BRPI0617319A2 - excipiente para produção de formulações cosméticas tópicas, uso do mesmo e composição contendo o mesmo - Google Patents

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Vincent Hubiche
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Abstract

EXCIPIENTE PARA PRODUçãO DE FORMULAçõES COSMéTICAS TóPICAS, USO DO MESMO E COMPOSIçãO CONTENDO O MESMO. A invenção se refere a um excipiente, em particular, para a produção de formulações cosméticas tópicas compreendendo uma mistura contendo: ésteres de poliol com ácidos lineares saturados e ácidos lineares insaturados e/ou ramificados saturados, ésteres de ácidos monoinsaturados lineares ou saturados ramificados com alcoóis lineares saturados, ésteres de ácidos lineares saturados com aicoóis monoinsaturados lineares ou saturados ramificados, alcoóis livres lineares saturados e/ou lineares monoinsaturados e/ou ramificados saturados, ésteres de ácidos lineares saturados e alcoóis lineares saturados, ésteres de ácidos lineares monoinsaturados ou ramificados saturados e alcoóis lineares monoinsaturados ou ramificados saturados, os ácidos e alcoóis lineares saturados apresentando pelo menos 20 átomos de carbono e os ácidos e alcoóis monoinsaturados ou ramificados apresentando pelo menos 18 átomos de carbono.

Description

"EXCIPIENTE PARA PRODUÇÃO DE FORMULAÇÕES COSMÉTICASTÓPICAS, USO DO MESMO E COMPOSIÇÃO CONTENDO O MESMO"
A invenção se refere a um excipiente compreendendo umderivado de cera, para a produção de formulações cosméticastópicas particulares. Na prática, o excipiente da invençãopode ser usado em cosméticos e produtos farmacêuticos, emparticular pelo seu efeito emulsificante, de acordo com oscasos de A/O (água-em-óleo) ou O/A (óleo-em-água) , e tambémpelo seu efeito amaciante. A invenção é descrita maisparticularmente abaixo em relação ao campo cosmético,embora possa ser usada, como já mencionado, no campofarmacêutico.
As ceras são amplamente usadas em cosméticos, emparticular como endurecedores em batons ou como espessantesem certas emulsões. A composição delas é particularmentecomplexa. Elas têm uma característica comum de conter umamistura de monoésteres de ácidos e alcoóis graxos decadeias muito longas.
Uma distinção é feita entre as ceras sólidas e asceras líquidas.As ceras sólidas são ceras nas quais o ponto de fusãoé entre 50 e 90°C. Estas correspondem a misturascompreendendo, essencialmente, monoésteres tendo a fórmulaR1-C(O)-O-R2, em que o grupo R1-C(O) corresponde à cadeia deátomos de carbono do ácido graxo, o dito ácido sendo,usualmente, linear e saturado e tendo um número de átomosde carbono igual ou superior a 20. Incluem, portanto, oácido compreendendo pelo menos 20 átomos de carbono, istoé, o ácido eicosanóico (ou araquidico), o de 22 átomos decarbono, docosanóico (ou beênico), o de 24 átomos decarbono, tetracosonóico (ou lignocérico), o de 26 átomos decarbono, hexacosônico (ou cerótico), até ácidos de 34átomos de carbono. Dependendo da fonte da cera, a misturade monoésteres também pode conter certa proporção deésteres de hidroxiácidos, tal como ácido hidroxipalmitico(16 átomos de carbono) ou hidroxiesteárico. Esse é o caso,por exemplo, da cera de abelha. 0 grupo R2 corresponde àcadeia de hidrocarboneto do álcool, o dito álcool sendousualmente saturado e linear e tendo um número de átomos decarbono igual ou superior a 20. Pode, portanto, envolvereicosanol de 20 átomos de carbono, docosanol de 22 átomosde carbono, tetracosanol de 24 átomos de carbono, e assimpor diante até 34 átomos de carbono. Dependendo da fonte dacera, a mistura de monoésteres pode conter também certaproporção de ésteres de dióis. Esse é o caso, por exemplo,da cera de carnaúba.
Cera de abelha, cera de carnaúba, cera candelila, cerade arroz e cera de cana-de-açúcar são exemplos de cerassólidas naturais.
As ceras líquidas são misturas de monoésteres deácidos e alcoóis graxos de cadeias muito longas, que estão presentes no estado líquido à temperatura ambiente, ou auma temperatura entre 15 e cerca de 25°C. Esses monoésterestêm a fórmula R3-C(O)-O-R4, em que o grupamento R3-C(O)corresponde à cadeia de átomos de carbono do ácido graxo.Essa cadeia pode ser linear ou monoinsaturada. Compreende um número de átomos de carbono igual ou superior a 18.Menção pode ser feita de ácido oléico (C18:l), gadoléico(020:1), erúcico (022:1), até ácido hexacosenóico (026:1)para os ácidos insaturados. 0 grupamento R3-C(O) podetambém ser constituído por ácidos ramificados e saturados,tendo um número de átomos de carbono superior a 18 átomosde carbono, também chamados ácidos de Guerbet. 0 R4-O podeconsistir de alcoóis graxos lineares monoinsaturados com umnúmero de átomos de carbono igual ou superior a 18. Mençãopode ser feita, portanto, ao octadecenol, com 18 átomos decarbono, eicosenol, com 20 átomos de carbono, docosenol,com 22 átomos de carbono, até ao hexacosenol, com 26 átomosde carbono. A cadeia de átomos de carbono do álcool podeigualmente ser ramificada e saturada e compreender umnúmero de átomos de carbono igual ou superior a 18 átomosde carbono. Esses alcoóis são também chamados alcoóis deGuerbet. Uma cera liquida atualmente conhecida é cera dejojoba, chamada comumente de óleo de jojoba, a naturezaliquida sendo devido à presença de cadeias monoinsaturadas.
O documento US 5 660 865 descreve o uso em cosméticosde uma mistura de ceras sólidas e ceras líquidas, semadição de poliol.
O documento US 6 630 134 Bl descreve o uso cosméticode ésteres de cera de abelha ou cera de candelila sólida,ou de cera de carnaúba sólida com um álcool de Guerbet. Ostrês produtos obtidos das três ceras são usados em géiscapilares.
O documento US 6 432 428 Bl descreve o uso emcosméticos, particularmente, como agente amaciante, dederivados de cera de jojoba e de cera de jojobahidrogenada, obtida por alcoólise por álcool isopropilico.O documento EP 7 95 317 Bl descreve uma composiçãocosmética para o tratamento de pele ou cabelo,compreendendo uma combinação de ceras consistindo de ceramacia, tal como cera de maçã e cera de laranja e uma ceraliquida, no presente caso, cera de jojoba.
o documento US 6 258 965 descreve o produto de reaçãoentre uma cera e óleo de semente de rainha-dos-prados(Limnanthes Alba), também chamado óleo de espuma-do-prado, correspondendo a um triglicerideo contendo ácidos graxosmonoinsaturados de cadeia longa de 20 e 22 átomos decarbono. Na prática, ocorre uma reação deinteresterificação entre os ácidos graxos dostriglicerideos e os alcoóis graxos constitutivos da cera.
O documento US 6 706 7 68 B2 descreve uma composiçãoobtida por saponificação, seguida por alcoxilação de umamistura de cera de jojoba hidrogenada e não hidrogenada, naausência de poliol. A mistura obtida contém éteres.
Dentro do conhecimento do requerente, também estãodisponíveis no mercado misturas de ceras sólidas elíquidas, modificadas separadamente com polióis. Pode-semencionar, por exemplo, os ésteres PEG-80 de cera de jojoba(Florasolv da Floratech), PEG-8 de cera de abelha (produtoda reação entre cera de abelha e PEG) (Apifil® daGattefossé) mencionado no documento EP 1 286 679 BI, bis-PEG-12 dimeticona cera de abelha (Siliconyl Beeswax daKoster Keunen), poligliceril-3 cera de abelha (Jan Dekker eKoster Keunen) mencionados no documento US-A-5 387 579.
O requerente verificou muito inesperadamente que oproduto da reação simultânea entre uma cera sólida, umacera liquida e um poliol tinha uma dureza mais baixa do queo produto originário da mistura dos dois produtos de reaçãodescritos acima, respectivamente, uma cera sólidamodificada por um poliol e uma cera líquida modificada pelomesmo poliol. Esse comportamento diferente pode, de acordocom o requerente, resultar da presença de um novo derivadode poliol, que não existe quando os produtos são misturadosseparadamente, o dito derivado de poliol correspondendo auma estrutura na qual toda ou parte das funções do OH dopoliol é esterificada com os ácidos graxos linearessaturados da cera sólida e os ácidos graxos linearesinsaturados ou ramificados saturados da cera líquida. Alémdo mais, essa reação de transesterificação provoca umaredistribuição aleatória dos ácidos e dos alcoóisconstituindo as ceras. Ao final da reação, o derivado decera contém, portanto, ésteres de ácidos linearesmonoinsaturados ou ramificados saturados e alcoóis linearessaturados, ésteres de ácidos lineares saturados e alcoóislineares monoinsaturados ou ramificados saturados, alcoóislivres lineares saturados, alcoóis livres linearesmonoinsaturados e/ou ramificados saturados e os ésteres depolióis descritos acima, além dos constituintes de partidaainda não reagidos.
Em outras palavras, a invenção se refere a umexcipiente, em particular para a produção de formulaçõescosméticas tópicas, compreendendo uma mistura contendoessencialmente:
- ésteres de polióis com ácidos lineares saturados eácidos lineares insaturados e/ou ramificados saturados;
- ésteres de ácidos lineares monoinsaturados ouramificados saturados com alcoóis lineares saturados;
- ésteres de ácidos lineares saturados com alcoóislineares monoinsaturados ou ramificados saturados;
alcoóis livres lineares saturados e/ou linearesmonoinsaturados e/ou ramificados saturados;
ésteres de ácidos lineares saturados e alcoóislineares saturados; e
ésteres de ácidos lineares monoinsaturados ouramificados saturados, com alcoóis lineares monoinsaturadosou lineares ramificados saturados,os ácidos e alcoóis lineares saturados tendo pelo menos 20átomos de carbono e os alcoóis e ácidos monoinsaturados ouramificados saturados tendo pelo menos 18 átomos decarbono.
Em uma primeira concretização, a mistura é um derivadode cera obtido por reação conjunta de pelo menos uma cerasólida e pelo menos uma cera liquida, na presença de pelomenos um poliol e pelo menos um catalisador. Como jámencionado, uma reação de transesterificação ocorre entreas várias entidades químicas produzindo o produtomencionado acima.
Na prática, a cera sólida é uma cera natural,selecionada vantajosamente do grupo compreendendo cera decarnaúba, cera de candelila, cera de farelo de arroz, cerade girassol, cera de cana-de-açúcar, cera de uricuri, cerade abelha e cera Shellac.
De modo similar, a cera líquida é uma cera natural, naprática, cera de jojoba. Essa cera compreende, emparticular, ésteres de ácidos graxos insaturados C18:l(minoria), C20:l e C22:l (maioria com C20:l > C22:l), comalcoóis graxos insaturados C20:l e C22:l, depois C24:l.Em uma segunda concretização, a mistura é obtida porreação de ácidos e alcoóis lineares saturados com ácidos ealcoóis lineares monoinsaturados e/ou ramificadossaturados, e polióis, na presença ou ausência de umcatalisador, os ácidos e alcoóis lineares saturados tendopelo menos 20 átomos de carbono e os ácidos linearesmonoinsaturados ou ramificados saturados tendo pelo menos18 átomos de carbono. Uma reação de esterificação ocorre,assim, produzindo o produto da invenção.
De acordo com outro aspecto, o poliol é selecionado dogrupo compreendendo etilenoglicol, dietilenoglicol,trietilenoglicol, 2-metilpropanodiol, propilenoglicol,butilenoglicol, neopentilglicol, hexilenoglicol,octilenoglicol, polietilenoglicol, polipropilenoglicol,trimetilolpropano, sorbitol, eritritol, pentaeritritol,dipentaeritritol, glicerol, diglicerol e poliglicerol.
Quando o excipiente é preparado de cera, a presença depoliol na reação confere uma certa propriedade hidrofilicaao derivado de cera, e, por conseguinte, propriedadestensoativas. A incorporação de um poliol aumenta o teor deOH livres no produto final. 0 comportamento tensoativo deO/A ou A/0 do derivado varia de acordo com o tipo eproporção do poliol empregado.Um derivado de cera obtido basicamente de ceraliquida, cera sólida e poliglicerol tem um comportamentoemulsificante de água-em-óleo, bem como uma capacidade deabsorver água, como observado naturalmente em lanolina.
Na prática, a proporção de poliol esterificadorepresenta entre 0,5% e 50% em peso da mistura, a proporçãode ácidos graxos esterifiçados representa entre 20 e 60% empeso da mistura e a proporção de alcoóis graxosesterifiçados entre 20 e 60% em peso da mistura.
As conversões moleculares ocorrendo durante a reaçãode transesterificação são obtidas na presença decatalisadores. Os catalisadores preferidos são hidróxidosou alcóxidos de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, taiscomo soda cáustica e potassa, em solução alcoólica, naforma aquosa ou sólida, hidróxido de cálcio, carbonatos depotássio ou sódio, e catalisadores à base de estanho outitânio.
Em uma concretização preferida, o derivado de cera éobtido por reação de cera de jojoba, cera de arroz, cera decandelila, na presença de poliglicerol.Na prática, a reação é conduzida a uma temperaturaentre 100 e 220°C, vantajosamente entre 150 e 200°C.
Dependendo das propriedades desejadas do excipiente, aproporção em massa de cera liquida/cera sólida, como aproporção em massa de cera/poliol, varia.
Na prática, a razão mássica de cera liquida/cerasólida varia entre 5/95 e 95/5, vantajosamente entre 30/70e 75/24. A razão mássica de cera/poliol varia entre 1/99 e99/1, vantajosamente entre 95/5 e 50/50.
O excipiente da invenção tem propriedadesemulsificantes de água-em-óleo e de óleo-em-água, de acordocom o poliol selecionado. Por exemplo, o uso depoliglicerol serve para obter um emulsificante lipofilicoproduzindo emulsões de água-em-óleo, com relação àcapacidade do derivado obtido para absorver grandesquantidades de água. Ao contrário, o uso de PEG serve, porexemplo, para obter um emulsificante hidrofilico produzindoemulsões de óleo-em-água.
Conseqüentemente, um outro objeto da invenção é o usode emulsif icante de A/O ou O/A do excipiente descritoacima.Em uma concretização particular, o excipiente dainvenção, quando usado como emulsificante, contém pelomenos o derivado de cera descrito previamente e atévantajosamente três dos constituintes selecionados do grupode estearoil lactilato de sódio, álcool cetoestearilico eestearato de glicerol.
Vantajosamente, o excipiente é um sistemaemulsificante consistindo de um derivado de cera produzidopela reação entre cera de jojoba, cera de farelo de arroz ecera de candelila, na presença de poliglicerol, e dosquatro constituintes precedentes (4 - 50% de estearoillactilato de sódio, 4 - 50% de álcool cetoestearilico, 4 -50% de estearato de glicerol, e 4 - 50% de derivado decera, em peso por peso do excipiente).
Um outro objeto da invenção é uma composição cosméticacompreendendo o excipiente descrito acima.
Quando o excipiente consiste de um derivado de ceradescrito acima, o derivado de cera representa entre 0,01 e99% em peso, de preferência, entre 0,1 e 10% em peso dacomposição cosmética.O excipiente da invenção é geralmente aplicadotopicamente. Tem também propriedades sensórias de maciez,quando aplicado e depois, que são apreciadasparticularmente.
O excipiente da invenção em geral e os derivados decera em particular podem ser formulados em todas as formasgalênicas, normalmente usadas para uma aplicação tópica àpele ou cabelo, em particular em uma composição cosméticana forma de uma emulsão de óleo-em-água ou de água-em-óleoou múltipla, uma emulsão de silicone, uma microemulsão ouuma nanoemulsão.
A composição pode ser mais ou menos fluida e ter aaparência, entre outras, de um creme branco ou colorido, deuma pomada, de um leite, de uma loção e de um soro.
A composição pode conter os aditivos usuais nos camposcosméticos e dermatológicos, tais como gorduras,emulsificantes e co-emulsificantes, agentes de gelificaçãohidrofilicos ou lipofilicos, ingredientes ativoshidrofilicos ou lipofilicos, preservativos, antioxidantes,solventes, perfumes, cargas, filtros hidrofilicos elipofilicos, matérias corantes, neutralizadores, agentespenetrantes, e polímeros.As proporções desses vários aditivos são aquelasconvencionalmente usadas nos campos envolvidos, e, porexemplo, de 0,01 a 30% do peso total da composição. Essesaditivos, de acordo com as suas naturezas, podem serintroduzidos na fase graxa ou na fase aquosa.
Como materiais graxos utilizáveis na composiçãocosmética da invenção, pode-se usar óleos minerais, óleosde origem animal (Ianolina), óleos vegetais, óleos sintéticos (miristato de isopropila, octildodecila,isoestearato de isoestearila, oleato de decila, palmitatode isopropila), óleos de silicone (ciclometicona,dimeticona) e óleos fluorados. Como materiais graxos, pode-se usar alcoóis graxos, ácidos graxos, ceras e gomas, e, em particular, elastômeros de silicone.
Como emulsificantes e co-emulsificantes utilizáveis nacomposição cosmética da invenção, pode-se mencionar, porexemplo, ésteres de poligliceróis e de ácidos graxos, ésteres de sacarose e ácidos graxos, ésteres de sorbitan ede ácidos graxos, ésteres de ácidos graxos e de sorbitanpolioxietilenados, ésteres de alcoóis graxos e de PEG,ésteres de glicerol e de ácidos graxos, sulfatos dealquila, sulfatos de éteres de alquila, fosfatos de alquila, poliglicosidios de alquila, copolióis dedimeticonas, e derivados de ácido citrico e ácido láctico,tal como Estearoil Lactilato de Sódio.
Como agentes de gelificação hidrofilicos, menção podeser feita, em particular, a polímeros carbóxivinílicos(carbômeros), copolímeros acrílicos, tais como copolímerosde acrilato / acrilato de alquila, poliacrilamida,polissacarídeos, tais como goma xantana, goma guar, gomasnaturais, tais como goma de celulose e seus derivados,amidos e seus derivados, argilas e copolímeros de ácido 2-acrilamido-2-metilpropano.
Como agentes de gelificação lipofílicos, menção podeser feita a argilas modificadas, tais como bentonas, saismetálicos de ácidos graxos, sílica e seus derivados, eetilcelulose.
A composição cosmética pode também conter ingredientesativos. Como ingredientes ativos, pode-se usar, em particular, agentes de despigmentação, agentes amaciantes,agentes hidratantes, anti-seborréicos, antiinflamatórios,agentes antiacne, agentes ceratolíticos e/ou descamantes,agentes anti-rugas e tensores, agentes de drenagem, anti-irritantes, agentes suavizantes, agentes emagrecedores, tais como bases xânticas (cafeína), vitaminas e seusderivados, agentes modificadores, e agentes
antienvelhecimento, tais como retinol, agentes anti-rugas eóleos essenciais.
Como conservantes utilizáveis de acordo com ainvenção, pode-se mencionar ácido benzóico, seus sais eésteres, ácido sórbico e seus sais; parabenos, seus sais eésteres; triclosano; imidazolidinil uréia; fenoxietanol;DMDM hidantoína; diazolidinil uréia; e clorfenesina.
Como antioxidantes utilizáveis de acordo com ainvenção, pode-se mencionar agentes quelantes, tais comoEDTA e os seus sais.
Como solventes utilizáveis de acordo com a invenção,pode-se mencionar água, etanol, glicerina, propilenoglicol, butileno glicol e sorbitol.
Como cargas utilizáveis de acordo com a invenção,pode-se mencionar talco, caulinita, mica, serecita,carbonato de magnésio, silicato de alumínio, silicato demagnésio, e pós orgânicos tal como náilon.
Como filtros utilizáveis de acordo com a invenção, pode-se mencionar os filtros UVA e UVB usadosconvencionalmente, tais como benzofenona-3, butilmetoxidibenzoila metano, octocrileno, metoxicinamato deoctila, 4-metilbenzilideno canfor, salicilato de octila,ácido tac.ef talideno dicanfor sulfânico, e drometizoltrisiloxano. Pode-se também mencionar os filtros físicos deTiO2 e ZnO nas suas formas micrométricas e nanométricas,revestidas ou não.
Como materiais corantes de acordo com a invenção,pode-se mencionar os corantes lipofilicos, os coranteshidrofilicos, os pigmentos e madrepérola, comumente usadosem composições cosméticas ou dermatológicas, e suasmisturas.
Como neutralizadores utilizáveis de acordo com ainvenção, pode-se mencionar soda cáustica, trietanolamina,aminometilpropanol e hidróxido de potássio.
Como agentes penetrantes utilizáveis de acordo com ainvenção, pode-se mencionar alcoóis e glicóis (etanol,propilenoglicol), etoxidiglicol, alcoóis e ácidos graxos(ácido oléico), ésteres de ácidos graxos e dimetilisorbida.
A composição de acordo com a invenção pode ser usadacomo um produto de cuidado, como um produto de limpeza e/oucomo um produto de reconstituição para a pele, como umproduto de proteção solar ou como um produto capilar.
A invenção e as suas vantagens vão aparecer claramentenas concretizações exemplificativas abaixo em conjunto comas figuras em anexo.
A Figura 1 é uma vista microscópica de uma emulsãoformada pelo derivado de cera da invenção.
Exemplo 1: Produção do derivado de cera na proporçãomássica de cera liquida/cera sólida de cerca de 70/30 eproporção em massa de cera/poliol de 85/15.
Composição da mistura reacional inicial
Cera de jojoba - 571 g;Cera de candelila - 123 g;Cera de arroz - 122 g;Triglicerol - 144 g; eK2CO3 - 40 g.
Os produtos são introduzidos em um reator agitado dedois litros. A reação ocorre a 200°C, por oito horas comproteção de nitrogênio. Ao final do platô de temperatura, ocatalisador é neutralizado. 0 derivado de cera é recuperadoe filtrado. A quantidade de derivado de cera recuperada écerca de 780 g. O produto obtido é de cor bege e tem umaconsistência macia.
O produto tem a capacidade de formar emulsões de água-em-óleo. Uma vista microscópica da emulsão revela gotas deágua dispersas na fase cera.
A invenção e as suas vantagens vão aparecer claramentedas concretizações exemplificativas abaixo, em conjunto coma Figura 1, que é uma fotografia microscópica da emulsão doExemplo 1.
Exemplo 2: Produção do derivado de cera em uma proporção decera liquida/cera sólida de 50/50 e proporção decera/poliol de 90/10.
Cera de jojoba - 432 g;
Cera de candelila - 432 g;
PEG 200 - 96 g; e
NaOH aquoso - 40 g.
Os produtos são introduzidos em um reator agitado dedois litros. A reação ocorre a 200°C, por oito horas comproteção de nitrogênio. Ao final do platô de temperatura, ocatalisador é neutralizado por uma quantidade suficiente deácido citrico. O derivado de cera é depois filtrado. Aquantidade recuperada é cerca de 800 g. O produto obtido éde cor bege clara e tem uma consistência macia.
O produto tem a capacidade de formar emulsões de óleo-em-água.
Exemplo 3: Produção do derivado de cera em uma proporção decera liquida/cera sólida de 60/40 e proporção decera/poliol de 80/20.
Composição da mistura reacional inicial
Cera de jojoba - 4 61 g;
Cera de arroz - 307 g;
Propilenoglicol - 192 g; eK2CO3 - 40 g.
Os produtos são introduzidos em um reator agitado dedois litros. A reação ocorre a 200°C, por oito horas comproteção de nitrogênio. Ao final do platô de temperatura, ocatalisador é neutralizado por uma quantidade suficiente deácido fosfórico. 0 excesso de propilenoglicol é removidosob uma pressão de 5 mBar, e o derivado de cera é depoisfiltrado. A quantidade de derivado de cera recuperada écerca de 680 g. O produto obtido é de cor marrom claro etem uma consistência macia.
O produto espessa as fórmulas cosméticas e pode serusado como um agente de consistência.
Exemplo 4: Testes comparativos de dureza, avaliação daconsistência do derivado de cera. Nesse exemplo, a durezado derivado de cera do Exemplo 1 é comparada com aquela doproduto resultante da mistura dos três derivados de cadacera preparada separadamente. O procedimento aplicado paraobter o derivado de cera é aquele descrito no Exemplo 1.
ceras de jojoba + candelila + arroz + poliglicerol + catalisador ->derivado de cera do Exemplo 1
cera de jojoba + poliglicerol + catalisador
cera de candelila + poliglicerol + catalisador -> mistura contendo cadaderivado de cera
cera de arroz + poliglicerol + catalisador
O produto de reação foi verificado como sendo muitomais macio do que a mistura. Essa característica pode serrealçada por medida da dureza refletida pela espessura depenetração de uma agulha aplicando uma força limitada de 2 N.Aparelhagem usada para a medida de dureza:- suporte TCD 200 da marca Chantillon
dinamômetro Indelco DGGS, equipado com uma agulha,limitado a 2,5 N.
Principio: a agulha penetra na amostra. Portanto, a forçaaplicada aumenta. A profundidade de penetração é depoismedida quando a força atinge 2N. Os seguintes resultadossão obtidos:
derivado de cera: 4,4 mm; emistura de derivados: 2,4 mm.
O derivado de cera é, portanto, muito mais macio doque a mistura de cada um dos derivados de cera. 0 derivadode cera do Exemplo Iea mistura de cada um dos derivadostêm a mesma composição de cada uma das ceras (candelila,arroz e jojoba).
Isso demonstra a importância do derivado de poliolcontendo as cadeias de ácidos saturados e monoinsaturados,bem como o produto da reação de todas as cerasconjuntamente, que amolecem o produto final.
Exemplo 5: Exemplos de formulaçõesCreme de uso diário anti-rugas
<table>table see original document page 24</column></row><table><table>table see original document page 25</column></row><table>
Emulsão de óleo-em-água <table>table see original document page 25</column></row><table><table>table see original document page 26</column></row><table><table>table see original document page 27</column></row><table>Creme solar
<table>table see original document page 28</column></row><table><table>table see original document page 29</column></row><table><table>table see original document page 30</column></row><table>

Claims (13)

1. Excipiente, em particular para a produção deformulações cosméticas tópicas, caracterizado pelo fato deque compreende uma mistura contendo:- ésteres de polióis com ácidos lineares saturados eácidos lineares insaturados e/ou ramificados saturados;ésteres de ácidos lineares monoinsaturados ouramificados saturados com alcoóis lineares saturados;- ésteres de ácidos lineares saturados com alcoóislineares monoinsaturados ou ramificados saturados;alcoóis livres lineares saturados e/ou linearesmonoinsaturados e/ou ramificados saturados;ésteres de ácidos lineares saturados e alcoóislineares saturados; eésteres de ácidos lineares monoinsaturados ouramificados saturados e alcoóis lineares monoinsaturados ouramificados saturados,- e em que- os ácidos lineares saturados são selecionadosdo grupo compreendendo ácido eicosanóico (ouaraquidico), C22, docosanóico (ou beênico), C24,tetracosonóico (ou lignocérico), C26,hexacosônico (ou cerótico), até C34;- os alcoóis lineares saturados são selecionadosdo grupo compreendendo C20 eicosanol, C22docosanol, C24 tetracosanol e assim por dianteaté C34,- os ácidos monoinsaturados são selecionados dogrupo compreendendo ácidos oléico (C18:l),gadoléico (C20:l), erúcico (C22:l), até ácidohexacosenóico (C26:l),- os ácidos saturados e ramificados apresentam umnúmero de átomos de carbono maior do que C18 esão conhecidos como ácidos de Guerbet,- os ácidos graxos monoinsaturados sãoselecionados do grupo compreendendo C18octadecenol, C20 eicosenol, C22 docosenol, atéC26 hexacosenol,- os alcoóis saturados e ramificados apresentamum número de átomos de carbono maior do que C18,e são designados como alcoóis de Guerbet.
2. Excipiente de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que a mistura é um derivado decera, obtido por reação conjunta de pelo menos uma cerasólida e pelo menos uma cera liquida, na presença de pelomenos um poliol.
3. Excipiente de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que a cera natural é selecionadado grupo compreendendo cera de carnaúba, cera de candelila,cera de farelo de arroz, cera de girassol, cera de cana-de-açúcar, cera de uricuri, cera de abelha e cera de Shellac.
4. Excipiente de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que a cera liquida é cera dejojoba.
5. Excipiente de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o poliol é selecionado dogrupo compreendendo etilenoglicol, dietilenoglicol,trietilenoglicol, propilenoglicol, butilenoglicol,neopentilglicol, 2-metilpropanodiol, hexilenoglicol,octilenoglicol, polietilenoglicol, polipropilenoglicol, trimetilolpropano, sorbitol, eritritol, pentaeritritol,dipentaeritritol, glicerol, diglicerol e poliglicerol.
6. Excipiente de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de que opoliol esterificado representa entre 0,5 e 50% em peso damistura, a proporção de ácidos graxos esterifiçadosrepresenta entre 20 e 60% em peso da mistura e a proporçãode alcoóis graxos esterif içados entre 20 e 60% em peso damistura.
7. Excipiente de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que o derivado de cera é obtidopor reação da cera de jojoba, da cera de arroz, da cera decandelila e de poliglicerol.
8. Excipiente de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 2 a 7, caracterizado pelo fato de que arazão mássica de cera liquida/cera sólida varia entre 5/95e 95/5, vantajosamente entre 30/70 e 75/25.
9. Excipiente de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 2 a 8, caracterizado pelo fato de que arazão mássica de cera/poliol varia entre 95/5 e 50/50.
10. Excipiente de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 1 a 9, caracterizado pelo fato de quecontém ainda pelo menos um constituinte selecionado dogrupo compreendendo álcool cetoestearilico, estearoillactilato de sódio e estearato de glicerol.
11. Excipiente de acordo com qualquer uma dasreivindicações anteriores, caracterizado pelo fato de quecompreende em peso:-4 - 50% de um derivado de cera obtido por reação de cerade jojoba, cera de arroz, cera de candelila e poliglicerole em peso;- 4 - 50% de estearoil lactilato de sódio;- 4 - 50% de álcool cetoestearílico; e-A- 50% de estearato de glicerol.
12. Uso do Excipiente de acordo com a reivindicação-11, caracterizado pelo fato de que é como emulsificante.
13. Composição cosmética, caracterizada pelo fato deque contém o excipiente de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 1 a 11.
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019126855A1 (en) 2017-12-27 2019-07-04 Loccitane Do Brasil S.A. Cosmetic composition comprises licuri oil, use of the said composition and cosmetic method

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8569218B2 (en) 2011-03-07 2013-10-29 Illinois Tool Works, Inc. Cleaning composition containing polymer microemulsion
FR3029935B1 (fr) * 2014-12-10 2018-02-16 Gattefosse Sas Procede de preparation d'un excipient a base de cire par catalyse enzymatique
EP3419591B1 (en) * 2016-02-25 2023-08-16 Unilever IP Holdings B.V. Process for preparing a silicone elastomer and personal care composition containing the elastomer
FR3080039B1 (fr) * 2018-04-16 2020-04-24 L'oreal Composition cosmetique pour fibres keratiniques
FR3080038B1 (fr) 2018-04-16 2020-10-09 Oreal Composition cosmetique pour fibres keratiniques
FR3080036B1 (fr) * 2018-04-16 2020-04-24 L'oreal Composition cosmetique pour fibres keratiniques
FR3080766B1 (fr) * 2018-05-02 2020-10-23 Gattefosse Sas Composition capillaire comprenant des cires vegetales modifiees
FR3131535B1 (fr) 2022-01-01 2025-03-07 Formule&Sens Composition cosmétique comprenant une cire d'origine végétale, une huile ou un beurre d'origine végétale, un sel de N acyl aminoacide, une poudre insoluble dans l'eau particulière et un polyol particulier.
FR3133617B1 (fr) 2022-03-15 2025-02-21 Gattefosse Sas Utilisation comme base émulsionnante dans une formulation cosmétique ou pharmaceutique, d’une composition comprenant du stéaroyl glutamate

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2657526B1 (fr) * 1990-01-31 1994-10-28 Lvmh Rech Utilisation d'un phosphate d'alpha-tocopherol, ou de l'un de ses derives, pour la preparation de compositions cosmetiques, dermatologiques, ou pharmaceutiques; compositions ainsi obtenues.
DE4226174A1 (de) * 1992-08-07 1994-02-10 Solvay Fluor & Derivate Polyglycerinfettsäureestergemisch
DK119092D0 (da) * 1992-09-25 1992-09-25 Aarhus Oliefabrik As Overfladebehandlingsmiddel
FR2737117B1 (fr) * 1995-07-25 1997-09-05 Oreal Composition sous forme de pate souple obtenue par extrusion et procede de preparation
US6280746B1 (en) * 1997-10-17 2001-08-28 International Flora Technologies Ltd. Dry emollient compositions
WO2001093887A1 (fr) * 2000-06-09 2001-12-13 Life Science Investment Ltd Preparation a usage cutane
FR2815847B1 (fr) * 2000-10-27 2002-12-13 Oreal Composition cosmetique comprenant des fibres et une cire
US6564809B1 (en) * 2001-04-20 2003-05-20 Renee Resler Nail care wax composition and associated nail treatment methods
US6706768B2 (en) * 2002-03-21 2004-03-16 International Flora Technologies, Ltd. Production and use of novel alkoxylated monoesters
DE10218730A1 (de) * 2002-04-26 2003-11-20 Wacker Chemie Gmbh O/W-Emulsion
US7192457B2 (en) * 2003-05-08 2007-03-20 Cargill, Incorporated Wax and wax-based products

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2019126855A1 (en) 2017-12-27 2019-07-04 Loccitane Do Brasil S.A. Cosmetic composition comprises licuri oil, use of the said composition and cosmetic method

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