FR3143337A1 - Composition cosmétique stable contenant un monoglycéride, un dérivé d’acide citrique et un dérivé de C-glycoside - Google Patents
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Abstract
Composition cosmétique stable contenant un monoglycéride un dérivé d’acide citrique et un dérivé C-glycoside
L’invention concerne une composition, notamment composition cosmétique, caractérisée en ce qu’elle comprend au moins un monoglycéride et au moins un dérivé d’acide citrique, au moins un dérivé de C-glycoside de formule générale (I), de l’eau à teneur d’au moins 55% en poids par rapport au poids total de la composition.
L’invention concerne encore un procédé de traitement cosmétique mettant en œuvre la composition de l’invention
Description
L’invention concerne une composition, de préférence cosmétique, comprenant au moins un monoglycéride, au moins un dérivé d’acide citrique, et au moins un dérivé de C-glycoside. L’invention concerne en particulier une composition, de préférence cosmétique, comprenant au moins un monoglycéride, au moins un dérivé d’acide citrique, au moins un dérivé de C-glycoside, et de l’eau à une teneur d’au moins 55% en poids par rapport au poids total de la composition.
Les dérivés de C-glycosides sont d’un grand intérêt, étant donné leurs effets biologiques sur la peau, notamment sur les signes du vieillissement cutané que sont les ridules et rides. Cependant ces actifs anti-âges peuvent être difficiles à formules notamment dans des systèmes complexes tels que les phases lamellaires.
Il existe donc un besoin de compositions notamment cosmétiques, stables, et qui soient aptes à véhiculer des concentrations pouvant être élevées en dérivés C-glycosides tout en présentant des caractéristiques sensorielles dans les codes du soin.
Il serait donc particulièrement intéressant de pouvoir maximaliser la performance des dérivés de de C-glycosides, notamment en disposant de formules galéniques concentrées en cet actif qui présentent de bonnes qualités cosmétiques, telles que lors de l’application un bon étalement et non collant, avec un fini peau non collant et non brillant
Il existe également un besoin de compositions en dérivés C-glycosides qui s’avèrent stables dans le temps.
La présente invention a précisément pour objet de proposer une nouvelle formulation galénique des dérivés de C-glycoside permettant de répondre aux attentes précitées.
De façon plus précise, l’invention a pour objet une composition, notamment cosmétique, comprenant au moins un monoglycéride, au moins un dérivé d’acide citrique, et au moins un dérivé de C-glycoside.
La présente invention concerne particulièrement une composition, notamment cosmétique, caractérisée en ce qu’elle comprend ;
- au moins un monoglycéride ;
- au moins un dérivé d’acide citrique, en particulier ses esters, ses sels, et leur(s) mélange(s);
- au moins un dérivé C-glycoside de formule générale (I) suivante :
dans laquelle :
- R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment en C1-C2, en particulier le méthyle ;
- S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ;
- X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement –CH(OH)- ;
ainsi que ses sels cosmétiquement acceptables, ses solvates tels que les hydrates et ses isomères optiques ; et
- au moins 55% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, la composition comprend une phase aqueuse.
La composition selon l’invention comprend au moins 55% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
De préférence, une composition selon l‘invention contient une phase coagel.
Les systèmes aqueux basés sur l’association de monoglycéride et d’un tensioactif sont de type coagels, coagels sont utilisés en alimentaires depuis quelques années pour faire des margarines allégées. Un coagel comprend généralement une matrice tridimensionnelle renfermant une phase continue aqueuse. Un coagel est un systéme complexe généralement constitué de cristaux de corps gras percolés dans une phase aqueuse. Une telle architecture tridimensionnelle peut contenir jusqu’à 98 % d’une phase aqueuse.
Ces systèmes ont fait l’objet d’études structurales importantes. On peut citer entre autres les articles suivants : Liquid Crystalline Phases in the Structuring of Food Products, 1998, Lebensmittel-Wissenschaft und-technologie, 31, 387-396 ; Investigation of the Gel to Coagel Phase Transition in Monoglycéride-Water Systems (Langmuir 1998, 14, 5757-5763) ; Lipid organization and dynamics of the monostearoylglycerol-water system. A 2H NMR study (Chemistry and Physics of lipids 109 (2001) 15-28) ; Rheological Characterization, Crystallization, and Gelation, Behavior of Monoglycéride Gels (Journal of Colloid and Interface Science 249, (2002) 412-422).
La composition ainsi obtenue est stable au stockage. Par exemple, on n’observe pas de modifications microscopique et macroscopique au bout de deux mois à température ambiante et en conservation à 45°C. Par ailleurs, la composition présente de bonnes propriétés cosmétiques, notamment une bonne sensorialité et une bon effet anti-âge de la peau.
Par ailleurs, la présente invention permet d’augmenter la quantité en dérivés de dérivé C-glycosides introduite dans les compositions cosmétiques.
Les compositions selon l’invention se présentent de préférence sous la forme de crèmes, de mousses, ou de sticks. Il est important de remarquer que les compositions selon l’invention, si elles ont l’aspect de crèmes cosmétiques ont, quand on les observe au microscope, une structure différente des émulsions classiques caractérisées par exemple par un tapis régulier de gouttelettes. Les compositions selon l’invention se caractérisent notamment par un aspect fortement biréfringent en lumière polarisée typique de leur nature semi cristalline.
Cette structure semi-cristalline peut notamment être caractérisée par diffraction des rayons X à une température inférieure à la température de fusion des phases lamellaires. Cette technique est bien connue par l’homme de l’art et largement décrite dans la littérature.
La composition selon l'invention est destinée à une application topique et contient donc un milieu physiologiquement acceptable. On entend ici par « milieu physiologiquement acceptable » un milieu compatible avec les matières kératiniques.
Dans le cadre de la présente invention, on entend notamment par « matière kératinique » la peau, le cuir chevelu, les fibres kératiniques telles que les cils, les sourcils, les cheveux, et les poils, les ongles, les muqueuses telles que les lèvres, et plus particulièrement la peau (corps, visage, contour des yeux, paupières).
Dans ce qui va suivre, l’expression « au moins un(e) » est équivalente à « un(e) ou plusieurs » et, à moins d’une autre indication, les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine.
Les pourcentages des constituants sont exprimés en poids par rapport au poids total de la composition, sauf indication contraire.
Un monoglycéride, ou monoacylglycérol (MAG), est un glycéride formé d’un résidu d’acide gras combiné à un résidu de glycérol par une liaison ester. On peut les classer en deux groupes, les 1-monoacyglycérols et les 2-monoacylglycérols selon que le groupe acyle est en position 1 ou 2 du résidu glycérol.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition comprend à titre de monoglycéride un ou plusieurs monoglycérides comprenant une chaine alkyl, saturée ou insaturée, comprenant de 12 à 22 atomes de carbone.
De préférence, le monoglycéride comprend une chaine alkyl, saturée ou insaturée, comprenant 16 ou 18 atomes de carbone.
Dans le cas présent, on s’intéresse tout particulièrement au 1-monoacylglycérols, comme ceux de formule suivante (exemple en C18) :
La longueur de la chaine d’acide gras peut aller de C12 à C22 préférentiellement on choisit les esters de monoglycérides en C16 ou C18.
La matière première utilisée est importante en ce sens que les monoglycérides utilisés permettent de former une phase coagel. En particulier on utilise des monoglycérides contenant moins de 10% de di-glycérides résiduels. On utilise de préférence des stéarates de monoglycérides, par exemple commercialisés sous la dénomination DIMODAN HP par la société DANISCO, ou ceux commercialisés sous la dénomination TEGIN 90 par la société EVONIK GOLDSCHMIDT.
La teneur en monoglycérides des formulations selon l’invention va de 1% à 20%, préférentiellement de 2 à 10% et très préférentiellement de 3 à 8% en masse par rapport à la masse totale de ladite composition.
Tensioactif avec dérivé(s) d’acide citrique, ses sels, ses esters
Le système émulsionnant de la composition selon l’invention comprend au moins un dérivé d’acide citrique, ses sels et ses esters. Les dérivés d’acide citrique comprenant au moins une chaîne grasse 30 hydrocarbonée linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée, comprenant de 10 à 30 17 atomes de carbone, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone, mieux de 14 à 22 atomes de carbone, mieux de 16 à 20 atomes de carbone, et encore mieux 18 atomes de carbone, et les sels inorganiques, tels que de métaux alcalins, de métaux alcalino terreux, les sels organiques, et leur(s) mélange(s). 5 Selon un mode de réalisation préféré, le (les) dérivés d’acide citrique comprend (comprennent) les esters issus de la réaction d’un acide citrique, d’un ester de glycérol et d’au moins un acide gras, avec le (les) acide gras comprenant de 7 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, mieux de 16 à 18 atomes de carbone.
De préférence, l’ester de glycérol et d’acide gras est un monoester. De préférence, l’acide gras est l’acide stéarique. Le dérivé d’acide citrique est préférentiellement le composé portant le nom INCI glyceryl stearate citrate qui est l’ester issu de la réaction d’acide citrique et d’un monoester de glycérol et d’acide stéarique (glyceryl stearate). 15 A titre de référence commerciale, on peut citer le glyceryl stearate citrate commercialisé par la société Karlshamns sous le nom Akoline LC, ou par la société Degussa ou Evonik sous le nom Axol C 62. On peut en outre citer les mélanges commerciaux contenant ce composé, tels que les Ceralution C et Ceralution H de la société Sasol Germany Gmbh ou le Tocomix D de chez Jan Dekker. 20
La teneur en dérivé(s) d’acide citrique, ses sels et ou ses esters des formulations selon l’invention va de 0,02 % à 2 %, préférentiellement de 0.05 à 1%, et très préférentiellement de 0,1 à 0,3% en poids par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprenant au moins un dérivé de C-glycoside de formule générale (I) suivante :
dans laquelle :
- R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment en C1-C2, en particulier le méthyle ;
- S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ;
- X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement –CH(OH)- ;
A titre illustratif et non limitatif des C-glycoside de formule (I) convenant plus particulièrement à l’invention, on peut notamment citer les composés suivants :
- le C-béta-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ;
- le C-alpha-D-xylopyranoside-n-propane-2-one ;
- le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ;
- le C-alpha- D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane ;
- 1-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ;
- 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-hydroxy-propane ;
- 1-(C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ;
- 1-(C-alpha-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ;
- 3'-(acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ;
- 3'-(acétamido-C-alpha-D-glucopyranosyl)-propane-2'-one ;
- 1-( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-hydroxyl-propane ;
- 1-( acétamido-C-béta-D-glucopyranosyl)-2-amino-propane ;
- ainsi que leurs sels cosmétiquement acceptables, leurs solvates tels que les hydrates et leurs isomères optiques.
Les solvates acceptables pour les composés décrits ci-dessus comprennent des solvates conventionnels tels que ceux formés lors de la dernière étape de préparation desdits composés du fait de la présence de solvants. A titre d'exemple, on peut citer les solvates dus à la présence d'eau ou d'alcools linéaires ou ramifiés comme l'éthanol ou l'isopropanol.
Les C-glycosides (I) sont connus du document WO 02/051828.
Selon un mode de réalisation, la composition selon l'invention comprend un C-glycoside, de préférence le C béta D xylopyranoside 2 hydroxy propane, en quantité comprise entre 0,03% et 10,5% en poids de matière active (C-glycoside) par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,17 % et 5,25 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement entre 0,52 % et 3,5 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprend une phase aqueuse, et comprend au moins 55% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition conforme à l’invention comprend une teneur en eau de 55% à 75% en poids, de préférence de 55% à 70% en poids, plus particulièrement de 59% à 65% en poids par rapport au poids total de la composition.
L'eau utilisée peut être de l'eau déminéralisée stérile et/ou une eau florale telle que de l'eau de rose, de l'eau de bleuet, de l'eau de camomille ou de l'eau de tilleul, et/ou une eau thermale ou minérale naturelle, comme par exemple : l’eau de Vittel, les eaux du bassin de Vichy, l’eau d’Uriage, l’eau de la Roche Posay, l’eau de la Bourboule, l’eau d’Enghien-les-Bains, l’eau de Saint Gervais-les-Bains, l’eau de Néris-les-Bains, l’eau d’Allevar-les-Bains, l’eau de Digne, l’eau de Maizières, l’eau de Neyrac-les-Bains, l’eau de Lons-le-Saunier, les Eaux Bonnes, l’eau de Rochefort, l’eau de Saint Christau, l’eau des Fumades et l’eau de Tercis-les-bains, l’eau d’Avene. La phase aqueuse peut comprendre aussi de l'eau thermale reconstituée, c'est-à-dire une eau contenant des oligoéléments tels que zinc, cuivre, magnésium, etc.., reconstituant les caractéristiques d'une eau thermale.
La phase aqueuse (ou hydrophile) de la composition selon l’invention peut en outre contenir tout additif hydrosoluble ou hydrodispersible. Comme additifs hydrosolubles, on peut citer notamment les polyols comprenant de 2 à 8 atomes de carbone. Par « polyols », il faut comprendre toute molécule organique comportant au moins deux groupements hydroxyle libres. Comme polyols, on peut citer par exemple la glycérine, les glycols comme le butylène glycol, le propylène glycol, l’isoprène glycol, le dipropylène glycol, l'hexylène glycol, les polyéthylènes glycols, le polypropylène glycol. Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, le polyol est choisi parmi la glycérine et l'hexylène glycol. De préférence, le polyol est la glycérine.
Comme additifs hydrosolubles, on peut citer aussi les alcools primaires, c’est-à-dire un alcool comportant de 1 à 6 atomes de carbone, tel que l'éthanol et l’isopropanol. Il s'agit de préférence de l'éthanol. L'ajout d'un tel alcool peut être notamment approprié lorsque la composition selon l'invention est utilisée comme produit pour le corps ou les cheveux.
La quantité en additifs hydrosolubles ou hydrodispersibles dans la composition de l’invention peut aller par exemple de 0 à 50 % en poids, de préférence de 0,5 à 30 % en poids, et encore plus préférentiellement de 2 à 20 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition présente un pH compris entre 4 et 6, idéalement proche de 5, ce qui permet d’optimiser sa stabilité.
Selon un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend au moins un agent gélifiant hydrophile. On utilisera notamment des gélifiants et structurants aqueux classiquement utilisés par l’homme du métier. Ces gélifiants peuvent être particulaires ou non, synthétiques ou d’origine naturelle.
Comme agent gélifiant hydrophile, on peut citer par exemple les polymères carboxyvinyliques tels que les Carbopols (Carbomers) et les Pemulen (Copolymère acrylate/C10-C30-alkylacrylate) ; les polyacrylamides comme par exemple les copolymères réticulés vendus sous les noms Sepigel 305 (nom C.T.F.A. : polyacrylamide/C13-14 isoparaffin/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nom C.T.F.A. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic ; les polymères et copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique, éventuellement réticulés et/ou neutralisés, comme le poly(acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique) commercialisé par la société CLARIANT sous la dénomination commerciale « Hostacerin AMPS » (nom CTFA : ammonium polyacryloyldimethyl taurate) ou le SIMULGEL 800 commercialisé par la société SEPPIC (nom CTFA : sodium polyacryolyldimethyl taurate / polysorbate 80 / sorbitan oleate) ; les copolymères d’acide 2-acrylamido 2-méthylpropane sulfonique et d’hydroxyethyl acrylate comme le SIMULGEL NS et le SEPINOV EMT 10 commercialisés par la société SEPPIC ; les dérivés cellulosiques tels que l’hydroxyéthylcellulose ; les polysaccharides et notamment les gommes telles que la gomme de xanthane ; et leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, l’agent gélifiant hydrophile comprend au moins de la gomme xanthane.
Selon un mode de réalisation préféré, l’agent gélifiant hydrophile comprend au moins un copolymère acrylamide/acrylamido-2-méthyl propane sulfonate de sodium, éventuellement en émulsion inverse. On peut utiliser une émulsion inverse telle que le Simulgel 600 (nom INCI. : acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / isohexadecane / polysorbate 80) par la société Seppic.
Selon un mode de réalisation, l’agent gélifiant hydrophile est un mélange d’un ou plusieurs des composés listés ci-dessus.
Selon un mode de réalisation, l’agent gélifiant hydrophile est choisi parmi la gomme xanthane, les copolymères d’acrylamide et acryloyldimethyltaurate de sodium et l’un quelconque de leurs mélanges.
Selon un mode de réalisation, la teneur en matière active de l’agent gélifiant hydrophile va de 0,1 % à 5 %, avantageusement de 1 % à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
Dans un mode de réalisation particulier de l’invention, la composition comprend moins de 2% en poids de matières premières siliconées ou silicone par rapport au poids total de la composition, en particulier ne comprennent pas de matières premières siliconées ou silicone, notamment choisies parmi
DIMETHICONE ; DIMETHICONE (and) DIMETHICONE CROSSPOLYMER; DIMETHICONE (and) DIMETHICONE/VINYL DIMETHICONE CROSSPOLYMER; POLYSILICONE-11; CYCLOHEXASILOXANE; DIMETHICONE (and) DIMETHICONOL; et/ ou CYCLOPENTASILOXANE (and) DIPHENYL DIMETHICONE.
Dans un mode alternatif de réalisation de l’invention, la composition comprend en outre une ou plusieurs charges minérales et/ou un ou plusieurs pigments enrobés.
Les pigments et/ou charges minérales utilisés selon l’invention sont traités en surface, totalement ou partiellement, par au moins un agent de traitement hydrophobe.
Au sens de l’invention, le traitement de surface d’un pigment et/ou charge minérale désigne de manière générale le traitement en surface total ou partiel par un agent de surface, absorbé, adsorbé, ou greffé sur ledit pigment et/ou charge minérale. Les pigments et/ou charges minérales traités en surface peuvent être préparés selon des techniques de traitement de surface de nature chimique, électronique, mécano-chimique ou mécanique bien connues de l’homme de l’art. On peut également utiliser des produits commerciaux. L’agent de surface peut être absorbé, adsorbé ou greffé sur les pigments et/ou charges minérales par évaporation de solvant, réaction chimique et/ou création d’une liaison covalente.
La teneur en charges minérales et/ou pigments enrobés peut avantageusement aller de 0,1% à 4% en masse, de préférence de 0,2% à 3% en masse par rapport à la masse totale de ladite composition.
Phase huileuse
La composition selon l’invention peut comprendre également une phase huileuse.
Selon un mode de réalisation particulier, la composition de l’invention peut comprendre au moins une huile choisie parmi:
- les huiles hydrocarbonées d'origine animale, telles que le perhydrosqualène (ou squalane) ;
- les huiles hydrocarbonées d'origine végétale, telles que les triglycérides liquides d'acides gras comportant de 4 à 10 atomes de carbone comme les triglycérides des acides heptanoïque ou octanoïque ou encore, par exemple les huiles de tournesol, de maïs, de soja, de courge, de pépins de raisin, de sésame, de noisette, d'abricot, de macadamia, d'arara, de tournesol, de ricin, d'avocat, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Cremer Oleo, l'huile de jojoba, l'huile de beurre de karité ;
- les esters et les éthers de synthèse, notamment d'acides gras, comme les huiles de formules R1COOR2 et R1OR2 dans laquelle R1 représente le reste d’un acide gras comportant de 8 à 29 atomes de carbone, et R2 représente une chaîne hydrocarbonée, ramifiée ou non, contenant de 3 à 30 atomes de carbone, comme par exemple l’huile de Purcellin, l'isononanoate d'isononyle, le myristate d’isopropyle, le palmitate d’éthyl-2-hexyle, le stéarate d’octyl-2-dodécyle, l’érucate d’octyl-2-dodécyle, l’isostéarate d’isostéaryle ; les esters hydroxylés comme l’isostéaryl lactate, l’octylhydroxystéarate, l’hydroxystéarate d’octyldodécyle, le diisostéaryl-malate, le citrate de triisocétyle, les heptanoates, octanoates, décanoates d'alcools gras ; les esters de polyol, comme le dioctanoate de propylène glycol, le diheptanoate de néopentylglycol et le diisononanoate de diéthylèneglycol ; les esters du pentaérythritol comme le tétraisostéarate de pentaérythrytyle ;
- les hydrocarbures linéaires ou ramifiés, d’origine minérale ou synthétique, tels que les huiles minérales (mélange d'huiles hydrocarbonées dérivées du pétrole ; nom INCI : Mineral oil), les huiles de paraffine, volatiles ou non, et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, l'isohexadécane, l'isododécane, l'isoparaffine hydrogéné tel que l’huile de Parléam® commercialisée par la société NOF Corporation (nom INCI ; Hydrogenated Polyisobutene) ;
- les huiles fluorées telles que celles partiellement hydrocarbonées et/ou siliconées comme celles décrites dans le document JP-A-2-295912 ;
- les éthers tels que l’éther dicaprylique (nom CTFA : Dicaprylyl ether) ; et les benzoates d'alcools gras en C12-C15 (Finsolv TN de FINETEX) ;
- leurs mélanges.
Une certaine quantité d’huile peut être introduite dans les compositions selon l’invention.
On peut utiliser une ou plusieurs huiles couramment utilisées en cosmétique, notamment choisies parmi une huile minérale, végétale.
De préférence le ou les huiles sont présentes dans une teneur totale allant de 0,5 à 35 % en masse par rapport à la masse de la composition totale.
Les compositions cosmétiques selon l’invention peuvent contenir les ingrédients ou additifs habituels en cosmétiques : pigments, colorants, actifs biologiques (agents anti-âge, anti-peau grasse, anti-transpirant, anti-oxydants, etc.), filtres solaires, polymères filmogènes, charges diffusantes, huiles et corps gras, hydratants, émollients, et l’une quelconque de leurs combinaisons.
L’invention concerne aussi un procédé de traitement cosmétique non-thérapeutique dans lequel on applique une composition selon l’invention telle que définie haut sur les matières kératiniques, et en particulier sur la peau.
Les exemples qui suivent permettront de mieux comprendre l’invention, sans toutefois présenter un caractère limitatif. Les matières premières sont nommées par leur nom INCI. Les quantités indiquées sont en % en poids en matière première, sauf mention contraire.
Exemple 1 : Préparation de compositions cosmétiques selon la présente invention
| Phase | Nom INCI | Nom commercial | Composition A selon l’invention | Composition B selon l’invention |
| A | WATER | EAU DESIONISEE MICROBIOLOGIQUEMENT PROPRE | qsp | qsp |
| A | GLYCERYL STEARATE | TEGIN 90 PELLETS de EVONIK GOLDSCHMIDT | 5 | 5 |
| A | GLYCERYL STEARATE CITRATE | AXOL C62 PELLETS de EVONIK GOLDSCHMIDT | 0,148 | 0,148 |
| A | CONSERVATEUR | 0,5 | 0,5 | |
| A | GLYCOL | 5 | 5 | |
| A | GLYCERIN | GLYCERINE 4811K de OLEON | 5 | 5 |
| B | C15-19 ALKANE | EMOGREEN L19 de SEPPIC | 6 | 6 |
| B | CAPRYLIC/CAPRIC TRIGLYCERIDE | DUB MCT 7030/MB de STEARINERIE DUBOIS | 6 | 6 |
| C1 | XANTHAN GUM | KELTROL CG-T de CP KELCO | 0,2 | 0,2 |
| C2 | ACRYLAMIDE/SODIUM ACRYLOYLDIMETHYLTAURATE COPOLYMER (and) ISOHEXADECANE (and) POLYSORBATE 80 | SIMULGEL 600 de SEPPIC | 2 | 2 |
| D | ALCOHOL DENAT. | CARGILL 66212 de CARGILL | 3 | 3 |
| D | ACTIF | 0,07 | 0,07 | |
| E | HYDROXYPROPYL TETRAHYDROPYRANTRIOL | MEXORYL SCN de NOVEAL (35% en MA* Hydroxypropyl tetrahydropyrantriol dans 40% d’eau et 25% de propylène glycol)) |
3 | 9 |
| F | ACID FAIBLE | Ajustement pH | Ajustement pH | |
| F | WATER | EAU DESIONISEE MICROBIOLOGIQUEMENT PROPRE | 1 | 1 |
| F | BASE | Ajustement pH | Ajustement pH | |
| TOTAL | 100 | 100 |
1- Préparation de la phase B : Agiter la phase B à température ambiante jusqu'à obtention d’un mélange homogène
2- Introduire le mélange de la phase A dans un fondoir, maintenir la température à 65°C pendant 45 minutes sous agitation à 600 tr/min jusqu'à obtention d'une phase homogène et opalescente
3- Ajouter la phase B dans la phase A sous agitation entre 2000 et 4000 tr/min
4- Arrêter le flux thermique et laisser refroidir sous agitation vive entre 2000 et 4000 tr/min
5- A 40°C environ, ajouter la phase C sous agitation et mélanger jusqu'à obtention d'une phase homogène, lisse et brillante
6- A 30°C, ajouter la phase D sous agitation puis la phase E. Mélanger jusqu’à homogénéisation.
7- Ajuster le pH si besoin
Exemple 2 : Stabilité des compositions selon l’invention
La stabilité au stockage des compositions selon l’invention a été évalué on les soumet à un test de vieillissement accéléré qui consiste à les stocker de 24 heures à deux mois à différentes températures dans une étuve thermostatée (4°C, 25°C, 45°C), en observation macroscopique et en microscopie optique
Les compositions de l’invention sont stables de manière satisfaisante, et sont donc conformes au but recherché.
| Composition A selon l’invention | Composition B selon l’invention | |
| Stabilité T24h à 25°C | Aspect macroscopique : blanche, souple, brillante, légèrement granulée Aspect microscopique : dispersion régulière de moyens objets (20-50 µm) qui polarisent en Lumière Polarisée, bords nets | Aspect macroscopique : blanche, souple, brillante Aspect microscopique : dispersion régulière de moyens objets (20-40 µm) qui polarisent en Lumière Polarisée, bords nets |
| Stabilité 2Mois 4°C | Aspect macroscopique : blanche, souple, brillante, légèrement granulée Aspect microscopique : dispersion régulière de moyens objets (20-60 µm) qui polarisent en Lumière Polarisée, bords nets Conclusion : Conforme à l’observation T24h à 25°C | Aspect macroscopique : blanche, souple, brillante Aspect microscopique : dispersion régulière de moyens objets (20-40 µm) qui polarisent en Lumière Polarisée, bords nets Conclusion : Conforme à l’observation T24h à 25°C |
| Stabilité 2Mois 25°C | Aspect macroscopique blanche, souple, brillante, légèrement granulée Aspect microscopique : dispersion régulière de moyens objets (20-80 µm) qui polarisent en Lumière Polarisée, bords nets Conclusion : Conforme à l’observation T24h à 25°C | Aspect macroscopique blanche, souple, brillante Aspect microscopique : dispersion régulière de moyens objets (20-40 µm) qui polarisent en Lumière Polarisée, bords nets Conclusion : Conforme à l’observation T24h à 25°C |
| Stabilité 2Mois 45°C | Aspect macroscopique : blanche, souple, brillante un peu nacrée, légèrement granulée Aspect microscopique : modification de la dispersion des objets (moins agglomérés et moins définis), apparition de gouttes d’huiles, bords nets, ras en LP Conclusion : Conforme à l’observation T24h à 25°C | Aspect macroscopique : blanche, souple, brillante un peu nacrée Aspect microscopique : modification de la dispersion des objets (moins agglomérés et moins définis), apparition de gouttes d’huiles, bords nets, ras en LP Conclusion : Conforme à l’observation T24h à 25°C |
| Conclusion | L’évolution de la formule est considérée conforme | L’évolution de la formule est considérée conforme |
Une formule selon l’invention a été testée par des personnes expertes et entraînées à tester dans le laboratoire : auto-application sur 5 personnes sur le dos de la main d’une quantité prédéfinie standard.
Pendant l’application, à la fin de l’application et après celle-ci, les personnes sont satisfaites par la performance et les propriétés cosmétiques de la composition de l'invention, notamment elles considèrent que :
- pendant l’application : le playtime est suffisant avec un bon étalement et non collant
- à la fin d’application : émollient sans avoir un film présent et gras
- le fini peau : non collant non brillant
Les compositions de l’invention présentent donc un bon sensoriel, tout en ayant un effet anti-âge de la peau, et répondent donc aux problématiques fixées initialement.
Claims (12)
- - Composition, notamment cosmétique, caractérisée en ce qu’elle comprend ;
- au moins un monoglycéride ;
- au moins un dérivé d’acide citrique, en particulier ses esters, ses sels, et leur(s) mélange(s);
- au moins un dérivé C-glycoside de formule générale (I) suivante :
dans laquelle :
- R désigne un radical alkyle linéaire non substitué en C1-C4, notamment en C1-C2, en particulier le méthyle ;
- S représente un monosaccharide choisi parmi le D-glucose, le D-xylose, la N-acétyl-D-glucosamine ou le L-fucose, et en particulier le D-xylose ;
- X représente un groupement choisi parmi -CO-, -CH(OH)-, -CH(NH2)-, et préférentiellement un groupement –CH(OH)- ;
ainsi que ses sels cosmétiquement acceptables, ses solvates tels que les hydrates et ses isomères optiques ; et
- au moins 55% en poids d’eau par rapport au poids total de la composition. - - Composition, selon la revendication 1, caractérisée en ce que la composition comprend une teneur en eau de 55% à 75% en poids, de préférence de 55% à 70% en poids, plus particulièrement de 59% à 65% en poids par rapport au poids total de la composition.
- - Composition, selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce qu’elle comprend à titre de monoglycéride un ou plusieurs monoglycérides comprenant une chaine alkyl, saturée ou insaturée, comprenant de 12 à 22 atomes de carbone.
- - Composition, selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le monoglycéride comprend une chaine alkyl, saturée ou insaturée, comprenant 16 ou 18 atomes de carbone.
- - Composition, selon l’une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que la composition comprend une teneur en monoglycéride de 1 à 20%, préférentiellement de 2 à 10% et très préférentiellement de 3 à 8 % en poids par rapport à poids total de la composition.
- - Composition, selon l’une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que le dérivé de C-glycoside est choisi parmi le C-béta-D-xylopyranoside-2-hydroxy-propane et le C alpha D xylopyranoside 2 hydroxy propane, de préférence est le C béta D xylopyranoside 2 hydroxy propane.
- - Composition, selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée en ce que le (les) dérivés d’acide citrique comprend (comprennent) les esters issus de la réaction d’un acide citrique, d’un ester de glycérol et d’au moins un acide gras, avec le (les) acide gras comprenant de 7 à 24 atomes de carbone, de préférence de 12 à 22 atomes de carbone, mieux de 16 à 18 atomes de carbone.
- - Composition, selon l’une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée en ce que la teneur en dérivé(s) d’acide citrique va de 0,02 % à 2 %, préférentiellement de 0.05 à 1 %, et très préférentiellement de 0.1 à 0.3 % en poids par rapport au poids total de la composition.
- - Composition, selon l’une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisée en ce qu’elle comprend un C-glycoside, de préférence le C-béta-D-xylopyranoside 2 hydroxy propane, en quantité comprise entre 0,03% et 10,5% en poids de matière active (C-glycoside) par rapport au poids total de la composition, en particulier entre 0,17 % et 5,25 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition, plus particulièrement entre 0,52 % et 3,5 % en poids de matière active par rapport au poids total de la composition.
- - Composition, selon l’une quelconque des revendications 1 à 9, comprenant au moins un agent gélifiant hydrophile, de préférence un agent gélifiant hydrophile choisi parmi la gomme xanthane, les copolymères d’acrylamide et acryloyldimethyltaurate de sodium et l’un quelconque de leurs mélanges.
- - Composition, selon l’une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée en ce qu’elle contient une phase coagel.
- - Procédé de traitement cosmétique dans lequel on applique une composition telle que définie dans l’une quelconque des revendications 1 à 11 sur les matières kératiniques, et en particulier sur la peau.
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