BRPI0617747A2 - material têxtil tratado e método para tratamento de um material têxtil - Google Patents
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Abstract
<B>MATERIAL TêXTIL TRATADO E MéTODO PARA TRATAMENTO DE UM MATERIAL TêXTIL<D>. A presente invenção refere-se a um material têxtil tratado que compreende uma pluralidade de fios ou fibras tendo um composto amina ou halamina impedida disposto na superfície exterior dos fios ou fibras e/ou disperso na porção interior dos fios ou fibras. Um material têxtil tratado compreende um acabamento sobre uma superfície dos mesmos, o acabamento compreendendo o produto de reação entre um agente de reticulação e um polímero compreendendo uma pluralidade de porções amina impedida, secundária, ligada à cadeia de polímero. Métodos para fabricação dos materiais têxteis tratados são também descritos.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "MATERIALTÊXTIL TRATADO E MÉTODO PARA TRATAMENTO DE UM MATERIALTÊXTIL".
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a materiais antimicrobianos e arti-gos tratados com materiais antimicrobianos, tal como materiais têxteis trata-dos com um composto ou compostos exibindo propriedades antimicrobianas.
BREVE SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Em uma primeira modalidade, a invenção provê um material têx-til tratado compreendendo uma pluralidade de fios, os fios compreendendoum composto amina ou halamina impedida disposto na superfície exteriordos fios e/ou disperso na porção interior dos fios.
Em uma primeira modalidade do método, a invenção tambémprovê um método para tratamento de um material têxtil compreendendo asetapas de (a) provisão de um material têxtil compreendendo uma pluralidadede fios, os fios tendo uma superfície exterior e uma porção interior e (b) imer-são de pelo menos uma porção do material têxtil em uma composição com-preendendo um composto amina ou halamina impedida por um tempo e sobcondições suficientes para o composto amina ou halamina impedida se depo-sitar na superfície exterior dos fios e/ou penetrar na porção interior dos fios.
Em uma segunda modalidade, a invenção provê ainda um mate-rial têxtil tratado compreendendo um acabamento sobre sua superfície, oacabamento compreendendo um produto de uma reação entre um agente dereticulação e um polímero. O polímero compreende uma cadeia de polímeroe uma pluralidade de porções amina impedida, secundária, ligada à cadeiado polímero.
Em uma segunda modalidade do método, a invenção tambémprovê um método para tratamento de um material têxtil compreendendo asetapas de (a) provisão de um material têxtil tendo pelo menos uma superfíciea ser tratada, (b) contato de pelo menos uma porção da superfície do mate-rial têxtil com um polímero compreendendo uma cadeia de polímero e umapluralidade de porções amina impedida, secundária, ligada à cadeia de po-límero para depositar o polímero sobre a porção revestida da superfície e (c)reação do polímero depositado sobre a superfície do material têxtil na etapa(b) com um agente de reticulação para reticular o polímero.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Em uma primeira modalidade, a invenção provê um material têx-til tratado compreendendo uma pluralidade de fios, os fios compreendendoum composto amina ou halamina impedida disposto na superfície exteriordos fios e/ou disperso na porção interior dos fios.
O material têxtil tratado da invenção pode ser qualquer materialtêxtil adequado. O material têxtil pode compreender uma pluralidade de fiosprovida em uma construção tricotada ou tecida ou o material têxtil podecompreender uma pluralidade de fibras que são providas em uma constru-ção não-tecida. Os fios ou fibras dos quais o material têxtil é construído po-dem conter fibras naturais, fibras sintéticas ou qualquer combinação ade-quada delas. Fibras adequadas incluem, mas não estão limitadas a, celulose(por exemplo, algodão e raiori), poliamidas, poliésteres, polietilenos, polipro-pilenos, poliacrílicos, acetato de celulose, ácido poliláctico, seda, lã, vidro,poliaramidas e suas combinações. Em uma modalidade preferida o materialtêxtil compreende fios compreendendo fibras selecionadas do grupo consis-tindo em fibras de celulose (por exemplo, algodão ou raiori), fibras de poliés-ter e suas combinações (por exemplo, misturas de fibras de algodão e poli-éster).
O composto amina impedida pode ser qualquer composto aminaimpedida secundário adequado (isto é, um composto amina impedido tendoum átomo de hidrogênio ligado ao átomo de nitrogênio do grupo amina).Conforme aqui utilizado, o termo "amina impedida" refere-se a um compostoou porção onde os átomos de carbono adjacentes ao átomo de nitrogênio dogrupo amina não têm um átomo de hidrogênio ligado diretamente a eles. Depreferência, os átomos de carbono adjacentes ao átomo de nitrogênio docomposto ou porção amina impedida não são carbonos carbonila (isto é, umátomo de carbono tendo um átomo de oxigênio duplo ligado a ele). Confor-me aqui utilizado, o termo "halamina" refere-se a um derivado amina (porexemplo, um derivado de uma amina secundária) onde um hidrogênio ligadoao átomo de nitrogênio da amina foi substituído com um átomo de halogênio(por exemplo, um átomo de cloro). O composto amina ou halamina impedidapode ter qualquer peso molecular adequado. Tipicamente, o composto ami-na ou halamina impedida tem um peso molecular de cerca de 2.500 unida-des de massa atômica ou menos, de preferência cerca de 2.000 unidades demassa atômica ou menos ou cerca de 1.000 unidades de massa atômica oumenos ou cerca de 500 unidades de massa atômica ou menos.
Em certas modalidades, o composto amina ou halamina impedi-da está de acordo com a estrutura (I)
<formula>formula see original document page 4</formula>
Na estrutura I, R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecio-nados do grupo consistindo em grupos C1-C4 alquila e R5 é selecionado dogrupo consistindo em um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupoalquil amina, um grupo amina cíclico, um grupo amida, um grupo amida cícli-co, um grupo isocianato, um grupo hidroxila, um grupo éter, um grupo éstere suas combinações. X representa um átomo de hidrogênio, um átomo decloro, um átomo de bromo ou um átomo de iodo.
Compostos amina ou halamina impedida adequados de acordocom a estrutura (I) incluem, mas não estão limitados a,2,2,6,6-tetrametilpiperidina (Número de Registro CAS 768-66-1),4-cloro-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, 4-bromo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina(Número de Registro CAS 67845-89-0), 2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ol,4-isocianato-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (Número de Registro CAS 84712-82-3), /V-butil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-amina (Número de Registro CAS36177-92-1), 4,4-bis[(terc-butil)dióxi]-2,2,6,6-tetrametilpiperidina (Número deRegistro CAS 75279-29-7), A/,/V-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-propano-1,3-diamina (Número de Registro CAS 63525-94-0),N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina (Número deRegistro CAS 61260-55-7), N11-(2,2,6,6-tetrametil-pipe-ridin-4-il)-hexano-1,6-diamina (Número de Registro CÁS 72245-37-5), ben-zoato de 2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ila (Número de Registro CAS 26275-88-7), succinato de bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidila) (Número de RegistroCAS 62782-03-0),3-dodecil-1-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-pirrolidina-2,5-dio-na (Númerode Registro CAS 79720-19-7), bis-(2,216,6-tetrametil-piperidin-4-il) éster doácido 1,5-dioxa-espiro[5.5]unde-cano-3,3-dicarboxílico (Número de RegistroCAS 110843-97-5),2,6-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexaidro-2,3a,4a,6,7a,8a-hexaaza-ciclopenta[afe/]flúor-4,8-diona (Número de Registro CAS 109423-00-9),N,N-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-N,N'-diformil-1,6-diaminoexano (Nú-mero de Registro CAS 124172-53-8), 1,4-cicloexanodiilbis(metileno) éster doácido 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinocarboxílico (Número de Registro CAS70851-59-1), metacrilato de 2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ila (Número de Re-gistro CAS 31582-45-3), metil-[3-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ilo-xi)-propil]-silanodiol (Número de Registro CAS 164578-16-9), N-(2,2,6,6-te-trametil-piperidin-4-il)estearamida (Número de Registro CAS 37819-84-4),bis(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)sebacato (Número de Registro CAS52829-07-9), bis(1,2,2,6,6-pentametil-piperidin-4-il)sebacato (Número deRegistro CAS 41556-26-7), 1,2,2,6,6-pentametil-piperidin-4-il sebacato demetila (Número de Registro CAS 82919-37-7), ácido 4-hidróxi-2,2,6,6-te-trametil-piperidino-4-carboxílico (Número de Registro CAS 65402-65-5),2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il éster do ácido heptadecanóico,N,N'-1,6-hexanodiilbis[N-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-formamida (Númerode Registro CAS 124172-53-8), N,N'-bis(1,1,3,3-tetrametilbutil)-2,9,15,22-tetracis(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-2,9,11,13,15,22,24,26,27,28- decaazatriciclo [21.3.1.110'14]octacosa-1(27),10,12,14(28),23,25-hexaeno-12,25-diamina (Númerode Registro CAS 86168-95-8), poli[(6-morfolino-s-tria zi-na-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino]- hexametileno[(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]] (Número de Registro CAS 082451-48-7) e suas combinações. Compostos amina ou halamina impedida ade-quados de acordo com a estrutura (I) também incluem aqueles compostosamina ou halamina impedida de acordo com a estrutura (VI)
<formula>formula see original document page 6</formula>
Na estrutura (VI), R1, R2, R3 e R4 são independentemente sele-cionados do grupo consistindo em grupos C1-C4 alquila, e R44 é um grupoC11-C20 alquila. Também, X representa um átomo de hidrogênio, átomo decloro, átomo de bromo ou átomo de iodo. Uma modalidade particular de umcomposto amina impedida de acordo com a estrutura (VI) é um estabilizadorde luz de amina impedida vendido sob o nome CYASORB® UV-3853 (dispo-nível da Cytec Industries Inc.) (Número de Registro CAS 167078-06-0), ondeC1-C4 são grupos metila e os grupos R44 são grupos C11-C20 alquila, predo-minantemente grupos C16-C18 alquila. Quando o composto amina impedidaestá de acordo com a estrutura (i), o composto amina impedida é de prefe-rência po//[(6-morfolino-s-triazina-2,4-diil) [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)imino]-hexametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]] (Número deRegistro CAS 082451 -48-7).
Em certas modalidades, o composto amina ou halamina impedi-da está de acordo com a estrutura (II)
<formula>formula see original document page 6</formula>
Na estrutura (II), R6 e R7 são independentemente selecionadosdo grupo consistindo em um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um gru-po arila, um grupo amina, um grupo amida e suas combinações. X represen-ta um átomo de hidrogênio, um átomo de cloro, um átomo de bromo ou umátomo de iodo. Compostos amina ou halamina impedida adequados de a-cordo com a estrutura (II) incluem, mas não estão limitados a,N-fenilnaftalen-1 -amina, N-fenilnaftalen-2-amina, bis-[4-(1 -fenil-etil)-fenil]--amina, N-(1,3-dimetilbutil)-N'-fenilbenzeno-1,4-diamina,(4-anilinofenil)amidossulfeto de 4-metilfenila e suas combinações.
Em certas modalidades, o composto amina ou halamina impedi-da está de acordo com a estrutura (III)
<formula>formula see original document page 7</formula>
Na estrutura (III), R9, R11, R12 e R14 são independentemente se-lecionados do grupo consistindo em grupos C1-C4 alquila e R10 e R13 sãoindependentemente selecionados do grupo consistindo em um grupo alquila,um grupo arila, um grupo amina, um grupo amida e suas combinações. Xrepresenta um átomo de hidrogênio, um átomo de cloro, um átomo de bromoou um átomo de iodo.
Em certas modalidades, o composto amida ou halamina impedi-da está de acordo com a estrutura (IV)
<formula>formula see original document page 7</formula>
Na estrutura (IV), R15 e R16 são independentemente seleciona-dos do grupo consistindo em grupos C1-C4 alquila e R17 é selecionado dogrupo consistindo em um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupoarila, um grupo amina, um grupo amida e suas combinações. X representaum átomo de hidrogênio, um átomo de cloro, um átomo de bromo ou um á-tomo de iodo.
Em certas modalidades, o composto amina ou halamina impedi-da está de acordo com a estrutura (V)
<formula>formula see original document page 8</formula>
Na estrutura (V), R18, R19, R20 e R2I são independentemente se-lecionados do grupo consistindo em grupos Ci-C4alquila e R22 é selecionadodo grupo consistindo em um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um gru-po arila, um grupo amina, um grupo amida e suas combinações. X represen-ta um átomo de hidrogênio, um átomo de cloro, um átomo de bromo ou umátomo de iodo. Compostos amina ou halamina impedida adequados de a-cordo com as estruturas (IV) e (V) incluem, mas não estão limitados a,2,2-dimetil-1,2-diidroquinolina, 2,2,4-trimetil-1,2-diidroquinolina,2,2,3,3-tetrametil-1,2,3,4-tetraidroquinolina,2,2,3,3,4-pentametil-1,2,3,4-tetraidroquinolina e suas combinações.
Os materiais têxteis tratados de acordo com a invenção podemcompreender qualquer quantidade adequada do(s) composto(s) amina ouhalamina impedida. Tipicamente, o(s) composto(s) amina ou halamina impe-dida estão presentes no material têxtil tratado em uma quantidade de modoque o material têxtil exibe propriedades antimicrobianas ou pode ser feitopara exibir propriedades antimicrobianas, por exemplo, através do contatodo material têxtil com uma solução de hipoaleto aquosa. Por exemplo, quan-do o composto amina impedida está de acordo com uma das estruturas (I)-(VI) onde X é hidrogênio, a amina impedida tipicamente está presente em talquantidade de modo que o material têxtil é tornado antimicrobiano após eleter sido exposto a uma solução aquosa de um hipoaleto (por exemplo, umasolução contendo hipocloreto aquosa contendo cerca de 0,001 a cerca de1% em peso de um hipocloreto, tal como hipocloreto de sódio) ou outras so-luções halogenadas oxidativas diluídas. Conforme aqui utilizado, o termo"solução de halogênio oxidativa" refere-se a uma solução contendo uma es-pécie contendo halogênio onde o halogênio está em um estado valente oxi-dativo (isto é, um estado de valência zero ou positiva). Soluções de halogê-nio oxidativas adequadas incluem, mas não estão limitadas a, soluções de hipocloreto de sódio, hipobrometo de potássio, oxido de cloro, periodato desódio, iodo, bromo e suas combinações. A solução de halogênio oxidativapode ser aplicada ao material têxtil tratado através de qualquer meio ade-quado. Por exemplo, a solução de halogênio oxidativa pode ser adicionadaao líquido de enxágue usado em um processo de lavagem típico ou a solu- ção de halogênio oxidativa pode ser pulverizada e/ou esfregada sobre a su-perfície do material têxtil.
Embora não desejando ser limitado a nenhuma teoria particular,acredita-se que pelo menos uma porção dos compostos amina impedidapresentes no material têxtil tratado sofra uma reação com a espécie conten- do halogênio na solução de halogênio oxidativa onde a espécie reage com oátomo de nitrogênio do composto amina impedida para substituir o hidrogê-nio com um átomo de halogênio, deste modo produzindo uma halamina. Porexemplo, quando da exposição a uma solução de hipoaleto, tal compostoamina impedida (isto é, um composto de acordo com uma das estruturas (I)- (VI) onde X é hidrogênio) é acreditado sofrer uma reação de equilíbrio ondeum íon de hipoaleto protonado reage com o átomo de hidrogênio da aminaimpedida para substituir o átomo de hidrogênio com um átomo de halogênioe eliminar água. Tal reação usando uma solução de hipocloreto aquosa podeser representada pelo esquema de reação geral que segue:
<formula>formula see original document page 9</formula>
Tipicamente, o composto amina ou halamina impedida está pre-sente no material têxtil tratado em uma quantidade de cerca de 1% em pesoou mais, com base no peso total do material têxtil tratado. O composto ami-na ou halamina impedida pode estar presente na superfície do próprio mate-rial têxtil (por exemplo, como um acabamento sobre a superfície do materialtêxtil), sobre a superfície dos fios a partir dos quais o material têxtil é feitoe/ou disperso dentro das fibras ou fios a partir dos quais o material têxtil éfeito. Em tais modalidades, o composto amina ou halamina impedida tipica-mente está presente em uma quantidade de cerca de 10% em peso ou me-nos, ou cerca de 5% em peso ou menos, com base no peso total do materialtêxtil tratado. De preferência, o composto amina ou halamina impedida estápresente em uma quantidade de cerca de 2 a cerca de 5% em peso, combase no peso total do material têxtil tratado, para prover propriedades anti-microbianas suficientes após lavagem repetida do material têxtil.
O material têxtil tratado da primeira modalidade pode ser produ-zido através de qualquer método adequado. Por exemplo, o composto aminaou halamina impedida pode ser aplicado à superfície do material têxtil usan-do um método de aplicação de espuma, onde o composto amina ou halami-na impedida é carregado por uma composição de espuma que é aplicada àsuperfície do material têxtil a ser tratado. O material têxtil tratado pode sertambém produzido através de tratamento de um fardo de fio(s) com umcomposto amina ou halamina impedida. O material têxtil pode então ser for-mado a partir do(s) fio(s) tratado(s) usando processos de fabricação têxtilconvencionais. O material têxtil tratado pode também ser produzido atravésde tratamento de um material têxtil usando processos de pulverização, dis-posição por imersão ou impregnação. Os processos podem empregar um oumais de temperaturas elevada, solventes de inchamento de fibra, coranteveículo, plastificantes, vapor (por exemplo, ambos vapor atmosférico e vaporsuperaquecido), radiação infravermelha, sonificação, fluidos supercríticos(por exemplo, dióxido de carbono supercrítico), etc. Tipicamente, temperatu-ras elevadas (por exemplo, temperaturas de cerca de 100 a cerca de 200eC) e/ou vapor são usadas no tratamento do material têxtil. Quando o com-posto amina ou halamina impedida é aplicado usando um processo de apli-cação de espuma, pulverização, disposição por imersão ou impregnação, otecido tratado tipicamente é seco em um forno em uma temperatura de cercade 150 a cerca de 200e C por cerca de 30 segundos a cerca de 10 minutos.
Alternativamente, em uma primeira modalidade do método, omaterial têxtil tratado pode ser produzido através de um método compreen-dendo as etapas de (a) provisão de um material têxtil compreendendo umapluralidade de fios, os fios tendo uma superfície exterior e uma porção interi-or e (b) imersão de pelo menos uma porção do material têxtil em uma com-posição compreendendo um composto amina ou halamina impedida por umtempo e sob condições suficientes para o composto amina ou halamina im-pedida se depositar sobre a superfície exterior dos fios e/ou penetrar na por-ção interior dos fios.
Os materiais têxteis adequados para tratamento usando a pri-meira modalidade do método descrito acima podem ser quaisquer materiaistêxteis adequados, incluindo aqueles materiais têxteis descritos acima comosendo adequados para a primeira modalidade do material têxtil tratado.
A composição usada para carregar o composto amina impedidapode ser qualquer composição adequada. Por exemplo, o composto aminaou halamina impedida pode ser dissolvido ou suspenso em um solvente or-gânico. Alternativamente, o composto amina ou halamina impedida pode seremulsificado ou disperso em um veículo aquoso usando um agente de emul-sificação ou dispersão adequado. Tipicamente, tais emulsões ou dispersõessão produzidas submetendo uma mistura do composto amina ou halaminaimpedida, do agente emulsificante ou dispersante e um veículo aquoso a umprocesso de alto cisalhamento ou moagem. De preferência, o composto a-mina ou halamina impedida é dissolvido em uma solução aquosa ácida emuma concentração de cerca de 5 a cerca de 60% em peso, com base no pe-so total da solução aquosa ácida. A solução aquosa ácida utilizada na fabri-cação da composição do método pode conter qualquer ácido adequado. Depreferência, a solução aquosa ácida contém um ácido volátil, tal como ácidoacético, ácido propiônico ou cloreto de hidrogênio. Embora não desejandoser limitado a nenhuma teoria particular, acredita-se que o uso de um ácidovolátil vai permitir que o ácido seja removido quando o material têxtil tratadofor seco seguindo aplicação da composição. O ácido pode ser adicionado àsolução aquosa em qualquer quantidade adequada. Tipicamente, a quanti-dade de ácido é uma quantidade suficiente para dissolver o composto aminaou halamina impedida na solução aquosa. A razão molar de ácido para por-ções amina impedida tipicamente é maior do que cerca de 1.O material têxtil a ser tratado pode ser imerso na composiçãousando qualquer aparelho adequado. Por exemplo, o material têxtil pode sertratado usando um aparelho de tingimento de peça típico, tal como uma má-quina de tingimento a jato. Nesta modalidade do método, o material têxtil aser tratado é tipicamente imerso na composição em uma temperatura eleva-da de cerca de 100 a cerca de 130e C por tempo de cerca de 5 a cerca de60 minutos.
Em uma segunda modalidade, a invenção provê um materialtêxtil tratado compreendendo um acabamento sobre sua superfície. O aca-bamento compreende um produto de uma reação entre um agente de reticu-lação e um polímero compreendendo uma pluralidade de porções amina im-pedida, secundária, ligada à cadeia de polímero. O material têxtil tratado dainvenção pode ser qualquer material têxtil adequado, incluindo, mas não limi-tado àquele descrito acima como sendo adequado para a primeira modali-dade do material têxtil tratado.
O agente de reticulação utilizado na segunda modalidade do ma-terial têxtil tratado pode ser qualquer agente de reticulação adequado. Depreferência, o agente de reticulação é capaz de reagir com as porções ami-na impedida secundária presentes no polímero. Agentes de reticulação ade-quados incluem, mas não estão limitados a, isocianatos alifáticos (isociana-tos alifáticos bloqueados ou não-bloqueados), isocianatos aromáticos (isoci-anatos aromáticos bloqueados ou não-bloqueados), resinas epóxi, reinas demelamina formaldeído, resinas de uréia formaldeído, resinas de policarbodi-imida, aziridinas, azetidio, cloro-triazinas e suas combinações. De preferên-cia, o agente de reticulação compreende mais de dois grupos reativos pormolécula. Agentes de reticulação de isocianato adequados incluem, mas nãoestão limitados a, isocianatos bloqueados com metil etil cetoxima, tal comodiisocianato de 4,4'-difenilmetano bloqueado com metil etil cetoxima, hexa-metilenodiisocianato bloqueado com metil etil cetoxima, oligômeros e seuspolímeros.
O polímero utilizado na segunda modalidade do material têxtiltratado pode ser qualquer polímero adequado compreendendo uma plurali-dade de (por exemplo, pelo menos duas, de preferência pelo menos três)aminas impedidas secundárias ligada à cadeia de polímero ou estruturaprincipal de polímero. Conforme aqui utilizado, o termo "polímero" é usadopara descrever qualquer estrutura principal, tal como estruturas de cadeialinear, ramificada ou cíclica, compreendendo uma pluralidade de (por exem-plo, pelo menos duas, de preferência pelo menos três) porções amina impe-dida secundária covalentemente ligadas à estrutura principal. Embora nãodesejando ser limitado a nenhuma teoria particular, acredita-se que um po-límero compreendendo um número maior de porções amina impedida se-cundária vai exibir uma densidade de reticulação maior e, então, formar umacabamento mais durável sobre o material têxtil. Deste modo, o polímero depreferência compreende uma média de cerca de três ou mais porções aminaimpedida por molécula de polímero ou cerca de 3,5 ou mais porções aminaimpedida por molécula de polímero ou cerca de 4 ou mais porções aminaimpedida por molécula de polímero ou cerca de 4,5 ou mais porções aminaimpedida por molécula de polímero ou cerca de 5 ou mais porções acimaimpedida por molécula de polímero. O número de porções amina impedidapode ser também expresso em termos de milimols de porções amina impe-dida por grama de sólido de polímero. De preferência, o polímero compreen-de cerca de 1 ou mais milimols de porções amina impedida por grama desólido de polímero ou cerca de 1,5 ou mais milimols de porções amina impe-dida por grama de sólido de polímero ou cerca de 2 ou mais milimols de por-ções amina impedida por grama de sólido de polímero ou cerca de 2,5 oumais milimols de porções amina impedida por grama de polímero sólido oucerca de 3 ou mais milimols de porções amina impedida por grama de polí-mero sólido.
Em certas modalidades, o polímero compreende porções aminaimpedida, secundária, de acordo com a estrutura (VII)
<formula>formula see original document page 13</formula>Na estrutura (VII), R23, R24, R25, e R26 são independentemente selecionadosdo grupo consistindo em grupos C1-C4 alquila e R27 é um grupo ligando aporção amina impedida à cadeia de polímero. Polímeros adequados com-preendendo porções amina impedida de acordo com a estrutura (VII) inclu-em, mas não estão limitados a, (i) um copolímero deN,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-propano-1,3-diamina,N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina e N- bu-til-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-amina (Número de Registro CAS 72076-41-6),(ii) um copolímero de A/-butil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-amina,/V1-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina e 2,4,6-triclo-ro-[1,3,5]triazina (Número de Registro CAS 72245-38-6), (iii) um copolímeroou homopolímero de metacrilato de 2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ila, (iv) umcopolímero de 2,2,6,6,-tetrametil-piperidin-4-amina, anidrido maléico e C20-C24 alcenos (Número de Registro CAS 152261-33-1), (v) po-//[(6-morfolino-s-triazina-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetrametil-píperidin-4-il) imino]- he-xametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]] (Número de RegistroCAS 082451-48-7), (vi) um copolímero deN,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina, 2,4,6-triclo-ro-[1,3,5]triazina e A/-butil-1-butanamina (Número de Registro CAS 192268-64-7), (vii) po//[(6-((1,1,3,3-tetrametilbutil)amino)-1,3,5-triazina-2,4-diil)((2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)imino)-1,6-hexanediil((2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)imino)] (Número de Registro CAS 71878-19-8), (viii) um copolí-mero de A/,/V-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina,2,4,6-tricloro-[1,3,5]triazina e 2,4,4-trimetil-1,2-pentanamina (Número de Re-gistro CAS 70624-18-9), (ix) um copolímero deN,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina e morfoli-no-2,4,6-tricloro-[1,3,5]triazina (Número de Registro CAS 193098-40-7) e (x)suas combinações. De preferência, o polímero é selecionado do grupo con-sistindo em (i) po//[(6-morfolino-s-triazina-2,4-diil) [(2,2,6,6-tetrame -til-piperidin-4-il) imino]-hexametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]](Número de Registro CAS 082451-48-7), (ii) um copolímero de2,2,6,6,-tetrametil-piperidin-4-amina, anídrico maléico e C2O-C24 alcenos(Número de Registro CAS 152261-33-1), (iii) po//[(6-((1,1,3,3-tetrame-tilbutil)amino)-1,3,5-triazina-2,4-diil)((2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)-1,6-hexanodiil((2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)imino)] (Número de RegistroCAS 71878-19-8), (iv) um copolímero de
A/,A/-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina, 2,4,6-triclo -ro-[1,3,5]triazina e /V-butil-1-butanamina (Número de Registro CAS 192268-64-7) e (v) suas combinações. Com mais preferência, o polímero é po-//[(6-morfolino-s-triazina-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino]- he-xametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]] (Número de RegistroCAS 082451-48-7).
O polímero utilizado na segunda modalidade do têxtil tratadopode compreender porções amina impedida, secundária, de acordo com aestrutura (VIII)
<formula>formula see original document page 15</formula>
Na estrutura (VIII), R2e é selecionado do grupo consistindo emátomos de hidrogênio, grupos alquila, grupos arila, grupos amina, gruposamida e suas combinações. R29 é um grupo ligando a porção amina impedi-da à cadeia de polímero.
O polímero utilizado na segunda modalidade do material têxtiltratado pode compreender porções amina impedida secundária de acordocom a estrutura (IX)
<formula>formula see original document page 15</formula>
Na estrutura (IX), R30, R32, R33 e R35 são independentementeselecionados do grupo consistindo em grupos C1-C4 alquila. R31 e R34 sãoindependentemente selecionados do grupo consistindo em um grupo alquila,um grupo arila, um grupo amina, um grupo amida e suas combinações, con-tanto que pelo menos um de R31 e R34 seja um grupo ligando uma porçãoamina impedida à cadeia de polímero.
O polímero utilizado na segunda modalidade do material têxtiltratado pode compreender porções amina impedida secundária de acordocom a estrutura (X)
<formula>formula see original document page 16</formula>
Na estrutura (X), R36 e R37 são independentemente selecionadosdo grupo consistindo em grupos C1-C4 alquila e R38 é um grupo ligando aporção amina impedida à cadeia de polímero. Polímeros adequados com-preendendo porções amina impedida de acordo com a estrutura (X) incluem,mas não estão limitados a, um homopolímero ou copolímero de 2,2,4-trimetil-1,2-diidroquinolina.
O polímero utilizado na segunda modalidade do material têxtiltratado pode compreender porções amina impedida secundária de acordocom a estrutura (XI)
<formula>formula see original document page 16</formula>
Na estrutura (XI), R30, R40, R41 e R42 são independentementeselecionados do grupo consistindo em grupos C1-C4 alquila e R43 é um grupoligando a porção amina impedida à cadeia de polímero.
O acabamento ou revestimento compreendendo um produto dereação do agente de reticulação e o polímero pode estar presente no mate-rial têxtil em qualquer quantidade adequada. Tipicamente, o acabamentoestá presente no material têxtil tratado em uma quantidade de modo que omaterial têxtil exibe propriedades antimicrobianas ou pode ser feito para exi-bir propriedades antimicrobianas, por exemplo, através do contato do mate-rial têxtil com uma solução de hipoaleto aquosa. Por exemplo, o acabamentopode estar presente no material têxtil em uma quantidade tal de modo que oproduto de reação do agente de reticulação e o polímero estão presentes emuma quantidade que o material têxtil é tornado antimicrobiano após ele tersido exposto a uma solução aquosa de um hipoaleto (por exemplo, uma so-lução contendo hipocloreto aquosa). Quando da exposição a uma soluçãoaquosa de um hipoaleto (por exemplo, uma solução contendo hipocloretoaquosa), essas porções amina impedida vão sofrer uma reação de equilíbriosimilar àquela descrita acima para os compostos amina impedida. Em parti-cular, as porções amina impedida presentes no produto de reação vão sofreruma reação de equilíbrio onde um íon de hipoaleto protonado reage com oátomo de nitrogênio da porção amina impedida para substituir o átomo dehidrogênio com um átomo de halogênio e eliminar água. Tipicamente1O aca-bamento está presente no material têxtil tratado em uma quantidade de cer-ca de 1% em peso ou mais, com base no peso total do material têxtil tratado.Em tais modalidades, o acabamento está tipicamente presente em umaquantidade de cerca de 10% em peso ou menos, ou cerca de 5% em pesoou menos, com base no peso total do material têxtil tratado.
A invenção também provê um segundo método para tratamentode um material têxtil compreendendo as etapas de (a) provisão de um mate-rial têxtil tendo pelo menos uma superfície a ser tratada, (b) contato de pelomenos uma porção da superfície do material têxtil com um polímero com-preendendo uma pluralidade de porções acima impedida, secundária, ligadaà cadeia de polímero para depositar o polímero na porção contatada da su-perfície e (c) reação do polímero depositado sobre a superfície do materialtêxtil na etapa (b) com um agente de reticulação para reticular o polímero.
Os materiais têxteis adequados para tratamento usando estasegunda modalidade do método podem ser qualquer material têxtil adequa-do, incluindo aqueles materiais têxteis descritos acima como sendo adequa-dos para as primeira e segunda modalidades do material têxtil tratado.
Conforme acima mencionado, o polímero utilizado na segundamodalidade do método compreende uma pluralidade de (por exemplo, pelomenos dois, de preferência pelo menos três) porções amina impedida, se-cundária, ligada à cadeia ou estrutura principal do polímero. O polímero po-de ser qualquer polímero adequado que se encaixe nesta categoria incluin-do, mas não limitado àqueles polímeros descritos acima como sendo ade-quados para a segunda modalidade do material têxtil tratado.
O material têxtil a ser tratado pode ser contatado com o polímeroatravés de qualquer método adequado. Por exemplo, o polímero pode serdissolvido ou suspenso dentro de um solvente ou veículo adequado e o ma-terial têxtil pode ser imerso na solução ou suspensão de modo que o materi-al absorve uma porção do solvente ou veículo junto com o polímero. Em talmodalidade, o material têxtil a ser tratado pode ser contatado com o solventeou veículo contendo o polímero usando qualquer aparelho adequado. Porexemplo, o material têxtil pode ser imerso no solvente ou veículo usando umaparelho de tingimento de peça típico, tal como uma máquina de tingimentoa jato. Alternativamente, o solvente ou veículo contendo o polímero pode serpulverizado sobre a superfície do material têxtil a ser tratado. Em outra mo-dalidade, o polímero pode ser aplicado à superfície do material têxtil usandoum método de aplicação de espuma, onde o polímero é carregado por umacomposição de espuma que é aplicada a uma superfície do material têxtil aser tratado. O material têxtil tratado pode ser também contatado com umpolímero usando processos de pulverização, disposição por imersão ou im-pregnação convencionais, conforme acima descrito para a primeira modali-dade do método da invenção. Em cada um dos meios para contato do mate-rial têxtil com o polímero, o solvente ou veículo usado para o polímero podeser qualquer solvente ou veículo adequado, incluindo aquelas composiçõesdescritas acima para a primeira modalidade do método da invenção. De pre-ferência, a composição usada para aplicar o polímero ao material têxtil éuma solução aquosa ácida compreendendo um ácido volátil, conforme acimadescrito para a primeira modalidade do método da invenção.
Após o material têxtil ter sido contatado com o polímero, o polí-mero é reagido com um agente de reticulação adequado. O agente de reticu-lação utilizado na segunda modalidade do método pode ser qualquer agentede reticulação adequado incluindo, mas não limitado a, aqueles agentes dereticulação descritos acima como sendo adequados para a segunda modali-dade do material têxtil tratado. O polímero pode ser reagido com o agente dereticulação usando qualquer método adequado. Por exemplo, o agente dereticulação pode ser dissolvido ou suspenso dentro de um solvente ou veícu-lo adequado e o material têxtil pode ser imerso na solução ou suspensão demodo que o material absorve uma porção do solvente ou veículo junto com oagente de reticulação, que então reage com o polímero. Em tal modalidade,o material têxtil a ser tratado pode ser contatado com o solvente ou veículocontendo o agente de reticulação usando qualquer aparelho adequado. Porexemplo, o material têxtil pode ser imerso no solvente ou veículo usando umaparelho de tingimento de peça típico, tal como uma máquina de fingimentoa jato. Alternativamente, o solvente ou veículo contendo o agente de reticu-lação pode ser pulverizado sobre a superfície do material têxtil a ser tratado.Em outra modalidade, o agente de reticulação pode ser aplicado à superfíciedo material têxtil usando um método de aplicação de espuma, onde o agentede reticulação é carregado por uma composição de espuma que é aplicada auma superfície do material têxtil a ser tratado.
Qualquer quantidade adequada do agente de reticulação podeser usada no método descrito acima. Tipicamente, a quantidade do agentede reticulação é selecionada de modo que o polímero retenha porções ami-na impedida não-reagidas. A razão molar de agente de reticulação para por-ções amina impedida, por exemplo, tipicamente é maior do que cerca de0,1:1. Por exemplo, quando um agente de reticulação de hexametilenodiiso-cianato polimérico bloqueado com metil etil cetoxima é usado, a razão molardo agente de reticulação para porções amina impedida é cerca de 0,2:1 acerca de 2:1. Embora esta razão inclua um excesso molar do agente de reti-culação, processos utilizando tais razões de agente de reticulação para por-ções amina impedida foram observados dar um material têxtil tratado tendoporções amina impedida não-reagidas. Embora não desejando ser limitado anenhuma teoria particular, acredita-se que a presença de tais porções aminaimpedida não-reagidas seja devido à reação incompleta do agente de reticu-lação com as porções amina impedida e/ou reações competitivas do agentede reticulação com outras porções do polímero ou outros componentes pre-sentes na composição.
Embora a discussão acima da segunda modalidade do métodotenha descrito o método como envolvendo etapas seqüenciais de aplicaçãodo polímero e então reação do polímero com um agente de reticulação ade-quado, a segunda modalidade do método também compreende métodosonde o polímero e o agente de reticulação são simultaneamente ou quasesimultaneamente aplicados ao material têxtil. Por exemplo, o polímero e oagente de reticulação podem ser aplicados como composições separadas aum aparelho de formação de espuma adequado, onde as duas composiçõespodem ser espumadas sobre a superfície do material têxtil a ser tratado. Al-ternativamente, o polímero e o agente de reticulação podem ser pulveriza-dos sobre a superfície do material têxtil a ser tratado como duas composi-ções separadas usando dois aparelhos de pulverização ou o polímero e oagente de reticulação podem ser combinados em uma única composição (depreferência um pouco antes de ser aplicado ao material têxtil) que é entãopulverizada sobre a superfície do material têxtil a ser tratado. O polímero e oagente de reticulação podem ser também revestidos, enchidos ("padded") ouimpressos sobre a superfície do material têxtil a ser tratado como duas com-posições separadas usando aparelho ou o polímero e o agente de reticula-ção podem ser combinados em uma única composição (de preferência umpouco antes de serem aplicados ao material têxtil) que é então revestida,enchida ou impressa sobre a superfície do material têxtil a ser tratado.
Após o polímero e o agente de reticulação terem sido aplicadosao material têxtil, o material têxtil pode ser seco passando o material têxtilatravés de um forno em uma temperatura elevada para evaporar qualquerveículo ou solvente usado para aplicar o polímero e/ou agente de reticulaçãoao material têxtil. Embora não desejando ser limitado a nenhuma teoria par-ticular, acredita-se que as temperaturas elevadas vão também ativar e acele-rar a reação entre o agente de reticulação e as porções amina impedida pre-sentes no polímero. Temperaturas adequadas para ativação desta reação dereticulação podem depender, entre outras coisas, do agente de reticulação epolímero particulares usados. Tipicamente, a temperatura de ativação estána faixa de cerca de 120 a cerca de 200°C, de preferência cerca de 150 acerca de 180°C. Por exemplo, quando o agente de reticulação contém gru-pos metiloíla, uma temperatura de ativação adequada tipicamente é cerca de125 a cerca de 190°. Quando o agente de reticulação é um agente de reticu-lação de isocianato bloqueado com metil etil cetoxima, uma temperatura deativação adequada tipicamente é cerca de 135 a cerca de 1909° C.
Como com certas das primeiras modalidades do material têxtiltratado da invenção, a segunda modalidade do material têxtil tratado e o ma-terial têxtil tratado produzido pela segunda modalidade do método podemser tornados antimicrobianos através de exposição do material têxtil tratadoa uma solução aquosa de hipoaleto (por exemplo, uma solução contendohipocloreto aquosa contendo cerca de 0,001 a cerca de 1% em peso de umhipocloreto, tal como hipocloreto de sódio) ou outras soluções halogenadasoxidativas diluídas. Conforme acima mencionado, o termo "solução de halo-gênio oxidativa" refere-se a uma solução contendo uma espécie contendohalogênio onde o halogênio está em um estado valente oxidativo (isto é, umestado de valência zero ou positiva). Soluções de halogênio oxidativa ade-quadas incluem, mas não estão limitadas a, soluções de hipocloreto de só-dio, hipobrometo de potássio, oxido de cloro, periodato de sódio, iodo, bromoe suas combinações. Embora não desejando ser limitado a nenhuma teoriaparticular, acredita-se que pelo menos uma porção das porções amina im-pedida secundária restantes no polímero sofra uma reação com a espéciecontendo halogênio na solução de halogênio oxidativa onde a espécie reagecom o átomo de nitrogênio da porção amina impedida para substituir o hi-drogênio com um átomo de halogênio e eliminar água, deste modo produ-zindo uma halamina. A solução de halogênio oxidativa pode ser aplicada aomaterial têxtil tratado através de qualquer método adequado. Por exemplo, asolução de halogênio oxidativa pode ser adicionada ao líquido de enxágueusado em um processo de lavagem típico, ou a solução de halogênio oxida-tiva pode ser pulverizada e/ou esfregada sobre a superfície do material têxtil.
Em certas modalidades particulares, o material têxtil tratado dainvenção pode ser tornado antimicrobiano através da exposição do materialtêxtil tratado a uma solução contendo iodo. Embora não desejado ser limita-do a nenhuma teoria particular, acredita-se que o iodo reaja com as porçõesamina impedida secundária presentes no polímero no acabamento para pro-duzir um "iodo-amina" ou um complexo iodo-amina. O íodo-amina ou com-plexo iodo-amina foi observado exibir uma cor amarelo-clara, que pode agircomo uma indicação visual da formação do iodo-amina ou complexo de io-do-amina antimicrobiano em um material têxtil que foi então tratado. Ainda, oiodo-amina ou complexo iodo-amina foi observado exibir durabilidade à Ia-vagem relativamente boa.
A fim de diminuir a irritação potencial a pessoas que utilizam osmateriais têxteis tratados da invenção, o material têxtil é de preferência en-xaguado após ele ser exposto à solução de halogênio oxidativa. O materialtêxtil tratado pode ser enxaguado em água sozinha; no entanto, o materialtêxtil tratado é de preferência enxaguado com uma solução contendo umagente de redução, tal como aqueles descritos nas Patentes U.S. Nos.6.482.756 (Li) e 6.576.154 (Li), que são aqui incorporadas a título de refe-rência. Embora não desejando ser limitado a qualquer teoria particular, acre-dita-se que enxágue com um agente de redução adequado vá reduzir signifi-cantemente a quantidade do halogênio oxidativo retida pelo próprio tecido(por exemplo, o halogênio oxidativo retido pelas próprias fibras) sem reduzirsignificantemente a quantidade de halaminas formadas pela reação das por-ções amina impedida contidas no acabamento com a solução de halogêniooxidativa. Na verdade, as halaminas formadas no acabamento do têxtil tra-tado foram verificadas ser relativamente estáveis a enxágue com um agentede redução.
Em outro aspecto da segunda modalidade do material têxtil tra-tado e da segunda modalidade do método da invenção, um composto aminaou contendo amida adequado pode ser adicionado ao acabamento. Por e-xemplo, o acabamento produzido através da reação de uma combinação deresinas de melamina formaldeído (que é uma amina e é também listada aci-ma como um agente de reticulação), um segundo agente de reticulação (porexemplo, um agente de reticulação de isocianato em bloco) e um polímerocontendo uma pluralidade de porções amina impedida secundária foi obser-vado produzir um material têxtil tratado exibindo uma combinação sinérgicaapós o material têxtil ter sido exposto a uma solução de hipocloreto aquosa.
Embora não desejando ser limitado a nenhuma teoria particular, acredita-seque a amina ou composto contendo amida (por exemplo, a resina melaminaformaldeído) também forme uma halamina quando da exposição à soluçãode halogênio oxidativo. Tal modalidade do material têxtil tratado seria espe-rada formar níveis mais altos de halamina e ter um acabamento que é maisdurável à lavagem do que um material têxtil tratado que foi produzido com osegundo agente de reticulação ou polímero sozinho.
O material têxtil tratado da invenção (particularmente a segundamodalidade do material têxtil tratado e os materiais têxteis tratados produzi-dos através da segunda modalidade do método) foi observado ser surpreen-dentemente durável a processos de lavagem industrial. Processos de lava-gem industrial tipicamente são usados por serviços de lavanderia comerciaispara limpar uniformes, roupas de cama de hospital, toalhas e roupas de ca-ma usadas em hotéis. Tais processos de lavagem industrial diferem de con-dições de lavagem caseiras pelo fato de que eles usam soluções detergen-tes mais alcalinas, temperaturas de lavagem mais altas e agitação mecânicamais dura. Embora não desejando ser limitado a nenhuma teoria particular, étomado como hipótese que a durabilidade do material têxtil tratado (isto é, adurabilidade do acabamento ou revestimento no material têxtil tratado) sejadevido, pelo menos em parte, a uma afinidade do polímero de amina impe-dida com a fibra têxtil e/ou a natureza resistente do produto formado pelareação do agente de reticulação e o polímero.
Os exemplos que seguem ilustram mais a invenção, mas, comcerteza, não devem ser considerados de nenhum modo Iimitantes de seuescopo.
EXEMPLO 1
Este exemplo demonstra a preparação de materiais têxteis tra-tados de acordo com a invenção. Três amostras de tecido (Amostras 1A-1C)foram tratadas mergulhando as amostras de tecido em um banho, passandoo tecido umidificado através de um par de rolos em uma pressão de aproxi-madamente 280 kPa (40 psi) e secando os tecidos em um forno em umatemperatura de aproximadamente 180 ° C ( 360 °F) por aproximadamente 5minutos. A amostra 1A era tecido de algodão, a amostra 1B era um tecidomisto de algodão/poliéster compreendendo aproximadamente 35% de algo-dão e aproximadamente 65% de poliéster e a amostra 1C era um tecido100% poliéster.
O banho no qual as amostras de tecido foram mergulhadas foipreparado misturando aproximadamente 1 g de ácido acético e aproxima-damente 2 g de poli[(6-morfolino-s-triazina-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetra-metil-piperidin-4-il) imino]- hexametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)imino)]] (estabilizador de luz CYASORB® UV-3346 disponível da Cytec In-dustries Inc.) em 10 ml de água deionizada. O po-li(6-moriolino-s-triazina-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino]- he-xametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]] foi estimado ter aproxi-madamente 5,8 porções amina impedida por molécula e aproximadamente3,61 milimols de porções acima impedida por grama de sólido de polímero.Após o poli[(6-morfolino-s-triazina-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)imino]- hexametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]] ter sido com-pletamente dissolvido, aproximadamente 0,5 g de uma dispersão de agentede reticulação de isocianato alifático bloqueado com metil etil cetoxima (AR-KOPHOB DAN disponível da Clariant Inc.) foi adicionado e a solução resul-tante foi diluída com água deionizada para um volume final de 100 ml.
A durabilidade à lavagem do acabamento aplicado às amostrasde tecido foi então qualitativamente avaliada através de lavagem repetidadas amostras em ambas unidades de lavanderia doméstica e industrial equalitativamente testando os tecidos para determinar a presença de cloro ecloraminas retidos. Em cada procedimento de lavagem, aproximadamente0,1% de uma solução de hipocloreto de sódio (alvejante CLOROX® disponí-vel da The Clorox Company) foi adicionado durante o ciclo de enxágue. Aretenção de cloro das amostras de tecido tratadas (e a habilidade de cadaamostra em formar cloraminas) foi então qualitativamente determinada mar-cando cada amostra de tecido com um indicador aquoso incolor. A soluçãodeixa uma marca incolor em um tecido que não contém quaisquer cloro oucloraminas retidos. No entanto, a solução indicadora deixa uma marca deamarelo a marrom no tecido contendo cloro ou cloraminas retidos.
Ambas amostras 1A e 1B exibiram uma cor marrom quando daaplicação do indicador após amostras separadas terem sido cada uma sub-metidas a 20 ciclos de lavagem doméstica e 20 industrial, indicando a pre-sença de cloro ou cloraminas retidos no tecido. As cores exibidas pelas A-mostras 1A e 1B quando da aplicação do indicador foram mais intensas doque as cores marrom-claras exibidas por amostras de tecido similares quetinham sido submetidas aos mesmos regimes de lavagem mas não tinhamsido tratadas de acordo com a invenção. A amostra 1C exibiu uma cor ama-rela forte quando da aplicação do indicador após a amostra ter sido submeti-da a 50 ciclos de lavagem industrial. No entanto, uma amostra de tecido depoliéster não-tratada similar que tinha sido submetida ao mesmo regime delavagem não mostrou nenhuma cor quando da aplicação do indicador. Essesresultados demonstram que os tecidos tratados de acordo com a invençãoexibem retenção de cloro aumentada com relação aos tecidos similares quenão foram tratados de acordo com a invenção.
EXEMPLO 2
Este exemplo demonstra a preparação de materiais têxteis tra-tados de acordo com a invenção e as propriedades antimicrobianas exibidaspelos mesmos. Quatro amostras de tecido (Amostras 2A-2D) foram tratadasmergulhando as amostras de tecido em um banho, passando o tecido ume-decido através de um par de rolos em uma pressão de aproximadamente280 kPa (40 psi) e secando os tecidos em uma temperatura de aproximada-mente 180- C (360- F) por aproximadamente 5 minutos. A amostra 2A eratecido 100% algodão, a amostra 2B era um tecido misto de algodão/poliéstercompreendendo aproximadamente 35% de algodão e aproximadamente65% de poliéster, a amostra 2C era tecido 100% poliéster e a amostra 2Dera um tecido não-tecido de poliéster.O banho no qual as amostras de tecido foram mergulhadas foipreparado misturando aproximadamente 1 g de ácido acético e aproxima-damente 2 g de poli[(6-morfolino-s-triazina-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetrame-til-piperidin-4-il) imino]- hexametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imi-no)]] (estabilizador de luz CYASORB® UV-3346 disponível da Cytec Industri-es Inc.) em 10 ml de água deionizada. Após o po-//[(6-morfolino-s-triazina-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino]- he-xametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]] ter sido completamentedissolvido, aproximadamente 0,5 g de uma dispersão de um agente de reti-culação de isocianato alifático bloqueado com metil etil cetoxima (ARKO-PHOB DAN disponível da Clariant Inc.) foi adicionado e a solução resultantefoi diluída com água deionizada para um volume final de 100 ml.
A durabilidade à lavagem do acabamento aplicado às amostrasde tecido foi então qualitativamente avaliada da mesma maneira conformedescrito no Exemplo 1. Após 30 ciclos de lavagem, cada uma das amostrasde tecido exibiu mudança de cor significante quando da aplicação do indica-dor, indicando a presença de cloro e cloraminas retidos no tecido.
Seguindo 30 ciclos de lavagem industrial, a Amostra 2D foi tes-tada para determinar as propriedades antimicrobianas exibidas pelo tecido.O tecido foi testado contra bactéria Staphylococcus aureus de acordo com oPadrão Industrial Japonês JIS L 1902:1998 intitulado "Testing method forantibacterial of textiles" para determinar sua redução logarítmica da bactériacom relação a um tecido não-tratado. Em dois testes separados, a Amostra2 D exibiu uma redução logarítmica de aproximadamente 3,22, que é equiva-lente ao valor de redução logarítmica máximo que poderia ser medido paraesses testes particulares.
EXEMPLO 3
Este exemplo demonstra a produção de materiais têxteis trata-dos de acordo com a invenção. Duas amostras de tecido 100% poliéstertramado (Amostras 3A e 3B) foram tratadas em um "dye-jet", que continhaum composto amina impedida e aproximadamente 2% em peso de ácidoacético, por aproximadamente 30 minutos em uma temperatura de aproxi-madamente 130e C. As amostras de tecido tratadas foram enxaguadas esecas em uma temperatura de aproximadamente 180Q C (350e F) por apro-ximadamente 5 minutos. A solução usada para tratar a Amostra 3A compre-endia aproximadamente 1% (em peso do tecido) de3-dodecil-1 -(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-pirrolidina-2,5-diona (estabiliza-dor de luz CYASORB® UV-3581 disponível da Cytec Industries Inc.) e a so-lução usada para tratar a Amostra 3B continha aproximadamente 3% (empeso do tecido) de po//[(6-morfolino-s-triazina-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetra-metil-piperidin-4-il) imino]-hexametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imi-no)]] (estabilizador de luz CYASORB® UV-3346 disponível da Cytec Industri-es Inc.).
A durabilidade à lavagem do acabamento aplicado às amostrasde tecido foi então qualitativamente avaliada da mesma maneira que a des-crita no Exemplo 1. Após cinco ciclos de lavagem e secagem, cada uma dasamostras de tecido exibiu mudança de cor significante quando da aplicaçãodo indicador, indicando a presença de cloro e cloraminas retidos no tecido.No entanto, uma amostra de tecido similar que não tinha sido tratada de a-cordo com a invenção não exibiu uma mudança observável na cor quandoda aplicação do indicador.
EXEMPLO 4
Este exemplo demonstra a produção de materiais têxteis trata-dos de acordo com a invenção e as propriedades antimicrobianas e teor decloro ativo dos mesmos. Duas amostras de tecido (Amostras 4A e 4B) foramproduzidas de acordo com o procedimento mostrado no Exemplo 1 . A Amos-tra 4A era um tecido misto de algodão/poliéster compreendendo aproxima-damente 35% de algodão e aproximadamente 65% de poliéster e a Amostra4B era um tecido 100% poliéster.
Duas amostras de tecido adicionais (Amostras 4C e 4D) foramtratadas com 1,3-dimetiloil-5,5-dimetilidantoína (DMDMH) de acordo com oExemplo Il da Patente U.S. 5.882.357 (Sun e outros). A Amostra 4C era umtecido misto de algodão/poliéster compreendendo aproximadamente 35% dealgodão e aproximadamente 65% de poliéster e a Amostra 4D era um tecido100% poliéster. Duas amostras de tecido não-tratado adicionais (Amostras4E e 4F) foram utilizadas como exemplos comparativos adicionais. A Amos-tra 4E era um tecido misto de algodão/poliéster compreendendo aproxima-damente 35% de algodão e aproximadamente 65% de poliéster e a Amostra4F era um tecido 100% poliéster.
Cada uma das amostras 4A-4F foi lavada uma vez, em uma má-quina de lavar doméstica, convencional, e então enxaguada na mesma má-quina de lavar doméstica com um líquido de enxágue contendo aproxima-damente 0,1% de uma solução de hipocloreto de sódio (alvejante CLOROX®disponível da The Clorox Company). As amostras foram então secas emuma secadora de roupas doméstica, convencional, por aproximadamente 30minutos.
As amostras foram então testadas para determinar o teor de clo-ro ativo das amostras lavadas. O teor de cloro ativo foi determinado primeirocortando um pequeno pedaço de tecido de cada uma das amostras 4A-4F epesando cada pedaço de tecido para determinar sua massa em gramas (Pf3-bricado)· Cada um dos pedaços de tecido foi então cortado em tiras pequenasmedindo aproximadamente 5 mm por 2 mm de modo que os pedaços detecido poderiam ser facilmente postos em uma solução para titulação. Astiras para cada pedaço de tecido foram então postas em frascos separadose 25 ml de uma solução a 0,05N de ácido sulfúrico e 50 ml de água deioni-zada foi adicionada a cada frasco. Em seguida, aproximadamente 1,5 g deiodeto de potássio foi adicionado a cada frasco e os frascos foram vedados eagitados em temperatura ambiente por aproximadamente 30 minutos. A so-lução contida em cada frasco foi então titulada com uma solução de tiossul-fato de sódio padrão tendo uma concentração (Cpadrão) de aproximadamente0,001 M até a solução ficar de cor amarelo-clara. Aproximadamente 1 ml deuma solução de amido a 1% foi então adicionado a cada frasco, ponto ondea solução se tornou de cor azul. A solução contida em cada frasco foi entãotitulada mais com a solução de tiossulfato de sódio padrão até que ela fosseincolor. O volume final da solução de tiossulfato de sódio padrão adicionada(Vpadrão) foi então registrada. Usando os valores obtidos a partir da titulaçãodescrita acima, o teor de cloro ativo (Cci) de cada amostra em partes-por-milhão (gramas de cloro ativo por milhões de gramas da amostra de tecido)foi então determinado usando a equação que segue:
<formula>formula see original document page 29</formula>
O teor de cloro ativo para cada uma das Amostras 4A-4F deter-minado usando o método de titulação e cálculo descritos acima é mostradona Tabela 1 abaixo.
TABELA 1. TEOR DE CLORO ATIVO MEDIDO PARA AS AMOSTRAS 4A-4F.
<table>table see original document page 29</column></row><table>
Conforme evidenciado pelos dados mostrados na Tabela 1, otecido de poliéster tratado de acordo com a invenção (Amostra 4B) exibiu umteor de cloro ativo mais alto que a amostra tratada com DMDMH (Amostra4D) e a amostra não-tratada (Amostra 4F). No entanto, o tecido misto depoliéster-algodão tratado de acordo com a invenção (Amostra 4A) exibiu umteor de cloro ativo menor do que as amostras tratadas com DMDMH (Amos-tra 4C) e a amostra não-tratada (Amostra 4E). Deste modo, acredita-se queo procedimento de titulação subestime o teor de cloro ativo dos tecidos tra-tados de acordo com a invenção devido ao fato de que pouco do cloro e/ouiodo (como o produto de reação de cloro no tecido e o iodeto de potássioadicionado em solução) é retido pelo acabamento no tecido e não liberadona solução para titulação. Na verdade, evidência adicional desta retenção docloro e/ou iodo é indicada pela cor amarela persistente do tecido após o io-deto de potássio ter sido adicionado.
As amostras de tecido 4B, 4D e 4F foram testadas para determi-nar sua atividade contra uma bactéria patogênica, a saber Staphylococcusaureus resistente à metilcilina (Número ATCC® 43300) (daqui em diante"MRSA"). A atividade antimicrobiana das amostras de tecido foi determinadade acordo com JIS L 1902:1998 usando o procedimento descrito abaixo. Asamostras de tecido foram testadas primeiro cortando um retalho de tecido decada uma das amostras medindo aproximadamente 5,08 cm (2 polegadas)por 5,08 cm (2 polegadas) e então pondo cada retalho em um tubo de centrí-fuga plástico de modo que o tecido foi suspenso acima do fundo do tubo decentrífuga. Cada um dos retalhos de tecido foi então inoculado com aproxi-madamente 0,5 ml de uma suspensão de aproximadamente 1x105 células/mlde MRSA em aproximadamente 5% de caldo nutriente em solução salina. Asuspensão celular foi aplicada aos retalhos de tecido de modo que o inóculofoi completamente absorvido pelo retalho de tecido (isto é, o inócuo não pin-gou através do ou saiu dos retalhos). Os retalhos de tecido inoculados foramentão incubado sem uma temperatura de aproximadamente 379 C por apro-ximadamente 60 minutos. Seguindo a incubação, os tecidos foram lavadoscom aproximadamente 10 ml de cada solução de lavagem, que continha a-proximadamente 3% de Tryptic Soy Broth, aproximadamente 0,7% de umtensoativo de monooleato de polioxietileno sorbitano (Tween® 80 disponívelda Uniqema) e aproximadamente 0,01% de L-cisteína. O número de célulasviáveis contido na solução de lavagem para cada amostra foi então determi-nado usando técnicas microbiológicas padrão. Após o número de célulasMRSA ter sido contado, a redução logarítmica versus a bioqueima inicial foientão calculada. Os resultados dos cálculos são mostrados na Tabela 2 a-baixo.
TABELA 2. REDUÇÃO LOGARÍTMICA DE MRSA PARA AMOSTRAS 4B,4D E 4F.
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Conforme evidenciado pelos dados mostrados na Tabela 2, otecido tratado de acordo com a invenção (Amostra 4B) exibiu uma reduçãologarítmica de MRSA maior do que o tecido tratado com DMDMH (Amostra4D) e o tecido não-tratado (Amostra 4F).EXEMPLO 5
Este exemplo demonstra o teor de cloro ativo de materiais têx-teis produzidos de acordo com a invenção. Duas amostras (Amostras 5A e5B) foram preparadas de acordo com o procedimento mostrado no Exemplo2. Duas amostras de tecido não-tratado, adicionais, (Amostras 5C e 5D) fo-ram usadas para propósitos de comparação. As Amostras 5A e 5C eramtecidos mistos de algodão/poliéster similares compreendendo aproximada-mente 35% de algodão e aproximadamente 65% de poliéster e as amostras5B e 5D eram tecidos 100% poliéster similares.
Cada uma das amostras de tecido foi lavada uma vez em umamáquina de lavar doméstica, convencional, e enxaguada com um líquido deenxágue contendo aproximadamente 0,1% de uma solução de hipocloretode sódio (alvejante CLOROX® disponível da The Clorox Company). O teorde cloro ativo foi então medido de acordo com o procedimento mostrado noExemplo 4. Os resultados dessas medições são mostrados na Tabela 3 a -baixo.
TABELA 3. MEDIÇÃO DO TEOR DE CLORO ATIVO DAS AMOSTRAS 5A-5D
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Conforme evidenciado pelos dados mostrados na Tabela 3, otecido de poliéster tratado de acordo com a invenção (Amostra 5B) exibiu umteor de cloro ativo maior do que a amostra não-tratada (Amostra 5D). Noentanto, o tecido misto de poliéster-algodão tratado de acordo com a inven-ção (Amostra 5A) exibiu um teor de cloro ativo menor do que a amostra não-tratada (Amostra 5C). Deste modo, conforme acima mencionado, acredita-seque o procedimento de titulação subestime o teor de cloro ativo dos tecidostratados de acordo com a invenção devido ao fato de que o cloro é retidopelo acabamento no tecido e não liberado na solução no procedimento detitulação. Ainda, o teor de cloro ativo medido para a Amostra 5C parece su-gerir que a fibra de algodão do tecido misto de poliéster/algodão retenhaquantidades significantes de cloro.
EXEMPLO 6
Este exemplo demonstra o teor de cloro ativo de materiais têx-teis produzidos de acordo com a invenção. Oito amostras de tecido (Amos-tras 6A-6H) foram testadas para determinar seu teor de cloro ativo após asamostras terem sofrido 50 ciclos de lavagem, conforme descrito no Exemplo1. As Amostras 6A e 6B foram preparadas da mesma maneira que as Amos-tras 4Α e 4Β, respectivamente, do Exemplo 4. As amostras 6C e 6D forampreparadas da mesma maneira que as Amostras 5A e 5B, respectivamente,do Exemplo 5. As amostras 6E e 6F foram preparadas da mesma maneiraque as Amostras 4C e 4D, respectivamente, do Exemplo 4. A Amostra 6Gera um tecido misto de algodão/poliéster não-tratado compreendendo apro-ximadamente 35% de algodão e aproximadamente 65% de poliéster e aAmostra 6H era um tecido 100% poliéster não-tratado. Os resultados dasmedições do teor de cloro ativo são mostrados na Tabela 4 abaixo.
TABELA 4. TEOR DE CLORO ATIVO MEDIDO DAS AMOSTRAS 6A-6H.
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Conforme evidenciado pelos dados mostrados na Tabela 4, osmateriais têxteis tratados de acordo com a invenção (Amostras 6A-6D) exi-biam todos um teor de cloro ativo maior do que suas amostras comparativascorrespondentes. Por exemplo, os tecidos mistos de algodão/poliéster trata-dos de acordo com a invenção (Amostras 6A e 6C) exibiam ambos teores decloro ativo em bastante excesso do teor de cloro ativo das amostras tratadascom DMDMH (Amostra 6E) e a amostra não-tratada (Amostra 6G). A Amos-tra 6G, que era o tecido misto de poliéster/algodão não-tratado, exibiu muitopouca retenção de cloro após 50 ciclos de lavagem industrial, que é acredi-tado ser devido à perda significante de fibras de algodão do tecido causadapelas condições duras do processo de lavagem. As amostras de tecido depoliéster tratadas de acordo com a invenção (Amostras 6B e 6D) tambémexibiram teores de cloro ativo em bastante excesso do teor de cloro ativo daamostra tratada com DMDMH (Amostra 6F) e a amostra não-tratada (Amos-tra 6H).
EXEMPLO 7
Este exemplo demonstra o teor de cloro ativo de materiais têx-teis produzidos de acordo com a invenção. Oito amostras de tecido (Amos-tras 7A-7H) foram testadas para determinar seu teor de cloro ativo após asamostras terem sofrido 50 ciclos de lavagem, conforme descrito no Exemplo1, e um ciclo de lavagem adicional com um enxágue anticloro de aproxima-damente 0,1% em peso de (NH4)2S2O3. As amostras 7 A e 7B foram prepa-radas da mesma maneira que as Amostras 4A e 4B, respectivamente, doExemplo 4. As Amostras 7C e 7D foram preparadas da mesma maneira queas Amostras 5A e 5B, respectivamente, do Exemplo 5. As Amostras 7E e 7Fforam preparadas da mesma maneira que as Amostras AC e 4D, respecti-vamente, do Exemplo 4. A Amostra 7G era um tecido misto de algo-dão/poliéster não-tratado compreendendo aproximadamente 35% de algo-dão e aproximadamente 65% de poliéster e a Amostra 7H era um tecido100% poliéster não-tratado. Os resultados das medições de teor de cloroativo são mostradas na Tabela 5 abaixo.
TABELA 5. TEOR DE CLORO ATIVO MEDIDO DAS AMOSTRAS 6A-6H
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Conforme evidenciado pelos dados mostrados na Tabela 5, osmateriais têxteis tratados de acordo com a invenção (Amostras 7A-7D) exibi-ram todos um teor de cloro ativo maior do que suas amostras comparativascorrespondentes. Por exemplo, os tecidos mistos de algodão/poliéster trata-dos de acordo com a invenção (Amostras 7A e 7C) ambos exibiram os teo-res de cloro ativo bastante em excesso do teor de cloro ativo das amostrastratadas com DMDMH (Amostra 7E) e a amostra não-tratada (Amostra 7G).Também, as amostras de tecido de poliéster tratadas de acordo com a in-venção (Amostras 7B e 7D) ambas exibiram teores de cloro ativo em bastan-te excesso do teor de cloro ativo da amostra tratada com DMDMH (Amostra7F) e a amostra não-tratada (Amostra 7H).
Seguindo 51 ciclos de lavagem industrial, as Amostras 7C e 7Dforam testadas para determinar as propriedades antimicrobianas exibidaspelo tecido. As amostras foram testadas contra a bactéria Staphylococcusaureus de acordo com JIS L 1902:1998. Usando este método de teste, aAmostra 7C exibiu uma redução logarítmica das bactérias de aproximada-mente 2,94 e a Amostra 7D exibiu uma redução logarítmica das bactérias deaproximadamente 2,06.
EXEMPLO 8
Este exemplo demonstra a preparação de um material têxtil tra-tado de acordo com a invenção. Um tecido 100% poliéster (Amostra 8A) foipreparado de acordo com o procedimento mostrado no Exemplo 1. A amos-tra de tecido tratado foi então imersa em uma solução de iodo por aproxima-damente 5 minutos. A solução de iodo continha aproximadamente 1 g deiodo e aproximadamente 4 g de iodeto de potássio em aproximadamente 95g de água deionizada. Após imersão na solução de iodo, a amostra de tecidoexibiu uma cor amarela, que é acreditado ter indicado a presença de iodoretido no tecido.
A Amostra 8A foi então submetida a um ciclo de lavagem do-méstica típico. Seguindo o ciclo de lavagem, a Amostra 8A reteve a cor ama-rela enquanto uma amostra não-tratada similar perdeu sua cor amarela se-guindo um ciclo de lavagem similar. Conforme acima mencionado, acredita-se que a cor amarela exibida pela amostra de tecido indicou a presença deiodo retido no tecido.
A Amostra 8A foi então testada para determinar as propriedadesantimicrobianas exibidas pelo tecido. A amostra foi testada contra a bactériaStaphylococcus aureus como no Exemplo 2. Em dois testes separados, aAmostra 8A exibiu redução logarítmica máxima das bactérias.
Todas as referências, incluindo publicações, pedidos de patentee patentes, citadas aqui são aqui incorporadas a título de referência até oponto como se cada referência fosse individualmente e especificamente in-dicada ser incorporada por referência e fosse mostrada em sua totalidadeaqui.
O uso dos termos "um" e "uma" e "o,a" e similar referentes nocontexto de descrição da invenção (especialmente no contexto das reivindi-cações que seguem) deve ser considerado cobrir ambos singular e plural, amenos que de outro modo aqui indicado ou claramente contradito pelo con-texto. Os termos "compreendendo", "tendo", "incluindo" e "contendo" devemser considerados como termos abertos (isto é, significando "incluindo, masnão limitado a") a menos que de outro modo mencionado. Menção de faixasde valores aqui pretende apenas servir como um método estenográfico dereferência individualmente para cada valor separado que se encaixa dentroda faixa, a menos que de outro modo aqui indicado, e cada valor separado éincorporado ao relatório como se fosse aqui individualmente mencionado.Todos os métodos descritos aqui podem ser realizados em qualquer ordemadequada a menos que de outro modo aqui indicado ou de outro modo cla-ramente contradito pelo contexto. O uso de qualquer um e todos os exem-plos, ou linguagem exemplar (por exemplo, "tal como"), providos aqui pre-tende apenas melhor esclarecer a invenção e não impõe uma limitação aoescopo da invenção a menos que de outro modo reivindicado. Nenhuma lin-guagem no relatório deve ser considerada como indicando qualquer elemen-to não-reivindicado como essencial para a prática da invenção.
Modalidades preferidas da presente invenção são descritas aqui,incluindo o melhor modo conhecido dos inventores para realizar a invenção.Variações dessas modalidades preferidas podem se tornar aparentes àque-les de versados na técnica quando da leitura da descrição acima. Os inven-tores esperam que versados na técnica empreguem tais variações conformeapropriado e os inventores pretendem que a invenção seja praticada de ou-tro modo que o especificamente aqui descrito. Deste modo, a invenção incluitodas as modificações e equivalentes da matéria objeto mencionados nasreivindicações apensas a ela conforme permitido pela lei aplicável. Além dis-so, qualquer combinação dos elementos acima descritos em todas as suasvariações possíveis é compreendida pela invenção a menos que de outromodo indicado aqui ou de outro modo claramente contradito pelo contexto.
Claims (30)
1. Material têxtil tratado, caracterizado pelo fato de que compre-ende uma pluralidade de fios ou fibras tendo uma superfície exterior e umaporção interior, os fios ou fibras compreendendo cerca de 1% em peso oumais, com base no peso dos fios ou fibras, de um composto amina ou hala-mina impedida disposto na superfície exterior dos fios ou fibras e/ou dispersona porção interior dos fios ou fibras, em que o composto amina impedida temum peso molecular de cerca de 2000 unidades de massa atômica ou menose é selecionado do grupo consistindo em compostos amina e halamina im-pedidas de acordo com uma das estruturas (I)-(V) que seguem<formula>formula see original document page 36</formula><formula>formula see original document page 37</formula>em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionados do grupo con-sistindo em grupos C1-C4 alquila; R5 é selecionado do grupo consistindo emum átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquil amina, um grupoamina cíclico, um grupo amida, um grupo amida cíclico, um grupo isocianato,um grupo hidroxila, um grupo éter, um grupo éster e combinações dos mes-mos; R6 e R7 são independentemente selecionados do grupo consistindo emum átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo arila, um grupo amina,um grupo amida e combinações dos mesmos; R9, R11, R12 e R14 são inde-pendentemente selecionados do grupo consistindo em grupos CrC4 alquila;R10 e R13 são independentemente selecionados do grupo consistindo em umgrupo alquila, um grupo arila, um grupo amina, um grupo amida e combina-ções dos mesmos; R15 e R16 são independentemente selecionados do grupoconsistindo em grupos C1-C4 alquila; R17 é selecionado do grupo consistindoem um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo arila, um grupo a-mina, um grupo amida e combinações dos mesmos; R18, R19, R20 e R21 sãoindependentemente selecionados do grupo consistindo em grupos C1-C4alquila; R22 ê selecionado do grupo consistindo em um átomo de hidrogênio,um grupo alquila, um grupo arila, um grupo amina, um grupo amida e combi-nações dos mesmos; e X é um átomo de hidrogênio, um átomo de cloro, umátomo de bromo ou um átomo de iodo.
2. Material têxtil tratado de acordo com a reivindicação 1, carac-terizado pelo fato de que os fios ou fibras compreendem uma fibra selecio-nada do grupo consistindo em celulose, poliamidas, poliésteres, polietilenos,polipropilenos, poliacrílicos e combinações dos mesmos.
3. Material têxtil tratado de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que o composto amina ou halamina impedida estáde acordo com a estrutura (VI)<formula>formula see original document page 38</formula>em que R-ι, R2, R3 e R4Sio independentemente selecionados do grupo con-sistindo em grupos CrC4 alquila, R44 é um grupo C11-C20 alquila e X é umátomo de hidrogênio, átomo de cloro, átomo de bromo ou átomo de iodo.
4. Material têxtil tratado de acordo com qualquer uma das reivin-dicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o composto amina ou halami-na impedida é selecionado do grupo consistindo em:-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, 4-cloro-2,2,6,6-tetrametilpiperidina,-4-bromo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, 2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ol, 4-iso-cianato-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, A/-butil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ami-na, 4,4-bis[(terc-butil)dióxi]-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, /V,A/-bis-(2,2,6,6-te-trametil-piperidin-4-il)-propano-1,3-diamina, A/,/\/-bis-(2,2,6,6-tetrametil-pipe-ridin-4-il)-hexano-1,6-diamina, Λ/1-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano--1,6-diamina, benzoato de 2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ila, succinato debis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil), 3-dodecil-1 -(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-pirrolidina-2,5-diona, bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) éster do ácido 1,5-dioxa-espiro[5.5]undecano-3,3-dicarboxílico, 2,6-bis-(2,2,6,6-tetrametil-pi-peridin-4-il)-hexaidro-2,3a,4a,6,7a,8a-hexaaza-ciclopenta[def]flúor-4,8-diona,N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-il)-/V,/S/'-diformil-1,6-diaminoexano, 1,4-cicloexanodiilbis(metileno) éster do ácido 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidi-nacar-boxílico, metacrilato de 2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ila, metil-[3-(2,2,6, 6-te-trametil-piperidin-4-ilóxi)-propil]-silanodiol, A/-(2,2,6,6-te-trametil-piperidin-4-il)-estearamida, bis(2,2,6,6-tetrametil-pipe-ridin-4-il)sebacato, bis(1,2,2, 6,6-pentametil-piperidin-4-il)sebacato, 1,2,2,6,6-penta-metil-piperidin-4-il sebaca-to de metila, ácido 4-hidróxi-2,2,6,6-tetra-metil-piperidino-4-carboxílico, 2,2,6,-6-tetrametil-piperi-din-4-il éster do ácido heptadecanóico, A/,A/'-1,6-hexano-diilbis[A/-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-formamida, po//[(6-morfolino-s-tria-zina-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetrametil^ipe-ridin-4-il)imino]-hexametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]] e combinações dos mesmos.
5. Material têxtil tratado de acordo com qualquer uma das reivin-dicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o composto amina impedida éselecionado do grupo consistindo em /V-fenilnaftalen-1-amina, /V-fenilnafta-len-2-amina, bis-[4-(1-fenil-etil)-fenil]-amina, Λ/-(1,3-dimetilbutil)-/V-fenilben-zeno-1,4-diamina, (4-anilinofe-nil)amidossulfeto de 4-metilfenila e combina-ções dos mesmos.
6. Material têxtil tratado de acordo com qualquer uma das reivin-dicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o composto amina impedida éselecionado do grupo consistindo em 2,2-dimetil-1,2-diidroquinolina, 2,2,4-tri-metil-1,2-diidroquinolina, 2,2,3,3-tetrametil-1,2,3,4-tetraidroquinolina, 2,2,3,3,4-pentametil-1,2,3,4- tetraidroquinolina e combinações dos mesmos.
7. Método para tratamento de um material têxtil, caracterizadopelo fato de que compreende as etapas de:(a) provisão de um material têxtil compreendendo uma pluralida-de de fios ou fibras, os fios ou fibras tendo uma superfície exterior e umaporção interior, e(b) imersão de pelo menos uma porção do material têxtil em umacomposição compreendendo um composto amina ou halamina impedida porum tempo e sob condições suficientes para cerca de 1 % em peso ou mais,com base no peso total dos fios ou fibras, do composto amina impedida sedepositar na superfície exterior dos fios ou fibras e/ou penetrar na porçãointerior dos fios ou fibras,em que o composto amina ou halamina impedida tem um pesomolecular de cerca de 2000 unidades de massa atômica ou menos e é sele-cionado do grupo consistindo em compostos amina ou halamina impedida deacordo com uma das estruturas (I)-(V) que seguem<formula>formula see original document page 40</formula>em que R-1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionados do grupo con-sistindo em grupos C1-C4 alquila; R5 é selecionado do grupo consistindo emum átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo alquil amina, um grupoamina cíclico, um grupo amida, um grupo amida cíclico, um grupo isocianato,um grupo hidroxila, um grupo éter, um grupo éster e combinações dos mes-mos; R6 e R7 são independentemente selecionados do grupo consistindo emum átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo arila, um grupo amina,um grupo amida e combinações dos mesmos; R9, R11, R12 e R-14 são inde-pendentemente selecionados do grupo consistindo em grupos C1-C4 alquila;R10 e R13 são independentemente selecionados do grupo consistindo em umgrupo alquila, um grupo arila, um grupo amina, um grupo amida e combina-ções dos mesmos; R15 e R-16 são independentemente selecionados do grupoconsistindo em grupos C1-C4 alquila; R17 é selecionado do grupo consistindoem um átomo de hidrogênio, um grupo alquila, um grupo arila, um grupo a-mina, um grupo amida e combinações dos mesmos; R-18, R19, R20 e R21 sãoindependentemente selecionados do grupo consistindo em grupos C1-C4alquila; R22 é selecionado do grupo consistindo em um átomo de hidrogênio,um grupo alquila, um grupo arila, um grupo amina, um grupo amida e combi-nações dos mesmos; e X é um átomo de hidrogênio, um átomo de cloro, umátomo de bromo ou um átomo de iodo.
8. Método para tratamento de um material têxtil de acordo com areivindicação 7, caracterizado pelo fato de que os fios ou fibras compreen-dem uma fibra selecionada do grupo consistindo em celulose, poliamidas,poliésteres, polietilenos, polipropilenos, poliacrílicos e combinações dosmesmos.
9. Método para tratamento de um material têxtil de acordo com areivindicação 7 ou 8, caracterizado pelo fato de que o composto amina ouhalamina impedida está de acordo com a estrutura (VI)<formula>formula see original document page 42</formula>em que R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionados do grupo con-sistindo em grupos C1-C4 alquila, R44 é um grupo C11-C20 alquila e X é umátomo de hidrogênio, átomo de cloro, átomo de bromo ou átomo de iodo.
10. Método para tratamento de um material têxtil de acordo comqualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizado pelo fato de que ocomposto amina ou halamina impedida é selecionado do grupo consistindoem:-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, 4-cloro-2,2,6,6-tetrametilpiperidina,-4-bromo-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, 2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ol, 4-iso-cianato-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, N-butil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-ami-na, 4,4-bis[(terc-butil)dióxi]-2,2,6,6-tetrametilpiperidina, N,N-bis-(2,2,6,6-tetra-metil-piperidin-4-il)-propano-1,3-diamina, N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperi-din-4-il)-hexano-1,6-diamina, N1-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano--1,6-diamina, benzoato de 2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ila, succinato de bis(2,2,6,6-tetrametil-4-piperidil), 3-dodecil-1 -(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-pirrolidina-2,5-diona, bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)éster do ácido 1,5-dioxa-espiro[5.5]undecano-3,3-dicarboxílico, 2,6-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperi-din-4-il)-hexaidro-2,3a,4a,6,7a,8a-hexaazaciclopenta[def]flúor-4,8-diona,N,N'-bis(2,2,6,6-tetrametilpipehdin-4-il)-N,N'-diformil-1,6-diaminoexano, 1,4-cicloexanodiilbis(metileno)éster do ácido 2,2,6,6-tetrametil-4-piperidi-nacar-boxílico, metacrilato de 2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ila, metil-[3-(2,2,6,6-te-trametil-piperidin-4-ilóxi)-propil]-silanodiol, N-(2,2,6,6-te-trametil-piperidin-4-il)estearamida, bis(2,2,6,6-tetrametil-pipe-ridin-4-il)sebacato, bis(1,2,2,6,6-pentametil-piperidin-4-il)sebacato, 1,2,2,6,6-penta-metil-piperidin-4-il sebaca-to de metila, ácido 4-hidróxi-2,2,6,6-tetra-metil-piperidino-4-carboxílico, 2,2,6,-6-tetrametil-piperi-din-4-il éster do ácido heptadecanóico, N,N'-1,6-hexano-diilbis[N-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-formamida, poli [(6-morfolino-s-tria-zina-2,4-diil)[(2,2,6,6-tetrametil-pipe-ridin-4-il)imino]-hexametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]] e combinações dos mesmos.
11. Método para tratamento de um material têxtil de acordo comqualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizado pelo fato de que ocomposto amina impedida é selecionado do grupo consistindo em A/-fenil-naftalen-1-amina, N-feniinaftalen-2-amina, bis-[4-(1-fenil-etil)-fenil]-amina, N-(1,3-dimetilbutil)-N'-fenilbenzeno-1,4-diamina,(4-anilinofe-nil)amidossulfetode 4-metilfenila e combinações dos mesmos.
12. Método para tratamento de um material têxtil de acordo comqualquer uma das reivindicações 7 a 9, caracterizado pelo fato de que ocomposto amina impedida é selecionado do grupo consistindo em 2,2-di-metil-1,2-diidroquinolina, 2,2,4-trimetil-1,2-diidroquinolina, 2,2,3,3-tetrametil-1,2,3,4-tetraidroquinolina, 2,2,3,3,4-pentametiM ,2,3,4-tetraidroquinolina ecombinações dos mesmos.
13. Material têxtil tratado, caracterizado pelo fato de que com-preende um acabamento sobre uma superfície do mesmo, o acabamentocompreendendo um produto de uma reação entre um agente de reticulaçãoe um polímero, o polímero compreendendo uma cadeia de polímero e umapluralidade de porções amina impedida, secundária, ligada à cadeia de po-límero.
14. Material têxtil tratado de acordo com a reivindicação 13, ca-racterizado pelo fato de que a pluralidade de porções amina impedida, se-cundária, compreende porções de acordo com a estrutura (VII)<formula>formula see original document page 43</formula>em que R23, R24, R25 e R26 são independentemente selecionados do grupoconsistindo em grupos C1C4 alquila e R27 é um grupo ligando a porção ami-na impedida da cadeia de polímero.
15. Material têxtil tratado de acordo com a reivindicação 13 ou-14, caracterizado pelo fato de que o polímero é selecionado do grupo consis-tindo em:(i) um copolímero de N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-propano-1,3-diamina, N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina e N-butil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-amina,(ii) um copolímero de N-butil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-amina,N1-(2,2,6,6-tetrametil-piperi-din-4-il)-hexano-1,6-diamina e 2,4,6-tricloro-[1,3,5]triazina,(iii) um copolímero ou homopolímero de metacrilato de 2,2,6, 6-tetrametil-piperidin-4-ila,(iv) um copolímero de 2,2,6,6,-tetrametil-piperidin-4-amina, ani-drido maléico e C20-C24 alcenos,(v) poli[(6-morfolino-s-tria-zina-2,4-diil)[(2,2,6,6-te-trametil-piperi-din-4-il) imino]- hexametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]],(vi) um copolímero de N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperi-din-4-il)-hexano-1,6-diamina, 2,4,6-triclo-ro-[1,3,5]triazina e N-butil-1-butanamina,(vii) poli[(6-((1,1,3,3-tetrame-tilbutil)amino)-1,3,5-tria-zina-2,4-diil)((2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)imino)-1,6-hexanodiil((2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)imino)],(viii) um copolímero de N,N-bis-(2,2,6,6-tetrame-til-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina, 2,4,6-triclo-ro-[1,3,5]triazina e 2,4,4-trimetil-1,2-pentana-mina,(ix) um copolímero de N,N-bis-(2,2,6,6-te-trametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina e morfolino-2,4,6-tricloro-[1,3,5]triazina, e(x) suas combinações.
16. Material têxtil tratado de acordo com a reivindicação 13, ca-racterizado pelo fato de que a pluralidade de porções amina impedida, se-cundária, compreende porções de acordo com a estrutura (VIII)em que R28 é selecionado do grupo consistindo em átomos de hidrogênio,grupos alquila, grupos arila, grupos amina, grupos amida e combinações dosmesmos e R2g é um grupo ligando a porção amina impedida à cadeia de po-límero.
17. Material têxtil tratado de acordo com a reivindicação 13, ca-racterizado pelo fato de que a pluralidade de porções amina impedida, se-cundária, compreende porções de acordo com a estrutura (IX)<formula>formula see original document page 45</formula>em que R3o, R32· R33 e R35 são independentemente selecionados do grupoconsistindo em grupos C1-C4 alquila, R31 e R34 são independentemente sele-cionados do grupo consistido em um grupo alquila, um grupo arila, um grupoamina, um grupo amida, e combinações dos mesmos, e onde pelo menosum de R3I e R34 é um grupo ligando a porção amida impedida à cadeia depolímero.
18. Material têxtil tratado de acordo com a reivindicação 13, ca-racterizado pelo fato de que a pluralidade de porções amina impedida, se-cundária, compreende porções de acordo com a estrutura (X)<formula>formula see original document page 45</formula>em que R36e R37 são independentemente selecionados do grupo consistindoem grupos C1-C4 alquila e R38 é um grupo ligando a porção amina impedidaà cadeia de polímero.
19. Material têxtil tratado de acordo com a reivindicação 18, ca-racterizado pelo fato de que o polímero é um homopolímero ou copolímerode 2,2,4-trimetil-1,2-diidroquinolina.
20. Material têxtil tratado de acordo com a reivindicação 13, ca-racterizado pelo fato de que a pluralidade de porções amina impedida, se-cundária, compreende porções de acordo com a estrutura (XI)<formula>formula see original document page 46</formula>em que R39, R40, R41 e R42 são independentemente selecionados do grupoconsistindo em grupos C1-C4 alquila, e R43 é um grupo ligando a porção ami-na impedida à cadeia de polímero.
21. Material têxtil tratado de acordo com qualquer uma das rei-vindicações 13 a 20, caracterizado pelo fato de que o agente de reticulaçãoé selecionado do grupo consistindo em isocianatos alifáticos, isocianatosaromáticos, resinas epóxi, resinas de melamina formaldeído, resinas de u-réia formaldeído, resinas de policarbodiimida, aziridinas, azetidio, clorotriazi-nas e combinações dos mesmos.
22. Método de tratamento de um material têxtil, caracterizadopelo fato de que compreende as etapas de:(a) provisão de um material têxtil tendo pelo menos uma superfí-cie a ser tratada,(b) contato de pelo menos uma porção da superfície do materialtêxtil com um polímero compreendendo uma cadeia de polímero e uma plu-ralidade de porções amina impedida, secundária, ligada à cadeia de políme-ro para depositar o polímero na porção contatada da superfície, e(c) reação do polímero depositado na superfície do material têxtilna etapa (b) com um agente de reticulação para reticular o polímero.
23. Método de tratamento de um material têxtil de acordo com areivindicação 22, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de porçõesamina impedida, secundária, compreende porções de acordo com a estrutu-ra (VII)<formula>formula see original document page 47</formula>em que R23, R24, R25 e R26 são independentemente selecionados do grupoconsistindo em grupos C1-C4 alquila e R27 é um grupo ligando a porção ami-na impedida da cadeia de polímero.
24. Método de tratamento de um material têxtil de acordo com areivindicação 22 ou 23, caracterizado pelo fato de que o polímero é selecio-nado do grupo consistindo em:(i) um copolímero de N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-propano-1,3-diamina, N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina e N-butil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-amina,(ii) um copolímero de A/-butil-2,2,6,6-tetrametilpiperidin-4-amina,N1-(2,2,6,6-tetrametil-piperi-din-4-il)-hexano-1,6-diamina e 2,4,6-tricloro-[1,3,5]triazina,(iii) um copolímero ou homopolímero de metacrilato de 2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-ila,(iv) um copolímero de 2,2,6,6,-tetrametil-piperidin-4-amina, ani-drido maléico e C20-C24 alcenos,(v) poli"[(6-morfolino-s-tria-zina-2,4-diil)[(2,2,6,6-te-trametil-piperi-din-4-il) imino]- hexametileno [(2,2,6,6-tetrametil-piperidin-4-il) imino)]],(vi) um copolímero de N,N-bis-(2,2,6,6-tetrametil-piperi-din-4-il)-hexano-1,6-diamina, 2,4,6-triclo-ro-[1,3,5]triazina e N-butil-1-butanamina,(vii) poli[(6-((1,1,3,3-tetrame-tilbutil)amino)-1,3,5-tria-zina-2,4-diil)((2,2,6,6-tetrametil- piperidin-4-il)imino) -1,6-hexano-diil((2,2,6,6-tetrametil-4-piperidinil)imino)],(viii) um copolímero de N,N-bis-(2,2,6,6-tetrame-til-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina, 2,4,6-triclo-ro-[1,3,5]triazina e 2,4,4-trimetil-1,2-pentana-mina,(ix) um copolímero de N,N-bis-(2,2,6,6-te-trametil-piperidin-4-il)-hexano-1,6-diamina e morfolino-2,4,6-tricloro-[1,3,5]triazina, e(x) suas combinações.
25. Método de tratamento de um material têxtil de acordo com areivindicação 22, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de porçõesamina impedida, secundária, compreende porções de acordo com a estrutu-ra (VIII)<formula>formula see original document page 48</formula>em que R28 é selecionado do grupo consistindo em átomos de hidrogênio,grupos alquila, grupos arila, grupos amina, grupos amida e combinações dosmesmos e R29 é um grupo ligando a porção amina impedida à cadeia de po-límero.
26. Método de tratamento de um material têxtil de acordo com areivindicação 22, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de porçõesamina impedida, secundária, compreende porções de acordo com a estrutu-ra (IX)<formula>formula see original document page 48</formula>em que R30, R32, R33 e R35 são independentemente selecionados do grupo con-sistindo em grupos C1-C4 alquila, R31 e R34 são independentemente seleciona-dos do grupo consistido em um grupo alquila, um grupo arila, um grupo amina,um grupo amida, e combinações dos mesmos, e onde pelo menos um de R31 eR34 é um grupo ligando a porção amida impedida à cadeia de polímero.
27. Método de tratamento de um material têxtil de acordo com areivindicação 22, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de porçõesamina impedida, secundária, compreende porções de acordo com a estrutu-ra (X)<formula>formula see original document page 49</formula>em que F^e R37 são independentemente selecionados do grupo consistindoem grupos CrC4 alquila e R38 é um grupo ligando a porção amina impedidaà cadeia de polímero.
28. Método de tratamento de um material têxtil de acordo com areivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o polímero é um homopolí-mero ou copolímero de 2,2,4-trimetiM ,2-diidroquinolina.
29. Método de tratamento de um material têxtil de acordo com areivindicação 22, caracterizado pelo fato de que a pluralidade de porçõesamina impedida, secundária, compreende porções de acordo com a estrutu-ra (XI)<formula>formula see original document page 49</formula>em que R39, R40, R41 e R42 são independentemente selecionados do grupoconsistindo em grupos CrC4 alquila, e R43 é um grupo ligando a porção ami-na impedida à cadeia de polímero.
30. Método de tratamento de um material têxtil de acordo comqualquer uma das reivindicações 22 a 29, caracterizado pelo fato de que oagente de reticulação é selecionado do grupo consistindo em isocianatosalifáticos, isocianatos aromáticos, resinas epóxi, resinas de melamina for-maldeído, resinas de uréia formaldeído, resinas de policarbodiimida, aziridi-nas, azetidio, clorotriazinas e combinações dos mesmos.
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