BRPI0618221A2 - composições pesticidamente ativas que possuem maior atividade e processo de controle, prevenção ou eliminação de organismos vivos indesejados - Google Patents

composições pesticidamente ativas que possuem maior atividade e processo de controle, prevenção ou eliminação de organismos vivos indesejados Download PDF

Info

Publication number
BRPI0618221A2
BRPI0618221A2 BRPI0618221-6A BRPI0618221A BRPI0618221A2 BR PI0618221 A2 BRPI0618221 A2 BR PI0618221A2 BR PI0618221 A BRPI0618221 A BR PI0618221A BR PI0618221 A2 BRPI0618221 A2 BR PI0618221A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
composition according
active ingredient
pesticide
activity enhancer
composition
Prior art date
Application number
BRPI0618221-6A
Other languages
English (en)
Inventor
Stephen L Wilson
Raymond Everett Boucher Jr
James Edwin Dripps
James Michael Gifford
Margaret S Kempe
Lei Liu
James D Thomas
Norman R Pearson
Original Assignee
Dow Agrosciences Llc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Agrosciences Llc filed Critical Dow Agrosciences Llc
Publication of BRPI0618221A2 publication Critical patent/BRPI0618221A2/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/50—1,3-Diazoles; Hydrogenated 1,3-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing ingredients stabilising the active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/22—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom rings with more than six members
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/84—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,4
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/38—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< where at least one nitrogen atom is part of a heterocyclic ring; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N53/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing cyclopropane carboxylic acids or derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N63/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing microorganisms, viruses, microbial fungi, animals or substances produced by, or obtained from, microorganisms, viruses, microbial fungi or animals, e.g. enzymes or fermentates
    • A01N63/20—Bacteria; Substances produced thereby or obtained therefrom
    • A01N63/22—Bacillus
    • A01N63/23—B. thuringiensis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N65/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing material from algae, lichens, bryophyta, multi-cellular fungi or plants, or extracts thereof
    • A01N65/08—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A01N65/26—Meliaceae [Chinaberry or Mahogany family], e.g. mahogany, langsat or neem
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

<B>COMPOSIçõES PESTICIDAMENTE ATIVAS QUE POSSUEM MAIOR ATIVIDADE E PROCESSO DE CONTROLE, PREVENçãO OU ELIMINAçãO DE ORGANISMOS VIVOS INDESEJADOS<D>A presente invenção refere-se a uma composição pesticidamente ativa que compreende: 1) pelo menos um ingrediente pesticidamente ativo que possui pelo menos uma funcionalidade que é reativa com o oxigêniosingleto e 2) pelo menos um composto que atua como um intensificador da atividade, que é distinto do ingrediente pesticidamente ativo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI-ÇÕES PESTICIDAMENTE ATIVAS QUE POSSUEM MAIOR ATIVIDADE EPROCESSO DE CONTROLE, PREVENÇÃO OU ELIMINAÇÃO DE ORGA-NISMOS VIVOS INDESEJADOS".
O presente pedido de patente reivindica o benefício do Pedido
de Patente U.S. Provisório N0 60/732.317, depositado em 12 de novembrode 2005. A presente invenção refere-se a composições pesticidamente ati-vas que possuem resistência à oxidação e à degradação, exibindo assimmaior atividade quando aplicadas ao controle de pragas.
O planejamento de pesticidas favoráveis ao ambiente levou aprodutos com duração de eficiência limitada no campo. Isto é particularmen-te verdadeiro com os pesticidas ou com os biopesticidas derivados natural-mente. A atividade residual curta destes pesticidas devido à degradaçãocausada pela luz solar diminui a utilidade destes produtos e requer umamaior quantidade de pesticida para atingir o efeito desejado.
A fotodegradação e a foto-oxidação de ingredientes pesticida-mente ativos são bem-conhecidas e os métodos de proteção de ingredientesativos provenientes de tais processos foram tentados de várias maneiras,principalmente por meio do uso de filtros solares para proteger o ingredienteativo da luz solar prejudicial, encapsulamento do ingrediente ativo como umabarreira para o oxigênio ou uma combinação destas duas técnicas. Por e-xemplo, a Patente U.S. N2 5.246.936 descreve o uso de agentes de bran-queamento fluorescentes que absorvem UV para aumentar a atividade dospesticidas, o encapsulamento com sulfonatos de Iignina é descrito nas Pa-tentes U.S. Nes 5.939.089; 5.750.467; 5.750.126; 5.529.772; 4.244.728;4.184.866; e 3.929.453 e as reações de condensação interfaciais para en-capsular os pesticidas são descritas nas Patentes U.S. N— 4.056.610;4.497.793 e 4.557.755. Adicionalmente, a proteína zeína foi utilizada paraencapsular um inseticida que ocorre naturalmente como descrito no JournalAgric. Food Chem. "Photostability of Abamectin/Zein Microspheres", 1997,45, pgs. 260-262. O uso de fotoestabilizadores específicos para protegerinseticidas agrícolas por meio da interação fotoquímica direta do fotoestabili-zador com o inseticida também foi descrito na Patente U.S. N2 4.622.315.
Entretanto, a fotodegradação indireta de ingredientes pesticida-mente ativos suscetíveis pela ação de um oxigênio singleto não foi adequa-damente citada pela técnica anterior. Uma vez que a absorção da luz solarpelo ingrediente pesticidamente ativo não é necessária para a ocorrênciadeste tipo de fotodegradação, os filtros solares não são necessariamenteeficientes. Portanto, permanece uma necessidade de produzir outras com-posições pesticidamente ativas alternativas possuindo maior resistência àdegradação e maior atividade, sem a necessidade de encapsulamento.
A presente invenção refere-se a uma composição pesticidamen-te ativa que compreende:
1) pelo menos um ingrediente pesticidamente ativo que possuipelo menos uma funcionalidade que é reativa com o oxigênio singleto e
2) pelo menos um composto que atua como um intensificador daatividade, que é distinto do ingrediente pesticidamente ativo.
Esta composição estende a atividade ou a meia-vida do ingredi-ente pesticidamente ativo, portanto, a mesma atividade pode ser atingidacom uma quantidade menor do ingrediente pesticidamente ativo quandocomparada com uma composição na ausência de um intensificador da atividade.
Um aspecto da presente invenção é uma composição pesticida-mente ativa que compreende pelo menos um ingrediente pesticidamenteativo que possui uma funcionalidade que é reativa com o oxigênio singleto epelo menos um composto que atua como um intensificador da atividade.
Um ingrediente pesticidamente ativo é definido aqui como qual-quer composto que exiba alguma atividade pesticida ou biocida ou participede outra maneira no controle ou na limitação de populações de pragas. Taiscompostos incluem fungicidas, inseticidas, nematocidas, miticidas, termitici-das, rodenticidas, moluscidas, artropodicidas, herbicidas, biocidas, assimcomo feromônios e produtos atrativos e similares. Os exemplos de tais in-gredientes pesticidamente ativos podem ser encontrados no The PesticideManual, 12â Edição. Os ingredientes pesticidamente ativos que podem serutilizados na composição da presente invenção são também compostos quesão reativos com o oxigênio singleto. Tais compostos incluem, mas não es-tão limitados a certas olefinas, aromáticos, fenóis, naftóis, furanos, piranos eoutros heterociclos contendo oxigênio; pirróis, oxazóis, imidazóis, indóis eoutros heterociclos contendo nitrogênio; aminas alifáticas, alicíclicas e aro-máticas; aminoácidos, peptídeos e proteínas; e compostos contendo enxofretais como mercaptanos e sulfidas; e similares.
A determinação de quando um ingrediente pesticidamente ativoé reativo com o oxigênio singleto pode ser feita partindo de um teste simplesde reatividade do oxigênio singleto, que compreende a irradiação de umasolução de um ingrediente pesticidamente ativo na presença de um fotos-sensibilizador, por exemplo, azul de metileno ou rosa bengala, com uma fon-te de luz adequada, por exemplo, uma lâmpada de sódio, cuja saída espec-tral é capaz de permitir a absorção da luz pelo fotossensibilizador enquantodesvia a banda de absorção do ingrediente pesticidamente ativo. A fonte deluz, em combinação com o fotossensibilizador e o oxigênio molecular, geraráoxigênio singleto. A degradação observada do ingrediente pesticidamenteativo através de uma técnica analítica adequada, tal como HPLC, é indicati-va de sua reação com o oxigênio singleto. Este teste pode ser realizado emsolventes em que o oxigênio singleto possui um tempo de vida relativamentelongo, por exemplo, versões perdeuteradas de solventes comuns e dissulfe-to de carbono com a finalidade de aumentar a taxa de reação e dessa ma-neira maximizar a capacidade de detecção da degradação. As constantes dedecaimento para o oxigênio singleto em vários solventes são bem-conhecidas na técnica e podem ser encontradas em J. Phys. Chem. Ref.Data 24: 663-1021 (1995), "Decay Constants for the Decay and Reactions ofthe Lowest Electronically Excited Singlet State of Molecular Oxygen in Solu-tion. An Expanded and Revised Compilation" por Francis Wilkinson, W. Phil-Iip Helman e Alberta B. Ross; Tabela 1, intitulado Decav Constants for Sin-glet Oxiqen in Various Solvents.
A confirmação da degradação do ingrediente pesticidamenteativo pelo oxigênio singleto pode ser obtida adicionalmente pela adição deuma molécula que é capaz de desativar o oxigênio singleto por meios físicosou químicos, isto é, um seqüestrador do oxigênio singleto, à solução de in-grediente pesticidamente ativo-fotossensibilizador. Os seqüestradores dooxigênio singleto adequados incluem, por exemplo, DABCO (1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano) e beta-caroteno. Uma redução na taxa de degra-dação do ingrediente pesticidamente ativo na presença de um seqüestradordo oxigênio singleto confirma que a degradação inicial era causada pela rea-ção com o oxigênio singleto.
Os exemplos de ingredientes pesticidamente ativos para uso nacomposição da presente invenção incluem, mas não estão limitados a 'pro-dutos naturais' que são micro-organismos, produtos microbianos e materiaisderivados ou extraídos de plantas, animais ou rochas que produzem mine-rais. Os produtos naturais incluem produtos derivados de organismos quehabitam o solo naturalmente derivados tais como bactérias actinomicetos,por exemplo, avermectinas e derivados das mesmas tais como emamectina;e espinosinas e derivados das mesmas como descrito nas Patentes U.S. N—5.227.295; 5.670.364; 5.591.606; 6.001.981; 6.143.526; 6.455.504;6.585.990; 6.919.464; 5.362.634; 5.539.089; e 5.202.242, das quais todassão incorporadas aqui como referência. Outros produtos naturais incluemsabadila ou veratrina, piretro ou piretrina, óleo de neem ou azadiractina, ro-tenona, riania ou rianodina, Bacillus thuringiensis (B.t.), BaciHus subtilis, fe-romônios, produtos atrativos naturais e similares. Estão também incluídos osingredientes pesticidamente ativos produzidos sinteticamente que são reati-vos em relação ao oxigênio singleto. Os exemplos incluem, mas não estãolimitados a indoxacarb, imazalila e fenpropimorfo.
É entendido pelos versados na técnica que qualquer combina-ção de ingredientes pesticidamente ativos pode também ser utilizada nacomposição da presente invenção contanto que os benefícios da composi-ção da presente invenção sejam atingidos. Em outras palavras, a composi-ção da presente invenção pode compreender mais de um ingrediente pesti-cidamente ativo que possui pelo menos uma funcionalidade reativa com ooxigênio singleto ou pode compreender pelo menos um ingrediente pestici-damente ativo que possui pelo menos uma funcionalidade que é reativa como oxigênio singleto e pelo menos um outro ingrediente pesticidamente ativoque não contém tal funcionalidade.
A quantidade de ingrediente pesticidamente ativo dentro dacomposição da presente invenção variará dependendo do ingrediente pesti-cidamente ativo presente, da aplicação do ingrediente pesticidamente ativo,das quantidades relativas de ingrediente ativo e do intensificador da ativida-de e dos níveis de aplicação apropriados que são bem-conhecidos pelosversados na técnica. Em geral, o ingrediente pesticidamente ativo está pre-sente na composição da presente invenção em uma quantidade de 0,1, ge-ralmente de 1, preferencialmente de 5, mais preferencialmente de 10, aindamais preferencialmente de 15 e mais preferencialmente de 20 até 99, geral-mente até 90, preferencialmente até 85, mais preferencialmente até 80 emais preferencialmente até 75 por cento em peso com base no peso total dacomposição do ingrediente pesticidamente ativo, do intensificador da ativi-dade e do solvente. Esta composição é então tipicamente adicionalmentediluída em uma formulação que está pronta para aplicação.
A composição da presente invenção compreende ainda umcomposto que atua como um intensificador da atividade. Um intensificadorda atividade é qualquer composto que aumentará a atividade do ingredientepesticidamente ativo, incluindo o aumento da meia-vida do ingrediente pesti-cidamente ativo ou possibilitando que uma menor concentração do ingredi-ente pesticidamente ativo atinja os mesmos resultados ou similares que osdas composições do ingrediente pesticidamente ativo isoladamente. Acredi-ta-se que o intensificador da atividade realiza sua função através da desati-vação do oxigênio singleto através de meios físicos ou químicos, retardandoassim a degradação do ingrediente pesticidamente ativo. Um material seencaixa dentro da definição de um intensificador da atividade de acordo coma composição da presente invenção se a taxa de degradação do ingredientepesticidamente ativo no Teste de Reatividade do Oxigênio Singleto for dimi-nuída na presença do material em relação à taxa de degradação do ingredi-ente pesticidamente ativo na ausência do material.Geralmente, o intensificador da atividade aumentará a meia-vidado ingrediente pesticidamente ativo ou alternativamente, possibilitará que oingrediente pesticidamente ativo atinja a mesma proteção ou controle pesti-cida em um nível de aplicação que é menor que a concentração necessáriapara as mesmas proteções ou controle pesticida do ingrediente pesticida-mente ativo na ausência do intensificador da atividade. Os exemplos especí-ficos de tais agentes intensificadores da atividade incluem, mas não estãolimitados a carotenóides tais como beta-caroteno e astaxantina, cromanóistais como alfa-tocoferóis (vitamina E) e ácido 6-hidróxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico (Trolox®), ascorbatos tais como 6-palmitatodo ácido ascórbico, compostos contendo amina tais como diazabiciclo-octano (DABCO), hexametilenotetramina (HMTA), tetraetilenopentamina(TEPA) e pentaetileno-hexamina (PEHA), aminoácidos reativos ao oxigêniosingleto tais como cisteína, metionina, triptofano, histidina e tirosina, polipep-tídeos e proteínas que desativam o oxigênio singleto que são relativamentericas em aminoácidos reativos ao oxigênio singleto, por exemplo, albuminado ovo, albumina de soro bovino (BSA) e similares. Os exemplos adicionaisde agentes intensificadores da atividade podem ser encontrados em J. Phys.Chem. Ref. Data 24: 663- 1021 (1995), "Rate Constants for the Decay andReactions of the Lowest Electronically Excited Singlet State of MolecularOxygen in Solution. An Expanded and Revised Compilation" por Francis Wil-kinson, W. Phillip Helman e Alberta B. Ross. Um material é considerado co-mo sendo um intensificador da atividade se este retardar a taxa de degrada-ção do ingrediente pesticidamente ativo como descrito no teste de reativida-de do oxigênio singleto acima em uma proporção de intensificador da ativi-dade.ingrediente ativo menor que 20:1, preferencialmente menor que 10:1 emais preferencialmente menor que 5:1.
O intensificador da atividade está tipicamente presente dentro dacomposição da presente invenção em uma quantidade intensificadora daatividade. Uma 'quantidade intensificadora da atividade' é uma quantidadeque aumenta a meia-vida do ingrediente pesticidamente ativo ou alternati-vamente que possibilitará que o ingrediente pesticidamente ativo atinja omesmo controle de pragas em um nível que é menor que a quantidade ne-cessária para a proteção ou para o controle pesticida do ingrediente pestici-damente ativo na ausência do intensificador da atividade. Em outras pala-vras, o intensificador da atividade reduzirá a taxa requerida para a proteçãoou estenderá a residualidade do ingrediente pesticidamente ativo.
Tipicamente, a composição da presente invenção compreendeum ingrediente pesticidamente ativo, um intensificador da atividade e umdiluente, tal como água, de forma que a composição esteja pronta para apli-cação. Tipicamente, o intensificador da atividade e o ingrediente pesticida-mente ativo estão presentes dentro da composição da presente invenção emuma proporção de intensificador da atividade em relação ao ingrediente pes-ticidamente ativo de 100:1, geralmente de 80:1, preferencialmente de 60:1,mais preferencialmente de 40:1, ainda mais preferencialmente de 20:1 emais preferencialmente de 10:1 ou menos.
Em uma modalidade específica, a presente invenção se refere auma composição pesticidamente ativa que compreende:
1) pelo menos um ingrediente pesticidamente ativo que possuipelo menos uma funcionalidade que é reativa com o oxigênio singleto e
2) pelo menos um composto que atua como um intensificador daatividade, que é distinto do ingrediente pesticidamente ativo;de forma que a composição pesticidamente ativa forneça maior proteçãopesticida através do fornecimento de uma maior meia-vida do ingredientepesticidamente ativo quando comparada com composições sem o intensifi-cador da atividade ou possibilitando que o ingrediente pesticidamente ativoatinja a mesma proteção pesticida em uma quantidade menor quando com-parada com a quantidade necessária do ingrediente pesticidamente ativo naausência do intensificador da atividade.
Em uma outra modalidade específica, a presente invenção serefere a uma composição pesticidamente ativa que consiste essencialmenteem:
1) pelo menos um ingrediente pesticidamente ativo que possuipelo menos uma funcionalidade que é reativa com o oxigênio singleto e2) pelo menos um composto que atua como um intensificador daatividade, que é distinto do ingrediente pesticidamente ativo.
Outros aditivos e/ou adjuvantes também podem estar presentesdentro da composição da presente invenção, contanto que uma maior vidaresidual ou uma menor taxa eficiente do ingrediente pesticidamente ativoseja obtida.
A composição da presente invenção pode conter adicionalmenteagentes tensoativos adjuvantes para aumentar a deposição, o umedecimen-to e a penetração do ingrediente pesticidamente ativo sobre o sítio-alvo, porexemplo, planta de cultivo, erva-daninha, organismo ou loci. Estes agentestensoativos adjuvantes podem ser opcionalmente empregados como umcomponente da composição da presente invenção ou como um componentede mistura no tanque; o uso da quantidade desejada sendo bem-conhecidopelos versados na técnica. Os agentes tensoativos adjuvantes adequadosincluem, mas não estão limitados a nonil fenóis etoxilados, álcoois sintéticosou naturais etoxilados, sais dos ésteres de ácidos sulfossuccínicos, orga-nossilicones etoxilados, aminas graxas etoxiladas e misturas de agentes ten-soativos com óleos minerais ou vegetais.
Preferencialmente, o ingrediente pesticidamente ativo e o inten-sificador da atividade são aplicados na forma de uma formulação com umveículo fitologicamente aceitável. As formulações concentradas podem serdispersas em água ou outros líquidos para a aplicação, ou as formulaçõespodem ser similares a pós ou granulares, que podem então ser aplicadassem tratamento adicional. As formulações podem ser preparadas de acordocom os procedimentos que são convencionais na técnica da química agríco-la.
A presente invenção considera todos os veículos nos quais acomposição da presente invenção pode ser formulada para o fornecimento eo uso como uma composição pesticida, incluindo soluções, suspensões,emulsões, pó que podem ser umedecidos e grânulos que podem ser disper-sos em água, concentrados que podem ser emulsificados, grânulos, pós,iscas e similares. Tipicamente, as formulações são aplicadas após a diluiçãoda formulação concentrada com água na forma de soluções, suspensões ouemulsões aquosas ou combinações das mesmas. Tais soluções, suspen-sões ou emulsões são produzidas partindo de formulações solúveis em á-gua, suspensas em água ou que podem ser suspensas em água, emulsifi-cadas em água ou que podem ser emulsificadas em água ou combinaçõesdas mesmas que são sólidos, incluindo e geralmente conhecidos como pósque podem ser umedecidos ou grânulos que podem ser dispersos em água;ou líquidos incluindo e geralmente conhecidos como concentrados que po-dem ser emulsificados, suspensões aquosas ou concentrados de suspen-sões e emulsões aquosas ou emulsões em água ou mistruras dos mesmostais como emulsões em suspensão. Como será rapidamente considerado,qualquer material ao qual esta composição pode ser adicionada pode serutilizado, contento que forneça a utilidade desejada sem interferência signifi-cativa com a atividade desejada dos ingredientes pesticidamente ativos co-mo agentes pesticidas e que um maior tempo de vida residual ou uma menorconcentração eficiente seja atingida.
Os pós que podem ser umedecidos, que podem ser compacta-dos para formar grânulos que podem ser dispersos em água, compreendemuma mistura íntima de um ou mais dos ingredientes pesticidamente ativos,um veículo inerte e tensoativos. A concentração do ingrediente pesticida-mente ativo no pó que pode ser umedecido é geralmente de 10 por cento até90 por cento em peso com base no peso total do pó que pode ser umedeci-do, mais preferencialmente 25 por cento em peso até 75 por cento em peso.Na preparação de formulações de pó que pode ser umedecido, os ingredien-tes pesticidamente ativos podem ser compostos com um sólido finamentedividido, tal como profilita, talco, giz, gipsita, terra de Fuller, bentonita, ata-pulgita, amido, caseína, glúten, argilas montmorilonita, terras diatomáceas,silicatos purificados ou similares. Em tais operações, o veículo finamentedividido e os tensoativos são tipicamente misturados com o(s) composto(s) etriturados.
Os concentrados que podem ser emulsificados do ingredientepesticidamente ativo compreendem uma concentração conveniente, tal co-mo de 10 por cento em peso até 50 por cento em peso do ingrediente pesti-cidamente ativo, em um líquido adequado, com base no peso total do con-centrado. Os ingredientes pesticidamente ativos são dissolvidos em um veí-culo inerte, que é um solvente miscível em água ou uma mistura de solven-tes orgânicos imiscíveis em água e emulsificantes. Os concentrados podemser diluídos com água e óleo para formar misturas em spray na forma deemulsões de óleo-em-água. Õs solventes orgânicos úteis incluem porçõesaromáticas, especialmente as naftalênicas e olefínicas com alto ponto deebulição do petróleo tal como a nafta aromática pesada. Outros solventesorgânicos também podem ser utilizados, tais como, por exemplo, solventesterpênicos, incluindo derivados de rosina, cetonas alifáticas, tais como ciclo-hexanona e álcoois complexos, tais como 2-etoxietanol.
Os emulsificantes que podem ser vantajosamente empregadosaqui podem ser facilmente determinados pelos versados na técnica e inclu-em vários emulsificantes não iônicos, aniônicos, catiônicos e anfotéricos ouuma mistura de dois ou mais emulsificantes. Os exemplos de emulsificantesnão iônicos úteis na preparação dos concentrados que podem ser emulsifi-cados incluem os ésteres de polialquileno glicol e produtos da condensaçãode alquil e aril fenóis, álcoois alifáticos, aminas alifáticas ou ácidos graxoscom óxido de etileno, óxidos de propileno tais como os alquil fenóis etoxila-dos e os ésteres carboxílicos esterificados com o poliol ou o polioxialquileno.Os emulsificantes catiônicos incluem compostos de amônio quaternário esais de amina graxa. Os emulsificantes aniônicos incluem os sais solúveisem óleo (por exemplo, cálcio) de ácidos alquilaril sulfônicos, sais solúveis emóleo de éteres de poliglicol sulfatados e sais apropriados de éter de poliglicolfosfatado.
Os líquidos orgânicos representativos que podem ser emprega-dos na preparação dos concentrados que podem ser emulsificados são oslíquidos aromáticos tais como xileno, frações de propil benzeno; ou fraçõesde naftaleno misturadas, óleos minerais, líquidos orgânicos aromáticos subs-tituídos tais como ftalato de dioctila; querosene; dialquil amidas de váriosácidos graxos, particularmente as dimetil amidas; e éteres de glicol tais co-mo éter n-butílico, éter etílico ou éter metílico de dietileno glicol e o éter metí-Iico de trietileno glicol e similares. Misturas de dois ou mais líquidos orgâni-cos também podem ser empregadas na preparação do concentrado que po-de ser emulsificado. Os agentes emulsificantes tensoativos são tipicamenteempregados em formulações líquidas e em uma quantidade de 0,1 até 20por cento em peso com base no peso combinado dos agentes emulsifican-tes. As formulações podem ainda conter outros aditivos compatíveis, porexemplo, reguladores do crescimento vegetal e outros compostos biologica-mente ativos utilizados na agricultura.
As suspensões aquosas compreendem suspensões de um oumais ingredientes pesticidamente ativos insolúveis em água dispersos emum veículo aquoso a uma concentração na faixa de 5 até 50 por cento empeso, com base no peso total da suspensão aquosa. As suspensões sãopreparadas moendo finamente um ou mais dos ingredientes pesticidamenteativos e misturando vigorosamente o material moído em um veículo compre-endido de água e tensoativos escolhidos dos mesmos tipos discutidos ante-riormente. Outros componentes, tais como sais inorgânicos e gomas sintéti-cas ou naturais, também podem ser adicionados para aumentar a densidadee a viscosidade do veículo aquoso. É freqüentemente mais eficiente moer emisturar ao mesmo tempo preparando a mistura aquosa e homogeneizandoa mesma em um utensílio tal como um moinho de areia, um moinho de bolasou um homogeneizador do tipo com pistão.
As emulsões aquosas compreendem emulsões de um ou maisingredientes pesticidamente ativos insolúveis em água emulsificados em umveículo aquoso a uma concentração tipicamente na faixa de 5 até 50 porcento em peso, com base no peso total da emulsão aquosa. Se o ingredien-te pesticidamente ativo for um sólido, este tem que ser dissolvido em umsolvente imiscível em água adequado antes da preparação da emulsão a-quosa. As emulsões são preparadas através da emulsificação do ingredientepesticidamente ativo líquido ou de uma solução imiscível do mesmo em ummeio aquoso tipicamente com a inclusão de tensoativos que auxiliam naformação e na estabilização da emulsão como descrito anteriormente. Isto éfreqüentemente realizado com o auxílio da mistura vigorosa fornecida pormisturadores ou homogeneizadores de alto cisalhamento.
As composições da presente invenção também podem ser for-mulações granulares, que são particularmente úteis para aplicações no solo.
As formulações granulares contêm geralmente de 0,5 até 10 por cento empeso, com base no peso total da formulação granular do(s) ingrediente(s)ativo(s) como pesticida, dispersos em um veículo inerte que consiste intei-ramente ou em grande parte em material inerte divido grosseiramente talcomo atapulgita, bentonita, diatomita, argila ou uma substância barata simi-lar. Tais formulações são geralmente preparadas através da dissolução dosingredientes pesticidamente ativos em um solvente adequado e da aplicaçãodo mesmo em um veículo granular que foi pré-formado no tamanho de partí-cula apropriado, na faixa de 0,5 até 3 mm. Um solvente adequado é um sol-vente em que o composto é substancial ou completamente solúvel. Tais for-mulações podem ainda ser preparadas através da produção de uma massaou pasta do veículo e do composto e o solvente e da moagem e da secagempara a obtenção da partícula granular desejada.
Os pós podem ser preparados através da mistura íntima de umou mais dos ingredientes pesticidamente ativos na forma em pó com um veí-culo agrícola pulverulento adequado, tal como, por exemplo, argila caulim,rocha vulcânica moída e similares. Os pós podem conter adequadamente de1 até 10 por cento em peso dos compostos, com base no peso total do pó.
As formulações podem conter adicionalmente tensoativos adju-vantes para aumentar a deposição, o umedecimento e a penetração dos in-gredientes pesticidamente ativos no sítio-alvo tal como uma planta de cultivoou um organismo. Estes tensoativos adjuvantes podem ser opcionalmenteempregados como um componente da formulação ou como uma mistura emtanque. A quantidade do tensoativo adjuvante variará tipicamente de 0,01até 1,0 por cento em volume, com base em um volume de spray de água,preferencialmente 0,05 até 0,5 por cento em volume. Os tensoativos adju-vantes adequados incluem, mas não estão limitados a nonil fenóis etoxiladosou álcoois sintéticos ou naturais etoxilados, sais dos ésteres de ácidos sul-fossuccínicos, organossilicones etoxilados, aminas graxas etoxiladas e mis-turas de tensoativos com óleos minerais ou vegetais.
O intensificador da atividade pode ser adicionado a qualquermomento antes da aplicação do ingrediente pesticidamente ativo ou aplicadoindividualmente como uma aplicação distinta. Preferencialmente, o intensifi-cador da atividade é incorporado na formulação quando desejado ou adicio-nado posteriormente na forma de um componente de mistura em tanque.
As formulações podem incluir ainda qualquer combinação decompostos pesticidas. Tais compostos pesticidas adicionados podem seroutros fungicidas, inseticidas, nematocidas, miticidas, artropodicidas, molus-cicidas, bactericidas, agentes atrativos, feromônios ou combinações dosmesmos que são compatíveis com as composições da presente invenção nomeio selecionado para a aplicação e não são antagônicos à maior atividadedos ingredientes pesticidamente ativos desejados. Consequentemente, emtais modalidades, o outro composto pesticida é empregado como um agentetóxico suplementar para o mesmo ou para um uso pesticida diferente. Osingredientes pesticidamente ativos desejados e o composto pesticida nacombinação podem estar geralmente presentes em uma proporção em pesode 1:100 até 100:1.
Uma modalidade específica da presente invenção é uma com-posição que compreende:
1) pelo menos um ingrediente pesticidamente ativo que possuipelo menos uma funcionalidade que é reativa com o oxigênio singleto.
2) pelo menos um composto que atua como um intensificador daatividade que é distinto do ingrediente pesticidamente ativo e um veículo a-ceitável na agricultura.
Uma outra modalidade específica da presente invenção é umacomposição que compreende:
1) pelo menos um ingrediente pesticidamente ativo que possuipelo menos uma funcionalidade que é reativa com o oxigênio singleto,
2) pelo menos um composto que atua como um intensificador daatividade que é distinto do ingrediente pesticidamente ativo e3) um veículo aceitável na agricultura, em que o componenteativo como pesticida não está encapsulado.
Ainda uma outra modalidade específica da presente invenção éuma composição que consiste essencialmente de:
1) pelo menos um ingrediente pesticidamente ativo que possuipelo menos uma funcionalidade que é reativa com o oxigênio singleto,
2) pelo menos um composto que atua como um intensificador daatividade que é distinto do ingrediente pesticidamente ativo e
3) um veículo aceitável na agricultura.
Uma outra modalidade da presente invenção é o uso da compo-sição da presente invenção em aplicações pesticidas para controlar, prevenirou eliminar organismos vivos indesejados, por exemplo, fungos, bactérias ououtros micro-organismos, ervas-daninhas, insetos, roedores e outras pragas.
Esta incluiria seu uso para a proteção de uma planta contra o ataque por umorganismo fitopatogênico ou para o tratamento de uma planta já infestadapor um organismo fitopatogênico, que compreende a aplicação da composi-ção da presente invenção, no solo, em uma planta, uma parte de uma plan-ta, folhagem, flores, fruto e/ou sementes em uma quantidade inibidora dedoenças e fitologicamente aceitável. O termo "quantidade inibidora de doen-ças e fitologicamente aceitável" se refere a uma quantidade de um ingredi-ente pesticidamente ativo que mata ou inibe uma doença de planta para aqual o controle é desejado, mas não é substancialmente tóxica para a plan-ta. Esta quantidade será geralmente de 0,1 até 1000 ppm (partes por mi-lhão), com 1 até 500 ppm sendo preferidos. A concentração exata requeridado ingrediente pesticidamente ativo varia com a doença fúngica que serácontrolada, do tipo de formulação empregada, do método de aplicação, daespécie da planta, das condições climáticas e similares, como é bem-conhecido na técnica. Uma taxa de aplicação adequada fica tipicamente nafaixa de 0,01 até 0,45 g/m2 (0,10 até 4 libras/acre).
Adicionalmente, a composição da presente invenção é útil para ocontrole de insetos ou outras pragas, por exemplo, roedores. Portanto, apresente invenção também está direcionada a um método para a inibição deum inseto ou de uma praga que compreende a aplicação da composição dapresente invenção a um lócus do inseto ou da praga em uma quantidadeinibidora de inseto. O "lócus" de insetos ou pragas é um termo utilizado aquipara se referir ao ambiente em que os insetos ou as pragas vivem ou ondeseus ovos estão presentes, incluindo o ar que os circunda, a comida queingerem ou os objetos com os quais entram em contato. Por exemplo, osinsetos que comem ou entram em contato com plantas comestíveis ou or-namentais podem ser controlados através da aplicação do composto ativonas partes das plantas tais como as sementes, as plantas jovens ou as mu-das que são plantadas, as folhas, os caules, os frutos, grão ou as raízes ouno solo em que as raízes estão crescendo. É considerado que os ingredien-tes pesticidamente ativos e as composições contendo os mesmos, poderiamser úteis para proteger tecidos, papel, grão armazenado, sementes, animaisdomesticados, construções ou seres humanos através da aplicação de umcomposto ativo em ou próximo de tais objetos. O termo "inibição de um inse-to ou de uma praga" se refere a um decréscimo nos números de insetos oupragas vivas ou a um decréscimo no número de ovos viáveis de insetos, in-cluindo métodos de interrupção de cruzamentos utilizando agentes atrativose/ou feromônios. A extensão da redução realizada por um ingrediente pesti-cidamente ativo depende da taxa de aplicação do ingrediente pesticidamenteativo, do ingrediente pesticidamente ativo particular utilizado e da espécie deinseto ou de praga alvo. Deve ser utilizada uma quantidade pelo menos ina-tivadora. Os termos "quantidade inativadora de insetos ou de pragas" sãoutilizados para descrever a quantidade, que é suficiente para causar umaredução mensurável na população de insetos ou de pragas tratada, como ébem-conhecido na técnica. Geralmente é utilizada uma quantidade na faixade 1 até 1000 ppm de ingrediente pesticidamente ativo.
O lócus ao qual um composto é aplicado pode ser qualquer ló-cus habitado por um inseto, ácaro ou praga, por exemplo, plantas de cultivo,árvores frutíferas e de nozes, videiras, plantas ornamentais, animais domes-ticados, as superfícies interior e exterior de construções e o solo ao redordas construções.Devido à capacidade exclusiva dos ovos de insetos de resistiremà ação tóxica, aplicações repetidas podem ser desejáveis para controlar lar-vas que recém-emergiram, o que é verdadeiro para outros inseticidas e aca-ricidas conhecidos.
Adicionalmente, um outro aspecto da presente invenção se refe-re ao uso da composição da presente invenção como herbicidas. O termoherbicida é utilizado aqui significando um ingrediente ativo que mata, contro-la ou modifica adversamente de outra maneira o crescimento de plantas.Uma quantidade eficiente como herbicida ou que controla a vegetação éuma quantidade de ingrediente ativo que causa um efeito modificador adver-so e inclui desvios do desenvolvimento natural, a morte, a regulação, o des-secamento, o retardo e similares. Os termos plantas e vegetação incluem aemergência de plantas jovens e vegetação estabelecida.
A atividade herbicida é exibida quando os compostos são apli-cados diretamente no lócus da tal planta indesejável em qualquer estágio decrescimento ou antes da emergência das ervas daninhas. O efeito observa-do depende da espécie vegetal que será controlada, do estágio de cresci-mento da planta, do tamanho de partícula de componentes sólidos, das con-dições ambientais no momento do uso, dos adjuvantes e veículos específi-cos empregados, do tipo de solo e similares, assim como da quantidade deproduto químico aplicado. Estes e outros fatores podem ser ajustados comoé conhecido na técnica para promover a ação herbicida seletiva. Geralmen-te, é preferido aplicar tais herbicidas pós-emergência na vegetação relativa-mente imatura indesejável para atingir o controle máximo das ervas-daninhas.
Taxas de aplicação de 1 até 2.000 g/Ha são geralmente empre-gadas nas operações pós-emergência; para aplicações pré-emergência, sãoempregadas taxas de 1 até 2.000 g/Ha. As taxas mais altas geralmente pla-nejadas fornecem controle não seletivo de uma variedade ampla de vegeta- ção indesejável. As taxas mais baixas tipicamente fornecem controle seletivoe podem ser empregadas no lócus das culturas.
A quantidade real de ingrediente pesticidamente ativo que seráaplicada nos Ioci de doença, insetos e ácaros ou ervas-daninhas é bem-conhecida na técnica e pode ser facilmente determinada pelos versados natécnica através dos ensinamentos anteriores.
A composição da presente invenção oferece de forma surpreen-dente maior tempo de vida residual para o ingrediente pesticidamente ativo,oferecendo assim medidas preventivas melhoradas para doença, insetos,ácaros ou infestações por ervas-daninhas.
EXEMPLOS
Estes exemplos são fornecidos para ilustrar adicionalmente ainvenção e não é pretendido que sejam interpretados como limitantes. Comodescrito aqui, todas as temperaturas são fornecidas em graus Celsius e to-das as porcentagens são porcentagens em peso a não ser que seja citadode outra maneira.
A. Determinação da Suscetibilidade dos Ingredientes pesticidamente ativos àDegradação por Oxigênio Singleto.
O componente principal do spinetoram identificado aqui comoDE-175J (5,0 x 10"4 M) foi combinado com rosa bengala (5,0 χ 10"5 Μ, sal debis(trietilamônio), Aldrich) em acetonitrila. A solução foi irradiada com umalâmpada de sódio em alta pressão Philips de 150 watts (a amostra estava acerca de 20 cm da lâmpada). A degradação do DE-175J como um resultadoda irradiação foi monitorada por HPLC. Durante a irradiação, a concentraçãode oxigênio singleto está em uma condição de estado estacionário (não mu-da) e a equação de taxa de perda do DE-175J é, portanto, de 1- ordem. Aconcentração do DE-175J como uma função do tempo de irradiação foi ajus-tada a uma curva de decaimento exponencial utilizando o Microsoft Excelpara calcular a constante de taxa para a degradação. O resultado é mostra-do na Figura 1; foi obtido um valor de 0,1317 min"1. O experimento foi repeti-do com a inclusão do seqüestrador de oxigênio singleto DABCO (1,0 χ 10~3Μ, diazabiciclo-octano Aldrich). A proporção da constante de taxa semDABCO em relação àquela com o mesmo (kwo/kw) foi calculada e é mostra-da na Tabela 1. Um valor maior que um indica um retardo da degradaçãocausada pelo oxigênio singleto na presença do seqüestrador. Um valor dekwo/kw de 5,1 foi observado para o DE-175J indicando que a degradação é5 vezes ou 500 por cento mais rápida sem DABCO, confirmando assim asuscetibilidade do DE-175J à degradação pelo oxigênio singleto. A Tabela 1também mostra os resultados obtidos partindo de experimentos análogos para alguns outros ingredientes pesticidamente ativos que foram observadoscomo sendo degradados pelo oxigênio singleto.
Tabela 1
<table>table see original document page 19</column></row><table>
B. Determinação da Adequabilidade Potencial de um Ingrediente como umIntensificador da Atividade.
O procedimento de A. acima foi repetido com a substituição deTEPA (tetraetilenopentamina) (5,92 χ 10-4 Μ, Aldrich) por DABCO. Foi obtidoum valor de kwo/kw de 1,9, indicando que DE-175 J é degradado quase du-as vezes mais rápido sem a TEPA. O resultado é mostrado na Tabela 2. Es-tão também incluídos na Tabela 2 exemplos adicionais que incluem o exem- plo comparativo da zeína (Freeman Industries) mostrando que até mesmoem níveis altos (20:1 em relação à abamectina) este material não retarda adegradação proveniente do oxigênio singleto.
Tabela 2
<table>table see original document page 19</column></row><table>Exemplos
Os experimentos de eficiência foram realizados através da pre-paração da concentração apropriada de a) ingrediente pesticidamente ativo(controle), b) intensificador da atividade, (controle) e c) ingrediente pestici-damente ativo + intensificador da atividade, em água. Estas soluções, maisum controle com apenas água, foram aplicadas em plantas de pimenta emvasos (Capsicum annuum) utilizando um borrifador em trilho Mandei calibra-do para fornecer o equivalente a 400 L/Ha de spray. Foi permitido que asplantas tratadas secassem e então foram cultivadas do lado de fora na luzsolar natural ou sob um conjunto de lâmpadas emitindo luz ultravioleta emníveis comparáveis à luz solar natural. No momento apropriado após o tra-tamento, discos de 2,5 cm de diâmetro foram cortados das folhas tratadas.Um disco foliar foi colocado em cada poço de uma bandeja de plástico de 32poços, que também continha uma camada fina de ágar para fornecer umida-de. Havia 8 discos em réplica por tratamento. Cada poço foi infestado comtrês larvas da lagarta-militar da beterraba no segundo instar (Spodopteraexigua) e o poço foi selado com filme plástico. As larvas foram mantidas emuma câmara ambiental a 25°C/40 por cento de umidade relativa. 48 horasapós a infestação, as larvas foram classificadas em relação à mortalidade. Alarva foi considerada morta se não pudesse se mover após ser estimulada ea porcentagem de morte foi calculada.
Formulação para Spinetoram SC dos Exemplos 6, 7, 9-19, 25, 26 e Contro-les da Mesma.
<table>table see original document page 20</column></row><table>Água 78,31
O spinetoram é uma mistura de (2R,3aR,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-13-{[(2R,5S,6R)-5-(dimetilamino)-6-meiltetra-hidro-2H-piran-2-il]óxi}-9-etil-14-metil-7,15-dioxo-2,3,38,4,5,53,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-octadeca-hidro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxaciclododecin-2-il 6-desóxi-3-0-etil-2,4-di-α-metil-a-L-manopiranosídeo [DE-175J] e (2S,3aR,5aS,5bS, 9S, 13S, 14R, 16aS, 16bS)-13-{[(2R,5S^6R)-5-(dimetilamiho)-6-metil-tetra-hidro-2H-piran-2-il]óxi}-9-etil-4,14-dimetil-7,15-dioxo-2,3,3a,5a,5b,6,7,9,10,11,12,13,14,15,16a,16b-hexadeca-hidro-1H-as-indaceno[3,2-d]oxaciclo-dodecin-2-il 6-desóxi-3-0-etil-2,4-di-O-metil-α-L-manopiranosídeo na propor-ção de 50-90 por cento até 50-10 por cento.
<table>table see original document page 21</column></row><table>
Formulação para Spinosad SC revestido com beta-Caroteno (Exemplo 24)A amostra de Spinosad revestida com beta-Caroteno foi prepa-rada utilizando um processo de Wuster Dryer em gue as partículas sólidasde Spinosad foram mantidas suspensas e dispersas na câmara através defluxo de ar contínuo e uma solução de beta-caroteno foi introduzida por umbocal de spray localizado no centro da câmara. A temperatura da câmara foimantida a 55-60°C. Uma solução saturada de beta-caroteno em cloreto demetileno foi primeiramente preparada como um material para revestimento.O Spinosad da técnica foi triturado com ar até cerca de 3,5 mícrons e entãocarregado no secador de Wuster. Após a temperatura da câmara e o fluxode ar terem estabilizado, a solução de revestimento foi lentamente alimenta-da para dentro da câmara. A taxa de alimentação era de -10 mL/min e aquantidade de material de revestimento (beta-caroteno) era de 3 por centop/p de Spinosad. Foram permitidos 20 minutos do tempo para a secagem ea cura adicionais após completar a injeção do material de revestimento, an-tes que os pós revestidos fossem coletados. Uma formulação concentradada suspensão aquosa contendo 10 por cento do Spinosad revestido foi pre-parada com a composição mostrada abaixo. A amostra de controle utilizadapara comparação foi preparada através do procedimento idêntico descritoanteriormente exceto pelo fato de que os materiais de revestimento não fo-ram introduzidos.
Ingrediente Porcentagem em Peso
Spinosad 10
Beta-Caroteno 0,3
Pluronic P-105 (BASF) 3
20 Morwet D-425 (Akzo Nobel) 2
Antiespuma B (Dow Corning) 1
Água 83,7
Formulação para Spinetoram com 6-Palmitato de ácido ascórbico EC (E-xemplo 25)
Ingrediente Porcentagem em Peso
Spinetoram 5
6-palmitato de ácido ascórbico (AIdrich) 5
Atlox 4913 (Uniqema) 2,5
N-meil pirrolidinona 87,5
Para um controle, o Spinetoram EC acima foi preparado menoso 6-palmitato de ácido ascórbico, com 5 por cento adicionais de N-metil pir-rolidinona como o ingrediente de equilíbrio.Os resultados dos Exemplos estão listados na Tabela 3.
O Exemplo 1 demonstra o efeito de 1000 ppm de DABCO sobreo aumento da eficiência do inseticida SUCCESS® 5 e 9 dias após o trata-mento.
Os Exemplos 2 e 3 demonstram o efeito de 1000 e 500 ppm deTEPA sobre o aumento da eficiência do inseticida SUCCESS® 5, 7 e 9 diasapós o tratamento.
O Exemplo 4 demonstra o efeito de 1000 ppm de DABCO sobreo aumento da eficiência do inseticida AVAUNT® 5, 7 e 9 dias após o trata-mento.
O Exemplo 5 demonstra o efeito de 1000 ppm de TEPA sobre oaumento da eficiência do inseticida DENIM® 2, 5, 7 e 9 dias após o trata-mento.
O Exemplo 6 demonstra o efeito de 1000 ppm de HMTA sobre oaumento da eficiência do inseticida spinetoram 9 dias após o tratamento.
O Exemplo 7 demonstra o efeito de 1000 ppm de TEPA sobre oaumento da eficiência do inseticida spinetoram 9 dias após o tratamento.
O Exemplo 8 demonstra o efeito de 1000 ppm de TEPA sobre oaumento da eficiência do inseticida DIPEL® 2 e 5 dias após o tratamento.
O Exemplo 9 demonstra o efeito de 1000 ppm de PEHA sobre oaumento da eficiência do inseticida spinetoram 3 e 7 dias após o tratamento.
O Exemplo 10 demonstra o efeito de 1000 ppm de TETA sobre oaumento da eficiência do inseticida spinetoram 3 e 7 dias após o tratamento.
O Exemplos 11 e 12 demonstram o efeito de 1000 e 10.000 ppmda albumina do soro bovino (na forma de um pó a 96 por cento) sobre o au-mento da eficiência do inseticida spinetoram 4 e 7 dias após o tratamento.
Os Exemplos 13 e 14 demonstram o efeito de 1000 e 10.000ppm da albumina do soro bovino (na forma de uma suspensão aquosa a 30por cento) sobre o aumento da eficiência do inseticida spinetoram 4 e 7 diasapós o tratamento.
O Exemplo 15 demonstra o efeito de 1000 ppm de TROLOX®sobre o aumento da eficiência do inseticida spinetoram 4 e 7 dias após otratamento.
O Exemplo 16 demonstra o efeito de 1000 ppm de quitosanasobre o aumento da eficiência do inseticida spinetoram 5 dias após o trata-mento.
O Exemplo 17 demonstra o efeito de 1000 ppm da albumina doovo sobre o aumento da eficiência do inseticida spinetoram 5 dias após otratamento.
O Exemplo 18 demonstra o efeito da adição de TEPA oleamidaa uma formulação concentrada da suspensão do inseticida spinetoram; aeficiência foi aumentada 5 dias após o tratamento.
O Exemplo 19 demonstra o efeito de 1000 ppm de mancozeb(como DITHANE®) sobre o aumento da eficiência do inseticida spinetoram 4e 7 dias após o tratamento.
O Exemplo 20 demonstra o efeito de 1000 ppm da albumina dosoro bovino (na forma de uma suspensão aquosa a 30 por cento) sobre oaumento da eficiência do inseticida DENIM® 4 e 7 dias após o tratamento.
O Exemplo 21 demonstra o efeito de 1000 ppm da albumina dosoro bovino (na forma de uma suspensão aquosa a 30 por cento) sobre oaumento da eficiência do inseticida DDPEL® 2 dias após o tratamento.
O Exemplo 22 demonstra o efeito de 1000 ppm da albumina dosoro bovino (na forma de um pó a 96 por cento) sobre o aumento da eficiên-cia do inseticida DIPEL® 2 e 7 dias após o tratamento.
O Exemplo 23 demonstra o efeito de 1000 ppm de TEPA sobre oaumento da eficiência do inseticida piretro em uma formulação concentradaque pode ser emulsificada 2 e 3 dias após o tratamento.
O Exemplo 24 demonstra o efeito da adição de beta-caroteno auma formulação concentrada da suspensão do inseticida spinosad; a efici-ência foi aumentada 4 e 7 dias após o tratamento.
O Exemplo 25 demonstra o efeito da adição do 6-palmitato deácido ascórbico a uma formulação concentrada que pode ser emulsificadado inseticida spinosad, a eficiência foi aumentada 6 dias após o tratamento.
O Exemplo 26 demonstra o efeito de 1000 ppm de TEPA sobre aeficiência do inseticida spinetoram. A adição de TEPA possibilitou que 63ppm do spinetoram atingissem uma mortalidade maior 7 e 9 dias após o tra-tamento que 94 ppm ou 125 ppm do spinetoram sem TEPA.<table>table see original document page 26</column></row><table><table>table see original document page 27</column></row><table><table>table see original document page 28</column></row><table><table>table see original document page 29</column></row><table><table>table see original document page 30</column></row><table>Continuacao
<table>table see original document page 31</column></row><table>Continuacao
<table>table see original document page 32</column></row><table><table>table see original document page 33</column></row><table>DAT = dias após o tratamento
TROLOX® = ácido 6-hidróxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílicodisponível na Aldrich
ai = ingrediente ativo
SUCCESS® = contém o inseticida spinosad e está disponível na DowAgroSciences
ppm = partes por milhão
DENIM® = contém o inseticida benzoato de emamectina e estádisponível na Syngenta
SC = formulação do concentrado da suspensão
AVAUNT® = contém o inseticida indoxacarb e está disponível naDuPont
EC = formulação do concentrado que pode ser emulsificado
DIPEL® = contém o inseticida com a endotoxina de Bacillus thu-ringiensis kurstaki disponível na Valent Biosciences
"—" = não testado
DITHANE® = contém o fungicida mancozeb disponível na Dow A-groSciences
BSA = Albumina do Soro Bovino disponível na Sigma
Albumina do Ovo disponível na Sigma
Quitosana disponível na Aldrich
DABCO = diazabiciclo-octano disponível na Aldrich
HMTA = hexametilenotetramina disponível na Aldrich
TEPA Oleamida = preparada partindo da reação do oleato de metila com TEPA como descrito na WO 99/05914
TEPA = tetraetilenopentamina disponível na Aldrich
TETA = trietilenotetramina disponível na Aldrich
PEHA = pentaetileno-hexamina disponível na Aldrich

Claims (28)

1. Composição pesticidamente ativa que compreende:- 1) pelo menos um ingrediente pesticidamente ativo que possuipelo menos uma funcionalidade que é reativa com o oxigênio singleto e- 2) pelo menos um composto que atua como um intensificador daatividade que é distinto do ingrediente pesticidamente ativo;caracterizada pelo fato de que a composição pesticidamente ativa fornecemaior proteção e controle pesticida através do fornecimento de uma maiormeia-vida do ingrediente pesticidamente ativo quando comparada com com-posições sem o intensificador da atividade.
2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o ingrediente pesticidamente ativo é selecionado do grupoque consiste em fungicidas, inseticidas, nematocidas, miticidas, biocidas,termiticidas, rodenticidas, moluscidas, artropodicidas, herbicidas, produtosatrativos e feromônios.
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o ingrediente pesticidamente ativo é um produto natural se-lecionado do grupo que consiste em bactérias actinomiceto, avermectinas ederivados das mesmas, espinosinas e derivados das mesmas, sabadila, ve-ratrina, piretro, piretrinas, óleo de neem, azadiractina, rotenona, riania, ria-nodina, Bacillus thuringiensis (B.t.), Bacillus subtilis, feromônios e produtosatrativos naturais.
4. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizadapelo fato de que o ingrediente pesticidamente ativo é selecionado do grupoque consiste em avermectinas e derivados das mesmas.
5. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizadapelo fato de que o ingrediente pesticidamente ativo é selecionado de espino-sinas e derivados das mesmas.
6. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizadapelo fato de que o ingrediente pesticidamente ativo é Bacillus thuringiensis(B.t.).
7. Composição de acordo com a reivindicação 3, caracterizadapelo fato de que o ingrediente pesticidamente ativo é piretro.
8. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade é selecionado do grupo queconsiste em carotenóides, tocoferóis e cromanóis, proteínas desativadorasdo oxigênio singleto e compostos contendo amina.
9. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade é um carotenóide.
10. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade é beta-caroteno.
11. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade é astaxantina.
12. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade é selecionado de tocoferóis ecromanóis.
13. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade é alfa-tocoferol.
14. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade é o ácido 6-hidróxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico.
15. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade é uma proteína desativadora dooxigênio singleto.
16. Composição de acordo com a reivindicação 15, caracteriza-da pelo fato de que o intensificador da atividade é albumina do ovo.
17. Composição de acordo com a reivindicação 15, caracteriza-da pelo fato de que o intensificador da atividade é albumina do soro bovino.
18. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade é um composto contendo ami-na.
19. Composição de acordo com a reivindicação 8, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade é selecionado do grupo queconsiste em diazabiciclo-octano, hexametilenotetramina, tetraetilenopenta-mina, pentaetileno-hexamina e trietilenotetramina.
20. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracteriza-da pelo fato de que o intensificador da atividade é pentaetilenohexamina.
21. Composição de acordo com a reivindicação 19, caracteriza-da pelo fato de que o intensificador da atividade é tetraetilenopentamina.
22. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o intensificador da atividade e o ingrediente pesticidamenteativo estão presentes na composição pesticidamente ativa a uma proporçãode 100:1 ou menor.
23. Processo de controle, prevenção ou eliminação de organis-mos vivos indesejados, caracterizado pelo fato de que compreende a aplica-ção da composição, como definida na reivindicação 1 no Ioci dos ditos orga-nismos.
24. Processo de acordo com a reivindicação 23, caracterizadopelo fato de que o organismo vivo indesejado é um fungo.
25. Processo de acordo com a reivindicação 23, caracterizadopelo fato de que o organismo vivo indesejado é um inseto.
26. Processo de acordo com a reivindicação 23, caracterizadopelo fato de que o organismo vivo indesejado é uma erva-daninha.
27. Processo de acordo com a reivindicação 23, caracterizadopelo fato de que o organismo vivo indesejado é um roedor.
28. Processo de acordo com a reivindicação 23, caracterizadopelo fato de que o organismo vivo indesejado é uma bactéria ou um outromicro-organismo.
BRPI0618221-6A 2005-11-01 2006-11-01 composições pesticidamente ativas que possuem maior atividade e processo de controle, prevenção ou eliminação de organismos vivos indesejados BRPI0618221A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US73231705P 2005-11-01 2005-11-01
US60/732,317 2005-11-01
PCT/US2006/042912 WO2007053760A2 (en) 2005-11-01 2006-11-01 Pesticidally active compositions having enhanced activity

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0618221A2 true BRPI0618221A2 (pt) 2011-08-23

Family

ID=37898789

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0618221-6A BRPI0618221A2 (pt) 2005-11-01 2006-11-01 composições pesticidamente ativas que possuem maior atividade e processo de controle, prevenção ou eliminação de organismos vivos indesejados

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20070104750A1 (pt)
EP (1) EP1956901A2 (pt)
JP (1) JP2009513674A (pt)
KR (1) KR20080064135A (pt)
CN (1) CN101299919A (pt)
AR (1) AR056751A1 (pt)
AU (1) AU2006308599A1 (pt)
BR (1) BRPI0618221A2 (pt)
CA (1) CA2626386A1 (pt)
IL (1) IL190895A0 (pt)
TW (1) TW200740369A (pt)
WO (1) WO2007053760A2 (pt)

Families Citing this family (30)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2007144786A2 (en) * 2006-05-26 2007-12-21 Entarco Sa The vapor-phase application of spinosyn for the control of pests, and formulations and products utilizing the same
CN101578040A (zh) * 2006-11-07 2009-11-11 陶氏益农公司 可喷洒的、控制释放的灭雄技术(mat)制剂和昆虫防治方法
WO2009095204A2 (en) * 2008-01-29 2009-08-06 Syngenta Participations Ag Use of spinetoram as molluscicide and compositon containing it
GB0904659D0 (en) 2009-03-18 2009-04-29 Syngenta Ltd Pesticide compositions
TW201041508A (en) * 2009-04-30 2010-12-01 Dow Agrosciences Llc Pesticide compositions exhibiting enhanced activity
TW201041507A (en) 2009-04-30 2010-12-01 Dow Agrosciences Llc Pesticide compositions exhibiting enhanced activity and methods for preparing same
TW201041510A (en) * 2009-04-30 2010-12-01 Dow Agrosciences Llc Pesticide compositions exhibiting enhanced activity
TW201041509A (en) * 2009-04-30 2010-12-01 Dow Agrosciences Llc Pesticide compositions exhibiting enhanced activity
AU2013273709B2 (en) * 2009-05-08 2015-04-23 Eli Lilly And Company Ectoparasiticidal methods and formulations
UA108200C2 (uk) * 2009-05-08 2015-04-10 Лікарські форми та способи застосування ектопаразитоцидів
AU2013224751B2 (en) * 2009-06-19 2015-05-14 Elanco Us Inc. Ectoparasiticidal methods and formulations
TWI510189B (zh) * 2009-06-19 2015-12-01 Lilly Co Eli 殺外寄生蟲之方法及調配物
CN101897337B (zh) * 2010-07-23 2013-05-22 中山大学 一种微生物农药增效剂及含有该增效剂的微生物农药
CA2836135A1 (en) * 2011-05-26 2012-11-29 Allergy Technologies, Llc Compositions and methods for treating materials with insecticides and potentiating agents
CN102657193A (zh) * 2012-05-09 2012-09-12 北京燕化永乐农药有限公司 一种复配杀虫剂
CA2879539A1 (en) * 2012-07-20 2014-01-23 Nippon Soda Co., Ltd. Composition for reducing stress on plants comprising an ascorbic acid derived compound
JP2014111571A (ja) * 2012-10-29 2014-06-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 農薬粒剤
ES2898617T3 (es) 2012-11-14 2022-03-08 Elanco Us Inc Procedimientos y formulaciones ectoparasiticidas que comprenden spinetoram
BR112018068553B1 (pt) * 2016-03-15 2022-12-13 Dsm Ip Assets B.V Uso de partículas secas de cor vermelho-laranja e pó para bebida instantânea
CN106259387A (zh) * 2016-04-29 2017-01-04 江苏辉丰农化股份有限公司 一种杀菌剂组合物
JP7163197B2 (ja) * 2016-07-01 2022-10-31 マクローリン・ゴームリー・キング・カンパニー サバジラアルカロイドとピレスロイドの混合物およびその使用
US10219512B2 (en) 2016-07-01 2019-03-05 Mclaughlin Gormley King Company Mixtures of sabadilla alkaloids and pyrethrum and uses thereof
BR112018077124B1 (pt) * 2016-07-01 2022-11-01 Mclaughlin Gormley King Company Mistura pesticida, e, método de controle de uma praga
WO2019130045A1 (es) * 2017-12-27 2019-07-04 Centro De Entomologia Aplicada Limitada Una matriz portadora de biocida para el control de plagas trepadoras, método de preparación de la matriz portadora de biocida y uso de la matriz portadora de biocida
CN108353900A (zh) * 2018-03-09 2018-08-03 黄胜 一种农药增效剂及其制备方法
KR102048071B1 (ko) * 2018-06-12 2019-11-22 (주)현농 벼 병충해 방지용 발포성 방제제
IT201900004147A1 (it) * 2019-03-21 2020-09-21 Guglielmo Buonamici Rodenticida
ES2794124B8 (es) * 2019-05-17 2021-10-07 Grupo Agrotecnologia S L Método y procedimiento de obtención de microbiocápsulas de piretrinas naturales con alta estabilidad
CN111406741B (zh) * 2020-01-16 2021-11-02 陶俊德 乙晴作为土壤熏蒸化学药剂的应用及其施用方法
CN115462391A (zh) * 2022-08-25 2022-12-13 宁夏农林科学院植物保护研究所（宁夏植物病虫害防治重点实验室） 一种杀虫农用组合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2974156A (en) * 1958-08-29 1961-03-07 Rohm & Haas Method for stabilization of manganese salts of alkylene bisdithiocarbamic acids and the products thereof
US3869273A (en) * 1971-04-29 1975-03-04 Dow Chemical Co Compositions and method for altering plant growth with an alkylenebisdithiocarbamatic complex
US3929453A (en) * 1973-09-27 1975-12-30 Westvaco Corp Composites of lignin and biologically active materials
US4056610A (en) * 1975-04-09 1977-11-01 Minnesota Mining And Manufacturing Company Microcapsule insecticide composition
US4184866A (en) * 1975-05-28 1980-01-22 Westvaco Corporation Sustained release pesticide compositions and process for making same
US4244728A (en) * 1976-02-03 1981-01-13 Westvaco Corporation Cross-linked lignin gels
US4497793A (en) * 1980-08-11 1985-02-05 Pennwalt Corporation Microencapsulated naturally occuring pyrethrins
JPS58124705A (ja) * 1982-01-18 1983-07-25 Kureha Chem Ind Co Ltd マイクロカプセル化農薬及びその製造方法
US4622315A (en) * 1983-02-10 1986-11-11 The Regents Of The University Of California Additives for improved pesticide photstability
DE3778378D1 (de) * 1986-11-25 1992-05-21 Commw Scient Ind Res Org Verbesserte pheromon-formulierung.
JP2750735B2 (ja) * 1988-12-27 1998-05-13 日東電工株式会社 イエシロアリ及び／又はヤマトシロアリの捕虫検知及び防除方法並びにこの方法で使用する道標べ組成物
DE9012996U1 (de) * 1990-09-12 1991-10-10 Perycut-Chemie AG, Zürich Insektizides Produkt
US5246936A (en) * 1991-12-20 1993-09-21 American Cyanamid Company Methods and compositions containing pesticides and stilbene compounds for enhanced pesticidal activity
IT1272943B (it) * 1994-02-01 1997-07-01 Bend Res Inc Composizioni insetticide labili
US5436355A (en) * 1994-02-03 1995-07-25 Merck & Co., Inc. Process for making avermectin/zein compositions
US5529772A (en) * 1994-06-09 1996-06-25 Lignotech, Usa, Inc. Method for producing improved biological pesticides
AU5309596A (en) * 1995-03-13 1996-10-02 Abbott Laboratories Synergists of bacillus thuringiensis delta-endotoxin
US5762948A (en) * 1995-06-07 1998-06-09 Ambi Inc. Moist bacteriocin disinfectant wipes and methods of using the same
US5750467A (en) * 1995-12-06 1998-05-12 The United States Of America As Represented By The Secretary Of Agriculture Lignin-based pest control formulations
US6001981A (en) * 1996-06-13 1999-12-14 Dow Agrosciences Llc Synthetic modification of Spinosyn compounds
US5994286A (en) * 1997-07-22 1999-11-30 Henkel Corporation Antibacterial composition containing triclosan and tocopherol
US6733802B1 (en) * 1997-12-17 2004-05-11 Fortune Bio-Tech Limited Natural azadirachtin composition
US5939089A (en) * 1998-04-09 1999-08-17 Lignotech Usa, Inc. Method for providing a stable protective coating for UV sensitive pesticides
EP1154755A4 (en) * 1999-01-25 2003-08-13 Optime Therapeutics Inc Liposomes FORMULATIONS
ATE261245T1 (de) * 1999-12-21 2004-03-15 Dsm Ip Assets Bv Verfahren zur erhaltung der wirksamkeit eines fungizids in wässriger lösung
CN1306750A (zh) * 2000-01-28 2001-08-08 武长安 草本植物杀虫剂
DE10037670C2 (de) * 2000-07-26 2003-03-06 Kreactiv Gmbh Pflanzenschutzmittel auf Naturstoffbasis
US6727228B2 (en) * 2001-04-25 2004-04-27 Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. Pediculicidal and ovacidal treatment compositions and methods for killing head lice and their eggs
BR0104761A (pt) * 2001-08-08 2003-08-12 Inst De Pesquisa Em Saude Anim Associação de abamectina mais ivermectina para uso como endectocida em bovinos
CA2414656C (en) * 2001-12-19 2010-09-21 W. Neudorff Gmbh Kg Pesticidal composition
WO2004095926A2 (en) * 2003-04-28 2004-11-11 Monsanto Technology, Llc Treatment of plants and plant propagation materials with an antioxidant to improve plant health and/or yield

Also Published As

Publication number Publication date
CN101299919A (zh) 2008-11-05
CA2626386A1 (en) 2007-05-10
AR056751A1 (es) 2007-10-24
IL190895A0 (en) 2008-11-03
TW200740369A (en) 2007-11-01
AU2006308599A1 (en) 2007-05-10
KR20080064135A (ko) 2008-07-08
US20070104750A1 (en) 2007-05-10
JP2009513674A (ja) 2009-04-02
EP1956901A2 (en) 2008-08-20
WO2007053760A2 (en) 2007-05-10
WO2007053760A3 (en) 2008-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0618221A2 (pt) composições pesticidamente ativas que possuem maior atividade e processo de controle, prevenção ou eliminação de organismos vivos indesejados
KR100394161B1 (ko) 소나무 선충병으로 인한 소나무류의 고사방지용 조성물 및 방지방법
WO1994003058A1 (en) Repellents for ants
EP3768087B1 (en) Pesticidal compositions for pest control
EP0843965B1 (en) A method of protecting agricultural products
CA2558962C (en) Composition that prevents damage to trees by harmful insects and a prevention method thereof
PT818144E (pt) Microbicida
EP1942740A2 (en) Fungicidal composition
WO2017036863A1 (en) Insect repellent
JPS6368505A (ja) 農業用殺虫殺菌組成物
NZ519685A (en) A Bird Repellent
HK1123160A (en) Pesticidally active compositions having enhanced activity
HU188391B (en) Insecticide composition containing salicylic acid derivatives as activators
BG63027B1 (bg) Метод за унищожаване яйцата на вредни насекоми и приложение на овоцидни състави за целта
JP2002249406A (ja) 農園芸用殺虫剤
BE1020743A3 (nl) Werkwijze voor het beschermen van gewassen.
CN110663694A (zh) 溴氰虫酰胺和灭蝇胺的复配杀虫剂
RU2746814C1 (ru) Применение родентицидов для борьбы с грызунами растений
JP2002265309A (ja) 殺虫・殺菌組成物
JPH0558811A (ja) 殺虫組成物
JP3070712B2 (ja) マツクイムシ防除剤、ならびにこれを用いた松の枯損 防止方法
KR940004164B1 (ko) 방충도료 조성물
CA1193191A (en) Method and compositions for repelling pests
RU2253232C1 (ru) Способ борьбы с боопонуозом пантовых оленей
EP4120832A1 (en) Protected plants and methods of obtaining them

Legal Events

Date Code Title Description
B08F Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette]

Free format text: REFERENTE A 6A ANUIDADE

B08K Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette]

Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2214 DE 11/06/2013.