BRPI0620431A2 - uso de um poliuretano formador de pelìcula, preparação farmaceutica lìquida, aplicador e emplastro contendo a referida preparação farmaceutica - Google Patents

Abstract

USO DE UM POLIURETANO FORMADOR DE PELìCULA, PREPARAçãO FARMACeUTICA LìQUIDA, APLICADOR E EMPLASTRO CONTENDO A REFERIDA PREPARAçãO FARMACeUTICA. A presente invenção refere-se ao uso de poliuretanos formadores de película que encontram utilização em agentes para o cuidado dos cabelos ou de misturas desses poliuretanos com outros polimeros em preparações farmaceuticas para a aplicação dérmica ou transdérmica de substâncias ativas, bem como emplastros e preparações farmaceuticas contendo esses poliuretanos para o cuidado dos cabelos.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "USO DE UM POLIURETANO FORMADOR DE PELÍCULA, PREPARAÇÃO FARMA- CÊUTICA LÍQUIDA, APLICADOR E EMPLASTRO CONTENDO A REFE- RIDA PREPARAÇÃO FARMACÊUTICA".

A presente invenção refere-se ao uso de polímeros formadores de películas para o cuidado dos cabelos do grupo dos poliuretanos e prepa- rações farmacêuticas contendo esses polímeros para o cuidado dos cabelos, para a aplicação dérmica ou transdérmica de substâncias ativas. As prepa- rações farmacêuticas são aplicadas na pele em forma líquida. Através da evaporação do solvente igualmente contido, elas formam uma película flexí- vel, cosmeticamente discreta, bem aderente, não pegajosa, a partir da qual realiza-se uma distribuição controlada de substância ativa para a pele ou através da pele para a circulação sistêmica.

A pele humana como órgão alvo da aplicação de medicamento, é utilizada atualmente sob dois aspectos: por um lado, as substâncias ativas são localmente aplicadas para o tratamento de diversas doenças dérmicas, tal como psoríase ou neurodermite. Por outro lado, as substâncias ativas podem ser administradas por via transdérmica para o tratamento de doenças sistêmicas e para a reposição hormonal.

Na aplicação local predominam preparações semi-sólidas, tais como pomadas, cremes ou géis. A administração transdérmica realiza-se, em geral, através de sistemas terapêuticos transdérmicos, tais como em- plastros de matriz ou de reservatório. Recentemente, também são usados produtos semi-sólidos (géis hidroalcoólicos, tal como, por exemplo, Testo- gel®) para a aplicação transdérmica.

Nas formulações em gel que podem ser encontradas no merca- do para a aplicação transdérmica, as substâncias ativas permeantes estão presentes como solução alcoólica. Elas são engrossadas por meio de um polímero (por exemplo, ácido poliacrílico) e aplicadas na forma de um gel hidroalcoólico uma vez ao dia na pele.

Visto que álcoois evaporam em pouco tempo, resta às substân- cias ativas também um curto espaço de tempo, para chegar à epiderme. Por isso, mais de 90% da substância ativa não chegam ao sangue, mas sim, permanecem na maior parte sobre a superfície da pele. A rápida perda do solvente leva a uma supersaturação, que leva freqüentemente à cristaliza- ção de substâncias ativas. Uma penetração é, então, consideravelmente dificultada, pois a substância ativa só pode difundir na pele em forma dissol- vida.

Resíduos de substância ativa não fixados na pele salvam do pe- rigo de uma perda de dosagem, bem como de uma contaminação da roupa ou de outras pessoas.

Especialmente na administração transdérmica são freqüente- mente necessárias áreas de aplicação muito grandes, para transportar as quantidades de substâncias ativas necessárias através da pele. Isso exige altos volumes de gel de vários mililitros por dose individual. Os pacientes consideram essa manipulação pouco prática e desagradável. Finalmente, não é possível um controle da liberação de substância ativa durante um es- paço de tempo mais longo das preparações clássicas em gel.

Em contrapartida, no caso de sistemas terapêuticos transdérmi- cos, geralmente é possível uma liberação controlada de substância ativa, contudo, via de regra, o número de dosagens oferecidas é limitado por moti- vos logísticos de venda. Por isso, a venda de uma dosagem individual ao paciente é apenas limitadamente possível. Com respeito à superfície de con- tato do sistema terapêutico transdérmico para a pele, também são impostos limites ao espaço da dosagem. Emplastros com um tamanho além dos 20 cm2, apresentam pouco conforto de uso devido a sua grande área de fixação na pele. Outras desvantagens são irritações da pele provocadas pela cama- da adesiva do emplastro, bem como suas lesões cosméticas. Além disso, a produção de emplastros transdérmicos exige equipamentos e procedimentos caros.

No passado já foram oferecidas propostas de soluções para mui- tas das desvantagens mencionadas acima. Dessa maneira, a EP 1150661B1 reivindica um "spray" tópico contendo uma composição formado- ra de película e uma ou mais substâncias ativas. Esse spray contém, entre outros, polímeros formadores de película. Aplicado na pele, ele fornece uma película de respiração ativa, flexível, bem aderente.

O objetivo da presente invenção é desenvolver preparações far- macêuticas alternativas, que - aplicadas na pele - formam uma película me· Ihor com respeito à permeação da substância ativa, em comparação com as preparações conhecidas.

Esse objetivo foi resolvido de acordo com a invenção, através do uso de um poliuretano formador de película, que geralmente encontra em- prego em agentes para o cuidado dos cabelos ou de uma mistura deste poli- uretano com diversos outros polímeros em preparações farmacêuticas, para a aplicação dérmica ou transdérmica de substâncias ativas.

Verificou-se, que os poliuretanos usados em agentes para o cui- dado dos cabelos mostram, surpreendentemente, com respeito a flexibilida- de, durabilidade na pele e atividade respiratória, propriedades similar boas tais como as preparações com polímeros conhecidos (tal como, por exem- plo, Eudragit®) com permeação da substância ativa nitidamente elevada.

Para isso, os poliuretanos formadores de película são dissolvi- dos ou suspensos junto com uma ou mais substâncias ativas em um solven- te adequado e adição de eventuais coadjuvantes e a preparação farmacêuti- ca preparada dessa maneira é aplicada líquida na pele.

A aplicação da preparação farmacêutica formada dessa maneira também é possível sobre as unhas, por exemplo, para o tratamento de pso- ríase de unha ou micose de unha (onicomicose).

Após a evaporação do solvente na pele, a preparação farmacêu- tica forma uma película fina flexível invisível. Da película formada, uma ou mais substâncias ativas podem ser distribuídas através do reservatório dé polímero formado, de maneira controlada, à pele ou através da pele na circu- lação sistêmica. O método de aplicação aqui proposto destaca-se por uma única aplicação, por exemplo, através de atomização ou pincelagem da pre- paração farmacêutica, uma dosagem flexível e por uma liberação controlável da substância ativa durante um espaço de tempo mais longo. A película for- mada mostra boa adesão na pele com pequeno potencial de irritação e uma aparência discreta. Através da fixação da substância ativa da película na pele, evita-se uma perda de substância ativa pelo contato com a roupa ou uma contaminação de outras pessoas. Uma outra vantagem da presente invenção, é que diferentemente da preparação de emplastros transdérmicos, não são necessários equipamentos ou procedimentos caros. Os diferentes componentes são meramente dissolvidos ou suspensos no solvente e enva- sados. A aplicação da solução pode ser efetuada independente da condição da pele. Ao contrário do emplastro, que deveria ser aplicado em um local liso, sem cabelos, a presença de cabelos ou ruga não representa nenhum problema.

Durante a evaporação do solvente, não se realiza qualquer re- cristalização das substâncias ativas usadas. Muito mais, forma-se uma solu- ção supersaturada, que mostra uma alta atividade termodinâmica. Com isso, a permeação da substância ativa na pele é eficientemente transportada. A substância ativa não cristaliza também na película seca, mas sim, apresen- ta-se dissolvida. Isso permite uma difusão dentro da película, de maneira que a substância ativa pode difundir para a superfície limite também após a secagem da película e ser distribuída à pele. Nas formulações, é possível incorporar ou uma única substância ativa ou várias substâncias ativas (por exemplo, estrogênios, tal como etinilestradiol em combinação com gestagê- nios, tal como levonorgestrel), que em Seguida, são transportadas juntas, respectivamente, paralelamente através da pele. A recristalização da subs- tância ativa é impedida através dos poliuretanos para o cuidado dos cabelos e ao mesmo tempo, sua absorção pela pele é termodinamicamente favorecida.

Polímeros para o cuidado dos cabelos apropriados para o uso em preparações farmacêuticas de acordo com a invenção, pertencem ao grupo dos poliuretanos. Os poliuretanos usados nos produtos para o cuidado dos cabelos, isolados ou em combinação com outros polímeros, tais como, por exemplo, acrilatos, prestam-se de modo particularmente bom para essa aplicação, pois as películas formadas apresentam uma alta flexibilidade, ao mesmo tempo, com alta estabilidade. Exemplos de poliuretanos adequados podem ser conferidos na seguinte listagem. Na listagem, os poliuretanos são enumerados conforme seus nomes comerciais. A designação do poliuretano e o respectivo fabricante atual são indicados no parênteses correspondente.

- Luviset® P.U.R. (poliuretano-1, BASF), - DynamX® (poliuretano-14 e copolímero de AMP-acrilato, Natio- nal Starch and Chemical),

- Avalure® UR 405, Avalure® 425 (poliuretano-2, Noveon),

- Avalure® UR 445 (poliuretano-4, Noveon),

- Avalure® UR 450 (copolímero de polipropilenoglicol- 17/isoforonodiisocianato/ácido dimetilpropiônico, Noveon) Aquamere™ A/H (polivinilpirrolidona/policarbamila/éster poligli- cólico)

- Aquamere™ C (polivinilpirrolidona/metacrilato de dimetila- minoetila/policarbamil/éster poliglicólico)

- Aquamere™ S (polivinilpirrolido- na/dimeticonilacrilato/policarbamil/ éster poliglicólico).

Prefere-se usar um poliuretano linear carboxilado integralmente reagido, eventualmente neutralizado, que abrange o produto de reação de (1) um ou mais ácido(s) carboxílico(s) substituído (s) por 2,2-hidroximetila, representado pela fórmula I, na qual R representa hidrogênio ou C1-C2O- alquila, presente em uma quantidade de peso, que é suficiente, para forne- cer 0,35 - 2,25 miliequivalentes de funcionalidade carboxila por grama de poliuretano,

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Fórmula I

(2) 10 - 90% em peso, em relação ao peso do poliuretano, de um ou mais composto(s) orgânico(s), que em cada caso não apresenta mais do que dois átomos de hidrogênio ativos e

(3) um ou mais diisocianato(s) orgânico(s), presentes em uma quantidade, que é suficiente, para reagir com os átomos de hidrogênio ativos do ácido carboxílico substituído por 2,2-hidroximetila e com os compostos orgânicos, com exceção do hidrogênio no carboxilato do ácido carboxílico substituído por 2,2-hidroximetila.

Os ácidos carboxílicos substituídos por 2,2-hidroximetila são re- presentados pela fórmula I

<formula>formula see original document page 7</formula>

Fórmula I

na qual R representa hidrogênio ou Ci-C2o-alquila, preferivelmente CrCe- alquila. Exemplos especiais abrangem ácido 2,2-di-(hidroximetil)acético, áci- do 2,2-di(hidroximetil)propiônico, ácido 2,2-di(hidroximetil)butírico, ácido 2,2- di(hidroximetil)pentanóico e similares. O ácido preferido é ácido 2,2- di(hidroximetil)propiônico. Os ácidos carboxílicos substituídos por 2,2- hidroximetila estão presentes em uma quantidade, que fornece 0,35 - 2,25, preferivelmente 0,5 - 1,85 miliequivalentes de funcionalidade carboxila por grama de poliuretano e, em geral, estes são cerca de 5 - 30% em peso, do polímero de poliuretano.

Os compostos orgânicos, que reagem com isocianato e podem ser usados para a produção dos polímeros de poliuretano de acordo com a invenção, não possuem mais do que dois átomos de hidrogênio ativos (de- terminados pelo método de Zerewitinoff). Normalmente, os átomos de hidro- gênio ativos estão ligados a átomos de oxigênio, nitrogênio ou enxofre. Es- ses compostos têm um peso molecular de cerca de 300 até 20.000, preferi- velmente cerca de 500 até 8.000. Preferivelmente, os compostos são linea- res, para impedir uma gelificação durante a polimerização, mas pequenas quantidades de compostos não lineares podem ser aplicados com a condi- ção, que sua aplicação não provoque uma gelificação. Os compostos orgâ- nicos estão presentes em uma quantidade de 10 - 90% em peso, preferi- velmente em uma quantidade de 15 - 70% em peso, do poliuretano. Os compostos orgânicos preferidos com dois átomos de hidro- gênio ativos são os polietileno- e polipropilenoglicóis bifuncionais lineares, especialmente aqueles, que são comercialmente usuais e são preparados através da reação de oxido de etileno (ou oxido de propileno) com água, eti- lenoglicol (ou propilenoglicol) ou dietilenoglicol (ou dipropilenoglicol) na pre- sença de hidróxido de sódio como catalisador. Esses poliglicóis possuem pesos moleculares de cerca de 600 até 20.000, preferível mente cerca de 1.000 até 8.000. É possível usar poliglicóis com peso molecular homogêneo ou uma mistura de glicóis com diferente peso molecular. É possível, tam- bém, incorporar pequenas quantidades de óxidos de alquileno adicionais no poliglicol através de copolimerização.

Outros compostos orgânicos apropriados com dois átomos de hidrogênio ativos são aqueles, que apresentam grupos hidroxila, carboxila, amino ou mercapto. Entre estes preferem-se os compostos polihidróxi, tais como dióis de poliéteres, dióis de poliesteres, dióis de poliacetal, dióis de poliamida, dióis de poliéster poliamida, dióis de poli(éteres alquilênicos), di- óis de politioéteres e dióis de policarbonatos. Compostos com dois ou mais grupos diferentes dentro dessas classes, por exemplo, aminoálcoois e ami- noálcoois com dois grupos amino e um grupo hidroxila, também podem ser aplicados. Preferivelmente, utilizam-se compostos bifuncionais, embora tam- bém possam ser aplicadas pequenas quantidades de compostos tri- (e poli- )funcionais.

Dióis de poliéteres apropriados são, por exemplo, os produtos de condensação de óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno ou tetrahidrofurano e seus produtos de co-polimerização, polimerização por en- xerto ou polimerização por blocos, tais como óxido misto de etileno, conden- sados de óxido de propileno e os produtos de polimerização por enxerto da reação de olefinas que estão sob alta pressão com os condensados de óxido de alquileno mencionados. Poliéteres apropriados são preparados através da condensação dos óxidos de alquileno mencionados com álcoois poliva- lentes, tais como etilenoglicol, 1,2-propilenoglicol e 1,4-butanodiol.

Dióis de poliésteres, dióis de poliésteramidas e dióis de poliami- das apropriados são preferivelmente saturados e são obtidos, por exemplo, através da reação de ácidos policarboxílicos saturados ou insaturados com álcoois polivalentes saturados ou insaturados, diaminas ou poliaminas. Áci- dos carboxílicos apropriados para a preparação desses compostos abran- gem, por exemplo, ácido adípico, ácido succínico, ácido itálico, ácido tereftá- lico e ácido maléico. Álcoois polivalentes apropriados para a preparação dos poliésteres abrangem, por exemplo, etilenoglicol, 1,2-propilenoglicol, 1,4- butanodiol, neopentilglicol e hexanodiol. Aminoálcoois, tal como etanolami- na, também são apropriados. Diaminas apropriadas para a preparação das poliésteramidas e poliamidas são, por exemplo, etilenodiamina e hexameti- lenodiamina.

Poliacetais apropriados podem ser produzidos, por exemplo, a partir de 1,4-butanodiol ou hexanodiol e formaldeído. Politioéteres apropria- dos podem produzidos, por exemplo, através da condensação de tiodiglicol isolado ou em combinação com outros glicóis, tais como etilenoglicol, 1,2- propilenoglicol ou com outros compostos polihidróxi, tal como publicado aci- ma. Compostos polihidróxi, que já contêm grupos uréia ou uretano e álcoois polivalentes naturais, que podem ser ulteriormente modificados, por exem- plo, óleo de rícino e carboidratos, também podem ser usados.

Na preparação do polímero de poliuretano pode ser desejável, submeter o polímero, adicionalmente ao composto orgânico com não mais do que dois átomos de hidrogênio ativos, que em muitos casos possui um peso molecular elevado, a um prolongamento de cadeia, com o emprego de um composto orgânico com um peso molecular mais baixo, preferivelmente de menos do que cerca de 300 e mais do que 60. Prolongadores de cadeias típicos abrangem glicóis saturados ou insaturados, tais como etilenoglicol, dietilenoglicol, trietilenoglicol e similares; aminoálcoois, tais como etanolami- na, propanolamina, butanolamina e similares; aminas primárias alifáticas, cicloalifáticas, aromáticas e heterocíclicas mono- e dialcoxiladas, tais como N-metildietanolamina, N-oleildietanolamina, N-ciclohexildiisopropanolamina, N,N-dihidroxietil-p-toluidina, Ν,Ν-dihidroxipropilnaftilamina e similares; diami- nas, tais como etilenodiamina, piperazina, N,N-bis-gama-aminopropil-N- metilamina e similares; ácidos carboxílicos, inclusive ácidos dicarboxílicos alifáticos, cicloalifáticos, aromáticos e heterocíclicos, tais como ácido oxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido sebáci- co, ácido tereftálico, ácido naftalen-1,5-dicarboxílico, ácido maléico, ácido fumárico, ácido diglicólico, ácido quinolínico, ácido lutidínico e similares; áci- dos aminocarboxílicos, tais como glicina, alfa- e beta-alanina, ácido 6- aminocaprônico, ácido 4-aminobutírico, ácido p-aminobenzóico, ácido 5- aminonaftóico e similares. Os prolongadores de cadeias preferidos são dióis alifáticos.

Os poliisocianatos orgânicos ou misturas de poliisocianatos, que podem ser reagidos com o composto orgânico, são poliisocianatos alifáticos ou aromáticos ou suas misturas. Os poliisocianatos são preferivelmente dii- socianatos, para que resulte um polímero linear, embora possam ser aplica- das pequenas quantidades de isocianatos trifuncionais junto com os diisoci- anatos. O isocianato está presente em uma quantidade, que é suficiente, para reagir com os átomos de hidrogênio ativos do ácido carboxílico substi- tuído por 2,2-hidroximetila e os compostos orgânicos, com exceção do hi- drogênio no carboxilato do ácido carboxílico substituído por 2,2-hidroximetila. Essa quantidade varia, dependendo da quantidade de ácido carboxílico e compostos orgânicos.

Exemplos de diisociãnatos abrangem, sem contudo, estar limita- do aos mesmos, metilenodi-p-fenildiisocianato, metilen-bis(4-ciclohexiliso- cianato), isoforonodiisocianato, toluenodiisocianato, 1,5-naftalenodiiso- cianato, 4,4'-difenilmetanodiisocianato, 2,2'-dimetil-4,4'-difenilmetanodiiso- cianato, 4,4'-dibenzildiisocianato, 1,3-fenilenodiisocianato, 1,4-fenilenodiiso- cianato, misturas de 2,4- e 2,6-toluenodiisocianato, 2,2'-dicloro-4,4'- difenilmetanodiisocianato, 2,4-dibromo-1,5-naftalenodiisocianato, butan-1,4- diisocianato, hexan-1,6-diisocianato, ciclohexan-1,4-di-isocianato.

Caso não se queira prolongar a cadeia de polímero, a reação do diisocianato com o composto orgânico, que contém dois átomos de hidrogê- nio ativos, é interrompida através da adição de um composto monofuncional, contendo hidrogênio ativo, para, desse modo, gastar qualquer funcionalidade isocianato residual. Exemplos desses interruptores de cadeia são bem co- nhecidos nesse campo científico; para os presentes sistemas, o interruptor de cadeia preferido é etanol.

A polimerização dos uretanos no meio de reação é efetuada com ou sem catalisadores típicos conhecidos no campo científico para a reação com uretanos. Catalisadores apropriados abrangem dilaurato de dibutilesta- nho, os sais de estanho(ll) de ácidos carboxílicos com 2 até 18 átomos de carbono, tais como Iaurato de estanho(ll), estearato de estanho(ll), acetato de estanho(ll), butirato de estanho(ll), octoato de estanho(ll) e similares, bem como suas misturas. Outros catalisadores apropriados abrangem oxido de dibutilestanho, sulfeto de dibutilestanho, resinato de chumbo, benzoato de chumbo, salicilato de chumbo, etil-hexanoato de chumbo, oleato de chumbo, acetiIacetonato de ferro, benzoato de cobalto, tetra (2-etil-hexil)- titanato, titanato de tetrabutila e similares. Muitos outros compostos acele- ram a reação de um grupo hidroxila ou outro grupo com um isocianato antes do que certas outras reações do grupo isocianato e cada um desses com- postos pode ser usado. Os técnicos selecionarão um catalisador especial, para conferir marcas características às reações de uretano individuais. Os compostos especiais mencionados acima são os compostos preferidos e são mencionados como elucidativos e não restritivos. Adicionalmente, pode ser usada qualquer amina terciária apropriada, por exemplo, trietilenodiamina, N-etilmorfolina, N-metilmorfolina ou 4-dimetilamino-etilpiperazina, ou isolada ou junto com o catalisador de metal.

No que se refere à proporção dos participantes da reação, en- tão, eles devem ser selecionados de maneira tal, que a proporção molecular de grupos isocianato para átomos de hidrogênio ativos seja tão próxima de 1 1 quanto possível. Seguramente, nem sempre obter-se-á essa proporção exata na prática; por isso, deveria almejar-se uma proporção de entre cerca de 0,7 : 1 e 1,3 : 1 e preferivelmente entre cerca de 0,9 : 1 e 1,2 : 1 e qual- quer excesso de diisocianato pode, tal como debatido acima, ser suprimido com o composto monofuncional, contendo hidrogênio ativo.

A polimerização para produzir poliuretanos é efetuada por pro- cessos de polimerização conhecidos, que são bem conhecidos pelos técni- cos. Processos de polimerização e condições de reação exemplares são mencionados nos exemplos da DE 69401230T2.

O uso do copolímero poliuretano-14-AMP-acrilato (DynamX®) é particularmente preferido.

Os polímeros para ò cuidado dos cabelos do grupo dos poliure- tanos listados acima, formam películas cosmeticamente discretas e flexíveis. Películas cosmeticamente discretas e flexíveis estão sempre presentes, quando a película formada é transparente e quase não fixa ou fixa apenas moderadamente a pele. Uma forte fixação na pele levaria à formação de en- rugamento indesejado. O uso confortável e a atratividade cosmética seriam reduzidos. Durante um período de uso de pelo menos 24 horas, as películas mostram uma aderência satisfatória (isto é, nenhuma descamação ou sepa- ração) e apresentam uma flexibilidade tão alta, que durante esse tempo não se formam fissuras. Do mesmo modo, pode ser cogitada uma duração de uso mais prolongado de 72 - 84 horas - isso corresponderia a uma aplica- ção de duas vezes por semana.

A composição farmacêutica de acordo com a invenção, combina, nesse caso, uma única aplicação e uma dosagem flexível. Ela é de rápida secagem, não pegajosa e bem aderente. A liberação de substância ativa é controlável durante um espaço de tempo mais longo. Para hormônio, obtém- se nesse caso, uma permeação de substância ativa através da epiderme humana maior do que nos emplastos hormonais comerciais, respectivamen- te, de soluções etanólicas de mesma concentração. Não há contaminação da roupa ou de outras pessoas.

Por motivos de viscosidade e cosméticos, a concentração do poliuretano formador de película para o cuidado dos cabelos pode mover-se apenas dentro de certos limites nas preparações farmacêuticas. Uma fração de polímero demasiadamente alta leva a um nítido aumento da viscosidade.

Uma aplicação, por exemplo, através de atomização, seria mais difícil desse modo. Uma outra conseqüência, seria a formação de películas espessas demais, que novamente poderiam provocar uma forte fixação da pele e, com isso, uma formação de enrugamento indesejado. A espessura das películas de polímeros formadas dessa maneira através da aplicação da preparação farmacêutica, encontra-se acima de 1 μιτι e não pode ultrapassar 100 pm. Espessuras de películas preferidas encontram-se entre 5 pm e 50 pm.

Visto que, no entanto, a quantidade do poliuretano contido tem influência sobre a capacidade de carga da substância ativa, deve-se fixar para cada poliuretano individualmente uma faixa de concentração que, de- pendendo das propriedades do polímero e da substância ativa, produz uma película, que possibilita uma permeação satisfatória da substância ativa du- rante o espaço de tempo desejado e, ao mesmo tempo, corresponde às exi- gências cosméticas (nenhuma formação de enrugamento). Neste caso, a concentração de poliuretano na preparação farmacêutica líquida (sem agen- te propulsor) pode assumir valores entre 0,01 até 40% (p/p), preferivelmente de 5 até 30%.

Além disso, as películas de poliuretano mostram apenas uma pequena oclusividade, isto é, uma permeabilidade de vapor de água maior do que 0,05 g * cm'2 * 24 h"1 (determinação de acordo com Ph. Brit 1993 a- pêndice XXJ). Dessa maneira, elas também são apropriadas para tempos de aplicação mais longos.

A preparação farmacêutica também de acordo com a invenção contém, além de um ou vários dos poliuretanos mencionados acima, even- tualmente como mistura com outros polímeros, pelo menos um solvente a- propriado, bem como pelo menos uma substância ativa.

Como substâncias ativas tomam-se em consideração outras as substâncias com eficácia medicamentosa, que podem ser incorporadas nas soluções de poliuretano e permitem uma aplicação dérmica ou transdérmica nas indicações correspondentes. A aplicação de substâncias ativas para a terapia de doenças dérmicas, tais como, por exemplo, de micoses, por meio da preparação farmacêutica de acordo com a invenção, também é concebí- vel. Dessa maneira, as lesões da pele podem ser visadamente tratadas, por exemplo, borrifando com a solução de poliuretano. Para o tratamento da pe- le ferida deve-se observar particularmente a compatibilidade do solvente. A seguinte listagem cita substâncias ativas, que são apropriadas para a aplicação com as preparações farmacêuticas de acordo com a inven- ção:

Para a aplicação transdérmica são apropriados:

- androgênios, tais como testosterona e seus ésteres (tais como, por exem- plo, dipropionato de testosterona), 7-metil-11-flúor-19-nortestosterona ou 7- metil-19-nortestosterona

- estrogênios, tais como etinilestradiol, mestranol, quinestranol, estradiol, estrona, estrano, estriol, estetrol e estrogênio eqüino conjugado,

- gestagênios, tais como progesterona, hidroprogesterona, Ievonorgestrel, norgestimato, noretisterona, drospirenona, dihidrogesterona, norelgestromi- na, levonorgestrel, dienogest, linestrenol, etonogestrel, medrogestona, nes- torona e acetato de ciproterona

- antagonistas do receptor m-colina, tais como scopolamina, cloreto de trós- pio, tiotrópio e homatropina

- prostaglandinas, tais como dinoprost, misoprostol, sulprostona e geme- prost;

- bem como danazol, finasterida, raloxifen, nicotina, oxitocina, nitroglicerina, fentanila, naloxon, bupropiona, clonidina, propranolo, metoprolol, diltiazem, nicardipina, captoril, dinitrato de isosorbida, mononitrato de isosorbida, dime- tilisosorbida, talinolol, lidocaína, propipocaína, diazepam, midazolam, metil- fenidato, parathormônio, rotigotine, insulina, oxibutinina, sulfaguanidina e/ou zidovudina,

inclusive suas formas quirais e sais farmaceuticamente aceitáveis.

Para a aplicação dérmica são apropriados:

- oligômeros de catequinas, que podem ser incluídos nos taninos, oligôme- ros de galotaninas com derivados de flavan, ácidos fenolcarboxílicos, ácido gálico e seus derivados açúcares esterificados

- antissépticos, tais como clorexidina, triclosan e etacridina

- antibióticos, tais como ácido fusidínico, eritromicina, roxitromicina, claritro- micina, espiramicina, minocilina, clindamicina, neomicina B, kanamicina, gentamicina, amicacina, tobramicina, netilmicina, metronidazol, nimorazol, tinidazol, polimixina B1 colistina, tirotricina, bacitracina, mupirocina e cefalexina

- antimicóticos, tais como cetoconazol, itraconazol, anfotericina B, griseoful- vina, fluconazol, amorolfina, flucitosina, terbenafina, naftifina, ciclopirox, na- tamicina, nistatina, ácido undecilênico e isoconazol

- corticosteróides tópicos, tais como metilprednisolonaceponato, propioriato de clobetasol, mometasonfuorato, hidrocortisona, 17-benzoato de betameta- sona, prednicarbat, valerato de diflucortolona, triamcinilonacetonida, amci- nonida, desoximetasona, fluocortolona e fluticasona

- imunomoduladores tópicos (mac rol idas), tais como tacrolimus e pimecroli- mus, mas também epotilona

- os anti-histamínicos azelastina, fexofenadina, levocarbastina, loratadina1 mizolastina, clemastina, bamipina, cetirizina, dimetidina, cetotifen e emedas- tina

- os imunossupressores ciclosporina, azatioprina e micofenolatmofetila,

- as antralinas cignolina e ditranol,

- os análogos da vitamina D3 calcipotriol e tacalcitol

- os retinóides tópicos tretinoína, isotretinoína, acitretina, adapaleno e tazaroteno

- os citostáticos metotrexat, 5-fluorouracila, 5-hidroxitamoxifen, zinco-pirition e fludarabina

os derivados do estilbeno protetores de ultravioleta,

- os extratos vegetais extrato de chá verde, extrato de Centella asiática, ex- trato de córtex de salgueiro, extrato de bétula, óleo de Melaleuca alternifolia, extrato de folhas de oliveira, extrato de Aloe vera, extrato de malmequer, extrato de flores de maracujá, extrato de hamamelis, extrato de camomila, extrato de folhas de uva-ursina e extrato de raiz de alcaçuz, por exemplo, como ácido 18P-gliciretínico (combinação de Zn) ou suas misturas, bem como

- uréia, ácido lático, éster de ácido fumárico, ácido azeláico, hidroquinona, peróxido de benzoíla, benzoato de benzila, cetoprofeno, ibuprofeno, salicila- tos, naproxeno, diclofenaco sódico e sais, cetorolac, indometacina, piroxi- cam, nicotinamida, dipropiltalatos, aminopirina, ácido fIufenamínico, cetotife- no, polidocanol, oligonucleotídeos, si-RNA e ribozimas, RNA Decoy nucleo- tídeos, aciclovir, penciclovir, idoxuridina, trifluridina, vidarabina, tromantadi- na, ácido 5-aminolevulínico, lidocaína, procaína e cincocaína inclusive suas formas quirais e sais farmaceuticamente aceitáveis.

Nesse caso, a substância ativa pode estar presente tanto dissol- vida quanto também como emulsão ou suspensão.

A concentração da substância ativa na película de polímero for- mada na preparação farmacêutica varia de acordo com o nível de substância ativa a ser obtido. Ela depende da viabilidade cutânea da substância ativa e eventualmente da presença de aumentadores de permeação na receita. No caso das soluções, a quantidade de substância ativa a ser incorporada é limitada pela solubilidade de saturação da substância ativa na solução. Caso essa seja ultrapassada, a substância ativa está presente parcialmente dis- solvida e parcialmente suspensa. A quantidade da substâncias ativas conti- das na preparação farmacêutica de acordo com a invenção, encontra-se en- tre 0,01 e 30% (p/p), preferivelmente entre 0,01 e 15% (p/p).

As películas de poliuretano de acordo com a invenção, são sis- temas muito finos com capacidade de carga limitada. Por conseguinte, as substâncias ativas são apropriadas para a aplicação através desse sistema que ou, condicionadas estruturalmente têm uma boa viabilidade cutânea, podem ser transportadas de maneira muito eficiente através da pele pelo próprio sistema polímero ou por uma adição promotora de permeação ou são altamente potentes e conseqüentemente, precisam ser aplicadas so- mente em pequenas doses. Nesse caso, os hormônios, principalmente es- trogênios, gestagênios e androgênios, especialmente etinilestradiol e Ievo- norgestrel são particularmente apropriados.

Para evitar tempos de espera longos na secagem da prepara- ção, que podem prejudicar a complacência dos pacientes, utilizam-se sol- ventes compatíveis com a pele, levemente voláteis. Esses são preferivel- mente etanol, isopropanol, acetato de etila, silicone volátil, acetona e água. Os solventes podem ser aplicados isoladamente ou em combinação uns com os outros. Nas misturas de solventes hidratados, a proporção de água, com base na duração de secagem ademais prolongada, encontra-se abaixo de 50% (p/p).

Eventualmente acrescentam-se um ou mais plastificantes às preparações farmacêuticas. Plastificantes preferidos são citrato de trietila, citrato de tributila, citrato de acetiltrietila, citrato de acetiltributila, triacetina, ftalato de dibutila, sebacato de tributila, ftalato de dietila, propilenoglicol, poli- etilenoglicol, glicerina ou óleo de rícino. Nesse caso, a taxa de plastificante deve ser ajustada com o poliuretano e sua concentração, pois no caso de taxas muito elevadas de plastificante, a película fica pegajosa. Com taxa baixa demais de plastificante, ao contrário, a adesividade e flexibilidade a- baixa. Depois de um certo tempo, a película descarnaria ou formaria fissu- ras. A proporção de plastificante a ser eventualmente acrescentado na pre- paração farmacêutica de acordo com a invenção, importa preferivelmente entre 0,01 e 20% (p/p). Os plastificantes podem ser aplicados isoladamente ou em combinação uns com os outros.

Além disso, eventualmente ainda podem ser acrescentadas ou- tras substâncias farmaceuticamente compatíveis, tais como agentes de ma- nutenção de umidade e emulsificantes, às composições farmacêuticas de acordo com a invenção.

Como agentes de manutenção de umidade tomam-se em consi- deração, preferivelmente, glicerol, sorbitol, propilenoglicol, polietilenoglicol ou polivinilpirrolidona, bem como suas combinações. Sua proporção na prepa- ração farmacêutica encontra-se preferivelmente entre 0,01 e 10% (p/p).

Emulsificantes preferidos de acordo com a invenção, são cetiles- tearilsulfato de sódio, éster de ácido glicerolgraxo, lecitina, álcoois graxos, colesterol, éster de ácido sorbitanograxo, éster de ácido polioxietileno(POE)- graxo, glicérides de ácido POE-graxo ou éter de álcool POE-graxo. Esses podem ser acrescentados à preparação farmacêutica, preferivelmente com uma proporção entre 0,01 e 10% (p/p).

Um controle do transporte de substância ativa a partir do sistema polímero através da pele pode ser efetuado tanto pela escolha de uma subs- tância promotora de permeação especial ou pela combinação de diversas substâncias, como também pela quantidade da ou das substâncias acres- centadas.

Aumentadores de permeação preferidos a serem eventualmente acrescentados são selecionados do grupo das laurocapramas, sulfóxidos, terpenos ou óleos etéreos, ácido oléico, álcool oléico, ácido láurico, propile- noglicol, propilenocarbonato, N-metil-pirrolidona ou miristato de isopropila. Nesse caso, os promotores de permeação podem ser aplicados tanto isola- damente, quanto também em combinações. De modo particular, preferem-se ácido oléico, o terpenò R-(+)-limoneno e miristato de isopropila. O miristato de isopropila mono e combinações de ácido oléico, R-(+)-limoneno ou miris- tato de isopropila com propilenoglicol, preferivelmente na proporção de 1:1 são particularmente preferidos.

Para a substância ativa etinilestradiol são particularmente vanta- josos, por exemplo, R-(+)-limoneno, ácido oléico e miristato de isopropila, principalmente em combinação com propilenoglicol. Sua proporção na pre- paração farmacêutica encontra-se preferivelmente entre 0,01 e 15% (p/p).

Ao lado dos aumentadores de permeação, os solventes básicos, tais como, por exemplo, etanol, acetato de etila ou isopropanol também po- dem contribuir para a promoção da permeação. No entanto, a permeação da substância ativa de uma película de polímero formada de uma solução eta- nólica do polímero, é nitidamente superior àquela de uma solução etanólica de substância ativa sem polímero. A presença unicamente do solvente orgâ- nico, portanto, não condiciona a permeação elevada da substância ativa a- través da epiderme humana. O polímero tem um papel importante neste pro- cesso. Essa observação é baseada também no fato, de que a partir das pre- parações com diferentes polímeros, diferentes quantidades de substância ativa podem ser transportadas através da epiderme humana.

Ao incorporar maiores quantidades de substância ativa ou adi- cionar coadjuvantes farmacêuticos em maior extensão, a receita deve ser adaptada, por exemplo, aumentando a taxa de plastificante, pois as proprie- dades da película podem ser modificadas, por exemplo, com respeito à ca- pacidade de adesão devido às substâncias acrescentadas.

As preparações farmacêuticas de acordo com a invenção, po- dem ser envasadas para aplicadores comerciais e com seu auxílio, aplica- das na pele. Para esse fim, prestam-se especialmente roladores, frascos com pulverizador, latas para pulverização, tubos, frascos com pincel aplica- dor ou frascos com conta-gotas. No caso do envasamento para uma lata para pulverização, necessita-se da mistura adiciona de um agente de ex- pansão. Como agente de expansão pode ser utilizado, por exemplo, éter dimetílico ou combinações de propano e butano. Neste caso, a dosagem das substâncias ativas é efetuada por meio de dispositivos, respectivamente, processos conhecidos pelo técnico.

Para etinilestradiol e Ievonorgestrel pôde ser demonstrado, que com as novas preparações farmacêuticas tanto com, quanto também sem aumentador de permeação, a quantidade de substância ativa que pode ser transportada através da epiderme humana é maior do que de uma solução etanólica da mesma concentração. Os novos sistemas polímeros são supe- riores às soluções etanólicas simples com a mesma concentração de subs- tância ativa, com respeito à quantidade de substância ativa permeada dentro de 24 horas.

Uma quantidade significativamente maior de etinilestradiol da preparação farmacêutica de acordo com a invenção com e sem adição de promotores de permeação, por unidade de área, pôde ser transportada atra- vés da epiderme humana dentro de 24 horas, do que de um emplastro con- traceptivo usual comercialmente (EVRA®, substâncias ativas: etinilestradiol e norelgestromin). Com adição de promotores de permeação, a mesma quan- tidade de levonorgestrel por unidade de área da preparação farmacêutica de acordo com a invenção, permeou dentro de 24 horas através da epiderme humana, como de um emplastro usual comercialmente para a terapia de re- posição hormonal (Fem7® Combi, fase II; substâncias ativas: estradiol e Ie- vonorgestrel). Exemplo 1: Preparação farmacêutica sem aumentador de permeação

Para encontrar uma preparação farmacêutica sem aumentador de permeação, que seca na pele formando películas flexíveis, cosmetica- mente discretas, uma substância ativa a ser aplicada foi eventualmente dis- solvida sob aquecimento, via de regra, em etanol a 96%. Após a dissolução da substância ativa, foi acrescentado um polímero e a preparação foi agitada no agitador magnético até a completa dissolução do polímero. Depois de obter uma solução límpida, foram eventualmente acrescentados reticulado- res transversais ou plastificantes e a solução foi agitada por mais 24 horas.

O armazenamento da solução de polímero foi efetuada em frascos de vidro, que foram hermeticamente fechados com uma rolha de borracha siliconada e uma capa para rebordear de alumínio. Polímero, taxa de polímero, plastifi- cante e taxa de plastificante variaram nesses ensaios de formulações.

As preparações obtidas dessa maneira foram avaliadas com ba- se nos critérios viscosidade, tempo de secagem, pegajosidade do lado ex- terno, atratividade cosmética e durabilidade na pele, tal como descrito a se- guir. Para isso, cerca de 50 mg (correspondendo a 10 mg/cm2) da prepara- ção obtida dessa maneira, foram aplicados na pele com auxílio de um gaba- rito de metal.

Cinco minutos depois de aplicar a preparação na pele, a seca- gem da película foi testada colocando uma porta-objeto de vidro, sem pres- são, sobre a película. A película foi considerada seca, quando não se reco- nhecem mais resíduos de líquido no porta-objeto após sua retirada da pelí- cula. Para assegurar uma boa complacência do paciente, devem ser sele- cionadas apenas as películas consideradas secas após 5 minutos.

Para testar a pegajosidade do lado externo da película, um chu- maço de algodão foi colocado sobre a película seca sob baixa pressão. A avaliação foi efetuada com base na quantidade de fibras de algodão retidas pela película.

A atratividade cosmética da película foi avaliada visualmente a olho nu com respeito a espessura, transparência e grau de fixação da pelícu- la na pele. A durabilidade da película na pele foi visualmente avaliada com uma lupa com aumento déctuplo após um tempo de uso de 24 horas. Quan- to menos fissuras e falhas a película apresentou (descamação), tanto melhor foi sua qualidade.

A viscosidade das soluções no recipiente de armazenamento foi visualmente avaliada com o objetivo, de selecionar preparações pouco até médio viscosas, que podem ser aplicadas por atomização.

Uma preparação foi considerada, então, como eficaz, quando se obteve a melhor avaliação em todos os critérios mencionados acima (baixa até média viscosidade, secagem após 5 minutos, nenhuma até no máximo pouca pegajosidade do lado externo da película, pouca espessura, boa transparência e apenas pouca fixação na pele, bem como pouca ou nenhu- ma formação de fissuras ou falhas após 24 horas). Cada modificação das preparações farmacêuticas de acordo com a invenção, com respeito às suas substâncias constitutivas e sua concentração, tem como conseqüência uma modificação das propriedades da película, que pode levar a que a avaliação dos critérios mencionados seja modificada. Essas modificações são aceitá- veis dentro de certos limites, de maneira que para cada um dos componen- tes podem ser indicadas tolerâncias de concentração. No entanto, fortes desvios levam a películas de polímero na pele, que não apresentam mais as propriedades desejadas e dessa maneira, não são mais adequadas para a aplicação planejada.

A seguinte tabela contém dados sobre faixas quantitativas den- tro das quais as preparações farmacêuticas formam uma película flexível, bem aderente, não peqaiosa e cosmeticamente discreta na pele.

<table>table see original document page 21</column></row><table>

Uma composição de 10% (p/p) de DynamX®, 1% (p/p) de citrato de trietila, 16% de água, 68% (p/p) de etanol e 5% (p/p) de substância ativa forma uma película particularmente apropriada.

Exemplo 2: Preparação farmacêutica com aumentador de permeação

Para aumentar o transporte da substância ativa através da pele, as formulações positivamente avaliadas com respeito aos critérios mencio- nados acima, podem ser acrescidas de substâncias promotoras de permea- ção.

<table>table see original document page 22</column></row><table>

dados em% referem-se a% (p/p)

Exemplo 3: Etinilestradiol - comparação da permeação com solução etanólica

Para os ensaios de permeação principal, foi utilizada pele de abdome humano de cirurgias plásticas. A pele foi separada do tecido adipo- so subjacente e guardada congelada até a utilização. Para a preparação, amostras redondas foram puncionadas dos pedaços de pele e a epiderme foi separada a quente dos componentes de pele restantes. (Kligman, A.M., Christophers, E., Preparation of isolated sheets of human stratum corneum. Archives of Dermatology, 1963, 88: página 702-705). A epiderme foi estirada junto com uma membrana de suporte apropriada em células de difusão de Franz verticais. Como meio receptor foi usado tampão de fosfato neutro com 0,5% de γ-ciclodextrina como promotor de solução. Durante todo o ensaio, as células foram temperadas a 32°C e o meio receptor nas células foi conti- nuamente misturado com uma vareta agitadora magnética. Após aplicar a respectiva formulação na epiderme (em cada caso quatro células por formu- lação), retirou-se de cada célula uma amostra em momentos definidos e substituiu-se o volume por meio receptor fresco. A taxa de substância ativa das amostras foi determinada sem outro processamento através de HPLC.

A permeação de etinilestradiol do sistema polímero de acordo com a invenção (DynamX 10% (p/p); taxa de etinilestradiol 5% (p/p)) com e sem potencializada (ácido oléico 2,5% (p/p); propilenoglicol 2,5% (p/p)) foi determinada através de uma epiderme humana separada por calor e compa- rada com a permeação de etinilestradiol de um emplastro contraceptivo, u- sual comercialmente (EVRA®). Os resultados dos ensaios de permeação estão graficamente representados na figura 1/8. Exemplo 4: Etinilestradiol - comparação da permeação com emplasto A permeação de etinilestradiol do sistema polímero de acordo com a invenção (Dynamx 10% (pp); teor de etinilestradiol 5% (p/p) com ou sem potencializador (ácido oléico 2,5% (p/p); propilenoglicol 2,5% (p/p) foi determinada através de uma epiderme humana separadora e comparada a permeação de etilestradiol de um emplasto contraceptivo, usual comercial- mente (EVRA®). O resultado do experimento de permeação estão demons- trados na figura 2/8.

Exemplo 5: Etinilestradiol - ensaio de permeação de diversas soluções polímeras

A permeação de etinilestradiol do sistema polímero de acordo com a invenção (DynamX 10% (p/p); taxa de etinilestradiol 5% (p/p)) foi de- terminada através de uma epiderme humana separada por calor e compara- da com a permeação de etinilestradiol de soluções polímeras com outros polímeros e mesma taxa de etinilestradiol (5% (p/p)) e com uma solução e- tanólica (5% (p/p) de etinilestradiol). A composição das formulações testadas é mostrada na seguinte tabela: <table>table see original document page 24</column></row><table>

Nesse caso, o Eudragit® RL PO é um copolímero de metacrilato de amônio, SGM 36 uma borracha de silicone Klucel® LF uma hidroxipropil- celulose. Além disso, Q7-9180 significa: Dow Corning Q7-9180 Silicone Fluid 0,65 cst (uma mistura de hexametildissiloxano e octametiltrissiloxano) e flui- do 193: Dow Corning 193 Fluid (PEG-12 Dimethicone). Os resultados dos ensaios de permeação estão graficamente representados na figura 3/8.

Exemplo 6: Levonorgestrel - comparação da permeaqão com solução etanólica

A permeação de levonorgestrel do sistema polímero de acordo com a invenção (DinamX 10%; taxa de levonorgestrel 0,3% (p/p)) com e sem aumentador (ácido oléico 2,5%; propilenoglicol 2,5%, (p/p)) foi determinada através de uma epiderme humana separada por calor e comparada com a permeação de levonorgestrel de uma solução etanólica (0,3% p/p de Ievo- norgestrel). Os resultados dos ensaios de permeação estão graficamente representados na figura 4/8.

Exemplo 7: Levonorgestrel - ensaio de permeação com emplastro

A permeação de levonorgestrel do sistema polímero de acordo com a invenção (DinamX 10%; taxa de levonorgestrel 0,3% (p/p)) com au- mentador (ácido oléico 5,0%; propilenoglicol 5,0% (p/p)) foi determinada a- través de uma epiderme humana separada por calor e comparada com a permeação de levonorgestrel de um emplastro usual comercialmente (Fem7® Combi, fase II). Os resultados dos ensaios de permeação estão gra- ficamente representados na figura 5/8.

Exemplo 8: Determinação do nível plasmático de etinilestradiol em por- cos após aplicação única de um emplastro transdérmico ou de uma solução polímera formadora de película

O ensaio foi realizado com 8 porcas (Landrasse alemão, idade 3 - 4 meses) em concordância com a lei de proteção animal alemã e após permissão das autoridades competentes. Os animais foram divididos em dois grupos com quatro animais cada. A divisão foi efetuada de modo ran- domizado de acordo com o peso, de maneira que se formaram dois grupos com peso corporal médio semelhante (23,5 kg + 0,5 kg). No dia antes do experimento, o campo de teste no dorso dos animais foi raspado sem ferir a pele. Antes da aplicação da medicação do teste a pele foi cuidadosamente limpa com álcool. Um emplastro cada de EVRA® (20 cm2, 0,03 mg de E- E/cm2) foi aplicado nos animais de um dos grupos. No caso da separação do emplastro durante o ensaio (contato da pele < 90%) o emplastro foi removi- do e substituído por um novo emplastro em um outro ponto da pele. 300 μΙ da preparação formadora de película (composição: 10,0% de DynamX®, 1,0% de citrato de trietila, 67,2% de etanol, 16,8% de água, 5,0% de etiniles- tradiol) foi aplicada sobre 20 cm2 de animais do segundo grupo. As duas preparações foram aplicadas em cada caso uma vez no início do ensaio. O estado da medicação foi observado durante o período de ensaio (7 dias) e eventuais reações da pele documentadas. Partindo do momento da aplica- ção, amostras de sangue foram coletadas após 6h, 12h, 24h, 48h, 72, 144h e 168 h e o plasma analisado por meio de GC-MS para etinilestradiol.

Os níveis plasmáticos do etinilestradiol podem ser vistos nas figuras 6/8 - 8/8. A área sob a curva de tempo de concentração (AUC 0- ιββ h), bem como os momentos dos níveis plasmáticos máximos são mostrados na seguinte tabela. <table>table see original document page 26</column></row><table>

As duas formas de medicamento mostraram um contato satisfa- tório com a pele durante o período do ensaio. Após a aplicação, a solução polímera formou uma película brilhosa, clara na pele, que após 24 horas começou a mostrar fissuras. Após três a seis dias a película não pôde mais ser reconhecida. Não se observam reações da pele. Apenas um animal no grupo do emplastro mostrou uma vermelhidão da pele, que no entanto, foi provavelmente atribuída à remoção do emplastro que se soltou. Os níveis plasmáticos de etinilestradiol nos dois grupos mostraram consideráveis osci- lações. Além disso, no grupo com as preparações formadoras de película, o nível plasmático máximo foi obtido em diferentes momentos. A área calcula- da e a curva de tempo da concentração, contudo, estava em um nível mais elevado no grupo com a preparação formadora de película do que no grupo com o emplastro. Com auxílio da solução polímera formadora de película, portanto, foi possível produzir níveis plasmáticos de etinilestradiol in vivo em porcos, que tendencialmente eram mais altos do que os níveis plasmáticos obtidos no grupo com o emplastro. índice das figuras:

A figura 1/8 (exemplo 3) mostra os resultados dos ensaios com- parativos em relação à permeação de substância ativa (etinilestradiol) da preparação farmacêutica de acordo com a invenção com (quadrados fecha- dos) e sem (triângulos fechados) aumentadores de permeação e de uma solução etanólica (quadrados abertos). A figura 2/8 [exemplo 4] mostra os resultados dos ensaios com- parativos em relação à permeação de substância ativa (etinilestradiol) da preparação farmacêutica de acordo com a invenção com (quadrados fecha- dos) e sem (triângulos fechados) aumentadores de permeação e de um em- plastro contraceptivo (quadrados abertos).

A figura 3/8 [exemplo 5] mostra os resultados dos ensaios com- parativos em relação à permeação de substância ativa (etinilestradiol) da preparação farmacêutica de acordo com a invenção com o polímero Dy- namX (triângulos fechados) e de sistemas polímeros com outros polímeros, tal como Klucel LF (= hidroxipropilcelulose, quadrados abertos), SGM 36 (= borracha de silicone, quadrados fechados) e Eudragit RL PO (= copolímero de metacrilato de amônio, triângulos abertos), bem como de uma solução etanólica (círculos abertos).

A figura 4/8 [exemplo 6] mostra os resultados dos ensaios com- parativos em relação à permeação de substância ativa (IevonorgestreI) da preparação farmacêutica de acordo com a invenção com (quadrados fecha- dos) e sem (triângulos fechados) aumentadores de permeação e de uma solução etanólica (quadrados abertos).

A figura 5/8 [exemplo 7] mostra os resultados dos ensaios com- parativos em relação à permeação de substância ativa (IevonorgestreI) da preparação farmacêutica de acordo com a invenção com aumentadores de permeação (quadrados fechados) e do emplastro usual comercialmente Fem7® Combi fase Il (quadrados abertos).

A figura 6/8 [exemplo 8] mostra os níveis plasmáticos de etiniles- tradiol em porcos após aplicação única do emplastro EVRA® (animal 1: ∆, animal 2: ·. animal 3: □, animal 4: ■).

A figura 7/8 [exemplo 8] mostra os níveis plasmáticos de etiniles- tradiol em porcos após aplicação única da solução polímera formadora de película (5% de etinilestradiol na solução) (animal 5: ∆, animal 7: ■, animal 8: □).

A figura 8/8 [exemplo 8] mostra os níveis plasmáticos de etiniles- tradiol em porcos após aplicação única da solução polímera formadora de película (5% de etinilestradiol na solução) (animal 6:•).

Claims (22)

1. Uso de um poliuretano formador de película que é utilizado em agentes de cuidado dos cabelos, uma mistura destes poliuretanos com relação um ao outro ou com outros polímeros ou copolímeros de uretanos e outros monômeros, o referido uso sendo caracterizado pelo fato de que é em prepa- rações farmacêuticas para aplicação dérmica ou transdérmica de ingredien- tes ativos, em que o poliuretano formador de película é um poliuretano linear carboxilado, neutralizado, integralmente reagido, compreendendo o produto de reação que consiste de (1) um ou mais ácido(s) carboxílico(s) substituído por 2,2- hidroximetila, representado pela fórmula I, na qual R representa hidrogênio ou C1-C20-alquila, presente em uma quantidade de peso, que é suficiente, para fornecer 0,35- 2,25 miliequivalentes de funcionalidade carboxila por grama de poliuretano, <formula>formula see original document page 29</formula> Fórmula I (2) 10 - 90% em peso, em relação ao peso do poliuretano, de um ou mais composto(s) orgânico(s), que em cada caso não apresenta mais do que dois átomos de hidrogênio ativos e (3) um ou mais diisocianato(s) orgânico(s), presentes em uma quantidade, que é suficiente, para reagir com os átomos de hidrogênio ativos do ácido carboxílico substituído por 2,2-hidroximetila e com os compostos orgânicos, com exceção do hidrogênio no carboxilato do ácido carboxílico substituído por 2,2-hidroximetila.

2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o poliuretano linear carboxilato integralmente reagido, neutralizado é um copolímero de poliuretano-14-AMP-acrilato.

3. Uso de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o poliuretano linear carboxilato integralmente reagido, neutralizado é um copolímero de poliuretano-14-AMP-acrilato DynamX®.

4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que a concentração do polímero na solução im- porta em 0,01 - 40%, preferivelmente 5 - 30%.

5. Preparação farmacêutica líquida, caracterizada pelo fato de que contém, além de um ou vários dos poliuretanos lineares carboxilados integralmente reagidos, neutralizados, como definidos em qualquer uma das reivindicações 1 a 3: • 0,01 - 30% (p/p) de uma ou mais substâncias ativas, • 0,01 - 99,98% (p/p) de um ou mais solventes, • eventualmente 0,01 - 20% (p/p) de um ou mais plastificantes, • eventualmente 0,01 - 10% (p/p) de um ou mais agentes de manuten- ção de umidade, • eventualmente 0,01 - 10% (p/p) de um ou mais emulsificantes e/ou • eventualmente 0,01 - 15% (p/p) de um ou mais intensificadores de permeação

6. Preparação farmacêutica líquida de acordo com a reivindica- ção 5, caracterizada pelo fato de que está na forma de uma solução, emul- são, ou suspensão.

7. Preparação farmacêutica líquida de acordo com a reivindica- ção 5 ou 6, caracterizada pelo fato de que é para a aplicação transdérmica de uma substância ativa.

8. Preparação farmacêutica líquida de acordo com a reivindica- ção 7, caracterizada pelo fato de que contém uma ou mais substâncias ati- vas selecionadas dos grupos: • dos androgênios testosterona e seus ésteres (tal como, por exemplo, dipropionato de testosterona), 7-metil-11-flúor-19-nortestosterona ou 7-metil- 19-nortestosterona • dos estrogênios etinilestradiol, mestranol, quinestranol, estradiol, es- trona, estrano, estriol, estetrol e estrogênios eqüinos conjugados, • dos gestagênios progesterona, hidroprogesteroncaproato, levonor- gestrel, norgestimat, noretisterona, drospirenona, didrogesterona, norelges- tromina, levonorgestrel, dienogest, danazol, linestrenol, etonogestrel, medro- geston, nestorona e acetato de ciproterona • dos antagonistas do receptor m-colina scopolamina, cloreto de trós- pio, tiotrópio e homatropina • das prostaglandinas dinoprost, misoprostol, sulprostona e gemeprost; • bem como de finasterida, raloxifen, nicotina, oxitocina, nitroglicerina, fentanila, naloxon, bupropiona, clonidina, propranolol, metoprolol, diltiazem, nicardipina, captoril, dinitrato de isosorbida, mononitrato de isosorbida, dime- tilisosorbida, talinolol, lidocaína, propipocaína, diazepam, midazolam, metil- fenidato, parathormônio, rotigotine, insulina, oxibutinina, sulfaguanidina e/ou zidovudina, incluindo suas formas quirais e sais farmaceuticamente aceitá- veis.

9. Preparação farmacêutica líquida de acordo com a reivindica- ção 5 ou 6, caracterizada pelo fato de que é para a aplicação dérmica de uma substância ativa.

10. Preparação farmacêutica líquida de acordo com a reivindica- ção 9, caracterizada pelo fato de que contém uma ou mais substâncias ati- vas selecionadas dos grupos: • dos oligômeros de catequinas, que podem ser incluídos nos taninos, oligômeros de galotaninas com derivados de flavan, ácidos fenolcarboxílicos, ácido gálico e seus derivados açúcares esterificados • dos antissépticos, tais como clorexidina, triclosan e etacridina dos antibióticos ácido fusidínico, eritromicina, roxitromicina, claritro- micina, espiramicina, minocilina, clindamicina, neomicina B, kanamicina, gentamicina, amicacina, tobramicina, netilmicina, metronidazol, nimorazol, tinidazol, polimixina B, colistina, tirotricina, bacitracina, mupirocina e cefale- xina • dos antimicóticos cetoconazol, itraconazol, anfotericina B, griseofulvi- na, fluconazol, amorolfina, flucitosina, terbenafina, naftifina, ciclopirox, nata- micina, nistatina, ácido undecilênico e isoconazol • dos corticosteróides tópicos metilprednisolonaceponato, propionato de clobetasol, mometasonfuorato, hidrocortisona, 17-benzoato de betameta- sona, prednicarbat, valerato de diflucortolona, triamcinilonacetonida, amci- nonida, desoximetasona, fluocortolona e fluticasona • dos imunomoduladores tópicos (macrolidas) tacrolimus e pimecroli- mus, • dos anti-histamínicos azelastina, fexofenadina, levocabastina, Iorata- dina, mizolastina, clemastina, bamipina, cetirizina, dimetidina, cetotifeno e emedastina • dos imunossupressivos ciclosporina, azatioprina e micofenolatmofeti- la, • das antralinas cignolina e ditranol, • dos análogos da vitamina D3 calcipotriol e tacalcitol • dos retinóides tópicos tretionoína, isotretinoína, acitretina, adapalen e tazaroten • dos citostáticos metotrexat, 5-fluorouracila, 5-hidroxitamoxifen, piritio- na de zinco e fludarabina • dos derivados de estibeno UV-protetores • dos extratos vegetais extrato de chá verde, extrato de Centella asiáti- ca, extrato de córtex de salgueiro, extrato de bétula, óleo de Melaleuca alter- nifolia, extrato de folhas de oliveira, extrato de Aloe vera, extrato de malme- quer, extrato de flores de maracujá, extrato de hamamélis, extrato de camo- mila, extrato de folhas de uva-ursina e extrato de raiz de alcaçuz, por exem- plo, como ácido 18p-gliciretínico (combinação de Zn) ou suas misturas, bem como • das uréias, ácido lático, éster de ácido fumárico, ácido azeláico, hi- droquinona, peróxido de benzoíla, benzoato de benzila, cetoprofeno, ibupro- feno, salicilatos, naproxeno, diclofenaco sódico e sais, cetorolac, indometa- cina, piroxicam, nicotinamida, dipropiltalatos, aminopirina, ácido flufenamíni- co, cetotifeno, polidocanol, oligonucleotídeos, si-RNA e ribozimas, RNA De- coy nucleotídeos, aciclovir, penciclovir, idoxuridina, trifluridina, vidarabina, tromantadina, ácido 5-aminolevulínico, lidocaína, procaína e cincocaína incluindo suas formas quirais e sais farmaceuticamente aceitáveis.

11. Preparação farmacêutica líquida de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 10, caracterizada pelo fato de que o solvente é tolerável pela pele e volátil.

12. Preparação farmacêutica líquida de acordo com a reivindica- ção 11, caracterizada pelo fato de que contém um ou mais solventes sele- cionados do grupo de: • etanol, • isopropanol, • acetato de etila, • silicones voláteis, • acetona ou • água.

13. Preparação farmacêutica líquida de acordo com a reivindica- ção 11 ou 12, caracterizada pelo fato de que o solvente é uma mistura de solventes e água cuja proporção de água encontra-se abaixo de 50% (p/p).

14. Preparação farmacêutica líquida de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 10, caracterizada pelo fato de que contém um ou mais plastificantes selecionados do grupo de: • citrato de trietila, • citrato de tributila, • citrato de acetiltrietila, • citrato de acetiltributila, • triacetina, • ftalato de dibutila, • sebacato de dibutila, • ftalato de dieteila, • propilenoglicol, • polietilenoglicol, • glicerina ou • óleo de rícino.

15. Preparação farmacêutica líquida de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 10, caracterizada pelo fato de que contém um ou mais agentes de manutenção de umidade, selecionados do grupo de: • glicerol, • sorbitol, • propilenoglicol ou • polivinilpirrolidona.

16. Preparação farmacêutica líquida de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 10, caracterizada pelo fato de que contém um ou mais emulsificantes selecionados do grupo de: - laurilsulfato de sódio, - cetilestearilsulfato de sódio, - éster de ácido glicerolgraxo, - lecitina, - álcoois graxos, - colesterol, - éster de ácido sorbitanograxo, - éster de ácido polioxietileno-graxo, - glicerídeos de ácido polioxietileno-graxo ou - éter de álcool polioxietileno-graxo.

17. Preparação farmacêutica líquida de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 10, caracterizada pelo fato de que contém um ou mais promotores de permeação selecionados do grupo de: - laurocapramas, - sulfóxidos, - terpenos ou óleos etéreos, - ácido oléico, - álcool oléico, - ácido láurico, - propilenoglicol, - N-metil-pirrolidona ou - miristato de isopropila.

18. Preparação farmacêutica de acordo com a reivindicação 17, caracterizada pelo fato de que contém um ou mais intensificadores de per- meação selecionados do grupo de: • ácido oléico, R-(+)-limoneno, • miristato de isopropila, especialmente miristato de isopropila mono, • combinação de ácido oléico com propilenoglicol, preferivelmente na proporção de 1:1 ou • R-(+)-limoneno com propilenoglicol, preferivelmente na proporção de -1:1 ou • miristato de isopropila com propilenoglicol.

19. Preparação farmacêutica líquida de acordo com qualquer uma das reivindicações 5 a 19, caracterizada pelo fato de que a referida preparação é atomizável e eventualmente contém, ainda, um agente propulsor.

20. Aplicador, caracterizado pelo fato de que contém uma prepa- ração farmacêutica líquida como definida em qualquer uma das reivindica- ções 5 a 19, especialmente na forma de um rolador, de um frasco com pul- verizador, uma lata para pulverização, um tubo, um frasco com pincel apli- cador, ou um frasco com conta-gotas.

21. Emplastro, que é flexível, bem aderente, não pegajoso, cos- meticamente discreto, caracterizado pelo fato de que é para a aplicação dérmica e transdérmica de uma substância ativa obtenível através da aplica- ção de uma preparação farmacêutica como definida em qualquer uma das reivindicações 5 a 18 na pele e subseqüente evaporação do solvente.

22. Emplastro de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que a permeabilidade do vapor de água encontra-se acima de -0,05g*cm"2*24 horas"1.