BRPI0620570A2 - composição de xampu aquosa - Google Patents
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Abstract
COMPOSIçãO DE XAMPU AQUOSA. A presente invenção se refere a uma composição de xampu aquosa que compreende: (i) um ou mais tensoativos de limpeza anlónicos; (ii) de preferência, gotas dispersas e distintas de um agente de condicionamento insolúvel em água com um diâmetro de gota médio (D3,2) de 4 jim ou menos; (iii) um ou mais polímeros catiónicos (A) selecionados a partir de polímeros de acrilamida cationicamente modificados possuindo uma densidade de carga catiónica em pH 7 inferior a 1,0 meq/g, celuloses cationicamente modificadas e suas misturas, e (iv) um ou mais polímeros catiónicos (B) selecionados a partir de polímeros de acrilamida cationicamente modificados possuindo uma densidade de carga catiónica em pH 7 superior a 1,0 meq/g, poligalactomanas cationicamente modificadas e suas misturas, em que a composição compreende um polímero catiónico diferente de um polimero de acrilamida cationicamente modificado.
Description
"COMPOSIÇÃO DE XAMPU AQUOSA" Campo da Invenção
A presente invenção se refere às composições de xampu que contêm uma combinação de polímeros catiônicos.
Antecedentes da Invenção
As composições de xampu que compreendem diversas combinações do tensoativo de limpeza e agentes de condicionamento são conhecidas. Tipicamente, estes produtos compreendem um tensoativo de limpeza aniônico em combinação com um agente de condicionamento. Entre os agentes de condicionamento mais populares utilizados nas composições de xampu estão os materiais oleosos, tais como os óleos minerais, óleos de ocorrência natural, tais como os triglicerídeos e os polímeros de silicone. Estes estão, em geral, presentes no xampu como gotas de emulsão hidrofóbicas dispersas. O condicionamento é obtido pelo material oleoso sendo depositado sobre o cabelo resultando na formação de um filme.
Entretanto, muitas composições de xampu não apresentam um nível suficiente de deposição do agente de condicionamento sobre o cabelo e a pele durante o processo de limpeza. Sem tal deposição, grandes proporções do agente de condicionamento são enxaguadas durante o processo de limpeza e, portanto, fornecem pouco ou nenhum benefício de condicionamento.
Outro método conhecido para melhorar a deposição de um agente de condicionamento a partir de tais composições de xampu envolve o uso dos polímeros de deposição catiônicos. Estes polímeros podem ser polímeros sintéticos ou naturais que foram modificados com substituintes catiônicos.
Um problema associado ao uso dos polímeros de deposição catiônicos é que é difícil obter um bom balanço dos benefícios de condicionamento em diferentes estágios do processo de lavagem com xampu.
Por exemplo, alguns polímeros de deposição catiônicos são eficazes no aprimoramento dos atributos sensoriais do cabelo no estágio úmido durante os estágios de lavagem e enxágüe, mas fornecem uma sensação indesejável do cabelo após a secagem.
Os presentes inventores revelaram que este problema pode ser superado pela utilização de uma combinação específica de polímeros catiônicos em uma composição de xampu, que compreende pequenas gotículas de um agente de condicionamento oleoso insolúvel em água.
Em particular, as composições de xampu da presente invenção fornecem benefícios de condicionamento a úmido aprimorado, tais como sensação macia, sensação lisa e panteabilidade quando úmido, com uma redução do sensorial negativo do cabelo seco, tal como a sensação de pesado, oleoso ou encapado que muitos consumidores sentem quando os polímeros catiônicos de elevada densidade de carga e agentes de condicionamento oleoso são combinados nos xampus.
Descrição Resumida da Invenção
A presente invenção apresenta uma composição de xampu aquosa que compreende:
(i) um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos;
(ii) gotas dispersas e distintas de um agente de condicionamento insolúvel em água com um diâmetro de gota médio (D3 2) de 4 μιη ou menos;
(iii) um ou mais polímeros catiônicos (A) selecionados a partir de polímeros de acrilamida cationicamente modificados possuindo uma densidade de carga catiônica em pH 7 inferior a 1,0 meq/g, celuloses cationicamente modificadas e suas misturas, e
(iv) um ou mais polímeros catiônicos (B) selecionados a partir de polímeros de acrilamida cationicamente modificados possuindo uma densidade de carga catiônica em pH 7 superior a 1,0 meq/g, poligalactomanas cationicamente modificadas e suas misturas, em que a composição compreende um polímero catiônico diferente de um polímero de acrilamida cationicamente modificado.
Descrição Detalhada da Invenção Por "composição de xampu aquoso" entende-se uma composição que possui água ou uma solução aquosa ou uma fase cristalina líquida liotrópica como seu principal componente. De modo apropriado, a composição irá compreender de 50% a 98% em peso com base no peso total de água, de preferência, de 60% a 90%.
Tensoativos de Limpeza Aniònico
As composições de xampu, de acordo com a presente invenção compreendem um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos, que são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para a aplicação tópica ao cabelo.
Os exemplos de tensoativos de limpeza aniônicos apropriados são os sulfatos de alquila, sulfatos de alquil éter, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, suífosuccinatos de alquila, sulfosuccinatos de alquil éter, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de alquil éter e ácidos carboxílicos de alquil éter e seus sais, em especial, seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila contêm, em geral, de 8 a 18, de preferência, de 10 a 16 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de alquil éter, alquil éter sulfosuccinatos, alquil éter fosfatos e ácidos carboxílicos de alquil éter e seus sais podem conter de 1 a 20 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula.
Os tensoativos de limpeza aniônicos típicos para a utilização nas composições de xampu da presente invenção incluem o oleil succinato de sódio, Iauril suIfosuccinato de amônio, Iauril sulfato de sódio, Iauril éter sulfato de sódio, Iauril éter sulfosuccinato de sódio, Iauril sulfato de amônio, Iauril éter sulfato de amônio, sulfonato de dodecilbenzeno de sódio, sulfonato de dodecilbenzeno de trietanolamina, cocoil isetionato de sódio, Iauril isetionato de sódio, ácido carboxílico de lauril éter e sarcosinato de N-laurila.
Os tensoativos de limpeza aniônicos preferidos são o lauril sulfato de sódio, lauril éter sulfato de sódio (n)EO, (onde η é de 1 a 3), Iauril éter sulfosuccinato (n)EO de sódio, (onde η é de 1 a 3), lauril sulfato de amônio, lauril éter sulfato de amônio (n)EO (onde η é de 1 a 3), cocoil isetionato de sódio e ácido carboxílico de Iauril éter (n) EO (onde η é de 10 a 20).
As misturas de quaisquer dos tensoativos de limpeza aniônicos anteriores também podem ser apropriadas.
A quantidade total de tensoativos de limpeza aniônico nas composições de xampu da presente invenção varia, em geral, de 0,5 a 45%, de preferência, de 1,5 a 35%, de maior preferência, de 5 a 20% em peso total do tensoativo de limpeza aniônico com base no peso total da composição.
Agente de Condicionamento Insolúvel em água
As composições de xampu de acordo com a presente invenção compreendem gotículas dispersas e distintas de um agente de condicionamento insolúvel em água com um diâmetro da gotícula médio (D3 2) de 4 μm ou menos.
Por "insolúvel em água" entende-se que o material assim descrito possui uma solubilidade em água a 25° C de 0,1% em peso ou menos.
De preferência, o diâmetro médio da gotícula (D3,2) é de 1 μm ou menos, de maior preferência, de 0,5 μm ou menos e, de maior preferência, ainda, de 0,2 μm ou menos.
Um método apropriado para medir o diâmetro médio da gotícula (D3 2) é pela difusão da luz laser utilizando um instrumento, tal como o Malvern Mastersizer.
De preferência, o agente de condicionamento não é volátil, significando que ele possui uma pressão de vapor inferior a 1.000 Pa a 25° C. Os agentes de condicionamento insolúveis em água preferidos são os silicones emulsificados.
Os silicones emulsificados apropriados incluem aqueles formados a partir dos silicones, tais como os polidiorganosiloxanos, em particular, os polidimetilsiloxanos, que possuem uma designação CTFA de dimeticona, siloxanos de polidimetil possuindo grupos finais de hidroxila que possuem a designação CTFA de dimeticonol, e os siloxanos de polidimetil amino- funcionais que possuem a designação CTFA de amodimeticona.
Os silicones que podem ser utilizados como silicones emulsificados na presente invenção possuem, de preferência, um peso molecular superior a 100.000 e, de maior preferência, um peso molecular superior a 250.000.
Os silicones que podem ser utilizados como silicones emulsificados na presente invenção possuem, de preferência, uma viscosidade cinemática superior a 50.000 cS (mm2.s"1) e, de maior preferência, uma viscosidade cinemática superior a 500.000 cS (mm2.s'1). As viscosidades cinemáticas conforme referidas no presente relatório descritivo são medidas a 25° C e podem ser medidas por meio de um viscosímetro capilar de vidro conforme especificado ainda no Método de Teste da Dow Corning Corporate CTM004, 20 de julho de 1970.
As composições de silicone emulsificadas para serem utilizadas nas composições da presente invenção estão disponíveis como emulsões de silicone pré-formadas a partir dos fornecedores de silicones, tais como a Dow Corning e a GE Silicones. A utilização de tais emulsões de silicone pré- formadas é preferível para facilitar o processamento e o controle do tamanho de partícula de silicone. Tipicamente, tais emulsões de silicone pré-formadas irão compreender, adicionalmente, um emulsificante apropriado e podem ser preparadas por um processo de emulsificação química, tal como a polimerização da emulsão ou pela emulsificação mecânica utilizando um misturador de alto cisalhamento. As emulsões de silicone pré-formadas que possuem um diâmetro de gotícula médio Sauter (D3i2) ou inferior a 0,15 μίτι são, em geral, denominados microemulsões.
Os exemplos de emulsões de silicone pré-formados apropriados incluem as emulsões DC2-1766, DC2-1784, DC-1785, DC-1786, DC-1788 e microemulsões DC2-1865 e DC2-1870, todos disponíveis pela Dow Corning. Estas são todas emulsões/ microemulsões de dimeticonol. Também são apropriadas as emulsões de amodimeticona, tais como o DC-939 (pela Dow Corning) e o SME (pela GE Silicones).
Também são apropriadas as emulsões de silicone em que certos tipos de copolímeros em bloco tensoativos de elevado peso molecular foram misturados com gotículas de emulsão de silicone, conforme descrito, por exemplo, no documento WO 03/094874. Em tais materiais, as gotículas de emulsão de silicone são, de preferência, formadas a partir dos polidiorganosiloxanos, tais como aqueles descritos acima. Uma forma preferida do copolímero em bloco tensoativo é de acordo com a seguinte fórmula: OH (CH2CH2O)x (CH(CH3)CH2O)y (CH2CH2O)x H
em que o valor médio de χ é 4 ou maior e o valor médio de y é 25 ou maior.
Outra forma preferida do copolímero em bloco tensoativo é de acordo com a seguinte fórmula:
(HO (CH2CH2O)a (CH(CH3)CH20)b)2-N-CH2-CH2-N ((OCH2CH(CH3))b (OCH2CH2)aOH)2
em que o valor médio de a é 2 ou maior e o valor médio de b é 6 ou maior.
As misturas de quaisquer das emulsões de silicone descritas acima também podem ser utilizadas. Outros agentes de condicionamento insolúveis em água apropriados incluem os materiais oleosos de não silicone ou os graxos, tais como os óleos de hidrocarbonetos, ésteres graxos e suas misturas.
Os óleos de hidrocarbonetos apropriados são caracterizados por possuírem pelo menos 12 átomos de carbono, e incluem o óleo de parafina, óleo mineral, dodecano saturado ou insaturado, tridecano saturado ou insaturado, tetradecano saturado ou insaturado, pentadecano saturado ou insaturado, hexadecano saturado ou insaturado e suas misturas. Os isômeros de cadeia ramificada destes compostos, bem como os hidrocarbonetos de comprimento de cadeia maior, também podem ser utilizados. Também são apropriados os hidrocarbonetos poliméricos de monômeros de alquenila C2-C6, tais como o poliisobutileno.
Os ésteres graxos apropriados são caracterizados por possuírem pelo menos 10 átomos de carbono e incluem os ésteres com cadeias de hidrocarbila derivadas dos ácidos graxos ou álcoois, ésteres de ácido monocarboxílico incluem os ésteres de álcoois e/ou ácidos de fórmula ROOOR em que R' e R denotam independentemente os radicais alquila ou alquenila e a soma dos átomos de carbono em R' e R é de pelo menos 10, de preferência, pelo menos 20. Os ésteres de di- e trialquila e alquenila dos ácidos carboxílicos também podem ser utilizados. Os ésteres graxos preferidos são os mono-, di- e tri-glicerídeos, mais especificamente os mono-, di- e triésteres do glicerol co ácidos carboxílicos de cadeia longa, tal como os ácidos carboxílicos C1-C22. Os exemplos de tais materiais incluem a manteiga de cacau, estearina de palma, óleo de girassol, óleo de soja e óleo de coco.
As misturas de quaisquer dos agentes de condicionamento descritos acima também podem ser utilizadas.
A quantidade total do agente de condicionamento insolúvel em água nas composições da presente invenção pode variar adequadamente de 0,05 a 10, de preferência, de 0,2 a 5%, de maior preferência, de 0,5 a 3% em peso total do agente de condicionamento insolúvel em água com base no peso total da composição.
Polímero Catiônico
Os polímeros de acrilamida cationicamente modificados devem ser entendidos como sendo polímeros catiônicos formados a partir de uma quantidade substancial de monômeros de acrilamida, os monômeros de acrilamida compreendem tipicamente 25% em mol e, mais tipicamente, pelo menos 50% em mol dos monômeros do polímero. Os monômeros de acrilamida devem ser entendidos como incluindo a metacrilamida e as N-alquil acrilamidas e as metacrilamidas, incluindo suas versões funcionalizadas.
Os polímeros de acrilamida cationicamente modificados apropriados para a utilização como polímeros catiônicos se encontram no grupo (A) ou (B) incluindo aqueles formados a partir dos monômeros de acrilamida, possuindo funcionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário, opcionalmente, juntos com monômeros espaçadores não catiônicos.
Os monômeros de acrilamida apropriados que possuem funcionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário incluem a dialquilaminoalquila acrilamida e a dialquilaminoalquila metacrilamida. As porções alquila destes monômeros são, de preferência, alquilas inferiores tais como as alquilas C1, C2 ou C3.
Os monômeros não catiônicos espaçadores incluem a (met)acrilamida, alquil e dialquil (met)acrilamida, alquil (met)acrilatos, vinil caprolactona e vinil pirrolidina. Os monômeros de alquila e dialquila substituídos possuem, de preferência, os grupo alquila C1-C7, de maior preferência, os grupos alquila C1-C3. Outros monômeros espaçadores hidrossolúveis apropriados incluem os vinil ésteres, álcool vinílico, anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol. A proporção de monômeros catiônicos para não catiônicos é selecionada para fornecer polímeros que possuem uma densidade de carga catiônica no intervalo requerido.
A densidade de carga catiônica do polímero pode ser adequadamente determinada por meio do método Kjeldahl conforme descrita na Farmacopéia US com os testes químicos para a determinação do nitrogênio e é expresso em mili-equivalentes (meq) por grama.
As composições de xampu de acordo com a presente invenção compreendem um ou mais polímeros catiônicos (A) selecionados a partir de polímeros de acrilamida cationicamente modificados possuindo uma densidade de carga catiônica em pH 7 inferior a 1,0 meq/g, celuloses cationicamente modificadas e suas misturas.
As celuloses cationicamente modificadas são uma classe preferida do polímero catiônico para a utilização como polímeros catiônicos (A) na presente invenção.
As celuloses cationicamente modificadas apropriadas possuem uma cadeia principal de celulose hidrofílica modificada com os grupos substituintes catiônicos.
A cadeia principal de celulose hidrofílica pode adequadamente ser uma celulose hidrofílica, tal como a hidroximetilcelulose, hidroxietilcelulose, hidroxietil etilcelulose, hidroxipropilcelulose, hidroxipropil metilcelulose, hidroxibutilcelulose e suas misturas.
A hidroxietilcelulose é preferida.
Os grupos substituintes catiônicos apropriados possuem a fórmula geral:
-[R-N+(R1) (R2) (R3)] X",
em que R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno, ou uma combinação dos mesmos, R1, R2 e R3 representam independentemente os grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila, alcóxiarila, cada grupo contendo até cerca de 24 átomos de carbono, e X é um contra-íon. De preferência, R é um grupo hidroxialquileno de fórmula -CH2CH(OH)CH2-.
De preferência, R1 e R2 são grupos alquila possuindo de 1 a 7 átomos de carbono, de maior preferência, de 1 a 3 átomos de carbono. De maior preferência, R1 e R2 são ambos metila.
De preferência, R3 é um grupo alquila que possui de 1 a 7 átomos de carbono, de maior preferência, de 1 a 3 átomos de carbono, de maior preferência, ainda, o grupo metila ou um grupo alquila possuindo de 8 a 22 átomos de carbono, de maior preferência, de 10 a 18 átomos de carbono, de maior preferência, ainda, um dodecil ou uma mistura dos mesmos.
As celuloses cationicamente modificadas apropriadas possuem um peso molecular (Mw) de 10.000 a 10.000.000, de preferência, de 50.000 a 5.000.000, de maior preferência, de 100.000 a 3.000.000 Daltons.
As celuloses cationicamente modificadas preferidas possuem uma densidade de carga catiônica em pH 7 que varia de 0,2 a 2 meq/g.
Os exemplos específicos das celuloses cationicamente modificadas preferidas para a utilização como polímeros catiônicos (A) na presente invenção são os polímeros de hidroxietil celulose quaternizados com substituição catiônica do trimetilamônio, possuindo o nome INCI de Polyquaternium-10. Os materiais apropriados para este tipo estão disponíveis comercialmente pela Amerchol Corporation em suas séries de polímeros Ucare™ Polymer JR, LK e LR1 tais como Ucare™ Polymer JR30M, Ucare™ Polymer LR30M, Ucare™ Polymer JR400, Ucare™ Polymer LR400 e Ucare™ Polymer LK.
Também são preferidos para a utilização como polímeros catiônicos (A) na presente invenção os polímeros de hidroxietil celulose quaternizados com substituição catiônica do trimetilamônio e do dimetildodecil amônio, possuindo o nome INCI de Polyquaternium-67. Os materiais apropriados para este tipo estão disponíveis comercialmente pela Amerchol Corporation em suas séries de polímeros SoftCAT™ SL e SK1 tais como SoftCAT™ SL 5 Conditioning Polymer, SoftCAT™ SL 30 Conditioning Polymer, SoftCAT™ SL 60 Conditioning Polymer, SoftCAT™ SL 100 Conditioning Polymer, SoftCAT™ SK-L Conditioning Polymer, SoftCAT™ SK-M Conditioning Polymer, SoftCAT™ SK-MH Conditioning Polymer e SoftCAT™ SK-H Conditioning Polymer.
As misturas dos materiais descritos acima também podem ser apropriadas.
A quantidade total de polímero catiônico (A) nas composições da presente invenção pode variar apropriadamente de 0,001 a 1,0%, de preferência, de 0,01 a 0,5%, de maior preferência, de 0,1 a 0,3% em peso do polímero catiônico (A) com base no peso total da composição.
As composições de xampu de acordo com a presente invenção compreendem um ou mais polímeros catiônicos (B) selecionados a partir de polímeros de acrilamida cationicamente modificados que possuem uma densidade de carga catiônica média em pH 7 superior a 1,0 meq/g, as poligalactomanas cationicamente modificadas e suas misturas.
Os polímeros de acrilamida cationicamente modificados preferidos são aqueles em que os monômeros de vinila que possuem a amina catiônica ou as funcionalidades de amônio quaternário conforme a fórmula:
<formula>formula see original document page 12</formula>
em que T é -O- ou, de preferência, -C(O)-, R é H ou CH3 e R1 é: -NH-(CH2)n-N+ (R2) (R3) (R4) X-
em que n é um número inteiro de 1 a 8, de preferência, de 1 a 4, cada um de R21 R3 e R4 são independentemente o hidrogênio ou uma cadeia alquila possuindo de 1 a 4, de preferência, de 1 a 2 átomos de carbono e X é um contra-íon. O nitrogênio ligado ao R21 R3 e R4 pode ser uma amina protonada (primaria, secundária ou terciária), mas é, de preferência, um amônio quaternário em que cada um de R21 R3 e R4 são os grupos alquila.
Os polímeros de acrilamida cationicamente modificados apropriados possuem um peso molecular médio (Mw) de pelo menos 500.000 Daltons.
Os polímeros de acrilamida cationicamente modificados que são polímeros catiônicos se enquadram dentro do grupo (B) de preferência, possuem uma densidade de carga catiônica em pH 7 de pelo menos 1,5 meq/g.
Os exemplos específicos de polímeros de acrilamida cationicamente modificados preferidos para o uso como polímeros catiônicos (B) na presente invenção são aqueles polímeros cationicos formados a partir do cloreto de metacrilamidopropila trimônio e/ou cloreto de acrilamidopropila trimônio e os copolímeros de destes monômeros com acrilamidas, tais como cloreto de polimetiacrilamidopropila trimônio e cloreto de acrilamidopiltrimônio/ copolímero de acrilamida. Os materiais apropriados deste tipo estão disponíveis comercialmente com os nomes comerciais Polycare 133, da Rhone-Poulenc e Salcare SC60, da Ciba Speciality Chemicals, respectivamente.
As poligalactomanas cationicamente modificadas são uma classe preferida de polímero catiônico para a utilização como polímeros catiônicos (B) na presente invenção.
As poligalactomanas são polissacarídeos compostos principalmente de unidades de galactose e manose e são, em geral, encontradas no endosperma de certas sementes leguminosas, tais como guar, alfarroba, Espinheiro da Virgínia, árvore do fogo e similares. A goma guar, por exemplo, é composta principalmente de uma galactomana sendo essencialmente uma manana de cadeia linear com ramificações de galactose de único membro. A proporção de galactose para manose no polímero guar é de 1:2. A goma de semente de alfarroba é uma goma de poligalactomanana de estrutura molecular similar em que a proporção de galactose para manose é de 1:4.
As poligalactomananas cationicamente modificadas preferidas para a utilização como polímeros catiônicos (B) na presente invenção são goma guar cationicamente modificadas. Tais materiais irão, tipicamente, carregar grupos substituintes catiônicos que possuem a fórmula geral:
-[R-N+(R1) (R2) (R3)] X-,
em que R é um grupo alquileno, oxialquileno, polioxialquileno ou hidroxialquileno ou suas combinações, R1, R2 e R3 representam independentemente os grupos alquila, arila, alquilarila, arilalquila ou alcoxiarila, cada grupo contendo até cerca de 24 átomos de carbono, e X é um contra-íon. De preferência, R é um grupo hidroxialquileno de fórmula -Ch2CH(OH)CH2-.
De preferência, R1 e R2 são grupos alquila que possuem de 1 a 7 átomos de carbono, de maior preferência, de 1 a 3 átomos de carbono. De maior preferência, R1 e R2 são ambos metila.
De preferência, R3 é grupo alquila de 1 a 7 átomos de carbono, de maior preferência, de 1 a 3 átomos de carbono, de maior preferência, a metila ou um grupo alquila possuindo de 8 a 22 átomos de carbono, de maior preferência, de 10 a 18 átomos de carbono, de maior preferência, ainda, a dodecila ou uma mistura dos mesmos.
De maior preferência, R1, R2 e R3 são todas metilas.
As gomas guar cationicamente modificadas apropriadas possuem um peso molecular médio (Mw) de 10.000 a 10.000.000, de preferência, de 50.000 a 5.000.000, de maior preferência, de 100.000 a 3.000.000 Daltons.
As gomas guar cationicamente modificadas preferidas possuem uma densidade de carga catiônica em pH 7 que varia de 0,5 a 2 meq/g. Os exemplos específicos de gomas guar cationicamente modificadas preferidas para a utilização como polímeros catiônicos (B) na presente invenção são os cloretos de hidroxipropiltrimônio guar. Os materiais apropriados deste tipo estão disponíveis comercialmente pela Rhodia em suas séries de polímeros Jaguar™, tal como Jaguar™ C 13 S e Jaguar™ C 17.
As misturas de qualquer dos materiais descritos acima também podem ser apropriadas.
Uma mistura preferida que compreende uma combinação de dois polímeros catiônicos (B) conforme definido em geral acima, em que um dos polímeros catiônicos (B1) possui uma densidade de carga catiônica abaixo de 1,2 meq/g, de preferência, de 0,5 a 1 meq/g, e os outros polímeros catiônicos (B2) possuem uma densidade de carga catiônica acima de 1,2 meq/g, de preferência, de 1,2 a 2 meq/g.
Os exemplos específicos dos materiais preferidos para a utilização como polímeros catiônicos (B1) na presente invenção são os cloretos de hidroxipropiltrimônio guar possuindo uma densidade de carga catiônica de 0,5 a 1 meq/g. Um material apropriado deste tipo está disponível comercialmente pela Rhodia como Jaguar™ C 13 S.
Os exemplos específicos de materiais preferidos para a utilização como polímeros catiônicos (B2) na presente invenção são os cloretos de hidroxipropiltrimônio guar possuindo uma densidade de carga catiônica de 1,2 a 2 meq/g. Um material apropriado deste tipo está disponível comercialmente pela Rhodia como Jaguar™ C 17.
Outros materiais preferidos para a utilização como polímeros catiônicos (B2) na presente invenção são o cloreto de acrilamidopropiltrimônio/ copolímeros de acrilamida que possuem um peso molecular médio (Mw) de pelo menos 500.000 Dalton e uma densidade de carga catiônica em pH 7 de pelo menos 1,5 meq/g. Um material apropriado deste tipo está disponível comercialmente pela Ciba Speciality Chemicals como Salcare SC60.
A combinação de maior preferência dos polímeros catiônicos (B1) e (B2) para a utilização na presente invenção é uma combinação de cloretos de hidroxipropiltrimônio guar possuindo uma densidade de carga de 0,5 a 1 meq/g e os cloretos de hidroxipropiltrimônio guar possuindo uma densidade de carga catiônica de 1,2 a 2 meq/g.
A quantidade total de polímero catiônico (B) nas composições da presente invenção pode variar adequadamente de 0,001 a 1,0%, de preferência, de 0,01 a 0,5%, de maior preferência, de 0,1 a 0,3% em peso total do polímero catiônico (B) com base no peso total da composição.
A proporção em peso do(s) polímero(s) catiônico(s) (A) para o(s) polímero(s) catiônico(s) (B) nas composições da presente invenção varia adequadamente de 20:1 para 1:20, de preferência, de 10:1 para 1:10, de maior preferência, de 3:1 to 1:3.
A composição deve compreender um polímero catiônico diferente do polímero de acrilamida cationicamente modificado. Isto significa que a composição deve compreende mais de uma classe de polímero catiônico. A composição pode compreender um ou mais polímeros catiônicos (A) selecionados a partir dos polímeros de acrilamida cationicamente modificados possuindo uma densidade de carga catiônica em pH 7 inferior a 1,0 meq/g e uma ou mais polímeros catiônicos (B) que é a poligalactomanana cationicamente modificada. As composições preferidas compreendem um ou mais polímeros catiônicos (A) que são a celulose cationicamente modificada e um ou mais polímeros catiônicos (B) selecionados a partir dos polímeros de acrilamida cationicamente modificados possuindo uma densidade de carga catiônica em pH 7 superior a 1,0 meq/g, poligalactomanas cationicamente modificadas, e suas misturas. As composições particularmente preferidas compreendem um ou mais polímeros catiônicos (A) que são uma celulose cationicamente modificada e um ou mais polímeros catiônicos (B) que são poligalactomananas cationicamente modificadas.
Outros Ingredientes
As composições de acordo com a presente invenção podem conter outros ingredientes apropriados para a utilização nas composições de limpeza e de condicionamento do cabelo. Tais ingredientes incluem, mas não estão limitados a: fragrância, agentes de suspensão, derivados de aminoácidos e de proteínas, modificadores da viscosidade e conservantes.
A presente invenção será agora ilustrada adicionalmente com referência ao seguinte exemplo não limitante.
Exemplo
As composições foram preparadas possuindo ingredientes conforme mostrados na Tabela 1 abaixo.
Todos os ingredientes são expressos como porcentagem em peso da formulação total e como níveis de ingrediente ativo.
Os Exemplos AeB são Exemplos Comparativos (não de acordo com a presente invenção). O Exemplo 1 é uma formulação de acordo com a presente invenção.
Tabela 1
<table>table see original document page 17</column></row><table> (1) Silicone emulsificado com um diâmetro de gotícula D3 2 médio inferior a 0,5 μm.
(2) Jaguar™ C13S, antiga Rhodia.
(3) Polímero de condicionamento SoftCAT™ SL 30, antiga
Amerchol Corporation.
(4) Diestearato de etileno glicol.
AVALIAVAO SENSORIAL
Cada uma das formulações acima foi pontuada por 60 jurados treinados através um conjunto de atributos de desempenho. Os resultados da avaliação são mostrados na Tabela 2 abaixo:
TABELA 2
<table>table see original document page 18</column></row><table>
Os resultados do teste demonstram que o Exemplo 1, de acordo com a presente invenção apresenta um desempenho de condicionamento a úmido e a seco superior aos Exemplos Comparativos A e B.
Claims (5)
1. COMPOSIÇÃO DE XAMPU AQUOSA, caracterizada pelo fato de que compreende: (i) um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos; (ii) gotas dispersas e distintas de um agente de condicionamento insolúvel em água com um diâmetro de gota médio (D3 2) de 4 μηι ou menos; (iii) um ou mais polímeros catiônicos (A) selecionados a partir de celuloses cationicamente modificadas que são polímeros de hidróxietil celulose quaternizados com substituição catiônica do trimetilamônio e do dimetildodecilamônio, e (iv) um ou mais polímeros catiônicos (B) selecionados a partir de hidroxipropiltrimônio guar possuindo uma densidade de carga de 0,5 a 2 meq/g,
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que (B) é usado em uma mistura compreendendo um hidroxipropiltrimônio guar possuindo uma densidade de carga de 0,5 a 1 meq/g e um hidroxipropiltrimônio guar possuindo uma densidade de carga de -1,2 a 2 meq/g.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o tensoativo de limpeza aniônico é selecionado a partir do grupo que consiste em Iauril sulfato de sódio, Iauril éter sulfato de sódio (n)EO, (onde η é de 1 a 3), Iauril éter sulfosuccinato de sódio (n)EO, (onde η é de 1 a 3), Iauril sulfato de amônio, Iauril éter sulfato de amônio (n)EO (onde η é de 1 a 3), cocoil isetionato de sódio e ácido carboxílico de Iauril éter (n)EO (onde η é de 10 a 20) e suas misturas.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o agente de condicionamento insolúvel em água é silicone emulsificado.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as gotas dispersas e distintas do agente de condicionamento insolúvel em água possuem um diâmetro de gota médio (D3,2) de 0,5 μm ou menos.
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