BRPI0702068B1

BRPI0702068B1 - composição de coloração das fibras queratínicas e seu uso, processo de tintura das fibras queratínicas e dispositivo de múltiplos compartimentos.

Info

Publication number: BRPI0702068B1
Application number: BRPI0702068A
Authority: BR
Inventors: François Cottard; Patricia Desenne
Original assignee: Oreal
Priority date: 2006-06-20
Filing date: 2007-06-19
Publication date: 2016-01-12
Also published as: RU2007123030A; JP5384806B2; JP2008001697A; FR2902328A1; CN101091691B; EP1870084A3; US20080016628A1; EP1870084B1; ES2548290T3; BRPI0702068A; CN101091691A; FR2902328B1; US7651537B2; MX2007007348A; KR20070120901A; EP1870084A2; RU2365691C2

Abstract

composição de coloração das fibras queratínicas, processo de tintura das fibras queratínicas, dispositivo com vários compartimentos e uso para a tintura de oxidação das fibras queratínicas a presente invenção tem par objeto uma composição de coloração das fibras queratinicas que compreende a 2,3-diamino-6,7-diidro-1h,5h-pirazalo[1,2-a]pirazol-1-ona a título de primeira base de oxidação, o 6-cloro-2-metil-5-amino fenol a título de primeiro acoplador e um meta-aminofenol substituído de fórmula determinada a título de segundo acoplador, sendo que a razão molar primeira base de oxidação / primeiro acoplador é inferior a 1,5, a razão malar primeira base de oxidação / segundo acoplador é superior a 1, e a quantidade molar da primeira base de oxidação é superior ou igual a 2,5.10^ -3^ mol para 100 g de composição. a presente invenção permite obter uma coloração das fibras queratínicas com tonalidades acobreadas, viva(intensa), muita cromática, estética, pouco seletiva e tenaz. ela permite ainda obter uma coloração intensa a ph neutro.

Description

“COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E SEU

USO, PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS E DISPOSITIVO DE MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS” Campo da Invenção [001] A presente invenção tem por objeto uma composição para a tintura das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, que compreende a 2,3-diamino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona a título de primeira base de oxidação, o 6-cloro-2-metil-5-amíno fenol a título de primeiro acoplador e um mefa-aminofenol substituído a título de segundo acoplador.

Antecedentes da Invenção [002] Costuma-se tingir as fibras queratinicas, e em particular as fibras queratinicas humanas, tais como os cabelos, com composições de tintura que compreendem precursores de colorantes de oxidação, em particular orfo- ou para-fenilenodiamínas, orto ou para-aminofenóis, compostos heterocíclicos, tais como derivados de diamínopirazol, derivados de pirazolo[1,5-a]pirimidina, derivados de pirimidina, derivados de píridina, derivados de indol, derivados de indolina, geralmente denominados bases de oxidação. Os precursores de colorantes de oxidação ou bases de oxidação, são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxida ntes, podem dar origem, através de um processo de condensação oxidativa, a compostos coloridos ou colorantes. Obtêm-se assim colorações permanentes, [003] É também fato conhecido que é possível variar as tonalidades obtidas com tais bases de oxidação associando-as a acopladores ou modificadores de coloração e estes últimos são escolhidos em particular entre as mefa-fenilenod iaminas, os mefâ-aminofenòis, os mefa-hidroxifenóís e certos compostos heterocíclicos. [004] A variedade de moléculas utilizadas nas bases de oxidação e nos acopladores permite a obtenção de uma palheta rica em cores. [005] O uso de bases de oxidação, tais como os derivados de pa/a-feniIenodiamina e de para-aminofenol permitem obter uma gama de cores bastante ampla a pH básico sem atingir, contudo, tonalidades com boa cromaticidade, conferindo ao mesmo tempo aos cabelos excelentes propriedades de intensidade de cor, de variedade de tonalidades, de uniformidade da cor e de tenacidade diante dos agentes externos, [006] O uso de tais bases a pH neutro não permite obter uma gama de tonalidades variadas, em particular no caso das tonalidades quentes, tais como os vermelhos e os a Ia ranja d os.

Descrição Resumida da Invenção [007] A finalidade da presente invenção é fornecer novas composições de coloração das fibras queratínicas que permitem obter uma coloração com tonalidades variadas, fortes, cromáticas, estéticas, pouco seletivas e que resistem bem às diversas agressões a que podem estar sujeitos os cabelos, tais como xampus, luz, suor e deformações permanentes. [008] A presente invenção tem, portanto, por objeto uma composição de coloração das fibras queratínicas que compreende, em um meio apropriado: • pelo menos uma primeira base de oxidação escolhida entre a 2,3-diamino-6,7-diidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona de fórmula (I) e seus sais de adição: • pelo menos um primeiro acoplador escolhido entre o 6-cloro 2- metil-5-aminofenol e seus sais de adição; e • pelo menos um segundo acoplador escolhido entre os meta- aminofenõis substituídos de fórmula (II) indicada a seguir e seus sais de adição: na qual: Ri e Rz, idênticos ou diferentes» representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila; um radical monoidroxialquila; um radical poliidroxialquila; um radical monoamínoalquila; ou Ri e R2 formam entre sí e com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um grupo cíclico que contém um ou mais heteroátomos, de 5 a 7 anéis, saturados ou insaturados, não-substituidos ou substituídos por um ou mais radicais escolhidos entre os radicais carbõxi» carboxamtdo, hidroxila, amino, mono- ou dialquilamino, alquila eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxila, amino, mono- ou dialquilamino; R3 representam, independentemente um do outro, um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical alcóxi; um radical monoidroxialquila; um radical poliidroxialquila; um radical monoidroxialcóxi; um radical poliidroxialcóxi; n é um número inteiro compreendido entre 0 e 4; com a exceção de que: quando n for igual a 0, então pelo menos um dos radicais Ri e Rz é diferente de um átomo de hidrogênio; quando n for igual a 2 e R3 representar um radical metí Ia e um átomo de cloro respectiva mente nas posições 2 e 6, então Ri e R2 não representam simultaneamente um átomo de hidrogênio, ficando entendido que a razão molar entre primeira base de oxidação/primeiro acoplador é inferior a 1,5, a razão molar entre primeira base de ox ida ção/seg u nd o acoplador é superior a 1 e a quantidade molar da primeira base de oxidaçáo é maior ou igual a 2,5.10'3 mol para 100 g decomposição, [009] A presente invenção permite obter uma coloração das fibras queratínícas com tonalidades acobreadas, em particular uma coloração em cabelos grisalhos com 90% de brancos naturais ou permanentes que apresentam, de acordo com a escala CIELAB, um valor de L* menor ou igual a 50, um valor de a* maior ou igual a 20. de preferência maior ou igual a 25, e mais preferencial mente ainda compreendido entre 25 e 50, um valor de b* maior ou igual a 20, de preferência maior ou igual a 25, e mais preferencial mente ainda compreendido entre 25 e 50 e uma relação b7a* compreendido entre 0,5 e 1,5, de preferência entre 0,7 e 1,2. [010] A presente invenção permite também obter uma coloração forte, muito cromática, estética, pouco seletiva e resistente às diversas agressões que os cabelos podem sofrer, tais como xampus, luz, suor e deformações permanentes. Ela permite ainda obter uma coloração intensa a pH neutro. [011] Outro objeto da presente invenção é um processo de tintura das fibras queratínícas que utiliza a composição da presente invenção, bem como o uso de tal composição para a tintura das fibras queratínícas, [012] A presente invenção tem finalmente por objeto um kit de coloração que compreende, de um lado, uma composição de coloração que contém a 2,3-diamino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona a título de base de oxidação, o 6-cloro 2-metil 5-amino fenol a título de primeiro acoplador e um me/a-aminofenol substituído a título de segundo acoplador e, de outro lado, uma composição que contém um agente oxídante. [013] A escala CIELAB utilizada na presente invenção define um espaço colorimétrico no qual cada cor é definida por 3 parâmetros (L*, a*, b*). O parâmetro L* reflete a clareza da cor, sendo que o valor de L* é igual a 0 para o preto e igual a 100 para o branco absoluto. Quanto mais elevado for o valor de L*, menos intensa será a coloração. O parâmetro a* corresponde ao eixo do par antagonista verde/vermelho. O parâmetro b* corresponde ao eixo do par antagonista azul/amarelo. [014] Salvo indicação diferente, os limites das faixas de valores que são dados na presente invenção estão incluídos nessas faixas. [015] De acordo com a presente invenção, entende-se por radical alquíla os radicais alquila lineares ou ramificados com C1-C10 salvo indicação contrária, de preferência com Ci-C6, mais preferencialmente ainda com Ci-Cj tais como o radical metí Ia, etila, propila, isopropila, isobutila, terc-butila, pentila, hexila. [016] De acordo com a presente invenção, o ou os heteroátomos podem ser escolhidos entre um átomo de oxigênio, um átomo de nitrogênio, um átomo de enxofre e um átomo de fósforo. [017] De acordo com a presente invenção, um átomo de halogênio pode ser escolhido entre um átomo de cloro, um átomo de bromo, um átomo de iodo e um átomo de flúor. [018] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, Ri e Rz representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio; um radicai alquila, tal como um radical metila ou etila; um radical monoidroxialquila, tal como um radical p-hidroxietila ou y-hidroxipropila; ou Rt e R2 formam entre si e com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um ciclo escolhido entre os heterociclos pirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina, homopiperazina e morfolina; sendo que os ditos ciclos podem ser substituídos por um ou maís radicais hidroxila, amino, mono- ou dialquíl{Ci- CsJamino, carbóxi, carboxamido, alquíla com C1-C4 eventual mente substituída por um ou mais radicais hidroxila, amino, mono ou dialquíl(Ci-C2)amino, e mais particularmente escolhido entre a pirrolidina, a 2,5-dimetilpirrolidina, o ácido pirrolid ina-2-carboxílico, o ácido 3-hidroxipirrolidina-2-carbοχiIico, 0 ácido 4- hidroxipirrolidina-2-carboxílico, a 2,4-d í ca rboxi pi r rol id i n a, a 3-hidróxi-2- hidroximetilpirrolidina, a 2-carboxamidopirrolidina, a 3-hídrôxi-2- carboxamídopirrolidína, a 2-hidroximetil pirrolidina, a 3,4-dihtdróxi-2-hidroximetil pirrolidina, a 3-h id roxi pirrolidina, a 3,4-diidróxi pirrolidina, a 3-amino pirrolidina, a 3-metilamino pirrolidina, a 3-dímetilamino-p irrolidi na, a 4-amino~3-hidróxi pirrolidina, a 3-hidróxi-4-(p-hidroxietil)amino-pirrolidina, a piperidina, a 2,6- dimetilpiperidina, a 2-carboxipiperidina, a 2-carboxamidopiperidina, a 2- hidroximetil piperidina, a 3-hidróxi-2-hidroxÍmetilpiperidina, a 3-hidroxipiperidina, a 4-hidroxipiperidina, a 3-hidroximetilpiperidina, a homopíperidina, a 2- carboxihomopiperidina, a 2-carboxamidohomopiperidina, a homopíperazina, a N-metil-homopiperazina, a W- (2- h id rox ieti I) -ho mopi pe raz i n a, a piperazina, a 4- metil-piperazína, a 4-etil-piperazina, a 4-(p-hidroxietil)-píperazina, a morfolina e maís particularmente eles formam um grupo pirrolidin-1-ila; piperin-1-ila; piperazin-1-íla; 4-metil-piperazin-1-ila; 4-etil-píperazin-1-ila; 4-(p-hidroxietil)- piperazin-1-ila; morfolin-4-ila, [019] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, R3 é escolhido entre um átomo de halogênio, um radical alquíla, um radical alcóxi e um radical monoidroxíalcóxi. A titulo de exemplo, R3 é escolhido entre um átomo de cloro, um radical metila, um radical metóxi e um radical β-hidroxietilóxi. [020] De acordo com um modo de realização particular da presente invenção, n está compreendido entre 0 e 2. A titulo de exemplo, n é igual a 1 ou 2, Quando n for igual a 1, Rj pode se situar na posição 2 e quando n for igual a 2, R3 podem se situar nas posições 2 e 4. [021] Entre os mefa-aminofenóis substituídos de fórmula (II), úteis na presente invenção, pode-se mais partículamnente citar o 5-amino-2- metóxifenol, o 5-a m i no-2-( p -h id roxietil óxi )fe no I, o 5 -a m i no-2 - meti Ifenol, o 5-W- (p-hídroxíetiI}amino-2-met Ifenol, o 5-W-(p-hidroxietil)amíno-4-metóxÍ-2- metilfenol, o 5-amino-4 -metóxi-2-metiIfenoI, o 5-amino-4-cloro-2-metiIfenoI, o 5- amino-2,4-d imetáxifenol, o 5-(y- h id rox ip rop il am ino)- 2 - m eti Ife n ol, o 3- dimetilamino-fenol; o 2-metil-5-dimetilamino-fenol; o 2-eti I - 5-d i meti Ia m i no-fe nol; o 2-metóx i - 5 -d im eti Ia m i no-fe nol; o 2-etóxi- 5~d imet i I am i no -fe n ol; o 2-(p- hidroxietil)-5-dímetílamino-fenol; o 3-dietilamino-fenol; o 2-metil-5-d ietilamino- fenol; o 2-etil-5-dietíIamino-fenοI; o 2-metóxi-5-dietilamíno-fenol; o 2-etóxi-5- dietilamino-fenol; o 2 -(p - h id roxieti I )-5-d iet il a mi n o-fenol; o 3-di(p- h id roxiet il )a m i no-feno I; o 2-m eti I-5 -d i{ β - h id roxietil )a m i n o-fenol; o 2-etil-5-di(p- hidroxietiljamino-fenol; o 2-metóxi-5-di (β-hidroxietil)amino-fenoI; o 2-etóxi-5- d i (β-hi d rox i eti I) am i no-fe nol; o 2-( β-h id roxiet il)- 5-d i{ p -h i d rox i eti I }a m i no-fe η ο I; o 3- pirrolidin-1-íl-fenol; o 2-metiI-5-pírrolidin-1 -il-fenoi; o 2-etil-5-pírrolidin-1 -il-fenol; o 2-metóxi-5-pirroIidin-1 -il-fenoI; o 2-etóxi-5-pirrolid in-1 -il-fenol; o 2-(p-hidroxietil)- 5-pirrolidin-1 -il-fenol; o 3-piperidin-1-il-fenol; o 2-metíl-5-piperidin-1 -il-fenol; o 2- etil-5-piperídin-1 -il-fenol; o 2-metóxi-5-piperidin-1-il-fenol; o 2-etóxi-5-piperidin- 1-il-fenol; o 2-( β-hid roxietil )-5-p iperi d i π -1 -il-fenol; o 3-piperazin-1-il-fenol; o 2- metil-5-piperazin-1 -il-fenol; o 2-etil-5-piperazin-1 -il-fenoI; o 2-metóxi-5-piperazin- 1-il-fenol; o 2-etóxí-5-piperazin-1-il-fenol; o 2 (p-hidroxietil)-5-piperazin-1-il- fenol; o 3-(4-metil-piperazin-1-il)-fenol; o 2-metiI-5-(4-metil-piperazin-1 -il)-fenoI; o 2-et il-5-(4-met il-pi pe raz i n-1 -il)-fenol; o 2- metóx i-5- (4-m eti l-p ípera z í n-1 -i I) -fe nol; o 2-etóxi-5-(4-metil-piperazin-1-il)-fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-(4-metil-piperazin- 1- il)-fenol; o 3-(4-etil-piperazín-1-il)-fenol; o 2-metil-5-(4-etil-piperazin-1-il)-fenol; o 2-eti l-5-(4-eti l-pí pe razi n -1 - il )-fe nol; o 2-metóxi-5-{4-eti!-piperazin-1 -il)-fenol; o 2- etóxi-5-(4-etíl-píperazin-1 -il)-fenol; o 2-( β-h id roxieti l)-5-(4-eti l-p i perazi n -1 -i I) - fenol; o 3-(4 -{β-h id roxietil )-piperazi η-1 -il) -fenol; o 2-meti 1-5-(4-( β- h id roxieti I)- piperazin-1-il)-fenol; o 2-etÍI-5-(4-(p-hidroxietil)-piperazin-1 -il)-fenol; o 2-metóxi-5-(4- (β-hidroxieti l)-piperazin-1-il)-fenoI; o 2-etóxi-5-(4-(β-hídroxietil)-píperazín-1 -il)-fenol; o 2- (β-h id roxietil )-5- (4-( β-h id roxietil)-p iperazin-1 -i l)-fenol; o 3-morfoli η-4-i l-fen ol; o 2- metil-5-morfolin-4-il-fenol; o 2-etil-5-morfolin-4-il-feno!; o 2-metóxi-5-morfolin-4-il- fenol; o 2-etóxi-5-morfolin-4-il-fenol; o 2-<β-hidroxietil)-5-morfoün-4-il-fenol. [022] Entre os mefa-aminofenóis substituídos de fórmula (II) citados acima, o 5-W-(p-hidroxíetilamino)-2-metilfenol e o 5-amiπο-2-metiIfenoI são partícula rmente preferidos. [023] Na composição de acordo com a presente invenção, a razão molar entre primeira base de oxidação/prímeíro acoplador é inferior a 1,5. De preferência, a razão molar entre primeira base de oxidação/primeiro acoplador está compreendida entre 0,5 e 1,2. [024] Na composição de acordo com a presente invenção, a razão molar entre primeira base de oxidação/segundo acoplador é superior a 1. De preferência, a razão molar entre primeira base de oxidação/segundo acoplador está compreendida entre 2 e 5, [025] A composição de tintura da presente invenção pode conter pelo menos uma segunda base de oxidação escolhida entre os para- aminofenóis. [026] Entre os para-aminofenóis utilizáveis a título de bases de oxidação nas composições de tintura, de acordo com a presente invenção, pode- se citar em particular os compostos que correspondem à fórmula (III), a seguir, e seus sais de adição: na qual: R4 representa um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um radical afquíia; um radical monoidroxialquila; um radical alcoxialquila; um radical aminoalquila; um radical hidroxialquilaminoalquila; R5 representa um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical monoidroxialquila; um radical poliidroxialquila; um radical aminoalquila; um radical cíanoalquila; um radical alcoxialquila; ficando entendido que pelo menos um dos radicais R4 ou Rs representa um átomo de hidrogênio. [027] Entre os para-a minofenó is de fórmula (III) acima, pode-se citar mais particularmente o para-aminofenol, o 4 -a m í n o- 3- meti Ifeno I, o 4- amino-3-fluorofenol, o 4-amíno-3-hidroximetílfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4- amino-2-hídroxímetilfenol, o 4-amino-2-metoximetilfenol, o 4-amino-2- aminometilfenol, o 4-amino-2-(p-hidroxieti aminometil)fenol, o 4-amino-2- fluorofenol. O para-aminofenol é particularmente preferido. [028] A composição de tintura da presente invenção pode conter outras bases de oxtdação diferentes das que são úteis na presente invenção e convencionalmente utilizadas para a tintura de fibras queratínicas. [029] A composição da presente invenção pode, por exemplo, compreender pelo menos uma base de oxídação adicional escolhida entre as para-fenilenodiaminas, as b/s-fenilalquilenodiaminas, os bis-para-aminofenóis, os orfo-aminofenóis, as orfo-fenilenodiaminas, as bases heterocíclicas diferentes da 2,3-diamino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona e seus sais de adição. [030] Entre as para-fenilenodiaminas, pode-se citar a título de exemplo, a para-fenilenodiamina, a para-tolulenodiamina, a 2-cloro para- fenilenodiamina, a 2,3-dimetil para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil para- fenilenodiamina, a 2,6-dietil para-fenilenodiamina, a 2,5-dimetil para- fenilenodiamina, a W.W-dimetil para-fenilenodiamina, a W,JV-dietil para- fenilenodiamina, a W,A/-dípropil para-fenilenodiamina, a 4-amino N,N-dietíl 3- metil anilina, a N,N-bis-(β - h idroxietíI) para-fenilenodiamina, a 4-N,N-bi$-(fi- hidroxietil)amino 2-metil anilina, a 4-W,W-6/s-(p-hid roxietíljamino 2-cloro anilina, a 2-p-hidroxietil para-fenilenodiamina, a 2-fluoro para-fenilenodiamina, a 2- isopropil para-fenilenodiamina, a W-(p-hidroxipropil) para-fenilenodiamina, a 2- hidroximetil para-fenilenodiamina, a W,JV-dímetíl 3-metil para-fenilenodiamina, a W,JV-(etil» β-hidroxietil) para-fenilenodiamina, a A/-(β,γ-diidroxipropiI) para- fenilenodiamina, a W-(4'-aminofenÍI) para-fenilenodiamina, a W-fenil para- fenilenodiamina, a 2-p-h id roxiet ilóxi para-fenilenodiamina, a 2-p- acetilaminoetilóxi para-fenilenodiamina, a W-(p-metoxietíl) para-fenilenodiamina, a 4-aminofenilpirrolídina, a 2-tienil para-fenilenodiamina, ο 2-β hidroxietilamino 5-amino tolueno, a 3-hidróxi 1 -(4'-aminofenil)pirrolidina e seus sais de adição, [031] Entre as para-fenilenodiaminas citadas acima, a 2-isopropil para-fenilenodiamina, a 2-p-hidroxietil para-fenilenodiamina, a 2-p-hidroxietilóxi para-fenilenodiamina, a 2,6-dimetil para-fenilenodiamina, a 2,6-dietil para- fenilenodiamina, a 2,3-dimetil para-fenilenodiamina, a W,W-dí‘s-(p-hidroxietiI} para-fenilenodiamina, a 2-cloro para-fenilenodiamina, a 2-p-acetilaminoetilóxi para-fenilenodiamina e seus sais de adição são particularmente preferidas, [032] Entre as ó/s-fenilaIqu i len odia mi nas, pode-se citar a título de exemplo, o N,M-bís-(p-hidroxietil) W,W-ò/s-(4'-amtnofeniI) 1,3-diamino propanol, a Nt N p-h id roxietil) N, N -b/s-(4'-aminofe η i I) etilenodiamina, a N,N'-bis-(4- aminofenil) tetra metilenodiami na, a Λ/, Λ/-6 is-( β-h id rox ieti I) N,N'-bi$-(4-a m i n ofeni I) tetrametilenodiamina, a Λί,N -d/s-(4-metil-aminofeniI) tetrametilenodiamina, a N,N'- õís-(etil) Λ/, A/'-ò/s-(4'-am ino, 3’-metilfenil) etilenodiamina, o 1,8-te-(2,5-diamino fenóxi) -3,6-d i oxaoctano e seus sais de adição, [033] Entre os orfo-aminofenóis, pode-se citar a título de exemplo, o 2-amino fenol, o 2-amino 5-metil fenol, o 2-amino 6-metil fenol, o 5-acetamido 2-amino fenol e seus sais de adição. [034] Entre as bases heterocíclicas, pode-se citar a título de exemplo, os derivados piridínicos, os derivados pirimidínicos e os derivados pirazólicos, [035] Entre os derivados piridínicos, podem-se citar os compostos descritos, por exemplo, nas patentes GB 1 026 978 e GB 1 153 196, como a 2,5-diamino piridina, a 2-(4-mefoxifenÍi)amíno 3-amíno pirídina, a 2,3-diamíno 6- metóxí pirídina, a 2-{β-metoxietiI)amino 3-amino 6-metóxi piridina, a 3,4-diamino piridina e seus sais de adição. [036] Outras bases de oxidação píridínícas úteis na presente invenção são as bases de oxidação 3-amino pirazolo-[ 1,5-a]-píridinas ou seus saís de adição descritos, por exemplo, no pedido de patente FR 2 801 308. A título de exemplo, pode-se citar a pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; a 2- acetilamino pirazolo-[1,5-a] piridÍn-3-iiamÍna; a 2-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]piridin-3-ilamina; o ácido 3-amino-pirazolo[ 1, 5-a]piridin-2-carboxílico; a 2- metóxi-pirazolo[1,5-a]piridina-3-ilamino; o (3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-7-il)- metanol; o 2- (3-am ino-pi razolo [ 1,5- a]p i rid i na-5-i I) -eta nol; o 2-(3-amíno- pírazoio[1,5-a]pirídÍna-7-il)-etanol; o (3-a m ino-pi razol o[1,5-a]piridina-2-il)- metanol; a 3,6-diamino-pÍrazolo[1,5-a]piridina; a 3,4-diamino-pirazolo[ 1,5- ajpirídína:; a pirazolo[1,5-a]píridina-3,7-diamina'; a 7-morfolin-4-il-pirazolo[1,5- a]pirídin-3-ilamina; a p írazol o[ 1,5-a]pi ridina-3,5-d íam ina; a 5-morfolin-4-il- pirazolo[1,5-a]piridin-3-ilamina; o 2-[(3-a m i no-p i razol o[ 1,5-a]piridin-5-il)-(2- hidroxietil)-amino]-etanol; o 2-[(3-amino-pirazolo[1,5-a]piridín-7-il)-(2-hidroxietil)- amino]-etanol; o 3-amino-pirazolo[1,5-a]piridina-5-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5- a]piridína-4-ol; o 3-amino-pÍrazolo[1,5-a]piridina-6-ol; o 3-amino-pirazolo[1,5- aJpiridina-7-ol; bem como seus sais de adição. [037] Entre os derivados pirimidínicos, podem-se citar os compostos descritos, por exemplo, nas patentes DE 23 59 399; JF 88-169571; JP 05-63124; ΕΡ Ο 770 375 ou no pedido de patente WO 96/15765 como a 2,4,5,6-tetra- aminopirimidína, a 4-hidróxi 2, 5,6-triam inop iri mid ina, a 2-hidróxi 4,5,6- triaminopirimidina, a 2,4-diidróxi 5,6-diaminopirimidina, a 2,5,6-triaminopirimidina e os derivados pi razo lo-pir im id ín icos tais como os mencionados no pedido de patente FR-A-2 750 048 e entre os quais se pode citar a pirazolo-[1,5-a]- pirimidina-3,7-diamina; a 2,5-dimetil pi razolo- [ 1,5-a]-p iri m id i n a- 3,7-d iam ina; a p i razo lo-[ 1,5-a]-pi ri m id ina-3,5-d ia m i na; a 2,7-dimetil pirazolo-[ 1,5 -a] -p iri m id ina-3,5 - diamina; o 3-amino pi razolo-[ 1,5-a]-p i rim id i n-7-ο I; o 3-amíno pírazoio-[1,5-a]- pirimídin-5-ol; o 2-(3-amino p irazolo-[ 1,5-a]-pÍ rim idi n -7- i lami no)-eta nol, o 2-(7- am ino p i razolo-f 1,5-aj-píri m id in -3- i Iam ino) -etan ol, o 2-[(3-a m ino-pi razolof 1,5- a]pirimidin-7-il)-(2-hidroxietil)-amino]-etanol, o 2-[(7-a m in o-p irazolo[ 1,5-a]pirimídin- 3- i l)-(2-h id róxi-etil )-a m i n o]-eta no I, a 5,6-dimetil pirazolo-[1,5-a]-pirimidina-3,7- diamina, a 2,6-dimetil pirazolo-II.S-al-pirimidina-SJ-diamina, a 2, 5, N 7, N 7- tetrameti pirazolo-[1,5-a]-pirimídÍna-3,7-diamina, a 3-amino-5-meti-7- imidazolipropilamino pirazolo-[1,5-a]-pírímidina e seus sais de adição e suas formas tautoméricas, quando existir um equilíbrio tautomérico, [038] Entre os derivados pirazólicos, podem-se citar os compostos descritos nas patentes DE 38 43 892, DE 41 33 957 e nos pedidos de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2 733 749 e DE 195 43 988 como o 4,5- diamino 1-metiI pirazol, o 4,5-díamino i-(p-hidroxietíl) pirazol, o 3,4-diamino pirazoi, o 4,5-diamino 1-(4-clorobenzil) pirazol, o 4,5-diamino 1,3-dimetil pirazol, o 4,5-díamino 3-metil 1-fenil pirazol, o 4,5-diamino 1 -metil 3-fenil pirazol, o 4-amino 1,3-dimetil 5-hidrazino pirazol, o 1-benzil 4,5-diamino 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-terc-butil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 1 -terc-butil 3- metil pirazol, o 4,5-diamino 1 -(β-hidroxietrl) 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etíl 3-metil pirazol, o 4,5-diamino 1-etíl 3-(4'-metexifeoil) pirazol, o 4,5-díamino 1-etil 3-hídroximetil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-metil pirazol, o 4,5-diamino 3-hidroximetil 1-isopropil pirazol, o 4,5-diamino 3-metil 1-isopropíl pirazol, o 4- amíno 5-(2'-ammoetil)amino 1,3-dimetil pirazol, o 3,4,5-triamino pirazol, o 1- metil 3,4,5-triamino pirazol, o 3,5-diamino 1-meti) 4-metilamino pirazol, o 3,5- diamino 4-((l-hídroxietil)amino-1-metil pirazol e seus saís de adição. [039] A composição de tintura da presente invenção pode conter acopladores adicionais diferentes dos que são úteis na presente invenção e convencionalmente utilizados para a tintura das fibras queratínicas. [040] A composição da presente invenção pode, por exemplo, compreender pelo menos um acoplador adicional escolhido entre as meta- fenilenodiaminas, os meía-aminofenóis diferentes do 6-cloro 2-metil 5-amino fenol, mete-aminofenóis de fórmula (II) e seus saís de adição, os mete-difenóis, os acopladores nafta lê nicos e os acopladores heterotícltcos. [041] A título de exemplos, pode-se citar o 3-amíno fenol, o 1,3- diidróxi benzeno, o 1,3-diidróxi 2-metil benzeno, o 4-cloro 1,3-diidróxí benzeno, o 2,4-diamino l-(S-hidroxietilóxí) benzeno, o 2-amino 4-(B-hidroxietilamino) 1- metóxibenzeno, o 1,3-diamino benzeno, o 1,3-b/s-(2,4-díaminofenóxi) propano, a 3-ureído anilina, o 3-ureído 1-dimetilamino benzeno, o sesamol, ο 1-β- hidroxietilamino-3,4-metilenodioxibenzeno, o α-naftol, o 2 metil-1-naftol, o 6- hidróxi indol, o 4-hidróxí índol, o 4-hidróxÍ N-metil indol, a 2-amino-3-hidróxi piridina, a 6-hidróxi benzomorfolina, a 3,5-diamino-2,6-dÍmetoxipiridina, o 1-N- (íi-hid roxieti I) am i no-3,4-m eti le no dioxibenzeno, o 2,6-ó/s-(S- hidroxietilamino)tolueno e seus sais de adição. [042] De preferência, a composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um acoplador adicional escolhido entre a 2- amíno 3-hidroxi piridina, o 1,3-diidróxí 2-metil benzeno e seus sais de adição. [043] A ou as bases de oxidação presentes na composição da presente invenção estão em geral presentes, cada uma, em uma quantidade compreendida entre aproximadamente 0,001 a 10% em peso do peso total da composição de tintura, de preferência entre 0,005 e 6%. [044] O ou os acopladores presentes na composição da presente invenção estão em gerai presentes, cada um, em uma quantidade compreendida entre aproximadamente 0,001 e 10% em peso do peso total da composição de tintura, de preferência entre 0,005 e 6%, [045] De modo gerai, os sais de adição das bases de oxidação e dos acopladores utilizáveis na presente invenção são em particular escolhidos entre os saís de adição com um ácido tais como os cloridratos, os bromidratos, os sulfatos, os citratos» os succinatos, os tartaratos, os lactatos, os alquil{Ci- Cíjsulfonatos, os tosilatos, os benzenossulfonatos, os fosfatos e os acetatos e os sais de adição com uma base tais como a soda, a potassa, a amònia, as aminas ou as alcanolaminas, [046] O meio apropriado para a tintura, também chamado suporte de tintura, é um meio cosmético geralmente constituído por água ou por uma mistura de água e de pelo menos um solvente orgânico para solubilizar os compostos que não são suficiente mente solúveis na água. A titulo de solvente orgânico pode-se, por exemplo, citar os alcanóis inferiores com Ci-C4l tais como o etanol e o isopropanol; os polióis e éteres de polióis como o 2- butoxietanol, o propilenoglicol, o monometiléter de propilenoglicol, o monoetiléter e o monometiléter do dietilenoglicol, bem como os álcoois aromáticos como o álcool benzilico ou o fenoxietanol e suas misturas. [047] Os solventes estão, de preferência, presentes em proporções de preferência compreendidas entre aproximadamente 1 e 40% em peso em relação ao peso total da composição de tintura, e mais preferencialmente ainda entre aproximadamente 5 e 30% em peso. [048] A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode também conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos, tais como agentes tensoatívos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas, polímeros aniõnicos, catiônicos, não-iônicos, anfóteros, zwitteriônicos ou suas misturas, agentes espessantes inorgânicos ou orgânicos, e em particular os espessantes associativos poliméricos aniõnicos, catiônicos, não íônicos e anfóteros, agentes antioxidantes, agentes de penetração, agentes seqüestrantes, perfumes, tampões, agentes dispersantes, agentes de condicionamento, tais como silicones voláteis ou nào-voláteis, modificados ou não-modificados, agentes filmogênios, ceramidas, agentes conservantes e agentes opacificantes. [049] Os adjuvantes acima estão em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 20 % em peso em relação ao peso da composição de tintura. [050] Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados para escolher esse ou esses eventuais compostos complementares de modo que as propriedades vantajosas intrínseca mente ligadas á composição de tintura de oxidação de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancial mente, alteradas pela ou pelas adições consideradas. [051] O pH da composição de tintura de acordo com a presente invenção está geralmente compreendido entre aproximadamente 3 e 12, e de preferência entre aproximadamente 5 e 11. Ele pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alcalinizantes habitualmente utilizados na tintura das fibras queratínicas ou ainda por meio de sistemas tampões clássicos. [052] Entre os agentes acidificantes, pode-se citar, a título de exemplo, os ácidos inorgânicos ou orgânicos como o ácido clorídrico, o ácido Qrfo-fosfóricü, o ácido sulfúrico, os ácidos carboxílicos como o ácido acético, o ácido tartárico, o ácido cítrico, o ácido láctico e os ácidos sulfõnicos. [053] Entre os agentes alcalinizantes pode-se citar, a título de exemplo, a amônia, os carbonatas alcalinos, as alcanolaminas tais como as mono-, di- e trieta no laminas bem como seus derivados, os hidróxidos de sódio ou de potássio e os compostos de fórmula (IV) indicada a seguir: na qual W é um resíduo de propíieno eventual mente substituído por um grupo hídroxila ou um radical alquila com C1-C4; Ra, Rb. Rc e R<j. idênticos ou diferentes, representando um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou hidroxialquila com C1-C4. [054] A composição de tintura de acordo com a presente invenção pode se apresentar sob diversas formas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis, ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratinicas e em particular dos cabelos humanos. [055] O processo da presente invenção é um processo no qual uma composição de acordo com a presente invenção, tal como definida anteriormente, é aplicada sobre as fibras e a coloração é revelada por meio de um agente oxidante. A cor pode ser revelada a pH ácido, neutro ou alcalino e o agente oxidante pode ser adicionado á composição da presente invenção apenas no momento do uso ou pode ser utilizado a partir de uma composição oxidante que 0 contém, aplicada simultânea ou sequer cia Imente à composição da presente invenção. De preferência, tal coloração é revelada a pH neutro. [056] De acordo com um modo de realização particular, a composição de acordo com a presente invenção é misturada, de preferência no momento do uso, a uma composição que contém, em um meio apropriado para a tintura, pelo menos um agente oxidante. Tal agente oxidante está presente em uma quantidade suficiente para revelar uma coloração. A mistura obtida é aplicada a seguir sobre as fibras queratinicas. Após um tempo de pausa de 3 a 50 minutos aproximadamente, de preferência 5 a 30 minutos aproximadamente, as fibras queratínicas são enxaguadas, lavadas com xampu, enxaguadas novamente e secas, [057] Os agentes oxidantes classicamente utilizados para a tintura de oxidação das fibras queratínicas são, por exemplo, o peróxido de hidrogênio, o peróxido de uréia, os bromatos de metais alcalinos, os persaís tais como os perboratos e persulfatos, os perácidos e as enzimas oxidazes entre as quais podem-se citar as peroxidases, as oxido-redutases com 2 elétrons tais como as uricases e as oxigenases com 4 elétrons como as iacases. O peróxido de hidrogênio é partícula rmente preferido, [058] A composição oxidante pode ainda conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composições para a tintura dos cabelos e tais como definidos anteriormente, [059] O pH da composição oxidante que contém o agente oxidante é tal que após mistura com a composição de tintura, o pH da composição resultante aplicada sobre as fibras queratínicas varia de preferência entre aproximadamente 3 e 12, e mais ainda preferencialmente entre 5 e 11, Eie pode ser ajustado ao valor desejado por meio de agentes acidificantes ou alealinizantes habitualmente utilizados na tintura das fibras queratínicas e tais como definidos anteriormente. [060] A composição pronta para o uso que é finalmente aplicada, sobre as fibras queratínicas pode se apresentar sob diversas formas, tais como em forma de líquidos, de cremes, de géis ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratínicas e em particular dos cabelos humanos. [061] A presente invenção tem também por objeto um dispositivo de múltiplos compartimentos ou "kit" de tintura no qual um primeiro compartimento contém uma composição de tintura definida acima com exceção do agente oxidante e um segundo compartimento contêm uma composição oxidante, Esse dispositivo pode ser dotado de um meio que permite aplicar sobre os cabelos a mistura desejada, tais como os dispositivos descritos na patente FR-2 586 913 em nome da Depositante. [062] A presente invenção tem também por objeto o uso na tintura de oxidação das fibras queratínicas e, em particular, das fibras queratínicas humanas, tais como os cabelos, de uma composição, tai como definida anteriormente [063] De acordo com um modo de realização particular, o uso da composição da presente invenção sobre cabelos grisalhos com 90% de brancos naturais ou permanentes permite obter uma coloração que apresenta, de acordo com a escala CIELAB, um valor de L* menor ou igual a 50, um valor de a* maior ou igual a 20, de preferência maior ou igual a 25, mais preferencial mente ainda compreendido entre 25 e 50, um valor de b* maior ou igual a 20, de preferência maior ou igual a 25, mais preferencialmente ainda compreendido entre 25 e 50, e uma razão b* / a* compreendida entre 0,5 e 1,5, de preferência entre 0,7 e 1,2. [064] Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem apresentar, todavia, um caráter limitativo.

Exemplos Exemplo 1 [066] No momento do uso, 1 parte em peso da composição 1 é misturada com 1,5 parte em peso de uma solução de peróxido de hidrogênio a 25 volumes a pH 2,2. Obtém-se um pH final de 9,6. [067] A mistura obtida é aplicada sobre mechas de cabelos grisalhos com 90% de brancos naturais ou permanentes. Após 20 minutos de pausa à temperatura ambiente, as mechas são enxaguadas, lavadas com xampu comum, enxaguadas nova mente e secas. [068] A coloração capilar é avaliada visualmente. Obtém-se uma tonalidade louro claro acobreado. [069] A cor dos cabelos é medida com um espectrocolorímetro Minolta CM2002® (lluminante D65 - 10 ° CSI) com o sistema CIELAB. Nesse sistema, L* representa a claridade, a* a tonalidade eb*a saturação, [070] Os resultados obtidos estão apresentados na tabela 1 a seguir;

Reivinoicacões

Claims

1. COMPOSIÇÃO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS GUERATÍNICAS, caracterizada pelo fato de que compreende» em um meio apropriado: • pelo menos uma primeira base de oxidação escolhida entre a 2,3-diamino-6,7-diidro-1 H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1 -ona e seus sais de adição; • pelo menos um primeiro acoplador escolhido entre o 6-cioro-2- metil-5-aminofenol e seus sais de adição; e • pelo menos um segundo acoplador escolhido entre os meta- aminofenóis substituídos de fórmula (II) indicada a seguir e seus saís de adição: na qual: Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio; um radical alquila; um radical monoidroxialquila; um radical poliidroxialquila; um radical monoaminoalquila; ou Ri e R2 formam entre sí e com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um grupo cíclico, que contém um ou mais heteroátomos» de 5 a 7 anéis, saturados ou insaturados, não-substituídos ou substituídos por um ou mais radicais escolhidos entre os radicais carbóxi, carboxamido, hidroxila, amino, mono- ou dialquilamino, alquila eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxila, amino, mono- ou dialquilamino; R3 representam, i ndepen d entemente um do outro, um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical alcóxi; um radical monoidroxialquila; um radical poliidroxialquila; um radical monoidroxi alcóxi; um radical poliidroxialcóxi; n é um número inteiro compreendido entre 0 e 4; com a exceção de que: quando n for igual a 0» então pelo menos um dos radicais Ri e Rz é diferente de um átomo de hidrogênio; quando n for igual a 2 e Rj representar um radicai metila e um átomo de cioro respectivamente nas posições 2 e 6, então Ri e Rz nio representam simultaneamente um átomo de hidrogênio; ficando entendido que a razão molar entre primeira base de oxídação/primeiro acopiador é inferior a 1,5, a razão molar entre primeira base de oxidação/segundo acopiador é superior a 1 e a quantidade molar da primeira base de oxidação é maior ou igual a 2,5,10-3 moi para 100 g de composição,

2, COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que Ri e R2 representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio; um radical alquiia; um radical monoidroxialquila; ou Ri e R2 formam entre si e com o átomo de nitrogênio ao qual estão ligados um ciclo escolhido entre os heterociclos pírrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazína, homopiperazina e morfolina; sendo que os ditos ciclos podem ser substituídos por um ou mais radicais hidroxila, amino, mono- ou dialquil(Ct-C2)amino, carbôxi, carboxamido, aiquila com CrC4 eventualmente substituída por um ou mais radicais hidroxila, amino, mono- ou dialquil(Ci-C2)ammo.

3, COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que Rj é escolhido entre um átomo de halogênio, um radical aiquila, um radical alcóxi e um radical monoidroxialcóxi,

4, COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que n está compreendido entre 0 e 2,

5.COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o(s) mefa-aminofenol(óis) substituído(s) de fórmula (II) é(são) escolhido(s) entre o 5-amino-2-metóxifenol, o 5-amino-2-(p- hidroxietilôxí)fenol, o 5-amino-2-metilfenol, o 5-Λ/-( β - h id roxieti I) am i no-2- metilfenol, o 5-A/-(β-h idroxietiI)amíno-4-metóxi-2-metilfenoI, o 5-amino-4-metóxi~ 2-metilfenol, o 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 6-c Io ro-2-meti l-5-am i nofeno I, o 5- am i no-2,4-d i metó xifen ol, o 5-(y-h i d roxipropilami no)·-2-metilfenol, o 3- dimetilamino-fenol; o 2-metil-5-dimetilamino-fenol; o 2-etil-5-dimetilamino-fenol; o 2 - metóx i- 5 -d imet i I a m in o-fe no I; o 2-etóxi-5-dimetilamino-fenol; o 2-(β- h íd roxieti I)- 5-d i met i I am i n o-fe n ol; o 3-dietilamino-fenol; o 2-m eti l-5-d iet i I a m i n o- fenol; o 2-eti I- 5-d ietil am i n o-fe nol; o 2 metóxi-5-dietilamino-fenol; o 2-etóxi-5- díetilamíno-fenol; o 2- (β-hi d roxiet i I) - 5-d ieti I am i η o -f enol; o 3-di(p- hidroxietil)amino-fenol; o 2-metil-5-di(p-hidroxietil)arnino-fenol; o 2-etil-5-di(p- hidroxietil)amino-fenol; o 2-metóxi-5-di(p-hidroxietil)amino-fenol; o 2-etóxi-5- di(p-hidroxíetil)amino-fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-di(p-hidroxietil)amino-fenol; o 3- pirrolidin-1-ÍI-fenol; o 2-metil-5-pirrolidin-1 -il-fenoI; o 2-etil-5-pirrolidin-1-il-fenoI; o 2-metóxi-5-pirrolidin-1-il-fenol; o 2-etóxi-5-pirrolidin-1-il-fenol; o 2-(p-hidroxietil)- 5-pirrolidin-1-il-fenol; o 3-pÍpertdin-1-ü-fenol; o 2-metil-5-piperidin-1 -il-feno!; o 2- etil-5-piperidin-1 -íl-fenol; o 2 metóxi-5-piperidin-1-il-fenol; o 2-etóxí-5-piperidin- 1-il-fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-piperÍdin-1-il-fenol; o 3-piperazin-1-il-fenol; o 2- metil‘5-piperazin-1 -il-fenol; o 2-etil-5-piperazin-1 -il-fenol; o 2-metóxi-5-piperazin- 1-il-fenol; o 2-etóxi-5-piperazin-1-il-fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-píperazin-1 -il- fenol; o 3-(4-metil-piperazin-1-il)-fenol; o 2-metiI-5-(4-metiI-piperazin-1 -iI)-fenoI; o 2-etil-5-(4-metil-piperazin-1 -il)-fenol; o 2-metóxi-5-(4-metil-piperazin-1 -iI)-fenol; o 2-etóxi-5-(4-metil-piperazin-1-il)-fenol; o 2 (p-hidroxietÍI)-5-(4-metil-piperazin- 1- il)-fenol; o 3- (4-eti I- pi pe razi n-1 - i I )-fe n ol; o 2-metil-5-(4-etil-piperazin-1-il)-fenol; o 2-etil-5-(4-eti l-pi pe razin-1 - i l)-feno I; o 2-metôx i-5- (4-eti l-pi pe razi π-1-ÍI) -fe n ol; o 2- etóxí-5-(4-etil-piperazin-1 -il)-fenol; o 2-(p-hid rox i eti I) - 5 - (4-eti l-p ipe razi n -1 -il)- fenot; ο 3-(4-(p-hidroxietiI)-piperazin-1 -iI)-fenol; o 2-meti 1-5-(4-(β-hidroxietiI)- píperazin-1 -i)-fenol; o 2-etil-5-(4-(β-hidroxietiI)-piperazín-1 -i 1 )-fenol; o 2-metóxi- 5-(4-(p-hidroxietil)-piperazin-1-il)-fenol; o 2-etóxi - 5- (4-( β-hid roxi eti I) - pi pe raz in-1 - il)-fenol; o 2-(p-hidroxietil)-5-(4-(p-hidroxietil)-piperazin -1 -il)-fenol; o 3-morfolin- 4- il-fenol; o 2-metil-5-morfolin-4-il-fenol; o 2-etil-5-morfolín-4-il-fenol; o 2-metóxi- 5- morfolin-4-il-fenol; o 2-etóxi-5-morfolin-4-il-fenol; o 2-(p-hidroxietiI)-5-morfolin- 4-ii-fenol.

6. COMPOSIÇÃO» de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o(s) mefa-aminofenol(óis) substituído(s) de fórmula (II) é(sio) escolhido(s) entre o 5-A/-(p-hidroxietilamino)-2-metilfenol e o 5-amino-2- metilfenol.

7. COMPOSIÇÃO» de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a razão molar entre primeira base de oxidação/primeiro acoplador está compreendida entre 0,5 e 1,2.

8. COMPOSIÇÃO» de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a razão molar entre primeira base de oxidação/segundo acoplador está compreendida entre 2 e 5.

9. COMPOSIÇÃO» de acordo com uma das reivindicações 1 a 8» caracterizada pelo fato de que compreende pelo menos uma segunda base de oxidação escolhida entre os para-aminofenóis.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 9» caracterizada pelo fato de que o(s) para-aminofenol(ôis) é(são) escolhído(s) entre os compostos que correspondem à fórmula (III) a seguir e seus sais de adição: na qual: R4 representa um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical monoidroxialquila; um radical alcoxialquila; um radical aminoalquila; um radical hidroxialquilaminoalquila; Rs representa um átomo de hidrogênio; um átomo de halogênio; um radical alquila; um radical monoidroxialquila; um radical poliidroxialquíla; um radical aminoalquila; um radical cianoalquíla; um radical alcoxialquila; ficando entendido que pelo menos um dos radicais R4 ou R5 representa um átomo de hidrogênio.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que o(s) para-aminofenol(ôis) é(são) escolhido(s) entre o para-aminofenol, o 4-amino-3-metilfenol, o 4-amino-3-fluorofenοI, o 4- amino-3-hidroxímetilfenol, o 4-amino-2-metilfenol, o 4-amino-2-hidroximetilfenol, o 4-a m i ηο-2-m etox im eti Ifeno I, o 4-a m i ηο-2-a m in om eti Ife nol, o 4-amino-2-{p- hidroxietil aminometil)fenol e o 4-amino-2-fluorofenol.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um agente oxidante.

13. PROCESSO DE TINTURA DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que uma composição, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 11, é aplicada sobre as fibras queratinicas na presença de um agente oxidante durante um tempo suficiente para revelar a coloração desejada.

14. DISPOSITIVO DE MÚLTIPLOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que um primeiro compartimento contém uma composição de tintura, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 11, e de que um segundo compartimento contém um agente oxidante.

15. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de ser na tintura de oxidação das fibras queratí nicas,

16,USO, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado peto fato de ser na obtenção de uma coloração em cabelos grisalhos com 90% de brancos naturais ou permanentes que apresentam, de acordo com a escala CIELAB, um valor de L* menor ou igual a 50, um valor de a* maior ou igual a 20, um valor de b* maior ou igual a 20 e uma razão b*/a* compreendida entre 0,5 e 1,5,