BRPI0706065A2 - composições de limpeza aperfeiçoadas para superfìcies rìgidas - Google Patents

Abstract

COMPOSIçOES DE LIMPEZA APERFEIçOADAS PARA SUPERFICIES RIGIDAS. A presente invenção se refere a composições de limpeza de superfícies rígidas úteis na limpeza, e opcionalmente um benefício desinfetante ou sanitizante, as quais são particularmente adaptadas para limpar dispositivos de banheiro, particularmente instalações sanitárias e semelhantes. As composições são muito aquosas1 e pessas e ácidas as quais compreendem um ácido, um constituinte espessante ou constituintes os quais formam um sistema espessante, pelo menos um tensoativo detergente e pelo menos um tensoativo super umidificante o qual é baseado num tensoativo náo-iónico de álcool etoxilado de faixa estreita com dois pontos de turbidez.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para:

"COMPOSIÇÕES DE LIMPEZA APERFEIÇOADAS PARA SUPERFÍCIESRÍGIDAS".

A presente invenção se refere de um modo geral acomposições de limpeza de superfícies rígidas úteis nalimpeza, e opcionalmente um benefício desinfetante ousanitizante para superfícies rígidas. Mais particularmente,a presente invenção se refere a composições de limpeza desuperfícies rígidas úteis na limpeza, e opcionalmente umbenefício desinfetante ou sanitizante os quais sãoparticularmente adaptados para limpar dispositivos debanheiro, particularmente instalações sanitárias esemelhantes.

Enquanto a técnica está repleta de composições delimpeza de superfícies rígidas as quais são eficazes nalimpeza de uma variedade de manchas as quais sãofreqüentemente encontradas em lavatórios e banheiros, porexemplo, manchas de calcário, manchas de espuma de sabão esujeiras orgânicas, a limpeza eficaz de dispositivos debanheiro, por exemplo, instalações sanitárias, requer queuma cobertura eficaz de superfícies com o objetivo de seremtratadas com a composição ocorra, para assegurar que ocontato entre uma composição de limpeza e as manchaspresentes na superfície ocorra. Sem tal contato, é esperadauma limpeza ineficaz. Em relação às composições as quaissão usadas na limpeza de banheiros, um problema particularé que enquanto é vantajoso utilizar uma composição a qualseja viscosa para fornecer uma boa cobertura e retençãonuma superfície inclinada, por exemplo, no interior de umvaso sanitário necessitado de um tratamento de limpeza, ouso de tais composições viscosas conforme distribuídas apartir de uma garrafa de compressão não ocorre semproblemas.

Freqüentemente, um usuário é direcionado afornecer uma quantidade geralmente uniforme de umacomposição de limpeza no interior de um vaso sanitário, talcomo pela compressão de forma simultânea de uma garrafacontendo tal composição enquanto expele seus conteúdos apartir de um bico para aplicá-la embaixo da borda superiorde um vaso sanitário. Enquanto tal operação é eficaz nadistribuição de uma quantidade da composição de limpeza naparede lateral de um vaso sanitário, com composições datécnica anterior é quase que universalmente observado queconforme a camada ou lâmina do líquido aplicado descelentamente para o fundo do interior do vaso sanitário, alâmina quase sempre se separa numa pluralidade de regiõesdistintas da composição de limpeza se estendendo parabaixo, referidas como "dedos", as quais uma vez formadasformam canais através dos quais as composições aplicadaspreferem fluir para baixo. Esses dedos também definem zonasou regiões da superfície interior do vaso sanitário asquais são dedos adjacentes intermediários os quais não sãorevestidos pela composição de limpeza e, dessa forma,permanecem não-tratados. Para assegurar uma boa cobertura,ou a reaplicação de uma outra quantidade da composição delimpeza e/ou intervenção do usuário, por exemplo, o uso deuma escova de vaso sanitário para espalhar fisicamente acomposição de limpeza nas zonas ou regiões não-revestidas érequerido.

Ambas essas alternativas são direcionadas parasuperar falhas do perfil de fluxo da lâmina da queda dacomposição de limpeza aplicada ao vaso sanitário, porémoutras alternativas não estão sem as suas falhas. No casoda primeira, a necessidade de reaplicar a composição delimpeza desperdiça a composição de limpeza, a qual poderiater sido amplamente eficaz se ela tivesse sido mais eficazem fornecer uma cobertura mais uniforme da superfícieinterior do vaso sanitário. No caso da última, aintervenção manual não é favorecida por consumidores emtodos os exemplos e, adicionalmente, pode causar uma camadanão-uniforme ou, para aquele problema, uma camada de umacomposição de limpeza a ser aplicada a qual é diluídaindesejavelmente quando uma escova de vaso sanitáriomolhada é usada. Adicionalmente, o uso de uma escova devaso sanitário com cerdas tendo extremidades afiadas tambémretira por raspagem a composição de limpeza aplicada daparede interior do vaso sanitário. Tais depreciaçõesadicionais da eficácia de limpeza potencial da composiçãode limpeza somente foram possíveis para aplicá-la de formamais eficaz nas paredes laterais interiores do vasosanitário.

Enquanto composições são conhecidas na técnica asquais fornecem um benefício de limpeza e opcionalmentedesinfetante em superfícies rígidas e particularmente emdispositivos lavatórios, existe, entretanto, umanecessidade real e contínua na técnica de fornecer aindaoutras composições aperfeiçoadas as quais forneçam umalimpeza aperfeiçoada, e também desejavelmente um benefíciosanitizante ou desinfetante simultâneo para as superfíciesrígidas tratadas.

Particularmente, existe uma realnecessidade na técnica por composições de limpeza líquidasúteis no tratamento de superfícies rígidas as quaisapresentem uma cobertura de superfície aperfeiçoada quandoaplicadas a partir de um recipiente, especialmente umagarrafa de compressão numa superfície rígida vertical ouinclinada.

Conseqüentemente está dentre os objetos da invençãofornecer composições de limpeza aperfeiçoadas as quaisforneçam os benefícios de uma boa limpeza numa superfícierígida tratada, e especialmente para fornecer umacaracterística de cobertura de superfície aperfeiçoadaquando aplicada a partir de um recipiente, especialmenteuma garrafa de compressão numa superfície rígida verticalou inclinada. Em certas modalidades preferidas, ascomposições da invenção também podem fornecer um benefíciosanitizante ou desinfetante útil em superfícies tratadas.

Ainda um outro objeto da invenção é fornecer umacomposição de limpeza prontamente entornável e prontamentebombeável a qual exiba os benefícios descritos acima.

De acordo ainda com um outro objeto da invenção éfornecido um método para a limpeza de superfícies rígidas,particularmente de dispositivos lavatórios e especialmentede tais superfícies e de superfícies de dispositivos asquais sejam verticais ou inclinadas, cujo método contemplao uso das composições da presente invenção para fornecer umbenefício de distribuição e/ou de limpeza aperfeiçoado.

Esses e outros objetos da invenção são revelados norelatório descritivo a seguir.

As composições da invenção são composições basicamenteaquosas, espessas e ácidas, as quais exibem um pH de cercade 4 ou menos, e compreendem um ácido, um constituinte ouconstituintes espessantes os quais formam um sistemaespessante, pelo menos um tensoativo detergente e pelomenos um tensoativo super umidificante o qual é baseado numtensoativo não-iônico, um álcool etoxilado de faixaestreita com dois pontos de turbidez. As composições dainvenção podem compreender outros constituintes em relaçãoàqueles imediatamente acima os quais são opcionalmenteincluídos para fornecer um benefício adicional àcomposição, por exemplo, um benefício técnico ou estético.

As composições da invenção são ácidas na natureza ecompreendem pelo menos um ácido inorgânico e/ou orgâniconuma quantidade suficiente para que as composições dainvenção estejam num pH de 4 ou menos, e crescentementepreferivelmente na ordem da seguinte seqüência, tenham umpH de 3,8, 3,5, 3,25, 3,0, 2,75, 2,5, 2,25, 2, 1,75, 1,5,1,25, Ie especialmente preferivelmente 0,9, 0,8, 0,7, 0,6,0,5, 0,4, 0,3, 0,2, 0,1 e mesmo 0.

Exemplos úteis de ácidos inorgânicos incluem ácidosulfúrico, ácido fosfórico, dihidrogenofosfato de potássio,dihidrogenofosfato de sódio, sulfito de sódio, sulfito depotássio, pirossulfito de sódio (metabissulfito de sódio),pirossulfito de potássio (metabissulfito de potássio),hexametafosfato de sódio ácido, hexametafosfato de potássioácido, pirofosfato de sódio ácido, pirofosfato de potássioácido, ácido clorídrico e ácido sulfâmico. Outros ácidosminerais ou inorgânicos solúveis em água ou dispersáveis emágua não especificamente elucidados aqui, mas os quais,entretanto, podem ser descobertos como sendo eficazes nascomposições da invenção.

Ácidos orgânicos exemplificativos úteis incluemqualquer ácido orgânico conhecido na técnica o qual possaser descoberto como sendo eficaz nas composições dainvenção. Ácidos orgânicos geralmente úteis são aqueles osquais incluem pelo menos um átomo de carbono, e incluempelo menos um grupo carboxila (-COOH) na sua estrutura. Sãopreferíveis os ácidos orgânicos solúveis em água os quaiscontêm de 1 até cerca de 6 átomos de carbono, e pelo menosum grupo carboxila conforme notado e ácidos orgânicos úteisexemplificativos incluem ácidos alifáticos lineares taiscomo ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácidobutírico e ácido valérico; ácidos dicarboxílicos tais comoácido oxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácidoglutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido fumárico eácido maléico; aminoácidos ácidos tais como ácido glutâmicoe ácido aspártico; e hidroxiácidos tais como ácidoglicólico, ácido lático, ácido hidroxiacrílico, ácido alfa-hidroxibutírico, ácido glicérico, ácido tartrônico, ácidomálico, ácido tartárico e ácido cítrico, assim como sais deácido desses ácidos orgânicos.Exemplos preferidos do ácido orgânico a ser usado napresente invenção incluem ácidos alifáticos lineares taiscomo ácido fórmico, ácido acético, ácido propiônico, ácidobutírico e ácido valérico; ácidos dicarboxílicos tais comoácido oxálico, ácido malônico, ácido succínico, ácidoglutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido fumárico eácido maléico; aminoácidos ácidos tais como ácido glutâmicoe ácido aspártico; e hidroxiácidos tais como ácidoglicólico, ácido lático, ácido hidroxiacrilico, ácido alfa-hidroxibutírico, ácido glicérico, ácido tartrônico, ácidomálico, ácido tartárico e ácido cítrico, assim como sais deácido desses ácidos orgânicos. Ácidos orgânicos úteispreferidos incluem ácido cítrico, ácido cresílico, ácidododecilbenzenossulfônico, ácido fosfórico, ácidosalicílico, ácido sórbico, ácido sulfâmico, ácido acético,ácido benzóico, ácido bórico, ácido cáprico, ácidocapróico, ácido cianúrico, ácido dihidroacético, ácidodimetilsulfâmico, ácido poliacrílico, ácido 2-etilhexanóico, ácido fumárico, ácido I-glutâmico, ácidoisopropilsulfâmico, ácido naftênico, ácido oxálico, ácidofosforoso, ácido valérico, ácido benzenossulfônico, ácidoxilenossulfônico, ácidos sulfônicos, ácido maléico, ácidoacético, ácido adípico, ácido fórmico, ácido lático, ácidobutírico, ácido glucônico, ácido málico, ácido tartárico,assim como ácido glicõlico.

Esses ácidos podem ser usados individualmente ou comouma mistura de dois ou mais. Enquanto eles podem estarpresentes em qualquer quantidade eficaz para atingir um pHácido desejado, vantajosamente eles estão presentes numaquantidade de cerca de 0,001 até 15% em peso, e maispreferivelmente de 0,001 até 10% em peso, baseando-se nopeso total das composições das quais eles formam uma parte.

Em certas modalidades preferidas da invenção, osácidos sozinhos presentes são um ou mais dentre ácidocítrico, ácido fórmico e/ou ácido clorídrico para aexclusão de outros ácidos.

Em certas modalidades preferidas da invenção, osúnicos ácidos presentes são um ou mais dentre ácidocítrico, e fórmico para a exclusão de outros ácidos, epreferivelmente em tais modalidades tanto o ácido cítricoquanto o fórmico estão ambos presentes para a exclusão deoutros ácidos.

As composições da invenção incluem pelo menos umtensoativo detergente. Tais tensoativos detergentes podemser selecionados de tensoativos aniônicos, não-iônicos,catiônicos, anfotéricos, assim como zwitteriônicos.

Geralmente qualquer material tensoativo aniônico podeser usado nas composições da invenção como um tensoativodetergente. A título de exemplo não-limitativo, tensoativosaniônicos adequados incluem sais de metal alcalino, sais deamônio, sais de amina ou sais de aminoálcool de um ou maisdos seguintes compostos (linear e secundário): sulfatos esulfonatos de álcool, fosfatos de fosfonatos de álcool,alquilsulfatos, alquiletersulfatos, ésteres de sulfato deum alquilfenoxipolioxietilenoetanol,alquilmonoglicerideossulfatos, alquilsulfonatos,olefinossulfonatos, parafinossulfonatos, beta-alcoxialcanossulfonatos, sulfatos de alquilamidoéter,sulfatos de alquilarilpoliéter, monoglicerideossulfatos,alquiletersulfonatos, alquilsulfonatos etoxilados,alquilarilsulfonatos, alquilbenzenossulfonatos,alquilamidossulfonatos, alquilmonoglicerideossulfonatos,alquilcarboxilatos, alquilsulfoacetatos,alquiletercarboxilatos, alquilalcoxicarboxilatos com 1 a 5mols de óxido de etileno, alquilsulfossuccinatos,alquiletersulfossuccinatos, alquilamidossulfossuccinatos,alquilsulfossuccinamatos, octoxinol ou nonoxinolfosfatos,alquilfosfatos, alquileterfosfatos, tauratos, N-aciltauratos, taurídeos graxos,amidopolioxietilenossulfatos de ácido graxo, isetionatos,acilisetionatos e sarcosinatos, acilsarcosinatos ou suasmisturas. Geralmente, o radical alquil ou acil nessesvários compostos compreende uma cadeia de carbono contendode 12 a 20 átomos de carbono.

Tensoativos aniônicos preferidos incluemalquilsulfatos os quais podem ser representados pelaseguinte fórmula geral:

<formula>formula see original document page 12</formula>

em que R é uma cadeia linear ou cadeia alquil ramificadacom cerca de 8 até cerca de 18 átomos de carbono, saturadaou insaturada, e a porção linear mais longa da cadeiaalquil é de 15 átomos de carbono ou menos em média, M é umcátion o qual torna o composto solúvel em água,especialmente um metal alcalino tal como sódio, ou é amônioou cátion de amônio substituído, e χ é de 0 até cerca de 4.Desses, os mais preferidos são os alquilsulfatos primáriose secundários etoxilados Ci2-Ci5.

Alquilsulfatos comercialmente disponíveisexemplificativos incluem um ou mais daqueles disponíveissob os nomes comerciais RHODAPON® (por exemplo, Rhône-Poulenc Co.) assim como STEPANOL® (por exemplo, StepanChemical Co.). Alquilsulfatos exemplificativos os quais sãopreferidos para uso é um tensoativo de laurilsulfato desódio presentemente comercialmente disponível comoRHODAPON® LCP (por exemplo, Rhône-Poulenc Co.), assim comouma outra composição de tensoativo de laurilsulfato desódio a qual é presentemente comercialmente disponível comoSTEPANOL® WAC (por exemplo, Stepan Chemical Co.).

Outros aniônicos preferidos incluem tensoativos dealquilsulfonato aniônicos os quais podem ser representadosde acordo com a seguinte fórmula geral:

<formula>formula see original document page 13</formula>

em que R é uma cadeia linear ou cadeia alquil ramificadacom cerca de 8 até cerca de 18 átomos de carbono, saturadaou insaturada, e a porção linear mais longa da cadeiaalquil é de 15 átomos de carbono ou menos em média, M é umcátion o qual torna o composto solúvel em água,especialmente um metal alcalino tal como sódio, ou é amônioou cátion de amônio substituído, e χ é de O até cerca de 4.Os mais preferidos são os alquilsulfatos primários esecundários C12-C15.

Tensoativos de alcanossulfonato comercialmentedisponíveis exemplificativos incluem um ou mais daquelesdisponíveis sob o nome comercial HOSTAPUR® (por exemplo,Clariant). Um alcanossulfonato particular e exemplificativoo qual é preferido para uso é um tensoativo dealcanossulfonato de sódio secundário presentementecomercialmente disponível como HOSTAPUR® SAS pela HoechstCelanese.

Tensoativos de sarcosinato úteis exemplificativosincluem sais de metal alcalino de N-alquil-N-acilaminoácidos. Esses são sais derivados da reação deaminoácidos N-alquil substituídos (1) de fórmula:

R1-NH-CH2-COOH

onde R1 é um alquil inferior de cadeia linear ou ramificadade 1 a 4 átomos de carbono, especialmente um metil, porexemplo, ácidos aminoacéticos tais como ácido N-metilaminoacético (isto é, N-metilglicina ou sarcosina) ,ácido N-etilaminoacético, ácido N-butilaminoacético, etc.,com ácidos graxos naturais ou sintéticos saturados (2) com8 a 18 átomos de carbono, especialmente de 10 a 14 átomosde carbono, por exemplo, ácido láurico, e semelhantes.

Os produtos reacionais resultantes são sais os quaispodem ter a fórmula:

<formula>formula see original document page 14</formula>

onde M é um íon de metal alcalino tal como sódio, potássioou lítio; Ri é como definido acima; e em que R2 representauma cadeia de hidrocarboneto, preferivelmente uma cadeia dehidrocarboneto saturada, com 7 a 17 átomos de carbono,especialmente de 9 a 13 átomos de carbono do grupo acil

<formula>formula see original document page 15</formula>

graxo C .

Tensoativos de sarcosinato úteis e preferidosexemplificativos incluem cocoilsarcosinato,lauroilsarcosinato, miristoilsarcosinato,palmitoilsarcosinato, estearoilsarcosinato eoleoilsarcosinato, e sarcosinato de sebo. Tais materiaistambém são referidos como N-acilsarcosinatos.

Geralmente qualquer material tensoativo não-iônicopode ser usado nas composições da invenção. Praticamentequalquer composto hidrofóbico com um grupo carbóxi,hidróxi, amido ou amino com um hidrogênio livre ligado aonitrogênio pode ser condensado com um óxido de alquileno,especialmente óxido de etileno, ou com o seu produto depolihidratação, um polialquilenoglicol, especialmentepolietilenoglicol, para formar um composto tensoativo não-iônico dispersável em água ou solúvel em água. A título deexemplo não-limitativo, exemplos particulares detensoativos não-iônicos adequados os quais podem ser usadosna presente invenção incluem os seguintes.

Uma classe de tensoativos não-iônicos úteis incluemcondensados de óxido de polialquileno de alquilfenóis.Esses compostos incluem os produtos de condensação dealquilfenóis com um grupo alquil contendo de cerca de 6 até12 átomos de carbono numa configuração de cadeia linear oude cadeia ramificada com um óxido de alquileno,especialmente um óxido de etileno, o óxido de etilenoestando presente numa quantidade igual a de 5 a 25 mols deóxido de etileno por mol de alquilfenol. 0 substituintealquil em tais compostos pode ser derivado, por exemplo, depropileno polimerizado, diisobutileno e semelhantes.Exemplos dos compostos desse tipo incluem nonilfenolcondensado com cerca de 9,5 mols de óxido de etileno pormol de nonilfenol, dodecilfenol condensado com cerca de 12mols de óxido de etileno por mol de fenol, dinonilfenolcondensado com cerca de 15 mols de óxido de etileno por molde fenol e diisoctilfenol condensado com cerca de 15 molsde óxido de etileno por mol de fenol.

Uma outra classe de tensoativos não-iônicos úteisinclui os produtos de condensação de alcoóis alifáticos comcerca de 1 até cerca de 60 mols de um óxido de alquileno,especialmente um óxido de etileno. A cadeia alquílica doálcool alifático pode ser linear ou ramificada, primária ousecundária, e geralmente contém de cerca de 8 até cerca de22 átomos de carbono. Exemplos de tais alcoóis etoxiladosincluem o produto de condensação do álcool miristílicocondensado com cerca de 10 mols de óxido de etileno por molde álcool e o produto de condensação de cerca de 9 mols deóxido de etileno com álcool de coco (uma mistura de alcoóisgraxos com cadeias alquílicas variando em comprimento decerca de 10 até 14 átomos de carbono). Outros exemplos sãoaqueles alcoóis de cadeia linear C6-C11 os quais sãoetoxilados com de cerca de 3 até cerca de 6 mols de óxidode etileno. Suas derivações são bem conhecidas na técnica.Exemplos incluem Alfonic® 810-4,5, o qual é descrito naliteratura de produto da Sasol como um C8-10 com um pesomolecular médio de 356, um conteúdo de óxido de etileno decerca de 4,85 mols (cerca de 60% em peso) e um HLB de cercade 12; Alfonic® 810-2, o qual é descrito na literatura deproduto como um C8-C10 com um peso molecular médio de 242,um conteúdo de óxido de etileno de cerca de 2,1 mols (cercade 40% em peso) e um HLB de cerca de 12; e Alfonic® 610-3,5, o qual é descrito na literatura de produto como tendoum peso molecular médio de 276, um conteúdo de óxido deetileno de cerca de 3,1 mols (cerca de 50% em peso) e umHLB de 10. Outros exemplos de etoxilatos de álcool sãoetoxilatos de oxo-álcool C10 disponíveis pela BASF sob onome comercial Lutensol® ON. Eles estão disponíveis emgraus contendo de cerca de 3 até cerca de 11 mols de óxidode etileno (disponíveis sob os nomes Lutensol® ON 30;Lutensol® ON 50; Lutensol® ON 60; Lutensol® ON 65;Lutensol® ON 66; Lutensol® ON 70; Lutensol® ON 80; eLutensol® ON 110). Outros exemplos de alcoóis etoxiladosincluem os tensoativos da série não-iônica Neodol® 91disponíveis pela Shell Chemical Company, os quais sãodescritos como alcoóis etoxilados C9-C11. A série detensoativos não-iônicos Neodol® de interesse inclui Neodol®91-2,5, Neodol® 91-6 e Neodol® 91-8. Neodol® 91-2,5 temsido descrito como tendo cerca de 2,5 grupos etóxi pormolécula; Neodol 91-6 tem sido descrito como tendo cerca de6 grupos etóxi por molécula; e Neodol 91-8 tem sidodescrito como tendo cerca de 8 grupos etóxi por molécula.Outros exemplos de alcoóis etoxilados incluem a série detensoativos não-iônicos Rhodasurf® DA disponível pelaRhodia, os quais são descritos como sendo etoxilatos dealcoóis isodecílicos ramificados. Rhodasurf® DA-530 foidescrito como tendo 4 mols de etoxilação e um HLB de 10,5;Rhodasurf® DA-63 0 tem sido descrito como tendo 6 mols deetoxilação com um HLB de 12,5; e Rhodasurf® DA-639 é umasolução a 90% de DA-630. Outros exemplos de alcoóisetoxilados incluem aqueles da Tomah Products (Milton, WI)sob o nome comercial Tomadol® com a fórmula RO(CH2CH2O)nH,onde R é o álcool linear primário e η é o número total demols de óxido de etileno. A série de alcoóis etoxilados daTomah inclui 91-2,5; 91-6; 91-8 - onde R é C9ZC10ZC11 lineare η é 2,5, 6 OU 8; 1-3; 1-5; 1-7; 1-73B; 1-9; onde R é Cnlinear e η é 3, 5, 7 ou 9; 23-1; 23-3; 23-5; 23-6,5; onde Ré C12/C13 linear enél, 3, 5 ou 6,5; 25-3; 25-7; 25-9; 25-12 - onde R é C12ZCi3ZC14ZC15 linear e η é 3, 7, 9 ou 12; e45-7; 45-13 - onde R é C14ZC15 linear e η é 7 ou 13.

Uma outra classe de tensoativos não-iônicos úteisincluem etoxilatos de álcool linear ou ramificado primárioe secundário, tais como aqueles baseados em alcoóis C6-C18os quais ainda incluem uma média de 2 a 80 mols deetoxilação por mol de álcool. Esses exemplos incluem oGenapol® UD (por exemplo, Clariant, Muttenz, Suíça)descrito sob os nomes comerciais Genapol® UD 03 0, éterpoliglicõlico de oxo-álcool C11 com 3 OE; Genapol® UD 050,éter poliglicólico de oxo-álcool C11 com 5 OE; Genapol® UD070, éter poliglicólico de oxo-álcool C11 com 7 OE;Genapol® UD 080, éter poliglicólico de oxo-álcool C11 com 8OE; Genapol® UD 088, éter poliglicólico de oxo-álcool C11com 8 OE; e Genapol® UD 110, éter poliglicólico de oxo-álcool C11 com 11 OE.

Uma outra classe de tensoativos não-iônicos úteisinclui aqueles tensoativos com uma fórmula RO(CH2CH2O)nH, emque R é uma mistura de cadeias de hidrocarboneto de númerode carbonos uniforme, linear, variando de C12H25 até C16H33 eη representa a quantidade de unidades de repetição e é uranúmero de cerca de 1 até cerca de 12. Tensoativos dessafórmula são atualmente comercializados sob o nome comercialGenapol® (por exemplo, Clariant), cujos tensoativos incluema série "26-L" de fórmula geral RO(CH2CH2O)nH, em que R éuma mistura de cadeias de hidrocarbonetos de número decarbonos uniforme, linear, variando de C12H55 até Ci6H33 e ηrepresenta a quantidade de unidades de repetição e é umnúmero de 1 até cerca de 12, tal como 26-L-l, 26-L-l,6, 26-L-2, 26-L-3, 26-L-5, 26-L-45, 26-L-50, 26-L-60, 26-L-60N,26-L-75, 26-L-80, 26-L-98N, e a série 24-L, derivada defontes sintéticas e tipicamente contém cerca de 55% dealcoóis C12 e 45% de C14, tais como 24-L-3, 24-L-45, 24-L-50, 24-L-60, 24-L-60N, 24-L-75, 24-L-92 e 24-L-98N, todosvendidos sob o nome comercial Genapol®.

Uma outra classe de tensoativos não-iônicos úteisincluem copolímeros em bloco de alcóxi e, particularmente,compostos baseados em copolímeros em bloco deetóxi/propóxi. Copolímeros em bloco de óxido de alquilenopoliméricos incluem tensoativos não-iônicos nos quais aprincipal porção da molécula é composta de õxidos dealquileno C2-C4 poliméricos em bloco. Tais tensoativos não-iônicos, ao mesmo tempo que preferivelmente formados apartir de um grupo de partida de cadeia de óxido dealquileno, podem ter como núcleos de partida praticamentequalquer hidrogênio ativo contendo o grupo incluindo, semlimitação, amidas, fenóis, tióis e alcoóis secundários.

Um grupo de tais tensoativos não-iônicos úteiscontendo os blocos de óxido de alquileno característicossão aqueles os quais podem ser geralmente representadospela fórmula (A):

HO-(OE)x(OP)y(OE)z-H (A)

onde:

- OE representa óxido de etileno;

- OP representa óxido de propileno;

- y é igual a pelo menos 15; e

- (OE) x+y é igual a 20 a 50% do peso total dos referidoscompostos, e o peso molecular total está preferivelmente nafaixa de cerca de 2.000 a 15.000. Esses tensoativos sãodisponíveis sob os nomes comerciais PLURONIC (por exemplo,BASF) ou Emulgen (por exemplo, Kao). Um outro grupo de taistensoativos não-iônicos úteis contendo os blocos de óxidode alquileno característicos são aqueles os quais podem serrepresentados pela fórmula (B):

R-(0E,0P)a(0E,0P)b-H (B)

em que R é um grupo alquil, aril ou aralquil, onde o grupoR contém de 1 a 20 átomos de carbono, a porcentagem em pesode OE está dentro da faixa de 0 a 45% em um dos blocos a,be dentro da faixa de 60% até 100% no outro dos blocos a, be a quantidade total de mols de OE e OP combinados está nafaixa de 6 a 125 mols, com 1 a 50 mols no bloco rico em OPe de 5 a 100 mols no bloco rico em OE. Tensoativos não-iônicos específicos, os quais em geral são englobados pelaFórmula B, incluem derivados de butóxi de polímeros embloco de õxido de propileno/õxido de etileno com pesosmoleculares na faixa de cerca de 2000-5000.

Ainda outros exemplos de tensoativos não-iônicos úteisincluem aqueles os quais podem ser representados pelafórmula (C) como se segue:

RO-(OB)n(OE)x-H (C)

em que:

- OE representa óxido de etileno;

- OB representa óxido de butileno;

-R é um grupo alquil contendo de 1 a 20 átomos de carbono;e

- η é de cerca de 5-15 e χ é de cerca de 5-15.

Ainda outros tensoativos não-iônicos úteis incluemaqueles os quais podem ser representados pela fórmula aseguir (D):

HO-(OE)x(OB)n(OE)y-H (D)

em que:

- OE representa óxido de etileno;- OB representa óxido de butileno;

- η é de cerca de 5-15, preferivelmente cerca de 15;

- χ é cerca de 5-15, preferivelmente cerca de 15; e

- y é cerca de 5-15, preferivelmente cerca de 15.

Ainda outros tensoativos de copolímero em bloco não-iônicos úteis incluem derivados etoxilados deetilenodiamina propoxilada, os quais podem serrepresentados pela seguinte fórmula:

onde:

- (EO) representa etõxi;

- (PO) representa propóxi; e

- a quantidade de (PO)x é tal de forma a fornecer um pesomolecular antes da etoxilação de cerca de 300 a 7500, e aquantidade de (EO)y é tal de forma a fornecer cerca de 20%a 90% do peso total do referido composto.

Outros tensoativos não-iônicos úteis os quais podemser usados nas composições da invenção incluem aquelespresentemente comercializados sob o nome comercialPluronics® (por exemplo, BASF). Os compostos são formadospela condensação de óxido de etileno com uma basehidrofóbica formada pela condensação de óxido de propilenocom propilenoglicol. O peso molecular das porçõeshidrofóbicas da molécula é da ordem de 950 até 4.000 epreferivelmente 200 a 2.500. A adição de radicais depolioxietileno da porção hidrofóbica tende a aumentar asolubilidade da molécula como um todo de forma a tornar otensoativo solúvel em água. O peso molecular dos polímerosem bloco varia de 1.000 até 15.000 e o conteúdo de óxido depolietileno pode compreender de 20% a 80% em peso.Preferivelmente, esses tensoativos estão na forma líquida etensoativos particularmente satisfatórios são disponíveiscomo aqueles comercializados como Pluronics® L62 ePluronics® L64.

Alquilmonoglicosídeos e alquilpoliglicosídeos, osquais encontram uso nas composições da presente invenção,incluem tensoativos não-iônicos conhecidos os quais sãoalcalinos e estáveis a eletrólitos. Alquilmonoglicosídeos ealquilpoliglicosídeos são preparados geralmente pela reaçãode um monossacarídeo, ou um composto hidrolisável nummonossacarídeo com um álcool tal como um álcool graxo nummeio ácido. Vários compostos de glicosídeo e depoliglicosídeo incluindo glicosídeos alcoxilados eprocessos para fazê-los são revelados nas patentes norte-americanas US No. 2,974,134; 3,219,656; 3,598,865;3,640,998; 3,707,535, 3,772,269; 3,839,318; 3,974,138;4,223,129 e 4,528,106, os conteúdos das quais sãoincorporados como referência.

Um grupo exemplificativo de tais alquilpoliglicosideosúteis inclui aqueles de acordo com a fórmula:

R2O- (CnH2nO)r- (Z)x

em que:

- R2 é um grupo hidrofóbico selecionado de grupos alquil,grupos alquilfenil, grupos hidroxialquilfenil assim comosuas misturas, em que os grupos alquil podem ser de cadeialinear ou ramificada, e os quais contêm de cerca de 8 até18 átomos de carbono, η tem um valor de 2-8, especialmenteum valor de 2 ou 3;

- r é um número inteiro de 0 a 10, mas é preferivelmente 0; - Z é derivado de glicose; e

- χ é um valor de cerca de 1 até 8, pref erivelmente decerca de 1,5 até 5. Preferivelmente osalquilpoliglicosideos são alquilpoliglicosideos graxos não-iônicos, os quais contêm um grupo alquil Cs-Ci5 de cadeialinear ou cadeia ramificada com uma média de cerca de 1 a 5unidades de glicose por molécula de alquilpoliglicosídeograxo. Mais preferivelmente, os alquilpoliglicosideosgraxos não-iônicos, os quais contêm grupo alquil C8-C15 decadeia linear ou ramificada, tem uma média de cerca de 1até cerca de 2 unidades de glicose por molécula dealquilpoliglicosídeo graxo.

Um outro grupo exemplificativo de tensoativos dealquilglicosídeos adequados para uso na prática dessainvenção podem ser apontados pela seguinte fórmula (A):

RO-(R1O)y-(G)x-Zb (A)

em que:

- R é um radical orgânico monovalente contendo de cerca de6 até cerca de 30, preferivelmente de cerca de 8 até 18átomos de carbono;

- R1 é um radical de hidrocarboneto bivalente contendo decerca de 2 até cerca de 4 átomos de carbono;

- y é um número o qual tem um valor médio de cerca 0 atécerca de 1 e é preferivelmente 0;

- G é uma porção derivada de um sacarídeo redutor contendo5 ou 6 átomos de carbono; e

- χ é um número com um valor médio de cerca de 1 a 5(preferivelmente de 1,1 até 2);

- Z é 02M1,^^^^ , O(CH2), CO2M1, OSO3M1, OU 0 (CH2) SO3M1;

- R2 é (CH2)CO2M1 ou CH=CHCO2M1; (com a condição de que Zpode ser O2M1 somente se Z estiver no lugar de um grupohidroxila primário no qual o átomo de carbono que sustenta

a hidroxila primária, -CH2OH, é oxidado para formar umgrupo ^^^^

- b é um número de 0 até 3x+l, preferivelmente uma média de0,5 a 2 por grupo glicosal;

- pé de IalO;e- M1 é H+ ou um contra-íon orgânico ou inorgânico,particularmente cátions tais como, por exemplo, um cátionde metal alcalino, cátion de amônio, cátion demonoetanolamina ou cátion de cálcio. Conforme definido naFórmula (A) acima, R é geralmente o resíduo de um álcoolgraxo com cerca de 8 a 30 e pref erivelmente de 8 a 18átomos de carbono. Exemplos de tais alquilglicosídeosconforme descrito acima incluem, por exemplo, APG 325 CSGlycoside® o qual é descrito como sendo umalquilpoliglicosídeo C9-Cn 50%, também comumente referidocomo D-glicopiranosídeo (comercialmente disponível pelaHenkel KGaA) , e Glucopon® 625 CS, o qual é descrito comosendo um alquilpoliglicosídeo C10-C16 50%, também comumentereferido como D-glicopiranosídeo (por exemplo, Henkel).

Ainda outros tensoativos não-íônicos úteis incluemaqueles baseados na seboamina, tais como seboaminas de PEG-2 .

Outros tensoativos não-iônicos os quais podem serincluídos nas composições da invenção incluem alcanolamidasalcoxiladas, preferivelmente alquil C8-C24 di (alcanolamidasC2-C3), conforme representado pela seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 27</formula>em que R5 é um radical alquil C8-C24 de cadeia ramificada oulinear, preferivelmente um radical alquil C10-C16 e, maispreferivelmente, um radical alquil C12-C14, e R6 é umradical alquil C1-C4, preferivelmente um radical etil.

As composições da invenção também podem incluir umconstituinte de óxido de amina não-iônico. Óxidos de aminaexemplificativos incluem:

(A) Óxidos de alquildi(alquil inferior)amina, nos quais ogrupo alquil tem cerca de 10 a 20, e preferivelmente de 12a 16 átomos de carbono, e podem ser de cadeia linear ouramificada, saturados ou insaturados. Os grupos alquilinferiores incluem entre 1 e 7 átomos de carbono. Exemplosincluem óxido de laurildimetilamina, óxido demiristildimetilamina e aqueles nos quais o grupo alquil éuma mistura de diferentes óxidos de amina, óxido dedimetilcocoamina, óxido de dimetil(sebo hidrogenado)amina eóxido de miristil/palmitildimetilamina;

(B) Óxidos de alquildi(hidroxialquil inferior)amina, nosquais o grupo alquil tem cerca de 10 a 20, epreferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono, e podem serde cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados.Exemplos são óxido de bis(2-hidroxietil)cocoamina, óxido debis(2-hidroxietil)seboamina; e óxido de bis(2-hidroxietil)estearilamina;(C) Óxidos de alquilamidopropiIdi(alquil inferior)amina,nos quais o grupo alquil tem cerca de 10 a 20, epreferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono, e podem serde cadeia linear ou ramificada, saturados ou insaturados.Exemplos são oxido de cocoamidopropildimetilamina e óxidode seboamidopropildimetilamina; e

(D) Óxidos de alquilmorfolina, nos quais o grupo alquil temcerca de 10 a 20, e pref erivelmente de 12 a 16 átomos decarbono, e podem ser de cadeia linear ou ramificada,saturados ou insaturados.

Preferivelmente, o constituinte de óxido de amina é umóxido de alquildi(alquil inferior)amina, conforme denotadoacima e o qual pode ser representado pela seguinteestrutura:

<formula>formula see original document page 29</formula>

em que cada:

R1 é um grupo alquil C1-C4 de cadeia linear,preferivelmente ambos R ι sao grupos metil; e

- R2 é um grupo alquil C8-C18 de cadeia linear,pref erivelmente é um grupo alquil C10-Ci4, maispref erivelmente é um grupo alquil C12.Cada um dos grupos alquil pode ser linear ouramificado, mas mais preferivelmente são lineares. Maispreferivelmente o constituinte de óxido de amina é oxido delaurildimetilamina.

Misturas de grau técnico de dois ou mais óxidos deamina podem ser usadas, em que óxidos de amina de cadeiasvariadas do grupo R2 estão presentes. Preferivelmente, osóxidos de amina usados na presente invenção incluem gruposR2 os quais compreendem pelo menos cerca de 50%· em peso,preferivelmente pelo menos 60% em peso de grupos alquil C12e pelo menos 25% em peso de grupos alquil C14, com não maisdo que 15% em peso de C16-, C18 ou grupos alquil inferiorescomo o grupo R2.

É claro que o constituinte tensoativo não-iônico,quando presente, pode compreender dois ou mais tensoativosnão-iônicos. Em certas modalidades preferidas, os compostosda invenção compreendem pelo menos um tensoativo não-iônico. Quando presentes, quaisquer tensoativos não-iônicospresentes nas composições da presente invenção sãodesejavelmente incluídos numa quantidade de cerca de 0,01%em peso até cerca de 20% em peso, mais pref erivelmenteestão presentes numa quantidade de cerca de 0,1 a 20% empeso, e mais preferivelmente estão presentes numaquantidade de cerca de 1 até cerca de 10% em peso.As composições de acordo com a invenção podemopcionalmente ainda compreender um tensoativo decarboxilato alquiletoxilado. Particularmente, o carboxilatoalquiletoxilado compreende compostos e misturas decompostos os quais podem ser representados pela fórmula:

R1(OC2H4)n-OCH2COO" M+

em que Ri é um alquil C4-Ci8, η é de cerca de 3 até cerca de20, e M é hidrogênio, um metal solubilizante,preferivelmente um metal alcalino tal como sódio oupotássio, ou amônio ou alcanolamônio inferior, tal comotrietanolamônio, monoetanolamônio ou diisopropanolamônio. 0alcanol inferior de tal alcanolamônio irá normalmente terde 2 a 4 átomos de carbono e é preferivelmente etanol.Preferivelmente, R1 é um alquil C12-C15, η é de cerca de 7até cerca de 13, e M é um contra-ion de metal alcalino.

Exemplos de carboxilatos alquiletoxilados contempladoscomo sendo úteis na presente invenção incluem, mas nãoestão limitados, a butet-3-carboxilato de sódio, hexet-4-carboxilato de sódio, lauret-5-carboxilato de sódio,lauret-6-carboxilato de sódio, lauret-8-carboxilato desódio, lauret-ll-carboxilato de sódio, lauret-13-carboxilato de sódio, tridecet-3-carboxilato de sódio,tridecet-6-carboxilato de sódio, tridecet-7-carboxilato desódio, tridecet-19-carboxilato de sódio, caprilet-4-carboxilato de sódio, caprilet-6-carboxilato de sódio,caprilet-9-carboxilato de sódio, caprilet-13-carboxilato desódio, cetet-13-carboxilato de sódio, paret C12-I5-S-carboxilato de sódio, paret C12-15-7-carboxilato de sódio,paret C14-15-8-carboxilato de sódio, isoestearet-6-carboxilato, assim como a forma ácida. Lauret-8-carboxilatode sódio, lauret-13-carboxilato de sódio, ácido paret-25-7-carboxílico são preferidos. Um lauret-13-carboxilato desódio particularmente preferido pode ser obtido da ClariantCorp. sob o nome comercial Sandopan® LS-24.

Quando presente, um tensoativo de carboxilatoalquiletoxilado presente nas composições da presenteinvenção são desejavelmente incluídos numa quantidade decerca de 0,1 até cerca de 20% em peso, mais preferivelmenteestá presente numa quantidade de cerca de 0,1 a 20% empeso, e mais preferivelmente está presente numa quantidadede cerca de 1 até cerca de 10% em peso. A título de exemplonão-limitativo, tensoativos anfotéricos exemplificativosincluem um ou mais tensoativos de betaína solúveis em águaos quais podem ser representados pela fórmula geral:

<formula>formula see original document page 32</formula>

em que R1 é um grupo alquil contendo de 8 a 18 átomos decarbono, ou o radical amido o qual pode ser representadopela seguinte fórmula geral:

<formula>formula see original document page 33</formula>

em que R é um grupo alquil com de 8 a 18 átomos de carbono,a é um número inteiro com um valor de 1 a 4 inclusive, e R2é um grupo alquileno C1-C4. Exemplos de tais tensoativos debetaína solúveis em água incluem dodecildimetilbetaína,assim como cocoamidopropilbetaína.

As composições da invenção podem compreender umtensoativo detergente baseado num composto tensoativocatiônico. Certos desses compostos tensoativos. catiônicostambém podem fornecer um benefício desinfetante ousanitizante para as composições das quais eles formam umaparte. Outros compostos tensoativos catiônicos podemfornecer um benefício espessante para as composições dasquais eles formam uma parte.

Compostos tensoativos catiônicos exemplíficativos, osquais também podem fornecer um benefício desinfetante ousanitizante para as composições incluem composiçõestensoativas catiônicas as quais fornecem um efeitogermicida para as composições, e especialmente preferidossão os compostos de amônio quaternário e seus sais, osquais podem ser caracterizados pela fórmula estruturalgeral:

<formula>formula see original document page 34</formula>

onde pelo menos um dentre R1, R2, R3 e R4 é um substituintealquil, aril ou alquilaril de 6 a 26 átomos de carbono, e aporção inteira do cátion da molécula tem um peso molecularde pelo menos 165. Os substituintes alquil podem ser gruposalquil de cadeia longa, alcoxiaril de cadeia longa,alquilaril de cadeia longa, alquil aril de cadeia longasubstituído com halogênio, alquilfenoxialquil de cadeialonga, arilalquil, etc. Os substituintes remanescentes nosátomos de nitrogênio diferentes dos substituintes alquilacima mencionados são hidrocarbonetos geralmente contendonão mais do que 12 átomos de carbono. Os substituintes R3.,R2, R3 e R4 podem ser de cadeia linear ou podem serramificados, mas são preferivelmente de cadeia linear, epodem incluir uma ou mais ligações amida, éter ou éster. 0contra-íon X pode ser qualquer ânion formador de sal o qualpermita a solubilidade em água do complexo de amônioquaternário.

Sais de amônio quaternários exemplificativos nadescrição acima incluem os haletos de alquilamônio taiscomo brometo de cetiltrimetilamônio, haletos dealquilarilamônio tais como brometo deoctadecildimetilbenzilamônio, haletos de N-alquilpiridíniotais como brometo de N-cetilpiridínio e semelhantes. Outrostipos adequados de sais de amônio quaternários incluemaqueles nos quais a molécula contém ou ligações amida, éterou éster tais como cloreto deoctilfenoxietoxietildimetilbenzilamônio, cloreto de N-(laurilcocoaminoformilmetil)-piridínio e semelhantes.Outros tipos muito eficazes de compostos de amônioquaternários os quais são úteis como germicidas incluemaqueles nos quais o radical hidrofóbico é caracterizado porum núcleo aromático substituído como no caso de cloreto delauriloxifeniltrimetilamônio, metossulfato decetilaminofeniltrimetilamônio, metossulfato dedodecilfeniltrimetilamônio, cloreto dedodecilbenziltrimetilamônio, cloreto dedodecilbenziltrimetilamônio clorado e semelhantes.

Compostos de amônio quaternário preferidos os quaisagem como germicidas e os quais são descobertos como sendoúteis na prática da presente invenção incluem aqueles osquais têm a fórmula estrutural:

<formula>formula see original document page 35</formula>em que R2 e R3 são os mesmos ou diferentes de alquil C8-Ci2,ou R2 é alquil C12-C16, alquiletóxi C8-C18, alquilfenoletóxiC8-I8 e R3 é benzil, e X é um haleto, por exemplo cloreto,brometo ou iodeto, ou é um ânion metossulfato. Os gruposalquil citados em R2 e em R3 podem ser de cadeia linear ouramificada, mas são preferivelmente substancialmentelineares.

Germicidas quaternários particularmente úteis incluemcomposições as quais incluem um composto quaternárioindividual, assim como misturas de dois ou mais compostosquaternários diferentes. Tais compostos quaternários úteisestão disponíveis sob as marcas comerciais BARDAC®,BARQUAT®, HYAMINE®, LONZABAC® E ONYXIDE®.

Compostos tensoativos catiônicos, os quais podem serusados nas composições da invenção e os quais podemfornecer um benefício espessante para as composiçõesincluem compostos de amina graxa alcoxilada. Tais compostosde amina graxa alcoxilada incluem aminas graxas primárias,secundárias e terciárías. Compostos de amina graxa primáriaexemplificativos incluem, por exemplo, aqueles os quaispodem ser representados pela seguinte representaçãoestrutural:

R-NH2

em que:R é baseado numa mistura de grau técnico de grupos alquilde cadeia linear ou ramificada predominantemente de Ci0-C20,porém que seja preferivelmente predominantemente gruposalquil de cadeia linear ou ramificada de C16-C18, cujosgrupos podem ser saturados ou insaturados.

Compostos de amina graxa primária exemplificativosincluem, por exemplo, aqueles os quais podem serrepresentados pela seguinte representação estrutural:

<formula>formula see original document page 37</formula>

em que:

- R é baseado numa mistura de grau técnico de grupos alquilde cadeia linear ou ramificada predominantemente de Ci0-C20,porém que seja preferivelmente predominantemente gruposalquil de cadeia linear ou ramificada de C16-C18, cujosgrupos podem ser saturados ou insaturados; e

- m tem um valor de cerca de 2 até cerca de 10, inclusive.

Aminas terciárias graxas alcoxiladas exemplificativasincluem aquelas as quais podem ser representadas pelaseguinte representação estrutural:

<formula>formula see original document page 37</formula>- em que R é baseado numa mistura de grau técnico de gruposalquil de cadeia linear ou ramificada predominantemente deC10-C20, porém que seja pref erivelmente predominantementegrupos alquil de cadeia linear ou ramificada de C16-C18,cujos grupos podem ser saturados ou insaturados; e

- em que m+n = 2-10, mas preferivelmente m+n = 4-6.

É para ser entendido que outras aminas graxasalcoxiladas, as quais não são representadas por qualqueruma das estruturas indicadas acima, podem também ser usadasnas composições da invenção, e que essas estruturasfornecem exemplos a titulo de ilustração, porém não atitulo de limitação. Esses materiais são disponíveis apartir de uma variedade de fontes e incluem, por exemplo,aminas alcoxiladas presentemente comercialmente disponíveisna série DeThox® Amine (DeForest Enterprises, Inc.)incluindo DeThox® Amine C-5 e DeThox® Amine C-15, ambas asquais são descritas como sendo etoxilatos de cocoamina, nasérie Hetoxamine® (Heterine Inc.) incluindo Hetoxamine® T-5descrita como sendo uma seboamina de PEG-5, Hetoxamine® Τ-15 descrita como sendo uma seboamina de POE-15, eHetoxamine® descrita como sendo uma seboamina de POE-20,assim como na série Rhodameen® (Rhone-Poulenc), mas aminasalcoxiladas úteis adicionais também podem ser obtidas apartir de outras fontes comerciais. Uma tal classeadicional de aminas alcoxiladas são seboarainas de PEG asquais incluem vários graus de polímero de polietilenoglicol(PEG) os quais são comercialmente disponíveis sob o nomecomercial Aminogen®. Particularmente úteis e maispreferidos são os compostos de amina graxa reveladosabaixo. Esses tensoativos de amina graxa alcoxilados podemser usados individualmente, ou em combinação com um outropara formar misturas.

Pelo menos um tensoativo detergente estánecessariamente presente nas composições da invenção,geralmente numa quantidade de pelo menos 0,01% em peso, epreferivelmente a quantidade total de tensoativosdetergentes presente nas composições da invenção não excedecerca de 20% em peso, mais preferivelmente não excede cercade 15% em peso. Ainda mais preferivelmente a quantidadetotal de·tensoativos detergentes presente é de 0,05 a 7,5%em peso, mais preferivelmente de 0,75 a 5% em peso.

Além de pelo menos um tensoativo detergente, ascomposições de limpeza líquidas ácidas espessasnecessariamente compreendem pelo menos um tensoativo não-iônico, um álcool etoxilado de faixa estreita com doispontos de turbidez. Desejavelmente, esse tensoativo é umtensoativo não-iônico C9-C11 de "distribuição de faixaestreita" com aproximadamente 5,5 mols de etoxilação e comum valor de HLB de cerca de 12-12,4, e ainda quandodisperso ou dissolvido numa concentração de 1% em águaexibe dois pontos de turbidez, um a 24-290C e um segundo a55-58°C. Tal tensoativo não-iônico é presentementecomercialmente disponível como Berol® 266 (por exemplo,Akzo-Nobel). Os inventores descobriram surpreendentementeque a inclusão de mesmo uma quantidade pequena, porémeficaz desse tensoativo não-iônico melhorou a cobertura dasuperfície quando as composições são aplicadas a partir deum recipiente, especialmente de uma garrafa de compressãonuma superfície rígida vertical ou inclinada, em comparaçãocom composições semelhantes as quais omitem esseconstituinte, mas as quais são aplicadas de uma formaidêntica.

Enquanto é admitido que alcoóis etoxilados sejamgeralmente bem conhecidos como uma classe, foi descobertosurpreendentemente pelos inventores que a inclusão dotensoativo Berol® 2 66 funcionou como um "superumidificante" pelo fato de que ele melhorou o espalhamentoda lâmina da composição como se ela fosse aplicada nasuperfície curva interna dos vasos sanitários, de forma quea formação de regiões distintas da referida composição delimpeza se estendendo para baixo, "dedos", com zonas ouregiões entre dedos adjacentes da superfície interior dovaso sanitário foi substancialmente reduzida. Isso foiparticularmente surpreendente uma vez que foi observado queenquanto a formação de tais dedos foi minimizada, tambémfoi observado que a taxa de descida vertical da composiçãode limpeza não foi indesejavelmente acelerada em comparaçãocom composições semelhantes em que o tensoativo Berol® 266foi omitido. Essa característica fornece um importantebenefício técnico pelo fato de que a cobertura aperfeiçoadasem a reaplicação de uma quantidade adicional dacomposição, ou sem requerer a intervenção do usuário paraajudar a espalhar a composição aplicada mais uniformementeê fornecida.

Ao mesmo tempo, uma vez que a inclusão doreferido tensoativo Berol® 266 aparentou auxiliar noespalhamento transversal ou na distribuição da composição,uma vez que a lâmina da composição de limpeza aplicada naparede lateral de um vaso sanitário desce para o fundo dointerior do vaso sanitário, a lâmina raramente se separounuma pluralidade de regiões distintas se estendendo parabaixo, a saber, os dedos da composição de limpeza, deixandoque regiões ou zonas não-revestidas intermedeiam taisdedos. Dessa forma, o uso do tensoativo Berol® 266 aparentafornecer os dois benefícios de (a) aperfeiçoado, e emmodalidades preferidas quase ou a completa cobertura daparede lateral interior de um vaso sanitário pela queda deuma lâmina da composição de limpeza com a mínima formaçãode dedos da composição de limpeza, e (b) sem perdaprejudicial de viscosidade da composição de limpeza devido à inclusão do tensoativo Berol® 266.

Enquanto o mecanismo de operação do tensoativo Berol®266 e seu efeito no comportamento do fluxo do fluido dascomposições de limpeza da superfície rígida ácida espessada invenção não é completamente entendido, os resultadosobservados foram surpreendentes e não foram previsíveis.Foi surpreendente dizer pelo menos que esse tensoativo deálcool etoxilado de faixa estreita poderia fornecer talefeito uma vez que outros tensoativos de álcool etoxiladonão forneceram tal efeito. Tal propriedade superumidificante, a qual foi normalmente esperada dosfluortensoativos, poderia ser fornecida pelo tensoativo deálcool etoxilado de faixa estreita, o qual é maisambientalmente amistoso do que os fluortensoativos. Emboranão desejando estar ligado pela seguinte hipótese, ospresentes inventores acreditam que a adição do tensoativoBerol® 266 poderia ter fornecido um elevado decréscimoinesperado na tensão superficial das composições, enquantoque ao mesmo tempo causando um pequeno decréscimo naviscosidade das composições. Tal fato pode ser responsávelpela cobertura de superfície aperfeiçoada das composiçõesquando aplicadas em superfícies verticais ou inclinadas.Enquanto o tensoativo não-iônico, um álcool etoxiladode faixa estreita com dois pontos de turbidez, pode serincluído numa quantidade a qual é encontrada para melhoraras características de fluxo para baixo de uma lâmina dacomposição e para minimizar a formação de dedos dacomposição numa superfície vertical ou inclinada,vantajosamente esse constituinte está presente numaquantidade entre cerca de 0,0001 a 5% em peso,preferivelmente de 0,01 a 3,5% em peso, baseando-se no pesototal da composição da qual ele forma uma parte.

Alternativamente, porém também preferivelmente, o referidotensoativo não-iônico com dois pontos de turbidez estádesejavelmente presente numa proporção em pesocorrespondente do referido tensoativo não-iônico em relaçãoâ soma de todos os outros tensoativos presentes nascomposições líquidas em cerca de 1:3 ou menos,preferivelmente de 1:4 ou menos, ainda mais preferivelmentede 1:5 ou menos, ainda mais pref erivelmente de 1:7 oumenos, ainda mais preferivelmente de 1:8 ou menos.

As composições da invenção necessariamente incluem umconstituinte espessante ou constituintes os quais formam umsistema espessante. Espessantes úteis na presente invençãopara alcançar essa viscosidade são selecionados do grupoconsistindo de polímeros de polissacarídeo selecionadosdentre celulose, alquilceluloses, alcoxiceluloses,hidroxialquilceluloses, alguilidroxialquilceluloses,carboxialquilceluloses, carboxialquilidroxialquilceluloses,polímeros de polissacarídeo de ocorrência natural tais comogoma xantana, goma guar, goma de alf arroba, goma detragacanto ou seus derivados, polímeros de policarboxilato,poliacrilamidas, argilas e suas misturas.

Exemplos dos derivados de celulose incluemmetilcelulose etilcelulose, hidroxilmetilcelulosehidroxieticelulose, hidroxipropilcelulose,carboximetilcelulose, carboximetilidroxietilcelulose,hidroxipropilcelulose, hidroxipropilmetilcelulose,etilidroximetilcelulose e etilidroxietilcelulose.

Espessantes de polímeros de policarboxilatoexemplificativos têm um peso molecular de cerca de 500.000até cerca de 4.000.000, preferivelmente de cerca de1.000.000 até cerca de 4.000.000, com preferivelmente decerca de 0,5% até cerca de 4% de ligação cruzada. Polímerosde policarboxilato preferidos incluem polímeros depoliacrilato incluindo aqueles vendidos sob os nomescomerciais Carbopol®, Acrysol® ICS-I e Sokalan®. Ospolímeros preferidos são poliacrilatos. Outros monômerosalém do ácido acrílico podem ser usados para formar essespolímeros, incluindo tais monômeros como etileno epropileno os quais agem como diluentes, e anidrido maléicoo qual age como uma fonte de grupos carboxílicosadicionais.

0 polímero de carboxilato pode ser um espessante ouestabilizante não-associativo, tal como um homopolímero ouum copolímero de um ácido carboxílico olefinicamenteinsaturado ou monômeros de anidrido contendo pelo menos umcarbono ativado para a ligação dupla olefínica de carbono epelo menos um grupo carboxil ou uma emulsão acrílicasolúvel em álcali, ou um espessante ou estabilizanteassociativo, tal como uma emulsão acrílica solúvel emãlcali hidrofobicamente modificada ou um polímero de poliolnão-iônico hidrofobicamente modificado, isto é, um polímerode uretano hidrofobicamente modificado, ou combinaçõesdesses. Os copolímeros são preferivelmente de um monômerode ácido policarboxílico e de um monômero hidrofóbico. 0ácido carboxílico preferido é um ácido acrílico. Oshomopolímeros e copolímeros são preferivelmente ligados deforma cruzada.

Homopolímeros do ácido poliacrílico são homopolímerosde monômeros carboxílicos polimerizáveis, insaturados, taiscomo ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido maléico,ácido itacônico, anidrido maléico e semelhantes.

Polímeros do ácido poliacrílico hidrofobicamentemodificados são polímeros que têm uma grande porçãohidrofílica (a porção do ácido poliacrílico) e uma porçãohidrofóbica menor (a qual pode ser derivada de um éster deacrilato de cadeia carbônica longa). Esteresalquilacrílicos representativos superiores são acrilato dedecila, acrilato de laurila, acrilato de estearila,acrilato de beenila e acrilato de melissila, e osmetacrilatos correspondentes. Deve ser entendido que maisde um monômero carboxílico e mais de um éster de acrilatoou éster de vinila ou éter ou estirênico podem ser usadosna carga do monômero. Os polímeros podem ser dispersos emágua e neutralizados com base para espessar a composiçãoaquosa, formar um gel ou emulsificar ou suspender urndistribuível.

Polímeros poliacrílicos exemplificativoshidrofobicamente modificados são vendidos como Carbopol®1342 e 1382 e Pemulen® TR-I, TR-2, 1621 e 1622. Ospolímeros contendo carboxila são preparados a partir demonômeros contendo pelo menos um grupo carboxila e um grupovinil ativado, e poderia incluir copolímeros de monômeroscarboxílícos polimerizãveis com ésteres de acrilato,acrilamidas, acrilamidas alquiladas, olefinas, ésteres devinila, éteres vinílicos ou estirênicos. As carboxilascontendo polímeros têm pesos moleculares maiores do quecerca de 500 até tão altos quanto vários bilhões ou mais,geralmente mais do que cerca de 10.000 até 900.000 ou mais.

Também são úteis interpolímeros ou monômeroshidrofobicamente modificados e agentes de superfíciepoliméricos estabilizantes estéricos com pelo menos umaporção hidrofílica e pelo menos uma porção hidrofóbica ouum bloco linear ou configuração aleatória em favos ou suasmisturas. Exemplos de estabilizantes estéricos, os quaispodem ser usados, são Hypermer®, o qual ê um polímero doácido (poli)-12-hidroxiesteárico (por exemplo, ICI) ePecosil®, o qual é um polímero de metil-3-polietoxipropilsiloxano-ω-fosfato (por exemplo, PhoenixChemical, Somerville, NJ.)

Os polímeros podem ser ligados de forma cruzada de umaforma conhecida na técnica pela inclusão, na carga domonômero, de um ligante cruzado adequado numa quantidade decerca de 0,1 a 4%, preferivelmente de 0,2 a 1% em pesobaseando-se no peso combinado do monômero carboxílico edo(s) comonômero(s). O ligante cruzado é selecionado apartir de monômeros polimerizáveis os quais contêm um grupovinil polimerizável e pelo menos um outro grupopolimerizável. A polimerização dos monômeros contendocarboxila é geralmente executada num processo catalisado depolimerização de radical livre, geralmente em diluentesinertes, conforme é conhecido na técnica.Outras composições poliméricas de ácidopolicarboxilico, as quais podem ser empregadas incluem, porexemplo, copolímeros ligados de forma cruzada de acrilatos,ácido (meta)acrílico, anidrido maléico e várias combinaçõessuas. Polímeros comerciais são disponíveis pela Rheox Inc.,Highstown, NJ. (tal como o polímero Rheolate® 5000), 3 VSigma, Bergamo, Itália (tal como o polímero Stabelyn® 30, oqual é um copolímero de ácido acrílico/éster vinílico, ouos polímeros Polygel® e Synthalen®, os quais são polímerose copolímeros de ácido acrílico ligados de forma cruzada),Noveon (tal como Carbopol 674 (polímero de políacrilatolevemente ligado de forma cruzada), Carbopol 676 (polímerode políacrilato altamente ligado de forma cruzada),espessante Carbopol EP-1, o qual é um espessante de emulsãoacrílico), ou Rohm e Haas (tais como os espessantesAcrysol® ICS-I e Aculyn® 22, os quais são emulsões depolímero acrílico solúvel em ãlcali hidrofobicamentemodificadas e espessante Aculyn® 44, o qual é um poliolnão-iônico hidrofobicamente modificado). São preferidos ospolímeros Carbopol® e Pemulen®, de um modo geral. A escolhado polímero específico a ser empregado dependerá dareologia desejada da composição, e da identidade de outrosingredientes composicionais.

Barros espessantes incluem, por exemplo, argilasformadoras de colóide, por exemplo, tais como dos tiposesmectita e/ou atapulgita. Os materiais de argila podem serdescritos como argilas em camadas expansíveis, isto é,aluminossilicatos e silicatos de magnésio. 0 termo"expansível" conforme usado para descrever as argilassolúveis, se refere à capacidade da estrutura da argila emcamadas de ser inchada, ou expandida, em contato com água.As argilas expansíveis aqui usadas são aqueles materiaisclassificados geologicamente como esmectitas (oumontmorillonita) e atapulgitas (ou poligorsquitas).

Esmectitas são argilas de três camadas. Existem duasclasses distintas de argilas do tipo esmectita. Naprimeira, óxido de alumínio está presente na rede decristal de silicato. AS fórmulas gerais dessas esmectitassão Al2 (Si2O5) 2 (OH) 2 e Mg3(Si2O5)(OH)2, para as argilas dotipo de õxido de alumínio e magnésio, respectivamente. Épara ser reconhecido que a faixa de água de hidratação nasfórmulas acima pode variar com o processamento ao qual aargila foi submetida.

Argilas comercialmente disponíveis incluem, porexemplo, montmorillonita, bentonita, volchonskoita,nontronita, beidellita, hectorita, saponita, sauconita evermiculita. As argilas aqui estão disponíveis sob váriosnomes comerciais tais como Gelwhite GP, Gelwhite H, MineralColloid BP e Laponite pela Southern Clay Products, Inc.,Texas; e Van Gel O pela R. T. Vanderbilt. Gelwhite H-NF temuma análise química típica de 66,5% de SiO2; 14,7% de Al2O3;3,2% de MgO; 0,8% de Fe2O3; 2,2% de CaO; 3,3% de Na2O; 0,1%de K2O; 0,2% de TiO2- Gelwhite L-NF tem uma análise químicatípica de 66,5% de SiO2; 14,7% de Al2O3; 3,2% de MgO; 0,8%de Fe2O3; 2,2% de CaO; 3,3% de Na2O; 0,1% de K2O; 0,2% deTiO2. Gelwhíte GP tem uma análise química típica de 66,5%de SiO2; 14,7% de Al2O3; 3,2% de MgO; 0,8% de Fe2O3; 2,2% deCaO; 3,3% de Na2O7- 0,1% de K2O; 0,2% de TiO2. MineralColloid BP tem uma análise química típica de 62,9% de SiO2;17,1% de Al2O3; 2,4% de MgO; 4,8% de Fe2O3; 0,7% de CaO;2,1% de Na2O; 0,2% de K2O; 0,1% de TiO2.

Um segundo tipo de material de argila expansível útilna presente invenção é classificado geologicamente comoatapulgita (poligorsquita). Atapulgitas são argilas ricasem magnésio com princípios de superposição de elementos deunidade de célula tetraédricos e octaédricos diferentes dasesmectitas. Uma análise de atapulgita típica produz 55,02%de SiO2; 10,24% de Al2O3; 3,53% de Fe2O3; 10,45% de MgO;0,47% de K2O; 9,73% de H2O removida a 150°C; 10,13% de H2Oremovida em temperaturas mais altas. Como as esmectitas,argilas de atapulgita estão comercialmente disponíveis. Osespessantes de argila preferidos compreendem as argilasinorgânicas formadoras de colóide dos tipos esmectita e/ouatapulgita.

O constituinte espessante pode estar presente numaquantidade a qual é considerada como sendo eficaz noaumento da viscosidade das composições da invenção até umaviscosidade desejada, preferivelmente uma viscosidade entrecerca de 0 e cerca de 15.000 mPa.s, preferivelmente umaviscosidade de cerca de 50 até cerca de 1.200 mPa.s, eespecialmente de cerca de 80 até cerca de 500 mPa.s. Aviscosidade das composições pode ser medida de acordo comtécnicas conhecidas, por exemplo, usando um viscosimetroBrookfield do Tipo III, haste #2, 2 0 rpm em temperaturaambiente (20°C). Enquanto é claramente entendido que aquantidade de um constituinte espessante particularnecessária para produzir uma viscosidade desejada podevariar dependendo da natureza do constituinte espessanteparticular e dos outros constituintes na composição,vantajosamente o constituinte espessante está presente numaquantidade de cerca de 0,01 a 5% em peso.

É para ser especificamente notado que um ou maistensoativos podem ser usados como um constituinteespessante e/ou o sistema espessante. Quando tais sãoutilizados, tais tensoativos podem, então, fornecersimultaneamente tanto o tensoativo detergente quanto osistema espessante e em tal exemplo um tensoativodetergente separado não é requerido para estar presente.Tensoativos exemplificativos os quais podem fornecer tantolimpeza quanto espessamento incluem óxidos de amina,sarcosinatos, assim como compostos alcoxilados de amina graxa.

Conforme é notado acima, as composições de acordo coma invenção são na maior parte aquosas na natureza. Água éadicionada nos constituintes anteriormente mencionados parafornecer 100% em peso da composição. Desejavelmente a águafornece pelo menos 60% em peso, e em ordem de preferênciacrescente compreende pelo menos: 70% em peso; 75% em peso;80% em peso; 82% em peso; 84% em peso; 86% em peso; 88% empeso; 90% em peso; 91% em peso; 92% em peso; 93% em peso;94% em peso; 95% em peso; 96% em peso, e 97 em peso de águabaseando-se no peso total das composições líquidas dainvenção da qual elas formam uma parte. A água pode serágua de torneira, mas é preferivelmente destilada ou água"mole", porém mais preferivelmente é água deionizada. Se aágua for água de torneira, ela é substancialmente livre dequaisquer impurezas indesejáveis tais como orgânicas ouinorgânicas, especialmente sais minerais, os quais estãopresentes na água dura.

As composições da invenção podem também incluir um oumais outros constituintes opcionais tais como aditivosconhecidos na técnica os quais podem ser incluídos parafornecer um beneficio técnico ou estético para ascomposições. A título de exemplo não-limitativo, osreferidos constituintes podem incluir: solventes orgânicos,agentes alvejantes ou oxidantes, agentes corantes,incluindo tinturas e composições de pigmento, fragrâncias(sejam naturais ou sinteticamente produzidas), auxiliaresde fragrância e/ou solubilizantes de fragrâncía, agentesajustadores de pH, tampões de pH, sais incluindo saisinorgânicos ou orgânicos os quais podem fornecereletrólitos para as composições, constituintes formadoresde filme, composições conservantes, assim como outrosaditivos conhecidos na técnica não particularmente aquielucidados. Tais constituintes conforme descritos acimaincluem composições conhecidas na técnica, incluindoaquelas descritas em McCutcheon's Detergents andEmulsifiers, Edição Norte-Americana, 1998; Kirk-OthmerEncyclopedia of Chemical Technology, 4a Ed., Vol. 23, págs.478-541, os conteúdos dos quais são aqui incorporados comoreferência.

Solventes orgânicos exemplificativos os quais podemser incluídos nas composições da invenção incluem aquelesos quais são pelo menos parcialmente miscíveis em água taiscomo alcoóis, éteres miscíveis em água (por exemplo,dietilenoglicoldietiléter, dietilenoglicoldimetiléter,propilenoglicoldimetiléter), éter glicólico miscível emágua (por exemplo, propilenoglicolmonometiléter,propilenoglicolmonoetiléter, propilenoglicolmonopropiléter,propilenoglicolmonobutiléter, etilenoglicolmonobutiléter,dipropilenoglicolmonometiléter,dipropilenoglicolmonopropiléter,dipropilenoglicolmonobutiléter,dietilenoglicolmonobutiléter), ésteres inferiores demonoalquiléteres de etilenoglicol ou propilenoglicol (porexemplo, acetato de propilenoglicolmonometiléter), todoscomercialmente disponíveis tais como pela Union Carbide(Danbury, CT) , Dow Chemical Co. (Midland, MI) ou Hoescht(Alemanha). Outros solventes orgânicos voláteis adequadospara uso na invenção são os solventes de hidrocarbonetos,especialmente solventes de hidrocarbonetos de cadeiaramificada. Os solventes de hidrocarbonetos podem serlineares ou ramificados, saturados ou insaturados,hidrocarbonetos com cerca de 8 até cerca de 18 átomos decarbono, preferivelmente compreendendo de cerca de 12 atécerca de 16 átomos de carbono. Hidrocarbonetos saturadossão preferidos, conforme são os hidrocarbonetosramificados. Exemplos não-limitativos de algunshidrocarbonetos lineares adequados incluem decano,dodecano, deceno, trideceno e suas combinações.Hidrocarbonetos ramificados exemplificativos incluemisoparafinas, exemplos das quais incluem isoparafinascomercialmente disponíveis pela ExxonMobil Corp. tais comoISOPAR H e ISOPAR K (isoparafinas Cil-C12) e ISOPAR L(isoparafinas Cn-C13) . Hidrocarbonetos ramificadospreferidos são isoexadecano, isododecano, 2,5-dimetildecano, isotetradecano e suas combinações. Misturasde vários solventes orgânicos também podem ser usadas.

Opcionalmente, um constituinte alvejante ou umconstituinte oxidante pode estar presente. 0 constituintealvejante inclui aqueles selecionados de sais de metaisalcalinos e alcalino-terrosos de hipoalita, haloaminas,haloiminas, haloimidas e haloamidas. Acredita-se que todosesses produzam espécies alvejantes hipohalosas in situ.Hipoclorito e compostos que produzem hipoclorito em soluçãoaquosa são preferidos, embora hipobromito também sejaadequado.

Compostos produtores de hipoclorito representativosincluem hipoclorito de sódio, potássio, lxtio e cálcio,fosfato trissódico clorado dodecaidratado,dicloroisocianurato de potássio e sódio e ácidotriclorocianúrico. Fontes de alvejantes orgânicos adequadospara uso incluem N-bromo e N-cloro imidas heterocíclicas,tais como ácido triclorocianúrico e tribromocianúrico,ácido dibromo- e diclorocianúrico e seus sais de potássio esódio, succinimida N-bromada e N-clorada, malonimida,ftalimida e naftalimida. São também adequadas ashidantoínas, tais como dibromo- e diclorodimetilidantoina,clorobromodimetilidantoína, N-clorossulfamida (haloamida) ecloramina (haloamina). É particularmente preferido para usohipoclorito de sódio com a fórmula química NaOCl. 0constituinte oxidante é preferivelmente um peroxihidrato ououtro agente o qual libere peróxido de hidrogênio emsolução aquosa. Tais materiais são, por si, conhecidos pelatécnica. Tais peroxihidratos são para serem entendidos comoenglobando peróxido de hidrogênio, assim como qualquermaterial ou composto o qual numa composição aquosa produzaperóxido de hidrogênio. Exemplos de tais materiais ecompostos incluem, sem limitação: peróxidos de metaisalcalinos incluindo peróxido de sódio e peróxido depotássio, monoidratos de perborato alcalino, tetraidratosde perborato de metais alcalinos, persulfato de metaisalcalinos, percarbonatos de metais alcalinos, peroxihidratode metais alcalinos, peroxidihidratos de metais alcalinos ecarbonatos de metais alcalinos, especialmente onde taismetais alcalinos são sódio ou potássio. Outros úteis são operoxidihidratos, e peroxihidratos orgânicos tais comoperóxido de uréia. Desejavelmente, quando presente, o constituinte oxidante é peróxido de hidrogênio.

Quando um agente oxidante está presente, especialmenteonde o tal é peróxido de hidrogênio, pode ser vantajosoincluir um estabilizante de peróxido o qual pode ser útilno melhoramento da estabilidade de alta temperatura doconstituinte peróxido, e das composições da mesma forma.Tal estabilizante de peróxido pode ser um ou maisestabilizantes de peróxido conhecidos na técnica incluindo,inter alia, um ou mais fosfonatos orgânicos, estanatos,pirofosfatos. Outros estabilizantes de peróxido conhecidosna técnica incluem 1-hidróxi-1,1-etilidenodifosfonato,comercialmente disponível como Dequest® 2010, assim comooutros compostos de fosfonato similares.

As composições da invenção opcionalmente, porém emcertos casos desejavelmente incluem um constituinte defragrância. Tais fragrâncias as quais podem ser naturais ousinteticamente produzidas. Matérias-primas de fragrânciaspodem ser divididas em três grupos principais: (1) os óleosessenciais e produtos isolados desses óleos; (2) produtosde origem animal; e (3) substâncias químicas sintéticas.Geralmente perfumes são misturas complexas ou misturas devários compostos orgânicos incluindo, porém sem se limitara certos alcoóis, aldeidos, éteres, compostos aromáticos equantidades variantes de óleos essenciais tais como decerca de 0 até cerca de 8 5% em peso, geralmente de cerca de10 até cerca de 70% em peso, os óleos essenciais por si sósendo compostos odoríferos voláteis e também funcionandopara auxiliar na dissolução dos outros componentes dacomposição de fragrância. Exemplos de tais fragrânciasincluem digeranilsuccinato, dinerilsuccinato,geranilnerilsuccinato, geranilfenilacetato,nerilfenilacetato, geranil-laurato, neril-laurato, di (b-citronelil)maleato, dinodanol-maleato, difenoxianolmaleato,di(3, 7-dimetil-1-octanil)succinato, di(cicloexiletil)maleato, diflalilsuccinato, di(feniletil)adipato, 7-acetil-1,2,3,4,5,6,7,8-octaidro-l,1,6,7-tetrametilnaftaleno,iononometil, iononogama-metil, metilcedrilona,metildiidrojasmonato, metil-1,6,10-trimetil-2, 5, 9-ciclododecatrien-1-ilcetona, 7-acetil-l,1,3,4,4,6-hexametiltetralina, 4-acetil-6-terc-butil-l, 1-dimetilindano, paraidroxifeniIbutanona, benzofenona, metil-beta-naftilcetona, 6-acetil-l,1,2,3,3,5-hexametilindano, 5-acetil-3-isopropil-1,1,2,S-tetrametilindano, 1-dodecanal,4-(4-hidrõxi-4-metilpentil)-3-cicloexeno-l-carboxialdeído,7-hidróxi-3,7-dimetiloctanal, 10-undecen-l-al,isoexeniIcicloexilcarboxaldeido, formiltriciclodecano,produtos de condensação de hidroxicitronelal emetilantranilato, produtos de condensação dehidroxicitronelal e indol, produtos de condensação defenilacetaldeído e indol, 2-metil-3-(para-terc-butilfenil)-propionaldeído, etilvanilina, heliotropina, aldeídohexilcinâmico, aldeído amilcinâmico, 2-metil-2-(paraisopropilfenil)propionaldeído, cumarina, gama-decalactona, ciclopentadecanolida, lactona do ácido 16-hidróxi-9-hexadecenóico, 1,3,4,6,7,8-hexaidro-4,6,6,7,8,8-hexametilciclopenta-gama-2-benzenopirano, éter beta-naftolraetílico, ambroxano, dodecaidro-3a,6,6,9a-tetrametinafto[2,lb]furano, cedrol, 5-(2,2,3-trimetilcicloent-3-enil)-3-metilpentan-2-ol, 2-etil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-l-il)-2-buten-l-ol, álcoolcariofilênico, triciclodeceniIpropionato,triciclodecenilacetato, salicilato de benzila,cedrilacetato, para-(terc-butil)cicloexil, óleosessenciais, resinõides e resinas a partir de uma variedadede fontes incluindo, mas sem se limitar, a óleo de laranja,óleo de limão, patchuli, bálsamo do Peru, resinóide deolíbano, estoraque, resina de ládano, noz moscada, óleo decássia, resina de benzoína, coentro, lavandina e lavanda,álcool feniletílico, terpineol, linalool, acetato delinalila, geraniol, nerol, acetato de 2-(1,1-dimetiletil)cicloexanol, acetato de benzila, terpenos delaranja, eugenol, dietilftalato e suas combinações. Napresente invenção, a composição precisa da fragrância não éde conseqüência particular, contanto que ela possa serefetivamente incluída como um constituinte das composições,e tenha uma fragrância agradável. Duas fragrânciaspreferidas incluem alcoõis terpênicos os quais são eficazespara fornecer um aroma tipo pinho, ou um aroma tipo cítricodependendo da sua fonte e/ou composição, assim como salicilato de metila.

Composições de fragrâncias conforme recebidas de umfornecedor podem ser fornecidas como uma composição aquosaou organicamente solvatada, e podem incluir como umhidrótropo ou emulsificante um agente ativo de superfície,tipicamente um tensoativo, em menor quantidade, geralmentenão excedendo cerca de 1,5% em peso. Tais composições defragrância são misturas muito comumente proprietárias demuitos compostos de fragrâncias específicas diferentes.Entretanto, uma pessoa normalmente versada na técnica, porexperimentação de rotina, pode facilmente determinar se talcomposição de fragrância proprietária é compatível com ascomposições da presente invenção.

Tais fragrâncias podem ser adicionadas de qualquerforma convencional, misturando numa composição oumisturando com outros constituintes usados para formar umacomposição, em quantidades as quais são consideradas comosendo úteis para aumentar ou conceder a característica dearoma desejada para a composição, e/ou para composições delimpeza formadas a partir daí.

Outros constituintes opcionais, porém vantajosamenteincluídos são um ou mais agentes corantes os quaisencontram uso na modificação da aparência das composições emelhoram a sua aparência da perspectiva de um consumidor ououtro usuário final. Agentes corantes conhecidos, porexemplo, pigmentos e corantes incluindo corantes diretosCl, assim como corantes aprovados pelo FD&C podem serincorporados nas composições em qualquer quantidade eficazpara melhorar ou conferir às composições uma aparência oucor desejada. Tal agente corante ou agentes corantes podemser adicionados de uma forma convencional, isto é,misturando numa composição ou misturando com outrosconstituintes usados para formar uma composição. A inclusãode um agente corante é freqüentemente desejada pelo fato deque isso fornece uma visibilidade aperfeiçoada dacomposição e sua presença numa superfície sendo tratada.

Tipicamente, tais um ou mais agentes corantes estãopresentes em quantidades não excedendo cerca de 1,5% empeso, ainda mais preferivelmente não estão presentes emquantidades excedendo 1% em peso.

As composições da invenção podem incluir um ou maisagentes ajustadores de pH, ou compostos os quais forneçamum grau de alcalinidade às composições. Agentes ajustadoresde pH particularmente preferidos incluem hidróxido deamônio, hidróxido de sódio e ácidoetilenodiaminotetracético tetrassódico (Na4EDTA). Quandoincluídos, tais agentes ajustadores de pH estão tipicamentepresentes em quantidades não excedendo cerca de 3% em peso.

0 uso de uma ou mais composições tamponantes de pH deforma a manter o pH das composições da invenção também podeser adicionado. Enquanto as composições da invençãogeralmente não requerem uma composição tamponante de pH, ouso de tal composição tamponante de pH pode fornecer obenefício de seqüestro de íons de água dura. Exemplos detais compostos de tampão de pH úteis e/ou de sistemas detamponamento de pH ou composições são fosfatos de metaisalcalinos, polifosfatos, pirofosfatos, trifosfatos,tetrafosfatos, silicatos, metassilicatos, polissilicatos,carbonatos, hidróxidos e misturas dos mesmos. Certos sais,tais como os carbonatos, hidróxidos, fosfatos alcalino-terrosos, também podem funcionar como tampões. Pode seradequado usar como tampão tais materiais comoaluminossilicatos (zeólitas), boratos, aluminatos e certosmateriais orgânicos tais como gluconatos, succinatos,maleatos, extratos e seus sais de metais alcalinos. Taistampões mantêm as faixas de pH das composições da presenteinvenção dentro de limites aceitáveis. Outros, nãoparticularmente elucidados aqui, podem também ser usados.

Sais exemplificativos os quais podem ser incluídos nascomposições, incluem sais de metais alcalinos e/ou demetais alcalino-terrosos, por exemplo, aqueles baseados emboratos, brometos, fluoretos, fosfatos, carbonatos,bicarbonatos, citratos, cloretos, sulfatos, acetatos elactatos. A inclusão de um ou mais de tais sais podefornecer eletrólitos os quais podem alterar a viscosidadedas composições nas quais eles estão presentes,particularmente em que um constituinte espessante baseadoem acrilato é usado.

As composições da invenção preferivelmente incluem umconstituinte formador de filme numa quantidade eficaz.Acredita-se que o uso do constituinte formador de filmeproporcione uma redução no depósito de calcário nassuperfícies rígidas tratadas, uma vez que se acredita que oestabelecimento a longo prazo de calcário pode serresistido ou retardado em superfícies rígidas, a saber, emsuperfícies de vaso sanitário e em aplicações de vasosanitário devido â presença do constituinte formador defilme sobre isso. Enquanto é preferível que o constituinteformador de filme deposite um filme geralmente contínuonuma superfície rígida, é para ser entendido que enquanto oconstituinte formador de filme precise estar presente nascomposições da invenção presentes, não é requerido quequalquer camada ou filme formado daí, o qual é formado nasuperfície de um dispositivo de banheiro, por exemplo, vasosanitário, seja necessariamente uniforme na espessura ouseja um filme contínuo fornecendo uma cobertura desuperfície ininterrupta embora tal possa ser preferida. Aocontrário, é observado que materiais formadores de filmeúteis na presente invenção não precisam formar umrevestimento contínuo ou uniforme, uma vez que somente érequerido que os materiais formadores de filme forneçamalgum grau de revestimento de superfície para umasuperfície rígida na qual ele é aplicado. É para serentendido que o potencial para formar a camada de filme deuma composição formadora de filme é influenciado por váriosfatores, ínter alia, a natureza da superfície rígida sendotratada, a geometria e configuração da superfície rígidasendo tratada, a dinâmica do fluido de distribuição eaplicação da composição líquida da invenção na superfícierígida, assim como a qualidade da água presente nodispositivo de banheiro.O polímero formador de filme pode estar presente emqualquer quantidade a qual é considerada eficaz na formaçãode um filme numa superfície rígida sendo tratada. Seráentendido que essa tal quantidade mínima irá variaramplamente, e é em parte dependente do peso molecular dopolímero formador de filme utilizado numa formulação, porémdesejavelmente pelo menos cerca de 0,001% em peso deveestar presente. Mais preferivelmente, o polímero formadorde filme compreende de 0,001% em peso até 10% em peso dascomposições das quais ele forma uma parte.

Materiais exemplificativos úteis no constituinteformador de filme incluem polímeros formadores de filmetais como:

- um polímero com a fórmula:

<formula>formula see original document page 65</formula>

no qual η representa de 20 a 99 e pref erivelmente de 40 a90% em mol, m representa de 1 a 80 e preferivelmente de 5 a40% em mol; ρ representa de 0 a 50% em mol, (n+m+p=100); Rirepresenta H ou CH3; y representa 0 ou 1; R2 representa -CH2-CHOH-CH2- ou CxH2x, no qual χ é de 2 a 18; R3 representaCH3, C2H5 ou t-butil; R4 representa CH3, C2H5 ou benzil; Xrepresenta Cl, Br, I, l/2S04/ HSO4 e CH3SO3; e M é ummonômero de vinil ou vinilideno copolimerizável comvinilpirrolidona diferente de outro monômero identificadoem [ ]m;

- oxido de polietileno solúvel em água;

- polivinilpirrolidona;

- polietilenoglicol de alto peso molecular;

- poliglicosídeo;

- polivinilcaprolactama;

- copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinila;

terpolimero de vinilpirrolidona/vinilcaprolactama/derivado de amônio, especialmente onde o monômero derivadode amônio tem de 6 a 12 átomos de carbono e é selecionadodentre dialilaminoalquilmetacrilamidas, haletos dedialquildialquenilamônio e um dialquilaminometacrilato ouacrilato;

- álcool polivinílico; e

- polímero de celulose catiônico;

um ou mais dos quais podem estar presentes em quantidadeseficazes.

Um primeiro polímero formador de filme contempladocomo sendo útil nas presentes composições é um com afórmula:<formula>formula see original document page 67</formula>

os quais são mais completamente descritos na Patente Norte-Americana No. US 4,445,521, na Patente Norte-Americana No.US 4,165,367, na Patente Norte-Americana No. US 4,223,009,na Patente Norte-Americana No. US 3,954,960, assim como nodocumento GB 1.331.819, os conteúdos dos quais são por meiodeste incorporados como referência.

A unidade monomérica em []m é, por exemplo, umdialquilamino inferior-alquilacrilato ou metacrilato ou umderivado do éter vinílico. Exemplos desses monômerosincluem dimetilaminometilacrilato,dimetilaminometiImetacrilato,dietilaminometilmetacrilato,dimetilaminoetiImetacrilato,dietilaminometiIacriIato,dimetilaminoetilacrilato,dimetilaminobutilacrilato,dimetilaminobutilmetacrilato, dimetilaminoamilmetacrilato,dietilaminoamiImetacrilato,dietilaminoexilmetacrilato,dimetilaminoetiImetacrilato,dimetilaminoexilacrilato,dimetilaminoctilacrilato,dietilaminoctilacrilato,dietilaminoctiImetacrilato, dimetilaminodeciImetacrilato,dimetilaminododeciImetacrilato, dietilaminolaurilacrilato,dietilaminolaurilmetacrilato, dimetilaminoestearilacrilato,dimetilaminoestearilmetacrilato,dietilaminoestearilacrilato,dietilaminoesteariImetacrilato, di-t-butilaminoetilmetacrilato, di-t-butilaminoetilacrilato eéter dimetilaminovinílico.

O monômero Μ, o qual pode ser opcional (p é até 50)pode compreender qualquer monômero de vinilacopolimerizável com N-vinilpirrolidona. Dessa forma, porexemplo, monômeros de vinil convencionais adequados incluemos alquilviniléteres, por exemplo, metilviniléter,etilviniléter, octilviniléter, etc.; ácido acrílico emetacrílico e seus ésteres, por exemplo, metacrilato,metilmetacrilato, etc.; monômeros vinilaromáticos, porexemplo, estireno, a-metilestireno, etc; acetato de vinila;álcool vinílico; cloreto de vinilideno; acrilonitrila eseus derivados substituídos; metacrilonitrila e seusderivados substituídos; acrilamida e metacrilamida e seusderivados N-substituídos; cloreto de vinila, ácidocrotônico e seus ésteres; etc. Novamente, é notado que talmonômero de vinil copolimerizável opcional pode compreenderqualquer monômero de vinil convencional copolimerizável comN-vinilpirrolidona.

Os polímeros formadores de filme da presente invençãosão geralmente fornecidos como uma mistura de grau técnicoa qual inclui o polímero disperso num veículo aquoso ouaquoso/alcoólico. Tais incluem materiais, os quais estãopresentemente comercialmente disponíveis, incluemcopolímeros quaternizados de vinilpirrolidona e demetacrilato de dimetilaminoetila, vendidos como copolímerosGafquat® (por exemplo, ISP Corp., Wayne, NJ), os quaisestão disponíveis numa variedade de pesos moleculares.

Outros exemplos úteis exemplificativos dos polímerosformadores de filme da presente invenção incluemcopolímeros quaternizados de vinilpirrolidona e demetacrilato de dimetilaminoetila conforme descrito naPatente Norte-Americana No. US 4,080,310, para Ng, osconteúdos da qual são aqui incorporados como referência.

Tais copolímeros quaternizados incluem aqueles de acordocom a fórmula geral:

<formula>formula see original document page 69</formula>

em que wx" é de cerca de 40 a 60. Outros copolímeros úteisexemplificativos incluem copolímeros de vinilpirrolidona ede dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado comdietilsulfato (disponível como Gafquat® 755 ex., ISP Corp.,Wayne, NJ).

Um polímero formador de filme particularmente útil deacordo com a invenção é um copolímero depolivinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato o qual écomercialmente disponível como Gafquat® 734, é reveladopelo fabricante como sendo:

<formula>formula see original document page 70</formula>

em que x, y e ζ são pelo menos 1 e têm valores selecionadosde forma que o peso molecular total do copolímero depolivinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilato seja depelo menos 10.000, mais desejavelmente tenha um pesomolecular médio de 50.000 e, mais desejavelmente, exiba umpeso molecular médio de 100.000. Um outro copolímero depolivinilpirrolidona/dimetilaminoetilmetacrilatoquaternizado útil, porém menos preferido, é disponível comoGafquat® 755N, o qual é similar ao material Gafquat® 734descrito acima, porém tem um peso molecular médio de cercade 1.000.000. Esses materiais são algumas vezes referidoscomo "Polyquaternium-11".

Óxidos de polietileno para uso nas composições deacordo com a invenção podem ser representados pela seguinteestrutura:

<formula>formula see original document page 71</formula>

onde χ tem um valor de cerca de 2.000 até cerca de 180.000.

Desejavelmente, esses óxidos de polietileno podem serainda caracterizados como resinas solúveis em água, com umpeso molecular na faixa de cerca de 100.000 até cerca de8.000.000. Em temperatura ambiente (68 °F, 20 °C) eles sãosólidos. Particularmente úteis como formadores de filme,óxidos de polietileno solúveis em água nas composições dainvenção são resinas solúveis em água POLYOX (por exemplo,Union Carbide Corp., Danbury CT).

Adicionalmente observado como útil no lugar de ou emcombinação com esses óxidos de polietileno são os óxidos depolipropileno, ou óxidos de polietileno-óxidos depolipropileno misturados com pesos moleculares excedendocerca de 50.000 e, caso presente, desejavelmente com pesosmoleculares na faixa de cerca de 100.000 até cerca de8.000.000. De acordo com modalidades particularmentedesejáveis da invenção, o constituinte formador de filme dapresente invenção é somente um óxido de polietileno solúvelem água.

Os polímeros de polivinilpirrolidona úteis naspresentes composições da invenção exibem um peso molecularde pelo menos cerca de 5.000, com um peso molecularpreferido de cerca de 6.000 a cerca de 3.000.000.

A polivinilpirrolidona é geralmente fornecida como umamistura de grau técnico de polímeros depolivinilpirrolidina dentro de faixas de peso molecularaproximadas. Polímeros de polivinilpirrolidona úteisexemplificativos estão disponíveis nos materiais da linhaPVP (por exemplo, ISP Corp.) os quais incluempolivinilpirrolidona . PVP K 15 descrita como tendo o pesomolecular na faixa de 6.000 a 15.000; polivinilpirrolidonaPVP-K 3 0 com um peso molecular na faia de 40.000 a 80.000;polivinilpirrolidona PVP-K 60 com um peso molecular nafaixa de 240.000 a 450.000; polivinilpirrolidona PVP-K 90com um peso molecular na faixa de 900.000 a 1.500.000;polivinilpirrolidona PVP-K 120 com um peso molecular nafaixa de 2.000.000 a 3.000.000. Outros exemplos preferidosde polivinilpirrolidonas estão descritas nos Exemplos.

Outros fornecedores de polivinilpirrolidona incluemAllChem Industries Inc, Gainesville, FL, Kraft ChemicalCo. , Melrose Park, IL, Alfa Aesar, uma empresa da JohnsonMatthey Co., Ward Hill, MA, e Monomer-Polymer & Dajac LabsInc., Feasterville, PA.

Polímeros de polietilenoglicol de alto peso molecularúteis nas presentes composições da invenção exibem um pesomolecular de pelo menos cerca de 100, preferivelmenteexibem um peso molecular na faixa de cerca de 100 até cercade 10.000, porém mais preferivelmente um peso molecular nafaixa de cerca de 2.000 até cerca de 10.000.

Polietilenoglicóis de alto peso molecularparticularmente úteis são disponíveis sob o nome comercialCARBOWAX® (por exemplo, Union Carbide Corp.). Outrosfornecedores de polietilenoglicóis de alto peso molecularincluem Ashland Chemical Co., BASF Corp., Norman, Fox & Co.e Shearwater Polymers, Inc.

Poliglicosídeos exemplificativos incluemalquilmonoglicosídeos e poliglicosídeos os quais sãopreparados geralmente com um álcool, tal como um álcoolgraxo num meio ácido.

Glicosídeos exemplificativos os quais podem ser usadosincluem tensoativos de alquilpoliglicosídeo os quais podemser representados pela fórmula I abaixo:

<formula>formula see original document page 73</formula>

em que:

- R é um radical orgânico monovalente contendo de cerca de6 até cerca de 3 0 átomos de carbono;

- R' é um radical hidrocarboneto bivalente contendo decerca de 2 até cerca de 4 átomos de carbono, especialmenteradicais etil e propil;

- Z é um resíduo de sacarídeo com 4 a 8, especialmente de 5a 6 átomos de carbono;

- O é um átomo de oxigênio;

- χ é um número o qual tem um valor médio de cerca de 0 atécerca de 12; e

- y é um número com um valor médio de cerca de 1 até cerca de 6.

A título de exemplos não-limitativos,alquilpoliglicosídeos úteis incluem GLUCOPON® 225, descritocomo sendo um alquilpoliglicosídeo no qual o grupo alquilcontém de 8 a 10 átomos de carbono; APG® 325 e APG® 300,cada um descrito como sendo um alquilpoliglicosídeo no qualo grupo alquil contém de 9 a 11 átomos de carbono, porémtendo graus médios de polimerização diferentes; GLUCOPON®625 e GLUCOPON® 600, cada um descrito como sendo umalquilpoliglicosídeo no qual os grupos alquil contêm de 12a 16 átomos de carbono, porém com graus de polimerizaçãomédios diferentes; PLANTAREN® 2 000, descrito como sendo umalquilpoliglicosídeo C8-iS; PLANTAREN® alquilpoliglicosídeoCi2-I6; PLANTAREN® 1200, descrito como sendo umalquilpoliglicosídeo Ci2-Ie- Cada um desses materiais sãopresentemente comercialmente disponíveis pela Cognis.

Outros exemplos incluem composições de tensoativos dealquilpoliglicosídeo as quais são compreendidas de misturasde compostos das fórmulas anteriormente mencionadas em queZ representa uma porção derivada de um sacarídeo redutorcontendo 5 ou 6 átomos de carbono; a é zero; b é um númerode 1,8 a 3; e R é um radical alquil com 8 a 20 átomos decarbono.

0 composto de alquilpoliglicosídeo mais preferível éde acordo com a estrutura:

<formula>formula see original document page 75</formula>

- R é um grupo alquil, preferivelmente uma cadeia alquillinear, a qual compreende grupos alquil de C8 a Ci6; e

- χ é um valor inteiro de 0 a 3, inclusive.

Exemplos de tais compostos alquilpoliglicosídicos deacordo com a estrutura anteriormente mencionada incluem:onde R é compreendido substancialmente de cadeias alquil Cg

<formula>formula see original document page 75</formula>

em que:e C10 produzindo um valor médio de cerca de 9,1 gruposalguil por molécula (GLUCOPON 220 UP, GLUCOPON 225 DK) ;onde R é compreendido de cadeias alguílicas C8, C10, C12, C14e C16 produzindo um valor médio de cerca de 10,3 gruposalquil por molécula (GLUCOPON 425N); onde R é compreendidosubstancialmente de cadeias alquil C12, Ci4 e Ci6 produzindoum valor médio de cerca de 12,8 grupos alquil por molécula(GLUCOPON 600 UP1 GLUCOPON 625 CSUP e GLUCOPON 625 FE,todos os quais estão disponíveis pela Cognis). Também úteiscomo o composto de alquilpoliglicosídeo é TRITON CG-IlO(Union Carbide Corp., subsidiária da Dow Chemical). Outrosexemplos de alquilglicosídeos comercialmente disponíveisconforme descrito acima incluem, por exemplo, GLUCOPON 325No qual é descrito como sendo um alquilpoliglicosídeo C9-C11.50%, também comumente referido como D-glicopiranosídeo (daCognis). São particularmente preferidos como os compostosalquilpoliglicosídicos aqueles ilustrados nos Exemplos.

Polivinilcaprolactamas formadoras de filmesexemplificativas incluem compostos de polivinilcaprolactamacomercializados sob o nome comercial LUVISKOL® (porexemplo, BASF Corp.). Tais polivinilcaprolactamas podem serrepresentadas pela seguinte fórmula estrutural:<formula>formula see original document page 77</formula>

onde n tem um valor de pelo menos cerca de 80 0, epreferivelmente um valor na faixa de cerca de 500 até cercade 1.000.

exemplificativos os quais encontram uso nas presentescomposições da invenção incluem aqueles copolímeros devinilacetato, vinilpirrolidona, exemplos dos quais estãopresentemente comercialmente disponíveis. Tais copolímerosde vinilpirrolidona/vinilacetato são compreendidos demonômeros de vinilpirrolidona os quais podem serrepresentados pela seguinte fórmula estrutural:

<formula>formula see original document page 77</formula>

e monômeros de vinilacetato os quais podem ser representados pela seguinte fórmula estrutural:

<formula>formula see original document page 77</formula>os quais são geralmente formados por uma reação depolimerização de radical livre para produzir copolímeros devinilpirrolidona/vinilacetato aleatórios. Os copolímeros devinilpirrolidona/vinilacetato resultantes podem compreenderquantidades variadas dos monômeros de vinilpirrolidona edos monômeros de vinilacetato individuais, com proporçõesde monômero de vinilpirrolidona para monômero devinilacetato de 30/70 até 70/30. Os valores de χ e y nafórmula estrutural devem ter valores tais que x+y=100 a500, preferivelmente x+y=150 a 300. Tais valorescorrespondem para fornecer copolímeros devinilpirrolidona/vinilacetato com um peso molecular totalna faixa de cerca de 10.000 até cerca de 100.000,preferivelmente de cerca de 12.000 até cerca de 60.000.Desejavelmente, a proporção de x:y é de 0,1:4,0,preferivelmente de 0,2:3,0. Tais proporções de x:y fornecemos copolímeros de vinilpirrolidona/vinilacetato preferidos,os quais têm monômero de vinilpirrolidona para monômeros devinilacetato de 0,3/2,5.

Tais terpolímeros devinilpirrolidona/vinilcaprolactama/ derivado de amônio sãocompreendidos de monômeros de vinilpirrolidona os quaispodem ser representados pela seguinte fórmula estrutural:<formula>formula see original document page 79</formula>

e monômeros de vinilcaprolactama, os quais podem serrepresentados pela seguinte fórmula estrutural:

<formula>formula see original document page 79</formula>

e monômeros de dimetilaminoetilmetacrilato os quais podemser representados pela seguinte fórmula estrutural:

<formula>formula see original document page 79</formula>

Terpolímeros de vinilpirrolidona/vinilcaprolactama/derivado de amônio, em que o monômero derivado de amôniotem de 6 a 12 átomos de carbono e é selecionado dentredialilaminoalquilmetacrilamidas, haletos dedialquiIdialquenilamônio e umdlalquilaminoalquilmetacrilato ou acrilato os quaisencontram uso nas presentes composições da invenção incluemaqueles comercializados sob o nome comercial ADVANTAGE®(por exemplo, ISP) assim como GAFFIX® (por exemplo, ISPCorp.). Tais terpolimeros são geralmente formados por umareação de polimerização de radical livre para produzirterpolimeros de vinilpirrolidona/vinilcaprolactama/derivado de amônio aleatórios lineares. Os terpolimeros devinilpirrolidona/vinilcaprolactama/ derivado de amônioúteis na presente invenção compreendem de 17 a 32% em pesode vinilpirrolidona; de 65 a 80% em peso devinilcaprolactama; de 3 a 6% em peso de derivado de amônioe de 0 a 5% em peso de monômeros de metacrilato deestearila. Os polímeros podem estar na forma de estruturaaleatória, em bloco ou alternada com pesos molecularesnuméricos médios variando entre cerca de 20.000 e cerca de700.000; preferivelmente entre cerca de 25.000 e cerca de500.000. O monômero derivado de amônio preferivelmente temde 6 a 12 átomos de carbono e é selecionado do grupoconsistindo de dialquilaminoalquilmetacrílamída, haleto dedialquildialquenilamônio e um dialquilaminometacrilato ouacrilato. Exemplos do monômero derivado de amônio incluem,por exemplo, dimetilaminopropilmetacrilamida, cloreto dedimetildialilamônio e dimetilaminoetilmetacrilato (DMAEMA).Esses terpolimeros são mais completamente descritos naPatente Norte-Americana No. US 4,521,404 pela GAFCorporation, os conteúdos da qual são por meio desteincorporados como referência.

Polivinilalcoóis formadores de filme, os quaisencontram uso nas presentes composições da invenção,incluem aqueles comercializados sob o nome comercialAirvol® (Air Products Inc., Allentown PA). Esses incluem:Airvol® 125, classificado como um polímero depolivinilálcool "super hidrolisado" com um grau dehidrólise de pelo menos 99,3%, e uma viscosidade numasolução a 4% em água a 20 0C de 28-32 mPa.s; Airvol® 165 eAirvol® 165S, cada um sendo classificado como polímero depolivinilálcool "super hidrolisado" com um grau dehidrólise de pelo menos 99,3%, e uma viscosidade numasolução a 4% em água a 200C de 62 a 72 mPa.s; Airvol® 103,classificado como polímero de polivinilálcool"completamente hidrolisado" com um grau de hidrólise de98,0 a 98,8%, e uma viscosidade numa solução a 4% em água a20 °C de 3,5 a 4,5 mPa.s; Airvol® 305, classificado comopolímero de polivinilálcool "completamente hidrolisado" comum grau de hidrólise de 98,0 a 98,8%, e uma viscosidadenuma solução a 4% em água a 20°C de 4,5 a 5,5 mPa.s;Airvol® 107, classificado como polímero de polivinilálcool"completamente hidrolisado" com um grau de hidrólise de98,0 a 98,8%, e uma viscosidade numa solução a 4% em água a20 °C de 5,5 a 6,6 mPa.s; Airvol® 321, classificado comopolímero de polivinilálcool "completamente hidrolisado" comum grau de hidrólise de 98,0 a 98,8%, e uma viscosidadenuma solução a 4% em água a 20 0C de 16,5 a 20,5 mPa.s;Airvol® 325, classificado como polímero de polivinilálcool"completamente hidrolisado" com um grau de hidrólise de98,0 a 98,8%, e uma viscosidade numa solução a 4% em água a20°C de 28 a 32 mPa.s; e Airvol® 350, classificado comopolímero de polivinilálcool "completamente hidrolisado" comum grau de hidrólise de 98,0 a 98,8%, e uma viscosidadenuma solução a 4% em água a 200C de 62 a 72 mPa.s; Airvol®425, classificado como sendo um polímero de polivinilálcool"intermediariamente hidrolisado" classificado como tendo umgrau de hidrólise de 95,5 a 96,5%, e uma viscosidade numasolução a 4% em água a 20°C de 27 a 31 mPa.s; Airvol® 502,classificado como polímero de polivinilálcool "parcialmentehidrolisado" com um grau de hidrólise de 87,0 a 89,0%, euma viscosidade numa solução a 4% em água a 20°C de 3,0 a3,7 mPa.s; Airvol® 203 e Airvol® 203S, cada um classificadocomo um polímero de polivinilálcool "parcialmentehidrolisado" com um grau de hidrólise de 87,0 a 89,0%, euma viscosidade numa solução a 4% em água a 20°C de 3,5 a4,5 mPa.s; Airvol® 205 e Airvol® 205S, cada um classificadocomo um polímero de polivinilálcool "parcialmentehidrolisado" com um grau de hidrólise de 87,0 a 89,0%, euma viscosidade numa solução a 4% em água a 200C de 5,2 a6,2 mPa.s; Airvol® 523, classificado como polímero depolívinílálcool "parcialmente hidrolisado" com um grau dehidrólise de 87,0 a 89,0%, e uma viscosidade numa solução a4% em água a 20 0C de 23 a 27 mPa.s; e Airvol® 54 0, cada umclassificado como polímero de polivinilálcool "parcialmentehidrolisado" com um grau de hidrólise de 87,0 a 89,0%, euma viscosidade numa solução a 4% em água a 20°C de 45 a 55mPa.s.

São particularmente preferidos polímeros de álcoolpolivinílico os quais exibem um grau de hidrólise na faixade 87% a 89% e os quais desejavelmente também exibem umaviscosidade numa solução a 4% em água a 20°C de 3,0 a 100,0mPa.s.

Polímeros de celulose catiônicos exemplificativos, osquais encontram uso nas composições da presente invenção,foram descritos na Patente Norte-Americana No. US 5,830,438como sendo um copolímero de celulose ou de um derivado decelulose enxertado com um monômero solúvel em água na formade um sal quaternário de amônio, por exemplo, haleto (porexemplo, cloreto, brometo, iodeto), sulfato e sulfonato.Tais polímeros são descritos na Patente Norte-Americana No.US 4,131,576 pela National Starch & Chemical Company, osconteúdos das quais são por meio deste hidroxietil- ehidroxipropilceluloses enxertadas com um sal demetacriloiletiltrimetilamônio,

metacrilamidopropiltrimetilamônio ou dialquildialilamônio,em que cada alquil tem pelo menos um átomo de carbono e emque a quantidade de átomos de carbono é tal que o materialé solúvel em água, preferivelmente de 1 até cerca de 20átomos de carbono, mais preferivelmente de 1 até cerca de10 átomos de carbono, tais como metil, etil, propil, butile semelhantes. Os materiais preferidos podem ser comprados,por exemplo, sob as marcas comerciais "Celquat L 200" euCelquat H 100" da National Starch & Chemical Company.

Polímeros catiônicos de celulose úteis são, por si,geralmente conhecidos. Polímeros de celulose catiônicosexemplificativos úteis nas composições da presente invençãoexibem geralmente uma viscosidade de cerca de 1.000 mPa.s(conforme tomado de uma especificação de produto da CelquatH100; medida como 2% de sólidos em água usando umViscosímetro Brookfield RVF, haste #2 a 20 rpm e 21°C).

Uma classe preferida de materiais os quais encontramuso no constituinte formador de filme são os polímeroscatiônicos formadores de filme, e especialmente oscompostos de amônio quaternário graxos formadores de filmeos quais geralmente estão de acordo com a seguinteestrutura:<formula>formula see original document page 85</formula>

em que R é uma cadeia alguílica graxa, por exemplo, cadeiaalquílica C8-C32 tal como sebo, coco, estearil, etc., R' éum alquil inferior C1-C6 ou grupo alquileno, a soma deambos os η é entre 12-4 8, e X é um contra-íon formador desal o qual torna o composto solúvel em água ou dispersívelem água, por exemplo, um álcali, metal alcalino-terroso,amônio, metossulfato, assim como alquilsulfatos C1-C4.

Um composto quaternário de amônio graxo formador defilme formando um filme pode ser representado pela seguinteestrutura:

<formula>formula see original document page 85</formula>

em que R é uma cadeia alquil graxa, por exemplo, uma cadeiaalquil C8-C32 tal como sebo, coco, estearil, etc., a soma deambos "n" está entre 12 e 48, e preferivelmente o valor decada n é o mesmo que o outro, e X é um contra-íon formadorde sal tal como um metal alcalino, alcalino-terroso,amônio, metossulfato, mas é preferivelmente umalquilsulfato tal como sulfato de etila, porémespecialmente sulfato de dietila. Um exemplo preferido deum material comercialmente disponível, o qual pode servantajosamente usado é CRODAQUAT TES (por exemplo, CrodaInc., Parsippany, NJ) descrito como sendo etossulfato depolioxietileno de sebo (16) etilamônio. Um outro materialcomercialmente disponível ainda preferido é CRODAQUAT 1207(por exemplo, Croda Inc.) assim como materiaiscomercializados como ARQUAD T-50 (por exemplo, Akzo Nobel).

Em certas modalidades particularmente preferidas, umcomposto de amônio quaternário graxo formador de filme estánecessariamente presente. Enquanto os compostos de amônioquaternários graxos formadores de filme podem estarpresentes em qualquer quantidade eficaz, desejavelmente eleestá presente em quantidades de 0,01 a 10% em peso, maisdese j avelmente de 0,1 a 5% em peso baseando-se no pesototal das composições da invenção.

Uma outra classe de materiais formadores de filmeparticularmente úteis incluem compostos de amônioquaternários de organossilício formadores de filme. Taiscompostos também podem exibir atividade antimicrobiana,especialmente em superfícies rígidas as quais podemsuplementar o efeito dos compostos tensoativos quaternáriosde amônio com propriedades germicidas.Exemplos específicos de sais de amônio quaternários deorganossilício que podem ser usados nas composições dessainvenção incluem derivados de organossilício dos seguintessais de amônio: cloreto dediisobutilcresoxietoxietildimetilbenzilamônio, cloreto dediisobutilfenoxietoxietildimetilbenzilamônio, cloreto demiristildimetilbenzilamônio, cloreto de miristilpicolínio,cloreto de N-etilmorfolínio, brometo delaurilisoquimolínio, cloreto de alquilimidazolínio, cloretode benzalcônio, cloreto de cetilpiridínio, cloreto dedimetilbenzilamônio de coco, cloreto deestearildimetilbenzilamônio, cloreto dealquildimetilbenzilamônio, cloreto dealquildietilbenzilamônio, brometo dealquildimetilbenzilamônio, cloreto dediisobutilfenoxietoxietiltrimetilamônio, cloreto dediisobutilfenoxietoxietildimetilalquilamônio, cloreto demetildodecilbenziltrimetilamônio, brometo decetiltrimetilamônio, brometo de octadecildimetiletilamônio,brometo de cetildimetiletilamônio, brometo de octadec-9-enildímetiletilamônio, cloreto de dioctildimetilamônio,cloreto de dodeciltrimetilamônio, cloreto deoctadeciltrimetilamônio, brometo deoctadeciltrimetilamônio, iodeto de hexadeciltrimetilamônio,fluoreto de octiltrimetilamônio e suas misturas. Outrossais dispersíveis em água, tais como os acetatos, sulfatos,nitratos e fosfatos, são eficazes no lugar dos haletos, masos cloretos e brometos são preferidos. O grupo do silício épreferivelmente substituído com éteres de alquila. Éteresde alquila preferidos são éteres de cadeia carbônica curtatais como substituintes metóxi e etõxi.

Ainda outros exemplos de compostos quaternários deamônio de organossilício formadores de filmeparticularmente preferidos, os quais encontram uso naspresentes composições da invenção incluem aqueles os quaispodem ser representados pela seguinte representaçãoestrutural:

<formula>formula see original document page 88</formula>

em que:

- R1 e R2, cada um independentemente, representa gruposalquil ou alquenil de cadeia curta, preferivelmente gruposalquil ou alquenil C1-C8;

- R3 representa um grupo alquil Cn-C22; e

- X representa um contra-íon formador de sal, especialmenteum halogênio.Substituintes alquil de cadeia curta preferidos paraR1 são metil e etil, substituintes de alquil de cadeiacurta preferidos para R2 são ligações de cadeia linear degrupos metileno consistindo de 1 a 4 membros, substituintesR3 preferidos são ligações de cadeia linear de gruposmetileno consistindo de 11 a 22 membros, e halogêniospreferidos para X são cloreto e brometo.

Compostos quaternários de organossilício formadores defilme comercialmente disponíveis úteis nas composições dainvenção são AEM® 5772 ou AEM® 5700 (da Aegis EnvironmentalCo., Midland, MI). Ambos esses materiais são descritos comosendo cloreto de 3-(trimetoxisilil)propiloctadecildimetilamônio, AEM® 5700 e évendido como 72% em peso da solução ativa do composto numamistura água/metanol, enquanto que AEM® 5772 é vendido comouma solução ativa 72% em peso do composto numa misturaágua/metanol. Enquanto o composto de amônio quaternário deorganossilício formador de filme pode estar presente emqualquer quantidade eficaz, desejavelmente ele estápresente em quantidades de 0,01 a 5% em peso, maisdesejavelmente de 0,05 a 2,5% em peso, baseando-se no pesototal das composições da invenção.

Um outro material o qual é observado como sendo útilnas presentes composições da invenção inclui materiaisatualmente sendo vendidos sob o nome comercial VIVIPRINT,por exemplo, VIVIPRINT 131, o qual é descrito como sendo 2-propenamida, N-[3-(dimetilamino)propil]-2-metil, polímerocom hidrocloreto de l-etenil-2-pirrolidona.

É claramente observado que uma mistura ou combinaçãode dois ou mais compostos distintos pode ser usada parafornecer o constituinte formador de filme das composiçõesda invenção.

Além dos materiais formadores de filme descritosimediatamente acima, outros materiais formadores de filmeos quais são compatíveis com o balanço dos constituintespresentes numa composição da invenção são também observadoscomo sendo úteis e dentro do escopo da presente invenção.

Conservantes, os quais não incluem um componentedesinfetante, podem também ser adicionados em quantidadesmenores nas formulações de acordo com a invenção.Composições conhecidas na técnica podem ser usadas.

Exemplos de tais compostos conservantes incluem aqueles osquais são atualmente comercialmente disponíveis sob asmarcas comerciais Kathon® CG/ICP (Rohm & Haas, FiladélfiaPa.), Suttocide® A (Sutton Labs, Chatham N.J.) assim comoMidtect® TFP (Tri-K Co., Emerson, N.J.). Tais conservantessão geralmente adicionados somente em pequenas quantidades,isto é, em quantidades de cerca de 0,5% em peso dacomposição total, mais geralmente uma quantidade de cercade 0,1% em peso e menos, e preferivelmente presentes emquantidades de cerca de 0,05% em peso e menos. Tipicamente,tais constituintes conservantes não são necessários nascomposições da invenção devido ao seu pH ácido.

A composição fornecida de acordo com a invenção podeser desejavelmente fornecida como um produto pronto parausar num recipiente de distribuição por pulverizaçãooperável manualmente ou num distribuidor do tipo "garrafade compressão" deformável. Em consideração ao primeiro,tais são conhecidos na técnica e tipicamente compreendem umfrasco ou garrafa adequado para conter uma quantidade dacomposição líquida da invenção, a qual pode ser distribuídaatravés de uma bomba de pulverização manualmente operada,enquanto o último é também conhecido na técnica etipicamente compreende uma garrafa deformável, tipicamenteformada de um polímero sintético tal como por umapoliolefina (por exemplo, polietileno, polipropileno, etc.)ou um tereftalato de polialquileno a partir do qual acomposição líquida é expelida, tipicamente através de umbico, por um usuário comprimindo parte da garrafadeformável. O último fornece um sistema de distribuição debaixo custo e é particularmente preferido.

Ainda numa outra modalidade, as composições de acordocom a invenção podem ser formuladas de forma que elaspossam ser úteis juntamente com um produto do tipo"aerossol" em que elas são descarregadas a partir de umrecipiente de aerossol pressurizado. Se as composições dainvenção são usadas num produto tipo aerossol, é preferívelque recipientes de aerossol resistentes à corrosão, taiscomo recipientes de aerossol revestidos ou forrados sejamusados. Tais são preferidos, uma vez que eles sãoconhecidos por serem resistentes aos efeitos dasformulações ácidas. Propelentes conhecidos na técnica, taiscomo propelentes líquidos assim como propelentes da formanão-líquida, isto é, gases pressurizados, incluindo dióxidode carbono, ar, nitrogênio, hidrocarbonetos, assim comooutros podem ser usados.

Enquanto a presente invenção é destinada a ser usadanos tipos de formulações líquidas descritas, nada nesserelatório descritivo deve ser entendido como limitante douso da composição de acordo com a invenção com umaquantidade adicional de água para formar uma solução delimpeza a partir daí. Em tal solução de limpeza diluídaapresentada, quanto maior a proporção de água adicionadapara formar a referida solução de limpeza, maior será aredução da taxa e/ou eficácia da solução de limpeza formadadessa forma na limpeza de uma superfície rígida, assim comoa redução na eficácia do desinfetante. Conseqüentemente,tempos de residência mais longos na mancha para efetuar asua soltura e/ou o uso de maiores quantidades pode sernecessário. Em contrapartida, nada nesse relatóriodescritivo deve ser também entendido como limitando aformação de uma composição de limpeza "super concentrada"baseando-se na composição descrita acima. Tal composiçãosuper concentrada é essencialmente a mesma que ascomposições descritas acima, exceto pelo fato de que elasincluem uma quantidade menor de água.

Enquanto as composições de limpeza são mais benéficaspara o uso na forma não-diluída, a saber, sua formaconforme descrita acima, elas também podem ser diluídaspara formar uma composição de limpeza a partir daí. Taiscomposições de limpeza podem ser facilmente preparadas peladiluição de quantidades medidas das composições em outrasquantidades de água pelo consumidor ou outro usuário finalem certas proporções de peso da composição em relação àágua, e opcionalmente, agitando a mesma para assegurar adistribuição uniforme da composição na água. As composiçõesaquosas de acordo com a invenção podem ser usadas semdiluição adicional, mas também podem ser usadas com umaoutra diluição aquosa, isto é, na composição atéconcentrações de água de cerca de 1:0 até diluiçõesextremamente diluídas tais como de cerca de 1:10.000, porémpreferivelmente serão usadas numa proporção de razão depeso ou volume de cerca de 1:10 até cerca de 1:100.

Geralmente resultados melhores e remoção mais rápida sãopara serem esperadas em diluições relativamente mais baixasda composição e da água.

As composições de acordo com a invenção são facilmenteproduzidas por qualquer uma de uma variedade de técnicasconhecidas. Convenientemente, uma parte da água é fornecidanum recipiente de mistura adequado fornecido ainda com umagitador, e enquanto agitando, os constituintesremanescentes são adicionados ao recipiente de mistura,incluindo qualquer quantidade final de água necessária parafornecer 100% em peso da composição da invenção.

Composições de exemplo ilustrativas, as quais podemser produzidas, incluem aquelas estabelecidas abaixo. Ascomposições de exemplo ilustrativas demonstram certasmodalidades particularmente preferidas da invenção, assimcomo porcentagens em peso preferidas assim como proporçõesde porcentagens em peso relativo/peso preferidas emconsideração aos constituintes individuais respectivospresentes numa composição.

Exemplo 1<table>table see original document page 95</column></row><table><table>table see original document page 96</column></row><table><table>table see original document page 97</column></row><table><table>table see original document page 98</column></row><table>

Exemplo 7

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A Tabela A a seguir identifica os constituintesindividuais descritos nos exemplos anteriores.

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As composiçãoes de acordo com o Exaemplo 1 ilustram umacomposição a qual inclui um ou mais tensoativos os quaisfornecem tanto uma função espessante quanto uma função delimpeza. As composições de acordo com o Exemplo 2 ilustramuma composição a qual inclui um constituinte espessante dehidroxietilcelulose.

É para ser entendido que um ou mais outrosconstituintes adicionais, incluindo alvejantes, agentesoxidantes, polímeros formadores de filme podem seradicionados em quantidades apropriadas com qualquer uma dasfórmulas exemplificativas.

Quando aplicadas a partir de uma garrafa plásticadeformável através de um bico nas paredes laterais do vasosanitário, cada uma das composições exemplificativasanteriores de acordo com os Exemplos 3-8 exibiram umexcelente espalhamento transversal da lâmina da composiçãouma vez que elas foram aplicadas na superfície curvainterior dos vasos sanitários, de forma que a formação deregiões distintas da referida composição de limpeza seestendendo para baixo, "dedos", com zonas ou regiões entrededos adjacentes da superfície interior do vaso sanitáriofoi substancialmente reduzida. Tal fato foi particularmentesurpreendente uma vez que foi observado que enquanto aformação de tais dedos foi minimizada, foi observado que ataxa de descida vertical da composição de limpeza não foidesejavelmente acelerada.

Claims (10)

1. Composição ácida, espessa e aquosa caracterizada pelofato de exibir um pH de 4 ou menos, a qual compreende umácido, um constituinte espessante ou constituintes os quaisformam um sistema espessante, pelo menos um tensoativodetergente e pelo menos um tensoativo super umidificante oqual é baseado num tensoativo não-iônico de álcooletoxilado de faixa estreita com dois pontos de turbidez.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o tensoativo não-iônico deálcool etoxilado de faixa estreita com dois pontos deturbidez é um tensoativo não-iônico C9-Cn comaproximadamente 5,5 mols de etoxilação e com um valor deHLB de cerca de 12-12,4.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de que o tensoativo não-iônico deálcool etoxilado de faixa estreita com dois pontos deturbidez exibe dois pontos de turbidez quando disperso oudissolvido numa concentração de 1% em água, um a 24-290C eum segundo a 55-58°C.

4. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo fato de que areferida composição compreende um sistema espessanteselecionado dentre celulose, alquilceluloses,alcoxiceluloses, hidroxialquilceluloses,alquilidroxialquilceluloses, carboxialquilceluloses,carboxialquilidroxialquilceluloses.

5. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo fato de que acomposição compreende um composto de amônio quaternáriograxo formador de filme o qual geralmente está de acordocom a seguinte estrutura:<formula>formula see original document page 104</formula>em que R é uma cadeia alquílica graxa, por exemplo, cadeiaalquíIica C8-C32, tal como sebo, coco, estearil, etc., R' éum grupo alquil ou alquileno inferior C1-C6, a soma deambos os n está entre 12 a 48, e X é um contra-íon formadorde sal o qual torna o composto solúvel em água oudispersível em água, por exemplo, um metal alcalino,alcalino-terroso, amônio, metossulfato, assim comoalquilsulfatos Ci-C4.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 3,caracterizada pelo fato de que a composição compreende umcomposto de amina graxa primária, secundária e terciáriaalcoxilada.

7. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 1 a 6, caracterizada pelo fato decompreender um cloreto de sebotrimetilamônio.

8. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 1 a 7, caracterizada pelo fato do pH dacomposição ser 1 ou menos.

9. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 1 a 8, caracterizada pelo fato de que osácidos sozinhos presentes na composição são um ou maisdentre ácido cítrico, ácido fórmico e/ou ácido clorídricopara a exclusão de outros ácidos.

10. Método para a limpeza de superfícies rígidas,particularmente de superfícies verticais ou inclinadas,caracterizado pelo fato de que o método inclui a etapa deaplicar uma quantidade eficaz de limpeza de uma composição,conforme definida em qualquer reivindicação precedente parafornecer um benefício de limpeza.