BRPI0706507A2 - fertilizante, método para reduzir a sensibilidade de detonação de composições contendo nitrato de amÈnio, e método de manejo de composições fertilizantes - Google Patents
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Abstract
FERTILIZANTE, MéTODO PARA REDUZIR A SENSIBILIDADE DE DETONAçãO DE COMPOSIçõES CONTENDO NITRATO DE AMÈNIO, E MéTODO DE MANEJO DE COMPOSIçõES FERTILIZANTES. Aspectos preferidos da presente invenção proporcionam composições de nitrato de amónio compreendendo nitrato de amónio e pelo menos um segundo composto, o referido segundo composto estando presente sob condições e em quantidades efetivas para reduzir substancialmente a sensibilidade de detonação da composição e/ou para de outro modo melhorar uma desejada propriedade da composição. Em modalidades preferidas, o segundo composto é selecionado a partir do grupo que compreende sulfato de amónio, fosfato de amónio, nitrato de cálcio, nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdato de amónio, hexafluorsilicato de amónio, hidroxinitrato de neodímio, e combinações de dois ou mais desses. Em modalidades preferidas, pelo menos uma parcela substancial do nitrato de amónio na composição está na forma de um sal duplo com um ou mais dos referidos compostos secundários. Em modalidades altamente preferidas, as presentes composições consistem essencialmente de um ou mais sais duplos de nitrato de amónio e um segundo composto como descrito aqui.
Description
FERTILIZANTE, MÉTODO PARA REDUZIR A SENSIBILIDADE DEDETONAÇÃO DE COMPOSIÇÕES CONTENDO NITRATO DE AMÔNIO, EMÉTODO DE MANEJO DE COMPOSIÇÕES FERTILIZANTES
Campo da Invenção
A presente invenção está relacionada a composiçõesde nitrato de amônio, e mais particularmente a composiçõesde nitrato de amônio compreendendo um ou mais sais duplosde nitrato de amônio. As composições da presente invençãosão geralmente úteis como fertilizantes e preferivelmentepossuem níveis desejáveis de íons nitrato e relativamentealta resistência a detonação.
Fundamentos da Invenção
É bem conhecido que, devido a suas altasconcentrações de íons nitrato, o nitrato de amônio temimportantes usos no campo da agricultura em geral e defertilização em particular. Todavia, é bem conhecido tambémque o nitrato de amônio, em muitas das formas nas quais eletem sido até o momento usualmente utilizado, érelativamente difícil e potencialmente perigoso para lidarcomercialmente em grandes quantidades, e/ou de armazenar emgrandes massas (tal como ocorre em galpões comerciais esilos de armazenamento) , especialmente por períodos detempo relativamente longos. Além disso, é conhecido quemuitas das formas de nitrato de amônio até o momentousualmente utilizadas possuem uma tendência a detonar sobcondições relativamente brandas, e tem sido algumas vezesusado abusivamente e indevidamente como um materialexplosivo.
O uso de nitrato de amônio na forma de um sal duplocom sulfato de amônio para o propósito de reduzir aspropriedades perigosas do nitrato de amônio foi sugerido naPatente norte americana LJ.S. No. 6.689.181, que é aquiincorporada por referência. Por outro lado, o uso denitrato de amônio na forma de um sal duplo de trinitrato dedietilenotriamina foi sugerido para uso por causa de suasaumentadas propriedades explosivas e tendências dedetonação. Ver, por exemplo, a Patente norte americana U.S.No. 4.481.048. Desse modo, é difícil prever antecipadamentecom qualquer grau de precisão que impacto, se houver, deuma forma particular de nitrato de amônio, particularmentede nitrato de amônio na forma de um sal duplo, irá tersobre as propriedades explosivas do material ou a tendênciado material a detonar.
Sumário da Invenção
Aspectos preferidos da presente invençãoproporcionam composições de nitrato de amônio compreendendonitrato de amônio e pelo menos um segundo composto, oreferido segundo composto estando presente sob condições eem quantidades efetivas para reduzir substancialmente asensibilidade de detonação da composição e/ou para de outromodo melhorar uma desejada propriedade da composição. Emmodalidades preferidas, o segundo composto é selecionado apartir do grupo que compreende sulfato de amônio, fosfatode amônio, nitrato de cálcio, nitrato de potássio, nitratode magnésio, molibdato de amônio, hexafluorsilicato deamônio, hidroxinitrato de neodímio, e combinações de doisou mais desses. Em modalidades preferidas, pelo menos umaparcela substancial do nitrato de amônio na composição estána forma de um sal duplo com um ou mais dos referidoscompostos secundários. Em modalidades altamente preferidas,as presentes composições consistem essencialmente de um oumais sais duplos de nitrato de amônio e um segundo compostocomo descrito aqui.
Um outro aspecto da presente invenção proporcionamétodos para reduzir a sensibilidade de detonação dascomposições contendo nitrato de amônio mediante incluir emtais composições um ou mais compostos adicionais efetivospara reduzir substancialmente a sensibilidade de detonaçãoda composição, o referido composto adicional sendopreferivelmente selecionado a partir do grupo quecompreende sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato decálcio, nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdatode amônio, hexafluorsilicato de amônio, hidroxinitrato deneodímio, e combinações de dois ou mais desses.
Preferivelmente, os referidos um ou mais compostosadicionais são incorporados na composição sob condiçõesefetivas para produzir pelo menos um sal duplo de nitratode amônio e um ou mais dos referidos compostos adicionais.
Um outro aspecto da presente invenção estárelacionada a uma composição, e preferivelmente umfertilizante, compreendendo um nitrato de amônio emcombinação com pelo menos um segundo composto selecionado apartir do grupo que compreende sulfato de amônio, fosfatode amônio, nitrato de cálcio, nitrato de potássio, nitratode magnésio, molibdato de amônio, hexafluorsilicato deamônio, hidroxinitrato de neodímio, e combinações de doisou mais desses. Em modalidades preferidas, a referidacombinação de nitrato de amônio e o referido pelo menos umsegundo composto compreende um sal duplo de nitrato deamônio e pelo menos um dos referidos compostos secundários.As composições preferidas apresentam uma reduzidasensibilidade de detonação relativamente às composições queconsistem essencialmente de nitrato de amônio.
Um outro aspecto da presente invenção estárelacionado a métodos de lidar com composiçõesfertilizantes que compreende proporcionar uma composiçãofertilizante substancialmente não detonável que compreendenitrato de amônio em combinação com pelo menos um segundocomposto selecionado a partir do grupo que compreendesulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de cálcio,nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdato deamônio, hexafluorsilicato de amônio, hidroxinitrato deneodímio, e combinações de dois ou mais desses. Emmodalidades preferidas pelo menos uma parcela, maispreferivelmente pelo menos uma parcela substancial, e aindamais preferivelmente substancialmente a totalidade doreferido nitrato de amônio na referida composição estápresente na forma de um sal duplo com um ou mais dosreferidos compostos secundários. Os presentes métodos demanejo incluem métodos de transportar fertilizantes,métodos de armazenar fertilizantes e métodos de aplicarfertilizantes ao solo ou a outro material paradesenvolvimento.
Como usado aqui, o termo "composições de nitrato deamônio" se refere de modo amplo a composições que contêmnitrato de amônio em qualquer forma, incluindo como salduplo com outros compostos.
Como usado aqui, o termo "sal duplo" se refere a umsal constituído de pelo menos dois tipos de cátions e umtipo de anion ou de pelo menos dois tipos diferentes deanions e um tipo de cátion. Desse modo, o termo "sal duplode nitrato de amônio" é entendido significar uma combinaçãode nitrato de amônio e de um outro composto em um modo talde modo a formar um novo composto que écristalograficamente distinto de um ou outro dosconstituintes.
Em modalidades preferidas das composições,incluindo os fertilizantes e outros materiais da presenteinvenção, possuem uma concentração relativamente baixa desal simples de nitrato de amônio. Como usado aqui, o termo"simples de nitrato de amônio" se refere a um sal no qualsubstancialmente a totalidade dos cátions ,são de amônio esubstancialmente a totalidade dos anions são nitrato. Emmodalidades altamente preferidas as composições e materiaisda presente invenção não possuem quantidades substancial dosal simples de nitrato de amônio, e em certas modalidadesas composições não contêm mais que quantidades traço desais simples de nitrato de amônio.
Preferivelmente as presentes composições,particularmente na forma de fertilizantes e quando usadasem conjunto com métodos que envolvem o manejo defertilizantes, não são considerados materiais perigosos sobo Titulo 49 do Código Federal de Regulamentações,"Transporte", Parte 172, "Tabela de Materiais Perigosos", 1de outubro de 2000, e são também preferivelmente nãoclassificados como oxidantes sob as Recomendações nasNações Unidas para o Transporte de Artigos Perigosos,Manual e Critérios de Teste, 1995, "Seção 34, Procedimentosde Classificação, Métodos de Teste e Critérios Relativos aSubstâncias Oxidantes da Divisão 5.1".
Descrição Detalhada das Modalidades PreferidasUm aspecto da presente invenção proporcionacomposições que possuem preferivelmente propriedadesagrícolas desejáveis, tais como as que são requeridas parafertilizantes e similares, e uma alta resistência adetonação em comparação com um sal simples de nitrato deamônio em modalidades preferidas, a presente invençãoproporciona compostos fertilizantes que compreendem um oumais sais duplos de fórmula (I):
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onde
M é um par cátion-ânion selecionado a partir dogrupo que compreende fosfato de amônio, nitratode cálcio nitrato de potássio, nitrato demagnésio, molibdato de hexafluorsilicato de
amônio, e hidroxinitrato de neodimio,N é de cerca de 0,2 até cerca de 3, eM é de cerca de 0 até cerca de 10.
Em modalidades preferidas as presentes composiçõessão caracterizadas como sendo compreendidas de, epreferivelmente consistindo essencialmente de, componentes(preferivelmente sais duplos) que são componentes de baixaexotermia e/ou que são resistentes à perda coesiva.
Mais especificamente, em modalidades preferidas aspresentes composições são caracterizadas como sendocompreendidas de, e· preferivelmente consistindoessencialmente de, componentes do composto I que apresentampelo menos um aumento de 2 vezes na estabilidade de reaçãoacima daquela do nitrato de amônio, onde a diferença deestabilidade da reação é determinada pela comparação dasexotermias reacionais de (I) em relação àquela do nitratode araônio. A exotermia reaeional como usada aqui é definidapela energia evoluída durante a reação de decomposição docomposto (I) na forma de partes composicionais que incluem,(mas não estão limitadas a) , NO, NO2, N2O, N2, H2O, NH3 eNHO3. preferivelmente, a exotermia reaeional dos saisduplos preferidos da presente invenção, .como usados napresente composição e fertilizantes, é substancialmentemaior que cerca da exotermia reaeional de um nitrato deamônio (AN) , e ainda mais preferivelmente ésubstancialmente maior que cerca da exotermia reaeional dosal duplo de nitrato sulfato de amônio 2:1 ASN.
É também preferido em muitas modalidades que aspresentes composições sejam caracterizadas como sendocompreendidas de, e preferivelmente consistindoessencialmente de, componentes, e particularmente saisduplos, que apresentem uma temperatura de estabilidadecoesiva de pelo menos 227 0C (500 °K) a 327 0C (600 °K).Como usado aqui, a temperatura de estabilidade coesiva serefere à temperatura na qual os componentes do sal duplocomeçam a apresentar significativas perdas de coesão. Étambém preferido que as presentes composições sejamcaracterizadas como sendo compreendidas de, epreferivelmente consistindo essencialmente de, componentes,e particularmente sais duplos, que apresentem maiorestabilidade coesiva que aquela do nitrato de amônio, ondea diferente de estabilidade coesiva é determinada pelacomparação das exotermias coeáivas de (I) em relação àquelado nitrato de amônio. Em uma modalidade preferida, oaprimoramento na estabilidade coesiva é um aumento de duasvezes na estrutura em relação ao nitrato de amônio. Comousado aqui, exotermia coesiva significa a energiatermodinâmica livre liberada como o material volumosorepresentado por [ (M) ·η (NH4NO3) .m (H2O) ] n (II) , se decompõenas partes composicionais representadas por (I) e onde umcomposto instável em termos de coesividade tem um valornegativo da energia livre e um composto mais estável tem umvalor positivo numa temperatura de cerca de 327 0C (600°K). Preferivelmente, a exotermia coesiva dos sais duplospreferidos da presente invenção, como usados na presentecomposições e fertilizantes, é substancialmente maior quecerca da exotermia coesiva do nitrato de amônio, e aindamais preferivelmente é substancialmente é substancialmentemaior que cerca da exotermia coesiva do sal duplo denitrato sulfato de amônio 2:1 ASN.
Um outro aspecto da presente invenção proporcionacomposições e métodos para reduzir a sensibilidade àdetonação de composições contendo nitrato de amôniomediante incluir em tais composições compostos,preferivelmente compostos na forma de sais duplos comnitrato de amônio, eficazes para proporcionar um nív-elrelativamente baixo de sensibilidade à detonação dacomposição como medido por meio de pelo menos um, epreferivelmente ambos de: a) aumento na temperatura deativação; ou b) aumento na taxa de aquecimento DTA, cadauma relativa ao valor para alguns apresentados por salduplo de nitrato sulfato de amônio 2:1 (2:1 ASN).
Por exemplo, um Analisador Térmico Gravimétrico(TGA), modelo número RT6220 comercializado por SeikoInstruments foi usado para avaliar 2:1 ASN para atemperatura de ativação, perda de peso (para indicar apresença de uma reação), e a aproximada queda de pico nataxa de aquecimento. Aqueles usualmente versados na técnicairão notar que os resultados particulares reportados aquipara esses materiais, embora sendo de modo geralindicativos das propriedades desses materiais são usadosaqui primordialmente para os propósitos de comparação parailustrar a melhora relativa de performance conseguida pelascomposições e métodos da presente invenção.
<table>table see original document page 11</column></row><table>Em certas modalidades preferidas, as composições emétodos da presente invenção produzem uma temperatura deativação, preferivelmente como medido de acordo com o usoconhecido da TGA Modelo Número RT6220 comercializado porSeiko Instruments, que não está substancialmente em tornoda temperatura de ativação do 2:1 ASN, e maispreferivelmente pelo menos em torno de 1 0C acima datemperatura de ativação do 2:1 ASN, e mais preferivelmentepelo menos em torno de 3 0C acima da temperatura deativação do 2:1 ASN. Em certas modalidades preferidas, atemperatura de ativação das presentes composições é de pelomenos èm torno de 220 °C, e mais preferivelmente de pelomenos em torno de 223 °C.
Em certas modalidades preferidas, as composições emétodos da presente invenção produzem uma queda de pico nataxa de aquecimento (PDHR), preferivelmente como medidopela análise térmica diferencial (DTA) de acordo com o usoconhecido da TGA Modelo RT6220 comercializado por SeikoInstruments, que não é substancialmente abaixo de cerca daPDHR de 2:1 ASN, mais preferivelmente pelo menos em torno15 por cento relativamente maior que o PDHR de 2:1 ASN. Emcertas modalidades preferidas, as composições e métodos dapresente invenção produz uma queda de pico na taxa deaquecimento (PDHR), preferivelmente como medido por análisetérmica diferencial (DTA) de acordo com o uso conhecido daTGA Modelo No6220 comercializado por Seiko Instruments, queé pelo menos cerca de 0,5 uV maior que, maispreferivelmente pelo menos cerca de 1 uV maior que, e aindamais preferivelmente pelo menos cerca de 2 uV maior que oPDHR de 2:1 ASN.
Preferivelmente as presentes composições contêm umtotal combinado de sal duplo (NH4) 2S04.3 (NH4NO3) e nitrato deamônio (NH4NO3) de cerca de 0 até cerca de 3% em peso, emais preferivelmente o nitrato de amônio está presente emqualquer quantidade de a partir de cerca de 0 a 1% em pesoda composição, e ainda mais preferivelmente em não mais queuma quantidade traço.
Exemplos
Exemplo Comparativo 1
Nitrato de amônio é testado usando um cálculo demecânica quântica para determinar sua propriedadecaracterística sendo descoberto ter uma faixa de energia deexotermia reacional livre de a partir de cerca de -0,5 atécerca de -0,9 kcal/g a temperaturas de cerca de -73, 2°C(200 °K) e 327 °C (600 °K), respectivamente e uma faixa deexotermia de energia coesiva livre de a partir de cerca de0,06 até cerca de -0,9 kcal/g em temperaturas de -73,2 °C(200 °K) e 327 °C (600 0K), respectivamente. O AN édescoberto ser coesivamente instável em temperaturas acimade -73,2 °C (200 °K).
Exemplo Comparativo 2
Sal duplo sulfato nitrato 2:1 é testado usando umcálculo de mecânica quântica para determinar suaspropriedades características e é descoberto ter uma faixade energia de exotermia reacional livre de a partir decerca de -0,15 até cerca de -0,7 kcal/g a temperaturas decerca de -73,2 °C (200°K) e 327 °C (600°K),respectivamente e uma faixa de exotermia de energia coesivalivre de a partir de cerca de 0,06 até cerca de -0,25kcal/g em temperaturas de -73,2 °C (200 °K) e 327 °C (600°K), respectivamente. O ASN é descoberto ser coesivãmenteinstável em temperaturas acima de 227 0C (500 °K) .
Exemplo 1
Um sal duplo 1:1 de nitrato de cálcio e nitrato deamônio (CAM) é avaliado para determinar suas propriedadescaracterísticas e é descoberto ter uma faixa de energia deexotermia reacional livre de a partir de cerca de 0,65 atécerca de 0,3 kcal/g a temperaturas de cerca de -73,2 °C(200 °K) e 327 °C (600 °K), respectivamente e uma faixa deexotermia de energia coesiva livre de a partir de cerca de0,01 até cerca de 0,08 kcal/g em temperaturas de -73, 2 °C(200 °K) e 327 °C (600 °K), respectivamente.
Exemplo 2
Um sal duplo 2:1 de nitrato de amônio:fosfatonitrato (APN) é avaliado para determinar suas propriedadescaracterísticas e é descoberto possuir uma faixa deexotermia de energia coesiva livre de a partir de cerca de0,04 até cerca de -0,07 kcal/g a temperaturas de cerca de -73,2 0C (200 °K) e 327 0C (600 0K), respectivamente.
Exemplo 3
Um sal duplo 2:1 de nitrato de amônio:nitrato depotássio (KAN) é avaliado para determinar suas propriedadescaracterísticas e é descoberto ter uma faixa de energia deexotermia reacional livre de a partir de cerca de 0,17 atécerca de -0,21 kcal/g a temperaturas de cerca de -73,2 0C(200 °K) e 327 0C (600 °K), respectivamente e uma faixa deexotermia de energia coesiva livre de a partir de cerca de0,12 até cerca de 0,01 kcal/g em temperaturas de -73,2 0C(200 0K) e 327 0C (600 °K), respectivamente.
Exemplo 4
Um sal duplo 2:1 de nitrato de amônio: nitrato demagnésio (MgAN) é avaliado para determinar suaspropriedades características e é descoberto ter uma faixade energia de exotermia reacional livre de a partir decerca de 0,4 até cerca de -0,2 kcal/g a temperaturas decerca de -73,2 0C (200 °K) e 327 0C (600 °K),respectivamente e uma faixa de exotermia de energia coesivalivre de a partir de cerca de 0,1 até cerca de -0,025kcal/g em temperaturas de -73,2 0C (200 °K) e 327 0C (600°K), respectivamente.
Exemplo 5
Um sal duplo .2:1 de nitrato deamônio:hexafluorsilicato de amônio (ASiFN) é avaliadousando cálculo de mecânica quântica para determinar suaspropriedades características e é descoberto possuir urnafaixa de exotermia de energia coesiva livre de a partir decerca de 0,09 até cerca de -0,03 kcal/g a temperaturas decerca de -73,2 0C . (200 °K) e 327 0C (600 °K),respectivamente.
Exemplo 6
Um sal duplo 2:1 de nitrato de amônio:molibdato deamônio (AMoON) é testado para determinar suas propriedadescaracterísticas e é descoberto possuir uma faixa deexotermia de energia coesiva livre de a partir de cerca de0,05 até cerca de -0,01 kcal/g a temperaturas de cerca de -73,2 0C (200 °K) e 327 0C (600 °K), respectivamente.
Exemplo 7
Um sal duplo 3:1 de nitrato deamônio:hidroxinitrato de neodímio (ANdOHN) é testado paradeterminar suas propriedades características e é descobertoter uma faixa de energia de exotermia reacional livre de apartir de cerca de -1,06 até cerca de -1,07 kcal/g atemperaturas de cerca de -73,2 0C (200 °K) e 327 0C (600°K), respectivamente e uma faixa de exotermia de energiacoesiva livre de a partir de cerca de 0,09 até cerca de 0,5kcal/g em temperaturas de -73,2 0C (200 0K) e 327 0C (600°K), respectivamente. O ANdOHN é descoberto sercoesivámente estável.
Exemplo 8
Um sal duplo de nitrato de amônio:nitrato depotássio é preparado em uma relação molar 1:1. 0 sal duploé em seguida testado quanto à temperatura de ativação e DTAde acordo com procedimentos indicados acima.
Adicionalmente, a perda de peso na composição é monitoradae reportada. A perda de peso é um indicador da ocorrênciade uma reação. 0 teste é em seguida repetido. Os resultadossão reportados na Tabela 1 adiante.
Tabela 1
<table>table see original document page 17</column></row><table>
Como pode ser visto a partir dos resultadosapresentados acima, esse sal duplo produz uma DTA e umatemperatura de ativação inseridas em certas modalidadespreferidas da presente invenção.
Exemplo 9
Um sal duplo de nitrato de amônio:nitrato depotássio é preparado em uma relação molar 1:1. 0 sal duploé em seguida testado quanto à temperatura de ativação e DTAde acordo com procedimentos indicados acima.
Adicionalmente, a perda de peso na composição é monitoradae reportada. A perda de peso é um indicador da ocorrênciade uma reação. 0 teste é em seguida repetido. Os resultadossão reportados na Tabela 2 adiante.
Tabela 2
<table>table see original document page 18</column></row><table>
Como pode ser visto a partir dos resultadosapresentados acima, esse sal duplo produz uma DTA e umatemperatura de ativação inseridas em certas modalidadespreferidas da presente invenção.
Claims (20)
1. FERTILIZANTE, caracterizado por compreendernitrato de amônia e pelo menos um segundo composto,referido segundo composto sendo apresentado sob condições equantidade efetiva para substancialmente reduzir asensitividade de detonação da composição relativa à AN,referido segundo composto sendo selecionado do grupo queconsiste de nitrato de cálcio, nitrato de potássio enitrato de magnésio e combinação de dois ou mais desses.
2. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado por uma porção substancial do nitrato deamônia ser na forma de um sal duplicado com um ou mais dosreferidos segundos compostos.
3. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 2,caracterizado por consistir essencialmente de um ou miassais duplicados de nitrato de amônia e referido segundocomposto.
4. MÉTODO PARA REDUZIR SENSIBILIDADE À DETONAÇÃODE COMPOSIÇÕES CONTENDO NITRATO DE AMÔNIA, compreendendoincluir em tais composições pelo menos um sal duplicado denitrato de amônia e pelo menos um segundo compostoselecionado do grupo que consiste de nitrato de cálcio,nitrato de potássio e nitrato de magnésio e combinação dedois ou mais desses.
5. MÉTODO DE MANIPULAÇÃO DE COMPOSIÇÕESFERTILIZANTES, caracterizado por compreender prover umacomposição fertilizadora substancialmente não-detonávelcompreendendo um sal duplicado de nitrato de amônia e pelomenos um segundo composto selecionado do grupo que consistede fosfato de amônia, nitrato de cálcio, nitrato depotássio, nitrato de magnésio, molibdenato de amônia,hexafluoralsilicato de amônia, hidroxinitrato deneodimiuno, e combinação de dois ou mais desses.
6. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 5,caracterizado por substancialmente todo o nitrato de amôniana composição provida estar presente na forma de um salduplicado com um ou mias dos referidos segundos compostos.
7. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 6,caracterizado por compreender transportar o referidofertilizante.
8. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 6,caracterizado por compreender aplicar o referidofertilizante ao solo ou outro material de crescimento.
9. FERTILIZANTE, caracterizado por compreendernitrato de amônia e pelo menos um segundo compostoselecionado do grupo que consiste de nitrato de cálcio,nitrato de potássio e nitrato de magnésio e combinação dedois ou mais desses, o fertilizante possuindo quantidadenão substancial de sal único AN. De composiçõesfertilizantes compreendendo um ou mias sais duplicados dafórmula (I):(M) · η (NH4NO3) m(H2O) (I)na qual M é um par de cátion-ânion selecionado do grupoque consiste de fosfato de amônia, nitrato de cálcio,nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdenato deamônia, hexafluoralsilicato de amônia, hidroxinitrato deneodimiuno, η é de a partir de cerca de 0.2 a cerca de 3, em é a partir de cerca de a cerca de 10.
10. FERTILIZANTE, caracterizado por compreendersais duplicados de nitrato de amônia, os referidos saisduplicados consistindo essencialmente de sais possuindo umareação exotérmica de cerca de 600°K maior que cerca de -0.5Kcal/gm.
11. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado por a referida reação exotérmica de cercade 600°K ser maior que cerca de -0.2 Kcal/gm.
12. FERTILIZANTE, caracterizado por compreendersais duplicados de nitrato de amônia, os referidos saisduplicados consistindo essencialmente de sais possuindo umatemperatura de estabilidade coesiva de pelo menos cerca de 500°K.
13. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado por a temperatura de estabilidade coesivaser de pelo menos cerca de 600°K.
14. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação-12, caracterizado por os referidos sais duplicadosconsistirem essencialmente de sais possuindo uma coesãoexotérmica de cerca de 6000K maior que cerca de -0.25Kcal/gm.
15. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação-12, caracterizado por os referidos sais duplicadosconsistirem essencialmente de sais possuindo uma coesãoexotérmica de cerca de 600°K maior que cerca de -0.1Kcal/gm.
16. FERTILIZANTE, caracterizado por compreendernitrato de amônia e pelo menos um segundo composto,referido segundo composto estando presente sob condições equantidades efetivas para substancialmente reduzir asensitividade de detonação da composição relativa para 2:1ASN, o referido segundo composto sendo selecionado do grupoque consiste de nitrato de fosfato,, nitrato de potássio ecombinação desses.
17. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação-16, caracterizado por o referido fertilizante possuir umatemperatura de postura maior que o valor da mesma exibidano nitrato de sulfato de amônia 2:1 sal duplicado (2:1ASN).
18. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação- 16, caracterizado por o referido fertilizante possuir umatemperatura de postura de pelo menos cerca de 1°C mais altaque o valor da mesma exibida no nitrato de sulfato deamônia 2:1 sal duplicado (2:1 ASN) .
19. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por possuir uma queda de pico na taxa deaquecimento (PDHR) maior que o valor da mesma exibida nonitrato de sulfato de amônia 2:1 sal duplicado (2:1 ASN.).
20. FERTILIZANTE, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado por possuir uma queda de pico na taxa deaquecimento (PDHR) de pelo menos cerca de 50% maior que ovalor da mesma exibida no nitrato de sulfato de amônia 2:1sal duplicado (2:1 ASN).
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| US20100012237A1 (en) * | 2008-07-15 | 2010-01-21 | Honeywell International Inc. | Weakly oxidizing ammonium nitrate composite materials and methods for preparing such compositions |
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| US8858672B2 (en) * | 2010-08-11 | 2014-10-14 | Honeywell International Inc. | Compositions and methods to detect illicit uses of fertilizers |
| US9932277B2 (en) | 2010-11-02 | 2018-04-03 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Method for producing ammonium sulfate nitrate |
| DK2578557T3 (en) * | 2011-10-05 | 2017-01-16 | Agrinova | Solid water-soluble composition of a compound NPK fertilizer containing a mixed ammonium potassium nitrate salt and process for preparing the same |
| US9464008B2 (en) | 2012-02-01 | 2016-10-11 | Honeywell International Inc. | Process for preparing ammonium sulfate nitrate |
| CN103864470B (zh) * | 2014-03-14 | 2015-12-30 | 交城县金兰化工有限公司 | 硝酸钾镁复盐型复合肥及其制备方法 |
| US9932278B2 (en) | 2015-03-12 | 2018-04-03 | Advansix Resins & Chemicals Llc | Granulator feed apparatus |
| CN104817355A (zh) * | 2015-04-22 | 2015-08-05 | 于书强 | 一种高能热性肥料 |
| CN105712388B (zh) * | 2015-12-29 | 2017-03-22 | 湖北新洋丰肥业股份有限公司 | 一种硝基复合肥联产工业硝酸钾的方法 |
| KR101965760B1 (ko) * | 2017-03-28 | 2019-04-04 | 주식회사 삼광 | 반도체 업체의 혼합 폐액을 이용한 질산암모늄과 질산칼슘 혼합염의 제조방법 |
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Family Cites Families (30)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US1910807A (en) * | 1930-03-04 | 1933-05-23 | Hercules Powder Co Ltd | Method of producing hydrated nitrate double salt |
| US2061191A (en) * | 1931-11-21 | 1936-11-17 | Norsk Hydro Elektrisk | Treatment of raw phosphates |
| US2399987A (en) | 1944-04-13 | 1946-05-07 | Hercules Powder Co Ltd | Free-flowing ammonium nitrate composition |
| US3173756A (en) * | 1960-11-16 | 1965-03-16 | Monsanto Co | Double nitrate salts and methods for their preparation |
| US3142947A (en) * | 1961-10-09 | 1964-08-04 | Joseph H Walter | Bottle packing machine |
| FR1368035A (fr) | 1963-09-04 | 1964-07-24 | Basf Ag | Procédé pour la production de sulfonitrate d'ammoniaque granulé |
| US3241947A (en) | 1962-10-16 | 1966-03-22 | Union Oil Co | Encapsulated particulate fertilizer |
| US3366468A (en) | 1965-02-10 | 1968-01-30 | Samuel J. Porter | Method of desensitizing fertilizer grade ammonium nitrate and the product obtained |
| GB1215016A (en) | 1967-12-14 | 1970-12-09 | Samuel John Porter | Method of desensitizing fertilizer grade ammonium nitrate and the product obtained |
| US3582313A (en) * | 1968-10-09 | 1971-06-01 | Chemical Construction Corp | Production of nitrophosphate fertilizer,ammonium nitrate,and calcium sulfate or calcium carbonate |
| US4124368A (en) * | 1976-10-01 | 1978-11-07 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Insensitive ammonium nitrate |
| NL173387C (nl) * | 1979-03-15 | 1984-01-16 | Azote Sa Cie Neerlandaise | Werkwijze voor het maken van stabiele, ammoniumnitraat bevattende meststofkorrels. |
| US4481048A (en) | 1982-02-03 | 1984-11-06 | The United States Of America As Represented By The United States Department Of Energy | Explosive double salts and preparation |
| NO151037C (no) * | 1982-09-14 | 1985-01-30 | Norsk Hydro As | Stabilisert ammoniumnitrat eller ammonium-nitrat-rike produkter samt fremgangsmaate for frmstilling av slike produkter |
| FR2584703B1 (fr) * | 1985-07-11 | 1990-08-31 | Rhone Poulenc Spec Chim | Nouveau compose du neodyme et son procede de preparation |
| WO1997014665A1 (en) * | 1995-10-17 | 1997-04-24 | Thoroe Nielsen Niels Kristan | Fertilizer containing ammonium nitrate and calcium sulphate and a method for producing it |
| FR2743797B1 (fr) * | 1996-01-24 | 1998-02-13 | Poudres & Explosifs Ste Nale | Nitrate d'ammonium stabilise |
| WO1998037039A1 (en) * | 1997-02-19 | 1998-08-27 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Granular fertilizer coated with decomposable coating film and process for producing the same |
| US6689181B2 (en) * | 2000-11-15 | 2004-02-10 | Honeywell International Inc. | Ammonium sulfate nitrate |
| US6641622B2 (en) * | 2001-01-23 | 2003-11-04 | Trw Inc. | Process for preparing phase-stabilized ammonium nitrate |
| US6902637B2 (en) * | 2001-01-23 | 2005-06-07 | Trw Inc. | Process for preparing free-flowing particulate phase stabilized ammonium nitrate |
| RU2279416C2 (ru) | 2001-10-04 | 2006-07-10 | Хонейвелл Интернэшнл Инк. | Сульфат нитрат аммония и способ его получения (варианты) |
| US6669753B1 (en) * | 2001-10-09 | 2003-12-30 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Method and composition for desensitizing the explosive performance of commercially available fertilizers |
| EP1527033A4 (en) * | 2002-04-04 | 2011-02-23 | Automotive Systems Lab | GENERATING COMPOSITION OF GAS |
| RU2223934C1 (ru) | 2002-09-03 | 2004-02-20 | Открытое акционерное общество "Кирово-Чепецкий химический комбинат им. Б.П.Константинова" | Способ получения известково-аммиачной селитры |
| RU2237046C1 (ru) | 2003-08-07 | 2004-09-27 | Открытое акционерное общество "Акрон" | Комплексные удобрения на основе аммиачной селитры и способы их получения |
| CN100368348C (zh) * | 2004-05-25 | 2008-02-13 | 西安近代化学研究所 | 农用防爆硝酸铵 |
| RU2259979C1 (ru) | 2004-08-26 | 2005-09-10 | Открытое акционерное общество "Азот" | Способ получения аммиачно-кальциевой селитры |
| CN1587210A (zh) * | 2004-09-08 | 2005-03-02 | 云南解化集团有限公司 | 一种降低爆炸性、改善肥效的组合硝酸铵钙肥料及其生产方法 |
| CN1266081C (zh) * | 2004-11-26 | 2006-07-26 | 中国石油天然气股份有限公司 | 一种防爆硝酸铵及其生产方法 |
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