BRPI0706638A2 - processo para tratamento de materiais de fibra - Google Patents
processo para tratamento de materiais de fibra Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0706638A2 BRPI0706638A2 BRPI0706638-4A BRPI0706638A BRPI0706638A2 BR PI0706638 A2 BRPI0706638 A2 BR PI0706638A2 BR PI0706638 A BRPI0706638 A BR PI0706638A BR PI0706638 A2 BRPI0706638 A2 BR PI0706638A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- hydrogen
- formula
- halogen
- alkyl
- alkoxy
- Prior art date
Links
- 239000002657 fibrous material Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 30
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 35
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims abstract description 25
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims abstract description 19
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims abstract description 19
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 claims abstract description 15
- -1 hydroxy, amino Chemical group 0.000 claims description 58
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims description 50
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 48
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 48
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 42
- 150000002431 hydrogen Chemical group 0.000 claims description 38
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 35
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 claims description 33
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 20
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 19
- 239000004744 fabric Substances 0.000 claims description 17
- 239000002979 fabric softener Substances 0.000 claims description 15
- 125000004178 (C1-C4) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 14
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 14
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims description 14
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 claims description 11
- 125000000229 (C1-C4)alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 10
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 claims description 9
- 125000005236 alkanoylamino group Chemical group 0.000 claims description 6
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- 125000003170 phenylsulfonyl group Chemical group C1(=CC=CC=C1)S(=O)(=O)* 0.000 claims description 4
- 229920006149 polyester-amide block copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 125000001544 thienyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 claims description 3
- PTUCPHGSAFOJAU-MGONOCMRSA-N (4s)-5-amino-4-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(4-bromophenyl)-hydroxyphosphoryl]methyl]-3-[3-[4-(3-chlorophenyl)phenyl]-1,2-oxazol-5-yl]propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoic acid Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N)CP(O)(=O)C=1C=CC(Br)=CC=1)C(ON=1)=CC=1C(C=C1)=CC=C1C1=CC=CC(Cl)=C1 PTUCPHGSAFOJAU-MGONOCMRSA-N 0.000 claims description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 2
- 125000004471 alkyl aminosulfonyl group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 claims description 2
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims description 2
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 claims description 2
- SJSSFUMSAFMFNM-NSHDSACASA-N (2s)-5-(diaminomethylideneamino)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid Chemical compound NC(N)=NCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)OCC1=CC=CC=C1 SJSSFUMSAFMFNM-NSHDSACASA-N 0.000 claims 1
- 125000002861 (C1-C4) alkanoyl group Chemical group 0.000 claims 1
- ZHDHSBKTLRLUCQ-UHFFFAOYSA-N 6-[4-(6-bromo-1,2-benzothiazol-3-yl)phenoxy]-n-methyl-n-prop-2-enylhexan-1-amine Chemical compound C1=CC(OCCCCCCN(C)CC=C)=CC=C1C1=NSC2=CC(Br)=CC=C12 ZHDHSBKTLRLUCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 15
- 239000007844 bleaching agent Substances 0.000 description 15
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 15
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 15
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 14
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 11
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 11
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 11
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 11
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 11
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 150000004965 peroxy acids Chemical class 0.000 description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 8
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 8
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 150000008051 alkyl sulfates Chemical class 0.000 description 7
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 7
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical class 0.000 description 6
- BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N Tetraacetylethylenediamine Chemical compound CC(=O)N(C(C)=O)CCN(C(C)=O)C(C)=O BGRWYDHXPHLNKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 5
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 5
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N protonated dimethyl amine Natural products CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 5
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 5
- JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N (2r,3r,4s)-2-[(1r)-1,2-dihydroxyethyl]oxolane-3,4-diol Chemical class OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O JNYAEWCLZODPBN-JGWLITMVSA-N 0.000 description 4
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 4
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100037486 Reverse transcriptase/ribonuclease H Human genes 0.000 description 4
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 4
- 235000019418 amylase Nutrition 0.000 description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 4
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010084185 Cellulases Proteins 0.000 description 3
- 102000005575 Cellulases Human genes 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 3
- 229910000318 alkali metal phosphate Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 3
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 3
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 3
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 3
- 239000000986 disperse dye Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006072 paste Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 150000003138 primary alcohols Chemical class 0.000 description 3
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004382 Amylase Substances 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 2
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 2
- 239000004367 Lipase Substances 0.000 description 2
- 102000004882 Lipase Human genes 0.000 description 2
- 108090001060 Lipase Proteins 0.000 description 2
- ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N Phosphorous acid Chemical class OP(O)=O ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000000738 acetamido group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)N([H])[*] 0.000 description 2
- 125000003668 acetyloxy group Chemical group [H]C([H])([H])C(=O)O[*] 0.000 description 2
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 2
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 2
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 2
- 125000005192 alkyl ethylene group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 229940025131 amylases Drugs 0.000 description 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 2
- IPTLKMXBROVJJF-UHFFFAOYSA-N azanium;methyl sulfate Chemical compound N.COS(O)(=O)=O IPTLKMXBROVJJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000001589 carboacyl group Chemical group 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 2
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical compound C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N diphenylamine Chemical compound C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000003754 ethoxycarbonyl group Chemical group C(=O)(OCC)* 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 2
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N imidazoline Chemical compound C1CN=CN1 MTNDZQHUAFNZQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 2
- 235000019421 lipase Nutrition 0.000 description 2
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 2
- 125000001160 methoxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])OC(*)=O 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 2
- 125000000864 peroxy group Chemical group O(O*)* 0.000 description 2
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 2
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 2
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 150000003242 quaternary ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 150000003333 secondary alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 2
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 2
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 2
- URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N triacetin Chemical compound CC(=O)OCC(OC(C)=O)COC(C)=O URAYPUMNDPQOKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N (+)-propylene glycol Chemical compound C[C@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-VKHMYHEASA-N 0.000 description 1
- UVORZQXYYAGMBO-AXHSIMGRSA-N (19S,20R,21R)-17,19,20-trihexadecyl-17,19,20,21-tetrahydroxy-21-(hydroxymethyl)heptatriacontan-18-one Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCC)[C@@]([C@]([C@@](C(C(O)(CCCCCCCCCCCCCCCC)CCCCCCCCCCCCCCCC)=O)(O)CCCCCCCCCCCCCCCC)(O)CCCCCCCCCCCCCCCC)(O)CO UVORZQXYYAGMBO-AXHSIMGRSA-N 0.000 description 1
- 125000003161 (C1-C6) alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004209 (C1-C8) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 description 1
- VMSLCPKYRPDHLN-UHFFFAOYSA-N (R)-Humulone Chemical class CC(C)CC(=O)C1=C(O)C(CC=C(C)C)=C(O)C(O)(CC=C(C)C)C1=O VMSLCPKYRPDHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 1,3-propanediol Substances OCCCO YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNDHHGUSRIZDSL-UHFFFAOYSA-N 1-chlorooctane Chemical compound CCCCCCCCCl CNDHHGUSRIZDSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPJQXAIKMSKXBI-UHFFFAOYSA-N 2,7,9,14-tetraoxa-1,8-diazabicyclo[6.6.2]hexadecane-3,6,10,13-tetrone Chemical compound C1CN2OC(=O)CCC(=O)ON1OC(=O)CCC(=O)O2 MPJQXAIKMSKXBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 2-acetyloxyethyl acetate Chemical compound CC(=O)OCCOC(C)=O JTXMVXSTHSMVQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WREFNFTVBQKRGZ-UHFFFAOYSA-N 2-decylbutanediperoxoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(C(=O)OO)CC(=O)OO WREFNFTVBQKRGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 2h-oxazine Chemical compound N1OC=CC=C1 BCHZICNRHXRCHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYAQFFOKAFGDKE-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1h-imidazol-3-ium;methyl sulfate Chemical compound C1CN=CN1.COS(O)(=O)=O IYAQFFOKAFGDKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YIMYUGFRPUNGOM-UHFFFAOYSA-N 4-(3,5,5-trimethylhexanoyloxy)benzenesulfonic acid Chemical compound CC(C)(C)CC(C)CC(=O)OC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 YIMYUGFRPUNGOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMYSNFBROWBKMB-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(dipropylamino)ethyl]benzene-1,2-diol Chemical compound CCCN(CCC)CCC1=CC=C(O)C(O)=C1 LMYSNFBROWBKMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUCRGCDIWKBUHA-UHFFFAOYSA-M 4-benzoyloxybenzenesulfonate Chemical compound C1=CC(S(=O)(=O)[O-])=CC=C1OC(=O)C1=CC=CC=C1 MUCRGCDIWKBUHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UZJGVXSQDRSSHU-UHFFFAOYSA-N 6-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)hexaneperoxoic acid Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCCCCC(=O)OO)C(=O)C2=C1 UZJGVXSQDRSSHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 9H-xanthene Chemical compound C1=CC=C2CC3=CC=CC=C3OC2=C1 GJCOSYZMQJWQCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010025188 Alcohol oxidase Proteins 0.000 description 1
- 102100032487 Beta-mannosidase Human genes 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N Chloropropamide Chemical compound CCCNC(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RKWGIWYCVPQPMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N D-Cellobiose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)OC(O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-CUHNMECISA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N D-glucono-1,5-lactone Chemical compound OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O PHOQVHQSTUBQQK-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 108010083608 Durazym Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000208202 Linaceae Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 1
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 description 1
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 description 1
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 description 1
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 1
- YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N Phosgene Chemical compound ClC(Cl)=O YGYAWVDWMABLBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- DRRFGVKUIWNRLX-UHFFFAOYSA-N S(=O)(=O)(OC)O.CC1C(N=CN1)C Chemical compound S(=O)(=O)(OC)O.CC1C(N=CN1)C DRRFGVKUIWNRLX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004902 Softening Agent Substances 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 125000005354 acylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 238000007259 addition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 1
- 125000005189 alkyl hydroxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005278 alkyl sulfonyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005263 alkylenediamine group Polymers 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 210000000077 angora Anatomy 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 239000003125 aqueous solvent Substances 0.000 description 1
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 1
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N batilol Chemical class CCCCCCCCCCCCCCCCCCOCC(O)CO OGBUMNBNEWYMNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical compound [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 108010055059 beta-Mannosidase Proteins 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical class OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N carbonyl dihydrazine Chemical compound NNC(=O)NN XEVRDFDBXJMZFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 150000001860 citric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 1
- 229960000956 coumarin Drugs 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- UNWDCFHEVIWFCW-UHFFFAOYSA-N decanediperoxoic acid Chemical compound OOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OO UNWDCFHEVIWFCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002704 decyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- 238000006193 diazotization reaction Methods 0.000 description 1
- 229940090960 diethylenetriamine pentamethylene phosphonic acid Drugs 0.000 description 1
- FPDLLPXYRWELCU-UHFFFAOYSA-M dimethyl(dioctadecyl)azanium;methyl sulfate Chemical compound COS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCCCCCCCCCC FPDLLPXYRWELCU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N dtpmp Chemical compound OP(=O)(O)CN(CP(O)(O)=O)CCN(CP(O)(=O)O)CCN(CP(O)(O)=O)CP(O)(O)=O DUYCTCQXNHFCSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001301 ethoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 235000019964 ethoxylated monoglyceride Nutrition 0.000 description 1
- 229940071087 ethylenediamine disuccinate Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000006081 fluorescent whitening agent Substances 0.000 description 1
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000015203 fruit juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 1
- 235000012209 glucono delta-lactone Nutrition 0.000 description 1
- 229960003681 gluconolactone Drugs 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 125000005456 glyceride group Chemical group 0.000 description 1
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 description 1
- 239000001087 glyceryl triacetate Substances 0.000 description 1
- 235000013773 glyceryl triacetate Nutrition 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004966 inorganic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000005928 isopropyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(OC(*)=O)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000007942 layered tablet Substances 0.000 description 1
- 159000000003 magnesium salts Chemical class 0.000 description 1
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 108010003855 mesentericopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 1
- 229940050176 methyl chloride Drugs 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 108010020132 microbial serine proteinases Proteins 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 1
- 230000000116 mitigating effect Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N monoethyl carbonate Chemical compound CCOC(O)=O CQDGTJPVBWZJAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N nitrilotriacetic acid Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CC(O)=O MGFYIUFZLHCRTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001005 nitro dye Substances 0.000 description 1
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000004967 organic peroxy acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 description 1
- JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L persulfate group Chemical group S(=O)(=O)([O-])OOS(=O)(=O)[O-] JRKICGRDRMAZLK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 125000005544 phthalimido group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 229920002006 poly(N-vinylimidazole) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001195 polyisoprene Polymers 0.000 description 1
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 150000003219 pyrazolines Chemical class 0.000 description 1
- 238000009877 rendering Methods 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229910021647 smectite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019812 sodium carboxymethyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920001027 sodium carboxymethylcellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical class [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 1
- YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M sodium;oxidooxy(oxo)borane Chemical compound [Na+].[O-]OB=O YKLJGMBLPUQQOI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QBIHEHITTANFEO-UHFFFAOYSA-N sodium;tetrahydrate Chemical compound O.O.O.O.[Na] QBIHEHITTANFEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000005063 solubilization Methods 0.000 description 1
- 230000007928 solubilization Effects 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 125000003107 substituted aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 125000001273 sulfonato group Chemical group [O-]S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 description 1
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 1
- 108010075550 termamyl Proteins 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- 229960002622 triacetin Drugs 0.000 description 1
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
- C11D3/001—Softening compositions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0034—Mixtures of two or more pigments or dyes of the same type
- C09B67/0038—Mixtures of anthraquinones
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/0033—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions
- C09B67/0041—Blends of pigments; Mixtured crystals; Solid solutions mixtures containing one azo dye
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D11/00—Special methods for preparing compositions containing mixtures of detergents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/40—Dyes ; Pigments
- C11D3/42—Brightening agents ; Blueing agents
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06L—DRY-CLEANING, WASHING OR BLEACHING FIBRES, FILAMENTS, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR MADE-UP FIBROUS GOODS; BLEACHING LEATHER OR FURS
- D06L4/00—Bleaching fibres, filaments, threads, yarns, fabrics, feathers or made-up fibrous goods; Bleaching leather or furs
- D06L4/60—Optical bleaching or brightening
- D06L4/657—Optical bleaching or brightening combined with other treatments, e.g. finishing, bleaching, softening, dyeing or pigment printing
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/0024—Dyeing and bleaching in one process
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/16—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed using dispersed, e.g. acetate, dyestuffs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
- Yarns And Mechanical Finishing Of Yarns Or Ropes (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
PROCESSO PARA TRATAMENTO DE MATERIAIS DE FIBRA. A presente invenção refere-se a um processo para melhorar a brancura de materiais de fibra selecionados do grupo consistindo em poliéster, poliamida, poliacrilonitrila, lá e seda, em que os materiais de fibra são tratados com pelo menos um corante disperso em um processo de lavagem.
Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PROCESSOPARA TRATAMENTO DE MATERIAIS DE FIBRA".
A presente invenção refere-se a um processo para melhorar abrancura dos materiais de fibra, selecionados a partir do grupo que consisteem poliester, poliamida, poliacrilonitrila, lã e seda, em que os materiais defibra são tratados com pelo menos um corante disperso em um processo delavagem de roupa.
Muitas vezes, tais materiais de fibra não apresentam o grau debrancura desejado. Descobriu-se que em muitos casos a brancura não podeser aumentada para o grau de brancura desejado por simplesmente aplicarbranqueadores, por exemplo, através de lavagem com alvejantes contendodetergentes. Em vista do que foi dito acima existe ainda uma necessidadede melhorar a brancura de tais materiais de fibra. De maneira surpreenden-te, foi descoberto agora que o tratamento com corantes dispersos, nos pro-cessos de lavagem de roupa, permite melhorar a brancura de tais materiaisde fibra.
Além disso, sabe-se que os materiais de fibras mostram no de-correr do tempo uma diminuição do grau de brancura. Surpreendentemente,a presente invenção permite melhorar a brancura de tais materiais de fibranovemente.
Dessa maneira, a presente invenção, primariamente, pertence aum processo para melhorar a brancura de materiais de fibras selecionadosdo grupo que consiste em poliester, poliamida, poliacrilonitrila, lã e seda,compreendendo tratar os materiais de fibras com pelo menos um corantedisperso em um processo de lavagem.
Corantes dispersos apropriados para o processo da invençãosão aqueles descritos sob "Disperse Dyes" no Colour Index, 3- edição (3âRevisão de 1987 incluindo adições e emendas até o No. 85). Os exemplossão corantes de carboxila- e/ou nitro livre de sulfa, amino, amino cetona, ce-tona imina, metina, polimetina, difenilamina, quinolina, benzimidazol, xanta-no, oxazina ou cumarina, e especialmente corantes de antraquinona e co-rantes azo, tais como corantes monoazo ou disazo. É dado preferência paraos dorantes dispersos azul, violeta, vermelho ou rosa.
É preferido o uso de pelo menos um corante disperso das fór-mulas a seguir:
<formula>formula see original document page 3</formula>
em que
R1 é halogênio, nitro ou ciano,
R2 é hidrogênio, halogênio, nitro ou ciano,
R3 é hidrogênio, halogênio ou ciano,
R4 é hidrogênio, halogênio, CrC4alquila ou CrC4alcóxi,
R5 é hidrogênio, halogênio ou C2-C4alcanoilamino, e
R6 e R7 independentemente um do outro são hidrogênio, alila,C1-C4alquila que é insubstituída ou substituída por hidróxi, ciano, C1-C4 alcó-xi, C1-C4alcóxi-C1-C4alcóxi, C2-C4alcanoilóxi, C1-C4alcoxicarbonila, fenila oufenóxi,
<formula>formula see original document page 3</formula>
em que
R8 é hidrogênio, C1-C4alquila, fenila ou fenilassulfonila, o anel debenzeno em fenila e fenilassulfonila sendo insubstituído ou substituído porC1-C4alquila, sulfo ou C1-C4alquil-sulfonilóxi,
R9 é hidróxi, amino, N-mono- ou N,N-di-C1-C4alquilamino, feni-lamino, o anel de benzeno em fenila sendo insubstituído ou substituído porhalogênio, C1-C4alquila, C1-C4alcóxi,
C2-C4alcanoílamino, ou C1-C8alquilaminossulfonila que pode serinterrompida na cadeia de alquila por -O-,R10 é hidrogênio, CrC4alcóxi ou ciano,
Rn é hidrogênio, Ci-C4alcóxi, fenóxi ou o radical -O-C6H5-SO2-NH-(CH2)3-O-C2H5,
R12 é hidrogênio, hidróxi ou nitro, e
R-I3 é hidrogênio, hidróxi ou nitro,
<formula>formula see original document page 4</formula>
em que
R14 e CrC4alquila que é insubstituída ou substituída por hidróxi,R15 é Ci-C4alquila,R16 é ciano,
R17 é o radical da fórmula -(CH2)3-O-(CH2)2-O-C6H5,
R18 é halogênio, nitro ou ciano, eR19 é hidrogênio, halogênio, nitro ou ciano,
<formula>formula see original document page 4</formula>
em que
R2O é Ci-C4alquila, que é insubstituída ou substituída por hidróxi,CrC4alcóxi, Ci-C4-alcóxi-Ci-C4alcóxi, C2-C4alcanoilóxi ou CrC4 alcóxicarbonila,
<formula>formula see original document page 4</formula>
em que
R29, R3Oi R31 e R32 independentemente um do outro são hidro-gênio ou halogênio,
R33 é hidrogênio, halogênio, C1-C4alquila ou C1-C4alcóxi,
R34 é hidrogênio, halogênio ou C2-C4alcanoilamino, e
R35 e R36 independentemente um do outro são hidrogênio,C1-C4alquila, que é insubstituída ou substituída por hidróxi, ciano, acetóxi oufenóxi,
<formula>formula see original document page 5</formula>
em que
R39 é hidrogênio ou tiofenila, que é insubstituída ou substituídana fenila por C1-C4-alquila ou C1-C4-alcóxi,
R40 é hidrogênio, hidróxi ou amino,
R41 é hidrogênio, halogênio, ciano ou tiofenila, que é insubstituída ou substituída na fenila por C1-C4alquila ou C1-C4-alcóxi, fenóxi ou fenila,e
R42 é fenila, que é insubstituída ou substituída por halogênio,
C1-C4alquila ou C1-C4-alcóxi,
<formula>formula see original document page 5</formula>
em que
R43 é hidrogênio ou C1-C4alquila,
R44 e R45 independentemente um do outro são hidrogênio, halogênio, nitro ou ciano,
R46 é hidrogênio, halogênio, C1-C4alquila ou C1-C4alcóxi,
R47 é hidrogênio, halogênio ou C2-C4alcanoilamino, e
R48 e R49 independentemente um do outro são hidrogênio ouC1-C4alquila, que é insubstituída ou substituída por hidróxi, ciano, C1-C4 al-cóxi, C1-C4alcóxi-C1-C4alcóxi, C2-C4alcanoilóxi, C1-C4alcóxicarbonila, fenilaou fenóxi.
Preferidos são os corantes dispersos das fórmulas (1), (2), (4) e(6), especialmente aqueles de fórmulas (1) e (2).
Quanto aos radicais de C1-C4alquila, entram em consideração,por exemplo, metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, sec-butila, terc-butilae isobutila, preferivelmente metila e etila.
Quanto aos radicais de C1-C4alcóxi, entram em consideração,por exemplo, metóxi, etóxi, n-propóxi, isopropóxi, n-butóxi, sec-butóxi, terc-butóxi e isobutóxi, preferivelmente metóxi e etóxi, e especialmente metóxi.
Quanto ao halogênio, entram em consideração, por exemplo,flúor, cloro, bromo e iodo, preferivelmente cloro e bromo, e especialmentecloro.
Quanto aos radicais de C2-C4alcanoílamino, entram em conside-ração, por exemplo, acetilamino e propionilamino, especialmente acetilami-no.
Quanto aos radicais de C1-C4alcóxi-C1-C4alcóxi, entram emconsideração, por exemplo, metóxi-metóxi, metóxi-etóxi, etóxi-metóxi, etóxi-etóxi, etóxi-n-propóxi, n-propóxi-metóxi, n-propóxi-etóxi, etóxi-n-butóxi e etó-xi-isopropóxi, preferivelmente etóxi-metóxi e etóxi-etóxi.
Quanto aos radicais de N-mono- ou N,N-di-C1-C4alquilamino, élevado em consideração, por exemplo, N-metilamino, N-etilamino, N-propil-amino, N-isopropilamino, N-butilamino, N-sec-butilamino, N-isobutilamino,Ν,Ν-dimetilamino e Ν,Ν-dietilamino, preferivelmente N-isopropilamino.
Quanto aos radicais de C2-C4alcanoílóxi, entram em considera-ção, por exemplo, acetilóxi e propionilóxi, preferivelmente acetilóxi.
Quanto aos radicais de C1-C4alcóxicarbonila, entram em consi-deração, por exemplo, metoxicarbonila, etoxicarbonila, n-propoxicarbonila,isopropoxicarbonila e n-butoxicarbonila, preferivelmente metoxicarbonila eetoxicarbonila.
Quanto aos radicais de CrC4alquilsulfonilóxi, entram em consi-deração, por exemplo, metilsulfonilóxi, etilsulfonilóxi, n-proilsulfonilóxi, iso-propilsulfonilóxi e n-butilsulfonilóxi, preferivelmente metilsulfonilóxi e etilsul-fonilóxi.
Os corantes dispersos usados de acordo com a presente inven-ção podem ser usados como compostos únicos ou como uma mistura dedois ou mais corantes.
Os corantes dispersos de fórmulas (1) até (7) são conhecidos oupodem ser obtidos analogamente para conhecer compostos, por exemplo,através de reações habituais de diazotisação, acoplamento, adição e con-densação.
Materiais de fibras apropriados são materiais de fibra de polies-ter, poliamida, poliacrilonitrila, lã e seda como também os materiais de fibrasmisturadas correspondentes. Preferidos são poliester, poliamida e poliacrilo-nitrila, especialmente poliester e poliamida. Altamente preferido é o poliester.
No caso de blendas, os materiais de fibras preferivelmentecompreendem pelo menos 10% em peso, especialmente pelo menos 20%em peso, de poliester, poliamida, poliacrilonitrila, lã ou seda.
O material de fibra pode ser misturado com outros materiais defibras sintéticos ou naturais. Exemplos de outros tais materiais de fibras sin-téticos são poliamida, poliacrilonitrila, poliacrila, poliisopreno e poliuretano.
Exemplos de tais materiais de fibras naturais são algodão, viscose, fibra delinho, raion, linho, lã, tecido de pelo feito de cabra, cashimera, angorá e se-da. Quanto às blendas é dado preferência às blendas de poliester/lgodão oupoliester/poliamida.
Em tais blendas é preferível que a proporção em peso de polies-ter, poliamida, poliacrilonitrila, lã ou seda para o material de fibra sintética ounatural seja 80:20 a 20:80, mais preferivelmente 70:30 a 30:70.
O dito material de fibra pode estar de qualquer forma, como asroupas comuns.
É preferido um melhoramento do grau de brancura por pelo me-nos 3 graus de brancura de acordo com Ganz, especialmente pelo menos 5,e mais preferivelmente pelo menos 10 graus de brancura, em comparaçãoao material de fibra antes do tratamento.
No contexto geral da presente invenção, o processo cobre todosos processos executados na lavagem (pré-molho, lavagem e pós-tratamentocomo enxágue).
De acordo com uma modalidade da presente invenção os mate-riais de fibras são tratados com pelo menos um corante disperso junto comum detergente em uma etapa de lavagem de um processo de lavanderia.
Nesse processo o detergente e os corantes dispersos podem ser adiciona-dos separadamente; entretanto, é preferível que os corantes dispersos fa-çam parte do detergente.
O processo pode ser executado em uma máquina de lavar comotambém a mão. A temperatura usual de lavagem é entre 5°C e 95°C.
Os agentes de lavagem ou limpeza são usualmente formuladosde modo que o líquido de lavagem tem um valor de pH de cerca de 6,5 -11,preferivelmente 7,5 -11 durante o todo o procedimento de lavagem.
A proporção do líquido no processo de lavagem é usualmente1,2 a 1:40, preferivelmente 1:4 a 1:15, mais preferivelmente 1:4 a 1:10, es-pecialmente preferível 1:5 a 1:9.
Os corantes dispersos são usualmente usados em uma quanti-dade de 0,0001 a 0,1% em peso, preferivelmente 0,0002 a 0,03% em peso,baseado no peso do materiais de fibra tratados.
O procedimento de lavagem é usualmente feito em máquinas delavar.
Existe vários tipos de máquinas de lavar, por exemplo:
- máquinas de lavar de carregamento de topo com um eixo derotação vertical; essas máquinas, que usualmente têm uma capacidade decerca de 45 a 83 litros, são usadas para processos de lavagem a temperatu-ras de 10-50°C e ciclos de lavagem de cerca de 10-60 minutos. Tais tipos demáquinas de lavar são freqüentemente usadas nos Estados Unidos da América;
- máquinas de lavar de carregamento frontal com um eixo rotati-vo horizontal; essas máquinas, que usualmente têm uma capacidade de cer-ca de 8 a 15 litros, são usadas para processos de lavagem a temperaturasde 30-95°C e coclos de lavagem de cerca de 10-60 minutos. Tais tipos demáquinas de lavar são muitas vezes usados na Europa;
- máquinas de lavar carregamento de topó com um eixo de rota-ção vertical; essas máquinas, que usualmente têm uma capacidade de cercade 26 a 52 litros, são usadas para processos de lavagem a temperaturas de5-25°C e ciclos de lavagem de cerca de 8-15 minutos. Tais tipos de máqui-nas de lavar são freqüentemente usadas no Japão.
A lavagem à mão é usualmente realizada a temperaturas de 10a 50°C, especialmente 25 a 40°C. A proporção de líquido (do tecido para aágua) é usualmente de 1 a 10. A quantidade de detergente usada para lava-gem a mão é, em geral, 0,1 a 10% em peso, com base no peso do tecido aser tratado. O tempo de lavagem é preferivelmente 5 a 60 minutos. Se dese-jado, uma etapa de colocar previamente de molho pode ser realizada, emque, antes da lavagem, o material de fibra fica por 0,2-24 horas em uma so-lução ou suspensão do detergente sem agitação.
Os detergentes podem ser em forma sólida, líquida, tipo gel outipo pasta. Os detergentes podem também estar na forma de pós ou pós(super-)compactos ou grânulos, na forma de comprimidos de camada únicaou múltiplas (tabletes), na forma de barras de agentes de lavagem, blocosde agentes de lavagem, folhas de agentes de lavagem, pastas de agentesde lavagem ou géis de agentes de lavagem, ou na forma de pós, pastas,géis ou líquidos usados em cápsulas ou em sacos (sachês).
Por exemplo, os detergentes compreendem:
I) de 5 a 70% em peso A) de pelo menos um tensoativo aniônico e/ou
B) pelo menos um tensoativo não-aniônico,com base no peso total do detergente,
II) de 0 a 60% em peso C) especialmente de 5 a 60% em peso de pelomenos uma substância em forma de bolha,com base no peso total do detergente,
III) de 0 a 30% em peso D) de pelo menos um peróxido e, opcionalmen-te, pelo menos um ativator e/ou pelo menosum catalisador, com base no peso total dodetergente.
É preferido que os detergentes também contenham os corantesdispersos, por exemplo, uma quantidade de 0,0001 a 1,0% em peso de co-rantes dispersos, com base no peso total do detergente. É preferível umaquantidade de 0,005 a 1,0% em peso de corantes dispersos.
Deve ficar entendido que os detergentes podem também com-preender outros ingredientes, como aditivos adicionais ou água.
O tensoativo aniônico A) pode ser, por exemplo, um surfactantede sulfato, sulfonato ou carboxilato ou uma mistura dos mesmos. Sulfatospreferidos são aqueles que têm de 12 a 22 átomos de carbono no radical dealquila, optionalmente em combinação com etoxissulfatos de alquila em queo radical de alquila tem de 10 a 20 átomos de carbono.
Sulfonatos preferidos são, por exemplo, alquilbenzenossulfona-tos que têm de 9 a 15 átomos de carbono no radical de alquila. O cátion nocaso de tensoativos aniônicos é preferivelmente um cátion de metal de álca-li, especialmente sódio.
O componente de tensoativo aniônico pode ser, por exemplo,um alquilbenzenossulfonato, um alquilsulfato, um alquiletersulfato, um olefin-sulfonato, um alcanossulfonato, um sal de ácido graxo, uma alquila ou car-boxilato de éter de alquenila ou um sal de ácido α-sulfográfico ou um ésterdos mesmos. Preferidos são alquilbenzenossulfonatos que têm 10 a 20 áto-mos de carbono no grupo alquila, alquilsulfatos que têm 8 a 18 átomos decarbono, alquiletersulfatos que têm 8 a 22 átomos de carbono, e sais de áci-dos graxos sendo derivados de óleo de palma ou sebo e que têm 8 a 22 á-tomos de carbono. O número molar médio de óxido de etileno adicionado noalquiletersulfato é preferivelmente 1 a 22, preferivelmente 1 a 10. Os saissão preferivelmente derivados de um metal alcalino como sódio ou potássio,especialmente sódio. Carboxilatos altamente preferidos são sarcosinatos demetal de álcali de fórmula
R109-CO(Riio)CH2COOMi em que Ri0g é alquila ou alquenilatendo 8-20 átomos de carbono no radical de alquila ou alquenila, Rno éC1-C4 alquila e M1 é um metal de álcali, especialmente sódio.
Tensoativos aniônicos preferidos são sulfonatos, como olefinsul-fonatos, alcanossulfonatos ou especialmente alquilbenzenossulfonatos tendo10 a 20 átomos de carbono no grupo alquila, especialmente C10-C16 alquil-benzenossulfonatos e mais preferivelmente C11-C14 alquilbenzenossulfona-tos. Preferivelmente o grupo alquila do alquilbenzenossulfonato é linear. Es-pecialmente preferido são o sódium ou potássio alquilbenzenossulfonatos.
O componente tensoativo não-aniônico pode ser, por exemplo,etoxilatos de álcool primário e secundário, especialmente os alcoóis C8-C2Oalifáticos etoxilatados com uma média de 1 a 20 mois de oxido de etileno pormol de álcool, e mais especialmente os alcoóis alifáticos primários e secun-dários C10-C15 etoxilatados com uma média de 1 a 10 mois de óxido de etile-no por mol de álcool. Tensoativos não-aniônicos não-etoxiIatados incluemalquilpoliglicosídeos, monoéteres de glicerol e poliidroxiamidas (glucamida).Altamente preferidos são os etoxilatos de álcool.
A quantidade total de tensoativo aniônico e tensoativo não-aniônico é preferivelmente 5-50 -% em peso, preferivelmente 5-40% em pe-so e mais preferivelmente 5-30% em peso. Quanto a esses tensoativos épreferível que o limite mais baixo seja 10% em peso.
O tensoativo não-iônico B) pode ser, por exemplo, um produtode condensação de 3 a 8 mois de óaxido de etileno com 1 mol de um álcoolprimário tendo de 9 a 15 átomos de carbono.
Os detergentes preferivelmente contêm um sulfonato como ten-soativo aniônico, especialmente um alquilbenzenossulfonato, em combina-ção com um tensoativo não-iônico, especialmente um álcool etoxilatado co-mo dado acima. Mais preferivelmente, os detergentes contêm em adiçãocloreto de sódio, especialmente em uma quantidade de pelo menos 0,1% empeso, baseada no peso do detergente.
Uma substância construtora C) é levada em consideração, porexemplo, fosfatos de metal de álcali, especialmente tripolifosfatos, carbona-tos ou carbonatos de hidrogênio, especialmente seus sais de sódio, silicatos,aluminossilicatos, policarboxilatos, ácidos policarboxílicos, fosfonatos orgâ-nicos, aminoalquilenopoli(alquilenofosfonatos) ou misturas desses compostos.
Silicatos especialmente apropriados são sais de sódio de silíca-tos de camadas cristalinas de fórmula NaHSitCWi-PH2O ou Na2SitCWi-PH2Oem que t é um número de 1,9 a 4 e ρ é um número de O a 20.
Entre os aluminossilicatos, a preferência é dada a aqueles co-mercialmente disponíveis sob os nomes zeolite A, Β, X e HS, e também amisturas que compreendem dois ou mais desses componentes. Zeolito A é opreferido.
Entre os policarboxilatos, a preferência é dada para os poliidro-xicarboxilatos, especialmente citratos, e acrilatos e também aos copolímerosdos mesmos com anidrido maléico. Ácidos policarboxílicos preferidos sãoácido nitrilotriacético, ácido etilenodiaminotetracético e ácido de dissucinatode etilenodiamina tanto na forma racêmica quanto na forma enantiomerica-mente pura (S,S).
Fosfonatos ou aminoalquilenopoli(alquilenofosfonatos) que sãoespecialmente apropriados são sais e metal de álcali de ácido 1 -hidroxieta-no-1,1-difosfônico, nitrilotris(ácido metilenefosfônico), ácido etilenodiaminate-trametilenofosfônico, ácido hexametilenodiamina N,N1N11N1 tetraquis metano-fosfônico e ácido dietilenotriaminapentametilenofosfônico, como também ossais a partir dos mesmos. Também polifosfonatos preferidos têm a fórmula aseguir
<formula>formula see original document page 12</formula>
em que
Rm é CH2PO3H2 ou um sal do mesmo solúvel em água ed é um número inteiro de valor O, 1 ou 2.
Especialmente preferidos são os polifosfonatos em que d é umnúmero inteiro do valor de 1.
Componentes de peróxido apropriados incluem, por exemplo, osperóxidos orgânicos e inorgânicos (como peróxidos de sódio) conhecidos naliteratura e disponíveis comercialmente, que alvejam materiais têxteis a tem-peraturas de lavagem convencionais, por exemplo, de 5 a 95°C.
A quantidade do peróxido ou a substância formadora de peróxi-do é preferivelmente 0,5-30% em peso, mais preferivelmente 1 -20% em pe-so e especialmente preferivelmente 1-15% em peso.
Assim como o componente de peróxido D), leva-se em consi-dração todo composto que é capaz de render peróxido de hidrogênio emsoluções aquosas, por exemplo, peróxidos orgânicos e inorgânicos conheci-dos na literatura e comercialmente disponíveis como materiais têxteis alve-jantes a temperaturas de lavagem convencionais, por exemplo, de 10 a 95°C.
Os peróxidos orgânicos são, por exemplo, mono- ou poliperóxi-dos, peróxidos de uréia, uma combinação de um CrC4alcanol oxidase eCi-C4alcanol (tais como metanol oxidase e etanol como descrito emW095/07972), peróxidos de alquilidróxi, tais como hidroperóxido de cumenoe hidroperóxido de t-butila, érácidos mono orgânicos de fórmula
<formula>formula see original document page 13</formula>
em que
M significa hidrogênio ou um cátion,
R'12 significa CrCi8alquila insubstituída; CrCi8alquila substituí-da; arila insubstituída; arila substituída; -(CrC6alquileno)-arila, em que o al-quileno e/ou o grupo alquila pode ser substituído; e ftalimidoCi-C8alquileno,em que o ftalimido e/ou grupo alquileno pode ser substituído. Ácidos peróxiorgânicos mono preferidos e seus sais são aqueles de fórmula
<formula>formula see original document page 13</formula>
em que
M significa hidrogênio ou um metal de álcali, eR'112 significa CrC4alquila insubstituída; fenila; -CrC2alquileno-fenila ou ftalimidoCrC8alquileno.
Especialmente preferido é CH3COOOH e seus sais de álcali.
Especialmente preferido é também o ácido ε-ftalimido peróxi he-xanóico e seus sais de álcali.Em vez do ácido peróxi é também possível usar precursores deácido de peróxi orgânico e H2O2. Tais precursores são o carboxiácido cor-respondente ou carboxianidrido correspondente ou o carbonilcloreto corres-pondente, ou amidas, ou ésteres, que podem formar os ácidos peróxi emperidrólise. Tais reações são comumente conhecidas.
Ácidos peróxi podem também ser gerados s partir de precurso-res tais como ativadores de alvejantes, isto quer dizer compostos que, sobcondições de peridrólise, rendem ácidos perbenzo- e/ou peroxo-carboxílicosinsubstituídos ou substituídos tendo de 1 a 10 átomos de carbono, especial-mente de 2 a 4 átomos de carbono. Ativadores de alvejante apropriados in-cluem os ativadores de alvejante costumeiros, mencionados no início, quecarregam grupos O- e/ou N-acila tendo o número indicado de átomos decarbono e/ou grupos benzoíl insubstituídos ou substituídos. Preferência édada para alquilenodiaminas poliacilatadas, especialmente tetracetiletileno-diamina (TAED)1 glicolúrilos acilatados, especialmente tetracetilglicolurila(TAGU)1 N,N-diacetil-N,N-dimetiluréia (DDU), derivados de triazina acilata-dos, especialmente 1,5-diacetil-2,4-dioxoexaidro-1,3,5-triazina (DADHT)1compostos de fórmula:
<formula>formula see original document page 14</formula>
em que Rn3 é um grupo sulfonato, um grupo de ácido carboxílico ou umgrupo carboxilato, e em que Rn4 é (C7-C15)alquila linear ou ramificada, es-pecialmente ativadores conhecidos sob os nomes SNOBS1 SLOBS e DOBA1alcoóis poliidricos acilatados, especialmente triacetin, diacetato de etilenoglicol e 2,5-diacetóxi-2,5-diidrofurano1 e também sorbitol acetilado e manitole derivados de açúcar acilados, especialmente pentacetilglicose (PAG)1 poli-acetato de sacarose (SUPA), pentacetilfrutose, tetracetiIxiIose e octacetilac-tose como também glucamina e gluconolactona acetilada, opcionalmente N-alquilada. É também possível usar as combinações de ativadores alvejantesconvencionais conhecidos do Pedido de Patente Alemão DE-A-44 43 177.Compostos de nitrila que formam ácidos de perimina com peróxidos tambémentram em consideração como ativadores alvejantes.
São também apropriados os diperoxiácidos, por exemplo, ácido1,12-diperoxidodecanedióico (DPDA), ácido 1,9-diperoxiazelaico, ácido dipe-roxibrassílico, ácido diperoxisebásico, ácido diperoxiisoftálico, ácido 2-decil-diperoxibutano-1,4-diótico e ácido 4,4'-sulfonilbiperoxibenzóico.
Preferencialmente, entretanto, peróxidos inorgânicos são usa-dos, por exemplo, persulfatos, perboratos, percarbonatos e/ou persilicatos.Exemplos de peróxidos inorgânicos adequados são tetrahidrato de sódio oumonoidrato perboratado de sódio, compostos de peroxiácidos inorgânicos,tais como, por exemplo, monopersulfato de potássio (MPS). Se peroxiácidosinorgânicos são usados como o composto de peroxigênio, a quantidade dosmesmos estará normalmente dentro da faixa de cerca de 2 a 10% em peso,preferencialmente de 4 a 8% em peso.
Todos estes compostos peróxi podem ser utilizados sozinhos oujunto com um precursor de alvejamento de peroxiácido e/ou um catalisadorde alvejamento orgânico que não contenha um metal de transição. De ma-neira geral, a composição pode ser adequadamente formulada para conterde 2 a 35% em peso, preferencialmente de 5 a 25% em peso, de agente dealvejamento peróxi.
Precursores de alvejamento de peroxiácido são conhecidos eamplamente descritos na literatura, tal como nas Patentes Britânicas836988; 864,798; 907,356; 1,003,310 e 1,519,351; Patente Alemã3,337,921; EP-A-0185522; EP-A-0174132; EP-A-0120591; e Patentes U.S.Ng 1,246,339; 3,332,882; 4,128,494; 4,412,934 e 4,675,393. As preferidassão aquelas descritas em WO 01/05925, especialmente preferidos os com-plexos de 1:1 Mn(III).
Outra classe útil de precursores de alvejamento de peroxiácidoé aquela de precursores de peroxiácido substituídos por amônio catiônico,isto é, quaternário como descrito nas Patentes US NQs. 4,751,015 e4,397,757, na EP-A-0284292 e EP-A-331,229. Exemplos de precursores dealvejamento de peroxiácido dessa classe são: 2-(N,N,N-trimetil amônio) cio-reto de sódio-4-sulfonfenil carbonato de etila (SPCC), cloreto de N-octil,N,N-dimetil-N10 -carbofenoóxi decil amônio - (ODC), carboxilato de 3-(N,N,N-trimetil amônio) propil sódio-4-sulfofenila e toluilóxi benzenossulfonato deΝ,Ν,Ν-trimetil amônio.
Qualquer um desses precursores de alvejamento de peroxiácidopode ser usado na presente invenção, apesar de que alguns podem sermais preferidos que outros.
Das classes de precursores de alvejamento acima, as classespreferidas são os ésteres, incluindo acil fenol sulfonatos e acil alquil fenolsulfonatos; as acil-amidas; e os precursores de peroxiácido substituídos poramônio quaternário.
Exemplos de tais precursores ou ativadores de alvejamento deperoxiácido preferidos são benzenossulfonato de sódio-4-benzoilóxi(SBOBS); Ν,Ν,Ν'Ν'-tetraacetil etileno diamina (TAED); benzeno-4-suIfonatode sódio-1-metil-2-benzoilóxi; benzoato de sódio-4-metil-3-benzoilóxi; SPCC;toluilóxi-benzenossulfonato de trimetil amônio; sódio nonanoiloxibenzenos-sulfonato (SNOBS); sódio 3,5,5-trimetil hexanoil-oxibenzenossulfonato (S-THOBS). Os precuroses podem ser usados em uma quantidade de até 12%,preferencialmente de 2 a 10% em peso da composição.
Entende-se que as misturas de peróxidos orgânicos e/ou inor-gânicos também podem ser usadas. Os peróxidos podem estar em uma va-riedade de formas cristalinas e têm diferentes conteúdos de água, e elespodem ser usados juntos com outros compostos orgânicos ou inorgânicospara melhorar sua estabilidade de armazenamento.
Os peróxidos são adicionados ao detergente preferencialmenteatravés da mistura dos componentes, por exemplo, usando um sistema decontagem de rosca e/ou misturador de leito fluidizado.
Os detergentes também podem compreender um ou mais abri-lhantadores óticos, por exemplo, da classe de bistriazinilamino-estilbenodis-sulfônico, ácido bistriazolil-estilbenodissulfônico, bisestiril-bifenila ou bisben-zofuranilbifenila, um derivado de bisbenzoxalila, derivado de bisbenzimidazo-lila ou derivado de coumarina ou um derivado de pirazolina.Os detergentes usados irão conter usualmente um ou mais auxi-Iiares tais como agentes de suspensão de sujeira, por exemplo, carboxime-tilcelulose de sódio; sais para ajustar o pH, por exemplo, silicatos de metalalcalino ou alcalino-terroso; reguladores de espuma, por exemplo, sabão;sais para ajustar as propriedades de atomização e granulação, por exemplo,sulfato de sódio; perfumes; e também, se apropriado, agentes antiestáticos eamaciantes; tais como argilas de esmectita; agentes de fotobranqueamento;pigmentos; e/ou agentes de sombreamento. Estes constituintes, devem, éclaro, ser estáveis em qualquer sistema de branqueamento empregado. Taisauxiliares podem estar presentes em uma quantidade de, por exemplo, 0,1 a20% em peso, preferencialmente 0,5 a 10% em peso, especialmente 0,5 a5% em peso, com base no peso total do detergente.
Além disso, o detergente pode opcionalmente conter enzimas.Enzimas podem ser adicionadas aos detergentes para remoção de mancha.
As enzimas usualmente melhoram o desempenho nas manchas que são àbase de proteína ou amido, tais como aquelas causadas por sangue, leite,graxa ou sucos de fruta. Enzimas preferidas são celulases e proteases, es-pecialmente proteases. Celulases são enzimas que agem na celulose e seusderivados e os hidroliza em glicose, celobiose, celooligossacarídeo. Celula-ses removem a sujeita e têm o efeito de mitigar a aspereza ao toque. Exem-plos de enzimas a serem usados incluem, mas não são de qualquer maneiralimitados, ao seguinte:
proteases como dadas em US-B-6,242,405, coluna 14, linhas 21 a 32;
Iipases como dadas em US-B-6,242,405, coluna 14, linhas 33 a46 e como dadas em WO-A-0060063;
amilases como dadas em US-B-6,242,405, coluna 14, linhas 47a 56; e
celulases como dadas em US-B-6,242,405, coluna 14, linhas 57a 64.
Proteases de detergente comercialmente disponíveis, tais comoAlcalase®, Esperase®, Everlase®, Savinase®, Kannase® e Durazym®, sãovendidos, por exemplo, por NOVOZYMES A/S.
Amilases de detergente comercialmente disponíveis, tais comoTermamyl®, Duramyl®, Stainzyme®, Natalase®, Ban® e Fungamyl®, são ven-didos, por exemplo, por NOVOZYMES A/S.
Elulases de detergente comercialmente disponíveis, tais comoCelluzyme®, Carezyme® e Endolase®, são vendidos, por exemplo, por NO-VOZYMES A/S.
Lipases de detergente comercialmente disponíveis, tais comoLipolase®, Lipolase Ultra® e Lipoprime®, são vendidos, por exemplo, porNOVOZYMES A/S.
Mananases adequadas, tais como Mannanaway®, são vendidospor NOVOZYMES A/S.
As enzimas podem opcionalmente estar presentes no detergen-te. Quando usadas, as enzimas estão usualmente em uma quantidade de0,01 a 5% em peso, preferencialmente 0,05 a 5% em peso e mais preferen-cialmente 0,1 a 4% em peso, com base no peso total do detergente.
Aditivos preferidos adicionais aos detergentes são agentes defixação de corantes e/ou polímeros que, durante a lavagem de têxtis, previ-nem o manchamento causado pelos corantes no licor de lavagem que foramliberados dos têxtis sob condições de lavagem. Tais polímeros são preferen-/ cialmente polivinilpirrolidonas, polivinilimidazol ou polivinilpiridina-N-óxidosque podem ter sido modificados pela incorporação de substituintes aniônicosou catiônicos, especialmente aqueles tendo um peso molecular na faixa de5000 a 60000, mais especialmente de 5000 a 50000. Tais polímeros sãousualmente usados em uma quantidade de 0,01 a 5% em peso preferenci-almente 0,05 a 5% em peso, especialmente 0,1 a 2% em peso, com base nopeso total do detergente. Polímeros preferidos são aqueles dados no WO-A-02/02865 (vide especialmente a página 1, último parágrafo e páginas 2, pri-meiro parágrafo).
O detergente também pode ser formulado como um líquido a-quoso contendo 5 a 50, preferencialmente 10 a 35% em peso de água ouum detergente líquido não aquoso contendo não mais que 5, preferencial-mente O a 1% em peso de água. Composições de detergente líquido aquosopodem conter outros solventes como veículos. Álcoois primários ou secun-dários de baixo peso molecular exemplificados por metanol, etanol, propa-nol, e isopropanol são adequados. Álcoois monoídricos são preferidos paratensoativo de solubilização, mas polióis tais como aqueles contendo de 2 acerca de 6 átomos de carbono e de 2 a cerca de 6 grupos hidróxi (por exem-plo, 1,3-propanodiol, etileno glicol, glicerina, e 1,2-propanodiol) também po-dem ser usados. Os detergentes podem conter de 5% em peso a 90% empeso, tipicamente 10% em peso a 50% em peso de tais veículos. Os deter-gentes também podem estar presentes como as assim chamadas formas de"dose líquida unitária".
As seguintes composições de detergente são altamente preferi-das:
a) Composições de detergente granular contendo de 1 a 25%em peso de alquilbenzenossulfonatos tendo de 9 a 15 carbonos, 1 a 15% empeso de Na2CO3, 1 a 15% em peso de alcalimetalfosfato, 1 a 15% em pesode sais de silicato de sódio, 5 a 35% em peso de sulfato de sódio e O a 1 %em peso de protease;
composições de detergente especialmente granular contendo de10 a 25% em peso de alquilbenzenossulfonatos tendo de 9 a 15 carbonos, 8a 15% em peso de Na2CO3, 8 a 15% em peso de alcalimetalfosfato, 5 a 15%em peso de sais de silicato de sódio, 20 a 35% em peso de sulfato de sódioe 0 a 1 % em peso de protease.
b) Composições de detergente granular contendo de 1 a 15%em peso de alquilbenzenossulfonatos, 0 a 6% em peso de alquilsulfatos ten-do de 7 a 19 carbonos, 1 a 8% em peso de tensoativos não iônicos à basede alquiletilenóxidos, 0 a 5% em peso de um polímero à base de ácido acríli-co como o das unidades de repetição, 1 a 15% em peso de agente de bran-queamento tal como percarbonato de sódio, 1 a 6% em peso de ativador debranqueamento tal como TAED, 0 a 2% em peso de enzimas tais como pro-tease e amilase e 0 a 0,5% em peso de um agente de branqueamento fluo-rescente;composições de detergente especialmente granular contendo de5 a 15% em peso de alquilbenzenossulfonatos, 0 a 6% em peso de alquilsul-fatos tendo de 7 a 19 carbonos, 2 a 8% em peso de tensoativos não iônicosà base de alquiletilenóxidos, 0 a 5% em peso de um polímero à base de áci-do acrílico como o das unidades de repetição, 5 a 15% em peso de agentede branqueamento tal como percarbonato de sódio, 2 a 6% em peso de ati-vador de branqueamento tal como TAED, 0 a 2% em peso de enzimas taiscomo protease e amilase e 0 a 0,5% em peso de um agente de branquea-mento fluorescente.
c) Uma barra detergente contendo de 1 a 30% em peso de al-quilbenzenossulfonatos, 1 a 20% em peso de alcalimetalfosfatos, 5 a 40%em peso de Na2COa e 0 a 2% em peso de carboximetilcelulose;
especialmente uma barra detergente contendo de 5 a 20% empeso de alquilbenzenossulfonatos, 5 a 15% em peso de alcalimetalfosfatos,15 a 30% em peso de Na2COs e 0,5 a 2% em peso de carboximetilcelulose.
Deve entender que os detergentes acima podem conter outrosingredientes, como aditivos ou água. Porcentagem em peso é baseada nopeso total do detergente.
Os corantes dispersos também podem ser aplicados em umprocesso de enxágüe, onde a fibra material é deixada por 0,5 a 24 horas emuma solução ou suspensão do detergente (ou um aditivo de lavagem parabranqueamento) sem agitação. Enxágüe pode ocorrer, por exemplo, em umbalde ou em uma máquina de lavar. Geralmente, os materiais de fibra sãolavados e/ou limpos após o processo de enxágüe.
De acordo com uma modalidade adicional da presente inven-ção, os materiais de fibra são tratados com pelo menos um corante dispersena etapa de enxágüe de um processo de lavagem. Neste processo, tambémé possível adicionar amaciante de tecido. O amaciante de tecido e os coran-tes dispersos podem ser adicionados separadamente; entretanto, é preferidoque os corantes dispersos façam parte do amaciante de tecido.
Compostos de amaciamento de tecido, especialmente compos-tos de amaciamento de tecido de hidrocarboneto, adequados para uso nestepedido, são selecionados das seguintes classes de compostos:
(i) Sais catiônicos de amônio quaternário. O contraíon de taissais de amônio quaternário pode ser um haleto, tal como cloreto ou brometo,sulfato de metila ou outros íons bem-conhecidos na literatura. Preferencial-mente, o contra-íon é sulfato de metila ou qualquer sulfato de alquila ouqualquer haleto.
Exemplos de sais catiônicos de amônio quaternário incluem,mas não são limitados a:
(1) Sais acíclicos de amônio quaternário tendo pelo menos doisC8 a C30, preferencialmente C12 a C22 cadeias de alquila ou alquenila, taiscomo: metilsulfato de dissebodimetil amônio, metilsulfato de di(sebo hidro-genado)dimetil amônio, metilcloreto de di(sebo hidrogenado)dimetil amônio,metilsulfato de diestearildimetil amônio, metilsulfato de dicocodimetil amônioe similares. É preferncialmente preferido se o composto de amaciamento detecido é um material de amônio quaternário insolúvel em água que compre-ende um composto tendo dois grupos Ci2 a Ci8 alquila ou alquenila conecta-dos à molécula através de uma ligação de éster. É mais preferido se o mate-rial de amônio quaternário tem duas ligações de éster presentes. Um materi-al de amônio quaternário de ligação de éster especialmente preferido parauso na invenção pode ser representado pela fórmula:
<formula>formula see original document page 21</formula>
em que cada grupo R136 é independentemente selecionado dos grupos C1 aC4 alquila, hidroxialquila ou C2 a C4 alquenila; T é -O-C(O)- ou -C(O)-O-, eem que cada grupo R137 é independentemente selecionado dos grupos C8 AC28 alquila ou alquenila; e e é um número inteiro de O a 5.
Um segundo tipo preferido de material de amônio quaternáriopode ser representado pela fórmula:<formula>formula see original document page 22</formula>
em que R136 e e R137 são como definido acima.
(2) Sais cíclicos de amônio quaternário do tipo imidazolínio talcomo metilsulfato de di(sebo hidrogenado)dimetil imidazolínio, metilsulfatode 1-etileno-bis(2-sebo-1-metil) imidazolínio e similares;
(3) Sais diamido de amônio quaternário tais como: metil sulfatode metil-bis(amidoetil de sebo hidrogenado)-2-hidroxetil amônio, metilsulfatode metil bi(amidoetil de sebo)-2-hidroxipropil amônio e similares;
(4) Sais biodegradáveis de amônio quaternário tais como metilsulfato de N,N-di(seboil-óxi-etil)-N,N-dimetil amônio, metil sulfato de N1N-di(seboil-óxi-propil)-N,N-dimetil amônio. Sais biodegradáveis de amônio qua-ternário são descritos, por exemplo, mas Patentes US 4,137,180, 4,767,547e 4,789,491 incorporadas aqui por referência.
Sais biodegradáveis de amônio quaternário preferidos incluemos compostos de diéster catiônicos biodegradáveis como descritos na Paten-te US 4,137,180, incorporada aqui por referência.
(ii) Aminas de gorduras terciárias tendo pelo menos uma e pre-ferencialmente duas cadeias de C8 a C30, preferencialmente Ci2 a C22 alqui-la. Exemplos incluem sebo-dimetilamina endurecida e aminas cíclicas taiscomo 1-(sebo hidrogenado)amidoetil-2-(sebo hidrogenado) imidazolina. A-minas cíclicas, que podem ser empregadas para as composições, são des-critas na Patente US 4,806,255 incorporadas aqui por referência.
(iii) Ácidos carboxílicos tendo de 8 a 30 átomos de carbono e umgrupo carboxílico por molécula. A porção alquila tem de 8 a 30, preferenci-almente 12 a 22 átomos de carbono. A porção alquila pode ser reta ou rami-ficada, saturada ou não saturada, com alquila reta saturada sendo preferida.Ácido esteárico é um ácido graxo preferido para uso na composição aquidescrita. Exemplos destes ácidos carboxílicos são grades comerciais de áci-do esteárico e ácido palmítico, e mistura dos mesmos, que podem conterpequenas quantidades de outros ácidos.
(iv) Esteres de álcoois poliídricos tais como ésteres de sorbitanoou estearato de glicerol. Ésteres de sorbitano são os produtos de condensa-ção de sorbitol ou iso-sorbitol com ácidos graxos tais como ácido esteárico.
Ésteres de sorbitano preferidos são monoalquila. Um exemplo comum deéster de sorbitano é SPAN® 60 (ICI) que é uma mistura de sorbitano e estea-ratos de isossobeto.
(v) Álccois graxos, álcoois graxos etoxilados, alquilfenóis, alquil-fenóis etoxilados, aminas graxas etoxiladas, monoglicerídeos etoxilados ediglicerídeos etoxilados.
(vi) Óleos minerais e polióis tais como polietileno glicol.
Estes compostos de amaciamento são mais definitivamentedescritos na Patente US 4,134,838, a descrição dos quais é incorporado a-qui por referência. Compostos de amaciamento de tecido preferidos parauso são sais acíclicos de amônio quaternário. Misturas dos compostos deamaciamento de tecido mencionadas acima também podem ser usadas.
Os amaciantes de tecido preferencialmente compreendem cercade 0,001 a 2,0% em peso, especialmente 0,015 a 1,5% em peso de corantesdispersos, com base no peso total do amaciante de tecido.
Os amaciantes de tecido preferencialmente compreendem cercade 0,1 a cerca de 95% em peso dos compostos de amaciamento de tecido,com base no peso total do amaciante de tecido. É preferida uma quantidadede 0,5 a 50% em peso, especialmente uma quantidade de 2 a 50% em pesoe mais preferencialmente uma quantidade de 2 a 30% em peso.
Os amaciantes de tecido também podem compreender aditivosque são costumeiros para amaciantes de tecido comercial padrão, por e-xemplo, álcoois, tais como etanol, n-propanol, i-propanol, álcoois polihídri-cos, por exemplo, glicerol e propileno glicol; tensoativos anfotéricos e nãoiônicos, por exemplo, derivados de carboxila de imidazol, álcoois graxos oxi-etilados, óleo de mamona hidrogenado e etoxilado, poliglicosídeos de alqui-la, por exemplo, poliglicose e dodecilpoliglicose de decila, álcoois graxos,ésteres de ácido graxo, ácidos graxos, glicerídeos de ácido graxo etoxiladoou glicerídeos parciais de ácido graxo; também sais orgânicos ou inorgâni-cos, por exemplo, potássio solúvel em água, sais de sódio ou magnésio, sol-ventes não-aquosos, tampões de pH, perfumes, corantes, agentes hidrotró-picos, antiespumas, agentes de anti-redeposição, enzimas, abrilhantadoresóticos, agentes anticontração, removedores de mancha, germicidas, fungici-das, agentes de fixação de corante ou inibidores de transferência de corante(como descrito em W0-A-02/02865), antioxidantes, inibidores de corrosão,cobertura de rugas ou agente de redução de sujeira molhada, tal comoas poliorganossiloxanos. Os dois últimos aditivos são descritos emW00125385.
Tais aditivos são preferencialmente usados em uma quantidadede O a 30% em peso, com base no peso total do amaciante de tecido. É pre-ferida uma quantidade de 0 a 20% em peso, especialmente uma quantidadede 0 a 10% em peso e mais preferencialmente uma quantidade de 0 a 5%em peso, com base no peso total do amaciante de tecido.
Os amaciantes de tecido são preferencialmente em forma aquo-sa líquida. Os amaciantes de tecido preferencialmente contêm um conteúdode água de 25 a 90% em peso, com base no peso total da composição. Maispreferencialmente, o conteúdo de água é 50 a 90% em peso, especialmente60 a 90% em peso.
Os amaciantes de tecido têm preferencialmente um valor de pHde 2,0 a 9,0, especialmente 2,0 a 5,0.
Estas composições amaciantes de tecido são tradicionalmentepreparadas como dispersões contendo, por exemplo, até 30% em peso domaterial ativo em água. Elas geralmente têm uma aparência turva. Entretan-to, formulações alternativas geralmente contendo ativos a níveis de 5 a 40%em peso junto com solventes podem ser preparadas como microemulsões,que tem uma aparência limpa (para os solventes e as formulações vide porexemplo US-A-5,543,067 e WO-A-98/17757).
Além disso, a presente invenção é direcionada ao uso de coran-tes dispersos para melhorar a brancura dos materiais de fibra selecionadosdo grupo consistindo em poliéster, poliamida, poliacrilonitrila, lã e seda,compreendendo tratar os materiais de fibra com pelo menos um corante dis-perso em um processo de lavagem. Para esta modalidade, as definições epreferências dadas anteriormente se aplicam.
Outro assunto da presente invenção são composições de deter-gentes bem como composições amaciantes de tecido para melhorar a bran-cura dos materiais de fibra selecionados do grupo consistindo em poliéster,poliamida, poliacrilonitrila, lã e seda, compreendendo pelo menos um coran-te disperso. Para estas composições, as definições e preferências dadasanteriormente se aplicam.
Os Exemplos seguintes servem para ilustrar a invenção, masnão limita a invenção do mesmo. Partes e porcentagens referem-se ao peso,a menos que indicado de outra forma. Temperaturas estão em graus Celsi-us, a menos que indicado de outra forma.
Exemplo 1
100 partes de tecido de poliéster branco são lavados por 15 mina 30°C em um licor contendo 4 g/l de detergente ECE 77 em 1000 partes deágua de torneira.
O tecido lavado é enxaguado com água de torneira, secado porrotação e finamente secado a 60°C.
A experiência é repetida exatamente como dito acima, mas estetempo 0,0075 parte do corante disperso da fórmula
<formula>formula see original document page 25</formula>
é adicionado ao licor de lavagem.
A grade de brancura dos tecidos de poliéster tratados como ditoacima é medida pelo método Ganz/Griesser. Os resultados são mostradosna tabela seguinte.<table>table see original document page 26</column></row><table>
O tecido de poliéster tratado sem uso de um corante dispersomostra a mesma brancura como o tecido de poliéster não-tratado, enquantoque com o tratamento do corante disperso uma melhora distinta da brancurapôde ser observada.
Resultados similares podem ser obtidos pela substituição do co-rante disperso acima da fórmula (101) por uma quantidade equimolar do co-rante disperso da fórmula
<formula>formula see original document page 26</formula>
Exemplo 2
O procedimento do Exemplo 1 é repetido usando um tecido depoliéster diferente sem alvejante ótico.
O grau de brancura dos tecidos de poliéster tratados como da-dos acima é medido pelo método Ganz/Griesser. Os resultados são mostra-dos na Tabela 2 e Tabela 3.
Tabela 2
<table>table see original document page 26</column></row><table>Tabela 3
<table>table see original document page 27</column></row><table>
Todos os corantes dispersos usados são itens de comércio:
<formula>formula see original document page 27</formula>
mistura de 0,3 parte —\ e 36,8 partes
mistura de
<formula>formula see original document page 27</formula><formula>formula see original document page 28</formula>
Claims (13)
1. Processo para melhorar a brancura dos materiais de fibra se-lecionados do grupo consistindo em poliéster, poliamida, poliacrilonitrila, lã eseda, compreendendo tratar os materiais de fibra com pelo menos um coran-te disperso em um processo de lavagem.
2. Processo de acordo com a reivindicação 1, em que os mate-riais de fibra são tratados com pelo menos um corante disperso com um de-tergente em uma etapa de lavagem de um processo de lavagem.
3. Processo de acordo com a reivindicação 1, em que os mate-riais de fibra são tratados com pelo menos um corante disperso na etapa deenxágüe de um processo de lavagem.
4. Processo de acordo com a reivindicação 3, em que os mate-riais de fibra sãò tratados com pelo menos um corante disperso junto comum amaciante de tecido na etapa de enxágüe de um processo de lavagem.
5. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, em que o material de fibra é poliéster, poliamida ou poliacrilonitrila.
6. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, em que o material de fibra é poliéster ou poliamida.
7. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, em que o material de fibra é poliéster ou uma mistura contendo poliéster.
8. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, em que o material de fibra é poliéster, ou uma mistura de poliés-ter/algodão ou poliéster/poliamida.
9. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, em que pelo menos um corante disperso das seguintes fórmulas éusado:<formula>formula see original document page 29</formula>em queR1 é halogênio, nitro ou ciano,R2 é hidrogênio, halogênio, nitro ou ciano,R3 é hidrogênio, halogênio ou ciano,R4 é hidrogênio, halogênio, Ci-C4alquila ou CrC4alcóxi,R5 é hidrogênio, halogênio ou C2-C4alcanoilamino, eR6 e R7 independentemente um do outro são hidrogênio, alila,C1-C4alquila que é substituída ou não-substituída por hidróxi, ciano, Ci-C4alcóxi, Ci-C4alcóxi-Ci-C4alcóxi, C2-C4alcanoilóxi, Ci-C4alcoxicarbonila, fenilaou fenóxi. <formula>formula see original document page 30</formula> em queR8 é hidrogênio, Ci-C4alquila, fenila ou fenilsulfonila, o anel ben-zeno é fenila e fenilsulfonila sendo substituído ou não-substituído por C1-C4alquila, sulfo ou Ci-C4alqui!-sulfoni!óxi,Rg é hidróxi, amino, N-mono- ou N,N-di-CrC4alquilamino, feni-lamino, o anel benzeno em fenila sendo substituído ou não-substituído porhalogênio, CrC4alquila, CrC4alcóxi,C2-C4alcanoilamino, ou CrC8alquilaminossulfonila que pode serinterrompido na cadeia alquila por-O-,R10 é hidrogênio, CrC4alcóxi ou ciano,R11 é hidrogênio, C1-C^lcoxi, fenóxi ou o radical -O-CeH5-SO2-NH-(CH2)3-O-C2H5,R12 é hidrogênio, hidróxi ou nitro, eR13 é hidrogênio, hidróxi ou nitro, <formula>formula see original document page 30</formula>em quedróxi,R14 é Ci-C4alquila que é substituída ou não-substituída por hi-Ri5 é Ci-C4alquila,Ri6 é ciano,Ri7 é o radical da fórmula -(CH2)3-O-(CH2)2-O-C6H5,Rie é halogênio, nitro ou ciano, eR19 é hidrogênio, halogênio, nitro ou ciano, <formula>formula see original document page 31</formula> em queR2O é CrC4alquila, que é substituída ou não-substituída por hi-dróxi, CrC4alcóxi, Ci-C4-alcóxi-Ci-C4alcóxi, C2-C4alcanoilóxi ou CrC4 alco-xicarbonila, <formula>formula see original document page 31</formula> em queR29, R30, R31 e R32 independentemente um do outro são hidro-gênio ou halogênio,R33 é hidrogênio, halogênio, CrC4alquial ou CrC4alcóxi,R34 é hidrogênio, halogênio ou C2-C4alcanoilamino, eR35 e R36 independentemente um do outro são hidrogênio, CrC4alquila, que é substituída ou não-substituída por hidróxi, ciano, acetóxi oufenóxi.<formula>formula see original document page 32</formula>(6),em queR39 é hidrogênio ou tiofenila, que é substituído ou não-substituído na fenila por C1-C4-alquila ou C1-C4-alcóxi,R40 é hidrogênio, hidróxi ou amino,R41 é hidrogênio, halogênio, ciano ou tiofenila, que é substituídoou não-substituído na fenila por C1-C4alquila ou C1-C4-alcóxi, fenóxi ou feni-la, eR42 é fenila, que é substituída ou não-substituída por halogênio,C1-C4alquila ou C1-C4alcoxi,<formula>formula see original document page 32</formula>em queR43 é hidrogênio ou C1-C4alquila,R44 e R45 independentemente um do outro são hidrogênio, halo-gênio, nitro ou ciano,R46 é hidrogênio, halogênio, C1-C4alquila ou C1-C4alcóxi,R47 é hidrogênio, halogênio ou C2-C4alcanoilamino, eR48 e R49 independentemente um do outro são hidrogênio ou C1-C4alquila, que é substituída ou não-substituída por hidróxi, ciano, C1-C4 alcó-xi, C1-C4alcóxi-C1-C4alcóxi, C2-C4alcanoilóxi, C1-C4alcoxicarbonila, fenila oufenóxi.
10. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesde 1 a 9, em que os corantes dispersos são usados em uma quantidade de 0,0001 a 0,1 % em peso, com base no peso dos materiais de fibra tratados.
11. Uso de corantes dispersos para melhorar a brancura dosmateriais de fibra selecionados do grupo consistindo em poliéster, poliamida,poliacrilonitrila, lã e seda, compreendendo tratar os materiais de fibra compelo menos um corante disperso em um processo de lavagem.
12. Composição de detergente para melhorar a brancura dosmateriais de fibra selecionados do grupo consistindo em poliéster, poliamida,poliacrilonitrila, lã e seda, compreendendo pelo menos um corante disperso.
13. Composição de amaciamento de tecido para melhorar abrancura dos materiais de fibra selecionados do grupo consistindo em poli-éster, poliamida, poliacrilonitrila, lã e seda, compreendendo pelo menos umcorante disperso.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06100513 | 2006-01-18 | ||
| EP06100513.8 | 2006-01-18 | ||
| EP06101102.9 | 2006-01-31 | ||
| EP06101102 | 2006-01-31 | ||
| PCT/EP2007/050127 WO2007082803A1 (en) | 2006-01-18 | 2007-01-08 | Process for the treatment of fiber materials |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0706638A2 true BRPI0706638A2 (pt) | 2011-04-05 |
Family
ID=37832873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0706638-4A BRPI0706638A2 (pt) | 2006-01-18 | 2007-01-08 | processo para tratamento de materiais de fibra |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090000043A1 (pt) |
| EP (1) | EP1974006A1 (pt) |
| JP (1) | JP2009523920A (pt) |
| KR (1) | KR20080091339A (pt) |
| AR (1) | AR059020A1 (pt) |
| AU (1) | AU2007207050A1 (pt) |
| BR (1) | BRPI0706638A2 (pt) |
| TW (1) | TW200736457A (pt) |
| WO (1) | WO2007082803A1 (pt) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2009074488A1 (en) * | 2007-12-10 | 2009-06-18 | Basf Se | Dye formulation and process for the treatment of fiber materials |
| WO2010099997A1 (en) * | 2009-03-05 | 2010-09-10 | Unilever Plc | Dye radical initiators |
| JP2015528043A (ja) * | 2012-07-27 | 2015-09-24 | ハンツマン アドバンスト マテリアルズ (スイッツァランド) ゲーエムベーハーHuntsman Advanced Materials (Switzerland) Gmbh | 分散アゾ染料、その製造方法及びその使用 |
| CN103243585A (zh) * | 2013-05-16 | 2013-08-14 | 吴江创新印染厂 | 一种锦纶面料染色工艺 |
| WO2015042086A1 (en) | 2013-09-18 | 2015-03-26 | The Procter & Gamble Company | Laundry care composition comprising carboxylate dye |
| TWI707002B (zh) | 2016-05-25 | 2020-10-11 | 瑞士商杭斯曼高級材料公司 | 分散偶氮染料、其製備方法及其用途 |
| KR102144939B1 (ko) * | 2019-08-09 | 2020-08-14 | 한국화학연구원 | 안트라퀴논 안료 시너지스트, 이를 포함하는 안료잉크 조성물 및 제조방법 |
| CN111379160A (zh) * | 2020-03-27 | 2020-07-07 | 福建省晋江新德美化工有限公司 | 一种增白涤锦交织物抗高温黄变的整理方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| NL261625A (pt) * | 1960-03-03 | |||
| US4123378A (en) * | 1975-09-16 | 1978-10-31 | Ciba-Geigy Ag | Stain removing agents and process for cleaning and optionally dyeing textile material |
| DE2557783A1 (de) * | 1975-12-22 | 1977-07-07 | Henkel & Cie Gmbh | Waschmittel mit verbesserter aufhellerwirkung |
| US4283197A (en) * | 1979-03-29 | 1981-08-11 | Ciba-Geigy Corporation | Process for whitening polyester fibres by the exhaust method |
| EP0831144B1 (en) * | 1996-09-19 | 2002-11-27 | The Procter & Gamble Company | Fabric softening compositions |
| CN1281499A (zh) * | 1997-10-14 | 2001-01-24 | 普罗格特-甘布尔公司 | 含有中链支链表面活性剂的颗粒洗涤剂组合物 |
| DE10219993A1 (de) * | 2002-05-03 | 2003-11-20 | Basf Ag | Verfahren zum Aufhellen von textilen Materialien |
| GB0314210D0 (en) * | 2003-06-18 | 2003-07-23 | Unilever Plc | Laundry treatment compositions |
| DE602004027371D1 (de) * | 2004-07-22 | 2010-07-08 | Procter & Gamble | Waschmittelzusammensetzungen enthaltend Farbpartikel |
| US6995012B1 (en) * | 2004-08-09 | 2006-02-07 | Battelle Energy Alliance, Llc | Cloning and expression of recombinant adhesive protein MEFP-2 of the blue mussel, Mytilus edulis |
| ES2322864T3 (es) * | 2004-09-23 | 2009-06-30 | Unilever N.V. | Composiciones de tratamiento de ropa sucia. |
| US20080034511A1 (en) * | 2004-09-23 | 2008-02-14 | Batchelor Stephen N | Laundry Treatment Compositions |
| GB0421145D0 (en) * | 2004-09-23 | 2004-10-27 | Unilever Plc | Laundry treatment compositions |
| GB0514146D0 (en) * | 2005-07-11 | 2005-08-17 | Unilever Plc | Dye delivery granules |
-
2007
- 2007-01-08 WO PCT/EP2007/050127 patent/WO2007082803A1/en not_active Ceased
- 2007-01-08 AU AU2007207050A patent/AU2007207050A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-08 BR BRPI0706638-4A patent/BRPI0706638A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2007-01-08 JP JP2008550709A patent/JP2009523920A/ja not_active Ceased
- 2007-01-08 KR KR1020087016685A patent/KR20080091339A/ko not_active Ceased
- 2007-01-08 EP EP07703680A patent/EP1974006A1/en not_active Withdrawn
- 2007-01-08 US US12/087,622 patent/US20090000043A1/en not_active Abandoned
- 2007-01-16 TW TW096101528A patent/TW200736457A/zh unknown
- 2007-01-16 AR ARP070100179A patent/AR059020A1/es not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR20080091339A (ko) | 2008-10-10 |
| US20090000043A1 (en) | 2009-01-01 |
| AR059020A1 (es) | 2008-03-05 |
| JP2009523920A (ja) | 2009-06-25 |
| EP1974006A1 (en) | 2008-10-01 |
| TW200736457A (en) | 2007-10-01 |
| WO2007082803A1 (en) | 2007-07-26 |
| AU2007207050A1 (en) | 2007-07-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0706638A2 (pt) | processo para tratamento de materiais de fibra | |
| JP5122583B2 (ja) | セルロース基材用増白剤を含む洗濯ケア組成物 | |
| ES2367861T3 (es) | Procedimiento de matizado mejorado. | |
| BRPI0419275B1 (pt) | composiÇço de tratamento na lavagem de roupa. | |
| CN108137935A (zh) | 用于纤维素基材的新型增白剂 | |
| JP2024020233A (ja) | 色相調整剤を含む組成物 | |
| ES2367851T3 (es) | Composiciones de tratamiento de lavandería. | |
| JP2024023282A (ja) | 色相調整剤を含む組成物 | |
| CN115210351A (zh) | 包含上色剂的组合物 | |
| EP3867441A1 (en) | Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof | |
| WO2020081301A1 (en) | Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof | |
| ES2303076T3 (es) | Composiciones de blanqueo azules y rojas. | |
| CN101370923B (zh) | 处理纤维材料的方法 | |
| WO2020081300A1 (en) | Process for controlling odor on a textile substrate and polyethyleneimine compounds containing n-halamine | |
| EP3867341A1 (en) | Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof | |
| EP3867300A1 (en) | Polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof | |
| EP3867442A1 (en) | Laundry care compositions comprising polyethyleneimine compounds containing n-halamine and derivatives thereof | |
| CN108137934B (zh) | 用于纤维素基材的新型增白剂 | |
| WO2009074488A1 (en) | Dye formulation and process for the treatment of fiber materials | |
| WO2020081299A1 (en) | Articles comprising a textile substrate and polyethyleneimine compounds containing n-halamine | |
| BR112021000745B1 (pt) | Colorantes leucos como agentes de azulamento em composições para cuidado na lavagem de roupas | |
| ES2341060T3 (es) | Composiciones de tratamiento de colada. | |
| JPH02173098A (ja) | 漂白助剤組成物 | |
| CN108137936A (zh) | 用于纤维素基材的新型增白剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE A 7A ANUIDADE. |
|
| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE AO DESPACHO 8.6 PUBLICADO NA RPI 2260 DE 29/04/2014. |
|
| B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Ipc: C11D 3/00 (2006.01), C09B 67/22 (2006.01), C11D 3/ |