BRPI0706785A2

BRPI0706785A2 - composição de revestimento para marcar substratos

Info

Publication number: BRPI0706785A2
Application number: BRPI0706785-2A
Authority: BR
Inventors: Karen O'donoghue; Jonathan Campbell; Ian Street
Original assignee: Ciba Holding Inc
Priority date: 2006-01-31
Filing date: 2007-01-17
Publication date: 2011-04-05
Also published as: RU2008135122A; AU2007211586A1; JP2009525369A; US8021820B2; CA2637139A1; IL192729A0; WO2007088104A1; KR20080091285A; EP1981717A1; ZA200805853B; CN101374673A; US20090191420A1

Abstract

COMPOSIçãO DE REVESTIMENTO PARA MARCAR SUBSTRATOS A presente invenção refere-se a uma composição que compreende um ativador latente e um formador de cor, um processo para a preparação destas composições, substratos revestidos com estas composições e um processo para sua preparação, um processo para preparar substratos marcados utilizando-se estas composições e substratos marcados obteníveis pelo último processo.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO PARA MARCAR SUBSTRATOS".

A presente invenção refere-se a uma composição de revesti-mento para marcar substratos, a um processo para a preparação destascomposições, a substratos revestidos com estas composições e a um pro-cesso para sua preparação, a um processo para preparar substratos marca-dos utilizando-se estas composições, e a substratos marcados obteníveispelo último processo.

Normalmente a embalagem precisa ser marcada com informa-ção tais como, logotipos, códigos de barras, datas de expiração ou númerosde lote. Um modo de obter isto é revestir a embalagem com uma composi-ção, a qual em tratamento com energia tal como calor forma uma marca vi-sível. Ao utilizar irradiação a laser como energia, a marca pode ser tão pe-quena que é invisível ou quase invisível ao olho humano.

WO 02/074548 descreve composições de revestimento quecompreendem um oxiânion de um metal multivalente, por exemplo, octamo-Iibdato de amônio (AOM), um aglutinante e um solvente. Estas composiçõesforam revestidas em um substrato, por exemplo, caixa de papelão, seco eexposto a um laser de IR para produzir uma marca preta.

WO 2004/043704 descreve composições de revestimento quecompreendem um composto amina de molibdênio, tungstênio ou vanádio,um solvente orgânico e opcionalmente um aglutinante polimérico e/ou umformador de cor. Um exemplo de um "molibdato de amina" é octamolibdatode bis(2-etilexil)amina. As composições foram revestidas em substratos taiscomo película de tereftalato de polietileno, chapa de alumínio ou película deembalagem de polipropileno, secas e expostas a um laser de IR ou impres-sora térmica para produzir marcas cinzas/pretas ou coloridas.

WO 2005/012442 descreve composições de revestimento quecompreendem um pigmento, água ou um solvente orgânico, um polímerocondutor e opcionalmente um aglutinante. O pigmento pode ser um oxiânionde molibdato ou tungstato.

A desvantagem das composições de revestimento deWO 02/074548, WO 2004/043704 e WO 2005/012442, é que elas são base-adas em metais pesados.

WO 02/068205 descreve um método para marcar um objeto, emque o objeto compreende ou é revestido com uma formulação que compre-ende um material que tem grupos funcionais, tais como, compostos de polii-dróxi, e um composto de metal, tal como, metal de álcali, metal alcalino-terroso, óxidos de ferro ou sais e organometálicos. Os dois componentesreagem em irradiação com um laser para formar uma marca amarela ou cin-za/verde.

As composições de WO 02/068205 têm a desvantagem que elasfornecem apenas marcas amarela ou cinza/verde, porém nenhuma marca dealto contraste de qualquer cor desejada. Além disso, as composições descri-tas não são adequadas para revestir papel ou plásticos.

É um objetivo da presente invenção fornecer composições derevestimento, que produzem marcas de cor de alto contraste de qualquer cordesejada em exposição a energia, e que não estão baseadas em metais pe-sados.

Estes objetivos são resolvidos pela composição de revestimentoque compreende um ativador latente e um formador de cor.

A composição da presente invenção compreende um ativadorlatente e um formador de cor.O ativador latente pode ser um derivado de ácido ou um sal deum ácido e uma amina.

O derivado de ácido pode ser qualquer derivado de um ácidoque tem um pKa em água a 25°C abaixo de 10,0. Preferivelmente, é um de-rivado de um ácido que tem um pKa abaixo de 5,0, mais preferivelmente a-baixo de 3,0.

Os derivados de ácido preferidos são derivados de ácidos sulfú-ricos, ácidos fosfóricos ou ácidos carboxílicos.

Exemplos de ácidos sulfúricos são ácido sulfúrico, ácido fluoros-sulfúrico, ácido clorossulfúrico, ácido nitrosilsulfúrico, ácido 4-estirenossul-fônico, ácido p-toluenossulfônico, ácido benzenossulfônico, ácido xilenossul-tônico, ácido fenolsulfônico, ácido metanossulfônico, ácido trifluorometanos-sulfônico, poli (ácido 4-estirenossulfônico) e copolímeros que compreendemunidades de ácido 4-estirenossulfônico, tais como poli (ácido 4-estirenos-sulfônico co-maléico). Exemplos de ácidos fosfóricos são ácido fosfórico,ácido fluorofosfórico e ácido hexafluorofosfórico. Exemplos de ácidos carbo-xílicos são ácido dicloroacético, ácido tricloroacético, ácido oxálico e ácidomaléico.

Derivados de ácido mais preferidos são derivados de éster, ami-da e tioéster de ácidos sulfúricos, ácidos fosfóricos ou ácidos carboxílicos.

Derivados de éster, amida e tioéster de ácidos sulfúricos, ácidosfosfóricos ou ácidos carboxílicos, podem ser ácidos sulfúricos, ácidos fosfó-ricos ou ácidos carboxílicos que têm pelo menos um grupo OH substituídocom OR1, NR2R3 ou SR4, em que R11 R2, R3 e R4 podem ser Ci.30-alquila, C2-30-alquenila, C4.8-cicloalquila, C7-i2-bicicloalquila, C5-8-cicloalquenila, aralquila,aralquenila ou arila, que podem ser não substituídos ou substituídos comCi-6-alquila, Ci-6-alcóxi, halogênio, hidroxila, C(0)0Ci-6-alquila ou 0C(0)Ci-6-alquila.

Derivados de éster, amida e tioéster de ácidos sulfúricos, ácidosfosfóricos ou ácidos carboxílicos, podem ser da mesma forma dois ácidos,selecionados a partir do grupo que consiste em ácidos sulfúricos, ácidos fos-1 fóricos e ácidos carboxílicos, sendo ligados por um grupo O-A-O, NR5-E-R6Nou S-J-S, em que R5 e R6 podem ser como definidos para R1, R2, R3 e R4, eA, E e J podem ser C2-i4-alquileno, C2-i4-alquenileno, C4-8-cicloalquileno,C4.8-cicloalquenileno ou arileno, que podem ser não substituídos ou substitu-idos com Ci-6-alquila, Ci-6-alcóxi, halogênio, hidroxila, C(0)0Ci.6-alquila ou0C(0)Ci.6-alquila.

Exemplos de Ci-3o-alquila são metila, etila, propila, isopropila,butila, sec-butila, isobutila, terc-butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila,decila, undecila, dodecila, miristila, palmitila, estearila e araquinila. Exemplosde C2.30-alquenila são vinila, alila, linolenila, docosaexaenoíla, eicosapentae-noíla, linoleíla, araquidonila e oleíla. Exemplos de C4-S-Ciclalquila são ciclo-pentila e cicloexila. Um exemplo de uma C7-i2-bicicloalquila é 2-norbornila.Um exemplo de C5-8-cicloalquenila é cicloexenila. Exemplos de aralquila sãobenzila e 2-feniletila. Exemplos de arila são fenila, 1,3,5-triazinila ou naftila.Exemplos de C1-6-alquila são metila, etila, propila, isopropila, butila, sec-butila, isobutila, terc-butila, pentila e hexila. Exemplos de C1-6-alcóxi são, me-tóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi, butóxi, sec-butóxi, íerc-butóxi, isobutóxi, pen-tóxi e hexóxi. Exemplos de halogênio são cloro e bromo. Exemplosde C2-M-alquileno são etileno, trimetileno, tetrametileno, etiletileno, pentametileno,hexametileno, heptametileno e octametileno. Exemplos de C4-8-cicloalquilenosão ciclopentileno e cicloexileno. Exemplos de C4-8-cicloalquenileno são ci-clopentenileno e cicloexenileno. Um exemplo de arileno é fenileno.C1-30-alquilas preferidas são C1-6-alquila e C2-30-alquenilas prefe-ridas são C2-6-alquenila. Exemplos de C2-6-alquenila são vinila e alila.

Derivados de ácido ainda mais preferidos são derivados de és-ter, amida e tioéster de ácidos sulfúricos. Derivados de ácido especialmentepreferidos são derivados de éster de ácidos sulfúricos, em particular de áci-dos sulfúricos orgânicos.

Exemplos de ácidos sulfúricos orgânicos são ácido 4-estirenos-sulfônico, ácido p-toluenossulfônico, ácido benzenossulfônico, ácido xiIenos-sulfônico, ácido fenol sulfônico, ácido metanossulfônico, ácido trifluorometa-nossulfônico, poli (ácido 4-estirenossulfônico) e copolímeros que compreen-dem unidades de ácido 4-estirenossulfônico tais como poli (ácido 4-estire-nossulfônico co-maléico).

Derivados de éster preferidos de ácidos sulfúricos orgânicos sãoácidos sulfúricos orgânicos que têm pelo menos um grupo OH substituídocom OR1, em que R1 pode ser C1-6-alquila ou C4-8-cicloalquila, que podemser não subsituídos ou substituídos com C1-6-alquila ou C(0)0C1-6-alquila.Derivados de éster preferidos de ácidos sulfúricos orgânicos são da mesmaforma dois ácidos sulfúricos que são ligados por um grupo O-A-O, em que Aé C4-8-cicloalquileno. Um ácido sulfônico orgânico preferido é ácido p-toluenossulfônico.

Derivados de éster mais preferidos de ácidos sulfúricos orgânicossão cicloexil-p-toluenossulfonato, 2-metilcicloexil-p-toluenossulfonato, metil-p-toluenossulfonato, di-p-toluenossulfonato de 1,4-cicloexanodiol, etil éster deácido 4-tosilcicloexanocarboxílico e 2,2-dimetilpropil-p-toluenossulfonato.

Os derivados de ácido são comercialmente disponíveis ou po-dem ser preparados por processos conhecidos, por exemplo, pela reação deum álcool adequado com um cloreto de sulfonila adequado na presença deum catalisador.

O ácido pode ter um pKa em água a 25°C abaixo de 10,0. Prefe-rivelmente, tem um pKa abaixo de 5,0, mais preferivelmente abaixo de 3,0.

Ácidos preferidos são ácidos sulfúricos, ácidos fosfóricos ou áci-dos carboxílicos. Ácidos mais preferidos são ácidos sulfúricos. Ácidos aindamais preferidos são ácidos sulfúricos orgânicos.

A amina pode ser de fórmula NR7R8R9, em que R7, R8 e R9 podemser os mesmos ou diferentes e podem ser hidrogênio, Ci-30-alquila, C2-3o-alquenila, C^a-cicloalquila, C5-8-cicloalquenila, aralquila, aralquenila ou arila quepode ser substituída ou não substituída com amino e/ou hidróxi, ou R8 e R91juntamente com o nitrogênio da amina, formam um anel de 5 a 7 membros.

Exemplos de aminas de fórmula NR7R8R9 são amônia, metilami-na, etilamina, propilamina, butilamina, dietilamina, etileno diamina, 1,2-diaminopropano, etanolamina, cicloexilamina, anilina, melamina, pirrol, mor-folina, pirrolidina e piperidina.

Preferivelmente, a amina é de fórmula NR7R8R9, em que R7 éhidrogênio e R8 e R9 podem ser os mesmos ou diferentes e podem ser hi-drogênio, Ci-3o-alquila, C2-3o-alquenila, C4-8-cicloalquila, C5-8-cicloalquenila,aralquila, aralquenila ou arila, que podem ser não substituídos ou substituí-dos com amino e/ou hidróxi, ou R8 e R9, juntamente com o nitrogênio da a-mina, formam um anel de 5 a 7 membros.

Mais preferivelmente, a amina é de fórmula NR7R8R9, em que R7e R8 são hidrogênio e R9 pode ser hidrogênio, Ci-3o-alquila, C2-3o-alquenila,C4-8-cicloalquila, C5.8-cicloalquenila, aralquila, aralquenila ou arila que podemser substituídos ou não substituídos com amino e/ou hidróxi.

Ainda mais preferivelmente, o ativador latente é um derivado deácido.O formador de cor pode ser qualquer formador de cor adequadotal como um ftaleto, um fluorano, um triarilmetano, uma benzoxazina, umaquinazolina, um espiropirano, uma quinona, uma tiazina ou uma oxazina oumisturas dos mesmos.

Exemplos de ftaletos são Iactona de violeta de cristal (3,3-bis(p-dimetilaminofenil)-6-dimetilaminoftaleto), 3,3 bis(p-dimetilaminofeoil)ftaleto,3,3-bis(1 -etil-2-metilindol-3-il)ftaleto, 3,3-bis(1 -octil-2-metilindol-3-il)ftaleto, 3-(4-dietilaminofenil)-3-(1-etil-2-metilindol-3-il)-ftaleto, 7-(N-etil-N-isopentilami-no)-3-metil-1-fenilespiro[4H-cromeno[2,3-c]pirazol-4(1H)-3'ftaleto, 3,6,6'-tris-(dimetilamino)espiro[fluoreno-9,3'-ftaleto], 3,6,6'-tris(dietilamino)espiro[fluore-no-9,3'-ftaleto], S.S-bis-^-Íp-dimetilaminofeniO^-Íp-metoxifeniOetenil^.S.e,?-tetrabromoftaleto, 3,3-bis-[2-(p-dimetilaminofenil)-2-(p-metoxifenil)etenil-4,5,6,7-tetracloroftaleto, 3,3-bis[1 )1-bis(4-pirrolidinofenil)etileno-2-il]-4)5)6,7-tetrabro-moftaleto, 3,3-bis-[1-(4-metoxifenil)-1-(4-pirridinofenil)etileno-2-il]-4,5)6,7-tetra-cloroftaleto, 3-(4-dietilamino-2-etoxifenil)-3-(1-etil-2-metilindol-3-il)-4-azaftaleto, 3-(4-dietilamino-2-etoxifenil)-3-(1 -octil-2-metilindol-3-il)-4-azaftaleto e 3-(4-cicloexil-etilamino-2-metoxifenil)-3-(1 -etil-2-metilindol-3-il)-4-azaftaleto.

Os ftaletos podem ser preparados por métodos conhecidos natécnica, por exemplo, Iactona de violeta de cristal pode ser preparada comodescrito em GB 1.347.467, e 3,3-bis(1-etil-2-metilindol-3-il)ftaleto pode serpreparado como descrito em GB 1.389.716.

Exemplos de fluoranos são 3-di(etil)amino-6-metil-7-(tert-butóxi-carbonil)anilinofluorano, 3-dietilamino-7-dibenzilaminofluorano, 3-dibutilamino-7-dibenzilaminofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(dibenzilamino)fluorano, 3-die-tilamino-6-metilfluorano, 3-dietilamino-6-cloro-7-metilfluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-clorofluorano, 3-dietilamino-7-ferí-butilfluorano, 3-dietilamino-7-car-boxietilfluorano, 3-dietilamino-7-metilfluorano, 3-dietilamino-6,8-dimetilfluo-rano, 3-dietilamino-7-clorofluorano, 3-dibutilamino-6-metilfluorano, 3-cicloexil-amino-6-clorofluorano, 3-dietilamino-benzo[a]fluorano, 3-dietilamino-benzo-[c]fluorano, 3-dimetilamino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(2,4-dimetilanilino)fluorano, 3-dietil-amino-6-metil-7-(3-trifluorometilanilino)fluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(2-cloroanilino)fluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(p-cloroanilino)fluorano, 3-dietil-amino-6-metil-7-(2-fluoroanilino)fluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(p-octil-anilino)fluorano, 3-dietilamino-7-(p-octilanilino)fluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(p-metilanilino)fluorano, 3-dietilamino-6-etoxietil-7-anilinofluorano, 3-dietil-amino-6-metil-7-(3-metilanilino)fluorano, 3-dietilamino-7-(3-trifluorometilani-lino)fluorano, 3-dietilamino-7-(2-cloroanilino)fluorano, 3-dietilamino-7-(2-fluoroanilino)fluorano, 3-dietilamino-6-cloro-7-anilinofluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7-(2,4-dimetilanilino)fluoranoI3-dibutilamino-6-metil-7-(2-cloroanilino)fluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7-(4-cloroanilino)fluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7-(2-fluoroanilino)fluorano, 3-dibu-tilamino-6-metil-7-(3-trifluorometilanilino)fluorano, 3-dibutilamino-6-etoxietil-7-anilinofluorano, 3-dibutilamino-6-cloro-anilinofluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7-(4-metilanilino)fluorano, 3-dibutilamino-7-(2-cloroanilino)fluorano, 3-dibutil-amino-7-(2-fluoroanilino)fluorano, 3-dipentilamino-6-metil-7-anilinofluorano,3-dipentilamino-6-metil-7-(4-2-cloroanilino)fluorano, 3-dipentilamino-7-(3-trifluorometilanilino)fluorano, 3-dipentilamino-6-eloro-7-anilinofluorano, 3-dipentilamino-7-(4-cloroanilino)fluorano, 3-pirrolidino-6-metil-7-anilinofluorano,3-piperidino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(/V-metil-A/-propilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(A/-metil-A/-cicloexilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(A/-etil-A/-cicloexilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(A/-etil-A/-hexilamino)-7-anilino-fluorano, 3-(A/-etil-p-toluidino)amino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(A/-etil-p-toluidino)amino-7-metilfluorano, 3-(A/-etil-A/-isoamilamino)-6-metil-7-anilino-fluorano, 3-(A/-etil-A/-isoamilamino)-7-(2-cloroanilino)fluorano, 3-(/V-etil-A/-isoamilamino)-6-cloro-7-anilinofluorano, 3-(A/-etil-A/-tetraidrofurfurilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(A/-etil-A/-isobutilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(/V-butil-A/-isoamilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(A/-isopropil-A/-3-pentil-amino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(/V-etil-A/-etoxipropilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 2-metil-6-p-(p-dimetilaminofenil)aminoanilinofluorano, 2-metóxi-6-p-(p-dimetilaminofenil)aminoanilinofluorano, 2-cloro-3-metil-6-p-(p-fenilaminofenil)aminoanilinofluorano, 2-dietilamino-6-p-(p-dimetilaminofenil)-aminoanilinofluorano, 2-fenil-6-metil-6-p-(p-fenilaminofenil)aminoanilinofluo-rano, 2-benzil-6-p-(p-fenilaminofenil)aminoanilinofluorano, 3-metil-6-p-(p-dimetilaminofenil)aminoanilinofluorano, 3-dietilamino-6-p-(p-dietilaminofenil)-aminoanilinofluorano, 3-dietilamino-6-p-(p-dibutilaminofenil)aminoanilino-fluorano e 2,4-dimetil-6-[(4-dimetilamino)anilino]fluorano.

Os fluoranos podem ser preparados por métodos conhecidos natécnica, por exemplo, 3-dietilamino-7-dibenzilaminofluorano, 3-dietilamino-7-terí-butilfluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-anilinofluorano e 3-dietilamino-6-metil-7-(2,4-dimetilanilino)fluorano e podem ser preparados como descrito naUS 5.166.350 A, 3-dietilamino-6-metil-7-(3-metilanilino)fíuorano pode serpreparado como descrito na EP O 546 577 A1, 3-dietilamino-6 cloro-7-anilinofluorano pode ser preparado como descrito na DE 2130845, 3-pirrolidino-6-metil-7-anilinofluorano e 3-piperidino-6-metil-7-anilinofluoranopodem ser preparados como descritos na US 3.959.571 A, 3-(N-etil-N-isoamilamino)-6-metil-7-anilinofluorano pode ser preparado como descrito naGB 2 002 801 A, e 3-(N-metil-N-propilamino)-6-metil-7-anilinofluorano podeser preparado como descrito na GB 2 154 597 A.

Exemplos de benzoxazinas são 2-fenil-4-(4-dietilaminofenil)-4-(4-metoxifenil)-6 metil-7-dimetilamino-3,1-benzoxazina, que pode ser preparadocomo descrito na EP 0 187 329 A1, e 2-fenil-4-(4-dietilaminofenil)-4-(4-metoxifenil)-8-metil-7-dimetilamino-3,1-benzoxazina.

Um exemplo de uma quinazolina é 4,4'-[1-metiletilideno)bis(4,1-fenilenoóxi-4,2-quinazolinadiil)]bis[A/,A/-dietilbenzenoamina]. Um exemplo deum triarilmetano é bis(A/-metildifenilamina)-4-il-(A/-butilcarbazol)-3-il-metanoque pode ser preparado como descrito na GB 1.548.059.

Exemplos de espiropiranos são 1S^^trimetilespiro^H-l -benzo-piran-2,2'-indolina],1,3,3-trimetilespiro[indolina-2,3'-[3H]naft[2,1 -b][1,4]oxazi-na] e 1S^^trimetilespiro^H-l -benzotiopiran-2,2'-indolina].

Um exemplo de uma quinona é hematoxilina. Um exemplo deuma oxazina é 3,7-bis(dimetilamino)-10-benzoilfenoxazina. Um exemplo deuma tiazina é 3,7-bis(dimetilamino)-10-benzoilfenotiazina.

Preferivelmente, o formador da cor é um ftaleto ou um fluoranoou misturas dos mesmos.

Mais preferivelmente, o formador da cor é Iactona violeta de cris-tal ou 3,3-bis(p-dimetilaminofenil)-6-dimetilaminoftaleto como vendido, porexemplo, sob o nome comercial Ciba® Pergascript® Blue I-2RN, 3,3-bis-(1-octil-2-metilindol-3-il)ftaleto como vendido, por exemplo, sob o nome comer-cial Ciba® Pergascript® Red I-6B ou 3-dietilamino-7-(etoxicarbonil)-fluoranocomo vendido, por exemplo, sob o nome comercial Ciba® Pergascript®Orange l-G).

Preferivelmente, a composição da mesma forma compreendeum solvente. O solvente pode ser água, um solvente orgânico, um monôme-ro líquido ou misturas dos mesmos. Preferivelmente, o solvente é água, umsolvente orgânico ou misturas do mesmo.

Exemplos de solventes orgânicos são C1-4-alcanóis, C2-4-polióis,C3-C-Cetonas, C4-6-éteres, C2-3-nitrilos, nitrometano, dimetilsulfóxido, dimetil-formamida, dimetilacetamida, N-metil pirrolidona e sulfolano, por meio dosquais C1-4-alcanóis e C2-4-polióis podem ser substituídos com C1-4-alcóxi.Exemplos de C1-4-alcanóis são metanol, etanol, propanol, isopropanol oubutanol, isobutanol, sec-butanol e terc-butanol. Exemplos de derivados deC1-4-alcóxi dos mesmos são 2-etoxietanol e 1 -metóxi-2-propanol. Exemplosde C2-4-polióis são glicol e glicerol. Exemplos de C3-6-cetonas são acetona emetil etil cetona. Exemplos de C4-6-éteres são dimetoxietano, diisopropiletilae tetraidrofurano. Um exemplo de um C2-3-nitrilo é acetonitrilo.

Mais preferivelmente, o solvente é solvente orgânico.

Ainda mais preferivelmente, o solvente é um solvente orgânicoselecionado a partir do grupo que consiste em C1-4-alcanóis, C2-4-polióis, C3.e-cetonas, dimetilformamida e dimetilacetamida, por meio dos quais C1-4-alcanóis e C2-4-polióis podem ser substituídos com C1-4-alcóxi.

Mais preferivelmente, o solvente é acetona, metil etil cetona emisturas dos mesmos.

Preferivelmente, a composição da presente invenção da mesmaforma compreende um aglutinante polimérico.

Exemplos de aglutinantes poliméricos são polímeros acrílicos,polímeros de estireno e produtos hidrogenados dos mesmos, polímeros devinila e derivados dos mesmos, poliolefinas e produtos epoxidados ou hidro-genados dos mesmos, polímeros de aldeído, polímeros de epóxido, poliami-das, poliésteres, poliuretanos, polímeros com base em sulfona e polímerosnaturais e derivados dos mesmos. O aglutinante polimérico pode da mesmaforma ser uma mistura de aglutinantes poliméricos. Pode ser da mesma formauma mistura de monômeros líquidos e um fotoiniciador adequado que formamum dos aglutinantes poliméricos listados acima sob irradiação de UV depoisdo revestimento. Neste caso, os monômeros funcionam como o solvente.

Polímeros acrílicos são polímeros formados de pelo menos ummonômero acrílico ou de pelo menos um monômero acrílico e pelo menosum outro polímero etilenicamente insaturado tal como um monômero de esti-reno, monômero de vinila, monômero de olefina ou monômero maléico.

Exemplos de monômeros acrílicos são ácido (met)acrílico ousais do mesmo, (met)acrilamida, (met)acrilonitrilo, (met)acrilatos de Ci-6-alquila tais como (met)acrilato de etila, (met)acrilato de butila ou (met)acrilatode hexila, (met)acrilato de 2-etilexila, (met)acrilatos de Ci-6-alquila substituí-da tais como (met)acrilato de glicidila e (met)acrilato de acetoacetoxietila,(met)acrilatos de di(Gi-4-alquilamino)Ci-6-alquila tais como acrilato de dimeti-Iaminoetila ou acrilato de dietilaminoetila, amidas formadas de Ci-6-alquilaminas, Ci-6-alquilaminas substituídas tais como ácido 2-amino-2-metil-1-propano sulfônico, sal de amônio, ou di(Ci-4-alquilamino)Ci-6-alquilaminase ácido (met)acrílico e adutos de haleto de Ci-4-alquila dos mesmos.

Exemplos de monômeros de estireno são estireno, 4-metilestireno e 4-vinilbifenila. Exemplos de monômeros de vinila são álcoolvinílico, cloreto de vinila, cloreto de vinilideno, vinil isobutil éter e acetato devinila. Exemplos de monômeros de olefina são etileno, propileno, butadienoe isopreno e derivados clorados ou fluorados dos mesmos tais como tetra-fluoroetileno. Exemplos de monômeros maléicos são ácido maléico, anidridomaléico e maleimida.

Exemplos de polímeros acrílicos são poli(metil) metacrilato e po-li(butil metacrilato).

Polímeros de estireno são polímeros formados de pelo menosum monômero de estireno e pelo menos um monômero de vinila, monômerode olefina e/ou monômero maléico. Exemplos de polímeros de estireno sãopolímeros de bloco de estireno butadieno estireno, polímeros de bloco deestireno etileno butadieno, polímeros de bloco de estireno etileno propileneestireno e copolímeros de estireno-anidrido maléico.

Polímeros de vinila são polímeros formados de pelo menos ummonômero de vinila ou de pelo menos um monômero de vinila e pelo menosum monômero de olefina ou monômero maléico. Exemplos de polímeros devinila são cloreto de polivinila, polivinilálcool, polivinilacetato, acetato de poli-vinila parcialmente hidrolisado e copolímeros de metil vinil éter- anidrido ma-léico. Exemplos de derivados dos mesmos são álcool polivinílico modificadospor carbóxi, álcool polivinílico modificado por acetoacetila, álcool polivinílicomodificado por diacetona e álcool polivinílico modificado por silício.

Poliolefinas são polímeros formados de pelo menos um monô-mero de olefina ou de pelo menos um monômero de olefina ou monômeromaléico. Exemplos de poliolefinas são polietileno, polipropileno, polibutadie-no e copolímero isopropileno-anidrido maléico.

Polímeros de aldeído são polímeros formados de pelo menosum polímero ou monômero de aldeído e pelo menos um polímero ou monô-mero de álcool, polímero ou monômero de amina e/ou polímero ou monôme-ro de uréia. Exemplos de monômeros de aldeído são formaldeído, furfural ebutiral. Exemplos de monômeros de álcool são fenol, cresol, resorcinol e xi-lenol. Um exemplo de poliálcool é álcool polivinílico. Exemplos de monôme-ros de amina são anilina e melamina. Exemplos de monômeros de uréia sãouréia, tiuréia e diciandiamida. Um exemplo de um polímero de aldeído é poli-vinil butiral formado de butiral e polivinilálcool.

Polímeros de epóxido são polímeros formados de pelo menosum monômero de epóxido e pelo menos um monômero de álcool e/ou mo-nômero de amina. Exemplos de monômeros de epóxido são epicloridrina eglicidol. Exemplos de monômeros de álcool são fenol, cresol, resorcinol, xi-lenol, bisfenol A e glicol. Um exemplo de polímero de epóxido é resina defenóxi, que é formada de epicloridrina e bisfenol A.

Poliamidas são polímeros formados de pelo menos um monôme-ro que tem um grupo amida ou um amino bem como um grupo carbóxi ou depelo menos um monômero que tem dois grupos amino e pelo menos ummonômero que tem dois grupos carbóxi. Um exemplo de um monômero quetem um grupo amida é caprolactam. Um exemplo de uma diamina é 1,6-diaminoexano. Exemplos de ácidos dicarboxílicos são ácido adípico, ácidotereftálico, ácido isoftálico e ácido 1,4-naftalenodicarboxílico. Exemplos depoliamidas são poliexametileno adipamida e policaprolactam.

Polímeros de poliésteres formados de pelo menos um monôme-ro que tem um hidróxi bem como um grupo carbóxi ou de pelo menos ummonômero que tem dois grupos hidróxi e pelo menos um monômero que temdois grupos carbóxi ou um grupo lactona. Um exemplo de um monômero quetem um hidróxi bem como um grupo carbóxi é ácido adípico. Um exemplo deum diol é etileno glicol. Um exemplo de um monômero que tem um grupo delactona é caprolactona. Exemplos de ácidos dicarboxílicos são ácido tereftáli-co, ácido isoftálico e ácido 1,4-naftalenodicarboxílico. Um exemplo de um po-liéster é tereftalato de polietileno. As assim chamadas resinas alquídicas sãoda mesma forma consideradas pertencer aos polímeros de poliéster.

Poliuretano são polímeros formados de pelo menos um monô-mero de diisocianato e pelo menos um monômero de poliol e/ou monômerode poliamina. Exemplos de monômeros de diisocianato são diisocianato dehexametileno, diisiocianato de tolueno e diiscocianato de difenilmetano.

Exemplos de polímeros com base em sulfona são poliarilsulfona,polietersulfona, polifenil sulfona e polissulfona. Polissulfona é um polímeroformado de 4,4-diclorodifenil sulfona e bisfenol A.

Exemplos de polímeros naturais são amido, celulose, gelatina,caesina e borracha natural. Exemplos de derivados são amido oxidado, co-polímeros de enxerto de amido-acetato de vinila, hidroxietil celulose, hidroxi-propil celulose, metil celulose, etil celulose, carboximetil celulose e acetil ce-lulose.

Os aglutinantes poliméricos são conhecidos na técnica e podemser produzidos por métodos conhecidos, por exemplo, por polimerizaçãocomeçando de monômeros adequados.Preferivelmente, o aglutinante polimérico é selecionado a partirdo grupo que consiste em polímeros acrílicos, polímeros de estireno, políme-ros de vinila e derivados dos mesmos, poliolefinas, poliuretanos e polímerosnaturais e derivados dos mesmos.

Mais preferivelmente, o aglutinante polimérico é selecionado apartir do grupo que consiste em polímeros acrílicos, copolímeros de estirenobutadieno, copolímeros de estireno-anidrido maléico, álcool polivinílico, ace-tato de polivinila, acetato de polivinila parcialmente hidrolizado, copolímerosde metil vinila éter-anidrido maléico, álcool polivinílico modificado por carbó-xi, álcool polivinílico modificado por acetoacetila, álcool polivinílico modifica-do por diacetona e álcool polivinílico modificado por silício, copolímero deisopropileno-anidrido maléico, poliuretano, celulose, gelatina, caesina, amidooxidado, copolímeros de enxerto de amido-acetato de vinila, hidroxietil celu-lose, metil celulose, etil celulose, carboximetil celulose e acetil celulose.

Ainda mais preferivelmente, o aglutinante polimérico é um polí-mero acrílico. Mais preferivelmente, o aglutinante polimérico é poli(metil me-tacrilato).

Preferivelmente, a composição da presente invenção pode damesma forma compreender componentes adicionais.

Os componentes adicionais que podem ser incluídos na compo-sição de revestimento podem ser um composto de formação de resíduo car-bonado ou um componente adequado para melhorar o desempenho dacomposição.

Exemplos de compostos de formação de resíduo carbonado sãocarboidratos tais como monossacarídeos, dissacarídeos e polissacarídeos, ederivados dos mesmos em que o grupo carbonila foi reduzido a um grupohidroxila, os assim chamados álcoois de açúcar.

Exemplos de monossacarídeos são glicose, manose, galactose,arabinose, frutose, ribose, eritrose e xilose. Exemplos de dissacarídeos sãomaltose, celobiose, Iactose e sacarose. Exemplos de polissacarídeos sãocelulose, amido, goma arábica, dextrina e ciclodextrina. Exemplos de álcooisde açúcar são meso-eritritol, sorbitol, manitol e pentaeritritol.Compostos de formação de resíduo carbonado são monossaca-rídeos e dissacarídeos. Compostos de formação de resíduo carbonado maispreferidos são sacarose e galactose. O composto de formação de resíduocarbonado mais preferido é sacarose.

Componentes adequados para melhorar o desempenho dacomposição pode absorver a energia incidente e transferir esta energia aosistema termicamente ou de outra maneira tal como absorvedor de IR ouabsorvedor de UV. Exemplos de outros tipos de componentes adicionais quemelhoram o desempenho da composição são pigmentos, estabilizadores,antioxidantes, modificadores de reologias, agentes de umectação, biocidas,supressores de fumaça e marcações. Marcações são várias substânciasadicionadas a um produto para indicar sua fonte de fabricação.

Exemplos de absorvedores de IR são fosforotionatos de trifenilaalquilados, por exemplo, como vendido sob o nome comercial Ciba® Irgalu-be® 211. Um exemplo de um absorvedor de UV é 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona.

Pigmentos podem ser adicionados para contraste realçado entreáreas imageadas e não imageadas como uma característica de segurança.

Exemplos de pigmentos que podem ser adicionados para con-traste realçado entre área imageada e não imageada são dióxido de titânio,carbonato de cálcio, caulim, caulim calcinado, hidróxido de alumínio, talco,óxido de zinco, sílica amorfa, sulfato de bário, resina de poliestireno, resinade uréia-formaldeído, pigmento de plástico oco e misturas dos mesmos.

Exemplos de pigmentos que podem ser adicionados como umacaracterística de segurança são pigmentos fluorescentes ou pigmentosmagnéticos.

Exemplos de modificadores de reologia são goma xantana, me-tilcelulose, hidroxipropil metil celulose, ou polímeros acrílicos tais como ven-didos sob os nomes comerciais Ciba® Rheovis® 112, Ciba® Rheovis® 132 eCiba® Rheovis® 152.

Um exemplo de um agente de umectação é Ciba® Irgaclear® D,um agente clarificante com base em sorbitol.Exemplos de biocidas são Acticide® MBS, que incluem uma mis-tura de clorometil isotiazolinona e metil isotiazolinona, Biocheck® 410, queinclui uma combinação de 2-dibromo-2,4-dicianobutano e 1,2-benzisotiazolin-3-ona, Biochek®721M, que inclui uma mistura de 1,2-dibromo-2,4-dicianobutano e 2-bromo-2-nitro-1,3-propandiol e MetasoI^TK100, que inclui 2-(4-tiazolil)-benzimidazol.

Um exemplo de um supressor de fumaça é octamolibdato deamônio.

Os revestimentos formados pelas composições de revestimentoda presente invenção podem ser revestidos com uma camada laminada ouverniz estampado. Se o material da camada laminada ou do verniz estampadoé selecionado de forma que não absorva no comprimento de onda do laser deimageamento, em seguida, o revestimento sensível ao laser pode ser image-ado através da camada laminada sem danificar ou marcar o laminado. Damesma forma, o laminado ou verniz estampado é idealmente escolhido paraque não resulte na coloração do revestimento antes do tratamento de energia.

A composição da presente invenção pode compreender 1 a50%, preferivelmente 1 a 40%, mais preferivelmente, 1 a 20%, ainda maispreferivelmente 1 a 5% em peso do ativador latente com base no peso dacomposição total.

A composição da presente invenção pode compreender 0,1 a50%, preferivelmente 0,1 a 40%, mais preferivelmente 0,1 a 20% e aindamais preferivelmente 0,1 a 5% em peso do formador de cor com base nopeso da composição total.

A composição da presente invenção pode compreender 10 a95%, preferivelmente 20 a 95%, mais preferivelmente 50 a 95% e ainda maispreferivelmente 70 a 90% em peso do solvente com base no peso da com-posição total.

A composição da presente invenção pode compreender 1 a80%, preferivelmente 1 a 60%, mais preferivelmente 1 a 40% e ainda maispreferivelmente 1 a 20%, em peso do aglutinante polimérico com base nopeso da composição total.A composição da presente invenção pode compreender 0 a30%, preferivelmente 0 a 20%, mais preferivelmente 0 a 10% e ainda maispreferivelmente 0 a 5% em peso de componentes adicionais com base nopeso da composição total.

A composição da presente invenção pode consistir em 1 a 50%em peso do ativador latente, 0,1 a 50% em peso do formador de cor, 10 a95% em peso do solvente, 1 a 80% em peso do aglutinante polimérico, e 0 a30% em peso de componentes adicionais, todos com base no peso da com-posição total.

Preferivelmente, a composição da presente invenção pode con-sistir em 1 a 40% em peso do ativador latente, 0,1 a 40% em peso do forma-dor de cor, 20 a 95% em peso do solvente, 1 a 60% em peso do aglutinantepolimérico e 0 a 20% em peso de componentes adicionais, todos com baseno peso da composição total.

Mais preferivelmente, a composição da presente invenção podeconsistir em 1 a 20% em peso do ativador latente, 0,1 a 20% em peso doformador de cor, 50 a 95% em peso do solvente, 1a 40% em peso do aglu-tinante polimérico e 0a 10% em peso de componentes adicionais, todoscom base no peso da composição total.

Ainda mais preferivelmente, a composição da presente invençãopode consistir em 1 a 5% em peso do ativador latente, 0,1 a 5% em peso doformador de cor, 70 a 90% em peso do solvente, 1 a 20% em peso do aglu-tinante polimérico e 0 a 5% em peso de componentes adicionais, todos combase no peso da composição total.

Da mesma forma parte da invenção é um processo para prepa-rar a composição da presente invenção cujo processo compreende misturarum ativador latente e um formador de cor. Preferivelmente, o processo com-preende misturar um ativador latente, um formador de cor e um solvente.

Mais preferivelmente, o processo compreende misturar um ativador latente,um formador de cor, um solvente, um aglutinante polimérico, e opcionalmen-te componentes adicionais.

Da mesma forma parte da invenção é um substrato revestidocom a composição de revestimento da presente invenção.

O substrato pode ser uma folha ou quaisquer outros três objetosdimensionais, pode ser transparente ou opaco e pode ter uma superfícieplana ou irregular. Um exemplo de um substrato tendo uma superfície irregu-lar é uma bolsa de papel preenchida, tal como uma bolsa de papel de cimen-to. O substrato pode ser feito a partir de papel, papelão, metal, madeira, pro-dutos têxteis, vidro, cerâmicas e/ou polímeros. O substrato pode da mesmaforma ser um comprimido farmacêutico ou gêneros alimentícios. Exemplosde polímeros são tereftalato de polietileno, polietileno de baixa densidade,polipropileno, polipropileno biaxialmente orientado, poliéter sulfona, poliésterde cloreto de polivinila e poliestireno. Preferivelmente, o substrato é prepa-rado a partir de papel, papelão ou polímero.

As espessuras do revestimento normalmente escolhidas estãona faixa de 0,1 a 1000 pm. Preferivelmente, está na faixa de 1 a 500 |j,m.Mais preferivelmente, está na faixa de 1 a 200 fim. Ainda mais preferivel-mente, está na faixa de 1 a 120 M-m.

Outro aspecto da presente invenção é um processo para prepa-rar um substrato revestido, que compreende a etapa de revestir um substra-to com a composição da presente invenção.

O substrato pode ser revestido com a composição da presenteinvenção utilizando-se uma aplicação de revestimento padrão como tal comouma aplicação de revestimento de barra, aplicação por rotação, aplicaçãopor spray, aplicação em cortina, aplicação imersa, aplicação a ar, aplicaçãopor faca, aplicação por lâmina ou aplicação por rolo. A composição pode da mesma forma ser aplicada ao substrato por vários métodos de impressãotais como impressão de serigrafia, impressão de fotogravura, impressão emofsete e impressão flexográfica. Se o substrato for papel, a composição podeda mesma forma ser aplicada na prensa ou na extremidade úmida da máquina de papel.

A composição de revestimento pode ser seca, por exemplo, emtemperatura ambiente ou elevada. A temperatura elevada é idealmente es-colhida para evitar a formação de imagem antes de exposição à energia.Também parte da invenção é um processo para preparar umsubstrato marcado, que compreende as etapas de i) revestir um substratocom a composição da presente invenção, e ii) expor essas partes do subs-trato revestido, onde uma marcação é planejada, à energia para gerar umamarcação.

A energia pode ser calor ou qualquer outra energia, que produzuma marcação quando aplicada ao substrato revestido com a composiçãoda presente invenção. Exemplos de tal energia são UV, IR, irradiação pormicroondas ou visível.

A energia pode ser aplicada ao substrato revestido de qualquermaneira adequada, por exemplo, o calor pode ser aplicado utilizando-se umaimpressora térmica, e irradiação por UV, visível e IR pode ser aplicada utili-zando-se um laser de UV, visível ou IR. Exemplos de laser de IR são Iasersde CO2, Iasers de Nd:YAG (granada de neodímio-ítrio-alumínio) e Iaserssemicondutores IR.

Preferivelmente, a energia é irradiação por IR. Mais preferivel-mente, a energia é irradiação por IR tendo um comprimento de onda na faixade 780 a 1.000.000 nm. Ainda mais preferivelmente, a energia é irradiaçãopor IR gerada por um laser de CO2 ou um laser de Nd:YAG. Muito mais pre-ferivelmente, a energia é irradiação por IR gerada por um laser de CO2 tendoum comprimento de onda de 10.600 nm.

Tipicamente, a força exata do laser de IR e a velocidade de linhasão determinadas pela aplicação e escolhidas por ser suficientes para gerara imagem, por exemplo, quando o comprimento de onda do laser de IR for10.600 nm e o diâmetro do feixe do laser for 0,35 mm, a força for tipicamente0,5 a 4 W, e a velocidade de linha for tipicamente 300 a 1.000 mm/s.

Ainda outro aspecto da invenção é o substrato marcado, que éobtido pelo processo acima.

A composição de revestimento da presente invenção tem a van-tagem que imagens transparentes, coloridas de alto contraste, de qualquercor desejada podem ser produzidas sem o uso de metais pesados.ExemplosExemplo 1: 5,0 g (0,05 mol) de cicloexanol e 11,2 g (0,1 mol) de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano são adicionados a 50 mL de acetato de etila. Estasolução é resfriada em um banho de gelo e 14,3 g (0,075 mol) de cloreto detosila em 30 ml de acetato de etila são adicionados gota a gota durante 15minutos. O banho de gelo é removido e a mistura é permitida agitar em tem-peratura ambiente durante 4 dias. Depois do mesmo tempo, o precipitadosólido é filtrado e lavado. O filtrado de acetato de etila e as lavagens são, emseguida, combinados e lavados sucessivamente com 10% de HCI, NaHCO3aquoso saturado e salmoura. O acetato de etila é, em seguida, evaporado eo óleo resultante é purificado por cromatografia de coluna para produzir 11,5g (90%) de cicloexil-p-toluenossulfonato.

Exemplo 2: 5,7 g (0,05 mol) de 2-metilcicloexanol e 11,2 g (0,1 mol) de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano são adicionados a 50 mL de acetato de etila. Estasolução é resfriada em um banho de gelo e 14,3 g (0,075 mol) de cloreto detosila em 30 mL de acetato de etila são adicionados gota a gota durante 20minutos. O banho de gelo é removido e a mistura é permitida agitar em tem-peratura ambiente durante 4 dias. Depois do mesmo tempo, precipitado sóli-do é filtrado e lavado. O filtrado de acetato de etila e as lavagens são, emseguida, combinados e lavados sucessivamente com 10% de HCI, NaHCO3aquoso saturado e salmoura. O acetato de etila é, em seguida, evaporadopara produzir 12,7 g (95%) de 2-metilcicloexil-p-toluenossulfonato.

Exemplo 3: 7,8 g (0,05 mol) DL-mentol e 11,2 g (0,1 mol) de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano são adicionados a 50 mL de acetato de etila. Estasolução é resfriada em um banho de gelo e 14,3 g (0,075 mol) de cloreto detosila em 30 mL de acetato de etila são adicionados gota a gota durante 15minutos. O banho de gelo é removido e a mistura é permitida agitar em tem-peratura ambiente durante 4 dias. Depois do mesmo tempo, o precipitadosólido é filtrado e lavado. O filtrado de acetato de etila e as lavagens são, emseguida, combinados e lavados sucessivamente com 10% de HCI, NaHCO3aquoso saturado e salmoura. O acetato de etila é, em seguida, evaporadopara produzir 11,5 g (74%) de metil-p-toluenossulfonato.

Exemplo 4: 5,8 g (0,05 mol) de 1,4-cicloexanodiol e 22,4 g (0,2 mol) 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano são adicionados a 75 mL de acetato de etila. Estasolução é resfriada em um banho de gelo e 28,6 g (0,15 mol) de cloreto detosila em 75 mL de acetato de etila são adicionados gota a gota durante 15minutos. O banho de gelo é removido e a mistura é permitida agitar em tem-peratura ambiente durante 4 dias. Depois do mesmo tempo, o precipitadosólido é filtrado e lavado. O filtrado de acetato de etila e as lavagens são, emseguida, combinados e lavados sucessivamente com 10% de HCl, NaHCO3aquoso saturado e salmoura. O acetato de etila é, em seguida, evaporadopara produzir 20,2 g (95%) de metil-p-toluenossulfonato.

Exemplo 5: 4,3 g (0,025 mol) de 4-hidroxicicloexanocarboxilato de etila e 5,6g (0,05 mol) de 1,4-diazabiciclo[2.2.2]octano são adicionados a 25 mL deacetato de etila. Esta solução é resfriada em um banho de gelo e 7,15 g(0,0375 mol) de cloreto de tosila em 20 ml dé acetato de etila são adiciona-dos gota a gota durante 15 minutos. O banho de gelo é removido e a misturaé permitida agitar em temperatura ambiente durante 4 dias. Depois do mes-mo tempo, o precipitado sólido é filtrado e lavado. O filtrado de acetato deetila e as lavagens são, em seguida, combinados e lavados sucessivamentecom 10% de HCl, NaHCO3 aquoso saturado e salmoura. O acetato de etilaé, em seguida, evaporado para produzir 7,0 g (90%) de metil-p-toluenossulfonato.

Exemplo 6: 4,3 g (0,025 mol) de 2,2-dimetil-1-propanol e 5,6 g (0,05 mol) de1,4-diazabicicío[2.2.2]octano são adicionados a 25 mL de acetato de etila.Esta solução é resfriada em um banho de gelo e 7,15 g (0,0375 mol) de clo-reto de tosila em 20 mL de acetato de etila são adicionados gota a gota du-rante 15 minutos. O banho de gelo é removido e a mistura é permitida agitarem temperatura ambiente durante 4 dias. Depois do mesmo tempo, o preci-pitado sólido é filtrado e lavado. O filtrado de acetato de etila e as lavagenssão, em seguida, combinados e lavados sucessivamente com 10% de HCl,NaHCO3 aquoso saturado e salmoura. O acetato de etila é, em seguida, e-vaporado para produzir 5,6 g (92%) de metil-p-toluenossulfonato.

Exemplo 7: Cicloexil-p-toluenossulfonato (1,0 g) preparado como descrito noexemplo 1 é agitado em acetona (8,6 g). A esta mistura é adicionado na se-guinte ordem: Iactona de violeta de cristal, vendida, por exemplo, como Ci-ba® Pergascript® Blue I-2RN, (1,0 g), poli(metil metacrilato) (3,4 g), 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona (0,6 g) e metil etil cetona (17,6 g). A composição derevestimento é, em seguida, aplicada por uma barra de revestimento em pa-pel plano, papel revestido ou película de tereftalato de polietileno para formaruma camada de revestimento de 120 pm, seca em temperatura ambiente eimageada utilizando-se um laser de CO2 (comprimento de onda: 10600 nm,força: 0,5 a 4 W, diâmetro de feixe do laser: 0,35 mm, velocidade de linha:300 a 1000 mm/s) para produzir uma marca azul.

Exemplo 8: Uma composição de revestimento é preparada como descrito noexemplo 7, exceto que o álcool tosilado (1,0 g) preparado como descrito noexemplo 2 é utilizado.

Exemplo 9: Uma composição de revestimento é preparada como descrito noexemplo 7, exceto que o álcool tosilado (1,0 g) preparado como descrito noexemplo 3 é utilizado.

Exemplo 10: Uma composição de revestimento é preparada como descritono exemplo 7, exceto que o álcool tosilado (1,0 g) preparado como descritono exemplo 4 é utilizado.

Exemplo 11: Uma composição de revestimento é preparada como descritono exemplo 7, exceto que o álcool tosilado (1,0 g) preparado como descritono exemplo 5 é utilizado.

Exemplo 12: Uma composição de revestimento é preparada como descritono exemplo 7, exceto que o álcool tosilado (1,0 g) preparado como descritono exemplo 6 é utilizado.

Exemplo 13: O álcool tosilado (1,0 g) preparado como descrito no exemplo 5é agitado em acetona (8,6 g). A esta mistura é adicionado na seguinte or-dem: Ciba® Pergascript® Red I-6B (0,25 g), poli(metil metacrilato) de (3,4 g),2-hidróxi-4-metóxibenzofenona (0,6 g) e metil etil cetona (17,6 g). A compo-sição de revestimento é, em seguida, aplicada por uma barra de revestimen-to em papel plano, papel revestido ou película de tereftalato de polietilenopara formar uma camada de revestimento de 120 pm, seca em temperaturaambiente e imageada utilizando-se um laser de CO2 (comprimento de onda:10600 nm, força: 0,5 a 4 W, diâmetro de feixe de laser: 0,35 mm, velocidadede linha: 300 a 1000 mm/s) para produzir uma marca vermelha.Exemplo 14: O álcool tosilado (1,0 g) preparado como descrito no exemplo 5é agitado em acetona (8,6 g). A esta mistura é adicionado na seguinte or-dem: Ciba® Pergascript® Orange I-G (0,25 g), poli(metil metacrilato) de (3,4g), 2-hidróxi-4-metoxibenzofenona (0,6 g) e metil etil cetona (17,6 g). A com-posição de revestimento é, em seguida, aplicada por uma barra de revesti-mento em papel plano, papel revestido ou película de tereftalato de polietile-no para formar uma camada de revestimento de 120 pm, seca em tempera-tura ambiente e imageada utilizando-se um laser de CO2 (comprimento deonda: 10600 nm, força: 0,5 a 4 W, diâmetro de feixe do laser: 0,35 mm, velo-cidade de linha: 300 a 1000 mm/s) para produzir uma marca laranja.

Claims

1. Composição compreendendo um ativador latente e um forma-dor de cor.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o ativa-dor latente é um derivado de ácido ou um sal de um ácido e de uma amina.

3. Composição, de acordo com quaisquer dentre as reivindica-ções 1 a 2, em que o formador de cor é selecionado a partir do grupo queconsiste em ftaletos, fluoranos, triarilmetanos, benzoxazinas, quinazolinas,espiropiranos, quinonas, tiazinas e oxazinas e misturas dos mesmos.

4. Composição, de acordo com quaisquer dentre as reivindica-ções 1 a 3, em que a composição da mesma forma compreende um solvente.

5. Composição, de acordo com quaisquer dentre as reivindica-ções 1 a 4, em que a composição da mesma forma compreende um agluti-nante polimérico.

6. Processo para preparar a composição como definida emquaisquer dentre as reivindicações 1 a 5, que compreende a etapa de mistu-rar um ativador latente e um formador de cor.

7. Substrato revestido com a composição de revestimento comodefinida em quaisquer dentre as reivindicações 1 a 5.

8. Processo para preparar um substrato revestido, que compre--1 ende a etapa de revestir um substrato com a composição como definida emquaisquer dentre as reivindicações 1 a 5.

9. Processo para preparar um substrato marcado, que compre-ende as etapas de i) revestir um substrato com a composição como definidaem quaisquer dentre as reivindicações 1 a 5, e ii) expor essas partes dosubstrato revestido, onde uma marcação é planejada, à energia para geraruma marcação.

10. Processo de acordo com a reivindicação 9, em que a energiaé selecionada a partir do grupo que consiste em irradiação por microondas,visível, IR e UV.

11. Substrato marcado, que é obtido pelo processo como definidoem quaisquer dentre as reivindicações 8 a 10.