BRPI0808446A2 - Composição de revestimento, processo para a preparação da mesma, substrato, processo para a preparação de um substrato marcado, e, composto. - Google Patents

Composição de revestimento, processo para a preparação da mesma, substrato, processo para a preparação de um substrato marcado, e, composto. Download PDF

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Pascal Hayoz
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Description

I “COMPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DA MESMA, SUBSTRATO, PROCESSO PARA A PREPARAÇÃO DE UM SUBSTRATO MARCADO, E, COMPOSTO”
A presente invenção refere-se a composições de revestimento 5 sensíveis a calor para a marcação de substratos, a um processo para a preparação destas composições, a um processo de substratos de revestimento com estas composições, a substratos revestidos com estas composições, a um processo para a preparação de substratos marcados utilizando-se estas composições, a substratos marcados obteníveis pelo último processo, e a 10 certos reveladores de cor.
Os revestimentos sensíveis a calor nos quais o mecanismo de formação de imagem é dependente da reação térmica entre uma substância de formação de cor e um revelador de cor são bem conhecidos.
Atualmente, tais revestimentos sensíveis a calor têm vários usos diversos que incluem transmissões de fax, recibos de pontos de vendas (POS), extratos bancários, impressos de máquina automática de banco (ATM), etiquetas de entrega e de mercearia, tíquetes de transporte, loteria, e divertimento.
Um problema comum com composições de revestimento 20 típicas sensíveis a calor utilizadas para a preparação de revestimentos sensíveis a calor, é que ocorre a rápida perda de cor durante a estocagem no estado úmido na temperatura ambiente ou em temperatura ligeiramente elevada. Assim sendo, a composição de revestimento sensível a calor tem que ser preparada imediatamente antes do uso ou um dos componentes reativos 25 tem que ser modificado de alguma forma para fazer com que ele se tome menos reativo, por exemplo, através de microencapsulamento.
Um objetivo da presente invenção é apresentar composições de revestimento sensíveis a calor que sejam estáveis em estocagem, i.e., sofram somente um escurecimento mínimo (amarelamento) durante a estocagem no estado úmido na temperatura ambiente ou mesmo em temperatura ligeiramente elevada, e que também produzam imagens de alto contraste e de alta estabilidade em relação a calor, óleo e luz.
Este objetivo é resolvido pela combinação de acordo com a reivindicação 1, os processos das reivindicações 8, 9 e 11, os substratos das reivindicações IOe 13, e os reveladores de cor das reivindicações 14, 15 e 16.
A composição de revestimento da presente invenção é constituída de um revelador de cor da fórmula
o'r1
RifS-Rs
JL o)
R^.N^R*
ou misturas dos mesmos em que
R1 pode ser hidrogênio, alquila Cu2O5 cicloalquila C3.g, alquenila C2-io, arila ou SO3H e
R2 e R3 podem ser o mesmo ou diferente e podem ser hidrogênio, halogênio, alquila Ci_2o, cicloalquila C3.8, alquenila C2.io, arila, OR6, NR7R8, SR9, SO3H ou COOR10 e
R4 e R5 podem ser o mesmo ou diferente, e podem ser hidrogênio, halogênio, alquila C^20, cicloalquila C3_8, alquenila C2_io, e arila, OR6, NR7R8 ou SR9,
6 7 8 q 10
R , R , R , R e R podem ser o mesmo ou diferente e podem ser hidrogênio, alquila Ci.30, cicloalquila C3_8, alquenila C2.io ou arila,
em que
alquila Ci_20 pode ser não substituído ou substituído com um
• · ·*· · tt* 12 13
ou mais cicloalquila C3.8, alquenila C2_io, fenila, halogênio, OR11, NR R , SR14, SO3H ou COOR15, e arila pode ser não substituído ou substituído com um ou mais halogênios, alquila Cmo, alquila Cmo halogenado, cicloalquila C3.8, alquenila C2-I0, fenila, OR11, NR12R13, SR14, SO3H ou COOR15,
em que
R11, R12, R13, R14 e R15 podem ser o mesmo ou diferente e podem ser hidrogênio, alquila Cmo, cicloalquila C3_s ou alquenila C2-io·
Exemplos de alquila Cmo são metila, etila, propila, e isopropila, butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila e decila. De preferência, alquila Cm0 e alquila C1.4. Alquila Cm pode ser metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila ou tercbutila.
Um exemplo de um alquila Cmo halogenado é trifluorometila.
Exemplos de alquila C1-20 são metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, dodecila, tetradecila, heptadecila, octadecila e eicosila. De preferência, alquila Ci_2o é a alquila Ci_6. Alquila Ci_6 pode ser metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila ou hexila.
Exemplos de alquila C1-30 são metila, etila, propila, isopropila, butila, isobutila, sec-butila, terc-butila, pentila, hexila, heptila, octila, nonila, decila, dodecila, tetradecila, heptadecila, octadecila, eicosila, heneicosila, docosila, tricosila, pentacosila, heptacosila e triacontila.
Exemplos de cicloalquila C3.8 são ciclopropila, ciclobutila, ciclopentila, ciclo-hexila, ciclo-heptila e ciclo-octila.
Exemplos de alquenila C2_io são alila, 2-butenila e 3-hexenila.
Exemplos de arila são fenila, naftila, pirrolila e piridila. Arilas preferidas são fenila e pirrolila.
O halogênio pode ser flúor, cloro ou bromo.
Exemplos de reveladores de cor da fórmula 1 são OH
<tb>
»0
(1C)
{1*0
OH
C8Hfi
<1f)
(ig) OH
OH
(H)
w
OH
HO
OH lí Ic OH .1 N^N i JL N (11)
(Im)
(1n)
m
<1p).
(Iq) OH
OH
HO
(Ir)
dt)
HOaS.
OH
•ftf N
C*u)
(1¥)
/1wl
m ; dv)
Em reveladores de cor preferidos da fórmula R1 é hidrogênio, alquenila C2-io, arila ou SO3H, e R2 e R3 podem ser o mesmo ou diferente e são hidrogênio, alquila Cn20, arila, OR6, NR7R8, SR9, SO3H ou COOR10 e
R4 e R5 podem ser o mesmo ou diferente, e são hidrogênio, alquila Ci.2o, arila, OR6, NR7R8 ou SR9
R6, R7, R8, R9 e R10 podem ser o mesmo ou diferente e são hidrogênio, alquila ou arila Ci.30, em que
alquila Ci.20 pode ser não substituído ou substituído com um ou mais fenila, OR11, NR12R135 SR14, SO3H ou COOR15, e
arila pode ser não substituído ou substituído com um ou mais alquila CMo, alquila Cmo halogenado, fenila, OR11, NR12R13, SR14, SO3H ou COOR15,
em que
R11, R12, R13, R14 e R15 podem ser o mesmo ou diferente e
podem ser hidrogênio ou alquila Cm0.
em reveladores de cor mais preferidos da fórmula o'r1
X (1)
Ν^ίΝ
R1 é hidrogênio e
R2 e R3 podem ser o mesmo ou diferente e são hidrogênio, alquila Ci_20, OR6 ou SO3H e
R4 e R5 podem ser o mesmo ou diferente, e são alquila C 1.20, arila, OR6, NR7R8 ou SR9,
R6, R7, R8 e R9 podem ser o mesmo ou diferente e são hidrogênio, alquila ou arila Ci_3o,
em que alquila Q.20 é não substituído e
arila pode ser não substituído ou substituído com um ou mais alquila Cm0, alquila Cmo halogenado, fenila, OR11, SO3H ou COOR15, em que
R11 e R15 podem ser o mesmo ou diferente e podem ser hidrogênio ou alquila Cmo.
em reveladores de cor ainda mais preferidos da fórmula O-*’
M-N <1)
.A «C s
R1 é hidrogênio e
R2 e R3 podem ser o mesmo ou diferente e são hidrogênio e R4 e R5 podem ser o mesmo ou diferente, e são arila,
em que
arila pode ser não substituído ou substituído com um ou mais
11
OR
em que
R11 é hidrogênio.
O revelador de cor mais preferido é o revelador de cor da
fórmula Ip
A maioria dos reveladores de cor da fórmula 1 são conhecidos na técnica e/ou podem ser preparados por métodos conhecidos.
2,4,6-tris(2,4-di-hidroxifenil)-s-triazina (lc), por exemplo,
pode ser preparado reagindo-se cloreto cianúrico com resorcinol, conforme apresentado no exemplo I da EP 0 941 989 A2. Iq pode ser preparado em analogia reagindo-se cloreto cianúrico com 2,6-dimetilfenol. Ip pode ser preparado através da ciclotrimerização de 4-hidroxibenzonitrila de acordo com o procedimento de Ninagawa et al, Makromol. Chem. 180, 2123. Os derivados de 2-(2,4-di-hidroxifenil)-s-triazina tais como la, lb, ld, Io ou Iy podem ser preparados a partir dos derivado correspondente de 2-cloro-s-triazina e resorcinol. O 4,6-difenil-2-(2,4-di-hidroxifenil)-striazina (la), por exemplo, pode ser preparado a partir de 4,6-difenil-2-cloro5 s-triazina e resorcinol, conforme descrito no exemplo 14 da EP O 941 989 A2; e o 4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-2-(2,4-di-hidroxifenil)-s-triazina (lb), por exemplo, pode ser preparado a partir do 4,6-bis(2,4-dimetilfenil)-2-cloro-striazina e resorcinol conforme descrito no exemplo 3 da EP O 941 989 A2. A preparação do Io é descrita no exemplo 23 da DE 1 670 332.
Os derivados de 2,4-bis(2,4-di-hidroxifenil)-s-triazina, tais
como le, lf, lg, lh, li, lj, lk, 11, lm, In, Ir, Is ou Ix podem ser preparados reagindo-se o derivado correspondente 2,4-dicloro-s-triazina ou o derivado 2,4-difenóxi-s-triazina com resorcinol ou resorcinol substituído. O 2,4- bis(2,4-di-hidróxi-5-hexilfenil)-6-fenil-s-triazina (lg), por exemplo, pode ser 15 preparado a partir de 2,4-dicloro-6-fenil-s-triazina e 4-hexilresorcinol, conforme descrito no exemplo 62 das EP 0 704 437 A2; e o 2,4-bis(2,4-dihidroxifenil)-6-(2,4,6-trimetil-fenil)-s-triazina (li), por exemplo, pode ser preparado a partir de 2,4-difenóxi-6-(2,4,6-trimetilfenil)-s-triazina e resorcinol, conforme descrito no exemplo 17 da EP 0 941 989 A2. Is, por 20 exemplo, pode ser preparado conforme descrito na EP 0 765 608 A2 (composto 113, tabela I). lu, por exemplo, pode ser preparado conforme descrito no exemplo 2b da EP 0 949 251 Al. lx, por exemplo, pode ser preparado conforme descrito no exemplo 2 da EP 0 165 608 A2.
Iv pode ser preparado conforme descrito em Ninagawa et al Makromol. Chem 1979, 180, 2123.
Iw pode ser preparado reagindo-se Ib com ácido sulfurico de
65 a 70°C.
A composição de revestimento pode ser constituída de outros reveladores de cor conhecidos na técnica, mas a composição de revestimento também pode não incluir reveladores de cor adicionais além do revelador de cor da fórmula 1 ou misturas dos mesmos.
Exemplos de outros reveladores de cor conhecidos na técnica são N-(p-toluenossulfonil)-N'-(3-p-toluenossulfoniloxi)fenil) uréia, 4-hidróxi5 4'-isopropoxidifenil sulfona e 2,4 '-di-hidroxidifenil sulfona.
O revelador de cor da fórmula 1 ou misturas do mesmo podem ser microencapsuladas por técnicas conhecidas na técnica, mas o revelador de cor da fórmula 1 ou misturas do mesmo também podem não ser microencapsuladas porque isto não é necessário para evitar o escurecimento 10 (amarelamento) durante a estocagem no estado úmido na temperatura ambiente ou mesmo em temperatura ligeiramente elevada.
A composição de revestimento da presente invenção também pode ser constituída de um formador de cor ou uma mistura de formadores de cor.
O formador de cor pode ser qualquer formador de cor
adequado, como ftalida, um fluorano, um triarilmetano, uma benzoxazina, uma quinazolina, um espiropirano, uma quinona, uma tiazina ou uma oxazina ou misturas dos mesmos.
Exemplos de ftalidas são lactona violeta cristal (3,3-bis(p20 dimetilamino fenil)-6-dimetilaminoftalida), 3,3-bis(p-dimetilaminofenil)ftalida, 3,3-bis(l-etil-2-metilindol-3-il)ftalida, 3,3-bis(l-octil-2- metilindol-3 -il)ftalida, 3 -(4-dietilaminofenil)-3-( 1 -etil-2-metilindol-3 -il)ftalida, 7-(N-eti l-N-isopentilamino)-3 -meti I-1 -fenil -espiro [4H-cromeno [2,3- c]pirazol-4(lH)-3’ ftalida, 3,6,6'-tris(dimetilamino)espiro-fluoreno-9,3'25 ftalida], 3,6,6'-tris(dietilamina)espiro[fluoreno-9,3'-ftalida], 3,3-bis-[2-(pdimetilamino-fenil)-2-(p-metoxifenil)etenil-4,5,6,7-tetrabromoftalida, 3,3-bis[2-(p-dimetilaminofenil)-2-(p-metoxifenil)etenil-4,5,6,7-tetracloroftalida,3,3- bis[l,l-bis(4-pirrolidinofenil)etileno-2-il]-4,5,6,7-tetrabromoftalida, 3,3-bis[ 1 -(4-metoxifenil)-l-(4-piridinofenil)etileno-2-il]-4,5,6,7-tetracloroftalida, 3- (4-dimetilamino-2-etoxifenil)-3-(l-etil-2-metilindol-3-il)-4-azadtalida, 3-(4- dietilamino-2-etoxifenil)-3-(l-octil-2-metilindol-3-il)-4-azaftalida e 3-(4- ciclo-hexiletilamino-2-metoxifenil)-3-(l-etil-2-metilindol-3-il)-4-azaftalida.
As ftalidas podem ser preparadas por métodos conhecidos na técnica, por exemplo, a lactona de violeta cristal pode ser preparada conforme descrito na GB 1.347.467, e a 3,3-bis(l-etil-2-metilindol-3-il)ftalida pode ser preparada conforme descrito na GB 1.389.716.
Exemplos de fluoranos são 3-di(etil)amino-6-metil-7-(tercbutoxicarbonil)anilinofluorano, 3-dietilamino-7-dibenzilaminofluorano, 3- dibutilamino-7-dibenzilaminofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-
(dibenzilamino)fluorano, 3-dietilamino-6-metilfluorano, 3 -dietilamino-6- cloro-7-metilfluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-clorofluorano, 3-dietilamino7-terc-butilíluorano, 3-dietilamino-7-etilcarboxifluorano, 3-dietilamino-7- metilfluorano, 3-dietilamino-6,8-dimetilfluorano, 3-dietilamino-7- 15 clorofluorano, 3-dibutilamino-6-metil-fluorano, 3-ciclo-hexilamino-6- clorofluorano, 3-dietilamino-benzo[a]fluorano, 3-dietilamino
benzo[c]fluorano, 3-dimetilamino-6-metil7-anilinofluorano; 3-dietilamino-6- metil-7-anilinoíluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(2,4-dimetilanilino)fluorano,
3-dietilamino-6-metil-7-(3-trifluormetilanilino)fliiorano, 3-dietilamino-6- metil-7-(2-cloroanilino)-fluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(p
cloroanilino)fluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(2-fluoranilino)fluorano, 3- dietilamino-6-metíl-7-(p-octilanilino)fluorano, 3-dietilamino-7-(p
octilanilino)fluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(p-metilanilino)fluorano, 3- dietilamino-6-etoxietil-7-anilinofluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-(3-
metilanilino)fluorano, 3-dietilamino-7-(3-trifluormetilanilino)fluorano, 3- dietilamino-7-(2-cloroanilino)fluorano, 3-dietilamino-7-(2-
fluoranilino)fluorano, 3-dietilamino-6-cloro-7-anilinofluorano, 3- dibutilamino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7-(2,4-
dimetilamino)fluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7-(2-cloroanilino)fluorano, 3- dibutilamino-6-metil-7-(4-cloroanilino)-fluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7- (2-fluoranilino)fluoranofluorano, 3-dibutilamino-6-metil-7-(3-
trifluormetilamlino)fluorano, 3-dibutilamino-6-etoxietil-7-anilinofluorano, 3- dibutilamino-6-cloro-anilinofluorano, 3 -dibutilamino-6-metil-7-(4-
metilanilino)fluorano, 3-dibutilamino-7-(2-cloroanilino)fluorano, 3- dibutilamino-7-(2-fluoranilino)fluorano, 3-dipentilamino-6-metil-7-
anilinofluorano, 3 -dipentilamino-6-metil-7-(4-2-cloroanilino)fluorano, 3- dipentilamino-7-(3-trifluormetilanilino)fluorano, 3-dipentilamino-6-cloro-7- anilinofluorano, 3-dipentilamino-7-(4-cloroamlino)fluorano, 3-pirrolidino-6- 10 metil-7-anilinofluorano, 3-piperidino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N-metilN-propilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N-metil-N-ciclo-hexilamino)-6- metil-7-anilinofluorano, 3-(N-etil-N-ciclo-hexilamino)-6-metil-7-
anilinofluorano, 3-(N-etil-N-hexilamino)-7-anilinofluorano, 3-(N-etil-ptoluidino)-amino-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N-etil-p-toluidino)amino-7- 15 metilfluorano, 3-(N-etil-N-isoamilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(Netil-N-isoamilamino)-7-(2-cloroanilino)-fluorano, 3-(N-etil-N-isoamilamino)6-cloro-7-anilinofluorano, 3-(N-etil-N-tetraidrofürfuril-amino)-6-metil-7- anilinofluorano, 3-(N-etil-N-isobutilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(Nbutil-N-isoamilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N-isopropil-N-3-
pentilamino)-6-metil-7-anilinofluorano, 3-(N-etil-N-etoxipropilaminoO-6- metil-7-anilinofluorano, 2-metil-6-p-(p
dimetilaminofenil)aminoanilinofluorano, 2-metóxi-6-p-(p
dimetilaminofenil)aminoanilinofluorano, 2-cloro-3-metil-6-p-(p
fenilaminofenil)aminoanilinofluorano, 2-dietilamino-6-p-(p
dimetilaminofeml)aminoanilinofluorano, 2-fenil-6-metil-6-p-(p
fenilaminofenil)aminoanilinofluorano, 2-benzil-6-p-(p
fenilaminofenil)aminoanilinofluorano, 3-metil-6-p-(p
dimetilaminofenil)aminoanilinofluorano, 3-dietilamino-6-p-(p
dietilaminofenil)aminoanilinofluorano, 3-dietilamino-6-p-(p-dibutilaminofenil)aminoanilinofluorano e 2,4-dimetil-6-[(4-
dimetilamino)anilino]fluorano.
Os fluoranos podem ser preparados por métodos conhecidos na técnica, por exemplo, 3-dietilamino-7-dibenzilaminofluorano, 3- 5 dietilamino-7-terc-butil fluorano, 3-dietilamino-6-metil-7-anilino-fluorano e 3-dietilamino-6-metil-7-(2,4-dimetilamino) fluorano e podem ser preparados conforme descrito na US 5.166.350 A, 3-dietilamino-6-metil-7-(3- metilamino) fluorano podem ser preparados conforme descrito na EWP 0 546 577 Al, 3-dietilamino-6-cloro-7-anilino fluorano podem ser preparados 10 conforme descrito na DE 2130845, 3-pirrolidino-6-metil-7-anilino fluorano e
3-piperidino-6-metil-7-anilino fluorano podem ser preparados conforme descrito na US 3.959.571 A, 3-(N-etil-N-isoamilamino)-6-metil-7-anilino fluorano podem ser preparados conforme descrito na GB 2 002 801 A, e 3-(Nmetil-N-propilamino)-6-metil-7-anilino fluorano podem ser preparados
conforme descrito na GB 2 154 597 A.
Exemplos de benzoxazinas são 2-fenil-4-(4-dietilaminofenil)
4-(4-metoxifenil)-6-metil-7-dimetilamino-3,l-benzoxazina, que pode ser preparada conforme descrito na EP 0 787 329 Al, e 2-fenil-4-(4-dietilamino fenil)-4-(4-metoxifenil)-8-metil-7-dimetilamino-3,1 -benzoxazina.
Um exemplo de quinazolina é 4,4'-[l-metiletilideno)bis(4,l
fenilenoóxi-4,2-quinazolinadiil)]bis[N,N-dietilbenzenoamina]. Um exemplo de triarilmetano é bis(N-metildifenilamina)-4-il-(N-butilcarbazol)-3-ilmetano, que pode ser preparada conforme descrito na GB 1.548.059.
Exemplos de espiropiranos são r,3’,3'-trimetilespiro[2H-lbenzopirano-2,2'-indolina], 1,3,3-trimetilespiro[indolina-2,3'-[3H]naft[2,lb] [ 1,4]oxazina] e 1 ',3 ',3'-trimetilespiro-[2H-1 -benzotiopiran-2,2'-indolina].
Um exemplo de quinona é hematoxilina. Um exemplo de oxazina é 3,7-bis(dimetilamino)-10-benzoilfenoxazina. Um exemplo de tiazina é 3,7-bis(dimetilamino)-10-benzoil)fenotiazina. De preferência, o formador de cor é uma ftalida ou um fluorano ou misturas dos mesmos.
Mais de preferência, o formador de cor é 3,3-bis(l-octil-2- metilindol-3-il)ftalida conforme vendido, por exemplo, com a marca 5 comercial Ciba® Pergascript® Red 1-6B, 3-dibutilamino-6-metil-7- anilinofluorano conforme vendido, por exemplo, com a marca comercial Ciba® Pergascript® Black T-2R ou 3-dietilamino-7-etilcarboxifluorano conforme vendido, por exemplo, com a marca comercial Ciba® Pergascript® Black I-R.
A composição de revestimento também pode ser constituída de
um aglutinante ou uma mistura de aglutinantes.
Exemplos de aglutinantes são álcool polivinílico (totalmente ou parcialmente hidrolisado), álcool polivinílico sulfonado, álcool polivinílico carbóxi modificado, álcool polivinílico acetoacetil modificado, álcool 15 polivinílico diacetona modificado, álcool polivinílico silício modificado, amido oxidado, gelatina, caseína, derivados de celulose, como hidroxietil celulose, metil celulose, e etil celulose, carboximetil celulose e acetil celulose, copolímeros enxertados de amido-acetato de vinila, copolímeros de anidrido maleico-estireno, copolímeros de metil vinil éter-anidrido maleico, 20 copolímeros de isopropileno-anidrido maleico e como resinas solúveis em água, látex de estireno-butadieno, látex acrílico, látex de uretana e como resinas dispersáveis em água e misturas dos mesmos.
Aglutinantes preferidos são ao álcool polivinílico (totalmente ou parcialmente hidrolisado), álcool polivinílico sulfonado e látex acrílico e misturas dos mesmos. Mais de preferência, o aglutinante é o álcool polivinílico.
A composição de revestimento pode ser constituída de um meio aquoso. Usualmente, o meio aquoso é água ou uma mistura de água e um solvente orgânico miscível com água. De preferência, o meio aquoso é água.
Exemplos de solventes orgânicos miscíveis com água são alcanóis Ci_4, polióis C2-4, cetonas C3.6, éteres C4.6, nitrilas C2-3, nitrometano, dimetil-sulfóxido, dimetilformamida, dimetil acetamida, N-metil pirrolidona e 5 sulfolano, em que os alcanóis C1.4 e os polióis C2.4 poderão ser substituídos com alcoxila C1.4. Exemplos de alcanóis Cm são metanol, etanol, propanol, ipropanol, butanol, isobutanol, sec-butanol e terc-butanol. Exemplos de derivados alcoxila C1.4 dos mesmos são 2-etoxietanol e l-metóxi-2-propanol. Exemplos de polióis C2-4 são glicol e glicerol. Exemplos de cetonas C3.6 são 10 acetona e metil etil cetona. Exemplos de éteres C4.6 são dimetoxietano, diisopropiléter e tetraidrofurano. Um exemplo de nitrilas C2-3 é acetonitrila. O etanol e o isopropanol são os solventes orgânicos miscíveis em água preferidos.
A composição de revestimento e ode ser constituída de um agente de dispersão. Exemplos de agente de dispersão são o polímero de naftaleno sulfonato de sódio com formaldeído, e o sal de sódio de ácido poliacrílico, conforme vendido, por exemplo, com a marca comercial Ciba® Dispex® N40.
A composição de revestimento pode ser constituída de um tensoativo. Exemplos de tensoativos são dioctilsulfossuccinato de sódio, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, lauril sulfato de sódio, sais metálicos de ácido graxo e 2,4,7,9-tetrametil-dec-5-in-4,7-diol (vendido, por exemplo, com a marca comercial Surfynol® 104).
A composição de revestimento também pode ser constituída de 25 componentes adicionais, tais como sensibilizantes, lubrificantes, pigmentos, estabilizantes, insolubilizantes, agentes de branqueamento fluorescente, agentes umidificantes, absorventes de IR, absorventes de UV, agentes antiespumantes, corantes fluorescentes, pigmentos fluorescentes e corantes de tintura. Exemplos de sensibilizantes são benziloxinaftileno, estearamida, metilol estearamida, p-benzilbifenil, m-terfenil, benzil-2-naftil eter, 4-metoxibifenil, dibenzil oxalato, di(4-metilbenzil) oxalato, di(4- clorobenzil) oxalato, dimetil tereftalato, dibenzil tereftalato, dibenzil 5 isoftalato, 1,2-difenoxietano, l,2-bis(4-metil-fenoxi) etano, l,2-bis(3- metilfenoxi) etano, 4,4'-dimetilbifenil, fenil-l-hidróxi-2-naftoato, 4-metilfenil bifenil éter, l,2-bis(3,4-dimetilfenil) etano, 1,4-di-etoxinaftaleno, o-xilenobis(fenil eter), 4-(m-metilfenoximetil) bifenil, p-hidroxiacetanilida, phidroxibutiranilida, p-hidroxinonanalida, p-hidroxilaueanilida,
hidroxioctadecananilida, N-fenil-fenilsulfonamida e 2-fenóxi-N-fenilcarbamato, um sensibilizante preferido é benziloxinaftileno.
Exemplos de lubrificantes são, metileno bis estearamida, cera de polietileno, cera de carnaúba, cera de parafina, estearato de zinco, estearato de cálcio e misturas dos mesmos. O lubrificante preferido é o estearato de zinco.
Exemplos de pigmentos são carbonato de cálcio moído, carbonato de cálcio precipitado, caulim, caulim calcinado, hidróxido de alumínio, talco, dióxido de titânio, óxido de zinco, sílica amorfa, sulfato de bário, resina de poliestireno, resina de uréia-formaldeído, pigmento plástico 20 oco e misturas dos mesmos. Pigmentos preferidos são carbonato de cálcio moído, carbonato de cálcio precipitado, sílica amorfa e hidróxido de alumínio. O carbonato de cálcio é o pigmento preferido.
Exemplos de estabilizantes são 2,2'-metileno-bis(4-metil-6- terc-butilfenol), 2,2'-metileno-bis(4-etil-6-terc-butilfenol), 4,4'-butilideno25 bis(3-metil-6-terc-butilfenol), 4,4'-tio-bis(2-terc-butil-5-metilfenol), 1,1,3- tris(2-metil-4-hidróxi-5-terc-butilfenil)butano, 1,1,3-tris(2-metil-4-hidróxi-5- ciclo-hexilfenil)butano, bis (3-terc-butil-4-hidróxi-6-metilfenil) sulfona, bis (3,5-dibromo-4-hidroxifenil) sulfona, 4,4'-sulfinil bis (2-terc-butil-5- metilfenol), 2,2'-metileno bis (4,6-di-terc-butilfenil) fosfato e metal alcalino, sais metálicos de amônio e polivalentes dos mesmos, 4-benzilóxi-4'-(2- metilglicidiloxi) difenil sulfona, 4,4'-diglicidiloxidifenil sulfona, 1,4- diglicidiloxibenzeno, 4[a-(hidroxilmetil)benzilóxi]-4-hidroxidifenil sulfona, sais metálicos de ácido p-nitrobenzóico, sais metálicos do monobenzil éster do ácido ftálico, sais metálicos de ácido cinâmico, e misturas dos mesmos.
Exemplos de insolubilizantes são glioxal, resinas de uréiaformaldeído, resinas de melamina-formaldeído, resinas de poliamida, resinas de poliamido-epicloridrina, diidrazida de ácido adípico, ácido bórico, borax, zircônio carbonato de amônio, zircônio carbonato de potássio e zircônio lactato de amônio.
Exemplos de agentes de branqueamento são derivados de estilbeno, tais como são vendidos, por exemplo, com as parcas comerciais Ciba® Tinopal® SPP-Z ou Ciba® Tinopal®.
Um exemplo de um agente umidificante é Ciba® Irgaclear® D, um agente clareador com base em sorbitol.
Exemplos de absorventes de IR são trifenil fosforotionatos, como por exemplo, vendidos com a marca comercial Ciba® Irgalube® 211. Exemplos de um absorvente de UV são Ciba® Tinuvin® 900 e Ciba® Tinuvin® 1130, que são absorventes de UV da classe de hidroxifenil 20 benzotriazol e Ciba® Tinuvin® 400 e Ciba® Tinuvin® 1577, que são absorventes de UV da classe Triariltriazina.
Exemplos de corantes de tintura são Ciba® Pergasol® Violet BN e Ciba® Irgalite® Violet M.
A composição de revestimento pode ser constituída do revelador de cor da fórmula 1 ou misturas dos mesmo de 0,1 a 25% e m peso, com base no peso da composição de revestimento, de preferência, de 0,5 a 15% em peso, mais de preferência, de 1 a 10% em peso.
A composição de revestimento pode ser constituída de formador de cor ou misturas do mesmo de 0,1 a 25% em peso, com base no peso da composição de revestimento, de preferência, de 0,5 a 15% em peso, mais de preferência, de 1 a 10% em peso.
A composição de revestimento pode ser constituída do aglutinante ou misturas do mesmo de 1 a 60% em peso, com base no peso da composição de revestimento, de preferência, de 5 a 30% em peso, mais de preferência, de 8 a 25% em peso.
A composição de revestimento pode ser constituída de meio aquoso de 1 a 99% em peso, com base no peso da composição de revestimento, de preferência, de 25 a 95% em peso, mais de preferência, de 40 a 90% em peso.
A composição de revestimento pode ser constituída do agente de dispersão de 0,001 a 10% em peso, com base no peso da composição de revestimento, de preferência, de 0,01 a 5% em peso, mais de preferência, de 0,05 a 1% em peso.
A composição de revestimento pode ser constituída de
tensoativo de 0,001 a 10% em peso, com base no peso da composição de revestimento, de preferência, de 0,01 a 5% em peso, mais de preferência, de 0,01 a 1% em peso.
A composição de revestimento pode ser constituída de componentes adicionais de 0 a 50% em peso de todos os componentes adicionais, com base no peso da composição de revestimento, de preferência, de 0 a 25% em peso.
De preferência, a composição de revestimento consiste essencialmente de um revelador de cor da fórmula 1 ou misturas do mesmo, e um formador de cor ou misturas do mesmo, um aglutinante ou misturas do mesmo, e um meio aquoso.
Geralmente, a relação em peso entre o revelador de cor e o formador de cor é escolhida na faixa de 1:5 a 5:1, de preferência, de 3:1 a 1:3.
Também é parte da invenção um processo para a preparação da composição de revestimento da presente invenção. Este processo é constituído da mistura do revelador de cor 1 ou misturas do mesmo como um formador de cor ou misturas do mesmo, e opcionalmente, um aglutinante ou misturas do mesmo, um meio aquoso, um agente de dispersão, um tensoativo 5 e componentes adicionais. Por exemplo, o revelador de cor Ieo formador de cor são moídos em separado em um meio aquoso e/ou um aglutinante por intermédio, por exemplo, de um moinho de bolas, um esfregador, um moinho de areia, um moinho de contas ou um dispositivo semelhante, para formar dispersões com um diâmetro médio de partícula, de preferência, na faixa de 10 0,2 a 2,0 μηι. As dispersões de partículas finas assim obtidas podem ser combinadas e então opcionalmente misturadas com um aglutinante, um meio aquoso, um agente de dispersão, um tensoativo e componentes adicionais. A mistura resultante é intensamente agitada para obter-se a composição de revestimento sensível ao calor.
Um processo para a preparação de um substrato revestido com
a composição de revestimento da presente invenção é também parte da invenção. Este processo é constituído do revestimento de um substrato com a composição de revestimento da presente invenção.
O substrato pode ser uma folha ou qualquer outro objeto com 20 três dimensões, ele pode ser transparente ou opaco e ele pode ter uma superfície homogênea ou não homogênea. O substrato pode ser papel, papelão, metal, madeira, têxteis, vidro, cerâmicas e/ou polímeros. Exemplos de papel são papel isento de madeira feitos de polpa branqueada sem cloro e papel residual contendo papel base. Exemplos de polímeros são polietileno 25 tereftalato, polietileno de baixa densidade, polipropileno, polipropileno orientado biaxialmente, poliéter sulfona, cloreto de polivinila, poliéster e poliestireno. De preferência, o substrato é papel, papelão ou polímero. Mais de preferência, ele é papel.
O substrato pode ser revestido com a composição da presente invenção, utilizando-se uma aplicação de revestimento standard como uma aplicação de revestimento com um bastão, aplicação por rotação, aplicação por aspersão, aplicação por cortina, aplicação por mergulho, aplicação com ar, aplicação com faca, aplicação com lâmina ou aplicação com rolo. A 5 composição também pode ser aplicada no substrato através de vários métodos de impressão, tais como impressão em "serigrafia", impressão por gravura, impressão "offset" e impressão "flexo". Se o substrato é papel, a composição também pode ser aplicada em prensa de colagem ou na extremidade úmida da máquina de papel.
A composição de revestimento pode ser secada, por exemplo,
na temperatura ambiente ou elevada. A temperatura elevada, idealmente, é escolhida, para evitar a formação de imagem antes da exposição a calor. O revestimento pode ter um peso de I a 10 g/m2, de preferência, de 2 a 7 g/m2 em uma base de peso a seco.
Também é parte da invenção o substrato revestido com a
composição de revestimento da presente invenção.
Também é parte da invenção um processo para a preparação de um substrato marcado, que é constituído das etapas de i) revestimento de um substrato com a composição de revestimento da presente invenção, e ii) a exposição daquelas peças do substrato revestido, em que se pretende fazer uma marca, para aquecê-las para gerar uma marca.
O calor pode ser aplicado utilizando-se uma impressora térmica ou irradiação eletromagnética como UV, IR, irradiação visível ou de microondas. A irradiação UV, visível e IR pode ser aplicada utilizando-se um 25 leiser de UV, visível ou IR. Exemplos de leiseres IR são leiseres de CO2, leiseres de Nd:YAG (granada de neodímio-ítrio-alumínio) e leiseres semicondutores de IR.
De preferência, o calor é aplicado utilizando-se uma impressora térmica ou um leiser. Mais de preferência, o calor é aplicado utilizando-se uma impressora térmica ou um leiser IR tendo um comprimento de ondas na faixa de 780 a um milhão de nm. Ainda mais de preferência, o calor é aplicado utilizando-se uma impressora térmica ou um leiser de CO2.
Tipicamente, a potência exata do leiser IR e a velocidade de 5 linha são determinados pela aplicação e são escolhidos para serem suficientes para gerarem a imagem, por exemplo, quando o comprimento de onda do leiser IR é 10.600 nm e o diâmetro do feixe de leiser é 0,35 mm, a potência, tipicamente é 0,1a 4 W, e a velocidade de linha, tipicamente é de 500 a 2.000 mm/s.
Ainda outro aspecto da invenção é o substrato marcado, que é
obtido pelo processo acima.
Também são partes da presente invenção os reveladores de cor
das fórmulas
(Ih) (4k>
(H)
As composições de revestimento da presente invenção têm a vantagem de serem estáveis em estocagem, i.e., sofrem somente um escurecimento mínimo (amarelamento) durante a estocagem no estado úmido na temperatura ambiente ou mesmo em temperaturas ligeiramente elevadas, e 15
20
que também produzem imagens de alto contraste e de alta estabilidade em relação ao calor, óleo e luz.
Exemplos Exemplo 1
Preparação das dispersões AaD
As seguintes dispersões AaD são preparadas moendo-se as composições mostradas abaixo em um espremedor até um tamanho de partícula de aproximadamente 1,0 mícrons ser obtido.
Dispersão A
de revelador de cor das fórmulas la, lb, lc, ld, 13, lf, lg, lh, li, lj, lk, 11, lm, In, lo, lp, lq, Ir, ls, lt, lu, lw, Ix ou ly,
respectivamente, em mistura a 1/1 (peso/peso) de Ia e lp. de álcool polivinílico (10%)
de condensado de formaldeído e ácido naftileno sulfônico (45%)
de água deionizada
25 partes
16,7 partes 1,5 partes
57 partes Dispersão B partes 50 partes 0,75 partes 24 partes Tabela 2
formador de cor 2 (ver a tabela 2 abaixo) álcool polivinílico (10%)
Surfynol® 104, 2, 4, 7, 9-tetrametil-dec-5-in-4,7-diol (20%) água deionizada
Formador de cor 2a 3-dibutilamino-6-metil-7-anilinofluorano 2b 3,3 -bis( 1 -octil-2-metilindol-3-il)ftalida 2c 3 -dietilamino-7-etilcarboxifluorano 2d 3 -(etil-(3 -metilbutil)amino)-6-metil-7 anilinofluorano 2e 3 -dietilamino-6-metil-7-(2,4- dimetilanilino)fluorano 2f 3-dietilamino-6-metil-7-anilinofluorano 2g 3 -dietilamino-6-metil-7-(4- metilanilino)fluorano 2h 3-(-octil-2-metilindol-3-il)-3-(2-(l-etóxi-2- dietilaminofenil)ftalida Dispersão C
25 partes benziloxinaftileno (BON)
8,3 partes álcool polivinílico (10%)
1 parte condensado de formaldeído e ácido naftileno sulfônico (45%)
66 partes água deionizada Dispersão D
25 partes carbonato de cálcio
0,25 partes Ciba® Dispex® N40, um sal de sódio do ácido poliacrílico (40%)
75 partes água deionizada Exemplo 2
Preparação de um revestimento
Uma composição de revestimento é preparada contendo os seguintes componentes:
2,88 g Dispersão A (la a 1 d)
1.44 g Dispersão B (2a)
2,40 g Dispersão C 7,88 g Dispersão D
1.45 g Estearato de zinco (17%)
2,2 g álcool polivinílico (20%)
0,1 g Tinopal® ABP-Z, um agente de branqueamento fluorescente
com base em estilbeno 1,15 g de água deionizada
A composição de revestimento é aplicada em um papel base 25 utilizando-se um revestimento de aplicação, secado e calandrado para produzir pesos revestidos de 5,6 a 6,0 g/m2. Os papéis são impressos com uma impressora térmica Atlantek para a produção de imagens negras de boa estabilidade. A densidade óptica dos papéis e das imagens resultantes são emitidos com um espectrômetro GretagMacbeth SpectroEye. Tabela 3
Dispersão A Densidade óptica Antes da impressão Depois da impressão Ia 0,20 0,81 Ib 0,14 1,02 Ic 0,56 0,62 Id 0,17 0,88 Exemplo 3
Preparação de um revestimento
E preparada uma composição de revestimento com base na 5 dispersão A (lb) conforme descrito no exemplo 2, mas com quantidades variadas da dispersão C. As composições de revestimento são aplicadas em um papel base utilizando-se um meio de revestimento por estiramento, secado e calandrado para produzir pesos revestidos de 5,6 a 6,0 g/m2. Os papéis são impressos com uma impressora térmica Atlantek para produzir 10 imagens negras de boa estabilidade. A densidade óptica dos papéis e as imagens resultantes são medidos com um espectrômetro GretaMacbeth SpectroEye.
Tabela 4
Dispersão C Densidade óptica antes da impressão depois da impressão 2,4 0,12 1,02 1,2 0,13 1,09 0,6 0,12 1,06 0 0,17 0,62 As mesmas amostras são então irradiadas com um leiser de dióxido de carbono (0,2 W/l 000 mm/s) para produzir imagens cujas densidade ópticas também são medidas com o espectrômetro GretaMacbeth SpectroEye. Tabela 5
Dispersão C Densidade óptica antes da impressão depois da impressão 2,4 0,12 1,06 1,2 0,13 1,13 0,6 0,12 1,17 0 0,17 1,11 Exemplo 4
Preparação de um revestimento
E preparada uma composição de revestimento com base na 5 dispersão A (lb) e na dispersão B (2a a 2c) conforme descrito no exemplo 2, mas não está presente nenhuma Dispersão C. As composições de revestimento são aplicadas em um papel base utilizando-se um meio de revestimento por estiramento, secadas e calandradas para produzirem pesos revestidos de 5,6 a 6,0 g/m2. Os papéis são impressos com uma impressora 10 térmica Atlantek para produzir imagens negras de boa estabilidade. A densidade óptica dos papéis e as imagens resultantes são medidos com um espectrômetro GretaMacbeth SpectroEye.
Tabela 6
Dispersão B Densidade óptica antes da impressão depois da impressão 2a 0,07 0,75 2b 0,7 0,43 2c 0,06 0,12 As mesmas amostras são então irradiadas com um leiser de dióxido de carbono (0,2 W /1000mm/s) para produzir imagens cuja densidade óptica também é medida com o espectrômetro GretaMacbeth SpectroEye. Tabela 7
Dispersão B Densidade óptica antes da impressão depois da impressão 2a 0,07 0,64 2b 0,07 0,43 2c 0,06 0,13 Exemplo 5
Preparação de um revestimento
r
E preparada uma composição de revestimento contendo os seguintes componentes:
6,28 g aglutinante acrílico preparado conforme descrito no exemplo IB da WO 2007/031454.
6.25 g Dispersão A (lb)
6.25 g Dispersão B (2a a 2c)
5.26 g água deionizada
A composição de revestimento é aplicada em um papel base
utilizando um meio de revestimento por estiramento, é secada e calandrada para produzir pesos revestidos de 5,6 a 6,0 g/m2. Os papéis são então irradiados com um leiser de dióxido de carbono (0,2 W/1000 mm/s) para produzir imagens cuja densidade óptica é medida com o espectrômetro GretaMacbethSpectroEye.
Tabela 8
Dispersão B Densidade óptica antes da impressão depois da impressão 2a 0,04 0,62 2b 0,04 0,50 2c 0,08 0,13 Exemplo 6
Preparação de um revestimento
São preparadas composições de revestimento com base na 20 Dispersão A (mistura de la, lb, Id a ly, 1/1 (peso/peso) de Ia e lp) e da Dispersão B (2a) conforme descrito no exemplo 5. As composições de revestimento são aplicadas no papel e são irradiadas conforme descrito no exemplo 5. As composições de revestimento são aplicadas imediatamente no papel depois da preparação, a não ser que seja indicado de outra forma (ver 25 notas abaixo na tabela 9). Tabela 9. 1A composição é estocada durante uma semana na temperatura ambiente antes da aplicação no papel e irradiação com um leiser. 2 A composição é estocada durante uma semana a 40°C antes da aplicação no papel e irradiação a leiser. 3 Somente um terço da quantidade especificada é 5 adicionada no revestimento.
Dispersão A Densidade óptica Antes da irradiação Depois da irradiação Ia 0,29 0,85 Ib 0,14 0,55 Ib1 0,17 0,86 Ib2 0,18 0,82 Id 0,24 0,63 Ie 0,37 0,47 If 0,41 1,40 Ig 0,64 1,15 Ih 0,29 1,36 Ii 0,28 1,41 IJ 0,15 0,96 Ik 0,32 1,58 11 0,94 1,28 Im 0,52 1,22 In 0,29 0,55 Io3 0,05 0,29 Ip 0,04 1,00 Iq 0,04 0,61 Ir 0,41 0,75 Is 0,16 0,68 It 0,06 0,63 Iu 0,09 0,83 Iv 0,05 0,05 Iw 0,04 0,48 Ix 0,44 0,87 Iy 0,09 0,21 la + Ip 0,04 0,38 Conforme pode ser visto, as composições de revestimento da presente invenção podem ser estocadas sob várias condições sem alteração significativa na atividade. São obtidas imagens de alta estabilidade contra calor seco e úmido, óleo e luz. E preparada uma composição de revestimento 10 de controle contendo metil 2,4-di-hidróxi-benzoato ao invés do revelador de cor das fórmulas 1 em analogia com as amostras do exemplo 6. A composição de revestimento de controle é imediatamente descolorida e as folhas revestidas obtidas são de cor cinza.
Exemplo 7
Preparação de um revestimento
As composições de revestimento com base na dispersão A (lp) 5 e na dispersão B (2a a 2h) são preparadas conforme descrito no exemplo 5. As composições de revestimento são aplicadas no papel e são irradiadas com um leiser de dióxido de carbono (1,0 W/1000 mm/s) para produzir imagens cujas densidade ópticas também são medidas com o espectrômetro GretaMacbeth SpectroEye. As composições de revestimento são aplicadas no 10 papel imediatamente após a preparação, a não ser que seja indicado de outra forma (ver notas na margem na tabela 10).
Tabela 10
Dispersão B Densidade óptica Antes da irradiação Depois da irradiação 2a 0,02 0,85 2a1 0,14 0,55 2a2 0,17 0,86 2a3 0,18 0,82 2a4 0,24 0,63 2b 0,37 0,47 2c 0,41 1,40 2d 0,64 1,15 2e 0,29 1,36 2f 0,28 1,41 2g 0,15 0,96 2h 0,32 1,58 Tabela IO-1A composição é estocada durante uma semana na temperatura ambiente antes da aplicação no papel e irradiação com leiser.2 A 15 composição é estocada durante uma semana a 40°C antes da aplicação no papel e irradiação com leiser.3 A composição é estocada durante quatro semanas na temperatura ambiente antes da aplicação no papel e irradiação com leiser.4 A composição é estocada durante 4 semanas a 40°C antes da aplicação no papel e irradiação com um leiser. Conforme pode ser visto, as composições de revestimento da presente invenção que constituem o revelador de cor Ip são extraordinariamente estáveis em estocagem.
Exemplo 8 Preparação de um revestimento
São preparadas composições de revestimento com base na dispersão A (lb) e na dispersão B (2a) conforme descrito no exemplo 5. Além disso, as composições de revestimento contêm 0,55 g do agente de branqueamento fluorescente Ciba® Tinopal® ABP-Z e 1,56 g de absorvente 10 UV Ciba® Tinuvin® 900 ou Ciba® Tinuvin® 1130. As composições de revestimento são aplicadas no papel e são irradiadas conforme descrito no exemplo 5.
Tabela 11
Absorvente UV Densidade óptica Antes da irradiação Depois da irradiação Ciba® Tinuvin® 900 0,15 0,72 Ciba® Tinuvin® 1130 0,15 0,70 Exemplo 9
Preparação de um revestimento
As composições de revestimento com base na dispersão A (lp) e na dispersão B (2a) são preparadas conforme descrito no exemplo 5, exceto que o aglutinante acrílico é substituído por um látex de estireno butadieno ou álcool polivinílico. As composições de revestimento são aplicadas no papel e 20 são irradiadas conforme descrito no exemplo 5. As composições de revestimento são aplicadas no papel imediatamente após a preparação, a não ser que seja indicado de outra forma (ver notas embaixo da tabela 9).
Tabela 12. 'Ciba® Latexia® 304 é um látex de estireno butadieno (teor de sólidos de 50%, tamanho de partícula 0,15 μπι, temperatura de transição de vidro Tg 20°C.).2Ciba® Latexia® 318 é um látex de estireno butadieno (teor de sólidos 50%, tamanho de partícula 0,12 μηι, temperatura de transição de vidro Tg 22°C).3Ciba® Latexia® 319 é um látex de estireno-butadieno (teor de sólidos 50%, tamanho de partícula 0,12 μιη, temperatura de transição de vidro Tg 28°C). 4Mowiol 26-88 é um álcool polivinílico parcialmente
hidrolisado vendido pela Kuraray
Absorvente UV Densidade óptica Antes da irradiação Depois da irradiação Ciba® Latexia® 304 1 0,04 0,94 Ciba® Latexia® 318 2 0,04 0,78 Ciba® Latexia® 319 3 0,03 0,70 Ciba® Latexia® 302S 0,03 0,83 Ciba® Latexia® 707 0,02 0,61 Ciba® Latexia® 770 0,02 0,86 Mowiol 26-88 4 0,01 1,13

Claims (15)

  1. 2. Composição de revestimento de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da composição também ser constituída de um formador de cor ou misturas do mesmo.
  2. 3. Composição de revestimento de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato da composição ser também constituída por um aglutinante ou misturas do mesmo.
  3. 4. Composição de revestimento de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato da composição ser também constituída de um meio aquoso.
  4. 5. Composição de revestimento de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato da composição também ser constituída de um agente de dispersão.
  5. 6. Composição de revestimento de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato da composição ser também constituída de um tensoativo.
  6. 7. Composição de revestimento de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato da composição também ser constituída de componentes adicionais.
  7. 8. Processo para a preparação da composição de revestimento como definida em qualquer das reivindicações 2 a 7, caracterizada pelo fato do processo ser constituído da mistura do revelador de cor da fórmula 1 ou misturas do mesmo com um formador de cor ou misturas do mesmo.
  8. 9. Processo para a preparação de um substrato revestido com a composição de revestimento como definida em qualquer das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de compreender o revestimento de um substrato com a composição de revestimento como definida em qualquer das reivindicações 1 a 7.
  9. 10. Substrato, caracterizado pelo fato de ser revestido com a composição de revestimento como definida em qualquer das reivindicações 1
  10. 11. Processo para a preparação de um substrato marcado, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de i) revestimento de um substrato com a composição de revestimento como definida em qualquer das reivindicações 1 e a 7, e ii) a exposição daquelas partes do substrato revestido, em que se pretende fazer uma marca, ao aquecimento para gerar uma marca.
  11. 12. Processo de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelo fato do calor ser aplicado utilizando-se uma impressora térmica ou irradiação eletromagnética.
  12. 13. Substrato marcado, caracterizado pelo fato de ser obtenível pelo processo como definido na reivindicação 11 ou 12.
  13. 14. Composto, caracterizado pelo fato de ter a fórmula: <formula>formula see original document page 34</formula>
  14. 15. Composto, caracterizado pelo fato de ter a fórmula: <formula>formula see original document page 34</formula>
  15. 16. Composto, caracterizado pelo fato de ter a fórmula: <formula>formula see original document page 34</formula>
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