BRPI0707422A2

BRPI0707422A2 - uso de pelo menos um fungicida, processos para aumentar a qualidade e, se apropriado, a quantidade de produtos de culturas oleaginosas, para reduzir a fragilidade dos revestimentos de semente das culturas oleaginosas de semente, e processo para melhorar a combustão em motores e instalações de forno, e, combustìvel renovável

Info

Publication number: BRPI0707422A2
Application number: BRPI0707422-0A
Authority: BR
Inventors: Herve R Vantieghem; Matthias Bauer; Andreas Haase
Original assignee: Basf Se
Priority date: 2006-02-03
Filing date: 2007-02-01
Publication date: 2011-05-03
Also published as: WO2007090788A3; ZA200807482B; EA015879B1; EP1984480B1; AU2007213785A1; UA98760C2; AR059299A1; KR20080093065A; AU2007213785B2; EP1984480A2; KR101450914B1; JP2009525373A; CN101410500A; WO2007090788A2; US20090011937A1; CA2641357A1; MY180496A; CA2641357C; EA200801771A1

Abstract

USO DE PELO MENOS UM FUNGICIDA, PROCESSOS PARA AUMENTAR A QUALIDADE E, SE APROPRIADO, A QUANTIDADE DE PRODUTOS DE CULTURAS OLEAGINOSAS, PARA REDUZIR A FRAGILIDADE DOS REVESTIMENTOS DE SEMENTE DAS CULTURAS OLEAGINOSAS DE SEMENTE, E PROCESSO PARA MELHORAR A COMBUSTãO EM MOTORES E INSTALAçõES DE FORNO, E, COMBUSTìVEL RENOVáVEL A invenção refere-se ao uso de fungicidas específicos para aumentar a qualidade e, opcionalmente, a quantidade de produtos de plantas oleaginosas e ao uso de ditos fringicidas para reduzir a quebradicidade dos revestimentos de semente das plantas oleaginosas de semente. A invenção também refere-se a produtos de plantas oleaginosas, obtidos de plantas oleaginosas que foram tratadas com ditos fungicidas, p. e., óleo ou sementes de plantas oleaginosas tratadas. A invenção refere-se ainda a combustíveis regenerativos, que contém o óleo de acordo com a presente invenção e/ou os produtos de conversão dele. Finalmente, a invenção refere-se a um processo para melhorar a combustão de motores e plantas de combustão, de acordo com o que os motores e plantas são pelo menos parcialmente operados por um produto de planta oleaginosa adequado, produzido de acordo com a invenção.

Description

"USO DE PELO MENOS UM FUNGICIDA, PROCESSOS PARAAUMENTAR A QUALIDADE E, SE APROPRIADO, A QUANTIDADEDE PRODUTOS DE CULTURAS OLEAGINOSAS, PARA REDUZIR AFRAGILIDADE DOS REVESTIMENTOS DE SEMENTE DASCULTURAS OLEAGINOSAS DE SEMENTE, E PROCESSO PARAMELHORAR A COMBUSTÃO EM MOTORES E INSTALAÇÕES DEFORNO, E, COMBUSTÍVEL RENOVÁVEL"

A presente invenção refere-se ao uso de certos fungicidas paraaumentar a qualidade e, se apropriado, a quantidade de produtos de culturasde óleo. Ela também se refere ao uso destes fungicidas para reduzir aquebradicidade dos revestimentos de semente das culturas de óleo desemente. Além disso, ela refere-se a produtos de culturas de óleo, que podemser obtidos de culturas de óleo que foram tratadas com estes fungicidas, porexemplo, óleos ou sementes de culturas de óleo que foram tratadas destamaneira. Além disso, ela também se refere a combustíveis renováveis, quecompreendem o óleo de acordo com a presente invenção e/ou seus produtosde reação. Finalmente, ela refere-se a um processo de melhorar a combustãode motores e instalações de forno, em que estes são operados, pelo menos atécerto ponto com um produto de cultura de óleo adequado, de acordo com apresente invenção.

Como resultado da exaustão previsível de combustíveisfósseis, o setor de energia concentra-se crescentemente em combustíveisrenováveis, tais como, por exemplo, óleos vegetais, biodiesel e bioetanol.Biodiesel refere-se aos ésteres de alquila inferior, em particular aos metilaésteres de ácidos graxos. Estes são obteníveis transesterificando-se com umálcool (tal como metanol) óleos vegetais, tais como óleo de semente de colza,porém também gorduras e óleos usados, e gorduras animais que ocorramnaturalmente na forma de triglicerídeos. Os óleos vegetais são, como regra,obtidos pressionando-se as partes da planta compreendendo óleo, porexemplo, frutas ou sementes compreendendo óleo. Entretanto, a prensagemfria e, em particular, a prensagem quente fornecem um óleo que tem um teorrelativamente elevado de compostos de fósforo e compostos minerais, taiscomo compostos de metal alcalino e, em particular, de metal alcalino terroso,principalmente compostos de cálcio e compostos de magnésio. Estescompostos, que podem estar presentes não somente no óleo, ms também emseus produtos de reação, podem ter um efeito adverso na combustão demotores e instalações de forno. Além disso, eles têm um efeito negativo sobrea longevidade do material dos motores. Efeitos negativos sobre os sistemas deexaustão não podem também ser excluídos. Assim, os compostos acimamencionados resultam em formação de cinzas não consideráveis durante aoperação de combustão, o que coloca uma tensão, por exemplo, nos filtros departículas de veículos a diesel. Nem pode a cinza ser removida regenerando-se o filtro de partículas, porém é retida no filtro, o que resulta em umaaumentada contrapressão do gás de exaustão. Uma contrapressão do gás deexaustão aumentada resulta, por sua vez, em mal-funcionamento do motor adiesel. Além disso, os compostos de fósforo atuam como venenos decatalisador e reduzem, por exemplo, a vida em serviço dos conversorescatalíticos do tipo de oxidação de veículos a diesel e dos conversorescatalíticos tipo SCR em veículos utilitários, tais como caminhões e tratores.Problemas similares podem também ocorrer em instalações de aquecimento.Para evitar estes problemas e também para satisfazer a norma DIN para óleode semente de colza como combustível de força, que pode ser esperado emfuturo muito próximo (E DIN 51605), o biodiesel ou os óleos vegetais em queé baseado são atualmente submetidos a complicados procedimentos deprocessamento.

Mesmo quando satisfazendo a norma DIN acima mencionadapara óleo de semente de colza, não pode ser assegurado que o transporte, aarmazenagem ou a combustão dos óleo vegetais ou seus produtos de reaçãosejam livres de problema. Assim, certos compostos de fósforo, em particularfosfolipídeos, mesmo quando presentes no óleo vegetal em uma quantidadeabaixo do limite de fósforo especificado em DIN 51605, resultam emobstrução dos filtros de combustível de motor de motores, tanques e plantasde produção industrial. É portanto desejável reduzir o teor de fósforo etambém o teor de outras substâncias companheiras do óleo, mesmo mais doque o especificado por DIN 51605.

Quando usando-se óleos vegetais no setor de alimentos e nosetor de cosméticos, ou quando utilizando-se produtos de cultura de óleo, porexemplo, de sementes e tortas de prensa, no setor alimentício, também, oscompostos de fósforo, em particular fosfatos, podem ser um problema, p. ex.,por razões de saúde.

Os compostos de fósforo e minerais acima mencionadosoriginam-se primeiramente das partes de planta de produção de óleo, taiscomo as próprias polpa de frutas ou sementes. Quando obtendo-se o óleovegetal das sementes de culturas de óleo de semente, os compostos de fósforoe/ou os compostos de metal alcalino e metal alcalino terroso originam-se, pelomenos em parte, também do revestimento da semente, de que são extraídos,especialmente quando aplicando-se altas pressões durante o procedimento deprensagem. Quando aplicando-se altas pressões que são necessárias para umaprodução de óleo suficientemente elevada, o revestimento da semente, que,como regra, é muito quebradiço, rebenta. Como resultado disto, não somentefragmentos microscópicos, ou fragmentos que são visíveis a olho nu,terminam no óleo e são então visíveis como matéria suspensa, porém tambéma superfície do revestimento da semente é alargada, aumentando a extração desubstâncias secundárias indesejadas.

Visto que, em princípio, todas as partes da planta, tais comotorta de prensa e sementes, podem ser empregadas como combustíveis demotor renováveis, é também importante que estes produtos de plantas oleosastenham tão pouco quanto possível fósforo e minerais.

Outro problema dos produtos de cultura de óleo e, emparticular, de óleos vegetais e, se apropriado, de seus produtos de reação, éseu teor de ácido, o que pode resultar em corrosão de motores e instalações deforno, por exemplo, de caldeiras.

E além disso desejável fornecer óleos vegetais e seus produtosde reação com o número de iodo mais baixo possível. O número de iodo éuma medida para o número de duplas ligações C-C das moléculas de ácidograxo era que o óleo ou seus produtos de reação é/são baseado(s), isto é, docaráter insaturado do óleo. Os óleos com um elevado número de iodo sãomais sensíveis a intoxicação e, portanto, resinificam-se mais rapidamente doque os óleos com um mais elevado grau de saturação, de modo que suaestabilidade na armazenagem é mais baixa. No total, é desejável proverem-seóleos vegetais, ou seus produtos de reação, com uma resistência à oxidaçãotão elevada quanto possível, uma vez que suficiente resistência à oxidação,que é um importante aspecto da estabilidade na armazenagem, é obrigatóriapara comercialização bem sucedida. A resistência à oxidação é determinadanão somente pelo grau de saturação do óleo, mas também pela presença deantioxidantes, tais como vitamina A ou vitamina E.

Um outro problema dos óleos vegetais, em particular referenteao aspecto de seu uso no setor de combustível de motor, é que sua viscosidadeé relativamente elevada, em comparação com combustíveis minerais demotor. Devido ao fluxo mais deficiente, o comportamento de bombeio eatomização dos injetores de combustível (espectro e geometria das gotículasda coluna de injeção), altas viscosidades resultam, entre outros, em problemasde partida a frio. É, portanto, desejável ser-se capaz de prover óleos vegetaiscom reduzida viscosidade, em particular com reduzida viscosidadecinemática.

E também desejável melhorar mais as propriedades dosprodutos de plantas oleaginosas, em particular de óleos vegetais e seusprodutos de reação, com respeito a seu uso no fornecimento de energia, porexemplo, um mais elevado ponto de vaporização instantânea, um maiselevado valor calorífico, um mais elevado número cetânico, um mais baixoresíduo de coque, um reduzido teor de enxofre, um reduzido teor denitrogênio, um reduzido teor de cloro e um mais baixo teor de certoscompostos (semi) metálicos, tais como compostos de zinco, compostos deestanho, compostos de boro e compostos de silício, de produtos de plantaoleaginosa, especialmente produtos de óleo vegetal ou de reação.

O ponto de vaporização instantânea especifica a temperaturamedida em que, em um vaso fechado, bastantes vapores emergem para formaruma mistura de vapor/ar, que é ignizável por uma força de igniçãoexternamente suprida. O ponto de vaporização instantânea é usado paraclassificar fluidos em classes de substâncias perigosas. Naturalmente, édesejável proverem-se óleos vegetais e seus produtos de reação, cujos pontosde ignição sejam tão elevados quanto possível.

O valor calórico é uma medida para a quantidade de energiaque é liberada por volume ou por massa na completa combustão de umasubstância. O valor calorífico total também compreende a energia que éliberada na condensação do vapor gerado durante a combustão, enquanto ovalor calorífico líquido é corrigido por este fator. Naturalmente, produtosoleosos com o mais elevado possível valor calorífico líquido são desejáveis.

O número cetânico é uma medida para a qualidade de igniçãode um combustível diesel e, naturalmente, combustíveis de motor com boasqualidades de ignição são particularmente desejáveis.

O resíduo de coque consiste de um material orgânico einorgânico, que é gerado na combustão incompleta do combustível de motor eé uma medida para a susceptibilidade de coqueamento de um combustível demotor nos injetores de combustível e para a formação de resíduo na câmara decombustão. O coqueamento de injetores de combustível resulta em maispobre distribuição do combustível de motor injetado e, portanto, a reduzidodesempenho do motor. A coqueificação de motores é atualmente suprimidaprincipalmente pela adição de detergentes e dispersantes específicos.Naturalmente, combustíveis de motor, com uma menor tendência acoqueificar, são desejáveis.

A redução dos teores de enxofre, nitrogênio, cloro e dos (semi)metais acima mencionada é destinada, principalmente, a reduzir a produçãode substâncias que são um risco para a saúde e o meio-ambiente, tais comoácido sulfurico e outros compostos de enxofre e gases nitrosos, para reduzir oefeito corrosivo de produtos de plantas oleaginosas, principalmente de óleosvegetais e seus produtos de reação, sobre os componentes metálicos queentram em contato com o primeiro, e para reduzir a formação de cinza, porexemplo, pelos compostos (semi) metálicos acima mencionados.

O objetivo da presente invenção foi aumentar completamente aqualidade e, se apropriado, também a quantidade de produtos de cultura, porexemplo, de óleos vegetais e seus produtos de reação, em particular comvistas a um uso posterior no setor de combustíveis, mas também no setor dealimentos e alimentação, sem simultaneamente ter-se que recorrer acomplicadas etapas de preparação e purificação.

Surpreendentemente, descobriu-se que os produtos de culturade óleo de uma mais elevada qualidade são obtidos quando as culturasoleaginosas ou suas sementes são tratados com fungicidas específicos. Emparticular, no caso de culturas oleaginosas de semente, descobriu-se que otratamento destas plantas, ou sua semente, com os fungicidas resulta em umaquebradicidade reduzida dos revestimentos das sementes.

Portanto, o objetivo foi alcançado pelo uso de fungicidas quesão selecionados entre arila e heterociclilanilidas, carbamatos,dicarboximidas, azóis, estrobilurinas e morfolinas, para aumentar a qualidadee, se apropriado, a quantidade de produtos de culturas oleaginosas.

No contexto da presente invenção, "aumento da qualidade"significa que pelo menos um produto de planta oleaginosa de uma culturaoleaginosa tem melhoradas propriedades, em particular com vistas a seu usopara prover energia, principalmente no setor de combustível de combustão oucombustível de motor. "Aumento da qualidade", portanto, significa que pelomenos um produto de planta oleaginosa deve satisfazer pelo menos um dosseguintes critérios:

(i) redução do teor de fósforo de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;

(ii) redução do teor de metal alcalino e/ou metal alcalinoterroso de pelo menos um produto de planta oleaginosa;

(iii) aumento da resistência à oxidação de pelo menos umproduto de planta oleaginosa;

(iv) redução da contaminação total de pelo menos um produtode planta oleaginosa;

(v) redução do número de iodo de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;

(vi) redução do número ácido de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;

(vii) redução da viscosidade cinemática de pelo menos umproduto de planta oleaginosa;

(viii) redução do teor de enxofre de pelo menos uma produtode planta oleaginosa;

(ix) aumento do ponto de vaporização instantânea de pelomenos um produto de planta oleaginosa;

(x) aumento do valor calorífico de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;

(xi) redução do resíduo de coque de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;

(xii) aumento do número cetânico de pelo menos um produtode planta oleaginosa;

(xiii) redução do teor de nitrogênio de pelo menos um produtode planta oleaginosa;

(xiv) redução do teor de cloro de pelo menos um produto deplanta oleaginosa; e

(xv) redução do teor de estanho, zinco, silício e/ou boro depelo menos um produto de planta oleaginosa.

A qualidade aumentada e, se apropriado, a quantidadeaumentada do pelo menos um produto de planta oleaginosa refere-se amelhoria em comparação com a qualidade e, se apropriado, a quantidade domesmo produto de planta oleaginosa que é obtido da mesma maneira (comreferência a colheita, processamento e similares) da mesma cultura oleaginosa(com respeito a espécies e variedade) sob idênticas condições de crescimentoda planta, porém sem o tratamento da planta e sua semente com os fungicidasespecificados.

Outra assunto da invenção é o uso dos fungicidas supracitados,para reduzir a fragilidade dos revestimentos de semente das culturasoleaginosas de semente.

As culturas oleaginosas são plantas cujas partes, em particularcujos frutos e/ou sementes, produzem óleo. Elas podem ser divididas em doisgrupos principais:

- culturas oleaginosas de polpa de fruta, em que o óleo é obtidoda polpa de fruta gordurosa. Estas incluem, por exemplo, oliveiras e palmeirasoleaginosas.

- culturas oleaginosas de semente, em que o óleo é obtido dassementes. Estas incluem, por exemplo, colza de semente oleaginosa, nabosilvestre, mostarda, rabanete oleaginoso, linho artificial, rábano silvestre,crambe, girassol, açafroa, cardo, calêndula, soja, tremoço, linho, cânhamo,abóbora, papoula, milho e nozes, em particular espécie Arachis (amendoins).

As duas espécies mencionadas acima para as culturasoleaginosas de polpa de fruta (oliveira e palmeira oleaginosa) podem,entretanto, também ser incluídas nas culturas oleaginosas de semente, umavez que a semente (caroço) de ambas é igualmente usada para obter-se óleo.

Para fins da presente invenção, os termos "fruta" e "semente",em que a definição das expressões "culturas oleaginosas de polpa de fruta" e"culturas oleaginosas de semente" é baseada, não são usados no estritosentido morfológico, isto é, não é feita diferenciação com base das partes deflor de que a semente ou a fruta se desenvolve. Preferivelmente, o termo"semente" é entendido como significando, para fins da presente invenção, aparte da planta que pode ser usada como tal, isto é, sem mais processamento,como semente. A fruta, ao contrário, é a totalidade dos órgãos que sedesenvolvem de uma flor e que incluem as sementes, até elas ficaremmaduras. Uma fruta compreende uma ou mais sementes que são circundadaspelo pericarpo. Para fins da presente invenção, uma fruta adicionalmentecompreende a polpa da fruta, que pode prontamente ser separada da sementeno sentido morfológico. Além disso, no caso de uma fruta para fins dainvenção, o pericarpo não é inseparavelmente fundido com a semente ou orevestimento da semente. As culturas oleaginosas de semente para fins dainvenção compreendem, assim, não somente culturas oleaginosas, em que oóleo é obtido de sementes no sentido morfológico, porém também culturasoleaginosas em que o óleo é obtido da espécie de fruta em que o pericarpo éinseparavelmente fundido com a semente, como é o caso, por exemplo, dosgirassóis, nozes ou milho. Portanto, para fins da presente invenção, aexpressão "revestimento de semente" não é limitado ao revestimento desementes no sentido morfológico, mas também compreende os pericarpos dasfrutas, em que o pericarpo é inseparavelmente fundido com a semente e que,assim, aparece sob o termo "sementes", como usado de acordo com a presenteinvenção.

Para fins da presente invenção, produtos de culturasoleaginosas são entendidos como significando todas as partes de plantacompreendendo óleo das culturas oleaginosas, seus produtos processados eprodutos de reação dos produtos processados. Eles são adequados como umafonte de energia, por exemplo, na forma de combustíveis, incluindocombustíveis de motor, como lubrificantes, mas também para uso no setor dealimentação e alimentício ou então no setor de cosméticos. Os produtos deculturas oleaginosas incluem principalmente os frutos compreendendo óleo esementes de culturas oleaginosas, o óleo obtido deles (que podem serempregados no setor de alimentos, por exemplo, como óleo comestível oupara a produção de margarina, no setor de cosméticos, por exemplo, comoveículo, como lubrificante ou como combustível, incluindo combustível demotor), a torta de prensa obtida durante o processo de prensagem na extraçãode óleo (que pode ser empregado no setor de alimentação como alimentaçãoanimal ou como combustível) e os produtos de reação do óleo, por exemplo,seus produtos de transesterificação com Ci-C4-álcoois, preferivelmente commetanol (que podem ser empregados como biodiesel). Produtos detransesterificação do óleo com os Ci-C4-álcoois são entendidos comosignificando os ésteres de álcool CrC4 dos ácidos graxos, que estão presentesno óleo predominantemente na forma de glicerídeos (principalmente comotriglicerídeos).

Os produtos de culturas oleaginosas são preferivelmenteselecionados entre óleos vegetais e seus produtos de reação, por exemplo, osprodutos de transesterificação com Ci-C4-álcoois, preferivelmente commetanol.

Para fins da presente invenção, os óleos são entendidos comosignificando óleos vegetais, a menos que de outro modo especificado.Além disso, a invenção refere-se a um processo de aumentar aqualidade e, se apropriado, a quantidade dos produtos de cultura, em que umacultura oleaginosa ou suas partes de planta durante a fase de vegetação daplanta (isto é, no período da emergência à colheita) ou sua semente sãotratadas com pelo menos um dos supracitados fungicidas, e os produtos deculturas oleaginosas são obtidos. O aumento da qualidade e, se apropriado, daquantidade dos produtos de plantas oleaginosas é definido como acima. Ainvenção, além disso, também refere-se a um processo para reduzir afragilidade dos revestimentos de semente das culturas oleaginosas de semente,em que uma cultura oleaginosa de semente ou suas partes de planta durante afase de vegetação da planta (isto é, no período de emergência à colheita) ousua semente são tratadas com pelo menos um dos fungicidas supracitados.Além disso, a presente invenção refere-se a um produto de cultura oleaginosa,que é obtenível pelo processo de acordo com a presente invenção. Ainvenção, além disso, refere-se a um combustível renovável, que compreendeum óleo obtenível de acordo com a presente invenção e/ou pelo menos umseu éster de CrC4 alquila. Finalmente, a invenção refere-se a um processo demelhorar a combustão de motores e instalações de forno, em que estes sãooperados pelo menos até certo ponto com um produto de cultura oleaginosaadequado de acordo com a presente invenção.

Para fins da presente invenção, os termos genéricos usadostêm os seguintes significados:

Halogênio representa flúor, cloro, bromo ou iodo, emparticular flúor, cloro ou bromo.

A expressão "parcial ou totalmente halogenado" significa queum ou mais, por exemplo, 1, 2, 3 ou 4 ou todos os átomos de hidrogênio deum radical particular são substituídos por átomos de halogênio, em particularpor flúor ou cloro.

A expressão "Cm-Cn-alquila" (também em Cm-Cn-haloalquila,Cm-Cn-alquiltio, Cm-Cn-haloalquiltio, Cm-Cn-alquilsulfinila e Cm-Cn-alquilsulfonila) é um radical hidrocarboneto saturado, linear ou ramificado,tendo m a n, por exemplo 1 a 8 átomos de carbono. Assim, Ci-C4-alquila é,por exemplo, metila, etila, propila, isopropila, n-butila, sec-butila, isobutila outerc-butila. Ci-Cg-alquila é, adicionalmente, por exemplo, pentila, 1-metilbutila, 2-metilbutila, 3-metilbutila, 2,2-dimetilpropila, 1-etilpropila,hexila, 1,1-dimetilpropila, 1,2-dimetilpropila, 1-metilpentila, 2-metilpentila,3-metilpentila, 4-metilpentila, 1,1-dimetilbutila, 1,2-dimetilbutila, 1,3-dimetilbutila, 2,2-dimetilbutila, 2,3-dimetilbutila, 3,3-dimetilbutila, 1-etilbutila, heptila, octila, 2-etilexila, e seus isômeros constitucionais.

Cm-Cn-Haloalquila é um radical alquila linear ou ramificadotendo m a η átomos de carbono, em que um ou mais átomos de hidrogênio sãosubstituídos por átomos de halogênio, em particular flúor ou cloro. Assim,Ci-Cg-haloalquila é um radical CrC8 alquila linear ou ramificado em que umou mais átomos de hidrogênio são substituídos por átomos de halogênio, emparticular flúor ou cloro. Cι-C8-Haloalquila é, em particular, Ci-C2-haloalquila. Ci-C2-haloalquila é, por exemplo, clorometila, diclorometila,triclorometila, bromometila, fluorometila, difluorometila, trifluorometila,clorofluorometila, diclorofluorometila, clorodifluorometila, 1-cloroetila, 2-cloroetila, 1-fluoroetila, 2-fluoroetila, 2,2-difluoroetila, 2,2,2-trifluoroetila,pentafluoroetila e similares.

Cm-Cn-alcóxi é um radical alquila linear ou ramificado tendo ma η átomos de carbono que é ligado via um átomo de oxigênio. Portanto,Ci-C4-alcóxi é um radical Ci-C4-alquila que é ligado via um átomo deoxigênio. Exemplos são metóxi, etóxi, propóxi, isopropóxi, butóxi, sec-butóxi, isobutóxi e terc-butóxi. Exemplos de CrC8-alcóxi são,adicionalmente, pentilóxi, hexilóxi, octilóxi e seus isômeros constitucionais.

Ci-Cg-haloalcoxi é um radical Ci-C8 alquila linear ouramificada, que é ligado via um átomo de oxigênio e em que um ou maisátomos de hidrogênio são substituídos por um átomo de halogênio, emparticular por flúor ou cloro. Exemplos são clorometóxi, diclorometóxi,triclorometóxi, fluorometóxi, difluorometóxi, trifluorometóxi, bromometóxi,clorofluorometóxi, diclorofluorometóxi, clorodifluorometóxi, 1-cloroetóxi, 1-bromoetóxi, 1-fluoroetóxi, 2-cloroetóxi, 2-bromoetóxi, 2-fluoroetóxi, 2,2-difluoroetóxi, 2-cloro-2-fluoroetóxi, 2,2-dicloroetóxi, 2,2,2-tricloroetóxi,2,2,2-trifluoroetóxi, pentafluoroetóxi, pentacloroetóxi e similares.

Ci-Cg-alquiltio, Ci-Cg-alquilsulfinila e Ci-Cg-alquilsulfonilasão um radical CrCs alquila linear ou ramificada que é ligado via um átomode enxofre (alquiltio), um grupo S(O) (alquilsulfinila) ou um grupo S(0)2(alquilsulfonila). Exemplos de Ci-Cg-alquiltio compreendem metiltio, etiltio,propiltio, isopropiltio, n-butiltio e similares. Exemplos de CpCg-alquilsulfinila compreendem metilsulfinila, etilsulfinila, propilsulfmila,isopropilsulfinila, n-butilsulfinila e similares. Exemplos de C1-Cg-alquilsulfonila compreendem metilsulfonila, etilsulfonila, propilsulfonila,isopropilsulfonila, n-butilsulfonila e similares.

C1-C4-alquiltio é a radical C1-C4 alquila linear ou ramificada,que é ligado via um átomo de enxofre. Exemplos compreendem metiltio,etiltio, propiltio, isopropiltio, n-butiltio e seus isômeros constitucionais.

C1-C8-haloalquiltio é um radical C1-C8 alquila linear ouramificado que é ligado via um átomo de enxofre e em que um ou maisátomos de hidrogênio são substituídos por um átomo de halogênio, emparticular por flúor ou cloro. Exemplos são clorometiltio, diclorometiltio,triclorometiltio, fluorometiltio, difluorometiltio, trifluorometiltio, bromo-metiltio, clorofluorometiltio, diclorofluorometiltio, clorodifluorometiltio, 1-cloroetiltio, 1-bromoetiltio, 1-fluoroetiltio, 2-cloroetiltio, 2-bromoetiltio, 2-fluoroetiltio, 2,2-difluoroetiltio, 2-cloro-2-fluoroetiltio, 2,2-dicloroetiltio,2,2,2-tricloroetiltio, 2,2,2-trifluoroetiltio, pentafluoroetiltio, pentacloroetiltio esimilares.Cm-Cn-alcóxi-Cm-Cn-alquila é um grupo Cm-Cn-alquila em queum átomo de hidrogênio é substituído por um grupo Cm-Cn-alcóxi. Portanto,Ci-Cs-alcóxi-Ci-Cg-alquila é um grupo Ci-Cg-alquila em que um átomo dehidrogênio é substituído por um grupo CrC8-alcóxi. Exemplos sãometoximetila, etoximetila, propoximetila, metoxietila, etoxietila, propoxietila,metoxipropila, etoxipropila, propoxipropila e similares.

Cm-Cn-alquiltio-Cm-Cn-alquila é um grupo Cm-Cn-alquila emque um átomo de hidrogênio é substituído por um grupo Cm-Cn-alquiltio.Portanto, Ci-C8-alquiltio-Ci-C8-alquila é um grupo Ci-C8-alquila em que umátomo de hidrogênio é substituído por um grupo Cj-Cg-alquiltio. Exemplossão metiltiometila, etiltiometila, propiltiometila, metiltioetila, etiltioetila,propiltioetila, metiltiopropila, etiltiopropila, propiltiopropila e similares.

Cm-Cn-haloalquiltio-Cm-Cn-alquila é um grupo Cm-Cn-alquilaque um átomo de hidrogênio é substituído por um grupo Cm-Cn-haloalquiltio.Portanto, Ci-C8-haloalquiltio-Ci-C8-alquila é um grupo CpCg-alquila em queum átomo de hidrogênio é substituído por um grupo Ci-C8-haloalquiltio.Exemplos são clorometiltiometila, diclorometiltiometila, triclorometil-tiometila, cloroetiltiometila, dicloroetiltiometila, tricloroetiltiometila,tetracloroetiltiometila, pentacloroetiltiometila e similares.Carboxila é um grupo -COOH.

C1-C8-alquilcarbonila é um grupo -CO-R em que R é CrC8-alquila.

C1-Cg-alquiloxicarbonila (também referida como CrC8-alcoxicarbonila) é um grupo -C(O) O-R em que R é CrC8-alquila.

C1-C8-alquilcarbonilóxi é um grupo -OC(O) -R em que R é

C1-C8-alquila.

C1-Cg-alquilaminocarbonila é um grupo -CO-NH-R em que Ré CrC8-alquila.

D1(CrC8-alquil) aminocarbonila é um grupo -CO-N(RR') emque ReR', independentemente entre si, são Ci-C8-alquila.

C2-C8-alquenila é um radical hidrocarboneto linear ouramificado tendo 2 a 8 átomos de carbono e uma dupla ligação em qualquerposição. Exemplos são etenila, rpropenila, 2-propenila (alila), 1-metiletenila,1-, 2- e 3-butenila, 1-metil-l-propenila, 2-metil-l-propenila, 1-, 2-, 3- e 4-pentenila, 1-, 2-, 3-, 4- e 5-hexenila, 1-, 2-, 3-, 4-, 5- e 6-heptenila, 1-, 2-, 3-,4-, 5-, 6- e 7-octenila e seus isômeros constitucionais.

C2-C8-alquenilóxi é um radical C2-C8-alquenila que é ligadovia um átomo de oxigênio. Exemplos são etenilóxi, propenilóxi e similares.

C 2-C8-alqueniltio é um radical C2-C8-alquenila que é ligado viaum átomo de enxofre. Exemplos são eteniltio, propeniltio e similares.

C2-CValquenilamino é um grupo -NH-R em que R é C2-C8-alquenila.

N-C 2-C8-alquenil-N-Ci-C8-alquilamino é um grupo -N(RR')em que R é C2-C8-alquenila e R' é Ci-C8-alquila.

C2-C8-alquinila é um radical hidrocarboneto linear ouramificado tendo 2 a 8 átomos de carbono e pelo menos uma tripla ligação.

Exemplos são etinila, propinila, 1- e 2-butinila e similares.

C2-C8-alquinilóxi é um radical C2-C8-alquinila que é ligado viaum átomo de oxigênio. Exemplos são propinilóxi, butinilóxi e similares.

C2-C8-alquiniltio é um radical C2-C8-alquinila que é ligado viaum átomo de enxofre. Exemplos são etiniltio, propiniltio e similares.

C2-C8-alquiiiilamino é um grupo -ΝΉ-R em que R é C2-C8-alquinila.

N-C2-C8-alquinil-N-Ci-C8-alquilamino é um grupo -N(RR')em que R é C2-C8-alquinila e R' é Ci-Cg-alquila.

C3-C8-Cicloalquila é um radical cicloalifático monocíclicosaturado de 3 a 8 membros. Exemplos são ciclopropila, ciclobutila,ciclopentila, cicloexila, cicloeptila e ciclooctila.C3-C8-Cicloalquilóxi (ou Cs-Cg-cicloalcóxi) é um radical C3-Cg-cicloalquila que é ligado via oxigênio. Exemplos são ciclopropilóxi,ciclobutilóxi, ciclopentilóxi, cicloexilóxi, cicloeptilóxi e ciclooctilóxi.

Cs-Cs-Cicloalquiltio é um radical C3-Cs-Cicloalquila que éligado via um átomo de enxofre. Exemplos são ciclopropiltio, ciclobutiltio,ciclopentiltio, cicloexiltio, cicloeptiltio e ciclooctiltio.

Cs-Cg-Cicloalquilamino é um grupo -ΝΉ-R em que R é C3-C8-cicloalquila.

N-C 3-Cs-Cicloalquil-N-Ci-Cs-alquilamino é um grupo-N(RR') em que R é C3-C8-cicloalquila e R' é Ci-C8-alquila.

C3-Cg-Cicloalquenila é um radical monocíclico cicloalifáticoinsaturado de 3 a 8 membros tendo pelo menos uma dupla ligação. Exemplossão ciclopropenila, ciclobutenila, ciclopentenila, ciclopentadienila, cicloexila,cicloexadienila, cicloeptenila, cicloeptadienila, ciclooctila, ciclooctadienila,ciclooctatrienila e ciclooctatetraenila.

C3-Cg-Cicloalqueniloxi é um radical C3-C8-cicloalquenila queé ligado via oxigênio. Exemplos são ciclopropenilóxi, ciclobutenilóxi,ciclopentenilóxi, ciclopentadienilóxi, cicloexenilóxi, cicloexadienilóxi,cicloeptenilóxi, cicloeptadienilóxi, ciclooctenilóxi, ciclooctadienilóxi,ciclooctatrienilóxi e ciclooctatetraenilóxi.

Cm-Cn-alquileno é um grupo alquileno linear ou ramificadotendo m a n, por exemplo 1 a 8, átomos de carbono. Assim, Ci-C3-alquileno é,por exemplo, metileno, 1,1- ou 1,2-etileno, 1,1-, 1,2-, 2,2- ou 1,3-propileno.C2-C4-alquileno é, por exemplo, 1,1- ou 1,2-etileno, 1,1-, 1,2-, 2,2- ou1,3-propileno, 1,1-, 1,2-, 1,3- ou 1,4-butileno. C3-C5-alquileno é, por exemplo,1.1-, 1,2-, 2,2- ou 1,3-propileno, 1,1-, 1,2-, 1,3- ou 1,4-butileno, 1,1-dimetil-1.2-etileno, 2,2-dimetil-1,2-etileno, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 1,4- ou 1,5-pentileno esimilares.

Oxi-Cm-Cn-alquileno é um grupo -O-R- em que R é Cm-Cn-alquileno. Assim, oxi-C2-C4-alquileno é um grupo -O-R- em que R é C2-C4-alquileno. Exemplos são oxietileno, oxipropileno e similares.

Oxi-Cm-Cn-alquilenóxi é um grupo -O-R-O- em que R é Cm-Cn-alquileno. Assim, oxi-C2-C4-alquilenóxi é um grupo -O-R-O- em que R éC1-C3~alquileno. Exemplos são oximetilenóxi, oxi-l,2-etilenóxi, oxi-1,3-propilenóxi e similares.

Cm-Cn-alquenileno é um grupo alquenileno linear ouramificado tendo m a n, por exemplo 2 a 8, átomos de carbono. Assim, C2-C4-alquileno é, por exemplo, 1,1- ou 1,2-etenileno, 1,1-, 1,2- ou 1,3-propenileno,1,1-, 1,2-, 1,3- ou 1,4-butileno. C3-C5-alquenileno é, por exemplo, 1,1-, 1,2-ou 1,3-propenileno, 1,1-, 1,2-, 1,3- ou 1,4-butenileno, 1,1-, 1,2-, 1,3-, 1,4- ou1,5-pentenileno e similares.

Oxi-Cm-Cn-alquenileno é um grupo -O-R- em que R é Cm-Cn-alquenileno. Assim, oxi-C2-C4-alquenileno é um grupo -O-R- em que R é C2-C4-alquenileno. Exemplos são oxietenileno, oxipropenileno e similares.

Oxi-Cm-Cn-alquenilenóxi é um grupo -O-R-O- em que R é Cm-Cn-alquenileno. Assim, oxi-C2-C4-alquenilenóxi é um grupo -O-R-O- em queR é C2-C4-alquenileno. Exemplos são oxietenilenóxi, oxipropenilenóxi esimilares.

C1-C4-alcanóis (= Ci-C4-álcoois) são, para fins da presenteinvenção, Ci-C4-hidrocarbonetos alifáticos em que um átomo de hidrogênio ésubstituído por um grupo hidroxila grupo. Exemplos são metanol, etanol,propanol, isopropanol, n-butanol, sec-butanol, isobutanol e terc-butanol.

Arila é um radical hidrocarboneto aromático opcionalmentesubstituído tendo 6 a 14 átomos de carbono, tal como fenila, naftila,antracenila ou fenantrenila e em particular fenila. Exemplos de substituintesadequados são halogênio, Ci-C8-alquila, Ci-C8-alcóxi, OH, NO2, CN, COOH,C-Cs-alquilcarbonila, Ci-C8-alquilcarbonilóxi, Ci-C8-alquiloxicarbonila,NH2, C ι -C8-alquilamino, di(Ci-C8-alquil) amino e outros substituintes que sãomencionados abaixo.

Arilóxi é um radical arila que é ligado via um átomo deoxigênio. Um exemplo é fenóxi opcionalmente substituído.

Ariltio é um radical arila que é ligado via um átomo deenxofre. Um exemplo é feniltio opcionalmente substituído.

Aril-C1-C8-alquila é um radical C1-C8-alquila em que umátomo de hidrogênio é substituído por um grupo arila. Exemplos são benzila e2-feniletila.

Aril-C 2-C8-alquenila é um radical C2-C8-alquenila em que umátomo de hidrogênio é substituído por um grupo arila. Um exemplo é 2-feniletenila (estirila).

Aril-C2-C8-alquinila é um radical C2-C8-alquinila em que umátomo de hidrogênio é substituído por um grupo arila. Um exemplo é 2-feniletinila.

Aril-C1-C8-alcóxi é um radical C1-C8-alcoxi em que um átomode hidrogênio é substituído por um grupo arila.

Ariltio-C1-C4-alquila é um radical C1-C4 -alquila em que umátomo de hidrogênio é substituído por um grupo arila, por exemplo feniltio-C1-C4-alquila opcionalmente substituído. Exemplos de feniltio-C1-C4alquilaopcionalmente substituído são feniltiometila (^H5-S-CH2) e feniltioetila(CeH5-S-CH2CH2), sendo possível para o radical fenila ser substituído, porexemplo, por um ou mais átomos de cloro.

Heterociclila é um radical heterociclila não-aromático,saturado ou insaturado, ou aromático ("hetarila") tendo preferivelmente 3 a 7membros no anel e 1, 2, 3 ou 4 hetero átomos selecionados dentre O, N e S eou grupos de hetero átomos selecionados dentre SO, SO2 e NR, em que R éH ou C1-C8-alquila como membros do anel e além disso, se apropriado, 1, 2ou 3 grupos carbonila como membros do anel. Exemplos de gruposheterociclila não-aromáticos compreendem aziridinila, azetidinila,pirrolidinila, pirrolidinonila, pirrolidinodionila, pirazolinila, pirazolinonila,imidazolinila, imidazolinonila, imidazolinodionila, pirrolinila, pirrolinonila,pirrolinodionila, pirazolinila, imidazolinila, imidazolinonila, tetraidrofliranila,diidrofuranila, 1,3-dioxolanila, dioxolenila, tiolanila, diidrotienila,oxazolidinila, isoxazolidinila, oxazolinila, isoxazolinila, tiazolinila,isotiazolinila, tiazolidinila, isotiazolidinila, oxatiolanila, piperidinila,piperidinonila, piperidinodionila, piperazinila, piridinonila, piridinodionila,piridazinonila, piridazinodionila, pirimidinonila, piridazinodionila, piranila,diidropiranila, tetraidropiranila, dioxanila, tiopiranila, diidrotiopiranila,tetraidrotiopiranila, morfolinila, tiazinila e similares. Exemplos de gruposheterociclila aromáticos (hetarila) compreendem pirrolila, furila, tienila,pirazolila, imidazolila, triazolila, tetrazolila, oxazolila, isoxazolila, tiazolila,isotiazolila, tiadiazolila, oxadiazolila, piridila, piridazinila, pirimidinila,pirazinila e triazinila.

Heterociclilóxi ou hetarilóxi é um radical heterociclila, ouhetarila, que é ligado via um átomo de oxigênio.

Hetaril-C i-C8-alquila é um radical Ci-C8-alquila em que umátomo de hidrogênio é substituído por um grupo hetarila. Exemplos sãopirrolilmetila, piridinilmetila e similares.

Hetaril-C 2-C8-alquenila é um radical C2-C8-alquenila em queum átomo de hidrogênio é substituído por um grupo hetarila.

Hetaril-C2-C8-alquinila é um radical C2-C8-alquinila em queum átomo de hidrogênio é substituído por um grupo hetarila.

Hetaril-C i-C8-alcóxi é um radical Ci-C8-alcóxi em que umátomo de hidrogênio é substituído por um grupo hetarila.

As seguintes observações com respeito a aspectos preferidosda invenção aplicam-se por si mesmas, porém também em combinação comoutros aspectos preferidos.

"Aumento da qualidade" preferivelmente significa que pelomenos um produto de planta oleaginosa deve satisfazer pelo menos um doscritérios (i) a (xi), mais preferivelmente (i) a (viii), mesmo maispreferivelmente (i) a (vii), em particular (i) a (iii) e (vi) e especificamente (i)ou (ii).

Exemplos de culturas oleaginosas adequadas são colza desemente oleaginosa, nabo silvestre, mostarda, rabanete oleaginoso, linhoartificial, rábano silvestre, crambe, girassol, açafroa, cardo, calêndula, soja,tremoço, linho, cânhamo, abóbora oleaginosa, papoula, milho, palmeiraoleaginosa e amendoim.

As culturas oleaginosas são preferivelmente selecionadas entreculturas oleaginosas de semente.

As culturas oleaginosas de semente são preferivelmenteselecionadas entre colza de semente oleaginosa, nabo silvestre, mostarda,rabanete oleaginoso, linho artificial, rábano silvestre, crambe, girassol,açafroa, cardo, calêndula, soja, tremoço, linho, cânhamo, abóbora oleaginosae papoula.

As culturas oleaginosas/culturas oleaginosas de semente sãoespecial e preferivelmente selecionadas entre colza de semente oleaginosa enabo silvestre e, em particular, colza de semente oleaginosa.

Preferida em particular para uma aplicação no setor dealimentos e alimentação é colza de semente oleaginosa 0 e, em particular,colza de semente oleaginosa 00. Outros tipos de colza de semente oleaginosa,por exemplo, variedades compreendendo ácido erúcico e glicosinolado, sãoadequados para outras aplicações.

Os fungicidas empregados de acordo com a presente invençãosão selecionados entre aril e heterociclilanilidas (abaixo também referidascomo fungicidas de anilida), carbamatos, dicarboximidas, azóis, estrobilurinase morfolinas. Em uma forma de realização da invenção, os fungicidasempregados são selecionados entre aril e heterociclilanilidas, carbamatos,dicarboximidas, azóis e estrobilurinas.

Aril e heterociclilanilidas (fungicidas de anilida) sãoentendidas como significando fungicidas que compreendem um grupocarboxamida, em que o componente amida é derivado de anilinaopcionalmente substituída e o grupo carbonila tem ligado nele um radicalarila ou heterociclila opcionalmente substituído.

Os fungicidas de anilida e processos para sua preparação são,em princípio, sabidos do trabalhador hábil e descritos, por exemplo, em FarmChemicals Handbook, Meister Publishing Company ou no Compendium ofPesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/, que são destemodo referidos em sua totalidade.

Fungicidas de anilida preferidos são aqueles de fórmula IA-CO-NHR1

em que

A é um grupo arila ou um heterociclo aromático ou não-aromático de 5 ou 6 membros que compreende, como membros do anel, 1 a 3heteroátomos ou grupos compreendendo heteroátomo selecionados entre O, S,N e NR , R sendo hidrogênio ou CrC8-alquila, o grupo arila ou o heterocicloopcionalmente tendo 1, 2 ou 3 substituintes que são selecionadosindependentemente entre si entre halogênio, C-|-C8-alquila, Ci-C8-haloalquila,C1-C8-alcóxi, Ci-C8-haloalcóxi, CrC8-alquiltio, C-|-C8-alquilsulfinila e CrC8-alquilsulfonila;

R1 é um grupo fenila que opcionalmente tem 1, 2 ou 3substituintes que são selecionados independentemente entre si entre Ci-C8-alquila, C2-C8-alquenila, C2-C8-alquinila, CrC8-alcóxi, C2-C8-alquenilóxi, C2-C8-alquinilóxi, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquenila, C3-C8-cicloalquilóxi,C3-C8-cicloalquenilóxi, fenila e halogênio, sendo possível para os radicaisalifáticos e cicloalifáticos serem parcial ou totalmente halogenados e /ou paraos radicais cicloalifáticos serem substituídos por 1, 2 ou 3 radicais Ci-C8-alquila e sendo possível para fenila ser substituída por 1 a 5 átomos dehalogênio e/ou por 1, 2 ou 3 substituintes que são, independentemente entresi, selecionados entre C-|-C8-alquila, Ci-C8-haloalquila, Ci-C8-alcóxi, C-I-C8-haloalcóxi, Ci-C8-alquiltio e C-|-C8-haloalquiltio e grupo fenila amídico R1opcionalmente sendo fundido a um anel saturado de 5 membros, que éopcionalmente substituído por 1, 2 ou 3 grupos C-|-C8-alquila e/ouopcionalmente contém, como membro do anel, um heteroátomo selecionadoentre O e S.

As anilidas de fórmula I e processos para sua produção sãoconhecidos por si e descritos, por exemplo, em EP-A-545099, EP-A-589301 eWO 97/08952 e na literatura citada ali, por este modo totalmenteincorporados aqui por referência.

A anilida de fórmula I é especial e preferivelmente selecionadaentre anilidas de fórmula 1.1

<formula>formula see original document page 23</formula>em que A é um grupo de fórmula Al a A8

<formula>formula see original document page 23</formula><formula>formula see original document page 24</formula>

em que

X é CH2, S, SO ou SO2;

R3é CH3, CHF2, CF3, Cl, Br ou I;

R4 é CF3 ou Cl;

R5 é hidrogênio ou CH3;

R6 é CH3, CHF2, CF3 ou Cl;

R7 é hidrogênio, CH3 ou Cl;

R8 é CH3, CHF2 ou CF3;

R9 é hidrogênio, CH3, CHF2, CF3 ou Cl; e

R10 é C-|-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-alquiltio ou halegenio.

O Grupo A é preferivelmente o grupo A2 em que R4 éhalogênio e R10 é halogênio.

Em particular, o fungicida de anilida de fórmula I éselecionado entre anilidas de fórmula 1.1.1 e 1.1.2

<formula>formula see original document page 24</formula>

Entre estes, o anilida 1.1.1 é especialmente preferido. Estecomposto é também conhecido sob seu nome comum boscalid ecomercialmente disponível.Os fungicidas de carbamato são compostos fungicidamenteativos, que compreendem um grupo carbamato (NRR'-CO-OR").

Os fungicidas de carbamato e processos para sua produçãosão, em princípio, conhecidos do trabalhador hábil e descritos, por exemplo,em Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company ou noCompendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/,que são por este meio referidos em sua totalidade.

Fungicidas de carbamato preferidos são aqueles que sãoconhecidos sob os nomes comuns beniavalicarb, fiirofanato, iprovalicarb,propamocarb, tiofanato, tiofanato-metila, tiofanato-etila, benomila,carbendazim, cipendazol, debacarb e mecarbinzid. Entre estes, carbendazim,tiofanato, tiofanato-metila e tiofanato-etila são especialmente preferidos. Emparticular, tiofanato-metila é usado.

Os fungicidas de dicarboximida são compostosfungicidamente ativos, que compreendem um grupo imida de um ácidodicarboxílico. Portanto, estes compostos compreendem uma estrutura cíclicatendo um grupo -CO-NR-CO-.

Fungicidas de dicarboximidas e processos para sua produçãosão, em princípio, conhecidos do trabalhador hábil e descritos, por exemplo,em Farm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company ou noCompendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/.que são por este meio referidos em sua totalidade.

Dicarboximidas preferidos são aqueles de fórmula II

<formula>formula see original document page 25</formula>em que

A é -CR12R13-CR14Ri5-, -CR12R13-O-, -CR12R13-NR16- ou -CR12=CR14-,

R11 é Ci-Cs-alquiltio, CrC8-haloalquiltio, CrC8-alquiltio-CrC4-alquila, Ci-C8-haloalquiltio-Ci-C4-alquila, feniltio, feniltio-Ci-C4-alquila,fenila, fenilamino, sendo possível para fenila nos quatro radicais mencionadospor último serem parcial ou totalmente halogenados e/ou ter ligado nela 1 a 3substituintes que são selecionados entre halogênio, CrC8-alquila, CrC8-alcóxi, fenila e fenóxi, ou R11 é di(Ci-C8-alquil) fosfonato ou di(CrC8-alquil)tiofosfonato;

R12, R13, R14 e R15, independentemente entre si, são hidrogênio,halogênio, CrC8-alquila, Ci-C8-haloalquila, Ci-C8-alcóxi, CrC8-alquiltio, CrC8-haloalcóxi, Ci-C8-haloalquiltio, Ci-C8-alcóxi-Ci-C8-alquila, C2-C8-alquenila, C2-C8-alquinila, carboxila (= COOH), Ci-C8-alquiloxicarbonila, CrC8-alquilcarbonila, Ci-C8-alquilcarbonilóxi, fenila, que pode ser parcial outotalmente halogenada e/ou ter ligado nela 1 a 3 substituintes que sãoselecionados entre halogênio, Ci-C8-alquila, Ci-C8-alcóxi, fenila, fenóxi,benzila e benzilóxi,

em que

R12 e R14, juntos com os átomos de carbono a que são ligados,podem também formar um ciclo de 3 a 6 membros, saturado ou insaturado,aromático ou não aromático, que pode ser não substituído ou substituído por 1a 3 substituintes que são selecionados entre halogênio, Ci-C8-alquila, CrC8-alcóxi, fenila, fenóxi, benzila ou benzóxi; e

R16 é hidrogênio, Ci-C4-alquila, Ci-C8-alquilcarbonila, CrC8-alquiloxicarbonila ou CrC8-alquilaminocarbonila ou di(CrC8-alquil)aminocarbonila.

Fungicidas de dicarboximida preferidos são aqueles que sãoconhecidos sob os nomes comuns famoxadona, fluoroimida, clozolinaato,diclozolinao, iprodiona, isovalediona, miclozolina, procimidona, vinclozolina,captafol, captan, ditalimfos, folpet e tioclorfenfim. Especialmente preferidossão iprodiona, vinclozolina e procimidona. Em particular, iprodiona é usada.

Os fungicidas de azol, que são também referidos comofungicidas de conazol, são compostos fungicidamente ativos quecompreendem um heterociclo de nitrogênio aromático de 5 membros e emparticular um anel imidazol ("imidazol conazol") ou um anel triazol ("triazolconazol").

Os fungicidas de azol e processos para a sua produção são, emprincípio, conhecidos do trabalhador hábil e descritos por exemplo em FarmChemicals Handbook, Meister Publishing Company ou no Compendium ofPesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/. que são por estemeio referidos em sua totalidade.

Fungicidas de azol preferidos são aqueles que são conhecidossob os nomes comuns bitertanol, bromoconazol, ciproconazol, difenoconazol,dinitroconazol, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquiconazol, flusilazol,hexaconazol, imazalila, metconazol, miclobutanila, penconazol, propiconazol,procloraz, protioconazol, tebuconazol, triadimefon, triadimenol, triflaizol etriticonazol. Especialmente preferidos são flusilazol, metconazol,protioconazol e tebuconazol. More preferidos são flusilazol, metconazol,protioconazol e tebuconazol. Mesmo mais preferidos são metconazol,protioconazol e tebuconazol. Em particular, metconazol é usado.

Os fungicidas de estrobilurina são compostos fungicidamenteativos que são derivados de estrobilurinas naturais, substâncias de defesa quesão produzidas por fungos do gênero Strobilurus. Com respeito a suaestrutura, elas compreendem 1.) pelo menos um grupo funcional que éselecionado entre enol éteres, oxima éteres e O-alquilidroxilaminas (grupo I)e 2.) pelo menos um derivativo de carboxila (grupo II). Derivativos decarboxila preferidos são os seguintes grupos funcionais: éster, éster cíclico,amida, amida cíclica, ácido hidroxâmico e ácido hidroxâmico cíclico.Preferivelmente, os radicais do grupo I e os radicais do grupo II sãodiretamente adjacentes entre si, i.e. ligados via uma única ligação.

Os fungicidas de estrobilurina são, em princípio, conhecidosdo trabalhador hábil e descritos por exemplo em Farm Chemicals Handbook,Meister Publishing Company ou no Compendium of Pesticide CommonNames, http://www.hclrss.demon.co.uk/, que são por este meio referidos emsua totalidade.

Estrobilurinas preferidas são aquelas de fórmulas IIIA ou TITR<formula>formula see original document page 28</formula>

em que

uma dupla ligação ou uma única ligação;Ra é -C[C02CH3]=CH0CH3, -C[C02CH3]=N0CH3, -C[CONHCH3]=NOCH3, -C[C02CH3]=CHCH3, -C[C02CH3]=CHCH2CH3, -C[C02CH3]=N0CH3, -C[COCH2CH3]=NOCH3, -N(OCH3) -CO2CH3, -N(CH3) -CO2CH3 ou -N(CH2CH3) -CO2CH3;

Rb é um radical orgânico que é ligado diretamente ou via umátomo de oxigênio, um átomo de enxofre, um amino grupo ou um grupo CrCg-alquilamino; ou

junto com um grupo Xeo anel Q ou T, a que são ligados, umsistema bicíclico opcionalmente substituído, parcial ou totalmente insaturadoque, além dos membros de carbono do anel, podem compreender 1, 2 ou 3heteroátomos que são independentemente selecionados entre oxigênio,enxofre e nitrogênio;Rc é -0C[C02CH3]=CH0CH3, -0C[C02CH3]=CHCH3,-0C[C02CH3]=CHCH2CH3, -SC[C02CH3]=CH0CH3,

-SC[C02CH3]=CHCH3, -SC[C02CH3]=CHCH2CH3,

-N(CH3) C[C02CH3]=CH0CH3, -N(CH3) C [CO2CH3] =NOCH3,-CH2C[C02CH3]=CH0CH3, -CH2C[C02CH3]=N0CH3 ou

-CH2C[CONHCH3]=NOCH3;

Rd é oxigênio, enxofre, =CH- ou =N-;

η é O, 1, 2 ou 3, em que, se η > 1, os radicais X pode seridênticos ou diferentes;

X é ciano, nitro, halogênio, C1-C8-alquila, C1-C8-haloalquila,C1-C8-alcóxi, C1-C8-haloalcóxi ou C1-C8-alquiltio, ou

se η > 1, um grupo C3-C5-alquileno, C3-C5-alquenileno, oxi-C2-C4-alquileno, oxi-Ci-C3-alquilenóxi, oxi-C2-C4-alquenileno, Oxi-C2-C4-alquenilenóxi ou butadienodiila, que é ligado a dois átomos C adjacentes doanel fenila, sendo possível para estas cadeias, por sua vez, terem ligados nelasum a três radicais que são, independentemente entre si, selecionados entrehalogênio, C1-C8-alquila, Ci-C8-haloalquila, C1-C8-alcóxi, C1-C8-haloalcóxi eC1-C8-alquiltio;

Y é =C- ou -N-;

Q é fenila, pirrolila, tienila, furila, pirazolila, imidazolila,oxazolila, isoxazolila, tiazolila, tiadiazolila, triazolila, piridinila, 2-piridonila,pirimidinila ou triazinila; e

T é fenila, oxazolila, tiazolila, tiadiazolila, oxadiazolila,piridinila, pirimidinila ou triazinila.

Em particular, o substituinte Rb toma a forma de um radicalC1-C8-alquila, C2-C8-alquenila, C2-C8-alquinila, arila, hetarila, aril-C1-C8-alquila, hetaril-Ci-C8-alquila, aril-C2-C8-alquenila, hetaril-C2-C8-alquenila,aril-C2-C8-alquinila ou hetaril-C2-C8-alquinila, que é opcionalmenteinterrompido por um ou mais grupos que são selecionados entre O, S, SO,SO2, NR (R = H ou Ci-C8-alquila), CO, COO, OCO, CONH, NHCO eNHCONH ou um radical de fórmulas definidas abaixo CH2ON=CRctCRp ouCH2ON=CRyCR -NOR8. Estes radicais opcionalmente também tem um oumais (preferivelmente 1, 2 ou 3) substituintes que são, independentementeentre si, selecionados entre Ci-C8-alquila, Q-C8-alcóxi, halogênio, ciano, Q-C8-haloalquila (em particular CF3 e CHF2), hetarila e arila. Hetarila e arila,por sua vez, podem ter 1, 2 ou 3 substituintes que são, independentementeentre si, selecionados entre halogênio, CrC8-haloalquila (em particular CF3 eCHF2), fenila, CN, fenóxi, Q-C8-alquila, Q-C8-alcóxi e Q-C8-haloalcóxi.

Tais compostos são conhecidos e descritos, por exemplo, noWO 97/10716 e nas referências ali citadas, que são por este meioincorporados em sua totalidade.

Estrobilurinas preferidas são aquelas de fórmulas IIIA ou IIIBem que Rb é arilóxi, hetarilóxi, ariloximetileno, hetariloximetileno,ariletenileno ou hetariletenileno, estes radicais opcionalmente tendo 1, 2 ou 3substituintes que são, independentemente entre si, selecionados entre CrC8-alquila, halogênio, CF3, CHF2, CN, CrC8-alcóxi e fenila que, por sua vez,podem ter 1, 2 ou 3 substituintes que são, independentemente entre si,selecionados entre halogênio, CF3, CHF2, fenila, CN, fenóxi, Q-C8-alquila,Q-C8-alcóxi e Q-C8-haloalcóxi;

ou Rb é CH2ON=CRaRp ou CH2ON=CRyCRs=NOR8,em que

Ra é Q-Cg-alquila;

Rp é fenila, piridila ou pirimidila, opcionalmente tendo 1, 2 ou3 substituintes que são, independentemente entre si, selecionados entre Q-C8-alquila, Q-Cg-alcóxi, halogênio, Q-C8-haloalcóxi, CF3 e CHF2;

Ry é Ci -C8-alquila, Q-C8-alcóxi, halogênio, Q-C8-haloalquilaou hidrogênio;

R5 é hidrogênio, ciano, halogênio, Q-C8-alquila, Q-C8-alcóxi,C-|-C8-alquiltio, Ci-C8-alquilamino, di-Ci-C8-alquilamino, C2-C8-alquenila,C2-C8-alquenilóxi, C2-C8-alqueniltio, C2-C8-alquenilamino, N-C2-C8-alquenil-N-Ci -C8-alquilamino, C2-C8-alquinila, C2-C8-alquinilóxi, C2-C8-alquiniltio,C2-C8-alquinilamino, N-C2-C8-alquinil-N-Ci-C8-alquilamino, sendo possívelpara os radicais hidrocarboneto destes grupos serem parcial ou totalmentehalogenados e/ou terem ligados neles 1, 2 ou 3 radicais que são,independentemente entre si, selecionados entre ciano, nitro, hydroxila, Ci-C8-alcóxi, C-|-C8-haloalcóxi, CrC8-alcoxicarbonila, C-|-C8-alquiltio, CrC8-alquilamino, di-C-|-C8-alquilamino, C2-C8-alquenilóxi, C3-C8-Cicloalquila, C3-C8-cicloalquilóxi, heterociclila, heterociclilóxi, arila, arilóxi, aril-CrC8-alcóxi, hetarila, hetarilóxi e hetaril-CrC8-alcóxi, sendo possível para osradicais cíclicos, por sua vez, serem parcial ou totalmente halogenados e/outerem ligados neles 1, 2 ou 3 grupos que são, independentemente entre si,selecionados entre ciano, nitro, hidroxila, CrC8-alquila, CrC8-haloalquila,C 3-C8-cicloalquila, C-|-C8-alcóxi, Ci-C8-haloalcóxi, C-|-C8-alcoxicarbonila,CrC8-alquiltio, C-|-C8-alquilamino, di-Ci-C8-alquilamino, C2-C8-alquenila eC2-C8-alquenilóxi;

ou

é C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquilóxi,

C3-C8-cicloalquiltio, C3-C8-cicloalquilamino, N-C3-C8-cicloalquil-N-C-|-C8-alquilamino, heterociclila, heterociclilóxi, heterocicliltio, heterociclilamino,N-heterociclil-N-Ci-C8-alquilamino, arila, arilóxi, ariltio, arilamino, N-aril-N-Ci-C8-alquilamino, hetarila, hetarilóxi, hetariltio, hetarilamino ou N-hetaril-N-Ci-C8-alquilamino, sendo possível para os radicais cíclicos serem parcialou totalmente halogenados e/ou terem ligados neles 1, 2 ou 3 grupos que são,independentemente entre si, selecionados entre ciano, nitro, hidroxila, CrC8-alquila, CrC8-haloalquila, C3-C8-cicloalquila, Ci-C8-alcóxi, C1-C8-Iialoalcoxi,C-|-C8-alcoxicarbonila, Ci-C8-alquiltio, C-i-C8-alquilamino, di-Ci-C8-alquilamino, C2-C8-alquenila, C2-C8-alquenilóxi, benzila, benzilóxi, arila,arilóxi, hetarila e hetarilóxi, sendo possível para os radicais aromáticos porsua vez serem parcial ou totalmente halogenados e/ou terem ligados neles 1, 2ou 3 dos seguintes grupos: ciano, C-|-C8-alquila, CrCg-haloalquila,C-i-Cg-alcóxi, nitro;

R8 é C-i-Cg-alquila, C2-Cg-alquenila ou C2-Cg-alquinila, sendopossível para estes grupos serem parcial ou totalmente halogenados e/outerem ligados neles 1, 2 ou 3 dos seguintes radicais: ciano, C-i-Cg-alcóxi,C3-C8-cicloalquila.

Compostos particularmente preferidos de fórmula IIIA ou IIIBsão aqueles em que Rb tem um dos seguintes significados:

a) feniloximetileno, piridiniloximetileno,pirimidiniloximetileno ou pirazoliloximetileno, o radical aromáticoopcionalmente tendo 1, 2 ou 3 substituintes que são, independentemente entresi, selecionados entre CrC8-alquila, halogênio, CF3, CHF2, -C(CH3) =NOCH3e fenila, que é opcionalmente substituída por 1, 2 ou 3 átomos de halogênioe/ou grupos Ci-Cg-alquila;

b) fenóxi ou pirimidinilóxi que é opcionalmente substituídopor 1, 2 ou 3 átomos de halogênio ou por um radical fenóxi queopcionalmente tem um substituinte halogênio ou ciano;

c) feniletenileno ou pirazoliletenileno, o radical fenila oupirazolila opcionalmente tendo 1, 2 ou 3 substituintes que são,independentemente entre si, selecionados entre halogênio, CF3, CHF2 e fenila;d) CH2ON=CRaRpem queRa é Ci-Cg-alquila; e

Rpé fenila que opcionalmente tem 1, 2 ou 3 substituintes quesão, independentemente entre si, selecionados entre C-i-Cg-alquila, halogênio,CF3 e CHF2, ou é pirimidinila que é opcionalmente substituída por 1 ou 2radicais C-|-C8-alcóxi;e) CH2ON=CRyCR8=NOR8j em que

Ry é Ci-Cg-alquila, Ci-Cg-alcóxi ou halogênio;

R° é CrC8-alquila,ciano, halogênio, C-i-Cg-alcóxi, CrCs-

alquenila ou fenila que é opcionalmente substituída por 1, 2 ou 3 átomos dehalogênio; e

Rs é CrC8-alquila.

Compostos especialmente preferidos de fórmula IIIA sãoaqueles em que Q é fenila e η é 0.

Estrobilurinas particularmente preferidas são aquelas que sãoconhecidas sob os nomes comuns azoxiestrobina, dimoxiestrobina,fluoxaestrobina, cresoxim-metila, metaminoestrobina, orisaestrobina,picoxiestrobina, piracloestrobina e trifloxiestrobina. Mais preferidos sãopiracloestrobina, azoxiestrobina e dimoxiestrobina. Mesmo mais preferidossão azoxiestrobina e dimoxiestrobina, e em particular dimoxiestrobina.

Fungicidas de morfolino são compostos fungicidamente ativosque compreendem um grupo morfolino

em princípio, conhecidos do trabalhador hábil e descritos por exemplo emFarm Chemicals Handbook, Meister Publishing Company ou noCompendium of Pesticide Common Names, http://www.hclrss.demon.co.uk/,que são por este meio referidos em sua totalidade.

conhecidos sob os nomes comuns aldimorph, benzamorf, carbamorph,dimetomorph, dodemorph, fenpropimorph, flumorph e tridemorph. Entreestes, dimetomorph é especialmente preferido.

De acordo com a invenção, é também possível empregar-seuma combinação de dois ou mais dos fungicidas acima mencionados, que são

Fungicidas de morfolino e processos para sua preparação são,

Fungicidas preferidos de morfolino são aqueles que sãoselecionados da mesma classe ou de diferentes classes de fungicidas. Aaplicação combinada (no contexto da presente invenção também referidacomo uma combinação de dois ou mais fungicidas) compreende tanto o usode uma mistura de diferentes fungicidas e seu uso separado, sendo possívelpara os fungicidas nesta caso serem usados tanto simultaneamente como emsucessão, isto é, em um intervalo de tempo de, por exemplo, alguns segundosa diversos meses.

Os fungicidas a serem empregados de acordo com a presenteinvenção são preferivelmente selecionados entre aril- e/ou heterociclilanilidas,estrobilurinas e azóis. Com referência a representantes adequados e preferidosdestas classes de fungicidas, é feita referência ao que foi dito acima. Tambémpreferido é o uso combinado de pelo menos dois representantes destas classesde fungicidas.

Em uma forma de realização preferida da invenção, ofungicida usado é pelo menos uma aril- e/ou heterociclilanilida. Com respeitoa anilidas adequadas e preferidas, é feita referência ao que foi dito acima. Ofungicida anilida usado é, em particular, boscalid.

Em outra forma de realização preferida da invenção, ofungicida usado é pelo menos um azol. Com respeito a azóis adequados epreferidos, é feita referência ao que foi dito acima. The fungicida de azolusado é preferivelmente metconazol, protioconazol ou tebuconazol ou suacombinação. O fungicida de azol usado é, em particular, metconazol.

Em uma forma de realização alternativamente preferida dainvenção, pelo menos uma estrobilurina é usada como o fungicida. Comrespeito a estrobilurinas adequadas e preferidas, é feita referência ao que foidito acima. Azoxiestrobina ou dimoxiestrobina ou sua combinação sãopreferivelmente usadas como o fungicida de estrobilurina. Em particular,dimoxiestrobina é usada como o fungicida de estrobilurina.

Em outra forma de realização preferida da invenção, pelomenos um fungicida de aril ou heterociclilanilida é usado em combinaçãocom pm um fungicida de azol. O fungicida de anilida preferido neste contextoé boscalid. O fungicida de azol preferido é metconazol.

Em uma forma de realização alternativamente preferida dainvenção, pelo menos um fungicida de aril- ou heterociclilanilida é usado emcombinação com pelo menos um fungicida de estrobilurina. O fungicida deanilida preferido neste contexto é boscalid. O fungicida preferido deestrobilurina é dimoxiestrobina.

Especificamente, pelo menos uma aril ou heterociclilanilida éusada como fungicida, especialmente boscalid, se apropriado, em combinaçãocom pelo menos um fungicida de azol, especialmente com metconazol ou, seapropriado, em combinação com pelo menos um fungicida de estrobilurina,especialmente com dimoxiestrobina, ou então pelo menos um fungicida deazol é usado, especialmente metconazol.

Em geral, os fungicidas empregados de acordo com a presenteinvenção, para aumentar a qualidade e, se apropriado, a quantidade deprodutos de culturas oleaginosas ou para reduzir a fragilidade dosrevestimentos de semente das culturas oleaginosas de semente, são usados detal maneira que as culturas oleaginosas ou suas partes de planta, ou a sementedas culturas oleaginosas, são tratadas com estes compostos. O tratamento dasculturas oleaginosas ou da semente é preferivelmente realizado de tal maneiraque a cultura oleaginosa ou suas partes de planta ou a semente são trazidos emcontato com pelo menos um dos fungicidas empregados de acordo com apresente invenção. Para este fim, pelo menos um fungicida é aplicado à plantaou suas partes de planta ou à semente. Se uma pluralidade de fungicidasusados de acordo com a presente invenção forem combinados, eles podem seraplicados como uma mistura ou separadamente. No caso de aplicaçãoseparada, a aplicação das substâncias ativas individuais pode ser realizadasimultaneamente ou dividida dentro do contexto de uma série de tratamentos;no caso de aplicação sucessiva, elas podem ser aplicadas em intervalos dealguns segundos ou alguns minutos a diversas semanas ou mesmo algunsmeses, por exemplo, até 10 meses. E também possível aplicar repetidamenteuma única substância ativa, por exemplo, em um intervalo de tempo entre asaplicações individuais de alguns segundos ou alguns minutos a diversassemanas ou mesmo diversos meses, por exemplo, até 10 meses.

O tempo de aplicação, o número de aplicações e as taxas deaplicação aplicados em cada caso são para ser adaptados às condiçõesprevalecentes e devem ser decididos pelo trabalhador hábil para cada casoindividual. Além das substâncias ativas usadas em cada caso, umadiferenciação deve ser feita em particular quanto se plantas intactas devem sertratadas sob condições de campo ou se a semente é para ser tratada.

As substâncias ativas, como tal ou na forma de suasformulações ou na forma das formas de uso preparadas delas, podem seraplicadas por pulverização, atomização, nebulização, empoamento, dispersãoou verteção. As formas de uso dependem inteiramente do uso pretendido, emparticular da espécie e variedade das plantas e/ou da parte da planta ouproduto da planta em que são para ser aplicadas; em qualquer caso, elasdevem assegurar uma distribuição tão fina quanto possível das substânciasativas empregadas de acordo com a presente invenção e também dosauxiliares.

Os fungicidas usados de acordo com a presente invenção sãotipicamente empregados na forma de formulações como são costumeiras nocampo de proteção de culturas e proteção de produtos armazenados.

Exemplos de formulações costumeiras são soluções, emulsões,suspensões, dispersões, pastas, pós, materiais para espalhamento, pós egrânulos.

As formulações são preparadas da maneira conhecida, porexemplo, diluindo-se a substância ativa com solventes e/ou veículos, sedesejado usando-se emulsificantes e dispersantes. Solventes/auxiliaresadequados são principalmente:

- água, solventes aromáticos (por exemplo, produtos Solvesso,xileno), parafinas (por exemplo, frações de óleo mineral), álcoois (porexemplo metanol, butanol, pentanol, benzil álcool), cetonas (por exemplocicloexanona, gamma-butirolactona), pirrolidonas (NMP, NOP), acetatos(glicol diacetato), glicóis, amidas graxas de dimetila, ácidos graxos e ésteresde ácido graxo. Em princípio, é também possível utilizarem-se misturas desolventes.

- Veículos tais como minerais naturais (por exemplo, caulins,argilas, talco, giz) e minerais sintéticos moídos (por exemplo, sílica, silicatosaltamente dispersos).

- Substâncias tensoativas, tais como metal alcalino, metalalcalino terroso, sais de amônio de ácidos sulfônicos aromáticos, porexemplo, ácido lignossulfônico, ácido fenolssulfônico, ácidonaftalenossulfônico e ácido dibutilnaftalenossulfônico e de ácidos graxos,alquilarilsulfonatos, alquil sulfatos, alquilsulfonatos, sulfatos de álcool graxo,ácidos graxos e glicol éteres de álcool graxo sulfatados, além dissocondensados de naftaleno sulfonados e derivativos de naftaleno comformaldeído, condensados de naftaleno ou de ácido naftalenossulfônico comfenol e formaldeído, polioxietileno octilfenol éter, isooctilfenol etoxilado,octilfenol ou nonilfenol, alquilfenil poliglicol éter, tributilfenil poliglicol éter,tristearilfenil poliglicol éter, alquilaril poliéter álcoois, isotridecil álcool,condensados de álcool e álcool graxo/óxido de etileno, óleo de ricinoetoxilado, polioxietileno ou polioxipropileno alquil éteres, polioxipropilenoetoxilado, lauril álcool poliglicol éter acetato, ésteres de sorbitol, licores derefugo de ligninsulfito, metilcelulose ou siloxanos. Exemplos de siloxanosadequados são copolímeros de poliéter/polimetilsiloxano, que são tambémreferidos como "dispersantes" ou "penetrantes".Auxiliares inertes de formulação, em particular para apreparação de soluções, emulsões, pastas ou dispersões aquosas diretamentepulverizáveis, que são adequados são essencialmente: frações de óleo mineralde de médio a elevado ponto de ebulição, tais como querosene ou óleo diesel,além disso, óleos de coaltar e óleos de origem vegetal ou animal,hidrocarbonetos alifáticos, cíclicos e aromáticos, por exemplo, tolueno,xilenos, parafinas, tetraidronaftaleno, naftalenos alquilados ou seusderivativos, álcoois tais como metanol, etanol, propanol, butanol ecicloexanol, cetonas tais como cicloexanona e isoforona, solventes fortementepolares, por exemplo dimetil sulfóxido, N-metilpirrolidona ou água.

Pós, materiais para espalhamento e pós podem ser preparadosmisturando-se ou concomitantemente moendo-se as substâncias ativas juntocom um veículo sólido.

Grânulos, por exemplo, grânulos revestidos, grânulosimpregnados e grânulos homogêneos, podem ser preparados ligando-se assubstâncias ativas a veículos sólidos.

Exemplos de veículos sólidos são terras minerais, tais comogéis de sílica, silicatos, talco, caulim, Attaclay, calcário, cal, dolomita, terradiatomácea, sulfato de cálcio, sulfato de magnésio, óxido de magnésio,materiais sintéticos moídos, fertilizantes tais como, por exemplo, sulfato deamônio, fosfato de amônio, nitrato de amônio, uréias e produtos de origemvegetal, tais como farinha de cereal, farinha de casca de árvore, serragem efarinha de casca de noz, pós celulósicos e outros veículos sólidos.

Em geral, as formulações compreendem os fungicidasempregados de acordo com a presente invenção em uma quantidade total de0,1 a 95 % em peso, preferivelmente de 0,1 a 90 % em peso, com base nopeso total da formulação.

Produtos (formulações) para diluição em água são, porexemplo, concentrados solúveis em água (SL), concentrados dispersáveis(DC), concentrados emulsificáveis (EC), emulsões (EW, EO), suspensões(SC, OD, SE), grânulos dispersáveis em água e solúveis em água (WG, SG) epós dispersáveis em água e solúveis em água (WP, SP). Produtos(formulações) para a aplicação direta são, por exemplo, pós (DP), grânulos(GR, FG, GG, MG) e soluções ULV (UL).

Formas de uso aquosas podem ser preparadas de formulaçõesestoque, tais como soluções concentradas, concentrados de emulsão,suspensões, pastas, pós umectáveis (pós pulverizáveis, dispersões oleosas) ougrânulos dispersáveis em água por adição de água e aplicados porpulverização.

Para preparar emulsões, pastas ou dispersões oleosas, osfungicidas empregados de acordo com a presente invenção, como tal oudissolvidos em um óleo ou solvente, podem ser homogeneizados em água pormeio de umectantes, agentes de pegajosidade, dispersantes ou emulsificantes.

Entretanto, é também possível prepararem-se concentrados que consistam dasubstância ativa, umectantes, agentes de pegajosidade, dispersantes ouemulsificantes e, se apropriado, solvente ou óleo, e tais concentrados sãoadequados para diluição com água. Naturalmente, as formas de usocompreenderão os auxiliares usados nas formulações estoque.

As concentrações de substância ativa das preparações que sãodiluídas com água podem variar dentro de faixas substanciais. Elas são, emgeral, entre 0,0001 e 10 % em peso, preferivelmente entre 0,01 e 1 % empeso.

Vários tipos de óleos e umectantes, protetores, adjuvantes,outros fungicidas, inseticidas, bactericidas, reguladores do crescimento ouentão fertilizantes folheares compreendendo, por exemplo, elementos traçoe/ou oligoelementos, podem ser adicionados às substâncias ativas, seapropriado também imediatamente antes da aplicação (mistura em tanque).

Estes agentes podem também ser aplicados separadamente aos fungicidasempregados de acordo com a presente invenção, sendo possível realizaraplicação separada antes, simultaneamente com ou após a aplicação dosfungicidas. Estes agentes podem ser misturados com os fungicidasempregados de acordo com a presente invenção em uma relação em peso de1:200 a 200:1, preferivelmente 1:100 a 100:1.

O uso combinado dos fungicidas empregados de acordo com apresente invenção com mais substâncias ativas convencionalmente usadas emproteção de culturas, por exemplo, com outros fungicidas, pode ser realizadoempregando-se uma mistura destas substâncias ativas (por exemplo, umaformulação conjunta ou mistura em tanque) ou então aplicando-se asubstância ativa individual separada, simultaneamente ou em sucessão.

Quando os fungicidas usados de acordo com a presenteinvenção são empregados em combinação com pelo menos um dos agentesacima mencionados, seu uso em combinação com pelo menos um fungicidaque não o acima é particularmente adequado.

A seguinte lista de fungicidas com que os fungicidasempregados de acordo com a presente invenção podem ser usadosconjuntamente é destinada a ilustrar as possíveis combinações, porém nãoimpor qualquer limitação:

· acilalaninas, tais como benalaxila, metalaxila, ofurace,oxidixila,

• derivativos de amina, tais como aldimorf, dodina, dodemorf,fenpropimorf, fenpropidina, guazatina, iminoctadina, espiroxamina, tridemorf

• anilinopirimidinas, tais como pirimetanila, mepanipirim ouciprodinila,

• antibióticos tais como cicloeximida, griseofulvina,casugamicina, natamicina, polioxina ou estreptomicina,

• ditiocarbamatos tais como ferbam, nabam, maneb,mancozeb, metam, metiram, propineb, policarbamato, tiram, ziram, zineb,• compostos heterocíclicos tais como anilazina, ciazofamida,dazomet, ditianona, fenamidona, fenarimol, fuberidazol, isoprotiolano,nuarimol, probenazol, proquinazida, pirseenox, piroquilona, quinoxseen,siltiofam, tiabendazol, triciclazol, trseorina,fiingicidas de cobre, tais como mistura Bordeaux, acetato decobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre básico,

• derivativos de nitrofenila tais como binapacrila, dinocap,dinobutona, nitroftal-isopropila,

• fenilpirróis tais como fenpiclonila ou fludioxonila,enxofre,

• outros fungicidas tais como acibenzolar-S-metila,carpropamid, clorotalonila, ciflufenamid, cimoxanila, diclomezina,diclocimet, dietofencarb, edfenfos, etaboxam, fenexamid, acetato de fentila,fenoxanila, ferinzona, fluazinam, fosetila, fosetil-alumínio, hexaclorobenzeno,metrafenona, pencicurona, ftalida, toloclofos-metila, quintozeno, zoxamida,

• cinamamidas e análogos tais como dimetomorf, flumetoverou flumorf.

Os fungicidas empregados de acordo com a presente invençãosão preferivelmente aplicados a culturas oleaginosas ou a suas partes.

Naturalmente, o tratamento é realizado em uma planta viva, isto é, durante afase de vegetação da planta. A aplicação é preferivelmente realizada na parteaérea da planta.

Em uma forma de realização que é preferida para aplicaçõesno campo, isto é, a aplicação em plantas em desenvolvimento ou suas partesde planta, os fungicidas empregados de acordo com a presente invenção sãousados na forma de uma mistura de spray aquosa. A aplicação épreferivelmente realizada por pulverização. Aqui, toda da parte aérea daplanta ou somente partes individuais da planta, tais como flores, frutas, folhasou rebentos individuais, são tratados. A escolha das partes de plantaindividuais que são para ser tratadas depende da espécie de planta e seuestágio de desenvolvimento. Prefere-se tratar toda a parte aérea da planta.

Quando realizando a aplicação de campo, os fungicidasempregados de acordo com a presente invenção são geralmente empregadosem uma quantidade de 5 a 3000 g de substância ativa individual por ha porestão, preferivelmente de 10 a 1000, particularmente preferível de 50 a 500 gde substância ativa individual por ha por estação.

Os fungicidas empregados de acordo com a presente invençãosão preferivelmente aplicados 1 a 5 vezes, especialmente preferível 1 a 3vezes e, em particular, uma vez ou duas vezes por estação.

No caso de semente, os fungicidas empregados de acordo coma presente invenção são usados em uma formulação convencionalmente usadapara este tipo de aplicação.

Quando aplicando-se à semente, os fungicidas empregados deacordo com a presente invenção são geralmente empregados em umaquantidade de 0,01 g a 500 g, preferivelmente 0,5 g a 200 g de substânciaativa individual por kg de semente.

Um outro assunto da presente invenção é um processo deaumentar a qualidade e, se apropriado, a quantidade de produtos de culturasoleaginosas, compreendendo o tratamento de uma cultura oleaginosa ou departes dela durante a fase de vegetação da planta, ou sua semente, com pelomenos um dos fungicidas supracitados, e obter os produtos de culturasoleaginosas.

O aumento da qualidade e, se apropriado, da quantidade deprodutos de culturas oleaginosas é como definido acima.

A fase de vegetação das plantas é entendido como significandoo intervalo da emergência à colheita.

Com referência a culturas oleaginosas, produtos de culturasoleaginosas e fungicidas adequados e preferidos e à quantidade e tipo deaplicação, é feita referência ao que foi dito acima.

O tratamento da cultura oleaginosa ou partes de planta deladurante a fase de vegetação da planta é preferido. Neste contexto, a culturaoleaginosa é preferivelmente tratada pelo menos até certo ponto durante a fasede florescência, isto é, pelo menos um fungicida é aplicado durante a fase deflorescência e, se apropriado, o mesmo fungicida ou um diferente fungicida éempregado durante um diferente período de vegetação. Se uma pluralidade defungicidas a ser empregada de acordo com a presente invenção forcombinada, prefere-se empregar um fungicida durante a fase de florescência eo outro(s) fungicida(s) antes da fase de florescência, por exemplo, naprimavera e/ou no outono. Se, por exemplo, fungicidas de anilida foremcombinados com fungicidas de azol, prefere-se aplicar o(s) fungicida(s) deanilida na fase de florescência e o(s) fungicida(s) de azol em um ponto maisanterior do tempo, por exemplo, na primavera e/ou no outono.

A obtenção de óleo das partes de produção de óleo da planta,que são as sementes, frutas e/ou nozes da cultura oleaginosa, é realizada damaneira convencionalmente usada para a planta ou produto de planta emquestão, por exemplo, por prensagem e/ou por extração. O trabalhador hábil ésuficientemente familiar com as medidas de pré- ou pós-tratamento requeridasem cada caso para as plantas individuais ou seus produtos de planta.

A obtenção do óleo por prensagem gera, como resíduo, o que éconhecido como a torta de prensa que, por sua vez, pode ser usada, porexemplo, como alimentação ou combustível.

O uso de acordo com a presente invenção dos fungicidasacima descritos ou o processo de acordo com a presente invençãopreferivelmente resulta em um reduzido teor de fósforo dos produtos dasplantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturas oleaginosas e/oudos produtos de reação deste óleo, por exemplo, seus CpC4 alquil ésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos e/ou o processo de acordo com apresente invenção resulta em um reduzido teor de metal alcalino e/ou metalalcalino terroso, especialmente o teor de metal alcalino terroso eespecificamente o teor de cálcio e magnésio dos produtos das plantas tratadas,em particular do óleo obtido das culturas oleaginosas e/ou dos produtos dereação deste óleo, por exemplo, seus CrC4 alquil ésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em uma redução do teor ácido (medido comonúmero ácido) dos produtos das plantas tratadas, em particular do óleo obtidodas culturas oleaginosas e, se apropriado, de seus produtos de reação, porexemplo, seus C1-C4 alquil ésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em uma redução do número de iodo dos produtosdas plantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturas oleaginosase/ou de seus produtos de reação, por exemplo, seus CrC4 alquil ésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em um aumento da resistência à oxidação dosprodutos das plantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturasoleaginosas, se apropriado, de seus produtos de reação, por exemplo, seus CrC4 alquil ésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em uma redução da contaminação total dosprodutos das plantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturasoleaginosas e, se apropriado, de seus produtos de reação, por exemplo, seusC1-C4 alquil ésteres.Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em uma redução do teor de enxofre dos produtosdas plantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturas oleaginosas e,se apropriado, de seus produtos de reação, por exemplo, seus C1-C4 alquilésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em um aumento do ponto de vaporizaçãoinstantânea dos produtos das plantas tratadas, em particular do óleo obtido dascomposições de óleo lubrificante, se apropriado, de seus produtos de reação,por exemplo, seus CrC4 alquil ésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em um aumento do valor calorífico dos produtosdas plantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturas oleaginosas e,se apropriado, de seus produtos de reação, por exemplo, seus CrC4 alquilésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em uma redução do resíduo de coque dos produtosdas plantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturas oleaginosas e,se apropriado, de seus produtos de reação, por exemplo, seus CrC4 alquilésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em um aumento do número cetânico dos produtosdas plantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturas oleaginosas e,se apropriado, de seus produtos de reação, por exemplo, seus CrC4 alquilésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fimgicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em uma redução do teor de nitrogênio dos produtosdas plantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturas oleaginosas e,se apropriado, de seus produtos de reação, por exemplo, seus C1-C4 alquilésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em uma redução do teor de cloro dos produtos dasplantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturas oleaginosas e, seapropriado, de seus produtos de reação, por exemplo, seus Ci-C4 alquilésteres.

Alternativa ou adicionalmente, o uso de acordo com a presenteinvenção dos fungicidas acima descritos, ou o processo de acordo com apresente invenção, resulta em uma do teor de estanho, zinco, silício e/ou borodos produtos das plantas tratadas, em particular do óleo obtido das culturasoleaginosas e, se apropriado, de seus produtos de reação, por exemplo, seusC1-C4 alquil ésteres.

O uso de acordo com a presente invenção dos fungicidasacima descritos, ou o processo de acordo com a presente invenção,especialmente preferivelmente resulta em uma melhoria das propriedades dosprodutos das plantas tratadas, cujas propriedades foram mencionadas sob (i) a(xi) mais preferivelmente (i) a (viii) e, em particular, (i) a (vii), em particulardo óleo obtido das culturas oleaginosas e, se apropriado, de seus produtos dereação, por exemplo, seus C1-C4 alquil ésteres.

O uso de acordo com a presente invenção dos fungicidasacima descritos, ou o processo de acordo com a presente invenção,especialmente preferivelmente resulta em uma redução do teor de fósforo e/oudo teor de metal alcalino e/ou metal alcalino terroso, em particular em umaredução do teor de fósforo, dos produtos das plantas tratadas, em particular doóleo obtido das culturas oleaginosas e/ou de seus produtos de reação, porexemplo, seus C1-C4 alquil ésteres. Portanto, o processo de acordo com apresente invenção particular e preferivelmente serve para preparar produtosde plantas oleaginosas, em particular óleo vegetal e/ou seus produtos dereação, por exemplo, seus C1-C4 alquil ésteres, com um teor de fósfororeduzido e/ou teor de metal alcalino e/ou metal alcalino terroso, com umreduzido teor de fósforo e/ou teor de metal alcalino e/ou metal alcalino terrosoe, em particular, com um reduzido teor de fósforo.

O teor ácido dos produtos de plantas oleaginosas,especialmente do óleo e, se apropriado, de seus produtos de reação, pode serdeterminado, por exemplo, como especificado em DIN EN 14104 (comonúmero ácido). A resistência à oxidação pode ser medida como especificadoem DIN EN 14112. O teor de fósforo pode ser determinado comoespecificado em DIN EN 14107 e o teor de metal alcalino (principalmente Nae K) e metal alcalino terroso (cálcio e magnésio), como especificado em DINEN 14538. O número de iodo pode ser determinado como especificado emEN 14111. A contaminação total pode ser medida, por exemplo, comoespecificado em EN 12662. A viscosidade cinemática pode ser determinada,por exemplo, como especificado em EN ISO 3104. O ponto de vaporizaçãoinstantânea pode ser determinado como especificado em EN ISO 2719, ovalor calorífico líquido como especificado em DIN 51900-1 e 3, o resíduo decoque Conradson como especificado em EN ISO 10370 e o número cetânicocomo especificado em DIN 51773. O teor de enxofre pode ser determinadocomo especificado em EN ISO 20884 e o teor de cloro como especificado emDIN 51577-3. Os teores de estanho, zinco e silício podem ser medidos comoespecificado em DIN 51396-1 e o teor de boro pode ser medido comoespecificado em DIN 51443-2.As expressões "teor de fósforo", "teor de metal alcalino", "teorde metal alcalino terroso", "teor ácido/número ácido", "número de iodo","resistência à oxidação", "contaminação total", "viscosidade cinemática","ponto de vaporização instantânea", "valor calorífico líquido", "resíduo decoque", "número cetânico", "teor de enxofre", "teor de cloro" e "teor dezinco, estanho, silício e boro" são preferivelmente definidas como nascorrespondentes normas, para determinar sua magnitude.

O aumento da qualidade dos produtos de culturas oleaginosas,que é expresso, por exemplo, em uma redução do teor de fósforo, e/ou do teorde metal alcalino e/ou do teor de metal alcalino terroso e/ou do teor ácido e/ouo aumento da resistência à oxidação etc., podem provavelmente ser atribuídospelo menos em parte a uma atividade sistêmica dos fungicidas empregados deacordo com a presente invenção, atividade esta realizando a redução, porexemplo, do teor de fósforo e/ou do teor de metal alcalino/metal alcalinoterroso e/ou do teor ácido e/ou do teor de ácidos graxos insaturados dosprodutos de planta compreendendo óleo, isto é, das frutas, sementes e/ounozes e/ou aumento do teor de antioxidantes naturais. Assim, o teor defósforo, o teor de metal alcalino/metal alcalino terroso e/ou o teor ácido etc.do óleo e torta de prensa obtidos deles e dos produtos de reação do óleo étambém reduzido e/ou a resistência à oxidação aumenta.

A redução do teor dos compostos de fósforo e/ou doscompostos de metal alcalino e especialmente metal alcalino terroso, mastambém da matéria suspensa (que é determinada como contaminação total) eoutros componentes indesejados, pode, em particular, no caso de culturasoleaginosas de sementes, também provavelmente ser atribuída, entre outros,ao fato de que o uso de acordo com a presente invenção dos fungicidas resultaem uma fragilidade reduzida dos revestimentos da semente das culturasoleaginosas de semente. Como resultado, os revestimentos de semente sãomenos frágeis e são cominuídos a um grau menor durante a prensagem paraobter-se o óleo, de modo que menos constituintes do revestimento de sementesão extraídos. A fragilidade reduzida, isto é, a aumentada elasticidade, dorevestimento de semente permite o uso de menos pressões quando prensandoos produtos de planta compreendendo óleo, o que igualmente resulta em umareduzida extração de componentes indesejados do revestimento de semente.

Por sua vez, quando aplicando-se uma pressão de prensagem mais elevadae/ou uma temperatura de prensagem mais elevada, um limite particular para aqualidade do óleo (por exemplo, o limite de fósforo) pode ser aderido,enquanto a produção pode ser aumentada significativamente, como resultadodas condições de prensagem mais severas. Isto significa que, no casoespecífico do óleo, o uso dos fungicidas acima descritos resulta não somenteem qualidade aumentada, mas também em quantidade aumentada.

Um outro assunto da invenção é um processo para reduzir afragilidade dos revestimentos de semente das culturas oleaginosas de semente,em que uma cultura oleaginosa de semente ou suas partes de planta durante afase de vegetação da planta ou sua semente, são tratadas com pelo menos umdos fungicidas acima mencionadas.

Repetindo, com referência a culturas oleaginosas de semente efungicidas adequados e preferidos e à maneira e quantidade em que eles sãoempregados, é feita referência ao que foi dito acima.

Preferência é dada ao tratamento da cultura oleaginosa ou suaspartes de planta durante a fase de vegetação da planta. Com respeito a tempospreferidos de tratamento, é feita referência ao que foi dito acima.

A invenção também refere-se a sementes de culturasoleaginosas de semente, sementes estas podendo ser obtidas de culturasoleaginosas de semente, que foram tratadas de acordo com a invenção. Emcomparação com sementes que foram obtidas de culturas oleaginosas desemente que não foram tratadas de acordo com a presente invenção, asprimeiras são preferivelmente distinguidas por reduzida fragilidade dorevestimento de semente. Além disso, elas são distinguidas pelo fato de que oóleo obtido delas e os produto de reação deste óleo terem pelo menos uma daspropriedades mencionadas sob (i) a (xv) e, preferivelmente, terem umreduzido número ácido e/ou uma aumentada resistência à oxidação.

Alternativa ou adicionalmente, elas são distinguidas preferivelmente por umreduzido teor de fósforo e/ou um reduzido teor de metal alcalino e/ou, emparticular, de de metal alcalino terroso.

A presente invenção além disso refere-se a uma produto decultura oleaginosa que é obtenível pelo processo de acordo com a presenteinvenção. Isto é distinguido, entre outras, por pelo menos uma daspropriedades mencionadas sob (i) a (xv), preferivelmente por um reduzidoteor de fósforo e/ou um reduzido de compostos de metal alcalino e,especialmente, de metal alcalino terroso. Além disso ou alternativamente, édistinguida preferivelmente por um reduzido teor ácido e/ou uma aumentadaresistência à oxidação.

Os produtos de culturas oleaginosas são preferivelmenteselecionados entre as frutas compreendendo óleo e sementes de culturasoleaginosas, do óleo obtido delas, da torta de prensa que é gerada quandoobtendo-se óleo pelo processo de prensagem e dos produtos de reação doóleo, por exemplo, seus produtos de transesterificação com C1-C4 álcoois.

As frutas compreendendo óleo podem primeiramente serempregadas como gêneros alimentícios ou alimentações. Em segundo lugar,elas podem ser empregadas para obter-se óleo. Elas são preferivelmenteempregadas para obter-se óleo.

As sementes compreendendo óleo preferivelmente tomam aforma das sementes de culturas oleaginosas de semente. As sementescompreendendo óleo de culturas oleaginosas, em particular de culturasoleaginosas de semente, podem primeiramente ser empregadas como gênerosalimentícios ou alimentações. Alternativamente, elas podem ser empregadaspara obter-se óleo. Elas são também adequadas para o uso direto como umafonte de energia, isto é, como combustível, especialmente em instalações deforno. Elas são preferivelmente empregadas para obter-se óle ou como umafonte direta de energia, isto é, como combustível, em particular para obter-seóleo.

Como já foi dito acima, as sementes de acordo com a presenteinvenção são distinguidas em relação às sementes obtidas de culturasoleaginosas de semente não tratadas, entre outros por um reduzido teor defósforo e/ou um reduzido metal alcalino e especialmente teor de metalalcalino terroso e uma reduzida fragilidade do revestimento de semente e, emparticular, por um reduzido teor de fósforo e uma reduzida fragilidade dorevestimento de semente. O óleo (e seus produtos de reação) obtidos dassementes te, em particular, aumentada resistência à oxidação e/ou umreduzido número ácido e/ou um reduzido teor de fósforo e/ou um reduzidoteor de metal alcalino e/ou metal alcalino terroso, em comparação com osóleos obtidos de plantas que não foram tratadas de acordo com a invenção.

Em adição ou alternativamente, o óleo obtido de acordo com a presenteinvenção é distinguido por pelo menos uma propriedade mencionada sob (iv),(v) e (vii) a (xv), por exemplo, por um mais baixo número de iodo, uma maisbaixa viscosidade cinética e/ou uma mais baixa contaminação total e similares(em comparação com os óleos que foram obtidos de plantas que não foramtratadas de acordo com a presente invenção).

O óleo obtido de frutas e/ou sementes de culturas de óleotratadas de acordo com a presente invenção pode ser empregado no setor dealimentos, por exemplo, como óleo comestível ou para a preparação demargarina, no setor cosmético, por exemplo, como veículo, como lubrificanteou uma fonte de energia, isto é, como combustível, incluindo combustível demotor. Quando o óleo obtido é usado no setor de alimentos, ele pode ter queser submetido a mais etapas de refino, a fim de eliminar quaisquer saboresindesejados, substâncias aromáticas, cores, componentes não comestíveis esimilares.

O óleo é preferivelmente empregado como combustível,incluindo combustível de motor.

O óleo de acordo com a presente invenção é distinguido, entreoutros, por um teor de ácido reduzido e/ou melhorada resistência à oxidaçãoe/ou um reduzido teor de fósforo e/ou um reduzido teor de compostos demetal alcalino e, especialmente, metal alcalino terroso e/ou um reduzido teorde matéria suspensa e outros componentes interferentes, em comparação comos óleos obtidos de culturas oleaginosas não tratadas. Em adição oualternativamente, o óleo de acordo com a presente invenção é distinguido porpelo menos uma propriedade mencionada sob (iv), (v) e (vii) a (xv), porexemplo, por um mais baixo número de iodo, uma mais baixa viscosidadecinemática e/ou uma mais baixa contaminação total e similares (emcomparação com óleos que foram obtidos de plantas que não foram tratadasde acordo com a presente invenção).

Os produtos de reação do óleo preferivelmente tomam a formade seus produtos de reação com CrC4 álcoois, isto é, os CrC4 alquil ésteresdos ácidos graxos nos quais são baseados. Especial e preferivelmente, elestomam a forma dos produtos de transesterificação do óleo com metanol ouetanol e, em particular, com metanol, isto é, na forma dos metil ou etil ésterese, em particular, os metil ésteres dos ácidos graxos nos quais os óleos sãobaseados. Os CrC4 alquil ésteres são obteníveis transesterificando-se o óleovegetal com um CrC4 álcool, usualmente na presença de um catalisador(geralmente uma base). Durante este processo, os triglicerídeos de ácidograxo do óleo são convertidos nos CrC4 alquil ésteres de ácidos graxos emquestão. Estes ésteres são referidos como CrC4 alquil ésteres do óleo vegetal,para fins da presente invenção.

Os produtos de reação do óleo e, em particular, seus produtosde transesterificação com C1-C4 álcoois, são especialmente adequados parauso como uma fonte de energia, isto é, como combustível, incluindocombustível de motor.

Os produtos de reação de acordo com a presente invenção doóleo e, em particular, dos CrC4 alquil ésteres do óleo, são distinguidos pelaspropriedades mencionadas para o óleo.

Quando prensando-se os frutos e/ou sementes de culturasoleaginosas, o resíduo obtido é uma torta de prensa que, como os frutos esementes, é distinguida por um reduzido teor de fósforo e/ou compostos demetal alcalino e, especialmente, metal alcalino terroso e, em particular, porum reduzido teor de fósforo. O teor ácido pode também ser reduzido. Estatorta de prensa pode ser empregada não somente no setor de alimentos, mastambém como uma fonte direta de energia, isto é, como combustível,especialmente em instalações de forno, o uso como fonte de energia sendopreferido.

Os produtos de culturas oleaginosas são especial epreferivelmente selecionados entre sementes, óleos vegetais e seus produtosde reação, por exemplo, os produtos de transesterificação com C1-C4 álcoois.Os produtos de culturas oleaginosas são, em particular, selecionados entreóleos e seus produtos de reação, por exemplo, os produtos detransesterificação com C1-C4 álcoois.

A presente invenção refere-se, além disso, a um combustívelrenovável, que compreende um óleo de acordo com a presente invenção e/oupelo menos um produto de transesterificação dele com um C1-C4 alcanol.

Para fins da presente invenção, combustíveis renováveis sãocombustíveis que compreendem pelo menos 1 % em peso, preferivelmentepelo menos 5 % em peso, mais preferivelmente pelo menos 10particularmente preferível, mesmo mais preferivelmente pelo menos 20 % empeso e, em particular, pelo menos 50 % em peso de biodiesel e/ou óleosvegetais, baseados no peso total do combustível. Especificamente, ocombustível renovável consiste em sua totalidade de biodiesel e/ou óleosvegetais. Se o combustível renovável não consistir em sua totalidade debiodiesel e/ou óleos vegetais, ele compreende, além do biodiesel e/ou óleosvegetais, de um outro combustível que pode, por exemplo, ser renovável, talcomo combustíveis BTL (biomassa a líquido) ou então mineral, tal comocombustíveis minerais, por exemplo, destilados médios, tais como diesel, óleode aquecimento ou querosene.

Para fins da presente invenção, combustíveis são entendidoscomo significando substâncias que podem ser queimadas economicamentecom oxigênio atmosférico, enquanto liberando energia utilizável, porexemplo, na forma de calor. O calor pode então ser explorado diretamente,por exemplo, em caldeiras ou sistemas de aquecimento, ele pode serempregado para a geração de eletricidade ou pode ser convertido em energiacinética, por exemplo, para operar motores. Os combustíveis assim incluem,por exemplo, óleos de aquecimento e combustíveis de motor. Os combustíveisde motor são combustíveis que são usados para operar motores de combustãointerna, tais como motores Otto ou motores a diesel, por exemplo,combustíveis Otto, combustíveis diesel, querosene e similares.

Biodiesel é geralmente entendido como significando os ésteresde alquila inferior de óleos vegetais (ou então gorduras animais), isto é, seusC1-C4 alquil ésteres, em particular seus etil ou metil ésteres e,especificamente, seus metil ésteres.

Os ésteres de alquila inferior são usados ou misturados com osóleos vegetais em particular quando a alta viscosidade do óleo vegetal é umproblema.

Portanto, o combustível renovável de acordo com a presenteinvenção é uma mistura do óleo vegetal de acordo com a presente invençãoe/ou seus CrC4 alquil ésteres com um combustível mineral, por exemplo,combustível diesel mineral ou óleo de aquecimento mineral ou outroscombustíveis convencionais ou renováveis, ou consiste essencial ecompletamente do óleo vegetal de acordo com a presente invenção e/ou seusC1-C4 alquil ésteres.

A transesterificação do óleo vegetal de acordo com a presenteinvenção com C1-C4 álcoois para fornecer seus C1-C4 alquil ésteres pode serrealizada de acordo com os processos atuais. Os CrC4 alquil ésteres dos óleosde acordo com a presente invenção são igualmente assunto da invenção.

Finalmente, a invenção refere-se a um processo de melhorar acombustão de motores e instalações de forno, em que os motores ou asinstalações de forno são operados pelo menos até certo ponto com um produtode cultura oleaginosa adequado, de acordo com a presente invenção.

Instalações de forno são entendidas como significando todosos sistemas em que combustíveis adequados são queimados para a geraçãodireta ou indireta de energia, por exemplo, na forma de calor, vapor e/oueletricidade.

Os motores são geralmente motores que podem ser operados,em princípio, com combustíveis renováveis. Eles incluem especialmentemotores a diesel, por exemplo, motores a diesel de carros de passageiro,caminhões, ônibus e veículos agrícolas, tais como tratores ou então emsistemas de aquecimento comunais.

Prefere-se operar os motores com o combustível renovável deacordo com a presente invenção. Naturalmente, no evento de que ocombustível renovável também compreenda combustíveis minerais além debiodiesel e/ou óleos vegetais, os primeiros serão selecionados entre oscombustíveis minerais de motor, por exemplo, combustíveis de dieselmineral.

As instalações de forno podem ser operada com o combustívelrenovável de acordo com a presente invenção, com a torta de prensa deacordo com a presente invenção e/ou com as sementes compreendendo óleode acordo com a presente invenção.

A operação de acordo com a presente invenção dos motores einstalações de forno estende sua vida em serviço e simplifica a manutenção.

O tratamento das culturas oleaginosas com os fungicidasacima especificados fornece produtos de culturas oleaginosas cuja qualidade émais elevada do que aquela dos produtos de culturas oleaginosas de culturasoleaginosas não tratadas de acordo com a presente invenção. Em particular,eles são distinguidos por um mais baixo teor ácido e/ou aumentada resistênciaà oxidação (em particular no caso de óleo e seus produtos de reação) e/outambém por um mais baixo teor de fósforo e/ou mais baixo teor de metalalcalino/metal alcalino terroso. Os óleos vegetais e seus produtos de reaçãoadicionalmente também compreendem quantidades significativamentemenores de outros componentes que interferem com o uso dos óleos vegetaisdo setor de biodiesel. Além disso, a viscosidade cinemática dos óleos vegetaisé reduzida, o que é uma vantagem para o uso dos próprios óleos comocombustíveis renováveis. Além disso, o tratamento com os fungicidas acimamencionados resulta, em particular, no caso de culturas oleaginosas desementes, em uma reduzida fragilidade do revestimento de semente, queprimeiramente permite o uso de mais baixas pressões para obter o óleo dasemente e, em segundo lugar, torna possível aderir a limites referentes ao teorde certas substâncias, por exemplo, compostos de fósforo, mesmo quandoutilizando-se altas pressões de prensagem. As melhoradas propriedades dosprodutos de culturas oleaginosas, em particular do óleo ou seus produtos dereação, resulta, no total, em melhoradas possibilidades econômicas deutilização de combustíveis renováveis, incluindo combustíveis de motores. Ofato de as propriedades melhoradas dos óleos ou seus produtos de reaçãopermitirem mais baixa mistura com combustíveis de mais baixa qualidade,incluindo combustíveis de motores, é mencionado por meio de exemplosomente.

A invenção é agora ilustrada pelos seguintes exemplos nãolimitativos.

Exemplos

1. Teor de fósforo e teor de metal alcalino terroso do óleo

1.1 Teor de fósforo e teor de metal alcalino terroso do óleo notratamento de colza de semente oleaginosa com metconazol na prensagemcom pressão normal

A colza de semente oleaginosa foi cultivada em 2004/2005 naAlemanha sob as condições usuais. No outono de 2004 (estágio decrescimento BBCH 14-16) e na primavera de 2005 (estágio de crescimentoBBCH 31-51) parte da colza de semente oleaginosa foi tratada porpulverização com metconazol (empregado na forma do produtocomercialmente disponível Caramba®; taxa de aplicação: em cada caso, 60 gde ingrediente ativo por ha). Para fins de comparação, o resto da colza desemente oleaginosa permaneceu não tratado. As plantas foram colhidas noverão de 2005 (estágio de crescimento BBCH 92). A semente de colza foiprensada com uma prensa de Õkotec sob pressão normal (bico 8, 40 rpm,temperatura na cabeça de prensagem 60 0C) e o teor de fósforo e o teor demetal alcalino terroso (Ca, Mg) do óleo resultante foram determinados deacordo com DEST EN 14107 e DEsf EN 14538, respectivamente. Os resultadossão mostrados na tabela que segue.

Tabela 1

<table>table see original document page 57</column></row><table>

1.2 Teor de fósforo do óleo quando tratando colza de sementeoleaginosa com metconazol ou metconazol em combinação com boscalid, eprensagem em alta pressão.

Cv. Colza de semente oleaginosa. "Trabant" foi culvada sob ascondições usuais em 2005/2006 na Alemanha no local Bothkamp. No outonode 2005 (estágio de crescimento BBCH 16-18) e na primavera de 2006(BBCH 31-51) parte das plantas de colza de semente oleaginosa foi tratadapulverizando-se com metconazol (empregado na forma do produtocomercialmente disponível Caramba®; taxa de aplicação: em cada caso 60 gde ingrediente ativo por ha). Algumas outras plantas de colza de sementeoleaginosa foram além disso tratadas adicionalmente durante a antese (BBCH65) pulverizando-se com boscalid (empregado na forma do produtocomercialmente disponível Cantus®; taxa de aplicação: 250 g substância ativapor ha). Por razões de comparação, parte das plantas de colza permaneceu nãotratada. As plantas foram colhidas no verão de 2006 (estágio de crescimentoBBCH 92). A colza foi prensada com uma prensa de Õkotec sob alta pressão(bocal 6, 70 rpm, temperatura na cabeça de prensa > 70 0C) e o teor de fósforodo óleo resultante foi determinado de acordo com DIN EN 14107. Osresultados são mostrados na tabela que segue.

Tabela 2

<table>table see original document page 58</column></row><table>

1.3. Teor de metal alcalino terroso de óleo no tratamento decolza oleaginosa com metconazol e pressão com pressão normal e altapressão.

Colza semente oleaginosa. "Trabant" foi cultivado sob ascondições usuais em 2005/2006 na Alemanha no local Bothkamp. No outonode 2005 (estágio de crescimento BBCH 16-18) e na primavera de 2006(BBCH 31-51) parte das plantas de colza de semente oleaginosa foi tratadapulverizando-se com metconazol (empregado na forma do produtocomercialmente disponível Caramba®; taxa de aplicação: em cada caso 60 gde ingrediente ativo por ha). Por razões de comparação, o resto das plantascolza permaneceu não tratado. As plantas foram colhidas no verão de 2006(estágio de crescimento BBCH 92). A colza foi prensada com uma prensa deÕkotec sob alta pressão e o teor de metal alcalino terroso (Ca, Mg) do óleoresultante foi determinado como especificado em DIN EN 14538. Aqui, parteda semente de colza foi prensada sob pressão normal (bocal 8, 40 rpm.temperatura na cabeça de prensagem 60 0C) e outra parte sob alta pressão(bocal 6, 70 rpm, temperatura na cabeça de prensagem > 70 0C). Os resultadossão mostrados na tabela que segue.

Tabela 3

<table>table see original document page 59</column></row><table>

Como é revelado pela comparação entre os resultados paraóleo de semente de colza não tratada, uma parte não considerável dos metaisalcalinos terrosos presentes no óleo origina-se do revestimento da semente. Aredução do teor de metal alcalino terroso do óleo obtido por alta pressão, queé marcantemente mais pronunciada em comparação com o experimento depressão normal, mostra que metconazol não somente tem um efeito sistêmicocom referência ao teor de metal alcalino terroso, mas também parece reduzir afragilidade do revestimento de semente.

2. Contaminação total do óleo

2.1 A contaminação total do óleo, quando tratando colza comboscalid, boscalid em combinação com dimoxiestrobina, protioconazol ouazoxiestrobina

Cv. de Colza. "Lioness" foi cultivada em 2005/2006 naInglaterra sob condições normais. Durante a antese (estágio de crescimentoBBCH 61-65), as plantas de colza foram tratadas pulverizando-se comboscalid (empregado na forma do produto comercialmente disponívelCantus®; taxa de aplicação: 250 g de substância ativa por ha), com boscalidem combinação com dimoxiestrobina (empregada na forma do produtocomercialmente disponível Pictor®; taxa de aplicação: em cada caso 100 g desubstância ativa por ha), com protioconazol (empregado na forma do produtocomercialmente disponível Proline®; taxa de aplicação: 175 g substância ativapor ha) ou com azoxiestrobina (empregada na forma do produtocomercialmente disponível Amistar®; taxa de aplicação: 200 g de substânciaativa por ha). Por razões de comparação, parte das plantas de colzapermaneceu não tratada. As plantas foram colhidas no verão de 2006 (BBCH92). A semente de colza foi prensada com uma pressa da Õkotec sob pressãonormal (bocal 8, 40 rpm, temperatura na cabeça de prensagem de 60 0C) e acontaminação total do óleo obtido foi determinada como especificado em DESTEN 12662. Os resultados são mostrados na tabela que segue.

<table>table see original document page 60</column></row><table>

3. Resistência à oxidação

-3.1. Resistência à oxidação do óleo quando tratando a colzacom metconazol em combinação com boscalid e com tebuconazol, emcombinação com protioconazol

A colza foi cultivada em 2004/2005 na Alemanha sob ascondições usuais. No outono de 2004 (estágio de crescimento BBCH 14-16) ena primavera de 2005 (estágio de crescimento BBCH 31-51) parte as plantasde colza foi tratada pulverizando-se com metconazol (empregado na forma doproduto comercialmente disponível Caramba®; taxa de aplicação: em cadacaso 60 g de ingrediente ativo por ha). Durante a antese (BBCH 63-65), estasplantas de colza foram então tratadas pulverizando-se com boscalid(empregado na forma do produto comercialmente disponível Cantus®; taxa deaplicação: 250 g de ingrediente ativo por ha). Outras plantas de colza foramtratadas no outono de 2004 (estágio de crescimento BBCH 14 - 16) e naprimavera de 2005 (estágio de crescimento BBCH 31-51) pulverizando-secom tebuconazol (empregado na forma do primeira coluna de destilaçãoFolicur®; taxa de aplicação: 251 g de ingrediente ativo por ha). Durante aantese (BBCH 63-65), estas plantas de colza foram então tratadaspulverizando-se com protioconazol (empregado na forma do produtocomercialmente disponível Proline®; taxa de aplicação: 175 g ingredienteativo por ha). Por razões de comparação, o resto das plantas de colzapermaneceu não-tratado. As plantas foram colhidas no verão de 2005 (estágiode crescimento BBCH 92). A semente de colza foi prensada com uma prensade Õkotec sob pressão normal (bocal 8, 40 rpm, temperatura na cabeça deprensagem 60 0C), e a resistência à oxidação a 110 0C do óleo obtido foideterminada como especificado em DIN EN 14114. Os resultados sãomostrados na tabela que segue.

Tabela 5

<table>table see original document page 61</column></row><table>

3.2 Resistência à oxidação do óleo quando tratando colza comboscalid ou com boscalid em combinação com dimoxiestrobina

Cv. de colza. "Talent" foi cultivado em 2005/2006 sob ascondições usuais no local Tachenhausen na Alemanha. Durante a antese(estágio de crescimento BBCH 61-65), as plantas de colza foram tratadaspulverizando-se com boscalid (empregado na forma do produtocomercialmente disponível Cantus®; taxa de aplicação: 250 g substância ativapor ha) ou com boscalid em combinação com dimoxiestrobina (empregada naforma do produto comercialmente disponível Pictor®; taxa de aplicação: emcada caso 100 g de ingrediente ativo por ha). Por razões de comparação, partedas plantas de colza permaneceu não tratada. As plantas foram colhidas noverão de 2006 (BBCH 92). A semente de colza foi prensada com uma prensada Õkotec sob pressão normal (bocal 8, 40 rpm, temperatura na cabeça deprensagem 60 0C) e a resistência à oxidação do óleo obtido foi determinadacomo especificado em DIN EN 14114. Os resultados são mostrados na tabelaque segue.

Tabela 6

<table>table see original document page 62</column></row><table>

4. Teor ácido

4.1 Teor ácido do óleo quando tratando colza com metconazol,em combinação com boscalid e com tebuconazol em combinação comprotioconazol

A colza foi cultivada em 2004/2005 na Alemanha sob ascondições usuais. No outono de 2004 (estágio de crescimento BBCH 14-14) ena primavera de 2005 (estágio de crescimento BBCH 31-51) parte das plantasde colza foi tratada pulverizando-se com metconazol (empregado na forma doproduto comercialmente disponível Caramba®; taxa de aplicação: em cadacaso 60 g de ingrediente ativo por ha). Durante a antese (BBCH 63-65), estasplantas de colza foram então tratadas pulverizando-se com boscvalid(empregado na forma do produto comercialmente disponível Cantus®; taxa deaplicação: 250 g de ingrediente ativo por ha). Outras plantas de colza foramtratadas no outono de 2004 (estágio de crescimento BBCH 14-16) e naprimavera de 2005 (estágio de crescimento BBCH 31-51) pulverizando-secom tebuconazol (empregado na forma do produto comercialmente disponívelFolicur®; taxa de aplicação: 251 g ingrediente ativo por ha). Durante a antese(BBCH 63-65) estas plantas de colza foram então tratadas pulverizando-secom protioconazol (empregado na forma do produto comercialmentedisponível Prolino®; taxa de aplicação: 175 g ingrediente ativo por ha). Porrazões de comparação, o resto das plantas de colza permaneceu não-tratado.As plantas foram colhidas no verão de 2005 (BBCH 92). a semente de colzafoi prensada com uma prensa da Õkotec sob pressão normal (bocal 8, 40 rpm,temperatura na cabeça de prensagem 60 0C) e o teor de ácido do óleo obtidofoi determinado como especificado em DIN EN 14104. os resultados sãomostrados na tabela que segue.

Tabela 7

Tratamento Não tratado 2 χ metconazol, 1 χ boscalid 2 χ tebuconazol; 1 χ protioconazolNúmero ácido [mg KOH/g] 0,307 0,254 0,296

4.2. Teor ácido do óleo quando tratando colza com boscalid ouboscalid em combinação com dimoxiestrobina

Cv. de Colza. "Lioness" foi cultivado em 2005/2006 naInglaterra sob condições normais. Durante a antese (estágio de crescimentoBBCH 61-65), as plantas de colza foram tratadas pulverizando-se comboscalid (empregado na forma do produto comercialmente disponívelCantus®; taxa de aplicação: 250 g substância ativa por ha) ou com boscalidem combinação com dimoxiestrobina (empregada na forma do produtocomercialmente disponível Pictor®; taxa de aplicação: em cada caso 100 g desubstância ativa por ha). Por razões de comparação, parte das plantas de colzapermaneceu não tratada. As plantas foram colhidas no verão de 2006 (BBCH92). A semente de colza foi prensada com uma prensa de Õkotec sob pressãonormal (bocal 8, 40 rpm, temperatura na cabeça de prensagem 60 0C) e o teorde ácido do óleo obtido foi detrminado como especificado em DIN EN 14104.Os resultados são mostrados na tabela que segue.

Tabela 8

<table>table see original document page 63</column></row><table>

5. Viscosidade cinemática

5.1 Viscosidade cinemática do óleo quando tratando colza comboscalid em combinação com dimoxiestrobina

Cv. de Colza. "Lioness" foi cultivado em 2005/2006 naInglaterra sob condições normais. Durante a antese (estágio de crescimentoBBCH 61-65), as plantas de colza foram tratadas pulverizando-se comboscalid em combinação com dimoxiestrobina (empregada na forma doproduto comercialmente disponível Pictor®; taxa de aplicação: em cada caso100 g de substância ativa por ha). Por razões de comparação, parte das plantasde colza permaneceu não tratada. As plantas foram colhidas no verão de 2006(BBCH 92). A semente de colza foi prensada com uma prensa da Õkotec sobpressão normal (bocal 8, 40 rpm, temperatura na cabeça de prensagem 60°C),e a viscosidade cinemática do óleo obtido foi determinada como especificadoem ENISO 3104 a 40°C. Os resultados são mostrados na Tabela que segue.

Tabela 9

<table>table see original document page 64</column></row><table>

6. Número de iodo

6.1 Número de iodo do óleo quando tratando colza comboscalid

Cv. de colza. "Talent" foi cultivado em 2005/2006 sob ascondições usuais no local Tachenhausen na Alemanha. Durante a antese(estágio de crescimento BBCH 61-65), as plantas de colza foram tratadaspulverizando-se com boscalid (empregada na forma do produtocomercialmente disponível Cantus®; taxa de aplicação: 250 g de substânciaativa por ha). Por razões de comparação, parte das plantas de colzapermaneceu não tratada. As plantas foram colhidas no verão de 2006 (BBCH92). A semente de colza foi prensada com uma prensa da Õkotec sob pressãonormal (bocal 8, 40 rpm, temperatura na cabeça de prensagem 60°C), e onúmero de iodo do óleo obtido foi determinado como especificado em EN14111. Os resultados são mostrados na Tabela que segue.

Tabela 10

<table>table see original document page 64</column></row><table>

7. Teor de enxofre

7.1 Teor de enxofre do óleo quando tratando colza comboscalid, boscalid em combinação com dimoxiestrobina, protioconazol ouAzoxiestrobina

Cv. de colza. "Lioness" foi cultivado em 2005/2006 naInglaterra sob condições normais. Durante a antese (estágio de crescimentoBBCH 61-65), as plantas de colza foram tratadas pulverizando-se comboscalid (empregada na forma do produto comercialmente disponívelCantus®; taxa de aplicação: 250 g de substância ativa por ha), com boscalidem combinação com dimoxiestrobina (empregada na forma do produtocomercialmente disponível Pictor®; taxa de aplicação: em cada caso 100 g desubstância ativa por ha), com protioconazol (empregada na forma do produtocomercialmente disponível Prolino®; taxa de aplicação: 175 g de substânciaativa por ha) ou com azoxiestrobina (empregada na forma do produtocomercialmente disponível Amistar®; taxa de aplicação: 200 g de substânciaativa por ha). Por razões de comparação, parte das plantas de colzapermaneceu não tratada. As plantas foram colhidas no verão de 2006 (BBCH92). A semente de colza foi prensada com uma prensa da Òkotec sob pressãonormal (bocal 8, 40 rpm, temperatura na cabeça de prensagem 60°C), e o teorde enxofre do óleo obtido foi determinado como especificado em EN ISO20884. Os resultados são mostrados na Tabela que segue.

Tabela 11

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Claims

1. Uso de pelo menos um fungicida que é selecionado entrearil e heterociclilanilidas, carbamatos, dicarboximidas, azóis, estrobilurinas emorfolinas, dito uso caracterizado pelo fato de ser para aumentar a qualidadee, se apropriado, a quantidade dos produtos de culturas oleaginosas, oaumento da qualidade sendo selecionado entre os seguintes critérios:(i) redução do teor de fósforo de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;(ii) redução do teor de metal alcalino e/ou metal alcalinoterroso de pelo menos um produto de planta oleaginosa;(iii) aumento da resistência à oxidação de pelo menos umproduto de planta oleaginosa;(iv) redução da contaminação total de pelo menos um produtode planta oleaginosa;(v) redução do número de iodo de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;(vi) redução do número ácido de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;(vii) redução da viscosidade cinemática de pelo menos umproduto de planta oleaginosa;(viii) redução do teor de enxofre de pelo menos uma produtode planta oleaginosa;(ix) aumento do ponto de vaporização instantânea de pelomenos um produto de planta oleaginosa;(x) aumento do valor calorífico de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;(xi) redução do resíduo de coque de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;(xii) aumento do número cetânico de pelo menos um produtode planta oleaginosa;(xiii) redução do teor de nitrogênio de pelo menos um produtode planta oleaginosa;(xiv) redução do teor de cloro de pelo menos um produto deplanta oleaginosa; e(xv) redução do teor de estanho, zinco, silício e/ou boro depelo menos um produto de planta oleaginosa.

2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelofato de os produtos de culturas oleaginosas serem selecionados entre as frutas,sementes, tortas de prensa, óleo e produtos de reação do óleo que foi obtidodas culturas oleaginosas.

3. Uso de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelofato de os produto de reação do óleo serem os produtos de transesterificaçãodo óleo com CrC4 álcoois.

4. Uso de acordo uma ou outra das reivindicações 2 e 3,caracterizado pelo fato de os produtos de culturas oleaginosas seremselecionados entre o óleo obtido das culturas oleaginosas e seus produtos dereação.

5. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de as culturas oleaginosas seremselecionadas entre colza, nabo silvestre, mostarda, rabanete oleaginoso, linhoartificial, rábano silvestre, crambe, girassol, açafroa, cardo, calêndula, soja,tremoço, linho, cânhamo, abóbora oleaginosa, papoula, milho, palmeiraoleaginosa e amendoim.

6. Uso de fungicidas que são selecionados entre aril eheterociclil anilidas, carbamatos, dicarboximidas, estrobilurubinas, azóis emorfolinas, dito uso caracterizado pelo fato de ser para reduzir a fragilidadedos revestimentos de semente das culturas oleaginosas de semente.

7. Uso de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelofato de as culturas oleaginosas de sementes serem selecionadas entre colza,nabo silvestre, mostarda, rabanete oleaginoso, linho artificial, rábanosilvestre, crambe, girassol, açafroa, cardo, calêndula, soja, tremoço, linho,câmhamo, abóbora oleaginosa e papoula.

8. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de os fungicidas serem selecionados entrearil e heterociclilanilidas, azóis, estrobilurinas e suas misturas.

9. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de as aril e heterociclilanilidas seremselecionadas entre os compostos de fórmula IA-CO-NHR1em queA é um grupo arila ou um heterociclo aromático ou não-aromático de 5 ou 6 membros que compreende, como membros do anel, 1 a 3heteroátomos ou grupos compreendendo heteroátomo selecionados entre O, S,N2 e NR2 , R2 sendo hidrogênio ou C1-C8-alquila, o grupo arila ou o heterocicloopcionalmente tendo 1, 2 ou 3 substituintes que são selecionadosindependentemente entre si entre halogênio, C1-C8-alquila, C1-C8-haloalquila,C1-C8-alcóxi, C1-C8-haloalcóxi, C1-C8-alquiltio, C1-C8-alquilsulfinila e C1-C8-alquilsulfonila;R1 é um grupo fenila que opcionalmente tem 1, 2 ou 3substituintes que são selecionados independentemente entre si entre Ci-C8-alquila, C2-C8-alquenila, C2-C8-alquinila, C-i-C8-alcóxi, C2-C8-alquenilóxi, C2-C8-alquinilóxi, C3-C8-cicloalquila, C3-C8-cicloalquenila, C3-C8-cicloalquilóxi,C 3-C8-cicloalquenilóxi, fenila e halogênio, sendo possível para os radicaisalifáticos e cicloalifáticos serem parcial ou totalmente halogenados e /ou paraos radicais cicloalifáticos serem substituídos por 1, 2 ou 3 radicais CrC8-alquila e sendo possível para fenila ser substituída por 1 a 5 átomos dehalogênio e/ou por 1, 2 ou 3 substituintes que são, independentemente entresi, selecionados entre Ci-C8-alquila, Ci-C8-haloalquila, Ci-C8-alcóxi, Ci-C8-haloalcóxi, Ci-C8-alquiltio e C-|-C8-haloalquiltio e grupo fenila amídico R1opcionalmente sendo fundido a um anel saturado de 5 membros, que éopcionalmente substituído por 1, 2 ou 3 grupos Ci-C8-alquila e/ouopcionalmente contém, como membro do anel, um heteroátomo selecionadoentre O e S.

10. Uso de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelofato de a anilida de fórmula I ser selecionada entre anilidas de fórmula 1.1 <formula>formula see original document page 69</formula> em que A é um grupo de fórmula Ala A8 <formula>formula see original document page 69</formula> em queX é CH2, S, SO ou SO2;R3 é CH3, CHF2, CF3, Cl, Br ou I;R4é CF3 ou Cl;R5é hidrogênio ou CH3;R6é CH3, CHF2, CF3 ou Cl;R é hidrogênio, CH3 ou Cl;R8é CH3, CHF2 ou CF3;R9é hidrogênio, CH3, CHF2, CF3 ou Cl; eR10é Ci-C4-alquila, Ci-C4-alcóxi, Ci-C4-alquiltio ou halogênio.

11. Uso de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelofato A ser o grupo A2, em que R4 é halogênio e R10 é halogênio.

12. Uso de acordo com a reivindicação 11, caracterizado pelofato de a anilida I ser selecionada entre anilidas de fórmulas 1.1.1 e 1.1.2

13. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de os azóis serem selecionados entreflusilazol, metconazol, protioconazol e tebuconazol.

14. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de as estrobilurinas serem selecionadasentre azoxiestrobina, dimoxiestrobina e piracloestrobina.

15. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicaçõesprecedentes, caracterizado pelo fato de as culturas oleaginosas seremselecionadas entre colza e nabo silvestre.

16. Processo para aumentar a qualidade e, se apropriado, aquantidade de produtos de culturas oleaginosas, caracterizado pelo fato deuma cultura oleaginosa ou suas partes de planta, durante a fase de vegetaçãoda planta, ou sua semente, serem tratadas com pelo menos um fungicida comodefinido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 8 a 14 e em que o produtode cultura oleaginosa é obtido, o aumento da qualidade sendo selecionadoentre os seguintes critérios:(i) redução do teor de fósforo de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;(ii) redução do teor de metal alcalino e/ou metal alcalinoterroso de pelo menos um produto de planta oleaginosa;(iii) aumento da resistência à oxidação de pelo menos umproduto de planta oleaginosa;(iv) redução da contaminação total de pelo menos um produtode planta oleaginosa;(v) redução do número de iodo de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;(vi) redução do número ácido de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;(vii) redução da viscosidade cinemática de pelo menos umproduto de planta oleaginosa;(viii) redução do teor de enxofre de pelo menos uma produtode planta oleaginosa;(ix) aumento do ponto de vaporização instantânea de pelomenos um produto de planta oleaginosa;(x) aumento do valor calorífico de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;(xi) redução do resíduo de coque de pelo menos um produto deplanta oleaginosa;(xii) aumento do número cetânico de pelo menos um produtode planta oleaginosa;(xiii) redução do teor de nitrogênio de pelo menos um produtode planta oleaginosa;(xiv) redução do teor de cloro de pelo menos um produto deplanta oleaginosa; e(xv) redução do teor de estanho, zinco, silício e/ou boro depelo menos um produto de planta oleaginosa.

17. Produto de cultura oleaginosa, caracterizado pelo fato deser obtenível pelo processo como definido na reivindicação 16.

18. Produto de cultura oleaginosa de acordo com areivindicação 17, caracterizado pelo fato de ser selecionado entre sementes,tortas de prensa, óleo e produtos de reação de óleo.

19. Produto de cultura oleaginosa de acordo com areivindicação 20, caracterizado pelo fato de ser selecionado entre óleo e seusprodutos de reação.

20. Produto de cultura oleaginosa de acordo com areivindicação 21, caracterizado pelo fato de que os produtos de reação do óleosão selecionados entre os produtos de transesterificação do óleo com álcooisC1-C4.

21. Processo para reduzir a fragilidade dos revestimentos desemente das culturas oleaginosas de semente, caracterizado pelo fato de umacultura oleaginosa de semente ou suas partes de planta, durante a fase devegetação da planta ou sua semente serem tratadas com pelo menos umfungicida, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 ou 8 a 14.

22. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações-16 ou 21, caracterizado pelo fato de os fungicidas serem empregados em umataxa de aplicação de 5 a 3000 g de substância ativa individual por ha porestação.

23. Combustível renovável, caracterizado pelo fato decompreender óleo como definido na reivindicação 19 e/ou pelo menos um seuproduto de transesterificação com C1-C4-álcoois, como definido nareivindicação 20.

24. Processo para melhorar a combustão em motores einstalações de forno, caracterizado pelo fato de os motores ou as instalaçõesde forno serem operados, pelo menos até certo ponto, com um produto decultura oleaginosa como definido em qualquer uma das reivindicações 17 a 20ou com um combustível renovável como definido na reivindicação 23.