BRPI0707898A2

BRPI0707898A2 - composiÇço para condicionamento de tecidos

Info

Publication number: BRPI0707898A2
Application number: BRPI0707898-6A
Authority: BR
Inventors: Randal Bernhardt; Stephane Courdavault-Duprat; David Stephen Grainger; John Francis Hubbard; Matthew Levinson; Marshall Nepras; Didier Ray; Michael Terry
Original assignee: Unilever Nv
Priority date: 2006-02-10
Filing date: 2007-01-31
Publication date: 2011-05-10
Also published as: ZA200806716B; DE602007002163D1; CN101379177B; CN101379177A; EP1981958B1; US20090093394A1; GB0602741D0; CA2640760A1; AR059421A1; PL1981958T3; BRPI0707898B1; ATE440936T1; EP1981958A1; WO2007090567A1; ES2332670T3

Abstract

COMPOSIÇçO PARA CONDICIONAMENTO DE TECIDOS. Composição para condicionamento de tecidos compreendendo de 1 a 80% por peso de material amaciante de tecidos de amônio quaternário ligado a éster, compreendendo uma mistura quaternizada de monoésteres, diésteres e triésteres de alcanolamina, na qual a quantidade de triésteres da mistura é de 25 a 50% por peso da referida mistura, onde: (i) quando a quantidade de triéster varia de 25 a 30% por peso na mistura, a quantidade de amina livre da composição é menor que 0,5% por peso, no peso da referida mistura; (ii) quando a quantidade de triéster é maior que 30% por peso da referida mistura, a quantidade de amina livre da composição é menor que 6% por peso, baseado no peso da referida mistura, a composição contendo menos que 1% or peso de ácido graxo livre, baseado na referida mistura.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção

Composição para Condicionamento de Tecidos

Campo da Invenção

A presente invenção está relacionada a composições decondicionamento de tecidos. Mais especificamente, a invenção estárelacionada a composições amaciantes de tecidos compreendendo compostosde amônio quaternário ligado a ésteres e que exibem boa estabilidadereológica.

Antecedentes da Invenção

Composições líquidas condicionadoras de tecidos que amaciam ostecidos no ciclo de enxágüe são conhecidos do estado da técnica.

Essas composições compreendem: (i) menos que 7,5% por peso deagente ativo amaciante, caso no qual a composição é definida como "diluída";(ii) de 7,5% a cerca de 30% por peso de um agente ativo, caso no qual ascomposições são definidas como "concentradas"; (iii) ou mais que cerca de30% por peso, caso no qual a composição é definida como "super-concentrada".

Composições concentradas e super-concentradas são desejáveis, umavez que elas requerem menos embalagem e são, portanto, ambientalmentemais convenientes do que as composições diluídas ou semi-diluídas.

Um problema freqüentemente associado às composições deamaciamento de tecidos, como definido acima, é que o produto não é estávelem estoque, especialmente quando o mesmo é estocado sob altastemperaturas. A instabilidade pode se manifestar por si só como umespessamento do produto estocado, até o ponto em que o produto não podemais ser entornado da embalagem.

O problema do espessamento sob estocagem é particularmenteaparente em composições de amaciamento de tecidos concentradas e super-concentradas compreendendo materiais de amônio quaternários ligados aéster, com uma ou mais cadeias alquil saturadas.

Entretanto, o uso desses compostos ligados a éster é desejável, umavez que os mesmos possuem uma biodegrabilidade inerente, por compostosamaciantes de amônio quaternário completamente saturados apresentaremexcelente capacidade de amaciamento e porque esses compostos são maisestáveis à degradação por oxidação (os quais podem levar ao mau-odor) doque compostos amaciantes de amônio quaternário parcialmente saturados oucompletamente insaturados.

Dos tipos conhecidos de compostos amaciantes de quaternário deamônio ligados a éster, é favorável utilizar aqueles baseados emtrietanolamina, que compreendem pelo menos alguns componentes ligados amonoéster e pelo menos alguns componentes ligados a triéster.

Um problema adicional, conhecido por afetar composições deamaciamento de tecidos concentradas e super-concentradas, é que aviscosidade inicial de composições completamente formuladas pode ser muitoalta, a ponto da composição não conseguir ser despejada.

O problema da alta viscosidade inicial e viscoestabilidade indesejáveissob estoque foi previamente tratado de várias maneiras.

Por exemplo, o EP 0 425 698 A2 (UniIever) relata o uso de eletrólitos,polieletrólitos ou polímeros desacoplados para reduzir a viscosidade inicial dascomposições amaciantes de tecidos.

É também conhecido que uma introdução de energia como trituração oucisalhamento do produto, pode reduzir a viscosidade do mesmo. Entretanto,composições produzidas por ambas as abordagens podem sofrer instabilidadecoloidal. Além disso, o produto da trituração ou cisalhamento em escalaindustrial é caro e consome tempo.

O documento DE 2 503 026 (Hoechst) descreve formulaçõescompreendendo de 3 a 12% de um amaciante (uma mistura de compostos deamônio quaternários sem éster e compostos contendo grupos de imidazolina),1-6% de desinfetante catiônico, 0,1-5% de um álcool de cadeia curta, 0,5-5%de um álcool graxo e 0-5% de um emulsificante não-iônico.

O documento WO 99/50378 (UniIever) relata composiçõescompreendendo de 1 a 8% de compostos de amônio quaternários, um agenteestabilizante e um álcool graxo. O álcool graxo está presente para espessar acomposição diluída.

O documento WO 03/022970 descreve uma composição amaciante detecidos compreendendo:

(a) de 7,5 a 80% por peso de compostos amaciantes de tecido deamônio quaternário ligados a éster compreendendo pelo menos umcomponente mono-éster e pelo menos um componente tri-éster;

(b) de 0,01 a 10% por peso de um surfactante não-iônico; e

(c) mais do que 1,5% a 15% por peso de um agente complexante graxo;onde a razão do peso de componentes mono-éster do composto (a) em relaçãoao composto (c) varia de 5:1 a 1:5.

Uma descoberta surpreendente ocorreu em relação ao aperfeiçoamentoda estabilidade e a viscosidade inicial da composição. Foi incorporado umcomponente graxo compreendendo uma cadeia alquil longa, como alcoóisgraxos ou ácidos graxos (referenciados aqui como "agentes graxoscomplexantes"), junto com um surfactante não-iônico, em composiçõesamaciantes compreendendo materiais de amônio quaternário com cadeiasalquil saturadas substancialmente completas, pelo menos alguns componentesligados a mono-éster e pelo menos alguns ligados a tri-éster, onde o agentegraxo complexante está presente em quantidades significantemente maioresdo que normalmente encontrado em composições amaciantes de tecidostradicionais. Com isso, a estabilidade e a viscosidade inicial da composiçãopodem ser dramaticamente aperfeiçoadas. Em particular, com isso oespessamento indesejável da composição em estoque pode ser evitado.

A referência descreve que componentes típicos do material esterquatincluem 10-30% de monoéster, 20-60% de diéster, 10-30% de triéster e ácidograxo livre de 0,2-1,0%. Não há relato sobre a quantidade de amina livre.Descrições similares são encontradas em WO 03/022969, WO03/022971, WO 03/022972, WO 03/022697 e EP 1 323 818.

Outras patentes têm tratado da distribuição de componentes ésteres emcompostos amaciantes feitos de amônio quaternário.

O documento US 6,323,167 descreve uma composição amaciante detecidos que compreende, como agente amaciante, um sal de amônioquaternário que compreende uma mistura de componentes mono-, di- e tri-éster, onde a quantidade de um quaternário diéster é maior que 55% por pesoe a quantidade de quaternário tri-éster é menor que 20% por peso, baseado naquantidade total de sal de amônio quaternário. Não há relatos sobre aquantidade de amina livre.

O documento WO 93/23510 descreve composições amaciantes detecidos concentradas nas quais o componente diéster é pelo menos 80% e ocomponente mono-éster está presente em até 20%. Está relatado que, paraamaciar, a porcentagem de diéster deveria ser a mais alta possível,preferencialmente mais do que 90%.

O documento WO 91/01295 descreve compostos quaternários deamônio com função amino-éster o qual são usados como amaciantes de tecido.Os compostos descritos têm diferentes distribuições de compostos de éster,sendo que a quantidade de mono-éster varia de 10 a 24%, a quantidade dediéster varia de 40 a 62% e a quantidade de tri-éster varia de 26 a 43%.

Geralmente, os ésteres quaternizados são preparados por uma reaçãode ácidos graxos com trialcanolamina, como trietanolamina e entãoquaternizados com, por exemplo, dimetil sulfato. A razão entre o ácido graxo etrietanolamina afeta a distribuição dos mono-, di- e tri- ésteres resultantes.Entretanto, o estágio de quaternização também afeta a distribuição de acordocom a proporção de aminas tri-ésteres que não são quaternizadas devido aoimpedimento estérico e permanecem como aminas livres.

O documento WO 93/25648 descreve composições amaciantes detecidos compreendendo sais quaternários de amônio contendo pelo menos 1ligação éster reversa. As composições são substancialmente livres de aminas,pois as aminas livres podem catalisar a decomposição de compostosamaciantes éster-amina quaternizados durante armazenamento.

Atualmente foi relatado que a viscoestabilidade de uma composição paratecido pode ser controlada através de uma seleção específica da distribuiçãode éster e da manutenção de níveis baixos de éster de amina e ácidos graxoslivres.

Sumário da Invenção

De acordo com a presente invenção, é descrita uma composiçãoamaciante de tecidos compreendendo de 1 a 80% por peso de um materialamaciante de tecidos de amônio quaternário ligado a éster, compreendendouma mistura de monoésteres, diésteres e triésteres de alcanolaminaquaternizados, na qual o conteúdo de triésteres da referida mistura varia de 25a 50% por peso da mistura, onde:

(i) quando o conteúdo de triésteres varia de 25 a 30% por peso dareferida mistura, o conteúdo de amina livre da composição émenor que 0,5% por peso do peso da mesma mistura,

(ii) quando o conteúdo de tri-éster é maior que 30% por peso dareferida mistura, o conteúdo de amina livre da composição émenor que 6% por peso, baseado no peso da referida mistura,a composição contendo menos que 1% por peso de ácido graxo livre, baseadona referida mistura.

Descrição Detalhada da Invenção

As composições da presente invenção são preferencialmentecomposições condicionadoras de enxágüe, mais preferencialmentecomposições condicionadoras aquosas para uso no ciclo de enxágüe de umprocesso doméstico de lavagem de roupas.

Material de amônio quaternário amaciante de tecido

O material condicionante de tecidos usado nas composições da presenteinvenção compreende materiais de amônio quaternário, compreendendo umamistura de componentes monoéster, diéster e triésteres, onde o componentetriéster varia de 25-50% por peso da referida mistura.

Por componentes ligados a monoéster, diéster e triéster, entende-se queo material amaciante de amônio quaternário compreende, respectivamente, umcomposto de amônio quaternário compreendendo uma única ligação éster comuma cadeia hidrocarbil graxa, um composto de amônio quaternáriocompreendendo duas ligações ésteres, cada uma delas com uma cadeiahidrocarbil graxa e um composto de amônio quaternário compreendendo trêsligações ésteres, cada uma delas com uma cadeia hidrocarbil graxa.

Preferencialmente, o tamanho médio da cadeia do grupo alquil oualquenil é pelo menos Ci4, preferencialmente pelo menos Ci6.

A composição é geralmente preferida se as cadeias de alquil e alquenilforem predominantemente lineares.

O material amaciante de amônio quaternário catiônico ligado a ésterpara uso na presente invenção é representado pela fórmula (I):

<formula>formula see original document page 7</formula>

(Fórmula 1)

onde cada R é independentemente selecionado de um grupo C5.35 alquilou alquenil, onde R1 representa um grupo C1-4 alquil ou hidroxialquil ou umgrupo C2-4 alquenil,

<formula>formula see original document page 7</formula>

η é um inteiro selecionado de 1 a 4, m é 1, 2 ou 3 e denota o número degrupos que estão diretamente ligadas ao átomo N, e X" é um grupo aniônico,como haletos ou sulfatos de alquil, por exemplo cloreto, sufato de metila ousulfato de etila.

Materiais especialmente preferidos nessa classe são ésteres de sulfatode trietanol metil amônio, particularmente sebo ou ésteres de seboendurecidos.

A quantidade de triéster quaternizado do material condicionante detecidos varia de 25-50% p/p. A quantidade dessas substâncias pode seralcançada de várias formas, como através de uma alta razão de ácido graxoem relação à alcanolamina de partida na mistura da reação, usando umaquantidade ótima de um catalisador apropriado na mistura para promover aformação da ligação triéster, como também através do aumento da temperaturada mistura de reação de forma relativamente lenta e outros meios conhecidosdo técnico no assunto.

A quantidade de diésteres quaternizados contemplada da mistura deésteres quaternizados é, no máximo, 70%, opcionalmente, no máximo, 60%,opcionalmente, no máximo, 50%, opcionalmente, no máximo, 40%,opcionalmente, no máximo, 30% por peso da mistura de ésteres quaternizados.

A quantidade de diésteres quaternizados contemplada na mistura dos ésteresquaternizados é de pelo menos 30%, opcionalmente pelo menos 40%,opcionalmente pelo menos 50%, opcionalmente, no máximo, 55%,opcionalmente pelo menos 60%, opcionalmente pelo menos 65% por peso damistura de ésteres quaternizados.

As porcentagens por peso de mono-, di- e tri-, ésteres quaternizados namistura de ésteres quaternizados são reportados com base no peso total dostrês. Portanto, a soma dessas três porcentagens é 100%. As porcentagens dopeso das aminas livres e ácidos graxos na mistura de ésteres quaternizadossão também citadas aqui com base no peso total de mono-, di- e tri-, ésteresquaternizados na mistura de ésteres quaternizados. Na prática, umaquantidade de triésteres mais alta pode tolerar maiores quantidades de aminalivre na composição, sem efeitos deletérios sobre a viscoestabilidade. Quandoa quantidade de triéster varia de 25 a 30% por peso, a quantidade de aminalivre da composição deve ser a menor possível e abaixo de 0,5% por peso.Quando a quantidade de triéster é maior que 30% por peso, amina livreadicional pode ser tolerada na composição, contanto que não ultrapasse maisque 6% por peso da mistura.

A quantidade de amina livre (desquaternizada) pode ser ajustadaatravés do controle das condições de reação na preparação dos ésteresquaternizados, por exemplo: (1) através do uso de uma quantidade apropriadade agente quaternizante, próxima a uma razão de 1:1 molar de aminas paraagente quaternizante; (2) pela realização de uma reação longa o bastante paraconsumir a porcentagem desejada de amina livre presente no começo dareação de quaternização; ou (3) pela seleção de um agente quaternizanteapropriado (por exemplo, dimetil sulfato). Alternativamente e/ou em adição aisso, um ácido pode ser adicionado ao final da preparação dos ésteresquaternizados e/ou durante a preparação da composição condicionadora detecidos para reduzir a quantidade de amina livre.

A composição contém menos que 1% por peso de ácido graxo livre,baseado no material condicionante de tecidos. Uma pequena quantidade deácido graxo livre pode ser fornecida, por exemplo, através de uma reação entreo ácido graxo ou um composto graxo acil de origem (como glicerídeos, alquilésteres ou ácido clorídrico) e trialcanolamina sob determinadas condições,como uma razão suficientemente pequena de ácido graxo e trialcanolamina eum tempo de reação suficientemente grande sob elevadas temperaturas,efetivo para consumir pelo menos 99% da carga inicial de ácido graxo ou decompostos de origem.

Referências às porcentagens por peso da mistura referem-se aquantidades baseadas no peso do material amaciante de tecidos bruto, o qualcompreende uma mistura de ésteres e quantidades menores de compostosassociados.

índice de lodo dos grupos de origem de ácidos qraxos ou ácidos

Os índices de iodo dos compostos graxos de acil de origem ou ácidos, apartir dos quais o amônio quaternário do material amaciante de tecidos éformado, varia de 0 a 20, preferencialmente de 0 a 5, mais preferencialmentede 0 a 2. Mais preferencialmente, o índice de iodo dos ácidos graxos de origemou grupo acil a partir dos quais o amônio quaternário do material amaciante detecidos é formado varia de O a 1. Ou seja, preferencialmente as cadeias alquil ealquenil estão substancialmente saturadas.

Se há algum amônio quaternário insaturado do material amaciante detecidos presente na composição, o índice de iodo, referido acima, representa oíndice de iodo médio dos compostos acil graxos de origem ou ácidos graxos detodos os amônios quaternários presentes no material.

No contexto da presente invenção, o índice de iodo dos compostos deácido graxo de origem ou ácido dos quais o material de amaciantes de tecidosformados é definido como o número de gramas de iodo que reagem com 100gramas do composto.

No contexto da presente invenção, o método para calcular o índice deiodo de um composto acil/ácido graxo de origem compreende dissolver umaquantidade prescrita do composto (de 0,1 a 3g) em, cerca de, 15 ml declorofórmio. O composto acil/ácido graxo de origem reage com 25 ml demonocloreto de iodo em uma solução de ácido acético (0,1M). Para isso, 20 mlde uma solução 10% de potássio de iodo e cerca de 150 ml de águadeionizada são adicionados. Após a adição do halogênio, o excesso demonocloreto de iodo é determinado por titulação com uma solução detiossulfato de sódio (0,1M) na presença de pó de amido azul indicador em. Aomesmo tempo, um controle é determinado com a mesma quantidade dereagentes e sob as mesmas condições. A diferença entre o volume dotiossulfato de sódio usado no controle e aquele usado na reação com oscompostos acil graxo de origem ou ácido graxo permite que o índice de iodoseja calculado.

O amônio quaternário do material amaciante de tecidos de fórmula (I)está presente em uma quantidade de 1 a 80% por peso do amônio quaternáriodo material (ingrediente ativo), baseado no peso total da composição,geralmente 2 a 60% por peso, por exemplo, 5 a 25% por peso.De uma forma geral, as composições de ativo condicionante da presenteinvenção, também conhecidas como éster quaternizados, são feitas através dacombinação de uma fonte de ácido graxo e uma alcanolamina, tipicamente emuma temperatura inicial na qual a fonte de ácido graxo é derretida. Umcatalisador é opcionalmente adicionado, aquecendo a mistura da reaçãoenquanto o vácuo é feito até o ponto desejado, de forma que o valor ácido evalor final de alcalinidade são alcançados. O intermediário resultante de ésteramina é então quaternizado usando um agente alquilante, levando a umproduto de éster quaternizado. O produto de éster quaternizado é uma misturade compostos monoéster, diéster e triéster quaternizados e, opcionalmente,alguma quantidade de um ou mais reagentes, intermediários e produtossecundários, incluindo, mas não se limitando à amina livre e ao ácido graxolivre ou a compostos de acil graxo de origem.

Agentes qraxos complexantes

As composições da presente invenção compreendem um agente graxocomplexante. Agentes graxos complexantes especialmente apropriadosincluem alcoóis graxos.

Alcoóis graxos preferidos incluem álcool graxo Ci6-ie endurecidos(disponível sob o nome comercial Stenol e Hydrenol, Cognis, Laurex CS,Albright e Wilson) e álcool behenico, uma cadeia de álcool C22, disponível comoLanette 22 (ex. Henkel).

O agente graxo complexante está presente em uma quantidade maiorque 0,2% a 15% por peso baseado no peso total da composição. Maispreferencialmente, o componente graxo está presente em uma quantidade quevai de 0,25 a 5%, mais preferencialmente de 0,3 a 1% por peso.

Surfactante não-iônico

Apesar de não ser preferencial, as composições podem opcionalmentecompreender um surfactante não-iônico. Tipicamente, esses surfactantespodem ser incluídos com o propósito de estabilizar a composição.

Surfactantes não-iônicos apropriados incluem a adição de produtos deóxido de etileno e/ou óxido de propileno com alcoóis graxos.Qualquer um dos materiais alcoxilados de um determinado tipo descritoaqui podem ser usados como surfactantes não-iônicos.

Surfactantes apropriados são substancialmente surfactantes solúveis emágua de fórmula geral:

R-Y-(C2H4O)7—C2H4OH

onde R é selecionado do grupo compreendendo cadeia hidrocarbil alquile/ou acil primária, secundária e ramificada; cadeia hidrocarbil alquenil primária,secundária e ramificada; cadeia hidrocarbil fenólica primária, secundária eramificada, substituída com grupos alquenil; os grupos hidrocarbil possuindouma cadeia de tamanho de cerca de 8 a cerca de 25, preferencialmente 10 a20, por exemplo 14 a 18 átomos de carbono.

Na fórmula geral para o surfactante etoxilado não-iônico, Y étipicamente:

-O- , -C(O)O- , -C(O)N(R)- ou --C(O)N(R)R-

no qual R tem o significado dado acima ou pode ser hidrogênio; e z épelo menos cerca de 8, preferencialmente pelo menos cerca de 10 ou 11.

Preferencialmente, o surfactante não-iônico tem um HLB de cerca de 7 acerca de 20, preferencialmente cerca de 10 a cerca de 18, por exemplo de 12 a 16.

Exemplos de surfactantes não-iônicos são dados a seguir. Nessesexemplos, o número inteiro define o número de grupos etoxi (EO) na molécula.

A. Alcoxilatos de álcool primário de cadeias lineares

Os deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca- e pentadecaetoxilados de n-hexadecanol e n-octadecanol tendo um HLB na escala aqui descrita são úteiscomo modificadores de viscosidade/dispersibilidade no contexto dessainvenção. Exemplos de alcoóis primários etoxilados úteis descritos aqui comomodificadores de viscosidade/dispersabilidade das composições sãoC18EO(IO); e C18EO(H). A mistura de etoxilados de alcoóis naturais ousintéticos de sebos com cadeias de tamanhos variados também são úteis napresente invenção. Exemplos específicos desses materiais incluem álcool desebo -EO(11), álcool de sebo -EO(18) e álcool de sebo -EO(25), coco álcool-EO(IO)1 coco álcool-EO(15), coco álcool-EO(20) e coco álcool-EO (25).

B. Alcoxilatos de álcool secundário de cadeias lineares

Os deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-, pentadeca-, octadeca-,nonadeca-etoxilados de 3-hexadecanol, 2-octadecanol, 4-eicosanol e 5-eicosanol tendo um HLB na escala citada aqui são úteis como modificadoresde viscosidade e/ou dispersabilidade no contexto dessa invenção. Exemplos dealcoóis secundários etoxilados úteis na presente invenção como modificadoresde viscosidade e/ou estabilidade nas composições são: Ci6 EO (11); C2o EO(11); eCieEO(14).

C. Alquil Fenol Alcoxilatos

Como no caso dos alcoóis alcoxilatos, os hexa- a octadeca- etoxiladosde fenóis alquilados, particularmente alquifenóis monohídricos, tendo um HLBna escala citada aqui são úteis como modificadores de viscosidade e/oudispersantes de composições. Os hexa- a octadeca-etoxilados de p-tri-decilfenol, m-pentadecilfenol e similares, são úteis aqui. Exemplos dealquilfenóis etoxilados úteis na presente invenção e que são modificadores deviscosidade/dispersabilidade das misturas descritas aqui são p-tridecilfenolEO(11) e p-pentadecilfenol E0(18).

Como utilizado na presente invenção e geralmente reconhecido noestado da técnica, um grupo fenileno de uma fórmula não-iônica é oequivalente a um grupo alquileno contendo de 2 a 4 átomos de carbono. Paraos propósitos apresentados, grupos não-iônicos contendo fenileno sãoconsiderados como contendo o número equivalente de átomos de carbono,calculados como a soma dos átomos de carbono no grupo alquil mais cerca de3,3 átomos de carbono para cada grupo fenileno.

D. Alcoxilatos Olefínicos

Os alquenil alcoóis, tanto primários quanto secundários, e alquenil fenóiscorrespondentes aqueles previamente descritos podem ser etoxilados para umHLB na escala citada aqui e usado com os modificadores de viscosidade /dispersabilidade das composições.E. Alcoxilatos de cadeia ramificada

Alcoóis de cadeia ramificada primários e secundários que estãodisponíveis a partir do conhecido processo "0X0", podem ser etoxilados eaplicados como modificadores de viscosidade e/ou dispersabilidade dascomposições aqui descritas.

F. Surfactantes baseados em poliol

Surfactantes baseados em poliol convenientes na presente invençãoincluem ésteres de sacarose como monooleatos de sacarose, alquilpoliglicosídeos como estearil monoglicosídeos e estearil triglicosídeos e alquilpoligliceróis

Os surfactantes não-iônicos citados acima são úteis nas presentescomposições quando usados sozinhos, bem como a combinação dos mesmos,e o termo "surfactante não-iônico" engloba agentes e a mistura de agentessurfactantes.

Os surfactantes não-iônicos podem estar presentes em uma quantidadede, cerca de, 0,01% a 10%, mais preferencialmente 0,1% a 5%, maispreferencialmente 0,35% a 3,5%, por exemplo 0,5% a 2% p/p, baseado nopeso total da composição.Perfume

As composições da invenção preferencialmente compreendem um oumais perfumes.

A hidrofobicidade do perfume e um veículo oleoso são medidas peloClogP. ClogP é calculado usando o programa "ClogP" (cálculo dashidrofobicidades como IogP (óleo/água)), versão 4.1, disponível pelo DaylightChemical Information Systems Inc, de Irvine Califórnia, EUA.

É conhecido do estado da técnica que o perfume pode ser apresentadocomo uma mistura de vários componentes.

Em uma realização preferencial, pelo menos um quarto (por peso) oumais, preferencialmente metade ou mais dos componentes do perfume temClogP de 2.0 ou mais, mais preferencialmente 3.0 ou mais, a maioriapreferencialmente 4.5 ou mais, por exemplo 10 ou mais.Perfumes convenientes tendo um CIogP de 3 ou mais estão descritos nodocumento US 5,500,137.

O perfume está preferencialmente presente em uma quantidade de 0,01a 10% p/p, mais preferencialmente de 0,05 a 5% p/p, mais preferencialmentede 0,5 a 4% p/p, baseado no peso total da composição.

Veículo Líquido

O veículo líquido aplicado em composições é preferencialmente a água,devido ao seu baixo custo, relativa disponibilidade, segurança ecompatibilidade ambiental. O nível de água nos veículos líquidos é maior quecerca de 50%, preferencialmente maior que cerca de 80%, maispreferencialmente ainda, cerca de, 85% p/p do veículo. O nível do veículolíquido é maior que 50%, preferencialmente maior que 65%, maispreferencialmente maior que 70%. Misturas de água e um solvente orgânico debaixo peso molecular (por exemplo, < 100), como um álcool de cadeia curtacomo etanol, propanol, isopropanol ou butanol são úteis como veículoslíquidos. Alcoóis de baixo peso molecular, incluindo alcoóis monohídricos,dihídricos (glicol, etc.), trihídricos (glicerol, etc.) e polihídricos (polióis) tambémsão convenientes veículos para uso nas composições da presente invenção.Amaciantes co-ativos

Os amaciantes co-ativos para os surfactantes catiônicos podem serincorporados em uma quantidade variando de 0,01 a 20% p/p,preferencialmente 0,05 a 10%, baseado no peso total da composição.Amaciantes co-ativos preferidos incluem ésteres graxos e N-óxidos graxos.

Ésteres graxos preferidos incluem monoésteres graxos, como glicerolmonoesterato (GMS). Se GMS está presente, então é preferível que o nível deGMS da composição seja de 0,01 a 10% p/p, baseado no peso total dacomposição.

O amaciante co-ativo também pode compreender um derivado de açúcaroleoso. Derivados de açúcar oleosos convenientes na presente invenção, seusmétodos de preparação e suas quantidades preferenciais estão descritos noWO 01/46361, página 5, linha 16 a página 11, linha 20, descrição a qual estáincorporada aqui.

Agentes de controle de viscosidade poliméricos

As composições podem compreender um ou mais agentes de controlede viscosidade poliméricos. Agentes de controle de viscosidade poliméricosconvenientes incluem polímeros catiônicos e não-iônicos, como éteres decelulose hidrofobicamente modificados, (ex. Natrosol Plus, ex. Hercules),gomas cationicamente modificadas (ex. Softgel BDA e Softgel BD, ambosAvebe). Um agente controlador de viscosidade particularmente preferido é ocopolímero de metacrilato e acrilamida catiônica disponível sob o nome demarca Flosoft 200 (ex. SNF Floerger).

Polímeros catiônicos e/ou não-iônicos estão preferencialmentepresentes em quantidades de, cerca de, 0,01 a 5% p/p, mais preferencialmente0,02 a 4% p/p, baseado no peso total da composição.

Outros Ingredientes Opcionais

Outros amaciantes opcionais não-iônicos, bactericidas, agentesIiberadores de manchas podem ser incorporados nas composições dainvenção.

As composições também podem conter um ou mais ingredientesopcionais convencionalmente incluídos nas composições de condicionamentode tecidos, como agentes tamponadores de pH, veículos de perfumes,fluorescentes, corantes, hidrotópicos, agentes anti-espumantes, agentes anti-redepositores, polieletrólitos, enzimas, agentes branqueadores óticos, agentesanti-encolhimento, agentes anti-rugas, agentes anti-mancha, antioxidantes,bloqueadores solares, agentes anti-corrosivos, agentes impedidores de dobras,agentes anti-estáticos, auxiliadores para passar roupas e tintas.Forma do Produto

Em seu estado não diluído à temperatura ambiente, o produtocompreende um líquido aquoso.

As composições são preferencialmente dispersões aquosas de materialamaciante de amônio quaternário.Uso do Produto

A composição é preferencialmente usada no ciclo de lavagem de umaoperação caseira de lavagem de tecidos, onde ele pode ser adicionadodiretamente em um estado não-diluído em uma máquina de lavar (ex. atravésde uma parte móvel dispensadora ou, em uma máquina de lavar de aberturasuperior, diretamente dentro do tambor). Alternativamente, ele pode ser diluídoantes do uso. As composições também podem ser usadas em uma operaçãodoméstica de lavagem de roupas à mão.

Também é possível, apesar de menos desejável, que as composiçõesda presente invenção sejam usadas em operações de lavagem comerciais, porexemplo, como agente finalizador de amaciamento de roupas novas que serãovendidas ao consumidor.

Preparação

As composições da invenção podem ser preparadas de acordo comqualquer método conveniente.

Em um método inicial preferível, o material de amônio quaternário,agente graxo complexante, agente estabilizante não-iônico e perfume sãoaquecidos juntos até se fundirem. A água é então aquecida e a o produtofundido é adicionado à água sob agitação. A mistura então é resfriada. Em ummétodo alternativo, o perfume pode ser adicionado à mistura após a fusão, porexemplo, qualquer hora depois do resfriamento.

Exemplos da presente invenção

A invenção agora será ilustrada pelos seguintes exemplos não-limitantes. Modificações adicionais serão aparentes para um técnico no.assunto.

Amostras da invenção são representadas por números. Amostrascomparativas são representadas por letras.

Todos os valores são % por peso de ingredientes ativos, a menos quecolocado de outro modo.

Exemplo A (Comparativo)Testes foram conduzidos utilizando um agente amaciante de tecidos deamônio quaternário, que é uma mistura de ésteres de sebo endurecidos desulfato de metil trietanolaminônio tendo uma razão monoéstser/diéster/triésterde 20%/60%/20% p/p (Quaternizados). O material também compreende de 8 a10% p/p de esteramina, cerca de 1% p/p de ácido graxo e 15% de álcoolisopropílico (IPA) como solvente (N.A. todos os exemplos de materiais brutossubseqüentes contém 15% de IPA).

Composições amaciantes de tecidos foram preparadas compreendendoa quantidade de quaternizados citada acima e álcool graxo, com razões depeso de quaternizados para álcool graxo de 12:1, 9:1 e 8:1 e com umaconcentração fixa de 5% p/p de quaternizados (excluindo IPA) em água (vejatabela 1). A composição adicionalmente compreende 0,05% de Natrosol Plus331 (um hidroxietil celulose hidrofobicamente modificado, como Hercules).

Tabela 1

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Stenol 1618L (ex.Cognis)

2 Natrasol Plus 331 (ex Hercules)

As composições foram preparadas pela adição da mistura de agentesativos derretidos (quaternizados mais Stenol) em água quente à 65°C, sobagitação. Uma vez que todos os ativos foram adicionados, a mistura pode serresfriada a 40°C sob agitação, ponto no qual o perfume é adicionado. Acomposição é resfriada mais uma vez para 30°C, ponto no qual o polímero éadicionado como solução 1% em água. As formulações resultantes foramestocadas a 45°C e a viscosidade é medida periodicamente. Os resultadosforam registrados como demonstrado na tabela 2.

Tabela 2

As figuras da tabela representam as medidas de viscosidade (emunidades de mPa.s) conforme medição em um viscômetro Haake RS600 umuma taxa de cisalhamento de 106s-1.

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A formulação exibiu um aumento significativo em espessamento apósoito semanas. A causa primária dessa instabilidade é creditada à hidrólise doquaternário de éster o qual produz ácidos graxos insolúveis.

Exemplos B e C (Comparativo)

Amostras foram preparadas a fim de acessar o efeito da esteraminaadicional na composição do material bruto dos tecidos. Os dadoscomposicionais do material quaternário bruto usado como condicionador detecidos em cada amostra é reportado na tabela 3 e os detalhes dasformulações são reportados na tabela 4.

Tabela 3

<table>table see original document page 19</column></row><table>

onde MEQ = monoéster quat, DEQ = diéster quat e TEQ = triéster quatTabela 4

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1 Stenol 1618L (ex. Cognis)

As amostras foram preparadas através da adição dos ativos fundidospré-misturados a água à 70°C, sob agitação. A mistura quente foi entãomisturada por 10 minutos adicionais à 70°C antes do resfriamento à 40°C, noqual o perfume é adicionado. Após a adição do perfume, a mistura foi resfriadaem uma temperatura ambiente anterior ao descarte.

As formulações foram estocadas à 45°C e a viscosidade éperiodicamente medida. Os resultados foram reportados na Tabela 5 a seguir.

Tabela 5

As figuras na tabela representam medidas de viscosidade (em unidadesde mPa.s) foram medidas em um viscosímetro Haake RS600 em uma taxa decisalhamento de 106s"1.

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Os resultados revelam que o aumento de conteúdo de éster amina nacomposição provoca aumento de espessamento rápido em uma temperaturaelevada.

O dado da formulação da composição para o amaciante de tecidos nasamostras após 8 semanas de estoque à 45°C foi medida. A porcentagem deácido graxo livre baseado no peso total do quat e o ácido graxo é reportado natabela 6 a seguir.

Tabela 6

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O dado composicional resultante confirma que o aumento rápido naviscosidade para a amostra C está correlacionado com uma taxa de aumentode hidrólise para a amostra, compreendendo o aumento do nível de amina deforma que a (%) de ácido graxo p/p na amostra C é significantemente maiorque na amostra B.

Exemplo DeE (Comparativo)

Investigações adicionais no efeito da amina foram conduzidas através daadição extra de esteramina durante a fabricação da formulação condicionadorade tecidos. O ativo quaternário usado foi o mesmo material bruto quartenizadoque foi usado no exemplo A.

Os detalhes da formulação em porcentagem de peso são descritos natabela 7, a seguir. As composições foram preparadas através da adição dosativos fundidos (quaternizados, álcool graxo, não-iônicos e éster amina, quandorelevantes) a água à 65°C. Depois da adição do ativo, a mistura resultante foimisturada usando um misturador de cisalhamento e a composição foi resfriadaa 45°C, ponto no qual o perfume foi adicionado. O produto pode ser resfriadoaté 30°C antes do descarte.

Tabela 7

<table>table see original document page 21</column></row><table><table>table see original document page 22</column></row><table>

Stenol 1618L (ex. Cognis)2 Genapol C200 (ex. Clariant)

O dado composicional para as formulações após 12 meses emtemperatura ambiente (TA) de estoque foi reportado na tabela 8 a seguir.

Tabela 8

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O dado mostra que a presença de éster amina aumenta a hidrólise doquaternizado.

Exemplos F, G e H (Comparativos)

Investigações foram conduzidas para determinar o efeito do ácido graxolivre na viscoestabilidade. As formulações preparadas estão reportadas naTabela 9, na qual todos os dados são porcentagens de peso. O ativoquaternário usado foi o mesmo material bruto quaternizado que foi usado noexemplo A. Como detalhado no exemplo A, o conteúdo de esteramina noquaternizado ocorreu na faixa entre 8 a 10% p/p. O processo utilizado foi omesmo dos Exemplos B e C.

Tabela 9

<table>table see original document page 22</column></row><table><table>table see original document page 23</column></row><table>

Stenol 1618L (ex. Cognis)

2 Pristerine 4916 (ex. Uniquema)

As formulações foram estocadas à 45°C e a viscosidade medidaperiodicamente. Os resultados estão descritos na Tabela 10, a seguir.

Tabela 10

Os dados da tabela representam as medidas de viscosidade (emunidades por mPa.s), conforme medição do viscômetro Haake RS600, comuma taxa de cisalhamento de 106s-1

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Amostras GeH contendo ácido graxo livre gelatinizado após 6 horas,demonstrando o impacto negativo que o ácido graxo tem na estabilidade doproduto.

Exemplos I. J e K (Comparativo) e Exemplo 1

Investigações foram conduzidas para determinar o efeito da distribuiçãodo éster quaternizado na viscoestabilidade.

O dado composicional para o material quaternário bruto docondicionador de tecidos está descrito na Tabela 11, a seguir.

Tabela 11

<table>table see original document page 23</column></row><table><table>table see original document page 24</column></row><table>

As formulações estão detalhadas na Tabela 12. O processo usado pararealizar a amostragem é o mesmo usado nos exemplos B e C.

Tabela 12

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1 Stenol 1618L (ex. Cognis)

As formulações foram estocadas à 45°C e a viscosidade medidaperiodicamente. Os resultados estão descritos na tabela 13.

Tabela 13

As figuras na tabela representam as medidas de viscosidade (emunidades por mPa.s), conforme medição do viscômetro Haake RS600, comuma taxa de cisalhamento de 106s"1.

<table>table see original document page 24</column></row><table>

Os resultados demonstram que, enviesando a distribuição de ésteresquaternizados com TEQ, a viscoestabilidade aumenta e a quantidade deesteramina é reduzida. A formulação 1, de acordo com a invenção, demonstraestabilidade aumentada.

O dado composicional da formulação após 8 semanas de estoque à45°C, está descrito na tabela 14 a seguir.Tabela 14

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Os resultados demonstram que enviesando a distribuição de ésteresquaternizados em relação a TEQ e reduzindo a quantidade de ésteramina, astaxas de hidrólise também são reduzidas.

Exemplo 2 e Exemplos LeM (Comparativos)

Formulações adicionais foram preparadas como nos exemplos B e C,mas com materiais brutos quaternários com diferentes concentrações deésteres quaternizados. Os dados composicionais do material bruto, usados naformulação são reportados na tabela 15 a seguir.

Tabela 15

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As formulações foram estocadas à 45°C e a viscosidade medidaperiodicamente. Os resultados são reportados da Tabela 16 a seguir.

Tabela 16As figuras na tabela representam as medidas de viscosidade (emunidades por mPa.s), conforme medição do viscômetro Haake RS600, comuma taxa de cisalhamento de 106s"1.

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Os resultados demonstram que o exemplo 2, de acordo com a invenção,tendo um alto TEQ e baixa esteramina, exibe viscoestabilidade aumentada.

A formulação composicional dos dados para as amostras após 8semanas de estoque à 45°C é descrito na Tabela 17 a seguir.

Tabela 17

<table>table see original document page 26</column></row><table>

Exemplos 3 e 4 e Exemplo NeO (Comparativo)

Formulações adicionais foram preparadas de acordo com os exemplos Be C1 mas com materiais quaternários brutos tendo diferentes distribuições deésteres quaternizados. O material composicional bruto dos dados usados naformulação está descrito na tabela 18 a seguir.

Tabela 18<table>table see original document page 27</column></row><table>

As formulações foram estocadas a 45° e a viscosidade medidaperiodicamente. Os resultados estão descritos na tabela 19 a seguir.

Tabela 19

As figuras na tabela representam as medidas de viscosidade (emunidades por mPa.s), conforme medição do viscômetro Haake RS600, comuma taxa de cisalhamento de 106s1.

<table>table see original document page 27</column></row><table>

Os resultados demonstram que os exemplos 3 e 4 estão de acordo coma invenção, onde um alto TEQ e esteramina baixa exibem viscoestabilidadeaumentada.

A formulação composicional dos dados para as amostras depois de 8semanas de estoque à 45°C está descrito na tabela 20.

O dado analítico suporta o fato que os exemplos com o TEQ mais altoda invenção possuem as taxas mais baixas de hidrólise.

Tabela 20

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Os versados na arte valorizarão os conhecimentos aqui apresentados epoderão reproduzir a invenção nas modalidades apresentadas e em outrosvariantes, abrangidos no escopo das reivindicações anexas.

Claims

1. Composição amaciante de tecidos caracterizada por compreender de1a 80% por peso de composição amaciante de tecidos de amônio quaternárioligado a éster, compreendendo uma mistura quaternizada de monoéster,diéster e triésteres de alcanolamina, na qual o conteúdo de triésteres dareferida mistura varia de 25 a 50% por peso da mesma, onde:(i) quando o conteúdo de triésteres varia de 25 a 30% por peso nareferida mistura, o conteúdo de amina livre da composição émenor que 0,5% por peso do peso na mesma mistura,(ii) quando o conteúdo de tri-éster é maior que 30% por peso nareferida mistura, o conteúdo de amina livre da composição émenor que 6% por peso, baseado no peso da referida mistura,sendo o conteúdo de ácido graxo livre da composição é menor que 1%por peso de ácido graxo livre, baseado na referida mistura.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelomaterial amaciante de amônio quaternário catiônico ser representado pelafórmula (I):<formula>formula see original document page 29</formula>(Fórmula I)onde cada R é independentemente selecionado de um grupo C5-35 alquilou alquenil, onde R1 representa um grupo C1-4 alquil ou hidroxialquil ou umgrupo C2-4 alquenil,<formula>formula see original document page 29</formula>η é um inteiro selecionado de 1 a 4, m é 1, 2 ou 3 e denota o número degrupos que estão diretamente ligadas ao átomo N, e X' é um grupo aniônico,como haletos ou sulfatos de alquil, por exemplo cloreto, sufato de metila ousulfato de etila.

3. Composição, de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizadapelo material amaciante de tecidos ser uma mistura de ésteres de sebo decompostos de amônio trietanolamina.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelosebo ser um sebo enrijecido.

5. Composição, de acordo com as reivindicações anteriores,caracterizada pela quantidade de triésteres ser maior que 30% e pelaquantidade de amina livre ser menor que 5% por peso da mistura.

6. Composição, de acordo com as reivindicações anteriores,caracterizada por compreender de 0,2 a 15% por peso de um álcool graxocontendo de 8 a 22 átomos de carbono.

7. Composição, de acordo com as reivindicações anteriores,caracterizada por compreender de 0,01 a 18% por peso de um surfactante não-iônico.