ES2252543T3 - Composiciones acondicionadoras de telas. - Google Patents
Composiciones acondicionadoras de telas.Info
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Abstract
Una composición acondicionadora de telas, que comprende: (a) de 7, 5 a 80% en peso de un material suavizante de telas de amonio cuaternario unido a éster que comprende al menos un componente de mono-éster y al menos un componente de triéster; (b) de 0, 01 a 10% en peso de un tensioactivo no iónico; y (c) más de 1, 5% a 15% en peso de un agente complejante graso que comprende. un alcohol graso o un ácido graso; en la que la relación en peso de componente de mono-éster de compuesto (a) a compuesto (c) es de 5:1 a 1:5.
Description
Composiciones acondicionadoras de telas.
La presente invención se refiere a composiciones
acondicionadoras de telas. Más específicamente, la invención se
refiere a composiciones suavizantes de telas que comprenden un
compuesto de amonio cuaternario unido a éster y un compuesto graso
de cadena larga.
Es bien conocido proporcionar composiciones
líquidas acondicionadoras de telas que suavizan en el ciclo de
aclarado.
Estas composiciones comprenden menos de 7,5% en
peso de componente activo suavizante, en cuyo caso la composición
es definida como "diluida", de 7,5% a aproximadamente 30% en
peso de componente activo, en cuyo caso las composiciones son
definidas como "concentradas" o más de aproximadamente 30% en
peso de componente activo, en cuyo caso la composición es definida
como "super-concentrada".
Las composiciones concentradas y
super-concentradas son deseables ya que éstas
requieren menos envasado y por lo tanto son más compatibles con el
medio ambiente que las composiciones diluidas o
semi-diluidas.
Un problema frecuentemente asociado con las
composiciones concentradas y superconcentradas, como se definieron
anteriormente, es que el producto no es estable en almacenamiento,
especialmente cuando se almacena a temperaturas elevadas. La
inestabilidad se puede manifestar en sí misma como un espesamiento
del producto en almacenamiento, incluso hasta en punto en que el
producto ya no puede ser vertido.
El problema del espesamiento en almacenamiento es
particularmente evidente en composiciones suavizantes de telas
concentradas y superconcentradas que comprenden un material
suavizante de telas de amonio cuaternario unido a éster que tiene
una o más cadenas alquílicas completamente saturadas.
Sin embargo, es deseable usar compuestos unidos a
éster debido a su biodegradabilidad inherente y usar compuestos
suavizantes de telas de amonio cuaternario completamente saturados
de forma sustancial debido a sus excelentes capacidades suavizantes
y porque son más estables a la degradación oxidativa (que puede
conducir a la generación de malos olores) que compuestos
suavizantes de amonio cuaternario parcialmente saturados o
\hbox{completamente insaturados.}
Del tipo de materiales de amonio cuaternario
unidos a ésteres conocidos, es deseable usar los basados en
trietanolamina, que produce al menos algo de componente unido a
mono-éster y al menos algo de componente unido a tri-éster, ya que
la materia prima tiene una temperatura de fusión baja que hace
posible que el procedimiento de elaboración de la composición se
produzca a bajas temperaturas. Esto reduce las dificultades
asociadas con el manejo a temperaturas elevadas, el transporte y el
tratamiento de la materia prima y las composiciones producidas a
partir del mismo.
Un problema adicional que se conoce que afecta a
las composiciones suavizantes de telas concentradas y
superconcentradas es que la viscosidad inicial de una composición
completamente formulada puede ser muy elevada, hasta un punto en
que la composición es sustancialmente no vertible.
El problema de la viscosidad inicial
indeseablemente elevada y la viscoestabilidad en almacenamiento ha
sido previamente abordado de diversas formas.
Por ejemplo, el documento
EP-A2-0415698 (Unilever) describe
el uso de electrolitos, polielectrolitos o polímeros desacoplantes
para reducir la viscosidad inicial de composiciones suavizantes de
telas.
Es también conocido que un aporte de energía como
una trituración y cizallamiento del producto puede reducir la
viscosidad del producto. Sin embargo, las composiciones producidas
mediante estas dos aproximaciones pueden adolecer de inestabilidad
coloidal. También, los productos de trituración o cizallamiento en
un procedimiento de elaboración a escala industrial requieren
tiempo y son caros.
El documento DE 2503026 (Hoechst) describe
formulaciones que comprenden 3-12% de un suavizante
(una mezcla de compuestos de amonio cuaternario no ésteres y
compuestos que contienen grupos imidazolino), 1-6%
de un desinfectante catiónico, 0,1-5% de un alcohol
inferior, 0,5-5% de un alcohol graso y
0-5% de un emulsionante no iónico.
El documento WO 99/50378 (Unilever) se refiere a
composiciones que comprenden de 1 a 8% de un compuesto de amonio
cuaternario, un agente estabilizante y un alcohol graso. El alcohol
graso está presente con el fin de espesar la composición diluida.
La descripción se refiere solamente composiciones diluidas y por
tanto no se dirige en modo alguno al problema abordado por la
presente invención de estabilidad en almacenamiento a temperaturas
de composiciones concentradas.
El documento US 4844823
(Colgate-Palmolive) describe una composición que
comprende 3 a 20% en peso de la combinación de una mezcla de un
compuesto suavizante de telas de amonio cuaternario y un alcohol
graso en una relación en peso de 6:1 a 2,8:1. Solamente los
compuestos de amonio cuaternario no ésteres están ilustrados y no
hay ninguna descripción o exposición de compuestos de amonio
cuaternario completamente saturados.
La técnica anterior no aborda ni proporciona
ninguna sugerencia del modo de superar los problemas de la elevada
viscosidad inicial y/o estabilidad en almacenamiento a temperaturas
elevadas en composiciones concentradas que comprenden un compuesto
unido a un éster de amonio cuaternario completamente hidrogenado
basado en trietanolamina.
El documento WO 93/23510 (Procter & Gamble)
menciona alcoholes grasos y ácidos grasos como suavizantes no
iónicos opcionales y expone que pueden mejorar la fluidez de
materias fundidas de mezclas previas. No hay ninguna referencia a
la reducción de la viscosidad de dispersiones preparadas a partir
de materias fundidas de mezclas previas.
Los documentos WO 98/49132, US 4213867, US
4386000, GB-A-2007734, DE 3503026,
DE 3150179, US 5939377, US 93915867 y US 3544203 describen todos
composiciones acondicionadoras de telas que comprenden alcoholes
grasos. Los alcoholes grasos son conocidos como
co-suavizantes y por aumentar la viscosidad de
composiciones.
El documento WO 01/46360 (Unilever) se dirige a
una composición suavizante de telas que comprende un compuesto
suavizante de telas de amonio cuaternario que tiene al menos un
enlace éster y un tensioactivo no iónico alcoxilado. Sin embargo,
este documento no. describe la mezcla específica de compuestos de
amonio cuaternario según la presente invención.
La presente invención busca abordar uno o más de
los problemas anteriormente mencionados y proporcionar una o más
de las ventajas anteriormente mencionadas deseadas por los
consumidores.
Se ha encontrado sorprendentemente que
incorporando un componente graso que comprenda una cadena alquílica
larga y que incluye alcoholes grasos o ácidos grasos (denominados
en lo sucesivo "agentes complejantes grasos") junto con un
tensioactivo no iónico en composiciones suavizantes que comprenden
un material suavizante de amonio cuaternario que tiene cadenas
alquílicas completamente saturadas de forma sustancial, al menos
algún componente unido a mono-éster y al menos algún componente
unido a tri-éster, en que el agente complejante graso está presente
en una cantidad significativamente mayor que la normalmente
presente en las composiciones suavizantes de telas tradicionales,
por lo que la estabilidad y la viscosidad inicial de la composición
pueden ser enormemente mejoradas. En particular, puede ser evitado
el espesamiento indeseable de la composición en almacenamiento.
Según la presente invención se proporciona una
composición acondicionadora de telas que comprende:
(a) de 7,5 a 80% en peso de un material
suavizante de telas de amonio cuaternario unido a éster que
comprende al menos un componente de mono-éster y al menos un
componente de tri-éster;
(b) de 0,01 a 10% en peso de un tensioactivo no
iónico; y
(c) más de 1,5% a 15% en peso de un agente
complejante graso que comprende un alcohol graso o un ácido
graso;
en que la relación en peso de componente de
mono-éster de compuesto (a) a compuesto (c) es de 5:1 a 1:5.
Se proporciona también un método para el
tratamiento de telas que comprende poner en contacto la composición
anteriormente mencionada con telas en un procedimiento de
tratamiento de lavandería.
Se proporciona adicionalmente el uso de un
alcohol graso o un ácido graso en una composición acondicionadora
de telas concentrada que comprende un material suavizante de telas
de amonio cuaternario unido a éster que comprende al menos un
componente que tiene un enlace éster sencillo y al menos un
componente que tiene tres enlaces éster para mejorar la estabilidad
en almacenamiento de la composición.
En el contexto de la presente invención, la
expresión "que comprende" significa "que incluye" o
"que consiste en". Es decir, las etapas, componentes,
ingrediente o características a las que se refiere "que
comprende" no son exhaustivas.
Las composiciones de la presente invención son
preferentemente composiciones acondicionadoras del aclarado, más
preferentemente composiciones acondicionadoras del aclarado acuosas
para ser usadas en el ciclo de aclarado de un procedimiento de
lavandería doméstico.
El material acondicionador de telas usado en las
composiciones de la presente invención comprende uno más materiales
de amonio cuaternario que comprenden al menos un componente unido
a mono-éster y al menos un componente unido a tri-éster.
Mediante componentes unidos a mono-, di- y
tri-éster, se quiere indicar que el material suavizante de amonio
cuaternario comprende, respectivamente, un compuesto de amonio
cuaternario que comprende un. enlace sencillo a éster con una
cadena de hidrocarbilo graso unida al mismo, un compuesto de amonio
cuaternario que comprende dos enlaces a éster cada uno de los
cuales tiene una cadena de hidrocarbilo graso unida al mismo, y un
compuesto de amonio cuaternario que comprende tres enlaces a éster
cada uno de los cuales tiene una cadena de hidrocarbilo graso unida
al mismo.
A continuación se muestran niveles típicos de
componentes de mono-, di- y tri-éster en un material suavizante de
telas usado en las composiciones de la invención.
\vskip1.000000\baselineskip
| Componente | % en peso de la materia prima |
| (suavizante basado en TEA con disolvente) | |
| Mono-éster | 10-30 |
| Di-éster | 30-60 |
| Tri-éster | 10-30 |
| Ácido graso libre | 0,2-1,0 |
| Disolvente | 10-20 |
\vskip1.000000\baselineskip
El nivel de componente unido a mono-éster del
material de amonio cuaternario usado en las composiciones de la
invención es preferentemente entre 8 y 40% en peso, basado en el
peso total de la materia prima en la que es suministrado el
material de amonio cuaternario.
El nivel del componente unido a mono-éster es
preferentemente entre 20 y 50% basado en el peso total de la
materia prima en la que es suministrado el material de amonio
cuaternario.
Preferentemente, la longitud media de cadena del
grupo alquilo o alquenilo. es al menos C_{14}, más
preferentemente al menos C_{16}. Lo más preferentemente, al menos
la mitad de las cadenas tienen una longitud de C_{18}.
Generalmente es preferido que las cadenas de
alquilo o alquenilo sean predominantemente lineales.
El material suavizante catiónico de amonio
cuaternario unido a éster preferido para ser usado en la invención
está representado por la fórmula (I):
en la que R se selecciona
independientemente entre un grupo alquilo o alquenilo
C_{5-35}, R^{1} representa un grupo alquilo o
hidroxialquilo C_{1-4} o un grupo alquenilo
C_{2-4},
T es
\hskip2cm--- O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- \hskip2cmo
\hskip2cm---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
O;
n es 0 o un número entero seleccionado entre l a
4, m es 1, 2 ó 3 e indica el número de restos a que se refiere que
cuelgan directamente del átomo de N, y X^{-} es un grupo
aniónico, como haluros o alquil-sulfatos, por
ejemplo, cloruro, metil-sulfato o
etil-sulfato.
Los materiales especialmente preferidos dentro de
esta clase son ésteres di-alquílicos y
di-alquenílicos de metilsulfato de
trietanol-amonio. Ejemplos comerciales de compuesto
dentro de esta fórmula son Tetranyl® AHT-1 (éster
seboílico di-hidrogenado de
metil-sulfato de trietanolamonio, 85% activo),
L1/90 (éster de sebo parcialmente hidrogenado y
metil-sulfato de trietanol-amonio,
90% activo) y L5/90 (éster palmítico de
metil-sulfato de trietanolamonio, 90% activo),
todos ellos de la empresa Kao Corporation, Rewoquat
WE18-y WE20 (ambos son un éster de sebo parcialmente
hidrogenado y metil-sulfato de
trietanol-amonio, 90% activo) ambos de la empresa
Goldschmidt Corporation y Stepantex VK-90 (éster de
sebo parcialmente hidrogenado y metil-sulfato de
trietanol-amonio, 90% activo) de la empresa Stepan
Company.
El índice de yodo del compuesto acilo graso
parental o ácido a partir del cual se forma el material suavizante
de telas de amonio cuaternario es de 0 a 20, preferentemente de 0 a
5, más preferentemente de 0 a 2. Lo más preferentemente, el índice
de yodo del grupo ácido o acilo graso parental a partir del cual se
forma el material suavizante de telas de amonio cuaternario es de 0
a 1. Es decir, es preferido que las cadenas de alquilo o alquenilo
estén completamente saturadas de forma sustancial.
Si hay cualquier material suavizante de telas de
amonio cuaternario insaturado en la composición, el índice de
yodo, anteriormente citado, representa el índice de yodo medio de
los compuestos de acilo o ácidos grasos parentales de la totalidad
de los materiales de amonio cuaternario presentes.
En el contexto de la presente invención, el
índice de yodo del compuesto de acilo graso parental o ácido a
partir del cual se forma de material suavizante de telas, se define
como el número de gramos de yodo que reacciona con 100 gramos del
compuesto.
En el contexto de la presente invención, el
método para calcular el índice de yodo de un compuesto de acilo
graso parentel/ácido comprende disolver una cantidad prescrita (de
0,1-3 g) en aproximadamente 15 ml de cloroformo. El
compuesto de acilo graso parental/ácido graso se hace reaccionar
seguidamente con 25 ml de monocloruro de yodo en solución de ácido
acético (0,1 M). A esto se añaden 20 ml de solución al 10% de
yoduro de potasio y aproximadamente 150 ml de agua desionizada.
Después de que ha tenido lugar la adición del halógeno, el exceso
de monocloruro de yodo se determina mediante titulación con
solución de tiosulfato de sodio (0,1 M) en presencia de un polvo
indicador de almidón azul. Al mismo tiempo, se determina una
muestra en blanco con la misma cantidad de reactivos y bajo las
mismas condiciones. La diferencia entre el volumen de tiosulfato de
sodio usado en la muestra en blanco y el usado en la reacción con
el compuesto de acilo graso parental de ácido graso hace posible
que se calcule el índice de
yodo.
yodo.
El material suavizante de telas de amonio
cuaternario de fórmula (I) está presente en una cantidad de 7,5 a
80% en peso de material de amonio cuaternario (ingrediente activo)
basado en el peso total de la composición, más preferentemente 10 a
60% en peso, lo más preferentemente 11 a 40% en peso, por ejemplo,
12,5-25% en peso.
Los materiales suavizantes de telas de amonio
cuaternario que están exentos de enlaces a éster o, si están unidos
a éster, no. comprenden al menos algún componente unido a
mono-éster y algún componente unido a tri-ester,
están excluidos del alcance dela presente invención. Por ejemplo,
los compuestos de amonio cuaternario que tienen las siguientes
fórmulas están excluidos:
(R^{1})_{3}N^{+} ---
(CH_{2})_{n} ---
\melm{\delm{\para}{CH _{2} TR ^{2} }}{C}{\uelm{\para}{TR ^{2} }}H
\hskip3cmX^{-}
en la que R^{1}, R^{2}, T, n y
X^{-} son como se definieron anteriormente,
y
R_{1} ---
\melm{\delm{\para}{R _{4} }}{N}{\uelm{\para}{R _{3} }}^{+}
--- R_{2} \hskip4,4cmX^{-}
en la que R_{1} a R_{4} no
están interrumpidos por enlaces a éster, R_{1} y R_{2} son
grupos alquilo o alquenilo C_{8-28}; R_{3} y
R_{4} son grupos alquilo C_{1-4} o alquenilo
C_{2-4} y X^{-} es como se definió
anteriormente.
\newpage
Las composiciones de la presente invención
comprenden un agente complejante de ácido graso que incluye
alcoholes grasos y ácidos grasos. De éstos, los alcoholes grasos
son los más preferidos.
Aunque no se desean vinculaciones de carácter
teórico, se cree que las especies de amonio cuaternario de
monoéster de compuesto (a) forman complejos con el material
complejante graso en preferencia sobre cualquier tensioactivo no
iónico presente en la composición y libera el tensioactivo no
iónico para fragmentar la estructura de la composición,
proporcionando la composición con un tamaño de partículas reducido
y contribuyendo así a la sorprendente reducción de la viscosidad de
la composición concentrada.
Se cree también que los niveles superiores de
monoéster presentes en las composiciones que comprenden materiales
de amonio cuaternario basados en trietanolamina pueden
desestabilizar la composición a través de una floculación de
agotamiento. Usando el material complejante graso para formar un
complejo con el componente de mono-éster, se reduce
significativamente la floculación de agotamiento.
Dicho de otro modo, el componente graso a los
niveles aumentados, como es necesario mediante la presente
invención, "neutraliza" el componente de mono-éster del
material de amonio cuaternario.
Los solicitantes creen también que la formación
de complejos del componente unido a mono-éster (que no contribuye
a la suavidad) con el material complejante graso proporciona así un
material que contribuye a la suavidad.
Los ácidos grasos preferidos incluyen ácido graso
de sebo hidrogenado (disponible bajo la marca registrada
Pristerene, de la empresa Uniquema).
Los alcoholes grasos preferidos incluyen alcohol
de sebo hidrogenado (disponible bajo la marca registrada Steneol e
Hydrenol), de la empresa Cognis y Laurex CS, de la empresa Albright
and Wilson) y alcohol behenílico, un alcohol de cadena de C_{22},
disponible como Lanette 22 (de la empresa Henkel).
El agente complejante graso está presente en una
cantidad mayor que 1,5% a 15% en peso, basado en el peso total de
la composición. Más preferentemente, el componente graso está
presente en una cantidad de 1,6 a 10%, lo más preferentemente de
1,7 a 5%, por ejemplo, 1,8 a 4% en peso.
La relación en peso del componente de mono-éster
del material suavizante de telas de amonio cuaternario a agente
complejante es preferentemente de 5:1 a 1:5, más preferentemente
4:1 a 1:4, lo más preferentemente 3:1 a 1:3, por ejemplo, 2:1 a
1:2.
El análisis cuantitativo de componente unido a
monoéster del material de amonio cuaternario se lleva a cabo
mediante el uso de espectroscopia C^{13} RMN con esquema de
desacoplamiento de H^{1} de acceso inverso.
La muestra de masa conocida de la materia prima
de amonio cuaternario se disuelve primero en un volumen conocido
de CDCl_{3} junto con una cantidad conocida de un material de
ensayo como naftaleno. Seguidamente se registra un espectro
C^{13} RMN de esta solución usando un esquema de desacoplamiento
de acceso inverso y un agente de relajación. El esquema de
desacoplamiento de acceso inverso es usado para asegurar que
cualquiera de los efectos Overhauser es suprimido mientras
es usado el agente de relajación, para asegurar que son superadas
las consecuencias negativas de los largos tiempos de relajación
t_{1} (es decir, se puede conseguir una señal para ruido
adecuada en una escala de tiempo razonable).
Las intensidades de la señal de los picos
característicos de los átomos de carbono en el material de amonio
cuaternario y del naftaleno son usadas para calcular la
concentración del componente unido a mono-éster del material de
amonio cuaternario. En el material de amonio cuaternario, la señal
representa el átomo de carbono de grupo
nitrógeno-metilo en el grupo de cabeza de amonio
cuaternario. El desplazamiento químico del grupo
nitrógeno-metilo varía ligeramente debido al
diferente grado de esterificación; los desplazamientos químicos
característicos para los enlaces de mono-, di- y tri-éster son
48,28, 47,97 y 47,76 ppm, respectivamente. Cualquiera de los picos
debido a los átomos de carbono de naftaleno que están exentos de
interferencia de otros componentes puede ser seguidamente usado
para calcular la masa de componente unido a mono-éster presente en
la muestra como sigue:
Masa_{MQ} (mg/ml) =
(masa_{Naf} x I_{MQ} x N_{Naf} x M_{MQ})/(I_{Naf} x
N_{MQ} x
M_{Naf})
en donde Masa_{MQ} = masa de
material de amonio cuaternario unido a mono-éster en mg/ml,
masa_{Naf} = masa de naftaleno en mg/ml, I = intensidad pico, N =
número de núcleos que contribuyen y M = peso molecular relativo. El
peso molecular relativo del naftaleno usado es 128,17 y el peso
molecular relativo del componente unido a mono-éster del material
de amonio cuaternario se toma como
526.
El porcentaje en peso de material de amonio
cuaternario unido a mono-éster en la materia prima por tanto puede
ser calculado:
% \ \text{de
material de amonio cuaternario unido a mono}-\text{éster en la
materia prima} = (masa_{MQ}/masa_{HT-TEA}) \ x \
100
en donde HT-TEA =
masa de material de amonio cuaternario y tanto masa_{MQ} como
masa_{HT-TEA} están expresadas en
mg/ml.
Para una exposición de la técnica de RMN, véase
"100 and More Basic NMR Experiments", de S Braun,
H-O Kalinowski, S Berger, 1ª edición, páginas
234-236.
Es preferido que las composiciones comprendan
adicionalmente un tensioactivo no iónico. Normalmente, estos pueden
ser incluidos con la finalidad de estabilizar las
composiciones.
Los tensioactivos no iónicos adecuados incluyen
productos de adición de óxido de etileno y/o óxido de propileno
con alcoholes grasos, ácidos grasos y aminas grasas.
Cualquiera de los materiales alcoxilados del tipo
particular descrito con posterioridad puede ser usado como el
tensioactivo no iónico.
Los tensioactivos adecuados son tensioactivos
sustancialmente solubles en agua de fórmula general:
R-Y-(C_{2}H_{4}O)_{Z}-C_{2}H_{4}OH
en la que R se selecciona entre el
grupo que consiste en grupos alquilo y/o
acil-hidrocarbilo primarios, secundarios y de
cadena ramificada; grupos alquenil-hidrocarbilo
primarios, secundarios y de cadena ramificada; y grupos
hidrocarbilo fenólicos sustituidos con alquenilo primarios,
secundarios y de cadena ramificada; en que los grupos hidrocarbilo
tienen una longitud de cadena de 8 a aproximadamente 25,
preferentemente 10 a 20, por ejemplo, 14 a 18 átomos de
carbono.
En la fórmula general para el tensioactivo no
iónico etoxilado, Y es normalmente:
--- O ---,
\hskip1cm--- C(O)O ---,
\hskip1cm--- C(O)N(R) ---
\hskip1cmo
\hskip1cm--- C(O)N(R)R ---
en las que R tiene el significado
anteriormente proporcionado o puede ser hidrógeno; y Z es al menos
aproximadamente 8, preferentemente al menos aproximadamente 10 ó
11.
Preferentemente, el tensioactivo no iónico tiene
un HLB (balance hidrófilo-lipófilo) de
aproximadamente 7 a aproximadamente 20, más preferentemente de 10 a
18, por ejemplo, 12 a 16.
A continuación se dan ejemplos de tensioactivos
no iónicos. En los ejemplos, el número entero define el número de
grupos etoxi (EO) en la molécula.
Los deca-, undeca- dodeca-, tetradeca- y
pentadeca- etoxilatos de n-hexadecanol y
n-octadecanol que tienen un HLB dentro del
intervalo citado en la presente memoria descriptiva son
modificadores útiles de la viscosidad/dispersa-
bilidad en el contexto de esta invención. Ejemplos de alcoholes secundarios etoxilados útiles en la presente invención como modificadores de la viscosidad y/o dispersabilidad de las composiciones son: C_{18} EO(10) y C_{18} EO(11). Los etoxilatos de alcoholes naturales o sintéticos mixtos en el intervalo de longitudes de cadenas de "sebo" son también útiles en la presente invención. Ejemplos específicos de estos materiales incluyen alcohol de sebo-EO(11), alcohol de sebo-EO(18) y alcohol de sebo-EO(25), alcohol de coco-EO(10), alcohol de coco-EO(15), alcohol de coco-EO(20) y alcohol de coco-EO (25).
bilidad en el contexto de esta invención. Ejemplos de alcoholes secundarios etoxilados útiles en la presente invención como modificadores de la viscosidad y/o dispersabilidad de las composiciones son: C_{18} EO(10) y C_{18} EO(11). Los etoxilatos de alcoholes naturales o sintéticos mixtos en el intervalo de longitudes de cadenas de "sebo" son también útiles en la presente invención. Ejemplos específicos de estos materiales incluyen alcohol de sebo-EO(11), alcohol de sebo-EO(18) y alcohol de sebo-EO(25), alcohol de coco-EO(10), alcohol de coco-EO(15), alcohol de coco-EO(20) y alcohol de coco-EO (25).
Los deca-, undeca-, dodeca-, tetradeca-,
pentadeca-, octadeca y nonadeca-etoxilatos de
3-hexadecanol, 2-ocatadecanol,
4-eicosanol y 5-eicosanol que tienen
un HLB dentro del intervalo citado en la presente invención son
modificadores útiles de la viscosidad y/o la dispersabilidad en el
contexto de esta invención. Ejemplos de alcoholes secundarios
etoxilados útiles en la presente invención como los modificadores
de la viscosidad y/o la dispersabilidad de las composiciones son:
C_{16} EO(11); C_{20} EO(11) y C_{16}
EO(14).
Como en el caso de los alcoxilatos de alcoholes,
los hexa- a octadeca-etoxilatos de fenoles
alquilados, particularmente alquilfenoles monohidroxilados, que
tienen un HLB dentro del intervalo citado en la presente memoria
descriptiva, son útiles como los modificadores de la viscosidad
y/o dispersabilidad de las presentes composiciones. Los hexa- a
octadeca-etoxilatos de
p-tri-decilfenol,
m-pentadecilfenol y similares, son útiles en la
presente memoria descriptiva. Ejemplos de alquilfenoles etoxilados
útiles como los modificadores de la viscosidad y/o la
dispersabilidad de las mezclas de la presente invención son:
p-tridecilfenol EO(11) y
p-pentadecilfenol EO(18).
Como se usa en la presente memoria descriptiva y
es generalmente reconocido en la técnica, un grupo fenileno en la
fórmula no iónica es el equivalente de un grupo alquileno que
contiene de 2 a 4 átomos de carbono. Para los presentes fines, los
componentes no iónicos que contienen un grupo fenileno se considera
que contienen un número equivalente de átomos de carbono calculado
como la suma de los átomos de carbono en el grupo alquilo más
aproximadamente 3,3 átomos de carbono para cada grupo fenileno.
Los alquenil-alcoholes, tanto
primarios como secundarios, y los alquenil-fenoles
correspondientes a los descritos de forma inmediatamente anterior,
pueden ser etoxilados hasta un HLB dentro del intervalo citado en
la presente memoria descriptiva y usados como los modificadores de
viscosidad y/o dispersabilidad de las presentes composiciones.
Los alcoholes primarios y secundarios de cadena
ramificada que están disponibles a partir del procedimiento bien
conocido "OXO" pueden ser etoxilados y empleados como los
modificadores de la viscosidad y/o dispersabilidad de las
composiciones de la presente invención.
Los tensioactivos basados en polioles adecuados
incluyen ésteres de sacarosa como monooleatos de sacarosa,
alquil-poliglucósidos como
estearil-monogludóxidos y
estearil-triglucósido y
alquil-poligliceroles.
Los tensioactivos no iónicos anteriores son
útiles en las presentes composiciones solos o en combinación, y la
expresión "tensioactivo no iónico" abarca agentes tensioactivos
no iónicos mixtos.
El tensioactivo no iónico está presente en una
cantidad de 0,01 a 10%, más preferentemente 0,1 a 5%, lo más
preferentemente 0,35 a 3,5%, por ejemplo, 0,5 a 2% en peso, basado
en el peso total de la composición.
Las composiciones de la invención comprenden
preferentemente uno o más perfumes.
La hidrofobicidad del perfume y el vehículo
aceitoso del perfume son medidas mediante ClogP. ClogP es calculado
usando el programa "ClogP" (cálculo de hidrofobicidades como
logP (aceite/agua)) versión 4.01, disponible en la empresa Daylight
Chemical Information Systems Inc de Irvine California, EE.UU.
Es bien conocido que el perfume es proporcionado
como una mezcla de diversos componentes.
Es preferido que al menos un cuarto (en peso) o
más, preferentemente una mitad o más de los componentes de perfume
tengan un ClogP de 2,0 o más, más preferentemente 3,0 o más, lo más
preferentemente 4,5 o más, por ejemplo, 10 o más.
Perfumes adecuados que tienen un ClogP de 3 o más
son descritos en el documento US 5500137.
El perfume está presente preferentemente en una
cantidad de 0,01 a 10% en peso, más preferentemente 0,05 a 5% en
peso, lo más preferentemente 0,5 a 4,0% en peso, basado en el peso
total de la composición.
El vehículo líquido empleado en las presentes
composiciones es preferentemente agua debido a su bajo coste,
disponibilidad relativa, seguridad y compatibilidad medioambiental.
El nivel de agua en el vehículo líquido es de más de
aproximadamente 50%, preferentemente más de aproximadamente 80%,
más preferentemente más de aproximadamente 85%, por peso del
vehículo. El nivel de vehículo líquido es mayor que aproximadamente
50%, preferentemente mayor que aproximadamente 65%, más
preferentemente mayor que aproximadamente 70%. Las mezclas de agua
y un disolvente orgánico de bajo peso molecular, por ejemplo
<100, por ejemplo, un alcohol inferior como etanol, propanol,
isopropanol o butanol son útiles como el líquido del vehículo. Los
alcoholes de bajo peso molecular que incluyen alcoholes
monohidroxilados, dihidroxilados (glicol, etc.), trihidroxilados
(glicerol, etc.) y polihidroxilados (polioles) son también
vehículos adecuados para ser usados en las composiciones de la
presente inven-
ción.
ción.
Los suavizantes co-activos para
el tensioactivo catiónico pueden ser también incorporados en una
cantidad de 0,01 a 20% en peso, más preferentemente 0,05 a 10%,
basado en el peso total de la composición. Los suavizantes
coactivos incluyen ésteres grasos y N-óxidos grasos.
Los ésteres grasos preferidos incluyen
monoésteres grasos, como monoestearato de glicerol. Si está
presente GMS, entonces es preferido que el nivel de GMS en la
composición sea de 0,01 a 10% en peso, basado en el peso total de
la composición.
El suavizante co-activo puede
comprender también un derivado de azúcar aceitoso. Los derivados de
azúcares aceitosos, sus métodos de elaboración y sus cantidades
preferidas son descritos en el documento
WO-A1-01/46361 desde la página 5
línea 16 hasta página 11 línea 20, cuya descripción se incorpora a
la presente memoria descriptiva.
Es útil, aunque no esencial, que las
composiciones comprendan uno o más agentes polímeros de control de
la viscosidad. Los agentes polímeros adecuados de control de la
viscosidad incluyen polímeros no iónicos y catiónicos, como éteres
de celulosa hidrófobamente modificados (por ejemplo, Natrosol Plus,
de la empresa Hercules), almidones catiónicamente modificados (por
ejemplo, Softgel BDA y Slfgel BD, ambos de la empresa Avebe). Un
agente de control de la viscosidad particularmente preferido es un
copolímero de metacrilato y acrilamida catiónica disponible bajo la
marca registrada Flosoft 200 (de la empresa SNF Floerger).
Los polímeros no iónicos y/o catiónicos están
presentes preferentemente. en. una cantidad de 0,01 a 5% en peso,
más preferentemente 0,01 a 4% en peso, basado en el peso total de
la composición.
Otros suavizantes no iónicos opcionales,
bactericidas y agentes supresores de la suciedad pueden ser
incorporados también en las composiciones de la invención.
Las composiciones pueden contener también uno o
más ingredientes opcionales convencionalmente incluidos en
composiciones acondicionadoras de telas como agentes tamponantes
del pH, vehículos de perfumes, agentes de contraste, colorantes,
hidrotropos, agentes antiespumantes, agentes
anti-redepósito, polielectrolitos, enzimas, agentes
abrillantadores ópticos, agentes anti-encogimiento,
antioxidantes, agentes anti-arrugas, agentes
anti-manchas, antioxidantes, protectores solares,
agentes anti-corrosión, agentes para conferir
lisura, agentes antiestáticos, adyuvantes del planchado y
colorantes.
En su estado sin diluir a temperatura ambiente,
el producto comprende un líquido acuoso.
Las composiciones son preferentemente
dispersiones acuosas del material suavizante de amonio
cuaternario.
La composición es usada preferentemente en el
ciclo de aclarado de una operación de lavandería textil doméstica,
en la que puede ser añadida directamente en un estado sin diluir a
una máquina lavadora, por ejemplo, a través de un cajón de
suministro o, para una máquina lavadora de carga superior,
directamente en el tambor. Alternativamente, puede ser diluida
antes de ser usada. Las composiciones pueden ser usadas también en
una operación doméstica de lavandería de lavado a mano.
Es posible también, aunque menos deseable, que
las composiciones de la presente invención sean usadas en
operaciones industriales de lavandería, por ejemplo, como un
agente de acabado para suavizar ropas nuevas antes de ser vendidas
a los consumidores.
Las composiciones de la invención pueden ser
preparadas según cualquier método adecuado.
En un primer método preferido, el material de
amonio cuaternario, agente complejante graso, agente estabilizante
no iónico y perfume son calentados conjuntamente hasta que se forma
una materia co-fundida. Seguidamente se calienta
agua y la materia co-fundida es añadida al agua con
agitación. La mezcla se deja seguidamente enfriar. En un método
alternativo, el perfume puede ser añadido a la mezcla después de
que se forma la materia co-fundida, por ejemplo, en
cualquier momento durante la etapa de enfriamiento.
La invención se ilustrará seguidamente mediante
los siguientes ejemplos no limitativos. Otras modificaciones serán
evidentes para el experto en la técnica.
Las muestras de la invención están representadas
por un número. Las muestras comparativas están representadas por
una letra.
Todos los valores están en % en peso del
ingrediente activo, salvo que se establezca otra cosa.
Las muestras A a C y 1 a 3 fueron preparadas
cofundiendo el material suavizante de telas de amonio cuaternario,
alcohol de sebo, estabilizante no iónico y solubilizante
conjuntamente, calentado agua y añadiendo la materia
co-fundida al agua bajo agitación. La agitación se
continuó hasta que se formó una mezcla homogénea.
Seguidamente se evaluó la viscosidad inicial de
las composiciones.
| Muestra | A | B | C | 1 | 2 | 3 |
| AHT1^{a} | 15,3 | 15,3 | 15,9 | 15,9 | 15,9 | 15,9 |
| Alcohol de sebo^{b} | 0 | 0 | 0 | 2,0 | 2,0 | 2,0 |
| Coco 20 EO^{c} | 0 | 0,5 | 0 | 0,75 | 0 | 0 |
| Coco 15 EO^{d} | 0 | 0 | 0 | 0 | 0,75 | 0 |
| Crodasol A/C^{e} | 0 | 0 | 0,75 | 0 | 0 | 0,75 |
| Agua desmin. | Hasta 100 | Hasta 100 | Hasta 100 | Hasta 100 | Hasta 100 | Hasta 100 |
| Viscosidad^{f} | 530 | 441 | GEL | 110 | 167 | 153 |
| ^{a} Éster de seboilo di-hidrogenado de metil-sulfato de trietanoamonio 85% activo (empresa Kao) | ||||||
| ^{b} Laurex CS (empresa Albright and Wilson) | ||||||
| ^{c} Genapol C200 (empresa Clariant) | ||||||
| ^{d} Genapol C150 (empresa Clariant) | ||||||
| ^{e} \begin{minipage}{155mm} Solubilizante de base vegetal no iónico que contiene aceite de almendras dulce etoxilado, PEG-60 y monocaprilato de glicerol etoxilado PEG-6 (empresa Croda Oleochemicals) \end{minipage} | ||||||
| ^{f} Medida a 106 s^{-1} a 25ºC usando un rotoviscosímetro RC20 Haake y vaso y bobina. |
Los resultados demuestran que las composiciones
que comprenden el alcohol de sebo tenían viscosidades inferiores a
composiciones comparables sin el alcohol de sebo. Por ejemplo, la
muestra C gelificó mientras que la muestra 3, que comprende los
mismos componentes que la muestra C y, además, 2% en peso de
alcohol
\hbox{de sebo, era un líquido fluido.}
Las muestras D y 4 a 6 fueron preparadas
fundiendo conjuntamente el AHT1, tensioactivo no iónico y agente
complejante graso, añadiendo la materia co-fundida
a agua a 70ºC en un recipiente de 3 litros mientras se agitaba. El
recipiente fue seguidamente enfriado a aproximadamente 30ºC antes
de hacer pasar el contenido del recipiente una vez (volumen de 1
tanda) a un triturador Yanke and Kunkel y someter el contenido a
una trituración de cizallamiento elevado.
En la muestra D, el perfume fue añadido durante
la etapa de enfriamiento una vez que el contenido había alcanzado
los 50ºC.
En la muestra 4, el perfume fue añadido durante
la etapa de enfriamiento una vez que el contenido había alcanzado
los 30ºC.
En la muestra 5, el perfume fue añadido después
de la etapa de trituración.
En la muestra 6, el perfume fue añadido a la
materia co-fundida inicial.
| Muestra D | Muestra 4 | Muestra 5 | Muestra 6 | |
| AHT1^{a} | 12,5 | 11,11 | 11,11 | 11,11 |
| Alcohol de sebo^{b} | 0,5 | 1,89 | 1,89 | 1,89 |
| Coco 20 EO^{d} | 0,75 | 0,75 | 0,75 | 0,75 |
| Perfume | 0,95 | 0,95 | 0,95 | 0,95 |
| Agua | Hasta 100 | Hasta 100 | Hasta 100 | Hasta 100 |
| ^{a} véase lo que antecede | ||||
| ^{b} véase lo que antecede | ||||
| ^{c} véase lo que antecede |
La viscosidad de las muestras tras el
almacenamiento se midió durante un período de semanas y los
resultados se proporcionan a continuación. Las mediciones de la
viscosidad se tomaron tanto a 20 s^{-1} como a 106 s^{-1} a
25ºC usando un rotoviscosímetro RC20 Haake y vaso y bobina.
| Muestra/velocidad de cizallamiento | Inicial | 4 semanas | 4 semanas | 4 semanas | 4 semanas | |
| a 25ºC | a 4ºC | a 25ºC | a 41ºC | a 45ºC | ||
| D | 20 s^{-1} | 200 | 73 | 103 | Gel | Gel |
| 106 s^{-1} | 84 | 29 | 52 | Gel | Gel | |
| 4 | 20 s^{-1} | 72 | 62 | 68 | 124 | 123 |
| 106 s^{-1} | 31 | 33 | 38 | 65 | 65 | |
| 5 | 20 s^{-1} | 57 | 56 | 61 | 174 | 185 |
| 106 s^{-1} | 26 | 31 | 41 | 86 | 92 | |
| 6 | 20 s^{-1} | 106 | 48 | 54 | 106 | 56 |
| 106 s^{-1} | 47 | 27 | 32 | 56 | 33 |
Los resultados demuestran que la muestra
comparativa D tiene una viscosidad inicial mucho más elevada que
las muestras según la invención y gelifica en almacenamiento a
temperatura elevada, mientras que las muestras 4 a 6 permanecen en
forma de líquidos fluidos.
Claims (7)
1. Una composición acondicionadora de telas, que
comprende:
(a) de 7,5 a 80% en peso de un material
suavizante de telas de amonio cuaternario unido a éster que
comprende al menos un componente de mono-éster y al menos un
componente de tri-éster;
(b) de 0,01 a 10% en peso de un tensioactivo no
iónico; y
(c) más de 1,5% a 15% en peso de un agente
complejante graso que comprende. un alcohol graso o un ácido
graso;
en la que la relación en peso de componente de
mono-éster de compuesto (a) a compuesto (c) es de 5:1 a 1:5.
2. Una composición según la reivindicación 1, en
la que la relación en peso del componente de mono-éster de
compuesto (a) a agente complejante graso (c) es de 3:1 a 1:3.
3. Una composición según la reivindicación 1 o la
reivindicación 2, en la que el agente complejante graso comprende
un alcohol graso.
4. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 3, en la que el material suavizante catiónico
de amonio cuaternario está representado por la fórmula (I):
en la que R se selecciona
independientemente entre un grupo alquilo o alquenilo
C_{5-35}, R^{1} representa un grupo alquilo o
hidroxialquilo C_{1-4} o un grupo alquenilo
C_{2-4},
T es
\hskip2cm--- O ---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} --- \hskip2cmo
\hskip2cm---
\uelm{C}{\uelm{\dpara}{O}} ---
O;n es 0 o un número entero seleccionado entre l a
4, m es 1, 2 ó 3 e indica el número de restos a que se refiere que
cuelgan directamente del átomo de N, y X^{-} es un grupo
aniónico, como haluros o alquil-sulfatos, por
ejemplo, cloruro, metil-sulfato o
etil-sulfato.
5. Una composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 4, que comprende adicionalmente un derivado
de azúcar aceitoso.
6. Un método para el tratamiento de telas, que
comprende poner en contacto la composición según una cualquiera de
las reivindicaciones 1 a 5 con telas en un procedimiento de
tratamiento de lavandería.
7. Uso de más de 1,5 hasta 15% en peso de un
alcohol graso o ácido graso en una composición acondicionadora de
telas concentrada, que comprende un material suavizante de telas de
amonio cuaternario unido a éster que comprende al menos un
componente de mono-éster y al menos un componente de tri-éster,
para mejorar la estabilidad en almacenamiento de la
composición.
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