BRPI0708165B1 - composição de sabão líquido, e, método para fabricar uma composição de sabão líquido estável - Google Patents

Abstract

composição de sabão líquido, e, método para fabricar uma composição de sabão líquido estável é descrita uma composição de sabão líquido que compreende: (a) de cerca de 1 a cerca de 50% em peso de um sal de ácido graxo; (b) de cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso de um polímero em emulsão acrílica intumescível em álcali reticulada; e (c) de cerca de 0,1 a cerca de 20% em peso de um agente acidulante. a composição de sabão líquido exibe boa estabilidade em temperaturas de armazenamento elevadas.

Description

“COMPOSIÇÃO DE SABÃO LÍQUIDO, E, MÉTODO PARA FABRICAR UMA COMPOSIÇÃO DE SABÃO LÍQUIDO ESTÁVEL” CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção se refere a composições de limpeza de pele líquidas. Mais particularmente, ela se refere a composições de limpeza de pele líquidas estáveis em fase compreendendo um sabão de ácido graxo, um copolímero com base em um acrilato e um agente acidulante. ANTECEDENTES

Composições de sabão líquido de ácido graxo são conhecidas na arte. Estes sabões têm sido amplamente empregados por muitos anos como limpadores corporais para todos os fins gerais efetivos. Sabões líquidos de ácido graxo são formulados com uma grande quantidade de ingredientes diferentes para se obter o efeito de limpeza desejado e o requisito dos parâmetros das propriedades físicas de forma que eles possam ser facilmente armazenados e distribuídos de uma maneira conveniente. Sabões de ácido graxo devem ter as características de reologia apropriadas para que sejam escoáveis quando distribuídos do recipiente do produto, mas com uma viscosidade suficiente para não escorrer da pele quando aplicados ao corpo. Além do que, o consumidor dos dias de hoje está cada vez mais procurando por benefícios adicionais além dos efeitos de limpeza básicos produzidos pelo produto com sabão líquido tradicional. Esforços têm sido feitos continuamente para produzir melhoramentos na fimção e estética do produto através da incorporação de vários adjuntos dentro da formulação, tais como umedecedores, emolientes, colorantes, opacificadores, perfumes, antioxidantes, agentes antibacterianos, e similares para nomear uns poucos. Tem sido também cada vez mais popular incorporar porções insolúveis em água tais como micro-cápsulas, pérolas, e agentes perolescentes dentro da composição de sabão líquido para a distribuição de ativos para a pele e para a estética do produto. A fim de alcançar os perfis de reologia desejados e para dispersar o grande número de ingredientes diferentes dentro da composição de sabão, polímeros sintéticos para modificar a reologia e tensoativos sintéticos têm sido empregados em uma tentativa para obter uma composição que seja estável com relação à viscosidade e com homogeneidade na fase visual durante um período de tempo e uma faixa ampla de temperaturas. Estes parâmetros são particularmente significantes para composições líquidas em que a grande quantidade de água na formulação toma o estabelecimento de uma composição estável mais difícil, particularmente quando adjuntos insolúveis em água são substancialmente dispersos na formulação. A publicação da patente Japonesa N°. 2004-204153 (data da publicação 22 de julho de 2004) descreve uma composição de limpeza contendo (A) um sal de ácido graxo; (B) um tensoativo éster de sulfato; e (C) um copolímero obtido a partir da polimerização de pelo menos um monômero selecionado dentre ácido (meta)acrílico, ácido maleico, e um (meta)acrilato de alquila. A Publicação da Patente Japonesa N°. H11-189785 (data da publicação 13 de julho de 1999) diz respeito a um agente de limpeza contendo (A) um sal de ácido graxo; (B) um álcool poliídrico; e (C) um copolímero de acrilato de alquila.

Embora estas composições sejam tipicamente estáveis em temperaturas ambientes, a estrutura deste tipo de formulação de sabão tende a entrar em colapso quando exposta a temperaturas elevadas de cerca de 40 a 50°C. Conseqüentemente, cuidados devem ser tomados ao transportar e armazenar estes produtos em regiões quentes e tropicais do planeta. O uso de tensoativos sintéticos no lugar de sabões de ácido graxo tem sido proposto para alcançar uma composição estável no armazenamento que seja capaz de colocar em suspensão adjuntos insolúveis em água. A Patente U.S. N °. 6.846.785 descreve uma composição de sabão líquido contendo uma base de limpeza formulada a partir de um tensoativo aniônico e de um agente quelante, micro-cápsulas de vitamina e um polímero em emulsão acrílica intumescível em álcali, reticulada para uma suspensão uniforme das micro-cápsulas. Entretanto, tensoativos sintéticos são mais caros do que sabões de ácido graxo e tensoativos sintéticos podem irritar os olhos e a pele. Por essa razão, quando aplicados na pele, tensoativos tem a tendência a absorver a umidade, intumescer e deixar a pele com uma sensação de escamamento ou pegajosa.

Conseqüentemente, existe uma necessidade de uma composição de sabão líquido com base em ácido graxo que retenha bons perfis reológicos, estruturas e visuais estéticos através de uma faixa de temperatura ampla enquanto tem atributos de suavidade e sensoriais que são superiores aos dos sabões líquidos convencionais.

DESCRIÇÃO DAS REALIZAÇÕES EXEMPLARES

De acordo com uma realização geral da presente invenção, o sabão de limpeza líquido compreende uma base de sabão de sal de ácido graxo, um polímero em emulsão acrílica intumescível em álcali, reticulada e um agente acidulante. A composição é estabilizada com relação a viscosidade e a integridade da fase com o polímero em emulsão acrílica intumescível em álcali, reticulada e é subseqüentemente retro-tratada com ácido com o agente acidulante para obter composições que são estáveis no armazenamento e fase sobre uma faixa ampla de temperatura.

Em uma realização exemplar da invenção, a composição de sabão líquido compreende: (a) de cerca de 1 a cerca de 50% em peso de um sal de ácido graxo; (b) de cerca de 0,1 a cerca de 10% em peso de um polímero em emulsão acrílica reticulada; (c) de cerca de 0,1 a cerca de 20% em peso de um agente acidulante; (d) um tensoativo opcional em que a relação em peso de sal de ácido graxo para tensoativo está na faixa de cerca de 1:39a cerca de 39:1; (e) de cerca de 1 a cerca de 20% em peso de um umectante opcional; (f) de cerca de 1 a cerca de 15% em peso de um emoliente opcional; e (g) a água restante.

Além dos ingredientes precedentes, a composição pode incluir outros adjuntos opcionais usados convencionalmente em sabões líquidos. Estes incluem, por exemplo, um ou mais conservantes, um ou mais agentes de ajuste de viscosidade, um ou mais condicionadores para pele, agentes antibaterianos, um ou mais antioxidantes, uma ou mais fragrâncias, um ou mais colorantes, um ou mais agentes quelantes (seqüestrantes) e um ou mais materiais insolúveis. Estes materiais opcionais são descritos em maiores detalhes abaixo. A seleção e as quantidades dos ingredientes precedentes serão dependentes do produto final de sabão líquido desejado da invenção. Por exemplo, um sabão para as mãos, de lavagem do corpo, e limpador facial pode conter ingredientes diferentes assim como quantidades variadas do mesmo ingrediente. A escolha e quantidade de ingredientes nas composições formuladas da invenção irão variar dependendo do produto e da sua função, como é bem conhecido para os versados nas artes de formulação. Embora a sobreposição de faixas de peso para os vários ingredientes que complementam, a composição de sabão líquido ela será expressa para várias realizações da invenção, e deveria ser facilmente aparente que a quantidade específica de cada componente na composição será selecionada a partir de sua faixa de descrição de modo que a quantidade desejada de cada componente será ajustada de modo que a soma de todos os componentes na composição de sabão líquido totalize 100% em peso. r Sabão de Acido Graxo Em um aspecto da invenção, a composição de sabão líquido contém pelo menos um sabão de ácido graxo contendo de cerca de 8 a cerca de 22 átomos de carbono. Em outro aspecto da invenção, a composição de sabão líquido contém pelo menos um sabão de ácido graxo contendo de cerca de 12 a cerca de 18 átomos de carbono. Os ácidos graxos utilizados nos sabões podem ser saturados e insaturados e podem ser derivados de fontes r sintéticas, assim como da hidrólise de gorduras e óleos naturais. Ácidos graxos saturados exemplares incluem, mas não estão limitados a octanóico, decanóico, láurico, mirístico, pentadecanóico, palmítico, margárico, estérico, isoesteárico, nonadecanóico, araquídico, beênico, e similares, e misturas dos mesmos. Ácidos graxos insaturados exemplares incluem, mas não estão limitados a miristoleico, palmitoleico, oléico, linoleico, linolênico, e similares, e misturas dos mesmos. Os ácidos graxos podem ser derivados de gordura animal tal como sebo ou de óleo vegetal tal como óleo de coco, óleo vermelho, óleo palma, óleo de algodão, óleo de oliva, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de milho, e misturas dos mesmos. O sabão pode ser preparado através de uma variedade de meios bem conhecidos, tal como, através da neutralização direta de um ácido graxo ou misturas do mesmo ou através da saponificação de gorduras e óleos vegetais apropriados ou mistura dos mesmos com uma base apropriada. Bases exemplares incluem hidróxido de potássio, carbonato de potássio, hidróxido de sódio e trietanolamina. Geralmente, a gordura ou óleo é aquecido até que se tome líquido e uma solução de base aquosa é adicionada a isso. O pH do sistema é ajustado através de meios apropriados, tal como a adição de ácido graxo ou base, para estar dentro da faixa de cerca de 8,5 a cerca de 14,0, em um aspecto, e de cerca de 9,0 a cerca de 12,0, em outro aspecto da invenção, e de cerca de 9,5 a cerca de 11,0 em ainda outro aspecto da invenção. O limite superior de faixa de pH é estabelecido para assegurar suavidade em direção à pele do usuário, e o limite inferior serve para assegurar a neutralização ou saponificação do ácido graxo. A quantidade de sabão de ácido graxo que é empregada na composição de sabão líquido está na faixa de cerca de 1% a 50% em peso do total da composição em um aspecto, e de cerca de 10% a cerca de 35% em peso em outro aspecto da invenção.

Em um aspecto da invenção, o sabão de ácido graxo é um sabão de ácido graxo de metal alcalino. Em outro aspecto da invenção, o sabão de ácido graxo é o sal de potássio de um ácido graxo.

Polímero em Emulsão Acrílica Reticulada O polímero em emulsão acrílica da presente invenção é polimerizado a partir de uma mistura de monômero compreendendo três componentes monoméricos polimerizáveis. O primeiro componente monomérico é selecionado dentre um ou mais monômeros e sais contendo ácidos carboxílicos insaturados dos mesmos tendo um total de cerca de 3 a cerca de 10 átomos de carbono. Exemplos de tais monômeros incluem mais não estão limitados a ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido maleico, ou ácido aconítico. Além disso, semi-ésteres de poliácidos, tais como ácido maleico, ácido fumárico, ácido itacônico, ou ácido aconítico e similares com Q a C4 alcanóis podem também ser usados, particularmente, se eles são usados em quantidades menores em combinação com ácido acrílico ou ácido metacrílico.Os sais dos monômeros precedentes (por exemplo, sódio e potássio) podem ser empregados.

As quantidades de tais monômeros de ácidos carboxílicos são geralmente de cerca de 20% a cerca de 80% em peso em um aspecto, de cerca de 25% a cerca de 70% em peso em outro aspecto, e de cerca de 35% a cerca de 65% em peso em um outro aspecto, com base no total em peso de monômeros. O segundo componente monomérico é selecionado dentre um ou mais monômeros de vinila representados pela formula: 1)CH2 = CXY em que X é H e Y é -C(0)0R, CôHiR’, -CN, -C(0)NH2, -Cl, -NC4H60, -NH(CH2)3(0)0H, -NHC(0)CH3, -C(0)NHC(CH3)3, -C(O)-N(CH3)2, ou X é CH3, e Y é -C(0)0R, -C6H4R’, -CN ou -CH=CH2; ou X é Cl e Y é Cl, e R é Ci-Ci8 alquila, ou hidróxi C2-Cis alquila, R’é H ou CpCig alquila; 2) CH2 =CHOC(0)R1 em que R1 é Q-Qs alquila; ou 3) CH2=CH2 ou CH2 =CHCH3. Típicos de tais monômeros de vinila ou mistura de monômeros são os vários acrilatos ou ésteres de hidróxi acrilatos em que a porção éster tem de 1 a 10 átomos de carbono tais como acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de n-butila, acrilato de 2-etil-hexila, acrilato de -hidroxietila, ou vários acetatos de vinila, ou estireno, ou cloreto de vinila, cloreto de vinilideno, ou acrilonitrila, acrilamida, N,N,dimetilacrilamida, t-butilacrilamida, e seus análogos metacrilatos. A quantidade de tais monômeros de vinila não ácidos é geralmente de cerca de 80% a cerca de 15% em peso em um aspecto, de cerca de 75% a cerca de 25% em peso em outro aspecto, e de cerca de 65% a cerca de 35% em peso em um outro aspecto, com base no total em peso de monômeros. O terceiro componente monomérico formando o polímero em emulsão acrílica, reticulada é um ou mais monômeros de reticulação poliinsaturados. Compostos insaturados monoméricos portando um grupo reativo que seja capaz de levar um copolímero formado a ser reticulado antes, durante, ou após a polimerização ter ocorrido, podem também ser usados. O composto poliinsaturado é utilizado para gerar uma rede polimérica tridimensional reticulada tanto parcialmente quanto substancialmente. Com poliinsaturado queremos dizer que o monômero de reticulação contém pelo menos duas ligações duplas polimerizáveis que são reativas com os monômeros contendo ácidos carboxílicos insaturados precedentes e os monômeros de vinila. Exemplos de tais compostos poliinsaturados são os éteres de polialquelina de sacarose, ou poliálcoois; dialilftalatos, divinil benzeno, (meta)acrilato de alila, etileno glicol, di(meta)acrilato, metileno bisacrilamida, tri(meta)acrilato de trimetilolpropano, itaconato de dialila, fumarato de dialila, maleato de dialila, (meta)acrilato de zinco, derivados de óleos de castor ou polióis fabricados a partir de ácidos carboxílicos etilenicamente insaturados e similares, metacrilato de glicidila, N-metilol acilamida ou N-alcoximetilacrilamida, alcóxi sendo um álcool Cl a Cl8 ; hidróxi(meta)acrilato ou caprolactonas terminadas em (meta)acrilato.

Para os versados na arte da fabricação de derivados insaturados, um esquema de reação tal como uma reação de esterificação de polióis feita a partir de óxido de etileno ou óxido de propileno ou combinações dos mesmos com ácidos insaturados tais como ácido acrílico, ácido metacrílico ou com anidrido insaturado tais como anidrido maleico, anidrido citracônico, anidrido itacônico, ou uma reação de adição com isocianato insaturado tal como isocianato de 3-isopropenil-a-a-dimetilbenzeno (TMI), está também dentro do escopo a presente invenção.

Como usado aqui, o termo ácido “(meta)acrílico” e “(meta)acrilato” incluem os derivados de metila correspondentes de ácido acrílico e o acrilato de alquila correspondente. Por exemplo, ácido “(meta)acrílico” se refere a ácido acrílico e/ou ácido metacrílico e “(meta)acrilato” se refere a acrilato de alquila e/ou metacrilato de alquila. O terceiro componente pode ser usado em uma quantidade de cerca de 0,01 a cerca de 5% em peso em um aspecto, e de cerca de 0,3 a cerca de 3% em peso em outro aspecto, e de cerca de 0,05 a cerca de 1% em peso em ainda outro aspecto, com base no peso total de todos os componentes de monômero.

Além disso, o copolímero em emulsão acrílica reticulada é geralmente livre de quaisquer porções derivadas de monômeros associativos (isto é, tensoativos copolimerizáveis). Geralmente livre é definido como contendo menos do que cerca de 1% em peso em um aspecto, menos do que cerca de 0,5% em peso em outro aspecto, e menos do que cerca de 0,2% em peso em ainda outro aspecto da invenção. O polímero em emulsão acrílica, reticulada da presente invenção pode ser preparado geralmente através de técnicas de polimerização em emulsão. A polimerização da emulsão é geralmente realizada com um pH de cerca de 2,5 a cerca de 5,0, com pelo menos os três componentes insaturados etilenicamente essencialmente especificados acima. Nenhuns destes monômeros são um monômero associativo que é um tensoativo copolimerizável capaz de uma associação hidrofóbica não específica similar a dos tensoativos convencionais.

Os polímeros em emulsão acrílica, reticulada da presente invenção podem ser fabricados de qualquer maneira convencional tal como especificado na Patente U.S. N°. 4.138.380 ou Patente U.S. N°. 4.110.291 que são completamente incorporadas aqui como referência. Geralmente um ou mais monômeros dos acima conhecidos monômeros de ácido carboxílico, monômeros de vinila, e monômeros poliinsaturados são adicionados a um vaso de reação que contém água no mesmo. Quantidades apropriadas de tensoativos para polimerização em emulsão típicos ou convencionais tais como lauril sulfato de sódio são adicionados assim como iniciadores do tipo de emulsão, por exemplo persulfato de sódio ou potássio, iniciador redox, e similares. O vaso de reação pode conter também um agente de transferência de cadeia. A temperatura é então aumentada para de cerca de 60°C a cerca de 100°C e a polimerização começa. Opcionalmente, durante a reação, monômeros adicionais são adicionados durante um período de tempo. Quando do término da adição de monômeros, a polimerização é deixada correr até a conclusão, geralmente através da adição de um iniciador adicional. Polímeros em emulsão acrílica intumescíveis em álcali, reticulada são descritos no Pedido de Patente U.S. co-pendente N°. 11/083.243 preenchido em 17 de Março, 2005, que é incorporado aqui como referência.

Em uma realização, o copolímero em emulsão acrílica, reticulada apropriado para uso com a composição de sabão líquido da presente invenção está comercialmente disponível na Noveon, Inc., Cleveland, Ohio e é vendido com o nome comercial de Carbopol® Aqua SF1. O polímero Carbopol® Aqua SF1 é uma composição de polímero em emulsão acrílica intumescível em álcali contendo aproximadamente 30% em peso de teor de sólidos de polímero. O polímero é um copolímero ramificado levemente reticulado fabricado a partir de pelo menos um primeiro monômero sensível ao pH selecionado dentre ácido acrílico e/ou ácido metacrílico e pelo menos um segundo monômero selecionado dentre ésteres de Ci a C5 alquila de ácido acrílico ou ácido metacrílico.

Com um pH ácido a funcionalidade carboxila na estrutura dorsal do polímero está no estado protonado e o polímero não exibe quaisquer propriedades de acúmulo de viscosidade. Entretanto, depois da neutralização do polímero através da adição do mesmo a composição de sabão alcalina que tem um perfil de pH na faixa de cerca de 8,5 a cerca de 14,0; os grupos carboxila na estrutura dorsal do polímero se ionizam causando o intumescimento do polímero e um aumento na viscosidade. A quantidade de copolímero em emulsão acrílica, reticulada empregada na composição de sabão líquido geralmente está na faixa de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso da composição total em um aspecto, de cerca de 0,15% a cerca de 5% em peso em outro aspecto, e ainda em outro aspecto de cerca de 0,3% a cerca de 4% de polímero (simples) ativo com base no peso total da composição.

Agente Acidulante Surpreendentemente, se descobriu que se o pH da composição de sabão líquido é diminuído subseqüente à adição do modificador de reologia do copolímero em emulsão acrílica intumescível em álcali, reticulada, a viscosidade e índice de escoamento plástico da composição geralmente permanece inalterado ou freqüentemente, de fato aumenta. Esta técnica de formulação é referida como “retro-espessamento” com ácido. A técnica de retro-espessamento com ácido pode ser usada ainda para aumentar a viscosidade e estabilidade das composições formuladas com uma faixa de pH alcalino através, na realidade, da redução do pH da composição.

Em um aspecto da invenção, o pH alvo final (subseqüente a retro-formulação com ácido) deveria ser pelo menos cerca de 0,5 a 7 unidades abaixo da do pH inicial do sistema. Em outro aspecto, o pH alvo é de pelo menos cerca de 0,75 a cerca de 5 unidades abaixo do pH inicial, e ainda em outro aspecto, o pH alvo é de pelo menos cerca de 1 a cerca de 4 unidades abaixo do pH inicial da composição de sabão.

Um agente acidulante é adicionado para reduzir o pH da composição. O agente acidulante pode ser um ácido orgânico, tais como ácido cítrico, ácido acético, ácido alfa-hidróxi, ácido beta-hidróxi, ácido salicílico, ácido láctico, ácido glicólico, ácidos de frutas naturais, ou combinações dos mesmos. Além disso, ácidos inorgânicos, por exemplo, ácido clorídrico, ácido nítrico, ácido sulfurico, ácido sulfâmico, ácido fosfórico, e combinações dos mesmos podem ser utilizadas para reduzir o valor do pH da composição. A quantidade de tais ácidos é geralmente de cerca de 0,1% a cerca de 20% em um aspecto, de cerca de 0,2% a cerca de 15% em outro aspecto, e de cerca de 0,25% a cerca de 10% em peso em ainda outro aspecto, com base no peso total da composição estabilizada. O pH desejado para estabilizar as composições da presente invenção é obviamente dependente dos parâmetros de viscosidade e suavidade específicos desejados. Em uma realização da invenção, as composições de sabão líquido tem uma faixa de pH final desejada de cerca de 7,8 a cerca de 9,8. Em outra realização, a faixa de pH final da composição de sabão líquido pode estar na faixa de cerca de 8,0 a cerca de 9,5, e em ainda em outra realização, a faixa de pH pode ser de cerca de 8,2 a cerca de 9,2. Tensoativo As composições de sabão de ácido graxo da invenção podem incluir um tensoativo opcional selecionado dentre aniônico, anfotérico, zwiteriônico, não iônico, e combinações dos mesmos. O tensoativo aniônico pode ser qualquer dos tensoativos aniônicos conhecidos ou previamente usados na arte de composições tensoativas aquosas. Tensoativos aniônicos apropriados incluem, mas não estão limitados a sulfatos de alquila, sulfatos de éter de alquila, sulfonatos de alcarila, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sarcosinatos de N-alcoíla, fosfatos de alquila, fosfatos de éter de alquila, carboxilatos de éter de alquila, ácidos de alquilamina, peptídeos de alquila, tauratos de alcoíla, ácidos carboxílicos, glutamatos de acila e alquila, isetionatos de alquila, e sulfonatos de alfa-olefina, especialmente seus sais de sódio, potássio, magnésio, amônio e mono, di e trietanolamina. Os grupos alquila geralmente contém de 8 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de éter de alquila, fosfatos de éter de alquila e carboxilatos de éter de alquila podem conter de 1 a 10 unidades de óxido de etileno ou óxido de propileno por molécula, e preferivelmente contêm de 1 a 3 unidades de óxido de etileno por molécula.

Exemplos de tensoativos aniônicos apropriados incluem lauril éter sulfato de amônio e sódio (com 1, 2, e 3 moles de óxido de etileno), lauril sulfato de sódio, amônio, e trietanolamina, laureth sulfossuccinato de dissódio, cocoil isetionato de sódio, sulfonato de C12-14 olefina de sódio, carboxilato de laureth-6 de sódio, pareth sulfato C12-i5 de sódio, metil cocoil taurato de sódio, sulfonato de dodecilbenzeno de sódio, cocoil sarcosinato de sódio, e monolauril fosfato de trietanolamina.

Tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos são aqueles compostos que tem a capacidade de se comportar tanto como um ácido ou uma base. Estes tensoativos podem ser qualquer dos tensoativos conhecidos ou previamente usados na arte de composições tensoativas aquosas. Materiais apropriados incluem, mas não estão limitados a alquil betaínas, amidopropil alquil betaínas, alquil sulfobetaínas, glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfopropionatos de alquila, alquil hidroxissutaínas de amidopropila, tauratos de acila, e glutamatos de acila em que os grupos alquila e acila tem de 8 a 18 átomos de carbono. Exemplos incluem cocoamidopropil betaína, cocoanfoacetato de sódio, hidroxissultaína de cocoamidopropila, e cocanfopropionato de sódio. O tensoativo não iônico pode ser qualquer dos tensoativos não iônicos conhecidos ou previamente usados na arte de composições tensoativas aquosas.

Tensoativos não iônicos apropriados incluem, mas não estão limitados a ácidos de cadeia linear ou ramificada, primária ou secundária, alifáticos (C6 a C]8), álcoois ou fenóis, alquil etoxilados, fenol alquil alcoxilados, (especialmente etóxi/propóxi etoxilados e mistos), condensado de óxido de alquileno em bloco de alquil fenóis, condensados de óxidos de alquileno de alcanóis, copolímeros em bloco de óxido de etileno/óxido de propileno, não iônicos semi-polares, (por exemplo, óxidos de amina e óxidos de fosfina), assim como óxidos de alquil amina. Outros não iônicos apropriados incluem mono ou di alquil alcanolamidas e polissacarídeos de alquila, ésteres de ácido graxo de sorbitano, ésteres de ácido graxo de sorbitano de polioxietileno, ésteres de sorbitol de polioxietileno, ácidos polioxietilenos, e álcoois de polioxietileno. Exemplos de tensoativos não iônicos apropriados incluem coco mono ou dietanolamida, coco diglicosídeo, poliglicosídeo de alquila, cocoamidopropila e óxido de lauramina, polisorbato 20, álcoois lineares etoxilados, álcool de cetearila, álcool de lanolina, ácido esteárico, estereato de glicerila, estereato PEG100,e oleth 20.

Outros tensoativos que podem ser utilizados na presente invenção são especificados em WO 99/21530, Patente U.S. N°. 3.929.678, Patente U.S. N°. 4.565.647, Patente U.S. N°.5.720.964, e Patente U.S. N°. 5.858.948. Outros tensoativos apropriados são descritos em McCutcheon’s Emulsifiers and Detergents (North American and International Editions, por Schwartz, Perry e Berch) que são completamente incorporadas aqui como referência.

Em uma realização da invenção, as quantidades de tensoativos podem variar amplamente se presentes. As quantidades que são freqüentemente utilizadas estão geralmente na faixa de cerca de 1% a cerca a de 80% em um aspecto, de cerca de 5% a cerca de 65% em outro aspecto, de cerca de 6% a cerca de 30% em ainda outro aspecto, e de cerca de 8% a cerca de 20% em peso com base no peso total da composição em ainda um outro aspecto da invenção.

Em outra realização, a quantidade de tensoativo utilizada na composição pode ser com base na quantidade de sabão de ácido graxo presente na composição de limpeza líquida, e pode ser expressa como uma relação de sabão de ácido graxo para tensoativo. Em um aspecto da invenção, a relação de sabão de ácido graxo :tensoativo está na faixa de cerca de 39:1 a cerca de 1:39 (peso/peso), em outro aspecto a relação de sabão: tensoativo está na faixa de cerca de 10:1 a cerca de 1:10, e em ainda outro aspecto, a relação de sabão:tensoativo está na faixa de cerca de 5:1 a cerca de 1:5.

Umectante A composição de sabão líquido de ácido graxo da invenção opcionalmente inclui pelo menos um umectante. Umectantes apropriados incluem alantoína; ácido pirrolidona carboxílico e seus sais, ácido ialurônico e seus sais, ácido sórbico e seus sais, uréia, lisina, arginina, cistina, guanidina, e outros aminoácidos, poli-hidróxi álcoois tais como glicerina, propileno glicol, hexileno glicol, hexanetriol, etoxidiglicol, dimeticona copoliol, e sorbitol, e os ésteres dos mesmos, polietileno glicol, ácido glicólico e sais de glicolato (por exemplo, amônio e alquil amônio quaternário), ácido láctico e sais de lactato (por exemplo, amônio e alquil amônio quaternário), açúcares e amidos; derivados de açúcar e amido (por exemplo glicose alcoxilada); pantenóis tal como dipantenol; monoetanolamina de lactamida; monoetanolamida de acetamida; e similares, e misturas dos mesmos. Em uma realização os umectantes incluem os dióis e trióis C3 a C6, tal como glicerina, propileno glicol, hexileno glicol, hexanetriol, e similares, e misturas dos mesmos. Tais umectantes apropriados tipicamente compreendem de cerca de 1% em peso a cerca de 20% em peso em um aspecto da invenção, de cerca de 2% em peso a cerca de 10% em peso em outro aspecto da invenção, e de cerca de 3% em peso a cerca de 5% em peso em ainda outro aspecto da invenção com base no peso total da composição de sabão líquido.

Emoliente A composição de sabão líquido de ácido graxo da invenção opcionalmente inclui pelo menos um emoliente. Emolientes apropriados incluem óleo mineral; óleo vegetal; óleo vegetal hidrogenado, ácido esteárico; álcoois graxos tais como álcool de cetila, álcool de cetearila, álcool de miristila, álcool beenílico, e álcool de laurila, acetato de cetila em álcool de lanolina acetilado, ésteres de benzoato tal como benzoatos C12 a Cj5 alquila, benzoato de isoestearila, maleato de dicaprila, petrolato, lanolina, manteiga de coco, manteiga da noz do shea, cera de abelha e ésteres dos mesmos, ésteres de álcool graxo etoxilados tais como ceteareth-20, oleth-5, e ceteth-5, éteres de glicose de metila alcoxilados tais como gluceth-20, ésteres de ácido graxo alcoxilados tais como monolaurato propoxilado de polietilenoglicol 400, óleo ou glicerídeos de abacate, óleo ou glicerídeos de gergelim, óleo ou glicerídeo de açafrão-bastardo, óleo ou glicerídeos de gira-sol, e outros mono, di, e triglicerídeos de vegetais naturais e óleos botânicos, tais como, por exemplo, triglicerídeo caprílico, triglicerídeo cáprico, triglicerídeo caprílico/cáprico, e triglicerídeo caprílico/cáprico/láurico, ésteres Guerbet tais como G-20, G-36, G-38, e G-66 vendidos pela Noveon, Inc., óleos de sementes botânicas, óleos de silicone voláteis, emolientes não voláteis, e similares; e misturas dos mesmos. Emolientes não voláteis apropriados incluem ácido graxo e ésteres de álcool graxo, hidrocarbonetos altamente ramificados, e similares, e misturas dos mesmos. Tais ácidos graxos e ésteres de álcoois graxos incluem oleato de decila, estereato de butila, estereato de octila, miristato de miristila, octildodecil estearoilestearato, octil-hidroxiestearato, adipato de di-isopropila, miristato de isopropila, palmitato de isopropila, palmitato de hexil etila, neopentanoato de isodecila álcool de benzoato C12 a Ci, maleato de hexil etila, éter de butila PPG14 e propionato de éter de miristila PPG2, octanoato de cetearila, e similares, e combinações dos mesmos. Hidrocarbonetos altamente ramificados apropriados incluem isoexadecano e similares, e misturas dos mesmos. O emoliente, se presente, sozinho ou em combinação, tipicamente compreende de cerca de 1% em peso a cerca de 15% em peso em um aspecto, de cerca de 2% em peso a cerca de 10% em peso em outro aspecto, e de cerca de 3% em peso a cerca de 5% em peso em ainda outro aspecto, com base no peso total da composição de sabão líquido.

Outros Componentes Opcionais As composições de sabão líquido de ácido graxo da invenção podem conter uma variedade de outros componentes opcionais convencionais apropriados para tomar as composições de limpeza mais desejáveis. Tais componentes opcionais são bem conhecidos dos versados na arte de formulação de composições de sabão líquido. Estes incluem, por exemplo, um ou mais agentes de ajuste de pH alcalinos e ácidos, um ou mais conservantes, um ou mais agentes de ajuste de viscosidade, um ou mais condicionadores para a pele, um ou mais agentes antibacterianos, um ou mais antioxidantes, uma ou mais fragrâncias, um ou mais colorantes, extratos botânicos, e um ou mais materiais insolúveis.

Exemplos não limitativos de agentes de ajuste de pH alcalinos incluem hidróxidos de metal alcalino, tais como hidróxido de sódio, e hidróxido de potássio; hidróxido de amônio; bases orgânicas, tais como trietanolamina, diisopropilamina, dodecilamina, diisopropanolamina, aminometil propanol, cocamina, oleamina, morfolina, triamilamina, trometamina (2-amino-2-hidroximetil)-l,3propanodiol) e tetraquis(hidroxipropil)etilenodiamina; e sais de metal alcalino de ácidos inorgânicos, tais como borato de sódio (bórax), fosfato de sódio, pirofosfato de sódio, e similares, e misturas dos mesmos. Agentes de ajuste de pH ácido podem ser ácidos orgânicos, incluindo aminoácidos, e ácidos minerais inorgânicos. Exemplos não limitativos de agentes de pH ácido incluem ácido acético, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido glutâmico, ácido glicólico, ácido clorídrico, ácido láctico, ácido nítrico, ácido fosfórico, bissulfato de sódio, ácido sulfürico, ácido tartárico, e similares, e misturas dos mesmos. Os agentes de ajuste de pH precedentes podem ser utilizados para ajustar o pH da composição de sabão líquido para um valor ou faixa de pH desejado.

Conservantes apropriados se presentes, incluem polimetóxi bicíclido oxazolidina, metil parabeno, propil parabeno, etil parabeno, butil parabeno, ácido benzóico e os sais de ácido benzóico, por exemplo, benzoato de sódio, benziltriazol, DMDM hidantoína (também conhecida como 1,3-dimetil-5,5-dimetil-hidantoína), imidazoldinil uréia, fenoxietanol, fenoxietilparabeno, metilisotiazolinona, metilcloroisotiazolinona, benzoisotiazolinona, triclosano, ácido sórbico, sais de ácido salicílico, e similares, e misturas dos mesmos. Tais conservantes apropriados tipicamente compreendem de cerca de 0,1% em peso a cerca de 1,5% em peso do peso total das composições de cuidado pessoal da presente invenção.

Agentes de ajuste de viscosidade apropriados se presentes, incluem compostos orgânicos e inorgânicos, e combinações dos mesmos. Exemplos de compostos orgânicos incluem álcool de isopropila, etanol, sorbitol, propileno glicol, dietileno glicol, trietileno glicol, éter de dimetila, butileno glicol, e similares, e misturas dos mesmos. Exemplos de compostos inorgânicos incluem cloreto de sódio, sulfato de sódio, cloreto de potássio, nitrato de potássio, e misturas dos mesmos. Tais ajustadores de viscosidade apropriados tipicamente compreendem de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso do peso total das composições de sabão líquido de ácido graxo da presente invenção.

Polímeros condicionadores para pele incluem goma guar quatemizada, celulósicos quatemizados, poliquatemium 4, poliquatemium 7, silicone quatemio-8, copoliol dimeticona quatemizada com uma alquilamido dimetilamina, poliquatemium 10, poliquatemium 11, poliquatemium 39, poliquatemium 44, e similares, e misturas dos mesmos. Tais agentes condicionadores apropriados se presentes, tipicamente compreendem de cerca de 0,01% em peso a cerca de 3% em peso do peso total da composição da presente invenção.

Agentes quelantes apropriados incluem EDTA (ácido tetracético de etileno diamina), e sais do mesmo tais como EDTA de dissódio, ácido cítrico e sais do mesmo, ciclodextrinas, e similares, e misturas dos mesmos. Tais quelantes se presentes, tipicamente compreendem de cerca de 0,001% em peso a cerca de 3% em peso do peso total da composição de sabão líquido.

Antioxidantes apropriados se presentes, incluem BHA e BHT e podem ser adicionados com níveis de cerca de 0,01% em peso a cerca de 1,5% em peso do peso total da composição.

Materiais insolúveis incluem materiais que conferem perolescência e outros efeitos visuais estéticos, sensoriais e/ou benéficos para a composição de sabão líquido. Algumas formulações são opacificadas através da incorporação deliberada de materiais perolescentes na mesma para alcançar uma aparência perolada atrativa cosmeticamente, conhecida como perolescência. Os versados na arte estão conscientes dos problemas enfrentados pelos formuladores para preparar consistentemente uma formulação perolescente. Uma discussão detalhada é encontrada no artigo “Opacifiers and pearling agents in shampoos” por Hunting, Cosmetic and Toiletries, Vol. 96, páginas de 65 a 78 (Julho de 1981), incorporado aqui como referência. O material perolescente inclui mica coberta com dióxido de titânio, mica coberta com óxido de ferro, monoestereato de etileno glicol, diestereato de etileno glicol, diestereato de polietileno glicol, mica coberta com oxicloreto de bismuto, miristato de miristila, guanina, brilho (poliéster ou metálico), e misturas dos mesmos. Outros materiais perolescentes podem ser encontrados na Patente U.S. N°. 4.654.207 e Patente U.S. N°. 5.019.376, incorporadas aqui como referência.

Uma aparência perolescente melhorada ou aumentada tem sido observada quando as composições da invenção são retro-formuladas com ácido. Além disso, a técnica de formulação evita a sedimentação ou precipitação do material perolescente, conseqüentemente diminuindo significativamente o “nivelamento” da aparência perolescente. Adicionalmente, sabe-se que o modificador de reologia polimérico serve para segurar as partículas ou plaquetas perolescentes em sua configuração mais favorável para aparência perolescente máxima. A quantidade de material perolescente geralmente pode ser usada em quantidades de cerca de 0,05% a cerca de 10% e desejavelmente de cerca de 0,15% a cerca de 3% em peso com base no peso total da composição.

Além dos compostos insolúveis acima, numerosos outros compostos opcionais substancialmente insolúveis que requerem estabilização podem ser utilizados na composição. Exemplos de tais outros compostos insolúveis incluem dióxido de titânio; pedra-pomes, carbonato de cálcio, talco, amido de batata, amido de tapioca, pérolas de jojoba, pérolas de polietileno, cascas de nozes, esponja de lufa, sementes de abricó; farinha de amêndoa, fubá, parafina, farelo de aveia/casca de aveia, pérolas de gelatina, pérolas de alginato, fibras de aço inoxidável, pigmentos de óxido de ferro,bolhas de ar, óxidos de ferro cobertos com mica, argila caulim, ácido salicílico, óxido de zinco, zeólito, pérolas de styrofoam, fosfatos, sílica, e similares. Outros compostos insolúveis geralmente incluem pó de melaleuca, micro-esponjas, Confetti (uma marca comercial da united guardian company), talco, cera de abelha, e similares. A quantidade dos vários compostos insolúveis que exigem estabilização irão variar dependendo do seu propósito, resultado final desejado, e eficácia do mesmo. Conseqüentemente, as quantidades podem variar amplamente, mas freqüentemente estarão dentro de uma faixa geral de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso com base no peso total da composição de sabão.

Um diluente tal como água (freqüentemente deionizada) pode ser usado e tipicamente compreende de cerca de 5% em peso a cerca de 95% em peso em um aspecto, de cerca de 10% em peso a cerca de 75% em peso em outro aspecto, e de cerca de 15% em peso a cerca de 50% em peso em ainda outro aspecto da invenção do peso total da composição de sabão de ácido graxo.

Os exemplos seguintes são apresentados com o propósito de ilustrar a invenção descrita aqui em maiores detalhes. Entretanto, os exemplos não são para ser interpretados como limitantes da invenção em qualquer maneira. Deve ser apreciado que as formulações precedentes são especificadas de uma maneira ilustrativa e que outras composições de sabão líquido e a formulação das mesmas estão dentro do escopo da presente invenção. A menos que especificado de outra forma todas as quantidades de ingredientes são apresentadas em % em peso com base no peso da composição.

Descrição dos Métodos Viscosidade A viscosidade relatada de cada composição contendo polímero foi medida em segundos milli-Pascal (mPa. s) empregando um viscosímetro com eixo de rotação Brookfield, (Brookfield, Modelo RVT) com cerca de 20 rotações por minuto (rpm), com uma temperatura ambiente de cerca de 20 a 25°C. (daqui em diante referida como viscosidade Brookfield). A viscosidade foi medida em composições recentemente preparadas (referida como “viscosidade inicial”, e foi medida novamente depois que a composição foi deixada envelhecer por pelo menos cerca de 24 horas em temperatura ambiente (referida como “viscosidade 24 horas”). Onde somente um valor de viscosidade é mostrado, o valor da viscosidade é a viscosidade 24 horas, a menos que de outra forma indicado, índice de Escoamento Plástico O índice de escoamento plástico, também referido como Limite Superior de Escoamento, é definido aqui como a resistência inicial para escoar sob tensão. Ela pode ser medida usando diversas técnicas, tais como através do uso de um reômetro de tensão constante ou através de extrapolação usando um viscosímetro Brookfield. Estas técnicas e a utilidade da medição do índice de escoamento plástico são explicadas ainda nos Dados Técnicos Folha Número 244 disponível na Noveon, Inc., incorporadas aqui como referência. Estabilidade As várias composições de sabão líquidas fabricadas usando substancialmente o modificador de reologia de acrilato de copolímero intumescíveis em álcali, reticulados da presente invenção são estáveis. As exigências de estabilidade para uma composição em particular irão variar de acordo com a sua aplicação final no mercado assim como com a geografia em que ela deve ser comprada e vendida. Uma “vida útil” aceitável é subseqüentemente determinada para cada composição. Isto se refere a quantidade de tempo que a composição deveria ser estável durante seu armazenamento normal e condições de manuseio, medidas entre os tempos em que a composição é produzida e quando ela é finalmente vendida para consumo.

Para eliminar a necessidade de conduzir estudos de estabilidade em excesso de um ano, um teste de estabilidade é conduzido em condições de tensão a fim de prever a vida útil da composição. Tipicamente, testes acelerados são conduzidos com temperaturas estáticas elevadas, freqüentemente de 45 a 50°C. A composição deveria ser estável por pelo menos duas semanas, desejavelmente 1 mês, preferivelmente 2 ou 3 meses, e mais preferivelmente 4 ou 5 meses a 45°C. Adicionalmente, um ciclo de congelamento-descongelamento é freqüentemente aplicado em que a composição é ciclada entre uma temperatura de congelamento, comumente 0°C, e uma temperatura ambiente, comumente de 20 a 25°C. A composição deveria passar por um mínimo de 1 ciclo de congelamento-descongelamento, preferivelmente 3 ciclos, e mais preferivelmente 5 ciclos.

Produtos ou composições fabricadas de acordo com a presente invenção são considerados estáveis se eles satisfazem um ou mais dos seguintes critérios: 1. Não existe separação da fase, sedimentação, ou cremosidade de qualquer material na composição. A composição deveria permanecer completamente homogênea durante sua massa. Separação é definida aqui como a existência visível de 2 ou mais camadas ou fases distintas de qualquer componente na formulação, incluindo, mas não limitado a material insolúvel, material solúvel, substâncias oleosas e similares. 2. A viscosidade da composição não aumenta ou diminui significativamente durante o tempo, geralmente menos do que 50%, preferivelmente menos do que 35%, e mais preferivelmente menos de 20%. 3. O pH da composição não aumenta ou diminui mais do que 2 unidades de pH, preferivelmente não mais do que uma unidade, e mais preferivelmente não mais do que uma unidade e meia. 4. A reologia e textura da composição não muda significativamente com o passar do tempo ao que seria inaceitável.

Produtos ou composições fabricadas de acordo com a presente invenção são considerados instáveis se eles não satisfazem um ou mais dos critérios listados acima.

Exemplo 1 Uma composição de sabão líquido é preparada através da técnica de retro-formulação com ácido utilizando a receita seguinte. emulsão de acrilatos de copolímero (ativa 30%), Noveon, Inc., (copolímero reticulado de ácido acrílico e ésteres de Q a C5 alquila de ácido acrílico) metilisotiazolinona, Rohm and Haas. A parte A é preparada dissolvendo hidróxido de potássio em água deionizada e aquecendo a composição a 80°C. A parte B é preparada separadamente adicionando glicerina e o modificador de reologia a água deionizada (D.I.) durante a misturação. Os ácidos graxos (ingredientes Nos. 3, 4, e 5) são adicionados a mistura de glicerina/modificador de reologia/água com agitação e a temperatura é elevada para 80°C. Uma vez que os ácidos graxos tenham se derretido e estejam homogeneamente misturados, os outros ingredientes da Parte B são adicionados a composição. A parte A é adicionada a parte B enquanto a temperatura é mantida a 80°C. A composição da Parte AB é misturada por de 30 a 60 minutos. Ao alcançar uma mistura homogênea, a composição da Parte AB é deixada resfriar em temperatura ambiente. Quando do resfriamento a 40°C, o ingrediente N°. 9 é adicionado a Parte AB. A formulação é resfriada sob agitação até a temperatura ambiente. A viscosidade e índice de escoamento plástico são medidos no pH inicial da formulação. O pH é seqüencialmente diminuído através do retro-tratamento com ácido com ácido cítrico. A viscosidade e índices de escoamento plástico seguintes a redução seqüencial dos valores de pH da composição de sabão líquido são relatados na tabela abaixo.

Tabela 1 Exemplo 2 Uma composição de mistura de sabão/tensoativo líquido é preparada através da técnica de retro-formulação com ácido utilizando a receita seguinte. emulsão de acrilatos de copolímero (ativo 30%), Noven, Inc. metilisotiazolinona, Rohm and Haas. A parte A é preparada dissolvendo hidróxido de potássio em água deionizada e aquecendo a composição a 80°C. Os ingredientes da parte B são lentamente aquecidos com misturação até que estejam derretidos e depois são novamente aquecidos até que a temperatura alcance 80°C. As Partes A e B são combinadas com misturação. A parte C é adicionada a composição da Parte AB combinada a qual é mantida a 80°C e misturada até que se dissolva. Enquanto a composição da Parte ABC combinada resfiia a temperatura ambiente, os ingredientes da parte D e E são adicionados em ordem numérica com misturação completa. A viscosidade da composição de sabão líquido é ajustada com a adição de 10 g de cloreto de sódio. O pH, viscosidade e índices de escoamento plástico iniciais da composição são medidos. Seguinte a medição de viscosidade e índice de escoamento plástico com o pH inicial, o pH é aumentado seqüencialmente com hidróxido de potássio (solução a 85%) para um pH de 9,5 e depois é reduzido seqüencialmente através da técnica com retro-ácido com ácido cítrico (solução a 25%) para um pH de 8,6. A viscosidade e índices de escoamento plásticos iniciais assim como a viscosidade e índices de escoamento plástico seguintes ao aumento e redução do pH da composição de sabão líquido são relatados na tabela abaixo. Tabela 2 Exemplos de 3 a 6 Composições de sabão líquido são formuladas a partir de ingredientes especificados abaixo utilizando a técnica de retro-formulação com ácido. emulsão de acrilatos de polímero (ativo 30%), Noveon Inc. metilisotiazolinona, Rohm and Haas. A Parte A é preparada dissolvendo hidróxido de potássio em água deionizada e é aquecida a 80°C. Os ingredientes da Parte B são lentamente aquecidos com misturação até que estejam derretidos e depois são novamente aquecidos até que a temperatura alcance 80°C. A Parte A é combinada coma a Parte B e são misturadas por de 30 a 60 minutos. A temperatura da mistura é mantida a 80°C. Ao alcançar uma mistura homogênea, a composição da Parte AB é deixada resfriar. A Parte C é formulada separadamente adicionando o modificador de reologia e glicerina a água D.I. com misturação. Quando a composição da Parte AB alcança uma temperatura na faixa de entre 60 a 70°C, a Parte C é adicionada à mesma e misturada. Os ingredientes da Parte D são então adicionados para a composição da Parte ABC em ordem numérica. O pH, viscosidade e índice de escoamento plástico iniciais da composição são medidos. P pH de cada formulação é aumentado uma vez com hidróxido de potássio com hidróxido de potássio (solução a 85%) e então são reduzidos uma vez através da técnica com retro-ácido com ácido cítrico (solução a 25%). A viscosidade de dados de rendimento para cada valor de pH é especificada na tabela abaixo.

Tabela 3 Exemplo 7 Uma composição de sabão líquido é preparada através da técnica de retro-formulação com ácido utilizando a receita seguinte. emulsão de acrilatos de copolímero (ativo 30%), Noven, Inc. metilisotiazolinona, Rohm and Haas. A Parte A é preparada dissolvendo hidróxido de potássio em água deionizada e é aquecida a 80°C. Os ingredientes da parte B são lentamente aquecidos com misturação até que estejam derretidos e depois são novamente aquecidos até que a temperatura alcance 80°C. As Partes A é combinada coma a Parte B e são misturadas por de 30 a 60 minutos. A temperatura da mistura é mantida a 80°C. Ao alcançar uma mistura homogênea, a composição da Parte AB é deixada para resinar lentamente. Quando a composição da parte AB alcança uma temperatura na faixa de entre 60 a 70°C, o ingrediente N°. 9 é adicionado e misturado até que esteja uniforme. Os ingredientes N°s. 10 e 11 são adicionados na ordem e misturados. Quando a composição alcança 40°C, os ingredientes N°s. de 12 a 15 são adicionados em ordem numérica a composição e são misturados. A composição é retro-tratada com ácido com ácido cítrico para obter o produto de sabão líquido.

Propriedades Aparência: líquido viscoso perolizado pH: 8,80 - 9,00 Viscosidade (mPas): 5000 - 8000 Estabilidade: Passado 2 meses @ 450 C

Passados 5 ciclos de congelamento/ descongelamento REIVINDICAÇÕES

Claims (16)

1. Composição de sabão líquido, caracterizada pelo fato de que compreende: A) 10% a 50% em peso, com base no peso da composição total, de pelo menos um sal de ácido graxo C« a C22; B) pelo menos um polímero em emulsão acrílica reticulada polimerizado a partir de uma composição de monômero compreendendo: i) um ou mais monômeros e sais contendo ácidos carboxílicos insaturados e sais dos mesmos tendo um total de 3 a 10 átomos de carbono; ii) um ou mais monômeros de vinila selecionados da formula: a) CH2 = CXY em que X é H e Y é -COOR, C6H4R\ CN, -CONH2, -Cl, -NC4H60, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, -CONHC(CH3)3, -CO-N(CH3)2, ou X é CH3, e Y é -COOR, C6H4R\ -CN ou -CH=CH2, ou X é Cl e Y é Cl, e R é Ci-Cis alquila, ou hidróxi C2-C18 alquila, R’é H ou Ci-Cis alquila; b) CH2 =CH0C(0)R‘ em que R1 é Ci-Cis alquila; e c) CH2=CH2 ou CH2 =CHCH3; e iii) um ou mais monômeros poli insaturados; C) um agente acidulante; em que o pH da composição de sabão líquido é de 7,8 a 9,8.

2. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente: D) um tensoativo opcional selecionado dentre um tensoativo aniônico, um tensoativo catiônico, um tensoativo não iônico, um tensoativo anfotérico, e misturas dos mesmos.

3. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido sal de ácido graxo é selecionado dentre o sal de metal alcalino e/ou sal de etanolamina de um ácido graxo Cg a C22·

4. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o referido sal de ácido graxo é derivado de gordura animal saponificada, óleo vegetal saponificado, e misturas dos mesmos.

5. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o referido sal de ácido graxo é derivado de um ácido graxo neutralizado por base.

6. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido monômero contendo ácidos carboxüicos insaturados é selecionado dentre ácido (meta)acrüico, ácido itacônico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido maleico, ácido aconítico, semi-ésteres de poliácidos com Ci a C4 alcanóis, e misturas dos mesmos.

7. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido polímero em emulsão acrílica reticulada é polimerizado a partir de ácido (meta)acrílico e de um (meta)acrilato de Ci a C5 alquila.

8. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido agente acidulante é selecionado dentre um ácido orgânico, um ácido inorgânico, e misturas dos mesmos.

9. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o referido agente acidulante é selecionado dentre ácido cítrico, ácido acético, ácido alfa-hidróxi, ácido beta-hidróxi, ácido salicüico, ácido láctico, ácido glicólico, ácidos de frutas naturais, ácido clorídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido sulfâmico, ácido fosfórico, e combinações dos mesmos.

10. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um componente adicional selecionado dentre um ou mais de um agente de ajuste de pH, um conservante, um agente de ajuste de viscosidade, um condicionador para pele, um agente antibacteriano, um antioxidante, uma fragrância, um colorante, um agente quelante, um umectante, um emoliente, um material insolúvel, um material perolescente, um diluente, e combinações dos mesmos.

11. Composição de sabão líquido de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a referida composição compreende: A) de 10 a 50% em peso de pelo menos um sal de ácido graxo; B) de 0,1 a 10% em peso de um polímero em emulsão acrílica reticulada; C) de 0,1 a 20% em peso de um agente acidulante; D) um tensoativo em que a relação em peso do referido sal de ácido graxo para o referido tensoativo está na faixa de 1:39 a 39:1; E) de 1 a 20% em peso de um umectante opcional; e F) de 1 a 15% em peso de um emoliente opcional.

12. Método para fabricar uma composição de sabão líquido estável como definida na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende: A) prover uma composição de sabão de ácido graxo compreendendo pelo menos um sal de ácido graxo Cg a C22 ; B) opcionalmente aumentar o pH do sabão de ácido graxo através da adição de uma base apropriada; C) combinar a composição de sabão de ácido graxo obtida em (A) ou (B) com um polímero em emulsão acrílica reticulada polimerizado a partir de uma composição de monômero compreendendo: i) um ou mais monômeros e sais contendo ácidos carboxüicos insaturados e sais dos mesmos tendo um total de 3 a 10 átomos de carbono; ii) um ou mais monômeros de vinila selecionados da formula: a) CH2 = CXY em que X é H e Y é -COOR, C6H4R\ CN, -CONH2, -Cl, -NC4H60, -NH(CH2)3COOH, -NHCOCH3, -CONHC(CH3)3, -CO-N(CH3)2, ou X é CH3, e Y é -COOR, CefL^R’, -CN ou -CH=CH2, ou X é Cl e Y é Cl, e R é Ci-Cis alquila, ou hidróxi C2-Cis alquila, R’é H ou Ci-Cis alquila; b) CH2 =CH0C(0)R1 em que R1 é Ci-Cis alquila; e c) CH2=CH2 ou CH2 =CHCH3; e iii) um ou mais monômeros poliinsaturados; D) reduzir o pH da composição obtida em (C) em pelo menos de 0,5 a 5 unidades de pH abaixo através da adição de um agente acidulante para obter uma composição de sabão líquido tendo um pH final de 7,8 a 9,8.

13. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o referido monômero contendo ácido carboxílico insaturado é selecionado dentre ácido (meta)acrílico, ácido itacônico, ácido fumárico, ácido crotônico, ácido maleico, ácido aconítico, semi-ésteres de poliácidos com Ci a C4 alcanóis, e misturas dos mesmos.

14. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o referido polímero em emulsão acrílica reticulada é polimerizado a partir de ácido (meta)acrüico e de um (meta)acrilato de Ci a C5 alquila.

15. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o referido agente acidulante é selecionado dentre um ácido orgânico, um ácido inorgânico, e misturas dos mesmos.

16. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o referido agente acidulante é selecionado dentre ácido cítrico, ácido acético, ácido alfa-hidróxi, ácido beta-hidróxi, ácido salicílico, ácido láctico, ácido glicólico, ácidos de frutas naturais, ácido clorídrico, ácido nítrico, ácido sulfúrico, ácido sulfâmico, ácido fosfórico, e combinações dos mesmos.