BRPI0711575B1 - composição para tratamento dos cabelos que compreende um amino silicone e uma emulsão de copolímero de silicone de alta viscosidade - Google Patents

Abstract

<um>composição para tratamento dos cabelos que compreende um amino silicone e uma emulsão de copolímero de silicone de alta viscosidade.<mv> composição para tratamento dos cabelos que compreende um amino silicone com uma viscosidade de cerca de 0,001 m^2^/s (1.000 cst) a cerca de 1 m^2^/s (1.000.000 cst), e menos que cerca de 0,5% de nitrogênio, em peso, do amino silicone; uma emulsão de copolímero de silicone com uma viscosidade de fase interna superior a cerca de 120 m^2^/s (120 x 10^6^ cst), conforme medido a 25<198>c; e uma matriz de gel que compreende um tensoativo catiônico; um composto graxo com ponto de fusão alto; e um veículo aquoso.

Description

COMPOSIÇÃO PARA TRATAMENTO DOS CABELOS QUE COMPREENDE UM AMINO SILICONE E UMA EMULSÃO DE COPOLÍMERO DE SILICONE DE

ALTA VISCOSIDADE

CAMPO DA INVENÇÃO A presente invenção refere-se a composições para tratamento dos cabelos contendo um amino silicone e uma emulsão de copolímero de silicone de alta viscosidade.

ANTECEDENTES O cabelo humano se suja devido ao contato com o ambiente ao redor e ao sebo secretado pelo couro cabeludo. O sujamento do cabelo faz com que este transmita uma sensação de sujeira e adquira uma aparência pouco atraente. Essa tendência do cabelo a sujar-se torna necessária sua lavagem com xampu com uma certa freqüência. A lavagem com xampu limpa os cabelos, ao remover o excesso de sujeira e de sebo. No entanto, a lavagem com xampu pode deixar os cabelos molhados, embaraçados e, geralmente, em um estado de difícil manejo. Quando os cabelos secam, em geral se mostram ressecados, ásperos, sem brilho ou armados, devido à remoção dos óleos naturais dos cabelos, bem como de outros componentes de condicionamento e hidratação naturais. Os cabelos podem, ainda, ser deixados com níveis aumentados de eletricidade estática após a secagem, o que pode interferir no ato de pentear e resultar em uma condição comumente denominada "cabelos arrepiados", ou contribuir para um indesejável fenômeno de "pontas duplas". Além disso, os tratamentos químicos, como ondulação permanente, descoloração ou tingimento, também podem estragar os cabelos, deixando-os ressecados, ásperos, sem brilho e danificados.

Diversas abordagens têm sido desenvolvidas para o condicionamento dos cabelos. Um método comum para proporcionar benefícios de condicionamento aos cabelos é mediante o uso de agentes condicionadores como tensoativos e polímeros catiônicos, compostos graxos com ponto de fusão alto, óleos com baixo ponto de fusão, compostos de silicone e misturas desses itens. .

No entanto, ainda existe a oportunidade de aumentar os benefícios de condicionamento conferidos pelas composições para tratamento dos cabelos. Ainda existe a necessidade de se obter composições para tratamento dos cabelos que ofereçam melhor deposição de silicone e/ou melhor condicionamento por meio de redução do atrito. Particularmente, ainda existe a necessidade de se obter uma composição para tratamento dos cabelos com benefícios intensificados para os cabelos, como brilho, maciez, lisura quando seco, alinhamento das mechas de cabelo (por exemplo, minimização do encrespamento), e facilidade de penteamento. Além disso, ainda existe a necessidade de se obter uma composição para tratamento dos cabelos que seja eficaz em termos de conferir benefícios de condicionamento a cabelos que estejam danificados por fatores naturais ou ambientais, ou por tratamentos químicos.

SUMÁRIO A presente invenção fornece composições únicas para tratamento dos cabelos. De acordo com uma modalidade exemplificadora, é proporcionada uma composição para tratamento dos cabelos que compreende um amino silicone com uma viscosidade de cerca de 0,001 m2/s (1.000 cSt) a cerca de 1 m2/s (1.000.000 cSt), e menos que cerca de 0,5% nitrogênio, em peso, do amino silicone; (b)uma emulsão de copolímero de silicone com uma viscosidade de fase interna superior a cerca de 120 m2/s (120 x 106 cSt) , conforme medida a 25°C; e uma matriz de gel. A matriz de gel inclui um tensoativo catiônico, um composto graxo com ponto de fusão alto, e um veículo aquoso.

De acordo com outra modalidade exemplificadora, forneceu-se uma composição para tratamento dos cabelos que compreende: (a) um amino silicone que corresponde â seguinte fórmula: (R^aGa-a-Si- (-0SiG2)n- ( -OSiGb (R1) 2-b)m-0-SiG3-a (R1) a, sendo que G é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, fenil, OH, alquila de Ci-C8, e metil; a é 0 ou um número inteiro com um valor de 1 a 3; b é 0, 1 ou 2; n é um número de 0 a 1.999; m é um número inteiro de 0 a 1.999; sendo que a soma de n e m é um número de 1 a 2.000, e sendo que a e m não podem ser ambos 0; R1 é um radical monovalente da fórmula CqH2qL, sendo que q é um número inteiro de 2 a 8; e L é selecionado do grupo consistindo em: sendo que R2 é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, fenila, benzila, e radical hidrocarboneto saturado, e um radical alquila contendo de 1 a 2 0 átomos de carbono; e A" representa um íon haleto; e (b)uma emulsão de copolímero de silicone com uma viscosidade de fase interna superior a cerca de 120 m2/s (120 x 106 cSt), conforme medida a 25°C; sendo que o amino silicone tem menos que cerca de 0,5% de nitrogênio, em peso, do amino silicone.

As composições para tratamento dos cabelos podem ser formuladas em uma variedade de formas de produto, incluindo xampus, condicionadores (tanto de enxágüe como sem enxágüe) , produtos para pentear, e similares. Em uma modalidade, as composições para tratamento dos cabelos incluem apenas condicionadores para os cabelos e não incluem xampus ou produtos para pentear.

Sistemas promocionais que compreendem composições para tratamento dos cabelos da presente invenção também são fornecidos. De acordo com uma modalidade exemplificadora, é proporcionado um sistema promocional, incluindo uma composição para tratamento dos cabelos; e ao menos uma embalagem para a composição e material de promoção relacionado à composição, que compreende áreas de marcação, fornecendo uma comunicação aos consumidores com relação a cabelos secos, cabelos ásperos, cabelos crespos, cabelos sem brilho, quebra de cabelo, queda de cabelo ou desprendimento dos cabelos, e/ou força dos cabelos. A composição para tratamento dos cabelos compreende um amino silicone e uma emulsão de copolímero de silicone.

DESCRIÇÃO DETALHADA

Os componentes essenciais de composições para tratamento dos cabelos são descritos a seguir. Está incluída, também, uma descrição não-exclusiva de diversos componentes opcionais e preferenciais, úteis a modalidades da presente invenção. Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que particularmente apontam e distintamente reivindicam a presente invenção, acredita-se que a mesma será melhor compreendida a partir da descrição a seguir.

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos os mencionados pesos, conforme sua correspondência a ingredientes aqui relacionados, têm por base o nível do ativo e, portanto, não incluem solventes ou subprodutos que possam estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indicado em contrário. 0 termo "porcentagem em peso " pode ser denotado como "% em peso" neste documento.

Todos os pesos moleculares para uso na presente invenção são pesos moleculares médios ponderais expressos em gramas/mol, exceto onde indicado em contrário.

As composições e métodos/processos da presente invenção podem conter, consistir e consistir essencialmente nos elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como em qualquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais, aqui descritas. COMPOSIÇÕES PARA TRATAMENTO DOS CABELOS A. Amino silicone As composições da presente invenção incluem um amino silicone. Os amino silicones, conforme aqui fornecidos, são silicones contendo ao menos uma amina primária, uma amina secundária, uma amina terciária ou um grupo de amônio quaternário. Os aminossilícones preferenciais podem ter menos que cerca de 0,5% de nitrogênio, em peso do aminossilicone, com mais preferência menos que cerca de 0,2% e, com mais preferência ainda, menos que cerca de 0,1%. Teores mais altos de nitrogênio (grupos amina funcional) no aminossilicone tendem a resultar em menor redução do atrito e, conseqüentemente, menor benefício de condicionamento pelo aminossilicone. Deve-se compreender que em algumas formas de produto, níveis mais altos de nitrogênio são aceitáveis, de acordo com a presente invenção.

De preferência, os amino silicones usados na presente invenção têm um tamanho de partícula inferior a cerca de 50 μ uma vez incorporados à composição final. A medição do tamanho de partícula é tomada a partir de gotículas dispersas na composição final. O tamanho de partícula pode ser medido por meio de uma técnica de dispersão de luz laser, usando-se um analisador de distribuição de tamanho de partículas por dispersão de laser Horiba, modelo LA-910 (Horiba Instruments, Inc).

Em uma das modalidades preferenciais, o amino silicone tem uma viscosidade de cerca de 0,001 m2/s (1.000 cst (cSt) ) a cerca de 1 m2/s (1.000.000 cSt) , com mais preferência, de cerca de 0,01 m2/s (10.000 cst) a cerca de 0,7 m2/s (700.000 cSt), com mais preferência, de cerca de 0,05 m2/s (50.000 cSt) a cerca de 0,5 m2/s (500.000 cSt), e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,1 m2/s (100.000 cSt) a cerca de 0,4 m2/s (400.000 cst) . Esta modalidade pode compreender, também, um fluido de baixa viscosidade, como, por exemplo, os materiais descritos a seguir na Seção F. () .Exemplo 1 A viscosidade dos amino silicones aqui discutidos é medida a 25°C.

Em outra modalidade preferencial, o aminossilicone tem uma viscosidade de cerca de 0,001 m2/s (1.000 cst) a cerca de 0,1 m2/s (100.000 cSt) , com mais preferência, de cerca de 0,002 m2/s (2.000 cSt) a cerca de 0,05 m2/s (50.000 cst), com mais preferência, de cerca de 0,004 m2/s (4.000 cSt) a cerca de 0,04 m2/s (40.000 cSt), e, com mais preferência ainda, de cerca de 0,006 m2/s (6.000 cSt) a cerca de 0,03 m2/s (30.000 cSt) . O amino silicone está contido na composição da presente invenção a um teor, em peso, de cerca de 0,05% a cerca de 20%, de preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 10%, e, com mais preferência, de cerca de 0,3% a cerca de 5%.

Exemplos de aminossilicones preferenciais para uso nas modalidades da presente invenção incluem, mas não se limitam a, aqueles de acordo com a fórmula geral (I): sendo que G compreende hidrogênio, fenila, hidróxi ou alquila de Ci-C8, ou, de preferência, um metil; a é 0 ou um número inteiro com um valor de 1 a 3, de preferência 1; b é 0, 1 ou 2, de preferência 1; sendo que quando a é 0, b não é 2; n é um número de 0 a 1.999; m é um número inteiro de 0 a 1.999; a soma de n e m é um número de 1 a 2.000; a e m não podem ser ambos 0; R1 é um radical monovalente de acordo com a fórmula geral CqH2qL, sendo que q é um número inteiro com um valor de 2 a 8 e L é selecionado dentre os seguintes grupos: sendo que R2 é um hidrogênio, fenil, benzil, ou um radical hidrocarboneto saturado, de preferência um radical alquila de cerca de Ci a cerca de C2o; A é um íon haleto.

Os aminossilicones altamente preferenciais são aqueles correspondentes à fórmula (I), em que m=0, a=l, q=3, G=metila, n é, de preferência, de cerca de 1.500 a cerca de 1.700, com mais preferência cerca de 1.600; e L é -N(CH3)2 ou -NH2/ com mais preferência -NH2 · Outros amino silicones altamente preferenciais são aqueles correspondentes à fórmula (I), sendo que m=0, a=l, q=3, G=metil, n é, de preferência, de cerca de 400 a cerca de 600, com mais preferência, cerca de 500; e L é -N(CH3)2 ou -NH2, com mais preferência, -NH2. Esses amino silicones podem ser denominados amino silicones terminais, uma vez que uma ou ambas as extremidades da cadeia de silicone terminam em um grupo contendo nitrogênio.

Um amino silicone exemplificador correspondente â fórmula (I) é o polímero conhecido como "trimetil silil amodimeticona ", o qual é mostrado abaixo, na fórmula (II) : em que n é um número de 1 a 1.999 emé um número de 1 a 1.999. B. Emulsão de Copolímero de Silicone de Alto Peso Molecular As composições da presente invenção também compreendem uma emulsão de copolímero de silicone com uma viscosidade de fase interna superior a cerca de 120 m2/s (120 χ 106 cSt) . A emulsão de copolímero de silicone está presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 15%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 10%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 5%, em peso da composição. A emulsão de copolímero de silicone tem uma viscosidade a 25°C superior a cerca de 120 m2/s (120 x 106 cSt) , de preferência maior que cerca de 150 m2/s (150 x 10δ cSt) , e de preferência menor que cerca de 1.000 m2/s (1.000 χ 106 cSt), com mais preferência menor que cerca de 500 m2/s (500 χ 106 cSt) , e, com mais preferência ainda, menor que cerca de 300 m2/s (300 χ 106 cSt) . Para medir a viscosidade de fase interna da emulsão de copolímero de silicone, deve-se primeiro separar o polímero da emulsão. A título de exemplo, o procedimento descrito a seguir pode ser usado para separar o polímero da emulsão: 1) adicionar 10 gramas de uma amostra de emulsão a 15 mililitros de álcool isopropílico; 2) misturar bem com um espátula; 3) decantar o álcool isopropílico; 4) adicionar 10 mililitros de acetona e amassar o polímero com uma espátula; 5) decantar a acetona; 6) colocar o polímero em um recipiente de alumínio e comprimir/secar com um papel toalha; O polímero pode, então, ser testado mediante o uso de qualquer reômetro conhecido, por exemplo um reômetro CarriMed, Haake ou Monsanto, que opere no modo de cisalhamento dinâmico. Os valores de viscosidade de fase interna podem ser obtidos mediante o registro da viscosidade dinâmica (n' ) a um ponto de freqüência de 9,900*10“3 Hz. O tamanho médio de partícula das emulsões é, de preferência, menor que cerca de 1 mícron, com mais preferência menor que cerca de 0,7 mícron.

As emulsões de copolímero de silicone da presente invenção compreendem um copolímero de silicone, ao menos um tensoativo e água. 0 copolímero de silicone resulta da reação de adição dos seguintes dois materiais, na presença de um catalisador contendo metal: (a) um polisiloxano com grupos reativos em ambas as terminações, representado pela fórmula (III) em que: R5 é um grupo capaz de reagir, por reação de adição em cadeia, como, por exemplo, um átomo de hidrogênio, um grupo alifático com insaturação etilênica (isto é, vinil, alil, ou hexenil) , um grupo hidroxila, um grupo alcoxila (isto é, metóxi, etóxi, ou propóxi), um grupo acetoxila, ou um grupo amino ou alquilamino; R5 é um hidrogênio ou um grupo alifático com insaturação etilênica; mais preferencialmente, R5 é hidrogênio; R6 é alquil, cicloalquil, aril ou alquilaril e pode incluir grupos funcionais adicionais como éteres, hidroxilas, aminas, carboxilas, tióis ésteres e sulfonatos; de preferência, R6 é metil. R6 é alquila, cicloalquila, arila ou alquilarila e pode incluir grupos funcionais adicionais como éteres, hidroxilas, aminas, carboxilas, tióis ésteres e sulfonatos; de preferência, R6 é metil. Opcionalmente, uma pequena porcentagem molar dos grupos pode consistir em grupos reativos, conforme descrito acima para R5, para produzir um polímero que seja substancialmente linear mas com uma pequena quantidade de ramificações. Nesse caso, o teor de grupos R6 equivalentes a grupos R5 é, de preferência, menor que cerca de 10%, com base na porcentagem molar e, com mais preferência, menor que cerca de 2%; n é um número inteiro, de modo que o polisiloxano da fórmula (III) tenha uma viscosidade de cerca de 1E-6 m2/s (1 cSt) a cerca de 1 m2/s (1 x 106 cSt); e (b) ao menos um composto siliconado ou não-siliconado que compreende pelo menos um, ou no máximo dois grupos capazes de reagir com os grupos R5 do polisiloxano da fórmula (III); de preferência, o grupo reativo é um grupo alifático com insaturação etilênica.

Os catalisadores contendo metal, utilizados nas reações acima descritas, são freqüentemente específicos para uma determinada reação. Esses catalisadores são conhecidos no estado da técnica. Geralmente, são materiais contendo metais como platina, ródio, estanho, titânio, cobre, chumbo, etc. A mistura usada para formar a emulsão contém, também, ao menos um tensoativo. Isso pode incluir tensoativos não-iônicos, tensoativos catiônicos, tensoativos aniônicos, polissacarídeos de alquila, tensoativos anfotéricos e similares. Os tensoativos acima podem ser usados individualmente ou em combinação.

Um método exemplificador para se produzir as emulsões de copolímero de silicone aqui descritas compreende as etapas de 1} mistura dos materiais (a) acima descritos com o material (b) acima descrito, seguida de mistura em um catalisador contendo metal adequado, de modo que o material (b) é capaz de reagir com o material (a) na presença do catalisador contendo metal; 2) adicionar ao menos um tensoativo e água; e 3) emulsificação da mistura. Os métodos de preparo de tais emulsões de copolímero de silicone são apresentados na patente U.S. N° 6.013.682, no Pedido PCT N° WOOl/58986 Al e no Pedido de Patente Européia N° EP0874017 A2. C. Matriz de gel Algumas modalidades de composição da presente invenção compreendem uma matriz de gel que compreende (1) um tensoativo catiônico, (2) um composto graxo com ponto de fusão alto, e (3) um veículo aquoso. 0 tensoativo catiônico, juntamente com o composto graxo com ponto de fusão alto e um veículo aquoso, resultam em uma matriz de gel que é adequada para proporcionar diversos benefícios de condicionamento, especialmente um toque escorregadio e liso nos cabelos molhados. O tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto estão presentes a um teor tal que a razão molar entre o tensoativo catiônico e o composto graxo com ponto de fusão alto situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 1:1 a cerca de 1:10, com mais preferência de cerca de 1:2 a cerca de 1:6, ou de cerca de 1:1 a cerca de 1:4, tendo em vista a obtenção dos benefícios de condicionamento mencionados acima, especialmente o toque escorregadio e liso nos cabelos molhados. Composições exemplificadoras da presente invenção compreendem, em peso da composição, de cerca de 60% a cerca de 99%, de preferência de cerca de 70% a cerca de 95%, e, com mais preferência, de cerca de 80% a cerca de 95% de uma matriz de gel incluindo matriz de gel lamelar, à qual podem ser adicionados ingredientes opcionais (por exemplo, silicones). (1) Tensoativo Catiônico 0 tensoativo catiônico é, tipicamente, um sal de amônio quaternizado com alquila mono-longa tendo a seguinte fórmula(IV) sendo que R71, R72, R73 e R74 é selecionado a partir de um grupo alifático de cerca de 16 a cerca de 30 átomos de carbono ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila ou alquil arila com até cerca de 3 0 átomos de carbono; o resto dos R71, R72, R73 e R74 são independentemente selecionados a partir de um grupo alifático de cerca de 1 átomo de carbono a cerca de 8 átomos de carbono, ou um grupo aromático, alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, arila, ou alquil arila, com até cerca de 8 átomos de carbono; e X" é um ânion formador de sal como aqueles selecionados a partir de radicais de halogênio, (por exemplo, cloreto, brometo), acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfonato, sulfato, sulfato de alquila, glutamato, e sulfonato de alquila. Os grupos alifáticos podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações de éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo aqueles com cerca de 16 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados. De preferência, uma dos R71, R72, R73 e R74 é selecionado a partir de um grupo alquila de cerca de 16 átomos de carbono a cerca de 3 0 átomos de carbono, com mais preferência de cerca de 18 a cerca de 26 átomos de carbono, com mais preferência ainda de cerca de 22 átomos de carbono; o restante dos R71, R72, R73 e R74 são independentemente selecionados do grupo formado por CH3, C2H5, C2H4OH, CH2C6H5, e misturas dos mesmos; e X é selecionado do grupo consistindo em Cl, Br, CH30S03, e misturas dos mesmos. Acredita-se que esses sais de amônio quaternizado com alquila mono-longa possam proporcionar uma sensação acentuada de lisura e deslizamento nos cabelos molhados, em comparação a sais de amônio quaternizado com alquila multi- longa. Acredita-se, também, que os sais de amônio quaternizado com alquila mono-longa possam proporcionar capacidade hidrofóbica aprimorada e sensação de maciez nos cabelos secos, em comparação a tensoativos catiônicos à base de amina ou de sal de amina.

Alguns exemplos não-limitadores de tais tensoativos catiônicos de sal de amônio quaternizado com alquila mono-longa incluem: cloreto de beenil trimetil amônio, disponível, por exemplo, sob o nome comercial Genamine KDMP, disponível junto â Clariant, sob o nome comercial INCROQUAT TMC-80, disponível junto à Croda, e ECONOL TM22, disponível junto à Sanyo Kasei; cloreto de estearil trimetil amônio, disponível, por exemplo, sob o nome comercial CA-2450, junto â Nikko Chemicals; cloreto de cetil trimetil amônio, disponível, por exemplo, sob o nome comercial CA-2350, junto à Nikko Chemicals; metilsulfato de beenil trimetil amônio, disponível junto â FeiXiang; cloreto de alquil sebo hidrogenado trimetil amônio; cloreto de estearil dimetil benzil amônio; e cloreto de estearoil amido propil dimetil benzil amônio.

Dentre estes, os tensoativos catiônicos mais preferenciais são aqueles tendo um grupo alquila mais longo, isto é, um grupo alquila de C22 · Tal tensoativo catiônico inclui, por exemplo, cloreto de beenil trimetil amônio e metilsulfato de beenil trimetil amônio. Acredita-se que os tensoativos catiônicos tendo um grupo alquila mais longo fornecem capacidade hidrofóbica otimizada nos cabelos secos, em comparação a tensoativos catiônicos tendo um grupo alquila mais curto. Acredita-se também que, em comparação com tensoativos catiônicos que têm um grupo alquila mais curto, tensoativos catiônicos contendo um grupo alquila mais longo podem fornecer uma capacidade hidrofóbica otimizada ao cabelo, especialmente ao cabelo danificado, quando combinado com os ésteres de poliol da presente invenção. Alternativamente, acredita-se que um tensoativo catiônico tendo um comprimento adequado de grupo alquila fornece sensação acentuada de deslizamento e lisura aos cabelos molhados, em comparação com um tensoativo catiônico contendo um grupo alquila muito longo. Deste modo, acredita-se que a seleção de um grupo alquila C22, dentre grupos alquila longos, fornece benefícios balanceados entre capacidade hidrofóbica otimizada aos cabelos secos e sensação acentuada de deslizamento e lisura aos cabelos molhados.

Quando presentes, as composições da presente invenção compreendem, de preferência, o tensoativo catiônico numa quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 10%, com mais preferência de cerca de 1% a cerca de 8%, com mais preferência ainda de cerca de 1,5% a cerca de 5% em peso da composição. (2) Composto Graxo com Alto Ponto de Fusão Os compostos graxos de alto ponto de fusão úteis â presente invenção, têm um ponto de fusão de cerca de 25°C ou mais alto, e são selecionados do grupo que consiste em alcoóis graxos, ácidos graxos, derivados de álcool graxo, derivados de ácido graxo e misturas desses itens. O versado na técnica deve compreender que os compostos apresentados nesta seção do relatório descritivo podem, em alguns casos, enquadrar-se em mais de uma classificação, por exemplo, alguns derivados de álcool graxo podem, também, ser classificados como derivados de ácido graxo. No entanto, uma determinada classificação não se destina a ser uma limitação quanto àquele composto específico, sendo adotada por uma questão de conveniência de classificação e nomenclatura. Além disso, o versado na técnica deve compreender que, dependendo do número e da posição das ligações duplas, e do comprimento e da posição das ramificações, determinados compostos tendo determinados átomos de carbono necessários, podem ter um ponto de fusão inferior a cerca de 25°C. Esses compostos de baixo ponto de fusão não se destinam a ser incluídos nesta seção. Alguns exemplos não-limitadores de compostos com alto ponto de fusão são encontrados no "International Cosmetic Ingredient Dictionary", Quinta Edição, 1993, e no "CTFA Cosmetic Ingredient Handbook", Segunda Edição, 1992. 0 composto graxo com alto ponto de fusão pode ser incluído na composição em teores de cerca de 0,1% a cerca de 20%, de preferência de cerca de 1% a cerca de 10% e, com mais preferência ainda, de cerca de 2% a cerca de 8%, em peso da composição.

Os alcoóis graxos úteis à presente invenção são aqueles que têm de cerca de 14 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono, de preferência de cerca de 16 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono. Esses alcoóis graxos são saturados e podem ser alcoóis de cadeia linear ou ramificada. Alguns exemplos não-1 imitadores de alcoóis graxos incluem álcool cetílico, álcool estearílico, álcool beenílico e misturas dessas substâncias.

Os ácidos graxos aqui utilizáveis são aqueles que têm de cerca de 10 átomos de carbono a cerca de 3 0 átomos de carbono, de preferência de cerca de 12 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono, e, com mais preferência, de cerca de 16 átomos de carbono a cerca de 22 átomos de carbono. Esses ácidos graxos são saturado e podem ser ácidos de cadeia linear ou ramificada. Estão incluídos, também, os diácidos, triácidos e outros ácidos múltiplos que atendam às exigências da presente invenção. Estão incluídos, também, os sais destes ácidos graxos. Alguns exemplos não-limitadores de ácidos graxos incluem ácido láurico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido beênico, ácido sebácico e misturas dessas substâncias.

Os derivados de álcool graxo e derivados de ácido graxo úteis à presente invenção incluem éteres de alquila de alcoóis graxos, alcoóis graxos alcoxilados, éteres de alquila de alcoóis graxos alcoxilados, ésteres de alcoóis graxos, ésteres de ácido graxo de compostos tendo grupos hidróxi esterificáveis, ácidos graxos hidróxi-substituídos e misturas desses itens. Alguns exemplos não-limitadores de derivados de álcool graxo e de derivados de ácido graxo incluem materiais como éter metil estearílico; a série cetet de compostos, como cetet-1 a cetet-45, que são éteres de etileno glicol de álcool cetílico, em que a designação numérica indica o número de porções etileno glicol presentes; a série estearet de compostos, como estearet-1 a estearet-10, que são éteres de etileno glicol de álcool cetílico, em que a designação numérica indica o número de porções etileno glicol presentes; cetearet-1 a cetearet-10, que são os éteres de etileno glicol de álcool cetearet, isto é, uma mistura de alcoóis graxos contendo predominantemente álcool cetílico e álcool estearílico, em que a designação numérica indica o número de porções etileno glicol presentes; C2.-C30 éteres de alquila dos compostos cetet, estearet e cetearet, que acabaram de ser descritos; éteres de polióxi etileno de álcool beenílico; estearato de etila, estearato de cetila, palmitato de cetila, estearato de estearila, miristato de miristila, estearato de éter cetílico de polióxi etileno, estearato de éter estearílico de polióxi etileno, estearato de éter laurílico de polióxi etileno, monoestearato de etilenoglicol, monoestearato de polióxi etileno, diestearato de polióxi etileno, monoestearato de propilenoglicol, diestearato de propilenoglicol, diestearato de trimetilol propano, estearato de sorbitan, estearato de poliglicerila, monoestearato de glicerila, diestaerato de glicerila, tristearato de glicerila, e misturas dos mesmos. São preferenciais os compostos graxos de alto ponto de fusão de um único composto de alta pureza. São altamente preferenciais os compostos únicos de álcoois graxos puros selecionados do grupo consistindo em álcool cetílico, álcool estearílico e álcool beenílico puros. O termo "puro" para uso na presente invenção, significa que o composto tem uma pureza de ao menos cerca de 90%, de preferência ao menos cerca de 95%. Esses compostos únicos de alta pureza oferecem boa enxaguabilidade dos cabelos, quando o consumidor enxágua a composição.

Os compostos graxos de alto ponto de fusão úteis à presente invenção que estão disponíveis comercialmente incluem: álcool cetílico, álcool estearílico e álcool beenílico tendo nomes comerciais da série KONOL disponível junto a Shin Nihon Rika (Osaka, Japão) , e a série NAA disponível junto a NOF (Tóquio, Japão); álcool beenílico puro tendo nome comercial 1-DOCOSANOL disponível junto a WAKO (Osaka, Japão), vários ácidos graxos que têm nomes comerciais NEO-FAT, disponível junto a Akzo (Chicago, Illinois, E.U.A.), HYSTRENE disponível junto a Witco Corp. (Dublin, Ohio, E.U.A.), e DERMA disponível junto a Vevy (Gênova, Itália). (3) Veículo Aquoso Os veículos úteis à presente invenção incluem, por exemplo, água e soluções aquosas de alcoóis de alquila inferior e alcoóis poliídricos. Os alcoóis de alquila inferior úteis à presente invenção são alcoóis monoídricos tendo de cerca de 1 átomo de carbono a cerca de 6 carbonos, com mais preferência etanol e isopropanol. Os alcoóis poliídricos úteis à presente invenção incluem propileno glicol, hexileno glicol, glicerina e propanodiol.

De preferência, o veículo aquoso é substancialmente água. É preferencial o uso de água desionizada. A água de fontes naturais, contendo cátions minerais, também pode ser utilizada, dependendo das características desejadas para o produto. Geralmente, as composições da presente invenção contêm de cerca de 2 0% a cerca de 95%, de preferência de cerca de 30% a cerca de 92% e, com mais preferência, de cerca de 50% a cerca de 90% de água. D. Componentes Opcionais (1) Fluido de Baixa Viscosidade As composições da presente invenção podem, opcionalmente, compreender um fluido de baixa viscosidade a ser misturado com o amino silicone acima descrito. Fluidos de baixa viscosidade exemplificadores têm uma viscosidade menor que cerca de 0,0001 m2/s (100 cSt) (apesar do fato de que fluidos com viscosidade mais alta também podem ser usados). 0 fluido de baixa viscosidade, quando combinado com o amino silicone, serve para reduzir a viscosidade do amino silicone, de modo a facilitar o processamento na composição completa.

As concentrações do fluido de baixa viscosidade nas composições da presente invenção irão variar, principalmente de acordo com o tipo e a quantidade de fluido e de amino silicone empregados. As concentrações preferenciais do fluido de baixa viscosidade são de cerca de 0,1% a cerca de 20% e, de preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso da composição.

Os fluidos de baixa viscosidade preferenciais são parcial ou completamente miscíveis com o amino silicone, e são eficazes na redução da viscosidade da mistura. O fluido, ou a combinação de fluidos, de baixa viscosidade deve ser usado na composição de maneira que haja a menor quantidade possível de fluido de baixa viscosidade. Quando os dois materiais são misturados, a faixa de viscosidade preferencial será de cerca de 0,0005 m2/s (500 cSt) a cerca de 0,1 m2/s (100.000 cSt) , com mais preferência de cerca de 0,001 m2/s (1.000 cSt) a cerca de 0,05 m2/s (50.000 cSt) . O fluido de baixa viscosidade para o amino silicone é adequado para aplicação tópica no cabelos e couro cabeludo humanos. O fluido de baixa viscosidade é orgânico, contendo silicone ou contendo flúor, volátil ou não-volátil, polar ou não-polar, desde que o fluido seja parcial ou completamente miscível com o amino silicone, e produza uma mistura com a viscosidade acima mencionada. O fluido de baixa viscosidade inclui, de preferência óleos voláteis não-polares; óleos não-voláteis relativamente polares; óleos não-voláteis não-polares; e óleos de hidrocarboneto parafínicos não-voláteis. 0 termo "não-volátil", para uso na presente invenção, refere-se a materiais que exibem uma pressão de vapor de não mais que cerca 26,7 Pa (0,2 mm Hg) a 25°C a 0,1 Mpa (uma atmosfera) e/ou a materiais que têm um ponto de ebulição a 0,1 Mpa (uma atmosfera) de pelo menos cerca de 3 00°C. 0 termo "volátil", para uso na presente invenção, refere-se a todos o materiais que não sejam "não-voláteis", conforme previamente definido neste documento. O termo "relativamente polar", para uso na presente invenção, significa mais polar que outro material, em termos de parâmetro de solubilidade (por exemplo, quanto mais alto o parâmetro de solubilidade, mais polar é o liquido) . 0 termo "não-polar", tipicamente significa que o material tem um parâmetro de solubilidade abaixo de cerca de 6,5 (cal/cm3) 0,5 . (a) Óleos Não-Polares Voláteis Os óleos não-polares voláteis particularmente úteis à presente invenção são selecionados do grupo consistindo em óleos de silicone, hidrocarbonetos e misturas desses itens. Esses óleos não-polares voláteis são apresentados, por exemplo, em "Cosmetics, Science, and Technology", Vol. 1, 27-104. Os óleos não-polares voláteis úteis à presente invenção podem ser saturados ou insaturados, podem ter caráter alifático e ser de cadeia linear ou ramificada, ou conter anéis alicíclicos ou aromáticos. Exemplos de hidrocarbonetos não-polares voláteis preferenciais incluem polidecanos como isododecano e isodecano (por exemplo, Permethyl-99A, que está disponível junto a Presperse Inc.) e as isoparafinas de C7 - C8 até C12 - C15 (como a Série Isopar disponível junto a Exxon Chemicals) . Outras isoparafinas incluem, por exemplo, a séria Isozol, disponível junto a Nippon Petrochemicals Co., LTD, como Isozol 200 (contendo, principalmente, isoparafina C8) , Isozol 300 (contendo, principalmente, isoparafina C12) , e Isozol 400 (contendo, principalmente, isoparafina Ci4) . Os hidrocarbonetos não-polares voláteis, especialmente as isoparafinas não-polares voláteis, são altamente preferenciais dentre uma variedade de fluidos de baixa viscosidade, tendo em vista a redução da viscosidade dos amino silicones, e a obtenção de benefícios otimizados de condicionamento dos cabelos, como redução de atrito nos cabelos secos. Óleos de silicone líquido não-polares voláteis são apresentados na patente U.S. N° 4.781.917. Adicionalmente, uma descrição de diversos materiais de silicone voláteis é encontrada em Todd et al., "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics", Cosmetics and Toiletries, 91:27-32 (1976). Os óleos de silicone voláteis particularmente preferenciais são selecionados do grupo consistindo em silicones voláteis cíclicos, correspondentes à fórmula (V): em que n é de cerca de 3 a cerca de 7; e silicones voláteis lineares correspondentes â fórmula (VI): em que m é de cerca de 1 a cerca de 7. Os silicones voláteis lineares geralmente têm uma viscosidade inferior a cerca de 5E-6 m2/s (5 cSt) a 25°C., enquanto os silicones cíclicos têm viscosidades menores que cerca de 1E-5 m2/s (10 cSt) a 2 5 °C. Exemplos altamente preferenciais de óleos de silicone voláteis incluem ciclometiconas de diversas viscosidades, por exemplo, Dow Corning 200, Dow Corning 244, Dow Corning 245, Dow Corning 344 e Dow Corning 345, (disponíveis comercialmente junto a Dow Corning Corp.); Fluídos de Silicone SF-1204 e SF-1202 (disponíveis comercialmente junto a G.E. Silicones), GE 7207 e 7158 (disponíveis comercialmente junto a General Electric Co.); e SWS-03314 (disponível comercialmente junto a SWS Silicones Corp.). (b) Óleos Relativamente Polares Não-Voláteis O óleo não-volátil é "relativamente polar" em comparação ao óleo não-polar volátil discutido acima. Portanto, o cossolvente não-volátil é mais polar (por exemplo, tem um parâmetro de solubilidade mais alto) que ao menos um dos óleos não-polares voláteis. Os óleos relativamente polares não-voláteis potencialmente úteis à presente invenção são apresentados, por exemplo, em Cosmetics, Science, and Technology, Vol. 1, 27-104 editado por Balsam and Sagarin, 1972; e nas patentes U.S. n° 4.202.879 e 4.816.261. Óleos relativamente polares não-voláteis úteis â presente invenção são selecionados, de preferência, dentre o grupo consistindo em óleos de silicone; óleos de hidrocarboneto; alcoóis graxos; ácidos graxos; ésteres de ácidos carboxílicos mono e dibásicos com álcoois mono e poliídricos; polióxi etilenos; polióxi propilenos; misturas de éteres de álcoois graxos de polióxi etileno e polióxi propileno; e misturas dos mesmos. Os cossolventes relativamente polares não-voláteis úteis à presente invenção podem ser saturados ou insaturados, podem ter caráter alifático e ser de cadeia linear ou ramificada, ou conter anéis alicíclicos ou aromáticos. Com mais preferência, os cossolventes líquidos relativamente polares não-voláteis são selecionados a partir do grupo consistindo em alcoóis graxos tendo de cerca de 12 átomos de carbono a cerca de 2 6 átomos de carbono; ácidos graxos tendo de cerca de 12 átomos de carbono a cerca de 26 átomos de carbono; ésteres de ácidos carboxílicos monobãsicos e alcoóis tendo de cerca de 14 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono; ésteres de ácidos carboxílicos dibásicos e alcoóis tendo de cerca de 10 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono; ésteres de alcoóis poliídricos e ácidos carboxílicos tendo de cerca de 5 átomos de carbono a cerca de 2 6 átomos de carbono; éteres etoxilados, propoxilados, e misturas de éteres etoxilados e propoxilados de alcoóis graxos tento de cerca de 12 átomos de carbono a cerca de 2 6 átomos de carbono e um grau de etoxilação e propoxilação abaixo de cerca de 50; e misturas dos mesmos. Mais preferenciais são os éteres propoxilatados de Ci4-C18 alcoóis graxos contendo um grau de propoxilação abaixo de cerca de 50, ésteres de C2-C8 alcoóis e ácidos carboxílicos de Ci2-C26 (por exemplo, miristato de etila, palmitato de isopropila) , ésteres de C12-C26 de alcoóis e ácido benzóico (por exemplo, Finsolv TN, disponível junto à Finetex), diésteres de C2-C8 de alcoóis e ácidos adípicos, sebácicos, e ftálicos (por exemplo, sebacato de diisopropila, adipato de diisopropila, ftalato de di-n-butila), ésteres de álcool poliídrico de C6-C26 de ácidos carboxílicos (por exemplo, dicaprato/dicaprilato de propileno glicol, isoestearato de propileno glicol); e misturas dos mesmos. São ainda mais preferenciais os alcoóis graxos alifáticos de cadeia ramificada tendo de cerca de 12 átomos de carbono a cerca de 2 6 átomos de carbono. São ainda mais preferenciais álcool isocetílico, octil decanol, octil dodecanol e undecil pentadecanol; e, ainda mais preferencial é o octil dodecanol. (c) Óleos Não-Polares, Não-Voláteis Em adição aos líquidos discutidos acima, o fluido de baixa viscosidade pode, opcionalmente, incluir óleos não-voláteis não-polares. Os óleos não-voláteis não-polares típicos são apresentados, por exemplo, em Cosmetics, Science, and Technology, Vol. 1, 27-104, editado por Balsam and Sagarin, 1972; e nas patentes U.S. n° 4.202.879 e 4.816.261. Os óleos não-voláteis úteis à presente invenção são, essencialmente, polissiloxanos não-voláteis, óleos de hidrocarboneto parafínicos e misturas desses itens. Os polissiloxanos úteis à presente invenção selecionados do grupo consistindo em polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolímeros de poliéter siloxano e misturas desses itens. Exemplos destes incluem polidimetil siloxanos tendo viscosidades de cerca de 1E-6 m2/s (1 cSt) a cerca de 0,1 m2/s (100,000 cSt) a 25°C. Dentre os emolientes de silicone não-voláteis preferenciais, úteis às presentes composições, estão os polidimetil siloxanos tendo viscosidades de cerca de 2E-6 m2/s (2 cSt) a cerca de 0,0004 m2/s (400 cSt) a 25°C. Tais polialquilsiloxanos incluem a série Viscasil (comercializada por General Electric Co.) e a série Dow Corning 200 (comercializada por Dow Corning Corp.).

Polialquilarilsiloxanos incluem polimetilfenil siloxanos tendo viscosidades de cerca de l,5E-5 m2/s (15 cSt) a cerca de 6,5E-5 m2/s (65 cSt) a 25°C. Estes estão disponíveis, por exemplo, como fluído metil fenila SF 1075 (disponível comercialmente junto a General Electric Co.) e Fluido de Grau Cosmético 556 (disponível comercialmente junto a Dow Corning Corp.). Copolímeros de poliéter siloxano úteis incluem, por exemplo, um copolímero de polióxi alquileno éter com uma viscosidade de cerca de 0,0012 m2/s (1200 cSt) a cerca de 0,0015 m2/s (1500 cSt) a 25°C. Esse fluido está disponível como tensoativo de organo silicone SF1066 (disponível comercialmente junto a General Electric Co.). Os copolímeros de polissiloxano etileno glicol éter são copolímeros preferenciais para uso nas presentes composições.

Os óleos de hidrocarboneto parafínicos não-voláteis úteis à presente invenção incluem óleos minerais e determinados hidrocarbonetos de cadeia ramificada. Exemplos desses fluidos são apresentados na patente U.S. N° 5.019.375. Os óleos minerais preferenciais têm as seguintes propriedades: (1) viscosidade de cerca de 5E-6 m2/s (5 cst) a cerca de 7E-5 m2/s (70 cst) a 40°C; (2) densidade de cerca de 0,82 g/cm3 a cerca de 0,89 g/cm3 a 25°C; (3) ponto de fulgor de cerca de 138°C a cerca de 216°C; e e (4) comprimento da cadeia carbônica de cerca de 14 átomos de carbono a cerca de 40 átomos de carbono.

Os óleos de hidrocarboneto de cadeia ramificada preferenciais têm as seguintes propriedades: (1) densidade de cerca de 0,79 g/cm3 a cerca de 0,8 9 g/cm3 a 2 0 ° C ; (2) ponto de ebulição superior a cerca de 250°C; e e (3) ponto de fulgor de cerca de 110°C a cerca de 200°C.

Hidrocarbonetos de cadeia ramificada particularmente preferenciais incluem Permethyl 103 A, que contém uma média de cerca de 24 átomos de carbono; Permethyl 104A, que contém uma média de cerca de 68 átomos de carbono; Permethyl 102A, que contém uma média de cerca de 20 átomos de carbono; todos podendo ser obtidos junto à Permethyl Corp.; e Ethylflo 364, que contém uma mistura de 30 átomos de carbono e 40 átomos de carbono, podendo ser obtido junto à Ethyl Corp.

Solventes adicionais, aqui utilizáveis, são descritos na patente U.S. N° 5.750.096. (2) Ácido As composições da presente invenção podem compreender, ainda, um ácido selecionado do grupo consistindo em ácido L-glutâmico, ácido láctico, ácido clorídrico, ácido málico, ácido sucínico, ácido acético, ácido fumárico, cloridrato de ácido L-glutâmico, ácido tartárico, ácido cítrico, e misturas dos mesmos; de preferência, ácido L-glutâmico, ácido láctico, ácido cítrico, e misturas dos mesmos. As aminas da presente invenção são, de preferência, parcialmente neutralizadas com qualquer dos ácidos a uma razão molar, entre a amina e o ácido, de cerca de 1:0,3 a cerca de 1:2 e, com mais preferência, de cerca de 1:0,4 a cerca de 1:1,3. (3) Polissorbato As composições da presente invenção podem conter um polissorbato, de modo a ajustar a reologia. Os polissorbatos preferenciais, úteis à presente invenção, incluem polissorbato-20, polissorbato-21, polissorbato-40, polissorbato-60 e misturas desses itens. É altamente preferencial o polissorbato-20. O polissorbato pode estar contido na composição em teores de cerca de 0,01% a cerca de 5% e, de preferência, de cerca de 0,05% a cerca de 2%, em peso. (4) Polipropileno Glicol Os polipropileno glicóis úteis à presente invenção são aqueles tendo um peso molecular médio ponderai de cerca de 200 g/mol a cerca de 100.000 g/mol e, de preferência, de cerca de 1.000 g/mol a cerca de 60.000 g/mol. Sem se ater à teoria, acredita-se que os polipropileno glicol da presente invenção deposita-se sobre os cabelos, ou é absorvido pelos mesmos, para atuar como um tampão de hidratante, e/ou proporcionar um ou mais outros benefícios desejáveis de condicionamento dos cabelos. 0 polipropileno glicol útil à presente invenção pode ser solúvel em água ou insolúvel em água, ou pode ter uma solubilidade limitada em água, dependendo do grau de polimerização e se outras porções estão ligadas ao mesmo. A solubilidade desejada do polipropileno glicol em água dependerá, em grande parte, da forma (por exemplo, sem enxãgüe ou com enxágüe) da composição para tratamento dos cabelos. Por exemplo, em uma composição com enxágüe para cuidado dos cabelos, é preferencial que o polipropileno glicol da presente invenção tenha uma solubilidade em água, a 250C, inferior a cerca de 1 g/100 g de água, com mais preferência inferior a cerca de 0,5 g/100 g de água e, com mais preferência ainda, inferior a cerca de 0,1 g/100 g de água. O polipropileno glicol pode ser incluído nas composições para tratamento dos cabelos da presente invenção, em um teor de cerca de 0,01% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,05% a cerca de 6% e, com mais preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 3%, em peso da composição. (5) Óleo com Baixo Ponto de Fusão Os óleos com baixo ponto de fusão úteis à presente invenção são aqueles tendo um ponto de fusão inferior a 25°C. O óleo com baixo ponto de fusão útil à presente invenção é selecionado do grupo consistindo em: hidrocarboneto tendo de cerca de 10 átomos de carbono a cerca de 40 átomos de carbono; alcoóis graxos insaturados tendo de cerca de 10 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono como álcool oleílico; ácidos graxos insaturados tendo de cerca de 10 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono; derivados de ácido graxo; derivados de álcool graxo; óleos de éster como óleos de éster de pentaeritritol, óleos de éster de trimetilol, óleos de éster de citrato, e óleos de éster de glicerila; óleos poli-á olefina; e misturas dos mesmos. Os óleos com baixo ponto de fusão preferenciais na presente invenção são selecionados do grupo consistindo em: óleos de éster como óleos de éster de pentaeritritol, óleos de éster de trimetilol, óleos de éster de citrato e óleos de éster de glicerila; óleos de poli-a olefina; e misturas dos mesmos.

Os óleos de éster de pentaeritritol e óleos de éster de trimetilol particularmente úteis à presente invenção incluem tetraisoestearato de pentaeritritol, tetraoleato de pentaeritritol, triisoestearato de propano trimetilol, trioleato de propano trimetilol e misturas desses itens. Esses compostos estão disponíveis junto à Kokyo Alcohol, sob os nomes comerciais KAKPTI, KAKTTI, e junto à Shin-nihon Rika, sob os nomes comerciais PTO, ENUJERUBU TP3S0.

Os óleos de éster de citrato particularmente úteis à presente invenção incluem: citrato de triisocetila, sob o nome comercial CITMOL 316, disponível junto à Bernel; citrato de triisoestearila, sob o nome comercial PELEMOL TISC, disponível junto â Phoenix; e citrato de trioctildodecil sob o nome comercial CITMOL 320, disponível junto à Bernel.

Os óleos de éster de glicerila particularmente úteis à presente invenção incluem: triisoestearina, sob o nome comercial SUN ESPOL G-318, disponível junto à Taiyo Kagaku; trioleína, sob o nome comercial CITHROL GTO, disponível junto à Croda Surfactants Ltd.; e trilinoleína, sob o nome comercial EFADERMA-F, disponível junto â Vevy, ou sob o nome comercial EFA-GLYCERIDES, disponível junto à Brooks.

Os óleos de poli α-olefina particularmente úteis à presente invenção incluem polidecenos sob os nomes comerciais PURESYN 6 com um peso molecular numérico médio de cerca de 500, PURESYN 100 com um peso molecular numérico médio de cerca de 3.000, e PURESYN 300 com um peso molecular numérico médio de cerca de 6.000, disponíveis junto à Exxon Mobil Co. O óleo com baixo ponto de fusão pode ser incluído nas composições para tratamento dos cabelos da presente invenção, em um teor de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição. (6) Polímero Catiônico Os polímeros catiônicos úteis à presente invenção são aqueles que têm um peso molecular médio de ao menos cerca de 5.000, tipicamente de cerca de 10.000 a cerca de 10 milhões e, de preferência, de cerca de 100.000 a cerca de 2 milhões.

Os polímeros catiônicos adequados incluem, por exemplo, os copolímeros de monômeros de vinila que têm funcionalidades de amina catiônica ou amônio quaternário, com monômeros espaçadores solúveis em água, como acrilamida, metacrilamida, alquil e dialquil acrilamidas, alquil e dialquil metacrilamidas, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona e vinil pirrolidona. Outros monômeros espaçadores adequados incluem ésteres de vinila, álcool vinílico (produzido por hidrólise de acetato de polivinila), anidrido maléico, propileno glicol e etileno glicol. Outros polímeros catiônicos adequados úteis à presente invenção incluem, por exemplo, celuloses catiônicas, amidos catiônico e gomas guar catiônicas. O polímero catiônico pode ser incluído nas composições para tratamento dos cabelos da presente invenção, em um teor de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição. (7) Polietileno Glicol 0 polietileno glicol também pode ser usado como um ; componente adicional. Os polietileno glicóis úteis à presente invenção correspondem à fórmula H(0-CH2-CH2) n0H, em que n ê o número de unidades etóxi. Polietileno glicóis úteis à presente invenção incluem PEG-2M, em que n tem um valor médio de cerca de 2.000 (PEG-2M é também conhecido i como Polyox WSR® N-10, disponível junto a Union Carbide e como PEG-2.000); PEG-5M, em que n tem um valor médio de cerca de 5.000 (PEG-5M é também conhecido como Polyox WSR® N-35 e como Polyox WSR® N-80, ambos disponíveis junto a Union Carbide e como PEG-5.000 e Polietileno Glicol 300.000); PEG-7M, em que n tem um valor médio de cerca de 7.000 (PEG-7M é também conhecido como Polyox WSR® N-750, disponível junto à Union Carbide) ; PEG-9M, em que n tem um valor médio de cerca de 9.000 (PEG-9M é também conhecido como Polyox WSR® N-3333, disponível junto a Union Carbide); e PEG-14M, em que n tem um valor médio de cerca de 14.000 (PEG-14M é também conhecido como Polyox WSR® N-3000, disponível junto a Union Carbide). 0 polietileno glicol pode ser incluído nas composições para tratamento dos cabelos da presente invenção, em um teor de cerca de 0,001% a cerca de 10%, e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição. E. Componentes adicionais A composição da presente invenção pode incluir outros componentes adicionais, os quais podem ser selecionados pelo versado na técnica de acordo com as características desejadas para o produto final, e que são adequados para tornar as composições mais aceitáveis, do ponto de vista cosmético ou estético, ou para conferir às mesmas benefícios de uso adicionais. Esses outros componentes adicionais em geral são usados individualmente, em teores de cerca de 0,001% a cerca de 10% e, de preferência, até cerca de 5%, em peso da composição.

Uma ampla variedade de outros componentes adicionais pode ser formulada nas presentes composições. Estes incluem: outros agentes condicionadores como colágeno hidrolisado sob o nome comercial Peptein 2000, disponível junto à Ho r mel; vitamina E sob o nome comercial Emix-d, disponível junto à Eisai; pantenol, disponível junto à Roche; éter pantenil etílico, disponível junto à Roche; queratina hidrolisada, proteínas, extratos vegetais e nutrientes; emolientes como éter miristílico PPG-3, sob o nome comercial Varonic APM, disponível junto à Goldschmidt; éter trimetil pentanol hidróxi etílico; éter estearílico PPG-11, sob o nome comercial Varonic APS, disponível junto à Goldschmidt; heptanoato de estearila, sob o nome comercial Tegosoft SH, disponível junto à Goldschmidt; Lactil (mistura de lactato de sódio, sódio PCA, glicina, frutose, uréia, niacinamida, inositol, benzoato de sódio e ácido láctico), disponível junto à Goldschmidt; palmitato de etil-hexila, sob o nome comercial Saracos, disponível junto à Nishin Seiyu, e sob o nome comercial Tegosoft OP, disponível junto à Goldschmidt; polímeros fixadores para cabelos como polímeros fixadores anfotéricos, polímeros fixadores catiônicos, polímeros fixadores aniônicos, polímeros fixadores não-iônicos, e copolímeros enxertados com silicone; conservantes como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil uréia; agentes de ajuste de pH, como ácido cítrico, citrato de sódio, ácido sucínico, ácido fosfórico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio; sais em geral, como acetato de potássio e cloreto de sódio; agentes corantes, como qualquer um dos corantes FD&C ou D&C; agente para oxidação (descoloração) de cabelos, como peróxido de hidrogênio, sais de perborato e persulfato; agentes redutores para os cabelos como os tioglicolatos; perfumes; agentes sequestrantes, como tetraacetato de etilenodiamina dissódico; agentes para bloqueio e absorção de ultravioleta e infravermelho como salicilato de octila; e agentes anticaspa como zinco piritiona e ácido salicílico. ELASTICIDADE

Descobriu-se que blendas de silicones úteis à presente invenção têm um valor tan δ preferencial. Tan δ é o cálculo relacionado à elasticidade do material mesclado, e é igual ao módulo de perda (G'j dividido pelo módulo de armazenamento (G' ) . 0 módulo de perda (G'j e o módulo de armazenamento (G') são medidos por meio do seguinte método: Instrumento: Reômetro TA AR2000 ou AR-G2, usando o modo de oscilação com um cone AL de 2 graus com 4 0 mm de diâmetro e um vão de 57 μπι.

Preparação de Amostras: pegar amostras com uma espátula, e colocar a amostra sobre a superfície de medição do reômetro, sem mexer, para evitar a produção de bolhas.

Protocolo de Medição: 1) equilibrar a amostra a uma temperatura de 26,7°C por 4 minutos; 2) iniciar a oscilação a uma etapa de freqüência de 0,1 Hz a 10 Hz, com a oscilação fixada em 5,0 Pa e a temperatura a 26,7°C. As leituras do módulo de perda e módulo de armazenamento são registradas e obtidas através da instrumentação do reômetro.

Misturas de silicones exemplifícadoras têm valores Tan δ, conforme registrado a uma freqüência de 10 Hz e 26,7°C, de cerca de 0,01 a cerca de 5, de preferência de cerca de 0,05 a cerca de 1, e, com mais preferência, de cerca de 0,1 a cerca de 0,5. Sem se ater â teoria, acredita-se que o valor tan δ preferencial se correlaciona com um sinal em uso do enxágüe final e/ou sensação de limpeza após o enxágüe, e, conseqüentemente, os consumidores percebem que composições que compreende essas misturas de silicones são superiores, em comparação aos produtos existentes.

MÉTODO DE USO

As composições da presente invenção são usadas de maneiras convencionais para proporcionar condicionamento e outros benefícios. Tal método de uso depende do tipo de composição empregada, mas, geralmente, envolve a aplicação de uma quantidade eficaz do produto ao cabelo ou couro cabeludo, podendo então ser enxaguado do cabelo ou couro cabeludo, ou não ser enxaguado do cabelo ou couro cabeludo. 0 termo "quantidade eficaz" significa uma quantidade suficiente para proporcionar um benefício de condicionamento a seco. Em geral, de cerca de 1 g a cerca de 50 g são aplicados aos cabelos ou ao couro cabeludo.

De preferência, a composição é aplicada aos cabelos molhados ou úmidos, antes da secagem dos cabelos. A composição é distribuída por todo o cabelo ou couro cabeludo, tipicamente por esfregação ou massagem dos mesmos. Após essas composições terem sido aplicadas aos cabelos, estes são secos e arrumados de acordo com a preferência do usuário. Como alternativa, a composição é aplicada aos cabelos secos, e estes são, então, penteados ou arrumados de acordo com a preferência do usuário.

SISTEMAS DE PROMOÇÃO

Sistemas promocionais que compreendem composições para tratamento dos cabelos da presente invenção também são fornecidos. De acordo com uma modalidade exemplificadora, forneceu-se um sistema de promoção, incluindo uma composição para tratamento dos cabelos; e ao menos uma embalagem para a composição e material de promoção relacionado à composição, que compreende áreas de marcação, fornecendo uma comunicação aos consumidores com relação a cabelos secos, cabelos ásperos, cabelos crespos, cabelos sem brilho, quebra de cabelo, queda de cabelo ou desprendimento dos cabelos, e/ou força dos cabelos. Os sistemas promocionais podem incluir uma ou mais das composições para tratamento dos cabelos aqui descritas.

Para uso na presente invenção, o termo "embalagem" significa uma estrutura ou material que é ao menos parcialmente disposto sobre ou ao redor de um produto para tratamento dos cabelos, quando o produto é apresentado ao público. "Embalagem primária" significa qualquer recipiente, incluindo seu mecanismo de fechamento, bomba, tampa, ou outros itens periféricos, com os quais as composições para tratamento dos cabelos estejam em contato direto. E "embalagem secundária" significa quaisquer materiais adicionais que são associados â embalagem primária, como, por exemplo, um recipiente como uma caixa ou capa polimérica que cerca, confina, ou entra em contato, ao menos parcialmente, com a embalagem primária.

Para uso na presente invenção, o termo "material de propaganda" significa um meio tangível de expressão, que por si só ou com a ajuda de um dispositivo periférico, faz com que seja conhecida a existência de, ou evidencia a qualidade ou vantagens de uma composição para tratamento dos cabelos associada.

Para uso na presente invenção, o termo "áreas de marcação" significa uma marca de identificação, incluindo textos e/ou gráficos.

EXEMPLOS

As composições ilustradas nos Exemplos a seguir exemplificam modalidades específicas das composições da presente invenção, mas não têm por finalidade ser uma limitação às mesmas. Outras modificações podem ser feitas pelo versado na técnica, sem que se afaste do espírito e do escopo desta invenção.

As composições ilustradas nos Exemplos a seguir podem ser preparadas por meio de métodos de formulação e misturação convencionais. Todas as quantidades exemplificadas são relacionadas em termos de porcentagem em peso e podem excluir materiais secundários como diluentes, conservantes, soluções coloridas, ingredientes de imagem, botânicos e similares, exceto onde indicado em contrário. Em todos os exemplos, o termo μτη é sinônimo de "mícron".

Os Exemplos 1-18 representam alguns exemplos não-limitadores de formulações para condicionador para cabelos.

Definições dos Componentes para os Exemplos 1 a 18 1 Estearamido propil dimetilamina: Lexamina™ S-13, disponível junto à Inolex 2 Beenamido propil dimetilamina (IncromineBB™) disponível junto à Croda 3 Ácido glutâmico: disponível junto à Ajinomoto 4 Álcool cetílico: série Konol™, disponível junto à Shin Nihon Rika 5 Álcool estearílico: série Konol™, disponível junto à Shin Nihon Rika 6 Amino silicone terminal, tipo AP, disponível junto à General Electric; com uma faixa de viscosidade de 0,22 m2/s (220.000 cst) a 0,045 m2/s (45.000 cst) 7 Amino silicone terminal, tipo AP, disponível junto à General Electric; com uma viscosidade de 0,01 m2/s (10.000 cst) 8 TSF-451-20A (2E-5 m2/s (20 cst) óleo sem aditivos), disponível junto à General Electric 9 Fluido Dow Corning™ 200, 1E-5 m2/s (10 cst) 10 Emulsão de silicone HMW2220, com aproximadamente 60% de silicone, disponível junto à Dow Corning 11 Dimeticona PEG23/PPG6: Silsoft™ 475, disponível junto à GE Toshiba 12 Cloreto de beenil trimetil amônio/Álcool isopropílico: Genamin™ KDMP, disponível junto à Clariant 13 Metilsulfato de beenil trimetil amônio, disponível junto à FeiXíang 14 Polissorbato-20: Glycosperse™ L-20K, disponível junto à Lonza Inc. 15 PPG-34: New Pol PP-2000, disponível junto à Sanyo Kasei 16 Polialfaolefina: PureSyn™ 100, disponível junto à Exxon Mobil Chemical Company 17 Metil cloro isotiazolinona/Metil isotiazolinona: Kathon™ CG, disponível junto à Rohm & Haas 18 Pantenol: Disponível junto à Roche 19 Eter pantenil etílico: Disponível junto à Roche 20 Colágeno hidrolisado: Peptein™ 2000, disponível junto à Hormel 21 Vitamina E: Emix-d, disponível junto à Eisai Os Exemplos 1-18 podem ser preparados por qualquer método convencional bem conhecido na técnica. As ditas composições são adequadamente produzidas da seguinte forma: A água desionizada é aquecida até 85°C, e tensoativos catiônicos e compostos graxos de alto ponto de fusão são adicionados e misturados. Se necessário, os tensoativos catiônicos e os alcoóis graxos podem ser pré-fundidos à 85°C antes da adição da água. A água é mantida a uma temperatura de cerca de 85°C, até que os componentes estejam homogeneizados, e nenhum sólido seja observado. Então, a mistura é resfriada até cerca de 55°C e mantida nesta temperatura, para formar uma matriz de gel. Os amino silicones, ou uma mistura de aminossilicones com um fluido de baixa viscosidade, ou ainda, uma dispersão aquosa de um amino silicone, são adicionados à matriz de gel. As emulsões de copolímero de silicone de alta viscosidade também são adicionadas. Quando incluídos na composição, os óleos de polialfaolefina, polipropileno glicóis, e/ou polissorbatos, também são adicionados â matriz de gel. Quando incluídos na composição, outros componentes adicionais, como perfumes e conservantes, são adicionados sob agitação. A matriz de gel é mantida a cerca de 50°C durante esse tempo, sob agitação constante para assegurar a homogeneização. Após a homogeneização, a composição é resfriada até a temperatura ambiente. Um misturador triplo e/ou um moedor podem ser utilizados a cada etapa, se necessário, para dispersar os materiais.

Exemplos 19 a 23 representam composições de xampu.

Definições dos Componentes para os Exemplos 19 a 23.

1 Lauret Sulfato de Sódio, etoxilato 3 molar, 28% ativo, disponível junto â P&G

2 Lauril Sulfato de Sódio, 29% ativo, disponível junto à P&G 3 Tegobetaine(Marca Registrada) F-B, 30% ativo, disponível junto à Goldschmidt Chemicals 4 Monamid CMEA, disponível junto à Goldschmidt Chemical 5 Galactomanano Catiônico é Cassia EX-906, PM = 300.000 DT = 3,1 meq/grama, Fornecido pela Noveon Inc. 6 PQ-6 é Poly DADMAC, fornecido pela Rhodia 7 PQ 76 é AM: TRIQUAT (95:5), fornecido pela Rhodia, DT=1,6 & 700.000 = PM 8 ADPP-5043HMW (com PM de -1.200.000 e DT de 2,0 meq/g) disponível junto à Aqualon/Hercules 9 LR30M, disponível junto à Aqualon 10 Díestearato de Etileno Glicol EGDS Puro; Disponível junto à Goldschmidt Chemicals 11 Silicones Momentive de Aminodimeticona, GE Y-14945; Viscosidade = 10 Pa.s (10.000 cps). 12 Silicones Momentive de Amodimeticona SF-1708, Viscosidade 0,0025 m2/s (2.500 cst); 100% Ativo 13 14 15 Emulsão de silicone HMW2220, com aproximadamente 60% de silicone, disponível junto à Dow Corning As composições de xampu dos Exemplos 19-23 podem ser preparadas da seguinte forma: a solução de tensoativo é aquecida até uma temperatura suficiente para fundir e solubilizar o CMEA. Os polímeros catiônicos e até cerca de 5% de água são adicionados sob agitação, o suficiente para solubilizar por completo polímeros secos e dispersar soluções líquidas. O pH é ajustado, conforme necessário. Diestearato de etileno glicol (EGDS) é, então, adicionado ao tanque misturador e fundido a uma temperatura suficiente, ou uma pré-mistura de EGDS de cristais pré-formados é adicionada ao sistema. Depois que o EGDS tiver sido bem dispersado, conservante é adicionado e misturado à solução. Caso não se use a pré-mistura de EGDS, a mistura de EGDS/tensoativos é passada por um moedor e por um trocador de calor, onde ela é resfriada até cerca de 35°C e coletada em um tanque de acabamento. Como resultado desta etapa de resfriamento, o EGDS se cristaliza para formar uma suspensão cristalina cerosa. Técnicas específicas necessárias para vários tamanhos de partícula de amino silicones e redes de gel e Poliquatérnio 6 são descritas nos parágrafos seguintes.

Os Exemplos 19 e 21, que utilizam 15 μιτι de amino silicone terminal, foram produzidos através da mistura de ingredientes, conforme descrito acima, em adição ao seguinte. De modo a alcançar um tamanho de partícula de amino silicone de 15 μτη, ao menos uma porção de sal deve ser adicionada à formulação antes da adição do amino silicone, de modo a se obter uma viscosidade de cerca de ao menos 4 Pa. s (4.000 cps) . Além disso, a configuração em hélice do misturador e a velocidade da agitação devem ser ajustadas para assegurar que o volume de fluido do amino silicone passe por uma taxa de cisalhamento adequada, para esfacelar o fluido em gotículas de 15 mícrons. Um indivíduo versado na técnica de produção de colóides irá entender os ajustes necessários para obter o tamanho de partícula alvo sem ter de passar por experimentação. Outro aspecto importante para a produção de um tamanho de partícula de 15 μτη é assegurar que, após a adição do amino silicone terminal, a formulação seja misturada a uma velocidade de cerca de 200 rpm durante pelo menos 15 minutos.

Para o Exemplo 20 (amino silicone com um tamanho de partícula de 2 μτη com cristal líquido, DADMAC, polímero) , as seguintes etapas devem estar incluídas: Adicionar o polímero (Poli(DADMAC)) à mistura aquosa de tensoativos aniônicos, de modo que o polímero seja rapidamente disperso através da mistura. O uso de médio a alto cisalhamento é importante para assegurar a dispersão adequada dos cristais líquidos formados pelo polímero Poliquatérnio 6 e o tensoativo aniônico. A presença de um pouco de NaCl ou outro eletrólito comparável auxilia na dispersão eficaz do polímero na mistura aquosa de tensoativos. Deste modo, o cloreto de sódio mostrado na tabela de exemplo de xampu pode ser adicionado em duas alíquotas aproximadamente iguais de modo que sejam obtidas as viscosidades finais desejadas.

Para obter amino silicones com tamanho de partícula pequena, ajustes finais de sal devem ser feitos após a introdução destes materiais. Uma viscosidade mais baixa da formulação irá ajudar na redução de tamanho da partícula. É importante misturar os amino silicones a uma velocidade de pelo menos 2 00 rpm durante pelo menos 15 minutos. Então, as adições de sal podem ser feitas para o ajuste das viscosidades finais desejadas.

Para o Exemplo 22, depois que a mistura principal de xampu é feita, conforme descrito no método de fabricação dos Exemplos 19-23, a solução de tensoativo e a pré-mistura de rede de gel são misturadas uma â outra, e são adicionadas à composição antes da adição de perfumes, dos ajustadores de viscosidade e de pH, dos ativos condicionadores adicionais e da água. Após a adição destes ingredientes, a composição é misturada até que se obtenha homogeneidade.

Para o Exemplo 23, que emprega uma pré-mistura de amino silicone > 15 mícrons, a pré-mistura ê preparada conforme exposto a seguir. Misturar a emulsão de partículas de silicone e agente protetor através da combinação de 10% a 15% de água com 1% a 5% de Plantaren™ 2000 e 1% a 5% de Abil™ EM97. Adicionar de 75% a 90% de amino silicone e misturar com um misturador de hélice durante 30 minutos a 450 rpm. Antes da incorporação ao xampu, diluir a emulsão com 70% de água. Misturar por 10 a 20 minutos até que se obtenha homogeneidade.

As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor mencionado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

Todos os documentos citados na Descrição Detalhada da Invenção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a título de referência. A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção. Se houver conflito entre qualquer significado ou definição de um termo mencionado neste documento e o significado ou definição do mesmo termo em um documento incorporado a título de referência, o significado ou definição atribuído ao termo mencionado neste documento terá precedência.

Considerando que modalidades específicas da presente invenção foram ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

REIVINDICAÇÕES

Claims (15)

1. Composição para tratamento dos cabelos, caracterizada por compreender: (a) um amino silicone com uma viscosidade de 0,001 m2/s (1.000 cSt) a 1 m2/s (1.000.000 cSt) e menos que 0,5% de nitrogênio, em peso, de amino silicone; e em que o amino silicone corresponde à seguinte fórmula: em que G é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, fenila, OH, alquila de Ci a Cg, e metil; a é 0 ou um número inteiro de 1 a 3; b é 0, 1 ou 2; n é um número de 0 a 1.999; m é um número inteiro de 0 a 1.999; sendo que a soma de n e m é um número de 1 a 2.000, e sendo que a e m não são ambos 0; R1 é um radical monovalente de fórmula CqH2qL, em que q é um número inteiro de 2 a 8; e L é selecionado do grupo consistindo em: em que R2 é selecionado do grupo consistindo em hidrogênio, fenila, benzila, um radical hidrocarboneto saturado e um radical alquila contendo de 1 a 20 átomos de carbono; e A” indica um ion haleto; (b) uma emulsão de copolimero de silicone com uma viscosidade de fase interna maior que 120 m2/s (120 x 106 cSt), medida a 25°C; e (c) uma matriz de gel compreendendo: i) um tensoativo catiônico; ii) um composto graxo com alto ponto de fusão; e iii) um veiculo aquoso; em que a composição é um condicionador com enxágue, é um condicionador sem enxágue, ou não é um produto de xampu.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o amino silicone tem menos de 0,3% de nitrogênio, em peso, do amino silicone.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o amino silicone tem menos de 0,2% de nitrogênio, em peso, do amino silicone.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que m é 0, a é 1, q é 3, G é metil, n é de 1.500 a 1.700, e L é -N(CH3)2 ou -NH2.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que m é 0, a é 1, q é 3, G é metil, n é de 400 a 600, e L é N(CH3)2 ou -NH2.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o amino silicone compreende trimetilsililamodimeticona.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o amino silicone tem uma viscosidade de 0,1 m2/s (100.000 cSt) a 0,4 m2/s (400.000 cSt).

8. Composição, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de compreender, ainda, um fluido de baixa viscosidade que tem uma viscosidade de menos de 0,0001 m2/s (100 cSt) , sendo que tal fluido de baixa viscosidade é adicionado para controlar a viscosidade do amino silicone.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o amino silicone tem uma viscosidade de 0,006 m2/s (6.000 cSt) a 0,03 m2/s (30.000 cSt).

10. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a emulsão de copolimero de silicone tem uma viscosidade de fase interna maior que 150 m2/s (150 x 106 cSt), medida a 25°C.

11. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a emulsão de copolimero de silicone compreende um copolimero de silicone, ao menos um tensoativo, e água, sendo que o copolimero de silicone compreende um polisiloxano contendo grupos reativos em ambas as terminações, e tendo a seguinte fórmula: sendo que R5 é selecionado do grupo que consiste em um átomo de hidrogênio, um grupo alifático com insaturação etilênica, um grupo hidroxila, um grupo alcoxila, um grupo acetoxila, um grupo amino ou alquilamino e misturas dos mesmos; e R6 é selecionado do grupo que consiste em uma alquila, uma cicloalquila, uma arila, uma analquilarila, éteres, hidroxilas, aminas, carboxilas, ésteres de tióis, sulfonatos e misturas dos mesmos.

12. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a combinação do amino silicone com a emulsão de copolimero de silicone tem uma tan δ de 0,01 a 5.

13. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a combinação do amino silicone com a emulsão de copolimero de silicone tem uma tan δ de 0,05 a 1.

14. Composição para tratamento dos cabelos, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a combinação do amino silicone com a emulsão de copolimero de silicone tem uma tan δ de 0,1 a 0,5.

15. Sistema promocional, caracterizado pelo fato de compreender: uma composição para tratamento dos cabelos de acordo com a reivindicação 1; e e ao menos uma embalagem para a composição e material de marketing relacionado à composição, que compreende áreas de marcação, fornecendo uma comunicação aos consumidores relacionada a cabelos secos, cabelos ásperos, cabelos arrepiados, cabelos sem brilho, quebra de cabelo, queda de cabelo ou desprendimento dos cabelos, e/ou resistência dos cabelos.