LU85303A1 - Composition capillaire et procede de traitement des cheveux - Google Patents
Composition capillaire et procede de traitement des cheveux Download PDFInfo
- Publication number
- LU85303A1 LU85303A1 LU85303A LU85303A LU85303A1 LU 85303 A1 LU85303 A1 LU 85303A1 LU 85303 A LU85303 A LU 85303A LU 85303 A LU85303 A LU 85303A LU 85303 A1 LU85303 A1 LU 85303A1
- Authority
- LU
- Luxembourg
- Prior art keywords
- denotes
- carbon atoms
- radical
- composition according
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 72
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- -1 aliphatic radical Chemical class 0.000 claims description 32
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 27
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 26
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 26
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 17
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims description 16
- 229920005573 silicon-containing polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 9
- WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N methyl Chemical compound [CH3] WCYWZMWISLQXQU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 8
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 8
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 7
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 claims description 6
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims description 6
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 6
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 6
- 238000011282 treatment Methods 0.000 claims description 6
- PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropiophenone Chemical compound CC(N)C(=O)C1=CC=CC=C1 PUAQLLVFLMYYJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 5
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 5
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 5
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N hydroxymethyl Chemical compound O[CH2] CBOIHMRHGLHBPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000003380 propellant Substances 0.000 claims description 4
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 claims description 3
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 claims description 3
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 3
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 239000000975 dye Substances 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000002888 zwitterionic surfactant Substances 0.000 claims description 3
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 2
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 claims description 2
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 2
- 239000004872 foam stabilizing agent Substances 0.000 claims description 2
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M iodide Chemical compound [I-] XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 claims description 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 4-nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Polymers CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 7
- 206010029216 Nervousness Diseases 0.000 description 6
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 4
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 4
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical compound C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N dichlorodifluoromethane Chemical compound FC(F)(Cl)Cl PXBRQCKWGAHEHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 3
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 3
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 3
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 3
- DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 1,2-dichloro-1,1,2,2-tetrafluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(F)Cl DDMOUSALMHHKOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonia chloride Chemical compound [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002134 Carboxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 206010019049 Hair texture abnormal Diseases 0.000 description 2
- 229920000663 Hydroxyethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000004354 Hydroxyethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N Morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical compound [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 239000001768 carboxy methyl cellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010948 carboxy methyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000008112 carboxymethyl-cellulose Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 2
- 235000010980 cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 2
- 235000019404 dichlorodifluoromethane Nutrition 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- 235000019447 hydroxyethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N isobutane Chemical compound CC(C)C NNPPMTNAJDCUHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 1-Methylpiperazine Chemical compound CN1CCNCC1 PVOAHINGSUIXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical class CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 2154-56-5 Chemical compound [CH2]C1=CC=CC=C1 SLRMQYXOBQWXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CXIISRLRZRAKST-UHFFFAOYSA-N 29‐(4‐nonylphenoxy)‐3,6,9,12,15,18,21,24,27‐ nonaoxanonacosan‐1‐ol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=C(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)C=C1 CXIISRLRZRAKST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004338 Dichlorodifluoromethane Substances 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Chemical class 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002153 Hydroxypropyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N N'-hexadecylthiophene-2-carbohydrazide Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCNNC(=O)c1cccs1 HSHXDCVZWHOWCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010009736 Protein Hydrolysates Proteins 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Chemical class 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003113 alkalizing effect Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000002610 basifying agent Substances 0.000 description 1
- YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M behentrimonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)C YSJGOMATDFSEED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000004061 bleaching Methods 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 239000008406 cosmetic ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 229940087091 dichlorotetrafluoroethane Drugs 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 229940100242 glycol stearate Drugs 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 229920003063 hydroxymethyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 229940031574 hydroxymethyl cellulose Drugs 0.000 description 1
- 239000001863 hydroxypropyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010977 hydroxypropyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 239000001866 hydroxypropyl methyl cellulose Substances 0.000 description 1
- 235000010979 hydroxypropyl methyl cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 229920003088 hydroxypropyl methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000001282 iso-butane Substances 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000004573 morpholin-4-yl group Chemical group N1(CCOCC1)* 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N n-butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N n-pentane Natural products CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001272 nitrous oxide Substances 0.000 description 1
- 229940073555 nonoxynol-10 Drugs 0.000 description 1
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 1
- 229920002717 polyvinylpyridine Polymers 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 1
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M stearalkonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 SFVFIFLLYFPGHH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/65—Collagen; Gelatin; Keratin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/06—Preparations for styling the hair, e.g. by temporary shaping or colouring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/12—Preparations containing hair conditioners
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
» ♦ ) >
Composition capillaire et procédé de traitement des cheveux.
» » i | La présente invention a pour objet de nouvelles compositions cosmétiques pour le traitement et les soins des cheveux contenant au moins un agent de surface cationique dispersible dans l’eau, au moins une protéine quaternisëe - hydrosoluble, et au moins un polymère cationique siliconé.
Il est bien connu que les cheveux sont généralement sensibilisés à des degrés divers par l’action des agents atmosphériques ainsi que par l’action des traitements tels que les décolorations, les permanentes et/ou les teintures, de sorte que les cheveux sont souvent difficiles à démêler et à coiffer.
L'un des moyens couramment utilisés pour améliorer le démêlage et la douceur des cheveux sensibilisés consiste à utiliser des agents de surface à caractère cationique.
L'utilisation des agents de surface à caractère cationique présente cependant l'inconvénient d'alourdir la chevelure et de lui communiquer un aspect gras.
Ces mêmes inconvénients sont accentués dans le cas des cheveux fins qui manquent de tenue, de nervosité et de volume.
On a par ailleurs déjà proposé d'améliorer le démêlage et la douceur des cheveux en utilisant des protéines quaternisées qui ne présentent pas l'inconvénient d'alourdir les cheveux et de communiquer un aspect gras. Cependant, le démêlage obtenu est inférieur à celui apporté par un agent de surface cationique.
On a également proposé des compositions associant un agent de surface à caractère cationique à une protéine quaternisëe.
Ces associations ne permettent cependant pas d'obtenir le maximum des - propriétés apportées par l'agent de surface cationique et la protéine quaternisëe, car dans la majorité des cas le dépôt du cation freine celui de la protéine quaternisëe.
On a par ailleurs proposé dans la demande de brevet français n° 2 463 612 des compositions pour les soins des cheveux associant des polymères cationiques du type MERQUAT 100 et 550, ONAMER ou polyvinylpyridines quaternisées avec des polymères cationiques siliconés du type de l'Amodimëthicone pour obtenir une certaine rémanence des propriétés c osmét iques.
// /) : * 2 » i 5 i » j Cependant, ces compositions présentent encore des inconvénients ; notamment, elles ne satisfont pas encore les qualités recherchées de démêlage, de nervosité et de tenue.
La demanderesse a découvert, de façon surprenante, qu’en associant dans * une composition cosmétique capillaire un agent de surface cationique dispersIble dans l’eau, à une protéine quaternisée hydrosoluble et à un polymère siliconé du type de l'Amodiméthicône, on favorisait un dépôt simultané de ces trois composants sur les cheveux en obtenant une composition cosmétique remarquablement supérieure à celles jusqu’alors connues, en ce qui concerne les propriétés de démêlage, de douceur, de tenue et nervosité, les cheveux étant à la fois légers, gonflants, brillants, antistatiques, leur toucher et leur aspect soyeux et ce, même sur leurs parties les plus sensibilisées.
En outre, il s’est avéré de façon inattendue que dans le cas où l’association ainsi décrite constituait une composition capillaire nécessitant un rinçage, la composition selon l'invention présentait l’avantage de conduire à un aspect sec de la chevelure, c'est-à-dire des cheveux plus rapidement gonflants à la racine que les compositions faisant l'objet de la technique antérieure.
L'invention a donc pour objet une composition cosmétique capillaire contenant au moins un agent de surface cationique dispersible dans l'eau, au moins une protéine quaternisée hydrosoluble, et au moins un polymère - cationique siliconé.
L’invention a également pour objet un procédé de traitement des cheveux consistant à appliquer sur les cheveux une quantité appropriée de la composition ci-dessus mentionnée.
D'autres objets de l'invention apparaîtront à la lecture de la description et des exemples.
Les agents de surface cationiques conformes à l’invention sont des composés dispersibles dans l’eau, choisis parmi les composés pouvant être représentés par la formule (I) : R1
P
R2 >SSNVSn‘R4 » 3 dans laquelle : ; 1. R^ désigne le groupement de formule î i %-°-CC2H3(R6)(3T"l?2H3(CH2OH)fcrCH2-CHOH-CH2- dans laquelle : - R^ désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, et de préférence un radical alcoyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone; - Rg est choisi dans le groupe formé par : (i) un radical alcoyle de préférence linéaire; (ii) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié; (iii) un radical alcênyloxy linéaire les parties aieoyles ou alcényles de ces radicaux représentant Rg comportant de 4 à 20 atomes de carbone; - p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne; - n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et de pré férence de 2 à 15 et représente une valeur statistique moyenne.
R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcqyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone.
Rg et R^, Identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcqyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone et de préférence un radical méthyle, éthyle, isopropyle ou hydroxyéthyle ou bien R^ et R^ forment avec l’atome d’azote auquel ils sont rattachés un hëtérocycle à 5 ou 6 chaînons et de préférence un hëtérocycle de pyrrolidine, pipêridine, morpholine ou N-mêthylpipérazine.
2^ désigne un anion et de préférence un anion mëthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluène sulfonate, bromure, chlorure ou iodure.
2. R£ et désignent un radical méthyle; R^ et R^ ayant alors les significations suivantes : (i) R^ et R^ désignent un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle contenant de 12 à 22 atomes de carbone ou un radical aliphatique, dérivé d'acides gras de suif, contenant de 14 à 22 atomes de carbone.
V
4 (II) ou bien R^ désigne un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone et R^ désigne un radical méthyle ou benzyle.
(iii) ou bien Rj, désigne un radical alkylamidopropyle (alkyle en C.^-C22) et R^ désigne un groupe alkylacëtate (alkyle en C -C.,).
jQ ^ 12 16 £-·) X désigne un anion tel qu'un halogénure ou CHgSO^“.
3. Rj, désigne un groupe alkylamidoéthyle où le radical alkyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérivé des acides gras de suif et R^ R3 et R^ forment un hétérocycle substitué du type Imidazole, désigne un anion CH^SO^D
Parmi les agents de surface cationiques de formule (I) on préfère les suivants : a) Rj désigne R^O-(Rfi)θ3ρ jc^Hg (CH2OH)ÔJ^CR2-CHOH-CH2- (II) ou R^ désigne CgH^ ou R6 desiSne CI4H29 ou C16H33’ p désigne le nombre 1, n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 5, R2 désigne le radical méthyle,
Ro et R^ forment un cycle morpholino, xP dés igné CI^SO^ou CE^SO^ b) Rx désigne 40H21-0-/^2^^4¾^ ^~^2VCH2OH)^H2"CHOH~CH2“(III) R2 désigne le radical méthyle, R„ et R^ forment un hétérocycle morpholino, X® désigne CHgSOg^ c) R1 désigne c10h2i-°“Æ2H3 (C14H29) (C^OHj^-C^-CHOH-C^-ÇlV) R2 désigne le radical méthyle,
Ro et R^ forment un hétérocycle morpholino, iP dés igné CH SO Q
J J · d) R^ et R^ désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ ou alcoyle, dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone.
R„ et Rg désignent le radical méthyle, }P désigne Cl®.
Les protéines quatemisées conformes â l'invention sont connues en olloo__£___ „4. „„4- J S 4 S Ä4-Ä -------£4.____ /7/1
V
‘ 5 t cosmétique. Elles sont représentées par des dérivés quatemisés de protéine hydrolysée, tels que les produits vendus sous les dénominations CROTEIN Q, CROQUAT L, CROQUAT M, CROQUAT S et Crotein BTA par la Société CRODA, sous les dénominations QUAT PRO E et QUAT PRO S par la Société MÄYBR00K, et plus particulièrement par la protéine quatemisée de formule :
CBL
R12 " ^ " R13 - NH ~ A
L3 dans laquelle A désigne un reste de protéine dérivé d'hydrolysats de protéine de collagène, R^ désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atones de carbone, R^ représente un groupement alkylène ayant 1 à 6 atomes de carbone, d'un poids moléculaire compris entre 1500 et 10 000 et de préférence entre 2000 et 5000, tel que le produit vendu sous la dénomination LEXEIN QX 3000 proposé au dictionnaire CTFA sous l'appellation "Coeotrimonium Collagen ïïydrolysate", et commercialisé par la Société IN0LEX.
Les polymères cationiques siliconés contenus dans la composition selon l'invention sont ceux cités dans le dictionnaire CTFA 3ême édition 1982 (CTFA Cosmetic Ingrédient Dictionary, 3ëme édition, publié par The Cosmetic,
Toiletry and Fragrance Association, Inc; 1110 Vermont Avenue, NW Washington D.C.) sous la dénomination de l'Amodiméthicone de formule :
Cfl3 0H
H0--Si-0----Si-0--H
CH3 x’ (CH2)3 y'
NH
(CH ) NH2 x' et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant approximativement compris entre 5000 et 10 000.
Λ ΐ * 6 t
Un polymère tout particulièrement préféré est celui vendu sous la dénomination commerciale d'émulsion cationique DOW CORNING 929 (DC 929) par la DOW CHEMICAL COMPANY et qui est une association "d'Amodimëthicone", de I "tallowtrimonium chlorure" de formule : p
RX1- N + - CH3 C]P
œ3 où désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone dérivés des acides gras du suif, et de "Nonoxynol 10" de formule :
C9E19'C6H4 - (OC2H4>10-°H
Une composition cosmétique capillaire plus particulièrement préférée selon l’invention renferme : au moins un agent de surface catonique de formule (I) : *1 ^ R3
· P
&2 \ (1) dans les proportions comprises entre 0,5 et 1,5% en poids du poids total de la composition, au moins une protéine quaternisée, dans des proportions comprises entre 0,1 et 0,6% en poids du poids total de la composition, et au moins un polymère siliconé tel que le DC 929 de la DOW dans des proportions comprises entre 0,5 et 1,5% en poids du poids total de la comr-position.
Les agents de surface cationiques sont présents dans la composition capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition. Les protéines quaternisées hydrosolubles sont présentes dans la » composition cosmétique capillaire selon l'invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids, du poids total de la composition.
7
V
Les polymeres cationiques siliconés sont présents dans la composition cosmétique capillaire selon l’invention dans des proportions comprises entre 0,05 et 7% et de préférence entre 0,1 et 3% en poids du poids total de la composition.
Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent se présenter sous forme de dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, épaissies ou non, de crème, de gel, de mousse aérosol ou de spray.
Elles peuvent contenir en plus d'un ou plusieurs agents de surface cationiques dispersibles dans l'eau, d'une ou plusieurs protéines qua-ternisées hydrosolubles et d'un ou plusieurs polymères siliconés, des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique tels que des parfums, des colorants, des agents conservateurs, des agents séquestrants, des épaississants, des émulsionnants, des adoucissants, des stabilisateurs de mousse, et autres adjuvants habituellement utilisés dans des compositions capillaires, suivant l'application envisagée.
Les compositions cosmétiques capillaires selon l'invention peuvent être appliquées sous forme de shampooing, de produits à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage, de produits de mise en plis ou pour le brushing, de compositions restructurantes.
Quand la composition constitue un shampooing, elle contient également un ou plusieurs agents de surface anioniques, non ioniques, amphoteres et/ou zwitterioniques, la concentration totale en agent de surface étant généralement comprise entre 3 et 50% et de préférence entre 3 et 20% en poids du poids total de la composition.
Le pH est généralement compris entre 3 et 10.
Un autre mode de réalisation des compositions selon l'invention est constitué par des produits à rincer. Ces produits peuvent être des dispersions aqueuses ou hydroalcooliques, des émulsions, des compositions épaissies ou des gels.
Lorsque les compositions se présentent sous forme d'émulsions, elles peuvent être non ioniques ou anioniques.
Lorsque les compositions se présentent sous forme épaissie ou de gels, elles contiennent des épaississants en présence ou non de solvants.
Les épaississants utilisables peuvent être l'alginate de sodium ou la gomme arabique, des dérivés cellulosiques tels que la méthyl-
// A
8 cellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxypropylmëthylcellulose, la carboxyméthylcellulose, la gomme de guar ou ses dérivés. On peut également obtenir un épaississement des compositions par mélange de polyéthyèneglycol et de stéarate ou de distéarate de polyéthylèneglycol ou par un mélange d'ester phosphorique et d'amide.
La concentration en épaississant peut varier de 0,5 à 30% en poids et de préférence entre 0,5 et 15% en poids.
Le pH des produits à rincer varie essentiellement entre 3 et 9.
Lorsque les compositions selon l'invention se présentent sous forme de produits coiffants ou de mise en forme ou de mise en plis, elles comprennent généralement en dispersion aqueuse alcoolique ou hydroalcoolique les composants de l'association susdêfinie ainsi qu'éventuellement des agents anti-mousse et des polymères non ioniques.
Lorsque les compositions selon l'invention sont distribuées sous forme de mousse aérosol, les gaz propulseurs utilisés pour pressuriser les formulations cosmétiques sont présents dans des proportions ne dépassant pas . 25% et de préférence 15% par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydrocarbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydrolysables tels que par exemple ceux vendus sous la dénomination FREON par la Société DuPont de Nemours et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodifluoromëthane ou Fréon 12, le dichlorotétrafluoroéthane ou Fréon 114. Ces propulseurs peuvent être utilisés seuls ou en combinaison; on peut citer en particulier le mélange de Fréon 114-12 dans des proportions variant entre 40 : 60 et 80 : 20.
Le pH de ces compositions peut être ajusté par un agent alcalinisant ou acidifiant habituellement utilisé dans le domaine cosmétique. Le pH est généralement compris entre 3 et 10, suivant l'application envisagée. Il est ajusté à l'aide d'agents alcalinisants ou acidifiants bien connus dans l'état de la technique.
L’invention est mieux illustrée à l'aide des exemples non limitatifs suivants : » 9 » EXEMPLE 1
On prépare un aprèsshampooing sous forme aérosol de composition suivante :
Chlorure de distéaryldlméthyl ammonium 2 g MA
Protéine quaternisée vendue sous la dénomination CROQUAT L par la Société CRODA à la
concentration de 40% MA 0,3 g MA
Polymère cationique siliconé vendu par la
Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à la concentration
de 35% MA 0,3 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
NaOH q.s.p. pH 6,4
Eau q.s.p. 100 g
Cette composition est conditionnée en aérosol :
Composition ci-dessus 90 g
Propulseur : fréons 12/114 10 g (50/50 en poids) _
Total : 100 g
La mousse est appliquée sur cheveux propres et laissée en contact pendant quelques minutes.
Après rinçage, les cheveux mouillés sont souples, doux et nerveux (bonne remontée de frisure).
Les cheveux séchés sont doux, brillants et se démêlent aisément.
EXEMPLE 2
On prépare une lotion à rincer ayant la composition suivante :
Agent de surface cationique de formule : /-v
Cl(P21^2H3(CWH29)0f:2B3(Œ2OE)if-CH2-OBOÏ-CH2^,\_/> 1 g CH„ 3 CH3S04^
Protéine quaternisée vendue sous la dénomination de CROTEIN Q par la
Société CRODA 0,5 g MA
* 10
Polymère cationique siliconé vendu par ' la Société DOW CORNING sous la dénomination
"Emulsion cationique DC 929" à la concentration de 35% MA 2 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
HCl q.s.p. pH 5
Eau q.s.p. 100 g
Cette lotion à rincer apporte démêlage, douceur, souplesse et légèreté sur cheveux mouillés, elle facilite le démêlage des cheveux séchés en leur communiquant douceur et brillance, et sur cheveux très sensibilisés, un léger plixant.
EXEMPLE 3
On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante :
Chlorure de stéaryldiméthylbenzylammonium 1,5 g MA
Protéine quatemisée vendue sous la dénomination de LEXEIN QX 3000 par la Société
IN0LEX à la concentration de 30% MA 2 g MA
Polymère cationique siliconé vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" à la concentration de 35% MA 1,5 g MA
Hydroxyéthylcellulose vendue sous la dénomination de NATR0S0L 250 HHR par la Société
HERCULES 1,2 g MA
Dérivé cycloimidazolinique de l’huile de coco vendu sous la dénomination de MIRAN0L C 2 M par
la Société MIRAN0L à la concentration de 38% MA 0,5 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
pH = 7,4 ajusté avec la triéthanolamine.
Eau q.s.p. 100 g
On applique cette composition sur cheveux propres et on laisse en contact pendant quelques minutes.
Après rinçage, les cheveux mouillés sont souples.
Les cheveux séchés se démêlent très aisément. Ils sont doux et nerveux.
EXEMPLE 4
On prépare un après-shampooing ayant la composition suivante :
Chlorure de béhényltriméthylammonium 0,2 g MA
11 *
Protéine quatemisée vendue sous la dénomination de QUAT PRO S par la Société CRODA 0,5 g MA
Polymère cationique siliconé vendu par la Société DOW CORNING sous la dénomination "Emulsion cationique DC 929" a la concentration de 35% MA 1 g MA
Carboxyméthylcellulose vendue par la Société
HERCULES 1,5 g MA
Parfum, conservateur, colorant q.s.
NaOH q.s.p. pH 7,5
Eau q.s.p. 100 g
Cette composition appliquée sur cheveux mouillés propres les rend doux, légers et souples et facilite le démêlage.
Après séchage, les cheveux se démêlent facilement, ils sont doux et brillants, gonflants, nerveux et disciplinés. Sur cheveux sensibilisés, on constate un léger plixant et une nette amélioration de l'état des pointes.
Claims (14)
1. Composition cosmétique pour le traitement et les soins des cheveux, caractérisée par le fait qu’elle contient au moins un agent de surface cationique dispersible dans l’eau, au moins une protéine quaternisée soluble dans l'eau et au moins un polymère cationique siliconé.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que l’agent de surface cationique dispersible dans l’eau est choisi parmi les composés représentés par la formule : R1 ^*3
9 X0 (I) R2 ^ R4 dans laquelle R^, R2, Rg, R^ et X ont les significations suivantes : (1) R^ est choisi dans le groupe formé par 2oh)$~-qi2-choh-ch2- (II) où R^ désigne un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturë ayant de 4 à 20 atomes de carbone; Rg est choisi dans le groupe formé par : (i) un radical alcoyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone, (ii) un radical alcoxyméthyle linéaire ou ramifié, la partie alcoxy ayant de 4 à 20 atomes de carbone, (iii) un radical alcényloxy linéaire, la partie alcënyle ayant de 4 à 20 atomes de carbone; p est égal à 1 ou bien désigne un nombre entier ou décimal de 1 à 2,5 et représente une valeur statistique moyenne; n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 20 et représente une valeur statistique moyenne; R2 désigne un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone; Rg et R^, identiques ou différents, désignent un radical alcoyle ou hydroxyalcoyle ayant de 1 à 3 atomes de carbone ou bien R^ et . R^ forment avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un hété- rocycle à 5 ou 6 chaînons; 5^clësigné un anion mëthylsulfate, méthanesulfonate, p-toluène sulfonate, bromure, chlorure ou iodure; 13 * (2) et R^ désignent méthyle, R^ et R^ ayant alors les significations suivantes : (i) Rj et R^ désignent un radical aliphatique linéaire saturé ayant de 12 à 22 atomes de carbone ou un radical aliphatique dérivé des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone, (ii) ou bien R^ désigne un radical aliphatique linéaire saturé et de préférence un radical alcoyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone et R^ désigne méthyle ou benzyle, (iii) ou bien R^ désigne un radical alkylamidopropyle, la partie alkyle ayant de 14 à 22 atomes de carbone et R^ désigne un groupe alkyl-acétate dont la partie alkyle a 12 à 16 atomes de carbone, désigne un anion halpgénure ou CH^SO^? (3) R^ désigne un groupe alkylamidoëthyle où le groupe alkyle contenant de 14 à 22 atomes de carbone dérive des acides gras de suif, R^ R^ et R^ forment un hëtërocycle substitué du type imidazole, 3^désigne un anion CH^SO^?
3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que l'agent de surface cationique dispersible dans l'eau est choisi parmi les composés de formule (I) dans laquelle : a) R^ désigne R5-0-/C2H3 (R6) Ô^-£C2H3 (CH2OH^^CH2-CHOH-CH2- (II) où R5 désigne CgHjj ou C10H21’ R6 désigne ou C^H^, p désigne le nombre 1, * n désigne un nombre entier ou décimal de 2 à 5, R2 désigne le radical méthyle, R_ et R^, forment un hëtérocycle morpholino, a désigne CH S0o® ou CH^SO.^; 3 3 3 4 b) désigne C10H21°^2H3(C14H29 >°^2H3 (CH2 OH) (ÿCH2CH0H-CH2-, R2 désigne le radical méthyle, R, et R^ forment un hëtérocycle morpholino, a désigne CH^O^ c) désigne C10H21-<^2H3(C14H29)_ÿ^2H3(CH2OH)C^4CH2-CHOH-CH2-, R2 désigne le radical méthyle, R« et R4 forment un hëtérocycle morpholino, xPdésigne i 14 * d) R^ et R^ désignent chacun un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle dérivés des acides gras du suif et ayant de 14 à 22 atomes de carbone, R» et R^ désignent le radical méthyle, JiF^désigne Cl^?
4. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que la protéine quaternisée est choisie parmi les dérivés quaternisês de protéine hydrolysëe vendus sous les dénominations CROTEIN Q, CROQUAT L, CROQUAT M, CROQUAT S, CROTEIN BTA par la Société CRODA ou sous les dénominations QUAT PRO E ou QUAT PRO S par la Société MAYBROOK ou sous la dénomination LEXEIN QX 3000 par la Société INOLEX.
5. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par le fait que la protéine quaternisée a pour formule : ch3 R12 -^ -R13—NH A v CH3 dans laquelle : A désigne un reste de protéine dérivé d’hydrolysats de protéine de collagène, R^2 désigne un groupement lipophile comportant jusqu'à 30 atomes de carbone, R^2 désigne un groupement alkylène ayant de 1 à 6 atomes de carbone. * 6. Composition selon la revendication 4 ou 5, caractérisée par le fait que la protéine quaternisée a un poids moléculaire compris entre 1500 et 10 000 et de préférence entre 2000 et 5000.
7. Composition selon l’une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par le fait que le polymère siliconé est l’Amodiraethicone de formule : p — CH. OH i I HO--Si-0--Si 0--H I | CH (ÇH) y’ J y» __l Λ J -J J Λ NH (^H ) I 2 2 NH„ y « 15 » où x* et y' sont des nombres entiers dépendant du poids moléculaire, le poids moléculaire moyen étant compris entre 5000 et 10 000.
8. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par le fait que le polymère siliconé est l'Amodiméth icône de I v formule ; _ — — ch3 OH HO--Si-0---Si—0 --H I I “3 J *' 3 J y' L" NH <f2>2 fa2 où x' et y' ont les significations indiquées dans la revendication 7, associé a (i) le chlorure de triméthylalkylammonium de formule : Γ3 -CH3 cP CH3 où désigne un mélange de radicaux alcényle et/ou alcoyle ayant de 14 à 22 atcmes de carbone dérivés des acides gras de suif, et (ii) au nonylphénol polyêthoxylé de formule : C9H19-C6H4-(OC2VlCfOH·
9. Composition selon la revendication 8, caractérisée par le fait qu'elle contient un agent de surface cationique dispersible dans l'eau de formule : Ri . R3 Ψ (I) R2 R4 où R^ à R^ et X ont les significations indiquées dans la revendication 2; au moins une protéine quaternisée de formule : * *> » 16 ’H3 --¾ - R13-NH-A ]H3 ou δ·^2’ et ^ ont les significations indiquées dans la revendication 4 et au moins un polymère siliconé tel que le produit DC 929 de DOW CHEMICAL Co.
10. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée par le fait qu'elle contient un ou plusieurs agents de surface cationiques dispersibles dans l'eau, dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% en poids, une ou plusieurs protéines quaternisées solubles dans l'eau dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% en poids et un ou plusieurs polymères cationiques siliconés, dans une proportion comprise entre 0,05 et 7% en poids du poids total de la composition.
11. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 10, caractérisée par le fait qu'elle forme un shampooing, un produit à rincer à appliquer avant ou après shampooing, avant ou après coloration ou décoloration, avant ou après permanente ou défrisage; un produit de mise en plis ou pour le brushing, une composition restructurante et qu'elle peut être conditionnée en aérosol.
12. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 11, caractérisée par le fait qu'elle contient également un ou plusieurs adjuvants choisis parmi les agents de surface anioniques, non ioniques, amphotères et/ou zwitterioniques, les parfums, les colorants, les agents conservateurs, * les agents séquestrants, les épaississants, les émulsionnants, les adoucissants, les stabilisateurs de mousse, les propulseurs.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait qu'elle constitue un shampooing et que la concentration en agent de surface anionique, non ionique, amphotère et/ou zwitterionique est comprise entre 3 et 50% et de préférence entre 3 et 20% en poids du poids total de la . composition.
14. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé par le fait qu'on applique sur les cheveux une quantité appropriée d'au moins une composition selon l'une quelconque des flaggt:lops lpfi„j^pc _AL.....pages dont......Δ.......page de garde „..Ad.....pages de cescription ........>L... pages de revendication ......A.......abrégé descriptif
Priority Applications (11)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU85303A LU85303A1 (fr) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| CH6194/84A CH662504A5 (fr) | 1984-04-13 | 1984-12-27 | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux. |
| DE3447621A DE3447621C2 (de) | 1984-04-13 | 1984-12-28 | Mittel zur Haarpflege und zur Haarbehandlung und Haarbehandlungsverfahren |
| FR848420067A FR2562794B1 (fr) | 1984-04-13 | 1984-12-28 | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| CA000471147A CA1221912A (fr) | 1984-04-13 | 1984-12-28 | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| JP59281934A JPS60224611A (ja) | 1984-04-13 | 1984-12-28 | 化粧品組成物 |
| GB08432722A GB2157168B (en) | 1984-04-13 | 1984-12-28 | Hair-care compositions |
| NL8403957A NL8403957A (nl) | 1984-04-13 | 1984-12-28 | Capillaire samenstelling en haarbehandelingswerkwijze. |
| BE0/214264A BE901410A (fr) | 1984-04-13 | 1984-12-28 | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux. |
| IT8468294A IT1208797B (it) | 1984-04-13 | 1984-12-31 | Composizione e procedimento per il trattamento dei capelli |
| US06/687,968 US4673568A (en) | 1984-04-13 | 1984-12-31 | Hair-care composition and hair treatment process |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| LU85303A LU85303A1 (fr) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
| LU85303 | 1984-04-13 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| LU85303A1 true LU85303A1 (fr) | 1985-11-27 |
Family
ID=19730242
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| LU85303A LU85303A1 (fr) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4673568A (fr) |
| JP (1) | JPS60224611A (fr) |
| BE (1) | BE901410A (fr) |
| CA (1) | CA1221912A (fr) |
| CH (1) | CH662504A5 (fr) |
| DE (1) | DE3447621C2 (fr) |
| FR (1) | FR2562794B1 (fr) |
| GB (1) | GB2157168B (fr) |
| IT (1) | IT1208797B (fr) |
| LU (1) | LU85303A1 (fr) |
| NL (1) | NL8403957A (fr) |
Families Citing this family (101)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA1229305A (fr) * | 1983-06-15 | 1987-11-17 | Leszek J. Wolfram | Compose neutralisant et methode d'ondulation ou de defrisage des cheveux |
| GB8320603D0 (en) * | 1983-07-30 | 1983-09-01 | Dow Corning Ltd | Compositions for treating hair |
| GB2161172B (en) * | 1984-07-03 | 1988-06-02 | Beecham Group Plc | Conditioning shampoo compositions |
| US4820308A (en) * | 1984-10-12 | 1989-04-11 | L'oreal | Detergent cosmetic compositions containing a soap and cationic compound and direct dye |
| USRE34584E (en) | 1984-11-09 | 1994-04-12 | The Procter & Gamble Company | Shampoo compositions |
| GB2186889A (en) * | 1986-02-26 | 1987-08-26 | Dow Corning | Colouring keratinous material |
| CA1290105C (fr) * | 1986-02-26 | 1991-10-08 | Petrina Felicity Fridd | Coloration de matieres keratineuses |
| US4764363A (en) * | 1986-04-04 | 1988-08-16 | The Procter & Gamble Company | Hair styling mousse |
| JPS62236552A (ja) * | 1986-04-07 | 1987-10-16 | 株式会社 高研 | 4級化コラ−ゲン又はゼラチンからなる医用材料及びその製造方法 |
| FR2596985B1 (fr) * | 1986-04-10 | 1990-08-24 | Oreal | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux |
| US4726945A (en) * | 1986-06-17 | 1988-02-23 | Colgate-Palmolive Co. | Hair rinse conditioner |
| US4824602A (en) * | 1986-10-27 | 1989-04-25 | The Procter & Gamble Company | Processes for purification of quaternary cationic surfactant materials and cosmetic compositions containing same |
| US4749732A (en) * | 1987-01-02 | 1988-06-07 | Dow Corning Corporation | Hair care composition containing modified aminoalkyl substituted polydiorganosiloxane |
| US4831097A (en) * | 1988-03-21 | 1989-05-16 | Gaf Corporation | Heterocyclic containing cellulosic graft polymers |
| US4978526A (en) * | 1988-09-26 | 1990-12-18 | Inolex Chemical Company | Hair and skin conditioning agents and methods |
| LU87399A1 (fr) * | 1988-12-02 | 1990-07-10 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu |
| US6177100B1 (en) | 1988-12-02 | 2001-01-23 | L'oreal | Cosmetic or pharmaceutical composition for the treatment of the hair and scalp |
| FR2658721B1 (fr) * | 1990-02-23 | 1992-06-19 | Oreal | Procede de fabrication d'une composition cosmetique pour application sur les cheveux, composition obtenue par ce procede et procede de traitement cosmetique a l'aide de ladite composition. |
| FR2662605B1 (fr) * | 1990-05-31 | 1994-12-02 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique pour le traitement des cheveux et du cuir chevelu. |
| GB9016100D0 (en) * | 1990-07-23 | 1990-09-05 | Unilever Plc | Shampoo composition |
| AU666642B2 (en) * | 1990-12-05 | 1996-02-22 | Procter & Gamble Company, The | Shampoo compositions with silicone and cationic organic polymeric conditioning agents |
| DE69116573T2 (de) * | 1990-12-05 | 1996-09-19 | Procter & Gamble | Haarpflegemittel mit silikonharz enthaltendem silikonkonditionierungsagens |
| CZ108793A3 (en) * | 1990-12-05 | 1994-02-16 | Procter & Gamble | Shampoo preparations with a silicon and cationic surface-active conditioning agents |
| GB9116871D0 (en) * | 1991-08-05 | 1991-09-18 | Unilever Plc | Hair care composition |
| JPH05155742A (ja) * | 1991-12-04 | 1993-06-22 | Hoyu Co Ltd | 泡状毛髪着色剤 |
| GB9216766D0 (en) * | 1992-08-07 | 1992-09-23 | Unilever Plc | Detergent compositions for enhanced silicone deposition comprising silicone and cationic polymers and method for detecting such compositions |
| US5393452A (en) * | 1992-11-09 | 1995-02-28 | General Electric Company | 2 in 1 shampoo system and conditioner comprising a silicon-polyether copolymer |
| US5340367A (en) * | 1993-02-11 | 1994-08-23 | Shiseido Co. Ltd. | Permanent waving and color enhancing composition and method |
| FR2740033B1 (fr) * | 1995-10-18 | 1998-01-23 | Oreal | Composition cosmetique pour le traitement des matieres keratiniques comprenant au moins un polymere silicone greffe et au moins une dispersion aqueuse de particules insolubles de polymere non-ionique ou cationique |
| DE19619661C2 (de) * | 1996-05-15 | 2000-03-09 | Goldwell Gmbh | Haarwaschmittel |
| US5989533A (en) * | 1997-07-21 | 1999-11-23 | Revlon Consumer Products Corporation | Hair conditioning compositions containing alpha or beta hydroxy acid esters |
| GB9806826D0 (en) * | 1998-03-30 | 1998-05-27 | Unilever Plc | Hair conditioning compositions |
| DE19818737C2 (de) * | 1998-04-27 | 2000-02-10 | Goldwell Gmbh | Aerosol-Haarwaschmittel |
| WO2001039735A1 (fr) * | 1999-12-02 | 2001-06-07 | The Procter & Gamble Company | Composition de shampoing conditionneur |
| US6808701B2 (en) | 2000-03-21 | 2004-10-26 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Conditioning compositions |
| US7211243B2 (en) | 2001-05-14 | 2007-05-01 | The Procter & Gamble Company | Terminal aminofunctional polysiloxane hair conditioning compositions and their use in hair coloring compositions |
| FR2831809B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831804B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvre des silicones aminees particulieres |
| FR2831805B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Procede de deformation permanente des cheveux mettant en oeuvres des silicones aminees particulieres |
| FR2831815B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-08-06 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831802B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-15 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
| FR2831814B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-09-10 | Oreal | Utilisations de silicones aminees particulieres en pre- ou post-traitement de decolorations de fibres keratiniques |
| FR2831817B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition reductrice pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| AU2002301803B2 (en) * | 2001-11-08 | 2004-09-09 | L'oreal | Cosmetic compositions containing an aminosilicone and a conditioner, and uses thereof |
| FR2831808B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2003-12-19 | Oreal | Composition de teinture pour fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831813B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-10-01 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en pre-traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| FR2831811B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-23 | Oreal | Utilisation de silicones aminees particulieres en post traitement de colorations directes ou d'oxydation de fibres keratiniques |
| FR2831818B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-16 | Oreal | Composition oxydante pour le traitement des fibres keratiniques comprenant une silicone aminee particuliere |
| FR2831803B1 (fr) * | 2001-11-08 | 2004-07-30 | Oreal | Compositions cosmetiques contenant une silicone aminee et un agent epaississant et leurs utilisations |
| BR0303954A (pt) * | 2002-10-10 | 2004-09-08 | Int Flavors & Fragrances Inc | Composição, fragrância, método para divisão de uma quantidade efetiva olfativa de fragrância em um produto sem enxague e produto sem enxague |
| US7585824B2 (en) | 2002-10-10 | 2009-09-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated fragrance chemicals |
| US20060154840A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-07-13 | Mari Yagi | Anti-soiling detergent composition |
| AU2004208490B2 (en) * | 2003-01-29 | 2006-05-11 | Unilever Plc | Detergent composition |
| US20050019299A1 (en) * | 2003-07-21 | 2005-01-27 | Librizzi Joseph J. | Conditioning detergent compositions |
| US20050113282A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Parekh Prabodh P. | Melamine-formaldehyde microcapsule slurries for fabric article freshening |
| US20050112152A1 (en) * | 2003-11-20 | 2005-05-26 | Popplewell Lewis M. | Encapsulated materials |
| US7105064B2 (en) | 2003-11-20 | 2006-09-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Particulate fragrance deposition on surfaces and malodour elimination from surfaces |
| DE102004037397A1 (de) * | 2004-07-30 | 2006-03-23 | Henkel Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit Imidazolinen und aminofunktionellen Siliconen |
| US7419943B2 (en) | 2004-08-20 | 2008-09-02 | International Flavors & Fragrances Inc. | Methanoazuenofurans and methanoazulenone compounds and uses of these compounds as fragrance materials |
| US7594594B2 (en) | 2004-11-17 | 2009-09-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Multi-compartment storage and delivery containers and delivery system for microencapsulated fragrances |
| US20080171074A1 (en) | 2004-12-20 | 2008-07-17 | Oltarzhevskaya Natalie Dmitrie | Hemostatic Composition, Apparatus, and Methods |
| US7871972B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-01-18 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agents pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| US7977288B2 (en) * | 2005-01-12 | 2011-07-12 | Amcol International Corporation | Compositions containing cationically surface-modified microparticulate carrier for benefit agents |
| CA2594810C (fr) * | 2005-01-12 | 2013-05-21 | Amcol International Corporation | Compositions detersives contenant des agents benefiques pre-emulsifies au moyen de particules cationiques colloidales |
| US7888306B2 (en) | 2007-05-14 | 2011-02-15 | Amcol International Corporation | Compositions containing benefit agent composites pre-emulsified using colloidal cationic particles |
| US20070138674A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Theodore James Anastasiou | Encapsulated active material with reduced formaldehyde potential |
| US20070138673A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-06-21 | Kaiping Lee | Process for Preparing a High Stability Microcapsule Product and Method for Using Same |
| EP1797861A1 (fr) | 2005-12-16 | 2007-06-20 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition pour la mise en forme permanente des cheveux humains |
| US20070286837A1 (en) * | 2006-05-17 | 2007-12-13 | Torgerson Peter M | Hair care composition comprising an aminosilicone and a high viscosity silicone copolymer emulsion |
| US7833960B2 (en) * | 2006-12-15 | 2010-11-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Encapsulated active material containing nanoscaled material |
| EP2011479A1 (fr) | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de mise en forme permanente de cheveux humains |
| EP2011478A1 (fr) | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de mise en forme permanente de cheveux humains |
| EP2011543A1 (fr) * | 2007-06-26 | 2009-01-07 | KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH | Composition de mise en forme permanente de cheveux humains |
| DE102007060530A1 (de) * | 2007-12-13 | 2009-09-17 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Haarkonditionierende Mittel mit kationischen Behenylverbindungen und ausgewählten Siliconen und/oder kosmetischen Ölen |
| WO2009100464A1 (fr) | 2008-02-08 | 2009-08-13 | Amcol International Corporation | Compositions contenant un vecteur microparticulaire à surface modifiée cationiquement pour agents bénéfiques |
| US9427603B2 (en) | 2008-02-11 | 2016-08-30 | The Procter & Gamble Company | Process for reducing hair damage upon treatment of hair by heat |
| EP2090295B2 (fr) * | 2008-02-11 | 2018-08-22 | The Procter and Gamble Company | Procédé et composition pour réduire le temps de séchage des cheveux |
| WO2009126960A2 (fr) | 2008-04-11 | 2009-10-15 | Amcol International Corporation | Encapsulation d'une fragrance dans un multicouche |
| US8188022B2 (en) | 2008-04-11 | 2012-05-29 | Amcol International Corporation | Multilayer fragrance encapsulation comprising kappa carrageenan |
| US7915215B2 (en) * | 2008-10-17 | 2011-03-29 | Appleton Papers Inc. | Fragrance-delivery composition comprising boron and persulfate ion-crosslinked polyvinyl alcohol microcapsules and method of use thereof |
| US10099194B2 (en) | 2011-03-18 | 2018-10-16 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsules produced from blended sol-gel precursors and method for producing the same |
| CN102120167B (zh) | 2009-09-18 | 2014-10-29 | 国际香料和香精公司 | 胶囊封装的活性材料 |
| US9561300B2 (en) | 2011-09-26 | 2017-02-07 | Yes, Inc. | Hemostatic compositions and dressings for bleeding |
| JP5837695B2 (ja) | 2011-09-30 | 2015-12-24 | ザ プロクター アンド ギャンブルカンパニー | モジュール式製品展示システム |
| DE102012212010A1 (de) * | 2012-07-10 | 2014-01-16 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Kosmetisches Hitzeschutzmittel |
| FR3004645B1 (fr) * | 2013-04-19 | 2015-08-07 | Oreal | Procede de detente de boucles et/ou de lissage des fibres keratiniques mettant en oeuvre une composition reductrice et une composition neutralisante, et kit de lissage |
| US9198849B2 (en) | 2013-07-03 | 2015-12-01 | The Procter & Gamble Company | Shampoo composition comprising low viscosity emulsified silicone polymers |
| WO2015047786A1 (fr) | 2013-09-27 | 2015-04-02 | The Procter & Gamble Company | Compositions pour le conditionnement des cheveux comprenant des polymères silicone émulsifiés de basse viscosité |
| US9610228B2 (en) | 2013-10-11 | 2017-04-04 | International Flavors & Fragrances Inc. | Terpolymer-coated polymer encapsulated active material |
| ES2658226T3 (es) | 2013-10-18 | 2018-03-08 | International Flavors & Fragrances Inc. | Formulación fluida y estable de cápsulas de sílice |
| EP3068860B1 (fr) | 2013-11-11 | 2019-08-21 | International Flavors & Fragrances Inc. | Compositions en plusieurs gélules |
| CN107708429A (zh) | 2015-04-24 | 2018-02-16 | 国际香料和香精公司 | 递送体系及其制备方法 |
| US10226544B2 (en) | 2015-06-05 | 2019-03-12 | International Flavors & Fragrances Inc. | Malodor counteracting compositions |
| WO2018053356A1 (fr) | 2016-09-16 | 2018-03-22 | International Flavors & Fragrances Inc. | Compositions de microcapsules stabilisées avec des agents de régulation de viscosité |
| US20170189319A1 (en) * | 2015-12-31 | 2017-07-06 | L'oreal | Compositions containing polycarbodiimides and amino silicone compounds for treating keratinous substrates |
| US20170204223A1 (en) | 2016-01-15 | 2017-07-20 | International Flavors & Fragrances Inc. | Polyalkoxy-polyimine adducts for use in delayed release of fragrance ingredients |
| CN115089512B (zh) | 2016-02-18 | 2024-08-27 | 国际香料和香精公司 | 聚脲胶囊组合物 |
| CN121242966A (zh) | 2016-07-01 | 2026-01-02 | 国际香料和香精公司 | 稳定的微胶囊组合物 |
| US20180085291A1 (en) | 2016-09-28 | 2018-03-29 | International Flavors & Fragrances Inc. | Microcapsule compositions containing amino silicone |
| CN120694898A (zh) | 2018-12-18 | 2025-09-26 | 国际香料和香精公司 | 瓜尔胶微胶囊 |
| US12083206B2 (en) * | 2020-05-29 | 2024-09-10 | L'oreal | Hair treatment compositions |
Family Cites Families (17)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS50909A (fr) * | 1973-05-08 | 1975-01-08 | ||
| US4115548A (en) * | 1974-01-18 | 1978-09-19 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions comprising modified proteins |
| US4185087A (en) * | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| FR2443476A1 (fr) * | 1978-12-05 | 1980-07-04 | Oreal | Nouveaux polysiloxanes tensioactifs, procede pour les preparer et compositions les contenant |
| DE2912484A1 (de) * | 1979-03-29 | 1980-10-16 | Henkel Kgaa | Neue quartaere polysiloxanderivate, deren verwendung in haarkosmetika, sowie diese enthaltende haarwasch- und haarbehandlungsmittel |
| JPS56414A (en) * | 1979-06-13 | 1981-01-06 | Sumitomo Electric Ind Ltd | Flexible cloth film dam |
| JPS5645406A (en) * | 1979-08-23 | 1981-04-25 | Bristol Myers Co | Water hair treatment composition containing silicone polymer and cationic polymer and hair treatment method |
| GR69885B (fr) * | 1979-08-23 | 1982-07-20 | Bristol Myers Co | |
| US4269827A (en) * | 1980-06-23 | 1981-05-26 | The Massachusetts General Hospital | Process and composition for reducing blood pressure |
| US4529586A (en) * | 1980-07-11 | 1985-07-16 | Clairol Incorporated | Hair conditioning composition and process |
| JPS5756414A (en) * | 1980-09-24 | 1982-04-05 | Lion Corp | Hair cosmetic |
| JPS57130910A (en) * | 1981-02-05 | 1982-08-13 | Kao Corp | Hair treatment agent |
| US4472375A (en) * | 1981-02-17 | 1984-09-18 | The Procter & Gamble Company | Hair conditioning compositions |
| LU83911A1 (fr) * | 1982-01-29 | 1983-09-02 | Oreal | Produit nettoyant des cheveux et de la peau a base d'acylise thionates et de polymeres cationiques |
| US4563347A (en) * | 1982-05-20 | 1986-01-07 | Dow Corning Corporation | Compositions used to condition hair |
| US4526781A (en) * | 1984-04-25 | 1985-07-02 | Revlon, Inc. | Hair care compositions |
| US4559227A (en) * | 1984-10-31 | 1985-12-17 | Dow Corning Corporation | Conditioning shampoo containing amine functional polydiorganosiloxane |
-
1984
- 1984-04-13 LU LU85303A patent/LU85303A1/fr unknown
- 1984-12-27 CH CH6194/84A patent/CH662504A5/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-12-28 CA CA000471147A patent/CA1221912A/fr not_active Expired
- 1984-12-28 GB GB08432722A patent/GB2157168B/en not_active Expired
- 1984-12-28 FR FR848420067A patent/FR2562794B1/fr not_active Expired
- 1984-12-28 BE BE0/214264A patent/BE901410A/fr not_active IP Right Cessation
- 1984-12-28 DE DE3447621A patent/DE3447621C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1984-12-28 NL NL8403957A patent/NL8403957A/nl not_active Application Discontinuation
- 1984-12-28 JP JP59281934A patent/JPS60224611A/ja active Pending
- 1984-12-31 US US06/687,968 patent/US4673568A/en not_active Expired - Lifetime
- 1984-12-31 IT IT8468294A patent/IT1208797B/it active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| GB8432722D0 (en) | 1985-02-06 |
| DE3447621C2 (de) | 1996-05-23 |
| GB2157168A (en) | 1985-10-23 |
| GB2157168B (en) | 1987-12-09 |
| IT1208797B (it) | 1989-07-10 |
| IT8468294A0 (it) | 1984-12-31 |
| CH662504A5 (fr) | 1987-10-15 |
| CA1221912A (fr) | 1987-05-19 |
| FR2562794A1 (fr) | 1985-10-18 |
| NL8403957A (nl) | 1985-11-01 |
| BE901410A (fr) | 1985-06-28 |
| FR2562794B1 (fr) | 1989-03-10 |
| JPS60224611A (ja) | 1985-11-09 |
| DE3447621A1 (de) | 1985-10-17 |
| US4673568A (en) | 1987-06-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| LU85303A1 (fr) | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux | |
| CA1221911A (fr) | Composition capillaire et procede de traitement des cheveux | |
| CA1283862C (fr) | Compositions cosmetiques pour teindre ou pour decolorer les cheveux | |
| CA1175357A (fr) | Composition huileuse destinee au traitement des matieres keratiniques et de la peau | |
| EP1935398B1 (fr) | Utilisation d'une silicone dans une composition de mise en forme des cheveux comprenant un alcoxysilane comprenant un groupe fonctionnel solubilisant. | |
| EP1120103B1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant un amidon amphotère et un agent conditionneur cationique et leurs utilisations | |
| CA1283863C (fr) | Compositions cosmetiques detergentes | |
| CA1117017A (fr) | Compositions cosmetiques pour les cheveux et la peau a base de copolymeres porteurs de fonctions amines tertiaires et/ou ammonium quaternaires | |
| NL8006922A (nl) | Kosmetische middelen op basis van polykationogene polymeren en hun toepassing in kosmetische preparaten. | |
| EP1767187A2 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux | |
| EP1088546A1 (fr) | Composition de traitement antipelliculaire des cheveux et du cuir chevelu, à base d'un agent antipelliculaire et d'un terpolymère acrylique | |
| CH673943A5 (fr) | ||
| CA1175609A (fr) | Compositions contenant des derives bis-ammonium quaternaire destinees au traitement de matieres keratiniques et de matieres textiles naturelles non- keratiniques ou synthetiques, procede de traitement utilisant lesdites compositions et composes utilises | |
| CA1308031C (fr) | Composition et procede pour le traitement et le soin des cheveux | |
| LU86599A1 (fr) | Compositions cosmetiques a base de polymeres cationiques et de polymeres d'alkyloxazoline | |
| FR2761599A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un polymere cationique de faible masse moleculaire et leurs utilisations | |
| CH647944A5 (fr) | Composition cosmetique contenant des derives d'ammonium bis-quaternaires a deux chaines lipophiles destinee au traitement de matieres keratiniques et composes utilises. | |
| EP1301162A1 (fr) | Composition cosmetique comprenant un betainate d'amidon et un tensioactif detergent | |
| FR2714289A1 (fr) | Composition cosmétique contenant un mélange de polymères conditionneurs. | |
| FR2771630A1 (fr) | Dispersion aqueuse comprenant un filtre uv du type organosiloxane a fonction benzalmalonate et un tensioactif cationique insoluble dans l'eau | |
| EP1767188B1 (fr) | Composition cosmétique comprenant un composé organique du silicium, et procédé de mise en forme des cheveux | |
| FR2705890A1 (fr) | Compositions cosmétiques contenant au moins un tensio-actif anionique du type alkylgalactoside uronate et au moins un polymère cationique, et leurs utilisations pour le traitement des matières kératiniques. | |
| WO2000028965A1 (fr) | Compositions cosmetiques contenant un tensioactif ester d'alkylpolyglycoside anionique et un polymere cationique et leurs utilisations | |
| JPH0237321B2 (fr) | ||
| FR2489324A1 (fr) | Derives bis-ammonium quaternaire |