BRPI0714547A2

BRPI0714547A2 - mÉtodo e composiÇço para estruturar cabelos permanentemente

Info

Publication number: BRPI0714547A2
Application number: BRPI0714547-0A
Authority: BR
Inventors: Thorsten Cassier
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2006-07-21
Filing date: 2007-07-18
Publication date: 2013-05-14
Also published as: MX2009000708A; WO2008081348A8; US20080025937A1; EP1880709A1; WO2008081348A3; AU2007340990A1; JP2009544607A; WO2008081348A2; CA2658769A1; CN101489524A

Abstract

É apresentada uma composição para estruturação permanente dos cabelos, compreendendo: (1) de 1% a 30%, em peso, de uma N-alquil-2-mercaptoaceramida com a fórmula ou o sal da mesma, sendo que R~ 1~ é um resíduo de alquila de cadeia linear tendo de 3 a 6 átomos de carbono, ou um resíduo de hidróxi alquila de cadeia linear tendo de 3 a 6 átomos de carbono, R~ 2~ e R~ 3~ são, independentemente um do outro, hidrogênio ouresíduo de alquila de cadeia linear tendo de 1 a 3 átomos de carbono, (ii) de 0,01% a cerca de 20%, em peso, de pelo menos um tensoativo catiônico que contém ou um grupo amônio quaternário ou um grupo nitrogênio protonável, e (iii) de 5% a 95%, em peso, de água. e processo para estruturação permanente.

Description

MÉTODO E COMPOSIÇÃO PARA ESTRUTURAR CABELOS PERMANENTEMENTE DESCRIÇÃO

CAMPO DA INVENÇÃO

O objetivo da presente invenção é uma composição

que tem por base a combinação de uma N-alquil-2- mercaptoacetamida como agente redutor de queratina, e pelo menos um tensoativo catiônico, destinada a estruturar cabelos permanentemente, bem como um processo para isso. TÉCNICA ANTERIOR

A técnica clássica para estruturação permanente dos cabelos baseia-se, tipicamente, em duas etapas de tratamento. Na primeira etapa, as pontes dissulfeto da cistina presente na queratina dos cabelos são abertas pela ação de uma composição que contém um agente redutor (composição estruturante) . Os cabelos são, então, colocados no formato desejado. Em uma segunda etapa, as ligações dissulfeto da cistina são novamente fechadas mediante o uso de um fixador, ou seja, uma composição compreendendo um oxidante, geralmente um peróxido de hidrogênio.

0 ácido tioglicólico, por exemplo sob a forma de seu sal de amônio, é usado como um clássico agente redutor de queratina para cabelos, porém freqüentemente causa consideráveis danos aos cabelos. As preparações à base de ésteres de ácido

mercaptocarboxilico com alcalinidade ajustada, embora sejam adequadamente eficazes, causam danos capilares que se expressam, por exemplo, no aumento de quebra dos cabelos. Freqüentemente, essas composições também causam uma indesejável agressão ao couro cabeludo. Finalmente, o odor desagradável dos agentes redutores convencionais sendo usados, particularmente a amônia, requer a aromatização intensiva dos produtos. Mediante o uso de ácido 2-mercapto propiônico (ácido tioláctico), é possível resolver alguns desses problemas, porém em comparação com o ácido tioglicólico, que é amplamente usado, o ácido tioláctico produz ondas mais fracas e tem um odor que também é desagradável.

Para uma ondulação permanente delicada em cabelos danificados e, especialmente, em cabelos descoloridos ou tingidos, são de preferência desejadas as composições para ondulação ajustadas para ser entre ligeiramente ácidas e neutras. De um ponto de vista profissional, ao longo dos últimos 35 anos os ésteres de ácido tioglicólico se mostraram como os agentes redutores mais adequados para esse propósito. Uma grande desvantagem das composições ácidas para ondulação de cabelos à base de ésteres de ácido tioglicólico, no entanto, é que são tolerados de modo insatisfatório pelos olhos e a pele, além de apresentarem um efeito sensibilizante. Como resultado, o uso dessas composições para ondulação de cabelos é amplamente evitado, no presente.

Em nossa própria EP 0969791 Bl registra-se que a N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida apresenta taxas de sensibilização substancialmente mais baixas que aquelas do ácido tioglicólico e os similares mais próximos em termos de ingredientes para ondulação permanente, as N- alquil-2-mercaptoacetamidas, ou seja N-metil

mercaptoacetamida e N-hidróxi etil mercaptoacetamide, conhecidos a partir dos documentos de técnica anterior DE 1144440 Cl e EP-A 0455457 Al. Ainda assim, mediante o uso de N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida como o agente redutor para a queratina capilar a resistência à umidade, particularmente ao suor, ainda precisa de aprimoramento.

O objetivo da presente invenção é, portanto, obter uma composição e um método para estruturação permanente dos cabelos, de modo a otimizar a resistência à umidade, particularmente ao suor.

Um outro objetivo da presente invenção é obter uma composição e um método para estruturação permanente que ofereça exclusiva elasticidade e força aos cabelos estruturados, das pontas às raízes, bem como uma uniformidade aprimorada dos cabelos estruturados, conferindo-lhes uma aparência menos desordenada.

Mais um outro objetivo da presente invenção é, portanto, obter uma composição e um método para estruturação permanente dos cabelos que melhorem significativamente o odor dos cabelos tratados durante e após o processo de estruturação, e que seja superior às composições anteriores e, desse modo, otimize a aceitação dos clientes quanto produtos para estruturação permanente dos cabelos. Ainda outro objetivo da presente invenção é obter

uma composição e um método para estruturação permanente dos cabelos que deixe os cabelos em uma condição melhor que aquela oferecida por composições da técnica anterior. Ainda outro objetivo da presente invenção é obter uma composição para estruturação permanente dos cabelos cuja compatibilidade com a pele seja otimizada, em comparação às composições da técnica anterior.

Os problemas acima mencionados são resolvidos por uma composição e um método de acordo com as reivindicações 1 e 20, respectivamente.

As modalidades preferenciais são apresentadas nas sub-reivindicações.

0 primeiro componente essencial da composição para estruturação permanente dos cabelos, a N-alquil-2- mercaptoacetamida de fórmula (I), está presente em uma quantidade de cerca de 1 a cerca de 30%, em peso, de preferência de cerca de 5 a cerca de 20%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 8 a cerca de 14%, em peso da composição.

Os sais preferenciais de N-alquil-2-

mercaptoacetamida de fórmula (I) são o cloreto, o sulfato, o acetato ou o citrato. Dentre as N-alkyl-2- mercaptoacetamidas de fórmula (I), é preferencial a N-( 3 1 - hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida.

0 segundo componente essencial da composição para estruturação permanente dos cabelos é pelo menos um tensoativo catiônico que contenha ou um grupo nitrogênio protonável, ou uma porção amônio quaternário.

Dentre os tensoativos catiônicos compreendendo um grupo de amônio quaternário, são preferenciais aqueles com a fórmula geral (II) [NR4,R5,R6,R7]+· X "

em que os itens de R4 a R7 são, independentemente uns dos outros, um grupo alifático saturado ou insaturado tendo de 1 a 26 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, aminoalquila, fenila, alquil fenila, alquil piridila ou benzila tendo de 1 a 26 átomos de carbono no resíduo de alquila ou de alquileno, e X ~ é um ânion formador de sal selecionado do grupo consistindo em cloreto, brometo, iodeto, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e metilsulfato.

Os grupos alifáticos podem conter, em adição a átomos de carbono e hidrogênio, ligações éter e outros grupos, como grupos amino. Os grupos alifáticos de cadeia mais longa, por exemplo aqueles com cerca de 12 carbonos ou mais, podem ser saturados ou insaturados. São especialmente preferenciais os sais de amônio com cadeia di-longa (por exemplo, di C12- C26, de preferência C16-C22, alifático, de preferência alquila), com cadeia di-curta (por exemplo, di C1-C3 alquila, de preferência Cl-C2-alquila) e com cadeia mono-longa (por exemplo, mono C 12-C26, de preferência C16-C22, alifático, de preferência alquila). Os sais de aminas graxas primárias, secundárias e terciárias também são materiais tensoativos catiônicos adequados. Os grupos alquila dessas aminas têm, de preferência, de cerca de 12 a cerca de 26 átomos de carbono, e podem ser substituídos ou não substituídos. Os tensoativos catiônicos preferenciais, úteis à presente invenção, são selecionados a partir do grupo consistindo em (para a nomenclatura, é feita referência ao "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (CTFA) (8a, 9a e 10a Edições)):

cloretos de C12-C26-alquil trimetil amônio, de preferência fosfato de cetil-trimetil amônio (CTFA: FOSFATO DE CETILDIMÔNIO), sais de beenil trimetil amônio, por exemplo cloreto de beenil trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE BEENTRIMÔNIO) e metossulfato de beenil trimetil amônio (CTFA: METOSSULFATO DE BEENTRIMÔNIO), cloreto de estearil trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE ESTEARTRIMÔNIO), cloreto de octadecil dimetil benzil amônio (CTFA: CLORETO DE ESTEARALCÔNIO) , cloreto de docosil dimetil benzil amônio (CTFA: CLORETO DE BEENALCÔNIO), cloreto de dicetil dimetil amônio (CTFA: CLORETO DE DICETIL DIMÔNIO), sais de cetil trimetil amônio, de preferência cloreto de cetil trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE CETRIMÔNIO, disponível comercialmente sob o nome Genamin® CTAC 100) ou brometo de cetil trimetil amônio (CTFA: BROMETO DE CETRIMÔNIO), sais de dimetil dissebo amônio, cloreto de 3- beenoilóxi-2-hidróxi propil trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE BEENOIL PG-TRIMÔNIO), propil laurato de trimetilamino (CTFA: CLORETO DE LAUROIL PG-TRIMÔNIO), cloreto de coco trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE COCOTRIMÔNIO) , DICLORETO DE Ν,Ν,N',N',N'-pentametil-N-sebo alquil-1,3-propano-diamônio

(CTFA: DICLORETO DE SEBO DIMÔNIO PROPILTRIMÔNIO, disponível comercialmente sob o nome Duoquad® T-50 by Akzo Nobel), cloreto de benzil trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE BENZALCÔNIO), cloreto de lauril trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE LAUROTRIMÔNIO), fosfato de cetil dimetil hidróxi etilamônio (CTFA: FOSFATO DE HIDRÓXI ETIL CETILDIMÔNIO), cloreto de dicoco dimetil amônio (CTFA: CLORETO DE DICOCO DIMÔNIO), cloreto de hidróxi cetil hidróxi etil dimetil amônio (CTFA: CLORETO DE HIDRÓXI CETIL HIDRÓXI ETIL DIMÔNIO), CLORETO DE (2- etil hexil)-dimetil estearil-amônio (CTFA: CLORETO DE ESTEARIL ETIL HEXIL DIMÔNIO), cloreto de tricetil monometil amônio (CTFA: CLORETO DE TRICETILMÔNIO) , CLORETO DE 3-trimetilamino- 2-hidróxi propil isoestearato (CTFA: CLORETO DE ISOESTEAROIL PG-TRIMÔNIO), CLORETO DE 3-trimetilamino-2-hidróxi propil palmitato (CTFA: CLORETO DE PALMITOIL PG-TRIMÔNIO), CLORETO DE trimetil-[ (3-octadecilóxi)propil]amônio (CTFA: CLORETO DE ESTEARÓXI PROPILTRIMÔNIO) , estearil amidopropil dimetilamina, ésteres quaternários, como éster hexadecilico de cloreto de carbóxi metil trimetililamônio (CTFA: CLORETO DE CETIL BETAÍNA), diéster-quaternários, como cloreto de dipalmitil etil dimetil amônio (disponível comercialmente sob o nome Armocare® VGH7 0 junto à Akzo, Alemanha) ou uma mistura de metossulfato de diestearoil etil hidróxi etilamônio e álcool cetil estearílico (disponível comercialmente sob o nome Dehyquart© F-75 junto à Henkel, Alemanha).

Os tensoativos catiônicos preferenciais

compreendendo um grupo nitrogênio protonável são dimetil amino propil estearamida (CTFA: ESTEARAMIDO PROPIL DIMETILAMINA) , óxido de estearil dimetil amina (CTFA: ÓXIDO DE ESTEARAMINA) , dimetil amino propil lauramida (CTFA: LAURAMIDO PROPIL DIMETILAMINA), N-ÓXIDO DE N,N-dimetil-l-beenamina (CTFA: ÓXIDO DE BEENAMINA), N-[3-(dimetilamino)propil]-cocoamida (CTFA: COCAMIDO PROPIL DIMETILAMIΝΑ), dietilamino etil estearamida, Ν,N-dimetil-l-octadecanamina (CTFA: DIMETIL ESTEARAMINA), soja amina, soja dimetilamina (CTFA: DIMETIL SOJA AMINA), miristil amina, tridecil amina, etil estearil amina, N-sebo propano diamina, estearil amina etoxilada (5 moles de EO), N,N-bis(2- hidróxi etil)-estearil amina, cloreto de diestearil dimetil amônio (CTFA: CLORETO DE DIESTEARIL DIAMÔNIO), octadecil nitrilio)tri-1,2-etanodiil) tris hidróxi fosfato (CTFA: QUATÉRNIO-52, disponível comercialmente por exemplo sob o nome Dehyquart® SP junto à Cognis, Alemanha), e N-eicosil-1- docosanamina (CTFA: ARAQUIDIL BEENIL AMINA, CAS 7268-58-8).

Os sais de amina adequados incluem os sais de halogênio, acetato, fosfato, nitrato, citrato, lactato e alquilsulfato.

Também são tensoativos catiônicos preferenciais aqueles selecionados do grupo consistindo em sais como lactato de polietileno glicol (5) estearil amônio (CTFA: PEG- 5 LACTATO DE ESTEARIL AMÔNIO) , cloreto de polietileno glicol (15) estearamônio (CTFA: PEG-15 CLORETO DE ESTEARAMÔN10), fosfato de N-[3-(dimetilamino)propi1] - tetradecanamida (CTFA: FOSFATO DE MIRISTAMID0PR0PIL DIMETILAMINA), cloreto de N-(estearoil colamino formil metil) piridinio, (CTFA: CLORETO DE ESTEAPÍRIO, CAS 1341- 08-8), dicloreto de 1,3-bis[(N,N-dimetil-N-esteari1)]-2- hidróxi propano (CTFA: CLORETO DE HIDRÓXI PROPIL BIS- ESTEARIL DIMÔNI0), ácido 2-hidróxi propanóico composto com N-(3-(dimetilamino)propil)-octadecanamida (CTFA: LACTATO " DE ESTEARAMIDO PROPIL DIMETILAMΙΝΑ), (CTFA: CLORETO DE ESTEARIL ETIL HEXIL DIMÔNIO), metossulfato de dioleoil etil hidróxi etilamônio (CTFA: METOSSULFATO DE DIOLEOIL ETIL HIDRÓXI ETILMÔNIO), cloridrato de estearil amina, cloreto de soja amina, (CTFA: FORMIATO DE ESTEARIL AMINA), (CTFA: DICLORETO DE N-PROPANO DE SEBO DIAMINA) e ácido cítrico composto com N-(3-(dimetilamino)propil)-octadecanamida (CTFA: CITRATO DE ESTEARAMIDO PROPIL DIMETILAMINA).

Os tensoativos catiônicos da máxima preferência são fosfato de cetil dimetil hidróxi etilamônio (CTFA: HIDRÓXI ETIL FOSFATO DE CETILDIMÔNIO) , cloreto de alquil trimetil amônio, de preferência fosfato de cetil-trimetil amônio (CTFA: FOSFATO DE CETILDIMÔNIO), sais de beenil trimetil amônio, por exemplo cloreto de beenil trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE BEENTRIMÔNIO) e metossulfato de beenil trimetil amônio (CTFA: METOSSULFATO DE BEENTRIMÔNIO), cloreto de estearil trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE ESTEARTRIMÔNIO) , cloreto de octadecil dimetil benzil amônio (CTFA: CLORETO DE ESTEARALCÔNIO), cloreto de docosil dimetil benzil amônio (CTFA: CLORETO DE BEENALCÔNIO) , cloreto de dicetil dimetil amônio (CTFA: CLORETO DE DICETIL DIMÔNIO), sais de cetil trimetil amônio, de preferência cloreto de cetil trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE CETRIMÔNIO, disponível comercialmente sob o nome Genamin® CTAC 100) ou brometo de cetil trimetil amônio (CTFA: BROMETO DE CETRIMÔNIO), sais de dimetil dissebo amônio, estearil amidopropil dimetilamina, ésteres quaternários como (CTFA: CLORETO DE ÉSTER TETRADECIL BETAÍNICO), diéster-quaternários como cloreto de dipalmitil etil dimetil amônio (disponível comercialmente sob o nome Armocare© VGH70 junto à Akzo, Alemanha) ou uma mistura de metossulfato de diestearoil etil hidróxi etilamônio e álcool cetil estearílico (disponível comercialmente sob o nome Dehyquart® F-75 junto à Henkel, Alemanha).

O tensoativo catiônico está contido na composição para estruturação permanente dos cabelos em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 20%, em peso, de preferência de cerca de 0,05% a cerca de 8%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 3%, em peso da composição.

OUTROS AGENTES REDUTORES DE QUERATINA PARA CABELOS

Embora seja preferencial que a N-alquil-2- mercaptoacetamida de fórmula (I) seja o único agente redutor de queratina presente na composição da presente invenção, é possível que a dita composição compreenda pelo menos um outro agente redutor de queratina para cabelos selecionado do grupo consistindo em ácido tioglicólico e seus sais, ácido tioláctico, ácido 3-mercapto propiônico, ácido 2-hidróxi-3- mercapto propiônico, cisteína, cisteamina, alquil ou acil cisteamina tendo de 1 a 4 átomos de carbono no resíduo de alquila, ou os sais dos mesmos, cisteína-(2-hidróxi etil)éster, éster de L-cisteína glicerina e monotioglicolato de glicerina. Destes agentes redutores de queratina, são preferenciais o ácido tioglicólico, o ácido tioláctico, a cisteína e a cisteamina.

A quantidade preferencial do outro agente redutor de queratina é de cerca de 0,5% a cerca de 10%, em peso, com mais preferência de cerca de 1% a cerca de 8%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 1% a cerca de 5%, em peso.

Δ razão preferencial entre o agente redutor de queratina para cabelos N-alquil-2-mercaptoacetamida de fórmula (I) e os outros agentes redutores de queratina, ou a mistura dos mesmos, situa-se de preferência na faixa de cerca de 5:1 a cerca de 2:1.

A composição para estruturação permanente pode compreender os agentes redutores de queratina, isto é, a mistura de N-alquil-2-mercaptoacetamida de fórmula (I) com os demais agentes redutores de queratina para cabelos, particularmente ácido tioglicólico, ácido tioláctico e cisteina, ou os sais dos mesmos, em uma quantidade total na faixa de cerca de 2 a cerca de 30%, em peso, de preferência de cerca de 5 a cerca de 20%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 6 a cerca de 15%, em peso da composição. É preferencial, ainda, que o outro agente redutor de queratina para cabelos seja um sal. EXPANSÃO DOS CABELOS E SUBSTÂNCIAS ACENTUADORAS DA PENETRAÇÃO

Os chamados agentes de expansão e substâncias acentuadoras da penetração podem ser adicionados à composição para estruturação dos cabelos, por exemplo uréia, melamina, éteres, por exemplo éter monometilico de dipropileno glicol ou éter monoetilico de dipropileno glicol, entre outros, 2-pirrolidona, imidazolidin-2-ona, 1- metil-2-pirrolidona, álcali ou tiocianato de amônio, alcoóis polivalentes, isopropanol. Esses agentes estão, de preferência, contidos em uma quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 30%, em peso, com mais preferência de cerca de 1 a

cerca de 10%, em peso da composição.

DISSULFETOS

É vantajoso ainda que, para evitar que os cabelos fiquem demasiadamente crespos, a composição para estruturação permanente contenha o dissulfeto de um composto redutor de queratina para cabelos (tiol), particularmente 2,2'-ditio-bis[N-(3-hidróxi propil)-acetamida], 2,2'-ditio- bis[N-(2-hidróxi propil)-acetamida], ácido ditioglicólico, ácido ditiolático e seus sais. Ά quantidade preferencial para uso é de cerca de 0,1 a cerca de 20%, em peso, com mais preferência de cerca de 0,5 a cerca de 15%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 1 a cerca de 10% em peso da composição, sendo que a razão entre os agentes redutores de queratina para cabelos e os dissulfetos situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 20:1 a cerca de 1:2, particularmente de cerca de 10:1 a cerca de 1:1. ADITIVOS

Deve-se compreender que a composição para estruturação dos cabelos pode conter todos os aditivos usuais e conhecidos para essas composições, como espessantes e cargas, por exemplo caulim, bentonita, ácidos graxos, alcoóis graxos superiores, amidos, derivados de celulose, alginatos, goma xantana, goma guar, ácido poliacrilico e seus derivados, derivados de celulose, alginatos, vaselina e óleos de parafina, agentes umectantes ou emulsificantes das classes de substâncias ativas de superfície aniônicas, anfotéricas ou não-iônicas, como sulfatos de álcool graxo, éter sulfatos de álcool graxo, sulfonatos de alquila, sulfatos de alquil benzeno, alquil betaínas, alquil fenóis etoxilados, alcanolamidas de ácido graxo ou ésteres de ácido graxo etoxilado, opacificantes como ésteres de polietileno glicol, solventes como alcoóis, por exemplo etanol, propanol, isopropanol e alcoóis poliidricos solúveis em água com dois ou mais grupos hidroxila na molécula. Os exemplos típicos desses alcoóis poliidricos são alcoóis diídricos como etileno glicol, 1,2 ou 1,3-propanodiol, 1,2-pentano diol e glicerina, ou ainda trimetileno glicol, 1,2-butileno glicol, 1,3-butileno glicol, 1,4-butileno glicol, tetrametileno glicol, 2,3-butileno glicol, pentametileno glicol, 2-buteno-l,4-diol, hexileno glicol, octileno glicol, alcoóis triídricos como glicerina, propano trimetilol, 1,2,6-hexano triol e similares, alcoóis tetraídricos como pentaeritritol, alcoóis pentaídricos como xilitol, etc., alcoóis hexaídricos como sorbitol e manitol, polímeros de álcool poliídrico como dietileno glicol, dipropileno glicol, polietileno glicol, polipropileno glicol, tetraetileno glicol, diglicerina, polietileno glicol, triglicerina, tetraglicerina, poliglicerina, éteres alquílicos de álcool diídrico, como éter monometílico de etileno glicol, éter monoetílico de etileno glicol, éter monobutílico de etileno glicol, éter monofenílico de etileno glicol, éter mono-hexíIico de etileno glicol, éter mono-2-metil hexílico de etileno glicol, éter isoamílico de etileno glicol, éter benzílico de etileno glicol, éter isopropílico de etileno glicol, éter dimetílico de etileno glicol, éter dietílico de etileno glicol, éter dibutílico de etileno glicol, éteres alquilicos de álcool diídrico como éter raonometilico de dietileno glicol, éter monoetílico de dietileno glicol, éter monobutílico de dietileno glicol, éter dimetilico de dietileno glicol, éter dietilico de dietileno glicol, éter butilico de dietileno glicol, éter metil etilico de dietileno glicol, éter monometilico de trietileno glicol, éter monoetílico de trietileno glicol, éter monometilico de propileno glicol, éter monoetílico de propileno glicol, éter monobutílico de propileno glicol, éter isopropílico de propileno glicol, éter metílico de dipropileno glicol, éter etilico de dipropileno glicol, éter butilico de dipropileno glicol, ésteres de éter de álcool diídrico, como acetato de éter monometilico de etileno glicol, acetato de éter monoetílico de etileno glicol, acetato de éter monobutílico de etileno glicol, acetato de éter monofenílico de etileno glicol, diadipato de etileno glicol, dissuccinato de etileno glicol, acetato de éter monoetílico de acetato de dietileno glicol, acetato de éter monobutílico de dietileno glicol, acetato de éter monometilico de propileno glicol, acetato de éter monoetílico de propileno glicol, acetato de éter monopropíIico de propileno glicol, acetato de éter monofenílico de propileno glicol, éteres monoalquílicos de glicerina como álcool xílico, álcool selaquílico, álcool batílico, alcoóis de açúcar como sorbitol, maltitol, maltotriose, manitol, sacarose, eritritol, glicose, frutose, açúcar de amido, maltose, xilitose, álcool reduzido de açúcar de amido, glicolídeo, álcool tetraidrofurfurílico, álcool POE tetraidrofurfurílico, éter POP butilico, éter POP POE butilico, éter de tripolióxi propileno glicerina, éter de POP glicerina, ácido fosfórico éter de POP glicerina, éter POP POE pentano eritritol, açúcares como D-glicose, solubilizantes, estabilizantes, substâncias tampão, óleos essenciais e fragrâncias, corantes e ingredientes para condicionamento e tratamento dos cabelos como derivados de lanolina, colesterol, ácido pantotênico e betaina. POLÍMEROS CATTÔNICOS

São úteis, também, um copolimero catiônico, um polímero de celulose catiônica ou um polímero de silicone catiônico, em gue os grupos de nitrogênio guaternário estão contidos ou na cadeia de polímero ou, de preferência, como subst ituintes em um ou mais dos monômeros. Os monômeros contendo grupo amônio podem ser copolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os monômeros catiônicos adeguados são compostos insaturados polimerizáveis por radical, tendo pelo menos um grupo catiônico, particularmente monômeros de vinila substituídos com amônio como trialguil metacrilóxi alquil amônio, trialguil acrilóxi alquil amônio, dialquil dialil amônio e monômeros de vinil amônio guaternário com grupos contendo nitrogênio catiônico cíclico como piridínio, imidazólio ou guaternário, por exemplo sais de alquil vinil imidazólio, alguil vinil piridínio ou alquil vinil pirrolidona. Os grupos alquila desses monômeros são, de preferência, grupos alquila inferiores, como grupos alquila de Cl a C7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquila Cl a C3.

Os monômeros contendo grupo amônio podem ser copolimerizados com monômeros não-catiônicos. Os comonômeros adequados são, por exemplo, acrilamida, metacrilamida, alquil e dialquil acrilamida, alquil e dialquil metacrilamida, acrilato de alquila, metacrilato de alquila, vinil caprolactona, vinil caprolactama, vinil pirrolidona, éster vinilico, por exemplo acetato de vinila, álcool vinilico, propileno glicol ou etileno glicol, sendo que os grupos alquila desses monômeros são, de preferência, grupos alquila de Cl a C7, sendo especialmente preferenciais os grupos alquila de Cl a C3. Os polímeros preferenciais com grupos amina

quaternária são os selecionados dentre aqueles descritos em "CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary" (10a Edição, de 2004) sob as designações expostas a seguir: polímeros disponíveis comercialmente junto à Rhodia Inc. sob os nomes comerciais Mirapol® A15 (P0LIQUATÉRNI0-2) , Mirapol© ADl (POLIQUATÉRNIO- 17), Mirapol® AZl (P0LIQUATÉRNI0-18) e Mirapol® 175 (P0LIQUATÉRNI0-24), copolímero de cloreto de dimetil dialil amônio e acrilamida, disponível comercialmente junto à Ondeo Nalco sob os nomes comerciais Merquat® 550, Merquat® 550 L e Merquat® S (P0LIQUATÉRNI0-7) , hidróxi etil celulose quaternizada (POLIQUATÉRNIO-IO) , copolímero de vinil pirrolidona/metossulfato de dimetil amino etil metacrilato, disponíveis comercialmente sob os nomes Gafquat® 755 N e Gafquat® 734 (P0LIQUATÉRNI0-11) junto à Gaf Corp. dos EUA, sendo que o Gafquat® 734 é especialmente preferencial, copolímero de acrilamida e cloreto de beta metacrililóxi etil trimetil amônio, disponível comercialmente junto à Rohm GmbH da Alemanha, sob o nome comercial Rohagit® KF 720 (POLIQUATÉRNIO-15) , copolimero disponível comercialmente junto à BASF da Alemanha, sob os nomes comerciais LUVIQUAT© FC 550, LUVIQUAT® FC905 e LUVIQUAT© HM 552, consistindo em polivinil pirrolidona e metocloreto de imidazolimina (POLIQUATÉRNIO-16), copolimero de cloreto de dialil dimetil amônio e ácido acrílico (80/20) disponível comercialmente junto à Calgon sob o nome comercial Merquat® 280 (POLIQUATÉRNIO-22) , polímeros disponíveis comercialmente sob o nome Quatrisoft® LM 200 junto à Amerchol, definido como sal amônio quaternário polimérico de hidróxi etil celulose reagido com epóxido substituído com lauril dimetil amônio (POLIQUATÉRNIO-24) , copolimero de acrilamida e dimetil amino etil metacrilato (20/80, em weight) quaternizado com cloreto de metila, disponível comercialmente sob a forma de uma dispersão em óleo mineral a 50%, em peso, sob o nome comercial Salcare® SC92 junto à Ciba Specialty Chemicals (POLIQUATÉRNIO 32), metossulfato do copolimero de metacriloil oxietil trimetil amônio e metacriloil oxietil dimetil acetil amônio, disponível comercialmente sob os nomes Plex® 7525 L e Plex® 3074 L junto à Rohm GmbH/Alemanha (POLIQUATÉRNIO-35), um terpolímero disponível comercialmente junto à Calgon dos EUA sob o nome comercial Merquat® Plus 3300, consistindo em cloreto de dimetil dialil amônio, acrilato de sódio e acrilamida (POLIQUATÉRNIO-39) , um terpolímero disponível junto à ISP dos EUA sob o nome Gaffix® VC 713, consistindo em vinil pirrolidona, dimetil amino etil metacrilato e vinil caprolactama, e o copolimero disponível comercialmente junto à Gaf sob o nome Gafquat® HS 100, consistindo em vinil pirrolidona/cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio, e o polímero catiônico disponível comercialmente sob o nome Polymer SL©-60 (CTFA: POLIQUATÉRNIO-67) junto à Amerchol.

Os polímeros catiônicos adequados que são derivados de polímeros naturais são derivados catiônicos de polissacarídeos, por exemplo derivados catiônicos de celulose, amido ou goma guar. Além disso, são adequados o quitosano e os derivados de quitosano. Os polissacarídeos catiônicos adequado apresentam a seguinte fórmula geral:

10

G-O-B-N+RaRbRc Y" (III)

G é um resíduo de anidroglicose, por exemplo anidroglicose de amido ou celulose; B é um grupo de ligação divalente, por exemplo alquileno, oxialquileno, polióxi alquileno ou hidróxi alquileno; Ra, Rb e Rc são, independentemente uns dos outros, alquila, arila, alquil arila, arilalquila, alcoxialquila ou alcoxiarila, qualquer um dos quais tendo de 1 a 18 átomos C, sendo que o número total de átomos C em Ra, Rb e Rc consiste, de preferência, em um máximo de 20;

Y~ é um ânion, de preferência cloreto, brometo, sulfato ou metossulfato.

Uma celulose catiônica adequada está disponível comercialmente junto à Amerchol sob o nome Polymer® JR, e tem as designações INCI e CTFA de POLIQUATÉRNIO-10. Uma outra celulose catiônica tem as designações INCI e CTFA de POLIQUATÉRN10-24 , e está disponível comercialmente junto à Amerchol sob o nome Polymer© LM-200. Um derivado catiônico de goma guar adequado está disponível sob o nome comercial Jaguar© R e tem as designações INCI e CTFA de guar hidróxi cloreto de propil triamônio.

Os polímeros catiônicos adequados especialmente

preferenciais são o quitosano, os sais de quitosano e os derivados de quitosano. Os quitosanos são quitinas total ou parcialmente desacetiladas (P0LIQUATÉRNI0-29). Para produzir um quitosano, de preferência se parte da quitina contida nos resíduos de carapaças de crustáceos que, como uma matéria- prima natural e de baixo custo, estão disponíveis em grandes quantidades. 0 peso molecular do quitosano pode ser distribuído ao longo de um amplo espectro, por exemplo de 20.000 a aproximadamente 5 milhões de g/mol (700 a cerca de 176.000 oz/mol). Por exemplo, um quitosano de baixo peso molecular adequado é aquele com peso molecular na faixa de 30.000 a 70.000 g/mol (1.100 a 25.000 oz/mol). De preferência, no entanto, o peso molecular é maior que 100.000 g/mol (3.527 oz/mol), sendo especialmente preferencial um peso molecular na faixa de 200.000 a 700.000 g/mol (7.054 a 24.692 oz/mol). O nível de desacetilação situa-se, de preferência, na faixa de 10 a 99%, em peso, sendo especialmente preferencial a faixa de 60 a 99%, em peso.

Um quitosano adequado está comercialmente disponível, por exemplo, junto à Kyowa Oil&Fat do Japão, sob o nome comercial Flonac®. 0 mesmo tem um peso molecular na faixa de 300.000 a 700.000 g/mol (10.582 a 24.692 oz/mol), com desacetilação de 70 a 80%. Um sal de quitosano preferencial é pirrolidona carboxilato de quitosano que, por exemplo, está disponível comercialmente sob o nome de Kytamer© PC junto à Amerchol dos EUA. 0 quitosano ali contido tem um peso molecular na faixa de aproximadamente 200.000 a 300.000 g/mol (7.054 to 10.582 oz/mol) com desacetilação de 70 a 85%. Os derivados quaternizados, alquilados ou hidróxi alquilados, por exemplo hidróxi etila ou hidróxi butila quitosanos podem ser considerados derivados úteis de quitosano.

O quitosanos ou derivados de quitosano estão, de preferência, presentes em sua forma neutralizada ou parcialmente neutralizada. O nível de neutralização para o quitosano ou o derivado de quitosano é, de preferência, de ao menos 50%, em peso, sendo especialmente preferencial a faixa de 70% a 100%, em peso, com base no número de grupos base livres. Em princípio, todos os ácidos inorgânicos ou orgânicos cosmeticamente compatíveis podem ser usados como neutralizadores, como ácido fórmico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico, ácido cítrico, ácido malônico, ácido oxálico e ácido pirrolidona carboxílico, sendo preferencial o ácido cítrico.

Outros polímeros catiônicos adequados que podem estar contidos na composição para estruturação permanente de acordo com a presente invenção são os derivados de proteína catiônicos modificados ou os hidrolisados de proteína catiônicos modificados e são conhecidos, por exemplo, sob as designações INCI hidróxi propil lauril diamônio proteína de trigo hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio caseína hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio colágeno hidrolisado, hidróxi propil lauril diamônio queratina hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio seda hidrolisada, hidróxi propil lauril diamônio proteína de soja hidrolisada ou hidróxi propil trimônio trigo hidrolisado, hidróxi propil trimônio caseína hidrolisada, hidróxi propil trimônio colágeno hidrolisado, hidróxi propil trimônio queratina hidrolisada, hidróxi propil trimônio proteína de farelo de arroz hidrolisada, hidróxi propil trimônio seda hidrolisada, hidróxi propil trimônio proteína de soja hidrolisada e hidróxi propil trimônio proteína vegetal hidrolisada.

Os hidrolisados de proteína cationicamente derivados adequados são misturas de substâncias que, por exemplo, recebem sais de glicidil trialquilamônio ou sais de 3-halo-2-hidróxi propil trialquilamônio mediante a conversão de proteínas hidrolisadas por álcali, ácido ou enzimas. Proteínas que são usadas como materiais de partida para os hidrolisados de proteína podem ser de origem vegetal ou animal. Os materiais de partida costumeiros são, por exemplo, queratina, colágeno, elastina, proteína de soja, proteína de arroz, proteína láctea, proteína de trigo, proteína de seda ou proteína de amêndoa. Δ hidrólise resulta em misturas de materiais com massas molares na faixa de aproximadamente 100 a aproximadamente 50.000. As massas molares médias usuais situam-se na faixa de cerca de 500 a cerca de 1.000. É vantajoso que os hidrolisados de proteína cationicamente derivados tenham uma ou duas cadeias de alquila longas de C8 a C22, e uma ou duas cadeias de alquila curtas de Cl a C 4. São preferenciais os compostos contendo uma cadeia de alquila longa.

Os polímeros de silicone catiônico adequados têm pelo menos um grupo amônio, por exemplo P0LISSILIC0NE-9, sendo preferenciais os polissiloxanos diquaternários, conforme definido em EP 0714654 Al do Requerente, e aqueles tendo o nome químico dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-( 3-( ( 3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2- hidróxi propóxi)propila (CAS 134737-05-6), definido no CTFA como QUATÉRNIO-80 e disponível comercialmente sob os nomes Abil Quat® 3270, Abil® Quat 3272 e Abil© Quat 3474 junto à Th. Goldschmidt AG, Alemanha.

Os polímeros catiônicos da máxima preferência, que podem estar compreendidos na composição da presente invenção, são polímeros catiônicos selecionados do grupo consistindo em polímero de cloreto de dimetil dialil amônio (CTFA: POLIQUATÉRNIO-6) , vinil pirrolidona/metossulfato de dimetil aminoetil metacrilato (CTFA: POLIQUATÉRNIO-11), emulsão de copolímero de aminoetil aminopropil siloxano/dimetil siloxano, copolímero quaternizado de vinil pirrolidona/dimetil amino etil metacrilato, copolímero de cloreto de metil vinil imidazólio e vinil pirrolidona (CTFA: P0LIQUATÉRNI0-16) , sal de amônio quaternário do terpolímero de ácido acrílico/cloreto de dialil dimetil amônio/acrilamida, etanamínio, homopolímero de Ν,Ν,Ν- trimetil-2- [ (metil-l-oxo-2-propenil)óxi]-cloreto (CTFA:

POLIQUATÉRNIO-37), copolímero de hidróxi etil celulose e cloreto de dialil dimetil amônio, copolímero de acrilamida e cloreto de dialil dimetil amônio (CTFA: P0LIQUATÉRNI0-7), copolímero de acrilamida e cloreto de beta metacrililóxi etil trimetil amônio (CTFA: P0LIQUATÉRNI0-5) , copolímero de metacrilamida e cloreto de beta metacrililóxi etil trimetil amônio (CTFA: POLIQUATÉRNIO-15), copolímero de polivinil pirrolidona e metocloreto de imidazolimina, copolímero de cloreto de dialil dimetil amônio e ácido acrílico (CTFA: POLIQUATÉRNIO-22), copolímero de vinil pirrolidona e cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio (CTFA: POLIQUATÉRNIO-28), metossulfato do copolímero de metacriloil oxietil trimetil amônio e metacriloil oxietil dimetil acetil amônio, hidróxi etil celulose quaternizada (CTFA: POLIQUATÉRNIO-10), copolímero de hidróxi etil celulose e cloreto de dialil dimetil amônio (CTFA: POLIQUATÉRNIO-4), acetato terminado por grupo dimetil siloxano 3-( 3-( ( 3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2- hidróxi propóxi)propila, dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-(3-((3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2-hidróxi propóxi)propila (CTFA: QUATÉRNIO-8 0 ) , cloreto de N-(3-cloroalil)hexamínio (QUATÉRNIO-15), o derivado polietileno glicol de copolímero de aminoetil aminopropil siloxano/dimetil siloxano, um composto de amônio quaternário disponível comercialmente sob o nome Finquat® CT junto à Finetex (CTFA: QUATÉRNIO-75, vide CTFA 10a Edição, página 1604) e polímeros de silicone catiônico.

A composição da presente invenção compreende o monômero catiônico em uma quantidade na faixa de 0,05% a 15%, em peso, de preferência de 0,1% a 6%, em peso e, com a máxima preferência, de 0,5% a 3%, em peso dos polímeros da composição.

AGENTES CONDICIONADORES À BASE DE SILICONE

As composições para estruturação permanente dos cabelos da presente invenção podem, também, incluir silicones voláteis ou não-voláteis, solúveis ou insolúveis como agentes condicionadores. 0 termo "solúvel" significa que o agente condicionador à base de silicone é miscível com o veículo aquoso da composição, de modo a formar parte da mesma fase. 0 termo "insolúvel" significa que o silicone forma uma fase descontínua, separada do veículo aquoso, como sob a forma de uma emulsão ou uma suspensão de gotículas de silicone.

Os silicones solúveis incluem copolióis de silicone, como copolióis de dimeticona, por exemplo polímeros modificados com poliéter siloxano, como óxido de polipropileno, polidimetil siloxano modificado com óxido de polietileno, em que o nível de etileno e/ou óxido de propileno é suficiente para permitir a solubilidade na composição.

São preferenciais, no entanto, os silicones insolúveis. 0 agente condicionador de cabelos baseado em silicone insolúvel para uso na presente invenção terá, de preferência, viscosidade de cerca de 1.000 a cerca de 2.000.000 mPa.s a 25 °C, com mais preferência de cerca de 10.000 a cerca de 1.800.000, com mais preferência ainda de cerca de 100.000 a cerca de 1.500.000 mPa.s a 25 °C. A viscosidade pode ser medida por meio de um viscosímetro de capilar de vidro, conforme demonstrado no método de teste Dow Corning Corporate CTM0004, de 20 de julho de 1970. 2b Os fluidos de silicone insolúveis não-voláteis adequados incluem polialquil siloxanos, poliaril siloxanos, polialquil aril siloxanos, copolimero de poliéter siloxano, dimetil polixiloxano contendo grupos com terminação hidroxila, metil fenil polisiloxano contendo aining grupos com terminação hidroxila bem como as misturas deles. Estão incluídos nos exemplos específicos daqueles fluidos o hexametil dissiloxano, octametil trissiloxano, decametil tetrassiloxano e o hexadecametil heptassiloxano. Podem, também, ser usados outros fluidos de silicone

insolúveis não-voláteis, com propriedades de condicionamento dos cabelos. 0 termo "não-volátil", para uso na presente invenção, significa que o silicone tem um ponto de ebulição de, ao menos, cerca de 260 °C, de preferência, ao menos, cerca de 275 0C e, com mais preferência, ao menos, cerca de 300 °C. Sob condições ambientes, esses materiais exibem uma pressão de vapor muito baixa ou insignificante. O termo "fluido de silicone" significa materiais de silicone capazes de fluir e com uma viscosidade menor que 1.000.000 mPa. s a 25 °C. Em geral, a viscosidade do fluido ficará entre cerca de 5 e 1.000.000 mPa.s a 25 °C, de preferência entre cerca de 10 e cerca de 300.000 mPa.s a 25 °C.

Os silicones preferenciais são polidimetil siloxano, polidietil siloxano e polimetil fenil siloxano. O polidimetil siloxano é especialmente preferencial. Os fluidos de polialquil siloxano não voláteis que podem ser usados incluem, por exemplo, polidimetil siloxanos. Esses siloxanos estão disponíveis, por exemplo, junto à General Electric Company em suas séries ViscasilR® e SF® 96, e junto à Dow Corning em sua série Dow Corning 200®.

Os fluidos de polialquil arila siloxano que podem ser utilizados também incluem, por exemplo, polimetil fenil siloxanos. Esses siloxanos estão disponíveis, por exemplo, junto à General Electric Company como SF 1075 metilfenila fluido, ou junto à Dow Corning como 556 Cosmetic Grade Fluid.

Os fluídos siliconados adequados voláteis, insolúveis incluem polidimetil siloxano oligomérico com baixo peso molecular ou polidimetil siloxano cíclico que tem uma viscosidade de no máximo 10 mPa. s a 25 0C e um ponto de ebulição mediante pressão atmosférica de no máximo 250 °C. A volatilidade pode ser obtida em

organopolissiloxanos lineares mediante a seleção de organopolissiloxanos oligoméricos com no máximo 6 alO átomos de silício na cadeia principal dos organopolissiloxanos, por exemplo o Dow Corning DC200 Fluid®, com uma viscosidade de cerca de 0,65 a cerca de 2 mPa.s a 25 °C. De preferência, são usados os organopolissiloxanos cíclicos tendo de 3 a 6 átomos de silício, por exemplo hexametil ciclotrisiloxano, octametil ciclotetrassiloxano, decametil ciclopentassiloxano,

dodecametil ciclohexasiloxano (por exemplo DC 244, DC 245 e DC 345 disponíveis junto à Dow Corning). São especialmente preferenciais, para acentuar as

características de brilho dos cabelos, os silicones altamente arilados, como polietil silicone altamente fenilado, com índices refrativos de cerca de 1,46 ou mais altos, especialmente cerca de 1,52 ou mais altos. Quando esses silicones com alto índice de retração são usados, precisam ser misturados a um agente difusor, como um tensoativo ou uma resina de silicone, conforme descrito mais adiante neste documento, para diminuir a tensão superficial e acentuar a capacidade de formação de película do material.

Os copolímeros de poliéter siloxano que podem ser utilizados incluem, por exemplo, um polidimetil siloxano modificado com óxido de polipropileno (por exemplo, Dow Corning DC-1248®) embora possam também ser utilizados óxido de etileno ou misturas de óxido de etileno e óxido de propileno. Os teores de óxido de etileno e óxido de polipropileno precisam ser suficientemente baixos para evitar sua solubilidade em água e na composição aqui descrita.

Um outro material condicionador de cabelos à base de silicone, que pode ser especialmente útil nos agentes condicionadores à base de silicone é a goma de silicone insolúvel. Para uso na presente invenção, o termo "goma de silicone", significa materiais de poliorganossiloxano com uma viscosidade a 25 0C maior que ou igual a 1.000.000 mPa.s. As "gomas de silicone" têm, tipicamente, um peso molecular acima de cerca de 200.000, geralmente entre cerca de 200.000 e cerca de 1.000.000. Exemplos específicos incluem polidimetil siloxano, copolímero de (polidimetil siloxano) (metil vinil siloxano), copolímero de poli(dimetil siloxano) (difenil siloxano) (metil vinil siloxano) e misturas desses itens. De preferência, o agente de silicone para tratamento capilar compreende uma mistura de uma goma de polidimetil siloxano tendo uma viscosidade maior que cerca de 1.000.000 mPa.s, e um fluido de polidimetil siloxano tendo uma viscosidade de cerca de mPa.s a cerca de 100, 000 mPa.s a 25 °C, sendo que a razão entre goma e fluido é de cerca de 30:70 a cerca de 70:30, de preferência de cerca de 40:60 a cerca de 60:40.

Silicones adicionais para uso na presente invenção, que são preferenciais, incluem siloxanos amino- funcionais, os quais são adaptados à fórmula geral (III)

CH3 R8 CH3 I I I

R8 — (SiO-)-(SiO-)- (Si-)— R8 I I I

CH3 Z CH3 I

NHCH2CH2NH2

sendo que Rg = OH ou CH3 e Z representam o grupo isobutila, isopropila ou propil.

Estes silicones, por exemplo o copolimero de aminoetil aminopropil siloxano e dimetil siloxano, estão disponíveis comercialmente junto à Dow Corning sob o nome Dow Corning 2-8566 Amino Fluid®, ou sob a forma de uma mistura com éter polietileno glicólico de álcool tridecílico e cloreto de cetil trimetil amônio, disponível comercialmente sob o nome Dow Corning 929 Cationic Emulsion®.

Os polímeros de silicone que são especialmente preferenciais são aqueles com designação CTFA de QUATÉRNIO- 80 e AMODIMETICONA. São preferenciais, também, os silicones voláteis, como aqueles com designação CTFA de DIMETICONA e CICLOMETICONA. O agente condicionador de cabelos à base de silicone pode ser usado nas composições da presente invenção em teores de cerca de 0,1% a cerca de 20%, em peso, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 15%, em peso, com mais preferência de cerca de 1% a cerca de 10%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 3%"a cerca de 8%, em peso. AGENTES CONDICIONADORES ADICIONAIS

As composições cosméticas para estruturação dos cabelos da presente invenção podem, também, compreender um ou mais agentes condicionadores adicionais, como aqueles selecionados do grupo consistindo em gorduras e óleos líquidos como óleo de abacate, óleo de tsubaki (camélia) , óleo de tartaruga, óleo de nozes de macadâmia, óleo de milho, óleo de marta, óleo de oliva, óleo de semente de colza, óleo de gemas, óleo de gergelim, óleo de parsic, óleo de germe de trigo, óleo de sasanqua (Camellia sasanqua), óleo de rícino, óleo de linhaça, óleo de cártamo, óleo de caroço de algodão, óleo de perila, óleo de soja, óleo de amendoim, óleo de semente de chá, óleo de kaya (Torreya nucifera), óleo de farelo de arroz, óleo de tungue chinês, óleo de tungue japonês, óleo de jojoba, óleo de germe, triglicerina, glicerina de ácido trioctanóico, glicerina de ácido triisopalmítico, gorduras sólidas como gordura de cacau, óleo de coco, gordura de cavalo, gordura de coco endurecida, óleo de palma, sebo, gordura de ovelha, sebo endurecido, óleo de caroço de palma, óleo de jojoba, banha, gordura de ossos de boi, cera para madeira, óleo de caroço, óleo de rícino endurecido, ceras, como cera de abelha, cera de maçã, cera de candelila, cera de algodão, cera de carnaúba, cera de baga de loureiro, cera de insetos, cera de baleia, cera de lignita, cera de farelo de arroz, lanolina, cera de paina, acetato de lanolina, lanolina liquida, cera de cana, ácido graxo de isopropil lanolina, laurato de hexila, lanolina reduzida, cera de jojoba, lanolina dura, cera de goma-laca, éter alcoólico de POE lanolina, acetato alcoólico de POE lanolina, éter de POE colesterol, ácido graxo de lanolina polietileno glicol, éter alcoólico de POE lanolina hidrogenada, hidrocarbonetos, hidrocarbonetos não-voláteis e ésteres de hidrocarboneto como parafina fluida, parafina sólida, vaselina, ozocerita, esqualano, pristano, ceresina, esqualano, petrolato, isododecano, cera microcristalina, óleos de ácido graxo, óleos de éster como octanoato de cetila, miristato de isopropila, betaina, carnitina, ésteres de carnitina, creatina, aminoácidos, peptideos, proteínas, vitaminas, fosfolipideos, por exemplo lecitinas ou ceramidas. São úteis, também, os derivados de imidazolidinila como (CTFA: QUATÉRNIO-87) disponível comercialmente sob o nome Rewoquat® W 575 junto à Witco, Alemanha. A quantidade de substâncias gordurosas situa-se,

de preferência, na faixa de cerca de 0,5 a cerca de 30%, em peso, com mais preferência de cerca de 1 a cerca de 15%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 2 a cerca de 10%, em peso do total da composição. Essas faixas de valores incluem todos os valores específicos e sub-intervalos entre os mesmos, inclusive 3, 8, 10, 15, 20, 25 e 30%, em peso. ALCOÓIS GRAXOS As composições cosméticas da presente invenção podem, também, compreender pelo menos um álcool graxo não- volátil com baixo ponto de fusão. Os alcoóis graxos da presente invenção têm um ponto de fusão de 30 0C ou menos, de preferência de cerca de 25 0C ou menos e, com mais preferência, de cerca de 22 0C ou menos. Os alcoóis graxos insaturados da presente invenção são, também, não-voláteis. 0 termo não-volátil significa gue o ponto de ebulição a 0,1 MPa (1,0 atmosfera) é de ao menos cerca de 260 °C, de preferência ao menos cerca de 275 0C e, com mais preferência, ao menos cerca de 300 °C. Os alcoóis graxos adequados incluem alcoóis graxos de cadeia linear monoidrica insaturada, alcoóis graxos de cadeia ramificada saturada, alcoóis graxos C8-C12 de cadeia linear saturada e misturas dos mesmos. Os alcoóis graxos de cadeia linear insaturada terão, tipicamente, um grau de insaturação. As cadeias alquenila di e tri- insaturadas podem estar presentes em baixos teores, de preferência menos que cerca de 5%, em peso, com mais preferência menos que cerca de 2%, em peso e, com a máxima preferência, menos que cerca de 1%, em peso total de álcool graxo de cadeia linear insaturada. De preferência, os alcoóis graxos de cadeia linear insaturada terão um tamanho de cadeia alifática de C12-C22, com mais preferência de C12-C18 e, com a máxima preferência, de C16-C18. Os alcoóis exemplares desse tipo incluem álcool oleilico e álcool palmitoléico. Os alcoóis de cadeia ramificada terão, tipicamente, tamanhos de cadeia alifática de C12 a C22, de preferência de C14 a C20 e, com mais preferência, de C16 a C18. Os exemplos de alcoóis de cadeia ramificada para uso na presente invenção incluem álcool estearilico, álcool cetilico, álcool isoestearilico, octil dodecanol e octil decanol. Exemplos de cadeias lineares de álcool saturadas

V

C8-C12 incluem álcool octila, ácido caprilico, álcool decila e álcool laurila. Os alcoóis graxos com baixo ponto de fusão da presente invenção são usados a um teor de cerca de 0,1% a cerca de 10%, em peso, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 8%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 6%, em peso da composição.

Pode ser desejável usar alcoóis graxos cerosos por seus benefícios de condicionamento. Caso esses alcoóis graxos saturados estejam presentes, a razão entre o peso do líquido e o peso dos alcoóis graxos cerosos é, de preferência, não maior que cerca de 0,25, com mais preferência não maior que cerca de 0,15 e, com mais preferência, não maior que cerca de 0,10. A quantidade total de alcoóis graxos presentes na composição situa-se, de preferência, na faixa de cerca de 0,5 a cerca de 10%, em peso, com mais preferência de cerca de 1,0 a cerca de 7%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 2 a cerca de 5%, em peso. OUTROS INGREDIENTES

As composições cosméticas da presente invenção podem conter vários outros componentes opcionais adequados para tornar essas composições mais aceitáveis cosmética ou esteticamente, ou para dotá-las de benefícios de uso adicionais. Esses ingredientes opcionais convencionais são bem conhecidos para os versados na técnica. A composição da presente invenção pode, portanto, compreender adjuvantes lipofilicos ou hidrofílicos que são de uso convencional na indústria de cosméticos ou de dermatologia, por exemplo agentes protetores solares, absorventes de odor, materiais

ν

corantes e vesicula de lipidio.

Uma ampla variedade de ingredientes adicionais pode ser formulada na presente composição cosmética. Esta inclui: polímeros fixadores para cabelos, agentes espessantes e agentes de suspensão adicionais, modificadores de viscosidade como metanol amidas de ácidos graxos de cadeia longa, por exemplo coco monoetanol amida, agentes de suspensão cristalinos, auxiliares perolizantes como diestearato de etileno glicol, filtros UV e filtros solares, por exemplo éster isoamílico de ácido p-metóxi cinâmico, ésteres lipofilicos de ácido cinâmico, ésteres de ácido salicílico, derivados de ácido 4-amino benzóico ou derivados hidrofílicos de ácido sulfônico de benzofenonas ou 3-benzilideno cânfora, antioxidantes como tocoferóis, agentes para combater radicais livres, conservantes como álcool benzílico, metil parabeno, propil parabeno e imidazolidinil uréia, álcool polivinílico, agentes ácidos para ajuste de pH, como ácido cítrico, ácido fórmico, ácido glioxílico, ácido acético, ácido lático, ácido pirúvico, citrato de sódio, ácido succínico, ácido fosfórico, sais em geral, como carbonato de sódio, acetato de sódio e potássio, cloreto ou sulfato de sódio e potássio, agentes corantes, como qualquer dos corantes FD&C ou D&C, perfumes, agentes sequestrantes, como tetraacetato de etilenodiamina dissódico, e agentes plastificantes de polímeros, como glicerina, adipato de diisobutila e estearato de butila.

Dos tensoativos não-iônicos opcionalmente usados, são preferenciais aqueles tendo um BHL (balanço hidrofílico- lipofilico) maior que 12, sendo a emulsão primária compreende pelo menos um tensoativo não-iônico tendo um BHL menor que 8 . 0 tensoativo não-iônico com BHL > 12 opcionalmente presente na emulsão pode ser, por exemplo, um etoxilado ou álcool graxo etoxilado/propoxilado com uma cadeia graxa compreendendo de 12 a 22 átomos de carbono, esteróis etoxilados como álcool estearílico ou laurilico (EO-7), PEG-I6 soja esterol ou PEG-IO soja esterol, polímeros de bloco de polióxi etileno polióxi propileno (poloxâmeros), e suas misturas. Esteróis etoxilados e de poloxâmeros são preferenciais. 0 tensoativo não-iônico com BHL < 8 pode ser escolhido em particular dentre ésteres de glicerila, como mono, di ou trigliceril, mono, di ou triisoestearato ou oleato, ésteres de açúcar, como sacarose ou metil glicose, mono ou diisoestearato ou oleato, éteres de alquil poliglicosídeo, como isoestearato de sorbitano, oleil ou isostearil poliglicosídeo, monoestearato de polióxi etileno (20) sorbitano (CTFA: POLISSORBATO-60), e suas misturas. Ésteres de açúcar e éteres de

alquilapoliglucosídeo são preferenciais.

A quantidade de tensoativo não-iônico presente na composição cosmética pode, de preferência, situar-se na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 5%, em peso e, com mais preferência, de cerca de 1 a cerca de 3%, em peso, do peso total da emulsão.

Os aditivos são usados em quantidades usuais para esses propósitos, por exemplo os agentes umectantes e emulsificantes em concentrações num total de 0,2 a 30%, em peso, os alcoóis em uma quantidade total de 0,1 a 20%, em peso, cada um dentre os opacificantes, os óleos essenciais e os corantes em uma quantidade de 0,01 a 1%, em peso, as substâncias tampão em uma quantidade total de 0,1 a 10%, em peso, e cada um dentre os açúcares, os solubilizantes, os estabilizantes e os ingredientes para condicionamento e tratamento dos cabelos em uma quantidade de 0,1 a 5%, em peso, embora os espessantes e solubilizantes possam estar contidos nessa composição em uma quantidade total de 0,5 a 20%, em peso. Os tensoativos não-catiônicos estão, de preferência, contidos em teores de cerca de 0,1% a cerca de 5%, em peso, com mais preferência de cerca de 0,2% a cerca de 1,5%, em peso e, com a máxima preferência, de cerca de 0,4% a cerca de 0,8%, em peso da composição. VALOR DE PH

Mediante a variação do valor de pH, pode-se disponibilizar uma composição que seja universalmente adequado para toda e qualquer estrutura capilar, opcionalmente com a aplicação adicional de calor. A composição proporciona uma ondulação elástica, duradoura e uniforme, das raízes às pontas dos cabelos, sem causar reações alérgicas ou de sensibilização. A composição para estruturação dos cabelos tem, de preferência, um valor de pH de 2,0 a 9,5, com mais preferência de 4,0 a 9,0 e, com a máxima preferência, de 5,5 a 8,5. Para estabelecer um valor de pH ácido, podem ser usados especificamente ácido clorídrico, ácido fosfórico, ácido acético, ácido lático ou ácido cítrico. 0 pH ácido pode ser, também, ajustado com um tampão, como um tampão de fosfato, um tris-tampão ou um tampão cítrico. Os tampões podem ser usados por si sós ou em combinação com um ácido.

Se a composição estruturante for ajustada para ser ácida (por exemplo para um pH de 5,0 a 6,9), então os ésteres de ácidos mercaptocarboxílicos podem estar presentes como coagentes, como ésteres glicólicos de ácido monotioglicólico ou ésteres de glicerina, sendo preferenciais as mercaptoacetamidas ou as amidas de ácido 2-mercapto propiônico, em uma concentração de 1 a 8%, em peso, ou os sais do ácido sulfúrico, por exemplo, sódio, amônio ou sulfito de monoetanol amônio, em uma concentração de 3 a 8%, em peso (calculado como SO2). VISCOSIDADE

A composição para estruturação dos cabelos da presente invenção tem, de preferência, uma viscosidade a 0C de cerca de 0,1 mPa. s a cerca de 10.000 mPa.s, de preferência de cerca de 1 mPa.s a cerca de 3.000 mPa.s e, com mais preferência, de cerca de 2 mPa.s a cerca de 1.000 mPa · s. A viscosidade é determinada, se não for de outro modo definida, por um viscosímetro de rotação HAAKE VT 550 com recipiente de resfriamento/aquecimento e sistemas sensores de acordo com DIN 53019 (NV-DIN, SV-DIN),

sendo que a taxa de cisalhamento é 12,9 s"1.

EMBALAGENS

A composição estruturante pode ser vendida em embalagens de componente único, duplo ou triplo, sendo que a composição pode estar sob a forma de uma solução aquosa, ou uma emulsão, ou uma espuma em aerossol, ou uma forma espessada à base de água, especialmente um creme, gel, espuma ou pasta. MÉTODO PARA ESTRUTURAÇÃO PERMANENTE DOS CABELOS O método para estruturação permanente de cabelos

humanos, de acordo com a presente invenção, é definido na reivindicação 20.

Outros detalhes deste método são conforme exposto a seguir: Primeiro, os cabelos (que foram lavados e secos com toalha) são separados em múltiplas seções e, então, essas seções são enroladas nos encrespadores. Os encrespadores usados para fazer ondulações permanentes têm um diâmetro de cerca de 5 a 13 mm (0,17 a 0,44 pol), enquanto os encrespadores usados para alisamento precisam tem um diâmetro maior que 13 mm (0,44 pol). Depois de terminado o enrolamento nos encrespadores, estes são cuidadosamente umedecidos com a quantidade necessária da composição para estruturação permanente, de preferência de 60 a 120 g.

O período de tempo durante o qual a composição para estruturação permanente permanece nos cabelos é de cerca de 1 a cerca de 30 minutos, de preferência de cerca de 2 a cerca de 20 minutos e, com a máxima preferência, de 8 a 15 minutos. Esse tempo de ação pode ser encurtado mediante a adição de calor, através do uso de um radiador ou de um secador do tipo capacete.

Transcorrido um tempo de ação que seja suficiente para a estruturação permanente, o qual depende da qualidade dos cabelos, do valor de pH, da eficácia de estruturação da composição estruturante e do nivel de alteração desejado, bem como da temperatura de aplicação, os cabelos são enxaguados com água ou tratados com uma composição de tratamento intermediário. Depois os cabelos são submetidos a pós-tratamento oxidante ("fixados") . A composição fixadora é usada em uma quantidade de cerca de 50 a 200 g (1,76 a 7,05 oz), de preferência de 80 a 100 g (2,27 a 3,52 oz), dependendo da espessura e do comprimento dos cabelos. Qualquer composição oxidante que tenha sido usada antes em composições fixadoras pode ser usada para a fixação. Exemplos desses agentes oxidantes são bromato de potássio, bromato de sódio, perborato de sódio, ácido desidroascórbico, peróxido de hidrogênio e peróxido de uréia. É preferencial o peróxido de hidrogênio. A concentração do agente oxidante varia conforme o tempo de aplicação (normalmente de 3 a 15 minutos ou, de preferência, de 5 a 10 minutos) e a temperatura de aplicação (de 25 a 50 0C (77 0F a 122 °F)). A concentração do oxidante varia, dependendo do tempo de aplicação (via de regra, de 5 a 10 minutos) e da temperatura de aplicação. Normalmente, os agentes oxidantes são usados em uma concentração de cerca de 0,5 a cerca de 12,0%, em peso, de preferência de cerca de 1 a cerca de 3%, em peso, na composição fixadora aquosa. A composição fixadora pode, obviamente, conter outros materiais, por exemplo ácidos fracos ou estabilizantes de peróxido. A composição fixadora pode naturalmente incluir, também, outras substâncias, como agentes umectantes, substâncias para cuidado dos cabelos como polímeros catiônicos, ácidos fracos, substâncias tampão ou estabilizantes de peróxido. Esses aditivos típicos podem estar contidos na composição fixadora, em particular em uma quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 10%, em peso. Tanto a composição para estruturação permanente da

invenção como a composição fixadora podem estar presentes sob a forma de uma solução aquosa ou de uma emulsão, bem como sob uma forma espessada em uma base aquosa, particularmente como um creme, gel ou pasta. Também é possível carregar essas composições em latas de aerossol sob pressão, e liberá-las sob a forma de uma espuma em aerossol. É especialmente preferencial que a composição fixadora esteja sob a forma de um líquido de baixa viscosidade. É preferencial que a composição fixadora seja uma preparação líquida contendo agente oxidante, com uma viscosidade de 1 a 500 mPa.s a 25 °C (77 °F), sendo especialmente preferencial uma viscosidade de 1 a 10 mPa.s a 25 0C (77 0F) . Esses valores de viscosidade têm por base medições com um viscosímetro rotacional Haake tipo VT 501, a uma velocidade de cisalhamento de 64,5 por segundo. Após um período de ação requerido para a

composição fixadora, de cerca de 3 a cerca de 15 minutos, de preferência de 5 a 10 minutos, os encrespadores são removidos. Se necessário, uma vez removidos os encrespadores, os cabelos são novamente submetidos a pós- tratamento oxidante, e então a composição fixadora é removida mediante enxágue com água. Os cabelos são, então, opcionalmente tratados com um enxágue ácido conhecido. E vantajoso se os cabelos forem, finalmente, colocados em um formato de onda de água e, então, secos.

É completamente surpreendente que o método e a composição para estruturação permanente dos cabelos da presente invenção leve a resultados aprimorados em vários aspectos, em comparação às composições que compreendem somente o agente de estruturação à base de ácido tioglicólico ou seu sal com amônia, amplamente usados, porém principalmente que o odor dos cabelos tratados seja significativamente melhor, e que os cabelos sofram menos danos. Surpreendentemente, também, o odor durante a aplicação das composições da presente invenção é significativamente melhor em comparação às composições baseadas no agente para estruturação dos cabelos à base de ácido tioglicólico ou seu sal com amônia, amplamente usados. Surpreendentemente, observou-se também que a

uniformidade da estrutura dos cabelos não sofreu redução quando os cabelos foram expostos a umidade, por exemplo suor proveniente da pele. A menor resistência da uniformidade na estrutura dos cabelos foi observada quando foram usadas as composições comuns, à base de ácido tioglicólico e seus sais, cisteamina, ácido tioláctico e outros agentes redutores sem N-alquil-2-mercaptoacetamida. A composição e o método da presente invenção tampouco apresentam as desvantagens do tioglicolato de giicerila ou do ácido tioglicólico e seus sais, mas tem as vantagens de não apresentar nenhum problema de sensibilização e nenhuma irritação da pele, mostrando assim efeitos de tratamento capilar com qualidade superior. A excelente condição dos cabelos tratados com a composição e o método da presente invenção foi mostrada por meio de um toque macio otimizado em cabelos molhados e secos, uma uniformidade aprimorada nos cachos, das raízes às pontas, melhor elasticidade dos cabelos e ondulação duradoura dos mesmos.

Os exemplos apresentados a seguir destinam-se ' a explicar com mais detalhes o assunto da invenção, sem no entanto limitar o dito assunto a estes exemplos. Exemplos

Exemplo 1 Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos normais 12,50 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aquosa)

4,00 g tris(hidróxi metil)aminometano (CTFA: TROMETAMINA)

0,50 g cloreto de polidimetil dialil amônio

0,50 g cloreto de cetil trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE CETRIMÔNIO)

1,00 g 1,3-butanodiol

1,50 g 1,2-propileno glicol

2,00 g éter monoetílico de dipropileno glicol

3,50 g uréia

1,00 g óleo de rícino etoxilado com 35 moles de óxido de etileno

Chremophor© EL (CTFA: PEG-35 Óleo de Rícino)

1,00 g álcool de coco, etoxilado com 10 moles de óxido de etileno Genapol® C 100 (CTFA: Cocet-10) qsp 100,00 g água

O pH da composição é adjustado para 8,4 com tris(hidróxi metil)aminometano

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, a composição para ondulação permanente acima mencionada é aplicada de maneira uniforme sobre os mesmos. A composição para ondulação permanente é deixada sobre os encrespadores durante 10 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 40 0C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para ondulação permanente comumente usadas. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de uma composição fixadora com a fórmula apresentada abaixo são aplicados ao encrespador.

Composição fixadora 4,00 g peróxido de hidrogênio, solução aquosa a 50%, em peso

0,10 g ácido salicilico

0,20 g hidrogenofosfato dissódico

0,15 g ácido o-fosfórico

1,00 g óleo de ricino etoxilado com 35 moles de óxido de etileno

0,10 g copolimero de vinil pirrolidona/estireno

0,10 g óleo essencial

qsp 100,00 g água Δ composição fixadora é deixada nos cabelos

durante 6 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente

enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos.

Os cabelos assim tratados apresentam cachos

uniformes e vivos, bem como boa elasticidade das pontas às

raízes. Os cabelos apresentam boa resistência à umidade,

particularmente ao suor, mesmo um longo período após o

tratamento. Mesmo depois de 10 dias, os cabelos mantêm o

odor agradável, em condições tanto secas como molhadas. Não

foi notado sequer o menor sinal de irritação da pele.

Exemplo 2: Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos tingidos 4,00 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

3,00 g cloridrato de cisteína

0,20 g amônia (solução aquosa a 25%)

3,50 g hidrogênio carbonato de amônio

0,20 g brometo de cetil trimetil amônio (CTFA: BROMETO DE CETRIMÔNIO)

0,90 g cloreto de polidimetil dialil amônio

0,30 g copolímero de estireno/vinil pirrolidona

(CTFA: COPOLÍMERO DE ESTIRENO/VP)

1,50 g 1,2-propileno glicol

2,00 g éter monoetílico de dipropileno glicol 2,00 g uréia

1,00 g óleo de rícino hidrogenado, etoxilado com 40 moles de óxido de etileno (CTFA: PEG-40

Óleo de Rícino Hidrogenado)

1,00 g Genapol® C 100 (CTFA: Cocet-10) 0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

15

O pH da composição é ajustado para 8,2 com amônia (solução aquosa a 25%). Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, a composição para ondulação permanente acima mencionada é aplicada de maneira uniforme sobre os mesmos. A composição para ondulação permanente é deixada sobre os encrespadores durante 10 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 40 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para ondulação permanente comumente usadas. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de uma composição fixadora do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador.

A composição fixadora é deixada nos cabelos durante 6 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos apresentam boa elasticidade, bem como cachos uniformes e vivos, das pontas às raízes. Os cabelos apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Mesmo depois de 5 dias, os cabelos mantêm o odor agradável, em condições tanto secas como molhadas. Não foi notado sequer o menor sinal de irritação da pele.

Exemplo 3: Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos tingidos 5,50 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

0,50 g 2,2'-ditio-bis[(N-(3-hidróxi propil)- acetamida]

1,50 g monoetanolamina

0,50 g CTFA: CLORETO DE BEENTRIMÔNIO

1,00 g polímero de silicone amino-funcional (CTFA: ΜΕΤΟΧΙ PEG/PPG-7/3 AMINO PROPIL DIMETICONA) 0,30 g copolímero de estireno/vinil pirrolidona

(CTFA: COPOLÍMERO DE ESTIRENO/VP) 1,50 g 1,2-butileno glicol

2,50 g éter monoisopropíIico de dipropileno glicol 2,00 g uréia

1,00 g óleo de ricino hidrogenado, etoxilado com 40 moles de óxido de etileno (CTFA: PEG-40

Óleo de Rícino Hidrogenado)

1,00 g GenapolOC 100 (CTFA: Cocet-10) 0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,2, com monoetanolamina.

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, o agente de ondulação permanente acima mencionado é aplicado de maneira uniforme sobre os mesmos. 0 agente de ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante 12 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 4 0 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação aos agentes de ondulação permanente comumente usados. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de um agente fixador do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador. O agente fixador é deixado nos cabelos durante

6 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos apresentam um toque macio otimizado nos cabelos molhados e secos, uma uniformidade aprimorada dos cachos e melhor elasticidade dos cabelos, das raízes às pontas. Mesmo depois de 5 dias, os cabelos mantêm o odor agradável, em condições tanto secas como molhadas. Os cabelos apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Durante ou após o procedimento de tratamento dos cabelos acima descritos, não foram notadas irritações na pele, nem outros efeitos sobre a pele.

Exemplo 4 Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade destinada a cabelos rebeldes

14,00 g N- (3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aquosa)

5,00 g monoetanol amina

3,00 g cloreto de estearil trimetil amônio (CTFA: CLORETO DE ESTEARTRIMÔNIO)

0,30 g copolímero quaternizado de vinil

pirrolidona/dimetil amino etil metacrilato (POLIQUATÉRNIO-11)

1,00 g 1,3-butano diol

2,50 g 1,2-propileno glicol

2,00 g éter monoetílico de dipropileno glicol

3,50 g uréia

1,50 g álcool oléico, etoxilado com 10 moles de óxido de etileno

(CTFA: Olet-IO )

1,00 g óleo de coco etoxilado com 10 moles de óxido de etileno, Genapol® C 100 (CTFA: Cocet-10)

0,60 g óleo essencial qsp 100,00 g água

0 pH da composição é ajustado para 8,9, com monoetanolamina.

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, a composição para ondulação permanente acima mencionada é aplicada de maneira uniforme sobre os mesmos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de

40 °C. A composição para ondulação permanente é deixada sobre

os encrespadores durante 14 minutos. Durante o tempo de

tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado

tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às

composições para ondulação permanente comumente usadas. Os

cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida,

80 g de uma composição fixadora do Exemplo 1 são aplicados

sobre o encrespador. Os cabelos apresentam boa elasticidade,

bem como cachos uniformes e vivos, das pontas às raízes. Os

cabelos apresentam boa resistência à umidade, particularmente

ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Mesmo

depois de 5 dias, os cabelos mantêm o odor agradável, em

condições tanto secas como molhadas. Não foi notado sequer o

menor sinal de irritação da pele.

Exemplo 5 Composição para ondulação permanente ácida com 2

componentes, sem gotejamento, destinada cabelos tingidos Componente 1

0,10 g Amerchol Polymer SL©-60 (CTFA: POLIQUATÉRNIO-67)

0,60 g cloreto de octadecil dimetil benzil amônio (CTFA: CLORETO DE ESTEARALCÔNIO)

1,50 g 1,2-propileno glicol

3,00 g uréia

1,80 g álcool oléico, etoxilado com 20 moles de óxido de etileno

(CTFA: Olet-2 0)

0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água O pH do componente 1 é pré-ajustado com amônia e

ácido clorídrico para ser de 8,9 após a misturação dos dois

componentes. Componente 2

100,00 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aquosa)

Imediatamente antes do uso, 60 g do Componente 1 são

misturados a 15 g do Componente 2. O valor de pH da composição de estruturação dos cabelos pronta para uso é de 6,8. 75 g da composição de estruturação dos cabelos pronta para uso são aplicados de maneira uniforme sobre os cabelos enrolados em encrespadores de 8 mm de diâmetro. Δ composição para ondulação permanente é deixada sobre os encrespadores durante 15 minutos à temperatura ambiente (25 °C). Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para ondulação permanente comumente usadas. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de uma composição fixadora do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador. A composição fixadora é deixada nos cabelos durante 5 minutos. Em seguida, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem uma aparência bem-cuidada, bom toque, boas propriedades de penteamento a úmido e cachos uniformes por toda a cabeça. Mesmo depois de 10 dias, os cabelos mantêm o odor agradável, em condições tanto secas como molhadas. Os cabelos apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Exemplo 6 Composição para ondulação permanente para

encaracolar o recrescimento dos cabelos 12,50 g N- (3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

0,80 g 2,2'-ditio-bis[N-(3-hidróxi propil)- acetamida]

1,50 g monoetanolamina

0,50 g CTFA: CLORETO DE BEENTRIMÔNIO

4,00 g álcool cetil estearilico (Lanette® O)

1,00 g éter polietileno glicólico (25) de álcool cetil estearilico (Cremophor® A 25)

4,50 g Glicerina

0,10 g Amerchol Polymer SL©-60 (CTFA: POLIQUATÉRNIO-67)

0,50 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

O pH da composição em gel é ajustado para 8,6 com monoetanolamina.

Depois do enrolamento dos cabelos nos encrespadores, a composição para ondulação permanente sob a forma de gel acima mencionada é aplicada de maneira uniforme com um pincel sobre o recrescimento (camada superior nos encrespadores). A composição para ondulação permanente é deixada sobre os encrespadores durante 10 minutos a 25 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para ondulação permanente comumente usadas. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 60 g de uma composição fixadora do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador. A composição fixadora é deixada nos cabelos durante 10 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem uma boa

ondulação na área de recrescimento, bom toque e excelente

elasticidade. Mesmo depois de 10 dias, os cabelos mantêm o

odor agradável, em condições tanto secas como molhadas. Não

foi notado sequer o menor sinal de irritação da pele.

Exemplo 7 Composição para ondulação permanente em 2 fases para

equalização de grandes diferenças estruturais nos cabelos Fase 1

5,40 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida

0,50 g amônia (solução aquosa a 25%)

2,00 g hidrogênio carbonato de amônio

1,50 g emulsão de copolimero de aminoetil

aminopropil siloxano/dimetil siloxano, Dow Corning 2-8566 © (CTFA: AMODIMETICONA)

0,10 g cloreto de beenil dimetil benzil amônio

5,00 g 1,2-propileno glicol

1,00 g 1,3-butano diol

2,00 g éter monoetilico de dipropileno glicol

4,00 g uréia

2,00 g éter monoetilico de dipropileno glicol

1,00 g óleo de ricino hidrogenado, etoxilado com moles de óxido de etileno (CTFA: PEG-35

óleo de rícino hidrogenado)

0,30 g creatinina

0,30 g copolimero de estireno/vinil pirrolidona

Antara© 430 (CTFA: copolimero de estireno/VP) 0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,2 com amônia

(solução aquosa a 25%). Fase 2

14,60 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida 0, 50 g 5, 00 g 4, 00 g 0, 50 g

amônia (solução aquosa a 25%)

hidrogênio carbonato de amônio

álcool cetil estearilico (Lanette© 0)

cloreto de beenil dimetil benzil amônio (CTFA: CLORETO DE BEENALCÔNIO)

1,50 g dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-(3-((3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2-hidróxi propóxi)propila;

Abil Quat® 3474 (CTFA: QUATÉRNIO-80, CAS 134737-05-6)

0,50 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

O pH da composição é 8,9.

Depois do enrolamento dos cabelos nos encrespadores, o liquido para ondulação permanente acima mencionado (Fase 1), com pH = 8,2 e com uma viscosidade de 8 mPa-segundo a 25 °C, é aplicado de maneira uniforme sobre os encrespadores. Imediatamente após, em cada um dos encrespadores, o gel para ondulação permanente acima mencionado (Fase 2), com pH = 8,6 e com uma viscosidade de 2.800 mPa-segundo a 25°, é aplicado com um pincel sobre o recrescimento dos cabelos. A composição para ondulação permanente é deixada sobre os encrespadores durante minutos à temperatura ambiente (25 °C). Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para ondulação permanente comumente usadas. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 60 g de uma composição fixadora do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador. A composição fixadora é deixada nos cabelos durante 8 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem uma aparência bem-cuidada, bom toque, boas propriedades de penteamento a úmido e cachos uniformes por toda a cabeça.

Mesmo depois de 10 dias, os cabelos mantêm o odor agradável, em condições tanto secas como molhadas. Os cabelos apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Durante ou após o procedimento de tratamento dos cabelos acima descritos, não foram notadas irritações na pele, nem outros efeitos sobre a pele.

Exemplo 8 Creme para ondulação permanente em aerossol, para

encaracolar o recrescimento dos cabelos 13,00 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aquosa)

0,90 g amônia (solução aquosa a 25%)

5,00 g hidrogeno carbonato de amônio

4,00 g álcool cetil estearílico (Lanette® O)

1,00 g éter polietileno glicólico (25) de álcool cetil estearílico

(Cremophor(H)A 25)

2,50 g fosfato de cetil dimetil hidróxi etilamônio (CTFA: HIDRÓXI ETIL FOSFATO DE CETILDIMÔNIO)

0,10 g cloreto de beenil trimetil amônio (Genamin© KDMP)

0,50 g dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-( 3-( (3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2-hidróxi propóxi)propila;

(Abil Quat® 3474) (CTFA: QUATÉRNIO-80, CAS 134737-05-6)

0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água FORMAÇÃO DO COMPOSTO:

Embora todos os propelentes usuais possam ser usados, o éter dimetílico é preferencial.

O creme acima mencionado é misturado a uma igual quantidade em peso (50:50) do propelente éter dimetilico, em um recipiente convencional com volume de 150 ml. Uma válvula com diâmetro de 0,5 mm e cone de 0,25 mm é usada para fechar o recipiente. PROCEDIMENTO DE APLICAÇÃO Depois do enrolamento dos cabelos nos

encrespadores, a composição para ondulação permanente sob a forma de creme, acima mencionada, é aplicada de maneira uniforme a partir do recipiente de aerossol, através do cabeçote de aspersão e sobre o recrescimento dos cabelos (camada superior dos encrespadores). O creme para ondulação permanente é deixado sobre os encrespadores durante minutos a 25 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para ondulação permanente comumente usadas. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de uma composição fixadora do Exemplo 1 são aplicados sobre os encrespadores. A composição fixadora é deixada nos cabelos durante 8 minutos. Então os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos.

Como somente o recrescimento dos cabelos foi encaracolado, os cabelos agora exibem cachos uniformes das pontas às raízes, bem como excelente elasticidade. As pontas dos cabelos mostram uma boa condição estrutural.

Os cabelos exibem uma boa ondulação na área de recrescimento, bom toque e excelente elasticidade. Mesmo depois de 10 dias, os cabelos mantêm o odor agradável, em condições tanto secas como molhadas. Não foi notado sequer o menor sinal de irritação da pele. Além disso, o cliente se beneficia da resistência a gotejamento do creme para ondulação.

Exemplo 9 Composição para ondulação permanente destinada a

cabelos normais N-propil-2-mercaptoacetamida

ácido tioglicólico

tris-(2-hidróxi propil)amina

cloreto de polidimetil dialil amônio

estearil amidopropil dimetilamina

1.2-propileno glicol

1.3-butano diol

uréia

40 moles de óxido de etileno

2,50 g álcool laurílico, etoxilado com 40 moles de óxido de etileno (CTFA: lauret-4)

0,10 g copolímero de vinil pirrolidona/estireno (Antara.sup.R 430, GAF Corp., New York, EUA)

V, 50 g 4, 00 g 2, 00 g o, 20 g 1, 50 g 5, 00 g 1, 00 g 2, 00 g 4, 00 g 2, 50 g

0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,6 com tris- (2-hidróxi propil)amina . 5b Cabelos normais, sem danos anteriores, são lavados, secos com uma toalha de mão e enrolados nos encrespadores com diâmetro de 6 mm. Depois disso, os cabelos são umedecidos cuidadosamente e de maneira uniforme com a composição para ondulação de cabelos acima descrita. Após um período de ação de 15 minutos, os cabelos são enxaguados cuidadosamente com água e, então, submetidos a um pós- tratamento oxidante com 80 g de uma solução aquosa de peróxido de hidrogênio a 3%, em peso. Após a remoção dos encrespadores, os cabelos são enxaguados novamente com água, penteados em uma onda de água e, então, secados. Os cabelos assim tratados apresentam um encaracolamento uniforme e vivo. Os cabelos apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Mesmo depois de 10 dias, os cabelos mantêm o odor agradável, em condições tanto secas como molhadas. Não foi notado sequer o menor sinal de irritação da pele.

Exemplo 10 Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos normais

11,00 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aquosa)

2,00 g tioglicolato de amônio

0,90 g amônia (solução aquosa a 25%)

5,00 g hidrogeno carbonato de amônio

1,90 g CTFA: METOSSULFATO DE DISSEBO ETIL HIDRÓXI ETILMÔNIO

0,10 g Amerchol Polymer SL®-60 (CTFA: POLIQUATÉRNIO-67)

1,00 g 1,3-butanodiol

1,50 g 1,2-propileno glicol

2,00 g éter monoetílico de dipropileno glicol

qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,6 com amônia (solução aquosa a 25%).

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, a composição para ondulação permanente acima mencionada é aplicada de maneira uniforme sobre os mesmos. A composição para ondulação permanente é deixada sobre os encrespadores durante 10 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 40 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para ondulação permanente comumente usadas. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de uma composição fixadora do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador. A composição fixadora é deixada nos cabelos durante 4 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos exibem, em condição tanto seca como molhada, uma aparência bem- cuidada, um bom toque e boa propriedade de penteamento a úmido. Os cabelos exibem boa elasticidade das pontas às raízes. Mesmo depois de 10 dias, os cabelos mantêm o odor agradável, em condições tanto secas como molhadas.

Exemplo 11: Composição para ondulação permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos tingidos

7,20 g N-( 3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida 0,50 g amônia (solução aquosa a 25%)

2,00 g hidrogeno carbonato de amônio

0,50 g emulsão de copolímero de aminoetil

aminopropil siloxano/dimetil siloxano, Dow Corning 2-8566 ® (CTFA: AMODIMETICONA)

0,60 g CTFA: CLORETO DE DIPALMITIL ETIL DIMETIL AMÔNIO

1,50 g 1,2-propileno glicol

1,50 g éter monoetílico de dipropileno glicol

1,00 g óleo de ricino etoxilado com 35 moles de

óxido de etileno (CTFA: PEG-35 Óleo de Rícino)

0,30 g copolímero de estireno/vinil pirrolidona

Antara® 430 (CTFA: copolímero de estireno/VP)

0,50 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,2 com amônia (solução aquosa a 25%).

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, a composição para ondulação permanente acima mencionada é aplicada de maneira uniforme sobre os mesmos. A composição para ondulação permanente é deixada sobre os encrespadores durante 10 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 38 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para ondulação permanente comumente usadas. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de uma composição fixadora do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador. A composigao fixadora e deixada nos cabelos durante minutos. Finalmente, os cabelos sao novamente enxaguados com agua morna, e os encrespadores sao removidos. Os cabelos apresentam um toque macio otimizado nos cabelos molhados e secos f uma uniformidade aprimorada dos cachos e melhor elasticidade dos cabelos, das raizes as pontas. Mesmo depois de 5 dias, os cabelos mantem ο odor agradavel, em condig5es tanto secas c〇m〇 molhadas. Os cabelos apresentam boa resistencia a umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo periodo apos ο tratamento. Durante ou apos ο procedimento de tratamento dos cabelos acima descritos, nao foram notadas irritagoes na pele, nem outros efeitos sobre a pele.

Exemplo 12 Composigao para ondulagao permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos normais 14,0 0 g N—(31—hidr0xi propil)—2—mercaptoacetamida (90%, em peso, da solugao aquosa)

2, 00 g carbonato de s6dio O, 50 g cloreto de polidimetil dialil am0nio O, 60 g CTFA: METOSSULFATO DE BEENTRIM0NIO 1, 00 g alcool isopropilico 1, 50 g 1,2-propileno glicol 2, 00 g eter monoetilico de dipropileno glicol 3, 50 g ureia 1, 00 g oleo de ricino etoxilado com 35 moles de

qsp 10 0,00 g

0xido de etileno Chrem〇ph〇r® EL (CTFA: agua

PEG—35 Oleo de Ricino)

15

〇 pH da composigao e a j ustado para 8,6 com uma

solugao aquosa de carbonato de s0dio (20%, em peso) Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores^ a composigao para ondulagao permanente acima mencionada e aplicada de maneira uniforme sobre os mesmos. A composigao para ondulagao permanente e deixada sobre os encrespadores durante 10 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelh〇 e usado a uma temperatura de 40 0C. Durante ο tempo de tratamento, um odor muito melh〇r e mais agradavel e notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparagao as composigdes para ondulagao permanente comumente usadas. Os cabelos sao, entao, enxaguados com agua morna. Em seguida, 8 0 g de uma composigao fixadora do Exemplo 1 sao aplicados sobre ο encrespador. A composigao fixadora e deixada nos cabelos durante 4 minutos. Finalmente, os cabelos sao novamente enxaguados com agua morna, e os encrespadores sao removidos. Os cabelos exibem boa elasticidade das pontas as raizes. Mesmo depois de 10 dias, os cabelos mantem 〇 odor agradavel f em condigoes tanto secas como molhacias. Os cabelos apresentam boa resistencia a umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo periodo apos ο tratamento. Exemplo 13 Composigao para ondulagao permanente com baixa

alcalinidade destinada a cabelos rebeldes 14,00 g N- ( 3‘一hidr0x土 propil)-2-mercapt〇acetamida (90%, em peso, da solugao aquosa)

1,00 g Etanolamina

2,80 g CTFA: MET0SSULFAT0 DE CETRIM0NI〇

1,00 g 1,3-butano diol

1,50 g 1,2—propileno glicol

3,50 g ureia

0,60 g oleo essencial

qsp 100,00 g agua 〇 pH da c〇mp〇siga〇 e aj ustado para 8,9 com etsnolamins.

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, a c〇mposig:a〇 para ondulagao permanente acima mencionada e aplicada de maneira uniforme sobre os mesmos. Um secador de t ipo capacete com infravermelho e usado a uma temperatura de 4 O 0C. A composigao para ondulagao permanente e deixada sobre os encrespadores durante 14 minutos. Durante ο tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradavel e notado tanto pela cabeleireira como pela cliente f em comparagao as c〇mp〇sig0es para ondulagao permanente comumente usadas. Os cabelos sao, enta〇, enxaguados com agua morna. Em seguidar 80 g de uma composigao fixadora do Exemplo 1 sao aplicados sobre ο encrespador.

A composigao fixadora e deixada nos cabelos durante 4 minutos. Finalmente, os cabelos sao novamente enxaguados com agua morna, e os encrespadores sao removidos. Os cabelos assim tratados apresentam um encaracolamento uniforme e vivo· Os cabelos apresentam boa resistencia a Umidade7 particularmente ao suor, mesmo um longo periodo apos ο tratamento. Mesmo depois de 10 dias, os cabelos mantem ο odor agradavel, em condigdes tanto secas como molhadas. Nao f〇i notado sequer ο menor sinal de irritaQao da pele. Exemplo 14: Composigao para ondulagao permanente com baixa

alcalinidade, destinada a cabelos tingidos 4,0〇 g N-propil-2—mercapt〇acetamida

3,0〇 g cloridrato de cisteina

O,5 0 g am0nia (solugao aquosa a 25%) 1, 50 g 0, 40 g 0, 90 g

1, 50 g 2, 00 g 2, 00 g 1, 00 g

hidrogeno carbonato de amônio

cloreto de polidimetil dialil amônio

etanamínio-2-(hexadecilóxi)-N,N,N- trimetil-2-oxo-cloreto (CTFA: CLORETO DE CETIL BETAINATO)

1,2-propileno glicol

éter monoetílico de dipropileno glicol uréia

óleo de ricino hidrogenado, etoxilado com 40 moles de óxido de etileno (CTFA: PEG-40 Óleo de ricino hidrogenado)

0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,2 com amônia (solução aquosa a 25%).

Depois de enrolar os cabelos nos encrespadores, a composição para ondulação permanente acima mencionada é aplicada de maneira uniforme sobre os mesmos. A composição para ondulação permanente é deixada sobre os encrespadores durante 10 minutos. Um secador de tipo capacete com infravermelho é usado a uma temperatura de 40 °C. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para ondulação permanente comumente usadas. Os cabelos são, então, enxaguados com água morna. Em seguida, 80 g de uma composição fixadora do Exemplo 1 são aplicados sobre o encrespador.

A composição fixadora é deixada nos cabelos durante 6 minutos. Finalmente, os cabelos são novamente enxaguados com água morna, e os encrespadores são removidos. Os cabelos apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Os cabelos exibem boa elasticidade das pontas às raízes. Mesmo depois de 5 dias, os cabelos mantêm o odor agradável, em condições tanto secas como molhadas. Não foi notado sequer o menor sinal de irritação da pele.

Exemplo 15 Composição para alisamento dos cabelos destinada

a cabelos tingidos

5,00 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aquosa)

2,50 g tioglicolato de amônio

0,90 g amônia (solução aquosa a 25%)

9,50 g álcool cetil estearílico (Lanette® 0)

2,50 g vaselina (CTFA: PETROLATO)

1,00 g dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-(3-( (3-cocoamido propil)dimetil amônio)-2-hidróxi propóxi)propila;

(Abil Quat® 3474) (CTFA: QUATÉRNIO-8 0, CAS 134737-05-6)

0,80 g CTFA: CLORETO DE BEENTRIMÔNIO

0,50 g óleo essencial qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 8,2 com amônia (solução aquosa a 25%) .

0 creme para alisamento dos cabelos acima mencionado é aplicado com um pincel sobre os cabelos secos. Em seguida, os cabelos são penteados várias vezes para alisar os mesmos. Após um período de tratamento de 20 minutos a uma temperatura de 25 °C, os cabelos são enxaguados com água e, então, submetidos a um pós-tratamento oxidativo com 90 g da composição fixadora do Exemplo 1. Após um período de tratamento de 8 minutos, os cabelos são enxaguados novamente com água. Em seguida, os cabelos são submetidos a um ferro quente. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para alisamento permanente comumente usadas. Mesmo depois de 10 dias, os cabelos mantêm o odor agradável, em condições tanto secas como molhadas. Os cabelos estruturados apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Não foi notado sequer o menor sinal de irritação da pele. Exemplo 16 Composição para alisamento dos cabelos destinada

a cabelos muito crespos 14,00 g N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aquosa)

3,00 g tioglicolato de monoetanolamina (solução aquosa a 70%, em peso)

0,90 g etanolamina (solução a quosa a 85%, em peso) 11,00 g álcool cetil estearílico (Lanette® O)

2,50 g éter polietileno glicólico (25) de álcool cetil estearílico (Cremophor(B)A 25)

0,30 g CTFA: CLORETO DE CETRIMÔNIO

3,20 g vaselina (CTFA: PETROLATO)

0,50 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 9,3 com

etanolamina (solução aquosa a 85%, em peso).

O creme para alisamento dos cabelos acima mencionado é aplicado com um pincel sobre os cabelos secos. Em seguida, os cabelos são penteados várias vezes para alisar os mesmos. Após um período de tratamento de 16 minutos a uma temperatura de 28 °C, os cabelos são enxaguados com água e, então, submetidos a um pós-tratamento oxidativo com 80 g da composição fixadora do Exemplo 1. Após um período de tratamento de 7 minutos, os cabelos são enxaguados novamente com água. Em seguida, os cabelos são submetidos a um ferro quente. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para alisamento permanente comumente usadas. Os cabelos estruturados apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Não foi notado sequer o menor sinal de irritação da pele.

Exemplo 17 Composição para alisamento dos cabelos destinada

a cabelos encaracolados normais

14,00 g N-( 3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aquosa)

0,20 g amônia (solução aquosa a 25%)

3,50 g hidrogeno carbonato de amônio

0,60 g cloreto de estearil trimetil amônio

11,00 g álcool cetil estearílico (Lanette® 0)

2,50 g éter polietileno glicólico (20) de álcool cetil estearílico

(Cremophor® A 20)

3,20 g vaselina (CTFA: PETROLATO)

0,50 g óleo essencial

qsp 100,00 g água

O pH da composição é ajustado para 9,0 com amônia (solução aquosa a 25%). O creme para alisamento dos cabelos acima mencionado é aplicado com um pincel sobre os cabelos secos. Em seguida, os cabelos são penteados várias vezes para alisar os mesmos. Após um período de tratamento de 16 minutos a uma temperatura de 28 °C, os cabelos são enxaguados com água e, então, submetidos a um pós-tratamento oxidativo com 80 g da composição fixadora do Exemplo 1. Após um período de tratamento de 7 minutos, os cabelos são enxaguados novamente com água. Em seguida, os cabelos são submetidos a um ferro quente. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para alisamento permanente comumente usadas. Os cabelos estruturados apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento.

Exemplos de 18 a 21 Composições para alisamento dos cabelos

destinadas a cabelos muito crespos

Exemplo 18 19 20 21 N-(3'-hidróxi propil)-2- mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aquosa) 14,00 g 17,00 g 15,00 g 13,00 g carbonato de sódio 0, 60 g 0, 80 g 0,70 g 0,50 g CTFA: CLORETO DE DIESTEARIL DIAMÔNIO 0,50 g 0,20 g - — - - — — CTFA: CLORETO DE BEENOIL pg-trimônio - - - 0,30 g - - - - — — CTFA: PEG-15 CLORETO DE ESTEARAMÔNIO - - - - - - 0,90 g — — — CTFA: CLORETO DE LAUROTRIMÔNIO - - - - - - - - - 0,30 g amônia (solução aquosa a 25%) 0, 50 g 5, 50 g 3,50 g 4,00 g hidrogeno carbonato de amônio 2, 50 g - - - - - - - - - álcool cetil estearíIico (Lanette® 0) 11,00 g 11,00 g 11,00 g 11,00 g éter polietileno glicólico (20) de álcool cetil estearíIico (Cremophor® A 20) 2, 50 g 2, 50 g éter polietileno glicólico (20) de álcool cetil estearíIico (Cremophor® A 25) 2,50 g 2, 50 g Vaselina (CTFA: PETR0LAT0) 3,20 g 3,20 g 3,20 g 3,20 g Óleo essencial 0, 50 g 0,50 g 0,50 g 0,50 g água qsp 100,00 g qsp 100,00 g qsp 100,00 g qsp 100,00 g

O pH é ajustado para 9,5 com carbonato de sódio.

0 creme para alisamento dos cabelos acima mencionado é aplicado com um pincel sobre os cabelos secos.

Em seguida, os cabelos são penteados várias vezes para alisar os mesmos. Após um período de tratamento de 16 minutos a uma temperatura de 28 °C, os cabelos são enxaguados com água e, então, submetidos a um pós-tratamento oxidativo com 80 g da composição fixadora do Exemplo 1. Após um período de tratamento de 7 minutos, os cabelos são enxaguados novamente com água. Em seguida, os cabelos são submetidos a um ferro quente. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para alisamento permanente comumente usadas. Os cabelos estruturados apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Exemplos de 22 a 25 Composições para alisamento dos cabelos

destinadas a cabelos tingidos

Exemplo 22 23 24 25 N-(3'-hidróxi propil)- 2-mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aquosa) 8, 00 g 9, 00 g 11,00 g 11,00 g cloridrato de cisteína 2, 00 g 1, 00 g - - amônia, solução aquosa a 25% 1, 50 g 2, 00 g - — Etanolamina - - 0,70 g 0, 60 g cloreto de dicetil dimetil amônio 1, 90 g cloreto de estearil trimetil amônio - 0, 60 g - — fosfato de cetil- trimetil amônio - - 0,50 g — cloreto de beenil trimetil amônio - - - 1,20 g álcool cetil estearílico (Lanette® 0) 11,00 g 11,00 g 11,00 g 11,00 g éter polietileno glicólico (20) de álcool cetil estearílico (Cremophor®A 20) 2, 50 g 2, 50 g 2,50 g 2,50 g Vaselina (CTFA: PETR0LAT0) 3,20 g 3,20 g 3,20 g 3,20 g óleo essencial 0, 50 g 0, 50 g 0,50 g 0,50 g água qsp 100,00 g qsp 100,00 g qsp 100,00 g qsp 100,00 g

0 pH dos Exemplos 22 e 23 desta composição é

ajustado para 8,3 com amônia (solução aquosa a 25%) . 0 pH

dos Exemplos 24 e 25 é ajustado para 8,3 com etanolamina (solução aquosa a 85%) . O creme para alisamento dos cabelos acima mencionado é aplicado com um pincel sobre os cabelos secos. Em seguida, os cabelos são penteados várias vezes para alisar os mesmos. Após um período de tratamento de 16 minutos a uma temperatura de 28 °C, os cabelos são enxaguados com água e, então, submetidos a um pós-tratamento oxidativo com 80 g da composição fixadora do Exemplo 1. Após um período de tratamento de 7 minutos, os cabelos são enxaguados novamente com água. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para alisamento permanente comumente usadas. Os cabelos estruturados apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Os cabelos exibem um formato liso uniforme das pontas às raízes, e as pontas dos cabelos apresentam boa estrutura. Durante ou após o procedimento de tratamento dos cabelos acima descritos, não foram notadas irritações na pele, nem outros efeitos sobre a pele. Exemplos de 26 a 29 Composições para alisamento dos cabelos

destinadas a cabelos normais

Exemplo 26 27 28 29 N-(3'-hidróxi propil)- 2-mercaptoacetamida (90%, em peso, da solução aguosa) 11,00 g 13,00 g 12,00 g 12,00 g carbonato de sódio 0,50 g 0, 90 g - - Etanolamina - - 0,70 g 0,60 g fosfato de cetil dimetil hidróxi etilamônio 1,90 g cloreto de estearil trimetil amônio - 0,40 g - - metossulfato de beentrimônio - - 0,50 g — cloreto de dipalmitil etil dimetil amônio - - - 2, 10 g álcool cetil estearílico (Lanette® 0) 11,00 g 11,00 g 11,00 g 11,00 g éter polietileno glicólico (20) de álcool cetil estearílico (Cremophor® A 20) 2, 50 g 2,50 g 2,50 g 2, 50 g vaselina (CTFA: PETROLATO) 3,20 g 3,20 g 3,20 g 3,20 g óleo essencial 0, 50 g 0,50 g 0,50 g 0,50 g água qsp 100,00 g qsp 100,00 g qsp 100,00 g qsp 100,00 g

O pH dos Exemplos 26 e 27 desta composição é ajustado para 9,0 com carbonato de sódio (solução aquosa a 20%) . O pH dos Exemplos 28 e 29 é ajustado para 8,3 com etanolamina (solução aquosa a 85%).

O creme para alisamento dos cabelos acima mencionado é aplicado com um pincel sobre os cabelos secos. Em seguida, os cabelos são penteados várias vezes para alisar os mesmos. Após um período de tratamento de 16 minutos a uma temperatura de 28 °C, os cabelos são enxaguados com água e, então, submetidos a um pós-tratamento oxidativo com 80 g da composição fixadora do Exemplo 1. Após um período de tratamento de 7 minutos, os cabelos são enxaguados novamente com água. Durante o tempo de tratamento, um odor muito melhor e mais agradável é notado tanto pela cabeleireira como pela cliente, em comparação às composições para alisamento permanente comumente usadas. Os cabelos estruturados apresentam boa resistência à umidade, particularmente ao suor, mesmo um longo período após o tratamento. Os cabelos exibem um formato liso uniforme das pontas às raízes, e as pontas dos cabelos apresentam boa estrutura. Durante ou após o procedimento de tratamento dos cabelos acima descritos, não foram notadas irritações na pele, nem outros efeitos sobre a pele.

Claims

1. Composição para estruturação permanente dos cabelos, qara^t_erija_da pelo fato de compreender: (i) de 1% a 30%, em peso, de uma N-alquil-2- mercaptoacetamida com a fórmula <formula>formula see original document page 72</formula> ou o sal da mesma, sendo que Ri é um resíduo de alquila de cadeia linear tendo de 3 a 6 átomos de carbono, ou um resíduo de hidróxi alquila de cadeia linear tendo de 3 a 6 átomos de carbono, R2 e R3 são, independentemente um do outro, hidrogênio ou resíduo de alquila de cadeia linear tendo de 1 a 3 átomos de carbono, (ii) de 0,01% a cerca de 20%, em peso, de pelo menos um tensoativo catiônico que contém ou um grupo amônio quaternário ou um grupo nitrogênio protonável, e (iii) de 5% a 95%, em peso, de água.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteri_za da pelo fato de que a N-alquil-2-mercaptoacetamida de fórmula (I) é selecionada dentre N-propil-2- mercaptoacetamida, N-(2'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida e N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, p^raçterizada pelo fato de que a N-alquil-2-mercaptoacetamida de fórmula (I) é N-(3'-hidróxi propil)-2-mercaptoacetamida.

4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 ou 3, cjxa^terizada pelo fato de que a N- alquil-2-mercaptoacetamida de fórmula (I) está presente em uma quantidade de 5 a 20 ■o, em peso.

5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracter! zada pelo fato de que a quantidade total de agentes redutores de queratina para cabelos presentes na composição para estruturação permanente é de 5% a 20%, em peso.

6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o tensoativo catiônico é selecionado do grupo consistindo em fosfato de cetil-trimetil amônio, cloreto de beenil trimetil amônio, metossulfato de beenil trimetil amônio, cloreto de estearil trimetil amônio, cloreto de octadecil dimetil benzil amônio, cloreto de docosil dimetil benzil amônio, cloreto de dicetil dimetil amônio, cloreto de cetil trimetil amônio, brometo de cetil trimetil amônio, cloreto de dissebo dimetil amônio, estearil amidopropil dimetilamina, ésteres quaternários, diésteres quaternários, cloreto de dipalmitil etil dimetil amônio, uma mistura de metossulfato de diestearoil etil hidróxi etilamônio e álcool cetil estearilico, os sais das aminas dimetil amino propil estearamida, óxido de estearil dimetil amina, dimetil amino propil lauramida, N-ÓXIDO DE N,N-dimetil-l-beenamina, N-[3- (dimetilamino)propil]-cocoamida, dietilamino etil estearamida, N, N-dimetil-l-octadecanamina, soja amina, soja dimetilamina, miristilamina, tridecilamina, etil estearil amina, N-sebo propano diamina, etoxilado (5 moles EO) estearil amina e N,N- bis(2-hidróxi etil)-estearil amina, cloreto de diestearil dimetil amônio, octadecil nitrilo)tri-1,2-etanodiil)tris hidróxi fosfato, lactato de polietileno glicol(5)estearil amônio, N-eicosil-l-docosanamina, cloreto de 3-beenoilóxi-2- hidróxi propil trimetil amônio, propil laurato de trimetilamino, cloreto de coco trimetil amônio, cloreto de benzil trimetil amônio, DICLORETO DE Ν,Ν,Ν',Ν',Ν'-pentametil- N-sebo alquil-1,3-propano-diamônio, cloreto de lauril trimetil amônio, fosfato de cetil dimetil hidróxi etilamônio, cloreto de polietileno glicol (15) estearamônio, fosfato de N-[3- (dimetilamino)propil]-tetradecanamida, cloreto de N-(estearoil colamino formil metil) piridinio, dicloreto de 1,3-bis[(N,N- dimetil-N-estearil)]-2-hidróxi propano, cloreto de dicoco dimetil amônio, cloreto de hidróxi cetil hidróxi etil dimetil amônio, CLORETO DE (2-etil hexil)-dimetil estearil-amônio, cloreto de tricetil monometil amônio, ácido 2-hidróxi propanóico composto com N-(3-(dimetilamino)propil) - octadecanamida, CLORETO DE 3-trimetilamino-2-hidróxi propil isoestearato, cloreto de 3-trimetilamino-2-hidróxi propil palmitato, cloreto de trimetil-[(3-octadecilóxi)propil]amônio, metossulfato de dioleoil etil hidróxi etilamônio, cloridrato de estearil amina, cloreto de soja amina, e ácido citrico composto com N-(3-(dimetilamino)propil)-octadecanamida.

7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o tensoativo catiônico é selecionado do grupo consistindo em fosfato de cetil-trimetil amônio, cloreto de beenil trimetil amônio, metossulfato de beenil trimetil amônio, cloreto de estearil trimetil amônio, cloreto de octadecil dimetil benzil amônio, cloreto de docosil dimetil benzil amônio, cloreto de dicetil dimetil amônio, cloreto de cetil trimetil amônio, brometo de cetil trimetil amônio, cloreto de dissebo dimetil amônio, estearil amidopropil dimetilamina, ésteres quaternários, diésteres quaternários, cloreto de dipalmitil etil dimetil amônio e uma mistura de metossulfato de diestearoil etil hidróxi etilamônio com álcool cetil estearilico.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, pelo fato de que o grupo de amônio quaternário do tensoativo catiônico tem a fórmula geral (II) <formula>formula see original document page 75</formula> em que os itens de R4 a R7 são, independentemente uns dos outros, um grupo alifático saturado ou insaturado tendo de 1 a 26 átomos de carbono, ou um grupo alcóxi, polióxi alquileno, alquilamido, hidróxi alquila, aminoalquila, fenila, alquil fenila, alquil piridila ou benzila tendo de 1 a 26 átomos de carbono no resíduo de alquila ou de alquileno, e X é um ânion formador de sal selecionado do grupo consistindo em cloreto, brometo, iodeto, acetato, citrato, lactato, glicolato, fosfato, nitrato, sulfato e metilsulfato.

9. Composição, de acordo com a reivindicação 8, caracterjLzjic|a pelo fato de que, na fórmula (II) do tensoativo catiônico, um ou dois dos resíduos de R4 a R7 são grupos hidrocarboneto alifático saturados ou insaturados tendo de 12 a 26 átomos de carbono, enquanto os outros resíduos são, independentemente uns do outros, grupos -CH3 ou -C2H3.

10. Composição, de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizada pelo fato de que, na fórmula (II) do tensoativo catiônico, um ou dois dos resíduos de R4 a R7 são grupos hidrocarboneto alifático saturados ou insaturados tendo de 16 a 22 átomos de carbono, enquanto os outros resíduos são, independentemente uns do outros, grupos -CH3 ou -C2H3.

11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, çaraçterizada pelo fato de que a quantidade total do tensoativo catiônico é de 0,05% a 8%, em peso.

12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 11, caracterizada pelo fato de que a composição para estruturação permanente compreende um dissulfeto de um agente redutor de queratina para cabelos.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que o dissulfeto do agente redutor de queratina para cabelos é selecionado do grupo consistindo em 2,2'-ditio-bis[N-(3-hidróxi propil)-acetamida], 2,2'-ditio- bis[N-(propil)-acetamida] , 2,2'-ditio-bis[N-(2-hidróxi propil)-acetamida] e ácido ditioglicólico ou o sal do mesmo.

14. Composição, de acordo com uma das reivindicações 12 ou 13, caracterizada pelo fato de que o dissulfeto do agente redutor de queratina para cabelos está contido em uma quantidade de 0,5% a 15%, em peso.

15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 12 a 14, caracterizada pelo fato de que a razão entre o agente redutor de queratina para cabelos, ou a mistura do mesmo, e o dissulfeto de um agente redutor de queratina para cabelos situa-se na faixa de 20:1 a 1:2.

16. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizada, pelo fato de que o valor de pH situa-se na faixa de 2 a 10.

17. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 15, caracterizada pelo fato de que o valor de pH situa-se na faixa de 4 a 9,5.

18. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 17, caracterizada pelo fato de compreender pelo menos um polímero catiônico, selecionado do grupo consistindo em: polímero de cloreto de dimetil dialil amônio, vinil pirrolidona/metossulfato de dimetil aminoetil metacrilato, emulsão de copolímero de aminoetil aminopropil siloxano/dimetil siloxano, copolímero quaternizado de vinil pirrolidona/dimetil amino etil metacrilato, copolímero de cloreto de metil vinil imidazólio e vinil pirrolidona, sal de amônio quaternário do terpolímero de acrílico/cloreto de dialil dimetil amônio/acrilamida, etanamínio, homopolímero de Ν,N,N-trimetil-2-[(metil-l-oxo-2-propenil)óxi]-cloreto, copolímero de hidróxi etil celulose e cloreto de dialil dimetil amônio, copolímero de acrilamida e cloreto de dialil dimetil amônio, copolímero de acrilamida e cloreto de beta metacrililóxi etil trimetil amônio, copolímero de metacrilamida e cloreto de beta metacrililóxi etil trimetil amônio, copolímero de polivinil pirrolidona e metocloreto de imidazolimina, copolímero de cloreto de dialil dimetil amônio e ácido acrílico, copolímero de vinil pirrolidona e cloreto de metacrilamido propil trimetil amônio, metossulfato do copolímero de metacriloilóxil etil trimetilamônio e metacriloilóxi etil dimetil acetilamônio, hidróxi etil celulose quaternizada, copolímero de hidróxi etil celulose e cloreto de dialil dimetil amônio, dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-(3-((3-cocoamidopropil)dimetilamônio)-2- hidróxi propóxi)propil, dimetil siloxano, acetato terminado por grupo 3-(3-((3-cocoamidopropil)-dimetilamônio)-2-hidróxi propóxi)propil, cloreto de N-(3-cloro alil)hexamínio, derivado polietileno glicol de copolímero aminoetil aminopropil siloxano/dimetil siloxano e polímeros de silicone catiônico.

19. Composição, de acordo com a reivindicação 17, cara cterizada pelo fato de que a quantidade total do polímero catiônico situa-se na faixa de 0,1% a 6%, em peso.

20. Método para estruturação permanente dos cabelos, çaracterizjiçip pelo fato de compreender as etapas de: (a) colocar os cabelos em um formato desejado; (b) antes e/ou depois de os cabelos serem colocados no formato desejado, aplicar aos mesmos uma quantidade de uma composição para estruturação permanente, e deixar que esta aja sobre os cabelos durante um tempo de ação predeterminado, suficiente para a estruturação permanente dos cabelos; (c) subseqüentemente, enxaguar os cabelos com água ou ' aplicar um agente de tratamento intermediário, (d) realizar um pós-tratamento oxidante dos cabelos; (e) após o pós-tratamento oxidante, enxaguar os cabelos com água e secar, sendo que a dita composição para estruturação permanente é uma composição de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 18.

21. Método, de acordo com a reivindicação 20, cara crt ^rjLzado pelo fato de que a composição de tratamento intermediário compreende pelo menos um membro dentre betaina, ácido citrico, ácido lático e/ou ácido glioxilico.

22. Método, de acordo com uma das reivindicações 20 ou 21, cariact_e2:i^a_do pelo fato de que a composição de tratamento intermediário tem um pH na faixa de 2 a 4.

23. Método, de acordo com uma das reivindicações de 20 a 22, caracterizado pelo fato de que a composição de tratamento intermediário tem um período de ação na faixa de 3 a 5 minutos.

24. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 2 0 a 23, caracterizado pelo fato de compreender, ainda, a etapa de permitir que a dita composição para estruturação permanente dos cabelos aja sobre os cabelos durante um período de 5 a 20 minutos antes do dito enxágue dos cabelos com água.

25. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 20 a 24, çaracterizado pelo fato de que a dita quantidade aplicada da dita composição para estruturação permanente situa-se na faixa de 60 g a 120 g.

26. Método, de acordo com a reivindicação 25, çaraçteriz^dp pelo fato de compreender, ainda, a etapa de colocar os cabelos em uma onda de água, depois de aplicar aos mesmos o pós-tratamento oxidante.