BRPI0715568A2 - mÉtodos e aparelho para fazer revestimentos usando deposiÇço de pulverizaÇço ultrassânica - Google Patents
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Abstract
MÉTODOS E APARELHO PARA FAZER REVESTIMENTOS USANDO DEPOSIÇçO DE PULVERIZAÇçO ULTRASSâNICA. Deposição de pulverização ultrassônica (USD) usada para depositar uma camada base no substrato, seguido por infiltração de vapor químico (CVI) para introduzir uma fase de aglutinador que cria um revestimento composto com boa aderência do aglutinador ás partículas da fase inicial e aderência do revestimento composto ao substrato, é revelada. Nós usamos este processo para criar revestimentos que consistem de nitreto de boro cúbico (cBN), depositado usando USD, e nitreto de titânio (TiN) aplicado usando CVI em várias configurações. Este processo pode ser usado com muitos materiais não usáveis com outros processos,incluindo nitretos, carbonetos, carbonitretos, boretos, óxidos, sulfetos e silicietos. Adicionalmente, outros processos de tratamento de aglutinação ou pós-deposição podem ser aplicados como alternativas ao CVI, dependendo do substrato, dos materiais de revestimento, e dos requisitos de aplicação do revestimento. Revestimentos podem ser aplicados a uma variedade de substratos incluindo aqueles com geometrias complexas. A aplicação também descreve projetos de aparelhos ou equipamentos usados para executar deposição de pulverização ultrassônica.
Description
"MÉTODOS E APARELHO PARA FAZER REVESTIMENTOS USANDO DEPOSIÇÃO DE PULVERIZAÇÃO ULTRASSÔNICA"
Este pedido reivindica prioridade do pedido de patente provisório Norte-Americano número de série 60/852.863, intitulado "Methods and Apparatus for Making Coatings Using Ultrasonic Spray Deposition," e depositado em 19 de outubro de 2006.
HISTÓRICO DA INVENÇÃO
A presente invenção se refere a métodos e aparelho para fazer revestimentos e artigos de várias composições de material envolvendo o uso de pulverização ultrassônica como o método principal de deposição de revestimento. Deposição de pulverização ultrassônica produz revestimentos que têm maior densidade, são mais uniformes, e mais finos que revestimentos produzidos usando outros métodos. Estes revestimentos podem ser usados para uma variedade de aplicações, incluindo, por exemplo, revestimentos para ferramentas de corte onde dureza e resistência a desgaste são importantes e revestimentos finos são necessários, revestimentos para implantes biomédicos, e outras aplicações onde revestimentos finos e uniformes são necessários.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Em uma configuração da presente invenção, deposição de pulverização ultrassônica (USD) é usada para depositar uma camada base no substrato, seguido por infiltração de vapor químico (CVI) para introduzir uma fase de aglutinador que cria um revestimento composto com boa aderência do aglutinador às partículas da fase inicial e aderência do revestimento composto ao substrato. A patente Norte-Americana número 6.607.782 emitida em 19 de agosto de 2003, de Ajay P. Malshe, et al. , revelou um método que usada revestimento de pulverização eletrostática (ESC) para depositar a camada base inicial, seguido por CVI como a segunda etapa. A presente invenção, que usa USD seguido por CVI como uma configuração, provê vantagens importantes em relação ao método previamente revelado, incluindo:
• Capacidade para produzir revestimentos mais densos - quando as partículas são dispersas em um líquido e pulverizadas usando USD, com evaporação subsequente do líquido,
nós descobrimos que uma densidade muito maior das partículas pode ser depositada no substrato se comparado com ESC de pó seco;
• Maior uniformidade e aspereza superficial reduzida dos revestimentos - devido as nanopartícuias dispersas em um líquido adequadamente escolhido terem uma tendência muito
reduzida para aglomerar, e devido ao fato do processo USD criar gotas muito pequenas de dispersão líquida que evaporam rapidamente durante e após a deposição, nós descobrimos que o revestimento resultante exibe aglomeração muito menor, e assim a lisura e a uniformidade superficial do revestimento são grandemente
aumentadas;
• Capacidade para depositar revestimentos uniformes mais finos - com ESC de pó seco, a espessura mínima do revestimento tende a estar na faixa de 10 micra, enquanto USD pode produzir revestimentos uniformes que são tão finos quanto um
mícron; e
• Capacidade para revestir substratos que não sejam condutivos (ESC requer que a superfície do substrato tenha certo nível de condutividade elétrica - USD não) Nós usamos este processo para criar revestimentos consistindo de nitreto de boro cúbico (cBN), depositados usando USD, e nitreto de titânio (TiN) aplicado usando CVI em várias configurações. Este processo pode ser usado com muitos materiais não usáveis com outros processos, incluindo nitretos, carbonetos, carbonitretos, boretos, óxidos, sulfetos, e silicietos.
Adicionalmente, outros processos de tratamento de ligação e pós-deposição podem ser aplicados como alternativas ao CVI, dependendo do substrato, dos materiais de revestimento, e dos requisitos de aplicação do revestimento, em várias configurações. Esta invenção está direcionada, em várias configurações, a múltiplos métodos para criação de revestimentos, compreendidos de um material único ou de múltiplos materiais em combinação, usando USD como o processo para deposição inicial de um revestimento base ou verde. Revestimentos que podem ser aplicados a uma variedade de substratos, incluindo aqueles com geometrias complexas. A aplicação também descreve projetos de aparelho ou equipamento usados para executar deposição de pulverização ultrassônica.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS A Figura 1 ilustra o processo de revestimento de
duas etapas de acordo com uma configuração preferida da presente invenção, incluindo uma deposição inicial de uma camada de revestimento base ou verde, seguido por uma etapa de tratamento de pós-deposição.
A Figura 2 mostra o caso no qual um tratamento de
pré-deposição é aplicado aos materiais de revestimento antes da deposição.
A Figura 3 ilustra um processo de deposição de pulverização ultrassônica.
A Figura 4 mostra deposição de pulverização
ultrassônica em combinação com carga eletrostática.
A Figura 5 ilustra um tanque ultrassônico, usado na alimentação de materiais de revestimento dispersos em um liquido, para o sistema de deposição ultrassônico.
A Figura 6 mostra a câmara de deposição usada para conter os materiais que são depositados, impedir a liberação inaceitável no meio ambiente, permitir ajuste do bico de pulverização de acordo com a distância do substrato, e capturar e reciclar materiais de revestimento.
A Figura 7 ilustra um tablado giratório usado para garantir deposição uniforme do revestimento no substrato.
A Figura 8 mostra o sistema integrado de deposição de pulverização ultrassônica, que inclui o sistema de aplicação de pressão ultrassônica, e o sistema de deposição que inclui a câmara.
DESCRIÇÃO DETALHADA DAS CONFIGURAÇÕES PREFERIDAS
São revelados aqui métodos e aparelho para
produzir um revestimento em um substrato, iniciando com deposição
de pulverização ultrassônica para depositar uma camada de
revestimento base.
PROCESSOS DE REVESTIMENTO DE DUAS ETAPAS - VISÃO
GERAL
A Figura 1 ilustra um processo de duas etapas
para produzir um revestimento em um substrato. O substrato 170 é colocado em um sistema de deposição 200. Um ou mais materiais de revestimento 150 são introduzidos no sistema de deposição 200. Estes materiais de revestimento podem estar na forma de um pó seco ou de suspensão de liquido, e podem conter partículas de tamanho nano ou micro ou uma combinação dos dois. Múltiplos materiais podem ser combinados ou introduzidos separadamente no sistema de deposição 200. Uma variedade de materiais pode ser usada, incluindo nitretos, carbonetos, carbonitretos, boretos, óxidos,
sulfetos e silicietos. t 0 sistema de deposição 200 pode usar qualquer um
dos vários métodos para produzir um revestimento inicial ou camada base no substrato. Um destes métodos é deposição de pulverização ultrassônica (USD), descrito adicionalmente abaixo.
Após a etapa de deposição inicial, partículas sólidas secas do material(is) de revestimento (s) estão em contato com o substrato. 0 substrato com deposição 270 é o resultado da j 15 etapa de deposição 200 conforme ilustrado na Figura 1.
O substrato 270 com deposição de uma camada base, então, passa por uma etapa de tratamento de pós-deposição 300. O tratamento de pós-deposição é usado para unir as partículas secas depositadas entre si e ao substrato. Métodos de tratamento
adequados incluem:
• Infiltração de vapor químico (CVI), que é similar à deposição de vapor químico (CVD), porém usando uma taxa de reação mais lenta, de modo que o aglutinador infiltra na deposição porosa de pó seco, entrando em contato com o substrato e
com as partículas secas,
• Sinterização, usando qualquer um dos vários métodos de sinterização alternativos, sozinhos ou em combinação, incluindo: o Sinterização de microondas o Sinterização a laser o Sinterização de infravermelho
Cada um destes métodos aplica a um ou mais disparos curtos de alta energia (microonda, laser, infravermelho, ou alta temperatura e alta pressão) para sinterizar as partículas da deposição de revestimento inicial, unindo as mesmas entre si e ao substrato. Estes métodos podem permitir a união do revestimento verde ao substrato com menos exposição do substrato a altas temperaturas durante longos períodos de tempo.
Um outro método de união é o uso de alta temperatura - alta pressão (HT-HP), um processo que é atualmente usado para uma variedade de objetivos, incluindo fabricação de compactos sólidos de nitreto de boro cúbico policristalino (PCBN). Nesta invenção, HT-HP é usado como uma etapa de união de pós- deposição para unir as partículas depositadas entre si e ao substrato.
Em algumas configurações, uma etapa de tratamento adicional (não mostrada nas Figuras) é aplicada após a etapa de tratamento de pós-deposição 300, para adicionar uma fase adicional ao revestimento. Um exemplo disto é o uso de revestimento de pulverização eletrostática ou deposição de pulverização ultrassônica como uma etapa final, após deposição e sinterização de um revestimento base, com o objetivo de aplicar agentes biológicos ativos ao revestimento base. Como um exemplo mais específico, um implante dentário ou outro dispositivo biomédico, possivelmente com uma camada superficial porosa, pode ser revestido usando ESC ou USD seguido por sinterização de microondas do revestimento base. Então, em uma etapa de deposição de pós- sinterização adicional, um agente ativo pode ser aplicado, tal como um agente biocida ou antibacteriano, outros agentes ativos tais como proteínas ósseo-morfogênicas, ou partículas carregando medicamentos, para administração de medicamento na superfície do dispositivo após implante. Estes são apenas exemplos de como uma etapa de pós-processamento pode ser usada para aplicar componentes adicionais a um revestimento base para objetivos específicos.
Outras etapas adicionais de tratamento (não mostradas nas figuras) que podem ser aplicadas após tratamento de pós-deposição 300, podem ser usadas para aumentar a união do revestimento e para reduzir ou eliminar defeitos e não uniformidades no revestimento. Por exemplo, tratamentos adequados para revestimentos duros tais como aqueles usados para ferramentas de corte incluem alta temperatura - alta pressão (HT-HP) e sinterização por infravermelho (radiação infravermelha pulsada). Outros métodos usando fontes de energia transientes podem também ser usados para aumentar as características do revestimento final no substrato.
Conforme mostrado na Figura 2, algumas
configurações da invenção incluem uma etapa de tratamento pré- deposição opcional 100. Materiais de revestimento não tratados 50 são tratados antes de serem enviados como materiais de revestimento tratados 150 para o sistema de deposição 200. Por exemplo, partículas de material de revestimento podem ser pré- tratadas com o objetivo de funcionalização (prover funcionalidade específica desejada para uma aplicação específica), ou sobre- revestimento de partículas para qualquer um dentre uma série de objetivos (por exemplo, proteção das partículas contra altas temperaturas envolvidas no processo de revestimento).
MÉTODOS E APARELHO PARA DEPOSIÇÃO DE REVESTIMENTO
A Figura 3 ilustra um método de deposição 200 que usa atomização ultrassônica e pulverização de uma dispersão líquida para depositar materiais em um substrato. Materiais de revestimento 150, que opcionalmente podem ter sido pré-tratados conforme discutido acima, são introduzidos a um sistema de aplicação de pressão 220. Um dispersante 215 também é introduzido ao sistema de aplicação de pressão, no qual os materiais de revestimento são dispersos no dispersante líquido. O sistema de aplicação de pressão 220 mantém os materiais em dispersão e pressuriza a dispersão, alimentando a dispersão para um atomizador ultrassônico 235.
O líquido usado para criar a dispersão pode ser
escolhido entre uma série de candidatos adequados, incluindo metanol, etanol, e similares. Para pulverização ultrassônica de nitreto de boro cúbico (cBN), nós temos usado etanol (C2H5OH) como o líquido. Etanol tem moléculas hidrofílicas ou moléculas polares, que ajudam a anexar partículas de cBN com características higroscópicas e manter as partículas suspensas no líquido. Outros dispersantes que são de característica polar podem também ser aplicados, ou aplicados em combinação com surfactantes para
dispersão uniforme adicional. Um gerador de sinal ultrassônico 240 é conectado
a um elemento piezelétrico dentro do atomizador 235. O elemento piezelétrico converte o sinal ultrassônico em ação mecânica que atomiza a dispersão líquida em gotas, que são alimentadas a um bico 245. Pelo ajuste da freqüência do sinal ultrassônico, o tamanho das gotas resultantes pode ser ajustado. Freqüência mais elevadas produzem gotas menores. Por exemplo, em uma configuração, a freqüência de 125 KHz é usada, a qual produz gotas que têm um tamanho médio de aproximadamente 2 0 micra.
0 bico direciona as gotas para o substrato ou parte a ser revestida, 170. O liquido nas gotas evapora, tanto durante o deslocamento na direção do substrato quanto após deposição no substrato, ou em uma combinação dos dois. O resultado é uma deposição de pó seco do(s) material (is) de revestimento no substrato. Como uma opção, um fluxo de gás (usando ar, nitrogênio, ou outro gás adequado) pode ser introduzido ao redor da saida do bico para direcionar adicionalmente a pulverização de gota na direção da superfície. Isto pode melhorar a velocidade de deposição, assim como aumentar a eficiência de deposição de material (fração de material que é depositada no substrato). 0 gás pode ser aquecido para acelerar a evaporação do líquido.
Deposição de pulverização ultrassônica (USD) oferece várias vantagens em relação ao revestimento de pulverização eletrostática (ESC) que tornam a USD mais adequada para algumas aplicações. Comparado com ESC, USD pode ser usada para criar revestimentos mais finos. Também, devido ao material de revestimento ser disperso em um líquido que tende a desaglomerar o material, e devido ao próprio processo de atomização ultrassônico apresentar a tendência para desmanchar aglomerados, a deposição resultante é mais uniforme e tem uma superfície mais lisa. Nós também descobrimos que é possível criar revestimentos com densidade maior com USD, isto é, a fração volumétrica de material de revestimento no pré-formado de revestimento pode ser maior com
USD do que com ESC.
A Figura 4 ilustra ainda um outro método de
deposição 200 que combina deposição de pulverização ultrassônica com carga eletrostática. Novamente, materiais de revestimento 150 (não tratados ou pré-tratados) e um dispersante liquido 215 são introduzidos a um sistema de aplicação de pressão 220. A combinação do atomizador ultrassônico 235, gerador de sinal ultrassônico 240, e bico 245, cria uma pulverização com gotas de tamanho controlado que são direcionadas para o substrato 170. Conforme discutido anteriormente, um fluxo de gás também pode ser introduzido para direcionar adicionalmente a pulverização de gotas e aumentar a velocidade e eficiência de deposição.
Nesta configuração, as gotas são providas com uma carga eletrostática pelo posicionamento de um ou mais eletrodos de condução 2 65 próximos da saida do bico de pulverização ultrassônico 245. Pela aplicação de uma voltagem elevada ao(s) eletrodo(s), usando um gerador de alta voltagem ajustável 260, e aterramento do substrato 170 (o substrato deve ter uma superfície com certa condutividade), as gotas que saem do bico ultrassônico são carregadas e seguem as linhas do campo elétrico para o substrato. Uma variedade de formatos e configurações pode ser usada para o eletrodo, incluindo um colar circular ou elíptico, assim como um ou mais eletrodos de ponto arranjados próximos da saída do bico.
Pelo ajuste do posicionamento do bico 245, do eletrodo 265 e do substrato 170 e ajustando a voltagem, a distância entre o substrato e o eletrodo, a freqüência ultrassônica (influenciando o tamanho da gota) e a pressão de pulverização do sistema de aplicação de pressão 220, o equilíbrio entre a influência eletrostática e a pulverização ultrassônica das gotas pode ser alterado para prover as características necessárias para uma aplicação de revestimento dada. O ajuste do nível de voltagem e da distância entre o bico de pulverização e o substrato pode modificar o tempo de trânsito para gotas entre o bico e o substrato. Como uma opção, o gás transportador pode ser aquecido, afetando a taxa na qual as gotas evaporam durante o trânsito. Estes vários ajustes podem ser usados para otimizar o processo, de modo que o equilíbrio desejado seja atingido entre deposição seca (as gotas evaporaram antes de atingir o substrato) e deposição úmida (as gotas ainda estão líquidas quando elas são depositadas na superfície), permitindo que deposição totalmente seca, totalmente úmida, ou híbrida úmida/seca seja usada dependendo do que for melhor para a aplicação.
Esta abordagem combina os aspectos positivos de ambas, a deposição de pulverização ultrassônica (USD) e a carga eletrostática, que provê várias vantagens: · A adição de forças eletrostáticas ao processo
de USD pode ajudar a revestir superfícies tridimensionais, dependendo menos da linha de visão entre o bico e a superfície do substrato;
• A adição de forças eletrostáticas melhora a taxa de deposição se comparada com USD sozinha.
• Forças eletrostáticas também aumentam a eficiência de transferência (fração de material pulverizado que é depositada no substrato) , o que aumenta a produtividade de deposição e reduz os efeitos ambientais potenciais de material não depositado;
• Forças eletrostáticas melhoram a cobertura de bordas afiadas, devido às linhas do campo elétrico apresentarem a
tendência de convergir nas bordas, causando uma constituição maior de gotas/particulas nas bordas; e
• Comparado com revestimento de pulverização eletrostática (ESC) sozinha (vide Patente Norte-Americana Número 6.544.599, incorporada aqui por referência), a combinação de USD e
carga eletrostática provê várias das vantagens observadas acima para pulverização ultrassônica, isto é, a capacidade para criar revestimentos mais finos, mais densos e mais uniformes.
Uma parte principal do sistema de aplicação de pressão para deposição de pulverização ultrassônica é um tanque ultrassônico, que mantém uma suspensão de partículas dentro de um dispersante para aplicação no sistema de pulverização ultrassônica. A Figura 5 ilustra o tanque ultrassônico. Um recipiente de pressão (3) armazena a suspensão de partícula (4). Uma abertura com vedação de pressão adequada (não mostrada na figura) é usada para encher inicialmente o recipiente manualmente. 0 recipiente também pode ser cheio automaticamente por meio da provisão de linhas/entradas de alimentação apropriadas para dispersante líquido e partículas em pó, juntamente com medição adequada e controles automáticos. 0 recipiente é pressurizado usando ar comprimido,
nitrogênio, ou outro gás adequado sob pressão, que entra no recipiente na entrada de ar comprimido (5) . Para algumas aplicações, a manutenção do controle do nível de umidade ou ponto de orvalho do gás pode ser requerida. Como uma opção, o gás pode ser pré-aquecido para acelerar a remoção do dispersante no curso da deposição. Uma válvula de alívio de pressão (7) é provida como uma medida de segurança para impedir que o recipiente ou outras partes do conjunto pressurizado sejam pressurizados em excesso e
potencialmente vazem ou rompam.
A suspensão de partícula sai do recipiente de
pressão através do tubo de captação de fluido (6) . A distância entre a parte inferior do tubo de captação de fluido e a parte inferior do recipiente de pressão pode ser ajustada para garantir que o fluido seja retirado de um local dentro do recipiente de pressão que tenha densidade de partícula consistente e boa suspensão. A indicação do nível de líquido (não mostrado na figura) é provida externamente ao recipiente de pressão. Como uma opção, o tanque ultrassônico pode
empregar qualquer um dentre uma variedade de meios para manter uma dispersão uniforme das partículas. Por exemplo, em uma configuração mostrada na figura, um banho de água ultrassônico comercial (1) é usado para envolver o recipiente de pressão com água sonicada (2), o que provê vibrações ultrassônicas no recipiente de pressão e na suspensão dentro do mesmo. Outros exemplos incluem o uso de vibradores mecânicos anexados a um banho ou ao recipiente de pressão, uma haste vibradora ou dispositivo similar ultrassônico imerso na suspensão dentro do recipiente, agitadores mecânicos, e outros meios de vibração ou sonicação.
A Figura 6 ilustra uma câmara de deposição que pode ser usada para revestimento de pulverização eletrostática (ESC), deposição de pulverização ultrassônica (USD), ou USD mais carga eletrostática. Um conjunto de bico de pulverização (1) é montado de modo que ele pulveriza material de revestimento (pó seco ou suspensão liquida contendo partículas) na câmara de revestimento (2). 0 conjunto de bico de pulverização pode empregar meios de deposição eletrostática, ultrassônica, ou ultrassônica mais eletrostática. 0(s) substrato(s) ou parte(s) a serem revestidos são colocados em um tablado (4) que é suspenso na câmara usando um conjunto de suspensão do tablado (3) . A orientação do tablado pode ser fixada ou, como uma opção, um estágio giratório pode ser usado conforme descrito adicionalmente aqui. A distância entre o tablado e o bico de pulverização pode
ser ajustada.
A câmara é vedada de modo a impedir a saída de
material de revestimento ou a entrada de contaminantes. Material
que não é depositado no substrato (s) é coletado em um coletor de
reciclagem de pó (5) de modo que o material possa ser reciclado.
Em uma configuração preferida, o material não usado sai da câmara
vedada por meio de um banho líquido ou por outros meios de
filtragem, de modo que o material é capturado para reuso e é
impedido de ser liberado no meio ambiente.
Em uma configuração preferida, o ajuste provido
no conjunto de suspensão do tablado (3) está localizado
externamente à câmara pela extensão do conjunto através da parte
superior da câmara através das aberturas que são vedadas usando
vedações tipo "O-ring" ou de outros meios de vedação. Com este
projeto, ajustes na distância entre o tablado e o bico podem ser
feitos sem abrir a câmara.
A Figura 7 ilustra o tablado giratório que é usado como uma opção para aumentar a uniformidade de deposição através da superfície do substrato. 0 tablado giratório pode ser usado com pulverização eletrostática, pulverização ultrassônica, pulverização ultrassônica com carga eletrostática, e outros métodos de deposição. Um motor elétrico (1) aciona o aparelho através de uma engrenagem de redução (2), fazendo que o eixo central (6) gire. Uma placa planetária (7) está anexada ao eixo central (6) e gira com o eixo. Uma série de engrenagens planetárias (5) são montadas na placa planetária (7) usando eixos planetários (8) . As engrenagens planetárias engatam com uma engrenagem de anel interna (4) que é montada à base de montagem fixa (3). Em uma configuração mostrada na figura, seis engrenagens
planetárias são usadas.
Conforme a placa planetária gira, as engrenagens
planetárias se movem ao redor do eixo central do conjunto e,
devido a sua interação com a engrenagem de anel interna, as
engrenagens planetárias também giram em seus próprios eixos.
Substratos são montados em tablados de engrenagem planetária
individuais. A ação de rotação dupla aumenta a uniformidade da
deposição no substrato garantindo que todos os pontos na
superfície do substrato sejam expostos igualmente para a
pulverização de material.
As engrenagens planetárias e de anel podem se
engatar usando dentes de engrenagem convencionais, ou as
engrenagens planetárias podem ser feitas como cilindros que são
pressionados para fora (por exemplo, por molas) de modo que a
borda externa de cada cilindro contata a superfície da engrenagem
de anel interna e a fricção faz que as engrenagens planetárias girem.
Para qualquer tipo de deposição eletrostática, as engrenagens planetárias devem ser aterradas de modo a aterrar o substrato que é montado nas mesmas. Isto requer que seja provido um meio para conectar eletricamente as engrenagens planetárias a um membro aterrado. Em uma configuração na qual as engrenagens planetárias são cilindros, as molas que pressionam contra os eixos de engrenagem planetária e retêm as engrenagens planetárias contra a engrenagem de anel interna também agem como escovas para fazer uma conexão elétrica entre as engrenagens planetárias e o restante
do conjunto de tablado giratório aterrado.
A velocidade do motor elétrico pode ser ajustada
para garantir que o substrato a ser revestido seja exposto a todas as partes do padrão de pulverização de deposição igualmente, de modo a atingir a uniformidade desejada de revestimento, velocidade pode ser ajustada pela mudança da entrada de energia (voltagem) para o motor DC. Na configuração especifica mostrada na figura, a proporção da velocidade rotacional das engrenagens planetárias em relação àquela da placa planetária geral, é fixada pela proporção de engrenagem. Entretanto, em configurações alternativas, um ou mais motores adicionais ou outros meios podem ser providos, de modo que duas velocidades possam ser ajustadas
independentemente.
O tablado giratório também pode ser transladado
pela montagem do mesmo em uma plataforma apropriada que é movida lateralmente tanto na direção χ quanto na direção y, e o tablado também pode ser transladado na direção do eixo ζ (direção vertical na figura), movendo o tablado giratório mais para perto ou mais
A para longe da fonte de pulverização.
A Figura 8 ilustra um sistema de deposição de
pulverização ultrassônica integrada. Ar comprimido, nitrogênio ou
outro gás adequado é provido para o sistema de aplicação de
pressão através de válvulas de controle de pressão. Uma destas
válvulas controla a pressão do gás que é enviado para o tanque
ultrassônico. Uma suspensão líquida de partículas sai do tanque
ultrassônico pressurizado e é enviada para o conjunto de bico de
pulverização ultrassônica. Como uma opção, uma segunda válvula é
usada para controlar a pressão de gás que é alimentado para o
conjunto de bico de pulverização ultrassônico para direcionar
adicionalmente a pulverização ultrassônica para o substrato. O
conjunto de bico de pulverização ultrassônica é montado na câmara
de deposição, que é descrita separadamente aqui. O mesmo arranjo é usado para deposição de
pulverização ultrassônica com carga eletrostática. Neste caso, um eletrodo e fonte de voltagem ajustável são providos e o substrato é aterrado para prover deposição ultrassônica auxiliada por campo elétrico. Um gerador de alta voltagem comercial disponível para sistemas ESC pode ser usado; entretanto, nós descobrimos que alguma modificação é requerida para esta aplicação, isto é, modificação do gerador de voltagem de modo que ele possa ser aplicado a dispersantes que possuem constantes dielétricas
amplamente diferentes. Outras características opcionais que podem ser
incluídas no sistema descrito aqui são:
• pré-aquecimento do gás ou líquido transportador, quando desejado para aplicações específicas; • Automação da alimentação de materiais, fluxos de gás e dispersão liquida, temperaturas, e rotação/translação do substrato, e medições automatizadas de taxas de alimentação e deposição, temperaturas e outras variáveis chave;
• Translação adicional (nas direções x, y e/ou z) do substrato ou bico ultrassônico (com ou sem carga eletrostática) ou de ambos, para permitir deposição em superfícies
grandes; e
• Uso de bicos múltiplos para permitir o revestimento de superfícies grandes ou de geometrias complexas.
Claims (29)
1. Um método para revestimento de um substrato com um material de deposição, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: (a) atomização do material de deposição por meio de um sinal ultrassônico; (b) direcionamento do material de deposição no substrato; e (c) aplicação de um tratamento in situ ou de pós- deposição ao substrato, onde o material de deposição é ligado ao substrato.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o material de deposição compreende pelo menos um dentre o conjunto de carbonetos, nitretos, carbonitretos, boretos, óxidos, sulfetos, e silicietos.
3. Método, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o material de deposição compreende nitreto de boro.
4. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a referida etapa de aplicação de um tratamento pós-deposição compreende infiltração de vapor químico.
5. Método, de acordo com a reivindicação 4, caracterizado pelo fato de que a referida etapa de infiltração de vapor químico compreende a etapa de aplicação de nitreto de titânio ao substrato.
6. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a referida etapa de aplicação de um tratamento de pós-deposição compreende deposição de vapor químico.
7. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a referida etapa de aplicação de um tratamento de pós-deposição compreende sinterização.
8. Método, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que a referida etapa de sinterização compreende pelo menos um dentre sinterização de microondas, sinterização a laser, e sinterização de infravermelho.
9. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de direcionamento de um material de agente ao substrato subseqüentemente à etapa de aplicação de um tratamento in situ ou de pós-deposição.
10. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o material de agente compreende um agente biológico ativo.
11. Método, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o agente biológico ativo compreende um agente biocida ou um agente antibacteriano.
12. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o material de agente compreende uma proteína óssea morfogênica.
13. Método, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que o material de agente compreende um agente que possui uma droga.
14. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o referido direcionamento do material de deposição na etapa do substrato utiliza um bico, e adicionalmente compreendendo a etapa de direcionamento de um fluxo de gás adjacente ao bico e na direção do substrato.
15. Método, de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de aquecimento do fluxo de gás.
16. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de dispersão do material de deposição em um liquido antes da referida etapa de atomização do material de deposição.
17. Método, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o liquido compreende um álcool.
18. Método, de acordo com a reivindicação 17, caracterizado pelo fato de que o álcool compreende um dentre metanol e etanol.
19. Método, de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o liquido compreende um composto polar.
20. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o material de deposição compreende partículas microdimensionadas.
21. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o material de deposição compreende nanoparticuias.
22. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de aplicação de carga eletrostática ao material de deposição.
23. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de manipulação do substrato durante a referida etapa de direcionamento do material de deposição no substrato.
24. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que a referida manipulação da etapa do substrato compreende a etapa de rotação do substrato em um tablado.
25. Método, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o substrato compreende uma geometria complexa.
26. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende ainda a etapa de tratamento do material de deposição antes da referida etapa de atomização do material de deposição.
27. Método, de acordo com a reivindicação 26, caracterizado pelo fato de que o referido tratamento da etapa do material de deposição compreende a etapa de revestimento do material de deposição com pelo menos um dentre um material funcional e um material protetor.
28. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o material de deposição não é condutivo.
29. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a referida etapa de aplicação de um tratamento de pós-deposição ao substrato compreende a etapa de aplicação de um tratamento de alta temperatura - alta pressão ao substrato.
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Families Citing this family (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20080081007A1 (en) * | 2006-09-29 | 2008-04-03 | Mott Corporation, A Corporation Of The State Of Connecticut | Sinter bonded porous metallic coatings |
| US9149750B2 (en) | 2006-09-29 | 2015-10-06 | Mott Corporation | Sinter bonded porous metallic coatings |
| CN102061032A (zh) | 2010-06-29 | 2011-05-18 | 上海琥达投资发展有限公司 | 经非金属材料改性的热塑性树脂复合材料及制备产品的方法 |
| JP5912594B2 (ja) * | 2011-02-03 | 2016-04-27 | モット コーポレイション | 焼結結合した多孔質金属被覆 |
| EP2714312B1 (en) * | 2011-05-27 | 2019-11-27 | Nanomech Inc. | Coating layer with microstructure serrated edge |
| JP5533817B2 (ja) * | 2011-08-09 | 2014-06-25 | 株式会社デンソー | 金属炭化物構造体または表面に金属炭化物層を形成した部材の製造方法 |
| US8846158B2 (en) | 2012-01-20 | 2014-09-30 | Nanomech, Inc. | Method for depositing functional particles in dispersion as coating preform |
| JP5945379B2 (ja) * | 2012-02-23 | 2016-07-05 | 国立大学法人埼玉大学 | 有機薄膜の成膜方法とそれを用いて形成した太陽電池 |
| CN104418589B (zh) * | 2013-08-23 | 2016-09-21 | 张锡薰 | 具薄膜的基材单元的制法及具薄膜的基材单元 |
| CN103752440A (zh) * | 2014-01-09 | 2014-04-30 | 上海交通大学 | 一种颗粒均匀分布的静电雾化方法 |
| JP6485951B2 (ja) * | 2015-03-20 | 2019-03-20 | アネスト岩田株式会社 | 静電噴霧装置の流量調整方法、及び、その流量調整のできる静電噴霧装置 |
| WO2016201614A1 (en) | 2015-06-16 | 2016-12-22 | Jf Polymers (Suzhou) Co., Ltd. | Methods and apparatuses for processing additive manufactured objects |
| CN106000705B (zh) * | 2016-07-12 | 2018-11-06 | 河北大学 | 一种用于制备薄膜的全自动脉冲喷涂装置及喷涂方法 |
| EP4570778A1 (en) | 2018-08-31 | 2025-06-18 | Corning Incorporated | Methods of making honeycomb bodies having inorganic filtration deposits |
| JP2021536422A (ja) | 2018-08-31 | 2021-12-27 | コーニング インコーポレイテッド | 無機濾過堆積物を有するハニカム体の製造方法 |
| MX2021002538A (es) | 2018-09-03 | 2021-07-21 | Corning Inc | Cuerpo de panal con material poroso. |
| EP3953060A4 (en) * | 2019-04-10 | 2022-12-28 | New Mexico Tech University Research Park Corporation | SOLID STATE AEROSOL GENERATOR |
| CN111499407A (zh) * | 2020-05-11 | 2020-08-07 | 浙江中诚环境研究院有限公司 | 平板式陶瓷分离膜的镀膜工艺和镀膜装置 |
| CN112007781A (zh) * | 2020-09-07 | 2020-12-01 | 烟台首钢磁性材料股份有限公司 | 一种钕铁硼永磁体陶瓷镀层的制备装置及制备方法 |
| CN112195461A (zh) * | 2020-09-11 | 2021-01-08 | 广东工业大学 | 一种纳米材料冷喷涂装置 |
| CN112354709A (zh) * | 2020-10-18 | 2021-02-12 | 中国人民解放军陆军工程大学 | 纳米复合材料的高效制备装置 |
| US12420296B2 (en) * | 2021-10-06 | 2025-09-23 | Ford Motor Company | Ultrasonic atomizer for applying a coating to a substrate with electrostatic charge to prevent droplet coalescence during atomization |
| US12036598B2 (en) | 2022-04-04 | 2024-07-16 | Ford Global Technologies, Llc | Method and system for lubricating and forming a metal component from sheet metal |
| CN116850854A (zh) * | 2023-08-04 | 2023-10-10 | 苏州安斯迪克氢能源科技有限公司 | 一种减少超声喷涂浆料二次沉降的工艺 |
| CN117444215B (zh) * | 2023-09-02 | 2024-05-28 | 南京航空航天大学 | 一种超声雾化沉积金属颗粒的装置及其使用方法 |
Family Cites Families (121)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4031278A (en) | 1975-08-18 | 1977-06-21 | Eutectic Corporation | High hardness flame spray nickel-base alloy coating material |
| AU512633B2 (en) | 1976-12-21 | 1980-10-23 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Sintered tool |
| US4105571A (en) | 1977-08-22 | 1978-08-08 | Exxon Research & Engineering Co. | Lubricant composition |
| US4168241A (en) | 1978-03-14 | 1979-09-18 | Aichi Steel Works, Limited | Lubricant and method for non-chip metal forming |
| US4485759A (en) * | 1983-01-19 | 1984-12-04 | Multi-Arc Vacuum Systems Inc. | Planetary substrate support apparatus for vapor vacuum deposition coating |
| US5097800A (en) * | 1983-12-19 | 1992-03-24 | Spectrum Control, Inc. | High speed apparatus for forming capacitors |
| JPS60153113A (ja) * | 1983-12-19 | 1985-08-12 | スペクトラム コントロ−ル インコ−ポレ−テツド | モノリシック多層コンデンサおよびその製造方法 |
| US4842893A (en) * | 1983-12-19 | 1989-06-27 | Spectrum Control, Inc. | High speed process for coating substrates |
| US5286565A (en) | 1984-09-24 | 1994-02-15 | Air Products And Chemicals, Inc. | Oxidation resistant carbon and method for making same |
| US4877677A (en) | 1985-02-19 | 1989-10-31 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Wear-protected device |
| US4715972A (en) | 1986-04-16 | 1987-12-29 | Pacholke Paula J | Solid lubricant additive for gear oils |
| US4745010A (en) | 1987-01-20 | 1988-05-17 | Gte Laboratories Incorporated | Process for depositing a composite ceramic coating on a cemented carbide substrate |
| US5273790A (en) | 1987-03-30 | 1993-12-28 | Crystallume | Method for consolidating diamond particles to form high thermal conductivity article |
| US5413772A (en) | 1987-03-30 | 1995-05-09 | Crystallume | Diamond film and solid particle composite structure and methods for fabricating same |
| US5679399A (en) | 1987-07-17 | 1997-10-21 | Bio Barrier, Inc. | Method of forming a membrane, especially a latex or polymer membrane, including multiple discrete layers |
| US5330854A (en) | 1987-09-24 | 1994-07-19 | General Electric Company | Filament-containing composite |
| DE3827629A1 (de) * | 1988-08-16 | 1990-03-15 | Hoechst Ag | Verfahren und vorrichtung zur oberflaechenvorbehandlung von ein- oder mehrschichtigem formmaterial mittels einer elektrischen koronaentladung |
| JP2568725B2 (ja) * | 1990-03-26 | 1997-01-08 | 松下電器産業株式会社 | マスクレスパターン化薄膜の作製方法 |
| GB9022191D0 (en) | 1990-10-12 | 1990-11-28 | Suisse Electronique Microtech | Cubic boron nitride(cbn)abrasive tool |
| US5102592A (en) | 1990-10-19 | 1992-04-07 | Rutgers University | Method of preparing ceramic powder and green and sintered articles therefrom |
| FR2669246A1 (fr) * | 1990-11-16 | 1992-05-22 | Centre Nat Rech Scient | Procede sol-gel de depot de couches minces par pulverisation ultrasonore. |
| CA2060823C (en) | 1991-02-08 | 2002-09-10 | Naoya Omori | Diamond-or diamond-like carbon-coated hard materials |
| US5897751A (en) | 1991-03-11 | 1999-04-27 | Regents Of The University Of California | Method of fabricating boron containing coatings |
| US5441762A (en) | 1991-03-22 | 1995-08-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Coating a composite article by applying a porous particulate layer and densifying the layer by subsequently applying a ceramic layer |
| JP3035797B2 (ja) | 1991-07-04 | 2000-04-24 | 三菱マテリアル株式会社 | 高強度を有する立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料製切削チップ |
| DE4126851A1 (de) | 1991-08-14 | 1993-02-18 | Krupp Widia Gmbh | Werkzeug mit verschleissfester schneide aus kubischem bornitrid oder polykristallinem kubischem bornitrid, verfahren zu dessen herstellung sowie dessen verwendung |
| EP0553744B1 (en) | 1992-01-31 | 2001-03-28 | Konica Corporation | Signal delay device |
| GB2272703B (en) | 1992-11-20 | 1996-11-06 | Suisse Electronique Microtech | Abrasive tool having film-covered CBN grits bonded by brazing to a substrate |
| JP3146747B2 (ja) | 1993-04-01 | 2001-03-19 | 三菱マテリアル株式会社 | 耐摩耗性および耐欠損性のすぐれた立方晶窒化ほう素基超高圧焼結材料製切削工具 |
| JP2821081B2 (ja) * | 1993-04-13 | 1998-11-05 | 宮城県 | 多成分系粉末積層体の製造方法 |
| US5733609A (en) | 1993-06-01 | 1998-03-31 | Wang; Liang | Ceramic coatings synthesized by chemical reactions energized by laser plasmas |
| US5363821A (en) | 1993-07-06 | 1994-11-15 | Ford Motor Company | Thermoset polymer/solid lubricant coating system |
| US5834689A (en) | 1993-12-02 | 1998-11-10 | Pcc Composites, Inc. | Cubic boron nitride composite structure |
| US5407464A (en) | 1994-01-12 | 1995-04-18 | Industrial Progress, Inc. | Ultrafine comminution of mineral and organic powders with the aid of metal-carbide microspheres |
| RU2082824C1 (ru) | 1994-03-10 | 1997-06-27 | Московский государственный авиационный институт (технический университет) | Способ защиты жаропрочных материалов от воздействия агрессивных сред высокоскоростных газовых потоков (варианты) |
| US5451260A (en) | 1994-04-15 | 1995-09-19 | Cornell Research Foundation, Inc. | Method and apparatus for CVD using liquid delivery system with an ultrasonic nozzle |
| US5500331A (en) | 1994-05-25 | 1996-03-19 | Eastman Kodak Company | Comminution with small particle milling media |
| US5882777A (en) | 1994-08-01 | 1999-03-16 | Sumitomo Electric Industries, Ltd. | Super hard composite material for tools |
| US6004617A (en) | 1994-10-18 | 1999-12-21 | The Regents Of The University Of California | Combinatorial synthesis of novel materials |
| US5985356A (en) | 1994-10-18 | 1999-11-16 | The Regents Of The University Of California | Combinatorial synthesis of novel materials |
| EP0730044B1 (en) | 1995-03-01 | 2001-06-20 | Sumitomo Electric Industries, Limited | Boron-aluminum nitride coating and method of producing same |
| US5928771A (en) | 1995-05-12 | 1999-07-27 | Diamond Black Technologies, Inc. | Disordered coating with cubic boron nitride dispersed therein |
| US5639285A (en) | 1995-05-15 | 1997-06-17 | Smith International, Inc. | Polycrystallline cubic boron nitride cutting tool |
| US5704556A (en) | 1995-06-07 | 1998-01-06 | Mclaughlin; John R. | Process for rapid production of colloidal particles |
| SE514695C2 (sv) | 1995-07-14 | 2001-04-02 | Sandvik Ab | Skärverktyg belagt med aluminiumoxid och sätt för dess framställning |
| US5687905A (en) * | 1995-09-05 | 1997-11-18 | Tsai; Shirley Cheng | Ultrasound-modulated two-fluid atomization |
| JP3309897B2 (ja) | 1995-11-15 | 2002-07-29 | 住友電気工業株式会社 | 超硬質複合部材およびその製造方法 |
| SG64414A1 (en) | 1996-01-16 | 1999-04-27 | Lubrizol Corp | Lubricating compositions |
| US6544599B1 (en) | 1996-07-31 | 2003-04-08 | Univ Arkansas | Process and apparatus for applying charged particles to a substrate, process for forming a layer on a substrate, products made therefrom |
| IL119719A0 (en) | 1996-11-29 | 1997-02-18 | Yeda Res & Dev | Inorganic fullerene-like structures of metal chalcogenides |
| US5800866A (en) | 1996-12-06 | 1998-09-01 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of preparing small particle dispersions |
| US20080311306A1 (en) | 1997-08-22 | 2008-12-18 | Inframat Corporation | Superfine ceramic thermal spray feedstock comprising ceramic oxide grain growth inhibitor and methods of making |
| US6852948B1 (en) | 1997-09-08 | 2005-02-08 | Thermark, Llc | High contrast surface marking using irradiation of electrostatically applied marking materials |
| US5945166A (en) | 1997-12-30 | 1999-08-31 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Method for forming fiber reinforced composite bodies with graded composition and stress zones |
| US6199645B1 (en) | 1998-02-13 | 2001-03-13 | Smith International, Inc. | Engineered enhanced inserts for rock drilling bits |
| US6368665B1 (en) | 1998-04-29 | 2002-04-09 | Microcoating Technologies, Inc. | Apparatus and process for controlled atmosphere chemical vapor deposition |
| WO2000000344A1 (en) * | 1998-06-30 | 2000-01-06 | Trustees Of Tufts College | Multiple-material prototyping by ultrasonic adhesion |
| US6196910B1 (en) | 1998-08-10 | 2001-03-06 | General Electric Company | Polycrystalline diamond compact cutter with improved cutting by preventing chip build up |
| US7098163B2 (en) | 1998-08-27 | 2006-08-29 | Cabot Corporation | Method of producing membrane electrode assemblies for use in proton exchange membrane and direct methanol fuel cells |
| HUP0103807A3 (en) | 1998-10-14 | 2002-05-28 | Delsys Pharmaceutical Corp Mon | Device for dispersal of fluidized powder |
| US6240873B1 (en) | 1998-11-20 | 2001-06-05 | Wordson Corporation | Annular flow electrostatic powder coater |
| US6358567B2 (en) * | 1998-12-23 | 2002-03-19 | The Regents Of The University Of California | Colloidal spray method for low cost thin coating deposition |
| US6258237B1 (en) | 1998-12-30 | 2001-07-10 | Cerd, Ltd. | Electrophoretic diamond coating and compositions for effecting same |
| US7807211B2 (en) | 1999-09-03 | 2010-10-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Thermal treatment of an implantable medical device |
| US6410086B1 (en) | 1999-11-26 | 2002-06-25 | Cerel (Ceramic Technologies) Ltd. | Method for forming high performance surface coatings and compositions of same |
| CA2327634A1 (en) | 1999-12-07 | 2001-06-07 | Powdermet, Inc. | Abrasive particles with metallurgically bonded metal coatings |
| US7081166B2 (en) * | 1999-12-15 | 2006-07-25 | Unaxis Balzers Aktiengesellschaft | Planetary system workpiece support and method for surface treatment of workpieces |
| US6258139B1 (en) | 1999-12-20 | 2001-07-10 | U S Synthetic Corporation | Polycrystalline diamond cutter with an integral alternative material core |
| US7052532B1 (en) | 2000-03-09 | 2006-05-30 | 3M Innovative Properties Company | High temperature nanofilter, system and method |
| US6607782B1 (en) * | 2000-06-29 | 2003-08-19 | Board Of Trustees Of The University Of Arkansas | Methods of making and using cubic boron nitride composition, coating and articles made therefrom |
| US6372012B1 (en) | 2000-07-13 | 2002-04-16 | Kennametal Inc. | Superhard filler hardmetal including a method of making |
| IL139266A0 (en) | 2000-10-25 | 2001-11-25 | Yeda Res & Dev | A method and apparatus for producing inorganic fullerene-like nanoparticles |
| US20040018238A1 (en) | 2001-02-26 | 2004-01-29 | Shukla Atul J | Biodegradable vehicles and delivery systems of biolgically active substances |
| EP1251530A3 (en) | 2001-04-16 | 2004-12-29 | Shipley Company LLC | Dielectric laminate for a capacitor |
| US7247338B2 (en) | 2001-05-16 | 2007-07-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Coating medical devices |
| US6803138B2 (en) | 2001-07-02 | 2004-10-12 | Nextech Materials, Ltd. | Ceramic electrolyte coating methods |
| US20030162179A1 (en) | 2002-02-27 | 2003-08-28 | General Electric Company | Fabrication, performance testing, and screening of three dimensional arrays of materials |
| US6743463B2 (en) | 2002-03-28 | 2004-06-01 | Scimed Life Systems, Inc. | Method for spray-coating a medical device having a tubular wall such as a stent |
| US20030219544A1 (en) | 2002-05-22 | 2003-11-27 | Smith William C. | Thermal spray coating process with nano-sized materials |
| US6933263B2 (en) | 2002-05-23 | 2005-08-23 | The Lubrizol Corporation | Emulsified based lubricants |
| US6933049B2 (en) | 2002-07-10 | 2005-08-23 | Diamond Innovations, Inc. | Abrasive tool inserts with diminished residual tensile stresses and their production |
| US7247346B1 (en) | 2002-08-28 | 2007-07-24 | Nanosolar, Inc. | Combinatorial fabrication and high-throughput screening of optoelectronic devices |
| US7018958B2 (en) | 2002-10-22 | 2006-03-28 | Infineum International Limited | Lubricating oil compositions |
| US20060121080A1 (en) | 2002-11-13 | 2006-06-08 | Lye Whye K | Medical devices having nanoporous layers and methods for making the same |
| US20040228963A1 (en) | 2003-02-26 | 2004-11-18 | Bergh Rudy Van Den | Binderless storage phosphor screen on a dedicate support |
| JP4289908B2 (ja) * | 2003-03-07 | 2009-07-01 | サムコ株式会社 | セラミック系薄膜形成用霧化器及びそれを用いた薄膜製造方法 |
| US7022653B2 (en) | 2003-03-10 | 2006-04-04 | Infineum International Limited | Friction modifiers for engine oil composition |
| US6756119B1 (en) | 2003-04-07 | 2004-06-29 | Ensci Inc | Thin film metal oxyanion coated substrates |
| EP1626752A2 (de) | 2003-05-16 | 2006-02-22 | Blue Membranes GmbH | Biokompatibel beschichtete medizinische implantate |
| US7060319B2 (en) * | 2003-09-24 | 2006-06-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | method for using an ultrasonic nozzle to coat a medical appliance |
| JP2007506820A (ja) | 2003-09-25 | 2007-03-22 | バーゼル、ポリオレフィン、ゲゼルシャフト、ミット、ベシュレンクテル、ハフツング | 重合触媒、ポリオレフィンの製造方法、有機遷移金属化合物及びリガンド |
| US20050123759A1 (en) | 2003-12-04 | 2005-06-09 | Roger Weinberg | Additive-coated resin and method of making same |
| JP4290578B2 (ja) | 2004-01-19 | 2009-07-08 | アルゼ株式会社 | 携帯電話機及び制御プログラム |
| EP2843675A3 (en) * | 2004-01-22 | 2015-04-01 | Showa Denko K.K. | Metal oxide dispersion, metal oxide electrode film, and dye sensitized solar cell |
| US20050202270A1 (en) * | 2004-03-10 | 2005-09-15 | Skoog Andrew J. | Powder coating of gas turbine engine components |
| KR20120056900A (ko) | 2004-03-15 | 2012-06-04 | 캐보트 코포레이션 | 개질 탄소 제품 및 이의 응용 |
| JP4453103B2 (ja) * | 2004-04-22 | 2010-04-21 | 電化皮膜工業株式会社 | 金属材料の表面処理法 |
| US20050260455A1 (en) * | 2004-05-20 | 2005-11-24 | Xin John H | Methods of coating titanium dioxide |
| US20060008589A1 (en) * | 2004-07-07 | 2006-01-12 | Li Lin | Method of coating a photo-catalysis on a surface of a coated substrate |
| US7828929B2 (en) | 2004-12-30 | 2010-11-09 | Research Electro-Optics, Inc. | Methods and devices for monitoring and controlling thin film processing |
| JP2006231169A (ja) * | 2005-02-23 | 2006-09-07 | Seiko Epson Corp | 成膜方法、電子デバイス用基板、電子デバイスおよび電子機器 |
| US20060198942A1 (en) | 2005-03-04 | 2006-09-07 | O'connor Timothy | System and method for coating a medical appliance utilizing a vibrating mesh nebulizer |
| US20060198941A1 (en) | 2005-03-04 | 2006-09-07 | Niall Behan | Method of coating a medical appliance utilizing a vibrating mesh nebulizer, a system for coating a medical appliance, and a medical appliance produced by the method |
| US20060198940A1 (en) | 2005-03-04 | 2006-09-07 | Mcmorrow David | Method of producing particles utilizing a vibrating mesh nebulizer for coating a medical appliance, a system for producing particles, and a medical appliance |
| US7510760B2 (en) * | 2005-03-07 | 2009-03-31 | Boardof Trustees Of The University Of Arkansas | Nanoparticle compositions, coatings and articles made therefrom, methods of making and using said compositions, coatings and articles |
| US20060219294A1 (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-05 | Dai Nippon Printing Co., Ltd. | Oxide semiconductor electrode, dye-sensitized solar cell, and, method of producing the same |
| US20060275542A1 (en) | 2005-06-02 | 2006-12-07 | Eastman Kodak Company | Deposition of uniform layer of desired material |
| AU2006265193A1 (en) | 2005-07-01 | 2007-01-11 | Cinvention Ag | Process for the production of porous reticulated composite materials |
| CA2614409C (en) | 2005-07-07 | 2014-05-20 | Nanotherapeutics, Inc | Process for milling and preparing powders and compositions produced thereby |
| ES2324493T3 (es) * | 2005-08-29 | 2009-08-07 | Oerlikon Trading Ag, Trubbach | Dispositivo portador de piezas de trabajo. |
| JP2007111690A (ja) | 2005-09-22 | 2007-05-10 | Akebono Brake Ind Co Ltd | 複層塗膜が形成された被塗物及び被塗物への複層塗膜の形成方法 |
| US20070154634A1 (en) | 2005-12-15 | 2007-07-05 | Optomec Design Company | Method and Apparatus for Low-Temperature Plasma Sintering |
| JP5603013B2 (ja) | 2006-01-12 | 2014-10-08 | ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ ユニバーシティ オブ アーカンソー | ナノ粒子組成物およびその製法並びに使用法 |
| US7250195B1 (en) | 2006-02-27 | 2007-07-31 | Ionic Fusion Corporation | Molecular plasma deposition of colloidal materials |
| KR20130106440A (ko) | 2006-02-28 | 2013-09-27 | 프리메트 프리시젼 머테리알스, 인크. | 리튬계 화합물 나노입자 조성물 및 이의 제조 방법 |
| US20070224239A1 (en) | 2006-03-27 | 2007-09-27 | Niall Behan | Method of making a coated medical device |
| BRPI0713533A2 (pt) | 2006-06-26 | 2012-04-17 | Mutual Pharmaceutical Co | formulações de agente ativo, métodos de fabricação, e métodos de uso |
| US20080066375A1 (en) | 2006-09-19 | 2008-03-20 | Roos Joseph W | Diesel fuel additives containing cerium or manganese and detergents |
| WO2008086402A1 (en) | 2007-01-09 | 2008-07-17 | Inframat Corporation | Coating compositions for marine applications and methods of making and using the same |
| WO2008149435A1 (ja) | 2007-06-06 | 2008-12-11 | Ibiden Co., Ltd. | 焼成用治具及びハニカム構造体の製造方法 |
| JP6297429B2 (ja) | 2014-06-27 | 2018-03-20 | 大崎電気工業株式会社 | 電力量計の開閉器 |
-
2007
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Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| WO2008051434A2 (en) | 2008-05-02 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B08L | Patent application lapsed because of non payment of annual fee [chapter 8.12 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE AO NAO RECOLHIMENTO DAS 6A E 7A ANUIDADES. |
|
| B08I | Publication cancelled [chapter 8.9 patent gazette] |
Free format text: ANULADA A PUBLICACAO CODIGO 8.12 NA RPI NO 2277 DE 26/08/2014 POR TER SIDO INDEVIDA. |
|
| B08F | Application dismissed because of non-payment of annual fees [chapter 8.6 patent gazette] |
Free format text: REFERENTE AS 6A, 7A, 8A, 9A, 10A, 11A, 12A E 13A ANUIDADES. |
|
| B08K | Patent lapsed as no evidence of payment of the annual fee has been furnished to inpi [chapter 8.11 patent gazette] |
Free format text: EM VIRTUDE DO ARQUIVAMENTO PUBLICADO NA RPI 2602 DE 17-11-2020 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDO O ARQUIVAMENTO DO PEDIDO DE PATENTE, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013. |