BRPI0717158A2

BRPI0717158A2 - Aperfeiçoamento da ação biológica de composições agroquímicas em aplicação ao substrato de culturas, formulações adequadas e seu uso

Info

Publication number: BRPI0717158A2
Application number: BRPI0717158-7A
Authority: BR
Inventors: Peter Marczok; Peter Baur; Ronald Vermeer; Wolfgang Thielert; Heike Hungenberg; Kai-Uwe Brueggen; Dirk Ebbinghaus; Peter Loesel; Udo Reckmann
Original assignee: Bayer Cropscience Ag
Priority date: 2006-09-30
Filing date: 2007-09-18
Publication date: 2013-10-15
Also published as: CO6160258A2; MX2009003377A; CL2007002819A1; US20090306147A1; JP2010505751A; AU2007302334A1; WO2008037373A3; WO2008037373A2; TW200830996A; KR20090075845A; EP2112879A2; CN101553115A; AR063004A1

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "APERFEI- ÇOAMENTO DA AÇÃO BIOLÓGICA DE COMPOSIÇÕES AGROQUÍMI- CAS EM APLICAÇÃO AO SUBSTRATO DE CULTURAS, FORMULAÇÕES ADEQUADAS E SEU USO".

A presente invenção refere-se ao aperfeiçoamento da ação de

composições agroquímicas na aplicação no solo, às composições agroquí- micas adequadas para esta aplicação e seu uso para o combate de insetos nocivos ou de fungos fitopatogênicos.

Para o combate de organismos nocivos, substâncias ativas a- groquímicas podem ser aplicadas de diferentes maneiras. Além do tratamen- to foliar, também pode ser realizado um tratamento do substrato de cultura. Nesse caso, pode-se tratar dos solos, mas, também substratos especiais, entre outros, à base de musgos de turfa, fibras de coco, lã de rocha, tal co- mo, por exemplo, Grodan®, pedra pomes, argila expandida, tal como, por exemplo Lecaton® ou Lecadan®, granulados de argila, tal como, por exem- plo, Seramis®, plásticos espumados, tal como, por exemplo, Baystrat®, vermiculitas, perlitas, solos sintéticos, tal como, por exemplo, Hygromull®, ou combinações destes substratos. Nas partes que se seguem, todos esses substratos de cultura são designados como solos. Por aplicação de substân- cias ativas em ou sobre o solo, tanto organismos nocivos que habitam o solo são colocados em contato com a substância ativa, como também a assimila- ção de substância ativas sistêmicas pelas raízes é iniciada. Já são conheci- dos diferentes agentes auxiliares, a fim de aperfeiçoar a ação de substâncias ativas agroquímicas em tratamento foliar. A esses pertencem, por exemplo, promotores de penetração, que facilitam a penetração das substâncias ati- vas nas plantas (por exemplo, o documento de número WO 03/000053). Ad- juvantes correspondentes, para aplicações no solo de inseticidas e fungici- das, ainda não foram descritos. O que se conhece é a influência dos assim chamados "auxiliares de penetração no solo", que aceleram a penetração de água e de irrigação em solos secos (por exemplo, Agri-Prep ® CS do fabri- cante Northwest Agricultura! Products).

Sabe-se, também, que tensoativos podem influenciar a distribui ção de permetrina no solo (Howell, McMuIIan P.M. (e<±), 1998, Adjuvants for Agrochemicals, Proceedings of the 5th international Symposium on Adju- vants for Agrochemicals, Memphis, EUA, pp. 247-253).

Aperfeiçoamentos de agentes herbicidas por formulações otimi- zadas também foram descritos (Chung et al., Pesticide Science, 1993, 38(2- 3), pp. 250-252).

De maneira surpreendente, constatou-se, agora, que a ação bio- lógica de composições inseticidas e fungicidas na aplicação no solo pode ser aperfeiçoada quando estas composições contêm um adjuvante. Nesse caso, o adjuvante pode, ou já ser um componente da formulação concentrada (for- mulação na lata), ou ele pode ser adicionado no curso da preparação da so- lução de pesticida pronto para o uso (aplicação de mistura de tanque). A a- ção aperfeiçoada se manifesta tanto no combate a organismos do solo, co- mo, também, no combate à pestes foliares ou doenças foliares, que podem ser combatidos pelas substâncias ativas sistêmicas. Dessa maneira, pelas composições de acordo com a invenção, pode ser diminuída a quantidade de aplicação de substância ativa ou, a mesma quantidade de aplicação, po- de ser alcançada uma ação aperfeiçoada. Adicionalmente, pode ser minimi- zado o consumo de água. Consequentemente, o objeto da presente invenção é a aplicação

de adjuvantes para o aperfeiçoamento da ação de composições agroquími- cas quando da aplicação no solo, por exemplo, por aspersão por sobre o solo, rega, revestimento lateral, pulverização com ducha, pulverização por escoamento ou aplicação no contexto de um sistema de irrigação (irrigação por gotejamento).

Foram, agora, desenvolvidos novos concentrados de suspensão para essa aplicação, contendo:

- pelo menos uma substância ativa agroquímica, sólida à temperatura ambi- ente, a partir do grupo dos inseticidas ou fungicidas, - pelo menos um adjuvante.

Objetos da invenção são, além de formulações concentradas, também composições prontas para uso diluídas. Objeto da invenção é, além disso, a aplicação dessas composições para o combate a organismos que se encontram no solo, de pragas foliares e de fungos fitopatogênicos.

No contexto da presente invenção, um adjuvante é uma subs- tância que, no sistema de teste descrito a seguir, provoca um aperfeiçoa- mento da ação biológica:

Plantas de milho jovens são plantadas em vasos de 1 litro com terra (solo de marga argiloso, umidade de 10% em peso, pH 6,7). As plantas são cultivadas na estufa à 20°C, durante 3 ou 12 dias (até que elas tenham alcançado o estágio de 2 ou 3 folhas), antes que elas sejam regadas. Nesse caso, 0,25 mg ou 0,5 mg da substância ativa inseticida (S)-3-cloro-N1-{2- metil-4-[1,2,2,2-tetrafluoro-1-(trifluorometil) etil] fenil}-N2-(1-metil-2-metil- sulfonil-etil) ftalamida (conhecido a partir do documento de número WO 06/22225) e 60 mg de adjuvante potencial são aplicados em um volume de rega de 60 mL. 1, 3, 7 ou 14 dias depois da rega, as plantas são infectadas povoando-as com larvas do estágio L2 de Spodoptera frugiperda, e a morta- lidade das larvas é determinada em cada caso, depois de 7 dias. Como con- trole, o mesmo teste é realizado sem a adição de um potencial adjuvante. Quando da utilização dos adjuvantes de acordo com a invenção, nesse tes- te, exibe-se uma mortalidade aumentada em comparação àquela do contro- le. Nesse caso, a mortalidade não é necessariamente aumentada em cada instante de tempo, também pode ser que somente ocorra um aperfeiçoa- mento da atividade inicial ou da atividade de longo prazo.

Como exemplos para os adjuvantes de acordo com a invenção, sejam mencionadas especialmente as seguintes substâncias e composi- ções:

(1-1) sulfossuccinato de sódio e dioctila, comercialmente disponível,

por exemplo, na série de produtos Geropon®,

(I-2) composições contendo sulfossuccinato de sódio, dioctila e ben-

zoato de sódio, comercialmente disponível, por exemplo, na série de produ- tos Aerossol®; a razão em peso de sulfossuccinato de sódio e dioctila : ben- zoato de sódio importa, de preferência, em 5 : 1 até 6 :1, (I-3) álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente, comercialmente disponí- veis, por exemplo, na série de produtos Plurafac®; são preferidos os álcoois graxos etoxilados e/ou butoxilados e os álcoois de cadeia linear etoxilados e/ou butoxilados capeados terminalmente, (1-4) tributil-fenol éteres de poliglicol com 10 até 15 unidades de OE

(sendo que OE significa óxido de etileno), comercialmente disponível, por exemplo, na série de produtos Sapogenat ®,

(I-5) polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno, co-

mercialmente disponíveis, por exemplo, na série de produtos Silwet ®, (I-6) alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t-CH2-O-

(-CH2-CH2-O-)U-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u repre- senta números desde 6 até 25 (de preferência, desde 8 até 12) e t e u repre- sentam valores médios, comercialmente disponíveis, por exemplo, na série de produtos Lutensol ®, (I-7) betaína,

(I-8) triglicerídeos polialcoxilados, sendo que o triglicerídeo é, de pre-

ferência, de origem vegetal, comercialmente disponíveis, por exemplo, na série de produtos Crovol

(I-9) aminas graxas alcoxiladas, comercialmente disponíveis, por e-

xemplo, na série de produtos Armoblen®,

(1-10) lauretil-sulfato de sódio, comercialmente disponível, por exem- plo, na série de produtos Genapol®,

(1-11) álcool de coco de PEG-10, comercialmente disponível, por e- xemplo, na série de produtos Genapol®, (1-12) composições compreendendo xarope de milho, óleo de petróleo

e emulsificantes não-iônico, comercialmente disponíveis, por exemplo, na série de produtos Superb®.

A ação vantajosa desses adjuvantes é dada, em princípio, no caso de todas as substâncias ativas agroquímicas inseticidas, especialmen- te, contudo, no caso de substâncias ativas a partir das classes dos neonico- tinóides, dos piretróides, das butenolidas, dos cetoenóis, dos fipróis, das an- tranilamidas, das mectinas, das espinosinas, dos organofosfatos e dos car- bamatos:

Os neonicotinóides podem ser descritos pela fórmula (II):

R

I

HeW ^Nk ^A

Y

x (Il)

na qual:

Het representa um heterociclo selecionado a partir do seguinte grupo

de heterociclos:

2-cloro-pirid-5-ila, 2-metilpirid-5-ila, 1-óxido-3-piridínio, 2-cloro-1- óxido-5-piridínio, 2,3-dicloro-1-óxido-5-piridínio, tetra-hidrofuran-3-ila, 5-metil- tetra-hidrofuran-3-ila, 2-cloro-tiazol-5-ila, R representa hidrogênio, CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-

alquinila, -C(=0)-CH3 ou benzila, ou, em conjunto com R21 representa um dos seguintes grupos:

-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2-, -CH2- NH-CH2-, -CH2-N(CH3)-CH2- e X representa N-NO2, N-CN ou CH-NO2,

A representa metila, -N(R1)(R2) ou S(R2)1

em que

R1 representa hidrogênio, CrC6-alquila, fenil-CrC4-alquila, C3-C6-

cicloalquila, C2-C6-alquenila ou C2-C6-alquinila, e R2 representa C-i-C6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinila, -

C(=0)-CH3 ou benzila,

(ver, por exemplo, os documentos de números EP-A1-192 606, EP-A 2-580 533, EP-A 2-376 279, EP-A 2-235 725).

Em particular, sejam mencionados os seguintes compostos (11-1) até (II-7) a partir da classe dos neonicotinóides: • tiametoxam (11-1) possui a fórmula

w-S- r^

N\

NO0 e é conhecido a partir do documento de número EP A2 0 580 553.

• clotianidina (11-2) possui a fórmula Cl-^ β—CH-Nk ^NHCH,

N—J

N\

NO,

Y

15

e é conhecido a partir do documento de número EP A2 0 376 279. • tiacloprid (II-3) possui a fórmula

CH2—N

/ \ Ys

"CN

e é conhecido a partir do documento de número EP A2 0 235 725.

• dinotefuran (II-4) possui a fórmula H

CH-N

Yr

NHCH.-

NO2

e é conhecido a partir do documento de número EP A1 0 649 845.

• acetamiprid (II-5) possui a fórmula

CH,

cr N

e é conhecido a partir do documento de número WO A1 91/04965. • nitenpiram (II-6) possui a fórmula HN

cr N

e é conhecido a partir do documento de número EP-A 0 302 389. • imidacloprid (II-7) possui a fórmula 10

Cl-

CH-N

N

Ύ

N

N-H

NCL

e é conhecido a partir do documento de número EP-A 0 192 060.

As substâncias ativas inseticidas empregáveis de acordo com a invenção, a partir da classe dos piretróides, pertencem, por exemplo, as substâncias (111-1) a (III-24): (111-1) acrinatrina ÇF' D

conhecida a partir do documento de número EP-A-048 186, (III-2) alfa-cipermetrina

Cl H3C\/CH3

ο,Λ\ο

O

conhecida a partir do documento de número EP-A-067 461, (III-3) betaciflutrina

Hí VHs α

CK

conhecida a partir do documento de número EP-A-206 149, (III-4) gama-cialotrina r^^

HsC CH3 0 CN

conhecida a partir do documento de número DE-A-2 802 962,

(111-5) cipermetrina Cl

Cl^

H3° CH3 0 CN

conhecida a partir do documento de número DE-A-2 326 077,

(111-6) deltametrina

Br H3C\/CH3 O çN

conhecida a partir do documento de número DE-A-2 326 077, (II1-7) esfenvalerato

10

CU

O

XN

H3C'

conhecido a partir do documento de número DE-A-2 737 297,

(III-8) etofenprox H5C2O

■ ·3~ CH3

conhecido a partir do documento de número DE-A-3 117 510, (111-9) fenpropatrina

H3Cv CH3

conhecida a partir do documento de número DE-A-2 231 312, -10) fenvalerato

O ÇN

HX CH

'3" "" 3

conhecido a partir do documento de número DE-A-2 335 347,

(111-11) flucitrinato

,O

F2HC'

H3C' CH3

conhecido a partir do documento de número DE-A-2 757 066, (111-12) lâmbda-cialotrina

conhecida a partir do documento de número EP-A-106 469, (111-13) permetrina conhecida a partir do documento de número DE-A-2 326 077, 1-14) taufluvalinato

conhecido a partir do documento de número EP-A-038 617, (111-15) tralometrina

conhecida a partir do documento de número DE-A-2 742 546, 1-16) zeta-cipermetrina

10

conhecida a partir do documento de número EP-A-026 542, (111-17) ciflutrina

H3CV CH

conhecida a partir do documento de número DE-A-27 09 264,

(111-18) bifentrina

H3C\ CH,

Cl

CF,

Ύ

\\ /

15

CH, conhecida a partir do documento de número EP-A-049 977,

(111-19) cicloprotrina

OCH2CH3

conhecida a partir do documento de número DE-A-2653189, (III-20) eflusilanato ChL

conhecida a partir do documento de número DE-A-36 04 781, (111-21 )fubfenprox

H3C CH,

conhecido a partir do documento de número DE-A-37 08 231,

(III-22) piretrina

hScI CH,

CH,

H3C

H

CH- ^

O

R,

15

R3 = -CH3 ou -CO2CH3 R4 = -CH=CH2 ou -CH3 ou -CH2CH3 conhecida a partir de The Pesticide Manual, 1997, 11a Edição, p. 1056, (ΙΙΙ-23) resmetrina Η-Γ.

H3C

O

conhecida a partir do documento de número GB-A-1 168 797 e

(III-24) teflutrina

/\ F T

F

conhecida a partir do documento de número EP-A1 31 199.

As substâncias ativas inseticidas, empregáveis de acordo com a invenção, a partir da classe das butenolidas (conhecidas a partir do docu- mento de número EP-A 0 539 588), são definidas de maneira genérica pela fórmula (IV):

na qual:

R5 representa metila ou ciclopropila.

Em particular, sejam mencionados os compostos (IV-1) e (IV-2).

N—CH

'3

(IV-1) (IV-2)

As substâncias ativas inseticidas, empregáveis de acordo com a invenção, a partir da classe dos cetoenóis (conhecidos a partir do documen- to de número EP-A 0 539 588) são definidas de maneira genérica pela fór- mula (V): X

CKE

(V) na qual:

W representa hidrogênio, alquila, alquenila, alquinila, halogênio,

alcóxi, halogeno-alquila, halogeno-alcóxi ou ciano, X representa halogênio, alquila, alquenila, alquinila, alcóxi, alcóxi-

alcóxi, halogeno-alquila, halogeno-alcóxi ou ciano,

Y representa hidrogênio, halogênio, alquila, alquenila, alquinila,

alcóxi, ciano, halogeno-alquila, halogeno-alcóxi ou representa fenila ou heta- rila eventualmente substituída, Z representa hidrogênio, halogênio, alquila, halogeno-alquila, cia-

no, alcóxi ou halogeno-alcóxi,

CKE

representa um dos grupos:

,-G

(1)·

O

(2),

Ol

(3),

(4),

D'

Ό (6),

(10)

O

nos quais:

A

representa hidrogênio, representa alquila, alquenila, alcóxi-

alquila, alquil-tioalquila, em cada caso eventualmente substituída com halo- gênio, cicloalquila, saturada ou insaturada, eventualmente substituída, na qual eventualmente pelo menos um átomo de anel é substituído por um he- teroátomo, ou representa arila, aril-alquila ou hetarila, em cada caso eventu- almente substituída com halogênio, alquila, halogeno-alquila, alcóxi, haloge- no-alcóxi, ciano ou nitro,

B representa hidrogênio, alquila ou alcóxi-alquila, ou

A e B, em conjunto com o átomo de carbono ao eles estão ligados a eles, representam um ciclo saturado ou insaturado, não-substituído ou substituído, eventualmente contendo pelo menos um heteroátomo,

D representa hidrogênio ou um radical eventualmente substituído a

partir da série alquila, alquenila, alquinila, alcóxi-alquila, cicloalquila saturada ou insaturada, na qual eventualmente um ou mais membros de anel são substituídos por um heteroátomo, aril-alquila, arila, hetaril-alquila ou hetarila

A e D, em conjunto com os átomos ao qual eles estão ligados, representam um ciclo saturado ou insaturado, eventualmente contendo pelo menos um (no caso de CKE = 8 um outro) heteroátomo, não-substituído ou substituído

ou na parte A,D, ou

A e Q11 em conjunto, representam alcanodiíla ou alquenodiíla, em cada caso eventualmente substituída com alquila, alcóxi, alquiltio, cicloalquila, benzilóxi ou arila, em cada caso eventualmente substituído com hidróxi, ou D e Q11 em conjunto com os átomos ao qual eles estão ligados, representam um ciclo saturado ou insaturado e eventualmente contendo pelo menos um heteroátomo, não-substituído ou substituído na parte D, Q11 Q1 representa hidrogênio, alquila, alcóxi-alquila, cicloalquila eventu-

almente substituída (na qual eventualmente um grupo metileno é substituído por um oxigênio ou enxofre) ou fenila eventualmente substituída,

Q2, Q41 Q5 e Q61 independentemente um do outro, representam hidrogênio ou alquila,

Q3 representa hidrogênio, representa alquila, alcóxi-alquila, alquil-

tioalquila eventualmente substituídas, cicloalquila eventualmente substituída (na qual eventualmente um grupo metileno é substituído por oxigênio e en- xofre) ou fenila eventualmente substituída, ou

Q1 e Q2, em conjunto com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados, representam um ciclo não-substituído ou substituído, eventualmente conten- do um heteroátomo, ou Q3 e Q4, em conjunto com o átomo de carbono ao qual eles estão ligados, representam um ciclo saturado ou insaturado, eventualmente contendo um heteroátomo, não-substituído ou substituído, G representa hidrogênio (a) ou representa um dos grupos:

L

nos quais: E

representa um equivalente de íon de metal ou um íon amônio representa oxigênio ou enxofre, representa oxigênio ou enxofre,

L

M representa alquila, alquenila, alcóxi-alquila, alquil-tioalquila, poli-

alcóxi-alquila, em cada caso eventualmente substituído com halogênio, ou cicloalquila eventualmente substituída com halogênio, alquila ou alcóxi, a qual pode estar interrompida com pelo menos um heteroátomo, fenila, fenil- alquila, hetarila, fenóxi-alquila ou hetarilóxi-alquila eventualmente substituí-

cada caso eventualmente substituída com halogênio, ou representa cicloal- quila, fenila ou benzila, em cada caso eventualmente substituída, R8, R9 e R10, independentemente um do outro, representam alquila, alcóxi, alquil-amino, dialquil-amino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio, em cada caso eventualmente substituído com halogênio, ou representam difenila, benzila, fenóxi ou feniltio, em cada caso eventualmente substituído, R11 e R121 independentemente um do outro, representam hidrogênio, alquila, cicloalquila, alquenila, alcóxi, alcóxi-alquila, em cada caso eventualmente substituída com halogênio, representam fenila eventualmente substituída, representam benzila eventualmente substituída, ou, em conjunto com o áto- mo de nitrogênio ao qual eles estão ligados, representam um ciclo eventu- almente interrompido por oxigênio ou enxofre. Em particular, sejam mencionados os compostos (V-1) até (V-5):

da, R7

representa alquila, alquenila, alcóxi-alquila, polialcóxi-alquila, em

C

(V-1)

Cl

C

(V-2) (V-3) espirotetramato

3 (V-5) espiromesifen

Substâncias ativas inseticidas, utilizáveis de acordo com

venção a partir da classe dos fipróis, são fipronil (VI-1) e etiprol (VI-2). F

F—C—F

(VI-1) fipronil F—C-F

Η,N

CH3 CH2 S

0 (VI-2) etiprol.

Substâncias ativas inseticidas, utilizáveis de acordo com a in- venção a partir da classe das antranilamidas, são, por exemplo, (VII-1) até (VII-23).

NH, (VH-Z)

NH (VII-3)

H,CNH <VIW>

HNv (VII-6) CH3

(VII-IO)

,NH (VII-8)

HNv^CH3 (VII-9) J CH,

NH <VI1"11)

HNx^CH3 (VII-13) P-CH,

CH, NC

NH (VII-14)

HN.ch (VII-15)

H3C^NH (VII-16) CH3

li Λ

N F .tf

H3CYNH (VII-17) CH,

N

iCV .CI

NH

o O HN.

(VII-18) >T7

(VII-19) HN^7

H,C'

NH (VII-20)

NH (VH-21)

P3

CF-O

O-CF2

NC

HN^-CH3 (VII-22) |

CH,

(VII-23)

Substâncias ativas inseticidas, utilizáveis de acordo com a in- venção, a partir da classe das mectinas, são, por exemplo: (VI11-1) abamectina (VIII-2) emamectina (VIII-3) benzoato de emamectina (VIII-4) ivermectina (VIII-5) Iepimectina (VIII-6) milbemicina.

Substância ativa inseticida, utilizável de acordo com a invenção, a partir da classe das espinosinas, é, por exemplo: (IX-1) espinosad. Substâncias ativas inseticidas, utilizáveis de acordo com a in-

venção, a partir da classe dos organofosfatos, são, por exemplo: Acefato, azametifós, azinfós (-metílico, -etílico), bromofós-etílico, bromfenvin- fós (-metílico), butatiofós, cadusafós, carbofenotion, cloretoxifós, clorfenvin- fós, clormefós, clorpirifós (-metílico/-etílico), coumafós, cianofenfós, cianofós, clorofenvinfós, demeton-S-metílico, demeton-S-metil-sulfona, dialifós, diazi- nona, diclofention, diclorvós/DDVP, dicrotofós, dimetoato, dimetilvinfós, dio- xabenzofós, disulfoton, EPN1 etion, etoprofós, etrimfós, famfur, fenamifós, fenitrotion, fensulfotion, fention, flupirazofós, fonofós, formotion, fosmetilan, fostiazato, heptenofós, iodofenfós, iprobenfós, isazofós, isofenfós, O- salicilato de isopropila, isoxation, malation, mecarbam, metacrifós, metami- dofós, metidation, mevinfós, monocrotofós, naled, ometoato, oxidemeton- metílico, paration (-metílico/-etílico), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fos- famidon, fosfocarb, fóxim, pirimifós (-metílico/-etílico), profenofós, propafós, propetamfós, protiofós, protoato, piraclofós, piridafention, piridation, quinal- fós, sebufós, sulfotep, sulprofós, tebupirinfós, temefós, terbufós, tetracloro- vinfós, tiometon, triazofós, triclorofon e vamidotion, de preferência: (X-1) clorpirifós (-metílico/-etílico), (X-2) cadusafós, (X-3) acefato, (X-4) fenamifós, (X-5) fostiazato e (X-6) etoprofós.

Substâncias ativas inseticidas, utilizáveis de acordo com a in- venção, a partir da classe dos carbamatos, são, por exemplo:

Alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendiocarb, benfura- carb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofu- ran, carbosulfan, cloetocarb, dimetilan, etiofencarb, fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sódico, metiocarb, metomil, me- tolcarb, oxamil, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, trimeta- carb, XMC, xililcarb e triazamato, de preferência: (XI-1) carbofuran, (XI-2) aldicarb e (XI-3) oxamil.

Substâncias ativas especialmente vantajosas de acordo com a

invenção são os compostos mencionados acima a partir das classes dos neonicotinóides, das butenolidas e dos cetoenóis. A ação vantajosa desses adjuvantes aplica-se, em princípio, i- gualmente no caso de todas as substâncias ativas agroquímicas fungicidas sistêmicas. Substâncias ativas fungicidas utilizáveis de acordo com a inven- ção são, por exemplo: Inibidores da síntese de ácidos nucléicos:

benalaxil, benalaxil-M, bupirimato, quiralaxil, clozilacon, dimetiri- mol, etirimol, furalaxil, himexazol, mefenoxam, metalaxila, metalaxila-M, ofu- race, oxadixil, ácido oxolínico; Inibidores da mitose e da divisão celular: benomil, carbendazim, dietofencarb, fuberidazol, tiabendazol,

tiofanato-metílico;

Inibidores do complexo Il da cadeia respiratória:

boscalid, carboxin, fenfuram, flutolanil, furametpir, furmeciclox, mepronil, oxicarboxin; Inibidores do complexo Ill da cadeia respiratória:

azoxistrobin, ciazofamid, dimoxistrobin, enostrobin, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobin, cresoxim-metílico, metominostrobin, orisastrobin, piraclostrobin, picoxistrobin, trifloxistrobin; Inibidores da produção de ATP: acetato de fentin, cloreto de fentin, hidróxido de fentin;

Inibidores da biossíntese de aminoácidos e da biossíntese de proteínas;

andoprim, ciprodinil, kasugamicina, hidrato de cloridrato de ka- sugamicina, pirimetanila; Inibidores da transdução de sinal: fludioxonil, quinoxifen;

Inibidores da síntese de lipídeos e de membranas: clozolinato, iprodiona, procimidona;

ampropilfós, ampropilfós potássico, edifenfós, etridiazol, iproben- fós (IBP), isoprotiolano, pirazofós; bifenil;

iodocarb, propamocarb, cloridrato de propamocarb, propamo- carb-fosetilato; Inibidores da biossíntese de ergosterol:

azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutra- zol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fembuconazol, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, fur- conazol, furconazol-cis, hexaconazol, imazalil, sulfato de imazalil, imibenco- nazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, nuarimol, oxpoconazol, paclobu- trazol, penconazol, pefurazoato, procloraz, propiconazol, protioconazol, piri- fenox, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, tri- flumizol, triforina, triticonazol, uniconazol, voriconazol, viniconazol; aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropidin, fenpropi-

morf, spiroxamina, tridemorf;

naftifina, piributicarb, terbinafina; Inibidores da síntese de parede celular:

bentiavalicarb, bialafós, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandi- propamid, polioxinas, polioxorim;

Inibidores da biossíntese de melanina:

capropamid, diclocimet, fenoxanil, ftalid, piroquilon, triciclazol; Indutores de resistência:

acibenzolar-S-metílico, probenazol, tiadinil; Outros fungicidas:

amibromdol, bentiazol, betoxazin, capsimicina, carvona, cloropi- crina, cufraneb, cimoxanil, dazomet, debacarb, diclomezina, difenzoquat, difenzoquat metil-sulfato, dimetomorf, ditiofencarb, ferimzona, flumetover, flusulfamida, fluopicolida, fluoroimida, fosetil-alumínio, fosetil-cálcico, fosetil- sódico, hexacloro-benzeno, sulfato de 8-hidróxi-quinolina, irumamicina, me- tasulfocarb, metrafenona, isotiocianato de metila, mildiomicina, natamicina, dimetil ditiocarbamato de níquel, octilinona, oxamocarb, oxifentin, pentacloro- fenol e seus sais, 2-fenil-fenol e seus sais, piperalina, propanosina-sódica, piribencarb, pirrolnitrina, quintozeno, tecloftalam, tecnazeno, triclamida, vali- fenal, zarilamid;

2-(2-{[6-(3-cloro-2-metil-fenóxi)-5-fluoropirimidin-4-il] óxi} fenil)-2- (metoxiimino)-N-metilacetamida; 2-[[[[1-[3-(1-flúor-2-fenil-etil) óxi] fenil] etilideno] amino] óxi] metil]- alfa-(metoxiimino)-N-metil-alfa-benzacetamida;

cis-1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)ciclo-heptanol; ácido 1 -[(4-metoxifenóxi) metil]-2,2-dimetilpropil-1 H-imidazol-1 -

carboxílico;

2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil) piridina; 2-butóxi-6-iodo-3-propil-benzopiranon-4-ona;

2-cloro-N-(2,3-di-hidro-1,1,3-trimetil-1 H-inden-4-il)-3- piridinocarboxamida;

3,4,5-tricloro-2,6-piridino-dicarbonitrila;

3,4-dicloro-N-(2-ciano-fenil) isotiazol-5-carboxamida (isotianil);

3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il] piridina; 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(1 R)-1,2,2-trimetilpropil] [1,2,4]

triazolo [1,5-a] pirimidina-7-amina; 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil) [1,2,4] tria-

zolo [1,5-a] pirimidina;

5-cloro-N-[(1 R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina-7-amina;

2-[[[ciclopropil [(4 -metoxifenil) imino] metil] tio] metil]-alfa- (metoximetileno) benzacetato de metila;

1 -(2,3-di-hidro-2,2-dimetil-1 H-inden-1 -il)-1 H-imidazol-5- carboxilato de metila;

N-(3',4'-dicloro-5-fluorobifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1H- pirazol-4-carboxamida; N-(3-etil-3,5,5-trimetil-ciclo-hexil)-3-formilamino-2-hidróxi-

benzamida;

N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metil-benzenosulfonamida; N-(4-cloro-benzil)-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1 -ilóxi) fenil] propa-

namida;

N-[(4-clorofenil) (ciano) metil]-3-[3-metóxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi)

fenil]-propanamida;

N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) metil-2,4-dicloronicotinamida; N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il) etil]-2,4-dicloronicotinamida;

(2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil] óxi]-3 -metoxifenil] etil]-3- metil-2-[(metilsulfonil) amino]-butanamida;

N-{(Z)-[(ciclopropilmetóxi) imino] [6-(difluoro-metóxi)-2,3- difluorofenil] metil}-2-benzacetamida;

N-{2-[1,1 *-bi (ciclopropil)-2-il] fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1 H- pirazol-4-carboxamida;

N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil) piridin-2-il] etil}-2-(trifluorometil)-

benzamida;

N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetilsilil) propó-

xi] fenil} imidoformamida;

ácido 0-[1-[(4-metoxifenóxi) metil]-2,2-dimetilpropil]-1 H-imidazol- 1-carbotióico;

2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazol-carboxamida; 2,4-di-hidro-5-metóxi-2-metil-4-[[[[1-[3-(trifluorometil) fenil] etiiide-

no] amino] óxi] metil] fenil]-3H-1,2,4-triazol-3-ona (N0 CAS 185336-79-2) e

N-(6-metóxi-3-piridinil) ciclopropanocarboxamida.

Fungicidas empregáveis, de preferência, de acordo com a in- venção são etridiazol, fosetil-alumínio, cloridrato de propamocarb, metalaxila, metalaxila-M, benalaxil-M, azoxistrobin, dimetomorf, pirimetanila, carbenda- zim, ditiofencarb, tiofanato-metílico, procloraz, boscalid, trifloxistrobin, fluo- xastrobin, iprodiona, fosetilato de propamocarb, protioconazol, triticonazol, fluquinconazol, triadimenol, iprovalicarb, fluopicolida, N-{2-[1,1'-bi (ciclopro- pil)-2-il] fenil}-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(1,3- dimetilbutil) fenil]-5-flúor-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, N-( 3',4'- dicloro-5-flúor-1,1'-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1 H-pirazol-4- carboxamida, N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil] etil}-2-trifluorometil- benzamida, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(1 R)-1,2,2-trimetilpropil] [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina-7-amína, 5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6- trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina-7-amina e 5-cloro-7-(4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina.

Além da pelo menos uma substâncias ativa e do pelo menos um adjuvante, as composições de acordo com a invenção podem conter adicio- nalmente, de preferência, outras substâncias auxiliares de formulação:

pelo menos um tensoativo não-iônico e/ou pelo menos um ten- soativo aniônico e

- um ou mais aditivos a partir dos grupos dos agentes anticonge-

lantes, dos antiespumantes, dos conservantes, dos antioxidantes, dos agen- tes de espalhamento, dos corantes e/ou dos espessantes.

Como exemplos para os outros ingredientes das formulações de acordo com a invenção, sejam mencionadas, em especial, as seguintes substâncias:

Como tensoativos não-iônicos, interessam todas as substâncias deste tipo, empregáveis usualmente em agentes agroquímicos. De preferên- cia, sejam mencionados copolímeros em bloco de poli(óxido de etile- no)/poli(óxido de propileno), polietileno glicol éter de álcoois de cadeia linear, produtos de reação de ácidos graxos com oxido de etileno e/ou óxido de propileno, além disso, poli(álcool vinílico), polivinilpirrolidona, polímeros mis- tos de poli(álcool vinílico) e polivinilpirrolidona, polímeros mistos de po- li(acetato de vinila) e polivinilpirrolidona, assim como copolímeros de ácido (met)acrílico e de ésteres (met)acrílicos, além disso, etoxilatos de alquila e etoxilatos de alquil-arila, que, eventualmente, podem estar fosfatados e, e- ventualmente, podem ser neutralizados com bases, derivados de polioxiami- na e etoxilatos de nonilfenol.

Como tensoativos aniônicos, interessam todas as substâncias deste tipo, empregáveis usualmente em agentes agroquímicos. São preferi- dos sais de metais alcalinos e de metais alcalino-terrosos de ácidos alquil- sulfônicos ou de ácidos alquil-aril-sulfônicos.

Um grupo adicionalmente preferido de tensoativos aniônicos ou de substâncias auxiliares de dispersão são sais de ácidos poliestireno- sulfônicos, sais de ácidos polivinil-sulfônicos, sais de produtos de condensa- ção de ácido naftaleno-sulfônico-formaldeído, sais de produtos de conden- sação de ácido naftaleno-sulfônico, ácido fenol-sulfônico e formaldeído, as- sim como sais de ácido lignino-sulfônico. Como agentes anticongelantes interessam todas as substâncias deste tipo, empregáveis usualmente em agentes agroquímicos. São preferi- dos uréia, glicerina, poliglicerina e derivados de poliglicerina, propanodiol e propilenoglicol.

Como substâncias antiespumantes, interessam todas as subs-

tâncias empregáveis usualmente para esta finalidade em agentes agroquí- micos. São preferidos óleos de silicone e estearato de magnésio.

Como conservantes, interessam todas as substâncias deste tipo empregáveis usualmente para esta finalidade em agentes agroquímicos. Como exemplos, sejam mencionados Preventol® (a partir de Bayer AG) e Proxel®.

Como antioxidantes, interessam todas as substâncias, que são empregáveis usualmente para esta finalidade em agentes agroquímicos. Por exemplo, sejam mencionados: gaiato de propila, gaiato de octila, gaiato de dodecila, hidróxi-anisol butilado, propil-parabeno, benzoato de sódio, 4,4'- (2,3-dimetil-tetrametileno) dicatecol (ácido nordi-hidroguaiarético) e butil- hidróxi-tolueno. Prefere-se butil-hidróxi-tolueno (2,6-di-t-butil-4-metil-fenol, BHT).

Como agentes de espalhamento, interessam todas as substân- cias, que são empregáveis usualmente para esta finalidade em agentes a- groquímicos. São preferidos polissiloxanos modificados com poliéter ou or- gano-modificados.

Como corantes, interessam todas as substâncias, que são em- pregáveis usualmente para esta finalidade em agentes agroquímicos. Por exemplo, sejam mencionados dióxido de titânio, negro de carbono, óxido de zinco e pigmentos azuis e também vermelho permanente FGR.

Como espessantes, interessam todas as substâncias deste tipo, que são empregáveis usualmente em agentes agroquímicos. São preferidos silicatos (tais como, por exemplo, Atagel® 50 a partir da Firma Engelhard) ou goma xantana (tal como, por exemplo, Kelzan ® S a partir da Firma Kelko).

A preparação das formulações concentradas de acordo com a invenção ocorre de maneira tal que são misturados os componentes nas proporções desejadas em cada caso, uns com os outros. A seqüência na qual os componentes são misturados uns com os outros é arbitrária. De ma- neira conveniente, os componentes sólidos são empregados em um estado finamente cominuído. Entretanto, é também possível submeter a suspensão resultante, depois de mistura dos componentes, inicialmente a uma cominui- ção grosseira e, então, a uma cominuição fina, de modo que o tamanho de partícula médio esteja abaixo de 20 μιτι. São preferidos concentrados de suspensão, nos quais as partículas sólidas apresentam um tamanho de par- tícula médio entre 1 e 10 μιτι. Por ocasião da realização do processo de acordo com a inven-

ção, as temperaturas podem ser variadas dentro de uma certa faixa. Em ge- ral, opera-se em temperaturas entre 10°C e 60°C, de preferência, entre 15°C e 40°C.

Para a realização do processo de acordo com a invenção inte- ressam misturadores e cominuidores habituais, que são empregados para a produção de formulações agroquímicas.

No caso das composições de acordo com a invenção, trata-se de formulações que permaneçam estáveis mesmo depois de armazenamen- to prolongado em temperaturas elevadas ou no frio, uma vez que nenhum crescimento de cristal é observado. Por diluição em água, elas podem ser convertidas em licores de aspersão homogêneos.

A quantidade de aplicação das composições de acordo com a invenção pode ser variada dentro de uma faixa ampla. Ela depende das substâncias ativas agroquímicas em questão e de seus teores nas composi- ções.

As composições de acordo com a invenção contêm:

pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de neoni- cotinóides, piretróides, butenolidas, cetoenóis, fipróis, antranilamidas, mecti- nas, espinosinas, organofosfatos e carbamatos inseticidas e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir dos fungicidas mencionados acima e

pelo menos um adjuvante. Em uma forma de concretização preferida, as composições de acordo com a invenção contêm:

pelo menos uma substância ativa da fórmula geral (II) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (111-1) até (III-24) e/ou pelo menos uma substância ativa da fórmula geral (IV) e/ou pelo menos uma substância ativa da fórmula geral (V) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (VI-1) e (VI-2) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (VII-1) até (VII-23) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (VIII-1) até (VIII-6) e/ou (IX-1) e/ou pelo menos uma substância ativa a partir da classe dos organofosfatos e/ou pelo menos uma substância ativa a partir da classe dos carbamatos e pelo menos um adjuvante.

Em uma outra forma de concretização preferida, as composições de acordo com a invenção contêm: - pelo menos um fungicida selecionado a partir do grupo consis-

tindo em etridiazol, fosetil-alumínio, cloridrato de propamocarb, metalaxila, metalaxila-M, benalaxil-M, azoxistrobin, dimetomorf, pirimetanila, carbenda- zim, ditiofencarb, tiofanato-metílico, procloraz, boscalid, trifloxistrobin, fluo- xastrobin, iprodiona, fosetilato de propamocarb, protioconazol, triticonazol, fluquinconazol, triadimenol, iprovalicarb, fluopicolida, N-{2-[1,1'- bi(ciclopropil)-2-il] fenil}-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(1,3-dimetilbutil) fenil]-5-flúor-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, N- (3\4'-dicloro-5-flúor-1,1 '-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4- carboxamida, N-{2-[3-clo ro-5-( trif I uo ro meti I )-2-p irid i ni I] etil}-2-trifluorometil- benzamida, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(1R)-1,2,2-trimetilpropil] [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina-7-amina, 5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6- trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina-7-amina e 5-cloro-7-(4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina e pelo menos um adjuvante. Em uma forma de concretização especialmente preferida, as

composições de acordo com a invenção contêm:

pelo menos uma substância ativa da fórmula geral (II) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (111-1) até (III-24) e/ou pelo menos uma substância ativa da fórmula geral (IV) e/ou pelo menos uma substância ativa da fórmula geral (V) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (VI-1) e (VI-2) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (VII-1) até (VII-23) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (VIII-1) até (VIII-6) e/ou (IX-1) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (X-1) até (X-6) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (XI-1) até (XI-3) e

pelo menos uma substância ou composição escolhida a partir de (1-1) até (1-12).

Em uma outra forma de concretização especialmente preferida, as composições de acordo com a invenção contêm:

pelo menos um fungicida selecionado a partir do grupo consis- tindo em etridiazol, fosetil-alumínio, cloridrato de propamocarb, metalaxila, metalaxila-M, benalaxil-M, azoxistrobin, dimetomorf, pirimetanila, carbenda- zim, ditiofencarb, tiofanato-metílico, procloraz, boscalid, trifloxistrobin, fluo- xastrobin, iprodiona, fosetilato de propamocarb, protioconazol, triticonazol, fluquinconazol, triadimenol, iprovalicarb, fluopicolida, N-{2-[1,1'- bi(ciclopropil)-2-il] fenil}-3-(difluorometil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-[2-(1,3-dimetilbutil) fenil]-5-flúor-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida, N- (3',4'-dicloro-5-flúor-1,1'-bifenil-2-il)-3-(difluorometil)-1-metil-1/-/-pirazol-4- carboxamida, N-{2-[3-cloro-5-(trifluorometil)-2-piridinil] etil}-2-trifluorometil- benzamida, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluorofenil)-N-[(1 R)-1,2,2-trimetilpropil] [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina-7-amina, 5-cloro-N-[(1R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6- trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina-7-amina e 5-cloro-7-(4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil) [1,2,4] triazolo [1,5-a] pirimidina e

Em uma forma de concretização muitíssimo especialmente pre- ferida, as composições de acordo com a invenção contêm:

pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (II-7), (IV-1), (V-3) e (VI-1) e pelo menos uma substância ou composição escolhida a partir de (1-1) até (1-12).

As composições de acordo com a invenção contêm-se quando tratar de formulações concentradas: - geralmente, entre 1 e 60% em peso de uma ou mais das subs-

tâncias ativas agroquímicas que são utilizáveis de acordo com a invenção, de preferência, 5 até 50% em peso e, especialmente de preferência, 10 até 30% em peso,

geralmente, entre 1 e 50% em peso de pelo menos um adjuvan- te de acordo com a invenção, de preferência, 2 até 30% em peso e, especi- almente de preferência, 5 até 20% em peso,

geralmente, 1 até 20% em peso de tensoativos não-iônicos e/ou tensoativos aniônicos, de preferência, entre 2,5 até 10% em peso,

geralmente, entre 1 até 20% em peso de agente anticongelante, de preferência, entre 5 até 15% em peso,

geralmente, entre 0,1 até 20% em peso de substâncias aditivas, de preferência, entre 0,1 até 15% em peso.

As composições de acordo com a invenção contêm quando se tratar de formulações prontas para o uso (soluções para rega): - geralmente, entre 0,05 até 10 g/L de adjuvante, de preferência,

0,1 até 8 g/L, e, especialmente de preferência, 0,1 até 5 g/L.

Formulações concentradas especialmente preferidas para a a- plicação no solo contêm:

entre 1 e 60% em peso de pelo menos uma substância ativa da fórmula geral (II) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (111-1) até (III-24) e/ou pelo menos uma substância ativa da fórmula geral (IV) e/ou pelo menos uma substância ativa da fórmula geral (V) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (VI-1) e (VI-2) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (VII-1) até (VII-23) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (VIII-1) até (VIII-6) e/ou (IX-1) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (X- 1) até (X-6) e/ou pelo menos uma substância ativa selecionada a partir de (ΧΙ-1) até (ΧΙ-3),

entre 1 e 50% em peso de pelo menos uma substância ou com- posição escolhida a partir de (1-1) até (1-12),

entre 1 e 20% em peso de pelo menos um tensoativo não-iônico e/ou tensoativo aniônico,

entre 1 e 20% em peso de agente anticongelante e entre 0,1 e 20% em peso de aditivos a partir dos grupos dos an- tiespumantes, dos conservantes, dos antioxidantes, dos agentes de espa- Ihamento, dos corantes e/ou dos espessantes. Formulações concentradas especialmente preferidas para a a-

plicação no solo contêm:

entre 1 e 60% em peso de pelo menos uma substância ativa se- lecionada a partir de (II-7), (IV-1), (V-3) e (VI-1),

entre 1 e 20% em peso de agente anticongelante e entre 0,1 e 20% em peso de aditivos a partir dos grupos dos an- tiespumantes, dos conservantes, dos antioxidantes, dos agentes de espa- Ihamento, dos corantes e/ou dos espessantes.

Em geral, são preferidas determinadas combinações de subs- tâncias ativas e adjuvantes, que são enumeradas na Tabela seguinte, sendo

que cada com Dinação mencionada é em si preferida: N0 Compos- to ativo Adjuvante 1 (H-7) Dioctilsulfossuccinato de sódio 2 (N-7) Composições compreendendo dioctilsulfossuccinato de sódio e benzoato de sódio 3 (II-7) Álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente N0 Compos- to ativo Adjuvante 4 (II-7) Tributil-fenol éteres de poliglicol tendo 10 até 15 unidades de OE (H-7) Polimetil-siloxanos modificados com oxido de polialquileno 6 (II-7) Alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t-CH2- 0-(-CH2-CH2-0-)u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u representa números desde 6 até 25 7 (H-7) Betaina 8 (H-7) Triglicerídeos polialcoxilados 9 (M-7) Aminas graxas alcoxiladas (M-7) Lauretil-sulfato de sódio 11 ÍM-7) Álcool de coco de PEG-10 12 (II-7) Composições compreendendo xarope de milho, óleo de petró- leo e emulsificante não-iônico 13 (IV-1) Dioctilsulfossuccinato de sódio 14 (IV-1) Composições compreendendo dioctilsulfossuccinato de sódio e benzoato de sódio (IV-1) Álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente 16 (IV-1) Tributil-fenol éteres de poliglicol tendo 10 até 15 unidades de OE 17 (IV-1) Polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno 18 (IV-1) Alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t-CH2- 0-(-CH2-CH2-0-)u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u representa números desde 6 até 25 19 (IV-1) Betaína (IV-1) Triglicerídeos polialcoxilados 21 (IV-1) Aminas graxas alcoxiladas 22 (IV-1) Lauretil-sulfato de sódio 23 (IV-1) Álcool de coco de PEG-10 N0 Compos- to ativo Adjuvante 24 (IV-1) Composições compreendendo xarope de milho, óleo de petró- leo e emulsificante não-iônico (V-3) Dioctilsulfossuccinato de sódio 26 (V-3) Composições compreendendo dioctilsulfossuccinato de sódio e benzoato de sódio 27 (V-3) Álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente 28 (V-3) Tributil-fenol éteres de poliglicol tendo 10 até 15 unidades de OE 29 (V-3) Polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno (V-3) Alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t-CH2- 0-(-CH2-CH2-0-)u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u representa números desde 6 até 25 31 (V-3) Betaína 32 (V-3) Triglicerídeos polialcoxilados 33 (V-3) Aminas graxas alcoxiladas 34 (V-3) Lauretil-sulfato de sódio (V-3) Álcool de coco de PEG-10 36 (V-3) Composições compreendendo xarope de milho, óleo de petró- leo e emulsificante não-iônico 37 (VI-1) Dioctilsulfossuccinato de sódio 38 (VI-1) Composições compreendendo dioctilsulfossuccinato de sódio e benzoato de sódio 39 (VI-1) Álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente 40 (VI-1) Tributil-fenol éteres de poliglicol tendo 10 até 15 unidades de OE 41 (VI-1) Polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno N0 Compos- to ativo Adjuvante 42 (VI-1) Alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)I-CH2- 0-(-CH2-CH2-0-)u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u representa números desde 6 até 25 43 (VI-1) Betaína 44 (VI-1) Triglicerídeos polialcoxilados 45 (VI-1) Aminas graxas alcoxiladas 46 (VI-1) Lauretil-sulfato de sódio 47 (VI-1) Álcool de coco de PEG-10 48 (VI-1) Composições compreendendo xarope de milho, óleo de petró- leo e emulsificante não-iônico

São muitíssimo especialmente preferidas igualmente as compo-

sições prontas para a aplicação para aplicação no solo, que são obtidas por diluição das soluções concentradas mencionadas acima.

As composições inseticidas de acordo com a invenção são ade- quadas com boa compatibilidade com as plantas, toxicidade favorável a a- nimais de sangue quente e boa compatibilidade com o ambiente, para a pro- teção de plantas e órgãos de plantas, para o aumento dos rendimentos de colheita, para o aperfeiçoamento da qualidade do material colhido e para o combate a pestes animais, especialmente a insetos, aracnídeos, helmintos, nematódios e moluscos, que são encontrados em agricultura, em horticultu- ra, em florestas, em jardins e parques de lazer. Elas podem ser empregadas, de preferência, como agentes de proteção de plantas. Elas são ativas contra espécies normalmente sensíveis e resistentes, assim como contra todos ou alguns estágios de desenvolvimento. Às pestes mencionadas acima perten- cem:

Da ordem dos Anoplura (Phthiraptera), por exemplo, Damalinia spp., Haematopinus spp., Linognathus spp., Pediculus spp., Trichodectes spp.

Da classe dos Arachnida, por exemplo, Acarus siro, Aeeria shel- doni, AeuIops spp., Aculus spp., Amblyomma spp., Argas spp., Boophilus spp., Brevipalpus spp., Bryobia praetiosa, Chorioptes spp., Dermanyssus gailinae, Eotetranychus spp., Epitrimerus pyri, Eutetranychus spp., Eriophyes spp., Hemitarsonemus spp., Hyalomma spp., Ixodes spp., Latrodectus mac- tans, Metatetranychus spp., Oligonyehus spp., Ornithodoros spp., Panony- ehus spp., Phyllocoptruta oleivora, Polyphagotarsonemus latus, Psoroptes spp., Rhipicephalus spp., Rhizoglyphus spp., Sareoptes spp., Seorpio mau- rus, Stenotarsonemus spp., Tarsonemus spp., Tetranyehus spp., Vasates lycopersiei.

Da classe dos Bivalva, por exemplo, Dreissena spp. Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp., Scutige-

ra spp.

Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Acanthoscelides obtec- tus, Adoretus spp., Agelastiea alni, Agriotes spp., Amphimallon solstitialis, Anobium punctatum, Anoplophora spp., Anthonomus spp., Anthrenus spp., Apogonia spp., Atomaria spp., Attagenus spp., Bruchidius obtectus, Bruehus spp., Ceuthorhynehus spp., Cleonus mendicus, Conoderus spp., Cosmopoli- tes spp., Costelytra zealandiea, Curculio spp., Cryptorhynehus lapathi, Der- mestes spp., Diabrotiea spp., Epilaehna spp., Faustinus eubae, Gibbium ps- ylloides, Heteronyehus arator, Hylamorpha elegans, Hylotrupes bajulus, Hy- pera postiça, Hypothenemus spp., Lachnosterna consanguinea, Leptinotarsa decemlineata, Lissorhoptrus oryzophilus, Lixus spp., Lyctus spp., Meligethes aeneus, Melolontha melolontha, Migdolus spp., Monochamus spp., Naupac- tus xanthographus, Niptus hololeucus, Oryctes rhinoceros, Oryzaephilus su- rinamensis, Otiorrhynchus sulcatus, Oxycetonia jucunda, Phaedon eoehlea- riae, Phyllophaga spp., Popillia japonica, Premnotrypes spp., Psylliodes c- hrysocephala, Ptinus spp., Rhizobius ventralis, Rhizopertha dominica, Sito- philus spp., Sphenophorus spp., Sternechus spp., Symphyletes spp., Tene- brio molitor, Tribolium spp., Trogoderma spp., Tychius spp., Xylotrechus spp., Zabrus spp.

Da ordem dos Collembola, por exemplo, Onychiurus armatus.

Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.

Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus. Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes spp., Anopheles spp., Bibio hortuianus, Cailiphora erythrocephala, Ceratitis capitata, Chry- somyia spp., Cochliomyia spp., Cordylobia anthropophaga, Culex spp., Cute- rebra spp., Dacus oleae, Dermatobia hominis, Drosophila spp., Fannia spp., Gastrophilus spp., Hylemyia spp., Hyppobosca spp., Hypoderma spp., Liri- omyza spp., Lucilia spp., Musea spp., Nezara spp., Oestrus spp., Oseinella frit, Pegomyia hyoseyami, Phorbia spp., Stomoxys spp., Tabanus spp., Tan- nia spp., Tipula paludosa, Wohlfahrtia spp.

Da classe dos Gastropoda, por exemplo, Arion spp., Biomphala- ria spp., Bulinus spp., Deroeeras spp., Galba spp., Lymnaea spp., Oneome- Iania spp., Sueeinea spp.

Da classe dos Helminthen, por exemplo, Aneylostoma duodena- le, Aneylostoma eeylanieum, Aeylostoma braziliensis, Aneylostoma spp., As- earis lubrieoides, Asearis spp., Brugia malayi, Brugia timori, Bunostomum spp., Chabertia spp., Clonorehis spp., Cooperia spp., Dicrocoelium spp, Diet- yoeaulus filaria, Diphyllobothrium latum, Draeuneulus medinensis, Eehino- eoceus granulosus, Echinoeoceus multiloeularis, Enterobius vermieularis, Faeiola spp., Haemonehus spp., Heterakis spp., Hymenolepis nana, Hyos- trongulus spp., Loa Loa, Nematodirus spp., Oesophagostomum spp., Opis- thorehis spp., Onehoeerea volvulus, Ostertagia spp., Paragonimus spp., S- ehistosomen spp., Strongyloides fuelleborni, Strongyloides stereoralis, Stron- yIoides spp., Taenia saginata, Taenia solium, Triehinella spiralis, Triehinella nativa, TriehineIIa britovi, Triehinella nelsoni, Triehinella pseudopsiralis, Tri- ehostrongulus spp., Triehuris triehuria, Wuehereria banerofti. Além disso, podem ser combatidos protozoários, tais como Ei-

meria.

Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Anasa tristis, Antesti- opsis spp., Blissus spp., Caloeoris spp., Campylomma livida, Cavelerius spp., Cimex spp., Creontiades dilutus, Dasynus piperis, Diehelops fureatus, Dieonoeoris hewetti, Dysdereus spp., Euschistus spp., Eurygaster spp., Heli- opeltis spp., Horeias nobilellus, Leptoeorisa spp., Leptoglossus phyllopus, Lygus spp., Maeropes exeavatus, Miridae, Nezara spp., Oebalus spp., Pen- tomidae, Piesma quadrata, Piezodorus spp., Psallus seriatus, Pseudacysta persea, Rhodnius spp., Sahlbergella singularis, Scotinophora spp., Stephani- tis nashi, Tibraca spp., Triatoma spp.

Da ordem dos Homoptera, por exemplo, Aeyrthosipon spp., Ae- neolamia spp., Agonoseena spp., Aleurodes spp., Aleurolobus barodensis, Aleurothrixus spp., Amrasea spp., Anuraphis eardui, Aonidiella spp., Apha- nostigma piri, Aphis spp., Arboridia apiealis, Aspidiella spp., Aspidiotus spp., Atanus spp., Aulaeorthum solani, Bemisia spp., Brachyeaudus heliehrysii, Braehyeolus spp., Brevieoryne brassieae, Calligypona marginata, Carneoee- phala fulgida, Ceratovaeuna lanigera, Cereopidae, Ceroplastes spp., Chae- tosiphon fragaefolii, Chionaspis tegalensis, Chlorita onukii, Chromaphis ju- glandieola, Chrysomphalus fieus, Cieadulina mbila, Coccomytilus halli, Coe- eus spp., Cryptomyzus ribis, Dalbulus spp., Dialeurodes spp., Diaphorina spp., Diaspis spp., Doralis spp., Drosieha spp., Dysaphis spp., Dysmieoeeus spp., Empoasea spp., Eriosoma spp., Erythroneura spp., Euscelis bilobatus, Geoeoceus eoffeae, Homalodisea eoagulata, Hyalopterus arundinis, Ieerya spp., Idioeerus spp., Idioscopus spp., Laodelphax striatellus, Leeanium spp., Lepidosaphes spp., Lipaphis erysimi, Maerosiphum spp., Mahanarva fimbrio- Iata, Melanaphis saechari, MeteaIfieIIa spp., Metopolophium dirhodum, Mo- nellia eostalis, Monelliopsis peeanis, Myzus spp., Nasonovia ribisnigri, Ne- photettix spp., Nilaparvata lugens, Oneometopia spp., Orthezia praelonga, Parabemisia myrieae, Paratrioza spp., Parlatoria spp., Pemphigus spp., Pe- regrinus maidis, Phenaeoeeus spp., Phloeomyzus passerinii, Phorodon hu- muli, Phylloxera spp., Pinnaspis aspidistrae, Planoeoeeus spp., Protopulvina- ria pyriformis, Pseudaulacaspis pentagona, Pseudoeoceus spp., Psylla spp., Pteromalus spp., Pyrilla spp., Quadraspidiotus spp., Quesada gigas, Rastro- coeeus spp., Rhopalosiphum spp., Saissetia spp., Seaphoides titanus, Sehi- zaphis graminum, Selenaspidus artieulatus, Sogata spp., Sogatella furei fera, Sogatodes spp., Stictoeephala festina, Tenalaphara malayensis, Tinocallis earyaefoliae, Tomaspis spp., Toxoptera spp., Trialeurodes vaporariorum, Trioza spp., Typhloeyba spp., Unaspis spp., Viteus vitifolii.

Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Diprion spp., Hoplo- campa spp., Lasius spp., Monomorium pharaonis, Vespa spp.

Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Armadillidium vulgare, O- niscus asellus, Porcellio scaber.

Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Reticulitermes spp., Odon- totermes spp.

Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Acronicta major, Aedia leucomelas, Agrotis spp., Alabama argillacea, Anticarsia spp., Barathra bras- sieae, Bucculatrix thurberiella, Bupalus piniarius, Caeoeeia podana, Capua retieulana, Carpoeapsa pomonella, Cheimatobia brumata, Chilo spp., Choris- toneura fumiferana, Clysia ambiguella, Cnaphalocerus spp., Earias insulana, Ephestia kuehniella, Euproetis ehrysorrhoea, Euxoa spp., Feltia spp., Galleria mellonella, Helieoverpa spp., Heliothis spp., Hofmannophila pseudospretella, Homona magnanima, Hyponomeuta padella, Laphygma spp., Lithocolletis blaneardella, Lithophane antennata, Loxagrotis albieosta, Lymantria spp., Malaeosoma neustria, Mamestra brassieae, Moeis repanda, Mythimna sepa- rata, Oria spp., Oulema oryzae, Panolis flammea, Peetinophora gossypiella, Phyllocnistis eitrella, Pieris spp., Plutella xyIostella, Prodenia spp., Pseudale- tia spp., Pseudoplusia ineludens, Pyrausta nubilalis, Spodoptera spp., Ther- mesia gemmatalis, Tinea pellionella, Tineola bisselliella, Tortrix viridana, Tri- ehoplusia spp.

Da ordem dos Orthoptera, por exemplo, Aeheta domestieus, Blatta orientalis, Blattella germaniea, Gryllotalpa spp., Leueophaea maderae, Loeusta spp., Melanoplus spp., Periplaneta americana, Sehistocerca grega- ria.

Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Ceratophyllus spp.,

Xenopsylla cheopis.

Da ordem dos Symphyla, por exemplo, Scutigerella immaculata.

Da ordem dos Thysanoptera, por exemplo, Baliothrips biformis, Enneothrips fIavens, Frankliniella spp., Heliothrips spp., Hercinothrips femo- ralis, Kakothrips spp., Rhipiphorothrips cruentatus, Scirtothrips spp., Taeniot- hrips cardamoni, Thrips spp.

Da ordem dos Thysanura, por exemplo, Lepisma saccharina. Aos nematódios fitoparasitários pertencem, por exemplo, Angui- na spp., Aphelenchoides spp., Beionoaimus spp., Bursaphelenchus spp., Ditylenchus dipsaci, Globodera spp., Heliocotylenchus spp., Heterodera spp., Longidorus spp., Meloidogyne spp., Pratylenchus spp., Radopholus similis, Rotylenchus spp., Trichodorus spp., Tylenchorhynchus spp., Tylenchulus spp., Tylenchulus semipenetrans, Xiphinema spp.

As composições inseticidas de acordo com a invenção podem compreender, em adição a pelo menos uma das substâncias ativas anteri- ormente mencionadas, também outras substâncias ativas, tais como inseti- cidas, atratores, esterilizantes, bactericidas, acaricidas, nematicidas, fungici- das, substâncias reguladoras do crescimento, herbicidas, protetores (safe- ners), aromatizantes ou semioquímicos.

Parceiros de mistura especialmente favoráveis são, por exem- plo, os seguintes: Bactericidas:

Bronopol, diclorofen, nitrapirin, dimetilditiocarbamato de níquel, kasugamicina, octilinona, ácido furanocarboxílico, oxitetraciclina, probenazol, estreptomicina, tecloftalam, sulfato de cobre e outras preparações de cobre. Insecticidas/acaricidas/nematicidas: Moduladores de canais de sódio/bloqueadores de canais de sódio depen- dentes de voltagem: DDT;

oxadiazinas:

por exemplo, indoxacarb; semicarbazonas:

por exemplo, metaflumizona (BAS3201) Agonistas/antagonistas de receptor de acetilcolina:

nicotinas, bensultap, cartap; Antagonistas de canais de cloreto controlados por GABA: organocloros:

por exemplo, camfeclor, clordano, endossulfan, gama-HCH, HCH, heptaclor, lindano, metoxiclor; fipróis:

por exemplo, acetoprol, pirafluprol, piriprol, vaniliprol; Miméticos de hormônios juvenis:

por exemplo, diofenolan, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, quinopreno, metopreno, piriproxifen, tripreno; Agonistas rompedores de ecdisona: diacil-hidrazinas:

por exemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, te-

bufenozida; Inibidores da biossíntese de quitina: benzoil-uréias:

por exemplo, bistrifluron, clofluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxuron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumu- ron, penfluron, teflubenzuron, triflumuron; buprofezin;

ciromazina;

Inibidores da fosforilação oxidativa, rompedores de ATP: diafentiuron;

compostos orgânicos de estanho: por exemplo, azociclotin, ciexatin, oxido de fenbutatin;

Desacopladores da fosforilação oxidativa por interrupção do gradiente de prótons H:

pirróis:

por exemplo, clorfenapir; dinitro-fenóis:

por exemplo, binapacril, dinobuton, dinocap, DNOC; Inibidores do transporte de elétrons de Sítio I: METIs:

por exemplo, fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifen, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad;

hidrametilnon; dicofol; Inibidores do transporte de elétrons de Sítio II: rotenonas;

Inibidores do transporte de elétrons de Sítio III: acequinocila, fluacripirim; Rompedores microbianos da membrana do intestino de insetos: cepas de Bacillus thuringiensis; Inibidores da síntese de lipídeos: ácidos tetrâmicos:

por exemplo, cis-3-(2,5-dimetil-fenil)-4-hidróxi-8-metóxi-1- azaespiro [4.5] dec-3-en-2-ona;

carboxamidas: por exemplo, flonicamid; agonistas octopaminérgicos: por exemplo, amitraz; Inibidores da ATPase estimulada por magnésio: propargita;

análogos de nereistoxina:

por exemplo, hidrogeno-oxalato de tiociclam, tiossultap-sódico; Entes biológicos, hormônios e feromônios: azadiractina, Bacillus spec., Beauveria spec., codlemone, Metar-

rhizium spec., Paecilomices spec., thuringiensin, Verticillium spec. Substâncias ativas com mecanismos de ação desconhecidos ou não especí- ficos:

fumigantes:

por exemplo, fosfeto de alumínio, brometo de metila, floreto de

sulfurila;

inibidores de apetite:

por exemplo, criolita, flonicamid, pimetrozina; inibidores do crescimento de ácaros: por exemplo, clofentezina, etoxazol, hexitiazox;

amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropila- to, buprofezin, quinometionat, clordimeform, clorobenzilato, cloropicrin, cloti- azoben, ciclopreno, ciflumetofen, diciclanila, fenoxacrim, fentrifanila, fluben- zimina, flufenerim, flutenzin, gossiplure, hidrametilnona, japonilure, metoxa- diazona, petróleo, butóxido de piperonila, oleato de potássio, piridalila, sulflu- ramid, tetradifon, tetrasul, triarateno, verbutin.

Além disso, as composições de acordo com a invenção podem

conter agentes sinergísticos. Agentes sinergísticos são compostos, por meio dos quais é aumentada a ação das substâncias ativas, sem que o próprio agente sinergístico adicionado tenha que ser ativamente eficaz.

As composições de acordo com a invenção podem conter, adi- cionalmente, substâncias inibidoras, que diminuem uma degradação da substância ativa depois da aplicação.

A aplicação ocorre de uma maneira usual adequada à formula- ção. O tratamento de acordo com a invenção das plantas e das partes de plantas com as composições ocorre por tratamento do solo, por exemplo, em forma de uma das variantes mencionadas anteriormente.

Tal como já mencionado acima, podem ser tratadas todas as plantas de acordo com a invenção. Em uma forma de concretização preferi- da, são tratadas espécies de plantas e cultivares de plantas de tipo selva- gem, ou aquelas obtidas por métodos de cultivo biológicos convencionais, tais como cruzamento ou fusão de protoplastos, assim como suas partes. Em uma outra forma de concretização preferida, são tratadas plantas trans- gênicas e cultivares de plantas, que foram obtidas por métodos de engenha- ria genética, eventualmente em combinação com métodos convencionais (organismos geneticamente modificados). De maneira especialmente preferida, de acordo com a invenção,

são tratadas plantas dos cultivares de plantas que, em cada caso, sejam comercialmente usuais ou se encontrem em uso. Sob cultivares de plantas, entende-se plantas com novas características ("descritores"), as quais te- nham sido obtidas por cultivo convencional, por mutagênese ou por técnicas de DNA recombinante. Essas podem ser cultivares, biótipos ou genótipos.

Em conformidade com as espécies de plantas ou com os cultiva- res de plantas, seu local e condições de crescimento (solo, clima, período de vegetação, nutrientes), podem ocorrer também efeitos superaditivos ("siner- gísticos") pelo tratamento de acordo com a invenção. Assim, por exemplo, são possíveis reduzidas quantidades de aplicação e/ou ampliações do es- pectro de atividade e/ou um fortalecimento da ação das composições de a- cordo com a invenção, melhor crescimento das plantas, tolerância aumenta- da em face de temperaturas elevadas ou reduzidas, tolerância aumentada contra aridez ou contra o teor de água ou de sais no solo, desempenho de floração aumentado, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maiores rendimentos de colheita, qualidade mais elevada e/ou valor nutritivo mais elevado dos produtos de colheita, capacidade de armazenamento e/ou processabilidade dos produtos de colheita mais elevadas, que realmente excedem os efeitos a serem esperados.

Às plantas ou cultivares de plantas transgênicas (obtidos por engenharia genética), preferidos, a serem tratados de acordo com a inven- ção, pertencem todas as plantas, que, pela modificação por tecnologia gené- tica, receberam material genético, que confere a estas plantas característi- cas ("descritores") valiosas especialmente vantajosas. Exemplos para tais características são melhor crescimento de planta, tolerância aumentada em face de temperaturas elevadas ou baixas, tolerância aumentada contra ari- dez ou contra o teor de água ou de sais no solo, desempenho de floração aumentado, colheita facilitada, aceleração do amadurecimento, maiores ren- dimentos de colheita, qualidade mais elevada e/ou valor nutritivo mais ele- vado dos produtos de colheita, capacidade de armazenamento e/ou proces- sabilidade dos produtos de colheita mais elevadas. Outros e particularmente enfáticos exemplos de tais características são uma defesa aumentada das plantas contra pragas animais e microbianas, tais como contra insetos, áca- ros, fungos fitopatogênicos, bactérias e/ou vírus, bem como uma tolerância aumentada das plantas contra determinadas substâncias ativas herbicidas. Como exemplos de plantas transgênicas, sejam mencionadas as importan- tes plantas de cultura, tais como cereais (trigo, arroz), milho, soja, batata, beterraba, tomates, ervilhas e outras variedades vegetais, algodão, tabaco, colza, assim como plantas de pomar (com as frutas maçãs, pêras, frutas cí- tricas e uvas viníferas), sendo que milho, soja, batata, algodão, tabaco e col- za são especialmente enfatizadas. Como características ("descritores"), são especialmente enfatizadas a defesa aumentada das plantas contra insetos, aracnídeos, nematódios e gastrópodes, pelas toxinas que se originam nas plantas (a seguir, "plantas Bt"), especialmente aquelas que são formadas nas plantas pelo material genético a partir de Bacillus thuringiensis (por e- xemplo, pelos genes CrylA(a), CrylA(b), CrylA(c), CrylIA, CrylllA, CrylllB2, Cry9c, Cry2Ab, Cry3Bb e CrylF, assim como suas combinações). Como ca- racterísticas ("descritores") são também especialmente enfatizadas a defesa das plantas aumentada contra fungos, bactérias e vírus por Resistência Ad- quirida Sistêmica (SAR), sistemina, fitoalexinas, elicitores, bem como genes de resistência e proteínas e toxinas expressas de maneira correspondente. Como características ("descritores") são, além disso, especialmente enfati- zadas a tolerância das plantas aumentada contra determinadas substâncias ativas herbicidas, por exemplo, imidazolinonas, sulfonil-uréias, glifosato ou fosfinotricina (por exemplo, gene "PAT"). Os genes que conferem as caracte- rísticas ("descritores") desejadas em cada caso podem ocorrer também em combinações uns com os outros, nas plantas transgênicas. Como exemplos para "plantas Bt", sejam mencionadas variedades de milho, variedades de algodão, variedades de soja e variedades de batata, que são comercializa- das sob os nomes comerciais YIELD GARD® (por exemplo, milho, algodão, soja), KnockOut® (por exemplo, milho), StarLink® (por exemplo, milho), Bol- Igard® (algodão), Nucotn® (algodão) e NewLeaf® (batata). Como exemplos para plantas tolerantes a herbicidas sejam mencionadas variedades de mi- lho, variedades de algodão e variedades de soja, que são comercializadas sob os nomes comerciais Roundup Ready® (tolerância a glifosato, por e- xemplo, milho, algodão, soja), Liberty Link® (tolerância a fosfinotricina, por exemplo, colza), IMI® (tolerância a imidazolinonas) e STS® (tolerância a sulfonil-uréias, por exemplo, milho). Como plantas resistentes a herbicidas (convencionalmente cultivadas para tolerância a herbicidas), sejam mencio- nadas também as variedades comercializadas sob o nome comercial Clear- field® (por exemplo, milho). Obviamente, estas afirmações valem também para as variedades de plantas desenvolvidas no futuro ou que cheguem futu- ramente ao mercado com estas características ("descritores") genéticas ou outras futuramente desenvolvidas.

As plantas mencionadas podem ser tratadas de maneira especi- almente vantajosa, de acordo com a invenção, com as composições de a- cordo com a invenção. As faixas preferenciais, indicadas acima valem tam- bém para o tratamento destas plantas. É especialmente enfatizado o trata- mento de plantas com as composições especialmente mencionadas no pre- sente texto.

As composições são adequadas para o combate de pragas ani-

mais na proteção doméstica, de higiene e de armazenamento, especialmen- te de insetos, aracnídeos e ácaros, que ocorrem em ambientes fechados, tais como, por exemplo, apartamentos, galpões de fábricas, escritórios, ca- bines de veículos, entre outros. Elas podem ser utilizadas para o combate

dessas pragas, isoladamente ou em combinação com outras substâncias ativas e substâncias auxiliares, em produtos inseticidas domésticos. Elas são eficazes contra espécies sensíveis e resistentes, assim como contra to- dos os estágios de desenvolvimento. A essas pragas, pertencem:

Da ordem dos Seorpionidea, por exemplo, Buthus occitanus.

Da ordem dos Acarina, por exemplo, Argas persicus, Argas re-

flexus, Bryobia ssp., Dermanyssus gaIlinae, Glyciphagus domesticus, Orni- thodorus moubat, Rhipicephalus sanguineus, Trombicula alfreddugesi, Neu- trombicula autumnalis, Dermatophagoides pteronissimus, Dermatophagoides forinae.

Da ordem dos Araneae, por exemplo, Avieulariidae, Araneidae.

Da ordem dos Opiliones, por exemplo, Pseudoscorpiones eheli- fer, Pseudoscorpiones eheiridium, Opiliones phalangium.

Da ordem dos Isopoda, por exemplo, Oniseus asellus, Porcellio

seaber.

Da ordem dos Diplopoda, por exemplo, Blaniulus guttulatus,

Polydesmus spp.

Da ordem dos Chilopoda, por exemplo, Geophilus spp. Da ordem dos Zygentoma, por exemplo, Ctenolepisma spp., Le- pisma saccharina, Lepismodes inquilinus.

Da ordem dos Blattaria, por exemplo, Blatta orientalies, Blattella germanica, Blattella asahinai, Leucophaea maderae, Panchlora spp., Parco- blatta spp., Periplaneta australasiae, Periplaneta americana, Periplaneta brunnea, Periplaneta fuliginosa, Supella longipalpa.

Da ordem dos Saltatoria, por exemplo, Acheta domesticus.

Da ordem dos Dermaptera, por exemplo, Forficula auricularia.

Da ordem dos Isoptera, por exemplo, Kalotermes spp., Reticuli-

termes spp.

Da ordem dos Psocoptera, por exemplo, Lepinatus spp., Lipos-

celis spp.

Da ordem dos Coleoptera, por exemplo, Anthrenus spp., Attage- nus spp., Dermestes spp., Latheticus oryzae, Necrobia spp., Ptinus spp., Rhizopertha dominiea, Sitophilus granarius, Sitophilus oryzae, Sitophilus ze- amais, Stegobium paniceum.

Da ordem dos Diptera, por exemplo, Aedes aegypti, Aedes albo- pictus, Aedes taeniorhynchus, Anopheles spp., Calliphora erythroeephala, Chrysozona pluvialis, Culex quinquefaseiatus, Culex pipiens, Culex tarsalis, Drosophila spp., Fannia canicularis, Musca domestica, Phlebotomus spp., Sarcophaga carnaria, Simulium spp., Stomoxys calcitrans, Tipula paludosa.

Da ordem dos Lepidoptera, por exemplo, Achroia grisella, Galle- ria mellonella, Plodia interpunctella, Tinea cloacella, Tinea pellionella, Tineo- Ia bisselliella.

Da ordem dos Siphonaptera, por exemplo, Ctenocephalides ca-

nis, Ctenocephalides felis, Pulex irritans, Tunga penetrans, Xenopsylla cheo- pis.

Da ordem dos Hymenoptera, por exemplo, Camponotus hercu- leanus, Lasius fuliginosus, Lasius niger, Lasius umbratus, Monomorium pha- raonis, Paravespula spp., Tetramorium caespitum.

Da ordem dos Anoplura, por exemplo, Pediculus humanus capi- tis, Pediculus humanus corporis, Pemphigus spp., Phylloera vastatrix, Phthi- rus púbis.

Da ordem dos Heteroptera, por exemplo, Cimex hemipterus, Ci- mex lectularius, Rhodinus proiixus, Triatoma infestans.

A aplicação no setor dos inseticidas domésticos ocorre isolada- mente ou em combinação com outras substâncias ativas adequadas, tais como ésteres do ácido fosfórico, carbamatos, piretróides, neonicotinóides, reguladores do crescimento ou substâncias ativas a partir de outras classes de inseticidas conhecidas.

As composições fungicidas de acordo com a invenção possuem propriedades fungicidas muito boas e podem ser empregadas para o comba- te de fungos fitopatogênicos, tais como Plasmodioforomicetos, Oomicetos, Quitridiomicetos, Zigomicetos, Ascomicetos, Basidiomicetos e Deuteromice- tos, etc.

Por exemplo, mas, não de maneira limitante, sejam menciona- dos alguns patógenos de doenças fúngicas, que recaem sob os conceitos enumerados anteriormente:

Doenças causadas por patógenos de míldio pulverulento, tais como, por exemplo:

Espécies de Blumeria, tais como, por exemplo, Blumeria graminis; Espécies de Podosphaera, tais como, por exemplo, Podosphae-

ra ieucotricha;

Espécies de Sphaerotheca, tais como, por exemplo, Sphaero- theca fuiiginea;

Espécies de Uncinula, tais como, por exemplo, Uncinula necator, Doenças causadas por patógenos de doenças de ferrugem, tais

como, por exemplo:

Espécies de Gymnosporangium, tais como, por exemplo, Gym- nosporangium sabinae\

Espécies de Hemiieia, tais como, por exemplo, Hemiieia vasta-

trix;

Espécies de Phakopsora, tais como, por exemplo, Phakopsora pachyrhizi e Phakopsora meibomiae; Espécies de Puccinia, tais como, por exemplo, Puccinia recôndi- ta ou Puccinia graminis;

Espécies de Uromyces, tais como, por exemplo, Uromyces ap- pendicuiatus;

Doenças causadas por patógenos a partir do grupo dos Oomice-

tos, tais como, por exemplo:

Espécies de Bremia, tais como, por exemplo, Bremia lactucae: Espécies de Peronospora, tais como, por exemplo, Peronospora pisi ou P. brassicae;

Espécies de Phytophthora, tais como, por exemplo, Phytophtho-

ra infestans;

Espécies de Piasmopara, tais como, por exemplo, Piasmopara

viticola;

Espécies de Pseudoperonospora, tais como, por exemplo, Pseudoperonospora humuii ou Pseudoperonospora cubensis;

Espécies de Pythium, tais como, por exemplo, Pythium uitimum-, Doenças de manchas das folhas e doenças de murchamento das folhas, causadas, por exemplo, por:

Espécies de Alternaria, tais como, por exemplo, Alternaria solanr, Espécies de Cercospora, tais como, por exemplo, Cercospora

beticola;

Espécies de Cladosporium, tais como, por exemplo, Cladospori- um cucumerinum;

Espécies de Cochliobolus, tais como, por exemplo, Cochliobolus sativus (forma de conidia: Drechslera, sin.: Helminthosporium);

Espécies de Colletotrichum, tais como, por exemplo, Colletotri- chum lindemuthanium;

Espécies de Cycloconium, tais como, por exemplo, Cycloconium

oleaginum;

Espécies de Diaporthe, tais como, por exemplo, Diaporthe citrr,

Espécies de Elsinoe, tais como, por exemplo, Elsinoe fawcettir, Espécies de Gloeosporium, tais como, por exemplo, Gloeospori- um laeticolor;

Espécies de Glomerella, tais como, por exemplo, Glomerella

cingulata;

Espécies de Guignardia, tais como, por exemplo, Guignardia

bidwelli;

Espécies de Leptosphaeria, tais como, por exemplo, Leptospha- eria maculans;

Espécies de Magnaporthe, tais como, por exemplo, Magnapor-

the grisea;

Espécies de Mycosphaerella, tais como, por exemplo, Myeos-

phaerella graminicola;

Espécies de Phaeosphaeria, tais como, por exemplo, Phaeos- phaeria nodorum;

Espécies de Pyrertophora, tais como, por exemplo, Pyrenophora

teres;

Espécies de Ramularia, tais como, por exemplo, Ramularia col-

lo-cygni;

Espécies de Rhynchosporium, tais como, por exemplo, Rhyn- chosporium secalis; Espécies de Septoria, tais como, por exemplo, Septoria apir,

Espécies de Typhula, tais como, por exemplo, Typhula incarna-

ta\

Espécies de Venturia, tais como, por exemplo, Venturia inaequa-

Iis;

Doenças das raízes e do tronco causadas, por exemplo, por:

Espécies de Corticium, tais como, por exemplo, Corticium gra-

minearum;

Espécies de Fusarium, tais como, por exemplo, Fusarium oxys-

porum;

Espécies de Gaeumannomyces, tais como, por exemplo, Gaeu-

mannomyces graminis;

Espécies de Rhizoctonia, tais como, por exemplo, Rhizoctonia solani;

Espécies de Tapesia, tais como, por exemplo, Tapesia acufor-

mis;

Espécies de Thielaviopsis, tais como, por exemplo, Thielaviopsis

basicola;

Doenças das orelhas e do panículo (incluindo espigas de milho), causadas, por exemplo, por:

Espécies de Alternaria, tais como, por exemplo, Alternaria spp.\ Espécies de Aspergillus, tais como, por exemplo, Aspergillus

flavus;

Espécies de Cladosporium, tais como, por exemplo, Cladospori-

um spp.;

Espécies de Claviceps, tais como, por exemplo, Claviceps pur-

purea;

Espécies de Fusarium, tais como, por exemplo, Fusarium culmo-

rum;

Espécies de Gibberella, tais como, por exemplo, Gibberella zea-

e;

Espécies de Monographella, tais como, por exemplo, Monogra- phella nivalis;

Doenças causadas por fungos de fuligem, por exemplo: Espécies de Sphacelotheca, tais como, por exemplo, Sphacelo- theca reiliana;

Espécies de Tilletia, tais como, por exemplo, Tilletia caries] Espécies de Uroeystis, tais como, por exemplo, Uroeystis oeeul-

ta\

Espécies de Ustilago, tais como, por exemplo, Ustilago nuda\

Podridão das frutas causadas, por exemplo, por:

Espécies de Aspergillus, tais como, por exemplo, Aspergillus

flavus;

Espécies de Botrytis, tais como, por exemplo, Botrytis einerea; Espécies de Penieillium, tais como, por exemplo, Penieillium ex- pansum;

Espécies de Sclerotinia, tais como, por exemplo, Sclerotinia scle-

rotiorum;

Espécies de Verticiiium, tais como, por exemplo, Verticilium al-

boatrum;

Murchamento e podridão das sementes e veiculadas pelo solo, e doenças das mudas, causadas, por exemplo, por:

Espécies de Fusarium, tais como, por exemplo, Fusarium culmo-

rum;

Espécies de Phytophthora, tais como, por exemplo, Phytophtho-

ra cactorum;

Espécies de Pythium, tais como, por exemplo, Pythium ultimum; Espécies de Rhizoctonia, tais como, por exemplo, Rhizoetonia

solani;

Espécies de Selerotium, tais como, por exemplo, Selerotium rolf-

sii;

Doenças de câncer, de feridas e de vassoura de bruxa, causa- das, por exemplo, por:

Espécies de Neetria, tais como, por exemplo, Neetria galligena\ Doenças de murchamento causadas, por exemplo, por:

Espécies de Monilinia, tais como, por exemplo, Monilinia Iaxa; Deformações de folhas, flores e frutas, causadas, por exemplo,

por:

Espécies de Taphrina, tais como, por exemplo, Taphrina defor-

mans;

Doenças degenerativas de espécies madeireiras, causadas, por exemplo, por:

Espécies de Esea, tais como, por exemplo, Phaeomoniella elamydospora;

Doenças das flores e das sementes, causadas, por exemplo,

por:

Espécies de Botrytis, tais como, por exemplo, Botrytis einerea; solani; exemplo:

Doenças de tubérculos de plantas, causadas, por exemplo, por: Espécies de Rhizoctonia, tais como, por exemplo, Rhizoctonia

Doenças causadas por patógenos bacterianos, tais como, por

Espécies de Xanthomonas, tais como, por exemplo, Xanthomo- nas campestris pv. oryzae;

Espécies de Pseudomonas, tais como, por exemplo, Pseudomo- nas syringae pv. lachrymans; Espécies de Erwinia, tais como, por exemplo, Erwinia amylovora.

De preferência, podem ser combatidas as seguintes doenças de

soja:

Doenças fúngicas em folhas, troncos, vagens e sementes cau- sadas, por exemplo, por: Pinta de folha por Alternaria (Alternaria spec. atrans tenuissima),

antracnose (Colletotrichum gioeosporoides dematium var. truncatum), pinta marrom (Septoria glycines), ressecamento e pinta de folha por Cercospora (Cercospora kikuchii), ressecamento de folha por Choanephora (Choanepho- ra infundibuiifera trispora fsin.)), pinta de folha por Dactuliophora (Dactulio- phora glycines), míldio felpudo (Peronospora manshurica), ressecamento por Drechslera (Drechslera glycini), pinta de folha de olho-de-sapo (Cercospora sojina), pinta de folha por Leptosphaerulina (Leptosphaerulina trifolii), pinta de folha por Phyilostica (Phyllosticta sojaecola), ressecamento de vagem e de tronco (Phomopsis sojae), míldio pulverulento (Microsphaera diffusa), pin- ta de folha por Pyrenochaeta (Pyrenochaeta glycines), ressecamento de fo- lhagem aérea e de rede por rizoetonia (Rhizoctonia solani), ferrugem (Pha- kopsora pachyrhizi), cicatriz sarnenta (Sphaceloma glycines), ressecamento de folha por Stemphylium (Stemphylium botryosum), pinta de alvo (Corynes- pora cassiicolay,

Doenças fúngicas em raízes e na base do tronco causadas, por

exemplo, por:

Podridão negra das raízes (Calonectria crotalariae), podridão de carvão (Macrophomina phaseolina), ressecamento ou murchamento, podri- dão das raízes e podridão da vagem e do colar por Fusarium (Fusarium oxysporum, Fusarium orthoceras, Fusarium semitectum, Fusarium equiseti), podridão das raízes por Mycoleptodiscus (Mycoieptodiseus terrestris), Neo- eosmospora (Neocosmospora vasinfeeta), ressecamento da vagem e do tronco (Diaporthe phaseolorum), cancro do tronco (Diaporthe phaseolorum var. eaulivora), podridão por Phytophthora (Phytophthora megasperma), po- dridão marrom do tronco (Phialophora gregata), pordridão por Pythium (Py- thium aphanidermatum, Pythium irregulare, Pythium debaryanum, Pythium myriotylum, Pythium ultimum), podridão das raízes por Rhizoetonia, decai- mento e definhamento do tronco (Rhizoetonia solani), decaimento do tronco por Selerotinia (Selerotinia selerotiorum), ressecamento sulino por Selerotinia (Selerotinia rolfsii), podridão das raízes por Thielaviopsis (Thielaviopsis basi- eola).

Os exemplos seguintes explicam a invenção, sem limitá-la, de

modo algum. Exemplos de Preparação

Para a preparação de um concentrado de suspensão, primeira- mente, são misturados uns com os outros todos os componentes líquidos. Na próxima etapa, são adicionados os sólidos e agita-se durante tanto tem- po até que se origine uma suspensão homogênea. A suspensão homogênea é submetida, a seguir, a uma cominuição grosseira e, então, a uma cominui- ção fina, de modo que contenha uma suspensão, na qual 90% das partículas de sólido apresentAm um tamanho de partícula abaixo de 10 μηη. A seguir, sob agitação, à temperatura ambiente, é adicionado Kelzan S e água. É ob- tida um concentrado de emulsão homogêneo. Os teores estão indicados em % em peso.

Tabela 1: Formulações das composições de acordo com a invenção

Exemplo 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Imidacloprid 21,6 21,6 21,6 21,6 21,6 21,6 21,6 21,6 21,6 Kelzan® S 0,2 0,1 0,1 0,5 0,1 0,3 0,1 0,1 0,1 Preventol® D7 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 0,08 Proxel® GXL 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 0,12 Wacker Antifoam® 0,5 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 Atlox® 4913 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 4,5 Emulsificante PS 54 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 1,5 Glicerina 10 10 10 10 10 10 10 10 10 Aerossol ® OTB 7,5 5 Geropon® SDS 10 7,5 12,5 5 Lutensol ®TO 20 10 Plurafac® LF 132 10 10 Benzoato de Na 2 Água 54 52 52 51,6 54,5 56,8 49,5 57 50,1

Estabilidade ao armazenamento das formulações de acordo com a invenção

Para a investigação da estabilidade a armazenamento, foram armazenados 100 mL de formulação durante oito semanas, sob condições de temperatura variáveis (TV) e a 54°C. As condições de temperatura variá- veis são 48 horas a 30°C, abaixamento da temperatura em 22,5 horas a 2°C/hora até -15°C, 75 horas a -15°C, elevação da temperatura durante 22,5 horas a 2°C/hora até 30°C. Seguindo o armazenamento, a amostra é levada à temperatura ambiente e são examinadas a dispersabilidade, tamanho de partícula e viscosidade.

A dispersabilidade (DISP) é determinada de acordo com o Méto-

do CIPAC MT 180, o tamanho de partícula (Part) é medido em um Malvern Mastersizer 2000 e a viscosidade dinâmica (Vise) é medida a 20 s"1 em um RheoStress RS 150 da Firma Haake.

Tabela 2: Estabilidade ao armazenamento das formulações de acordo com a

Valorinieial 8 semanas a 54°C 8 semanas a TW DISP % em Part em pm Vise mPas DISP % em Part : em pm Vise mPas Disp % em Part em Mm Vise mPas Exemplo 1 0,1 3,5 1416 0,1 4,8 1014 0,1 3,4 2322 Exemplo 2 0,1 2,9 402 0,1 6,2 480 0,1 3,8 437 Exemplo 3 0,1 5,2 165 0,1 7,0 151 0,1 4,3 166 Exemplo 4 0 4,2 527 0 4,3 356 0 4,0 426 Exemplo 5 Exemplo 6 Exemplo 7 Exemplo 8 Valor inicial 8 semanas a 54°C 8 semanas a TW DISP % em Part em pm /yisç:.;'/ mPas DISP % em !Pàrt:;;/ 1 em μηι Visc mPas Disp % em ■■iÜfS em pm Visc mPas Exemplo 9 0,1 3,4 1697

Exemplos de Aplicação

Investigação em relação ao tratamento no solo com formulações de acordo com a invenção

Descrição geral relativas aos Exemplos 1 e 2 Depois de se alcançar o estágio de cotilédone, plantas de pápri-

ca cultivadas uniformemente no cultivar "Feher" foram transplantadas para vasos de plástico de 3 litros (13,5 χ 13,5 χ 23,5 cm) com terra arável natural ou com substrato de fibras de coco. Depois do transplante, as plantas são cultivadas à 24°C, em 70% de umidade relativa do ar e 12 horas de ilumina- ção (lâmpadas de vapor de sódio). Fertilização e irrigação ocorrem por meio de uma mangueira de gotejamento/vaso. Diariamente, são aplicadas doses de solução de fertilizante de cerca de 3 χ 20 mL/vaso. A solução de asper- são com inseticida ou inseticida e adjuvante é aplicada depois de interrupção por um dia da adição de solução de fertilizante 29 dias depois da semeadu- ra. Os volumes de solução de aspersão importam em cerca de 60 mL/vaso. A solução de aspersão é aplicada de maneira circular em torno da base do broto por sobre o substrato, por meio de uma pipeta. A solução de aspersão contém 0,355 mg de imidacloprid/planta. 1 dia depois da aplicação da solu- ção de aspersão, o suprimento das plantas com água e solução de aspersão é restabelecido.

Como controle, foi realizado o mesmo teste sem a adição de um adjuvante potencial. Para isso, foi utilizada uma formulação conhecida de imidacloprid (Admire® 2F, Bayer CropScience). No caso da utilização dos adjuvantes de acordo com a invenção, mostra-se, nesse teste, uma mortali- dade elevada em face do controle. Nesse caso, a mortalidade não necessa- riamente é aumentada em relação a cada instante de tempo, contudo, tam- bém pode ocorrer somente um aperfeiçoamento da ação inicial ou da ação de longo prazo. Exemplo 1: Myzus persicae em terra arável

Para o exame da eficácia contra Myzus persicae (pulgão verde do pêssego), plantas de páprica (estágio de 3 folhas, 25 dias depois da se- meadura, 4 dias antes da aplicação de aspersão) são infectadas com uma população mista de Myzus persicae. Para a avaliação da velocidade de a- ção, é avaliada a mortalidade % em 2 e 3 dias depois da aplicação de as- persão (plantas de 30-36 dias de idade). Os resultados estão resumidos na Tabela 3. Para a avaliação da persistência, plantas de 67 dias de idade são novamente inoculadas com Myzus persicae, 38 dias depois de aplicação de aspersão, tal como acima descrito, e 7 dias depois da inoculação, a mortali- dade e separadamente avaliada, % em, nas metades de broto inferior e su- perior. Os resultados estão resumidos na Tabela 4.

No protocolo experimental selecionado, encontram-se somente fêmeas de pulgão, que, depois de alcançarem o estágio adulto, postam uma nova larva de pulgão aproximadamente diariamente. Por meio disso, uma população de pulgões cresce de maneira extremamente rápida.

O número de pulgões remanescentes sobre uma planta tratada é decisivo para o restabelecimento da população de pulgões. Isso conduz ao fato de que, nos testes com pulgões na estufa, são encontradas diferenças significativas apenas na comparação com a aplicação na prática em concen- trações muito baixas. A quantidade aplicada de substância ativa de 0,355 mg/planta é mais elevada em torno de um fator de 5 do que o limiar no teste de crescimento em estufa com a formulação-padrão sem adjuvante. Desse modo, é significativa uma diferença de 5% na eficácia. Além disso, no caso de graus de ação acima de 95%, encontram-se menos do que 10 pulgões sobre as plantas tratadas; diferenças de ação de 5% nessa faixa são nitida- mente reconhecíveis, uma vez que, por exemplo, 10 fêmeas de pulgão (90- 95% de eficácia) recompõem novamente a população de maneira nitidamen- te mais rápida do que, por exemplo, 2-3 fêmeas de pulgão (> 98% de eficá- cia). Tabela 3:

Mortalidade % em depois de 2d depois de 3d Sem adjuvante 60 94 Exemplo 1 73 98 Exemplo 2 70 98 Exemplo 3 68 99 Exemplo 4 68 98

Tabela 4:

Mortalidade/% Folhas inferiores Folhas superiores Sem adjuvante 95 95 Exemplo 1 98 98 Exemplo 2 97 94 Exemplo 3 97 99 Exemplo 4 100 99

Exemplo 2: Spodoptera exigua em terra arável

Para o exame da eficácia contra Spodoptera exigua (lagarta mili- tar da beterraba açucareira), corta-se a terceira folha de cada planta de pá- prica, 20 dias depois da aplicação de aspersão, coloca-se em uma placa de Petri e povoada com larvas de Spodoptera exigua. Depois do tempo deseja- do, determina-se a eficácia sobre as larvas % em de mortalidade. Os resul- tados estão resumidos na Tabela 5.

Tabela 5: _

Mortalidade/% 7 dias depois de infecção Sem adjuvante 0 Exemplo 1 45 Exemplo 3 30 Mortalidade/% 7 dias depois de infecção Exemplo 4 60

Exemplo 3:

Uma planta de páprica cresce, depois da semeadura, durante cerca de 30 dias, em um vaso de 1 litro. A seguir, são vertidos 60 ml_ de uma solução com a concentração indicada de substância ativa inseticida e adjuvante e, depois do tempo indicado, infectada com os pulgões verdes do pêssego (Myzus persicae). Depois do tempo desejado, determina-se a mor- talidade % em. Nesse caso, 100% significa que todos os pulgões foram mor- tos; 0% significa que nenhum pulgão foi morto. Como controle, serve o mesmo teste sem adição de adjuvante. Os resultados estão resumidos nas Tabelas 6, 7 e 8.

Exemplo 4:

Uma planta de couve (Brassica oleracea) cresce, depois da se- meadura, durante cerca de 14 dias em um vaso de 1 litro. A seguir, são ver- tidos 60 mL de uma solução com a concentração indicada de substância ativa inseticida e adjuvante e, depois do tempo indicado, infectada com la- gartas de traça das crucíferas (Plutella xylostella). Depois do tempo deseja- do, determina-se a mortalidade % em. Nesse caso, 100% significa que todas as lagartas foram mortas; 0% significa que nenhuma lagarta foi morta. Como controle, serve o mesmo teste sem adição de adjuvante. Os resultados estão resumidos na Tabela 9.

Exemplo 5:

Uma planta de couve (Brassica oleracea) cresce, depois da se- meadura, durante cerca de 10 dias, em um vaso de 1 litro. A seguir, são ver- tidos 60 mL de uma solução com a concentração indicada de substância ativa inseticida e adjuvante e, depois do tempo indicado, infectada com pul- gões verdes do pêssego (Myzus persicae). Depois do tempo desejado, de- termina-se a mortalidade % em. Nesse caso, 100% significa que todos os pulgões foram mortos; 0% significa que nenhum pulgão foi morto. Como controle, serve o mesmo teste sem adição de adjuvante.

Os resultados são resumidos na Tabela 10.

Nas Tabelas 6 até 10, as mortalidades estão divididas nas se- guintes classes: A-O até 25% B-26 até 50% C-51 até 75% D-76 até 100 Tabela 6

Substância ati- va/concentração (mg/L de solo) Adjuvan- te/concentração (mg/L de solução de irrigação) Dias entre a aplicação e a infecção Instante de* tem- po de determina- ção da mortali- dade/dias depois da infecção Mortali- dade (ll-7)/0,0039 3 4 B (ll-7)/0,0039 (1-5)/2000 3 4 D (11-7)/0,0039 (1-3)/2000 3 4 D (11-7)/0,0039 3 7 C (11-7)/0,0039 (1-5)/2000 3 7 D (11-7)/0,0039 (1-3)/2000 3 7 D (11-7)/0,0039 (1-2)/1000 3 7 D (11-7)/0,0039 21 4 C (11-7)/0,0039 (1-5)/2000 21 4 D (11-7)/0,0039 (1-3)/2000 21 4 D (11-7)/0,0039 21 7 C (11-7)/0,0039 (1-5)/2000 21 7 D (11-7)/0,0039 (1-3)/2000 21 7 D Tabela 7

Substância ati- va/concentração (mg/L de solo) Adjuvan- te/concentração (mg/L de solução de irrigação) Dias entre a aplicação e a infecção Instante de tempo de determinação da mortalidade/dias depois da infecção Mortalida- de (IV-1 )/0,0313 7 4 C (IV-1 )/0,0313 (1-5)/2000 7 4 D (IV-1 )/0,0313 (1-3)/2000 7 4 D (IV-1 )/0,0313 7 6 C (IV-1 )/0,0313 (1-5)/2000 7 6 D (IV-1 )/0,0313 (1-3)/2000 7 6 D (IV-1 )/0,0156 13 5 C (IV-1 )/0,0156 (1-5)/2000 13 5 D (IV-1 )/0,0156 (1-3)/2000 13 5 D (IV-1 )/0,0156 13 7 C (IV-1 )/0,0156 (1-5)/2000 13 7 D (IV-1 )/0,0156 (1-3)/2000 13 7 D Tabela 8: Substância ati- va/concentração (mg/L de solo) Adjuvan- te/concentração (mg/L de solução de irrigação) Dias entre a aplicação e a infecção Instante de tempo de determinação da mortalidade/dias depois da infecção Mortalida- de (V-3)/2 3 7 B (V-3)/2 (1-5)/1000 3 7 C (V-3)/2 ___ 5 7 B Substância ati- va/concentração (mg/L de solo) Adjuvan- te/concentração (mg/L de solução de irrigação) Dias entre a aplicação e a infecção Instante de tempo de determinação da mortalidade/dias depois da infecção Mortalida- de (V-3)/2 (1-5)/1000 5 7 C Tabela 9 Substância ati- va/concentração (mg/L de solo) Adjuvan- te/concentração (mg/L de solução de irrigação) Dias entre a aplicação e a infecção Instante de tempo de determinação da mortalidadé/dias" depois da infecção Mortalida- de (VI-1 )/1 1 7 A (Vl-1)/1 (1-3)/1000 1 7 B (VI-1 )/1 (1-5)/1000 1 7 C (VI-1 )/5 1 7 C (VI-1 )/5 (1-3)/1000 1 7 D Tabela 10 Substância ati- va/concentração (mg/L de solo) Adjuvan- te/concentração (mg/L de solução de irrigação) Dias entre a aplicação e a infecção Instante de tempo de determinação da mortalidade/dias depois da infecção Mortalidar de (ll-7)/0,0039 3 7 B (11-7)/0,0039 (1-2)/1000 3 7 C (11-7)/0,00195 3 7 A (11-7)/0,00195 (1-2)/1000 3 7 B

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Processo para o combate a pragas animais ou de fungos fito- patogênicos, por aplicação de uma composição agroquímica contendo pelo menos uma substância ativa agroquímica ao substrato de cultura de uma planta, caracterizado pelo fato de que é aplicada uma composição contendo pelo menos um adjuvante.

2. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pe- lo fato de que o adjuvante é escolhido a partir do grupo consistindo em: sulfossuccinato de sódio e dioctila, - composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e dioctila e benzoato de sódio, álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente, tributil-fenol éteres de poliglicol com 10 até 15 unidades de OE em que OE significa óxido de etileno), polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno, alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)rCH2-O- (-CH2-CH2-O-Xj-Hi na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u repre- senta números desde 6 até 25, - betaína, triglicerídeos polialcoxilados, aminas graxas alcoxiladas, lauretil-sulfato de sódio, álcool de coco de PEG-10 e - composições compreendendo xarope de milho, óleo de petróleo e emulsificante não-iônico.

3. Composição agroquímica para aplicação no solo, contendo: pelo menos uma substância ativa agroquímica, pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo consis- tindo em: sulfossuccinato de sódio e dioctila, composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e dioctila e benzoato de sódio, álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente, tributil-fenol éteres de poliglicol com 10 até 15 unidades de OE (em que OE significa óxido de etileno), polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno, alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)t-CH2-O- (-CH2-CH2-O-) u-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u repre- senta números desde 6 até 25, - betaína, triglicerídeos polialcoxilados, aminas graxas alcoxiladas, lauretil-sulfato de sódio, álcool de coco de PEG-10 e - composições compreendendo xarope de milho, óleo de petróleo e emulsificante não-iônico.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 3, contendo: pelo menos um tensoativo não-iônico e/ou pelo menos um ten- soativo aniônico e - um ou mais aditivos a partir dos grupos dos agentes anticonge- lantes, dos antiespumantes, dos conservantes, dos antioxidantes, dos agen- tes de espalhamento, dos corantes e/ou dos espessantes.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, contendo: entre 1 e 60% em peso de uma ou mais das substâncias ativas agroquímica das classes dos inseticidas ou fungicidas, entre 1 e 50% em peso de pelo menos um adjuvante, entre 1 até 20% em peso de pelo menos um tensoativo não- iônico e/ou tensoativo aniônico, entre 1 até 20% em peso de agente anticongelante, - entre 0,1 até 20% em peso de substâncias aditivas a partir dos grupos dos antiespumantes, dos conservantes, dos antioxidantes, dos agen- tes de espalhamento, dos corantes e/ou dos espessantes.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que ela contém pelo menos uma substância ativa escolhida a partir do grupo consistindo em tiametoxam, clotianidin, tiacloprid, dinotefu- ran, acetamiprid, nitenpiram, imidacloprid e nos compostos seguintes: <formula>formula see original document page 3</formula> <formula>formula see original document page 66</formula> (V-3) espirotetramato <formula>formula see original document page 66</formula> (V-4) espirodiclofen <formula>formula see original document page 66</formula> (V-5) espiromesifen <formula>formula see original document page 66</formula> (VI-1) fipronil <formula>formula see original document page 67</formula> (VI-2) etiprol

7. Composição, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que ela contém, como substância ativa, pelo menos uma subs- tância ativa selecionada a partir de (11-7), (IV-1), (V-3) e (VI-1).

8. Aplicação de adjuvantes para o aperfeiçoamento da ação de agentes de proteção de culturas na aplicação no solo.

9. Aplicação, de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que é utilizado pelo menos um adjuvante selecionado a partir do grupo consistindo em: - sulfossuccinato de sódio e dioctila, - composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e dioctila e benzoato de sódio, - álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente, - tributil-fenol éteres de poliglicol com 10 até 15 unidades de OE (em que OE significa óxido de etileno), polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno, alcoxilatos de alcanol ramificados da fórmula CH3-(CH2)rCH2-O- (-CH2-CH2-O-)U-H, na qual t representa números desde 9 até 10,5 e u repre- senta números desde 6 até 25, - betaína, - triglicerídeos polialcoxilados, - aminas graxas alcoxiladas, - lauretil-sulfato de sódio, álcool de coco de PEG-10 e composições compreendendo xarope de milho, óleo de petróleo e emulsificante não-iônico.

10. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que, como substância ativa agroquímica, é utilizado imidacloprid e de que o adjuvante é selecionado a partir de: álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente, polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno e composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e dioctila e benzoato de sódio.

11. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que, como substância ativa agroquímica, é utilizado um compos- to da fórmula (IV-1): <formula>formula see original document page 68</formula> e de que o adjuvante é selecionado a partir de: álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente e polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno.

12. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que, como substância ativa agroquímica, é utilizado espirote- tramato e de, como adjuvante, é utilizado polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno.

13. Processo, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que, como substância ativa agroquímica, é utilizado fipronil e de que o adjuvante é selecionado a partir de: álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de N—CH '3 cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente e polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 3, contendo: imidacloprid e um adjuvante selecionado a partir de: álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente, polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno e composições compreendendo sulfossuccinato de sódio e dioctila e benzoato de sódio.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 3, contendo o composto da fórmula (IV-1): <formula>formula see original document page 69</formula> e um adjuvante selecionado a partir de: - álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente e polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 3, contendo es- pirotetramato e polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 3, contendo fi- pronil e um adjuvante selecionado a partir de: álcoois graxos alcoxilados capeados terminalmente e álcoois de cadeia linear alcoxilados capeados terminalmente e polimetil-siloxanos modificados com óxido de polialquileno.