BRPI0718031A2 - Processo de alquilação - Google Patents
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Description
"PROCESSO DE ALQUILAÇÃO" CAMPO DA INVENÇÃO
A invenção atual refere-se a um processo para a alquilação de isoparafinas leves com olefmas utilizando um catalisador composto de um líquido iônico.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
Em geral, a conversão de parafinas leves e olefinas leves em cortes mais valiosos é muito lucrativa para as indústrias de refino. Isto tem sido feito através de alquilação de parafinas com olefinas, e através da polimerização de olefinas. Um dos processos mais largamente utilizados neste campo é a alquilação de isobutano com olefinas C3 a C5 para produzir cortes de gasolina com um número de octana elevado utilizando ácidos sulfürico e hidrofluorídrico. Este processo tem sido utilizado pelas indústrias de refino desde 1940. O processo era orientado pelas demanda crescente por gasolina de alta octanagem com alta qualidade e limpa.
A gasolina de alquilato é uma gasolina que queima com eficiência e é de alta qualidade constituindo cerca de 14% do negócio de gasolina. A gasolina de alquilato tipicamente é produzida pela alquilação de isobutano das refinarias com olefinas de baixo final (principalmente butenos). Atualmente, os alquilatos são produzidos utilizando-se como catalisadores HF e H2SO4. Apesar destes catalisadores terem sido utilizados com sucesso para produzirem economicamente os alquilatos da melhor qualidade, a necessidade de sistemas catalíticos mais são seguros e mais amistosos ambientalmente tornou-se um desafio para as indústrias envolvidas. A procura de um sistema catalítico alternativo para substituir
os catalisadores atuais não amistosos ambientalmente tem sido o objetivo de vários grupos de pesquisa, tanto em instituições acadêmicas como industriais. Infelizmente, até o momento não foi colocado em prática nenhum processo de substituição dos processos atuais em refinarias comerciais. Os líquidos iônicos são líquidos que são compostos inteiramente de íons. Os assim chamados líquidos iônicos de "baixa temperatura" geralmente são sais orgânicos com pontos de fusão abaixo de 100 ° centígrados, com freqüência, mesmo abaixo da temperatura ambiente.
Os líquidos iônicos poderiam ser adequados, por exemplo, para uso como um catalisador e como um solvente em reações de alquilação e polimerização, assim como em reações de dimerização, oligomerização, acetilação, metátese, e copolimerização.
Uma classe de líquidos iônicos é a de composições de sal fundido, que são fundidas em baixa temperatura e são úteis como catalisadores, solventes e eletrólitos. Tais composições são misturas de componentes que são líquidas em temperaturas abaixo dos pontos de fusão individuais dos componentes.
Os líquidos iônicos podem ser definidos como líquidos cuja constituição é totalmente composta de íons como uma combinação de cátions e anions. Os líquidos iônicos mais comuns são aqueles preparados a partir de cátions com base orgânica e anions inorgânicos ou orgânicos. Os cátions orgânicos mais comuns são cátions de amônio, mas também podem ser utilizados cátions de fosfônio e sulfônio. Líquidos iônicos de piridínio e imidazólio, talvez sejam os cátions mais comumente utilizados. Os anions incluem, mas não são limitados a, BF4", PF6", haloaluminatos, tais como Al2Cl7" e Al2Br7". [(CF3SO2)2N)]", alquil sulfatos (RSO3"), carboxilatos (RCO2" ) e vários outros. Os líquidos iônicos mais interessantes cataliticamente para catalisadores ácidos são aqueles derivados de haletos de amônio e ácidos de Lewis (tais como AlCl3, TiCl4, SnCl4, FeCl3...etc). Os líquidos iônicos de cloroaluminato são talvez os sistemas catalíticos líquidos iônicos mais comumente utilizados para reações catalisadas por ácido.
Exemplos de tais líquidos iônicos de baixa temperatura ou sais fundidos são os sais de cloroaluminato. Os cloretos de alquil- imidazólio ou piridínio, por exemplo, podem ser misturados com tricloreto de alumínio (AlCl3) para formarem os sais fundidos de cloroaluminato. O uso de sais fundidos de cloreto de 1-alquil- piridínio e tricloreto de alumínio como eletrólitos é discutido na patente U.S. de número 4.122.245. Outras patentes que discutem o uso de sais fundidos de tricloreto de alumínio e haletos de alquil imidazólio como eletrólitos são as patentes U.S. de números 4.463.071 e 4.463.072.
A patente U.S. de número 5.104.840 descreve líquidos iônicos que são compostos pelo menos de um di-haleto de alquil alumínio em pelo menos um haleto de amônio quaternário e/ou pelo menos um haleto de amônio fosfônio quaternário; e os seus usos como solventes em reações catalíticas.
A patente U.S. de número 6.096.680 descreve composições líquidas de clatrato úteis como catalisadores de alumínio reutilizáveis em reações Friedel-Crafts. Em uma realização, a composição líquida de clatrato é formada de constituintes compostos de (i) pelo menos um tri-haleto de alumínio, (ii) pelo menos um sal escolhido de haleto alcalino metálico, haleto alcalino terroso metálico, pseudo-haleto alcalino metálico, sal de amônio quaternário, sal de fosfônio quaternário, ou sal de sulfônio ternário, ou uma mistura e de quaisquer dois ou mais dos mencionados anteriormente, e (iii) pelo menos um composto de hidrocarbonetos aromático.
Outros exemplos de líquidos iônicos e seus métodos de preparação poderão também ser encontrados nas patentes U.S. de número 5.731.101; 6.797.853 e nas publicações de solicitação de patente U.S. 2004/0077914 e 2004/0133056.
Na última década ou quase isso, a emergência de líquidos iônicos de cloroaluminato despertou algum interesse na alquilação catalisada por AlCl3 em líquidos iônicos como uma alternativa possível. Por exemplo, a alquilação de isobutano com butenos e etileno em líquidos iônicos tem sido descrita nas patentes U.S. de números 5.750.455; 6.028.024; e 6.235.959 e na literatura aberta (Journal of Molecular Catalysis, 92 (1994), 6055 - 165; "Ionic Liquids Synthesis", P. Wasserscheid and T. Welton (eds.), Wiley-VCH Verlag, 2003, pp 275).
As reações de alquilação e polimerização catalisadas por
cloreto de alumínio em líquidos iônicos poderiam provar ser processos comercialmente viáveis para a indústria de refino para a produção de uma larga faixa de produtos. Estes produtos variam de gasolina de alquilato produzida pela alquilação de isobuteno e isopentano com olefinas leves, até o combustível diesel e óleos lubrificantes produzidos por reações de alquilação e polimerização.
No entanto, todos os processos acima utilizando um catalisador líquido iônico de cloroaluminato produzem quantidades em traços de cloretos orgânicos no produto de hidrocarbonetos durante a reação. A remoção dos cloretos orgânicos em traços é desejável, porque os cloretos orgânicos são conhecidos como formando dioxina durante a combustão. A remoção de haletos orgânicos também poderá ser desejável para atender às especificações do produto. Resultados análogos irão ocorrer quando são utilizados catalisadores líquidos iônicos com base em haletos diferentes de cloretos.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A invenção atual refere-se a um processo de alquilação composto do contato de uma primeira alimentação de hidrocarbonetos constituída pelo menos de uma olefina tendo dois a seis átomos de carbono e uma segunda alimentação de hidrocarbonetos composta pelo menos de uma isoparafma tendo três a seis átomos de carbono com um catalisador líquido iônico ácido com base em haleto sob condições de alquilação, para produzir um haleto orgânico contendo alquilato, e o contato pelo menos de uma porção do alquilato com um catalisador de hidrotratamento na presença de hidrogênio sob condições de hidrotratamento para reduzir a concentração do haleto orgânico.
DESCRIÇÃO DETALHADA
A invenção atual refere-se a um processo de alquilação composto do contato de uma mistura de hidrocarbonetos constituída pelo menos de uma olefina tendo dois a seis átomos de carbono e pelo menos uma isoparafina tendo três a seis átomos de carbono com um catalisador líquido iônico ácido com base em haleto sob condições de alquilação.
Um componente de uma matéria-prima para o processo da invenção atual é pelo menos uma olefina tendo dois a seis átomos de carbono. Este componente poderá, por exemplo, ser qualquer corrente de hidrocarbonetos de refinaria que contenha olefmas.
Outro componente de uma matéria-prima para o processo da invenção atual é pelo menos uma isoparafina tendo três a seis átomos de carbono. Este componente poderá, por exemplo, ser uma corrente de hidrocarbonetos de refinaria que contém isoparafinas.
Os processos de acordo com a invenção atual não são limitados a quaisquer matérias primas específicas e geralmente são aplicáveis à alquilação de isoparafinas C3-C6 com olefinas C2-C6 de qualquer fonte e em qualquer combinação.
De acordo com a invenção atual, uma mistura de hidrocarbonetos conforme descrita acima é contatada com um catalisador sob condições de alquilação. Um catalisador de acordo com a invenção atual é constituído pelo menos de um líquido iônico com base em haleto acidulado e opcionalmente poderá incluir um promotor de haleto de alquilas. O processo atual está sendo descrito e exemplificado com referência a certos catalisadores líquidos iônicos específicos, mas tal descrição não se destina a limitar o escopo da invenção. Os processos descritos poderão ser conduzidos utilizando- se catalisadores líquidos iônicos acidulados, por aquelas pessoas tendo um conhecimento normal com base nos ensinamentos, descrições e exemplos incluídos aqui.
de alquilação utilizando sistemas líquidos iônicos, que são espécies catiônicas com base em amina misturadas com cloreto de alumínio. Em tais sistemas, para se obter a acidez apropriada adequada para a química de alquilação, o catalisador líquido iônico geralmente é preparado até a sua potência ácida total, misturando-se uma parte molar do cloreto de amônio apropriado com duas partes molares de cloreto de alumínio. O catalisador exemplificado para o processo de alquilação é um 1-alquil-piridínio cloroaluminato, como 1- butil- piridínio heptacloroaluminato.
para a alquilação de parafinas, por exemplo, a alquilação de isoparafina. Naquele caso, cloreto de alumínio, que é um ácido de Lewis forte, em combinação com uma pequena concentração do ácido de Broensted, é um componente catalítico preferido no esquema catalítico líquido iônico.
ser qualquer líquido iônico ácido. Em uma realização, o líquido iônico ácido é um líquido iônico de cloroaluminato preparado pela mistura de tricloreto de alumínio (AlCl3) e um haleto de piridínio substituído com hidrocarbila, e um haleto de imidazólio substituído com hidrocarbila, um hidro-haleto de trialquilamônio ou um haleto de tetraalquilamônio das fórmulas gerais A, B, CeD, respectivamente,
Os exemplos específicos utilizados aqui se referem a processos
1 -butil-piridínio heptacloroaluminato Em geral, é necessário um líquido iônico fortemente acidulado
Conforme mencionado acima, o líquido iônico ácido poderá 0Λ R4 Ri
.1 X- .Γ Χ·
■;;,,/ γ. H^ I Rj, R3 ^ Rj
I χ- Λ H Re
R
ABCD
onde R=H, um grupo metila, etila, propila, butila, pentila ou hexila e X é um haleto, e de preferência, um cloreto, e Ri e R2 = H, um grupo metila, etila, propila, butila, pentila ou hexila e onde Rj e R2 poderão ser ou não o mesmo, e R3, R4, e R5 e R6 = um grupo metila, etila, propila, butila, pentila ou hexila, e onde R3, R4, R5 e R6 poderão ou não ser o mesmo.
O líquido iônico ácido, de preferência, é escolhido do grupo consistindo de l-butil-4-metil-piridínio cloroaluminato, 1-butil- piridínio cloroaluminato, l-butil-3-metil-imidazólio cloroaluminato e 1-H-piridínio cloroaluminato.
Em um processo de acordo com a invenção um haleto de alquila opcionalmente poderia ser utilizado como um promotor.
O haleto de alquila atua para promover a alquilação através da reação com cloreto de alumínio para formar os íons de cátions pré- requisitados de uma forma semelhante às reações Friedel-CrafL Os haleto de alquilas que poderiam ser utilizados incluem alquil brometos, alquil cloretos e alquil iodetos. São preferidos os iso-haletos de pentila, haletos de isobutila, haletos de butila, haletos de propila e haletos de etila. Quaisquer versões de cloreto destes haleto de alquilas são preferíveis quando são utilizados líquidos iônicos de cloroaluminato como sistemas catalíticos. Outros cloretos ou haletos tendo 1 a 8 átomos de carbono também poderiam ser utilizados. Os haleto de alquilas poderiam ser utilizados sozinhos ou combinados.
Um haleto metálico poderia ser utilizado para modificar a atividade e a seletividade catalítica. Os haletos metálicos mais comuns utilizados como inibidores/modificadores em alquilações de olefina- isoparafina catalisadas por cloreto de alumínio incluem NaCl, LiCl, KCl, BeCl2, CaCl2, BaCl2, SrCl2, MgCl2, PbCl2, CuCl, ZrCl4 e AgCl, conforme descrito por Roebuck e Evering (Ind. Eng. Chem. Prod. Res. Develop., Vol. 9, 77, 1970). Haletos metálicos preferidos são CuCl, AgCl, PbCl2, LiCl, e ZrCl4- HCl ou qualquer ácido de Broensted poderá ser utilizado como co-catalisador para aumentar a atividade do catalisador aumentando a acidez geral do catalisador iônico de base líquida. O uso de tais co- catalisadores e catalisadores líquidos iônicos que são úteis na prática da invenção atual é apresentado nas solicitações de patente U.S. publicadas de número 2003/0060359 e 2004/0077914. Outros co- catalisadores que poderiam ser utilizados para aumentar a atividade incluem os compostos metálicos IVB, de preferência os haletos metálicos IBV, tais como ZrCl4, ZrBr4, TiCl4, T1CI3, TiBr4, TiBr3, HfCl4, HfBr4 conforme descrito por Hirschauer et al na patente U.S. de número 6.028.024.
Devido à baixa solubilidade dos hidrocarbonetos em líquidos iônicos, a alquilação de olefinas-isoparafinas, como a maioria das reações em líquidos iônicos, geralmente é bifásica e acontece na interface do estado líquido. A reação de alquilação catalítica geralmente é executada em uma fase líquida de hidrocarbonetos, em um sistema de batelada, um sistema de semi- batelada ou um sistema contínuo utilizando um estágio de reação conforme é usual para a alquilação alifática. A isoparafma e a olefina podem ser introduzidas separadamente ou como uma mistura. A relação molar entre a isoparafma e a olefina está na faixa de 1 a 100, como por exemplo, vantajosamente, na faixa de 2 a 50, de preferência, na faixa de 2 a 20. Em um sistema de semi-batelada, a isoparafma é introduzida primeiramente e depois a olefina, ou uma mistura de isoparafma e olefina. O volume de catalisador no reator está na faixa de 2% em volume a 70% em volume, de preferência, na faixa de 5% em volume a 50% em volume. É desejável uma agitação vigorosa para se assegurar um bom contato entre os reagentes e o catalisador. A temperatura de reação pode estar na faixa de -40 0 C a +150 0 C, de preferência, na faixa de -20 ° C a +100 ° C. A pressão pode estar na faixa da pressão atmosférica a 8000 kPa, de preferência, suficiente para manter os reagentes na fase líquida. O tempo de residência dos reagentes no vaso está na faixa de alguns segundos a lh, de preferência, 0,5 minutos a 60 minutos. O calor gerado pela reação pode ser eliminado utilizando-se quaisquer dos meios conhecidos pela pessoa versada na técnica. Na saída do reator, a fase de hidrocarbonetos é separada da fase iônica através de decantação, e então os hidrocarbonetos são separados por destilação e a isoparafína inicial que não foi convertida é reciclada para o reator. Condições típicas de alquilação poderiam incluir um volume
de catalisador no reator de 5% em volume a 50% em volume, uma temperatura de -10 ° C a +100 0 C, uma pressão de 300 kPa a 2500 kPa, uma relação molar entre isopentano e olefina de 2 a 8 e um tempo de residência de minutos a 1 hora.
Em uma realização de um processo de acordo com a invenção
atual, os componentes de mistura de gasolina de alta qualidade com baixa volatilidade são recuperados da zona de alquilação. Aqueles componentes de mistura são então, de preferência, misturados com a gasolina.
Conforme mencionado anteriormente, a alquilação utilizando catalisador líquido iônico de cloroaluminato produz quantidades em traços de cloretos orgânicos no produto de hidrocarbonetos durante a reação. A remoção dos cloretos orgânicos em traços é desejável porque os cloretos orgânicos são conhecidos como formando dioxina durante a combustão. A remoção de haletos orgânicos poderá também ser desejável para atender às especificações do produto. Resultados análogos irão ocorrer quando são utilizados catalisadores líquidos iônicos com base em haletos diferentes de cloretos.
De acordo com a invenção, o teor de haleto orgânico do produto da reação de alquilação pode ser reduzido através de hidrotratamento do produto de reação. O hidrotratamento poderá também ser feito depois que o produto da reação é misturado com outros componentes, por exemplo, para produzir gasolina, em cujo caso a gasolina é hidrotratada.
Em uma realização preferida, a concentração de cloreto orgânico de alquilato que foi preparada utilizando-se um catalisador líquido iônico de cloroaluminato é reduzida através do contato do alquilato com um catalisador de hidrotratamento em uma zona de hidrotratamento na presença de hidrogênio sob condições suaves de hidrotratamento, que incluem temperaturas de 200 0 Fa 600 ° F (93 a 315 ° C) e pressões de hidrogênio de Ia 300 psig (108 a 2172 kPa man.). Isto resultou em uma redução do teor de cloreto da gasolina de cerca de 400 ppm a menos de 5 ppm. Além disso, a gasolina que foi hidrotratada nestas condições não é degradada.
Um processo de acordo com a invenção atual poderá utilizar qualquer catalisador de hidrotratamento. São preferidos os sistemas catalíticos sólidos que contêm metais preciosos, como paládio e/ou platina sobre carvão ativo ou um suporte de sílica.
O exemplo seguinte é ilustrativo da invenção atual, mas não pretende limitar a invenção de forma alguma, além do que está contido nas reivindicações que se seguem. EXEMPLO
O produto da reação de alquilação de isobutano com butenos utilizando um catalisador de N-butilpiridínio heptacloroaluminato foi determinado como tendo um teor de alquil cloreto de 422 ppm através de espectroscopia de fluorescência por raios X (XRF). Para retirar o cloro deste produto, uma amostra de 4,5 g de um catalisador de hidrotratamento consistindo de Pd/Pt dispersado sobre um suporte de sílica/alumina diluído em 11 g de brita de carbureto de sílica foi colocado em um reator de tubo com diâmetro de 3/8" e reduzido sob fluxo de H2 a 5,3 cm3/min a 200 psig (1586 kPa man.) e 250 ° F (121 0C) durante 2h. O produto de alquilato foi então passado em contracorrente sobre o catalisador com uma vazão de 17 g/hr (LHSV = 4h_1) a 400 ° F (204 ° C) com uma vazão de H2 de 35,6 cm3/min e uma pressão de 200 psig (1482 kPa man.). Foi recolhida uma amostra do produto hidrotratado e foi determinado como tendo um teor de alquil cloreto de 5,2 ppm através de espectroscopia XRF.
Existem inúmeras variações da invenção atual que são possíveis à luz dos ensinamentos e dos exemplos de apoio descritos aqui. Fica portanto entendido que dentro do escopo das reivindicações que se seguem, a invenção poderá ser praticada de outra forma, além daquela especificamente descrita ou exemplificada aqui.
Claims (20)
1. Processo de alquilação, caracterizado pelo fato de ser composto do contato de uma primeira alimentação de hidrocarbonetos constituída pelo menos de uma olefina tendo dois a seis átomos de carbono e uma segunda alimentação de hidrocarbonetos constituída pelo menos de uma isoparafina tendo três a seis átomos de carbono com um catalisador líquido iônico ácido com base em haleto, sob condições de alquilação, para produzir um alquilato contendo um haleto orgânico e o contato pelo menos de uma porção do alquilato com um catalisador de hidrotratamento na presença de hidrogênio sob condições de hidrotratamento para reduzir a concentração do haleto orgânico no alquilato.
2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do líquido iônico ácido ser um líquido iônico de cloroaluminato preparado através da mistura de tricloreto de alumínio (AlCl3) e um haleto de piridínio substituído com hidrocarbila, um haleto de imidazólio substituído com hidrocarbila, um hidro-haleto de trialquilamônio ou um haleto de tetraalquilamônio das fórmulas gerais A, B, C e D, respectivamente, <formula>formula see original document page 2</formula> onde R=H, um grupo metila, etila, propila, butila, pentila ou hexila e X é um haleto, e de preferência, um cloreto, e Ri e R2 = H, um grupo metila, etila, propila, butila, pentila ou hexila e onde Ri e R2 poderão ser ou não o mesmo, e R3, R4, e R5 e R6 = um grupo metila, etila, propila, butila, pentila ou hexila, e onde R3, R4, R5 e R6 poderão ou não ser o mesmo.
3. Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato do líquido iônico ácido ser escolhido do grupo consistindo de 1- butil-4-metil-piridínio cloroaluminato (BMP), 1-butil-piridínio cloroaluminato (BP), l-butil-3-metil-imidazólio cloroaluminato (BMIM ) e 1- H-piridínio cloroaluminato (HP).
4. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato das condições de hidrogenação incluírem temperaturas de 200 0 Fa 600 ° F (93 a 315 ° C) e pressões de hidrogênio de 1 a 300 psig (108 a 2172 kPa man.).
5. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da isoparafina ser escolhida do grupo consistindo de isobutano, isopentanos e misturas dos mesmos.
6. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato da olefina ser escolhida do grupo consistindo de etileno, propileno, butilenos, pentenos e misturas dos mesmos.
7. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato das condições de alquilação incluírem um volume de catalisador no reator de 5% em volume a 50% em volume, uma temperatura de -10 ° C a 100°C uma pressão de 300 kPa a 2500 kPa, uma relação molar entre o isopentano e a olefina de 2 a 8 e um tempo de residência de 1 minuto a lh.
8. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser adicionalmente composto da recuperação de componentes de mistura de gasolina de alta qualidade com baixa volatilidade.
9. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do líquido iônico com base em haleto ser um líquido iônico com base em cloreto.
10. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do catalisador líquido iônico ser ainda composto de um haleto de alquila.
11. Processo de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato do haleto de alquila ser escolhido do grupo consistindo de haleto de metila, haleto de etila, haleto de propila, haleto de 1-butila, haleto de 2- butila, haleto de butila terciária, haletos de pentila, haleto de isopentila, haletos de hexila, haletos de isoexila, haletos de heptila, haletos de isoeptila, haletos de octila e haletos de isooctila.
12. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do catalisador de hidrogenação ser composto de platina, paládio ou as suas misturas sobre um suporte sólido.
13. Processo de alquilação, no qual pelo menos uma olefma tendo dois a seis átomos de carbono e pelo menos uma isoparafina tendo três a seis átomos de carbono são contatados em uma zona de alquilação, sob condições de alquilação, com um catalisador que é composto de um líquido iônico ácido com base em cloreto para produzir um alquilato, caracterizado pelo fato de compreender a reação pelo menos de uma porção do alquilato com um catalisador de hidrotratamento na presença de hidrogênio sob condições de hidrotratamento para reduzir a concentração de cloretos orgânicos no alquilato.
14. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato do líquido iônico ácido ser escolhido do grupo consistindo de 1- butil-4-metil-piridínio cloroaluminato (BMP), 1-butil-piridínio cloroaluminato (BP), l-butil-3-metil-imidazólio cloroaluminato (BMIM ) e 1- H-piridínio cloroaluminato (HP).
15. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato das condições de hidrotratamento incluírem temperaturas de 93 a 316 ° C (200 ° F a 600 0 F) e pressões de hidrogênio de 1 a 300 psig (108 a 2172 kPa man.) e onde o catalisador de hidrotratamento é composto de platina, paládio ou as suas misturas sobre um suporte sólido.
16. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato da olefina ser escolhida do grupo consistindo de etileno, propileno, butilenos, pentenos e misturas dos mesmos.
17. Processo de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato da isoparafina ser escolhida do grupo consistindo de isobutano, isopentanos e misturas dos mesmos.
18. Processo de alquilação, caracterizado pelo fato de compreender: a) contatar uma primeira alimentação de hidrocarbonetos constituída pelo menos de uma olefina tendo dois a seis átomos de carbono e uma segunda alimentação de hidrocarbonetos constituída pelo menos de uma isoparafina tendo três a seis átomos de carbono com um catalisador líquido iônico ácido com base em haleto, sob condições de alquilação, para produzir um alquilato contendo um haleto orgânico; b) adicionar o alquilato a outros componentes da mistura de gasolina para produzir uma gasolina de alquilato; e c) contatar pelo menos uma porção da gasolina de alquilato com um catalisador de hidrotratamento na presença de hidrogênio sob condições de hidrotratamento para reduzir a concentração do haleto orgânico na gasolina de alquilato.
19. Processo de acordo com a reivindicação 1, 13 ou 18, caracterizado pelo fato de que o catalisador de hidrotratamento compreende platina, paládio ou suas misturas e está sobre um suporte sólido.
20. Processo de acordo com a reivindicação 1 ou 13, caracterizado pelo fato de que o alquilato é um componente de mistura de gasolina.
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