BRPI0718756A2

BRPI0718756A2 - Substrato descartável de limpeza pré-umedecido

Info

Publication number: BRPI0718756A2
Application number: BRPI0718756-4A
Authority: BR
Inventors: Andress Kirstry Johnson; Stephen Everette Minter
Original assignee: Ciba Holding Inc
Priority date: 2006-11-17
Filing date: 2007-11-15
Publication date: 2013-12-03
Also published as: CN101535464A; MX2009005039A; EP2082021A1; ATE518944T1; WO2008059013A1; KR20090081382A; US8093199B2; EP2082021B1; JP2010510341A; CN101535464B; ES2368355T3; US20080293613A1

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "SUBSTRATO DESCARTÁVEL DE LIMPEZA PRÉ-UMEDECIDO".

A presente invenção refere-se a um substrato de limpeza, des- cartável, pré-umedecido para melhorar a captação da sujeira e retardar a 5 redeposição da sujeira de volta à superfície limpa dura ou macia. O dito substrato é aí incorporado com polímeros lineares não-iônicos para melhorar a limpeza. O substrato pode ser empregado para limpar superfícies duras, tais como pisos, balcões, banheiros e automóveis, assim como superfícies macias em vestuário, mobiliário e tapetes. Em adição, é descrito um método 10 de incorporação de uma composição de limpeza ao dito substrato.

Sujeira e poeira domésticas são removidas de superfícies duras e macias com um pano, esponja ou outro utensílio similar de pega manual. Para facilitar a remoção da sujeira e da poeira, existem numerosas composi- ções de limpeza de superfície comercialmente disponíveis. Os limpadores 15 líquidos consistem em alguma pequena porcentagem de tensoativo, tal co- mo um tensoativo catiônico ou aniônico, não-iônico, um solvente, tal como um álcool, hidróxido de amônio, um builder, agentes quelantes, conservan- tes, biocidas e água. Um perfume pode ser adicionado para atribuir uma fra- grância agradável ao limpador, assim como para mascarar o odor desagra- 20 dável do solvente e / ou tensoativo, e um corante é opcionalmente adiciona- do para atribuir uma cor agradável à composição de limpeza.

Limpadores líquidos têm eficiência de limpeza limitada com rela- ção a tipos particulares de poeiras e estão sujeitos a estrias ou redeposição de poeira na superfície. Há uma necessidade de técnicas que melhorem a 25 eficiência de limpeza de substratos de limpeza, especialmente com relação à captação de poeira e sujeira. Em particular, as técnicas devem ser compatí- veis e / ou utilizáveis com produtos de limpeza existentes.

O Pedido de patente norte-americana publicado N- 2006/0052269 descreve lenços descartáveis pré-umedecidos para materiais de limpeza à ba- se de tecido.

O relatório descritivo da patente norte-americana Nq 7.048.806 descreve lenços de limpeza que contêm polímeros policatiônicos. O relatório descritivo da patente norte-americana N- 5.507.968 descreve um artigo de limpeza que compreende uma composição detergen- te de liberação controlada.

O relatório descritivo da patente norte-americana Ns 6.653.274 descreve uma composição detergente para superfície dura, que contém um sistema de arrastamento de poeira.

O relatório descritivo da patente norte-americana Na 7.049.281 descreve composições de limpeza líquidas para todos os fins para a remo- ção de contaminantes de poeira oleosos e gordurosos.

O pedido de patente norte-americana Publicado Nq 2005/0192199

descreve uma composição de limpeza diluível para floculação de poeira duran- te o uso.

A presente invenção refere-se à conclusão de que a impregna- ção de um substrato de limpeza com um polímero linear, não-iônico inespe-

radamente melhorar a eficácia de limpeza do artigo e impede a redeposição de poeira e sujeira sobre a superfície dura ou macia limpa. O polímero linear, não-iônico é, por exemplo, poliacrilamida.

Em outro aspecto, a invenção está direcionada a um método de incorporação de uma composição de limpeza a um material absorvente de

camada única que produz um substrato de limpeza descartável pré-umedecido que compreende as etapas de:

a) obter um material absorvente de múltiplas camadas ou cama- da única; e

b) incorporar ao mesmo uma composição de limpeza.

Uma modalidade adicional da invenção refere-se a um substrato

de limpeza descartável pré-umedecido para limpeza de superfícies, o dito substrato compreendendo:

a) um substrato de camada única; e

b) uma composição de limpeza, a dita composição compreen-

dendo:

i) a partir de cerca de 0,001 % a cerca de 5 % em peso de polia- crilamida linear, não-iônica; ii) a partir de cerca de 0,25 % a cerca de 15 % em peso de um solvente orgânico não-volátil;

iii) a partir de cerca de 0,001 % a cerca de 15 % em peso de pe- lo menos um tensoativo detersivo;

iv) opcionalmente a partir de cerca de 0,001 % a cerca de 5 %

em peso de outros polímeros de limpeza; e

V) quantidade equilibrada de água.

A poliacrilamida é linear e não-iônica. A poliacrilamida é um po- límero de alto peso molecular que tem um peso molecular médio de cerca de 10 5 x 106 a cerca de 2,5 a 107 u.m.a. (unidades de massa atômica). Preferi- velmente, o peso molecular médio da poliacrilamida é pelo menos cerca de 1 x 107 a cerca de 2 x 107 u.m.a.; e mais preferivelmente o peso molecular médio é entre cerca de 1 x 107 e cerca de 1,5 x 107 u.m.a.

Quando incorporado como parte de uma composição de limpeza 15 aquosa, o polímero linear não-iônico, poliacrilamida, compreende a partir de cerca 0,001 % a cerca de 5,0 % ou compreende a partir de cerca de 0,001% a cerca de 2,0 % ou compreende a partir de cerca de 0,001 % a cerca de 0,5 % da composição de limpeza. Todas as porcentagens aqui são à base de peso a menos que mencionado de outra forma.

Dentro de contexto da descrição da invenção, o termo linear re-

fere-se a um polímero de cadeia reta que não é reticulado.

As composições de limpeza podem incluir um ou mais solventes orgânicos não voláteis em níveis eficazes, a partir de cerca de 0,25 % em peso da composição a cerca de 15 % em peso da composição, ou a partir de 25 cerca de 0,5 % em peso da composição a cerca de 10 % em peso da com- posição, ou a partir de cerca de 1 % em peso da composição a cerca de 5 % em peso da composição. O polímero não-iônico linear, poliacrilamida, pro- porciona limpeza e / ou umidificação mesmo sem a presença de um solvente de limpeza orgânico. A limpeza pode ser ainda melhorada através do uso do 30 correto solvente de limpeza orgânico.

O solvente orgânico não-volátil tem uma pressão de vapor de menos do que cerca de 13 Pa (0,13 mbar) a 20 0C e / ou tem um ponto de ebulição de pelo menos cerca de 230 °C.

Devido a sua baixa volatilidade, estes solventes tendem a não evaporar rapidamente e permitem tempo "de trabalho" suficiente para o len- ço antes que ele seque. Solventes preferidos são ésteres e glicol éteres. Os solventes mais preferidos são glicol éteres de alto ponto de ebulição.

Tais solventes têm uma cadeia de C3-C6 hidrocarboneto termi- nal ligada a de duas a três porções de alquileno glicol para proporcionar o grau apropriado de hidrofobicidade, alto ponto de ebulição (e / ou baixa pressão de vapor) e, de preferência, tensoatividade. Exemplos de solventes 10 de limpeza comercialmetne disponíveis à base de química de alquileno glicol incluem trietileno glicol monometil éter (Metoxitriglicol éter da Dow Chemi- cals), dietileno glicol monoetil éter (Carbitol® Solvent from Dow Chemicals), trietileno glicol monoetil éter (Etoxitriglicol da Dow Chemicals), dietileno glicol butiléter (Butil CARBITOL), trietileno glicol monobutil éter (Butoxitriglicol é- 15 ter), dietileno glicol mono-hexil éter (Hexil CARBITOL), etileno glicol fenil éter (Dowanol® EPh), dipropilenoglicol metil éter (DOWANOL DPM), tripropileno glicol metil éter (DOWANOL TPM), acetato de dipropileno glicol metiléter (DOWANOL DPMA), dipropileno glicol-n-propil éter (DOWANOL DPnP), tri- propileno glicol n propil éter (DOWANOL TPnP), dipropilenoglicol n-butil éter 20 (DOWANOL DPnB), tripropileno glicol n-butil éter (DOWANOL TPnB), pro- pileno glicol fenil éter (DOWANOL PPh). Estes solventes estão disponíveis pela Dow Chemicals USA.

Solventes adicionais desta classe estão disponíveis pela Clariant GmbH, Alemanha. Exemplos incluem metil tetraglicol e butil poliglicol. Outros solventes adequados incluem alquil pirrolidona.

As composições de limpeza aqui podem compreender a partir de cerca de 0,001 % a 15 % em peso de um tensoativo detersivo. Preferivel- mente, tais composições compreendem a partir de cerca de 0,01 % a 2 % em peso de tensoativo. Mais preferivelmente, tais composições compreen- 30 dem a partir de cerca de 0,01 % a 0,5 % em peso de tensoativo. Tensoativos detersivos são, de preferência, do tipo zwiteriônico ou anfotérico ou não- iônico ou podem compreender misturas compatíveis destes tipos. Tensoati- vos detergentes adequados são descritos nos relatórios descritivos das pa- tentes norte-americanas N-s 3.664.961; 3.919.678; 4.222.905 e 4.239.659.

Exemplos não-limitativos de tensoativos não-iônicos incluem: a) C12-C18 alquil etoxilatos, tais como tensoativos não-iônicos Neodol® da Shell; b) C6-C12 alquil fenol alcoxilatos, em que as unidades de alcoxilato são uma mistura de unidades de etilenoóxi e propilenoóxi; c) condensados de C12-C18 álcool e C6-C12 alquil fenol com polímeros em bloco de óxido de etileno / óxido de propileno, tal como Pluronic® da BASF; d) álcoois rami- ficados de cadeia média de C14-C22, BA1 conforme descrito no relatório descritivo da patente norte-americana N2 6.150.322; e) alcoxilatos de alquila ramificados de cadeia média de C14-C22, BAEx1 em que x é 1 - 30, confor- me descrito no relatório descritivo das patentes norte-americanas N-s 6.153.577, 6.020.303 e 6.093.856; f) polissacarídeos de alquila, conforme descrito no relatório descritivos da patente norte-americanas N2 4.565.647, especificamente alquilpoliglicosídeos, conforme descrito no relatório descriti- vos das Patentes US N2s 4.483.780 e 4.483.779; g) amidas de ácido graxo polihidróxi, conforme descrito no relatório descritivo da patente norte- americana N2 5.332.528 e Pedidos de Patente Publicados N2s WO 92/06162, WO 93/19146, WO 93/19038 e WO 94/09099; h) tensoativos de álcool po- li(oxialquilado) capeado com éter, conforme descrito no relatório descritivo da patente norte-americana N2 6.482.994 e WO 01/42408; e i) óxidos de a- mina.

Tensoativos preferidos para uso aqui são os alquilpolissacarídeos que são descritos no relatório descritivo das patentes norte-americanas 5.776.872; 5.883.059; 5.883.062 e US 5.906.973.

Alquilpolissacarídeos adequados para uso aqui são descritos no relatório descritivo da patente norte-americana N2 4.565.647, que têm um grupo hidrofóbico contendo a partir de cerca de 6 a cerca de 30 átomos de C, de preferência a partir de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de C e um 30 polissacarídeo, por exemplo, um poliglicosídeo, grupo hidrofílico. Para com- posições / soluções de limpeza ácidas ou alcalinas adequadas para uso em métodos sem enxágüe, o polissacarídeo de alquila preferido preferivelmente compreende uma ampla distribuição de comprimentos de cadeia, visto que eles proporcionam a melhor combinação de umidificação, limpeza e baixo resíduo após secagem. Esta "ampla distribuição" é definida por pelo menos cerca de 50 % da mistura de comprimento de cadeia, que compreende a 5 partir de cerca de 10 átomos de C a cerca de 16 átomos de C. De preferên- cia, o grupo alquila do polissacarídeo de alquila consiste em uma mistura de comprimento de cadeia, de preferência a partir de 6 a cerca de 18 átomos de C, mais preferivelmente a partir de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de C, e grupo hidrofílico que contém a partir de cerca de um a cerca de 1,5 grupo de 10 sacarídeo, de preferência glicosídeo, por molécula. Esta "ampla distribuição de comprimento de cadeia" é definida por pelo menos cerca de 50 % da mis- tura de comprimento de cadeia, que compreende a partir de cerca de 10 á- tomos de C a cerca de 16 átomos de C. Uma ampla mistura de comprimen- tos de cadeia, particularmente C8-C16, é altamente desejável em relação a 15 misturas de comprimento cadeia de faixa mais estréia, e particularmente contra misturas de poliglcosídeo de alquila de cadeia inferior (isto é, C8-C10 ou C8-C12). Também se verificou que o poliglicosídeo de C8-C16 alquila preferido proporciona solubilidade de perfume melhoraa contra poliglicosí- deos de alquila inferior ou de comprimento de cadeia mais estreito, assim 20 como outros tensoativos preferidos, incluindo os etoxilatos de C8-14 alquila. Qualquer sacarídeo de redução que contém 5 ou 6 átomos de C pode ser usado, por exemplo, porções de glicose, galactose e galactosil podem ser substituídas pelas porções de glicosila. O grupo hidrofóbico está opcional- mente ligado às posições 2-, 3-, 4-, etc, desse modo dando uma glicose ou 25 galactose em oposição a um glicosídeo ou galactosídeo. As ligações inter- sacarídeo podem ser, por exemplo, entre a posição um das unidades de sa- carídeo adicionais e as posições 2-, 3-, 4- e / ou 6- nas unidades de sacarí- deo anteriores. A glicosila é, de preferência, derivado de glicose.

Opcionalmente, pode haver uma cadeia de polialquileno-óxido ligando a porção hidrofóbica e a porção de polissacarídeo. O alquilenoóxido preferido é óxido de etileno. Grupos hidrofóbicos típicos incluem grupos al- quila, tanto saturados quanto insaturados, ramificados ou não-ramificados, contendo de 8 - 18, de preferência de 10-16 átomos de C. De preferência, o grupo alquila é um grupo alquila saturado de cadeia reta. O grupo alquila pode conter até cerca de grupos hidróxi e / ou a cadeia de polialquileno- óxido pode conter até cerca de 10, de preferência menos do que 5, porções 5 de alquileno-óxido. Polissacarídeos de alquila adequados são di-, tri-, tetra-, penta-, e hexaglicosídeos e / ou galactoses de octila, nonila, decila, undecila, dodecila, tridecila, tetradecíla, pentadecila, hexadecila, heptadecila, e octa- decila,. Misturas adequadas incluem coco alquila, di-, tri-, tetra- e pentaglico- sídeos e sebo alquila tetra-, penta- e hexaglicosídeos.

Para preparar estes compostos, o álcool ou alquilpolietóxi álcool

é formado primeiro e depois reagido com glicose ou, uma fonte de glicose, para formar o glicosídeo (ligação na posição 1-). As unidades de glicosila adicionais podem então ser ligadas entre sua posição 1- e a posição 2-, 3-, 4- e / ou 6- das unidades de glicosila anteriores, de preferência a posição 2-, Nos poliglicosídeos de alquila, as porções de alquila podem ser

derivadas das fontes usuais como gorduras, óleos ou álcoois quimicamente produzidos enquanto suas porções de açúcar são criadas a partir de polis- sacarídeos hidrolizados. Poliglicosídeos de alquila são o produto de conden- sação de álcool graxo e açúcares como glicose com o número de unidades 20 de glicose definindo a hidrofilicidade relativa. Conforme discutido acima, as unidades de açúcar podem ser adicionalmente alcoxiladas tanto antes quan- to após a reação com os álcoois graxos. Tais poliglicosídeos de alquila são descritos em WO 86/05199. Poliglicosídeos de alquila técnicos representam misturas de grupos de alquila e misturas de monossacarídeos e diferentes 25 oligossacarídeos. Poliglicosídeos de alquila (algumas vezes referidos como "APGs") são preferidos, visto que eles proporcionam melhora adicional na aparência superficial da superfície sendo limpa em relação a outros tensoati- vos. As porções de glicosídeo são, de preferência, porções de glicose. O substituinte de alquila é, de preferência, uma porção de alquila saturada ou 30 insaturada, que contém de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de C, de prefe- rência de cerca de 8 a cerca de 10 átomos de C ou uma mistura de tais por- ções de alquila. Poliglicosídeos de C8-C16 alquila estão comercialmente disponíveis, por exemplo, tensoativos Simusol® disponíveis pela Seppic Corporation, França e Glucopon®425 disponível pela Henkel KGaA, Alema- nha. Na presente invenção, os poliglicosídeos de alquila são aqueles que foram purificados o suficiente para uso em limpeza pessoal. Preferidos são 5 poliglicosídeos de alquila de "grau comercial", particularmente poliglicosí- deos de C8-C16 aquila, tal como as Plantaren® 2000, PLANTAREN 2000 N, e PLANTAREN 2000 N UP, disponível Henkel. Exemplos são N-metil-N-1- desoxiglucitil cocoamida e N-metil-N-1-desoxiglucitil oleamida. Processos para fazer amidas de ácido graxo polihidróxi são conhecidos e são descritos no rela- 10 tório descritivo da patente norte-americana N-s 2.965.576 e 2.703.798.

Exemplos não-limitativos de tensoativos switeriônicos incluem: derivados de aminas secundárias e terciárias, derivados de aminas heterocí- clicas secundárias e terciárias ou derivados de compostos de amônio qua- ternário, fosfônio quaternário ou sulfônio terciário, conforme relatório descri- 15 tivo da patente norte-americana N2 3.929.678 (coluna 19, linha 38 - coluna 22, linha 48), para exemplos de tensoativos zwiteriônicos; betaína, incluindo alquil dimetil betaína e cocodimetil amidopropil betaína, ácidos de C8-C18 (de preferência C12-C18) amina e sulfo e hidróxi betaínas, tal como sulfona- to de N-alquil-N,N-dimetilamino-1-propano, onde o grupo alquila pode ser 20 C8-C18, de preferência C10-C14.

Exemplos não-limitativos de tensoativos anfolíticos incluem: de- rivados alifáticos de aminas secundárias ou terciárias, ou derivados alifáticos de aminas heterocíclicas secundárias e terciárias, em que o radical alifático pode ser de cadeia reta ou ramificada. Um dos substituintes alifáticos con- 25 tém pelo menos cerca de 8 átomos de C, a partir de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de C e pelo menos um contém um grupo aniônico de solubilidade em água, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato. Vide relatório descritivo da patente norte-americana N2 3.929.678, coluna 19, linhas 18-35, para e- xemplos de tensoativos anfolíticos.

Exemplos não-limitativos de tensoativos aniônicos úteis aqui in-

cluem: a) C11-C18 alquil benzeno sulfonatos (LAS); b) sulfatos de C10-C20 alquila primária, de cadeia ramificada e randômica (AS); c) sulfatos de C10- Cl 8 (2,3) aquila secundária; d) sulfatos de alcóxi C10-C18 alquila (AExS), em que, de preferência, x é de 1 - 30; e) carboxilatos de alcóxi C10-C18 al- quila, de preferência compreendendo de 1 - 5 unidades de etóxi; f) sulfatos de alquila ramificados de cadeia média, conforme descrito no relatório descritivo 5 das patentes norte-americanas 6.020.303 e 6.060.443; g) alcóxi sulfatos de alquila ramificados de cadeia média, conforme descrito no relatório descritivo das patentes norte-americanas 6.008.181 e 6.020.303; h) sulfonato de al- quilbenzeno modificado (MLAS) conforme descrito em: WO 99/05243, WO 99/05242, WO 99/05244, WO 99/05082, WO 99/05084, WO 99/05241, WO 10 99/07656, WO 00/23549 e WO 00/23548; i) sulfonato de éster metílico (MES) e j) sulfonatos de alfa-olefina (AOS).

Exemplos não-limitativos de tensoativos catiônicos incluem: os tensoativos de amônio quaternário, que podem ter até 26 átomos de C; a) ten- soativos de amônio quaternário alcoxilato (AQA), conforme descrito no relatório 15 descritivo da patente norte-americana N2 6.136.769; amônio quaternário de di- metil hidroxietila, conforme descrito no relatório descritivo da patente norte- americana N- 6.004.922; c) tensoativos catiônicos de poliamina, conforme descrito em WO 98/35002, WO 98/35003, WO 98/35004, WO 98/35005 e WO 98/35006; d) tensoativos de ésteres catiônicos, conforme descrito no 20 relatório descritivo das patentes norte-americanas Ngs 4.228.042, 4.239.660 4.260.529 e 6.022.844; e) amino tensoativos, conforme descrito no relatório descritivo da Patentes US Ns 6.221.825 e WO 00/47708; especificamente amido propildimetil amina; e f) compostos de amônio quaternário etoxilado e propoxilado.

Exemplos não-limitativos de tensoativos semi-polares não-

iônicos incluem: óxidos de amina solúveis em água que contêm uma porção de alquila de a partir de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de C e 2 porções selecionadas do grupo que consiste em grupos alquila e grupos hidroxialqui- Ia contendo a partir de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de C; óxidos de fosfi- 30 na solúveis em água que contêm uma porção de alquila de a partir de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de C e porções selecionadas do grupo que con- siste em grupos alquila e grupos hidroxialquila que contêm a partir de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de C; e sulfóxidos solúveis em água contendo uma porção de alquila a partir de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de C e uma porção selecionada do grupo que consiste em porções de alquila e hidroxial- quila de a partir de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de C. Vide WO 01/32816, 5 relatório descritivo da patente norte-americana Ng 4.681.704, e relatório des- critivo da patente norte-americana N2 4.133.779.

Composições de limpeza opcionalmente compreendem a partir de cerca de 0 % a cerca de 5 %, ou a partir de cerca de 0,001 a cerca de 5 % de um polímero de limpeza, ou a partir de cerca de 0,01 a cerca de 2 % 10 de um polímero de limpeza, ou a partir de cerca de 0,01 a cerca de 0,05 % de um polímero de limpeza, em que o dito polímero compreende pelo menos uma unidade cationicamente carregada, inter alia, porção de amônio quater- nário ou unidade que pode formar uma carga catiônica in situ, inter alia, uma porção de amina. Indicado de outra forma, o oligômero, polímero ou copolí- 15 mero resultante das unidades de monômero descritas acima têm uma carga líquida catiônica a um pH = 7. A carga pode ser distribuída entre qualquer das unidades descritas aqui.

O (s) polímero (s) de limpeza adsorve sobre substrato de não- tecido e ajuda a limpar ou capturar a sujeira sobre o mesmo. Isto impede que a sujeira seja espalhada ou redepositada sobre a superfície que está sendo limpa.

Polímeros catiônicos em geral e seus métodos de fabricação são conhecidos na literatura. Por exemplo, uma descrição detalhada de políme- ros catiônicos pode ser encontrada em M. Fr. Hoover, Journal of Macromo- 25 Iecular Science Chemistry, M(G), pp 1327-1417, Outubro, 1970. Outros po- límeros catiônicos adequados são aqueles usados como auxiliares de reten- ção na fabricação de papel. Eles são descritos em Pulp and Paper, Chemis- try and Chemical Technology Volume Ill editado por James Casey (1981). O peso molecular destes polímeros está na faixa de 2000 - 5 x 106. Polímeros 30 de limpeza adequados estão listados abaixo:

Polímeros do tipo ácido poliacrílico e seus derivados, tal como tipo Acusol® ou Glascol® E-11; Polietilenoimina e seus derivados. Estes estão comercialmente disponíveis sob o nome comercial Lupasol® da BASF AG de Ludwigshafen, Alemanha;

Resinas de poliamidoamina-epicloro-hidrina (PAE), que são pro- 5 dutos de condensação de polialquilenopoliamina com ácido policarboxílico. As resinas PAE mais comuns são os produtos de condensação de dietileno- triamina com ácido adípico seguida por uma reação subseqüente com epi- cloro-hidrina. Elas estão disponíveis pela Hercules Inc. de Wilmington1 Del. sob o nome comercial Kymene® ou pela BASF A.G. sob o nome comercial 10 Luresin®.

Estes polímeros são descritos em Wet Strength Resins and Their Applications, editado por L. L. Chan1 TAPPI Press (1994):

■ '1 1 2 t R1 Z1

em que "t" é uma unidade de repetição, R1, R2 e Z1 são conforme definidos aqui abaixo. As unidades de polímero linear são formadas de monômeros 15 que polimerizam linearmente. Monômeros que polimerizam linearmente são definidos aqui como monômeros que, sob condições de polimerização pa- drão, resultam em uma polimerização de cadeia de polímero linear ou, alter- nativamente, que se propaga linearmente. Os monômeros que polimerizam linearmente têm a fórmula:

R1

Z1

Por exemplo, monômeros de acetato de vinila incorporados à

estrutura principal são hidrolisados para formar unidades de álcool vinílico. Unidades de polímero linear podem ser diretamente introduzidas, isto é, a- través de unidades que polimerizam linearmente, ou indiretamente, isto é, através de um precursor, como no caso do álcool vinílico citado aqui acima.

Cada Ri é independentemente hidrogênio, C1-C4 alquila, fenila substituída ou não-substituída, benzila substituída ou não-substituída, carbo- cíclica, heterocíclica, e misturas dos mesmos. De preferência, Ri é hidrogê- nio, C1-C4 alquila, fenila e misturas dos mesmos, com maior preferência hi- drogênio e metila.

5 Cada R2 é independentemente hidrogênio, halogênio, C1-C4 al-

quila, Ci-C4 alcóxi, fenila substituída ou não-substituída, benzila substituída ou não-substituída, carbocíclica, heterocíclica, e misturas dos mesmos. R2 preferido é hidrogênio, CrC4 alquila e misturas dos mesmos.

Cada Z1 é independentemente hidrogênio, hidróxi, halogênio, -(CH2)mR, em que R é hidrogênio, hidróxi, halogênio, nitrilo, -OR3, -O(CH2) nN(R3)2, -0(CH2)nN+(R3)3X-, -OCO(CH2)nN(R3)2, -OCO(CH2)nN+(R3)3X-, -C (0)NH-(CH2)nN(R3)2, -C(0)NH(CH2)nN+(R3)3X-, -(CH2)nN(R3)2, -(CH2)nN+ (R3)3X-, um heterociclo de nitrogênio não-aromático, que compreende uma porção N-óxido, um nitrogênio aromático contendo heterocíclico, em que um ou mais ou os átomos de nitrogênio são quaternizados; um nitrogênio aro- mático contendo heterocíclico, em que pelo menos um nitrogênio é um N-óxido; -NHCHO (formamida) ou misturas dos mesmos, em que cada R3 é independentemente hidrogênio, CrC8 alquila, C2-C8 hidroxialquila e misturas dos mesmos; X é um ânion solúvel em água; o índice n é de 1 - 6, carbocí- clico, heterocíclico ou misturas dos mesmos.

-(CH2)mCOR', em que R1 é -OR3, -0(CH2)nN(R3)2, -0(CH2)nN+ (R3)3X-, -NR3(CH2)nN(R3)2, -NR3(CH2)nN+(R3)3X-, -(CH2)nN(R3)2, -(CH2)nN+ (RstaX- ou misturas dos mesmos, em que R3, X e n são os mesmos confor- me definidos acima. Um Z1 preferido é -0(CH2)nN+(R3)3X-, em que índice n 25 é 2 - 4. O índice m é de O - 6, de preferência 0-2, com maior preferência 0. Exemplos não-limitativos de monômeros de polimerização por adição que compreendem uma unidade Z1 heterocíclica incluem 1 -vinil-2-pirrolidinona,

1-vinilimidazol, 2-vinil-1,3-dioxolano, 4-vinil-1-ciclohexeno-1,2-epóxido e 2- vinilpiridina.

Os polímeros de limpeza e copolímeros compreendem unidades

Z1 que têm uma carga catiônica ou que resultam em uma unidade que forma uma carga catiônica in situ. Quando os copolímeros compreendem mais do que uma unidade Z1, por exemplo, unidades Z1, Z2, Z3, Zn unidades, pelo menos cerca de 1 % dos monômeros que compreendem os copolímeros irá compreender uma unidade catiônica. Unidades catiônicas preferidas incluem -0(CH2)nN+(R3)3X- e (CH2)nN+(R3)3X-, Quando os copolímeros são forma- 5 dos de dois monômeros, Z1 and Z2, a razão de Z1 - Z2 é de preferência de cerca de 9 : 1 a cerca de 1 : 9.

Um exemplo não-limitativo de uma unidade Z1 que pode ser feita para formar uma carga catiônica in situ é a unidade -NHCHO. Um polímero ou copolímero pode ser preparado compreendendo unidades de formamida, algumas das quais são subseqüentemente hidrolisadas para formar equiva- lentes de vinil amina:

O

que compreendem uma unidade de formamida e então tratar o copolímero que algumas das unidades de formamida são hidrolisadas para formar um copolímero que compreende unidades de vinil amina, o dito polímero tendo a fórmula:

O

em que Z1 pode ser uma porção que compreende uma unidade catiônica ou uma porção que compreende uma unidade não catiônica e a+b=x.

Outra classe de monômeros linearmente polimerizáveis preferi- dos compreende unidades Z1 heteroaromáticas cationicamente carregadas, que têm a fórmula: um exemplo não-limitativo do qual é 4-vinil(N-alquil)piridina, em que Ri e R2 são, cada um, hidrogênio e R6 is metila.

dos que compreende um anel heterocíclico inclui unidades Z que compreen- dem um N-óxido, por exemplo, o N-óxido que tem a fórmula:

vinilpiridina podem ser adequadamente combinados com outros monômeros não-aromáticos, inter alia, vinil amina. Polímeros preferidos incluem copolí- 10 meros derivados de uma combinação de monômeros heteroaromáticos que contêm N-óxido e nitrogênio, quaternizados, exemplos dos quais incluem um copolímero de N-metil vinil piridina e vinil piridina em uma razão de 4 : 1; um copolímero de N-metil vinil piridina e vinil piridina em uma razão de 4 : 6; um copolímero de poli(N-metil vinil piridina) e N-óxido de vinil piridina em uma 15 razão de polímero para monômero de 4 : 1; poli(N-metil vinil piridina) e N- óxido de vinil piridina em uma razão de polímero para monômero de 4 : 6; e misturas dos mesmos.

polímero podem ser formados por tratamento do polímero resultante. Por 20 exemplo, resíduos de vinil amina são de preferência introduzidos através de monômeros de formamida que são subseqüentemente hidrolisados à unida- de livre de amino. Unidades de álcool vinílico são obtidas por hidrólise de resíduos formados de monômeros de acetato de vinil. Da mesma forma, re- síduos de ácido acrílico podem ser esterificados após polimerização, por 25 exemplo, de unidades que têm a fórmula:

Outra classe de monômeros linearmente polimerizáveis preferi-

o

um exemplo não-limitativo do qual é N-óxido de 4-vinil piridina.

Monômeros de N-alquil vinilpiridina e monômeros de N-óxido

Conforme descritos aqui acima, alguns resíduos preferidos de X-

ou podem ser formados após a estrutura principal ter sido formado por poli- merização com ácido acrílico ou monômeros precursores de ácido acrílico.

uma ou mais unidades de polímero cíclico que são derivadas de monômeros que polimerizam ciclicamente. Monômeros de polimerização ciclicamente são definidos aqui como monômeros que sob condições de polimerização padrão resultam em um resíduo de polímero cíclico, assim como servem para propagar linearmente a polimerização. Monômeros que polimerizam 10 ciclicamente preferidos têm a fórmula:

em que cada R4 é independentemente uma unidade que compreende olefi- na, que é capaz de propagar a polimerização além de formar um resíduo cíclico com uma unidade R4 adjacente; R5 é C1-C12 alquila linear ou ramifica- da, benzila, benzila substituída e misturas das mesmas; eX'é ânion solúvel em água.

des de alila alquila substituídas. De preferência, o resíduo cíclico resultante é um anel de seis membros que compreende um átomo de nitrogênio quater- nário.

Os polímeros ou copolímeros de limpeza podem compreender

Exemplos não-limitativos de unidades R4 incluem alila e unida-

20

R5 é de preferência CrC4 alquila, de preferência metila.

Um exemplo de um monômero de polimerização ciclicamente é dimetil dialil amônio que tem a fórmula: que resulta em um polímero ou copolímero que tem unidades com a fórmula:

em que de preferência o índice z é de cerca de 10 a cerca de 50.000.

Os polímeros ou copolímeros de limpeza retêm uma carga cati- ônica líquida, se a carga é desenvolvida in situ, ou se o próprio polímero ou 5 copolímero tem uma carga positiva formal. De preferência, o polímero ou copolímero tem pelo menos 10 %, mais preferivelmente pelo menos cerca de 25 %, mais preferivelmente pelo menos cerca de 35 %, ainda mais prefe- rivelmente pelo menos cerca de 50 % dos resíduos compreendem uma car- ga catiônica.

Os polímeros ou copolímeros de limpeza podem compreender

misturas de monômeros que polimerizam linearmente e ciclicamente, por exemplo, o copolímero de poli (cloreto de dimetildialil - amônio / acrilamida), que tem a fórmula:

em que Z2, Z3, x, y e z são os mesmos conforme definidos aqui acima eX'é o íon de cloro.

Uma modalidade desta invenção é a composição que compre- ende um polímero à base de cloreto de dimetildialilamônio e um copolímero que é à base de acrilamida com um comonômero selecionado do grupo que 20 consiste em N,N-dialquilaminoalquil(met)acrilato, N,N-dialquilaminoalquila- crilato, Ν,Ν-dialquilaminoalquilacrilamida, N,N-dialquilaminoalquil(met)acrila- mida, seus derivados quaternizados e misturas dos mesmos.

Exemplos não-limitativos de polímeros adequados para uso com a presente invenção incluem copolímeros de limpeza que compreendem: i) um primeiro monômero selecionado do grupo que consiste em N,N-dial- quilaminoalquil(met)acrilato, Ν,Ν-dialquilaminoalquilacrilato, N,N- dialquilaminoalquilacrilamida, N,N-dialquilaminoalquil(met)acrilamida, seus derivados quaternizados, vinilamina ou seus derivados, alilamina ou seus derivados e misturas dos mesmos; e ii) um segundo monômero selecionado do grupo que consiste em ácido crílico, ácido metacrílico, C1-C6 alquilmet- 5 acrilato, C1-C6 alquilacrilato, CrC8 hidroxialquilacrilato, CrC8 hidroxi- alquilmetacrilato, acrilamida, CrCi6 alquil acrilamida, CrCi6 dialquilacrilami- da, ácido 2-acrilamido-2-metilpropano sulfônico ou seus sais alcalinos, me- tacrilamida, CrCi6 alquilmetacrilamida, CrCi6 dialquilmetacrilamida, vinil formamida, vinil acetamida, álcool vinílico, CrC8 vinilalquiléter, vinil piridina, 10 ácido itacônico, acetato de vinila, propionato de vinila, butirato de vinila e misturas dos mesmos;

Polissacarídeos catiônicos, de preferência hidroxietil celulose catiônica, goma guar catiônica e amidos catiônicos. Exemplos de hidroxietil celulose catiônica são Ucare® Polymer JR 25M, Polymer JR 400, Polymer 15 LK 400 e Polymer LR 400, todos disponíveis pela Dow Chemicals Co. USA e Celquat® H200 e CELQUAT L-200 disponíveis pela National Starch and Chemical Company USA.

Exemplos de goma guar catiônicas são Jaguar® C13 e Jaguar Excel® disponíveis pela Rhodia, França. Exemplos de amidos catiônicos são 20 descritos por D. B. Solarek em Modified Starches, Properties and Uses pu- blicado por CRC Press (1986). Amidos catiônicos estão comercialmente dis- poníveis pela National Starch and Chemical Company sob o nome comercial Cato®.

A composição de limpeza pode opcionalmente conter outros in- 25 gredientes. Exemplos não-limitativos destes outros ingredientes opcionais incluem builders detersivos, estabilizadores de enzima, exemplos não- limitativos dos quais incluem propileno glicol, ácido bórico e / ou bórax, agen- tes de controle de espuma, agentes de suspensão de poeira, agentes de liberação de poeira, agentes de ajuste do pH, agentes quelantes, estabiliza- 30 dores de fase, solubilizantes, abrilhantadores, conservantes, agentes antimi- crobianos, agentes corantes e misturas dos mesmos.

A presente invenção também se refere a um implemento de Iim- peza que inclui um substrato que foi impregnado com um polímero linear não-iônico ou a composição de limpeza. Em adição, a invenção se refere a métodos de limpeza de superfícies duras e macias usando o substrato assim impregnado.

5 Foi demonstrado que usando o polímero linear não-iônico por

incorporação do mesmo a um substrato resulta em eficiência de limpeza sig- nificante. Porque o substrato de limpeza descartável pré-umedecido pode mais eficientemente impedir a sujeira de ser redepositada, a quantidade de ativos no substrato pode ser reduzida para alcançar a mesma quantidade de 10 limpeza. Desse modo, uma composição Iimpadora de vidro aquosa não es- sencialmente requereria tensoativo, quando empregada no substrato de lim- peza da invenção para limpar vidro que é esfregado com o dito substrato.

Em adição, os níveis ativos inferiores de presença no substrato que contém a composição de limpeza irão exibir o efeito concomitante de melhorar o revestimento / formação de estrias visto que menos destes ativos de limpeza estão disponíveis para serem redepositados sobre a superfície sendo limpa.

Em uso, os polímeros lineares não-iônicos são aplicados direta- mente sobre a superfície a ser limpa de um substrato. Depois disso, substra- 20 to "úmido" ou pré-umedecido pode ser formado quando a composição de limpeza aquosa, que contém os polímeros lineares não-iônicos e um ou mais componentes adicionais, é incorporada ou adsorvida ao substrato. Os dados descritos aqui evidenciam que os substratos unidos ou pré-umedecidos irão aderir grandes quantidades de sujeira.

O termo "substrato" se refere a qualquer material natural e / ou

sintético adsorvente e / ou adsorvente adequado que pode ser empregado para limpar as superfícies duras e macias por contato físico, por exemplo, esfregando, friccionando, polindo, engraxando, lavando e similares. Substra- tos preferidos são de não-tecido, que significa que o material é formado sem 30 o auxílio de um processo têxtil de tecelagem ou tricotagem. O material não- tecido pode compreender, por exemplo, materiais de folha fibrosa, não- tecidos ou materiais "fundidos a sopro", co-moldados, celulôsicos, termosol- dados, produzidos por via úmida, materiais de tela unida-cardada (bonded- carded), e/ou materiais hidroembaraçados (também conhecidos como "spun- laced"). O substrato pode incluir polpa de madeira, uma mistura de polpa de madeira, e / ou fibras sintéticas, por exemplo, poliéster, raiom, náilon, poli- 5 propileno, polietileno e / ou polímeros de celulose. O substrato consiste em uma estrutura de camada única e não é um laminado de multicamadas.

O substrato pode incorporar um membro de apoio que pode ser permeável ou impermeável a uma composição de limpeza. O membro de apoio proporciona suporte estrutural para o substrato, confere textura ao 10 substrato e / ou proporciona uma barreira profilática. O membro de apoio pode ser produzido de qualquer material adequando, incluindo, por exemplo, material de tecido ou não-tecido, material polimérico, fibra natural, fibra sinté- tica ou misturas dos mesmos.

Um substrato preferido é produzido na forma de um lenço de limpeza para fim geral que tem pelo menos uma camada de material de não- tecido absorvente ou adsorvente. O lenço pode adicionalmente incluir polpa de madeira ou uma mistura de polpa de madeira e uma fibra sintética, sem limitação, tal como poliéster, RAYON, NYLON, polipropileno, polietileno, ou- tros polímeros de celulose; ou uma fibra sintética ou mistura de tais fibras. Um aglutinante pode ou não estar presente. Produtores incluem Kimberly- Clark, E.l. du Pont de Nemours and Company, Dexter, American Non-wov- ens, James River, BBA Non-wovens and PGI. Exemplos de tais substratos são descritos no relatório descritivo das Patentes (e pedidos de Patente) US Nss 6.340.663; 4.781.974; 4.615.937; 4.666.621; 5.908.707; WO 98/03713; WO 97/40814; WO 96/14835 e EP 750063.

Matérias absorventes ou de tecido, tais como fibras de algodão, misturas de algodão / náilon ou outros têxteis podem ser usados nos subs- tratos. Celulose regenerada, espumas de poliuretano e similares, os quais são usados para fazer esponjas, podem ser adequados para uso aqui.

A capacidade de carga líquida dos substratos de limpeza deve

ser pelo menos cerca de 50 % a cerca de 1000 % em peso com base no peso seco dos mesmos, mais preferivelmente pelo menos cerca de 200 % a cerca de 800 % do peso seco dos mesmos e mais preferivelmente pelo me- nos cerca de 200 % a cerca de 500 % do peso seco dos mesmos. Isto é ex- presso como carga de 1/1 - 10 vezes o peso (ou, mais precisamente, a massa) do substrato. O substrato varia sem limitação a partir de cerca de 5 0,01 a cerca de 1.000 g/m2, mais preferivelmente 25 - 120 g/m2 (referido como peso de base) e é produzido como uma folha ou tela, a qual é cortada, cortada em matriz, ou de outra forma ajustada na forma e tamanho apropria- dos.

O substrato de limpeza pode ser individualmente selado com uma embalagem termoplástica selável a quente ou colável (tal como polieti- leno, MYLAR e similares). Com maior preferência, os lenços podem ser em- balados como numerosas folhas individuais que são então impregnadas ou colocadas em contato com o polímero policatiônico que atrai sujeira ou com uma composição líquida de limpeza que contém o polímero policatiônico que atrai sujeira. Ainda com maior preferência, os lenços podem ser formados como uma tela contínua durante o processo de fabricação e carregados em um distribuidor, tal como uma lata com um fechamento ou um tubo com fe- chamento. O fechamento é para selar os lenços úmidos do ambiente externo e para impedir volatilização prematura dos ingredientes líquidos. Sem Iimita- ção, o distribuidor pode ser formado de plástico, tal como polietileno, poli- propileno, policarbonato, tereftalato de polietileno (PET), cloreto de polivinila (PVC) de alta densidade ou outros plásticos rígidos. A tela contínua de len- ços pode ser passado através de uma estreita abertura na tampa do distribu- idor, mais preferivelmente através do fechamento. Um meio de dimensionar o comprimento desejado ou tamanho do lenço da tela seria então necessá- rio. Uma lâmina de faca, borda serrilhada, ou outro meio de cortar a tela no tamanho desejado pode ser proporcionado na parte superior do distribuidor, para exemplo não-limitativo, com a abertura estreita efetivamente duplicada funcionando como uma borda serrilhada. Alternativamente, a tela contínua de lenços poderia ser marcada, dobrada, segmentada ou parcialmente cor- tada em pedaços ou comprimentos uniformes ou não uniformes, que então eliminaria a necessidade de uma borda de corte afiado. Adicionalmente, co- mo em tecidos manuais, os lenços poderiam ser intercalados, de modo que a remoção de um lenço avance o próximo e assim por diante.

Os lenços de limpeza de preferência terão uma certa resistência à tração que é, sem limitação, de cerca de 25 a cerca de 250 Newton/m, 5 mais preferivelmente cerca de 75 a cerca de 170 N/m.

Outro substrato preferido é fabricado na forma de almofadas de limpeza para uso em conjunto com implementos portáteis que são descritos, por exemplo, no relatório descritivo da patente norte-americana Nq 6.540.424. Conforme descrita nesta referência, a almofada de limpeza con- 10 siste em uma superfície de limpeza que entra em contato direto com sujeira e fragmentos. Esta superfície compreende um material absorvente que tem a capacidade de absorver fluido, incluindo materiais superabsorventes. A almofada de limpeza de preferência tem uma camada de suporte de película de polietileno que é ligada à superfície de limpeza. A camada de suporte de 15 película pode ser formada de polietileno ou qualquer plástico, borracha, ou- tro material elastomérico, polimérico ou outro material flexível adequado.

Materiais adequados para a superfície de limpeza da almofada de limpeza são materiais absorventes, tal como o material de tela não-ligado descrito no relatório descritivo das patentes norte-americanas N-s 5.858.112 20 e 5.962.112. Outros materiais adequados são descritos no relatório descriti- vo da patente norte-americana N- 4.720.415 e materiais superabsorventes são descritos no relatório descritivo das patentes norte-americanas Nqs 4.995.133; 5.638.569; 5.960.508 e 6.003.191.

Em uma modalidade preferida, o substrato de almofada de Iim- 25 peza compreende uma tela não-tecida de fibra termossoldada. As fibras ter- mossoldadas compreendem fibras de bicomponente que têm uma configura- ção lado a lado, onde cada componente compreende cerca de 50 %, por volume, da fibra. As fibras termossoldadas irão compreender primeiro e se- gundo componentes e / ou um primeiro componente que compreende copo- 30 límero de polipropileno e um segundo componente que compreende copolí- mero de propileno-etileno. Cerca de 1 % ou mais ou menos de óxido ou dió- xido de titânio é adicionado à (s) fibra (s) a fim de melhorar a opacidade da fibra.

Alternativamente, o material absorvente para a almofada de lim- peza compreende um laminado de um compósito celulósico e uma tela ter- mossoldada de fibra termossoldada. A tela não-tecida compreende fibras 5 termossoldadas monocomponentes de polipropileno que possui um peso básico de aproximadamente 14 g por metro quadrado. O compósito celulósi- co compreende a partir de 85 % a cerca de % de pasta fluff kraft e a partir de cerca de 10 % a cerca de 15 % de fibras grampeadas bicomponentes. As fibras grampeadas bicomponentes possuem uma configuração de núcleo- 10 envoltório; o componente de núcleo compreende tereftalato de polietileno e o componente de envoltório compreende polietileno.

A composição de limpeza opcionalmente contém pelo menos um dos seguintes adjuntos: agentes de bloqueio de manchas, repelentes de mancha e poeira, enzimas, lubrificantes, inseticidas, miticdas, agentes antia- 15 lergênicos, agentes de controle de odor, fragrâncias, e agentes de liberação de fragrância, agentes de embranquecimento abrilhantadores ou fluorescen- tes, agentes de oxidação ou de redução, polímeros que deixam uma película para prender ou adsorver bactéria, vírus, ácaro, alérgenos, sujeira, poeira ou óleo.

A composição de limpeza pode incluir adjuntos adicionais. Ad-

juntos adequados incluem fragrâncias ou perfumes, ceras, tintas e/ou colo- rantes, materiais solubilizantes, estabilizadores, espessantes, desespuman- tes, hidrotropos, loções e/ou óleos minerais, enzimas, agentes alvejantes, modificadores micelares, conservantes, e outros polímeros. Ceras adequa- 25 das incluem carnaúba, cera de abelha, espermacete, candelila, parafina, lanolina, goma-laca, esparto, ouricuri, cera de polietileno, cera de naftalina clorada, petrolato, cera microcristalina, cera de ceresina, cera de ozoquerita e/ou rezowax. Materiais de solubilização adequados incluem hidrotropos, por exemplo, sais solúveis em água de ácidos orgânicos de baixo peso molecu- 30 lar, tais como os sais de sódios e/ou de potássio de ácido xileno sulfônico. Ácidos adequados incluem ácidos hidróxi orgânicos, ácidos cítricos, ácidos keto, e similares. Espessantes adequados incluem ácidos poliacrílicos, goma xantana, carbonato de cálcio, óxido de alumínio, alginato, goma guar, metila, etila, argilas, e/ou poli-hidroxiceluloses. Desespumantes adequados incluem silicones, aminossilicones, misturas de silicone, e/ou misturas de silico- ne/hidrocarbonetos. Loções adequadas incluem clorofeno e/ou lanolina, en- 5 zimas adequadas incluem Iipases e proteases, e/ou hidrotropos tais como sulfonatos de xileno e/ou sulfonatos de tolueno. Agentes alvejantes adequa- dos incluem perácidos, fontes de hipoalita, peróxido de hidrogênio, e/ou fon- tes de peróxido de hidrogênio.

Conservantes adequados incluem fungicidas ou bacteriostáticos, parabenos de metila, etila e propila, ácidos orgânicos de cadeia curta, por exemplo, ácidos acético, lático e/ou glicólico, compostos de bisguanidina, por exemplo, DANTAGARD e/ou GLYDANT, e/ou álcoois de cadeia curta, por exemplo, etanol, e/ou IPA.

Mildewstat ou bacteriostat adequados incluem mildewstats (in- cluindo compostos de não-isotiazolona), incluem Kathon®GC, uma 5-cloro-

2-metil-4-isotiazolin-3-ona, KATHON ICP, uma 2-metil-4-isotiazolin-3-ona, e uma mistura dos mesmos, e KATHON 886, uma 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-

3-ona, todos disponíveis pela Rohm and Haas Company; BRONOPOL, um

2-bromo-2-nitropropano 1,3 diol, pela Boots Company Ltd., PROXEL CRL,

um propil-p-hidroxibenzoato, pela ICI PLC; NIPASOL M, pela Nipa Laborato- ries Ltd., DOWICIDE A, uma 1,2-benzoisotiazolina-3-ona, pela Dow Chemi- cal Co., e IRGASAN DP 200, um 2,4,4'-tricloro-2-hidroxidifeniléter, pela Ciba Specialty Chemicals AG.

Um agente antimicrobiabo pode ser incluído na composição de 25 limpeza. Exemplos não-limitativos de compostos quaternários úteis que fun- cionam como agentes antimicrobianos incluem cloretos de benzalcônio e/ou cloretos de benzalcônio substituído, sais de amônio quaternário de cadeia curta de di(C6-C14)alquil (C1-4 alquila e/ou hidroxialquila), cloretos de N-(3- cloroalil)hexamínio, cloreto de benzetônio, cloreto de metilbenzetônio, e clo- 30 reto de cetilpirídinio. Os compostos quaternários úteis como ativos antimi- crobianos catiônicos são preferivelmente selecionados do grupo que consis- te em cloretos de dialquildimetil amônio, cloretos de alquildimetilbenzilamô- nio, cloretos de dialquilmetilbenzilamônio e misturas dos mesmos. Ativos antimicrobianos de biguanida adequados incluem hidrocloreto de poli- hexametileno biguanida, p-clorofenil biguanida; 4-clorobenzidril biguanida, hexidina halogenada tais como as clorexidina (1,1'-hexametileno-bis-5-(4- 5 clorofenil biguanida) e seus sais. Concentrações típicas para eficácia biocida destes compostos quaternárias, especialmente nas composições de tensoa- tivo inferior, variam de cerca de 0,001 % a cerca de 0,8 % e preferivelmente de cerca de 0,005 % a cerca de 0,3 % da composição de uso. As faixas do percentual de peso para a biguanida e/ou compostos quaternários na com- 10 posição de limpeza são selecionadas para disinfetar, sanitizar, e/ou esterili- zar superfícies domésticas e industriais mais comuns.

Biocidas não-quaternários são úteis. Tais biocidas podem incluir álcoois, peróxidos, ácido bórico e boratos, hidrocarbonetos clorados, com- postos organometálicos, de liberação de halogênio, compostos de mercúrio, 15 sais metálicos, óleo de pinho, compostos sulfúricos orgânicos, compostos de iodo, nitrato de prata, outros composto de prata, por exemplo, dicitrato de prata, compostos de fosfato quaternários e fenólicos.

Estes materiais antimicrobianos, antifungícos ou anti-alergênicos incluem polímeros solúveis em água, de formação de película, conforme relató- 20 rio descritivo da patente norte-americana Nq 6.454.876, compostos de amônia quaternários e complexos dos mesmos, conforme relatório descritivo das patentes norte-americanas N-s 6.482.392; 6.080.387; 6.284.723; 6.270.754; 6.017.561; e 6.013.615; óleos essenciais, tal como nerolidol, conforme rela- tório descritivo da patente norte-americana N- 6.361.787, KATHON, ver rela- 25 tório descritivo da patente norte-americana N- 5.789.364 e relatório descriti- vo da patente norte-americana N2 5.589.448, e possivelmente, alvejantes, tal como peróxido de halogênio e hipocloreto de metal alcalino.

Miticidas opcionais incluem compostos de boro e sais, incluindo ácido bórico, boratos, octa-borato, tetraborato, bórax, e metaborato. Outros miticidas opcionais incluem benzoato de benzila, salicilato de fenila, difeni- lamina, metil p-naftil cetona, cumarina, benzoato de fenetila, salicilato de benzila, benzoato de fenila, N-fluorodiclorometiltio-ciclohexeno-dicarboxiimi- da, metil éster de ácido p-nitrobenzóico, p-clorometaxilenol, aldeído bromo- cinâmico, 2,5-dicloro-4-bromofenol, N,N-dimetil-N'-tri-il-N'-(fluorodiclorome- tiltio)-sulfamida, 2-fenil-fenol, 2-fenilfenolato de sódio, 5-cloro-2-metil-4-iso- tiazolin-3-ona, 2-metil-4-isotiazonolin-3-ona, benzimidazolilmetil-carbamato, 5 os antimicrobianos listados aqui, e misturas dos mesmos.

íons de metal antialergênicos opcionais que incluem sais metáli- cos são selecionados do grupo que consiste em zinco, estanoso, estânico, magnésio, cálcio, manganês, titânio, ferro, cobre, níquel, e misturas dos mesmos. Outros agentes antialergênicos opcionais incluem compostos de 10 polifenol incluindo taninos, catequinas, e ácido gálico, peróxido de hidrogê- nio, ácido salicílico, ácido cítrico, ácido lático, ácido glicólico, ácido ascórbi- co, ácido glucônico, ácido pirúvico, ácido glucárico, ácido hidróxi benzoico, ácido hidroxiglutâmico, ácidos hidroxiftálicos, ácido málico, e misturas e sais dos mesmos.

Polímeros de formação de película podem reduzir alérgenos no

ar. Polímeros de formação de película adequados incluem polímeros solú- veis em água selecionados do grupo que consiste em amido, alcoóis poliviní- licos, metil celulose e seus derivativos, ácidos poliacrílicos, polietileno glicóis com peso molecular superior a 5000, polietileno, polipropileno glicol com pe- 20 so molecular superior a 8000, Cosmetic Toiletry Fragrances Association compostos de poliquatérnio 1-14, polivinil pirrolidona, e misturas dos mes- mos. Exemplos específicos de certos polímeros de formação de película pre- feridos são selecionados do grupo que consiste em amido de hidróxi-propil, DAICEL MC 1310, KURARAY álcool polivinílico 205, N-polivinil-2-pirrolidona, 25 e misturas dos mesmos.

Conforme usada aqui, a expressão "óleo essencial de planta" ou "composto de óleo essencial de planta", que deve incluir derivados dos mesmos, refere-se a uma estrutura de anel monocíclico ou carbocíclico, que tem seis membros e é substituída por pelo menos uma porção funcional oxi- 30 genada ou hidróxi. Estes compostos podem ser adicionados diretamente à composição de limpeza. Exemplos de óleos essenciais de planta abrangidos pela presente invenção incluem membros selecionados do grupo que consis- te em adeído C16 (puro), α-terpineol, aldeído amil cinâmico, salicilato de a- mila, aldeído anísico, álcool benzílico, acetato de benzila, cinamaldeído, ál- cool cinâmico, carvacrol, carveol, citral, citronelal, citronelol, p-cimeno, ftalato de dietila, salicilato de dimetila, dipropileno glicol, eucaliptol (cineol), eugenol, 5 iso-eugenol, galaxolide, geraniol, guaiacol, ionona, mentol, salicilato de men- tila, antranilato de metila, metil ionona, salicilato de metila, a-felandreno, óleo pennyroyal, perilaldeído, álcool 1- ou 2-fenil etílico, propionato de 1- ou 2- fenil etila, piperonal, acetato de piperonila, álcool piperonílico, D-pulegona, terpinen-4-ol, acetato de terpinila, acetato de 4-terc-butilciclo-hexila, óleo de 10 tomilho, timol, metabólitos de trans-anetol, vanilina, etil vanilina, óleo de ma- deira de cedro, cloreto de hexadeciltrimetilamônio, cloridrato de alumínio, 1- propóxi-propanol-2, poliquartérnio 10, sílica gel, alginato de propileno glicol, sulfato de amônio, hinokitiol, ácido L-ascórbico, ácido tânico e derivados, clorohexidina, anidrido maléico, óleo hinoki, um compósito de AgCI e TiO2, 15 diazolidinil uréia, 6-isopropil-m-cresol, uréia, ciclodextrina, óleo hidrogenado "hop", polivinil pirrolidona, N-metilpirrolidona, o sal de sódio de antraquinona, tioglicolato de potássio e glutaraldeído, jasmona, dihidrojasmona, alquil éste- res inferiores de ácido jasmônico, alquil ésteres inferiores de ácido dihi- drojasmônico, farnesol, nerolidol, fitol, isofitol, geranil geraniol e similares. O 20 óleo essencial pode ser selecionado dentre o grupo de anis, bálsamo, alfa- vaca (basilicum), pimenta racemosa ("bay"), bétula, cajeput, cânfora, comi- nho, canela, cravo, coentro, endro, erva-doce, abeto, alho, lavanda, Iavan- din, citronela, manjerona, noz moscada, hortelã pimenta, pinheiro, alecrim, "ruta", salva, menta, "melaleuca", thuja, tomilho, wintergreen e ylang ylang. 25 Óleos essenciais preferidos incluem a-terpineol, eugenol, álcool cinâmico, acetato de benzila, álcool 2-fenil etílico e álcool benzílico.

Agentes resistentes à poeira resistem ou repelem sujeira, óleo ou outras substâncias hidrofóbicas do carpete. Agentes resistentes à poeira fluoroquímicos podem incluir polímeros ou compostos que têm grupos pen- 30 dentes ou terminais de porções de perfluoroaquila, tensoativos contendo flúor ou intermediários de flúor. Exemplos de alguns agentes resistentes à sujeira fluoroquímicos incluem ZONYL 7950 e ZONYL 5180, que são dispo- níveis pela DuPont. Quando empregados, os agentes resistentes à sujeira e mancha estão, de preferência, presentes em um nível de 0,01 % - 3 % e de preferência de 0,05 % -1 % da composição.

O agente resistente à mancha opcional pode ser selecionado do grupo que consiste em copolímeros de anidrido maléico hidrolisados com olefinas alfa alifáticas, olefinas aromáticas ou vinil éteres, copolímeros de poli (vinil metil éter / ácido maléico), homopolímeros de ácido metacrílico e copolímeros de ácido metacrílico. Copolímeros de poli (vinil metil éter / ácido maléico) estão comercialmente disponíveis, por exemplo, pela ISP Corpora- tion, Nova Iorque, EUA sob os nomes de produto GANTREZ AN Copolymer (AN-119 copolymer, peso molecular médio de 20,000; AN-139 copolymer, peso molecular médio de 41,000; AN-149 copolímero, peso molecular médio de 50,000; AN-169 copolímero, peso molecular médio de 67,000; AN-179 copolímero, peso molecular médio de 80,000), GANTREZ S (GANTREZ S97, peso molecular médio de 70,000) e GANTREZ ES (ES-225, ES-335, ES-425, ES-435), GANTREZ V (V-215, V-225, V-425). De preferência, o a- gente resistente à mancha é ZELAN 338, que está disponível pela DuPont.

Polímeros antirre-empoeiramento adequados incluem polímeros de poliamida de suspensão de poeira. Particularmente, polímeros de polia- 20 mina adequados são poliaminas alcoxiladas incluindo as assim chamadas aminas de polietileno etoxiladas, ou seja, o produto polimerizado da reação de óxido de etileno com etileno-imina. Aminas de polietileno etoxiladas ade- quadas estão comercialmente disponíveis pela Nippon Shokubai Co. sob os nomes de produto ESP-0620A (amina de polietileno etoxilada, em que n = 2 25 e y = 20) ou pela Basf sob os nomes de produto ES-8165 e pela BASF sob o nome de produto LUTENSIT K-187/50.

Polímeros antirre-empoeiramento adequados incluem polímeros de N-óxido de poliamina. O polímero de N-óxido de poliamina pode ser obti- do em quase qualquer grau de polimerização. O peso molecular médio está 30 dentro da faixa de 1.000 - 100.000; de preferência 5.000 - 100.000, com ainda mais preferência 5.000 - 25.000. Polímeros de N-óxido de polivinil pi- ridina adequados estão comercialmente disponíveis pela Clariant Germany, sob o nome comercial de Hoe S 4268 e pela Reilly Industries Inc., sob o no- me comercial de PVNO.

Além disso, polímeros antirre-empoeiramento adequados inclu- em polímeros de N-vinila. Polímeros de N-vinila adequados incluem políme- 5 ros de polivinil pirrolidona, copolímeros de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol, copolímeros de N-vinilpirrolidona e ácido acrílico, e misturas dos mesmos. Copolímeros adequados de N-vinilpirrolidona e N-vinilimidazol estão comer- cialmente disponíveis pela Basf, sob o nome comercial de Sokalan PG55. Homopolímeros de vinilpirrolidona adequados estão comercialmente dispo- 10 níveis pela BASF, sob o nome comercial LUVISKOL K15 (peso molecular de viscosidade de 10.000), LUVISKOL K25 (peso molecular de viscosidade de 24.000), LUVISKOL K30 (peso molecular de viscosidade de 40.000), e ou- tros homopolímeros de vinil pirrolidona conhecidos, conforme descritos, por exemplo, na EP A 262.897 e EP A 256.696. Copolímeros adequados de N- 15 vinilpirrolidona e ácido acrílico estão comercialmente disponíveis pela BASF, sob o nome comercial SOKALAN PG 310. Polímeros de N-vinila preferidos são polímeros de polivinil pirrolidona, copolímeros de N-vinilpirrolidona e N- vinilimidazol, copolímeros de N-vinilpirrolidona e ácido acrílico, e misturas dos mesmos, ainda mais preferidos são polímeros de polivinil pirrolidona.

Polímeros antirre-empoeiramento adequados incluem polímeros

de policarboxilato de suspensão de poeira. Qualquer polímero de policarbo- xilato de suspensão de poeira conhecido para aqueles versados na técnica pode ser usado, de acordo com a presente invenção, tal como ácidos poli- carboxílicos homo- ou copoliméricos ou seus sais, que incluem poliacrilatos 25 e copolímeros de anidrido maléico e / ou ácido acrílico e similares. Polímeros de policarboxilato de suspensão de poeira podem ser preparados por poli- merização ou copolimerização de monômeros insaturados adequados, de preferência em sua forma de ácido. Ácidos monoméricos insaturados que podem ser polimerizados para formar policarboxilatos poliméricos adequa- 30 dos incluem ácido acrílico, ácido maléico ou anidrido maléico, ácido fumári- co, ácido itacônico, ácido acotínico, ácido mesacônico, ácido citracônico e ácido metilenomalônico. A presença nos policarboxilatos poliméricos de segmentos monoméricos, que não contêm radicais de carboxilato, tal como vinilmetil éter, estireno, etileno, etc., é adequada, desde que tais segmentos não constituam mais do que 40 % em peso.

Particularmente, policarboxilatos poliméricos adequados para 5 serem usados aqui podem ser derivados de ácido acrílico. Tais polímeros à base de ácido acrílico que são úteis aqui são sais solúveis em água de ácido acrílico polimerizado. O peso molecular médio de tais polímeros na forma de ácido preferivelmente varia de 2.000 - 10.000, mais preferivelmente de 4.000 - 7.000 e ainda mais preferivelmente de 4.000 - 5.000. Sais solúveis 10 em água de tais polímeros de ácido acrílico podem incluir, por exemplo, os sais de metal alcalino, de amônio e de amônio substituído. Polímeros solú- veis deste tipo são materiais conhecidos. O uso de poliacrilatos deste tipo em composições detergentes foi descrito, por exemplo, no relatório descriti- vo da patente norte-americana N- 3.308.067.

Copolímeros à base de acrílico / maléico podem ser usados co-

mo um polímero carboxílico de suspensão de poeira preferido. Tais materiais incluem os sais solúveis em água de copolímeros de ácido acrílico e maléi- co. O peso molecular médio de tais copolímeros na forma de ácido varia pre- ferivelmente de 2.000 - 100.000, mais preferivelmente de 5.000 - 75.000, 20 ainda mais preferivelmente de 7.000 - 65.000. A razão de segmentos de acrilato para maleato em tais polímeros varia de 30 : 1 - 1 : 1, mais preferi- velmente de 10 : 1 - 2 : 1. Sais solúveis em água de tais copolímeros de á- cido acrílico / ácido maléico podem incluir, por exemplo, sais de metal alcali- no, de amônio e amônio substituído. Copolímeros de acrilato / maleato solú- 25 vel deste tipo são materiais conhecidos que são descritos na EP A 66 915. Particularmente preferido é um copolímero de ácido maléico / acrílico com um peso molecular médio de 70.000. Tais copolímeros estão comercialmen- te disponíveis pela BASF, sob o nome comercial SOKALAN CP5.

Outros polímeros de adequados incluem aqueles polímeros de antirre-empoeiramento que têm: (a) um ou mais componentes hidrofílicos não-iônicos, que consistem essencialmente de (i) segmentos de polioxietile- no com um grau de polimerização de pelo menos 2, ou (ii) segmentos de oxipropileno ou polioxopropileno com um grau de polimerização de 2 - 10, em que o dito segmento hidrofílico não abrange qualquer unidade de oxipro- pileno a menos que ele seja ligado a porções adjacentes em cada extremi- dade por ligações de éter, ou (iii) uma mistura de unidades de oxialquileno 5 que compreende oxietileno e de 1 a cerca de 30 unidades de oxipropileno, em que a dita mistura contém uma quantidade suficiente de unidades de oxietileno, de modo que o componente hidrofílico tem hidrofilicidade alta o suficiente para aumentar a hidrofilicidade de superfícies de fibra sintética de poliéster convencionais com o depósito do agente de liberação de poeira 10 sobre tal superfície, os ditos segmentos hidrofílicos, de preferência, compre- endem pelo menos cerca de 25% de unidades de oxietileno e, mais preferi- velmente, especialmente para tais componentes tendo cerca de 20 - 30 uni- dades de oxipropileno, pelo menos cerca de 50 % de unidades de oxietileno; ou (b) um ou mais componentes hidrofóbicos que compreendem (i) segmen- 15 tos de tereftalato de C3-oxialquileno, em que, se os ditos componentes hi- drofóbicos compreendem tereftalato de oxietileno, a razão de tereftalato de oxietileno: unidades de tereftalato de C3-oxietileno é cerca de 2 : 1 ou inferi- or, segmentos de C4-C6 alquileno ou segmentos de oxi C4-C6 alquileno, ou misturas dos mesmos, (iii) segmentos de poli (vinil éster), de preferência a- 20 cetato de polivinila), tendo um grau de polimerização de pelo menos 2, ou (v)substituintes C1-C4 alquiléter ou C4 hidroxialquil éter, ou misturas dos mesmos, em que os ditos substituintes estão presentes na forma de deriva- dos de C1-C4 alquil éter ou CA hidroxialquil éter celulose, ou misturas dos mesmos, e tais derivados de celulose são anfifílicos, pelo que eles têm um 25 nível suficiente de unidades de C1-C4 alquil éter e / ou C4 hidroxialquil éter para depositar sobre superfícies de fibra sintética de poliéster convencionais e reter um nível suficiente de hidróxi, uma vez aderido à tal superfície de fi- bra sintética convencional, para aumentar a hidrofilicidade da superfície da fibra, ou uma combinação de (a) e (b).

Os segmentos de polioxietileno de (a)(i) têm um grau de polime-

rização de cerca de 1 a cerca de 200, embora níveis mais altos possam ser usados, preferivelmente de 3 a cerca de 150, mais preferivelmente de 6 a cerca de 100. Segmentos hidrofóbicos de óxi C4-C6 alquileno adequados incluem capeamentos de extremidade de agentes de liberação de poeira poliméricos, tal como M+ OS02(CH2)n0CH2CH20-, onde M+ é sódio e n é um número inteiro de 4 - 6, conforme descrito no relatório descritivo da pa- tente norte-americana N- 4.721.580.

Polímeros antirre-empoeiramento incluem derivados celulósicos tais como polímeros celulósicos de hidróxieter, blocos copoliméricos de teref- talato de etileno ou tereftalato de polipropileno com tereftalato de óxido de polie- tileno ou tereftalato de óxido de polipropileno, e similares. Tais polímeros de 10 antirre-empoeiramento estão comercialmente disponíveis e incluem hidroxiéte- res de celulose tal como METHOCEL (Dow Chemicals). Polímeros de antirre- empoeiramento para uso aqui incluem aqueles selecionados do grupo que con- siste em C1-C4 alquila e C4-hidroxialquil celulose; vide relatório descritivo da patente norte-americana N- 4.000.093. Polímeros de antirre-empoeiramento 15 caracterizados por segmentos hidrofóbicos de polivinil éter incluem copolí- meros de enxerto, por exemplo, C1-C6 vinil ésteres, preferivelmente acetato de polivinila enxertado em espinhas dorsais de óxido de polialquileno, tais como espinhas dorsais de óxido de polietileno, vide EP A 0 219 048. Políme- ros de antirre-empoeiramento comercialmente disponíveis deste tipo incluem 20 o tipo SOKALAN de material, por exemplo, SOKALAN HP-220, disponível pela BASF.

Um tipo de polímeros de antirre-empoeiramento preferido é um tipo de copolímero que possui blocos randômicos de tereftalato de etileno e tereftalato de óxido de polietileno (PEO). O peso molecular deste polímero de 25 antirre-empoeiramento está na faixa de cerca de 25.000 a cerca de 55.000, vide relatórios descritivos das patentes norte-americana N-s 3.959.230 e 3.893.929.

Outro polímero de antirre-empoeiramento preferido é um poliés- ter com unidades de repetição de unidades de tereftalato de etileno que con- têm 10 a 15 % de unidades de tereftalato de etileno juntamente com 90 - 85 % de unidades de tereftalato de polioxietileno, derivado de um polioxietileno glicol de peso molecular médio de 300 a 5.000. Exemplos deste polímero incluem o material comercialmente disponível ZELCON 51260 (da Dupont) e MILEASE T (da ICI), vide relatório descritivo da patente norte-americana Na 4.702.857.

Outro polímero de antirre-empoeiramento preferido é um produto sulfonado de um oligômero de éster linear compreendido de uma estrutura principal de éster oligomérico de tereftaloíla e unidades de repetição de oxial- quileno-óxi e porções terminais covalentemente ligadas à estrutura principal. Estes polímeros de antirre-empoeiramento são totalmente descritos no relatório descritivo da patente norte-americana N- 4.968.451. Outros polímeros de antir- re-empoeiramento adequados incluem os poliésteres de tereftalato como descritos no relatório descritivo da patente norte-americana N2 4.711.730, os ésteres oligoméricos capeados na extremidades aniônicos, como descritos no relatório descritivo da patente norte-americana N5 4.721.580, e os com- postos oligoméricos de poliéster em bloco, como descritos no relatório des- critivo da patente norte-americana Ne 4.702.857.

Polímeros de antirre-empoeiramento preferidos incluem os agen- tes de liberação de poeira que são descritos no relatório descritivo da paten- te norte-americana N2 4.877.896, que descreve ésteres de tereftalato cape- ados na extremidades aniônicos, em especial sulfoaroíla.

Outro agente de antirre-empoeiramento preferido é um oligôme-

ro com unidades de repetição de unidades de tereftaloíla, unidades de sul- foisotereftaloíla, unidades de oxietilenoóxi e óxi-1,2-propileno. As unidades de repetição formam a estrutura principal do oligômero e são preferivelmente terminadas com capeamentos de extremidades de isotionato modificado. Um 25 agente de antirre-empoeiramento particularmente preferido deste tipo com- preende cerca de uma unidade de sulfoisoftaloíla, 5 unidades de tereftaloíla, unidades de oxietilenoóxi e óxi-1,2-propileno-óxi em uma razão de cerca de 1,7 a cerca de 1,8, e duas unidades capeadas na extremidade de sódio 2-(2- hidroxietóxi)-etanossulfonato. O dito agente de antirre-empoeiramento com- 30 preende a partir de cerca de 0,5 % a cerca de 20 %, em peso oligômero, de um estabilizador de redução cristalino, preferivelmente selecionado do grupo que consiste em sulfonato de xileno, sulfonato de cumeno, sulfonato de tolu- eno, e misturas dos mesmos. Vide relatório descritivo da patente norte- americana Na 5.415.807.

A composição de limpeza pode incluir um detergente builder que aumenta a eficácia do tensoativo. O detergente builder pode funcionar como 5 um amaciante e/ou um agente sequestrante e de tamponamento na compo- sição de limpeza. Quando empregado, o detergente builder compreende pe- lo menos cerca de 0,001 % e cerca de 0,015 % da composição de limpeza. Uma variedade de detergentes builder pode ser usada e eles incluem com- postos de fosfato-silicato, zeólitos, metal alcalino, amônio e poliacetatos de 10 amônio substituído, sais trialcalinos de ácido nitrilotriacético, carboxilatos, policarboxilatos, carbonatos, bicarbonatos, polifosfatos, aminopolicarboxila- tos, poli-hidroxissulfonatos, e derivativos de amido.

Detergentes builder podem incluir poliacetatos e policarboxilatos. Os compostos de poliacetato e o policarboxilato incluem sódio, potássio, Ii- 15 tio, amônio, e sais de amônio substituído de ácido etilenodiamina tetra- acético, ácido etilenodiamina tetrapropiônico, ácido dietilenetriamina penta- acético, ácido nitrilotriacético, ácido oxidissuccínico, ácido iminodissuccínico, ácido melítico, ácido poliacrílico ou ácido polimetacrílico e copolímeros, áci- do benzeno policarboxílico, ácido glucônico, ácido sulfâmico, ácido oxálico, 20 ácido fosfórico, ácido fosfônico, ácidos orgânicos fosfônicos, ácido acético e ácido cítrico. Estes detergentes builder podem existir tanto parcialmente ou totalmente na forma de íon de hidrogênio.

O agente builder pode incluir sais de sódio e/ou potássio de ED- TA e sais de amônio substituído. Os sais de amônio substituído incluem sais 25 de amônio de metilamina, dimetilamina, butilamina, butilenodiamina, propi- lamina, trietilamina, trimetilamina, monoetanolamina, dietanolamina, trietano- lamina, isopropanolamina, ácido etilenodiamina tetra-acético e propanolami- na.

Agentes de tamponamento e de ajuste de pH, quando usados, incluem ácidos orgânicos, ácidos minerais, sais de metal alcalino e metal alcalino terroso de silicato, metassilicato, polissilicato, borato, carbonato, carbamato, fosfato, polifosfato, pirofosfatos, trifosfatos, tetrafosfatos, amônia, hidróxido, monoetanolamina, monopropanolamina, dietanolamina, dipropa- nolamina, trietanolamina, e 2-amino-2metilpropanol. Agentes de tampona- mento preferidos para composições desta invenção são materiais que con- têm nitrogênio. Alguns exemplos são aminoácidos, tal como Iisina ou aminas 5 de álcool inferior, tal como mono-, di-, e trietanolamina. Outros agentes de tamponamento contendo nitrogênio preferidos são tri(hidroximetil)-aminome- tano, 2-amino-2-etil-1,3-propanodiol, 2-amino-2-metilpropanol, 2-amino-2- metil-1,3-propanol, glutamato dissódio, N-metildietanolamida, 2-dimetilamino -2-metilpropanol (DMAMP), 1,3-bis (me-tilamina)-ciclo-hexano, 1,3-diamino- 10 propanol, N,N'-tetra-metil-1,3-diamino-2-propanol, N,N-bis(2-hidroxietil) glici- na (bicina) e N-tris(hidroximetil)metil glicina (tricina). Outros tampões ade- quados incluem carbamato de amônio, ácido cítrico e ácido acético. Misturas de quaisquer dos elementos acima são aceitáveis. Fontes de tampões / alca- Iinidade inorgânicas úteis incluem amônia, os carbonatos de metal alcalino e 15 fosfatos de metal alcalino, por exemplo, carbonato de sódio, polifosfato de sódio. Para tampões adicionais, vide McCutcheon's Emulsifiers and Deter- gents, North American Edition, 1997, McCutcheon Division, MC Publishing Company Kirk e WO 95/07971.

O lenço e a almofada de limpeza podem ser usados para Iimpe- za, disinfetância, ou sanitização em superfícies domésticas inanimadas, in- cluindo pisos, bancadas, móveis, janelas, paredes e automóveis. Outras su- perfícies incluem aço inoxidável, cromo e boxes de chuveiro. O lenço e a almofada de limpeza podem ser embalados individualmente ou em conjunto em latas, tubos, etc. A embalagem pode conter informação impressa sobre a dita embalagem compreendendo instruções para usar o lado mais abrasivo para remover poeira seguida pela utilização do lado menos abrasivo para afastar a poeira. O lenço e a almofada de limpeza podem ser usados com a mão, ou como parte de um implemento de limpeza fixado a uma ferramenta ou ferramenta motorizada, tal como uma que possui um cabo. Exemplos de ferramentas que usam um lenço ou almofada são descritos no relatório des- critivo da patente norte-americana N- 6.611.986; WO 00/71012; Pedido de Patente Publicado US Ns 2002/0129835; relatório descritivo da patente nor- te-americana N- 6.192.543; WO 00/71012; e WO 00/27271.

Outra modalidade da invenção é um método de incorporação de uma composição de limpeza em um material absorvente de camada única que produz um substrato descartável de limpeza pré-umedecido que com- preende as etapas de:

a) Obter um material absorvente de camada única; e

b) Incorporar ao mesmo uma composição de limpeza, a dita composição compreendendo:

i) a partir de cerca de 0,001 % a cerca de 2 % em peso de uma

poliacrilamida não-iônica linear;

ii) a partir de cerca de 0,25 % a cerca de 15 % em peso de um solvente orgânico não-volátil;

iv) opcionalmente a partir de cerca de 0 % a cerca de 5 % em

peso de outros polímeros de limpeza; e

v) quantidade equilibrada de água.

Outra modalidade da invenção é um método de remoção de su- jeira e detritos de uma superfície dura ou macia, que compreende as etapas

de:

A) proporcionar um substrato descartável de limpeza pré- umedecido que compreende:

a) Um material absorvente de camada única; e

b) Uma composição de limpeza, a dita composição compreen-

dendo:

i) a partir de cerca de 0,001 % a cerca de 2 % em peso de polia- crilamida;

iii) a partir de cerca de 0,001 % a cerca de 15 % em peso de pe-

lo menos um tensoativo detersivo;

iv) opcionalmente a partir de cerca de 0 % a cerca de 5 % em peso de outros polímeros de limpeza; e

v) quantidade equilibrada de água; e

B) Juntar a superfície dura ou macia de carga seca de sujeira e detritos com uma superfície do substrato descartável de limpeza pré- umedecido com força suficiente para remover a sujeira da superfície dura ou macia cheia de sujeira, desse modo a sujeira é impedida de ser redeposita- da sobre a dita superfície dura ou macia, uma vez que a sujeira é removida.

Entende-se que a superfície (dura ou macia), conforme descrita aqui, não é o corpo humano.

Os exemplos a seguir descrevem certas modalidades desta in-

venção, mas a invenção não é limitada aos mesmos. Deve ser entendido que numerosas mudanças às modalidades divulgadas podem ser feitas de acordo com a divulgação, sem se afastar do espírito ou escopo da invenção. Estes exemplos, portanto, não se destinam a limitar o escopo da invenção. 15 Antes, o escopo da invenção deve ser determinado apenas pelas reivindica- ções anexas e seus equivalentes. Nestes exemplos, todas as partes dadas são por peso, a menos que indicado de outra forma.

Exemplos

Materiais e Métodos Preparação de Mistura de Poeira de Teste

Poeira de carpete AATCC (1 g, TM-122, Textile Innovators, Windsor, NC USA) e argila "black charm research" (3 g, Textile Innovators, Windsor, NC USA) são misturados juntos em uma proveta. Água desioniza- da (15 g) é adicionada à mistura de poeira e agitada durante aquecimento a 25 75 °C. Uma vez que a mistura está a 75 °C, solução de açúcar aquosa (4 g, 50 % em peso), gordura vegetal derretida (Crisco®, 1 g), isopropanol (120 g) e óleo vegetal (CRISCO, 1 g) são adicionados. A mistura de poeira é manti- da a 75 0C por uma hora, após o que ela é resfriada para a temperatura am- biente e adicionada a um aparelho de pulverização.

Procedimento para Tratamento de Ladrilho Cerâmico Branco

Ladrilhos cerâmicos brancos são pré-limpos. O CIE Lab e o valor de brilho de cada ladrilho são medidos. O pulverizador que contém a mistura de poeira é mantido aproximadamente a 30 cm do ladrilho a ser tratado. O ladrilho é pulverizado com aproximadamente 20 (1 seg.) jatos em direção ao ladrilho para construir uma base. A pulverização é interrompida por 2 minu- tos entre cada 10 jatos para permitir secagem e impedir escorrimento. Isto é continuado até que o nível de revestimento desejado seja atingido. O ladrilho é deixado assentar e secar à temperatura ambiente de um dia para o outro. O ladrilho é assado a 105 0C por 4 horas. O ladrilho é deixado resfriar. O CIE Lab e o valor de brilho de cada ladrilho são medidos. Os ladrilhos empoeira- dos são colocados em um Gardener Scrub lnstrument. As esponjas de celu- Iose são embaladas com embalagem plástica e colocadas no suporte. O substrato pré-umedecido tratado da invenção ou um lenço comercialmente disponível é colocado em volta da esponja no suporte. A máquina Gardner é ajustada pra quatro ciclos. A esponja passa sobre os ladrilhos empoeirados durante os quatro ciclos. O ClE Lab e o valor de brilho de cada ladrilho são medidos ao final do quarto ciclo.

Procedimento para Tratamento de Painel de Laca Preta (black enamel)

Painéis de laca preta (12 x 18 polegadas = 12 x 18 x 2,54 cm) são pré-limpos. O valor de brilho CIE de cada painel é medido. Argila "black charm research" (0,5 g por painel) é salpicado sobre toda a superfície de 20 cada painel. O painel tratado é pulverizado com água e poeira úmida é espa- lhada uniformemente sobre o painel. Cada painel de teste é deixado secar. O substrato pré-umedecido tratado da invenção ou um lenço comercialmente disponível é passado sobre os painéis empoeirados quatro vezes. O valor de brilho CIE de cada painel limpo é medido ao final da quarta passada.

Medição de Ladrilhos e Painés

Medições CIE Lab sobre as superfícies cerâmicas são feitas no começo, após o tratamento da poeira e após limpeza com o lenço da inven- ção ou um lenço comercialmente disponível em três locais sobre cada ladri- lho com três ladrilhos por formulação de lenço de teste. Medições são feitas 30 em uma Minolta CM-2600d com iluminante D65 e observador 10°. Valores de brilho foram determinados a 8 graus usando SCE ("Specular Excluded") e SCI ("Specular Included"). Remoção de poeira e retenção de brilho são de- terminadas usando as seguintes equações:

Remoção de Poeira (%) = ((delta Ed- delta Ef)/delta Ef)* 100 delta Ed =[(Ld-Lc)2+(ad-ac)2+(bd-bc)2]1/2 delta Ef =[(Lf-Lc)2+(af-ac)2+(bf-bc)2]1/2 5 (c: ladrilho limpo; d: ladrilho sujo ; f: final após limpeza com lenço) Retenção de Brilho (%) = (100-(lg-Fg/lg))* 100 (I: leitura inicial, F: leitura final e g: brilho)

Resultados Exemplo 1

Formulação de Limpeza com Componente Alquilpoliqlicosideo Formulação A: Fórmula do Alquilpoliqlicosídeo

Ingrediente Fornecedor; Nome A Ai Comercial Alquilpoliglicosídeo GLUCOPON 425N 0,03 0,03 1 -butóxi-2-propanol Aldrich 1 1 Polímero 1 Ciba 0 0,02 Conservante KATHON CG/ICP 0,0002 0,0002 Água a Desionizada 100 100 PH 7,29 5,55 Carga no lenço 325 % 370 % Polímero 1 é poliacrilamida, peso molecular = 10,000,000-

15,000,000 g, linear e não-reticulado; o lenço é um tipo não-tecido de poliés- ter / pasta de madeira.

A formulação é realizada em uma escala de 100 g. Água desio-

nizada (90 g) é adicionada a uma proveta equipado com um agitador magné- tico. Polímero 1 (0,02 g) é adicionado e misturado até seja totalmente dissol- vido. Neste ponto, Polímero 1 está totalmente inchado. O alquilpoliglicosídeo (0,03 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. 0 1-

butóxi-2-propanol (1 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O conservante (0,0002 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. Água desionizada suficiente é adicionada para levar a 100 g de peso total da formulação. Exemplo 2

Formulação de Limpeza com Componente Biocida de Amônio Quaternário Formulação B: Fórmula Biocida de Amônio Quaternário

Ingrediente Fornecedor, Nome B Bi Comercial Biocida Quaternário BARQUAT 4250 0,15 0,15 EDTA Versene 100 0,11 0,11 1 -butóxi-2-propanol Aldrich 1,5 1,5 Tensoativo de Óxido de Ammonyx LO 0,12 0,12 Amina Tensoativo Não-iônico SURFONIC 0,4 0,4 L24-9 Álcool Isopropílico Aldrich 1 1 Citrato de Potássio Aldrich 0,1 0,1 Polímero 1 Ciba 0,02 Água a Desionizada 100 100 PH 11,35 11,31 Carga no Lenço 300 % 272 % Polímero 1 é poliacrilamida, peso molecular = 10.000.000 -

5 15.000.000 g, linear e não reticulado; o lenço é um tipo não-tecido de poliés- ter/ pasta de madeira.

A formulação é realizada em uma escala de 100 g. Água desio- nizada (90 g) é adicionada a uma proveta equipado com um agitador magné- tico. Polímero 1 (0,02 g) é adicionado e misturado até seja totalmente dissol- 10 vido. Neste ponto, Polímero 1 está totalmente inchado. O biocida quaternário (0,15 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O ED- TA (0,11 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O 1-butóxi-2-propanol (1,5 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O tensoativo de óxido de amina (0,12 g) é adicionado e misturado 15 até que seja totalmente dissolvido. O tensoativo não-iônico (0,40 g) é adicio- nado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O álcool isopropílico (1 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O citrato de potássio (0,1 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. Água desionizada suficiente é adicionada para levar a 100 g de peso total da formulação.

Exemplo 3

Formulação de Limpeza com Componente Biocida de Amônio Quaternário Formulação C: Fórmula Biocida de Amônio Quaternário

Ingrediente Fornecedor, Nome C Ci Comercial Biocida Quaternário BARQUAT 4250 0,15 0,15 EDTA VERSENE 100 0,038 0,038 1 -butóxi-2-propanol Lab 1,5 1,5 Óxido de Amina Ammonyx LO 0,075 0,075 Não-iônico SURFONIC 0,25 0,25 L24-9 Álcool Isopropílico Aldrich 2 2 Cloreto de Amônio Aldrich 0,1 0,1 Polímero 1 Ciba 0,02 Água a Desionizada 100 100 PH 8,73 8,30 Carga no Lenço 254 % 290 % Polímero 1 é poliacrilamida, peso molecular = 10.000.000 -

15.000.000 g, linear e não reticulado; o lenço é um tipo não-tecido de poliés- ter/ pasta de madeira.

A formulação é realizada em uma escala de 100 g. Água desio-

nizada (90 g) é adicionada a uma proveta equipado com um agitador magné- tico. Polímero 1 (0,02 g) é adicionado e misturado até seja totalmente dissol- vido. Neste ponto, Polímero 1 está totalmente inchado. O biocida quaternário (0,15 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O ED- 15 TA (0,038 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O 1-butóxi-2-propanol (1,5 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O tensoativo de óxido de amina (0,075 g) é adicionado e mistura- do até que seja totalmente dissolvido. O tensoativo não-iônico (0,25 g) é adi- cionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O álcool isopropílico (2 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. O cloreto de amônio (0,1 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvi- do. Água desionizada suficiente é adicionada para levar a 100 g de peso total da formulação.

Exemplo 4

Formulação de Limpeza com Componente Sal de Sódio Dodecilbenzeno Sulfonato

Formulação D: Fórmula de Sal de Sódio Dodecilbenzeno Sulfonato

Ingrediente Fornecedor, Nome D Di Comercial Sal de Sódio Dodecilben- CALSOFT 0,6 0,6 zeno Sulfonato LAS-40 2-butoxietanol Aldrich 2 2 Polímero 1 Ciba 0,025 Pirofosfato de Tetrapotás- Aldrich 2 2 sio (TKPP) Etanol Aldrich 2 2 Água a Desionizada 100 100 PH 11 11 Carga no Lenço 300 % 300 % Polímero 1 é poliacrilamida, peso molecular = 10.000.000 -

15.000.000 g, linear e não reticulado; o lenço é um tipo não-tecido de poliés- ter / pasta de madeira.

A formulação é realizada em uma escala de 100 g. Água desio- nizada (90 g) é adicionada a uma proveta equipado com um agitador eleva- 15 do. O builder sólido (TKPP, 2 g) é adicionado e misturado até que seja to- talmente dissolvido. Polímero 1 (0,025 g) é adicionado e misturado até seja totalmente dissolvido. Neste ponto, Polímero 1 está totalmente inchado. O tensoativo (0,60 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissol- vido. O 1-butóxi-2-propanol (2 g) é adicionado e misturado até que seja to- 20 talmente dissolvido. O etanol (2 g) é adicionado e misturado até que seja totalmente dissolvido. Água desionizada suficiente é adicionada para levar a 100 g de peso total da formulação.

Exemplo 5

Preparação e Testaqem do Lenço de Limpeza pré-umedecido Usando For- mulação de Alquilpoliglicosídeo

A formulação do Exemplo 1 é aplicada a um towelette seco ou lenço, não-tecido, de poliéster I polpa de madeira usando uma máquina de acolchoamento. A tomada de peso percentual é anotada e é com base no peso seco do towelette ou lenço. O lenço de limpeza pré-umedecido da in- 10 venção é usado para limpar ladrilho cerâmico branco empoeirado, conforme o procedimento acima mencionado.

Lenço Contendo Formulação Absorção de Formulação Remoção de Poeira [% em pesol [%] *Chlorox® NA 28 A 325 44 A1 370 89 *CHLOROX: Lenços Desinfetantes

Estes dados demonstram que os substratos de limpeza descar-

táveis pré-umedecidos da invenção são usados para limpar superfícies com resultados notáveis.

Exemplo 6

A formulação do Exemplo 1 é aplicada a um towelette seco, não- 20 tecido, de poliéster / polpa de madeira usando uma máquina de acolchoa- mento. A tomada de peso percentual é anotada e é com base no peso seco do towelette ou lenço. O lenço de limpeza pré-umedecido da invenção é u- sado para limpar painéis de esmalte preto empoeirados, conforme o proce- dimento acima mencionado. Lenço Contendo Formulação Absorção de Formulação Remoção de Poeira [% em peso] [%] Chlorox® NA 47 A 325 26 A1 370 44 Estes dados demonstram que os substratos de limpeza descar-

Exemplo 7

Preparação e Testaqem do Lenço de Limpeza Pré-Umedecido Usando For- mulação Biocida de Amônio Quaternário

A formulação do Exemplo 2 é aplicada a um towelette seco, não- tecido, de poliéster / polpa de madeira usando uma máquina de acolchoa- mento. A tomada de peso percentual é anotada e é com base no peso seco 10 do towelette ou lenço. O lenço de limpeza pré-umedecido da invenção é u- sado para limpar painéis de esmalte preto empoeirados, conforme o proce- dimento acima mencionado.

Lenço Contendo Formulação Absorção de Formulação Remoção de Poeira [% em peso] [%] *Lysol® NA < 50 B 300 57 Bi 272 87 Lysol: Lenços Sanitarizados

Estes dados demonstram que os substratos de limpeza descar-

Exemplo 8

Preparação e Testaqem do Lenco de Limpeza Pré-Umedecido Usando For- mulação de Sal de Sódio Dodecilbenzeno Sulfonato A formulação do Exemplo 4 é aplicada a um towelette seco, não-

tecido, de poliéster / polpa de madeira usando uma máquina de acolchoa- mento. A tomada de peso percentual é anotada e é com base no peso seco do towelette ou lenço. O lenço de limpeza pré-umedecido da invenção é u- sado para limpar painéis de esmalte preto empoeirados, conforme o proce- dimento acima mencionado.

Lenço Contendo Formulação Absorção de Formulação Remoção de Poeira [% em peso] [%] LYSOL NA < 50 D 300 40 D1 300 96 Estes dados demonstram que os substratos de limpeza descar-

5 táveis pré-umedecidos da invenção são usados para limpar superfícies com resultados notáveis.

Exemplo 9

Preparação e Testaqem do Lenoo de Limpeza Pré-Umedecido Usando For- mulações Listadas no relatório descritivo das patentes norte-americanas Nos 4.820.450: 6.251.849; 6.653.274; Pedido de Patente Publicado US N0 2005/0192199

As composições listadas no relatório descritivo da patente norte- americana N- 4.820.450, Exemplos 1 - 20, relatório descritivo da patente norte-americana N- 6.251.849, tabelas 1 e 4 - 7, relatório descritivo da pa- 15 tente norte-americana Na 6.653.274, Exemplos 1 e 3, Pedido de Patente Pu- blicado N2 2005/0192199, Tabelas 1 - 4 e 6 são formuladas para incluir 0,1 % em peso do Polímero 1 da invenção. Estas formulações de limpeza são aplicadas a um towelette seco, não-tecido, de poliéster / polpa de madeira usando métodos conhecidos na técnica. A tomada de peso percentual é 20 anotada e é com base no peso seco do towelette ou lenço. O lenço ou subs- trato de limpeza pré-umedecido da invenção é assim obtido. Estes substra- tos de limpeza descartáveis pré-umedecidos são usados para limpar uma variedade de superfícies duras e macias com resultados notáveis.

Claims

1. Substrato de limpeza descartável, pré-umedecido para a lim- peza de superfícies, o dito substrato compreendendo: a) Um substrato de camada única; e b) Uma composição de limpeza, a dita composição compreen- dendo: i) 0,001 % - 5 % em peso de poliacrilamida linear, não-iônica; ii) 0,25 % -15 % em peso de um solvente orgânico não-volátil; iii) 0,001 % -15 por peso de pelo menos um tensoativo detersi- vo; iv) opcionalmente 0,001 % - 5 % em peso de outros políme- ros de limpeza; e v) quantidade equilibrada de água.

2. Substrato de limpeza descartável pré-umedecido, de acordo com a reivindicação 1, em que a dita poliacrilamida do componente (b) i) tem um peso molecular médio de cerca de 5.000.000 a cerca de 25.000.000 u.m.a.

3. Substrato de limpeza, de acordo com a reivindicação 1, em que a poliacrilamida do componente b)i) está presente na composição de limpeza em uma concentração de 0,001 - 2 % em peso com base no peso da composição.

4. Substrato de limpeza descartável pré-umedecido, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito substrato é um lenço de limpeza.

5. Método de incorporação de uma composição de limpeza a um material absorvente de camada única produzindo um substrato de limpeza descartável pré-umedecido, que compreende as etapas de: a) Obter um material absorvente de camada única; e b) Incorporar ao mesmo uma composição de limpeza, a dita composição compreendendo: i) 0,001 % - 5 % em peso de poliacrilamida linear, não- iônica; ii) 0,25 % -15 % em peso de um solvente orgânico não-volátil; iii) 0,001 % -15 por peso de pelo menos um tensoativo detersivo; iv) opcionalmente 0,001 % - 5 % em peso de outros polímeros de limpeza; e v) quantidade equilibrada de água.