BRPI0718916A2

BRPI0718916A2 - Produtos e métodos para evidenciador de problemas na cavidade bucal

Info

Publication number: BRPI0718916A2
Application number: BRPI0718916-8A
Authority: BR
Inventors: Paul Albert Sagel; Cloyd Dixon; Ivo Kunath; Martin Haas; Jens Uwe Stoerkel; Armim Andreas Tschol; Lucy Abigail Zimmermann; Steffi Raehse
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2006-11-13
Filing date: 2007-11-12
Publication date: 2014-07-08
Also published as: ES2427161T3; AU2007320841B2; CA2882610A1; CA2669514A1; EP2081542A2; US20100178252A1; MX2009005033A; AU2007320841A1; CA2669514C; EP2081542B1; US9566225B2; WO2008059435A2; WO2008059435A3; RU2009114593A; KR20090066327A; JP2010508947A; EP2081542B2; ES2427161T5; CA2882610C

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "PRODUTOS E MÉTODOS PARA EVIDENCIADOR DE PROBLEMAS NA CAVIDADE BUCAL".

ANTECEDENTES DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se, geralmente, a um sistema evidenciador de placa e, especialmente, a um dentifrício com um corante fluorescente e uma escova de dentes iluminada que pode iluminar o corante residual na boca de um usuário, bem como reduzir áreas de marcação visuais de manchamento de corante na escova de dentes.

Embora tenham sido realizadas muitas inovações no campo do tratamento da saúde bucal, existe uma necessidade contínua por um sistema que possa identificar problemas, por exemplo, permanência de placa dental, no interior da cavidade bucal. Ainda, existe uma necessidade de um sistema que possa facilitar a remoção de alguns destes problemas, por exemplo, remoção de placa.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Alguns aspectos da presente invenção referem-se a composições bucais que incluem um agente evidenciador capaz de fornecer indicação visual de um problema bucal a um usuário e/ou observador. O agente evidenciador fornece um contraste visual entre o problema indicado e os tecidos/superfícies bucais circundantes.

Outro aspecto da presente invenção refere-se a instrumentos/dispositivos que compreendem uma fonte de energia. A fonte de energia no instrumento/dispositivo é capaz de fornecer energia a um agente evidenciador, ativando-o, e consequentemente, iniciando o contraste visual.

Outro aspecto da presente invenção refere-se a kits que compreendem ao menos uma composição bucal, de acordo com a presente invenção, e ao menos um instrumento/dispositivo, de acordo com a presente invenção. Os kits da presente invenção podem ser utilizados para fornecer indicação visual ao usuário e/ou observador e para auxiliar na resolução do problema, por exemplo, remoção de placa, tártaro, etc.

Outro aspecto da presente invenção refere-se a métodos de identificação de problemas no interior da cavidade bucal e/ou métodos de remoção/alívio dos problemas no interior da cavidade bucal. Por exemplo, a placa remanescente no local onde uma composição bucal, de acordo com a presente invenção, é aplicada à cavidade bucal, após um primeiro período 5 de escovação, pode ser indicada como um problema. Assim, um usuário/observador pode fazer a escovação novamente nas áreas onde a placa remanescente é indicada e, dessa forma, remover o problema indicado. BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS

A figura 1A é uma vista em planta mostrando uma escova de dentes construída de acordo com a presente invenção;

a figura 1B é uma vista em planta mostrando a região da cabeça e a região do pescoço da escova de dentes da figura 1 A;

a figura 2 é uma vista em seção transversal parcial mostrando uma modalidade da região da cabeça e da região do pescoço da figura 1B;

a figura 3A é uma vista em seção transversal parcial explodida

mostrando uma modalidade da região da cabeça e da região do pescoço da figura 2;

a figura 3B é uma vista em seção transversal parcial explodida mostrando uma modalidade da região da cabeça e da região do pescoço da figura 2;

a figura 4A é uma parcial vista em seção transversal mostrando uma modalidade adicional da cabeça e da região do pescoço da escova de dentes construída de acordo com a presente invenção;

a figura 4B é uma vista em planta mostrando a região da cabeça e a região do pescoço da figura 4A;

a figura 5 é um gráfico mostrando a correlação entre dosagem, concentração de agente evidenciador, intensidade de fonte de energia, e quantidade de dentifrício usado;

a figura 6 é uma vista lateral parcial mostrando a cabeça de uma escova de dentes e o ângulo de Iuz para um LED na cabeça da escova de dentes;

a figura 7A é uma vista em planta da cabeça da escova de dentes, de acordo com uma modalidade adicional da presente invenção; e

a figura 7B é uma vista lateral da cabeça da escova de dentes da figura 7A.

DESCRIÇÃO DETALHADA DAS MODALIDADES PREFERENCIAIS Definições e convenções

Todas as porcentagens e razões utilizadas mais adiante neste documento são expressas em peso do total da composição, exceto onde indicado em contrário. Todas as porcentagens, razões e teores de ingrediente mencionados neste documento têm por base uma quantidade real do dito 10 ingrediente, e não incluem solventes, cargas ou outros materiais com os quais o ingrediente possa estar combinado sob a forma de um produto disponível comercialmente, exceto onde indicado em contrário.

Todas as medições aqui mencionadas são feitas a 25°C, exceto onde indicado em contrário.

"Compatível", em referência a um ingrediente adicional de uma

composição, significa que o ingrediente adicional pode ser misturado com o outro ingrediente da composição sem interação que reduza substancialmente a estabilidade e/ou eficácia da composição.

Para uso na presente invenção, os termos "problema bucal" e "problema" são usados para se referirem à placa dental, tártaro, detritos, cárie dentária, biofilmes, anomalias nos tecidos moles, lesões nos tecidos moles, etc., no interior da cavidade bucal.

Para uso na presente invenção, os termos "placa" e "placa dental" são usados para se referirem a um biofilme que fortalece dentes, tecido gengival, tecidos bucais duros, e/ou tecidos bucais moles.

O termo "bactérias da placa" significa bactérias que causam a formação da placa.

O termo "dentifrício", para uso na presente invenção, significa formulações na forma de pasta, gel, pó, ou líquido, a menos que onde indicado em contrário, usadas para limpar as superfícies da cavidade bucal. A composição dentifrícia pode ser uma composição em fase única, ou pode ser uma combinação de duas ou mais composições dentifrícias separadas. A composição dentifrícia pode ser em qualquer forma desejada, como em faixa profunda, faixa superficial, em múltiplas camadas, com o gel circundando a pasta, uma disposição em bainha/núcleo, uma disposição de envoltório/núcleo coextrudada, ou qualquer combinação dos mesmos. Cada com5 posição dentifrícia em um dentifrício, que compreende duas ou mais composições dentifrícias separadas, pode estar contida em um compartimento fisicamente separado de um dosador e dispensada lado a lado ou pode ser removida sem separação física.

Para uso na presente invenção, o termo "agente evidenciador" 10 descreve agentes, elementos, materiais, composições, ou compostos, que indicam um problema bucal ao usuário e/ou a um observador além do usuário. Para os propósitos da presente invenção, um "agente evidenciador" pode apresentar problemas no interior da cavidade bucal mais visíveis do que os não-problemas no interior da cavidade bucal.

O termo "dispensador", para uso na presente invenção, significa

qualquer bomba, pote, embalagem, ou recipiente adequado para a dispensação de composições bucais.

Para uso na presente invenção, o termo "fonte de energia" inclui qualquer elemento acionado eletricamente que seja capaz de converter energia elétrica no local onde o dito elemento está disposto. Por exemplo, um elemento emissor de Iuz pode converter energia elétrica em Iuz no local onde o elemento está disposto; como em uma região da cabeça de uma escova de dentes. Como outro exemplo, um elemento emissor de Iuz pode converter energia elétrica em Iuz no local onde o elemento está disposto e ter a Iuz transferida para outra área de um dispositivo. Para os propósitos da presente invenção, qualquer fonte de energia adequada pode ser suficiente, por exemplo, diodos emissores de luz, elementos emissores de Iuz que usam elementos incandescentes, elementos de laser, elementos de halogênio, elementos de neon, elementos fluorescentes, elementos de plasma, elementos de xenônio, elementos de fio dental, elementos de massagem, elementos de raspagem, elementos emissores de calor, elementos emissores de ondas sônicas, elemento emissor de ultrassom, elementos emissores de corrente elétrica, elementos emissores de composição, elementos emissores de infravermelho, elementos emissores de ultravioleta, e/ou qualquer combinação dos mesmos.

"Fluoresce" descreve a emissão de energia, por exemplo, Iuz visível, devido à absorção de energia.

"Cor fluorescente" descreve a cor de agentes, elementos, materiais, composições ou compostos, enquanto fluorescentes.

"Fluoróforo” descreve agentes, elementos, materiais, composições ou compostos que "fluorescem" independentemente da emissão de energia ser essencialmente imediata após a absorção de energia, coincidente com a absorção de energia, ou da emissão de energia ser retardada após a absorção de energia.

O termo "inclui" e suas variantes são não-limitadores no sentido de que a recitação de itens "incluídos" em uma lista não exclui outros itens.

"Marmorizada" refere-se a modelos listrados com uma aparência

raiada e/ou mosqueada similar ao mármore.

Para uso na presente invenção, os termos "microcápsula" e "microencapsulado" são usados de forma intercambiável para descrever pequenas cápsulas, tipicamente que têm um diâmetro menor que 1000 mícrons, que contêm um material ativo, por exemplo, um agente evidenciador.

"Visualmente perceptível" significa visível para o usuário ou para

terceiros.

"Luz ambiente" refere-se à Iuz normalmente encontrada em um espaço, seja fornecida pela Iuz solar ou luminárias (isto é, lâmpadas) usadas para iluminar espaços convencionais. Em geral, a Iuz ambiente inclui uma maior parte da ou toda a extensão da onda de Iuz do espectro eletromagnético dentro do espectro visível.

"Composições para tratamento bucal" ou "composição bucal" significa um produto que no curso normal de uso pode ser preso na cavidade bucal para contatar as superfícies dentais e/ou tecidos bucais selecionados para fins de atividade bucal. Em adição à limpeza dos dentes para remoção de placa dental, as composições para tratamento bucal podem ser usadas para evitar a formação de cálculo dental e transtornos como cáries, periodontite e gengivite, além de eliminar e evitar o aparecimento de odor desagradável na cavidade bucal ou halitose e manchas. Alguns exemplos de 5 formas de produtos para tratamento bucal incluem pastas dentais, dentifrícios, géis dentais, géis subgengivais, espumas, enxágues bucais, produtos para dentaduras, nebulizadores bucais, pastilhas, comprimidos mastigáveis ou gomas para mascar e fitas ou filmes para aplicação direta ou acoplamento às superfícies bucais, incluindo quaisquer tecidos bucais macios ou duros. 10 "Aditivo oralmente aceitável" significa qualquer aditivo atualmen

te conhecido, ou que torna-se conhecido desse ponto em diante do presente documento, como um aditivo seguro e eficaz para uma composição para tratamento bucal. Os exemplos incluem aditivos convencionais nas composições para tratamento bucal incluindo, mas não se limitando a, fontes de íons 15 fluoreto, agentes anticálculo ou antitártaro, agentes dessensibilizantes, agentes branqueadores dos dentes, como fontes de peróxido, abrasivos como sílica, agentes fitoterápicos, agentes quelantes, tampões, agentes anticoloração, sal de bicarbonato de metal alcalino, materiais espessantes, umectantes, água, tensoativos, dióxido de titânio, sistema flavorizante, agentes ado20 çantes, xilitol, agentes colorantes e misturas dos mesmos.

"De preferência indica", no contexto de um agente evidenciador, significa que em uma cavidade bucal contendo vários tecidos diferentes (por exemplo, lábios, língua, gengivas), esmalte dental sem-cobertura, esmalte dental coberto com ou encrustado com placa e trabalho dental opcional (por 25 exemplo amálgamas, enchimentos, coroa, ponte, etc.), o agente evidenciador indica a presença dos problemas dentro da cavidade bucal quando a energia de uma fonte de energia é aplicada ao agente evidenciador em oposição à indicação da totalidade da cavidade bucal.

"Faixas" ou "fitas" significam uma fase em uma composição que ocupa um espaço físico separado, porém distinto, dentro da embalagem em que é armazenada, mas está em contato direto com outra "faixa". As faixas podem ser relativamente uniformes e mesmo na dimensão total da embalagem. Alternativamente, as faixas podem ser irregulares, por exemplo, onduladas, ou podem ser não-uniformes na dimensão. As faixas não precisam necessariamente se estender ao longo de toda a dimensão da embalagem. As faixas podem compreender vários padrões geométricos.

"Dentes" refere-se a um ou mais dentes naturais bem como a

um ou mais dentes artificiais ou próteses dentárias.

"Visualmente distintas" descreve composições que exibem fases visualmente diferentes. Essas fases diferentes podem estar distintamente separadas ou parcialmente misturadas, contanto que as múltiplas fases Iiquidas da composição permaneçam visualmente perceptíveis.

A presente invenção fornece produtos, sistemas e métodos para indicar problemas no interior da cavidade bucal. Embora as composições bucais aqui descritas possam apresentar ao menos um de um número de problemas no interior da cavidade bucal, para fins de simplicidade, a discus15 são abaixo concentrar-se-á, principalmente, na placa e em detritos similares. De modo similar, enquanto a presente invenção contempla o uso de qualquer dispositivo para tratamento bucal que pode ser equipado com uma fonte de energia, para fins de simplicidade, a discussão abaixo concentrar-se-á em uma escova de dentes que é equipada com uma fonte de energia.

Composições bucais Agentes evidenciadores

As composições bucais da presente invenção incluem um agente evidenciador ou uma pluralidade de agentes evidenciadores. O agente evidenciador da presente invenção pode ser utilizado para fornecer indica25 ção visual de problemas bucais a um observador e/ou usuário. A indicação visual de problemas bucais ao observador e/ou usuário pode auxiliar o observador e/ou usuário na remoção do problema ou na identificação do problema que deverá ser tratado por um profissional, por exemplo, um dentista, um cirurgião bucal, etc.

O agente evidenciador da presente invenção pode visualmente

indicar um problema no interior da cavidade bucal apresentando um contraste visual entre o problema da cavidade bucal e outros tecidos e superfícies no interior da cavidade bucal. Por exemplo, um agente evidenciador pode ser selecionado, de forma que quando o agente evidenciador é submetido à energia a partir de uma fonte de energia, o agente evidenciador fluoresce nos locais onde há problemas de saúde bucal. Outros exemplos de forneci5 mento de contraste visual serão discutidos mais adiante neste documento. Como um exemplo específico, o agente evidenciador pode ser aplicado à cavidade bucal e visualmente enfatizar e/ou indicar a placa remanescente ao usuário e/ou observador.

Em algumas modalidades, quaisquer agentes, materiais, ele10 mentos, compostos, ou composições, que absorverão energia de Iuz em uma primeira faixa de comprimentos de onda e, em resposta, emitem Iuz na segunda faixa de comprimentos de onda, podem ser um agente evidenciador adequado, contanto que seja seguro para o uso nos modos tencionados na presente invenção. Em algumas modalidades, a primeira faixa de com15 primento de onda pode ser diferente da segunda faixa de comprimento de onda. Por exemplo, o agente evidenciador pode compreender um fluoróforo.

Alguns exemplos de agentes evidenciadores adequados incluem fluoresceína, dibromofluoresceína, tribromofluoresceína, tetrabromofluoresceína, outros derivados de fluoresceína (inclusive sais dos mesmos), xante20 nos, pirenos, por exemplo, piranina, Azul D&C n° 1, Azul D&C n° 2, Verde D&C n° 3, Vermelho D&C n° 3, Vermelho D&C n° 6, Vermelho D&C n° 7, Vermelho D&C n° 21, Vermelho D&C n° 22, Vermelho D&C n° 27, Vermelho D&C n° 28, Vermelho D&C n° 33, Vermelho D&C n° 40, Amarelo D&C n° 5, Amarelo D&C n° 6, Amarelo D&C n° 10 e combinações dos mesmos, ou 25 qualquer outro corante aprovado para uso em medicamentos e cosméticos pelos órgãos fiscalizadores, como, por exemplo, The United States Food e Drug Administration. Outros agentes evidenciadores adequados podem incluir corantes vendidos sob o nome comercial de Alexafluor® pela Invitrogen Corporation, localizada em Carlsbad, Califórnia.

Nas modalidades onde o agente evidenciador compreende um

fluoróforo, o agente evidenciador pode ser selecionado de forma que fluoresça em resposta à energia eletromagnética com comprimentos de onda com variação de cerca de 380 nm a cerca de 780 nm, ou qualquer número individual dentro da faixa. Em algumas modalidades, o agente evidenciador pode fluorescer em resposta à energia eletromagnética que tem comprimentos de onda maiores que cerca de 380 nm, maiores que cerca de 390 nm, 5 maiores que cerca de 400 nm, maiores que cerca de 410 nm, maiores que cerca de 420 nm, maiores que cerca de 430 nm, maiores que cerca de 440 nm, maiores que cerca de 450 nm, maiores que cerca de 460 nm, maiores que cerca de 470 nm, maiores que cerca de 480 nm, maiores que cerca de 490 nm, maiores que cerca de 500 nm, maiores que cerca de 510 nm, maio10 res que cerca de 520 nm, maiores que cerca de 530 nm, maiores que cerca de 540 nm, maiores que cerca de 550 nm, maiores que cerca de 560 nm, maiores que cerca de 570 nm, maiores que cerca de 580 nm, maiores que cerca de 590 nm, maiores que cerca de 600 nm, maiores que cerca de 610 nm, maiores que cerca de 620 nm, maiores que cerca de 630 nm, maiores 15 que cerca de 640 nm, maiores que cerca de 650 nm, maiores que cerca de 660 nm, maiores que cerca de 670 nm, maiores que cerca de 680 nm, maiores que cerca de 690 nm, maiores que cerca de 700 nm, maiores que cerca de 710 nm, maiores que cerca de 720 nm, maiores que cerca de 730 nm, maiores que cerca de 740 nm, maiores que cerca de 750 nm, maiores que 20 cerca de 760 nm e/ou menores que cerca de 780 nm, menores que cerca de 770 nm, menores que cerca de 760 nm, menores que cerca de 750 nm, menores que cerca de 740 nm, menores que cerca de 730 nm, menores que cerca de 720 nm, menores que cerca de 710 nm, menores que cerca de 700 nm, menores que cerca de 690 nm, menores que cerca de 680 nm, menores 25 que cerca de 670 nm, menores que cerca de 660 nm, menores que cerca de 650 nm, menores que cerca de 640 nm, menores que cerca de 630 nm, menores que cerca de 620 nm, menores que cerca de 610 nm, menores que cerca de 600 nm, menores que cerca de 590 nm, menores que cerca de 580 nm, menores que cerca de 570 nm, menores que cerca de 560 nm, menores 30 que cerca de 550 nm, menores que cerca de 540 nm, menores que cerca de 530 nm, menores que cerca de 520 nm, menores que cerca de 510 nm, menores que cerca de 500 nm, menores que cerca de 490 nm, menores que cerca de 480 nm, menores que cerca de 470 nm, menores que cerca de 460 nm, menores que cerca de 450 nm, menores que cerca de 440 nm, menores que cerca de 430 nm, menores que cerca de 420 nm, menores que cerca de 410 nm, ou menores que cerca de 400 nm.

Em algumas modalidades, o agente evidenciador pode fluores

cer em resposta à energia eletromagnética com um comprimento de onda de cerca de 400 nm a cerca de 530 nm. Por exemplo, em uma modalidade específica, o agente evidenciador fluoresce em resposta à energia eletromagnética que tem um comprimento de onda de cerca de 470 nm. Em outras 10 modalidades, o agente evidenciador pode fluorescer em resposta à energia eletromagnética que tem comprimento de onda de cerca de 400 nm a cerca de 440 nm. Em outras modalidades, o agente evidenciador pode fluorescer em resposta à energia eletromagnética que tem comprimento de onda de cerca de 440 nm a cerca de 530 nm. Adicionalmente, são contempladas 15 modalidades nas quais o agente evidenciador fluoresce em resposta à energia eletromagnética com comprimentos de onda que são externas ao espectro de Iuz visível, por exemplo, espectro mais alto ou mais baixo, combinações de mais alto ou mais baixo, e/ou combinações de espectro mais alto, mais baixo, e visível. Por exemplo, são contempladas as modalidades nas 20 quais o agente evidenciador fluoresce em resposta à Iuz ultravioleta, por exemplo, UVA de cerca de 315 nm a cerca de 400 nm; UVB de cerca de 280 nm a cerca de 315 nm; e/ou UVC menor que cerca de 280 nm.

Em algumas modalidades, o agente evidenciador pode emitir energia eletromagnética que tem comprimentos de onda maior que cerca de 25 400 nm. Por exemplo, o agente evidenciador útil na presente invenção pode emitir energia eletromagnética que tem comprimentos de onda maiores que cerca de 410 nm, maiores que cerca de 420 nm, maiores que cerca de 430 nm, maiores que cerca de 440 nm, maiores que cerca de 450 nm, maiores que cerca de 460 nm, maiores que cerca de 470 nm, maiores que cerca de 30 480 nm, maiores que cerca de 490 nm, maiores que cerca de 500 nm, maiores que cerca de 510 nm, maiores que cerca de 520 nm, maiores que cerca de 530 nm, maiores que cerca de 540 nm, maiores que cerca de 550 nm, maiores que cerca de 560 nm, maiores que cerca de 570 nm, maiores que cerca de 580 nm, maiores que cerca de 590 nm, maiores que cerca de 600 nm, maiores que cerca de 610 nm, maiores que cerca de 620 nm, maiores que cerca de 630 nm, maiores que cerca de 640 nm, maiores que cerca de 650 nm, maiores que cerca de 660 nm, maiores que cerca de 670 nm, maiores que cerca de 680 nm, maiores que cerca de 690 nm, maiores que cerca de 700 nm, maiores que cerca de 710 nm, maiores que cerca de 720 nm, maiores que cerca de 730 nm, maiores que cerca de 740 nm, maiores que cerca de 750 nm, maiores que cerca de 760 nm e/ou menores que cerca de 780 nm, menores que cerca de 770 nm, menores que cerca de 760 nm, menores que cerca de 750 nm, menores que cerca de 740 nm, menores que cerca de 730 nm, menores que cerca de 720 nm, menores que cerca de 710 nm, menores que cerca de 700 nm, menores que cerca de 690 nm, menores que cerca de 680 nm, menores que cerca de 670 nm, menores que cerca de 660 nm, menores que cerca de 650 nm, menores que cerca de 640 nm, menores que cerca de 630 nm, menores que cerca de 620 nm, menores que cerca de 610 nm, menores que cerca de 600 nm, menores que cerca de 590 nm, menores que cerca de 580 nm, menores que cerca de 570 nm, menores que cerca de 560 nm, menores que cerca de 550 nm, menores que cerca de 540 nm, menores que cerca de 530 nm, menores que cerca de 520 nm, menores que cerca de 510 nm, menores que cerca de 500 nm, menores que cerca de 490 nm, menores que cerca de 480 nm, menores que cerca de 470 nm, menores que cerca de 460 nm, menores que cerca de 450 nm, menores que cerca de 440 nm, menores que cerca de 430 nm, menores que cerca de 420 nm, menores que cerca de 410 nm.

Enquanto fluorescente, o agente evidenciador pode absorver energia da fonte de energia, em que a energia tem uma primeira faixa de comprimentos de onda com uma primeira banda máxima (Aa) e pode emitir energia em uma segunda faixa de comprimentos de onda que tem uma se30 gunda banda máxima (λΕ). A diferença (em frequência ou comprimento de onda) entre (λΕ) e (λΑ) é chamada de desvio de emissão-absorvência. Em algumas modalidades, o desvio de emissão-absorvência do agente evidenciador pode ser maior que cerca de 10 nm, maior que cerca de 20 nm, maior que cerca de 30 nm, maior que cerca de 40 nm, maior que cerca de 50 nm, maior que cerca de 60 nm, maior que cerca de 70 nm, maior que cerca de 80 nm, maior que cerca de 90 nm, maior que cerca de 100 nm, maior que 5 cerca de 125 nm, maior que cerca de 150 nm, maior que cerca de 200 nm, maior que cerca de 250 nm, maior que cerca de 300 nm, maior que cerca de 350 nm, maior que cerca de 375 nm e/ou menor que cerca de 400, menor que cerca de 375 nm, menor que cerca de 350 nm, menor que cerca de 300 nm, menor que cerca de 250 nm, menor que cerca de 200 nm, menor que 10 cerca de 150 nm, ou menor que cerca de 100 nm. O desvio de emissãoabsorbância pode ser igual ao desvio de Stokes do agente evidenciador quando λΑ for igual à excitação máxima do agente evidenciador.

Adicionalmente, em algumas modalidades, um agente evidenciador pode ser selecionado de forma a absorver a energia aplicada e emitir 15 ou refletir muito pouca energia. Isto pode fazer com que as áreas indicadas pareçam escuras em comparação com outras superfícies da cavidade bucal mais claras. Estas modalidades podem, também, apresentar distinção visual para o observador. Nestas modalidades, a fonte de energia aplicada ao agente evidenciador pode ser combinada com a absorbância do agente evi20 denciador. Consequentemente, a Iuz refletida das superfícies bucais pode ser visualmente distinta das áreas de indicação, já que as áreas de indicação absorverão a energia aplicada e as superfícies bucais remanescentes podem refletir uma grande porção da energia aplicada.

De modo similar, são contempladas modalidades onde o agente evidenciador reflete uma grande porção de energia, ao passo que as superfícies da cavidade bucal refletem menos energia. Nestas modalidades, os problemas indicados pelo agente evidenciador podem parecer mais claros que as superfícies circundantes da cavidade bucal.

A fim de fornecer indicação visual de um problema de saúde bucal, em algumas modalidades, a energia refletida e emitida a partir do problema indicado e a energia refletida e emitida a partir de outras superfícies da cavidade bucal podem ser visualmente distintas. Por exemplo, em algu10

mas modalidades onde o comprimento de onda de energia aplicado da fonte de energia é de cerca de 470 nm, a energia refletida e a energia emitida de uma porção da superfície do dente pode ser de cerca de 470 nm, isto é, azul. Entretanto, o agente evidenciador pode refletir e emitir energia a um comprimento de onda de cerca de 550 nm, isto é, amarelo. O valor absoluto da diferença na máxima dos comprimentos de onda entre a energia refletida e a energia emitida é chamado de desvio de emissão de refletância (RES):

abs\ãoc -Àda\ = RES

onde Aoc é um comprimento de onda máximo da energia refletida e/ou emitida das outras superfícies da cavidade bucal, e onde Ada é o comprimento de onda da energia refletida e/ou emitida do agente evidenciador.

Em geral, o comprimento de onda da energia refletida e emitida 15 das outras superfícies da cavidade bucal podem ser similares ao comprimento de onda da energia que é introduzida na cavidade bucal através da fonte de energia. Consequentemente, Aoc pode ser igual a Aa descrito até o momento. De modo similar, o comprimento de onda da energia refletida e emitida do agente evidenciador pode ser similar ao comprimento de onda do 20 agente evidenciador descrito até o momento, por exemplo, ADa pode ser igual a Ae.

A RES pode ter um valor similar ao descrito com relação ao desvio da absorbância-emissão descrita anteriormente. Adicionalmente, a RES pode ser aplicável ás modalidades onde o evidenciador emite ou reflete energia ou onde o agente evidenciador emite ou reflete muito pouco da energia aplicada conforme descrito acima.

Adicionalmente, pode haver mais de um desvio RES. Por exemplo, se houver refletância distinta e uma emissão máxima das superfícies da cavidade bucal, pode existir mais de um desvio RES.

Além da medição dos comprimentos de onda refletidos e/ou emi

tidos da cavidade bucal ou do agente evidenciador, sob a mesma aplicação de fonte de energia, a energia refletida/emitida de uma porção do dente pode ser uma primeira cor ao passo que a energia refletida/emitida do agente evidenciador é uma segunda cor. A primeira cor é diferente da segunda cor. Por exemplo, a primeira cor pode ser perceptivelmente mais clara ou perceptivelmente mais escura do que a segunda cor. Como exemplo adicional, a diferença entre a primeira cor e a segunda cor pode ser um contraste per5 ceptível de cor, por exemplo, a primeira cor pode ser azul, ao passo que a segunda cor é amarela. Consequentemente, a presente invenção é capaz de fornecer um contraste visual ao usuário e/ou observador entre os problemas de saúde bucal e o resto da cavidade bucal.

A concentração do agente evidenciador na composição bucal 10 pode ser selecionado de forma que as condições no interior da cavidade bucal não são prontamente visualmente perceptível sob a Iuz ambiente, mas se tornam mais visualmente perceptíveis quando a energia eletromagnética é aplicada à cavidade bucal a partir de uma fonte de energia. Observe que a energia eletromagnética fornecida pela fonte de energia pode ser em adição 15 à Iuz ambiente ou pode ser na ausência da Iuz ambiente. Dessa forma, a concentração do agente evidenciador pode depender, em parte, do agente evidenciador específico selecionado, sendo necessárias quantidades possivelmente menores para o agente evidenciador absorver ou emitir maior intensidade de Iuz e vice-versa. Adicionalmente, a concentração do agente 20 evidenciador pode depender, em parte, do problema de saúde bucal a ser identificado, a habilidade do agente evidenciador a ser incorporado ao veículo específico, por exemplo, enxaguatório bucal, dentifrício, etc., e, quando o problema a ser identificado for uma placa, a habilidade do agente evidenciador em prender-se, difundir-se, ligar-se, saturar, etc., à placa.

Em algumas modalidades, a concentração do agente evidencia

dor na composição bucal pode variar de cerca de 0,001% em peso, a cerca de 5% em peso, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, a concentração do agente evidenciador pode ser maior que cerca de 0,001% em peso, maior que cerca de 0,003% em peso, maior 30 que cerca de 0,005% em peso, maior que cerca de 0,007% em peso, maior que cerca de 0,009% em peso, maior que cerca de 0,01% em peso, maior que cerca de 0,02% em peso, maior que cerca de 0,03% em peso, maior que cerca de 0,04% em peso, maior que cerca de 0,05% em peso, maior que cerca de 0,06% em peso, maior que cerca de 0,07% em peso, maior que cerca de 0,08% em peso, maior que cerca de 0,09% em peso, maior que cerca de 0,1% em peso, maior que cerca de 0,165% em peso, maior que cerca de 0,2% em peso, maior que cerca de 0,3% em peso, maior que cerca de 0,4% em peso, maior que cerca de 0,5% em peso, maior que cerca de 0,6% em peso, maior que cerca de 0,7% em peso, maior que cerca de 0,8% em peso, maior que cerca de 0,9% em peso, maior que cerca de 1% em peso, maior que cerca de 1,5% em peso, maior que cerca de 2% em peso, maior que cerca de 2,5% em peso, maior que cerca de 3% em peso, maior que cerca de 3,5% em peso, maior que cerca de 4% em peso, maior que cerca de 4,5% em peso, e/ou menor que cerca de 5% em peso, menor que cerca de 4,5% em peso, menor que cerca de 4% em peso, menor que cerca de 3,5% em peso, menor que cerca de 3% em peso, menor que cerca de 2,5% em peso, menor que cerca de 2% em peso, menor que cerca de 1,5% em peso, menor que cerca de 1% em peso, menor que cerca de 0,9% em peso, menor que cerca de 0,8% em peso, menor que cerca de 0,7% em peso, menor que cerca de 0,6% em peso, menor que cerca de 0,5% em peso, menor que cerca de 0,4% em peso, menor que cerca de 0,3% em peso, menor que cerca de 0,2% em peso, menor que cerca de 0,1% em peso, menor que cerca de 0,09% em peso, menor que cerca de 0,08% em peso, menor que cerca de 0,07% em peso, menor que cerca de 0,06% em peso, menor que cerca de 0,05% em peso, menor que cerca de 0,04% em peso, menor que cerca de 0,03% em peso, menor que cerca de 0,02% em peso, ou menor que cerca de 0,01 % em peso.

Veículos

Em adição ao agente evidenciador, a composição para tratamento bucal da presente invenção pode incluir um veículo para aplicar este agente evidenciador aos dentes a serem tratados. O veículo específico a ser 30 usado pode ser determinado pela maneira pela qual a composição deve ser introduzida na cavidade bucal. Por exemplo, quando o veículo é uma pasta dental ou um gel dental, os materiais-veículo para pasta dental, gel dental ou similares podem incluir materiais abrasivos, agente de formação de espuma, aglutinantes, umectantes, agentes fIavorizantes e adoçantes, etc., como descrito, por exemplo, na patente US n° 3.988.433, concedida a Benedict. Os materiais-veículo para formulações de dentifrício bifásico são apresenta5 dos nas patentes US n° 5.213.790, emitida em 23 de maio de 1993, US n° 5.145.666 emitida em 8 de setembro de 1992 e US n° 5.281.410, emitida em 25 de janeiro de 1994, todas a Lukacovic et al., e nas patentes US n° 4.849.213 e 4.528.180, concedidas a Schaeffer.

Como outro exemplo, as composições bucais de acordo com a presente invenção podem estar sob a forma de dentifrícios, como pastas dentais e pós dentais. O material-veículo desses dentifrícios pode incluir um ou mais de um abrasivo dental (de cerca de 6% a cerca de 50%), um tensoativo (de cerca de 0,01% a cerca de 10%), um agente espessante (de cerca de 0,05% a cerca de 5%), um umectante (de cerca de 10% a cerca de 55%), um agente flavorizante (de cerca de 0,04% a cerca de 2%), um agente adoçante (de cerca de 0,1% a cerca de 3%), e água (de cerca de 2% a cerca de 45%). Essa pasta dental ou gel dental pode, também incluir um ou mais agentes anticáries (de cerca de 0,05% a cerca de 0,3% como íons fluoreto), um agente anticálculo (de cerca de 0,1% a cerca de 13%), e outros aditivos oralmente aceitáveis, como discutido mais adiante neste documento. É claro que os pós dentais contêm, substancialmente, apenas componentes nãolíquidos.

Como ainda outro exemplo, as composições bucais, de acordo com a presente invenção, podem incluir enxaguatórios bucais, colutórios, e 25 nebulizadores bucais. Os componentes desses enxaguatórios, colutórios e nebulizadores bucais, tipicamente, podem incluir um ou mais dentre água (de cerca de 45% a cerca de 95%), etanol (de cerca de 0% a cerca de 25%), um umectante (de cerca de 0% a cerca de 50%), um tensoativo (de cerca de 0,01% a cerca de 7%), um agente flavorizante (de cerca de 0,04% a cerca 30 de 2%), e um agente adoçante (de cerca de 0,1% a cerca de 3%). Esses enxaguatórios ou nebulizadores bucais podem, adicionalmente, incluir um ou mais agente anticáries (de cerca de 0,05% a cerca de 0,3%, como íons fluoreto), um agente anticálculo (de cerca de 0,1% a cerca de 3%), e outros aditivos oralmente aceitáveis, como discutido mais adiante neste documento. Vide, por exemplo, a patente US n° 3.988.433, concedida a Benedict.

Como ainda outro exemplo, as composições para tratamento 5 bucal, de acordo com a presente invenção, podem ser sob a forma de géis não-abrasivos e géis subgengivais, que podem ser aquosos ou nãoaquosos. Os materiais-veículo de géis aquosos podem incluir água, um agente espessante (de cerca de 0,1% a cerca de 20%), um umectante (de cerca de 0,01% a cerca de 55%), um agente flavorizante (de cerca de 10 0,001% a cerca de 2%), ou um agente adoçante (de cerca de 0,1% a cerca de 3%). As composições podem compreender um agente anticárie (de cerca de 0,001% a cerca de 0,3% como íons fluoreto), um agente anticálculo (de cerca de 0,005% a cerca de 13%), e outros aditivos oralmente aceitáveis, como discutido mais adiante neste documento. Para géis subgengivais usa15 dos para aplicação de ativos no interior de bolsas periodontais ou em redor das mesmas, pode ser escolhido um "veículo para gel subgengival", conforme apresentado, por exemplo, nas patentes US n° 5.198.220 e 5.242.910, concedidas a Damani em 30 de março de 1993 e 7 de setembro de 1993, respectivamente.

Como ainda outro exemplo, as composições bucais, de acordo

com a presente invenção, podem incluir pastilhas. Os materiais-veículo para pastilha, tipicamente, incluem uma base de bala; os materiais-veículo para goma de mascar incluem uma base de goma, agentes flavorizantes e adoçantes, como, por exemplo, na patente US n° 4.083.955, concedida a Gra25 benstetter et al. Os materiais-veículo para sachês tipicamente incluem uma bolsa do tipo sachê, agentes flavorizantes e adoçantes.

Ainda como outro exemplo, as composições bucais, de acordo com a presente invenção, podem também estar sob a forma de soluções dentais e fluidos para irrigação. Os materiais-veículo dessas soluções den30 tais geralmente incluem um ou mais dentre água (de cerca de 90% a cerca de 99%), conservante (de cerca de 0,01% a cerca de 0,5%), agente espessante (de 0% a cerca de 5%), agente flavorizante (de cerca de 0,04% a cerca de 2%), agente adoçante (de cerca de 0,1% a cerca de 3%), e tensoativo (de 0% a cerca de 5%), e outros aditivos oralmente aceitáveis, como discutido mais adiante neste documento.

As composições bucais, de acordo com a presente invenção, 5 podem compreender qualquer veículo ou material-veículo adequado. Alguns exemplos de veículos adequados para uso nas composições para tratamento bucal de acordo com a invenção são descritos nas patentes US n°s 5.288.480; 5.288.480; 5.344.641; 4.855.155; 6.696.045; 5.939.052; 6.740.311; Publicação de Pedido de Patente U.S. noS 2006/0134018, 10 2006/0134018, 2006/0141039, 2006/0140883, 2005/0112070, 2004/0126334, e 2005/0169852.

Eid

A composição para tratamento bucal da presente invenção pode ter um pH na faixa de cerca de 4,0 a cerca de 11, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em diversas modalidades, o pH da composição pode ser maior que cerca de 4, maior que cerca de 4,5, maior que cerca de 5, maior que cerca de 5,5, maior que cerca de 6, maior que cerca de 6,5, maior que cerca de 7, maior que cerca de 7,5, maior que cerca de 8, maior que cerca de 8,5, maior que cerca de 9, maior que cerca de 9,5, maior que cerca de 10, maior que cerca de 10,5 e/ou pode ser menor que cerca de 11, menor que cerca de 10,5, menor que cerca de 10, menor que cerca de 9,5, menor que cerca de 9, menor que cerca de 8,5, menor que cerca de 8, menor que cerca de 7,5, menor que cerca de 7, menor que cerca de 6,5, menor que cerca de 6, menor que cerca de 5,5, menor que cerca de 5, ou menor que cerca de 4,5. O pH de uma composição dentifrícia é medido em uma pasta fluida aquosa desse dentifrício, a uma razão de 3:1, isto é, 3 partes de água para 1 parte de creme dental.

O pH pode desempenhar um papel na solubilidade do agente evidenciador dentro das composições para tratamento bucal. Ainda, o pH pode, também ter impacto na estabilidade do agente evidenciador dentro das composições para tratamento bucal.

Corantes O agente evidenciador usado em modalidades específicas da composição para tratamento bucal da presente invenção pode ser selecionado para emitir Iuz cuja cor é diferente da cor das composições para tratamento bucal como um todo, quando visualizada sob Iuz ambiente. O agente 5 evidenciador pode ou não conferir cor à composição. Nos casos em que o agente evidenciador não confere cor à composição para tratamento bucal da presente invenção, pode ser incluído um corante adicional para conferir uma cor diferente específica como um todo às composições para tratamento bucal.

A diferença no comprimento de onda entre um corante da com

posição bucal (como determinado através da absorbância) e a cor do agente evidenciador (como determinado pela absorbância) é chamado de desvio composicional. O corante da composição bucal tem um primeiro comprimento de onda com uma primeira banda máxima (determinada através da ab15 sorbância) e a cor do agente evidenciador, tem um segundo comprimento de onda com uma segunda banda máxima. O valor absoluto da diferença (em frequência ou comprimento de onda) entre a primeira banda máxima do corante e a segunda banda máxima do agente evidenciador é o desvio composicional (CS):

20

ABSjAc -ÃDj = CS

onde Ac é a primeira banda máxima do corante da composição bucal, e onde A0 é a segunda banda máxima do agente evidenciador.

Observe que em algumas modalidades, Ad pode ser maior que

Ac ao passo que em outras modalidades, Ac pode ser maior que A0. Por exemplo, um agente evidenciador que tem uma absorbância máxima a 430 nm e um corante que tem uma absorbância máxima a 630 nm podem ser combinados aos produtos vegetais e a composição como um todo que é 30 verde ao invés de amarelada ou alaranjada, dependendo da concentração do agente evidenciador.

Em algumas modalidades, o desvio composicional pode ser maior que cerca de 10 nm, maior que cerca de 25 nm, maior que cerca de 50 nm, maior que cerca de 75 nm, maior que cerca de 100 nm, maior que cerca de 125 nm maior que cerca de 150 nm, maior que cerca de 200 nm, maior que cerca de 250 nm, maior que cerca de 300 nm, maior que cerca de 350 nm, maior que cerca de 375 nm e/ou menor que cerca de 400, menor 5 que cerca de 375 nm, menor que cerca de 350 nm, menor que cerca de 300 nm, menor que cerca de 250 nm, menor que cerca de 200 nm, menor que cerca de 150 nm, ou menor que cerca de 125 nm, menor que cerca de 100 nm, menor que cerca de 50 nm, menor que cerca de 25 nm, menor que cerca de 10 nm. O desvio composicional pode ser medido para a esquerda 10 ou para a direita da absorbância máxima do agente evidenciador.

Ainda, a cor das composições gerais para tratamento bucal pode ou não corresponder à cor fluorescente do agente evidenciador, quando ativada com a fonte de energia. Por exemplo, uma piranina contendo dentifrício (sem qualquer agente de tingimento adicional) pode parecer amarela e, de 15 modo similar, pode fluorescer amarelo sob uma iluminação com Iuz azul para indicar um problema. Ainda, a cor da composição amarela pode não ser atraente para os consumidores. Portanto uma cor azul adicional pode ser adicionada à composição para tornar a composição verde e compatível com o sabor de menta que pode ser preferido pelos consumidores. Inversamente, 20 um agente evidenciador que fluoresce em azul quando ativado com a fonte de energia pode ser mais adequado à cor geral da composição que parece azul. Nesse caso um corante adicional pode ser ou não necessário. Os métodos de acentuar a cor da composição bucal e/ou a cor do agente evidenciador serão discutidos mais adiante neste documento.

A cor específica da composição bucal pode ser alterada pelo

desvio composicional descrito acima Por exemplo, se a absorbância máxima do agente evidenciador fosse distribuída por cerca de 650 nm, então a adição de um corante que tenha uma absorbância de cor distribuída por cerca de 430 nm poderia ser adicionada à composição bucal para modificar o desvio composicional da composição bucal.

São contempladas modalidades em que ao menos um corante adicional é adicionado à composição bucal. Nestas modalidades, pode haver um desvio composicional adicional. Por exemplo, onde um primeiro colorante e um segundo colorante têm propriedades que resultam em absorbância de Iuz diferente (como determinado através da absorbância), um segundo desvio composicional pode existir em relação ao agente evidenciador. O se5 gundo desvio composicional pode ser conforme descrito acima. Consequentemente, são contempladas modalidades que têm mais de um desvio composicional e/ou mais de um corante. O segundo desvio composicional, se houver algum, pode ser em uma faixa similar àquelas apresentadas com relação à primeira alteração da composição.

Para este propósito, as composições para tratamento bucal da

presente invenção podem incluir qualquer corante adequado. Alguns exemplos incluem Azul D&C n° 1, Azul D&C n° 2, Verde D&C n° 3, Vermelho D&C n° 3, Vermelho D&C n° 6, Vermelho D&C n° 7, Vermelho D&C n° 21, Vermelho D&C n° 22, Vermelho D&C n° 27, Vermelho D&C n° 28, Vermelho D&C 15 n° 33, Vermelho D&C n° 40, Amarelo D&C n° 5, Amarelo D&C n° 6, Amarelo D&C n° 10 e combinações dos mesmos, ou qualquer outro corante aprovado para uso em medicamentos e cosméticos pelos órgãos fiscalizadores, como, por exemplo, The United States Food e Drug Administration. Em algumas modalidades, o agente corante pode ser não-fluorescente. Outros exemplos 20 podem incluir corantes FD&C e outros corantes D&C.

Em algumas modalidades, ao menos um dos corantes pode incluir um fluoróforo, conforme descrito acima ("agente evidenciador secundário"). Nesta instância, o agente evidenciador secundário pode exibir Iuz no espectro visível, cuja cor é substancialmente diferente da cor da Iuz emitida 25 pelo agente evidenciador primário, conforme descrito acima. Assim, são contempladas modalidades nas quais um sistema pode incluir uma segunda fonte de energia que emite energia para extrair uma resposta separada do segundo agente evidenciador. Por exemplo, a segunda fonte de energia pode fazer com que o segundo agente evidenciador emita uma cor que tenha 30 um comprimento de onda maior ou menor que a emissão do comprimento de onda do agente evidenciador primário.

Adicionalmente, são contempladas modalidades nas quais o agente evidenciador primário e o agente evidenciador secundário podem ser utilizados para identificar problemas separados, utilizando uma única fonte de energia ou utilizando múltiplas fontes de energia. Por exemplo, o agente evidenciador primário pode ser utilizado para identificar a placa ao passo 5 que o agente evidenciador secundário pode ser utilizado para identificar cáries. Em algumas modalidades, quando a energia eletromagnética é aplicada aos agentes evidenciadores primário e secundário, o agente evidenciador primário pode emitir uma primeira resposta e o agente evidenciador secundário pode emitir uma segunda resposta.

Se a primeira resposta e a segunda resposta são obtidas de

forma contemporânea e/ou espera-se que sejam vistas de forma contemporânea, então, o comprimento de onda da cor da primeira resposta e o comprimento de onda da cor da segunda resposta podem ser diferentes. Por exemplo, a diferença entre o comprimento de onda da primeira resposta e o 15 comprimento de onda da segunda resposta pode variar de cerca de 10 nm a cerca de 400 nm, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. O valor absoluto da diferença (em comprimento de onda) entre a primeira banda máxima da primeira resposta e a segunda banda máxima da segunda resposta é o desvio de emissão (ES):

20

ABS\ãfr — Xsr I = ES

onde AFr é a primeira banda máxima da primeira resposta e é igual a Ae descrita acima, e onde Asr é a segunda banda máxima da segunda resposta.

Em algumas modalidades, o ES pode ser maior que cerca de

10 nm, maior que cerca de 20 nm, maior que cerca de 30 nm, maior que cerca de 40 nm, maior que cerca de 50 nm, maior que cerca de 60 nm, maior que cerca de 70 nm, maior que cerca de 80 nm, maior que cerca de 90 nm, maior que cerca de 100 nm, maior que cerca de 110 nm, maior que cer30 ca de 120 nm, maior que cerca de 130 nm, maior que cerca de 140 nm, maior que cerca de 150 nm, maior que cerca de 160 nm, maior que cerca de 170 nm, maior que cerca de 180 nm, maior que cerca de 190 nm, maior que cerca de 200 nm, maior que cerca de 210 nm, maior que cerca de 220 nm, maior que cerca de 230 nm, maior que cerca de 240 nm, maior que cerca de 250 nm, maior que cerca de 260 nm, maior que cerca de 270 nm, maior que cerca de 280 nm, maior que cerca de 290 nm, maior que cerca de 300 nm, maior que cerca de 310 nm, maior que cerca de 320 nm, maior que cerca de 5 330 nm, maior que cerca de 340 nm, maior que cerca de 350 nm, maior que cerca de 360 nm, maior que cerca de 370 nm, maior que cerca de 380 nm, maior que cerca de 390 nm, e/ou menor que cerca de 400 nm, menor que cerca de 390 nm, menor que cerca de 380 nm, menor que cerca de 370 nm, menor que cerca de 360 nm, menor que cerca de 350 nm, menor que cerca 10 de 340 nm, menor que cerca de 330 nm, menor que cerca de 320 nm, menor que cerca de 310 nm, menor que cerca de 300 nm, menor que cerca de 290 nm, menor que cerca de 280 nm, menor que cerca de 270 nm, menor que cerca de 260 nm, menor que cerca de 250 nm, menor que cerca de 240 nm, menor que cerca de 230 nm, menor que cerca de 220 nm, menor que cerca 15 de 210 nm, menor que cerca de 200 nm, menor que cerca de 190 nm, menor que cerca de 180 nm, menor que cerca de 170 nm, menor que cerca de 160 nm, menor que cerca de 150 nm, menor que cerca de 140 nm, menor que cerca de 130 nm, menor que cerca de 120 nm, menor que cerca de 110 nm, menor que cerca de 100 nm, menor que cerca de 90 nm, menor que cerca 20 de 80 nm, menor que cerca de 70 nm, menor que cerca de 60 nm, menor que cerca de 50 nm, menor que cerca de 40 nm, menor que cerca de 30 nm, ou menor que cerca de 20 nm.

Adicionalmente, conforme descrito acima, uma segunda fonte de energia pode ser utilizada para estimular o segundo agente evidenciador. 25 Nestas modalidades, uma primeira fonte de energia pode ser utilizada para obter uma primeira resposta e, subsequentemente, a segunda fonte de energia pode ser utilizada para obter uma segunda resposta, ou vice-versa. Em algumas modalidades, o ES pode ser igual a cerca de zero. Em algumas modalidades, o ES pode ser conforme descrito acima.

A quantidade de corante a ser incluída em modalidades particu

lares da composição para tratamento bucal da presente invenção pode variar bastante e pode depender do corante específico empregado. Em algumas modalidades, uma quantidade suficiente pode ser uma quantidade que produza cores distintas nas composições para tratamento bucal que podem ser prontamente distinguidas da cor fluorescente do agente evidenciador.

Normalmente, isto significa que a composição para tratamento bucal da presente invenção pode conter de cerca de 0,001% em peso, a cerca de 5% em peso, do corante adicional, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, a concentração de corante adicional corante pode ser maior que cerca de 0,001% em peso, maior que cerca de 0,005% em peso, maior que cerca de 0,007% em peso, maior que cerca de 0,009% em peso, maior que cerca de 0,01% em peso, maior que cerca de 0,02% em peso, maior que cerca de 0,03% em peso, maior que cerca de 0,04% em peso, maior que cerca de 0,05% em peso, maior que cerca de 0,06% em peso, maior que cerca de 0,07% em peso, maior que cerca de 0,08% em peso, maior que cerca de 0,09% em peso, maior que cerca de 0,1% em peso, maior que cerca de 0,2% em peso, maior que cerca de 0,3% em peso, maior que cerca de 0,4% em peso, maior que cerca de 0,5% em peso, maior que cerca de 0,6% em peso, maior que cerca de 0,7% em peso, maior que cerca de 0,8% em peso, maior que cerca de 0,9% em peso, maior que cerca de 1% em peso, maior que cerca de 1,5% em peso, maior que cerca de 2% em peso, maior que cerca de 2,5% em peso. maior que cerca de 3% em peso, maior que cerca de 3,5% em peso, maior que cerca de 4% em peso, maior que cerca de 4,5% em peso, e/ou menor que cerca de 5% em peso, menor que cerca de 4,5% em peso, menor que cerca de 4% em peso, menor que cerca de 3,5% em peso, menor que cerca de 3% em peso, menor que cerca de 2,5% em peso, menor que cerca de 2% em peso, menor que cerca de 1,5% em peso, menor que cerca de 1% em peso, menor que cerca de 0,9% em peso, menor que cerca de 0,8% em peso, menor que cerca de 0,7% em peso, menor que cerca de 0,6% em peso, menor que cerca de 0,5% em peso, menor que cerca de 0,4% em peso, menor que cerca de 0,3% em peso, menor que cerca de 0,2% em peso, menor que cerca de 0,1% em peso, menor que cerca de 0,09% em peso, menor que cerca de 0,08% em peso, menor que cerca de 0,07% em peso, menor que cerca de 0,06% em peso, menor que cerca de 0,05% em peso, menor que cerca de 0,04% em peso, menor que cerca de 0,03% em peso, menor que cerca de 0,02% em peso, ou menor que cerca de 0,01% em peso.

A adição de um corante ou corante múltiplo a uma composição 5 bucal pode ser utilizada para modificar a cor total da composição bucal, conforme afirmado anteriormente. Por exemplo, onde o agente evidenciador aparece amarelo sob Iuz ambiente, podem ser adicionados corantes para produzir uma composição bucal geral que tenha a cor verde. Onde a composição bucal compreende um dentifrício, há muitas maneiras diferentes de 10 acentuar ou modificar a cor do dentifrício.

Em algumas modalidades, o agente evidenciador pode estar dentro do dispensador de dentifrício na forma de tiras. Qualquer método adequado conhecido na técnica pode ser utilizado para conferir faixas e/ou camadas ao dentifrício da presente invenção. Um exemplo deste método é 15 apresentado no pedido de patente US n° de série 60/473.692, depositado em 16 de julho de 2003, intitulado "composições visualmente distintas com fases líquidas múltiplas". Nestas modalidades, há tiras internas dentro do dentifrício sem nenhuma separação entre a fase, por exemplo, o agente evidenciador e o dentifrício remanescente. Apesar da cor do agente evidencia20 dor, o padrão de tiras no aplicador ou como ela é dispensada em um dispositivo para tratamento bucal, pode tornar a cor do agente evidenciador mais palatável para os consumidores.

Alternativamente, as modalidades são contempladas onde o agente evidenciador e o restante do dentifrício estão inseridos dentro do aplicador, porém estão fisicamente separados. Consequentemente, o agente evidenciador e o restante do dentifrício podem ser dispensados em um padrão de tiras em um dispositivo para tratamento bucal.

Ainda, as modalidades são contempladas onde o agente evidenciador e o restante do dentifrício são dispensados de maneira concêntrica. Por exemplo, o agente evidenciador poderia ser dispensado dentro de um envoltório que é o restante do dentifrício. Desta maneira, o agente evidenciador pode não ser visualmente perceptível conforme dispensado. Para as modalidades concêntricas, o agente evidenciador e o restante do dentifrício podem ser fisicamente separados dentro do aplicador. Alternativamente, em algumas modalidades, pode não haver nenhuma separação física entre o agente evidenciador e o restante do dentifrício.

5 Independente do agente evidenciador e do restante do dentifrício

ser fisicamente separado ou não, o dentifrício deve ser embalado de forma que uma quantidade suficiente do agente evidenciador é dispensada. Por exemplo, a razão entre a porcentagem em volume do agente evidenciador ao restante do dentifrício pode ser de cerca de 1:99 a cerca de 99:1, ou qualquer razão individual dentro da faixa. Em algumas modalidades, a razão entre a porcentagem em volume da agente evidenciador ao restante do dentifrício pode ser de cerca de 1:99, maior que cerca de 1:50, maior que cerca de 1:25, maior que cerca de 1:20, maior que cerca de 1:15, maior que cerca de 1:10, maior que cerca de 1:7, maior que cerca de 1:5, maior que cerca de 1:3, maior que cerca de 1:2, maior que cerca de 1:1, maior que cerca de 2:1, maior que cerca de 3:1, maior que cerca de 4:1, maior que cerca de 5:1, maior que cerca de 6:1, maior que cerca de 7:1, maior que cerca de 8:1, maior que cerca de 9:1, maior que cerca de 10:1, maior que cerca de 20:1, maior que cerca de 30:1, maior que cerca de 40:1, maior que cerca de 50:1, maior que cerca de 60:1, maior que cerca de 70:1, maior que cerca de 80:1, maior que cerca de 90:1 e/ou menor que cerca de 99:1, menor que cerca de 90:1, menor que cerca de 80:1, menor que cerca de 70:1, menor que cerca de 60:1, menor que cerca de 50:1, menor que cerca de 40:1, menor que cerca de 30:1, menor que cerca de 20:1, menor que cerca de 10:1, menor que cerca de 9:1, menor que cerca de 8:1, menor que cerca de 7:1, menor que cerca de 6:1, menor que cerca de 5:1, menor que cerca de 4:1, menor que cerca de 3:1, menor que cerca de 2:1, menor que cerca de 1:1, menor que cerca de 1:2, menor que cerca de 1:3, menor que cerca de 1:5, menor que cerca de 1:7, menor que cerca de 1:10, menor que cerca de 1:15, menor que cerca de 1:20, menor que cerca de 1:25, ou menor que cerca de 1:50.

Ainda, as modalidades são contempladas onde cada uma das fases inclui algum agente evidenciador. Por exemplo, uma primeira fase do agente evidenciador poderia compreender uma grande porcentagem em peso de agente evidenciador, enquanto uma segunda fase do veículo poderia compreender uma menor porcentagem em peso do agente evidenciador. Consequentemente, em algumas modalidades onde o agente evidenciador é 5 verde, a primeira fase poderia aparecer como uma cor verde escura, ao passo que a segunda fase pode aparecer como verde-claro. Alternativamente, onde o agente evidenciador é azul, a primeira fase pode aparecer como uma cor vermelha escura, ao passo que, a segunda fase aparecer como uma Iuz de cor vermelha ou rosa. Estas modalidades são aplicáveis independente da 10 fase ser fisicamente separada dentro do aplicador ou não.

Além disso, as modalidades são contempladas onde o dentifrício compreende um agente evidenciador e um corante. Nestas modalidades, o agente evidenciador pode ser a primeira fase, o veículo pode ser a segunda fase, e o corante pode ser a terceira fase. Em algumas modalidades, a pri15 meira fase e a segunda fase podem ser configuradas conforme descrito acima. Entretanto, a terceira fase pode ser colocada entre as duas fases como um envoltório concêntrico ao redor da primeira fase e/ou da segunda fase. Ainda, as modalidades são contempladas onde o agente evidenciador e/ou o corante são adicionados à primeira, segunda, e/ou terceira fase para propi20 ciar alguma mudança de cor dentro destas fases. De modo similar, modalidades onde o dentifrício compreende agente evidenciador múltiplo e/ou corantes múltiplos são contempladas.

Em algumas modalidades, o agente evidenciador e/ou o corante pode ser microencapsulado em uma carcaça polimérica. Consequentemen25 te, durante a escovação ou bochecho da composição bucal, a carcaça polimérica pode romper-se, liberando, assim, o agente evidenciador e/ou corante na cavidade bucal. Por exemplo, uma composição bucal, de acordo com a presente invenção, pode compreender uma pluralidade de microcápsulas que contêm um agente evidenciador.

Um tipo de cápsula, chamada de cápsula de parede ou envoltó

rio, compreende um envoltório geralmente esférico oco de material polimérico, no qual o agente evidenciador está contido. As cápsulas com envoltório podem ser preparadas com o uso de uma variedade de métodos convencionais conhecidos pelos elementos versados na técnica para produzir cápsulas com envoltório, como coacervação, polimerização interfacial e policondensação.

5 O processo de coacervação tipicamente envolve encapsulação

de um material geralmente insolúvel em água pela precipitação de material(is) coloidal(is) na superfície de gotículas do material. A coacervação pode ser simples, por exemplo, usando-se um colóide como gelatina, ou complexa, onde dois ou possivelmente mais colóides de carga oposta, como gelati10 na e goma arábica ou gelatina e carbóxi metil celulose, são usados sob condições cuidadosamente controladas de pH, temperatura e concentração. As técnicas de coacervação são descritas, por exemplo, na patente US n° 2.800.458, na patente US n° 2.800.457; na patente GB n° 929.403, no documento EP 385.534; e no documento EP 376.385. É reconhecido, entretan15 to, que muitas variações com relação aos materiais e etapas do processo são possíveis.

A polimerização interfacial produz carcaças encapsuladas da reação de ao menos um material de formação de parede solúvel em óleo presente na fase oleosa com ao menos um material de formação de parede 20 solúvel em água presente na fase aquosa. A reação de polimerização entre os dois materiais de formação de parede ocorre resultando na formação de ligações covalentes na interface do óleo e nas fases aquosas para formar a parede da cápsula. A cápsula de poliuretano é um exemplo de cápsula de carcaça produzida por este método.

A policondensação envolve a formação de uma dispersão ou

emulsão de material insolúvel em água (um exemplo não-limitador é o perfume) em uma solução aquosa de pré-condensado de materiais poliméricos sob condições de agitação adequadas para produzir cápsulas de um tamanho desejado, e o ajuste das condições da reação para resultar na conden30 sação do pré-condensado pela catálise do ácido, resultando na separação do condensado da solução e circundação do preenchimento do material disperso insolúvel em água para produzir um filme coerente e as microcápsulas desejadas. As técnicas de policondensação são descritas na patente US n° 3.516.941; patente US n° 4.520.142; patente US n° 4.528.226; patente US n° 4.681.806; patente US n° 4.145.184; patente GB n° 2.073.132 e publicação PCT WO 99/17871. É reconhecido, entretanto, que são possíveis muitas 5 variações com relação aos materiais e etapas do processo.

Alguns exemplos não-limitadores de materiais adequados para produzir o envoltório da microcápsula incluem ureia-formaldeído, melamina formaldeído, fenol-formaldeído, gelatina, goma arábica, poliuretano, poliamidas, metil celulose e outros derivados de celulose, ésteres de celulose, inclu10 indo butirato de celulose, acetato e nitrato de celulose, éteres de celulose, como celulose de etila, polimetacrilatos, ácido polimetacrílico, ácido poliacrílico, poliacrilatos, polivacrilamida, poliacrildextrano, cianoacrilato de polialquila, acetato de celulose, acetato butirato de celulose, nitrato de celulose, náilon 6, politeraftalamida e outras poliamidas, álcool polivinílico, polivinilpirolli15 dona, goma-laca, policaprolactonas, polidimetil siloxanos, e outros siloxanos, poliésteres alifáticos e aromáticos, óxido de polietileno, acetato de polietileno-vinila, ácido poliglicólico, ácido polilático, e copolímeros, poli(metil éter de vinila/anidrido maleico), poliestireno, acetato ftalato de polivinila, amido, solgéis, material de microencapsulação usado para cristal líquido, materiais de 20 microencapsulação usados para corantes Ieuco termocrômicos, materiais para microencapsulação usados por corantes fotocrômicos, ceras de alta e baixa fusão, como parafina, cera de abelha, cera de carnaúba, e similares. Um exemplo particularmente adequado de um material adequado para produzir uma microcápsula são ciclodextrinas, como CAVAMAX® disponível 25 junto a International Specialty Products, localizada em Wayne, NJ, EUA. Outras técnicas de encapsulação são apresentadas em MICROENCAPSULATION: Methods and Industrial Applications, editado por Benita e Simon (Mareei Dekker, Inc., 1996).

Muitos dos materiais para as microcápsulas podem ser límpidos ou opacos. Por exemplo, quando o material de microcápsula é uma gelatina, a microcápsula pode ser límpida ou opaca. As gelatinas de encapsulação podem ser dissolvidas ou partidas durante a escovação e/ou bochecho da composição bucal no interior da cavidade bucal, liberando, assim, o agente evidenciador e/ou corante no tecido, superfície, etc., no interior da cavidade bucal.

Um método preferencial para a formação de cápsulas com envoltório aqui utilizável é a policondensação, que pode ser usada para produzir aminoplásticos encapsulados. As resinas aminoplásticas são produtos da reação de uma ou mais aminas com um ou mais aldeídos, tipicamente formaldeído. Alguns exemplos não-limitadores de aminas adequadas incluem ureia, tioureia, melamina e seus derivados, benzoguanamina e acetoguanamina, e combinações de aminas. Agentes de reticulação adequados (por exemplo, di-isocianato de tolueno, divinil benzeno, diacrilato de butano diol etc.) podem, também, ser usados, e os polímeros secundários de parede podem, também, ser usados conforme for adequado, como descrito na técnica anterior, por exemplo: anidridos e seus derivados, especialmente polímeros e copolímeros de anidrido maleico, como apresentados na publicação PCT WO 02/074430.

De preferência, as cápsulas com envoltório são cápsulas de aminoplástico, com mais preferência, à base de melamina, individualmente ou em combinação com outras aminas adequadas, agentes de reticulação e 20 polímeros secundários. O agente evidenciador e/ou corantes podem ser encapsulados na forma de líquido, ou secos dentro das microcápsulas. O diâmetro da partícula e da cápsula pode variar de cerca de 10 nanômetros a cerca de 1000 mícrons, ou de cerca de 50 nanômetros a cerca de 100 mícrons, ou de cerca de 1 mícron a cerca de 60 mícrons. A distribuição 25 de tamanho de partícula pode ser estreita, ampla ou multimodal.

Fonte de fluoreto

É comum ter um composto de fluoreto solúvel em água presente em dentifrícios e outras composições bucais, em uma quantidade suficiente para resultar em uma concentração de íons fluoretos na composição, e/ou 30 durante o uso, de cerca de 0,0025% a cerca de 5,0% em peso, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, o fluoreto pode estar presente de cerca de 0,005% a cerca de 2% em peso, para fornecer eficácia anticárie. Uma ampla variedade de materiais que fornecem íons fluoreto pode ser empregada como fonte de fluoreto solúvel nas presentes composições. Alguns exemplos de materiais produtores de íons fluoreto adequados são descritos nas patentes US n° 3.535.421, concedida a Briner 5 et al. em 20 de outubro de 1970 e US n° 3.678.154, concedida a Widder et al, em 18 de julho de 1972. Alguns exemplos de fontes de íons fluoreto incluem: fluoreto estanoso, fluoreto de sódio, fluoreto de potássio, monofluorofosfato de sódio, fluoreto de índio e muitos outros. Em algumas modalidades específicas, pode ser usado fluoreto estanoso e/ou fluoreto de sódio, bem 10 como misturas dos mesmos.

Suavizantes de manchas

Em algumas modalidades, a composição para tratamento bucal da presente invenção pode compreender um suavizante de manchas. Alguns exemplos adequados de suavizantes de manchas incluem hexameto15 fosfato, ácido fítico, polifosfato, pirofosfato, ou combinações dos mesmos. Os suavizantes de manchas podem ser benéficos em composições bucais que incluem fluoreto estanoso.

Ativos para branqueamento dos dentes

Ativos de branqueamento para os dentes podem, também, ser incluídos na composição para tratamento bucal da presente invenção. Os ativos adequados para branqueamento incluem os peróxidos, cloritos metálicos, perboratos, percarbonatos, peroxiácidos, persulfatos e combinações dos mesmos. Alguns exemplos de compostos de peróxido adequados incluem peróxido de hidrogênio, peróxido de ureia, peróxido de cálcio e misturas dos mesmos. Alguns exemplos de cloritos metálicos adequados incluem clorito de cálcio, clorito de bário, clorito de magnésio, clorito de lítio, clorito de sódio e clorito de potássio. Um clorito preferencial é o clorito de sódio. Os ativos de branqueamento adicionais podem ser hipoclorito e dióxido de cloro. Um percarbonato preferencial é o percarbonato de sódio. Exemplos de outros agentes branqueadores adequados incluem persulfatos de potássio, amônio, sódio e lítio, e mono e tetra-hidratos de perborato e peróxi hidrato pirofosfato de sódio. Agente anticálculo

As composições para tratamento bucal da presente invenção podem, opcionalmente, incluir um agente anticálculo adicional, tal como um sal de pirofosfato, como uma fonte de íons de pirofosfato. Alguns exemplos 5 de sais de pirofosfato úteis nas presentes composições incluem os sais de pirofosfato de metal dialcalino, sais de pirofosfato de metal tetra-alcalino e misturas dos mesmos. Os exemplos de outros sais de pirofosfato adequados incluem di-hidrogeno pirofosfato de dissódio (NaaH2PaO?), pirofosfato tetrassódico (Na4P2O?), e pirofosfato de tetrapotássio (K4P2O7) em suas formas 10 não-hidratadas bem como hidratadas. Nas composições da presente invenção, o sal de pirofosfato pode estar presente em uma de três formas: predominantemente dissolvido, predominantemente não-dissolvido ou em uma mistura de pirofosfato dissolvido e não-dissolvido.

As composições que compreendem pirofosfato predominante15 mente dissolvido referem-se a composições nas quais ao menos uma fonte de íons de pirofosfato está presente em uma quantidade suficiente para fornecer ao menos cerca de 1,0% de íons de pirofosfato livres. A quantidade de íons de pirofosfatos livres pode ser de cerca de 1% a cerca de 15%, de cerca de 1,5% a cerca de 10% em uma modalidade, e de cerca de 2% a cerca 20 de 6% em outra modalidade. Os íons de pirofosfatos livres podem estar presentes em diversos estados protonados, dependendo do pH da composição.

As composições que compreendem pirofosfato predominantemente não-dissolvido referem-se a composições contendo não mais que cerca de 20% do total de sal de pirofosfato dissolvido na composição, de 25 preferência menos que cerca de 10% do total de pirofosfato dissolvido na composição. O sal de pirofosfato tetrassódico é o sal de pirofosfato adequado nessas composições. O pirofosfato tetrassódico pode estar sob a forma de sal anidro ou de decaidrato, ou de qualquer outra espécie estável em forma sólida nas composições dentifrícias. O sal está na forma de partículas 30 sólidas, podendo estar no estado cristalino e/ou amorfo, com o tamanho de partículas do sal sendo, de preferência, suficientemente pequenas para serem esteticamente aceitáveis e prontamente solúveis durante o uso. A quantidade de sal de pirofosfato útil para a produção dessas composições é qualquer quantidade eficaz no controle de tártaro, geralmente de cerca de 1,5% a cerca de 15%, de preferência de cerca de 2% a cerca de 10% e, com a máxima preferência, de cerca de 3% a cerca de 8% em peso da composição dentifrícia.

As composições podem, também, compreender uma mistura de sais de pirofosfato dissolvidos e não-dissolvidos. Podem ser usados qualquer um dos sais de pirofosfato acima mencionados. Os sais de pirofosfato são descritos com mais detalhes em Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical 10 Technology, Terceira Edição, volume 17, Wiley-Interscience Publishers (1982).

Os agentes opcionais a serem usados em lugar de, ou em combinação com o sal de pirosfosfato incluem, por exemplo, materiais conhecidos, como polímeros aniônicos sintéticos, inclusive poliacrilatos e copolíme15 ros de anidrido ou ácido maleico e metil vinil éter (por exemplo, Gantrez), conforme descrito, por exemplo, na patente US n° 4.627.977, concedida a Gaffar et al., bem como, por exemplo, ácido poliamino propano sulfônico (AMPS), polifosfatos (por exemplo, tripolifosfato e hexametafosfato), difosfonatos (por exemplo, EHDP; AHP), polipeptídeos (como ácidos poliaspártico 20 e poliglutâmico), e misturas dos mesmos.

Alguns exemplos de copolímeros de fosfonato incluem os polímeros derivatizados de difosfonato apresentados na patente US n° 5.011.913, concedida a Benedict et al, como ácido poliacrílico modificado com difosfonato. Outro exemplo adequado de polímeros contendo fosfonato são descritos na patente US n° 5.980.776, concedida a Zakikhani et al.

Os polifosfatos também podem ser adicionados às presentes composições. Entende-se geralmente que um polifosfato consiste em dois ou mais grupos fosfato dispostos primariamente em uma configuração linear, embora alguns derivados cíclicos possam estar presentes. Em adição a piro30 fosfatos e tripolifosfatos, que tecnicamente são polifosfatos, são desejáveis também os polifosfatos com uma média de cerca de quatro ou mais grupos fosfato, isto é, tetrapolifosfato e hexametafosfato, entre outros. Os polifosfatos maiores que tetrapolifosfato geralmente ocorrem sob a forma de materiais vítreos amorfos, sendo que os polifosfatos linear "vítreos" têm a seguinte fórmula:

5 XO(XPO3)nX

sendo que X é sódio ou potássio, e n situa-se na média de cerca de 6 a cerca de 125. Os exemplos de polifosfatos adequados são produzidos pela FMC Corporation, estando disponíveis comercialmente sob os nomes Sodaphos (n=6), Hexaphos (n»13), e Glass H (n=21). Esses polifosfatos podem ser usados por si sós ou em combinações dos mesmos.

Abrasivos

Os abrasivos dentais úteis nas composições para tratamento bucal da presente invenção incluem muitos materiais diferentes. É preciso 15 que o material selecionado seja compatível com a composição de interesse e não cause abrasão excessiva à dentina. Alguns exemplos de abrasivos adequados incluem sílicas, inclusive géis e precipitados, polimetafosfato de sódio insolúvel, alumina hidratada, carbonato de cálcio, ortofosfato di-hidrato de dicálcio, pirofosfato de cálcio, fosfato tricálcio, polimetafosfato de cálcio e 20 materiais abrasivos resinosos, como produtos de condensação particulados de ureia e formaldeído.

Uma outra classe de abrasivos para uso nas presentes composições são as resinas polimerizadas termofixas particuladas, conforme descrito na patente US n° 3.070.510 concedida a Cooley & Grabenstetter em 25 25 de dezembro de 1962. Alguns exemplos de resinas adequadas incluem melaminas, fenólicos, ureias, melamina-ureias, melamina-formaldeídos, ureiaformaldeído, melamina-ureia-formaldeídos, epóxidos reticulados e poliésteres reticulados.

Diversos tipos de abrasivos dentais à base de sílica podem fornecer benefícios únicos de excepcional limpeza dos dentes e desempenho de polimento sem abrasão indevida do esmalte ou da dentina. Os materiais abrasivos de polimento à base de sílica da presente invenção, bem como outros abrasivos, podem ter um tamanho médio de partícula na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 30 mícrons e, de preferência, de cerca de 5 a cerca de 15 mícrons. O abrasivo pode ser sílica precipitada ou géis de sílica, como os xerogéis de sílica descritos nas patentes US n° 3.538.230, concedida a poder et al., em 2 de março de 1970 e US n° 3.862.307, concedida a DiGiuIio, 5 em 21 de janeiro de 1975. Os exemplos incluem o xerogel de sílica disponível sob o nome comercial "Syloid", junto a W.R. Grace & Company, Davison Chemical Division e materiais de sílica precipitada, como os comercializados pela J. M. Huber Corporation, sob o nome comercial de Zeodent®, especialmente as sílicas com a designação Zeodent® 119, Zeodent® 118, Zeo10 dent® 109 e Zeodent® 129. Os tipos de abrasivos dentais à base de sílica úteis aos cremes dentais da presente invenção são descritos na patente US n° 4.340.583, concedida a Wason em 29 de julho de 1982, e nas patentes US n° 5.603.920, emitida em 18 de fevereiro de 1997, US n° 5.589.160, emitida em 31 de dezembro de 1996, US n° 5.658.553, emitida em 19 de agosto 15 de 1997, US n° 5.651.958, emitida em 29 de julho de 1997 e US n° 6.740.311, emitida em 25 de maio de 2004, concedidas a mesma requerente.

As misturas de abrasivos podem ser usadas como misturas dos diversos graus de abrasivos à base de sílica Zeodent® listados acima. A 20 quantidade total de abrasivo nas composições dentifrícias da presente invenção pode situar-se na faixa de cerca de 1% a cerca de 75% em peso, ou qualquer percentual em peso dentro dessa faixa. As pastas dentais podem conter de cerca de 10% a cerca de 50% de abrasivos, em peso da composição. As composições de solução dental, spray bucal, enxaguatório bucal e 25 gel não-abrasivo da presente invenção tipicamente contêm pouco ou nenhum abrasivo.

Agentes flavorizantes e adoçantes

Agentes flavorizantes podem, também, ser adicionados às composições para tratamento bucal da presente invenção para a obtenção de sabores que são desejáveis para os usuários da composição bucal. Alguns exemplos de sabores adequados incluem os sabores cítricos e/ou à base de ervas. Estes agentes flavorizantes para sabores à base de ervas e/ou cítricos podem incluir os óleos essenciais ou extratos desses sabores. Por exemplo, para se obter um sabor e aroma de canela, um agente flavorizante adequado pode incluir óleo de canela. Alguns exemplos adequados de sabores à base de ervas incluem canela que pode incluir agentes flavorizantes 5 como, por exemplo, aldeído cinâmico, cinamato de metila, ácido cinâmico; tomilho, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, timol, fenol; eucalipto, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, eucaliptol; pimenta preta, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, b-mirceno, piperitona, piperina; gengibre, que pode incluir agentes 10 flavorizantes como, por exemplo, b-zingerberina, citronelal; hortelã pimenta, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, l-mentol, mentona, acetato de mentila, mentofurano, Iactona de hortelã, viridifloral, germacreno d; arvensis, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, l-mentol, mentona; hortelã comum, que pode incluir agentes flavorizantes 15 como, por exemplo, l-carvona, l-limoneno, acetato de l-carvila; gaultéria, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, salicilato de metil; anis, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, transanetol; pimenta-da-jamaica, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, eugenol, mirceno, alfa-terpineno; cássia, que pode incluir agentes flavo20 rizantes como, por exemplo, aldeído cinâmico, botão de cravo-da-índia, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, eugenol; coentro, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, linalol, geraniol, sabineno; bergamota, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, acetato de linalila, pineno. Alguns exemplos adequados de sabores cítricos 25 podem incluir limão, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, citral, decanal, d-limoneno, acetato de linalila; laranja, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, octanal, nonanal, d-limoneno, butirato de etila, acetaldeído; toronja, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, nootkatona; lima, que pode incluir agentes flavorizantes 30 como, por exemplo, alfa-terpinol, hexanal, acetato de geranila; e tangerina, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, antranilato de dimetila, timol, d-limoneno. Outros exemplos de sabores adequados incluem aqueles encontrados em frutas, produtos lácteos, e/ou baunilha. Estes agentes flavorizantes para sabores de frutas, produto lácteo, e/ou baunilha podem incluir extratos naturais destes sabores ou análogos sintéticos dos mesmos. Alguns e5 xemplos adequados de sabores de frutas incluem banana, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, acetato de isoamila, diacetil, 2- heptanona; maçã, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, etil-2-metilbutirato, 1-butanol, damascenona, trans-2-hexanal; melão, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, acetato de cis-3- 10 hexenila, 2,6-dimetil heptenal, 3-nonenoato de metila; pêssego, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, gama decalactona, deltaundecalactona, benzaldeído p-menta-8-tiol-3-ona, acetato de isobutila; pêra, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, etil trans-2,cis-4- decadienoate, acetato de hexila, acetato de isoamila; uva, que pode incluir 15 agentes flavorizantes como, por exemplo, etil heptanoato, antranilate de metila, etil maltol; cereja, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, benzaldeído, acetato de etila, butirato de etila, cis-3-hexanol; framboesa, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, cis-3- hexanol, etilmaltol, beta-ionona; amora preta, que pode incluir agentes flavo20 rizantes como, por exemplo, butirato de etila, alfa-ionona, l-mentona; mirtilo, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, linalol, geraniol, trans-2-hexanol; morango, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, glicidato de etil metil fenila, cis-3-hexanol, butirato de etila; abricó, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, similares ao pês25 sego com a adição de geraniol; manga, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, acetato de etila, butirato de etila, sulfeto de dimetila, furfural; maracujá, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, hexanoato de hexila, 2-heptanona, ciclopentenolona; goiaba, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, 1-octanol, hexanal, benzaldeído, 30 acetoína; e abacaxi, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, alila propionato de ciclo-hexano, butirato de etila, 4-hidróxi-2,5-dimetil-3- (2H)-furanona. Alguns exemplos adequados de sabores para laticínios e/ou baunilha incluem café, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, furfuril mercaptano; baunilha, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, vanillina, vanilina de etila, heliotropina, dihidrocoumarina; chocolate, que pode incluir agentes flavorizantes como, por 5 exemplo, fenil acetato de isoamila, acetato de p-anisila, ácido butírico, 2,5- dimetil pirazina butiraldeído; Aroma de manteiga, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, etil vanilina; caramelo, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, Iactato de butila, acetanisol; creme, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, gama decalacto10 na, acetil propionila; e nozes, que pode incluir agentes flavorizantes como, por exemplo, 4-metill-5-vinitiazol.

Outros exemplos adequados de agentes flavorizantes incluem óleo de gaultéria, óleo de hortelã pimenta, óleo de hortelã comum, óleo de botão de cravo-da-índia, mentol, anetol, salicilato de metila, eucaliptol, cás15 sia, 1-acetato de mentila, sálvia, eugenol, óleo de salsa, oxanona, alfairisona, manjerona, limão, laranja, propenila guaetol, canela, vanillina, timol, linalol, cinamaldeído glicerol acetal, conhecido como CGA, e misturas dos mesmos. Podem ser utilizados quaisquer dos agentes flavorizantes acima mencionados para criar qualquer combinação adequada de sabores, por 20 exemplo, laranja - cereja, morango, banana, baunilha - café, morango creme ou similares.

Os agentes flavorizantes são geralmente usados nas composições em teores de cerca de 0,001% a cerca de 5% em peso da composição, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, 25 as composições para tratamento bucal podem conter de cerca de 0,001% em peso, a cerca de 5% em peso, de um agente adoçante e/ou flavorizante, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, a concentração de agente flavorizante e/ou agente adoçante pode ser maior que cerca de 0,001% em peso, maior que cerca de 0,003% em peso, maior 30 que cerca de 0,005% em peso, maior que cerca de 0,007% em peso, maior que cerca de 0,009% em peso, maior que cerca de 0,01% em peso, maior que cerca de 0,02% em peso, maior que cerca de 0,03% em peso, maior que cerca de 0,04% em peso, maior que cerca de 0,05% em peso, maior que cerca de 0,06% em peso, maior que cerca de 0,07% em peso, maior que cerca de 0,08% em peso, maior que cerca de 0,09% em peso, maior que cerca de 0,1% em peso, maior que cerca de 0,2% em peso, maior que 5 cerca de 0,3% em peso, maior que cerca de 0,4% em peso, maior que cerca de 0,5% em peso, maior que cerca de 0,6% em peso, maior que cerca de 0,7% em peso, maior que cerca de 0,8% em peso, maior que cerca de 0,9% em peso, maior que cerca de 1% em peso, maior que cerca de 1,5% em peso, maior que cerca de 2% em peso, maior que cerca de 2,5% em peso, 10 maior que cerca de 3% em peso, maior que cerca de 3,5% em peso, maior que cerca de 4% em peso, maior que cerca de 4,5% em peso, e/ou menor que cerca de 5% em peso, menor que cerca de 4,5% em peso, menor que cerca de 4% em peso, menor que cerca de 3,5% em peso, menor que cerca de 3% em peso, menor que cerca de 2,5% em peso, menor que cerca de 2% 15 em peso, menor que cerca de 1,5% em peso, menor que cerca de 1% em peso, menor que cerca de 0,9% em peso, menor que cerca de 0,8% em peso, menor que cerca de 0,7% em peso, menor que cerca de 0,6% em peso, menor que cerca de 0,5% em peso, menor que cerca de 0,4% em peso, menor que cerca de 0,3% em peso, menor que cerca de 0,2% em peso, menor 20 que cerca de 0,1% em peso, menor que cerca de 0,09% em peso, menor que cerca de 0,08% em peso, menor que cerca de 0,07% em peso, menor que cerca de 0,06% em peso, menor que cerca de 0,05% em peso, menor que cerca de 0,04% em peso, menor que cerca de 0,03% em peso, menor que cerca de 0,02% em peso, ou menor que cerca de 0,01 % em peso.

Os exemplos de agentes adoçantes que podem ser usados in

cluem sacarose, glicose, sacarina, sucralose, dextrose, levulose, lactose, manitol, sorbitol, frutose, maltose, xilitol, sais de sacarina, taumatina, aspartame, D-triptofano, di-hidrochalconas, acessulfame e sais de ciclamato, especialmente ciclamato sódico, sucralose e sacarina sódica, bem como mistu30 ras dos mesmos. Em algumas modalidades, uma composição pode conter de cerca de 0,1% a cerca de 10% desses agentes ou de cerca de 0,1% a cerca de 1 % em peso da composição. Agentes refrigerantes, agentes salivantes. agente de aquecimento e agentes dessensibilizantes

Agentes refrigerantes, agentes salivantes, agentes de aquecimento, e agentes dessensibilizantes podem ser usados como ingredientes 5 opcionais nas composições para tratamento bucal da presente invenção. Em algumas modalidades, estes agentes podem estar presentes nas composições em um nível de cerca de 0,001% a cerca de 10%, ou de cerca de 0,1% a cerca de 1 % em peso da composição.

O agente refrigerante pode ser qualquer um de uma ampla variedade de materiais. Incluídos entre esses materiais estão carboxamidas, mentol, cetais, diois, e misturas dos mesmos. Os agentes refrigerantes preferenciais nas presentes composições são os agentes à base de paramentano carboxamida, como N-etil-p-mentan-3-carboxamida, disponível comercialmente sob o nome "WS-3", N,2,3-trimetil-2-isopropil butanamida, disponível comercialmente sob o nome "WS-23", e misturas dos mesmos. Os agentes refrigerantes preferenciais adicionais são selecionados do grupo que consiste em mentol, 3-1-mentóxi propano-1,2-diol, disponível comercialmente sob o nome TK-10, junto a Takasago, mentona glicerol acetal, disponível comercialmente sob o nome MGA, junto a Haarmann e Reimer, e Iactato de mentila, disponível comercialmente sob o nome Frescolat®, junto a Haarmann e Reimer. Os termos mentol e mentila, para uso na presente invenção, incluem isômeros dextrogiros e Ievogiros desses compostos, e misturas racêmicas dos mesmos. O TK-10 é descrito na patente US n° 4.459.425 emitida a Amano et al. em 10 de julho de 1984. O WS-3 e outros agentes são descritos na patente US n° 4.136.163, emitida a Watson, et al. em 23 de janeiro de 1979.

Alguns exemplos de agentes salivantes adequados da presente invenção incluem Jambu®, produzido pela Takasago. Exemplos de agentes de aquecimento são ésteres de cápsico e de nicotinato, como nicotinato de benzila. Os agentes dessensibilizantes adequados incluem benzocaína, Iidocaína, óleo de botão de cravo-da-índia e etanol.

Em algumas modalidades, o agente flavorizante, agentes refrigerantes, agentes salivantes, agentes de aquecimento, e/ou agentes dessensibilizantes podem ser um fluoróforo.

Agentes opacificantes

A composição para tratamento bucal da presente invenção pode compreender, ainda, um agente opacificante. Qualquer agente opacificante adequado conhecido na técnica pode ser usado. Alguns exemplos de agentes opacificantes adequados incluem dióxido de titânio, mica, dióxido de titânio revestido de mica, polietileno, polipropileno, poliéster particulado, combinações do mesmo e similares. Em algumas modalidades, o agente opacificante pode, de modo geral, compreender de cerca de 0,001% a cerca de 20% em peso das composições dentifrícias, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, a concentração de agente opacificante pode ser maior que cerca de 0,001% em peso, maior que cerca de 0,002% em peso, maior que cerca de 0,003% em peso, maior que cerca de 0,004% em peso, maior que cerca de 0,005% em peso, maior que cerca de 0,006% em peso, maior que cerca de 0,007% em peso, maior que cerca de 0,008% em peso, maior que cerca de 0,009% em peso, maior que cerca de 0,01% em peso, maior que cerca de 0,02% em peso, maior que cerca de 0,03% em peso, maior que cerca de 0,04% em peso, maior que cerca de 0,05% em peso, maior que cerca de 0,06% em peso, maior que cerca de 0,07% em peso, maior que cerca de 0,08% em peso, maior que cerca de 0,09% em peso, maior que cerca de 0,1% em peso, maior que cerca de 0,2% em peso, maior que cerca de 0,3% em peso, maior que cerca de 0,4% em peso, maior que cerca de 0,5% em peso, maior que cerca de 0,6% em peso, maior que cerca de 0,7% em peso, maior que cerca de 0,8% em peso, maior que cerca de 0,9% em peso, maior que cerca de 1% em peso, maior que cerca de 2% em peso, maior que cerca de 3% em peso, maior que cerca de 4% em peso, maior que cerca de 5% em peso, maior que cerca de 6% em peso, maior que cerca de 7% em peso, maior que cerca de 8% em peso, maior que cerca de 9% em peso, maior que cerca de 10% em peso, maior que cerca de 11% em peso, maior que cerca de 12% em peso, maior que cerca de 13% em peso, maior que cerca de 14% em peso, maior que cerca de 15% em peso, maior que cerca de 16% em peso, maior que cerca de 17% em peso, maior que cerca de 18% em peso, maior que cerca de 19% em peso, e/ou menor que cerca de 20% em peso, menor que cerca de 19% em peso, menor que cerca de 18% em peso, menor que cerca de 17% em peso, menor que cerca de 16% em peso, menor que cerca de 15% em peso, menor que cerca de 14% em peso, menor que cerca de 13% em peso, menor que cerca de 12% em peso, menor que cerca de 11% em peso, menor que cerca de 10% em peso, menor que cerca de 9% em peso, menor que cerca de 8% em peso, menor que cerca de 7% em peso, menor que cerca de 6% em peso, menor que cerca de 5% em peso, menor que cerca de 4% em peso, menor que cerca de 3% em peso, menor que cerca de 2% em peso, menor que cerca de 1% em peso, menor que cerca de 0,9% em peso, menor que cerca de 0,8% em peso, menor que cerca de 0,7% em peso, menor que cerca de 0,6% em peso, menor que cerca de 0,5% em peso, menor que cerca de 0,4% em peso, menor que cerca de 0,3% em peso, menor que cerca de 0,2% em peso, menor que cerca de 0,1% em peso, menor que cerca de 0,09% em peso, menor que cerca de 0,08% em peso, menor que cerca de 0,07% em peso, menor que cerca de 0,06% em peso, menor que cerca de 0,05% em peso, menor que cerca de 0,04% em peso, menor que cerca de 0,03% em peso, menor que cerca de 0,02% em peso, menor que cerca de 0,01% em peso, menor que cerca de 0,009% em peso, menor que cerca de 0,008% em peso, menor que cerca de 0,007% em peso, menor que cerca de 0,006% em peso, menor que cerca de 0,005% em peso, menor que cerca de 0,004% em peso, menor que cerca de 0,003% em peso, ou menor que cerca de 0,002% em peso.

Agentes dessensibilizantes

Um outro ingrediente ativo opcional que pode ser adicionado às presentes composições para tratamento bucal consiste em um agente de dessensibilização dentinal para controle da hipersensibilidade, como sais de potássio, cálcio, estrôncio e estanho, incluindo nitrato, cloreto, fluoreto, fosfato, pirofosfato, polifosfato, citrato, oxalato e sulfato.

Outros agentes ativos A composição para tratamento bucal da presente invenção pode, opcionalmente, incluir outros agentes, como agentes antimicrobianos. Dentre esses agentes estão incluídos os agentes antimicrobianos não-catiônicos insolúveis em água, como éteres difenílicos halogenados, compostos fenóli5 cos incluindo fenol e seus homólogos, mono e polialquila e halofenóis aromáticos, resorcinol e seus derivados, compostos bisfenólicos e salicilanilidas halogenadas, ésteres benzóicos e carbanilidas halogenadas. Os antimicrobianos solúveis em água são os sais de amônio quaternário e os sais de bisbiguanida, entre outros. O monofosfato de triclosan é um agente antimi10 crobiano solúvel em água adicional.

Os agentes à base de amônio quaternário incluem aqueles em que um ou dois dos substitutos no nitrogênio quaternário têm um comprimento da cadeia carbônica (tipicamente um grupo alquila) de cerca de 8 a cerca de 20, tipicamente de cerca de 10 a cerca de 18 átomos de carbono, 15 enquanto os substitutos restantes (tipicamente um grupo alquila ou benzila) têm um número mais baixo de átomos de carbono, como de cerca de 1 a cerca de 7 átomos de carbono, tipicamente, grupos metila ou etila. São exemplos típicos de agentes antibacterianos à base de amônio quaternário: brometo de dodecil trimetil amônio, cloreto de tetradecilpiridínio, brometo de 20 domifeno, cloreto de N-tetradecil-4-etilpiridínio, brometo de dodecil dimetil (2- fenóxi etil) amônio, cloreto de benzil dimetil estearil amônio, cloreto de cetilpiridínio, 5-amino-1,3-bis(2-etil hexil)-5-metil hexa-hidro pirimidina quaternizada, cloreto de benzalcônio, cloreto de benzetônio e metil cloreto de benzetônio. Outros compostos são bis[4-(R-amino)-1-piridínio] alcanos, conforme 25 apresentados na patente US n° 4.206.215, emitida a Bailey em 3 de junho de 1980.

Outros antimicrobianos, como sais de cobre, sais de zinco e sais estanosos podem, também, ser incluídos. Também são úteis as enzimas, incluindo endoglicosidase, papaína, dextranase, mutanase e misturas das 30 mesmas. Esses agentes são apresentados nas patentes US n° 2.946.725, emitida a Norris et al., em 26 de julho de 1960, e US n° 4.051.234, emitida a Gieske et al., em 27 de setembro de 1977. Exemplos específicos de agentes antimicrobianos incluem clorexidina, triclosan, monofosfato de triclosan e óleos flavorizantes, como timol. Triclosan e outros agentes desse tipo são apresentados na patente US n° 5.015.466, emitida a Parran, Jr. et al. em 14 de maio de 1991, e na patente US n° 4.894.220, emitida a Nabi et al., em 16 5 de janeiro de 1990. Esses agentes, que oferecem benefícios antiplaca, podem estar presentes em teores de cerca de 0,01% a cerca de 5,0% em peso da composição dentifrícia.

Tensoativos

A composição para tratamento bucal da presente invenção pode, 10 adicionalmente, compreender tensoativos, também chamados de agentes de formação de espuma. Os tensoativos adequados são os razoavelmente estáveis e formam espuma em uma ampla faixa de pH. O tensoativo pode ser aniônico, não-iônico, anfotérico, zwiteriônico, catiônico ou misturas dos mesmos.

Exemplos de tensoativos aniônicos úteis à presente invenção

incluem os sais de sulfatos de alquila solúveis em água, tendo de 8 a 20 átomos de carbono no radical alquila (por exemplo, alquil sulfato sódio) e os sais de monoglicerídeos sulfonatados de ácidos graxos solúveis em água, tendo de 8 a 20 átomos de carbono. O Iauril sulfato de sódio (RFS) e os coco monoglicerídeo sulfonatos de sódio são exemplos de tensoativos aniônicos desse tipo. Exemplos de outros tensoativos aniônicos adequados são os sarcosinatos, como Iauroil sarcosinato de sódio, tauratos, Iauril sulfoacetato de sódio, Iauroil isetionato de sódio, Iaureth carboxilato de sódio e dodecil benzeno sulfonato de sódio. Misturas de tensoativos aniônicos também podem ser empregadas. Muitos tensoativos aniônicos adequados são apresentados na patente US n° 3.959.458, emitida a Agricola et al. em 25 de maio de 1976. Em algumas modalidades, a composição bucal pode compreender um tensoativo aniônico em teóres de cerca de 0,025% a cerca de 9%, de cerca de 0,05% a cerca de 5% em algumas modalidades, e de cerca de 0,1% a cerca de 1% em outras modalidades.

Um outro tensoativo adequado é selecionado do grupo que consiste em tensoativos à base de sarcosinato, tensoativos à base de isetionato e tensoativos à base de taurato. São preferenciais, para uso na presente invenção, os sais de metal alcalino ou de amônio desses tensoativos, como os sais de sódio e potássio dos seguintes: sarcosinato de lauroíla, sarcosinato de miristoíla, sarcosinato de palmitoíla, sarcosinato de estearoíla e sarco5 sinato de oleoíla. O tensoativo de sarcosinato pode estar presente nas composições da presente invenção em teores de cerca de 0,1% a cerca de 2,5%, ou de cerca de 0,5% a cerca de 2,0% em peso do total da composição.

Tensoativos catiônicos úteis à presente invenção incluem derivados de compostos de amônio quaternário alifático, tendo uma cadeia de alquila longa que compreende cerca de 8 a 18 átomos de carbono, como cloreto de Iauril trimetil amônio, cloreto de cetilpiridínio, brometo de cetiltrimetil amônio, cloreto de di-isobutil fenóxi etil- dimetil benzil amônio, nitrito de coco alquil trimetil amônio; fluoreto de cetilpiridínio, etc. Os compostos preferenciais são os fluoretos de amônio quaternário descritos nas patente US n° 3.535.421, emitida a Briner et al. em 20 de outubro de 1970, os quais têm propriedades detergentes. Determinados tensoativos catiônicos podem, também, agir como germicidas nas composições apresentadas na presente invenção. Os tensoativos catiônicos, como clorexidina, embora adequados ao uso na presente invenção, não são preferenciais, devido a sua capacidade para manchar os tecidos duros da cavidade bucal. Os versados na técnica estão cientes dessa possibilidade, e devem manter essa limitação em mente ao incorporar tensoativos catiônicos.

Os tensoativos não-iônicos que podem ser usados nas composi25 ções da presente invenção incluem compostos produzidos pela condensação de grupos óxido de alquileno (de natureza hidrofílica) com um composto hidrofóbico orgânico, o qual pode ser de natureza alifática ou alquilaromática. Exemplos de tensoativos não-iônicos adicionais adequados incluem plurônico, condensados de óxido de polietileno de alquil fenóis, produtos deri30 vados da condensação do óxido de etileno com o produto de reação de óxido de propileno e etilenodiamina, condensados de óxido de etileno de alcoóis alifáticos, óxidos de amina terciária de cadeia longa, óxidos de fosfina terciária de cadeia longa, sulfóxidos de dialquila de cadeia longa e misturas desses materiais.

Tensoativos sintéticos zwiteriônicos úteis à presente invenção incluem derivados de amônio quaternário alifático, compostos à base de fos5 fônio e de sulfônio, em que os radicais alifáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a 18 átomos de carbono e um contém um grupo solubilizante em água aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

Os tensoativos à base de betaína adequados são apresentados 10 na patente US n° 5.180.577, emitida a Polefka et al. em 19 de janeiro de 1993. As alquil dimetil betaínas típicas incluem decil betaína ou acetato de 2- (N-decil-N,N-dimetil amônio), cocobetaína ou acetato de 2-(N-coc-N, Ndimetil amônio), miristil betaína, palmitil betaína, Iauril betaína, cetil betaína, cetil betaína e estearil betaína, etc. As amido betaínas são exemplificadas 15 por cocoamido etil betaína, cocoamido propil betaína, Iauramido propil betaína e similares. As betaínas preferenciais são, de preferência, a cocoamido propil betaína e, com mais preferência, a Iauramido propil betaína.

Agentes espessantes

Na preparação de cremes ou géis dentais, agentes espessantes são adicionados para a obtenção de consistência desejável na composição, características desejáveis de liberação durante o uso, estabilidade durante o armazenamento e estabilidade da composição, etc. Alguns exemplos de agentes espessantes adequados incluem um item ou uma combinação de itens como polímeros de carbóxi vinila, carragenina, hidróxi etil celulose (CAP), argilas naturais e sintéticas (por exemplo, goma Veegum e laponita) e sais solúveis em água de éteres de celulose, como carbóxi metil celulose sódica (CMC) e carbóxi metil hidróxi etil celulose sódica. Também podem ser usadas as gomas naturais, como caraia, xantana, arábica e tragacanto. Também podem ser usados, como parte do agente espessante para aprimorar ainda mais a textura, o silicato de magnésio e o alumínio coloidal, ou a sílica finamente dividida.

Alguns exemplos de polímeros de carbóxi vinila adequados ao uso como agentes espessantes ou gelificantes incluem carbômeros que são homopolímeros de ácido acrílico reticulados com um éter alquílico de pentaeritritol ou um éter alquílico de sacarose. Os carbômeros estão disponíveis comercialmente junto a B.F. Goodrich sob o nome carbopol® Series, incluin5 do carbopol 934, 940, 941, 956 e misturas dos mesmos.

Os copolímeros monômeros de lactídeo e glicolídeo, com o copolímero tendo um peso molecular numérico médio na faixa de cerca de 1.000 a cerca de 120.000, são úteis para aplicação de ativos dentro de bolsas periodontais ou em redor das mesmas, como um "veículo para gel sub10 gengival". Esses polímeros são descritos nas patentes US n° 5.198.220 e US n° 5.242.910, concedidas a Damani em 30 de março de 1993 e em 7 de setembro de 1993, respectivamente, e US n° 4.443.430, emitida a Mattei, em 17 de abril de 1984.

Em algumas modalidades, os agentes espessantes estão, tipicamente, presentes em uma quantidade de cerca de 0,1% em peso, a cerca de 15% em peso, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, o agente espessante pode estar presente em uma quantidade maior que cerca de 0,2% em peso, maior que cerca de 0,3% em peso, maior que cerca de 0,4% em peso, maior que cerca de 0,5% em peso, maior que cerca de 0,6% em peso, maior que cerca de 0,7% em peso, maior que cerca de 0,8% em peso, maior que cerca de 0,9% em peso, maior que cerca de 1% em peso, maior que cerca de 1,1% em peso, maior que cerca de 1,2% em peso, maior que cerca de 1,3% em peso, maior que cerca de 1,4% em peso, maior que cerca de 1,5% em peso, maior que cerca de 1,6% em peso, maior que cerca de 1,7% em peso, maior que cerca de 1,8% em peso, maior que cerca de 1,9% em peso, maior que cerca de 2% em peso, maior que cerca de 3% em peso, maior que cerca de 4% em peso, e/ou menor que cerca de 15% em peso, menor que cerca de 10% em peso, menor que cerca de 5% em peso, menor que cerca de 4% em peso, menor que cerca de 3,5% em peso, menor que cerca de 3% em peso, ou menor que cerca de 2,5%. Em algumas modalidades, o agente espessante pode estar presente em uma faixa de cerca de 2% a cerca de 10%, de cerca de 4% a cerca de 8% em peso do total composição de creme ou gel dental. As concentrações mais altas podem ser usadas em gomas para mascar, pastilhas e balas para o hálito, sachês, géis não-abrasivos e géis subgengivais. Umectantes

Outro material-veículo opcional da composição para tratamento

bucal da presente invenção é um umectante. O umectante serve para evitar o endurecimento das composições de creme dental após a exposição ao ar, para dar às composições um toque úmido à boca e, no caso de determinados umectantes, para conferir uma doçura ou um sabor desejável às compo10 sições de creme dental. O umectante, em uma base umectante pura, geralmente perfaz de cerca de 0% a cerca de 70%, de preferência de cerca de 5% a cerca de 25% em peso das composições da presente invenção. Os umectantes adequados ao uso nas composições da presente invenção incluem alcoóis poliídricos comestíveis, como glicerina, sorbitol, xilitol, butileno 15 glicol, polietileno glicol, propileno glicol e trimetil glicina.

Agentes auelantes

Um outro agente opcional é um agente quelante, também denominado sequestrante, como ácido glicônico, ácido tartárico, ácido cítrico e sais farmaceuticamente aceitáveis dos mesmos. Os agentes quelantes são 20 capazes de formar complexo com o cálcio encontrado nas paredes celulares das bactérias. Os agentes quelantes podem, também, perturbar o desenvolvimento de placa mediante a remoção do cálcio das pontes de cálcio que ajudam a manter intacta essa biomassa. No entanto, não é desejável usar um agente quelante com uma afinidade muito alta por cálcio, já que isso po25 de resultar em desmineralização dos dentes, o que é contrário aos objetivos e intenções da presente invenção. Os agentes quelantes adequados terão, geralmente, uma constante de ligação a cálcio na faixa de cerca de 101 a 105, para proporcionar uma limpeza otimizada com reduzida formação de placa e cálculo. Os agentes quelantes têm, também, a capacidade de formar 30 complexo com íons metálicos e, portanto, ajudam a evitar seus efeitos adversos sobre a estabilidade ou a aparência dos produtos. A quelação de íons, como ferro ou cobre, ajuda a atrasar a deterioração por oxidação dos produtos finais.

Alguns exemplos de agentes quelantes adequados incluem gluconato e citrato de sódio ou de potássio; combinação de ácido cítrico/citrato de metal alcalino, tartarato dissódico, tartarato dipotássico, tartarato de po5 tássio e sódio, hidrogeno tartarato de sódio, hidrogeno tartarato de potássio; polifosfatos de sódio, de potássio ou de amônio e misturas dos mesmos. Em algumas modalidades, a quantidade de agente quelante adequado para uso na presente invenção pode ser de cerca de 0,1% a cerca de 5%, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, a 10 quantidade pode ser de cerca de 0,5% a cerca de 2,5%, e em algumas modalidades, de cerca de 1% a cerca de 2,5%.

Ainda, outros agentes quelantes adequados ao uso na presente invenção são os policarboxilatos poliméricos aniônicos. Esses materiais são bem conhecidos na técnica, sendo empregados sob a forma de seus ácidos 15 livres, ou sais de metal alcalino solúveis em água parcialmente ou, de preferência, totalmente neutralizados (por exemplo, potássio e, de preferência, sódio), ou sais de amônio. Os exemplos são copolímeros de anidrido ou ácido maleico de 1:4 a 4:1, com outro monômero polimerizável etilenicamente insaturado, de preferência metil vinil éter (metóxi etileno) com um peso mo20 Iecular (MW) de cerca de 30.000 a cerca de 1.000.000. Esses copolímeros estão disponíveis, por exemplo, sob os nomes comerciais Gantrez AN 139 (MW 500.000), AN 119 (MW 250.000), e S-97 de grau farmacêutico (MW 70.000), junto a GAF Chemicals Corporation.

Outros policarboxilatos poliméricos operacionais incluem os co25 polímeros de anidrido maleico a 1:1, com acrilato de etila, metacrilato de hidróxi etila, N-vinil-2-pirrolidona ou etileno, estando este último disponível, por exemplo, sob a denominação Monsanto EMA n° 1103, MW 10.000 e EMA grau 61, e copolímeros de ácido acrílico a 1:1, com metacrilato de metila ou de hidróxi etila, acrilato de metila ou de etila, éter isobutil vinílico ou N-vinil-2- 30 pirrolidona.

Policarboxilatos poliméricos operacionais adicionais são apresentados na patente US n° 4.138.477, concedida a Gaffar em 6 de fevereiro de 1979, e na patente US n° 4.183.914, concedida a Gaffar et al. em 15 de janeiro de 1980, e incluem copolímeros de anidrido maleico com estireno, isobutileno ou éter etil vinílico; ácidos poliacrílicos, poliitacônicos e polimaléicos; e oligômeros sulfoacrílicos de peso molecular tão baixos quanto 1.000, 5 disponível como Uniroyal ND-2.

Materiais-veículo variados

A água empregada na preparação de composições bucais comercialmente adequadas precisa ter, de preferência, baixos teores de íons e ser isenta de impurezas orgânicas. A água geralmente compreende de cerca 10 de 5% a cerca de 70%, e, de preferência, de cerca de 20% a cerca de 50% em peso das composições aquosas da presente invenção. Essas quantidades de água incluem a água livre que é adicionada, além da que é introduzida com outros materiais, como com o sorbitol.

A presente invenção pode, também, incluir um sal de bicarbona15 to de metal alcalino, o qual pode desempenhar diversas funções, inclusive abrasiva, desodorante, tampão e ajuste de pH. Os sais de bicarbonato de metal alcalino são solúveis em água e, a menos que sejam estabilizados, tendem a liberar dióxido de carbono em um sistema aquoso. O bicarbonato de sódio é um sal de bicarbonato de metal alcalino comumente utilizado. A 20 presente composição pode conter de cerca de 0,5% a cerca de 30%, de preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 15%, e, com a máxima preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 5% de um sal de bicarbonato de metal alcalino.

O pH das presentes composições pode ser ajustado mediante o uso de agentes tampão. Agentes tampão, para uso na presente invenção, 25 referem-se a agentes que podem ser usados para ajustar o pH das composições para as faixas de pH discutidas até o momento. Alguns exemplos de agentes tampão adequados incluem bicarbonato de sódio, fosfato monossódico, fosfato trissódico, hidróxido de sódio, carbonato de sódio, pirofosfato ácido de sódio, ácido cítrico, e citrato de sódio. Os agentes tampão tipica30 mente estão incluídos em um teor de cerca de 0,5% a cerca de 10% em peso das presentes composições.

Os poloxâmeros podem ser empregados nas presentes composições. Um poloxâmero é classificado como um tensoativo não-iônico e pode também funcionar como agente emulsificante, aglutinante, estabilizante e outras funções relacionadas. Os poloxâmeros são polímeros de bloco difuncionais terminando em grupos hidroxila primária, com pesos moleculares na 5 faixa de 1.000 a acima de 15.000. Os poloxâmeros estão disponíveis comercialmente sob o nome de plurônico e Pluraflo, junto a BASF. Os poloxâmeros adequados a esta invenção são poloxâmero 407 e Pluraflo L4370.

Outros agentes emulsificantes que podem ser usados nas presentes composições incluem emulsificantes poliméricos, como a série Pemulen®, disponível junto a B.F. Goodrich, que consiste predominantemente em polímeros de ácido poliacrílico de alto peso molecular, úteis como emulsificantes para substâncias hidrofóbicas.

Outros agentes opcionais que podem ser usados nas presentes composições incluem copolióis de dimetícona selecionados de copolióis de 15 alquila e alcóxi dimeticona, como copolióis de alquil dimeticona de C12 a C20, e misturas dos mesmos. É altamente preferencial o copoliol de cetil dimeticona disponível sob o nome comercial Abil EM90. O copoliol de dimeticona está geralmente presente a teores de cerca de 0,01% a cerca de 25%, de preferência, de cerca de 0,1% a cerca de 5% e, com mais preferên20 cia, de cerca de 0,5% a cerca de 1,5% em peso. Os copolióis de dimeticona ajudam na obtenção de benefícios de sensação táctil positiva nos dentes. Estrutura de fase

As composições para tratamento bucal, de acordo com a presente invenção, podem compreender uma fase líquida solúvel em água e 25 uma fase sólida insolúvel em água. Em algumas modalidades, uma razão entre a fase sólida insolúvel em água e a fase líquida solúvel em água pode ser de cerca de 1:99 a cerca de 3:1, ou qualquer razão individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, a razão entre a fase sólida insolúvel em água e a fase líquida solúvel em água pode ser maior que cerca de 1:99, 30 maior que cerca de 1:50, maior que cerca de 1:25, maior que cerca de 1:20, maior que cerca de 1:15, maior que cerca de 1:10, maior que cerca de 1:7, maior que cerca de 1:5, maior que cerca de 1:3, maior que cerca de 1:2, maior que cerca de 1:1, maior que cerca de 2:1, e/ou menor que cerca de 3:1, menor que cerca de 2:1, menor que cerca de 1:1, menor que cerca de 1:2, menor que cerca de 1:3, menor que cerca de 1:5, menor que cerca de 1:7, menor que cerca de 1:10, menor que cerca de 1:15, menor que cerca de 5 1:20, menor que cerca de 1:25, ou menor que cerca de 1:50.

Em algumas modalidades, a composição para tratamento bucal da presente invenção pode compreender de cerca de 25% em peso, a cerca de 99% em peso, de fase líquida solúvel em água, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, a composição bucal da 10 presente invenção pode compreender de cerca de 1% em peso, a cerca de 75% em peso, de fase líquida solúvel em água, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. A fase solúvel em água pode compreender os abrasivos, conforme descrito acima, em algumas modalidades.

Efeitos de cor e sabor Como mencionado até o momento, as composições para trata

mento bucal da presente invenção podem compreender corantes e/ou agentes flavorizantes. Os corantes podem ser utilizados em algumas modalidades para modificar a cor resultante da composição bucal. De modo similar, os agentes flavorizantes, em algumas modalidades, podem ser utilizados 20 para modificar o sabor e aroma da composição bucal resultante. Consequentemente, são contempladas modalidades em que há uma correlação entre a cor resultante da composição bucal e o sabor e aroma resultantes da composição resultante. Por exemplo, onde a cor resultante da composição bucal é vermelha, por exemplo, bloco para matiz cereja, os sabores corresponden25 tes podem incluir canela, cereja, morango, maçã, especiarias, e combinações dos mesmos. Como outro exemplo, onde a cor resultante da composição bucal é laranja, por exemplo, amarelo-alaranjado para matiz pêssego, os sabores correspondentes podem incluir laranja, pêssego, manga, frutas tropicais, sabores cítricos, menta cítrica, etc. Como um exemplo adicional, onde 30 a cor resultante da composição bucal é amarela, por exemplo, creme para matiz amarelo brilhante, os sabores correspondentes podem incluir banana, limão, abacaxi, baunilha, cítrico, tropical, creme, etc. Como ainda outro exemplo, onde a cor resultante da composição bucal é verde, por exemplo, amarelo-esverdeado para matiz pinho, os sabores correspondentes podem incluir maçã verde, herbal, lima, hortelã comum, menta, ervas, fruta, etc. Como ainda outro exemplo, onde a cor resultante da composição bucal é 5 azul, por exemplo, verde-água para matiz azul real, os sabores correspondentes podem incluir gaultéria, hortelã pimenta, menta, água, etc. Como ainda outro exemplo, onde a cor resultante da composição bucal é violeta, por exemplo, marinho para matiz magenta, os sabores correspondentes podem incluir mirtilo, uva, baga, fruta, etc. Como ainda outro exemplo, onde a cor 10 resultante da composição bucal é rosa, por exemplo, rosa claro para matiz fuschia, os sabores correspondentes podem incluir algodão-doce, goma de mascar, baga, bala, doce, etc. Como ainda outro exemplo, onde a cor resultante da composição bucal é cinza, por exemplo, prata-claro para carvão vegetal ou matiz preta, os sabores correspondentes podem incluir alcaçuz, 15 anis, especiarias, etc. Como ainda outro exemplo, onde a cor resultante da composição bucal é castanha, por exemplo, marfim para sépia, os sabores correspondentes podem incluir creme, baunilha, caramelo, café, chocolate, etc.

Da mesma forma, outras modalidades são contempladas em que o sabor e aroma da composição bucal correspondem à cor fluorescente do agente evidenciador nas composições.

Em algumas modalidades, a composição bucal da invenção pode incluir dois agentes flavorizantes diferentes, um primeiro agente flavorizante projetado para gerar seu sabor e aroma característicos, inicialmente 25 em contato com a cavidade bucal, e o segundo agente flavorizante projetado para gerar seu sabor e aroma característicos após um retardo adequado. Esta liberação de sabor e aroma em retardo poderia ocorrer, por exemplo, devido a uma taxa de dissolução mais lenta, ou como resultado de manipulação física por uma escova de dentes, ou como um resultado de contato 30 com o material subsequente aplicado como um enxaguatório bucal ou enxágüe. Adicionalmente, em algumas modalidades, o primeiro agente flavorizante pode ser selecionado para corresponder à cor da composição bucal como um todo, ou uma fase particular desta composição. Por exemplo, onde a composição bucal é uma pasta dental, o primeiro agente flavorizante e/ou o segundo agente flavorizante pode ser selecionado para corresponder à cor fluorescente emitida pelo agente evidenciador na composição bucal.

5 As variações acima de cor, sabor e aroma são também aplicá

veis às composições bucais, por exemplo, dentifrícios, que compreendem faixas ou outras múltiplas fases. Qualquer método adequado conhecido na técnica pode ser utilizado para conferir faixas e/ou camadas ao dentifrício da presente invenção. Um exemplo deste método é apresentado no pedido de 10 patente US n° de série 60/473.692, depositado em 16 de julho de 2003, intitulado "Visually distinctive multiple Iiquid phase compositions Efeitos de embalagem

A composição para tratamento bucal da presente invenção pode ser embalada de diversas maneiras. Por exemplo, quando a composição 15 para tratamento bucal é um dentifrício, pode ser utilizado um aplicador adequado no qual o dentifrício é visível através do mesmo. O dentifrício pode ter cor igual ou diferente do aplicador em que está contido. Em algumas modalidades, a cor do aplicador pode ser igual ou similar à cor fluorescente do agente evidenciador na composição, sendo que ambas podem ser significati20 vãmente diferentes da cor da própria. Esta abordagem é particularmente interessante quando a composição para tratamento bucal da presente invenção inclui um agente flavorizante correspondente à cor da embalagem e a cor fluorescente do agente evidenciador na composição.

Ainda, são contempladas modalidades nas quais um consumidor 25 pode usar uma fonte de energia fornecida em uma escova, por exemplo, para destacar a composição bucal adequada para o uso. Por exemplo, a embalagem de uma escova de dentes construída de acordo com a presente invenção pode permitir que um consumidor acesse a escova de dentes de forma que uma fonte de energia na mesma possa ser ativada. Esta embala30 gem é descrita na patente US n° 6.311.837. Ainda, os componentes da composição bucal, por exemplo, um agente evidenciador fluorescente, podem ser adicionados à embalagem de forma que esta ou uma porção da mesma possa fluorescer quando a energia de uma fonte de energia é aplicada a mesma. Além disso, a adição de um agente fluorescente à embalagem de uma composição bucal pode não precisar ser aprovada pela Federal Food and Drug Administration. Consequentemente, podem existir mais op5 ções de agente fluorescente que pode ser adicionado à embalagem. Alguns exemplos adequados de agentes fluorescentes que podem ser adicionados à embalagem são aqueles descritos até o momento com relação ao agente evidenciador. Pode ser utilizado qualquer agente fluorescente adequado conhecido.

São contemplados outros dispositivos, além da escova de den

tes. Por exemplo, a fonte de energia pode estar situada em uma prateleira de loja que realça a supracitada embalagem. Em algumas modalidades, as prateleiras de lojas podem compreender fontes de energia múltiplas que produzem uma pluralidade de respostas de uma pluralidade de embalagens. 15 São contempladas modalidades nas quais a pluralidade de respostas corresponde a uma pluralidade de benefícios. Por exemplo, a Iuz azul pode produzir uma primeira resposta que corresponde à placa de identificação, uma Iuz verde pode produzir uma resposta que corresponde à identificação do tártaro e uma Iuz vermelha pode produzir uma resposta que corresponde 20 à identificação das cáries. Desta maneira, o consumidor pode escolher a composição bucal correta com base no benefício desejado.

Outras modalidades são contempladas. Por exemplo, em algumas modalidades, uma fonte de energia pode estar situada em uma prateleira de loja, permitindo aos consumidores fluorescer (realçar) a embalagem 25 que é adequada para o uso. Ainda, são contempladas modalidades em que uma única fonte de energia pode realçar uma pluralidade de embalagem para uso variado. Por exemplo, quando a energia de uma fonte de energia é aplicada a várias embalagens, uma primeira embalagem pode fluorescer uma primeira cor, uma segunda embalagem pode fluorescer uma segunda 30 cor e uma terceira embalagem pode fluorescer uma terceira cor. Uma chave pode ser fornecida aos consumidores de modo que possam decifrar a diferenciação de cor entre as embalagens. Por exemplo, a primeira cor pode corresponder a uma composição bucal eficaz para remoção de placa, a segunda cor pode corresponder a uma composição bucal eficaz para branqueamento dos dentes e a terceira cor pode corresponder a uma composição bucal eficaz para fins antibacterianos.

Ainda, são contempladas modalidades onde a própria embala

gem pode incluir uma fonte de energia dentro das composições para o próprio tratamento bucal ou dentro da embalagem, mas externa às composições para tratamento bucal.

Em algumas modalidades, a embalagem pode ser ao menos 10 parcialmente transparente de modo que um consumidor, vendedor, distribuidor, etc possa fazer com que o agente evidenciador dentro da composição bucal fluoresça com a composição bucal dentro da embalagem e/ou nas prateleiras das lojas. Em algumas modalidades, o consumidor, vendedor, distribuidor, etc. pode aplicar energia à embalagem, de modo que a embalagem 15 fluoresça. Em algumas modalidades, o consumidor pode aplicar energia à embalagem, de modo que tanto a embalagem quanto a composição bucal fluoresçam.

Em algumas modalidades, a cor fluorescente da embalagem pode ser similar à cor fluorescente agente evidenciador no interior da composição bucal. Em algumas modalidades, a cor fluorescente da embalagem pode ser diferente da cor fluorescente do agente evidenciador dentro da composição bucal.

Para as modalidades acima, uma fonte de energia separada não associada à escova de dentes pode, de modo similar, ser utilizada. Por exemplo, a caneta de Iuz de mão pode compreender a fonte de energia que ativa a fluorescência da embalagem e/ou das composições bucais. Fabricacão

As composições bucais da presente invenção podem ser fabricadas de diversas formas. Em algumas modalidades, o método convencional de fabricação pode ser utilizado para produzir as composições bucais descritas acima. Outros métodos adequados são descritos a seguir com relação à fabricação de dentifrícios que incluem agentes evidenciadores. Em algumas modalidades, um dentifrício incluindo um fluoróforo como dibromofluoresceína pode ser produzido pelo fornecimento de uma pré-mistura, uma pasta intermediária, e o fluoróforo. A pré-mistura pode ser apresentada em um pH maior que ou igual a cerca de 9, em algumas moda5 lidades. Em algumas modalidades, o pH pode situar-se na faixa de cerca de 7 a cerca de 11 ou qualquer número individual dentro dessa faixa. O fluoróforo pode ser dissolvido na pré-mistura e a pré-mistura (incluindo o fluoróforo dissolvido) pode ser adicionado à pasta intermediária, formando, assim, uma composição para tratamento bucal, de acordo com a presente invenção.

Em algumas modalidades, um dentifrício incluindo um agente

evidenciador pode ser produzido pelo fornecimento da pasta intermediária e de fluoróforo. Nestas modalidades, o fluoróforo pode ser adicionado à pasta intermediária. A mistura resultante pode ser homogeneizada para produzir uma composição para tratamento bucal de acordo com a presente invenção. Instrumentos/Dispositivos

Os instrumentos e dispositivos da presente invenção podem ser utilizados separadamente das composições bucais e/ou kits apresentados da presente invenção e/ou regimes da presente invenção.

Em uma forma, o dispositivo pode incluir uma fonte de energia para visualmente melhorar ou acentuar um agente evidenciador aplicado a uma cavidade bucal do usuário, ao passo que em uma outra, o dispositivo pode incluir cerdas para contato com os dentes do usuário. Em ainda outra forma, tanto os atributos da cerda colorida quanto da fonte de energia podem ser combinados em um único dispositivo. Em algumas modalidades da primeira forma, a fonte de energia pode estar contida no interior da escova de dentes. Entretanto, qualquer instrumento/dispositivo adequado pode ser utilizado. Alguns exemplos incluem escovas de dentes (tanto manual quanto elétrica), bastões, sonda exploradora, dispositivos de fio dental, irrigadores bucais, polidores dentários, massageadores de gengiva, caneta de Iuz e similares. A fonte de energia pode estar disposta em qualquer local adequado no dispositivo. Por exemplo, em uma escova de dentes, a fonte de energia pode estar disposta em uma região da cabeça, em uma região do pescoço, e/ou na região do cabo da escova de dentes.

Ainda, são contempladas modalidades onde a fonte de energia é montada em um acessório na residência do usuário. Por exemplo, a fonte de energia pode ser montada em, sobre ou perto de um espelho no banheiro, 5 de forma que o usuário possa aumentar a fonte de energia, direcionando-a a sua cavidade bucal e olhar no espelho para visualizar o problema indicado, por exemplo, placa remanescente.

Em algumas modalidades, a fonte de energia pode incluir uma fonte de Iuz capaz de gerar Iuz que, por sua vez, é capaz de ativar um agen10 te evidenciador contido na composição bucal. Normalmente, estas escovas de dentes ativadas pela Iuz incluirão uma chave possibilitando ao consumidor ativar a fonte de Iuz quando desejado. Além disso, estas escovas de dentes serão normalmente alimentadas por bateria, embora as escovas de dentes energizadas por utensílios convencionais e outras correntes elétricas 15 são também contempladas. As escovas podem ser recarregáveis ou podem ser descartáveis. Nas modalidades que utilizam baterias, a escova de dentes pode ser projetada para ser recarregável, descartável, ou pode ser configurada para permitir que a bateria seja substituída. Além disso, outras modalidades podem incluir escovas que são acionadas por energia cinética. Por 20 exemplo, algumas escovas podem incluir um gerador que pode fornecer energia elétrica quando a escova é agitada. O gerador pode, então, fornecer energia a um elemento para armazenamento, por exemplo, bateria, capacitor, etc. Alternativamente, o gerador pode fornecer energia diretamente à fonte de energia.

Alguns exemplos de escovas de dentes, incluindo fontes de Iuz

são apresentado nas publicações de pedidos de patentes US n° 2005/0053895, 2005/0050658, 2005/0053896, 2005/0050659, 2005/0053898 e WO 2004/030891. Qualquer outro modelo de escova de dentes que forneça uma fonte de Iuz capaz de gerar Iuz em um comprimento de onda dese30 jado pode também ser usado. Alguns exemplos de escovas de dentes adicionais adequadas incluem as descritas na publicação de pedido de patente US n° 2005/0108838. As escovas de dentes capazes de gerar Iuz para ativação do agente evidenciador podem ser manuais ou motorizadas. Alguns exemplos adequados de escovas de dentes manual em que uma fonte de Iuz pode ser adicionada incluem aqueles produzidos pela Oral-B® e vendidos sob o nome 5 comercial Indicator®, Stages®, Advantage®, e Cross Action®. Outras escovas de dentes manuais adequadas em que uma fonte de Iuz pode ser adicionada são descritas nas patentes US n° 4.802.255, 5.742.972, e nas patentes de projetos US n°s D347.736 e D358.486.

Estas escovas de dentes podem também ser motorizadas, isto é, dotadas de componentes movidos a motor para facilitar ou otimizar a ação de escovação a ser fornecida. Exemplos de escovas de dentes motorizadas adequadas incluem aquelas produzidas pela Oral-B® sob o nome comercial Triumph®, Professional Care®, Sonic Complete®, Vitality®, Advance Power, Cross Action® Power, e Pulsar®. Estas escovas de dentes podem ser prontamente adaptadas para uso na presente invenção pela adição de uma fonte de energia adequada a mesma, por exemplo, pelas abordagens descritas nas supracitadas publicações de pedidos de patente US n° 2005/0053895, 2005/0050658, 2005/0053896, 2005/0050659, 2005/0053898 e WO 2004/030891. Exemplos de outras escovas de dentes adequadas que podem ser prontamente adaptadas para utilização de uma fonte de energia incluem aquelas descritas nas patentes US n°s 6.308.367, 5.742.972 e 6.564.416.

Conforme mostrado na figura 1A, a escova de dentes 100 construída de acordo com a presente invenção pode compreender uma região de 25 cabeça 110, uma região de pescoço 112, e uma região de cabo 114. A região do cabo 114 pode compreender uma seção de chave 120 e uma seção de tampa 122. A seção de chave 120 pode compreender uma chave 130 que pode ser capaz de ativar e desativar uma fonte de energia 150. A chave 130 pode compreender um botão de ligar 130A e um botão de desligar 30 130B. Alternativamente, a chave 130 pode compreender um único botão que é pressionado para ativar a fonte de energia 150 e subsequentemente pressionado novamente para desativar a fonte de energia 150. Adicionalmente, em algumas modalidades, a pressão pelo usuário no cabo da escova de dentes 100 durante o uso pode ativar uma fonte de energia 150 ao passo que a liberação de pressão pelo usuário pode desativar a fonte de energia 150.

5 A seção de tampa 122 pode engatar a seção de chave 120 por

qualquer meio adequado. Por exemplo, a seção de tampa 122 pode engatar por rosqueamento a seção de chave 120. Este tipo de engate pode ser benéfico onde o acesso a um armazenamento de energia, por exemplo, a bateria, localizada no interior da região do cabo 114 é necessário. Como outro 10 exemplo, a seção de tampa 122 pode engatar a seção de chave 120 por um encaixe por pressão. Como ainda outro exemplo, a seção de tampa 122 pode ser soldada ou colada à seção de chave 120 de forma que a seção de tampa 122 não possa ser separada da seção de chave 120 sem-corte e/ou ruptura de uma porção da seção de tampa 122 e/ou da seção de chave 120. 15 A região do cabo 114 pode ser construída por qualquer processo

adequado. Por exemplo, a região do cabo 114 pode ser moldada por injeção em uma peça utilizando um material. Alternativamente, o cabo pode ser moldado por injeção utilizando dois materiais separados. Por exemplo, a unidade de função elétrica ou a porção da mesma, pode ser colocada em 20 uma primeira porção do material. Uma segunda porção do material pode, então, ser sobremoldada na porção do primeiro material. Em algumas modalidades, o segundo material pode ser mais macio do que o primeiro material. Por exemplo, o segundo material pode compreender um elastômero, ao passo que o primeiro material compreende um polietileno (PE), polipropileno 25 (PP), polietilenoteraftalato (PET), acrilonitrila-butadieno-estireno (ABS), estireno-acrilonitrila (SAN). Alguns exemplos de elastômeros adequados incluem TPE, TPU, borracha, silicone, ou similares.

A região do pescoço 112 e a região da cabeça 110 podem ser construídas como uma peça integra I ou podem ser construídas em várias peças distintas. Conforme mostrado na figura 1A, a região do pescoço 112 é unida à região do cabo 114. A região do pescoço 112 pode ser unida à região do cabo 114 por qualquer meio adequado. Por exemplo, a região do pescoço 112 pode ser soldada à região do cabo 114. Como outro exemplo, a região do pescoço 112 pode ser adesivamente unida à região do cabo 114. Como ainda outro exemplo, a região do pescoço 112 pode ser unida por pressão à região do cabo 114. Como ainda outro exemplo, a região do pes5 coço 112 pode engatar por rosqueamento a região do cabo 114. Quaisquer meios adequados para união da região do pescoço 112 à região do cabo 114 podem ser utilizados.

A região da cabeça 110 tem um eixo longitudinal 160 e um eixo lateral 161 que é geralmente perpendicular ao eixo longitudinal 160 e geral10 mente no mesmo plano do eixo longitudinal 160. Um eixo transversal (não mostrado) é geralmente perpendicular ao eixo longitudinal 160 e ao eixo lateral 161 e também em um plano que é perpendicular ao plano do eixo longitudinal 160 e do eixo lateral 161. Ainda, conforme mostrado na figura 1B, a região da cabeça 110 compreende uma pluralidade de tufos de cerdas, por 15 exemplo, 170, 172,176, e pode compreender, ainda, ao menos um elemento não-cerda 174, por exemplo, aletas. Os tufos de cerdas 170, 172 e 176 podem ser dispostos de qualquer maneira adequada. Alguns exemplos de configurações apropriadas/disposições são descritos nas patentes US n° 5.836.769, 6.564.416, 6.308.367, 6.108.851, 6.058.541 e 5.396.678.

A escova de dentes 100 pode incluir qualquer tipo adequado de

cerda. Por exemplo, a escova de dentes pode incluir cerdas texturizadas, por exemplo, cerdas únicas e multícomponentes (por exemplo, cerdas formadas por diferentes polímeros de coextrusão), cerdas franzidas, cerdas massageadoras de gengiva, cerdas de várias configurações (por exemplo, cerdas que têm lúmens múltiplos), e combinações das mesmas.

Ainda, conforme mostrado, a escova de dentes 100 (mostrada na figura 1A) pode compreender uma fonte de energia 150. Conforme mostrado, em algumas modalidades, a fonte de energia pode ser disposta na região da cabeça 110 da escova de dentes (mostrado na figura 1A). Entre30 tanto, como anteriormente mencionado, a fonte de energia 150 pode ser disposta em qualquer local adequado.

Conforme mostrado na figura 2, a fonte de energia 150, ou uma porção da mesma, pode estender-se acima de uma superfície da cerda 254. Ainda, conforme mostrado, a fonte de energia 150 pode compreender uma superfície convexa externa 250, em algumas modalidades. A superfície externa convexa 250 pode reduzir a probabilidade da coleta de dentifrício na 5 superfície externa 250 da fonte de energia 150. Alternativamente, a fonte de energia 150 pode compreender uma superfície direta que é coplanar com, subjacente a, ou sobrejacente à superfície da cerda 254. Embora sejam mostradas modalidades nas quais a fonte de energia 150 fica voltada para a superfície da cerda 254, são contempladas modalidades em que a fonte de 10 energia 150 fica voltada para (emite energia de) o lado posterior da região da cabeça 110.

Conforme mostrado, as conexões elétricas 220 podem conduzir energia de um armazenamento de energia para a fonte de energia 150. As conexões elétricas 220 podem incluir fiação em algumas modalidades. Outros exemplos adequados de conexões elétricas 220 incluem aqueles descritos na publicação de pedido de patente n° 2004/0060138.

Adicionalmente, em algumas modalidades, a região da cabeça 110 da escova de dentes 100 (mostrada na figura 1A) pode compreender um componente distinto. Por exemplo, conforme mostrado, a região da cabeça 20 110 pode compreender uma placa suporte 210 e a placa base 230 em algumas modalidades. Conforme mostrado, a placa suporte 210 pode ser uma porção discreta da região da cabeça 110 que é fixada à placa base 230 por qualquer meio adequado conhecido na técnica. Por exemplo, a placa suporte 210 pode ser adesivamente unida à placa base 230, soldada à placa base 25 230, e/ou encaixada por pressão à placa base 230.

Conforme mostrado na figura 3A, a cerda 170, 172 e/ou 176, pode ser fixada à placa suporte 210. Em contraste, a fonte de energia 150 pode ser fixada à placa base 230. A placa suporte 210 pode compreender uma abertura 350 para recepção da fonte de energia 150.

Conforme mostrado na figura 3B, a placa suporte 210 pode

compreender aberturas múltiplas que permitem à placa suporte 210 receber a fonte de energia 150 e ao menos uma porção das cerdas 170, ao menos uma porção das cerdas 172, e/ou ao menos uma porção das cerdas 176. Em algumas modalidades, os elementos não-cerda 174 podem, de modo similar, ser fixados à placa base 230, ao passo que a placa suporte 210 compreenda abertura para receber os elementos não-cerda 174 através da 5 mesma.

Conforme mostrado nas figuras 4A e 4B, em algumas modalidades, a região da cabeça 110 da escova de dentes 100 (mostrada na figura 1 A) pode compreender um suporte de cerda 530 e uma tampa protetora 510. Conforme mostrado na figura 4A, as cerdas 170, 172, e 176, podem ser fi10 xadas ao suporte de cerda 530 e estender-se para fora de uma superfície de cerdas 554 do suporte de cerda 530. O suporte de cerda 530 pode compreender, ainda, uma abertura 550 que permita que uma fonte de energia 150 seja fixada ao suporte de cerda 530 em uma superfície de placa de cobertura oclusal 556.

A fonte de energia 150 pode ser fixada ao suporte de cerda 530

por qualquer meio adequado. Por exemplo, a fonte de energia 150 pode ser de encaixe por pressão ao suporte da cerda 530, adesivamente unida ao suporte de cerda 530, soldada ao suporte de cerda 530, ou combinações dos mesmos. Ainda, o suporte de cerda 530 pode ser moldado por injeção à 20 fonte de energia 150, encapsulando, assim, ao menos parcialmente a fonte de energia 150. O processo de fontes de energia modeladas por injeção é melhor descrito no pedido de patente US n° 2004/0060138.

Conforme mostrado nas figuras 4A e 4B, para reduzir a probabilidade da umidade entrar na abertura 550, a tampa protetora 510 pode ser 25 fixada ao suporte de cerda 530, assim, circundando a fonte de energia 150 dentro da região da cabeça 110 da escova de dentes 100 (mostrada na figura 1A). A tampa protetora 510 pode ser fixada ao suporte de cerda 530 por qualquer meio adequado. Por exemplo, a tampa protetora 530 pode ser de encaixe por pressão ao suporte da cerda 530, adesivamente unida ao supor30 te de cerda 530, soldada ao suporte de cerda 530, ou combinações dos mesmos. Ainda, a tampa protetora 510 pode ser moldada por injeção no suporte de cerda 530, encapsulando, assim, ao menos parcialmente, a fonte de energia 150 dentro da região da cabeça 110.

Em uma modalidade específica, a fonte de energia 150 pode compreender uma fonte de luz. Uma ampla variedade de elementos emissores de Iuz pode ser usada com a presente invenção. Por exemplo, os elementos emissores de Iuz podem ser um diodo emissor de Iuz (LED) pequeno e de baixo consumo de energia, como aqueles disponíveis comercialmente sob a designação Luxeon®, produzidos pela Lumileds Lighting, LLC, de San Jose, CA, EUA. Outros elementos emissores de Iuz disponíveis comercialmente incluem aquelas da American Opto Plus LED Corporation. O LED pode operar de uma fonte de energia de corrente contínua com voltagem relativamente baixa, como maior que cerca de 0,1 volt a cerca de 9 volts. Em algumas modalidades, o LED pode operar de uma tensão maior que cerca de 0,1 volt, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6,0, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, e/ou menor que cerca de 9, 8,5, 8, 7,5, 7, 6,5, 6, 5,5, 5, 4,5, 4, 3,5, 3, 2,5, 2, 1,9, 1,8, 1,7,

1,6, 1,5, 1,4, 1,3, 1,2, 1,1, 1, 0,9, 0,8, 0,7, 0,6, 0,5, 0,4, 0,3, 0,2, ou 0,1 volt. O elemento emissor de Iuz pode ter um diâmetro maior que cerca de 0,5, 1,

2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 10, 15 ou 20 mm e/ou menor que cerca de 20, 15, 10, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 ou 1 mm.

Ainda, fontes de energia adequadas podem emitir uma ampla

variedade de intensidades de energia. Qualquer intensidade adequada pode ser utilizada. Há vários parâmetros que podem ser utilizados para identificar a intensidade, densidade de fluxo, etc. da emissão de energia do LED. Por exemplo, Densidade de Fluxo em uma Superfície Dental Representativa (F25 DRT), Percentual Total do Fluxo Luminoso Dentro de um Ângulo Sólido, Meio-Ângulo e/ou Ângulo de Visualização, Temperatura de Emissão, e Dissipação de Energia, podem ser medidos de acordo com o procedimento descrito na Publicação de Pedido de Patente US n° 2005/0053895.

Em geral, a densidade de potência do LED diminuirá conforme o indivíduo se distancia do LED. A intensidade de energia pode ser determinada por qualquer distância através de seno, cosseno, tangente, e/ou teorema de Pitágoras em conjunto com o ângulo da Iuz do LED. Conforme mostrado na figura 6, o ângulo de Iuz 610 do LED 600 é o ângulo em que a Iuz é emitida a partir do LED. O ângulo de Iuz 610 do LED pode situar-se na faixa de cerca de 0 grau a cerca de 180 graus, ou qualquer ângulo individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, o ângulo de Iuz 610 pode ser maior 5 que cerca de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 37, 38, 39, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170 graus e/ou menor que cerca de 180, 170, 160, 150, 140, 130, 120, 110, 100, 90, 85, 80, 75, 70, 65, 60, 55, 50, 45, 40, 39, 38, 37, 36, 35, 34, 33, 32, 10 31, 30, 29, 28, 27, 26, 25, 24, 23, 22, 21, 20, 19, 18, 17, 16, 15, 14, 13, 12,

11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, ou 1 grau. O ângulo de Iuz 610 é geralmente obtido através do relatório descritivo do fabricante sobre o LED.

Em algumas modalidades, o LED pode ter um FDRT de ao menos cerca de 0,1 a cerca de 300 mW/cm2. Em algumas modalidades, o FDRT pode ser maior que cerca de 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1,

1.1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 110, 120, 130, 140, 150, 160, 170, 180, 190, 200, 210, 220, 230, 240, 250, 260, 270, 280, 290 mw/cm2 e/ou menor que cerca de 300, 290, 280, 270, 260, 250, 240, 230, 220, 210, 200,

190, 180, 170, 160, 150, 140, 130, 120, 110, 100, 90, 80 70, 60, 50, 40, 30, 20, 18, 16, 14, 12, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2, 1,9, 1,8, 1,7, 1,6, 1,5, 1,4, 1,3, 1,2,

1.1, 1, 0,9, 0,8, 0,7, 0,6, 0,5, 0,4, 0,3, ou 0,2 mw/cm2.

Relação entre a fonte de energia e a composição bucal

Conforme mostrado na figura 5, uma relação entre a intensidade 25 da energia da fonte de energia, a dose, a concentração do agente evidenciador e a quantidade de dentifrício usado estão correlacionadas. O gráfico da figura 5 mostra que conforme a concentração e/ou a dosagem do agente evidenciador diminui, a intensidade da fonte de energia pode ser necessária para fornecer um contraste entre a energia refletida/emitida da cavidade bu30 cal e ao aumento da energia refletida/emitida do agente evidenciador.

Ainda, conforme mostrado na figura 5, as concentrações de um agente evidenciador maiores que cerca de 0,4 % em peso, e uma quantidade de dentifrício usado maior que cerca de 1,5 grama pode causar coloração significativa. Também, observe que ao passo que a figura 5 refere-se a um dentifrício, há uma relação similar independente da composição bucal utilizada. Por exemplo, conforme a concentração e/ou a dosagem do agente 5 evidenciador diminui, pode ser necessário aumentar a intensidade da fonte de energia emitida a partir da fonte de energia a fim de fornecer um contraste visual entre o agente evidenciador e o restante da cavidade bucal. Além disso, enquanto que a figura 5 especificamente mostra Laranja D&C 5 como o agente evidenciador, também há uma relação similar com relação a outro 10 agente evidenciador.

Referindo-se agora às figuras 7A e 7B, uma modalidade da cabeça da escova de dentes 110 que pode reduzir a extensão da coloração da cerda associada ao uso de um agente evidenciador é mostrada. Como com a modalidade representada na figura 1 A, a cabeça da escova de dentes 110 15 inclui uma pluralidade de cerdas 272, 274 e 276, bem como uma fonte de energia 150. Será apreciado pelos versados na técnica que a cabeça da escova de dentes 110 pode, também, ser configurada sem a fonte de energia e que qualquer configuração é contemplada para estar dentro do escopo da presente invenção. As concentrações de certos agentes evidenciadores no 20 dentifrício aumentam (onde a figura 5 mostra um exemplo em particular usando dibromofluoresceína (Laranja D&C N0 5), a probabilidade de coloração da cerda também aumenta. Tendo ao menos algumas das cerdas substancialmente coloridas, de modo similar à cor do agente evidenciador, a aparência da coloração da escova fica reduzida. Em uma forma, as cerdas po25 dem ser feitas de cores diferentes e dispostas em um padrão de repetição de cor. Por exemplo, nos casos em que o agente evidenciador é dibromofluoresceína, a porção da cerda da fileira externa 272A pode ser colorida de laranja, que alterna na cor com outra cerda de fileira externa 274A, que pode ser uma cor mais escura (por exemplo, azul). Similarmente, as cerdas 276B, 30 dispostas na ponta da cabeça da escova de dentes 110, podem ser formadas de uma cor diferente (por exemplo, uma cor geralmente clara ou branca). As cerdas da fileira interna 272C podem, também, ser feitas de cor Iaranja e feitas para alternar com as cerdas da fileira interna 276C, que poderiam ser de uma cor similar à cerda da ponta 276B. Com referência, particularmente à figura 7B, as cerdas da fileira externa 272A e 274A podem ser feitas em comprimento desalinhado, de forma que as cerdas da fileira exter5 na de cor laranja 272A sejam mais curtas do que suas contrapartes de alternância 174A. Além disso, conforme mostrado, toda a fileira interna inteira 272C e 276C, bem como a fileira externa 272A podem ser produzidas com comprimento semelhante.

Adicionalmente, em algumas modalidades, as cerdas mais adja10 centes à fonte de energia 150, por exemplo, 276B, 272A, e/ou 276C, podem ser dispostas na cabeça da escova de dentes a um ângulo. Por exemplo, conforme mostrado, a cerda 276B pode ser geralmente disposta a um ângulo que diz respeito à região da cabeça 110, sendo que, as cerdas 276B são em ângulo distante do cabo da escova de dentes. Em contraste, a cerda 15 272A e/ou 276C pode ser posicionada em ângulo direcionado ao cabo, em algumas modalidades.

Os ângulos das cerdas 276B, 272A e/ou 276C podem ser medidos com respeito ao eixo transversal da região da cabeça 110. Por exemplo, o ângulo que a cerda 276B, 272A e/ou 272C faz com o eixo transversal da 20 região da cabeça 110 pode ser maior que cerca de 0,5 grau, maior que cerca de 1 grau, 2 graus, 3 graus, 4 graus, 5, graus, 6 graus, 7 graus, 8 graus, 9 graus, 10 graus, 11 graus, 12 graus, 13 graus, 14 graus, 15 graus, 17 graus 18 graus, 19 graus, 20 graus, 25 graus 30 graus, 35 graus e/ou menor que cerca de 35 graus, 30 graus, 25 graus, 20 graus, 19 graus, 18 graus, 17 25 graus, 16 graus, 15 graus, 14 graus, 13 graus, 12 graus, 11 graus, 10 graus,

9 graus, 8 graus, 7 graus, 6 graus, 5 graus, 4 graus, 3 graus, 2 graus, ou 1 grau.

A angulação das cerdas distantes da fonte de energia 150 pode ser benéfica após algum período de uso da escova de dentes. Por exemplo, ao longo de um período de tempo, após uso substancial, os filamentos das cerdas de uma escova de dentes, frequentemente, têm uma tendência a uma deformação permanente em uma posição encaracolada ou curvada. Quando a fonte de energia 150 é um LED, por exemplo, os filamentos de cerdas encaracoladas e/ou curvadas poderiam bloquear a trajetória de Iuz do LED, assim, reduzindo a eficácia do LED. Assim, angulação das cerdas em oposição ao LED pode permitir alguma ondulação ou flexão dos filamentos da cerda sem redução da eficácia do LED.

Kits

Foram descritos até o momento composições bucais da presente invenção e os dispositivos para ativação destas composições bucais. Entretanto, a presente invenção também contempla kits das composições bu10 cais e dos dispositivos acima. Por exemplo, em algumas modalidades, um sistema da presente invenção pode compreender uma composição bucal que compreende um agente evidenciador capaz de indicar problemas de saúde bucal, por exemplo, placa, e uma fonte de energia para ativação deste agente evidenciador. Em algumas modalidades, o agente evidenciador pode 15 não ser visualmente perceptível sem a aplicação de energia da fonte de energia.

Em algumas modalidades, um kit da presente invenção pode compreender um aplicador para a composição bucal, a escova de dentes que inclui uma fonte de energia para ativação deste agente evidenciador e 20 instruções opcionais para seu uso, sendo estes itens tipicamente combinados em uma única embalagem. O kit pode compreender uma ou mais composições para tratamento bucal. Alguns exemplos adequados de composições para tratamento bucal incluem pastas dentais, dentifrícios, géis dentais, géis subgengivais, espumas, enxágues bucais, produtos para dentaduras, 25 nebulizadores bucais, pastilhas, comprimidos mastigáveis ou gomas para mascar e fitas ou filmes para aplicação direta ou acoplamento às superfícies bucais, incluindo quaisquer tecidos bucais macios ou duros.

Para usar este sistema, o consumidor aplica a composição bucal à cavidade bucal. Por exemplo, quando a composição bucal é um dentifrício, o consumidor pode aplicar o agente evidenciador aos seus dentes simplesmente através da escovação. Como outro exemplo, quando a composição bucal é um enxaguatório bucal, o consumidor pode aplicar o agente evidenciador à cavidade bucal simplesmente através de bochecho com o enxaguatório bucal dentro da cavidade bucal. Quando a composição bucal é um enxaguatório bucal, a aplicação do agente evidenciador na cavidade bucal pode ocorrer antes ou após o consumidor escovar seus dentes. A aplicação do 5 agente evidenciador no interior da cavidade bucal pode levar de alguns segundos a alguns minutos e pode variar, dependendo do tipo e da concentração do agente evidenciador particular usado. Ainda, a aplicação do agente evidenciador pode, também, depender do meio utilizado para liberar o agente evidenciador. Por exemplo, a aplicação do agente evidenciador em um 10 dentifrício por meio de escovação pode levar mais tempo do que a aplicação de um agente evidenciador em um enxaguatório bucal através de bochecho com o enxaguatório bucal no interior da cavidade bucal.

Em algumas modalidades onde a aplicação do agente evidenciador é via escovação, a mesma pode prolongar-se por cerca de 5 segundos 15 a cerca de 120 segundos, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em algumas modalidades, a escovação pode ser maior que cerca de 10 segundos, pode ser maior que cerca de 20 segundos, pode ser maior que cerca de 30 segundo, pode ser maior que cerca de 40 segundos, pode ser maior que cerca de 50 segundos, pode ser maior que cerca de 60 segundos, 20 pode ser maior que cerca de 70 segundos, pode ser maior que cerca de 80 segundos, pode ser maior que cerca de 90 segundos, pode ser maior que cerca de 100 segundos, pode ser maior que cerca de 110 segundos e/ou pode ser menor que cerca de 120 segundos, pode ser menor que cerca de 110 segundos, pode ser menor que cerca de 100 segundos, pode ser menor 25 que cerca de 90 segundos, pode ser menor que cerca de 80 segundos, pode ser menor que cerca de 70 segundos, pode ser menor que cerca de 60 segundos, pode ser menor que cerca de 50 segundos, pode ser menor que cerca de 40 segundos, pode ser menor que cerca de 30 segundos, ou pode ser menor que cerca de 20 segundos.

Após a aplicação do agente evidenciador na cavidade bucal, o

consumidor pode, opcionalmente remover as composições bucais, por exemplo, dentifrício, enxaguando sua boca da maneira costumeira ou simplesmente através de expectoração. Em algumas modalidades, a pessoa pode ser instruída a não enxaguar ou cuspir, possibilitando, assim, uma maior concentração do agente evidenciador no interior da cavidade bucal. Se houver o enxágüe, a pessoa poderá enxaguar com água ou com um en5 xaguatório bucal. A utilização de um enxaguatório bucal, que de modo similar compreende o agente evidenciador, pode ser benéfica para assegurar que todas as superfícies no interior da cavidade bucal são expostas ao agente evidenciador.

Ainda, quando a composição bucal é aplicada à cavidade bucal 10 através da escovação, o usuário pode enxaguar a escova de dentes. Esta etapa pode ser útil onde a fonte de energia está na cabeça da escova de dentes e fica voltada para a área das cerdas da escova. Nestes exemplos, durante a aplicação da composição bucal, a fonte de energia pode ser coberta, ao menos em parte, com a composição bucal usada antes do enxágüe 15 da escova de dentes. Assim, o enxágüe da escova de dentes pode diminuir a probabilidade de redução da intensidade de energia da fonte de energia pelo dentifrício usado.

Para revelar os problemas que podem estar presentes na cavidade bucal, o usuário ou terceiros podem aplicar a fonte de energia à cavi20 dade bucal. Nas modalidades onde a fonte de energia está na escova de dentes, a porção da escova de dentes que inclui a fonte de energia pode ser inserida na cavidade bucal. Mediante a aplicação da energia a partir da fonte de energia, o agente evidenciador pode fluorescer. Assim, o agente evidenciador pode revelar problemas. por exemplo, placa remanescente, ao usuá25 rio e/ou a um observador. Embora o observador possa ser capaz de diretamente visualizar as áreas fuorescentes da cavidade bucal, pode ter que utilizar um espelho a fim de visualizar as áreas fluorescentes da cavidade bucal.

Um benefício de ter uma fonte de energia disposta na cabeça da escova de dentes de forma que a fonte de energia emita energia a partir da superfície da cabeça da escova de dentes voltada para a cerda, é que a escova de dentes pode auxiliar o usuário no movimento dos tecidos moles para facilitar a visualização. Por exemplo, um usuário pode escovar com uma escova de dentes feita de acordo com a presente invenção. Ainda, para avaliar a escovação realizada, o usuário pode ativar a fonte de energia na escova de dentes sem removê-la da cavidade bucal. A parte posterior da cabeça da escova de dentes pode ser utilizada para mover tecidos moles de forma que 5 a fonte de energia esteja a uma certa distância do local de avaliação pretendido, de forma que a visualização da indicação seja facilitada.

Em algumas modalidades, a distância entre as superfícies da cavidade bucal e a fonte de energia podem estar entre cerca de 0,1 mm a cerca de 60 cm, ou qualquer número individual dentro dessa faixa. Em al10 gumas modalidades, a distância entre a fonte de energia e o problema no interior da cavidade bucal pode ser maior que cerca de 0,1 mm, maior que cerca de 0,2 mm, maior que cerca de 0,3 mm, maior que cerca de 0,4 mm, maior que cerca de 0,5 mm, maior que cerca de 0,6 mm, maior que cerca de

0,7 mm, maior que cerca de 0,8 mm, maior que cerca de 0,9 mm, maior que cerca de 1 mm, maior que cerca de 2 mm, maior que cerca de 3 mm, maior que cerca de 4 mm, maior que cerca de 5 mm, maior que cerca de 6 mm, maior que cerca de 7 mm, maior que cerca de 8 mm, maior que cerca de

9 mm, maior que cerca de 10 mm, maior que cerca de 11 mm, maior que cerca de 12 mm, maior que cerca de 13 mm, maior que cerca de 14 mm, maior que cerca de 15 mm, maior que cerca de 16 mm, maior que cerca de 17 mm, maior que cerca de 18 mm, maior que cerca de 19 mm, maior que cerca de 20 mm, maior que cerca de 25 mm, maior que cerca de 30 mm, maior que cerca de 35 mm, maior que cerca de 40 mm, maior que cerca de 45 mm, maior que cerca de 50 mm, maior que cerca de 55 mm, maior que cerca de 60 mm, maior que cerca de 70 mm, maior que cerca de 80 mm, maior que cerca de 90 mm, maior que cerca de 100 mm, maior que cerca de 110 mm, maior que cerca de 120 mm, maior que cerca de 140 mm, maior que cerca de 160 mm, maior que cerca de 180 mm, maior que cerca de 200 mm, maior que cerca de 220 mm, maior que cerca de 240 mm, maior que cerca de 260 mm, maior que cerca de 280 mm, maior que cerca de 300 mm, maior que cerca de 320 mm, maior que cerca de 340 mm, maior que cerca de 360 mm, maior que cerca de 380 mm, maior que cerca de 400 mm, maior que cerca de 420 mm, maior que cerca de 440 mm, maior que cerca de 460 mm, maior que cerca de 480 mm, maior que cerca de 500 mm, maior que cerca de 520 mm, maior que cerca de 540 mm, maior que cerca de 560 mm, maior que cerca de 580 mm e/ou menor que cerca de 600 mm, menor que 5 cerca de 580 mm, menor que cerca de 560 mm, menor que cerca de 540 mm, menor que cerca de 520 mm, menor que cerca de 500 mm, menor que cerca de 480 mm, menor que cerca de 460 mm, menor que cerca de 440 mm, menor que cerca de 420 mm, menor que cerca de 400 mm, menor que cerca de 380 mm, menor que cerca de 360 mm, menor que cerca de 340 10 mm, menor que cerca de 320 mm, menor que cerca de 300 mm, menor que cerca de 280 mm, menor que cerca de 260 mm, menor que cerca de 240 mm, menor que cerca de 220 mm, menor que cerca de 200 mm, menor que cerca de 180 mm, menor que cerca de 160 mm, menor que cerca de 140 mm, menor que cerca de 120 mm, menor que cerca de 100 mm, menor que 15 cerca de 80 mm, menor que cerca de 60 mm, menor que cerca de 40 mm, menor que cerca de 20 mm, menor que cerca de 10 mm, menor que cerca de 9 mm, menor que cerca de 8 mm, menor que cerca de 7 mm, menor que cerca de 6 mm, menor que cerca de 5 mm, menor que cerca de 4 mm, menor que cerca de 3 mm, menor que cerca de 2 mm, menor que cerca de 1 20 mm, menor que cerca de 0,9 mm, menor que cerca de 0,8 mm, menor que cerca de 0,7 mm, menor que cerca de 0,6 mm, menor que cerca de 0,5 mm, menor que cerca de 0,4 mm, menor que cerca de 0,3 mm, ou menor que cerca de 0,2 mm.

Em uma etapa seguinte, o usuário ou um terceiro pode re25 escovar ou escovar (se um enxágüe foi usado anteriormente) as áreas da cavidade bucal que fluoresceram para remover a placa remanescente ou suavizar o problema indicado. Em algumas modalidades, após aplicação da energia à cavidade bucal para revelar os problemas dentro da cavidade bucal, o próximo passo pode incluir escovação, enxágüe, fio dental, irrigação, 30 aplicação de agentes antiplaca, ou combinações destes. Subsequentemente, as etapas acima podem ser repetidas. Especificamente, o usuário pode enxaguar novamente sua boca para remover a porção do dentifrício usado. Ainda, o usuário ou um terceiro pode aplicar a fonte de energia à cavidade bucal para uma vez mais visualizar a placa remanescente nos dentes em questão. Se desejado, pode ser aplicado também um agente evidenciador aos dentes com escovação opcional para fornecer um agente evidenciador 5 adicional à cavidade bucal para, possivelmente, realçar o problema com mais intensidade.

Ainda, os kits da presente invenção podem incluir vários dispositivos de limpeza de dentes que são especificamente projetados para um propósito específico. Por exemplo, quando as áreas realçadas são princi10 palmente interdentais, um dispositivo interdental pode ser utilizado, por exemplo, aplicador de fio dentai elétrico, fio dental, escova de dentes com uma cabeça interdental, por exemplo, escova Oral-B® End-Tufted. Como ainda outro exemplo, quando as áreas realçadas são principalmente na linha das gengivas ou nas gengivas, pode ser utilizado um dispositivo de limpeza 15 das gengivas, por exemplo, Oral-B® Gum Stimulator.

Alternativamente, são contempladas modalidades onde o kit inclui uma base de escova de dentes elétrica com múltiplas cabeças intercambiáveis. Por exemplo, para aplicação do agente evidenciador e escovação normal, uma primeira cabeça da escova pode ser usada para escovação 20 normal. Entretanto, quando as áreas realçadas são principalmente interdentais e ao longo da linha das gengivas, uma segundo cabeça da escova pode ser utilizada, por exemplo, Oral-B® Power Tip®. Assim, são contempladas modalidades onde o kit inclui uma escova de dentes elétrica que tem acoplamento para múltiplas cabeças para realizar funções diferentes no interior 25 da cavidade bucal.

Após a nova escovação, qualquer área de fluorescência remanescente pode ser um indicativo de um problema secundário ou sério no dente e/ou na cavidade bucal. Assim, um usuário pode desejar consultar o auxílio de um profissional de odontologia posteriormente.

O agente evidenciador particular selecionado para uso na pre

sente invenção, bem como sua concentração, pode ser selecionado de forma que este agente evidenciador não seja visualmente perceptível, ou ao menos não seja fácil e visualmente perceptível, fora da aplicação de energia de uma fonte de energia ao agente evidenciador. Como resultado desta abordagem, é amplamente eliminada uma coloração significativa da cavidade bucal e outras superfícies que podem entrar em contato com a composição bucal, que é um problema comum com o agente evidenciador de placa convencional como aqueles à base de grandes quantidades (isto é, >0,01 g) de eritrosina (Corante Vermelho FD&C N0 3), por exemplo. Isso se deve ao fato de que o agente evidenciador não permanece fácil e visualmente perceptível sob condições normais de uso e somente se torna mais visualmente perceptível quando iluminado a critério do usuário. Ao mesmo tempo, entretanto, quando este agente evidenciador é iluminado, ele pode apresentar uma evidência visual clara da presença de um problema na cavidade bucal, por exemplo, placa não removida por uma operação de escovação, devido a sua emissão de Iuz visível desejavelmente em uma cor distintivamente diferente da Iuz fornecida por uma fonte de energia, em algumas modalidades.

Conforme afirmado anteriormente, em algumas modalidades, o agente evidenciador pode ser selecionado para emitir luz, cuja cor é significativamente diferente da cor da composição bucal em que ele é fornecido. Por exemplo, quando a composição bucal é de cor vermelha, a cor fluores20 cente do agente evidenciador pode ser laranja. Como ainda outro exemplo, quando a composição bucal é verde na cor, a cor fluorescente do agente evidenciador pode ser amarela.

Muitas variações no sistema descrito acima são possíveis. Por exemplo, ao invés da escova de dentes que inclui a fonte de energia para 25 induzir o agente evidenciador a fluorescer, a energia pode ser fornecida a partir de uma fonte de energia separada. Alguns exemplos adequados de fontes de energia separadas podem incluir uma lanterna, lanterna fluorescente, removedor de resíduo dental com fonte de Iuz fixada, um estimulador de gengiva que incorpora uma fonte de energia, etc. Neste caso, um sistema 30 pode desejavelmente ser formado a partir da combinação das composições bucais da invenção, conforme descrito acima, juntamente com esta fonte de energia separada. De modo similar, ao invés de usar um dentifrício para fornecimento do agente evidenciador, conforme descrito acima, outros veículos como enxaguatórios bucais, enxágues bucais, pós, géis para aplicação com pincel, tiras, filmes, nebulizadores bucais, pastilhas, comprimidos mastigá5 veis, goma para mascar, produtos para dentaduras e similares podem também ser usados para este propósito. Neste caso, um sistema de remoção de placa com tratamento feito em casa poderia, desejavelmente, ser formado a partir da combinação da escova de dentes com ativação por luz, conforme descrito acima, juntamente com este outro veículo contendo fluoróforo.

Embora os kits descritos acima possam ser usados separada

mente para melhor vantagem, eles podem também ser combinados com outros tratamentos para desenvolver um regime de tratamento bucal abrangente que apresentam ainda outros benefícios à saúde bucal. Por exemplo, o uso dos kits descritos acima pode ser seguido do tratamento com um enxá15 gue antimicrobiano para extermínio das bactérias da placa. Alguns exemplos adequados destes enxaguatórios antimicrobianos são descritos na patente US n° 4.592.488 e na publicação de pedido de patente US n° 2005/0169852 A1. Este tratamento pode ser ainda mais eficaz se o enxágüe antimicrobiano acompanhar um tratamento com o dentifrício ou veículo contendo fluoróforo 20 por um período de tempo adequado, por exemplo, 15 minutos, 30 minutos ou mesmo uma hora.

Adicional ou alternativamente, a remoção de placa com o uso dos kits da presente invenção, conforme descrito acima, pode ser seguida de ou combinada com o tratamento com um enxaguatório ou enxágüe bucal 25 para fornecer proteção contra cáries usando-se vários sais de fluoreto, por exemplo; a prevenção da gengivite com o uso de agentes antimicrobianos como triclosan, fluoreto estanoso, ou óleos essenciais, por exemplo; ou controle de hipersensibilidade através do uso de ingredientes como cloreto de estrôncio ou nitrato de potássio, etc. Um único enxaguatório ou enxágüe bu30 cal contendo alguns ou todos dentre os ingredientes, incluindo os agentes antimicrobianos para extermínio das bactérias da placa, pode também ser usado. O regime pode incluir, ainda, a etapa de uso do fio dental, de preferência, imediatamente antes ou imediatamente após as etapas de escovação e enxágüe opcional. O uso do fio dental limpa as áreas entre os dentes, a linha das gengivas e outras áreas de difícil acesso, tornando-as 5 mais acessíveis para a aplicação de ativos oriundos do dentifrício e do enxágüe opcional. De preferência, o próprio fio dental contém um ativo antimicrobiano que é liberado durante o uso. O fio dental pode ser fornecido já contendo um antimicrobiano, ou o consumidor pode impregná-lo com o dentifrício ou enxaguatório bucal antimicrobiano como parte do regime.

Além disso, o regime pode incluir uma etapa de desinfecção com

o uso do enxaguatório bucal antimicrobiano como desinfetante da escova de dentes ou do dispositivo interdental, de modo a evitar a reintrodução de micróbios na cavidade bucal.

Para execução desses procedimentos, esta invenção também 15 contempla kits modificados para higiene bucal, incluindo um ou mais implementos adicionais e/ou suprimentos para execução da etapa ou etapas adicionais que esses procedimentos podem incluir. Por exemplo, um kit modificado pode adicionalmente incluir um enxaguatório bucal antimicrobiano, e/ou ao menos um dispositivo interproximal e instruções opcionais para conduzir 20 um regime para obtenção de ótimos benefícios. A composição bucal neste kit modificado pode, também, incluir um agente antimicrobiano para extermínio das bactérias da placa, se for desejado. Estes kits modificados e procedimentos seriam particularmente úteis para os consumidores que têm ou estão em risco de desenvolvimento de gengivite e doença periodontal, por 25 exemplo. É também contemplado que estes kits modificados para higiene bucal, ao incluírem um ou mais implementos e/ou suprimentos adicionais como indicado acima, podem também eliminar as composições contendo fluoróforo para tratamento bucal ou dispositivo de Iuz de ativação desta invenção.

Os procedimentos podem, também, ser projetados para interva

los diários, bissemanais, semanais, mensais, ou em qualquer outro período de tempo. Um regime pode ser projetado para a obtenção do máximo benefício caso seja executado em determinados horários do dia, como à noite, pela manhã, dentro de um determinado período de tempo (por exemplo, ao longo de quatro horas), ou ao longo do dia. Um regime semanal pode incluir o uso de um ou mais produtos que são usados somente uma ou duas vezes 5 por semana. Por exemplo, um produto para branqueamento pode ser usado somente uma vez por semana, um outro dia pode se destinar ao uso de um dentifrício para limpeza profunda, e um outro dia para o uso de um produto intensivo. O produto intensivo pode ser um gel, um soro ou outra forma que forneça fluoreto extra, antimicrobianos otimizados ou qualquer outro ingredi10 ente ativo para tratamento bucal que ofereça um benefício com uma base de uso menor que diária.

Uma etapa em um regime pode compreender o uso de uma composição ativadora. A composição ativadora pode ser um enxágüe ou gel, ou estar sob qualquer outra forma que libere a composição nas superfícies 15 bucais. A composição ativadora se destina a intensificar o tratamento ou o efeito da etapa subsequente. Por exemplo, um enxágüe ativador pode ser usado antes da escovação para permitir uma melhor absorção de fluoreto durante a escovação com um dentifrício fluoretado. Um gel ativador pode ser usado como uma etapa de pré-branqueamento para melhor branqueamento 20 ou absorção de peróxido.

Uma modalidade contempla um tratamento noturno intensivo para proteger a boca durante a noite, quando a mesma se encontra mais vulnerável à proliferação das bactérias da placa, conforme evidenciado pela reclamação comum, entre os consumidores, de mau-hálito matinal. O regime 25 inclui uma etapa de enxágüe que usa um enxágüe ativador seguido da aplicação de um produto para tratamento contendo ingredientes, como agentes branqueadores, antimicrobianos e fluoreto. O produto para tratamento intensivo incluirá, de preferência, como veículo para os ativos de tratamento bucal, um material aderente aos dentes e a outras superfícies bucais e que, 30 dessa forma, depositará um revestimento sobre os mesmos para facilitar a deposição e a retenção de ativos sobre as superfícies bucais, onde os mesmos podem desempenhar sua função pretendida. Além do mais, o revestimento aderente oferece resistência ao sujamento, ao aparecimento de manchas e à aderência de bactérias e outros depósitos indesejados. As composições adequadas como produto para tratamento intensivo são apresentadas, por exemplo, na patente US n° 7.025.950 e no pedido US n° 5 10/430.520 publicado como US 20030211050A1, usando polissiloxanos funcionalizados aniônicos como agente aderente, e nas patentes US n° 6.555.094, 6.821.507 e 6.713.049, usando polifosfatos.

Em algumas modalidades, uma etapa em um regime pode compreender um produto reforçador. Esse produto pode ser uma composição 10 que é colocada na escova de dentes com um dentifrício. O produto reforçador pode incluir um agente evidenciador, conforme discutido neste documento. O produto reforçador pode estar sob a forma de um soro, gel, líquido, ou outra forma que possa ser combinada a um dentifrício. O produto reforçador pode ser usado ocasionalmente com uma etapa de escovação, ou conforme 15 especificado em um regime.

Em outra modalidade, um regime é projetado para balancear e controlar o pH na cavidade bucal. O regime inclui as etapas de escovação e enxágüe com um produto antimicrobiano. Os produtos antimicrobianos podem, de preferência, ser formulados para proporcionar capacidade intensifi20 cada de tamponagem na boca. As etapas nos procedimentos são, de preferência, espaçadas entre si para máxima eficácia. De preferência, a etapa de enxágüe ocorrerá ao menos 30 minutos após e até 120 minutos após a escovação. O regime também compreende, de preferência, uma etapa de enxágüe ou escovação após cada refeição. Um kit para um regime destinado a 25 balancear o pH na cavidade bucal pode incluir um dentifrício antimicrobiano, um enxaguatório bucal antimicrobiano e um dentifrício ou enxaguatório bucal antimicrobiano pequeno ou em tamanho de viagem para uso fora de casa.

Conforme descrito acima, os presentes procedimentos podem incluir o uso de dispositivos interproximais, como fio dental. Um fio dental adequado para uso é apresentado, por exemplo, na patente US n° 5.518.012, emitida a Dolan et al., que apresenta um fio dental de politetrafluoroetileno (PTFE) estendido que pode incorporar agentes antimicrobianos, como cloreto de cetilpiridínio. Um fio dental contendo um primeiro agente microbicida pode ser usado após um enxágüe que também contém o primeiro agente antimicrobiano e/ou um segundo agente antimicrobiano. Por exemplo, um fio dental pode conter cloreto de cetilpiridínio (CPC) e o enxágüe 5 pode também conter cloreto de cetilpiridínio ou, alternativamente, peróxido de hidrogênio. Um enxágüe contendo teores altamente biodisponíveis de CPC é comercializado pela The Procter & Gamble Company, sob o nome Crest® POR-HEALTH®. O enxágüe e o fio dental podem ser usados à noite, em combinação com uma fita de material contendo um ativo de peróxido que 10 pode ser usada pela manhã ou a qualquer tempo antes da noite. Um exemplo desse tipo de fita de material é apresentado na patente US n° 5.891.453, emitida a Sagel et al., que pode ser usada pela manhã. Alternativamente, a fita de material poderia conter um agente antimicrobiano ou antibactericida, conforme apresentado na patente US n° 6.096.328, emitida a Sagel et al. 15 Em ainda outra modalidade, a fita de material pode conter um agente para branqueamento dos dentes em combinação com um ou mais agentes antimicrobianos, sendo um exemplo apresentado no pedido US n° 60/701.778, depositado em 22 de julho de 2005 e intitulado "Tooth Whitening Products". Em ainda outra modalidade, um enxágüe e fio dental contendo um agente 20 antimicrobiano podem ser usados à noite em combinação com uma fita de material contendo um agente antimicrobicida que pode ser usado durante o sono, a fita de material adequada para uso durante o sono e que incorpora um agente antimicrobiano é apresentada na patente US n° 6.649.147, emitida a Ye et al. Os procedimentos anteriormente mencionados podem, ainda, 25 ser combinados, no todo ou em parte, com uma escova de dentes que pode aplicar um agente microbicida à cavidade bucal, ou que pode evitar ou reduzir a proliferação de micróbios em uma escova de dentes, reduzindo ou eliminando, assim, a transmissão de micróbios de uma escova de dentes para a cavidade bucal, sendo que exemplos desse item são apresentados nas 30 patentes US n° 5.998.431 e 6.009.589. Quaisquer dos produtos anteriormente mencionados podem ser combinados e embalados sob a forma de um kit, sendo distribuídos como um sistema único de componentes para tratamento bucal.

Em uma modalidade adicional, uma escova de dentes que libera oxigênio ou radicais de oxigênio nos tecidos gengivais ou sob os mesmos pode ser combinada, no todo ou em parte, aos regimes e produtos acima 5 descritos. Em um exemplo, uma escova de dentes vibratória pode ser usada para liberar oxigênio ou radicais de oxigênio no tecido gengival. Uma escova de dentes que poderia ser adequada ao uso é apresentada na patente US n° 5.378.153. Também pode ser usada uma escova de dentes que libera uma composição compreendendo um agente gerador de oxigênio, como um pe10 róxido (por exemplo, peróxido de hidrogênio, peróxido de carbamida ou peróxido de cálcio), no tecido gengival. São apresentados exemplos, nas patentes US n° 5.476.384 e 6.648.641, de escovas de dentes que poderiam dispensar e liberar uma composição compreendendo um agente gerador de oxigênio no tecido gengival, ou sob o mesmo.

Em um regime, um enxágüe ou fio dental compreendendo um

agente gerador de oxigênio poderia ser usado em combinação com uma escova de dentes que dispensa ou libera um agente gerador de oxigênio. Em outra modalidade, um enxágüe ou fio dental que libera um primeiro agente no tecido gengival, ou sob o mesmo, poderia ser usado em combinação com 20 uma escova de dentes que libera um segundo agente que, quando combinado ao primeiro agente, gera oxigênio, radicais de oxigênio, outros radicais e/ou misturas dos mesmos. Alternativamente, a escova de dentes poderia liberar o primeiro agente, e o enxágüe e/ou fio dental poderia liberar o segundo agente. O primeiro agente poderia ser dotado de uma afinidade por 25 tártaro, placa ou tecidos bucais (por exemplo, tecidos moles e/ou duros), de modo que a aplicação do segundo agente gere oxigênio, radicais de oxigênio ou outros radicais nos locais em que bactérias e outros micróbios possam se concentrar, inclusive locais no tecido gengival, ou sob o mesmo.

Em ainda outra modalidade, o fio dental pode liberar o primeiro agente e o enxágüe pode liberar o segundo agente. Exemplos de composições que podem aderir aos tecidos bucais/orgânicos para liberar um primeiro agente são apresentados nas publicações US n° 2003/0211051 e 2003/0211050. O primeiro e o segundo agentes que podem gerar oxigênio, radicais de oxigênio, outros radicais e/ou misturas dos mesmos, direta ou indiretamente, que podem ser adequados ao uso são apresentados, por exemplo, na patente US n° 5.302.375, emitida a Viscio.

Aplicações em consultório dentário

Em ainda outra modalidade, o fio dental pode liberar o primeiro agente e o enxágüe pode liberar o segundo agente. Exemplos de composições que podem aderir aos tecidos bucais/orgânicos para liberar um primeiro agente são apresentados nas publicações US n° 2003/0211051 e 10 2003/0211050. O primeiro e o segundo agentes que podem gerar oxigênio, radicais de oxigênio, outros radicais e/ou misturas dos mesmos, direta ou indiretamente, que podem ser adequados ao uso são apresentados, por exemplo, na patente US n° 5.302.375, emitida a Viscio.

As composições, dispositivos, kits, regimes bucais da presente 15 invenção, embora eficazes para os consumidores podem, de modo similar, ser utilizados por profissionais de odontologia em um consultório dentário ou outros ambientes similares. Por exemplo, o dentifrício criado de acordo com a presente invenção, pode ser usado no consultório dentário com uma escova de dentes ativadora de Iuz ou com outra fonte de Iuz ativadora projetada 20 especialmente para uso comercial. Normalmente, esta fonte de Iuz para ativação comercial "para tarefas pesadas" seria equipada com corrente de linha padrão (60 Hz/120V nos EUA), embora dispositivos equipados com bateria sejam também contemplados.

Exemplos

A seguir estão os exemplos de dentifrício construídos de acordo

com a presente invenção.

Exemplos

Nome Comercial ou Nome Co¬ Exemplo n°1 Exemplo n°2 mum % em peso % em peso Fluoreto de Sódio USP 0,243 0,243 Solução de sorbitol a 70% 50,544 50,744 Sílica, Zeodent 109 12,000 12,000 Sílica, Zeodent 119 10,000 10,000 Água Purificada, USP 10,000 10,000 Pirofosfato de Ácido de Sódio, 4,163 4,163 FCC Lauril sulfato de sódio (28% de 3,500 3,500 solução) Solução de Hidróxido de Sódio, 3,000 3,000 FCC (50%), Cocamido propil betaína 2,500 2,500 Carbômero 956 1,000 1,000 Sabor e Aroma de Hortelã Pi¬ 0,800 0,800 menta Starburst Salpicos de Polietileno, Branco 0,750 0,750 Goma xantana NF 0,400 0,400 Sacarina Sódica USP 0,400 0,400 Dibromofluoresceína, Amarelo 0,400 0,200 D&C n°5 Sabor Exótico de Laranja 0,200 0,200 CMC sódio, USP (7M8SF) 0,100 0,100 Totais 100,000 100,000 Tabela I

Métodos de teste

Absorbância e Transmitância estão relacionadas através da seguinte equação.

Transmitância:

P

T = —

P0

onde T é a transmitância; P é a energia radiante que sai da amostra; e P0 é energia incidente direcionada na amostra. 10

Transmitância percentual:

%Γ = 100*Γ

Absorbância:

^ = Iog10

também

^ = Iog10I

1Λ

também

610I %t

e

A = 2 —Iog10 (%T)

Onde P0, P e T, são definidos acima.

Método para medir o perfil de absorbância espectral e absorbância máxima de um agente. Medição de Ac e λρ.

O comprimento de onda máxima de absorbância de um agente específico ou mistura de agentes é determinado pela varredura do espectro de uma solução do(s) agente(s) em relação a uma amostra sem histórico. O máximo é o comprimento de onda no qual a amostra alcança uma absorbância máxima em relação ao comprimento de onda circundante. A amostra pode ter um ou mais máximos por toda a faixa de comprimento de onda de interesse, dependendo do número e tipo de agente sendo medido. A varredura espectral de uma amostra é obtida com o uso do espectrofotômetro UV-VIS como um Agilant 8453 da Agilant Technologies, 395 Page Mill Rd, Palo Alto1 Califórnia, EUA. Instrumentos similares com as mesmas habilidades para medir a absorbância podem, também, ser usados; entretanto, é necessário o uso de um espectrofotômetro de ótica reversa ao medir as propriedades de absorbância espectrais dos agentes fluorescentes para evitar interferência da fluorescência. O termo ótica reversa significa que o filtro de comprimento de onda fica localizado atrás da amostra e não na frente da amostra.

Para agentes solúveis em água, o agente de varredura espectral 5 é obtido a partir de uma solução aquosa do agente. A varredura do agente evidenciador precisa ser obtida com o uso de uma concentração do agente, onde a absorbância do(s) comprimento(s)s de onda máximo(s) está linearmente relacionada à concentração do agente nas soluções de amostra pela Iei de Beer.

A Iei de Beer declara que a absorbância é igual à absorbância

molar X concentração do agente X comprimento da trajetória. A faixa de concentrações, onde o agente é linearmente relacionado à concentração depende da absorbância molar do agente. Cada agente tem uma absorbância molar e pode ser igual, similar ou drasticamente diferente do outro agen15 te. Portanto, um experimento de série de concentrações precisa primeiro ser conduzido para verificação da faixa linear.

Em geral, os valores de absorbância da amostra devem ser maiores que 0,2 e menores que 1,2 para a faixa de operação linear. Entretanto, a faixa linear deve ser verificada para cada agente antes da seleção da faixa de concentração para medir a varredura espectral para determinar o comprimento de onda máximo.

As amostras são medidas em relação a um padrão em branco. Um padrão em branco é uma solução igual à amostra de teste, exceto sem o agente ou agentes. Na amostra em branco, o agente ou agentes devem ser 25 substituídos pelo solvente primário, tipicamente água. Para realizar a medição, a amostra e o padrão em branco devem ser colocados em um cuvete de quartzo de 1 cm. A primeira etapa no processo de medição é medir a amostra em branco como fundo. Uma vez que a amostra de fundo é coletada, uma varredura subsequente da amostra de teste pode ser obtida. Para 30 os propósitos deste método de teste, a faixa mínima de varredura é de 380 nm a 800 nm para cobrir o espectro visível. Os incrementos de varredura são 2 nm ou menos e o tempo de integração é de 0,5 segundo. Para medir a absorbância máxima dos agentes na composição, particulados insolúveis precisam ser removidos da composição antes da medição. Tipicamente, a composição pode ser diluída em água e centrifugada para separar os particulados insolúveis. Se após a centrifugação, os so5 brenadantes resultantes não estão substancialmente claros, a amostra não é adequada para a medição UV-VIS, devido à interferência física da luz. Ao medir a composição, é importante preparar um padrão virgem com a mesma matriz de fundo com o agente em razões iguais de diluição.

Se um agente não for solúvel em água, um solvente alternativo pode ser usado se não interferir na medição da varredura espectral na faixa visível. Por exemplo, o álcool pode ser usado para alguns agentes.

Método para medir a fluorescência máxima de agente (s) evidenciador(es). Medição de Ae.

Os comprimentos de onda de excitação e emissão de um agente fluorescente específico ou uma mistura de agentes são determinados a partir dos lotes de espectros de fluorescência de uma solução da agente(s) usando-se um espectrofluorômetro, como SpectraIMax Gemini ou SpectraMax M5 da Molecular Devices, Sunnyvale, Ca, EUA. A agitação máxima é o comprimento de onda da excitação em relação ao comprimento de onda circundante, onde a amostra alcança uma emissão máxima de fluorescência. De modo similar, a emissão máxima é o comprimento de onda, onde a amostra emite energia a um máximo relativo ao comprimento de onda de emissão circundante. A amostra pode ter uma ou mais excitações e emissões máximas por toda a faixa de comprimento de onda de interesse, dependendo do número e tipo de agente(s) sendo medido(s). A varredura espectral do agente é obtida a partir de uma solução do agente. O solvente usado para detectar as propriedades de fluorescência depende do agente específico sendo avaliado e o contexto do uso pretendido. Exemplos de solventes típicos incluem água e metanol. A varredura com o espectrofluorômetro do agente precisa ser obtida com o uso de uma concentração de agente, onde a excitação e emissão máximas do comprimento de onda estão dentro da faixa dinâmica do instrumento. A faixa de concentração, onde o agente está dentro da faixa do instrumento depende da produtividade quantum ou Iuz total de saída do agente na excitação medida do comprimento de onda. Portanto, o experimento da série de concentração precisa ser conduzido para verificar se as concentrações sendo usadas estão dentro da faixa dinâmica 5 do instrumento. O instrumento deve ser calibrado para os padrões de fluorescência para a quantificação de agentes fluorescentes pelas instruções do fabricante e o impacto de outros agentes no solvente/matriz devem ser incluídos na interpretação dos resultados. A medição das propriedades de fluorescência dos agentes em uma composição exige que os particulados inso10 lúveis sejam removidos da composição antes da medição. A composição é diluída com o solvente de medição e centrifugada para remoção dos particulados. Se após a centrifugação, os sobrenadantes resultantes não estão substancialmente claros, a amostra não é adequada para a medição, devido à interferência física da luz. Ao medir uma composição, é importante avaliar 15 as propriedades de fluorescência da matriz do fundo nas mesmas razões de diluição.

As dimensões e os valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disso, exceto onde especifi20 cado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em torno daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como "40 mm" destina-se a significar "cerca de 40 mm".

Todos os documentos citados na Descrição Detalhada da Inven25 ção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a título de referência; A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção. Se qualquer significado ou definição de um termo presente neste documento escrito entrar em conflito com algum significado ou definição do termo em 30 um documento incorporado a título de referência, o significado ou definição atribuído ao termo neste documento terá precedência.

Embora tenham sido descritas modalidades específicas adequadas ao uso no método da presente invenção, ficará óbvio aos versados na técnica que diversas alterações e modificações da presente invenção podem ser feitas sem se afastar do espírito e do escopo da invenção. Portanto, pretende-se cobrir nas reivindicações anexas todas essas alterações e modifi5 cações que se enquadram no escopo da presente invenção.

O texto a seguir demonstra uma ampla descrição de numerosas modalidades diferentes da presente invenção. A descrição se destina a ser interpretada como meramente exemplar e não descreve todas as possíveis modalidades, já que isso seria pouco prático, senão impossível, devendo-se 10 compreender que qualquer recurso, característica, componente, composição, ingrediente, produto, etapa ou metodologia aqui descrito pode ser combinado com, ou substituído por, qualquer outro recurso, característica, componente, composição, ingrediente, produto, etapa ou metodologia aqui descrito. Poderiam ser implementadas numerosas modalidades alternativas, 15 mediante o uso da tecnologia atual ou da tecnologia desenvolvida após a data de depósito desta patente, as quais ainda estariam dentro do escopo das reivindicações.

Claims

1. Composição bucal, compreendendo: um agente evidenciador capaz de fluorescer, realçando, dessa forma, um problema dentro de uma cavidade bucal, sendo que o agente evidenciador é dibromofluoresceína e, em que, a composição bucal inclui de cerca de 0,1 por cento em peso a cerca de 0,5 por cento em peso de dibromofluoresceína.

2. Dispositivo para higiene bucal, compreendendo: um corpo que tem uma região de cabo e uma região de cabeça; e uma fonte de energia disposta na região da cabeça, em que a fonte de energia é capaz de fornecer Iuz visível com um comprimento de onda de entre cerca de 380 nm a cerca de 700 nm.

3. Kit para higiene bucal, compreendendo: um agente evidenciador capaz de fluorescer, realçando, assim, um problema dentro de uma cavidade bucal, em que o agente evidenciador é dibromofluoresceína e, em que, a composição bucal inclui de cerca de 0,1 por cento em peso, a cerca de 0,5 por cento em peso de dibromofluoresceína. e um dispositivo de higiene bucal que compreende um corpo com uma região do cabo e uma região da cabeça, em que uma fonte de energia está disposta na região da cabeça, em que a fonte de energia é capaz de fornecer Iuz visível com um comprimento de onda de cerca de 380 nm a cerca de 700 nm e, em que, a energia aplicada ao agente evidenciador faz com que o agente evidenciador fluoresça.

4. Método de identificação de problemas de saúde bucal no interior da cavidade bucal, o método compreendendo: aplicação de uma composição bucal à cavidade bucal, em que a composição bucal compreende um agente evidenciador que é a dibromofluoresceína e em que o agente revelador está presente na composição bucal de cerca de 0,1 por cento em peso a cerca de 0,5 por cento em peso. aplicação de energia de uma fonte de energia à cavidade bucal; visualização dos problemas indicados no interior da cavidade bucal; e realização de uma operação de limpeza para reduzir a presença do problema indicado.

5. Dispositivo, compreendendo: uma fonte de energia adaptável para fornecer energia eletromagnética à cavidade bucal; e superfície de visualização capaz de permitir ao usuário perceber visualmente os problemas indicados no interior da cavidade bucal; e uma estação de recarga para um instrumento dental recarregável.

6. Dispositivo para higiene bucal, compreendendo: um corpo com uma região de cabo e uma região de cabeça; e uma pluralidade de cerdas dispostas na região da cabeça, ao menos uma porção da pluralidade de cerdas definindo uma cor substancialmente laranja.