BRPI0720013A2 - uso de compostos de amânio quaternÁrio na prevenÇço de mofo, mÍldio e fungos em construÇço nova e/ ou existente - Google Patents

uso de compostos de amânio quaternÁrio na prevenÇço de mofo, mÍldio e fungos em construÇço nova e/ ou existente Download PDF

Info

Publication number
BRPI0720013A2
BRPI0720013A2 BRPI0720013-7A BRPI0720013A BRPI0720013A2 BR PI0720013 A2 BRPI0720013 A2 BR PI0720013A2 BR PI0720013 A BRPI0720013 A BR PI0720013A BR PI0720013 A2 BRPI0720013 A2 BR PI0720013A2
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
quaternary ammonium
ammonium compound
groups
substituted
unsubstituted
Prior art date
Application number
BRPI0720013-7A
Other languages
English (en)
Inventor
Joe D Sauer
George W Cook Jr
Christopher S Knight
Original Assignee
Albermarle Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Albermarle Corp filed Critical Albermarle Corp
Publication of BRPI0720013A2 publication Critical patent/BRPI0720013A2/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N55/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N33/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic nitrogen compounds
    • A01N33/02Amines; Quaternary ammonium compounds
    • A01N33/12Quaternary ammonium compounds
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27KPROCESSES, APPARATUS OR SELECTION OF SUBSTANCES FOR IMPREGNATING, STAINING, DYEING, BLEACHING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS, OR TREATING OF WOOD OR SIMILAR MATERIALS WITH PERMEANT LIQUIDS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; CHEMICAL OR PHYSICAL TREATMENT OF CORK, CANE, REED, STRAW OR SIMILAR MATERIALS
    • B27K3/00Impregnating wood, e.g. impregnation pretreatment, for example puncturing; Wood impregnation aids not directly involved in the impregnation process
    • B27K3/34Organic impregnating agents

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

USO DE COMPOSTOS DE AMâNIO QUATERNÁRIO NA PREVENÇçO DE MOFO, MÍLDIO E FUNGOS EM CONSTRUÇçO NOVA E/OU EXISTENTE. Trata-se de um uso de compostos de amônio quaternários para impedir o crescimento microbiano como mofo, fungo e, mídio em construção nova e/ou existente.

Description

"USO DE COMPOSTOS DE AMÔNIO QUATERNÁRIO NA PREVENÇÃO DE MOFO, MÍLDIO E FUNGOS EM CONSTRUÇÃO NOVA E/OU EXISTENTE".
Campo da Invenção
A presente invenção refere-se ao uso de composições de amônio quaternário na prevenção do indesejável crescimento de micróbios, como mofo, fungo, e míldio, em construção nova e/ou existente.
Antecedentes da Invenção
Em numerosas ocasiões apresentou-se e discutiu-se o fato de certos mofos, míldio, e/ou fungos causarem danos à saúde de muitos indivíduos, e o fornecimento de solução de tratamento para tais organismos ser um problema constante na indústria da construção. Por exemplo, certos prédios e lugares dentro dos prédios conferem aos mesmos uma maior propensão a promover ou facilitar o crescimento de fungos, mofos, e/ou míldios, como por exemplo, sótãos, espaços rasteiros, etc. Ademais, dependendo do tipo específico de prédio, e da área geográfica específica na qual o prédio se encontra, estes prédios podem fornecer as condições propícias para o crescimento dos micróbios. Por exemplo, espaços sem a adequada ventilação e/ou expostos à umidade podem contribuir para o crescimento dos micróbios, e, em alguns casos, em nova construção, é comum que alguns espaços não sejam ventilados até o final da construção, propiciando o crescimento do mofo e de colônias de mofo a níveis inaceitáveis, ensejando que o mofo se espalhe rapidamente para outra área dentro do prédio. Ademais, com o advento dos recentes furações no Sul da Louisiana, o fornecimento de tratamento para mofo, fungo, e míldio atraiu ainda mais interesse daqueles cujas casas e prédios, etc., foram alagados. A solução para a maioria destes casos tem sido a utilização de técnicas de tratamento para controlar ou eliminar os micróbios.
Entretanto, seria benéfico impedir o crescimento destes organismos
microbianos, e desta maneira eliminar ou minimizar a necessidade de tratamento. Geralmente, impede-se o crescimento dos micróbios utilizando-se material de prédio pré- tratado com produtos antimicrobianos. Ao mesmo tempo em que esta técnica é efetiva, não é tipicamente uma solução que vá durar por toda a existência do prédio, nem por toda a sua estrutura, e é tipicamente mais cara por causa do tratamento do material do prédio. Por exemplo, o uso de pressão tratada ou de outra madeira de construção tratada, na construção de uma nova casa é de custo proibitivo. Ademais, muitos tratamentos envolvem o uso de metais pesados como cobre, arsênico, etc., os quais podem causar problemas de saúde para aqueles que entrem em contato com eles. Portanto, seria benéfico para a indústria da construção e para os proprietários de casas/prédios ter meios profiláticos para o tratamento de construções novas e/ou existentes, para impedir e/ou inibir o crescimento de indesejáveis organismos microbianos.
Sumário de Invenção
Os compostos de amônio quaternário ou na forma abreviada "quats" encontram uso em muitas aplicações industriais. Quats são vagamente definidos como um grupo de compostos geralmente tendo a fórmula RiR2R3 R4-N+Y-, em que os radicais podem ser os mesmos, diferentes, ou parte de um anel, e Y é um contra-ânion. Tipicamente, mas nem sempre, um dos radicais é um grupo de alquila de cadeia longa. Na maioria das aplicações industriais, estas moléculas quat formam complexos com um contra-íon (ânion) para fornecer para uma molécula "ativa".
Os inventores desta invenção concluíram que o uso ou a aplicação de pelo menos um composto de amônio quaternário, ás vezes apenas um, outras vezes mais de um, em que aquele mais de um contempla compostos de amônio quaternário contendo os mesmos ou diferentes contra-ânions, ou uma solução profilática compreendendo pelo menos um composto de amônio quaternário, às vezes apenas um, outras vezes mais de um, em que este mais de um contempla compostos de amônio quaternário contendo os mesmos ou diferentes contra-ânions, pode proporcionar uma medida profilática, não- oxidante e efetiva para organismos microbianos. Em algumas modalidades, a aplicação de pelo menos um composto de amônio quaternário ou da solução profilática pode também conferir para o único ou mais artigos, algumas propriedades de retardação de chama. Em algumas modalidades, quando o composto de amônio quaternário na solução profilática, ou em outra, tem como seu borato de contra-ânion, como descrito abaixo, a aplicação de pelo menos um composto de amônio quaternário ou da solução profilática pode também 10
15
20
conferir para o único ou para mais artigos algumas propriedades repelentes de térmite. Nessa modalidade, o único ou mais artigos ao(s) qual(is) pelo menos um composto de amônio quaternário ou a solução profilática é aplicado, deve obviamente ser suscetível a danos causados por térmite, isto. é,.substratos de celulose como madeira, algodão, papel, ou produtos de prédio baseados em bagaço. Exemplos ilimitados destes produtos incluem Iadrilho de teto, mobília de madeira, placa para revestimento de paredes, etc., e similares. Ao repelir térmites, entende-se que térmites não se alimentam de material celulósico tratado quat, e em essência podem lançar mão de comportamento canibalístico por comida ou procurar uma fonte de comida diferente, se alguma estiver disponível, ao invés de alimentar-se de material celulósico tratado quat como fonte de alimentos.
Assim, em uma modalidade, a presente invenção refere-se a um método de prevenção e/ou inibição de crescimento de organismo microbiano. O método compreende a aplicação a um ou mais artigos um composto de amônio quaternário que tem a seguinte fórmula:
" :Y
R-V
-N-
-R3
m
Em que Y é selecionado de H2BO3"; HBO3-2; BO3 "3; B4O7'2; HB4O7"; B3O5"; B5O8"2; BO2"; P04"3, HP04-2, H2PO4", P2O/, P3Oio"5, PO3'; CO3"2; HCO3"; [C02"]oR5; e combinações deles; R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionados de i) grupos de alquila substituídos ou não substituídos ou ii) grupos de alquenila substituídos ou não substituídos, onde se í) ou ii) for substituído, eles tem um ou mais grupos substituintes selecionados de grupos de arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo; e m for 1, 2, 3, 4, ou 5, dependendo da seleção de Y; e
Em que o dito um ou mais artigos estão presentes em um meio ambiente que possa facilitar ou estimular o crescimento de pelo menos um organismo microbiano. Em algumas modalidades uma solução profilática compreendendo pelo menos um composto de amônio quaternário é aplicada a um ou mais artigos.
Descrição Detalhada da Invenção
Os vocábulos "microbiano", "micróbio" e "organismo microbiano" podem ser usados aqui de forma intercambiável, e são usados no presente no sentido mais amplo, e considera-se que incluam um ou mais dos seguintes: mofos, míldios, fungos, e similares. Em algumas modalidades, o microbiano é considerado contaminador daquele um ou mais artigo(s).
Assim, pelo presente, em um ambiente que possa facilitar ou estimular o crescimento de pelo menos um microbiano, está compreendido um ambiente que facilita ou estimula o crescimento de um ou mais mofos, míldios, fungos, e similares. Em algumas modalidades, estes ambientes são geralmente molhados ou úmidos, onde a umidade relativa pode alcançar 60% ou mais e/ou onde a ventilação disponível é escassa, o que contribui para condições molhadas ou úmidas. Em algumas modalidades, o ambiente também é aquecido, por exemplo, a uma temperatura de 12,78 0 C(55 0 F) (temperatura média) ou mais alta.
Da mesma forma, "prédio" como é usado aqui, também é usado em seu sentido mais amplo e o termo inclui casas, escritórios e/ou outros prédios comerciais, unidades ou prédios de armazenamentos, apartamentos, casas, móveis, trailers de viagem, garages separadas, campos e similares.
"Material de construção", como usado aqui, também é usado em um sentido mais amplo e abrange qualquer material usado na construção de casas e prédios, nos quais organismos microbianos podem crescer. Assim, "material de construção" conforme o uso em questão abrange madeira, algodão, papelão, placa de revestimento, outros produtos de papel similares, montagens compósitas, e similares.
Artigos
Em algumas modalidades, o único artigo ou mais, aos quais o composto de amônio quaternário ou a solução profilática são aplicados, é um material de construção. Em algumas modalidades, o artigo pode ser qualquer um dos seguintes: i) placas de 10
gesso; ii) Iadrilhos de teto ou outro material de teto produzido a partir de materiais naturais ou sintéticos; iii) placa de partícula ou outros materiais compósitos similares usados na construção de um prédio, isto. é, placa de fibra, placa de compressão e similares; iv) madeira sintética, isto é, portas sintéticas moldadas a partir de materiais de resina, moldagens sintéticas e etc.; v) tapetes; vii) enchimento usado sob tapetes; viii) isolamento, produzido a partir de materiais naturais ou sintéticos; ix) madeira; x) concreto e outros materiais porosos similares; xi) Iadrilhos porosos, como Iadrilhos de piso ou de parede; xii) materiais sintéticos usados na construção de prédios, isto é, mármores artificiais, pedras, resinas, como, vidro de fibra e etc.; xiii) tijolos; e ix) quaisquer combinações dos mesmos.
Em algumas modalidades, o artigo é selecionado a partir de um ou mais dos seguintes: cortinas, lençóis, mobília (sofás, cadeiras, mesas, camas, e similares), e coisas do gênero.
Composto de amônio quaternário
O termo "composto de amônio quaternário" e "quat", conforme ora usado, refere-se a um composto dotado de uma fórmula geral R1R2R3R4-N+Y", em que os radicais podem ser iguais, diferentes ou parte de um anel e Y é um contra-ânion. Os radicais orgânicos podem ser grupos alquila ou alquenila (alquilas insaturadas) que são lineares ou ramificados, substituídos ou não substituídos ou misturas desses. O termo "composto de amônio quaternário" ou "quat" também abrange um composto em que um dos quatro radicais orgânicos de um quat pode ser um radical "compartilhado" com um segundo "quat.
Os compostos de amônio quaternário usados na presente invenção possuem a fórmula geral.
20
-N-
Rj
m em que Y, por exemplo, um contra-ânion e m pode ser 1, 2, 3, 4 ou 5, dependendo da seleção de Y.
O contra-ânion do composto de amônio quaternário, Y, usado na presente invenção, pode ser selecionado a partir de ânions borato, ânion fosfato, ânions carbonato (CO3"2), ânion bicarbonato (HCO3) e ânion carboxilato ([CO2InRs). Dessa forma, em algumas modalidades, Y é um ânion borato ou um ânion fosfato ou um ânion bicarbonato ou um ânion carbonato ou um ânion carboxilato. No caso em que dois compostos de amônio quaternário estejam presentes, é preferível que o contra-ânion de um dos quats seja um ânion bicarbonato e/ou um ânion carbonato ou um ânion fosfato ou um ânion carboxilato e o contra-ânion do outro composto de amônio quaternário seja um ânion borato.
Os ânions borato, adequados para uso na presente invenção, incluem o ânion borato de di-hidrogênio, HBO3", o ânion borato de hidrogênio, HBO3"2, o ânion borato, BO3"3, o ânion tetraborato, B4O7"2, o ânion tetraborato de hidrogênio, HB4O7", B3O5", pentaborato, B5O8"2 e BO2. Portanto, Y é adequadamente selecionado a partir de H2BO3", HBO3"2, BO3"3, B4O7"2, HB4O7", B3O5", B5O8"2 e BO2". Caso Y seja um ânion borato, é preferível que Y seja BO3"3 e m seja 3.
Os ânions fosfato, adequados para uso na presente invenção, incluem o ânion fosfato, PO4"3, O ânion fosfato de hidrogênio, HPO4"2, o ânion fosfato de di- hidrogênio, H2PO4, o ânion difosfato, P2O7"4 e ânion trifosfato, P3O10"5. Portanto, Y é adequadamente selecionado a partir de PO4"3, HPO4"2, H2PO4", P2O7"4, P3O10"5 e PO3". Se Y for um ânion fosfato, é preferível que Y seja PO4"3 e m seja 3.
Os ânions carboxilato, adequados para uso na presente invenção, possuem a fórmula [C02"]nR5, em que η é um número inteiro igual a ou maior do que 1 e R5 é escolhido a partir de grupos alquila substituídos, não substituídos, saturados ou insaturados que contém na faixa de 1 a 25 átomos de carbono. Em algumas modalidades preferidas, o R5 contém na faixa de cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono, em algumas modalidades na faixa de 10 a 12 átomos de carbono, em outras modalidades na faixa de 12 a 14 átomos de carbono, em outras modalidades na faixa de 12 a 14 átomos de carbono, em outras modalidades na faixa de 14 a 16 átomos de carbono e ainda outras modalidades na faixa de 16 a 18 átomos de carbono.
Em algumas modalidades, os quats usados na presente invenção são isentos de acoplador metálico Através do termo isento de acoplador metálico, está subentendido que os quats não contém metais, como cobre, mercúrio, chumbo, cádmio, cromo hexavalente, arsênico, antimônio ou zinco Esses metais são comumente usados devido às suas propriedades biocidas Entretanto, esses e outros metais "pesados" propõem determinadas preocupações ambientais, portanto, seria benéfico tratar os artigos sem o uso de tais metais pesados.
As quatro cadeias carbônicas, isto é, R1, R2, R3 e R4, dos quats usados na
presente invenção são independentemente selecionados a partir de /) grupos alquila
substituídos ou não substituídos ou ii) grupos alquenila substituídos ou não substituídos,
em que, se i) ou ii) forem substituídos, os mesmos possuem um ou mais grupos
substituintes selecionados a partir de grupos de arila, heterociclila, hidroxila, éster, benzila,
carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo. Os grupos alquila e alquenila adequados para
uso nos quats são aqueles que contém na faixa de 1 a 20 átomos de carbono. Nas
modalidades preferidas, o R1 e R2 são independentemente escolhidos a partir de grupos
alquila que possuem na faixa de 1 a 3 átomos de carbono, R3 e R4 são
independentemente escolhidos a partir de 6 a 20 grupos que contém átomo de carbono
selecionado a partir de i) grupos alquila substituídos ou não substituídos ou ii) grupos
alquenila substituídos ou não substituídos, em que, se í) ou ii) for substituído, os mesmos
possuem um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos de arila,
heterociclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi, ou oxo; e m for 1,
2 ou 3. Em uma modalidade mais preferida, o R1 e R2 são grupos metila e R3 e R4 são
independentemente selecionados a partir de grupos alquila não-substituídos que contém
na faixa de 8 a 14 átomos de carbono. Em uma modalidade, um dentre R3 ou R4 é um
grupo alquila não-substituído que contém na faixa de 8 a 10 átomos de carbono e um
dentre R3 ou R4 é um grupo alquila não substituído que contém na faixa de 12 a 14 átomos de carbono. Em outras modalidades da presente invenção, ao menos um, às vezes apenas um e, em outras modalidades, apenas dois, das quatro cadeias carbônicas, isto é, Ri. R2, R3 e R4, é selecionado a partir de i) grupos alquila substituídos ou não-substituídos que contém a partir de 13 a 16, às vezes 14 a 16, às vezes 14, átomos de carbono ou ii) grupos alquenila substituídos ou não substituídos que contém de 13 a 16, às vezes 14 a 16, à vezes 14, átomos de carbono, em que, se i) ou ii) for substituído, os mesmos possuem um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos arila, heterociclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo. Essas cadeias carbônicas podem ser saturadas ou insaturadas, de preferência, não substituídas. Nessas modalidades, é particularmente preferível selecionar grupos alquila insaturados, substituídos ou não-substituídos, preferencialmente não substituídos, que contém de 13 a 16, às vezes 14 a 16, às vezes 14, átomos de carbono. Nessas modalidades, ao menos dois, em algumas modalidades apenas dois, e em outras modalidades três, dentre R1, R2, R3 e R4 são independentemente escolhidos a partir de grupos alquila que possuem de 1 a 4, ás vezes 1 a 3, em algumas modalidades 2 a 4, átomos de carbono. Nessas modalidades, observa-se, ainda, que um dentre R1, R2, R3 e R4 é selecionado a partir de i) grupos alquila substituídos ou não substituídos ou ii) grupos alquenila substituídos ou não substituídos, em que, se i) ou ii) for substituído, os mesmos possuem um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos de arila, heterociclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo. Os grupos alquila e alquenila são aqueles que contém na faixa de 1 a 20 átomos de carbono. Nas modalidades preferenciais, um dentre de R1, R2, R3 e R4 é escolhido a partir de 6 a 20 grupos que contém átomos de carbono selecionados a partir de i) grupos alquila substituídos ou não substituídos ou ii) grupos alquenila substituídos ou não-substituídos, em que, se i) ou ii) for substituído, os mesmos possuem um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos de arila, heterociclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo e m for 1, 2, 3, 4 ou 5, às vezes 1, 2, ou 3. Em algumas modalidades, é selecionado a partir de grupos alquila não substituídos que contém a partir de 8 a 14 átomos de carbono. Em outras modalidades, é selecionado a partir do grupo alquila não-substituídos que contém de 8 a 10 átomos de carbono, e em outras modalidades, é selecionado a partir de grupos alquila não-substituídos contendo a partir de 12 a 14 átomos de carbono.
duas de quatro cadeias carbônicas sejam independentemente selecionadas a partir de grupos alquila que possuem de 1 a 4, às vezes 1 a 3, em algumas modalidades de 2 a 4, átomos de carbono, e duas de quatro cadeias carbônicas sejam independentemente escolhidas a partir de 6 a 20 grupos que contém átomos de carbono selecionados a partir de i) grupos alquila substituídos ou não substituídos ou /'/) grupos alquenila substituídos ou não substituídos, em que, se i) ou //) for substituído, os mesmos possuam um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos de arila, heterociclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano alcóxi ou oxo, e m for 1, 2, 3, 4 ou 5, às vezes 1, 2 ou 3, em que as faixas descritas são observadas e duas das quatros cadeias carbônicas são independentemente escolhidas a partir de 6 a 20 grupos que contêm átomos de carbono que contêm diferentes números de átomos de carbono. Ainda em outras modalidades, todos os R1, R2, R3 e R4 são independentemente escolhidos a partir de grupos de alquila que contêm uma faixa de a partir de 1 a 3 átomos de carbono, às vezes grupos de metila. Em outra modalidade, m é 2 e um dos quatro radicais orgânicos de um quat pode ser um radical "compartilhado" com um segundo quat. Deve-se observar que, enquanto nessa modalidade R4 é mostrado como o radical compartilhado, o radical compartilhado pode ser qualquer um dentre R1, R2, R3 ou R4. Nessa modalidade, os compostos de amônio quaternário usados na prática da presente invenção possuem a fórmula geral:
Em algumas modalidades da presente invenção, é preferível que ao menos
:Y Nessa modalidade, R1, R2, R3, R4, como descritos acima incluindo modalidades preferenciais, e Y é selecionado a partir desses anions descritos acima tendo uma carga iônica de -2, em algumas modalidades um anion borato tendo uma carga tônica de -2, em algumas modalidades, HBO3"2 .t
Em outra modalidade, quando m é 2, e um dos quatro radicais orgânicos de um quat pode ser um radical "compartilhado" com um segundo quat, os compostos de amônio quaternário usados na presente invenção possuem na fórmula geral:
Nessa modalidade, R1, R2, R3 e R4 são como descrito acima, incluindo as modalidades preferidas, e cada Y é independentemente selecionado a partir daqueles ânions descritos acima, que possuem uma carga iônica de -1, em algumas modalidades a partir de ânions borato que possuem uma carga iônica de -1, em outras modalidades cada Y é H2BO3". Deve-se observar que, enquanto nessa modalidade R4 é mostrado como o
radical compartilhado, o radical compartilhado pode ser qualquer um dentre R1, R2, R3 ou R4.
Em outra modalidade, m é 3, e um dos quatro radicais orgânicos de um quat
é um radical "compartilhado" com um segundo quat. Nessa modalidade, os compostos de amônio quaternário usados nas formulações de revestimento da presente invenção podem ter a fórmula geral: R«
:Y
Ri "Ν.
R ---IM-
-R1
Ro
Rj
Nessa modalidade, R1, R2, R3 e R4 são como aqui descritos, incluindo as modalidades preferidas, e um Y é independentemente selecionado a partir de contra- ânions descritos acima dotados de uma carga iônica de -2, e o outro Y é selecionado a partir daqueles contra-ânions dotados de uma carga iônica de -1. Em algumas modalidades, um Y é selecionado a partir de H2BO3-; HB4O7-; B3O5"; e BO2" e o outro Y é selecionado a partir de HBO3"2, BAO7"2 e B5O8"2. Deve-se observar que, enquanto nessa modalidade R4 é mostrado como o radical compartilhado, o radical compartilhado pode ser qualquer um dentre R1l R2, R3 ou R4.
Em outra modalidade, quando m é 3, e um dos quatro radicais orgânicos de um quat pode ser um radical "compartilhado" com um segundo quat, os compostos de amônio quaternário usados na presente invenção possuem na fórmula geral:
Nessa modalidade, R1, R2, R3 e R4 são como descrito acima, inclusive modalidades preferenciais, e cada Y é independentemente selecionado a partir daqueles ânions que possuem uma carga iônica de -1. Em algumas modalidades, cada Y é independentemente selecionado a partir de H2BO3"; HB4O7"; B3O5". Deve-se observar que, enquanto nessa modalidade R4 é mostrado como o radical compartilhado, o radical compartilhado pode ser qualquer um dentre R1, R2, R3 ou R4.
Em algumas modalidades, m é 3 e Y is BO3"3. Nessas modalidades, os compostos de amônio quaternário usados na presente invenção possuem a fórmula geral:
Nessa modalidade, R1, R2, R3 ou R4 são como descritos acima, incluindo as modalidades preferidas. Deve-se observar que, enquanto nessa modalidade R4 e R2 são mostrados como os radicais compartilhados, os radicais compartilhados pode ser independentemente qualquer um dentre R1, R2, R3 ou R4 ou quaisquer de suas combinações. Por exemplo, R4 e R1 podem ser radicais compartilhados, R1 e R3 podem ser radicais compartilhados e etc. Ademais, os três átomos de nitrogênio podem compartilhar o mesmo grupo radical, independentemente selecionado a partir R1, R2, R3 ou R4.
Os quats da presente invenção podem ser preparados através de quaisquer métodos conhecidos na técnica, métodos exemplificativos incluem aqueles descritos nos Pedidos PCT U.S. US2005/ 010162 e US 60/730.821, copendentes cedidos à mesma cessionária do presente pedido, os quais são integralmente incorporados aqui como referência.
Soluções profiláticas que contém o composto de amônio quaternário Enquanto o(s) quat(s) pode(m) ser aplicado(s) a um ou mais artigos
diretamente, é preferível aplicar uma solução profilática, mais preferivelmente uma solução profilática aquosa, compreendendo o composto de amônio quaternário a um ou mais artigos.
Os processos usados na produção de quats, por exemplo, aqueles descritos nos Pedidos PCT U.S. US2005/010162 e US 60/730.821, copendentes cedidos à mesma cessionária do presente pedido, tipicamente produzem quats em uma solução aquosa. A solução aquosa tipicamente compreende água, ao menos um co-solvente orgânico polar e um ou mais quats, conforme aqui descrito. Os co-solventes orgânicos polares presentes nessas soluções aquosas tipicamente possuem alguma compatibilidade com a água, visto que a mesma é um componente típico da solução aquosa. Os co-solventes polares orgânicos são tipicamente selecionados a partir de diversas classes de composto, como: alcoóis, como, metanol, etanol, álcool de isopropila, propanol, butanol, álcool de isobutila, alcoóis C1 - C6, alcoóis C1 - C4 e similares, sendo que o metanol é um exemplo preferencial; poliálcoois, como etileno glicol, propileno glicol e similares; ésteres, como acetato de etila, acetato de propila, formatos e similares; ésteres, como éter de metila tert- butila, dioxano, glymes e similares; e solventes que contém carbonila, como, acetona, acetaldeído e similares. Deve-se observar que, em algumas modalidades, apenas um co- solvente orgânico polar é usado e, em outras modalidades, mais de um, às vezes dois, ou em outras modalidades mais de dois co-solventes polares orgânicos são usados.
Essas soluções aquosas possuem, em geral, um co-solvente orgânico polar a uma razão de água de cerca de 10:90 a cerca de 99:1 (peso do co-solvente: peso da água com base na combinação da água e do co-solvente orgânico polar) e a quantidade exata de co-solvente orgânico polar e de água é selecionada de acordo com a seleção de Ri, R2, R3 e R4 Em geral, é preferível que a razão de co-solvente: água, em peso e na mesma base, esteja entre a faixa de cerca de 50:50 a cerca de 99:1, cerca de 60:40 a cerca de 99:1 é mais preferido, cerca de 70:30 a cerca de 98:2 é ainda mais preferido e cerca de 80:20 a cerca de 95:5 com maior preferência ainda.
Concluiu-se, em geral, que as soluções aquosas que possuem uma maior razão entre o co-solvente e a água são preferidas para quats que contém grupos substituintes de alquila muito hidrofóbicos, por exemplo, de cauda dupla ou bilateral, em que os grupos alquila são C10 - C20, por exemplo, enquanto as soluções aquosas dotadas de uma baixa razão entre o co-solvente e a água são preferidas para quats de boro dotados de grupos substituintes de alquila menos hidrofóbicos, por exemplo, um sal de alquila-trimetila-amônio (C2 - C6).
As soluções aquosas podem conter, como o co-solvente orgânico polar, um
álcool e, portanto, a solução aquosa compreende uma mistura de álcool e água. Nessa modalidade, é tipicamente preferível que a solução aquosa compreenda uma mistura de um álcool C1 - C6 e água a uma razão de cerca de 10:90 a 99:1, em peso, na mesma base supramencionada. Ainda mais preferida é uma solução aquosa que compreende uma mistura de um álcool, C1 - C4 e água a uma razão de cerca de 50:50 a cerca de 99:1, cerca de 60:40 a cerca de 99:1 é mais preferido, cerca de 70:30 a cerca de 98:2 é ainda mais preferido e cerca de 80:20 a cerca de 95:5 com maior preferência ainda, todos em peso e na mesma base. Uma solução aquosa preferida usada na produção de quat(s) é uma mistura de metanol e água a uma razão de cerca de 85:15, em peso, com base na água e no álcool.
Deve-se compreender que a solução aquosa pode compreender água, ao menos um co-solvente orgânico polar e o(s) quat(s). Entretanto, ao se descrever a quantidade de água e co-solvente orgânico polar na solução aquosa, tais razões são baseadas na quantidade de co-solvente orgânico polar e água. Portanto, ao considerar as quantidades de tais componentes e o quat na solução, a mistura é uma composição ternária que compreende, ao menos, três componentes principais, água, co-solvente orgânico polar e o sal de quat(s). Portanto, a razão dos componentes da solução aquosa pode ser representada como uma razão entre peso de quat: peso do co-solvente orgânico polar: peso da água, com base na solução aquosa. Com propósitos exemplificativos, uma solução aquosa formada através da adição de 25% em peso de um sal de quat a uma mistura que compreende uma mistura de 85:15 em peso de metanol: água possuiria uma composição ternária, em peso, de 25:64:11, sal de quat: metanol: água em peso, com base na solução aquosa. Devido às considerações econômicas e/ou de processo, tais soluções aquosas possuem, em geral, uma concentração de quat(s) na faixa de cerca de 1 a cerca de 50 % em peso de quat, com base na solução aquosa. Se a concentração de quat da solução aquosa está na faixa de cerca de 1 a cerca de 10 % em peso, com base na solução aquosa, então, as soluções aquosas podem ser aplicada aos substratos, como o são, porém, essas soluções aquosas estão, em geral, apenas disponíveis com as concentrações de quat na faixa de cerca de 10 a cerca de 30 % em peso, com base na solução aquosa, do(s) quat(s), mais tipicamente, na faixa de cerca de 20 a cerca de 30 % em peso, na mesma base. Os inventores da presente invenção concluíram que as concentrações tão altas de quat(s) não são necessárias para a fornecer as características desejadas a um ou mais artigos aos quais são aplicadas e faixas muito mais baixas são eficazes e menos dispendiosas. Desse modo, na prática da presente invenção, um diluente pode ser adicionado à solução aquosa para formar uma solução profilática que compreende, evidentemente, o diluente e os mesmos componentes da solução aquosa, tendo uma concentração de quats de cerca de 1 a cerca de 10 % em peso, em algumas modalidades na faixa de cerca de 2 a cerca de 8 % em peso e em algumas modalidades na faixa de cerca de 4 a cerca de 6 % em peso, todas com base na solução profilática. Os diluentes adequados para uso na presente invenção podem ser selecionados a partir dos co-solventes orgânicos polares, conforme descrito acima, água e misturas dos mesmos. Em algumas modalidades, o diluente é água.
Modalidades Alternativas
Em algumas modalidades, um, em algumas modalidades mais de um, composto(s) de amônio quaternário dotado(s) da estrutura pode(m) ser usado(s): Ra
Ο"
Ϊ1 Ai-
R'
sO
O
m
em que R1l R2, R3, Y e m são como descritos acima, R' é um grupo hidrocarbono dotado de 1 a 10 átomos de carbono, em algumas modalidades na faixa de 1 a 5, em algumas modalidades na faixa de 1 a 3, e R" e R"' são independentemente selecionados a partir de i) grupos alquila substituídos ou não substituídos ou /'/) grupos alquenila substituídos ou não substituídos, em que, se i) ou //) for substituído, os mesmos possuem um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos de arila, heterociclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo. Em algumas modalidades, R" e R"' são selecionados a partir de grupos alquila não- substituídos dotados de átomos de carbono na faixa de 1 a 20, em algumas modalidades na faixa de 1 a 15, e em outras modalidades na faixa de 6 a 14.
Em outra modalidade, um primeiro e um segundo composto de amônio quaternário são usados na prática da presente invenção. O primeiro composto de amônio quaternário pode ter quaisquer das fórmulas descritas acima, porém, em algumas modalidades, o primeiro composto de amônio quaternário pode ser caracterizado pela fórmula:
Ri
-N-
-Ro
Òr r%4
m em que o primeiro composto de amônio quaternário é isento de acoplador metálico, m é como descrito acima e Y é selecionado a partir de boratos, conforme descrito acima, incluindo as modalidades preferenciais. Nessa modalidade, os quatro grupos de carbono, isto é, R1l R2, R3 e R4, do primeiro composto de amônio quaternário são selecionados a partir daqueles descritos acima, incluindo as modalidades preferidas.
Nessa modalidade, o segundo composto de amônio quaternário pode ter quaisquer das fórmulas descritas acima, incluindo as modalidades preferidas, porém, é preferível que o segundo composto de amônio quaternário seja caracterizado pela estrutura:
10
Ri
R<*
-N-
-H5
:Y
m
em que o segundo composto de amônio quaternário é isento de acoplante metálico, m é conforme descrito acima, e Y é selecionado a partir de um contra-ânion diferente do borato, em algumas modalidades, carbonatos e/ou bicarbonatos. Nessa modalidade, os quatro grupos de carbono, isto é, R1, R2, R3 e R4, do primeiro composto de amônio quaternário são selecionados a partir daqueles descritos acima, incluindo as modalidades preferidas.
Está compreendido no escopo da presente invenção que, quando Y do segundo composto de amônio quaternário for bicarbonato ou carbonato, um terceiro composto de amônio quaternário que tem a mesma fórmula geral que o segundo composto de amônio quaternário esteja presente. Nesta modalidade o terceiro composto de amônio quaternário é isento de acoplador metálico e os quatro grupos de carbono, isto é, R1, R2, R3 e R4, do terceiro composto de amônio quaternário são selecionados a partir daqueles descritos acima. Nessa modalidade, o contra-ânion Y do terceiro composto de amônio quaternário é bicarbonato ou carbonato, porém não é igual ao segundo composto de amônio quaternário. Por exemplo, caso Y do segundo composto de amônio quaternário seja carbonato, então, Y do terceiro composto de amônio quaternário é bicarbonato e vice versa.
Aplicação aos Artigos
Pelo menos um composto de amônio quaternário, solução aquosa ou solução profilática, em algumas modalidades uma solução aquosa, em outras modalidades uma solução profilática, podem ser aplicadas a um ou mais artigos durante qualquer estágio da construção do prédio. Por exemplo, eles podem ser aplicados à laje de concreto quando ela está pronta, às vigas da parede, assim que colocadas em seus lugares, às vigas de teto quando colocadas em seus lugares, a placa de pedra quando suspensa, Iadrilho de teto quando colocado em seu lugar, etc. Em algumas modalidades, a solução profilática é aplicada aos artigos depois que o prédio está pronto. Em outras modalidades, a solução profilática ou aquosa é aplicada às vigas de parede e/ou à argamassa de cimento, e/ou vigas de teto, e/ou material de telhado de madeira, antes que eles sejam revestidos com outros materiais, isto é, ripa de telhado, etc. Nessa e em outras modalidades, a solução profilática ou aquosa pode também ser aplicada a outros artigos, como placa de pedra ou revestimento de parede como apainelamento, tijolos, etc. Também é também possível que a solução profilática ou aquosa que contêm diferentes quats seja usada para alcançar os resultados pretendidos.
O método pelo qual pelo menos um composto de amônio quaternário, solução aquosa ou profilática é aplicado a um ou mais artigos não é crucial à presente invenção. Exemplos ilimitados de métodos de aplicação adequados incluem revestimento, imersão, embebição, escovação, aspersão, e similares Devido à natureza da maioria das aplicações, em algumas modalidades o composto de amônio quaternário é aplicado através de aspersão, em algumas modalidades com um dispositivo de aspersão como um lavador a pressão ou sistema aspersão, por exemplo.um aspersor para jardim pressurizado por bombeamento manual.
A descrição acima é direcionada a diversas modalidades da presente invenção. Os versados na técnica reconhecerão que outras modalidades, as quais são igualmente eficazes, poderiam ser desenvolvidas para trazer o espírito da invenção. Note- se também que as modalidades preferenciais da presente invenção contemplam todas o a amplitude aqui discutida, incluindo de um âmbito de menores proporções a um âmbito de maiores proporções.

Claims (38)

1. Método para impedir e/ou inibir o crescimento de organismos microbianos, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende a aplicação a um ou mais artigos de pelo menos um composto de amônio quaternário, que contêm a fórmula: <formula>formula see original document page 21</formula> em que Y é selecionado a partir de H2BO3"; HBO3"2; BO3"3; B4O7"2; HB4O7"; B3O5"; B5O8"2; BO2", PO4"3, HPO4"2, H2PO4" P2O7"4, P3O10"5, PO3"; CO3"2; HCO3"; [C02"]Nr5; e combinações dos mesmos; R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de /) grupos alquila substituídos ou não substituídos ou ii) grupos alquenila substituídos ou não substituídos, em que, se i) ou ii) for substituído, os mesmos possuem um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos de arila, heterociclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo; e m é 1, 2, 3, 4 ou 5, dependendo da seleção de Y; e os ditos um ou mais artigos estão presentes em um ambiente que possa facilitar ou estimular o crescimento de pelo menos um organismo microbiano, e o dito pelo menos um organismo microbiano é selecionado a partir de um ou mais mofos, míldios, fungos, e similares.
2. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que os ditos um ou mais artigos são quaisquer dentre os seguintes: i) placa de gesso; ii) Iadrilhos de teto ou outros materiais de teto produzidos a partir de materiais sintéticos ou naturais; iii) placa de partícula ou outro material compósito similar usado na construção de um prédio; iv) madeira sintética; v) tapetes; vii) enchimento usado sob o tapete; viii) isolamento, produzido a partir de materiais sintéticos ou naturais; ix) madeira; x) concreto ou outro material poroso similar; xi) Iadrilhos porosos como Iadrilhos de piso ou de parede; xii) materiais sintéticos usados na construção de prédios; xiii) tijolos; xiv) cortinas; xv) lençóis de cama; xvi) mobílias; xvii) apainelamento de parede; xviii) qualquer combinações destes.
3. Método, de acordo com a reivindicação 2, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito composto de amônio quaternário é aplicado aos ditos um ou mais artigos através da aplicação de uma solução profilática ou aquosa que contém na faixa de cerca de 1 a cerca de 10 % em peso, com base na solução de solução de tratamento ou aquosa, do dito composto de amônio quaternário, onde as ditas soluções aquosas ou profiláticas são isentos de acoplador de metal.
4. Método, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito composto de amônio quaternário é aplicado aos ditos um ou mais artigos por um método selecionado a partir de revestimento, imersão, embebição, escovação, aspersão e similares.
5. Método, de acordo com a reivindicação 4, CARACTERIZADO pelo fato de que R1 e R2 são independentemente escolhidos a partir de grupos alquila que têm na faixa de 1 a 3 átomos de carbono, e R3 e R4 são independentemente escolhidos a partir de grupos que contêm de 6 a 20 átomos de carbono selecionados a partir de i) grupos alquila não-substituídos ou substituídos ou ii) grupos alquenila substituídos ou não-substituídos, sendo que se i) ou ii) for substituído, eles têm um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo.
6. Método, de acordo com a reivindicação 3, CARACTERIZADO pelo fato de que R1 e R2 são grupos metila e R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de grupos alquila não substituídos que contém de 8 a 16 átomos de carbono
7. Método, de acordo com a reivindicação 6, CARACTERIZADO pelo fato de que o grupo que contém átomo de carbono de R3 possui um número de carbonos diferente do que o grupo de R4 que contém átomo de carbono.
8. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que um dentre R3 ou R4 é um grupo alquila não substituído que contém na faixa de 8 a -10 átomos de carbono e um dentre R3 ou R4 é um grupo alquila não substituído que contém na faixa de 12 a 16 átomos de carbono
9. Método, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que um dentre R3 ou R4 é um grupo alquila não substituído que contém na faixa de 8 a 10 átomos de carbono e um dentre R3 ou R4 é um grupo alquila não substituído que contém na faixa de 12 a 14 átomos de carbono
10. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que Y é BO3"3, e m é 3.
11. Método, de acordo com a reivindicação 1, CARACTERIZADO pelo fato de que ao menos um dentre R1, R2, R3 e R4 é um radical compartilhado.
12. Método, de acordo com a reivindicação 11, CARACTERIZADO pelo fato de que: a) i) m é 2, e ii) Y é selecionado a partir de HBO3"2, B4O7"2 e B5O8"2 ou b) i) m é 3, ii) o dito composto de amônio quaternário contém 2 ânions compartilhados Y, e iii) um dos ânions compartilhados é selecionado a partir de H2BO3"; HB4O7"; B3O5'; e BO2" e o outro ânion compartilhado é selecionado a partir de HB03"2;B407" 2 e B5O8; ou c) i) m é 3, e ii) o dito composto de amônio quaternário contém 3 ânions compartilhados Y, cada Y independentemente selecionado a partir de H2BO3"; HB4O7"; B3O5"; e BO2"
13. Método, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito pelo menos um composto de amônio quaternário tem a fórmula: <formula>formula see original document page 23</formula> em que Y é selecionado a partir de H2BO3"; HBO3"2; BO3"3; B4O7"2; HB4O7"; B3O5"; B5O8"2; BO2"; P04"3, HPO4"2, H2PO4"; P2O7"4; P3O10"5; PO3"; CO3"2; HCO3"; [C02"]nR5 e combinações dos mesmos; R1l R2, R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de i) grupos alquila não-substituídos ou substituídos ou ii) grupos alquenila não- substituídos ou substituídos, sendo que se i) ou ii) for substituído, eles têm um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo; e m for 1, 2, 3, 4, ou 5, dependendo da seleção de Y; R' é um grupo hidrocarboneto dotado de 1-10 átomos de carbono; e R" e R'" são independentemente selecionados de i) grupos de alquila substituídos ou não- substituídos ou ii) grupos de alquenila substituídos ou não-substituídos, em que se i) ou ii) for substituído, eles tem um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos de arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo
14. Método, de acordo com a reivindicação 5, CARACTERIZADO pelo fato de que um primeiro, segundo e, opcionalmente, um terceiro composto de amônio quaternário são aplicados aos ditos um ou mais artigos, em que: a) o dito primeiro composto de amônio quaternário é caracterizado pela fórmula: <formula>formula see original document page 24</formula> em que Y é selecionado a partir de H2BO3'; HBO3'2; BO3'3; B4O7"2; HB4O7' B3O5"; B3O5"; e B5O8"2; e BO2" Ri1 R2, R3 eR4 são independentemente selecionados a partir de i) grupos de alquila substituídos ou não-substituídos ou ii) grupos de alquenila substituídos ou não-substituídos, onde se i) ou ii) for substituído, eles tem um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos de arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo ; e m for 1, 2, 3, 4, ou 5, dependendo da seleção de Y; e b) o dito segundo composto de amônio quaternário, é caracterizado pela fórmula <formula>formula see original document page 25</formula> em que Y é selecionado a partir de, PO43, HPO42, H2PO4 P2O74, P3O105, PO3; CO3"; HCO3"; [C02"]Nr5; e combinações dos mesmos; R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de i) grupos alquila substituídos ou não substituídos ou ii) grupos alquenila substituídos ou não substituídos, em que, se i) ou ii) for substituído, os mesmos possuem um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos de arila, heterociclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo; e m for 1, 2, 3, 4 ou 5, dependendo da seleção de Y.
15. Método, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADO pelo fato de que cada R1 e R2 dos ditos primeiro e segundo compostos de amônio quaternário é independentemente escolhido a partir de grupos alquila que têm na faixa de 1 a 3 átomos de carbono e cada R3 e R4 dos ditos primeiro e segundo composto de amônio quaternários são independentemente escolhidos a partir de grupos que contêm de 6 a 20 átomos de carbono selecionados a partir de i) grupos alquila não-substituídos ou substituídos ou ii) grupos alquenila não-substituídos ou substituídos, sendo que se i) ou ii) for substituído, eles têm um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos arila, heterociclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo.
16. Método, de acordo com a reivindicação 15, CARACTERIZADO pelo fato de que o R3 do dito primeiro composto de amônio quaternário tem um número de carbonos diferente que R4 do dito primeiro composto de amônio quaternário, e/ou R3 do dito segundo composto de amônio quaternário tem um número de carbonos diferente do que R4 do dito segundo composto de amônio quaternário.
17. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 11, 13, ou 14, CARACTERIZADO pelo fato de que os ditos um ou mais artigos são um artigo celulósico e a aplicação do dito ao menos um composto de amônio quaternário confere aos ditos um ou mais artigos propriedades retardadoras de chamas e/ou repelentes de térmite.
18. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1, 11, 13 ou 14, CARACTERIZADO pelo fato de que os ditos um ou mais artigos são usados para ou na construção de um prédio e o dito ao menos um composto de amônio quaternário é aplicado aos ditos um ou mais artigos em qualquer estágio durante a construção do dito prédio
19. Método, de acordo com a reivindicação 18, CARACTERIZADO pelo fato de que os ditos uma ou mais artigos são uma parte de ou estão presentes em um prédio existente.
20. Método, de acordo com a reivindicação 14, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito terceiro composto de amônio quaternário opcional é aplicado aos ditos um ou mais artigos junto com os ditos primeiro e segundo compostos de amônio quaternário; o contra-ânion Y do dito segundo composto de amônio quaternário é CO3'2 e o terceiro composto de amônio quaternário é caracterizado pela fórmula: <formula>formula see original document page 26</formula> em que Y é selecionado a partir de HCO3"; R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de i) grupos alquila não-substituídos ou substituídos ou ii) grupos alquenila não-substituídos ou substituídos, sendo que se i) ou ii) for substituído, eles têm um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo; e m for 1.
21. Método, de acordo com a reivindicação 20, CARACTERIZADO pelo fato de que R3 do dito terceiro composto de amônio quaternário tem um número de carbonos diferente que R4 do dito terceiro composto de amônio quaternário.
22. Método, de acordo com a reivindicação 20, CARACTERIZADO pelo fato de que os ditos um ou mais artigos é um artigo celulósico e a aplicação do dito ao menos um composto de amônio quaternário confere aos ditos um ou mais artigos propriedades retardadoras de chamas e/ou repelentes de térmite.
23. Método, de acordo com a reivindicação 20, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito ao menos um composto de amônio quaternário é aplicado aos ditos um ou mais artigos em qualquer estágio durante a construção do dito prédio.
24. Método, CARACTERIZADO pelo fato de que compreende impedir ou inibir o crescimento de organismo microbial através da aplicação a um ou mais artigos de ao menos um composto de amônio quaternário que tem a fórmula: <formula>formula see original document page 27</formula> sendo que Y é selecionado a partir de H2B03"; HBO3"2; BO3"3; B4O7'2; HB4O7"; B3O5"; B5O8"2; BO2" e combinações dos mesmos; R1 e R2 são independentemente escolhidos a partir de grupos alquila que têm na faixa de 1 a 3 átomos de carbono; R3 e R4 são independentemente escolhidos a partir de grupos que contêm de 6 a 20 átomos de carbono selecionados a partir de i) grupos alquila não-substituídos ou substituídos ou ii) grupos alquenila substituídos ou não-substituídos, sendo que se i) ou ii) for substituído, eles têm um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo; e m for 1, 2 ou 3, dependendo da seleção de Y; b) os ditos um ou mais artigos compreendem ao menos um organismo microbial selecionado a partir de um ou mais mofos, míldios, fungos e similares. c) o dito um ou mais composto de amônio quaternário é aplicado aos ditos um ou mais artigos através da aplicação de uma solução profilática ou aquosa que contém na faixa de cerca de 1 a cerca de 10 % em peso, com base na solução de tratamento ou aquosa do dito composto de amônio quaternário, onde a dita solução aquosa ou profilática é isenta de acoplador de metal e a dita solução aquosa ou profilática é aplicada aos ditos um ou mais artigo(s) por um método selecionado de revestimento, imersão, embebição, escovação, aspersão, e similares; e d) os ditos um ou mais artigos consistem em qualquer um dos seguintes: i) placa de gesso; ii) Iadrilhos de teto ou outro material de teto produzidos a partir de materiais sintéticos ou naturais; iii) placa de partícula ou outro material compósito similar usado na construção de um prédio; iv) madeira sintética; v) tecidos para tapetes; vii) enchimento usado sob o tecido para carpete; viii) isolamento, feito de materiais sintéticos ou naturais; ix) madeira; x) concreto ou outro material poroso similar; xi) Iadrilhos porosos como Iadrilhos de piso ou de parede; xii) materiais sintéticos usados na construção de prédios; xiii) tijolos; xiv) cortinas; xv) lençóis de cama; xvi) mobílias; xvii) apainelamento de parede e xviii) qualquer combinações destes
25. Método, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADO pelo fato de que o grupo que contém átomo de carbono de R3 tem um número de carbonos diferente do que o grupo que contém átomo de carbono de R4.
26. Método, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADO pelo fato de que R1 e R2 são grupos metila e R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de grupos alquila não-substituídos que contêm de 8 a 16 átomos de carbono.
27. Método, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADO pelo fato de que um dentre R3 ou R4 é um grupo alquila não-substituído que contém na faixa de 8 a -10 átomos de carbono, e um dentre R3 ou R4 é um grupo alquila não-substituído que contém na faixa de 12 a 16 átomos de carbono.
28. Método, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADO pelo fato de que um dentre R3 ou R4 é um grupo alquila não-substituído contendo de 8 a 10 átomos de carbono e um dentre R3 ou R4 é um grupo alquila não-substituído que contém na faixa de 12 a 14 átomos de carbono.
29. Método, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADO pelo fato de que ao menos um dentre R1, R2, R3 e R4 é um radical compartilhado.
30. Método, de acordo com a reivindicação 29, CARACTERIZADO pelo fato de que: a) i) m é 2 e ii) Y é selecionado a partir de HBO3"2; B4O7'2 e B5O8"2. ou b) i) m é 3, ii) o dito composto de amônio quaternário contém 2 ânions compartilhados Y e iii) um dos ânions compartilhados é selecionado a partir de H2BO3"; HB4O7"; B3O5" e BO2" e outro ânion compartilhado é selecionado a partir de HBO3"2; B4O7"2 e B5O8"2. c) i)m é 3 e ii) o dito composto de amônio quaternário contém 3 ânions compartilhados Y, cada Y independentemente selecionado a partir de H2BO3"; HB4O7"; B3O5" e BO2". ou d) i) m é 3 e ii) Y é BO3"3.
31. Método, de acordo com a reivindicação 24, CARACTERIZADO pelo fato de que um primeiro, segundo e, opcionalmente, um terceiro composto de amônio quaternário são aplicados aos ditos um ou mais artigos sendo que a) o dito primeiro composto de amônio quaternário é caracterizado pela fórmula: <formula>formula see original document page 30</formula> em que Y é selecionado a partir de H2BO3"; HBO3"2; BO3"3; B4O7"2; HB4O7"; B3O5"1 B5O8"2 e BO2"; R1l R2, R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de i) grupos alquila não-substituídos ou substituídos ou ii) grupos alquenila não-substituídos ou substituídos, sendo que se i) ou ii) for substituído, eles têm um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo; e m é 1, 2, 3, 4 ou 5, dependendo da seleção de Y;e b) o dito segundo composto de amônio quaternário é caracterizado pela fórmula: <formula>formula see original document page 30</formula> em que Y é selecionado a partir de PO4"3, HPO4"2, H2PO4", P2O/; P3O10"5; PO3"; CO3"2; HCO3"; [CO2JnR5 e combinações dos mesmos; R1, R2, R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de i) grupos alquila não-substituídos ou substituídos ou ii) grupos alquenila não-substituídos ou substituídos, sendo que se i) ou ii) for substituído, eles têm um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo; e m for 1, 2, 3, 4 ou 5, dependendo da seleção de Y.
32. Método, de acordo com a reivindicação 31, CARACTERIZADO pelo fato de que cada R1 e R2 dos ditos primeiro e segundo compostos de amônio quaternário é independentemente escolhido a partir de grupos alquila que têm na faixa de 1 a 3 átomos de carbono, e cada R3 e R4 dos ditos primeiro e segundo compostos de amônio quaternários é independentemente escolhido a partir dos grupos que contêm de 6 a 20 átomos de carbono selecionados a partir de i) grupos alquila não-substituídos ou substituídos ou ii) grupos alquenila não-substituídos ou substituídos, sendo que se i) ou ii) for substituído, eles têm um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo.
33. Método, de acordo com a reivindicação 31, CARACTERIZADO pelo fato de que R3 do dito primeiro composto de amônio quaternário tem um número de carbonos diferente do que R4 do dito primeiro composto de amônio quaternário e/ou R3 do dito segundo composto de amônio quaternário tem um número de carbonos diferente do que R4 do dito segundo composto de amônio quaternário.
34. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 24 ou 31, CARACTERIZADO pelo fato de que os ditos um ou mais artigos é um artigo celulósico e a aplicação do dito ao menos um composto de amônio quaternário confere aos ditos um ou mais artigos propriedades retardadoras de chama e/ou repelentes de térmites.
35. Método, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 24 ou 31, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito um ou mais artigo é usado para ou na construção de um prédio e o dito ao menos um composto de amônio quaternário é aplicado ao dito um ou mais artigo em qualquer estágio durante a construção do dito prédio.
36. Método, de acordo com a reivindicação 35, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito pelo menos um composto de amônio quaternário é aplicado a um ou mais artigo(s) que constituem uma parte ou estão presentes em um prédio existente.
37. Método, de acordo com a reivindicação 31, CARACTERIZADO pelo fato de que o dito terceiro composto de amônio quaternário opcional é aplicado aos ditos um ou mais artigos junto com os ditos primeiro e segundo compostos de amônio quaternário; o contra-ânion Y do dito segundo composto de amônio quaternário é CO32 e o terceiro composto de amônio quaternário é caracterizado pela fórmula: <formula>formula see original document page 32</formula> em que Y é selecionado a partir de HC03"; R1l R2, R3 e R4 são independentemente selecionados a partir de i) grupos alquila não-substituídos ou substituídos ou ii) grupos alquenila não-substituídos ou substituídos, sendo que se i) ou ii) for substituído, eles têm um ou mais grupos substituintes selecionados a partir de grupos arila, heterocíclila, hidroxila, éster, benzila, carboxila, halo, nitro, ciano, alcóxi ou oxo; e m for 1.
38. Método, de acordo com a reivindicação 37, CARACTERIZADO pelo fato de que R3 do dito terceiro composto de amônio quaternário tem um número de carbonos diferente que R4 do dito terceiro composto de amônio quaternário
BRPI0720013-7A 2006-12-20 2007-01-08 uso de compostos de amânio quaternÁrio na prevenÇço de mofo, mÍldio e fungos em construÇço nova e/ ou existente BRPI0720013A2 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US11/613,298 US20070155840A1 (en) 2005-12-20 2006-12-20 Use of quaternary ammonium compounds in the prevention of mold, mildew, and funguses in new and/or existing construction
US11/613,298 2006-12-20
PCT/US2007/060244 WO2008079418A2 (en) 2006-12-20 2007-01-08 The use of quaternary ammonium compounds in the prevention of mold, mildew, and funguses in new and/or existing construction

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BRPI0720013A2 true BRPI0720013A2 (pt) 2013-01-29

Family

ID=39467485

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0720013-7A BRPI0720013A2 (pt) 2006-12-20 2007-01-08 uso de compostos de amânio quaternÁrio na prevenÇço de mofo, mÍldio e fungos em construÇço nova e/ ou existente

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20070155840A1 (pt)
JP (1) JP2010513537A (pt)
CN (1) CN101562974A (pt)
BR (1) BRPI0720013A2 (pt)
MX (1) MX2009006551A (pt)
WO (1) WO2008079418A2 (pt)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20230074375A (ko) 2021-11-19 2023-05-30 삼성디스플레이 주식회사 표시 장치 및 이의 구동 방법

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2976307A (en) * 1959-11-17 1961-03-21 Koppers Co Inc Ampholytic metal esters and the method of their preparation
US3169983A (en) * 1962-06-11 1965-02-16 United States Borax Chem Quaternary ammonium glycol monoborate salts
US3465026A (en) * 1966-05-16 1969-09-02 Ashland Oil Inc Borate n - oxides derived from borate esters of amino secondary alkanols
US4613373A (en) * 1984-01-24 1986-09-23 Hokko Chemical Industry Co., Ltd. Tetraarylboron-ammonium complexes and their uses
DE3827721A1 (de) * 1988-08-16 1990-02-22 Ruetgerswerke Ag Mittel zum konservieren von holz und ihre verwendung
US5077098A (en) * 1990-01-31 1991-12-31 Canadian Forest Products Ltd. Process for reducing the discoloration of wood
DE4228352A1 (de) * 1992-02-19 1993-08-26 Ruetgerswerke Ag Chromfreies holzschutzmittel
ZA943999B (en) * 1993-06-09 1995-02-03 Lonza Ag Quaternary ammonium and waterproofing/preservative compositions
US5438034A (en) * 1993-06-09 1995-08-01 Lonza, Inc. Quaternary ammonium carbonate compositions and preparation thereof
US5641726A (en) * 1993-06-09 1997-06-24 Lonza, Inc. Quaternary ammonium carboxylate and borate compositions and preparation thereof
CA2206586C (en) * 1994-12-09 2007-04-24 Lonza Inc. Disinfecting use of quaternary ammonium carbonates
TW297047B (pt) * 1995-02-09 1997-02-01 Chisso Corp
JPH11217310A (ja) * 1997-11-25 1999-08-10 Takeda Chem Ind Ltd 木材保存剤
US20040146733A1 (en) * 2001-04-03 2004-07-29 Joachim Fritschi Method for the protective treatment of wood and derived timber products
US20060257578A1 (en) * 2003-04-09 2006-11-16 Jun Zhang Micronized wood preservative formulations comprising boron compounds
EP1730098A4 (en) * 2004-03-26 2008-03-19 Albemarle Corp PROCESS FOR EXCHANGE OF ANIONS OF TETRAALKYLAMMONIUM SALTS
US20070167407A1 (en) * 2005-12-20 2007-07-19 Albemarle Corporation Quaternary ammonium borate compositions and substrate preservative solutions containing them
US20070149402A1 (en) * 2005-12-20 2007-06-28 Albemarle Corporation Quaternary ammonium borate compositions and substrate preservative solutions containing them

Also Published As

Publication number Publication date
US20070155840A1 (en) 2007-07-05
CN101562974A (zh) 2009-10-21
JP2010513537A (ja) 2010-04-30
WO2008079418A3 (en) 2008-12-04
MX2009006551A (es) 2009-06-26
WO2008079418A2 (en) 2008-07-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US8715540B2 (en) Aqueous and dry duel-action flame and smoke retardant and microbe inhibiting compositions, and related methods
US20030170317A1 (en) Flame retardant and microbe inhibiting methods and compositions
CN103131270A (zh) 多功能防水防腐除醛胶剂及制备方法
CA3105200C (en) Aqueous dispersions for use as coatings with variable water vapor permeance ratings
US5064710A (en) Fire retardant composition
US5405555A (en) Fire retardant and method for preparation
BRPI0720011A2 (pt) compostos quaternÁrios de amânio com um novo modo de aÇço para proteÇço de estruturas de madeira
JPWO2012029787A1 (ja) ホルムアルデヒド捕捉剤
KR101392725B1 (ko) 수용성 방염액, 목재의 방염 공정처리 방법, 이에 의한 방염목재
JP2003226877A (ja) 水系防炎・難燃化剤
JP2000107275A (ja) 消臭組成物及びこれを用いた水性塗料組成物
BRPI0720013A2 (pt) uso de compostos de amânio quaternÁrio na prevenÇço de mofo, mÍldio e fungos em construÇço nova e/ ou existente
EP0479829A1 (en) Fire retardants
US20060252849A1 (en) Antifungal compositions and methods for manufacturing mold resistant materials
JP2006346104A (ja) 消臭性組成物及び消臭性溶液
KR101441192B1 (ko) 난연종이의 제조방법 및 이에 의한 난연종이
WO2008079417A2 (en) The use of quaternary ammonium betaines in the prevention of mold, mildew, and funguses in new and/or existing construction
WO2015119542A1 (en) Insulating material and fire inhibiting composition
CA1140288A (en) Application of phosphate surfactant modified fire-retardant poly-2-oxazoline to wood
JPH11105011A (ja) 耐水性の優れた難燃性木材及びその製造方法
JP5266242B2 (ja) カビ、ウドンコ病菌、および菌類の被害回復における第四級アンモニウム化合物の使用
BRPI0720012A2 (pt) composiÇÕes de borato quaternÁrio de amonio e soluÇÕes conservantes de substrato contendo as mesmas
KR100751566B1 (ko) 인산마그네슘암모늄계 난연제 조성물 제조방법 및 그난연제를 이용한 난연 처리 방법
EP1554229B1 (en) Flame retardant and microbe inhibiting methods and compositions
KR19990022009U (ko) 한지황토쑥장판지및그제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
B11A Dismissal acc. art.33 of ipl - examination not requested within 36 months of filing
B11Y Definitive dismissal - extension of time limit for request of examination expired [chapter 11.1.1 patent gazette]