BRPI0802167A2

BRPI0802167A2 - composiÇÕes depilatàrios estruturadas

Info

Publication number: BRPI0802167A2
Application number: BRPI0802167-8A
Authority: BR
Inventors: Euen T Gunn; Michael R Tyerech
Original assignee: Mcneil Ppc Inc
Priority date: 2007-06-29
Filing date: 2008-06-30
Publication date: 2010-03-02
Also published as: US20090005462A1; CA2636392A1; US20140105847A1; EP2011544A2; JP2009051818A; CN101342116A; US9271913B2; US8623344B2; BRPI0802167B1; EP2011544A3

Abstract

COMPOSIÇÕES DEPILATàRIOS ESTRUTURADAS. A presente invenção refere-se a composições compreendendo um ativo depilatório; e um tensoativo, em que a composição tem uma tensão de escoamento de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa, e métodos de uso das mesmas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕES DEPILATÓRIOS ESTRUTURADAS".

Referência a Pedidos Correlatos

Este pedido reivindica o benefício de prioridade para o Pedido

Provisório US Série N° 60/947.000 depositado em 29 de junho de 2007.

Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a composições estruturadascompreendendo um depilador, e aos usos de tais composições em produtospara cuidado pessoal.

Descrição da Técnica Relacionada

Uma variedade de composições ditas "estruturadas" para usoem cuidado pessoal, cuidado do lar, e outros produtos de consumo são conhecidas na literatura. Tais composições estruturadas freqüentemente caracterizam-se pela presença de uma fase lamelar rica em tensoativos, e tendem a apresentar propriedades reológicas e estéticas desejáveis, assim como potência significativa para suspender ingredientes funcionais que nãosão solúveis em água.

As requerentes perceberam que seria desejável combinar a reologia e estética favoráveis de um sistema estrutura com um sistema depilatório ativo. As requerentes perceberam ainda que seria desejável criar umacomposição depilatoria que não fosse apenas esteticamente agradável e/oude fase estável, mas também que apresentasse um ou mais propriedadesadicionais tais como enxaguabilidade e/ou suavidade. Entretanto, as requerentes perceberam adicionalmente que a incorporação de depiladores em sistemas estruturados tende a ser problemática. Em particular, as requerentes acreditam que (1) a natureza agressiva dos ativos depilatórios assim como (2) os altos níveis de eletrólito que geralmente são necessários para au-mentar a eficácia do depilador fazem com que fique difícil formar uma composição depilatoria estruturada estável.

Em vista do acima exposto, as requerentes perceberam a necessidade de desenvolver composições estruturadas compreendendo umativo depilatório, e métodos para fazer tais composições.Sumário da Invenção

A presente invenção satisfaz a necessidade acima mencionadae supera as desvantagens da técnica anterior. Em particular, as requerentesdescobriram que um ou mais ativos depilatórios podem ser combinados comum ou mais tensoativos para produzir composições estruturadas que são defase estável.

De acordo com um aspecto, a presente invenção fornece umacomposição compreendendo um ativo depilatorio e um tensoativo, a composição com uma tensão de escoamento de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa.

De acordo corri um aspecto, a presente invenção fornece métodos para fazer uma composição estruturada compreendendo combinar umativo depilatorio e um tensoativo em quantidades suficientes para obter umacomposição com uma tensão de escoamento de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa.

De acordo com um outro aspecto, a presente invenção fornecemétodos para remover pelos do corpo humano compreendendo aplicar umacomposição estrutura da presente invenção ao corpo humano por um período de tempo suficiente para melhorar a remoção dos pelos.

Descrição das Modalidades Preferidas

Todas as percentagens listadas neste relatório são percentagens em peso, a menos que de outra forma especificamente mencionado.

Conforme usado neste relatório o termo "composição estruturada" significa uma composição com uma tensão de escoamento de cerca de1 Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa medida pelo "Teste de Tensão de Escoamento" descrito em Métodos de Teste abaixo. Exemplos de certas composições estruturadas preferidas incluem aquelas com uma tensão de escoamento de cerca de 10 Pa a cerca de 1100 Pa, medida pelo Método de Tensão de Escoamento descrito mais abaixo.

Como observado acima, as requerentes descobriram inesperadamente que composições estruturadas podem ser obtidas por combinaçãode pelo menos um ativo depilatorio com pelo menos um tensoativo. As re-querentes descobriram ainda que as composições da presente invenção, deacordo com certas modalidades, possuem a qualidade desejável que podeser chamada de "amontoamento", i.e., a capacidade de recuperar o formatorapidamente e formar picos quando submetidas a cisalhamento, conformedeterminado pelo "Teste do Grau de Amontoamento" descrito em Métodosde Teste abaixo. Por conseguinte, em certa modalidades, as composiçõesda invenção têm uma dimensão Hauesorff-Besicovitch (doravante, "dimen-são H-B") que é menor que cerca de 1,7, de preferência menor que cerca de1,6, mais preferivelmente menor que cerca de 1,5, e ainda mais preferivelmente menos que cerca de 1,4, medida pelo Método de Teste do Grau de Amontoamento descrito mais adiante.

Qualquer um de uma variedade de ativos depilatórios adequados pode ser usado nas composições da presente invenção. Por ativo depi-latório entende-se uma espécie química que é capaz de degradar quimicamente os pelos e portanto significa excluir aquelas espécies, por exemplo, ceras que funcionam para remover pelos apenas pela ligação física aosmesmos de modo que os pelos pode ser mecanicamente arrancados docorpo. Exemplos de ativos depilatórios adequados incluem qualquer um doscompostos adequados para degradar quimicamente a queratina ou os pelos(tal como por rompimento das ligações dissulfeto dos pelos). Exemplos adequados de ativos depilatórios incluem compostos contendo tio que podem ser ionizados ou não ionizados, solúveis em água ou dispersíveis em água.Exemplos de ativos depilatórios adequados incluem tioglicolatos tais comotioglicolato de potássio, ditioeritritol, tioglicerol, tioglicol, tioxantina, ácido tiossalicílico, osalicylic acid, N-acetil-L-cisteína' ácido lipóico, dihidrolipoato desódio 6,8 diticocatanoato, 6,8-diotioocatanoato de sódio, um sal de sulfeto dehidrogênio, ácido tioglicólico, ácido 2-mercaptopropiônico, ácido 3-mercapto-propiônico, ácido tiomálico, tioglicolato de amônio' gliceril monotioglicolato,tioglicolato de monoetanolamina1 ácido tioglicólico de monoetanolamina, diti-odiglicolato de diamônio, tiolactato de amônio, tiolactato de monoetanolami-na, tioglicolamida, homocisteína, cisteína, glutationa, ditiotreitol, ácido dihi-drolipóico, l'3-ditiopropanol, tioglicolamida, glicerilmonotioglicolato, tioglicolhidrazina, ceratinase, tioglicolato de guanidina, tioglicolato de cálcio e/oucisteamina, e combinações dos mesmos. Ativos depilatórios particularmenteadequados são tioglicolatos.ser usado nas composições da presente invenção, de preferência de modoque a composição final tenha uma tensão de escoamento de cerca de 1Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa e/ou uma dimensão H-B menor que cercade 1,7. Em uma modalidade, a composição inclui um tensoativo aniônico. Deacordo com certas modalidades, tensoativos aniônicos adequados podemser ramificados ou não ramificados e podem incluir alquil olefina sulfonatos,alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquil monogliceril éter sulfatos, alquil sulfonatos, alquilaril sulfonatos, alquil sulfossuccinatos, alquil éter sulfossucci-natos, alquil sulfossuccinamatos, alquil amidossulfossuccinatos, alquil carbo-xilatos, alqujl amidoétercarboxilatos, alquil succinatos, acil sarcosinatos graxos, acil aminoácidos graxos, acil tauratos graxos, alquil sulfoacetatos graxos, alquil fosfatos, e misturas de dois ou mais dos mesmos. Exemplos decertos tensoativos aniônicos incluem:

alquil olefina sulfonatos da fórmula

R'-CH2S03X';

Qualquer um de uma variedade de tensoativos adequados pode

R'-CH2S03X';

alquil éter sulfatos da fórmula

R'(OCH2CH2)vOS03X';

alquil sulfatos da fórmula

RXHsOSOaX';

alquil monogliceril éter sulfatos da fórmula

R'OCH2ÇHCH20S03X'; OH

alquil monoglicerídeo sulfatos da fórmula

R,C02CH2ÇHCH20S03X'; OH

alquil monoglicerídeo sulfonatos da fórmula<formula>formula see original document page 6</formula>

alquil sulfonatos da fórmula

<formula>formula see original document page 6</formula>

alquilaril sulfonatos da fórmula

<formula>formula see original document page 6</formula>

alquil sulfossuccinatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 6</formula>

alquil éter sulfossuccinatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 6</formula>

alquil sulfosuccinamatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 6</formula>

alquil amidosulfossuccinatos da fórmula

<formula>formula see original document page 6</formula>

alquil carboxilatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 6</formula>

alquil amidoétercarboxilatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 6</formula>alquil succinatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 7</formula>

acil sarcosinatos graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 7</formula>

acil aminoácidos graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 7</formula>

acil tauratos graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 7</formula>

alquil sulfoacetatos graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 7</formula>

alquil fosfatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 7</formula>

R' é um grupo alquil com de cerca de 7 a cerca de 22, e de preferência de cerca de 7 a cerca de 16 átomos de carbono,R'i é um grupo alquil com de cerca de 1 a cerca de 18, e de preferência de cerca de 8 a cerca de 14 átomos de carbono,

R'2 é um substituinte de um l-aminoácido natural ou sintético,X' é selecionado do grupo que consiste em íons de metal alcali-no, íons de metal alcalino terroso, íons de amônio, e íons de amônio substi-tuídos com cerca de 1 a cerca de 3 substituintes, cada um dos substituintespodendo ser iguais ou diferentes e são selecionados do grupo que consiste em grupos alquil com 1 a 4 átomos de carbono e grupos hidroxialquil comcerca de 2 a cerca de 4 átomos de carbono ev é um inteiro de 1 a 6;w é um inteiro de 0 a 20;e misturas dos mesmos.

Tensoativos aniônicos preferidos incluem alquil olefina sulfonatos e alquil éter sulfatos. Um tensoativo anionico particularmente adequado éalquil olefina sulfonato de sódio, disponível como BIOTERGE SD40 MFLDna Stepan Company de Northfield, Illinois.

Em certas modalidades preferidas, o tensoativo anionico parauso na presente invenção compreende um tensoativo anionico ramificado.Por "tensoativo anionico ramificado" entende-se um tensoativo anionicocompreendendo mais de 10% de moléculas de tensoativo ramificadas. Tensoativos aniônicos ramificados adequados incluem sulfatos à base de tridecanol tais como trideceth sulfato de sódio, que geralmente compreende umalto nível de ramificação, com mais de 80% das moléculas de tensoativocompreendendo pelo menos 2 ramificações. Um outro tensoativo anionicoramificado adequado é um C12-13 alquil sulfato derivado do álcool SAFOL 23(Sasol, Inc., Houston, TExemplo, EUA) que tem cerca de 15 - 30% das moléculas de tensoativo ramificadas.

Tensoativos aniônicos ramificados incluem porém sem limitaçãoos seguintes tensoativos aniônicos ramificados à base de alquil sulfato oualquil éter sulfato: tridecil sulfato de sódio, C12-13 alquil sulfato de sódio, C12-15alquil sulfato de sódio, C12-15 alquil sulfato de sódio, C12-18 alquil sulfato desódio, C10-16 alquil sulfato de sódio, trideceth sulfato de sódio, C12-13 parethsulfato de sódio, C12-13 pareth-n sulfato de sódio, e C12-14 pareth-n sulfato desódio. Um tensoativo anionico ramificado particularmente adequado (cercade 50% ramificado) é um trideceth sulfato de sódio, disponível como CEDE-PAL TD 430 MFLD na Stepan Company de Northfield, Illinois.

Outros sais de todos os tensoativos aniônicos ramificados acimamencionados são úteis, tais como TEA, D EA, amônia, sais de potássio. Alcoxilatos úteis incluem o oxido de etileno, oxido de propileno e alcaxilatosmistos de EO/PO. Fosfatos, carboxilatos e sulfonatos preparados a partir deálcoois ramificados também são tensoativos aniônicos ramificados úteis. Ostensoativos aniônicos ramificados podem ser derivados de álcoois sintéticostais como os álcoois primários a partir dos hidrocarbonetos líquidos produzidos pelo álcool sintético condensado de Fischer-Tropsch, por exemplo o álcool SAFOL 23 disponível na Sasol North America, Houston, TX; a partir deálcoois sintéticos tais como aqueles na Patente US N° 6.335.312 concedidaa Coffindaffer, et al. em 1 de janeiro de 2002. Álcoois preferidos são SAFOL.TM. 23. Álcoois alcoxilados preferidos são SAFOL 23-3. Os sulfatospodem ser preparados por processos convencionais para alta pureza a partir

15 de um processo de corrente de ar de S03 à base de enxofre, um processode ácido clorossulfônico, um processo de ácido sulfúrico, ou um processo deoleum. A preparação via corrente de ar de S03 em um reator de filme de fluxo descendente é um processo de sulfação preferido.

Tensoativos aniônicos ramificados adequados incluem por exemplo os sulfatos aniônicos ramificados derivados de SAFOL 23-n anteriormente descritos, onde n é um inteiro entre 1 e cerca de 20. Alcoxilaçãofracionada também é útil, por exemplo por adição estequiométrica de apenas0,3 mol de EO, ou 1,5 mol de EO, ou 2,2 moles de EO, com base nos molesde álcool presentes, visto que as combinações moleculares que resultamsempre são na verdade distribuições de alcoxilatos de modo que a representação de n como um inteiro é meramente uma representação média. Os tensoativos aniônicos ramificados monometílicos preferidos incluem um C12-13alquil sulfato derivado da sulfação de SAFOL 23, que tem cerca de 28% demoléculas de tensoativo aniônico ramificado.

Quando o tensoativo aniônico ramificado é um sulfato primárioaniônico ramificado, ele pode conter algumas das seguintes moléculas detensoativo aniônico ramificado: 4-metil undecil sulfato, 5-metil undecil sulfato,7-metil undecil sulfato, 8-metil undecil sulfato, 7-metil dodecil sulfato, 8-metil-dodecil sulfato, 9-metil dodecil sulfato,4,5-dimetil decil sulfato, 6,9-dimetildecil sulfato, 6,9-dimetil undecil sulfato, 5-metil-8-etil undecil sulfato, 9-metilundecil sulfato, 5,6,8-trimetil decil sulfato, 2-metil dodecil sulfato, e 2-metilundecil sulfato. Quando o tensoativo aniônico é um sulfato alcoxilado primário, estas mesmas moléculas podem estar presentes como os sulfatos deálcool não reagidos n=0, além dos adutos alcoxilados típicos que resultamda alcoxilação.

Quaisquer quantidades de tensoativos aniônicos ou combinações dos mesmos adequadas para, em conjunto com outros ingredientes nacomposição, produzir uma composição estruturada são adequadas. De acordo com certas modalidades, o tensoativo aniônico é usado em uma concentração de mais de cerca de 0,1% a cerca de 30% em peso de tensoativoaniônico ativo na composição. Entretanto para proporcionar estruturaçãosuficiente, de preferência o tensoativo aniônico é usado em uma concentração mais alta, de preferência de cerca de 2% a cerca de 30%, mais preferivelmente de cerca de 7% a cerca de 25%, ainda mais preferivelmente decerca de 10% a cerca de 22% de tensoativo aniônico ativo na composição.

Qualquer uma de uma variedade de betaínas adequadas podeser usada nas composições da presente invenção. Exemplos de betaínasadequadas incluem alquil betaínas; amidoalquil betaínas; amidoalquil sultaínas; anfofosfatos; imidazolinas fosforiladas tais como fosfobetaínas e pirofosfobetaínas, assim como outras betaínas representadas pela seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 10</formula>

onde B é um grupo alquil ou alquenil, de preferência um grupo com cerca de 7 acerca de 22 átomos de carbono; eXé uma porção anionicamente carregada ou umderivado neutro (protonado) da mesma. Como será percebido pelos especialistas natécnica, a carga de X" pode ser dependente do pH da composição.

Exemplos de alquil betaínas adequadas incluem os compostosda fórmula:

<formula>formula see original document page 10</formula>onde

D é um grupo alquil ou alquenil com cerca de 8 a cerca de 22,por exemplo, de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono;

R9 e Rio são cada um independentemente um grupo alquil ou hidroxialquil com cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono; ep é 1 ou 2.

Uma betaína preferida para uso na presente invenção é lauril betaína, comercialmente disponível na Huntsman International LLC de The Woodlands, Texas, como"Empigen BB/J."

Exemplos de amidoalquil betaínas adequadas incluem os compostos da fórmula:

F-CO-NH(CH2)q-N+R1, Ri2(CH2)mC02"

onde

F é um grupo alquil ou alquenil com cerca de 7 a cerca de 21, por exemplo de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;

Rn e R12 são cada um independentemente um grupo alquil ouhidroxialquil com cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono;

q é um inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e m é 1 ou 2.Uma amidoalquil betaína é cocamidopropil betaína, comercialmente disponível na Degussa Goldschmidt Chemical Corporation de Hopewell, Virgínia sob o nome comercial, "Tegobetaine L7".

Exemplos de amidoalquil sultaínas adequadas incluem os com-postos da fórmula

<formula>formula see original document page 11</formula>

onde

E é um grupo alquil ou alquenil com cerca de 7 a cerca de 21,por exemplo de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;

R14 e R15 são cada um independentemente um grupo alquil, ouhidroxialquil com cerca de 1 a cerca de 4 átomos de carbono;r é um inteiro de cerca de 2 a cerca de 6; e

R13 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno com cerca de 2 acerca de 3 átomos de carbono;

Em uma modalidade, a amidoalquil sultaína é cocamidopropilhidroxisultaína, comercialmente disponível na Rhodia Inc. de Cranbury, NewJersey sob o nome comercial, "Mirataine CBS."

Exemplos de compostos de anfofosfatos adequados incluemaqueles da fórmula:

<formula>formula see original document page 12</formula>

G é um grupo alquil ou alquenil com cerca de 7 a cerca de 21,por exemplo de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;s é um inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;R16 e hidrogênio ou um grupo carboxialquil contendo de cercade 2 a cerca de 3 átomos de carbono;

R17 é um grupo hidroxialquil contendo de cerca de 2 a cerca de3 átomos de carbono ou um grupo da fórmula:

<formula>formula see original document page 12</formula>

onde

R19 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno com cerca de 2 acerca de 3 átomos de carbonoe

t é 1 ou 2; e

R16 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno com cerca de 2 a cerca de 3átomos de carbono.

Em uma modalidade, os compostos de anfofosfato são fosfatode lauroanfo PG-acetato de sódio, comercialmente disponível na Uniqemade Chicago, Illinois sob o nome comercial, "Monateric 1023," e aqueles des-critos na Patente US N° 4.380.637, aqui incorporada a título de referência.Exemplos de fosfobetaínas adequadas incluem os compostosda fórmula:

<formula>formula see original document page 13</formula>

onde E, r, R1t R2 e R3, são como definidos acima. Em uma modalidade, oscompostos de fosfoobetaína são aqueles descritos nas Patentes US NoS4.215.064, 4.617.414 e 4.233.192, aqui incorporadas a título de referência.

Exemplos de pirofosfobetaínas adequadas incluem os compostos da fórmula:

<formula>formula see original document page 13</formula>

onde E, r, R2 e R3, são como definidos acima. Em uma modalidade, oscompostos de pirofosfobetaína são aqueles descritos nas Patentes US NoS4.382.036, 4.372.869, e 4.617.414, aqui incorporadas a título de referência.

Qualquer quantidade de betaína ou combinação de betaínasadequadas, em conjunto com outros ingredientes na composição, para produzir uma composição estruturada pode ser usada de acordo com a invenção. De acordo com certas modalidades, a betaína é usada em uma concen-tração maior que cerca de 0,1% a cerca de 50% em peso de betaína ativana composição. De preferência, a betaína está presente em uma concentração de cerca de 1% a cerca de 40%, mais preferivelmente de cerca de 5% acerca de 40%, ainda mais preferivelmente de cerca de 15% a cerca de 35%de betaína ativa na composição.

As composições da presente invenção podem incluir ainda umauxiliar de estruturação tal como ácidos graxos ou álcoois graxos C7-C22,lineares ou ramificados, que melhora a capacidade dos tensoativos de existirem uma fase estruturada/lamelar. O auxiliar de estruturação pode ser umauxiliar de estruturação convencional tal como ácido oléico, álcool oleílico,álcool laurílico e outros. Em uma modalidade, o auxiliar de estruturação é umálcool graxo ramificado. Qualquer um de uma variedade de álcoois graxosramificados pode ser usado nas presentes composições. Por "álcool graxoramificado" entende-se qualquer um de vários álcoois derivados de óleos egorduras vegetais ou animais tendo pelo menos uma cadeia compreendendohidrocarboneto pendente. O álcool graxo ramificado pode compreenderqualquer número de átomos de carbono, de preferência de cerca de 7 a cerca de 22 átomos de carbono, mais preferivelmente cerca de 9 a cerca de 15átomos de carbono, e ainda mais preferivelmente cerca de 11 a cerca de 15átomos de carbono. Álcoois graxos ramificados adequados podem compreender um ou mais grupos álcool por molécula. Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo compreende um grupo álcool por molécula.

Álcoois graxos ramificados adequados podem compreenderuma ou mais ramificações no esqueleto de carbono da molécula. Em certasmodalidades preferidas, o álcool graxo ramificado é mono-ramificado. Por"mono-ramificado" entende-se que o álcool graxo tem uma cadeia alquil comum grupo funcional (CH) resultando em uma ramificação na cadeia alquil,i.e., o álcool graxo tem um e apenas um carbono que tem um átomo de hidrogênio e três átomos de carbono ligados ao mesmo.

Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificado éum álcool primário. Por "álcool primário" entende-se que nenhum grupo-COH está ligado a mais de um átomo de carbono.

Em uma modalidade particularmente preferida, o álcool graxoramificado é mono-ramificado e é um álcool primário. Em uma modalidadeparticularmente preferida, o álcool graxo ramificado é mono-ramificado e éum álcool primário e tem apenas um grupo álcool por molécula.

Em certas modalidades preferidas, o álcool graxo ramificadoconsiste apenas em átomos de hidrogênio, carbono e oxigênio. As ligaçõescarbono-carbono no álcool graxo ramificado podem ser saturadas ou insaturadas.

Em uma modalidade particularmente preferida, o álcool graxoramificado é um álcool graxo primário mono-ramificado que pode ser repre-sentado pela seguinte estrutura:

<formula>formula see original document page 15</formula>

onde cada uma das três equações a seguir são satisfeitas: m + n = 8 ou 9; em é um inteiro que varia de 0 a 9 (inclusive); e n é um inteiro varia de 0 a 9(inclusive).

Materiais comercialmente disponíveis que são particularmenteadequados para uso como o álcool graxo ramificado incluem os seguintesmateriais isolados ou em combinação: Isalchem 123 ou Lialchem 123 produzidos pela Sasol Chemical Co de Bad Homburg, Alemanha. Em uma modalidade particularmente preferida, o álcool graxo ramificado é Isalchem 123.

Em uma outra modalidade, o álcool graxo ramificado inclui umaporção alcoxilato, tal como grupos etóxi e/ou propóxi. Qualquer número degrupos alcóxi é aceitável contanto que o álcool graxo ainda seja capaz deproporcionar uma composição estruturada. Em uma modalidade, o álcoolgraxo tem até 10 grupos alcóxi inclusive, mais preferivelmente de 0 a 3 grupos alcóxi, ainda mais preferivelmente de 1 a 3 grupos alcóxi.

A concentração do álcool graxo ramificado na composição dainvenção varia de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 10% em peso deálcool graxo ramificado ativo na composição, mais preferivelmente de 0,5%a cerca de 5% em peso, e ainda mais preferivelmente de cerca de 0,75% acerca de 4%.

Em uma modalidade da invenção, o álcool graxo ramificado e abetaína estão presentes em uma proporção de álcool graxo para betaína(peso para peso, em uma base ativa) que varia de cerca de 0,15:1 a cercade 0,35:1.

Qualquer um de uma variedade tensoativos aniônicos adequados pode ser usado na presente invenção. De acordo com certas modalidades, tensoativos aniônicos adequados podem ser ramificados ou não ramificados e podem incluir alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquil monogliceriléter sulfatos, alquil sulfonatos, alquilaril sulfonatos, alquil sulfossuccinatos,alquil éter sulfossuccinatos, alquil sulfossuccinamatos, alquil amidosulfos-succinatos, alquil carboxilatos, alquil amidoétercarboxilatos, alquil succina-tos, acil sarcosinatos graxos, acil aminoácidos graxos, acil tauratos graxos,alquil sulfoacetatos graxos, alquil fosfatos, e misturas de dois ou mais dosmesmos. Exemplos de certos tensoativos aniônicos incluem:alquil sulfatos da fórmula

<formula>formula see original document page 16</formula>

alquil éter sulfatos da fórmula

<formula>formula see original document page 16</formula>

alquil monogliceril éter sulfatos da fórmula

<formula>formula see original document page 16</formula>

alquil monoglicerídeo sulfatos da fórmula

<formula>formula see original document page 16</formula>

alquil monoglicerídeo sulfonatos da fórmula

<formula>formula see original document page 16</formula>

alquil sulfonatos da fórmula

<formula>formula see original document page 16</formula>

alquilaril sulfonatos da fórmula

<formula>formula see original document page 16</formula>

alquil sulfossuccinatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 16</formula>

alquil éter sulfossuccinatos da fórmula:<formula>formula see original document page 17</formula>

alquil sulfossuccinamatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

alquil amidosulfossuccinatos da fórmula

<formula>formula see original document page 17</formula>

alquil carboxilatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

alquil amidoétercarboxilatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

alquil succinatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

acil sarcosinatos graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

acil aminoácidos graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 17</formula>

acil tauratos graxos da fórmula:<formula>formula see original document page 18</formula>

alquil sulfoacetatos graxos da fórmula:

<formula>formula see original document page 18</formula>

alquil fosfatos da fórmula:

<formula>formula see original document page 18</formula>

onde

R' é um grupo alquil com de cerca de 7 a cerca de 22, e de preferência de cerca de 7 a cerca de 16 átomos de carbono,

R'1 é um grupo alquil com de cerca de 1 a cerca de 18, e de preferência de cerca de 8 a cerca de 14 átomos de carbono,

R'2 é um substituinte de um I-aminoácido natural ou sintético,X' é selecionado do grupo que consiste em íons de metal alcalino, íons de metal alcalino terroso, íons de amônio, e íons de amônio substituídos com cerca de 1 a cerca de 3 substituintes, cada um dos substituintespodendo ser iguais ou diferentes e são selecionados do grupo que consisteem grupos alquil com 1 a 4 átomos de carbono e grupos hidroxialquil comcerca de 2 a cerca de 4 átomos de carbono e

v é um inteiro de 1 a 6;

w é um inteiro de 0 a 20;

e misturas dos mesmos.

Em certas modalidades preferidas, o tensoativo aniônico parauso na presente invenção compreende um tensoativo aniônico ramificado.

Por "tensoativo aniônico ramificado" entende-se um tensoativo aniônicocompreendendo mais de 10% de moléculas de tensoativo ramificadas. Tensoativos aniônicos ramificados adequados incluem sulfatos à base de tride-canol tais como trideceth sulfato de sódio, que geralmente compreende umalto nível de ramificação, com mais de 80% das moléculas de tensoativocompreendendo pelo menos 2 ramificações. Um outro tensoativo aniônicoramificado adequado é um C12-13 alquil sulfato derivado do álcool SAFOL 23(Sasol, Inc., Houston, TExemplo, EUA) que tem cerca de 15 - 30% das moléculas de tensoativo ramificadas.

Tensoativos aniônicos ramificados incluem porém sem limitaçãoos seguintes tensoativos aniônicos ramificados à base de alquil sulfato oualquil éter sulfato: tridecil sulfato de sódio, C12-13 alquil sulfato de sódio, C12-15alquil sulfato de sódio, C12-15 alquil sulfato de sódio, C12-18 alquil sulfato desódio, C10-16 alquil sulfato de sódio, trideceth sulfato de sódio, C12-13 parethsulfato de sódio, C12-13 pareth-n sulfato de sódio, e C12-14 pareth-n sulfato desódio. Um tensoativo aniônico ramificado particularmente adequado (cercade 50% ramificado) é um trideceth sulfato de sódio, disponível como CEDEPAL TD 430 MFLD na Stepan Company de Northfield, Illinois.

Outros sais de todos os tensoativos aniônicos ramificados acimamencionados são úteis, tais como TEA, D EA, amônia, sais de potássio. Alcoxilatos úteis incluem o oxido de etileno, oxido de propileno e alcaxilatosmistos de EO/PO. Fosfatos, carboxilatos e sulfonatos preparados a partir deálcoois ramificados também são tensoativos aniônicos ramificados úteis. Ostensoativos aniônicos ramificados podem ser derivados de álcoois sintéticostais como os álcoois primários a partir dos hidrocarbonetos líquidos produzidos pelo álcool sintético condensado de Fischer-Tropsch, por exemplo o álcool SAFOL 23 disponível na Sasol North America, Houston, TX; a partir deálcoois sintéticos tais como aqueles na Patente US N° 6.335.312 concedidaa Coffindaffer, et al. em 1 de janeiro de 2002. Álcoois preferidos são SAFOL.TM. 23. Álcoois alcoxilados preferidos são SAFOL 23-3. Os sulfatospodem ser preparados por processos convencionais para alta pureza a partirde um processo de corrente de ar de SO3 à base de enxofre, um processode ácido clorossulfônico, um processo de ácido sulfúrico, ou um processo deoleum. A preparação via corrente de ar de S03 em um reator de filme de fluxo descendente é um processo de sulfação preferido.Tensoativos aniônicos ramificados adequados incluem por exemplo os sulfatos aniônicos ramificados derivados de SAFOL 23-n anteriormente descritos, onde n é um inteiro entre 1 e cerca de 20. Alcoxilaçãofracionada também é útil, por exemplo por adição estequiométrica de apenas0,3 mol de EO, ou 1,5 mol de EO, ou 2,2 moles de EO, com base nos molesde álcool presentes, visto que as combinações moleculares que resultamsempre são na verdade distribuições de alcoxilatos de modo que a representação de n como um inteiro é meramente uma representação média. Os tensoativos aniônicos ramificados monometílicos preferidos incluem um C12-13alquil sulfato derivado da sulfação de SAFOL 23, que tem cerca de 28% demoléculas de tensoativo aniônico ramificado.

Quaisquer quantidades de tensoativo aniônico ramificado oucombinações dos mesmos adequadas para, em conjunto com outros ingredientes na composição, produzir uma composição estruturada são adequadas. De acordo com certas modalidades, o tensoativo aniônico é usado emuma concentração de mais de cerca de 0,1% a cerca de 20% em peso detensoativo aniônico ramificado ativo na composição. De preferência, o tensoativo aniônico ramificado está presente em uma concentração de cerca de0,3% a cerca de 15%, mais preferivelmente de cerca de 2% a cerca de 15%,e ainda mais preferivelmente de cerca de 4,5% a cerca de 12% de tensoativo aniônico ramificado ativo na composição.Tensoativos adicionais, tais como anfotéricos, catiônicos, nãoiônicos, ou combinações dos mesmos podem ser usados nas composiçõesda presente invenção. Por exemplo, qualquer um de uma variedade de tensoativos anfotéricos é adequado para uso na presente invenção. Os tensoativos anfotéricos estão apresentados nesta invenção sem contraions. O especialista na técnica vai perceber que nas condições de pH das composições da presente invenção, os tensoativos anfotéricos são eletricamenteneutros pelo fato de terem cargas positivas e negativas em equilíbrio, ou eles podem ser contraions tais como contraions de metal alcalino, de metalalcalino terroso, ou de amônio.

Exemplos de tensoativos anfotéricos incluem, porém sem limitação, "betaínas" definidas acima assim como anfocarboxilatos tais como alquilanfoacetatos (mono ou di); imidazolinas fosforiladas tais como fosfobetaínas e pirofosfobetaínas; carboxialquil alquil poliaminas; alquilimino-dipropionatos; alquilanfoglicinatos (mono ou di); alquilanfoproprionatos (mono oudi),); ácidos N-alquil p-aminopropriônicos; alquilpoliamino carboxilatos; e misturas dos mesmos.

Exemplos de compostos de anfocarboxilato adequados incluemaqueles da fórmula:

<formula>formula see original document page 21</formula>

onde

A é um grupo alquil ou alquenil com cerca de 7 a cerca de 21,por exemplo de cerca de 10 a cerca de 16 átomos de carbono;x é um inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;

R5 é hidrogênio ou um grupo carboxialquil contendo de cerca de2 a cerca de 3 átomos de carbono;

R6 é um grupo hidroxialquil contendo de cerca de 2 a cerca de 3átomos de carbono ou é um grupo da fórmula:

<formula>formula see original document page 21</formula>

onde

R8 é um grupo alquileno com cerca de 2 a cerca de 3 átomos decarbono e n é 1 ou 2; eR7é um grupo carboxialquil contendo de cerca de 2 a cerca de 3átomos de carbono;

Exemplos de compostos de anfofosfato adequados incluem aqueles da fórmula:

<formula>formula see original document page 22</formula>

onde

G é um grupo alquil ou alquenil com cerca de 7 a cerca de 21,por exemplo de cerca de 7 a cerca de 15 átomos de carbono;

s é um inteiro de cerca de 2 a cerca de 6;

R16 é hidrogênio ou um grupo carboxialquil contendo de cercade 2 a cerca de 3 átomos de carbono;

<formula>formula see original document page 22</formula>

onde

R19 é um grupo alquileno ou hidroxialquilenocom cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbonoe

t é 1 ou 2; e

R18 é um grupo alquileno ou hidroxialquileno com cerca de 2 acerca de 3 átomos de carbono.

Em uma modalidade, os compostos de anfofosfato são fosfatode lauroanfo PG-acetato de sódio, comercialmente disponível na Uniqemade Chicago, Illinois sob o nome comercial, "Monateric 1023," e aqueles descritos na Patente US 4.380.637, aqui incorporada a título de referência.

Exemplos de carboxialquil alquilpoliaminas adequadas incluemaqueles da fórmula:<formula>formula see original document page 23</formula>

onde

I é um grupo alquil ou alquenil contendo de cerca de 8 a cercade 22, por exemplo de cerca de 8 a cerca de 16 átomos de carbono;

R22 é um grupo carboxialquil com cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbono;

R21 é um grupo alquileno com cerca de 2 a cerca de 3 átomosde carbono e

u é um inteiro de cerca de 1 a cerca de 4.

Em uma modalidade, para proporcionar um alto grau de custo/eficácia, a fração em peso de betaína em relação a todos os tensoativosanfotéricos na composição é pelo menos cerca de 25%, de preferência pelomenos cerca de 50%, e mais preferivelmente pelo menos cerca de 75%.

Vários tensoativos não-iônicos também podem ser adequados.Exemplos de tensoativos não-iônicos adequados incluem, porém sem limitação, etoxilatos de álcool graxo, etoxilatos de ácido ou amida de álcool graxo("fatty alcohol acid or amide ethoxylates"), etoxilatos de monoglicerídeo, sorbitan éster etoxilatos alquil poliglicosídeos, misturas dos mesmos, e outros.Certos tensoativos não-iônicos preferidos incluem derivados tipo polioxietileno de poliol ésteres, onde os o derivado tipo polioxietileno do poliol éster (1)é derivado de (a) um ácido graxo contendo de cerca de 8 a cerca de 22, e depreferência de cerca de 10 a cerca de 14 átomos de carbono, e (b) um poliolselecionado de sorbitol, sorbitan, glicose, oc-metil glicosídeo, poliglicose tendo uma média de cerca de 1 a cerca de 3 resíduos glicose por molécula,glicerina, pentaeritritol e misturas dos mesmos, (2) contém uma média decerca de 10 a cerca de 120, e de preferência cerca de 20 a cerca de 80 unidades oxietileno; e (3) tem uma média de cerca de 1 a cerca de 3 resíduosácido graxo por mol de derivado tipo polioxietileno de poliol éster. Exemplosde tais derivados tipo polioxietileno de poliol ésteres preferidos incluem, porém sem limitação PEG-80 sorbitan laurato e Polissorbato 20. PEG-80 sorbi-tan laurato, que é um sorbitan monoéster de ácido láurico etoxilado com umamédia de cerca de 80 moles de oxido de etileno, está comercialmente disponível na Uniqema de Chicago, Illinois sob o nome comercial, "Atlas G-4280."Polissorbato 20, que é o laurato monoéster de uma mistura de sorbitol e anidridos de sorbitol condensados com aproximadamente 20 moles de oxido deetileno, está comercialmente disponível na ICI Surfactants de Wjlmington,Delaware sob o nome comercial "Tween 20".

Uma outra classe de tensoativos não-iônicos adequados incluem alquil glicosídeos ou poliglicosídeos de cadeia longa, que são os produtos da condensação de (a) um álcool de cadeia longa contendo de cerca de6 a cerca de 22, e de preferência de cerca de 8 a cerca de 14 átomos decarbono, com (b) glicose ou um polímero contendo glicose. Os alquilglicosídeos preferidos compreendem de cerca de 1 a cerca de 6 resíduos glicosepor molécula de alquil glicosídeo. Um glicosídeo preferido é decil glicosídeo,que é o produto da condensação de álcool decílico com um polímero de glicose e está comercialmente disponível na Cognis Corporation de Ambler,Pensilvânia sob o nome comercial, "Plantaren 2000."

Quaisquer quantidades de tensoativo não-iônico adequadas para produzir uma composição estruturada podem ser combinadas de acordocom os presentes métodos. Por exemplo, a quantidade de tensoativos nãoiônicos usada na presente invenção pode variar de cerca de 2% a cerca de30%, mais preferivelmente de cerca de 3% a cerca de 25%, ainda mais preferivelmente de cerca de 8% a cerca de 20% de tensoativo não-iônico ativototal na composição, e mais preferivelmente ainda de cerca de 9% a cercade 15%.

Vários tensoativos catiônicos também podem ser adequadospara uso nas presentes composições. Exemplos de tensoativos catiônicosadequados incluem, porém sem limitação, alquil quaternários (mono, di, outri), benzil quaternários, éster quaternários, quaternários etoxilados, alquilaminas, e misturas dos mesmos, onde o grupo alquil tem de cerca de 6 átomos de carbono a cerca de 30 átomos de carbono, com cerca de 8 a cercade 22 átomos de carbono sendo preferido.É desejável que a composição seja livre ou substancialmentelivre de tensoativos que tendem a criar problemas com a estabilidade dacomposição (por exemplo, estabilidade de fase e/ou estabilidade de viscosi-dade, pH e outros). Por exemplo, em certas modalidades é preferível que acomposição seja livre ou substancialmente livre de tensoativos com um oumais grupos funcionais amida. Conforme usado neste relatório, o termo"substancialmente livre" significa que a composição compreende menos decerca de 5% em peso de tensoativos tendo um ou mais grupos funcionaisamida. Em certas modalidades mais preferidas a composição compreendemenos de cerca de 2%, de preferência menos de cerca de 1%, mais preferivelmente menos de cerca de 0,5% de tensoativos tendo um ou mais grupos funcionais amida. Exemplos de tensoativos tendo um ou mais grupos funcionais amida incluem, porém sem limitação, betaínas, óxidos de amina, anfoacetatos e outros.

As composições da presente invenção geralmente incluem modificados de pH, por exemplo íons de hidroxil suficientes para proporcionarum pH adequado para depilação. Os íons de hidroxil podem ser fornecidospor hidróxidos de metal alcalino, por exemplo, hidróxidos de lítio, sódio, potássio, rubídio, e césio; com sódio e potássio sendo preferidos. Hidróxido de metal alcalino suficiente pode ser usado na composição para proporcionaruma concentração total de íons de metal alcalino de pelo menos cerca de1,5% em peso, de preferência pelo menos cerca de 2,0%. A concentraçãototal de íons de metal alcalino é calculada dividindo-se a soma da massa detodos os íons de metal alcalino (i.e., não do sal inteiro, somente nos cátionsde metal alcalino ) na composição depilatória pela massa total da composição.

As composições da presente invenção também podem incluirum cátion que forma um hidróxido parcialmente solúvel. Por "cátion que forma um hidróxido parcialmente solúvel" entende-se um cátion cujo hidróxido tem um produto de solubilidade a 25°C que é menor que cerca de 10"2, e depreferência entre cerca de 1 x 10"6 e cerca de 1 x 10"2. Cátions adequadosincluem cálcio, estrôncio, bário, manganês e magnésio, com cálcio sendopreferido. O cátion que forma um hidróxido parcialmente solúvel pode estarpresente em uma concentração de pelo menos cerca de 1%, de preferênciapelo menos cerca de 1,5%.

As composições da invenção podem incluir ainda um aceleradortal como uréia (um composto de carbamida hidrofílico, altamente solúvel emágua) para melhorar a ação do composto degradante de queratina. O acele-rador pode estar presente na composição em uma concentração em peso decerca de 3% a 10%.

As composições da presente invenção incluem um ou maiscompostos hidrofóbicos tais como óleos ou emolientes. Os compostos hidro-fóbicos podem ser, por exemplo, qualquer um de uma variedade de materi-ais hidrofóbicos que são ou líquidos ou sólidos à temperatura ambiente, têmum comprimento de cadeia de carbono ou silício-oxigénio de pelo menoscerca de 3, mais preferivelmente pelo menos cerca de 5, e pode ser bemespalhada pela pele e formar uma película sobre a mesma, quando usadoem uma composição da presente invenção. Exemplos de compostos hidro-fóbicos insolúveis em água adequados incluem, porém sem limitação, emoli-entes tais como óleos que incluem óleos minerais, petrolato, óleos vegetaisou animais (triglicerídeos e outros); óleos à base de não-hidrocarbonetos taiscomo dimeticona, e outros óleos de silicone assim como gomas de silicone;óleos aromatizantes; ceras que incluem ceras de polietileno, e outras mistu-ras de ésteres graxos, não necessariamente ésteres de glicerol e outros. Umexemplo de um composto hidrofóbico insolúvel em água particularmente a-dequado é óleo mineral.

Em uma outra modalidade, o composto hidrofóbico é solúvel emágua, tal como, por exemplo, um emulsificante (por exemplo, com porçõeshidrofóbicas e hidrofílicas na mesma molécula) que nas mesmas condiçõespode aumentar a estabilidade de fase proporcionada pela fase de tensoativoestruturada. Emulsificantes adequados incluem emulsificantes monoméricostais como emulsificantes não-iônicos que incluem etoxilatos de álcool graxo,ésteres graxos e amidas graxas; ou emulsificantes tônicos monoméricos,emulsificantes poliméricos, e outros. Um exemplo de um composto hidrofó-bico solúvel em água particularmente adequado é álcool cetearílico.

O composto ou compostos hidrofóbicos podem estar presentesna composição em uma concentração total de compostos hidrofóbicos decerca de 0 a cerca de 20%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de15%, mais preferivelmente de cerca de 2,5% a cerca de 10%, e, ainda maispreferivelmente em uma concentração de cerca de cerca de 2,5% a cerca de8,5%.

Como será percebido pelos especialistas na técnica, as composições da presente invenção compreendem ainda água, que serve para pro-porcionar um veículo no qual uma fase estruturada é dispersada. A concentração de água na composição é suficiente para estabilizar a composição, mas não tão alta de forma a impedir que a composição fique estruturada. Emuma modalidade, a concentração de água varia de cerca de 5% a cerca de70%, de preferência de cerca de 15% a cerca de 60%, mais preferivelmente de cerca de 20% a cerca de 50%, e ainda mais preferivelmente de cerca de25% a cerca de 45%.

Em certas modalidades da invenção, as composições da pre-sente invenção incluem outros ingredientes funcionais. Por outros ingredientes funcionais entende-se qualquer porção que tem uma ou mais funções para estabilizar ou proporcionar benefícios estéticos à composição ou paraconferir um ou mais de vários benefícios ao usuário fina. Esses vários ingredientes funcionais podem ser de qualquer forma à temperatura ambiente (por exemplo, sólidos, líquidos, pastas e outros) e ser dispersados, emulsificados, ou solubilizados ou de alguma outra forma homogeneizados na composição.

Uma ampla variedade de ingredientes funcionais pode ser usada nas composições da presente invenção, embora seja preferível que oingrediente não afeta adversamente a estabilidade de fase da composição, etambém é preferível que o ingrediente não reaja prematuramente com o ativo depilatório. Por "afetar adversamente a estabilidade de fase" entende se que pela inclusão do ingrediente funcional particular, quando submetido adesafio de estabilidade (por exemplo, mantido a 22°C, 50% de umidade rela-tiva por uma semana; quando submetido a três de congelamento-descongelamento de 48 horas) a composição irreversivelmente se separa em fasesem duas ou mais fases visualmente distintas de modo a ficar desagradável(por exemplo, no sentido táctil, olfativo e/ou visual) para uso tópico.

Ingredientes funcionais que podem ser usados incluem, porémsem limitação: corantes e colorantes; filtros ultravioleta e filtros solares; opacificantes, agentes embaciantes ("matting agents"), modificadores de reologia; condicionadores de pele; agentes quelantes e sequestrantes, agentesde ajuste do pH, umectantes, polímeros formadores de película, plastificantes, componentes aromatizantes; solventes solúveis em água tais como glicóis incluindo glicerol, C1-C6 álcoois de propileno glicol podem ser incorporados na composição (mais uma vetores de expressão, contanto que nãohaja qualquer efeito adverso sobre a estabilidade) e vários agentes de benefício, como descrito abaixo.

O ingrediente funcional pode ser insolúvel em água. Por "insolúvel em água" entende-se uma porção que pode não ser convertida em essencialmente completamente solúvel em água desionizada a 25°C, depoisde se colocar 1% em peso da referida porção na referida água desionizadacom agitação moderada por 10 minutos. Uma ampla variedade de componentes insolúveis em água podem ser incorporados nas composições dapresente invenção. A natureza estruturada da composição é adequada paradispersar componentes insolúveis em água que são sólidos à temperaturaambiente (por exemplo, certos polímeros e ceras; corantes; e particuladostais como óxidos minerais, silicatos, aluminossilicatos, piritiona de zinco, farinha de aveia coloidal, derivados de soja e outros) ou líquidos à temperaturaambiente (por exemplo, óleos, emolientes, e condicionadores de pele; ativosbiológicos); componentes aromatizantes).

Qualquer de uma variedade de condicionadores secundárioscomercialmente disponíveis, tais como silicones voláteis, que conferem atributos adicionais, tais como brilho ao cabelo são adequados para uso nestainvenção. O agente condicionador à base de silicone volátil tem um ponto deebulição à pressão atmosférica menor que cerca de 220°C. O condicionadorà base de silicone volátil pode estar presente em uma quantidade de cercade 0 por cento a cerca de 3 por cento, por exemplo de cerca de 0,25 porcento a cerca de 2,5 por cento ou de cerca de 0,5 por cento a cerca de 1.0por cento, com base no peso total da composição. Exemplos de siliconesvoláteis adequados incluem, porém não exclusivamente, polidimetilsiloxano,polidimetilciclossiloxano, hexametildissiloxano, fluidos de ciclometicona taiscomo polidimetilciclossiloxano comercialmente disponível na Dow CorningCorporation de Midland, Michigan sob o nome comercial, "DC-345" e misturas dos mesmos, e de preferência incluem fluidos de ciclometicona. Outroscondicionadores secundários adequados incluem polímeros catiônicos, queincluem poliquartêmios, guar catiônico, e outros.

Qualquer um de uma variedade de umectantes comercialmentedisponíveis, que são capazes de proporcionar propriedades umidificantes econdicionadores à composição para cuidado pessoal, são adequados parauso na presente invenção. O umectante pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0 por cento a cerca de 10 por cento, por exemplo de cerca de 0,5 por cento a cerca de 5 por cento ou de cerca de 0,5 por cento acerca de 3 por cento, com base no peso total da composição. Exemplos deumectantes adequados incluem porém não exclusivamente: 1) polióis líquidos solúveis em água selecionados do grupo que compreende glicerina,propileno glicol, hexileno glicol, butileno glicol, dipropileno glicol, poligliceróis,e misturas dos mesmos; 2) polialquileno glicol da fórmula: HO-(R"0)b-H, onde R" é um grupo alquileno com cerca de 2 a cerca de 3 átomos de carbonoe b é um inteiro de cerca de 2 a cerca de 10; 3) polietileno glicol éter de metilglicose de fórmula CH3-C6H10O5-(OCH2CH2)c-OH, onde c é um inteiro decerca de 5 a cerca de 25; 4) uréia; e 5) misturas dos mesmos, com glicerinasendo o umectante preferido.

Exemplos de agentes quelantes adequados incluem aquelesque são capazes de proteger e preservar as composições desta invenção.

Exemplos de agentes quelantes/sequestrantes que podem ser adequadosincluem EDTA, fosfatos, e outros.

Preservativos adequados incluem, por exemplo, parabenos, es-pécies de amônio quaternário, fenoxietanol, benzoatos, DMDM hidantoína, eestão presentes na composição em uma quantidade, com base no peso totalda composição, de cerca de 0 a cerca de 1 por cento ou de cerca de 0.05por cento a cerca de 0,5 por cento.

Embora seja tipicamente desnecessário incluir agentes espessantes na composição (uma vez que o "espessamento" é tipicamente realizado esteticamente e com baixo custo usando-se a combinação de tensoativo anionico e agente estruturante, por exemplo, álcool graxo ramificado), épossível incorporar qualquer um de uma variedade de agentes espessantescomercialmente disponíveis, que são capazes de conferir a viscosidade apropriada às composições para cuidado pessoal são adequados para usonesta invenção.

Exemplos de agentes espessantes adequados incluem porémnão exclusivamente: mono ou diésteres de 1) polietileno glicol de fórmula:HO-(CH2CH20)2H, onde z é um inteiro de cerca de 3 a cerca de 200; e 2)ácidos graxos contendo de cerca de 16 a cerca de 22 átomos de carbono;ésteres de ácido graxo de polióis etoxilados; derivados etoxilados de mono ediésteres de ácidos graxos e glicerina; hidroxialquil celulose; alquil celulose;hidroxialquil alquil celulose; emulsões intumescíveis em álcali hidrofobicamente modificadas (HASEs); uretanos etoxilados hidrofobicamente modificados (HEURs); gomas xantana e guar; e misturas dos mesmos. Espessantes preferidos incluem éster de polietileno glicol, e mais preferivelmente diestearato de PEG-150 que está disponível na Stepan Company de Northfield,Illinois ou na Comiel, S.p.A. de Bolonha, Itália sob o nome comercial, "PEG6000 DS".

As composições da presente invenção podem incluir um agentede benefício. Um agente de benefício é qualquer elemento, um íon, um composto (por exemplo, um composto sintético ou um composto isolado dequalquer fonte natural) ou outra porção química no estado sólido (por exemplo particulado), líquido, ou gasoso e um composto que tem um efeito cosmético ou terapêutico na pele, no cabelo, na mucosa, ou nos dentes. Conforme usado neste relatório, o termo "agente de benefício" inclui qualqueringrediente ativo tal como um cosmético ou fármaco, que é distribuído paradentro da pele, cabelo, mucosa ou dentes e/ou sobre a pele, cabelo, mucosaou dentes em um local desejado.

Os agentes de benefício úteis nesta invenção podem ser classificados por seu benefício terapêutico ou por seu modo de ação postulado.No entanto, deve ficar entendido que os agentes de benefício úteis nestainvenção podem, em algumas circunstâncias, proporcionar mais de um benefício terapêutico ou operar via mais de um modo de ação. Portanto, asclassificações particulares fornecidas nesta invenção são dadas a título deconveniência e não limitam os agentes de benefício às aplicações particulares listadas.

Exemplos de agentes de benefício adequados incluem aquelesque proporcionam benefícios tais como, porém sem limitação: emolientes;agentes umidificantes e preventivos contra a perda de água; agentes de limpeza; agentes de despigmentação; agentes de reflexo e modificadores óticos; aminoácidos e seus derivados; agentes antimicrobianos; agentes antialérgicos; agentes antiacne; agentes antienvelhecimento; agentes anti-rugas,antissépticos; analgésicos; agentes de controle de brilho; antiprurídicos; anestésicos locais; agentes contra queda de cabelo; agentes promotores decrescimento de cabelo; anti-histaminas; agentes antiinfecciosos; agentesantiinflamatórios; anticolinérgicos; vasoconstritores; vasodilatores; promotores de cicatrização de ferida; peptídios, polipeptídios e proteínas; desodorantes e antiperspirantes; agentes medicamentosos; agentes para firmar a pele,vitaminas; agentes iluminadores de pele; agentes de escurecimento da pele;antifúngicos; agentes depilantes; antiirritantes; hemorroidários; inseticidas;enzimas para exfoliação ou outros benefícios funcionais; inibidores de enzimas; produtos de toxicodendro; produtos de "poison oak"; produtos paraqueimadura; agentes contra brotoeja de fralda; agentes contra brotoeja; vitaminas; extratos herbais; vitamina A e seus derivados; flavenóides; agentescontra sensibilidade ("sensates") e contra estresse; antioxidantes; iluminadores de cabelo; protetores solares; agentes antiedema; intensificadores deneocolágeno, agentes anti-caspa/dermatite seborréica/psoríase; queratolíti-cos; lubrificantes; agentes iluminadores e branqueadores; agentes de calcificação, fluoração e mineralização; e misturas dos mesmos.

A quantidade do agente de benefício que pode ser usada podevariar dependendo, por exemplo, da capacidade do agente de benefício depenetrar na pele, unha, mucosa, ou dentes; do agente de benefício específico escolhido, do benefício particular desejado, da sensibilidade do usuárioao agente de benefício, do estado de saúde, idade, e condição da pele e/ouunha do usuário, e outros fatores. Em suma, o agente de benefício é usadoem uma "quantidade segura e eficaz", que é uma quantidade que é alta obastante para transmitir um benefício desejado à pele ou unha ou para modificar uma certa condição a ser tratada, mas que é baixa o suficiente para evitar efeitos colaterais graves, a uma proporção risco / benefício razoávelsegundo critério médico razoável.

As composições da presente invenção são estruturadas, i.e.,têm uma tensão de escoamento de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1500Pa; mais preferivelmente de cerca de 10 Pa a cerca de 1100 Pa e de preferência incluem uma fase lamelar abundantemente composta de um ou mais tensoativos que são dispersados em uma fase externa (tipicamente aquosa).A viscosidade da composição para cuidado pessoal pode ser tal que a composição pode ser espalhada como um creme ou loção ou gel. Por exemplo, quando medida usando um eixo LVT3 a 30 rpm, a viscosidade pode ser decerca de 500 cps a cerca de 2000 cps.

Em certas modalidades da invenção a viscosidade da composição é particularmente estável ao longo do tempo. Por exemplo, a alteraçãopercentual na viscosidade de uma leitura inicial para a viscosidade de umacomposição envelhecida por 2 semanas a 25°C pode ser menor que cercade ± 15%, de preferência menor que cerca de ± 10%. Igualmente a alteraçãona viscosidade de uma composição com 2 semanas de envelhecimento a25°C para aquela de uma composição com 13 semanas de envelhecimentoa 25°C pode ser menor que ± 25%, de preferência menor que cerca de ±10%. Igualmente a alteração na viscosidade de uma leitura inicial para a viscosidade de uma composição que passa por 3 ciclos de congelamento-descongelamento pode ser menor que ± 15%, de preferência menor quecerca de ±10%.

O pH das presentes composições não é crítico, mas pode estarem uma faixa que proporcione depilação suficiente, sem contudo facilitar airritação da pele, tal como de cerca de 7,5 a cerca de 13, de preferência decerca de 11 a cerca de 13, e mais preferivelmente de cerca de 12 a cerca de12,5. Em certas modalidades, o pH da composição é particularmente estávelao longo do tempo. Por exemplo a alteração no pH de uma leitura inicial pa-ra o pH de uma composição envelhecida por 2 semanas a 25°C pode sermenor que cerca de ± 0,05 unidade. Igualmente a alteração no pH de umacomposição com 2 semanas de envelhecimento a 25°C para aquela de umacomposição com 13 semanas de envelhecimento a 25°C pode ser menorque ± 0,075 unidade. Igualmente a alteração no pH de uma leitura inicial pa-ra o pH de uma composição que passa por 3 ciclos de congelamento-descongelamento pode ser menor que ± 0,05. Em uma modalidade da pre-sente invenção a composição estruturada compreende pelo menos duasfases visualmente distintas onde uma primeira fase é visualmente distinta deuma segunda fase. De preferência, as fases visualmente distintas são emba-ladas em contato físico uma com a outra e são estáveis. De preferência, asfases visualmente distintas formam um padrão tal como listras, fitas ou estri-as. A proporção da primeira fase para a segunda fase é tipicamente de cercade 1:99 a cerca de 99:1, de preferência de 90:10 a cerca de 10:90, mais pre-ferivelmente de cerca de 70:30 a cerca de 30:70, ainda mais preferivelmentecerca de 50:50. Como se sabe na técnica, a primeira fase visualmente distin-ta pode incluir os componentes de maneira suficiente para proporcionar es-trutura, por exemplo, tensoativo aniônico e álcool graxo ramificado. A segun-da fase visualmente distinta também pode incluir os componentes acimamencionados de maneira suficiente para proporcionar estrutura. Alternativa-mente, a segunda fase pode ser não-estruturada.

As composições da presente invenção são tipicamente extrusá-veis ou distribuíveis de uma embalagem, para serem aplicadas diretamenteou indiretamente, por via tópica ou oral ao corpo ou a uma outra superfície.Dependendo da função particular, as composições da presente invençãopodem ser enxaguadas com água ou aplicadas sobre a pele e deixadas ficarsem enxágüe. De preferência, as composições da presente invenção sãocomposições com enxágüe, o que significa que o produto é aplicado topicamente à pele ou ao cabelo e então subseqüentemente (i.e., dentro de algunsminutos) a pele ou o cabelo é enxaguado com água, ou de alguma formaenxaguada usando um substrato ou outro meio de remoção adequado comdeposição de uma porção da composição. Utilidades particularmente adequadas para as composições da presente invenção incluem sabonetes econdicionadores para o corpo assim como xampus e condicionadores para ocabelo, assim como produtos de limpeza facial. As composições da presenteinvenção também podem ser usadas para produtos de limpeza com agentesde benefício para tratamento de acne, composições anti-estresse (por exemplo, composições com altas concentrações de compostos aromatizantes), entre outras aplicações para cuidado pessoal.

Em certas modalidades, as composições produzidas pela presente invenção são de preferência usadas como produtos para cuidado pessoal ou em produtos para cuidado pessoal para remover pelos da superfíciede um corpo. Por "superfície de um corpo" entende-se aquela porção docorpo que abrange a superfície de um corpo da qual se projetam pelos indesejados (i.e., pele) e/ou os pelos que se projetam da mesma. Exemplos desuperfície do corpo incluem as áreas de biquíni, pernas, braços e/ou áreasdo rosto tais como em volta das sobrancelhas ou dos lábios. As composições da presente invenção devido à presença de tensoativo proporcionamainda maior capacidade para limpar a pele além de remover os pelos.

Como discutido acima, as requerentes descobriram inesperadamente que os presentes métodos fornecem produtos para cuidado pessoal com ótima estética, e em certas modalidades com um ou mais de propriedades desejáveis tais como estabilidade, enxaguabilidade e eficácia na remoção de pelos.

A presente invenção fornece métodos para remover pelos e/oulimpar a superfície de um corpo do corpo humano compreendendo contatarpelo menos uma porção do corpo com uma composição da presente invenção. Certos métodos preferidos compreendendo contatar a superfície de umcorpo com uma composição da presente invenção para remover pelos dasuperfície do corpo ou limpar esta superfície.

Os métodos para remoção de pelos da presente invenção podem compreender ainda qualquer uma de uma variedade de etapas opcionais adicionais associadas convencionalmente com remoção de pelos incluindo, por exemplo, etapas de ensaboamento, enxágüe, e outras.

A presente invenção fornece ainda métodos para fazer umacomposição estruturada compreendendo um ativo depilatório compreendendo combinar um depilador e um ativo, de maneira suficiente para obter umacomposição com uma tensão de escoamento de cerca de 1 Pa a cerca de1500 Pa. Por exemplo, uma ou mais composições estruturadas compreendendo, consistindo essencialmente em, ou consistindo em um ativo depilatório, um álcool graxo ramificado, e um tensoativo aniônico podem ser combinados por despejamento, misturação, adição em gotas, pipetagem, bombeamento, ou outro método, qualquer um ou mais desses ingredientes oucomposições compreendendo tais ingredientes em qualquer um ou mais dosoutros ingredientes ou composições compreendendo tais outros ingredientesem qualquer ordem e opcionalmente usando qualquer equipamento convencional tal como um propulsor mecanicamente agitado, uma pá, ou outro equipamento.

Os métodos da presente invenção podem compreender aindaqualquer uma de uma variedade de etapas para misturar ou introduzir um oumais dos componentes opcionais descritos acima com ou na composiçãoestruturada da presente invenção seja antes, depois, ou simultaneamentecom a etapa de combinação descrita acima. Embora em certas modalidades,a ordem de misturação não seja crítica, é preferível, em outras modalidades,pré-misturar certos componentes, tais como a fragrância e o tensoativo não-iônico antes da adição de tais componentes na composição estruturada.

EXEMPLOS

O Teste de Tensão de Escoamento a seguir é usado nos pre-sentes métodos e nos Exemplos a seguir. Em particular, como descrito acima, o teste de tensão de escoamento é usado para determinar se uma composição é estruturada, de acordo com a presente invenção. Além disso, oTeste do Grau de Amontoamento é usado para determinar a capacidade dacomposição de recuperar seu formato rapidamente.

Teste de Tensão de Escoamento:

O teste de tensão de escoamento a seguir foi realizado em várias composições para cuidado pessoal para determinar a tensão de escoamento de acordo com a presente invenção. Amostras foram colocadas emum banho de água ajustado em 25°C por um período de tempo suficientepara permitir que a amostra entrasse em equilíbrio (pelo menos cerca deuma hora). O procedimento foi efetuado colocando-se delicadamente 1,0grama da composição a ser testada na placa base de um reômetro apropriadamente calibrado (por exemplo, Advanced Rheometer AR 2000) tendo umcone de 20 mm com um ângulo de 1 grau, uma placa de 20 mm, um banhode água, e um sifão de solvente. O tamanho da amostra era apenas suficiente para permitir que permitir que um pequeno fluxo de amostra passassepela abertura depois de atingida a posição final do cone e da placa (0,030mm). Para minimizar o cisalhamento da amostra antes do teste, cada amostra foi aplicada à placa de maneira consistente, retirando-se a amostra suavemente com uma concha em um movimento sem cisalhamento ou espalhamento significativo, espalhando-se a mesma uniformemente sobre a placa formando uma camada, e sem compressão e rotação da espátula fora daamostra. A amostra foi centralizada na placa base e depositada de formarelativamente uniforme pela placa. Uma vez atingida a posição de medição,um pequeno volume do material de amostra se projetou pela abertura. Estefoi removido de forma rápida e delicada para não perturbar a placa superiore e pré-cisalhar a amostra. [Se a placa superior deslocasse então a operação seria interrompida.] A preparação de amostra descrita até aqui levoumenos de 20 segundos para reduzir a secagem indevida da amostra. O instrumento foi ajustado para uma operação de taxa de cisalhamento controlada (log) com uma taxa de cisalhamento variando de 0,01 "1 a 300"1; 300 da-dos coletados; 300 segundos de duração do teste; banho de água a 25°C. Odispositivo de saída preso ao reômetro foi ajustado para plotar a tensão (Pa)em função da taxa de cisalhamento s"1. A tensão de escoamento foi determinada a partir do gráfico de tensão de escoamento versus taxa de cisalhamento como a tensão à qual a curva se afasta da linearidade. O desvio médio e o desvio padrão das 3 operações foi determinado.Teste do Grau de Amontoamento:

O teste do grau de amontoamento a seguir foi realizada em várias composições para cuidado pessoal para determinar a dimensão H-B deacordo com a presente invenção.

Imediatamente depois de terminado o teste de tensão de escoamento acima, o cone foi retirado da placa usando o motor de içamento automático no reômetro. A amostra foi deixada na placa por 30 minutos e umaimagem digital foi feita com uma câmera Canon S25, de 5 megapixel. A imagem foi avaliada usando um método de técnica de contagem de caixa, começando com uma escala de de caixa de uma caixa cobrindo a área de amostra na placa e dobrando o número de caixas com cada iteração até o número de caixas ser igual a mil e vinte e quatro. A dimensão H-B do material é calculada por plotagem do log N(l) versus log I, onde N(l) é um númerode caixas contendo qualquer superfície do material e I é uma resolução representando a recíproca do número de caixas (i.e., resolução de caixa) eonde a dimensão H-B é uma curva em linha reta do gráfico de oito caixaspara mil e vinte e quatro caixas. O método de teste foi repetido para que 10cópias fossem realizadas para cada amostra. Se a dimensão H-B resultantetem um desvio padrão relativo de menos de 10% o valor é relatado para aamostra.

Exemplos Exemplol- Exemplo2: Preparação de Exemplos Inventivos e Avaliação da Estabilidade e Depilacão

As composições estruturadas inventivas do exemplo comparativo Exemplol e Exemplo Exemplo2 foram preparadas por misturação de umingrediente particular com outros ingredientes conforme os materiais e asquantidades listados na Tabela 1.<table>table see original document page 38</column></row><table>Tabela 1 - Continuação

<table>table see original document page 39</column></row><table>As composições estruturadas apresentadas na Tabela 1 forampreparadas da seguinte maneira: os ingredientes foram adicionados na ordem listada a um vaso de tamanho adequado equipado com um misturadordo tipo propulsor suspenso. A agitação foi suficiente para manter um bomdeslocamento do lote sem aeração. Os componentes foram adicionados enquanto se mantinha uma agitação constante. O pH foi medido depois de oúltimo componente ser adicionado e ajustado em 5,5 - 6,5. Ácido cítrico foientão adicionado para reduzir o pH para um valor entre cerca de 5,7. Especificamente 0,12%, 0,11%, e 0,10% de ácido cítrico foi adicionado aos Exem-plo 1, Exemplo 2 respectivamente para reduzir o pH para 5,70, 5,70 e 5,74respectivamente. Os Exemplos 1-2 foram avaliados quanto à viscosidadeusando um viscosímetro Brookfield DV -1 + tradicional com eixo LVT3 giratório a 30 rpm, com os valores em centipoise (cps) apresentados na Tabela 1.

Os Exemplo 1 e Exemplo 2 foram aplicados à superfície de umcorpo e deixados ficar ali por vários minutos. A composição depilatória foientão removida. As composições removeram os pelos com sucesso. A estabilidade da viscosidade para o Exemplo 1 avaliada depois de 1 semana a50°C não foi tão boa quanto o esperado, mas essas condições são consideradas um desafio muito exigente para uma composição depilatória. O Exemplo 2 também mostrou estética cremosa excelente e excelente estabilidadedepois de uma avaliação limitada de 3 dias.

Exemplos Exemplo3- Exemplo4: Preparação de Exemplos Inventivos e Avaliação da Estabilidade e Depilacão

As composições estruturadas inventivas dos exemplos Exemplo 1 e Exemplo2 foram preparadas por misturação de um ingrediente parti-cular com outros ingredientes conforme os materiais e as quantidades lista-dos na Tabela 2.Tabela 2

<table>table see original document page 41</column></row><table>

As composições estruturadas apresentadas na Tabela 2 forampreparadas de maneira semelhante àquelas descritas acima com referênciaà Tabela 1. Os Exemplo 3 e Exemplo4 foram aplicados à superfície de umcorpo e deixados ficar ali por vários minutos. A composição depilatoria foientão removida. As composições inventivas removeram os pelos com su-cesso. Os Exemplo 3 e Exemplo 4 apresentaram excelente estética cremo-sa. Usando o alquil olefina sulfonato para auxiliar na estruturação da compo-sição, também é possível obter excelente estabilidade pH, excelente estabi-lidade ao congelamento descongelamento e excelente estabilidade da viscosidade. Ao contrário do Exemplo 1, as variações no pH (entre inicial e ou 2semanas a 25°C ou congelamento descongelamento; ou entre 2 semanas a25°C e 13 semanas a 25°C) são menores que 0,05 unidade. Além disso, aocontrário do Exemplo 1, as alterações na viscosidade (entre inicial e ou 2semanas a 25°C ou congelamento descongelamento; ou entre 2 semanas a25°C e 13 semanas a 25°C) são todas menores que ± 15%.

Claims

1. Composição compreendendo:um ativo depilatório; eum tensoativo, em que a composição com uma tensão de escoamento de cerca de 1 Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que acomposição com uma dimensão H-B menor que cerca de 1,7.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o tensoativo é selecionado do grupo que consiste em alquil olefina sulfonatos,alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, alquil monogliceril éter sulfatos, alquil sulfonatos, alquilaril sulfonatos, alquil sulfossuccinatos, alquil éter sulfossuccinatos, alquil sulfossuccinamatos, alquil amidosulfossuccinatos, alquil carboxilatos, alquil amidoétercarboxilatos, alquil succinatos, acil sarcosinatos graxos, acil aminoácidos graxos, acil tauratos graxos, alquil sulfoacetatos graxos, alquil fosfatos.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que o tensoativo é um alquil olefina sulfonato.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que acomposição compreende ainda um auxiliar de estruturação.

6. Composição de acordo com a reivindicação 5, em que o auxiliar de estruturação compreende um ácido graxo ou álcool graxo C7-C22,linear ou ramificado.

7. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que acomposição compreende ainda um álcool graxo C7-C22, linear ou ramificado.

8. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que acomposição compreende ainda um álcool graxo mono-ramificado.

9. Composição de acordo com a reivindicação 1, em que acomposição é substancialmente livre de tensoativos compreendendo um oumais grupos funcionais amida.

10. Método para fazer uma composição estruturada compreendendo combinar um ativo depilatório e um tensoativo em quantidades sufici-entes para obter uma composição com uma tensão de escoamento de cercade 1 Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa.

11. Método para remover pelos do corpo humano compreendendo aplicar uma composição estrutura um ativo depilatório e um tensoativo, em que a composição com uma tensão de escoamento de cerca de 1Pascal (Pa) a cerca de 1500 Pa por um período de tempo suficiente paramelhorar a remoção de pelos.