BRPI0802578B1 - composição cosmética ou dermatológica e uso cosmético - Google Patents

Abstract

composição cosmética ou dermatológica e uso cosmético. o presente pedido trata de uma composição cosmética ou dermatológica que compreende pelo menos um filtro uv orgânico e/ou um filtro inorgânico, caracterizada pelo fato de conter, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos a associação (a) e (b) indicada a seguir: a) um polímero semicristalino sólido à temperatura ambiente e que possui uma temperatura de fusão superior ou igual a 30°c, que comporta a) um esqueleto polimérico e b) pelo menos uma carga orgânica lateral cristalizável e/ou uma sequência orgânica cristalizável que faz parte do esqueleto do referido polímero, polímero esse que possui uma massa molecular média em número mn superior ou igual a 1000 e b) partículas de látex ocas que possuem um tamanho de partícula que varia de 150 a 380 nm. a presente invenção trata também do uso cosmético da referida associação, em uma composição para aplicação tóica destinada à proteção da pele e/ou dos cabeos contra as radiações uv, em particular a radiação solar, que contém pelo menos um filtro uv orgânico e/ou um filtro uv inorgânico, como agente que permite aumentar o fator de proteção solar (fps).

Description

COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA E USO COSMÉTICO’ Campo da Invenção O presente pedido trata de uma composição cosmética ou dermatológica que compreende pelo menos um filtro UV orgânico e/ou um filtro inorgânico, caracterizada pelo fato de conter, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos a associação (A) e (B) indicada a seguir: A) um polímero semicristalino sólido à temperatura ambiente e que possui uma temperatura de fusão superior ou igual a 3CFC, que comporta a) um esqueleto polimérico e b) pelo menos uma cadeia orgânica lateral cristalizável e/ou uma seqüência orgânica cristaiizávei que faz parte do esqueleto do referido polímero, polímero esse que possui uma massa molecular média numérica Mn superior ou igual a 1000 e B) partículas de látex ocas que possuem um tamanho de partícula que varia de 150 a 380 nm. A presente invenção trata igualmente do uso cosmético da referida associação, em uma composição de aplicação tópica destinada à proteção da pele, dos lábios, das unhas, dos cabelos, do couro cabeludo, dos cílios ou das sobrancelhas contra as radiações UV, em particular a radiação solar, que contém pelo menos um filtro UV orgânico e/ou um filtro UV inorgânico, como agente que permite aumentar o fator de proteção solar (FPS).

Antecedentes da Invenção Sabe-se que as radiações luminosas de comprimentos de onda compreendidos entre 280 nm e 400 nm permitem o escurecimento da epiderme humana e que os raios de comprimentos de onda compreendidos entre 280 e 320 nm, conhecidos com a denominação de UV-B, provocam eritemas e queimaduras cutâneas que podem prejudicar o desenvolvimento natural; essa radiação UV-B deve portanto ser filtrada.

Sabe-se aínda que esses raios UV-A, de comprimentos de onda entre 320 e 400 nm, que provocam o escurecimento da pele, são suscetíveis de induzir sua alteração, em particular de uma pele sensível ou de uma pele continuamente exposta à radiação solar. Os raios UV-A provocam em particular uma perda de elasticidade da pele e o aparecimento de rugas que conduzem um envelhecimento prematuro. Eles favorecem o desencadeamento da reação eritematosa ou ampliam essa reação em alguns sujeitos e podem mesmo dar origem a reações fototóxicas ou fotoalérgicas. É portanto desejável filtrar também a radiação UV-A.

Muitas composições cosméticas destinadas à fotoproteção (UV-A e/ou UV-B) da pele foram propostas até hoje.

Essas composições anti-solares se apresentam muitas vezes em forma de uma emulsão de tipo óleo-em-água, ou água-em-óleo, de géis ou de produtos anidros que contêm, em concentrações diversas, um ou mais filtros orgânicos e/ou inorgânicos, insolúveis e/ou lipossolúveis e/ou hidrossoiúveis capazes de absorver seletivamente a radiação UV nociva. Esses filtros e suas quantidades são selecionados em função do índice de proteção desejado. De acordo com seu caráter lipófilo ou ao contrário hidrófilo, esses filtros podem se distribuir respectivamente seja na fase graxa, seja da fase aquosa, da composição final.

Por motivos de estabilidade dessas composições e/ou de tolerância sobre a pele, os cabelos, ou as mucosas, é por vezes difícil usar grandes quantidades de filtros químicos e/ou de filtros minerais para aumentar o índice de proteção das composições solares. Assim, a Depositante procurou outro meio para aumentar o índice de proteção dessas composições. 1. A eficácia dos filtros químicos ou físicos é muitas vezes limitada pelos problemas de dispersão desses filtros a partir das composições cosméticas. Isso tem por conseqüência provocar uma heterogeneidade do filme formado na superfície da pele o que prejudica a qualidade, a estabildade e a eficácia dos produtos solares. Já se propôs na patente US 5,663,213, nos pedidos EP 11092421, EP 1281,388, EP 1281389, EP 1291390, DE 10139499 usar partículas de látex ocas em formulações solares a fim de aumentar seu índice de proteção.

Foi igualmente proposto no pedido EP 1331000 utilizar um polímero semicristalino em formulações solares com a finalidade de aumentar seu índice de proteção.

De modo surpreendente, a Depositante relatou que combinando filtros UV com uma associação constituída de pelo menos um polímero semicristalino e de partículas de látex ocas, obtinha-se uma sinergia no que se refere ao poder filtrante dos filtros e, com isso, uma melhora nítida do índice de proteção (FPS ou IP) da composição que os continha em relação a uma composição que contém o ou os mesmos filtros e o polímero semicristalino sozinho e em relação a uma composição ou os mesmos filtros com partículas de látex sozinhas. As composições de acordo com a presente invenção apresentam boas propriedades cosméticas bem como boa remanescência à água.

Descrição Resumida da Invenção A presente invenção trata, portanto, de uma composição cosmética ou dermatológica que contém pelo menos um filtro UV orgânico e/ou pelo menos um filtro inorgânico, caracterizada pelo fato de conter, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos a associação (A) e (B) indicada a seguir: (A) pelo menos um polímero semicristalino sólido à temperatura ambiente e que possui uma temperatura de fusão superior ou igual a 30°C, que comporta: (a) um esqueleto polimérico e (b) pelo menos uma cadeia orgânica lateral cristalizável e/ou uma seqüência orgânica cristalizável que faz parte do esqueleto do referido polímero, polímero esse que possui uma massa molecular média numérica superior ou igual a 1000 e (B) partículas de látex ocas que possuem um tamanho de partículas que varia de 150 a 375 nm. A presente invenção trata igualmente do uso cosmético da referida associação, em uma composição de aplicação tópica destinada à proteção da pele e/ou dos cabelos contra as radiações UV, em particular a radiação solar, que contém, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos um filtro UV orgânico e/ou um filtro UV inorgânico, como agente que permite aumentar o fator de proteção solar (SPF).

Descrição Detalhada da Invenção Entende-se no presente pedido por "temperatura ambiente" uma temperatura de 25°C.

Entende-se por "meio fisiologicamente aceitável", um meio não tóxico e suscetível de ser aplicado sobre a pele, os lábios, os cabelos, o couro cabeludo, os cílios, as sobrancelhas, as unhas ou qualquer outra zona cutânea do corpo. A composição da presente invenção pode constituir em particular uma composição cosmética ou dermatológica.

Entende-se por "látex", partículas de polímero em forma de dispersão aquosa geralmente estabilizada por pelo menos um agente emulsionante. A composição pode constituir em particular uma composição cosmética. De modo geral, uma composição cosmética se destina a ser posta em contato com as partes superficiais do corpo humano. Uma composição cosmética solar permite combater os efeitos dos raios UV sobre as camadas superficiais da pele e em particular os efeitos sobre o envelhecimento da pele (rugas e ruguinhas). O polímero semicristalino utilizado na composição da presente invenção permite obter índices de proteção mais elevados sem elevar a taxa de filtros químicos, portanto, melhorar o índice de proteção para uma quantidade de filtro determinada. Ele é geramente introduzido na fase graxa líquida (denominada a seguir fase oleosa).

Por "polímero", entende-se no sentido da presente invenção compostos que comportam pelo menos duas unidades de repetição, de preferência pelo menos 3 unidades de repetição e mais preferencialmente pelo menos 10 unidades de repetição.

Por “polímero semicristalino”, entende-se no sentido da presente invenção, polímeros que comportam uma parte cristalizável, cadeia pendente cristalizável ou sequência cristalizável no esqueleto, e uma parte amorfa no esqueleto e que apresenta uma temperatura de mudança de fase reversível da primeira ordem, em particular de fusão (transição sólido-líquido). Quando a parte cristalizável estiver na forma de uma sequência cristalizável do esqueleto polimérico, a parte cristalina é nesse caso um copolímero seqüenciado, por exemplo do tipo dibloco, tribloco ou multibloco, que comporta pelo menos uma seqüência cristalizável e pelo menos uma sequência amorfa.

Por "seqüência", entende-se geralmente pelo menos 5 unidades de repetição idênticas. O ou os esqueletos cristalizáveis são então de natureza química diferente da ou das seqüências amorfas.

Por "cadeia ou seqüência cristalizável", entende-se no sentido da presente invenção uma cadeia ou seqüência que se estivesse sozinha passaria do estado amorfo para o estado cristalino, de modo reversível, dependendo do fato de se estar acima ou abaixo da temperatura de fusão. Uma cadeia no sentido da presente invenção é um grupo de átomos pendente ou lateral em relação ao esqueleto do polímero. Uma seqüência é um grupo de átomos que pertencem ao esqueleto, grupo esse que constitui uma das unidades de repetição do polímero. Vantajosamente, a "cadeia pendente cristalizável" pode ser uma cadeia que comporta pelo menos 6 átomos de carbono.

Polímeros Semicristalinos O polímero semicristalino de acordo com a presente invenção tem uma temperatura de fusão superior ou igual a 30°C, de preferência de 30°C a 80°C, e mais preferencialmente de 30°C a 70°C. Essa temperatura de fusão é uma temperatura de mudança de estado da primeira ordem. Essa temperatura de fusão pode ser medida por qualquer método conhecido e em particular com um calorímetro de varredura diferencial (D.S.C.).

De modo vantajoso, o ou os polímeros semicristalinos aos quais a presente invenção se aplica apresentam uma massa molecular média numérica superior ou igual a 1000.

De modo vantajoso, o ou os polímeros semicristalinos da composição da presente invenção possuem uma massa molecular média numérica Mn que varia de 2000 a 800000, de preferência de 3000 a 500000, mais preferencialmente de 4000 a 150000, em particular inferior a 100000, e mais preferencialmente ainda de 400 a 99000. De preferência, eles apresentam uma massa molecular média numérica superior a 5600, variando por exemplo de 57000 a 99000.

De preferência, a ou as seqüências ou cadeias cristalizáveis dos polímeros semicristalinos representam pelo menos 30% do peso total de cada polímero e mais preferencialmente pelo menos 40%. Os polímeros semicristalino da presente invenção com seqüências cristalizáveis são polímeros, seqüenciados ou multiseqüenciados. Eles podem ser obtidos por polímerização de monômero de ligações duplas reativas (ou etilênicas) ou por policondensação. Quando os polímeros da presente invenção forem polímeros com cadeias laterais cristalizáveis, eles estão vantajosamente em forma aleatória ou estatística.

De preferência, os polímeros semicristalinos da presente invenção são de origem sintética. Além disso, eles não comportam um esqueleto polissacarídico. De modo geral, as unidades (cadeias ou seqüências) cristalizaveis dos polímeros semicristalinos de acordo com a presente invenção provêm de monômero(s) com seqüência(s) ou cadeia(s) cristalizável(eis) para a fabricação de polímeros semicristalinos.

De acordo com a presente invenção, os polímeros semicristalinos são escolhidos entre os copolímeros seqüenciados que comportam pelo menos uma seqüência cristalizável e pelo menos uma sequência amorfa, os homopolímeros e os copolímeros que portam pelo menos uma cadeia lateral cristalizável por unidade de repetição, suas misturas.

Os polímeros semicristalinos utilizáveis na presente invenção são em particular: - os copolímeros seqüenciados de poliolefinas com cristalização controlada, em particular aqueles cujos monômeros estão descritos em EP-A-0 951 897. - os policondensados e em particular de tipo poliéster, alifático ou aromático ou copoliéster alífático/aromático, - os homo- ou co-polímeros que portam pelo menos uma cadeia lateral cristalizável e os homo- ou co-polímeros que portam no esqueleto pelo menos uma seqüência cristalizável, como os descritos no documento US-A-5 156 911, - os homo- ou co-copolímeros que portam pelo menos uma cadeia lateral cristalizável em particular com grupo(s) fluorado(s) tais como descritos no documento WO-A-01/19333, e suas misturas. Nesses dois últimos casos, a ou as cadeias laterais ou seqüências cristalizáveis são hidrófobas. A) Polímeros semicristalinos com cadeias laterais cristalizaveis Pode-se citar em particular os que estão definidos no documento US-A-5156911 e WO-A-01/19333. São homopolímeros ou copolímeros que comportam de 50 a 100% em peso de unidades que resultam da polimerização de um ou mais monômeros portadores de cadeia lateral hidrófoba cristalizável.

Eses homo- ou co-polímeros são de qualquer natureza desde que apresentem as condições indicadas anteriormente.

Eles podem resultar: - da polimerização em particular radicalar de um ou mais monômeros com ligação(ões) dupla(s) reativa(s) ou etilênica(s) relativas a uma polimerização, ou seja, um grupo vinila, (met)acrílico ou alilico, - da policondensação de um ou mais monômeros portadores de grupos co-reativos (ácido carboxilico ou sulfônico, álcool, amina ou isocíanato), como por exemplo os poliésteres, os poliuretanos, os poliéteres, as poliuréias, as poliamidas.

De modo geral, esses polímeros são escolhidos em particular entre os homopolímeros e copolímeros que resultam da polimerização de pelo menos monômeros com cadeia(s) cristalizável(eis) que pode ser representado pela fórmula X: em que M representa um átomo do esqueleto polimérico, S representa um espaçador, C representa um grupo cristalizável.

As cadeias "S-C" cristalizáveis podem ser alifáticas ou aromáticas, eventualmente fluoradas ou perfluoradas. "S" representa em particular um grupo (CH2)n ou (CH2CH20)n ou (CH20), linear ou ramificado ou cíclico, com n inteiro que varia de 0 a 22. De preferência, "S" é um grupo linear. De preferência, "S" e "C" são diferentes.

Quando as cadeias "S-C" cristalizáveis forem cadeias alifáticas hidrocarbonadas, elas comportam cadeias alquila hidrocarbonadas com pelo menos 11 átomos de carbono e no máximo 40 átomos de carbono e mais preferencialmente ainda 24 átomos de carbono. Trata-se em particular de cadeias alifáticas ou cadeias alquila que possuem pelo menos 12 átomos de carbono e de preferência, trata-se de cadeias alquila com C14-C24. Quando se trata de cadeias alquila fluoradas ou perfluoradas, elas comportam pelo menos 6 átomos de carbono fluorados e em particular pelo menos 11 átomos de carbono dos quais pelo menos 6 átomos de carbono são fluorados.

Como exemplos de polímeros ou copolímeros semicristalinos com cadeia(s) cristalizável(eis), pode-se citar os que resultam da polimerização de um ou mais monômeros indicados a seguir: os (met)acrilatos de alquila saturados com o grupo alquila com C14-C24, os (met)acrilatos de perfluoroalquila com um grupo alquila perfluoro com C-n-C-15, as N-alquil (met)acrilamidas com o grupo alquila com Ci4 a C24 com ou sem átomo de flúor, os ésteres vinílcos com cadeias alquilas ou perfluoro (alquila) com o grupo alquila com C14 a C24 (com pelo menos 6 átomos de flúor para uma cadeia perfluoro alquila), os éteres vinílcos com cadeias alquila ou perfluoro (alquila) com o grupo alquila com C14 a C24 e pelo menos 6 átomos de flúor para uma cadeia perfluoro alquila, as alfa-olefinas com C14 a C24 como por exemplo o octadeceno, os para-estirenos com um grupo alquila que comporta de 12 a 24 átomos de carbono, suas misturas.

Quando os polímeros resultam de uma policondensação, as cadeias cristalizáveis hidrocarbonadas e/ou fluoradas tais como definidas acima, são portadas por um monômero que pode ser um diácido, um diol, uma diamina, um diisocianato.

Quando os polímeros objetos da presente invenção forem copolímeros, eles contêm, ainda, de 0 a 50% de grupos Y ou Z que resultam da copolimerização: a) de Y que é um monômero polar ou não polar ou uma mistura dos dois: - Quando Y for um monômero polar, trata-se seja de um monômero portador de grupos polioxialquilenados (em particular oxietilenado e/ou oxipropilenado), um (met)acrilato de hidroxialquila como o acrilato de hidroxietila, a (met)acrilamida, uma N-alquil(met)acrilamida, uma N,N-dialquil(met)acrilamida como, por exemplo, a Ν,Ν-diisopropilacrilamida ou a N-vinil-pirrolidona (NVP), a N-vinil caprolactama, um monômero portador de pelo menos um grupo ácido carboxílico como os ácidos (met)acrílico crotônico, itacônico, maléico, fumárico ou portador de um grupo anidrido de ácido carboxílico como o anidrido maléico, e suas misturas.

Quando Y for um monômero não polar, ele pode ser um éster do tipo (met)acrilato de alquila linear, ramificado ou cíclico, um éster vinílico, um alquil vinil éter, uma alfa-olefina, o estireno ou estireno substituído por um grupo alquila com Ci a C10, como o a-metilestireno, um macrômero do tipo poliorganossiloxano com insaturação vinílica.

Por "alquila", entende-se no sentido da presente invenção um grupo saturado em particular com C8 a C24, salvo menção expressa, e de preferência com C14 a C24. p) de Z que é um monômero polar ou uma mistura de monômeros polares. Nesse caso, Ztem a mesma definição que ο Ύ polar" definido acima.

De preferência, os polímeros semicristalinos com cadeia lateral cristalizável são homopolímeros de alquil(met)acrilato ou de a!quil(met)acrilamida com um grupo alquila tal como definido acima, e em particular com Ci4-C24, copolímeros desses monômeros com um monômero hidrófilo de preferência de natureza diferente do ácido (met)acrílico como a N-vinilpirrolidona ou o hidroxietil(met)acrilato e suas misturas. B) Os Polímeros que Portam em seu Esqueleto pelo menos uma Seqüência Cristalizável Esses polímeros são em particular copolímeros seqüenciados constituídos de pelo menos 2 sequência de natureza química diferente uma as quais é cristalizável.

Pode-se utilizar os polímeros seqüenciados definidos na patente US-A-5156 911; os copolímeros seqüenciados de olefina ou de cicloolefina com cadeia cristalizável como os que são provenientes da polimerização seqüenciada de: ciclobuteno, ciclo-hexeno, cicloocteno, norboneno, (ou seja, bibiclo(2,2,1)hepteno-2), 5-metilnorborneno, 5-etilnorborneno, 5,6-dimetilnorborneno, 5,5,6-trimetil norborneno, 5-etilideno-norborneno, 5-fenil-norboneno, 5-benzilnorborneno, 5-vinil norborneno, 1,4,5,8-dimetano-1,2,3,4a,5,8,8a-octahidronaftaleno, diciclopentadieno ou suas misturas, com o etileno, o propileno, o 1-buteno, o 3-metil-1-buteno, o 1-hexeno, o4-metil-1-penteno, o 1-octeno, o 1-deceno, o 1-eicoseno ou suas misturas, e em particular, os copoli(etileno/norborneno) blocos e os terpolímeros (etileno/propileno/etilideno-norborneno) blocos. Pode-se também utilizar os que resultam da copolimerização seqüenciada de pelo menos 2 a-olefinas com C2-C16 e de preferência com C2-C12 e mais preferencialmente ainda C4-C24 tais como os citados anteriormente e em particular os bipolímeros seqüenciados de etileno e de 1-octeno.

Os copolímeros podem ser copolímeros que apresentam pelo menos uma seqüência cristalizável, sendo que o resto do copolímero é amorfo (à temperatura ambiente). Esses copolímeros podem, ainda, apresentar duas seqüências cristalizáveis de natureza química diferente. Os copolímeros preferidos são os que possuem ao mesmo tempo à temperatura ambiente uma seqüência cristalizável e uma seqüência amorfa ao mesmo tempo hidrófoba e hidrófila distribuídas seqüencialmente; pode-se citar por exemplo os polímeros que possuem uma das seqüências cristalizáveis e uma das seqüências amorfas indicadas a seguir: Sequência cristalizáve) por natureza: a) poliéster como as poli(alquileno) tereftalato, b) poliolefina como os polietilenos ou polipropilenos.

Seqüência amorfa e lipófila como as poliolefinas ou copoli(olefina)s amorfas tais como o poli(isobutileno), o polibutadieno hidrogenado, o poli(isopreno) hidrogenado.

Como exemplo desses copolímeros com seqüência polimerizável cristalizável e com seqüência amorfa distintas, pode-se citar: a) os copolímeros seqüenciados poli(s-caprolactana)-b-poli(butadieno), utilizados de preferência hidrogenados, tais como os descritos no artigo "Melting behavior of poli (s-caprolactona)-block-polybutadiene copolymers)" de S. Nojima, Macromolecules, 32, 3727-3724 (1999). β) os copolímeros seqüenciados poli(butilenotereftalato)-b-poli(isopreno)-hidrogenado seqüenciados ou multiseqüenciados, citados no artigo "Study of morphological and mechanical properties of PP/PBT"de B. Boutevin et al., Polymer Bulletin, 34, 117-123 (1995). γ) os copolímeros seqüenciados poli(etileno)b-copoli(etileno-propileno) citados nos artigos "Morphology of semi-cristalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene)" de P. Rangarajan et al., Macromolecules, 26, 4640-4645 (1993) et "Polymer aggregates with cristalline cores: the system poly(ethylene)-poly(ethylene-propylene)" de P. Richter et al., Macromolécules, 30, 1053-1068(1997). δ) os copolímeros seqüenciados poli(etileno)-b-poíi(etiletileno) citados no artigo geral "Crystallization in blok copolymers" de I.W. Hamley, Advances in Polymer Science, vol 148, 113-137 (1999).

Os polímeros semicristalinos da composição de acordo com a presente invenção podem ser ou não reticulados em particular desde que a taxa de reticulação não perturbe sua dissolução ou dispersão na fase graxa líquida por aquecimento acima de sua temperatura de fusão. Pode se tratar então de uma reticulação química, por reação com um monômero multifuncional durante a polimerização. Pode se tratar também de uma reticulação física que pode então ser devida seja ao estabelecimento de ligações de tipo hidrogênio ou dipolar entre grupos portados pelo polímero como, por exemplo, as interações dipolares entre ionômeros carboxilatos, interações essas que são em pequena quantidade e portadas pelo esqueleto do polímero; seja a uma separação de fase entre as seqüências cristalizáveis e as seqüências amorfas, portadas pelo polímero.

De preferência, os polímeros semicristalinos da composição de acordo com a presente invenção são não reticulados.

De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, o polímero é escolhido entre os copolímeros que resultam da polimerização de pelo menos um monômero de cadeia cristalizável escolhido entre os (met)acrilatos de alquila saturados com C14 a C24, os (met)acrilatos de perfluoroalquila com Cn a C15, as N alquil (met)acrilamidas com C14 a C24 com ou sem átomo de flúor, os ésteres vinílicos com cadeias alquilas ou perfluoroalquila com Ci4 a C24, os éteres vinílicos com cadeias alquila ou perfluoroalquila com Ci4 a C24, as alfaolefinas com C-|4 a C24, os para-alquil estirenos com um grupo alquila que comporta de 12 a 24 átomos de carbono, com ou menos um éster ou amida de ácido monocarboxílico com C1 a C10, eventualmente fluorado, que pode ser representado pela seguinte fórmula: na qual Rf é H ou CH3, R representa um grupo alquila com C1-C-10 eventualmente fluorado e X representa O, NH ou NR2, em que R2 representa um grupo alquila com Ci-C10 eventualmente fluorado.

Vantajosamente, o polímero semicristalino presente na composição de acordo com a presente invenção não é uma policaprolactona. A título de exemplo particular de polímero semicristalino estruturado utilizável na composição de acordo com a presente invenção, pode-se citar os produtos Intelimer® da Landec descritos no texto "Interlimer® polymers", Landec IP22 (Rev. 4-97). Esses polímeros estão em forma sólida à temperatura ambiente (25°C). Eles são portadores de cadeias laterais cristalizáveis e apresentam a fórmula X acima.

Os polímeros semicristalinos podem ser em particular: - os descritos nos exemplos 3, 4, 5, 7, 9, 13 da patente US-A-5156911 com grupo -COOH, que resultam da copolimerização de ácido acrílico e de alqui!(met)acriato com C5 a Ci6 e mais particularmente da copolimerização: de ácido acrílico, de hexadecilacrilato e de isodecilacrilato em uma relação ponderai 1/16/3, de ácido acrílico e de pentadecilacrilato em uma relação ponderai 1/19, de ácido acrílico, de hexadecilacrilato, etilacrilato em uma relação ponderai 2,5/76,5/20, de ácido acrílico, de hexadecilacrilato e de metilacrilato em uma relação ponderai 5/85/10, de ácido acrílico e de octadecilmetacrilato em uma relação ponderai 2,5/97,5 de hexadecilacrilato, de monometil éter de metacrilato polietilenoglicol com 5 unidades de etileno glicol, e de ácido acrílico de ácido acrílico em uma relação ponderai 8,5/10,5.

Pode-se também utilizar "Structure O" da National Starch tal como o descrito no documento US-A-5736125 de ponto de fusão 44°C bem como os polímeros semicristalinos com cadeias pendentes cristalizáveis que comportam grupos fluorados tais como descritos nos documentos 1, 4, 6, 7 e 8 do documento WO-A-01/19333.

Pode-se ainda utilizar os polímeros semicristalinos de baixo ponto de fusão obtidos por copolimerização de acrilato de estearila e de ácido acrílico ou de NVP tais como descritos no documento US-A-5519063 ou EP-A-550745 e mais especialmente os descritos nos exemplos 1 e 2, a seguir, de preparação de polímero, de temperatura de fusão respectivamente de 40°C e 38°C.

Pode-se também utilizar os polímeros semicristalinos obtidos por copolimerização do acrilato de beenila e do ácido acrílico ou de NVP tais como descritos nos documentos US-A-5519063 e EP-A-550745.

De preferência, os polímeros semicristalinos com baixo ponto de fusão e/ou os com ponto elevado de fusão não comportam um grupo carboxílico.

De acordo com um modo mais particular de realização da presente invenção, o polímero é proveniente de um monômero de cadeia cristalizável escolhido entre os (met)acrilatos de alquila saturados com C14 a C22 e mais particularmente os poli(acrilato de estearila) ou os poli(acrilato de beenila). Mais particularmente, será escolhido o produto Intelimer® IPA 13-1 da Landec, que é um poliacrilato de estearila de peso molecular de aproximadamente 145 000 e cuja temperatura de fusão é igual a 49°C. A quantidade de polímero semicristalino na composição da presente invenção pode variar em grande medida de acordo com o objetivo desejado. A quantidade de polímeros semicristalinos pode variar por exemplo de 0,1 a 50% em peso de matéria ativa, de preferência de 0,5 a 20% em peso de matéria ativa e mais preferencialmente de 1 a 10% em peso de matéria ativa em relação ao peso total da composição.

Partículas de Látex Ocas As partículas ocas de látex de acordo com a presente invenção possuem um tamanho de partícula que varia geralmente de 100 a 380 nm e de preferência de 150 a 375 nm e mais preferencialmente de 190 a 350 nm e mais particularmente de 251 a 325 nm; o tamanho de partículas é medido por um espectrofotômetro com correlação de fótons Brookhaven BI-90.

Para um tamanho de partículas dado, as partículas de látex de acordo com a presente invenção devem em geral possuir uma fração oca máxima. De preferência, as partículas de látex contêm uma fração vazia de 0,1 a 50% e mais preferencialmente de 5 a 50%. As frações vazias são determinadas comparando-se o volume ocupado pelas partículas de látex após terem sido compactadas a partir de uma dispersão diluída em uma centrifugadora em relação ao volume de partículas não vazias na mesma composição.

As partículas de látex ocas podem ser obtidas a partir de partículas que compreendem pelo menos um polímero para o núcleo e pelo menos um polímero para o invólucro. O polímero de núcleo e o polímero de invólucro podem ser obtidos a partir de uma única etapa de polimerização ou por uma seqüência de etapas de polimerização.

As partículas de látex ocas de acordo com a presente invenção podem ser preparadas pelas técnicas clássicas de polimerização em emulsão. Esses processos estão descritos em particular nas patentes US4427836; US4469825; US459363; US4677003; US4920160; US4970241; ou por técnicas clássicas de polimerização descritas nos pedidos e patentes indicados a seguir: EP267726; EP331421; US490229; US5157084.

Os monômeros utilizados para o invólucro das partículas de látex são de preferência constituídos por uma ou mais unidades etilênicas não-iônicas insaturadas. De modo opcional, um ou mais monômeros monoetilenicamente insaturados que contêm pelo menos um grupo ácido carboxílico podem ser polimerizados no invólucro.

Os monômeros que constituem o invólucro são selecionados de modo a apresentar uma temperatura de transição vítrea (Tg) suficientemente elevada para suportar o vazio da partículas oca de látex. De preferência, a temperatura de transição vítrea é superior a 50°C, mais preferencialmente superior a 60°C e mais preferencialmente ainda superior a 70°C. Essa temperatura Tg pode ser determinada por DSC (calorimetria de varredura diferencial - Differential Scanning Calorimetry).

Os monômeros utilizados na polimerização em emulsão do polímero de núcleo das partículas de látex da presente invenção são de preferência constituídos de um ou mais monômeros monoetilenicamente insaturados que contêm pelo menos um grupo ácido carboxílico. De preferência, o núcleo compreende pelo menos 5% em peso de monômero monoetilenicamente insaturado que contém pelo menos um grupo ácido carboxílico em relação ao peso total dos monômeros de núcleo. O polímero de núcleo pode por exemplo ser obtido por homopolimerização em emulsão do monômero monoetilenicamente insaturado que contém pelo menos um grupo ácido ou por copolimerização de dois ou três monômeros monoetilenicamente insaturados que contêm pelo menos um grupo ácido. De preferência, o monômero monoetilenicamente insaturado que contém pelo menos um grupo ácido é copolimerizado com um ou mais monômeros não-iônicos etilenicamente insaturados. O polímero de núcleo ou o polímero do invólucro podem conter de 0,1% a 20% em peso, de preferência de 0,1 a 3% em peso de monômeros polietilenicamente insaturados como o etilenoglicol di(met)acrilato, o alil(met)acrilato, o di-1,3-butanol di(met)acrilato, o dietilenoglicol di(met)acrilato, o trimetilolpropano tri(met)acrilato ou o divinilbenzeno, em relação ao peso total de monômeros de núcleo. Ou ainda, o polímero de núcleo ou o polímero de invólucro podem eventualmente conter de 0,1 a 60% em peso de butadieno em relação ao peso total de monômeros de núcleo.

Entre os monômeros monoetilenicamente insaturados que contêm pelo menos um grupo ácido carboxilico, pode-se citar por exemplo: o ácido acrílico, o ácido metacrílico, o ácido acriloxipropiônico, o ácido (met)acriloxipropiônico, o ácido itacônico, o ácido aconítico, o ácido ou anidrido maléico, o ácido fumárico, o ácido crotônico, o maleato de monometila, e o fumarato de monometila, o itaconato de monometila.

Será utilizado mais particularmente um monômero escolhido entre o ácido acrílico e o ácido metacrílico.

Entre os monômeros não-iônicos monoetilenicamente insaturados, pode-se citar por exemplo: o estireno, o viniltolueno, o acetato de vinila, o cloreto de vinila, cloreto de vinilideno, a acrilonitrila, a (met)acrilamida, os (Ci-C2o)alquilésteres do ácido (met)acrílico, os (C3-C2o)alcenilésteres do ácido (met)acrílico como o metil{met)acrilato, o etil(met)acrilato, o butil(met)acrilato, o 2-etil-hexíl(met)acrílato, o benzil(met)acrilato, o lauril(met)acrilato, o oleil(met)acrilato, o palmitil(met)acrilato e o estearil(met)acrilato. De acordo com a presente invenção, o termo (met)acrilico designará a expressão geral que engloba ao mesmo tempo metacrílico ou acrílico. O termo (met)acrilato designará a expressão geral que engloba ao mesmo tempo metacrilato ou acrilato. A parte vazia do núcleo das partículas de látex é de preferência produzida inflando o núcleo por um agente inflador que compreende um ou mais compostos voláteis. O agente penetra no invólucro para dilatar o núcleo. Os componentes voláteis do agente inflador podem ser eliminados a seguir secando-se as partículas de látex, criando assim um vácuo nas referidas partículas. De preferência, o agente é uma base aquosa. Pode-se citar por exemplo o amoníaco, o hidróxido de amônio, os hidróxidos de metal alcalino como hidróxido de sódio, as aminas voláteis como a trimetilamina ou a trietilamina.

As partículas de látex ocas podem ser introduzidas na composição da presente invenção com o agente dilatador. Nesse caso, os compostos voláteis são eliminados na secagem da composição. As partículas de látex ocas podem também ser adicionadas à composição após eliminação dos compostos voláteis do agente inflador.

As partículas de látex ocas utilizáveis de acordo com a presente invenção estão descritas na patente ÜS 5663213 e no pedido EP1092421.

De acordo com um modo particular da presente invenção, são utilizadas partículas ocas de látex constituídas de um copolímero de estireno e de ácido (met)acrílico ou um de seus (Ci-C2o)alquil éster com o nome INCI: Styrene/Acrylates Copolymer como o produto vendido com a denominação comercial Sunspheres Powder pela Rohm & Haas que é uma dispersão aquosa a 86% de copolímero Styrene/Acrylates Copolymer em uma mistura de 11% de Peg-8 Laurato, de 2,5% de água e de 0,5 de dodecilbenzenossulfonato de sódio.

As partículas ocas de látex de acordo com a presente invenção estão de preferência presentes na composição da presente invenção em quantidades que variam de 0,1 a 20% em peso e mais preferencialmente de 0,5 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

Filtros UV Orgânicos fou Filtros Solares) A composição da presente invenção contém pelo menos um filtro UV mineral e/ou pelo menos um filtro UV orgânico.

Os filtros UV orgânicos são escolhidos entre os filtros orgânicos hidrossolúveis, os filtros orgânicos lipossolúveis ou insolúveis nos solventes habitualmente utilizados em produtos solares e suas misturas.

Os filtros UV orgânicos são em particular escolhidos entre os derivados cinâmicos; os antranilatos; os derivados salicílicos, os derivados de dibenzoilmetano; os derivados da cânfora; os derivados da benzofenona; os derivados de β,β-difenilacrilato; os derivados de triazina; os derivados de benzotriazol; os derivados de benzamalonato em particular os citados na patente US 5624663; os derivados de benzimidazol; as imidazolínas; os derivados de bis-benzoazolila tais como descritos nas patentes EP 669323 e US 2,463,264; os derivados do ácido p-aminobenzóico (PABA); os derivados de metileno bis-(hidroxifenil benzotriazol) tais como descritos nos pedidos US 5,237,071, US 5,166,355, GB 2303549, DE 197 26 184 e EP 893119; os derivados de benzoxazol tais como descritos nos pedidos de patente EP 0832642, EP 1027883, EP 1300137 e DE 10162844; os polímeros filtros e silicones filtros tais como os descritos em particular no pedido WO-93/04665; os dímeros derivados de a-alquilestireno tais como descritos no pedido de patente DE 19855649; os 4,4-diarilbutadienos tais como descritos nos pedidos EP 0967200, DE 19746654, DE 19755649, EP-A-1008586, EP 1133980 e EP133981; os derivados de merocianina tais como os descritos nos pedidos WO 04/006878, WO 05/058269 e WO 06/032741 e suas misturas.

Como exemplos de agentes fotoprotetores orgânicos complementares, pode-se também citar a seguir os que são designados a seguir com seu nome INCI: Derivados Cinâmicos Etil-hexil Metoxicinamato vendido em particular com o nome comercial de “Parsol MCX” pela Hoffmann Laroche, Isopropil Metoxicinamato, Isoamil Metóxi Cinamato vendido em particular com o nome comercial de “Neo Heliopan E 100” pela Haarmann e Reimer, Metoxicinamato de Dietanolamina, Diisopropil Metilcinamato, Gliceril Etil-hexanoato Dimetoxicinamato.

Derivados do Dibenzoilmetano Butil Metoxidibenzoilmetano vendido em particular com o nome comercial de “Parso! 1789” pela Hoffmann La Roche, Isopropil Dibenzoilmetano.

Derivados do Ácido para-Aminobenzóico PABA, Etil PABA, Etil Diidroxipropil PABA, Etil-hexil Dimetil PABA vendido em particular com o nome de "Escalol 507" pela ISP, Gliceril PABA, PEG-25 PABA vendido com o nome de ” Uvinul P25 " pela BASF. Derivados Salicílicos Homossalato vendido com o nome “Eusolex HMS” pela Rona/EM

Industries, Etil-hexil Salicilato vendido com o nome “Neo Heliopan OS” pela Haarmann & Reimer, Dipropilenoglicol Salicilato vendido com o nome “Dipsal” pela Scher, TEA Salicilato, vendido com o nome ‘‘Neo Heliopan TS” pela Haarman & Reimer.

Derivados de B.B- difenilacrilato Octocrileno vendido em particular sob o nome comercial “Uvinul N539” pela BASF, Etocrileno, vendido em particular com o nome comercial de “Uvinul N35” pela BASF.

Derivados da Benzofenona Benzofenona-1 vendida com o nome comercial de “Uvinul 400” pela BASF, Benzofenona-2 vendida com o nome comercial de “Uvinul D50" pela BASF, Benzofenona-3 ou Oxibenzona vendida com o nome comercial de “Uvinul M40” pela BASF, Benzofenona-4 vendida com o nome comercial de “Uvinul MS40” pela BASF, Benzofenona-5, Benzofenona-6 vendida com o nome comercial de “Heliosorb 11” pela Norquay, Benzofenona-8 vendida com o nome comercial de “Spectra-Sorb UV-24” pela American Cyanamid, Benzofenona-9 vendida com o nome comercial de “Uvinul DS-49” pela BASF, Benzofenona-12, 2- (4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila vendido com o nome comercial “Uvinul A+” pela BASF.

Derivados do Benzilideno Cânfora 3- Benzilideno Cânfora fabricado com o nome de “Mexoryl SD” pela Chimex, 4- Metilbenzilideno Cânfora vendido com o nome de “Eusolex 6300” pela Merck, Ácido Sulfônico Benzilideno Cânfora fabricado com o nome de “Mexoryl SL” pela Chimex Metossulfato de Benzalcônio Cânfora fabricado com o nome de “Mexoryl SO” pela Chimex Ácido Sulfônico de Tereftalilideno Dicânfora fabricado com o nome de “Mexoryl SX” pela Chimex Poliacrilamidometil Benzilideno Cânfora fabricado com o nome de “Mexoryl SW” pela Chimex Derivados do Fenil Benzimidazol Ácido fenilbenzimidazot sulfônico vendido em particular com o nome comercial de “Eusolex 232” pela Merck, Tetrassulfonato Fenil Dibenzimidazol Dissódico vendido com o nome comercial de “Neo Heliopan AP” pela Haarmann & Reimer Derivados de Fenil Benzotriazol Drometrizol Trissilozano vendido com o nome comercial de “Silatrizole" pela Rhodia Chimie, Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol vendido em forma sólida com o nome comercial de “Mixxim BB/100” pela Fairmount Chemical ou em forma micronizada em dispersão aquosa com o nome comercial de “Tinosorb M” pela Ciba Specialty Chemicals.

Derivados de Triazina - Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina vendida com o nome comercial de “Tinosorb S” pela Ciba Geigy, -Etil-hexil triazona vendida em particular com o nome comercial de “Uvinul T150” pela BASF, - Dietil-hexil Butamido Triazona vendida com o nome comercial de “Uvasorb Heb” pela Sigma 3V, - 2,4,6,-tris-(4’-amino benzalmalonato de diisobutila)-s- triazina - 2,4,6-tris(4’-amino benzalmalonato de dineopentila)-s-triazina, - 2,4,6-tris-(4’-amino benzalmalonato de diisobutila)-s-triazina, - 2,4bis (4’-aminobenzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)- s-triazina, 2,4bis (4’-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4’-aminobenzoato de n-butila)-s-triazina, - os filtros triazina simétricos descritos na patente US 6,225,467, no pedido WO 2004/085412 (ver compostos 6 e 9) ou o documento “Symetrical Triazine Derivatives" Ip.Com Journal, Ip Com Inc West Henrietta NY, US (20 de setembro de 2004), em particular as 2,4,6-tris-(bifenil)-1,3,5-triazinas (em particular a 2,4,6-tris(bifenil-4-il-1,3,5-triazina e a 2,4,6-tris(terfenil)-1,3,5-triazina que está também descrita nos pedidos de patente WO 06/035000, WO 06/034982, WO 06/034991, WO 06/35007, WO 2006/034992, WO 2006/034985.

Derivados Antranílicos Mentil antranilato vendido com o nome comercial “Neo Heliopan MA” pela Haarman & Reiner Derivados de Imidazolinas Etilexil Dimetoxibenzilideno Dioxoimidazolina Propionato Derivados de benzalmalonato Poliorganossiloxano com função benzomalonato como o Polissilicone-15 vendido com o nome comercial de “Parsol SLX” pela Hoffmann Laroche Derivados de 4.4-Diarilbutadieno 1,1-dica rbóxi-(2,2’-dimetil-propil)-4,4-difenilbutadieno Derivados de Benzoxazol 2,4-bis-[5,1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]-6-(2-etil-hexil)-imino-1,3,5-triazina vendida com o nome de Uvasorb K24 pela Sigma 3V e suas misturas.

Os filtros orgânicos preferenciais são escolhidos entre: Etil-hexil Metoxicinamato Etil hexil Salicilato, Homossalato, Butil Metoxidibenzoilmetano, Octocrileno, Ácido fenilbenzimidazol sulfônico, Benzofenona-3, Benzofenona-4, Benzofenona-5, 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil)-benzoato de n-hexila, 4 - Metil benzilideno Cânfora, Ácido Sulfônico de Tereftalilideno Dicânfora, Tetrassulfonato Fenil Dibenzimidazol Dissódico, Metileno bis-Benzotriazolil Tetrametilbutilfenol, Bis-Etil-hexiloxifenol Metoxifenil Triazina, Etil hexil triazona, Dietil-hexil Butamido Triazona, 2.4.6- tris(4’-amino benzalmalonato de dineopentila)-s-triazina, 2.4.6- tris-(4’-amino benzalmalonato de diisobutila)-s-triazina, 2,4bis (4’-aminobenzoato de n-butila)-6-(aminopropiltrissiloxano)- s-triazina, 2,4bis (4’-aminobenzalmalonato de dineopentila)-6-(4’-aminobenzoato de n-butila)-s-triazina, 2.4.6- tris(bifenil-4-il-1,3,5-triazina 2.4.6- tris(terfenil)-1,3,5-triazina Drometrizol Trissiloxano Polissilicone-15 1,1-dicarbóxi (2,2’-dimetil-propil)4,4-difenilbutadieno 2,4-bis-[5,1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il-(4-fenil)-imino]6-(2-etil-hexil)-imino-1,3,5-triazina e suas misturas.

Os filtros orgânicos de acordo com a presente invenção representam em geral de 0,1 a 30%, de preferência de 1 a 25%, do peso total da composição.

Os filtros UV inorgânicos utilizados de acordo com a presente invenção são pigmentos de óxido metálico. Mais preferencialmente, os filtros UV inorgânicos da presente invenção são partículas de óxido metálico que possuem um tamanho médio de partícula elementar inferior ou igual a 500 nm, mais preferencialmente compreendido entre 5 nm e 500 nm, e mais preferencialmente compreendido entre 10 nm e 100 nm, e preferencialmente entre 15 e 50 nm.

Eles podem ser escolhidos em particular entre os óxidos de titânio, de zinco, de ferro, de zircônio, de cério ou suas misturas.

Esses pigmentos de óxidos metálicos, revestidos ou não revestidos, estão em particular descritos no pedido de patente EP-A-0 518 773. Como pigmentos comerciais, pode-se citar os produtos vendidos pelas empresas Kemira, Tayca, Merck e Degussa.

Os pigmentos de óxidos metálicos podem ser revestidos ou não revestidos.

Os pigmentos revestidos são pigmentos que foram submetidos a um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos tais como aminoácidos, cera de abelhas, ácidos graxos, álcoois graxos, tensoativos aníônicos, lecitínas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos metálicos (de titânio ou de alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos metálicos ou hexametafosfato de sódio.

Os pigmentos revestidos são mais particularmente óxidos de titânio revestidos: - de sílica tal como o produto "Sunveil" da Ikeda, - de sílica e de óxido de ferro tal como o produto "Sunveil F" da Ikeda, - de sílica e de alumina tais como os produtos "Microtitanium Dioxide MT 500 SA" e "Microtitanium Dioxide MT 100 SA" da Tayca, "Tioveii" da Tioxide, e "Mirasun Ti W 60" da Rhodia, - de alumina tais como os produtos "Tipaque TTO-55 (B)" e "Tipaque TTO-55 (A)" da Ishihara, e "UVT 14/4" da Kemira, - de alumina e de estearato de alumínio tais como o produto "Microtitanium Dioxide MT 100 T, MT 100 TX, MT 100 Z, MT-01 da TAYCA, os produtos "Solaveil CT-10 W" e "Solaveil CT 100" da Uniqema e o produto " Eusolex T-AVO" da Merck, - de sílica, de alumina e de ácido algínico tal como o produto "MT-100 AQ" da Tayca, - de alumina e de laurato de alumínio tal como o produto "Microtitanium Dioxide MT 100 S" da Tayca, - de óxido de ferro e de estearato de ferro tal como o produto "MICROTITANIUM DIOXIDE MT 100 F" da Tayca, - de óxido de zinco e de estearato de zinco tal como o produto "BR 351” da Tayca, - de sílica e de alumina e tratados com um silicone tais como os produtos "Microtitanium Dioxide MT 600 SAS”, "Microtitanium Dioxide MT 500 SAS" ou "Microtitanium Dioxide MT 100 SAS" da Tayca, - de sílica, de alumina, de estearato de alumínio e tratados com um silicone tais como o produto "STT-30-DS" da Titan Kogyo, - de sílica e tratado com um silicone tal como o produto "UV-Titan X 195" da Kemira, - de alumina e tratados com um silicone tais como os produtos "Tipaque TTO-55 (S)" da Ishihara, ou "UV Titan M 262" da Kemira, de trietanolamina tal como o produto "STT-65-S" da Titan Kogyo, - de ácido esteárico tais como o produto "Tipaque TTO-55 (C)" da Ishihara, - de hexametofosfato de sódio tal como o produto "Microtitanium Dioxide MT 150 W" da Tayca. - Ti02 tratado com octil trimetil silano vendido com a denominação comercial "T 805" pela Degussa Silices, - o Ti02 tratado com um polidimetilsiloxano vendido com o nome comercial "70250 Cardre UF TI02SI3" pela Cardre, o Ti02 anatase/rutila tratado com um polidimetil-hidrogenossiloxano vendido com o nome comercial "Micro Titanium Dioxyde USP Grade Hydrophobic" pela Color Techniques.

Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são, por exemplo, vendidos pela Tayca com os nomes comerciais "Microtitanium Dioxide MT 500 B" ou "Microtitanium Dioxide MT600 B", pela Degussa com o nome "P 25", pela Wackher com o nome "Oxyde de titane transparent PW', pela Miyoshi Kasei com o nome "UFTR", pela Tomen com o nome "ITS" e pela Tioxide com o nome "Tioveil AQ".

Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos, são, por exemplo, - os que são comercializados com o nome ”Z-Cote" pela Sunsmart; - os que são comercializados com o nome "Nanox" pela Elementis; - os que são comercializados com o nome "Nanogard WCD 2025" pela Nanophase Technologies.

Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo, - os que são comercializados com o nome "Oxide Zinc CS-5" pela Toshibi (ZnO revestido com polimetil-hidrogenossiloxano); - os que são comercializados com o nome "Nanogard Zinc Oxide FN" pela Nanophase Technologies (em dispersão a 40% em Finsolv TN, benzoato de álcoois com Ci2-C15); - os que são comercializados com o nome "Daitopersion ZN-30" e "Daitopersion Zn-50" pela Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano /polidimetilsiloxano oxietilenado, que contêm 30% ou 50% de nano-óxidos de zinco revestidos com sílica e polimetil-hidrogenossiloxano); - os que são comercializados com o nome "NFD Ultrafine ZnO" pela Daikin (ZnO revestido com fosfato de perfluoroalquila e copolímero à base de perfluoroalquiletila em dispersão em ciclopentassiloxano); - os que são comercializados com o nome "SPD-Z1" pela Shin-Etsu (ZnO revestido com polímero acrílico enxertado de silicone, dispersado em ciclodimetilsiloxano); - os que são comercializados com o nome "Escalol Z100" pela ISP (ZnO tratado com alumina e dispersado na mistura metoxicinamato de etilexila / copolímero PVP-hexadeceno / meticona); - os que são comercializados com o nome "Fuji ZnO-SMS-10" pela Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano); - os que são comercializados com o nome "Nanox Gel TN" pela Elementis (ZnO dispersado a 55% em benzoato de álcoois com C12-C15 com policondensado de ácido hidroxiesteárico).

Os pigmentos de óxido de cério não revestidos são vendidos, por exemplo, com o nome "Colloidal Cerium Oxide" pela Rhône Poulenc.

Os pigmentos de óxido de ferro não revestidos são, por exemplo, vendidos pela Arnaud com os nomes "Nanogard WCD 2002 (FE 45B)", "Nanogard Iron FE 45 BL AQ", "Nanogard FE 45R AQ, "Nanogard WCD 2006 (FE 45R)’’, ou pela Mitsubishi com o nome "TY-220".

Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são, por exemplo, vendidos pela Arnaud com os nomes "Nanogard WCD 2008 (FE 45B FN)", "Nanogard WCD 2009 (FE 45B 556)", "Nanogard FE 45 BL 345", "Nanogard FE 45 BL", ou pela BASF com o nome "Oxyde de Fer Transparent".

Pode-se também citar as misturas de óxidos metálicos, em particular de dióxido de titânio e de dióxido de cério, entre as quais a mistura equiponderal de dióxido de titânio e de dióxido de cério revestidos de sílica, vendida pela Ikeda com o nome "Sunveil A", bem como a mistura de dióxido de titânio e de dióxido de zinco revestido de alumína, de sílica e de silicone tal como o produto "M 261" vendido pela Kemira ou revestido de alumina, de sílica e de glicerina tal como o produto "M 211" vendido pela Kemira.

De acordo com a presente invenção, os pigmentos de óxido de titânio, revestidos ou não revestidos, são particularmente preferidos.

De acordo com a presente invenção, os pigmentos de óxido de tiânio, revestidos ou não revestidos, são particularmente preferidos.

Os filtros inorgânicos, de acordo com a presente invenção representam em geral de 0,5 a 40%, de preferência de 1 a 30%, do peso total da composição.

As composições aquosas da presente invenção podem se apresentar sob todas as formas geralmente utilizadas para uma aplicação tópica, em particular na forma de uma emulsão óleo em água (emulsão direta), água em óleo (emulsão inversa) ou ainda de um gel aquoso.

As composições da presente invenção podem conter todos os aditivos habitualmente utilizados em cosmética e encontrarão aplicações no campo do cuidado, da maquilagem e dos produtos solares.

As composições aquosas de acordo com a presente invenção podem compreender ainda adjuvantes cosméticos clássicos, em particular os escolhidos entre os corpos graxos, os solventes orgânicos, os espessantes iônicos ou não iônicos, hidrófilos ou lipófilos, os amaciantes, os umectantes, os opacificantes, os estabilizantes, os emolientes, os silicones, os agentes antiespumantes, os perfumes, os conservantes, os tensoativos aniônicos, catiônicos, não-iônicos, zwitteriônicos ou anfóteros, as cargas, os polímeros, os propelentes, os agentes alcalinizantes ou acidificantes ou qualquer outro ingrediente habitualmente utilizado no campo cosmético e/ou dermatológico.

Os corpos graxos podem ser constituídos por um óleo ou uma cera diferente das ceras apoiares tais como definidas anteriormente ou suas misturas. Por óleo, entende-se um composto líquido à temperatura ambiente. Por cera, entende-se um composto sólido ou substancialmente sólido à temperatura ambiente, e cujo ponto de fusão é geralmente superior a 35°C.

Como óleos, pode-se citar os óleos minerais (parafina), vegetais (óleo de amêndoas doces, de macadâmia, de sementes de cassis, de jojoba); sintéticos como o peridroesqualeno, os álcoois, as amidas graxas (como o isopropil lauroil sarcosinato vendido com a denominação de "Eldew SL-205" pela Ajinomoto), os ácidos ou os ésteres graxos (como o benzoato de álcoois com C12-C15 vendido com a denominação comercial "Finsolv TN" ou "Witconol TN" pela Witco, o feniletil benzoato vendido com a denominação Xtend-226 pela ISP ou Spectrasol PEB pela CP Hall, o palmitato de octila, o lanolato de isopropila, os triglicerídeos como os dos ácidos cáprico/caprílico, o dicaprilil carbonato vendido com a denominação « Cetiol CC » pela Cognis), os ésteres e éteres graxos oxietilenados ou oxipropilenados; os óleos siliconados (ciclometicona, polidimetilsiloxano ou PDMS) ou fluorados, os polialquilenos.

Como compostos cerosos, pode-se citar a parafina, cera de carnaúba, a cera de abelhas, o óleo de rícino hidrogenado.

Entre os solventes orgânicos, pode-se citar os álcoois e polióis inferiores. Estes últimos podem ser escolhidos entre os glicóis e os éteres de glicol como o etileno glicol, o propileno glicol, o butileno glicol, o dipropileno glicol ou o dietileno glicol.

Como espessantes hidrófilos, pode-se citar os polímeros carboxivinílicos tais como os Carbopols (Carbômeros) e os Pemulen (Copolímero acrilato/C10-C30-alquilacrilato); as poliacrilamidas como, por exemplo, os copolímeros reticulados vendidos com os nomes Sepigel 305 (nome C.T.F.A.: polyacrylamide/C13-14 isoparaffín/Laureth 7) ou Simulgel 600 (nome C.T.F.A.: acrylamide / sodium acryloyldimethyltaurate copolymer / 50 isohexadecane / polysorbate 80) pela Seppic; os polímeros e copolímeros de ácido 2-acrilamido 2-metílpropano sulfôníco, eventualmente reticulados e/ou neutralizados, como o poli(ácido 2-acrilamido 2-metilpropano sulfônico) comercializado pela Hoechst com o nome comercial « Hostacerin AMPS » (nome CTFA: ammonium polyacryloyldimethyl tauramide) os derivados celulósicos tais como a hidroxietilcelulose; os polissacarídeos e em particular as gomas tais como a goma de xantano; e suas misturas.

Como espessantes lipófilos, pode-se citar os polímeros sintéticos tais como le poliCio-C3o alquil acrilato vendidos com a denominação “Intelimer IPA 13-1” e Intelimer IPA 13-6 pela Landec ou ainda as argilas modificadas tais como a hectorita e seus derivados, como os produtos comercializados com os nomes de Bentone.

Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados para escolher o ou os eventuais compostos complementares citados acima e/ou suas quantidades de modo que as propriedades vantajosas intrinsecamente ligadas às composições de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alterada pela ou pelas adições consideradas.

As composições de acordo com a presente invenção podem ser preparadas de acordo com as técnicas bem conhecidas do técnico no assunto. Elas podem se apresentar em particular em forma de emulsão, simples ou complexa (O/A, A/O, O/A/O ou A/O/A) tal como um creme, um leite ou um gel creme; na forma de um gel aquoso; na forma de uma loção, de um bastão. Elas podem eventualmente ser condicionadas em aerossol e se apresentar em forma de espuma ou de spray.

De preferência, as composições de acordo com a presente invenção se apresentam em forma de uma emulsão óleo-em-água ou água-em óleo.

As emulsões contêm geralmente pelo menos un emulsionante escolhido entre os emulsionantes anfóteros, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, utilizados sozinhos ou em mistura. Os emulsionantes são escolhidos de modo apropriado de acordo com a emulsão a ser obtida (A/O ou O/A).

Como tensoativos emulsionantes utilizáveis para a preparação das emulsões A/O, pode-se citar, por exemplo, os alquil ésteres ou éteres de sorbitano, de glicerol ou de açúcares; os tensoativos siliconados como as dimeticona copolióis tais como a mistura de ciclometicona e de dimeticona copoliol, vendido com o nome "DC 5225 C" pela Dow Corning, e os alquil-dimeticona copolióis tais como o Laurilmeticona copoliol vendido com o nome "Dow Corning 5200 Formulation Aid" pela Dow Corning; a Cetil dimeticona copoliol tal como o produto vendido com o nome Abil EM 90R pela Goldschmidt e a mistura de cetil dimeticona copoliol, de isoestearato de poliglicerol (4 mois) e de laurato de hexila vendido com o nome ABIL WE 09 pela Goldschmidt. Pode-se acrescentar também a eles um ou mais co-emulsionantes, que, de modo vantajoso, podem ser escolhidos no grupo que compreende os ésteres alquilados de poliol.

Como ésteres alquilados de poliol, pode-se citar em particular os ésteres de polietilenoglicol como o PEG-30 Dipoli-hidroxidstearato tal como o produto comercializado com o nome Arlacel P135 pela ICI.

Como ésteres de glicerol e/ou de sorbitano, pode-se citar, por exemplo, o isoestearato de poliglicerol, tal como o produto comercializado com o nome Isolan Gl 34 pela Goldschmidt; o isoestearato de sorbitano, tal como o produto comercializado com o nome Arlacel 987 pela ICI; o isoestearato de sorbitano e o glicerol, tal como o produto comercializado com o nome Arlacel 986 pela ICI, e suas misturas.

Para as emulsões O/A, pode-se citar, por exemplo, como emulsionantes, os emulsionantes não iônicos tais como os ésteres de ácidos graxos e de glicerol oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados); os ésteres de ácidos graxos e de sorbitano oxialquilenados; os ésteres de ácidos gras oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados) como a mistura PEG-100 Stearate/ Glyceryl Stearate comercializada, por exemplo, pela ICI com o nome Arlacel 165; os éteres de álcoois graxos oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); os ésteres de açúcares como o estearato de sucrose; os éteres de álcool graxo e de açúcar, em particular os alquilpoliglucosidos (APG) tais como o decilglucosido e o laurilglucosido comercializados, por exemplo, pela Henkel com os respectivos nomes de Plantaren 2000 e Plantaren 1200, o cetoestearilglucosido eventualmente em mistura com o álcool cetoestearílico, comercializado, por exemplo, com o nome Montanov 68 pela SEPPIC, com o nome Tegocare CG90 pela Goldschmidt e com o nome Emulgade KE3302 pela Henkel, bem como o araquidil glucosido, por exemplo, em forma da mistura de álcoois araquídico e beênico e de araquidilglicosido comercializado com o nome Montanov 202 pela Seppic. De acordo com um modo particular de realização da presente invenção, a mistura de do alquilpoliglucosido tal como definida acima com o álcool graxo correspondente pode estar em forma de uma composição auto-emulsionante, como descreve, por exemplo, o documento WO-A-92/06778.

Quando se trata de uma emulsão, a fase aquosa dessa emulsão pode compreender uma emulsão vesicular não iônica preparada de acordo com processos conhecidos (Bangham, Standish and Watkins. J. Mol. Biol. 13, 238 (1965), FR 2 315 991 e FR 2 416 008).

As composições de acordo com a presente invenção têm aplicação em um grande número de tratamentos, em particular cosméticos, da pele, dos lábios e dos cabelos, inclusive o couro cabeludo, em particular para a proteção e/ou o cuidado da pele, dos lábios e/ou dos cabelos, e/ou para a maquilagem da pele e/ou dos lábios.

Outro objeto da presente invenção é constituído pelo uso das composições de acordo com a presente invenção tais como definidas acima para a fabricação de produtos para o tratamento cosmético da pele, dos lábios, das unhas, dos cabelos, dos cílios, sobranchelhas e/ou do couro cabeludo, em particular produtos de cuidado, produtos de proteção solar e produtos de maquilagem.

As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem, por exemplo, ser utilizadas como produto de cuidao e/ou de proteção solar para o rosto e/ou o corpo de consistência líquida a semilíquida, tais como loções, leites, cremes mais ou menos untuosos, geis, géis-cremes. Eles ode eventualmente ser condicionados em aerossol e se apresentar em forma de espuma ou de spray.

As composições cosméticas de acordo com a presente invenção podem ser por exemplo utilizadas como produto de maquilagem.

As composições de acordo com a presente invenção se apresentam sob a forma de loções fluidas vaporizáveis aplicadas sobre a pele ou os cabelos em forma de finas partículas por meio de dispositivos de pressurização. Os dispositivos de acordo com a presente invenção são bem conhecidos do técnico no assunto e compreendem as bombas não-aerossóis ou “atomizadores”, os recipientes aerossóis que compreendem um propelente bem como as bombas aerossís que utilizam o ar comprimido como propelente. Estes últimos estão descritos nas patentes US 4,077,441 e US 4,850,517 (que fazem parte integrante do conteúdo da descrição).

As composições condicionadas em aerossol de acordo com a presente invenção contêm em geral agentes propelentes convencionais tais como, por exemplo, os compostos hidrofluorados, o diclorofluorometano, o difluoroetano, o dimetiléter, o isobutano, o n-butano, o propano, o triclorofluorometano. Eles estão presentes de preferência em quantidades que variam de 15 a 50% em peso em relação ao peso total da composição.

As composições de acordo com a presente invenção podem igualmente compreender, ainda, ativos adicionais cosméticos e dermatológicos.

Os aditivos adicionais poderão em particular ser escolhidos entre os agentes hidratantes, os agentes descamantes, os agentes que melhoram a função de barreira, os agentes despigmentantes, os agentes antioxidantes, os agentes dermodescontraentes, os agentes antiglicação, os agentes que estimulam a síntese de macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou que impedem sua degradação, os agentes que estimulam a proliferação dos fibroblastos ou dos queratinócitos e/ou a diferenciação dos queratinócitos, os agentes que favorecem a maturação do envelope córneo, os inibidores de NO-sintases, os antagonistas dos receptores periféricos das benzodiazepinas (PBR), os agentes que aumentam a atividade da glândula sebácea, os agentes que estimulam o metabolismo energético das células, os agentes tensores, os agentes lipoestruturadores, os agentes emagrecedores, os agentes que favorecem a microcirculação cutânea, os agentes calmantes e/ou antiirritantes, os agentes seborregulaores ou anti-seborréicos, os agentes adstringentes, os agentes cicatrizantes, os agentes antiinflamatórios, e os agentes antiacne. O técnico no assunto escolherá o ou os referidos ativos em função do efeito desejado sobre a pele, os cabelos, os cílios, as sobrancelhas, as unhas.

Para o cuidado e/ou a maquilagem das peles idosas, ele escolherá de preferência pelo menos um aditivo escolhido entre os agentes hidratantes, os agentes descamantes, os agentes que melhoram a função de barreira, os agentes despigmentantes, os agentes antioxidantes, os agentes dermodescontraentes, os agentes antiglicação, os agentes que estimulam a síntese de macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou que impedem sua degradação, os agentes que estimulam a proliferação dos fibroblastos ou dos queratinócitos e/ou a diferenciação dos queratinócitos, os agentes que favorecem a maturação do envelope córneo, os inibidores de NO-sintases, os antagonistas dos receptores periféricos das benzodiazepinas (PBR), os agentes que aumentam a atividade da glândula sebácea, os agentes que estimulam o metabolismo energético das células, os agentes lipoestruturadores e os agentes que favorecem a microcirculação cutânea para o contorno dos olhos. A composição poderá compreender ainda pelo menos um ingrediente tal como cargas com efeito "flouteuf (suavizador de linhas) ou agentes que favorecem a coloração natural a pele, destinado a completar o efeito biológico desses ativos ou conferir um efeito antiidade imediato visual.

Para o cuidado e/ou a maquilagem das peles oleosas, o técnico no assunto escolherá de preferência pelo menos um ativo escolhido entre os agentes descamantes, agentes anti-seborréicos ou anti-seborréicos, agentes adstringentes. A composição poderá compreender ainda pelo menos um ingrediente adicional destinado a completar o efeito biológico desses ativos ou conferir um efeito imediato visual: pode-se citar em particular os agentes matificantes, as cargas com efeito "fíouteur1' (suavizador de linhas), os agentes fluorescentes, os agentes que favorecem a coloração naturalmente rosada da pele e as cargas abrasivas ou esfoliantes. 1. Agentes Hidratantes ou Umectantes Como agentes umectantes ou hidratantes, pode-se citar em particular o glicerol e seus derivados, a uréia e seus derivados, em particular Hydrovance® comercializada pela National Starch, os ácidos lácticos, o ácido hialurônico, os AHA, os BHA, o pidolato de sódio, o xilitol, a serina, o tactato de sódio, a ectoína e seus derivados, a quitosana e seus derivados, o colágeno, o plâncton, um extrato de Imperata cylindra comercializado com o nome de Moist 24® pela Sederma, homopolímeros de ácido acrílico como o Lipidure-HM® da NOF Corporation, o beta-glucano e em particular o sódio carboximetil beta-glucano da Mibelle-AB-Biochemistry; uma mistura de óleos de maracujá, de damasco, milho, e farelo de arroz comercializada pela Nestlé com a denominação NutraLipids®; um derivado C-glicosido tais como os descritos no pedido WO 02/051828 e em particular C-p-D-xilopironasido-2-hidróxi-propano em forma de uma solução com 30% em peso de matéria ativa em uma mistura água/propileno glicol (60/40% em peso) tal como o produto fabricado pela Chimex com o nome comercial “Mexoryl SBB®”; um óleo de rosa mosqueta comercializado pela Nestlé; um extrato de microalga Prophyridium cruentum enriquecido com zinco comercializado pela Vincience com o nome Algualane Zinc®; esferas de colágeno e de condroitina sulfato de origem marinha (Ateocollagen) comercializadas pela Engelhard Lyon com a denominação esferas de preenchimento marinhas; esferas de ácido hialurônico tais como as que são comercializadas pela Engelhard Lyon; e a arginina.

De preferência, serão utilizados um agente hidratante escolhido entre a uréia e seus derivados, em particular Hydrovance® comercializada pela National Starch, os AHA, os BHA, homopolímeros de ácido acrílico como o Lipidure-HM® da NOF Corporation, o beta-glucano e em particular o sódio carboximetil beta-glucano da Mibelle-AB-Biochemistry; uma mistura de óleos de maracujá, de damasco, milho, e farelo de arroz comercializada pela Nestlé com a denominação NutraLipids®; um derivado C-glicosido tais como os descritos no pedido WO 02/051828 e em particular C-p-D-xilopíronasido-2-hidróxi-propano em forma de uma solução com 30% em peso de matéria ativa em uma mistura água/propileno glicol (60/40% em peso) tal como o produto fabricado pela Chimex com o nome comercial “Mexoryl SBB®”; um óleo de rosa mosqueta comercializado pela Nestlé; um extrato de microalga Prophyridium cruentum enriquecido com zinco comercializado pela Vincience com o nome Algualane Zinc®; esferas de colágeno e de condroitina sulfato de origem marinha (Ateocollagen) comercializadas pela Engelhard Lyon com a denominação esferas de preenchimento marinhas; esferas de ácido hialurônico tais como as que são comercializadas pela Engelhard Lyon; e a arginina. 2. Agentes Descamantes Por “agente descamante”, entende-se qualquer composto capaz de agir: - seja diretamente sobre a descamação favorecendo a descamação, tais como os β-hidroxiácidos (BHA), em particular o ácido salicílico e seus derivados (como o ácido n-octanoil 5-salicílico, também denominado capryloil salicylic acid na nomenclarua INCI); os a-hidroxiácidos (AHA), tais como os ácidos glicólico, cítrico, láctico, tartárico, málico ou mandélico; o ácido 8-hexadeceno-1,16-dicarboxílico ou ácido 9-octadeceno dióico; a uréia e seus derivados, o ácido gentísico e seus derivados; as oligofucoses; o ácido cinâmico; o extrato de Saphora japonica; o resveratrol e certos derivados de ácido jasmônico; - seja sobre as enzimas envolvidas na descamação ou na degradação dos corneodesmossomas, as glicosidases, a enzima quimotríptica do estrato córneo (SCCE), e mesmo outras proteases (tripsina, semelhante a quimotripsina). Pode-se citar os compostos aminossulfônicos e em particular o ácido 4-(2-hidroxietil)piperazina-1-propanossulfônico (HEPES); o ácido 2-oxotiazolidina-4-carboxílico (procisteína) e seus derivados; os derivados de ácidos alfa aminados de tipo glicina (tais como descritos em EP-O- 852 949, bem como o metil glicina diacetato de sódio comercializado pela BASF com o nome comercial Trilon M); o mel; os derivados de açúcar tais como O-octanoil- 6-D-maltose e a N-acetil-glucosamina.

Como outros agentes descamantes utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, pode-se citar: - as oligofrutoses, o EDTA e seus derivados, o extrato de laminaria, a o-linoleil-6D-glicose, o ácido (3-hidróxi-2-pentilciclopentil) acético, o trilactato de glicerol, a 0-octanil-6’-D-maltose, a S-carboximetil cisteína, os derivados siliciados de salicilato como os descritos na patente EP 0 796 861, as oligofucases como as descritas na patente EP 0 218 200, os sais de ácido 5-acil salicílico, ativos que possuem efeitos sobre a transglutaminase como na patente EP 0 899 330; - o extrato de flor de Ficus opuntia indica como Exfoliactive® da Silab, - o ácido 8-hexadeceno 1,16-dicarboxílico, - os ésteres de glicose e de vitamina F, e - suas misturas.

Como agentes descamantes preferidos, pode-se citar os beta-hidróxiádos, tais como o ácido n-octanol 5-salicílico; a uréia; os ácidos glicólico, cítrico, láctico, tartárico, málico ou mandélico; o ácido 4-(2-hidroxietil)piperazina-1-propanossulfônico (HEPES); o extrato de Saphora japonica; o mel; a N-acetil glucosamina; o metil glicina diacetato de sódio, e suas misturas.

Mais preferencialmente ainda, será utilizado nas composições da presente invenção um agente descamante escolhido entre o ácido n-octanol 5-salicílico; a uréia; o ácido 4-(2-hidroxietil)piperazina-1-propanossulfônico (HEPES); o extrato de Saphora japonica; o mel; a N-acetil glucosamina; o metil glicina diacetato de sódio, e suas misturas. 3. Agentes que Melhoram a Função de Barreira Como agentes que melhoram a função de barreira, pode-se citar em particular a arginina, a serina, o extrato de Thermus thermophillus tal como Venuceane® da Sederma, um extrato de rizoma de inhame selvagem (Dioscorea villosa) tal como Actigen Y® da Active Organics, extratos de plâncton como o ômega plâncton da Secma, extratos de levedo como Relipidium®da Coletica, um extrato de castanha tal como Recoverine® da Silab, um extrato de broto de cedro tal como Gatuline Zen® da Gattefossé, esfingosinas como a salicílioil esfingosína vendida com a denominação “Phytoshingosine® SLC” pela Degussa, uma mistura de xilitol, de xilitil poliglicoside e de xilitan como o Aquaxil® da Seppic, extratos de solanácea como Lipidessence® da Coletica; os óleos insaturados de ômega tais como os óleos de rosa mosqueta e suas misturas.

Pode-se ainda citar em particular as ceramidas ou derivados, em particular as ceramidas de tipo 2 (como a N-oleildi-hidroesfingosina), de tipo 3 (como a stearoyl-4-hydroxyshinganine na nomenclatura INCI) e de tipo 5 (como a Ν-2-hidroxipalmitoil-hidroxiesfingosina, cujo nome INCI é hydroxypalmytoylsphinganine), os compostos à base de esfingóides, os glicosfingolipídios, os fosfolipídios, o colesterol e seus derivados, os fitosteróis, os ácidos graxos essenciais, o diacilglicerol, a 4-cromanona e os derivados de cromona, a vaselina, a lanolina, as manteigas de karité, a manteiga de cacau, a lanolina, os sais PCA.

Como agentes preferidos que possuem um efeito restruturador da barreira cutânea, pode-se citar um extrato de Thermus thermophilus, um extrato de rizoma de inhame selvagem (Dioscorea villosa), um extrato de levedo, um extrato de castanha, um extrato de broto de cedro, a arginina, a serina, as ceramidas em particular de tipo 3 e 5; e suas misturas.

De preferência, serão utilizadas a serina, a arginina ou sua mistura. 4. Agentes Despigmentantes Como agentes despigmentantes, pode-se citar em particular a vitamina C e seus derivados e em particular a vitamina CG, CP e 3-0 etil vitamina C, a alfa e beta arbutina, o ácido ferúlico, o lucinol e seus derivados, o ácido kójico, o resorcinol e seus derivados, o ácido tranexâmico e seus derivados, o ácido gentísico, o metil gentisato ou o homogentisato, o ácido dióico, o D cálcio panteína sulfonato, o ácido lipóico, o ácido leágico, a vitamina B3, o ácido linoléico e seus derivados, as ceramidas e seus homólogos, os derivados de plantas como a camomila, a uva ursina, a família das aloe (vera, ferox, bardensis), de amoreira, de solidéu; uma água de fruta de kiwi (Actinidia chinensis) comercializada pela Gattefossé; um extrato de raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com o nome Botanpi Liquid B®; um extrato de açúcar marrom (Saccharum officinarum), tal como o extrato de melaço comercializado pela Taigo Tagaku com o nome Molasses Liquid, sem que essa lista seja exaustiva.

Como agentes despigmentantes preferidos, serão utilizados a vitamina C e seus derivados, em particular, a vitamina CG, CP e 3-0 etil vitamina C, a alfa e etil arbutina, o ácido ferúlico, o ácido kójico, o resorcinol e seus derivados, o D cálcio panteína sulfonato, o ácido lipóico, o ácido elágico, a vitamina B3, uma água de fruta de kiwi (Actinidia chinensis) comercializada pela Gattefossé; um extrato de raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com o nome Botanpi Liquid B®. 5. Agentes Antioxidantes Pode-se citar em particular o tocoferol e seus ésteres, em particular o acetato de tocoferol; o ácido ascórbico e seus derivados, em particular o ascorbil magnésio fosfato e o ascorbil glicosideo; o ácido ferúlico; a serina, o ácido elágico, a floretina, os polifenóis, os taninos, o ácido tânico, a epoigalocatequina e os extratos naturais que a contém, os antocianos, os extratos de alecrim, os extratos de folhas de oliveira como os da Silab, os extratos de chá verde, o resveratrol e seus derivados, a ergotineína, a N-acetilcisteína, um extrato de alga marrom pelvetia canaliculata como a Pelvetiane® da Secma, o ácido clorogênico, a biotina, os quelantes, tais como o BHT, o BHA, a N.W-bisPAõ-trimetoxibenzíl) etilenodiamina e seus sais; a idebenona, extratos vegetais como o Pronalen Bioprotect TM da Provital; a co-enzima Q10, os bioflavonóides, os SOD, ofilantriol, os linhanos, a melatonina, os pidolatos, o glutation, o caprilil glicol, a floretina, o Totarol TM ou o extrato de Podocarpus totara que contém totarol (totara-8, 11, 13-trienol ou 2-fenantrenol, 4b, 5, 6, 7, 8, 8a, 9, 10-octa-hidro-4b, 8, 8-trimetil-1 (1-metiletil)-; um extrato de jasmim tal como o que é comercializado pela Silab com a denominação Helisun®; o laurato de hesperitina tal como o Flavagrum PEG® da Engelhard Lyon; um extrato da raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com a denominação Botanpi Liquid B®; um extrato de lichia tal como o extrato de pericarpo de lichia comercializado pela Cognis com a denominação Lichiderm LS 9704®, um extrato de fruta de romã (Punica Granatum), tal como o comercializado pela Draco Natural products.

Como outro agente anti-idade, pode-se citar o DHEA e seus derivados, o ácido boswélico, os extratos de alecrim, os carotenóides (B caroteno, zeaxantina, luteína, ácido cistéico, os derivados de cobre, o ácido jasmônico.

Como agente antioxidante preferido, serão utilizados em particular o ácido ferúlico; a serina; a floretina, um extrato de romã, a biotina, os quelantes tais como o BHT, o BHA, a N,N’-bis(3,4,5-trimetoxibenzil) etilenodiamina e seus sais; o Totarol TM, um extrato de jasmim tal como o que é comercializado pela Silab com a denominação Helisun®; o laurato de hesperitina tal como o Flavagrum PEG® da Engelhard Lyon; um extrato da raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com a denominação Botanpi Liquid B®. 6. Agentes Dermorrelaxantes ou Dermodescontraentes Pode-se citar como exemplos o gluconato de manganês e outros sais, a adenosia, o alverina citrato e seus sais, a glicina, um extrato de Irís pallida, um hexapeptídeo (Argeniline R da Lipotec) ou sapogeninas como o Wild yam (Inhame selvagem) e as aminas carboniladas descritas no pedido EP1484052. Como exemplo de sapogeninas, pode-se citar as descritas no pedido de patente W002/47650, em particular o Wild yam, o extrato de diosgenina, em particular de Dioscorea opposita ou qualquer outro extrato que contém naturalmente ou após tratamento uma ou mais sapogeninas (rizoma de inhame selvagem, folha de agave que contém hecogenina e a tigogenina, extrato de liláceas e mais particularmente o Yacca {Xanthorrhoea sp) ou o smilax contendo a smilageína e a sarsapogenina, ou a raiz de salsaparrilha) ou o Actigen Y da Actives Organics; ou o gengibre.

Pode-se também citar o DMEA (dimetil MEA), os extratos de crista marinha, de cisto de Montpellier, de helicrise, de anis, de Jambú (Spilanthes oleracea L.), um extrato de Acmelia Oleracea como Gatuline® expression da Gattefossé.

Como agentes dermorrelaxantes preferidos, pode-se citar a adenosina, o gluconato de manganês, o wild yam, a crista marinha, a glicina e a alverina. 7. Agentes Antiglicação Por “agente antiglicação”, entende-se um composto que provém e/ou que diminui a glicação das proteínas da pele, em particular proteínas da derme, tais como o colágeno.

Como agentes antiglicação, pode-se citar em particular os extratos vegetais da família das Ericáceas, tais como um extrato de mirtilo (Vaccinium angusfilollium, Vaccinium myrtillus), por exemplo, o que é vendido com a denominação “Blueberry Herbasol Extract PG” pela Cosmetochem, a ergotioneína e seus derivados, os hidroxiestilbenos e seus derivados, tais como o resveratrol e o 3,3’,5,5’-tetra-hidroxiestilbeno (esses agentes antiglicação estão descritos nos pedidos FR 2 802 425, FR 2 810 548, FR 2 796 278 e FR 2 802 420, respectiva mente), os diidroxiestilbenos e seus derivados, os polipeptídeos de arginina e de lisina tais como o que é vendido com a denominação “Amadorine®” pela Solabia, o cloridrato de carcinina (comercializado pela Exsymol com a denominação “Alistin®”), um extrato de Helianthus annuus como o Antiglyskin®” da Silab, os extratos de vinho tal como o extrato de vinho branco em pó sobre suporte maltodextrina vendido com a denominação “Vin blanc déshydraté SF” pela Givaudan, o ácido tiótico (ou ácdo alfa lipóico), uma mistura de extrato de uva ursina e de glicogênio marinho como o Aglycal LS 8777® dos Laboratoires Sérologiques, um extrato de chá preto como o Kombuchka® da Sederma e suas misturas.

Como agentes antiglicação preferidos, pode-se citar os extratos de mirtilo (Vaccinium myrtillus) e o extrato de chá preto. 8. Agentes que Estimulam a Síntese de Moléculas Dérmicas e/ou Epidérmicas e/ou que Impedem sua Degracão: Entre os ativos que estimulam as macromoléculas da derme ou impedem sua degradação, pode-se citar os que agem: - seja sobre a síntese do colágeno, tais como os extratos de Centella asiatica, os asiaticosídeos e derivados; o ácido ascórbico ou vitamina C e seus derivados; os peptídeos de síntese tais como a iamina, o biopeptídeo CL ou o palmitoiloligopeptídeo comercializado pela Sederma; os peptídeos extraídos de vegetais, tais como o hidrolisado de soja comercializado pela Coletica com a denominação Phytokine®; os peptídeos de arroz tal como o Nutripeptide® da Silab, o metilsilanol manuronato tal como o Algisium C® comercializado pela Exsymol; os hormônios vegetais tais como as auxinas e as lignanas; o ácido fólico; e um extrato de Medicago sativa (alfafa) tal como o que é comercializado pela Silva com a denominação Vitanol®; um extrato peptídico de avelã tal como o que é comercializado pela Solabia com a denominação Nuteline C®; e a arginina. - seja sobre a inibição da degradação do colágeno, em particular dos agentes que agem sobre a inibição das metaloproteinases (MMP) tais como mais particularmente os MMP 1, 2, 3, 9. Pode-se citar: os retinóides e derivados, os extratos de medicago sativa tais como o Vitanol® da Silab, um extrato de alga verde-azul - Aphanizomenon fíos-aquae (cyanophycée), comercializada com a denominação Lanablue® pela Atrium Biotechnologíes, os oligopeptídeos e os lipopetídeos, os lipoaminoácidos, o extrato de malte comercializado pela Coletica com a denominação Collalift®; os extratos de mirtilo ou de alecrim; o licopeno; as isoflavonas, seus derivados ou os extratos vegetais que os contêm, em particular os extratos de soja (comercializado, por exemplo, pela Ichimaru Pharcos com a denominação comercial Flavosterone SB®), de trevo vermelho, de linho, de kuzu; um extrato de lichia tal como o extrato de pericarpo de lichia comercializado pela Cognis com a denominação Lichiderm LS 9704®; a Dipalmitoil Hidroxiprolina comercializada pela Seppic com o nome Sepilift DPHP®; Baccharis genistelloide ou Baccharine comercializada pela Silab, um extrato de moringa tal como o Arganyl LS 9781® da Cognis; o extrato de sálvia descrito no pedido FR-A-2812544 da família da família das labiadas (Salvia officinalis da Flacksmann), o extrato de rododendro, o extrato de arando, um extrato de Vaccinium myrtillus tais como os descritos no pedido FR-A-2814950. - seja sobre a síntese de moléculas que pertencem à família das elastinas (elastina e fibrilina), tais como: o retinol e derivados, em particular o palmitato de retinol; o extrato de Saccharomyces Cerivisiae comercializado pela LSN com a denominação comercial Cytovitin®; e o extrato de alga Macrocystis pyrifera comercializado pela Secma com a denominação comercial Kelpadelie®; um extrato peptídico de avelã como o comercializado pela Solabia com a denominação Nuteline C®. - seja sobre a inibição da degradação da elastina tais como o extrato peptídico das sementes de Pisum sativum comercializado pela LSN com a denominação comercial Parelastyl®; os heparinóides; e os compostos N-acilamínoamidas descritos no pedido WO 01/94381 tais como o ácido {2-[acetil-(3-trifluorometil-fenil)-amino]-3-rnetil-butirilamino} acético, também denominado N-[N-acetil, N’-(3-trifluorometil)fenil valil] glicina ou N-acetil N-(3-trifluorometil)-fenil]valil-glicina ou acetil trifluorometil fenil valilglicina, ou um éster desse ácido com um álcool com C-i-Ce; um extrato de peptídeos de arroz tal como Colhibin® da Pentapham, ou um extrato de Phyllanthus emblica tal com Emblica® da Rona. - seja sobre a síntese dos glicosaminoglicanos, tais como o produto de fermentação do leite por Lactobacillus vulgaris comercializado pela Brooks com a denominação comercial Biomin yogourth®; o extrato de alga marrom Padina pavonica comercializado pela Alban Müller com a denominação comercial HSP3®; o extrato de Saccharomyces cerevisiae disponível em particular junto à Silab com a denominação comercializado Firmalift® ou junto a LSN com a denominação comercial Cytovitin®; um extrato de Laminaria ochroleuca tal como Laminaine® da Secma; a essência de Mamaku da Lucas Meyer; um extrato de agrião (Odraline® da Silab). - seja sobre a síntese da fibronectina, tais como o extrato de zooplâncton Salina comercializado pela Seporga com a denominação comercial GP4G®; o extrato de levedura disponível em particular junto à Alban Müller com a denominação comercial Drieline®; e o palmitoil pentapeptídeo comercializado pela Sederma com a denominação comercial Matrixil®.

Entre os ativos que estimulam as macromoléculas epidérmicas, tais como a fílagrina e as queratinas, pode-se citar em particular o extrato de tremoço comercializado pela Silab com a denominação comercial Structurine®; o extrato de brotos de faia (Fagus Sylvatica) comercializado pela Gattefossé com a denominação Gatuline® RC; e o extrato de zooplâncton Salina comercializado pela Seporga com a denominação comercial GP4G®;

Tripeptídeo de Cobre da Procyte; um extrato peptídico de Voandzeia substerranea tal como o que é comercializado pelos Laboratoires Sérobiologiques com a denominação comercial Filladyn LS 9397®.

De preferência, utiliza-se um ativo que estimula a síntese das macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou que impede sua degradação escolhido entre os agentes que estimulam a síntese dos glicosaminoglicanos, os agentes que inibem a degradação da elastina, os agentes que estimulam a síntese da fibronectina, os agentes que estimulam a síntese de macromoléculas epidérmicas e suas misturas.

Mais preferencialmente, utiliza-se um agente que estimula a síntese dos glicosaminoglicanos escolhidos entre um extrato de alga marrom Padina pavonica, um extrato de Saccharomyces cerevisiae, um extrato de Laminaria ochroieuca, a essência de Mamaku, um extrato de agrião e suas misturas.

Como ativos que estimulam a síntese de macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou que impedem sua degradação, pode-se citar: os peptídeos de síntese tais como a iamina, o biopeptídeo CL ou o palmitoiloligopeptídeo comercializado pela Sederma; os peptídeos extraídos de vegetais, tais como o hidrolisado de soja comercializado pela Coletica com a denominação Phytokine®; os peptídeos de arroz tal como o Nutripeptide® da Silab, o metilsilanol manuronato tal como o Algisium C® comercializado pela Exsymol; o ácido fólico; um extrato de Medicago sativa (alfafa) tal como o que é comercializado pela Silva com a denominação Vitanol®; um extrato peptídico de avelã tal como o que é comercializado pela Solabia com a denominação Nuteline C®; a arginina, um extrato de Alga verde-azul - Alphanizomenon flos-aquae (cyanophycée), comercializada com a denominação Lanablue® pela Atrium Biotechnologies, o extrato de malte comercializado pela Coletica com a denominação Collalift®, o licopeno; um extrato de lichia; um extrato de moringa tal como o Arganyl LS 9781® da Cognis; um extrato de Vaccinium myrtillus tais como os descritos no pedido FR-A-2814950; o retinol e derivados, em particular o palmitato de retinol; o extrato de Saccharomyces Cerívisiae comercializado pela LSN com a denominação comercial Cytovitin®; um extrato peptídico de avelã como o comercializado pela Solabia com a denominação Nuteline C®; o ácido {2-[acetil-(3-trifluorometil-fenil)-amino]-3-metil-butirilamino} acético, também denominado N-[N-acetil, N’-(3-trifluorometil)fenil valil] glicina ou N-acetil N-(3-trifluorometil)-fenil]valil-glicina ou acetil trifluorometil fenil valilglicina, ou um éster desse ácido com um álcool com C1-C6; um extrato de peptídeos de arroz tal como Colhibin® da Pentapham, ou um extrato de Phyllanthus emblica tal com Emblica® da Rona; o extrato de alga marrom Padina pavonica comercializado pela Alban Müller com a denominação comercial HSP3®; o extrato de Saccharomyces cerevisiae disponível em particular junto à Silab com a denominação comercializado Firmalift® ou junto a LSN com a denominação comercial Cytovitin®; um extrato de Laminaria ochroleuca tal como Laminaíne® da Secma; a essência de Mamaku da Lucas Meyer; o extrato de tremoço comercializado pela Silab com a denominação comercial Structurine®; o extrato de brotos de faia fago Fagus Sylvatica comercializado pela Gattefossé com a denominação Gatuline® RC. 9. Agentes que Estimulam a Proliferação dos Fibroblastos ou dos Queratinócitos e/ou a Diferenciação dos Queratinócitos Os agentes que estimulam a proliferação dos fibroblastos utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção podem, por exemplo, ser escolhidos entre as proteínas ou os polipeptídeos vegetais, extraídos em particular da soja (por exemplo, um extrato de soja comercializado pela LSN sob a denominação Eleseryl SH-VEG 8® ou comercializado pela Silab com a denominação comercial Raffermine®); um extrato de proteínas hidrolisadas de soja tal como Ridulisse® da Silab; os hormônios vegetais tais como as giberrelinas e as citocininas; um extrato peptídico de avelã como o que é comercializado pela Sola ia com a denominação Nuteline C®.

De preferência, será utilizado um agente que favorece a proliferação e/ou a diferenciação dos queratinócitos.

Os agentes que estimulam a proliferação dos queratinócitos utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção compreendem em particular a adenosina; o floroglucinol, o extrato de folha de Hydrangea macrophylla como Amacha liquid E® da Ichimaru Pharcos, um extrato de levedura como Stimoderm® da CLR; o extrato de Larrea divaricata tal como o Capislow® da Sederma, as misturas de extrato de papaia, as folhas de oliveira e de limão tais como a Xileína® da Vincience, o extrato de folha de Hydrangea macrophylla como Amacha liquid E® da Ichimaru Pharcos, o retinol e seus ésteres como o palmitato de retinila, o floroglucinol, os extratos de bagaço de nozes comercializado pela Gattefossé e os extratos de Solanum tuberosum tais como Dermolectine® comercializado pela Sederma.

Os agentes que estimulam a diferenciação dos queratinócitos compreendem, por exemplo, minerais como o cálcio; a crista marinha, um extrato peptídico de tremoço tal como o que é comercializado pela Silab com a denominação comercial Structurine®; o beta sitoestearil sulfato de sódio como o que é comercializado pela Seporga com a denominação comercial Phytocohésine®; um extrato hidrossolúvel de milho tal como o que é comercializado pela Solabia com a denominação comercial Phytovityl®; um extrato peptídico de Voandzeia substerranea tal como o que é comercializado pelos Laboratoires Sérobiologiques com a denominação comercial Filladyn LS 9397®; e os linhanos tais como o secoisolariciresinol, o retinol e seus ésteres entre os quais se pode citar o retinil.

Como agentes que estimulam a proliferação e/ou a diferenciação dos queratinócitos, pode-se citar ainda os estrogênios tais como o estradiol e homólogos; as citocinas.

Como ativos que estimulam a proliferação dos fibroblastos ou dos queratinócitos e/ou a diferenciação dos queratinócitos preferidos, pode-se citar proteínas ou polipeptídeos vegetais, extraídos em particular da soja (por exemplo, um extrato de soja comercializado pela LSN com a denominação Eleseryl SH-VEG 8® ou comercializado pela Silab com a denominação comercial Raffermine®); um extrato de proteínas hidrolisadas de soja tal como Ridulisse® da Silab; um extrato peptídico de avelãs tal como o que é comercializado pela Solabia com a denominação Nuteline C®; a adenosina; o floroglucinol, um extrato de levedura al como o Stimoderm® da CLR; um extrato peptídico de tremoço tal como o que é comercializado pela Silab com a denominação comercial Structurine®; um extrato hidrossolúvel de milho tal como o que é comercializado pela Solabia com a denominação comercial Phytovityl®; um extrato peptídico de Voandzeia substerranea tal como o que é comercializado pelos Laboratoires Sérobiologiques com a denominação comercial Filladyn LS 9397®; o retinil e seus ésteres entre os quais se pode citar o retinil. 10. Agentes que Favorecem a Maturação do Envelope Córneo Pode-se utilizar nas composições da presente invenção agentes que atuam na maturação do envelope córneo que se altera com a idade e provoca uma diminuição da atividade das transaminases. Pode-se citar, por exemplo, a uréia e seus derivados e em particular Hydrovance® da National Starch e os outros ativos mencionados no pedido da LOréal FR 2877220 (não publicado). 11. Inibidores de NO-Sintase O agente que possui uma ação de inibidor de NO sintase pode ser escolhido entre os OPC (oligômeros procianidólicos); os extratos de vegetal da espécie Vitis vinifera, em particular comercializados pela Euromed sob a denominação Leucocyanidines de uvas extra, ou ainda pela Indena com a denominação Leucoselect®, ou finalmente pela Hansen sob a denominação “Extrait de marc de raisin” [Extrato de borra de uva]; os extratos de vegetal da espécie Olea europeae de preferência obtidos a partir de filhas de oliveira e em particular comercializados pela Vinyals na forma de extrato seco, ou pela Biologia & Tecnologia com a denominação comercial Euroi® BT; os extratos de um vegetal da espécie Gingko biloba, de preferência um extrato aquoso seco desse vegetal vendido pela Beaufour com o nome comercial "Gingko biloba extrait standard e suas misturas". 12. Antagonistas dos Receptores Periféricos das Benzqdiazepinas (PBR) Pode-se citar, por exemplo, a 1-(2-clorofenil)-N-(1-metíl-propil)-3-isoquinolina-carboxamida; os compostos descritos nos pedidos W003/030937, WO03/068753, derivados de pirazidino[4,5-b] indol-1-acetamida de fórmula geral (VII) tais como descritos no documento WOOO/44384. 13. Agentes que Aumentam a Atividade da Glândula Sebácea Pode-se citar, por exemplo, o deidrojasmonato de metila, a hecogenina, a hediona, a o-linoleil-6D-glicose e suas misturas. 14. Agentes que Estimulam o Metabolismo Energético das Células O ativo que estimula o metabolismo energético das células pode ser, por exemplo, escolhido entre a biotina, um extrato de Saccharomyces cerevisiae tal como o Phosphorovital® da Sederma, uma mistura de sais de sódio, de manganês, de zinco e de magnésio de ácido pirrolidona carboxílico como o Physiogenil® da Solabia, uma mistura de gluconato de zinco, de cobre e de magnésio tal como o Sepitonic M3® da Seppic e suas misturas; um beta-glucano proveniente de Saccharomyces cerevisiae tal como o que é comercializado pela Mibelle AG Biochemistry. 15. Agentes T ensores Por “agente tensor” utilizável de acordo com a presente invenção, entendem-se compostos suscetíveis de ter um efeito tensor, ou seja, que podem esticar a pele.

De modo geral, entende-se por agente tensor de acordo com a presente invenção quaisquer compostos solúveis ou dispersíveis na água a uma temperatura que varia de 25°C a 50°C na concentração de 7% em peso ou na concentração máxima na qual eles formam um meio de aparência homogênea e que produzem nessa concentração de 7% ou nessa concentração máxima na água uma retração de mais de 15% no teste descrito a seguir. A concentração máxima na qual eles formam um meio de aparência homogênea é determinada a aproximadamente ± 10% e de preferência a ± 5%.

Entende-se por ‘meio de aparência homogênea’ um meio que não apresenta agregados visíveis a olho nu.

Para a determinação da referida concentração máxima, o agente tensor é adicionado progressivamente na água sob agitação na desfloculadora a uma temperatura que varia de 25°C a 50°C, a seguir a mistura é mantida sob agitação durante uma hora. Observa-se a seguir após 24 horas se a mistura assim preparada tem uma aparência homogênea (ausência de agregados visíveis a olho nu). O efeito tensor pode ser caracterizado por um teste in vitro de retração.

Prepara-se previamente e tal como descrito anteriormente uma mistura homogênea do agente tensor na água, na concentração de 7% em peso ou na concentração máxima definida anteriormente. São depositados 30 μΙ da mistura homogênea em um corpo de prova retangular (10 x 40 mm, portanto apresentando uma largura inicial L0 de 10 mm) de elastômero com um módulo de elasticidade de 20 MPa e uma espessura de 100 pm.

Após 3 horas de secagem a 22 ± 3°C e 40 ± 10% de umidade relativa, o corpo de prova de elastômero apresenta uma ampla retração, indicada pela referência L3h devida à tensão exercida pelo agente tensor depositado. O efeito tensor (ET) do referido agente é então quantificado da seguinte maneira: ΈΤ’ = (L0 - L3h / L0)x100 em % com L0 = largura inicial 10 mm e L3h = largura após 3 horas de secagem O agente tensor pode ser escolhido entre: as proteínas vegetais ou animais e seus hidrolisados; os polissacarídeos de origem natural; os silicatos mistos; as partículas coloidais de cargas inorgânicas; os polímeros sintéticos; e suas misturas. O técnico no assunto saberá escolher, nas categorias químicas listadas acima, os materiais que correspondem ao teste tensor tal como descrito anteriormente.

Pode-se citar em particular: (a) as proteínas e hidrolisados de proteínas vegetais, em particular de milho, de centeio, de trigo duro, de trigo sarraceno, de gergelim, de espelta, de ervilha, de fava, de lentilha, de soja e de tremoço, (b) os polissacarídeos de origem natural, em particular (a) os poli-holosidos, por exemplo, (i) em forma de amido proveniente em particular de arroz, de milho, de batata, de mandioca, de ervilha, de trigo duro, de aveia, etc. (ii) ou em forma de carregenanos, alginatos, ágares, gelanos, polímeros celulósicos e pectinas, vantajosamente em dispersão aquosa de micropartículas de gel, e (b) os látex constituídos pela resina shellac, a goma sandáraca, as dâmaras, os elemis, os copais, os derivados celulósicos, e suas misturas. (c) os silicatos mistos, em particular os filossilicatos e em particular as laponitas (d) as partículas coloidais de carga inorgânica que possuem um diâmetro médio numérica compreendido entre 0,1 e 100 nm, de preferência entre 3 e 30 nm, e escolhidas, por exemplo, entre: a sílica, os compósitos sílica-alumina, o oxido de cério, o óxido de zircônio, a alumina, o carbonato de cálcio, o sulfato de bário, o sulfato de cálcio, o óxido de zinco e o dióxido de titânio. Como partículas coloidais compósitas sílica-alumina utilizáveis nas composições de acordo com a presente invenção, pode-se citar, por exemplo, as comercializadas pela Grace com os nomes de Ludox AM, Ludox AM-X 6021, Ludox HSA e Ludox TMA, (e) os polímeros sintéticos, tais como os látex de poliuretano ou os látex acrílico-silicone, em particular os descritos no pedido de patente EP-1038519, tais como um polidimetil siloxano enxertado propiltio(poliacrilato de metila) propiltio(polimetacrilato de metila) e propiltio (poliácido metacrílico), ou ainda um polidimetil siloxano enxertado propiltio(polimetacrilato de isobutila) e propiltio(poliácido metacrílico). Esses polímeros silicones enxertados são vendidos em particular pela 3M com as denominações VS 80, VS 70 ou L021. O agente tensor estará presente na composição em uma quantidade eficaz para obter o efeito biológico desejado de acordo com a presente invenção. A título de exemplo, o agente tensor pode estar compreendido na composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01 a 30% em peso de matéria ativa, de preferência de 1% a 30% em peso de matéria ativa, em relação ao peso total da composição.

Por "matéria ativa”, entende-se excluir o meio no qual o agente tensor se encontra eventualmente solubilizado ou em dispersão em sua forma comercial, por exemplo, no caso das dispersões de partículas coloidais.

Pode-se também, em particular para complementar e/ou potencializar o efeito de agentes tensor, utilizar agentes que aumentam a expressão dos mecanorreceptores, tais como agentes que aumentam a expressão das integrinas. A título de exemplo, pode-se citar o extrato de grão de centeio, tal como o que é comercializado pela Silab com a denominação Coheliss®. 16. Agentes Lipoestruturadores Por ‘agentes lipoestruturadores', entende-se de acordo com a presente invenção agentes capazes de estimular a lipogênese e favorecer a diferenciação adipositária, permitindo assim evitar ou diminuir a fundição das gorduras contidas nos tecidos de sustentação da pele, também denominação fundição da lipoestrutura da pele’.

Por ‘lipoestrutura da pele’, entende-se a rede de células lipídicas que forma os volumes sobre os quais a pele do rosto repousa e se molda.

Esses agentes se destinam a diminuir a perda de densidade cutânea e/ou fundição da lipoestrutura da pele, em particular nas maçãs do rosto e no contorno dos olhos, e/ou evitar a caída ou o afundamento dos volumes do rosto, a perda de consistência da pele e/ou sua conservação, em particular nas bochechas e no contorno dos olhos, e/ou melhorar os volumes que servem de base para a pele do rosto e/ou do pescoço, em particular nas bochechas, no contorno do rosto e dos olhos, e/ou para melhorar a densidade, o arredondado e a conservação da pele, em particular nas bochechas, no contorno do rosto e dos olhos, e/ou modelar os traços do rosto, em particular o contorno do rosto.

Como exemplos de agentes lipoestruturadores, pode-se citar em particular um extrato de chá preto, tal como o extrato de chá preto fermentado comercializado pela Sederma com a denominação Kombuchka®, e um extrato de Artemisia abrotanum, tal como o comercializado pela Silab com a denominação Pulpactyl®. 17. Agentes Emagrecedores Como agentes emagrecedores (lipolíticos), pode-se citar em particular a cafeína, teofinila e seus derivados, a teobromina, a sericosina, o ácido asiático, a acetinila, a aminofilina, a cloroetilteofilina, a diprofilina, a diniprofilina, a etamifilina e seus derivados, a etofilina, a proxifilina; os extratos de chá, de café, de guaraná, de mate, de cola (Cola Nitida) e em particular o extrato seco de fruto de guaraná (Paulina sorbilis) que contém 8 a 10% de cafeína); os extratos de hera trepadeira (Hedera Helix), de arnica (Arnica Montana L.), de alecrim (Rosmarinus officinalis N), de erva vaqueira (Calendula officinalis), de sálvia (Salvia officinalis L.), de ginseng (Panax ginseng), do hipericão (Byperycum Perforatum), de gilbarbeira (Ruscus aculeatus L.), de ulmária (Filipêndula Ulmária L), o ortosifão (Orthosiphon Stamincus Benth), de bétula (Bétula alba), de embaúba e de argânia; os extratos de Gingko biloba, os extratos de cavalinha, os extratos de escina, os extratos de cangzhu, os extratos de Chrysanthellum indicum, os extratos de dioscoreas ricos em diosgenina ou a diosgenina ou a hecogenina pura e seus derivados, os extratos de Ballote, os extratos de Guioa, de Davallia, de Terminalia, de Barringtonia, de Trema, de Antirobia, o extrato de folha de laranja amarga; um extrato de cascas de favas de cacau (Theobroma cacao) tal como o produto comercializado pela Solabia com a denominação Caobromine®. 18. Agentes que Favorecem a Microcirculacão Cutânea O ativo que age sobre a microcirculação cutânea pode ser utilizado para evitar a perda do brilho da pele e/ou melhorar o aspecto do contorno dos olhos, em particular diminuir as olheiras. Ele pode ser escolhido, por exemplo, entre o extrato de casca de pinho marinho como o Pycnogenol®; da Biolandes, o gluconato de manganês (Givobio GMn® da Seppic), um extrato de Ammi visnaga como Visnadine da Indena, o extrato de tremoço (Eclaline da Silab), o acoplamento proteína de trigo hidrolisada/ácido palmítico ácido palmítico como Epaline 100 dos Laboratoires Carilène, o extrato de flor de laranja amarga (Remoduline® da Silab), a vitamina P e seus derivados como o metil-4-esculetol-etanoato de sódio vendido com a denominação Permethol® pela Sephytal, os extratos de ruscus, de castanha da índia, de hera, de ginseng e de meliloto, a cafeína, o nicotinato e seus derivados, a lisina e seus derivados como a Asparlyne® da Solabia, um extrato de chá preto tal como Kombuchka da Sederma; um extrato de alga de Corallina officinalis tal como o que é comercializado pela CODIF; e suas misturas.

Como agentes preferidos que favorecem a microcirculação cutânea, pode-se citar a cafeína, um extrato de chá de flor de laranja amarga, um extrato de chá preto, os sais de rutina, um extrato de alga de Corallina officinalis. 19. Agentes Calmantes ou Antiirritantes Entende-se por agente calmante um composto que permite reduzir a sensação de picadas, de pruridos ou de repuxamentos da pele.

Como agentes calmantes utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, pode-se citar: os oligômeros procianidólicos, as vitaminas E, C B5 B3, a cafeína e seus derivados, os triterpenos pentacíclicos e os extratos de plantas que os contêm, o ácido b-glicirretínico e seus sais ou derivados (o estearil glicirretato, o ácido 3-estearoilóxi glicirretínico, o ácido glicirretínico monoglucuronido), bem como as plantas que contêm essa substância (ex: Glycyrrhiza glabra), o ácido oleanóico e seus sais, o ácido ursólico e seus sais, o ácido boswélico e seus sais, o ácido betúnico e seus sais, um extrato de Paeonia suffruticosa e/ou lactiflora, um extrato de Laminaria saccharina, os extratos de Centella asiatica, o óleo de canola, o bisabolol, o diésterfosfórico de vitamina E e C como o Sepivital EPC® da Seppic, os extratos de camomila, a alantoína, os óleos insaturados de ômega 3 tais como os óleos de rosa mosqueta, de arando, de Ecchium, de peixe, o óleo de jacará-uva, extratos de plâncton, de capriloil glicina, uma mistura de extrato de flor de nenúfar e de palmitoilprolina tal como o que é vendido com a denominação “Seppicalm VG®” pela Seppic, um extrato de Boswellia serrata, um extrato de Centipeda cunnighami tal como o que é vendido com a denominação “Cehami PF® pela TRI-K Industries, um extrato de sementes de girassol, em particular a Helioxine® da Silab, um extrato de sementes de Linum usitatissimum como a Sensiline® da Silab; os tocotrienóis, o piperonal, um extrato de Epilobium angustifolium tal como o que é vendido com a denominação Canadiam Willowherb Extract” pela Fytokem Products, o aloe vera, os fitosteróis, a água de aciano, a água de rosas, um extrato de menta, em particular as folhas de menta como o Calmiskin® da Silab; os derivados de anis, as bactérias filamentosas como Vitreoscilla filiformis tal como descrito a patente EP 761 204 e comercializado pela Chimex com a denominação Mexoryl SBG®, um extrato de pétalas de rosa como Rose Flower Herbasol® extract da Cosmetochem, a manteiga de karité, uma mistura de fração de cera de sementes de cevada obtida por S02 supercrítico, de óleo de manteiga de karité e de óleo de argânia como o Stimu-tex AS® da Pentapharm, os sais alcalino-terrosos, em particular o estrôncio, um extrato fermentado de Alteromonas comercializado com a denominação Abyssine® pela Atrium Biotechnologies; a águas térmicas da bacia de Vichy, tais como as águas provenientes das fontes Célestins, Chomel, Grande-Grille, Hôpital, Lucas e Pare, e de preferência a água da fonte Lucas; um extrato de casca de Eperua falcata tal como o que é comercializado pela Cognis com a denominação Eperuline®; um extrato de raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com a denominação Botanpi Liquid B®; e suas misturas.

Como agentes calmantes preferidos de acordo com a presente invenção, são utilizados: o ácido 3-estearoilóxi glicirretínico, o ácido glicirretínico monoglucuronido), bem como as plantas que contêm essa substância (ex: Glycyrrhiza glabra)\ o ácido ursólico e seus sais; os extratos de Centella asiatica, o óleo de canola, o bisabolol; os extratos de camomila, a alantoína; uma mistura de extrato de flor de nenúfar e de palmitoilprolina tal como o que é vendido com a denominação “Seppicalm VG®” pela Seppic; o aloe vera; a água de rosas, um extrato de menta, em particular as folhas de menta como o Calmiskin® da Silab; as bactérias filamentosas como Vitreoscilla filiformis tal como descrito a patente EP 761 204 e comercializado pela Chimex com a denominação Mexoryl SBG®, um extrato de pétalas de rosa como Rose Flower Herbasol® extract da Cosmetochem, a manteiga de karité; um extrato fermentado de Alteromonas comercializado com a denominação Abyssine® pela Atrium Biotechnologies; a águas térmicas da bacia de Vichy, tais como as águas provenientes das fontes Célestins, Chomel, Grande-Grille, Hôpital, Lucas e Pare, e de preferência a água da fonte Lucas; um extrato de casca de Eperua falcata tal como o que é comercializado pela Cognis com a denominação Eperuline®; um extrato de raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com a denominação Botanpi Liquid B®; e suas misturas. 20. Agentes Seborreguladores ou Anti-Seborréícos Por agentes “seborreguladores ou anti-seborréicos”, entendem-se em particular agentes capazes de regular a atividade das glândulas sebáceas: Pode-se citar em particular: - o ácido retinóico, o peróxido de benzoíla, o enxofre, a vitamina B6 (ou piridoxina), o cloreto de selênio, a crista marinha; - as misturas do extrato de canela, de chá de octanoilglicina tal como o Sepicontrol A5 TEA® da Seppic; - uma mistura de canela, de sarcosina e de octanoilglicina, comercializada em particular pela Seppic sob a denominação comercial Sepicontrol A5®; - os sais de zinco tais como o gluconato de zinco, o pirrolidona carboxilato de zinco (ou pidolato de zinco), o lactato de zinco, o aspartato de zinco, o carboxilato de zinco, o salicilato de zinco, o cistearato de zinco; - os derivados de cobre e em particular o pidolato de cobre tal como Cuivridone® da Solabia; - os extratos de vegetais das espécies Arnica montaria, Cinchona succirubra, Eugenia caryophy/lata, Humu/us iupulus, Hypericum perforatum, Mentha piperita, Rosmarinus officinalis, Saivia officinalis e Thymus vulgaris, todos comercializados, por exemplo, pela Maruzen; - os extratos de rainha dos prados (Spiraea ulamaría) tal como o vendido com a denominação Sebonormine® pela Silab; - os extratos de alga laminaria saccharina tal como o vendido com a denominação Phlorogine® pela Biotechmarine; - as misturas de extratos de raízes de pimpinela (Sanguisorba officinalis/Poterium officinale), de rizomas de gengibre (Zingiber officinalis) e de casca de canela (Cinnamomum cassia) tal como o que é vendido com a denominação Sebustop® pela Solabia; - os extratos de sementes de linho tal como o que é vendido com a denominação Linumine® pela Lucas Meyer; - os extratos de Phellodendron tais como os vendidos com a denominação Phellodendron extract BC pela Maruzen ou Oubaku liquid B pela Ichimaru Pharcos; - as misturas de óleo de argânia, de extrato de serenoa serrulata (Sawpalmetto) e de extrato de sementes de gergelim tal como o que é vendido com a denominação Regu SEB® pela Pentapharm; - as misturas de extratos de epilóbio, de terminata chebula, de capuchinha e de zinco biodisponível (microalgas) tal como o que é vendido com a denominação Seborilys® pela Green Tech. - os extratos de Pygeum afrianum tal como o que é vendido com a denominação Pygeum afrianum sterolic lipid extract pela Euromed; - os extratos de Serenoa Serrulata tais como os vendidos com a denominação Viapure Sabal pela Actives International, ou os vendidos pela Euromed; - as misturas de extratos de tanchagem, de Berberis Aquifolium e de salicilato de sódio tais como o vendido com a denominação Seboclear® pela Rahn; - o extrato de cravo como o vendido com a denominação Clove extract Powder pela Maruzen; - o óleo de argânia como o que é vendido com a denominação Lipofructyl® pelos Laboratoires Sérobiologiques; - os filtrados de proteína láctica tais como o vendido com a denominação Normaseb® pela Sederma, - os extratos de alga Laminaria, tal como o que é vendido com a denominação Laminarghane® pela Biotechmarine; - os oligossacarídeos de alga Laminaria digitata tal como o vendido com a denominação Phycosaccharide AC pela Codif; - os extratos de cana de açúcar tal como o comercializado com a denominação Policosanol® pela Sabinsa; - o óleo de xisto sulfonado, tal como o vendido com a denominação Ichtyol Pale® pela Ichtyol; - os extratos de ulmária (Spiraea ulmaría) tal como o vendido com a denominação Cytobiol® Ulmaire pela Libiol; - o ácido sebácico, em particular vendido na forma de um gel de poliacrilato de sódio com a denominação Sebosoft® pela Sederma; - os glucomanos extraídos de tubérculo de konjac e modificados por cadeias alquilsulfonato tal como os vendidos com a denominação Biopol Beta pela Arch Chemical; - os extratos de Sophora angustifolia, tais como os vendidos com a denominação Sophora powder ou Sophora extract pela Bioland; - os extratos de cinchona Succirubra bark tal como o vendido com a denominação Red bank HS pela Alban Muller; - os extratos de Quillaja saponaria tal como o vendido com a denominação Panama wood HS pela Alban Muller; - a glicina enxertada em cadeia undecilênica, tal como a vendida com a denominação Lipacide UG OR pela Seppic; a mistura de ácido oleanólico e de ácido nordi-hidroguaiarético, tal como a vendida em forma de um gel líquido com a denominação AC Net pela Sederma; - o ácido ftalimidoperoxi-hexanóico; - o citrato de trialquila (C12-C13) vendido com a denominação Cosmacol® ECI pela Sasol; o citrato de trialquila(Ci4-Ci5) vendido com a denominação Cosmacol® ECL pela Sasol; -o ácido 10-hidroxidecanóico, e em particular as misturas de ácido 10-hidroxidecanóico, de ácido sebácico e de 1,10-decandiol tais como o que é vendido com a denominação Acnacidol® BG pela Vincience; e - suas misturas.

Como ativos anti-seborréicos preferidos, pode-se citar: - 0 peróxido de benzoíla, a vitamina B6 (ou piridoxina), - os sais de zinco tais como o gluconato de zinco, o pirrolidona carboxilato de zinco (ou pidolato de zinco), o lactato de zinco, o aspartato de zinco, o carboxilato de zinco, o salicilato de zinco, o cistearato de zinco; - os extratos de rainha dos prados (Spiraea ulamaria) tal como o vendido com a denominação Sebonormine® pela Silab; - os extratos de alga laminaria saccharina tal como o vendido com a denominação Phlorogine® pela Biotechmarine; - as misturas de extratos de raízes de pimpinela (Sanguisorba officinalis/Poterium officinale), de rizomas de gengibre (Zingiber officinalis) e de casca de canela (Cinnamomum cassia) tal como o que é vendido com a denominação Sebustop® pela Solabia; - o extrato de cravo como o vendido com a denominação Clove extract Powder pela Maruzen; - os filtrados de proteína láctica tais como o vendido com a denominação Normaseb® pela Sederma; - os extratos de ulmária (Spiraea u/maría) tal como o vendido com a denominação Cytobiol® Ulmaire pela Libiol; - o ácido sebácico, em particular vendido na forma de um gel de poliacrilato de sódio com a denominação Sebosoft® pela Sederma; - a glicina enxertada em cadeia undecilênica, tal como a vendida com a denominação Lipacide ÜG OR pela Seppic; - o citrato de trialquila (Ci2-C13) vendido com a denominação Cosmacol® ECI pela Sasol. - o citrato de trialquila (Ci4-C15) vendido com a denominação Cosmacol® ECL pela Sasol. -o ácido 10-hidroxidecanóico, e em particular as misturas de ácido 10-hidroxidecanóico, de ácido sebácico e de 1,10-decandiol tais como o que é vendido com a denominação Acnacidol® BG pela Vincience; e - suas misturas.

Preferencialmente, o ativo antiseborréico é escolhido entre: - os sais de zinco tais como o gluconato de zinco, a pirrolidona carboxiiato de zinco (ou pidolato de zinco), o lactato de zinco, o aspartato de zinco, o carboxiiato de zinco, o salicilato de zinco, o cisteato de zinco; e de preferência o pirrolidona carboxiiato de zinco (ou pidolato de zinco) ou o salicilato de zinco; - o extrato de cravo como o vendido com a denominação Clove extract Powder pela Maruzen; - a glicina enxertada em cadeia undecilênica, tal como a vendida com a denominação Lipacide UG OR pela Seppic; - o citrato de trialquila (C12-C13) vendido com a denominação Cosmacol® ECI pela Sasol; o citrato de trialquila(C14-Ci5) vendido com a denominação Cosmacol® ECL pela Sasol; - e suas misturas. O ativo anti-seborréico está, por exemplo, presente em um teor que varia de 0,1 a 10% em peso, de preferência de 0,1 a 5% em peso, e preferencialmente de 0,5% a 3% em peso, em relação ao peso total da composição. 21. Agentes Adstringentes Por “agentes adstringentes”, entendem-se de acordo com a presente invenção agentes que permitem combater a dilatação dos folículos sebáceos.

Como agentes adstringentes utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção, pode-se citar extratos de polpa de cogumelo (polyporus officinalis) como o “Laricyl LS8865®” da Cognis, estratos de Terminalia catappa e Sambucus nigra como o Phytofirm LS9120® da Cognis, extratos de noz-de-galha como o Tanlex VE® da Ichimaru Pharcos, o hidroxicloreto de alumínio, os extratos de centella (ex.: Plantactiv centella da Cognis), o cloreto de dicetil dimetil amônio como o Varisoft 432 CG® da Degussa, os extratos de castanha da índia, os extratos de malva, os extratos de hamamélis, extratos de amêndoas doces, raízes de malvavisco e de sementes de linho como o Almondermin LS 3380® da Cognis, os extratos de bardana, os extratos de urtiga, os extratos de bétula, os extratos de cavalinha os extratos de camomila como os que são vendidos com a denominação Extrapone 9 special® pela Symrise, os extratos de Scutellaria, os extratos de Ulmária (, por exemplo, Cytobiol Ulmaire da Libiol), uma mistura de extratos de gengibre branco, de cavalinha, de urtiga, de alecrim, de iúca como o Herb extract B1348® de Bell flavors & fragrances, os extratos de acácia, de olmo, de vimeiro branco, de canela, de bétula, de rainha dos prados, as sapogeninas de panamá, o fenolsulfato de zinco da Interchemical, extratos de genciana, de pepino, de nogueira, a mistura de extratos de Ratanhia, de grapefruit, de grindelia e de galha de carvalho como Epilami® da Alban Muller.

Como agentes adstringentes preferidos de acordo com a presente invenção serão utilizados os extratos de scutellaria, os extratos de ulmária, os extratos de rainha dos prados, os extratos de gentiana, os extratos de bardana e suas misturas. 22. Agentes Cicatrizantes Como exemplos de agentes cicatrizantes, pode-se citar em particular: a alantoína, a uréia, certos ácidos aminados como a hidroxiprolina, a arginina, a serina, e também os extratos de lírio branco (como o Phytélène Lys 37EG 16295 da Indena), um extrato de leveduras como o cicatrizante LS LO/7225B dos Laboratoires Sérobiologiques), o óleo de tamanu, o extrato de Saccharomyces cerevisiae como o Biodyness® TRF® da Arch Chemical, os extratos de aveia, a quitosana, e derivados como o glutamato de quitosana, os extratos de cenoura, o extrato de artêmia como o GPG4®, o acexamato de sódio, extratos de lavandim, extratos de própolis, o ácido ximenínico e seus sais, o óleo de rosa rugosa, os extratos de erva vaqueira como o Souci Ami® Liposolible da Alban Muller, extratos de cavalinha, extratos de casca de limão como o Herbasol® citron da Cosmetochen, extratos de helicrise, extratos de milefólio, e o ácido fólico.

Como agentes cicatrizantes preferidos de acordo com a presente invenção, serão utilizados a arginina, a serina, o ácido fólico, o óleo de tamanu, o acexamato de sódio, extratos de cavalinha, extratos de helicrise, e suas misturas. 23. Agentes Anthnflamatórios Como agentes antiinflamatórios particulares utilizáveis de acordo com a presente invenção, pode-se citar a cortisona, a hidrocortisona, a indometacina, a betametasona, o ácido azeláico, o acetominofeno, o diclofenac, o propionato de clobetasol, o ácido fólico; um extrato de casca de Eperua falcata tal como o que é comercializado pela Cognis com a denominação Eperuline®; um extrato de raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com a denominação Botanpi Liquid B®; e suas misturas.

Como agente antiinflamatório preferido, pode-se citar o ácido azeláico, o ácido fólico; um extrato de casca de Eperua falcata tal como o que é comercializado pela Cognis com a denominação Eperuline®; um extrato de raiz de Paeonia suffructicosa tal como o que é comercializado pela Ichimaru Pharcos com a denominação Botanpi Liquid B®; e suas misturas. 24. Agentes Antiacne Em um aspecto vantajoso da presente invenção, a composição pode comportar ainda pelo menos um ativo antiacne.

Por “ativo antiacne”, entende-se em particular qualquer ativo que tenha efeitos sobre a flora específica das peles oleosas tais como, por exemplo, Propionibacterium acnes (P. acnes).

Esses efeitos podem ser bactericidas. A título de ativos antibactericidas, pode-se citar em particular: - os ativos e conservantes com atividade antimicrobiana citados no pedido DE10324567, incorporados à presente invenção por referência, - o ácido asiático, - o sal de monoetanolamina da 1-hidróxi-4-meti! 6-trimetilpentil 2-piridona (nome INCI: piroctone olamine), vendido em partcular com a denominação Octopirox® pela Clariant; - o ácido citronélico, o ácido perílico (ou ácido 4-isopropenilciclohex-1-enocarboxílico); - o 2-etil hexil éter de glicerol (nome INCI: etil hexil glicerina), por exemplo, vendido com a denominação Sensíva SC 50® pela Shulke & Mayr; - o caprilato/caprato de glicerila, por exemplo, vendido com a denominação Capmul MCM® pela Abitec; - o fosfossilicato de cálcio e de sódio, vendido em particular com as denominações Bioactive glasspowder® e Actysse Premier BG® pela Schott Glass; - as partículas à base de prata, por exemplo, vendidas com a denominação Métashine ME 2025 PS® pela Nippon Sheet Glass; - o extrato de cone de lúpulo (Humulus Lupulus) obtido por extração CO2 supercrítica tal como o que é vendido com a denominação HOP CO2-TO extract® pela Flavex Naturextrakte, - o extrato de hipericão obtido por extração CO2 supercrítica tal como o que é vendido com a denominação WT John’s Wort C02-T0 extract® pela Flavextrakte, - a mistura de extratos de raízes de Scutellaria baicalensis, de paeonia suffructicosa e de glycyrrhiza glabra, tal como a que é vendida com a denominação BMB - CF® pela Naturogin; - o extrato de argânia como o Argapure LS9710® da Cognis; - os extratos de folhas de uva ursina como o que é vendido com a denominação “Melfade-J” pela Pentapharm; - o ácido 10-hidróxi-decanóico tal como o Acnacidol P® da Vincience, o ursolato de sódio, o ácido azeláico, a di-iodo-metil p tolilsulfona tal como Amical Flowable® da Angus, o pó de malaquita, o óxido de zinco tal como o Zincare®; da Elementis GMBH, o ácido octadecenodióico tal como o Arlatone dioic DCA®; da Uniqema; o ácido elágico; o 2,4,4-tricloro-2’-hidróxi-difenil éter (ou triclosana), a 1-(3’,4’-diclorofenil)-3-(4’-clorofenil)uréia (ou triclocarbano), a 3,4,4’-triclorocarbanilida, a 3’,4,,5’-triclorosalicilanilida, o fenoxietanol, o fenoxipropanol, o fenoxiisopropanol, a hexamidina isetionato, o metronidazol e seus sais, o miconazol e seus sais, o itraconazol, o terconazol, o econazol, o ketoconazol, o saperconazol, o fluconazol, o clotrimazol, o butoconazol, o oxiconazol, o oxiconazol, o sulfaconazol, o sulconazol, a terbinafina, o ciclopirox, a ciclopiroxolamina, o ácido undecilênico e seus sais, o peróxido de benzoíla, o ácido 3-hidróxi benzóico, o ácido 4-hidróxi benzóico, o ácido fítico, a N-acetil-L-cisteína, o ácido lipóico, o ácido azeláico e seus sais, o ácido araquidônico, o resorcinol, a 3,4,4’-triclorocarbanalida, a octoxiglicerina ou octoglicerina, a octanoilglicina tal como Lipacid C8G® da Seppiec, o capriltl glicol, o ácido 10-hidróxi-2-decanóico, o diclorofenil imidazol dioxolano e seus derivados descritos no pedido de patente W09318743, o iodopropinil butilcarbamato, o 3,7,11-trimetildodeca-2,5,10-trienol ou farnesol, as fitoesfingosinas, os sais de amônio quaternários, como os sais de cetiltrimetilamônio, os sais de cetilpiridínio, e - suas misturas.

Pode-se também citar certos tensoativos que possuem um efeito antimicrobiano como o cocoanfo diacetato de sódio ou diacetato de sódio tal como o Miranol C2M CONC NP, as betaínas como a cocoil betaína Genagen KB da Clariant, o lauril éter sulfato de sódio como o Emal 270 da Kao, o decil glucosido como o Plantacare 2000 UP, o malato de diálcoois C12-13 ramificados como o Cosmacol EMI, os monoésteres de propileno glicol como monolaurato, monocaprilato, monocaprato de propileno glicol, a lauril dimetilamina betaína como o Empigen BB/LS bem como os poliamônio quaternários como o Quaternio-24 ou Bardac 2050 da Lonza e os descritos na patente FR 0 108 283 e suas misturas.

Como agentes antimicrobianos preferidos, serão utilizados nas composições da presente invenção um agente escolhido entre a octoglicerina ou octoxiglicerina, o ácido 10-hidróxi-decanóico, e suas misturas.

Outros ativos antiacne adicionais podem ser adiciondos aos activos antiacne citados acima.

Pode-se citar em particular os ativos que apresentam efeitos antiadesão bacteriana ou ainda que agem sobre o biofilme das bactérias para evitar sua multiplicação.

Como agentes que previnem e/ou reduzem a adesão dos microorganismos, pode-se citar em particular: o fitanotriol e seus derivados tais como descritos no pedido de patente EP 1 529 523, os óleos vegetais tais como o óleo de germes de trigo, o óleo de calêndula, o óleo de rícino, o óleo de oliva, o óleo de abacate, o óleo de amêndoas doces, o óleo de amendoim, o óleo de jojba, o óleo de gergelim, o óleo de caroço de abacate, o óleo de girassol, o óleo de macadâmia descritos na patente EP 1 133 979, ou ainda certos tensoativos tais como o cocoanfodiacetato dissódico, o cocoato de glicerila oxietilenado (7 OE), o hexadecenilsucinato 18, o palmitato de octoxiglicerila, o beenato de octoxiglicerila, o adippato de dioctila, o PPG-15 estearil éter, o tartarato de di-álcoois com C-i2-C13 descritos na patente EP 1 129 694 e suas misturas.

Em particular, em relação à propagação do P. acnes, ou como ativos que agem sobre o biofilme das bactérias para evitar sua proliferação, pode-se citar o pentileno glicol, o nylon-66 (fibras de poliamidas 66), o óleo de farelo de arroz, o álcool polivinílico tal como o Celvol 540 PV alcohol® da Celanese Chemical, o óleo de colza tal como Akorex L® da Karlshamns, e os derivados de frutose e suas misturas. O ativo que age sobre a acne pode estar presente em um teor que varia de 0,01 a 10% em peso, de preferência de 0,05 a 5% em peso em relação ao peso total da composição.

Em função da natureza e/ou da solubilidade dos ativos precitados, o técnico no assunto saberá escolher o modo de realização mais apropriado de acordo com a presente invenção.

Como compostos lipófilos utilizáveis no kit ou em pelo menos uma das composições da presente invenção, pode-se citar em particular o D α tocoerol, o DL α tocoferol, o acetato de D α tocoferol, o acetato DL α tocoferol, o palmitato de ascorbila, os glicerídeos de vitamina F, as vitaminas D, a vitamina D2, a vitamina D3, retinol, os ésteres de retinol, o palmitato de retinol, o propionato de retinol, os carotenos entre os quais ο β caroteno, o D pantenol, o farnesol, o acetato de farnesila, o ácido salicílico e seus derivados como o ácido n-octanoil-5-salicílico, os alquilésteres de α-hrdroxiácidos tais como o ácido cítrico, o ácido láctico, o ácido glicólico, o ácido asiático, o ácido madecássico, o asiaticosídeo, o extrato total de Centella asiática, o ácido β glicirretínico, ο α bisabolol, as ceramidas como o 2 oleoilamino-1,3 octadecano, o fitanotríol, os fosfolipídios de origem marinha ricos em ácidos graxos essenciais poliinsaturados, a etoxiquinina, o extrato de alecrim, o extrato de melissa, a quercetina, o extrato de microalgas secas, o óleo essencial de bergamato, o octilmetoxicinamato, o butilmetoxidibenzoilmetano, a octil triazona, a di terciobutil-3,5 hidróxi-4 benzilideno 3 cânfora, os antibióticos, os antifúngicos, os anestésicos, os analgésicos, os anti-sépticos, os antivirais, os pesticidas, os herbicidas, e suas misturas.

Os ativos cosméticos e/ou dermatológios estarão presentes no kit ou em uma das composições de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,001% a 20% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,01% a 10%, mais preferencialmente de 0,5 a 5% e mais preferencialmente ainda de 0,1 a 1% em peso em relação ao peso total da composição.

Para aplicações ‘peeling’, os teores de ativos cosméticos e/ou dermatológicos poderão variar de 1 a 50% em peso em relação ao peso total da composição, de preferência de 1 a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

Os peelings são um meio bem conhecido para melhorar o aspecto e/ou a textura da pele e/ou do couro cabeludo, em particular melhorar o brilho e/ou a homogeneidade da tez e/ou diminuir as irregularidades visíveis e/ou tácteis da pele, e em particular para melhorar o aspecto de superfície da pele, bem como para prevenir, atenuar as lentigo actínicas, as marcas de acne ou de catapora, bem como para prevenir, atenuar ou combater os sinais de envelhecimento cutâneo, e em particular para alisar as irregularidades da textura da pele, tais como as rugas e ruguinhas.

Eles têm por efeito remover uma parte superficial da pele que vai ser tratada (epiderme e eventualmente camada superficial da derme) por métodos químicos.

Outros Ingredientes Adicionais Para complementar e/ou otimizar os efeitos conferidos pelos ativos cosméticos e/ou dermatológicos citados acima sobre as matérias queratínicas, pode ser vantajoso integrar às composições da presente invenção outros ingredientes adicionais.

Em particular, esses ingredientes adicionais poderão conferir um efeito visual imediato que será substituído pelo efeito biológico dos efeitos citados acima. Eles poderão ainda, através de uma ação mecânica (ex: cargas abrasivas), ampliar o efeito dos ativos biológicos citados acima.

Assim, a composição de acordo com a presente invenção poderá compreender ainda pelo menos um agente escolhido entre agentes matificantes, cargas com efeito “flouteurJ’ (suavizador), agentes fluorescentes, agentes que favorecem a coloração naturalmente rosada da pele, cargas abrasivas ou agentes exfoliantes, e suas misturas.

Agentes Matificantes Por “agente matificante”, entendem-se os agentes destinados a tornar a pele visivelmente mais mate, menos brilhante. O efeito matificante do agente e/ou a composição que o contém pode em particular ser avaliado como um goniorreflectômetro, medindo a relação R entre a reflexão especular e a reflexão difusa. Um valor de R inferior ou igual a 2 traduz geralmente um efeito matificante. O agente matificante poderá em particular ser escolhido entre um amido de arroz ou um amido de milho, a caolinita, o tal, um extrato de sementes de abóbora, microgotas de celulose, fibras vegetais, fibras sintéticas, em particular poliamidas, microesferas de copolímeros acrílicos expandidos, de pós de poliamidas, de pós de sílica, de pós de politetrafluoroetileno, de pós de resina de silicone, de pós de polímeros acrílicos, de pós de cera, de pós de polietileno, os pós de organopolíssiloxano reticulado elastomérico revestidos de resina de silicone, os pós compósitos de talco/dióxido de titânio, alumina, sílica, os pós de silicatos mistos amorfos, as partículas de silicato e em particular de silicato misto, e suas misturas.

Como exemplos de agentes matificantes, pode-se citar em particular: - o amido de arroz ou de milho, em particular um sucinato de octenil amido de alumínio comercializado com a denominação Dry Fio® pela National Starch, - a Caolinita; - as sílicas; - o talco; - um extrato de sementes de abóbora tal como comercializado com a denominação Curbilene ® pela Indena; - microgotas de celulose tais como descritos no pedido de patente EP 1 562 562; - fibras, tais como fibras de seda, de algodão, de lã, de linho, de celulos, extraídas da madeira, dos legumes ou das algas, de poliamida, de acrílico, de celulose modificada, de poli-p-fenileno tereftamida, de acrílico, de poliolefina, de vidro, de sílica, de aramida, de carbono, de Teflon®, de colágeno insolúvel, de poliésteres, de policloreto de vinila ou de vinilideno, de álcool polivinílico, de poliacrilonitrila, de quitosana, de poliuretano, de polietileno ftalato, de fibras formadas de uma mistura de polímeros, as fibas sintéticas reabsorvíveis, e suas misturas descritas no pedido de patente EP 1 151 742 - microesferas de copolímeros acrílicos expandidos tais como os comercializados pela Expancel com as denominações Expancel 551®, - cargas de efeito ótico tais como as descritas no pedido de patente FR 2 869 796, em particular: - os pós de poliamidas (Nylon®), como, por exemplo, as partículas de Nylon 12 do tipo Orgasol da Arkema de tamanho médio 10 mícrons e de índice de refração 1,54, - os pós de sílica, como, por exemplo, Silica beads SB150 da Miyoshi de tamanho médio 5 mícrons e de índice de refração 1,45, - os pós de politetrafluoroetileno, como PTFE ceridust 9205F da Clariant de tamanho médio de 8 mícrons e de índice de refração 1,36, - os pós de resina de silicone como Silicon resin Tospearl 145a da GE Silicone de tamanho médio de 4,5 mícrons e de índice de refração 1,41, - os pós de copolímeros acrílicos, em particular de poli(met)acrilato de metila, como as partículas PMMA Jurymer MBI da Nihon Junyoki de tamanho médio de 8 mícrons e de índice de refração 1,49, ou as partículas Micropearl Ml00® e 80 ED® da Matsumoto Yushi-Seiyaku, - os pós de cera como as partículas Paraffin wax mícroease 114S da Microowers de tamanho médio de 7 mícrons e de índice de refração 1,54, - os pós de polietileno, em particular os que compreendem pelo menos um copolímero etileno/ácido acrílico, e em particular constituídas de copolímeros etileno/ácido acrílico como as partículas Flobeads EA 209 da Sumimoto (de tamanho médio de 10 mícrons e de índice de refração 1,48), - os pós de organopolissoloxano reticulado elastomérico revestidos de resina de silicone, em particular de resina de silsesquioxano, como descrito, por exemplo, na patente US 5 538 793. Esses pós de elastômero são vendidos com as denominações “KSP-100”, “KSP-101”, “KSP-102”, “KSP-103”, “KSP-104”, “KSP-105” pela Shin Etsu, - e os pós compósitos de talco/dióxido de titânio/alumina/sílica como os que são vendidos com a denominação Coverleaf® AR-80 pela Catalyst & Chemicals, - suas misturas, - compostos que absorvem e/ou que adsorvem o sebo tais como descritos no pedido de patente FR 2 869 796. Pode-se citarem particular: - os pós de sílica, como, por exemplo, as microesferas de sílica porosas vendidas com a denominação “Silica Beads SB-700” comercializadas pela Myoshi, “Sunspheres® H51; “Sunspheres® FI33; “Sunspheres® H53 comercializadas pela Asahi Glass; as microesferas de sílica amorfa revestidas de polidimetilsiloxano vendidas com a denominação “SA Sunspheres® H-33” e “SA Sunspheres® H-53” comercializadas pela Asahi Glass; - os pós de silicatos mistos amorfos, em particular de alumínio e de magnésio, como, por exemplo, os que são comercializados com a denominação “Neusilin UFL2” pela Sumimoto; - os pós de poliamidas (Nylon ®), como, por exemplo, o “Orgasol® 4000” comercializado pela Arkema, e - os pós de polímeros acrílicos, em particular de polimetacrilato de metila, como, por exemplo, “Covabead® LH85” comercializado pela Wackherr; de polimetacrilato de metila/dimetacrilato de etileno glicol, como, por exemplo, “Dow Corning 5640 Microsponge® Skin Oil Absorber comercializado pela Dow Corning, ou “Ganzpearl® GMP-0820 comercializado pela Ganz Chemical; de polimetacilato de alila/dimetacrilato de etileno glicol, como, por exemplo, o “Poly-Pore® L200” ou o “Poly-Pore® E200” comercializado pela Amcol; os copolímeros dimetacrilato de etileno glicol/metacrilato de laurila, como, por exemplo, o “Polytrap® 6603” comercializado pela Dow Corning”; - as partículas de silicato, tal como o silicato de alumina; - as partículas de silicatos mistos, tais como: - as partículas de silicato de alumínio e de magnésio, tais como a saponita ou o silicato de magnésio e de alumínio hidratado com um sulfato de sódio comercializado com a denominação Sumecton® pela Kuminine; - o complexo silicato de magnésio, hidroxietilcelulose, o óleo de cominho preto, o óleo de abóbora e fosfolipídios ou Matipure® da Lucas Meyer, e - suas misturas.

Como agentes matificantes preferidos, pode-se citar de acordo com a presente invenção um extrato de sementes de abóbora, um amido de arroz ou de milho, a caolinita, sílicas, o talco, os pós de poliamidas, os pós de polietilenos, os pós de copolímeros acrílicos, as microesferas de copolímeros acrílicos expandidos, as microesferas de resinas de silicones, as partículas de silicato misto e suas misturas.

Cargas com Efeito “Flouteur”(Suavizador Das Linhas) Essas cargas podem ser qualquer material suscetível de modificar as rugas por suas propriedades físicas intrínsecas e mascará-las. Essas cargas podem em particular modificar as rugas por um efeito tensor, um efeito de camuflagem ou um efeito de “floutage” (suavizar as linhas).

Como cargas, pode-se dar como exemplos os seguintes compostos: - as micropartículas porosas de sílica como, por exemplo, Silica Beads® SB 150 e SB 700 da Myiochi de tamanho médio de 5 pm e as Sunspheres® série H da Asahi Glass como H33, H51 de tamanho respectivamente 3,5 e 5 pm, - as partículas hemisféricas ocas de resinas de silicone como NLK 500®, NLK 506® e NLK 510® da Takemoto Oil and Fat, e em particular as descritas em EP-A-1579849, - os pós de resina de silicone como, por exemplo, Silicon Resin Tospearl® 145 A DE GE silicone de tamanho médio de 4,5 pm, - os pós de copolímeros acrílicos, em particular de poli (met)acrilato de metila como, por exemplo, as partículas Jurimer MBI® da Nihon Junyoki de tamanho médio de 8 pm, as esferas ocas de PMMA vendidas com a denominação Covabead® LH 85 pela Wackherr e as microesferas de vinilideno/acrilonitrila/metacrilatos de metileno expandidas vendidas com a denominação Expancel®, - os pós de ceras como as partículas Paraffin wax microlease® 114S da Micropowders de tamanho médio de 7 pm, - os pós de polietilenos em particular que compreendem pelo menos um copolímero etileno/ácido acrílico como, por exemplo, Flobeads® EA 209 E da Sumimoto de tamanho médio de 10 pm, - os pós de organopolissiloxanos elastomérico reticulados revestidos de resina de silicone em particular de silsesquioxano com a denominação KSP 100®, KSP 101®, KSP 102®, KSP 103®, KSP 104®, e KSP 105® pela Shin Etsu, - os pós compósitos de talco/dióxido ou de titânio/alumina/sílica como, por exemplo, Coverleaf AR 80® da Catalyst & Chemical, - o talco, a mica, o caulim, a lauril glicina, os pós de amido reticulado pelo anidrido octeanil sucinato, o nitreto de boro, os pós de politetrafluoroetileno, o carbonato de cálcio precipitado, o carbonato de hidrocarbonato de magnésio, o sulfato de bário, a hidroxiapatita, o silicato de cálcio, o dióxido de cálcio e as microcápsulas de vidro ou de cerâmicas, - as fibras hidrófilas ou hidrófobas sintéticas ou naturais minerais ou orgânicas tais como as fibras de seda, de algodão, de lã, de linho, de celulose extraídas em particular da madeira, dos legumes ou das algas, de poliamida (Nylon®) de celulose modificada, de poli-p-fenileno tereftamida, de acrílico, de poliolefína, de vidro, de sílica, de aramida, de carbono, de politetrafluoroetileno (Teflon®), de colágeno insolúvel, de poliésteres, de policloreto de vinila ou de vinilideno, de álcool polivinílico, de poliacrilonitrila, de quitosana, de políuretano, de polietíleno ftalato, de fibras formadas de uma mistura de polímeros, as fibras sintéticas reabsorvíveis, e suas misturas descritas no pedido de patente EP 1 151 742, - os silicones reticulados elastoméricos esféricos como os Trefíl E-505C® ou E-506 C® da Dow Corning, - as cargas abrasivas que por efeito mecânico conferem um alisamento do microrrelevo cutâneo tais como a sílica abrasiva como, por exemplo, Abrasil SP® da Semanez ou pós de noz ou de casca (damasco, noz, por exemplo, da Cosmétochem).

As cargas que têm um efeito sobre os sinais do envelhecimento são em partículas escolhidas entre micropartículas porosas de sílica, partículas hemisféricas ocas de silicones, pós de resinas de silicone, pós de copolímeros acrílicos, pós de polietilenos, pós de organopolissiloxanos elastoméricos reticulados revestidos de resina de silicone, pós compósitos de talco, dióxido de titânio/alumina/sílica, o carbonato de cálcio precipitado, o carbonato de hidrocarbonato de magnésio, o Sulfato de bário, a hidroxiapatatita, o silicato de cálcio, o dióxido de cério e as microcápsulas de vidro ou de cerâmicas, as fibras de seca, de algodão, e suas misturas. A carga pode ser uma carga "soft focus".

Por carga "soft focus", entende-se uma carga que confere ainda transparência à tez e um efeito menos nítido aos contornos. De preferência, as cargas "soft-focus" possuem partículas com um tamanho médio inferior ou igual a 15 mícrons. Essas partículas podem ter qualquer forma e em particular ser esféricas ou não esféricas. De preferência, ainda, essas cargas são não-esféricas.

As cargas "soft-focus" podem ser escolhidas entre os pós de sílica e os silicatos, em particular de alumina, os pós de tipo polimetil metacrilato (PMMA), o talco, os compósitos sílica/TiOS ou sílica/óxido de zinco, os pós de polietileno, os pós de amido, os pós de poliamida, os pós de copolímeros estireno acrílico, os elastômeros de silicone e suas misturas.

Em particular, pode-se citar o talco com um tamanho médio numérica inferior ou igual a 3 mícrons, por exemplo, talco de tamanho médio numérica de 1,8 mícron e em particular o que é vendido com a denominação comercial Tale P3® pela Nippon Tale, o pó de Nylon® 12, em particular o que é vendido com o nome Orgasol 2002 Extra D Nat Cos® pela Atochem, as partículas de sílica tratadas em superfície com uma cera mineral 1 a 2% (nome INCI: hydrated silica (and) paraffin) tais como as comercializadas pela Degussa, as microesferas de sílica amorfa, tais como as vendidas com a denominação Sunsphere, por exemplo, de referência H-53® pela Asahi Glass, e as microgotas de sílica tais como as vendidas com a denominação SB-700® ou SB-150® pela Miyoshi, sendo que essa lista não é limitativa. A concentração dessas cargas que possuem um efeito sobre os sinais do envelhecimento nas composições de acordo com a presente invenção pode estar compreendida entre 0,1 e 40%, e mesmo entre 0,1 e 20% em peso em relação ao peso total da composição.

Agentes Fluorescentes Entende-se por agente fluorescente uma substância que, sob o efeito dos raios ultravioleta e/ou da luz visível, reemite no visível a porção de luz que absorveu sob a mesma cor que ela reflete naturalmente. A cor refletida naturalmente é assim reforçada pela cor reemitida e aparece naturalmente brilhante.

Pode-se, por exemplo, citar as resinas coloridas de poliamida e/ou de formaldeído/benzoguanamina e/ou de melamina/formaldeído/sulfonamida, entre os co-condensados aminotriazina/formaldeído/sulfonamida coloridos e/ou entre as lâminas brilhantes poliéster metalizadas e/ou suas misturas. Esses pigmentos fluorescentes podem também se apresentar na forma de dispersões aquosas de pigmentos fluorescentes.

Pode-se também citar o co-condensado aminotriazina/formaldeído/sulfonamida fluorescente colorido de rosa com um tamanho médio de partículas de 3-4 mícrons vendido com a denominação comercial "Fiesta Astral Pink FEX-1" e o co-condensado aminotriazina/formaldeído/sulfonamida fluorescente colorido de azul com um tamanho médio de partículas de 3,4,5 mícrons vendido com a denominação comercial "Fiesta Comet Blue BTX-60” pela Swada ou ainda a resina benzoguanamina/formaldeído recoberta de resina formaldeído/uréia e colorida de amarelo vendida com a denominação comercial "FB-205 Yellow" e a resina benzoguanamina/formaldeido recoberta de resina formaldeído/uréia e colorida de vermelho vendida com a denominação comercial "FB-400 Orange Red" pela Uk Seung Chemical, a resina poliamida colorida de laranja vendida com a denominação comercial "Flare 911 Orange 4" pela Sterling Industrial Colors.

As substâncias fluorescentes estão de preferência presentes na composição em um teor que varia de preferência de 0,1 a 20%, de preferência de 0,1 a 15%, mais preferencialmente ainda de 0,5 a 3% em peso, em relação ao peso total da composição.

Quando as substâncias fluorescentes orgânicas foram brancas, elas são também chamadas azuantes óticos. O azurante ótico tem por efeito intensificar o brilho e avivar as tonalidades das composições cosméticas que os compreendem na aplicação sobre a pele.

Entre os azurantes óticos, pode-se citar mais particularmente os derivados do estilbeno, em particular os poliestirilestilbenos e os triazinestilbenos, os derivados cumarínicos, em particular as hidroxicumarinas e as aminocumarinas, os derivados oxazís, benzoxazóis, imidazol, triazol, pirazolina, os derivados do pireno e os derivados de porfinirna e/ou suas misturas.

Esses compostos estão, por exemplo, disponíveis com as denominações comerciais Tinopal SOP® e Unitex OB® junto à Ciba Geigy.

Os azurantes óticos preferencialmente utilizados são o 4,4-bis[(4,6-dianilino-1,3,5-triazin-2-il)amino]estilbeno-2,2-dissulfonato de sódio, o 2,5-tiofeno-di-il-bis(5 ter-butil-1,3-benzoxazol), o di-stiril-4,4- bifenil sulfato dissódico e/ou suas misturas.

Agentes que Favorecem a Coloração Naturamente Rosada da Pele Pode-se citar em particular: - um agente autobronzeante, ou seja, um agente que aplicado sobre a pele, em particular sobre o rosto, permite obter um efeito de bronzeamento de aspecto mais ou menos semelhante ao que pode resultar de uma exposição prolongada ao sol (bronzeamento natural) ou sob uma lâmpara UV; - um agente de coloração adicional, ou seja qualquer composto que possui uma afinidade particular com a pele que lhe permite conferir a ela uma coloração durável, que não constitui uma cobertura (ou seja, não tem a tendência de tornar a ele opaca) e que não é eliminada com água nem com um solvente, e que resiste ao mesmo tempo ao atrito e à lavagem com uma solução que contém tensoativos. Essa coloração durável se distingue, portanto, da coloração artificial e momentânea conferida, por exemplo, por um pigmento de maquilagem; e suas misturas.

Como exemplos de agentes autobronzeantes, pode-se citar em particular: a di-hidroxiacetona (DHA), a eritrulose, e a associação de um sistema catalítico formado de sais e óxidos de manganês e/ou de zinco, e hidrogenocarbonatos alcalinos e/ou alcalinoterrosos.

Os agentes autobronzeantes são geralmente escolhidos entre os compostos mono ou policarbonilados tais como por exemplo a isatina, o aloxano, a ninhidrina, o gliceraldeído, o aldeído mesotartárico, o glutaraldeído, a eritrulose, os derivados de pirazolin-4,5-dionas tais como as descritas no pedido de patente FR 2 466 492 e WO 97/35842, a di-hidroxiacetona (DHA), os derivados de 4,4-diidroxipirazolin-5-onas tais como as descritas no pedido de patente EP 903 402. Utiliza-se de preferência a DHA. A DHA pode ser utilizada em forma livre e/ou encapsuiada, por exemplo, em vesículas lipídicas tais como lipossomas, em particular descritos no pedido WO 97/25970.

De modo geral, o autobronzeante está presente em uma quantidade que varia de 0,01 a 20% em peso, e de preferência em uma quantidade compreendida entre 0,1 e 10% do peso total da composição.

Pode-se ainda utilizar outros corantes que permitem modificar a cor produzida pelo agente autobronzeante.

Esses corantes podem ser escolhidos entre os corantes diretos sintéticos ou naturais.

Esses corantes podem ser escolhidos, por exemplo, entre os corantes vermelhos ou laranjas do tipo fluorano tais como os descritos no pedido de patente FR2840806. Pode-se citar, por exemplo, os seguintes corantes: - a tetrabromofluorosceína ou eosina conhecida com o nome CTFA: Cl 45380 ou Red 21 - a floxina B conhecida com o nome CTFA: Cl 45410 ou Red 27 - a diidofluoresceína conhecida com o nome CTFA Cl 45425 ou Orange 10; - a dibromofluoresceína conhecida com o nome CTFA; Cl 45370 ou Orange 5 - o sal de sódio da tetrabromofluorosceína conhecido com o nome CTFA: Cl 45380 (Na salt) ou Red 22 - o sal de sódio da floxina B conhecido com o nome CTFA: Cl 45410 (Na salt) ou Red 28 - o sal de sódio da diiodofluoresceína conhecido com o nome CTFA: Cl 45425 (No salt) ou Orange 11 - a eritrosina conhecia com o nome CTFA: Cl 45430 ou Acid Red 51 - a floxina conhecida com o nome CTFA: Cl 45405 ou Acid Red 98. Esses corantes podem igualmente ser escolhidos entre as antraquinonas, o caramelo, o carmim, o negro de carbono, os azuis azulenos, o metoxaleno, o trioxaleno, o guajazuleno, o chamuzeleno, o rosa de bengala, a cosina 10B, a cianosina, a dafinina.

Esses corantes podem também ser escolhidos entre os derivados indólicos como os mono-hidroxi-indóis tais como os descritos na patente FR2651126 (ou seja, 4-,5-,6- ou 7-hidroxiindol) ou os di-hidroxiindóis tais como descritos na patente EP-B-0425324 (ou seja: 5,6-di-hidroxiindol, 2-metil 5,6-diidroxiindol, 3-metil 5,6-diidroxiindol, 2,3-dimetil 5,6-diidroxiindol).

Cargas Abrasivas ou Agentes Esfoliantes Como agentes esfoliantes utilizáves em composições enxaguáveis de acordo com a presente invenção, pode-se citar por exemplo partículas esfoiliantes ou gomantes de origem minera, vegetal ou orgânica. Assim, pode-se utilizar, por exemplo, esferas ou pó de polietileno, pó de nyon, po de policloreto de vinila, pedra pome, triturados de caroços de damasco ou de cascas de nozes, ou de serragem de madeira, esferas de vidro, a alumina, e suas misturas.

Pode-se também citar o Exfogreen® da Solabia (extrato de bambu), extratos de aquênios de morangos (Akenes de morango da Greentech), pó de caroço de pêssego, pó de caroço de pêssego, pó de caroço de damasco, e finalmente, o campo dos pós vegetais com efeito abrasivo, pode-se citar o pó de caroços de cranberry.

Como cargas abrasivas ou agentes esfoliantes preferidos de acordo com a presente invenção, pode-se citar os caroços de pêssego, o pó de caroços de damasco, o pó de caroços de cranberry.

Como cargas abrasivas ou agentes esfoliantes preferidos de acordo com a presente invenção, pode-se citar o pó de caroços de pêssego, o pó de caroços de damasco, o pó de caroços de cranberry, os extratos de aquênios de morango, os extratos de bambu.

Os exemplos a seguir servem para ilustrar a presente invenção sem todavia apresentar um caráter limitativo. Nesses exemplos, as quantidades estão expressas em porcentagens ponderais em relação ao peso total a composição. I) Exemplos de Fabricação de Polímeros Semicristalinos Exemplo 1 Polímero ácido de Ponto de Fusão de 40°C

Em um reator de 1 I dotado de agitação central com âncora, de um refrigerante de um termômetro, foram introduzidos 120 g de óleo de Parleam® (óleo mineral) que foi aquecido à temperatura ambiente a 80°C em 45 minutos. A 80°C, foi introduzida em 2 horas a mistura C^ indicada a seguir: 40 g de ciclo-hexano + 4 g de Triganox 141 [2,5 bis (2-etil hexanoil peróxi) - 2,5 - dimetil hexano] 30 minutos após o início da fusão da mistura, foram introduzidos em 1 hora e 30 minutos a mistura C2 constituída de: 190 g de acrilato de estearila + 10 g de ácido acrílico + 400 g de ciclo-hexano.

No fim das duas fusões, deixa-se reagir por 3 horas adicionais a 80°C e destila-se à pressão atmosférica a totalidade do ciclo-hexano presente no meio reacional.

Obtém-se então o polímero a 60% em peso em matéria ativa no óleo Parleam® Sua massa molecular média em peso Mw é de 35 000 expressa em equivalente poliestireno e sua temperatura de fusão pF é de 40°C ±, medida por D.S.C.

Exemplo 2 Polímero Básico de Ponto de Fusão de 38°C

Aplica-se o mesmo modo operatório que no exemplo 1, com a diferença que se utiliza a N-Vinil Pirrolidona no lugar do ácido acrílico. O polímero obtido compreende 60% em peso de matéria ativa no óleo de Parleam®, sua massa molecular média em peso Mw é de 38.000 e seu pF de 38°C.

Exemplo 3 Polímero ácido de Ponto de Fusão de 60°C

Aplica-se o mesmo modo operatório que no exemplo 1, com a diferença que se utiliza o acrilato de beenila no lugar do acrilato de estearila. O polímero obtido compreede 60% em peso de matéria ativa no óleo de Parleam®. Sua massa molecular media em peso Mw é de 42.000 e seu pF de 60°C.

Exemplo 4 Polímero Básico de Ponto de Fusão de 58°C

Aplica-se o mesmo modo operatório que no exemplo 2, com a diferença que se utiliza o acrilato de beenila no lugar do acrilato de estearila. O polímero compreende 60 % em peso de matéria ativa no óleo de Parleam®. Seu Mw é de 45.000 e seu pF é de 58°C. II) Exemplos 1 a 4 de Composição • * não correspondem à presente invenção.

Mede-se in vivo em 5 voluntários o FPS para cada uma das composições 1 a 4 pelo método internacional do COLIPA de 2003.

Os resultados obtidos estão indicados na tabela a seguir: • * não correspondem à presente invenção.

Observa-se que na composição 1 de acordo com a presente invenção, a associação polímero semicristalino/partículas de látex ocas conduz a uma sinergia do FPS em relação a cada um dos componentes utilizado sozinho respectivamente na composição 2 e 3. O FPS médio da composição 1 (29,5) é superior em 35% à soma (21,6) dos FPS médios das composições 2 e 3. O FPS médio da composição 1 (29,5) é 6 vezes superior ao FPS da composição 4 (4,8) que não contém nenhum dos componentes da associação.

Reivindicações

Claims (11)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA OU DERMATOLÓGICA, que compreende pelo menos um filtro UV orgânico e/ou um filtro inorgânico, caracterizada pelo fato de conter, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos a associação (A) e (B) indicada a seguir: (A) um polímero semicristalino sólido à temperatura ambiente e que possui uma temperatura de fusão superior ou igual a 3Ü°C, que comporta (a) um esqueleto polimérico e (b) pelo menos uma cadeia orgânica lateral cristalizável e/ou uma sequência orgânica cristalizável que faz parte do esqueleto do referido polímero, polímero esse que possui uma massa molecular média numérica Mn superior ou igual a 1000, e em que o referido polímero é selecionado a partir do grupo que consiste em polí(Cio-C3o)alquilacrílatos; e (B) partículas de látex ocas que possuem um tamanho de partícula que varia de 150 a 380 nm, em que as referidas partículas de látex são constituídas de um copolímero de estireno e de ácido (met)acrílíco sob a forma de uma dispersão.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do polímero semicristalino possuir um ponto de fusão que varia de 30“C a 80°C, de preferência que varia de 30°C a 70°C

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 2, caracterizada pelo fato de o polímero semicristalino apresentar uma massa molecular média numérica Mn que varia de 2000 a 800000.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de o polímero semicristalino ser escolhido entre o poli{acrilato de estearila) ou os poli(acrilato de beenila).

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de o polímero semicristalino estar presente em um teor que varia de 0,1 a 50% em peso, em relação ao peso total da composição, e de preferência que varia de 0,5 a 20% em peso, e mais preferencialmente ainda de 1% a 10% em peso.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de as partículas ocas de látex possuírem um tamanho de partículas que varia de 150 a 375 nm e mais preferencialmente de 190 a 350 nm e mais preferencialmente de 251 a 325 nm.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de as partículas de látex serem obtidas a partir de partículas que compreendem pelo menos um polímero para o núcleo e pelo menos um polímero para o invólucro.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de as partículas ocas de látex estarem presentes em quantidades que variam de 0,1 a 20% em peso e mais preferencialmente de 0,5 a 10% em peso em relação ao peso total da composição.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de o ou os filtros UV orgânicos serem escolhidos entre os derivados cinâmicos; os antranilatos; os derivados salicílicos, os derivados de dibenzoilmetano; os derivados da cânfora; os derivados da benzofenona; os derivados de β,β-difenilacrilato; os derivados de triazina; os derivados de benzotriazol; os derivados de benzalmalonato; os derivados de benzimidazol; as imidazolinas; os derivados de bis-benzoazolila; os derivados do ácido p-aminobenzóico (PABA); os derivados de metileno bis-(hidroxifenil benzotriazol); os derivados de benzoxazol; os polímeros filtros e silicones filtros; os dímeros derivados de α-alquilestireno; os 4,4-diarilbutadienos; os derivados de merocianina e suas misturas.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de o ou os filtros inorgânicos serem pigmentos de óxido de titânio, de zinco, de ferro, de zircônio, de cério, revestidos ou não ou suas misturas que possuem um tamanho médio de partícula elementar inferior ou igual a 500 nm, mais preferencialmente compreendido entre 5 nm e 500 nm, e mais preferencialmente ainda compreendido entre 10 nm e 100 nm, e preferencial mente entre 15 e 50 nm.

11. USO COSMÉTICO da associação de (A) um polímero semicristalino e (B) das partículas ocas de látex, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser em uma composição para aplicação tópica destinada à proteção da pele, dos lábios, das unhas, dos cabelos, do couro cabeludo, dos cílios ou das sobrancelhas, das unhas contra as radiações UV, em particular a radiação solar, que contém pelo menos um filtro UV orgânico e/ou um filtro UV inorgânico, como agente que permite aumentar o fator de proteção solar (FPS).