BRPI0805854A2 - sistema nanoparticulado, processo de preparaÇço do mesmo, uso do mesmo, composiÇço fotoproterora, processo de preparaÇço da mesma, mÉtodo de prevenÇço de doenÇas e distérbios da pele - Google Patents

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Abstract

A presente invençào refere-se à nanotecnologia cosmecêutica, abrangendo sistemas de nanocápsulas poliméricas contendo óleo vegetal e filtro solar, composições fotoprotetoras compreendendo o referido sistema de nanocápsulas poliméricas, métodos de prevençâo de doenças e distúrbios da pele, além de processos de preparaçào dos referidos sistemas de nanocápsulas poliméricas.

Description

SISTEMA NANOPARTICULADO, PROCESSO DE PREPARAÇÃO DO MESMO,USO DO MESMO, COMPOSIÇÃO FOTOPROTETORA, PROCESSO DEPREPARAÇÃO DA MESMA, MÉTODO DE PREVENÇÃO DE DOENÇAS EDISTÚRBIOS DA PELE.
CAMPO DA TÉCNICA
A presente invenção refere-se à nanotecnologiacosmecêutica, abrangendo sistemas de nanocápsulaspoliméricas contendo óleo vegetal e filtro solar,composições fotoprotetoras compreendendo os mesmos emétodos de prevenção de doenças e distúrbios da pele.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
O espectro solar que atinge a superfície terrestre éformado predominantemente por radiações ultravioletas (100a 400nm), visiveis (400 a 800nm) e infravermelhas (acima de800nm). A radiação ultravioleta (UV) é responsável pelaativação de reações fotoquímicas. Os efeitos da radiaçãosolar sobre o homem dependem das característicasindividuais da pele exposta, da intensidade de radiação, eda freqüência e tempo de exposição da pele à radiação.(Flor, J. e col. "Protetores Solares" Química Nova, v. 30, 2007).
A faixa da radiação UV pode ser dividida em trêspartes: UVA (320 a 400nm) , UVB (280 a 320nm) e UVC (100 a280nm) (Flor, J. e col., 2007).A radiação UVA penetra mais profundamente na derme einduz a pigmentação da pele, promovendo o bronzeamento pormeio do aumento da síntese da melanina. Histologicamente, areferida radiação também pode causar danos ao sistemavascular periférico, induzir o câncer de pele e de maneiraindireta agir na formação de radicais livres. (Flor, J. ecol., 2007). Ao longo dos anos, provoca alterações dasfibras colágenas e elásticas, favorecendo o envelhecimentoprecoce (Ribeiro, R. P. e col. "Avaliação do Fator deProteção Solar (FPS) in vitro de produtos comerciais e emfase de desenvolvimento" Revista Infarma, v. 16, 2004).
A radiação UVB pode promover queimaduras solares(eritemas), bronzeamento da pele, e envelhecimento precoce.
A referida radiação também é responsável pela transformaçãodo ergosterol epidérmico em vitamina D. A exposiçãofreqüente e intensa à radiação UVB pode causar lesões noDNA, além de suprimir a resposta imunológica da pele. Destaforma, além de aumentar o risco de mutações fatais,manifestadas sob a forma de câncer de pele, sua atividadereduz a chance de uma célula maligna ser reconhecida edestruída pelo organismo (Flor, J. e col., 2007).
Os efeitos deletérios da radiação UV no homem podemser minimizados pelo emprego de protetores solares,freqüentemente utilizados em composições cosméticas edermatológicas (Flor, J. e col., 2007). Atualmente, osprotetores solares são desenvolvidos de forma a fornecerproteção ampla nas faixas de UVA e UVB.
Existem duas classes de filtros solares: orgânicos einorgânicos, classificados rotineira e respectivamente comofiltros que absorvem radiação (filtros quimicos) e filtrosque refletem a radiação (filtros físicos). A classificaçãode filtros orgânicos e inorgânicos torna-se mais simples,uma vez que nos filtros orgânicos temos a presença decompostos orgânicos e nos inorgânicos temos a presença deóxidos metálicos.
Um estudo realizado recentemente pela organizaçãoamericana EWG (Environmental Working Group), demonstrou que84% das formulações fotoprotetoras testadas oferecemproteção inadequada à radiação UV. Neste sentido e com oobjetivo de oferecer preparações com maior eficáciaprodutos com melhor eficiência de proteção e maiorestabilidade química - o segmento tem exigido dosfabricantes grande aperfeiçoamento técnico de novos filtrossolares (Flor, J. e col., 2007).
Para disponibilizar um filtro solar ao consumidor, énecessário que o mesmo esteja incorporado a um veículo. Aesta associação filtro solar/veículo denomina-se protetorsolar ou fotoprotetor. Algumas características são exigidaspara que os protetores solares sejam comercializados. Alémde química, fotoquímica e termicamente inertes osprotetores devem apresentar outras características, comopor exemplo, ser atóxico, não ser sensibilizante, irritanteou mutagênico, não ser volátil, possuir característicasapropriadas de solubilidade, não ser absorvido pela pele,não alterar sua cor, não manchar a pele e vestimentas, serincolor, ser compatível com a formulação e material deacondicionamento e ser estável no produto final (Flor, J. ecol., 2007).
A preparação de um protetor solar requer a presençade dois componentes básicos: os ingredientes ativos(filtros orgânicos e/ou inorgânicos) e os adjuvantes. Amistura de adjuvantes define o tipo de veículo. Diversossão os veículos possíveis a serem utilizados no preparo deprotetores solares, envolvendo desde simples soluções atéestruturas mais complexas como emulsões (Flor, J. e col.,2007).
Diversos métodos são relatados na literatura para apreparação de nanopartículas poliméricas, os quais podemser classificados em: 1) métodos baseados na polimerizaçãoin situ de monômeros dispersos; ou 2) métodos baseados naprecipitação de polímeros pré-formados (Schaffazick, S. R.e col., 2003). Os principais métodos baseados no segundocaso são salting-out (Galindo-Rodriguez, S. e col."Physicochemical parameters associated with nanoparticleformation in the salting-out, emulsification-diffusion, andnanoprecipitation methods" Pharmaceutical Research, 21,1428-1439, 2004), emulsificação-difusão (Leroux, J. C. ecol. "New approach for the preparation of nanoparticles Jbyan emulsification-diffusion method" European Journal ofPharmaceutics and Biopharmaceutics, 41, 14-18, 1995),nanoprecipitação e deposição interfacial de polímeros(Fessi, H. e col. "Nanocapsules formation by interfacialpolymer deposition following solvent displacement"International Journal of Pharmaceutics, 55, R1-R4, 1989).
As indústrias cosmética e cosmecêutica também têmutilizado substâncias provenientes da flora, osfitocosméticos e fitocosmecêuticos. Neste sentido, comrelação à biodiversidade, o Brasil conta com importantesecossistemas, inclusive o amazônico, verdadeiros arsenaisde plantas com uso comprovado ou grande potencial para aindústria de cosméticos (Marinho, V. M. C., 2004).
Dentre estas plantas, destacam-se, sem limitação, aandiroba (Carapa guianensis) , o buriti (Mauritia flexuosa eMauritia vinifera) , o cacau (Theobroma cacao), a camomila(Matricaria recutita, Matricaria chamomilla e Matricariasuaveolens) , a castanha-do-pará (Bertholletia excelsa) , ocupuaçu (Theobroma grandiflorum) , o guaraná (Paulliniacupana), a macela-do-campo (Achyrocline satureioides), omaracujá (Passi flora edulis), o erva-mate (Ilexparaguariensis), a pitanga (Eugenia uni flora), o murumuru(Astroearyum murumuru), o patauá (Oenoearpus batua) , otucumã (Astrocaryum tueuma) , o coco (Cocos nucifera L.), oamendoim (Arachis hypogaea), o algodão (Gossypium L.), ogergelim (Sesamum indicum) e o café (Coffea arabica) ,dentre outros.
A polpa do buriti é basicamente constituída de ácidosgraxos, tocoferóis e carotenóides. Após a extração dapolpa, a composição do óleo de buriti apresenta boaestabilidade por longo período de tempo (Albuquerque, M. L.S. e col. "Characterization of Buriti (Mauritia flexuosaL.) Oil by Absorption and Emission Spectroscopies" J. Braz.
Chem. Soc., Vol. 16, No. 6A, 1113-1117, 2005; Pastore Jr.,F. e col. "Introdução à Produção de Cosméticos - Umaabordagem teórica e prática com utilização de produtos daflora amazônica" UNB, jan 2005).
O pedido de patente japonês JP 2000319120 compreendeuma composição cosmética que contém um ou mais extratosvegetais (dentre eles, extrato de buriti) e apresentapropriedades de retenção prolongada de umidade da pele,proporcionando prevenção ou uma diminuição de distúrbios dapele, como, por exemplo, ressecamento e rachaduras.
O pedido de patente brasileiro PI 0303404-6 refere-seao uso do óleo de buriti na preparação de formulaçõescosméticas, como potencializador de proteção solar e fontede emolientes e antioxidantes.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A presente invenção revela um sistema de nanocápsulaspoliméricas contendo óleo vegetal e filtro solar,caracterizando um sistema de co-encapsulamento decompostos. 0 referido sistema pode conter aindatensoativos, antioxidantes, vitaminas, conservantes,corante, fármacos, compostos ativos cosméticos,estabilizadores de filtro solar, enzimas e/ou misturas dosmesmos.
É também uma concretização da presente invençãocomposição fotoprotetora compreendendo o referido sistemade nanocápsulas poliméricas da invenção, em combinação comum ou mais excipientes fisiologicamente aceitáveis. Areferida composição pode compreender ainda auxiliarescosmecêuticos selecionados do grupo consistindo de filtrossolares, agentes de fragrância, agentes antibacterianos,agentes repelentes de insetos, agentes vitaminicos, agentesantioxidantes, agentes emolientes, agentes de correção depH, conservante, corante, emulsificante, agente espessante,agente emoliente estabilizador de filtros, e combinaçõesdos mesmos.
Outra concretização refere-se ao uso do sistema denanocápsulas poliméricas da invenção na preparação dacomposição fotoprotetora, também objeto da invenção.
Outra concretização refere-se a um método de prevençãocontra doenças e distúrbios de pele, compreendendo aadministração da composição fotoprotetora da invenção napele de um indivíduo.
A presente invenção revela ainda processos depreparação dos referidos sistema de nanocápsulaspoliméricas e composição fotoprotetora.BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
Figura 1: A Figura 1 apresenta uma representaçãoesquemática do método de deposição interferencial, para aobtenção do sistema de nanocápsulas poliméricas.
Figura 2A: A Figura 2A apresenta uma análise gráficadas curvas relativas a transmissão' e a *retro-espalhamento' da composição fluido.
Figura 2B: A Figura 2B apresenta uma análise gráficadas curvas relativas à de transmissão e à de retro-espalhamento de uma composição fluido comercial, analisadapor 12 horas nas mesmas condições de análise para aformulação fluido inovadora.
Figura 3: A Figura 3 apresenta espectros detransmissão após 21 horas de irradiação UVA (90 Watts):Gráfico A - composição creme FPS 30; Gráfico B - Sundown®Kids FPS 30 (Johnson & Johnson).
Figura 4: A Figura 4 apresenta espectros detransmissão após 20 horas de irradiação UVA (90 Watts):
Gráfico A - composição fluido FPS 45 da invenção; Gráfico B- Expertise Kids Loção FPS 40 (LOreal) .
Figura 5: A Figura 5 apresenta os resultadoscomparativos de fotoestabilidade entre uma composição deloção sem o sistema de nanocápsulas (Loção) e umacomposição de loção com o sistema de nanocápsulas (Loção-NC), após irradiação UVA (90W).
Figura 6: A Figura 6 apresenta os resultadoscomparativos de fotoestabilidade entre uma composição deloção contendo óleo de buriti não nanoencapsulado (Loção) eóleo de buriti nanoencapsulado (Loção-NC), após irradiaçãoUVA (90W).
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se a um sistema denanocápsulas poliméricas que compreende óleo vegetal efiltro solar.
As nanocápsulas poliméricas presentes no referidosistema podem apresentar: (i) tamanho de partícula entrecerca de 1 nm a cerca de 1000 nm. (ii) índice depolidispersão entre cerca de 0,001 e cerca de 0,700, e(iii) potencial zeta em módulo acima de cerca de -IOOmV a+IOOmV, sendo os valores , preferencialmente, de diâmetromédio de cerca de 250 nm, polidispersão abaixo de cerca de0,4 e potencial zeta cerca de -10 mV.
De acordo com a presente invenção, o sistema denanocápsulas pode compreender óleo mineral, vegetal,sintético, ou uma combinação destes. O óleo mineral éselecionado do grupo de hidrocarbonetos alifáticossaturados ou insaturados, aromáticos, cíclicos ouaciclicos. O óleo sintético é selecionado do grupo detriglicerideos de cadeia média, triacilgliceróis e seusderivados, e ésteres de ácido graxo a partir de álcool dealto peso molecular. O óleo vegetal é selecionado do grupode óleo fixo e essencial, apresentando atividade defotoproteção e/ou de realçadora de fotoproteção.
Preferencialmente, o óleo vegetal compreendido nosistema de nanocápsulas poliméricas é o óleo de buriti, oqual pode ser empregado (encontra-se presente) na faixa decerca de 0,001% a 50% de peso total, sendopreferencialmente presente em cerca de 3% na suspensão.
De acordo com a presente invenção, o filtro solarcompreendido no sistema de nanocápsulas poliméricas é umfiltro orgânico, inorgânico ou a combinação dos mesmos, oqual pode ser empregado (encontra-se presente) na faixa decerca de 0,001% a 50% do peso total, sendopreferencialmente presente em cerca de 0,1% a 1,0%.
O referido filtro solar orgânico é selecionado dogrupo consistindo de octocrileno, avobenzona, oxibenzona(benzofenona-3), Tinosorb® S (bemotrizinol),parametoxicinamato de octila, salicilato de octila,Eusolex® 6300 (metilbenzidileno de cânfora), Tinosorb® M(bisoctrizol), octil triazona, cinoxato, homossalato,metoxicinamato de octila, Padimato® O, ácido sulfônico defenilbenzimidazol, sulisobenzona, TEA-salicilato,oxibenzona, dioxibenzona, sulissobenzona, metoxicinamato deetilexila, ácido aminobenzóico, trioleato de digaloila,metoxicinamato de dietanolamina, 4-[bis(hidroxipropril)]aminobenzoato de etila, 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etil-hexila, homossalato,aminobenzoato de glicerila, antranilato de mentila,salicilato de etilexila, Padimato® A, metoxicinamato deetilexila (Uvinul® MC 80), e combinações dos mesmos.
O referido filtro solar inorgânico é selecionado dogrupo consistindo de óxido de zinco, dióxido de titânio,dióxido de silício coloidal e seus derivados.
De acordo com a presente invenção, o invólucropolimérico é selecionado do grupo consistindo de polímerosnaturais ou sintéticos, biodegradáveis e/ou biocompatíveis,como, por exemplo, poliésteres alifáticos sintéticos, PCL,PLA, PGA, PLGA e diblocos PCL-b-PEG, PLA-PEG, entre outros,os derivados acrílicos (poli(meta acrilato de alquila),poli(acrilato de alquila), poli(ácido metacrílico) e seusco-polímeros, as poli-acrilamidas e poli-metarilamida,poli-cianoacrilato de alquila) ou ainda poliuretanos epolisacarídeos, como por exemplo a quitosana e derivados decelulose, os quais podem ser empregados ou isoladamente ouem misturas na faixa de cerca de 0, 0001% a 50% do pesototal, sendo preferencialmente presente a cerca de 1%.
O polímero sintético é selecionado do grupoconsistindo de poliestireno, poliésteres, polifosfazenos,polietilenoglicol (PEG), polivinilálcool (PVA),poliacrilamidas, poliacrilatos, polivinilpirrolidonas(PVP), Polialilamidas e seus copolimeros, Polietilenos,Poliacrilicos, polimetacrilatos, polianidridos,
Polisiloxanos, Polioxietilenos e seus copolimeros e/ou seusderivados e/ou copolimeros.
Os referidos poliésteres alifáticos sintéticos sãoselecionados do grupo consistindo de poli(ε-caprolactona)(PCL), poli(ácido glicólico) (PGA), poli(ácido láctico)(PLA), poli(ácido láctico-co-ácido glicólico) (PLGA),poli(ácido hidroxibutirico) (PHB) e poli(ácidohidroxivalérico) (PHV), poli(cianoacrilatos), poli(malonatode metilideno), poliésteres (e.g. poli(ácido láctico),poli(ácido glicólico), poli(ε-caprolactona) ) e seuscopolimeros.
Os referidos polimetacrilatos são selecionados dogrupo consistindo de Eudragit®.
0 sistema de nanocápsulas poliméricas compreende aindatensoativos, antioxidantes, vitaminas, conservantes,corantes, fármacos, compostos ativos cosméticos,estabilizadores de filtro solar, enzimas, repelentes,tensores, emolientes e/ou misturas dos mesmos, os quaisencontram-se contidos nos núcleos das nanocápsulas e/oucompreendidos nas paredes dos invólucros das nanocápsulas.
Os referidos tensoativos são selecionados do grupoconsistindo de óleo de ricino etoxilado— Pluronic F68,Steareth (Brij), Tween 20 (Polissorbato 20), Tween 40(Polissorbato 40), Tween 60 (Polissorbato 60), Tween 80(Polissorbato 80) , lauril sulfato de sódio, Crillet 1,Crillet 4 HP, Crillet 4 NF, Cremophor RH40, Cremophor RH60,Cremophor EL, Etocas 30, Mkkol HCO-60, Labrasol, AccovovMC-8, Gelucire 50/13, Gelucire 44/14, Myrj, polioxâmeros,Epikuron 170, lecitina e derivados, fosfolipideos ederivados, Span (monoestearato de sorbitano) , monoestearatode glicerol, Capmul MCM, Capmul MCM 8, Capmul MCM 10,Imwitor 988, Imwitor 742, Imwitor 308, Labrafil M 1944 CS,Labrafil M 2125, Capryol PGMC, Capryol 90, Lauroglicol,Captex 200, ácidos graxos etoxilados, Plurol oleique, Crill1, Crill 4, Maisine, Peeeole, Arlaeel P135, ácidos graxosetoxilados e mistura dos mesmos.
Os referidos tensoativos encontram-se presentes nafaixa de cerca de 0,0001 a 50% do peso total, separadamenteou em combinação.
Os referidos fármacos são selecionados do grupoconsistindo de anti-inflamatório, antioxidantes oucombinações dos mesmos, os quais encontram-se presentes nafaixa de cerca de 0 a 50% do peso total, separadamente ouem combinação.
O anti-inflamatório é selecionado do grupo consistindode alfa-bisabolol, Drieline, Sensiline, ácido glicirrizicoe limonóide.Os antioxidantes são selecionados do grupo consistindode vitamina A, vitamina E, vitamina C, chá verde, caféverde, isoflavona de soja, Phycojuvenine, Smart vectorUVCE, hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado(BHA) e/ou combinações dos mesmos.
As referidas vitaminas são selecionadas do grupoconsistindo de vitamina B, C, D, E e K ou combinações dasmesmas ou combinações das mesmas, as quais encontram-sepresentes na faixa de aproximadamente 0 a 50% do pesototal, separadamente ou em combinação.
Os referidos conservantes são selecionados do grupoconsistindo de parabenos, ácido ascórbico, fenoxietanol,imidazolidinil uréia, diazolinidil uréia, ácido sórbico oucombinações dos mesmos, os quais encontram-se presentes nafaixa de aproximadamente 0 a 10 % do peso total,separadamente ou em combinação.
Os repelentes são selecionados do grupo consistindo decitronela, crisântemo, vitamina B e/ou combinações dosmesmos, os quais se encontram presentes na faixa de cercade 0 a 50% do peso total, separadamente ou em combinação.
Os tensores são selecionados do grupo consistindo depeptídeos, os quais encontram-se presentes na faixa decerca de 0 a 50% do peso total, separadamente ou emcombinação.Os emolientes são selecionados do grupo consistindo deAloe vera, ácido hialurônico, alantoina e/ou combinaçõesdos mesmos, os quais encontram-se presentes na faixa decerca de O a 50% do peso total, separadamente e/ou emcombinação.
O sistema de nanocápsulas poliméricas da presenteinvenção é preparado por polimerização in situ de monômerosdispersos, através de emulsão ou polimerização interfacial,ou por precipitação de polímero pré-formados, com autilização de solventes, através de nanoprecipitação,deposição interfacial, emulsificação-evaporação ouemulsificação-difusão.
Os solventes são selecionados do grupo consistindo deacetona, etanol, água, propilenoglicol, carbonato depropileno, clorofórmio, glicerina, diclorometano, metanol,acetato de etila, dimetilformamida, dimetilsulfóxido,tetrahidrofurano, cetonas, álcoois, derivados halogenados.
A presente invenção refere-se ainda a uma composiçãofotoprotetora, a qual compreende o sistema nanocápsulaspoliméricas descrito no presente documento, em combinaçãocom um ou mais excipientes fisiologicamente aceitáveis.
As principais preparações fotoprotetoras sãorepresentadas de forma não limitada a: cremes, loção, loçãohidro-alcoólica, gel, óleo, etc.A composição fotoprotetora da invenção compreendeainda auxiliares cosmecêuticos selecionados do grupoconsistindo de filtros solares, agentes de fragrância,agentes antibacterianos, agentes repelentes de insetos,agentes vitaminicos, agentes antioxidantes, agentesemolientes, agentes de correção de pH, conservante,corante, emulsificante, agente espessante, agente emolienteestabilizador de filtros solares, e combinações dos mesmos.
De acordo com a presente invenção, a composiçãofotoprotetora apresenta as seguintescaracterísticas/propriedades:
estabilidade durante cerca de 3 anos a temperaturaambiente;
inodora ou isenta de odor desagradável, quandocomparada a uma composição onde o óleo de buritinão está encapsulado;
aumento no fator de proteção solar (FPS) de pelomenos cerca de 25%, quando comparada a umacomposição sem o óleo de buriti;
Outra concretização da invenção refere-se ao uso doreferido sistema de nanocápsulas poliméricas na preparaçãoda referida composição fotoprotetora.A presente invenção provê ainda um processo depreparação da referida composição fotoprotetora. Talprocesso compreende obter um sistema de nanocápsulaspoliméricas, cujos invólucros compreendem materialpolimérico e cujos núcleos compreendem óleo vegetal efiltro solar, pela deposição interfacial de polímeros pré-formados ou nanoprecipitação, e misturar o referido sistemade nanocápsulas poliméricas com um ou mais auxiliarescosmeceuticamente aceitáveis e/ou excipientesfisiologicamente aceitáveis.
A Figura 1 apresenta as principais etapas do método dedeposição interfacial de polímero.
Finalmente, é também uma concretização da invenção ummétodo de prevenção de doenças e distúrbios de pele em umindivíduo, o qual compreende a administração em umindivíduo da composição fotoprotetora da invenção.
A administração da composição no indivíduo é realizadapreferencialmente por via tópica.
As referidas doenças e os referidos distúrbios de peleabrangidos pelo método da presente invenção sãoselecionados de forma não limitativa do grupo consistindode envelhecimento, rugas, rachaduras cutâneas,ressecamento, oxidação, queimaduras, eritemas, dermatoses,melasmas, manchas de pele, dermatites e câncer.Adiante, são mostrados alguns exemplos ilustrativosdos sistemas de nanocápsulas poliméricas e das composiçõesabrangidos pela presente invenção, bem como os respectivosresultados. Os Exemplos listados têm a mera finalidade demostrar e ilustrar a realização prática da invenção e nãotêm o propósito de limitá-la.
EXEMPLO 1;
1.1. Composição fotoprotetora na forma de Creme para ocorpo (FPS 30) :
<table>table see original document page 19</column></row><table><table>table see original document page 20</column></row><table>
1.2. Composição fotoprotetora na forma de Fluído para ocorpo (FPS 45) :
<table>table see original document page 20</column></row><table><table>table see original document page 21</column></row><table>
EXEMPLO 2:
A composição particular da invenção como definida nosExemplos 1.1 e 1.2 foram preparadas como a seguir:
2.1. Preparação do sistema de nanocápsulaspoliméricas:
O sistema de nanocápsulas poliméricas foi preparadopor deposição interfacial de polímeros.A fase aquosa foi preparada dissolvendo-se 0,076g depolissorbato 80 (P80) em 53mL de água destilada.
A fase oleosa foi preparada adicionando-se 0,076g demonoestearato de sorbitano, 0,100g de poli (ε-caprolactona) ,0,125g de octocrileno, 0,025g de avobenzona e 0,125g deóleo de buriti, em 27mL de acetona.
Após dissolução dos componentes, a fase oleosa foivertida na fase aquosa. A mistura foi mantida sob agitaçãoaté completa homogeneização e, em seguida, evaporou-se aacetona e parte da água, concentrando-se a suspensão a IOmLde volume final, ajustado em balão volumétrico.
Um esquema da referida preparação do sistema denanocápsulas poliméricas é mostrado na Figura 1.
2.2. Preparação da base semi-sólida:
O processo de preparação consiste no aquecimentoda fase A (80-90°C), até a fusão dos componentes, e da faseB (80-90°C) . Adiciona-se a fase B na fase A, sob agitação.Após o arrefecimento (50-60°C), adiciona-se os componentesda fase C, previamente dissolvidos, na fase AB. Oscomponentes da fase D são misturados e adicionados a faseABC, a temperatura ambiente. Os componentes da fase E sãodispersos na água e adicionados na fase ABCD, sob agitação,e misturados até completa homogeneização.2.3. Caracterização físico-química das nanocápsulas:
Quanto às características visuais, devido à coloraçãovermelho-alaranjada do óleo de buriti, após o processo denanoprecipitação, o sistema de nanocápsulas apresentou coramarelada.
Outra mudança observada após o processo denanoprecipitação foi o desaparecimento do odor desagradáveldo óleo de buriti.
2.4. Determinação do tamanho de partícula dasnanocápsulas:
Uma aliquota de 20μ1, da amostra foi diluída 500 vezesem balão volumétrico (IOmL), utilizando como solvente águaMilliQ® filtrada em filtro Millipore® de 0,45μπι.Aproximadamente 2mL foram transferidos para cubetas deanálise modelo ZEN0112, para medida do tamanho departícula. Utilizou-se equipamento Zetasizer®nano-ZS modeloZEN 3600 (Malvern, EUA), com fonte laser de comprimento deonda de 532nm, com ângulo de medida de 173°.
O tamanho médio de partícula dos sistemas denanocápsulas foi de 237 ± 7nm, com uma polidispersão de0,19 ± 0,02.
2.5. Determinação do potencial zeta:Uma alíquota de 20μΙι de amostra foi diluída 500 vezesem balão volumétrico (IOmL), utilizando, como solvente,solução de NaCl IOmM em água MilliQ® filtrada em filtroMillipore® de 0,45μπ\. Aproximadamente l,5mL foramtransferidos para cubetas de análise modelo DTS1060, paramedida de potencial zeta. Utilizou-se equipamento (S)
Zetasizer nano-ZS modelo ZEN 3600 (Malvern, EUA), com fontelaser de comprimento de onda de 532nm, com ângulo de medidade 173°.
O potencial zeta é um método muito utilizado para acaracterização de superfície das nanopartículas e é amedida do potencial zeta que fornece uma boa aproximação dopotencial de superfície das partículas. Geralmente, paraobter sistemas nanoparticulados fisicamente estáveis porperíodos de tempo maiores o potencial zeta deve serdiferente de zero. O potencial das suspensões denanocápsulas foi de -11,5 ± l,3mV, indicando umaestabilidade frente à coalescência.
2. 6. Medida de pH do sistema de nanocápsulaspoliméricas:
O pH foi medido vertendo-se o sistema de nanocápsulasem béquer de 15mL. Para a realização das medidas, utilizou-se potenciômetro Micronal B-474, previamente calibrado comsoluções tampão Digimed® pH 4,00 e 6,02.O pH encontrado para o sistema de nanocápsulas foi de6,01 ± 0,1. O monitoramento do pH do sistema denanoparticulas pode fornecer informações importantes, como,por exemplo, indícios de degradação do polímero,relaxamento das cadeias poliméricas e ionização de gruposcarboxílicos funcionais, quando presentes.
2.7. Medidas de viscosidade e reologia:
A avaliação das propriedades reológicas dos sistemasde nanocápsulas foi realizada em viscosímetro Brookfield. Aanálise foi realizada a 25 ± 1°C, utilizando banho comdispositivo de aquecimento e circulação de água acoplado aum termostato. Foi utilizado o adaptador ULA (Ultra LowAdapter) e seu respectivo spindal. Os parâmetros da análiseforam inseridos no programa Rheocalc V3.1-1. Foi utilizadauma velocidade inicial de 10 rotações por minuto (rpm), com10 aumentos de 10 em IOrpm, totalizando 20 pontos.
A viscosidade das suspensões de nanocápsulas foi de3,2Cp, a uma rotação de IOrpm. 0 comportamento reológicoapresentado pela suspensão de nanocápsulas foi ocomportamento newtoniano, ou seja, a viscosidade mantém-seconstante com a variação da taxa de cisalhamento.
EXEMPLO 3
Estudos de fotoestabilidade das composições fotoprotetoras.
3.1. Estudos de fotoestabilidade:Para os estudos de fotoestabilidade, uma quantidade deaproximadamente 20yL da base semi-sólida foi depositadasobre cubetas de quartzo, 10mm, tipo IOl-S (Suprazil). Coma ajuda de uma lâmina, a gota de base semi-sólida foiespalhada de forma que ficasse transparente o suficiente(alguns micrômetros), permitindo a realização das medidasde transmissão e absorção. Após 30 minutos, foi realizada aleitura da transmissão e absorção no UV (290 a 400nm) dotempo inicial (t=0), utilizando espectrofotômetro VarianCary 50 UV-vis. Após a leitura inicial, as cubetas foramirradiadas com radiação UVA (300 a 400nm, 90Watts) e,durante períodos pré-determinados(2 em 2 horas), foramrealizadas leituras da transmissão e da absorção de 290 a400nm (figuras 2A e 2B) . Os espectros de absorção dostempos de irradiação foram tratados e a integral da áreasobre a curva de absorção foi calculada utilizando oprograma Origin® 6.0.
As composições utilizadas para o estudo foram de cremepara o corpo (FPS 30) e fluído (FPS 45) . Estas composiçõesforam comparadas com composições da mesma linha existentesno mercado, e.g. Sundown® Kids FPS 30 (Johnson & Johnson) eExpertise® Kids Loção FPS 40 (LOreal) .
Os estudos de fotoestabilidade para a composição cremeFPS 30 em comparação com o produto Sundown® Kids FPS 30(Johnson & Johnson) são demonstrados na Figura 3. Pode-seobservar que o espectro de transmissão apresentado pelacomposição creme FPS 30 (Gráfico A) bloqueia os raios UV emtoda a região do espectro requerida durante as 21 horas deexposição aos raios UVA. A análise teórica demonstrou umcomprimento de onda critico teórico (Ac) próximo a 380nm euma razão UVA/UVB de 0,81, valores classificados comofotoproteção UVA superior.
Entretanto o produto Sundown® Kids FPS 30 (Johnson &Johnson) (Gráfico Β), além de apresentar uma baixa proteçãona região do UVA, principalmente UVA (360 a 400nm), não seapresentou fotoestável após as 21 horas de irradiação.
Os resultados acima mostram o efeito surpreendente einesperado da formulação da presente invenção, tendo emvista a melhoria na duração do efeito de estabilidade e suaatuação em amplo espectro de radiação.
Os espectros da composição fluido para o corpo FPS 45da invenção e da composição Expertise® Kids Loção FPS 40(LOreal) , ambas contendo avobenzona, são mostrados naFigura 4. Pode-se observar que os espectros de transmissãoda composição fluido FPS 45 (Gráfico A) manteve-sefotoestável durante as 20 horas de irradiação UVA, mantendoo poder bloqueador sobre os raios UVB e UVA durante oexperimento. Cálculos teóricos apresentaram um Ac de 378nme uma razão UVA/UVB de 0,78, indicando uma boa proteçãoUVA. Para o Expertise® Kids Loção FPS 40 (LOreal) (GráficoΒ) , também foi observada uma boa fotoproteção em todoespectro UVB e UVA durante as 20 horas de análise sobradiação UVA.
EXEMPLO 4:
Com a finalidade de verificar experimentalmente oaumento da fotoestabilidade dos filtros solares contidos nacomposição fotoprotetora estabilizada da presente invenção,face ao sistema de nanocápsulas, foram preparadas, comodescrito no exemplo 1, formulação compreendendo filtros nãonanoencapsulados, formulação compreendendo filtrosnanoencapsulados, formulação compreendendo filtros e óleode buriti não nanoencapsulados, formulação compreendendofiltros e óleo de buriti nanoencapsulados.
Os resultados comparativos de fotoestabilidade, apósirradiação UVA (90W), entre a formulação compreendendofiltros não nanoencapsulados e formulação compreendendofiltros nanoencapsulados mostram um efeito positivo donanoencapsulamento na estabilidade da formulação quanto aabsorção de UVA (Figura 5).
Os resultados comparativos de fotoestabilidade, apósirradiação UVA (90W), entre a formulação compreendendofiltros e óleo de buriti não nanoencapsulados, formulaçãocompreendendo filtros e óleo de buriti nanoencapsuladosmostram um efeito positivo do nanoencapsulamento naestabilidade da formulação quanto a absorção de UVA (Figura 6).

Claims (56)

1. Sistema nanoparticulado, caracterizado pelo fato deque compreende óleo e filtro solar.
2. Sistema de acordo com a reivindicação 1, caracterizadopelo fato de que o sistema nanoparticulado é nanoparticulapolimérica.
3. Sistema de acordo a reivindicação 2, caracterizadopelo fato de que a nanoparticula é nanocápsula.
4. Sistema de acordo com a reivindicação 3, caracterizadopelo fato de que o tamanho de partícula é de cerca de 1 nma aproximadamente IOOOnm.
5. Sistema de acordo com a reivindicação 4, caracterizadopelo fato de que o índice de polidispersão das partículas éde cerca de 0,001 a 0,700.
6. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações-1 a 5, caracterizada pelo fato de que o potencial desuperfície da partícula (potencial zeta) das nanopartículasé cerca de -IOOmV a +IOOmV.
7. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações-1 a 6, caracterizado pelo fato de que o óleo é mineral,sintético, vegetal ou a combinação dos mesmos.
8. Sistema de acordo com a reivindicação 7, caracterizadopelo fato de que o óleo mineral é selecionado do grupo dehidrocarbonetos alifáticos saturados ou insaturados,aromáticos, cíclicos ou acíclicos.
9. Sistema de acordo com a reivindicação 7, caracterizadopelo fato de que o óleo sintético é selecionado do grupo detriglicerídeos de cadeia média, triacilgliceróis e seusderivados, e ésteres de ácido graxo a partir de álcool dealto peso molecular.
10. Sistema de acordo com a reivindicação 7, caracterizadopelo fato de que o óleo vegetal é selecionado do grupo deóleo fixo e essencial.
11. Sistema de acordo com a reivindicações 10,caracterizado pelo fato de que o óleo vegetal possuiatividade de fotoproteção e/ou de realçadora defotoproteção.
12. Sistema de acordo com a reivindicação 11,caracterizado pelo fato de que o óleo vegetal é o óleo deburiti.
13. Sistema de acordo com a reivindicação 7, caracterizadopelo fato de que o referido óleo encontra-se presente nafaixa cerca de 0,001% a 50% do peso total.
14. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações-1 a 13, caracterizado pelo fato de que o filtro solar éorgânico, inorgânico ou combinação dos mesmos.
15. Sistema de acordo com a reivindicação 14,caracterizado pelo fato de que o filtro orgânico éselecionado do grupo consistindo de octocrileno,avobenzona, oxibenzona (benzofenona-3), Tinosorb® S(bemotrizinol), parametoxicinamato de octila, salicilato deoctila, Eusolex® 6300 (metilbenzidileno de cânfora),Tinosorb® M (bisoctrizol), octil triazona, cinoxato,homossalato, metoxicinamato de octila, Padimato® O, ácidosulfônico de fenilbenzimidazol, sulisobenzona, TEA-salicilato, oxibenzona, dioxibenzona, sulissobenzona,metoxicinamato de etilexila, ácido aminobenzóico, trioleatode digaloila, metoxicinamato de dietanolamina, 4-[bis(hidroxipropril)]aminobenzoato de etila, 2-ciano-3,3-difenilacrilato de 2-etil-hexila, homossalato,aminobenzoato de glicerila, antranilato de mentila,salicilato de etilexila, Padimato® A, metoxicinamato deetilexila (Uvinul® MC 80), e combinações dos mesmos.
16. Sistema de acordo com a reivindicação 14,caracterizado pelo fato de que o filtro solar inorgânico éselecionado do grupo consistindo de óxido de zinco, dióxidode titânio, dióxido de silício coloidal e seus derivados.
17. Sistema de acordo com qualquer das reivindicações 14 a-16, caracterizado pelo fato de que os referidos filtrossolares encontram-se presentes na faixa de cerca de 0.001%a 50% do peso total.
18. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações-2 a 17, caracterizado pelo fato de que o invólucropolimérico é selecionado do grupo consistindo de polímeronatural e sintético.
19. Sistema de acordo com a reivindicação 18,caracterizado pelo fato de que o polímero sintético éselecionado do grupo consistindo de poliestireno,poliésteres, polifosfazenos, polietilenoglicol (PEG),polivinilálcool (PVA), poliacrilamidas, poliacrilatos,polivinilpirrolidonas (PVP), Polialilamidas e seuscopolímeros, Polietilenos, Poliacrílicos, polimetacrilatos,polianidridos, Polisiloxanos, Polioxietilenos e seuscopolímeros e/ou seus derivados e/ou copolímeros.
20. Sistema de acordo com a reivindicação 19,caracterizado pelo fato de que os poliéster é selecionadodo grupo consistindo de poli(caprolactona) (PCL), poli(ácido glicólico) (PGA), poli(ácido lático) (PLA),poli(ácido láctico-co-ácido glicólico) (PLGA), poli(ácidohidroxibutírico) (PHB) e poli(ácido hidroxivalérico) (PHV),poli(cianoacrilatos), poli(malonato de metilideno) ,poliésteres (e.g. poli(ácido láctico), poli(ácidoglicólico), poli(ε-caprolactona)) e seus copolímeros.
21. Sistema de acordo com a reivindicação 18,caracterizado pelo fato de que o polímero natural éselecionado do grupo de celuloses e derivados, quitina,quitosana, poli(hidróxibutiratos) e/ou seus co-polímerose/ou blendas.
22. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações-18 a 21, caracterizado pelo fato de que referido materialpolimérico encontra-se presente na faixa cerca de 0,0001% a-50% do peso total.
23. Sistema de acordo com qualquer uma das reivindicações-1 a 22, caracterizada pelo fato de que compreende aindatensoativos, antioxidantes, vitaminas, conservantes,corantes, fármacos, compostos ativos cosméticos,estabilizadores de filtro solar, enzimas, repelentes,tensores, emolientes e/ou misturas dos mesmos.
24. Sistema de acordo com a reivindicação 23,caracterizada pelo fato de que os referidos tensoativos sãoselecionados do grupo consistindo de óleo de rícinoetoxilado, Pluronic F68, Steareth (Brij), Tween 20(Polissorbato 20), Tween 40 (Polissorbato 40), Tween 60(Polissorbato 60), Tween 80 (Polissorbato 80), laurilsulfato de sódio, Crillet 1, Crillet 4 HP, Crillet 4 NF,Cremophor RH4 0, Cremophor RH60, Cremophor EL, Etocas 30,Mkkol HCO-60, Labrasol, Accovov MC-8, Gelucire 50/13,Gelucire 44/14, Myrj, polioxâmeros, Epikuron 170, lecitinae derivados, fosfolipideos e derivados, Span (monoestearatode sorbitano), monoestearato de glicerol, Capmul MCM,Capmul MCM 8, Capmul MCM 10, Imwitor 988, Imwitor 742,Imwitor 308, Labrafil M 1944 CS, Labrafil M 2125, CapryolPGMC, Capryol 90, Lauroglicol, Captex 200, ácidos graxosetoxilados, Plurol oleique, Crill 1, Crill 4, Maisine,Peceole, Arlacel P135, ácidos graxos etoxilados e misturados mesmos.
25. Sistema de acordo com a reivindicação 24,caracterizada pelo fato de que os referidos tensoativosencontram-se presentes na faixa cerca de 0,0001 a 50% dopeso total, separadamente ou em combinação.
26. Sistema de acordo com a reivindicação 23,caracterizado pelo fato de que os antioxidantes sãoselecionados do grupo consistindo de vitamina A, vitaminaE, vitamina C, chá verde, café verde, isoflavona de soja,Phycojuvenine, Smart vector UVCE e/ou combinações dosmesmos.
27. Sistema de acordo com a reivindicação 26,caracterizada pelo fato de que os referidos antioxidantesencontram-se presentes na faixa cerca de 0,0001 a 50% dopeso total, separadamente ou em combinação.
28. Sistema de acordo com a reivindicação 23,caracterizado pelo fato de que as vitaminas sãoselecionadas do grupo consistindo de vitamina B, C, D, E eK ou combinações das mesmas.
29. Sistema de acordo com a reivindicação 28,caracterizada pelo fato de que as referidas vitaminasencontram-se presentes na faixa de cerca 0 a 50% do pesototal, separadamente ou em combinação.
30. Sistema de acordo com a reivindicação 23,caracterizada pelo fato de que os referidos conservantessão selecionados do grupo consistindo de parabenos, ácidoascórbico, fenoxietanol, imidazolinidil uréia, diazolinidiluréia, ácido sórbico ou combinações dos mesmos.
31. Sistema de acordo com a reivindicação 30,caracterizada pelo fato de que os referidos conservantesencontram-se presentes na faixa de cerca de 0 a 10 % dopeso total, separadamente ou em combinação.
32. Sistema de acordo com a reivindicação 23,caracterizado pelo fato de que os fármacos são selecionadosdo grupo consistindo de anti-inflamatório, antioxidantes oucombinações dos mesmos.
33. Sistema de acordo com a reivindicação 32,caracterizada pelo fato de que os referidos fármacosencontram-se presentes na faixa de cerca de 0 a 50% do pesototal, separadamente ou em combinação.
34. Sistema de acordo com qualquer das reivindicações 23ou 31, caracterizado pelo fato de que o anti-inflamatório éselecionado do grupo consistindo de alfa-bisabolol,Drieline, Sensiline, ácido glicirrizico e limonóide.
35. Sistema de acordo com a reivindicação 23,caracterizado pelo fato de que os repelentes sãoselecionados do grupo consistindo de citronela, crisântemo,vitamina B e/ou combinações dos mesmos.
36. Sistema de acordo com a reivindicação 35,caracterizada pelo fato de que os referidos repelentesencontram-se presentes na faixa de cerca de O a 50% do pesototal, separadamente ou em combinação.
37. Sistema de acordo com a reivindicação 23,caracterizado pelo fato de que os tensores são selecionadosdo grupo consistindo de peptideos.
38. Sistema de acordo com a reivindicação 37,caracterizada pelo fato de que os referidos tensoresencontram-se presentes na faixa de cerca de 0 a 50% do pesototal, separadamente ou em combinação.
39. Sistema de acordo com a reivindicação 23,caracterizado pelo fato de que os emolientes sãoselecionados do grupo consistindo de Aloe vera, ácidohialurônico, alantoina e/ou combinações dos mesmos.
40. Sistema de acordo com a reivindicação 39,caracterizada pelo fato de que os referidos emolientesencontram-se presentes na faixa de cerca de 0 a 50% do pesototal, separadamente e/ou em combinação.
41. Processo de preparação do sistema nanoparticulado comodefinido na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de queé através de método selecionado do grupo consistindo depolimerização in situ de monômeros dispersos e precipitaçãode polímero pré-formado com a utilização de solventes.
42. Processo de acordo com a reivindicação 41,caracterizada pelo fato de que os referidos solventes sãoselecionados do grupo consistindo de acetona, etanol, água,propilenoglicol, carbonato de propileno, clorofórmio,glicerina, diclorometano, metanol, acetato de etila,dimetilformamida, dimetilsulfóxido, tetrahidrofurano,cetonas, álcoois, derivados halogenados.
43. Processo de acordo com qualquer das reivindicações 42,caracterizada pelo fato de que os referidos solventesencontram-se presentes na faixa cerca de 0 a 99% do volumetotal.
44. Uso de sistema nanoparticulado como definido nareivindicação 1, caracterizado pelo fato de que é napreparação de uma composição fotoprotetora.
45. Composição fotoprotetora, caracterizada pelo fato deque compreende sistema nanoparticulado como definido emqualquer uma das reivindicações 1 a 40 em combinação com umou mais excipientes cosmeceuticamente aceitáveis.
46. Composição de acordo com a reivindicação 45,caracterizada pelo fato de que a referida composiçãofotoprotetora compreende ainda auxiliares cosmecêuticosselecionados do grupo consistindo de filtros solares,agentes de fragrância, agentes antibacterianos, agentesrepelentes de insetos, agentes vitaminicos, agentesantioxidantes, agentes emolientes, agentes de correção depH, conservante, corante, emulsificante, agente espessante,angente emoliente estabilizador de filtros, e combinaçõesdos mesmos.
47. Composição de acordo com a reivindicação 46,caracterizada pelo fato de que os referidos antioxidantessão selecionados do grupo consistindo de hidroxitoluenobutilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA), vitamina E emisturas dos mesmos.
48. Composição de acordo com a reivindicação 47,caracterizada pelo fato de que os referidos antioxidantesencontram-se presentes na faixa cerca de 0 a 10 % do pesototal, separadamente ou em combinação.
49. Composição de acordo com a reivindicação 45,caracterizada pelo fato de que os referidos excipientescosmeceuticamente aceitáveis são selecionados do grupoconsistindo de veículos, tensoativos, solubilizantes,suspensores, espessantes, diluentes, solventes,emulsificantes, estabilizantes, conservantes,antioxidantes, corantes, flavorizantes, combinações dosmesmos e outros.
50. Composição de acordo com qualquer uma dasreivindicações 45 a 49, caracterizada pelo fato de que o pHda referida composição é cerca de 1 a 9.
51. Composição de acordo com qualquer uma dasreivindicações 45 a 50, caracterizada pelo fato de que areferida composição é estável até 36 meses a temperaturaambiente.
52. Composição de acordo com qualquer uma dasreivindicações 45 a 51, caracterizada pelo fato de queproporciona um aumento no fator de proteção solar (FPS) depelo menos aproximadamente 25%, quando comparada a umacomposição sem o óleo de buriti.
53. Processo de preparação da composição fotoprotetoracomo definida em qualquer uma das reivindicações 45 a 52,caracterizado pelo fato de que compreende obter umasuspensão de nanopartícuias cujos invólucros compreendem ummaterial polimérico e cujos núcleos compreendem óleo efiltros solares, e misturar a referida suspensão denanocápsulas poliméricas com um ou mais auxiliares e/ouexcipientes cosmeceuticamente aceitáveis.
54. Método de prevenção de doenças e distúrbios de pele,caracterizado pelo fato de que compreende a administraçãoem um indivíduo da composição fotoprotetora estabilizadacomo definida em qualquer uma das reivindicações 36 a 43.
55. Método de acordo com a reivindicação 4 6, caracterizadopelo fato de que a referida administração é tópica.
56. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações-46 ou 47, caracterizado pelo fato de que as referidasdoenças e os referidos distúrbios de pele são selecionadosdo grupo consistindo de envelhecimento, rugas, rachadurascutâneas, ressecamento, oxidação, queimaduras, eritemas,dermatoses, melasmas, manchas de pele, dermatites, câncerese outros.
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Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9161983B2 (en) 2012-06-15 2015-10-20 Vanderbilt University Linear polyester and semi-linear glycidol polymer systems: formulation and synthesis of novel monomers and macromolecular structures
US20140371179A1 (en) * 2013-06-13 2014-12-18 Professional Compounding Centers Of America Methods and Compositions for Treating Esophageal Diseases
FR3009682B1 (fr) 2013-08-13 2016-11-11 Polaar Suspension aqueuse de nanocapsules encapsulant des filtres solaires
CN103693674B (zh) * 2013-11-27 2015-11-18 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 一种纳米氧化锌复合分散液的制备方法
US9745419B2 (en) 2014-01-24 2017-08-29 Vanderbilt University Aqueous polyglycidol synthesis with ultra-low branching
BR102014028002B1 (pt) * 2014-10-31 2019-10-22 Univ Estadual Campinas Unicamp processo de obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados em copolímero tribloco, carreadores lipídicos nanoestruturados assim obtidos, e seus usos
KR20180128025A (ko) 2016-03-25 2018-11-30 아디쎄오 프랑스 에스에이에스 지용성 활성 성분을 포함하는 나노캡슐, 그 제조 방법 및 그 용도
CN107519149A (zh) * 2017-08-30 2017-12-29 东华大学 一种负载三氯生的二氧化硅/cs/paa核壳复合纳米抗菌粒子的制备方法
CN110591314A (zh) * 2019-09-23 2019-12-20 昆明理工大学 一种控释型抗菌活性聚乳酸包装膜的制备方法
FR3104951B1 (fr) * 2019-12-23 2023-06-30 Oreal Compositions photoprotectrices des matières kératiniques
KR102828826B1 (ko) * 2022-11-24 2025-07-03 엔비에스티(주) 자외선 차단패치
CN117503658B (zh) * 2023-12-05 2024-06-18 广东丸美生物技术股份有限公司 一种含有重组胶原蛋白的多效组合物及其制备方法和应用

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2659554B1 (fr) * 1990-03-16 1994-09-30 Oreal Composition pour le traitement cosmetique et/ou pharmaceutique des couches superieures de l'epiderme par application topique sur la peau et procede de preparation correspondant.
FR2681248B1 (fr) 1991-09-13 1995-04-28 Oreal Composition pour un traitement cosmetique et/ou pharmaceutique de longue duree des couches superieures de l'epiderme par une application topique sur la peau.
JP4176912B2 (ja) 1999-05-10 2008-11-05 一丸ファルコス株式会社 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物
DE60033279T2 (de) * 1999-05-25 2007-11-22 Sol-Gel Technologies Ltd. Ein verfahren zur herstellung von einem lichtstabilen sonnenschutzmittel
BR0303404A (pt) 2003-05-13 2005-08-23 Chemyunion Quimica Ltda Uso do óleo da polpa dos frutos de palmeiras do gênero mauritia, como potencializador da protecção solar e como fonte de carotenoides (pró-vitamina a) e vitamina e (tocoferois) antioxidantes naturais em produtos cosméticos, capilares e farmacêuticos
US20050175651A1 (en) * 2004-01-09 2005-08-11 L'oreal Aqueous dispersion of nanocapsules with an oily core
US7001592B1 (en) 2005-01-31 2006-02-21 Aquea Scientific Corporation Sunscreen compositions and methods of use
ATE515260T1 (de) * 2006-03-13 2011-07-15 Advanced In Vitro Cell Technologies S L Stabile nanokapselsysteme für die verabreichung von wirkstoffen
AU2007330996C1 (en) * 2006-12-12 2014-07-03 Sol-Gel Technologies Ltd. Formation of nanometric core-shell particles having a metal oxide shell
US11103733B2 (en) * 2007-07-09 2021-08-31 Basf Se Water based concentrated product forms of oil-soluble organic UV absorbers

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