ES2757776T3 - Sistema de nanopartículas que comprende aceite y filtro de UV - Google Patents
Sistema de nanopartículas que comprende aceite y filtro de UV Download PDFInfo
- Publication number
- ES2757776T3 ES2757776T3 ES09818696T ES09818696T ES2757776T3 ES 2757776 T3 ES2757776 T3 ES 2757776T3 ES 09818696 T ES09818696 T ES 09818696T ES 09818696 T ES09818696 T ES 09818696T ES 2757776 T3 ES2757776 T3 ES 2757776T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- poly
- composition according
- oil
- filter
- nanoparticle
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 title claims abstract description 46
- 239000004904 UV filter Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 74
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 claims abstract description 24
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 claims abstract description 14
- 235000021390 Buriti oil Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N avobenzone Chemical compound C1=CC(OC)=CC=C1C(=O)CC(=O)C1=CC=C(C(C)(C)C)C=C1 XNEFYCZVKIDDMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 229960005193 avobenzone Drugs 0.000 claims abstract description 8
- FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N octocrylene Chemical group C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)OCC(CC)CCCC)C1=CC=CC=C1 FMJSMJQBSVNSBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229960000601 octocrylene Drugs 0.000 claims abstract description 7
- 239000002088 nanocapsule Substances 0.000 claims description 31
- 230000003711 photoprotective effect Effects 0.000 claims description 25
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 17
- -1 polyethylene Polymers 0.000 claims description 16
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 14
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 11
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 11
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 11
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 11
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 9
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 claims description 9
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 6
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 6
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 claims description 6
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 claims description 6
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 6
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 6
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 6
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 6
- 239000003086 colorant Substances 0.000 claims description 5
- 235000010482 polyoxyethylene sorbitan monooleate Nutrition 0.000 claims description 5
- 229920000053 polysorbate 80 Polymers 0.000 claims description 5
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- GHHURQMJLARIDK-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(C)O GHHURQMJLARIDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 4
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001214 Polysorbate 60 Polymers 0.000 claims description 4
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 4
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 4
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 4
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 4
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 claims description 4
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 claims description 4
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 4
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 claims description 4
- 229920002690 Polyoxyl 40 HydrogenatedCastorOil Polymers 0.000 claims description 3
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 claims description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 claims description 3
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 claims description 3
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 229920001606 poly(lactic acid-co-glycolic acid) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002401 polyacrylamide Polymers 0.000 claims description 3
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229920000193 polymethacrylate Polymers 0.000 claims description 3
- 239000000244 polyoxyethylene sorbitan monooleate Substances 0.000 claims description 3
- 229940068968 polysorbate 80 Drugs 0.000 claims description 3
- 239000001587 sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 3
- 235000011076 sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940035048 sorbitan monostearate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 3
- XJDDLMJULQGRLU-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxane-4,6-dione Chemical compound O=C1CC(=O)OCO1 XJDDLMJULQGRLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 claims description 2
- JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypentanoic acid Chemical compound CCCC(O)C(O)=O JRHWHSJDIILJAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 4-hydroxybutyric acid Chemical compound OCCCC(O)=O SJZRECIVHVDYJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide/propylene oxide copolymer Chemical compound CCCOC(C)COCCO CTKXFMQHOOWWEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002732 Polyanhydride Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 claims description 2
- 229920002685 Polyoxyl 35CastorOil Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002700 Polyoxyl 60 hydrogenated castor oil Polymers 0.000 claims description 2
- 229920001219 Polysorbate 40 Polymers 0.000 claims description 2
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 claims description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- NPTLAYTZMHJJDP-KTKRTIGZSA-N [3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-[3-(2,3-dihydroxypropoxy)-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropoxy]-2-hydroxypropyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)COCC(O)CO NPTLAYTZMHJJDP-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N cyano prop-2-enoate Chemical class C=CC(=O)OC#N NLCKLZIHJQEMCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CC(O)CO HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 2
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 claims description 2
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 claims description 2
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 claims description 2
- QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N oxirane;propane-1,2,3-triol Chemical compound C1CO1.OCC(O)CO QUANRIQJNFHVEU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940044519 poloxamer 188 Drugs 0.000 claims description 2
- 229920000083 poly(allylamine) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 claims description 2
- 239000008389 polyethoxylated castor oil Substances 0.000 claims description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 claims description 2
- 239000000249 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010483 polyoxyethylene sorbitan monopalmitate Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000001818 polyoxyethylene sorbitan monostearate Substances 0.000 claims description 2
- 235000010989 polyoxyethylene sorbitan monostearate Nutrition 0.000 claims description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims description 2
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 claims description 2
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 claims description 2
- 229940101027 polysorbate 40 Drugs 0.000 claims description 2
- 229940113124 polysorbate 60 Drugs 0.000 claims description 2
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 claims description 2
- RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N propylene carbonate Chemical compound CC1COC(=O)O1 RUOJZAUFBMNUDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 claims description 2
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims 2
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 claims 1
- ZITKDVFRMRXIJQ-UHFFFAOYSA-N dodecane-1,2-diol Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)CO ZITKDVFRMRXIJQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940087068 glyceryl caprylate Drugs 0.000 claims 1
- 229940067631 phospholipid Drugs 0.000 claims 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000000375 suspending agent Substances 0.000 claims 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 claims 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 abstract description 6
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 16
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 12
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 12
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 11
- 230000037338 UVA radiation Effects 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 9
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 7
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 7
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 6
- 244000223604 Mauritia flexuosa Species 0.000 description 5
- 235000010080 Mauritia flexuosa Nutrition 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 5
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 5
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N Octyl 4-methoxycinnamic acid Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 YBGZDTIWKVFICR-JLHYYAGUSA-N 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 4
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- 238000000411 transmission spectrum Methods 0.000 description 4
- 240000007154 Coffea arabica Species 0.000 description 3
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 244000299461 Theobroma cacao Species 0.000 description 3
- 235000009470 Theobroma cacao Nutrition 0.000 description 3
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 3
- 229960001679 octinoxate Drugs 0.000 description 3
- DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N oxybenzone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 DXGLGDHPHMLXJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001173 oxybenzone Drugs 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2,3-bis(2-hydroxyethoxy)propoxy]ethanol;hexadecanoic acid;octadecanoic acid Chemical compound OCCOCC(OCCO)COCCO.CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O OIQOAYVCKAHSEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxybenzoic acid (3,3,5-trimethylcyclohexyl) ester Chemical compound C1C(C)(C)CC(C)CC1OC(=O)C1=CC=CC=C1O WSSJONWNBBTCMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001133760 Acoelorraphe Species 0.000 description 2
- 244000105624 Arachis hypogaea Species 0.000 description 2
- 235000010777 Arachis hypogaea Nutrition 0.000 description 2
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000060011 Cocos nucifera Species 0.000 description 2
- 235000013162 Cocos nucifera Nutrition 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 2
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 2
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 2
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 240000003813 Eugenia uniflora Species 0.000 description 2
- 235000013420 Eugenia uniflora Nutrition 0.000 description 2
- 241000219146 Gossypium Species 0.000 description 2
- 235000003368 Ilex paraguariensis Nutrition 0.000 description 2
- 244000188472 Ilex paraguariensis Species 0.000 description 2
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 2
- 244000288157 Passiflora edulis Species 0.000 description 2
- 235000000370 Passiflora edulis Nutrition 0.000 description 2
- 240000003444 Paullinia cupana Species 0.000 description 2
- 235000000556 Paullinia cupana Nutrition 0.000 description 2
- 206010063493 Premature ageing Diseases 0.000 description 2
- 208000032038 Premature aging Diseases 0.000 description 2
- 244000000231 Sesamum indicum Species 0.000 description 2
- 235000003434 Sesamum indicum Nutrition 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000000453 Skin Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 229920003232 aliphatic polyester Polymers 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940124599 anti-inflammatory drug Drugs 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 230000006399 behavior Effects 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 2
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 2
- 239000005414 inactive ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N methyl anthranilate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1N VAMXMNNIEUEQDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002480 mineral oil Substances 0.000 description 2
- 235000010446 mineral oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 2
- 229950000516 padimate Drugs 0.000 description 2
- LXTZRIBXKVRLOA-UHFFFAOYSA-N padimate a Chemical compound CCCCCOC(=O)C1=CC=C(N(C)C)C=C1 LXTZRIBXKVRLOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001012 protector Effects 0.000 description 2
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 2
- 201000000849 skin cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 230000037072 sun protection Effects 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 2
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 description 2
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 2
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 2
- 235000019156 vitamin B Nutrition 0.000 description 2
- 239000011720 vitamin B Substances 0.000 description 2
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 2
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 2
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 2
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 2
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 2
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 2
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N (-)-alpha-Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N (1s,3r,4e,6e,8e,10e,12e,14e,16e,18s,19r,20r,21s,25r,27r,30r,31r,33s,35r,37s,38r)-3-[(2r,3s,4s,5s,6r)-4-amino-3,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-19,25,27,30,31,33,35,37-octahydroxy-18,20,21-trimethyl-23-oxo-22,39-dioxabicyclo[33.3.1]nonatriaconta-4,6,8,10 Chemical compound C1C=C2C[C@@H](OS(O)(=O)=O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2.O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 PCTMTFRHKVHKIS-BMFZQQSSSA-N 0.000 description 1
- OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N (22E)-(24xi)-24-methylcholesta-5,22-dien-3beta-ol Natural products C1C=C2CC(O)CCC2(C)C2C1C1CCC(C(C)C=CC(C)C(C)C)C1(C)CC2 OILXMJHPFNGGTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N (22E)-cholesta-5,7,22-trien-3beta-ol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CCC(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 RQOCXCFLRBRBCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001500 (2R)-6-methyl-2-[(1R)-4-methyl-1-cyclohex-3-enyl]hept-5-en-2-ol Substances 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 13-cis retinol Natural products OCC=C(C)C=CC=C(C)C=CC1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Dihydroxy-4-methoxybenzophenone Chemical compound OC1=CC(OC)=CC=C1C(=O)C1=CC=CC=C1O MEZZCSHVIGVWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHWSRELATOUTAG-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydroxypropyl 2-aminobenzoate Chemical compound NC1=CC=CC=C1C(=O)OCC(O)CO VHWSRELATOUTAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LSHGMOIQPURPAK-UHFFFAOYSA-N 2-benzylidene-1,4,7,7-tetramethylbicyclo[2.2.1]heptan-3-one Chemical compound CC1(C)C(C2=O)(C)CCC1(C)C2=CC1=CC=CC=C1 LSHGMOIQPURPAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VSXIZXFGQGKZQG-UHFFFAOYSA-N 2-cyano-3,3-diphenylprop-2-enoic acid Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=C(C#N)C(=O)O)C1=CC=CC=C1 VSXIZXFGQGKZQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4,6-bis[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 JGUMTYWKIBJSTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxyethyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCO RFVNOJDQRGSOEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDJUZGPOPHTGOT-UHFFFAOYSA-N 3-[3-[5-[5-(4,5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-14-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2h-furan-5-one Chemical compound C1C(O)C(O)C(C)OC1OC1C(C)OC(OC2C(OC(OC3CC4C(C5C(C6(CCC(C6(C)CC5)C=5COC(=O)C=5)O)CC4)(C)CC3)CC2O)C)CC1O WDJUZGPOPHTGOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 4-aminobenzoic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 ALYNCZNDIQEVRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 7-Dehydrostigmasterol Natural products C1C(O)CCC2(C)C(CCC3(C(C(C)C=CC(CC)C(C)C)CCC33)C)C3=CC=C21 OQMZNAMGEHIHNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241001238150 Achyrocline satureioides Species 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 244000144927 Aloe barbadensis Species 0.000 description 1
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 description 1
- 235000017060 Arachis glabrata Nutrition 0.000 description 1
- 235000018262 Arachis monticola Nutrition 0.000 description 1
- 241000454552 Astrocaryum murumuru Species 0.000 description 1
- 235000000016 Astrocaryum murumuru Nutrition 0.000 description 1
- 244000231729 Astrocaryum tucuma Species 0.000 description 1
- 235000007909 Astrocaryum tucuma Nutrition 0.000 description 1
- 241000454556 Astrocaryum vulgare Species 0.000 description 1
- 235000000019 Astrocaryum vulgare Nutrition 0.000 description 1
- 244000205479 Bertholletia excelsa Species 0.000 description 1
- 235000012284 Bertholletia excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 241001156387 Carapa guianensis Species 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 1
- 206010008570 Chloasma Diseases 0.000 description 1
- 235000007516 Chrysanthemum Nutrition 0.000 description 1
- 244000189548 Chrysanthemum x morifolium Species 0.000 description 1
- 235000007460 Coffea arabica Nutrition 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 244000217406 Crataegus pubescens Species 0.000 description 1
- 235000009692 Crataegus pubescens Nutrition 0.000 description 1
- 244000166675 Cymbopogon nardus Species 0.000 description 1
- 235000018791 Cymbopogon nardus Nutrition 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010048768 Dermatosis Diseases 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N Ergosterol Natural products CC(C)[C@@H](C)C=C[C@H](C)[C@H]1CC[C@H]2C3=CC=C4C[C@@H](O)CC[C@]4(C)[C@@H]3CC[C@]12C DNVPQKQSNYMLRS-NXVQYWJNSA-N 0.000 description 1
- 229920003134 Eudragit® polymer Polymers 0.000 description 1
- 235000009438 Gossypium Nutrition 0.000 description 1
- 238000012695 Interfacial polymerization Methods 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 244000147162 Matricaria matricarioides Species 0.000 description 1
- 235000004589 Matricaria matricarioides Nutrition 0.000 description 1
- 208000003351 Melanosis Diseases 0.000 description 1
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 241000440440 Oenocarpus Species 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N Sorbitan monooleate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-AAZCQSIUSA-N 0.000 description 1
- 206010042496 Sunburn Diseases 0.000 description 1
- 229920001963 Synthetic biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 244000269722 Thea sinensis Species 0.000 description 1
- 244000141804 Theobroma grandiflorum Species 0.000 description 1
- 235000002424 Theobroma grandiflorum Nutrition 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229930003270 Vitamin B Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003316 Vitamin D Natural products 0.000 description 1
- QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N Vitamin D3 Natural products C1(/[C@@H]2CC[C@@H]([C@]2(CCC1)C)[C@H](C)CCCC(C)C)=C/C=C1\C[C@@H](O)CCC1=C QYSXJUFSXHHAJI-XFEUOLMDSA-N 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N [(2r)-2-[(3r,4s)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-2-hydroxyethyl] (z)-octadec-9-enoate Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)C1OC[C@H](O)[C@H]1O NWGKJDSIEKMTRX-BFWOXRRGSA-N 0.000 description 1
- 238000004847 absorption spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000000862 absorption spectrum Methods 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 229960004050 aminobenzoic acid Drugs 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N bemotrizinol Chemical compound OC1=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=C1C1=NC(C=2C=CC(OC)=CC=2)=NC(C=2C(=CC(OCC(CC)CCCC)=CC=2)O)=N1 XVAMCHGMPYWHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004101 bemotrizinol Drugs 0.000 description 1
- 229920000249 biocompatible polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920002988 biodegradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004621 biodegradable polymer Substances 0.000 description 1
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N captan Chemical compound C1C=CCC2C(=O)N(SC(Cl)(Cl)Cl)C(=O)C21 LDVVMCZRFWMZSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 1
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- CMDKPGRTAQVGFQ-RMKNXTFCSA-N cinoxate Chemical compound CCOCCOC(=O)\C=C\C1=CC=C(OC)C=C1 CMDKPGRTAQVGFQ-RMKNXTFCSA-N 0.000 description 1
- 229960001063 cinoxate Drugs 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229940075614 colloidal silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003750 conditioning effect Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N diazolidinylurea Chemical compound OCNC(=O)N(CO)C1N(CO)C(=O)N(CO)C1=O SOROIESOUPGGFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001083 diazolidinylurea Drugs 0.000 description 1
- 229960004960 dioxybenzone Drugs 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004993 emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N ensulizole Chemical compound N1C2=CC(S(=O)(=O)O)=CC=C2N=C1C1=CC=CC=C1 UVCJGUGAGLDPAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000655 ensulizole Drugs 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N ergosterol Chemical compound C1[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@H](CC[C@]3([C@H]([C@H](C)/C=C/[C@@H](C)C(C)C)CC[C@H]33)C)C3=CC=C21 DNVPQKQSNYMLRS-SOWFXMKYSA-N 0.000 description 1
- BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N ethenylcyclopentane Chemical compound C=CC1CCCC1 BEFDCLMNVWHSGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940068171 ethyl hexyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 235000009569 green tea Nutrition 0.000 description 1
- 230000009931 harmful effect Effects 0.000 description 1
- 229960004881 homosalate Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N imidurea Chemical compound O=C1NC(=O)N(CO)C1NC(=O)NCNC(=O)NC1C(=O)NC(=O)N1CO ZCTXEAQXZGPWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 150000002630 limonoids Chemical class 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000003211 malignant effect Effects 0.000 description 1
- 230000008099 melanin synthesis Effects 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 229940102398 methyl anthranilate Drugs 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 231100000219 mutagenic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003505 mutagenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 239000000346 nonvolatile oil Substances 0.000 description 1
- 229960003921 octisalate Drugs 0.000 description 1
- WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N octyl 2-hydroxybenzoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C1=CC=CC=C1O WCJLCOAEJIHPCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009965 odorless effect Effects 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000008520 organization Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000020232 peanut Nutrition 0.000 description 1
- 229940031709 peg-30-dipolyhydroxystearate Drugs 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013379 physicochemical characterization Methods 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 229920001603 poly (alkyl acrylates) Polymers 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000000518 rheometry Methods 0.000 description 1
- 238000005185 salting out Methods 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000001235 sensitizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229940075582 sorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000003687 soy isoflavones Nutrition 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N sulisobenzone Chemical compound C1=C(S(O)(=O)=O)C(OC)=CC(O)=C1C(=O)C1=CC=CC=C1 CXVGEDCSTKKODG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000368 sulisobenzone Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000019149 tocopherols Nutrition 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000009466 transformation Effects 0.000 description 1
- UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N trolamine salicylate Chemical compound OCCN(CCO)CCO.OC(=O)C1=CC=CC=C1O UEVAMYPIMMOEFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 1
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 1
- 150000003710 vitamin D derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 229940045997 vitamin a Drugs 0.000 description 1
- 229940046008 vitamin d Drugs 0.000 description 1
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
- 238000000733 zeta-potential measurement Methods 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
- QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N γ-tocopherol Chemical class OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 QUEDXNHFTDJVIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/11—Encapsulated compositions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/35—Ketones, e.g. benzophenone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/49—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds
- A61K8/4973—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing heterocyclic compounds with oxygen as the only hetero atom
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/85—Polyesters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/92—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof
- A61K8/922—Oils, fats or waxes; Derivatives thereof, e.g. hydrogenation products thereof of vegetable origin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dermatology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Composición nanoprotectora que comprende: una nanopartícula que comprende aceite y filtro de UV, en la que la nanopartícula es una nanopartícula polimérica, en la que el aceite es aceite de burití, en la que el filtro UV comprende octocrileno y avobenzona, y además un excipiente fisiológicamente aceptable o un auxiliar cosmético, o una combinación de los mismos.
Description
DESCRIPCIÓN
Sistema de nanopartículas que comprende aceite y filtro de UV
CAMPO DE LA INVENCIÓN
La presente invención describe nanotecnología de cosméticos, es decir, una composición fotoprotectora que comprende nanopartículas que contienen aceite de burití y octocrileno y avobenzona como filtros de U.V., y su utilización en métodos de tratamiento para prevenir enfermedades de la piel.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
El espectro solar que alcanza la superficie del suelo está formado predominantemente de radiación ultravioleta (100 a 400 nm), visible (400 a 800 nm) e infrarroja (superior a 800 nm). La radiación ultravioleta (UV) es responsable de la activación de las reacciones fotoquímicas. El efecto de la radiación solar en el ser humano depende de las características individuales de la piel expuesta, la intensidad de la radiación y la frecuencia y tiempo de exposición de la piel a la radiación (Flor, J., et al., "Protetores Solares" Quimica Nova, v. 30, 2007).
La banda de la radiación UV puede dividirse en tres partes: UVA (320 a 400nm), UVB (280 a 320nm) y UVC (100 a 280nm) (Flor, J., et al., 2007).
La radiación UVA penetra en la dermis e induce la pigmentación de la piel, estimulando el bronceado al aumentar la síntesis de melanina. Histológicamente, la radiación UVA también puede causar daños en el sistema vascular periférico, inducir cáncer de piel y, de una manera indirecta, promover la formación de radicales libres (Flor, J., et. al., 2007). Con el tiempo, provoca alteraciones en el colágeno y las fibras elásticas, conduciendo a envejecimiento prematuro (Ribeiro, R.P., et al., "Avaliagao do Fator de Protegao Solar (FPS) in vitro de produtos comerciais e em fase de desenvolvimiento" Revista Infarma, v. 16, 2004).
La radiación UVB puede promover las quemaduras solares (eritemas), el bronceado de la piel y el envejecimiento prematuro. La radiación UVB también es responsable de la transformación del ergosterol de la piel en vitamina D. La exposición frecuente e intensa a radiación u Vb puede provocar roturas en el ADN y suprimir la respuesta inmunitaria de la piel. De esta manera, más allá de incrementar el riesgo de mutaciones letales, que se manifiestan en forma de cáncer de piel, su actividad reduce la probabilidad de que una célula maligna sea reconocida y destruida por el organismo (Flor, J. et al., 2007).
Los efectos perjudiciales de la radiación UV en el ser humano pueden minimizarse mediante la utilización de filtros de UV, utilizados con frecuencia en composiciones cosméticas y dermatológicas (Flor, et al., 2007). Actualmente se han desarrollado filtros de UV para proporcionar protección en las bandas de UVA y UVB.
Existen dos clases de filtros de UV: orgánicos e inorgánicos, clasificados rutinaria y respectivamente como filtros que absorben la radiación (filtros químicos) y filtros que reflejan la radiación (filtros físicos). Una segunda clasificación, más simple, se basa en filtros orgánicos que presentan compuestos orgánicos, y filtros inorgánicos que presentan óxidos metálicos.
Un estudio realizado por la organización estadounidense EWG (Environmental Working Group) ha demostrado que 84% de las formulaciones protectoras analizadas ofrecían una protección inadecuada frente a la radiación UV. En este sentido y por la necesidad de preparaciones de mayor eficacia, por ejemplo con una mejor eficiencia en la protección y mayor estabilidad química, el sector ha exigido de los grandes fabricantes que perfeccionen nuevos filtros de UV (Flor, J., et al., 2007).
Para servir un filtro de UV al consumidor, resulta necesario que incorpore un segundo ingrediente, por ejemplo un excipiente. Esta asociación de filtro de UV/segundo ingrediente se denomina filtro solar o composición fotoprotectora. Se desean algunas características para que los filtros solares puedan comercializarse. Más allá de la química, la fotoquímica y el carácter térmicamente inerte, los protectores deben mostrar otras características, tales como, por ejemplo, no ser tóxicos, no ser sensibilizadores, irritantes ni mutagénicos, no ser volátiles, poseer características apropiadas de solubilidad, no resultar absorbidas por la piel, no cambiar de color, no teñir la piel ni la ropa, ser incoloras, ser compatibles con el material de formulación y acondicionamiento y ser estables en el producto final (Flor, J., et al., 2007).
La preparación de un filtro solar en general presenta dos componentes básicos: ingredientes activos (filtros orgánicos y/o inorgánicos) e ingredientes inactivos (por ejemplo, excipientes). La mezcla de ingredientes inactivos define el tipo de vehículo. Pueden utilizarse diversos vehículos en la preparación de los filtros solares, desde soluciones simples a estructuras más complejas, tales como emulsiones (Flor, J., et al., 2007).
Se describen diversos métodos en la literatura para la preparación de nanopartículas, las cuales pueden clasificarse como: 1) métodos basados en la polimerización in situ de monómeros dispersados, o 2) métodos basados en la
precipitación de polímeros preformados (Schaffazick, S.R., et al., 2003). Los métodos de precipitación principales son la precipitación salina (Galindo-Rodriguez, S., et al., "Physicochemical parameters associated with nanoparticle formation in the salting-out, emulsification-diffusion, and nanoprecipitation methods" Pharmaceutical Research, 21, 1428-1439, 2004), la emulsionación-difusión (Leroux, J.C., et al., "New approach will be the preparation of nanoparticles by an emulsification-diffusion method" European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics, 41, 14-18, 1995) y nanoprecipitación y deposición interfacial de polímero (Fessi, H., et al., "Nanocapsules formation by interfacial polymer deposition following solvent displacement" International Journal of Pharmaceutics, 55, R1-R4, 1989).
Las industrias cosmética y cosmocéutica también han utilizado sustancias procedentes de la flora: fitocosméticos y fitocosmocéuticos. En este sentido, en relación a la biodiversidad, Brasil se basa en importantes ecosistemas, incluyendo la Amazonia, como arsenales de plantas con usos probados o potenciales para la industria cosmética (Marinho, V.M.C., 2004).
Entre dichas plantas se incluyen, aunque sin limitarse a ellas, cedro macho (andiroba o Carapa guianensis), burití (Mauritia flexuosa y Mauritia vinifera), cacao (Theobroma cacao), manzanilla (Matricaria recutita, Matricaria chamomilla y Matricaria suaveolens), nuez de Brasil (Bertholletia excelsa), cacao blanco (Theobroma grandiflorum), guaraná (Paullinia cupana), marcela (Achyrocline satureioides), maracuyá (Passiflora edulis), yerba mate (Ilex paraguariensis), cereza de Surinam (Eugenia uniflora), palmera muru-muru(Astrocaryum murumuru), palmera ungurahua (Oenocarpus batua), palmera tucuma (Astrocaryum tucuma), cocotero (Cocos nucifera L.), cacahuete común (Arachis hypogaea), algodón (Gossypium L.), sésamo (Sesamum indicum) y café (Coffea arabica), y otros.
La pulpa del burití (también conocido como murití y los nombres científicos Mauritia flexuosa y Mauritia vinifera) está constituida básicamente de ácidos grasos, tocoferoles y carotenoides. Tras la extracción de la pulpa, la composición del aceite de burití presenta una buena estabilidad durante periodos de tiempo prolongados (Albuquerque, M.L.S., et al., "Characterization of Buriti (Mauritia flexuosa L.) Oil by Absorption and Emission Spectroscopies" J. Braz. Chem. Soc., Vol. 16, No. 6A, 1113-1117, 2005; Pastore Jr., F., et al., "Introdugao a Produgao de Cosméticos - Uma abordagem teórica e prática com utilizagao de produtos da flora amazónica" UNB, jan 2005).
La solicitud de patente japonesa n° 2000319120 describe una composición cosmética que contiene uno o más extractos vegetales (entre ellos, el extracto de burití) y muestra propiedades de retención prolongada de la hidratación de la piel, proporcionando prevención o reducción de enfermedades de la piel tales como, por ejemplo, sequedad y grietas.
La solicitud de patente brasileña n° PI 0303404-6 contempla la utilización de aceite de burití en la preparación de formulaciones cosméticas, como potenciador de la protección solar y fuente de emolientes y antioxidantes.
El documento n° WO 93/05753 se refiere a composiciones para el tratamiento cosmético y/o farmacéutico de las capas externas de la piel que contiene nanocápsulas de polímeros no biodegradables que encapsulan una fase aceitosa que presenta por lo menos un aceite y/o un material activo. Los ingredientes activos adecuados pueden ser filtros solares de UVA o UVB, incluyendo avobenzona.
DESCRIPCIÓN RESUMIDA DE LA INVENCIÓN
La presente invención describe una composición fotoprotectora que comprende una nanopartícula que comprende aceite de butirí y octocrileno y avobenzona como filtro de UV que se coencapsulan. La nanopartícula es una nanopartícula polimérica, preferentemente una nanocápsula polimérica. Las nanopartículas también pueden contener surfactantes, antioxidantes, vitaminas, conservantes, colorantes, farmacéuticos, compuestos cosméticos activos, estabilizadores de filtros de UV, enzimas y/o mezclas de los mismos.
La composición fotoprotectora incluye la nanopartícula indicada en la presente memoria y además uno o más excipientes fisiológicamente aceptables. La composición fotoprotectora puede comprender además uno o más auxiliares cosméticos, por ejemplo, filtros de UV, fragancias, agentes antibacterianos, repelentes de insectos, vitaminas, antioxidantes, emolientes, tampones, conservantes, colorantes, emulsionantes, agentes espesantes, estabilizadores de filtros de UV y combinaciones de los mismos.
La presente invención describe además procedimientos para la preparación de las nanopartículas indicadas en la presente memoria y la composición fotoprotectora.
BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS
Figura 1: la figura 1 presenta un esquema del método de deposición interferencial, para la obtención de nanocápsulas.
Figura 2A: la figura 2A presenta un análisis gráfico de las curvas relativas a transmisión y 'retrodispersión' de la composición fluida.
Figura 2B: La figura 2B presenta un análisis gráfico de las curvas relativas a transmisión y 'retrodispersión' de una composición fluida comercial, analizada durante 12 horas bajo las mismas condiciones de análisis que la composición fluida de la invención.
Figura 3: la figura 3 presenta los espectros de transmisión tras 21 horas de radiación UVA (90 vatios). Gráfico A -composición de crema SPF 30; gráfico B - Sundown® Kids FPS 30 (Johnson & Johnson).
Figura 4: la figura 4 presenta los espectros de transmisión tras 20 horas de radiación UVA (90 vatios). Gráfico A -composición fluida SPF 45 de la invención; gráfico B - Expertise Kids Logao FPS 40 (L'Oreal).
Figura 5: la figura 5 presenta resultados de comparación por pares de fotoestabilidad de una composición de loción sin las nanocápsulas (loción) y una composición de loción con las nanocápsulas que comprendía filtro y aceite de burití (loción-NC), tras la radiación UVA (90 W).
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN
La presente invención describe una composición fotoprotectora que comprende una nanopartícula según la reivindicación 1. La nanopartícula comprende aceite y filtro de Uv encapsulados. La nanopartícula es una nanopartícula polimérica, preferentemente una nanocápsula polimérica.
Entre las nanopartículas indicadas en la presente memoria se incluyen nanocápsulas con (i) un tamaño de partícula entre aproximadamente 1 nm y aproximadamente 1000 nm, (ii) un índice de polidispersión entre aproximadamente 0,001 y aproximadamente 0,700, e (iii) un potencial zeta de módulo entre aproximadamente -100 mV y aproximadamente 100 mV, y preferentemente, nanocápsulas con un diámetro medio de aproximadamente 250 nm, una polidispersión inferior a aproximadamente 0,4 y un potencial zeta de aproximadamente -10 mV.
El aceite de las nanopartículas de la invención comprende aceite de burití y puede incluir además aceite mineral, aceite vegetal, aceite sintético o una combinación de los mismos. Entre los ejemplos de aceite mineral se incluyen hidrocarburos alifáticos (saturados o insaturados), aromáticos, cíclicos o acíclicos. Entre los ejemplos de aceite sintético se incluyen triglicéridos de cadena intermedia, triacilgliceroles y derivados de los mismos, y ésteres de ácido graso de alcohol de alto peso molecular. Entre los ejemplos de aceite vegetal se incluyen aceites fijos y aceites esenciales, que opcionalmente pueden presentar actividad fotoprotectora y/o potenciar la actividad fotoprotectora.
Preferentemente, el aceite incluido en las nanopartículas puede utilizarse en un intervalo de entre aproximadamente 0,001% y aproximadamente 50% del peso total, y preferentemente se encuentra presente en una cantidad de aproximadamente 3% de la suspensión.
Los filtros de UV incluidos en las nanopartículas pueden ser un filtro orgánico, filtro inorgánico o una combinación de los mismos, que puede utilizarse en un intervalo de aproximadamente 0,001% a aproximadamente 50% del peso total, y preferentemente presente en una cantidad de aproximadamente 0,1% a aproximadamente 1,0%. Más preferentemente, puede utilizarse una combinación de filtró inorgánico y filtro orgánico.
El filtro de UV orgánico de las nanopartículas de la invención comprende octocrileno y avobenceno. El filtro de UV orgánico puede incluir además, oxibenzona (benzofenona-3), Tinosorb® S (bemotrizinol), octil-p-metoxicinamato, salicilato de octilo, Eusolex® 6300 (metilbencilidén canfor), Tinosorb® M (bisoctrizol), octil triazona, cinoxato, metoxicinamato de octilo, Padimate® O, ácido fenilbencimidazol sulfónico, sulisobenzona, TEA-salicilato, oxibenzona, dioxibenzona, etilhexil metoxicinamato, ácido aminobenzoico, trioleato de digaloilo, metoxicinamato de dietanolamina, etil-4-bis(hidroxipropil)aminobenzoato, 2-etilhexil 2-ciano-3,3-difenilacrilato, homosalato, aminobenzoato de glicerilo, antranilato de metilo, salicilato de etilhexilo, Padimate® A, metoxicinamato de etilhexilo (Uvinul® MC 80) y combinaciones de los mismos.
Entre los ejemplos de filtros de UV inorgánicos se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, óxido de cinc, dióxido de titanio, dióxido de silicio coloidal y derivados de los mismos. Más preferentemente, puede utilizarse el filtro inorgánico de dióxido de titanio.
Entre los ejemplos de recubrimientos de polímeros se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, polímeros biodegradables y/o biocompatibles naturales o sintéticos, tales como, por ejemplo, poliésteres alifáticos sintéticos, PCL, PLA, PGA, PLGA y dibloques PCL-b-PEG, PLA-PEG, y otros, los derivados acrílicos (poli(metacrilato de alquilo), poli(acrilato de alquilo), poli(ácido metacrílico) y copolímeros de los mismos, poliacrilamidas y polimetacrilamida, policianoacrilatos de alquilo) o poliuretanos y polisacáridos, tales como, por ejemplo, quitosano y derivados de celulosa, que pueden utilizarse separadamente o en mezclas en el intervalo de aproximadamente 0,0001% a aproximadamente 50% del peso total, preferentemente presentes en aproximadamente 1%.
Entre los ejemplos de polímero sintéticos se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, poliestireno, poliésteres, polifosfacenos, polietilenglicol (PEG), alcohol polivinílico (PVA), poliacrilamidas, poliacrilatos, polivinilpirrolidinonas (PVP), polialilaminas y copolímeros de los mismos, polietilenos, poliacrílicos, polimetacrilatos, polianhídridos, polisiloxanos, polioxietilenos y copolímeros de los mismos, y/o derivados de los mismos y/o copolímeros de los mismos.
Entre los ejemplos de poliésteres alifáticos sintéticos se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, poli(£-caprolactona) (PCL), poli(ácido glicólico) (PGA), poli(ácido láctico) (PLA), poli(ácido láctico-co-glicólico) (PLGA), poli(ácido hidroxibutírico) (PHB) y poli(ácido hidroxivalérico) (PHV), poli(cianoacrilatos), poli(malonato de metilideno), y copolímeros de los mismos. Más preferentemente, puede utilizarse poli(£-caprolactona) (PCL).
Entre los ejemplos de polimetacrilatos se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, Eudragit®.
La nanopartícula puede contener surfactantes, antioxidantes, vitaminas, conservantes, colorantes, farmacéuticos, compuestos cosméticos activos, estabilizadores de filtro de UV, enzimas, repelentes, tensores, emolientes y/o mezclas de los mismos, contenidos en el núcleo de la nanopartícula y/o en el recubrimiento de la nanopartícula.
Entre los ejemplos de surfactantes se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, etoxilato de aceite de ricino, Pluronic F68® (poloxámero-188), Steareth (Brij®), Tween 20® (polisorbato-20), Tween 40® (polisorbato-40), Tween 60® (polisorbato-60), Tween 80® (polisorbato-80), laurilsulfato sódico, Crillet 1®, Crillet 4 HP®, Crillet 4 NF®, Cremophor RH40®(aceite de ricino PEG-40), Cremophor RH60® (aceite de ricino PEG-60), Cremophor EL® (aceite de ricino PEG-35), Etocas 30® (aceite de ricino PEG-30), Nikkol HCO-60® (aceite de ricino hidrogenado PEG-60), Labrasol®, Acconon MC-8®, Gelucire 50/13®, Gelucire 44/14®, Myrj®, polioxámeros, Epikuron 170®, lecitina, fosfolípidos, Span® (monoestearato de sorbitán), monoestearato de glicerol, Capmul MCM®, Capmul MCM 8®, Capmul MCM 10®, Imwitor 988® (monocaprilato de glicerol), Imwitor 742®, Imwitor 308®, Labrafil® M 1944 CS, Labrafil® M 2125, Capryol PGMC® (monocaprilato de propilenglicol), Capryol 90® (Lauroglycol), Captex 200®, etoxilato de ácido graso, Plurol oleique, Crill 1®, Crill 4®, Maisine®, Peceole®, Arlacel P135® (dipolihidroxiestearato de PEG-30), y mezclas de los mismos.
Los surfactantes pueden encontrarse presentes en un intervalo de aproximadamente 0,0001% a 50% del peso total, por separado o en combinación.
Entre los ejemplos de los farmacéuticos se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, fármacos antiinflamatorios, antioxidantes, o combinaciones de los mismos, y pueden encontrarse presentes en un intervalo de 0% a aproximadamente 50% del peso total, por separado o en combinación.
Entre los ejemplos de fármacos antiinflamatorios se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, alfa-bisabolol, drielina, sensilina, ácido glicirricínico y limonoide.
Entre los ejemplos de antioxidantes se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, vitamina A, vitamina E, vitamina C, té verde, café verde, isoflavona de soja, ficojuvenina, Smart vector UVCE, hidroxitolueno butilado (BHT), hidroxianisol butilado (BHA) y/o combinaciones de los mismos.
Entre los ejemplos de vitaminas se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, vitamina B, C, D, E y K, o combinaciones de las mismas, y pueden encontrarse presentes en el intervalo de 0% a aproximadamente 50% del peso total.
Entre los ejemplos de conservantes se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, parabenos, ácido ascórbico, fenoxietanol, imidazolidinil-urea, diazolidinil-urea, ácido sórbico o combinaciones de los mismos, y pueden encontrarse presentes en un intervalo de 0% a aproximadamente 10% del peso total.
Entre los ejemplos de repelentes se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, citronela, crisantemo, vitamina B y/o combinaciones de los mismos, y pueden encontrarse presentes en un intervalo de 0% a aproximadamente 50% del peso total.
Entre los ejemplos de tensores se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, péptidos, y pueden encontrarse presentes en un intervalo de 0% a aproximadamente 50% del peso total.
Entre los ejemplos de emolientes se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, aloe vera, ácido hialurónico, alantoína y/o combinaciones de los mismos, y pueden encontrarse presentes en un intervalo de 0% a aproximadamente 50% del peso total.
Las nanopartículas de la presente invención pueden prepararse mediante polimerización in situ de monómeros dispersados, mediante emulsión o polimerización interfacial, o mediante precipitación de polímero preformado, con la utilización de solventes, mediante nanoprecipitación, deposición interfacial, emulsionación-evaporación o emulsionación-difusión.
Entre los ejemplos de solventes se incluyen, aunque sin limitarse a ellos, acetona, etanol, agua, propilenglicol, carbonato de propileno, cloroformo, glicerina, diclorometano, metanol, acetato de etilo, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, tetrahidrofurano, cetonas, alcoholes y derivados halogenados.
La presente invención describe además una composición fotoprotectora que comprende las nanopartículas indicadas
en la presente memoria. La nanopartícula puede ser una nanopartícula polimérica, una nanocápsula o una nanocápsula polimérica. La composición fotoprotectora puede incluir uno o más excipientes fisiológicamente aceptables. Más preferentemente, puede utilizarse la nanocápsula.
Las composiciones fotoprotectoras pueden encontrarse en una diversidad de formas. Entre ellas se incluyen, aunque sin limitarse a ellas, cremas, lociones, lociones hidroalcohólicas, gel, aceite, etc.
La composición fotoprotectora de la presente invención puede incluir auxiliares cosméticos, por ejemplo, filtros de UV, fragancias, agentes antibacterianos, repelentes de insectos, vitaminas, antioxidantes, emolientes, tampones, conservantes, colorantes, emulsionantes, agentes espesantes, estabilizadores de filtros de UV y combinaciones de los mismos.
La composición fotoprotectora de la presente invención presenta las características/propiedades siguientes:
- fotoestabilidad incrementada, en comparación con una composición con aceite y filtro de UV encapsulado, - inodora o ausencia de olor desagradable, en comparación con una composición con aceite y filtro de UV encapsulado,
- opcionalmente, incremento del factor de protección solar (SPF, por sus siglas en inglés), en comparación con una composición con aceite y filtro de UV encapsulado,
En algunos aspectos, la exposición proporciona la utilización de las nanopartículas indicadas en la presente memoria en la preparación de una composición fotoprotectora.
La presente invención describe además un procedimiento para la preparación de la composición fotoprotectora indicada en la presente memoria. Dicho procedimiento incluye obtener nanocápsulas, con un recubrimiento que comprende material polimérico y un núcleo que comprende aceite y filtro de UV, mediante deposición interfacial de polímeros preformados o nanoprecipitación, y opcionalmente mezclar dichas nanopartículas con uno o más auxiliares cosméticamente aceptables y/o excipientes fisiológicamente aceptables.
La figura 1 presenta las etapas de principio del método de deposición interfacial de polímero.
En otro aspecto, la exposición proporciona las nanopartículas indicadas en la presente memoria para la utilización en un método de tratamiento o prevención de enfermedades de la piel, que incluye la administración de la composición fotoprotectora indicada en la presente memoria sobre la piel del individuo.
La composición preferentemente se administra en el individuo por vía tópica.
Entre los ejemplos de enfermedades que pueden evitarse mediante la invención se incluyen, aunque sin limitarse a ellas, envejecimiento, arrugas, grietas cutáneas, sequedad, oxidación, quemaduras, eritemas, dermatosis, melasma, manchas en la piel, dermatitis y cáncer.
Se presentan ejemplos y resultados ilustrativos para las nanopartículas y composiciones de la presente invención. Los ejemplos pretenden mostrar e ilustrar la realización práctica de la invención y no pretenden ser limitativos.
EJEMPLO 1:
1.1 Composición fotoprotectora para el cuerpo (SPF 30):
1.2 Composición fotoprotectora para el cuerpo (SPF 45):
EJEMPLO 2:
La composición particular de la invención tal como se define en los Ejemplos 1.1 y 1.2 se preparó de la manera siguiente:
2.1 Preparación de las nanocápsulas:
Las nanocápsulas que comprendía octocrileno, avobenzona y aceite de burití en el núcleo (denominado Nanophoton®) se prepararon mediante deposición interfacial de polímero.
La fase acuosa se preparó mediante disolución de 0,076 g de polisorbato-80 (P80) en 53 ml de agua destilada. La fase orgánica se preparó mediante la adición de 0,076 g de monoestearato de sorbitán, 0,100 g de poli(£-caprolactona), 0,125 g de octocrileno, 0,025 g de avobenzona y 0,125 g de aceite de butirí en 27 ml de acetona. Tras la disolución de los componentes, se añadió la fase orgánica a la fase acuosa. La mezcla se mantuvo bajo agitación hasta la homogeneización completa y, después, se evaporó la acetona y la fase acuosa, concentrando la suspensión hasta un volumen final de 10 ml, ajustada en un matraz volumétrico.
En la figura 1 se muestra un esquema para la preparación de las nanocápsulas.
2.2 Preparación de la base semisólida:
El procedimiento para la preparación comprendía el calentamiento de la fase A (80-90°C), hasta la fusión de los componentes, y de la fase B (80-90°C). La fase B se añadió a la fase A, bajo agitación. T ras el enfriamiento (50-60°C), la fase AB se añadió a la fase C, con los componentes ya disueltos. Se mezclaron los componentes de la fase D y se añadieron a la fase ABC a temperatura ambiente. Los componentes de la fase E se dispersaron en agua y se añadieron a la fase ABCD, bajo agitación, y se mezclaron hasta la homogeneización completa.
2.3 Caracterización fisicoquímica de las nanocápsulas:
El aceite de burití presenta un color rojo-naranja y tras el procedimiento de nanoprecipitación, las nanocápsulas presentan un color amarillento.
Además, tras el procedimiento de nanoprecipitación, el olor desagradable del aceite de burití ya no es perceptible.
2.4 Determinación del tamaño de partícula de las nanocápsulas
Una alícuota de 20 pl de la muestra se diluyó 500 veces en un matraz volumétrico (10 ml) utilizando como solvente agua MilliQ® filtrada con un filtro Millipore® de 0,45 pm. Se transfirieron aproximadamente 2 ml a cubetas de análisis (modelo ZEN0112) para la medición del tamaño de las partículas, utilizando un Zetasizer® nano-ZS modelo ZEN 3600 (Malvern, EE.UU.), con una fuente láser de 532 nm de longitud de onda y un ángulo de medición de 173°.
El tamaño de partícula medio de las nanocápsulas era de 237 ± 7nm, con una polidispersión de 0,19 ± 0,02.
2.5 Determinación del potencial zeta
Una alícuota de 20 pl de la muestra se diluyó 500 veces en un matraz volumétrico (10 ml) utilizando como solvente, solución de NaCl 10 mM en agua MilliQ® filtrada con un filtro Millipore® de 0,45 pm. Se transfirieron aproximadamente 1.5 ml a cubetas de análisis de modelo DTS1060 para la medición del potencial zeta, utilizando un Zetasizer® nano-ZS modelo ZEN 3600 (Malvern, EE.UU.), con una fuente láser de 532 nm de longitud de onda y un ángulo de medición de 173°.
El potencial zeta es una medida frecuentemente utilizada para la caracterización superficial de las nanopartículas y proporciona una buena aproximación del potencial superficial de las partículas. En general, para obtener nanopartículas físicamente estables durante periodos de tiempo prolongados, el potencial zeta debería ser diferente de cero. El potencial de las nanocápsulas era de -11,5 ± 1,3 mV, indicando estabilidad frente a la coalescencia.
2.6 Medición del pH de las nanocápsulas:
Se midió el pH mediante la adición de las nanocápsulas a un recipiente de 15 ml y midiendo el pH con un pHímetro Micronal B-474, previamente calibrado con soluciones tampón Digimed® pH 4,00 y 6,02.
El pH medido de las nanocápsulas era de 6,01 ± 0,1. La monitorización del pH de las nanopartículas puede proporcionar información importante, tal como, por ejemplo, indicaciones de la degradación del polímero, relajación de las cadenas poliméricas e ionización de grupos carboxílicos funcionales, en caso de hallarse presentes.
2.7 Medición de la viscosidad y reología:
La evaluación de las propiedades reológicas de la nanocápsulas se llevó a cabo con un viscosímetro Brookfield. El análisis se realizó a 25°C ± 1°C utilizando un baño con un elemento calefactor y circulación de agua acoplado a un termostato. También se utilizó un adaptador ULA (por sus siglas en inglés, adaptador ultrabajo) y un husillo. Se introdujeron los parámetros para el análisis en el programa Rheocalc V3.1-1. Se utilizó una velocidad inicial de 10 rotaciones por minuto (rpm), con 10 incrementos de 10 rpm, totalizando 20 puntos.
La viscosidad de las nanocápsulas era de 3,2 Cp, a una rotación de 10 rpm. El comportamiento reológico mostrado por las nanocápsulas era un comportamiento newtoniano, es decir, la viscosidad se mantuvo constante con la variación de la velocidad de cizalla.
EJEMPLO 3:
Estudios de fotoestabilidad de las composiciones fotoprotectoras.
3.1 Estudios de fotoestabilidad:
Para los estudios de fotoestabilidad, se introdujo un volumen aproximado de 20 pl de base semisólida en cubetas de
cuarzo, de 10 mm de tipo 101-S (Suprazil). Con ayuda de una cubeta, se extendió una gota de base semisólida de manera que fuese suficientemente transparente (unos cuantos micrómetros), permitiendo mediciones de la transmisión y la absorción. Tras 30 minutos, se realizó una lectura de la transmisión y absorción de UV (290 a 400 nm) en el tiempo inicial (t=0), utilizando el espectrofotómetro Varian Cary 50 UV-vis. Tras la lectura inicial, las cubetas se irradiaron con radiación UVA (300 a 400 nm, 90 vatios) y, en periodos predeterminados (de 2 horas), se realizaron las lecturas de transmisión y absorción de 290 a 400 nm (figuras 2A y 2B). Se trataron los espectros de absorción de los tiempos de radiación y se calculó la integral de la superficie de la curva de absorción utilizando el programa Origin® 6.0.
Las composiciones utilizadas para el estudio eran cremas para el cuerpo (SPF 30) y fluidos (SPF 45). Se compararon estas composiciones con las composiciones actuales de la misma línea en el mercado, p.ej., Sundown® Kids FPS (SPF) 30 (Johnson & Johnson) y Expertise® Kids Logao (loción) FPS 40 (L'Oreal).
Los estudios de fotoestabilidad para la composición SPF 30 en comparación con el producto Sundown® Kids FPS 30 (Johnson & Johnson) se muestran en la figura 3. Muestra que los espectros de transmisión presentados por la composición SPF 30 (gráfico A) bloqueaban los rayos UV en el total de la región requerida de los espectros durante 21 horas de exposición a rayos UVA. El análisis demostró una longitud de onda crítica (Ac ) próxima a 380 nm y una relación UVA/UVB de 0,81, valores clasificados como fotoprotección UVA superior.
El producto Sundown® Kids FPS 30 (Johnson & Johnson) (gráfico B), mostraba una baja protección en la región UVA, principalmente UVA 360 a 400nm, y no era fotoestable tras 21 horas de radiación.
Los resultados anteriores muestran el sorprendente e inesperado efecto de la formulación de la presente invención, incluyendo una mejora de la duración de la estabilidad del efecto y su rendimiento en un amplio espectro de radiación.
Los espectros de la composición fluida SPF 45 de la invención y de la composición Expertise® Kids Logao FPS 40 (L'Oreal), conteniendo ambas avobenzona, se muestran en la figura 4. Muestra que los espectros de transmisión de la composición fluida SPF 45 (gráfico A) es fotoestable durante 20 horas de radiación UVA, manteniendo la capacidad de bloquear los rayos UVB y UVA durante el experimento. Los cálculos demuestran una Ac de 378 nm y una relación UVA/UVB de 0,78, indicando una buena protección frente a UVA. Para la loción Expertise® Kids FPS 40 (L'Oreal) (gráfico B), se observó buena fotoprotección para los espectros totales de UVB y UVA durante las 20 horas de análisis bajo radiación UVA.
EJEMPLO 4:
Para verificar experimentalmente el efeto del encapsulado de aceite y filtro de UV sobre la fotoestabilidad de las composiciones fotoprotectoras de la presente invención, se prepararon las formulaciones siguientes, tal como se indica en los Ejemplos 1 y 2: loción de formulación (incluyendo filtro y aceite de burití, ninguna de ellas encapsulada), formulación de Loción NC (incluyendo filtro Nanophoton® y aceite de burití, coencapsulados).
Los resultados comparativos de fotoestabilidad, tras la radiación UVA (90 W), entre las formulaciones de Loción (filtro y aceite, no nanoencapsulados) y Loción NC (filtro y aceite, co-nanoencapsulados), mostraron un efecto positivo del nanoencapsulado sobre la estabilidad de la formulación respecto a la absorción de UVA (figura 5).
Claims (17)
- REIVINDICACIONESi. Composición nanoprotectora que comprende:una nanopartícula que comprende aceite y filtro de UV,en la que la nanopartícula es una nanopartícula polimérica,en la que el aceite es aceite de burití,en la que el filtro UV comprende octocrileno y avobenzona, y ademásun excipiente fisiológicamente aceptable o un auxiliar cosmético, o una combinación de los mismos.
- 2. Composición fotoprotectora según la reivindicación 1, en la que la nanopartícula polimérica es una nanocápsula.
- 3. Composición fotoprotectora según la reivindicación 2, en la que la nanocápsula presenta un tamaño de partícula en el intervalo de 1 nm a 1000 nm.
- 4. Composición fotoprotectora según la reivindicación 1, en la que la nanopartícula comprende 0,001% a 50% en peso de aceite de burití.
- 5. Composición fotoprotectora según la reivindicación 1, en la que la nanopartícula comprende 0,001% a 50% en peso de aceite de filtro de UV.
- 6. Composición fotoprotectora según la reivindicación 2, en la que la nanocápsula presenta un recubrimiento que comprende un polímero sintético.
- 7. Composición fotoprotectora según la reivindicación 6, en la que el polímero sintético se selecciona del grupo que consiste en poliestireno, poliéster, polifosfaceno, polietilenglicol (PEG), alcohol polivinílico (PVA), poliacrilamida, poliacrilato, polivinil pirrolidinona (PVP), polialilamina, polietileno, poliacrílico, polimetacrilato, polianhídrido, polisiloxano, polioxietileno y combinaciones de los mismos.
- 8. Composición fotoprotectora según la reivindicación 7, en la que el poliéster se selecciona del grupo que consiste en poli(caprolactona) (PCL), poli(ácido glicólico) (PGA), poli(ácido láctico) (PLA), poli(ácido lácticoco-glicólico) (PLGA), poli(ácido hidroxibutírico) (PHB) y poli(ácido hidroxivalérico) (PHV), poli)(cianoacrilatos), poli(malonato de metilideno), poliésteres (p.ej., poli(ácido láctico), poli(ácido glicólico), poli(£-caprolatona)) y combinaciones de los mismos.
- 9. Composición fotoprotectora según la reivindicación 6, en la que la nanocápsula comprende 0,0001% a 50% en peso de polímero sintético.
- 10. Composición fotoprotectora según la reivindicación 1, en la que la nanopartícula polimérica comprende además surfactante.
- 11. Composición fotoprotectora según la reivindicación 10, en la que el surfactante se selecciona del grupo que consiste en etoxilato de aceite de ricino, poloxámero-188 (Pluronic F68®), Steareth (Brij®), polisorbato-20 (Tween 20®), polisorbato-40 (Tween 40®), polisorbato-60 (Tween 60®), polisorbato-80 (Tween 80®), laurilsulfato sódico, PEG-40 aceite de ricino (Cremophor RH40®), PEG-60 aceite de ricino (Cremophor RH60®), PEG-35 aceite de ricino (Cremophor EL®), pEG-30 aceite de ricino (Etocas 30®), PEG-60 aceite de ricino hidrogenado (Nikkol HCO 60®), lecitina, fosfolípidos, monoestearato de sorbitán (SPAN®), monoestearato de glicerol, monocaprilato de glicerilo (IMWITOR 988®), monocaprilato de propilenglicol (Capryol PGMC®), lauroglicol (Capryol 90®), etoxilato de ácido graso, Plurol oleique, dipolihidroxiestearato de PEG-30 (Arlacel P135®) y combinaciones de los mismos.
- 12. Composición fotoprotectora según la reivindicación 10 o 11, en la que la nanopartícula polimérica comprende 0,0001% a 50% en peso de surfactante.
- 13. Procedimiento para la preparación de una naopartícula según la reivindicación 1, comprendiendo el procedimiento la polimerización in situ de monómeros dispersados o la precipitación de polímeros preformados con solvente.
- 14. Procedimiento según la reivindicación 13, en el que el solvente se selecciona del grupo que consiste en acetona, etanol, agua, propilenglicol, carbonato de propileno, cloroformo, glicerina, diclorometano, metanol, acetato de etilo, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, tetrahidrofurano, cetonas, alcoholes y derivados halogenados de los mismos, y combinaciones de los mismos.
- 15. Procedimiento según la reivindicación 13, en e lque la precipitación de polímeros preformados con solvente se lleva a cabo en un volumen que comprende hasta 99% en volumen de solvente.
- 16. Composición fotoprotectora según la reivindicación 1, en la que el auxiliar cosmético se selecciona del grupo que consiste en filtro de UV, fragancia, agente antibacteriano, repelente de insectos, vitamina, antioxidante, emoliente, tampón, conservante, colorante, emulsionante, agente espesante, estabilizador de filtro de UV y combinaciones de los mismos.
- 17. Composición fotoprotectora según la reivindicación 1, en la que el excipiente fisiológicamente aceptable se selecciona del grupo que consiste en vehículo, solvente, emulsionante, estabilizador, conservante, antioxidante, colorante, saborizante, surfactante, solubilizador, agente de suspensión, agente espesante, diluyente y combinaciones de los mismos.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BRPI0805854-7A BRPI0805854A2 (pt) | 2008-10-10 | 2008-10-10 | sistema nanoparticulado, processo de preparaÇço do mesmo, uso do mesmo, composiÇço fotoproterora, processo de preparaÇço da mesma, mÉtodo de prevenÇço de doenÇas e distérbios da pele |
| PCT/BR2009/000315 WO2010040194A2 (en) | 2008-10-10 | 2009-10-09 | Nanoparticulated system, process for the preparation of the same, use of the same, photoprotective composition, process for the preparation of the same, method of prevention of diseases of the skin |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| ES2757776T3 true ES2757776T3 (es) | 2020-04-30 |
Family
ID=42101007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| ES09818696T Active ES2757776T3 (es) | 2008-10-10 | 2009-10-09 | Sistema de nanopartículas que comprende aceite y filtro de UV |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US9968533B2 (es) |
| EP (1) | EP2344119B1 (es) |
| AR (1) | AR073816A1 (es) |
| AU (1) | AU2009301652B2 (es) |
| BR (1) | BRPI0805854A2 (es) |
| CA (1) | CA2740080C (es) |
| CL (1) | CL2011000786A1 (es) |
| CO (1) | CO6382104A2 (es) |
| ES (1) | ES2757776T3 (es) |
| MX (1) | MX341329B (es) |
| PL (1) | PL2344119T3 (es) |
| WO (1) | WO2010040194A2 (es) |
| ZA (1) | ZA201103285B (es) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9161983B2 (en) | 2012-06-15 | 2015-10-20 | Vanderbilt University | Linear polyester and semi-linear glycidol polymer systems: formulation and synthesis of novel monomers and macromolecular structures |
| US20140371179A1 (en) * | 2013-06-13 | 2014-12-18 | Professional Compounding Centers Of America | Methods and Compositions for Treating Esophageal Diseases |
| FR3009682B1 (fr) * | 2013-08-13 | 2016-11-11 | Polaar | Suspension aqueuse de nanocapsules encapsulant des filtres solaires |
| CN103693674B (zh) * | 2013-11-27 | 2015-11-18 | 上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司 | 一种纳米氧化锌复合分散液的制备方法 |
| US9745419B2 (en) | 2014-01-24 | 2017-08-29 | Vanderbilt University | Aqueous polyglycidol synthesis with ultra-low branching |
| BR102014028002B1 (pt) * | 2014-10-31 | 2019-10-22 | Univ Estadual Campinas Unicamp | processo de obtenção de carreadores lipídicos nanoestruturados em copolímero tribloco, carreadores lipídicos nanoestruturados assim obtidos, e seus usos |
| RU2745844C2 (ru) * | 2016-03-25 | 2021-04-01 | Адиссео Франс С.А.С. | Нанокапсулы жирорастворимого активного ингредиента, их производство и виды применения |
| CN107519149A (zh) * | 2017-08-30 | 2017-12-29 | 东华大学 | 一种负载三氯生的二氧化硅/cs/paa核壳复合纳米抗菌粒子的制备方法 |
| CN110591314A (zh) * | 2019-09-23 | 2019-12-20 | 昆明理工大学 | 一种控释型抗菌活性聚乳酸包装膜的制备方法 |
| FR3104951B1 (fr) * | 2019-12-23 | 2023-06-30 | Oreal | Compositions photoprotectrices des matières kératiniques |
| KR102828826B1 (ko) * | 2022-11-24 | 2025-07-03 | 엔비에스티(주) | 자외선 차단패치 |
| CN117503658B (zh) * | 2023-12-05 | 2024-06-18 | 广东丸美生物技术股份有限公司 | 一种含有重组胶原蛋白的多效组合物及其制备方法和应用 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2659554B1 (fr) * | 1990-03-16 | 1994-09-30 | Oreal | Composition pour le traitement cosmetique et/ou pharmaceutique des couches superieures de l'epiderme par application topique sur la peau et procede de preparation correspondant. |
| FR2681248B1 (fr) | 1991-09-13 | 1995-04-28 | Oreal | Composition pour un traitement cosmetique et/ou pharmaceutique de longue duree des couches superieures de l'epiderme par une application topique sur la peau. |
| JP4176912B2 (ja) | 1999-05-10 | 2008-11-05 | 一丸ファルコス株式会社 | 保湿性植物抽出物を含有する化粧料組成物 |
| AU4775400A (en) * | 1999-05-25 | 2000-12-12 | Sol-Gel Technologies Ltd. | A method for obtaining photostable sunscreen compositions |
| BR0303404A (pt) | 2003-05-13 | 2005-08-23 | Chemyunion Quimica Ltda | Uso do óleo da polpa dos frutos de palmeiras do gênero mauritia, como potencializador da protecção solar e como fonte de carotenoides (pró-vitamina a) e vitamina e (tocoferois) antioxidantes naturais em produtos cosméticos, capilares e farmacêuticos |
| US20050175651A1 (en) * | 2004-01-09 | 2005-08-11 | L'oreal | Aqueous dispersion of nanocapsules with an oily core |
| US7001592B1 (en) | 2005-01-31 | 2006-02-21 | Aquea Scientific Corporation | Sunscreen compositions and methods of use |
| ATE515260T1 (de) * | 2006-03-13 | 2011-07-15 | Advanced In Vitro Cell Technologies S L | Stabile nanokapselsysteme für die verabreichung von wirkstoffen |
| WO2008072239A2 (en) * | 2006-12-12 | 2008-06-19 | Sol-Gel Technologies Ltd. | Formation of nanometric core-shell particles having a metal oxide shell |
| WO2009007264A2 (en) | 2007-07-09 | 2009-01-15 | Basf Se | Water based concentrated product forms of oil-soluble organic uv absorbers |
-
2008
- 2008-10-10 BR BRPI0805854-7A patent/BRPI0805854A2/pt not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-10-09 CA CA2740080A patent/CA2740080C/en not_active Expired - Fee Related
- 2009-10-09 PL PL09818696T patent/PL2344119T3/pl unknown
- 2009-10-09 EP EP09818696.8A patent/EP2344119B1/en not_active Not-in-force
- 2009-10-09 WO PCT/BR2009/000315 patent/WO2010040194A2/en not_active Ceased
- 2009-10-09 US US13/123,451 patent/US9968533B2/en active Active
- 2009-10-09 MX MX2011003810A patent/MX341329B/es active IP Right Grant
- 2009-10-09 AR ARP090103907A patent/AR073816A1/es active IP Right Grant
- 2009-10-09 AU AU2009301652A patent/AU2009301652B2/en not_active Ceased
- 2009-10-09 ES ES09818696T patent/ES2757776T3/es active Active
-
2011
- 2011-04-08 CL CL2011000786A patent/CL2011000786A1/es unknown
- 2011-04-27 CO CO11051540A patent/CO6382104A2/es not_active Application Discontinuation
- 2011-05-05 ZA ZA2011/03285A patent/ZA201103285B/en unknown
-
2016
- 2016-05-12 US US15/153,012 patent/US10016350B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2740080A1 (en) | 2010-04-15 |
| EP2344119A4 (en) | 2014-07-09 |
| CO6382104A2 (es) | 2012-02-15 |
| CA2740080C (en) | 2018-03-20 |
| MX341329B (es) | 2016-08-15 |
| US9968533B2 (en) | 2018-05-15 |
| MX2011003810A (es) | 2011-09-01 |
| BRPI0805854A2 (pt) | 2010-08-24 |
| EP2344119A2 (en) | 2011-07-20 |
| AU2009301652B2 (en) | 2016-01-21 |
| AR073816A1 (es) | 2010-12-01 |
| ZA201103285B (en) | 2012-05-30 |
| PL2344119T3 (pl) | 2020-06-01 |
| AU2009301652A1 (en) | 2010-04-15 |
| US20160256372A1 (en) | 2016-09-08 |
| CL2011000786A1 (es) | 2012-01-20 |
| US20110262531A1 (en) | 2011-10-27 |
| WO2010040194A3 (en) | 2010-06-03 |
| US10016350B2 (en) | 2018-07-10 |
| EP2344119B1 (en) | 2019-09-11 |
| WO2010040194A2 (en) | 2010-04-15 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2757776T3 (es) | Sistema de nanopartículas que comprende aceite y filtro de UV | |
| Jose et al. | Role of solid lipid nanoparticles as photoprotective agents in cosmetics | |
| Gollavilli et al. | Naringin nano-ethosomal novel sunscreen creams: Development and performance evaluation | |
| Jain et al. | Nanostructure lipid carriers: a modish contrivance to overcome the ultraviolet effects | |
| Joshi et al. | Sunscreen creams containing naringenin nanoparticles: Formulation development and in vitro and in vivo evaluations | |
| Lacatusu et al. | Design of soft lipid nanocarriers based on bioactive vegetable oils with multiple health benefits | |
| JP6317673B2 (ja) | 水性光防護パーソナルケア組成物 | |
| US20200297604A1 (en) | Sprayable Sunscreen Compositions and Methods | |
| US20230320973A1 (en) | Ultraviolet-absorptive nanoparticles and microparticles for intradermal use | |
| Grumezescu | Nanobiomaterials in Galenic formulations and cosmetics: Applications of nanobiomaterials | |
| KR102389168B1 (ko) | 이중 피커링 에멀젼 형태의 자외선차단제 화장료 조성물 | |
| Jose et al. | Nanomaterials in cosmetics | |
| ES2642887T3 (es) | Composiciones de filtro solar que comprenden poliésteres de absorción de UV | |
| US20160193123A1 (en) | Aqueous suspension of nanocapsules encapsulating sun filters | |
| Yadav et al. | Sunscreens | |
| BR112016013110A2 (pt) | partículas compósitas, composição e métodos cosméticos para o cuidado e/ou maquiagem de uma substância queratinosa, para limitar o bronzeado da pele e para o tratamento de envelhecimento de uma substância queratinosa | |
| Sarpietro et al. | Bemotrizinol-loaded nanostructured lipid carriers for the development of sunscreen emulsions | |
| HK1157627A (en) | Nanoparticle system comprising oil and uv filter | |
| HK1157627B (en) | Nanoparticle system comprising oil and uv filter | |
| López-Hortas et al. | Organic UV filter loaded nanocarriers with broad spectrum photoprotection | |
| BRPI0904197B1 (pt) | Nanocápsulas poliméricas, uso das nanocápsulas poliméricas e composição fotoprotetora | |
| Kapuścińska et al. | Nanocapsules as carriers of active substances | |
| KR20150038846A (ko) | 자외선 흡수성 유화제 | |
| BR102017014814B1 (pt) | Composições tingidas de filtro solar com controle de oleosidade | |
| Verma et al. | Nanoemulsions as drug delivery system in cosmetology: A recent update |


