BRPI0806309B1 - Sistema para tratamento dermatológico e suporte adesivo para o mesmo - Google Patents
Sistema para tratamento dermatológico e suporte adesivo para o mesmo Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0806309B1 BRPI0806309B1 BRPI0806309-5A BRPI0806309A BRPI0806309B1 BR PI0806309 B1 BRPI0806309 B1 BR PI0806309B1 BR PI0806309 A BRPI0806309 A BR PI0806309A BR PI0806309 B1 BRPI0806309 B1 BR PI0806309B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- treated
- fact
- dermatological treatment
- area
- treatment system
- Prior art date
Links
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims abstract description 77
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims abstract description 77
- 230000004913 activation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract description 10
- 230000035876 healing Effects 0.000 claims abstract description 9
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 claims description 16
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 claims description 16
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 claims description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 5
- 230000005670 electromagnetic radiation Effects 0.000 claims description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 abstract description 12
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 36
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 20
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 9
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 6
- 238000013475 authorization Methods 0.000 description 4
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- PJRSUKFWFKUDTH-JWDJOUOUSA-N (2s)-6-amino-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s,3s)-2-[[(2s)-2-[[2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[(2-aminoacetyl)amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]hexanoyl]amino]propanoyl]amino]acetyl]amino]propanoyl Chemical compound CSCC[C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(N)=O PJRSUKFWFKUDTH-JWDJOUOUSA-N 0.000 description 1
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010016654 Fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 206010067268 Post procedural infection Diseases 0.000 description 1
- 208000002847 Surgical Wound Diseases 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 230000004761 fibrosis Effects 0.000 description 1
- 238000009998 heat setting Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 108010021753 peptide-Gly-Leu-amide Proteins 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 230000002028 premature Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 230000036555 skin type Effects 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000012414 sterilization procedure Methods 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
- 230000001960 triggered effect Effects 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- 238000012795 verification Methods 0.000 description 1
- 230000002747 voluntary effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
- A61B18/203—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser applying laser energy to the outside of the body
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/00491—Surgical glue applicators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/04—Surgical instruments, devices or methods for suturing wounds; Holders or packages for needles or suture materials
- A61B17/0466—Suture bridges
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/90—Identification means for patients or instruments, e.g. tags
- A61B90/98—Identification means for patients or instruments, e.g. tags using electromagnetic means, e.g. transponders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B18/18—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves
- A61B18/20—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body by applying electromagnetic radiation, e.g. microwaves using laser
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B17/00—Surgical instruments, devices or methods
- A61B17/00491—Surgical glue applicators
- A61B2017/005—Surgical glue applicators hardenable using external energy source, e.g. laser, ultrasound
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00315—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body for treatment of particular body parts
- A61B2018/00452—Skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B18/00—Surgical instruments, devices or methods for transferring non-mechanical forms of energy to or from the body
- A61B2018/00636—Sensing and controlling the application of energy
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61B—DIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
- A61B90/00—Instruments, implements or accessories specially adapted for surgery or diagnosis and not covered by any of the groups A61B1/00 - A61B50/00, e.g. for luxation treatment or for protecting wound edges
- A61B90/06—Measuring instruments not otherwise provided for
- A61B2090/064—Measuring instruments not otherwise provided for for measuring force, pressure or mechanical tension
- A61B2090/065—Measuring instruments not otherwise provided for for measuring force, pressure or mechanical tension for measuring contact or contact pressure
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Surgery (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Public Health (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Pathology (AREA)
- Laser Surgery Devices (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Radiation-Therapy Devices (AREA)
Abstract
sistema para tratamento dermatológico, suporte adesivo para o mesmo, e método de tratamento dermatológico. esta invenção diz respeito a um sistema para o tratamento dermatológico, incluindo uma fonte de energia para ativação da cicatrização bioquimicamente, incluindo pelo menos um meio de interação entre a fonte de energia e o paciente, caracterizado pelo fato de que o dito meio de interação (2) é composto de um suporte adesivo contínuo adequado para colocação próximo a área a ser tratada, o dito suporte tendo um meio de identificação interagindo, sem contato, com um sensor, permitindo que a fonte de energia funcione apenas quando a distância entre o sensor e o dito meio de identificação seja inferior a um valor de limiar. a invenção também diz respeito a esse suporte adesivo contínuo e a um método de tratamento dermatológico.
Description
[0001] Esta invenção diz respeito ao tratamento de feridas por uso de um feixe de laser e ao equipamento para esse tratamento.
[0002] No estado atual da técnica, sabe-se que a patente FR9809557, se refere a um método e a um dispositivo para auxiliar na cicatrização de feridas (fechamento de feridas), que combina um laser com um curativo adesivo transparente. O curativo é intencionado para unir as bordas de uma incisão cutânea, enquanto o laser é usado para aquecer esses muitos tecidos pelo curativo e, desse modo, contribuir para a cicatrização.
[0003] No entanto, o sistema rápido e de simples uso sofre de várias falhas, apresentadas a seguir:
- Durante o seu uso clínico em seres humanos, verificou-se que as incisões produziram exsudados que se espalharam entre o curativo e a pele, destruindo, desse modo, a adesão do curativo na área em torno da incisão. No entanto, para obter resultados satisfatórios, é essencial que as bordas da ferida sejam mantidas em contato estreito pelo período até completar a cicatrização da ferida. Se esse não for o caso, vai ocorrer mais fibrose no espaço aberto, resultando no aparecimento de tecido escarificado e um maior risco de infecção.
- Tendo em vista o comprimento e a forma curva de algumas feridas cirúrgicas, é muito difícil aplicar um único curativo uniformemente nelas. Para garantir uma boa
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 8/41
2/22 aproximação das feridas, tiras múltiplas de curativo, colocadas lado a lado, precisam ser usadas, aumentando, desse modo, o risco de infecção pós-operatória.
[0004] Há, portanto, uma vantagem em propor um método de cicatrização de ferida que não apresente um obstáculo ao fluxo de exsudados, enquanto produz uma boa aproximação das bordas. O uso de suturas ou grampos parece proporcionar uma resposta a esse problema. No entanto, o material usado deve ter um coeficiente de absorção de fonte de energia mais baixo ou igual àquele da pele, na qual é implantado para evitar que ela fique muito quente.
[0005] Outra limitação da patente se relaciona com as medidas de segurança para o laser usado. Duas outras patentes submetidas atualmente (submissões FR0600160 e FR0651942) descrevem dispositivos e métodos para promover o início da segurança de laser, permitindo a sua ativação apenas quando o curativo for detectado por esse laser.
[0006]
De uma maneira geral, os lasers usados para aplicações dermatológicas não possuem qualquer sistema para detectar automaticamente a área a ser tratada. O dispositivo descrito no presente relatório descritivo proporciona esse aspecto e, desse modo, torna seguro o funcionamento desse tipo de laser, não obstruindo simultaneamente a área tratada.
[0007] O dispositivo proposto de acordo com a invenção compreende uma fonte de energia, para ativar um efeito bioquímico na pele. A fonte de energia é associada com um
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 9/41
3/22 dispositivo de identificação, com ou sem contato, colocado próximo à área a ser tratada, mas não a cobrindo.
[0008] A fonte de energia pode ser apenas ativada quando o sensor associado com ela detecta o dispositivo de identificação.
[0009] Para ser possível que seja usado para a cicatrização de feridas, o dispositivo é combinado com um elemento de suporte mecânico, inserido dentro da espessura da pele, permitindo que as bordas da ferida tratada sejam retidas conjuntamente, cujo material e dimensões são selecionados de modo a evitar provocar aquecimento ou queima excessivo dos tecidos tratados pela fonte de energia.
[0010] Usando-se a invenção, pode-se manter uma boa aproximação das feridas ao longo do período de cicatrização, enquanto mantém a segurança do laser e ajusta os seus parâmetros de acordo com o tipo de incisão e o tecido em tratamento.
[0011] Mais precisamente, a invenção se relaciona a um sistema para o tratamento dermatológico, compreendendo uma fonte de energia adequada para ativação bioquímica da cicatrização e pelo menos um meio de interação entre a fonte de energia e o paciente, caracterizado pelo fato de que o dito meio de interação é composto de um suporte adesivo contínuo adequado para que seja colocado próximo da área a ser tratada, o dito suporte tendo um meio de identificação interagindo, sem contato, com um sensor, que permite que a fonte de energia funcione apenas quando a
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 10/41
4/22 distância entre o sensor e o dito meio de identificação está abaixo de um valor de limiar.
[0012] De acordo as concretizações particulares:
- o suporte adesivo contém pelo menos 2 meios de identificação espaçados a uma distância pelo menos igual a um múltiplo inteiro da largura da área tratada por uma carga individual;
- os meios de identificação são espaçados a uma distância igual à largura da área tratada por uma carga individual;
- os meios de identificação interagem com a fonte de energia por meio de um contato;
- os parâmetros operacionais da fonte de energia são memorizados nos meios de identificação e comunicados ao dispositivo que controla a fonte de energia;
- as informações do estado da área sob tratamento são proporcionadas por um suporte adesivo equipado com um meio de identificação, colocado próximo à área a ser tratada, e registro dessas informações no meio de identificação. As informações se referem a um dos seguintes estados:
- a área a ser tratada que não foi tratada;
- a área a ser tratada que está sendo tratada; e
- tratamento da área a ser tratada completado;
- o dispositivo de controle, que recebe as informações relativas ao estado da área sob tratamento inclui um meio de impedir o segundo uso do suporte adesivo contendo um
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 11/41
5/22 meio de identificação, quando o suporte já tiver sido usado uma vez para o tratamento de uma área a ser tratada;
- o sistema para tratamento dermatológico é combinado com um dispositivo de cicatrização de ferida colocado nas bordas da ferida, que tem um coeficiente de absorção para a fonte de energia sob consideração mais baixo do que aquele da pele;
- o sistema para tratamento dermatológico consiste de uma peça manual, incorporando uma fonte de radiação eletromagnética para ativação bioquimicamente da cicatrização e um meio de interação com o dito suporte adesivo;
- o sistema para tratamento dermatológico consiste de uma peça manual incorporando uma fonte de laser e um meio de interação com o dito suporte adesivo;
- o sistema para tratamento dermatológico inclui uma fonte de energia controlada por um microprocessador, que recebe um sinal de um sensor capaz de interagir com os meios de identificação do curativo ou do suporte adesivo;
- a peça manual inclui um leitor de radiofrequência; e
- o alcance da antena de radiofrequência é inferior a mm.
[0013] A invenção também diz respeito a um suporte adesivo para um sistema para o tratamento dermatológico apresentado acima, que inclui um meio para impedir o segundo uso do suporte adesivo, se já tiver sido usado para o tratamento de uma área a ser tratada.
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 12/41
6/22 [0014] De acordo com as concretizações particulares:
- o suporte adesivo inclui um transponder;
- o transponder do suporte adesivo funciona em uma faixa de frequência entre 13 e 14 MHz;
- na sua superfície superior, o suporte adesivo possui marcações espaçadas entre si por uma distância igual à largura da área tratada por uma carga individual; e
- O suporte adesivo é opaco.
[0015] A invenção também diz respeito a um método de tratamento dermatológico, adequado para ativação bioquímica de cicatrização em um paciente, compreendido dos seguintes estágios:
(i) posicionamento, próximo à área a ser tratada, de um suporte adesivo, que tem um meio de identificação que interage, sem contato, com um sensor controlando o funcionamento de uma fonte de energia; e (ii) posicionamento da dita fonte de energia, incluindo um sensor controlando o seu funcionamento, a uma distância entre o dito sensor e o dito meio de identificação, que é inferior a um valor limiar, de modo que a dita fonte de energia seja ativada e ocorra a ativação bioquímica de cicatrização na área sob tratamento.
[0016] De acordo com uma concretização preferida, o método de tratamento dermatológico é adequado para a cicatrização de feridas.
[0017] Em uma concretização particular, o método de tratamento dermatológico inclui uma etapa preliminar, na
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 13/41
7/22 qual um dispositivo para cicatrização de feridas é inserido nas bordas da ferida. Esse dispositivo tem um coeficiente de absorção para a fonte de energia sob consideração inferior àquele da pele.
[0018] Em uma concretização preferida, o dispositivo para cicatrização de feridas consiste de um suporte adesivo equipado com um marcador RFID, composto de uma memória eletrônica com uma antena, uma peça manual de laser com um sistema de detecção RFID e um fio de sutura contínuo inserido na espessura da ferida e ao longo do comprimento dela.
[0019] O marcador RFID, idealmente compatível com o padrão ISO 15693, consiste de um circuito integrado convencional, por exemplo, NXP, i-code SLI ou SLI-S, Inside Contacteless Picopass 2k ou ST LRI 2K. Os marcadores e a leitora RFID da peça manual usam uma faixa de frequência entre 10 e 20 MHz, de preferência, uma faixa de frequência entre 13 e 14 MHz, propiciando, desse modo, que as leituras sejam feitas a curtas distâncias. Vantajosamente, a antena dos marcadores e da leitura RFID é projetada especialmente para tornar seguro o dispositivo e interromper a queima, uma vez que o marcador deixa o campo de leitura (uma distância superior a 10 mm).
[0020] Vantajosamente, o dito suporte adesivo pode ser de vários comprimentos (por exemplo, 4, 10 e 20 cm), e pode ser também na forma de um rolo, usado para obter um suporte adesivo do comprimento desejado.
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 14/41
8/22 [0021] A invenção vai ser melhor entendida por leitura da descrição apresentada a seguir e com referência às figuras em anexo, isto é:
| - | A Figura 1 é | um | diagrama do | princípio do | sistema | de |
| acordo | com uma variante | . | ||||
| - | A Figura 2 | é | uma vista | esquemática | do suporte | |
| adesivo | . | |||||
| - | A Figura 3 | é | uma vista | do suporte | adesivo | em |
perspectiva, em comunicação com a peça manual.
- A Figura 4 é uma vista do suporte adesivo.
- A Figura 5 é um diagrama de comunicação entre o marcador RFID e a peça manual.
- As Figuras 6a, 6b e 6c mostram as curvas de temperatura contra o tempo de aquecimento do sistema.
- A Figura 7 é um fluxograma de como funciona o sistema.
- A Figura 8 é um fluxograma para controle de autorização de queima.
[0022] Com referência à Figura 1, o dispositivo é composto de duas partes básicas:
- uma peça manual (1); e
- um suporte adesivo (2).
[0023] A peça manual (1) inclui uma fonte de excitação, capaz de provocar um efeito bioquímico na ferida (3). No exemplo descrito, essa é uma fonte de laser (3), que produz
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 15/41
9/22 um ponto luminoso (4), quando é projetada na superfície da pele do paciente.
[0024] A peça manual (1) também contém uma leitora (5), que interage com um marcador (6) contido no suporte (2).
[0025]
A peça manual (1) também inclui um circuito de controle eletrônico (7). Esse circuito controla condicionalmente o funcionamento do laser (3), particularmente a sua ativação quando a peça manual é situada próxima da pele do paciente e da área a ser tratada, bem como a energia do laser.
[0026] A proximidade da área a ser tratada é detectada pela análise dos sinais da leitora (5), dependendo das variações com o marcador (6).
[0027] Os parâmetros de queima do laser são controlados em função da natureza das informações transmitidas pelo marcador (6), que contém parâmetros que podem modificar a potência, a duração e o número de cargas de acordo com desejos do usuário. O usuário seleciona o suporte, dependendo da natureza do tratamento a ser conduzido, e o suporte selecionado envia ao receptor (5) um sinal ou item de informações, que controla a queima do laser (3). Várias variantes do suporte adesivo são disponíveis, dependendo, por exemplo, de:
- a indicação para uso; e
- o tipo de pele do paciente (fotótipo, espessura, idade, localização).
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 16/41
10/22 [0028] Permitem que o usuário satisfaça suas necessidades diretamente, sem que tenha que se preocupar com os parâmetros a serem usados no tratamento.
[0029] O suporte (2) consiste, por exemplo, de um emplastro compreendido de uma peça de tecido adesivo, incluindo um dispositivo de identificação de radiofrequência (RFID), construído com um projeto de antena, que permite que o acoplamento indutivo supra um componente HF e uma transmissão do sinal de alta frequência desse componente.
[0030] O suporte é posicionado próximo à zona a ser tratada, de modo que a peça manual esteja dentro do alcance da interação com o RFID, pelo período de tratamento.
[0031] A distância entre o suporte e a peça manual é entre um e quinze centímetros. A distância é estimada por um alcance limitado do meio de interação entre o suporte e a peça manual, ou por uso de um localizador de alcance, por exemplo, um localizador de alcance de ultrassom, incorporado na peça manual.
[0032] O sistema também inclui um fio de sutura. Esse fio é colocado de modo a aproximar perfeitamente as bordas da ferida. O material desse fio é selecionado para que tenha um coeficiente de absorção no comprimento de onda do laser, que não seja maior do que aquele do tecido cutâneo, por exemplo, um copolímero de PGLA [poli (ácido glicólico / láctico)].
[0033] O suporte adesivo é colocado imediatamente depois da ferida, de modo que o detector da peça manual de laser
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 17/41
11/22 fique dentro do alcance de detecção do suporte e de modo que o feixe de laser fique perpendicular à área a ser tratada. Essa proximidade garante que o dispositivo seja seguro por impedir a queima imediatamente, se o marcador do suporte adesivo ficar fora do alcance da leitura na peça manual. O alcance é, portanto, um máximo de 10 mm. A uma maior distância, o suporte adesivo pode não mais desempenhar o seu papel de travar o dispositivo e torná-lo seguro. A distância do suporte adesivo da incisão a ser tratada é também importante. Deve ser colocado longitudinalmente próximo à incisão, idealmente a menos de 10 mm dela, de modo a evitar a interferência com o tratamento da incisão pelo dispositivo e de modo a não provocar um puxamento involuntário na incisão, que poderia afetar adversamente a aproximação das bordas da ferida.
[0034] Quando longas feridas vão ser tratadas, a tira adesiva tem vários marcadores, espaçados igualmente a múltiplos inteiros da largura do feixe de tratamento, para controlar o espaçamento das cargas, o tempo de queima efetivo e a energia total liberada.
[0035] O suporte adesivo tem um papel triplo:
- torna seguro o dispositivo: o dispositivo para imediatamente de funcionar tão logo o marcador no suporte adesivo fique fora do alcance da leitora RFID contida na peça manual;
- define os parâmetros de tratamento: o usuário seleciona o suporte adesivo, dependendo da indicação e do tipo de pele do paciente, e os marcadores pré-programados
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 18/41
12/22 no suporte adesivo enviam diretamente os parâmetros adequados ao dispositivo;
- mantém intacta a sua única característica de uso:
durante uso, o dispositivo registra as informações nos marcadores contidos no suporte adesivo, relativas ao estado do tratamento. Os estados do tratamento são os seguintes:
- a área a ser tratada que não foi tratada; e
- a área a ser tratada que está sendo tratada, e o tratamento da área a ser tratada completado.
[0036] O dispositivo de controle recebendo as informações sobre o estado da área a ser tratada inclui um meio para impedir o segundo uso do suporte adesivo, contendo um meio de identificação de que o tratamento foi completado, quando já tiver sido usado uma vez no tratamento de uma área a ser tratada. Esse princípio de trava de marcador garante, desse modo, que cada suporte adesivo seja usado apenas uma vez. A vantagem direta desse sistema é que é impossível:
- aplicar um tratamento duas vezes no mesmo local (eliminação do risco de dose excessiva);
- reutilizar um suporte adesivo, estéril na distribuição, que já tenha sido usado.
[0037] O meio para impedir um segundo uso do suporte adesivo pode ser incluído diretamente no seu próprio meio de identificação.
[0038] Com o objetivo de ainda ajudar que o usuário tenha certeza de que o procedimento cirúrgico ou médico
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 19/41
13/22 funcione uniformemente, os suportes adesivos têm uma quarta função de auxiliar e monitorar o procedimento.
[0039] O suporte adesivo tem, de fato, tem um sistema de orientação, que permite que o usuário monitore o tratamento, por exemplo, pelo comprimento de uma incisão (Figura 2). Esse sistema de orientação funciona por contagem específica dos marcadores, uma regra ou um sistema de graduação. Esse sistema visual permite que o usuário primeiramente monitore o tratamento, e, em segundo lugar, tenha um meio mnemotécnico de saber o local no qual ele parou, se o tratamento for interrompido involuntariamente.
[0040] Com referência à Figura 2, no caso de tratamento de uma área requerendo várias cargas contínuas, o suporte adesivo contém vários marcadores (201), espaçados a uma distância equivalente à largura do feixe queimado (202). Desse modo, o marcador não apenas controla a ativação do laser, mas também o seu posicionamento (203), no caso de cargas contínuas e do tempo de queima efetivo e, consequentemente, da dose de energia liberada com cada carga.
[0041] O suporte adesivo tem indicadores visuais (204), permitindo que o laser seja posicionado precisamente sobre o marcador.
[0042] Com referência à Figura 3, intenciona-se tornar seguro o tratamento e ajustar seus parâmetros usando um suporte adesivo (90) contendo um circuito integrado RFID, que vai comunicar os vários parâmetros funcionais à peça manual, dependendo da indicação para uso e o fotótipo do
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 20/41
14/22 paciente a ser tratado. Esse suporte adesivo (90), que pode ser disponível em vários comprimentos (por exemplo, 4, 10 e
| 20 cm), | é | afixado | aproximadamente | 5 mm da área | a ser |
| tratada. | |||||
| [0043] | O | suporte | adesivo (90) | é composto de | dois |
| subsuportes | adesivos | um subsuporte | (91) adesivo em | ambos | |
| os lados | e | outro subsuporte adesivo | (93) em um lado. Os |
marcadores RFID (92), que vão ser posicionados a cada 2 cm, são ensanduichados entre esses dois subsuportes. O suporte adesivo (90) pode ser, por exemplo, de uma largura de 2 cm.
[0044] O subsuporte adesivo inferior (91) fica em contato com a pele do paciente. Consequentemente, deve ser compatível com os aspectos de biocompatibilidade e manter uma retenção suficiente na pele, durante uso. O subsuporte adesivo inferior (91) deve ser capaz de grudar na pele do paciente e ser montado tanto com o marcador RFID quanto com o subsuporte adesivo superior (93). Consequentemente, o subsuporte adesivo inferior é adesivo em ambos os lados.
[0045] A fabricação dos suportes adesivos (90) inclui um estágio de esterilização.
[0046] O subsuporte adesivo superior (93) deve ser adesivo em apenas um lado, de modo que possa ser montado com os marcadores RFID (92) e o subsuporte adesivo inferior (91). Com referência à Figura 4, na sua parte superior (93), informações podem ser impressas, tais como fenótipo, o nome da empresa, o sistema de graduação, para permitir que o médico saiba até onde diz respeito ao tratamento, bem como da referência do produto.
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 21/41
15/22 [0047] O subsuporte adesivo superior (93) é tal que não distorce a comunicação RFID, entre a leitora RFID da peça manual e os marcadores RFID (92). Os marcadores RFID (92) seguem o padrão ISO 15693. Além do mais, a intenção é implementar as partes compulsórias e opcionais apresentadas nesse padrão. Como a distância da leitora do marcador RFID é um aspecto crítico, os marcadores RFID (92) de acordo com a invenção são tais que permitem que esse valor seja fixado uma vez que o par marcador RFID - leitora RFID tenha sido selecionado. Por exemplo, as dimensões dos marcadores RFID podem ser 14 mm x 14 mm e de espessura inferior a 1 mm. Além disso, intenciona-se que a memória EEPROM do marcador RFID tenha um mínimo de 1.024 bits. Além disso, intencionase usar um procedimento de esterilização com óxido de etileno.
[0048] A Figura 5 mostra um procedimento de comunicações entre o marcador RFID e a peça manual, descrito a seguir:
[0049] A peça manual contém dois microcontroladores (111 e 112). O microcontrolador 111 controla o laser, a energia, o ajuste de calor e da MMI; o microcontrolador 112 controla os suportes adesivos 90. O controle da queima é compartilhado pelos dois microcontroladores 111 e 112. A queima pode ser interrompida pelo microcontrolador 111, em razão de uma temperatura muito alta ou seguinte a um pedido de parada de emergência. A retomada do tratamento é limitada por essas condições de interrupção.
[0050] Com referência pirômetro na peça manual, (111), para a queima por às Figuras 6a, 6b e 6c, um controlado pelo microcontrolador laser, se a temperatura da pele
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 22/41
16/22 for mais alta do que uma temperatura crítica, por exemplo, 60°C. Essas figuras são gráficos mostrando as curvas de temperatura (120, 121 e 122) (graus Celsius como ordenada contra tempo de aquecimento (TC) como abscissa); TC1, TC2 e TC3 representam os tempos nos quais a queima é interrompida. Se a queima tiver sido interrompida pelo pirômetro, ela pode ser novamente autorizada uma vez após um período de segurança (por exemplo, 5 segundos), se, durante a primeira queima, o tempo de queima for igual ou inferior à metade da duração de queima preestabelecida (controlado pelo microcontrolador 112). Esse é o caso na Figura 6c. Desse modo, as figuras mostram as seguintes situações:
- a Figura 6a mostra o caso da queima ser interrompida (TC1 - tempo de aquecimento 1) após 50% da duração de queima preestabelecida ter decorrido. Nesse caso, a queima não pode ser retomada.
- a Figura 6b mostra o caso da queima não ser interrompida antes do final da duração de queima preestabelecida (TC2 - tempo de aquecimento 2); e
- a Figura 6c mostra o caso da queima ser interrompida (TC3 - tempo de aquecimento 3) antes que 50% da duração de queima preestabelecida ter decorrido; nesse caso, a queima pode ser retomada.
[0051] Se o pirômetro se soltar após 50% (Figura 6a) da duração de queima normal ter decorrido, um bipe vai indicar o final da queima normal; isso é controlado pelo microcontrolador (111). Se o pirômetro for disparado antes
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 23/41
17/22 que 50% tenha decorrido, um visor de Interface Homem Máquina (MMI) mostra que o usuário pode retomar a queima.
[0052] Se o usuário interrompe a queima (uma parada voluntária ou involuntária provocada pelo usuário) e o tempo de parada não é superior a 75% da duração de queima preestabelecida, a restauração da queima pode ser autorizada logo após 5 segundos e é válida por 60 minutos.
[0053] Se a parada de emergência é ativada, pode haver um procedimento de verificação, que vai ter que ser seguido pelo usuário.
[0054] A presença de um marcador RFID (92), detectado pela leitora RFID da peça manual, é indicada pelo pino TTL (113) do microcontrolador (112). A presença de um marcador RFID (92) não fornece quaisquer informações relativas ao seu estado. Para descobrir o estado do marcador RFID (92), uma mensagem de ajustes de leitura deve ser enviada ao microcontrolador 112. Esse comando produz informações do estado do tratamento do marcador RFID (92) no alcance da leitora RFID (711). Os vários estados de um marcador RFID (92) são:
- tratado;
- OK (não tratado);
- retomada imediata (igual a não tratado); e
- aguardando antes da retomada (5 segundos).
[0055] O microcontrolador 111 reconhece cinco mensagens do microcontrolador 112:
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 24/41
18/22
- INIT: inicialização do relógio e do identificador de peça manual;
- PARAM: recuperação de informações do estado do marcador RFID 92, potência e duração da queima, o dispositivo sendo apenas capaz de queimá-lo se o estado de PARAM é OK;
- START: início da queima;
- STOP: fim da queima; e
- PAUSE: interrupção prematura da queima.
[0056] Na partida da peça manual, o microcontrolador (111) inicializa o relógio do microcontrolador 112 com a mensagem INIT. Os dois relógios são sincronizados. Na borda de levantamento do pino TTL (113) do microcontrolador 112, o microcontrolador 111 pede os parâmetros de queima com a mensagem PARAM. Dependendo da resposta do microcontrolador 112, a MMI é atualizada e a queima é autorizada. Durante a queima, o microcontrolador 111 indica o progresso da queima para o microcontrolador 112, com as mensagens START, STOP e PAUSE. O microcontrolador 112 atualiza as informações do marcador RFID (92) de acordo com essas mensagens. O relógio da peça manual é controlado por ou outro dos microcontroladores 111 ou 112, selecionados indiferentemente por aqueles versados na técnica. O relógio não contém a data e a hora exatas, mas as informações de datas relativas à partida da peça manual. Tem uma função de cronômetro e pode ser reinicializado seguinte a uma interrupção prolongada do suprimento para a bateria. Nesse caso, se um marcador RFID (92) tiver sido tratado, a sua
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 25/41
19/22 data de início de tratamento é mais tarde do que a data atual. Ainda que o tratamento não tenha sido completado, o marcador RFID (92) é considerado como tratado.
[0057] A Figura 7 representa um algoritmo de controle de autorização de queima para o microcontrolador 111 e um algoritmo de controle de autorização de queima para o microcontrolador 112. Ambos foram apresentados acima. Inicialmente, um marcador RFID é detectado (1301) ou não (1302). Se um marcador RFID for detectado (1301), a leitura dos seus parâmetros é iniciada (1303) para determinar o estado do marcador RFID (1304). Se o estado é OK, então pela MMI a peça manual indica que está carregado (1305), e, se a queima for ativada (1306), o microcontrolador 111 envia ao microcontrolador 112 a mensagem START (1307) indicando o início de queima. Finalmente, o laser é ligado
| (1308). | Se a mensagem for | WAIT, então | a peça | manual |
| indica | que está esperando ( | 1309) e retorna | para o | início. |
| Se a mensagem for TRT OK ( | tratada), então | a peça | manual | |
| indica | que a área foi tratada (1310) e retorna | para o | ||
| início. | ||||
| [0058] | Se a queima tiver | sido iniciada | (caixa | A), a |
temperatura é medida (1311). Se essa temperatura estiver acima de 60°, então o tempo é também medido (1312). Se esse tempo for menor do que a 50% do tempo de queima preestabelecido, uma mensagem PAUSE (1313) é enviada para o microcontrolador 112, e o laser é desligado (1314).
[0059] Se a temperatura medida (1311) estiver abaixo de
60°, então o tempo é também medido (1315). Se esse tempo for inferior a 75% do tempo de queima preestabelecido, a
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 26/41
20/22 temperatura é medida de novo (1311). Se, por outro lado, o tempo for superior a 7 5% do tempo de queima TC preestabelecido, uma mensagem STOP (1316) é enviada para o microcontrolador 112. A temperatura é então medida (1317). Se a temperatura for inferior a 60°, o período de tempo de queima é verificado (1318); se a duração de queima for inferior ao tempo de queima TC preestabelecido (indicando que a queima ainda não terminou), então a temperatura é checada de novo (1317). Esse circuito fechado (1317 e 1318) continua até que a temperatura exceda 60° ou até que o período de queima atinja ou exceda o tempo de aquecimento TC. Em ambos os casos, o laser é desligado (1320), um bipe soa (1321), ou qualquer outro meio de indicação é disparado usando a MMI, para informar ao usuário do final do tratamento dessa área, e uma mensagem fim de tratamento é exibida (1322). O tempo é de novo medido (1312); se o tempo de queima for superior a 50% do tempo de aquecimento (TC), então uma mensagem STOP é enviada ao microcontrolador (1319), e o laser é desligado (1320). Se o tempo de queima for inferior ou igual a 50% do tempo de aquecimento, uma mensagem PAUSE é enviada para o microcontrolador (1314) e o laser é desligado.
[0060] Com referência à Figura 8, descreve-se um algoritmo de controle de autorização de queima para o microcontrolador 111. Se um marcador RFID for detectado (1401), o microcontrolador 111 espera por uma mensagem (1402) do microcontrolador 112. Quando uma mensagem (1403) é recebida, é analisada. Se a mensagem é START e a última queima for inferior a 5 segundos antes (1405), o
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 27/41
21/22 microcontrolador (111) envia a mensagem WAIT (1406). Se, por outro lado, a última queima tiver sido a mais de 5 segundos antes, uma variável Total_Start (indicando o número de queimas feitas) é aumentado por uma unidade (1407) e uma variável Last_Start (indicando a data da última queima) é atualizada (1408). Finalmente, uma mensagem OK é enviada (1409).
[0061] Se a mensagem recebida for STOP, então a variável Total_Start é ajustada a um máximo predeterminado (1410) e a mensagem OK é enviada (1411).
[0062] Se a mensagem recebida for PAUSE, a data do fim da queima é registrada (1413). Finalmente, se a mensagem recebida for PARAM, a variável Total_Start (1414) é analisada. Se essa variável for inferior ao máximo predefinido, então a mensagem TREATED é enviada (1415). Se esse não for o caso, a variável Last_Start (1416) é analisada e se essa variável for superior a 60 minutos, então a mensagem TREATED é enviada (1415). Se esse não for o caso, verifica-se se a última queima ocorreu a mais do que 5 segundos antes (1417); se esse não for o caso, a mensagem WAIT é enviada (1418). Se, por outro lado, a última queima não ocorreu mais de 5 segundos antes, a mensagem OK é enviada e os parâmetros são lidos (1419). As informações contidas no marcador RFID podem ser selecionadas das seguintes: identificador de marcador RFID único; data de manufatura; data de expiração; identificação dos ajustes da peça manual dependentes do tipo de pele; e número da batelada de manufatura do suporte adesivo (90).
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 28/41
22/22 [0063] Todos os valores (percentuais, temperatura, etc.) na descrição são dados puramente como uma indicação para orientar a implementação da invenção. Aqueles versados na técnica podem usar outros valores determinados, por exemplo, por experimentação sem deixar o contexto da invenção.
Claims (18)
1. Sistema para tratamento dermatológico, compreendendo uma fonte de energia (3) adequada para a ativação bioquímica de cicatrização e pelo menos um meio de interação (2) entre a fonte de energia e o paciente, caracterizado pelo fato de que o dito meio de interação (2) consiste de um suporte adesivo contínuo, adequado para colocação próxima à área a ser tratada, o dito suporte tendo um meio de identificação (6) interagindo, sem contato, com um sensor (5), permitindo que a fonte de energia funcione apenas quando a distância entre o sensor e o dito meio de identificação estiver abaixo de um valor de limiar.
2. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o suporte adesivo (2) contém pelo menos 2 meios de identificação, espaçados a uma distância pelo menos igual a um múltiplo inteiro da largura da área tratada por uma carga individual.
3. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que os meios de identificação são espaçados a uma distância igual à largura da área tratada por uma carga individual.
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 30/41
2/5
4. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizado pelo fato de que os meios de identificação interagem com a fonte de energia por meio de contato.
5. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizado pelo fato de que os parâmetros para que a fonte de energia funcione são memorizados nos meios de identificação e comunicados ao dispositivo que controla a fonte de energia.
6. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizado pelo fato de que há informações que caracterizam o estado da área a ser tratada, da qual há próximo um suporte adesivo (2) tendo um meio de identificação, as informações sendo registradas no meio de identificação e com referência a um dos seguintes estados:
- a área a ser tratada que não foi tratada;
- a área a ser tratada que está sendo tratada; e
- o tratamento da área a ser tratada completado.
7. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de controle, que recebe as informações sobre o
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 31/41
3/5 estado da área a ser tratada, inclui um meio para impedir um segundo uso do suporte adesivo contendo um meio de identificação, quando esse já tiver sido usado uma vez para o tratamento de uma área a ser tratada.
8. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 7, caracterizado pelo fato de que é combinado com um dispositivo para cicatrização de feridas, inserido nas bordas da ferida, cujo coeficiente de absorção para a fonte de energia em consideração é inferior àquele da pele.
9. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 8, caracterizado pelo fato de que inclui uma peça manual (1), que incorpora uma fonte de radiação eletromagnética para ativação bioquímica de cicatrização, e um meio de interação com o dito suporte adesivo (2).
10. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 9, caracterizado pelo fato de que inclui uma peça manual (1), que incorpora uma fonte de laser (3) e um meio de interação com o dito suporte adesivo (2).
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 32/41
4/5
11. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 10, caracterizado pelo fato de que inclui uma fonte de energia, controlada por um microcontrolador que recebe um sinal de um sensor, capaz de interagir com o meio de identificação do curativo ou suporte adesivo (2).
12. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que a peça manual (1) inclui uma leitora de radiofrequência.
13. Sistema para tratamento dermatológico, de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o alcance da antena de radiofrequência é inferior a 5 mm.
14. Suporte adesivo (2) para um sistema para tratamento dermatológico, de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 13, incluindo um meio de identificação, caracterizado pelo fato de que inclui um meio para impedir um segundo uso do suporte adesivo (2), se este já tiver sido usado para o tratamento de uma área a ser tratada.
15. Suporte adesivo (2), de acordo com a reivindicação
14, caracterizado pelo fato de que inclui na sua superfície
Petição 870190016558, de 18/02/2019, pág. 33/41
5/5 superior marcações espaçadas entre si por um comprimento igual à largura da zona tratada por uma carga individual.
16. Suporte adesivo (2), de acordo com a reivindicação
14, caracterizado pelo fato de que o dito suporte adesivo (2) é opaco.
17. Suporte adesivo (2), de acordo com a reivindicação
14, caracterizado pelo fato de que inclui um transponder.
18. Suporte adesivo (2), de acordo com a reivindicação
17, caracterizado pelo fato de que o transponder funciona em uma faixa de frequência entre 13 e 14 MHz.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0752934 | 2007-01-29 | ||
| FR0752934A FR2911774B1 (fr) | 2007-01-29 | 2007-01-29 | Equipement de traitement de plaies et procede de commande d'un tel equipement |
| PCT/FR2008/000102 WO2008107563A2 (fr) | 2007-01-29 | 2008-01-29 | Équipement de traitement de plaies |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0806309A2 BRPI0806309A2 (pt) | 2011-09-06 |
| BRPI0806309B1 true BRPI0806309B1 (pt) | 2019-04-16 |
| BRPI0806309B8 BRPI0806309B8 (pt) | 2021-06-22 |
Family
ID=38421582
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0806309A BRPI0806309B8 (pt) | 2007-01-29 | 2008-01-29 | sistema para tratamento dermatológico e suporte adesivo para o mesmo |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8246667B2 (pt) |
| EP (1) | EP2124793B1 (pt) |
| CN (1) | CN101652108B (pt) |
| BR (1) | BRPI0806309B8 (pt) |
| ES (1) | ES2393290T3 (pt) |
| FR (1) | FR2911774B1 (pt) |
| PL (1) | PL2124793T3 (pt) |
| WO (1) | WO2008107563A2 (pt) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2901466B1 (fr) * | 2006-05-29 | 2008-08-08 | Alain Cornil | Systeme pour le traitement de plaies de la peau, pansement et equipement d'activation biochimique pour la mise en oeuvre d'un tel systeme |
| FR2954690A1 (fr) | 2009-12-29 | 2011-07-01 | Ekkyo | Dispositif de traitement dermatologique par faisceau lumineux |
| FR3046546B1 (fr) | 2016-01-07 | 2020-12-25 | Urgo Rech Innovation Et Developpement | Dispositif de traitement dermatologique |
| USD903113S1 (en) | 2016-04-06 | 2020-11-24 | Urgo Recherche Innovation Et Developpement | Laser device |
| US10799713B2 (en) | 2017-08-14 | 2020-10-13 | Veralase, LLC | Miniature wearable laser treatment device |
| CN109771029A (zh) * | 2019-03-28 | 2019-05-21 | 河北镭族光电科技有限公司 | 一种主动防护型红外半导体激光脱毛机及脱毛方法 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5156613A (en) * | 1991-02-13 | 1992-10-20 | Interface Biomedical Laboratories Corp. | Collagen welding rod material for use in tissue welding |
| AU7671196A (en) * | 1995-11-07 | 1997-05-29 | Fusion Medical Technologies, Inc. | Methods and articles for fusing matrix layers containing non-collagenous proteins to tissue |
| FR2781358B1 (fr) * | 1998-07-27 | 2000-10-13 | Cird Galderma | Dispositif pour l'assemblage des levres d'une plaie, piece de maintien et procede de traitement cosmetique |
| US6773699B1 (en) * | 2001-10-09 | 2004-08-10 | Tissue Adhesive Technologies, Inc. | Light energized tissue adhesive conformal patch |
| GB0217273D0 (en) * | 2002-07-25 | 2002-09-04 | Diomed Ltd | Laser system |
| FR2895900B1 (fr) | 2006-01-09 | 2008-02-15 | Alain Cornil | Systeme pour le traitement de plaies de la peau,pansement et equipement d'activation biochimique pour la mise en oeuvre d'un tel systeme |
| FR2901466B1 (fr) | 2006-05-29 | 2008-08-08 | Alain Cornil | Systeme pour le traitement de plaies de la peau, pansement et equipement d'activation biochimique pour la mise en oeuvre d'un tel systeme |
-
2007
- 2007-01-29 FR FR0752934A patent/FR2911774B1/fr active Active
-
2008
- 2008-01-29 ES ES08761812T patent/ES2393290T3/es active Active
- 2008-01-29 WO PCT/FR2008/000102 patent/WO2008107563A2/fr not_active Ceased
- 2008-01-29 CN CN2008800033385A patent/CN101652108B/zh active Active
- 2008-01-29 PL PL08761812T patent/PL2124793T3/pl unknown
- 2008-01-29 US US12/522,970 patent/US8246667B2/en active Active
- 2008-01-29 BR BRPI0806309A patent/BRPI0806309B8/pt active IP Right Grant
- 2008-01-29 EP EP08761812A patent/EP2124793B1/fr active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0806309A2 (pt) | 2011-09-06 |
| EP2124793B1 (fr) | 2012-08-22 |
| US8246667B2 (en) | 2012-08-21 |
| WO2008107563A3 (fr) | 2008-11-06 |
| EP2124793A2 (fr) | 2009-12-02 |
| CN101652108A (zh) | 2010-02-17 |
| PL2124793T3 (pl) | 2013-08-30 |
| WO2008107563A2 (fr) | 2008-09-12 |
| ES2393290T3 (es) | 2012-12-20 |
| CN101652108B (zh) | 2011-08-10 |
| BRPI0806309B8 (pt) | 2021-06-22 |
| US20100063489A1 (en) | 2010-03-11 |
| FR2911774A1 (fr) | 2008-08-01 |
| FR2911774B1 (fr) | 2009-04-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2573079T3 (es) | Dispositivo de tratamiento dermatológico térmico por rayo láser | |
| BRPI0806309B1 (pt) | Sistema para tratamento dermatológico e suporte adesivo para o mesmo | |
| ES2407531T3 (es) | Dispositivo de tratamiento cutáneo que utiliza luz y temperatura | |
| ES2940352T3 (es) | Programa y sistema para controlar una termoterapia láser | |
| EP1613393B1 (en) | Power regulated medical underskin irradiation treatment system | |
| JP6608382B2 (ja) | 紫外光治療装置及び方法 | |
| JP5665827B2 (ja) | 脂肪組織の冷却のような皮下脂質リッチ細胞の冷却の監視 | |
| ES2326256T3 (es) | Varilla de enfriamiento de tejidos por cirugia laser. | |
| BR112021007548A2 (pt) | Método para determinar um conjunto apropriado de parâmetros para operar uma fonte de luz, sistema de tratamento direcionado fototérmico para visar um cromóforo incrustado em um meio, método para ajustar um conjunto apropriado de parâmetros para operar uma fonte de luz, e, sistema de tratamento direcionado fototérmico para visar um cromóforo incrustado em um meio em um local de tratamento | |
| BRPI0606804B1 (pt) | Sistema para aquecer um volume de tecido sob uma superfície de pele de um indivíduo | |
| BRPI0713109A2 (pt) | dispositivo fotocosmético manual | |
| Laubach et al. | Effects of skin temperature on lesion size in fractional photothermolysis | |
| EP2654589B1 (en) | Kit for implanting heat deformable fixation elements of different sizes | |
| ES2950010T3 (es) | Dispositivo para el tratamiento de las enfermedades herpéticas | |
| US20190125448A1 (en) | System and method for applying controlled dosage light therapy for treatment of body tissue | |
| Hammes et al. | Evaluation of different temperatures in cold air cooling with pulsed‐dye laser treatment of facial telangiectasia | |
| WO2012011013A2 (en) | Improvements in phototherapy | |
| US20110319971A1 (en) | Method and control system for a treatment by subcutaneous or intracutaneous irradiation by means of electromagnetic radiation | |
| EP2248392B1 (en) | Hand held skin treatment device | |
| EP4551143A2 (en) | Dermal light delivery device for light therapy | |
| WO2012011009A1 (en) | Improvements in phototherapy | |
| ES2304073B1 (es) | Sistema de medida y control de la dosificacion en terapia de radiaciones. | |
| JPH0910334A (ja) | 光線治療装置 | |
| Styperek et al. | Argon, krypton, and copper lasers | |
| IT201600121858A1 (it) | Dispositivo laser di ringiovanimento vaginale a irradiamento controllato. |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B25A | Requested transfer of rights approved |
Owner name: VIVATECH COMPANY (FR) |
|
| B06T | Formal requirements before examination [chapter 6.20 patent gazette] | ||
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/04/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. (CO) 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/04/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS |
|
| B16C | Correction of notification of the grant |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 29/01/2008, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO |