BRPI0806781A2 - método para reduzir água residual em uma instalação que fabrica poliéster, e, instalação que fabricar poliéster com emissão de água residual diminuìda - Google Patents
método para reduzir água residual em uma instalação que fabrica poliéster, e, instalação que fabricar poliéster com emissão de água residual diminuìda Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0806781A2 BRPI0806781A2 BRPI0806781-3A BRPI0806781A BRPI0806781A2 BR PI0806781 A2 BRPI0806781 A2 BR PI0806781A2 BR PI0806781 A BRPI0806781 A BR PI0806781A BR PI0806781 A2 BRPI0806781 A2 BR PI0806781A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- water
- ethylene glycol
- polyester
- column
- separation column
- Prior art date
Links
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 title claims abstract description 54
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 50
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 44
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 title claims abstract description 24
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 159
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 47
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 24
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract description 23
- 239000007921 spray Substances 0.000 claims abstract description 21
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 8
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 21
- 230000032050 esterification Effects 0.000 claims description 17
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 claims description 17
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 8
- 239000000446 fuel Substances 0.000 claims description 6
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 claims description 5
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 5
- KRECCXRLVCMWOU-UHFFFAOYSA-N 3-methyldioxolane Chemical compound CC1CCOO1 KRECCXRLVCMWOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 claims 3
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 abstract description 6
- 238000009434 installation Methods 0.000 abstract description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 23
- 238000006068 polycondensation reaction Methods 0.000 description 18
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 15
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 13
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 9
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 description 9
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 8
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 4
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000000137 annealing Methods 0.000 description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 3
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 3
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 3
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 3
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 3
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 Polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 150000002009 diols Chemical class 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 235000013361 beverage Nutrition 0.000 description 1
- 238000000071 blow moulding Methods 0.000 description 1
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 1
- 235000014171 carbonated beverage Nutrition 0.000 description 1
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000002894 chemical waste Substances 0.000 description 1
- 238000005352 clarification Methods 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000379 polymerizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 229920001897 terpolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
- C08G63/785—Preparation processes characterised by the apparatus used
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/78—Preparation processes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Heat Treatment Of Water, Waste Water Or Sewage (AREA)
- Polyesters Or Polycarbonates (AREA)
- Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
- Removal Of Specific Substances (AREA)
Abstract
MéTODO PARA REDUZIR áGUA RESIDUAL EM UMA INSTALAçãO QUE FABRICA POLIéSTER, E, INSTALAçãO QUE FABRICA POLIéSTER COM EMISSãO DE áGUA RESIDUAL DIMINUìDA. Um método que reduz a água residual em uma instalação que fabrica poliéster inclui uma etapa em que uma composição contendo etileno glicol a partir de pelo menos um dos reatores químicos é fornecida a uma coluna de separação de água. A coluna de separação de água é mantida dentro de uma faixa de temperatura predeterminada tal que qualquer acetaldeido presente na coluna de separação de água é substancialmente mantida em um estado de vapor. Uma mistura de vapor residual compreendendo um ou mais compostos orgânicos é subsequentemente removida da coluna de separação de água e submetida à combustão. A instalação que fabrica poliéster opcionalmente inclui um sistema de condensador por pulverização tendo um trocador de calor tal que o trocador de calor é comunicado com uma composição de etileno glicol quente derivada da coluna de separação de água quando o trocador de calor necessita de limpeza. A instalação que fabrica poliéster pode ser fechada com um teto e paredes tal que a água das chuvas seja prevenida de ser contaminada com quaisquer compostos químicos orgânicos presentes na instalação que fabrica poliéster.
Description
"MÉTODO PARA REDUZIR ÁGUA RESIDUAL EM UMA INSTALAÇÃO QUE FABRICA POLIÉSTER, E, INSTALAÇÃO QUE FABRICA POLIÉSTER COM EMISSÃO DE ÁGUA RESIDUAL DIMINUÍDA"
Referência Cruzada aos Pedidos Relacionados
Este pedido reivindica a prioridade do Pedido Provisório U.S. N° de série 60/898.327, depositado em 30 de janeiro de 2007, divulgação a qual é aqui incorporada por referência em sua totalidade.
Campo da Invenção
A presente invenção em geral diz respeito aos métodos e sistemas para reduzir a água residual em uma instalação química e, em particular, aos métodos e sistemas para reduzir água residual em uma instalação formadora de poliéster.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
O poliéster é uma resina polimérica amplamente usada em várias aplicações de acondicionamento e de base em fibra. Poli(tereftalato de etileno) ("PET") ou um PET modificado é o polímero de escolha para fabricar recipientes de bebida e alimentícios tais como jarras e garrafas de plásticos usadas para bebidas carbonatadas, água, sucos, alimentos, detergentes, cosméticos, e outros produtos. Estes recipientes são fabricados através de um processo o qual tipicamente compreende a secagem da resina PET, moldar por injeção uma pré-forma e, finalmente, a moldagem de estiramento por assopro da garrafa terminada. Apesar da matriz adstringente das propriedades necessárias para tais usos, particularmente para o acondicionamento alimentício, o PET tem se tornado um polímero de utilidade. O PET também é usado em várias aplicações em películas e fibras. A produção comercial do PET é de energia intensiva e, portanto, mesmo as melhoras relativamente pequenas no consumo de energia são de considerável valor comercial.
Na reação de policondensação que forma poliéster típica, um diol tal como etileno glicol é reagido com um ácido dicarboxílico ou um éster do ácido dicarboxílico. Na produção do PET, o ácido tereftálico é usualmente empastado no etileno glicol, e aquecido para produzir uma mistura de oligômeros de um grau baixo de polimerização. A reação é acelerada pela adição de um catalisador de reação adequado. Visto que o produto desta reação de condensação tende a ser reversível, e de modo a aumentar o peso molecular dos poliésteres, esta reação é muitas vezes realizada em um sistema de reação de policondensação de multi-câmaras tendo várias câmaras de reação operando em série. Tipicamente, os componentes diol e ácido dicarboxílico são introduzidos no primeiro reator em uma pressão relativamente alta. Após polimerizar em uma temperatura elevada o polímero resultante é depois transferido à segunda câmara de ração que é operada em uma pressão menor do que a da primeira câmara. O polímero continua a crescer nesta segunda câmara com os compostos voláteis sendo removidos. Este processo é repetido sucessivamente para cada reator, cada um dos quais são operados em pressões cada vez mais baixas. O resultado desta condensação às etapas a formação de poliéster com alto peso molecular e maior viscosidade inerente. Durante este processo de policondensação, vários aditivos tais como corantes e inibidores de UV também podem ser adicionados. A policondensação ocorre em uma temperatura relativamente elevada, em geral na faixa de 270 a 305° C, sob vácuo com a água e o etileno glicol produzidos pela condensação sendo removidos. O calor para as reações de policondensação é tipicamente fornecido por uma ou mais fornalhas, tais como fornalha de meio de transferência de calor ("fornalha HTM"). Além disso, durante o processo de policondensação, vários subprodutos de resíduos químicos são formados os quais precisam ser apropriadamente tratados de modo a satisfazer as regulamentações governamentais. Entre os subprodutos residuais formados no processo de PET típico estão ácido acético, aldeídos de vários ácidos, p-dioxano, 1,3 metil dioxolano, e etileno glicol não reagido. Com referência à figura 1, os diagramas das instalações de fabricação de PET da técnica anterior são fornecidos. A instalação que fabrica poliéster 10 inclui uma seção de fabricação de polímeros 12 e seção de tratamento de resíduos 14. A seção de fabricação de polímeros 12 inclui um tanque de mistura 20 em que o ácido tereftálico ("TPA") e etileno glicol ("EG") são misturados para formar uma pasta pré-polimérica. Esta pasta pré- polimérica é transferida e aquecida no reator de esterificação 22 para formar um monômero esterificado. A pressão dentro do reator de esterificação 22 é ajustada para controlar o ponto de ebulição do etileno glicol e ajudar a mover os produtos para o reator de esterificação 24. O monômero do reator de esterificação 22 é submetido ao aquecimento adicional no reator de esterificação 24 mas desta vez sob menos pressão do que no reator de esterificação 22. Em seguida, os monômeros do reator de esterificação 24 são introduzidos no reator de pré-polímero 26. Os monômeros são aquecidos dentro do reator de pré-polímero 26 sob um vácuo para formar um pré- polímero. A viscosidade inerente do pré-polímero começa a aumentar dentro do reator de pré-polímero 26. O pré-polímero formado no reator de pré- polímero 26 é seqüencialmente introduzido no reator de policondensação 28 e depois no reator de policondensação 30. O pré-polímero é aquecido em cada um dos reatores de policondensação 28 e 30 sob um vácuo maior do que no reator de pré-polímero 26 de modo que a extensão da cadeia polimérica e a viscosidade inerente são aumentadas. Após o reator de policondensação final, o polímero PET é movido sob pressão pela bomba 32 através de um ou mais filtros e depois através da(s) matriz(es) 34, formando fibra(s) de PET 36, que são cortadas em pelotas 38 pelo(s) cortador(es) 40. Após a cristalização, as pelotas 38 são transportadas a uma ou mais estações de processamento de pelotas.
Ainda se referindo à Figura 1, a instalação que fabrica poliéster 10 também inclui uma seção de tratamento de resíduos 14. Os vapores e líquidos gastos de um ou mais estágios de seção de fabricação de polímeros 12 são direcionados em um sistema de coluna de água 48. O sistema de coluna de água 48 inclui a coluna de água 50, condutos de entrada 52 e 54 e condensador 56. Os vapores gastos são introduzidos em uma coluna de água 50 por intermédio do conduto de entrada 52 enquanto os líquidos gastos são introduzidos por intermédio do conduto de entrada 54. Os vapores da coluna de água emergem de uma região próxima ao topo da coluna de água 50 (isto é, o topo) passando através do condensador 56. Os vapores condensáveis são condensados no condensador 56 e direcionados no tambor de refluxo 58. A bomba 60 é usada para bombear o líquido para fora do tambor de refluxo 56. A água residual é uma mistura aquosa que inclui água e etileno glicol. A instalação formadora de poliésteres da técnica anterior muitas vezes inclui uma coluna de separação de água que recebe resíduos de etileno glicol do tanque de pasta e dos reatores de esterificação. E observado que o efluente removido do topo 64 da coluna de resíduos 62 muitas vezes contêm acetaldeído, p-dioxano, e outros componentes orgânicos. A remoção do p-dioxano é um problema particularmente difícil visto que o p-dioxano não pode ser tratado por qualquer processo de tratamento de água residual convencional. Ao invés disto, o p-dioxano deve ser removido e queimado. Infelizmente, os líquidos coletados do tambor de refluxo 56 não podem ser diretamente enviados a uma instalação de água residual devido à contaminação de paradioxano.
O condensado da tambor de refluxo 56 é direcionado na coluna extratora 62. O vapor é removido da coluna extratora 62 por intermédio do conduto 64. O vapor pode ser adicionado além do ou invés da caldeira de recozer 80. O condensado do tambor de refluxo 56 também pode ser novamente direcionado à coluna de água 50 se desejado. A coluna extratora 62 separa o paradioxano do topo da coluna extratora 62 que não pode ser enviado a uma instalação de tratamento de água residual. Na coluna extratora 62, o paradioxano é combinado com água (isto é, o vapor) para formar um azeótropo o qual é enviado para a fornalha 64 ou para um agente de oxidação com outros componentes do vapor (por exemplo, vapor, acetaldeído). Os fluidos do fundo da coluna extratora 62 que inclui água, etileno glicol, e outros componentes orgânicos são enviados a uma instalação de tratamento de água residual. A manutenção de tais instalações de tratamento de água residual representa um grande gasto não diretamente relacionado à formação de polímeros. Na caldeira de recozer 70 e a bomba 72 também são associados com a coluna de água 50. A bomba 72 é usada para fornecer o etileno glicol recuperado para vários usuários por intermédio do conduto 74. De modo similar, caldeira de recozer 80 e a bomba 82 são associados com a coluna extratora 62. A coluna extratora 62 é usada para direcionar os fluidos do fundo da coluna extratora 62.
Os líquidos residuais da fonte que são enviados à coluna de água 50 são derivados de sistemas de condensador por pulverização 90, 92, 94. Os condensadores por pulverização 90, 92, 94 são usados para liqüefazer os vapores condensáveis a partir do reator de pré-polímero 26, o reator de policondensação 28, e o reator de policondensação 30. Depósitos sólidos se formam dentro destes trocadores de calor necessitando de limpeza periódica.
Tipicamente, os trocadores de calor são limpados com água deste modo criando uma mistura orgânica de água a qual também precisa ser enviada para a instalação de tratamento de água residual.
Finalmente, também deve ser apreciado que a água de chuva que contem os componentes de uma instalação que tipicamente fabrica poliéster também fornece uma fonte de água contaminada que precisa do tratamento na instalação de tratamento de água residual.
Embora os método e sistemas da técnica anterior para fabricar as pelotas poliméricas e, em particular, pelotas de poliéster funcionem bem, o equipamento tende a ser caro quanto sua fabricação e manutenção. Tais gastos em parte são do equipamento de tratamento de água residual que sozinho pode facilmente exceder um milhão de dólares.
Portanto, existe uma necessidade quanto um equipamento e metodologia de processamento polimérico que são menos dispendiosos para instalar, operar, e manter.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A presente invenção supera um ou mais problemas da técnica anterior fornecendo-se em pelo menos uma forma de realização um método para reduzir a água residual em uma instalação que fabrica poliéster que inclui um ou mais reatores químicos e uma coluna de separação de água em comunicação fluida com o um ou mais reatores químicos. O método desta forma de realização compreende fornecer uma composição contendo etileno glicol de pelo menos um dos reatores químicos para a coluna de separação de água. Em uma variação, a composição contendo etileno glicol compreende etileno glicol e água. A coluna de separação de água separa uma porção do etileno glicol a partir da composição contendo etileno glicol. Vantajosamente, a coluna de separação de água é mantida dentro de uma faixa de temperatura predeterminada tal que qualquer acetaldeído presente na coluna de separação de água é substancialmente mantida em um estado de vapor. Uma mistura de vapor residual que compreende um ou mais compostos orgânicos é subseqüentemente removida da coluna de separação de água. Finalmente, a mistura de vapor residual é submetida à combustão. Em uma variação desta forma de realização, a instalação que fabrica poliéster também inclui um sistema de condensador por pulverização tendo um trocador de calor tal que o trocador de calor é comunicado com uma composição de etileno glicol quente quando o trocador de calor necessita de limpeza. Em uma outra variação, a instalação que fabrica poliéster é tampada com um teto e paredes tal que a água das chuvas é prevenida de ser contaminada com qualquer composto químico orgânico presente na instalação que fabrica poliéster. Individualmente, cada um dos aspectos de redução de água residual da presente forma de realização permite uma redução nos custos de operação de uma instalação de tratamento de água residual. Quando todos os três dos métodos de redução da água residual são combinados em uma instalação que fabrica poliéster única, uma instalação de tratamento de água residual pode ser completamente evitada.
Em outra forma de realização da presente invenção, uma instalação que fabrica poliéster com emissão de água residual diminuída é fornecida. A instalação que fabrica poliéster implementa um ou mais dos métodos apresentados acima. A instalação desta forma de realização inclui uma seção de formação polimérica e uma seção de tratamento de resíduos. A seção de formação polimérica tem um ou mais reatores químicos. A seção de tratamento de resíduos recebe o etileno glicol que contem os fluidos da seção de formação polimérica. A seção de tratamento de resíduos tem uma coluna de separação de água que é mantida dentro de uma faixa de temperatura predeterminada tal que qualquer acetaldeído na coluna de separação de água é substancialmente mantido em um estado de vapor. A instalação que fabrica poliéster da presente forma de realização inclui um dispositivo de combustão em comunicação fluida com a coluna de separação de água.
As vantagens adicionais das formas de realização da invenção serão óbvias à partir do relatório descritivo, ou podem ser aprendidas através da prática da invenção. Outras vantagens da invenção também serão realizadas e obtidas por intermédios dos elementos e combinações particularmente salientados nas reivindicações em anexo. Deste modo, deve ser entendido que tanto a descrição geral precedente quanto a seguinte descrição detalhada são exemplares e explicativas de certas formas de realização da invenção e não são limitantes da invenção como reivindicada.
BREVE DESCRIÇÃO DAS FIGURAS
A FIGURA 1 é uma ilustração esquemática de uma instalação que fabrica poliéster da técnica anterior com uma seção de fabricação de polímeros e uma seção de tratamento de resíduos;
A FIGURA 2 é uma ilustração esquemática de uma instalação que fabrica poliésteres utilizando os métodos de redução de água residual das formas de realização da presente invenção;
A FIGURA 3 é uma ilustração esquemática de um condensador de pulverização em comunicação com os reatores de uma variação da presente invenção; e
A FIGURA 4 é uma ilustração esquemática que ilustra a limpeza de um condensador de pulverização.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA(S) FORMA(S) DE REALIZAÇÃO PREFERIDA(S)
Referência será agora feita em detalhes às composições, às formas de realização e aos métodos da atualmente preferidas da presente invenção, que constituem as melhores maneiras de praticar a invenção presentemente conhecidas aos inventores. As Figuras não estão necessariamente em escala. Não obstante, deve ser entendido que as formas de realização divulgadas são meramente exemplares da invenção que podem ser realizadas em várias formas alternativas. Portanto, os detalhes específicos aqui divulgados não devem ser interpretados como limitantes, mas meramente como uma base representativa para qualquer aspecto da invenção e/ou como uma base representativa para ensinar àquele habilitado na técnica a utilizar a presente invenção de modo variado.
Exceto nos exemplos, ou onde de outro modo expressamente indicado, todas as quantidades numéricas neste relatório descritivo indicando as quantidades de material ou condições de reação e/ou uso devem ser entendidas como modificadas pelo termo "cerca de" na descrição do escopo mais amplo da invenção. A prática dentro dos limites numéricos estabelecidos é em geral preferida. Além disso, a menos que expressamente determinado o contrário: valores em porcento, "partes em" e razão são em peso; o termo "polímero" inclui "oligômero, "copolímero," "terpolímero," e outros; a descrição de um grupo ou classe de materiais como adequado ou preferido para um dado propósito em conexão com a invenção implica que as misturas de quaisquer dois ou mais dos membros do grupo ou classe são igualmente adequados ou preferidos; a descrição dos constituintes em termos químicos se referem aos constituintes no tempo de adição para qualquer combinação especificada no relatório descritivo, e não necessariamente impede as interações químicas entre os vários constituintes de uma mistura uma vez misturada; a primeira definição de um acrônimo ou outra abreviação se aplica a todos os usos subsequentes da mesma abreviação e se aplica mutatis mutandis às variações gramaticais normais da abreviação inicialmente definida; e, a menos que expressamente estabelecido o contrário, a medição de uma propriedade é determinada pela mesma técnica como prévia ou posteriormente relacionado quanto à mesma propriedade.
Também deve ser entendido que esta invenção não é limitada às formas e métodos de realização específicos descritos abaixo, ao passo que os componentes e/ou condições específicas podem, naturalmente, variar. Além disso, a terminologia aqui usada é usada somente para o propósito de descrever as formas de realização particulares da presente invenção e não é intencionada de qualquer forma ser limitante.
Também deve ser percebido que, como usado no relatório descritivo e nas reivindicações em anexo, as formas singulares "um", "a", e "o" compreendem os plurais equivalentes a menos que o contexto claramente indique o contrário. Por exemplo, a referência a um componente no singular é intencionado compreender uma pluralidade de componentes.
Por todo este pedido, onde as publicações são referenciadas, as divulgações destas publicações nas suas totalidades são aqui incorporadas por referência descrever mais completamente o estado da técnica a qual esta invenção pertence.
Em uma forma de realização da presente invenção, um método para reduzir água residual em uma instalação que fabrica poliéster a qual usa etileno glicol é fornecido. Com referência à Figura 2, uma ilustração esquemática de uma tal instalação que fabrica poliéster é fornecido. A instalação que fabrica poliéster representada na Figura 2 é uma Instalação de fabricação de PET. A instalação que fabrica poliéster 10' inclui a seção de formação polimérica 12' e a seção de tratamento de resíduos 14'. A seção de formação polimérica 12' inclui um ou mais reatores químicos que emitem vários sub-produtos de reação incluindo ingredientes não reagidos. O líquidos e gases gastos da seção formadora de poliéster 14' são processados pela seção de tratamento de resíduos 14'. Em particular, os líquidos e gases gastos da seção formadora de poliéster 14' são composições que contêm etileno glicol. As seções de tratamento de resíduos em geral reciclará alguns compostos químicos e converterá outros compostos residuais para uma forma segura.
A configuração geral da seção de formação polimérica 12' é similar à seção da técnica anterior apresentada acima em conexão com a descrição da Figura 1. A seção de formação polimérica 12' inclui um tanque de mistura 20 em que o ácido tereftálico ("TPA") e o etileno glicol ("EG") são misturados para formar uma pasta pré-polimérica. Esta pasta pré- polimérica é transferida e aquecida no reator de esterificação 22 para formar um monômero esterificado. A pressão dentro do reator de esterificação 22 é ajustada para controlar o ponto de ebulição do etileno glicol e ajudar a mover os produtos para o reator de esterificação 24. O monômero do reator de esterificação 22 é submetido a um aquecimento adicional no reator de esterificação 24 mas dessa vez com menos pressão do que no reator de esterificação 22. Em seguida, os monômeros do reator de esterificação 24 são introduzidos no reator de pré-polímero 26. Os monômeros são aquecidos dentro do reator de pré-polímero 26 sob um vácuo para formar um pré- polímero. A viscosidade inerente do pré-polímero começa a aumentar dentro do reator de pré-polímero 26. O pré-polímero formado no reator de pré- polímero 26 é seqüencialmente introduzido no reator de policondensação 28 e depois no reator de policondensação 30. O pré-polímero é aquecido em cada um dos reatores de policondensação 28 e 30 sob um vácuo maior do que no reator de pré-polímero 26 de modo que a extensão da cadeia polimérica e a viscosidade inerente são aumentadas. Após o reator de policondensação final, o polímero PET é movido sob pressão pela bomba 32 através de um ou mais filtros e depois através de matriz(es) 34, formando fibras de PET 36, que são cortadas em pelotas 38 pelo(s) cortador(es) 40.
Ainda se referindo à Figura 2, a instalação que fabrica poliéster 10' também inclui uma seção de tratamento de resíduos 14'. Os líquidos e vapores gastos de um ou mais estágios da seção de formação polimérica 12' são direcionados em um sistema de coluna de água 48'. Na presente forma de realização, o sistema de coluna de água 48' inclui uma coluna de água 50', condutos de entrada 52 e 54 e um condensador 100. Os vapores gastos são introduzidos em uma coluna de água 50' por intermédio do conduto de entrada 52 enquanto os líquidos gastos são introduzidos por intermédio do conduto de entrada 54. Em uma variação da presente forma de realização, o sistema de coluna de água 48' é mantido em uma faixa de temperatura tal que o acetaldeído, se presente, é mantido em um estado gasoso. Tipicamente, a coluna de separação 50' é mantida em uma temperatura de cerca de 90° C a cerca de 220° C. Foi surpreendentemente verificado que a formação do p-dioxano é reduzida mantendo-se o sistema de coluna de água com uma redução simultânea do p-dioxano no topo removido da coluna de separação de água 50' sendo reduzida. Em algumas variações da presente invenção, o sistema de coluna de água 48' separa pelo menos uma porção do etileno glicol da água. O sistema de coluna de separação de água 48' é mantido em uma temperatura suficiente de modo que qualquer acetaldeído presente na coluna é substancialmente mantido em um estado de vapor. Em uma variação, os requerimentos da temperatura da presente invenção são obtidos arranjando-se o condensador 100 dentro ou diretamente próximo à coluna de separação de água 50'. No arranjo desta variação, uma mistura de vapor residual é subseqüentemente removida da coluna de separação de água 50' por intermédio do conduto 102. A mistura de vapor residual inclui água e um ou mais compostos orgânicos da coluna de separação. A mistura de vapor residual é depois submetida a combustão no dispositivo de combustão 64.
Como apresentado acima, a mistura de vapor residual inclui um ou mais compostos orgânicos. Em uma variação desta forma de realização, a mistura de vapor residual compreende um componente orgânico selecionado do grupo que consiste de etileno glicol, acetaldeído, p-dioxano, e combinações destes. Deve ser apreciado que o etileno glicol é tipicamente presente porque o etileno glicol está presente na composição de água residual introduzida na coluna de separação de água 50'. Em alguns exemplos, o etileno glicol é transformado em um ou mais dos outros compostos orgânicos os quais estão presentes na mistura de vapor residual. Por exemplo, acetaldeído e p-dioxano em várias temperaturas e pressões são cada um formados a partir do etileno glicol.
A coluna de separação de água 50' é mantida em uma temperatura suficiente de modo que qualquer acetaldeído presente na coluna está substancialmente em um estado de vapor. Para esta finalidade, em uma variação da presente forma de realização, a coluna de separação 50' é mantida em uma temperatura de cerca de 60° F a cerca de 150°F (cerca de 15,56°C a cerca de 65,56° C). Em uma purificação, a mistura de vapor residual é removida da coluna de separação de água 50' a uma temperatura de 80° F a 130° F (26,67° C a 54,44° C).
Em outro refinamento da presente invenção, a mistura de vapor residual é submetida à combustão no dispositivo de combustão 64 utilizando um combustível como uma fonte para a combustão. Vantajosamente, a mistura de vapor residual é combinada com o combustível antes de ser submetida à combustão. Tipicamente, o combustível é introduzido no dispositivo de combustão 64 a uma temperatura de 100° F a 130° F (37,78° C a 54,44° C). Ainda em outra refinamento da presente invenção, o combustível é introduzido no dispositivo de combustão 64 em uma temperatura de 110° F a 130° F (43,33° C a 54,44° C).
Com referência às Figuras 2 e 3, um refinamento da presente invenção que inclui uma pluralidade de separadores por pulverização é fornecido. Etileno glicol e/ou outros compostos com baixo ponto de ebulição do reator de pré-polímero 26, reator de policondensação 28, e reator de policondensação 30 são respectivamente direcionados aos sistemas separadores por pulverização 110, 112, 114. O líquido residual coletado a partir dos sistemas separadores por pulverização 110, 112, 114 é subseqüentemente direcionado ao sistema separador de água 48'. Cada um dos sistemas separadores por pulverização 110, 112, 114 é de um projeto similar geral.
A Figura 3 fornece um esquema idealizado para os sistemas separadores por pulverização 110, 112, 114. Para elucidação, o separador por pulverização da Figura 3 será referido como separador por pulverização 110 com o entendimento de que os sistemas separadores por pulverização 112 e 114 são da mesma construção geral. Uma composição de vapor que contem etileno glicol é introduzida em um separador por pulverização 110 por intermédio do conduto 118. O separador por pulverização 110 inclui os trocadores de calor 120, 122, que removem o calor do separador por pulverização 110 deste modo auxiliando na condensação do vapor que contem etileno glicol. Os trocadores de calor 120, 122 tipicamente incluem os tubos 124, 126 através dos quais os fluidos trocadores de calor passam. O líquido circula da coluna 128 através do trocador de calor 120 ou trocador de calor 122. A seleção de qual trocador de calor será usado é efetuada pelo ajuste apropriado das válvulas 130, 130', 132, 132', 134, 134', 136, 136'. A figura 3 representa o cenário em que o líquido circula através do trocador de calor 120 ao longo da direção d1. Também são apresentados os usuários que recebem o etileno glicol recapturado e outros compostos orgânicos úteis ao longo da direção d2 por intermédio da bomba 72. A circulação do fluido é auxiliada pela bomba 140.
Com referência à Figura 4, um esquema que ilustra a limpeza de um trocador de calor sem produzir água residual é fornecido. Após um período de tempo, os trocadores de calor 120, 122 em geral turvam com os sólidos ao passo que o material precipita nas paredes interiores e nos tubos 124 e 126. Na presente variação, os tubos 124, 126 e as paredes interiores dos trocadores de calor 120 e 122 são limpados quando necessário dissolvendo-se os sólidos em etileno glicol quente. Neste refinamento, as válvulas 130, 130', 132, 132', 134, 134', 136, 136' são ajustadas de modo que o líquido circula através do trocador de calor 122. Na configuração indicada na Figura 4, o trocador de calor 120 é comunicado com uma composição que compreende etileno glicol quente derivado da coluna de separação de água 50' tal que os depósitos no trocador de calor 120 são removidos. A direção do etileno glicol quente é dada como d3. Tais depósitos são opcionalmente reciclados em um ou mais estágios da seção de formação polimérica 12. Por exemplo, os sólidos dissolvidos são alimentados novamente à coluna de separação de água 50' ou ao tanque anterior de modo a recuperar as matérias primas contidas nos sólidos. Vantajosamente, esta limpeza é realizada com o trocador de calor 120 em um estado montado (isto é, sem desmontar). Em um refinamento da presente variação, o etileno glicol quente vem em uma temperatura de 100° C a 250° C. Em outro refinamento da presente variação o etileno glicol quente vem em uma temperatura de 180°C a 210° C. O método da presente forma de realização é útil para tratar a água residual de qualquer reator químico que expele etileno glicol na água residual.
Com referência à Figura 2, uma variação adicional da presente invenção para remover ou reduzir a geração de água residual em uma instalação que fabrica poliéster é fornecida. Nesta variação, a instalação que fabrica poliéster 10' que inclui a seção de formação polimérica 12 e a seção de tratamento de resíduos 14 fechadas com um teto 140 e paredes 142 e 144 para prevenir que a água das chuvas sejam contaminadas com qualquer composto químico orgânico presente na instalação que fabrica poliéster. Em uma variação da presente invenção, os componentes da seção de formação polimérica 12 e a seção de tratamento de resíduos 14 que contêm os componentes orgânicos que podem de outro modo ser comunicados com a água das chuvas são fechados com um teto 140 e paredes 142 e 144 para prevenir a água da chuva.
Enquanto as formas de realização da invenção foram ilustradas e descritas, não é intencionado que estas formas de realização ilustrem e descrevam todas as formas possíveis da invenção. Ao invés disso, os termos usados nestes relatório descritivo são termos de descrição ao invés de limitação, e deve ser entendido que várias mudanças podem ser feitas sem romper com o espírito e escopo da invenção.
Claims (25)
1. Método para reduzir água residual em uma instalação que fabrica poliéster que inclui um ou mais reatores químicos e uma coluna de separação de água em comunicação fluida com o um ou mais reatores químicos, caracterizado pelo fato de que compreende: fornecer uma composição contendo etileno glicol de pelo menos um dos reatores químicos a uma coluna de separação de água, a coluna de separação de água separando uma porção do etileno glicol da composição contendo etileno glicol; manter a coluna de separação de água dentro de uma faixa de temperatura predeterminada tal que qualquer acetaldeído presente na coluna de separação de água é substancialmente mantido em um estado de vapor; remover uma mistura de vapor residual que compreende um ou mais compostos orgânicos da coluna de separação de água; e submeter a mistura de vapor residual à combustão.
2. Método de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que a composição contendo etileno glicol de pelo menos um dos reatores químicos também compreende água.
3. Método de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que a mistura de vapor residual compreende um componente orgânico selecionado do grupo que consiste de etileno glicol, acetaldeído, p-dioxano, -1,3-metil dioxolano, e combinações destes.
4. Método de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que a coluna de separação é mantida em uma temperatura de cerca de -90° C a cerca de 220° C.
5. Método de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que um condensador é localizado dentro ou próximo à coluna de separação de água, o condensador sendo controlado de uma maneira tal que a coluna de separação está dentro de uma faixa de temperatura predeterminada.
6. Método de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que a instalação que forma poliéster também compreende um ou mais sistemas de condensador por pulverização que recebem o etileno glicol do um ou mais reatores químicos.
7. Método de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que o um ou mais reatores químicos compreendem um reator de esterificação.
8. Método de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que a instalação que fabrica poliéster é uma instalação de fabricação de PET.
9. Método de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que a mistura de vapor residual é removida da coluna de separação em uma temperatura de 80° C a 130° C.
10. Método de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que a mistura de vapor residual é submetida à combustão em pelo menos uma fonte de calor utilizando um combustível como uma fonte de combustão.
11. Método de acordo com a reivindicação 10 caracterizado pelo fato de que a mistura de vapor residual é combinada com o combustível antes de ser submetida à combustão.
12. Método de acordo com a reivindicação 1 caracterizado pelo fato de que também compreende fechar a instalação que fabrica poliéster com um teto e paredes tal que a água das chuvas seja prevenida de ser contaminada com qualquer composto químico orgânico presente em uma instalação que fabrica poliéster.
13. Método para reduzir água residual em uma instalação que fabrica poliéster que inclui um ou mais reatores químicos, um sistema de condensador por pulverização tendo um trocador de calor, e uma coluna de separação de água em comunicação fluida com o(s) um ou mais reator(es) químico(s), caracterizado pelo fato de que compreende: fornecer uma composição de água residual que compreende água e etileno glicol de pelo menos um dos reatores químicos para a coluna de separação de água, a coluna de separação de água separando uma porção do etileno glicol da água; manter a coluna de separação dentro de uma faixa de temperatura predeterminada tal que qualquer acetaldeído na composição de água residual presente na coluna é substancialmente mantida em um estado de vapor; remover uma mistura de vapor residual que compreende água e um ou mais compostos orgânicos da coluna de separação; submeter a mistura de vapor residual à combustão; comunicar o trocador de calor com uma composição de etileno glicol quente tal que os depósitos no trocador de calor sejam removidos, pelo menos uma porção do etileno glicol quente sendo derivado da coluna de separação de água; e fechar a instalação que fabrica poliéster com um teto e paredes tal que a água das chuvas seja prevenida de ser contaminada com qualquer composto químico orgânico presente na instalação que fabrica poliéster.
14. Método de acordo com a reivindicação 13 caracterizado pelo fato de que a mistura de vapores compreende um componente orgânico selecionado do grupo que consiste de etileno glicol, acetaldeído, p-dioxano, -1,3 metil dioxolano, e combinações destes.
15. Método de acordo com a reivindicação 13 caracterizado pelo fato de que a coluna de separação é mantida em uma temperatura de cerca de 90° C a cerca de 220° C.
16. Método de acordo com a reivindicação 13 caracterizado pelo fato de que um condensador é posicionado no topo da coluna de separação de água, o condensador sendo controlado em uma maneira tal que a coluna de separação está dentro de uma faixa de temperatura predeterminada.
17. Método de acordo com a reivindicação 13 caracterizado pelo fato de que o trocador de calor é mantido em um estado montado durante o tratamento com a composição de etileno glicol.
18. Método de acordo com a reivindicação 13 caracterizado pelo fato de que compreende reciclar os depósitos de volta a pelo menos um reator químico.
19. Método de acordo com a reivindicação 18 caracterizado pelo fato de que o reator químico é um reator de esterificação.
20. Método de acordo com a reivindicação 13 caracterizado pelo fato de que a instalação que fabrica poliéster é uma instalação de fabricação de PET.
21. Método de acordo com a reivindicação 13 caracterizado pelo fato de que a mistura de vapor residual é removida da coluna de separação em uma temperatura de 80°C a 130°C.
22. Instalação que fabrica poliéster com emissão de água residual diminuída, caracterizada pelo fato de que a instalação que fabrica poliéster compreende: seção de formação polimérica tendo um ou mais reatores químicos; uma seção de tratamento de resíduos tendo uma coluna de separação de água, a seção de tratamento de resíduos recebendo os fluidos contendo etileno glicol da seção de formação polimérica, o sistema da coluna de separação de água mantida dentro de uma faixa de temperatura predeterminada tal que qualquer acetaldeído na coluna de separação de água é substancialmente mantido em um estado de vapor; e um dispositivo de combustão para submeter a mistura de vapor residual à combustão.
23. Instalação que fabrica poliéster de acordo com a reivindicação 22 caracterizada pelo fato de que também compreende um condensador localizado dentro ou próximo à coluna de separação de água, o condensador sendo controlado em uma maneira tal que a coluna de separação está dentro da faixa de temperatura predeterminada.
24. Instalação que fabrica poliéster de acordo com a reivindicação 22 caracterizada pelo fato de que também compreende um sistema de condensador por pulverização que recebe o etileno glicol do um ou mais reatores químicos.
25. Instalação que fabrica poliéster de acordo com a reivindicação 24 caracterizada pelo fato de que o sistema de condensador por pulverização também compreende um trocador de calor, o trocador de calor estando em comunicação fluida com a coluna de separação de água tal que o trocador de calor é comunicado com uma composição de etileno glicol quente tal que os depósitos no trocador de calor são removidos.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US89832707P | 2007-01-30 | 2007-01-30 | |
| US60/898327 | 2007-01-30 | ||
| US11/934,271 US20080179247A1 (en) | 2007-01-30 | 2007-11-02 | Elimination of Wastewater Treatment System |
| US11/934271 | 2007-11-02 | ||
| PCT/US2008/000502 WO2008094395A1 (en) | 2007-01-30 | 2008-01-15 | Elimination of waste water treatment system |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0806781A2 true BRPI0806781A2 (pt) | 2011-09-13 |
| BRPI0806781A8 BRPI0806781A8 (pt) | 2019-01-15 |
Family
ID=39666740
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0806781A BRPI0806781A8 (pt) | 2007-01-30 | 2008-01-15 | método para reduzir água residual em uma instalação que fabrica poliéster, e, instalação que fabrica poliéster com emissão de água residual diminuída |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20080179247A1 (pt) |
| EP (1) | EP2115031A1 (pt) |
| JP (1) | JP5054124B2 (pt) |
| KR (1) | KR20090112678A (pt) |
| CN (1) | CN101595159A (pt) |
| AR (1) | AR064906A1 (pt) |
| BR (1) | BRPI0806781A8 (pt) |
| CA (1) | CA2675384A1 (pt) |
| MX (1) | MX2009005614A (pt) |
| RU (1) | RU2009132473A (pt) |
| TW (1) | TW200920762A (pt) |
| WO (1) | WO2008094395A1 (pt) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5813328B2 (ja) * | 2010-01-22 | 2015-11-17 | 三菱化学株式会社 | 廃液処理方法、ポリエステルの製造方法、及びポリエステルの製造装置 |
| CN102211985B (zh) * | 2010-04-08 | 2013-10-16 | 上海聚友化工有限公司 | 一种聚酯废水中回收乙二醇和乙醛的方法 |
| US20140005352A1 (en) * | 2012-06-29 | 2014-01-02 | Invista North America S.A R.L. | Gas scrubber and related processes |
| US9968865B1 (en) * | 2017-08-25 | 2018-05-15 | Wei Wu | Multiple effect with vapor compression distillation apparatus |
| CN111205447A (zh) * | 2020-03-27 | 2020-05-29 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种三釜聚酯工艺的改进流程 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3574772A (en) * | 1968-10-25 | 1971-04-13 | Halcon International Inc | Preparation of pure mono- and dipropylene glycol by plural stage distillation with side stream recovery |
| US4835293A (en) * | 1987-02-24 | 1989-05-30 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Atmospheric pressure process for preparing pure cyclic esters |
| JPH0743112B2 (ja) * | 1989-05-29 | 1995-05-15 | 三井造船株式会社 | 固形残査を燃料とする加熱炉 |
| US5434239A (en) * | 1993-10-18 | 1995-07-18 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Continuous polyester process |
| US5420316A (en) * | 1994-02-10 | 1995-05-30 | Henkel Corporation | Process for making carboxylic acids |
| US5696285A (en) * | 1995-12-29 | 1997-12-09 | Praxair Technology, Inc. | Production of terephthalic acid with excellent optical properties through the use of pure or nearly pure oxygen as the oxidant in p-xylene oxidation |
| US6137001A (en) * | 1998-02-11 | 2000-10-24 | Bp Amoco Corporation | Process for preparing aromatic carboxylic acids with efficient treatments of gaseous effluent |
| JP4177103B2 (ja) * | 2000-12-07 | 2008-11-05 | イーストマン ケミカル カンパニー | 管型反応器を使用する低コストポリエステルの製造方法 |
| US6906164B2 (en) * | 2000-12-07 | 2005-06-14 | Eastman Chemical Company | Polyester process using a pipe reactor |
| US6479619B1 (en) * | 2001-03-15 | 2002-11-12 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Sulfoisophthalic acid solution process therewith |
| US20060046217A1 (en) * | 2004-09-02 | 2006-03-02 | Parker Joseph L | Waste treatment system for PTA and PET manufacturing plants |
-
2007
- 2007-11-02 US US11/934,271 patent/US20080179247A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-01-15 RU RU2009132473/04A patent/RU2009132473A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-01-15 CA CA002675384A patent/CA2675384A1/en not_active Abandoned
- 2008-01-15 MX MX2009005614A patent/MX2009005614A/es unknown
- 2008-01-15 JP JP2009548247A patent/JP5054124B2/ja active Active
- 2008-01-15 BR BRPI0806781A patent/BRPI0806781A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-01-15 KR KR1020097016047A patent/KR20090112678A/ko not_active Abandoned
- 2008-01-15 AR ARP080100173A patent/AR064906A1/es unknown
- 2008-01-15 EP EP08713138A patent/EP2115031A1/en not_active Withdrawn
- 2008-01-15 CN CNA200880003498XA patent/CN101595159A/zh active Pending
- 2008-01-15 WO PCT/US2008/000502 patent/WO2008094395A1/en not_active Ceased
- 2008-02-29 TW TW097107233A patent/TW200920762A/zh unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2009132473A (ru) | 2011-03-10 |
| JP2010516463A (ja) | 2010-05-20 |
| MX2009005614A (es) | 2009-06-15 |
| JP5054124B2 (ja) | 2012-10-24 |
| AR064906A1 (es) | 2009-05-06 |
| WO2008094395A1 (en) | 2008-08-07 |
| KR20090112678A (ko) | 2009-10-28 |
| US20080179247A1 (en) | 2008-07-31 |
| CA2675384A1 (en) | 2008-08-07 |
| CN101595159A (zh) | 2009-12-02 |
| EP2115031A1 (en) | 2009-11-11 |
| BRPI0806781A8 (pt) | 2019-01-15 |
| TW200920762A (en) | 2009-05-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0806781A2 (pt) | método para reduzir água residual em uma instalação que fabrica poliéster, e, instalação que fabricar poliéster com emissão de água residual diminuìda | |
| EP1448658B1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von hochmolekularem polyester sowie vorrichtung zur durchführung des verfahrens | |
| KR20140072051A (ko) | 폴리락타이드로부터 락타이드 또는 폴리글리콜라이드로부터 글리콜라이드를 회수하는 공정 및 장치 | |
| WO2012021957A1 (pt) | Processo de produção de poli (ácido lático) e reatores para utilização no referido processo | |
| CA2879358C (en) | Method for removing an ester from a vapor mixture | |
| KR20120014243A (ko) | 폴리에스테르의 합성 방법 및 장치 | |
| CN107778467B (zh) | 高粘共聚聚酯及制备方法 | |
| KR102556417B1 (ko) | 건식 염소화 폴리염화비닐의 제조 방법 | |
| BRPI0621118A2 (pt) | processo contìnuo para a produção de poli (tereftalato de trimetileno) | |
| TW200409788A (en) | Process of producing polyesters | |
| US3109833A (en) | Conserving polyol in fusion cooking of polymeric polyesters | |
| CN112159526A (zh) | 降低ppsu管材吸水率的工业化制备方法 | |
| CN101888899B (zh) | 用于生产低杂质聚酯的系统 | |
| JPH10316747A (ja) | ポリエチレンテレフタレートの製造方法及び製造装置 | |
| CN223118357U (zh) | Petg热收缩白膜用共聚酯白切片生产系统 | |
| JP2014214166A (ja) | ポリエステルの製造方法及び製造装置 | |
| US3471424A (en) | Apparatus and process for batch esterification of polyhydric alcohols with polycarboxylic acids or intermediate esterification products thereof | |
| CN101627070A (zh) | 酯化区使用热糊的聚酯生产系统 | |
| JP2023554684A (ja) | 炭化水素を水蒸気分解するシステムおよび方法 | |
| CN117247788A (zh) | 一种pe-燃油的生产方法 | |
| JP2000072867A (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| JP2000336161A (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| JP2000086752A (ja) | ポリエチレンテレフタレートの製造方法 | |
| JP2000072866A (ja) | ポリエステルの製造方法 | |
| TW201625736A (zh) | 高阻絕性之聚酯材料及其製備方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B25A | Requested transfer of rights approved |
Owner name: GRUPO PETROTEMEX, S.A. DE C.V. (MX) |
|
| B07A | Technical examination (opinion): publication of technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] | ||
| B09B | Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette] |
Free format text: MANTIDO O INDEFERIMENTO UMA VEZ QUE NAO FOI APRESENTADO RECURSO DENTRO DO PRAZO LEGAL |