BRPI0813381B1 - uso de líquidos iônicos para melhorar as propriedades de composições lubrificantes - Google Patents
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Description
"USO DE LÍQUIDOS IÔNICOS PARA MELHORAR AS PROPRIEDADES DE COMPOSIÇÕES LUBRIFICANTES" A invenção se refere ao uso de líquidos iônicos para melhorar a lubricidade de minerais sintéticos e óleos naturais. Em particular, a invenção se refere a uma composição lubrificante melhorada, que está protegida contra a agressão térmica e oxidativa.
Os lubrificantes encontram aplicação em engenharia automotiva, manipulação de materiais, engenharia mecânica, tecnologia de escritório e em instalações industriais e máquinas, mas também nas áreas de eletrodomésticos e eletrônica de comunicação.
Em mancais de rolamento e mancais deslizantes os lubrificantes asseguram que seja estabelecida uma película de lubrificação separadora entre as partes deslizantes ou rolantes, que seja durável, capaz de suportar esforços. Isto irá assegurar que as superfícies metálicas não toquem umas as outras e, portanto, não ocorra nenhum desgaste. Os lubrificantes devem, portanto, atender a padrões elevados. Isso inclui condições extremas de funcionamento, tais como velocidades muito altas ou muito baixas, altas temperaturas, que são causadas por altas velocidades ou aquecimento externo, temperaturas muito baixas, tais como campos que operam em um ambiente frio ou que ocorrem quando utilizado na indústria aérea e aeroespacial. Da mesma forma, os lubrificantes modernos devem ser aplicáveis nas chamadas condições limpas, a fim de evitar a poluição causada pela área de abrasão ou o consumo de lubrificantes. Adicionalmente deve ser evitado com a aplicação de lubrificantes modernos que estes evaporem e, portanto "endureçam", ou seja, que eles, depois de uma breve aplicação não apresentem mais lubricidade. Aos lubrificantes também são apresentadas continuamente necessidades especiais na aplicação, tais como, que as superfícies de contato não travem devido ao baixo atrito, as áreas de contato corram tranquilamente, bem como permitam longos intervalos sem lubrificação. Os lubrificantes também devem resistir aos efeitos de esforço, tais como força centrífuga, gravidade e vibração. A duração da aplicação e efeito lubrificante de óleos sintéticos, minerais e naturais é limitada pela sua degradação térmica e oxidativa. Até hoje, portanto, foram utilizados como antioxidantes, amina e / ou compostos fenólicos. Estes têm a desvantagem de apresentarem uma alta pressão de vapor e uma vida útil curta, por isso os óleos, após um período de tempo relativamente curto, "endurecem", ou seja, eles se tornam duros e, assim, precisamente nas regiões dos mancais de rolamento ou deslizamento, podem causar grandes danos ao equipamento. 0 objetivo da presente invenção é o de fornecer, portanto, uma composição lubrificante, que satisfaça os requisitos acima mencionados e cuja estabilidade térmica e oxidativa em relação aos lubrificantes conhecidos seja melhorada.
Este objetivo foi surpreendentemente alcançado através da adição de líquidos iônicos aos óleos sintéticos, minerais e naturais. É preparada uma composição de graxa lubrificante que é composta de um óleo base a partir de óleo sintético, mineral ou natural, isoladamente ou em combinação, ao qual são adicionados líquidos iônicos e quaisquer aditivos convencionais. Foi demonstrado que a adição de líquidos iônicos prolonga a vida útil do óleo e, assim, seu período de aplicação, através do retardamento significativo da degradação térmica e oxidativa.
Os óleos sintéticos são selecionados de um éster de um ácido alifático ou aromático di-, tri ou tetra-carboxílico com um ou com uma mistura dos presentes álcoois C7 a C22, de um polif eniléter ou di- ou tri-f eniléter alquilado, de um éster de trimetilolpropano, pentaeritritol ou dipentaeritritol com ácidos carboxílicos alifáticos C7 a C22, de ésteres Ci8 de ácido dimérico com álcoois C7 a C22, de ésteres complexos como componente único ou em qualquer mistura. Além disso, o óleo sintético pode ser selecionado de poli-a-olefinas, naftalenos alquilados, benzenos alquilados, poliglicóis, silicone, perfluoropoliéter.
Os óleos minerais podem ser selecionados a partir de óleos hidrocraqueados aromáticos de base parafínica, naftênica; líquidos (GTL). GTL significa processos gás-para-líquido e descreve um processo para obtenção de combustível de gás natural. A tecnologia gás para líquido é chamada GTL e descreve um processo para produção de combustível a partir do gás natural. 0 gás natural é convertido por reforma a vapor em gás de síntese, este é então convertido através de síntese Fischer-Tropsch em combustível usando catalisadores. Os catalisadores e condições de processo controlam o combustível fabricado, ou seja, se será gasolina, querosene, diesel ou óleos. Da mesma forma, em conformidade com o processo carvão-para-líquido (CTL), o carvão é utilizado como matéria-prima e em processos biomassa-para-líquido (BTL) a biomassa é utilizada como matéria-prima.
Como óleos nativos podem ser utilizados triglicérides de origem animal/vegetal, que foram refinados por métodos conhecidos, tais como hidrogenação. Os óleos de triglicerídeos particularmente preferidos são óleos de triglicerídeos geneticamente modificados com elevados teores de ácido oléico. Óleos vegetais típicos usados aqui e geneticamente modificados com elevados teores de ácido oléico são óleo de cártamo, óleo de milho, óleo de canola, óleo de girassol, óleo de soja, óleo de linhaça, óleo de amendoim, óleo de Lesquerella, óleo de Espuma do Campo e óleo de palma.
Em particular, a utilização de óleos naturais com base em recursos renováveis, é devida às suas vantagens em termos de biodegradabilidade, redução ou prevenção de emissões de C02 são importantes, pois pode ser dispensado o emprego de matéria-prima de petróleo e com os óleos naturais podem ser alcançados resultados idênticos, se não melhores. Líquidos iônicos, a seguir referidos como IL (=Líquido Iônico), são os denominados sais fundidos, que preferencialmente são líquidos à temperatura ambiente ou, por definição, têm um ponto de fusão a 100 s C. Eles não têm praticamente nenhuma pressão de vapor e, portanto, não mostram nenhuma característica de cavitação. Adicionalmente, com os líquidos iônicos é possível alcançar, pela escolha de cátions e ânions, um aumento da durabilidade e da lubricidade nas composições de lubrificante, através do retardamento do "endurecimento" descrito acima, ajustando-se a condutividade elétrica em utilização nos dispositivos, nos quais ocorre carga elétrica é possível. Como cátions adequados para líquidos iônicos têm se comprovado um cátion quaternário de amônio, um cátion de fosfônio, um cátion de imidazol, um cátion de piridício, um cátion de pirasol um cátion de oxazol um cátion de pirrolidínio, um cátion de piperidínio, um cátion de tiazol, um cátion de guanadina, um cátion de morfolino um cátion de tri-alquilsulfônio ou cátion de triazol, que com um ânion selecionado do grupo consistindo de [PF6]~, [BF4]~, [CF3CO2·]”, [CF3SO3]", assim como seus homólogos superiores, [C4F9-SO3]· ou [C8F17-SO3]" e perfluoro alquilsulfonatos superiores [ (CF3S02) 2N]~, [(CF3S02) (CF3COO) N] ' - [R4-S03], [R4-0-S03r [R4-COO] ~ -, Cl', Br', [N03]', [N (CN)2] ", [HSO4]' , PF(6-x) R6x ou [R4R5P04]', e os radicais R4 e R5 independentemente um do outro sendo selecionados a partir de hidrogênio, grupos de alquila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, alifáticos ou alieiclicos com 1 a 20 átomos de carbono; heteroarila, heteroarila-Ci-Cõ- grupos alquila tendo 3 a 8 átomos de carbono na heteroarila e pelo menos um heteroátomo selecionado de N, 0 e S, que pode ser combinado pelo menos com um grupo selecionado de grupos alquila e Ci-Cç- / ou átomos de halogênio pode ser substituído; grupos alquila ArilAril- Ci-Cô- com 5 a 12 de átomos de carbono no radical arila, que pode ser substituído com pelo menos um grupo alquila Ci-Ce-; R6 pode ser um grupo de maior perfluoroetil ou perf luoroalquil, x é igual a 1 até 4. Entretanto, outras combinações são possíveis.
Particularmente preferidos são líquidos iônicos com ânions altamente fluorados, uma vez que estes de modo geral tendem a ter alta estabilidade térmica. Além disso, a capacidade de absorção de água pode ser significativamente reduzida por esses ânions, por exemplo, ao usar ânions de di(trifluoro metil sulfonil)imida.
Exemplos de IL são: Butil-metil-pirrolidínio-di(trifluoro metil sulfonil)imida (MBPimida), Metil-propil-pirroíidinio-di(trifluorometilsulfonil)imida (MPPimida), Hexil-metil-imidazol-tri(perfluoroetil) trifluorofosfato (HMIMPFET), Hexil-metil-imidazol-di(trifluorometilsulfonil)imida (HMIMimida) Hexil-metil- pirrolidínio-di(trifluoro metil sulfonil)imida (HMP), Tetrabutilfosfônio-tri(perfluoroetil)trifluorofosfato (BuPPFET), Oxilmetil-imidazol-hexafluorofosfato (OMIM PF6) Hexil-piridinio-di(trifluorometil)sulfonil-imida (HPYimida), Metil-trioctilamômio-trifluoroacetato (MOAac), Butilmetilpirrolidinio-tri(pentafluoroetil)trifluorofosfato (MBPPFET), Trihexil(tetradecil)fosfônio-di(triflurometilsulfonil)imida (HPDimida).
Além disso, as composições lubrificantes de acordo com a invenção incluem aditivos convencionais ou misturas de aditivos, que são selecionados de inibidores de corrosão, antioxidantes, Meios protetores contra desgaste, meios para reduzir o atrito, meios de proteção contra as influências de metal, tais como compostos quelantes, captadores de radicais, estabilizadores de UV, formadores de revestimento reação, estão disponíveis, bem como lubrificantes sólidos orgânicos ou inorgânicos, como poliimidas, politetrafluoretileno (PTFE), grafite, óxidos metálicos, nitreto de boro, dissulfeto de molibdênio e fosfato. Em particular, são utilizados aditivos na forma de compostos contendo fósforo e enxofre, por exemplo, di-alquil ditiofosfato de Zinco, éster de ácido bórico, como aditivos antidesgaste / pressão extrema, fenóis aminoácidos aromáticos, compostos de enxofre, usados como antioxidantes, sais metálicos, ésteres, compostos nitrogenados, compostos heterocíclicos utilizados como meios de prevenção de corrosão, mono ou di-ésteres de glicerol como estabilizadores de atrito e poliisobutileno, polimetacrilato, usados para melhorar a viscosidade.
As composições lubrificantes de acordo com a invenção contêm 5 a 95% em peso de mistura de óleo base ou mistura de óleo base, 0,05 a 40 % em peso de líquido iônico, e eventualmente, 0,1 a 10% em peso de aditivos.
As composições · lubrificantes inventivas podem, através da adição de líquidos iônicos, ser utilizadas como óleo de corrente para altas temperaturas porque elas podem ser usadas em temperaturas de até 2502 C. Também é possível através da redução da resistência elétrica dos óleos, utilizá-los em áreas onde ocorrem danos frequentes causados por corrente elétrica, por exemplo, como nos mancais de rodas de trens, mancais de rolamento com passagem de corrente, no ramo da indústria automotiva, nos motores elétricos.
Devido à solubilidade em sistemas orgânicos e / ou solventes devido à pressão de vapor extremamente baixa, os líquidos iônicos são superiores como estabilizadores térmicos e oxidativos em relação aos antioxidantes de base fenólica ou de amina ou sais perfluorados. Mesmo em quantidades elevadas não se formam nos lubrificantes com líquidos iônicos quaisquer cristais, que, por exemplo, em vedações de anel podem levar ao ruído significativo e bloqueios que podem causar prejuízos para esses componentes. A estabilidade térmica e oxidativa das composições de lubrificante da invenção é refletida no retardamento da evaporação e aumento da viscosidade, de maneira que o "endurecimento" do sistema em altas temperaturas é abrandado e o lubrificante pode ser usado por mais tempo.
As vantagens das composições lubrificantes da invenção são mostradas nos exemplos a seguir.
Exemplos Os valores % estão em percentual em peso, a menos que seja indicado o contrário. 1. Redução da resistência elétrica dos óleos pela adição de líquidos iônicos Diferentes óleos base foram medidos sozinhos e em combinação com diferentes líquidos iônicos em várias concentrações. 0 polipropileno glicol utilizado é um polipropileno glicol, iniciado de butanol. No éster sintético é éster dipentaeritito com ácidos graxos de cadeia curta que está disponível sob o nome Hatco 2926.
As medições da resistência elétrica específica foram medidas com eletrodos de placa com uma área de 2,5 cm2 e uma distância de 1,1 cm, com uma tensão de ensaio de 10 V (corrente contínua). Houve três medições e a média das medições é apresentada na Tabela 1.
Tabela 1 HDPimida: Trihexil(tetradecil)fosfônio-di(triflurometilsuífonil)imida PCI: cloreto de Trihexiltetradecilfosfônio Os resultados obtidos mostram que, através da adição de líquidos iônicos, a resistência elétrica específica da composição de graxa lubrificante é reduzida. 2. Influência dos líquidos iônicos no coeficiente de atrito e no desgaste no exemplo de um polipropileno glicol , Foi utilizado um polialquileno glicol iniciado de n-butanol, que está disponível sob o nome SYNALOX 55-150B.
Foi executado um Teste de Atrito de Oscilação (SRV), em conformidade com a norma DIN 51834, condição de teste bola/disco, carga de 200 N, 500C, 1 mm de curso com 50 Hz, 120 min. Os resultados são apresentados na Tabela 2.
Tabela 2 OMIM PF6: Oxilmetil-imidazol-hexafluorofosfato Estes resultados demonstram a influência positiva dos líquidos iônicos no coeficiente de atrito e no desgaste das composições de graxa lubrificante. 3. Influência dos líquidos iônicos na viscosidade e na evaporação de composições de graxa lubrificante Estes estudos foram realizados em uma amostra de 1 grama de composição de graxa lubrificante al502 C. Estas amostras foram pesadas em tigelas de alumínio e aquecidas em um forno de convecção, no caso em apreço por 96 e 120 h. Após o período de teste, as tigelas frias foram pesadas e foi determinada a perda de peso em relação ao peso inicial. A viscosidade dinâmica aparente, tanto do óleo fresco, bem como dos óleos usados, foi determinada com um reômetro de cone / placa a 300 1/s, 25 2 C, após 60 segundos de tempo de medição.
Por outro lado, foram realizadas análises termogravimétricas (TGA) com um dispositivo da fábrica Seiko, TG/DTA 6200 com 10 mg +/- 0,2 mg de amostra em tigela de alumínio aberta, fluxo de ar, a rampa de temperatura de 1 k/min entre 100 e 2602 C.
Para esta análise, foi utilizado como éster sintético um éster dipentaeritritol com ácidos graxos de cadeia curta, que está disponível através da designação Hatco 2926. Os valores estão em % por cento em peso. Os resultados são apresentados na Tabela 3.
Tabela 3 VDV: evaporação; HDPimida: Trihexil(tetradecil)fosfônio-di(triflurometilsulfonil)imida Estes resultados sugerem que a adição de líquidos iônicos em altas temperaturas, sem adição de outros antioxidantes na composição de graxa lubrificante, pode apresentar uma redução significativa da viscosidade e redução da evaporação sob estresse térmico TGA VDV (5 g de amostra a 2302 C). 4. Influência dos líquidos iônicos na viscosidade e temperatura de evaporação sob carga (1 g de amostra a 2 00a c) de óleo lubrificante, em combinação com um antioxidante conhecido Foi utilizado um antioxidante amínico (Naugalube 43 8L) em uma concentração de 1% em peso em todas as amostras testadas posteriormente, como um óleo base foi usado éster sintético. Como éster sintético trata-se de éster dipentaeritritol com ácidos graxos de cadeia curta, que está disponível sob o nome Hatco 2926. Os líquidos iônicos utilizados são indicados abaixo.
Tabela 4 Efeito sobre a viscosidade * Viscosidade dinâmica aparente, após 60s, taxa de cisalhamento a 300 1/s, cone / placa / 209C MBPimida = Butil-metil-pirrolidínio-di(trifluoro metil sulfonil)imida, HMP = Hexil-metil-pirrolidínio-di(trifluoro metil sulfonil)imida, HMIMimida = Hexil-metil-imidazol-di(trifluorometilsulfonil)imida BuPPFET = Tetrabutilfosfônio-tri(perfluoroetil)trifluorofosfato, HPYimida = Hexilpiridínio-di(trifluorometil)sulfonilimida, MOAac = Metil-trioctilamômio-trifluoroacetato, MBPPFET = Butilmetilpirrolidinio-tri(pentafluoroetil)trifluorofosfato, HMIMPFET = Hexil-metil-imidazol-tri(perfluoroetil) trifluorofosfato, HPDimida = T rihexil(tetradecil)fosfônio-di(triflurometilsulfonil)imida.
Tabela 4a Efeito sobre a evaporação Os resultados acima mostram que a adição de um liquido iônico reduz o aumento da viscosidade e a perda por evaporação em lubrificantes. Além disso, foi demonstrado que um lubrificante que contém apenas um antioxidante amina, após apenas 24 horas "endurece", enquanto que com a adição do líquido iônico o "endurecimento" ocorre apenas após 24 a 48 horas, com a adição de 0,3% em peso de HPYimida ou MBPPFET e 1,0% em peso de MBPimida o "endurecimento" do lubrificante somente ocorre entre 48 e 72 horas. Além disso, as perdas por evaporação do lubrificante diminuíram. A Tabela 5 mostra o resumo dos resultados da Tabela 4 Tabela 5 5. Influência dos líquidos iônicos em óleos éster natural no que diz respeito à evaporação e viscosidade com 1 g de amostra e carga de temperatura de 140a C
Foi utilizado como óleo éster natural o óleo de canola soprado "Rümanol 404". Foi utilizado um antioxidante amina (Naugalube 43 8L) em uma concentração de 1% em todas as amostras testadas posteriormente. Os líquidos iônicos utilizados são indicados abaixo.
Tabela 6 * Viscosidade dinâmica aparente, após 60s, taxa de cisalhamento a 300 1/s, cone / placa / 20SC MOAac = Metil-trioctilamômio-trifluoroacetato, HPDimida = Trihexil(tetradecil)fosfônio-di(triflurometilsulfonil)imida.
Ecoeng = PEG-5-cocomonio-metilsulfato Tabela 6 a Os resultados acima mostram que a adição de um líquido iônico reduz o aumento da viscosidade e a perda por evaporação do óleo éster natural. Além disso, foi demonstrado que um óleo éster natural, que contém apenas um antioxidante amina, depois de 24 a 48 horas já "endurece", enquanto que com a adição de líquido iônico apenas após 48 a 72 horas ocorrerá um endurecimento. A Tabela 7 mostra o resumo dos resultados da Tabela 6.
Tabela 7 6. Influência dos líquidos iônicos para óleos éster naturais no que diz respeito à evaporação e viscosidade em 1 g de amostra.com carga de temperatura de 140aC • Foi usado.. como um óleo éster natural, óleo de girassol. Foi utilizado um antioxidante amina (Naugalube 438L) em uma concentração de 1% em todas as amostras testadas posteriormente. Os líquidos iônicos utilizados são indicados abaixo.
Tabela 8 * Viscosidade dinâmica aparente, após 60s, taxa de cisalhamento a 300 1/s, cone / placa / 20SC MOAac = Metil-trioctilamômio-trifluoroacetato, HPDimida = T rihexil(tetradecil)fosfônio-di(triflurometilsulfonil)imida.
Ecoeng = PEG-5-cocomonio-metilsulfato Tabela 8a Os resultados acima mostram que a adição de um líquido iônico reduz o aumento da viscosidade e a perda por evaporação do óleo éster natural. Além disso, foi demonstrado que um óleo éster natural, que contém apenas um antioxidante amina, depois de 24 a 48 horas já "endurece", enquanto que com a adição de líquido iônico apenas após 48 a 72 horas ocorrerá um endurecimento. A Tabela 9 mostra o resumo dos resultados da Tabela 8.
Tabela 9 Os exemplos acima mostram o efeito benéfico da adição de líquidos iônicos a minerais sintéticos e óleos naturais no que diz respeito à redução da viscosidade, à redução da evaporação e redução da degradação oxidativa e térmica das composições lubrificantes.
REIVINDICAÇÕES
Claims (8)
1. Uso de uma composição lubrificante caracterizada pelo fato de ser constituída por: (a) 5 a 95% em peso de um óleo base ou mistura de óleo base com base em óleos sintéticos, minerais ou naturais, que são utilizados isolados ou em combinação, (b) 0,05 a 40% em peso de um líquido iônico, e (c) 0,1-10% em peso de um aditivo ou de uma mistura de aditivos, para a proteção da dita composição lubrificante contra a degradação oxidativa e térmica.
2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o óleo base com base em óleo sintético é selecionado a partir de um éster de um ácido alifático ou aromático di-, tri ou tetra-carboxílico com um ou com uma mistura de mais de um dos álcoois C7 a C22 r de um polifeniléter ou di- ou tri-feniléter alquilado, de um éster de trimetilolpropano, pentaeritritol ou dipentaeritritol com ácidos carboxílicos alifáticos C7 a C22, a partir de ésteres Ci8 diméricos com álcoois C7 a C22, de ésteres complexos; como componente único ou em quaisquer misturas, ou é selecionado a partir de poli-a-olefinas, naftalenos alquilados, benzenos alquilados, poliglicóis, óleos de silicone, perfluoropoliéteres, e fluidos gás para líquido (GTL), fluidos biomassa para líquido (BTL) e fluidos carvão para líquido (CTL).
3. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o óleo base com base em óleos minerais é selecionado a partir de óleos com base em parafina, óleos com base em naftaleno e óleos hidrocraqueados aromáticos.
4. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o óleo base com base em óleos naturais é selecionado a partir de óleos triglicerídeos geneticamente modificados, óleos vegetais geneticamente modificados, compreendendo óleos de cártamo, óleo de milho, óleo de canola, óleo de girassol, óleo de soja, óleo de linhaça, óleo de amendoim, óleo de Lesquerella, óleo de Espuma do Campo e óleo de palma.
5. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o liquido iônico contém um cátion selecionado a partir do grupo constituído por um cátion quaternário de amônio, um cátion de fosfônio, um cátion de imidazol, um cátion de pirazol, um cátion de oxazol, um cátion de pirrolidínio, um cátion de piperidínio, um cátion de trialquilsulfônio, um cátion de tiazol, um cátion de guanidino, um cátion de morfolino e cátion de triazol, e um ânion selecionado do grupo consistindo de, [CF3C02]”, [CF3S03]”, assim como seus homólogos superiores, [C4F9—S03]“ ou [C8Fi7-S03]“ e perfluoro alquilsulfonatos superiores [ (CF3S02) 2N] ", [ (CF3S02) (CF3COO) N] ", Cl", Br", [R4- so3]“, [r4-o-so3]”, [R4-coor, [no3]-, [N(CN)2r, [HS04]", pf(6_ x)R6x e [R4R5P04]”, e os radicais R4 e R5 independentemente um do outro sendo selecionados a partir de hidrogênio, grupos de alquila lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, alifáticos ou alicíclicos com 1 a 20 átomos de carbono; heteroarila, heteroarila Ci-C6, grupos alquila tendo 3 a 8 átomos de carbono no radical heteroarila e pelo menos um heteroátomo selecionado de N, O e S, que pode ser substituído por pelo menos um grupo selecionado de grupos alquila Ci-C6 e/ou átomos de halogênio; grupos arila ou aril alquila Ci-C6 com 5 a 12 de átomos de carbono no radical alquil, que pode ser substituído por pelo menos um grupo alquila Ci-C6; R6 pode ser um grupo perf luoroetil ou perfluoroalquil superior, x é igual a 1 até 4.
6. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o líquido iônico é selecionado do grupo consistindo de butil-metil- pirrolidínio-bis(trifluoro-metil-sulfonil)imida, metil- propil-pirrolidinio-bis(trifluorometilsulfonil)imida, hexil-metil-imidazol-tri(perfluoroetil)trifluorofosfato, hexil-metil-imidazol-bis(trifluorometilsulfonil)imida, hexil-metil-pirrolidinio-bis(trifluoro-metil-sulfonil) imida, tetrabutilfosfônio-tri(perfluoroetil)trifluoro- fosfato, octilmetil-imidazol-hexafluorofosfato, metil- trioctilamômio-trifluoroacetato, butilmetilpirrolidinio- tri(pentafluoroetil)trifluorofosfato, trihexil(tetradecil) fosfônio-bis(triflurometilsulfonil)imida.
7. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que aditivos ou misturas de aditivos são selecionados a partir do grupo constituído de inibidores de corrosão, antioxidantes, meios protetores contra desgaste, meios para reduzir o atrito, meios de proteção contra as influências de metal, estabilizadores de UV, lubrificantes sólidos orgânicos e inorgânicos, selecionados a partir de poliimida, politetrafluoroetileno (PTFE), grafite, óxidos metálicos, nitreto de boro, sulfeto de molibdênio e fosfato.
8. Uso, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, como óleo de corrente para altas temperaturas, como meio para reduzir a resistência elétrica de óleos em mancais de rodas de trens, mancais de rolamento com passagem de corrente, no ramo da indústria automotiva, e em motores elétricos.
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