BRPI0818471A2

BRPI0818471A2 - dentrifício com sabor e aroma de chocolate com novos visuais.

Info

Publication number: BRPI0818471A2
Application number: BRPI0818471-2A
Authority: BR
Inventors: Lynn Cedeno Kristi
Original assignee: The Procter & Gamble Company
Priority date: 2007-10-30
Filing date: 2008-10-29
Publication date: 2019-09-10
Also published as: CN101842134A; AU2008320448A1; WO2009057059A2; CA2702006A1; EP2203221A2; MX2010004678A; US20090110648A1; WO2009057059A3

Abstract

"dentrifício com sabor e aroma de chocolate com novos visuais". a presente invenção refere-se a uma composição dentifrícia mul- tifásica, compreendendo um carreador aceitável para uso bucal e um aroma de chocolate, sendo que, ao usar a escala de cor cie l *a*b*, uma primeira fase da composição tem um valor l* de ao menos cerca de 75, um valor a* de cerca de -8 a cerca de 8, e um valor b* de cerca de o a cerca de 5, e uma segunda fase da composição tem um valor l* de no máximo cerca de 65, um valor a* de cerca de o a cerca de 12, e um valor b* de cerca de o a cerca de 15.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para DENTRIFÍCIO COM SABOR E AROMA DE CHOCOLATE COM NOVOS VISUAIS”.

CAKlPO.PA.ÍNyEN.ÇAO

A presente invenção refere-se a unia composição denlifricia mui· 5 tifásica.

ANTECEDENTES da invenção

Sabe-se que a estéhca desempenha um papel importante na escolha e no uso de dentífricics pelo consumidor. sabores e sensações únicas são geralmente procurados pelos consumidores. De modo similar, uma 10 aparência visual única para um dentifrício fornece um efeito estético que o usuária considera prazeroso e promove o uso do dentifrício.

Vários sabores e visuais foram usados para distinguir e comercializar novas produtos dentifrícíos. Permanece, porém, uma necessidade continua por novas e atraentes variações visuais para dentifrícíos. A presen15 te invenção atende essa necessidade promovendo um dentifrício com sabor e aroma de chocolate com ao menos duas fases visualmente distintas, que compreende as cores verde, castanho e branco.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

A presente invenção é uma composição dentifrícia mutefásioa 20 que compreende um carteador aceitável para uso bucal e um aroma de chocolate, em que usando a escala de cores CIE L*a*b*, uma primeira fase da composição tem um valor L* de ao menos cerca de 75. um valor a'“ de cerca de -8 a cerca de 8, e um valor b* de cerca de 0 a cerca de 5, e uma segunda fase da composição tem um valor L* de no máximo cerca de 65. um valor a^x25 de- cerna de 0 a cerca de 12, e um valor b” de cerca de 0 a cerca de 15.

Em algumas modalidades, o dentnfício com sabor e aroma de chocolate tem a aparência listrada e/ou tem salpicos. Em outras modalidades, o dentrifíolo com sabor e aroma de chocolate fornece ao menus uma sensação refrigerante. Em ainda outras modalidades, uma terceira fase for30 nece mais variação da aparência visual do dentrífício com sabor e aroma de chocolate.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

A figura 1 è uma ilustração esquemática do espaço de oor 1976 CIE LAB.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

Embora o relatório descritivo termine com reivindicações que partiuularmente apontam e distintamente reivindicam a invenção, acredita-se que a mesma será melhor compreendida a partir da descrição a seguir. Definições

O termo carreado? aceitável para uso bueal para uso na presente invenção significa um veiculo adequado, que pode ser usado para apiicar as presentes composições na cavidade bucal de modo seguro e eficaz. Tal veículo pode incluir materiais como tentes de ion de fluoretc. agentes anticálculo adicionais, tampões, outros materiais abrasivos, fontes de peroxide, sais de bicarbonate de metal alcalino, materiais espessantes, umectentes, água, tensoativos. dioxide de titânio, sistema de sabor, agentes adoçantes, agentes de resfriamento, xilitol, agentes corantes e mistures dos mesmos.

O termo compreendendo⁵⁵, para uso na presente Invenção, significa que outras etapas e outros ingredientes que nãc afetam o resultado final podem ser adicionados. Esse termo abrange os termos ’’consistindo em e consistindo essencialmente em. As composições da presente Invenção podem compreender, conter, incluir, consistir em e consistir essencialmente em, elementos e limitações essenciais da invenção aqui descrita, bem como quaisquer dos ingredientes, componentes, etapas ou limitações adicionais ou opcionais aqui descritos.

O termo quantidade eficaz.’⁵, para uso na presente invenção, significa urna quantidade de um composto ou de uma composição que è suficiente para significativamente induzir um beneficie positivo, de preferência um benefício de saude bocal. mas baixa o suficiente para evitar efeitos colaterais sérios, isto é, para proporcionar uma razão adequada entre beneficio e risco, dentro do bom julgamento do versado na tècnioa.

O termo composição bucal. para uso na presente invenção, significa um produto que em seu uso normal não é intencionalmente deglutido para propósifos de administração sistêmica de agentes terapêuticos particulares, mas sim retido na cavidade bocal durante tempo suficiente para que entre em contato com substanoiaímente todas as superficies dentais e/ou tecidos bucais, para propósitos da atividade bucal. A composição oral da presente invenção pode estar em várias formas, incluindo pasta dental, dentifricio, gel dentai, gel subgengival, espuma, musse ou produto para dentaduras, A composição oral pode, também, ser incorporada nas fitas ou películas para aplicação direta ou fixação a superfícies bucais.

O termo dentifricio, para uso na presente invenção, significa formulações sob a forma de pasta, gel, pó ou liquido, exceto onde especificado em contrário, que são usadas para limpar as superfícies da cavidade bocal,

Q termo dentes. para uso na presente invenção, refere-se a dentes naturais bem como a dentes artificiais ou próteses dentárias.

O termo polímero, para uso na presente invenção, abrange os materiais produzidos pala polímerízaçâo de um tipo de monômero ou feito a partir de dois ou mais tipos de monómeros (ssto é, copolímeros).

O termo solúvel em água, para uso na presente invenção, signi fica que o material é solúvel em água na presente composição. Geralmente, 20 o material precisa ser solúvel a 25X, a uma concentração de 0,1%, em peso, do solvente aquoso, de preferência a 1%. com mais preferência a 5% e, com mais preferência, a 15% em peso.

O termo fase, para uso na presente invenção, significa uma parte homogênea, mecanicamente separada, de um sistema heterogêneo.

O termo de múltiplas fases, para uso na presente invenção, significa que peio menos duas fases ocupam espaçes fisícos separados e distintos dentre do recipiente no qual estão armazenadas, porém estão em contato direto uma cora a outra.

O termo salpico'', para uso na presente invenção, significa uma 30 pequena partícula diferindo em cor ou substância daquela do material circundante.

O termo sensação, para uso na presente invenção, significa uma percepção ou ciência petos sentidos.

O termo 'listrada”, para uso na presente invenção significa bandas alternantes

O termo “visualmente distinta¹; para uso na presente invenção, o significa uma diferença claramente percebida pela visão.

O termo padrão, para uso na presente invenção, significa um desenho decorativo no distintivo, não necessariamente com repetição ou imitação, incluindo, mas não se limitando aos seguintes: marmonzado, quadriculado. mosqueado, raiado, aglomerado, geométrico, pintado, helicoidal, 10 em redemoinho, disposto em matriz, variado, texturixado, em espiral cíclico, contornado, rendado, enxadrezado, em forma de estrela, íobulado, em forma de raios, de blocos, texturizacto, pregueado, curvo, côncavo, convexo, trançado, afunilado e combinações dos meamos.

O termo marmorizado, para uso na presente invenção, significa 15 uma aparência mosqueada ou variada que podería incluir redemoinhos, manchas ou borrões de cures ou tonalidades diferentes,

O termo “em forma de blocos”, para uso na presente invenção, significa uma série de segmentos justapostos, cada qual com um formato geral quadrado ou retangular. Cada segmento parece visualmente distinto 20 do segmento anterior, mas o mesmo segmento visualmente distinto pude aparecer mais de uma vez.

O termo “serpentina, pata uso na presente invenção, significa uma série de espirais ou anéis.

O termo agente refrigerante, para uso na presente invenção, 25 significa um agente que produz uma sensação de resfriamento.

Todas as porcentagens, partes e razões se baseiam no peso total das composições da presente invenção, exceto onde indicado em contrário. Todos os pesos relacionados aos ingredientes aqui mencionadas são baseados no nível do ativo e, portanto, não mciuem solventes ou >G subprodutos que podem estar incluídos em materiais disponíveis comercialmente, exceto onde indicado em contrário, Q termo porcentagem em peso pode ser representado como% em peso na presente invenção.

Todos os pesos moleculares usados na presente invenção são pesos moleculares médios ponderais expressos em gramasZmol. exceto onde indicado em contrário.

CIE LAB e modalidades

A presente invenção é encaminhada a um dentifrlclo que compreende um carreado? aceitável para uso bucal e um aroma de chocolate, em que existem ao menos duas fases visualmente distintas, que compreendem as cores verde, castanho e branca. Essas cores podem ser mais especificamente descritas usando o espaço de cor CIE 1*8*0* (CIE LAB).

CIE LAB é um modelo de cor usado para descrever todas as cores visíveis a olho humano. A figura 1 ilustra um modelo do espaço de cor 1976 CIE LAB. O valor L* mede o brilho e varia de um valor de cem porcento para o branco perfeito até zero para o preto, presumindo que a* e b* são zero. O valor a* é uma medida da vermelhidão quando positivo e verdor quando negativo. O valor tr é uma medida da amarelidão guando positivo e tonalidade azul quando negative. Os eixos a e b* não têm limites numéricos específicos.

Em uma modalidade preferencial, uma primeira fase é de branca a verde clara, com urn valor L* de ac menos cerca de 75, um valor a de cerca de -8 a cerca de 8_; a um valor b* de cerca de 0 a cerca de 5, e uma segunda fase é castanha, que tem um valor L* de no máxima cerca de 65, um valor a” de cerca de 0 a cerca de 12. e um valor b* de cerca de 0 a cerca de 15

Em uma outra modalidade preferencial, uma primeira fase é um verde claro, com um valor L* de ao menos cerca de 80, um vaiar a* da cerca da -8 a cerca de 0, e um valor b* de cerca de 0 a 5, com uma segunda fase que tem um valor L* de no máximo cerca de 60, um valor a* de cerca de 5 a cerna de 12, a um valor b* de cerca de 0 a 15.

Em outras modalidades mais preferenciais, a primeira fase da composição tem urn valor L* de cerca de 80 a cerca de 90, um valor a* de cerca de -8 a -5, e um valor b* de cerca de 0 a cerca de 5, e a segunda fase tem um valor L* de nu máximo cerca de 60, um valor a* de cerca de 7 a cerca de 11. e um valor b* de cerca de 0 a cerca da 8.

Em ainda outras modalidades, pode haver uma terceira fase. Por exemplo, em algumas modalidades, a terceira fase pode ter a cor verdeeseura, que tem um valor L* de cerca de 20 a 50. um valor a* de ao máximo 5 cerca de -18. e um valor b^v de cerca de 5 a 15. Em outras modalidades, a terceira fase pode ser marrom-escum, que tem um valor L* de no máximo 30, um valor a^x de cerca de 6 a 12. e um valor b* de cerca de 0 a cerca de 9.

Em algumas modalidades descritas., a primeira fase pode compreender ao menos cerca de 50%, em peso, da composição. Em outras mo0 dalidades. a primeira fase pode compreender ao menos cerca de 60%, em peso, da composição.

Em todas as modalidades descritas, várias aparências podem ser formadas pela disposição de ao menos duas fases. Por exemple, em algumas modahdades, a primeira e a segunda fase podem ser dispostas em 5 um formato listrado. Em algumas modahdades, a segunda fase pode ser disposta como salpicos na primeira fase. Tais salpicos podem ser feitos de polletíleno ou outros materiais similares. Quando há três fases, quaisquer das duas fases podem ser dispostas em um formato listrado com a fase restante disposta cerno salpicos em uma ou ambas as duas fases listradas. Em 0 algumas modalidades, duas, três ou mais fases podem ser dispostas para formar padrões, incluindo, mas não se limitando a, faixas, redemoinhos, espirais, rolos, marmerizado, geomêtnco, pétalas, raios de estrela, relâmpago, blocos, e combinações des mesmos. Padrões podem parecer bidimensionais ou tridimensionais, dependendo se as fase são opacas ou transporem5 tos; contanto que ao menos uma fase seja geralmente transparente, o pa drão parece tridimensional. Algumas modalidades podem ter mais de um padrão.

As fases de dentifrícío pedem ser embaladas em um recipiente geraimeaie transparente. Em um aspecto, pelo menos 5%, 10%, 25%, 30%, 0 40%, 58%, 68%, 70%, 88%, 90%, ou mesmo 180% da área superficial do recipiente pode ser geralmente transparente. Os materiais a partir dos quais a dita porção geralmente transparente pode ser feita incluem, mas não se limitam a: polípropileno (PP). polietileno (PE), policarbonato (PC), poliamidas (PA) tereftalato de políetlíeno (PETE), cloreto de poliviníla (PVC), poliestireno de propósito geral (GPPS) e poliestireno (PS). A porção geralmente transparente do dito recipiente pode ter uma transmitãncia de mais de 25%. 30%, 5 4G%. 50%, 60% ou mesmo mais de 70% na parte visível do espectro (aproximadamente 410-800 nm). Para os propósitos da invenção, contanto que um comprimento de onda na faixa de luz visível tenha uma transmitãncia percentual maior que 25%, o item é considerado como geralmente transparente.

Urna porção do recipiente, ou a totalidade do mesmo, pode ser tonaiizada, sombreada, colorida, jateada, dotada de padrões ou listrada. Essas aparências do recipiente podem ser obtidas, por exemplo, mediante a inclusão de corantes na resina durante a fabricação do recipiente. As aparências podem, também, ser obtidas mediante a adição de decorações a um recipiente acabado, ou mediante a impressão, gofragem ou estampagem sobre um recipiente jà fabricado. A embalagem com película encolhível ou extensível do recipiente, ou de uma porção do mesmo, pode também criar as aparências descritas para o recipiente.

Em ainda outras modalidades da presente invenção, a combina20 çào de dentifrício mais o recipiente pode criar a aparência de um padrão. Em outras modalidades, a combinação do dentifrício. do recipiente e de pelo menos uma camada de embalagem pode formar um padrão. Uma camada de embalagem é qualquer pacote ou invólucro adicional do dentifrício alérn dc .recipiente, incluindo, mas não se limitando a uma etiqueta, envoltório con25 trãtil, envoltório extensível ou uma caixa. Em ainda outras modalidades, a combinação do dentifrício e pelo manos urna camada de embalagem pode criar a aparência de um padrão.

Nas modahdades nas quais o recipiente e/ou a camada de embalagem ajudam a formar um padrão, os padrões que podem ser formados 30 incluem, mas não se limitam a faixas, marmorizados, espirais, formas geométricas, forma de estrela, de raios, de blocos e combinações dos mesmos. Em modalidades nas quais o recipiente e/ou a camada de embalagem aju~ dam a formar um padrão, a aparência do recipiente ou da camada d© embalagem pode ser lietrade, colorida, tonalizada, sombreada, jateada ou formando um padrão.

O recipiente da presente invenção pode ter qualquer forma, for5 mato ou tamanho adequado para armazenamento e embalagem de dentifricio. Exemplos de formas incluem bisnagas, garrafas, tubos plásticos invertidos, termoformas ou bolsas. 0 formato do recipiente pode ser, por exemplo, cilíndrico, o que é definido como um tubo com uma área de seção transversal consistente e dois círculos de igual tamanho em cada extremidade.

Qualquer formato de recipiente que não tenha dois círculos de igual tamanho nas extremidades é não-cilíndrico. Por exemplo, o recipiente pode ter formato ovai nas extremidades, sendo que as duas ovais podem ser do mesmo tamanho ou de tamanhos diferentes, e o oorpo do recipiente tem uma seção transversal geralmente oval em todos os pontos, O formato do recipiente 15 pode afetar a aparência visual das fases, por exemplo ao afetar as cores ou criar a aparência de camadas. O tamanho do recipiente pode variar a partir de uma dose única até 0,9 L (30 onças), de preferência até 0,6 L (20 onças), e com mais preferência atè 0,41 L (14 onças). Os modos pelos quais as fases podem ser dispensadas do recipiente incluem, por exemplo, por ocm20 pressão do recipiente, por um mecanismo de bombeamento, ou por gravidade.

O recipiente pede ter um rótulo adendo a ele. O rótulo pude ser transparente, geralmente transparente ou opaco. O rótulo pude ser colorido, sombreado, tunaiizado, dotado de padrão ou listrado. 0 rótulo pode ter qual25 quer fumiatu, inclusive formatos simples como faixas, quadrados, retângulos. retângulas com cantos redondos, circulas ou ovais, ou formatos mais complicados, por exemplo furmatus como ietras. O rótulo pode cobrir até 100% do recipiente. O rótulo pode conter múltiplas páginas. Q rótula pode ser impresso pela avessa, de modo a ser hda através de um produto trans30 parente. A totalidade au parte do rótulo pode ser asada para envolver o recipiente por contração uu estiramento. A rotulagem do recipiente pode ser gravada no molde do recipiente ou gofrada sobre α recipiente e, em algumas modalidades, ser então impressa sobre o mesmo,

Qualquer camada de embalagem, como envoltório contrátil, envoltório extensível ou uma caixa para o dentífricío pode ser padronizada, colorida, sombreada, tingida ou listrada.

Várias modalidades da presente invenção incluem uma composição de sabor que compreende aroma de chocolate, Um aroma de chocolate puramente artificial pode compreender baunilha e derivados de baunilha, como etil baunilha, ésteres, mais notoriamente èsteres de fenila (predominantes no mel), pirazinas, as quais são comuns em frutas oleaginosas, e uma variedade de ácidos, como ácido butlríco. Adicionalmente, os componentes supracitados podem ser usados iuntamente com uma base de cacau a qual advém dos feijões de cacau torrados e contem muitos dos componentes de sabor em minutos que conferem ao chocolate o seu caráter particular. O sabor pode também ser mudado de chocolate amarga para ao leite dependendo do grau de componentes do leite que são adicionados, cama aaetoína. dracetila e várias lactonas.

Outras componentes arornatizantes adequados incluem óleo de gaultéria. bleo de batão e flor de cravo-da-India, mental, anetol, salicílato de metila, eucaliptoi, cássia, acetato de 1-mentila, sálvia, eugenol, ôfeo de salsa, oxanona, alfa-irisona, manjerena, limão, laranja, propeml guaetul, canela, baunilha, etil baunilha, pudim de baunilha, heliutropína, 4-cís-heptenal, díacetila, acetato de metü-para-tera-butil fenila, oxícoco, chá verde e misturas dos mesmos.

Opcionalmente, algumas modalidades podem compreender um agente refrigerante, ou mais de um agente refrigerante como parte da composição de sabor. Os agentes refrigerantes adequadas para as presentes composições incluem os agentes oarbóxi amida paramentano como N-ehl-pmenta-3-carboxamida (conhecido comercialmente como WS-3, WS-23, WS5), MGA. TK-10, Physcool, e misturas dos mesmos. Mais de um agente refrigerante pude ser adicionado em uma única modalidade, criando várias sensações de resfriamento. Em algumas mudalidades, as sensações de resfriamento podem ser sucessivas. Par exemplo, o usuáno do dentifrício pode

11) notar urna sensação de resfriamento, então, conforme a primeira sensação de resfriamento se vai, notar uma segunda e diferente sensação de resfriamento, e assim por diante. Embora òíeos de menta possam ser usados na presente invenção, em algumas modalidades, pode haver ao menos uma sensação de resfriamento embora a composição de sabor não compreenda óleo de menta Óleos de menta são óleos essenciais usados na aromatização e são obtidos através de destilação a vapor das folhas das plantas de mento. Essas plantas de menta poderíam ser hortelã pimenta (mentha piperita), hortelã comum, variedades tanto nativas quanto escocesas (mentha spicata), bem como hortelã japonesa (mentha arvensls).

.Agentes de saíivação, agentes de aquecimento, dessensibilizantos e outros materiais opcionais podem ser usados para fornecer um sinal enquanto o dentífrício estâ sendo usado.

Uma composição de sabor é geralmente usada no dentifricio em teores de cerna de 0,001% a cerca de 5%, em peso, da dentifricio. A composição de sabor estará presente, de preferência, em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 4%, corn mais preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3%, e, com mais preferência, de cerca de 0,5% a cerca de 2%, em peso Composições denflfrícias

As composições dentifricias da presente invenção podem ser formulações de dentifricio típicas. Cada uma das múltiplas fases pode ser uma composição separada ou pode ser geralmente a mesma, exceto por algo que a torne visualmente distinguível O material que altera a aparência visual de uma fase pode ser adicionado no final da produção, de modo que as duas ou mais composições possam ser formadas em um iate e, então, diferenciadas no ultimo ponto do processo, antes do preenchimento ou durante o mesmo. O material adicionado para distinguir uma fase pode ser um colorants, um corante, dióxido de titânio, um agente opacíficante, um agente clareador, um perolizante, um material fotossensível ou um tipo de partícula. O próprio material adicionado pode ser visível, ou pode causar um efeito que seja visível na composição final. Um material por si sò pode ser a fase sepa· rada. Per exemplo, durante o preenchimento pede ser adicionada uma camada de flocos brilhantes que seja visível. Isto criaria uma fase vísualmente distinta. Gada uma das fases vísualmente distintas pode ter viscosidades iguais ou diferentes.

As composições dentifndas são bem-con decides. A seleção de uma composição especifica dependerá da aparência visual desejada, e das considerações secundárias como gosto, custo, estabilidade, benefícios desejados. etc. As partes a seguir incluem exemplos de materiais adequados em composições dentífrícias.

A composição dentifricia pode compreender ativos cosméticos e/ou terapêuticos adequados. Esses ativos incluem qualquer material que sela geraimente considerado seguro para uso na cavidade bucal, e que proporcione alterações na aparência geral e/ou na saúde da cavidade bucal incluindo, mas não se limitando a. agentes antícálculo, fontes de íon de fluo15 reto, fontes de íon estanoso, agentes branqueadores, agentes antimicrobianos, agentes antíplaca, agentes anti-infíamatòrios. nutrientes, anhoxtoantes, agentes antivirais, agentes analgésicos e anestésicos, antagonistas H-2 e misturas dos mesmos. Quando presente, o nível de ativos cosméticos e/ou terapêuticos no dentifricio é, em uma modalidade de cerca de 0,001% a cer20 ca de 90%, em outra modalidade de cerca de 0,01% a cerca de 50%, e errou tra modalidade de cerca de 0,1% a cerca de 30%, em peso, do dentifrlcío.

A seguir è apresentada uma lista não-limítadora de ativos que podem ser usados na presente invenção:

a) fen de fíuoreto

A presente invenção pode compreender uma quantidade segura e eficaz de um composto de fíuoreto (por exemplo, solúvel em água). Q íon de fíuoreto pode estar presente em uma quantidade suficiente para resultar em uma concentração de íon de fíuoreto na composição a 25‘O e/ou. em uma modalidade, pode ser usado em níveis de cerca de 0,0025% a cerca de 30 5.0%. em peso, em outra modalidade de cerca de 0,005% a cerca de 2,0%, em pese, para proporcionar eficácia anticárie. Urna ampla va.nedade de materiais que produzem ions de fíuoreto pode ser empregada como fonte de fluoreto solúvel nas presentes composições. Exemplos de rnatenafs adequados que produzem ion de fluoreto são apresentados nas patentes US ms 3.535,421 e 3.678.154, As fontes de Ion de fluoreto representativas incluem: fluoreto estanoso. fluoreto de sódio, fluoreto de potássio, thereto de amlna, 5 monofluorofosfate de sódio e muitos outros. Em uma modalidade, a composição dentlfríoia compreende thereto estanoso ou thereto de sódio, bem como misturas dos mesmos,

b) Agente anticàlculo

As composições dentifrícias da presente invenção pedem, tam10 bém. compreender um agente anticálculo, que_; em uma modalidade, pode estar presente de cerca de 0.05% a cerca de 50%. em peso da composição dentlfricia, em outra modalidade, é de cerca de 0,05% a cerca de 25%, e. em ootra modalidade, é de cerna de 0,1% a cerca de 15%. O agente anticâiculo pode ser selecionado do grupo consistindo em poiifosfetos (inclusive pirofosfatos) bem como sais dessas substâncias', ácido poliamino propanessulfõnico (AMPS) bem como sais dessas substâncias; sulfonates de policiefina bem como sais dessas substâncias; fosfates de polivíníla bem como sais dessas substâncias; fosfatos de políolefina bem como sais dessas substâncias; difosfonatos bem como saís dessas substâncias: ácido fosfonoalcano carboxíiíoo bem como sais dessas substâncias; polifosfonatas bem como sais dessas substâncias; fosfonatos de polivíníla bem somo saís dessas substâncias·, fosfonatos de pc-liolefina bem como sais dessas substâncias; polipeptideos e misturas dos mesmos. Em uma modalidade, os sais são saís de metais alcalinos. Qs potifosfatos são geralmente usados sob a forma de seus sais de metais alcalinos solúveis em água, total ou parcialrnente neu~ frahzados, como sal de potássio, de sódio, de amônio e misturas dos mesmos, Qs sais de poiífcsfafc inorgânicos incluem trípclífosfato ou tetrapohfosfato de metal alcalino (per exemplo sódio), diácido de dialquii metal (por e·· xempio dissódio), monoácido de trlalquil metal (por exemplo trlssòdio), hi30 drogênio fosfato de potássio, hidrogênc fosfato de sódio, hexametafosfâto de metal alcalino (por exemplo sódio) e misturas dos mesmos. Os polifosfatos maiores que tetrapolifesfato usualmente acorrem como materiais vítreos amorfos. Em uma modalidade, os potitosfatos são aqueles produzidos pela FMC Corporation, os quais estão disponíveis sob os nomes comerciais Sodaphos (η~6)_; Hexaphos (n^13) e Glass H (n«21, hexametafosfato de sódio) e misturas dos mesmos. Os saís de pirofosfato úteis à presente invenção incluem: plrofosfatos de metal alcalino, pirofosfafos de di-< tri-. e monopolessio ou sódio, sais de psrofosfato de metaldialcalino, saís de pirofosfato de tetra-aloalina metal, e misturas dos mesmos. Em uma modalidade,, o sai de pirofosfato é selecionado do grupo que consiste em pirofosfato trissòdico. di~ hidrogênio pirofosfato dissódío (NasH^P^O?). pirofosfato dípoiássico. pirofosfato tetrassódico (Na₄P_s0;··). pirofosfato tetra potássico (K4P2O?). e misturas dos mesmos. Os suífonatos de políolefina incluem aqueles em que o grupo ulefina contém 2 ou mais átomos de carbono, bem como sais dos mesmos. Os fosfonatos de políolefina incluem aqueles em que o grupo ulefina contém .2 ou mais átomos de carbono. Os fosfonatos de poliviniía Incluem 0 ácido polívinií fosfóníco. Os difosfonatos e sais dos mesmas incluem ácidas azociclc-alcana-2,2-dífosfõnico e sais dos mesmos, ions de ácidos azooicloalnano2.2-dífosfóníco e seus sais, ácido azaoiclo-hexano-2.2-difosfôaíco. ácido azacidopentano-2.2 difosfóníco. ácido N-metH-azacicfopentano-2.3-dtfosfôníco. EHDP (ácido etano-1-hidróxi-tX-dsfosfômco). AHP (ácida azacioloeptano-2_;2-difosfônicu). etano-l-amina-1 J-difasfonato, dicíorometano-dífosfonato. etc. O ácido fosfunoaícano carboxílico ou seus sais de metais alcalinos incluem PPTA (ácido fosfonopropano tncarboxilico) e ΡΗΤΑ (ácido fosfonubutano-1.2,4-trícarboxílicu). cada um destes sob a forma de ácido ou de sais de metais alcalinos. Os fosfatos de políolefina incluem aqueles em que o grupo defina contém 2 ou mais átomos de carbono. Os polipeptídeos incluem os ácidos poliaspártíoo e poliglutàrmco.

et lon estanoso

As composições dentiáíctas da presente invenção podem incluir uma fonte de ion estanoso. Os ions estancsos podem ser obtidas a partir de fluoreta estanoso e/ou outros sais estanosos. Cunduiu-se que o fluoretu estanoso ajuda na redução de gengivite, placa e sensibilidade, e na obtenção de benefícios de melhoria do hálito. Os ions estanosos contidas em uma composição dentifricia proporcionarão eficácia a um indivíduo que- utiliza a composição dentifricia. Embora a eficácia possa incluir benefícios. exceto a redução da gengivite. a eficácia é definida como uma quantidade perceptível de redução no metabolismo de placa in situ. As formulações que proporcio5 nam essa eficácia tipicamente incluem teores estanosos advindos de fluoreto estanoso e/ou outros sais estanosos na faixa de cerca de 3 000 ppm a cerca de 15.000 ppm de ions estanosos da composição dentifricia total. O ion estanoso está presente em uma quantidade de cerca de 4.000 ppm a cerca de 1.2.000 ppm e, em uma modalidade, de cerca de 5.000 ppm a cerca % de 10.000 ppm. Outros sais estanosos incluem carboxüatos estanosos orgânicos, como acetato estanoso, gluconate estanoso, oxalato estanoso, malonato estanoso, citrato estanoso, glioóxido de etiíeno estanoso, tormiato estanoso, sulfato estanoso, lactato estanoso. tartarato estanoso e similares. Outras fontes de ion estanoso incluem haietos estanosos, como cloretos esta15 nosos, brometo estanoso, iodeis estanoso e cloreto di-hidreto estanoso. Em uma modalidade, a fonte de Ion estanoso e fluorefo estanoso, enquanto em outra modalidade é cloreto di-hidrato estanoso. Os sais estanosos combinadas podem estar presentes em uma quantidade de cerca de 0,001% a cerca de 11%, em peso, das composições dentifricias. Os sais estanosos podem, 20 em uma mcdahdade. estar presentes em uma quantidade de cerca de 0,01% a cerca de 7%, em outra modalidade, de cerca de 0,1% a cerca de 5% e. em outra modalidade, de cerca de 1,5% a cerca de 3%, em peso, da composição dentifricia.

d) Agente branqueador

Um agente branqueador pode estar incluído como um ativa nas presentes composições dentifricias. Os afsvos adequados para branqueamanto são selecionados a partir do grupo consistindo em peroxides de metal alcalino e metal alcalinoterroso, cioritos metálicos, perborates inclusive dos mono- e tetra-mdratos, perfosfatos. percarbonatos, peroxiácidos e persuifa30 tos, como persulfates de amônio, potássio, sódio e lltio, e combinações dos mesmos. Os compostos de peróxido adequados incluem peroxide de hidrogênio, peroxide de ureia, peróxido de cálcio, peróxido de carbamide, peróxi do de magnésio, peróxido de zinco, peroxide de estrôncio e combinações das mesmas. Em uma modalidade, α· composto de petòxido é peróxido de oarbamida. Os cientes metálicos adequados incluem clorito de cálcio, clonto de bàrio, clorito de magnésio, clorito de llfío. clorito de sódio e clorito de po5 làssío. Os ativas de branqueamento adicionais podem ser hipoclorito e dióxido de cloro. Em uma modalidade, o clorito è clorito de sódio. Em outra modalidade, o percarbonato é percarbonato de sódio. Em uma modalidade, os persulfates são oxonas. O teor dessas substâncias depende da oxigênio ou do cloro disponíveis, respectivamente, que a molécula ê capaz de fornecer 10 para alvejar a mancha.. Em uma modalidade, os agentes branqueadores podem estar presentes em teores na faixa de cerca de 0,01% a cerca de 40%, em outra modalidade de cerca de 0,1% a cerca de 20%, em outra modalidade de cerna de 0,5% a cerca de 10% e, em outra modalidade, de cerca de 4% a cerca da 7%, em peso da composição dentifrícia.

5 .eXAgente .microbícida

Os agentes microbicidas podem estar incluídos nas composições denfifrícias da presente invenção. Esses agentes podem incluir, mas não se limitam a, 5-cloro-2-(2.4-diclorofenóxi)fenol_t comumente denominado tnclosan; 8-hidróxi quinoline e seus sais; compostos de cobre II, incluindo, 20 mas não se limitando a, cloreto de cobre(ll), sulfato de cobre(H), acetato de cobre(ll), fluoreto de cobreiII) e hidróxido de cobre(Il); ácido ftàlico e seus sais incluindo, mas não se limitando a, aqueles apresentados na patente US n* 4.994.262. inclusive ftalata menapotássico de magnésio; clorexidma; ale xidína; hexetidina: sanguinarina, cloreto de benzalcônio; salicilanílida: brome25 ta de domiteno; cloreto de cetiipiridínia (CPC): cloreto de teíradecilpiridinio fTPC); cloreto de N-tetradecil-4-etilpiridinio (TDEPC), octenidina; iadu; sulfonamidas; bisbiguanidas; fenólicos; delmopinol octapinol e outros derivados de piperidino; preparações de niacina; agentes de íon de zinco ou estanho; nistatina; extrato de toronja; extrato de maçã: óleo de tomilho; timol; antibió30 ticos, como aumentina, amoxicilína, tetraciciina, doxiaíclina, minociclina, metronidazol, neomicine, canamlcina, cloreto de cetiipiridinio e clindamioina; análogos e sais dos antenores; salicilato de metila: peróxido de hidrogênio, saís metálicos de clorito; e misturas de todos os Itens acima mencionados. Os componentes microbicides podem estar presentes em um teor de cerca de 0,001% a cerca de 20%. em peso da composição dentifrícia. Em outra modalidade, os agentes microbicides geralmente compreendem de cerca de

0,1% a cerca de 5%, em peso, das composições dentifrieias da presente invenção.

Π Agente antiplaca

As composições dentifncias da presente invenção podem incluir um agente antipiaca como sais estanoscs, sais de cobre, sais de estrônoio.

sais de magnésio nu um copoliol de dimeticcna. O copoliol de dimeticcna è selecionado dentre copoliòis de alquil dimeticcna de C12 a C2D, e misturas des mesmos. Em uma modalidade, d o copoliol de dimeticona é aquele disponível sob o nome comercial Abil EM90. O copoliol de dimeticcna em uma modalidade pode estar presente em um teor de cerca de 0,001% a cerca de

25%. em outra modalidade de cerca de 0..01% a cerca de 5% e< em nutra modalidade, de cerca de 0,1% a cerca de 1,5%, em peso da composição dentifrícia.

ç? Agente anti-inflamatóric

Os agentes anti-lnfiamatònos podem, também, estar presentes nas composições dentifncias da presente invenção. Esses agentes podem incluir, mas não se limitam a, agentes anti-ínflamatórios não-estercidaís (NSAID), oxicames, salicilatos, ácidos propicnicos. ácidos acéticos e fena~ mates. Esses NSAlDs incluem, mas não se limitam a cetorolaco, flurbiprofeno, ibuprofeno, naproxens, indometacine. diçlofenaco, etodoiaco. indometa25 cina, sulindaco, tolmetina. ceioprofenc, feneprefeno, piroxicam, nabumetona. aspirina, diflunisai, meclofenamato, ácido mefenâmico, oxifembuiazona, fenilbutazona e acetaminofeno. Qs NSAlDs como o cetorolaoc è reivindicado na patente US o* 5.526.838 São apresentadas, naquela documento, métodos para a prevenção e/ou c tratamento de carcinoma de célula escamosa primário e recorrente da cavidade bucal ou da orotaringe mediante a administração tópica, à cavidade bucal ou orofaringe, de uma quantidade eficaz de um NSAID. Os agentes aníi-inflamatórios esteroídaís adequados incluem cortiooestemides. como flucínolona e hidrocortisona.

h) Nutrientes

Os nutrientes podem melhorar a condição da cavidade bucal e podem ser incluídos nas composições dentifricias da presente invenção. Esses nutrientes incluem minerais, vitaminas, suplementos nutricionais orais, suplementos nutncionais entetaís e misturas dos mesmas. Os minerais úteis incluem cálcio, fósforo, zinco, manganês, potássio e misturas das mesmos. As vitaminas podem ser incluídas corn minerais ou usadas de maneira independente. As vitaminas adequadas incluem vitaminas C e D. tiamina, riboflavina, pantotenato de cálcio, niacina, ácido fòlico, nicatlnamida, plrídoxina, oianocobaiamina, ácido para-amino benzoico. bioflavunoides e misturas das mesmas. Os suplementos nutricionais orais incluem aminaâoidus, lipotrópinos. óleo de peixe e misturas dos mesmos. Os aminoâoidos incluem, mas não se limitam a, L-triptofano, L-Usina, metíonina, treonina, levocamitina ou L-camitína, e misturas dos mesmos. Os lipotròpicos incluem, mas não se limitam a. colina, inositol, betaina, àcldc linoléico, ácido linolénico e misturas dos mesmos. O óleo de peixe contém grandes quantidades de ácidos graxas poli-hinsãturados õmega-3 (N-3) ácido eicosapentaenoico e ácido docosaexa-henoico. Os suplementos nutricionais enterais incluem, mas não se Umstarn a, produtos de proteína, polímeros de glicose, óleo de milho, óleo de açafrão, triglicerideos de cadela média. Minerais, vitaminas, suplementos nutricionais orais e suplementos nutricionais enterais são descritos em mais detalhe em Drug Facts and Comparisons (serviço de informação sobre medicamentos, em folhetos), Wolters Kluer Company, St. Louis, Mo, EDA. ©1S97, pp. 3 a 17 e 54 a 57.

i) Antioxidantes

Gs antioxidantes são geralmente reconhecidos como úteis em composições dentlfrícías. Os antioxidantes são apresentados em textos como “The Handbook of Antioxidants”, ©1336, de Cadenas e Packer, pur Marcel Dekker, Inc. Qs anhoxidantes úteis à presente invenção mcluem, mas não se limitam a, vitamina E. ácido ascórbco, ácido úrico, oarotenoides, vitamma A, flavonoides a polifenóis, antioxidantes à base de ervas, melatonina, aminoindóis. ácidos lípoicos a misturas dos mesmos.

i) Agentes analgésicos e anestésicos

Os agentes analgésicos ou dessensibdizanies podem, também, estar presentes nas composições dentifrícias da presente invenção. Os a5 nalgésícos são agentes que aliviam a dor, agindo de mede central para elevar o limiar de dor sem perturbar a consciência ou alterar outras modalidades sensonais. Esses agentes podam incluir, mas não se limitam a, cloreto de estrondo; nitrato de potássio; fiuorete de sódio: nitrato de sódio; acetanilide, fenacetina; acertufano: tíorfano. espíradolina: aspirina: codeína: tebaína:

ievorfenoi, hidromorfona, oximorfona: fenazocina: féntanila: buprenorfína; butafanol.. nalbufma; pentazocina; en/as naturais, como noz de galha; Asara; Cubebina; Galanga: escutelária, Liangmianzhen: e Baizhi. Os agentes anestésicos ou analgésicos tópicos, como aoetaminofeno, sahciíato de sódio, saliciiato de trolamina, hdocalna e benzocaína podem, também, estar presen15 ies. Esses atives analgésicos são descritos ern detalhe em KèOOfhmer, Hroyo/opedfa of Céem/caf Tec/mo/ogy, Quarta Edição, volume 2. WileyInterscíence Publishers (1992). pp. 729 a 737..

k) Antagonistas H-1 e H-2

A presente invenção pode, também, opcionalmente compreen20 der antagonistas de H-1 e H-2 seletivos, inclusive compostos apresentados na patente US n^i: 5.294.433.

l) Ativos antivirais

Os ativos antivirals úteis à presente composição incluem quaisquer ativos conhecidos que sejam rotineiramente usados para tratar infec25 goes virais. Esses ativos antivirals são apresentados em Drug Facts and Comparisons, Wolters Kluer Company, ©1997, paginas 402(a) a 407(z). Os exemplos específicos incluem ativos antivirais apresentados na patente US n^<: 5 747.070, concedida em 5 de maio de 1998. A dita patente apresenta o uso de saís estanosos para controle de virus. Os sais estanosos e outros 39 ativos antivirais são descritos com detalhes ern Kirk & Othmer, .Encyetopeu7a of Chem/cas* 7‘hortno/ogy Terceira Edição, Volume 23, Wiiey-toterscience Publishers (1982), páginas 42 a 71. Os sais estanosos que podem ser usados na presente invenção poderíam incluir carboxilatos estanosos orgânicos e haletos estanosos inorgânicos. Embora o fluoreto esfanoso possa ser usado, o mesmo é tipicamente usado somente em combinação cot outro halelo esfanoso ou um ou mais carboxilatos estanosos ou outro agente terapêutico.

m) Quelante

Agentes quelantes são capazes de complexar o cálcio encontrado nas paredes celulares de bactérias é pedem ajudar a romper a placa removendo o cálcio das pontes de cálcio que ajudam a manter intacta essa biomassa. Os agentes quelantes adequados mcluem ácido tartárico bem 10 como sais dessas substâncias, ácido cítrico e citrates de metal alcalino, pírofosfatos solúveis, policarboxilatos pollméricos aniõnicos e combinações dos mesmos;

n) Ativas adicionais

Os ativos adicionais adequados ao uso na presente invenção podem incluir, mas não se limitam a, insulina, estemides, derivadas de ervas e outros tármacos derivados de plantas. Adicionalmente podem, também, ser incluídos agentes antigengivite ou de cuidadas com as gengivas conhecidos na técnica. Os componentes que conferem uma sensação de limpeza aos dentes podem opcionalmente ser incluídos, Estes componentes podem 20 incluir, por exemplo, bicarbonate da sódio ou Glass-H. Além disto, é fato reconhecida que, em determinadas formas de terapia, combinações desses agentes acima mencionados podem ser úteis para a obtenção de um efeito otimizado. Portanto, por exemplo, um antimicrobiano e um agente antiinflamatório podem ser combinados em uma só composição denbfrícía, para 25 proporcionar efetividade combinada.

Agentes opcionais que podem ser usados incluem os materiais conhecidos como polímeros aniõnicos sintéticos, incluindo poliacrilatos e copollmeros de anidride- ou ácida maleico e éter de metil vinila (por exemplo, Gantrez). conforme descrito, por exemplo, na patente US n^:‘ 4.627,977. bem 30 corno, por exemplo, ácido poliamino propane sulfônico (AMPS), tri-hidrato citrato de zinco, palitosfatos (por exemplo, trípolifosfato: hexametafosfato), difosfonato (por exempla, EHDP; AHP). polipeptideos (como ácidos pohas pártico e poliglutâmíco), e misturas dos mesmos. Adicíonalmente, a composição dentifrícia pode incluir um carreador à base de polímero, como aqueles descritos nas patentes US ns 6.682722 e 6.589.512, e nos pedidos de patente US n*s 10/424,640 e 10/430.617.

o) Agentes de iamponamento

As composições dentifricias podem conter um agente tamponamento. Agentes de iamponamento, para uso na presente invenção, refere-se a agentes que podem ser usados para ajustar o pH das composições dentifricias até uma faixa de cerca de pH 3.0 a cerca de pH 10, Os agentes de 16 tamponamentõ incluem hidróxidos de metal alcalino, hidróxido de amônio, compostos de amônio orgânico, carbonates, sesquícarbonatos, boratos, silicates, fosfates, imídazol e misturas dos mesmos. Os agentes de tampanamenta específicos incluem fosfato manassódioo, fosfato tnssodioo. benzoate de sódio, ácido benzoico, hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, sais de 15 carbonates de melai alcalino, carbonato de sódio, ímidazal, sais de pirofasfato, ácido cítrico e citrato de sódio. Agentes tampunantes sào usados em um nível de cerca de G,1% a cerca de 30%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 10%, e, com mais preferência, de cerca de 0,3% a cerca de 3%, em peso, das composições dentifricias.

P) Materiais para polimento abrasivo

Um matenal de polimento abrasiva pade também ser incluído nas composições dentifricias. O material de polimento abrasivo contemplado para uso na composição da presente invenção pode ser qualquer material que não desgaste excessívamente a dentine. Os materiais para polimento 25 abrasivo típicos incluem silica incluindo géis e precipitados, aluminas, fosfates incluindo ortofosfatos, polímetafosfatos e pirofasfatos, e misturas dos mesmos. Os exemplos específicos incluem ortofosfato di-hldrato de drcálcio, pirofosfato de cálcio, fosfato trícálcio, polimetafósfato de cálcio, poiimetafusfato de sódio Insolúvel, alumina hidratada, beta pirofosfato de cálcio, carbo30 nato de cálcio, e materiais abrasivos resinosos, como produtos da condensação parhculados de ureía e furmaideído, e outros, como apresentado por Cooley ef a/., na patente US n 3.070.510, concedida em 25 de dezembro de

1962. As misturas de abrasives podem também ser utilizadas, Se a composição dentifrícía ou fase particular compreender um polífosfato com um comprimento médio de cadeia de cerca de 4 ou mais, abrasivos e alumina contendo cálcio não são abrasivos preferenciais O abrasivo de máxima prete5 renda é a silica.

Os vários tipos de abrasivos dentais à base de silica são preferenciais devido aos seus beneficias únicas de excepcionai limpeza dos dentes e desempenho de polimento sem abrasãa indevida do esmalte nu da dentina, Os materiais abrasivos de polimento à base de silica da presente 10 invenção, bem como outros abrasivos têm geralmente um tamanho médio de partícula na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 30 microns e< de preferência, de cerna de 5 a cerca de 15 microns, O abrasivo pude ser síhca precipitada ou géis de silica, como cs xerogéis de silioa descritos nas patentes US ró 3.538.230, concedida a Pader et a/., em 2 de março de 1970 e US n* 15 3.862.307, concedida a DiGiuIío, em 21 de janeiro de 1975. São preferenciais os xerogéis de silica comercializados sob o nome comerciai Syloid pela W.R. Grace & Company, Davison Chemical Division. São preferenciais, também, os materiais de silica precipitada como os comercializados pela J.M Huber Corporation sob o nome comercias de '‘ZeodentE especialmente a sih20 ca com a designação Zeodent 119”. Os tipos de abrasivos dentais á base de silica útess nas pastas dentais da presente invenção são descritos em mais detalhe em Wason, patente US n^s 4,340,583, concedida em 29 de julho de 196.2. Os abrasivos à base de silica também são descritos em Rice, patentes US n«s 5.589,160, 5,603,926, 5.651.958, 5.658.553 e 5.716.601. O 25 abrasiva nas composições dentitnoias aqui descritas està geralmente presente ern teores de cerca de 6% a cerca de 70% em peso da composição.

De preferência, composições de-ntifrícias contêm de cerca de 10% a cerca de 50% de abrasivo, em peso, da composição dentífricia.

q) Dióxido de titânio pode, também, ser adicionado á presente 30 composição. O dióxido de titânio è um pó branco que confere opacidade às composições. Q dióxido de titânio geralmente corresponde a de cerca de Q,25% a cerca de 5% em peso da composição.

r) Agentes colorantes podem, também, ser achcionados à presente composição. Q agente colorante pode estar sob a forma de uma solução aquosa, de preferência 1% de agente colorante em uma solução de água. Psgmentos, agentes de descamação. pós de carga, talco, mica, carbonato de magnésio, carbonato de cálcio, oxicloreto de bismuto, oxido de zinco e outros materiais capazes de criar uma mudança visual nas composições dentifricias podem também ser usados. As soluções coloridas e outras agentes geralmente compreendem de cerca de 0,01 % a cerca de 5% ern peso da composição.

s) Agentes adoçantes podem ser adicionados nas composições. Esses agentes incluem sacarina, dextrose, sacarose. lactose, xilitoi, maltose, levulose, aspartame, ciciamato sódica, D-triptcfano, dihidrocaiconas, acessulfame, sucralose, neotame, e misturas dos mesmos. Vários agentes coloraníes podem, também, ser incorporados na presente invenção. Os agentes adoçantes são geralmente usados em pastas dentais em teores de cerca de 0,005% a cerca de 5% em peso da composição.

t) Agentes espessantes

Agentes espessantes adicxmais, como espessantes poliméricos, podem ser usados. Os agentes espessantes adequados são cs polímeros de carboxivinila, a oarragenina, a hidroxieíil celulose, a laponita e os sais solúveis em agua de éteres de celulose como carboxímetil celulose sódica e carboxímetíl hidroxietil celulose sódica. Também podem ser usadas as gomas naturais, como caraia, xantana, arábica e tragacanto. Também podem ser usados, corna parte do agente espessante para aprimorar ainda mass a textura, o silicate de magnésio e o alumínio coloidal, ou a silica finamente dividida. Os agentes espessantes podem incluir os compostos de poiléter palímérico como, por exemplo, o óxido de polípropileno ou o políetileng (pese molecular de 300 a 1,000.000), terminados com grupo alquila ou asila contenda de 1 a cerca de 18 átomos de carbono.

Uma classe adequada de agentes espessantes nu gelificantes incluí uma classe de homopolimeros de ácido acríhco reticulado com um alqu'd éter de pentaeritriiol ou um alqud éter de sacarose, ou carbômeres. Qs carbõmeros estão disponíveis comercialmente junto à B.F. Gocdrich sob o nome de Carbopol^ Series. Particularmente, estes incluem Garbopol 934. 940, 941, 956 e misturas dos mesmos,

Úteis para aplicação de atsvos dentro de bolsas periodontals ou em redor das mesmas, como um veículo para gel subgengival são os copolímeros à base de monômerc-s de lactldeo e glícolldeo, corn peso molecular na faixa de cerca de 1 000 a cerca de 120.000 (média numénca). Esses polímeros são descritos nas patentes US n*s 5.198.220, 5.242.910 e 4.443.430.

Agentes espessantes em uma quantidade de cerca de 0% a cerca de 15%, ou de cerca de 0,01% a cerca de 6%, em outra modalidade de cerca de 0,1’% a cerca de 5%, em peso de composição dentifricia total, podem ser usados.

u) Umectante

Um umectante pode ajudar a impedir o endurecimento da composição deniifrícia resultante da exposição ao ar e pode fornecer uma sensação de umidade na boca. Urn umectante ou um solvente adicional pode ser adicionado na fase orai do carreador. Os umectantes adequados para a presente invenção incluem a âgua, os aicoóis polí-hídricos comestíveis como 20 glicerina, sorbitol, xíütol, glicol butileno, polietiieno glicol, propileno glieoi, e combinações dos mesmos. Sorbitol, ghcenna, água e combinações dos mesmos são umectantes preferenciais. □ umectante pode estar presente em uma quantidade de cerca de 0,1% a cerca de 99%, de cerca de 0,5% a cerca de 95%, e de cerca de 1% a cerca de 99%,

y) Tensoativos

Um tensoativo pode ser adicionado à composição dentifricia. Tensoativos, também chamados de agentes de formação de espuma, podem auxiliar na limpeza ou espurnação da composição denforíaa. Os tensoativos adequados sâo os razoavelmente estáveis e formam espuma ern urna 30 ampla faixa de pH. O tensoativo pode ser aniõnico, não-iônico, anfotêríco, zwiteriõnioo, catiônico ou misturas dos mesmos,

Exemplos de tensoativos aniôniccs òteis á presente invenção incluem os sais de sulfates de aiquila solúveis em água, tendo de 8 a 20 atemos da carbono no radical aiquila (por exemplo, sulfato de aiquila sódice) e os sais de monoglícerídeos sulfonatados de ácidos graxos solúveis em água, fendo de 8 a 20 átomos de carbono, O íauril sulfato de sódio (SLS) e cs coco monogíicerídeo suífonatos de sódie são exemplos de tensoativos amômoos desse tipo. Exemplos de outros tensoativos aniônicc-s adequadas são os sarcosinaíos, coma laurcil sarcosinato de sódio, tauratos, lauríl sulfoacelato de sódio, lauroíl isetianato de sódio, íauret carboxiiato de sódio e dodecil benzenossuifonaio de sódio. As misturas de tensoativos ansônicos 10 também podem ser empregadas, Muitos tensoativos aníònicos adequados são apresentados na patente US n 3,959,458, oonoedída a Agricola et a/, em 25 de maio de 1976. Em algumas modalidades, a composição dentifricía pode compreender um tensoatívo aniômco em um nível de cerna de 0,025'% a cerca de 9%, de cerca de 0.9549 a cerca de 585 em algumas modalidades, 15 e de cerca de 0,1 % a cerca de 1 % em outras modalidades.

Outro tensoatívo adequado é aquele selecionado do grupo consistindo em tensoativos á base de sarcosinato, tensoativos à base de isetionato e tensoativos à base de taurato, São preferenciais, para uso na presente invenção., os sais de metal alcalino ou de amônio desses tensoativos, co20 mo os sais de sódio e potássio dos seguintes, sarcosinato de lauroila, sarcosinato de mirist.oila, sarcosinato de palmitoila, sarcosinato de estearolía e sarcosinato de oleoíla, O tensoatívo de sarcosinato pode estar presente nas composições da presente mvenção em teores de cerca de 0,1% a cerca de 2,5%, ou de cerca de 0,5% a cerca de 2.0%, em peso do total da composi25 çãc

Os tensoativos cafiônícos úteis à presente invenção incluem derivados de compostos de amônio quaternário alifàtico. tendo uma cadeia de aiquila longa que contém cerca de 8 a 18 átomos de carbono, como cloreto de lauríl trlmetilamônio, cloreto de cetílpiridlmo, brometo de cetil trimetil amó30 nio. cloreto de di-isobutílfenoxietíl- dimetiíbenzilamônio, nitnto de coco alquiítrimetiíamônío; fluoreto de ceiilpiridimn, etc. Os compostos preferenciais são os fluoretos de arnônio quaternário descritos nas patente US n^!> 3.535.421, concedida a Briner et a/. em 20 de outubro de 1970, os quais tem propriedades detergentes. Determinados tensoativos catiônicos podem, também, agir cerno germicides nas composições apresentadas na presente invenção, Oa tensoativos catiônicos, come clorexidlna, embora adequadas ao uso na pre5 sente invenção, não são preferenciais, devido a sua capacidade para manchar os tecidos duros da cavidade bucaí. Os versados na técnica estão cientes dessa possibilidade, e devem manter essa limitação em mente ao incorporar tensoativos catiònicos.

Os tensoativos não-lônioos que podem ser usados nas composi10 çôes da presente invenção incluem compostos produzidos pela condensação de grupos óxido de alquüeno (de natureza hidroflíica) com um composto hidrofôbico orgânico, o qual pode ser de natureza aiifátloa ou alquilaromáiica. Exemplos de tensoativos não iônicos adicionais adequados incluem plurônico, condensados de óxido de políetileno de alquíl fenóis, produtos dem 15 vadcs da condensação do óxido de etilenc com o produto de reação da oxido da propileno e etiienodiamina, condensados de óxido de etiieno de alooóis alifàtícos, òxidos de amina terciária de cadeia longa, óxidos de fosfina terciária de cadeia longa, suifóxidos da -dialquila de cadeia longa e misturas desses materiais.

Os tensoativos sintéticos zwíteriônioos úteis na presente invenção incluem derivados de amônío quaternário alifátioe, compostos à base de fosfânío e de sulfônio, em que os radicais ahfáticos podem ser de cadeia linear ou ramificada, e em que um dos substituintes alitatícos contém de cerca de 8 a 18 átomos de carbono a um contém um grupo soiubilízante em água arüônico, por exemplo, carbóxi, sulfonate, sulfato, fosfato ou fosfonato.

Os tensoativos à base de betaina adequadas .são apresentadas na patente US n^B 5,180,577, concedida a PolefRa et af, em 19 de janeira de 1993. As alquü dimetil betainas típicas incluem decil betaina ou acetato de 2(N-deoil Ν,Ν-dímetil amônio), cocobetaína ou acetato de 2-íN-aoc-N.N-di30 metil amônio). miristil betaina, palmitil betaina, lauril betaina, cetil betaina, cetil betaina e estearil betaina, entre outros. As amldobetainas são exemplificadas por cocoamidoeiil betaina, cocoamídopropíl betaina, iauramido propil belaina e similares. As betaines preferenciais são, de preferência, a cccoamido propíl betaina e, cem mais preferência, a lauramidopropil betaine.

As composições dentifricias ilustradas nos exemplos a seguir mostram modalidades especificas das composições dentífrícias da presente invenção, mas não têm por finalidade ser uma limitação às mesmas. Outras modificações podem ser feitas pelo versado na técnica, sem que se afaste do espirito e do escopo desta invenção.

Ingrediente	Exemplo n^:11	Exemplo n^:12	Example n 3
	Paste Verde U	Paste castanha	Pasta txanca.
	salpicas casta-	Lt. salpicas ver -	salpfeos casta-
		des	nhes
Fíuoreto de sódio	0,243	0,243	0.243
Solução de sorbitol (70%)	62.741	61,000	52.067
Água	5,900	6,677	7.000
Sacarina sOea	0,330	0,330	0,400
Ffirofosfato ácido da sódio	0,558	1,500	' 4,250:
Gema xantena	0,630	0.550	0.400
Carbopoí 956	0.250	0,300	0,200
Carbaximetil celulose de sódio	0.200		0,200
Oílica precipitada	22,000.	23,000	25,000
sabor da cbacaíate	1,200	1.000	1.500
Dióxido de titânio	1.000	0.050	1,000
Solução de cor verde	0,050
Salpícos micrceasianhos de poliatiieno	OB		0,600
Salpíoos micraverdes de puitetilenu		0,500
Solução de lauril sulfato de sódio (26%)	4.000	4,000	5.000
Hidróxido de sódio (Solução de 50%)	0,400	0,750	2,250
	100,000	100,000	100,000

xempiõã 4 a 7:

Ingrediente	ΕχβπρίΟ rs 4a	Exempla rF 4fe	Exemplo ff Sa	Exemplo
	Faixa da pas- te verde Lt	Faixa ce pã masnm-e&cy. Cs	Faixa de pas te >testaehí> dxxxXate	Faixa gel Vaids-aiKsrrá
Fíuoreto de sódia	0,243	0.243	0.2.43	0,243
Solução de sorbitol (70%)	48,050	47.500	62,902	63,200
Glicerina	6,000	0.000
	13.907	13,007	5,599	5,651
Sacarina sódica	0.450	0,450	0,400	0,400
Pirofosfato ácida de sàdia	1,500	1,500	0,556	0.556
Goma xantana	0,400	0.400	0.450	0,450
Carbopoí 956	0.300	0.300	0.300	0.300

Carboximetsi c-elulase de sódio	0.200	0,200	0.200	0,200
Silica precipitada zeodent 119	20.000	20.000	22.500	22,500
Sabor de chocolate	0.900	0,900	1.200	1.200
Dióxido da titânio	1.900		0,050
Solução colorida verde	0.000		0,100
Salpicas mioraGastanhos de polieti- iano		1.500
Saip-cos microverdes de polletileno				.......0109.......’
Solução colorida vermelha			0.250
Solução colorida amarela			0.650
Solução de laurii sulfato de sódio liltl..............................................	4,000	4.000	4,000	4,®
Hidróxido de sódio {Sokçãode5Q%!	1,000	1,000	0.500	0,500
	100.000	100.000	100,000	100,090

As medições CIE LAB podem ser festas usando um modelo de vista de cor 9000 de BYK Gardner. Para fazer as medições, como nos exemplos a seguir, o instrumento é ligado e calibrado usando o preto-padrão BYK e ladrilhos brancos. O mesmo ladrilho branco é a seguir usado somo o 5 padrão de cor e os valores de L*. a’ e b* são anotados. As várias amostras são testadas a seguir e seus valores ΙΛ a e b* são anotados.

E xemplos de 6 a 11;

1 Material	L*	a*
ί Controle de ladrilho branco	98,79	-0.14	0,03
1 Pasta branca (exemplo 3)	89,82	0,03	3.09
i Pasta marrom-clara (exemples 2 e 5a)	61.38	9.15	10.46
i Salpicas microcastanhos de polietileno (exeml plus 1, 3 e 4b)	217.13	10,13	7.69
i Saipicos de micrcverde de polietiienu (exempla I 2 e 5b)	46,76	27.00	12.94
I Pasta veme-claro (exemplos 1 e 4a)	86,51	<24 .	2,29

Todos cs documentos citados na seção descrição detalhada da invenção estão, em sua parte relevante, aqui incorporados, a tituío de refe10 rènoia. A citação de qualquer documento não deve ser interpretada como admissão de que este represente técnica anterior com respeito à presente invenção Atè c pente em que qualquer significado ou definição de um termo neste documente escrito entrar em conflito com qualquer significado ou definição do termo em um documento incorporado por referência, o significado 15 ou definição atribuída ao termo neste documento escrito deve prevalecer.

As dimensões e valores apresentados na presente invenção não devem ser compreendidos como estando estritamente limitados aos exatos valores numéricos mencionados. Em vez disto, exceto onde especificado em contrário, cada uma dessas dimensões se destina a significar tanto o valor declarado como uma faixa de valores funcionalmente equivalentes em tomo daquele valor. Por exemplo, uma dimensão apresentada como 40 mm“ destina-se a significar cerca de 40 mm*\

Embora modalidades específicas da presente invenção tenham side ilustradas e descritas, deve ficar óbvio aos versados na técnica que várias outras alterações e modificações podem ser feitas sem que se desvie do caráter e âmbito da invenção. Portanto, pretende-se proteger nas reivindicações anexas todas essas alterações e modificações que se enquadram no escopo da presente invenção.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1 Composição denfifricia com múltiplas fases, caracterizada pelo fato de compreender'.

um carreado? aceitável para uso bucal e um aroma de chocolate:

5 em que ao usar a escala de cor CIE L*a*b*, uma primeira fase da composição tem um valor L* de ac monos cerca de 75, um valor a de cerca de -8 a cerca de 8 e um valor b* de cerna de 0 a cerca de 5, e uma segunda fase da composição tem um valor L” de no máxsmo cerca de 65, um valor a* de cerca de G a cerca de 12. e um valor b* de 10 cerna de 0 a cerca de 15.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a primeira fase compreende ao menos 50%, em peso, da composição.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caractenzada 15 pelo fato de que a primeira fase e a segunda fase são dispostas em um tor- mato listrada,
4, Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a segunda fase é disposta como saípicos na primeira fase.
5, Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada 26 pelo fato de que a composição fornece uma sensação refrigerante.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que o aromatizante não compreende óleo de menta,
7, Composição, de acordo oom a reivindicação 1 < caracterizada pelo fato de que a composição compreende, adicionalmente, ao menos dois

25 agentes refrigerantes,
8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ao usar a escala de cor CIE L*a*b* a primeira fase tem um valor L* de ao menos cerca de 80, um valor a* de cerca de -8 a cerca de 0 e um valor b* de cerca de G a cerca de 5: e a segunda fase tern um valor L* de

30 no máximo cerna de 61), um valor a* de cerca de 5 a cerca de 12, e um valor b* de coroa de 0 a cerca de 15.
9, Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato da que ao usar a escala de cor CIE L*a*b* a primeira fase tem um valor L* de cerca de 80 s cerca de 90, um valor a* de cerna de -8 a cerca de -5 e um vaiar b‘ de cerca de 0 a cerca de 5; e a segunda fase tem um valor L.‘ de no máximo cerca de 60, um valor a* de cerca de 7 a cerca de 11, e um 5 valor b* de cerca de 0 a cerca de 8.
10 Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada peto fato de compreender, adicionalmente, uma terceira fase, sendo que, acusar a escala de cor CIE L*a*b* a terceira fase da composição tem um valor L^A de cerca de .20 a cerca de 50. um valor a* de no máximo cerca de -18, e 10 um valor b* de cerca de 5 a cerna de 15.
11. Composição, de acc-rdo com a reivindicação 10, caracterizada peio fato de que quaisquer das duas fases são dispostas em uma forma ção listrada e a fase remanescente é disposta como salpicos em uma ou ambas das duas fases listradas.

15
12, Composição, de acordo com a reivindicação 10, caracterizada pelo fato de que a primeira e a segunda fase são dispostas em uma formação listrada e a terceira fase é disposta como salpicos na primeira e segunda fases.
13, Composição, de acordo com a reivindicação 10. caracteriza-

20 da peio fato de que a primeira fase compreende ao menos 50%. em peso, da composição.
14. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada peio fato de compreender, adicionaimente, uma terceira fase, sendo que ao usar a escala de cor CIE L*a*b*. a terceira fase da composição tem um valor

25 L* de no máximo cerca de 30. um valor a* de cerca de 6 a cerna de 12, e um valor b“ de cerca de 0 a oerca de 9;

sendo que as primeira e segunda fase» são dispostas em uma formação listrada, e a terceira fase é disposta como salpicos nas pnmeira e segunda fases.

3Π 15. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as primeira e segunda fases formam a aparência de um padrão, sendo que c dito padrão é selecionado de grupo que consiste em marmor-zado, blocos e rolos.