BRPI0903486A2 - processo de barbear a pele, usos de pelo menos um derivado do ácido salicìlico e kit para barbear - Google Patents

Abstract

A presente invenção trata de um processo para barbear a pele, em particular a pele do rosto dos homens, que utiliza uma composição que compreende em um meio cosmeticamente aceitável pelo menos um derivado do ácido salicílico de fórmula (I) na qual: R representa uma cadeia alifática saturada, linear, ramificada ou cíclica que possui de 3 a 11 átomos de carbono; uma cadeia alifática insaturada que possui de 3 a 17 átomos de carbono que apresenta uma ou mais ligações duplas conjugadas ou não; um núcleo aromático ligado ao radical carbonila diretamente ou por meio de cadeias alifáticas saturadas ou insaturadas que possuem de 2 a 7 átomos de carbono; e os referidos grupos R podem ser substituidos ou não por um ou mais substituintes idênticos ou diferentes escolhidos entre os átomos de halogênio, o grupo trifluorometila, um grupo hidroxila em forma livre ou esterificada por um ácido que possui de 1 a 6 átomos de carbono ou então por uma função carboxila, livre ou esterificada por um álcool com C1-C6; R' representa um grupo hidroxila ou uma função éster de fórmula (II) em que R1 representa uma cadeia alifática de 1 a 18 átomos de carbono linear ou ramificada, saturada ou insaturada e/ou um de seus sais. A presente invenção tem igualmente por objeto o uso de pelo menos um derivado do ácido salicílico de fórmula (I) em uma composição cosmética para barbear, com a finalidade de facilitar a raspagem do pêlo. A presente invenção tem ainda por objeto o uso de pelo menos um derivado do ácido salicílico de fórmula (I) em uma composição cosmética para barbear, com a finalidade de diminuir, e mesmo de eliminar os pêlos encravados da pele durante o barbeamento.

Description

"PROCESSO DE BARBEAR A PELE, USOS DE PELO MENOS UMDERIVADO DO ÁCIDO SALICÍLICO E KIT PARA BARBEAR"

Campo da Invenção

A presente invenção trata de um processo de barbear a pele, emparticular a pele do rosto dos homens, que usa uma composição quecompreende em um meio cosmeticamente aceitável pelo menos um derivadodo ácido salicílico de fórmula (I) tal como será definido mais adiante.

A presente invenção tem igualmente por objeto o uso de pelomenos um derivado do ácido salicílico de fórmula (I) que será definido maisadiante em uma composição cosmética para barbear, com a finalidade defacilitar a raspagem do pêlo.

Antecedentes da Invenção

A barba de um homem adulto compreende em média de 8000 a25000 pêlos. Fazer a barba deve ser um ato diário, em particular pela manhã,pois a barba cresce cerca de 0,4 mm em 24 horas. A análise dos resíduosdeixados após a raspagem da barba revela 50% de pêlos e 50% de célulasmortas. A passagem da lâmina tem, portanto, duas ações simultâneas: cortar opêlo e esfoliar a superfície cutânea.

Ora, o barbeamento é traumatizante para a pele e existe anecessidade de dispor de composições cosméticas capazes de preparar a pelepara ser barbeada e facilitar assim essa operação.

A presente invenção visa precisamente a oferecer umprocesso barbeamento que permite que o pêlo inche, e fique menos rígidopara facilitar a passagem da lâmina, reduzir as forças de flexão do pêlodurante a raspagem.

A presente invenção tem igualmente por objeto um processo debarbear que permite uma esfoliação química da superfície cutânea que vaifacilitar a raspagem do pêlo uma vez que a pele ficará livre das células mortasque aderem ao pêlo tornando-o mais difícil de cortar. Como o pêlo ficouexposto e superfície da pele se tornou mais lisa, a lâmina de barbearencontrará menos resistência e o risco de microcortes será reduzido. Outravantagem do processo de barbeamento que permite uma esfoliação química dasuperfície cutânea é poder diminuir os pêlos encravados. Com a remoção dascélulas mortas que estão na superfície, ocorre uma desobstrução suave dosporos cutâneos que favorece o crescimento do pêlo. Os pêlos encravadosconstituem um desconforto considerável para o barbeamento, sobretudo paraas barbas muito encaracoladas que são mais difíceis de raspar.

Sabe-se que certos derivados no ácido salicílico na patenteFR2581542 são conhecidos por suas propriedades queratolíticas e/oucomedolíticas, em particular no tratamento da acne. Sabe-se igualmenteatravés da patente WO2004/073745 que esses mesmos compostos salicílicospermitem também reforçar a atividade de agentes ativos cosméticos oudermatológicos.

Sabe-se através da patente US 6 156299 que o ácido salicílicoassociado a uma mistura específica que compreende um propileno glicol,glicerina, isopropanol e eventualmente etanol e/ou água foram utilizados notratamento da pele fora do raspar os pêlos para previr ou tratar os pêlosencravados.

A Depositante revelou de modo surpreendente que com o uso dosderivados do ácido salicílico particulares da fórmula (I) em uma composiçãopara barbear a pele permitia facilitar a raspagem no momento da passagem dalâmina do barbeador. Por outro lado, a Depositante constatou que essesmesmos compostos salicílicos introduzidos em uma composição para barbearpermitiam obter uma esfoliação química da superfície cutânea e, portanto umafacilidade para barbear-se bem como uma diminuição ou eliminação dos pêlosencravados.Essa revelação constitui a base da presente invenção.

Descrição da Invenção

A presente invenção trata de um processo de barbear a pele, emparticular da pele do rosto dos homens que compreende pelo menos asseguintes etapas:

a) aplica-se sobre a área da pele a ser barbeada uma composiçãoque compreende em um meio cosmeticamente aceitável pelo menos umderivado do ácido salicílico de fórmula (I) que será definido mais adiante

b) raspam-se os pêlos com um barbeador.

De modo preferencial, massageia-se a área da pele assim tratadadurante um tempo que varia de 20 segundos a 3 minutos e depois os pêlos sãoraspados e enxágua-se com água após a etapa de raspagem.

Entende-se por "meio cosmeticamente aceitável" um meiocompatível com a pele e/ou os fâneros, que apresenta uma cor, um odor e umtoque agradáveis e que não gera desconfortos inaceitáveis (picadas,repuxamentos, vermelhidões), suscetíveis de afastar a consumidora do usodessa composição.

A presente invenção tem igualmente por objeto o uso de pelomenos um derivado do ácido salicílico de fórmula (I) que será definido maisadiante em uma composição cosmética para barbear, com a finalidade defacilitar o barbeamento do pêlo.

A presente invenção tem ainda por objeto o uso de pelo menosum derivado do ácido salicílico de fórmula (I) que será definido maisadiante em uma composição cosmética para barbear, com a finalidade dediminuir ou de eliminar os pêlos encravados da pele durante obarbeamento.

Os derivados do ácido salicílico da presente invençãocorrespondem à seguinte fórmula:<formula>formula see original document page 5</formula>

na qual:

R representa uma cadeia alifática saturada, linear, ramificada ou

cíclica que possui de 3 a 11 átomos de carbono; uma cadeia alifáticainsaturada que possui de 3 a 17 átomos de carbono que apresenta uma oumais ligações duplas conjugadas ou não; um núcleo aromático ligado ao radicalcarbonila diretamente ou por meio de cadeias alifáticas saturadas ouinsaturadas que possuem de 2 a 7 átomos de carbono; e os referidos grupos Rpodem ser substituídos por um ou mais substituintes idênticos ou diferentesescolhidos entre os átomos de halogênio, um o grupo trifluorometila, um grupohidroxila em forma livre ou esterificada por um ácido que possui de 1 a 6átomos de carbono ou então por uma função carbonila carbo xila, livre ouesterificada por um álcool com Ci-C6;

R' representa um grupo hidroxila ou uma função éster de fórmula(II) indicada a seguir:

<formula>formula see original document page 5</formula>

em que Ri representa uma cadeia alifática de 1 a 18 átomos decarbono linear ou ramificada, saturada ou insaturada e/ou um de seus sais.

Entre os compostos de fórmula (I) preferidos, podem ser citadosaqueles nos quais R representa uma cadeia derivada do ácido linoléico,linolênico ou oléico.Outro grupo de compostos particularmente interessantes sãoaqueles para os quais R designa um alquila linear com C3-C11 e que porta umafunção carboxila livre esterificada ou salificada e R' designa hidroxila.

Entre os compostos de fórmula (I) particularmente preferidos,serão utilizados aqueles nos quais R' designa OH e R um grupo alquila linearcom C3-Cn, escolhidos em particular entre o ácido 5-n-octanoil salicílico (ácidocapriloil salicílico), o ácido 5-n-decanoil salicílico, o ácido 5-n-dodecanoilsalicílico, o ácido 5-n-heptilóxi salicílico ou seus sais.

Entre os sais dos compostos de fórmula (I), podem ser citados osque são obtidos com uma base mineral como os hidróxidos de metais alcalinos,de amônio: hidróxido de sódio, potássio ou amônia; os que são obtidos comuma base orgânica como as alcanolaminas.

Será ainda mais particularmente utilizado o ácido 5-n-octanoilsalicílico (ou ácido capriloil salicílico) com a seguinte fórmula:

<formula>formula see original document page 6</formula>

Tal como o produto comercial Mexoryl SAB fabricado pela

Chimex.

Os derivados do ácido salicílico da presente invenção de fórmula(I) estão de preferência presentes nas composições para raspagem dos pêlosem teores que variam de 0,05 a 10%, em particular de 0,1 a 2% eprincipalmente de 0,1% a 1% em peso em relação ao peso total dacomposição.

Os derivados do ácido salicílico são conhecidos em si. Eles estãodescritos na patente FR2581542 bem como seus processos de síntese.

As composições para barbear de acordo com a presente invençãopodem ser formuladas na forma de simples soluções aquosas que podem seraplicadas sobre o rosto um pouco antes da raspagem. Elas contêm em geraloutros ingredientes cosméticos ou dermatológicos escolhidos, por exemplo,entre os agentes de molhagem da barba, os agentes condicionadores da peletais como as vitaminas A, C, E, o aloe, a alantoína, o pantenol, oshidroxiácidos, os polifosfolipídios, os triglcerídeos, os óleos vegetais, os ácidosaminados), os agentes de limpeza, os agentes espumantes, os emolientes, oshidratantes (glicerina, sorbitol, propileno glicol), os tensoativos (por exemplo ossabões, os tensoativos não-iônicos, aniônicos ou anfóteros), os agentesespessantes ou gelifidantes, os agentes propelentes, os agentes auto-espumante, os perfumes, os corantes, os antioxidantes, os conservantes.

De acordo com uma forma particular da presente invenção, ascomposições para raspagem podem se apresentar na forma de loção, decreme, de espuma ou de gel. Essas composições compreendem de preferênciapelo menos de 60 a 95% de água, mais preferencialmente de 70 a 90% deágua em relação ao peso total da composição e de 3 a 25% em peso de pelomenos um tensoativo escolhido entre os tensoativos aniônicos, não-iônicos,anfóteros ou zwitteriônicos ou suas misturas e mais preferencialmente de 5 a20% em peso.

Entre os tensoativos aniônicos utilizáveis para a presenteinvenção, podem ser citados os sabões que são, por exemplo, os sais desódio, potássio ou de alcanolamina (trietanolamina) de ácidos graxos com C10-C20 e de preferência com C12-C18. Entre os sabões, podem ser mencionados osácidos láurico, oléico, de óleo de coco, mirístico, palmitico, esteárico ou suasmisturas.

Entre os tensoativos aniônicos utilizáveis para a presenteinvenção, podem ser citados os sais de sódio, potássio ou de alcanolamina(trietanolamina) de N-acilsarcosina que compreendem uma cadeia graxa naqual o grupo acila apresentam-se com C10-C20 e de preferência com C12-C20como, por exemplo, os sais de estearoilsarcosina, miristoil sarcosina, palmitoilsarcosina, oleil sarcosina, lauroil sarcosina, cocoil sarcosina e suas misturas.

Mais preferencialmente ainda, elas são escolhidas entre a estearoil sarcosina,a miristoil sarcosina e suas misturas. A ou as sarcosinas estão presentes emteores que variam de 2% a 15% em peso e, de preferência, de 4 a 10% emrelação ao peso total da composição. Os derivados de N-acilsarcosina podemser utilizados na forma pré-neutralizada ou na forma ácido livre que éneutralizada com uma base como a soda, a potassa ou a alcanolamina. Umaquantidade suficiente de base deve ser usada para neutralizar a sarcosina nafase aquosa e produzir um pH de 4 a 8,5 e mais preferencialmente de 5 a 7.

Para atingir essa faixa de pH, a sarcosina é de preferência neutralizada em 60a 80%. Utiliza-se de preferência a sarcosina em ligeiro excesso molar emrelação à base. A base está de preferência em uma taxa que varia de 1 a 6%em relação ao peso da composição.

Entre os tensoativos aniônicos que podem ser usados para apresente invenção, podem ser citados os carboxilatos, os alquil sulfatosoxietilenados ou não, os sulfonatos, os alquil sulfoacetatos, os fosfatos, ospeptídeos, os polipeptídeos, os derivados aniônicos de alquil poliglicosídeo, esuas misturas.

Como carboxilatos, podem ser citados, por exemplo:- os amido etercarboxilatos (AEC) como o lauril amidoétercarboxilato de sódio (3 OE) comercializado com a denominação Akypo Foam30® pela Kao Chemicals;

- os sais de ácidos carboxílicos polioxietilenados como o lauril étercarboxilato de sódio (C12-14-16 65/25-10) oxietilenados (6 OE) comercializadocom a denominação Akypo Soft 45 NV® pela Kao Chemicals; os ácidos graxosde óleo de oliva polioxietilenados e de carboximetil, produto comercializadocom a denominação Olivem 400 pela Biologia E Tecnologia; o tri-decil étercarboxilato de sódio oxietilenado (6 OE) comercializado com a denominaçãoNikkol ECTD-6NEX® pela Nikkol;

- os acetatos tais como o 2-(2-Hidroxialquilóxi) acetato de sódiocomercializado com a denominação Beaulight Shaa pela Sanyo;

- os alaninatos como o N-lauroil-N-metilamidopropionato de sódiocomercializado com a denominação Sodium Nikkol Alaninate LN 30® pelaNikkol ou com a denominação Alanone Ale® pela Kawaken, e a N-lauroil N-metilalanina trietanolamina, comercializada com a denominação Alanone Alta®pela Kawaken; (3) os acilglutamatos como o mono-cocoilglutamato detrietanolamina comercializado com a denominação Acylglutamate CT-12® pelaAjinomoto, e o lauroil-glutamato de trietanolamina comercializado com adenominação Acylglutamate LT-12® pela Ajinomoto; (4) os aspartatos como amistura de N-lauroilaspartato de trietanolamina e de N-miristoilaspartato detrietanolamina, comercializado com a denominação Asparack LM-TS2® pelaMitsubishi; (5) os glicinatos como o N-cocoilglicinato de sódio comercializadocom as denominações Amilite GCS-12 e Amilite GCK-12 pela Ajinomoto;

- os citratos tal como o monoéster cítrico de álcool de cocooxietilenado (9 OA) comercializado com a denominação Witconol EC 1129 pelaGoldschmidt;

- os galacturonatos como o dodecil-D-galactosido uronato desódio comercializado pela Soliance.

Como alquil sulfatos oxietilenados ou não, podem ser citados, porexemplo, o lauril éter sulfato de sódio (C12-C14 70/30) (2,2 OE) comercializadocom a denominação Sipon AOS 225® pela Cognis, o lauril éter sulfato deamônio (C12-14 70/30) (3 OE) comercializado com a denominação SIPON LEA370® pela Cognis, o alquil (C12-C14) éter (9 OE) sulfato de amôniocomercializado com a denominação Rhodapex AB/20 pela Rhodia Chimie, amistura de lauril e oleil éter sulfato de sódio e magnésio comercializada com adenominação Empicol BSD 52 pela Albright & Wilson.

Como sulfonatos, podem ser citados, por exemplo:

(1) os alfa-oleflnas sulfonatos como o alfa-olefina sulfonato desódio (C14-C16) comercializado com a denominação Bio-Terge AS-40® e pela

Stepan, com as denominações Witconate AOS Protege® e Sulframine AOS PH12® pela Witco, o olefina sulfonato de sódio secundário comercializado com adenominação Hostapur SAS 30® pela Clariant;

(2) os isetionatos como o cocoil-isetionato de sódio tal como oproduto comercializado com a denominação Jordapon Cl P® pela Jordan;

(3) os tauratos como o sal de sódio de metiltaurato de óleo depalmista comercializado com a denominação Hostapon CT Pate® pela Clariant;os N-acil N-metiltauratos como o N-cocoil N-metiltaurato de sódiocomercializado com a denominação Hostapon LT-SF® pela Clariant oucomercializado com a denominação Nikkol CMT-30-T® pela Nikkol, o palmitoilmetiltaurato de sódio comercializado com a denominação Nikkol PMT® pelaNikkol.

Como sulfosuccinatos, podem ser citados por exemplo o mono-sulfosuccinato de álcool laurílico (C12/C14 70/30) oxietilenado (3 OE)comercializado com as denominações Setacin 103 Special®, Rewopol SB-FA30 K 4® pela Witco, o sal dissódico de um hemissulfosucinato dos álcoois C12-C14, comercializado com a denominação Setacin F Special Paste® pelaZschimmer Schwarz, o oleamidosulfosuccinato dissódico oxietilenado (2 OE)comercializado com a denominação Standapol SH 135® pela Henkel, o mono-sulfosuccinato de amida láurica oxietilenado (5 OE) comercializado com adenominação Lebon A-5000® pela Sanyo.

Como fosfatos, podem ser citados, por exemplo, osmonoalquilfosfatos e os dialquilfosfatos, tais como o mono-fosfato de laurilacomercializado com a denominação MAP 20 pela Kao Chemicals, o sal depotássio do ácido dodecil-fosfórico, mistura de mono- e diéster (diéstermajoritário) comercializado com a denominação Crafol AP-31® pela Cognis, amistura de monoéster e de di-éster de ácido octilosfórico, comercializado com adenominação Crafol AP-20® pela Cognis, a mistura de monoéster e de diésterde ácido fosfórico de 2-butiloctanol etoxilado (7 rnols de OE), comercializadocom a denominação Isofol 12 7 EO-Phosphate Ester® pela Condea.

Como polipeptídeos (que são compostos obtidos porcondensação de uma cadeia graxa com os aminoácidos de ce reais e emparticular do trigo e da aveia), podem ser citados, por exemplo, o sal depotássio da lauroil proteína de trigo hidrolisada, comercializado com adenominação Aminofoam W 20 OR® pela Croda; o sal de trietanolamina decocoil proteína de soja hidrolisada, comercializado com a denominação May-Tein SY® pela Maybrook; o sal de sódio dos lauroil aminoácidos de aveia,comercializado com a denominação Proteol Oat® pela Seppic; o hidrolisado decolágeno enxertado com o ácido graxo de copra, comercializado com adenominação Geliderm 3000® pela Deutsche Gelatine; as proteínas de sojaacuadas pelos ácidos de copra hidrogenados, comercializados com adenominação Proteol VS 22® pela Seppic.

Como derivados aniônicos de alquil-poliglicosídeos podem sercitados em particular citratos, tartaratos, sulfosuccinatos, carbonates e éteresde glicerol obtidos a partir dos alquil poliglicosídeos. Podem ser citados porexemplo o sal de sódio de éster tartárico de cocoilpoliglicosido (1,4),comercializado com a denominação Eucarol AGE-E® pela Cesalpinia; o saldissódico de éster sulfosuccínico de cocoil poliglicosídeo (1,4), comercializadocom a denominação Essai 512 MP® pela Seppic; o sal de sódio de éster cítricode cocoil poliglicosídeo (1,4) comercializado com a denominação Eucarol AGE-EC® pela Cesalpinia; o lauril poliglicosídeo éter carboxilato de sódiocomercializado com a denominação Plantapon LGC SORB pela Cognis.

Serão usados de preferência sais de alquiletersulfatos de sódiocom C6-C24 que comportam de 1 a 30 grupos oxido de etileno, em particular ossais de metais alcalinos ou alcalino-terrosos, de amônio, de amina ou deaminoálcool e mais particularmente os sais de sódio e mais particularmenteainda os alquil(Ci2-Ci4)etersulfatos de sódio oxietilenados que comportam umnúmero médio de grupos oxido de etileno compreendido entre 1 e 4 e maisparticularmente o Sodium Laureth Sulfate (nome CTFA).

(i)

Os tensoativos anfóteros e zwitteriônicos de acordo com apresente invenção podem ser escolhidos entre as alquilbetaínas, as N-alquilamidobetaínas e seus derivados, as sultaínas, os alquil-poliaminocarboxilato (APAC), os alquilanfoacetatos e suas misturas.

Como alquilbetaínas, podem ser citadas, por exemplo, acocobetaína como o produto comercializado com a denominação Dehyton AB-30® pela Cognis ou os produtos comerciais Mirataine BB/FLA da Rhodia ouEmpigen BB/FL da Huntsman; a laurilbetaína como o produto comercializadocom a denominação Genagen KB® pela Clariant ou o produto comercializadocom a denominação Empigen BB / LS® pela Huntsman; a laurilbetaínaoxietilenada (10 OE), como o produto comercializado com a denominaçãoLauryleter (10 OE) Betaine® pela Shin Nihon Rica; a estearilbetaínaoxietilenada (10 OE) como o produto comercializado com a denominaçãoStearylether (10 OE) Betaine® pela Shin Nihon Rica.

Entre as N-alquilamidobetaínas e seus derivados, podem sercitadas, por exemplo, a cocamidopropil betaína comercializada com adenominação Lebon 2000 HG® pela Sanyo, ou com a denominação EmpigenBB® pela Albright Wilson; a lauramidopropil betaína comercializada com adenominação Rewoteric AMB12P® pela Witco.Como sultaínas, pode-se citar a cocoil-amidopropilidroxi-sulfobetaína comercializada com a denominação Crosultanine C-50® pelaCroda.

Como alquil-poliaminocarboxilatos (APAC), podem ser citados ococoilpoliamino-carboxilato de sódio comercializado com a denominaçãoAmpholak 7 CX/C ® e Ampholak 7CX® pela Akzo Nobel; o estearil-poliamidocarboxilato de sódio com a denominação Ampholak 7 TX/C® pelaAkzo Nobel; a carboximetiloleil-propilamina de sódio comercializada com adenominação Ampholak X07/C® pela Akzo Nobel.

Como alquilanfoacetatos, podem ser citadas, por exemplo, a N-cocoil-N-carboximetoxietil-etilenodiamina N-dissódica (nome CTFA: disodiumcocoamphodiacetate) como o produto comercializado com a denominaçãoMiranol 2CM Concentrate NP® pela Rhodia Chimie; e a N-cocoil-N-hidroxietil-N-carboximetil-etilenodiamina N-sódica (nome CTFA: sodium cocoamphoacetate).

Serão mais particularmente utilizados entre os tensoativosanfóteros ou zwitteriônicos, as alquilbetaínas e mais preferencialmente alaurilbetanína e mais particularmente a lauril betaína em forma de soluçãoaquosa a 30% em mistura com cloreto de sódio (nome INCI: Lauryl Betaine (e)Sodium Chloride) tal como o produto comercial Empigen BB/LS da Huntsman.

As composições de acordo com a presente invenção contêm umou mais tensoativo não iônicos. Trata-se de compostos bem conhecidos em si(ver em particular a esse respeito "Handbook of Surfactants" por M.R.PORTER, edições Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pg 116-178).Assim, eles podem ser escolhidos em particular entre os álcoois graxos cujacadeia graxa comporta de preferência de 8 a 2 átomos de carbono; os álcoois,os alfadióis, os alquilfenóis, os ácidos graxos, os ácidos graxos polietoxilados,polipropoxilados ou poliglicerolados, que possuem uma cadeia graxa quecomporta, de preferência, de 8 a 20 átomos de carbono, e em que o número degrupos oxido de etileno ou oxido de propileno varia de preferência de 2 a 60 e onúmero de grupos glicerol pode variar em particular de 2 a 30. Podem tambémser citados os copolímeros de oxido de etileno e de propileno, os condensadosde oxido de etileno e de propileno com álcoois graxos; as amidas graxaspolietoxiladas que possuem de preferência de 2 a 30 mois de oxido de etileno,as amidas graxas poligliceroladas que comportam em média 1 a 5 gruposglicerol e em particular de 1,5 a 4; as aminas graxas polietiloxiladas quepossuem de preferência 2 a 30 mois de oxido de etileno; os ésteres de ácidosgraxos de sorbitano oxietilenados que possuem de 2 a 30 mois de oxido deetileno; os ésteres de ácidos graxos da sacarose, os ésteres de ácidos graxosde polietilenoglicol, os alquil(C6-C24)poliglicosidos, os derivados de N-alquil(Ce-C24)glucamina, os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquil (C10-Ci4)aminas ou os óxidos de N-acil(Ci0-Ci4) aminopropilmorfolina; e suasmisturas.

Como alquilpoliglicosídeos, são utilizados de preferência os quecontêm um grupo alquila que comporta de 6 a 30 átomos de carbono e depreferência de 8 a 16 átomos de carbono, e que contêm um grupo hidrófilo(glicosídeo) que compreende de preferência 1,2 a 3 unidades de sacarídeo.Como alquilpoliglicosídeos, podem ser citados por exemplo o decilglicosídeo(Alquil-C9/C11 poliglicosídeo (1,4)), como o produto comercializado com adenominação Mydol 10® pela Kao Chemicals, com a denominação Plantaren2000 UP® pela Cognis, e com a denominação Oramix NS 10® pela Seppic; ocaprilil/capril glicosídeo como o produto comercializado com a denominaçãoOramix CG 110® pela Seppic; o laurilglicosídeo como os produtoscomercializados com as denominações Plantaren 1200 N® e Plantacare 1200®pela Cognis; e o cocoglicosídeo como o produto comercializado co adenominação Plantacare 818/UP® pela Cognis.

Os derivados de maltose são, por exemplo, os descritos nodocumento EP-A-566438 tais como a 0-octanoil-6'-D-maltose, ou ainda a O-decanoil-6'-D-maltose descrita no documento FR-2,739,556.

Entre os álcoois graxos poliglicerolados, podem ser citados ododecanodiol poliglicerolado (3,5 rnols de glicerol), produto fabricado com adenominação Chimexane NF® pela Chimex.

Os tensoativos não-iônicos preferidos entre:

- os álcoois graxos que possuem uma cadeia graxa com C8-C20,mais preferencialmente cuja cadeia graxa é de C8-C20, como, por exemplo, oálcool mirístico, o álcool láurico, o álcool estearílico e o octildodecanol;

- os éteres polioxietilenados de álcoois graxos cuja cadeia graxa éde C8-C2o, mais preferencialmente cuja cadeia graxa é de Ci2-C18, e que possuide 2 a 60, mais preferencialmente de 2 a 30 unidades de oxido de etileno.Entre esses compostos, podem ser citados por exemplo Oleth-30, Steareth-21,Ceteth-20, Laureth-4, Laureth-23.

As composições da presente invenção podem conter ainda umagente gelificante e, por exemplo, conter pelo menos um hidrocarboneto líquidonão volátil. Os termos "volátil" e "líquido" significam que esses materiais sãolíquidos à temperatura ambiente e possuem um ponto de ebulição superior a200°C. Entre esses hidrocarbonetos líquidos, podem ser citados os óleosminerais, os líquido alifáticos ramificados. Esses líquidos possuem depreferência de 16 a 48 átomos de carbono, mais preferencialmente de 20 a 40átomos de carbono e uma viscosidade cinética (medida de acordo com anorma ASTM D445) de 5 (5,0 x 10'6 m2/s) a 100 cSt (1,0 x 10'4 m2/s) e maispreferencialmente de 10 (1,0 x 10"5 m2/s) a 70 cSt (7,0 x 10"5 m2/s) a 40°C. Oshidrocarbonetos líquidos não-voláteis preferidos são escolhido entre os óleosminerais que possuem uma viscosidade cinética de 10 (1,0 x 10"5 m2/s) a 70cSt (7,0 x 10"5 m2/s), os poli-isobutanos hidrogenados de peso molecular de320 a 420 e suas misturas. O ou os hidrocarbonetos líquidos não voláteis estãode preferência presentes em concentrações inferiores ou iguais a 10% e depreferência inferiores ou iguais a 7% em peso em relação ao peso total dacomposição.

As composições da presente invenção podem igualmente conterum agente gelificante auxiliar hidrossolúvel ou um agente espessante paramelhorar a consistência e a estabilidade do gel ou para ajustar a viscosidade.

Entre esses agentes gelificantes auxiliares, podem ser citados ospolímeros hidroxialquilceluloses como hidroxietilcelulose ouhidroxipropilcelulose (produtos vendidos respectivamente com a denominaçãocomercial Natrosol ou Klucel); os copolímeros de ácido acrílico e de polialsacarose (produtos vendidos com a denominação comercial Carbopol); acarboximetilcelulose e a celulose metil éter (produtos vendidos com adenominação comercial Methocel); as gomas naturais ou sintéticas, os amidos.Os agentes gelificantes auxiliares ou espessantes estão de preferênciapresentes em concentrações que variam de 0,01% a 5%, maispreferencialmente de 0,05 a 2% em peso e mais preferencialmente ainda de0,01 a 2% em peso em relação ao peso total da composição.

As composições de acordo com a presente invenção podemconter ainda uma variedade de ingredientes cosméticos clássicos paramelhorar as qualidades estéticas e os desempenhos dessas composições.

As composições de acordo com a presente invenção podemigualmente ainda conter adicionalmente um polímero catiônico condicionadorpara melhorar a lubrificação e o toque da pele após a raspagem dos pêlos.Podem ser citados por exemplo os sais de amônio quaternários dahidroximetilcelulose como Poliquaternio-10, Poliquaternio-24.

Podem igualmente ser citados os seguintes polímeros catiônicos:Poliquaternio 5 tal como o produto Merquat 5 comercializado pelaCalgon;Poliquaternio 6 tal como o produto Salcare SC 30 comercializadopela Ciba e o produto Merquat 10 comercializado pela Calgon;

Poliquaternio 7 tais como os produtos Merquat S, Merquat 2200 eMerquat 550 comercializados pela Calgon, e o produto Salcare SC 10comercializado pela Ciba;

Poliquaternio 11 tal como os produtos Gafquat 755, Gafquat 755,Gafquat 755N e Gafquat 734 comercializado pela ISP;

Poliquaternio 15 tal como o produto Rohagit KF 720 Fcomercializado pela Rohm;

Poliquaternio 16 tal como os produtos Luviquat FC905, LuviquatFC370, Luviquat HM552 e Luviquat F550 comercializado pela BASF;

Poliquaternio 22 tal como o produto Merquat 280 comercializadopela Calgon;

Poliquaternio 28 tal como o produto Styleze CC10 comercializadopela ISP;

Poliquaternio 39 tal como o produto Merquat Plus 3330comercializado pela Calgon;

Poliquaternio 44 como o produto Luviquat Care comercializadopela BASF;

Poliquaternio 46 tal como o produto Luviquat Hold comercializadopela BASF;

Poliquaternio 47 tal como o produto Merquat 2001 comercializadopela Calgon.

Podem também ser usados como polímero catiônico os guarescatiônicos tais como o produto Jaguar comercializado pela Rhodia.

O ou os polímeros catiônicos condicionadores estão presentes depreferência em concentrações que variam de 0,05 a 2% em peso, maispreferencialmente de 0,1 a 1% em peso em relação ao peso total dacomposição.

Outros aditivos podem também ser usados nas composições dapresente invenção como:

- os umectantes como o sorbitol;

- os emolientes tais como os ésteres graxos como o miristado deisopropila, o oleato de decila, o palmitato de 2-etil hexila, o PEG-7 Cocoato deGlicerila e o Linoleato de Glicerila; os éteres graxos propoxilados como o PPG-10Cetil Éter e o PPG-11 Estearil Éter; os di- ou triglicerídeos como a lecitina, a misturade triglicerídeos cáprico/caprílico, o PEG-10 soja esterol, os óleos vegetais;

- os agentes refrescantes e os agentes calmantes como o mentol,o aloe, a alantoína, a lanolina, o bisabolol, o ácido hialurônico;

- os lubrificantes como os polietilenoglicóis (o PEG-14M, PEG-23M),os tensoativos fluorados, os silicones (por exemplo: dimeticona, dimeticonacopoliol, estearil dimeticona, cetil dimeticona copoliol, ciclometicona, etc);

- as vitaminas incluindo os precursores e os derivados como opantenol, o tocoferil acetato, a niaciamida, o retinil palmitato, a vitamina Apalmitato;

- os corantes;

- os perfumes;

- os antioxidantes;

- os antibacterianos e/ou os antifúngicos;

os conservantes (por exemplo: metilcloroisotiazolina,metilisotiazolinona, DMDM hidantoína, iodopropinil butilcarbamato);

- as cargas.

Entre as cargas utilizáveis de acordo com a presente invenção,podem ser citados os pós orgânicos. Entende-se na presente invenção por "póorgânico" todo sólido insolúvel no meio à temperatura ambiente (25°C).

Como pós orgânicos utilizáveis na composição da presenteinvenção, podem ser citados, por exemplo, as partículas de poliamida e emparticular as que são vendidas com o nome de Orgasol pela Atochem; os pósde polietileno; as microesferas à base de copolímeros acrílicos, tais como asque são feitas de copolímero dimetacrilato de etileno glicol/ metacrilato delaurila vendidas pela Dow Corning com a denominação Polytrap; asmicroesferas de polimetacrilato de metila, comercializadas com a denominaçãoMicrosphere M-100 pela Matsumoto ou com a denominação Covabead LH85pela Wackherr; os pós de copolímero etileno-acrilato, como os que sãocomercializados com a denominação Flobeads pela Sumitomo SeikaChemicals; os pós expandidos tais como as microesferas ocas e em particular,as microesferas formadas de um terpolímero de cloreto de vinilideno, deacrilonitrila e de metacrilato comercializadas com a denominação Expancelpela Kemanord Plast sob as referências 551 DE 12 (granulometria de cerca de12 um e massa volúmica 40 kg/m3), 551 DE 20 (granulometria de cerca de 30um e massa volúmica 65 kg/m3), 551 DE 50 (granulometria de cerca de 40um), ou as microesferas comercializadas com a denominação Micropearl F 80ED pela Matsumoto; os pós de materiais orgânicos naturais tais como os pósde amido, em particular de amidos de milho, de trigo ou de arroz, reticulados ounão, tais como os pós de amido reticulado com o anidrido octenilsucinato,comercializados com a denominação Dry-Flo pela National Starch; asmicrogotas de resina de silicone tais como as que são comercializadas com adenominação Tospearl pela Toshiba Silicone, em particular Tospearl 240; ospós de aminoácidos tais como o pó de lauroil lisina comercializado com adenominação Amihope LL-11 pela Ajinomoto; as partículas de microdispersãode cera, que possuem de preferência dimensões médias inferiores a 1 um e emparticular que variam de 0,02 um a 1 um, e que são constituídas essencialmentede uma cera ou de uma mistura de ceras, tais como os produtos comercializadoscom a denominação Aquacer pela Byk Cera, e em particular: Aquacer 520 (misturade ceras sintéticas e naturais), Aquacer 514 ou 513 (cera de polietileno), Aquacer511 (cera polimérica), ou tais como os produtos comercializados com adenominação Jonwax 120 pela Johnson Polymer (mistura de ceras de polietileno ede parafina) e com a denominação Ceraflour 961 pela Byk 50 Cera (cera depolietileno modificada micronizada); e suas misturas.

Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados aoescolher o ou os eventuais compostos complementares citados acima e/ousuas quantidades de tal modo que as propriedades vantajosas intrinsecamenteligadas às composições de acordo com a presente invenção não sejam, ou nãosejam substancialmente, alteradas pela ou pelas adições consideradas.

De acordo com uma forma particular da presente invenção, ascomposições para raspar os pêlos podem se apresentar em forma de espumade barbear. As espumas de barbear estão em geral na forma de emulsão óleoem água na qual a fase aquosa contém em geral um tensoativo aniônicohidrossolúvel. O produto é geralmente condicionado em um recipiente aerossolmonobloco no qual o agente propelente está em mistura com o sumo; aespuma se forma na saída do dispositivo aerosol.

O agente propelente é escolhido de preferência entre oshidrocarbonetos voláteis e os hidrocarbonetos voláteis halogenados. O pontode ebulição do agente propelente varia de preferência de -20 a 40°C. Osagentes propelentes utilizáveis de acordo com a presente invenção sãoescolhidos entre os hidrocarbonetos alifáticos com C4-C6 tais como n-pentano,isopentano, neopentano, n-butano, isobutano e suas misturas. Maispreferencialmente, será utilizada uma mistura isopentano/butano/propano. Oagente propelente está de preferência presente em concentrações que variamde 1 a 10% em peso e mais preferencialmente de 2 a 6% em peso em relaçãoao peso total da composição.

De acordo com uma forma particularmente da presente invenção,as composições para barbear podem se apresentar na forma de gel auto-espumante. Essas formulações se apresentam na forma de uma emulsão óleo-em-água na qual o agente auto-espumante, geralmente um hidrocarbonetoalifático volátil (isto é, com ponto baixo de ebulição) é solubilizado na faseoleosa e a fase aquosa compreende um tensoativo aniônico hidrossolúvel. Oproduto é geralmente condicionado em um recipiente aerossol com umaseparação tal como um pistão ou uma bolsa flexível para separar o agenteauto-espumante do agente propelente necessário para e expulsão do produto.

O dispositivo pode também ser um tubo flexível: um frasco bomba ou um frascocom parede deformável. O produto é aplicado em forma de um geltransparente, translúcido ou opaco que é substancialmente sem espuma até oespalhamento sobre a pele, momento no qual se forma uma espuma porevaporação do agente espumante hidrocarboneto volátil.

O agente auto-espumante é escolhido de preferência entre oshidrocarbonetos voláteis e os hidrocarbonetos voláteis halogenados quepossuem um ponto de ebulição suficientemente baixo para permitir que estesúltimos evaporem e façam o gel espumar quando ele é aplicado sobre a pele eum ponto de ebulição suficientemente elevado para evitar a produçãoprematura de espuma. O ponto de ebulição do agente espumante varia depreferência de -20 a 40°C. O agente auto-espumante é escolhido depreferência de modo a formar uma pressão de vapor a 20°C de 3 a 20 psig (1,4x 105 Pa) e de preferência de 5 (3,4 x 104 Pa) a 15 psig (1,0 x 105 Pa). Osagentes alifáticos com C4-C6 tais como n-pentano, isopentano, neopentano, n-butano, isobutano e suas misturas. Mais preferencialmente, será usada umamistura isopentano/isobutano em uma realização em peso que varia de 1/1 a3/1. O agente auto-espumante está de preferência presente em concentraçõesque variam de 1 a 8% em peso e mais preferencialmente de 2 a 5% em pesoem relação ao peso total da composição.A presente invenção trata igualmente de um kit para barbearcaracterizado pelo fato de que compreende:

(a) pelo menos uma composição para barbear tal como definidaacima e

(b) pelo menos um barbeador em particular descartável eeventualmente

(c) um meio para espalhar uma composição para barbear.

Os exemplos dados as seguir servem para ilustrar a presenteinvenção. As quantidades estão indicadas em % em peso em relação ao pesototal da composição e os nomes dos compostos estão indicados em nomesquímicos ou nomes INCI dependendo dos casos.

Exemplos 1 e 2

Sumo Espuma para Barbear

<table>table see original document page 22</column></row><table>(*) não corresponde à presente invenção

Efetua-se um teste comparativo entre esses dois sumos deespumas de barbear com o objetivo de mostrar sua influência no inchaço dopêlo e no seu amolecimento quando é imerso em uma composição parabarbear depois de ter sido previamente imerso em água. Mede-se a força deflexão da fibra assim imersa.

Amostras de pêlo são inseridas em placas corpos de prova deprovetas de plástico do tipo "flip tip" que comportam uma extremidade livre. Ocomprimento da amostra de pêlo livre que é submetido ao teste é de 5 mm. Opêlo é orientado no sentido raiz-ponta.

A amostras são imersas durante 10 minutos em água e 10minutos na composição para barbear 1 ou 2.

Medem-se após a imersão, a força de flexão do pêlo tratado ounão tratado com o produto para barbear por meio de um aparelho do tipoDiastron FBS 900 que registra a força necessária para dobrar a fibra. Esseaparelho é dotado de um cilindro rotativo. Ele permite medidas em diferenteseixos do pêlo de modo a levar em conta sua flexibilidade.

A partir da força medida e depois normalizada pelas dimensõesda amostra, calcula-se a tensão e determina-se o módulo de flexão.

Os parâmetros usados com esse aparelho são:

Força mínima de detecção: 2 mg

Velocidade de deslocamento: 0,05 mm/s

Deslocamento vertical máximo: 0,4 mm

Ângulo: 0o

Distância Cilindro/Corpo de Prova: 2 mm

Taxa de aquisição: 10 Hz

Calcula-se em seguida a taxa de diminuição da rigidez do pêlotratado pela composição para barbear em relação à que é medida com o pêlonão tratado (imerso na água). Observa-se que a composição 2 de acordo coma presente invenção que compreende o ácido capriloil salicílico permiteamolecer mais o pêlo e, portanto, melhorar o barbeamento em relação àcomposição 1 que não compreende um derivado salicílico.

Claims (11)

1. PROCESSO DE BARBEAR A PELE, em particular a peledo rosto dos homens, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menosas seguintes etapas:a) aplica-se sobre a área da pele a ser barbeada uma composiçãoque compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, pelo menos umderivado do ácido salicílico de fórmula (I) indicada a seguir:<formula>formula see original document page 25</formula>na qual:R representa uma cadeia alifática saturada, linear, ramificada oucíclica, que possui de 3 a 11 átomos de carbono; uma cadeia alifáticainsaturada que possui de 3 a 17 átomos de carbono que apresenta uma oumais ligações duplas conjugadas ou não; um núcleo aromático ligado ao radicalcarbonila diretamente ou por meio de cadeias alifáticas saturadas ouinsaturadas que possuem de 2 a 7 átomos de carbono; e os referidos grupos Rpodem ser substituídos por um ou mais substituintes idênticos ou diferentesescolhidos entre os átomos de halogênio, o grupo trifluorometila, um grupohidroxila em forma livre ou esterificada por um ácido que possui de 1 a 6átomos de carbono ou, então, por uma função carboxila, livre ou esterificadapor um álcool com Ci-Cô;R' representa um grupo hidroxila ou uma função éster de fórmula(II) indicada a seguir:<formula>formula see original document page 25</formula>em que Ri representa uma cadeia alifática de 1 a 18 átomos decarbono linear ou ramificada, saturada ou insaturada e/ou um de seus sais.b) raspam-se os pêlos com um barbeador.

2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que a área da pele tratada será massageada duranteum tempo que varia de 20 segundos a 3 minutos e então os pêlos sãoraspados e enxaguados com água.

3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que os compostos de fórmula (I) são escolhidosentre aqueles para os quais R representa uma cadeia derivada do ácidolinoléico, linolênico ou oléico.

4. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que os compostos de fórmula (I) são escolhidosentre aqueles para os quais R designa uma alquila linear com C3-C11 e, queapresenta uma função carboxílica livre esterificada ou salificada e R' designahidroxila.

5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizado pelo fato de que os compostos de fórmula (I) são escolhidosentre aqueles para os quais R' designa OH e R um grupo alquila linear com C3-Cn.

6. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 5,caracterizado pelo fato de que o composto de fórmula (I) é o ácido 5-n-octanoilsalicílico (ou ácido capriloil salicílico) com a seguinte fórmula: <formula>formula see original document page 26</formula>

7. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6,caracterizado pelo fato de que o ou os derivados do ácido salicílico de fórmula(I) estão presentes na composição para barbear em teores que variam de 0,05a 10% em peso, em particular de 0,1 a 2% em peso e, mais particularmente de 0,1% a 1% em peso em relação ao peso total da composição.

8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6,caracterizado pelo fato de que a composição para barbear se apresenta naforma de loção, de creme, de gel, de espuma, de gel auto-espumante.

9. USO DE PELO MENOS UM DERIVADO DO ÁCIDOSALICÍLICO de fórmula (I) e/ou um de seus sais, conforme descrito em umadas reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de ser em uma composiçãocosmética para barbear, com a finalidade de facilitar a raspagem do pêlo.

10. USO DE PELO MENOS UM DERIVADO DO ÁCIDOSALICÍLICO de fórmula (I) e/ou um de seus sais, conforme descrito em umadas reivindicações 1 a 8, caracterizado pelo fato de ser em uma composiçãocosmética para barbear, com a finalidade de diminuir ou de eliminar os pêlosencravados da pele durante o barbeamento.

11. KIT PARA BARBEAR, caracterizado pelo fato de quecompreende:(a) pelo menos uma composição para barbear, conforme descritaem uma das reivindicações 1 a 8 e(b) pelo menos um barbeador em particular descartável eeventualmente(c) um meio para espalhar uma composição para barbear.