BRPI0904640A2 - utilização de um ou vários compostos derivados de lisina, composição cosmética, processo de condicionamento das fibras queratìnicas, em particular das fibras queratìnicas humanas tais como os cabelos, utilização de uma composição, composto derivado de lisina e mistura de compostos derivados de lisina - Google Patents

Abstract

UTILIZAçãO DE UM OU VáRIOS COMPOSTOS DERIVADOS DE USINA, COMPOSIçãO COSMETICA, PROCESSO DE CONDICIONAMENTO DAS FIBRAS QUERATINICAS, EM PARTICULAR DAS FIBRAS QUERATìNICAS HUMANAS TAIS COMO OS CABELOS, UTILIZAçãO DE UMA COMPOSIçãO, COMPOSTO DERIVADO DE LISINA E MISTURA DE COMPOSTOS DERIVADOS DE LISINA. A presente invenção refere-se à utilização de um ou de diversos compostos em particular derivados de usina para o condicionamento das fibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos. A invenção refere-se igualmente a uma composição cosmética de condicionamento das fibras queratínicas que compreende em um meio cosmeticamente aceitável, um ou diversos compostos em partícula derivados de lisina e um ou diversos adjuvantes cosméticos. A invenção refere-se mais particularmente a um processo de condicionamento das fibras queratínicas em particular humanas, que emprega uma composição cosmética que compreende um ou diversos compostos especiais derivados de lisina.

Description

"UTILIZAÇÃO DE UM OU VÁRIOS COMPOSTOS DERIVADOS DELISINA, COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, PROCESSO DECONDICIONAMENTO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, EMPARTICULAR DAS FIBRAS QUERATÍNICAS HUMANAS TAIS COMOOS CABELOS, UTILIZAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO, COMPOSTODERIVADO DE LISINA E MISTURA DE COMPOSTOS DERIVADOSDE LISINA"

A presente invenção refere-se à utilização de um ou dediversos compostos especiais derivados de lisina para o condicionamento dasfibras queratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas tais comoos cabelos. A invenção refere-se igualmente a um processo decondicionamento das fibras queratínicas que emprega uma composição quecompreende estes compostos.

A invenção da mesma forma tem como objetivo umacomposição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamenteaceitável, um ou diversos compostos especiais derivados da lisina assim comoa utilização desta composição para o condicionamento das fibras.

Os cabelos são geralmente danificados e fragilizados pela açãodos agentes atmosféricos externos tais como a luz e as intempéries e portratamentos mecânicos ou químicos tais como a escovação, o ato de pentear,as tinturas, as descolorações, as permanentes e/ou os alisamentos.

Por exemplo, no caso de uma permanente ou de umalisamento, observou-se que a qualidade dos cabelos é freqüentementealterada. As conseqüências essenciais desta alteração são uma diminuição desuas propriedades cosméticas, tais como o seu brilho, assim como umadegradação de suas propriedades mecânicas, em particular uma degradação desua resistência em conseqüência de uma inchação dos cabelos por ocasião darinçagem entre a etapa de aplicação de uma composição que contém umagente redutor (etapa de redução) e a etapa de aplicação de uma composiçãoque contém um agente oxidante (etapa de oxidação). Esta degradação podeigualmente se traduzir por um aumento da porosidade dos cabelos.

Os cabelos se encontram assim enfraquecidos e podem setornar quebradiços por ocasião de tratamentos ulteriores como com escova.Daí resulta igualmente que tais tratamentos tornam mais freqüentemente oscabelos difíceis de serem controlados, em particular eles são difíceis dedesembaraçar ou de pentear e as cabeleiras, mesmo abundantes, dificilmenteconservam um penteado de bom aspecto em virtude do fato de que noscabelos há falta de vigor e nervosismo.

Para remediar isto, atualmente é habitual aplicar produtos decuidados com os cabelos que compreendem agentes de condicionamento,especialmente tenso ativos catiônicos, a fim de reparar ou de limitar os efeitosprejudiciais ou indesejáveis induzidos pelos diferentes tratamentos ouagressões que sofrem, de maneira mais ou menos repetida, os cabelos.

Estes produtos de cuidados capilares podem especialmente seapresentar sob a forma de géis, de cremes, de loções ou então de produtospara depois das lavagens com xampu.

No entanto, estes produtos de cuidado capilar à base de tensoativos catiônicos não conferem geralmente aos cabelos propriedadescosméticas inteiramente satisfatórias, especialmente em termos dedesembaraçar, de alisar, de capacidade de pentear, de confecção de penteador e de maciez.

Assim, existe uma real necessidade de se propor compostospara o condicionamento dos cabelos a fim de lhes conferir propriedadescosméticas satisfatórias, em particular em termos de desembaraçar, de alisar,de capacidade de pentear, de maciez e de tato e isto tudo apresentando umabaixa exotocicidade e sendo facilmente biodegradáveis.

O pedido de patente internacional WO 2006/056636 descrevecompostos especiais derivados da lisina, tais como compostos do tipo éster deΝ, N-aciloxipropil lisina de metila e éster de N, N-aciloxipropil lisina demetila, seu processo de síntese assim como de maneira geral no campo dosalimentos, dos produtos farmacêuticos e dos cosméticos para a sua atividadeantimicrobiana e sua capacidade de se auto-agregar.

De maneira surpreendente e vantajosa, a requerente descobriuagora que a utilização destes compostos especiais derivados de lisina permitiacondicionar os cabelos, ou seja, de conferir aos cabelos propriedadescosméticas satisfatórias, em termos de desembaraçar, de alisar, de capacidadede pentear, de maciez e de tato e isto ao mesmo tempo apresentando umabaixa exotocicidade e sendo facilmente biodegradáveis.

Em particular, foi constatado que a utilização destescompostos especiais derivados de lisina permitia melhorar as propriedadescosméticas que são conferidas aos cabelos em relação aos tenso ativoscatiônicos classicamente utilizados, especialmente no que se refere à suacapacidade de desembaraçar, de pentear, assim como descrito acima emtermos de maciez e de alisamento.

Além disso, em relação aos tenso ativos classicamenteutilizados, estes compostos derivados de lisina apresentam uma ecotoxicidade nitidamente reduzida e são mais facilmente biodegradáveis.

A invenção tem portanto especialmente como objetivo autilização para o condicionamento das fibras queratínicas, em particular dasfibras queratínicas humanas tais como os cabelos, de um ou de diversoscompostos derivados de lisina de fórmula (I) a seguir:

<formula>formula see original document page 4</formula>

na qual:R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupamentoprotetor;

R2 representa um átomo de hidrogênio; um radical alquila emC1-C6 linear ou um radical alquila em C3-C6 ramificado;

R3 e R4, representam, independentemente um do outro, umátomo de hidrogênio; um grupamento acila em C2-C25 linear, saturado ouinsaturado ou um grupamento acila em C4-C25 ramificado, saturado ouinsaturado;

R5 representa um átomo de hidrogênio ou um radicalCH2CH(OR6)CH2OR7;

R6 e R7, representam, independentemente um do outro, umátomo de hidrogênio; um grupamento acila em C2-C25 linear, saturado ouinsaturado ou um grupamento acila em C4-C25 ramificado, saturado ouinsaturado;

R1, R2, R3, R4, R5 e eventualmente R6 e R7, quando elesestiverem presentes, não podem representar simultaneamente um átomo dehidrogênio;

assim como sais dos mesmos e/ou solvatos dos mesmos.

Estes compostos permitem especialmente melhorar acapacidade de desembaraçar cabelos e o fornecimento de maciez em relaçãoaos tenso ativos catiônicos que são classicamente utilizados em composiçõescosméticas.

Um outro objetivo da presente invenção consiste em umprocesso de condicionamento das fibras queratínicas, em particular das fibrasqueratínicas humanas tais como os cabelos, no qual se aplicam sobre as ditasfibras uma composição que compreende um ou diversos compostos derivadosde lisina de fórmula (I) tal como definida aqui antes.

Mais particularmente, a presente invenção refere-se também auma composição cosmética para o condicionamento das fibras queratínicas,,que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, um ou diversoscompostos de fórmula (I) tal como definido aqui antes e um ou diversosadjuvantes cosméticos.

Um outro objetivo do presente pedido de patente refere-se acompostos especiais derivados de lisina que correspondem à fórmula (I) assimcomo a uma composição cosmética para o condicionamento das fibrasqueratínicas,, que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, taiscompostos derivados de lisina.

Porém outras características, aspectos, objetivos e vantagensda presente invenção surgirão ainda mais claramente durante a leitura dorelatório descritivo e dos exemplos a seguir.

Por grupamento protetor, entende-se no sentido da presenteinvenção, um grupamento funcional introduzido na molécula para proteger ogrupamento amina das reações secundárias.

De preferência, o grupamento protetor é escolhido entre umgrupamento acila em C2-C6 linear ou ramificado, de preferência umgrupamento acetila; um grupamento alquila em C1-C6 linear ou ramificado, depreferência um grupamento metila ou etila; um grupamento carboxialcóxi emC1-C6; um grupamento alcóxi (Ci-C6) carbonila; um grupamento alquila emC1-C6 linear ou ramificado interrompido por um ou diversos átomos denitrogênio e/ou um grupamento carbóxi; um grupamento sulfonila em C2-C6;um grupamento arila.

De preferência, o grupamento protetor é um grupamento acilaem C2-C6 linear ou ramificado, de preferência um grupamento acetila.

De acordo com um primeiro modo de realização em particular,R1 representa um átomo de hidrogênio; R2 representa um radical alquila emC1-C4 linear, de preferência um grupamento metila ou etila ou um radicalalquila em C3-C4 ramificado, de preferência um grupamento tertiobutila; R3 eR4, representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio ouum grupamento acila em Ci2-C22 linear, de preferência em Cj6-C22, linear ouramificado, saturado ou insaturado; R5 representa um átomo de hidrogênio ouum grupamento CH2CH(OR6)CH2OR7; R6 e R7, representam,independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio ou um grupamentoacila em Ci2-C22, de preferência em Cj6-C22, linear ou ramificado, saturado ouinsaturado; Rj, R2, R3, R4, R5 e eventualmente R6 e R7 não podem representarsimultaneamente um átomo de hidrogênio;

De acordo com um segundo modo de realização em particular,R1 representa um átomo de hidrogênio; R2 representa um radical alquila emC3C4 ramificado, de preferência um grupamento tertiobutila; R3 representa umgrupamento acila em Ci2-C22, de preferência em Ci6-C22, linear ou ramificado,saturado ou insaturado; R4 representa um átomo de hidrogênio; R5 representaum grupamento CH2CH(OR6)CH2OR7; R6 representa um átomo de hidrogênioou um grupamento acila em Cj2-C22, de preferência em Ci6-C22, linear ouramificado, saturado ou insaturado; R7 representa um grupamento acila emC12-C22, de preferência em Ci6-C22, linear ou ramificado, saturado ouinsaturado.

De acordo com uma variante, Ri representa um átomo dehidrogênio; R2 representa um radical alquila em C1-C4 linear, de preferênciaum grupamento metila ou etila; R3 representa um grupamento acila em Ci2-C22, de preferência em Ci6-C22, linear ou ramificado, saturado ou insaturado;R4 representa um átomo de hidrogênio; R5 representa um grupamentoCH2CH(OR6)CH2OR7; R6 representa um átomo de hidrogênio ou umgrupamento acila em C12-C22, de preferência em Ci6-C22, linear ou ramificado,saturado ou insaturado; R7 representa um grupamento acila em Ci2-C22, depreferência em Ci6-C22, linear ou ramificado, saturado ou insaturado.

R5 representa um átomo de hidrogênio ou um radicalCH2CH(OR6)CH2OR7;

R6 e R7, representam, independentemente um do outro, umátomo de hidrogênio; um grupamento acila em C3-C25 linear, saturado ouinsaturado ou um grupamento acila em C4-C25 ramificado, saturado ouinsaturado;

R1, R2, R3, R4, R5 e eventualmente Ré e R7, quando elesestiverem presentes, não podem representar simultaneamente um átomo dehidrogênio;

assim como sais dos mesmos e/ou solvatos dos mesmos.

Estes compostos permitem especialmente melhorar acapacidade de desembaraçar cabelos e de fornecer maciez em relação aostenso ativos catiônicos que são classicamente utilizados nas composiçõescosméticas.

Um outro objetivo da presente invenção consiste em umprocesso de condicionamento das fibras queratínicas, em particular das fibrasqueratínicas humanas tais como os cabelos, no qual se aplica sobre as ditasfibras uma composição que compreende um ou diversos compostos derivadosde lisina de fórmula (I) tal como definida aqui antes.

Mais particularmente, a presente invenção refere-se também auma composição cosmética para o condicionamento das fibras queratínicas,que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, ou diversoscompostos de fórmula (I) tal como definida aqui antes e um ou diversosadjuvantes cosméticos.

Um outro objetivo da presente invenção refere-se a compostosderivados de lisina especiais que correspondem à fórmula (I) assim como auma composição cosmética para o condicionamento das fibras queratínicas,que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável, tais compostosderivados de lisina.

Porém outras características, aspectos, objetivos e vantagensda presente invenção surgirão ainda mais claramente durante a leitura dorelatório descritivo e dos exemplos que se seguem.Por grupamento protetor, entende-se no sentido da presenteinvenção, um grupamento funcional introduzido na molécula para proteger ogrupamento amina contra reações secundárias.

De preferência, o grupamento protetor é escolhido entre umgrupamento acila em C2-C6, linear ou ramificado, de preferência umgrupamento acetila; um grupamento alquila em CrC6 linear ou ramificado, depreferência um grupamento metila ou etila; um grupamento carboxialcóxi emC1-C6; um grupamento alcóxi (Ci-C6) carbonila; um grupamento alquila emC1-C6 linear ou ramificado interrompido por um ou diversos átomos denitrogênio e/ou um grupamento carbóxi; um grupamento sulfonila em C2-C6;um grupamento arila.

De preferência, o grupamento protetor é escolhido entre umgrupamento acila em C2-C6, linear ou ramificado, de preferência umgrupamento acetila.

De acordo com um modo de realização em particular, Rirepresenta um átomo de hidrogênio; R2 representa um radical alquila em CrC4 linear, de preferência um grupamento metila ou etila ou um radical alquilaem C3-C4 ramificado, de preferência um grupamento tertiobutila; R3 e R4,representam, independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio ou umgrupamento acila em Cj2-C22, de preferência em Cj6-C22, linear ou ramificado,saturado ou insaturado; R5 representa um átomo de hidrogênio ou umgrupamento CH2CH(OR6)CH2OR7; R6 e R7, representam, independentementeum do outro, um átomo de hidrogênio ou um grupamento acila em Ci2-C22, depreferência em Cj6-C22, linear ou ramificado, saturado ou insaturado; Ri, R2,R3, R4, R5 e eventualmente R6 e R7 não podem representar simultaneamenteum átomo de hidrogênio;

De acordo com um segundo modo de realização em particular,R1 representa um átomo de hidrogênio; R2 representa um radical alquila emC3-C4 ramificado, de preferência um grupamento tertiobutila; R3 representaum grupamento acila em C12-C22, de preferência em Ci6-C22, linear ouramificado, saturado ou insaturado; R4 representa um átomo de hidrogênio; R5representa um grupamento CH2CH(OR6)CH2OR7; R6 representa um átomo dehidrogênio ou um grupamento acila em C12-C22, de preferência em C16-C22,linear ou ramificado, saturado ou insaturado; R7 representa um grupamentoacila em C12-C22, de preferência em Ci6-C22, linear ou ramificado, saturado ouinsaturado.

De acordo com uma variante, Ri representa um átomo dehidrogênio; R2 representa um radical alquila em representa um radical alquilaem C1-C4 linear, de preferência um grupamento metila ou etila; R3 representaum grupamento acila em C12-C22, de preferência em C16-C22, linear ouramificado, saturado ou insaturado; R4 representa um átomo de hidrogênio; R5representa um grupamento CH2CH(OR6)CH2OR7; R6 representa um átomo de hidrogênio ou um grupamento acila em Ci2-C22, de preferência em C16-C22,linear ou ramificado, saturado ou insaturado; R7 representa um grupamentoacila em C12-C22, de preferência em Ci6-C22, linear ou ramificado, saturado ouinsaturado.

Assim, os compostos derivados de lisina de fórmula (I) podemser ésteres que são mono-, di-, tri- ou tetra-substituídos.

De acordo com um modo de realização particularmentevantajoso da invenção, o ou os compostos de fórmula (I) são escolhidos nogrupo formado:

<formula>formula see original document page 10</formula>

Hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-tert- butóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino] -2-hidroxipropila Dodecanato de 3-[(5-amino-6-tert- butóxi-6-oxohexil) (2, 3- dihidroxipropil) amino]-2- hidroxipropila<table>table see original document page 11</column></row><table><table>table see original document page 12</column></row><table><table>table see original document page 13</column></row><table><table>table see original document page 13</column></row><table><table>table see original document page 15</column></row><table><table>table see original document page 16</column></row><table>

De preferência, a presente invenção refere-se à utilização deuma mistura de diversos compostos derivados de lisina de fórmula (I),especialmente de ésteres mono-, di-, tri- e tetra-substituídos.

Por sal, entende-se no sentido da presente invenção. Os saisorgânicos ou inorgânicos de um composto em particular derivado de lisina defórmula (I).

Entre os sais inorgânicos podem-se citar os halogenoidratos(cloridratos, por exemplo), os carbonatos, os bicarbonatos, os sulfatos, osbifosfatos, os fosfatos.

Os sais orgânicos que podem ser utilizados são, por exemplo,os ácidos orgânicos como os citratos, os lactatos, os glicolatos, os gluconatos,os acetatos, os propionatos, os fumaratos, os oxalatos e os tartaratos.

Por solvato, entende-se no sentido da presente invenção, umamistura estequiométrica do dito composto derivado de lisina de fórmula (I)com uma ou diversas moléculas de água ou de solvente orgânico.

Como solvatos possíveis dos compostos derivados de lisina defórmula (I), pode-se citar os hidratos, os alcoolatos e os hidroalcoolatos.

A síntese destes compostos é conhecida e é, por exemplo,descrita no pedido de patente internacional WO 2006/056636.

A presente invenção refere-se igualmente a um processo decondicionamento das fibras queratínicas em particular das fibras queratínicashumanas tais como os cabelos, que consiste em aplicar uma composiçãocosmética que compreende um ou diversos compostos em particularderivados de lisina de fórmula (I) sobre as fibras secas ou úmidas, emenxaguar ou não depois de um eventual tempo de aplicação ou depois de umasecagem eventual.

De preferência, a aplicação da composição cosmética quecompreende um ou diversos compostos em particular derivados de lisina defórmula (I) não é seguida de um enxágue.

A invenção refere-se mais particularmente a uma composiçãode condicionamento das fibras queratínicas em particular das fibrasqueratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende, em um meiocosmeticamente aceitável, um ou diversos compostos especiais derivados delisina de fórmula (I) tal como definida aqui antes e um ou diversos adjuvantescosméticos.

O ou os compostos especiais derivados de lisina de fórmula (I)podem estar presentes em um teor em peso que vai de 0,01 até 50% em peso,de preferência em um teor em peso que vai de 0,1 até 30% em peso,especialmente entre 0,5 e 25% em peso, até mesmo entre 1 e 20% em peso,melhor ainda entre 1,5 e 10% em peso, em relação ao peso total dacomposição.

O ou os adjuvantes cosméticos contidos na composiçãocosmética são escolhidos entre os agentes tenso ativos diferentes doscompostos de fórmula (I), os polímeros, os silicones, as ceramidas e aspseudo-ceramidas, as vitaminas e as pró-vitaminas, os filtros solareshidrossolúveis e lipossolúveis, os compostos sólidos tais como os pigmentos,os agentes de nacaração ou opacificantes, os agentes seqüestradores, osagentes plastificantes, os agentes solubilizadores, os agentes acidificantes, osagentes alcalinizantes, os agentes neutralizantes, os agentes espessantesminerais e orgânicos, os agentes antiespumantes, os perfumes, os agentesalcalinizantes, os agentes anti corrosão, os corpos gordurosos tais como osóleos vegetais, animais, minerais e sintéticos, os agentes redutores, os agentesoxidantes, os ésteres, os agentes emolientes, os agentes antioxidantes, oshidroxiácidos, os solventes, os agentes de penetração, os tampões, os agentesdispersantes, os agentes conservantes e os agentes de modificação do pH.

O ou os adjuvantes cosméticos é ou são mais particularmenteescolhidos entre os tenso ativos aniônicos, catiônicos, anfóteros e não iônicos,os polímeros catiônicos, aniônicos, catiônicos, anfóteros ou zwiteriônicos, nãoiônicos e os silicones.

De acordo com um modo de realização preferencial, o ou osadjuvantes cosméticos é ou são tenso ativos escolhidos entre os tenso ativosaniônicos, catiônicos, anfóteros e não iônicos.

Os tenso ativos que podem ser utilizados nas composições dainvenção são especialmente escolhidos entre os sais, em particular os sais demetais alcalinos tais como os sais de sódio, os sais de amônio, os sais deaminas, os sais de aminoálcoois ou os sais de metais alcalino-terrosos, porexemplo, de magnésio dos tipos a seguir: os alquilsulfatos, osalquilétersulfatos, os alquilamidoétersulfatos, os alquilarilpolietersulfatos, osmonoglicerídeo-sulfatos, os alquilsulfonatos, os alquilamidassulfonatos, osalquilarilsulfonatos, as α-olefina-sulfonatos, as parafina-sulfonatos, osalquilsulfossuccinatos, os alquileterssulfossuccinatos, os alquilamida-sulfossulfonatos, os alquilsulfo-acetatos, os acilsarcosinatos e osacilglutamatos, os grupos alquila e acila de todos estes compostos queenvolvem de 6 a 24 átomos de carbono e o grupo arila representando depreferência um grupo fenila ou benzila.

Pode-se igualmente utilizar os monoésteres de alquila em C^-C24 e de ácidos poliglicosídeo-dicarboxílicos tais como os glicosídeo-citratosde alquila, os poliglicosídeo-tartaratos de alquila e os poliglicosídeo-sulfossuccinatos de alquila, os alquilsulfossuccinamatos, os acilisetionatos eos N-aciltauratos; o grupo alquila ou acila de todos estes compostosenvolvendo de 12 a 20 átomos de carbono.

Um outro grupo de agentes tenso ativos aniônicos que podemser utilizados nas composições da presente invenção é o dos acil-lactatos cujogrupo acila envolve de 8 a 20 átomos de carbono.

Além disso, pode-se ainda citar os ácidos alquil-D-galactosídeo-urônicos e sais dos mesmos assim como os ácidos (alquil em C6-C24) éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil em C6-C24) (arilem C6-C24) éter-carboxílicos polioxialquilenados, os ácidos (alquil em C6-C24)amido-éter-carboxílicos polioxialquilenados e sais dos mesmos, em particularaqueles que envolvem de 2 a 50 motivos de óxido de etileno e misturas dosmesmos.

Utiliza-se, de preferência os alquilsulfatos, osalquiletersulfatos e misturas dos mesmos, em particular sob a forma de sais demetais alcalinos ou alcalino-terrosos, de amônio, de amina ou de aminoálcool.Exemplos de tenso ativos não iônicos adicionais que podemser utilizados nas composições da presente invenção estão descritos, porexemplo, em "Handbook of Surfactants" por M. R. PORTER, edições Blackie& Son (Glasgow e Londres), 1991, PP 116-178. Eles são escolhidosespecialmente entre os álcoois, os alfa-dióis, os alquila (Ci_2o) fenóis antes deuma cadeia graxa que envolva, por exemplo, de 8 a 18 átomos de carbono, onúmero de grupamentos óxido de etileno ou de óxido de propileno podendo irespecialmente de 2 a 50 e o número de grupamentos glicerol podendo irespecialmente de 2 a 30.

Pode-se igualmente citar os condensados de óxido de etileno ede óxido de propileno sobre álcoois graxos; as amidas graxas polietoxiladostendo de preferência de 2 a 30 motivos de óxido de etileno, as amidas graxaspoligliceroladas envolvendo em média de 1 a 5 grupamentos glicerol e emparticular de 1,5 a 4, os ésteres de ácidos graxos do sorbitan etoxilados tendode 2 a 30 motivos de óxido de etileno, os ésteres de ácidos graxos da sacarose,os ésteres de ácidos graxos do polietilenoglicol, os (alquil em C6-24)poliglicosídeos, os derivados de N-(alquil em C6-24) glucamina, os óxidos deaminas tais como os óxidos de (alquil em C10-24) aminas ou os óxidos de N-(acila em Ci0-24)-aminopropilmorfolina.

Os agentes tenso ativos anfóteros ou zwiteriônicos, que podemser utilizados na presente invenção, podem ser especialmente derivados deaminas alifáticas secundárias ou terciárias, nos quais o grupo alifático é umacadeia linear ou ramificada que envolve de 8 a 22 átomos de carbono econtendo pelo menos um grupo aniônico tal como, por exemplo, um grupocarboxilato, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato. Pode-se citar emparticular, as alquil (C8-2o) betaínas, as sulfobetaínas, as (alquil em C8-2o)amido (alquil em C8-2o) betaínas ou as (alquil em C8-2o) amido (alquil em C8. 20) sulfobetaínas.

Entre os derivados de aminas, pode-se citar os produtoscomercializados sob a denominação MIRANOL®, tais como descritos naspatentes US 2 528 378 e US 2 781 354 e classificados no dicionário CTFA,3a. edição, 1982, sob as denominações Anfocarboxi-glicinato eAnfocarboxipropionato de estruturas respectivas (A) e (B):

<formula>formula see original document page 21</formula>

na qual:

Ra representa um grupo alquila derivado de um ácido Ra-COOH presente no óleo de copra hidrolisado, um grupo heptila, nonila ouundecila,

Rb representa um grupo beta-hidroxietila e

Rc representa um grupo carboximetila

e

<formula>formula see original document page 21</formula>

na qual:

B representa -CH2CH2OX',

B' representa -(CH2)z-Y', com ζ = 1 ou 2,

X' representa o grupo -CH2CH2-COOH ou um átomo dehidrogênio,

Y' representa -COOH ou o grupo -CH2-CHOH-SO3H,

Ra' representa um grupo alquila de um ácido Ra'-COOHpresente no óleo de copra ou no óleo de linhaça hidrolisado, um grupo alquila,especialmente em Cn e sua forma isso, um grupo em Ci7 insaturado.

Estes compostos são classificados no dicionário CTFA, 5aedição, 1993, sob as denominações cocoanfodiacetato dissódico,lauroanfodiacetato dissódico, caprilanfodiacetato dissódico,capriloanfodiacetato dissódico, cocoanfodipropionato dissódico,lauroanfodipropionato dissódico, caprilanfodipropionato dissódico,capriloanfodipropionato dissódico, ácido lauroanfodipropiônico, ácidococoanfodipropiônico.A título de exemplo, pode-se citar o concoanfodiacetatocomercializado pela sociedade RHODIA sob a denominação comercialMIRANOL® C2M concentrado.

Entre os tenso ativos anfóteros ou zwiteriônicos citados acima,utilizam-se de preferência as (alquil em C8-2o)-betaínas, as (alquil em C8-20)-amido (alquil (alquil em C8-2o)-betaínas e misturas das mesmas.

Em uma variante preferida, a composição de acordo com ainvenção compreende um ou diversos tenso ativos aniônicos e um ou diversostenso ativos anfóteros ou zwiteriônicos.

A título de exemplos de tenso ativo catiônico, pode-se citarespecialmente os sais de aminas graxas primárias, secundárias ou terciáriaseventualmente polioxialquilenadas; os sais de amônio quaternário tais comoos cloretos ou os brometos de tetraalquilamônio, dealquilamidotrialquilamônio, de trialquilbenzilamônio, detrialquilhidroxialquilamônio ou de alquilpiridínio; os derivados deimidazolina ou os óxidos de aminas de caráter catiônico.

De acordo com um outro modo de realização preferencial, o ouos cosméticos é ou são escolhidos entre os polímeros tais como polímeroscatiônicos, anfóteros (tais como zwiteriônicos e não iônicos, de preferência ospolímeros catiônicos e associações dos mesmos. Entende-se por "polímero"tal como utilizado neste caso os homopolímeros e os copolímeros, oscopolímeros sendo provenientes de mais de um tipo de monômero, porexemplo de dois, três, quatro tipos de monômeros diferentes ou mais.

No sentido da presente invenção, a expressão "polímerocatiônico" designa qualquer polímero que contenha grupamentos catiônicose/ou grupamentos ionizáveis em grupamentos catiônicos.

Os polímeros catiônicos que podem ser utilizados de acordocom a presente invenção podem ser escolhidos entre todos aqueles já por siconhecidos como para melhorar as propriedades cosméticas dos cabelos, asaber especialmente aqueles descritos no pedido de patente EP-A-337 354 enas patentes francesas FR-2 270 846, 2 383 660, 2 598 611, 2 470 596 e 2 519863.

Os polímeros catiônicos preferidos são escolhidos entreaqueles que contêm motivos que envolvam grupamentos amina primária,secundária, terciária e/ou quaternária que possam, seja fazer parte da cadeiaprincipal do polímero, seja serem contidos por um substituinte lateraldiretamente ligado à mesma.

Os polímeros catiônicos utilizados têm geralmente uma massamolecular média em número compreendida entre 500 e 5. IO6aproximadamente e de preferência de preferência compreendida entre IO3 e3.106 aproximadamente.

Entre os polímeros catiônicos, podem ser citados maisparticularmente os polímeros do tipo poliamina, poliaminoamida epoliamônio quaternário.

Estes são produtos conhecidos. Eles são especialmentedescritos nas patentes francesas n° 2 505 348 ou 2 542 997. Entre os ditospolímeros, podem ser citados:

(1) Os homopolímeros ou copolímeros derivados de ésteres oude amidas acrílicas ou metacrílicas e que envolvem pelo menos um dosmotivos de fórmulas (II), (III), (IV) ou (V) seguintes:

<formula>formula see original document page 23</formula><formula>formula see original document page 24</formula>

nas quais:

R3, idênticos ou diferentes, designam um átomo de hidrogênioou um radical CH3;

A, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila,linear ou ramificado, de 1 a 6 átomos de carbono, de preferência 2 ou 3átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila de 1 a 4 átomos de carbono;

R4, R5, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupoalquila que tenha de 1 a 18 átomos de carbono ou um radical benzila e depreferência um grupo alquila que tenha de 1 a 6 átomos de carbono;

R1 e R2, idênticos ou diferentes, representam hidrogênio ouum grupo alquila que tenha de 1 a 6 átomos de carbono e de preferênciametila ou etila;

X designa um ânion derivado de um ácido mineral ou orgânicotal como um ânion metossulfato ou um halogeneto tal como cloreto oubrometo.

Os polímeros da família (1) podem conter também um oudiversos motivos que derivam de comonômeros que podem ser escolhidos nafamília das acrilamidas, metacrilamidas, diacetonas acrilamidas, acrilamidas emetacrilamidas substituídas no nitrogênio por alquilas inferiores (C1-C4), dosácidos acrílicos ou metacrílicos ou ésteres dos mesmos, vinilactamas taiscomo a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, dos ésteres vinílicos.

Assim, entre estes polímeros da família (1), podem ser citados

- os copolímeros de acrilamida e de metacrilato dedimetilaminoetila quaternizado com sulfato de dimetila ou com umhalogeneto de dimetila;

os copolímeros de acrilamida e de cloreto demetacrioiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patenteEP-A-080976;

- o copolímero de acrilamida e de metossulfato demetacrioiloxietiltrimetilamônio;

- os copolímeros de vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilatode dialquilaminoalquila quaternizados ou não. Estes polímeros são descritosem detalhe nas patentes francesas 2.077.143 e 2.393.573;

- os terpolímeros de metacrilato de dimetil amino etila/vinilcaprolactama/ vinilpirrolidona;

- os copolímeros de vinilpirrolidona / metacrilamidopropildimetilamina;

- os copolímeros de vinilpirrolidona / metacrilamida dedimetilaminopropila quaternizados

- os polímeros reticulados de sais de metacriloilóxialquil (Cl-C4) trialquil (C1-C4) amônio tais como os polímeros obtidos porhomopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloretode metila ou par copolimerização da acrilamida com odimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, a homo ou acopolimerização sendo seguida de uma reticulação por um composto cominsaturação olefínica, em particular o metileno bis acrilamida. Pode-se maisparticularmente utilizar um copolímero reticulado de acrilamida / cloreto demetacriloiloxietil trimetilamônio (20/80 em peso) sob a forma de dispersãocontendo 50% em peso do dito copolímero no óleo mineral. Esta dispersão écomercializada sob o nome de " SALCARE® SC 92 " pela sociedade CIBA.Pode-se igualmente utilizar um homopolímero reticulado do cloreto demetacriloiloxietil trimetilamônio contendo aproximadamente 50% em peso dohomopolímero no óleo mineral ou em um éster líquido. Estas dispersões sãocomercializadas sob os nomes de " SALCARE® SC 95 " e " SALCARE® SC96 " pela sociedade CIBA.

(2) Os polissacarídeos catiônicos e em particular aquelesescolhidos entre:

(a) os derivados de éteres de celulose que envolvamgrupamentos amônio quaternário descritos na patente francesa 1 492 597.Estes polímeros são igualmente definidos no dicionário CTFA como amônioquaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituídopor um grupamento trimetilamônio.

(b) os copolímeros de celulose ou os derivados de celuloseenxertados com um monômero hidrossolúvel de amônio quaternário edescritos especialmente na patente US 4 131 576, tais como ashidroxialquilceluloses, como as hidroximetil-, hidroxietil- ouhidroxipropilceluloses enxertadas especialmente com um sal de metacriloiletiltrimetilamônio, de metacrilmidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

(c) os poligalactomananos catiônicos descritos maisparticularmente nas patentes US 3 589 578 e 4 031 307 tal como as gomas deguar que contêm grupamentos catiônicos trialquilamônio. Utiliza-se, porexemplo, gomas de guar modificadas por um sal (por exemplo, cloreto) de 2,3-epoxipropil trimetilamônio.

(3) Os polímeros constituídos de motivos piperazinila e deradicais divalentes alquileno ou hidroxialquileno com cadeias retas ouramificadas, eventualmente interrompidas por átomos de oxigênio, deenxofre, de nitrogênio ou por ciclos aromáticos ou heterocíclicos, assim comoos produtos de oxidação e/ou de quaternização destes polímeros. Taispolímeros são especialmente descritos nas patentes francesas 2.162.025 e2.280.361.(4) As poliaminoamidas solúveis em água preparadas emparticular por policondensação de um composto ácido com uma poliamina;estas poliaminoamidas podem ser reticuladas por uma epihalohidrina, umdiepóxido, um dianidrido, um dianidrido não saturado, um derivado bis-insaturado, uma bis-halohidrina, um bis-azetidínio, uma bis-haloacildiamina,um bis-halogneto de alquila ou ainda par um oligômero resultante da reaçãode um composto bifuncional reativo em relação a uma bis-halohidrina, de umbis-azetidínio, de uma bis-haloacildiamina, de um bis-halogneto de alquila, deuma epihalohidrina, de um diepóxido ou de um derivado bis-insaturado ; oagente reticulante sendo utilizado em proporções que vão de desde 0,025 até0,35 mol por grupamento amina da poliaminoamida; estas poliaminoamidaspodem ser alcoiladas ou se elas envolverem uma ou diversas funções aminasterciárias, quaternizadas. Tais polímeros estão especialmente descritos naspatentes francesas 2.252.840 e 2.368.508.

(5) Os derivados de poliaminoamidas que resultam dacondensação de polialquilenos poliaminas com ácidos policarboxílicosseguida de uma alcoilação por agentes bifuncionais. Podem ser citados, porexemplo, os polímeros ácido adípico-dialcoilaminohidroxialcoildialoilenotriamina nos quais o radical alcoíla envolve de 1 a 4 átomos de carbono edesigna de preferência metila, etila, propila. Tais polímeros são especialmentedescritos na patente francesa 1.583.363.

Entre estes derivados, podem ser citados mais particularmenteos polímeros de ácido adípico / dimetilaminohidroxipropil / dietilenotriamina.

(6) Os polímeros obtidos por reação de uma polialquilenopoliamina que envolve dois grupamentos amina primária e pelo menos umgrupamento amina secundária com um ácido dicarboxílico escolhido entre oácido diglicólico e os ácidos dicarboxílicos alifáticos saturados que tenham de3 a 8 átomos de carbono. A proporção molar entre a polialquileno poliamina eo ácido dicarboxílico estando compreendida entre 0,8 : 1 e 1,4 : 1; apoliaminoamida que dali resulta sendo levada a reagir com a epicloridrina emuma proporção molar de epicloridrina em relação ao grupamento aminasecundária da poliaminoamida compreendida entre 0,5 : 1 e 1,8 : 1. Taispolímeros estão especialmente descritos nas patentes americanas 3.227.615 e2.961.347.

(7) Os ciclopolímeros de alquil dialil amina ou de dialquildialil amônio tais como os homopolímeros ou os copolímeros que envolvemcomo constituinte principal da cadeia motivos correspondentes às (VI) ou (VII):

<formula>formula see original document page 28</formula>

fórmulas nas quais k e t são iguais a 0 ou 1, a soma de k + tsendo igual a 1; R9 designa um átomos de hidrogênio ou um radical metila;

R7 e R8, independentemente um do outro, designam um grupamento alquilaque tenha de 1 a 6 átomos de carbono, um grupamento hidroxiaquila no qualo grupamento alquila tenha de preferência 1 a 5 átomos de carbono, umgrupamento amidoalquila inferior (C1-C4), ou R7 e R8 podem designarconjuntamente com o átomo de nitrogênio ao qual eles estão ligados,grupamentos heterocíclicos, tais como piperidinila ou morfolinila; R7 e R8independentemente um do outro designam de preferência um grupamentoalquila que tem de 1 a 4 átomos de carbono; Y" é um ânion tal como brometo,cloreto, acetato, borato, citrato, tartarato, bissulfato, bissulfito, sulfato,fosfato. Estes polímeros estão especialmente descritos na patente francesa2.080.759 e no seu certificado de adição 2.190.406.

(8) O polímero de diamônio quaternário que contém motivosrecorrentes que correspondem à fórmula:

<formula>formula see original document page 29</formula>

fórmula (VIII) na qual:

RIO, Rl 1, Rl2 e Rl3, idênticos ou diferentes, representamradicais alifáticos, alicíclicos ou arilalifáticos contendo de 1 a 20 átomos decarbono ou radicais hidroxialquilalifáticos inferiores ou então RIO, Rl 1, Rl2e Rl 3, juntos ou separadamente, constituem com os átomos de nitrogênio aosquais eles estão ligados heterociclos que contêm eventualmente um segundoheteroátomo sem ser o nitrogênio ou então RIO, Rl 1, Rl2 e Rl3 representamum radical alquila em C1-C6 linear ou ramificado substituído por umgrupamento nitrila, éster, acila, amida ou -CO-O- R14-D ou -CO-NH- R14-Dem que Rl4 é um alquileno e D um grupamento amônio quaternário;

Al e Bl representam grupamentos polimetilênicos contendode 2 a 20 átomos de carbono podendo ser lineares ou ramificados, saturadosou insaturados e podendo conter, ligados a ou intercalados na cadeiaprincipal, um ou diversos ciclos aromáticos ou um ou diversos átomos deoxigênio, de enxofre ou grupamentos sulfóxido, sulfona, dissulfeto, amino,alquilamino, hidroxila, amônio quaternário, ureído, amida ou éster e

X" designa um ânion derivado de um ácido mineral ouorgânico;

Al, RlO e R12 podem formar com os dois átomos denitrogênio aos quais eles estão ligados um ciclo piperazínico; além disso, seAl designar um radical alquileno ou hidroxialquileno linear ou ramificado,saturado ou insaturado, Bl pode igualmente designar um grupamento -(CH2)n-CO-D-OC-(CH2)n- no qual η está compreendido entre 1 e 100 e depreferência entre 1 e 50, e D designa:

a) um resíduo de glicol de fórmula : -O-Z-O-, em que Zdesigna um radical hidrocarboneto linear ou ramificado ou um grupamentocorrespondente a uma das fórmulas a seguir :

<formula>formula see original document page 30</formula>

em que χ e y designando um número inteiro de 1 a 4,representando um grau de polimerização definido e sem par ou um númeroqualquer de 1 a 4 representando um grau de polimerização médio;

b) um resíduo de diamina bis-secundária tal como um derivadode piperazina;

c) um resíduo de diamina bis-primária de fórmula : -NH-Y-NH-, em que Y designa um radical hidrocarboneto linear ou ramificado ouentão o radical bivalente

-CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) um grupamento ureileno de fórmula : -NH-CO-NH-.

De preferência, X" é um ânion tal como o cloreto ou obrometo.

Estes polímeros têm uma massa molecular média em númerogeralmente compreendida entre 1000 e 100000.

Polímeros deste tipo são especialmente descritos nas patentesfrancesas 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 e 2.413.907 e naspatentes US 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462,2.261.002, 2.271.378, 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3.966.904, 4.005.193,4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 e 4.027.020.

Pode-se utilizar mais particularmente os polímeros que foremconstituídos de motivos recorrentes correspondentes à fórmula (IX) a seguir:<formula>formula see original document page 31</formula>

na qual RIO, Rl 1, R12 e R13, idênticos ou diferentes,designando um radical alquila ou hidroxiaquila que tenham de 1 a 4 átomosde carbono aproximadamente, η e ρ são números inteiros que variam de 2 a20 aproximadamente e X- é um ânion derivado de um ácido mineral ouorgânico.

(9) Os polímeros de poli (amônio quaternário) constituídos demotivos recorrentes de fórmula (X) :

<formula>formula see original document page 31</formula>

Na qual ρ designa um número inteiro que varie de 1 a 6aproximadamente, D pode ser nulo ou pode representar um grupamento -(CH2)r -CO- no qual r designa um número igual a 4 ou a 7, X- é um ânion ;

Tais polímeros podem ser preparados segundo os processosdescritos nas patentes U.S.A. n° 4 157 388, 4 702 906, 4 719 282. Eles estãoespecialmente descritos no pedido de patente EP-A-122 324.

Os polímeros quaternários de vinilpirrolidona e devinilimidazol.

(11) As poliaminas como o produto citado sob o nome de"POLIETILENOGLICOL (15) SEBO POLIAMINA" no dicionário CTFA.

Outros polímeros catiônicos que podem ser utilizados noquadro da invenção são polialquilenoiminas, em particular polietilenoiminas,polímeros contendo motivos vinilpiridina ou vinilpiridínio, condensados depoliaminas e de epicloridrina, poliureilenos quaternários e os derivados daquitina.

Entre todos os polímeros catiônicos que podem ser utilizadosde acordo com a presente invenção, são preferidos especialmente:

- os derivados de éter de celulose quaternários tais como osprodutos comercializados sob a denominação "JR 400" pela sociedade RhodiaChimie, os ciclopolímeros, em particular os homopolímeros de sal dedialildimetilamônio e os copolímeros de sal de dialildimetilamônio e deacrilamida em particular os cloretos, comercializados sob as denominações"MERQUAT 550" e "MERQUAT S" pela sociedade MERCK, ospolissacarídeos catiônicos e mais particularmente as gomas de guarmodificadas por cloreto de 2, 3-epoxipropil trimetilamônio comercializadaspor exemplo, sob a denominação "JAGUAR C13S" pela sociedade RhodiaChimie, os homopolímeros e os copolímeros eventualmente reticulados de salde (met) acriloiloxietiltrimetilamônio, vendidos pela sociedade CIBA emsolução a 50% no óleo mineral sob as denominações comerciais SALCARESC92 (copolímero reticulado do cloreto de metacrioiloxietiltrimetilamônio eda acrilamida) e SALCARE SC95 (homopolímero reticulado do cloreto demetacriloiloxietil trimetilamônio), os copolímeros quaternários devinilpirrolidona e de sal de vinil imidazol tais como os produtoscomercializados pela BASF sob as denominações LUVIQUAT FC 370,LUVIQUAT FC 550, LUVIQUAT FC 905 e LUVIQUAT HM-552.

De acordo com um modo de realização particularmentepreferido, as composições de acordo com a invenção compreendem um oudiversos polímeros catiônicos escolhidos entre os homopolímeros ou oscopolímeros do cloreto de dimetildialilamônio.

Os polímeros anfóteros que podem ser utilizados nascomposições da presente invenção podem ser escolhidos entre os polímerosque envolvem motivos KeM distribuídos estatisticamente na cadeia depolímero, em que K designa um motivo que deriva de um monômero queenvolva pelo menos um átomo de nitrogênio básico e M designa um motivoque deriva de um monômero ácido que envolva um ou diversos grupamentoscarboxílicos ou sulfônicos ou então KeM podem designar grupamentos quederivem de monômeros zwiteriônicos de carboxibetaínas ou de sulfobetaínas;

KeM podem igualmente designar uma cadeia de polímerocatiônico que envolva grupamentos amina primária, secundária, terciária ouquaternária, na qual pelo menos um dos grupamentos amina contenha umgrupamento carboxílico ou sulfônico ligado por intermédio de um radicalhidrocarboneto ou então KeM dos quais parte de uma cadeia de um polímerocom motivo etileno a, β-dicarboxílico do qual um dos grupamentoscarboxílicos foi levado a reagir com uma poliamina que envolva um oudiversos grupamentos amina primária ou secundária.

Os polímeros anfóteros que correspondem à definição dadaaqui antes mais particularmente preferidos são escolhidos entre os polímeros aseguir:

(1) Os polímeros que resultem da copolimerização de ummonômero derivado de um composto vinílico que contenha um grupamentocarboxílico tal como mais particularmente o ácido acrílico, o ácidometacrílico, o ácido maléico, o ácido alfa-cloracrílico e de um monômerobásico derivado de um composto vinílico substituído que contenha pelomenos um átomo básico tal como mais particularmente os dialquilamino-alquilmetacrilato e acrilato, as dialquilaminoalquilmetacrilamida e acrilamida.

Tais compostos estão descritos na patente americana n° 3 836 537. Pode-seigualmente citar o copolímero de acrilato de sódio / cloreto deacrilamidopropil trimetil amônio.

O composto vinílico pode ser igualmente um sal dedialquildialilamônio tal como o cloreto de dimetildialilamônio.

(2) Os polímeros que envolvem motivos que derivam:

a) de pelo menos um monômero escolhido entre as acrilamidasou as metacrilamidas substituídas no nitrogênio por um radical alquila,

b) de pelo menos um comonômero de ácido que contenha umou diversos grupamentos carboxílicos reagentes e

c) de pelo menos um comonômero básico tal como ésterescom substituintes amina primária, secundária, terciária e quaternária dosácidos acrílico e metacrílico e o produto de quaternização do metacrilato dedimetilaminoetila com o sulfato de dimetila ou de dietila.

As acrilamidas ou metacrilamidas N-substituídas maisparticularmente preferidas de acordo com a invenção são os grupamentoscujos radicais alquila contenham de 2 a 12 átomos de carbono e maisparticularmente a N-etilacrilamida, a N-tertiobutil-acrilamida, a N-tertiooctil-acrilamida, a N-octilacrilamida, a N-decilacrilamida, a N-dodecilacrilamidaassim como as metacrilamidas correspondentes.

Os comonômeros ácidos são escolhidos mais particularmenteentre os ácidos acrílico, metacrílico, crotônico, itacônico, maléico, fumáricoassim como os monoésteres de alquila que tenham de 1 a 4 átomos de carbonodos ácidos ou dos anidridos maléico ou fumárico.

Os comonômeros básicos preferidos são metacrilatos deaminoetila, de butil aminoetila, de N, Ν'-dimetilaminoetila, de N-tertio-butil-aminoetila.

(3) As poliaminoamidas reticuladas e alquiladas parcialmenteou totalmente que derivam de poliaminoamidas de fórmula geral:

<formula>formula see original document page 34</formula>

na qual Rl9 representa um radical divalente derivado de umácido dicarboxílico saturado, de um ácido alifático mono ou dicarboxílicocom dupla ligação etilênica, de um éster de um alcanol inferior que tem de 1 a6 átomos de carbono destes ácidos ou de um radical que derive da adição deum qualquer dos ditos ácidos com uma amina bis primária ou bis secundária eZ designa um radical de uma polialquileno-poliamina bis-primária, mono oubis-secundária e de preferência representa:

a) nas proporções de 60 a 100 moles%, o radical<formula>formula see original document page 35</formula>

em que x = 2ep = 2ou3ou então χ = 3 e ρ = 2este radical derivando da dietileno triamina, da trietilenotetramina ou da dipropileno triamina;

b) nas proporções de 0 a 40 moles% o radical (XII) aquiacima, no qual x = 2ep=le que deriva da etilenodiamina ou o radical quederiva da pipeazina

<formula>formula see original document page 35</formula>

c) nas proporções de 0 a 20 moles% o radical -NH-(CH2)6-NH- que deriva da hexametilenodiamina, estas poliaminoaminas sendoreticuladas pela adição de uma agente reticulante bifuncional escolhido entreas epihalohidrinas, os diepóxidos, os dianidridos, os derivados bisinsaturados, por meio de 0,025 a 0,35 mol de agente reticulante porgrupamento amina da poliaminoamida e alcoilados por ação de ácido acrílico,de ácido cloroacético ou de uma alcano sultona ou sais dos mesmos.

Os ácidos carboxílicos saturados são escolhidos de preferênciaentre os ácidos que possuam 6 a 10 átomos de carbono tais como o ácidoadípico, trimetil-2, 2, 4-adípico e trimetil-2, 4, 4-adípico, tereftálico, os ácidoscom dupla ligação etilênica como, por exemplo, os ácidos acrílico,metacrílico, itacônico.

As alcano sultonas utilizadas na alcoilação são de preferência apropano ou a butano sultona, os sais dos agentes de alcoilação são depreferência os sais de sódio ou de potássio.

(4) Os polímeros que envolvem motivos zwiteriônicos defórmula:

<formula>formula see original document page 35</formula>na qual R20 designa um grupamento insaturado polimerizáveltal como um grupamento acrilato, metacrilato, acrilamida ou metacrilamida, ye z representam um número inteiro de 1 a 3, R21 e R22 representam umátomo de hidrogênio, metila, etila ou propila, R23 e R24 representam umátomo de hidrogênio ou um radical alquila de tal maneira que a soma dosátomos de carbono em R23 e R24 não ulatrapasse 10.

Os polímeros que compreendem tais unidades podemigualmente envolver motivos derivados de monômeros não zwiteriônicos taiscomo o acrilato ou o metacrilato de dimetila ou de dietilaminoetila ou álquilaacrilatos ou metacrilatos, acrilamidas ou metacrilamidas ou o acetato devinila.

A título de exemplo, podem ser citados o copolímero demetacrilato de butila / metacrilato de dimetilcarboximetilamonio-etila talcomo o produto vendido sob a denominação DIAFORMER Z301 pelasociedade SANDOZ.

(5) polímeros derivados do quitosan que envolvem motivosmonômeros correspondentes às (XIII), (XIV), (XV) seguintes :

<formula>formula see original document page 36</formula>

O motivo (XIII) estando presente em proporçõescompreendidas entre O e 30%, o motivo (XIV) em proporções compreendidasentre 5 e 50% e o motivo (XV) em proporções compreendidas entre 30 e90%, estando entendido que neste motivo (XV), R25 representa um radical defórmula :<formula>formula see original document page 37</formula>

na qual q designa zero ou 1;

se q = 0, R26, R27 e R28, idênticos ou diferentes, representamcada um átomo de hidrogênio cada, um resíduo metila, hidroxila, acetóxi ouamino, um resíduo monoalcoilamina ou um resíduo dialcoilaminaeventualmente interrompidos por um ou diversos átomos de nitrogênio e/oueventualmente substituídos por um ou diversos grupos amina, hidroxila,carboxila, alcoiltio, sulfônico, um resíduo alcoiltio cujo grupo alcoílacontenha um resíduo amino, um pelo menos dos radicais R26, R27 e R28sendo neste caso um átomo de hidrogênio;

ou se q = 1, R26, R27 e R28 representam um átomo dehidrogênio cada um, assim como os sais formados por estes compostos combases ou ácidos.

(6) Os polímeros derivados da N-carboxialquilação doquitosan como o N-carboximetil quitosan ou o N-carboxibutil quitosan.

(7) Os polímeros que correspondem à fórmula geral (XVI) taiscomo aqueles descritos, por exemplo, na patente francesa 1 400 366 e quecompreendem unidades:

<formula>formula see original document page 37</formula>

na qual R29 representa um átomo de hidrogênio, um radicalCH30, CH3CH20, fenila, R30 designa o hidrogênio ou um radical alquilainferior tal como metila, etila, R31 designa o hidrogênio ou um radical alquilainferior tais como metila, etila, R32 designa um radical alquila inferior taiscomo metila, etila ou um radical que corresponda à fórmula: -R33-N(R31)2,R33 representando um grupamento -CH2-CH2- , -CH2-CH2-CH2- , -CH2-CH(CH3)-, R31 tendo os significados mencionados aqui antes,

assim como os homólogos superiores destes radicais e quecontenham até 6 átomos de carbono,

r é tal que o peso molecular está compreendido entre 500 e6000000 e de preferência entre 1000 e 1000000.

(8) Polímeros anfóteros do tipo -D-X-D-X- escolhidos entre:

a) os polímeros obtidos por ação do ácido cloroacético ou docloroacetato de sódio sobre os compostos que envolvam pelo menos ummotivo de fórmula :

<formula>formula see original document page 38</formula>

em que D designa um radical

<formula>formula see original document page 38</formula>

e X designa o símbolo E ou E1, E ou E1 idênticos ou diferentesdesignando um radical bivalente que é um radical alquileno com cadeia retaou ramificada que envolve até 7 átomos de carbono na cadeia principal nãosubstituída ou substituída por grupamentos hidroxila e podendo envolverainda átomos de oxigênio, de nitrogênio, de enxofre, 1 a 3 ciclos aromáticose/ou heterocíclicos; os átomos de oxigênio, de nitrogênio e de enxofre estandopresentes sob a forma de grupamentos éter, tioéter, sulfóxido, sulfona,sulfônio, alquilamina, alquenilamina, grupamentos hidroxila, benzilamina,óxido de amina, amônio quaternário, amida, imida, álcool, éster e/ou uretana;

b) os polímeros de fórmula :

<formula>formula see original document page 38</formula>

em que D designa um radical<formula>formula see original document page 39</formula>

e X designa ο símbolo E ou E' e pelo menos uma vez E1; Etendo o significado indicado aqui antes e E1 é um radical bivalente que é umradical alquileno de cadeia reta ou ramificada que tenha até 7 átomos decarbono na cadeia principal, substituído ou não por um ou diversos radicaishidroxila e que envolve um ou diversos átomos de nitrogênio, o átomo denitrogênio estando substituído por uma cadeia alquila interrompidaeventualmente por um átomo de oxigênio e envolvendo obrigatoriamente umaou diversas funções carboxila ou uma ou diversas funções hidroxila ebetainisadas por reação com o ácido cloroacético ou cloroacetato de sódio.

(9) Os copolímeros de alquil (C1-C5) viniléter / anidridomaléico modificado parcialmente por semiamidificação com uma N, N-dialquilaminoalquilamina tal como a N, N-dimetilaminopropilamina ou porsemiesterificação com uma N, N-dialcanolamina. Estes copolímeros podemigualmente envolver outros comonômeros vinílicos tais como avinilcaprolactama.

Entre todos os polímeros anfóteros que possam ser utilizadosna composição de acordo com a presente invenção, prefere-se especialmente :

- o copolímero de cloreto de dimetildialilamônio / ácidoacrílico (80/20) comercializado sob a denominação MERQUAT 280 DRYpela sociedade CALGON (denominação CTFA: POLYQUATERNIUM 22);

- o copolímero de cloreto de dimetildialilamônio / ácidoacrílico (95/5) comercializado sob a denominação MERQUAT 295 DRY pelasociedade CALGON (denominação CTFA : POLYQUATERNIUM 22);

- o copolímero de cloreto de metacrilamidopropiltrimônio, deácido acrílico e de acrilato de etila, comercializado sob a denominaçãoMERQUAT 2001 pela sociedade CALGON (denominação CTFA :POLYQUATERNIUM 47); e- o terpolímero de acrilamida / cloreto de dimetildialilamônio /ácido acrílico, comercializado sob a denominação MERQUAT PLUS 3330DRY pela sociedade CALGON (denominação CTFA :POLYQUATERMUM 39).

Os polímeros não iônicos que podem ser utilizados de acordocom a presente invenção são escolhidos, por exemplo, entre:

- os homopolímeros de vinilpirrolidona;

- os copolímeros de vinilpirrolidona e de acetato de vinila;

- as polialquiloxazolinas tais como as polietiloxazolinascomercializadas pela sociedade Dow Chemical sob os nomes PEOX 50 000,PEOX 200 000 e PEOX 500 000;

- os homopolímeros de acetato de vinila tal como o produtocomercializado com o nome de Appretan EM pela sociedade Hoechst ou oproduto comercializado com o nome de Rhodopas A 012 pela sociedadeRhodia Chimie ;

-os copolímeros d'acetato de vinila e de éster acrílico tal comoo produto comercializado com o nome de Rhodopas AD 310 par RhodiaChimie;

-os copolímeros de vinila e de etileno tal como o produtocomercializado com o nome de Appretan TV pela sociedade Hoechst;

-os copolímeros de vinila e de éster maléico, por exemplo, demaleato de dibutila tal como o produto comercializado com o nome deAppretan MB Extra pela sociedade Hoechst;

-os copolímeros de polietileno e de anidrido maléico;

-os homopolímeros de acrilato de alquila e os homopolímerosde metacrilato de alquila tal como o produto comercializado com o nome deMicropearl RQ 750 pela sociedade Matsumoto ou o produto comercializadocom o nome de Luhydran A 848 S pela sociedade BASF;

-os copolímeros de ésteres acrílicos tais como por exemplo, oscopolímeros de (met) acrilatos de alquila, tais como os produtoscomercializados pela sociedade Rohm & Haas com os nomes Primai AC-261K e Eudragit NE 30 D, pela sociedade BASF com os nomes Acronal 601,Luhydran LR 8833 ou 8845, e pela sociedade Hoechst com os nomesAppretan N 9213 ou N 9212 ;

-os copolímeros de acrilonitrila e de um monômero não iônicoescolhidos, por exemplo, entre o butadieno e os (met) acrilatos de alquila;podem ser citados os produtos comercializados com os nomes Nipol LX 531B pela sociedade Nippon Zeon ou aqueles comercializados com o nome deCJ0601 B pela sociedade Rohm & Haas ;

-as poliuretanas tais como os produtos comercializados com osnomes Acrysol RM 1020 ou Acrysol RM 2020 pela sociedade Rohm & Haase os produtos Uraflex XP 401 UZ e Uraflex XP 402 UZ pela sociedade DSMResins ;

-os copolímeros de acrilato de alquila e de uretana tal como oproduto 8538-33 pela sociedade National Starch ;

-as poliamidas tal como o produto Estapor LO 11comercializado pela sociedade Rhodia Chimie ;

-as gomas de guar não iônicas modificadas ou não modificadasquimicamente.

As gomas de guar não iônicas não modificadas são, porexemplo, os produtos comercializados com o nome de Vidogum GH 175 pelasociedade Unipectine e com o nome de Jaguar C pela sociedade Meyhall.

As gomas de guar não iônicas modificadas que podem serutilizadas de acordo com a invenção são, por exemplo, modificadas porgrupamentos hidroxiaquila em CrC6. Podem ser citados a título de exemplosos grupamentos hidroximetila, hidroxietila, hidroxipropila e hidroxibutila.

Estas gomas de guar são bem conhecidas pela técnica anteriore podem ser preparadas, por exemplo, fazendo reagir óxidos de alcenocorrespondentes tais como por exemplo, óxidos de propileno, com a goma deguar de maneira a obter uma goma de guar modificada por grupamentoshidroxipropila.

Tais gomas de guar não iônicas eventualmente modificadaspor grupamentos hidroxiaquila são, por exemplo, comercializadas com osnomes comerciais Jaguar HP8, Jaguar HP60, Jaguar HP120, Jaguar DC 293 eJaguar HP 105 pela sociedade Meyhall e com o nome de Galactosol 4H4FD2pela sociedade Aqualon.

Os grupamentos alquilas dos polímeros não iônicoscompreendem de 1 a 6 átomos de carbono, salvo menção contrária. Eigualmente possível utilizar, como polímeros, poliuretanas funcionalizadas ounão e siliconadas ou não.

Exemplos de poliuretanas úteis incluem aquelas divulgadasnas patentes EP 0 751 162, EP 0 637 600, FR 2 743 297, EP 0 648 485, EP 0656 021, WO 94/03510 e EP 0 619 111.

Em um outro modo de realização, polímeros podem serutilizados sob a forma solubilizada ou podem estar sob a forma de dispersõesde partículas sólidas ou líquidas (látex ou pseudolatex).

De acordo com um outro modo de realização, o ou osadjuvantes cosméticos é ou são escolhidos entre os silicones.

Em tudo que se segue, entende-se designar por silicone, emconformidade com a aceitação geral, todos os polímeros ou oligômerosorganossiliciados com estrutura linear ou cíclica, ramificada ou reticulada, depeso molecular variável, obtidos por polimerização e/ou por policondensaçãode silanos convenientemente funcionalizados e constituídos essencialmentepor uma repetição de motivos principais nos quais os átomos de silício estãoligados entre si por átomos de oxigênio (ligação siloxano -Si-O-Si-), radicaishidrocarbonetos eventualmente substituídos, estando diretamente ligados porintermédio de um átomo de carbono sobre os ditos átomos de silício. Osradicais hidrocarbonetos mais correntes são os radicais alquilas,especialmente em Ci-Cio e em particular metila, os radicais fluoroalquilascuja parte alquila é em CrCio, os radicais arilas e em particular fenila.

Os silicones utilizados na composição de acordo com ainvenção podem ser voláteis ou não, solúveis ou insolúveis na composição.Eles podem ser em particular poliorganossiloxanos insolúveis na composiçãoda invenção e se apresentar sob a forma de óleos, de ceras, de resinas ou degomas.

Os silicones insolúveis estão especialmente dispersos nascomposições sob a forma de partículas que têm geralmente um tamanhomédio em número compreendido entre 2 nanômetros e 100 micrômetros, depreferência entre 20 nanômetros e 20 micrômetros (medido com umgranulômetro).

Os organopolissiloxanos estão definidos com maiores detalhesna obra de Walter NOLL "Chemistry and Technology of Silicones" (1968)Academic Press. Eles podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando eles forem voláteis, os silicones são maisparticularmente escolhidos entre aqueles que possuem um ponto de ebuliçãocompreendido entre 60° C e 260° C e mais particularmente ainda entre:

(i) os silicones cíclicos que envolvem de 3 a 7 átomos desilício e, de preferência, 4 a 5. Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetra-siloxano comercializado especialmente com o nome de "VOLATILESILICONE 7207" pela UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" pelaRHODIA, o decametilciclopentasiloxano comercializado com o nome de"VOLATILE SILICONE 7158" pela UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045V 5" pela RHODIA, assim como misturas dos mesmos.

Pode-se igualmente citar os ciclocopolímeros do tipoditilsiloxano / metilalquilsiloxano, tal como o "SILICONE VOLATILE FZ3109" comercializado pela sociedade UNION CARBIDE, de estruturaquímica:

<formula>formula see original document page 44</formula>

Pode-se igualmente citar as misturas de silicones cíclicos comcompostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura deoctametilciclotetrassiloxano e de tetratrimetilsililpentaeritritol (50/50) e amistura de octametilciclotetrassiloxano e de óxi-1, l-(hexa-2, 2, 2', 2', 3, 3'-trimetilsililóxi) bis-neopentano;

(ii) os silicones voláteis lineares que tenham de 2 a\ 9 átomosde silício e que possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5.10" m /s a 25°C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializadoespecialmente sob a denominação "SH 200" pela sociedade TORAYSILICONE. Silicones que entram nesta classe são igualmente descritos noartigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, p. 27-32 -TODD & BYERS "Volatile Silicone fluids for cosmetics".

Por silicone não volátil, entende-se no sentido da presenteinvenção, qualquer silicone cujo número de átomos de silício seja superior a 7.

Entre os silicones não voláteis, pode-se especialmente citarpolialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, as gomas e asresinas de silicones, os poliorganossiloxanos modificados por grupamentosorganofuncionais, os copolímeros em blocos lineares de polissiloxano (A)-polioxialquileno (B) do tipo (A-B)n com η > 3; os polímeros siliconadosenxertados, com esqueleto orgânico não siliconado, constituídos de umacadeia principal orgânica formada partindo de monômeros orgânicos que nãoenvolvam silicone, sobre o qual se encontra enxertado, no interior da ditacadeia assim como eventualmente em pelo menos uma de suas extremidades,pelo menos um macromonômero polissiloxano; os polímeros siliconadosenxertados, com esqueleto polissiloxânico enxertado por monômerosorgânicos não siliconados, que compreendem uma cadeia principal depolissiloxano sobre a qual se encontra enxertado no interior da dita cadeiaassim como eventualmente pelo menos em uma de suas extremidades, pelomenos um macromonômero orgânico que não contenha silicone; assim comomisturas dos mesmos.

A título de exemplos de polialquilsiloxanos, pode-seespecialmente citar polidimetilsiloxanos com grupamentos terminaistrimetilsilila que tenha uma viscosidade de 5.10" a 2,5 m /s a 25° C e depreferência 1.10"5 até 1 m2/s. A viscosidade dos silicones é, por exemplo,medida a 25° C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre estes polialquilsiloxanos, podem ser citados a título nãolimitativo os produtos comerciais a seguir:

- os óleos SILBIONE das séries 47 e 70 047 ou os óleosMIRASIL comercializados por RHONE POULENC tal como, por exemplo, oóleo 70 047 V 500 000 ;

- os óleos da série MIRASIL comercializados pela sociedadeRhodia;

- os óleos da série 200 da sociedade DOW CORNING talcomo mais particularmente o DC200 de viscosidade 60 000 cSt;

- os óleos VISCASIL da GENERAL ELECTRIC e certosóleos das séries SF (SF 96, SF 18) de GENERAL ELECTRIC.

Pode-se igualmente citar os polidimetilsiloxanos comgrupamentos terminais dimetilsilanol (Dimethiconol de acordo com adenominação CTFA) tais como os óleos da série 48 da sociedade Rhodia.

Nesta classe de polialquilsiloxanos, pode-se igualmente citaros produtos comercializados sob as denominações " ABIL WAX 9800 e 9801"pela sociedade GOLDSCHMIDT que são polialquil (Ci-C2o) siloxanos.

Os polialquilarilsiloxanos podem ser especialmente escolhidosentre os polidimetil-metilfenilsiloxanos, os polidimetil-difenilsiloxanoslineares e/ou ramificados de viscosidade de desde 1.10" até 5.10" m /s até 25°C.

Entre estes polialquilarilsiloxanos, podem ser citados a títulode exemplo os produtos comercializados sob as denominações seguintes :

- os óleos SILBIONE da série 70 641 de RHODIA,

- os óleos das séries RHODORSIL 70 633 e 763 de RHODIA ;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID deDOW CORNING;

- os silicones da série PK de BAYER como o produto PK20;

- os silicones das séries PN, PH de BAYER como os produtosPNlOOOe PHl000 ;

certos óleos das séries SF de GENERAL ELECTRIC taiscomo SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

As gomas de silicone que podem ser utilizadas de acordo coma invenção são especialmente polidiorganossiloxanos que tenham massasmoleculares médias em número elevadas compreendidas entre 200 000 e1 000 000, utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente. Este solventepode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos(PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafínas, ospoliisobutilenos, o cloreto de metileno, o pentano, o dodecano, o tridecano oumisturas dos mesmos.

Pode-se mais particularmente citar os seguintes produtos:

- as gomas de polidimetilsiloxano,

- as gomas de polidimetilsiloxanos / metilvinilsiloxano,

- as gomas de polidimetilsiloxano / difenilsiloxano,

- as gomas de polidimetilsiloxano / fenilmetilsiloxano,

- as gomas de polidimetilsiloxano / difenilsiloxano /metilvinilsiloxano.Podem igualmente ser empregadas misturas de silicones tais como:

- as misturas formadas partindo de uma goma depolidimetilsiloxano hidroxilada no final da cadeia (denominada dimeticonolde acordo com a nomenclatura do dicionário CTF A) e de umpolidimetilsiloxano cíclico (denominado ciclometicone de acordo com anomenclatura do dicionário CTFA) tal como o produto Q2 1401comercializados pela sociedade DOW CORNING ;

- as misturas formadas partindo de uma goma depolidimetilsiloxano com um silicone cíclico tal como o produto SF 1214Silicone Fluid da sociedade GENERAL ELECTRIC, este produto é umagoma SF 30 correspondente a um dimeticone, que tem um peso molecularmédio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluidcorrespondente ao decametilciclopentassiloxano ;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes e maisparticularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tal como o produtoSF 1236 da sociedade GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é amistura de uma goma SE 30 definida aqui antes que tem uma viscosidade de20 m2 /s e de um óleo SF 96 de uma viscosidade de 5.10" m /s. Este produtoenvolve de preferência 15% de goma SE 30 e 85% de um óleo SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos que podem ser utilizadasde acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm asunidades: R2S1O2/2, R3S1O1/2, RS1O3/2 e S1O4/2 nas quais R representa umgrupamento hidrocarboneto que possui 1 a 16 átomos de carbono ou umgrupamento fenila.

Entre estes produtos, aqueles particularmente preferidos sãoaqueles nos quais R representa um radical alquila inferior em Uj maisparticularmente metila ou um radical fenila.

Podem ser citados entre estas resinas o produto comercializadosob a denominação "DOW CORNING 593" ou aqueles comercializados sobas denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela sociedadeGENERAL ELECTRIC e que são silicones de estrutura dimetil / trimetilsiloxano.

Pode-se igualmente citar as resinas do tipotrimetilssiloxissilicato comercializadas especialmente sob as denominaçõesX22-4914, X21-5034 e X21-5037 pela sociedade SHIN-ETSU.

Os silicones organomodificados que podem ser utilizados deacordo com a invenção são silicones tais como definidos anteriormente e queenvolvam em sua estrutura um ou diversos grupamentos organofuncionaisafixados por intermédio de um grupo hidrocarboneto.

Entre os silicones organomodificados, podem ser citados ospoliorganossiloxanos que envolvam:

-grupamentos polietilenoóxi e/ou polipropilenoóxi queenvolvam eventualmente grupamentos alquila em C6-C24 tais como osprodutos denominados dimeticone-copoliol comercializados pela sociedadeDOW CORNING sob a denominação DC 1248 ou os óleos SILWET® L 722,L 7500, L 77, L 711 da sociedade UNION CARBIDE e o alquil (Ci2)-meticone-copoliol comercializado pela sociedade DOW CORNING sob adenominação Q2 5200 ;

- grupamentos tióis, como os produtos comercializados sob asdenominações "GP 72 A" e "GP 71" de GENESEE ;

- grupamentos alcoxilados, como o produto comercializadosob a denominação "SILICONE COPOL YMER F-755" por SWSSILICONES e ABIL WAX® 2428, 2434 e 2440 pela sociedadeGOLDSCHMIDT;

- grupamentos hidroxilados, como os poliorganosiloxanos comfunção hidroxiaquila descritos no pedido de patente francesa FR-A-85 16334 ;

- grupamentos aciloxialquila tais como, por exemplo, ospoliorganossiloxanos descritos na patente US-A-4957732.

- grupamentos aniônicos do tipo ácido carboxílico como, porexemplo, nos produtos descritos na patente EP 186 507 da sociedade CHISSOCORPORATION, ou do tipo alquil-carboxílico como aqueles presentes noproduto X-22-3701E da sociedade SHIN-ETSU ; 2-hidroxialquilsulfonato; 2-hidroxialquiltiossulfato tais como os produtos comercializados pela sociedadeGOLDSCHMIDT sob as denominações "ABIL® S201" e "ABIL® S255".

- grupamentos hidroxiacilamino, como os poliorgano-siloxanos descritos no pedido de patente EP 342 834. Pode ser citado, porexemplo, o produto Q2-8413 da sociedade DOW CORNING.

De preferência, o silicone é um silicone aminado.Por silicone aminado, entende-se no sentido da presenteinvenção, qualquer silicone que envolva pelo menos uma função aminaprimária, secundária, terciária ou um grupamento amônio quaternário.

Os silicones aminados utilizados na composição sob a formade filme de acordo com a presente invenção são escolhidos entre:

(a) os compostos correspondentes à fórmula (I) a seguir:(Rl)a(T)3-a-Si[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2-b]m-OSi(T)3-a-

<formula>formula see original document page 49</formula>

na qual,

T é um átomo de hidrogênio ou um radical fenila, hidroxila(-OH) ou alquila em Ci-Cg e de preferência metila ou alcóxi em Ci-Cs, depreferência metóxi,

a designa o número 0 ou um número inteiro de 1 a 3 e depreferência 0,

b designa 0 ou 1 e em particular 1,

m e η são números tais que a soma de (n + m) possa variarespecialmente de 1 a 2 000 e em particular de 50 a 150, η podendo designarum número de 0 a 1 999 e especialmente de 49 a 149 e m podendo designarum número de 1 a 2 000, e especialmente de 1 a 10 ;

R1 é um radical monovalente de fórmula -CqH2qL na qual q éum número de 2 a 8 e L é um grupamento aminado eventualmentequaternizado escolhido entre os grupamentos :

-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2 ;

-N(R2)2 ; -N+(R2)3 Q-;

-N+CIU) (H)2 Q-;

-N+(R2)2HQ-;

-N(R2)-CH2-CH2-N+(R2) (H)2 Q-,

nos quais R pode designar um átomo de hidrogênio, umradical fenila, benzila ou um hidrocarboneto saturado monovalente, porexemplo, um radical alquila em C1-C20, e Q- representa um íon halogeneto talcomo, por exemplo, fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.

Em particular, os silicones aminados correspondentes àdefinição da fórmula (I) são escolhidos entre os compostos correspondentes àfórmula a seguir (II):

<formula>formula see original document page 50</formula>

na qual R, R', R", idênticos ou diferentes, que designam umradical alquila em C1-C4, de preferência CH3 ; um radical alcóxi em CrC4, depreferência metóxi ou OH ; A representa um radical alquileno, linear ouramificado, em C3-Cs, de preferência em C3-C6; m e η são números inteirosdependendo do peso molecular e cuja soma está compreendida entre 1 e 2000.De acordo com uma primeira possibilidade, R, R', R",idênticos ou diferentes, representam um radical alquila em C1-C4 ou hidroxila,A representa um radical alquileno em C3 e m e η são tais que a massamolecular média em peso do composto esteja compreendida entre 5 000 e 500000 aproximadamente. Os compostos deste tipo são denominados nodicionário CTFA, "amodimeticone".

De acordo com uma segunda possibilidade, R, R', R",idênticos ou diferentes, representam um radical alcóxi em CrC4 ou hidroxila,um pelo menos dos radicais R ou R" é um radical alcóxi e A representa umradical alquileno em C3. A proporção molar de hidróxi / alcóxi está depreferência compreendida entre 0,2/1 e 0,4/1 e vantajosamente igual a 0,3/1.

Aliás, m e η são tais que a massa molecular média em peso do composto estácompreendida entre 2000 e IO6. Mais particularmente, η está compreendidoentre 0 e 999 e m está compreendido entre 1 e 1000, a soma de η e m estandocompreendida entre lei 000.

Nesta categoria de compostos, podem ser citados entre outros,o produto Belsil®ADM 652, comercializado por Wacker.

De acordo com uma terceira possibilidade, R, R", diferentes,representam um radical alcóxi em CrC4 ou hidroxila, um pelo menos dosradicais R, R" é um radical alcóxi, R' representa um radical metila e Arepresenta um radical alquileno em C3. A proporção molar de hidróxi / alcóxiestá de preferência compreendida entre 1/0,8 e 1/1,1 e vantajosamente é iguala 1/0,95. Além disso, m e η são tais que a massa molecular média em peso docomposto está compreendida entre 2000 e 200000. Mais particularmente, ηestá compreendido entre 0 e 999 e m está compreendido entre 1 e 1000, asoma de η e m estando compreendida entre 1 e 1000.

Mais particularmente, pode ser citado o produto FluidWR®1300, comercializado por Wacker.

Observe-se que a massa molecular destes silicones édeterminada por cromatografia por permeação em gel (temperatura ambiente,padrão de poliestireno; colunas μ styragem ; eluente THF ; vazão de 1 mm/minjetam-se 200 μΐ de uma solução a 0,5% em peso de silicone no THF eefetua-se a detecção por refratometria e UV-metria).

Um produto correspondente à definição da fórmula (I) é emparticular o polímero denominado no dicionário CTFA"trimetilsililamodimeticone", que corresponde à fórmula (III) suivante:

<formula>formula see original document page 52</formula>

na qual nem têm os significados dados aqui antes de acordocom a fórmula (II).

Tais compostos estão descritos por exemplo, na EP 95238; umcomposto de fórmula (I) é por exemplo, comercializado sob a denominaçãoQ2-8220 pela sociedade OSI.

(b) os compostos que correspondem à fórmula (IV) a seguir:R4—CH2-CHOH-CH2-N+(R3)3Q

<formula>formula see original document page 52</formula>

na qual,

R representa um radical hidrocarboneto mono valente em Ci-Ci8, e em particular um radical alquila em Ci-Cis, ou alcenila em C2-Cis, porexemplo, metila;

R4 representa um radical hidrocarboneto divalente,especialmente um radical alquileno em CrCi8 ou um radical alquilenoóxidivalente em CrCis > por exemplo, em CrCs;

Q" é um íon halogeneto, especialmente cloreto;

r representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e emparticular de 2 a 8;

s representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e emparticular de 20 a 50.

Tais compostos estão descritos mais particularmente napatente US 4185087.

Um composto que faz arte desta classe é aquelecomercializado pela sociedade Union Carbide sob a denominação "UcarSilicone ALE 56".

c) os silicones de amônio quaternário de fórmula (V) :

<formula>formula see original document page 53</formula>

na qual:

R7, idênticos ou diferentes, representam um radicalhidrocarboneto mono valente que tem de 1 a 18 átomos de carbono e emparticular um radical alquila em CrCis, um radical alcenila em C2-Ci8 ou umciclo que compreenda 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo, metila;

R6 representa um radical hidrocarboneto divalente,especialmente um radical alquileno em CrCi8 ou um radical alquilenoóxidivalente em CrCi8, por exemplo, em CrC8 ligado ao Si por uma ligaçãoSiC;

R8, idênticos ou diferentes, representam um átomo dehidrogênio, um radical hidrocarboneto monovalente que tenha de 1 a 18átomos de carbono e, em particular, um radical alquila em CrCig, um radicalalcenila em C2-Ci8, um radical -R6-NHCOR7;

X- é um ânion tal como um íon halogeneto, especialmentecloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato ...);

r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e emparticular de 5 a 100;

Estes silicones estão por exemplo, descritos no pedido depatente EP-A-0530974.

De acordo com a invenção, pode-se igualmente utilizarpolímeros do tipo silicone enxertado que compreende uma parte polissiloxanoe uma parte que compreende uma cadeia orgânica não siliconada, uma dasduas partes constituindo a cadeia principal do polímero e a outra estandoenxertada sobre a cadeia principal. Estes polímeros estão divulgados, porexemplo, nos documentos EP A 0 412 704, EP-A-O 412 707, EP-A-O 640105, WO 95/00578, EP-A-O 582 152 e WO 93/23009 e nas patentes U.S. n° 4693 935, 4 728 571 e 4 972 037. Estes polímeros são por exemplo, aniônicosou não iônicos.

Tais polímeros são por exemplo, copolímeros suscetíveis deserem obtidos por polimerização de radicais partindo da mistura demonômeros que compreendem:

a)aproximadamente 50% até aproximadamente 90% em pesode acrilato de tert-butila;

b) 0% até aproximadamente 40% em peso de ácido acrílico;

c) aproximadamente 5% até aproximadamente 40% em pesode macrômero siliconado de fórmula:

<formula>formula see original document page 54</formula>na qual ν é um número que vai de 5 a 700; as percentagens empeso sendo calculadas em relação ao peso total dos monômeros.

Outros exemplos de polímeros siliconados enxertados sãoespecialmente polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre os quais são enxertados,por meio de uma cadeia de conexão do tipo tiopropileno, motivos polímerosmistos do tipo ácido poli (met) acrílico e do tipo poli (met) acrilato de alquilae polidimetilsiloxanos (PDMS) sobre os quais são enxertados, por meio deuma cadeia de conexão do tipo tiopropileno, motivos polímeros do tipo poli(met) acrilato de isobutila.

De preferência, o ou os adjuvantes cosméticos são escolhidosentre os tenso ativos catiônicos sem ser os compostos de fórmula (I), ospolímeros catiônicos e os silicones aminados.

O ou os adjuvantes cosméticos está ou estão presentes em umteor que vai de desde 0,01 até 50% em peso, especialmente de 0,05 até 40%em peso, até mesmo 0,1 a 30% em peso, em relação ao peso total dacomposição.

Por meio cosmeticamente aceitável, entende-se um meiocompatível com as matérias queratínicas e em particular os cabelos.

O meio cosmeticamente aceitável pode ser um meio alcoólico,aquoso ou hidroalcoólico. Assim o meio pode especialmente ser constituídounicamente de água de álcool ou por uma mistura de água e de um ou váriossolventes cosmeticamente aceitáveis tais como os álcoois inferiores em C1-C4,os polióis, os monoéteres de polióis e misturas dos mesmos. De preferência, oálcool é o etanol.

De preferência, a composição cosmética é uma composiçãoenxaguada. Entende-se por «composição enxaguada para enxaguar »qualquer composição que seja formulada para ser enxaguada imediatamenteou depois de um tempo de aplicação inferior a 30 minutos, de preferênciainferior a 10 minutos, depois da aplicação sobre os cabelos.A composição enxaguada pode se apresentar sob todas asformas clássicas de composições cosméticas enxaguadas inclusive, porémsem se limitar às mesmas, xampus, pós xampus, loções para enxaguar oscabelos, composições de permanente, composições de tintura dos cabelos,produtos a serem utilizados antes ou depois de um tratamento de tintura doscabelos, produtos a serem utilizados antes ou depois de um tratamento depermanente, composições de alisamento, produtos a serem utilizados antes oudepois de um tratamento de alisamento e associações dos mesmos. Umaaplicação de xampu apresenta um efeito de limpeza sobre os cabelos e podeigualmente apresentar um efeito de condicionamento. Um pós tratamento comxampu apresenta um efeito de condicionamento sobre os cabelos sem efeitode limpeza acentuado.

De preferência, a composição de acordo com a invenção é umacomposição enxaguada, em particular uma lavagem com xampu ou uma póslavagem com xampu.

A presente invenção tem igualmente como objetivo um oudiversos compostos derivados de lisina especiais que correspondem à fórmula(I) escolhidos entre:

^yl0M OH^j OH C15H3,'γ-Ο^/^Ν^Ι^ΟΗ O Hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-tert- butóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino] -2-hidroxipropila O ι H2NJl0X OH\ OH CAyO^A^N^s^OH O dodecanoato de 3 - [(5 -amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2- hidroxipropila0 H2N^X0/ OHS OH O hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi- 6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino] -2-hidroxipropil 0 H2N^X0/ ÇH ^ OH O dodecanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi- 6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropil

<table>table see original document page 56</column></row><table><table>table see original document page 57</column></row><table><table>table see original document page 58</column></row><table><table>table see original document page 59</column></row><table><table>table see original document page 60</column></row><table><table>table see original document page 61</column></row><table>

De preferência, a presente invenção refere-se a uma mistura dediversos compostos derivados de lisina de fórmula (I), especialmente dosésteres mono-, di-, tri- e tetra- substituídos.De preferência, a mistura de compostos derivados de lisinacompreende de 0,5 a 15% em peso de mono-ésteres, de 25 a 99,5% em pesode di-ésteres, de 0,5 a 70% em peso de triésteres e de 0,5 a 70% em peso detetra-ésteres, em relação ao peso total da mistura.

De acordo com um modo de realização em particular, amistura de compostos derivados de lisina compreende 6% em peso dehexadecanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil)amino]-2-hidroxipropila, 55% em peso de di-hexadecanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) imino] bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila e 36% em peso deuma mistura de palmitato de 3-{(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(palmitoilóxi) propil] amino}-2-hidroxipropila e de tetra-hexadecanoato de[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) imino] dipropano-3, 1, 2-triila.

Além disso, a presente invenção refere-se a uma composiçãocosmética para o condicionamento das fibras queratínicas, em particular dasfibras queratínicas humanas tais como os cabelos, que compreende um oudiversos compostos derivados de lisina especiais tais como definidos aquiantes.

Além disso, a presente invenção tem igualmente por objetivo autilização em cosmética de um ou de diversos compostos derivados de lisinatais como definidos aqui antes.

Os exemplos a seguir são fornecidos a título ilustrativo e nãolimitativo da presente invenção.

EXEMPLO 1

Prepara-se uma composição cosmética de acordo com ainvenção partindo dos ingredientes indicados a seguir cujas quantidades estãoindicadas em por cento em peso, em relação ao peso total da composição.

<table>table see original document page 62</column></row><table><table>table see original document page 63</column></row><table>

Imerge-se em 15 g da composição uma mecha de cabelosdescoloridos (SA20) de 0,5 g, previamente molhados. O tratamento érealizado a 30° C durante 15 minutos. A mecha é em seguida enxaguada epenteada. Observa-se que a mecha úmida apresenta um toque liso, ela éflexível e fácil de ser desembaraçada ao passo que a testemunha na águaapenas é rugosa e difícil de ser desembaraçada.

EXEMPLO 2

Prepara-se uma composição cosmética de acordo com ainvenção partindo dos ingredientes indicados a seguir cujas quantidades estãoindicadas em por cento em peso, em relação ao peso total da composição.

<table>table see original document page 63</column></row><table>

Imerge-se em 15 g da composição uma mecha de cabelosdescoloridos (SA20) de 0,5 g, previamente molhados. O tratamento érealizado a 30° C durante 15 minutos. A mecha é em seguida enxaguada epenteada. Observa-se que a mecha úmida apresenta um toque liso, ela éflexível e fácil de ser desembaraçada ao passo que a testemunha na águaapenas é rugosa e difícil de ser desembaraçada.

EXEMPLO 3

Prepara-se uma composição cosmética de acordo com ainvenção partindo dos ingredientes indicados a seguir cujas quantidades estãoindicadas em por cento em peso, em relação ao peso total da composição.<table>table see original document page 64</column></row><table>

Claims (26)

1. Utilização de um ou vários compostos derivados de lisinacaracterizada pelo fato de que é para o condicionamento das fibrasqueratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas tais como oscabelos em que os compostos têm a fórmula (I) a seguir: <formula>formula see original document page 65</formula> em que:R1 representa um átomo de hidrogênio ou um grupamentoprotetor;R2 representa um átomo de hidrogênio ; um radical alquila emC1-C6 linear ou um radical alquila em C3-C6 ramificado ;R3 e R4 representam, independentemente um do outro, umátomo de hidrogênio; um grupamento acila em C2-C25 linear, saturado ouinsaturado ou um grupamento acila em C4-C25 ramificado, saturado ouinsaturado;R5 representa um átomo de hidrogênio ou um radicalCH2CH(OR6)CH2OR7;R6 e R7 representam, independentemente um do outro, umátomo de hidrogênio; um grupamento acila em C3-C25 linear, saturado ouinsaturado, ou um grupamento acila em C4-C25 ramificado, saturado ouinsaturado;R1, R2, R3, R4, R5 e eventualmente R6 e R7 não podemrepresentar simultaneamente um átomo de hidrogênio;assim como sais dos mesmos e/ou solvatos dos mesmos.

2. Utilização de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que o grupamento protetor é escolhido entre um grupamento acilaem C2-C6, linear ou ramificado, de preferência um grupamento acetila; umgrupamento alquila em C1-C6, linear ou ramificado, de preferência umgrupamento metila ou etila; um grupamento carboxialcóxi em Q-C6 ; umgrupamento alcóxi (C1-C6) carbonila; um grupamento alquila em CrC6, linearou ramificado, interrompido par um ou diversos átomos de nitrogênio e/ou umgrupamento carbóxi; um grupamento sulfonila em C2-C6 ; um grupamentoarila.

3. Utilização de acordo com a reivindicação 1, caracterizadapelo fato de que Ri representa um átomo de hidrogênio ; R2 representa umradical alquila em CrC4 linear, de preferência um grupamento metila ou etilaou um radical alquila em C3-C4 ramificado, de preferência um grupamentotertiobutila; R3 e R4 representam, independentemente um do outro, um átomode hidrogênio ou um grupamento acila em Cj2-C22, de preferência em Ci6-C22,linear ou ramificado, saturado ou insaturado ; R5 representa um átomo dehidrogênio ou grupamento CH2CH(OR^)CH2OR7; R6 e R7 representam,independentemente um do outro, um átomo de hidrogênio ou um grupamentoacila em Ci2-C22, de preferência em Ci6-C22, linear ou ramificado, saturado ouinsaturado ; Rj, R2, R3, R4, R5 e eventualmente R6 e R7 não podem representarsimultaneamente um átomo de hidrogênio.

4. Utilização de acordo com uma qualquer das reivindicaçõesanteriores, caracterizada pelo fato de que os compostos de fórmula (I) sãoescolhidos no grupo formado por:- o hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) (2,3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o dodecanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) (2,3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o dodecanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- dodecanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino] -2-hidroxipropila;- o di-hexadecanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino] bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o didodecanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino] bis-2-hidroxipropano 3, 1-diila;- o di-hexadecanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)imino] bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila- o didodecanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) imino]bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o di-hexadecanoato de [(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) imino]bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;-o didodecanoato de [(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) imino] bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o palmitato de 3-{(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis (palmitoilóxi) propil] amino}-2-hidroxipropila;- o laurato de 3-{(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(dodecanoilóxi) propil] amino}-2-hidroxipropila;- o palmitato de 3-{(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(palmitoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o laurato de 3-{(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(dodecanoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o palmitato de 3-{(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(palmitoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o laurato de 3-{(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(dodecanoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o tetra-hexadecanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino] dipropano-3, 1, 2-triila;- o tetradodecanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino]dipropano-3, 1, 2-triila;- o tetra-hexadecanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)imino] dipropano-3, 1, 2-triila;- o tetradodecanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)imino]dipropano-3, 1, 2-triila;- o tetra-hexadecanoato de [(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil)imino] dipropano-3, 1, 2-triila;- o tetradodecanoato de [(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) imino]dipropano-3, 1, 2-triila;- o palmitato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) amino] -2-hidroxipropila;- o laurato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o palmitato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o laurato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o palmitato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o laurato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o di-hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)amino]propano-1,2-diila;- o didodecanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)amino] propano-1,2-diila;o di-hexadecanoato 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)amino] propano-l,2-diila;- o didodecanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)amino] propano-l,2-diila;- o di-hexadecanoato 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) amino]propano-l,2-diila;- o didodecanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) amino]propano-l,2-diila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) (2,3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino] -2-hidroxipropila;- o didocosanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino] bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o docosanoato de 3-{(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) [2,3-bis (docosanoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o didocosanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) imino]bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o docosonoato de 3-{(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis (docosanoil) óxi) propil] amino}-2-hidroxipropila;- o didocosanoato de [(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) imino]bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o docosonoato de 3-{(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(docosanoil) óxi) propil] amino}-2-hidroxipropila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o didocosanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)amino] propano-1, 2-diila;- o tetradocosanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino] dipropano-3, 1, 2-triila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)amino]-2-hidroxipropila;- o didocosanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)amino] propano-1,2-diila;- o tetradocosanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)imino] dipropano-3, 1, 2-triila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o didocosanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) amino]propano-1,2-diila;- o tetradocosanoato de [(5-amino-6-etil-6-oxohexil) imino]dipropano-3, 1, 2-triila.

5. Utilização de anteriores, caracterizada pelo fato de que ossais são sais inorgânicos escolhidos entre os halogenohidratos, os carbonatos,os bicarbonatos, os sulfatos, os bifosfatos e os fosfatos.

6. Utilização acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a- 4, caracterizada pelo fato de que os sais estão sais orgânicos escolhidos entreos sais d'ácidos orgânicos tais como os citratos, os lactatos, os glicolatos, osgluconatos, os acetatos, os propionatos, os fumaratos, os oxalatos e ostartaratos.

7. Utilização acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a-4, caracterizada pelo fato de que os solvatos são escolhidos entre os hidratos,os alcoolatos e os hidroalcoolatos.

8. Composição cosmética para o condicionamento das fibrasqueratínicas, em particular das fibras queratínicas humanas tais como oscabelos, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meiocosmeticamente aceitável, um ou diversos compostos tais como definidos deacordo com uma qualquer das reivindicações anteriores e um ou diversosadjuvantes cosméticos.

9. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 8,caracterizada pelo fato de que o ou os compostos de fórmula (I) estãopresentes em um teor que vai de 0,01 até 50% em peso, de preferência em umteor que vai de 0,1 até 30% em peso, especialmente entre 0,5 e 25% em peso,até mesmo entre 1 e 20% em peso, ainda melhor entre 1,5 e 10% em peso, emrelação ao peso total da composição.

10. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 9,caracterizada pelo fato de que o ou os adjuvantes cosméticos é ou sãoescolhidos entre os tenso ativos aniônicos, catiônicos sem ser os compostos defórmula (I), anfóteros, não iônicos, os polímeros catiônicos, aniônicos,anfóteros ou zwiteriônicos, não iônicos e os silicones.

11. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 10,caracterizada pelo fato de que o adjuvante cosmético é um tenso ativocatiônico escolhido entre os sais de aminas graxas primárias, secundárias outerciárias, eventualmente polioxialquilenadas ; os sais de amônio quaternáriotais como os cloretos ou os brometos de tetraalquilamônio, dealquilamidoalquiltrialquilamônio, de trialquilbenzilamônio, detrialquilhidroxialquilamônio ou de alquilpiridínio ; os derivados deimidazolina ou os óxidos de aminas com caráter catiônico.

12. Composição de acordo com a reivindicação 10,caracterizada pelo fato de que o adjuvante cosmético é um polímero catiônico.

13. Composição de acordo com a reivindicação 12,caracterizada pelo fato de que o polímero catiônico é escolhido entre osderivados d'éteres de celulose quaternários; a goma de guar quaternizada; osciclopolímeros catiônicos, especialmente os homopolímeros ou oscopolímeros do cloreto de dimetildialilamônio, os polímeros quaternários devinilpirrolidona e de vinilimidazol; os polímeros não reticulados e reticuladosde sais de metacriloilóxialquil (C1-C4) trialquil (C1-C4) amônio e misturas dosmesmos.

14. Composição de acordo com a reivindicação 13,caracterizada pelo fato de que - o polímero catiônico é escolhido entre oshomopolímeros ou copolímeros de cloreto de dimetildialilamônio.

15. Composição de acordo com a reivindicação 10,caracterizada pelo fato de que o adjuvante cosmético é um silicone.

16. Composição cosmética acordo com uma qualquer dasreivindicações 8 a 15, caracterizada pelo fato de que o ou os adjuvantescosméticos estão presentes a uma concentração que vai de 0,01 a 50% empeso, de preferência em um teor que vai de 0,05 a 40% em peso e ainda quevá de 0,1 a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.

17. Composição cosmética acordo com uma qualquer dasreivindicações 8 a 16, caracterizada pelo fato de que o meio cosmeticamenteaceitável é um meio aquoso, alcoólico ou hidroalcoólico.

18. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 17,caracterizada pelo fato de que o meio hidroalcoólico compreende os álcooisinferiores em C1-C4, os polióis, os monoéteres de polióis e misturas dosmesmos.

19. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 18,caracterizada pelo fato de que o álcool é o etanol.

20. Composição cosmética acordo com uma qualquer dasreivindicações 8 a 19, caracterizada pelo fato de que a composição é uma póslavagem com xampu ou uma lavagem com xampu.

21. Processo de condicionamento das fibras queratínicas, emparticular das fibras queratínicas humanas tais como os cabelos, caracterizadopelo fato de que consiste em aplicar sobre as fibras secas ou úmidas, umacomposição cosmética que compreende um ou diversos compostos tais comodefinidos de acordo com uma qualquer das reivindicações 1 a 5, em enxaguarou não depois de um eventual tempo de aplicação ou depois de uma eventualsecagem.

22. Utilização de uma composição tal como definida de acordocom uma qualquer das reivindicações 8 a 20 com a reivindicação 8 ou 9,caracterizada pelo fato de que é para o condicionamento das fibrasqueratínicas.

23. Composto derivado de lisina caracterizado pelo fato de queele é escolhido entre:- o hexadecanato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) (2,3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o dodecanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) (2,3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o dodecanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino] -2-hidroxipropila;- o hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino] -2-hidroxipropila;- o dodecanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o di-hexadecanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino] bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila ;- o didodecanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino] bis-2-hidroxipropano 3, 1-diila ;- o di-hexadecanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)imino] bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o di-hexadecanoato de [(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) imino]bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o didodecanoato de [(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) imino]bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o palmitato de 3-{(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis (palmitoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o laurato de 3-{(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(dodecanoilóxi) propil] amino}-2-hidroxipropila;- o palmitato de 3-{(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(palmitoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o laurato de 3-{(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(dodecanoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o palmitato de 3-{(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(palmitoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o laurato de 3-{(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(dodecanoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o tetra-hexadecanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino] dipropano-3, 1, 2-triila;- o tetradodecanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino]dipropano-3, 1, 2-triila;- o tetra-hexadecanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)imino]dipropano-3, 1, 2-triila;- o tetradodecanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)imino]dipropano-3, 1, 2-triila;- o tetra-hexadecanoato de [(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil)imino]dipropano-3, 1, 2-triila;- o tetradodecanoato de [(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil)imino]dipropano-3, 1, 2-triila;- o palmitato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) amino]--2-hidroxipropila;- o laurato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o palmitato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o laurato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o palmitato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o laurato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o di-hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)amino]propano-l,2-diila;- o didodecanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)amino]propano-l,2-diila;o di-hexadecanoato 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)amino] propano-l,2-diila;- o didodecanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)amino]propano-l,2-diila;o di-hexadecanoato 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil)amino]propano-l,2-diila;- o didodecanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil)amino]propano-1,2-diila- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) (2,3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropila;- o didocosanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino] bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o docosanoato de 3-{(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil) [2,-3-bis (docosanoilóxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o didocosanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) imino]bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o docosonoato de 3-{(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis (docosanoil) óxi) propil] amino}-2-hidroxipropila;- o didocosanoato de [(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) imino]bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila;- o docosonoato de 3-{(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis(docosanoil) óxi) propil] amino }-2-hidroxipropila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) amino]--2-hidroxipropila;- o didocosanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)amino] propano-1, 2-diila ;- o tetradocosanoato de [(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)imino] dipropano-3, 1, 2-triila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-tert-butóxi-6-oxohexil)amino]-2-hidroxipropila;- o didocosanoato de 3-[(5-amino-6- metóxi-6-oxohexil)amino]propano-l,2-diila- o tetradocosanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil)imino]dipropano-3, 1, 2-triila;- o docosanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil) amino]-2-hidroxipropila;- o didocosanoato de 3-[(5-amino-6-etóxi-6-oxohexil)amino]propano-1,2-diila;o tetradocosanoato de [(5-amino-6-etil-6-oxohexil)imino]dipropano-3, 1, 2-triila;ou uma misturas destes compostos.[

24. Mistura de compostos derivados de lisina de fórmula (I)caracterizada pelo fato de que compreende desde 0,5 até 15% em peso demono-ésteres, de 25 até 99,5% em peso de di-ésteres, de 0,5 até 70% em pesode triésteres e de 0,5 até 70% em peso de tetra-ésteres, em relação ao pesototal da mistura.

25. Mistura de acordo com a reivindicação 24, caracterizadapelo fato de que ela compreende 6% em peso de hexadecanoato de 3-[(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) (2, 3-dihidroxipropil) amino]-2-hidroxipropil, 55% em peso de di-hexadecanoato de [(5-amino-6- metóxi-6-oxohexil)imino] bis-2-hidroxipropano-3, 1-diila e 36% em peso de uma mistura depalmitato de 3-{(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) [2, 3-bis (palmitoilóxi)propil] amino }-2-hidroxipropila e de tetra-hexadecanoato de [(5-amino-6-metóxi-6-oxohexil) imino] dipropano-3, 1, 2-triila.

26. Utilização de um ou vários compostos derivados de lisinatais como definidos de acordo com as reivindicações 23 a 25, caracterizadapelo fato de que é em cosmética.