BRPI0905047A2 - esmalte de unhas, método cosmético para a recuperação ou para o cuidado terapêutico das unhas, artigo flexìvel, e, processo para a recuperação e/ou cuidado das unhas e/ou unhas sintéticas - Google Patents

Abstract

ESMALTE DE UNHAS, METODO COSMETICO PARA A RECUPERAçãO OU PARA O CUIDADO NãO TERAPêUTICO DAS UNHAS, ARTIGO FLEXìVEL, E, PROCESSO PARA A RECUPERAçãO E/OU CUIDADO DAS UNHAS E/OU UNHAS SINTETICAS. Um assunto da presente invenção é um esmalte de unhas compreendendo um meio solvente composto de um ou mais solventes de origem vegetal, pelo menos um éster de polissacarídeo ou éter alquílico e pelo menos uma resina de planta. Um assunto adicional da invenção é um método de cosmético para a recuperação ou o tratamento não terapêutico das unhas que compreende a aplicação, nas unhas, de pelo menos uma camada de um esmalte de unhas de acordo com a invenção. Finalmente, a invenção se refere a um artigo flexível compreendendo, em particular em uma camada adesiva, pelo menos uma resina de planta, pelo menos um plastificante e preferivelmente pelo menos um solvente de origem vegetal, caracterizado pelo fato de que o plastificante é selecionado de ésteres de ácido caprílico e/ou cáprico ou um éster de álcool caprilílico e/ou caprílico, e especialmente triglicerídeos de ácido caprílico e/ou cáprico.

Description

"ESMALTE DE UNHAS, MÉTODO COSMÉTICO PARA ARECUPERAÇÃO OU PARA O CUIDADO NÃO TERAPÊUTICO DASUNHAS, ARTIGO FLEXÍVEL, E, PROCESSO PARA A RECUPERAÇÃOE/OU CUIDADO DAS UNHAS E/OU UNHAS SINTÉTICAS"

Um assunto da presente invenção é uma composição deesmalte de unhas compreendendo um meio solvente composto de um ou maissolventes de origem vegetal, pelo menos um éster de polissacarídeo ou éteralquílico e pelo menos uma resina de planta.

Esta composição pode ser aplicada nas unhas humanas ouentão nas unhas artificiais.

A presente invenção adicionalmente diz respeito a um métodocorrespondente para a recuperação e/ou para o tratamento não terapêutico dasunhas.

A composição de esmalte de unhas colorido ou transparentepode ser empregada como base de esmalte ou revestimento de base, comoproduto para a recuperação das unhas, como composição de acabamento,também conhecida como cobertura superior, para ser aplicado ao produto paraa recuperação das unhas, ou então como produto para o tratamento cosméticodas unhas.

Neste dia e época, é preferível, por razões de alergia aosesmaltes, evitar usar certos compostos e substituí-los por outros compostosmenos nocivos, tais como, por exemplo, os compostos de origem vegetal.

Assim, o documento WO 2006/056558 descreve composiçõesde esmalte de unhas compreendendo um solvente exclusivamente de origemvegetal com base em particular nos derivados de óleo de fósel.

Da mesma maneira, o documento EP 0 676 451 é direcionadoem dispersões aquosas de resinas vegetais (resina de goma-laca, gomasandáraca, elemis, resina damar e resina copai) de modo a substituir a resinasintética pseudolátex.Além disso, o Pedido WO 2007/080172 forneceu umplastificante do tipo carbonato de origem vegetal em uma composição deesmalte de unhas.

Da mesma maneira, o documento US 5 066 484 descreveesmaltes de unhas compreendendo um plastificante do tipo triglicerídeo.

Uma descrição também é dada na US 5 145 670, decomposições de esmalte de unhas compreendendo di- ou triésteres comoagente plastificante e apresentando propriedades cosméticas melhoradas.

Também, o documento JP 2005 263656 ensina umacomposição de esmalte dentário que compreende uma resina de planta (gomade benzoína).

Além disso, o documento JP 2004 315479 é direcionado emcomposições de esmalte de unhas compreendendo um monoglicerídeo deácido caprílico como agente plastificante.

E lugar-comum utilizar, nas composições de esmalte de unhas,agentes de formação de película de modo a obter, após a deposição sobre aunha, uma película resistente que apresenta boa durabilidade. Correntemente,a nitrocelulose ainda permanece o agente de formação de película maiscomumente utilizado em esmaltes de unhas apresentando propriedades dedurabilidade otimizadas.

No entanto, estes esmaltes de unhas compreendendonitrocelulose apresentam a desvantagem de não serem estáveis com respeitoao calor e na armazenagem.

Isto resulta em particular no amarelecimento destascomposições durante um tempo.

Além disso, a introdução de grandes quantidades denitrocelulose condiciona a composição da fase de solvente orgânico noesmalte de unhas, que depois deve ser compatível com este agente deformação de película.Além disso, é útil lembrar que a formulação dos esmaltes deunhas é problemática quando a composição requer um ajuste judicioso entreos vários constituintes. A alteração de um destes constituintes podegrandemente modificar as propriedades cosméticas do esmalte e torná-loinadequado para uso.

É um objetivo específico da presente invenção superar asdesvantagens acima e fornecer uma composição de esmalte de unhascompreendendo um teor reduzido de nitrocelulose, na verdade até mesmodesprovida de nitrocelulose, apresentando uma boa estabilidade durante umtempo e possibilitando a formação de uma película homogênea, brilhosa e/ounão quebradiça.

Os inventores assim descobriram que é possível obter uma talcomposição compreendendo menos do que 5 % de matéria seca denitrocelulose com respeito ao peso total da composição, na verdade atémesmo desprovida de nitrocelulose, mediante o uso de um meio solventecomposto de um ou mais solventes de origem vegetal, pelo menos um éster depolissacarídeo ou éter alquílico e pelo menos uma resina de planta.

Desta maneira, um primeiro aspecto da invenção diz respeito aum esmalte de unhas compreendendo um meio solvente composto de um oumais solventes de origem vegetal, pelo menos um éster de polissacarídeo ouéter alquílico e pelo menos uma resina de planta, caracterizado pelo fato deque o meio solvente é selecionado de uma mistura de etanol e acetato de etila.

De acordo com um outro aspecto, a invenção refere-se a umesmalte de unhas que compreende um meio solvente composto de um ou maissolventes de origem vegetal, pelo menos um éster de polissacarídeo ou éteralquílico e pelo menos uma resina de planta, caracterizado pelo fato de que aresina de planta é selecionada de colofônia e seus derivados, resinas deterpeno, goma sandáraca, resina damar, elemi, resina copai, benzoína, gomamástique e suas misturas.Um tal esmalte de unhas de acordo com estes aspectos tornapossível em particular boa estabilidade durante um tempo e torna possível emparticular obter uma película sólida, na verdade até mesmo rígida, brilhosaaderente e/ou não quebradiça.

De acordo com mais um outro aspecto, um tema da invenção éum método de cosmético para a recuperação ou para o tratamento nãoterapêutico das unhas compreendendo a aplicação nas unhas, pelo menos umacamada de um esmalte de unhas como definidos acima.

De acordo com mais outro de seus aspectos, um tema dainvenção é o uso de um esmalte de unhas como definido acima para obter,após a deposição sobre a unha, uma película homogênea, brilhosa e nãoquebradiça.

O esmalte de unhas de acordo com a invenção compreende ummeio cosmeticamente aceitável, isto é, um meio não tóxico capaz de seraplicado nas substâncias queratinosas humanas, em particular as unhas.

A presente invenção também se refere a um suporte sintéticopreparado que compreende uma composição obtida pelo método da invenção.

De acordo co mais um outro aspecto, a presente invenção dizrespeito a um esmalte de unhas compreendendo pelo menos um álcool e/ouéster de ácido caprílico/cáprico, pelo menos um derivado de polissacarídeoque não foi submetido à reação com óxidos de alquileno, especialmente uméter ou éster polissacarídeo alquílico e pelo menos uma co-resina,especialmente uma resina de planta, o álcool e/ou éster de ácidocaprílico/cáprico correspondendo a uma das seguintes fórmulas de (I) a (X):

<formula>formula see original document page 5</formula><formula>formula see original document page 6</formula>

em que:

R1, R2 e R3, que são idênticos ou diferentes, representam oátomo de hidrogênio ou uma cadeia de alquila saturada, linear ou ramificada,preferivelmente linear, compreendendo 7 ou 9 átomos de carbono,

R4 representa o átomo de hidrogênio ou um grupo de (Alk)-C(CO) em que (Alk) representa uma cadeia de alquila linear ou ramificadaentre 1 e 5 átomos de carbono,

R6 representa uma cadeia de alquila substituída ou nãosubstituída e linear ou ramificada compreendendo entre 1 e 18 átomos decarbono, em particular entre 1 e 10 átomos de carbono, ou uma cadeia dealquenila substituída ou não substituída e linear ou ramificadacompreendendo entre 2 e 18 átomos de carbono, em particular entre 2 e 10átomos de carbono,

Y é um grupo de etóxi, isopropóxi ou propóxi,

d está entre 1 e 1000, em particular entre 1 e 15, em particularigual a 1, e

R7 e R8, que são idênticos ou diferentes, representam umacadeia de alquila saturada, linear ou ramificada, preferivelmente linearcompreendendo 8 ou 10 átomos de carbono.

De acordo com uma forma de realização particular, o álcool eou éster de ácido caprílico/cáprico é um triglicerídeo de ácido caprílico e/oucáprico.

De acordo com este aspecto, o esmalte de unhas apresentaexcelentes propriedades cosméticas, entre as quais podem ser mencionadas aausência de irritação das unhas, boa aplicação, a produção de uma películahomogênea tendo excelente brilho e um rápido tempo de secagem para apelícula, mas também boa aderência à superfície do suporte, um grau deflexibilidade e boa resistência da película, por exemplo, para o propósito deprevenir fraturas e a descamação destas, e torna possível a redução, naverdade até mesmo a remoção, dos plastificantes normais.

Um esmalte de unhas de acordo com este aspecto tornapossível em particular boa estabilidade durante um tempo e torna possívelobter uma película sólida, brilhosa e/ou não quebradiça.

De acordo com uma forma de realização específica, a co-resina é uma resina de planta como definida abaixo.

De acordo com mais outra forma de realização específica, oderivado de polissacarídeo que não foi submetido à reação com óxidos dealquileno é um éster de polissacarídeo ou éter alquílico como definido abaixo.

De acordo com mais um outro de seus aspectos, a invençãorefere-se a um esmalte de unhas compreendendo (i) pelo menos um álcoole/ou éster de ácido caprílico/cáprico, em particular correspondendo a uma dasfórmulas (I):

<formula>formula see original document page 8</formula>

onde R1, R2 e R3 são como definidos acima,

ou de (II) a (X) como definidas acima, (ii) pelo menos umderivado de polissacarídeo que não foi submetido à reação com óxidos dealquileno especialmente um éter ou éster polissacarídeo alquílico e (iii) pelomenos uma co-resina, especialmente uma resina de planta, e compreendendomenos do que 5 % de matéria seca de nitrocelulose, com respeito ao peso totaldo esmalte de unhas, na verdade até mesmo sendo desprovido denitrocelulose.

De acordo com um de seus aspectos, o esmalte de unhasapresenta uma textura líquida ou gel; difere em particular de um emplastro ouum artigo macio compreendendo pelo menos uma camada de polímero e umacamada de adesivo destinada a ser adesivamente ligada e ajustada em virtudede suas propriedades de ser capaz de mudar na forma sobre a unha.

Em outras palavras, o esmalte de unhas de acordo com ainvenção é tipicamente aplicado na forma de camadas superimpostas nasuperfície das unhas ou unhas sintéticas a serem recuperadas, por exemplo,usando um pincel.

O esmalte de unhas de acordo com a invenção pode ser devárias formas: em uma forma de esmalte de unhas padrão, isto é, tendo umatextura líquida ou gel como delineado acima, ou na forma de um artigo que écolocado e se ajusta nas unhas, como delineado mais abaixo.

A presente invenção é especificamente dirigida para proporum método para a recuperação ou tratamento das unhas ou unhas sintéticascom pó de ligação, a composição que permite flexibilidade e capacidade deextensão suficientes no momento da aplicação.

O artigo flexível de acordo com a invenção compreende, emparticular em uma camada adesiva, pelo menos uma resina de planta, pelomenos um plastificante e preferivelmente pelo menos um solvente de origemvegetal, caracterizado pelo fato de que o plastificante é selecionado de ésterde ácido caprílico e/ou cáprico ou um éster de álcool caprolílico e/ou caprílicoe especialmente triglicerídeos de ácido caprílico e/ou cáprico.

O artigo flexível pode especialmente compreender umacamada polimérica e uma camada adesiva.

De acordo com uma forma de realização particular, a resina deplanta, o plastificante e o possível solvente de origem vegetal são incluídos nacamada adesiva.

Em uma variante, o artigo pode compreender umasuperposição de camadas poliméricas.

Em outra variante, o artigo pode compreender uma ou maiscamadas adesivas além da(s) camada(s) polimérica(s).

De acordo com um outro aspecto, a presente invenção dizrespeito a um produto para a recuperação e/ou tratamento das unhas e/ouunhas sintéticas, compreendendo, em embalagem substancialmente hermética,pelo menos um artigo de acordo com a invenção, a embalagem sendo tal queo artigo nela é mantido em uma forma parcialmente seca.

O artigo flexível é referido no resto da descrição, em atenção asimplicidade, como um "artigo flexível parcialmente seco".

De acordo com este aspecto da invenção, o artigo flexívelparcialmente seco não adquire uma aparência totalmente seca, e assim suaforma definitiva, até depois de ter sido aplicado na unha e passado porsecagem, mediante a simples exposição ao ar ambiente.

De acordo com um outro aspecto, a presente invenção dizrespeito a um processo para a recuperação e/ou tratamento das unhas e/ouunhas falsas, compreendendo pelo menos uma etapa que consiste da aplicaçãoem uma unha natural e/ou unhas sintética de um artigo flexível de acordo coma invenção, quer esteja na forma seca quer na forma parcialmente seca.

De acordo com uma forma de realização, o artigo flexível deacordo com a presente invenção pode estar em várias formas, tais como umaestrela, um quadrado, um circulo, etc.

Para os propósitos da presente invenção, o termo"parcialmente seco" é destinado a qualificar o fato de que o artigo obtido apósa formação da película não está inteiramente livre de solvente residual. Emparticular, possui um teor de sólidos maior do que 80 % e maisparticularmente maior do que 85 % e menor do que 95 % em peso em relaçãoao seu peso total.

Ao contrário, o artigo flexível de acordo com a invenção, que éo tema do primeiro aspecto da invenção mencionado acima, é referido comoum "artigo flexível na forma seca".

I - COMPOSIÇÃO DE ESMALTE DE UNHAS NA FORMA LÍQUIDA OU GEL

Solvente de origem vegetal

De acordo com uma forma de realização específica, umesmalte de unhas de acordo com a invenção pode compreender um meiosolvente composto de um ou mais solventes de origem vegetal.

Em outras palavras, de acordo com esta forma de realização, acomposição é depois completamente desprovida de solventes de origem nãovegetal.

Dentro do significado da invenção, "solvente de origemvegetal" é compreendido de significar um solvente que é obtido diretamentede plantas que não foram submetidas a qualquer modificação química após aextração.Os solventes de origem vegetal de acordo com a invenção sãopreferivelmente selecionados de alcoóis e/ou acetatos e/ou lactatos.

De acordo com uma forma de realização preferida, o solventede origem vegetal é selecionado em particular de etanol e/ou acetato de etilae/ou lactato de etila.

Preferivelmente, será uma mistura de etanol e acetato de etila.

O etanol exclusivamente de origem vegetal é amplamentedisponível de numerosos fornecedores, em particular da Tereos. O acetato deetila de origem vegetal é disponível da Rhodia. Lactato de etila é disponívelda React-NTI sob a referência Envirosolve Silver.

De acordo com uma forma de realização específica, ascomposições cosméticas de acordo com a invenção compreendem de 1 a 99 %de meio solvente em peso, em particular de 40 a 90 % em peso, especialmentede 60 a 80 % em peso, com respeito ao peso total da composição.

Ester de polissacarídeo ou éter alquílico

De acordo com uma forma de realização, a composição deesmalte de unhas de acordo com a invenção compreende um éster depolissacarídeo ou éter alquílico.

O "éster de polissacarídeo ou éter alquílico" significa, dentrodo significado da invenção, um polissacarídeo formado de unidades derepetição compreendendo pelo menos dois anéis idênticos ou diferentes eapresentando um grau de substituição per unidade de sacarídeo entre 1,9 e 3,preferivelmente entre 2,2 e 2,9 e mais preferivelmente entre 2,4 e 2,8.

Substituição significa a funcionalização dos grupos de hidroxila para fornecergrupos funcionais de éster e/ou éter alquílico e/ou a funcionalização dosgrupos de carboxila para farmaceuticamente grupos funcionais de éster.

Em outras palavras, a invenção significa um polissacarídeoparcial ou completamente substituído por grupos de éster e/ou éter alquílico.

Os grupos de hidroxila podem preferivelmente ser substituídospor grupos funcionais de éster e/ou grupos funcionais de éter compreendendode 2 a 4 átomos de carbono.

As unidades de sacarídeo podem em particular serselecionados de manose, galactose, glicose, furanose, ramnose, arabinose,xilose, fucose, ácido glucurônico, ácido manurônico ácido galacturônico.

Menção pode ser feita, entre os compostos apropriados, deésteres de celulose e/ou éteres alquílicos, a unidade dos quais é composta deésteres de glicose, goma guar ou goma de alfarroba e/ou éteres alquílicos, asunidades dos quais são compostas de galactose e manose, ésteres konjac e/ouéteres alquílicos, a unidade dos quais é composta de glicose manose e ésteresde tamarindo e/ou éteres alquílicos, a unidade dos quais é composta degalactose, xilose e glicose.

A escolha em particular será preferivelmente feita de butiratosde acetato de celulose, propionatos de acetato de celulose, etil celuloses e etilguars.

Menção pode em particular ser feita, como éster depolissacarídeo ou éter alquílico, daqueles vendidos sob os nomes comerciaisAqualin da Hercules and Ethocel by Dow e sob os nomes CAP e CAB daEastman.

Mais particularmente, o éster de polissacarídeo ou éteralquílico é selecionado de etil guars, etil celuloses, propionatos de acetato decelulose ou butiratos de acetato de celulose.

A composição cosmética de acordo com a presente invençãopode compreender pelo menos um e em particular pelo menos dois ésteres depolissacarídeo e/ou éteres alquílicos.

De acordo com uma forma de realização específica, o esmaltede unhas de acordo com a invenção compreende pelo menos 1 % em peso deéster de polissacarídeo ou éter alquílico, preferivelmente pelo menos 2 % empeso, na verdade até mesmo pelo menos 3 % em peso, com respeito ao pesototal do esmalte de unhas.

De acordo com uma forma de realização específica, o esmaltede unhas de acordo com a invenção compreende de 1 a 60 % em peso, emparticular de 2 a 30 % em peso, especialmente de 4 a 10 % em peso, de ésterde polissacarídeo ou éter alquílico, com respeito ao peso total do esmalte deunhas.

Resina de planta

De acordo com uma forma de realização, um esmalte de unhasde acordo com a invenção compreende pelo menos uma resina de planta.

As resinas vegetais de acordo com a invenção são selecionadas de:

- colofônia ou seus derivados, resinas de terpeno, e

- goma sandáraca, resina damar, elemi, resina copai, benzoínaou goma mástique.

A colofônia é uma mistura predominantementecompreendendo ácidos orgânicos conhecidos como ácidos de colofônia(principalmente ácidos do tipo abiético e do tipo primárico).

Três tipos de colofônia existem: a colofônia (goma colofônia)obtida pela incisão em árvores vivas, colofônia de maneira, que é extraída detroncos ou madeira de pinheiros, e talóleo (colofônia de talóleo), que é obtidode um subproduto que se origina da produção de papel.

Os derivados de colofônia podem resultar em particular dapolimerização, hidrogenação e/ou esterificação (por exemplo, com alcoóispoliídricos, tais como etileno glicol, glicerol ou pentaacritritol) de ácidos decolofônia. Menção pode ser feita, por exemplo, dos ésteres de colofôniavendidos sob as referências Foral 85, Pentalyn H e Staybelite Ester 10 daHercules, Sylvatac 95 e Zonester 85 da Arizona Chemical ou Unirez 3013 daUnion Camp.

As resinas de terpeno tipicamente resultam da polimerizaçãode pelo menos um monômero selecionado de a-pineno, β-pineno, limoneno esuas misturas. Estas resinas podem apresentar um peso molecular variando de300 a 2000 g/mol. Tais resinas são vendidas, por exemplo, sob os nomesPiccolyte A115 e Sl25 da Hercules ou Zonarcz 7100 ou Zonatac 105 Lite daArizona Chem.

A composição cosmética de acordo com a presente invençãopode compreender pelo menos e em particular pelo menos duas resinasvegetais.

De acordo com uma forma de realização preferida específica,as resinas vegetais são mais particularmente goma sandáraca, benzoína eelemi.

O esmalte de unhas de acordo com a invenção compreende de1 a 60 % em peso, em particular de 10 a 50 % em peso, especialmente de 15 a35 % em peso, de resina de planta, com respeito ao peso total da composição.

Vantajosamente, o esmalte de unhas compreende menos doque 5 % em peso de água, de fato menos do que 3 % em peso de água,realmente ainda menos do que 1 % em peso de água, em relação ao peso totaldo esmalte de unhas, na verdade até mesmo é completamente desprovido deágua.

De acordo com uma forma de realização da invenção, umacomposição esmalte de unhas de acordo com a invenção compreende menosdo que 5 % em peso de matéria seca de nitrocelulose, em relação ao peso totalda composição, preferivelmente menos do que 3 % em peso, preferivelmentemenos do que 1,5 % em peso, preferivelmente menos do que 1 % em peso.

De acordo com uma outra forma de realização da invenção, acomposição de esmalte de unhas de acordo com a invenção é completamentedesprovida de nitrocelulose.

De acordo com uma forma de realização da invenção, umesmalte de unhas compreende pelo menos um éster de polissacarídeo ou éteralquílico, em particular etil guar ou butirato de acetato de celulose, pelomenos uma resina de planta, em particular goma de benzoína, goma elemi ouresina sandáraca, e pelo menos um meio solvente composto de uma misturade etanol e acetato de etila.

Derivado de polissacarídeo que não foi submetido à reação com óxidos dealquileno.

De acordo com uma outra forma de realização da invenção, acomposição de esmalte de unhas compreende um derivado de polissacarídeoque não foi submetido à reação com óxidos de alquileno.

"Derivado de polissacarídeo que não foi submetido à reaçãocom óxidos de alquileno" significa, dentro do significado da invenção, umderivado de polissacarídeo formado de unidades de repetição compreendendopelo menos dois anéis idênticos ou diferentes que não foi submetido à reaçãocom óxidos de alquileno, tais como óxido de etileno ou óxido de propileno.

Menção é feita, como derivado de polissacarídeo que não foisubmetido à reação com óxidos de alquileno, além dos ésteres depolissacarídeo e éteres alquílicos descritos acima, de nitrocelulose.

Menção pode ser feita em particular, como derivado depolissacarídeo que não foi submetido à reação com óxidos de alquileno,daqueles vendido sob o nome comercial Nitrocellulose da Bergene.

A composição cosmética de acordo com a presente invençãopode compreender pelo menos um e, em particular, pelo menos doisderivados de polissacarídeo que não foram submetidos à reação com óxidosde alquileno de acordo com a invenção.

De acordo com uma forma de realização específica, o esmaltede unhas de acordo com a invenção compreende de 1 a 60 % em peso, emparticular de 2 a 30 % em peso, especialmente de 4 a 10 % em peso, dederivado de polissacarídeo que não foi submetido à reação com óxidos dealquileno, com respeito ao peso total do esmalte de unhas.Co-resina

De acordo com uma forma de realização específica, acomposição de esmalte de unhas de acordo com a invenção compreende umaco-resina.

Esta co-resina pode preferivelmente ser, além das resinasvegetais descritas abaixo, um éster de ácido graxo, tal como as resinasalquídicas descritas abaixo, ou ser também uma resina de origem vegetalselecionada de:

- goma arábica, goma guar, derivados de xantana ou gomacaraia;

- alginatos, carrageninas, ulvanas e outros colóides de alga;caprolactamas, pululanos, pectinas, galactomananas,glicomananas e seus derivados.

As resinas alquídicas contribuem com a formação de umapelícula sobre a unha e torna possível melhorar o brilho e a aderência dapelícula.

As resinas alquídicas usadas de acordo com a invenção sãopoliésteres compreendendo cadeias de hidrocarboneto de ácidos graxos. Taisresinas são descritas em particular na Kirk-Othmer Encyclopedia of ChemicalTchnology, 4th edition, volume 2, páginas 53 to 63, cujo conteúdo éincorporado por meio de referência no presente pedido de patente. Estasresinas são obtidas pela polimerização de polióis e poliácidos ou seu anidridocorrespondente na presença de ácidos graxos. Estes ácidos graxos podem serempregados são ou então na forma de triglicerídeos de ácido graxo oualternativamente podem estar presentes nos óleos durante a síntese da resinaalquídica.

Devido à presença de cadeias de hidrocarboneto de ácidosgraxos na resina alquídica, as resinas alquídicas são comumente definidaspela sua duração de óleo. Assim, de acordo com o presente pedido de patente,a duração de óleo de uma resina alquídica é compreendida de significar aporcentagem em peso das cadeias de hidrocarboneto de ácidos graxospresentes na resina alquídica.

Menção pode ser feita, como polióis que podem serempregados para a síntese de resinas alquídicas, de pentaeritritol,trimetilolpropano, trimetiloletano, neopentil glicol, propileno glicol, etilenoglicol, 1,6-hexanodiol, 1,4-butanodiol, dietileno glicol e, em particular,glicerol.

Menção pode em particular ser feita, como poliácido ouanidrido, de ácido isoftálico, ácido tereftálico, anidrido trimelítico, anidridomaléico, ácido adípico, ácido fumárico, ácido azeláico, ácido sebácico e, emparticular, anidrido itálico.

Os ácidos graxos usados para prepara as resinas alquídicaspresentes nas composições de acordo com a presente invenção correspondemà fórmula R-COOH, em que R significa um radical de hidrocarbonetosaturado ou insaturado tendo de 7 a 45 átomos de carbono aproximadamente,preferivelmente de 9 a 35 átomos de carbono, vantajosamente de 15 a 35átomos de carbono e melhor ainda de 15 a 21 átomos de carbono.

Menção pode em particular ser feita, como ácidos graxos, deácido palmítico, ácido esteárico, ácido oléico, ácido ricinoléico, ácidolinoléico, ácido linolênico e, em particular, ácido cáprico.

Os ácidos graxos estão presentes na maioria dos óleos deorigem natural, em particular na forma de triglicerídeos. Os triglicerídeos deácidos graxos são ésteres resultantes da reação dos três grupos funcionais deálcool de glicerol com ácidos graxos, sendo possível para estes ácidos graxosserem idênticos ou diferentes. Os óleos de origem natural podem assim serusados durante a polimerização. Eles podem ser selecionados de óleo delinhaça, óleo de madeira da China, óleo de oititica, óleo de soja, óleo degirassol, óleo de açafrão, óleo de mamona, óleo de coco, óleo de oliva, azeitede dendê, óleo de colza, óleo de amendoim e talóleo.

Menção pode ser feita, em particular, como resinas alquídicasque podem ser usadas de acordo com a invenção, daqueles vendidos sob osnomes "Beckosol ODE 230 70E" da Dainippon Ink & Chem (anidridoftálico/glicerol/copolímero de glicidil decanoato em acetato de etila a 70 %),"Necowel 581®" (50 % em óleo de soja), "Necowel 585®" (20 % em óleo degirassol), "Necowel 580®" (20 % em óleo de açafrão), "Necowel 586 N®"(50 % em óleo de soja), "Necowel EP 1161®" (50 % em óleo de soja),"Necowel EP 1213®" (20 % em óleo), "Necowel EP 2009®" (32 % em óleode girassol), "Necowel EP 2019®" (20 % em óleo), "Necowel EP 2275®"(35 % em óleo), "Necowel EP 2329®" (34 % em óleo), ou "Necowel EP3016®" (30 % em óleo) da Ashland ou "Uradil XP 515 AZ®" (73 % emtalóleo) ou "Uradil XP 516 AZ®" (63 % em talóleo) da DSM Resins.

De acordo com uma forma de realização preferida, a co-resinaé Beckosol ODE 230 70E (anidrido ftálico/glicerol/copolímero de glicidildecanoato em acetato de etila a 70 %).

A co-resina presente na composição de acordo com a invençãopode tomar a forma de uma mistura de várias resinas.

De acordo com uma forma de realização específica, osesmaltes de unhas de acordo com a invenção compreendem de 1 a 6 % empeso, em particular de 2 a 40 % em peso, especialmente de 4 a 30 % em peso,de co-resina, em relação ao peso total do esmalte de unhas.

Álcool e/ou éster de ácido caprílico e/ou cáprico

De acordo com uma forma de realização, um esmalte de unhasde acordo com a invenção pode adicionalmente compreender um álcool e/ouéster de ácido caprílico e/ou cáprico, ou, em outras palavras um éster de ácidocaprílico e/ou cáprico, um éster de álcool caprílico e/ou cáprico, ou suamistura, como plastificante, o dito éster sendo de origem vegetal. O álcool ouácido caprílico e/ou cáprico é compreendido de significar alcoóis ou ácidoscarboxílicos lineares ou ramificados, preferivelmente lineares, tendo 8 ou 10carbonos.

Dentro do significado da presente invenção, caprílico e/oucáprico são sinônimos com caprílico/cáprico.

Dentro do significado da invenção, "éster de origem vegetal" éentendido de significar que é obtido de materiais de partida vegetais oumateriais de partida de origem vegetal.

Este éster pode corresponder a uma das seguintes fórmulas de(I) a (X):

<formula>formula see original document page 19/formula>em que:

R1, R2 e R3, que são idênticos ou diferentes, representam oátomo de hidrogênio ou uma cadeia de alquila saturada, linear ou ramificada,preferivelmente linear, compreendendo 7 ou 9 átomos de carbono,

R4 representa o átomo de hidrogênio ou um grupo de (Alk)-C(CO) em que (Alk) representa uma cadeia de alquila linear ou ramificadaentre 1 e 5 átomos de carbono,

R6 representa uma cadeia de alquila substituída ou nãosubstituída e linear ou ramificada compreendendo entre 1 e 18 átomos decarbono, em particular entre 1 e 10 átomos de carbono, ou uma cadeia dealquenila substituída ou não substituída e linear ou ramificadacompreendendo entre 2 e 18 átomos de carbono, em particular entre 2 e 10átomos de carbono,

Y é um grupo de etóxi, isopropóxi ou propóxi,d está entre 1 e 1000, em particular entre 1 e 15, em particularigual a 1, e

R7 e R8, que são idênticos ou diferentes, representam umacadeia de alquila saturada, linear ou ramificada, preferivelmente linearcompreendendo 8 ou 10 átomos de carbono.

O éster de acordo com a invenção também pode compreenderuma mistura de diferentes ésteres definidos acima.

Tais ésteres são comercialmente disponíveis, por exemplo, daCognis ou RTD Hallstar.

Preferivelmente, tais ésteres são selecionados dos ésteres deácido caprílico/cáprico mencionados acima. Preferivelmente, tais ésteres sãoselecionados dos compostos de fórmulas (I), (IV), (VII) e (VIII).Preferivelmente, tais ésteres são selecionados de ésteres de ácidocaprílico/cáprico que são lineares.

De acordo com uma forma de realização preferida dainvenção, este plastificante pode, em particular, ser um composto de fórmula(I) como definido acima ou, em outras palavras, um triglicerídeo de ácidocaprílico e/ou cáprico.

De acordo com uma outra forma de realização preferida dainvenção, este plastificante pode, em particular, ser um composto de fórmula(VII) como definido acima ou, em outras palavras, um caprilato e/ou capratode isooctila.

De acordo com uma forma de realização específica, ascomposições cosméticas de acordo com a invenção compreendem de 0,5 a 15 % em peso, em particular de 1 a 10 % em peso, especialmente de 2 a 8 % empeso, de álcool e/ou éster de ácido caprílico e/ou cáprico, em relação ao pesototal da composição.

Fase graxa líquida

Os esmaltes de unhas de acordo com a presente invençãopodem compreender adicionalmente uma fase graxa líquida, preferivelmentede origem natural. Os óleos de origem natural, de qualquer forma eles tenhamsido submetidos às operações de conversão, tais como transesterificação ouhidrogenação ou um fracionamento, são assim adequados para a invenção.

Óleo é entendido como qualquer substância graxa na formalíquida em temperatura ambiente (20 a 25 0C) e na pressão atmosférica. Afase graxa líquida também pode compreender, além dos óleos, outroscompostos dissolvidos nos óleos, tais como agentes de formação de gel e/ouestruturação.

Menção pode ser feita, como exemplos de óleos adequadospara a implementação da presente invenção, de glicóis de origem natural, taiscomo glicerol ou propileno glicol, os éteres de glicol de origem natural, eóleos de origem natural selecionados de óleos compreendendo pelo menos umácido graxo selecionado de ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácidomirístico, ácido palmítico, ácido esteárico, ácido oléico, ácido ricinoléico,ácido linoléico, ácido linolênico, ácido araquídico, ácido gadoléico, ácidobeênico, ácido erúcico, ácido brassídico, ácido cetoléico, ácido lignocérico ouácido nervônico, e uma mistura destes.

O esmalte de unhas de acordo com a presente invenção podecompreender pelo menos um, e em particular, pelo menos dois óleos.

Os óleos podem ser óleos de hidrocarboneto de origemvegetal.

Dentro do significado da presente invenção, "óleo dehidrocarboneto" é entendido como um óleo compreendendo principalmenteátomos de hidrogênio e carbono e opcionalmente átomos de oxigênio,nitrogênio, enxofre e/ou fósforo.

De acordo com uma forma de realização específica, ascomposições cosméticas de acordo com a invenção podem compreender pelomenos um óleo selecionado dos seguintes óleos de hidrocarboneto vegetais: omiristato de isopropila vendido por Stearinerie Dubois; os triglicerídeos deácido caprílico/cáprico que são vendidos por Stepan; o óleo de colza híbrido,o óleo de algodão líquido, o óleo de manda desodorizado protegido refinado,a fração líquida de manteiga de karité e o óleo de semente de canola refinadoque são vendidos por Karlshamns; o Lipex Sheasoft e o óleo de algodão quesão vendidos por Karlshamns; o óleo de semente de damasco vendido pelaNestlé, o óleo de amêndoa doce vendido pela Soetenaey; o óleo de semente depêssego vendido por Aarhus United; o óleo de colza, o óleo de germe demilho, o óleo de oliva, o óleo de semente de uva, o óleo de soja e o óleo degirassol que são vendidos por Huileries de Lapalisse e o óleo de noz vendidopor Soetenaey.

Além dos óleos acima mencionados, os esmaltes de unhas deacordo com a presente invenção podem, naturalmente, compreender pelomenos uma outra substância graxa líquida, com a condição de que esta estejapresente em quantidades de acordo com os requisitos de acordo com ainvenção.

Menção pode ser feita em particular, como óleo dehidrocarboneto, de:

- éteres sintéticos tendo de 10 a 40 átomos de carbono;

- hidrocarbonetos lineares ou ramificados de origem mineralou sintética, tais como petrolato líquido, polidecenos, poliisobutenohidrogenado, tal como Parleam, esqualeno e suas misturas, e em particularpoliisobuteno hidrogenado, e

- ésteres sintéticos, tais como óleos de fórmula R1COOR2, emque R1 representa o resíduo de um ácido graxo linear ou ramificadocompreendendo de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia dehidrocarboneto, em particular uma cadeia de hidrocarboneto ramificada,compreendendo de 1 a 4 átomos de carbono, contanto que Ri + R2 > 10.

Os ésteres podem ser em particular selecionados de ésteres, emparticular ésteres de ácido graxo, tais como, por exemplo:

- octanoato de cetearila, ésteres de álcool isopropílico, taiscomo miristato de isopropila ou palmitato de isopropila, palmitato de etila,palmitato de 2-etilexila, estearato ou isoestearato de isopropila, isoestearatode isoestearila, estearato de octila, ésteres hidroxilados, tais como lactato deisoestearila ou hidroxiestearato de octila, adipato de diisopropila, heptanoatose, em particular, heptanoato de isoestearila, octanoatos, decanoatos ouricinoleatos de alcoóis ou de poliálcoois, tais como dioctanoato de propilenoglicol, octanoato de cetila, octanoato de tridecila, palmitato de 2-etilexila e 4-dieptanoato, benzoato de alquila, dieptanoato de polietileno glicol, propilenoglicol di(2-etilexanoato) e suas misturas, alquil benzoatos C]2 a Ci5, laurato dehexila, ésteres de ácido neopentanóico, tal como neopentanoato de isodecila,neopentanoato de isotridecila, neopentanoato de isoestearila ou neopentanoatode octildodecila, ésteres de ácido isononanóico, tal como isononanoato deisononila, isononanoato de isotridecila ou isononanoato de octila, ou éstereshidroxilados, tais como lactato de isoestearila ou malato de diisoestearila;

- ésteres de polióis e ésteres de pentaeritritiol, tais comotetraidroxiestearato/tetraisoestearato de dipentaeritritol;

- ésteres de dióis dímeros e diácidos diméricos, tais comoLusplan DD-DA5® e Lusplan DD-DA7®m vendido da Nippon FineChemical e descrito no Pedido FR 03-02809, depositado em 06 de março de2003;

- alcoóis graxos que são líquidos em temperatura ambientecom uma cadeia de carbono ramificada e/ou insaturada tendo de 12 a 26átomos de carbono, tais como 2-octildodecanol, álcool isoestearílico, álcoololeílico, 2-hexildecanol, 2-butiloctanol e 2-undecilpentadecanol; e

- carbonatos de dialquila, sendo possível para as 2 cadeias dealquila serem idênticas ou diferentes, tais como carbonato de dicaprilila,vendido sob o nome Cetiol CC® pela Cognis.

De acordo com uma forma de realização específica, o esmaltede unhas de acordo com a invenção compreende de 0,1 a 20 % em peso, emparticular de 1 a 10 % em peso, especialmente de 1 a 5 % em peso, de fasegraxa líquida, no que diz respeito ao peso total do esmalte de unhas.

Polímero de formação de película adicional

O esmalte de unhas de acordo com a invenção podecompreender, além do éster de polissacarídeo ou éter alquílico, um polímerode formação de película "adicional".

O "polímero de formação de película" é compreendido como,dentro do significado da presente invenção, um polímero capaz de formar, porsi só ou na presença de um agente adicional que é capaz de formar umapelícula, uma película insolúvel, em particular uma película contínua eaderente, em um suporte, em particular sobre as unhas.

Uso pode ser feito, no esmalte de unhas, de apenas umpolímero de formação de película adicional ou de vários polímeros deformação de película adicionais.

O polímero de formação de película adicional pode serselecionado do grupo consistindo de polímeros sintéticos do tipo radical ou dotipo policondensado, polímeros de origem natural e suas combinações.

O polímero de formação de película adicional pode serselecionado em particular de poliuretanos, polímeros acrílicos, polímeros devinila, butirais de polivinila, resinas alquídicas, cetona/resinas de aldeído,resinas resultantes dos produtos de condensação de aldeído, tais como resinasde arilsulfonamida/formaldeído, por exemplo, resina detoluenossulforamina/formaldeído, resinas de arilsulfonamida/epóxi, resinas deetil tosilamida ou polímeros de silicona formadores de película.

Uso pode ser feito em particular, como polímeros de formaçãode película adicionais, das resinas de toluenossulfonamida/formaldeído"Ketjentflex MS80" da Akzo ou "Santolite MHP" ou "Santolite MS 80" daFaconnier ou "Resimpol 80" da Pan Americana, a resina alquídica "BeckosolODE 230-70-E" da Dainippon, a resina acrílica "Acryloid B66" da Rohm &Haas, a resina de poliuretano "Trixene PR 4127" da Baxenden ou a resina deacetofenona/formaldeído vendida sob a resina sintética de referência SK daDegussa.

O polímero de formação de película adicional pode estarpresente na composição de esmalte de unhas de acordo com a invenção emuma quantidade variando de 0,1 % a 30 % em peso, no que diz respeito aopeso total da composição, preferivelmente variando de 0,5 % a 20 % em pesoe melhor ainda de 1 % a 10 % em peso.

Agente de formação de gel

A composição de esmalte de unhas de acordo com a invençãopode adicionalmente compreender um agente de formação de gel.

Este agente de formação de gel pode, em particular, serselecionado de: sílicas hidrofóbicas, tais como aquelas descritas nodocumento EP-A-O 898 960, por exemplo, vendidas sob a referência "AerosilR812®" da Degussa, "Cab-O-Sil TS-530®", "Cab-O-Sil TS-610®" e "Cab-O-Sil TS-720®" da Cabot e "Aerosil R972®" e "Aerosil R974®" daDegussa, argilas, tais como montmorilonita, ou argilas modificadas, tais comobentonas, por exemplo, vendidas sob a referência Bentone 27 V (Elementis),hectorita de estearalcônio ou bentonita de estearalcônio.

A proporção total de agente(s) de formação de gel nascomposições de acordo com a invenção pode variar de 0,01 a 15 % em peso,no que diz respeito ao peso total da composição, preferivelmente de 0,5 a 15% em peso e melhor ainda de 0,5 a 10 % em peso.

Material colorante

A composição de esmalte de unhas de acordo com a invençãopode adicionalmente compreender um ou mais materiais colorantesselecionados de tinturas solúveis e materiais colorantes pulverulentos, taiscomo pigmentos, agentes perolados e brilhos, bem conhecidos de uma pessoaversada na técnica.

Os materiais colorantes podem estar presentes na composiçãoem um teor variando de 0,01 % a 50 % em peso, em relação ao peso dacomposição, preferivelmente de 0,01 % a 30 % em peso.

Os pigmentos devem ser compreendidos como significandopartículas brancas ou coloridas e inorgânicas ou orgânicas de qualquer formaque sejam insolúveis no meio fisiológico e que sejam destinados a colorir acomposição.

Os agentes perolados devem ser compreendidos comosignificando partículas de qualquer forma, em particular produzidas por certosmoluscos em suas conchas ou então sintetizadas.

Os pigmentos podem ser brancos ou coloridos e inorgânicosou orgânicos. Menção pode ser feita, entre os pigmentos inorgânicos, dedióxido de titânio, opcionalmente tratado na superfície, óxidos de zircônio oucério, óxidos de zinco, ferro ou cromo (os óxidos de ferro sendo pretos,amarelos ou vermelhos), violeta de manganês, azul ultramarino, hidrato decromo, azul férrico ou pós de metal, tais como pó e alumínio ou pó de cobre.

Menção pode ser feita, entre os pigmentos orgânicos, de negrode fumo, pigmentos do tipo D & C, e laças baseadas em carmim decochonilha de bário, estrôncio, cálcio ou alumínio.

Menção também pode ser feita de pigmentos de efeito, taiscomo partículas compreendendo um substrato orgânico ou inorgânico enatural ou sintético, por exemplo, vidro, resinas acrílicas, poliéster,poliuretano, tereflalato de polietileno, cerâmicas ou aluminas, que podem ounão podem ser cobertas com substâncias de metal, tais como alumínio, ouro,cobre ou bronze, ou com óxidos de metal, tais como dióxido de titânio, óxidode ferro ou óxido de cromo, ou com pigmentos inorgânicos ou orgânicos, esuas misturas.

Os pigmentos perolados podem ser selecionados de pigmentosperolados brancos, tais como mica coberta com óxido de titânio ou comoxicloreto de bismuto, pigmentos perolados coloridos, tais como micarevestida de óxido de titânio coberta com óxidos de ferro, mica revestida comóxido de titânio coberta com, em particular, azul férrico ou com óxido decromo, ou mica revestida de óxido de titânio coberta com um pigmentoorgânico do tipo acima mencionado, e pigmentos perolados com base emoxicloreto de bismuto.

Uso também pode ser feito de pigmentos que possuempropriedades goniocromáticas, em particular pigmentos de cristal líquido oude múltiplas camadas.

As tinturas são, por exemplo, Sudan red, DC red 17, DC Green6, β-caroteno, óleo de soja, Sudan Brown, DC yellow 11, DC Violet 2, DCorange 5 ou amarelo de quinolina.

O material colorante também pode ser selecionado declareadores ópticos.

A composição pode adicionalmente compreender fibrasopcionalmente revestidas com clareadores ópticos.

Carga

A composição de acordo com a invenção pode adicionalmentecompreender uma ou mais cargas, em particular em um teor variando de 0,01% a 50 % em peso, com respeito ao peso total da composição,preferivelmente variando de 0,01 % a 30 % em peso. As cargas devem sercompreendidas como significando partículas incolores ou brancas einorgânicas ou sintéticas de qualquer forma, que são insolúveis no meio dacomposição, seja qual for a temperatura em que a composição é fabricada.

Estas cargas são usadas em particular para modificar a reologia ou a texturada composição.

As cargas podem ser inorgânicas ou orgânicas e de qualquerforma, plaquetária, esférica ou alongada, seja qual for a forma cristalográfica(por exemplo, lâmina, cúbica, hexagonal, ortorrômbica, e outras mais).Menção pode ser feita de talco, mica, sílica, caulim, pós de poliamida(Nylon®) (Orgasol® da Atochem), pós de ροΐΐ-β-alanina, pós de polietileno,pós formados de polímeros de tetrafluoroetileno (Teflon®), lauroil lisina,amido, nitreto de boro, microesferas ocas poliméricas, tais como aqueles decloreto de polivinilideno/acrilonitrila, por exemplo, Expancel® (NobelIndustrie), ou de copolímeros de ácido acrílico (Polytrap® da Dow Corning),microglóbulos de resina de silicona (Tospearls® da Toshiba, por exemplo),partículas elastoméricas de poliorganossiloxano, carbonato de cálcioprecipitadom carbonato de magnésio, carbonato de magnésio básico,hidroxiapatita, microesferas de sílica ocas (Silica Beads® da Maprecos),microcápsulas de vidro ou cerâmica, ou sal de um ácido graxo metálicoderivado de ácidos carboxílicos orgânicos tendo de 8 a 22 átomos de carbono,preferivelmente de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo, estearato dezinco, estearato de magnésio, estearato de lítio, laurato de zinco ou miristatode magnésio.

Aditivos

A composição pode adicionalmente compreender outrosingredientes comumente utilizados nas composições cosméticas e conhecidosde uma pessoa versada na técnica como sendo capazes de ser incorporados emuma composição de esmalte de unhas.

Tais ingredientes podem ser selecionados de óleos, ceras,agentes para o combate de radical livre, agentes de dispersão, agentesumectantes, agentes dispersantes, agentes antiespumantes, conservantes,tensoativos, fragrâncias, agentes neutralizantes, agentes estabilizantes,antioxidantes, princípios ativos que podem ser selecionados dos óleosessenciais, agentes de proteção UV/protetores solares, agentes umectantes,vitaminas, proteínas, ceramidas, extratos vegetais, e outros mais, e suasmisturas.

As composições de acordo com a invenção podemadicionalmente compreender, como princípios ativos, agentes para cuidar dasunhas, tais como agentes de endurecimento para substâncias queratinosas,princípios ativos que atuam sobre o crescimento da unha, tais como, porexemplo, metilsulfonilmetano, e/ou princípios ativos para o tratamento devárias condições localizadas na unha, tais como, por exemplo, onicomicose.

Naturalmente, uma pessoa versada na técnica tomará cuidadoem escolher este ou estes compostos adicionais opcionais e/ou suasquantidades de modo que as propriedades vantajosas da composição para ouso de acordo com a invenção não sejam, ou não substancialmente, de formanociva afetadas pela adição considerada.

De acordo com um outro aspecto, um assunto da invenção éum produto de esmalte de unhas: i) um recipiente que delimita pelo menos umcompartimento, o dito recipiente sendo fechado por um elemento defechamento, e ii) uma composição de acordo com a invenção que éposicionado dentro de dito compartimento.

O recipiente pode ter qualquer forma apropriada. Pode, emparticular, estar na forma de um frasco e pode, pelo menos em parte, serproduzido de um material tal como vidro. No entanto, materiais diferentes devidro podem ser usados, tais como termoplásticos, por exemplo, PP ou PE, outais como um metal.

O elemento de fechamento pode se acoplado aocompartimento por atarraxar na posição fechada do recipiente.Alternativamente, o acoplamento entre o elemento de fechamento e orecipiente pode ser realizado diferente por atarraxa, em particular por encaixe.

O recipiente é preferivelmente equipado com um aplicador quepode estar na forma de um pincel composto de pelo menos um tufo decabelos. Alternativamente, o aplicador é fornecido em uma forma diferente deum pincel, por exemplo, na forma de uma espátula ou de uma ponta deespuma.

II - ARTIGO FLEXÍVEL

Em geral, o artigo de acordo com a presente invenção está naforma de uma película ou laminado.

Para o propósito da presente invenção, o termo "flexível"qualifica uma flexibilidade suficiente desta película, isto é, uma flexibilidadeadequada para as deformações mecânicas do tipo alongamento para ajustá-la àsuperfície de uma unha.

Além do mais, o termo "flexível" também deve ser entendidocomo capaz de ser não elasticamente deformado de modo a unir o perfil maisou menos convexo da unha.

Esta capacidade de deformação é especialmente caracterizadapela deformação na ruptura et debatida mais abaixo. O artigo de acordo com ainvenção difere especialmente a este respeito de um artigo do tipo unhassintética, que é caracterizado por uma rigidez que é incompatível com uma taldeformação mecânica.

Uma outra diferença entre o artigo de acordo com a invenção euma unha sintética reside na sensibilidade deste artigo com respeito aossolventes orgânicos polares do tipo tal como acetona, e ésteres e/ou alcoóisreduzidos, tais como acetatos de alquila, especialmente acetato de etila.

Especificamente, o artigo de acordo com a invenção pode serfacilmente removido por limpeza usando um agente ou solvente de dissoluçãopadrão, em oposição a uma unha sintética, que é removida.

A invenção também se refere a um artigo que pode ser limpode pintura usando um solvente selecionado de acetona, acetatos de alquila taiscomo acetato de etila, e mistura destes.

Em todos estes aspectos, o artigo flexível de acordo com ainvenção difere, por um lado, das composições líquidas padrão tais comoesmaltes de unhas por conta de sua estrutura parcialmente seca, e, por outrolado, de produtos sólidos tais como as unhas sintéticas devido ao fato de que,antes da aplicação, o dito artigo é mecanicamente deformável e pode serlimpo de pintura, ao contrário de uma unha sintética, que é colocadadiretamente na unha e depois limada para ser ajustada, e subseqüentementediretamente removida da unha de modo a recuperar uma unha no estadonormal.

O artigo de acordo com a invenção pode ser usado parapropósitos de maquiagem, em cujo caso compreende matérias corantes, oupara os propósitos de proteção com respeito a uma película de esmalte. Nestaalternativa, a camada polimérica é geralmente transparente.

Um objetivo da invenção também é um artigo flexíveldestinado a ser aplicado nas unhas e/ou unhas sintéticas para pintá-las e/outratá-las como definido acima, também compreendendo pelo menos umacamada adesiva.A dita camada adesiva também pode adicionalmentecompreender um plastificante.

Em particular, o artigo flexível também pode compreenderuma película protetora em contato com a primeira face da camada adesiva,para ser removida antes de colocar o artigo na unha. Preferivelmente, a faceda película protetora que está em contato com a primeira face da lâmina écoberta com um material antiaderente, especialmente um material de silicona.

De acordo com uma forma de realização particular, o artigo deacordo com a invenção é revestido em ambas as faces com uma películaremovível, que pode ser idêntica ou diferente.

De acordo com uma forma de realização, o artigo flexível deacordo com a presente invenção possui uma espessura variando de 6 μ a 1mm, em particular de 10 μ a 500 μηι e ainda mais particularmente de 50 μηι a200 μm.

A espessura alvo entende-se como sendo a espessura antes daaplicação na unha da inteireza da estrutura indissociável contendo uma oumais camadas especialmente compreendendo a camada adesiva.

Em particular, a espessura é compreendida como sendo aespessura de todas as camadas poliméricas e adesivas.

Por outro lado, qualquer estrutura removível ligada ao artigoflexível, em particular uma película protetora em uma ou outra das faces doartigo, em particular uma película de silicona sobre a face adesiva do artigo,não é levada em conta na medição da espessura.

O artigo flexível, e em particular o excesso, pode ser pré-cortado ou aparado, antes ou após a sua aplicação, no tamanho e formadesejados usando tesouras pequenas ou alicates de unhas, ou por esfoladurada película.

O artigo flexível ou artigo flexível na forma seca de acordocom a invenção está especialmente na forma de uma película não líquida, quepode ser caracterizada por um teor de sólidos elevado. Especificamente, aquantidade de sólidos neste artigo na forma seca, isto é, uma vez aplicada naunha ou na unha sintética, é maior ou igual a 95 % em peso em relação aopeso total do artigo. Em outras palavras, a quantidade de solvente volátil émenor ou igual a 5 % em peso em relação ao peso total do artigo.

De acordo com o segundo aspecto mencionado anteriormente,o produto de pintura inclui um artigo na forma parcialmente seca. Neste casoparticular, o artigo é acondicionado em um reservatório, por exemplo, umabolsa flexível ou inflexível, que é suficientemente estanque para conservaresta aparência parcialmente seca. Não é até o momento da sua utilização, econseqüentemente de colocá-lo em contato com o ar, que o produto secatotalmente ou adquire o teor de sólidos descrito anteriormente, de acordo como artigo em conformidade com a invenção.

Como mencionado anteriormente, em um produto de acordocom a invenção, o artigo parcialmente seco vantajosamente possui um teor desólidos maior do que 80 %, especialmente maior do que 85 % e menor do que95 % em peso em relação ao peso total. Quando é extraído da embalagem deum produto de acordo com a invenção e exposto ao ar ambiente, um tal artigoadquire um estado seco como definido acima após 24 horas.

Preferivelmente, a quantidade de sólidos, comumente referidoscomo o "estrato seco", dos artigos de acordo com a invenção é medidamediante o aquecimento da amostra com raios infravermelhos com umcomprimento de onda de 2 μηι a 3,5 μιη. As substâncias contidas em ditaspelículas que possuem uma pressão de vapor elevada, evaporam sob o efeitodesta irradiação. A medição da perda de peso da amostra torna possíveldeterminar o "extrato seco" do artigo. Estas medições são executadas usandoum dessecador de infravermelho comercial LP16 da Mettler. Esta técnica écompletamente descrita na documentação de máquina fornecida pela Mettler.

O protocolo de medição é como se segue.Cerca de 10 g de amostra de um artigo são depositados em umcadinho de metal. Após a colocação no dessecador, este cadinho é submetidoa uma temperatura nominal de 120 0C durante uma hora. A massa úmida daamostra, correspondendo à massa inicial, e a massa seca da amostra,correspondendo à massa após a exposição a radiação, são medidas usandouma balança de precisão.

O teor de sólidos é calculado da seguinte maneira:

Extrato seco = 100 χ (massa seca/massa úmida).

Absorção de água

O artigo de acordo com a invenção pode ser caracterizado naforma seca por uma absorção de água levada a 25 0C de menos ou igual a 20%, especialmente menos ou igual a 16 %, e em particular menos do que 10 %.

De acordo com o presente pedido de patente, o termo"absorção de água" significa a porcentagem de água absorvida pelo artigoapós 6 minutos de imersão em água a 25 0C (temperatura ambiente). Aabsorção de água é medida por peças de cerca de 1 cm2 cortadas do artigoseco. Elas são pesadas (medida de massa Ml) e depois submergidas na águadurante 60 minutos; após a imersão, a peça de película é limpa para remover oexcesso de água superficial e depois pesada (medida de massa M2). Adiferença M2 -Ml corresponde à quantidade de água absorvida pela película.

A absorção de água é igual a [(M2 - M1)/M1] χ 100 e éexpressa como uma porcentagem em peso em relação ao peso da película.

Módulo de armazenagem E'

Além do mais, o artigo de acordo com a invenção évantajosamente uma película com um módulo de armazenagem E' maior ouigual a 1 MPa, especialmente variando de 1 MPa a 5000 MPa, em particularmaior ou igual a 5 MPa, especialmente variando de 5 a 1000 MPa, e maispreferivelmente maior ou igual a 10 MPa, por exemplo, variando de 10 a 500MPa, em uma temperatura de 30 0C e uma freqüência de 0,1 Hz.O módulo de armazenagem é medido por DMTA (Dynamicand Mechanical Temperature Analysis).

Os testes de viscoelasticimetria são executados com umamáquina DMTA da Polymer TA Instruments (model DMA 2980) em umaamostra de artigo. Os espécimes são cortados (por exemplo, usando umfurador de amostra). Estes espécimes são tipicamente ao redor de 150 μπι deespessura, de 5 a 10 mm de largura e possuem um comprimento útil de cercade 10 a 15 mm.

As medidas são tomadas em uma temperatura constante de 30 0C.

A amostra é submetida à tração e a pequena curvatura (porexemplo, um deslocamento sinusoidal de ± 8 μπι é imposto) durante umafreqüência de varredura, a freqüência variando de 0,1 a 20 Hz. O teste é assimexecutado na região linear, em níveis baixos de curvatura.

Estas medições tornam possível determinar o módulocomplexo E* = E' + iE" da película de teste da composição, E' sendo omódulo de armazenagem e Ε" o módulo de perda.

Tensão final e/ou energia na ruptura

Vantajosamente, os artigos de acordo com a invenção possuemuma tensão final st maior ou igual a 5 %, especialmente variando de 5 % a500 %, preferivelmente maior ou igual a 15 % e especialmente variando de 15% a 400 %, e/ou uma energia na ruptura per volume unitário W, maior ouigual a 0,2 J/cm , especialmente variando de 0,2 a 100 J/cm , preferivelmentemaior do que 1 J/cm e especialmente variando de 1 a 50 J/cm .

A tensão final e a energia na ruptura per volume unitário sãodeterminadas pelos testes de tração executados em uma película reticulada aoredor de 200 μηι de espessura.

Para executar estes testes, o artigo é cortado em espécimes emforma de halteres com um comprimento útil de 33 ±1 mm e uma largura útilde 6 mm.

O corte transversal (S) do espécime é depois definido como sendo:

S = largura χ espessura (cm ); este corte transversal será usadopara calcular a tensão.

Os testes são executados, por exemplo, em uma máquina deteste de tração vendida sob o nome Lloyd® LR5K. As medidas sãoexecutadas em temperatura ambiente (20 0C).

Os espécimes são esticados em uma velocidade de curso de 33mm/minuto, correspondendo a uma taxa de 100 % de alongamento porminuto.

Uma velocidade de curso é desta maneira imposta e oalongamento AL do espécime e a força F requerida para impor estealongamento são simultaneamente medidos.

A partir destes dados AL e F, os parâmetros de estresse σ etensão ε são determinados. Uma curva é assim obtida de estresse σ = (F/S)como uma função da tensão ε = (AL/L0) χ 100, o teste sendo executado até oponto de ruptura do espécime, L0 sendo o comprimento inicial do espécime. Atensão final sf é a deformação máxima da amostra antes do ponto de ruptura(em %). A energia na ruptura per volume unitário Wi em J/cm é definidacomo a área sob esta curva de estresse/tensão tal que:

<formula>formula see original document page 36</formula>

Preferivelmente, o artigo flexível de acordo com a invençãocompreende mais do que 80 %, preferivelmente mais do que 90 % epreferivelmente mais do que 95 % em peso dos compostos de origem naturalem relação ao peso total do artigo flexível, e preferivelmente o artigo flexívelexclusivamente compreende compostos de origem natural.CAMADA ADESIVA

O artigo de acordo com a invenção pode ter uma face externaadesiva se a camada polimérica não for auto-adesiva. Uma tal face adesiva égeralmente obtida em virtude da presença de pelo menos uma coberturaadesiva, caracterizada pelo fato de que esta cobertura adesiva compreendepelo menos um material adesivo.

Para os propósitos da presente invenção, o termo "material"significa um polímero ou um sistema polimérico que pode compreender umou mais polímeros de diferentes naturezas. Este material adesivo tambémpode conter um plastificante.

O material adesivo deve ter uma certa força de aderênciamediante as suas propriedades viscoelásticas.

As propriedades viscoelásticas de um material sãoconvencionalmente definidas por dois valores característicos, que são osseguintes:

- o módulo elástico, que representa o comportamento elásticodo material para uma dada freqüência e que é convencionalmente observadocomo G',

- o módulo viscoso, que representa o comportamento viscosodo material para uma dada freqüência e que é convencionalmente observadocomo G".

Estas magnitudes são especialmente definidas no "Handbookof Pressure Sensitive Adhesive Technology" 3rd edition, D. Satas, chapter 9,PP. 155 to 157.

Preferivelmente, os materiais adesivos que podem ser usadosde acordo com a presente invenção possuem propriedades viscoelásticas quesão medidas em uma temperatura de referência de 35 0C e dentro de certafaixa de freqüência.

No caso de materiais adesivos na forma de uma solução oudispersão de polímero em um solvente volátil (tal como água, um ésterreduzido, um álcool reduzido, acetona, etc.), as propriedades viscoelásticasdeste material são medidas sob condições em que possui um teor de solventevolátil de menos do que 30 % e em particular um teor de solvente volátil demenos do que 20 %.

O módulo elástico do material é medido em particular em trêsdiferentes seqüências:

- em freqüência baixa, isto é, em 2 χ IO"2 Hz,

- em uma freqüência intermediária, isto é, em 0,2 Hz,

- em alta freqüência, isto é, em 2 Hz,

e o módulo viscoso é medido em uma freqüência de 0,2 Hz.

Estas medidas tornam possível avaliar a mudança no pó(?) deaderência do material adesivo durante um tempo.

Estas propriedades viscoelásticas são medidas durante os testesdinâmicos sob estresses sinusoidais de baixa amplitude (pequenasdeformações) executados a 35 0C em uma faixa de freqüência de 2 χ IO"2 a 20Hz em um reômetro "Haake RS50®" sob um estresse de torção/cisalhamento,por exemplo, em geometria de cone-placa (por exemplo, com um ângulo decone de Io).

Vantajosamente, dito material adesivo satisfaz as seguintescondições:

- G'(2 Hz, 35 0C) > IO3 Pa, e

- G'(35 0C) < IO8, em particular G'(35 0C) < IO7 Pa,

- G'(2 χ IO"2 Hz, 35 0C) < 3 χ IO5 Pa.

em que:

- G'(2 Hz, 35 0C) é o módulo de cisalhamento elástico de ditomaterial adesivo, medido em uma freqüência de 2 Hz e em uma temperaturade 35 0C,

- G'(35 0C) é o módulo de cisalhamento elástico de ditomaterial adesivo medido em uma temperatura de 35 0C, para qualquerfreqüência entre 2 χ IO"2 e 2 Hz,

- G'(2 χ IO"2 Hz, 35 0C) é o módulo de cisalhamento elásticode dito material adesivo, medido em uma freqüência de 2 χ 10 Hz e em umatemperatura de 35 0C.

Em uma forma particular da invenção, o material adesivotambém satisfaz a seguinte condição:

- G"/G' (0,2 Hz, 35 0C) > 0,35

em que:

- G"(0,2 Hz, 35 0C) é o módulo de cisalhamento viscoso dedito material adesivo, medido em uma freqüência de 0,2 Hz e em umatemperatura de 35 0C,

- G'(0,2 Hz, 35 0C) é o módulo de cisalhamento elástico dedito material adesivo, medido em uma freqüência de 0,2 Hz e em umatemperatura de 35 0C.

Em uma forma particular da invenção:

- G'(2 Hz, 35 0C) > 5 χ IO3 Pa, e em particular G'(2 Hz, 35 0C)> 104Pa.

Em outra forma particular da invenção:

- G'(2 χ IO"2 Hz, 35 0C) < 5 χ IO4 Pa.

Em particular, os materiais adesivos de acordo com a invençãosatisfazem as seguintes quatro condições:

- G'(2 Hz, 35 0C) > IO4 Pa, e

- G'(35 0C) < IO8, em particular G'(35 0C) < IO7 Pa,

- G'(2 χ IO"2 Hz, 35 0C) < 3 χ IO4 Pa, e

- G'7G'(0,2 Hz, 35 0C) > 0,35.

No contexto da preferivelmente, o material adesivocompreende um éster de ácido caprílico e/ou cáprico e/ou de álcool caprilílicoe/ou caprílico como plastificante e uma resina de planta como descrito noparágrafo 1 - composição de esmalte de unhas na forma líquida ou gel.Também pode compreender um material adesivo adicional.

Os materiais adesivos adicionais podem ser selecionados deadesivos do tipo "Pressure Sensitive Adhesives"; por exemplo, aquelescitados no "Handbook of Pressure Sensitive Adhesive Technology" 3rdedition, D. Satas.

Os materiais adesivos adicionais podem em particular serpolímeros selecionados de:

- poliuretanos,

- polímeros acrílicos,

- borrachas de butila, especialmente selecionadas depoliisobutilenos,

- polímeros de etileno-acetato de vinila,

- poliamidas opcionalmente modificadas com cadeias graxas,

- siliconas adesivas, especialmente copolímeros de resina desilicona e de silicona fluida, tais como aqueles vendidos pela Dow Corningsob a referência Bio-PSA,

- e misturas destes.

Eles podem em particular ser copolímeros adesivos derivadosda copolimerização de monômeros de vinila com espécies poliméricas, porexemplo, aqueles descritos na patente US 6 136 296. Os copolímeros adesivosque também podem ser adequados para a invenção são aqueles descritos napatente US 5 929 173, tendo uma cadeia principal polimérica, com uma Tgvariando de O 0C a 45 0C, enxertados com cadeias derivadas de monômerosacrílicos e/ou metacrílicos e tendo, em contraste, uma Tg variando de 50 0C a200 0C.

Estes materiais adesivos convencionais também podem serpolímeros selecionados de copolímeros de bloco ou estatísticoscompreendendo pelo menos um monômero ou uma combinação demonômeros cujo polímero resultante possui uma temperatura de transiçãovítrea menor do que a temperatura ambiente (35 0C), estes monômeros oucombinações de monômeros possivelmente sendo selecionados de butadieno,etileno, propileno, isopreno e isobutileno, e misturas destes. Exemplos de taismateriais são os polímeros de bloco do tipo tal como estireno-butadieno-estireno, estireno-etileno-butadieno)-estireno e estireno-isopreno-estireno, porexemplo, aqueles vendidos sob os nomes comerciais Kraton® da ShellChemical Co. ou Vector® da companhia Dexco Polymers.

Os materiais adesivos convencionais são selecionados, porexemplo, de poliisobutilenos com uma massa molar relativa Mv maior ouigual a 10.000 e menor ou igual a 150.000. Em particular, esta massa molarrelativa é maior ou igual a 18.000 e menor ou igual a 150.000.

Como produtos comerciais que são particularmente adequadospara a presente invenção, menção pode se feita de poliisobutilenos com asrespectivas massas molares relativas Mv de 40.000, 55.000 e 85.000 vendidossob os respectivos nomes comerciais "Oppanol B 10®", "Oppanol B 12®" e"Oppanol B 15®" pela companhia BASF, e misturas destes.

De acordo com uma forma de realização particular, o materialadesivo adicional compreende pelo menos uma borracha natural pelo menosuma resina de aderência não vegetal.

Para os propósitos da invenção, o termo "borracha natural"significa uma borracha natural que é obtida diretamente de plantas, ou quepode opcionalmente ter sido modificada especialmente pela reação química.Preferivelmente, a borracha natural não sofre qualquer modificação químicaapós a extração.

De acordo com um modo preferido da invenção, a borrachanatural é obtida após a remoção da fase aquosa de um látex natural depoliisopreno, preferivelmente selecionada da seringueira Partherniumargentatum (guaiúle), Solidago virgaurea minuta, Taraxacum koksaghyz,Gutta percha, Gutta balata e látex de sapoti (.Manilkara zapota), e misturasdestes.

Preferivelmente, os látex naturais são desproteinizadas, emparticular para reduzir os riscos de alergias.

As resinas de aderência não vegetais que podem sermencionadas incluem resinas com base em hidrocarboneto alifáticas ouaromáticas, resinas fenólicas, resinas de estireno e resinas de cumarona-indedo.

A camada adesiva também compreende um éster de ácidocaprílico e/ou cáprico ou um éster de álcool caprilílico e/ou caprílico comoplastifícante, como descrito acima. A camada adesiva também podecompreender plastificantes adicionais, que são preferivelmente naturais ou deorigem natural.

Plastificantes adicionais

Os plastificantes adicionais de acordo com a invenção sãopreferivelmente selecionados de compostos opcionalmente modificados deorigem natural tais como óleos compreendendo pelo menos um ácido graxoselecionado de ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico,ácido esteárico, ácido oléico, ácido ricinoléico, ácido linoléico, ácidolinolênico, ácido araquídico, ácido gadoléico, ácido beênico, ácido erúcico,ácido brassídico, ácido cetoléico, ácido lignocérico e ácido nervônico, ou umamistura destes.

Em particular, os óleos que são adequados para uso nainvenção são selecionados de triglicerídeos formados de ésteres de ácidograxo de glicerol em que os ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeiavariando de C4 a C24, estas cadeias possivelmente sendo lineares ouramificadas, e saturadas ou insaturadas. Estes óleos são especialmentetriglicerídeos heptanóicos ou octanóicos, óleo de amendoim, óleos de babaçu,óleo de coco, óleo de semente de uva, óleo de algodão, óleo de milho, óleo degerme de milho, óleo de semente de mostarda, azeite de dendê, óleo de colza,óleo de gergelim, óleo de soja, óleo de girassol, óleo de germe de trigo, óleode canola, óleo de damasco, óleo de manga, óleo de mamona, óleo de karité,óleo de abacate, óleo de oliva, óleo de amêndoa doce, óleo de caroço depêssego, óleo de noz, óleo de macadâmia, óleo de jojoba, óleo de alfafa, óleode papoula, óleo de abóbora, óleo de medula, óleo de groselha, óleo deprímula, óleo de painço, óleo de cevada, óleo de quinoa, óleo de centeio, óleode girassol, óleo de candlenut, óleo de flor da paixão, óleo de rosa mosquetaou óleo de manteiga de karité, e misturas destes.

De acordo com uma forma de realização particular, ascamadas adesivas de acordo com a invenção compreendem de 0,1 % a 70 %em peso, especialmente de 5 % a 60 % em peso e mais particularmente de 10% em peso de plastificante em relação ao peso total de sólidos da camadaadesiva, ficando entendido que o plastificante é formado do éster de éster deácido caprílico e/ou cáprico ou do éster de álcool caprilílico e/ou caprílico ede qualquer outro possível plastificante adicional.

De acordo com um modo particular da invenção, a camadaadesiva é composta de pelo menos uma borracha natural, opcionalmentedesproteinizada, tal como um látex de poliisopreno natural libertado da faseaquosa, de pelo menos uma resina de planta entre aquelas mencionadas maisacima, e de pelo menos um plastificante como definido acima.Polissacarídeos e derivados de polissacarídeo

Os polissacarídeos e derivados de polissacarídeo são comodescritos acima no parágrafo 1 - composição de esmalte de unhas na formalíquida ou gel.

De acordo com uma forma de realização particular, a camadaadesiva de acordo com a invenção compreende de 0 a 60 % em peso,especialmente de 5 % a 40 % em peso e mais particularmente de 10 % a 30 %em peso de polissacarídeos ou derivados de polissacarídeo em relação ao pesototal de sólidos da camada adesiva.

O derivado de polissacarídeo preferido é etil guar ou etilcelulose.

Vantajosamente, o artigo compreende etil guar em um teorvariando de 10 % a 20 % em peso em relação ao peso total de sólidos dacamada adesiva.

Preferivelmente, a camada adesiva em conformidade com ainvenção compreende mais do que 80 % em peso, preferivelmente mais doque 90 % em peso e preferivelmente mais do que 95 % em peso de compostosde origem natural em relação ao peso total dos sólidos da camada adesiva.

Em particular, a camada adesiva pode ser formadaexclusivamente de compostos de origem natural.

A camada adesiva no artigo de acordo com a invenção estágeralmente na forma de uma camada tendo uma espessura de 5 a 10 μιη, emparticular de 10 a 80 μιη, preferivelmente de 15 a 50 μιη e preferivelmente de20 a 30 μιη.

CAMADA POLIMÉRICA

O artigo de acordo com a presente invenção pode compreenderpelo menos uma camada polimérica, que pode compreender pelo menos umlátex natural, opcionalmente desproteinizada, preferivelmente um látex depoliisopreno natural.

Especificamente, foi demonstrado que o uso de látex natural eespecialmente de látex de poliisopreno natural para formar a camadapolimérica de uma película adesiva, torna possível formar películas que sãotanto flexíveis quanto fortes, que podem ser facilmente espalhadas durante aaplicação nas unhas.

No contexto da presente invenção, o termo "látex natural"significa um látex de origem natural, isto é, um látex que obtido diretamentede plantas, e que pode opcionalmente ter sido modificado especialmente porreação química. Preferivelmente, o "látex natural" não sofre qualquermodificação química.

De acordo com uma forma de realização particular, o látexnatural é distinto de uma borracha natural.

De acordo com um modo preferido da invenção, o látex depoliisopreno natural é selecionado de seringueira, Parthernium argentatum(guaiúle), Solidago virgaurea minuta, Taraxacum koksaghyz, Gutta percha,Gutta balata e látex de sapoti {Manilkara zapota), e misturas destes.

Preferivelmente, os látex são desproteinizadas, em particularpara reduzir os riscos de alergias.

Preferivelmente, a camada polimérica compreende um látex deseringueira, ou mesmo é formada a partir deste.

Os látex de seringueira de acordo com a invenção sãodisponíveis da companhia SRI Hybrid na série Selatex, da companhiaGetahindus na série Loprotex, ou da companhia Vystar Corporation na sérieVytex. Os látex de guaiúle de acordo com a invenção são disponíveis dacompanhia Yulex. Os látex de Gutta percha são disponíveis da companhiaRimpex Rubber.

Vantajosamente, o artigo compreende látex natural em um teorvariando de 30 % a 100 %, preferivelmente de 50 % a 100 % maisparticularmente de 70 % a 100 % em peso de látex natural em relação ao pesototal de sólidos da camada polimérica. (A camada polimérica também podeconter matérias corantes, protetores solares, outros agentes de formação depelícula, cargas, etc.).

Preferivelmente, a camada polimérica de acordo com ainvenção compreende mais do que 80 %, preferivelmente mais do que 90 % epreferivelmente mais do que 95 % em peso de compostos de origem naturalem relação ao peso total da camada polimérica, e preferivelmente a camadapolimérica exclusivamente compreende compostos de origem natural.De acordo com uma forma de realização particular, o artigoflexível em conformidade com a invenção compreende uma camadapolimérica, que compreende látex de serigueira, por exemplo, látexdesproteinizado, e uma camada adesiva, que compreende goma sandáraca,resina damar, goma elemi, resina copai, resina de benzoína ou gomamástique, ou misturas destas, e pelo menos um plastificante selecionado detriglicerídeos ou ésteres de ácido caprílico/cáprico, e opcionalmente etil guare um látex natural.

Solvente de origem vegetal

O artigo de acordo com a invenção pode compreender ummeio solvente formado de um ou mais solventes de origem vegetal.

De acordo com uma forma de realização particular, o artigoflexível ou artigo flexível na forma seca de acordo com a invençãocompreende de 1 % a 20 % em peso, especialmente de 1 % a 10 % em peso eem particular de 1 % a 5 % em peso de meio solvente em relação ao peso totaldo artigo flexível.

Polímero de formação de película adicional

O artigo de acordo com a invenção pode compreender umpolímero de formação de película adicional como descrito no parágrafoacima, em particular nos mesmos teores.

Agente de formação de película auxiliar

A camada polimérica também pode compreender um agente deformação de película auxiliar, que pode ser selecionado de qualquer compostoconhecido por aqueles versados na técnica como sendo capaz de satisfazer afunção desejada, e pode ser selecionado especialmente de plastificantes ecoalescentes para o polímero de formação de película.

Em particular, menção pode ser feita de óleos à base dehidrocarboneto tais como Parleam e polisobutenos.

Os agentes de formação de película auxiliares que tambémpodem ser mencionados incluem os plastificantes como descritos acima,incluindo os ésteres de ácido caprílico e/ou cáprico ou os ésteres de álcoolcaprilílico e/ou caprílico também descritos acima.

Referência também pode ser feita dos plastificantes oucoalescentes comuns tais como glicóis e seus derivados tais como éterdietileno glicol etílico, éter dietileno glicol metílico, éter dietileno glicolbutílico, éter dietileno glicol hexílico, éter etileno glicol etílico, éter etilenoglicol butílico ou éter etileno glicol hexílico, ésteres glicólicos, derivados depropileno glicol e, em particular, éter propileno glicol fenílico, diacetato depropileno glicol, éter dipropileno glicol butílico, éter tripropileno glicolbutílico, éter propileno glicol metílico, éter dipropileno glicol etílico, étertripropileno glicol metílico, éter dietileno glicol metílico ou éter propilenoglicol butílico, ésteres de ácido, especialmente ésteres de ácido carboxílico,tais como citratos, especialmente citrato de trietila, citrato de tributila,acetilcitrato de metila, acetilcitrato de tributila ou acetilcitrato de 2-trietilexila;ftalatos, especialmente ftalato de dietila, ftalato de dibutila, ftalato de dioctila,ftalato de dipentila ou ftalato de dimetoxietila; fosfatos, especialmente fosfatode tricresila, fosfato de tributila, fosfato de trifenila ou fosfato detributoxietila; tartratos, especialmente tartrato de dibutila; adipatos;carbonatos; sebacatos; benzoato de benzila, acetilricinoleato de butila,acetilricinoleato de glicerila, glicolato de butila, cânfora, triaceato de glicerilaou N-etil-o,p-toluenossulfonamida, derivados oxietilenados tais como óleosoxietilenados; óleos de silicona, misturas destes.

De acordo com uma forma de realização particular, a presenteinvenção é direcionada a um artigo flexível compreendendo uma camadapolimérica que compreende um látex natural distinto de uma borracha naturale uma camada adesiva compreendendo um polissacarídeo ou um derivado depolissacarídeo.

O tipo e quantidade de plastificante e/ou coalescente podemser selecionados por uma pessoa versada na técnica na base de seuconhecimento geral. Por exemplo, o teor de plastificante e/ou coalescentepode variar de 0,01 % a 20 % e em particular de 0,5 % a 10 % em peso emrelação ao peso total da camada polimérica.

Outros aditivos

i) Pigmento e tinturas

A camada adesiva e a camada polimérica do artigo de acordocom a invenção pode especialmente compreender pelo menos uma matériacorante orgânica ou mineral, especialmente tal como os pigmentos ou nácaresconvencionalmente usados em composições cosméticas.

O termo "pigmentos" deve ser compreendido comosignificando partículas brancas ou coloridas, inorgânicas ou orgânicas que sãoinsolúveis em uma solução aquosa, que são destinadas a colorir e/ouopacificar a película resultante.

Os pigmentos pode estar presentes em uma proporção de 0,01% a 20 % em peso, especialmente de 0,01 % a 15 % em peso e, em particular,de 0,02 % a 10 % em peso em relação ao peso total da primeira composiçãoe/ou da película orgânica e/ou mineral.

Como pigmentos minerais que podem ser usados na invenção,menção pode ser feita de óxido de titânio, óxido de zircônio ou óxido decério, e também óxido de zinco, óxido de ferro ou óxido de cromo, azulférrico, violeta de manganês, azul ultramarino e hidrato de cromo.

Também pode ser um pigmento tendo uma estrutura que podeser, por exemplo, do tipo sericita/óxido de ferro marrom/dióxido detitânio/sílica. Um tal pigmento é vendido, por exemplo, sob a referênciaCoveleaf NS ou JS da companhia Chemicals and Catalysts, e possui umarelação de contraste na região 30.

A matéria corante também compreende um pigmento tendouma estrutura que pode ser, por exemplo, do tipo microesfera de sílicacontendo óxido de ferro. Um exemplo de um pigmento tendo esta estrutura éo produto vendido pela companhia Miyoshi sob a referência PC Ball PC-LL-100 P, este pigmento consistindo de microesferas de sílica contendo óxido deferro amarelo.

Entre os pigmentos orgânicos que podem ser usados nainvenção, menção pode ser feita de negro de fumo, pigmentos do tipo D & C,laças com base em carmim de cochonilha ou em bário, estrôncio, cálcio,alumínio, ou alternativamente os dicetopirrolopirróis (DPP) descritos nosdocumentos EP-A-542669, EP-A-787730, EP-A-787731 e WO-A-96/08537.

O termo "nácares" deve ser entendido como significandopartículas coloridas de qualquer forma, que podem ou não podem seriridescentes, especialmente produzidas por certos moluscos em sua concha,ou alternativamente sintetizadas, e que possuem um efeito de cor através dainterferência óptica.

Os nácares podem ser selecionados de pigmentos nacaradostais como mica de titânio revestida com óxido de ferro, mica revestida comoxicloreto de bismuto, mica de titânio revestida com óxido de cromo, mica detitânio revestida com uma tintura orgânica e também pigmentos nacaradoscom base em oxicloreto de bismuto. Eles também podem ser partículas demica na superfície das quais são sobrepostas pelo menos duas camadassucessivas de óxidos de metal e/ou de matérias corantes orgânicas.

Exemplos nácares que também podem ser mencionadosincluem mica natural revestida com óxido de titânio, com óxido de ferro, compigmento natural ou com oxicloreto de bismuto.

Entre os nácares comercialmente disponíveis que podem sermencionados são os nácares Timica, Flamenco e Duochrome (em base demica) vendidos pela companhia Engelhard, os nácares Timiron vendidos elacompanhia Merck, os nácares Prestige em base de mica vendidos pelacompanhia Eckart e os nácares Sunshine em base de mica sintética vendidospela companhia Sun Chemical.

Os nacares mais particularmente podem ter uma cor outonalidade amarela, rosa, vermelha, bronze, laranja, marrom, ouro e/oubronze.

Como ilustrações de nácares que podem ser usados nocontexto da presente invenção, menção pode ser feita de nácares de cor ourovendidos especialmente pela companhia Engelhard sob o nome Brilliant gold212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504(Chromalite) e Monarch gold 233X (Cloisonne), os nácares de bronzevendidos especialmente pela companhia Merck sob os nomes Bronze fine(17384) (Colorona) e Bronze (17353) (Colorona) e pela companhia Engelhardsob o nome Super bronze (Cloisonne); os nácares laranja vendidosespecialmente pela companhia Engelhard sob os nomes Orange 363C(Cloisonne) e Orange MCR 101 (Cósmica) e pela companhia Merck sob osnomes Passion orange (Colorona) e Matte orange (17440) (Microna); osnácares tingidos de marrom vendidos especialmente pela companhiaEngelhard sob os nomes Nu-antique copper 340XB (Cloisonne) e BrownCL4509 (Chromalite); os nácares com uma tonalidade cobre vendidosespecialmente pela companhia Engelhard sob o nome Copper 340a (Timica),os nácares com uma tonalidade vermelha vendidos especialmente pelacompanhia Merck sob o nome Sienna fine (17386) (Colorona); os nácarescom uma tonalidade amarela vendidos especialmente pela companhiaEngelhard sob o nome Yellow (4502) (Chromalite); os nácares tingidos devermelho com uma tonalidade dourada vendidos especialmente pelacompanhia Engelhard sob o nome Sunstone GO12 (Gemtone); os nácaresrosas vendidos especialmente pela companhia Engelhard sob o nome Tanopale G005 (Gemtone); os nácares pretos com uma tonalidade douradavendidos especialmente pela companhia Engelhard sob o nome Nu antiquebronze 240 AB (Timica); os nácares azuis vendidos especialmente pelacompanhia Merck sob o nome Matte blue (17433) (Microna); os nácaresbrancos com uma tonalidade prateada vendidos especialmente pelacompanhia Merck sob o nome Xirona Silver); e os nácares dourados-verdesrosados-laranjas vendidos especialmente pela companhia Merck sob o nomeIndian summer (Xirona), e misturas destes.

A primeira composição e/ou a película orgânica e/ou mineralde acordo com a invenção também podem compreender tinturas solúveis emágua ou lipossolúveis em um teor variando de 0,01 % a 10 % em peso eespecialmente variando de 0,01 % a 5 % em peso em relação ao peso total daprimeira composição ou da película orgânica e/ou mineral. As tinturaslipossolúveis são, por exemplo, Sudan Red, DC red 17, DC Green 6, β-caroteno, óleo de soja, Sudan Brown, DC yellow 11, DC Violet 2, DC Orange5 ou amarelo de quinolina. As tinturas solúveis em água são, por exemplo,suco de beterraba ou azul de metileno.

ii) Material com um efeito

A camada adesiva e a camada polimérica de acordo com ainvenção podem conter pelo menos um material com um efeito ópticoespecífico. Este efeito é diferente de um simples efeito de sombraconvencional, isto é, um efeito unificado e estabilizado como produzido pelasmatérias corantes padrão descritas acima, por exemplo, pigmentosmonocromáticos. Para os propósitos da invenção, "estabilizado" significadesprovido de qualquer efeito de variabilidade da cor de acordo com ângulode observação ou em resposta a uma alteração na temperatura.

Este material está presente em uma quantidade que é suficientepara produzir um efeito óptico que é perceptível ao olho nu. Vantajosamente,é um efeito selecionado dos efeitos goniocromáticos, metálicos eespecialmente efeitos de espelho, efeitos de foco suave, efeitos arco-íris e/ouefeitos termocrômicos e/ou efeitos fotocrômicos.

Por exemplo, este material pode ser selecionado de partículascom uma tonalidade metálica, agentes colorantes goniocromáticos, pigmentosde difração, agentes termocrômicos, clareadores ópticos e fibras,especialmente fibras de interferência. Desnecessário dizer, estes materiaispodem ser combinados de modo a simultaneamente proporcionar dois efeitos,ou ainda um novo efeito de acordo com a invenção.Partículas com uma tonalidade metálica

O termo "partículas com uma tonalidade metálica" significapartículas cuja natureza, tamanho, estrutura e estado de superfície aspermitem refletir a luz incidente, especialmente de uma maneira nãoiridescente.

As partículas com uma superfície externa substancialmenteplana também são adequadas, visto que elas podem, se o seu tamanho,estrutura e estado de superfície permitir, mais facilmente dar origem a umareflexão especular forte, que pode depois ser denominada um efeito deespelho.

As partículas com uma tonalidade metálica que podem serusadas na invenção podem, por exemplo, refletir a luz em todos oscomponentes da região visível sem significativamente absorver um ou maiscomprimentos de onda. A refletância espectral destas partículas pode, porexemplo, ser maior do que 70 % e melhor ainda pelo menos 80 %, ou ainda90 % ou 95 %, na faixa de 400 a 700 nm.

Estas partículas geralmente possuem uma espessura menor ouigual a 1 μηι, especialmente menor ou igual a 0,7 μτη e em particular menorou igual a 0,5 μm.

A proporção total de partículas com uma tonalidade metálica éespecialmente menor ou igual a 20 % em peso e em particular menor ou iguala 10 % em peso em relação ao peso total da primeira composição ou dapelícula orgânica e/ou mineral.

As partículas com uma tonalidade metálica que podem serusadas na invenção são em particular selecionadas de:

- partículas de pelo menos um metal e/ou de pelo menos umderivado de metal,

- partículas compreendendo um substrato monomaterial oumultimaterial orgânico ou mineral, pelo menos parcialmente revestido compelo menos uma camada com uma tonalidade metálica compreendendo pelomenos um metal e/ou pelo menos um derivado de metal, e

- misturas das ditas partículas.

Entre os metais que podem estar presentes nas ditas partículas,menção pode ser feita, por exemplo, de Ag, Au, Cu, Al, Ni, Su, MG, Cr, Mo,Ti, Zr, PT, Va, Rb, W, Zn, Ge, Te e Se e suas misturas ou ligas. Ag, Au, Cu,Al, Zn, Ni, Mo e Cr, e suas misturas ou ligas (por exemplo, bronze e latão)são metais preferidos.

O termo "derivados de metal" entende-se de significarcompostos derivados de metais, especialmente óxidos, fluoretos, cloretos esulfetos.

Entre os derivados de metal que podem estar presentes nasditas partículas, menção pode ser feita especialmente de óxidos de metal, porexemplo, oxido de titânio, especialmente TiO2, óxido de ferro, especialmenteFe2Os, óxido de estanho, óxido de cromo, sulfato de bário e os seguintescompostos: MgFe2, CrF3, ZnS, ZnSe, SO2, Al2O3, MgO, Y2O3, SeO3, SiO,HfO2, ZrO2, CeO2, Nb2Os, Ta2O5, MoS2, e suas misturas e ligas.

De acordo com uma primeira variante, as partículas com umatonalidade metálica podem ser compostas de pelo menos um metal comodefinido acima, de pelo menos um derivado de metal como definido acima, oude uma mistura destes.

Estas partículas podem ser pelo menos parcialmente cobertascom uma camada de outro material, por exemplo, de material transparente talcomo, especialmente, colofônia, sílica, estearatos, polissiloxanos, resinas depoliéster, resinas de epóxi, resinas de poliuretano ou resinas acrílicas.

Ilustrações destas partículas que podem ser mencionadasincluem partículas de alumínio, tais como aquelas vendidas sob os nomesStarbrite 1200 EAC® pela companhia Siberline e Metalure® pela companhiaEckart.

Menção também pode ser feita de pós de metal de cobre ou demisturas de liga tais como as referências 2844 vendidas pela companhiaRadium Bronze, pigmentos metálicos, por exemplo, alumínio ou bronze, taiscomo aqueles vendidos sob os nomes Rotosafe® 700 da companhia Eckart,partículas de alumínio revestidas com sílica vendidas sob o nome VisionaireBright Silver® da companhia Eckart, e partículas de liga de metal, porexemplo, pós de bronze revestidos com sílica (liga de cobre e zinco) vendidossob o nome Visionaire Bright Natural Gold® da companhia Eckart.

De acordo com uma segunda variante, estas partículas podemser partículas compreendendo um substrato, que desta maneira possuem umaestrutura de múltiplas camadas, por exemplo, uma estrutura de duas camadas.

Este substrato pode ser orgânico ou mineral, natural ou sintético,monomaterial ou multimaterial, sólido ou oco. Quando o substrato forsintético, pode ser produzido em uma forma que promova a formação de umasuperfície refletiva após o revestimento, especialmente após a deposição deuma camada de materiais com uma tonalidade metálica. O substrato pode, porexemplo, ter uma superfície plana e a camada de materiais com umatonalidade metálica pode ter uma espessura substancialmente uniforme.

O substrato pode ser selecionado em particular dos metais ederivados de metal como mencionados acima, e também de vidros, cerâmicas,aluminas, sílicas, silicatos e especialmente aluminossilicatos e borossilicatos,mica sintética tal como fluoroflogopita, e misturas destes, esta lista não sendolimitativa.

A camada com uma tonalidade metálica pode total ouparcialmente revestir o substrato e esta camada pode ser pelo menosparcialmente coberta com uma camada de outro material, por exemplo, ummaterial transparente especialmente como mencionado acima. De acordo comuma forma de realização particular, a camada com uma tonalidade metálicatotalmente reveste o substrato direta ou indiretamente, isto é, cominterposição de pelo menos uma camada metálica ou não metálica.

Os metais ou derivados de metal que podem ser usados norevestimento refletivo como definido acima. Por exemplo, podem serformados de pelo menos um metal selecionado de prata, alumínio, cromo,níquel, molibdênio, ouro, cobre, estanho e magnésio, e misturas (ligas) destes.Prata, cromo, níquel e molibdênio, e suas misturas, são mais particularmenteusados.

Como ilustrações de partículas deste segundo tipo, mençãopode ser feita mais particularmente de:

Partículas de vidro revestidas com uma camada metálica,especialmente aquelas descritas nos documentos JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 e JP-A-05017710.

Como ilustrações destas partículas compreendendo umsubstrato de vidro, menção pode ser feita daquelas revestidas, especialmente,com prata, ouro ou titânio, na forma de plaquetas, vendidas pela companhiaNippon Sheet Glass sob o nome Microglass Metashine. As partículascompreendendo um substrato de vidro revestido de prata, na forma deplaquetas, são vendidas sob o nome Microglass Metashine REFSX 2025 PSpela companhia Toyal. As partículas compreendendo um substrato de vidrorevestido de liga de níquel/cromo/molibdênio são vendidas sob o nomeCrystal Star GF 550 e GF 2525 pela mesma companhia. Aquelas revestidascom óxido de ferro marrom ou com óxido de titânio, óxido de estanho ou umamistura destes, por exemplo, aquelas vendidas sob o nome Reflecks® pelacompanhia Engelhard ou aquelas vendidas sob o nome Metashine MC2080GP pela companhia Nippon Sheet Glass.

Estas partículas de vidro revestidas com metal podem serrevestidas com sílica, por exemplo, aquelas vendidas sob o nome Metashinesérie PSSl ou GPSl pela companhia Nippon Sheet Glass.

As partículas compreendendo um substrato de vidro esféricoopcionalmente revestido com um metal, especialmente aquelas vendidas sob onome Prizmalite Microsphere pela companhia Prizmalite Indutries.

Os pigmentos da série Metashine 1080R vendidos pelacompanhia Nippon Sheet Glass Co. Ltd também são adequados para ainvenção. Estes pigmentos, mais particularmente descritos no pedido depatente JP 2001-11340, são flocos de vidro C-Glass compreendendo de 65 %a 72 % SiO2, revestidos com uma camada de óxido de titânio do tipo rutilo(TiO2). Estes flocos de vidro possuem uma espessura média de 1 mícron e umtamanho médio de 80 mícrons, isto é, uma relação de tamanhomédio/espessura média de 80. Eles possuem tonalidades azul, verde ouamarela, ou um tom prata dependendo da espessura da camada de TiO2.

Partículas compreendendo um substrato de borossilicatorevestido de prata, também conhecidas como "nácares brancos".

As partículas compreendendo um substrato de metal tal comoalumínio, cobre ou bronze, na forma de plaquetas, são vendidas sob o nomecomercial Starbrite pela companhia Silberline e sob o nome Visionaire pelacompanhia Eckart.

As partículas compreendendo um substrato de mica sintéticarevestidas com dióxido de titânio, por exemplo, partículas com um tamanhoentre 80 e 100 μτη, compreendendo um substrato de mica sintética(fluoroflogopita) revestido com dióxido de titânio representando 12 % dopeso total da partícula, vendidas sob o nome Prominence pela companhiaNihon Koken.

As partículas com uma tonalidade metálica também podem serselecionadas das partículas formadas de uma grande quantidade de pelomenos duas camadas com índices de refração diferentes. Estas camadaspodem ser de natureza polimérica ou metálica e podem especialmente incluirpelo menos uma camada polimérica.

Assim, as partículas com um efeito metálico podem serpartículas derivadas de uma película polimérica de múltiplas camadas.

A escolha dos materiais destinados a constituir as váriascamadas da estrutura de múltiplas camadas é obviamente feita de modo aconceder às partículas assim formadas o efeito metálico desejado.

Tais partículas são especialmente descritas nas WO 99/36477,US 6 299 979 e US 6 387 498 e mais particularmente identificadas abaixo naseção goniocromática.

Pigmentos de difração

Para os propósitos da presente invenção, o termo "pigmento dedifração" significa um pigmento capaz de produzir uma variação de cor deacordo com o ângulo de observação quando iluminado com luz, por conta dapresença de uma estrutura que difrata a luz.

Um pigmento de difração pode compreender uma rede dedifração capaz, por exemplo, de difratar um raio de luz monocromáticoincidente em direções definidas.

A rede de difração pode compreender uma unidade periódica,especialmente uma linha, a distância entre as duas unidades adjacentes sendoda mesma ordem de magnitude como o comprimento de onda da luzincidente.

Quando a luz incidente for policromática, a rede de difraçãoseparará os vários componentes espectrais da luz e produzirá um efeito arco-íris.

Referência pode apropriadamente ser feita quanto à estruturados pigmentos de difração no artigo iiPigments Exhibiting Diffractive Effects"by Alberto Argoitia and Matt Witzman, 2002, Society of Vaeuum coaters,45th Annual Teehnieal Conferenee Proeeedings 2002.

O pigmento de difração pode ser produzido com unidadestendo perfis diferentes, especialmente triangulares, simétricos ou nãosimétricos, em aberturas, de largura constante ou não constante, ou sinusoidal.

A freqüência espacial da rede e a profundidade das unidadesserão selecionadas como uma função do grau de separação das várias ordensdesejadas. A freqüência pode variar, por exemplo, entre 500 e 3000 linhas per mm.

Preferivelmente, as partículas do pigmento de difraçãopossuem uma forma achatada, e estão especialmente na forma de plaquetas.

A mesma partícula de pigmento pode compreender duas redesde difração cruzadas, perpendiculares ou não perpendiculares.

Uma possível estrutura para o pigmento de difração podecompreender uma camada de um material refletivo, coberto pelo menos emum lado com uma camada de um material dielétrico. Este material podefornecer ao pigmento de refração melhor rigidez e durabilidade. O materialdielétrico pode assim ser selecionado, por exemplo, dos seguintes materiais:MgF3, SiO2, Al2O3, AlF3, CeF3, NdF3, SmF2, BaF2, CaF2, LiF e combinaçõesdestes. O material refletivo pode ser selecionado, por exemplo, de metais esuas ligas, e também de materiais refletivos não metálicos. Entre os metaisque podem ser usados, menção pode ser feita de Al, Ag, Cu, Au, PT, Sn, Ti,Pd, Ni, Co, Rd, Nb e Cr, e compostos, combinações ou ligas destes. Um talmaterial refletivo pode, por si só, constituir o pigmento refletivo, que entãoserá monocamada.

Como uma variante, o pigmento de difração pode compreenderuma estrutura de múltiplas camadas compreendendo um núcleo de ummaterial dielétrico coberto com uma camada refletiva pelo menos em umlado, ou ainda totalmente encapsular o núcleo. Uma camada de um materialdielétrico também pode cobrir a(s) camada(s) refletiva(s). O materialdielétrico usado é então preferivelmente mineral, e pode ser selecionado, porexemplo, de fluoretos de metal, óxidos de metal, sulfetos de metal, nitretos demetal e carbonetos de metal, e combinações destes. O material dielétrico podeestar na forma cristalina, semi-cristalina ou amorfa. Nesta configuração, omaterial dielétrico pode ser selecionado, por exemplo, dos seguintesmateriais: MgF2, SiO, SiO2, Al2O3, TiO2, WO, AIN, BN, B4C, WC, TiC, TiN,N4Si3, ZnS, partículas de vidro e carbonos do tipo diamante, e combinaçõesdestes.

O pigmento de difração usado pode ser selecionadoespecialmente daqueles descritos no pedido de patente Americano US 2003/0031 870 publicado em 13 de fevereiro de 2003.

Um pigmento de difração pode compreender, por exemplo, aseguinte estrutura: MgF2/Al/MgF2, um pigmento de difração tendo estaestrutura sendo vendido sob o nome Spectraflair 1400 Pigment Silver pelacompanhia Flex Products, ou Spectraflair 1400 Pigment Silver FG. Aproporção de peso de MgF2 pode ser entre 80 % em 95 % do peso total dopigmento.

Agentes colorantes goniocromáticos

Para os propósitos da invenção, um agente colorantegoniocromático permite uma alteração de cor, também conhecida como uma"cor falhada", a ser observada como uma função do ângulo de observação,maior do que aquela que pode ser encontrada com nácares. Um ou maisagentes colorantes goniocromáticos podem ser usados simultaneamente.

O agente colorante goniocromático pode ser selecionado demodo a apresentar uma alteração de cor relativamente grande com o ângulode observação.

O agente colorante goniocromático pode assim ser selecionadotal que uma diferença de cor ΔΕ da composição cosmética, medida no espaçocolorimétrico CIE 1976, de pelo menos 2 pode ser observada com relação auma variação do ângulo de observação entre O0 e 80° sob iluminação em 45°.

O agente colorante goniocromático também pode serselecionado tal que uma variação Dh do ângulo de tonalidade da composiçãocosmética, no plano CIE 1976, de pelo menos 30° ou mesmo pelo menos 40°ou pelo menos 60°, ou ainda pelo menos 100°, pode ser observada para umailuminação em 45° e uma variação do ângulo de observação entre O0 e 80°.

O agente colorante goniocromático pode ser selecionado, porexemplo, de estruturas de interferência de múltiplas camadas e agentescolorantes de cristal líquido.

No caso de uma estrutura de múltiplas camadas, podecompreender, por exemplo, pelo menos duas camadas, cada camada, que podeou não pode ser independente da(s) outra(s) camada(s), sendo produzida, porexemplo, de pelo menos um material selecionado do grupo consistindo dosseguintes materiais: MgF2, CeF3, ZnS, ZnSe, Si, SiO2, Ge, Te, Fe2O3, PT, Va,Al2O3, MgO, Y2O3, S2O3, SiO, HfO3, ZrO3, CeO2, Nb2O5, Ta2O5, TiO2, Ag,Al, Au, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS2, criolita, e ligas, polímeros ecombinações destes.

A estrutura de múltiplas camadas pode ou não pode ter, emrelação a uma camada central, simetria na natureza química das camadasempilhadas.

Exemplos de estruturas de interferência de múltiplas camadassimétricas que podem ser usadas nas composições preparadas de acordo coma invenção são, por exemplo, as seguintes estruturas: Al/Si02/Al/Si02/Al, ospigmentos tendo esta estrutura sendo vendidos sob o nome Chromaflair pelacompanhia Flex; MoS2/Si02/Al/Si02/MoS2, Fe203/Si02/Al/Si02/Fe203 eFe203/Si02/Fe203/Si02/Fe203, os pigmentos tendo estas estruturas sendovendidos sob o nome Sicopearl pela companhia BASF; MoS2/Si02/óxido demica/Si02/MoS2; Fe203/Si02/óxido de mica/Si02/Fe203; Ti02/Si02/Ti02 eTiO2ZAl2CVTiO2; Sn0/Ti02/Si02/Ti02/Sn0; Fe2O3ZSiO2ZFe2O3;Sn0Zmica/Ti02ZSi02ZTi02Zmica/Sn0, pigmentos tendo estas estruturas sendovendidas sob o nome Xirona pela companhia Merck (Darmstadt). Por meio deexemplo, estes pigmentos podem ser pigmentos de estrutura de sílica/óxido detitânioZóxido de estanho vendidos sob o nome Xirona Magic pela companhiaMerck, pigmentos de estrutura de sílica/óxido de ferro marrom vendidos sob onome Xirona Indian Summer pela companhia Merck, e pigmentos deestrutura de sílica/óxido de titânioZmica/óxido de estanho vendidos sob onome Xirona Caribbean Blue pela companhia Merck. Menção também podeser feita dos pigmentos Infinite Colors da companhia Shiseido. Dependendoda espessura e da natureza das várias camadas, diferentes efeitos são obtidos.

Assim, com a estrutura Fe2O3ZSiO2ZAlZSiO2ZFe2O3, as mudanças de cor deverde-dourado para vermelho-cinza para as camadas de SiO2 de 320 a 350nm; de vermelho para dourado para as camadas SiO2 de 380 a 400 nm; devioleta para verde para as camadas de SiO2 de 410 a 420 nm; de cobre paravermelho para as camadas SiO2 de 430 a 440 nm.

Os agentes colorantes goniocromáticos com uma estrutura demúltiplas camadas compreendendo uma alternação das camadas poliméricastambém podem ser usados.

Como ilustrações dos materiais que podem constituir as váriascamadas da estrutura de múltiplas camadas, é possível mencionar, esta listanão sendo limitativa: naftaleno de polietileno (PEN) e seus isômeros, porexemplo, 2,6-, 1,4-, 1,5-, 2,7- e 2,3-PEN, tereftalatos de polialquileno,poliimidas, polieterimidas, poliestirenos atáticos, policarbonatos, metacrilatosde polialquila e acrilatos de polialquila, poliestireno sindiotático (sPS), poli-alfa-metilestirenos sindiotáticos, polidicloroestireno sindiotático, copolímerose misturas destes polestirenos, derivados de celulose, polímeros depolialquileno, fluoropolímeros, cloropolímeros, polisslfonas, polietersulfonas,poliacrilonitrilas, poliamidas, resinas de silicona, resinas de epóxi, acetato depolivinila, polieteramidas, resinas ionoméricas, elastômeros e poliuretanos.

Os copolímeros também são adequados, por exemplo, copolímeros de PEN(por exemplo, copolímeros de ácido 2,6-, 1,4-, 1,5-, 2,7- e/ou 2,3-naftalenodicarboxílico ou os seus ésteres com (a) ácido terefitálico ou seusésteres; (b) ácido isoftálico ou seus ésteres; (c) ácido ftálico ou seus ésteres;(d) alcano glicóis; (e) cicloalcano glicóis (por exemplo, cicloexanodimetanoldiol); (f) ácidos alcanodicarboxílicos; e/ou (g) ácidoscicloalcanodicarboxílicos, copolímeros de tereftalato de polialquileno ecopolímeros de estireno. Além disso, cada camada individual pode incluirmisturas de dois ou mais dos polímeros ou copolímeros acima. A escolha demateriais destinados a constituir as várias camadas da estrutura de múltiplascamadas é, naturalmente, feita de modo a fornecer às partículas assimformadas a aparência refletiva desejada.

Como exemplos de pigmentos com uma estrutura poliméricade múltiplas camadas, menção pode ser feita daqueles vendidos pelacompanhia 3 M sob o nome Color Glitter.

Os agentes colorantes de cristal líquido compreendem, porexemplo, siliconas ou éteres de celulose em que são enxertados gruposmesomórficos.

Exemplos de partículas geniocromáticas de cristal líquido quepodem ser usados incluem, por exemplo, aquelas vendidas pela companhiaChenix e também os produto vendidos sob o nome Helicone® HC pelacompanhia Wacker.

Estes agentes também podem estar na forma de fibrasgeniocromáticas dispersas. Tais fibras podem, por exemplo, ter um tamanhoentre 50 μτη e 700 μηι, por exemplo, ao redor de 300 jim. As fibras deinterferência com uma estrutura de múltiplas camadas podem ser usadas emparticular. As fibras com uma estrutura de múltiplas camadas de polímerossão descritas especialmente nos documentos EP-A-O 921 217, EP-A-O 685858 e US-A-5 472 798. A estrutura de múltiplas camadas pode compreenderpelo menos duas camadas, cada camada, que pode ou não pode serindependente da(s) outra(s) camada(s), sendo produzida de pelo menos umpolímero sintético. Os polímeros presentes nas fibras podem ter um índicerefrativo variando de 1,30 a 1,82 e melhor ainda variando de 1,35 a 1,75. Ospolímeros que são preferidos para a preparação das fibras são poliésteres taiscomo tereftalato de polietileno, naftalato de polietileno, policarbonato;polímeros acrílicos tais como metacrilato de polimetila; poliamidas.

As fibras goniocromáticas com uma estrutura de duas camadasde tereftalato de polietileno/náilon-6 são vendidas pela companhia Teijin sobnome Morphotex.

Em uma variante, este agente colorante goniocromático podeser combinado com pelo menos um pigmento de difração.

A combinação destes dois materiais resulta em umacomposição ou uma película que possui variabilidade de cor aumentada, edesse modo é capaz de permitir um observador ver uma mudança de cor, ouaté mesmo um movimento de cor, sob várias condições de observação eiluminação.

A relação de peso do pigmento de difração em relação aoagente colorante goniocromático está preferivelmente entre 85/15 e 15/85,melhor ainda entre 80/20 e 20/80 e melhor ainda entre 60/40 e 40/60, porexemplo, ao redor de 50/50. Uma tal relação é favorável para a obtenção deum efeito forte de arco-íris e uma efeito forte goniocromático.

Clareadores ópticos

Os clareadores ópticos são compostos que são bem conhecidospor aqueles versados na técnica. Tais compostos são em particular descritosem "Fluorescent Whitening Agent, Encyclopedia of Chemical Technology,Kirk-Othmer", Vol. 11, pp. 227-241, 4th edition, 1994, Wiley. Eles podem serdefinidos mais particularmente como compostos que absorvemessencialmente na faixa UVA entre 300 e 390 nm re-emitem essencialmenteentre 400 e 525 nm. Entre os clareadores ópticos que podem ser mencionadosmais particularmente são derivados de estilbeno, em particularpoliestirilestilbenos e triazinasestilbenos, derivados de cumarina, emparticular hidroxicumarinas e aminocumarinas, oxazol, benzoxazol, imidazol,triazol e derivados de pirazolina, derivados de pireno e derivados de porfirina,e misturas destes. Tais compostos são amplamente disponíveiscomercialmente.

Menção pode ser feita, por exemplo, do: derivado de estilbenonaftotriazol vendido sob o nome comercial Tinopal GS, 4,4'-diestirilbifenilsulfonato de dissódio (nome CTFA: diestirilbifenil dissulfonatode dissódio) vendido sob o nome comercial Tinopal CBS-X, o derivadoaminocumarina catiônico vendido sob o nome comercial Tinopal SWN Conc.,o 4,4'-bis[(4,6-dianilino-l,3,5-triazin-2-il)amino]estilbeno-2,2'-dissulfonatode sódio vendido sob o nome comercial Tinopal SOP, o ácido 4,4'-bis[(4-anilino-6-bis(2-hidroxietil)amino-l,3,5-triazin-2-il)amino]estilbeno-2,2'-dissulfônico vendido sob o nome comercial Tinopal UNPA-GX, o 4,4'-bis[anilino-6-morfolino-l,3,5-triazin-2-il)amino]estilbeno vendido sob onome comercial Tinopal AMS-OX, o 4,4'-bis[(4-anilino-6-(2-hidroxietil)metilamino-l,3,5-triazin-2-il)amino]estilbeno-2,2'-sulfonato dedissódio vendido sob o nome comercial Tinopal 5BM-GX, todos dacompanhia Ciba Spécialités Chimiques, 2,5-tiofenediilbis(5-terc-butil-l,3-benzoxazol) vendido sob o nome comercial Uvitex OB pela companhia Ciba,o derivado aniônico de diaminoestilbeno como uma dispersão em água,vendido sob o nome comercial Leucophor BSB Liquid pela companhiaClariant, e as laças de clareador óptico vendidas sob o nome comercial"Covazur" pela companhia Wackherr.

Os clareadores ópticos que podem ser usados na presenteinvenção também podem estar na forma de copolímeros, por exemplo,acrilatos e/ou metacrilatos, enxertados com grupos de clareador óptico comodescritos no pedido de patente FR 99/10942.

Eles podem ser usados na forma não modificada ouintroduzidos na película na forma de partículas e/ou fibras revestidas com odito clareador, tais como aqueles descritos abaixo.

Em particular, as fibras revestidas com clareador óptico comovendidas pela companhia LCW sob a referência comercial Finerlon 54 ZO3,com um comprimento de cerca de 0,4 mm e uma contagem de fio de 0,5denier, podem ser utilizadas.

Material com efeito de relevo

O efeito de relevo pode ou não pode ser associado com umefeito óptico. Um material deste tipo está geralmente presente em umaquantidade suficiente para dar um efeito de relevo que é perceptível ao toqueou mesmo ao olho nu. Pode especialmente ser uma efeito áspero oumartelado.

Material que transmite uma aparência áspera

As partículas de forma substancialmente esféricas ou ovóidespodem criar uma sensação suave. Vantajosamente, as partículas sólidaspossuem uma forma substancialmente esférica, para permitir boa distribuiçãodurante a sua aplicação.

As partículas sólidas usadas de acordo com a invenção podemter um tamanho médio variando de 2,5 μπι a 5 mm e melhor ainda de 50 μηι a2 mm. Quanto menor os tamanhos das partículas, tanto mais satisfatório seupoder de permanência. O uso de partículas também é compatível com aprodução de modelos.

As partículas sólidas podem ser produzidas de qualquermaterial que satisfaça as propriedades de densidade definidas anteriormente.Por exemplo, as partículas sólidas podem ser produzidas de um materialselecionado de vidro, óxido de zircônio, carboneto de tungstênio, plásticostais como poliuretanos, poliamidas, politetrafluoroetileno ou polipropileno,metais tais como aço, cobrem, latão ou cromo, mármore, ônix, jade,madrepérola natural, pedras preciosas (diamante, esmeralda, rubi ou safira),ametista ou água-marinha. Glóbulos de vidro são preferivelmente usados, taiscomo aqueles vendidos sob o nome Silibeads pela companhia SigmundLindner; estes glóbulos também possuem a vantagem de igualmente fornecerum efeito brilhante e reluzente à pintura.

As partículas sólidas, que podem ou não podem serdeformáveis, podem ser sólidas ou ocas, incolores ou coloridas, e revestidasou não revestida.

No que diz respeito às fibras que podem ser usadas de acordocom a invenção, elas podem ser fibras minerais ou orgânicas, de origemnatural ou sintética.

O termo "fibra" deve ser compreendido como significando umobjeto de comprimento L e diâmetro D tal que L é muito maior do que D. Dsendo o diâmetro do circulo em que o corte transversal da fibra é inscrito. Emparticular, a relação L/D (ou fator de forma) é selecionada na faixa de 3,5 a2500, preferivelmente de 5 a 500 e melhor ainda de 5 a 150.

Elas podem especialmente ser fibras usadas na fabricação detêxteis, e especialmente fibra de seda, fibra de algodão, fibra de madeira, fibrade linho, fibra de celulose extraída em particular de madeira, de plantas ou dealgas, fibra de rayon, fibra de poliamida (Nylon®), fibra de viscose, fibra deacetato, especialmente fibra de acetato rayon, fibra de poli(p-fenilenotereftalamida) (ou aramida), especialmente fibra Kevlar®, fibra depolímero acrílico, especialmente fibra de metacrilato de polimetila ou fibra depoli(metacrilato de 2-hidroxietila), fibra de poliolefina e especialmente fibrade polietileno ou polipropileno, fibra de vidro, fibra de sílica, fibra decarbono, especialmente e carbono na forma de grafita, fibra depolitetrafluoroetileno (tal como Teflon®), fibra de colágeno insolúvel, fibrade poliéster, fibra de cloreto de polivinila ou fibra de cloreto depolivinilideno, fibra de álcool polivinílico, fibra de poliacrilonitrila, fibra dequitosana, fibra de poliuretano, fibra de ftalato de polietileno, e fibrasformadas de uma mistura de polímeros tais como aqueles mencionados acima,por exemplo, fibras de poliamida/poliéster.

Material que transmite aparência martelada

Os inventores também observaram que é possível condicionarna invenção um material que compreende uma mistura de sílica defumada,pigmentos metálicos e composto organopolissiloxano para transmitir umaaparência martelada.

Uma tal mistura é especialmente descrita no pedido de patenteEP 1 040 813.

iip Material com um efeito olfativo

Vantajosamente, o artigo de acordo com a invenção tambémpode ter propriedades olfativas mediante a incorporação, especialmente empelo menos uma das camadas, de pelo menos um material odorante ousubstância que transmite fragrância.

A substância que transmite fragrância pode ser selecionada dequalquer substância odorífera bem conhecida por aqueles versados na técnica,e especialmente de óleos essenciais e/ou essências.

Este material olfativo pode, se necessário, ser introduzidoatravés de um plastificante.

O termo "solvente plastificante" significa um composto quepelo menos parcialmente dissolve o material olfativo e que é capaz deevaporar lentamente.

O solvente plastificante pode ser selecionado de glicóis taiscomo dipropileno glicol, etildiglicol, n-propil glicol, n-butil glicol,metildiglicol, n-butildiglicol, alcoóis tais como cicloexanol, 2-etilbutanol, 3-metoxibutanol, 2-etilexanol, fenoxietanol, ésteres tais como monoacetato deglicol, acetato de etil glicol, acetato de n-butil glicol, acetato de etildiglicol,acetato de n-butildiglicol, abietato de etila, miristato de isopropila, diacetatode propileno glicol, acetato de éter propileno glicol metílico, éteres glicólicostais como éter dipropileno glicol metílico e éter dipropileno glicol butílico,isoladamente ou como uma mistura.

Qualquer uma das camadas do artigo de acordo com ainvenção também pode conter um ou mais aditivos de formulação comumenteutilizados em produtos cosméticos e mais especialmente nos produtoscosméticos e/ou no campo de tratamento de unhas. Eles podem serselecionados especialmente de fragrâncias, vitaminas, oligoelementos,amaciantes, sequestrantes, agentes acidificantes ou basificantes, agentesumectantes, espessantes, dispersantes, antiespumante, agentes de propagação,co-resinas, agentes conservantes, agentes protetores de UV, agentes ativos,umectantes, neutralizantes, estabilizantes e antioxidantes, e misturas destes.

Assim, pode especialmente incorporar, como agentes ativos,endurecedores ou reforçadores do material de queratina, agentes ativos parapromover o crescimento das unhas, tais como metilsulfonilmetano, e/ouagentes ativos para o tratamento de várias enfermidades da unha, porexemplo, agentes ativos antimicóticos ou agentes antimicrobianos.

As quantidades destes vários ingredientes são aquelasconvencionalmente usadas neste campo, por exemplo, de 0,01 % a 20 % empeso e especialmente de 0,01 % a 10 % em peso em relação ao peso total dapelícula flexível e/ou o material aditivo.

A invenção é ilustrada com maiores detalhes no exemplo quese segue, que é apresentado como uma ilustração não limitativa da invenção.

A não ser que de outra maneira indicada, as quantidades sãodadas como porcentagens em peso de material de partida em relação ao pesototal da composição.

A invenção é ilustrada com mais detalhes nos exemplos que seseguem, que são apresentados por meio de ilustração e sem limitaçãoimplícita da invenção.

A não ser que de outra maneira indicada, as quantidades sãodadas como porcentagens em peso, com relação ao peso total da composição.

Exemplo 1

<table>table see original document page 69</column></row><table>

Exemplo 2

<table>table see original document page 69</column></row><table>

Exemplo 3

<table>table see original document page 69</column></row><table>

Exemplo 4

<table>table see original document page 69</column></row><table>

Exemplo 5

<table>table see original document page 69</column></row><table>De modo a obter as composições dos exemplos, osingredientes são misturados e depois agitados até que todos os compostos (àparte dos pigmentos) tenham se dissolvido e até que uma boa dispersão dospigmentos (para as formulações compreendendo pigmentos) tenha sidoobtida.

Após secagem, as composições dos Exemplos de 1 a 5 formampelículas rígidas, brilhosas e aderentes. Os compostos no contexto dainvenção não provam ser prejudiciais com as qualidades adicionais esperadaspara uma composição cosmética.

Exemplo 6

Neste exemplo, uma primeira película polimérica é preparadaa partir de um látex de seringueira desproteinizado (9) com um teor de sólidosao redor de 60 %. O látex de seringueira é revestido em uma espessura úmidade 150 μιη em um cartão de contraste, vendido pela companhia Byk Gardnersob o nome de produto Prüfkarte 2853.

Uma segunda composição (ver a tabela abaixo) é revestida emuma espessura úmida de 300 μιη em um contra-adesivo (Scotchpak 1022Release linear 3.0 mil disponível da 3M).

<table>table see original document page 70</column></row><table>

Após secagem das duas películas, a película de látex écolocada em contato com a película da composição da tabela. Uma pressão éexercida para fazer as películas se aderirem entre si. Logo depois, o cartão decontraste é cuidadosamente removido, seguido pelo contra-adesivo. Umlaminado de adesivo que é forte e flexível é obtido, que permite o laminadoadesivo ser facilmente removido durante a aplicação nas unhas.

Claims (26)

1. Esmalte de unhas que compreende um meio solventecomposto de um ou mais solventes de origem vegetal, pelo menos um éster depolissacarídeo ou éter alquílico e pelo menos uma resina de planta,caracterizado pelo fato de que o meio solvente é selecionado de uma misturade etanol e acetato de etila.

2. Esmalte de unhas que compreende um meio solventecomposto de um ou mais solventes de origem vegetal, pelo menos um éster depolissacarídeo ou éter alquílico e pelo menos uma resina de planta,caracterizado pelo fato de que a resina de planta é selecionada de colofônia eseus derivados, resinas de terpeno, goma sandáraca, resina damar, elemi,resina copai, benzoína, goma mástique e suas misturas.

3. Esmalte de unhas de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que o meio solvente de origem vegetal éselecionado de alcoóis, em particular etanol, e/ou acetatos, em particularacetato de etila, e/ou lactatos, em particular lactato de etila.

4. Esmalte de unhas de acordo com a reivindicação 2 ou 3,caracterizado pelo fato de que o meio solvente é selecionado de uma misturade etanol e acetato de etila.

5. Esmalte de unhas de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que compreende menosdo que 5 % em peso de água, ou mesmo menos do que 3 % em peso de água,ou ainda menos do que 1 % em peso de água, com respeito ao peso total doesmalte de unhas, na verdade é mesmo completamente desprovido deste.

6. Esmalte de unhas de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o meio solventeestá presente em um teor entre 1 e 99 % em peso, em particular entre 40 e 90% em peso, especialmente entre 60 e 80 % e peso, em relação ao peso total doesmalte de unhas.

7. Esmalte de unhas de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o éster depolissacarídeo ou éter alquílico é selecionado de butiratos de acetato decelulose, propionatos de acetato de celulose, etil celuloses e etil guars.

8. Esmalte de unhas de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que o éster depolissacarídeo ou éter alquílico está presente em um teor entre 1 e 60 % empeso, em particular entre 2 e 30 % em peso, especialmente entre 4 e 10 % empeso, em relação ao peso total do esmalte de unhas.

9. Esmalte de unhas de acordo com as reivindicações 1 e 5 a 8,caracterizado pelo fato de que a resina de planta é selecionada de colofônia eseus derivados, resinas de terpeno, goma sandáraca, resina damar, elemi,resina copai, benzoína, goma mástique e suas misturas.

10. Esmalte de unhas de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que a resina de plantaestá presente em um teor entre 1 e 60 % em peso, em particular entre 10 e 50% em peso, especialmente entre 15 e 35 % em peso, com respeito ao pesototal do esmalte de unhas.

11. Esmalte de unhas de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que adicionalmentecompreende um álcool e/ou éster de ácido caprílico/cáprico, por exemplo,triglicerídeo de ácido caprílico e/ou cáprico.

12. Esmalte de unhas de acordo com a reivindicação 11,caracterizado pelo fato de que o álcool e/ou éster de ácido caprílico/cápricoestá presente em um teor entre 0,5 e 1,5 % em peso, em particular de 1 a 10 %em peso, especialmente de 2 a 8 % em peso, em relação ao peso total dacomposição.

13. Esmalte de unhas de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que compreende menosdo que 5 % em peso de matéria seca de nitrocelulose, em relação ao peso totaldo esmalte de unhas, preferivelmente menos do que 3 % em peso,preferivelmente menos do que 1,5 % em peso, preferivelmente menos do que-1 % em peso, na verdade é ainda completamente desprovido desta.

14. Esmalte de unhas de acordo com qualquer uma dasreivindicações precedentes, caracterizado pelo fato de que compreende pelomenos um material colorante, em particular em um teor variando de 0,01 % a-50 % em peso, em relação ao peso do esmalte de unhas, preferivelmente de-0,01 % a 30 % em peso.

15. Método cosmético para a recuperação ou para o cuidadonão terapêutico das unhas, caracterizado pelo fato de que compreende aaplicação, nas unhas, de pelo menos uma camada de um esmalte de unhascomo definido em qualquer uma das reivindicações precedentes.

16. Artigo flexível compreendendo, em particular em umacamada adesiva, pelo menos uma resina de planta, pelo menos umplastificante e preferivelmente pelo menos um solvente de origem vegetal,caracterizado pelo fato de que o plastificante é selecionado de ésteres de ácidocaprílico e/ou cáprico ou um éster de álcool caprilílico e/ou caprílico eespecialmente triglicerídeos de ácido caprílico e/ou cáprico.

17. Artigo de acordo com a reivindicação precedente,caracterizado pelo fato de que a resina de planta é como definida de acordocom a reivindicação 9.

18. Artigo de acordo com cada uma das reivindicações 16 e-17, caracterizado pelo fato de que o meio solvente de origem vegetal é comodefinido de acordo com a reivindicação 3.

19. Artigo de acordo com qualquer uma das reivindicações de-16 a 18, caracterizado pelo fato de que o plastificante está presente em umteor entre 0,1 % e 70 % em peso, em particular de 5 % a 60 % em peso e maisparticularmente de 10 % a 50 % em peso de plastificante em relação ao pesototal de sólidos da camada adesiva.

20. Artigo de acordo com qualquer uma das reivindicações de-16 a 19, caracterizado pelo fato de que a camada adesiva também compreendeum polissacarídeo ou derivado de polissacarídeo selecionado de celulose ouéteres e ésteres de alquil guar, em particular selecionado de etil guar, etilcelulose, acetopropionato ou acetobutirato de celulose, e especialmente emum teor variando de 0 a 60 % em peso, em particular de 5 % a 40 % em pesoe mais particularmente de 10 % a 30 % em peso de polissacarídeo ou derivadode polissacarídeo em relação ao peso total de sólidos da camada adesiva.

21. Artigo de acordo com qualquer uma das reivindicações de-16a 20, caracterizado pelo fato de que a camada adesiva também compreendeetil guar e opcionalmente um látex de origem natural.

22. Artigo de acordo com qualquer uma das reivindicações de-16 a 21, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos uma camadapolimérica, em que a dita camada polimérica também compreende um látexde origem natural, opcionalmente desproteinizado, e particularmenteselecionado de seringueira, Parthernium argentatum, Solidago virgaureaminuta, Taraxacum koksaghyz, Gutta percha, Gutta balata e látex de sapoti, emisturas destes, e especialmente em um teor variando de 30 % a 100 %,preferivelmente de 50 % a 100 % e mais particularmente de 70 % a 100 % empeso de látex natural em relação ao peso total de sólidos da camadapolimérica.

23. Artigo de acordo com qualquer uma das reivindicações de-16 a 22, caracterizado pelo fato de que o dito artigo pode ser removidomediante limpeza usando um solvente selecionado de acetona e acetatos dealquila tais como acetato de etila, e misturas destes.

24. Artigo de acordo com qualquer uma das reivindicações de-16 a 23, caracterizado pelo fato de que o peso de sólidos do dito artigo émaior ou igual a 95 % em peso em relação ao peso total do artigo.

25. Produto para a recuperação e/ou cuidado das unhas e/ouunhas sintéticas, caracterizado pelo fato de que compreende, em embalagemsubstancialmente hermética, pelo menos um artigo como definido emqualquer uma das reivindicações de 16 a 24, a embalagem sendo tal que oartigo nela é mantido em uma forma parcialmente seca.

26. Processo para a recuperação e/ou cuidado das unhas e/ouunhas sintéticas, caracterizado pelo fato de que compreende pelo menos umaetapa que consiste na aplicação em uma unha natural e/ou uma unha sintéticaum artigo seco como definido nas reivindicações de 16 a 24, ou um artigo naforma parcialmente seca quando incluído no produto como definido nareivindicação 25.