BRPI0906159B1 - Processo para remover cor de cabelo tingido - Google Patents
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(54) Título: PROCESSO PARA REMOVER COR DE CABELO TINGIDO (51) Int.CI.: C09B 49/12; A61Q 5/06; A61K 8/49; A61Q 5/10; C09B 62/78 (30) Prioridade Unionista: 10/03/2008 GB 0804301.0, 16/09/2008 GB 0816943.5 (73) Titular(es): PERACHEM LIMITED (72) Inventor(es): JAMIE ANTHONY HAWKES; DAVID MALCOLM LEWIS; CÉLINE GAUCHÉ
1/52
PROCESSO PARA REMOVER COR DE CABELO TINGIDO
A presente invenção refere-se a compostos adequados para coloração de materiais, em particular de materiais de fibra queratinosa, por exemplo, cabelo; a composições que compreendem os mesmos e a processos e usos que se referem a isso.
Em uma realização preferida, a invenção refere-se a um processo para coloração de materiais de fibra queratinosa, por exemplo, cabelo, e então, opcional remoção da cor do material, ao mesmo tempo limitando os danos ao material. Os estágios de coloração e de remoção da cor podem ser realizados sucessivamente ou com um período de tempo razoável entre os mesmos. Os estágios de coloração e de remoção da cor podem ser repetidos muitas vezes, com danos limitados ao material, por exemplo, cabelo.
desejo de alterar a cor do cabelo humano não é uma faceta dos tempos modernos. Desde os tempos do Império Romano, a cor do cabelo humano tem sido alterada rotineiramente para acompanhar as mudanças na moda e do estilo. No entanto, o alcance de cores iniciais precisas, que são mantidas pelo cabelo durante um período de tempo desejado, permaneceu um objetivo mais fugaz. As dificuldades no desenvolvimento de composições para coloração de cabelos que possam disponibilizar cores duradouras e precisas são em parte devidas à estrutura inerente ao próprio cabelo e em parte devidas às condições necessárias à processos eficazes para a coloração do cabelo.
| Em | geral, | a condição e a | estrutura | do |
| cabelo humano | não | são regulares | ao longo | do |
| comprimento | do fio | de cabelo. 0 | cabelo humano | |
| é sujeito | a vários tratamentos | químicos | e |
Petição 870180000529, de 03/01/2018, pág. 6/12
2/52 mecânicos, por exemplo, pentear, escovar, lavar com xampú, aquecer, cachear e alisar, assim como expor ao sol. Como tal, o cabelo nas pontas do fio de cabelo geralmente irá exibir sinais de dano com relação ao novo crescimento próximo ao couro cabeludo. Estes danos podem levar a uma coloração inconsistente quando o cabelo for tingido, devido à captação irregular dos agentes de coloração do cabelo ao longo do comprimento do fio de cabelo.
Uma vez colorido o cabelo, há um desejo de que a cor seja resistente ao descoramento, como ocasionado pelas ações de lavagem (também conhecido como solidez à lavagem), perspiração, spray para os cabelos e outros fatores externos, tais como a ação do sol e também que a cor seja mantida de uma maneira consistente durante um período de tempo previsível. Adicionalmente, os danos ao cabelo que podem levar a uma captação irregular do corante, como discutido acima, podem levar a um maior descoramento das partes danificadas do cabelo e, consequentemente, a níveis irregulares de perda da cor com o passar do tempo. Uma dificuldade adicional comumente associada ao tingimento do cabelo humano é a necessidade de sistemas de corante que evitem qualquer reação adversa sobre o cabelo e a pele do usuário, tal como cabelo quebradiço ou irritação da pele ou formação de mancha (coloração) na pele.
Desse modo, seria desejável desenvolver uma composição para colorir cabelos que apresentasse descoramento reduzido, que fornecesse melhor resistência à enxágue durante um regime regular de limpeza, que possa fornecer resultados de coloração de cabelo substancialmente consistentes em todo o cabelo, que tivesse um efeito irritante reduzido sobre a pele, que tivesse reduzida formação de mancha sobre a pele, que tivesse efeitos adversos reduzidos sobre o cabelo do usuário e também para desenvolver um método conveniente e
3/52 fácil de usar para a aplicação aos cabelos de tal composição para colorir o cabelo.
Embora seja desejável fornecer composições para colorir cabelos que sejam resistentes ao descoramento, em certas ocasiões um usuário pode desejar remover a cor do cabelo tingido. Atualmente, se isto for desejado, é necessário tratar o cabelo tingido com alvejantes oxidantes. No entanto, as repetidas colorações e descoramentos por oxidação do cabelo tingido podem levar a um cabelo significativamente danificado. Seria, portanto, altamente desejável fornecer uma composição para colorir cabelos que pudesse ser facilmente removida dos cabelos sem o uso de alvejantes oxidantes sobre o cabelo tingido e limitando assim qualquer dano ao cabelo.
Com o passar dos anos, um esforço significativo foi dirigido à eliminação de muitos problemas associados ao tingimento do cabelo humano. Foram desenvolvidas várias tentativas de tingimento de cabelos, incluindo o uso de corantes oxidantes, de corantes de ação direta, de corantes naturais, de corantes metálicos e de corantes reativos.
Os agentes de corante reativo para os cabelos podem ser utilizados para aplicar uma variedade de cores aos cabelos.
No entanto, é necessária uma melhoria substancial nas áreas de desenvolvimento de saturação de cor, de consistência de cor inicial precisa, de solidez melhorada à lavagem, de melhor condição do cabelo e de níveis reduzidos de danos ao cabelos. Também é necessário considerar o impacto ambiental das substâncias químicas utilizadas como agentes para coloração dos cabelos.
Há, portanto uma necessidade de compostos e de composições corantes de corante reativo para que os cabelos apresentem melhores propriedades comparadas com as da técnica
4/52 anterior. A facilidade de tingir outras fibras queratinosas, por exemplo, lã, cashmere, mohair e alpaca, seria uma vantagem.
De acordo com um primeiro aspecto da presente invenção, são apresentados compostos de fórmula (I)
D-L-CHQ-CH2-SR (I) em que D é um cromóforo; L é um grupo de ligação selecionado entre S02, NHCO e NHSO2; Q é um átomo de hidrogênio ou de halogênio e R é selecionado entre alquila Ci a C4, (CH2)nCOOH, (CH2)nCONH2, (CH2)nSO3H, (CH2)nCOOM, (CH2)nPO3H, (CH2)nOH, (CH2)nSSO3’, (CH/nNR1,, (CH2) j/R^, (CH2) nNHCOR1, PhSSO3, PhSO3H, PhPO3H, PhNRÃ, PhN+R13,
NHj
-CHj—CH
-CH-COOH cL—COOH cJ.
ch3 ch3 —C-COOH
CH2—O-C-(CHaX,—
CH-O-CO-(CH2)n—SR
OH
CHj-(CH^-SR ch2—o—
H—n(H2C)-(CH2)n—
CH2-O-C-(CH2)n—SR1
-CH2CH2CH—CHjiCHaCHaCOOH
SR' ;
(CH2)2CH(SH)R1(CH2)3COOH e n é um número inteiro na faixa de 1 a 4 em que dento da mesma molécula cada n não é necessariamente o mesmo número inteiro; M é um cátion de um metal alcalino-terroso, de um metal alcalino, de NH4 + ou de NR1/ e R1 é alquila Cx a C4.
Quando houver mais do que um grupo R1 dentro de uma
5/52 molécula, cada um deles pode ser o mesmo ou diferente.
Uma sub-classe preferida de compostos de fórmula (I) pode ser definida como
D-L-CH2CH2-SR (IA) em que D, L e R são tal como definido acima.
Uma outra sub-classe preferida de compostos de fórmula (I) pode ser definida como
D-L'-CHQ-CH2-SR (IB) em que D, Q e R são tal como definido acima e L' representa um grupo de ligação NHCO. Nesta subclasse, Q é de preferência um átomo de halogênio.
Ésteres e sais dos compostos de resíduo ácido que estejam dentro da definição acima também estão dentro do âmbito da presente invenção.
O grupo de ligação L é de preferência selecionado entre SO2 e NHCO. SO2 é especialmente preferido.
Um átomo de halogênio (Hal) é adequadamente um átomo de flúor, de cloro, de bromo ou de iodo; de preferência um átomo de cloro ou, especialmente, um átomo de bromo.
O uso de tais compostos como agentes corantes para materiais de fibra queratinosa, notavelmente de cabelo, apresentou alguns benefícios, por exemplo, melhor solidez à lavagem de corante sobre as fibras, menos perda da cor com o tempo, melhor aceitação pelo consumidor, melhor consistência e saturação da cor, melhor condição da fibra, redução dos danos à fibra e da irritação da pele e uma melhor saúde e segurança e/ou perfil ambiental.
Os novos compostos da presente invenção compreendem um tio-éter ligado a um grupo etileno, que na outra extremidade esteja ligado a um grupo de ligação, por exemplo, ao átomo de carbono de uma amida ou a um átomo de enxofre de sulfona. O grupo de ligação por sua vez está ligado a uma
6/52 porção cromóforo, de preferência a um átomo de carbono do mesmo.
O grupo SR na fórmula I é de preferência SCHR2R3.
Em realizações preferidas, os compostos da presente invenção têm a estrutura apresentada na fórmula (II) ou (MA)
D-L-CH2-CH2-SCHR2Ra D-L’-CH(Hal)-CH2-SCHR2R3 (II) (HA) em que D, L, L' e Hal são tal como definido acima.
De preferência, R2 é selecionado entre (CH2)mCOOX, (CH2)mSO3X, (CH2)mNH2, (CH2)mNR4R5, (CH2)mNHCOR4 e (CH2) mCH (COOX) NH2; em que m é um número inteiro de 0 a 3 e X é selecionado entre hidrogênio, um metal alcalino, um grupo alquila Cx a C4 e um sal de amônio substituído ou não substituído; R4 é um grupo alquila Ci a C4 e R5 é selecionado entre hidrogênio e um grupo alquila C3 a C4.
De preferência, m é 0 ou 1. X é, de preferência, selecionado entre hidrogênio, sódio, potássio, NH4 ou NH(R6)3 em que cada R6 é uma alquila C3 a C4, por exemplo, metila.
R3 é, de preferência, selecionado entre hidrogênio, um grupo alquila, que tem de um a quatro átomos de carbono, um éster, um ácido, uma amida, um resíduo de amida ou um resíduo de álcool.
Os compostos especialmente preferidos da presente invenção são aqueles de fórmulas (III) e (IV) :
D-SO2-CH2-CHrSCH2COOH D-SO2-CH2-CHrSCH2CH(COOH)NH2 (III) (IV) e ésteres e sais dos mesmos. Os ésteres adequados incluem os ésteres metílico e etílico. Os sais adequados incluem sais de metais alcalinos e de amônio.
Os compostos da presente invenção incluem uma porção cromóforo D.
Quaisquer porções cromóforos adequadas para tingir
7/52 substratos podem ser utilizados na presente invenção. O termo cromóforo, como utilizado neste caso, significa qualquer composto fotoativo e inclui qualquer espécie absorvente de luz colorida ou não colorida, por exemplo, agentes de brilho óptico fluorescentes, corantes absorventes de IV, absorventes de UV.
As porções cromóforos adequadas para uso nos compostos corantes neste caso incluem os radicais de corantes monoazo, bisazo ou poliazo, ou de um corante azo complexo de metal pesado derivado dos mesmos, ou de uma antraquinona, ftalocianina, formazan, azometina, dioxazina, fenazina, estilbeno, trifenilmetano, xanteno, tioxanteno, nitroarila, naftoquinona, pirenoquinona ou corante de perilenotetracarbimida. Os mais preferidos para tingir os cabelos nos curtos períodos de tempo e baixas temperaturas, favorecidos pela presente invenção, são aqueles cromóforos que possuem uma massa molecular menor do que 1500,
As porções cromóforos adequados para uso nos compostos corantes neste caso incluem aqueles divulgados na EP-A-0.735.107 (Ciba-Geigy), aqui incorporada como referência, inclusive os radicais ali descritos que contenham substituintes costumeiros para corantes orgânicos, tais como substituintes sulfonatos que melhoram as propriedades solúveis em água do composto corante.
As porções cromóforos D preferidos são aqueles à base de compostos azo, de corantes de antraquinona ou de corantes de ftalocianina.
As porções cromóforos azo preferidas para uso na presente invenção incluem espécies monoazo de fórmula (V) e espécies bisazo de fórmula (Vl).
Ar1-N=N-Ar2— -L (V)
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X-Ar3—Ν=Ν—Ar4—N=N—Ar5- —L (VI)
Está indicado pelas linhas pontilhadas nas estruturas qual parte de cada molécula está ligada ao grupo de ligação L.
Cada um de Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 e Ar5 independentemente representam um resíduo aromático opcionalmente substituído. Estes podem estar baseados em uma ou mais estruturas de anel aromático, de preferência selecionados entre benzeno, naftaleno, antraceno, fenantreno, piperidina, imidazol, parazol, pirazalona, oxazol, tiofeno, benzopireno, quinolina, isoquinolina, cromo, isocromina, indol, isoindol, benzofurano, benzamidazol e pirazol.
Em algumas realizações, tal como detalhado acima, o resíduo aromático pode compreender um sistema de anel fundido. Alternativamente, cada um de Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 e Ar5 pode compreender dois ou mais anéis aromáticos ligados entre si por meio de uma única ligação covalente.
Em realizações preferidas, cada um de Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 e Ar5 é independentemente selecionado entre estruturas baseadas em benzeno, nafteno, pirazol e adutos dos mesmos.
Qualquer uma das ditas porções aromáticas Ar1, Ar2, Ar3, Ar4 e Ar5 pode ser substituída com um ou mais substituintes selecionados entre hidróxi, nitro, amino, amido, COOH, halofílico, éter, tioéter, sulfoxila, ciano, tiociano, éster e alquila, por exemplo, metila.
De preferência, pelo menos um de Ar1 e Ar2 na estrutura (V) é substituído por um grupo SO3Y, em que Y é hidrogênio ou um sal de metal alcalino ou de amônio. De preferência, Y é sódio. Cada um de Ar1 e Ar2 pode incluir tais resíduos sulfonatos. Um ou ambos de Ar1 e Ar2 podem ser polissulfonatados, isto é um ou cada pode incluir mais do que um resíduo SO3Y.
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Na estrutura (Vl) , cada ura de Ar3, Ar4 e Ar5 pode ser opcionalmente substituído cora um ou mais resíduos selecionados entre amino, hidróxi, amido, COOH, éster, tioéster, sulfóxi, ciano, tiociano, éter, tioéter, halofílicoe alquila, por exemplo, metila. De preferência, pelo menos um de Ar3, Ar4 e Ar5 é sulfonado.
Na estrutura (Vl) , X pode ser selecionado entre hidrogênio, hidróxido, grupo nitro, amino, éster, COOH, éter, amido, halofílico, alquila, alcoxi, sulfóxi e tioéter. De preferência, X é um segundo grupo de fórmula LCH2CH2SR.
As porções cromóforos de antraquinona preferidos são aqueles de fórmula (VII)
em que n varia de 0 até 6, m varia de 0 até 6, X é selecionado entre hidrogênio e metal alcalino, e Y é selecionado entre hidróxi, amino, amido, COOH, éster, tioéster, tioéter ou sulfóxi, alquila, halofílicoou nitro. Os substituintes Y e SO3X podem estar presentes em um ou em cada um dos anéis de benzeno. Em realizações preferidas, n é 1 ou 2, mélou2, Xé sódio e Y é NHCOCH3, CH3 ou OH. Ar representa um resíduo aromático, de preferência um resíduo de benzeno que, como indicado pela ligação pontilhada, é substituído com o grupo L-CH2CH2SR.
Os corantes de antraquinona são úteis para fornecer porções cromóforos azul claro. Os compostos especialmente preferidos são aqueles que têm derivados 1, 4-diamino ou 1,
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4-diamino substituídos. O grupo sulfo está de preferência na posição 2.
Os corantes de ftalocianina preferidos são aqueles baseados em ftalocianina de cobre, especialmente resíduos sulfonatados ou poli sulfonatados dos mesmos. Estes compostos fornecem cromóforos de azul turquesa brilhante e verdeesmeralda. Um exemplo de tal composto é apresentado na fórmula (VIII).
então reagidos sulfatoetissulfona) sulfatoetissulfona) para fornecer uma (VIII)
Outros compostos de ftalocianina de cobre podem ser monossulfonatados, dissulfonatados ou trissulfonatados. Os compostos acima são convertidos ao cloreto de sulfonila e com m-base (l-aminobenzeno-3ou p-base (l-aminobenzeno-4sob condições aquosas alcalinas fracas mistura que inclua compostos de sulfatoetissulfona. A reação subsequente com um tiol apropriado fornece compostos da presente invenção que têm a fórmula (RSCH2CH2SO2-Ar-NHSO2) i,3CuPc- (SO3H) i_3 em que CuPc é um resíduo de ftalocianina de cobre.
Os grupos cromóforos D especialmente preferidos para uso neste caso são aqueles presentes em corantes Remazol
11/52 (RTM) comercialmente disponíveis por Dystar. Acredita-se que os compostos deste tipo, que incorporam tais porções cromóforos, sejam representados por fórmulas representativas IXa, IXb, IXc, IXd e IXe.
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Os compostos de fórmula IXa são alaranjados, o de IXb é azul, o de IXc é preto, o de IXd é vermelho e o de IXe é amarelo. Será considerado que a formação de misturas de
13/52 dois ou mais destes compostos em quantidades diferentes permite que seja obtida uma ampla variedade de cores.
| De | acordo | com | um segundo | aspecto da presente | ||
| invenção, | é | apresentado | um processo | para a preparação | de | |
| compostos | do | primeiro | aspecto, em que | o processo compreende | a | |
| reação de | um | composto | de | fórmula (X) | ou (X1) com um tiol | de |
| fórmula (XI): |
HSR
D-L-CHQ-CH2-SR d-l-cq=ch2 (X) (XI) (D or
D-L-CHQ-CH2-Y + HSR — D-L-CHQ-CH2-SR (X·) (XI) d) em que R, D e L são tal como definido em relação ao primeiro aspecto e Y é um grupo de saída.
Y é de preferência selecionado entre um halogênio, especialmente cloro, OPO3H, OSO3H, SSO3H e NR1R2R3, em que R1 e R2 são alquila Ci-4 e R3 é hidrogênio ou Ci-4 alquila.
Os compostos de fórmula X ou X' podem ser considerados como materiais precursores de corante.
No processo do segundo aspecto os compostos de fórmula X ou X' são adequadamente reagidos com o tiol XI sob condições padronizadas da reação. Tais condições serão facilmente entendidas pelos técnicos no assunto.
Tipicamente, estas reações são realizadas a uma temperatura de -10 até 70°C, e de preferência de 0 até 60°C, por exemplo, entre 20 e 50°C.
Adequadamente a reação é realizada a um pH de entre 6 e 12, de preferência de 7 a 11.
Um solvente preferido para a realização da reação do segundo aspecto ê a água.
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A reação pode ser realizada em um sistema de solvente aquoso misturado, por exemplo, uma solução aquosa de álcool ou uma mistura de água e DMF.
O processo do segundo aspecto pode ser utilizado para preparar uma mistura de compostos do primeiro aspecto. Em tais casos o processo pode compreender a reação de dois ou mais compostos de fórmula X e/ou X' com um ou mais tióis de fórmula XI ou a reação de um ou mais compostos de fórmula X e/ou X' com dois ou mais tióis de fórmula XI. A mistura dos produtos obtidos estará relacionada à mistura de reagentes e pode ser ajustada de acordo com a cor e outras propriedades desejadas do produto.
Os compostos de fórmula X e X' são classes conhecidas de compostos e podem ser obtidos por processos conhecidos na técnica ou por processos análogos. Os compostos em que L compreende the grupo S02 foram utilizados ou propostos como precursores que contêm cromóforo para muitas moléculas de corante (que não possuem o grupo terminal -SR), tal como no caso dos compostos que contêm o grupo NHCO. Por exemplo, a GB 1037648 e a GB 1351976 podem ser citadas como descrevendo os processos aplicáveis. Os fundamentos úteis também podem ser encontrados no livro Wool Dyeing, Ed. D. M. Lewis, Society of Dyers and Colourists, Bradford, 1992, páginas 225-227.
De acordo com um terceiro aspecto da presente invenção, é apresentada uma composição para colorir um material, a qual compreende um ou mais compostos do primeiro aspecto, um diluente opcional (ou veículo) e outros ingredientes opcionais.
De preferência, a composição é uma composição para colorir um material queratinoso. Mais preferivelmente, é uma composição para colorir um material de fibra queratinosa, embora ela possa também ser utilizada para tingir material à
15/52 base de queratina não fibrosa, por exemplo, unhas.
Um material de fibra queratinosa pode ser derivado de uma pele ou do couro de um animal (por exemplo, lã, ou cashmere, ou mohair, ou angorá, ou alpaca), porém, de preferência, é cabelo humano. Por conveniência, a palavra cabelo é utilizada aqui a seguir, mas deve ser entendido que a invenção é mais ampla em seu âmbito e que as definições a seguir se aplicam a materiais em geral.
A composição pode ser fornecida como uma composição concentrada, que por diluição possa ser aplicada ao cabelo para fornecer a cor desejada. Em algumas realizações, a composição pode consistir essencialmente em uma mistura de dois ou mais compostos do primeiro aspecto.
Em realizações preferidas, a composição do terceiro aspecto compreende uma formulação pronta para uso que possa ser aplicada diretamente ao cabelo para efetuar o tingimento do mesmo.
As formulações prontas para uso para coloração dos cabelos da presente invenção de preferência compreendem pelo menos 0,001% em peso de um ou mais compostos do primeiro aspecto, de preferência pelo menos 0,005% em peso, mais preferivelmente pelo menos 0,01% em peso, de preferência pelo menos 0,05% em peso and mais preferivelmente ainda pelo menos 0,1% em peso. Tais formulações podem compreender até 25% em peso de um ou mais compostos do primeiro aspecto, por exemplo, até 20% em peso ou 15% em peso, de preferência até 10% em peso, mais preferivelmente até 7% em peso, de preferência até 5% em peso e mais preferivelmente ainda até 3% em peso.
Os tipos e os níveis de corantes utilizados em cada composição irão depender da tonalidade desejada do cabelo.
Além dos compostos do primeiro aspecto, a composição do terceiro aspecto pode incluir um ou mais outros
16/52 ingredientes. Tais ingredientes incluem um segundo componente de tiol, um agente de controle de pH, um espessante, um ou mais tensoativos, outros materiais corantes e outros aditivos como descrito neste caso. Um diluente pode adequadamente ser incluído. O diluente pode estar presente em composições fornecidas em forma concentrada. Um diluente está presente em realizações em que a composição é fornecida como uma formulação pronta para uso.
A composição do terceiro aspecto da presente invenção é de preferência fornecida como uma composição estável. Tal composição pode adequadamente ser armazenada sem decomposição significativa da mesma sob condições ambientes
| em um recipiente lacrado durante um período de | pelo | menos uma | ||
| semana, de preferência de | pelo | menos um | mês, | e mais |
| preferivelmente de pelo menos | seis | meses. | ||
| Preferencialmente, | as | composições | do | terceiro |
aspecto compreendem um segundo componente de tiol. Este está presente além da quantidade necessária de tiol de fórmula XI (tipicamente um equivalente molar) que é reagido com o precursor de corante de fórmula X ou X' . Em algumas realizações, o segundo componente de tiol pode ser o mesmo que o tiol de fórmula XI. Desse modo, em realizações preferidas é fornecido um excesso molar de tiol total (que inclui o tiol de fórmula XI e o segundo componente de tiol). A proporção molar entre o tiol total (de fórmula XI e segundo componente de tiol) e o precursor de corante de fórmula X ou X' é, de preferência, de pelo menos de 1,05:1, e, mais preferivelmente, de pelo menos 1,1:1, por exemplo, de pelo menos 1,2:1, de 1,5:1 ou de 2:1. Ela pode ser de pelo menos 5:1 ou de pelo menos de 10:1.
Adequadamente, é adicionado tiol em excesso suficiente, tal que, quando se tinge a superfície do cabelo, se consegue redução de dissulfeto de cistina para cisteína
17/52 tiol. Sem se ater à teoria, acredita-se que cisteína tiol funcione como o principal nucleófilo reativo que reage com os compostos corantes da presente invenção. Um benefício adicional do uso de tióis é que estes podem abrir a estrutura do cabelo e permitir a penetração de outros agentes, inclusive de corantes.
Conforme detalhado acima, o tiol de fórmula XI pode compreender uma mistura de tióis. O segundo componente de tiol pode compreender um único tiol ou uma mistura de tióis que pode incluir compostos que sejam os mesmos ou diferentes dos tióis de fórmula Xl.
Os exemplos de tióis adequados para uso, como o segundo componente de tiol, incluem o ácido tioglicólico, dihidrolipoato, tioglicerol, ácido cisteína, cisteínas N-substituídas, cisteaminas, cisteaminas N-substituídas, sulfonato de 1-tiopropano. O ácido especialmente preferido.
Preferencialmente, o segundo componente de tiol está presente em uma quantidade composição, de preferência 1 preferivelmente, de 1,5 até 10% segundo componente de tiol for o mesmo composto como um tiol de fórmula (Xl), estas definições de peso referem-se à quantidade de tiol livre na composição, isto é, o tiol não consumido na reação entre os compostos (X) ou (X1) e (Xl).
Alternativamente e/ou adicionalmente, a composição para colorir cabelos também pode compreender um sal sulfito. Este pode, em algumas realizações, substituir alguns ou todos os segundos componentes tiol. Os sais de sulfito preferidos são sais de metal alcalino ou de amônio. O mais preferido é o sulfito de sódio.
O sal de sulfito, quando presente, está de ácido tioláctico, mercaptopropiônico, tioetanol e 3tioglicólico é
| de | 0,5 até | 2 0% em | peso | da |
| a | 15% em | peso, | e mais | |
| em | peso. No | caso em | que | um |
18/52 preferência presente em uma quantidade de 0,1 até 15% em peso, de preferência de 0,5 até 10% em peso, e mais preferivelmente de 1 até 5% em peso.
Um outro ingrediente preferido neste caso é uma substância que rompe a ligação de hidrogênio na composição (um agente de ruptura de ligação de hidrogênio). Qualquer agente de ruptura de ligação de hidrogênio adequado para uso em uma composição para corante de cabelo pode ser utilizado neste caso. Exemplos adequados incluem brometo de lítio, uréia, resorcinol, catecol, dihidroxiacetona, formamida, cloreto de potássio e cloreto de magnésio. A uréia é articularmente preferida para uso neste caso.
As composições corantes da presente invenção têm, de preferência, um pH na faixa de aproximadamente 6 até aproximadamente 11, de preferência de aproximadamente 7 até aproximadamente 10,5, e mais preferencialmente de aproximadamente 9 até aproximadamente 10,5. Para se manter tal pH, as composições podem conter um ou mais agentes de controle de pH opcionais.
Os exemplos de agentes de controle de pH alcalino adequados para uso na presente invenção incluem o hidróxido de amônio, etilamina, dipropilamina, trietilamina e alcanodiaminas tais como 1,3-diaminopropano, alcanolaminas alcalinas tais como mono, di ou trietanolamina, de preferência aquelas que estiverem completamente substituídas sobre o grupo amina tal como o dimetilaminoetanol, polialquileno poliaminas, tal como dietilenotriamina, ou uma amina heterocíclica, tal como morfolina, assim como os hidróxidos de metais alcalinos, tais como hidróxido de sódio e de potássio, hidróxidos de metais alcalino-terrosos, tais como hidróxido de magnésio e de cálcio, aminoácidos básicos tais como alanina, leucina, iso-leucina e histidina e alcanolaminas tal como dimetilaminoetanol,
19/52 aminoalquilpropanodiol e misturas dos mesmos. Os agentes de controle de pH preferidos incluem bases solúveis em água, por exemplo, carbonatos e hidróxidos de metais alcalinos e de amônio e trietanolamina.
Os agentes de controle de pH especialmente preferidos para uso neste caso incluem o 2-amino-2-metil-lpropanol, o hidróxido de amônio e o hidróxido de sódio.
As composições para colorir cabelos da presente invenção podem incluir adicionalmente um espessante, adequadamente um espessante aprovado cosmeticamente, a uma proporção de aproximadamente 0,05% até aproximadamente 20%, de preferência de aproximadamente 0,1% até aproximadamente 10%, e mais preferivelmente de aproximadamente 0,5% até aproximadamente 5% em peso. Os agentes espessantes adequados para uso nas composições neste caso incluem aqueles especificados para uso cosmético pelo Scientific Committee on Consumer Products (SCCP), controlado pelo Directorate-General for Health and Consumer Protection of the European Commission. O SCCP aprova uma lista de substâncias químicas para uso que é denominada lista INCI (International Nomenclature of Cosmetic Ingredients list). Os agentes espessantes preferidos adequados para uso nas composições da presente invenção incluem o ácido oléico, álcool cetílico, álcool oleilico, cloreto de sódio, álcool cetearílico, álcool estearílico, espessantes sintéticos, tais como Carbopol, Aculyn e Acrosyl, e as misturas dos mesmos. Os espessantes preferidos para uso neste caso são Aculyn 22 (RTM) , copolímero de metacrilato de steareth-20; Aculyn 44 (RTM), resina de poliuretano e polímeros de acrilato Acusol 830 (RTM), que estão disponíveis junto a Rohm e Haas, Filadélfia, PA, USA. Os agentes espessantes adicionais adequados para uso neste caso incluem alginato de sódio ou goma arábica ou derivados de celulose, tais como a metil celulose ou o sal de
20/52 sódio de carboximetilcelulose ou alguns tipos de polímeros acrílicos.
As composições para colorir cabelos do terceiro aspecto opcionalmente contêm uréia. Sem se ater à teoria, acredita-se que a uréia ajuda a solubilizar os compostos de corantes na composição e/ou desnaturar as proteínas queratinosas encontrados no cabelo (e em fibras animais) e aumentar a velocidade da reação com o substrato da fibra.
A uréia pode adequadamente estar presente a uma quantidade de pelo menos 2% em peso da composição, e de preferência de pelo menos 5% em peso.
A uréia pode adequadamente estar presente a uma quantidade de até 3 0% em peso da composição, de preferência de até 20% em peso, e mais preferivelmente ainda de até 15% em peso.
Os materiais diluentes adequados para uso nas composições da presente invenção podem ser selecionados na lista de INCI. A água é o diluente preferido para uso nas composições da presente invenção. No entanto, tais composições podem incluir um ou mais solventes como materiais diluentes adicionais. Geralmente, os solventes adequados para uso nas composições corantes da presente invenção são selecionados para serem miscíveis com água e inócuos à pele. Os solventes adequados para uso como diluentes adicionais neste caso incluem álcoois Ci-C2o mono- ou poliídricos e seus éteres, glicerina, com álcoois monoídricos e diídricos e seus éteres preferidos. Nestes compostos, são preferidos resíduos alcoólicos que contenham dois a dez átomos de carbono. Desse modo, um grupo preferido de diluentes adequados inclui etanol, isopropanol, n-propanol, butanol, propileno-glicol, etileno-glicol-monoetil-éter e as misturas dos mesmos. A água é o diluente principal preferido nas composições da presente invenção.
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O diluente principal, tal como definido neste caso, significa que o nível de água presente é mais alto do que o nível total de quaisquer outros diluentes.
O diluente está presente a uma concentração de, preferencialmente, aproximadamente 5% até aproximadamente 99,98%, de preferência de aproximadamente 15% até aproximadamente 99,5%, mais preferivelmente de aproximadamente 30% até aproximadamente 99% e especialmente de aproximadamente 50% até aproximadamente 98% em peso das composições aqui referidas.
Em realizações preferidas, o diluente compreende pelo menos 90% em peso de água, e mais preferivelmente pelo menos 95% em peso. Adequadamente, o diluente consiste essencialmente de água.
As composições da presente invenção podem conter adicionalmente um sistema tensoativo. Os tensoativos adequados para uso nas composições da presente invenção podem ser encontrados na lista da INCI. Os tensoativos adequados para mistura nas composições da invenção têm geralmente um comprimento de cadeia lipofílica de aproximadamente 8 até aproximadamente 22 átomos de carbono e podem ser selecionados entre tensoativos aniônicos, catiônicos, não iônicos, anfóteros, dipolares e as misturas dos mesmos.
Os compostos tensoativos adequados para uso na presente invenção são do tipo convencional conhecido para uso em formulações para tingimento de cabelo e serão bem entendidos pelos técnicos no assunto. Os tensoativos são aqueles favorecidos pela indústria de por exemplo, a cocamidopropil-betaína, que é branda e não alergênica.
As composições para colorir cabelo da presente invenção podem, além dos compostos de fórmula I, incluir opcionalmente outros materiais corantes (as opções adequadas preferidos cosméticos,
22/52 podem ser encontradas na lista da INCI). Outros corantes opcionais adequados para uso nas composições para colorir cabelos e nos processos de acordo com a presente invenção incluem tanto corantes semipermanentes, quanto temporários e outros corantes.
Os corantes não oxidantes, tal como definido neste caso, incluem os chamados 'corantes de ação direta', corantes metálicos, corantes de quelato de metal, corantes de fibra reativos e outros corantes sintéticos e naturais. Vários tipos de corantes não oxidantes estão detalhados em: 'Chemical and Physical Behaviour of Human Hair' 3a Ed. por Clarence Robbins (pp 250 - 259); 'The Chemistry and Manufacture of Cosmetics'. Volume IV. 2a Ed. Maison G. De Navarre no capítulo 45 por G. S. Kass (pp 841 - 920); 'cosmetics: Science and Technology' 2a Ed., Vol. II Balsam Sagarin, Capítulo 23 por F. E. Wall (pp 279 - 343); 'The Science of Hair Care' editado por C. Zviak, Capítulo 7 (pp 235 - 261 ) e Hair Dyes, J. C. Johnson, Noyes Data Corp. , Park Ridge, U.S.A. (1973), (pp 3-91 e 113-139).
Alguns materiais adicionais opcionais podem ser adicionados às composições corantes aqui descritas, cada uma a uma concentração de aproximadamente 0,001% até aproximadamente 5%, de preferência de aproximadamente 0,01% até aproximadamente 3%, mais preferivelmente de aproximadamente 0,05% até aproximadamente 2% em peso de composição. Tais materiais incluem proteínas, polipeptídeos e derivados dos mesmos; conservantes solúveis ou que possam ser solubilizados em água; agentes hidratantes; agentes antibacterianos; modificadores de fase a baixa temperatura; agentes de controle de viscosidade; compostos de amina quaternária; agentes de condicionamento de cabelos; estabilizantes de enzima; agentes corantes; TiO2 e mica revestida com TiO2; perfumes e solubilizantes de perfume;
23/52 zeólitos; agentes de captura de Ca2 / Mg2+ e agentes amaciantes para água. Alguns ingredientes adicionais de formulação podiam ser adicionados â composição, por exemplo, um ou mais estabilizantes, estabilizantes de emulsão, estabilizantes de emulsão, formadores de película, emulsificantes, antioxidantes, quelantes, agentes antiestáticos, agentes de antiaglomeração, tampões de pH, agentes de aumento de volume, Absorventes de UV, agentes hidratantes, opacificantes, agentes de mascaração, agentes umectantes e agentes espumantes.
Os exemplos de compostos adequados que podem ser utilizados para tais funções são bem conhecidos na técnica e são de preferência selecionados entre aqueles comumente utilizados em formulações para tingir cabelo. Um ponto de referência adequado para listas de tais materiais pode ser encontrado na lista da INCI.
De acordo com um quarto aspecto da presente invenção, é apresentado um processo de preparação de uma composição do terceiro aspecto, em que o processo compreende a mistura de um ou mais compostos do primeiro aspecto com um diluente opcional e outros ingredientes opcionais.
A quantidade que é utilizada de cada composto do primeiro aspecto vai depender da cor exata desejada. Será considerado que, ao variar o número, o tipo e a quantidade de cada composto colorido, irá variar a cor resultante da composição obtida desse modo.
Em realizações preferidas em que a composição do terceiro aspecto é fornecida como uma formulação pronta para uso, o processo do quarto aspecto pode compreender a adição a um diluente de um ou mais compostos do primeiro aspecto.
Alternativamente, o processo do quarto aspecto pode compreender a adição a um diluente de um ou mais materiais precursores de fórmula X ou X' e um ou mais tióis de fórmula
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XI.
Em algumas realizações preferidas, o processo do quarto aspecto compreende a adição a um diluente de um tiol e de uma porção de cromóforo comercialmente disponível que tenha um resíduo de vinil sulfona pendente no mesmo. Os exemplos de tais compostos são aqueles comercializados sob a marca registrada Remazol por Dystar UK e os compostos preferidos incluem os materiais precursores descritos em relação ao segundo aspecto.
O tiol é de preferência um composto de fórmula R2R3CH2SH em que R2 e R3 são tais como definidos em relação ao primeiro aspecto. Ainda mais preferivelmente, o tiol é selecionado entre ácido tioglicólico, cisteína, cisteamina, cisteamina N-substituídas, tioetanol, 3-sulfonato de 1tiopropano e as misturas dos mesmos. As cisteaminas Nsubstituídas adequadas incluem os compostos de fórmula HSCH2CH2NR4R5 e HSCH2CH2NHCOR4, em que R4 pode ser alquila Cx a C4 e R5 pode ser hidrogênio ou alquila Cx a C4.
Em tais realizações os compostos do primeiro aspecto são formados in situ quando o tiol e o material precursor são adicionados ao diluente.
De preferência, é adicionado um excesso de tiol. Conforme descrito em relação ao terceiro aspecto, por excesso de tiol entende-se que um excesso molar de tiol total está presente quando comparadas a quantidade total de tiol e a quantidade total de materiais precursores X ou X' . O tiol total inclui tiol (tióis) de fórmula XI e um segundo componente de tiol que pode ou não ser o mesmo que o tiol (tióis) de fórmula XI. Em algumas realizações, o processo do quarto aspecto pode compreender a mistura de quantidade aproximadamente equimolares de um ou mais materiais precursores de fórmula X ou X' e um ou mais tióis de fórmula XI; o que permite que estes materiais reajam durante um
25/52 período de tempo adequado e então adição de um segundo componente de tiol. Em realizações preferidas, o processo do quarto aspecto compreende a mistura de um ou mais materiais precursores de fórmula X ou X' com um excesso molar de um ou mais tióis de fórmula XI.
Em realizações em que os compostos do primeiro aspecto são formados in situ quando o tiol e o material precursor forem adicionados a um diluente, preferencialmente, a quantidade total de tiol (que inclui qualquer segundo componente de tiol) adicionado ao diluente é de pelo menos 0,01% em peso, de preferência de pelo menos 0,1% em peso, mais preferivelmente de pelo menos 0,5% em peso, por exemplo, de pelo menos 0,8% em peso, de preferência de pelo menos 1% em peso, e mais preferivelmente ainda de pelo menos 1,2% em peso. Em tais realizações, a quantidade total de tiol adicionada ao diluente pode ser de até 20% em peso, por exemplo, de até 15% em peso ou de até 10% em peso. Preferencialmente, é de até 8% em peso, mais preferivelmente de até 5% em peso, de preferência até 3% em peso. As definições acima se aplicam a uma quantidade total de todos compostos de tiol em realizações em que estão presentes as misturas.
Em tais realizações em que um material precursor é adicionado a um diluente, este é adicionado em uma quantidade de pelo menos 0,01% em peso, preferencialmente de pelo menos 0,05% em peso, por exemplo, de pelo menos 0,1% em peso ou de pelo menos 0,5% em peso. O precursor pode ser adicionado em uma quantidade de até 10% em peso, por exemplo, de até 5% em peso ou de até 3% em peso. As definições acima se aplicam a uma quantidade total de todos os materiais precursores, em realizações nas quais misturas estão presentes.
De acordo com um quinto aspecto da presente invenção, é fornecido um produto para coloração de fibra
26/52 embalado, que compreende uma composição para coloração, que compreende compostos do primeiro aspecto ou precursores dos mesmos e a embalagem para a dita composição para coloração.
Poderia ser utilizada qualquer embalagem adequada para aplicar os compostos de corante reativo e as composições da presente invenção. Exemplos de embalagem adequada incluem frascos, bombas para formação de espuma e similares. De preferência, a embalagem é lacrada e provê uma vedação hermética ao ar antes do uso.
Um produto para coloração de cabelo do quinto aspecto acondicionado pode ser um kit que compreenda um grande número de compostos do primeiro aspecto separados ou precursores dos mesmos. O kit pode compreender instruções que se referem ao uso em conjunto de tais composições para coloração. Estas podem ser utilizadas juntas, por exemplo, por mistura das mesmas antes da aplicação ao cabelo ou por aplicação da mesma em zonas do cabelo, de modo a obter efeitos de contraste, tais como mechas, ou por aplicação das mesmas sequencialmente sobre as mesmas regiões do cabelo de modo a criar uma aparência de profundidade ou de textura no cabelo (em oposição a uma aparência mais uniforme que possa ser produzida por uma composição para colorir cabelos).
Em um produto embalado para coloração de fibra (por exemplo, de cabelo) do quinto aspecto, o produto pode compreender compostos separados do primeiro aspecto. Alternativamente, este pode compreender compostos precursores que, por mistura antes da aplicação ao substrato da fibra, formem um composto do primeiro aspecto da presente invenção. No caso do kit, este pode compreender um grande número de precursores ou de composições contendo corante e um reagente comum dos mesmos (por exemplo, um composto de fórmula (XI) como identificado acima).
Desse modo, um produto corante acondicionado da
27/52 presente invenção pode compreender uma primeira composição que compreende um ou mais compostos de fórmula X ou X' e uma segunda composição que compreende um ou mais tióis de fórmula XI. Estas composições podem adequadamente ser fornecidas de uma forma tal que a mistura das mesmas antes da aplicação ao substrato da fibra, fornecer a composição do terceiro aspecto.
Em realizações em que o produto para coloração acondicionado compreende duas composições precursoras, cada composição é acondicionada individualmente, de preferência em um recipiente lacrado. Preferencialmente, a segunda composição precursora acondicionada, que compreende um ou mais tióis de fórmula XI, compreende um excesso molar dos ditos compostos em comparação com o número total de moles de um ou mais compostos de fórmula X ou X' fornecidos na primeira composição precursora acondicionada.
Adequadamente, a simples mistura da primeira composição precursora e da segunda composição precursora provê a composição do terceiro aspecto, que está pronta para uso. Os ingredientes adicionais opcionais podem estar incluídos na primeira composição precursora, na segunda composição precursora ou em ambas. Tais ingredientes adicionais incluem, por exemplo, um agente de controle de pH, um espessante e outros ingredientes, tal como descrito em relação ao terceiro aspecto.
Em realizações em que o produto para coloração acondicionado compreende uma primeira composição precursora e uma segunda composição precursora, cada precursor pode compreender parte de um sistema espessante bicomponente tal que a mistura das duas composições precursoras fornece uma composição para coloração de maior viscosidade.
Tal sistema espessante pode envolver uma variação de pH durante a mistura das duas composições precursoras, o
28/52 que irá então afetar a viscosidade da composição resultante. Os sistemas espessantes de dois componentes podem funcionar de diferentes maneiras, porém mais comumente, está associado a uma variação de pH. Por exemplo, um componente pode compreender um material, por exemplo, como comercializado por Rohm & Haas sob a marca registrada Aculyn 22, que é um líquido com baixa viscosidade e de escoamento livre a um baixo pH (por exemplo, pH 4), mas cuja viscosidade aumenta, formando uma pasta espessa, quando o pH for aumentado (por exemplo, até pH 8,5).
As propriedades esperadas em um sistema espessante são aquelas que conferem à composição um perfil de viscosidade adequado para espalhar a mesma através da cabeça facilmente durante o processo de tingimento do cabelo, e então permanece no local sobre a cabeça quando necessário. A escolha de agente espessante ou de agente espessante de dois componentes é dependente dos componentes adicionais dentro da composição e tais escolhas são bem conhecidas dos técnicos no assunto. Os materiais adequados podem ser encontrados na lista INCI.
As composições para coloração de fibra embaladas da presente invenção também podem compreender adequadamente instruções para aplicação, por exemplo, ao cabelo. Elas também podem incluir instruções para misturar duas ou mais composições precursoras.
produto para coloração de fibra acondicionado da presente invenção pode compreender um grande número de porções da composição do terceiro aspecto ou um grande número de porções de composições precursoras. Cada porção pode ser adequada para uma única aplicação para coloração.
De acordo com um sexto aspecto da presente invenção, é apresentado um processo de tingimento de fibras (por exemplo, cabelo), em que o processo compreende a
29/52 aplicação às fibras de uma composição do terceiro aspecto.
De preferência, o processo do sexto aspecto é um processo para tingir cabelo humano. Adequadamente, o processo compreende a aplicação ao cabelo da composição a uma temperatura entre 0°C e 60 °C, por exemplo, a uma temperatura entre 15°C e 50°C, e preferencialmente entre 20°C e 45°C. Adequadamente a composição aplicada ao cabelo tem um pH entre 6 e 11, de preferência entre 7 e 10,5, e, preferencialmente, de 9 a 10,5. Quando se tinge o cabelo humano a temperaturas acima das temperaturas ambientes, pode ser empregada uma touca térmica para se conseguir a temperatura necessária.
Outras características preferidas da composição são tais como definidas em relação ao terceiro aspecto. Preferencialmente, no processo do sexto aspecto, a composição do terceiro aspecto é aplicada ao cabelo (de preferência cabelo vivo - isto é, que está crescendo na cabeça de um ser humano), para fornecer cobertura completa ou parcial, como desejado e aplicado no cabelo durante um período de pelo menos 30 segundos, por exemplo, de pelo menos um minuto ou de pelo menos dois minutos. A composição pode ser deixada no cabelo durante um período de tempo de até duas horas, por exemplo, até 90 minutos ou de até 60 minutos, de até 45 minutos ou de até 30 minutos.
Uma vantagem particular da presente invenção é que ela permite que se consiga a coloração do cabelo em um período de tempo relativamente curto, por exemplo, de 3 até 20 minutos ou de 5 a 10 minutos.
Preferencialmente, após este período de tempo, a composição pode ser enxaguada do cabelo com água. Ela é adequadamente enxaguada com água até que a água escorra límpida e não saia mais colorida ao ser enxaguada. Em algumas realizações preferidas o cabelo é então enxaguado com uma solução fracamente ácida de peróxido de hidrogênio (de
30/52 preferência com um pH de 3-6,5, de preferência de 4,5-5,5) e de preferência deixada durante um tempo de 2-30 minutos, de preferência de 5-15 minutos antes de ser novamente enxaguada com água.
Foi verificado que o cabelo tratado pelo processo do sexto aspecto tem uma distribuição uniforme de cor e são observados danos reduzidos ao cabelo.
Além disso, foi observado que as composições para coloração da presente invenção propiciam solidez à lavagem superior em comparação com aquelas da técnica anterior. Por exemplo, depois de vinte aplicações de xampu ao cabelo colorido por uma típica composição para coloração permanente da técnica anterior, deve ocorrer um pouco de desbotamento da cor. No entanto, o cabelo colorido pelas composições da presente invenção não apresenta desbotamento substancial depois de vinte lavagens.
O processo do sexto aspecto da presente invenção é, de preferência, um processo para colorir cabelo humano, que cresce na cabeça. Tal processo pode incluir uma primeira etapa de alvejamento do cabelo antes da adição de uma composição do terceiro aspecto para fornecer uma cor inicial mais clara e um resultado final diferente.
Esta primeira etapa de descoramento pode ser realizada pelo uso de ácido percarbâmico e/ou de um percarbamato de diacila, gerado in situ pelo processo da patente anterior do Requerente, a EP 1313830B, ou por um outro processo de descoramento padrão da técnica anterior.
Se for desejado remover a cor do cabelo depois do processo de coloração do sexto aspecto da presente invenção, isto poderia ser conseguido pela aplicação ao cabelo da composição que compreende um agente químico capaz de reduzir a porção cromóforo. Tais composições são bem conhecidas dos técnicos no assunto e a remoção da cor em tais circunstâncias
31/52 é facilmente conseguida.
No entanto, os autores da presente invenção desenvolveram uma composição e um processo particularmente eficazes para remover a cor do cabelo tingido. O processo é eficaz para remover a cor do cabelo tingido utilizando as composições oxidantes do cabelo tingido da técnica anterior. No entanto, é particularmente eficaz na remoção da cor do cabelo tratado de acordo com o processo do sexto aspecto. Desse modo, a presente invenção também pode apresentar um método para a remoção da cor do cabelo.
método para a remoção da cor não é um processo de descoramento. Evidentemente, o método para a remoção da cor da presente invenção é particularmente vantajoso porque ele não envolve descoramento por oxidação do cabelo e desse modo evita os danos que a remoção da cor pelo descoramento possa causar.
O método para a remoção da cor da presente invenção pode ser utilizado para remover a cor que foi aplicada ao cabelo utilizando o processo do sexto aspecto ou ele pode ser utilizado para remover a cor do cabelo que tinha sido tingido utilizando um corante oxidante da técnica anterior. Tais corantes são conhecidos pelos técnicos no assunto. Os exemplos de corantes oxidantes da técnica anterior incluem compostos formados pela reação de uma anilina opcionalmente substituída e de um fenol opcionalmente substituído para formar um composto de bifenila opcionalmente substituído. As composições de corante oxidante conhecidas tipicamente compreendem compostos de bifenila, a uma concentração de 0,01 até 0,05 M, por exemplo, aproximadamente 0,025 M, formados por reação dos componentes fenol e anilina em uma proporção de 1:1. Tais corantes oxidantes da técnica anterior que podem ser removidos do cabelo pelo método para a remoção da cor da presente invenção são tipicamente formados por reação de um
32/52 fenol e de uma anilina, cada um dos quais é substituído com um ou mais substituintes selecionados entre hidroxila, amino e metila. Outros compostos similares também são utilizados como corantes oxidantes e estes serão bem conhecidos dos técnicos no assunto.
Os corantes adequados podem ser adquiridos junto a James Robinson Limited of Huddersfield sob a marca registrada Jarocol.
Preferencialmente, o método para a remoção da cor 10 do cabelo da presente invenção compreende aplicar ao cabelo tingido, de preferência ao cabelo tingido pelo processo do sexto aspecto, uma composição para a remoção da cor que compreende um nucleófilo ou um precursor do mesmo. De preferência, a composição para a remoção da cor compreende um nucleófilo que contenha enxofre ou um precursor do mesmo. Os nucleófilos que contêm enxofre adequados incluem tiocianato, ácido tioglicólico, tiocarbamato, ácido carbamoilsufínico e misturas e/ou sais dos mesmos. Alternativamente e/ou adicionalmente, a composição para a remoção da cor pode compreender um precursor de nucleófilo. Um precursor de nucleófilo adequado é o dióxido de tiuréia. O dióxido de tiuréia não é per se nucleofílico, porém se rearranja para formar o ácido formamidina sulfínico que se hidrolisa para formar a espécie nucleofílica HSO2' (hidroxissulfoxilato).
Em realizações especialmente preferidas, o
| nucleófilo | que | contém | enxofre | compreende um sal de ácido | |||
| *1 | sulfoxílico | de | fórmula HSO2‘ | +M. | M é de | preferência | |
| hidrogênio, | um | metal | alcalino | ou | uma espécie | de amônio | |
| - | quaternário | Tais sais | podem | ser | adequadamente | gerados a |
partir do ácido formamidina sulfínico.
Sob condições ácidas, este composto existe como o tautômero de dióxido de tiuréia, porém sob condições fracamente alcalinas, é formado o tautômero de formamidina
33/52 que se hidrolisa para liberar o HSO2' +M, que se acredita ser o agente ativo de remoção de corante. Também é possível usar ácidos formamidina / carbamoil sulfínicos mistos para gerar as espécies reativas.
Uma composição para a remoção da cor compreende, preferencialmente, pelo menos 0,1% em peso do nucleófilo que contém enxofre ou precursor do mesmo, por exemplo, dióxido de tiuréia, mais preferivelmente pelo menos 1% em peso, e mais preferivelmente ainda pelo menos 4% em peso.
Adequadamente, a composição para a remoção da cor compreende até 60% em peso de nucleófilo que contém enxofre ou precursor do mesmo, por exemplo, dióxido de tiuréia, de preferência até 45% em peso, mais preferivelmente até 30% em peso, e mais preferivelmente ainda até 15% em peso.
Em algumas realizações preferidas, quando a porção cromófono D for um corante pré-metalizado que compreende um metal de transição (por exemplo, cobalto ou cromo), a composição para a remoção da cor também compreende um agentes de captura. Pode ser utilizado qualquer agente de captura adequado conhecido dos técnicos no assunto. Os agentes de captura preferidos incluem N-metil taurina, fosfonatos e alquil fosfonatos de amina, por exemplo, aqueles comercializados sob a marca registrada BriQuest e DeQuest, ácido etilenodiaminatetraacético (EDTA) e ácido etilenodiamina dissuccínico (EDDS).
A composição para a remoção da cor também pode compreender um ou mais dentre um agente de insuflação, um ativador, um diluente, um agente condicionador e um espessante.
agente de captura, quando presente, está de preferência presente em uma quantidade de 1 até 20% em peso, e mais preferivelmente de 5 até 10% em peso.
Os agentes de insuflação adequados incluem uréia.
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A composição para a remoção da cor compreende, preferencialmente, pelo menos 0,1% em peso de uréia, preferencialmente pelo menos 1% em peso, mais preferivelmente pelo menos 3% em peso, e mais preferivelmente ainda pelo menos 5% em peso.
Adequadamente, a composição para a remoção da cor compreende até 60% em peso de uréia, preferencialmente até 4 5% em peso, mais preferivelmente até 3 0% em peso, e com a maior preferência até 15% em peso.
Os ativadores adequados incluem espécies de metal bivalentes e trivalentes, por exemplo, íons bivalentes e/ou trivalentes de zinco, magnésio, alumínio e cálcio. De preferência, o ativador inclui íons de zinco ou especialmente de magnésio. Os íons bivalentes ou trivalentes podem ser fornecidos em qualquer forma adequada. De preferência, eles são providos como sais, por exemplo, carbonatos, sulfatos, cloretos, acetatos ou formiatos. Mais preferivelmente, eles são providos como sais de ácido orgânico, por exemplo, formiato ou acetato. Adequadamente, o ativador pode ser selecionado entre acetato de zinco, acetato de magnésio, óxido de zinco, carbonato de magnésio, sulfato de zinco, acetato de alumínio, acetato de cálcio e as misturas dos mesmos. 0 acetato de zinco e o acetato de magnésio são particularmente preferidos.
Os sais acetato ou formiato de metais bivalentes ou trivalentes, quando presentes, podem ser utilizados diretamente nas composições para remoção de cor da presente invenção. Alternativamente, o ácido correspondente e um sal de metal diferente podem ser utilizados, por exemplo, sulfato de magnésio e ácido acético.
A composição para a remoção da cor compreende de preferência pelo menos 0,1% em peso de um ou mais ativadores, mais preferivelmente pelo menos 1% em peso, e ainda mais
35/52 preferivelmente pelo menos 4% em peso.
Adequadamente, a composição para a remoção da cor compreende até 60% em peso de um ou mais ativadores, de preferência até 45% em peso, mais preferivelmente até 30% em peso, e ainda mais preferivelmente até 15% em peso.
diluente preferido é a água. Esta está adequadamente presente em uma quantidade de 10 até 90% em peso.
Os tampões de pH adequados incluem 2-amino-2-metil10 1-propanol.
Adequadamente, a composição para a remoção da cor tem um pH de 6 até 12, mais preferivelmente de 7,5 até 10,5 e mais preferivelmente ainda de 8,5 até 9,5.
Um espessante preferido é a hidroxietilcelulose. De 15 preferência, a composição para a remoção da cor compreende de até 20% em peso de espessantes.
Para maximizar o prazo de validade da composição para a remoção da cor, esta pode ser acondicionada como um sistema de dois componentes que pode ser misturado antes do uso. Utilizando um sistema de duas embalagens, é possível obter duas soluções líquidas, que quando combinadas produzem um produto espessado que é mais adequado para uso em cabelo. Isto pode ser conseguido, por exemplo, utilizando um espessante cosmeticamente aprovado cuja viscosidade varia com o pH. Os ingredientes adequados para as formulações para remoção de cor podem ser encontrados na lista da INCI ou serão bem conhecidos dos técnicos no assunto. Tais sistemas são descritos acima com relação às composições embaladas para colorir cabelos do quinto aspecto da presente invenção.
No processo de remoção de cor da presente invenção, a composição para a remoção da cor é adequadamente aplicada ao cabelo e mantida sobre a cabeça a uma temperatura de 10 até 75°C, de preferência desde 20 até 70°C, e mais
36/52 humano a pode ser preferivelmente de 30 até 65°C.
Quando se remove a cor do cabelo temperaturas acima da temperatura ambiente, utilizada uma touca térmica adequado para se atingir a temperatura necessária.
Adequadamente, a remoção completa de cor ê efetuada depois de um período de 5 a 60, por exemplo, de 15 a 3 0 minutos.
Adequadamente, a composição para a remoção da cor é deixada no cabelo durante um período de 0,1 até 60 minutos, de preferência de 0,5 até 30 minutos, por exemplo, de 1 a 15 minutos.
método de remoção de cor da presente invenção foi considerado muito eficaz. Foi observado que o cabelo retorna à sua cor original antes de ser tingido, sem a ocorrência de danos visíveis. Em realizações em que foi realizada uma etapa inicial de descoramento, foi descoberto que o cabelo retorna à sua cor descorada.
Este processo oferece consideráveis vantagens com relação aos métodos de remoção de cor da técnica anterior, que se baseiam no descoramento do cabelo. Tais métodos de branqueamento para remoção de cor da técnica anterior causam danos consideráveis ao cabelo (particularmente no caso de cabelo que é repetidamente tingido e descorado com oxidante) e frequentemente não fornecem a cor original.
A presente invenção apresenta desse modo um método para tratamento de cabelo que compreende as etapas de:
(a) opcionalmente, descoramento do cabelo;
(b) tingimento do cabelo por aplicação da composição do terceiro aspecto; e (c) opcionalmente, remoção da cor do cabelo por aplicação de uma composição para remoção de cor que compreende um nucleófilo que contém enxofre.
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Os aspectos preferidos de cada uma das etapas (a) , (b) e (c) são descritos acima. As etapas (b) e (c) podem ser repetidas sem a ocorrência de danos significativos ao cabelo. De preferência, cada uma das etapas (b) e (c) podem ser repetidas duas ou mais, de preferência cinco ou mais, por exemplo, dez ou mais vezes, sem que sejam observados danos significativos ao cabelo.
A etapa (a) é uma etapa de descoramento inicial opcional, a qual pode ser realizada utilizando qualquer método de descoramento adequado da técnica anterior. Isto é realizado se for desejado clarear a cor inicial do cabelo antes de uma primeira etapa de tingimento. No entanto, uma vez aplicada uma primeira cor, é necessário descorar o cabelo ainda mais para remover esta cor, pois isto pode ser realizado na etapa (c). A etapa (a) seria repetida somente se fosse necessária uma tonalidade base mais clara.
Evidentemente, também será necessário descorar o cabelo novo que tinha crescido desde a coloração anterior.
Pelo fato de que as etapas (b) e (c) podem ser realizadas rapidamente, seria possível para um usuário tingir uma pequena porção de cabelo (sobre ou fora da cabeça) para se observar exatamente a cor que seria conseguida e remover esta cor se esta não fosse desejável.
O método de coloração da presente invenção é altamente reprodutível, se desenvolve rapidamente até uma cor total, é resistente ao desbotamento e facilmente removível e desse modo oferece vantagens consideráveis em relação à técnica anterior.
De acordo com um sétimo aspecto da presente invenção, é apresentado o uso de compostos do primeiro aspecto para colorir cabelo humano. O uso dos compostos da presente invenção fornece numerosas vantagens em relação aos compostos para coloração da técnica anterior, tais como são
38/52 descritos neste caso.
A presente invenção é representada pelos seguintes exemplos não limitativos.
n Os valores de percentagem neste caso representam o peso de um dado componente, expresso como uma percentagem do peso total da composição em que esta está presente, a não ser que seja afirmado de alguma outra maneira.
Nestes exemplos, são fornecidas condições adequadas para o tingimento de cabelo e remoção da cor. No entanto, 10 será considerado que estas condições podem ser modificadas quando apropriado dependendo do cabelo que está sendo tratado e do equipamento disponível no salão.
EXEMPLOS
EXEMPLO 1
SÍNTESE DE CORANTE CARBOXIMETILTIOLETILSULFONA
UTILIZANDO CORANTES REMAZOL COMO MATERIAIS DE PARTIDA
Um corante carboximetiltioletilsulfona pode ser preparado utilizando o roteiro de síntese tal como ilustrado no Diagrama 1.
No esquema de reação, D é um cromóforo e varia dependendo de qual corante reagente é utilizado. No presente exemplo, é utilizada uma variedade de corantes Remazol (RTM) comercializados pela Dystar como materiais de partida, em particular, Remazol Black B, Remazol Yellow GS, Remazol
Orange G, Remazol Red B, Remazol Blue R, Remazol Blue B e outros mencionados aqui nos exemplos.
SÍNTESE DE CORANTE CARBOXIMETILTIOLETILSULFONA a
É preparada uma solução aquosa de corante (0,1 mol/ • 100 ml, pH 10,5) de um corante Remazol (RTM) purificado. A
0 esta solução é adicionada uma solução de 0,1 mol de tioglicolato de sódio (pH 10,5) por imersão lenta a uma temperatura de entre 23 e 25°C.
Depois da adição de tioglicolato de sódio, o pH do
39/52 sistema é mantido a pH 10,5 utilizando carbonato de sódio. A reação é então processada, a 20-25°C e pH 10,5, durante cinco a oito horas. No final da síntese, o pH do sistema é reduzido até abaixo de pH 2, que precipita os compostos corantes de carboximetiltioletilsulfona que são então isolados por filtração e lavagem.
EXEMPLO 2
SÍNTESE DO CORANTE HIDROXIETILTIOLETILSULFONA
O corante hidroxietiltioletilsulfona pode ser preparado utilizando a rota de síntese tal como ilustrado na Figura 2.
No esquema da reação, D é um cromóforo e varia dependendo de qual corante de partida é utilizado. No presente exemplo, é utilizado Remazol Orange G como o material de partida, porém também podem ser utilizados outros compostos corantes de sulfatoetilsulfona adequados, como materiais de partida tais como Remazol Yellow e Remazol Brilliant Blue R.
0,1 mol de corante Remazol Orange G é dissolvido em 150 ml de água, com pH ajustado em 10,5 utilizando carbonato de sódio, e adicionado a um frasco. 0 frasco é colocado em banho-maria. 0,1 mol de tioetanol é então adicionado gota a gota à mistura da reação, sob agitação. 0 tempo total de adição é de uma hora. 0 pH do esquema de reação é mantido a 10,5 e a temperatura do sistema da reação é de 20-25°C durante a adição de tioetanol. A reação então é processada a 20-25°C e pH 10,5 (que é corrigido quando necessário utilizando carbonato de sódio) durante cinco horas. O ponto final da reação é indicado pelo fato de que o pH permanece constante durante mais de cinco minutos. Neste ponto, é obtido o corante de hidroxietiltioletilsulfona. O pH do sistema é então reduzido até pH 2 e KC1 (35% da solução total) é então adicionado à mistura da reação para precipitar
40/52 o corante. Segue-se uma filtração que usa papel de filtro Whatman. 0 precipitado é então lavado com acetona por quatro a cinco vezes (50 ml de acetona utilizados cada vez) para obter o produto corante final.
EXEMPLO 3
SÍNTESE DE CORANTE MONOTIOSSUCCINATO-S-ETILSULFONA
O corante monotiossuccinato-S-etilsulfona pode ser preparado utilizando-se a reação de da síntese tal como ilustrado na Figura 3.
No esquema da reação, D é um cromóforo e muda dependendo de qual corante de partida é utilizado. No presente exemplo é utilizado Remazol Orange G como o material de partida, porém outros compostos corantes de sulfatoetilsulfona adequados também podem ser utilizados como materiais de partida, tais como Remazol Yellow e Remazol Brilliant Blue R.
0,1 mol de corante Remazol Orange G puro e 150 ml de água destilada são introduzidos em um frasco de 400 ml e o pH ajustado até pH 10,5 utilizando carbonato de sódio. O frasco é colocado em banho-maria. 0,1 mol de ácido tiossuccínico é então adicionado gota a gota com agitação. O tempo de adição é de uma hora a uma hora e meia. O pH do sistema da reação é mantido a pH 10,5 e a temperatura do sistema da reação é de 20-25°C durante toda a adição de ácido tiossuccínico.
A reação é então processada a 20-25°C e pH 10,5 (que é ajustado quando necessário utilizando carbonato de sódio) durante seis horas. Utilizando HCl 6 N, o pH do sistema é então reduzido para pH 2. KC1 (35% da solução total) é então adicionado à mistura da reação para precipitar o corante. Segue-se filtração utilizando papel de Whatman. O precipitado é então lavado com acetona por quatro a cinco vezes (50 ml de acetona são utilizados cada vez) para obter o
41/52 produto corante final.
EXEMPLO 4
Um precursor de corante acrilamido de fórmula geral Ar-N=N-[H-ácido]-NH-(C=O)-CH=CH2 - ilustrativo da classe (X) definida acima - foi preparada tal como a seguir:
Anilina (0,1 mol) foi dissolvida em HCl 0,1 molar (50 ml) , resfriada em um banho de gelo até 0-5°C e então reagida com ácido nitroso (1,2 mol de NaN02 dissolvido em mínimo de HCl 0,1 M gotejado lentamente durante 30 minutos) a diazotização estava completa neste estágio. O excesso de ácido nitroso foi removido por adição de 0,5 mol de uréia.
Ar-NH2 + HONO (HCl) - Ar-N2 + Cl' + H2O Sal de diazônio
O sal de diazônio acima foi então adicionado lentamente, a 0-5°C, a uma solução aquosa alcalina de ácido H (1 mol de ácido naftaleno-1-amino-2-hidróxi-3, 6dissulfônico) tamponado, a pH 10, com excesso de carbonato de sódio; instantaneamente formou-se uma cor vermelho-azulada brilhante em solução. A reação foi agitada durante mais cerca de 60 minutos. Ainda mantendo o pH a 10 e a temperatura a 05°C, cloreto de acriloíla foi gotejado somente na mistura agitada. A reação continuou durante mais uma hora sob estas condições - neste estágio o sistema foi testado para amina aromática livre (teste de Ehrlich) e se nenhuma foi detectada o produto foi isolado pela adição de suficiente solução saturada de sal. Filtração e lavagem com solução saturada de sal e etanol, e posterior secagem completaram o processo. Foi descoberto que o corante acrilamido isolado tem uma pureza maior do que 95% (HPLC).
O precursor de corante azul-avermelhado brilhante, de fórmula X, tem a estrutura a seguir:
42/52
Ο
Α
ΝΗ ΟΗ .Α .Α.....ν=νΑ >
JÍ I I ho3s - so3h
Este precursor de corante pode ser daqui em diante reagido como descrito acima para se obter um composto corante de fórmula (I) da invenção.
EXEMPLO 5
Podem ser obtidas soluções de corante utilizando-se compostos preparados de acordo com o Exemplo 1 e acondicionados em uma embalagem adequada do tipo frasco.
| 5a - Corante acaju | |
| Ingredientes | o, Ό |
| Uréia | 10,00 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,80 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Orange G | 0,23 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Yellow GS | 0,42 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Black B | 0,35 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 2,5 |
| Trietanolamina a 99% | 50,74 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 9,00 |
| Água | a 100 |
| 5b - Corante Marrom Claro | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,00 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,80 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Orange G | 0,010 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Yellow GS | 0,226 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Black B | 0,678 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 2,5 |
| Trietanolamina a 99% | 50,74 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 9,00 |
| Água | a 100 |
43/52
| 5c - Corante Louro Champagne | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,00 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,80 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Red 5B | 0,023 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow GR | 0,465 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Blue BS | 0,512 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 2,5 |
| Trietanolamina a 99% | 50,74 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 9,00 |
| Água | a 100 |
| 5d - Corante acaju | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,00 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,80 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Red B | 0,023 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow GS | 0,42 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Blue B | 0,35 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 2,5 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 11,48 |
| Água | a 100 |
| 5e - Corante Marrom Claro | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,00 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,80 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Red RS | 0,010 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow G | 0,226 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Blue B | 0,678 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 2,5 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 11,48 |
| Água | a 100 |
EXEMPLO 6
Podem ser obtidas soluções de corante utilizando compostos preparados de acordo com o Exemplo 1 e
44/52 acondicionados em uma embalagem adequada do tipo frasco.
| Corante 6a - Plum Silver | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow RNL a 150% | 0,0632 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Brilliant Red F3B gran | 0,0628 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Black B | 0,0408 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
| 6b - Golden Brown | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow RNL a 150% | 1,3924 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Orange | 1,0000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Black GWF | 0,7116 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
| 6c - Aubergine | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow RNL a 150% | 0,1024 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Brilliant Red F3B gran | 1,0072 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Black B | 0,9920 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
6d - Candy Floss
45/52
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Brilliant Red F3B gran | 0,1036 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
| 6e - Chestnut Brown | |
| Ingredientes | O |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow RNL 150% | 1,5368 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Brilliant Red F3B gran | 0,9924 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Black GWF | 0,9872 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
| 6f - Mid Brown | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol® Golden Yellow RNL 150% | 0,8088 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol® Brilliant Red F3B gran | 0,4136 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol® Black GWF | 0,3948 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
| 6q - Burqubdy Desire | |
| Ingredientes | % |
46/52
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow RNL 150% | 1,4908 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Brilliant Red F3B gran | 1,5164 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Black GWF | 0,2988 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
| 6h - Tangerine Spark | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow RNL 150% | 0,5344 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Brilliant Red F3B gran | 0,1900 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Orange 3R Spec gran | 1,0476 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
| 6i - Midnight Black | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Orange 3R Spec gran | 1,0264 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Black B | 3,9836 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
| 6j - Chocolate Brown | |
| Ingredientes | % |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow RNL a 150% | 0,5700 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Orange 3R Spec gran | 0,9844 |
47/52
| Corante preparado de acordo com Exemplo utilizando. Remazol Black GWF | 1 | 0,9740 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 | |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 | |
| Água | a 100% |
| 6k - Harvest Blonde | |
| Ingredientes | O |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow RNL a 150% | 0,0992 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Brilliant Yellow 4GL | 0,0992 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Orange 3R Spec gran | 0,0780 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
| 61 - Strawbery Blonde | |
| Ingredientes | o. |
| Uréia | 10,0000 |
| Cocamidopropil Betaína | 0,8000 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Brilliant Red F3B gran | 0,0208 |
| Corante preparado de acordo com Exemplo 1 utilizando Remazol Golden Yellow RNL a 150% | 0,0622 |
| Ácido tioglicólico a 80% | 6,0000 |
| Hidróxido de amônio a 29% | 6,2000 |
| Água | a 100% |
Os valores de percentagem neste caso, inclusive em relação aos Exemplos 5 e 6, representam o peso de um dado componente expresso como uma percentagem do peso total da composição em que este está presente.
Qualquer um dos compostos preparados de acordo com os Exemplos 1 a 4 pode ser utilizado no lugar dos componentes das composições de corante dos Exemplos 5 e 6 acima. Em
48/52 particular, as composições para colorir cabelos embaladas dos exemplos fornecem melhorias em termos de aceitação pelo consumidor, pois não é necessária mistura dos ingredientes antes do tingimento e melhorava a solidez à lavagem.
As composições dos Exemplos 5 e 6 são simplesmente ilustrativas das tonalidades que podem ser produzidas, de acordo com a presente invenção. Essencialmente, não há limite para as tonalidades que podem ser produzidas.
As composições do Exemplo 6 têm um teor de ácido tioglicólico mais alto do que as composições do Exemplo 5 e podem ser especialmente adequadas para se conseguir um alto teor de corante reagido no cabelo, para se conseguir um forte efeito de coloração e/ou para se obter coloração rápida. Acredita-se que a rápida reação ao cabelo e, portanto, a coloração rápida, seja promovida por um nível mais alto de ácido tioglicólico.
Um objetivo da invenção é obter a coloração desejada com uma reação quantitativa das moléculas de corante aplicadas (isto é, exaustão das moléculas de corante); desse modo, não há eliminação, por lavagem, das moléculas de corante. Evidentemente, este ê um objetivo idealizado e a captação pode ser afetada por muitos fatores, porém acreditase que a quantidade de ácido tioglicólico seja um fator importante.
EXEMPLO 7
As composições dos Exemplos 5 e 6 podem tipicamente ser aplicadas utilizando-se o seguinte sistema:
-Aplicar a mistura para coloração no cabelo e deixar a 25°C durante dez minutos utilizando-se uma proporção de líquido de 2,5 : 1 (2,5 g da mistura da preparação: 1 g de trança do cabelo)
-Enxaguar com água fria ou morna.
-Pós-tratamento: dez minutos a 25°C utilizando 2,5
49/52 g (na mesma proporção de líquido, como descrito acima) de uma solução com 30 g/litro de peróxido de hidrogênio (a 36%), pH de aproximadamente 5.
-Enxaguar com água -Lavar com xampu -Enxaguar com água -Secar
EXEMPLO 8A
Uma amostra de cabelo que tenha uma aparência inicial loura descorada foi tratada tal como a seguir.
| Parte l | Parte 2 | ||
| 37,04% | Uréia | 88,16% | Água |
| 3,70% | Laurilamidopropilbetaína | 2,52% | Ácido tioglicólico |
| 37,04% | Água | 2,52% | Sulfito de sódio |
| 18,52% | 1 parte de Remazol Brilliant Red F3B 1 parte de Remazol Golden Yellow RNL 1 parte de Remazol Brilliant Orange 3R | 4,28% | 2-amino-2-metil-l- propanol |
| 3,70% | Hidroxietilcelulose | 2,52% | Hidroxietilcelulose |
Os valores de percentagem na tabela acima representam a contribuição de um dado componente expresso como uma percentagem do peso total da composição da parte em que este está presente.
-Preparar a mistura para tratamento do cabelo, misturando 3,2 g da Parte 1 e 7,9 g da Parte 2.
-Aplicar com pincel a mistura ao cabelo e deixar a 40 °C durante 15 minutos utilizando uma proporção de líquido de 2,5:1 (2,5 g de mistura da preparação : lg de trança de cabelo).
-Enxaguar com água morna.
-Massagear com uma solução de pós-tratamento de 30 g/litro de solução de peróxido de hidrogênio (36%), que usa a mesma proporção de líquido como descrito acima.
50/52
-Enxaguar com água -Lavar com xampu -Enxaguar com água -Secar conforme necessário
O cabelo resultante tinha uma cor vermelho brilhante que se descobriu não exibir descoramento visível ou variação de cor depois de 20 lavagens com xampu.
EXEMPLO 8B
Uma amostra de cabelo que tem uma aparência loura 10 descorada inicial foi tratada tal como a seguir.
| Parte 1 | Parte 2 | ||
| 37,04% | Uréia | 88,16% | Água |
| 3,70% | Laurilamidopropilbetaína | 2,52% | Ácido tioglicólico |
| 37,04% | Água | 2,52% | Sulfito de sódio |
| 18,52% | 1 parte de Remazol Brilliant Red F3B 1 parte de Remazol Brilliant Yellow 4GL 1 parte de Remazol Brilliant Orange 3R | 4,28% | 2-amino-2-metil-1propanol |
| 3,70% | Hidroxietilcelulose | 2,52% | Hidroxietilcelulose |
Os valores de percentagem na tabela acima representam o peso de um dado componente expresso como uma percentagem do peso total da composição da parte em que este está presente.
-Preparar a mistura para tratamento do cabelo, misturando 3,2 g de parte 1 e 7,9 g de Parte 2.
51/52
-Aplicar com pincel a mistura ao cabelo e deixar a 40°C durante quinze minutos utilizando uma proporção de líquido de 2,5:1 (2,5 g de mistura da preparação : 1 g de trança de cabelo).
-Enxaguar com água morna.
-Massagear com uma solução de pós-tratamento de 30 g/litro de solução de peróxido de hidrogênio (36%) que usa a mesma proporção de líquido como acima.
-Enxaguar com água
-Lavar com xampu
-Enxaguar com água
-Secar conforme necessário
O cabelo resultante tinha uma cor alaranjada brilhante que se descobriu não apresentar descoramento visível nem variação de cor depois de 20 lavagens com xampu.
EXEMPLO 8C
Uma amostra de cabelo produzida no exemplo 8b que tem uma aparência de alaranjado brilhante foi tratada tal como a seguir.
| Parte 1 | Parte 2 | ||
| 50% | Uréia | 92,86% | Água |
| 25% | Dióxido de tiuréia | 5,84% | 2-amino-2-metil-l- propanol |
| 25% | Acetato de Zinco | 1,08% | Laurilamidopropilbetaína |
| 0,22%% | Hidroxietilcelulose |
Os valores de percentagem na tabela acima representam a contribuição de um dado componente expresso como uma percentagem do peso total da composição da parte em que este está presente.
-Preparar a mistura para tratamento do cabelo, misturando 2,0 g de parte 1 e 9,3 g de Parte 2.
-Aplicar com pincel a mistura ao cabelo e deixar a 30°C durante 25 minutos utilizando uma proporção de líquido de 2,5:1 (2,5 g de mistura da preparação : 1 g de trança de
52/52 cabelo).
-Enxaguar com água morna.
-Secar conforme necessário cabelo resultante era de uma cor de louro sem 5 vestígios da cor anterior e com pouco ou nenhum dano.
EXEMPLO 8D
Um processo em que o cabelo tratado no exemplo 8c é então colorido utilizando o processo do exemplo 8b para fornecer cabelo de aparência de alaranjado claro que se descobriu que não exibe descoramento visível nem variação de cor depois de 20 lavagens com xampu.
EXEMPLO 8E
Um processo em que o cabelo tratado no exemplo 8d é então tratado com o sistema de remoção de cor, como descrito no exemplo 8c, para fornecer um cabelo louro com pouco ou nenhum dano.
EXEMPLO 8F processo do exemplo 8c foi repetido, exceto pelo fato que uma composição para a remoção da cor foi aplicada no cabelo durante quinze minutos a uma temperatura de 60 °C. De novo, o cabelo resultante era de uma cor de louro sem vestígios da cor anterior e com pouco ou nenhum dano.
1/3
Claims (10)
- REIVINDICAÇÕES1. PROCESSO PARA REMOVER COR DE CABELO TINGIDO, caracterizado por compreender a aplicação ao cabelo de uma composição para a remoção da cor que compreende um nucleófilo5 que contém enxofre ou um precursor do mesmo, o qual é dióxido de tioureia, e pelo menos 0,1% em peso de ureia, em que a composição para a remoção de cor tem um pH de 7,5 a 10,5.
- 2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela composição compreender pelo menos 0,1% em10 peso de dióxido de tioureia.
- 3. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizado pela composição para a remoção da cor compreender de 1 a 45% em peso de dióxido de tioureia.
- 4. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das 15 reivindicações 1 a 3, caracterizado pela composição para a remoção da cor compreender de 1 a 30% em peso de ureia.
- 5. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pela composição para a remoção da cor compreender ions zinco ou magnésio.20
- 6. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pela composição para a remoção da cor ser embalada como um sistema de dois componentes que é misturado pouco antes do uso.
- 7. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das25 reivindicações 1 a 6, caracterizado pela composição para a remoção da cor ser aplicada ao cabelo e mantida na cabeça a uma temperatura de 30 a 65 °C.
- 8. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pela composição para a30 remoção da cor ser deixada no cabelo por um período de tempo de 0,1 a 60 minutos.
- 9. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pela cor ser removida doPetição 870180000529, de 03/01/2018, pág. 7/122/3C1-C4, (CH2)nCOOH, (CH2)nCONH2 (CH2)nPO3H, (CH2)nOH, (CH2)nSSO3 (CH2) nNHCOR1, PhSSO3, PhSO3H, (CH2)2CH(SH)R1(CH2)3COOH eNH;/-CH3—CH \COOH cabelo tingido através do uso de uma composição compreendendo um composto da fórmula (I)D-L-CHQ-CH2-SR (I) em que D é um cromóforo; L é um grupo de ligação selecionado entre S02, NHCO e NHSO2; Q é um átomo de hidrogênio ou de halogênio e R é selecionado entre alquila (CH2)nSO3H, (CH2) nCOOM, (CH2)nNR12, (CH2)nN+R1H2,PhPO3H, PhNR12, PhN+R13,CO —CH-COOH -C^=CHI ICH2-COOH COOH çh3-C-COOHHCH3-C-COOHOHH—„<HsCj-O-C-=(CHJn—OCH2-O-C-(CH^—C H-O-C 0-(C Hj )h—Ξ RICH, -—O-C-(C Hj Jy,—Ξ ROO ep—O-C-<CH2)n—C H 2 O-C-(C H ?)n—SR1O-CHj ch2ch-CH2CH2CH2COOHSR1
- 10 n é um número inteiro na faixa de 1 a 4, em que dentro da mesma molécula cada n não é necessariamente o mesmoPetição 870180000529, de 03/01/2018, pág. 8/123/3 número inteiro; M é um cátion de um metal alcalino-terroso, metal alcalino, NH4 + ou NR13+ e R1 é alquila C1-C4.10. PROCESSO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pela cor ser removida do5 cabelo que foi tingido usando uma tintura oxidativa.Petição 870180000529, de 03/01/2018, pág. 9/12
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