BRPI0907105B1 - composição, dispositivo e método para alvejar dentes e para branquear os dentes - Google Patents

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BRPI0907105B1 BRPI0907105A BRPI0907105A BRPI0907105B1 BR PI0907105 B1 BRPI0907105 B1 BR PI0907105B1 BR PI0907105 A BRPI0907105 A BR PI0907105A BR PI0907105 A BRPI0907105 A BR PI0907105A BR PI0907105 B1 BRPI0907105 B1 BR PI0907105B1
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Michael Prencipe
Rajnish Kohli
Richard J Sullivan
Richard Scott Robinson
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Colgate Palmolive Co
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Description

“COMPOSIÇÃO, DISPOSITIVO E MÉTODO PARA ALVEJAR DENTES E PARA BRANQUEAR OS DENTES” Este pedido reivindica o beneficio do Pedido de Patente U.S de N° Serial 61/027. 429, depositado em 8 de janeiro de 2008, cujos conteúdos são incorporados a este, a título referencial.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
Os produtos para o branqueamento dos dentes são conhecidos na técnica, e incluem os produtos e os métodos que são vendidos sem prescrição média, ou que são produzidos profissionalmente. Um dispositivo de alvejamento utiliza uma bandeja, que contém uma composição de alvejamento e é então aplicada aos dentes. Vide, por exemplo, as Patentes US 5.746. 598 e 5. 376.006, cujos conteúdos são incorporados a este, a título referencial. Um outro dispositivo de alvejamento está sob a forma de um tira, que é aplicada a uma superfície dental. Vide por exemplo, as Patentes U.S. 5, 891. 453, 6.436. 297, 5. 879. 691, 6. 277. 458, 5.894.071, cujos conteúdos são incorporados a este, a titulo referencial. Outros dispositivos de alvejamento são os géis para o branqueamento dos dentes líquidos, tal como descrito na Patente US 6. 669.930, Publicação U.S. 2005/0038181 e na WO 2002/032961, cujos conteúdos são incorporados a esta, a título referencial. Embora o uso de tais dispositivos possa causar o branqueamento dos dentes. Eles não tratam da cavidade oral no que se refere a outras indicações. De fato, tais dispositivos podem também piorar algumas condições orais. Por exemplo, as pessoas que usam tais dispositivos apresentam uma tendência a manter as suas bocas abertas, deste modo causando uma evaporação aumentada da saliva, o que resulta em secura na boca.
Embora o uso de tais produtos possa branquear os dentes, existe uma necessidade quanto ao desenvolvimento de composições, que possam si9multaneamente branquear os dentes e tratar da cavidade oral, por exemplo, reduzindo ou inibindo, de um modo simultâneo, a formação de cáries dentais, reduzindo ou inibindo a desmineralização e promovendo a remíneraiização dos dentes, e/ou o tratamento da secura na boca.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
As composições da presente invenção podem promover ou aperfeiçoar a saúde oral e/ou a saúde sistêmica, incluindo a saúde cardiovascular, por exemplo, através da redução do potencial quanto à infecção sistêmica através dos tecidos orais, A presente invenção é dirigida a composições e a dispositivos, que fornecem aminoácidos básicos, por exemplo, arginina, à cavidade oral, junto com um agente de branqueamento para branquear os dentes, e, por exemplo, (i) reduzir ou inibir a formação de cáries dentais, (ii) reduzir, reparar ou inibir as lesões pré-cárie do esmalte, por exemplo, tal como detectado através de fluorescência induzida por luz quantitativa (QLF) ou através de medição de cáries elétrica (ECM), (iii) reduzir ou inibir a desmineralização e promover a remíneraiização dos dentes, (iv) reduzir a hipersensibilidade dos dentes, (v) reduzir ou inibir a gengivite, (vi) promover a cura de feridas ou de cortes na boca, (vii) reduzir o nível de bactérias que produzem ácido, (viii) aumentar os níveis relativos de bactérias arginolítieas, (ix) inibir a formação de biofilme mícrobiano na cavidade oral, (x) elevar e/ou manter o pH da placa em níveis de um p'H de pelo menos 5,5, seguindo-se ao desafio com açúcar, (xi) reduzir o acúmulo de placa (xii) limpar os dentes e a cavidade oral, (xiii) imunizar os dentes contra as bactérias cariogênicas, (xiv) promover a saúde sistêmica, incluindo a saúde cardiovascular, por exemplo, através da redução do potencial quanto à infecção sistêmica através dos tecidos orais, (xv) reduzir a erosão e/ou (xv) tratar, aliviar, ou reduzir a secura na boca. Tais composições e dispositivos podem ser usados isoladamente, ou em conjunção com outras composições contendo aminoácido básico, por exemplo, composições de dentifrício para fornecer um aminoácido básico à cavidade oral. A arginina e outros aminoácidos básicos foram propostos para o uso no cuidado oral e são tidos como apresentando benefícios significativos no combate à formação de cáries e à sensibilidade dos dentes. Acredita-se que os aminoácidos básicos na cavidade oral são metabolizados por centos tipos de bactérias, por exemplo, S. sanguis, que não são cariogênicas e que competem com as bactérias cariogênicas, tais que S. mutans, para o posicionamento sobre os dentes e no interior da cavidade oral. As bactérias arginolíticas podem usar a arginina e outros aminoácidos básicos para produzir amônia, deste modo elevando o pH de seu ambiente, enquanto que as bactérias cariogênicas metabolizam o açúcar para produzir o ácido láctico, o que tendo a reduzir o pH da placa e desmineralizar os dentes, conduzindo finalmente à formação de cavidades. Os aminoácidos básicos, por exemplo, a arginina, promovem, além disso, a remineralização dos dentes, auxiliando a reparar a erosão, e tampando os microtúbulos implicados na sensibilidade da dentina. Muitos pacientes queixam-se de dentes hipersensíveis seguindo-se a tratamentos de alvejamento, possivelmente devido ao fato de que as substâncias químicas de branqueamento irritam as terminações dos microtúbulos. A presente invenção inclui, deste modo, a Composição 1.0, uma composição de alvejamento dental, que compreende: a. uma quantidade eficaz de um agente de branqueamento dental, capaz de alvejar as superfícies dentais em contato com o agente de branqueamento dental, e b. um aminoácido básico em forma livre ou de sal. A presente invenção também inclui as composições que se seguem: 1.1. Composição 1.0, em que o aminoácido básico é arginina, lisina, citruleno, omitina, creatina, histidina, ácido diamino butanóico, ácido diamino propiônico, sais dos mesmos e/ou combinações dos mesmos. 1.2. Composição 1.0 ou 1.1, em que o aminoácido básico possui a configuração L. 1.3. Qualquer das composições precedentes, em que o aminoácido básico é a arginina. 1.4. Qualquer das composições precedentes em que o aminoácido básico é L-arginina. 1.5. Qualquer das composições precedentes, que compreende um aminoácido básico, que está em forma de sal. 1.6. Qualquer das composições precedentes, que compreende fosfato de arginina. 1.7. Qualquer das composições precedentes, que compreende hidrocloreto de arginina. 1.8. Qualquer das composições precedentes, que compreende percarbonato de arginina. 1.9. Qualquer das composições precedentes, que compreende bicarbonato de arginina. 1.10. Qualquer das composições precedentes, que compreende de cerca de 0,1% a cerca de 50%,em peso, do aminoácido básico. 1.11. Qualquer das composições precedentes, que compreende adicionalmente um material de matriz. 1.12. Qualquer das composições precedentes, em que o agente de branqueamento dental e o aminoácido básico são dispersados dentro do material de matriz. 1.13. Qualquer das reivindicações precedentes, que compreende adicionalmente carboxipolimetileno. 1.14. Qualquer das composições precedentes, que compreende adicionalmente um material de matriz, que compreende os produtos de reação de carboxipolimetileno. 1.15. Qualquer das composições precedentes, que compreende polivinilpirrolidona. 1.16. Qualquer das composições precedentes, que compreende adicionalmente um material de matriz tendo uma pegajosidade e/ou uma resistência à diluição pela saliva, tal que, quando a composição dental é colocada no interior de uma bandeja dental, e a bandeja dental é posicionada sobre os dentes, a composição dental venha a reter a bandeja dental em posição sobre os dentes, por exemplo, durante pelo menos cerca de 1, 2, 3, 4 ou 5 horas, sem que uma pressão significativa seja exercida pela bandeja dental. 1.1.17. Qualquer uma das composições precedentes, que compreende adicionalmente água. 1.1.18. Qualquer uma das composições precedentes, que compreende adicionalmente glicerina. 1.1.19. Qualquer uma das composições precedentes, que compreende adicionalmente polietileno glicol. 1.20. Qualquer uma das composições precedentes, tendo um pH de cerca de 5 a cerca de 12. 1.21. Qualquer uma das com posições precedentes, tendo um pH de cerca de 6,1. 1.22. Qualquer uma das composições precedentes, em que o agente de branqueamento dental é selecionado a partir do grupo, que consiste de peróxidos, cloritos metálicos, perboratos, percarbonatos, peroxiácidos, hipocloritos, e de combinações dos mesmos. 1.23. Qualquer uma das composições precedentes, em que o agente de branqueamento é o peróxido de hidrogênio ou uma fonte de peróxido de hidrogênio, por exemplo, peróxido de uréia ou um sal de peróxido ou complexo (tal que, peroxifosfato, peroxicarbonato, perborato, peroxissilicato, ou sais de persulfato; por exemplo, peroxifosfato de cálcio, perborato de sódio, peróxido de carbonato de sódio, peroxifosfato de sódio, e persulfato de potássio), ou complexos de polímero de peróxido de hidrogênio, tais que complexos de polímero de peróxido de hidrogênio-polivinilpirrolidona. 1.24. Qualquer das composições precedentes, que compreende peróxido de carbamida, perborato de sódio, percarbonato de sódio, e/ou peróxido de hidrogênio. 1.25. Qualquer uma das composições precedentes, em que o pH é ajustado com uma base selecionada a partir de trietanol amina, hidróxido de sódio, ou de um aminoácido básico. 1.26. Composição 1. 25, em que o aminoácido básico é arginina, lisina, citruleno,omitina, creatina, histidina, ácido diamino butanóico, ácido diamino propiônico, sais dos mesmos, e/ou combinações dos mesmos. 1.27. Composição 1.25 ou 1.26, em que o aminoácido básico está em forma livre ou em forma de sal, selecionado a partir de hidróxido, hidrocloreto, bicarbonato, fosfato, e/ou combinações dos mesmos. 1.28. Composição 1.27, em que o aminoácido básico é selecionado a partir de bicarbonato de arginina e de hidróxido de arginina. 1.29. Qualquer uma das composições precedentes, que compreende adicionalmente um sal de fluoreto, selecionado a partir de fluoreto estanoso, fluoreto de sódio, fluoreto de potássio, monofluorofosfato de sódio, fluorossilicato de sódio, fluorossilicato de amônio, fluoreto de amina, fluoreto de amônio, e combinações dos mesmos. 1.30. Qualquer das composições precedentes, que compreende um agente antibacteriano selecionado a partir de éter difenílico halogenado (por exemplo, triclosano), extratos herbáceos e óleos essenciais (por exemplo, extrato de alecrim, extrato de chá, extrato de magnólia, timol, mentol, eucaliptol, geraniol, carvacrol, citral, hinoquitol, catecol, salicilato de metila, gaiato de epigalocatequina, epigalocatequina, ácido gálico, extrato de miswak, extrato de cavalo marinho), antissépticos de bisguanida (por exemplo, clorexidina, alexidina ou octenidina), compostos de amônio quaternários (por exemplo, cloreto de cetil piridínio (CPC), cloreto de benzalcônio, cloreto de tetradecil piridínio (TPC), cloreto de N-tetradecil-4-etil piridínio (TDEPC), antissépticos fenólicos, hexetidina, sanguinarina, povidona iodo, delmolpinol, saliflúor, íons metálicos (por exemplo, sais de zinco, por exemplo, citrato de zinco, sais estanosos, sais de cobre, sais de ferro), sanguinarina, propólis e agentes de oxigenação (por exemplo, peróxido de hidrogênio peroxiborato ou peroxicarbonato de sódio tamponado), ácido ftálico e os seus sais, ácido monopertálico e os seus sais e ésteres, estearato de ascorbila, oleil sarcosina, sulfato de alquila, sulfossuccinato de dioctila, salicil anilida, brometo de domifeno, delmopinol, octapinol e outros derivados de piperidina, preparações de nicina, sais de clorito; e misturas de quaisquer dos precedentes. 1.31. Qualquer das composições precedentes, que é um gel.
Uma outra modalidade da presente invenção, que consiste em um método para alvejar os dentes de um paciente, que compreende aplicar qualquer uma das composições 1.0-1.31 a um dente, por exemplo, como um filme. A composição pode ser deixada secar, e a composição seca é deixada aderir aos dentes, por exemplo, durante de 1 a 30 minutos, antes que caia ou que possa erodir a superfície dental.
Uma outra modalidade da presente invenção inclui um método para alvejar dentes de um paciente, que compreende uma armação de distribuição, que é dimensionada de um modo a cobrir a superfície dental a ser alvejada, revestida com uma das composições 1.0-1.31, posicionando a armação sobre os dentes, de um modo tal que pelo menos uma porção da composição 1.0-1.31 esteja em contato com a superfície dental a ser alvejada, permitindo com que a bandeja permaneça em, posição sobre os dentes durante pelo menos uma hora, e removendo a bandeja a partir dos dentes. A armação de distribuição pode estar sob a forma de uma bandeja, em que a bandeja é configurada de um modo a reter uma quantidade de qualquer uma das composições 1.0-1.31. A armação de distribuição pode também estar sob a forma de uma tira, por exemplo, de uma tira flexível, em que as composições 1.0-131 formam um filme sobre um lado da tira a ser aplicado aos dentes. Em ainda uma outra modalidade, a armação de distribuição pode ser dimensionado para cobrir mais do que um dente.
Outras modalidades da presente invenção serão evidentes para aquele versado na técnica, DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
Uma “quantidade eficaz” é uma quantidade, que é suficiente para que ocorra um efeito terapêutico ou profilático na cavidade oral, sem que ocorram efeitos colaterais adversos indevidos, tais que a irritação ou a resposta alérgica. A não ser que indicado de um outro modo, como aqui usado, um aminoácido básico inclui um aminoácido básico, em forma livre ou de sal.
Os agentes de branqueamento dentais são conhecidos na técnica e incluem qualquer material seguro para o uso na cavidade oral, que possa prover o alvejamento ou a remoção de manchas. Os agentes adequados são peróxidos, cloritos metálicos, perboratos, percarbonatos, peroxiácidos, e combinações dos mesmos. Os compostos de peróxido adequados incluem peróxido de hidrogênio, peróxido de cálcio, peróxido de carbamida, e misturas dos mesmos. Cloritos metálicos adequados incluem clorilo de cálcio, clorito de bário, clorito de magnésio, clorito de sódio, e clorilo de potássio. Fontes de peróxido de hidrogênio adequadas incluem, por exemplo, peróxido de uréia ou um sal de peróxido ou complexo (por exemplo, tal que peroxi fosfato, peroxicarbonato, perborato, peroxissilicato, ou sais de persulfato; por exemplo, peroxifosfato de cálcio, perborato de sódio, peróxido de carbonato de sódio, peroxifosfato de sódio, e persulfato de potássio)(ou complexos de polímero de peróxido de hidrogênio, tais que complexos de peróxido de hidrogênio-polivinilpírrolidona, As concentrações eficazes de agentes de branqueamento dentais são também conhecidas na técnica, assim como os períodos de tempo de tratamento eficazes.
Os aminoácidos básicos, que podem ser usados nas composições da presente invenção, incluem não apenas aminoácidos básicos de ocorrência natural, tais que arginina, lisina e histidina, mas também quaisquer aminoácidos básicos, tendo um grupo carboxila e um grupo amíno na molécula. Deste modo, os aminoácidos básicos incluem, mas não estão limitados a, arginina, lisina, citruleno, ornitina, creatina, histidina, ácido diamino butanóico, ácido diamino propiônico, sais dos mesmos ou combinações dos mesmos. Em uma modalidade particular, os aminoácidos básicos são selecionados a partir de arginina, citruleno, e omitina, de um modo preferido, de arginina, por exemplo, 1-arginina.
Como aqui usado, a referência a um aminoácido básico também inclui os saís do mesmo. Como as composições e os dispositivos da invenção destinam-se ao uso na boca, os sais para o uso na presente invenção devem ser seguros para um tal uso, nas quantidades e nas concentrações providas. Os sais adequados incluem os sais conhecidos na técnica como sendo sais farmaeeuticamente aceitáveis e são, de um modo geral, considerados como sendo fisiologicamente aceitáveis nas quantidades e nas concentrações providas. Os sais fisiologicamente aceitáveis incluem aqueles derivados de ácidos orgânicos ou inorgânicos ou de bases farmaceuticamente aceitáveis, por exemplo, os sais de adição de ácido formados por ácidos que formam um ânion fisiologicamente aceitável, por exemplo um hidrocloreto ou um sal de brometo, e os sais de adição de base, formados por bases que formam um cátion fisiologicamente aceitável, por exemplo, aqueles derivados de metais alcalinos, tais que potássio e sódio ou de metais alcalino terrosos, tais que cálcio e magnésio. Os sais fisiologicamente aceitáveis podem ser obtidos usando os procedimentos conhecidos na técnica, por exemplo, através da reação de um composto suficientemente básico com uma amina, com um ácido adequado, fornecendo um ânion fisiologicamente aceitável.
As composições da presente invenção compreende uma quantidade eficaz de um aminoácido básico. Deste modo, a composição pode compreender de cerca de 1 % a cerca de 50%, em peso, de um aminoácido básico, por exemplo, cerca de 1, 2, 3,4, 5,10,15,20,25, 30, 35,40 ou 45%.
As composições da presente invenção podem, de um modo opcional, ser suspensas em uma matriz. Os materiais de matriz adequados são seguros para o uso na cavidade oral, e não se dissolvem prontamente na cavidade oral, e não reagem com o agente de branqueamento dental ou com o aminoácido básico.
Os materiais de matriz são conhecidos na técnica, e são, de um modo geral, polímeros intumescíveis, tais que carboxipolimetileno, carboximetil celulose, carboxipropil celulose, poloxâmero, carragenano, Veegum, polímeros de carboxivinila, polivinilpirrolidona, e gomas naturais, tais que a goma caraia, goma xantano, goma Guar, goma arábica, goma tragacanto, e misturas dos mesmos.
Um material de matriz preferido é carboxipolimetileno. Foi previamente determinado que as composição de água carboxipolietileno supersaturadas, tendo uma concentração de carboxipolietileno de cerca de 3,5% a cerca de 12 % possuem uma alta viscosidade, e composições dentais para a liberação sustentada podem ser preparadas a partir das mesmas. Como as composições da presente invenção podem ter componentes insolúveis em água ou não-aquosos, a concentração de carboxipolimetileno pode ser mais alta, por exemplo, de cerca de 15% a cerca de 35%.
Carboxipolimetileno pode estar disponível de várias fontes, incluindo a partir de B. F. Goodrich Company, sob a marca registrada CARBOPOL, tal que CARBOPOL 934P e CARBOPOL 940.
Foi verificado que carboxipolimetileno pode ser misturado com glicerina, de um modo a permitir com que grandes quantidades de carboxipolimetileno sejam dispersadas em água. As quantidades de glicerina em tais composições são conhecidas na técnica, por exemplo, de cerca de 20% a cerca de 70%, em peso. Glicerina pode ser opcionalmente substituída por polipropileno, sorbitol, polietileno glicóis ou outros polióis. A presença de carboxipolimetileno pode reduzir o pH das composições da presente invenção. De um modo a evitar com que os pHs baixos venham a erodir o esmalte dental e para obter vantagens a partir dos benefícios do aminoácido básico, as composições da presente invenção podem ter um pH em uma faixa de a partir de cerca de 5 a 12, por exemplo, de cerca de 5,5 a cerca de 6,5, por exemplo, de cerca de 6,1. O pH das composições pode ser ajustado com qualquer base conhecida na técnica como sendo fisiologicamente aceitável na concentração final intencionada, por exemplo, hidróxido de sódio ou trietanolamina, ou com um aminoácido básico ou um sal do mesmo.
Uma outra matriz preferida é polivinilpirrolidona, vide a Pat. U.S. N° 6. 730.316, cujo conteúdo é incorporado a este, a título referencial.
De um modo preferido, o aminoácido básico e quaisquer outros ingredientes são distribuídos, de um modo uniforme, na matriz, mesmo se tais materiais forem insolúveis na matriz.
As composições da presente invenção são adequadas para a aplicação direta a um ou mais dentes, por exemplo, como um filme delgado. O filme é deixado aderir aos dentes, e é mantido sobre a superfície dos dentes durante de 1 a 30 minutos, antes que caia ou que seja erodido.
As composições da presente invenção podem ser aplicadas a um ou mais dentes, através de uma armação de distribuição, tal que uma bandeja ou tira, ambas as quais são conhecidas na técnica.
Quando a armação de distribuição é uma bandeja dental, a bandeja é configurada de um modo a reter uma quantidade de qualquer uma das composições da presente invenção, por exemplo, de cerca de .5 a cerca de 5 ml. As bandejas dentais são conhecidas na técnica, do mesmo modo que os seus métodos de manufatura. De um modo geral, a bandeja dental é conformada de um modo a que esteja apta para se adaptar à boca de um usuário, e um canal é adaptado para que seja ajustada a um ou mais dentes. As composições da presente invenção são, de um modo geral, distribuídas ao interior do canal, e então a bandeja dental é aderida aos dentes.
Quando a armação de distribuição é uma tira, as composições para o branqueamento dos dentes da presente invenção podem ser aplicadas ou revestidas sobre a tira. Tais tiras dentais são conhecidas na técnica, e são métodos para a sua manufatura. As tiras possuem, de um modo geral, uma flexibilidade e dureza que permitem com que as mesmas sejam curvadas e conformadas, de um modo a formar uma configuração curva em tomo de um dente ou de uma pluralidade de dentes adjacentes. A tira pode também ter bolsos vazios, de um modo a prover um reservatório para a composição de alvejamento. De um modo geral, a natureza viscosa e adesiva da composição de alvejamento permite com que a tira seja ligada, de um modo reversível, a um ou mais dentes adjacentes. No entanto, a adesividade é suficientemente baixa para permitir com que a tira seja facilmente removida pelo usuário, através da extração da tira de material.
Em uma modalidade da presente invenção, as composições podem incluir, de um modo opcional, uma quantidade eficaz de fluoreto, ou uma fonte de íon de fluoreto, por exemplo, sais de fluoreto. Uma ampla variedade de materiais, que fornecem íon de fluoreto pode ser empregada como fontes de fluoreto solúveis nas presentes composições. Exemplos de materiais que fornecem íon de fluoreto adequados são encontrados na Pat. U.S. N° 3. 535. 421, de Briner et al., Pat. U.S. N° 4. 885. 155, de Parran, Jr. et al. E na Pat. U.S. N° 3. 678. 154, de Widder et al., incorporadas a esta, a título referencial.
Fontes de íon de fluoreto representativas incluem, mas não estão limitadas a, fluoreto estanoso, fluoreto de sódio, fluoreto de potássio, monofluorofosfato de sódio, fluorossilicato de sódio, fluorossilicato de amônio, fluoreto de amina, fluoreto de amônio, e combinações dos mesmos. Em certas modalidades, a fonte de íon de fluoreto inclui fluoreto estanoso, fluroeto de sódio, monofluorofosfato de sódio, assim como misturas dos mesmos.
Em certas modalidades, as composições para o cuidado oral desta invenção podem também conter uma fonte de íons de fluoreto ou um ingrediente que forneça fluoreto, em quantidades suficientes para suprir de cerca de 25 ppm a 25.000 ppm de íons de fluoreto, de um modo geral pelo menos cerca de 500 ppm, por exemplo, cerca de 500 a cerca de 2000 ppm, por exemplo, de cerca de 1000 a cerca de 1600 ppm, por exemplo de cerca de 1450 ppm. O nível apropriado de fluoreto irá depender da aplicação particular. Uma solução de lavagem para a boca, por exemplo, deverá possuir, de um modo típico, de cerca de 100 a cerca de 250 ppm de fluoreto. Uma pasta de dentes para o consumidor em geral deverá ter, de um modo típico, de cerca de 100 a cerca de 1500 ppm, a pasta de dentes pediátrica tendo um pouco menos. Um dentifrício ou um revestimento para a aplicação profissional podería ter tanto quanto 5.000 ou até mesmo 25. 000 ppm de fluoreto.
As fontes de íon de fluoreto podem ser adicionadas às composições da invenção em um nível de cerca de 0,01 %, em peso, a cerca de 10%, em peso, em uma modalidade de cerca de 0,03%, em peso, a cerca de 5%, em peso, e em outra modalidade de cerca de 0,1 %, em peso, a cerca de 1 %, em peso, da composição em uma outra modalidade. Os pesos dos sais de fluoreto para prover o nível de íon de fluoreto apropriado irão, de um modo óbvio, variar, com base no peso do contraíon no sal.
Em uma outra modalidade da presente invenção, as composições podem compreender, de um modo opcional, um agente antisséptico, um agente antimicrobiano ou um agente antibacteriano, o agente sendo selecionado a partir do éter difenílico halogenado (por exemplo, triclosano), de extratos herbáceos e de óleos essenciais (por exemplo, extrato de alecrim, extrato de chá, extrato de magnólia, timol, mentol, eucaliptol, geraniol, carvacrol, citral, hinoquitol, catecol, salicilato de metila, gaiato de epigalocatequina, epigalocatequina, ácido gálico, extrato de miswak, extrato de cavalo marinho), antissépticos de bisguanida (por exemplo, clorexidina, alexidina ou octenidina), compostos de amônio quaternários (por exemplo, cloreto de cetil piridínio (CPC), cloreto de benzalcônio, cloreto de tetradecil piridínio (TPC), cloreto de N-tetradecil-4-etil piridínio (TDEPC), antissépticos fenólicos, hexetidina, octenidina, sanguinarina, povidona iodo, delmopinol, saliflúor, íons metálicos (por exemplo, sais de zinco, por exemplo, citrato de zinco, sais estanosos, sais de cobre, sais de ferro), sanguinarina, própolis e agentes de oxigenação (por exemplo, peróxido de hidrogênio peroxiborato ou peroxicarbonato de sódio tamponado), ácido ftálico e os seus sais, ácido monopertálico e os seus sais e éteres, estearato de ascorbila, oleoil sarcosina, sulfato de alquila, sulfossuccinato de dioctila, salicil anilida, brometo de domifeno, delmopinol, octapinol e outros derivados de piperidino, preparações de nicina, sais de clorito; e misturas de quaisquer dos precedentes, de um modo a auxiliar ainda mais nos efeitos benéficos do aminoácido básico.
As composições podem ainda compreender um agente, que interfere com ou que evita a ligação bacteriana, por exemplo, solbrol ou quitosano.
Em ainda uma outra modalidade da presente invenção, as composições podem, de um modo ótimo, compreende agentes antiinflamatórios, tais que drogas antiinflamatórias não-esteróides.
As composições da presente invenção podem também incluir aromatizantes. Agentes aromatizantes, que são usados na prática da presente invenção, incluem, mas não estão limitados a, óleos essenciais, assim como vários aldeídos aromatizantes, ésteres, alcoóis, e materiais similares. Exemplos de óleos essenciais incluem óleos de hortelã, hortelã-pimenta, gaultéria, açafrão, cravo, sálvia, eucalipto, manjericão, canela, limão, lima, toranja e laranja. Além disso, são também úteis substâncias químicas, tais que mentol, carvona e anetol. Aromatizantes úteis podem também incluir adoçantes, tais que sucralose, aspartaína, sacarina. As composições da presente invenção também incluem os colorantes. O aumento da saúde oral também provê benefícios à saúde sistêmica, pois os tecidos orais podem ser portas para infecções sistêmicas. Uma boa saúde oral está associada com a saúde sistêmica, incluindo a saúde cardiovascular. As composições e os métodos da invenção proporcionam benefícios particulares, devido ao fato de que os aminoácidos, em especial a arginina, são fontes de nitrogênio, que suprem as vias de síntese de NO e, deste modo, aumentam a microcirculação nos tecidos orais. O provimento de um ambiente oral menos ácido é também de auxílio na redução do estresse gástrico e cria um ambiente menos favorável ao Heliobacter, que está associado às úlceras. A arginina é, de um modo particular, requerida para uma alta expressão de receptores da célula imune, por exemplo, os receptores da célula T, de um modo tal que a arginina pode aumentar uma resposta imune eficaz. As composições e os métodos da invenção são, deste modo, úteis para aumentar a saúde sistêmica, incluindo a saúde cardiovascular.
Como usadas em todo este, as faixas constituem um atalho para descrever cada e todos os valores que estão dentro desta faixa. Qualquer valor dento da faixa pode ser selecionado como o término da faixa. De um modo adicional, todas as referências aqui citadas são incorporadas a este, a título referencial, em suas total idades. No caso de um conflito em uma definição da presente exposição e aquele de uma referência citada, a presente invenção prevalece. Deve ser entendido que, quando são descritas formulações, elas podem ser descritas em termos de seus ingredientes, tal como c comum na técnica, apesar do fato de que estes ingredientes podem reagir, um com o outro, na formulação eficaz, tal como é produzida, armazenada e usada, e tais produtos têm a intenção de ser abrangidos pelas formulações descritas.
Os exemplos que se seguem descrevem ainda mais e demonstram as modalidades ilustrativas dentro do escopo da presente invenção. Os exemplos são fornecidos apenas a título ilustrativo e não devem ser construídos como limitações desta invenção, pois muitas variações são possíveis, sem que haja afastamento do espírito e do escopo da mesma. Várias modalidades da invenção, em adição àquelas aqui mostradas e deseritas devem ser evidentes para aqueles versados na técnica, c têm a intenção de serem abrangidas pelas reivindicações apensas.
Exemplo 11 Uma composição para o alvejamento dental é preparada através da combinação dos ingredientes que se seguem: Agente de branqueamento dental 10% Aminoácido básico 50% Água 40% Exemplo 2: 25 gramas de L-argínina são adicionados a 50 gramas de água, de um modo a formar uma suspensão. 5 gramas de uma solução de peróxido de carbamida a 10% são adicionados à suspensão, e a suspensão é aplicada a um dente extraído in vitro, A composição é enxaguada seguindo-se a 2 horas de tratamento, e o dente parece estar com uma cor mais branca do que comparado a uma guia de matiz.
Exemplo 3: 25 gramas de bicarbonato de L-arginina são adicionados a 50 gramas de água, de um modo a formar uma solução. 5 gramas de uma solução de peróxido de carbamida sào adicionados à solução e um dente extraído manchado de um fumante (aproximadamente 25 cigarros por dia, fazer uma higiene dental durante 5 meses) é imerso no mesmo in vitro. A composição é enxaguada seguindo a 2 horas de tratamento, e o dente parece apresentar uma cor mais branca do que quando comparado a uma guia de matiz.
Exemplo 4: Uma composição de alvejamento dental é preparada através da combinação dos ingredientes que se seguem: Peróxido dc carbamida 10% Água 21 % Glicerina 57% CARBOPOL 934P 7% L-arginina 5% Exemplo 5: A composição do Exemplo 4 é ajustada a um pH de 10, com uma solução de hidróxido de sódio concentrada.
Exemplo ó: A composição do Exemplo 4 é ajustada a um pH de 9 com uma solução de hidróxido de arginina a 40% . Exemplo 7: A composição do Exemplo 4 é ajustada a um pH de 8 com uma solução de bicarbonato de arginina a 60%.
Exemplo 8: 1 grama de triclosano é adicionado a 99 g da composição do Exemplo 4 ou 7.
Exemplo 9: A composição dos Exemplos 4, 5, 6, 7 e 8 é adicionada a uma bandeja dental em uma quantidade suficiente para cobrir os dentes. A bandeja é afixada aos dentes superiores de um paciente durante 3 horas, e então removida. Os dentes tratados com a composição são julgados como mais brancos seguindo-se ao tratamento, quando comparados com uma guia dc matiz.
Exemplo 10: Uma composição de gel para branqueamento líquida é preparada pela combinação dos ingredientes que se seguem: Exemplo 11: Uma composição de gel adesiva de branqueamento sensível à pressão é preparada através da combinação dos ingredientes que se seguem: REIVINDICAÇÕES

Claims (27)

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende uma quantidade eficaz de um agente de branqueamento dental, e arginina em forma de sal, em que o agente de branqueamento dental e a arginina são dispersados dentro de um material de matriz, em que o agente de branqueamento dental é selecionado a partir de peróxidos, cloritos metálicos, perboratos, percarbonatos, peroxiácidos, ou combinações dos mesmos, e em que a composição compreende 0,1 a 50% em peso de arginina.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende fosfato de arginina.
3. Composição, de acordo com a reivindicação I ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende hidrocloreto de arginina.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que compreende percarbonato de arginina.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que compreende bicarbonato de arginina.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que compreende carboxipolimetileno.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente uni material de matriz, que compreende os produtos de reação de carboxipolimetileno.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que compreende polivinilpirrolidona.
9. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um material de matriz tendo uma pegajosidade e/ou uma resistência à diluição pela saliva, tal que quando a composição dental for colocada dentro de uma bandeja dental e a bandeja dental for posicionada sobre os dentes, a composição dental retenha a bandeja dental em posição sobre os dentes, sem que uma pressão significativa seja exercida pela bandeja dental.
10. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente água.
11. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente glicerina.
12. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente polietileno glicol.
13. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de ter um pH de 5 a 12.
14. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de ter um pH de 6,1.
15. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 14, caracterizada pelo fato de que compreende peróxido de carbamida, perborato de sódio, percarbonato de sódio, peróxido de hidrogênio, ou combinações dos mesmos.
16. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 15, caracterizada pelo fato de que o pH é ajustado para um pH de 7 a 9, com uma base selecionada a partir de trietanolamina, hidróxido de sódio, ou de um aminoácido básico.
17. Composição, de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o aminoácido básico é arginina, lisina, citruleno, omitina, creatina, histidina, ácido diamino butanóico, ácido diamino propiônico, sais dos mesmos e/ou combinações dos mesmos.
18. Composição, de acordo com a reivindicação 16 ou 17, caracterizada pelo fato de que o aminoácido básico está em forma de sal, selecionado a partir de hidróxido, peróxido, bicarbonato, e/ou combinações dos mesmos.
19. Composição, de acordo com a reivindicação 18, caracterizada pelo fato de que o sal do aminoácido básico é selecionado a partir de bicarbonato de arginina e de hidróxido de arginina.
20. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 19, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um sal de fluoreto, selecionado a partir de fluoreto estanoso, fluoreto de sódio, fluoreto de potássio, monofluorofosfato de sódio, fluorossilicato de sódio, fluorossilicato de amônio, fluoreto de amina, fluoreto de amônio e de combinações dos mesmos.
21. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 20, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente um agente antibacteriano selecionado a partir de éter difenílico halogenado (por exemplo, triclosano), de extratos herbáceos e de óleos essenciais (por exemplo, extrato de alecrim, extrato de chá, extrato de magnólia, timol, mentol, eucaliptol, geraniol, carvacrol, citral, hinoquitol, catecol, salicilato de metila, gaiato de epigalocatequina, epigalocatequina, ácido gálico, extrato de miswak, extrato de cavalo marinho), antissépticos de bisguanida (por exemplo, clorexidina, alexidina ou octenidina), compostos de amônio quaternários (por exemplo, cloreto de cetil piridínio (CPC), cloreto de benzalcônio, cloreto de tetradecil piridínio (TPC), cloreto de N-tetradecil-4-etil piridínio (TDEPC), antissépticos fenólicos, hexetidina, octenidina, sanguinarina, povidona iodo, delmopinol, saliflúor, íons metálicos (por exemplo, sais de zinco, por exemplo, citrato de zinco, sais estanosos, sais de cobre, sais de ferro), sanguinarina, própolis e agentes de oxigenação (por exemplo, peróxido de hidrogênio peroxiborato ou peroxicarbonato de sódio tamponado), ácido ftálico e os seus sais, ácido monopertálico e os seus sais e éteres, estearato de ascorbila, oleoil sarcosina, sulfato de alquila, sulfossuccinato de dioctila, salicil anilida, brometo de domifeno, delmopinol, octapinol e outros derivados de piperidino, preparações de nicina, sais de clorito; e misturas de quaisquer dos precedentes.
22. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 21, caracterizada pelo fato de que é um gel.
23. Dispositivo para alvejar dentes de um paciente, caracterizado pelo fato de que compreende uma armação de distribuição, que é dimensionada para cobrir uma superfície dental a ser alvejada, a referida armação sendo revestida com a composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 22.
24. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que a armação é uma bandeja dental.
25. Dispositivo, de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que a armação é uma tira.
26. Método para alvejar dentes, caracterizado pelo fato de que compreende uma armação de distribuição, que é dimensionada para cobrir uma superfície dental a ser alvejada, revestindo a referida armação com a composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 22, posicionando a armação sobre os dentes, de um modo tal que pelo menos uma porção da composição esteja em contato com a superfície dental a ser alvejada, permitindo com que a bandeja permaneça em posição sobre o dente durante pelo menos uma hora, e removendo a bandeja a partir do dente.
27. Método para branquear os dentes e opcionalmente, (i) reduzir o nível de bactérias que produzem ácido, (ii) aumentar os níveis relativos de bactérias arginolíticas, (iii) elevar e/ou manter o pH da placa em níveis de um pH de pelo menos 5,5, seguindo-se ao desafio com açúcar, e (iv) limpar os dentes e a cavidade oral, caracterizado pelo fato de compreender a aplicação da composição como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 22 a um dente a ser branqueado.
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