BRPI0907293A2 - processo de coloraÇço das fibras queratÍnicas, composiÇço cosmÉtica e dispositivo com vÁrios compartimentos - Google Patents
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Abstract
PROCESSO DE COLORAÇçO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, COMPOSIÇçO COSMÉTICA E DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS. Campo da Invenção A presente invenção tem por objeto um processo de coloração das fibras queratínicas por tratamento das referidas fibras com (i) pelo menos um derivado de ortodifenol, (ii) pelo menos um sal metálico, (iii) pelo menos um peróxido de hidrogênio ou pelo menos um sistema gerador de peróxido de hidrogênio. (iv) pelo menos (bi) carbonato e pelo menos um tensoativo. Antecedentes da Invenção Costuma-se obter colorações chamadas "permsnentes" com composições de tintura que contêm precursores de corantes de oxidação, geralmente denominados bases de oxidação, tais como orto ou parafenilenodiaminas, orto ou para-aminofenóis e compostos heterocíclicos. Essas bases de oxidação são compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensação oxidativa a compostos coloridos. Sabe-se ainda que é possível fazer variar as tonalidades obtidas associando essas bases de oxidação a acopladores ou modificadores de coloração, e estes últimos são escolhidos em particular entre as metadiaminas aromáticas, os meta-aminofenóis, os metadifenóis e certos compostos heterocíclicos tais como compostos indólicos. Esse processo de coloração de oxidação consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas, bases ou uma mistura de bases e de acopladores com peróxido de hidrogênio (H~ 2~O ou água oxigenada) como agente oxidante, em deixar difundir, e em enxaguar as fibras. As colorações que resultam desse processo são permanentes, intensas, e resistentes aos agentes externos, em particular àluz, às intempéries, às lavagens, à transpiração e aos atritos. Entretanto, as colorações capilares comerciais que os contêm
Description
"PROCESSO DE COLORAQAO DAS FIBRAS QUERATINICAS, COMPOSIQAO COSMETICA E DISPOSITIVO COM VARIOS
COMPARTIMENTOS" Campo da Invencao
A presente invengao tern por objeto um processo de coloragao
das fibras queratinicas por tratamento das referidas fibras com (i) pelo menos um derivado de ortodifenol, (ii) pelo menos um sal metalico, (iii) pelo menos um peroxido de hidrogenio ou pelo menos um sistema gerador de peroxido de hidrogenio, (iv) pelo menos (bi)carbonato e pelo menos um tensoativo. Antecedentes da InvencAo
Costuma-se obter coloragoes chamadas "permanentes" com composigdes de tintura que contem precursores de corantes de oxida?ao, geralmente denominados bases de oxidagao, tais como orto ou parafenilenodiaminas, orto ou para-aminofenois e compostos heteroclclicos. Essas bases de oxidagao sao compostos incolores ou fracamente coloridos que, associados a produtos oxidantes, podem dar origem por um processo de condensagao oxidativa a compostos coloridos. Sabe-se ainda que e possivel fazer variar as to.nalid.ades obtidas associando essas bases de oxida^ao a acopladores ou modificadores de coloragao, e estes Ciltimos sao escolhidos em particular entre as metadiaminas aromaticas, os meta-aminofenois, os metadifenois e certos compostos heterociclicos tais como compostos indolicos. Esse processo de coloragao de oxidagao consiste em aplicar sob re as fibras queratinicas, bases ou uma mistura de bases e de acopladores com peroxido de hidrogenio (H2O ou agua oxigenada) como agente oxidante, em deixar difundir, e em enxaguar as fibras. As colora^oes que resultam desse processo sao permanentes, intensas, e resistentes aos agentes extern os, em particular a Iuz1 as intemperies, as lavagens, a transpiragao e aos atritos.
Entretanto, as coloragoes capiIares comerciais que os contem podem apresentar inconvenientes como problemas de manchas, de cheiro, de conforto e de degradagao das fibras queratinicas. Isso ocorre em particular com as coloragoes de oxidagao.
No campo da coloragao, costuma-se tambem colorir materias queratinicas tais como os cabelos ou a pele a partir de compostos ortodifenois em presenga de um sal metalico, em particular de Mn e/ou de Zn. Em particular, os pedidos de patentes FR 2 814 943, FR 2 814 945, FR 2 814 946, FR 2 814 947, propoem composigoes para a colora^ao da pele ou das fibras queratinicas, que compreendem um precursor de corante que contem pelo menos um ortodifenol, sais e oxidos de Mn, Zn / hidrogenocarbonato e eventualmente uma enzima. De acordo com esses documentos, e possivel obter coloragoes intensas sem usar peroxido de hidrogenio. Entretanto1 as coloragoes obtidas sao insuficientemente intensas, em particular no caso das fibras capilares.
Existe uma necessidade de desenvolver processos de coloragao que permitam obter coloragoes intensas a partir de ortodifenois, em particular e partir de extrato natural rico em ortodifenois, Iimitando ao mesmo tempo a descoloragao das fibras queratinicas. Em particular, existe uma necessidade de obter coloragoes menos agressivas para os cabelos e, ao mesmo tempo, que resistam aos agentes externos (luz, intemperies, xampus), que sejam tenazes e homogeneas e que sejam ao mesmo tempo intensas e cromaticas.
Descricao Resumida da Invencao
Essa finalidade e atingida pela presente ϊηνβης;§ο que tern por objeto uma composigao cosmetica para a coloragao das fibras queratinicas que compreende:
(i) um ou mais derivados de ortodifenois
(ii) um ou mais sais metalicos,
(iii) peroxido de hidrogenio ou um ou mais sistemas geradores de peroxido de hidrogenio, (iv) um ou mais (bi)carbonatos e
(ν) um ou mais tensoativos anionicos ou nao ionicos. De acordo com um modo de reaIizagao da presente invengao a composigao e uma
composigao aquosa.
Outro objeto da presente invengao trata de um processo de coloragao das fibras queratinicas, no qual as referidas fibras sao tratadas por:
(i) um ou mais derivados de ortodifenois
(ii) um ou mais sais metalico(s),
(iii) peroxido de hidrogenio ou um ou mais sistemas geradores de peroxido de hidrogenio,
(iv) um ou mais (bi)carbonatos e (ν) um ou mais tensoativos.
Outro objeto da presente invengao trata de um dispositivo com varios compartimentos que compreende os ingredientes (i) a (iv) conforme
descritos anteriormente.
Descricao Detalhada da Invencao O processo de acordo com a presente inven^ao apresenta a vantagem de colorir as fibras queratinicas humanas, com resultados de coloragoes intensas, cromaticas, resistentes as lavagens, a transpiragao, ao sebo e a Iuz e, alem disso, duraveis, sem alteragao das referidas fibras. Adicionalmente, as colora?5es obtidas a partir do processo dao cores homogeneas da raiz a ponta de uma fibra (baixa seletividade de coloragao).
(ι) Derivado de Ortodifenol Um modo particular da presente invengao trata dos derivados de ortodifenois ou misturas de compostos que compreendem pelo menos um ciclo aromatico, de preferencia um ciclo benzenico, que comporta pelo menos dois grupos hidr0xi (OH) portados por dois atomos de carbono adjacentes do ciclo aromatico. Particularmente, ο ou os derivados de ortodifenois de acordo com a presente invengao nao sao derivados auto-oxidaveis com unidade indol. Mais particularmente, eles sao diferentes do 5,6-di-idroxi-indol.
O ciclo aromatico pode ser mais particularmente um ciclo arila condensado ou heteroaromatico condensado, isto e, que contem eventualmente um ou mais heteroatomos, tais como ο benzeno, ο naftaleno, ο tetraidronaftaleno, ο indano, ο indeno, ο antraceno, ο fenantreno, ο indol, ο isoindol, a indolina, a isoindolina, ο benzofurano, ο di-idrobenzofurano, ο cromano, ο isocromano, ο cromeno, ο isocromeno, a quinoleina, a tetraidroquinoleina e a isoquinoleina, e ο referido ciclo aromatico comporta pelo menos dois grupos hidr0xi portados por dois atomos de carbono adjacentes do ciclo aromatico. Preferencialmente1 ο ciclo aromatico dos derivados ortofenois de acordo com a presente invengao e um ciclo benzenico.
Por ciclo condensado, entende-se que pelo menos dois ciclos saturados ou insaturados’ heterociclicos ou nao, apresentam uma Iigagao continua comum, ou seja, que pelo menos um ciclo esteja Iigado a um outro ciclo.
Os ortodifenois de acordo com a presente invengao podem ser salificados ou nao. Eles podem igualmente encontrar-se em forma de agligona (sem agiicares ligados) ou em forma de compostos glicosilados.
Mais particularmente, ο derivados de ortodifenol (i) representa um composto de formula (I) ou um desses oligomeros, em forma salificada ou nao:
OH
(I)
R2 formula (I) na qual os substituintes: • R1 a R4, identicos ou diferentes, representam: -um atomo de hidrogenio, -um atomo de halogenio, - um radical hidroxi,
-um grupo carboxila,
-um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila, -um radical amino eventualmente substituido, -um radical alquila linear ou ramificado eventualmente
substituido,
-um radical alcenila linear ou ramificado eventualmente
substituido,
-um radical cicloalquila eventualmente substituido, -um radical alcoxi, - um radical alcoxialquila,
-um radical alcoxiarila, e ο grupo arila pode ser eventualmente substituido,
-um radical arila, -um radical arila substituido, - um radical heterociclico, saturado ou nao, portador ou nao
de uma carga cationica ou anionica, eventualmente substituido e/ou eventualmente condensado com um ciclo aromatico de preferencia benzenico, e ο referido ciclo aromatico e eventualmente substituido particularmente por um
ou mais grupos hidroxi ou glicosiloxi, - um radical que contem um ou mais atomos de silicio,
.em que os dois substituintes portados por dois atomos de carbono adjacentes R1 - R2, R2 — Rs ou R3 - R4 formam conjuntamente com os
atomos de carbono que os portam um ciclo saturado ou insaturado, aromatico ou nao, que contem eventualmente um ou mais heteroatomos e eventualmente condensado com um ou mais ciclos saturados ou insaturados que contem eventualmente um ou mais heteroatomos. Particularmente, R1 a R4 formam conjuntamente de um a quatro ciclos.
Um modo de realiza^ao particular da presente invengao trata dos derivados de ortodifenois de formula (I) cujos dois substituintes adjacentes R1 - R2, R2 — R3 ou R3 — R4 nao podem formar com os atomos de carbono que um radical pirrolila. Mais particularmente R2 e R3 nao podem formar um radical pirrolila condensado no ciclo benzenico que porta os dois hidroxi.
Os ciclos saturados ou insaturados, eventualmente condensados, podem tambem ser eventualmente substituidos.
Os radicals alquila sao radicals hidrocarbonados, saturados, Iineares ou ramificados, geralmente com C1-C20, particularmente Com^p1-C10, de preferencia os radicais alquilas com C1-C6, tais como metila, etila, propila, butila, pentila e hexila.
Os radicais alcenila sao radicais hidrocarbonados, Iineares ou ramificados, insaturados com C2-C20; de preferencia que compreendem pelo menos uraa Iigagao dupla tais. como etileno, propileno, butileno, pentiIeno1 metil-2-propileno e decileno.
Os radicais arilas sao radicais carbonados mono ou policiclicos, condensados ou nao, que compreendem preferencialmente de 6 a 30 atomos de carbono e dos quais pelo menos um ciclo e aromatico; preferencialmente escolhidos entre ο radical arila e uma fenila, bifenila, naftila, indenila,
antracenila e tetra-hidronaftila.
Os radicais alcoxi sao radicais alquila-όχϊ com alquila tal como definido anteriormente, de preferencia com Ci-Ci0,tais como metoxi, etoxi, prop0xi ou butoxi.
Os radicais alcoxi alquilas sao de preferencia radicais alcoxi (C1-C20) S 7
alquila (C1-C2O) tais como metoximetila, etoximetila, metoximetila, etoxietila, etc.
Os radicals cicloalquilas sao em geral radicals cicloalquilas com C4-C8, de preferencia radicals ciclopentila e ciclo-hexila. Os radicals cicloalquilas podem ser radicals cicloalquilas substituidos, em particular por grupos alquila, alcoxi, acido carboxilico, hidroxi, amina e cetona.
Os radicals alquila ou alcenilas, quando sao eventualmente substituidos, podem ser substituidos por pelo menos um substituinte portado por pelo menos um atomo de carbono, escolhido entre: -um atomo de halogenio; - um grupo hidroxi;
-um radical alcoxicarbonila com C1-C10； -um radical (poli)-hidroxialc0xi com C2-C4;
-um radical amino; ____
-um radical heterocicloalquila com 5 ou 6 membros; - um radical heteroarila com 5 ou 6 membros eventualmente
cationico, preferencialmente imidazolio, e eventualmente substituido por um radical (C1-C4) alquila, preferencialmente metila;
-um .radical amino, substituido por um ou dois radicais alquila, identicos ou diferentes, com C1-C6 eventualmente portadores de pelo menos: . um grupo hidroxi
• um grupo amino eventualmente substituido por um ou dois radicais alquila com Ci-C3 eventualmente substituidos; e os referidos radicais alquila podem formar com ο atomo de nitrogenio ao qual estao Iigados um heterociclo que compreende 5 a 7 membros, saturado ou insaturado eventualmente substituido que compreende eventualmente pelo menos um outro heteroatomo diferente ou nao do nitrogenio;
.um grupo amonio quaternario -N+R,R'，R”’，M" para ο qual R', R",
R"' identicos ou diferentes, representam um atomo de hidrogenio, ou um grupo alquila com C1-C4 e Μ" representa um contraion organico, mineral ou do halogeneto correspondente,
.ou um radical heteroarila com 5 ou 6 membros, eventualmente cationico, preferencialmente imidazolio, e eventualmente substituido por um radical (C1-C4) alquila, preferencialmente metila;
-um radical acilamino (-NR-COR') no qual R e um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C1-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidroxi e ο radical R' e um radical alquila com C1-C2； um radical carbamoila ((R2)-CO-) no qual os radicals R, identicos ou diferentes, representam um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C1-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidroxi; um radical alquilsulfonilamino (R'S02-NR-) no qual ο radical R representa um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C1-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidroxi e ο radical R' representa um radical alquila com C1-C4, um radical fenila; um radical aminossulfonila (R2N-SO2-) no qual os radicals R, identicos ou nao, representam um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C1-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidroxi;
-um radical carboxiliGO em forma acido ou salificada (de preferencia com um metal alcalino ou um amonio, substituido ou nao); - um grupo ciano;
-um grupo nitro;
-um grupo carb0xi ou glicosilcarbonila;
-um grupo fenilcarboniloxi, eventualmente substituido por um ou mais grupos hidroxi; - um grupo glicosiloxi; e
-um grupo fenila eventualmente substituido por um ou mais
grupos hidroxi.
Os radicals arilas ou heterociclicos ou a parte arita ou heterociclica dos radicals, quando eles sao eventualmente substituidos, podem ser substituidos por pelo menos um substituinte portado por pelo menos um atomo de carbono, escolhido entre:
-um radical alquila com C1-C10, de preferencia com C1-C8, eventualmente substituido por um ou mais radicals escolhidos entre os radicals hidroxila, alcoxi com C1-C2, (poli)-hidroxialcoxi com C2-C4, acilamino, amino substituido por dois radicals alquila, identicos ou diferente, com C1-C4, eventualmente portadores de pelo menos um grupo hidroxi ou, os dois radicals podem formar com ο atomo de nitrogenio ao qual estao Iigados um heterociclo que compreende 5 a 7 membros, de preferencia 5 ou 6 membros, saturado ou insaturado, eventualmente substituido que compreende eventualmente outro heteroatomo identico ou diferente do nitrogenio;
-um atomo de halogenio; __—
-um grupo hidroxi; -um grupo alcoxi com C1-C2； -um radical alcoxicarbonila com C1-C10； -um radical (poli)-hidroxialc0xi com C2-C4; -um FadicaI amino;
-um radical heterocicloalquila com 5 ou 6 membros; -um radical heteroarila com 5 ou 6 membros eventualmente cationico, preferencialmente imidazolio, e eventualmente substituido por um radical (C1-C4) alquila, preferencialmente metila;
-um radical amino substituido por um ou dois radicals alquila, identicos ou diferentes, com C1-C6, eventualmente portadores de pelo menos: .um grupo hidroxi
• um grupo amino eventualmente substituido por um ou dois radicals alquila com C1-C3 eventualmente substituidos; e os referidos radicals alquila podem formar com ο atomo de nitrogenio ao qual estao Iigados um heterociclo que compreende 5 a 7 membros, saturado ou insaturado eventualmente substituido que compreende eventualmente pelo menos um outro heteroatomo diferente ou nao do nitrogenio;
• um grupo amonio quaternario -N+R'R"R'", M" para ο qual R', R", R'", identicos ou diferentes, representam um atomo de hidrogenio, ou um grupo alquila com Ci-C4 e M" representa um contraion organico, mineral ou do halogeneto correspondente,
• ou um radical heteroarila com 5 ou 6 membros, eventualmente cationico, preferencialmente imidazolio, e eventualmente substituido por um radical (CrC4) alquila, preferencialmente metila;
-um radical acilamino (-NR-COR') no qual R e um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C1-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidroxi e ο radical R' e um radical alquila com C1-C2； um radical carbamoila ((R2)-N-CO-) no qual os radicals R1 identicos ou diferentes, representam um atomo de hidrogenio, um radical alquila com Ci-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidroxi; um radical alquilsulfonilamino (R'S02-NR-) no qual ο radical R representa um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C.i-C.4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidroxi e ο radical R' representa um radical alquila com C1-C4, um radical fenila; um radical aminossulfonila (R2N-SO2-) no qual os radicals R, identicos ou nao, representam um atomo de hidrogenio, um radical alquila com Ci-C4 eventualmente portador de pelo menos um grupo hidroxi;
-um radical carboxilico em forma acido ou salificada (de preferencia com um metal alcalino ou um amonio, substituido ou nao);
-um grupo ciano;
-um grupo nitro;
- um grupo poli-halogenoalquila, preferencialmente a
trifluorometila; -um grupo carboxi ou glicosilcarbonila;
-um grupo fenilcarboniloxi, eventualmente substituido por um ou mais grupos hidroxi;
-um grupo glicosiloxi; e - um grupo fenila eventualmente substituido por um ou mais
grupos hidroxi.
Por radical glicosila, entende-se um radical proveniente de um mono ou polissacarideo.
Os radicals que contem varios atomos de silicio sao de preferencia os radicals poli-dimetilsiloxano, poli-difenilsiloxano, poli- dimetilfenilsiloxano, estearoxi-dimeticona.
Os radicals heterociclicos sao em geral radicals que
compreendem um ciclo ou mais de heteroatomos escolhidos entre O, N e S, de
_ ___ ___ . . . ____ . ___ ... . --- --- --- ---
preferencia O ou N, eventualmente substituidos por, em particular, um ou mais grupos alquilas, alcoxi, acido carboxilico, hidroxi, amina ou cetona. Esses ciclos podem conter um ou mais grupos oxo nos atomos de carbono do heterociclo.
Entre os radicals heterociclicos utilizaveis, podem ser citados os grupos furila, piranila, pirrolila, imidazolila, pirazolila, piridila, tienila.
De preferencia ainda, os grupos heterociclicos sao grupos condensados tais como grupos benzofuranila, cromenila, xantenila, indolila, isoindolila, quinolila, isoquinolila, cromanila, isocromanila, indolinila, isoindolinila, cumarinila, isocumarinila, e esses grupos podem ser substituidos, em particular por um ou mais grupos OH.
Os ortodifenois Citeis no processo da presente invenpao podem ser naturais ou sinteticos. Entre os ortodifenois naturais, estao incluidos os compostos que podem estar presentes na natureza e que sao reproduzidos por (hemi)sintese quimica.
Os sais de ortodifenois da presente inven9§o podem ser sais de acidos ou de bases. Os acidos podem ser minerals ou organicos. De preferencia, ο acido e ο acido cloridrico que conduz aos cloretos.
As bases podem ser minerals ou organicas. Particularmente, as bases sao hidroxidos alcalinos tais como a soda que conduz a sais de sodio.
De acordo com um modo de reaIizagao particular da presente
invengao, a composigao compreende como ingrediente (i) um ou mais derivados ortodifenois sinteticos que nao existe na natureza.
De acordo com outro modo de realizapao preferido, ο processo de coloragao das fibras queratinicas utiliza como ingrediente (i) um ou mais derivados de ortodifenois naturais.
Mais particularmente, os ortodifenois utilizaveis no processo da presente invengao de acordo com (i) sao em particular:
-os flavanois como a catequina e ο galato de epicatequina, -os flavonois como a quercetina, - as antocianidinas como a cianidina, a delfinidina, a petunidina,
-as antocianinas ou os antocianos como a mirtilina, -os orto-hidroxibenzoatos, por exemplo, os sais de acido galico, -as flavonas como a luteolina,
-os hidroxiestilbenos, por exemplo, ο tetraidr0xi-3,3’’4’，5'- estilbeno, eventualmente oxilados (por exemplo glicosilados), -a 3,4-di-idroxifenilalanina e seus derivados; a 2,3-di-idroxifenilalanina e seus derivados; a 4,5-di-idroxifenilalanina e seus derivados;
_ os di-idroxicinamatos tais como ο acido cafeico e ο acido
clorogenico;
-as ortopoli-idroxicumarinas, -as ortopoli-idroxi-isocumarinas,
-as ortopoli-idroxi-cumaronas, -as ortopoli-idroxi-isocumaronas, -as ortopoli-idroxichalconas, -as ortopoli-idroxicromonas, --as ortopoli-idroxiquinonas, - as ortopoli-idroxixantonas,
-ο 1,2-cH-idroxibenzeno e seus derivados, -a 1,2,4-tri-idroxibenzeno e seus derivados, -ο 1,2,3-tri-idroxibenzeno e seus derivados, -ο 2,4,5-tri-idroxitolueno e seus derivados, - as proantocianidinas e em particular as protoantocianidinas A1,
A2, B1, B2, B3e C1,
-as proantocianinas,
-ο acido tanico. _ —
-ο ^cido tartarico, - o acido elagico
-e as misturas dos compostos acima.
Quando os precursores de corante apresentam formas D e L1 as duas formas podem ser utilizadas nas composigoes de acordo com a presente inven^ao, bem como os racemicos. De acordo com um modo de realizagao, os ortodifenois naturais
sao provenientes de extratos de animais, de bacterias, de fungos, de algas, de ρIantas utilizadas em sua totalidade ou parcialmente. Em particular, no caso das plantas, os extratos sao provenientes da planta ou de parte de planta tais como os frutos tais como os citricos, os legumes, as arvores, os arbustos. Podem tambem ser utilizadas misturas desses extratos, ricos em ortodifenois
tais como definidos anteriormente.
De preferencia, os ortodifenois naturais da presente invengao sao
provenientes de extratos de plantas ou de partes de plantas. No sentido da presente invengao, os referidos extratos serao considerados em seu conjunto como composto (i).
Os extratos sao obtidos por extragao de diversas partes de plantas tais como, por exemplo, a raiz, a madeira, a casca, a folha, a flor, ο fruto, a semente, a fava, a pele.
Entre os extratos de plantas, podem ser citados os extratos de folhas de cha, de rosa.
Entre os extratos de frutos, podem ser citados os extratos de maga, de uva (em particular de sementes de uva), ou os extratos de favas e/ou
J
frutos de cacau.
Entre os extratos de legumes, podem ser citados os extratos de batata, de cascas de cebola.
Entre os extratos de madeira de arvores, podem ser citados os extratos de casca de pinho, os extratos de campeche.
Podem tambem utilizadas misturas de extratos vegetais.
De acordo com um modo de realizagao particular da presente invengao, ο ou os derivados de ortodifenois sao extratos naturais, ricos em ortodifenois. De acordo com um modo preferido, ο ou os derivados de ortodifenois sao unicamente extratos naturais.
Os extratos naturais de acordo com a presente invengao podem
se apresentar na forma de pos ou de liquidos. De preferencia, os extratos da presente invengao apresentam-se na forma de pos.
De acordo com a presente inven?ao, ο ou os derivados de ortodifenois sinteticos, naturais e/ou ο ou os extratos naturais utilizados como
ingrediente (i) em uma ou mais composi?oes Liteis no process。de acordo com a presente invengao representam de preferencia, de 0,001% a 20% em peso do peso total da composigao ou das composi^oes que contem ο ou os
ortodifenois ou ο ou os extratos. No que diz respeito aos ortodifenois puros, ο teor na ou nas composig5es que os contem esta compreendido de preferencia entre 0,001 e 5% em peso de cad a uma dessas composi^oes.
No que diz respeito aos extratos, ο teor na ou nas composigdes que contem os extratos tais quais esta compreendido de preferencia entre 0,5 e 20% em peso de cada uma dessas composigoes.
(ih Sal Metalico O processo da presente invengao utiliza um ou mais ingredientes (ii) que sao sais metalicos.
Particularmente, os sais metalicos sao escolhidos entre os sais de manganes (Mn) e de zinco (Zn).
No sentido da presente invengao, entendem-se por sais, os oxidos desses metais e os sais propriamente ditos provenientes em particular da agao de um acido sob re um metal. De preferencia, os sais nao sao oxidos, Entre os sais podem ser citados os halogerietos tais como os cloretos, fluoretos e iodetos; os sulfatos, os fosfatos; os nitratos; os percloratos e os sais de acidos carboxilicos e os sais polimericos bem como suas misturas.
Mais particularmente ο sal de manganes e diferente do carbonato de manganes, do hidreogenocarbonato de manganes ou do di- idrogenocarbonato de manganes.
Os sais de acidos carboxilicos utilizaveis na presente invengao incluem igualmente sais de acidos carboxilicos hidroxiIados tais como ο gluconato.
Como exemplo de sais polimericos pode-se citar a pirrolidona
carboxilato de manganes.
Como exemplo podem ser citados ο cloreto de manganes, ο fluoreto de Mn, ο acetato de Mn tetraidratado, ο Iactato de Mn tri-idratado, ο fosfato de Mn, ο iodeto de Mn, ο nitrato de Mn tri-idratado, ο brometo de Mn, ο
i
10
15
20 perclorato de Mn tetraidratado, ο suIfato de Mn monoidratado e ο gluconato de manganes. Os sais utilizados vantajosamente sao ο gluconato de manganes e ο cloreto de manganes.
Entre os sais de zinco, podem ser citados ο suIfato de zinco, ο gluconato de zinco, ο cloreto de zinco, ο Iactato de zinco, ο acetato de zinco, ο glicinato de zinco e ο aspartate» de zinco.
Os sais de manganes e de zinco podem ser introduzidos em forma solida nas composigoes ou entao provir de uma agua natural ou termal, rica nesses ions ou ainda da agua do mar (Mar Morto, em particular). Eles podem tambem provir de compostos minerals como as terras, os ocres como as argilas (argila verde, por exemplo) ou mesmo de extrato vegetal que os contem (cf., por exemplo, patente - documento FR 2 814 943).
Particularmente, os sais metalicos da presente invengao sao de graus de oxidagao 2 tais como ο Mn(II) e ο Zn (II).
De acordo com um modo de realiza^ao preferido da presente invengao, ο ou os sais metalicos utilizados representam de 0,001% a 10% em peso aproximadamente do peso total da ou das composigoes que contem esse ou esses sais metalicos e mais preferencia.lmen.te ainda de 0,005% a 0,1% em peso aproximadamente.
(in) Peroxido de Hidrogenio Ou Sistema(s) Gerador(es) De Peroxido de
Hidrogenio
De acordo com a presente invengao, ο terceiro componente e ο peroxido de hidrogenio ou um ou mais sistemas geradores de peroxido de hidrogenio tais como:
(a) ο peroxido de ureia;
(b) os complexos polimericos que podem Iiberar peroxido de hidrogenio tal como a polivinilpirrolidona/H202 em particular que se apresentam
na forma de pos e os outros complexos polimericos descritos em US 5,008,093; US 3,376,110; US 5,183,901; (c) as oxidases que produzem peroxido de hidrogenio em presenga de um substrato adequado (por exemplo, a glicose no caso de glicose oxidase ou ο acido Lirico com a uricase);
(d) os peroxidos de metais que geram a agua do peroxido de hidrogenio como ο peroxido de calcio, peroxido de magnesio;
(e) os perboratos; ou
(f) os percarboratos.
De acordo com um modo de realizagao preferido da presente invengao, a composigao contem um ou mais sistemas geradores de peroxido de hidrogenio escoIhidos entre (a) ο peroxido de ureia, (b) os complexos polimericos que podem Iiberar peroxido de hidrogenio escolhidos entre as polivinilpirrolidonas/H202; (c) as oxidases; (e) os perboratos e (f) os percarboratos.
Particularmente1 ο terceiro componente e ο peroxido de
hidrogenio.
Alem disso, a ou as composigoes que compreendem ο peroxido de hidrogenio ou ο ou os geradores d e peroxido de hidrogenio pode ou podem igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composigoes para a tintura dos cabelos e tais como definidos a seguir no item (vii).
De acordo com um modo particular da presente invengao, ο peroxido de hidrogenio ou ο ou os sistemas geradores de peroxido de hidrogenio utilizados representam de preferencia de 0,001% a 12% em peso expresso em peroxido de hidrogenio em relagao ao peso total da composigao ou das composigaes que ο ou os contem e mais preferencialmente ainda de 0,2% a 2,7% em peso.
(IV) (Bl)CARBONATOfS)
De acordo com a presente invengao’ ο quarto ingrediente e escolhido entre os (bi)carbonatos:
Por bi(carbonato) esta subentendido:
(a) os carbonatos de metais alcalinos (Met2+, CO32"). de metal alcalino terroso (Met’2+’ CO32"), de amonio ((R”4N+)2 CO32) ou fosfonio ((R"4N+)2 CO32") com Met' representando um metal alcalino-terroso e Met representando um metal alcalino, e R", identicos ou diferentes, representando um atomo de hidrogenio, um grupo (Ci-C6)alquila eventualmente substituido tal como hidroxietila, e
(b) os bicarbonatos tambem denominados hidrogenocarbonatos,
com as seguintes formulas:
> R'+, HCO3", com R' representando um atomo de hidrogenio, um
metal alcalino, um grupo amonio FT4N+- ou um fosfonio FT4P+- em que R", identicos ou diferentes, representam um ^tomo de hidrogenio, um grupo (C1- C6)alquila eventualmente substituido tal como hidroxietila e quando R' representar um atomo de hidrogenio, ο hidrogenocarbonato e entao
denominado hidrogenocarbonato (CO2, H2O); e
> Met' 2+ (HCO 3 )2 com Met' representando um metal alcalino-
terroso.
Mais particularmente, ο quarto ingrediente e escolhido entre os
(bi)carbonatos de metal alcalino ou alcalino-terroso; preferencialmente os
bi(carbonatos de metal alcalino.
Podem tambem ser citados os carbonatos ou hidrogenocarbonatos de Na, K, Mg, Ca e suas misturas, e em particular ο hidrogenocarbonato de Na. Esses hidrogenocarbonatos podem provir de uma agua natural, por exemplo, agua de fonte da bacia de Vichy, de Ia Roche Posay1 agua de Badoit (cf. patente, por exemplo ο documento FR 2 814 943). Particularmente, podem ser citados ο carbonato de sodio [497-19-8] = Na2CO3, ο hidrogenocarbonato de sodio ou bicarbonato de soda [144-55-8] = NaHC〇3’ e de hidrogenocarbonato de sodio = Na(HCO3)2.
De acordo com a presente invengao, ο ou os agentes bi(carbonatos) utilizados representam de preferencia de 0,001% a 10% em peso do peso total da ou das composigoes que contem(em) ο ou os agentes (bi)carbonatos e mais preferencialmente ainda de 0,005% a 5% em peso.
(V) TENSOATIVOS
O sexto ingrediente contido na composigao e utilizado no processo de coloragao e um ou mais tensoativos anionicos e nao ionicos.
De acordo com uma variante particular da presente invengao, ο
ingrediente (v) e um tensoativo nao ionico.
Por tensoativo nao ionico, subtende-se um composto anfifilos que nao e capaz de se dissociar em ion em solugao aquosa.
Podem ser citadas varias classes de tensoativos nSo ionicos:
- os derivados alcoxilados, em particular etoxilados (i) dos alcoois,
(ii) dos alquilfenois, (iii) dos acidos graxos, (iv) monoalcanoamida, (v) dos esteres do sorbitano (spams e tweens), (vi) das aminas de acidos graxos alcoxilados e (vii) dos copolimeros de oxido de etileno — de oxido de propileno (algumas vezes referenciados como tensoativos polimericos);
- os tensoativos multi-idroxilados tais como os esteres de glicol,
-os tensoativos derivados de mono e polissacarideos, -os esteres de glicerol e (poliglicerol), -os esteres de glicosideos (e poliglicosideos) e sucrose, -os tensoativos de oxidos de amina, de sulfinila, de sulfoxidos e
de fosfinas.
Os tensoativos alcoxilados podem provir de produtos de condensagao de compostos hidrofobos como os alcoois, os fenois, as
mercaptanas, as aminas, os acidos carboxilicos, as carbonamidas com os eteres oligoglicois, os esteres de acidos graxos do (di)glicerol, dos agiicares hidrogenados tais como ο sorbitol, os alquil(poli) glicosideos.
De acordo com um modo particular da presente invengao, ο ingrediente (vi) e escolhido entre os tensoativos nao ionicos alcoxilados particularmente etoxilados ou glicerolados, ou suas misturas.
Mais particularmente, ο tensoativo nao ionico e escolhido entre:
.os alcoois graxos oxialquilenados ou glicerolados,
• os alquilfenois cuja cadeia alquila possui Cs-C18, oxialquilenados;
•as amidas graxas oxialquilenadas ou gliceroladas;
.os oleos vegetais oxialquilenados;
• os esteres de acidos C6-C30 do sorbitano, eventualmente oxialquilenados;
.os esteres de acidos graxos da sucrose, eventualmente oxialquilenados;
.os esteres de acidos graxos do polietilenoglicol;
.os alquil(C6-C3o)poliglicosideos;
• os derivados de N-alquil(C6-C30)glucamina;
• os oxidos de aminas tais como os oxidos de alquila (Ci0-Ci4) aminas ou de oxidos de N-acilaminopropilmorfolina;
.os copolimeros de oxido de etileno e de propileno;
.suas misturas.
Mais particularmente, ο numero medio de unidades oxialquilenadas esta vantajosamente compreendido entre 2 e 150 unidades. De preferencia, trata-se de unidades oxietilenadas, oxipropilenadas ou suas misturas.
No que diz respeito aos tensoativos glicerolados, eles comportam de preferencia em media de 1 a 20 grupos gIicerol e em particular 1,5 a 5.
De acordo com um modo de realizagao particularmente vantajoso
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da presente invenpao, a composi^ao compreende pelo menos um tensoativo nao ionico escolhido entre os alcoois com Ce-C30, oxialquilenados ou glicerolados.
Vantajosamente1 ο teor de tensoativo(s) nao ionico(s) representa de 0,01% a 50% em peso em relagao ao peso da composigao ou das composigoes que contem(em) ο ou os tensoativos nao ionicos, de preferencia de 0,5 a 40% em peso em relagao ao peso da composigao que ο ou os contem.
De acordo com outro modo particular da presente inven^ao, ο ingrediente (ν) da invengao e um tensoativo anionico.
Por tensoativo anionico subentende-se um composto anfifilo no qual a parte hidrofoba porta um grupo hidrofilo anionico com um contraion cationico geralmente metalico (metal alcalino tal como Na ou K) ou amonio, ο grupo hidrofilo e portanto polar e capaz de se dissociar em anion em solugao aquosa,
Como tensoativos anionicos podem ser citados os tensoativos com grupos ani0门icos carboxilatos, sulfatos, sulfonatos, suIfoacetatos, sulfosuccinatos, fosfatos, isetionatos, sarcosinatos, glutamatos, lactilatos, tauratos, os sais de a.cidos graxos, sais de galactosido uronicos, os sais de acido eter carboxilicos e suas misturas.
Mais particuIarmente ο ou os tensoativos anionicos de acordo com a presente invengao sao escolhidos entre:
• os alquil(C6-C3o)sulfatos, os alquil(C6-C3o)etersulfatos, os alquil(C6-C3o)amidoetersulfatos, os alquilarilpolietersulfatos, os monoglicerideos sulfatos;
• os alquil(C6-C3o)sulfonatos, os alquil(C6-C3。)amidassulfonatos’ os alquil(C6-C3o)arilsulfonatos, as α-olefina-sulfonatos, as parafina-sulfonatos;
.OS alquil(C6-C30)fosfatos;
• OS alquil(C6-C30)sulfossuccinatos; os alquil(C6- C3o)etersulfossuccinatos, os alquil(C6-C3o)amidassulfossuccinatos; .os alquil(C6-C3o)sulfoacetatos; .os acil(C6-C3o)sarcosinatos;
• os acil(C6-C3o)glutamatos;
. os eteres de alquil(C6-C3o)poliglicosidos carboxilicos; os
alquil(C6-C3o)poliglicosidos sulfocinatos;
• alquil(C6-C3o)sulfocinamatos;
• os acil(C6-C3o)isetionatos; .os N-acil(C6-C30)tauratos;
. os sais de acidos graxos;
.os acil(C6-C3o)-lactilatos;
.os sais de acidos de alquil(C6-C3o)-D galactosido uronicos; . os sais de acidos alquil(C6-〇3o)eter carboxilicos polioxialquilenados de alquil(C6-C3o)aril eter carboxilicos polioxialquilenados, de “ alquil(C6-C3o)amido eter carboxilicos polioxialquilenados; .e suas misturas.
Esses tensoativos anionicos encontram-se vantajosamente em forma de sais na composi^ao de acordo com a presente invengao, em particular de sais de metais alcalinos, como ο sodio; de metais alcalino- terrosos, como por exemplo, ο magnesio; de sais de amonio; de sais de aminas; de sais de aminoalcoois. Eles podem tambem, de acordo com as condigoes, encontrar-se em sua forma acido.
Deve-se notar que os radicais alquila ou acila desses diferentes compostos comportam de preferencia de 12 a 20 atomos de carbono. De preferencia, ο radical arila designa um grupo fenila ou benzila.
Alem disso, os tensoativos anionicos polioxialquilenados comportam de preferencia de 2 a 50 grupos oxido de alquileno em particular de
etileno. De acordo um modo de realizagao preferido da presente invengao, ο tensoativo e escolhido entre os sais de acidos graxos.
Vantajosamente, ο teor de tensoativo(s) anionico(s) representa de 0,01% a 50% em peso em relagao ao peso da composigao ou composipoes que contem ο ou os tensoativo anionicos, de preferencia de 0,5 a 40% em peso em relagao ao peso da composigao.
VOAAgua
De acordo com um modo de realizagao da presente invengao, agua e incluida no processo da presente invengao. Ela pode provir do umedecimento das fibras queratinicas e/ou da ou das composigoes que compreende(m) os compostos (i) a (vi) tais como definidos anteriormente ou de outra ou outras composipoes. De preferencia, a agua provem pelo menos de uma composigao que compreende pelo menos um composto escolhido entre (i) a (vi) tais como definidos anteriormente; vii) composicoes cosmeticas
As composigoes cosmeticas de acordo com a presente invengao sao cosmeticamente aceitaveis, ou seja, compreendem um suporte de coloragao que eontem geralmente agua ou uma mistura de agua e de um ou mais solventes organicos ou uma mistura de solventes organicos. Por solvente organico, entende-se uma substancia organica
capaz de dissolver ou dispersar outra substancia sem modifica-la quimicamente.
os solventes organicos：
Como solvente organico, pode, por exemplo, ser citados os alcanois inferiores com C1-C4, tais como ο etanol e ο isopropanol; os poliois e eteres de poliois como ο 2-butoxietanol, ο propilenoglicol, ο monometileter de propilenoglicol, ο monoetileter e ο monometileter do dietilenoglicol, ο hexileno
glicol, bem como os alcoois aromaticos como ο alcool benzilico ουι ο fenoxietanol. Os soIventes organicos estao presentes em proporgoes de preferencia compreendidas entre 1 e 40% em peso aproximadamente em relagao ao peso total da composigao de tintura e mais preferencialmente ainda entre 5 e 30% em peso aproximadamente.
OS ADJUVANTES
A ou as composig5es do processo de coloragao de acordo com a presente invengao pode igualmente conter diversos adjuvantes utilizados classicamente nas composigoes para a tintura dos cabelos, tais como agentes tensoativos cationicos, anfoteros, zwitterionicos ou suas misturas, polimeros anionicos diferentes dos tensoativos, polimeros cationicos, nao-ionicos, anfoteros, zwitterionicos ou suas misturas, agentes espessantes minerais ou organicos, e em particular os espessantes associativos polimericos anionicos, cationicos, nao ionicos e anfoteros, agentes antioxidantes, agentes de penetragao, agentes sequestrantes, perfumes, tampoes, agentes dispersantes, agentes de condicionamento tais como por exemplo silicones volateis ou nao volateis, modificados ou nao modificados, agentes filmogenios, ceramidas, agentes conservantes, agentes opacificantes.
Os referidos adjuvantes sao escolhidos de preferencia entre agentes tensoativos tais como tensoativos anionicos, nao ionicos e suas misturas e agentes espessantes minerais ou organicos.
Os adjuvantes acima estao em geral presentes em uma quantidade compreendida para cada um deles entre 0,01 e 40% em peso em relagao ao peso da composigao ou das composigoes que compreendem os ingredientes (i) a (v) tais como definidos anteriormente, de preferencia entre 0,1 e 20% em peso em relagao ao peso total da composigao.
Evidentemente, ο tecnico no assunto tomara todos os cuidados ao
escolher esse ou esses eventuais compostos complementares para que as propriedades vantajosas intrinsecamente Iigadas a ou as composigoes Citeis no processo de coloragao de acordo com a presente invengao nao sejam, ou nao sejam substancialmente alternadas, pela ou pelas adigoes consideradas.
Os Corantes Adicionais O processo que utiliza os ingredientes (i) a (v) tais como definidos
acima ou a composi^ao cosmetica de acordo com a presente invengao que compreende os ingredientes (i) a (v) tais como definidos acima pode ainda utilizar ou compreender um ou mais corantes diretos adicionais. Esses corantes diretos sao, por exemplo, escolhidos entre os que sao classicamente usados na coloragao direta, e entre os quais podem ser citados todos os corantes aromaticos e/ou nao aromaticos de uso habitual tais como os corantes diretos nitrados benzenicos neutros, acidos ou cationicos, os corantes diretos azoicos neutros, acidos ou cationicos, os corantes diretos naturais diferentes dos ortodifenois, os corantes diretos quinonicos e em particular antraquinonicos neutros, acidos ou cationicos, os corantes diretos azinicos, triarilmetanicos, indoaminicos, as metinas, as estirilas, as porfirinas, as metaloporfirinas, as ftalocia门inas, as cianinas metinicas, e os corantes fluorescentes. Todos esses corantes adicionais sao diferentes dos derivados de ortodifenois de acordo com a presente invengao.
Entre os corantes diretos naturais, podem ser citados a lawsona,
a juglona, ο indigo, a isatina, a curcumina, a espinulosina, a apigenidina, as orceinas. Podem tambem ser utilizados os extratos ou decocg5es que contem esses corantes naturais e em particular as cataplasmas ou os extratos a base de hena.
O ou os corantes diretos adicionais utilizados na ou nas
composigoes que compreendem os ingredientes (i) a (v) tais como definidos anteriormente, representam de preferencia, de 0,001% a 10% em peso
aproximadamente do peso total da ou das composipaes que os contem e mis preferencialmente ainda de 0,05 a 5% em peso aproximadamente. As composi^oes do processo que utiliza os ingredientes (i) a (v) tais como definidos anteriormente ou a composi?ao cosmetica de acordo com a presente invengao que compreende os ingredientes (i) a (v) tais como definidos anteriormente pode igualmente utilizar ou compreender uma ou mais bases de oxidagao e/ou um ou mais acopladores convencionalmente utilizados para a tintura das fibras queratinicas.
Entre as bases de oxidagao, podem ser citados as parafenilenodiaminas, as bis-fenilalquilenodiaminas, os para-aminofenois, os bis-para-aminofenois, os ortoaminofenois, as bases heterociclicas e seus sais de adigao.
Entre os acopladores, podem ser citados em particular as metafenilenodiaminas, os meta-aminofenois, os metadifenois, os acopladores naftalenicos, os acopladores heterociclicos e seus sais de adi^ao.
A ou as bases de oxidagao presentes na ou nas composigoes estao em geral presentes cad a uma em uma quantidade compreendida entre 0,001 e 10% em peso do peso total da ou das composi^oes correspondentes.
A ou as composigao(oes) cosmetica(s) de acordo com a presente invengao podem se apresentar sob formas galenicas diversas, tais como um ρό, uma logao, uma mousse, um creme, um gel, ou sob qualquer outra forma apropriada para realizar uma tintura das fibras queratinicas. Elas podem igualmente ser condicionadas em frasco bomba sem propelente ou sob pressao em frasco aerossol em presenga de um agente propelente e formar uma espuma.
PH DA OU DAS COMPOSICAOfOES)
De acordo com um modo particular da presente invengao, ο pH da ou das composig5es que contem ο ou os (bi)carbonatos e superior a 7 e esta de preferencia compreendido entre 8 e 12. Particularmente, ele esta compreendido entre 8 e 10.
Se a ou as composigoes nao contiverem (bi)carbonatos, ο pH da ou das composigoes que contem ο peroxido de hidrogenio ou um sistema gerador de peroxido de hidrogenio, e de preferencia inferior a 7’ estando de preferencia compreendido entre 1 e 5.
De preferencia, a ou as composig5es que contem ο ou os ortodifenois da presente invengao e que nao compreendem (bi)carbonato estao a pH interior a 7 e de preferencia compreendido entre 3 e 6,5.
De acordo com um modo particular da presente invengao, as composigoes que contem ο ou os sais metalicos e que nao contem (bi)carbonato estao a pH inferior a 7 e de preferencia compreendido entre 3 e 6,5.
O pH dessas composigoes podem ser ajustados ao valor desejado por meio de agentes acidificantes habitualmente utilizados na tintura das fibras queratinicas ou entao por meio de sistemas tampoes classicos. Entre os agentes acidificantes das composigoes utilizadas na
presente invengao, podem ser citados a titulo de exemplo os acidos minerals ou organicos como ο acido cloridrico, ο acido ortofosforico, ο acido sulfCirico, os acidos carboxilicos como ο acido acetico, ο acido tartarico, ο acido citrico, ο acido lactico, os acidos sulfonicos. Uma variante vantajosa consiste em adicionar um agente
alcalinizante a ou as composigoes do processo de coloragao que contem(em) ο ou os (bi)carbonatos. Mais particularmente, esse agente alcalino e escolhido entre a amonia, os carbonatos alcalinos, as alcanolaminas tais como as mono-, di- ou trietanolaminas bem como seus derivados, os hidroxidos de sodio ou de potassio e os compostos de formula (II) indicada a seguir:
NW-N
/ \ Rc %丨） na qual W e um resto propileno eventualmente substituido por um grupo hidroxi ou um radical alquila com C1-C4; Ra; Rb； Rc e Rd, identicos ou diferentes, representam um atomo de hidrogenio, um radical alquila com C1-C4, ou hidroxialquila com C1-C4.
De acordo com um modo de realizagao particular da presente invengao, ο processo de coloragao e realizado, em uma ou mais etapas, por aplicagao sobre as fibras queratinicas de uma ou de rriais composigoes cosmeticas que contem, usados juntos ou separadamente na ou nas referidas composigoes, os seguintes ingredientes:
(i) um ou mais derivados de ortodifenois;
(ii) um ou mais sais metalicos, de preferencia escolhidos entre os sais de Mn e de Zn,
(iii) peroxido de hidrogenio ou um ou mais sistema(s) gerador(es) de peroxido de hidrogenio;
(iv) um ou mais (bi)carbonatos ou um ou mais sistemas geradores de (bi)carbonatos, e
(v) um ou mais tensoativos nao ionicos ou anionicos;
devendo ficar claro que pelo menos uma das referidas
composig5es e preferencialmente aquosa.
O tempo de repouso entre as etapas de aplicagao das composigoes que compreendem ο ou os ingredientes (i), (ii), (iii), (iv) e/ou (v) esta fixado ente 3 e 120 minutos, preferencialmente entre 10 e 60 minutos e mais particularmente entre 15 e 45 minutos. As fibras queratinicas podem ou nao ser previamente
umedecidas.
Mais particularmente, no processo da presente invengao ο ou os
compostos (iv) encontram-se: -quer em mistura com os ingredientes (i), (ii), (iii) e (v), -quer aplicado separadamente apos aplicagao de uma composigao cosmetica que compreende os ingredientes (i), (ii), (iii) e (v); ou entao,
-quer aplicado juntamente com ο ingrediente iii) apos aplicagao de uma composigao cosmetica que compreende os ingredientes (i), (ii) e (v).
Outro modo de realizagao particular da presente invengao trata de um processo de coloragao no qual o(s) composto(s) (iv) e (v) encontram-se
juntos e estao:
-quer em mistura com os ingredientes (i), (ii) e (iii), -quer aplicado separadamente apos aplicagao de uma composigao cosmetica que compreende os ingredientes (i), (ii) e (iii); ou entao
-que aplicado juntamente^com ο ingrediente (iii) apos aplicagao de uma composi9§o cosmetica que compreende os ingredientes (i) e (ii).
Um modo de realizagao particular da presente invengao trata dos processos de coloragao em uma ou duas etapas.
De acordo com um modo particular da presente invengao, ο processo de coloragao das fibras queFatinicas e realizado em uma Cinica etapa pela aplicagao so bre as fibras queratinicas de uma composigao cosmetica colorante aquosa que compreende (i), (ii), (iii), (iv) e (v) tais como definidos anteriormente.
O tempo de repouso apos a aplicagao esta geralmente fixado entre 3 e 120 minutos, preferencialmente entre 10 e 60 minutos, e mais preferencialmente ainda entre 15 e 45 minutos.
De acordo com outro modo de realizagao particular da presente ΐηνβηςϊδο, ο processo de coloragao de fibras queratinicas e feito em varias etapas, particularmente em duas etapas.
Em uma primeira variante do processo em duas etapas, a primeira etapa consiste em aplicar sobre as referidas fibras uma composição cosmética que compreende os ingredientes (i), (ii), (iii), (iv) e (v) tais como definidos anteriormente, e em seguida em uma segunda etapa uma composição cosmética que compreende o ingrediente (iv) tal definido anteriormente é aplicada sobre as referidas fibras, devendo ficar claro que pelo menos uma das duas composições cosméticas é aquosa.
Em uma segunda variante do processo de coloração de fibras queratínicas em duas etapas, a primeira etapa consiste em aplicar sobre as referidas fibras uma composição que compreende os ingredientes (i) e (ii), tais como definidos anteriormente, e em seguida, em uma segunda etapa, uma segunda composição cosmética que compreende os ingredientes (iii), (iv) e (v) tais como definidos anteriormente é aplicada sobre as referidas fibras, devendo ficar claro que de preferência pelo menos uma das duas composições é aquosa.
Em uma terceira variante do processo de coloração de fibras
queratínicas em duas etapas, a segunda etapa consiste em aplicar sobre as referidas fibras uma composição que compreende os ingredientes (i), (ii) e (v) tais como definidos anteriormente, e, em urna segunda etapa, uma segunda composições cosmética que compreende os ingredientes (iii) e (iv), tais como definidos anteriormente, é aplicada sob as referidas fibras, devendo ficar claro que de preferência pelo menos uma das duas composições é aquosa.
De acordo com um processo de coloração particular da presente invenção, o referido processo é realizado em pelo menos duas etapas que terminam pelo tratamento das fibras queratínicas com o ingrediente (iv) e pode ser seguido de uma etapa de pós-tratamento tal como uma lavagem com xampu com um xampu clássico, de um enxágue por exemplo com água, e/ou da secagem das fibras queratínicas por tratamento térmico tal como definido a seguir, devendo ficar claro que o referido processo não realiza um enxágue intermediário um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv).
Preferencialmente, o processo de coloração de acordo com a presente invenção é realizado em duas etapas, sendo que a primeira etapa consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas os ingredientes (i) e (ii) juntos e, depois, em uma segunda etapa, em aplicar juntos os ingredientes (iii) e (iv) ou em uma primeira etapa em aplicar juntos os ingredientes (i), (ii) e (iii) e depois, em uma segunda etapa, em aplicar (iv), devendo ficar claro que o ingrediente (v) pode encontrar-se seja com (i), (ii), (iv) e/ou (v). Esses processos podem ser seguidos de etapas de pós-tratamento tal como o enxágue, por exemplo, com água, a lavagem com um xampu clássico e/ou a secagem das fibras queratínicas. Preferencialmente, o processo de acordo com a presente invenção em pelo menos duas etapas não realiza um enxágue intermediário entre a primeira e a segunda etapa, isto é, entre a aplicação da mistura dos ingredientes (i), (ii), (iii), (v) e (iv); entre a aplicação da mistura (i), (ii), (iii) e da mistura (iv) e (v) entre a aplicação da mistura (i), (ii) e (v) e da mistura (iii), (iv), ou entre a aplicação da mistura (i), (ii) e da mistura (iii), (iv) e (v).
De acordo com um processo particularmente vantajoso, as fibras queratínicas são um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv): (a) quer enxugadas mecanicamente tal como descrito a seguir,
(b) quer secas pelo calor com um tratamento térmico tal como descrito a seguir,
(c) quer não enxaguadas, ou seja, as etapas são realizadas sucessivamente. De modo preferido, entre a primeira e a segunda etapa do
processo de coloração da presente invenção as fibras são:
(a) quer enxaguadas mecanicamente tal como descrito a seguir.
(b) seja secas pelo calor com um tratamento térmico tal como descrito a seguir, (c) quer não enxaguadas, ou seja, as etapas 1 e 2 são realizadas sucessivamente.
De acordo com um processo particularmente preferido da presente invenção um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv) as fibras são a) enxugadas mecanicamente.
Mais preferencialmente entre a primeira e a segunda etapa as fibras são enxugadas preferencialmente com uma toalha ou de um papel absorvente ou são secas pelo calor com um tratamento térmico a uma temperatura compreendida particularmente entre 60 e 220°C e de preferência entre 120 e 200°C.
De acordo com outro modo particular da presente invenção, entre a aplicação da mistura dos ingredientes (i), (ii), (iii), (v) e (iv); entre a aplicação da mistura (i), (ii), (iii), e da mistura (iv) e (v), entre a aplicação da mistura (iMji) e (v) e da mistura (iii), (iv); ou entre a aplicação da mistura (i), (ii) e (v) e, da mistura (iii), (iv); ou entre a aplicação da mistura (i), (ii) e da mistura (iii), (iv) e (v) as mechas são enxaguadas bem rapidamente entre 1 segundo e 1 minuto mais particularmente entre 1 segundo e 30 segundos, e preferencialmente entre 2 e 5 segundos tal como 2 segundos, sob a água de uma torneira ou de uma ducha manual de jato intenso. Essa etapa de enxágua rápido é seguida de um enxugamento mecânico tal como descrito a seguir.
Para esses últimos processos, o tempo de repouso após aplicação da composição cosmética para a primeira etapa está geralmente fixado em 3 e 120 minutos e preferencialmente entre 10 e 60 minutos e mais praticamente entre 15 e 45 minutos. O tempo de repouso após a aplicação da segundo composição cosmética para a segunda etapa está geralmente fixado em 3 e 120 minutos e preferencialmente entre 3 e 60 minutos e mais preferencialmente entre 5 e 30 minutos.
Qualquer que seja o modo de aplicação, a temperatura de aplicação está geralmente compreendida entre a temperatura ambiente (15 e 25°C) e 80°C e mais particularmente entre 15 e 45°C. Assim, pode-se, vantajosamente, após a aplicação da composição de acordo com a presente invenção, submeter a cabeleira a um tratamento térmico por aquecimento a uma temperatura compreendida entre 30 e 60°C. Na prática, essa operação pode ser realizada por meio de um capacete de secador, de um secador manual, de um emissor de raios infravermelhos e de outros aparelhos térmicos clássicos.
Pode-se utilizar, ao mesmo tempo como meio de aquecimento e de alisamento dos cabelos, um ferro térmico a uma temperatura compreendida entre 60 e 220°C e de preferência entre 120 e 200°C.
Um modo particular da presente invenção trata de um processo de coloração que é realizado à temperatura ambiente (25°C).
Em todos os modos particulares e variantes dos processos descritos anteriormente, as composições mencionadas são composições prontas para o uso que podem resultar da mistura extemporânea de duas ou mais composições e em particular de composições presentes nos kits de tinturas.
(IX) Etapa(S) De Enxugamento Mecânico E/Ou Secagem
De acordo com um modo particular da presente invenção, o
processo de coloração das fibras queratínicas compreende pelo menos uma etapa intermediária de enxugamento mecânico das fibras e/ou de secagem e/ou não enxaguadas. As etapas de enxugamento mecânico e de secagem intermediário são também chamadas "sem enxágue controlado" para diferenciar do "enxágue clássico com água abundante" e do "sem enxágue".
Por enxugamento mecânico das fibras, entende-se o atrito de um objeto absorvente sobre as fibras e a remoção física pelo objeto absorvente do excesso de ingrediente(s) que não penetraram nas fibras. O objeto absorvente pode ser um pedaço de tecido como uma toalha particularmente de esponja, um pano, papel absorvente tal como toalha de papel. De acordo com um processo particularmente vantajoso da presente invenção, o enxugamento mecânico é efetuado sem secagem total da fibra, deixando a fibra úmida.
Por secagem, entende-se a ação de evaporar solventes orgânicos
e/ou a água que se encontram na ou nas composições utilizadas no processo da presente invenção, que compreendem ou não um ou mais ingredientes (i) a (iv) tais como definidos anteriormente. A secagem pode ser feita por fonte térmica (convecção, condução ou irradiação) enviando, por exemplo, uma corrente gasosa quente tal como o ar necessário para a evaporação do ou dos solventes. Como fonte térmica podem ser citados secadores manuais, secadores de capacete, ferros de alisar, emissores de raios infravermelhos e outros aparelhos térmicos clássicos.
(X) Dispositivo Ou "Kit" De Tintura Outro objeto da presente invenção é um dispositivo com vários
compartimentos ou "kit" de tintura. De modo vantajoso, esse kit compreende de 2 a 5 compartimentos que contêm de 2 a 5 composições nos quais estão distribuídos os ingredientes (i) um ou mais derivados de ortodifenóis, (i) um ou mais derivados de ortodifenol(óis), (ii) um ou mais sais metálicos, (iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, (iv) um ou mais (bi)carbonato(s) e (v) um ou mais tensoativos não iônicos ou aniônico(s), e as referidas composições são aquosas ou pulverulentas, e particularmente pelo menos uma dessas composições é aquosa.
De acordo com uma primeira variante, o kit comporta seis compartimentos, sendo que os cinco primeiros compartimentos compreendem respectivamente os ingredientes em pós (i), (ii), (iii), (iv) e (v) tais como definidos anteriormente e o sexto compartimento contém uma composição aquosa tal como água. Nesse caso, o ou os compostos (iii) são precursores de peróxido de hidrogênio.
Outra variante trata de um kit com cinco compartimentos dos quais pelo menos um contém uma composição aquosa, e que compreende um ingrediente (i) a (v) tais como definidos anteriormente. Mais particularmente, o kit com cinco compartimentos compreende nos quatro primeiros compartimentos respectivamente os ingredientes em pós (i), (ii), (iii) e (iv) tais como definidos anteriormente e no quinto compartimento encontra-se uma composição aquosa tal como água com o ingrediente (v).
Em outra variante, o dispositivo tem cinco compartimentos: o primeiro compartimento que compreende uma composição cosmética que contém (i) um ou mais derivados de ortodifenóis, o segundo compartimento que compreende uma composição que contém (ii) um ou mais sais metálicos, (iii) o terceiro compartimento que compreende uma composição que contém peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, o quarto compartimento que compreende uma composição que contém (iv) um ou mais (bi)carbonatos e o quinto compartimento que compreende uma composição que contém (v) um ou mais tensoativos não iônicos ou aniônico(s), sendo que pelo menos uma dessas composições é de preferência aquosa.
Outro modo de realização preferido trata de um dispositivo que
compreende três compartimentos:
(a) um primeiro compartimento contém uma composição que
contém:
(i) um ou mais ortodifenóis; e (b) um segundo compartimento contém uma composição que
contém:
(ii) um ou mais sais metálicos,
iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de
peróxido de hidrogênio;
(c) um terceiro compartimento contém (iv) um ou mais (bi)carbonato(s).
Nesse outro modo de realização, pelo menos uma das três composições compreende o ingrediente (v) e é de preferência aquosa, e o ou os ortodifenois podem estar em forma de pó.
Pode-se também ter um kit com três compartimentos, o primeiro (a) que contém uma composição que compreende (i) um ou mais ortodifenois, e (ii) um ou mais sais metálicos, o segundo (b) que contém uma composição que compreende (iii) o peróxido de hidrogênio ou um sistema gerador de peróxido de hidrogênio e (ν) o tensoativo aniônico ou não iônico; e o terceiro (c) que contém uma composição que compreende (iv) o agente (bi)carbonato. Nesse outro kit pelo menos uma das composições é de preferência aquosa. Essa composição contém de preferência peróxido de hidrogênio. De acordo com um modo particular da presente invenção, o kit
comporta dois compartimentos: um primeiro compartimento que compreende uma composição que contém (i) um ou mais derivados de ortodifenois, (ii) um ou mais sais metálicos, (iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio e um segundo compartimento que contém (iv) um ou mais (bi)carbonatos e (v) um ou mais tensoativos aniônicos ou não iônicos.
Entre os kits com dois compartimentos são também possíveis os kits que contenham em um primeiro compartimento uma composição que compreende os compostos (i), (ii) e (iv) tais como definidos anteriormente e em um segundo compartimento uma composição que compreende os compostos (iii) e (v) tais como definidos anteriormente.
Nessas duas variantes de kit com dois compartimentos, a primeira composição contida no primeiro compartimento que compreende quer (i), (ii) e (iii) ou (i), (ii) e (iv) está em forma de pó e de preferência a segunda
composição é aquosa.
De acordo com uma variante, o dispositivo de acordo com a presente invenção compreende, ainda, uma composição adicional (c) que compreende um ou mais agentes de tratamento.
As composições do dispositivo de acordo com a presente invenção estão condicionadas em compartimentos distintos, acompanhados, eventualmente, de meios de aplicação apropriados, idênticos ou diferentes, tais como pincéis, escovas ou esponjas. IO O dispositivo mencionado acima pode igualmente ser dotado de
um meio que permita aplicar a mistura desejada sobre os cabelos, por exemplo, tais como os dispositivos descritos na patente FR 2 586 913.
Π Exemplos de Coloração
Foram preparadas as seguintes composições:
Composição A A1 comparativo A2 comparativo A3 invenção A4 invenção Catequina 5g Extrato de favas de cacau - 5g - 5g Etanol 30 g - - - Propileno glicol 10 g - - - Hexileno glicol - 5g 5g 5g Lauril éter sulfato de sódio (70% de MA) - 3,75 g 3,75 g 3,75 g Cloreto de manganês tetraidratado (ou seja, 0,01% em peso de equivalente metal Mn2+) 0,036 g 0,036 g 0,036 g 0,036 g Composição A A1 comparativo A2 comparativo A3 invenção A4 invenção Peróxido de hidrogênio - - 1.2 g 1,2 g Ácido cítrico ou hidróxido de sódio qsp pH 5 qsp pH 5 qsp pH 5 qsp pH 5 Água desmineralizada qsp 100 g qsp 100 g qsp 100 g qsp 100 g
A composição A é aplicada sobre mechas de cabelos secos com
90% de brancos naturais e com 90% de brancos permanentados com uma relação de banho de 5 g de fórmula para 1 g de cabelos. Deixa-se em seguida repousar durante 30 minutos a uma temperatura de 50 °C.
No final, os cabelos impregnados com a primeira composição
são enxugados com uma toalha de papel absorvente para retirar o excesso de fórmula.
Composição B B1 Bicarbonato de sódio NaHCO3 5g Carbômero 1 g Monoetanolamina qsp pH 9 Água desmineralizada qsp 100 g
A composição B é depois aplicada sobre os cabelos com uma
relação de banho de 4 g para 1 g de mecha: o tempo de repouso é de 10 minutos à temperatura ambiente. Ao cabo de alguns minutos, aparece uma coloração muito intensa.
Os cabelos são depois enxaguados com água, lavados com um xampu clássico e secados com um capacete.
Resultados Colorimétricos: A coloração dos cabelos é avaliada visualmente e lida com um espectrocolorímetro Minolta (CM36000d, Iluminante D65, ângulo 10°, valores SCI) para as medidas colorimétricas L*, a*, b*.
Nesse sistema L*, a*, b*, L* representa a intensidade da cor, a* indica o eixo de cor verde/vermelho e b* o eixo de cor azul/amarelo. Quanto menor for o valor de L, mais a cor será escura ou muito intensa. Quanto mais elevado for o valor de a*, mais vermelha será a tonalidade, e quanto mais elevado por o valor de b*, mais amarela será a tonalidade.
A variação de coloração entre as mechas coloridas de cabelos brancos naturais/permanentados não tratados (controle) e após o tratamento são definidos por (ΔΕ*) de acordo com a seguinte equação:
ΔΕ* = V(L *-L0 *)2 + (a*-ao *)2 + (b*-b0 *)2
Nessa equação, L*, a*, b*, representam os valores medidos após a coloração dos cabelos naturais/permanentados Icom 90* de brancos, e L0*, ao*, bo*, representam os valores medidos dos cabelos naturais/permanentados com 90% não tratados.
Quanto mais elevado for o valor de ΔΕ, maior é a diferença entre as mechas de controle e as mechas coloridas.
Cromaticidade: C*
A cromaticidade no sistema CIE L*, a*, b* é calculada de acordo com a seguinte equação.
Quanto mais elevado for o valor de C*, mais cromática é a
coloração obtida.
Exemplos (em cabelos com 90% de brancos naturais) Controle (cabelos não tratados) 1 2 3 4 Composição (A) Etapa 1 - A1 A2 A3 A4 Exemplos (em cabelos com 90% de brancos naturais) Controle (cabelos não tratados) 1 2 3 4 Composição (B) Etapa 2 - B1 B1 B1 B1 Tonalidades nos cabelos dourado muito ligeiro bege muito ligeiro acobreado muito intenso acobreado muito intenso intensidade (L*) 54,76 48,48 48,3 38,02 43,8 a* 0,68 2,32 2,55 13,58 10,12 b* 13,44 18,52 14,84 25,03 23,35 ΔΕ - 8,26 6,89 24,11 17,54 AL* - -6,3 -6,48 -16,76 -10,98 Aa* - 1,64 1,87 12,9 9,43 Ab* - 5,08 1,41 11,59 9,91 Exemplos (em cabelos com 90% de brancos naturais permanentados) Controle (cabelos não tratados) 5 6 7 8 Composição (A) Etapa 1 - A1 A2 A3 A4 Composição (B) Etapa 2 - B1 B1 B1 B1 Tonalidades nos cabelos verde muito ligeiro bege- verde muito ligeiro acobreado muito intenso acobreado muito intenso intensidade (L*) 56,33 44,14 45,99 39,35 41,85 a* 0,76 -2,86 0,42 10,67 9,16 Exemplos (em cabelos com 90% de brancos naturais permanentados) Controle (cabelos não tratados) 5 6 7 8 b* 14,14 8,19 11,07 27,11 22,59 ΔΕ - 14,04 10,79 23,56 18,76 AL* - -12,2 -10,34 -16,98 -14,48 Aa* - -3,62 -0,33 9,91 8,4 Ab* - -5,95 -3,07 12,97 8,46
Constata-se nas tabelas acima que as mechas de cabelos
brancos naturais ou permanentados tratados com a composição de acordo com a presente invenção permite colorir de modo significativamente mais cromático que a composição de acordo com o exemplo comparativo (A1 + B1 vs A3 + Β1 β A2 + B1 vs A4 + B1). Além disso, as composições de acordo com a presente invenção proporcionam aos cabelos uma cor muito mais intensa que as obtidas com as composições dos exemplos comparativos (L* mais baixo com as composições de acordo com a presente invenção).
II) Exemplos Comparativos
Foram preparadas as seguintes composições:
Composição A ΑΊ A'2 A'3 Comparativo Invenção Comparativo Catequina 4 g 4 g 4 g Hexileno glicol 5g 5g 5g Alquil poliglicosido (60% de MA) - 10,33 g 10,33 g Cloreto de manganês tetraidratado (ou seja, 0,01% em peso de equivalente metal Mn2") 0,036 g 0,036 g 0,036 g Composição A ΑΊ Comparativo A'2 Invenção A'3 Comparativo Peróxido de hidrogênio 1,2 g 1.2 g - Ácido cítrico ou hidróxido de sódio qsp pH 5 qsp pH 5 qsp pH 5 Água desmineralizada qsp 100 g qsp 100 g qsp 100 g
A composição A' é aplicada sobre mechas de cabelos secos com
90% de brancos permanentados com uma relação de banho de 5 g de fórmula para 1 g de cabelos. Deixa-se repousar em seguida durante 30 minutos a uma temperatura de 50 °C.
No fim da etapa de repouso, os cabelos impregnados com a primeira composição são enxugados com uma toalha de papel absorvente para retirar o excesso de fórmula. ________
Composição B' ΒΊ Bicarbonato de sódio NaHCCb 5g Carbômero 1 g Monoetanolamina qsp pH 9 Água desmineralizada qsp 100 g
A composição B' é depois aplicada sobre os cabelos com uma
relação de banho de 4 g para 1 g de mecha: o tempo de repouso é de 10 minutos à temperatura ambiente. Ao cabo de alguns minutos, aparece uma
coloração muito intensa.
Após um enxágue, uma lavagem com xampu e uma secagem das mechas sob capacete, as medidas colorimétricas são realizadas com um espectrocolorímetro Minolta CM36000d (lluminante D65 ângulo 10°, componente especular incluído) para as medidas colorimétricas L*, a*, b*)· Resultados Sobre a Cromaticidade:
Exemplos 9 10 11 Composição (A'i) Etapa 1 ΑΊ A'2 A'3 Composição (B') Etapa 1 ΒΊ ΒΊ ΒΊ Cromaticidade (C*') 30,67 35,22 21,35
Constata-se segundo a tabela acima que a composição e o processo de acordo com a presente invenção (exemplo 10) permitem colorir as fibras queratínicas de modo sensivelmente mais cromático do que os exemplos
comparativos (exemplos 9 e 11).
Claims (18)
1. PROCESSO DE COLORAÇÃO DAS FIBRAS QUERATÍNICAS, caracterizado pelo fato de que as referidas fibras são tratadas por: (i) um ou mais derivados de ortodifenóis, (ii) um ou mais sais metálicos, (iii) peróxido de hidrogênio ou um ou mais sistemas geradores de peróxido de hidrogênio, (iv) um ou mais (bi)carbonatos, e (v) um ou mais tensoativos aniônicos ou não iônicos.
2. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenóis são escolhidos entre os derivados de ortodifenóis naturais.
3. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que o ingrediente (i) é um ortodifenol com ciclo aromático escolhido entre o benzeno, o naftaleno, o tetraidronaftaleno, o indano, o indeno, o antraceno, o fenantreno, o isoindol, a indolina, a isoindolina, o benzofurano, o di-idrobenzofurano, o cromano, o isocromano, o cromeno, o isocromeno, a quinoleína, a tetraidroquinoleina e a isoquinoleína, e o referido ciclo aromático comporta pelo menos dois grupos hidróxi portados por dois átomos de carbono adjacentes do ciclo aromático.
4. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o ingrediente (i) é de fórmula (I) representada abaixo, ou um de seus oligômeros em forma salificada ou não: <formula>formula see original document page 45</formula> substituído, fórmula (I) na qual os substituintes: . Ri a R4, idênticos ou diferentes, representam: - um átomo de hidrogênio, - um átomo de halogênio, - um radical hidróxi, - um radical carboxila, - um radical carboxilato de alquila ou alcoxicarbonila, - um radical amino eventualmente substituído, - um radical alquila linear ou ramificado eventualmente - um radical alcenila linear ou ramificado eventualmente substituído, - um radical cicloalquila eventualmente substituído, - um radical alcóxi, - um radical alcoxialquila, - um radical alcoxiarila, e o grupo arila pode ser eventualmente substituído, - um radical arila, - um radical arila substituído, - um radical heterocíclico, saturado ou não, portador ou não de uma carga catiônica ou aniônica, eventualmente substituído e/ou eventualmente condensado com um ciclo aromático, e o referido ciclo aromático é eventualmente substituído, - um radical que contém um ou mais átomos de silício, em que os dois substituintes portados por dois átomos de carbono adjacentes Ri - R2, R2 - R3 ou R3 - R4 formam conjuntamente um ciclo saturado ou insaturado, aromático ou não, substituído ou não, que contém eventualmente um ou mais heteroátomos e eventualmente condensado com um ou mais ciclos saturados ou insaturados, eventualmente substituído, contêm eventualmente um ou mais heteroátomos.
5. PROCESSO, de acordo com a reivindicação caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenóis são escolhidos entre: - os flavonóis, - as antocianidinas, - as antocianinas ou os antocianos, - os orto-hidroxibenzoatos, - as flavonas, - os hidroxiestilbenos, - a 3,4-di-idroxifenilalanina e seus derivados; a 2,3-di-idroxifenilalanina e seus derivados; a 4,5-di-idroxifenilalanina e seus derivados; - os di-idroxicinamatos, - as ortopoli-idroxicumarinas, - as ortopoli-idroxi-isocumarinas, - as ortopoli-idroxicumaronas, - as ortopoü-idroxi-isocumaronas, - as ortopoli-idroxichalconas, - as ortopoli-idroxicromonas, - as ortopoli-idroxiquinonas, - as ortopoli-idroxixantonas, - o 1,2-di-idroxibenzeno e seus derivados, - a 1,2,4-tri-idroxibenzeno e seus derivados, - o 1,2,3-tri-idroxibenzeno e seus derivados, - o 2,4,5-tri-idroxitolueno e seus derivados, - as proantocianidinas, -as proantocianinas, - o ácido tânico, - o ácido elágico, - e as misturas dos compostos acima.
6. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 2 a 5, caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenóis naturais (i) são escolhidos entre os extratos de animais, de bactérias, de fungos, de algas, de plantas.
7. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que o ou os ortodifenóis naturais (i) são escolhidos entre: - os extratos de folhas de chá, - os extratos de frutas, tais como os extratos de uva, os extratos de favas e/ou frutos de cacau; - os extratos de legumes, tais como os extratos de cascas de cebola; -os extratos de madeiras de árvores, tais como os extratos de casca de pinho, os extratos de madeira de campeche.
8. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelo fato de que o ou os sais metálicos contidos (ii) são escolhidos entre os óxidos de Mn e Zn.
9. PROCESSO, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que os sais de Mn e Zn são escolhidos entre os halogenetos, os sulfatos, fosfatos, nitratos e percloratos, os sais de ácidos carboxílicos e os sais poliméricos, bem como suas misturas.
10. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição compreende como ingrediente (ii) peróxido de hidrogênio ou peróxido de uréia.
11. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de que o ingrediente (iv) contém (bi)carbonato ou (bi)carbonatos alcalinos ou alcalino-terrosos.
12. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que o ingrediente (v) são tensoativos aniônicos escolhidos entre: . os alquil(C6-C3o)sulfatos, os alquil(C6-C3o)etersulfatos, os alquil(C6-C3o)amidoetersulfatos, os alquilarilpolietersulfatos, os monoglicerídeos sulfatos; . os alquil(C6-C3o)sulfonatos, os alquil(C6-C3o)amidassulfonatos, os alquil(C6-C3o)arilsulfonatos, as α-olefina-sulfonatos, as parafina-sulfonatos; . os alquil(C6-C30)fosfatos; os alquil(C6-C30)sulfossuccinatos; os alquil(C6- C3o)etersulfossuccinatos, os alquil(C6-C3o)amidassulfossuccinatos; . os alquil(C6-C3o)sulfoacetatos; . os acil(C6-C3o)sarcosinatos; . os acil(C6-C3o)glutamatos; . os éteres de alquil(C6-C3o)poliglicosidos carboxílicos; os alquil(C6-C3o)poliglicosidos sulfocinatos; . alquil(C6-C3o)sulfocinamatos; . os acil(C6-C3o)isetionatos; . os N-acil(C6-C3o)tauratos; . os sais de ácidos graxos; . os acil(C6-C3o)-lactilatos; . os sais de ácidos de alquil(C6-C3o)-D galactosido urônicos; os sais de ácidos alquiI(C6-C30)éter carboxílicos polioxialquilenados de alquil(C6-C3o)aril éter carboxílicos polioxialquilenados, de alquil(C6-C3o)amido éter carboxílicos polioxialquilenados; . e suas misturas; ou os tensoativos não iônicos escolhidos entre: . os alcoóis graxos oxialquilenados ou glicerolados, . os alquilfenóis cuja cadeia alquila possui C8-Cis, oxialquilenados; . as amidas graxas oxialquilenadas ou gliceroladas; . os óleos vegetais oxialquilenados; os ésteres de ácidos C6-C30 do sorbitano, eventualmente oxialquilenados; . os ésteres de ácidos graxos da sucrose, eventualmente oxialquilenados; . os ésteres de ácidos graxos do polietilenogIicol; .os alquil(C6-C3o)poliglicosídeos; . os derivados de N-alquil(C6-C3o)glucamina; . os óxidos de aminas tais como os óxidos de alquila (C10-C14) aminas ou de óxidos de N-acilaminopropilmorfolina; . os copolímeros de óxido de etileno e de propileno; . suas misturas.
13. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que consiste em aplicar sobre as fibras queratínicas uma composição aquosa que compreende (i), (ii), (iii), (iv) e (v), conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 12.
14. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que compreende duas etapas, que consistem na primeira etapa em aplicar sobre as fibras queratínicas uma composição que compreende os ingredientes (i), (ii) e (iii) conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 10, e em uma segunda etapa que consiste em aplicar uma composição que compreende (iv) conforme descrita em uma das reivindicações 1 ou 11, devendo ficar claro que pelo menos uma das duas composições é aquosa e compreende ainda o ingrediente (v) conforme descrito em uma das reivindicações 1 ou 12.
15. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que compreende duas etapas que consistem em uma primeira etapa em aplicar sobre as fibras queratínicas uma composição que compreende os ingredientes (i) e (ii) conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 9, e em uma segunda etapa que consiste em aplicar uma composição que compreende (iii) e (iv) conforme descrita nas reivindicações 1, ou 11, devendo ficar claro que pelo menos uma das duas composições é aquosa e compreende ainda o ingrediente (v) conforme descrito em uma das reivindicações 1 ou 12.
16. PROCESSO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 15, caracterizado pelo fato de que as fibras queratínicas são um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv): a) quer enxugadas mecanicamente, b) quer secas pelo calor com um tratamento térmico, c) quer não enxaguadas, ou seja, as etapas são realizadas sucessivamente, mais particularmente, um pouco antes da etapa que utiliza o ingrediente (iv) as fibras são enxugadas mecanicamente.
17. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA para a coloração das fibras queratínicas, caracterizado pelo fato de que contém os compostos (i), (ii), (iii), (iv) e (v) tais como definidos em uma das reivindicações 1 a 12.
18. DISPOSITIVO COM VÁRIOS COMPARTIMENTOS, caracterizado pelo fato de que compreende 2 a 5 compartimentos que contêm 2 a 5 composições nos quais estão distribuídos os ingredientes (i), (ii), (iii), (iv) e (v) conforme descritos em uma das reivindicações 1 a 12, sendo que as referidas composições são aquosas ou pulverulentas, e pelo menos uma dessas composições é aquosa.
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