BRPI0907902A2

BRPI0907902A2 - uso cosmÉtico de uma composiÇço, composiÇço cosmÉtica e conjunto

Info

Publication number: BRPI0907902A2
Application number: BRPI0907902-5A
Authority: BR
Inventors: Julien Laboureau; Jean-Thierry Simonnet; Pascal Portes
Original assignee: Oreal
Priority date: 2008-12-30
Filing date: 2009-12-30
Publication date: 2013-05-07
Also published as: EP2204165A1; US20100172944A1; JP6186105B2; FR2940613B1; CN101766548A; FR2940613A1; JP2010155839A; KR20100080442A

Abstract

USO COSMÉTICO DE UMA COMPOSIÇçO, COMPOSIÇçO COSMÉTICA E CONJUNTO. A presente invenção refere-se a uma composição, especialmente uma composição cosmética e/ou dermatológica, compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável, uma combinação de pelo menos um monossacarídeo selecionado dentre manose, rhamnose e uma mistura das mesmas, e de pelo menos um filtro solar. A presente invenção também se refere ao uso de tal composição.

Description

"USO COSMÉTICO DE UMA COMPOSIÇÃO, COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E CONJUNTO"

A presente invenção refere-se a uma composição, especialmente uma composição cosmética e/ou dermatológica, compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável, a combinação de pelo menos um monossacarídeo selecionado dentre manose, rhamnose e uma mistura dos mesmos, e de pelo menos um filtro solar. A presente invenção também se refere ao uso de tal composição.

Pele humana é feita de duas camadas principais, ou seja, a derme e a epiderme que superficialmente cobre a derme. Epiderme humana natural é composta principalmente de três tipos de células, ou seja, queratinócitos, que formam a ampla maioria, melanócitos e Células de Langerhans. Cada um destes três tipos de células contribui, via suas funções intrínsecas, para o papel essencial desempenhado no corpo pela pele, especialmente o papel de proteger o corpo contra fatores de ataque externo (o clima, raios ultravioletas, tabaco, etc.), que é também conhecida como a "função de barreira".

A epiderme é um epitélio de pavimento estratificado, queratinizado, com 90% de queratinócitos. A diferenciação gradual das células da membrana basal, que separa uma derme de uma epiderme, em direção à superfície de uma epiderme especialmente inclui a diferenciação de queratinócitos, que migram em direção à superfície da pele, onde eles descarnam.

Envelhecimento da epiderme é manifestado principalmente por uma redução em sua espessura. Atrofia de uma epiderme é a conseqüência de desaceleração da proliferação de queratinócitos e do acúmulo de queratinócitos senescentes. A camada córnea se torna fosca.

Escamação é um fenômeno natural associado com o fato de que uma epiderme, que constitui a camada superior da pele, está em um estado de constante regeneração. A epiderme é formada a partir de várias camadas de células, sendo a mais profunda a camada basal formada a partir de células indiferenciadas.

Com o tempo estas células diferenciam-se e migram em direção à superfície de uma epiderme, constituindo as suas várias camadas, até formarem na superfície de uma epiderme os corneócitos, que são células mortas que são removidas por escamação. Esta perda de superfície é compensada pela migração de células da camada basal para a superfície de uma epiderme. Este é o fenômeno de renovação perpétua da pele. Remoção forçada da camada córnea acelera a renovação e pode combater o envelhecimento.

Ao mesmo tempo, estas células continuam sua diferenciação, cujo estágio final é corneócitos. Estes são de fato células mortas que formam a última camada de uma epiderme, isto é a camada mais externa também conhecida como o estrato córneo.

A derme provê a epiderme com um suporte sólido. Ela é também seu elemento nutricional. Ela é feita de principalmente de fibroblastos e uma matriz extracelular composta principalmente de colágeno, elastina e uma substância conhecida como substância de base. Estes componentes são sintetizados pelos fibroblastos. A coesão entre a epiderme e a derme é provida pela junção dermoepidérmica. Esta é uma região complexa com cerca de 100 nm de espessura, que compreende o pólo basal dos queratinócitos basais, a membrana epidérmica e a zona sub-basal da derme superficial.

Colágenos são as proteínas principais das matrizes extracelulares da pele. Até agora, 20 tipos de colágeno foram identificados, e são notados de I a XX. Os colágenos predominantemente presentes em toda a epiderme são colágenos do tipo I e III que formam a matriz extracelular da derme completa (estes colágenos constituem 70-80% do peso seco de uma derme). Além disso, colágenos não são todos sintetizados pelos mesmos tipos de células:colágenos de tipo I e III são essencialmente produzidos pelo fibroblasto dérmico, enquanto o colágeno tipo VII é produzido por duas categorias de célula, queratinócitos e fibroblastos. Regulação de sua expressão difere de um colágeno ao outro, por exemplo colágenos I e VII não são regulados do mesmo modo por algumas citocinas; especificamente, TNF- α e eucoregulina estimulam colágeno VII e negativamente regulam colágeno I. Finalmente, todas as moléculas de colágeno são variantes de um precursor comum, isto é, a cadeia de procolágeno. Com a idade, colágeno torna-se mais fino e rugas aparecem na

superfície da pele. Envelhecimento cutâneo é condicionado parcialmente pelas características genéticas.

Além disso, alguns fatores ambientais como fumar e exposição à luz solar aceleram o mesmo. A pele assim tem uma aparência bem mais envelhecida sobre as áreas expostas à luz solar, como o dorso das mãos ou a face. Assim, estes outros fatores também têm um impacto negativo sobre o colágeno natural da pele.

Consequentemente, dado o papel importante de colágeno na integridade da pele e em sua resistência a fatores de ataque externo de tipo mecânico, estimulação da síntese destes colágenos, e em particular de tipo I colágeno, parece ser um meio efetivo para superar os sinais de envelhecimento da pele.

Durante o envelhecimento, a pele assim sofre muitas mudanças e degradações que são refletidas, com a idade, por um prejuízo no microrrelevo, flacidez, perda de elasticidade da pele, o aparecimento de rugas e linhas finas, o aparecimento de marcas de pigmentação, um prejuízo nas propriedades mecânicas da pele, especialmente perda de elasticidade da pele, e perda de radiância da tez.

A importância de ter disponíveis produtos cujos efeitos são dirigidos para combater os sinais globais de envelhecimento, regenerar o tecido da pele via aumento da proliferação de queratinócitos, estimular a proliferação de fibroblastos e/ou metabolismo, e especialmente estimular a síntese de colágeno, pode ser assim apreciada.

Neste aspecto, o requerente descobriu, de modo surpreendente e inesperado, que uma combinação de pelo menos um monossacarídeo selecionado dentre manose, rhamnose e uma mistura das mesmas, e de pelo menos um filtro solar orgânico ou mineral é capaz de aumentar o número de queratinócitos e/ou fibroblastos, de estimular o metabolismo de fibroblastos e/ou de estimular a síntese de colágeno, em particular a síntese de procolágeno tipo 1, e assim de contrabalançar os sinais de envelhecimento da pele, e em particular atrofia epidérmica e/ou dérmica relacionada com a idade. Além disso, pode ser considerado que os agentes de filtro UV têm uma ação preventiva sobre o envelhecimento, enquanto que os monossacarídeos da invenção têm uma ação reparadora, que torna possível, quando eles são combinados, combater os sinais globais de envelhecimento da pele e de seus tegumentos.

O requerente de fato demonstrou a ativação de queratinócitos e/ou proliferação de fibroblastos e a estimulação de síntese de procolágeno I por manose ou rhamnose. O uso de composições contendo os mesmos assim torna possível agir contra os sinais de envelhecimento da pele, e em particular atrofia dérmica e/ou epidérmica relacionada com a idade.

O uso destes monossacarídeos para os efeitos biológicos diretos esboçados acima era até então desconhecido. Pedido de patente WO 2007/128939 menciona no entanto a atividade antienvelhecimento obtida através de um efeito biomecânico de um agente tensor em combinação com compostos de sacarídeos, que torna possível aumentar a expressão dos mecanorreceptores das células da pele. Este aumento na expressão de mecanorreceptores é descrito como aumentando a sensibilização de células da pele para responder aos efeitos de agentes tensores. Similarmente, pedido de patente FR 2 900 572 menciona um processo cosmético para o cuidado da pele envolvendo o uso combinado de uma composição compreendendo um composto sacarídeo que pode aumentar a expressão dos mecanorreceptores das células da pele, e de um dispositivo destinado a aplicar tensões mecânicas na pele, que permite que a eficácia de tensões mecânicas seja aumentada por meio de aumento do número de mecanorreceptores das células da pele.

Pedido de patente US 2007/0025933 descreve uma composição compreendendo uma base de fotoprotetor feita de dois tipos de componentes, e opcionalmente uma mistura de componentes adicionais, como por exemplo monossacarídeos (como manose, frutose e glicose) para estabilizar a referida composição. Nenhuma atividade intrínseca aos monossacarídeos na pele é mencionada.

Pedido de patente WO 2005/063194 descreve uma base galênica com tolerância muito elevada especialmente compreendendo manose ou rhamnose. Especifica-se que esta base galênica pode funcionar somente em combinação com um agente ativo do qual ela é o único veículo. As bases galênicas dérmicas e/ou cosméticas descritas são baseadas essencialmente na presença dos dois polióis, ou seja manitol e xilitol.

A presente invenção assim refere-se a uma composição, especialmente uma composição cosmética e/ou dermatológica, compreendendo a combinação de pelo menos um monossacarídeo selecionado dentre manose, rhamnose e uma mistura das mesmas, com pelo menos um filtro solar.

Preferivelmente, a composição de acordo com a invenção não compreende a combinação de xilitol e manitol. De acordo com outra alternativa, a composição de acordo com a invenção não compreende um agente tensor. Ainda mais preferivelmente, a composição de acordo com a invenção não compreende um agente tensor e não compreende uma combinação de xilitol e manitol. De acordo com uma forma de realização preferida, o monossacarídeo é rhamnose.

Manose é uma hexose que é o epímero C2 de glicose. Rhamnose (ou 6-desoximanose) formalmente constitui o produto de desoxigenação de manose em C6. Os monossacarídeos de acordo com a invenção estão na forma D ou L de manose e/ou rhamnose ou uma mistura dos mesmos, cada própria forma possivelmente sendo o anômero alfa e/ou beta. As formas que são preferidas de acordo com a invenção são D-manose ou L-rhamnose.

D-Manose está presente em plantas, particularmente algumas frutas, incluindo oxicoco, ou em madeira dura (faia e bétula). Rhamnose é encontrada na natureza em forma L. D-Manose e L-rhamnose são comercialmente disponíveis, por exemplo das empresas Danisco Sweeteners® e Symrise.

Na presente invenção, o monossacarídeo está preferivelmente presente como um monômero

0(s) filtro(s) solar(s) ou (agentes de filtro UV) da composição de acordo com a invenção são produtos de filtro solar orgânico ou mineral, ou uma mistura dos mesmos.

Dentre os filtros solares, podem-se mencionar especialmente os seguintes agentes de filtro.

Agentes de filtro UV orgânicos

Os agentes de filtro orgânicos são selecionados especialmente dentre os derivados de dibenzoil metano; antranilatos; derivados cinâmicos; derivados salicílicos; derivados de cânfora; derivados de benzofenona; derivados de β,β-difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato, especialmente os mencionados em patente US 5 624 663; derivados de benzimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzazolila como descrito em patentes EP 669 323 e US 2 463.264; derivados de ácido p-aminobenzóico (PABA); derivados de metilenobis (hidroxifenilbenzotriazol) como descrito em pedidos de patente US 5 237 071, US 5 166 355, GB 2 303 549, DE 197 26 184 e EP 893 119;

derivados de benzoxazol como descrito em pedidos de patente EP 0 832 642, EP 1 027 883, EP 1 300 137 e DE 101 62 844; polímeros de filtro e silicones de filtro como os descritos especialmente em pedido de patente WO 93/04665; dímeros à base de α-alquil estireno, como os descritos em pedido de patente DE 198 55 649; 4,4- diarilbutadienos como os descritos em pedido de patentes EP 0 967 200, DE 197 46 654, DE 197 55 649, EP-A-I 008 586, EP 1 133 980 e EP 133 981; derivados de merocianina como os descritos em pedido de patentes WO 04/006878, WO 05/058269 e WO 06/032741; e misturas dos mesmos.

Preferivelmente, os agentes de filtro orgânicos são selecionados dentre antranilatos; derivados salicílicos; derivados de benzofenona; derivados de difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato; derivados de benzimidazol; imidazolinas; derivados de bis-benzazolila; derivados de ácido p- aminobenzóico (PABA); derivados de metilenobis (hidroxifenilbenzotriazol); derivados de benzoxazol; polímeros de filtro e silicones de filtro; dímeros com base de α-alquilestireno; 4,4-diarilbutadienos; derivados de merocianina; e misturas dos mesmos.

Como exemplos de agentes fotoprotetores orgânicos, pode-se mencionar os denotados aqui abaixo sob seu nome INCI: Derivados de metano dibenzoíla:

Butilmetoxidibenzoilmetano, vendido especialmente sob o nome comercial Parsol MCX por DSM Nutritional Produtos, Inc., Derivados cinâmicos:

Metoxicinamato de etil-hexila vendido em particular sob o nome comercial Parsol MCX por DSM Nutritional Produtos, Inc., Metoxicinamato de isopropila,

Metoxicinamato de isoamila vendido sob o nome comercial Neo Heliopan E 1000 por Symrise, Metoxicinamato de DEA,

Metilcinamato de diisopropila, ou Dimetoxicinamato de etilhexanoato de glicerila. Derivados de ácido para-aminobenzóico: PABA,

Etil PABA,

Etil di-hidroxipropil PABA,

Etil-hexil dimetil PABA vendido em particular sob o nome Escalol 507 por ISP,

Gliceril PABA,

PEG-25 PABA vendido em particular sob o nome Uvinul P25

por BASF.

Derivados salicílicos:

Homossalato vendido em particular sob o nome Eusolex HMS por Rona/EM Industries, Salicilato de etil-hexila vendido em particular sob o nome Neo

Heliopan OS por Symrise,

Salieilato de dipropileno glicol vendido em particular sob o nome Dipsal por Scher,

Salicilato de STEA vendido em particular sob o nome Neo Heliopan TS por Symrise.

β,β-Derivados de difenilacrilato:

Octocrileno vendido em particular sob o nome comercial Uvinul N539 por BASF,

Etocrileno vendido em particular sob o nome comercial Uvinul Ν35 por BASF.

Derivados de benzofenona:

Benzofenona-I vendido em particular sob o nome comercial Uvinul 400 por BASF, Benzofenona-2 vendido em particular sob o nome comercial

Uvinul D50 por BASF,

Benzofenona-3 ou oxibenzona vendido em particular sob o nome comercial Uvinul M40 por BASF,

Benzofenona-4 vendido em particular sob o nome comercial Uvinul MS40 por BASF,

Benzofenona-5,

Benzofenona-6 vendido em particular sob o nome comercial Helisorb 11 por Norquay,

Benzofenona-8 vendido em particular sob o nome comercial Spectra-Sorb UV-24 por American Cyanamid,

Benzofenona-9 vendido em particular sob o nome comercial Uvinul DS-49 por BASF,

Benzofenona-12,

2-(4-Dietilamino-2-hidroxibenzoil) benzoato de n-hexila vendido em particular sob o nome comercial Uvinul A+ por BASF.

Derivados de benzilidenocânfora:

3-Benzilidenocânfora fabricada sob o nome Mexoryl SD por

Chimex,

4-Metilbenzilidenocânfora vendida sob o nome Eusolex 6300

por Merck,

Ácido benzilidenocanforsulfônico fabricado sob o nome Mexoryl SL por Chimex,

Metossulfato de benzalcônio de cânfora fabricado sob o nome Mexoryl SO por Chimex, Ácido tereftalilidenodicanforsulfônico fabricado sob o nome Mexoryl SX por Chimex,

Poliacrilamidometilbenzilidenocânfora fabricado sob o nome Mexoryl SW por Chimex.

Derivados de fenilbenzimidazol:

Ácido fenilbenzimidazolsulfônico vendido em particular sob o nome comercial Eusolex 232 por Merck,

Tetrassulfonato de fenil dibenzimidazol dissódico vendido em particular sob o nome comercial Neo Heliopan AP por Symrise. Derivados de fenilbenzotriazol:

Trisiloxano de drometrizol vendido em particular sob o nome Silatrizole por Rhodia Chimie,

Metilenobis (benzotriazolil) tetrametil butil fenol vendido em particular, na forma sólida sob o nome comercial MIXXIM BB/100 por Fairmount Chemical, ou na forma micronizada como uma dispersão aquosa sob o nome comercial Tinosorb M por Ciba Specialty Chemicals. Derivados de triazina:

Bis (etil-hexiloxifenol) metoxifeniltriazina vendida em particular sob o nome comercial Tinosorb S por Ciba Geigy,

Hexiltriazona de etila vendida em particular sob o nome comercial Uvinul Tl50 por BASF,

Dietil-hexilbutamidotriazona vendida sob o nome comercial Uvasorb HEB por Sigma 3V,

2,4,6-tris (4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-s-triazina, 2,4,6-tris (4'-aminobenzalmalonato de diisobutil)-s-triazina, 2,4-bis (4'-aminobenzoato de n-butil)-6-

(aminopropiltrisiloxano)-s-triazina,

2,4-bis (4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-6-(4'- aminobenzoato de n-butil)-s-triazina, Os agentes de filtro de triazina simétrica descritos em patente US 6 225 467, pedido de patente WO 2004/085 412 (ver compostos 6 e 9) ou derivados de triazina simétrica, no documento IP. COM Journal, IP. COM INC West Henrietta, NY, US (20 de setembro de 2004), especialmente 2,4,6- tris (bifenil)-l,3,5-triazinas (em particular, 2,4,6-tris (bifenil-4-il-1,3,5- triazina) e 2,4,6-tris (terfenil)-l,3,5-triazina que é também mencionada em pedidos de patente WO 06/035 000, WO 06/034 982, WO 06/034 991, WO 06/035 007, WO 2006/034 992 e WO 2006/034 985.

Derivados antranílicos:

Antranilato de metila vendido em particular sob o nome comercial Neo Heliopan MA por Symrise.

Derivados de imidazolina:

Propionato de etil-hexildimetoxibenzilidenodioxoimidazolina.

Derivados de benzalmalonato:

Poliorganosiloxano contendo funções de benzalmalonato, por exemplo, poli silicone-15, vendido sob o nome comercial Parsol SLX por DSM Nutritional Products, Inc.

Derivados de 4,4-diarilbutadieno:

1,1-Dicarbóxi (2,2'-dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno

Derivados de benzoxazol:

2,4-bis [5-(l-dimetilpropil) benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6- (2- etil-hexil)imino-l,3,5-triazina vendida em particular sob o nome Uvasorb K2A por Sigma 3V

e misturas dos mesmos.

Derivados de merocianina:

5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato de octila.

Os agentes de filtro orgânicos preferenciais são selecionados

dentre:

Metoxicinamato de etil-hexila, Salicilato de etil-hexila,

Homossalato,

Octocrileno,

Ácido fenilbenzimidazolsulfônico, Benzofenona-3,

n-Hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil) benzoato, Ácido tereftalilidenedicanforsulfônico, Metilenobis (benzotriazolil) tetrametil butil fenol, Bis (etil-hexiloxifenol) metoxifeniltriazina, Dietil-hexilbutamidotriazona,

2,4,6-Tris (4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-s-triazina, 2,4,6-Tris (4'-aminobenzàlmalonato de diisobutil)-s-triazina, 2,4-Bis (4'-aminobenzoato de n-butil)-6-

(aminopropiltrisiloxano)-s-triazina, 2,4-Bis (4'-aminobenzalmalonato de dineopentil)-6-(4'-aminobenzoato de n- butil)-s-triazina,

Trisiloxano de drometrizol,

5-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato de octila, e misturas dos mesmos. Agentes de filtro minerais:

Os agentes de filtro minerais são selecionados dentre pigmentos de óxido de metal revestidos ou não revestidos cujo tamanho médio de partícula primária é preferencialmente entre 5 nm e 100 nm (preferivelmente entre 10 nm e 50 nm), por exemplo, óxido de titânio (forma amorfa ou cristalizada em rutilo e/ou anatase, pigmentos de óxido de ferro, óxido de zinco, óxido de zircônio ou óxido de cério ou misturas dos mesmos, que são todos agentes UV-fotoprotetores que são bem conhecidos sozinhos. Os pigmentos podem ser revestidos ou não revestidos. Os pigmentos revestidos são pigmentos que sofreram um ou mais tratamentos de superfície de natureza química, eletrônica, mecanoquímica e/ou mecânica com compostos como descrito, por exemplo, em Cosmetics & Toiletries, fevereiro de 1990, vol. 105, pp. 53 - 64, como aminoácidos, cera de abelha, ácidos graxos, alcoóis graxos, tensoativos aniônicos, lecitinas, sais de sódio, potássio, zinco, ferro ou alumínio de ácidos graxos, alcóxidos de metal (de titânio ou de alumínio), polietileno, silicones, proteínas (colágeno, elastina), alcanolaminas, óxidos de silício, óxidos de metal ou hexametafosfato de sódio.

Como é conhecido, silicones são polímeros de organossilício ou oligômeros de estrutura, linear ou cíclica, ramificada ou reticulada de peso molecular variável, obtidos por polimerização e/ou policondensação de silanos apropriadamente funcionalizados, e consistem essencialmente de uma repetição de principais unidades em que os átomos de silício são ligados juntos via átomos de oxigênio (ligação siloxano), opcionalmente radicais à base de hidrocarbonetos substituídos sendo diretamente fixados via um átomo de carbono dos referidos átomos de silício.

O termo "silicones" também inclui os silanos requeridos para sua preparação, em particular, alquil silanos.

Os silicones usados para revestir os pigmentos que são apropriados para a presente invenção são preferivelmente selecionados dentre o grupo contendo alquil silanos, polidialquilsiloxanos e polialquil- hidrogenossiloxanos. Ainda mais preferencialmente, os silicones são selecionados dentre o grupo contendo octiltrimetilsilano, polidimetilsiloxanos e polimetil-hidrogenossiloxanos.

É desnecessário afirmar que, antes de serem tratados com silicones, os pigmentos de óxido de metal podem ter sido tratados com outros agentes de superfície, em particular, com óxido de cério, alumina, sílica, compostos de alumínio ou compostos de silício, ou misturas dos mesmos.

Os pigmentos revestidos são mais particularmente óxidos de titânio que foram revestidos:

- com sílica, como o produto Sunveil da empresa Ikeda e o produto Eusolex T-AVO da empresa Merck,

- com sílica e óxido de ferro, como o produto Sunveil F da

empresa Dceda,

- com sílica e alumina, como os produtos Microtitanium Dioxide MT 500 SA e Microtitanium Dioxide MT 100 SA da empresa Tayca, Tioveil da empresa Tioxyde e Mirasun TiW 60 da empresa Rhodia,

- com alumina, como os produtos Tipaque TTO-55 (B) e Tipaque TTO-55 (A) da empresa Ishihara e UVT 14/4 da empresa Kemira,

- com alumina e estearato de alumínio, como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 TV, MT 100 TX, MT 100 Z e MT-Ol da empresa Tayca, e os produtos Solaveil CT-IO W, Solaveil CT 100 e Solaveil CT 200 da empresa Uniqema,

- com sílica, alumina e ácido algínico, como o produto MT-

100 AQ da empresa Tayca,

- com alumina e laurato de alumínio, como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 S da empresa Tayca,

- com óxido de ferro e estearato de ferro, como o produto Microtitanium Dioxide MT 100 F da empresa Tayca,

- com óxido de zinco e estearato de zinco, como o produto BR351 da empresa Tayca,

- com sílica e alumina e tratados com um silicone, como os produtos Microtitanium Dioxide MT 600 SAS, Microtitanium Dioxide MT

500 SAS ou Microtitanium Dioxide MT 100 SAS da empresa Tayca,

- com sílica, alumina e estearato de alumínio e tratados com um silicone, como o produto STT-30-DS da empresa Titan Kogyo,

- com sílica e tratado com um silicone, como o produto UV-Titan X 195 da empresa Kemira, ou o produto SMT-100 WRS da empresa Tayca,

- com alumina e tratados com um silicone, como os produtos Tipaque TTO-55 (S) da empresa Ishihara ou UV Titan M 262 da empresa Kemira,

- com trietanolamina, como o produto STT-65-S da empresa

Titan Kogyo,

- com ácido esteárico, como o produto Tipaque TTO-55 (C) da empresa Ishihara,

- com hexametafosfato de sódio, como o produto Microtitanium Dioxide MT 150 W da empresa Tayca.

Outros pigmentos de óxido de titânio tratados com um silicone são preferivelmente TiO2 tratado com octiltrimetilsilano e em que o tamanho médio das partículas elementares está entre 25 e 40 nm, como o produto vendido sob o nome comercial T 805 pela empresa Degussa Silices, TiO2 tratado com um polidimetilsiloxano e em que o tamanho de partícula das partículas elementares é 21 nm, como o produto vendido sob o nome comercial 70250 Cardre UF TÍ02SI3 pela empresa Cardre, TiO2 anatase/rutilo tratado com um polidimetil-hidrogenosiloxano e em que o tamanho de partícula das partículas elementares é 25 nm, como o produto vendido sob o nome comercial Microtitanium Dioxide USP Grade Hidrophobic pela empresa Color Techniques.

Os pigmentos de óxido de titânio não revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa Tayca sob os nomes comerciais Microtitanium Dioxide MT 500 B ou Microtitanium Dioxide MT 600 B, pela empresa Degussa sob o nome P 25, pela empresa Wacker sob o nome Transparent titanium oxide PW, pela empresa Miyoshi Kasei sob o nome UFTR, pela empresa Tomen sob o nome ITS e pela empresa Tioxide sob o nome Tioveil AQ.

Os pigmentos de óxido de zinco não revestidos são, por exemplo, os vendidos sob o nome Z-Cote pela empresa Sunsmart.

Os pigmentos de óxido de zinco revestidos são, por exemplo:

- os vendidos sob o nome Z-Cote HPl pela empresa Sunsmart (ZnO revestido por dimeticona);

- os vendidos sob o nome Zinc Oxide CS-5 pela empresa Toshibi (ZnO revestido com polimetil-hidrogenosiloxano);

- os vendidos sob o nome Daitopersion ZN-30 e Daitopersion ZN-50 pela empresa Daito (dispersões em ciclopolimetilsiloxano/polidimetilsiloxano oxietilenado, contendo 30% ou 50% deóxidos de nanozinco revestidos com sílica e polimetil- hidrogenosiloxano);

- os vendidos sob o nome NFD Ultrafine ZnO pela empresa Daikin (ZnO revestido com fosfato perfluoroalquila e copolímero à base de perfluoroalquiletila como uma dispersão em ciclopentasiloxano);

- os vendidos sob o nome SPD-Zl pela empresa Shin-Etsu (ZnO revestido com polímero de acrílico enxertado com silicone, dispersado em ciclodimetilsiloxano);

- os vendidos sob o nome Escalol ZlOO pela empresa ISP (ZnO tratado com alumina dispersado em um metoxicinamato de etil- hexila/PVPhexadeceno/mistura de copolímero de meticona);

- os vendidos sob o nome Fuji ZnO-SMS-IO pela empresa Fuji Pigment (ZnO revestido com sílica e polimetilsilsesquioxano).

Os pigmentos de óxido de cério não revestidos são vendidos, por exemplo, sob o nome Colloidal Cerium Oxide pela empresa Rhone- Poulenc.

Os pigmentos de óxido de ferro revestidos são vendidos, por exemplo, pela empresa BASF sob o nome Transparent Iron Oxide.

Menção também pode ser feita a misturas de óxidos de metal, especialmente de dióxido de titânio e dióxido de cério, incluindo a mistura em peso igual, revestida com sílica, de dióxido de titânio e dióxido de cério vendida pela empresa Ikeda sob o nome Sunveil A, e também a mistura revestida com alumina, sílica e silicone de dióxido de titânio e de dióxido de zinco, como o produto M 261 vendido pela empresa Kemira, ou a mistura revestida com alumina, sílica e glicerol de dióxido de titânio e dióxido de zinco, como o produto M 211 vendido pela empresa Kemira.

A presente invenção também se refere ao uso, especialmente o uso cosmético ou dermatológico, de uma composição ou combinação de acordo com a invenção como definido previamente, para cuidado da pele e/ou couro cabeludo, preferivelmente administrada topicamente.

Uma composição de acordo com a invenção como definida previamente pode especialmente ser uma composição cosmética para o cuidado do cabelo, em particular para estimular o crescimento de cabelo, combater a perda do cabelo, retardar a perda do cabelo ou reforçar a radiância do cabelo.

Outro objeto da presente invenção é um método de tratamento, em particular um método cosmético ou terapêutico, para reduzir ou evitar os sinais de envelhecimento da pele ou seus tegumentos (cabelo, cílios, unhas, etc.), por administração a um indivíduo, preferivelmente um ser humano, de uma quantidade efetiva de pelo menos um monossacarídeo como definido previamente em combinação com uma quantidade efetiva de pelo menos um filtro solar como definido previamente.

A presente invenção também se refere ao uso, especialmente o uso cosmético ou dermatológico, de uma composição ou combinação de acordo com a invenção, para reduzir e/ou prevenir os sinais de envelhecimento da pele ou seus tegumentos (cabelo, cílios, unhas, etc.), em particular para reduzir ou evitar os sinais de envelhecimento cronológico da pele ou seus tegumentos.

De acordo com um modo particular, a composição usada no contexto da presente invenção não compreende uma combinação de xilitol e manitol.

A composição ou uso de acordo com a invenção também torna possível estimular a regeneração de células epidérmicas e dérmicas, em uma pele ou os tegumentos, em particular queratinócitos e fibroblastos, especialmente por aumento de sua proliferação. Isto assim provê um método, especialmente um método cosmético, que é efetivo para combater os sinais de envelhecimento.

Os sinais de envelhecimento cronológico correspondem a degradações internas da pele devido ao envelhecimento intrínseco dos indivíduos. Os sinais de foto envelhecimento correspondem a degradações internas da pele após a exposição à radiação ultravioleta (envelhecimento actínico); a combinação de acordo com a invenção, e em particular os filtros solares contidos na combinação, também tornam possível efetivamente combater estes sinais de envelhecimento.

De acordo com uma forma de realização preferida, o uso de acordo com a presente invenção é destinada a melhorar a radiância da tez, para reduzir e/ou prevenir as características de rugas e/ou linhas finas, reduzir e/ou prevenir as marcas de pigmentação, melhorando e/ou reduzindo o microrrelevo da pele, tornando a pele macia e/ou melhorando as propriedades mecânicas da pele (especialmente a elasticidade e/ou tonicidade da pele) e/ou promovendo o reparo da pele.

De acordo com outro aspecto da invenção, o uso de uma composição ou de uma combinação de acordo com a invenção torna possível melhorar a densidade e/ou firmeza da pele.

A presente invenção também se refere ao uso de uma composição ou combinação de acordo com a invenção para tratar, de modo preventivo ou curativo, rugas e/ou linhas finas, pele murcha, falta de elasticidade e/ou tonicidade da pele, afinamento de uma derme, degradação de fibras de colágeno, pele flácida e/ou pele afinada.

A composição ou combinação de acordo com a presente invenção também tem o efeito de aumentar a síntese de colágenos, preferivelmente procolágeno I.

A quantidade de ingredientes ativos, selecionados dentre monossacarídeos e filtros solares, a serem usados de acordo com a invenção depende do efeito cosmético ou terapêutico desejado, e pode assim variar em uma ampla faixa. Um versado na arte pode, com base em seu conhecimento geral, prontamente determinar as quantidades apropriadas.

Assim, e de acordo com uma forma de realização preferida, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um monossacarídeo como definido acima em uma quantidade de entre 0,001% e 30% em peso relativo ao peso total da composição, e em particular entre 0,1% e 10% em peso e mais particularmente entre 0,5% e 6% em peso relativo ao peso total da composição.

De acordo com outra forma de realização preferida, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um monossacarídeo como definido acima em uma quantidade de entre 0,3% e 10% em peso relativo ao peso total da composição.

De acordo com uma forma de realização preferida, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um filtro solar em uma quantidade de entre 0,01% e 20% em peso relativo ao peso total da composição, e em particular entre 0,1% e 10% em peso relativo ao peso total da composição.

De acordo com uma forma de realização preferida, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um filtro solar em uma quantidade de entre 0,1 % e 30% em peso relativo ao peso total da composição, e em particular entre 1% e 20% em peso relativo ao peso total da composição. De acordo com uma forma de realização altamente preferida, a composição de acordo com a invenção compreende pelo menos um monossacarídeo como definido acima em uma quantidade de entre 0,3% e 10% e pelo menos um filtro solar em uma quantidade de entre 0,1 % e 20% em peso com relação ao peso total da composição.

A composição de acordo com a invenção é preferivelmente apropriada para administração tópica à pele ou seus tegumentos.

Preferivelmente, as administrações tópicas de acordo com a invenção são na forma de um creme, um gel, uma loção, um leite, um óleo, um unguento, uma cera, uma espuma, uma pasta, um soro, uma pomada ou um xampu.

O monossacarídeo de acordo com a invenção e o filtro solar estão mais particularmente presentes em uma composição de acordo com a invenção como agente ativo (ou ingrediente ativo), em particular como agentes ativos sozinhos.

Os termos "agente ativo" e "ingrediente ativo" mais especificamente significam de acordo com a invenção um composto que, quando administrado a um indivíduo, em particular um indivíduo humano, desempenha um papel biológico direto no corpo, em particular na pele ou seus tegumentos, em particular sem melhorar o efeito biológico ou mecânico de outro composto presente em uma composição de acordo com a invenção.

Mais particularmente, a composição de acordo com a invenção não compreende qualquer monossacarídeo adicional.

O termo "agente tensor" geralmente significa qualquer composto que é solúvel ou dispersável em água a uma temperatura variando de 25°C a 50°C a uma concentração de 7% em peso em água ou na concentração máxima em que um meio de aparência uniforme é formado e produzindo nesta concentração de 7% ou em sua concentração máxima em água um encolhimento de mais do que 15% no teste descrito abaixo. A concentração máxima em que um meio de aparência uniforme se forma é determinada como estando dentro de + 20% e preferivelmente dentro de + 5%.

A expressão "meio de aparência uniforme" significa um meio que não contém quaisquer agregados que são visíveis a olho nu.

Para a determinação da referida concentração máxima, o agente tensor é gradualmente adicionado à água com agitação desfloculante em uma temperatura variando de 25°C a 50°C, e a mistura é então agitada por uma hora. A mistura assim preparada é então examinada após 24 horas para ver se é de aparência uniforme (ausência de agregados visíveis a olho nu).

O efeito tensor pode ser caracterizado por um teste de encolhimento in vitro.

Uma mistura homogênea do agente tensor em água, em uma concentração de 7% em peso ou na concentração máxima definida acima, é preparada anteriormente e como descrito previamente.

μΐ da mistura homogênea são colocados em uma amostra retangular (10 x 40 mm, assim tendo uma largura inicial L0 de 10 mm) de elastômero com um módulo de elasticidade de 20 MPa e uma de espessura de 100 μιη.

Após secagem por 3 horas a 22 ± 3 0C e 40 ± 10% de umidade

relativa RH, a amostra de elastômero tem uma largura encolhida, notada L3h, devido à tensão exercida pelo agente tensor aplicado.

O efeito tensor (TE) do referido polímero é então quantificado na seguinte maneira:

tTE' = (L0 - L3hTL0) χ 100 como %_

25

com L0 = largura inicial 10 mm e L3h — largura após 3 horas de secagem

O agente tensor pode ser selecionado dentre: a) proteínas de plantas ou animais e hidrolisados das mesmas;

b) polissacarídeos de origem natural;

c) silicatos mistos;

d) partículas coloidais de cargas minerais;

e) polímeros sintéticos;

e misturas dos mesmos.

Um versado na arte saberá como escolher, dentre as categorias químicas listadas acima, os materiais correspondendo ao teste como descrito previamente.

Em geral, o meio em que os princípios ativos da composição como definida previamente são incluídos em um meio fisiologicamente aceitável, em particular um meio cosmeticamente ou farmaceuticamente aceitável, e pode ser anidro ou aquoso. Ele pode assim compreender uma fase aquosa e/ou uma fase graxa.

O meio fisiologicamente aceitável em que os compostos de acordo com a invenção podem ser empregados, e também os constituintes dos mesmos, sua quantidade, a forma galênica da composição, seu modo de preparação e seu modo de administração, podem ser selecionados por um versado na arte com base em seu conhecimento geral, como uma função do tipo desejado de composição.

Quando a composição é uma composição pretendida para administração tópica, ela pode com vantagem estar na forma de soluções aquosas ou aquosas alcoólicas, óleo em água (O/W) ou água em óleo (W/O) emulsões ou emulsões múltiplas (tripla: W/O/W ou O/W/O), nanoemulsões, em particular nanoemulsões O/W, em que o tamanho das gotas é menor que 100 nm, géis aquosos, ou dispersões de uma fase graxa in em uma fase aquosa com o auxílio de esférulas, estes esférulas possivelmente sendo nanopartículas de polímero como nanoesferas e nanocápsulas ou vesículas de lipídio de tipo iônico e/ou não iônico (lipossomas, niossomas ou oleossomas (como descrito em pedidos de patente FR 2 709 666 e FR 2 725 369)).

Estas composições são preparadas de acordo com os métodos

usuais.

Em adição, as composições que podem ser usadas de acordo com a invenção podem ser mais ou menos fluidas e podem ter a aparência de um creme branco ou colorido, uma pomada, um leite, uma loção, um soro, uma pasta ou uma espuma. Elas podem opcionalmente ser aplicadas à pele na forma de aerossol. Elas também podem estar na forma sólida, por exemplo na forma de bastão.

Para aplicação local ao cabelo ou ao couro cabeludo, a composição pode estar na forma de soluções aquosa, alcoólica ou aquosa- alcoólica; na forma de cremes, géis, emulsões ou espumas; na forma de composições de aerossóis também compreendendo um propelente sob pressão.

Quando a composição está na forma aquosa, especialmente na forma de uma dispersão aquosa, emulsão ou solução, ela pode compreender uma fase aquosa, que pode compreender água, uma água floral e/ou uma água mineral.

Quando a composição é uma emulsão, a proporção da fase graxa pode variar de cerca de 5% a 80% em peso e preferivelmente de cerca de 2% a 50% em peso relativo ao peso total da composição. Os óleos, ceras, emulsificadores e co-emulsificadores usados na composição em forma de emulsão são selecionados dentre aqueles convencionalmente usados em cosméticos. O emulsificador e o co-emulsificador estão presentes em uma composição em uma proporção na faixa de 0,3% a 30% em peso e preferivelmente de 0,5% a 20% em peso relativo ao peso total da composição. A emulsão pode também conter vesículas de lipídio.

Quando a composição é uma solução oleosa ou gel, a fase graxa pode representar mais do que 90% do peso total de uma composição. A fase oleosa pode também compreender qualquer aditivo lipossolúvel ou lipodispersável comum, como indicado a seguir.

Ela pode especialmente compreender substâncias graxas como ceras, compostos pastosos, alcoóis graxos ou ácidos graxos. A fase oleosa contém pelo menos um óleo, mais particularmente pelo menos um óleo cosmético. O termo "óleo" significa uma substância graxa que é líquida em temperatura ambiente (25°C).

Como óleos que podem ser usados em uma composição da invenção, os exemplos que podem ser mencionadas incluem: - óleos à base de hidrocarboneto de origem animal, como

peridroesqualeno;

- óleos à base de hidrocarboneto de origem de planta, como triglicerídeos líquidos de ácidos graxos contendo de 4 a 10 átomos de carbono, por exemplo triglicerídeos de ácido heptanóico ou octanóico, ou

alternativamente, por exemplo, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de soja, óleo de tutano, óleo de semente de uva, óleo de semente de sésamo, óleo de avelã, óleo de damasco, óleo de macadamia, óleo de arara, óleo de coentro, óleo de rícino, óleo de abacate, triglicerídeos de ácido caprílico/cáprico, por exemplo os vendidos pela empresa Stearineries Dubois ou os vendidos sob o nomes Miglyol 810, 812 e 818 pela empresa Dynamit Nobel, óleo de jojoba, óleo de manteiga de karité e caprilil glicol;

- ésteres e éteres sintéticos, especialmente de ácidos graxos, por exemplo os óleos de fórmulas R1COOR2 e R1OR2 em que R1 representa um ácido graxo ou um resíduo de álcool graxo contendo de 8 a 29 átomos de

carbono e R2 representa a cadeia à base de hidrocarboneto ramificada ou não ramificada contendo de 3 a átomos de carbono, por exemplo óleo de purcelina, estearato de 2-octildodecila, erucato de 2-octildodecila, isoestearato de isoestearila; ésteres hidroxilados, por exemplo lactato de isoestearila, hidroxiestearato de octila, hidroxiestearato de octildodecila, malato de diisoestearila ou citrato de triisoacetila;

heptanoatos, octanoatos ou decanoatos de álcool graxo; poliol ésteres, por exemplo dioctanoato de propileno glicol, di-heptanoato de neopentil glicol e diisononanoato de dietileno glicol; e ésteres de pentaeritritol, por exemplo tetraisoestearato de pentaeritritil, ou sarcosinato de isopropil lauroil, vendido especialmente sob o nome comercial Eldew SL 205 pela empresa Ajinomoto;

- hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral ou sintética, como parafinas líquidas voláteis ou não voláteis, e derivados dos

mesmos, petrolato, polidecenos, isohexadecano, isododecano, poliisobuteno hidrogenado como óleo parleam, ou uma mistura de n-undecano (Cl 1) e de n- tridecano (Cl3) vendido sob a referência Cetiol UT pela empresa Cognis;

- fluoro óleos que são parcialmente à base de hidrocarboneto e/ou à base de silicone, por exemplo os descritos em documento JP-A-2 295

912;

- óleos de silicone, por exemplo polimetilsiloxanos voláteis e não voláteis (PDMS) com um cadeia de silicone linear ou cíclica, que são líquidos ou pastosos a temperatura ambiente,em particular óleos de silicone voláteis,

especialmente ciclopolidimetilsiloxanos (ciclometiconas)

como ciclohexadimetil siloxano e ciclopentadimetilsiloxano; polidimetilsiloxanos compreendendo grupos alquila, alcóxi ou fenila, que são pendentes ou no final de a cadeia de silicone, estes grupos contendo de 2 a 24 átomos de carbono; fenil silicones, por exemplo fenil trimeticonas, fenil

dimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenil-siloxanos, difenil dimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos ou silicatos de 2-feniletil trimetilsiloxi, e polimetilfenilsiloxanos;

- misturas dos mesmos.

Na lista de óleos mencionados acima, o termo "óleo à base de hidrocarboneto" significa qualquer óleo principalmente compreendendo átomos de carbono e de hidrogênio, e possivelmente grupos éster, éter, flúor, ácido carboxílico e/ou álcool.

As outras substâncias graxas que podem estar presentes na fase oleosa são, por exemplo, ácidos graxos contendo de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo ácido esteárico, ácido láurico, ácido palmítico e ácido oléico; ceras, por exemplo cera de lanolina, cera de abelha, cera de carnaúba ou cera de candelila, cera de parafina, cera de lignita ou ceras microcristalinas, ceresina ou ozoquerita, e ceras sintéticas, por exemplo ceras de polietileno e ceras de Fischer-Tropsch; resinas de silicone como trifluorometil-Cl-4-alquil dimeticona e trifluoropropil dimeticona; e elastômeros de silicone, por exemplo o produtos vendido sob o nome KSG pela empresa Shin-Etsu, sob o nome Trefil, BY29 ou EPSX pela empresa Dow Corning, ou sob o nome Gransil pela empresa Grant Industries.

Estas substâncias graxas podem ser selecionadas em uma maneira variada por um versado na arte de modo a preparar uma composição tendo as propriedades desejadas, por exemplo em termos de consistência ou textura.

As emulsões geralmente contêm pelo menos um emulsificador selecionado dentre emulsificadores anfotéricos, aniônicos, catiônicos ou não iônicos, usados sozinhos ou como uma mistura, e opcionalmente um co- emulsificador. Os emulsificadores são selecionados em uma maneira apropriada de acordo com a emulsão a ser obtida (W/O ou O/W). O emulsificador e o co-emulsificador estão geralmente presentes em uma composição em uma proporção na faixa de 0,3% a 30% em peso e preferivelmente de 0,5% a 20% em peso relativo ao peso total da composição.

Para emulsões W/O, exemplos de emulsificadores que podem ser mencionados incluem dimeticona copolióis, como uma mistura de ciclometicona e dimeticona copoliol vendido sob o nome comercial DC 5225 C pela empresa Dow Corning, e alquil dimeticona copolióis como o lauril dimeticona copoliol vendido sob o nome Dow Corning 5200 Formulation Aid pela empresa Dow Corning, e o cetil dimeticona copoliol vendido sob o nome Abil EM 90® pela empresa Goldschmidt. Um organopolissiloxano sólido elastomérico reticulado compreendendo pelo menos um grupo oxialquileno, como os obtidos de acordo com o procedimento de Exemplos 3, 4 e 8 de patente US-A-5 412 004 e de os exemplos de patente US-A-5 811 487, especialmente o produto de Exemplo 3 (síntese exemplo) de patente US-A-5 412 004, como o produto vendido sob a referência KSG 21 pela empresa Shin-Etsu, também podem ser usados como tensoativos para emulsões W/O.

Para emulsões O/W, exemplos de emulsificadores que podem ser mencionados incluem emulsificadores não iônicos como ésteres de glicerol de ácido graxo oxialquilenados (mais particularmente polioxietilenados); ésteres de ácido graxo oxialquilenados de sorbitano; ésteres de ácido graxo oxialquilenados (oxietilenados e/ou oxipropilenados); éteres de álcool graxo oxialquilanados (oxietilenados e/ou oxiproprilenados); ésteres de açúcar como estearato de sacarose; e misturas dos mesmos, como uma mistura de estearato de glicerila e estearato de PEG-40.

Estas composições também podem ser emulsões O/W estabilizadas com partículas, por exemplo as partículas de polímero descritos em patente FR 2 760 641, ou polímeros anfifílicos reticulados ou não reticulados, como descrito em pedido de patentes FR 2 853 543 e FR 2 819 175.

Em uma maneira conhecida, a composição cosmética pode também conter adjuvantes que são comuns em cosméticos, como agentes geleificantes hidrofílicos ou lipofílicos, agentes ativos hidrofílicos ou lipofílicos, agentes conservantes, antioxidantes, solventes, fragrâncias, cargas, absorvedores de odor e corantes. As quantidades de estes vários adjuvantes são as convencionalmente usadas no campo de cosmética, e estão na faixa de, por exemplo, cerca de 0,01 % a 10% do peso total de uma composição. Dependendo de sua natureza, estes adjuvantes podem ser introduzidos na fase graxa, na fase aquosa e/ou em esférulas de lipídio.

Como solventes que podem ser usados na invenção, pode-se mencionar os alcoóis inferiores, por exemplo etanol, isopropanol, dipropileno glicol, butileno glicol e propileno glicol.

Como agentes geleificantes hidrofílicos que podem ser usados na invenção, exemplos não limitativos que podem ser mencionados incluem polímeros de carboxivinila (Carbomer®), copolímeros acrílicos como copolímeros de arilato/alquilacrilato, poliacrilamidas, polissacarídeos como hidroxipropilcelulose, gomas naturais e argilas, e agentes geleificantes lipofílicos que podem ser mencionadas incluem argilas modificadas como bentonas, sais metálicos de ácidos graxos, por exemplo estearatos de alumínio, sílica hidrofóbica, etilcelulose e polietileno. Quando a composição é administrada oralmente, ela está com

vantagem na forma de uma cápsula de gel, um tablete ou pílulas. Quando a composição é administrada via injeção cutânea, ela está em particular na forma de uma solução estéril.

As composições da invenção podem conter outros agentes ativos hidrofílicos ou lipofílicos. Estes agentes ativos são selecionados especialmente dentre antioxidantes, agentes dermo-relaxantes ou dermo- descontração, agentes antienvelhecimento, agentes anti-glicação, agentes para estímulo da síntese de macromoléculas dérmicas ou epidérmicas e/ou para prevenir sua degradação, agentes para estimular a proliferação de fibroblastos ou queratinócitos e/ou diferenciação de queratinócitos, agentes para promover a maturação do envelope córneo, inibidores de NO sintase, e agentes para estimular o metabolismo de energia de células. Listas destes agentes ativos são dadas aqui abaixo como ilustrações, e não devem de nenhum modo ser consideradas como limitativas. Agentes antienvelhecimento:

Dentre os agentes ativos que são conhecidos para combater os sinais de envelhecimento, especialmente envelhecimento da pele, pode-se mencionar especialmente: vitamina B3, coenzima QlO (ou ubiquinona), vitamina B9,

vitamina E, derivados de vitamina E, como derivado de fosfato, por exemplo TPNA® vendido pela empresa Showa Denko, resveratrol ou derivados dos mesmos, por exemplo Resveratrate® vendido pela empresa Estée Lauder, retinol ou derivados dos mesmos, e uma mistura dos mesmos. Agente anti-glicação

O termo "agente anti-glicação" significa um composto que previne e/ou reduz a glicação de proteínas da pele, em particular proteínas dérmicas como colágeno.

Agentes anti-glicação que podem ser especialmente mencionados incluem extratos de plantas da família Ericacea, como um extrato de mirtilo (Vaccinium angustifolium ou Vaccinium myrtülus), por exemplo o produto vendido sob o nome Blueberry Herbasol Extract PG pela empresa Cosmetochem, ergotioneina e derivados da mesma, hidroxistilbenos e derivados dos mesmos, como resveratrol e 3,3',5,5'-tetrahidroxistilbeno (estes agentes anti-glicação são descritos em pedidos de patente FR 2 802 425, FR 2 810 548, FR 2 796 278 e FR 2 802 420, respectivamente), dihidroxistilbenos e derivados dos mesmos, polipeptídeos de arginina e de lisina como o produto vendido sob o nome Amadorine® pela empresa Solabia, hidrocloreto de carcinina (vendido por Exsymol sob o nome Alistin®), um extrato de Helianassim annuus, por exemplo Antiglyskin® de Silab, extratos de vinho como o extrato de vinho branco em pó sobre um suporte de maltodextrina vendido sob o nome Vin blanc déshydraté 2F pela empresa Givaudan, ácido tióctico (ou ácido alfa-lipóico), uma mistura de extrato de uva-de-urso e de glicogênio marinho, por exemplo Aglycal LS 8777® de Laboratoires Sérobiologiques, e um extrato de chá preto, por exemplo Kombuchka® de Sederma, e misturas dos mesmos.

Preferidos agentes anti-glicação que serão mencionados incluem extratos de mirtilo (Vaccinium myrtillus) e extratos de chá preto. Agentes para estímulo da síntese de macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou para prevenir sua degradação:

Dentre os agentes ativos para estimular as macromoléculas dérmicas ou para prevenir sua degradação, pode-se mencionar os atuando:

- ou sobre a síntese de colágeno, como extratos de Centella asiatiea, asiaticosídeos e derivados dos mesmos; peptídeos sintéticos como iamina, biopeptídeo CL ou oligopeptídeo de palmitoil vendido pela empresa Sederma; peptídeos extraídos de plantas, como o hidrolisado de soja vendido pela empresa Coletica sob o nome comercial Phytokine®; peptídeos de arroz como Nutripeptide® de Silab, manuronato de metilsilanol como Algisium C® vendido por Exsymol; hormônios de planta como auxinas e lignanos; ácido fólico; e um extrato de Medicago sativa (alfalfa) como o produto vendido por Silab sob o nome Vitanol®; um extrato de peptídeo de avelã como o produto vendido pela empresa Solabia sob o nome Nuteline C®; e arginina;

- ou sobre a inibição de degradação de colágeno, em particular agentes atuando sobre a inibição de metaloproteases (MMP) mais particularmente como MMP 1, 2, 3 e 9. Pode-se mencionar dentre: retinóides e derivados, extratos de Medicago sativa como Vitanol® de Silab, um extrato de Aphanizomenon flos-aquae (Cyanophyceae) vendido sob o nome Lanablue® por Atrium Biotechnologies, oligopeptídeos e lipopeptídeos, lipoaminoácidos, o extrato de malte vendido pela empresa Coletica sob o nome comercial Collalift®; extratos de alecrim ou mirtilo; licopeno; isoflavonas, derivados dos mesmos ou extratos de planta contendo os mesmos, em particular extratos de soja (vendido, por exemplo, pela empresa Ichimaru Pharcos sob o nome comercial Flavosterone SB®), de trevo vermelho, de linho ou de kakkon; um extrato de lichia; hidroprolina de dipalmitoíla vendido por SEPPIC sob o nome Sepilift DPHP®: Baccharis genistelloides ou Baccharine vendido por Silab, um extrato de moringa como Arganyl LS 9781® de Cognis; o extrato de sálvia descritos em pedido de patente FR-A-2 812 544 da família Labiatae (,Salvia offieinalis da empresa Flacksmann), um extrato de rododendro, um extrato de mirtilo, e um extrato de Vaccinium myrtillus como os descritos em pedido de patente FR-A-2 814 950;

- ou sobre a síntese de moléculas pertencendo à família da elastina (elastina e fibrilina), como: retinol e derivados, em particular palmitato de retinila; o extrato de Saccharomyees eerevisiae vendido pela empresa LSN sob o nome comercial Cytovitin®; e o extrato de alga Macroeystis pyrifera vendido pela empresa Secma sob o nome comercial Kelpadelie®; um extrato de peptídeo de avelã como o produto vendido pela empresa Solabia sob o nome comercial Nuteline C®;

- ou sobre a inibição de degradação de elastina, como o extrato de peptídeo de sementes de Pisum sativum vendido pela empresa LSN sob o nome comercial Parelastyl®; heparinóides; e os compostos N-acilaminoamida descritos em pedido de patente WO 01/94381, como ácido {2-[acetil(3- trifluorometilfenil)amino] -3 -metilbutirilamino } acético, também conhecido como N- [N-acetil,N' -(3 -trifluorometil)fenilvalil]glicina,ouN-acetil-N- [3 - (trifluorometil)fenil]valilglicina ou acetil trifluorometilfenilvalilglicina, ou um éster destes com um álcool ct-cóJ um extrato de peptídeos de arroz como Colhibin® de Pentapharm, ou um extrato de Phyllanassim embliea como Emblica® de Rona;

- ou sobre a síntese de glicosaminoglicanos, como o produto de fermentação de leite com Lactobacillus vulgaris, vendido pela empresa Brooks sob o nome comercial Biomin Yoghurt®; o extrato de alga marrom Padina pavoniea vendido pela empresa Alban Miiller sob o nome comercial HSP3®; o extrato de Saccharomyces eerevisiae disponível especialmente da empresa Silab sob o nome comercial Firmalift® ou da empresa LSN sob o nome comercial Cytovitin®; um extrato de Laminaria oehroleuea como Laminaine® de Secma; essência de Mamaku de Lucas Meyer5 e um extrato de agrião (Odraline® de Silab);

- ou sobre a síntese de fibronectina, como o extrato de zooplâncton Salina vendido pela empresa Seporga sob o nome comercial GP4G®; o extrato de levedura disponível especialmente da empresa Alban Müller sob o nome comercial Drieline®; e o pentapeptídeo de palmitoil vendido pela empresa Sederma sob o nome comercial Matrixyl®.

Dentre os agentes ativos para estimular as macromoléculas epidérmicas, como filagrina e queratinas, pode-se mencionar especialmente do extrato de tremoço vendido pela empresa Silab sob o nome comercial Structurine®; o extrato de brotos de faia Fagus sylvatiea vendido pela empresa Gattefosse sob o nome comercial Gatuline® RC; e o extrato de zooplâncton Salina vendido pela empresa Seporga sob o nome comercial GP4G®; o tripeptídeo de cobre de Procyte; um extrato de peptídeo de Voandzeia substerranea como o produto vendido pela empresa Laboratoires Sérobiologiques sob o nome comercial Filladyn LS 9397®. Preferivelmente, um agente ativo que estimula a síntese de

macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou que previne sua degradação, selecionado dentre agentes para estímulo da síntese de glicosaminoglicanos, agentes para inibir degradação de elastina, agentes para estimular a síntese de fibronectina, agentes para estímulo da síntese de macromoléculas epidérmicas, e misturas dos mesmos, será usado.

Ainda mais preferivelmente, um agente ativo que estimula a síntese de glicosaminoglicanos, selecionado dentre um extrato de alga marrom Padina pavoniea, um extrato de Saccharomyees eerevisiae, um extrato de Laminaria oehroleuea, essência de Mamaku, e um extrato de agrião, e misturas dos mesmos, será usado.

Como agentes ativos preferidos para estímulo da síntese de macromoléculas dérmicas e/ou epidérmicas e/ou para prevenir sua degradação, pode-se mencionar peptídeos sintéticos como iamina, o biopeptídeo CL ou

palmitoiloligopeptídeo vendido pela empresa Sederma; peptídeos extraídos de plantas, como o hidrolisado de soja vendido pela empresa Coletica sob o nome comercial Phytokine®; peptídeos de arroz como Nutripeptide® de Silab, manuronato de metilsilanol como Algisium C® vendido por Exsymol; ácido fólico; um extrato de Medicago sativa (alfalfa), como o produto vendido por Silab sob o nome Vitanol®; um extrato de peptídeo de avelã, como o produto vendido pela empresa Solabia sob o nome Nuteline C®; arginina; um extrato de Aphanizomenon flos-aquae (Cyanophyceae) vendido sob o nome Lanablue® por Atrium Biotechnologies, o extrato de malte vendido pela empresa Coletica sob o nome comercial Collalift®, licopeno; um extrato de lichia; um extrato de moringa como Arganyl LS 9781® de Cognis; um extrato de Vaccinium myrtillus como os descritos em pedido de patente FR-A-2 814 950; retinol e derivados dos mesmos, em particular palmitato de retinila; o extrato de Saceharomyces eerevisiae vendido pela empresa LSN sob o nome comercial Cytovitin®; um extrato de peptídeo de avelã como o produto vendido pela empresa Solabia sob o nome Nuteline C®; ácido {2-[acetil(3- trifluorometilfenil)amino]-3-metilbutirilamino}acético, também conhecido como N-[N-acetil,N'-(3-trifluorometil)fenilvalil]glicina, ou N-acetil-N-[3 trifluoro metil) fenil]valilglicina ou acetil trifluorometilfenilvalilglicina, ou um éster destes com um álcool ci-có; um extrato de peptídeos de arroz como Colhibin® de Pentapharm, ou um extrato de Phyllanassim embliea como Emblica® de Rona; o extrato de alga marrom Padina pavoniea vendido pela empresa Alban Müller sob o nome comercial HSP3®; o extrato de Saccharomyces eerevisiae disponível especialmente da empresa Silab sob o nome comercial Firmalift® ou da empresa LSN sob o nome comercial Cytovitin®; um extrato de Laminaria ochroleuca como Laminaine® de Secma; a essência de Mamaku de Lucas Meyer, o extrato de tremoço vendido pela empresa Silab sob o nome comercial Structurine®; o extrato de brotos de faia Fagus sylvatica vendido pela empresa Gattefosse sob o nome comercial Gatuline® RC.

Agentes para estimular a proliferação de fibroblastos ou queratinócitos e/ou diferenciação de queratinócitos

Os agentes para estimular a proliferação de fibroblastos que podem ser usados em uma composição de acordo com a invenção podem ser selecionados, por exemplo, de proteínas de plantas ou polipeptídeos, extraídos especialmente de soja (por exemplo um extrato de soja vendido pela empresa LSN sob o nome Eleseryl SHVEG 8® ou vendido pela empresa Silab sob o nome comercial Raffermine®); um extrato de proteínas de soja hidrolisada como Ridulisse® de Silab; e hormônios de planta como giberelinas e citoquininas; um extrato de peptídeo de avelã como o produto vendido pela empresa Solabia sob o nome Nuteline C®.

Preferivelmente, um agente que promove a proliferação de queratinócitos e/ou diferenciação será usado. Os agentes para estimular a proliferação de queratinócitos que

podem ser usados em uma composição de acordo com a invenção especialmente compreendem floroglucinol, o extrato de folhas de hidrangea macrophylla, por exemplo Amacha Liquid E® de Ichimaru Pharcos, um extrato de levedura como Stimoderm® de CLR; o extrato de Larrea divaricata como Capislow® de Sederma, misturas de extrato de mamão papaia, de folhas de oliveira e de limão, como Xyleine® de Vincience, retinol e ésteres dos mesmos, incluindo palmitato de retinila, os extratos de bolo de noz vendido por Gattefosse e os extratos de Solanum tuberosum como Dermolectine® vendido por Sederma. Dentre os agentes para estimular a diferenciação de queratinócitos estão, por exemplo, minerais como cálcio; um extrato de peptídeo de tremoço, como o produto vendido pela empresa Silab sob o nome comercial Structurine®; sulfato de beta-sitoesteril de sódio, como o produto vendido pela empresa ; Seporga sob o nome comercial Phytocohesine®; e um extrato de milho solúvel em água, como o produto vendido pela empresa Solabia sob o nome comercial Phytovityl®; um extrato de peptídeo de Voandzeia substerranea como o produto vendido pela empresa Laboratoires Sérobiologiques sob o nome comercial Filladyn LS 9397®; e lignanas como secoisolariciresinol, e retinol e ésteres dos mesmos, incluindo palmitato de retinila.

Como agentes para estimular a proliferação de queratinócitos e/ou diferenciação, menção também pode ser feita de estrogênios como estradiol e homólogos; citocinas. Como agentes ativos preferidos para estimular a proliferação

de fibroblastos ou queratinócitos e/ou diferenciação de queratinócitos, menção será feita a proteínas ou polipeptídeos de plantas, extraídos especialmente de soja (por exemplo um extrato de soja vendido pela empresa LSN sob o nome Eleseryl SH-VEG 8® ou vendido pela empresa Silab sob o nome comercial Raffermine®); um extrato de proteínas de soja hidrolisada como Ridulisse® de Silab; um extrato de peptídeo de avelã como o produto vendido pela empresa Solabia sob o nome Nuteline C®; adenosina, floroglucinol, um extrato de levedura como Stimoderm® de CLR; um extrato de peptídeo de tremoço como o produto vendido pela empresa Silab sob o nome comercial Structurine®; um extrato de milho solúvel em água, como o produto vendido pela empresa Solabia sob o nome comercial Phytovityl®; um extrato de peptídeo de Voandzeia substerranea, como o produto vendido pela empresa Laboratoires Sérobiologiques sob o nome comercial Filladyn LS 9397®; retinol e ésteres dos mesmos, incluindo palmitato de retinila. Agentes para promover a maturação do envelope córneo

Agentes que participam na maturação do envelope córneo, que se torna enfraquecido com a idade e induz uma diminuição em atividade de transglutaminase, podem ser usados em uma composição da invenção. Exemplos que podem ser mencionados incluem uréia e derivados da mesma e em particular Hidrovance® de National Starch e os outros agentes ativos mencionados em pedido de patente da LOréal FR 2 877 220.

Inibidores de NO-sintase

O agente com uma ação inibitória sobre NO sintase pode ser selecionado dentre OPCs (oligômeros de procianidol); extratos de plantas da espécie Vitis vinifera vendidos especialmente pela empresa Euromed sob o nome "Leucocyanidines de raisins extra", ou pela empresa Indena sob o nome Leucoselect®, ou finalmente pela empresa Hansen sob o nome "Extrait de marc de raisin"; extratos de plantas da espécie Olea europaea preferivelmente obtidos a partir de folhas de oliveira e vendidos especialmente pela empresa Vinyals na forma de um extrato seco, ou pela empresa Biologia & Technologia sob o nome comercial Eurol® BT; e extratos de plantas da espécie Gingko biloba, preferivelmente um extrato aquoso seco desta planta vendido pela empresa Beaufour sob o nome comercial "Ginkgo biloba extrait strandard", e misturas dos mesmos.

Agentes para estimular o metabolismo de energia de células

O agente ativo para estimular o metabolismo de energia de células pode ser selecionado, por exemplo, de biotina, um extrato de Saccharomyces cerevisiae como Phosphovital® de Sederma, uma mistura de sais de sódio, manganês, zinco e magnésio de ácido pirrolidonacarboxílico, por exemplo Physiogenyl® de Solabia, uma mistura de gluconato de zinco, cobre e magnésio, como Sepitonic M3® de SEPPIC, e misturas dos mesmos; e um derivado de beta-glucano de Saccharomyees cerevisiae, como o produto vendido pela empresa Mibelle AG Biochemistry. A invenção também se refere a um processo de tratamento de pele cosmético para reduzir ou evitar os sinais de envelhecimento da pele ou seus tegumentos (cabelo, cílios, unhas, etc.), compreendendo pelo menos uma etapa que consiste em aplicar à pele pelo menos uma composição como definida previamente.

O processo de acordo com a invenção mais especificamente compreende pelo menos uma etapa que consiste em aplicar pelo menos uma composição como definida previamente à pele de indivíduos cuja pele mostra pelo menos um dos sinais de envelhecimento cutâneo lembrados previamente. Mais particularmente, ela compreende pelo menos uma etapa

que consiste em aplicar pelo menos uma composição como definida previamente à pele de indivíduos tendo a pele ou uma do corpo mostrando perda de elasticidade e/ou firmeza e/ou tonicidade.

A composição de acordo com a invenção pode ser aplicada à parte da pele ou tegumentos a serem tratados, em particular à face, o corpo, o pescoço, as mãos, o cabelo ou o couro cabeludo, preferivelmente diariamente ou várias vezes ao dia. A aplicação pode, por exemplo, ser repetida cada dia durante um período variável de acordo com os efeitos desejados, geralmente de 3 a 6 semanas, mas pode ser prolongada ou prosseguida continuamente. De acordo com um aspecto particular, a invenção também se

refere ao conjunto cosmético compreendendo: i) um recipiente delimitando pelo menos um compartimento, o referido recipiente sendo fechado por um membro de fecho; e ii) uma composição como definida previamente, localizada dentro de referido compartimento. O recipiente pode estar em qualquer forma adequada. Pode

especialmente estar na forma de uma frasco, um tubo, um jarro, um estojo, uma lata, um sache ou uma caixa. O membro de fechamento pode estar na forma de uma tampa removível, uma tampa, uma cobertura, uma tira de rasgar ou um tampão, especialmente do tipo compreendendo um corpo fixado ao recipiente e um tampão articulado no corpo. Ele também podem ser na forma de um membro assegurando o fechamento seletivo do recipiente, especialmente uma bomba, uma válvula ou uma chapeleta.

O recipiente pode ser combinado com um aplicador. O aplicador pode estar na forma de um pincel fino, como descrito, por exemplo, em patente FR 2 722 380. O produto pode estar contido diretamente no recipiente, ou indiretamente. A título de exemplo, o produto pode ser arrumado em uma suporte impregnado, especialmente na forma de um paninho ou chumaço, e arrumado (individualmente ou em pluralidade) em uma caixa ou em um sache. Este suporte incorporando o produto é descrito, por exemplo, em pedido de patente WO 01/03538.

O membro de fechamento pode ser acoplado ao recipiente por

parafuso.

Alternativamente, o acoplamento entre o membro de fechamento e o recipiente é feito de um modo diferente do uso do parafuso, especialmente através de um mecanismo baioneta, por fixação por clique, por aperto, soldagem, colagem ou por atração magnética. O termo "fixação por clique" em particular significa qualquer sistema envolvendo o cruzamento de uma parte ou cordão de material por deformação elástica de uma porção, especialmente do membro de fechamento, seguido pelo retorno à posição elasticamente restringida de referida porção após o cruzamento de uma parte ou cordão.

O recipiente pode ser pelo menos parcialmente feito de material termoplástico. Exemplos de materiais termoplásticos que podem ser mencionadas incluem polipropileno ou polietileno.

Alternativamente, o recipiente é feito de material não termoplástico, especialmente vidro ou metal (ou liga).

O recipiente pode ter paredes rígidas ou deformáveis, especialmente na forma de um tubo ou um frasco de tubo. O recipiente pode compreender meios para iniciar ou facilitar a distribuição de a composição. A título de exemplo, o recipiente pode ter paredes deformáveis de modo a permitir a composição sair em resposta a uma pressão positiva dentro do recipiente, essa pressão positiva sendo causada por aperto elástico (ou não elástico) das paredes do recipiente .

Os conteúdos das patentes ou dos pedidos de patente mencionados previamente são incorporados por referência no presente pedido de patente.

De acordo com um modo particular, a invenção refere-se a um conjunto, em particular um conjunto cosmético, compreendendo:

- uma composição A contendo pelo menos um filtro solar,

- uma composição B, embalada separadamente de composição A, compreendendo pelo menos um monossacarídeo selecionado dentre manose, rhamnose e uma mistura das mesmas.

Finalmente, a invenção refere-se a um processo de tratamento cosmético ou terapêutico, compreendendo pelo menos uma etapa de aplicar à pele e/ou seus tegumentos, a composição A, e pelo menos uma etapa de administração de composição B oralmente, topicamente ou via injeção cutânea.

Composições A e/ou B são composições como descritas previamente. Composição A de acordo com a invenção é apropriada para a administração tópica à pele ou seus tegumentos. Composição B de acordo com a invenção é apropriada para a administração tópica à pele ou seus tegumentos, administração oral ou injeção cutânea, em particular na forma de uma solução estéril. Preferivelmente, as composições orais de acordo com a invenção estão na forma de uma cápsula de gel, um tablete ou pílulas.

Em geral, as composições AeB podem ser administradas simultaneamente, consecutivamente ou seqüencialmente com o tempo. De acordo com uma alternativa, composição A é primeiro aplicada à pele ou seus tegumentos, e em segundo lugar, a composição B é administrada topicamente à pele ou seus tegumentos, oralmente ou via injeção cutânea. Inversamente, composição B pode ser administrada primeiro e composição A pode ser aplicada em segundo lugar.

Composições AeB podem ser embaladas separadamente em dois compartimentos, formados ou por dois recipientes separados, ou dentro de dispositivo simples. O termo "dispositivo simples" significa um dispositivo através de que os dois compartimentos são solidamente fixados. Este dispositivo pode ser obtido via um processo de moldagem em monobloco dos dois compartimentos, especialmente feitos de um material termoplástico. Ele pode também resultar de qualquer forma de montagem, especialmente por colagem, soldagem ou outra fixação por clique.

De acordo com a primeira forma de realização, os dois recipientes são independentes de cada outro. Tais recipientes podem estar em várias formas. Eles podem ser especialmente tubos, frascos ou tambores.

Um e/ou o outro dos recipientes podem ser equipados com um bomba operada manualmente em que é montado um botão de apertar para acionar a bomba e distribuir a composição via pelo menos um orifício de distribuição.

Alternativamente, um e/ou o outro dos recipientes são pressurizados, especialmente por meio de um propelente, em particular um gás propelente. Nesse caso, o recipiente (s) é (são) equipados com uma válvula sobre a qual é montado um botão de apertar equipado com um bico ou qualquer outro meio de difusão para distribuir o produto.

O propelente pode ser em uma mistura com uma composição a ser distribuída ou separada, especialmente via um êmbolo que pode deslizar dentro do recipiente, ou através das paredes flexíveis de um saco dentro do qual a composição é colocada.

Os recipientes podem ser feitos de vários materiais: plástico, vidro ou metal.

Alternativamente também, os dois compartimentos são formados a partir de dois compartimentos concêntricos formados dentro de um tubo, e montada sobre os mesmos está uma bomba sem recaptação de ar, e equipada com um botão de apertar com um ou dois orifícios de distribuição. Colocado dentro do tubo está um êmbolo que se eleva na direção da bomba como e quando as composições são retiradas de dentro dos recipientes. Estes modos de distribuição são especialmente usados para distribuir pastas de dentes.

De acordo com uma alternativa, composição B do referido conjunto cosmético de acordo com a invenção pode ser administrada por injeção opcionalmente em combinação com produtos de preenchimento. Especificamente, uma das soluções adotadas para combater rugas e/ou a perda de volume de tecido macio é o uso de produtos de preenchimento (ou preenchedor ). Este preenchimento pode ser realizado usando produtos não reabsorvíveis, como géis de poliacrilamida ou partículas de metacrilato de polimetila (PMMA). No entanto, estes compostos podem conduzir a reações de intolerância do tipo como inflamação ou hipersensibilidade.

O uso de componentes reabsorvíveis, como proteínas, gorduras, colágeno ou ácido hialurônico, é preferido. No entanto, estes compostos são degradados relativamente rapidamente no corpo, que reduz sua eficácia. Para superar este fato, uma reticulação mais ou menos cara destes componentes deve ser realizada.

Atualmente, o ácido hialurônico usado em formas farmacêuticas ou dispositivos médicos está na forma de um gel de hialuronato de sódio.

O monossacarídeo de acordo com a invenção ou composições contendo o mesmo também pode ser aplicado por mesoterapia.

Mesoterapia é uma técnica de tratamento através de injeção intraepidérmica e/ou intradérmica ou subcutânea de produto(s) ativo(s), por exemplo micronutrientes, vitaminas e/ou ácido hialurônico. As composições são administradas de acordo com esta técnica através de injeção na forma de pequenas gotículas múltiplas em uma epiderme, a junção dermoepidérmica e/ou a derme a fim de especialmente realizar estratificação subcutânea. A técnica de mesoterapia é especialmente descrita na publicação "Traité de mésothérapie" por Jacques Le Coz, publicado por Masson, 2004.

A mesoterapia realizada sobre a face é também referida como mesolift ou um mesoglow. Assim, um assunto particular da presente invenção pode ser

um conjunto compreendendo uma composição A e uma composição B, como descrito acima, em que a composição B está na forma de um dispositivo, em particular um dispositivo médico, compreendendo uma quantidade efetiva de pelo menos um monossacarídeo como definido previamente. Este dispositivo pode ser adequado para injeção intraepidérmica e/ou intradérmica e/ou subcutânea. O monossacarídeo como definido acima é dissolvido em um meio estéril. O referido dispositivo pode compreender pelo menos um outro composto, por exemplo pelo menos um produto reabsorvível ou não reabsorvível, como os mencionados acima, que é opcionalmente reticulado. O referido dispositivo pode ser, por exemplo, uma seringa com

uma agulha ou um dispositivo de injeção sem uma agulha, como aqueles usados na técnica de cuidado conhecido como mesoterapia. Um kit compreendendo um dispositivo também pode ser considerado, o referido kit compreendendo um dispositivo, em particular uma seringa ou um dispositivo de injeção, pelo menos o monossacarídeo e pelo menos uma composição A, como definido acima, a referida composição A sendo destinada a ser aplicada topicamente à pele ou seus tegumentos. O referido kit pode também compreender uma agulha. O referido dispositivo pode estar na forma pronta para uso, isto é pré-carregado, ou pode ser abastecido antes de usar. No último caso, uma composição ou outro dispositivo (como um frasco) compreende o referido monossacarídeo, opcionalmente em combinação com pelo menos um outro composto ativo, por exemplo pelo menos um produto reabsorvível ou não reabsorvível, como os produtos de carga mencionados acima, que é opcionalmente reticulado.

A injeção do monossacarídeo de acordo com a invenção pode ser realizada simultaneamente com, ou antes ou após, a aplicação à pele ou aos tegumentos, de outra composição cosmética ou farmacêutica, preferivelmente uma composição dermatológica, compreendendo, em um suporte fisiologicamente aceitável, pelo menos um outro agente ativo, como mencionado acima.

Chave para as figuras e anexo

Figura 1: Diagrama esquematicamente representando os resultados obtidos para a proliferação de queratinócitos, na presença de um controle, na presença de diferentes marcadores, em um meio deficiente em fatores de crescimento, e com adição de concentrações diferentes de L- rhamnose reportadas no eixo x. Os valores reportados no eixo y correspondem às porcentagens de células rotuladas medidas relativas ao controle.

Figura 2: Diagrama esquematicamente representando os resultados obtidos para a proliferação de queratinócitos, na presença de um controle, na presença de diferentes marcadores, em um meio deficiente em fatores de crescimento, e com adição de concentrações diferentes de D- manose reportadas no eixo x. Os valores reportados no eixo y correspondem às porcentagens de células rotuladas medidas relativas ao controle.

Figura 3: Diagrama representando o número de fibroblastos medido entre a pele reconstruída completa de controle não tratado, na esquerda, e uma pele reconstruída completa tratada com 5 mM de rhamnose, na direita. Os fibroblastos são contados em diferentes estágios do tratamento. Assim, para cada tipo de pele, a coluna à esquerda corresponde à contagem obtida há 48 horas e a coluna à direita corresponde à contagem obtida a 120 horas de tratamento.

Anexo I: Fotografias de seções congeladas de pele reconstruída 7 μιη de espessura. O nível de fluorescência é materializado pelas marcações brancas na fotografia preto-e-branco, ele é proporcional à quantidade de procolágeno tipo I. A pele de controle está à esquerda, e pele tratada com 1 mM de rhamnose está à direita.

A invenção é ilustrada em maiores detalhes nos exemplos que seguem que são dados como ilustrações não limitativas do campo da invenção.

Exemplos

Exemplo 1: Proliferação de queratinócitos

Protocolo

Os queratinócitos (linhagem HaCat) são cultivados sob duas condições: meio de cultura definido (condição padrão) completo e meio de cultura deficiente em fatores de crescimento. Este meio deficiente dá lugar a um retardo controlado na proliferação de células. Sob estes condições, é possível então medir os efeitos de compostos capazes de compensar para a deficiência em fatores de crescimento do meio de cultura e assim de relançar a multiplicação celular e/ou de estimular o metabolismo celular.

A proliferação de queratinócitos é medida por meio de três marcadores na mesma população celular: o nível de DNA, que é proporcional ao número de células (Sonda Cyquant), o nível de lipídios polares constituintes de membranas celulares (sonda vermelho nilo) e a respiração mitocondrial, que reflete o metabolismo celular geral (sonda XTT).

Resultados

Os resultados são dados em Figuras 1 e 2.

Os dois monossacarídeos rhamnose e manose demonstram sua capacidade para ativar a proliferação de queratinócitos quando os queratinócitos são cultivados em meio esgotado em fatores de crescimento, a condição de cultivo que significantemente retarda seu crescimento celular.

Esta ativação de proliferação celular pelos dois compostos é manifestada por um número elevado de células quando comparado com o controle não tratado.

Este aumento de número de células é materializado por um nível de DNA (Cyquant), um nível de lipídios polares (sinal de vermelho nilo) e uma respiração mitocondrial (sinal XTT) que são significantemente aumentados quando os monossacarídeos são avaliados a 1 mM. A 500 μΜ, as duas moléculas já mostram eficiência.

Os dois monossacarídeos manose e rhamnose assim exercem uma influência sobre a proliferação de queratinócitos. Eles ativam a proliferação de queratinócitos cultivados em meio esgotado em fator de crescimento, que é manifestado por um número elevado de células quando comparado com um controle não tratado.

Rhamnose e manose assim mostram uma eficácia antienvelhecimento por reforço da renovação epidérmica e combate da atrofia epidérmica relacionada à idade.

Exemplo 2: Proliferação de fibroblastos

Rhamnose foi estudada em um modelo de pele reconstruída completa a fim de medir sua eficácia antienvelhecimento sobre o compartimento dérmico.

Brevemente, o modelo de pele reconstruída usado é o descrito por Bell et al. (Bell E. et al., The reconstitution de living skin, J. Invest. Dermatol., 1983, July; 81): ele inclui um equivalente dérmico sobre o qual é reconstruída a epiderme multiestratificada; o equivalente dérmico é fabricado a partir de colágeno solúvel em ácido, meio de cultura contendo soro e fibroblastos humanos adultos normais. Após 5 dias de encolhimento, este equivalente é inoculado com queratinócitos e então cultivado por 6 dias em imersão e durante 7 dias em emersão a fim de obter uma epiderme multiestratificada e diferenciada tendo uma camada córnea.

A pele reconstruída é tratada com 5 mM rhamnose durante 2 dias e 5 dias no meio de cultura; após o tratamento, as peles reconstruídas são incluídas em Tissue Tek a fim de produzir seções congeladas de 7 μηι de espessura com um cryostat. As seções produzidas são então coloridas com iodeto de propídio para rotular o DNA dos núcleos dos fibroblastos a fim de contar os mesmos. Três seções congeladas são preparadas de modo aleatório em cada pele reconstruída; em cada seção, dois campos microscópicos (25 χ lentes objetivas) são analisados por microscopia de fluorescência e fotografados. Os fibroblastos dérmicos são assim contados para cada pele reconstruída em seis imagens em total representando os seis campos microscópicos considerados. O número de fibroblastos dérmicos é comparado entre a pele de controle e a tratada com rhamnose nos dois estágios cinéticos. Resultados

Os resultados são dados na figura 3.

Verificou-se que rhamnose induz a estimulação de crescimento dos fibroblastos dérmicos da pele reconstruída em 48 horas de tratamento, este estímulo sendo confirmado a 120 horas de tratamento, com entre 30% e 35% células adicionais (ver Figura 3). Deve ser notado que este estímulo é acompanhado por uma estimulação de síntese de procolágeno 1 a 5 mM, e também a 1 mM, que também pode resultar em um número aumentado de fibroblastos responsáveis pela secreção de sua proteína principal de matriz extracelular.

Estes dois efeitos complementam a atividade

antienvelhecimento de rhamnose já medida sobre o compartimento epidérmico por estímulo da proliferação e metabolismo do fibroblasto, que é a célula principal do compartimento dérmico. Exemplo 3: Síntese de procolágeno 1

A detecção convencional via a imunofluorescência indireta de procolágeno tipo I em uma derme de uma pele reconstruída foi também realizada em outras séries de seções congeladas (anticorpo anti-procoll 1 (MAB 1912 Millipore) + conjugado copulado a FTIC (112-095-068 Jackson Immunoresearch)). A fim de obter suportes dentro da arquitetura cutânea durante o exame microscópico das seções, os núcleos das células dos queratinócitos e fibroblastos estão localizados por coloração dos mesmos com iodeto de propídio, como descrito acima. Três seções congeladas são preparadas de modo aleatório em cada pele reconstruída e em cada seção, e dois campos microscópicos (25 χ lentes objetivas) são analisados por microscopia de fluorescência e fotografados. Os níveis de fluorescência proporcionais à quantidade de procolágeno tipo I são comparados entre a pele de controle e a pele tratada com rhamnose.

Na imagem 1, Anexo I, correspondendo a uma seção de pele reconstruída de controle a 120 horas de cultura, a presença de procolágeno tipo 1 sintetizado pelos fibroblastos dérmicos é materializada pela fluorescência verde localizada na parte de fundo da imagem. A parte basal da epiderme, tecido altamente celular, que pode ser visualizada pelos numerosos núcleos de queratinócitos, pode ser feita na parte de topo da imagem. A derme, tecido bem menos celular, também revela a distribuição aleatória dos fibroblastos dentro da matriz extracelular dérmica.

Na imagem 2, Anexo I, correspondendo, por exemplo, a uma seção de pele reconstruída tratada com 1 mM rhamnose durante 120 horas, um aumento marcado em fluorescência verde é notado quando comparado com o observado para uma pele de controle (imagem 1), e também uma distribuição de sinal fluorescente claramente materializando o aspecto fibrilar do procolágeno tipo I recentemente sintetizado. Este aumento em fluorescência geral indica que o tratamento com rhamnose foi muito estimulado pela síntese de procolágeno tipo I pelos fibroblastos.

Estes resultados mostram claramente a capacidade de rhamnose para estimular o metabolismo de fibroblastos, cujo metabolismo, durante o curso do envelhecimento, se torna mais desequilibrado para uma degradação da matriz extracelular do que para sua renovação.

Ao estimular tanto o metabolismo como o crescimento de fibroblastos dérmicos, rhamnose claramente demonstra sua eficácia antienvelhecimento sobre a derme, esta eficácia sendo complementar à medida com relação ao compartimento epidérmico.

Exemplo 4: Combinação de rhamnose e um filtro solar (Mexoryl SX): demonstração da complementaridade de ação antienvelhecimento de rhamnose e de um filtro solar (Mexoryl SX)

Protocolo: proteção contra morte celular induzida por UV A combinação de UV agentes de filtro com um monossacarídeo é avaliada em queratinócitos em cultura com relação à morte celular induzida por UV.

Brevemente, os queratinócitos HaCaT são cultivados até confluência em placas de 12 cavidades em meio de base DMEM/Glutamax 1 (Gibco cat No. 21885-025) + FCS (Gibco No. cat. 10270-098) + Fungizona Ampb B (Gibco No. cat 15290081) + Plasmocin (TebuBio) a 37°C/5% CO 2. A células são então incubadas na presença do monossacarídeo de interesse a 1 e/ou 5 mM durante 4 horas antes da exposição a UV. As células também podem ser tratadas com a molécula como um pós-tratamento, isto é após a exposição a UV.

Uma fórmula anti-sol com um SPF igual a 6,5, contendo o sistema de filtro composto da combinação de 3% Octocrylene, 1% Mexoryl SX e 2,4 4% Uvinul A+, é aplicada uniformemente a uma taxa 0,6 mg/cm sobre uma placa de PMMA, que é então colocada no topo da placa de cultura de 12 cavidades contendo os queratinócitos. Os queratinócitos tratados com rhamnose, na presença ou ausência dos agentes de filtro de UV aplicados em placas de quartzo, são então submetidos a uma exposição a UV usando um simulador de sol Oriel brand Orion equipado com um filtro de WG335 fornecendo todo o espectro visível e de UVA. As células são expostas a duas doses de UVA, por exemplo e 20 J/cm2. As células de controle são mantidas no escuro.

Após a exposição a UV, a viabilidade das células é medida por teste de vermelho neutral . O vermelho Neutral é um corante de inclusão específico para lisossomas. O acúmulo deste corante depende da integridade da membrana das células. Assim, é possível distinguir as células vivas (incorporando o vermelho neutral) das células mortas ou danificadas, e quantificar as mesmas. As células são então incubadas na presença de vermelho neutral durante 1 h a 37 0C e 5% CO2. O corante é então extraído das células por adição de uma solução de 50% etanol e 0,05 M de NaH2PO4. A leitura de absorbância é tomada usando um espectrofotômetro a 540 nm. Protocolo: Avaliação de combinação de rhamnose + agentes de filtro com relação a UVA sobre a pele reconstruída (morte dos fibroblastos dérmicos superficiais)

A pele reconstruída usada é produzida pela empresa Episkin SNC (Lyons). Ela é realizada de acordo como protocolo descrito em Asselineau et al. (Models in Dermato. Editions Loire e Maibach, 1987, Vol III, 1-7), com algumas modificações, ou seja:

- o uso de fibroblastos dérmicos humanos adultos normais a uma taxa de IO6 células por equivalente dérmico;

- os queratinócitos são subcultivados a uma taxa de 50 000 células por anel de 1,5 cm de diâmetro. Os queratinócitos usados são obtidos a partir do mesmo doador e estão na primeira passagem durante o subcultivo dos equivalente dérmicos;

- a duração da fase de imersão é 7 dias; - da duração da fase de emersão é 7 dias.

A pele reconstruída é tratada durante 2 dias com rhamnose a 5 mM no meio de cultura. Uma fórmula anti-sol com um SPF igual a 6,5, contendo o sistema de filtro composto da combinação de 3% Octocrylene, 1% Mexoryl SX e 2,4% Uvinul A+, é aplicada uniformemente a uma taxa de 2 mg/cm2 sobre a superfície da pele reconstruída ou sobre uma placa de PMMA colocada no topo da pele reconstruída. Várias séries de pele são assim preparadas: pele de controle, pele tratada com rhamnose, pele tratada com a fórmula anti-sol, pele tratada com rhamnose e a fórmula anti-sol.

As várias séries de pele reconstruída são expostas a UVA usando um filtro fornecendo todo o espectro visível e UVA. As peles reconstruídas são expostas a UVA a uma dose de 20 J/cm . Peles de controle são mantidas no escuro.

Após a exposição a UV, as peles reconstruídas são novamente tratadas com rhamnose durante um mínimo de 72 horas, ou mesmo até dias após a exposição a UV, o meio de cultura sendo trocado a cada dois dias.

Após o tratamento, as várias séries de peles reconstruídas são preparadas a fim de produzir seções congeladas 7 μπι de espessura. 3 a 4 seções são produzidas de modo aleatório por amostra de pele; após secar as seções durante 1 h em temperatura ambiente e fixar em acetona a -20°C durante 10 minutos, a imunorrotulação é realizada em vimentina, uma proteína específica do citoesqueleto dos fibroblastos, a fim de localizar e contar os fibroblastos dérmicos (anticorpo de camundongo anti-vimentina, ref. MON3005-1, diluição 1/300) + anticorpo de rato anticamundongo FITC (ref. Jackson 112095068, diluição 1/200). As seções da pele são observadas em um microscópio de fluorescência Zeiss Axiovert M200.

Resultados

Proteção contra morte de células induzida por UV

A combinação de rhamnose/filtros solares protege os queratinócitos contra os efeitos deletérios de UV, particularmente morte induzida por radiação UV.

Avaliação de combinação de rhamnose + filtros solares com relação a UVA sobre pele reconstruída (morte de fibroblastos dérmicos superficiais).

UVA causa desaparecimento dos fibroblastos dérmicos superficiais; por outro lado, as células permanecem na parte inferior do compartimento dérmico, como evidenciado pela imunorrotulação de vimentina, proteína do citoesqueleto dos fibroblastos.

Quando a fórmula anti-sol é aplicada à superfície, a proteção parcial dos fibroblastos contra a morte induzida por UV é observada.

Por outro lado, quando a fórmula anti-sol é combinada com rhamnose, um nível maior de proteção é medido. Os efeitos complementares dos filtros solares e do monossacarídeo para proteger a derme contra os efeitos deletérios de UV são de fato medidos.

Exemplo 5: Exemplo de preparação de uma composição

cosmética de acordo com a invenção.

Cremes antienvelhecimento: emulsão óleo-em-água Poliacrildimetiltauramida de amônio (Hostacerin AMPS de Clariant) 1,00% Isononanoato de isononila 3,% Sarcosinato de isopropil lauroil 7% Ciclohexasiloxano 5,0% Glieerol 1,70% Álcool estearílico 0,30% Estearato de glicerila/estearato de PEG-IOO 0,70% Tartrato de dimiristila/álcool cetearílico/C12-15 paret-7/PPG-25 0,50% lauret-25 Octocrileno 5% Butilmetoxidibenzoilmetano 1,5% Goma de xantano 0,20% Rhamnose 5% Ácido tereftalilidenocanforsulfônico 1,5% Agentes conservantes 0,3% Agua qs 100

Quando esta composição é aplicada duas vezes por dia durante

seis meses, uma melhora global na idade aparente da face é observada, em particular, via uma redução na aparência de rugas e uma melhora na radiância da tez.

Exemplo 6: Exemplo de preparação de uma composição cosmética de acordo com a invenção.

Creme antienvelhecimento: emulsão óleo-em-água Poliacrildimetiltauramida de amônio (Hostacerin AMPS de Clariant) 1,00% Ciclohexasiloxano 5,0% Isononanoato de isononila 3,% Sarcosinato de isopropil lauroil 7% Álcool estearílico 0,30% Estearato de glicerila/estearato de PEG-IOO 0,70% Tartrato de dimiristila/álcool cetearílico/C12-15 paret-7/PPG-25 lauret-25 0,50% Octocrileno 7% Butilmetoxidibenzoilmetano 3% Salicilato de etil-hexila 5% Goma de xantano 0,20% Manose 5% Agentes conservantes 0,50% Agua qs 100

Exemplo 7: Exemplo de preparação de uma composição

cosmética de acordo com a invenção.

Creme antienvelhecimento: emulsão óleo-em-água Poliacrildimetiltauramida de amônio (Hostacerin AMPS de Clariant) 1,00% Ciclohexasiloxano 5,0% Isononanoato de isononila 3,% Sarcosinato de isopropil lauroil 7% Álcool estearílico 0,30% Estearato de glicerila/estearato de PEG-100 0,70% Tartrato de dimiristila/álcool cetearílico/C12-15 paret-7/PPG-25 0,50% lauret-25 Octocrileno 7% Butilmetoxidibenzoilmetano 3% Salieilato de etil-hexila 3% Dióxido de titânio 3% Goma de xantano 0,20% Manose 2,5% Rhamnose 2,5% Agentes conservantes 0,50% Agua qs 100

Exemplo 8: Exemplo de preparação de uma composição cosmética de acordo com a invenção.

Creme facial antienvelhecimento de uso de dia Fase Al:

- Diestearato de sacarose vendido pela empresa

Stéarinerie Dubois 1,75%

- Estearato de sorbitano oxietilenado com 4 mol de óxido de etileno, vendido pela

empresa ICI sob o nome Tween 61 1,15%

- Ácido esteárico 0,75%

- Heptanoato de estearila4,00%

- Petrolato Codex 1,50% -Sarcosinatodeisopropillauroil 7,00%

- Óleo de jojoba 3,00%

- Óleo de silicone volátil 2,70%

- Acetato de vitamina E 1,00%

- Glicerídeos de vitamina F 3,00% - Salicilato de etil-hexila 5%

- Butilmetoxidibenzoilmetano 3%

- Octocrileno 5% Fase A2:

- Goma de silicone vendida por Dow Corning sob

o nome Q2-1403 Fluid 3,00%

- Propil parabeno 0,2%

- Fragrância 0,3% Fase B:

- Glicerol 3,00% -Hidroxiprolina 1,00%

-D-pantenol 1,00%

- Trietanolamina 0,35%

- Rhamnose 3,00%

- Metil parabeno 0,3% - Água desmineralizadaqs Fase C:

- Poliacrildimetiltauramida de amônio (Hostacerin AMPS de Clariant) ANEXOI

Image 1 : GDnuof 120h

Claims

1. Uso cosmético de uma composição compreendendo, em um meio fisiologicamente aceitável, uma combinação de pelo menos um monossacarídeo selecionado dentre manose, rhamnose e uma mistura das mesmas, e de pelo menos um filtro solar, caracterizado pelo fato de ser para reduzir e/ou prevenir os sinais de envelhecimento da pele ou seus tegumentos.

2. Uso cosmético de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de ser para melhorar a radiância da tez, para reduzir e/ou prevenir as características de rugas e/ou linhas finas, para reduzir e/ou prevenir as marcas de pigmentação, para melhorar e/ou reduzir o microrrelevo da pele, para tornar uma pele macia, para melhorar as propriedades mecânicas da pele e/ou para promover o reparo da pele.

3. Uso de acordo com uma das reivindicações 1 e 2, caracterizado pelo fato de ser para melhorar a densidade e/ou firmeza da pele.

4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de ser para tratar preventivamente ou curativamente as rugas e/ou linhas finas, pele murcha, falta de elasticidade e/ou tonicidade da pele, afinamento da derme, degradação de fibras de colágeno, pele flácida e/ou pele afinada.

5. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de ser para aumentar a síntese de colágenos, preferivelmente procolágeno I.

6. Composição cosmética, caracterizada pelo fato de compreender, em um meio fisiologicamente aceitável, uma combinação de pelo menos um monossacarídeo selecionado dentre manose, rhamnose e uma mistura das mesmas, e de pelo menos um filtro solar, a referida composição não compreendendo uma combinação de xilitol e manitol, em que o filtro solar é um agente de filtro orgânico, selecionado dentre antranilatos; derivados salicílicos; derivados de benzofenona; derivados de difenilacrilato; derivados de triazina; derivados de benzotriazol; derivados de benzalmalonato; derivados de benzimidazol; imidazolinas; derivados de bis- benzazolila; derivados de ácido p-aminobenzóico (PABA); derivados de metilenobis (hidroxifenilbenzotriazol); derivados de benzoxazol; polímeros de filtro e silicones de filtro; dímeros com base de a-alquilestireno; 4,4- diarilbutadienos; derivados de merocianina; e misturas dos mesmos.

7. Composição cosmética, caracterizada pelo fato de compreender, em um meio fisiologicamente aceitável, uma combinação de pelo menos um monossacarídeo selecionado dentre manose, rhamnose e uma mistura das mesmas, e de pelo menos um filtro solar selecionado dentre: metoxicinamato de etil-hexila, salicilato de etil-hexila, homossalato, octocrileno, ácido fenilbenzimidazolsulfònico, benzenofenona-3, n-hexil 2-(4-dietilamino-2-hidroxibenzoil) benzoato, ácido tereftalilidenodicanforsulfônico, metilenobis (benzotriazolil) tetrametilbutilfenol, bis(etil-hexiloxifenol) metoxifeniltriazina, dietil-hexilbutamido triazona, [2,4,6- tris(dineopentil 4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina, [2,4,6- tris(diisobutil-4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina, [2,4-bis(n-butil-4'-aminobenzoato)-6-(aminopropiltrissiloxano)- s-triazina, [2,4-bis (dineopentil 4'-aminobenzalmalonato)-6-(n-butil- 4'- aminobenzoato) -s-triazina, drometrizol trissiloxano, S-N,N-dietilamino-2-fenilsulfonil-2,4-pentadienoato de octila, e misturas dos mesmos.

8. Composição de acordo com uma das reivindicações 6 e 7, caracterizada pelo fato de que os agentes de filtro minerais são pigmentos de óxido de metal revestidos ou não revestidos cujo tamanho de partícula médio primária está preferivelmente entre 5 nm e 100 nm (preferivelmente entre 10 nm e 50 nm).

9. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 8, caracterizada pelo fato de que a quantidade de referido filtro solar está entre 0,01 % e 20% em peso relativo ao peso total da composição, e em particular entre 0,1% e 10% em peso relativo ao peso total da composição.

10. Composição de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 8, caracterizada pelo fato de que a quantidade de referido monossacarídeo está entre 0,3% e 10% e a quantidade de referido filtro solar está entre 0,1 % e 20% em peso relativo ao peso total da composição.

11. Conjunto, caracterizado pelo fato de compreender: - uma composição A contendo pelo menos um filtro solar, - uma composição B, embalada separadamente de composição A, compreendendo pelo menos um monossacarídeo selecionado dentre manose, rhamnose e uma mistura das mesmas.