BRPI0908923B1 - Composições pesticidas - Google Patents
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Classifications
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- A—HUMAN NECESSITIES
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Landscapes
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Description
(54) Título: COMPOSIÇÕES PESTICIDAS (51) lnt.CI.: A01N 43/56; A01P 5/00; A01P 7/02; A01P 7/04; A01P 9/00; A01N 25/02; A01N 25/30 (30) Prioridade Unionista: 13/03/2008 JP 2008-063782, 28/11/2008 JP 2008-305084 (73) Titular(es): ISHIHARA SANGYO KAISHA LTD.
(72) Inventor(es): MASAYUKI MORITA; TAKAO AWAZU; AKIRA NAKAGAWA; TAKU HAMAMOTO
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÕES PESTICIDAS.
DESCRIÇÃO
CAMPO TÉCNICO
A presente invenção refere-se a uma composição pesticida compreendendo um composto de antranilamida, cuja atividade pesticida é aperfeiçoada.
ANTECEDENTE DA INVENÇÃO
Sabe-se que inseticidas do tipo antranilamida são úteis para o controle de pestes tais como Lepidoptera, e o documento de patente 1 divulga como suas formulações, várias formulações tais como um emulsificante, um pó umectável, um pó ou grânulos. Além disso, o documento de patente 2 divulga, como uma formulação que aperfeiçoa o efeito do composto para o controle de pestes, uma suspensão oleosa contendo um solvente hidrófobo.
Documento da Patente 1: W02005/077934
Documento da Patente 2: W02007/081553
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
PROBLEMAS A SEREM SOLUCIONADOS PELA INVENÇÃO
Muitos pesticidas incluindo os compostos do tipo antranilamida possuem, respectivamente, espectros e efeitos característicos, mas apresentam alguns problemas, de que os efeitos algumas vezes são inadequados para certas pestes, e que suas atividades residuais são algumas vezes pobres e, os efeitos não são satisfatoriamente mantidos por um certo período de tempo e que os efeitos pesticidas adequados não podem ser atingidos na prática. Portanto, é desejado aperfeiçoar os efeitos de controle por um método de formulação.
MEIOS PARA SOLUCIONAR OS PROBLEMAS
Os presentes inventores conduziram vários estudos para solucionar os problemas acima, e como um resultado verificaram que os efeitos controladores contra pestes são notadamente aperfeiçoados por dissolução de um composto de antranilamida com um dispersante em um solvente orgânico hidrófilo e diluído com água, seguido de aplicação. Portanto, a pre2 sente invenção foi realizada com êxito. A composição da presente invenção é uma composição concentrada onde um composto de antranilamida e um dispersante são dissolvidos em um solvente orgânico hidrófilo, e quando a composição é diluída com água, o composto de antranilamida precipita uniformemente como partículas sólidas em água, de forma que um spray líquido suspenso possa ser facilmente preparado.
Isto é, a presente invenção refere-se a uma composição pesticida que é uma composição concentrada contendo um composto de antranilamida como um ingrediente ativo pesticida, um dispersante e um solvente orgânico hidrófilo, caracterizado pelo fato de que quando a composição é diluída com água, o composto de antranilamida se precipita como partículas sólidas em água.
EFEITO DA INVENÇÃO
A composição da presente invenção torna possível aperfeiçoar os efeitos do composto de antranilamida e controlar pestes com uma pequena dose do composto.
MELHOR MODO DE EXECUTAR A INVENÇÃO
A composição da presente invenção é uma composição concentrada, e depois de ser diluída com água em uma quantidade de 5 até 100.000 vezes, usualmente a composição da presente invenção é borrifada.
A composição da presente invenção contém pelo menos um composto de antranilamida. O composto de antranilamida usado na presente invenção pode, por exemplo, ser um composto de antranilamida representado pela fórmula (I):
em que R1 é halogênio, alquila ou ciano, Aé alquila que pode ser substituída por C3J( cicloalquila, e m é de 0 até 4.
Na fórmula (I), alquila ou a porção alquila de R1 e A pode ser linear ou ramificada. Como um exemplo específico pode ser mencionada, Ci^ alquila, tal como metila, etila, propila, isopropila, butila, pentila ou hexila. Além disso, o halogênio como R1, por exemplo, pode ser um átomo de flúor, cloro ou bromo.
O composto de antranilamida é de preferência um dos seguintes compostos.
(1) 3-Bromo-N-(2-bromo-4-cloro-6-(1 -ciclopropiletilcarbamoil) fenil)-1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (Composto 1) (2) 3-Bromo-N-(4-cloro-2-(1-ciclopropiletilcarbamoil)-6-metilfenil)1-(3-cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (Composto 2) (3) 3-Bromo-N-(2-bromo-4-cloro-6-(ciclopropilmetilcarbamoil) fenil)-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-carboxamida (Composto 3) (4) 3-Bromo-N-(4-cloro-2-metil-6-(metilcarbamoil) fenil)-1-(3cloropiridin-2-il)-1H-pirazol-5-carboxamida (Composto 4) (5) 3-Bromo-1 -(3-cloropiridin-2-il)-N-(4-ciano-2-metil—6(metilcarbamoil) fenil)-1H-pirazol-5-carboxamida (Composto 5)
O teor do composto de antranilamida na composição é de 0,1 a 45 % em peso, de preferência de 1 a 20 % em peso.
Além disso, além do composto de antranilamida, um outro pesticida pode ser adicionado à composição da presente invenção. O tal outro pesticida pode ser, por exemplo, um inseticida, um miticida, um nematocida, um pesticida de solo ou um fungicida.
Quanto ao dispersante usado na presente invenção, pode ser usado, pelo menos, um tensoativo selecionado do grupo que consiste em um tensoativo não iônico e um tensoativo aniônico.
Como o tensoativo não iônico usado na presente invenção, podem ser mencionados os seguintes tensoativos.
Como tensoativos de polioxialquileno podem ser mencionados, por exemplo: um éter polioxialquileno alquílico, um éter polioxietileno C8.18 alquílico, um aduto de óxido de etileno de alquilnaftol, um éter C8.-i2 polioxietileno alquil arílico, um éter polioxietileno(mono, di ou tri) fenil fenílico, um éter polioxietileno (mono, di ou tri) benzil fenílico, um éter polioxipropileno (mono, di ou tri) benzil fenílico, um éter polioxietileno (mono, di ou tri) estiril4 fenílico, um éter polioxipropileno (mono, di ou tri) estirilfenílico, um polímero de um éter polioxietileno (mono, di ou tri) estirilfenílico; um polímero em bloco de polioxietileno polioxipropileno, um éter de polímero em bloco de C8-18 alquil polioxietileno polioxipropileno, éter de polímero em bloco de C8-12 alquil fenil polioxietileno polioxipropileno, um éter polioxietileno bisfenílico, um éster de ácido polioxietileno resínico, um monoéster de ácido C8_i8 polioxietileno alifático, um diéster de ácido C8.18 polioxietileno alifático, um éster de ácido C8-i8 polioxietileno sorbitano alifático, um aduto de óxido de etileno de éster de ácido glicerol alifático, um aduto de óxido de etileno de óleo de mamona, um aduto de óxido de etileno de óleo de mamona curado, um aduto de óxido de etileno C8_i8 alquilamina ou um aduto de óxido de etileno de amida de ácido C8.-|8 alifático.
Como tensoativos de álcool poli-hídrico, podem ser mencionados, por exemplo: um éster de ácido glicerol alifático, um éster de ácido poliglicerol alifático, um éster de ácido pentaeritritol alifático, um éster de ácido C8-i8 sorbitol alifático, um éster de ácido C8.18 sorbitano alifático, um éster de ácido sucrose alifático, um alquiléter de álcool poli-hídrico, uma alcanolamida de ácido alifático, um alquil glicóxido ou um alquil poliglicosídeo.
Entre os tensoativos não iônicos acima, são preferidos o éter de C8-i2 polioxietileno alquil arílico e o éter de polioxietileno tristirilfenílico.
Como tensoativo aniônico, podem ser mencionados os seguintes tensoativos.
Como tensoativos de ácido carboxílico podem ser mencionados, por exemplo: Um copolímero de uma olefina (por exemplo, isobutileno ou diisobutileno) com um ácido poliacrílico, um ácido polimetacrílico, um ácido polimaleico, um anidrido de ácido polimaleico, ácido maleico ou anidrido de ácido maleico; um copolímero de ácido acrílico com ácido itacônico; um copolímero de ácido metacrílico com ácido itacônico; um copolímero de estireno com ácido maleico ou anidrido de ácido maleico; um copolímero de ácido acrílico com ácido metacrílico; um copolímero de ácido acrílico com acrilato de metila; um copolímero de ácido acrílico com acetato de vinila; um copolímero de ácido acrílico com ácido maleico ou anidrido de ácido maleico; um sarcocinato de ácido C12-18 N-metil alifático, um ácido carboxílico tal como um ácido resínico ou um ácido C12_i8 alifático; ou um sal de um tal ácido carboxílico.
Como tensoativos de éster de ácido sulfúrico podem ser mencionados, por exemplo: um éster de ácido C12-18 alquil sulfúrico, um éster de ácido sulfúrico de éter C12-18 polioxietileno alquílico, um éster de ácido sulfúrico de éter C12-18 polioxietileno (mono ou di) alquil fenílico, um éster de ácido sulfúrico de polímero de éter de C8-12 polioxietileno (mono ou di)alquil fenílico, um , um éster de ácido sulfúrico de éter polioxietileno (mono, di ou tri)fenil feníicol, um éster de ácido sulfúrico de éter de polioxietileno (mono, di ou tri)benzilfenílico, um éster de ácido sulfúrico de éter polioxietileno (mono, di ou tri)estirilfenílico, um éster de ácido sulfúrico polimérico de éter polioxietileno (mono, di ou tri)estirilfenílico, um éster de ácido sulfúrico de polímero em bloco de polioxietileno polioxipropileno, um óleo sulfatado, um éster de ácido alifático sulfatado, um éster de ácido sulfúrico tal como ácido alifático sulfatado ou olefina sulfatada ou um sal de um tal éster de ácido sulfúrico.
Como tensoativo de ácido sulfônico podem ser mencionados, por exemplo: um ácido C12-22 parafina sulfônico, um ácido C8-12 alquil aril sulfônico, um ácido C8-12 alquilbenzeno sulfônico, um formaldeído condensado de um ácido C8-i2 alquilbenzeno sulfônico, um formaldeído condensado de ácido cresol sulfônico, um ácido Ci4.16 α-olefina sulfônico, um ácido C8.12 dialquil sulfossuccínico, ácido lignina sulfônico, um ácido sulfônico de éter C8. 12 polioxietileno (mono ou di)alquil fenílico , um meio-éster de ácido sulfossuccínico de éter Ci2_i8 polioxietileno alquílico , um ácido naftaleno sulfônico, um ácido Ci-6 (mono ou di)alquil naftaleno sulfônico, um condensado de formaldeído de ácido naftaleno sulfônico, um condensado de formaldeído de um ácido (mono ou di) (C16)alquil naftaleno sulfônico, um condensado de formaldeído de ácido sulfônico de óleo creosoto, um ácido dissulfônico de éter C8_i2 alquil difenílico, ácido sulfônico tal como um copolímero de ácido metacrílico com um ácido poliestireno sulfônico e ácido estireno sulfônico, ou um sal de um tal ácido sulfônico.
Como tensoativos de éster de ácido fosfórico podem ser men6 cionados, por exemplo: um éster de ácido C8-12 alquil fosfórico, um éster de ácido fosfórico de éter C8-18 polioxietileno alquílico, um éster de ácido fosfórico de éter C8.i2 polioxietileno (mono ou di)alquil fenílico, um éster de ácido fosfórico de polímero de éter C8_i2 polioxietileno (mono, di ou tri)alquil fenílico, um éster de ácido fosfórico de éter polioxietileno (mono, di ou tri)fenil fenílico, um éster de ácido fosfórico de éter polioxietileno (mono, di ou tri)benzil fenílico , um éster de ácido fosfórico de éter polioxietileno (mono, di ou tri) estirilfenílico, um éster de ácido fosfórico de polímero de éter polioxietileno (mono, di ou tri) estirilfenílico , um éster de ácido fosfórico de polímero em bloco de polioxietileno polioxipropileno , uma fosfatidilcolina, uma fosfatidiletanolimina ou um condensado de ácido fosfórico (tal como ácido tripolifosfórico) ou um sal de um tal éster de ácido fosfórico.
O sal do tensoativo aniônico pode, por exemplo, ser um metal alcalino (tal como lítio, sódio ou potássio), um metal alcalinoterroso (tal como cálcio ou magnésio), amônio ou uma amina (tal como alquilamina, cicloalquilamina ou alcanolamina).
Entre os tensoativos aniônicos acima são preferidos o ácido C8. 12 alquilbenzeno sulfônico e o éster de ácido fosfórico de éter C8.i8 polioxietileno alquílico.
O teor do dispersante na composição é de 0,1 a 40 % em peso, de preferência de 0,5 a 20 % em peso.
Quanto ao solvente orgânico hidrófilo a ser usado na presente invenção, pode ser usado qualquer solvente desde que ele possa dissolver o composto da fórmula (I) acima e seja miscível com água. Aqui, dissolve significa que pelo menos 1% do composto da fórmula (I) acima se dissolve, e miscível com água significa que ele pode se dissolver em água em uma quantidade de 100 vezes. O solvente orgânico hidrófilo pode ser, por exemplo, Ν,Ν-dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetil sulfóxido, ciclohexanona, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona, N-octil-2-pirrolidona, Ndodecil-2-pirrolidona, álcool tetra-hidroxifurfurílico ou monometil éter de propileno glicol. É preferido Ν,Ν-dimetilacetamida, dimetilsulfóxido, γbutirolactona, N-metil-2-pirrolidona ou ciclo-hexanona. Um tal solvente pode ser usado sozinho, ou dois ou mais solventes podem ser usados como uma mistura na composição da presente invenção .
De acordo com o que for requisitado no caso, a composição da presente invenção pode conter um estabilizante de dispersão, um redutor de excitação ou similar.
O estabilizante de dispersão pode ser, por exemplo, polivinilpirrolidona, metacrilato de óxido de metoxipolietileno, álcool polivinílico, ou um polímero solúvel em água tal como celulose cristalizada. O redutor de excitação pode ser, por exemplo, polivinilpirrolidona ou uma goma arábica. O estabilizador da dispersão ou redutor de excitação podem estar contidos em uma quantidade de 0,1 até 20% em peso, respectivamente, na composição.
Além disso, a composição da presente invenção é de preferência uma das seguintes.
(1) Uma composição que contém um composto de antranilamida; como um dispersante, um tensoativo não iônico e/ou um tensoativo aniônico; e pelo menos um solvente orgânico hidrófilo selecionado do grupo que consiste em Ν,Ν-dimetilacetamida, sulfóxido de dimetila, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona e ciclo-hexanona.
(2) Uma composição que contém um composto de antranilamida; pelo menos um dispersante selecionado do grupo que consiste em um éter C8_12 polioxietileno alquil arílico, um éter polioxietileno tristirilfenílico, um sulfonato de C8-12 alquilbenzeno e um éster de ácido fosfórico de éter C8_i8 polioxietileno alquílico; e pelo menos um solvente orgânico hidrófilo selecionado do grupo que consiste em Ν,Ν-dimetilacetamida, sulfóxido de dimetila, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona e ciclo-hexanona.
(3) Composição de acordo com (1) ou (2) acima, que contém de 0,1 até 45 % em peso do composto de antranilamida, de 0,1 até 40 % em peso do dispersante e de 99,8 até 15 % em peso do solvente orgânico hidrófilo.
(4) Composição de acordo com (3) acima, que contém o composto de antranilamida, o éter C8_i2 polioxietileno alquil arílico, o éter polioxietileno tristirilfenílico, o sulfonato de C8.i2 alquilbenzeno e a N,N8 dimetilacetamida.
(5) Composição de acordo com (3) acima, que contém o composto de antranilamida, o éter polioxietileno tristirilfenílico, o sulfonato de C8. 12 alquilbenzeno e a ciclo-hexanona.
(6) Composição de acordo com (3) acima, que contém o composto de antranilamida, o éter polioxietileno tristirilfenílico, o sulfonato de C8. 12 alquilbenzeno, a Ν,Ν-dimetilacetamida e a γ-butirolactona.
(7) Composição de acordo com (3) acima, que contém o composto de antranilamida, o éster de ácido fosfórico de éter C8-i8 polioxietileno alquílico e a Ν,Ν-dimetilacetamida.
(8) Composição que contém um composto de antranilamida; como um dispersante, um tensoativo não iônico e/ou um tensoativo aniônico; pelo menos um solvente orgânico hidrófilo selecionado do grupo que consiste em Ν,Ν-dimetilacetamida, sulfóxido de dimetila, γ-butirolactona, N-metil-2pirrolidona e ciclo-hexanona; e polivinilpirrolidona.
(9) Composição de acordo com (8) acima, que contém de 0,1 até 45 % em peso do composto de antranilamida, de 0,1 a 40 % em peso do dispersante, de 99,7 a 15 % em peso do solvente orgânico hidrófilo e de 0,1 a 20 % em peso de polivinilpirrolidona.
A composição da presente invenção é usualmente diluída de 5 a 100.000 vezes, de preferência de 50 a 10.000 vezes, com água para uso.
Diluindo a composição da presente invenção com água, o composto de partículas de antranilamida insolúvel em água é precipitado, e um líquido de spray suspenso uniforme é preparado.
O tamanho médio das partículas do composto de antranilamida a serem precipitadas por diluição da composição da presente invenção com água é de 0,01 a 50 pm, de preferência de 0,1 a 10 pm.
Além disso, o estado de cristalização das partículas que serão precipitadas pode ser cristalino ou não cristalino ou uma mistura deles.
A composição da presente invenção pode ser preparada por dissolução do composto da fórmula (I) e o dispersante no solvente orgânico hidrófilo.
A seguir, a presente invenção será descrita com referência aos exemplos, mas deveria ser compreendido que a presente invenção não está de modo algum restrita a eles.
Além disso, os componentes constituintes dos dispersantes usados nos exemplos são mostrados como abaixo.
Sorpol 2806B: Uma mistura de éter polioxietileno tristirilfenílico, um éter polioxietileno alquil arílico, sulfonato de alquil arila, etc.
SORPOL T-20: éter polioxietileno tristirilfenílico
RHODACAL 60BE: Alquilbenzeno sulfonato de cálcio
PLYSURF A-208B: éster de ácido fosfórico de éter polioxietileno alquílico SOPROPHOR FLK/70: éter éster de ácido fosfórico de polioxietileno tristirilfenil éter de potássio
EXEMPLOS
EXEMPLO 1
5.2 g do composto (1) e 5 g de SORPOL 2806B (fabricados por Toho Chemical Industry Co., Ltd.) foram dissolvidos em 89,8 g de N,Ndimetilacetamida, para obter 100 g de uma composição líquida transparente contendo 5 % em peso do composto (1).
EXEMPLO 2
5.3 g do composto (1), 5 g de SORPOL T-20 (fabricado por Toho Chemical Industry Co., Ltd.) e 5 g de RHODACAL 60BE (fabricado por Rhodia Nikka) foram dissolvidos em 84,7 g de ciclo-hexanona, para obter 100 g da composição líquida transparente contendo 5 % em peso do composto (1).
EXEMPLO 3
10,6 g do composto (1), 0,35 g de SORPOL T-20 e 0,15 g de RHODACAL 60BE foram dissolvidos em 30 g de Ν,Ν-dimetilacetamida e 58,9 g de γ-butirolactona, para obter 100 g de uma composição líquida transparente contendo 10 % em peso do composto (1).
EXEMPLO 4
10,6 g do composto (1) e 1,0 g de PLYSURF A-208B foram dissolvidos em 88,7 g de Ν,Ν-dimetilacetamida para obter 100 g de uma composição líquida transparente contendo 10 % em peso do composto (1).
EXEMPLO 5
10,6 g do composto (1), 10,5 g de SORPOL T-20 e 4,5 g de
RHODACAL 60BE foram dissolvidos em 10 g de Ν,Ν-dimetilacetamida e
64.4 g de γ-butirolactona para obter 100 g de uma composição líquida transparente contendo 10 % em peso do composto (1).
EXEMPLO 6
10,6 g do composto (1), 1 g de PLYSURF A-208B e 10,0 g de polivinilpirrolidona K-30 (fabricada por Nacalai Tesque, Inc.) foram dissolvidos em 78,4 g of Ν,Ν-dimetilacetamida, para obter 100 g de uma composição líquida transparente contendo 10 % em peso do composto (1).
EXEMPLO COMPARATIVO 1
Contas de zircônia foram adicionadas a uma mistura de 2,1 g do composto (1), 4 g de propileno glicol, 1,2 g de SOPROPHOR FLK/70 (fabricado por Rhodia Nikka), 0,4 g de Veegum (agente antiprecipitação, fabricado por Sanyo Chemical Industries, Ltd.), 0,2 g de RHODOSIL 432 (agente antiespuma, fabricado por Rhodia Nikka) e 32,1 g de água, e a mistura foi pulverizada por 16 minutos com uma máquina de pulverização úmida (DYNOMILL: tipo KDL, fabricada por Shinmaru Enterprises Corporation), seguido de remoção das contas por filtração, para obter um líquido suspenso concentrado contendo 5 % em peso do composto (1).
EXEMPLO DE TESTE 1
Eficácia contra mosca branca (Bemisia arqentifoli) (1) Preparação de amostras de soluções
Composições obtidas no exemplo 1 e no Exemplo Comparativo 1 foram diluídas 1.000 vezes com água para preparar, respectivamente, 50 ppm de líquidos de teste do composto (1), e os respectivos líquidos de teste foram diluídos 2 vezes, 4 vezes e 16 vezes com água para preparar 25 ppm,
12.5 ppm e 3,1 ppm de líquidos de teste. Os respectivos líquidos de teste eram soluções suspensas nas quais partículas de sólido finas foram uniformemente dispersas.
(2) Teste de eficácia
Moscas brancas adultas foram colocadas em pepino com ape11 nas uma primeira folha verdadeira e outras folhas foram cortadas e plantadas em um pote, e permitiu-se que colocassem ovos por cerca de 24 horas. Posteriormente, o pote foi deixado por 9 dias em uma câmara a uma temperatura constante a 25°C com iluminação. O número de incubações foi contado, e então, o líquido do teste de 12,5 ou 3,1 ppm foi borrifado uniformemente na folha por meio de um spray manual. Depois do tratamento, o pote foi deixado em uma câmara à temperatura constante de 25°C com iluminação por 10 dias, nos quais o número de larvas instar velhas e o número de pupas foi contado, e o valor do controle foi obtido pela equação abaixo. A Tabela 1 mostra os resultados do teste. Da Tabela 1 fica evidente que o efeito do controle da formulação da presente invenção é superior àquele do Exemplo Comparativo
Valor de controle(%) = (1-((TaxCb)/(TbxCa)))x100
Ta: o número de larvas instar velhas + o número de pupas após o tratamento na seção tratada
Tb: O número de incubações antes do tratamento na seção tratada
Ca: O número de larvas instar velhas + o número de pupas após o tratamento na seção não tratada
Cb: O número de incubações antes do tratamento na seção não tratada. TABELA 1
| Valor de controle (%) | ||
| 12,5 ppm | 3,1 ppm | |
| EXEMPLO 1 | 100 | 99 |
| Exemplo Comparativo 1 | 50 | 43 |
EXEMPLO DE TESTE 2
Eficácia contra mosca branca (Bemisia argentifoli) (teste em estufa)
Beringelas (com estágio de folha 9 até 10) plantadas em um pote com um diâmetro de 18 cm foram deixadas por 14 dias em uma estufa na qual habitavam moscas brancas adultas. Depois, obteve-se de cada folha um disco de folha com um diâmetro de 2 cm, e o número de ovos, larvas e pupas foi contado. No dia seguinte, borrifou-se 80 ml da solução de teste a ou 25 ppm preparada da mesma maneira que no Exemplo do Teste 1, por meio de um borrifador de ar comprimido (KZ-2, fabricado por Sakata.) de modo que a superfície da berinjela pudesse estar uniformemente úmida pela solução do teste, e então as plantas tratadas foram colocadas em uma estufa. Após duas semanas, discos de folhas foram obtidos da mesma maneira que na avaliação antes do tratamento, e o número de ovos, larvas e pupas foi contado. O valor de controle foi obtido pela equação abaixo. O teste foi conduzido com duas repetições. A Tabela 2 mostra os resultados do teste. Da Tabela 2, fica claro que o efeito do controle da formulação da presente invenção é superior àquele do Exemplo Comparativo
Valor de controle(%) = (1-((TaxCb)/(TbxCa)))x100
Ta: o número das larvas no estágio médio + o número das larvas velhas + o número das pupas na seção tratada após duas semanas do tratamento.
Tb: o número das larvas mais jovens + o número de ovos na seção tratada antes do tratamento
Ca: o número das larvas no estágio médio + o número das lar20 vas velhas + o número das pupas na seção não tratada após duas semanas do tratamento
Cb: o número das larvas jovens + o número dos ovos da seção não tratada antes do tratamento
TABELA 2
| Valor de controle(%) | ||
| 50 ppm | 25 ppm | |
| EXEMPLO 1 | 96 | 98 |
| Exemplo Comparativo 1 | 34 | 12 |
EXEMPLO DE TESTE 3
Eficácia contra tripés comumente denominados lacerdinhas (Frankliniella occidentalis) (teste em estufa)
Foram contados os tripés adultos e larvas que infestaram as be13 ringelas (no estágio de folha 8 a 9) plantadas em um pote contendo um diâmetro de 18 cm. No dia seguinte, 90 ml da solução do teste a 50 ppm preparada da mesma maneira que no Exemplo do teste 1 foi borrifada com um borrifador de ar comprimido (KZ-2, fabricado por Sakata.) de modo que a superfície da berinjela ficasse uniformemente umedecida com a solução do teste, e depois as plantas tratadas foram colocadas na estufa. Após 12 dias, foi realizada a mesma avaliação que antes do tratamento, e o valor de controle foi obtido pela equação abaixo. A Tabela 3 mostra os resultados do teste. Da Tabela 3, fica claro que o efeito do controle da formulação da presente invenção é superior àquele do Exemplo Comparativo
Valor de controle (%) = (1-((TaxCb)/(TbxCa)))x100
Ta: O número de adultos + o número de larvas na seção tratada após 12 dias do tratamento
Tb: O número de adultos + o número de larvas na seção tratada antes do tratamento
Ca: O número de adultos + o número de larvas na seção não tratada após 12 dias do tratamento
Cb: O número de adultos + o número de larvas na seção não tratada antes do tratamento TABELA 3
| Valor de controle(%) | |
| 50 ppm | |
| EXEMPLO 1 | 85 |
| Exemplo Comparativo 1 | 33 |
A divulgação completa do pedido de patente japonês No. 2008063782 depositado em 13 de março de 2008 e do pedido de patente japonês 2008-305084 depositado em 28 de novembro de 2008, incluindo os pedidos de patente, reivindicações e resumos, está anexada aqui como referência na sua totalidade.
Claims (7)
- REIVINDICAÇÕES1. Composição pesticida que é uma composição concentrada contendo ambos um composto de antranilamida como um ingrediente ativo pesticida e um dispersante dissolvido em um solvente orgânico hidrófilo, em que a composição contém de 0,1 a 20 % em peso do composto de antranilamida, de 0,1 a 40 % em peso do dispersante e de 99,8 a 15 % em peso do solvente orgânico hidrófilo, caracterizada pelo fato de que, quando a composição é diluída com água, o composto de antranilamida uniformemente se precipita como partículas finas sólidas em água;em que o composto de antranilamida é 3-bromo-N-(2-bromo-4cloro-6-(1 -ciclopropiletilcarbamoil)fenil)-1 -(3-cloropi rid in-2-il)-1 H-pirazol-5carboxamida; e o solvente orgânico hidrófilo é um selecionado dentre o grupo consistindo de Ν,Ν-dimetilacetamida, dimetilformamida, dimetilsulfóxido, ciclo-hexanona, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona, N-octil-2-pirrolidona, Ndodecil-2-pirrolidona, álcool tetra-hidroxifurfurílico e éter monometílico de propilenoglicol;com a condição de que as composições preparadas misturando uniformemente e dissolvendo N- [2-bromo-4-cloro-6-[[a-metil(ciclopropilmetil)amino]carbonil]-fenil]-3-bromo-1-(3-cloro-2-piridil)-1Hpirazole-5-carboxamida, o agente emulsionante SORPOL 2806B e Ν,Νdimetilacetamida em uma proporção de 5:5:90, e um concentrado emulsionável obtido misturando e dissolvendo 5 partes em peso de N-[2-bromo-4cloro-6-[[a-metil-(ciclopropilmetil)amino]carbonil]-fenil]-3-bromo-1-(3-cloro-2piridil)-1H-pirazole-5-carboxamida, 15 partes em peso de flonicamida, 20 partes em peso de N, N-dimetilacetamida, 10 partes em peso de éter polioxietileno tristirilfenílico, 2 partes em peso de dodecilbenzenossulfonato de cálcio e 48 partes em peso de xileno são excluídos.
- 2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o solvente orgânico hidrófilo é selecionado do grupo que consiste em Ν,Ν-dimetilacetamida, dimetilsulfóxido, γ-butirolactona, N-metil2-pirrolidona e ciclo-hexanona.
- 3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o dispersante é um tensoativo não iônico e/ou um tensoativo aniônico.
- 4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada 5 pelo fato de que o dispersante é selecionado do grupo que consiste em um éter Ce-12 polioxietileno alquil arílico, um éter polioxietileno tristirilfenílico, um sulfonato de Cs-12 alquilbenzeno e um éster de ácido fosfórico de éter Cs-is polioxietileno alquílico .
- 5. Composição de acordo com a reivindicação 2 ou 3, caracteri10 zada pelo fato de que contém o composto de antranilamida; um tensoativo não iônico e/ou um tensoativo aniônico como o dispersante; e um solvente orgânico hidrófilo selecionado do grupo que consiste em N,Ndimetilacetamida, dimetilsulfóxido, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona e ciclo-hexanona.15
- 6. Composição de acordo com a reivindicação 5, caracterizada pelo fato de que contém o composto de antranilamida; um dispersante selecionado do grupo que consiste em um éter Cs-12 polioxietileno alquil arílico, um éter polioxietileno tristirilfenílico, um sulfonato de Ce-12 alquilbenzeno e um éster de ácido fosfórico de éter Cs-is polioxietileno alquílico; e um solven20 te orgânico hidrófilo selecionado do grupo que consiste em N,Ndimetilacetamida, dimetilsulfóxido, γ-butirolactona, N-metil-2-pirrolidona e ciclo-hexanona.
- 7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ainda contém uma polivinil pirrolidona.
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| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
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