BRPI0910094B1 - Composição de goma de mascar, e, blíster - Google Patents

Composição de goma de mascar, e, blíster Download PDF

Info

Publication number
BRPI0910094B1
BRPI0910094B1 BRPI0910094-6A BRPI0910094A BRPI0910094B1 BR PI0910094 B1 BRPI0910094 B1 BR PI0910094B1 BR PI0910094 A BRPI0910094 A BR PI0910094A BR PI0910094 B1 BRPI0910094 B1 BR PI0910094B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
chewing gum
gum composition
weight
composition according
thc
Prior art date
Application number
BRPI0910094-6A
Other languages
English (en)
Inventor
Philippus Anne Van Damme
George Evgeniyevich Anastassov
Original Assignee
Stichting Sanammad
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40793287&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0910094(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Stichting Sanammad filed Critical Stichting Sanammad
Publication of BRPI0910094A2 publication Critical patent/BRPI0910094A2/pt
Publication of BRPI0910094B1 publication Critical patent/BRPI0910094B1/pt

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/658—Medicinal preparations containing organic active ingredients o-phenolic cannabinoids, e.g. cannabidiol, cannabigerolic acid, cannabichromene or tetrahydrocannabinol
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A61K9/0058—Chewing gums
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D75/00—Packages comprising articles or materials partially or wholly enclosed in strips, sheets, blanks, tubes or webs of flexible sheet material, e.g. in folded wrappers
    • B65D75/28—Articles or materials wholly enclosed in composite wrappers, i.e. wrappers formed by associating or interconnecting two or more sheets or blanks
    • B65D75/30—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding
    • B65D75/32—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents
    • B65D75/36—Articles or materials enclosed between two opposed sheets or blanks having their margins united, e.g. by pressure-sensitive adhesive, crimping, heat-sealing, or welding one or both sheets or blanks being recessed to accommodate contents one sheet or blank being recessed and the other formed of relatively stiff flat sheet material, e.g. blister packages, the recess or recesses being preformed
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
    • B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
    • B65D85/00—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials
    • B65D85/70—Containers, packaging elements or packages, specially adapted for particular articles or materials for materials not otherwise provided for

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Confectionery (AREA)

Abstract

COMPOSIÇÃO DE GOMA DE MASCAR, USO DA MESMA, E, EMBALAGEM DE BOLHA A presente invenção refere-se a uma composição de goma de mascar compreendendo 0,01-15% em peso, um canabinóide ou um derivado do mesmo, baseado no peso total da composição de goma de mascar, e gomas de mascar e pacotes de bolhas que compreende ditas gomas de mascar.

Description

CAMPO DA INVENÇÃO
[001] A presente invenção diz respeito a uma composição de gomade mascar que compreende um canabinóide ou derivado deste, e ao uso da referida composição de goma de mascar para o tratamento ou alívio da dor.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
[002] Os canábis há muito tempo tem sido usados para finsmedicinais e como uma droga recreativa. A aplicação medicinal é essencialmente antiemética, isto é, em que os componentes ativos do canábis, isto é, os canabinóides, são eficazes como um medicamento contra náuseas e vômitos que são comumente efeitos colaterais dos analgésicos opióides, anestésicos, terapia anti-retroviral altamente ativa (HAART para HIV - AIDS) e quimioterapia para o câncer. O canábis também tem sido usado por um longo período de tempo como um medicamento para atenuar a dor (neurogênica/neuropática crônica) que é causada por vários distúrbios e operações cirúrgicas. Outras indicações médicas incluem depressão, enxaqueca, esclerose múltipla, fibromialgia, síndromes como Parkinson e Gilles de la Tourette, e seu uso como medicação analgésica, espasmolítica, estimuladora do apetite, paliativa e anticonvulsiva.
[003] O principal constituinte do canábis é o delta-9-tetraidrocanabinol (THC) ou o dronabinol. Sua nomenclatura da IUPAC é (-)- (6aR,10aR)-6,6,9-trimetil-3-pentil-6a,7,8,10a-tetraidro-6H-benzo[c] cromen- 1-ol). O THC se liga ao receptor canabinóide CB1 (agonista) que se localiza no tecido cerebral. Outros componentes ativos do canábis incluem o canabidiol (CBD; 2-((1S,6S)-3-metil-6-(prop-1-en-2-il)-cicloex-2-enil)-5- pentilbenzeno-1,3-diol) e canabicromeno (CBC). O CBD não se liga ao receptor CB1 ou ao CB2, enquanto se acredita que o CBC tenha uma ação antiinflamatória e deva contribuir para o efeito atenuador da dor do canábis.
[004] O canábis é usualmente inalado pelo paciente (o canábis éfrequentemente misturado com o tabaco para fins de fumo). O fumo tem um rápido início (minutos) e a dosagem pode ser facilmente controlada pelo paciente. Entretanto, o fumo nem sempre é conveniente, uma vez que é relatado ter um efeito negativo sobre o sistema respiratório, e muitos pacientes têm logo aversão pelo fumo. Adicionalmente, o fumo do canábis inclui a queima da erva, o que pode levar à formação de produtos colaterais nocivos como o monóxido de carbono danoso. Além disso, os efeitos colaterais da nicotina e do alcatrão são bem conhecidos. Não obstante eficaz, fumar o canábis tem muitas desvantagens.
[005] Outro método frequentemente empregado é a vaporização, emque a erva é aquecida a cerca de 180 °C, ao invés de ser queimada, de modo que os produtos colaterais nocivos são dificilmente formados. Adicionalmente, o vapor pode ser esfriado ou ainda purificado, se desejável, antes da inalação. Além disso, a dosagem é facilmente controlada pelo paciente, uma vez que a inalação leva em conta um início rápido e uma liberação rápida na corrente sanguínea. Entretanto, o uso de um vaporizador nem sempre é conveniente, tendo em vista que isso requer um lugar ou ponto onde o paciente possa instalar-se e usar seu vaporizador para submeter-se ao tratamento. Com relação a isto, o processo é também demorado.
[006] As composições orais que contêm o THC sintético, porexemplo, cápsulas e tabletes de gelatina, são também conhecidos na técnica. O Marinol® (o componente ativo é o dronabinol ou o (-)-(6aR, 10aR)-6,6,9- trimetil-3-pentil-6a,7,8,10a-tetraidro-6H-benzo[c]cromen-1-ol) é uma cápsula de gelatina macia em 2,5 mg contendo THC sintético. Uma desvantagem deste produto é o alto preço e o fato de ele levar cerca de uma hora para fazer seu efeito completo e os frequentes problemas da dosagem encontrados pelos pacientes. A biodisponibilidade após a ingestão oral é de apenas aproximadamente 15 %. O Namisol® (o componente ativo é o dronabinol) é um tablete sublingual com 1,4 mg de THC (extrato ultra-puro do canábis sativa), que é reivindicado como tendo uma rápida absorção através da mucosa sublingual. O problema é que o tablete tem de ser mantido sob a língua pelo tempo que ele leva para dissolver-se na saliva.
[007] O Cesamet® (o componente ativo é o nabilona) é uma cápsulacontendo o nabilona canabinóide sintético (6aR,10aR)-1-hidróxi-6,6-dimetil- 3(2-metiloctan-2-il)-7,8,10,10a-tetraidro-6H-benzo[c]cromen-9(6aH)-ona). É dito possuir efeitos colaterais indesejáveis menores do que o THC.
[008] O Sativex® compreende THC e CBD e é comercialmentedisponível como uma pulverização bucal para a esclerose múltipla e para o alívio da dor. Cada pulverização do Sativex® libera uma dose fixa de 2,7 mg de THC e 2,5 mg de CBD. É relatado causar irrigação da mucosa oral (20 a 25 % dos pacientes) e ter um sabor ruim por causa do elevado conteúdo de etanol.
[009] Entretanto, as cápsulas de gelatina contendo o THC oucomponentes semelhantes parecem ser menos eficazes do que o fumo do canábis ou a vaporização do canábis e a inalação do vapor formado. Além disso, pacientes que estejam sofrendo de náuseas severas devidas à quimioterapia queixam-se de que estas formulações orais foram difíceis de engolir.
[0010] A GB 2377633 da GW Pharmaceuticals, incorporada como referência, descreve composições farmacêuticas contendo canabinóides com relações específicas de canabidiol (CBD) para tetraidrocanabinol (THC). As composições são clinicamente úteis no tratamento ou controle de doenças ou condições médicas específicas.
[0011] A GB 2381194 da GW Pharmaceuticals, incorporada como referência, descreve formulações farmacêuticas para uso na administração de medicamentos, em particular medicamentos lipofílicos, através das superfícies mucosas. O Exemplo 9 descreve uma formulação para uso bucal e tabletes sublinguais.
[0012] A GB 2414933 da GW Pharma Ltd., incorporada como referência, descreve o uso de uma combinação de canabinóides para o tratamento da dor, da inflamação e/ou da modificação da doença na artrite. Os canabinóides são selecionados do CBD ou da canabidivarina (CBDV) e THC ou tetraidrocanabinovarina (THCV) e se acham em uma relação pré-definida em peso menor ou igual a 19:1 de CBD ou CBDV para THC ou THCV.
[0013] A GB 2432312 da GW Pharma Ltd., incorporada como referência, descreve o uso de uma combinação de canabinóides no tratamento da dor neuropática, em particular da dor neuropática periférica. Uma combinação de CBD e THC pode ser usada, em que a relação de CBD : THC em peso situa-se entre 10:1 e 1:10.
[0014] Existe ainda uma necessidade na técnica de uma composição que compreenda um canabinóide que possa ser usado por um mamífero, preferivelmente um ser humano, que esteja sofrendo de dor, para o tratamento ou alívio da referida dor, em que referida composição possa ser usada em um mamífero de forma não hostil, preferivelmente de forma não hostil no ser humano, e de maneira socialmente aceita, incluindo situações e localizações em que o fumo seja legalmente não permitido ou não seja conveniente ou seja um estorvo ou irritativo para outros mamíferos, preferivelmente seres humanos, tal como em restaurantes, estações ferroviárias, café’s e outros. Existe ainda uma necessidade na técnica de uma composição que compreenda um canabinóide ou um derivado deste, que possa ser usada como uma forma de dosagem unitária, em particular uma forma de dosagem unitária que seja fácil e seguramente em balada em um portador adequado, por exemplo, um blíster de modo que ele possa ser facilmente carregado pelo consumidor. Existe também uma necessidade na técnica de composições que compreendam um canabinóide ou um derivado deste, que leve em conta a liberação controlada do canabinóide ou do derivado deste. Adicionalmente, existe uma necessidade na técnica de melhor dissolução dos canabinóides lipofílicos e de melhorar ou mascarar o sabor desagradável destes canabinóides lipofílicos.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
[0015] A presente invenção diz respeito a uma composição de goma de mascar que compreende um canabinóide ou um derivado deste. A presente invenção ainda diz respeito ao uso da referida composição de goma de mascar para o tratamento ou alívio da dor.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
[0016] O verbo “compreender”, como é usado neste relatório descritivo e nas reivindicações e em suas conjugações, é usado em seu sentido não limitativo para significar que os itens que seguem essa palavra acham-se incluídos, mas que os itens não especificamente mencionados não se acham excluídos. Além disso, a referência a um elemento pelos artigos indefinidos “um” ou “uma” não exclui a possibilidade de que mais do que um dos elementos estejam presentes, a menos que o contexto claramente requeira que exista um e apenas um dos elementos. Os artigos indefinidos “um” ou “uma”, assim, usualmente significa “pelo menos um (ou uma)”. Adicionalmente, as palavras “um” e “uma”, quando usadas no presente documento, de comum acordo com a palavra compreendendo ou contendo, denotam “um/uma ou mais”.
[0017] A presente invenção diz respeito, em particular, a uma composição de goma de mascar que compreende um canabinóide ou um derivado deste, que leve em conta a liberação controlada do canabinóide ou do seu derivado, por esse meio fornecendo uma liberação constante e prolongada do canabinóide ou do derivado deste, de modo que um mamífero, de preferência um ser humano, ao consumir a composição de goma de mascar, fique livre da dor ou seja aliviado da dor por um período de tempo prolongado.
[0018] De acordo com a presente invenção, é preferível que a composição de goma de mascar compreenda de 0,01 a 15 % em peso do canabinóide ou do derivado deste, mais preferível de 0,01 a 1,0 % em peso, ainda mais preferível de 0,05 a 0,125 % em peso, mais preferível ainda 0,1 a 0,10 % em peso, com base no peso total da composição.
[0019] A composição de goma de mascar que compreende o canabinóide ou o derivado deste, ainda compreende uma base de goma como é comumente usada nas formulações de goma de mascar que se acham comercialmente disponíveis e aceitas pelo consumidor.
[0020] O canabinóide ou o derivado deste podem ser compreendidos por um material sólido composto de uma celulose que compreenda uma quantidade bem definida do canabinóide ou do derivado deste, por exemplo, dentro e/ou sobre os vazios ou poros dentro do material sólido.
[0021] Preferivelmente, a composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção tem um alto índice de liberação inicial do canabinóide ou do derivado deste, para prover um rápido alívio da dor. Consequentemente, é preferível que a composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção libere pelo menos 1 % em peso a não mais do que 30 % em peso, com base no conteúdo em peso total do canabinóide ou do aditivo deste, na composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção, dentro dos cinco minutos após a ingestão. É igualmente preferível que o começo da liberação se inicie dentro de três minutos após a ingestão.
[0022] Preferivelmente a composição de goma de mascar não se desagrega, isto é, não se desagrega durante a mastigação, e não se desintegra. É considerado correntemente que o uso de uma base de goma particular em combinação com uma seleção adequada de aditivos tenha um impacto significativo sobre as propriedades não desintegrantes da composição de goma de mascar. Exemplos de bases de gomas adequadas tendo propriedades adequadas e levando a composições de gomas de mascar não desintegrantes são, por exemplo, as bases de gomas que são ou compreendem o Gum powder PG 11 TA, Gum powder PG 11 TA New, Gum powder PG 5 TA, Gum powder PG 5 TA New e Gum powder PG N12 TA.
[0023] A base de goma se acha normalmente presente na composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção em uma quantidade de cerca de 25 a cerca de 85 % em peso, preferivelmente de cerca de 30 a cerca de 80 % em peso, mais preferível de cerca de 40 % a cerca de 80 % em peso e, em particular, de cerca de 50 a cerca de 80 % p/p, com base no peso total da composição de goma de mascar.
[0024] Nas formas de realização preferidas das composições de gomas de mascar de acordo com a presente invenção, a composição de goma de mascar compreende um ou mais outros ingredientes, por exemplo gorduras, ceras, emulsificadores, plasticizantes, óleos, agentes flavorizantes e outros.
[0025] A composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção pode compreender um portador contendo vazios internos. Tais vazios podem, pelo menos parcialmente, compreender referido canabinóide ou derivado deste. O portador é de preferência essencialmente insolúvel em água ou tem uma solubilidade em água muito baixa. Assim sendo, ele tem tipicamente uma solubilidade em água na temperatura ambiente (25 °C) de menos do que 1 % p/p. Obviamente, a solubilidade sob condições de temperatura oral da boca (que é mais elevada do que 25 °C) deve também não ser muito elevada.
[0026] Portadores adequados são certas celuloses, tais como os derivados da celulose microcristalina, por exemplo a celulose microcristalina ou carboidratos que incluam um derivado de celulose, por exemplo a hemicelulose. O derivado de celulose pode ser de origem natural, por exemplo o dextrano, a agarose, ágar, pectina, alginato, xantana, quitosan, amido. O derivado de celulose pode também ser de origem sintética ou semi- sintética.
[0027] Um material adequado particular que tem vazios internos é uma celulose microcristalina. Exemplos específicos de uma celulose microcristalina adequada é a celulose microcristalina selecionada do grupo consistindo em AVICEL(R) graduações PH-100, PH-102, PH-103, PH-105, PH-112, PH-113, PH-200, PH-300, PH-302, VIVACEL(R) graduações 101, 102, 12, 20, e EMOCEL(R) graduações 50M e 90M, e outros, e misturas destes.
[0028] A composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção preferivelmente ainda compreende um componente selecionado do grupo de agentes flavorizantes, agentes edulcorantes, agentes tamponadores, antioxidantes, excipientes farmaceuticamente aceitáveis, e misturas destes.
[0029] A fim de melhorar as propriedades organolépticas da composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção, a composição de goma de mascar preferivelmente compreende um agente flavorizante, por exemplo, o sabor de mentol, o eucalipto, sabor de hortelã e/ou L-mentol, em uma quantidade de cerca de 0,5 a cerca de 12 % em peso, mais preferível cerca de 1 a cerca de 10 % em peso, ainda mais preferível cerca de 1,5 a cerca de 9 % em peso, ainda mais preferível cerca de 2 a cerca de 8 % em peso, com base no peso total da composição de goma de mascar.
[0030] De modo a aumentar as propriedades gustativas da composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção, a composição de goma de mascar preferivelmente compreende um edulcorante farmaceuticamente aceitável, por exemplo álcoois açúcar. incluindo o xilitol, sorbitol e/ou isomalte, edulcorantes artificiais tais como, por exemplo, o aspartame, sacarose, acessulfame de potássio ou sacarina. A quantidade do edulcorante farmaceuticamente aceitável é normalmente de preferência de pelo menos cerca de 0,05 % em peso, mais preferível de cerca de 0,075 a cerca de 5 % em peso, ainda mais preferível de cerca de 5 a cerca de 35 % em peso, mais preferível ainda de cerca de 10 a cerca de 35 % em peso, ainda mais preferível de cerca de 15 a cerca de 35 % em peso e, em particular, de cerca de 20 0a cerca de 30 % em peso, com base no peso total da composição de goma de mascar. É altamente preferível que o edulcorante farmaceuticamente aceitável seja não cariogênico, bem como não carcinogênico.
[0031] A composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção preferivelmente compreende um agente de tamponamento. Agentes de tamponamento adequados são tipicamente aqueles selecionados do grupo consistindo de acetatos, glicinatos, fosfatos, glicerofosfatos, citratos tais como os citratos de metais alcalinos, carbonatos, carbonatos de hidrogênio e boratos, e misturas destes. A composição de goma de mascar preferivelmente compreende um agente de tamponamento em uma quantidade de cerca de 0,5 a 5 % em peso, mais preferível de cerca de 0,75 % a cerca de 4 % em peso, ainda mais preferível de cerca de 0,75 a cerca de 3 % em peso, ainda mais preferível de cerca de 1 a cerca de 2 % em peso, com base no peso total da composição de goma de mascar.
[0032] A composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção preferivelmente ainda compreende um antioxidante, por exemplo, o palmitato de ascorbila e o ascorbato de sódio, em uma quantidade de cerca de 0,05 a cerca de 0,3 % em peso, mais preferível de cerca de 0,1 a cerca de 0,25 % em peso, ainda mais preferível de cerca de 0,15 a cerca de 0,2 % em peso, com base no peso total da composição de goma de mascar.
[0033] Os excipientes farmaceuticamente aceitáveis usados na composição de mascar de acordo com a presente invenção são preferivelmente selecionados do grupo de excipientes normalmente usados dentro da indústria farmacêutica para a preparação de tabletes, isto é, excipientes como enchedores, desintegrantes, aglutinantes, lubrificantes e outros.
[0034] Enchedores adequados incluem as celuloses e os derivados de celulose, incluindo a celulose microcristalina, a hidroxipropilcelulose e a carboximetilcelulose, a lactose, os amidos incluindo a fécula de batata e o amido de milho (nos Estados Unidos conhecido como maizena).
[0035] Lubrificantes adequados incluem os estearatos, incluindo o estearato de magnésio, o talco e o dióxido de sílica coloidal.
[0036] As gomas de mascar podem ser produzidas da composição de mascar de acordo com a presente invenção, mediante métodos convencionais.
[0037] A goma de mascar preparada da composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção pode ser revestida ou não revestida.
[0038] A goma de mascar preparada da composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção pode compreender um núcleo revestido com uma ou mais camadas, em que o núcleo e/ou a uma ou mais camadas compreendem (são uma parte de) o conteúdo total do canabinóide ou do seu derivado que estejam presentes na composição de goma de mascar, por esse meio possibilitando um perfil de liberação controlada.
[0039] A presente invenção também diz respeito a um blíster compreendendo uma composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção.
[0040] A composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção é usada para o tratamento ou alívio da dor, em particular a dor resultante de cirurgia e/ou distúrbios e/ou dor crônica oral e craniomaxilofacial. Entretanto, a composição de goma de mascar de acordo com a presente invenção pode também ser usada para tratar ou prevenir condições associadas ou causadas pela quimioterapia e pela radioterapia, incluindo náuseas, vômitos e espasmos musculares. EXEMPLOSExemplo 1 - preparação da goma de mascar
[0041] Uma base de goma de mascar foi usada para preparar umagoma de mascar contendo 10,0 mg de THC. Os percentuais são em peso. Base da Goma: 75,5 %AXilitol: 13,6 %AGlicerina: 4,5 %ASacarina: 0,38 %BH2O: 2,26 %BÓleo Aromático de Hortelã-Pimenta: 1,51 %CHortelã-pimenta em pó: 1,51 %ATHC: 0,69 %CTotal: 100 %
[0042] •Fase A: A base de goma foi aquecida até 90 °C, e o xilitol, aglicerina e a hortelã-pimenta em pó foram acrescentados e o todo foi agitado até a formação de uma massa homogênea da goma.
[0043] •Fase B: A sacarina foi dissolvida em H2O.
[0044] •Fase C: O óleo de hortelã-pimenta foi aquecido até 60 a 70°C e o THC foi adicionado de uma seringa aquecida e dissolvido no óleo aromático de hortelã-pimenta.
[0045] •A Fase B foi adicionada à Fase A e agitada vigorosamente,aqui diretamente após a Fase C ter sido adicionada e o total foi agitado vigorosamente por aproximadamente 7 minutos.
[0046] •A base da goma foi escoada sobre uma placa e esfriada.
[0047] •Depois disso, as gomas de mascar com uma massa de cercade 1,5 g foram preparadas.Exemplo 2 - estudos dos casos
[0048] Uma goma de mascar foi mastigada por um período de tempo de 20 minutos e um relaxamento dos voluntários saudáveis foi observado. Abreviaturas:CBN: CanabinolCBD: CanabidiolTHCC3: Tetraidrocanabivarina ou tetraidrocanabinol-C3THCC4: Tetraidrocanabinol-C4DHC: DiidrocanabinolTHC: TetraidrocanabinolCBC: CanabicromenoMétodo:
[0049] As amostras foram preparadas pela colocação de uma goma em um tubo de vidro de laboratório de 10,0 ml. 5,00 ml de etanol foram adicionados e o tubo foi sacudido por 3 vezes com um intervalo de 5 minutos. Depois, 5,00 ml da fase móvel (acetonitrila : H2O + 0,1 % de ácido fórmico) foram adicionados. O tubo foi sacudido e a goma foi misturada com uma pipeta de Pasteur. Depois a solução foi sacudida novamente e a amostra foi filtrada através de um filtro de 0,2 micrômetro. Esta é a solução de impureza. Uma solução de ensaio foi preparada por diluição da solução de impureza por 100 vezes com a fase móvel. A quantidade de THC calculada baseia-se na comparação com uma solução de referência com uma quantidade de THC exatamente conhecida. As purezas são calculadas como área de pico / soma das áreas * 100 %. As impurezas presentes no placebo não são consideradas, e as impurezas conhecidas são corrigidas com fatores de resposta conhecidos.RESULTADOS
[0050] Tabela 1. Quantidades absolutas em três gomas de mascar medidas separadamente
Figure img0001
[0051] Tabela 2. Pureza com base na área total
Figure img0002
[0052] Durante a preparação da goma de mascar, apenas uma leve degradação do THC ocorre. O principal produto de decomposição é o diidrocanabinol, que é um intermediário para o canabinol.
[0053] A extração do THC da goma de mascar não é muito eficaz com o método usado. As medições mostram apenas 2 mg de THC em cada tablete. Isto, entretanto, não é consistente com a quantidade de THC adicionada. Várias impurezas secundárias no THC usado não puderam ser medidas na goma, isto porque estas são também ineficazmente extraídas e, portanto, em muito baixa concentração na amostra.
[0054] Nenhum dos produtos de decomposição conhecidos do THC puderam ser medidos e, portanto, não é lógico que o THC realmente tenha sido decomposto. Por estas razões, deve-se supor que as gomas individuais contenham cerca de 10 mg de THC por peça. Durante alguns testes, foi experimentado o fato de que a matriz que contém o THC seja insolúvel na maior parte dos solventes. Isto torna uma boa recuperação e medição precisa extremamente difícil. O pentano dissolveu a goma e é conhecido como sendo um bom solvente para os canabinóides. É, portanto, recomendado proceder a extrações com um hidrocarboneto alifático. O ponto baixo deste procedimento é que estas amostras não podem ser diretamente injetadas em um sistema de HPLC de fase reversa. A cromatografia gasosa deve ser uma boa alternativa.

Claims (10)

1. Composição de goma de mascar, caracterizada pelo fato de que compreende 0,01 a 1% em peso de um canabinóide ou um derivado do mesmo, e 25 a 85% em peso de uma base de goma, com base no peso total da composição de goma de mascar, em que o canabinóide ou o derivado do mesmo é fornecido dentro e/ou sobre vazios ou poros dentro de um material sólido composto de uma celulose.
2. Composição de goma de mascar de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição de goma de mascar compreende um agente flavorizante.
3. Composição de goma de mascar de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a composição de goma de mascar compreende um agente edulcorante farmaceuticamente aceitável.
4. Composição de goma de mascar de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a composição de goma de mascar compreende um agente tamponador.
5. Composição de goma de mascar de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a composição de goma de mascar compreende um antioxidante.
6. Composição de goma de mascar de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que a composição de goma de mascar compreende um excipiente farmaceuticamente aceitável.
7. Composição de goma de mascar de acordo com qualquer uma das reivindicações precedentes, caracterizada pelo fato de que é para o tratamento ou alívio da dor.
8. Composição de goma de mascar de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a dor resulta de distúrbios e/ou cirurgia oral e crânio-maxilo-facial.
9. Composição de goma de mascar de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a dor é crônica.
10. Blíster, caracterizado pelo fato de que compreende uma composição de goma de mascar como definida em qualquer uma das reivindicações 1-9.
BRPI0910094-6A 2008-03-26 2009-03-26 Composição de goma de mascar, e, blíster BRPI0910094B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3945108P 2008-03-26 2008-03-26
US61/039451 2008-03-26
PCT/NL2009/050149 WO2009120080A1 (en) 2008-03-26 2009-03-26 Chewing gum compositions comprising cannabinoids

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0910094A2 BRPI0910094A2 (pt) 2015-12-15
BRPI0910094B1 true BRPI0910094B1 (pt) 2021-08-10

Family

ID=40793287

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0910094-6A BRPI0910094B1 (pt) 2008-03-26 2009-03-26 Composição de goma de mascar, e, blíster

Country Status (15)

Country Link
US (2) US9023322B2 (pt)
EP (1) EP2280687B1 (pt)
BR (1) BRPI0910094B1 (pt)
CA (1) CA2719830C (pt)
DK (1) DK2280687T3 (pt)
ES (1) ES2727648T3 (pt)
HR (1) HRP20190944T1 (pt)
HU (1) HUE044439T2 (pt)
LT (1) LT2280687T (pt)
MX (1) MX2010010607A (pt)
PL (1) PL2280687T3 (pt)
PT (1) PT2280687T (pt)
SI (1) SI2280687T1 (pt)
TR (1) TR201907776T4 (pt)
WO (1) WO2009120080A1 (pt)

Families Citing this family (78)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2719830C (en) 2008-03-26 2017-08-08 Stichting Sanammad Chewing gum compositions comprising cannabinoids
GB2471523A (en) 2009-07-03 2011-01-05 Gw Pharma Ltd Use of tetrahydrocannibivarin (THCV) and optionally cannabidiol (CBD) in the treatment of epilepsy
TWI583374B (zh) 2010-03-30 2017-05-21 Ｇｗ伐瑪有限公司 使用植物大麻素次大麻二酚（ｃｂｄｖ）來治療癲癇之用途
GB2487712B (en) 2011-01-04 2015-10-28 Otsuka Pharma Co Ltd Use of the phytocannabinoid cannabidiol (CBD) in combination with a standard anti-epileptic drug (SAED) in the treatment of epilepsy
GB2514054A (en) 2011-09-29 2014-11-12 Gw Pharma Ltd A pharmaceutical composition comprising the phytocannabinoids cannabidivarin (CBDV) and cannabidiol (CBD)
US10350251B2 (en) * 2012-03-28 2019-07-16 Keith Gerald Freeman Medical compositions, methods of making and using those compositions, and kits including those compositions
US9380813B2 (en) 2014-02-11 2016-07-05 Timothy McCullough Drug delivery system and method
US10821240B2 (en) 2014-02-11 2020-11-03 Vapor Cartridge Technology Llc Methods and drug delivery devices using cannabis
US9220294B2 (en) 2014-02-11 2015-12-29 Timothy McCullough Methods and devices using cannabis vapors
US9744128B2 (en) * 2014-06-05 2017-08-29 Mastix LLC Method for manufacturing medicated chewing gum without cooling
GB2530001B (en) 2014-06-17 2019-01-16 Gw Pharma Ltd Use of cannabidiol in the reduction of convulsive seizure frequency in treatment-resistant epilepsy
GB2527599A (en) 2014-06-27 2015-12-30 Gw Pharma Ltd Use of 7-OH-Cannabidiol (7-OH-CBD) and/or 7-OH-Cannabidivarin (7-OH-CBDV) in the treatment of epilepsy
MX2017003561A (es) * 2014-08-22 2017-08-28 Medipath Inc Composiciones y metodos para revestimientos cannabinoides para su uso en la administracion de farmacos.
GB2531282A (en) 2014-10-14 2016-04-20 Gw Pharma Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
GB2531281A (en) 2014-10-14 2016-04-20 Gw Pharma Ltd Use of cannabidiol in the treatment of intractable epilepsy
GB2531278A (en) 2014-10-14 2016-04-20 Gw Pharma Ltd Use of cannabidiol in the treatment of intractable epilepsy
EP3253368A4 (en) * 2015-02-02 2018-08-22 Axim Biotechnologies, Inc. Cannabinoid and sugar alcohol complex, methods to make and use
GB2539472A (en) 2015-06-17 2016-12-21 Gw Res Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
US9585867B2 (en) 2015-08-06 2017-03-07 Charles Everett Ankner Cannabinod formulation for the sedation of a human or animal
GB2541191A (en) 2015-08-10 2017-02-15 Gw Pharma Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
EP3359142B1 (en) 2015-10-07 2020-12-09 NordicCan A/S Medical chewing gum comprising cannabinoid
GB2548873B (en) 2016-03-31 2020-12-02 Gw Res Ltd Use of Cannabidiol in the Treatment of SturgeWeber Syndrome
WO2017184584A1 (en) * 2016-04-19 2017-10-26 Ascent Pharmaceuticals, Inc. Stable packaging system for moisture and oxygen sensitive pharmaceutical dosage forms
EP3448521B1 (en) * 2016-04-27 2023-10-25 APIRX Pharmaceutical USA, LLC Chewing gum composition comprising cannabinoids and nicotine
US9901607B2 (en) 2016-04-28 2018-02-27 Mark J. Silen Smokeless cannabis composition and method of manufacture
US20200268652A1 (en) * 2016-05-15 2020-08-27 Betty Hess Cannabis infused bubble gum for sub-lingual delivery of cannabinoids
US10653639B2 (en) 2016-05-16 2020-05-19 Cv Sciences, Inc. Pharmaceutical formulations containing cannabidiol and nicotine for treating smokeless tobacco addiction
US10499584B2 (en) 2016-05-27 2019-12-10 New West Genetics Industrial hemp Cannabis cultivars and seeds with stable cannabinoid profiles
WO2017202424A1 (en) * 2016-05-27 2017-11-30 Medcan Pharma A/S Powdered composition comprising a complex between a cannabinoid and a basic ion exchange resin
US10765658B2 (en) 2016-06-22 2020-09-08 Mastix LLC Oral compositions delivering therapeutically effective amounts of cannabinoids
WO2018002926A1 (en) 2016-06-28 2018-01-04 Seach Sarid Ltd. A dosage form for vaporization and smoking
GB2551987A (en) 2016-07-01 2018-01-10 Gw Res Ltd Oral cannabinoid formulations
GB2551986A (en) 2016-07-01 2018-01-10 Gw Res Ltd Parenteral formulations
US9833408B1 (en) 2016-07-28 2017-12-05 Allen Greenspoon Orally administrable formulation
GB2553139A (en) 2016-08-25 2018-02-28 Gw Res Ltd Use of cannabinoids in the treatment of multiple myeloma
US10278951B1 (en) 2016-09-29 2019-05-07 Jon Newland Method of treating opiate dependency using tetrahydrocannabinol extracts
WO2018075665A1 (en) * 2016-10-20 2018-04-26 Axim Biotechnologies, Inc. Chewing gum composition comprising cannabinoids and opioid agonists and/or antagonists
WO2018102296A1 (en) 2016-11-29 2018-06-07 Axim Biotechnologies, Inc. Chewing gum composition comprising cannabinoids and gabapentin
GB2557921A (en) 2016-12-16 2018-07-04 Gw Res Ltd Use of cannabinoids in the treatment of angelman syndrome
GB2559774B (en) 2017-02-17 2021-09-29 Gw Res Ltd Oral cannabinoid formulations
GB2560019A (en) 2017-02-27 2018-08-29 Gw Res Ltd Use of cannabinoids in the treatment of leukaemia
US20190224117A1 (en) * 2017-06-14 2019-07-25 Yury Leon Shmerlis Cannabis Extract Chewing Gum
CA3068088C (en) 2017-06-23 2024-01-23 Medcan Pharma A/S Cannabinoid pouch
GB2564383B (en) 2017-06-23 2021-04-21 Gw Res Ltd Use of cannabidiol in the treatment of tumours assoicated with Tuberous Sclerosis Complex
US10272051B2 (en) * 2017-08-28 2019-04-30 Axim Biotechnologies, Inc. Method to treat atopic dermatitis
GB2568929A (en) 2017-12-01 2019-06-05 Gw Res Ltd Use of cannabinoids in the treatment of epilepsy
GB2569961B (en) 2018-01-03 2021-12-22 Gw Res Ltd Pharmaceutical
GB201806953D0 (en) 2018-04-27 2018-06-13 Gw Res Ltd Cannabidiol Preparations
US20200069638A1 (en) * 2018-09-04 2020-03-05 Babak Ghalili Cannabinoid and menthol gum and lozenge compositions and methods
US11376227B2 (en) 2018-09-04 2022-07-05 Babak Ghalili Cannabinoid and menthol gum and lozenge compositions and methods
US20200069581A1 (en) * 2018-09-04 2020-03-05 Babak Ghalili Cannabinoid and anesthetic gum and lozenge compositions and methods
WO2020151793A1 (en) 2019-01-25 2020-07-30 Medcan Pharma A/S Chewing gum with improved delivery of cannabinoids
US11406593B2 (en) 2019-01-25 2022-08-09 Nordiccan A/S Cannabinoid chewing gum with high intensity sweeteners
WO2020151790A1 (en) 2019-01-25 2020-07-30 Medcan Pharma A/S Cannabinoid chewing gum with high intensity sweeteners
WO2020151792A1 (en) 2019-01-25 2020-07-30 Medcan Pharma A/S Cannabinoid chewing gum with improved release of cannabinoids
US11154496B2 (en) 2019-01-25 2021-10-26 Nordiccan A/S Cannabinoid chewing gum with polyvinyl acetate elastomer plasticizers
US11013685B2 (en) 2019-01-25 2021-05-25 Nordiccan A/S Cannabinoid chewing gum with improved release of cannabinoids
US11191720B2 (en) 2019-01-25 2021-12-07 Nordiccan A/S Chewing gum with improved delivery of cannabinoids
MX2021008935A (es) * 2019-01-25 2021-08-24 Nordiccan As Goma de mascar de cannabinoide con alcoholes de azucar.
ES3056039T3 (en) 2019-01-25 2026-02-17 Nordiccan As Cannabinoid chewing gum with polyvinyl acetate elastomer plasticizers
US11166910B2 (en) 2019-01-25 2021-11-09 Nordiccan A/S Cannabinoid chewing gum with sugar alcohols
US10799450B2 (en) 2019-03-01 2020-10-13 Medcan Pharma A/S Tableted cannabinoid chewing gum with layered structure
US10933017B2 (en) 2019-03-01 2021-03-02 Nordiccan A/S Tableted cannabinoid chewing gum with polyvinyl acetate elastomer plasticizers
WO2020177822A1 (en) 2019-03-01 2020-09-10 Medcan Pharma A/S Tableted chewing gum with enhanced delivery of cannabinoids
EP3930695A1 (en) 2019-03-01 2022-01-05 NordicCan A/S Tableted cannabinoid chewing gum with improved release
US20200276118A1 (en) * 2019-03-01 2020-09-03 Medcan Pharma A/S Tableted cannabinoid chewing gum with improved release
US11471405B2 (en) 2019-03-01 2022-10-18 Nordiccan A/S Tableted chewing gum with enhanced delivery of cannabinoids
CN113423279A (zh) * 2019-03-01 2021-09-21 诺狄更斯公司 具有分层结构的压片大麻素口香糖
US11253473B2 (en) 2019-03-01 2022-02-22 Nordiccan A/S Method of producing tableted cannabinoid chewing gum
DK3876916T3 (da) 2019-03-01 2024-05-27 Nordiccan As Tabletteret cannabinoidtyggegummi med polyvinylacetatelastomerblødgøringsmidler
EP3920891B1 (en) * 2019-04-17 2024-02-21 NordicCan A/S Fast disintegrating cannabinoid tablets
MX2022003189A (es) 2019-09-16 2022-06-08 Vapor Cartridge Tech Llc Sistema de administración de fármacos con sustratos apilables.
WO2021078999A1 (en) 2019-10-25 2021-04-29 Newmark Biotech, Llc Chewing gum or lozenge composition comprising cbd
US12383591B2 (en) 2019-11-12 2025-08-12 London Pharmaceuticals And Research Corporation Chewing gum containing synergistic medicinal compounds
GB202002754D0 (en) 2020-02-27 2020-04-15 Gw Res Ltd Methods of treating tuberous sclerosis complex with cannabidiol and everolimus
WO2021177942A1 (en) * 2020-03-03 2021-09-10 Babak Ghalili Cannabinoid and menthol gum and lozenge compositions and methods
US11160757B1 (en) 2020-10-12 2021-11-02 GW Research Limited pH dependent release coated microparticle cannabinoid formulations
CA3264785A1 (en) 2022-08-12 2024-02-15 Jazz Pharmaceuticals Research Uk Limited ORAL SOLID DOSAGE FORMS CONTAINING CANNABINOIDS

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4187320A (en) * 1978-05-01 1980-02-05 Warner-Lambert Company Process for preparing chewing gum base using solid elastomer
DK161428C (da) * 1985-05-10 1991-12-16 Fertin Lab As Fast, oralt cariesmodvirkende middel
FR2611501B1 (fr) * 1987-03-04 1991-12-06 Corbiere Jerome Nouvelles compositions pharmaceutiques pour la voie buccale a base d'acetylsalielylate de lysine et leur procede d'obtention
DK365389D0 (da) * 1989-07-24 1989-07-24 Fertin Lab As Antifungalt tyggegummipraeparat
EP0996427A1 (en) 1997-08-20 2000-05-03 Fuisz Technologies Ltd. Process for improving flow and compression of tableting compositions
WO2001089476A1 (en) 2000-05-19 2001-11-29 Npd Llc Chewing gums, lozenges, candies, tablets, liquids, and sprays for efficient delivery of medications and dietary supplements
CA2419392A1 (en) * 2000-08-14 2002-02-21 Fertin Pharma A/S Method for preparation of chewing gum with customer acceptable taste
GB2381194A (en) 2001-09-07 2003-04-30 Gw Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical formulations
GB2377633A (en) 2001-05-11 2003-01-22 Gw Pharmaceuticals Ltd Pharmaceutical compositions comprising the cannabinoids THC and CBD
US20020160043A1 (en) * 2001-02-27 2002-10-31 Dennis Coleman Compositions and method of manufacture for oral dissolvable dosage forms
FI111733B (fi) * 2002-02-20 2003-09-15 Pedipharm Oy Uudet metyloidut syklodekstriinikompleksit
CA2487882A1 (en) 2002-05-31 2003-12-11 University Of Mississippi Transmucosal delivery of cannabinoids
US7004174B2 (en) 2002-05-31 2006-02-28 Neothermia Corporation Electrosurgery with infiltration anesthesia
EA008858B1 (ru) * 2002-07-02 2007-08-31 Гумлинк А/С Прессованная жевательная резинка
US6986907B2 (en) 2003-07-28 2006-01-17 Wm. Wrigley Jr. Company Chewing gum base and chewing gum compositions
GB0320854D0 (en) * 2003-09-05 2003-10-08 Arrow No 7 Ltd Buccal drug delivery
GB2414933B (en) 2004-06-08 2009-07-15 Gw Pharma Ltd Cannabinoid compositions for the treatment of disease and/or symptoms in arthritis
GB0416861D0 (en) * 2004-07-29 2004-09-01 Quadrant Drug Delivery Ltd Composition
AU2005280249B2 (en) * 2004-08-25 2009-03-05 Intercontinental Great Brands Llc Liquid-filled chewing gum composition
GB2432312A (en) 2005-11-01 2007-05-23 Gw Pharma Ltd Pharmaceutical compositions for the treatment of pain
CA2657932A1 (en) 2006-03-16 2007-09-20 Niconovum Ab Stable lozenge compositions providing rapid release of nicotine
US8642016B2 (en) 2006-07-21 2014-02-04 Jsrnti, Llc Medicinal delivery system, and related methods
EP2063861B1 (en) 2006-09-15 2015-02-25 Echo Pharmaceuticals B.V. Dosage unit for sublingual, buccal or oral administration of water-insoluble pharmaceutically active substances
US20100215774A1 (en) 2007-02-09 2010-08-26 Todd Maibach Film comprising nitroglycerin
CA2719830C (en) 2008-03-26 2017-08-08 Stichting Sanammad Chewing gum compositions comprising cannabinoids

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009120080A1 (en) 2009-10-01
CA2719830F (en) 2009-10-01
TR201907776T4 (tr) 2019-06-21
DK2280687T3 (da) 2019-05-27
HRP20190944T1 (hr) 2019-09-20
EP2280687B1 (en) 2019-02-27
LT2280687T (lt) 2019-08-26
BRPI0910094A2 (pt) 2015-12-15
EP2280687A1 (en) 2011-02-09
US9433601B2 (en) 2016-09-06
US20150209322A1 (en) 2015-07-30
CA2719830C (en) 2017-08-08
US9023322B2 (en) 2015-05-05
US20110097283A1 (en) 2011-04-28
MX2010010607A (es) 2011-03-29
PT2280687T (pt) 2019-06-04
SI2280687T1 (sl) 2019-09-30
CA2719830A1 (en) 2009-10-01
HUE044439T2 (hu) 2019-10-28
PL2280687T3 (pl) 2019-10-31
ES2727648T3 (es) 2019-10-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0910094B1 (pt) Composição de goma de mascar, e, blíster
US8222292B2 (en) Liquid cannabinoid formulations
BR112018005423B1 (pt) Composição farmacêutica oral compreendendo canabinóide, processo para sua preparação e seu uso
TW202135796A (zh) 口服大麻素調配物
ES2681996B2 (es) Composiciones para reducir el apetito y el ansia,potenciar la saciedad, mejorar el estado de animo y reducir el estres.
US20090197941A1 (en) Pharmaceutical Compositons for the Treatment of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
US20040110828A1 (en) Tetrahydrocannabinol compositions and methods of manufacture and use thereof
BR112019026877A2 (pt) composições para distúrbios do sono e tratamentos do mesmo
BRPI0715328A2 (pt) formulaÇço, e, dispositivo de dose unitÁria ou de dose méltipla para a administraÇço sublingual de uma droga
US20140100269A1 (en) Oral cannabinoid formulations
BR112020027070A2 (pt) Composição e método para poupar opióides
US11504350B2 (en) Cannabinoid compositions and methods of use thereof
Saleh et al. Resveratrol preconditioning induces cellular stress proteins and is mediated via NMDA and estrogen receptors
US11253472B2 (en) Oral cannabinoid formulations
US10265293B2 (en) Oral cannabinoid formulations
CN112691102A (zh) 黄芩素在防治帕金森病/帕金森综合征抑郁症状中的应用
JP2021505631A (ja) 慢性閉塞性肺疾患の急性増悪の処置における３−［５−アミノ−４−（３−シアノベンゾイル）−ピラゾール−１−イル］−ｎ−シクロプロピル−４−メチルベンズアミドの使用
NL2022615B1 (en) Pharmaceutical composition comprising tetrahydrocannabivarin for the prevention and treatment of overweight
US20240408041A1 (en) Compositions and methods for treating cannabinoid hyperemesis syndrome
BR102022015798A2 (pt) Composição líquida de topiramato e seu uso, processo para preparar uma composição e kit
WO2014089646A1 (pt) Uso de produtos de paullinia cupana na prevenção ou tratamento de fogacho
WO2023224960A1 (en) Rapidly infusing cannabinoid compositions, processes of manufacture, and methods of use
US20220160626A1 (en) Oral Cannabinoid Formulations
BR102019003239A2 (pt) Formulação farmacêutica a partir de carvacrol para tratamento da hipertensão
BR112019024373B1 (pt) Uso de teacrina e cafeína

Legal Events

Date Code Title Description
B07D Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette]
B06F Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette]
B07F Notification of approval that there is no relation to art. 229 of lpi (pipeline patents) [chapter 7.6 patent gazette]
B07B Technical examination (opinion): publication cancelled [chapter 7.2 patent gazette]

Free format text: ANULADA A PUBLICACAO CODIGO 7.6 NA RPI NO 2541 DE 17/09/2019 POR TER SIDO INDEVIDA.

B07E Notification of approval relating to section 229 industrial property law [chapter 7.5 patent gazette]

Free format text: NOTIFICACAO DE ANUENCIA RELACIONADA COM O ART 229 DA LPI

B11N Dismissal: publication cancelled [chapter 11.14 patent gazette]

Free format text: REFERENCIA - CODIGO 11.18 - RPI 2542 DE 24/09/2019.

B06U Preliminary requirement: requests with searches performed by other patent offices: procedure suspended [chapter 6.21 patent gazette]
B06A Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 26/03/2009, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO.

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 15A ANUIDADE.

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: EM VIRTUDE DA EXTINCAO PUBLICADA NA RPI 2767 DE 16-01-2024 E CONSIDERANDO AUSENCIA DE MANIFESTACAO DENTRO DOS PRAZOS LEGAIS, INFORMO QUE CABE SER MANTIDA A EXTINCAO DA PATENTE E SEUS CERTIFICADOS, CONFORME O DISPOSTO NO ARTIGO 12, DA RESOLUCAO 113/2013.