BRPI0911238B1 - "composição compreendendo agentes para controle biológico, método para tratamento de uma planta, e formulação em spray para tratamento ou aplicação no sulco". - Google Patents

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Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO COMPREENDENDO AGENTES PARA CONTROLE BIOLÓGICO, MÉTODO PARA TRATAMENTO DE UMA PLANTA, E FORMULAÇÃO EM SPRAY PARA TRATAMENTO OU APLICAÇÃO NO SULCO". A presente invenção refere-se, de modo geral, a composições e a métodos para redução do dano global e perdas na saúde, vigor e rendimento da planta causados por nematódeos e fungos parasíticos de planta. Mais especificamente, a presente invenção refere-se a composições compreendendo pelo menos um agente de controle biológico e pelo menos um agente para controle de inseto, bem como métodos para utilização dessas composições para tratamento de plantas e material de planta.
Nematódeos são vermes não segmentados microscópicos conhecidos por residir em virtualmente cada tipo de ambiente (terrestre, água doce, mar). Das mais de 80.000 espécies conhecidas, muitas são agricolamente significativas, particularmente aquelas classificadas como pestes. Uma de tais espécies é o nematódeo do nó da raiz, o qual ataca uma ampla faixa de plantas, arbustos e safras. Esses nematódeos abrigados no solo atacam raízes recentemente formadas, causando crescimento atrofiado, intumescimento ou formação de galhas. As raízes podem, então, abrir rachaduras, assim, expondo as raízes a micro-organismos, tais como bactérias ou fungos. Com práticas ambientalmente seguras, tal como manejo reduzido em agricultura ou nenhum e várias espécies de nematódeos adquirindo resistência a sementes transgêni-cas, as perdas de safra relacionadas a nematódeos parecem estar elevando.
Nematicidas químicos, tais como agentes de fumegação para o solo ou não fumegação, estão em uso há anos para combater infestações por nematódeos. Tais nematicidas podem requerer aplicações repetidas de produtos químicos sintéticos no solo antes de plantio. Em virtude de sua toxicidade, nematicidas químicos têm estado sob o escrutínio da Environmental Protection Agency (EPA) e, em alguns casos, seu uso tem sido limitado ou restringido pela EPA. Uma vez que o uso de nematicidas químicos tradicionais, tais como brometo de metila e organofosfatos, continua a ser reduzido progressivamente, tem surgido uma necessidade de desenvolvimento de opções de tratamento alternativas.
Uma tentativa de se dirigir a essa necessidade é o uso de agentes de controle biológico, tais como bactérias, fungos, nematódeos benéficos e vírus. Até o momento, contudo, tais esforços provaram ser grandemente ineficazes de um ponto de vista comercial. Assim, há uma especulação quanto à eficácia global de tratamentos puramente biológicos em termos de aprimoramento do vigor e rendimento da planta em regiões agrícolas passíveis de infestação por nematódeo.
Uma tentativa de melhorar a eficácia de agentes de controle biológico é divulgada no documento WO 2007/149817. As composições e os métodos divulgados no documento WO 2007/149817, contudo, contam com combinações de pelo menos um agente de controle biológico e pelo menos um nema-ticida, tal como avermectina, em uma tentativa de intensificara proteção para a planta contra pestes e patógenos. Em virtude do fato de o modo de ação de um nematicida biológico poder ser diferente daquele de um nematicida químico, uma combinação dos mesmos pode aprimorar a eficácia global do tratamento, mas ainda falha em se dirigir um pouco à maior toxicidade do componente nematicida químico. Assim, permanece uma necessidade por composições eficazes e métodos que não apenas utilizam componentes biológicos ambientalmente seguros, mas utilizam os mesmos de uma maneira que eles possam conferir vigor e rendimento aprimorados da planta sem o uso de um nematicida químico tradicional um tanto mais tóxico, tal como avermectina.
Juntamente com perdas de safra cada vez crescentes por nematódeos parasíticos, há também muitas perdas as quais podem, alternativamente, ser atribuídas à doenças por fungos patogênicos. Além de modificações dos produtos químicos existentes e do desenvolvimento de novos compostos ou combinações de produtos químicos eficazes, o desenvolvimento e uso de fungicidas biológicos está sendo pesquisado.
Uma vez que bactérias nematicidas nem sempre são completamente eficazes como produtos autossuficientes, bactérias fúngicas tendem a funcionar melhor como um complemento ao invés de um substituto dos produtos químicos tradicionais. A Patente US 5.215.747 descreve composições baseadas em Bacillus subtilis (um fungicida biológico) e fungicidas químicos para au- mentar a proteção global por espécies fúngicas fitopatogênicas. São proporcionadas composições que, na presença de nematódeos parasíticos de planta e/ou em condições de pressão por doença facilitada por espécies fúngicas patogênicas, aprimoram o vigor e rendimento global da planta mediante combinação de quantidades agricolamente eficazes de pelo menos um agente de controle biológico e pelo menos um agente para controle de inseto. O agente de controle biológico pode ser pelo menos uma bactéria de formação de esporo com benefício agrícola comprovado e, idealmente, a capacidade de colonizar o sistema de raiz de uma planta. O agente para controle de inseto pode ser pelo menos um inseticida químico que, tenha ou não atividade fungicida ou nematicida direta comprovada, possui a capacidade comprovada de aumentar a massa do sistema de raiz da planta à qual ele é aplicado. As composições da presente invenção têm a vantagem de ser formuladas em uma composição única, estável com uma vida útil agricolamente aceitável ou serem combinadas no momento de uso (por exemplo, tanque de mistura).
As composições de acordo com a invenção são compreendidas de um agente de controle biológico, um ou mais componentes do qual são agentes para o controle de inseto, fungicidas, isoflavonas ou inoculantes do solo.
Ainda, as composições de acordo com a presente invenção mostram graus surpreendentemente altos de atividade inseticida, nematicida, acari-cida ou fungicida no tratamento de plantas, partes de planta ou material de propagação de planta, em virtude de um efeito sinergístico entre o agente de controle biológico e os agentes para controle de inseto ou fungicidas, isoflavonas ou inoculantes de solo descritos na presente invenção. Métodos de tratamento de uma semente e/ou planta são também proporcionados. O método compreende as etapas de (a) fornecimento de uma composição compreendendo uma quantidade eficaz de pelo menos um agente de controle biológico e pelo menos um agente para o controle de inseto e (b) aplicação da composição à planta. As presentes composições podem ser aplicadas de qualquer maneira desejada, tal como na forma de um revestimento para a semente, tratamento para o solo e/ou diretamente no sulco e/ou como uma pulverização foliar e aplicada pré-emergência, pós-emergência ou ambos.
Em outras palavras, a composição pode ser aplicada à semente, à planta ou ao fruto da planta ou ao solo em que a planta está crescendo ou no qual se deseja plantar. O precedente e outros aspectos da presente invenção são explicados em detalhes na descrição detalhada e exemplos apresentados abaixo.
Descobriu-se que as composições da presente invenção conferem um maior grau de vigor e rendimento à planta em ambientes infestados com nematódeos e fungos do que seria esperado a partir de aplicação do agente de controle biológico ou agente para o controle de inseto isoladamente. Foi mostrado que pelo menos alguns dos agentes para o controle de inseto, dentro do escopo da presente invenção, conferem massa aumentada de raiz mesmo na ausência de pressão por inseto, massa aumentada de raiz a qual leva ao estabelecimento aprimorado das bactérias benéficas dentro da rizosfera o que, por sua vez, reduz perdas globais no vigor e no rendimento da safra causadas por nematódeos ou fungos parasíticos de planta. Junto com a combinação física desses componentes, ao mesmo tempo em que trata plantas e material de planta, em uma modalidade preferida da presente invenção, as composições da presente invenção foram formuladas para conferir um ambiente estável que para agentes de controle biológico vivam, tais como bactérias que formam esporos de colonização da raiz. Vários aditivos podem ser adicionados a cada composição da invenção, dependendo das propriedades desejadas para uma formulação final, os quais têm a estabilidade física e química necessárias para produzir um produto comercialmente viável.
As composições da presente invenção incluem, de preferência, pelo menos um agente de controle biológico. Um agente de controle biológico, conforme considerado pela presente invenção, refere-se a pelo menos uma bactéria de formação de esporo com benefício agrícola demonstrado. De preferência, a pelo menos uma bactéria de formação de esporo é uma bactéria que coloniza a raiz (por exemplo, rizobactéria). Benefício agrícola refere-se à capacidade da bactéria de conferir proteção a uma planta contra os efeitos prejudiciais de fungos patogênicos para a planta e/ou animais abrigados no solo, tais como aqueles pertencendo ao filo Nematoda ou Aschelminthes. Proteção contra nemató- deos e fungos parasíticos de planta que podem ocorrer através de atividades quitinolítica, proteolítica, colagenolítica ou outras prejudiciais a esses animais abrigados no solo e/ou populações microbianas prejudiciais. Proteção adicional pode ser direta tal como a produção de produtos químicos agudamente toxicos para as pestes de planta ou indireta, tal como a indução de uma resposta sistêmica da planta, permitindo que a planta se defenda de dano causado por pa-tógenos de planta. Tais bactérias que exibem essas propriedades nematicidas e fúngicas podem incluir membros do Grupo B.
Grupo B: Bacillus agri, Bacillus aizawai, Bacillus albolactis.BacilIus amyloliquefaciens, Bacillus firmus, Bacillus coagulans, Bacillus endoparasiticus, Bacillus endorhythmos, Bacillus firmus, Bacillus kurstaki, Bacillus lacticol, Bacillus lactimorbus, Bacillus lactis, Bacillus laterosporus, Bacillus lentimorbus, Bacillus licheniformis, Bacillus megaterium, Bacillus medusa, Bacillus metiens, Bacillus natto, Bacillus nigrificans, Bacillus popillae, Bacillus pumilus, Bacillus sia-mensis, Bacillus sphaericus, Bacillus spp., Bacillus subtilis, Bacillus thuringien-sis, Bacillus uniflagellatus, mais aqueles listados na categoria do Gênero Bacillus no "Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, Primeira Ed. (1986)" isoladamente ou em combinação.
Alternativamente, o Grupo B ainda compreende Bacillus cereus.
Em uma modalidade particularmente preferida, o agente de controle biológico nematicida é pelo menos um esporo da cepa CNCM 1-1582 de B. firmus e/ou um esporo da cepa CNCM 1-1562 de B. Cereus, conforme divulgado na Patente U.S. No. 6.406.690, a qual é incorporada aqui por referência na íntegra. Em outras modalidades preferidas, as bactérias benéficas agricolamente são pelo menos um B. amyloliquefaciens IN937a, pelo menos uma cepa de Bacillus subtilis designação GB03 ou pelo menos uma cepa de B. pumilus designação GB34. Combinações das quatro espécies de bactérias listadas acima, bem como outras bactérias de formação de esporo que colonizam a raiz conhecidas por exibir propriedades agricolamente benéficas estão dentro do escopo e do espírito da presente invenção.
Modalidades particularmente preferidas de acordo com a invenção são também aquelas composições que compreendem mutantes de esporos da cepa CNCM 1-1582 de B. firmus e/ou esporos da cepa CNCM 1-1562 de B. ce-reus. Muito particularmente, aqueles mutantes que têm uma atividade nematici-da, inseticida ou de promoção de crescimento da planta. Mais particularmente preferidos são aqueles mutantes que têm uma atividade nematicida. A quantidade do pelo menos um agente de controle biológico nas composições pode variar, dependendo da formulação final, bem como do tamanho ou tipo da planta ou semente utilizada. De preferência, o pelo menos um agente de controle biológico nas composições está presente em cerca de 2 % em peso/peso a cerca de 80 % em peso/peso da formulação toda. Mais preferivelmente, o pelo menos um agente de controle biológico empregado nas composições é cerca de 5 % em peso/peso a cerca de 65 % em peso/peso e, ainda mais preferivelmente, cerca de 10 % em peso/peso a cerca de 60 % em peso/peso da formulação toda.
As composições de acordo com a presente invenção ainda compreendem pelo menos um agente para o controle de inseto. Em uma modalidade preferida, o agente para o controle de inseto pode ser qualquer composto químico inseticida ou composição tendo atividade inseticida, mas nenhuma atividade nematicida ou fungicida direta e nenhuma atividade prejudicial contra o agente de controle biológico utilizado e, de preferência, também tem a capacidade extra de aumentar a massa de raiz quando de aplicação. Em uma modalidade alternativa, as composições podem compreender pelo menos um composto químico adicional que exibe propriedades nematicidas ou fúngicas. Tais composições podem ser úteis em áreas geográficas tendo populações extremamente altas de infestação por nematódeos ou conferir atividade fungicida contra pressão pesada por doença fungica. A planta ou o material de planta pode ser tratado separada e simultaneamente com o agente de controle nematicida ou fungicida.
Agentes para o controle de inseto adequados de acordo com a invenção são compostos dos grupos (11) a (I22) a seguir: Os ingredientes ativos especificados na presente descrição por seu "nome comum" são conhecidos, por exemplo, do "The Pesticide Manual", 13a Ed., British Crop Protection Council 2003 e da página da Web http://www.alanwood.net/pesticides. (11) Inibidores de acetilcolinesterase (AChE), por exemplo, carba-matos, por exemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendi-ocarb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carba-rila, carbofurano, carbossulfano, cloethocarb, dimetilan, etiofencarb, fenobu-carb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sódio, metiocarb, metomila, metolcarb, oxamila, pirimicarb, promecarb, propoxur, tiodicarb, tio-fanox, trimetacarb, XMC e xililcarb; ou organofosfatos, por exemplo, acefato, azametifos, azinfos (-metila, -etila), bromofos-etila, bronfenvinfos (-metila), buta-tiofos, cadusafos, carbofenotiona, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpiri-fos (-metila/-etila), coumafos, cianofenfos, cianofos, clorfenvinfos, demeton-S-metila, demeton-S-metil-sulfona, dialifos, diazinona, diclofentiona, diclorvos/ DDVP, dicrotofos, dimetoato, dimetilvinfos, dioxabenzofos, dissulfoton, EPN, etiona, etoprofos, etrinfos, fanfur, fenamifos, fenitrotiona, fensulfotiona, fentiona, flupirazofos, fonofos, formotiona, fosmetilano, fostiazato, heptenofos, iodofen-fos, iprobenfos, isazofos, isofenfos, isopropila, O-salicilato, isoxationa, malatio-na, mecarbam, metacrifos, metamidofos, metidationa, mevinfos, monocrotofos, naled, ometoato, oxidemeton-metila, parationa (-metila/-etila), fentoato, forato, fosalona, fosmet, fosfamidona, fosfocarb, foxim, pirimifos (-metila/-etila), profe-nofos, propafos, propetanfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafentiona, piri-dationa, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirinfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometona, triazofos, triclorfona, vamidotiona e imiciafos. (12) Antagonistas do canal de cloreto GABA-ativado, por exemplo, organocloros, por exemplo, campeclor, clordano, endossulfano, gama-HCH, HCH, heptaclor, lindano e metoxiclor; ou fipróis (fenilpirazóis), por exemplo, a-cetoprol, etiprol, fipronila, pirafluprol, piriprol e vaniliprol. (13) Moduladores do canal de sódio/bloqueadores do canal de sódio dependentes de tensão, por exemplo, piretroides, por exemplo, acrinatrina, ale-trina (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrina, bifentrina, bioaletrina, isômero S-ciclopentila de bioaletrina, bioetanometrina, biopermetrina, bioresmetrina, clo-vaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, ciclopro-trina, ciflutrina, cialotrina, cipermetrina (alfa-, beta-, teta-, zeta-), cifenotrina, dei- tametrina, empentrina (isômero 1R), esfenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fen-propatrina, fempiritrina, fenvalerato, flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flume-trina, fluvalinato, fubfenprox, gama-cialotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda-cialotrina, metoflutrina, permetrina (cis-, trans-), fenotrina (trans isômero 1R), praletrina, proflutrina, protrifenbuta, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silaflu-ofeno, tau-fluvalinato, teflutrina, teraletrina, tetrametrina (isômero 1R), tralome-trina, transflutrina, ZXI 8901, piretrina (piretro), eflusilanat; DDT; ou metoxiclor. (14) Agonistas/antagonistas do receptor de acetilcolina nicotinérgico, por exemplo, cloronicotinilas, por exemplo, acetamiprid, clotianidina, dinotefura-no, imidacloprid, imidaclothiz, nitenpiram, nitiazina,tiacloprid, tiametoxam, AKD-1022, nicotina, bensultap, cartap, tiosultap-sódio e tiocilam. (15) Moduladoresdo receptor de acetilcolina alostérico (agonistas), por exemplo, espinosinas, por exemplo, espinosad e espinetoram (16) Ativadores do canal de cloro, por exemplo, mectinas/ macrolí-deos, por exemplo, abamectina, emamectina, benzoato de emamectina, iver-mectina, lepimectina e milbemectina. (17) Análogos de hormônio juvenil, por exemplo, hidropreno, quino-preno, metopreno, epofenonano, tripreno, fenoxicarb, piriproxifeno e diofenola-no. (18) Ingredientes ativos com mecanismos de ação desconhecidos ou não específicos, por exemplo, agentes de gaseificação, por exemplo, brometo de metila, cloropicrina e fluoreto de sulfurila; agentes antialimentação seletivos, por exemplo, criolita, pimetrozina, pirifluquinazonaeflonicamid; ou inibidores de crescimento de ácaro, por exemplo, clofentezina, hexitiazox, etoxazol. (19) Inibidores de fosforilação oxidativa, agentes de rompimento de ATP, por exemplo, diafentiurona; compostos de organo-estanho, por exemplo, azociclotina, ciexatina e óxido de fenbutatina; ou propargita, tetradifona. (110) Desacopladores de fosforilação oxidativa que atuam mediante interrupção do gradiente de prótons de H, por exemplo, clorfenapir, binapacrila, dinobutona, dinocap e DNOC. (111) Agentes de rompimento microbiano da membrana intestinal de inseto, por exemplo, cepas de Bacillus thuringiensis. (112) Inibidores da biossíntese de quitina, por exemplo, benzoiluréi-as, por exemplo, bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, fluazuron, flucicloxu-ron, flufenoxuron, hexaflumuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, penfluron, teflubenzuron ou triflumuron. (113) Buprofezina. (114) Agentes de rompimento de mofo, por exemplo, ciromazina. (115) Agonistas/agentes de rompimento de ecdisona, por exemplo, diacilhidrazinas, por exemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida e Fufenozida (JS118); ou azadiraquitina. (116) Agonistas octopaminérgicos, por exemplo, amitraz. (117) Inibidores do transporte de elétrons do Sítio lll/inibidores do transporte de elétrons do sítio II, por exemplo, hidrametilnona; acequinocila; fluacripirim; ou ciflumetofeno e cienopirafeno. (118) Inibidores do transporte de elétrons, por exemplo, inibidores do transporte de elétrons do sítio I do grupo dos acaricidas METI, por exemplo, fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpirad, tolfenpirad e rotenona; ou bloqueadores do canal de sódio dependentes de tensão, por exemplo, indoxacarb e metaflumizona. (119) Inibidores da biossíntese de ácido graxo, por exemplo, derivados de ácido tetrônico, por exemplo, espirodiclofeno e espiromesifeno; ou derivados de ácido tetrâmico, por exemplo, espirotetramat. (120) Inibidores neuronais com mecanismo de ação desconhecido, por exemplo, bifenazato. (121) Efetuadores do receptor de rianodina, por exemplo, diamidas, por exemplo, flubendiamida, (R),(S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetraflúor-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metil-sulfoniletil)ftalamida, clorantraniliprol (Rinaxipir) ou Ciantraniliprol (Ciazipir). (122) Outros ingredientes ativos com mecanismo de ação desconhecido, por exemplo, amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bromopropilato, buprofezina, quinometionat, clordimeform, clorobenzilato, clotiazobeno, ciclo-preno, dicofol, diciclanila, fenoxacrim, fentrifanila, flubenzimina, flufenerim, flu-tenzina, gossiplura, japonilura, metoxadiazona, petróleo, oleato de potássio, piridalila, sulfluramid, tetrasul, triarateno ou verbutina; ou um dos seguintes compostos ativos conhecidos: 4-{[(6-brompirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil) amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(2-clor-1,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/ 115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(5,6-diclorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115646), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A-0 539 588), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](metil) ami-no}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A-0 539 588), [(6-clorpiridin-3-il)metil] (metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/ 149134), [1-(6-clorpiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/149134) e seus diastereômeros (A) e (B) (também conhecida do documento WO 2007/149134), [(6-trifluormetilpiridin-3-il)metil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/095229) ou [1 -(6-trifluormetilpiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilidencia-namida (conhecida do documento WO 2007/149134) seus diastereômeros (C) e (D), a saber, Sulfoxaflor: (também conhecida do documento WO 2007/149134).
As composições de acordo com a invenção compreendem um agente de controle biológico e pelo menos um agente para o controle de inseto selecionado dos grupos (11) a (I22).
Em uma modalidade preferida, as composições de acordo com a invenção compreendem um agente de controle biológico, o qual é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e pelo menos um fungicida selecionado da lista de agentes para o controle de inseto selecionados dos grupos (11) a 022).
Em outra modalidade preferida, as composições de acordo com a invenção compreendem um agente de controle biológico o qual é um esporo da cepa CNCM 1-1562 de Bacillus cereuse pelo menos um fungicida selecionado do agente para o controle de inseto selecionado dos grupos (11) a (I22).
Em uma modalidade preferida, o agente para o controle de inseto é selecionado do grupo consistindo em: Clotianidina, imidacloprid, tiacloprid, tiametoxam, acetamiprid, meti-ocarb, tiodicarb, beta-ciflutrina, ciflutrina, deltametrina, teflutrina, indoxacarb, espinosad, espinetoram, fipronila, etiprol, emamectina-benzoato, avermectina, espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramat, flubendiamida, (R),(S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetraflúor-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metil-sulfoniletil)ftalamida, clorantraniliprol (Rinaxipir) ou Ciantraniliprol (Ciazipir), sul-foxaflor.
Em outra modalidade preferida, o agente para o controle de inseto é transflutrina.
Em outra modalidade preferida, o agente para o controle de inseto é selecionado do grupo: 4-{[(6-brompirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluorpirid-3-il)metil](2,2- difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(2-clor-1,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/ 115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(5,6-diclorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115646), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A-0 539 588), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](metil) ami-no}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A-0 539 588) Agentes para o controle de inseto, particularmente preferidos, são clotianidina, imidacloprid, tiacloprid, tiametoxam e acetamiprid.
Um agente para o controle de inseto muito particularmente preferido é imidacloprid.
Outro agente para o controle de inseto muito particularmente preferido é tiacloprid.
Outro agente para o controle de inseto muito particularmente preferido é tiametoxam.
Outro agente para o controle de inseto muito particularmente preferido é acetamiprid. O agente para o controle de inseto mais particularmente preferido é clotianidina. A capacidade dos compostos neonicotinoides de aumentar o crescimento de uma planta, incluindo desenvolvimento do sistema de raiz, independente de sua atividade pesticida é ainda descrita na Patente US 6.753.296.
Em uma modalidade alternativa, as composições da invenção, as composições da invenção incluem opcionalmente um composto químico adicional com atividade nematicida direta a ser utilizado em combinação com um agente de controle biológico e pelo menos um dos agentes para o controle de inseto não nematicida listado acima. Agentes para o controle de inseto nemati- cida adequado incluem nematicidas, tais como abamectina; nematicidas de carbamato, tais como benomila, carbofurano, carbosulfano e cloetocarb; nematicidas de carbamato de oxima, tais como alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, oxami-la; nematicidas de organofósforo, tais como diamidafos, fenamifos, fostietano, fosfamidona, cadusafos, clorpirifos, diclofentiona, dimetoato, ethoprofos, fensul-fotiona, fostiazato, heterofos, isamidofos, isazofos, metomila, forato, fosfocarb, terbufos, tiodicarb, tionazina; triazofos, imiciafos e mecarfon. Outros agentes para o controle de inseto nematicida adequados incluem acetoprol, benclothiaz, cloropicrina, dazomet, DBCP, DCIP, 1,2-dicloropropano, 1,3-dicloropropeno, furfural, iodometano, metam, brometo de metila, isotiocianato de metila e xile-nóis. A quantidade do pelo menos um agente para o controle de inseto empregado nas composições pode variar, dependendo da formulação final, bem como do tamanho da planta e semente a ser tratada. De preferência, o pelo menos um agente para o controle de inseto ou fungicida é cerca de 1 % em peso/peso a cerca de 80 % em peso/peso baseado na formulação toda. Mais preferivelmente, o agente para o controle de inseto ou fungicida está presente em uma quantidade de cerca de 5 % em peso/peso a cerca de 60 % em peso/peso e, ainda mais preferivelmente, cerca de 10 % em peso/peso a cerca de 50 % em peso/peso.
Tipicamente, a proporção do agente de controle biológico para um agente para o controle de inseto ou um fungicida está na faixa de 100:1 e 1:100. De preferência, a proporção está na faixa de 50:1 e 1:50. Essas faixas de proporção são baseadas na suposição de que o preparo de esporo do agente de controle biológico contém 1011 /g. Se a densidade dos preparados de esporo varia, as proporções têm de ser correspondentemente adaptadas para equivaler às faixas de proporção listadas acima. Uma proporção de 100:1 significa 100 partes em peso dos preparados de esporo do agente de controle biológico para 1 parte em peso do agente para o controle de inseto ou fungicida.
Ainda, as composições de acordo com a presente invenção contêm um ou mais fungicidas. Esses fungicidas podem ser selecionados das listas (F1) a (F14): (F1) Inibidores da síntese de ácido nucleico, por exemplo, benalaxi-la, benalaxil-M, bupirimato, clozilacon, dimetirimol, etirimol, furalaxila, himexa-zol, metalaxila, metalaxil-M, ofurace, oxadixila e ácido oxolínico. (F2) Inibidores da mitose e divisão celular, por exemplo, benomila, carbendazim, clorfenazol, dietofencarb, etaboxam, fuberidazol, pencicuron, tia-bendazol, tiofanato, tiofanato-metila e zoxamida. (F3) Inibidores da respiração, por exemplo, diflumetorim como inibidor de Cl-respiração; bixafeno, boscalid, carboxina, fenfuram, flutolanila, fluopi-ram, furametpir, furmeciclox, isopirazam (9R-componente), isopirazam (9S-componente), mepronila, oxicarboxina, pentiopirad, tifluzamida como inibidor de Cll-respiração; amisulbrom, azoxistrobina, ciazofamid, dimoxistrobina, enestro-burina, famoxadona, fenamidona, fluoxastrobina, cresoxim-metila, metominos-trobina, orisastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, piribencarb, trifloxistrobina como inibidor de Clll-respiração. (F4) Compostos capazes de atuar como um desacopladortais como, por exemplo, binapacrila, dinocap, fluazinam e metildinocap. (F5) Inibidores da produção de ATP, por exemplo, acetato de fenti-na, cloreto de fentina, hidróxido de fentina e siltiofam. (F6) Inibidores da biossíntese de aminoácido e/ou proteína, por exemplo, andoprim, blasticidina-S, ciprodinila, casugamicina, hidrato de cloridrato de casugamicina, mepanipirim e pirimetanila. (F7) Inibidores da transdução de sinal, por exemplo, fenpiclonila, fludioxonila e quinoxifeno. (F8) Inibidores da síntese de lipídio e membrana, por exemplo, bi-fenila, clozolinato, edifenfos, etridiazol, iodocarb, iprobenfos, iprodiona, isoproti-olano, procimidona, propamocarb, cloridrato de propamocarb, pirazofos, tolclo-fos-metila e vinclozolina. (F9) Inibidores da biossíntese de ergosterol, por exemplo, aldimorf, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenocona-zol, diniconazol, diniconazol-M, dodemorf, acetato de dodemorf, epoxiconazol, etaconazol, fenarimol, fenbuconazol, fenhexamid, fempropidina, fempropimorf, fluquinconazol, flurprimidol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazol-cis, hexa- conazol, imazalila, sulfato de imazalila, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, naftifina, nuarimol, oxpoconazol, paclobutrazol, pefurazoato, pen-conazol, piperalina, procloraz, propiconazol, protioconazol, piributicarb, pirife-nox, quinconazol, simeconazol, espiroxamina, tebuconazol, terbinafina, tetraco-nazoa, triadimefon, triadimenol, tridemorf, triflumizol, triforina, triticonazol, uni-conazol, viniconazol e voriconazol. (F10) Inibidores da síntese da parede celular, por exemplo, bentia-valicarb, dimetomorf, flumorf, iprovalicarb, mandipropamid, polioxinas, polioxo-rim, protiocarb, validamicina A e valifenal. (F11) Inibidores da biossíntese de melanina, por exemplo, carpro-pamid, diclocimet, fenoxanila, ftalida, piroquilona e triciclazol. (F12) Compostos capazes de induzir a uma defesa do hospedeiro tais como, por exemplo, acibenzolar-S-metila, probenazol e tiadinila. (F13) Compostos capazes de ter uma ação multilocal tais como, por exemplo, mistura bordeaux, captafol, captano, clorotalonila, naftenato de cobre, óxido de cobre, oxicloreto de cobre, preparados de cobre, tais como hidróxido de cobre, sulfato de cobre, diclofluanid, ditianona, dodina, base livre de dodina, ferbam, fluorofolpet, folpet, guazatina, acetato de guazatina, iminoctadina, albe-silato de iminoctadina, triacetato de iminoctadina, mancobre, mancozeb, ma-neb, metiram, metiram zinco, oxina-cobre, propamidina, propineb, enxofre e preparados de enxofre, incluindo polissulfeto de cálcio, tiram, tolilfluanid, zineb e ziram. (F14) Outros compostos tais como, por exemplo, 2,3-dibutil-6-clorotieno[2,3-d]pirimidin-4(3H)-ona, (2Z)-3-amino-2-ciano-3-fenilprop-2-enoato deetila, BYF 14182: (N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-flúor-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida), N-{2-[1,1 '-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1 -metíl-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-1 -metil-N-(3',4',5'-trifluorobifenil-2-il)-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3-(difluorometil)-N-[4-flúor-2-(1,1,2,3,3,3-hexafluoro-propóxi)fenil]-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, (2E)-2-(2-{[6-(3-cloro-2-metil-fenóxi)-5-fluoropirimidin-4-il]óxi}fenil)-2-(metóxi-imino)-N-metiletanamida, (2E)-2-{2-[({[(2E,3E)-4-(2,6-diclorofenil)but-3-en-2-ilideno]amino}óxi)metil]fenil}-2-(metóxi-imino)-N-metiletanamida, 2-cloro-N-(1,1,3-tri metil-2,3-d i-hid ro-1 H-inden- 4-il)piridina-3-carboxamida, N-(3-etil-3,5,5-trimetilciclo-hexil)-3-(formilamino)-2-hidroxibenzamida, 5-metóxi-2-metil-4-(2-{[({(1 E)-1-[3-(trifluorometil) feniljetilide-no}amino)óxi]metil}fenil)-2l4-di-hidro-3H-1,2,4-triazol-3-ona, (2E)-2-(metóxi-imino)-N-metil-2-(2-{[({(1E)-1-[3-(trifluorometil)fenil]etilideno}amino)óxi]metil} fenil)etanamida, (2E)-2-(metóxi-imino)-N-metil-2-{2-[(E)-({1-[3-(trifluorometil) fenil]etóxi}imino) metil]fenil}etanamida, (2E)-2-{2-[({[(1 E)-1-(3-{[(E)-1-flúor-2-feniletenil]óxi}fenil)etilideno]amino}óxi)metil]fenil}-2-(metóxi-imino)-N-metileta-namida, 1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)ciclo-heptanol, 1-(2,2-dimetil-2,3-di-hidro-1 H-inden-1-il)-1 H-imidazol-5-carboxilato de metila, N-etil-N-metil-N'-{2-metil-5-(trifluorometil)-4-[3-(trimetil-silil)propóxi]fenil}imidoformamida, N’-{5-(di-fluorometil)-2-metil-4-[3-(trimetil-silil)propóxi]fenil}-N-etiI-N-metilimidofonnamida, 1 H-imidazol-1 -carbotioato de 0-{1 -[(4-metoxifenóxi)metil]-2,2-dimetilpropila}, N-[2-(4-{[3-(4-clorofenil)prop-2-in-1-il]óxi}-3-metoxifenil)etil]-N2-(metil-sulfonil) vali-namida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidina, 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol, propamocarb-fosetila, 1 H-imidazol-1 -carboxilato de 1-[(4-metoxifenóxi)metil]-2,2-dimetilpropila, 1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetóxi)fenil]-3-(trifluorometil)-1H-pirazol-4-carboxamida, 2,3,5,6-tetra-cloro-4-(metil-sulfonil)piridina, 2-butóxi-6-iodo-3-propil-4H-cromen-4-ona, 2-fenilfenol e seus sais, 3-(difluorometil)-1-metil-N-[2-(1,1,2,2-tetrafluoroetóxi) fe-nil]-1 H-pirazol-4-carboxamida, 3,4,5-tricloropiridina-2,6-dicarbonitrila, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, 3-cloro-5-(4-clorofenil)-4-(2,6-di-fluorofenil)-6-metilpiridazina, 4-(4-clorofenil)-5-(2,6-difluorofenil)-3,6-dimetilpiri-dazina, quinolin-8-ol, sulfato de quinolin-8-ol (2:1) (sal), 5-metil-6-octil-3,7-di-hidro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, 5-etil-6-octil-3,7-di-hidro[1,2,4] tria-zolo[1,5-a]pirimidin-7-amina, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, qui-nometionat, cloroneb, cufraneb, ciflufenamid, cimoxanila, ciprosulfamida, dazo-met, debacarb, diclorofeno, diclomezina, dicloran, difenzoquat, metil-sulfatode difenzoquat, difenilamina, ecomato, ferimzona, flumetover, fluopicolida, fluoroi-mida, flussulfamida, flutianila, fosetil-alumínio, fosetil-cálcio, fosetil-sódio, hexa-clorobenzeno, irumamicina, isotianila, metassulfocarb, (2E)-2-{2-[({ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil}tio)metil]fenil}-3-metoxiacrilato de metila, isotiocianato de metila, metrafenona, (5-bromo-2-metóxi-4-metilpiridin-3-il)(2,3,4-trimetóxi-6- metilfenil)-metanona, mildiomicina, tolnifanida, N-(4-clorobenzil)-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]propanamida, N-[(4-clorofenil)(ciano)metil]-3-[3-metoxi-4-(prop-2-in-1-ilóxi)fenil]propanamida, N-[(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil]-2,4-dicloropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-diclo-ropiridina-3-carboxamida, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2-flúor-4-iodo-piridina-3-carboxamida, N-{(Z)-[(ciclopropilmetóxi)imino][6-(difluorometóxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, N-{(E)-[(ciclopropilmetóxi)imino][6-(difluoro-metóxi)-2,3-difluorofenil]metil}-2-fenilacetamida, natamicina, dimetilditiocarba-mato de níquel, nitrotal-isopropila, octilinona, oxamocarb, oxifentiína, pentaclo-rofenol e sais, ácido fenazina-1-carboxílico, fenotrina, ácido fosforoso e seus sais, fosetilato de propamocarb, propanosina-sódio, proquinazid, pirrolnitrina, quintozena, S-prop-2-en-1-il 5-amino-2-(1-metiletil)-4-(2-metilfenil)-3-oxo-2,3-di-hidro-1H-pirazol-1-carbotioato, tecloftalam, tecnazena, triazoxido, triclamida, 5-cloro-N'-fenil-N'-prop-2-in-1-iltiofeno-2-sulfonohidrazida e zarilamid.
Alternativamente, composições de acordo com a presente invenção compreendem um agente de controle biológico e pelo menos um fungicida selecionado dos grupos (F1) a (F14).
Ainda, composições de acordo com a presente invenção compreendem um agente de controle biológico, pelo menos um agente para o controle de inseto selecionado dos grupos (11) a (I22) e pelo menos um fungicida selecionado dos grupos (F1) a (F14).
Em uma modalidade preferida, os fungicidas são selecionados da seguinte lista: Azoxistrobina, Boscalid, BYF 14182: (N-[2-(1,3-dimetilbutil)fenil]-5-flúor-1,3-dimetil-1H-pirazol-4-carboxamida), Carbendazim, Carboxina, Fenami-dona, Fludioxonila, Fluopicolida, Fluoxastrobina, Fluquinconazol, Flutriafol, Ip-conazol, Iprodiona, Isotianila, Mefenoxam, Metalaxila, Pencicuron, Procloraz, Protioconazol, Piraclostrobina, Pirimetanila, Siltiopham, Tebuconazol, Tiram, Tolilfluanid, Triadimenol, Triazoxido, Trifloxistrobina, Triflumuron, Triticonazol.
Em uma outra modalidade preferida, o fungicida é N-{2-[1,T-bi(ciclopropil)-2-il]fenil}-3-(difluorometil)-1-metil-1H-pirazol-4-carboxamida.
Composições preferidas de acordo com a invenção compreendem um agente de controle biológico, o qual é um esporo da cepa CNCM 1-1 582 de Bacillus firmus e pelo menos um fungicida selecionado da lista (F1) a (F14).
Em outra modalidade preferida, as composições de acordo com a invenção compreendem um agente de controle biológico, o qual é um esporo da cepa CNCM 1-1562 de Bacillus cereus e pelo menos um fungicida selecionado da lista (F1) a (F14).
Composições especialmente preferidas de acordo com a invenção compreendem um agente de controle biológico, o qual é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e pelo menos um fungicida selecionado da lista: Azoxistrobina, Boscalid, BYF 14182, Carbendazim, Carboxina, Fenamidona, Fludioxonila, Fluopicolida, Fluoxastrobina, Fluquinconazol, Flutriafol, Ipconazol, Iprodiona, Isotianila, Mefenoxam, Metalaxila, Pencicuron, Procloraz, Protioco-nazol, Piraclostrobina, Pirimetanila, Siltiofam, Tebuconazol, Tiram, Tolilfluanid, Triadimenol, Triazóxido, Trifloxistrobina, Triflumuron, Triticonazol.
Fungicidas mais preferidos de acordo com a invenção são: Fluoxastrobina, Ipconazol, Metalaxila, Mefenoxam, Protioconazol, Piraclostrobina, Trifloxistrobina. BYF 14182, azoxistrobina.
Combinações preferidas compreendendo um agente de controle biológico e pelo menos um agente para o controle de inseto são as combinações (C1) ou (C2) ou qualquer uma de (C1-9) a (C1-10): (C1) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é selecionado da lista: clotianidina, imidacloprid, tiacloprid, tiametoxam, ace-tamiprid, metiocarb, tiodicarb, beta-ciflutrina, ciflutrina, deltametrina, teflutrina, indoxacarb, espinosad, espinetoram, fipronila, etiprol, emamectina-benzoato, avermectina, espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramat, flubendiamida, (R),(S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetraflúor-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metil-sulfoniletil)ftalamida, clorantraniliprol (Rinaxipir) ou Ciantraniliprol (Ciazipir), sulfoxaflor, 4-{[(6-brompirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5FI)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(2-clor-1,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5FI)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/ 115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(5,6-diclorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115646), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A-0 539 588), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](metil) ami-no}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A-0 539 588), [(6-clorpiridin-3-il)metil] (metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/ 149134), [1-(6-clorpiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/149134) e seus diastereômeros (A) e (B). (C2) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é selecionado da lista: Clotianidina, imidacloprid, tiacloprid, tiametoxam, ace-tamiprid, metiocarb, tiodicarb, beta-ciflutrina, ciflutrina, deltametrina, teflutrina, indoxacarb, espinosad, espinetoram, fipronila, etiprol, emamectina-benzoato, avermectina, espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramat, flubendiamida, (R),(S)-3-cloro-N1-{2-metil-4-[1,2,2,2-tetraflúor-1-(trifluorometil)etil]fenil}-N2-(1-metil-2-metil-sulfoniletil)ftalamida, clorantraniliprol (Rynaxypir) ou Ciantraniliprol (Cyazypir), sulfoxaflor, 4-{[(6-brompirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(2-clor-1,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/ 115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(5,6-diclorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115646), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A 0 539 588), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](metil) ami-no}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A 0 539 588), [(6-clorpiridin-3-il)metil] (metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/ 149134), [1-(6-clorpiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/149134) e seus diastereômeros (A) e (B) (C1-1) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é compreendido de clotianidina. (C1-2) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é compreendido de imidacloprid. (C1-3) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é compreendido de clotianidina e imidacloprid. (C1-4) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é compreendido de clotianidina e β-ciflutrina. (C1-5) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é compreendido de tiametoxam e teflutrina. (C1-6) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é compreendido de clotianidina e imidacloprid. (C1-7) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é compreendido de tiodicarb e imidacloprid ou tiodicarb e clotianidina. (C1-8) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é compreendido de Clotianidina e fipronila ou fipronila e imidacloprid. (C1-9) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é compreendido de: a) clorantraniliprol e b) imidacloprid ou clotianidina ou tiametoxam ou tiacloprid ou ace-tamiprid ou nitenpiram ou sulfoxaflor ou um dos compostos selecionados da lista 4-{[(6-brompirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino} furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(2-clor-1,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(5,6-diclorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115646), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A-0 539 588), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A-0 539 588), [(6-clorpiridin-3-il)metil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/149134), [1-(6-clorpiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/149134) e seus diastereômeros (A) e (B). (C1-10) Combinações em que o agente de controle biológico é um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus e o agente para controle de inseto é compreendido de: a) Ciantraniliprol b) imidacloprid ou clotianidina ou tiametoxam ou tiacloprid ou ace-tamiprid ou nitenpiram ou sulfoxaflor ou um dos compostos selecionados da lista 4-{[(6-brompirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-fluorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino} furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(2-clor-1,3-tiazol-5-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (co- nhecida do documento WO 2007/ 115644), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2,2-difluoretil)amino}furan-2(5H)-ona conhecida do documento WO 2007/115644), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(5,6-diclorpirid-3-il)metil](2-fluoretil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115646), 4-{[(6-clor-5-fluorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do documento WO 2007/115643), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](ciclopropil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A-0 539 588), 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](metil)amino}furan-2(5H)-ona (conhecida do EP-A-0 539 588), [(6-clorpiridin-3-il)metil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/149134), [1-(6-clorpiridin-3-il)etil](metil)óxido-A4-sulfanilidencianamida (conhecida do documento WO 2007/149134) e seus diastereômeros (A) e (B).
Outras modalidades de acordo com a invenção compreendem composições em que o agente de controle biológico em qualquer uma das composições (C1), (C2), (C1-1) a (C1-10), ao invés de um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus firmus, é qualquer membro do Grupo B.
Em uma outra modalidade, as composições divulgadas na presente invenção podem conter uma isoflavona. Isoflavonas são produtos químicos de planta os quais ocorrem grandemente em membros da família de plantas Le-guminosae. Elas são baseadas em uma estrutura de anel difenólico simples conforme descrito, por exemplo, por Carlson etal. (1980) Journal of Chromoto-graphy, 198, 193-197 e Patente US No. 7033621, os conteúdos dos quais são incorporados por referência. Exemplos de isoflavonas úteis no componente (It) da presente invenção incluem, mas não estão limitados a, genisteína, biocanina A, formononetina, daidzeína, gliciteína, hesperetina, naringenina, chalcona, cu-marina, Ambiol (2-metil-4-[dimetilaminometil]-5-hidro-, ascorbato e pratenseína e os sais e ésteres dos mesmos. Formononetina, hesperetina, naringenina e sais, ésteres e misturas dos mesmos são isoflavonas preferidas.
Em uma modalidade preferida, uma isoflavona é misturada com as composições (C1), C(2), (C1-1) a (C1-10).
Uma isoflavona especialmente preferida é formononetina, como um sal ou o ácido livre.
Em uma outra modalidade, as composições divulgadas na presente invenção podem conter um inoculante, em particular um inoculante de solo. Exemplos de tais inoculantes são bactérias dos gêneros Rhizobium, Pseudomo-nas, Azospirillum, Azotobacter, Streptomyces, Burkholdia, Agrobacterium, En-do-, Ecto-, Vesicular-Arbuscular (VA) Mycorhizza.
Em uma modalidade preferida, um inoculante é misturado com uma das composições (C1), C(2), (C1-1) a (C1-10). A presente invenção também proporciona métodos de tratamento de uma planta mediante aplicação de qualquer uma de uma variedade de formulações comuns em uma quantidade eficaz ao solo (isto é, no-sulco), a uma parte da planta (isto é, tratamento) ou sobre a semente antes de plantio (isto é, revestimento ou tratamento da semente). Formulações comuns incluem soluções (SL), concentrado emulsificável (EC), pós umedecíveis (WP), concentrado em suspensão (SC e FS), pó umedecível (WP), pós solúveis (SP), grânulos (GR), concentrado em suspensão-emulsão (SE), materiais naturais e sintéticos impregnados com composto ativo e cápsulas de liberação controlada (CR) muito finas em substâncias poliméricas. Em uma modalidade, o agente para o controle de inseto e o agente de controle biológico são formulados em pós que estão disponíveis em uma formulação pronta para uso ou são misturados juntos no momento de uso. Em qualquer modalidade, o pó pode ser misturado com o solo antes ou no momento de plantio. Em uma modalidade alternativa, um ou ambos do agente para o controle de inseto ou agente de controle biológico é uma formulação líquida que é misturada no momento de tratamento. Aqueles versados na técnica entenderão que uma quantidade eficaz das composições da invenção depende da formulação final da composição, bem como tamanho da planta ou tamanho da semente a ser tratada.
Dependendo da formulação final e do método de aplicação, um ou mais aditivos adequados também podem ser introduzidos nas presentes composições. Adesivos, tais como carboximetil celulose e polímeros naturais e sintéticos na forma de pós, grânulos ou látex, tais como goma arábica, quitina, álcool polivinílico e acetato de polivinila, bem como fosfolipídios naturais, tais como cefalinas e lecitinas e fosfolipídios sintéticos, podem ser adicionados às presentes composições.
Em uma modalidade preferida, as composições são formuladas em uma única solução ou emulsão ou suspensão estável. Para soluções, os compostos químicos ativos (isto é, o agente para o controle de inseto) são dissolvidos em solventes antes que o agente de controle biológico seja adicionado. Solventes líquidos adequados incluem aromáticos baseados em petróleo, tais como xileno, tolueno ou alquilnaftalenos, hidrocarbonetos alifáticos, tais como ciclo-hexano ou parafinas, por exemplo, frações de petróleo, óleos minerais ou vegetais, tais como butanol ou glicol, bem como seus éteres e ésteres, cetonas, tais como metil etil cetona, metil isobutil cetona ou ciclohexanona, solventes fortemente polares, tais como dimetilformamida e sulfóxido de dimetila. Para emulsão ou suspensão, o meio líquido é água. Em uma modalidade, o agente para o controle de inseto e o agente de controle biológico são suspensos em líquidos distintos e misturados no momento de aplicação. Em uma modalidade preferida de suspensão, o agente para o controle de inseto e o agente de controle biológico são combinados em uma formulação pronta para uso que exibe uma vida útil de pelo menos dois anos. Em uso, o líquido pode ser pulverizado ou atomizado na folha ou no sulco no momento de plantio da safra. A composição líquida pode ser introduzida no solo antes de germinação da semente ou diretamente no solo em contato com as raízes utilizando uma variedade de técnicas incluindo, mas não limitado a, irrigação por imersão, pulverizadores, injeção no solo ou tratamento do solo.
Opcionalmente, estabilizantes e tampões podem ser adicionados, incluindo sais de metal alcalino e alcalinoterrosos e ácidos orgânicos, tais como ácido cítrico e ácido ascórbico, ácidos inorgânicos, tais como ácido clorídrico ou ácido sulfúrico. Biocidas também podem ser adicionados e podem incluir for-maldeídos ou agentes de liberação de formaldeído e derivados de ácido ben-zoico, tal como ácido p-hidroxibenzoico.
Em uma modalidade, as composições sólidas ou líquidas ainda contêm agentes funcionais capazes de proteger as sementes dos efeitos prejudiciais de herbicidas seletivos, tais como carvão ativado, nutrientes (fertilizantes) e outros agentes capazes de aprimorar a germinação e qualidade dos pro- dutos ου uma combinação dos mesmos.
Em uma modalidade particularmente preferida, as composições da invenção são formuladas como um tratamento para semente. O tratamento das sementes compreende pelo menos um agente de controle de inseto e pelo menos um agente de controle biológico. De acordo com a presente invenção, as sementes são revestidas de modo substancialmente uniforme com uma ou mais camadas das composições divulgadas aqui usando métodos convencionais de mistura, pulverização ou uma combinação dos mesmos mediante o uso de um equipamento de aplicação de tratamento que é especificamente projetado e fabricado para aplicar precisa, segura e eficazmente produtos para tratamento de semente às sementes. Tal equipamento usa vários tipos de tecnologia de revestimento, tais como aparelhos de revestimento giratórios, aparelhos de revestimento a tambor, técnicas de leito fluidizado, glóbulos, névoas giratórias ou uma combinação dos mesmos. Tratamentos líquidos para semente, tais como aqueles da presente invenção, podem ser aplicados via um disco "atomi-zador" giratório ou um bocal de pulverização, o qual distribui uniformemente um tratamento para semente sobre a semente à medida que ela se move através do padrão de pulverização. De preferência, a semente é, então, misturada ou agitada durante um período de tempo adicional para obter distribuição adicional do tratamento e secagem. As sementes podem ser revestidas ou não revestidas antes de revestimento com as composições da invenção para aumentar a uniformidade de germinação e emergência. Em uma modalidade alternativa, uma formulação em pó seco pode ser medida sobre a semente em movimento e deixada misturar até completamente distribuída.
As sementes podem ser revestidas via um processo de revestimento em batelada ou contínuo. Em uma modalidade de revestimento contínuo, equipamento de fluxo contínuo mede simultaneamente o fluxo de semente e de produtos para tratamento de semente. Um dispositivo de portal deslizante, cone e orifício, roda de semente ou pesagem (correia ou desvio) regula o fluxo de semente. Uma vez que a taxa de fluxo de semente através do equipamento de tratamento é determinada, a taxa de fluxo de tratamento de semente é calibrada para a taxa de fluxo de semente de forma a distribuir a dose desejada à se- mente, à medida que ela flui através de um equipamento de tratamento de semente. Adicionalmente, um sistema computadorizado pode monitorar a entrada da semente na máquina de revestimento, desse modo, mantendo um fluxo constante da quantidade apropriada de semente.
Em uma modalidade de revestimento em batelada, o equipamento de tratamento em batelada pesa uma quantidade prescrita de semente e coloca a semente em uma câmara de tratamento fechada ou bacia onde a dose correspondente de tratamento de semente é, então, aplicada. Essa batelada é, então, descarregada da câmara de tratamento na preparação para o tratamento da próxima batelada. Com sistemas de controle computadorizados, esse processo em batelada é automático, permitindo repetir continuamente o processo de tratamento em batelada.
Em qualquer modalidade, a maquinaria para revestimento de semente pode ser opcionalmente operada por um controlador lógico programável que permite que diversos equipamentos sejam ligados e desligados sem empregar intervenção. Os componentes desse sistema estão comercialmente disponíveis de várias fontes, tal como Gustafson Equipment de Shakopee, MN.
Uma variedade de aditivos pode ser adicionada às formulações para tratamento de semente compreendendo as composições da invenção. Aglu-tinantes podem ser adicionados e incluem aqueles compostos, de preferência, de um polímero adesivo que pode ser natural ou sintético, sem efeito fitotóxico sobre a semente a ser revestida. Qualquer um de uma variedade de colorantes pode ser empregado, incluindo cromóforos orgânicos classificados como nitro-so, nitro, azo, incluindo monoazo, bisazo e poliazo, difenilmetano, triarilmetano, xanteno, metina, acridina, tiazol, tiazina, indamina, indofenol, azina, oxazina, antraquinona e ftalocianina. Outros aditivos que podem ser adicionados incluem nutrientes residuais, tais como sais de ferro, manganês, boro, cobre, cobalto, molibdênio e zinco. Um polímero ou outro agente para controle de poeira pode ser aplicado para reter o tratamento sobre a superfície da semente.
Outros aditivos convencionais para tratamento de semente incluem, mas não estão limitados a, agentes de revestimento, agentes de umedecimen-to, agentes de tamponamento e polissacarídeos. Pelo menos um veículo agri- colamente aceitável pode ser adicionado à formulação para tratamento de semente, tal como água, sólidos ou pós secos. Os pós secos podem ser derivados de uma variedade de materiais, tais como carbono de cálcio, gesso, vermi-culita, talco, húmus, carvão ativado e vários compostos de fósforo.
Em uma modalidade, a composição para revestimento de semente pode compreender pelo menos um agente de enchimento o qual é um componente orgânico ou inorgânico, natural ou sintético, com o qual os componentes ativos são combinados para facilitar sua aplicação sobre a semente. De preferência, o agente de enchimento é um sólido inerte, tal como argilas, silicatos naturais ou sintéticos, sílica, resinas, ceras, fertilizantes sólidos (por exemplo, sais de amônio), minerais naturais do solo, tais como caulins, argilas, talco, cal, quartzo, atapulgita, montmorilonita, bentonita ou terras diatomáceas ou minerais sintéticos, tais como sílica, alumina ou silicatos, em particular, silicatos de alumínio ou magnésio.
Qualquer semente de planta capaz de germinação para formar uma planta que é suscetível a ataque por nematódeos e/ou fungos patogênicos pode ser tratada de acordo com a invenção. Sementes adequadas incluem aquelas de safras, vegetais, frutos, árvores, safras de fibra, safras de tubérculo, café, flores, legume, cereais, bem como outras plantas das espécies monocotiledô-nea e dicotiledônea. De preferência, sementes de safra a serem revestidas incluem, mas não estão limitadas a, sementes de soja, amendoim, tabaco, gra-míneas, trigo, cevada, centeio, sorgo, arroz, colza, beterraba sacarínica, girassol, tomate, pimenta, feijão, alface, batata e cenoura. Mais preferivelmente, sementes de algodão ou milho (doce, silvestre, semente ou milho para pipoca) são revestidas com as presentes composições.
As composições, de acordo com a presente invenção, exibem, inesperadamente, vigor e rendimento globais aprimorados da planta mediante combinação de quantidades agricolamente eficazes de pelo menos um agente de controle biológico ambientalmente seguro e pelo menos um agente para o controle de inseto. Esses resultados inesperados são atribuídos à combinação das propriedades nematicidas e/ou fúngicas do agente de controle biológico e das propriedades de intensificação de massa de raiz do agente para o controle de inseto.
Uma outra vantagem é o aumento sinergístico na atividade inseticida e/ou fúngica dos agentes da invenção em comparação com os respectivos compostos ativos individuais, o qual se prolonga além da soma da atividade de ambos os compostos ativos individualmente aplicados. Dessa forma, uma otimização da quantidade de composto ativo aplicada se torna possível.
Também considera-se como vantajoso que as combinações da invenção podem ser usadas, em particular, com as sementes transgênicas, pelo que as plantas que emergem dessa semente são capazes da expressão de uma proteína dirigida contra pestes e patógenos. Mediante tratamento de tal semente com os agentes da invenção, determinadas pestes e patógenos já podem ser controlados através de expressão, por exemplo, de uma proteína inseticida e, adicionalmente, é surpreendente que uma suplementação de atividade sinergística ocorra com os agentes da invenção, o que aprimora adicionalmente a eficácia da proteção contra infestação por pestes e patógenos.
Os agentes da invenção são adequados para a proteção de sementes de variedades de plantas de todos os tipos, conforme já descrito, as quais são usadas em agricultura, em estufas, em floresta, em construção de jardins ou em vinhedos. Em particular, isso refere-se às sementes de milho, amendoim, canol, colza, lúpulo, oliva, coco, cacau, soja, algodão, beterraba (por exemplo, beterraba sacarínica e beterraba de forragem), arroz, painço, trigo, cevada, aveias, centeio, girassol, cana-de-açúcar ou tabaco. Os agentes da invenção também são adequados para o tratamento da semente de plantas frutíferas e vegetais, conforme previamente descrito. Importância particular é dada ao tratamento da semente de milho, soja, algodão, trigo e canola ou colza. Assim, por exemplo, a combinação de número (1) é particularmente adequada para o tratamento de semente de milho.
Conforme já descrito, o tratamento de semente transgênica com um agente da invenção é de importância particular. Isso refere-se às sementes de plantas as quais, em geral, contêm pelo menos um gene heterólogo que controla a expressão de um polipeptideo com propriedades inseticidas especiais. O gene heterólogo na semente transgênica pode se originar de micro-organismos, tais como Bacillus, Rhizobium, Pseudomonas, Serratia, Trichoderma, Clavibac-ter, Glomus ou Gliocladium. A presente invenção é particularmente adequada para o tratamento de semente transgênica que contém pelo menos um gene heterólogo que se origina de Bacillus sp. e cujo produto gênico exibe atividade contra a broca do milho Europeu e/ou verme da raiz do milho ocidental. Particularmente preferido é um gene heterólogo que se origina de Bacillus thuríngien-sis.
Os esporos bacterianos, surpreendentemente, não retêm apenas suas propriedades nematicidas e/ou fungicidas na presença de um agente para o controle de inseto químico, mas demonstram uma capacidade intensificada de colonizar o sistema de raiz de uma planta. Essa capacidade intensificada leva à amplificação de sua atividade nematicida e/ou fungicida e, assim, o resultado é vigor aprimorado o qual, por sua vez, resulta em rendimento aprimorado.
Vantagens da presente invenção serão evidentes a partir da descrição dos exemplos não limitativos que seguem. Os exemplos a seguir exibem meramente uma modalidade preferida da presente invenção. Conforme os exemplos a seguir demonstram, as composições de acordo com a presente invenção exibem, inesperadamente, vigor e rendimento globais aprimorados da planta mediante combinação de quantidades agricolamente eficazes de pelo menos um agente de controle biológico ambientalmente seguro e pelo menos um agente para o controle de inseto. Esses resultados inesperados são atribuídos à combinação das propriedades nematicidas e/ou fungicidas do agente de controle biológico e das propriedades de intensificação de massa de raiz do agente para o controle de inseto. Conforme ainda demonstrado nos exemplos a seguir, os esporos bacterianos, surpreendentemente, não apenas retêm suas propriedades nematicidas e/ou fungicidas na presença de um agente para o controle de inseto químico, mas demonstram uma capacidade intensificada de colonizar o sistema de raiz de uma planta. Essa capacidade intensificada leva à amplificação de sua atividade nematicida e/ou fúngica e, assim, o resultado é vigor aprimorado o qual, por sua vez, resulta em rendimento aprimorado. EXEMPLO 1 Experimentos foram criados para ilustrar a capacidade de determi- nadas bactérias de colonizar sistemas de raiz. Nesse experimento particular, sementes de algodão não tratadas e sementes de algodão tratadas com esporos de Bacillus firmus (um nematicida biológico) foram plantadas em solo submetido à autoclave para minimizar a flora natural. As mudas foram colhidas três semanas depois. Usando água estéril e um stomacher (homogeneizador de amostra), os sistemas de raiz foram processados para recuperar as bactérias.
Embora todas as amostras contivessem múltiplas espécies de bactérias, B. firmus foi isolada apenas dos sistemas de raiz de plantas crescidas a partir da semente tratada. Esse experimento ilustrou que a B. firmus, quando utilizada como um tratamento para semente, foi capaz de crescer e proliferar dentro da rizosfera. EXEMPLO 2 O experimento do Exemplo 1 foi, então, conduzido com um método de recuperação alterado. Na colheita, metade dos sistemas da raiz da semente tratada foi enxaguada em água estéril durante 30 segundos e, ao invés de usar um stomacher, todo o sistema de raiz foi colocado diretamente sobre uma lâmina de agar com soja tríptica. B. firmus novamente não foi recuperado das amostras não tratadas e, embora tenha sido recuperada dos sistemas de raiz não enxaguados de plantas crescidas a partir da semente tratada, ela não era consistentemente a espécie bacteriana predominante recuperada. Nos sistemas de raiz enxaguados, contudo, B. firmus não apenas foi recuperado, mas provou ser consistentemente a espécie bacteriana predominante. Esse experimento ilustrou que B. firmus, quando utilizado como um tratamento para semente, não apenas é capaz de crescer e proliferar dentro da rizosfera, mas é realmente capaz de colonizar sistemas de raiz. Experimentos similares também foram conduzidos com outras bactérias agricolamente benéficas com colonização de raiz comprovada.
Para sustentar adicionalmente que as bactérias recuperadas dos sistemas de raiz enxaguados desse experimento eram da mesma espécie e cepa usadas no tratamento original, uma análise de DNA de 500 pares de base e comparações de RNA foram realizadas. Os resultados dessa testagem indicaram que as bactérias recuperadas não eram apenas da mesma espécie, mas tinham um padrão RiboPrint indistinguível das bactérias usadas no tratamento da semente. EXEMPLO 3 Um experimento foi realizado para demonstrar que intensificações do sistema de raiz foram obtidas mediante o uso de inseticidas neonicotinoides. Nesse experimento, semente de algodão foi tratada com uma base de fungicida e um de três inseticidas neonicotinoides comumente usados: imidacloprid (vendido sob a marca comercial GAÚCHO 600@ ,375 mg ai /semente), clotianidina (vendida sob a marca comercial PONCHO 600@ ,375 mg ai /semente) e tiome-thoxam (vendido sob a marca comercial CRUISER@ ,34 mg ai /semente). TABELA 1 CTRL significa controle.
Cinquenta sementes de cada um dos quatro tratamentos foram plantadas. As plantas foram crescidas em solo padrão em uma câmara de crescimento com temperatura controlada interna e não experimentam qualquer doença ou pressão por inserto significativa. As mudas foram colhidas 28 dias após plantio e analisadas usando o sistema de análise de raiz WinRhizo®. Não havia diferença significativa na germinação.
Na Tabela 1, uma comparação do comprimento, área de superfície, volume e pontas/forquilhas/cruzamentos foi feita através da análise de 40-45 plantas por tratamento e calculando-se a média de 10 repetições, considerando a mediana para cada categoria. Embora houvesse variação dentro das categorias e dentro dos tratamentos, os resultados mostraram que todos os inseticidas neonecotinoides conferiram uma resposta de crescimento estatisticamente significativa com relação ao tratamento de base em cada uma das quatro categorias, baseado na LSD (Diferença Mínima Significativa - Least Significant Diffe- rence) e uma margem de erro de 5%. EXEMPLO 4 O experimento a seguir foi realizado para demonstrar os benefícios nematicidas inesperados obtidos mediante combinação de nematicidas biológicos com inseticidas neonicotinoides não nematicidas. Sojas (Variedade -S2743-4RR) foram plantadas com um pacote de fungicida de base e imidaclo-prid (vendido sob a marca comercial GAÚCHO 600@ 62,5 gm AI/100 kg), um nematicida biológico ou una combinação de ambos. As sementes foram, então, plantadas em solo padrão e solo infestado com nematódeos do cisto de soja. As plantas foram colhidas 28 dias depois (~50 plantas / tratamento / tipo de solo) e comparadas pela altura e através de uma análise do sistema de raiz Win-Rhizo® (comprimento, área de superfície, volume, pontas, forquilhas e cruzamentos (T/F/C)) TABELA 2 1.) NI - Inseticida neonicotinoide, 2.) NI(SCN) - Inseticida neonicoti-noide com Nematódeos do cisto de soja , 3.) BN - Nematicida biológico, 4.) BN(SCN) - Nematicida biológico com Nematódeos do cisto de soja, 5.) NI/BN -Inseticida neonicotinoide e Nematicida biológico, 6.) NI/BN(SCN) - Inseticida neonicotinoide e Nematicida biológico com Nematódeos do cisto de soja. A coluna final da Tabela 2 compara a diferença percentual média em cada um dos tratamentos com pressão pelo nematódeo do cisto de soja. As plantas com o inseticida apenas tiveram o pior desempenho, com crescimento atrofiado acima e abaixo do solo e uma redução média total de 53%. O nematicida biológico exibe controle de nematódeo tendo menos de metade da diferença percentual a 23%. O melhor tratamento global continha o nematicida biológi- co e o inseticida e havia uma diferença de apenas 8% no desenvolvimento global da planta. O inseticida isoladamente, embora não tendo atividade nematicida direta, parece ter um impacto e intensifica a atividade nematicida do nematicida biológico. EXEMPLO 5 Há muitos fatores a considerar quando de análise de dados de rendimento e estudos comparativos podem ser difíceis em virtude do fato de que condições ambientais e a presença ou falta de diversa(s) pressão(ões) por inse-to/nematódeo/doença pode flutuar, ainda que dentro de um mesmo campo. Embora exista variabilidade, buscando em um conjunto de dados grande o bastante, padrões começam a surgir. A Tabela 3 ilustra as médias de 10 experimentos no campo onde o rendimento que foi comparado entre um tratamento de controle com fungicida químico (base) e o tratamento de base com um fungicida biológico, um inseticida de neonicotinoide e uma combinação do fungicida biológico e do inseticida neonicotinoide. A Tabela 3 também inclui 7 experimentos no campo a partir de um protocolo similar, exceto que esses experimentos foram plantados em áreas de infestação por nematódeo conhecida e um nematicida biológico foi usado ao invés do fungicida biológico. Esses 17 experimentos incluem as médias de todos os dados coletados desses dois protocolos em 2007. TABELA 3 FC = Controle de Fungicida, BF = Fungicida Biológico, BN = Nematicida Biológico, NI = Inseticida Neonicotinoide.
Usando uma equação tomada da fórmula de Colby para sinergia (encontrada no artigo "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" por S. R. Colby, 11 de Abril de 1966, Scientific Article No. A1271 Maryland Agricultural ExperimentStation, Department of Agronomy, University of Maryland, College Park, Maryland), o aumento percentual esperado no rendimento a partir da combinação dos agentes de controle biológico e inseticidas neonicotinoides (E) é calculado usando o aumento percentual no rendimento obtido a partir do uso dos agentes de controle biológico isoladamente (P1) e o aumento percentual no rendimento obtido a partir do uso do inseticida neonicotinoide isoladamente (P2). E = P1 + P2 - (P1(P2) /100).
Aplicando a equação aos experimentos acima, o aumento percentual esperado para o tratamento combinado nos experimentos com fungicida seria de 1,99% (contudo, o aumento real foi de 3,93%) e o aumento percentual esperado no tratamento combinado para os experimentos com nematicida seria de 4,95% (contudo, o aumento real foi de 5,27%).
Tendo divulgado o assunto em questão da presente invenção, será evidente que muitas modificações, substituições e variações da presente invenção são possíveis à luz da mesma. Deve ser entendido que a presente invenção pode ser praticada de outro modo que não conforme especificamente descrito. Pretende-se que tais modificações, substituições e variações estejam dentro do escopo do presente pedido. Conforme usado nas reivindicações a seguir, artigos tais como "um(a)", "o(a)" e assim por diante podem denotar o singular ou o plural do objeto a seguir.
REIVINDICAÇÕES

Claims (5)

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) um esporo da cepa CNCM 1-1582 de Bacillus fírmus, e (b) um agente para controle de inseto selecionado do grupo consistindo em clotianidina, imidacloprid, tiacloprid, tiametoxam, metiocarb, tio-dicarb, teflutrina, espirotetramat, clorantraniliprol e 4-{[(6-clorpirid-3-il)metil](2,2-di-flúor-etil)amino}furan-2(5H)-ona.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende ainda um fungicida.
3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que compreende ainda uma isoflavona ou um inoculante de solo.
4. Método para tratamento de uma planta, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação de uma composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3, a uma semente, planta ou ao solo onde a planta está crescendo ou onde se deseja plantar.
5. Formulação em spray para tratamento ou aplicação no sulco, caracterizada pelo fato de que compreende a composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 3.
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