BRPI0923314B1 - Formulações para ração animal compreendendo sal de butirato - Google Patents

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Abstract

FORMULAÇÕES PARA RAÇÃO ANIMAL COMPREENDENDO SAL DE BUTIRATO. A presente invenção refere- se às formulações para alimentação animal compreendendo grândulos revestidos compreendendo sal de butirato; o sal de butirato é preferivelmente o sal de sódio ou sal de cálcio. Os grânulos revestidos têm um tamanho de partículas de 0,1 mm ou mais, preferivelmente 0,2 mm ou mais , e cerca de 2mm ou menos, e preferivelmente cerca de 1mm ou menos. Os grânulos revestidos compreendem um aglutinante e um revestimento. Adicionalmente, o saí de butirato pode ser combinado com outro ingrediente ativo que pode ser escolhido do grupo consistindo em extratos de plantas, composto prebióticos, probióticos, extratos de levedura, ácidos graxos de comprimento de cadeia médio, ácidos graxos de cadeia longa não saturada sal de lactato, vitamina de gordura solúvel, e composto de absorção de toxina.

Description

A presente invenção refere-se a formulações para ração animal compreendendo sal de butirato.
Sal de butirato é um aditivo para alimentação conhecido (matéria-prima) para aumentar a saúde dos animais de fazenda, como aves, suínos e bovinos. Geralmente, o aditivo é usado como sal de sódio ou cálcio, embora outros cátions podem ser usados. Butirato tem um efeito positivo sobre uma série de características dos animais, no entanto, é um produto que cheira, e pode ser desagradável de manusear, limitando assim sua utilização eficaz.
É um objetivo da invenção, fornecer formulações de ração animal compreendendo sal de butirato, com aumento dos efeitos benéficos.
É um objetivo adicional da invenção, fornecer sal de butirato compreendendo formulações com melhores características de manuseio e menos ou nenhum odor.
A invenção, dessa maneira, provê formulações compreendendo sal de butirato na forma granular com outros ingredientes ativos.
A invenção ainda provê grânulos compreendendo sal de butirato, os grânulos tendo baixo odor.
A invenção ainda provê formulações para ração animal compre-endendo grânulos de sais de butirato, de preferência grânulos revestidos, em que a formulação compreende ainda outros ingredientes ativos.
SAL DE BUTIRATO
O sal de butirato pode ser um sal de metal ou sal orgânico, tal como um sal de amónio. O sal pode ser líquido, (e usado em um veículo), mas de preferência é um sólido a uma temperatura abaixo de 70°C. Cátions apropriados incluem, mas não estão limitados a cálcio, sódio, potássio, zinco, cobre, manganês, selênio, amónio e similares, e misturas dos mesmos. Sais de potássio ou de amónio são líquidos à temperatura ambiente, e podem ser usados quando absorvidos em um veículo. De preferência, o cátion é escolhido por causa da estabilidade do sal, e por causa do valor nutritivo.Preferível, o sal é um sal de sódio ou cálcio, e mais preferivelmente um sal de cálcio, uma vez que este sal é menos higroscópico e mais estável. Outros cátions apropriados são selênio, potássio, magnésio, cobre, e/ou zinco. Os últimos íons de metal podem ser usados em admistura com - por exemplo - cálcio para suprir o alimento com compostos orgânicos de metal que são úteis para o animal.
O sal de butirato geralmente é feito de ácido butírico e uma base. Ácido butírico apropriado pode ser de origem química, ou de origem de (biológica) fermentação. Bases adequadas incluem, mas não estão limitadas a hidróxido de cálcio, óxido de cálcio, hidróxido de sódio, hidróxido de amónio, óxido ou hidróxido de zinco, óxido ou hidróxidos de cobre, óxido ou hidróxido de manganês e óxido de selênio. Água que é formada durante a reação precisa ser removida, e de preferência é evaporada. Como a reação é exotérmica, a evaporação pode ser feita com pouca ou nenhuma entrada de energia externa. Caso contrário, a filtragem de material cristalizado é possível também. Um processo apropriado está descrito em EUA 1951250, EP 630579 e EUA 2004/010040.
O sal de butirato é geralmente amorfo ou multicristalino ou misturas dos mesmos.
O tamanho das partículas de butirato de preferência é tal que e- las podem ser facilmente manipuladas. Geralmente, o tamanho das partículas é cerca de 1 μm ou mais, de preferência 0,01 milímetros ou mais, e mais preferivelmente 0,1 milímetro ou mais. Geralmente, o tamanho das partículas é de 2 mm ou menos, de preferência 1 mm ou menos. Tamanhos de partículas adequados incluem 0,1, 0,4-0,6, 0,5 mm e 0,7 mm.
O butirato de preferência é usado como um produto revestido granular. Isto tem a vantagem de menos ou praticamente nenhum odor, e características de manipulação melhorada. Os grânulos revestidos de preferência têm um tamanho de partícula de 0,05 mm ou mais, e mais preferivelmente 0,1 mm ou mais, e mais preferivelmente 0,2 milímetros ou mais. Geralmente, as partículas revestidas serão de cerca de 2 mm ou menos, de preferência 1 mm ou menos, e mais preferível cerca de 0,8 mm ou menos.
O tamanho das partículas é medido com análise granulométrica clássica. O valor final elevado é um valor absoluto (ou seja, todas as partículas podem passar por uma peneira para dar partículas de, por exemplo, menos de cerca de 1 mm). O menor valor final é dado como o tamanho, onde mais de 95% em peso é maior do que o valor dado, de preferência mais de 98% e mais de preferência mais de 99% em peso é maior do que o valor estabelecido como valor inferior final. Atrito pode causar uma certa quantidade de partículas menores se tornarem presentes, por exemplo durante o transporte.
Em uma modalidade preferida da invenção, os sais de butirato são compostos de partículas granulares que são revestidos. Tais partículas granulares de preferência compreendem um aglutinante e um revestimento. O aglutinante funciona como uma matriz para colar as partículas de sal de butirato juntas a fim de obter um grânulo forte e o revestimento dá maior resistência e reduz ainda mais o odor. O ligante e revestimento podem ser os mesmos ou diferentes, e podem ser escolhidos a partir de uma ampla variedade de materiais. É preferível usar um composto que está presente em composições de alimentação normais, tal como um derivado de ácido graxo, carboidrato ou proteína. É particularmente preferido usar um derivado de ácido graxo (logo notado como gordura) como um revestimento porque a gordura aumenta a fluidez do produto. A gordura também é preferida como aglutinante porque ainda ajuda na proteção contra a umidade. Outros materiais adequados incluem amido, dextrina, celulose, celulose e seus derivados, tais como carboximetilcelulose (CMC).
As partículas glanulares de preferência compreendem um núcleo, onde a maioria do sal de butirato está presente, e um revestimento, onde a concentração do sal de butirato é de cerca de 20% em peso ou menos. De preferência, a quantidade de sal de butirato no revestimento das partículas é de cerca de 10% em peso ou menos e ainda mais de preferência cerca de 5% em peso ou menos. A quantidade pode ser tão baixa quanto 2-3% em peso.
O butirato é suposto de exercer a sua atividade no intestino e, em particular no intestino delgado (mas também no grosso). Daí, outra vantagem de usar gordura é que isto ajuda a atingir o intestino. No entanto, outros ligantes e revestimentos podem ser usados também para tal propósito, por exemplo, carboximetilcelulose é capaz de atingir o intestino grosso.
De preferência, o grânulo é estável em cerca de 50°C ou mais para obter estabilidade de armazenamento melhorada. Em uma modalidade mais preferida, os grânulos são estáveis até cerca de 55°C ou mais, e ainda mais de preferência até cerca de 60°C ou mais, de tal forma que os grânulos suportam a temperatura em que bezerros de leite são preparados (cerca de 56-60°C). O limite superior da estabilidade não é crítico, mas geralmente, a uma temperatura de cerca de 150°C, o produto irá degradar, e uma temperatura de estabilidade de cerca de 100°C ou menos vai ser suficiente na maioria dos casos. Meios estáveis significam neste contexto, que os grânulos permanecem partículas integrais se for mantidos por 10 min em água na temperatura de teste. Estabilidade a temperaturas elevadas também é importante para suportar temperaturas durante a extrusão e/ou peletização. Peletização em produtos de alimentação, em geral temperaturas de até 90°C são alcançadas por vários segundos. Uma estabilidade térmica de 10 min em água a, por exemplo, 60°C também é geralmente suficiente para suportar 90°C por alguns segundos.
Gorduras adequadas são ésteres de glicerídeos de ácidos gra- xos, ésteres alquílicos de ácidos graxos, ácidos graxos, análogos de ácidos graxos de hidroxila do acima, alcoóis graxos (como ceras) e misturas dos mesmos. Ácidos graxos geralmente têm um número de átomos de carbono de 12 ou mais, de preferência de 16 ou mais, como por exemplo 18, 20 e/ou 22 átomos de carbono. Ácidos graxos adequados incluem hidroxi-ácidos graxos. De preferência, o derivado de ácido graxo é predominantemente um éster de triglicerídeos de ácidos graxos, e mais preferivelmente é a fração mais difícil de óleos vegetais. De preferência, os ácidos graxos ou ésteres de ácidos graxos têm um ponto de fusão de cerca de 50°C ou mais, de preferência 57°C ou mais. Geralmente, o ponto de fusão será de cerca de 120°C ou menos, de preferência 100°C ou inferior.
Em uma modalidade preferida, ésteres de glicerol de ácido graxo (ou gorduras) são utilizados, como estes são bem disponíveis e são estáveis. Gorduras adequadas incluem gorduras vegetais ou animais. Gorduras de vegetais são preferidas por razões de higiene. Exemplos adequados de gorduras incluem as frações difíceis de óleo de coco, óleo de palma e similares. As gorduras podem ser óleos parcial ou totalmente hidrogenados ou óleos (semi) purificados, como óleo de rícino hidrogenado, e similares.
Grânulos podem ser preparados, por exemplo, em um granula- dor rotativo, de preferência acrescentando o sal de butirato e o aglutinante para construir grânulos. Depois disso, o revestimento pode ser pulverizado sobre os grânulos, de preferência também no granulador rotativo, mas isso também pode ser realizado em um leito fluidizado.
De preferência, a quantidade de ligante e revestimento é de a- proximadamente 80% em peso ou menos. Tal quantidade de ligante e reves-timento é adequada se um sal de butirato líquido ou higroscópico é utilizado. Em uma modalidade preferida, a quantidade de ligante e revestimento é cerca de 50% em peso ou menos, ainda mais preferivelmente cerca de 35% em peso ou menos, e em certas modalidades cerca de 25% em peso ou menos. Mais ligante e revestimento em geral, aumenta a força dos grânulos, e ainda reduz o odor. No entanto, devido à quantidade de sal de butirato ser também reduzida, os custos por valor aditivo de alimento aumenta, o que é uma desvantagem. Geralmente, a quantidade de ligante e revestimento será de cerca de 5% em peso ou mais, e de preferência cerca de 10% em peso ou mais, para ter mais força e menos odor.
Geralmente, os grânulos contêm cerca de 40% em peso de sal de butirato ou mais, de preferência cerca de 50% em peso ou mais. De preferência, os graus estão disponíveis com cerca de 60% em peso de butirato ou mais, tais como por exemplo, cerca de 70% em pesoAo lado do aglutinante, revestimento e sal de butirato, os grânulos podem conter outros componentes, como excipientes, agentes de enchimento ou outros materiais ativos. Exemplos de materiais adicionais incluem: compostos aromáticos para exercer um odor mais atraente; compostos emulgadores e/ou polímeros para aumentar a viscosidade e/ou dureza do revestimento, como por exemplo acrilatos, polímeros polivinilpirrolidona e similares; antioxidantes, agentes de coloração e similares.
Em uma modalidade preferida da invenção, os grânulos contêm um sal de butirato como o principal componente biologicamente ativo nos grânulos. Biologicamente ativo é usado aqui para denotar um efeito de saúde ou nutrição, e não apenas o valor da energia para a gordura ou carboidratos de exemplo. Alternativamente, é possível adicionar outros compostos biologicamente ativos durante a granulação e/ou revestimento dos grânulos, para produzir grânulos com dois ou mais ingredientes ativos.
Geralmente, o butirato, de preferência como o butirato de cálcio, está presente na alimentação animal em uma quantidade de 10 g por tonelada ou mais, de preferência cerca de 50 g por tonelada ou mais.
Geralmente, a quantidade será de cerca de 3 kg por tonelada ou menos, de preferência cerca de 1 kg por tonelada ou menos e até mais preferido cerca de 500 g ou menos. O limite superior não é crítico, mas um aumento da quantidade acrescentaria custos com pouco ou nenhum benefício. A quantidade de nível inferior pode ser importante para alcançar o efeito desejado, e pode levar algumas experiências para encontrar quantidades ótimas do ponto de vista econômico.
Por exemplo, no caso do uso de butirato de cálcio encapsulado com 70% de butirato ativo disponível, uma quantidade de cerca de 100 g ou mais é o preferido por tonelada de ração. Geralmente uma quantidade de 3 kg ou menos por tonelada de alimento é preferido.
OUTROS INGREDIENTES NA FORMULAÇÃO
A formulação do aditivo de alimentação da presente invenção compreende de preferência o sal de butirato e, pelo menos, um outro ingrediente ativo, de preferência um composto biologicamente ativo adicional. Outros efeitos biológicos adequados são a inibição de infecção bacteriana, coloração, crescimento, qualidade dos alimentos produzidos, como o valor de proteínas e similares.
Geralmente, a combinação de dois compostos ativos tem algum benefício sobre o único composto apenas, mas, geralmente, o efeito é menor do que um efeito aditivo. Na presente invenção, de preferência, os pelo menos dois compostos têm um aditivo, ou até mais, de preferência um efeito sinérgico, juntamente com o sal de butirato. O efeito combinado pode ser definido como sinérgico (reforço) e/ou aditivo (ampliação), sem ter um efeito antagônico ou diminuição na atividade de outro (s) aditivo (s). Foi inesperado, que em particular o butirato revestido granulado mostra geralmente um efeito aditivo ou sinérgico ao invés de um efeito de menos-que-aditivo como a maioria dos outros aditivos de alimentação faz.
Na formulação compreendendo um sal de butirato e pelo menos um outro ingrediente ativo, o sal de butirato é de preferência um sal, como descrito acima. Mais de preferência, sais de butirato são usados como partículas granulares revestidas na formulação com outro ingrediente ativo. O uso do sal de butirato como partículas granulares revestidas tem a vantagem que o sal de butirato tem muito pouca ou nenhuma (ou reação) interação com o outro ingrediente na formulação de aditivos alimentares. Isto é preferido porque o sal de butirato pode ser higroscópico ou ainda tem um pouco de ácido butírico livre que é capaz de reagir com outros ingredientes. O uso de sais de butirato adequadamente revestidos elimina estes problemas.
De preferência, o outro composto ativo é um extrato vegetal, á- cidos graxos de cadeia curta e/ou média, ácido láctico ou derivados, probió- tico (s), prebiótico (s), extrato de levedura (s) ou derivado (s), nucleotídeos, argila absorvente de toxina, ácidos graxos multi-insaturado de cadeia longa, vitaminas lipossolúveis ou misturas ou combinações destes.
O aditivo de preferência tem um efeito de saúde em que a ne-cessidade de antibióticos é reduzida. Em outra modalidade, o aditivo tem um valor nutricional em que o aditivo melhora a utilização do alimento.
A formulação com aditivos é preferencialmente destinada a e- xercer o seu efeito principal no intestino delgado. Assim, a formulação é projetada de tal forma que grande parte passa pelo estômago e que uma grande parte é digerida no intestino delgado.
Um teste de solubilidade adequado pode ser usado em analogia ao ensaio descrito por S. Boisen, e J Fernandez em Animal Feed Science Technology 68 (1997) 277-286. A quantidade dissolvida em um líquido do tipo de estômago pode ser determinada da seguinte forma: cerca de 2 g da formulação de butirato revestido é (sem moagem) colocado em cerca de 105 ml de solvente em pH 2, conforme descrito na referência com 3 ml de solução de pepsina contendo 75 mg de pepsina (suínos, 2000 FIP-U/g). É preferível que a quantidade dissolvida em 1 hora de preferência seja inferior a 20% em peso, de preferência menos de 10% em peso a 39 °C. Ainda mais preferível, menos de 20%, de preferência, menos de 10%, a formulação dis-solvido é medida após 2 horas a 39 °C. A quantidade dissolvida no intestino pode depois ser determinado da seguinte forma: A solução obtida após 1h de acordo com a etapa 1 é posteriormente levado a pH 6,8, conforme descrito na referência, e 3 ml de solução de pancreatina contendo 300 mg de pan- creatina (suína, grau IV , Sigma) é adicionado, e o vaso é mantido a 39 °C, agitando para 2-4 horas. De preferência, a quantidade dissolvida após 4 horas é de cerca de 80% ou mais, ainda mais preferivelmente cerca de 90% ou mais da formulação. Em alternativa, de preferência a quantidade dissolvida após 2 horas é de cerca de 80% ou mais, e pode ser 90% ou mais. A quantidade dissolvida se refere à quantidade de butirato.
O aditivo de alimento preferência contém cerca de 50 g ou mais de sal de butirato, cerca de 50 g ou mais de cada um outro componente, a ser adicionado a uma tonelada de ração. É preferível formular o aditivo de alimento de tal forma que um quilograma de preferência é adicionado a uma tonelada de ração. Nesse caso, é preferível ter cerca de 10% ou mais de qualquer um dos componentes necessários por kg de aditivo. Geralmente, qualquer um dos componentes estará presente em quantidade de 70% ou menos. De preferência, as respectivas quantidades são cerca de 20% ou mais de cada composto, e cerca de 50% ou menos de cada composto. Na formulação de tal aditivo de alimento, é preferível primeiro determinar a quantidade de sal de butirato necessária, e, posteriormente, determinar uma quantidade adequada de um outro componente crítico. Geralmente, um dos outros compostos pode ser menos crítico, e pode ser usado para fazer 1 kg.
É ainda possível adicionar agente de enchimento orgânico ou inorgânico, como carbonato de cálcio, sílica, sepiolito, farelo de trigo, farinha de sabugo de milho, polpa de chicória e similares, para fazer uma formulação total de 1 kg.
EXTRATOS DE PLANTAS
Em uma modalidade preferida, um aditivo de ração compreende um (de preferência encapsulados) componente sal de butirato e um extrato da planta.
De preferência, o extrato de planta é um composto ativo; ativo tendo o significado que um efeito útil biológico é observado.
Extratos de plantas adequados incluem extratos tendo o efeito de melhorar a qualidade ou a quantidade dos produtos alimentares (animais ou produtos animais). Efeitos adequados incluem prevenir doenças do intestino, reduzir o crescimento bacteriano (efeito antibacteriano), reduzir o crescimento de fungos (efeito antimofo), melhorar a eficiência alimentar (maior ganho diário esperado de animais), melhoria de produtos alimentares, como menos de ureia no leite, menos fraturas em casca de ovo, cor melhorada, mais gordura ou proteína no leite, e similares.
Exemplos de extratos de plantas adequados incluem, mas não estão limitados a óleo de orégano ou de seus componentes, timol e carvacrol, cinamaldeído, ionona, artemisinina, eugenol, extratos cítricos, extratos de tanino e extratos de uva.
Em uma modalidade preferida da invenção, como extratos vegetais, extrato de tanino do castanheiro doce é utilizado. Tais extratos exibem características de inibição de crescimento de fungos e bacteriano. Quantidades adequadas incluem cerca de 50 g ou mais por tonelada de ração, de preferência cerca de 100 g ou mais por tonelada de ração. Geralmente, a quantidade será de cerca de 10 kg por tonelada de ração ou menos, de preferência cerca de 5 kg por tonelada ou menos. Quantidades menores podem ser adequadas para aves, visto que as quantidades dos limites superiores mais altos são apropriadas em coelho, e da faixa intermediária para bovinos e suínos.
O uso combinado de sal de butirato e tanino apresenta um efeito sinérgico sobre o crescimento e a saúde dos animais.
Em outra modalidade, os extratos de plantas compreendem quantidades melhoradas de polifenóis como flavonas, flavononas, antociani- nas e catequinas. Quantidades adequadas podem depender do nível de pureza dos extratos de plantas, e se muito puro pode ser tão pouco como 10 g por kg de aditivo de ração para 1 tonelada de ração, mas, geralmente, uma quantidade de cerca de 50 g ou mais, conforme descrito acima será útil.
Aditivos simples que, por exemplo, apenas limitam a excreção de amónia são menos preferidos, e não são utilizados preferencialmente.
COMPOSTO ABSORVEDOR DE TOXINA
Em uma modalidade preferida, um composto absorvedor de toxina está presente no aditivo de ração de acordo com a presente invenção. O composto absorvedor de toxina ajuda na melhoria da saúde animal. Toxinas, e em particular micotoxinas ou aflatoxinas são produzidas por fungos que podem estar presentes em grãos, como as espécies fusarium ou asper- gillus. Parece que certas argilas apresentam uma boa absorção de ambas as aflatoxinas e outras micotoxinas não polares, o que é uma vantagem. A argila usada na presente invenção de preferência exibe absorção de cerca de 30% ou mais de vomitoxina. Em uma outra modalidade da invenção, a argila utilizada apresenta a absorção de cerca de 40% ou mais de zearela- nona. A absorção é medida com a absorção in vitro e técnicas de validação in vivo (M. Sabater - Veterinary Faculty University Utrecht, Sala de Miguel - Laboratorios Atheleias Buenos Aires).
A argila é de preferência uma argila tipo bentonita e/ou montmo- rilonita, de preferência contendo silicatos tipo ileite e ambrosite. O produto de argila pode ter propriedades de ajuda de fluxo livre e peletização além de ligação de micotoxinas.
FORMULAÇÕES COM ÁCIDOS GRAXOS OU OUTROS ÁCIDOS ORGÂNICOS
Em uma modalidade preferida, o sal de butirato é combinado com outros ácidos orgânicos com 3 átomos de carbono ou mais até 40 áto- mos de carbono. Ácidos orgânicos adequados com 3 átomos de carbono ou mais incluem ácidos graxos de cadeia média, ácido lático, e ácidos graxos altamente insaturados de cadeia longa e seus derivados. Os ácidos orgânicos podem ser usados como ésteres com alcoóis mono ou polifuncionais, como ésteres de metais ou similares, geralmente é menos preferido usar estes ácidos como ácido livre. No caso dos compostos serem líquidos a uma temperatura abaixo de 40 °C, é preferível usar estes, por exemplo, absorvidos em um material de suporte, pois é preferível usar componentes sólidos na formulação. Um veículo adequado pode ser de argila, sílica ou similares.
Ácidos graxos de cadeia média de comprimento apropriado são ácidos graxos com 5-14 átomos de carbono, como o ácido caproico, ácido caprílico ou ácido cáprico, e seus sais. Também estão incluídos triglicérides de cadeia média (MCT), diglicerídeos e monoglicerídeos e misturas destes.
Ácidos altamente insaturados de cadeia longa preferidos incluem ácidos graxos com 16 a 30 átomos de carbono e pelo menos duas ligações carbono-carbono duplas. Exemplos adequados incluem o ácido linoleico, ácido oleico, ácido araquidônico (ARA), ácido eicosatrenoico, ácido eicosa- pentaenoico (EPA), ácido docosapentaenoico e ácido docosaexaenoico (DHA).
Quantidades adequadas são quantias como descrito acima.Os efeitos combinados de ácido butírico e ácidos graxos de cadeia média específica, ou ésteres de glicerídeos, podem, em particular, melhorar a eficiência alimentar por causa de animais mais saudáveis.
Os efeitos combinados de ácido butírico e ácidos graxos altamente insaturados estão, em particular, no maior crescimento dos animais e a qualidade nutricional dos produtos de origem animal.
Para a combinação com o ácido láctico ou derivados do mesmo há a seguir um exemplo mais específico é descrito.
FORMULAÇÃO COM ÁCIDO LÁCTICO OU DERIVADO (SAL)
Em uma modalidade preferida da invenção, um aditivo de alimentos para aves compreende um componente do sal de butirato, um componente do sal de lactato, e um composto de absorver as toxinas.
Sais de butirato podem ser usados em combinação com sal de lactato como aditivo de alimento. Esta combinação parecia mostrar um efeito sinérgico na redução de infecções bacterianas e melhora do desempenho de crescimento, eficiência alimentar, consumo de ração, qualidade dos produtos de origem animal. Lactato é preferencialmente usado como sal de cálcio, tais como o sal é estável, e ainda fornece cálcio para o animal.
O aditivo em alimentos para aves ainda compreende uma toxina absorvendo argila como descrito acima.
O aditivo em alimentos para aves de preferência contém cerca de 50 g ou mais de sal de butirato, cerca de 50 g ou mais de sal de lactato e cerca de 50 g ou mais de um composto absorvedor de toxinas, a ser adicionado a uma tonelada de ração. É preferível formular o aditivo de alimento de tal forma que um quilograma de preferência é adicionado a uma tonelada de ração. Nesse caso, é preferível ter cerca de 10% ou mais de qualquer um dos três componentes por kg de aditivo de alimento. Geralmente, qualquer um dos três componentes estará presente em quantidade de 70% ou menos. De preferência, as respectivas quantidades são cerca de 20% ou mais de cada composto, e cerca de 50% ou menos de cada composto. Na formulação de tal aditivo de alimento, é preferível primeiro determinar a quantidade de sal de butirato necessário, e, posteriormente, determinar uma quantidade adequada de sal de lactato. O aglutinante de toxina pode ser usado para fazer 1 kg, de preferência, cerca de 100 g por kg de ligante de toxinas ou mais é usado.
PREBIÓTICA, PROBIÓTICA E EXTRATOS DE CÉLULAS
Em uma modalidade adicional, o sal de ácido butírico é combinado com compostos prebióticos. Estes são compostos que fazem o trato gastrointestinal desenvolver mais, e micro-organismos mais saudáveis. Pre- bióticas adequadas incluem, mas não são limitadas a oligossacarídeos, como por exemplo fruto, mano, ou galacto-oligossacarídeos. O efeito combinado de sal de ácido butírico e prebiótica é uma melhoria adicional da saúde do animal, reduzindo ainda a necessidade de usar o tratamento médico, tais como antibióticos.
Em uma modalidade adicional, o sal do ácido butirato é combinada com extratos de probiótico e/ou celulares. Probióticos podem ser células vivas, como lactobacilos, bacilos, Enterococcus, ou saccharomyces, que ajudam na flora intestinal saudável. Também extratos dessas espécies podem ser úteis, como membrana celular, parede celular e similares. De preferência, as espécies Bacillus ou cocos são espécies que são obtidas a partir do trato gastrintestinal das espécies animais.
VITAMINAS LIPQSSOLÚVEIS
Em uma modalidade adicional, o sal de butirato é combinado com vitaminas lipossolúveis como a vitamina A, B, D, e/ou E. Em vez de a vitamina em si, também é possível utilizar metabólitos de tais vitaminas. Uma vitamina particularmente preferida é a vitamina D3 e dos seus metabólitos 25-hidroxi e 1.25-hidroxi (colecalciferol).
ALIMENTAÇÃO ANIMAL
O sal de butirato, de preferência em combinação com outros in-gredientes ativos é misturado com a alimentação de base para os animais. O aditivo de ração é usado de preferência em cerca de 1 kg por tonelada de ração, pois esta é fácil de colocar em prática. No entanto, outras quantidades de mistura podem ser úteis também.
O padrão alimentar pode incluir cereais como fonte de carboidratos, como trigo, milho, cevada, sorgo, arroz e seus derivados, mandioca, fontes de proteína como o farelo de soja, farelo de canola, girassol, soro em pó, leite em pó, farinha de peixe e similares.
O aditivo de ração da presente invenção pode ser na forma de péletes, papa ou migalhas, e pode ser usado misturado com alimento completo, ou em pré-misturas.
O alimento com o aditivo de alimento da presente invenção é útil para uma grande variedade de animais. Animais adequados incluem suínos e leitões, bezerros e gado, todo o tipo de ovelhas, aves e outros animais de fazenda como coelhos e espécies de aquacultura.
A presente invenção não se relaciona a, e exclui, o uso de sais de butirato e formulações compreendendo sais de butirato em combinação com outros compostos ativos para o homem ou (humano) para uso farmacêutico.
A invenção será mais esclarecida com exemplos, sem ser limitada aos mesmos.
Exemplos 1-3
Butirato de cálcio foi preparado a partir de 100 kg de ácido butírico (grau alimentício), e
Quantidade molar 50/50 de CaO e Ca (OH) 2. Água foi condensada e tratada em uma instalação de águas residuais. A mistura cristalina obtida foi moída e peneirada.
Grânulos de butirato de cálcio foram feitos em uma máquina de rotogranulação. A fração difícil de óleo de coco e óleo de palma foi injetado em um lote de butirato de cálcio. A primeira ou segunda injeção fez com que os cristais de butirato formem grânulos. As injeções adicionais das gorduras fizeram um revestimento se formar, com cerca de 2-5% em peso de CaBut. Os grânulos foram peneirados, e a fração de 0,2 a 1,0 mm foi obtida para fins de aditivo de alimento. Os grânulos maiores foram moídos e, juntamente com a menor fração foram usados para fazer um grau adicional de grânulos CaBut. O primeiro tipo de grânulos continham 84% dos CaBut (70% butírico), o segundo lote continha 72 de CaBut% (60% butírico). Ambas as séries foram quase livres de cheiro, o segundo grau cumpriu ainda melhor.
De uma forma comparável, sal de butirato de sódio foi preparado e granulado. A fim de obter um produto estável, não higroscópico livre de cheiro, útil para adicionar 20% em peso de carbonato de cálcio e para o uso de 50-60% em peso de gorduras, de tal forma que um produto com 20-30% de NaBut foi obtido.
Exemplos 10/04
Com o CaBut granular, as misturas a seguir podem ser feitas, mostrando benefícios para a saúde melhorada e/ou qualidade dos produtos alimentares.
Figure img0001
Os produtos dos exemplos 4 e 5 mostram, se alimentando um frango em 0,5 a 1,5 kg por tonelada de ração normal, aumento a força da casca de ovo e conversão alimentar. O produto do exemplo 6 mostra uma 5 melhora na saúde e na resistência contra a invasão de bactérias no trato gastrointestinal. Resultados ainda melhores são obtidos em comparação com o exemplo 6, com a formulação de exemplo 7. Exemplos 8 e 9 são mais otimizados a este respeito. A mistura do exemplo 10 mostra o aumento do crescimento em leitões.

Claims (7)

1. Formulação para uso em alimentação animal, caracterizada pelo fato de que compreende grânulos revestidos compreendendo 50% em peso ou mais de sal de butirato de cálcio, em que os grânulos têm um tamanho de partícula de 0,2 mm a 2 mm, em que os grânulos compreendem um aglutinante e um revestimento, as partículas granulares compreendendo um núcleo, onde a maioria do sal de butirato está presente, e um revestimento, onde a concentração do sal de butirato é de 5% em peso ou menos, a formulação compreendendo ainda um ou mais outros ingredientes ativos, em que o ingrediente ativo é escolhido do grupo consistindo em extratos de plantas, compostos prebióticos, probióticos, extratos de levedura, ácido(s) graxo(s) de cadeia pequena, ácidos graxos de comprimento de cadeia médio, ácidos graxos de cadeia longa insaturados, sal de lactato ou derivado, vitamina solúvel em gordura e composto de absorção de toxina.
2. Formulação de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o grânulo é estável a 50°C ou mais, preferivelmente até 55°C ou mais.
3. Formulação de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracteri-zada pelo fato de que o grânulo compreende gordura como aglutinante e como revestimento, preferivelmente ésteres de glicerídeo de ácidos graxos, ésteres de alquila de ácidos graxos, ácidos graxos ou misturas dos mesmos.
4. Formulação de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que dois ingredientes ativos são escolhidos do grupo da reivindicação 1.
5. Formulação de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que compreende um componente de sal de butirato, um compo-nente de sal de lactato, e um composto de absorção de toxina para uso como aditivo em alimentação de aves domésticas.
6. Formulação de acordo com reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo é um extrato de planta, e preferivelmente é usado extrato de tanino da árvore de castanha doce.
7. Formulação de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato de que cada um dos ingredientes ativos é usado em quantidades de 50 g ou mais por tonelada de alimento, preferivelmente 100 g ou mais por tonelada de alimento, e em que a quantidade é de 10 kg por tonelada de alimento ou menos, preferivelmente 5 kg por tonelada ou menos.
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Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IT1395328B1 (it) 2009-08-26 2012-09-14 Alpiflor S R L Composizione di acido butirrico miscelato con probiotici e prebiotici
ES2386474B1 (es) * 2011-01-21 2013-07-09 Norel, Sa Aditivos para alimentación animal.
AU2013221738A1 (en) 2012-02-14 2014-08-21 Purina Animal Nutrition Llc Weatherized minerals and methods of making and using same
EP2841939A4 (en) 2012-04-26 2015-11-25 Niva METHOD FOR DETOXIFYING OR MEASURING AT LEAST ONE COMPOUND OR AT LEAST ONE FLUID IN A HOST BODY
NL2009744C2 (en) 2012-11-02 2014-05-06 Palital Gmbh & Co Kg New method to compose and process an animal feed additive with butyrate.
ES2523418B1 (es) * 2013-05-20 2015-11-30 Norel, S.A. Procedimiento de obtención de composiciones protegidas para alimentacion animal, composiciones y uso de las mismas
CN103609866A (zh) * 2013-12-04 2014-03-05 上海美农生物科技股份有限公司 一种微囊型丁酸盐制备方法
CN107205440B (zh) 2014-11-19 2021-07-13 堪萨斯州立大学研究基金会 动物饲料和饲料成分中的化学缓和剂
WO2017004407A1 (en) * 2015-06-30 2017-01-05 Kemin Industries, Inc. Treatment of enteric stress from heat and infection in humans and animals by supplementation with zinc and butyric acid
US9867809B2 (en) 2015-06-30 2018-01-16 Kemin Industries, Inc. Encapsulated active ingredients for controlled enteric release
US20180353447A1 (en) 2015-11-27 2018-12-13 Birrbeheer B.V. Butyrate salts for use in inflammatory diseases
CN107125461A (zh) * 2016-02-29 2017-09-05 湖南晶天科技实业有限公司 一种饲料添加剂肠溶包衣单宁酸衍生物以及一种饲料
BE1025137B1 (nl) 2017-12-22 2018-11-09 Nutri-Ad International Nv Diervoeder materiaal
CN112533486A (zh) * 2018-03-16 2021-03-19 味之素株式会社 饲料用添加剂及饲料
CN109090349A (zh) * 2018-07-27 2018-12-28 浙江耀飞生物科技有限公司 一种复合单宁饲料颗粒及其制备方法
CN109430542A (zh) * 2018-12-04 2019-03-08 江苏奥迈生物科技有限公司 一种改善饲料添加剂稳定性的加工工艺
WO2020127263A1 (en) 2018-12-19 2020-06-25 Bunge Loders Croklaan B.V. Rumen protected matrix for animal feed, use and process
US20240057639A1 (en) * 2021-01-08 2024-02-22 Singao (Xiamen) Agribusiness Development Co., Ltd. Pig raising method for reducing pig back-fat thickness and/or increasing lean meat percentage, composition, and use thereof in preparation of pig feed
FR3120288A1 (fr) * 2021-03-05 2022-09-09 Idcaps Granules contenant une substance active, leur procédé de préparation et leur utilisation en alimentation humaine ou animale.
WO2022199678A1 (zh) * 2021-03-25 2022-09-29 新奥(厦门)农牧发展有限公司 一种新型丁酸钠颗粒及其制备方法
US20220400705A1 (en) * 2021-06-16 2022-12-22 Zinpro Corporation Neat reaction product of calcium and volatile fatty acids as nutritional supplement for livestock and poultry
DK181564B1 (en) * 2023-04-21 2024-05-22 Neran Aps Composition for animals comprising an acid component and a binding agent, a method of administering the composition and various uses of the composition
PL446457A1 (pl) * 2023-10-22 2025-04-28 Probiome Spółka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Granulat zawierający związek maślanu, jednostkowa postać dawkowania go zawierająca oraz jego nowe zastosowanie

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1208063A (en) * 1982-08-16 1986-07-22 Stephen H. Wu Feed supplement for ruminant animals
US4804547A (en) * 1986-02-19 1989-02-14 Eastman Kodak Company Animal feed supplement formulation
JP2668880B2 (ja) * 1987-06-23 1997-10-27 日本油脂株式会社 被覆アミノ酸類の製造方法
SI9011933A (sl) * 1990-10-15 1998-06-30 TANIN SEVNICA Kemična industrija p.o. Kostanjev taninski ekstrakt, postopek za njegovo pridobivanje in njegova uporaba
NL1009990C2 (nl) * 1998-09-02 2000-03-15 Sibeco Chemicals Voedingssupplement en werkwijze voor het vervaardigen van zulk voedingssupplement.
US7001625B2 (en) * 2001-07-30 2006-02-21 Kemin Industires, Inc. Solid phase synthesis of salts of organic acids including butyric acid
ITPD20020097A1 (it) * 2002-04-17 2003-10-17 Sila Srl Prodotto microincapsulato per l'alimentazione animale a base del salesodico dell'acido n-butirrico e suo sistema di produzione
DE10244359A1 (de) * 2002-09-24 2004-04-08 Nutrinova Nutrition Specialties & Food Ingredients Gmbh Futtermittelzusatz enthaltend mindestens eine Säure und/oder deren Salze, mindestens eine resistente Stärke sowie mindestens ein Polyphenol
ITMI20040187A1 (it) * 2004-02-06 2004-05-06 Cosmo Spa Composizioni farmaceutiche o dietetiche a base di acidi grassi a catena corta e zuccheri complessi per le disfunzioni intestinali
ES2577430T3 (es) * 2006-08-07 2016-07-14 Novozymes A/S Gránulos de enzima para pienso para animales
CN101500430B (zh) * 2006-08-07 2014-02-19 诺维信公司 用于动物饲料的酶团粒
PL216229B1 (pl) * 2007-01-25 2014-03-31 Biolek Społka Z Ograniczoną Odpowiedzialnością Preparat zawierający maślan sodu i zastosowanie preparatu zawierającego maślan sodu
PL382831A1 (pl) * 2007-07-03 2009-01-05 Paweł Michałowski Preparat stanowiący dodatek paszowy zawierający mieszaninę maślanu sodu i kwasów organicznych oraz wyciągu z Yucca Schidigeri i zastosowanie preparatu do wytwarzania środka leczniczego do leczenia wspomagającego układ pokarmowy

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