BRPI1003893A2 - composiÇço solubilizante de amostras inorgÂnicas e orgÂnicas, de origem animal, vegetal e humana - Google Patents

Abstract

COMPOSIÇçO SOLUBILIZANTE DE AMOSTRAS INORGÂNICAS E ORGÂNICAS, DE ORIGEM ANIMAL, VEGETAL E HUMANA A presente invenção descreve uma composição compreendendo hidróxido ou alcóxido de benziltrimetilamônio - BzTMAH - em água, em metanol, em etanol, não restrito, em qualquer proporção - e peróxido, preferencialmente peróxido de hidrogênio - em qualquer concentração, para solubilização alcalina de amostras inorgânicas e orgânicas de origem animal, vegetal e humana, de efluentes e de resíduos, de alimentos, de bebidas, de produtos de higiene e de limpeza, de cosméticos, de produtos petroquímicos, da sucroquímica, de sementes e produtos do biodiesel, não limitante. O uso desta composição solubilizante mostrou-se seguro, rápido, simples, fácil, eficiente e reprodutivel promovendo a solubilização instantaneamente ou em até 48 horas, com ou sem agitação, em uma faixa de temperatura entre 0<198>c e 120<198>C e sem uso de qualquer sistema de digestão ácida, ou por irradiação de microondas ou ultrassom (embora estes sistemas acelerem e aumentem a eficiência e a rapidez da solubilização ainda mais). Mesmo em amostras das mais insolúveis após duas noites em repouso (ou com uso de microondas ou ultrassom) a solubilização era completa.

Description

"COMPOSIÇÃO SOLUBILIZANTE DE AMOSTRAS INORGÂNICAS E ORGÂNICAS, DE ORIGEM ANIMAL5 VEGETAL E HUMANA"

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção descreve uma composição compreendendo hidróxido ou alcóxido de benziltrimetilamônio - BzTMAH - em água, em metanol, em etanol, não restrito, em qualquer proporção - e peróxido, preferencialmente peróxido de hidrogênio - em qualquer concentração, para solubilização alcalina de amostras inorgânicas e orgânicas de origem animal, vegetal e humana, de efluentes e de resíduos, de alimentos, de bebidas, de produtos de higiene e de limpeza, de cosméticos, de produtos petroquímicos, da sucroquímica, de sementes e produtos do biodiesel, não limitante.

O uso desta composição solubilizante mostrou-se seguro, rápido, simples, fácil, eficiente e reprodutível promovendo a solubilização instantaneamente ou em até 48 horas, com ou sem agitação, em uma faixa de temperatura entre O0C e 120°C e sem uso de qualquer sistema de digestão ácida, ou por irradiação de microondas ou ultrassom (embora estes sistemas acelerem e aumentem a eficiência e a rapidez da solubilização ainda mais). Mesmo em amostras das mais insolúveis após duas noites em repouso (ou com uso de microondas ou ultrassom) a solubilização era completa. A preparação de amostras para análise química de componentes

orgânicos e inorgânicos de qualquer material biológico é ponto chave e crítico no estabelecimento da metodologia analítica adequada [E.C. Lima, F. Barbosa, F.J. Krug, M.M. Silva, M.G.R. Vale, J. Anal. Atom. Spectrom. 15, 995 (2000); S.S. Souza, D. Santos, F.J. Krug, F. Barbosa, Talanta 73, 451 (2007); B.J. Bolann1 R. Rahil-Khazen, H. Henriksen, R. Isrenn, R.J. Uluik, J. Scand, Clin. Lab. Invest. 67, 353 (2007); E.C. Lima, F. Barbosa, F.J. Krug, Anal. Chim. Acta 409, 267 (2000); R. Bock, A Handbook of Decomposition Methods in Analytical Chemistry, International Textbook Company, London1 1979; Z. èulcek, P. Povond ra, Methods of Decomposition in Inorganie Analysis, CRC Press1 Boca Raton, 1989; M. Stoeppler (Ed.); Sampling and Sample Preparation. Practieal Guide for Analytieal Chemists, Springer1 Berlin1 1997; C. Vandecasteele1 C.B. Block1 Modern Methods for Trace Element Determination, John Wiley & Sons, Chichester1 1993],

Diversos avanços na preparação de amostras têm sido alcançados nas últimas décadas, podendo-se destacar o procedimento de abertura da amostra por uso de aquecimento assistido por microondas [H.M. (Skip) Kingston, L.B. Jassie (Ed.), Introduction to Microwave Sample Preparation. Theory and Practicel American Chemical Society1 Washington, 1988; H.M. (Skip) Kingston, S.J. Haswell (Ed.). Microwave-Enhaneed Chemistry. Fundamentais, Sample Preparation, and Applications, American Chemical Society, Washington, 1997; Z. Mester, R.E. Sturgeon (Ed.). Sample Preparation for Trace EIementAnaIysis, Elsevier, Amsterdam, 2003; M. Hoenig, A.-M. de Kersabiec, Sample preparation steps for analysis by atomic spectroscopy methods: present status, Spectrochim. Acta Part B 51, 1297 (1996); K.S. Subramanian, Determination of metais in biofluids and tissues: sample preparation methods for atomic spectroscopic techniques, Spectrochim. Acta Part B 51, 291 (1996); F.E. Smith, E.A. Arsenault, Microwave-assisted sample preparation in analytical chemistry, Talanta 43, 1207 (1996); M. Burguera, J.L. Burguera, Microwave-assisted sample decomposition in flow analysis, Anal. Chim. Acta 366, 63 (1998); M. Hoenig, Preparation steps in environmental trace element analysis, Talanta 54, 1 021 (2001)].

O uso de reagentes alcalinos, em métodos conhecidos atualmente como solubilização alcalina, por exemplo, com o uso de hidróxido de tetrametilamônio (TMAH)1 de aminas terciárias hidrossolúveis (CFA-C) e outras bases fortes para a preparação de amostras tem chamado muito a atenção dos pesquisadores em vários artigos [B. L. Batista, J. L. Rodrigues, J. A. Nunes, L. Tormen, A. J. Curtius, F. Barbosa Jr., Talanta 76 (2008) 575] e com o foco do conhecimento geral tendo sido centralizado em um importante artigo de revisão recente [J. A. Nóbrega, M. C. Santos, R. A. de Sousa, S. Cadore, R. M. Barnes, M. Tatro1 Spectrochimica Aeta Part B 61, 465 (2006)]. O hidróxido de tetrametilamônio (TMAH) - (CH3)4N+(OH)" - é uma base

não muito conhecida mesmo na área da Química e tem se tornado mais comum na área de Química Analítica pelo seu uso nas metodologias de solubilização alcalina de amostras biológicas. Contudo, na área de Química Orgânica conhece-se o análogo benzílico do TMAH, o hidróxido de benziltrimetilamônio - C6H5CH2 (CH3)3N+(OH)" - ou BzTMAH que é uma base mais forte e com maior solubilidade na maior parte dos solventes [Fieser and Fieser's, Reagents for Organic Synthesis, John Wiley and Sons, Inc., USA, v.1, p.1252, 1967; v.11, p.514, 1984] sendo mais comumente usado em certas reações orgânicas específicas. A utilização de BzTMAH tem sido freqüentemente estudada e na literatura são encontrados trabalhos importantes [C. L.Donnici, B.WIadislaw, L. Marzorati, Ε. Η. T. Pereira, J. O. F. Melo Synthetic Communications 28, 4179 (1998); Chaturvedi, D; Mishra, N; Chaturvedi, AK; ibid, 39, 1273 (2009); Li, Z; Marler, B; Gies, H; Chemistry of Materials 20, 1896 (2008); Chiang1 Y; Kresge, AJ; Zhu, Y; Journal of the American Chemical Society, 123, 8089 (2001); Sata, T; Tsujimoto, M; Yamaguchi, T.; Journal of Membrane Science, 112, 161 (1996). Existem poucas metodologias associadas a processos de

patenteamento do uso de BzTMAH associados a métodos sintéticos e processos industriais diversos, mas não existem processos de patenteamento em vigência do uso de BzTMAH como agente de solubilização alcalina. Dentre as encontradas no estado da técnica, pode-se destacar: a patente JP2551298-B2 relata o uso de BzTMAH na etapa-chave da

síntese de derivados naftiloxazolidônicos;

a patente JP3041999-B2 reporta o uso de BzTMAH para a obtenção de (S)-1-para-metoxibenziloxi-2,3-epoxi-propano;

o pedido de patente JP61036276-A relata a utilização de BzTMAH para a síntese de derivados tipo 1,3-dioxolan-2-ona;

o documento EP24503-A1, descreve a ocorrência da N-denitração de N,2,6-trinitro anilinas pelo uso de BzTMAH;

o pedido de patente CN101328153-A mostra o uso de BzTMAH na preparação de tris(tribromo fenoxil) triazina. A patente JP94035449-B2 reportam o uso de BzTMAH para a preparação de derivados ftalazínicos;

a patente EP206298-B1, reporta que etileno cianidrina e éteres funcionalizados análogos podem ser preparados pelo uso de BzTMAH; o documento US4209643-A mostra o uso de BzTMAH na preparação de acetais a partir de olefinas e reação tipo hidroformilação;

o documentos US3928343-A descreve a obtenção de isocianuratos como o 1,3-bis (2-carboxietil)-5-fenil isocianurato com a utilização de BzTMAH;

o documento US3833661-A relata a produção de tris(hidroximetil)fosfina

com uso de BzTMAH;

a patente EP0361334-B1, mostra o uso de BzTMAH para a obtenção de poliuretanas flexíveis;

o documento US4769505-A também descreve o uso de BzTMAH na preparação de (2,2)-paraciclofano com uso de co-solventes e promotores de reação;

o pedido de patente BR8802300-A reporta também a obtenção de paraciclofano com uso de BzTMAH;

o documento CA867255-A relata que a estabilidade dimensional dos têxteis de celulose são melhorados por agentes de condensação como o BzTMAH;

o documento KR2008029412-A reporta que BzTMAH, TMAH e outras bases análogas podem ser utilizadas na limpeza de substratos semicondutores, bem como a patente US6551973 relata o uso de BzTMAH par remoção de substâncias orgânicas poliméricas;

a patente US7157213-B2 reporta que TMAH, BzTMAH e outras bases podem ser utilizadas no tratamento de substratos fotosensíveis com eficiência e rapidez;

o pedido de patente US3706691-A reporta que BzTMAH pode ser utilizado como solvente no encapsulamento de compostos;

o pedido de patente JP3035166(A), descreve um método de reagente para prevenir turbidez em uma amostra biológica;

o documento US20090884509(A1) relata um método para dissolução de celulose, onde um dos componentes da mistura solubilizante é o BzTMAH.

30 DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO

A presente invenção descreve uma composição para solubilização alcalina de amostras orgânicas de origem animal, vegetal e humana, de microrganismos, de alimentos, de bebidas, de cosméticos, de fármacos, de produtos de higiene e de limpeza, de efluentes, de resíduos, de produtos petroquímicos, de sementes e produtos do biodiesel e de solo, não Iimitante pela utilização de hidróxido ou alcóxido de benziltrimetilamônio, BzTMAH - dissolvido em água, em metanol, em etanol, ou qualquer outro solvente, não restrito - em qualquer proporção e peróxido - preferencialmente peróxido de hidrogênio - em qualquer concentração, ou qualquer solvente, não restrito, como agente solubilizante. A concentração a ser utilizada para completa solubilização depende das características da amostra.

A solubilização ocorre com qualquer tecido animal (pele, tecidos, unhas, cabelos, pelos, órgãos, ossos) ou tecido vegetal (troncos, flores, folhas, galhos, raízes) e com quaisquer amostras minerais e inorgânicas (compostos de coordenação e compostos organometálicos, catalisadores) ou biológicas (cogumelos, insetos, microrganismos) e de resíduos biológicos (urina, fezes, sangue e resíduos de sangue e de órgãos) e quaisquer outras amostras orgânicas, animais e vegetais, a saber: carnes e miúdos (bovinos, suínos, eqüinos, caprinos, aves, peixes, crustáceos, ostras, polvos, lulas e outros animais quaisquer) e alimentos diversos tais como: ovos (de quaisquer animais, tanto gema e clara de ovos frescos, quanto de ovos em pó), leite de soja (em pó, comum ou aromatizado de bebidas com leite de soja), leite materno, leite (em pó e comum) e laticínios diversos (queijos diversos dos mais moles como requeijão em creme, até requeijão ralado e os queijos mais duros; iogurtes, desde o natural e aromatizado, até os com frutas), café (em pó, em grãos, solúvel e granulado), chás (mate, preto, hortelã, erva-doce e quaisquer outros), bebidas (refrigerantes de quaisquer tipos, energéticos, bebidas alcoólicas diversas: cachaça, cerveja, whisky, vodka, saquê, martini, campari e outras; vinhos branco e tinto, espumantes), refrescos e sucos (naturais ou artificiais, em pó, granulados e líquidos), açúcar (comum, cristal e em cubos) e mel (dos mais variados tipos e marcas), biscoitos (doces e salgados, comuns e recheados, de trigo ou de polvilho), bolachas (doces e salgadas dos mais variados tipos), torradas e pães, balas, chicletes, gomas e balas de goma e confeitos dos mais diversos tipos, massas e farináceos (trigo, polvilho, aveia, amido de milho, centeio, lúpulo e fermentos em pó e biológicos, produtos semi- prontos para confecção de bolos, tortas e massas), misturas para doces (mousses, pudins), defumados (frios dos mais diversos, tais como presuntos, salame, rosbife, mortadela e outros) e outros produtos enlatados (atum e sardinha ou outros peixes, salsichas e outros derivados de carne), patês, maioneses, catchups, mostardas e outros temperos, geléias e gelatinas (em pó ou em folhas), chocolates (em barra, em pó e em creme), margarinas e manteigas, banha de porco, óleos de cozinha (azeite de oliva, soja, canola, milho, girassol), óleos de eucalipto, copaíba, andiroba e outros óleos naturais) e produtos agrícolas em geral como tubérculos e legumes (cenoura, chuchu, mandioca, batata comum, batata inglesa, batata doce), cereais (arroz (comum ou parboilizado), brasileiro ou italiano ("carnaroli"), cru ou cozido), feijão (branco, preto ou marrom de qualquer tipo, cru ou cozido), grão-de-bico, lentilha, folhados e vegetais diversos (alface, couve, couve-flor, agrião, rúcula, manjericão, brócolis, salsinha, cebolinha, almeirão, taioba), frutas frescas (banana, kiwi, laranja, tangerina, uvas, pêssego, abacaxi, manga, melão, melancia, morango, azeitona), frutas secas (nozes, avelãs, amêndoas, castanhas do Pará e de caju, damascos, uvas passas, amendoins), sementes (girassol, linhaça, alpiste, noz-moscada), temperos comuns e secos (alho, alho- poró, cebola, manjericão, louro, orégano, colorau, temperos de ervas) flores diversas. A composição solubilizante também dissolve amostras de cosméticos (batom, sombra, lápis, esmalte, pó facial, base, delineador, óleos, bronzeadores, cremes e loções), produtos de limpeza (detergentes líquidos ou em pasta, sabão em pó, sabão em pasta, sabão em pedra, alvejantes e produtos de limpeza diversos) e de higiene (sabonetes, xampus, condicionadores e cremes pós-lavagem e para pentear, térmicos ou não, desodorantes em creme ou "roll-on"), produtos de fontes petroquímicas (petróleo bruto, óleo diesel, nafta, gasolina, graxas e óleos lubrificantes e mesmo o coque), produtos da sucroquímica (cana-de-açúcar, bagaço da cana, xarope, melaço, torta de filtro, açúcar, açúcar mascavo, etanol), produtos, fontes ou resíduos de biodiesel (sementes produtoras de óleos para biodiesel, resíduos das sementes e das tortas de extração, os óleos extraídos e o biodiesel bruto e purificado). Formulações farmacêuticas diversas (em forma líquida, comprimidos, pó, cápsulas, glóbulos, xaropes, géis, cremes e loções) também são rapidamente dissolvidas pelo agente solubilizante, bem como amostras de solos diversos.

Os procedimentos de abertura de amostra por uso de:

• aquecimentos assistidos por micro-ondas são, geralmente, muito longos para poderem ser estabelecidos como métodos de rotina com grande

número de amostras para análise, além de requererem o uso de ácidos concentrados e monitoramento muito cuidadoso da digestão [F. Barbosa, I. Ramires, M.H.C. Rodrigues, T.D. SainfiPierre, A.J. Curtius, M.R. Buzalaf, R.F. Gerlach, J.E. Tanus-Santos, Environ. Res. 102, 90 (2006)]

• reagentes alcalinos, por exemplo, o uso de hidróxido de tetrametilamônio (TMAH), de aminas terciárias hidrossolúveis (CFA-C) e outras bases fortes, somente se consegue a solubilização em tempos longos e com aquecimento.

Com a metodologia ora proposta, que é rápida e eficiente, obtém-se,

também, facilmente a preparação adequada de amostras para análise de apreciável grupo de analitos inorgânicos (em níveis de concentração diversos até níveis-traço) - selecionados do grupo compreendendo Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Ce, Co, Cu, Cr, Cs, Fe, Ga, Ge, Hf, Hg, In, Ir, K, Li, Mg, Mn, Mo, Os, Na, Nb, Ni, Pb, Pd, Po, Pt, Ra, Rb, Re, Rh, Ru, Sb, Sc, Se, Sm, Sn, Sr, Ta, Tc, Te, Ti, TI, V, W, Zn, Zr, Y, U e todos os elementos actinídeos e lantanídeos pelas mais variadas técnicas espectrométricas - e analitos orgânicos - tais como resíduos de quaisquer compostos orgânicos analisáveis como pesticidas, fármacos, hormônios, enzimas, proteínas por técnicas cromatográficas e espectrométricas das mais diversas, tais como, Cromatografias líquida e gasosa (CG/GC e CLAE/HPLC) convencionais e bidimensional (CGxCG/GCxGC), Espectrometria de massas por ionização convencional (EM/MS) e por electrospray (EM/MS-ESI).

A solubilização alcalina, em outro aspecto, efetuada em diferentes tipos de amostras facilitam e incrementam a análise com precisão e acuidade, destacando-se que as soluções resultantes são límpidas e transparentes, sem ocorrência de qualquer resíduo ou precipitado,na maioria dos casos, tornando as amostras solubilizadas compatíveis com análise de compostos inorgânicos e orgânicos pelas técnicas usuais supracitadas.

É relevante destacar que com o desenvolvimento de metodologia mais simples e adequada para preparação de amostras evitam-se digestões ácidas, extrações e outros problemas para o uso de técnicas espectrométricas de análise química tornando-as mais viáveis para análises de grande quantidade de amostras.

A metodologia ora proposta pode ser melhor compreendida com o exemplo a seguir, não limitante:

EXEMPLO

O experimento de solubilização alcalina é efetuado pela adição de 1 ml_ da composição solubilizante sobre 100 mg do material a ser solubilizado em tubo cônico de 15 ml_. A solubilização pode ser imediata ou após um tempo máximo de 48 horas, com agitação magnética, mecânica, ou em vórtex, em uma faixa de temperatura entre O0C a 120°C. No caso de amostras mais insolúveis, a solubilização total pode ser conseguida com irradiação por microondas ou de ultrassom. A amostra obtida pode ser neutralizada com tratamento e diluição com até 10 ml_ de solução aquosa de ácido nítrico 1% (v/v) ou de ácido acético para a realização dos experimentos analíticos por ET- AAS ou ICP-MS/OES para análise dos metais estudados e - com ou sem necessidade de tratamento por SPE/SPME ou extração com acetonitrila e resfriamento - por CG-MS ou ESI-MS para análise de componentes orgânicos.

A Tabela 1 relata os resultados obtidos na solubilização de vários tipos de amostras utilizando a composição solubilizante da presente invenção em comparação com o hidróxido de tetrametilamônio (TMAH). Tabela 1- Resultados da solubilização de vários tipos de amostras utilizando a composição solubilizante da presente invenção, em comparação com o hidróxido de tetrametilamônio (TMAH).

Amostras Composição solubilizante TMAH Frutas e folhas: Kiwi, pêssego, morango, manga, abacaxi, goiaba, laranja, maçã, mamão, couve e alface Solubilização completa das polpas das frutas. Não solubiliza as sementes do kiwi e da goiaba. Ficaram poucos resíduos das folhas Solubilização baixa. Muitos resíduos de casca, polpa e sementes intactas Carnes e ovos: gema de ovo, clara de ovo, salmão, presunto, carne bovina, fígado bovino, sardinha em massa de tomate e atum Solubilização completa Não solubiliza completamente. Houve formação de fases (gema de ovo, clara de ovo, presunto) e outras ficam com resíduos e, ou gelatinosas (salmão, sardinha, atum) Óleos e gorduras: azeite de oliva, margarina vegetal e manteiga Solubilização completa do azeite e baixa solubilização da margarina Solubilização completa do azeite. Não solubiliza a margarina e a solução da com a manteiga solidificou após algum tempo Açúcares: mel, bala, rapadura, geléia de ameixa e açúcar mascavo Solubilização completa Solubilização parcial Chocolate em barra Solubilização completa, mas com consistência cremosa Não solubiliza Laticínios: queijo (minas e mussarela), iogurte, leite Solubilização completa Não solubiliza completamente. Após solubilização a solução em pó, leite integral e desnatado pasteurizado solidificou (queijos) ou divisão de fases (leite) Cosméticos: batom, sombra, esmalte, pó facial, lápis e base Solubiliza completamente (batom, sombra, base) Não solubiliza Petróleo e derivados: petróleo, gasolina, nafta petroquímica, coque e óleo diesel Solubilização completa (gasolina, óleo diesel, nafta e petróleo) Solubilização incompleta (gasolina, óleo diesel, nafta e petróleo) Sementes: café granulado, linhaça, azeitona, feijão cru e arroz cru Solubilização completa, exceto da azeitona que foi incompleta Não solubiliza ou a solubilização é baixa com muitos resíduos (café) Cereais, raízes, tubérculos e derivados: farinha de trigo, fubá e farinha de mandioca, biscoito de trigo, biscoito de polvilho, macarrão, aveia e batata Solubilização completa, mas a solução fica gelatinosa Não solubiliza

Claims (8)

1.- COMPOSIÇÃO SOLUBILIZANTE, caracterizada por compreender uma solução de hidróxido ou alcóxido de benziltrimetilamônio e de peróxido.

2.- COMPOSIÇÃO SOLUBILIZANTE, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelos componentes: hidróxido ou alcóxido de benziltrimetilamônio e peróxido, serem dissolvidos previamente, de forma isolada ou não em um solvente e em seguida adicionados à uma amostra; ou pela adição direta da composição à uma amostra, sem uso de solvente.

3.- COMPOSIÇÃO SOLUBILIZANTE, de acordo com as reivindicações 1 e 2, caracterizada pelo peróxido ser preferencialmente o peróxido de hidrogênio.

4.- COMPOSIÇÃO SOLUBILIZANTE, de acordo com as reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo solvente usado na dissolução do hidróxido ou alcóxido de benziltrimetilamônio e/ou do peróxido ser selecionado do grupo compreendendo: água, metanol, etanol, A7-propanol, iso-propanol, n-butanol, iso-butanol, ferc-butanol, pentanol, hexanol, ciclo-hexanol, octanol, acetona, acetato de etila, acetato de butila, acetonitrila, tetraidrofurano, éter dietílico, dimetilsulfóxido, N,N-dimetilformamida, Ν,Ν-dimetilacetamida, diclorometano, clorofórmio ou nitrobenzeno, em qualquer proporção.

5.- COMPOSIÇÃO SOLUBILIZANTE, de acordo com as reivindicações 1 a 4, caracterizada por ser adicionada à amostra em uma faixa de temperatura entre O0C e 120°C, com solubilização imediata ou por um período de tempo de até 48 horas, sob agitação ou não, com ou sem irradiação por microondas, com ou sem uso de ultrassom para sonicação.

6.- COMPOSIÇÃO SOLUBILIZANTE, caracterizada por ser utilizada na solubilização de amostras de origens inorgânicas e orgânicas selecionadas do grupo compreendendo vegetais, animais, humanas, biológicas e microbiológicas, resíduos bioquímicos, resíduos e efluentes de ambientais industriais, domésticos ou hospitalares, bebidas, alimentos, sementes, óleos alimentícios e óleos naturais, microrganismos, cosméticos e fármacos (em forma líquida, de pó, de comprimidos, glóbulos, cápsulas, xaropes, géis, pastas, cremes e loções), produtos de higiene e de limpeza, produtos ou resíduos de fontes petroquímicas, produtos da sucroquímica, produtos e resíduos de biodiesel (sementes produtoras de óleos para biodiesel, resíduos das sementes e das tortas de extração, os óleos extraídos e o biodiesel bruto e purificado) e solos.

7.- COMPOSIÇÃO SOLUBILIZANTE, caracterizada por ser utilizada na preparação de amostras para análise de quaisquer metais, selecionados do grupo compreendendo Ag, Al, As, Au, B, Ba, Be, Bi, Ca, Cd, Ce, Co, Cu, Cr, Cs, Fe, Ga, Ge, Hf, Hg, In, Ir, K, Li, Mg, Mn, Mo, Os, Na, Nb, Ni, Pb, Pd, Po, Pt, Ra, Rb, Re, Rh, Ru, Sb, Sc, Se, Sm, Sn, Sr, Ta, Tc, Te, Ti, TI, V, W, Zn, Zr, Y, U e todos os outros elementos actinídeos e lantanídeos.

8.- COMPOSIÇÃO SOLUBILIZANTE, caracterizada por ser utilizada na preparação de amostras para análise de componentes orgânicos, selecionados do grupo compreendendo resíduos (industriais, domésticos e hospitalares), pesticidas, plásticos, tensoativos, aditivos alimentares, fármacos, corantes, pigmentos e compostos de uso tecnológico, industrial ou científico e de interesse bioquímico (hormônios, enzimas e proteínas).