BRPI1005455A2

BRPI1005455A2 - 'composiÇço cosmÉtica, uso de uma composiÇço cosmÉtica e processo de tratamento cosmÉtico das matÉrias queratiÍnicas

Info

Publication number: BRPI1005455A2
Application number: BRPI1005455-3A
Authority: BR
Inventors: Desenne Patricia; Chesneau Laurent
Original assignee: L'oreal
Priority date: 2009-12-23
Filing date: 2010-12-22
Publication date: 2013-04-02
Also published as: MX2010014083A; FR2954112A1; FR2954112B1; JP2011132246A; EP2338468A1; CN102106788A; JP5854603B2; BRPI1005455B1; US9072915B2; US20110150809A1

Abstract

COMPOSIÇçO COSMÉTICA, USO DE UMA COMPOSIÇçO COSMÉTICA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS A presente invenção trata de uma composição cosmética que compreende em um meio cosmeticamente aceitável: - pelo menos 2,5% em peso de um ou mais alcanos linearesvoláteis em relação ao peso total da composição, e - um ou mais tensoativos catiônicos, sendo que a relação ponderal da quantidade de alcano(s) linear(es) volátil(eis) para a quantidade de tensoativo(s) catiônico(s) é inferior ou igual a 1,5. Ela trata ainda de seu uso para o tratamento cosmético dasmatérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, e de um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas que utiliza a referida composição.

Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, USO DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS

QUERATÍNICAS" Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a uma composição cosmética que

compreende um ou mais alcano(s) linear(es) volátil(eis), um ou mais tensoativo(s) catiônico(s), em proporções específica, seu uso para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência fibras queratínicas como os cabelos e um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas que utiliza a referida composição.

Antecedentes da Invenção No campo do tratamento capilar, o uso de solventes voláteis é ^conhecido nos produtos capilares de cuidados enxaguados ou não enxaguados. Eles são geralmente utilizados por diferentes razões. Eles permitem em particular modificar o aspèctõ sensorial de um produto capilar, conferindo-lhe uma textura leve e não pegajosa na mão. Eles podem igualmente conferir-lhe um caráter deslizante que facilita a distribuição do produto sobre os cabelos e em particular sobre cabelos secos.

Nas emulsões aquosas de tipo óleo-em-água, que podem apresentar-se na forma de cremes mais ou menos gelificados, a adição de solventes voláteis pode igualmente permitir a solubilização das gomas de silicone que, devido à sua viscosidade intrínseca, seriam difíceis de introduzir nas composições.

Esses solventes voláteis que são geralmente ésteres graxos líquidos, óleos hidrocarbonados de tipo isododecano ou iso-hexadecano, e/ou óleos siliconados, podem em particular provocar problemas de toque graxo, falta de brilho, cabelos rígidos, duros.

Persiste, portanto, a necessidade de substituir esses solventes voláteis para evitar os inconvenientes citados acima.

Descrição Resumida da Invenção A Depositante verificou agora, de modo inesperado e surpreendente, que a associação de pelo menos um alcano linear volátil e de pelo menos um tensoativo catiônico, em uma relação ponderai específica e em proporções específicas, permite evitar os inconvenientes mencionados acima e melhorar as propriedades cosméticas tais como o alisamento, a flexibilidade, o desembaraçamento, o volume, em particular, por descolamento das raízes, e a tonicidade dos cabelos. Em particular, a composição de acordo com a presente invenção

permite obter cabelos mais lisos, mais flexíveis, com um comportamento homogêneo ao longo do cabelo e entre os cabelos, no momento do-enxágue. • ErrfCâbélõs úmidos, obtêm-se cabelos mais fáceis de desembaraçar ou mais tônicos e/ou que possuem raízes mais descoladas (nas raízes, os cabelos não estão mais grudados no couro cabeludo," mas formam um ângulo, daí um aporte de volume). Além disso, os cabelos secos são mais flexíveis e/ou mais lisos ao toque.

Assim, a presente invenção tem por objeto uma composição cosmética que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável: - pelo menos 2,5% em peso de um ou mais alcanos lineares

voláteis em relação ao peso total da composição, e - um ou mais tensoativos catiônicos,

sendo que a relação ponderai de alcano(s) linear(es) volátil(eis) / tensoativo(s) catiônico(s) é inferior ou igual a 1,5. A presente invenção tem ainda por objeto o uso da referida

composição para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, em particular como de cuidado capilar com enxágue. Outro objeto da presente invenção é um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, que utiliza a referida composição.

Descrição Detalhada da Invenção A composição cosmética de acordo com a presente invenção

compreende, em um meio cosmeticamente aceitável:

- pelo menos 2,5% em peso de um ou mais alcanos lineares voláteis em relação ao peso total da composição, e

- um ou mais tensoativos catiônicos,

em que a relação ponderai da quantidade de alcano(s) linear(es)

volátil(eis) para a quantidade de tensoativo(s) catiônico(s) é inferior ou igual a 1,5.

^ A referida relação varia, de preferência, de 0,01 a 1,5, em particular de 0,1 a 1,4, e mais preferencialmente ainda de 0,5 a 1,2.

Por."um ou mais alcano(s) ~linéar(es) volátil(eis), entendem-se

indiferentemente "um ou mais óleo(s) alcano(s) linear(es) volátil(eis)".

Um alcano linear volátil apropriado para presente invenção é líquido à temperatura ambiente (cerca de 25°C) e à pressão atmosférica (101 325 Pa ou 760 mm Hg).

Por "alcano linear volátil" apropriado para presente invenção,

entende-se um alcano linear, suscetível de se evaporar em contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (101 325 Pa), líquido à temperatura ambiente, que possui em particular uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 15 mg/cm2/min, à temperatura

ambiente (25°C) e pressão atmosférica (101 325 Pa).

De preferência, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 3,5 mg/cm2/min, mais preferencialmente ainda de 0,01 a 1,5 mg/cm3/min, à temperatura ambiente (25°C) e à pressão atmosférica (101 325 Pa).

De modo preferido, os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção apresentam uma velocidade de evaporação que varia de 0,01 a 0,8 mg/cm2/min, preferencialmente de 0,01 a 0,3 mg/cm2/min e mais preferencialmente ainda de 0,01 a 0,12 mg/cm2/min, à temperatura ambiente (25°C) e pressão atmosférica (101 325 Pa).

A velocidade de evaporação de um alcano volátil de acordo com a presente invenção (e mais geralmente de um solvente volátil) pode ser em . 10 particular avaliada por meio do protocolo descrito no documento WO 06/013413, e mais particularmente por meio do protocolo descrito a seguir.

São introduzidos 15 g de solvente hidrocarbonado, volátil em-um^ - "cristalizador (diâmetro: 7 cm) colocado sobre uma balança que se encontra em um recinto de aproximadamente 0,3 m3 com regulação de temperatura (25 °C) _ e de higrometria (umidaderelativa 50%).~

O solvente hidrocarbonado volátil é deixado evaporar livremente, sem agitação, fornecendo ventilação através de um ventilador (PAPST- MOTOREN, referência 8550 N, que gira a 2700 rpm) disposto na posição vertical acima do cristalizador que contém o solvente hidrocarbonado volátil, e as pás estão dirigidas para o ventilador, a uma distância de 20 cm em relação ao fundo do cristalizador.

A massa de solvente hidrocarbonado volátil que resta no cristalizador é medida em intervalos de tempos regulares.

Obtém-se então o perfil de evaporação do solvente traçando a curva da quantidade de produto evaporado (em mg/cm2) em função do tempo (em min).

Em seguida, é calculada a velocidade de evaporação que corresponde à tangente na origem da curva obtida. As velocidades de evaporação são expressas em mg de solvente volátil evaporado por unidade de superfície (cm2) e por unidade de tempo (minuto).

De acordo com um modo de realização preferido, o ou os alcanos lineares voláteis que são apropriados para presente invenção possuem pressão de vapor (também chamada pressão de vapor saturante) não nula, à temperatura ambiente, em particular uma pressão de vapor que varia de 0,3 Pa a 6000 Pa.

De modo preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção possuem pressão de vapor que varia de 0,3 a 2000 Pa1 de preferência de 0,3 a 1000 Pa, à temperatura ambiente (25°C).

De modo mais preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados para a presente invenção possuem uma. pressão^de vapor- que "varia de 0,4 a 600 Pa, mais preferencialmente de 1 a 200 Pa, e mais preferencialmente ainda de 3 a 60 Pa, à temperatura ambiente (25°C).

De acordo com um mõdo"dè realização, um alcano linear volátil apropriado para presente invenção pode apresentar um ponto flash compreendido no intervalo que varia de 30 a 120°C, e mais particularmente de 40 a 100°C. O ponto flash é em particular medido de acordo com a Norma ISO 3679.

De acordo com um modo de realização, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados na presente invenção podem ser alcanos lineares que compreendem de 7 a 15 átomos de carbono, de preferência de 8 a 14 átomos de carbono, e mais preferencialmente ainda de 9 a 14 átomos de carbono.

De modo ainda mais preferido, o ou os alcanos lineares voláteis apropriados na presente invenção compreendem de 10 a 14 átomos de carbono, e mais preferencialmente ainda de 11 a 14 átomos de carbono.

O ou os alcanos lineares voláteis apropriados para presente invenção podem ser vantajosamente de origem vegetal. De preferência, o alcano linear volátil ou a mistura de alcanos lineares voláteis presente na composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos um isotopo 14C do carbono (carbono 14). Em particular o isótopo 14C pode estar presente em uma razão isotópica 14C / 12C (em número de isótopos( superior ou igual a 1.1 CT161 de preferência superior ou igual a 1.10"15, de preferência ainda superior ou igual 7,5.10"14, e mais preferencialmente superior ou igual 1,5.10"13. De preferência, a razão isotópica 14C / 12C varia de 6.1 CT13 a 1,2.1 CT12.

A quantidade de isótopos 14C no alcano linear volátil ou a mistura de alcanos lineares voláteis pode ser determinada por métodos conhecidos do técnico no assunto tais como o método de contagem de Libby, a espectrometria de cintilação líquida ou ainda a espectrometria de massa de - aceleração (Ãccelerator Mass Spectrometry).

Esse alcano ou mistura de alcanos pode ser obtido, diretamente ou em várias etapas,-a partir de uma mãtériaprima vegetal como um óleo, uma manteiga, uma cera, etc.

Como exemplo de alcanos apropriados para presente invenção, podem ser citados os alcanos descritos nos documentos WO 2007/068371, ou WO 2008/155059. Esses alcanos são obtidos a partir de álcoois graxos, que são obtidos por sua vez a partir de óleo de copra ou de palma.

Como exemplo de alcanos lineares apropriados para presente invenção, podem ser citados o n-heptano (C7), o n-octano (Cs), o n-nonano (C9), o n-decano (Ci0), o n-undecano (Cu), o n-dodecano (Ci2), o n-tridecano (C13), o n-tetradecano (C14)1 e suas misturas. De acordo com um modo de realização particular, o alcano linear volátil é escolhido entre o n-nonano, o n- undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e suas misturas. De acordo com um modo de realização particular, o alcano linear volátil é escolhido entre o n-nonano, o n-undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-

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10 tetradecano, e suas misturas. De acordo com um modo de realização preferido, podem ser citadas as misturas de n-undecano (Cu) e de n-tridecano (Ci3) obtidas em particular nos exemplos 1 e 2 do documento WO 2008/155059.

Podem também ser citados o n-dodecano (C12) e o n-tetradecano (C14) vendidos respectivamente com as referências PARAFOL 12-97 e PARAFOL 14-97 pela Sasol1 bem como suas misturas.

Um modo de realização consiste em utilizar um só alcano linear

volátil.

De modo alternativo, pode ser utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos, que diferem entre si em um número de carbono η de pelo menos 1, em particular que. diferem entre si em úm numero de carbono de 1 ou 2.

De acordo com um modo de realização, é utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares^vOláteis distintos que compreendem de 10 a 14 átomos de carbono e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 1. Como exemplos, podem ser citadas, em particular, as misturas de alcanos lineares voláteis C10/Cn, Cn/C-12, ou C12/C13.

De acordo com outro modo de realização, é utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis distintos que compreendem de 10 a 14 átomos de carbono e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 2. Como exemplos, podem ser citadas, em particular, as misturas de alcanos lineares voláteis C10/C12, ou C12/C14, para um número de carbono η par e a mistura C-n/C13 para um número de carbono η ímpar.

De acordo com um modo preferido, é utilizada uma mistura de pelo menos dois alcanos lineares voláteis que compreendem de 10 a 14 átomos de carbono distintos e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 2, e em particular uma mistura de alcanos lineares voláteis Cn/Ci3 ou uma mistura de alcanos lineares voláteis C12/C14.

Outras misturas que associam mais de 2 alcanos lineares voláteis de acordo com a presente invenção, tais como, por exemplo, uma mistura de pelo menos 3 alcanos lineares voláteis que compreendem de 7 a 15 átomos de carbono distintos e que diferem entre si em um número de carbono de pelo menos 1, podem ser utilizados na presente invenção.

No caso das misturas de dois alcanos lineares voláteis, os referidos dois alcanos lineares voláteis representam de preferência mais de 95% e mais preferencialmente mais de 99% em peso da mistura.

De acordo com um modo particular da presente invenção, em uma mistura de alcanos lineares voláteis, o alcano linear volátil que possui o menor número de carbono é majoritáxio na mistura. , . ^ - ■ - —

De acordo com outro modo da presente invenção, é utilizada uma mistura de alcanos lineares voláteis na qual o alcano linear volátil que possui o -maior número dê carbono é majoritário na mistura.

Como exemplos de misturas apropriadas para presente invenção, podem ser citadas, em particular, as seguintes misturas:

- de 50 a 90% em peso, de preferência de 55 a 80% em peso, mais preferencialmente de 60 a 75% em peso de alcano linear volátil com Cn com η variando de 7 a 15,

- de 10 a 50% em peso, de preferência de 20 a 45% em peso, de preferência de 24 a 40% em peso, de alcano linear volátil com Cn+X com χ superior ou igual a 1, de preferência x=1 ou x=2, com n+x compreendido entre 8 e 14,

em relação ao peso total dos alcanos na referida mistura.

Em particular, a referida mistura de alcanos lineares voláteis podem ainda conter:

- menos de 2% em peso, de preferência menos de 1% em peso de hidrocarbonetos ramificados,

e/ou menos de 2% em peso, de preferência menos de 1% em peso de hidrocarbonetos aromáticos,

e/ou menos de 2% em peso, de preferência menos de 1% em peso e preferencialmente menos de 0,1% em peso de hidrocarbonetos insaturados,

sendo que as referidas porcentagens estão expressas em relação ao peso total da mistura.

Mais particularmente, os alcanos lineares voláteis apropriados para presente invenção podem ser utilizados na forma de uma mistura n- undecano/n-tridecano.

Em particular, será utilizada uma mistura^ de„ alcanos lineares voláteis que compreende:

de 55 a 80% em peso, de preferência de 60 a 75% em peso de - - - 15- alcano linear volátil com*Cir(n-Ljndêcano) e

de 20 a 45% em peso, de preferência de 24 a 40% em peso de alcano linear volátil com Ci3 (n-tridecano)

em relação ao peso total dos alcanos na referida mistura. De acordo com um modo de realização particular, a mistura de alcanos é uma mistura n-undecano/n-tridecano. Em particular essa mistura pode ser obtida de acordo com o exemplo 1 ou o exemplo 2 do documento WO 2008/155059.

De acordo com outro modo de realização particular, é utilizado o n-dodecano vendido sob a referência PARAFOL 12-97 pela SASOL. De acordo com outro modo de realização particular, é utilizado n-

tetradecano vendido sob a referência PARAFOL 14-97 pela SASOL.

De acordo com mais um modo de realização, é utilizada uma mistura de n-dodecano e de n-tetradecano, de preferência em uma relação 85/15 tal como uma mistura comercializada com a denominação VEGELIGHT 1214 pela Biosynthis.

A composição da presente invenção compreende de preferência de 2,5% a 90% em peso, mais preferencialmente de 2,6% a 50% em peso de alcano(s) linear(es) volátil(eis), em particular de 3% a 40% em peso, mais particularmente de 3 a 30% em peso, mais preferencialmente ainda de 3 a 10% em peso de alcano(s) linear(es) volátil(eis), em relação ao peso total da composição.

A composição de acordo com a presente invenção compreende um ou mais tensoativos catiônicos.

Entende-se por "tensoativo catiônico", um tensoativo carregado positivamente quando ele está contido na composição de acordo com a presente invenção. Esse tensoativo pode portar uma jou_ mais^ cargas permanentes positivas ou conter um ou mais funções cationizáveis no interior da composição de acordo com a presente invenção.

_ — - - Gomo exemplos" de lensoativõs catiônicos utilizáveis na composição cosmética, podem ser citadas as aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, ou seus sais, os sais de amônio quaternário, e suas misturas.

As aminas graxas compreendem em geral pelo menos uma cadeia hidrocarbonada com C8-C30· Entre as aminas graxas utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citadas, por exemplo, a estearil amidopropil dimetilamina.

Como sais de amônio quaternário, podem ser citados em particular, por exemplo:

- os que apresentam a fórmula geral (I) indicada a seguir:

+

R8n ,.rIO

NX

R9 R11

X-

(I) na qual os radicais R8 a Rn, que podem ser idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, que compreendem de 1 a 30 átomos de carbono, ou um radical aromático tal como arila ou alquilarila,sendo que pelo menos um dos radicais R8 a Rn compreendem de 8 a 30 átomos de carbono, de preferência de 12 a 24 átomos de carbono. Os radicais alifáticos podem compreender heteroátomos tais como em particular o oxigênio, o nitrogênio, o enxofre e os halogênios.

Os radicais alifáticos são, por exemplo, escolhidos entre os radicais alquila com C1-C30, alcóxi, polioxialquileno (C2-C6)1 alquilamida, alquil(Ci2-C22)amidoalquila(C2-C6), alquil(Ci2-C22)acetato, hidroxialquila, que compreendem cerca de 1 a 30 átomos de carbono; X" é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, Jactatos1 alquil(C2-C6)sulfatos, alquil- ou alquilaril-sulfonatos;

-os sais de amônio quaternário da imidazolina como, por exemplo, -os de fórmula (II) indicada a seguirf

R13

^CH2CH2 N(R15) CO R12 X"

Nx N

\_Tr-

(II)

na qual R12 representa um radical alcenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R13 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou um radical alcenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, R14 representa um radical alquila com C1-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4, X" é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilssulfatos, alquil-ou- alquilarilssulfonatos. De preferência, R12 e R13 designam uma mistura de radicais alcenila ou alquila que compreende de 12 a 21 átomos de carbono, por exemplo, derivados dos ácidos graxos do sebo, R-I4 designa metila, Ri5 designa um átomo de hidrogênio. Tal produto é, por exemplo, comercializado com a denominação REWOQUAT® W 75 pela REWO;

- os sais de diamônio quaternário de fórmula (III):

■ ++

Rl7 R-19

Ri6-N-(CH2)3-N-R21 2X-

Rl 8 R20

J (III)

na qual R16 designa um radical alifático que compreende aproximadamente de 16 a 30 átomos de carbono, R17, R18, R1Q1 R20 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre o hidrogênio ou um radical alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono, e X" é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, aeetatos, fosfatos, nitratos e metilsulfatos. Estes sais de diamônio quaternário compreendem em particular o dicloreto de propano- sebo diamônio; _

- os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma

função éster de fórmula (IV) indicada a seguir:

O (CsH2sO)z R25

Il U

R24-C-(OCrH2r)y-N- (CtH2tO)x-R23 X-

R22

(IV)

na qual:

R22 é escolhido entre os radicais alquilas com C1-C6 e os radicais hidroxialquilas ou di-hidroxialquilas com C1-C6;

R23 é escolhido entre:

O Il

- o radical R26 —C—

- os radicais R27 que são radicais hidrocarbonados com C-1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados,

- o átomo de hidrogênio, R25 é escolhido entre:

O Il

- o radical R2S —C —

- os radicais R29 que são radicais hidrocarbonados com C1-C6 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados,

- o átomo de hidrogênio,

R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados;

r, s e t, idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam

de 2 a 6;

y é um número inteiro que varia de 1 a 10; ~ χ e z, idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de

0 a 10;

„. X" é um ânion simples ou complexo,-orgânico ouinorgânico; ~

com a condição de que a soma χ + y + ζ seja de 1 a 15, e que quando χ for 0, então R23 designa R27 e que quando ζ for 0, então R2S designa R29·

Os radicais alquilas R22 podem ser lineares ou ramificados, e mais particularmente lineares.

De preferência, R22 designa um radical metila, etila, hidroxietila ou di-hidroxipropila, e mais particularmente um radical metila ou etila.

Vantajosamente, a soma χ + y + ζ varia de 1 a 10.

Quando R23 for um radical R27 hidrocarbonado, ele pode ser longo e ter de 12 a 22 átomos de carbono, ou curto e ter de 1 a 3 átomos de carbono.

Quando R25 for um radical R29 hidrocarbonado, ele possui de preferência 1 a 3 átomos de carbono.

Vantajosamente, R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e mais particularmente entre os radicais alquila e alcenila com C-11-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

De preferência, χ e z, idênticos ou diferentes, variam de 0 ou 1.

Vantajosamente, y é igual a 1.

De preferência, r, s e t, idênticos ou diferentes, variam de 2 ou 3, e mais particularmente são iguais a 2.

O ânion X" é de preferência um halogeneto (cloreto, brometo ou iodeto) ou um alquilssulfato, mais particularmente metilsulfato. Podem ser utilizados, porém, o metanossulfonato, o fosfato, o nitrato, o tosilato, um ânion derivado de ácido orgânico tal como o acetato ou o Iactato ou qualquer^outro - " ânion compatível com o amônio de função éster

O ânion X" é mais particularmente o cloreto ou o metilsulfato. _15_ _ _ . São mais particularmente "utilizados na composição de acordo

com a presente invenção os sais de amônio de fórmula (IV) na qual:

R22 designa um radical metila ou etila;

χ e y são iguais a 1;

ζ é igual a O ou 1; r, η e ρ são iguais a 2;

R23 é escolhido entre:

O Il

- o radical R26—C —

- os radicais metila, etila ou hidrocarbonados com C14-C22.

- o átomo de hidrogênio;

R25 é escolhido entre:

O Il

- o radical R28—c— - o átomo de hidrogênio;

R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, e de preferência entre os radicais alquilas e alcenilas com C13-C17, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.

Vantajosamente, os radicais hidrocarbonados são lineares. Podem ser citados, por exemplo, os compostos de fórmula (IV) tais como os sais (em particular, cloreto de metilsulfato) de diaciloxietil- dimetilamônio, de diaciloxietil-hidroxietil-metilamônio, de monoaciloxietil-di- hidroxietil-metílamônio, de triaciloxietil-metilamônio, de monoaciloxietil- hidroxietil-dimetilamônio e suas misturas. Os radicais acilas possuem de preferência de 14 a 18 átomos de carbono e provêm mais particularmente de um óleo vegetal como o óleo de palma ou de girassol. Quando o composto contiver vários radicais acilas, esses radicais podem ser idênticos ou 15_ diferentes. -

Esses produtos são obtidos, por exemplo, por esterificação direta da trietanolamina, da tri-isopropanolamina, de alquildietanolamina ou de alquildi-isopropanolamina eventualmente oxialquilenadas em ácidos graxos ou misturas de ácidos graxos de origem vegetal ou animal, ou por transesterificação de seus ésteres metílicos. Essa esterificação é seguida de uma quaternização com um agente de alquilação tal como um halogeneto de alquila (de preferência metila ou etila), um sulfato de dialquila (de preferência metila ou etila), o metanossulfonato de metila, o para-toluenossulfonato de metila, a cloridrina do glicol ou do glicerol. Esses compostos são, por exemplo, comercializados com os

nomes de DEHYQUART® pela Henkel, STEPANQUAT® pela STEPAN, NOXAMIUM® pela CECA, REWOQUAT WE® 18 pela REWO-WITCO.

A composição de acordo com a presente invenção contém de preferência uma mistura de sais de mono-, di- e triéster de amônio quaternário com uma maioria em peso de sais de diéster.

Como mistura de sais de amônio, pode ser utilizada, por exemplo, a mistura que compreende de 15 a 30 % em peso de metilsulfato de aciloxietil- di-hidroxietil-metilamônio, 45 a 60 % de metilsulfato de diaciloxietil-hidroxietil- metilamônio e 15 a 30 % de metilsulfato de triaciloxietil-metilamônio, e os radicais acila possuem de 14 a 18 átomos de carbono e provêm de óleo de palma eventualmente parcialmente hidrogenado.

Podem também ser utilizados os sais de amônio que compreendem pelo menos uma função éster descritos nas patentes US-A- 4874554 e US-A-4137180.

Entre os sais de amônio quaternário de fórmula (I) podem ser - citados, de um lado, os cloretos de tetra-alquilamônio como, por exemplo, os cloretos de dialquildimetilamônio ou de alquiltrimetilamônio nos quais o radical 15_ ^ alquila. compreende aproximadaménte* de 12 a 22 átomos de carbono, em particular os cloretos de beeniltrimetilamônio, de diestearildímetilamônío, de cetiltrimetilamônio, de benzildimetilestearilamônio ou ainda, de outro lado, o metossulfato de distearoiletil hidroxietil metilamônio, o metossulfato de dipalmitoiletil-hidroxietilamônio ou o metossulfato de distearoiletil hidroxietilamônio, ou ainda, finalmente, o cloreto de palmitilamidopropiltrimetilamônio ou o cloreto de estearamidopropildimetil- (miristil acetato)-amônio comercializado com a denominação CERAPHYL® 70 pela VAN DYK.

Entre os tensoativos catiônicos que podem estar presentes na composição da presente invenção, prefere-se escolher o ou os tensoativos catiônicos escolhidos entre os sais de (cloreto ou metossulfato) de cetiltrimetilamônio (INCI cetrimonium-), de beeniltrimetilamônio (INCI behentrimonium-), de dipalmitoiletil-hidroxietilmetilamônio, de diestearoiletil- hidroxietil metilamônio, de metil alquil(C9-Ci9) alquil(Ci0-C2o)amidoetilimidazólio, a estearamidopropildimetilamina, o sal de estearamidopropildimetilamônio, e suas misturas.

A composição de acordo com a presente invenção compreende de preferência de 0,1 a 10% em peso, em particular de 0,5 a 8% em peso, e mais preferencialmente ainda de 1 a 5% em peso de tensoativos catiônicos, em relação ao peso total da composição.

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda pelo menos um silicone.

O ou os silicones eventualmente presentes na composição de acordo com a presente invenção são em particular poliorganossiloxanos que podem apresentar-se em forma de soluções aquosas, ^ou seja, solubilizadas, ou eventualmente em forma de dispersões ou microdispersões ou de emulsões aquosas. Os poliorganossiloxanos podem igualmente apresentar-se em forma de óleos, de ceras, de resinas Õu dè gomas.

Os organopolissiloxanos estão definidos mais detalhadamente na obra de Walter Noll "Chemistry and Technology of Silicones" (1968) Academie Press.

O ou os silicones podem ser voláteis ou não voláteis.

Quando forem voláteis, os silicones são escolhidos mais particularmente entre os que possuem um ponto de ebulição que varia de 60°C e 260°C, e mais particularmente ainda:

(i) os silicones cíclicos que compreendem de 3 a 7 átomos de silício e de preferência de 4 a 5.

Trata-se, por exemplo, do octametilciclotetrassiloxano comercializado em particular com o nome de "VOLATILE SILICONE 7207" pela UNION CARBIDE ou "SILBIONE 70045 V 2" pela RHONE POULENC, o decametilciclopentassiloxano comercializado com o nome de "VOLATILE SILICONE 7158" pela UNION CARBIDE, "SILBIONE 70045 V 5" pela RHONE

POULENC, bem como suas misturas.

Podem também ser citados os ciclopolímeros do tipo

dimetilsiloxanos/ metilalquilsiloxano, como o "SILICONE VOLATILE FZ 3109",

comercializado pela UNION CARBIDE de estrutura química:

- D" — D1-D" - D1 -

CH,

ι I3

com D" : -Si-O- com D' : -Si-O-

CH3 C8H17

Podem também ser citadas as misturas de silicones cíclicos com compostos orgânicos derivados do silício, tais como a mistura de octametilciclotetrassiloxano e de tetrametilsililpentaeritritol (50/50) e a mistura ^de octametilciclotetrassiloxano de' oxl-í,1'(hexa-2,2,2',2',3,3'-trimetilsililóxi) bis-neopentano;

(ii) os silicones voláteis lineares com 2 a 9 átomos de silício e qúe" possuem uma viscosidade inferior ou igual a 5.10"6m2/s a 25° C. Trata-se, por exemplo, do decametiltetrassiloxano comercializado em particular com o nome de "SH 200" pela TORAY SILICONE. Silicones que entram nessa classe estão também descritos no artigo publicado em Cosmetics and toiletries, Vol. 91, Jan. 76, P. 27-32 - TODD & BYERS " Volatile Silicone fluids for cosmetics".

São utilizados, de preferência silicones não voláteis e mais particularmente polialquilsiloxanos, poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos, gomas e resinas de silicones, poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais bem como suas misturas.

Esses silicones são escolhidos mais particularmente entre os polialquilsiloxanos entre os quais podem ser citados principalmente os polidimetilsiloxanos com grupos terminais trimetilsilila ("Dimethícone" de acordo com a denominação CTFA) que possuem uma viscosidade de 5.10"6 a 2,5 m2/s a 25°C e de preferência de 1.10 5 a 1 m2/s. A viscosidade dos silicones é medida a 25°C de acordo com a norma ASTM 445 Apêndice C.

Entre esses polialdiquilsiloxanos, podem ser citados a título não Iimitativo os seguintes produtos comerciais: - os óleos SILBIONE® das séries 47 e 70 047 ou os óleos

MIRASIL® comercializados pela RHONE POULENC tais como, por exemplo, o óleo 70 047 V 500 000;

- os óleos da série MIRASIL® comercializados pela RHONE

POULENC;

- os óleos da série 200 da DOW CORNING tais como o DC200

que possui uma viscosidade 60 000 mm /s;

- os óleos VISCASIL® da GENERAL ELECTRIC e certos^óleos das séries SF (SF 96, SF 18) da GENERAL ELECTRIC.

Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos terminais dimetilsilanol ("Dimethiconor.de acordo com a denominação CTFA), "tais como os óleos da série 48 da RHONE POULENC.

Podem também ser citados os polidimetilsiloxanos com grupos aminoetil aminopropil e alfa-omega silanóis.

Nessa classe de polialquilsiloxanos, podem igualmente ser citados os produtos comercializados com as denominações "ABIL WAX 9800 e 9801" pela GOLDSCHMIDT que são PolialquiI(C1-C2O)SiIoxanos.

Os polialquilarilsiloxanos são particularmente escolhidos entre os polidimetil/metilfenilsiloxanos, os polidimetil/difenil-siloxanos lineares e/ou ramificados com uma viscosidade que varia de 1.10"5 a 5.10"2m2/s a 25°C. Entre esses polialquilarilsiloxanos podem ser citados, a título de

exemplo, os produtos comercializados com os seguintes nomes:

- os óleos SILBIONE da série 70 641 da RHONE POULENC;

- os óleos das séries RHODORSIL 70 633 e 763 da RHONE POULENC;

- o óleo DOW CORNING 556 COSMETIC GRAD FLUID da DOW

CORNING;

- os silicones da série PK da BAYER como o produto PK20;

- os silicones das séries PN, PH da BAYER como os produtos PNIOOOe PH1000;

- certos óleos das séries SF da GENERAL ELECTRIC como SF 1023, SF 1154, SF 1250, SF 1265.

As gomas de silicone que podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção são em particular polidiorganossiloxanos, que possuem massas moleculares médias em número elevados compreendido entre 200.000 e 1.000.000 utilizados sozinhos ou em mistura em um solvente.^ -Esse solvente pode ser escolhido entre os silicones voláteis, os óleos polidimetilsiloxanos (PDMS), os óleos polifenilmetilsiloxanos (PPMS), as isoparafinas, os poli-isobutilenos, o cloreto de metiíehó', Õ pentãno, o dodecano, os tridecanos ou suas misturas.

Podem ser citados mais particularmente os seguintes produtos:

- as gomas de polidimetilsiloxano,

- as gomas polidimetilsiloxanos/metilvinilsiloxano,

- as gomas poli[(dimetilsiloxano)/(vinil-hidrogenossiloxano),

- as gomas poli[(dimetilsiloxano)/(divinildi-hidrogenossiloxano),

- as gomas de polidimetilsiloxano/difenilsiloxano,

- as gomas de polidimetilsiloxano/fenilmetilsiloxano,

as gomas de polidimetilsiloxano / difenilsiloxano/

metilvinilsiloxano.

Os produtos mais particularmente utilizáveis de acordo com a presente invenção são as seguintes misturas:

- as misturas formadas a partir de um polidimetilsiloxano hidroxilado em extremidade de cadeia (denominado "dimethiconof' de acordo com a nomenclatura do dicionário CTFA) e de um polidimetilsiloxano cíclico (denominado "cyclomethicone" de acordo com a nomenclatura do dicionário CTFA) tal como o produto Q2 1401 comerciado pela DOW CORNING;

- as misturas de uma goma polidimetilsiloxano e de um silicone cíclico como o produto SF 1214 Silicone Fluid da GENERAL ELECTRIC. Esse produto é uma goma SF 30 correspondente a uma dimeticona, com um peso molecular médio em número de 500 000 solubilizada no óleo SF 1202 Silicone Fluid que corresponde ao decametilciclopentassiloxano;

- as misturas de dois PDMS de viscosidades diferentes, e mais particularmente de uma goma PDMS e de um óleo PDMS, tais como o produto SF 1236 da GENERAL ELECTRIC. O produto SF 1236 é a mistura de.uma goma SE 30 definida acima com uma viscosidade de 20 m2/s e de um óleo SF 96 com uma viscosidade de 5.10"6 m2/s. Este produto compreende de preferência 15% de goma SE 30 e 85% Wum óleo*SF 96.

As resinas de organopolissiloxanos eventualmente presentes na composição de acordo com a invenção são sistemas siloxânicos reticulados que contêm as unidades: R2Si02/2, R3S1O1/2, RSi03/2 e S1O4/2, nas quais R representa um grupo hidrocarbonado que possui de 1 a 16 átomos de carbono ou um grupo fenila. Entre esses produtos, os mais particularmente preferidos são aqueles nos quais R designa um radical alquila inferior com C1-C4, mais particularmente metila, ou um radical fenila.

Podem ser citados entre essas resinas o produto comercializado com a denominação "DOW CORNING 593" ou os que são comercializados com as denominações "SILICONE FLUID SS 4230 e SS 4267" pela GENERAL ELECTRIC, e que são silicones de estrutura dimetil/trimetil siloxano.

Podem também ser citadas as resinas do tipo trimetilsiloxissilicato comercializadas em particular com as denominações X22-4914, X21-5034 e Χ21-5037 pela SHIN-ETSU.

Os silicones organomodificados eventualmente presentes na composição de acordo a presente invenção são silicones tais como definidos anteriormente e que compreendem em sua estrutura um ou mais grupos organofuncionais fixados por meio de um radical hidrocarbonado.

Entre os silicones organomodificados podem ser citados os poliorganossiloxanos que compreendem:

- grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi que compreendem eventualmente grupos alquila com C6-C2^ tais como o poli metil lauril/metilsiloxano oxietilenado e oxipropilenado comercializado com o nome "DOW CORNING 5200 FORMULATION AID" pela Dow Corning (INCI: "Lauryl PEG/PPG-18/18 methicone"), os produtos denominados jdimet|cona ^copoIioL comercializados pela DOW CORNING com a denominação DC 1248, os óleos SILWET L 722, L 7500, L 77, L 711 da UNION CARBIDE e o alquil (C12) meticona copoliol·^comercializado pela" DOW CORNING com a denominação Q2 5200;

- grupos tióis, como os produtos comercializados com os nomes "GP 72 A" e "GP 71" pela GENESEE;

- grupos alcoxilados como o produto comercializado com a denominação "SILICONE COPOLYMER F-755" pela SWS SILICONES e ABIL WAX 2428, 2434 e 2440 pela GOLDSCHMIDT;

- grupos hidroxilados como os poliorganossiloxanos como os poliorganossiloxanos com função hidroxialquila descritos no pedido de patente francesa FR-A-85 16334;

grupos aciloxialquila tais como, por exemplo, os poliorganossiloxanos descritos na patente US-A-4957732;

- grupos aniônicos do tipo fosfato ou carboxílico como, por exemplo, nos produtos descritos na patente EP 186 507 da CHISSO CORPORATION, ou de tipo alquilcarboxílicos como os que estão presentes no produto X-22-3701E da SHIN-ETSU; 2-hidroxialquilsulfonato; 2- hidroxialquiltiossulfato tais como os produtos comercializados pela GOLDSCHMIDT com as denominações "ABIL S201" e "ABIL S255".

- grupos hidroxiacilamino, como os poliorganssiloxanos descritos no pedido EP 342 834. Podem ser citados, por exemplo, o produto Q2-8413 da DOW CORNING.

Entre os silicones organomodificados, podem ainda ser citados os silicones aminados.

Por "silicone aminado", designa-se todo poliaminosiloxano, ou seja, todo polissiloxano que compreende pelo menos uma função amina primária, secundária, terciária ou um grupo amônio quaternário^ _ _ _ . .

De preferência, o ou os silicones aminados utilizados na composição cosmética de acordo com a presente invenção são escolhidos

entre: - - -.....

(a) os compostos que correspondem à fórmula (V) indicada a

seguir:

(R1)a(T)3-a-SÍ[OSi(T)2]n-[OSi(T)b(R1)2.b]m-OSi(T)3.a-(R1)a

(V)

na qual:

T é um átomo de hidrogênio, ou um radical fenila, hidroxila (-OH), ou alquila com C1-C8, e de preferência etila ou alcóxi com CrC8, de preferência metóxi,

a designa o número O ou um número inteiro de 1 a 3, e de preferência O,

b designa O ou 1, e em particular 1,

m e η são números tais que a soma (n + m) pode variar em particular de 1 a 2 OOO e em particular de 50 a 150, e η pode designar um número de 0 a 1 999 e em particular de 49 a 149 e m pode designar um número de 1 a 2 000, e em particular de 1 a 10;

R1 é um radical monovalente de fórmula -CqHkqL na qual q é um número de 2 a 8 e L é um grupo aminado eventualmente quaternizado escolhido entre os grupos:

-N(R2)-CH2-CH2-N(R2)2;

-N(R2)2; -N+(R2)3 O';

-N+(R2) (H)2 Q";

-N+(R2)2HQ";

-N(R2)-CH2-CH2-N+(R2)(H)2 Q",

nos quais R2 designa um átomo de hidrogênio, uma fenila, uma benzila, ou um radical hidrocarbonado saturado monovalente, por exemplo um radical alquila com C1-C20, e Q" representa um íon halogeneto tal como, por exemplo, fluoreto, cloreto, brometo ou iodeto.

_ .. _ . Em- particular, os silicones" aminados" que correspondem à definição da fórmula (V) são escolhidos entre os compostos que correspondem à fórmula (VI) indicada a seguir:

CH3 CH Si— o- -Si- CH3 CH

η

R'

O —Si

A

NH I

(CH2)2 NH0

CH3

-O—Si-R"

CH0

m

(VI)

na qual R, R', R", idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com Ci-C4, de preferência CH3; um radical alcóxi com Ci-C4, de preferência metóxi; ou OH; A representa um radical alquileno, linear ou ramificados, com C3-Cs, de preferência com C3-Cs; m e η são números inteiros dependendo do peso molecular e cuja soma está compreendida entre 1 e 2000.

De acordo com uma primeira possibilidade, R1 R', R", idênticos ou diferentes, representam um radical alquila com Ci-C4 ou hidroxila, A representa um radical alquileno com C3 e m e η são tais que a massa molecular média em peso do composto está compreendida entre 5 000 e 500 000 aproximadamente. Compostos desse tipo são denominados no dicionário CTFA, "amodimethicone".

De acordo com uma segunda possibilidade, R, R', R", idênticos ou diferentes, representam um radical alcóxi com C1-C4 ou hidroxila, sendo que pelo menos um dos radicais R ou R" é um radical alcóxi e Jk representa um radical alquileno com C3. A relação molar hidróxi / alcóxi está de preferência compreendida entre 0,2/1 e 0,4/1 e é vantajosamente igual a 0,3/1. Além disso, rrue >n são -tais que a massa molecularmédiá" em peso do composto está compreendida entre 2000 e 106. Mais particularmente, η está compreendido entre 0 e 999 e m está compreendido entre 1 e 1000, sendo que a soma de η e m está compreendida entre 1 e 1000.

Nessa categoria de composto, podem ser citados entre outros, o produto Belsil®ADM 652, comercializado pela Wacker.

De acordo com uma terceira possibilidade, R, R", diferentes, representa um radical alcóxi com C1-C4 ou hidroxila, sendo que pelo menos um dos radicais R, R" é um radical alcóxi, R' representa um radical metila e A representa um radical alquileno com C3. A relação molar hidróxi / alcóxi está de preferência compreendida entre 1/0,8 e 1/1,1, e vantajosamente é igual a 1/0,95. Além disso, m e η são tais que a massa molecular média em peso do composto está compreendida entre 2000 e 200000. Mais particularmente, η está compreendido entre 0 e 999 e m está compreendido entre 1 e 1000, sendo que a soma de η e m está compreendida entre 1 e 1000.

Mais particularmente, pode ser citado o produto FluidWR® 1300, comercializado pela Wacker.

De acordo com uma quarta possibilidade, R1 R" representam um radical hidroxila, R' representa um radical metila e A é um radical alquileno, com C4-C8, de preferência com C4. Além disso, m e η são tais que a massa molecular média em peso do composto esteja compreendida entre 2000 e 106. Mais particularmente, η está compreendido entre 0 e 1999 e m está compreendido entre 1 e 2000, sendo que a soma de η e m está compreendida entre 1 e 2000.

Um produto desse tipo é em particular comercializado pela Wacker, com a denominação DC28299 pela Dow Corning.

Deve-se notar que a massa molecular desses silicones jé determinada por cromatografia por permeação de gel (temperatura ambiente, padrão poliestireno; colunas μ styragerrr, eluente THF; vazão de 1 mm/m; injeta-se 200 μΙ de uma solução com 0,5"% em" peso "de silicone no THF e efetua-se a detecção por refratometria e UV-metria).

denominado no dicionário CTFA "trimethylsilylamodimethicone", que corresponde à fórmula (VII) indicada a seguir:

Um produto que corresponde a essa definição é o polímero

CH3

(CH3)3 SiO--SiO

I

CH3

CH

SiO

'2

'3

Si(CH3)3

η

CHCH

'3

CH

2

NH

m

(CH2)2

NH

2

(VII) na qual nem possuem os significados dados acima de acordo com a fórmula (V) ou (VI).

Esses compostos estão descritos, por exemplo, em EP 0095238; um composto de fórmula (VII) é, por exemplo, vendido com o nome de Q2- 8220 pela OSI.

(c) os compostos que correspondem à fórmula (VIII) indicada a seguir: R4— CH2-CHOH-CH2 — N+(R3)3 Q

R— Si-O ~'Si-O

R

I

Si-O

I

R3

Rj

I

Si —R3

I

R3

(VIM)

na qual, _ _ _ __ _

R3 representa um radical hidrocarbonado monovalente com C1- C18, e em particular um radical alquila com C1-C18, ou alcenila com C2-Ci8, por "exemplo; meti Ia; "

R4 representa um radical hidrocarbonado bivalente, em. particular um radical alquileno com C1-Ci8 ou um radical alquilenóxi divalente com C1-C18, por exemplo, com C1-C8;

Q" é um íon halogeneto, em particular cloreto; r representa um valor estatístico médio de 2 a 20 e em particular

de 2 a 8;

s representa um valor estatístico médio de 20 a 200 e em particular de 20 a 50.

Esses compostos estão descritos mais particularmente na patente

US 4185087.

Um composto incluído nesta classe é o vendido pela Union Carbide com o nome de "Ucar Silicone ALE 56".

(c) os silicones amônio quaternário de fórmula (IX) 15

R7 OH

ι; ι

R8-N-CH2-CH-CH2-R6

R7

Si-O

ι

R,

2Χ"

I' Si I

R, ΐ.

R6-CH2-CHOH-CH2-N-R8

(IX)

na qual

R7, idênticos ou diferentes, representam um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono, e em particular um radical alquila com Ci-C18, um radical alcenila com C2-Ci8 ou um ciclo que compreende 5 ou 6 átomos de carbono, por exemplo, metila;

Re representa um radical hidrocarbonado divalente, em particular um radical alquileno com CrCi8 ou um radical alquilenóxi divalente com C6-Ci8, por exemplo com C1-C8 ligado ao Si por uma ligação SiC; ____R8, idênticos ou diferentes, representam um átomo de hidrogênio,

um radical hidrocarbonado monovalente que possui de 1 a 18 átomos de carbono, e em particular um radical alquila com C1-C18, um radical alcenila com C^C^, um rã"dicãl"-Rè-NHCOR7;

X" é um ânion tal como um íon halogeneto, em particular cloreto ou um sal de ácido orgânico (acetato ...);

r representa um valor estatístico médio de 2 a 200 e em particular

de 5 a 100.

Esses silicones estão descritos, por exemplo, no pedido EP-A-

0530974.

d) os silicones aminados de fórmula indicada a seguir

Si-

I

(CnH2n)

NH

(CmH2J NH0

r Ri

Si-

I

L R0

O

R,

Si

Rc

R„ na qual:

- Ri, R2, R3 e R4, idênticos ou diferentes, designam um radical alquila com CrC4 ou um grupo fenila,

- R5 designa um radical alquila com C1-C4 ou um grupo hidroxila,

- η é um número inteiro que varia de 1 a 5,

- m é um número inteiro que varia de 1 a 5,

e na qual χ é escolhido de modo tal que o índice de amina esteja compreendido entre 0,01 e 1 meq/s.

O ou silicones particularmente preferidos são os polisiloxanos com grupos aminados tais como os silicones de fórmula (VI) ou os silicones de fórmula (VII), e mais particularmente os silicones com grupos amônio quaternário tais como.silicones de.fórmula (IX)._- ._.

Quando esses compostos são utilizados, uma forma de realização particularmente de interesse é seu uso conjunto com agentes de superfície catiônicos e/ou não iônicos.

Como exemplo, pode ser utilizado o produto vendido com o nome de "Emulsion Cationique DC 929" pela Dow Corning, que compreende, além da amodimeticona, um agente de superfície catiônico que compreende uma

mistura de produtos que correspondem à fórmula (X)

CH, I

R-N+-CH3 cf CH3 (χ)

na qual, R5 designa radicais alcenila e/ou alcoíla com Ci4-C22 derivados dos ácidos graxos do sebo, e conhecido com a denominação CTFA "tallowtrimonium chloride", em associação com um agente de superfície não iônico de fórmula:

C9H19-C6H4-(OC2H4)I0-OH, conhecido com a denominação CTFA " Nonoxynol 10". Pode também ser utilizado, por exemplo, o produto vendido com o nome de "Emulsion Cationique DC 939" pela Dow Corning, que compreende, além da amodimeticona, um agente de superfície catiônico que é o cloreto de trimetilcetilamônio e um agente de superfície não iônico de fórmula: C13H27- (OC2H4)12-OH1 conhecido com o nome de CTFA "trideceth-12".

Outro produto comercial utilizável de acordo com a presente invenção é o produto vendido com o nome de "Dow Corning Q2 7224" pela Dow Corning, que compreende em associação a trimetilsililamodimeticona de fórmula (C) descrita acima, um agente de superfície não iônico de fórmula: C8H17-C6H4-(OCH2CH2)40-OH, conhecido com a denominação CTFA "octoxynol-40", um segundo agente de superfície não iônico de fórmula: C12H25- • -(OCH2-CH2)6-OH1 conhecido com o nome -de .CTFA "isolaurethz6", e propilenoglicol.

Entre todos os silicones que podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção, o ou os silicones são escolhidos de preferência entre os silicones não voláteis e mais particularmente os polialquilsiloxanos, os poliarilsiloxanos, os polialquilarilsiloxanos, as gomas de silicone, os poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais escolhidos entre os silicones aminados e os silicones que compreendem grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi, bem como suas misturas.

De modo ainda mais preferido, o ou os silicones são escolhidos entre os polidimetilsiloxanos eventualmente em forma de gomas, as gomas poli(dimetilsiloxano) / (vinil-hidrogenossiloxano), os poliorganossiloxanos modificados por grupos organofuncionais e escolhidos entre os silicones aminados ou os silicones que compreendem grupos polietilenóxi e/ou polipropilenóxi, bem como suas misturas.

Quando a composição de acordo com a presente invenção compreender pelo menos um silicone, o ou os silicones representam geralmente de 0,5 a 20%, de preferência 0,1 a 10% em peso do peso total da composição.

A composição de acordo com a presente invenção pode também compreender um ou mais álcoois graxos com C8-C40.

Os álcoois graxos com C8-C4O podem ser escolhidos entre os

álcoois de fórmula R'OH, em que R' designa um radical saturado ou insaturado, linear ou ramificado, que compreende de 8 a 40 átomos de carbono, de preferência 8 a 30 átomos de carbono, R' designa de preferência um grupo alquila com Ci2-C24 ou alcenila com C12-C24, R' pode ser substituído por um ou mais grupos hidróxi.

O ou os álcoois graxos podem ser escolhidos em particular entre - -o álcool láurico,~o álcool cetílico_o álcool dodecíljco^o álcool decílico, o álcool estearílico, o álcool oleico, o álcool behênico, o álcool linoleico, o álcool undecilênico, o álcool palmitoleico, o álcool araquidônico, o álcool miristílico e o álcool erúcico. Pode igualmente ser utilizada uma mistura de álcóòis^graxos, cT que significa que em um produto comercial podem coexistir várias espécies de álcoois graxos, em forma de uma mistura. Como mistura de álcoois graxos, podem ser citados o álcool cetilestearílico ou cetearílico.

De preferência, o ou os álcoois graxos são escolhidos entre o álcool mirístico, o álcool cetílico, o álcool estearílico e suas misturas.

Quando a composição de acordo com a presente invenção compreender pelo menos um álcool graxo, o ou os álcoois graxos representam geralmente de 0,5 a 25%, de preferência de 1 a 10% em peso do peso total da composição.

A composição de acordo com a presente invenção pode também

compreender um ou mais polímeros catiônicos.

Por "polímero catiônico", entende-se no sentido da presente invenção qualquer polímero que compreende grupos catiônicos e/ou ionizáveis em grupos catiônicos.

0 ou os polímeros catiônicos utilizáveis na composição cosmética de acordo com a presente invenção são de preferência escolhidos entre os polímeros que compreendem grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária que fazem parte da cadeia polimérica ou diretamente ligados a ela, e que possuem uma massa molecular média em número compreendida entre 500 e aproximadamente 5 000 000, e de preferência entre 1 000 e 3 000,

Entre esses polímeros, podem ser citados mais particularmente os seguintes polímeros catiônicos:

(1) os homopolímeros ou copolímeros de ésteres ou de amidas acrílicas ou metacrílicas, com funções aminadas, e que compreendem pelo

menos uma das unidades com as seguintes fórmulas:

-CH-C-

2 ι

R,

CH-C-

2 ι

OU

CH-C-

2 ι

C=O

I

0

1

A

(A)

C=O ι

0

1

A

(B)

R2 R1

R,

-N-

R<

-R6

[X]

R,

c=o_

ι

NH I

A

U

-N—R6

(C)

[X]

R<

nas quais:

Ri e R2, idênticos ou diferentes, representam, cada um, um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila com 1 a 6 átomos de carbono;

R3 designa um átomo de hidrogênio ou um radical CH3;

A é um grupo alquila linear ou ramificado que compreende de 1 a 6 átomos de carbono ou um grupo hidroxialquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono;

R4, R5, R6, idênticos ou diferentes, representam um grupo alquila com 1 a 18 átomos de carbono ou um grupo benzila; X" designa um ânion metossulfato ou um halogeneto tal como o cloreto ou brometo.

Os copolímeros da família (1) contêm ainda uma ou mais unidades derivadas de co-monômeros que podem ser escolhidas na família das acrilamidas, metacrilamidas, diacetona-acrilamidas, acrilamidas e metacrilaminas substituídas no nitrogênio por grupos alquila inferior (C1-4), grupos derivados dos ácidos acrílicos ou metacrílicos ou seus ésteres, de vinil Iactamas tais como a vinilpirrolidona ou a vinilcaprolactama, de ésteres vinílicos.

Assim, entre esses copolímeros da família (1) podem ser citados:

- os copolímeros de acrilamida e de metacrilato de dimetilaminoetil quaternizado com sulfato de dimetila ou com um halogeneto de dimetila, tal como o que é vendido com a denominação HERCOFLOC® pela HERCULES,

- "os copolímeros de- acrilamida" e de- "cloreto de metacriloiloxietiltrimetilamônio descritos, por exemplo, no pedido de patente EP-A-080976, e vendidos com a denominação BINA QUAT P 100 pela CIBA GEIGY,

- os copolímeros de acrilamida e de metossulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio, tais como o que é vendido com a denominação RETEN pela HERCULES,

- os copolímeros de vinilpirrolidona / acrilato ou metacrilato de dialquilaminoalquila quaternizados ou não, tais como os produtos vendidos com a denominação "GAFQUAT" pela ISP como, por exemplo, "Gafquat® 734" ou "Gafquat® 755®" ou ainda os produtos denominados "COPOLYMER® 845, 958 e 937". Esses polímeros estão descritos detalhadamente nas patentes francesas n°s 2 077 143 e 2 393 573,

os terpolímeros metacrilato de dimetilaminoetila / vinilcaprolactama/ vinilpirrodona tais com o produto comercializado com a denominação GAFFIX® VC 713 pela ISP1 e

os copolímeros vinilpirrolidona / metacrilamida de dimetilaminopropila quaternizada tais como em particular o produto comercializado com a denominação "GAFQUAT® HS 100" pela ISP;

- os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci- C4)trialquil(Ci.C4)amônio tais como os polímeros obtidos por homopolimerização do dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, ou por copolimerização da acrilamida com o dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado pelo cloreto de metila, e a homo ou a copolimerização é seguida de uma reticulação por um composto com insaturação olefínica, em particular a metileno bis acrilamida. Pode ser mais^particularmente utilizado-um copolímero reticulado acrilamida/cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio (20/80 em peso) em forma de dispersão que contém 50% em peso do referido copolímero em 15- - óleo mineral. Essa dispersão é"comercializada com o nome de "SALCARE® SC 92" pela CIBA. Pode também ser utilizado um homopolímero reticulado do cloreto de metacriloiloxietil trimetilamônio que contém aproximadamente 50% em peso do homopolímero no óleo mineral ou em um éster líquido. Essas dispersões são comercializadas com os nomes de "SALCARE®SC 95" e "SALCARE® SC 96" pela CIBA.

(2) os polissacarídeos catiônicos, e em particular os escolhidos

entre:

(a) os derivados de éteres de celulose que compreendem grupos amônio quaternários descritos na patente francesa 1 492 597. Esses polímeros

estão igualmente definidos no dicionário CTFA como amônios quaternários de hidroxietilcelulose que reagiram com um epóxido substituído por um grupo trimetilamônio;

(b) os copolímeros de celulose enxertados com um monômero hidrossolúvel que compreende um amônio quaternário, e descritos em particular na patente US 4 131 576, tais como as hidroxialquilceluloses, como as hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropil celuloses enxertados em particular com um sal de metacriloiletil-trimetilamônio, de metacrilamidopropil trimetilamônio, de dimetil-dialilamônio.

Os produtos comercializados que correspondem a essa definição são mais particularmente os produtos vendidos com a denominação "CELQUAT L 200" e "CELQUAT H 100" pela National Starch.

(c) os poligalactomananos catiônicos tais como descritos nas patentes americanas US 3 589 578 e 4 031 307 tais como as gomas de guar que contêm grupos catiônicos trialquilamônio. Esses produtos são comercializados em particular com a denominação comercial JAGUAR Θ13 S, ~ JAGUAR C15, JAGUAR C17 pela RHODIA.

(3) os copolímeros quaternários de vinilpirrolidona e de

_ , - -15 =ViniIimidazoI;

(4) as quitosanas ou seus sais; os sais utilizados são em particular o acetato, o lactato, o glutamato, o gluconato ou o pirrolidona- carboxilato de quitosana.

Entre esses compostos, pode ser citada a quitosana com uma taxa de desacetilação de 90,5% em peso vendida com o nome de KYTAN BRUT STANDARD pela ABER TECHNOLOGIES, a pirrolidona carboxilato de quitosana comercializada com a denominação KYTAMER® PC pela AMERCHOL.

Entre todos os polímeros catiônicos que podem estar presentes na composição de acordo com a presente invenção, são escolhidos de preferência o ou os polímeros catiônicos escolhidos entre os polímeros reticulados de sais de metacriloiloxialquil(Ci-C4) trialquil(C-i-C4)amônio.

Quando a composição compreender pelo menos um polímero catiônico, este ou estes polímeros estão presentes em uma concentração que varia de preferência de 0,1 a 10% em peso do peso total da composição.

A composição de acordo com a presente invenção compreende um meio cosmeticamente aceitável.

O meio cosmeticamente aceitável é constituído de água ou de uma mistura de água e de pelo menos um solvente cosmeticamente aceitável de preferência escolhido entre os álcoois inferiores com Ci-C4, tais como o etanol, o isopropanol, o terc-butanol ou o n-butanol; os polióis tais como o glicerol, o propilenoglicol e os polietilenoglicóis; e suas misturas.

A composição de acordo com a presente invenção * pode compreender ainda um ou mais aditivos clássicos bem conhecidos na técnica, diferentes dos compostos definidos anteriormente. Como exemplos de aditivos utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem-ser citados-polímeros associativos ou não, iônicos ou não-iônicos, silanos, tensoativos aniônicos, tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos, tensoativos não iônicos, proteínas, vitaminas, agentes rèdutores, plastificantes, amaciantes, agentes antiespumantes, agentes hidratantes, pigmentos, argilas, cargas inorgânicas, filtros UV, colóides inorgânicos, peptizantes, solubilizantes, perfumes, conservantes, agentes perolizantes, propelentes, e espessantes inorgânicos ou orgânicos; e esses aditivos são diferentes dos compostos definidos acima.

O técnico no assunto saberá selecionar o ou os aditivos opcionais e sua quantidade de modo que eles não prejudiquem as propriedades das composições da presente invenção.

O ou os aditivos estão geralmente presente invenção na composição de acordo com a presente invenção em uma quantidade que varia de 0 a 20% em peso em relação ao peso total composição.

As composições de acordo com a presente invenção podem apresentar-se na forma de composição de cuidado enxaguado ou não enxaguado, e estas últimas podem apresentar-se na forma de uma loção mais ou menos espessada, de um creme, de um gel ou de uma emulsão.

Outro objeto da presente invenção é o uso da composição cosmética tal como descrita acima para o tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência das fibras queratínicas como os cabelos, e em particular como produto capilar com enxágue.

A presente invenção trata também de um processo de tratamento cosmético das matérias queratínicas, de preferência as fibras queratínicas como os cabelos, que compreende a aplicação de uma quantidade eficaz de uma composição cosmética, tal como descrita acima, nas referidas matérias, e eventualmente o enxágue da referida composição após um eventual tempo de repouso.

Quando a composição de acordo com a presente - invenção-é- aplicada em forma de loção ou de creme, ela é deixada em repouso sobre os cabelos durante aproximadamente 0,5 a 5 minutos, e depois enxaguada - eventualmente com água.

Os exemplos a seguir são dados a título ilustrativo da presente

invenção.

Nos exemplos a seguir, todas as quantidades estão indicadas em porcentagem em peso em relação ao peso total da composição, salvo indicação contrária.

Exemplos

As composições de cuidado com enxágue A, B e C indicadas a

seguir foram preparadas a partir dos ingredientes indicados na tabela abaixo.

Composições A B C Mistura predominantemente composta de n- undecano e de n-tridecano de acordo com o exemplo 2 do pedido WO 2008/155059 5 3 - ' Mistura de n-dodecano e de n-tetradecano (VEGELIGHT 1214 - Biosynthis) - - 5 Composições A B C Copolímero polidimetilsiloxano com grupo alfa- ômega vinila/ alfa-ômega hidrogenopolissiloxano com 67% em peso de matéria ativa em uma emulsão catiônica que compreende 2,2% em peso de cloreto de cetiltrimetilamônio (Dow Corning 2 1997 cationic emulsion - Dow Corning) 2 1,34% M A 2 1,34% M A 2 1,34% M A Álcool miristílico (Nacòl 14-98 - Sasol) 3 3 3 Álcool cetílico (Nacol 16-98 - Sasol) 1 1 1 Homopolímero de cloreto de metacrilato de etil trimetil amônio reticulado, em emulsão inversa a 50% em peso em um óleo mineral (SALCARE® SC 95 - Ciba) 0,5 0,25%MA 0,5 0,25%MA 0,5 0,25%MA Estearil amidopropil dimetilamina (Mackine 301 - Rhodia) 2,5 2,5 2,5 Metossulfato de diestearoiletil hidroxiletil metil amônio a 75% em peso em álcool cetilestearílico (Dehyquart F75 - Cognis) 2,5 i;875%MA" 2,5 1^875% M A 2,5 1,875%MA Lauril PEG/PPG-18/18 meticona a 72% em peso de matéria ativa (Dow Corning 5200 formulation aid - Dow Corning) 1 0,72%MA 1 0,72%MA 1 0,72% M A Ácido cítrico, 1 H2O 0,85 0,85 0,85 Conservante, Perfume qs qs Qs Água desionizada qsp qs 100 qs 100 qs 100 Relação ponderai da quantidade de alcanos lineares voláteis para a quantidade de tensoativos catiônicos 1,13 0,68 1,13

%MA: porcentagem em peso de matéria ativa em relação ao peso total da composição

Observou-se que as composições de acordo com a presente invenção A, B e C conduzem a um bom alisamento da fibra capilar durante o enxágue e em cabelos secos.

Claims

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada pelo fato de que compreende, em um meio cosmeticamente aceitável: - pelo menos 2,5% em peso de um ou mais alcanos lineares voláteis, em relação ao peso total da composição, e - um ou mais tensoativos catiônicos, sendo que a relação ponderai da quantidade de alcano(s) linear(es) volátil(eis) para a quantidade de tensoativo(s) catiônico(s) é inferior ou igual a 1,5.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ou os alcanos lineares voláteis são alcanos lineares que compreendem de 7 a 15 átomos de carbono,

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que o ou os alcanos lineares voláteis são escolhidos entre o n-heptano (C7), o n-octano (C8)1 o n-nonano (C9), o n- decano (Ci0), o n-undecano (C11), o n-dodecano (C12), o n-tridecano (C13), o n- tetradecano (C14)1 e suas misturas.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que o ou os alcanos lineares voláteis são escolhidos entre o n-nonano, o n-undecano, o n-dodecano, o n-tridecano, o n-tetradecano, e suas misturas.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que o ou os alcanos lineares voláteis são de origem vegetal.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que o ou os alcanos lineares voláteis estão presentes em um teor que varia de 2,5 a 90% em peso, de preferência de 2,6 a 50% em peso, mais preferencialmente ainda de 3 a 40% em peso, e mais particularmente de 3 a 30% em peso em relação ao peso total da composição.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que o ou os tensoativos catiônicos são escolhidos entre as aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmente polioxialquilenadas, ou seus sais, os sais de amônio quaternário, e suas misturas.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que os sais de amônio quaternário são escolhidos entre: - os sais de amônio quaternário que correspondem à fórmula geral (I) indicada a seguir: <formula>formula see original document page 41</formula> na qual os radicais R8 a R11, idênticos ou diferentes, representam um radical alifático, linear ou ramificado, que compreende de 1 a 30 átomos de carbono e que pode compreender heteroátomos, ou um radical aromático, sendo que pelo menos um dos radicais R8 a Rn compreendem de 8 a 30 átomos de carbono; - os sais de amônio quaternário da imidazolina que correspondem à fórmula (II) a seguir: <formula>formula see original document page 41</formula> na qual R12 representa um radical alcenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, R13 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com C1-C4 ou um radical alcenila ou alquila que compreende de 8 a 30 átomos de carbono, Ri4 representa um radical alquila com C1-C4, R15 representa um átomo de hidrogênio, um radical alquila com Cr C4, X" é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, fosfatos, acetatos, lactatos, alquilssulfatos, alquil- ou alquilaril-sulfonatos; - os sais de diamônio quaternário de fórmula (III): <formula>formula see original document page 42</formula> na qual Ri6 designa um radical alifático que compreende de 16 a 30 átomos de carbono, R17, R-is. R19, R20 e R21, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre o hidrogênio ou um radical alquila que compreende de 1 a 4 átomos de carbono, e X é um ânion escolhido no grupo dos halogenetos, acetatos, fosfatos, nitratos e metilsulfatos; - os sais de amônio quaternário que contêm pelo menos uma função éster de fórmula (IV) indicada a seguir: <formula>formula see original document page 42</formula> na qual: R22 é escolhido entre os radicais alquilas com Ci-C6 lineares ou ramificados e os radicais hidroxialquilas ou di-hidroxialquilas com Ci-C6; R23 é escolhido entre: O Il - o radical R26—c— - os radicais R27 que são radicais hidrocarbonados com C1-C22 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, R25 é escolhido entre: <formula>formula see original document page 43</formula>- os radicais R29 que são radicais hidrocarbonados com C1-C6 lineares ou ramificados, saturados ou insaturados, - o átomo de hidrogênio, R24, R26 e R28, idênticos ou diferentes, são escolhidos entre os radicais hidrocarbonados com C7-C21, lineares ou ramificados, saturados ou insaturados; r, s e t, idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 2 a 6; y é um número inteiro que varia de 1 a 10; χ e z, idênticos ou diferentes, são números inteiros que variam de 0 a 10; X" é um ânion simples ou complexo, orgânico ou inorgânico; com a condição de que a soma χ + y + ζ seja de 1 a 15, e que quando χ for 0, então R23 designa R27 e que quando ζ for 0, então R25 designa R29·

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que o ou os tensoativos catiônicos estão presentes em um teor que varia de 0,1 a 10% em peso, de preferência de 0,5 a 8% em peso, e mais preferencialmente de 1 a5% em peso, em relação ao peso total da composição.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a relação ponderai da quantidade de alcano(s) linear(es) volátil(eis) para a quantidade de tensoativo(s) catiônico(s) varia de 0,01 a 1,5, de preferência de 0,1 a 1,4, e mais preferencialmente ainda de 0,5 a 1,2.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente pelo menos um silicone e/ou pelo menos um álcool graxo com Cg-C40 e/ou pelo menos um polímero catiônico.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que compreende adicionalmente pelo menos um aditivo, diferente dos compostos conforme definidos em uma das reivindicações 1 a 11, e escolhido entre os polímeros associativos ou não, iônicos ou não-iônicos, silanos, tensoativos aniônicos, tensoativos anfóteros ou zwiteriônicos, tensoativos não iônicos, proteínas, vitaminas, agentes redutores, plastificantes, amaciantes, agentes antiespumantes, agentes hidratantes, pigmentos, argilas, cargas inorgânicas, filtros UV, colóides inorgânicos, peptizantes, solubilizantes, perfumes, conservantes, agentes perolizantes, propelentes, e espessantes inorgânicos ou orgânicos.

13. USO DE UMA COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, conforme definida em uma das reivindicações 1 a 12, caracterizado pelo fato de que é para o tratamento das matérias queratínicas, de preferência os cabelos.

14. PROCESSO DE TRATAMENTO COSMÉTICO DAS MATÉRIAS QUERATÍNICAS, de preferência das fibras queratínicas, e mais preferencialmente os cabelos, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação da composição cosmética conforme definida em uma das reivindicações 1 a 12.