BRPI1013382B1 - Métodos para a remoção de uma impureza de hidrocarboneto de um intermediário de produção de ácido acético e para a produção de ácido acético - Google Patents
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Description
(54) Título: MÉTODOS PARA A REMOÇÃO DE UMA IMPUREZA DE HIDROCARBONETO DE UM INTERMEDIÁRIO DE PRODUÇÃO DE ÁCIDO ACÉTICO E PARA A PRODUÇÃO DE ÁCIDO ACÉTICO (51) Int.CI.: C07C 51/12; C07C 51/48; C07C 53/08 (30) Prioridade Unionista: 30/03/2009 US 12/383,896 (73) Titular(es): LYONDELLBASELL ACETYLS, LLC.
(72) Inventor(es): NOEL HALLINAN; BRIAN A. SALISBURY; SHAO-HUA GUO
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Relatório Descritivo da Patente de Invenção para MÉTODOS PARA A REMOÇÃO DE UMA IMPUREZA DE HIDROCARBONETO DE UM INTERMEDIÁRIO DE PRODUÇÃO DE ÁCIDO ACÉTICO E PARA A PRODUÇÃO DE ÁCIDO ACÉTICO.
CAMPO DA INVENÇÃO
A presente invenção refere-se à preparação de ácido acético. Mais particularmente, a invenção diz respeito a um método para remover as impurezas de hidrocarboneto de um intermediário da produção de ácido acético. ANTECEDENTES DA INVENÇÃO
O ácido acético é produzido comercialmente pela carbonilação de metanol. Antes de 1970, o ácido acético foi produzido utilizando um catalisador de cobalto. Um catalisador de iodeto de ródio carbonila foi desenvolvido em 1970 pela Monsanto. O catalisador de ródio é consideravelmente mais ativo do que o catalisador de cobalto, que permite pressão e tempera15 tura de reação mais baixa. Mais importante, o catalisador de ródio fornece alta seletividade em ácido acético.
Um problema associado com o processo original da Monsanto é que uma grande quantidade de água (cerca de 14 %) é necessária para produzir hidrogênio no reator através da reação de deslocamento água-gás (CO + H2O θ CO2 + H2). Água e hidrogênio são necessários para reagir com
Rh(lll) precipitado e [RH4(CO)2] inativo para regenerar o catalisador de Rh(l) ativo. Esta grande quantidade de água aumenta a quantidade de iodeto de hidrogênio, que é altamente corrosivo e leva a problemas de engenharia. Além disso, a remoção de uma grande quantidade de água do produto de ácido acético é cara.
No final dos anos 70, a Celanese modificou o processo de carbonilação mediante a adição de sal de iodeto de lítio na carbonilação. O sal de iodeto de lítio aumenta a estabilidade do catalisador mediante a minimização das reações colaterais que produzem espécies de Rh(lll) inativas e, portanto, a quantidade de água necessária é reduzida. No entanto, a alta concentração de sal iodeto de lítio promove a corrosão de rachaduras sob tensão dos recipientes do reator. Além disso, o uso de sais de iodeto aumenPetição 870180010507, de 07/02/2018, pág. 4/11
2/11 ta as impurezas de iodeto no produto ácido acético.
No início dos anos 90, a Millennium Petrochemicals desenvolveu um novo sistema de catalisador de carbonilação de ródio que não usa sal de iodeto. O sistema de catalisador utiliza um óxido do Grupo VA pentavalente tal como o óxido de trifenilfosfina como um estabilizante de catalisador. O sistema catalisador da Millennium não só reduz a quantidade de água necessária, mas também aumenta a taxa de carbonilação e rendimento de ácido acético. Ver a Patente U.S. n2 5.817.869.
Um desafio ainda enfrentado pela indústria é a remoção de impurezas de hidrocarboneto, tais como alcanos e aromáticos da carbonilação de metanol. Os métodos para a remoção de alcanos de ácido acético são conhecidos. Por exemplo, a Patente U.S. n2 4.102.922 divulga um método de remoção de alcano. De acordo com a patente ‘922, uma corrente deslizante da fase pesada que compreende iodeto de metila, ácido acético, água e alcanos é alimentada para uma coluna de destilação de alcano com uma temperatura em suspensão de cerca de 75°C e uma temperatura residual de cerca de 142°C. A temperatura residual é operada significativamente mais elevada do que a de suspensão, a fim de minimizar a perda de iodeto de metila para a corrente residual. A suspensão da destilação de alcano, compreendendo principalmente iodeto de metila, é reciclada na seção de reação. A corrente residual que compreende cerca de 50% de ácido acético e cerca de 40% de alcanos é removida do sistema como resíduo. Um problema associado com este método é que devido à temperatura residual elevada, os alcanos de baixa ebulição tais como 2-metilpentano vêm com o iodeto de metila suspenso. Isso resulta em uma formação dos alcanos de baixa ebulição no sistema de reação quando o iodeto de metila suspenso é reciclado na reação de carbonilação.
Um novo método para a remoção de alcanos e outras impurezas de hidrocarboneto do processo de produção de ácido acético é necessário. De forma ideal, o método pode eficazmente remover as impurezas de hidrocarboneto tanto em alta ebulição quanto em baixa ebulição do processo de produção de ácido acético.
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SUMÁRIO DA INVENÇÃO
A invenção é um método para remover as impurezas de hidrocarbonetos de um intermediário de produção de ácido acético. O método compreende extrair o intermediário com um agente de extração de hidrocarboneto para formar uma fase leve compreendendo a impureza de hidrocarbonetos e o agente de extração e uma fase pesada compreendendo ácido acético. De preferência, a extração ocorre com uma corrente residual da destilação de alcano que compreende iodeto de metila, ácido acético e impurezas de hidrocarboneto.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO
As impurezas de hidrocarboneto são produzidas pelas reações colaterais de carbonilação de metanol. Exemplos de impurezas de hidrocarboneto incluem alcanos, alquenos e aromáticos. As impurezas de alcano comumente compreendidas na carbonilação de metanol são alcanos C3-C12 incluindo propano, butano, pentano, 2-metilbutano, 2,3-dimetilbutano, 2-metil pentano, 3-metilpentano, hexano, octano, decano, cicloexano, similares, e misturas dos mesmos. Os alquenos comumente observados incluem propileno, buteno, octeno, os semelhantes, e suas misturas. Os aromáticos comumente observados incluem benzeno, n-propilbenzeno, tolueno, xileno, similares, e misturas dos mesmos.
A reação de carbonilação é executada na presença de um catalisador de carbonilação e um estabilizante de catalisador. Os catalisadores de carbonilação adequados incluem aqueles conhecidos na indústria de ácido acético. Exemplos de catalisadores de carbonilação adequados incluem catalisadores de ródio e catalisadores de irídio.
Os catalisadores de ródio adequados são mostrados, por exemplo, na Patente U.S. n2 5.817.869. Os catalisadores de ródio adequados incluem metal ródio e compostos de ródio. De preferência, os compostos de ródio são selecionados do grupo consistindo em sais de ródio, óxidos de ródio, acetatos de ródio, compostos de organo-ródio, compostos de coordenação de ródio, similares, e suas misturas. Mais preferivelmente, os compostos de ródio são selecionados do grupo consistindo em Rh2(CO)4l2, Rh2(CO)4Br2,
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Rh2(CO)4Cl2, Rh(CH3CO2)2, Rh(CH3CO2)3, [H]Rh(CO)2l2, similares, e misturas dos mesmos. O mais preferível, os compostos de ródio são selecionados do grupo consistindo em [H]Rh(CO)2l2, Rh(CH3CO2)2, similares, e misturas dos mesmos.
Os catalisadores de irídio adequados são mostrados, por exemplo, pela Patente U.S. n2 5.932.764. Os catalisadores de irídio adequados incluem o metal irídio e os compostos de irídio. Exemplos de compostos de irídio adequados incluem lrCI3, lrl3, lrBr3, [lr(CO)2l]2, [Ιγ(00)2Ο]2, [lr(CO)2Br]2, [Ιγ(ΟΟ)4Ι2ΓΗ+, [Ιγ(ΟΟ)2Βγ2]Ή+, [Ιγ(0Ο)2Ι2]Ή\ [Ιγ(0Η3)Ι3(0Ο)2]Ή+, lr4(CO)12, lrCI3’4H2O, lrBr3*4H2O, lr3(CO)i2, lr2O3, lrO2, lr(acac)(CO)2, lr(acac)3, lr(OAc)3, [lr3O(OAc)6(H2O)3][OAc], e H2[lrCl6]. Preferivelmente, os compostos de irídio são selecionados do grupo consistindo em acetatos, oxalatos, acetoacetatos, similares, e misturas dos mesmos. Mais preferivelmente, os compostos de irídio são acetatos.
O catalisador de irídio é preferivelmente usado com um cocatalisador. Os cocatalisadores preferidos incluem metais e compostos de metais selecionados do grupo consistindo em ósmio, rênio, rutênio, cádmio, mercúrio, zinco, gálio, índio, e tungstênio, seus compostos, similares, e misturas dos mesmos. Os cocatalisadores mais preferíveis são selecionados do grupo consistindo em compostos de rutênio e compostos de ósmio. Os cocatalisadores mais preferidos são compostos de rutênio. De preferência, os cocatalisadores são acetatos.
De preferência, a reação é executada na presença de um estabilizante de catalisador. Os estabilizantes de catalisador adequados incluem aqueles conhecidos na indústria. Em geral, existem dois tipos de estabilizantes de catalisador. O primeiro tipo de estabilizante de catalisador é o sal de iodeto de metal tal como o iodeto de lítio. O segundo tipo de estabilizante de catalisador é um estabilizante sem sal. Os estabilizantes sem sai preferidos são óxidos do Grupo VA pentavalente. Ver a Patente U.S. n2 5.817.869. Os óxidos de fosfina são mais preferíveis. Os óxidos de trifenilfosfina são os mais preferíveis.
A reação de carbonilação é preferivelmente executada na pre5/11 sença de água. De preferência, a concentração de água presente é de cerca de 2% em peso a cerca de 14% em peso com base no peso total do meio de reação. Mais preferivelmente, a concentração de água é de cerca de 2% em peso a cerca de 10% em peso. Mais preferivelmente, a concentração de água é de cerca de 4% em peso a cerca de 8 % em peso.
A reação é preferivelmente executada na presença de acetato de metila. O acetato de metila pode ser formado in situ. Se desejável, o acetato de metila pode ser adicionado como um material de partida na mistura de reação. De preferência, a concentração de acetato de metila é de cerca de 2% em peso a cerca de 20% em peso com base no peso total do meio de reação. Mais preferivelmente, a concentração de acetato de metila é de cerca de 2% em peso a cerca de 16% em peso. O mais preferível, a concentração de acetato de metila é de cerca de 2 % em peso a cerca de 8% em peso. Alternativamente, o acetato de metila ou uma mistura de acetato de metila e metanol das correntes de subproduto da hidrólise/metanólise de acetato de polivinila pode ser usado para a reação de carbonilação.
A reação é executada na presença de iodeto de metila. O iodeto de metila é um promotor de catalisador. De preferência, a concentração de iodeto de metila é de cerca de 0,6% em peso a cerca de 36% em peso com base no peso total do meio de reação. Mais preferivelmente, a concentração de iodeto de metila é de cerca de 4% em peso a cerca de 24% em peso. O mais preferível, a concentração de iodeto de metila é de cerca de 6% em peso a cerca de 20% em peso. Alternativamente, o iodeto de metila pode ser gerado no reator de carbonilação mediante a adição de iodeto de hidrogênio (HI).
O hidrogênio também pode ser alimentado para dentro do reator. A adição de hidrogênio pode aumentar a eficiência de carbonilação. De preferência, a concentração de hidrogênio é de cerca de 0,1% molar a cerca de 5% molar de monóxido de carbono no reator. Mais preferivelmente, a concentração de hidrogênio é de cerca de 0,3% molar a cerca de 3% molar de monóxido de carbono no reator.
Metanol e monóxido de carbono são alimentados ao reator de
6/11 carbonilação. A alimentação de metanol para a reação de carbonilação pode vir de uma instalação de gás de síntese-metanol ou qualquer outra fonte. O metanol não reage diretamente com o monóxido de carbono para formar ácido acético. Ele é convertido em iodeto de metila pelo iodeto de hidrogênio presente no reator e depois reage com o monóxido de carbono e água para fornecer ácido acético e regenerar o iodeto de hidrogênio. O monóxido de carbono não apenas se torna parte da molécula de ácido acético, mas também desempenha um papel importante na formação e estabilidade do catalisador ativo.
A reação de carbonilação é preferivelmente executada em uma temperatura dentro da faixa de cerca de 150 °C a cerca de 250 °C. Mais preferivelmente, a reação é executada em uma temperatura dentro da faixa de cerca de 150 °C a cerca de 200 °C. A reação de carbonilação é preferivelmente executado sob uma pressão dentro da faixa de cerca de 1.378,951 kPa manométricos (200 psig) a cerca de 13.789,51 kPa manométricos (2000 psig). Mais preferivelmente, a reação é executada sob uma pressão dentro da faixa de cerca de 2.068,427 kPa manométricos (300 psig) a cerca de 3.447,379 kPa manométricos (500 psig).
Uma corrente de produto de ácido acético é retirada do reator e é separada, por uma separação instantânea, em uma fração líquida compreendendo o catalisador e o estabilizante de catalisador e uma fração de vapor que compreende o produto de ácido acético, os reagentes, água, iodeto de metila, e impurezas geradas durante a reação de carbonilação incluindo alcanos, alquenos e aromáticos. A fração líquida é reciclada no reator de carbonilação. A fração de vapor é depois passada em uma coluna de destilação.
A coluna de destilação, a assim chamada destilação de extremidades leves, separa uma suspensão compreendendo iodeto de metila, água, metanol, acetato de metila, e as impurezas de hidrocarboneto de uma corrente de ácido acético compreendendo ácido acético, uma pequena quantidade de água, e algumas impurezas pesadas tais como o ácido propiônico. A corrente de ácido acético pode ser passada para uma coluna de
7/11 secagem para remover a água e, em seguida, ser submetida à destilação, a assim chamada destilação de extremidades pesadas, para remover as impurezas pesadas.
A corrente suspensa da destilação de extremidades leves geralmente compreende de cerca de 60% em peso a cerca de 90% em peso de iodeto de metila, de cerca de 5% em peso a cerca de 15% em peso de acetato de metila, de cerca de 1 % em peso a cerca de 10% em peso de ácido acético, 1% em peso ou menos de água, de cerca de 1% em peso a cerca de 10% em peso de impurezas de hidrocarboneto, e ao redor de 2% em peso ou menos de impurezas de aldeído com base no peso total da suspensão.
A corrente suspensa é condensada e separada em um decantador para uma fase aquosa leve e uma fase orgânica pesada. A fase orgânica pesada compreende predominantemente iodeto de metila (mais do que 50 %) e as impurezas de hidrocarbonetos. A fase aquosa leve compreende predominantemente de água (mais do que 50%), ácido acético e acetato de metila. A fase aquosa é geralmente reciclada no reator ou na destilação de extremidades leves.
Pelo menos uma parte da fase orgânica pesada é destilada para formar uma corrente de vapor que compreende a maioria do iodeto de metila (mais de 50% do iodeto de metila da fase orgânica pesada) e uma corrente residual que compreende a maioria do ácido acético, acetato de metila, iodeto de metila, e as impurezas de hidrocarboneto (mais de 50% de cada componente da fase orgânica pesada). Esta destilação é a assim chamada destilação de alcano na indústria. A temperatura suspensa da destilação de alcano é preferivelmente abaixo de cerca de 75°C de modo que não exista nenhuma quantidade significativa de impurezas de hidrocarboneto que apareça com a corrente de vapor. Mais preferivelmente, a temperatura suspensa da destilação alcano está dentro da faixa de cerca de 43°C (ponto de ebulição do iodeto de metila) a cerca de 75°C. Mais preferivelmente, a temperatura suspensa da destilação de alcano está dentro da faixa de cerca de 43°C a cerca de 60°C. A temperatura suspensa particularmente preferida da destila8/11 ção de alcano está dentro da faixa de cerca de 43°C a cerca de 45°C. Quanto mais próxima a temperatura suspensa da destilação de alcano do ponto de ebulição de iodeto de metila, tanto menor a quantidade de impurezas de hidrocarboneto existente na corrente de vapor. A corrente de vapor é reciclada na reação de carbonilação. A diminuição da temperatura suspensa da destilação de alcano, embora reduzindo as impurezas de hidrocarboneto na corrente de vapor, resulta em uma concentração mais elevada de iodeto de metila na corrente residual. De acordo com a prática industrial atual, a corrente residual é descartada como um resíduo. Assim, uma quantidade aumentada de iodeto de metila, um material caro, é desperdiçada.
O método da invenção compreende extrair as impurezas de hidrocarboneto de qualquer um dos intermediários ou correntes acima. Preferivelmente a extração é executada com a corrente residual da destilação de alcano. A extração é executada através da mistura da corrente residual de destilação de alcano com um agente de extração de hidrocarboneto e formação de uma fase leve que compreende o agente de extração e as impurezas de hidrocarboneto e uma fase pesada que compreende iodeto de metila e ácido acético. De preferência, a fase pesada contém menos do que 50% das impurezas de hidrocarboneto da corrente residual de destilação de alcano. Mais preferivelmente, a fase pesada não contém essencialmente nenhuma impureza de hidrocarboneto. A fase pesada é opcionalmente reciclada na destilação de alcano ou na reação de carbonilação.
O agente de extração de hidrocarboneto é preferivelmente selecionado de hidrocarbonetos aromáticos ou parafínicos C9 a O2o- Opcionalmente, o agente de extração é uma mistura de água com um hidrocarboneto aromático ou parafínico Cg a C20. A água é utilizada preferivelmente em uma quantidade de cerca de 5% a cerca de 50% em volume do agente de extração de hidrocarboneto. A presença de água faz com que mais ácido acético se dirija para a fase pesada que, como indicado acima, pode ser reciclado. A fase leve é opcionalmente disposta ou submetida à purificação e reciclagem do agente de extração.
De preferência, de cerca de 5% a cerca de 100% da fase resi9/11 dual de destilação de alcano é submetida à extração. Mais preferivelmente, de cerca de 50% a cerca de 100% da fase residual de destilação de alcano é submetida à extração.
Preferivelmente, a relação do agente de extração para o corrente residual de destilação de alcano está na faixa de 25/75 a 75/25 (V/V). A corrente residual de destilação alcano pode ser extraída mais do que uma vez se desejável.
Os exemplos a seguir são meramente ilustrativos. Aqueles versados na técnica irão reconhecer muitas variações que estão dentro do espírito da invenção e escopo das reivindicações.
EXEMPLO 1
Extração da Corrente Residual de Destilação de Alcano com Pentadecano
Uma corrente residual de destilação de alcano simulada (5 partes em volume, contendo 15,0% em peso de iodeto de metila, 14,3% em peso de octano, e 70,7% em peso de ácido acético) é misturada com pentadecano (5 partes em volume) em um frasco na temperatura ambiente (25°C). Uma separação de fase ocorre. A relação de fase leve para fase pesada é de 1,76 em peso. A fase leve e a fase pesada são analisadas pelas medições de sonda de infravermelho de ATR (refletâncía total atenuada). A fase leve contém 12,9% em peso de octano, 4,1% em peso de iodeto de metila, 17,3% em peso de ácido acético, e 65,7% em peso de pentadecano. A fase pesada contém 16,9% em peso de iodeto de metila, 82,5% em peso de ácido acético, e < 1 % em peso de octano.
EXEMPLO 2
Extração da Corrente Residual de Destilação de Alcano com Pentadecano
O Exemplo 1 é repetido, mas a relação em volume de pentadecano para a corrente de destilação de alcanos simulada é de 2,0. Uma separação de fase ocorre. A relação de fase leve para fase pesada é de 4,11 em peso. A fase leve contém 7,2% em peso de octano, 3,6% em peso de iodeto de metila, 15,7% em peso de ácido acético, e 73,5% em peso de pentade10/11 cano. A fase pesada contém 16,5% em peso de iodeto de metila, 82,7% em peso de ácido acético, e < 1% em peso de octano.
EXEMPLO 3
Extração da Corrente Residual de Destilação de Alcano com Pentadecano
O Exemplo 1 é repetido, mas a relação em volume de pentadecano para a corrente de destilação de alcanos simulada é de 3,0. Uma separação de fase ocorre. A relação de fase leve para fase pesada é de 7,19 em peso. A fase leve contém 5,1% em peso de octano, 2,2% em peso de iodeto de metila, 14,7% em peso de ácido acético, e 78,0% em peso de pentadecano. A fase pesada contém 22,8% em peso de iodeto de metila, 76,2% em peso de ácido acético, e < 1% em peso de octano.
EXEMPLO 4
Extração da Corrente Residual de Destilação de Alcano com
Dodecano
Uma corrente residual de destilação de alcano simulada (3 partes em volume, contendo 17,5% em peso de iodeto de metila, 14,3% em peso de decano, 6,8% em peso de hexano e 69,8% em peso de ácido acético) é misturada com dodecano (3 partes em volume) em um frasco na temperatura ambiente (25°C). Uma separação de fase ocorre. A relação de fase leve para fase pesada é de 2,12 em peso. A fase leve e a fase pesada são analisadas pelas medições de infravermelho. A fase leve contém 3,8% em peso de decano, 4,3% em peso de hexano, 5,1% em peso de iodeto de metila, 26,1% em peso de ácido acético, e 60,8% em peso de dodecano. A fase pesada contém 2,3% em peso de decano, 2,8% em peso de hexano, 21,1% em peso de iodeto de metila, e 73,8% em peso de ácido acético.
EXEMPLO 5
Extração da Corrente Residual de Destilação de Alcano com Pentadecano na Presença de Água
Uma corrente residual de destilação de alcano simulada (5 partes em volume) da composição como descrito no Exemplo 1 é misturada com pentadecano (13 partes em volume) e água (2 partes em volume) em
11/11 um frasco na temperatura ambiente (25°C). Uma separação de fase ocorre.
A relação de fase leve para fase pesada é de 1,99 em peso. A fase leve e a fase pesada são analisadas pelas medições de infravermelho. A fase leve contém 3,3% em peso de octano, 6,4% em peso de iodeto de metila, 4,7% em peso de ácido acético, e 85,6% em peso de pentadecano. A fase pesada contém 6,9% em peso de octano, 1,3% em peso de iodeto de metila, e 56,7% em peso de ácido acético, e 35,0% de água.
EXEMPLO 6
Extração da Corrente Residual de Destilação de Alcano com
Pentadecano na Presença de Água
O Exemplo 5 é repetido, mas a corrente residual de destilação de alcano simulada é misturada com pentadecano (10 partes em volume), e H2O (5 partes em volume) em um frasco na temperatura ambiente. Uma separação de fase ocorre. A relação de fase leve para fase pesada é de 1,04 em peso. As fases leves e pesadas são analisadas pela medição por infravermelho. A fase leve contém 6,2% em peso de octano, 8,2% em peso de iodeto de metila, 1,0% em peso de ácido acético, e 84,6% em peso de pentadecano. A fase pesada contém 0,6% em peso de iodeto de metila, 42,1% em peso de ácido acético, e 57,3% em peso de água.
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Claims (12)
- REIVINDICAÇÕES1. Método para a remoção de uma impureza de hidrocarboneto de um intermediário de produção de ácido acético, caracterizado pelo fato de que compreende extrair o intermediário com um agente de extração de hi5 drocarboneto para formar uma fase leve que compreende a impureza de hidrocarboneto e o agente de extração e uma fase pesada compreendendo ácido acético, em que o intermediário compreende iodeto de metila, ácido acético, acetato de metila e as impurezas de hidrocarboneto,10 em que o intermediário é uma corrente residual de destilação de alcano.
- 2. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a impureza de hidrocarboneto é selecionada do grupo que consiste em alcanos, alquenos, aromáticos, e misturas dos mesmos.15
- 3. Método, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o alcano é um alcano C3-C12.
- 4. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o agente de extração é um hidrocarboneto aromático ou parafínico Cg a C20·20
- 5. Método, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que compreende a adição de água para a extração.
- 6. Método para a produção de ácido acético, caracterizado pelo fato de que que compreende:(a) reagir metanol e monóxido de carbono na presença de um 25 catalisador de carbonilação, um estabilizante de catalisador, iodeto de metila, água e acetato de metila para produzir uma corrente de ácido acético compreendendo uma impureza de hidrocarboneto;(b) vaporizar a corrente de ácido acético em uma corrente de vapor compreendendo ácido acético, água, metanol, acetato de metila, iode30 to de metila e a impureza de hidrocarboneto, e uma corrente líquida compreendendo o catalisador e o estabilizante de catalisador;(c) separar a corrente de vapor da etapa (b) mediante a destilaPetição 870180010507, de 07/02/2018, pág. 5/112/2 ção em uma corrente de produto que compreende ácido acético e água, e uma corrente suspensa que compreende iodeto de metila, água, acetato de metila, ácido acético, e a impureza de hidrocarboneto;(d) condensar a corrente suspensa da etapa (c) em uma fase 5 aquosa leve compreendendo água e ácido acético, acetato de metila, e uma fase orgânica pesada compreendendo iodeto de metila, ácido acético, água e a impureza de hidrocarboneto; e (e) destilar a fase orgânica pesada da etapa (d) em uma corrente de vapor compreendendo iodeto de metila e uma corrente residual compre10 endendo ácido acético, iodeto de metila, água e a impureza de hidrocarbonetos; e (f) extrair a corrente residual da etapa (e) com um agente de extração de hidrocarboneto, e formar uma fase leve que compreende a impureza de hidrocarboneto e o agente de extração e uma fase pesada que com15 preende iodeto de metila, água e ácido acético.
- 7. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que que compreende a reciclagem da fase pesada da etapa (f) para a etapa (a).
- 8. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo 20 fato de que que o catalisador é um catalisador de ródio.
- 9. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que que o estabilizante de catalisador é óxido de trifenilfosfina.
- 10. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que que a concentração de água na etapa (a) está dentro da faixa de25 2% em peso a 10% em peso da mistura de reação.
- 11. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que que a impureza de hidrocarboneto é selecionada do grupo que consiste em alcanos, alquenos, aromáticos, e misturas dos mesmos.
- 12. Método, de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo 30 fato de que que o agente de extração de hidrocarboneto é um hidrocarboneto aromático ou parafínico Cg a C20.Petição 870180010507, de 07/02/2018, pág. 6/11
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