BRPI1106007A2

BRPI1106007A2 - composiÇÕes que compreendem tensoativos nço iânicos de poliglicerila

Info

Publication number: BRPI1106007A2
Application number: BRPI1106007-7A
Authority: BR
Inventors: Michael J Fevola
Original assignee: Johnson & Johnson Consumer
Priority date: 2010-12-21
Filing date: 2011-12-21
Publication date: 2013-04-09
Also published as: RU2011152104A; EP2468842A1; CN102552063A; CA2762192A1; RU2619209C2; US20120157365A1; KR20120070513A; CA2762192C; US8227393B2; AU2011250841B2; AU2011250841A1; KR101875375B1; PH12011000376A1; CN102552063B; BRPI1106007B1; EP2468842B1

Abstract

COMPOSIÇÕES QUE COMPREENDEM TENSOATIVOS NçO IâNICOS DE POLIGLICERILA. A presente invenção refere-se a composições que compreendem um tensoativo não iônico de poliglicerila, um tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, um tensoativo aniônico não sulfato e água, em que a composição é substancialmente isenta de materiais etoxilados e tem um pH de cerca de 5,4 ou menor, e usos das mesmas. Também são fornecidas composições que compreendem um tensoativo não iônico de poliglicerila, uma tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, e água, em que a composição é substancialmente isenta de materiais etoxilados, substancialmente isenta de tensoativos aniônicos sulfatados, e tem um pH de cerca de 5,4 ou menor, e usos das mesmas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÕES QUE COMPREENDEM TENSOATIVOS NÃO IÔNICOS DE POLIGLICERILA".

CAMPO DA INVENÇÃO

A presente invenção refere-se a composições que compreen- dem tensoativos não iônicos de poliglicerila. Mais especificamente, em mo- dalidades preferenciais, ela refere-se a composições de limpeza suave que compreendem tensoativos não iônicos de poliglicerila. DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA

Os requerentes reconheceram a desejabilidade de desenvolvi- mento de cremes de limpeza límpidos e suaves que tenham um pH relativa- mente baixo, por exemplo, de cerca de 5,4 ou menor, e que também sejam substancialmente isentos de materiais etoxilados (OE). Embora certos cre- mes de limpeza OE tenham sido produzidos anteriormente em pH mais alto, por exemplo, conforme descrito na Patente U.S. n° 5.478.490 concedida a Russo et al, os requerentes reconheceram que um pH relativamente baixo pode ter efeitos negativos significativos sobre a claridade, assim como na viscosidade e outras propriedades associadas ao interesse do consumidor por um creme de limpeza.

Consequentemente, os requerentes reconheceram a necessi- dade de desenvolver cremes de limpeza com pH baixo que exibam clarida- de, suavidade, e/ou viscosidade para uso pelo consumidor. SUMÁRIO DA INVENÇÃO

De acordo com um aspecto, a presente invenção apresenta composições que compreendem um tensoativo não iônico de poliglicerila, um tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, um tensoati- vo iônico não sulfato e água, sendo que a composição é substancialmente isenta de materiais etoxilados e tem um pH de cerca de 5,4 ou menor.

De acordo com outro aspecto, a presente invenção apresenta composições que compreendem um tensoativo não iônico de poliglicerila, um tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, e água, sen- do que a composição é substancialmente isenta de materiais etoxilados, substancialmente isenta de tensoativos aniônicos sulfatados, e tem um pH de cerca de 5,4 ou menor.

De acordo com outro aspecto, a presente invenção apresenta métodos de limpeza da pele que compreendem a aplicação à pele de uma composição da presente invenção.

BREVE DESCRIÇÃO DQ DESENHO

A Figura 1 é uma representação gráfica da Viscosidade de Ci- salhamento Zero como uma função do pH para certas composições da in- venção reivindicada.

DESCRIÇÃO DAS MODALIDADES PREFERENCIAIS Os requerentes descobriram que as composições da presente

invenção superam as desvantagens da técnica anterior e apresentam com- posições que exibem uma combinação inesperada de propriedades desejá- veis quando comparadas à técnica anterior. Em particular, as modalidades da presente invenção fornecem composições que têm uma ou mais proprie- dades que incluem claridade, boa viscosidade, e/ou ação espumante, en- quanto mantêm uma excelente suavidade para a pele e olhos sem o auxílio de tensoativos etoxilados.

Mais especificamente, os requerentes testaram a claridade as- sociada às composições da presente invenção, quando comparadas às composições comparáveis que compreendem tensoativos aniônicos sulfata- dos e descobriram inesperadamente que as composições da presente in- venção exibem benefícios significativos para a claridade em relação às ou- tras composições. Por exemplo, conforme mostrado nos Exemplos, as com- posições da presente invenção tenderam a exibir uma alta claridade e baixa turvação.

Todas as porcentagens listadas nesta especificação são por- centagens em peso, a menos que seja mencionado especificamente de ou- tro modo.

Para uso na presente invenção, o termo "substancialmente i- sento demateriais etoxilados" significa uma composição que compreende menos que 1% em peso do total de materiais etoxilados. Em modalidades preferenciais, as composições que sãosubstancialmente isentas demateriais etoxilados compreendem menos que 0,5 %, com mais preferência menos que 0,1%, e com mais preferência ainda isentas de materiais etoxilados.

Para uso na presente invenção, o termo "material etoxilado" significa um material que compreende uma ou mais porções derivadas de ou preparadas pela oligomerização ou polimerização de abertura do anel de óxido de etileno e/ou compreende uma ou mais porções de oxietileno (- CH2CH2O-). Exemplos de materiais etoxilados incluem, mas não se limitam a, tensoativos etoxilados, emulsificantes, solubilizadores, modificadores de reologia, agentes condicionadores, conservantes, e similares, como por e- xemplo, os tensoativos aniônicos: sulfatos de éter alquílico de polióxi etileno (sulfatos de éter alquílico a.k.a.), carboxilatos de éter alquílico de polióxi eti- leno (carboxilatos de éter alquílico a.k.a.), ésteres sulfosuccinatos de éter alquílico de polióxi etileno, tensoativos não iônicos, emulsificantes, e solubili- zadores: ésteres e éteres alquílicos de polióxi etileno, polissorbatos, ésteres de ácido graxo de sorbitano etoxilado, ésteres de ácido graxo de glicerila etoxilados, poloxâmeros; modificadores de reologia: ésteres de polióxi etile- no (por exemplo PEG-150 Diestearato), ésteres de glicosídeo alquílico etoxi- lado (por exemplo Trioleato de Metil Glicose PEG-120), copolímeros acrílicos com macromonômeros associativos etoxilados (por exemplo, Copolímero de Acrilatos/Estearet-20 Metacrilato), éteres de celulose etoxilados (por exem- plo hidróxi etil celulose); agentes condicionadores: poliquatérnios etoxilados (por exemplo Poliquatérnio-10); e similares.

Para uso na presente invenção, o termo "unidade de repetição de glicerila" refere-se a um unidade de repetição que é um derivado estrutu- ral do glicerol (C3H8O3), como as unidades de repetição correspondentes ao glicerol desidratado (C3H6O2). Os exemplos de unidades de repetição de gli- cerila incluem:

(a) unidades de repetição linear-1,4 (L1i4) com a seguinte fór- mula: (b) unidades de repetição linear-1,3 (Li 3) PG com a seguinte

fórmula:

(c) unidades de repetição dendríticas (D) PG1 que levam a PGs ramificadas e cíclicas, da fórmula:

(d) unidades terminal-1,2 (Ti 2) (mostradas fixadas a uma por- ção poliglicerila PG) da fórmula:

,OH

[PG]"

vOH

; e

e (e) unidades terminal-1,3 (T13) (mostradas fixadas a uma porção poliglice- rila PG) da fórmula:

[PG]-O-(2

-OH

10

Para uso na presente invenção, uma "porção poliglicerila" signi- fica uma porção poliéter linear, ramificada, e/ou cíclica que compreende du- 10

as ou mais unidades de repetição de glicerila. As porções de poliglicerila po- dem ser derivadas por via de uma variedade de rotas sintéticas, incluindo, mas não se limitando a, polimerização por condensação de glicerol, polime- rização por abertura de anel de carbonato de glicerol, e polimerização por abertura de anel de glicidol. Em certas modalidades, as porções de poliglice- rila compreendem homo poliéteres sendo que todas as unidades de repeti- ção são unidades de repetição de glicerila. Em certas modalidades, as por- ções poliglicerila são copoliéteres, ou seja, elas compreendem tanto as uni- dades de repetição de glicerila como unidades de repetição poliéter adicio- nais que não são unidades de repetição de glicerila. Por exemplo, o glicerol pode ser copolimerizado com 1,3-propanodiol para produzir um copoliéter que compreende tanto as unidades de repetição de glicerila descritas acima como as unidades de repetição de oxipropileno da fórmula:

Na fórmula da presente invenção e acima, a porção de poliglice- rila é representada por "PG".

Para uso na presente invenção, o termo "tensoativo não aniô- nico de poliglicerila" significa uma molécula anfifílica que compreende um ou mais segmentos hidrofílicos não iônicos que compreendem uma porção de poliglicerila e uma ou mais porções hidrofóbicas. Exemplos detensoativos não iônicos de poliglicerila incluem, mas não se limitam a, ésteres de poligli- cerila (PGEs), como Iaurato de poligliceriia-10 em que PG = porção poliglice- rila que compreende dez (10) unidades de repetição de glicerila, e R = C11H23:

,OH

[PG]' A.

assim como, caprilato/caprato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-10, miristato de poliglicerila-10, palmitato de poliglicerila-10, oleato de poligliceri- la-10, Iaurato de poliglicerila-12 e similares. As PGEs da presente invenção podem incluir porções de poligliceria que suportam substituições de éster múltiplas (isto é, as PGEs podem ser monoésteres, diésteres, triésteres, etc.). Outrostensoativos não iônicos de poliglicerila inclueméteres de poligli- cerila, como éter laurílico de poIiglicerila-10, em que PG = porção de poligli- cerila compreende 10 unidades de repetição de glicerila, e R = C12H25:

,OH

[PG]

.R

10

15

20

e similares. Ainda outrostensoativos não iônicos de poliglicerila inclueméste- res de ácidos graxos de sorbitano de poliglicerila, como Iaurato de sorbitano de poliglicerina-20, em que PG = poliglicerol, a soma de todas as URs PG = 20, e R = CnH23- (consulte Bevinakatti, et al. WO 2009016375, atribuída à Croda International PLC)

[PG]

Quaisquer tensoativos não iônicos de poliglicerila adequados podem ser usados nas composições da presente invenção. Em certas moda- lidades preferenciais, os tensoativos não iônicos de poliglicerila são selecio- nados a partir do grupo consistindo emésteres de poliglicerila, éteres de po- liglicerila, ésteres de ácido graxo de sorbitano de poliglicerina, ou combina- ções de dois ou mais dos mesmos e similares. Em certas modalidades mais preferenciais, ostensoativos não iônicos de poliglicerila são selecionados a partir do grupo consistindo emésteres de poliglicerila, éteres de poliglicerila, e combinações de dois ou mais dos mesmos. Em certas outras modalidades preferenciais, as composições da presente invenção compreendem um ou mais tensoativos não iônicos de poliglicerila selecionados a partir do grupo consistindo em: caprilato/caprato de poliglicerila-4, caprilato/caprato de poli- glicerila-5, caprilato/caprato de poliglicerila-6, caprilato/caprato de poligliceri- la-7 caprilato/caprato de poliglicerila-8, caprilato/caprato de poliglicerila-9, caprilato/caprato de poliglicerila-10, caprato de poliglicerila-4, caprato de po- liglicerila-5, caprato de poliglicerila-6, caprato de poliglicerila-7, caprato de poliglicerila-8, caprato de poliglicerila-9, caprato de poliglicerila-10, Iaurato de poliglicerila-4, Iaurato de poliglicerila-5, Iaurato de poliglicerila-6, Iaurato de poliglicerila-7, Iaurato de poliglicerila-8, Iaurato de poliglicerila-9, Iaurato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-6, cocoato de poliglicerila-7, cocoato de poliglicerila-8, cocoato de poliglicerila-9, cocoato de poliglicerila-10, coco- ato de poliglicerila-11, cocoato de poliglicerila-12, miristato de poliglicerila-6, miristato de poliglicerila-7, miristato de poliglicerila-8, miristato de poligliceri- la-9, miristato de poliglicerila-10, miristato de poliglicerila-11, miristato de po- liglicerila-12, oleato de poliglicerila-10, oleato de poliglicerila-11, oleato de poliglicerila-12, estearato de poliglicerila-10, estearato de poliglicerila-11, es- tearato de poliglicerila-12, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

Em modalidades preferenciais, os tensoativos não iônicos de poliglicerila usados na presente invenção têm um grau de polimerização (GP) de glicerila total combinado (isto é, total de unidades de repetição de glicerila em uma dada molécula) de cerca de 4 a cerca de 40 unidades de repetição. Em certas modalidades mais preferenciais, os tensoativos não iônicos de poliglicerila têm um GP de cerca de 6 a cerca de 30, com mais preferência de cerca de 6 a cerca de 20, com mais preferência de cerca de 6 a cerca de 15, e com mais preferência de cerca de 6 a cerca de 12 unidades de repetição de glicerila.

Qualquer quantidade adequada de tensoativos não iônicos de poliglicerilapode ser usada nas composições da presente invenção. Em cer- tas modalidades, as composições compreendem um número maior que zero a cerca de 25 %, em peso, de tensoativo não iônico de poliglicerila. Em cer- tas modalidades preferenciais, as composições compreendem de cerca de 0,05 % em peso a cerca de 20 % em peso, com mais preferência de cerca de 0,1 % em peso a cerca de 15 % em peso, e com mais preferência ainda de cerca de 0,2 % em peso a cerca de 10 % em peso, e com mais preferên- cia ainda de cerca de 0,25 % em peso a cerca de 5 % em peso de tensoati- vo não iônico de poliglicerila total.

Para uso da presente invenção, o termo "tensoativo zwiteriôni- co" refere-se a uma molécula anfifílica que compreende um grupo hidrofóbi- co e um ou mais grupos hidrofílicos que compreendem duas porções de car- gas opostas formais capazes de suportar cargas opostas formais (como uma função das propriedades ácido-base e solução de pH). Qualquer tensoativo zwiteriônico pode ser usado na presente invenção. Exemplos de tensoativos zwiteriônicos adequados incluem:

Alquil betaínas de fórmula:

CH3 o

|θ Il θ

r—Ν—CH2—c—o

I

CH3

em que r = C6 - C24 alquila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mes- mos. Os exemplos incluem coco-betaína (R = coco alquila), Iauril betaína (R = laurila, C12H25), e oleil betaína (R = oleila, Ci8H35). Alquil hidróxi sultaínas de fórmula:

CH3 o

Ie Il ©

R-N-CH2—CH—CH2—S-0

I l Il

CH3 OH O

em que R = C6 - C24 alquila (saturada ou insaturada) ou misturas das mes- mas. Os exemplos incluem coco-hidróxi sultaína (R = coco alquila) e Iauril hidróxi sultaína (R = laurila, C12H25).

Alquil sultaínas de fórmula:

CH3 o

Ie Il e

R-N-CH2—CH2-CH2—S-O

I Il

CH3 0

em que R = C6 - C24 alquila (saturada ou insaturada) ou misturas das mes- mas. Os exemplos incluem Iauril sultaína (R = laurila, C12H25) e coco-sultaína (R = coco alquila).

Alquil amido alquila betaínas da fórrmula:

o CH3 o

Il I® Il θ

R-C-NH—(CH2)x-N-CH2-C-O

CH3

em que RCO = C6 - C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e χ = 1 - 4. Exemplos incluem cocamido etil betaína (RCO = coco acila, χ = 2), cocamido propil betaína (RCO = coco acila, χ = 3), Iauramido propil betaína (RCO = lauroíla, e χ = 3), miristamido propil betaína (RCO = miristoíla, e χ = 3), soja amido propil betaína (R = soja acila, χ = 3), e olea- mido propil betaína (RCO = oleoíla, e χ = 3).

Alquilamidoalquila hidróxi sultaínas com a seguinte fórmula:

o CH3 o

Il I© Il θ

R-C-NH—(CH2)x-N-CH2-CH—CH2—S-O

CH3 OH O

em que RCO — Cg — C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos. Os exemplo incluem cocamidopropil hidróxi sultaína (RCO = coco acyl, χ = 3), Iauramido propil hidróxi sultaína (RCO = lauroíla, e χ = 3), miris- tamido propil hidróxi sultaína (RCO = miristoíla, e χ = 3), e oleamido propil hidróxi sultaína (RCO = oleoíla, e χ = 3). Alquilamidoalquila sultaínas com a seguinte fórmula:

O CH3 o

Il U Il β

R-C-NH—(CH2)x-N-CH2-CH2-CH2—S-0

CH3 O

em que RCO — C6 — C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos. Os exemplos incluem cocamido propil sultaína (RCO = coco acila, χ = 3), Iauramido propil sultaína (RCO = lauroíla, e χ = 3), miristamido propil sultaína (RCO = miristoil, e χ = 3), soja amido propil betaína (RCO = soja acila, χ = 3), e oleamidopropil betaína (RCO = oleoíla, e χ = 3).

Alquil fosfobetaínas com a seguinte fórmula: 10

15

20

CH3 ©

Cl

θ

N-CH2-CH—CH2—O-

θ® P-O M

CH,

OH

em que R = C6 - C24 alquila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mes- mos e M+ = cátion monovalente, como coco sódico cloreto fosfato de dimô- nio PG1 em que R = coco alquila e M+ = Na+.

Fosfolipídeos com a seguinte fórmula:

CH3 I.

N-CH2-CH—CH2—O-

I I

CH3 OH

O

Il

-P-

-(B)y

zA +

aM

em que R = C6 - C24 alquila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mes- mos, χ = 1 - 3 ou misturas dos mesmos χ + y = 3, ζ = x, a = 0 to 2, B = O" ou OM, A = Ânion, e M = Cátion (referir-se às Patentes n°s 5.215.976; 5.286.719; 5.648.348; e 5.650.402), como coco sódico cloreto fosfato de di- mônio PG, em que R = coco alquila, x = 2, B = O", y=1,z=1,A = Cl", a = 1, e M = Na+.

Fosfolipídeos com a seguinte fórmula:

o

Il

-P-

O

Il

R-C-

CH3

Ie

-NH—(CH2)n-N-CH2-CH—CH2—O-

CH3 OH

"(B)y + zA +

aM

em que RCO = C6 - C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, η = 1 -4, x=1-3ou misturas dos mesmos, x + y = 3, z = x, a = 0 a 2, B = O" ou OM1 A = ânion, e M = cátion (consultar as Patentes U.S. n°s 5.215.976; 5.286.719; 5.648.348; e 5.650.402). Os exemplos incluem coca- mido propila cloreto fosfato de dimônio PG (RCO = coco acila, η = 3, χ = 3, ζ = 3, A = Cl", BeM são ausentes, y = 0, e a = 0) e miristamido propila cloreto fosfato de dimônio PG (RCO = miristoíla, η = 3, χ = 3, ζ = 3, A = Cl", BeM são ausentes, y = 0, e a = 0).

Anfoacetatos com a seguinte fórmula: θθ„.

R-C-NH-CH2—CH2—N-CH2—C-O M

CH2—CH2—OH

em que RCO = C6 - C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos

mesmos e M+ = cátion monovalente. Os exemplos incluem Iauroanfoacetato

de sódio (RCO = lauroíla e M+ = Na+) e cocoanfoacetato de sódio (RCO =

coco acila e M+ = Na+).

Anfodiacetatos com a seguinte fórmula:

o o

Il Il e©„

R-C-NH-CH2—CH2—N-CH2—C-O M

I ΘΘ CH2—CH2—O-CH2—C-O M

Il

o

em que RCO = C6 - C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M+ = cátion monovalente. Os exemplos incluem Iauroanfodiaceta- to dissódio (RCO = lauroíla e M = Na+) e cocoanfodiacetato dissódio (RCO = coco acila e M = Na+). Anfopropionatos com a seguinte fórmula:

o o

Il Il θ®..

R-C-NH-CH2-CH2—N-CH2—CH2—C-O M

CH2—CH2—OH

em que RCO = C6 - C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos

mesmos e M+ = cátion monovalente. Os exemplo incluem Iauroanfopropiona-

to de sódio (RCO = lauroíla e M+ = Na+) e cocoanfopropionato de sódio

(RCO = coco acila e M+ = Na+).

Anfodipropionatos com a seguinte fórmula:

o o

Il Il θ®

R-C-NH-CH2—CH2-N-CH2—CH2—C-O M

θ®»«

CH2—CH2—O-CH2-CH2—C-O M

Il

o

em que RCO = C6 — C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M+ = cátion monovalente. Os exemplos incluem Iauroanfodipropi- onato dissódio (RCO = lauroíla e M+ = Na+) e cocoanfodipropionato dissódio (RCO = coco acila e M+ = Na+).

Anfohidroxipropilsulfonatos com a seguinte fórmula:

O OH o

Il I Il θ®

R-C-NH-CH2—CH2—N-CH2-CH—CH2—S-O M

I Il

CH2—CH2—OH O

em que RCO = C6 - C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M+ = cátion monovalente, como Iauroanfohidroxipropilsulfonato de sódio (RCO = lauroíla M+ = Na+) e cocoanfohidroxipropilsulfonato de sódio (RCO = coco acila e M+ = Na+).

Anfohidroxialquilfosfatos com a seguinte fórmula: o

θ Il

o O-C-CH2 OH o

Il ©I I Il e®

R-C-NH-CH2—CH2—N-CH2-CH—CH2—O-P-Ο M

I I

CH2—CH2—OH OH

em que RCO = C6 - C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M+ = cátion monovalente, como Iauroanfo PG-acetato fosfato de sódio (RCO = lauroíla e M+ = Na+).

Óxidos de alquilamina com a seguinte fórmula:

CH3

R-N-►O

I

CH3

em que R = C6 - C24 alquila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mes- mos. Os exemplos incluem óxido de cocamina (R = coco alquila) e óxido de Iauramina (RCO = laurila).

Óxidos de alquilamidoalquila amina com a seguinte fórmula:

O CH3

Il I

R-C-NH—(CH2)x-N-►O

CH3 em que RCO = C6 - C24 acila (saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e χ = 1 - 4. Os exemplos incluem oxido de cocamidopropilamina (RCO = coco acila, χ = 3) e oxido de Iauramidopropilamina (RCO = lauroíla, χ = 3); e combinações de dois ou mais dos mesmos, e similares. De acordo com certas modalidades preferenciais, o tensoativo zwiteriônico é seleciona- do do grupo consistindo em alquil betaínas, alquil hidróxi sultaínas, alquila- midoalquila betaínas, alquilamidoalquila hidróxisultaínas, anfohidróxi propil sulfonatos, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

Qualquer quantidade adequada de tensoativo zwiteriônico pode ser usada nas composições da presente invenção. Em certas modalidades, as composições compreendem um número maior que zero a cerca de 30 % em peso de tensoativo zwiteriônico. Em certas modalidades preferenciais, as composições compreendem de cerca de 0,5 % em peso a cerca de 25 % em peso, com mais preferência de cerca de 1,0 % em peso a cerca de 20 % em peso, com mais preferência ainda de cerca de 2,0 % em peso a cerca de % em peso, e com mais preferência ainda de cerca de 2,5 % em peso a cerca de 12,5 % em peso do total de tensoativo zwiteriônico.

Qualquer razão adequada de % em peso de tensoativo não iô- nico de poliglicerila para % em peso de tensoativo zwiteriônico pode ser u- sada de acordo com a presente invenção. Em certas modalidades, a razão de% em peso de tensoativo não iônico de poliglicerila para % em peso de tensoativo zwiteriônico é de cerca de 0,01:1 a cerca de 5:1. Em certas moda- lidades preferenciais, a razão da% em peso de tensoativo não iônico de po- liglicerila para % em peso de tensoativo zwiteriônicoé de cerca de 0,025:1 a cerca de 4:1, com mais preferência de cerca de 0,05:1 a cerca de 3:1. Em certas modalidades mais preferenciais, a razão da% em peso de tensoativo não iônico de poliglicerila para % em peso de tensoativo zwiteriônicoé de cerca de 0,06:1 a cerca de 2,5:1, e com mais preferência de cerca de 0,01:1 a cerca de 2:1.

Quaisquer ácidos orgânicos que compreendam pelo menos

uma porção de ácido carboxílico e são capazes de preservar uma composi- ção da presente invenção contra a contaminação microbiana podem ser u- sados de acordo com a presente invenção como um conservante de ácido orgânico. Exemplos de ácidos orgânicos adequados incluemácido benzoico e metal alcalino e sais de amônio do mesmo (por exemplo, benzoato de só- dio e similares), ácido sórbico e metal alcalino e sais de amônio do mesmo (por exemplo, sorbato de potássio e similares), ácido p-anísico e metal alca- lino e sais de amônio do mesmo, ácido salicílico e metal alcalino e sais de amônio do mesmo e similares. Em certas modalidades preferenciais, o con- servante de ácido orgânico compreende ácido benzoico/benzoato de sódio, ácido sórbico/sorbato de potássio, ou combinações dos mesmos. Para assegurar que o ácido orgânico esteja presente em sua

forma protonada ativa, o pH final da composição é mantido, de preferência, a cerca de 5,4 ou menor, com mais preferência abaixo de 5,4, com mais prefe- rência abaixo de 5,2, com mais preferência abaixo de 5,0, com a máxima preferência abaixo de 4,9. O pH da composição pode ser ajustado para um valor tão baixo como 3,0 desde que a estabilidade e desempenho da fórmula (por exemplo, formação de espuma) não seja afetada negativamente. O pH da composição pode ser ajustado para o valor acídico com o uso de qual- quer ácido orgânico ou inorgânico aceitável cosmeticamente, como ácido cítrico, ácido acético, ácido glicólico, ácido láctico ácido málico, ácido tartári- co, ácido hidroclorídrico, combinações de dois ou mais dos mesmos ou simi- lares.

Qualquer quantidade adequada de conservante de ácido orgâ- nico pode ser usada nas composições da presente invenção. Em certas mo- dalidades, as composições compreendem um número maior que zero a cer- ca de 5 % em peso de conservante de ácido orgânico. Em certas modalida- des preferenciais, as composições compreendem de cerca de 0,05 % em peso a cerca de 3 % em peso, com mais preferência de cerca de 0,1 % em peso a cerca de 2,5 % em peso, e com mais preferência ainda de cerca de 0,25 % em peso a cerca de 2 % em peso de conservante de ácido orgânico. Em certas modalidades, as composições da presente invenção

compreendem um tensoativo aniônico não sulfato selecionado a partir do grupo consistindo em aspartatos de acila, glutamatos de acila, isetionatos de acila, tauratos de acila, sulfoacetatos de acila, ésteres de ácido alfa-sulfo graxo, sulfonatos alfa-olefina, sulfonatos de alquila, fosfatos de alquila, deri- vados aniônicos de poliglicosídeos, e combinações de dois ou mais dos mesmos. Exemplos desses tensoativos aniônicos não sulfato adequados incluem, mas não se limitam a:

Sulfonatos de alfa-olefina preparados pela sulfonação ao longo da cadeia de alfa-olefinas. Os sulfonatos de alfa-olefinas consistem em mis- turas de alceno sulfonatos,

o

Il e©

R-CH2-CH=CH—CH2—S-O M

Il

o

em que R = C4 - Ci8 alquila ou misturas dos mesmos e M+ = cátion monova- lente, e sulfonatos hidróxi alquila,

o

Il θ©

R-CH2-CH—CH2—CH2—S-O M

OH O

em que R = C4 - Ci8 alquila ou misturas dos mesmos e M+ = cátion monova- lente. Os exemplos incluem sulfonato de olefina C12-14 de sódio (R = C8 - Cio alquila, M+ = Na+) e sulfonato de olefina C14-16 de sódio (R = Ci0 - Ci2 alquila, M+ = Na+); Alquil sulfonatos:

o

Il θ©

R-S-O M

Il

o

em que R = C6 - C24 alquila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos e M+ = cátion monovalente. Os exemplos incluem al- cano sulfonato C13-17 de sódio (R = C13 - Ci7 alquila, M+ = Na+) sec- sulfonato de alquila C14-17 de sódio (R = Ci4 - Ci7 alquila, M+ = Na+); (c) Sulfonatos de éter alquil glicerílicos: θ©

R-O-CH2-CH-CH2-S-O M

OH O

em que R = C6 - C24 alquila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou

misturas dos mesmos e M+ = cátion monovalente, como sulfonato de éter

cocoglicerílico (R = coco alquila, M+ = Na+);

α-Ésteres de ácido sulfo-graxo

o

R—CH2-CH—c—o—R1 O^=S=O

Em que R = C4 - C16 alquila (linear ou ramificada, saturada ou

insaturada) ou misturas dos mesmos, R' = C-i - C4 alquilas, e M+ = cátion monovalente, como metil 2-sulfolaurato de sódio (R = C10H21, R' = metila, CH3, e M+ = Na+);

α-Sais de ácido sulfo-graxo

o

Il θ®

R—CH2-CH-C-O M

O=S=O

Em que R = C4 - Ci6 alquila (linear ou ramificada, saturada ou

insaturada) ou misturas dos mesmos, M+ = cátion monovalente, como 2-

sulfolaurato dissódio (R = C10H21, M+ = Na+);

Sulfoacetatos de alquila

o o

Il Il θ©

R-O-C-CH2—S-O M

Il

o

Em que R = C6 - Ci8 alquila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, M+ = cátion monovalente, como Iauril sulfoacetato de sódio (R = laurila, C12H25, M+ = Na+). Isetionatos de acila

o o

Il Il β»

R-C—O—CH—CH2-S-O M

I Il

R1 O

Em que RCO = C6 - C2o acila (linear ou ramificada, saturada ou

insaturada) ou misturas dos mesmos, R' = H ou CH3, M+ = cátion monova-

lente, como cocoil isetionato de sódio (RCO = coco acila, R' = H, M+ = Na+)

Iauroil metil isetionato de sódio (RCO = lauroíla, R' = CH3, M+ = Na+).

Glutamatos de acila o

θ®„

O C-O M O

Il ΘΘ

C-N—CH—CH2-CH2—c-O M

R1

Em que RCO = C6 - C2o acila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, R' = H ou CH3, M+ = cátion monova- lente, como cocoil glutamanto dissódio (RCO = coco acila, R' = H, M+ = Na+) de glutamato de lauroíla dissódio (RCO = lauroíla, R' = H, M+ = Na+). Aspartatos de acila

o

Il g®„«

O C-o M

ΘΘ

C—N-CH—CH2-C-O M

R1 O

Em que RCO = C6 - C2o acila (linear ou ramificada, saturada ou

insaturada) ou misturas dos mesmos, R' = H ou CH3, M+ = cátion monova-

lente, com N-Iauroil aspartato dissódio (RCO = lauroíla R' = H1M+ = Na+).

Tauratodeacila

o o

Il Il θ®,,

R-C—N-CH2-CH2-S-O M

R1 O

Em que RCO = C6 - C2o acila (linear ou ramificada, saturada ou insaturada) ou misturas dos mesmos, R' = H ou CH3, M+ = cátion monova- lente, como cocoil glutamato dissódio (RCO = coco acila, R' = H1M+ = Na+) e Iauroil glutamato dissódio (RCO = lauroíla, R' = H1M+ = Na+). Fosfatos de alquila

o

θθ P-Ο M

I

OH

Em que R = C6 - C2o alquila (linear ou ramificada, saturada ou

insaturada) ou misturas dos mesmos e M+ = cátion monovalente, como Iauril fosfato de potássio (R = Iaurila C12H25, M+ = K+) e alquil fosfato C12-13 de potássio (R = Ci2 - Ci3 alquila, M+ = K+)

Derivados aniônicos de poliglicosídeos de alquila incluindo: Iau- ril glicosídeos de sódio carboxilato, citrato de coco-glicosídeo dissódio, tarta- rato de coco-glicosídeo de sódio, sulfosuccinato de coco-glicosídeo dissódio; hidróxi propil sulfonato de coco-glicosídeos de sódio, hidróxi propil sulfonato de decilglicosídeos de sódio, hidróxi propil sulfonato de laurilglicosídeos de sódio; polímero cruzado de hidróxi propil sulfonato de cocoglicosídeo de só- dio, polímero cruzado de hidróxi propil sulfonato de decilglicosídeo de sódio; polímero cruzado de hidróxi propil sulfonato de laurilglicosídeo de sódio, de- rivados APG poliméricos aniônicos, como aqueles descritos por O1Lenik nas Patentes U.S. n°s 7.507.399; 7.375.064; e 7.335.627); e combinações de dois ou mais dos mesmos, e similares. De acordo com certas modalidades preferenciais, os tensoativos aniônicos não sulfato são selecionados a partir do grupo consistindo em glutamatos de acila, ésteres e ácidos alfa-sulfo gra- xos, sulfonatos de alfa-olefina, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

Qualquer quantidade adequada de tensoativo aniônico não sul- fato pode ser usada nas composições da presente invenção. Em certas mo- dalidades, as composições compreendem um número maior que zero a cer- ca de 25% em peso de tensoativo aniônico são-sulfato. Em certas modalida- des preferenciais, as composições compreendem de cerca de 0,25 % em peso a cerca de 20 % em peso, com mais preferência de 0,5 % em peso a cerca de 15 % em peso, com mais preferência ainda de cerca de 1,0 % em peso a cerca de 12,5 % em peso, e com mais preferência ainda de cerca de 1,5 % em peso a cerca de 10 % em peso do total de tensoativos aniônicos não sulfato.

Qualquer razão adequada de % em peso de tensoativo aniôni- co não sulfato para % em peso de tensoativo zwiteriônico pode ser usada de acordo com a presente invenção. Em certas modalidades a razão de% em peso de tensoativo não iônico não sulfato para % em peso de tensoativo zwi- teriônicoé de cerca de 0,1:1 a cerca de 10:1. Em certas modalidades prefe- renciais, a% em peso de tensoativo aniônico não sulfato para % em peso de tensoativo zwiteriônicoé de cerca de 0,02:1 a cerca de 5:1, com mais prefe- rência de cerca de 0,3:1 a cerca de 4:1. Em certas modalidades mais prefe- renciais, a razão da% em peso de tensoativos não iônicos de poliglicerila para % em peso detensoativo zwiteriônicoé de cerca de 0,5:1 a cerca de 2:1.

Em certas modalidades, as composições da presente invenção são substancialmente isentas de tensoativos aniônicos sulfatados. Para uso na presente invenção, "substancialmente isento de tensoativos aniônicos sulfatados" significa uma composição que compreende menos que 1% em peso do total de tensoativos aniônicos sulfatados comosulfatos de alquila, alquila éter sulfatos, alquila éter sulfatos de monoglicerila, e similares. Em modalidades preferenciais, as composições que sãosubstancialmente isen- tas de tensoativos aniônicos sulfatados compreendem menos de 0,5 %, com mais preferência menos de 0,1%, e com mais preferência ainda são isentos de tensoativos aniônicos sulfatados.

As composições da presente invenção podem conter, também, qualquer de uma variedade de outros ingredientes adequados para produzir uma composição esteticamente desejável com benefícios funcionais ou cosméticos adicionais. Esses ingredientes incluem, mas não se limitam a: (a) tensoativos não iônicos não etoxilados exceto tensoativos não iônicos de poliglicerila, incluindo, mas não se limitando a, poliglicosídeos de alquila (por exemplo, glicosídeo de decila, coco-glicosídeo, glicosídeo de laurila), poli- pentosídeos de alquila (por exemplo, fibra de trigo/glicosídeos de palha ca- prilila/caprila), ésteres de sacarose (por exemplo, cocoato de sacarose, Iau- rato de sacarose), ésteres de sorbitano (por exemplo, Iaurato de sorbitano, caprilato de sorbitano), e combinações de dois ou mais dos mesmos e simi- lares; (b) modificadores de reologia, incluindo, mas não se limitando a, polis- sacarídeos naturalmente derivados incluindo goma xantana, goma dehidro- xantana, goma Cyamopsis tetragonoloba (guar), goma cassia, goma Chon- drus crispus (carragena), ácido algínico e gomas de alginato (por exemplo algina, alginato de cálcio, etc.), goma gelana, pectina, celulose microcristali- na, derivados não etoxilados de celulose (por exemplo, carbóxi metil celulo- se de sódio, hidróxi propil metilcelulose, etc.), e hidróxi propil guar, e políme- ros sintéticos que não compreendem monômeros etoxilados ou tensoativos etoxilados (como por exemplo, auxílios de processamento e dispersão), tais como, polímeros de emulsão acrílico álcali avolumadora (ASE), como copo- límeros de acrilatos, disponível sob o nome comercial Carbopol® AQUA SF- 1 junto à Lubrizol Corp., Brecksville, OH, EUA, polímeros cruzados de acrila- to modificados hidrofobicamente como polímero cruzado Alquil Acrilatos A- crilatos C10-30, disponível sob o nome comercial Carbopol® 1382 junto à Lubrizol Corp., Brecksville, OH, EUA, assim como, espessantes micelares não etoxilados como: cocamida MIPA, Iactato de Iauril lactila, ou sesquicapri- Iato de sorbitano, e combinações de dois ou mais dos mesmos e similares; (c) agentes condicionadores incluindo, mas não se limitando a tensoativos catiônicos, polímeros catiônicos, como polissacarídeos cationicamente modi- ficados, incluindo goma de cloreto de hidróxi propil trimônio, guar cloreto hi- dróxi propil trimônio, e guar hidróxi propil cloreto de hidróxi propil trimônio, polímeros catiônicos derivados da (co)polimerização de monômeros catiôni- cos etilenicamente-insaturados com monômeros hidrofílicos adicionais, inclu- indo poliquatérnio-5, poliquatérnio-6, poliquatérnio-7, poliquatérnio-11, poli- quatérnio-14, poliquatérnio-15, poliquatérnio-28, poliquatérnio-39, poliqua- térnio-44; poliquatérnio-76; e combinações de dois ou mais dos mesmos, e similares; e (d) outros conservantes e intensificadores de conservantes inclu- indo, mas não se limitando a, álcool benzílico, glicol caprilila, glicol decileno, etil hexil glicerina, gliconolactona, metilisotazolinona, e combinações de dois ou mais dos mesmos, e similares. Em certas modalidades, as composições produzidas através da presente invenção são, de preferência, usadas como, ou em produtos para cuidados pessoais para o tratamento ou limpeza de pelo menos uma porção do corpo humano. Exemplos de determinados produtos preferenciais para cuidados pessoais incluem vários produtos adequados para a aplicação na pele, cabelos, e/ou região vaginal do corpo, como xampus, sabonetes líqui- dos para as mãos, face, e/ou corpo, aditivos de banho, géis, loções, cremes, e similares. Conforme discutido acima, os requerentes descobriram inespe- radamente que os métodos presentes fornecem produtos para cuidados pessoais que apresentam uma irritação reduzida à pele e/ou olhos e, em certas modalidades, uma ou mais das propriedades desejáveis como carac- terísticas de formação de espuma, reologia, e funcionalidade, mesmo em altas concentrações de tensoativos.

A presente invenção fornece métodos para o tratamento e/ou limpeza do corpo humano compreendendo o contato de pelo menos uma parte do corpo com uma composição de presente invenção. Certos métodos preferenciais compreendem o contato de pele, cabelos, e/ou região a- nal/vaginal de mamífero, com uma composição da presente invenção para limpar e/ou tratar tal região em uma variedade de estados que incluem, mas não se limitam a, acne, rugas, dermatite, ressecamento, dor muscular, cocei- ra, e similares. Em certas modalidades preferenciais, a etapa de contato compreende a aplicação de uma composição da presente invenção à pele, cabelos ou região vaginal de um ser humano.

Os métodos de limpeza da presente invenção podem compre- ender adicionalmente qualquer de uma variedade de etapas adicionais e op- cionais associadas convencionalmente à limpeza da pele e cabelos incluin- do, por exemplo, as etapas de espumar e enxaguar, e similares. Exemplos

Os métodos de teste usados nos Exemplos são descritos da seguinte forma: Teste de Viscosidade sob Taxa Cisalhamento ZeroAs determi-

nações de viscosidade aparente sob taxa de cisalhamento zero das compo- sições de limpeza foram conduzidas em um reômetro de tensão controlada (AR-2000, TA Instruments Ltd., New Castle1 DE, EUA). Varreduras de ten- são de cisalhamento com regime permanente foram realizadas a 25,0 ±0,1 °C, com o uso de uma geometria Couette de parede dupla. A captura e aná- lise de dados foi realizada com o software Rheology Advantage v4.1.10 (TA Instruments Ltd., de New Castle, DE, EUA). As viscosidades aparentes sob cisalhamento zero para fluidos Newtonianos são registradas como a média dos valores de viscosidade obtidos ao longo de uma faixa de tensões de ci- salhamento (0,02 a 1,0 Pa). Para fluidos pseudoplásticos (aqueles cuja vis- cosidade diminui sob cisalhamento), as viscosidades aparentes sob cisa- Ihamento zero foram calculadas através do ajuste dos dados da varredura de tensão de cisalhamento a um modelo de viscosidade Ellis.

Ensaio de Permeabilidade Transepitelial (TEP): A irritação aos olhos e/ou pele esperada para uma dada formulação é medida de acordo com o Protocolo Invittox Número 86, o "Ensaio de Permeabilidade Tras- epitelial (TEP - Trans-epithelial Permeability)" conforme apresentado no Pro- tocolo Invittox Protocol Número 86 (Maio de 1994), aqui incorporado, a título de referência. Em geral, o potencial de um produto causar irritação ocular e/ou à pele pode ser avaliado pela determinação de seu efeito sobre a per- meabilidade de uma camada de células, conforme avaliado pelo vazamento de fluoresceína através da camada. Monocamadas de células de rim canino de Madin-Darby (MDCK) são cultivadas até a confluência em elementos de inserção microporosos em uma placa de 24 cavidades contendo meio ou tampão de ensaio nas cavidades mais baixas. A exposição de uma camada às células MDCK cultivadas em uma membrana microporosa para uma a- mostra de teste é um modelo para o primeiro evento que ocorre quando um agente irritante entra em contato com o olho. In vivo, as camadas mais ex- ternas do epitélio da córnea formam uma barreira permeável seletivamente devido à presença de junções estreitas entre as células. Com a exposição a um agente irritante, a junções estreitas separam-se, removendo assim a bar- reira de permeabilidade. O fluido é embebido nas camadas subjacentes do epitélio e para o estroma, fazendo com que a Iamela de colágeno separe-se, resultando em opacidade. O ensaio TEP mede o efeito de um agente irritan- te sobre o rompimento de junções estreitas entre as células em uma camada de células MDCK cultivadas em um elemento de inserção microporoso. O dano é avaliado por meios espectrofotométricos, pela medição da quantida- de de corante marcador (fluoresceína de sódio) que vaza através da camada de células e da membrana microporosa à cavidade mais baixa.

O potencial de irritação de uma formulação é avaliado pela medição do dano à barreira de permeabilidade na monocamada celular, a- pós uma exposição de 15 minutos às diluições do produto. O dano à barreira é avaliado pela quantidade de fluoresceína de sódio que vazou através da cavidade mais baixa após 30 minutos, conforme determinado por meios es- pectrofotométricos. O vazamento de fluoresceína é plotado contra a concen- tração do material de teste para determinar a CE50 (a concentração de mate- rial de teste que causa 50% de vazamento máximo de corante, isto é, 50% de dano à barreira de permeabilidade). As pontuações mais altas são indica- tivas de fórmulas mais suaves.

Teste de Formulação de Espuma: O seguinte Teste de formu- lação de espuma foi realizado em várias composições de limpeza para de- terminar o volume de espuma mediante agitação, de acordo com a presente invenção. Primeiro, uma solução da composição de teste é preparada em água da rede pública simulada. Para representar o teor de dureza da água da rede pública, 0,36 g de cloreto de cálcio são dissolvidos em 995 g de á- gua desionizada. Cinco (5,0) gramas de composição de teste são, então, adicionados a essa solução e misturados até obter-se homogeneidade. Para determinar a Formulação de Volume de Espuma, a composição de teste (1000 mL) foi adicionada ao reservatório de amostra de um equipamento de teste SITA R-2000 (disponível comercialmente junto à Future Digital Scienti- fic, Co.; Bethpage, N.Y., EUA). Os parâmetros de teste foram ajustados para repetir três passagens (contagem de série = 3) com tamanho de amostra de 250 mL (volume de preenchimento = 250 mL) com treze ciclos de agitação (contagem de agitação =13) para um tempo de agitação de 15 segundos por ciclo (tempo de agitação = 15 segundos) com o rotor girando a 1.200 RPM (revolução = 1.200) e com a temperatura ajustada para 30°C ± 2°C. Os dados sobre Volume da espuma foram coletados ao final de cada ciclo de agitação, determinando-se a média e o desvio padrão das três passagens. Foi registrado o Máximo volume de espuma para cada Exemplo, como o va- lor após o décimo-terceiro ciclo de agitação.

Teste de Claridade: A claridade das composições de limpeza

foi determinada por meio de medições de turvação em um Turbidímetro HF Scientific Micro 1000 IR operando à temperatura ambiente (22 0C ± 1 °C). A claridade é registrada em termos de turvação medida em Unidades de Tur- vação Nefelométricas (UNT), com as fórmulas mais claras apresentando va- Iores de turvação mais baixos.

Teste de Dispersão Dinâmica de Luz (DDL): A dispersão dinâ- mica de luz (DDL), também conhecida como Espectroscopia de Correlação de Fótons ou (ECF) é um método bem conhecido para determinação do ta- manho médio de micela (medido como diâmetro hidrodinâmico, dH) e distri- buição de tamanho de micela (Uma ampla explicação da técnica pode ser encontrada no método de teste ISO 13321:1996(E)). O tamanho hidrodinâ- mico medido por DDL é definido como o tamanho de uma esfera rígida hipo- tética que se difunde da mesma forma que a partícula sendo medida. Na prática, as espécies micelares são espécies dinâmicas (revolução) solvata- das, que podem ter um formato isotrópico (esférico) ou anisotrópico (por e- xemplo, elipsoidal ou cilíndrico). Por causa disso, o diâmetro calculado a par- tir das propriedades difusionais da micela será indicativo de tamanho apa- rente da partícula hidratada/solvatada; por isso a terminologia, "diâmetro hi- drodinâmico". As soluções micelares para determinação do dH de micela são preparadas pela diluição das composições em 3,0% de sua concentração original com 0,1 μιη de água desionizada filtrada, obtida a partir do sistema de filtração Millipore-Q. (A diluição alvo de 3,0% é escolhida porque está dentro da faixa de concentração típica de diluição de 1,0% a 10%, que é en- contrada durante o uso das composições para cuidados pessoais de enxá- gue. A diluição-aivo também está dentro da faixa de diluições empregada no Teste de espuma do polímero.) As amostras são agitadas em um misturador de vórtice a 1.000 rpm durante um mínimo de cinco minutos e, então, deixa- das em repouso de um dia para outro, antes da análise. As amostras são passadas através de um filtro de seringa Anatop-Plus de 0,2 μιη para cuve- tas de medição acrílicas descartáveis isentas de poeira e seladas.

As amostras são analisadas com o uso de um instrumento Ze- tasizer Nano ZS DLS (Malvern Instruments, Inc., Southborough, Massachus- sets, EUA) operando a 25,00C. As amostras precisam produzir uma taxa de contagem de 100.000 contagem por segundo (cps) para determinação preci- sa do dH de micela e distribuição de tamanho da micela. Para amostras com taxas de contagem abaixo desse mínimo, a concentração da amostra pode ser aumentada gradualmente (isto é, menos diluída) até a taxa de contagem mínima ser alcançada. Os valores de dH de micela e distribuição de tamanho de micela são calculados com o uso do pacote de Software de Tecnologia de Dispersão (Dispersion Technology Software - DTS) v4.10 (Malvern Ins- truments Inc., Southborough, Massachussets, EUA), que calcula o pico mé- dio do dH de micela de acordo com o método de ajuste do mínimos quadra- dos não linear. Os valores do dH médio de micela são relatados na presente invenção como pico médio do dH de micela. Os valores relatados do dH da micela são a média de três passagens de medição individuais.

Os aditivos que exibem valores relativamente grandes de dH (isto é, maiores que cerca de 200 nm) em comparação às espécies micela- res, por exemplo, altos modificadores de reologia políméricos MW, condicio- nadores poliméricos, opacificantes particulados, (micro)emulsões de emoli- entes hidrofóbicos, (micro)emulsões de silicone, etc., são adicionados roti- neiramente às composições de limpeza que compreendem espécies micela- res. Para os versados na técnica de DDL, fica evidente que esses materiais não micelares exibirão intensidades de dispersão de luz que são ordens de magnitude maiores que as espécies micelares relativamente menores pre- sentes na amostra diluída. A intensidade de dispersão desses materiais o- fuscará o sinal de dispersão das espécies micelares, interferindo assim na determinação precisa do dH da micela. Tipicamente, esse tipo de interferên- cia levará a um valor alto de dH de micela, medido erroneamente. Para evitar essa interferência, é da máxima preferência medir o dH da micela da compo- sição na ausência de aditivos que exibam valores de dH maiores que cerca de 200 nm. Os versados na técnica de DDL reconhecerão que aditivos com valores altos de dn precisam ser separados da amostra por meio de filtração ou ultracentrifugação, antes da determinação do dH da micela na amostra.

Alternativamente, pode também ser empregada uma análise de ordem mais alta dos dados de DDL com o uso do pacote Dispersion Technology Softwa- re v4.10 para se obter uma resolução otimizada e caracterizar adequada- mente o dH da micela na presença de espécies dispersantes não micelares. Exemplo 1 -Preparação e medição de certas composições da invenção (E1- E9)

As composições E1 a E9 foram feitas de acordo com o seguin- te procedimento: Exceto onde indicado em contrário, todos os materiais fo- ram adicionados em quantidades de peso percentuais, conforme indicado para cada composição nas Tabelas 1 e 2, e os tensoativos particulares aniô- nicos, zwiteriônicos, e não iônicos de glicerila usados para cada composição também foram aqueles indicados nas Tabelas 1 e 2. A um recipiente dimen- sionado apropriadamente e equipado com uma placa quente e um agitador mecânico elevado, foram adicionados 60 partes de água, benzoato de sódio, e cloreto de sódio (se houver). Sob misturação a 200-250 rpm e aquecimen- to a 40-50 °C, foi(foram) adicionado(s) tensoativos não iônicos de poligliceri- la. Os tensoativos zwiteriônicos e aniônicos foram adicionados, e o lote foi deixado para misturar a 40-50 0C até obter-se uniformidade. O lote foi deixa- do para misturar durante o resfriamento abaixo de 30 0C e foi então ajustado o valor para o pH desejado (pH = 4,5 a 4,9) com o uso de uma quantidade necessária de soluções de ácido cítrico e/ou hidróxido de sódio (20% p/p). Água foi adicionada em q.s. até 100 % em peso, e o lote foi deixado para misturar até obter-se uniformidade antes de ser descarregado em um recipi- ente de armazenamento apropriado.

A Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero, Volume Máxi- mo de Espuma, Turvação, TEP, e Tamanho Médio de Micela foram medidos para E1 a E9 de acordo com o Teste de Viscosidade sob Taxa de Cisalha- mento Zero, Teste de Formulação de Espuma, Teste de Claridade, Teste TEP e Teste DDL, respectivamente, conforme descrito na presente inven- ção. Os resultados são mostrados na tabela 3 Tabela 1

nome INCI Nome co- Ativida- E1 % E2 % E3 % E4 % E5 % mercial de (%) em em em em em peso peso peso peso peso Poliglicerila não iônica Oleato de Poli- Polyaldo ΙΟ- 100 3,60 3,60 3,60 - 3,60 glicerila-10 Ι-O (Lonza) Laurato de Po- Polyaldo ΙΟ- 100 - 1,00 1,00 3,60 - liglicerila-10 Ι-L (Lonza) Zwiteriônico Coco-Betaina Dehyton AB- 30 (Cognis) 30 12,50 18,77 18,77 12,50 - Lauril Hidróxi Mackam 42 - - - - 8,93 sultaína LHS (Rhodi- a-Melntyre) Aniônico Coeoil Gluta- Plantapon 42 6,44 9,64 - - 6,43 mato de Sódio ACG HC (Cognis) Metil 2-Sulfo- Alpha-Step 38 - - 10,66 7,11 - Iaurato de Só- PC-48 (Ste- dio (e) 2-Sulfo- pan) Iaurato Dissó- dio Ácidos Orgânicos Benzoato de Benzoato de 100 0,50 0,50 0,50 0,50 0,50 Sódio Sódio, NF, FCC Ácido cítrico Solução de 20 Q.S. Q.S. Q.S. Q.S. Q.S. Acido Cítrico para para para para para PH 4,5 PH 4,5 pH 4,9 PH 4,9 PH 4,5 Outros Cloreto de Só- Cloreto de 100 - 4,00 - - - dio Sódio, USP Água Água purifi- 100 Q.S. Q.S. Q.S. Q.S. Q.S. cada, USP para para para para para 100% 100% 100% 100% 100% Tabela 2

nome INCI Nome comer- cial Atividade (%) E6 % em peso E7 % em peso E8 % em peso E9 % em peso Poliglicerila não iônica Oleato de Poliglice- rila-10 Polyaldo ΙΟ- Ι-O (Lonza) 100 3,60 3,60 3,60 3,60 Laurato de Poligli- cerila-10 Polyaldo ΙΟ- Ι-L (Lonza) 100 1,00 1,00 1,00 - Éter Laurílico de Poliglicerila-10 PGLAL ML 10 (DaiceI) 100 - - - 1,00 Zwiteriônico Lauril Hidróxi sultaí- na Mackam LHS (Rhodia- Mclntyre) 42 13,40 Lauroanfo hidróxi propil sulfonato de sódio Mackam LS (Rhodia- Mclntyre) 35 16,08 16,08 16,08 Aniônico Cocoil Glutamato de Sódio Plantapon ACG HC (Cognis) 42 9,64 9,64 — 9,64 Metil 2-Sulfolaurato de Sódio (e) 2- Sulfolaurato dissó- dio Alpha-Step PC-48 (Ste- pan) 38 10,66 Ácidos Orgânicos Benzoato de Sódio Benzoato de Sódio, NF1 FCC 100 0,50 0,50 0,50 0,50 Ácido cítrico Solução de Ácido Cítrico 20 Q.S. para pH 4,5 Q.S. para pH 4,9 Q.S. para pH 4,5 Q.S. para pH 4,5 Outros Água Água purifi- cada, USP 100 Q.S. para 100% Q.S. para 100% Q.S. para 100% Q.S. para 100% Tabela 3

Viscosidade sob Taxa de Vol. Max. Turva- TEP EC50 dH (nm) Mé- Cisalhamento Zero (cP) de Espu- ção (IR, valor (%) dio de Micela ma (mL) NTU) E1 219 512 ±6 9,0 4,73 ± 1,91 20,5 E2 295 746 ± 12 5,7 3,63 ± 1,71 14,1 E3 488 830 ± 1 4,8 3,18 ± 0,91 6,6 E4 582 830 ±6 9,7 3,32 ± 0,40 6,5 E5 273 584 ±7 8,8 4,26 ± 1,70 14,4 E6 253 793 ±5 7,8 2,97 ± 0,26 10,9 E7 434 841 ± 7 7,5 2,22 ± 0,26 8,0 E8 548 799 ±4 12,8 4,61 ± 0,90 15,4 E9 305 776 ±9 7,4 3,68 ±0,35 12,1

Exemplo 2 -Preparação e Medição de certas composições da invenção (E10-E11)

As composições E10 e E11 foram feitas de acordo com o pro- cedimento do Exemplo 1, com as etapas adicionais de adição da glicerina com a água e benzoato de sódio, e adicionando qualquer tensoativo não iô- nico (por exemplo, Coco-Glicosideo para E11) com os tensoativos zwiteriô- nicos e tensoativos aniônicos. Os materiais e quantidades para E10 e E11 são mostrados na Tabela 4. A Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero, Volume Máximo de Espuma, Turvação, TEP, e Tamanho Médio de Micela foram medidos conforme mostrado acima e registrados na Tabela 5.

Tabela 4

nome INCI Nome comercial Ativida- de (%) E10 % em peso E11 % em peso Poliglicerila não iônica Laurato de Poligliceri- la-10 Polyaldo 10-1-L (Lonza) 100 1,00 1,00 Zwiteriônieo Cocamidopropil- Betaína Tegobetaine L7-V (Evo- nik) 30 10,00 10,00 nome INCI Nome comercial Ativida- de (%) E10 % em peso E11 % em peso Aniônico Sulfonato de Olefina C14-C16 de Sódio Bioterge AS-90 (Stepan) 85 2,20 2,20 Ácidos Orgânicos Benzoato de Sódio Benzoato de Sódio, NF, FCC 100 0,50 0,50 Ácido cítrico Solução de Ácido Cítrico 20 Q.S. para pH 4,5 Q.S. pa- ra pH 4,5 Outros Coco-Glicosideo Plantacare 818 NP (Cog- nis) 52 - 6,00 Glicerina Glicerina, USP 100 0,50 0,50 Cloreto de Sódio Cloreto de Sódio, USP 100 2,40 0,40 Água Água purificada, USP 100 Q.S. para 100% Q.S. pa- ra 100%

Tabela 5

Viscosidade sob Taxa de Cisalha- mento Zero (cP) Vol. Max. de Espuma (mL) Turvação (IR, NTU) TEP EC50 valor (%) dH (nm) Mé- dio de Micela E10 1519 609 ± 10 16,5 3,38 ±0,71 10,3 E11 844 828 ±6 14,6 3,76 ± 0,58 9,4

Exemplo 3 -Preparação e medição de composições comparativas (C1-C3)

As composições comparativas C1 a C3 foram feitas de acordo com o procedimento do Exemplo 2, com exceção da adição do tensoativo não iônico de poliglicerila. Os materiais e quantidade para C1 a C3 são mos- trados na Tabela 6. A TEP e o Tamanho Médio de Micela foram medido con- forme acima e registrados na Tabela 7. Os requerentes observaram que os exemplos comparativos são normalizados nas mesmas concentrações dos tensoativos (% em peso) conforme os Exemplos da Invenção corresponden- tes (por exemplo C1 corresponde a E2 sem poliglicerilas não iônicas e nor- malizado em uma concentração de tensoativo equivalente (14,28 % em pe- so, ativo); C2 corresponde similarmente a E3; e C3 corresponde a E2 com os alquil poliglicosídeos não inônicos substituídos por poliglicerilas não iônicas). Tabela 6

nome INCI Nome comercial Ativi- dade (%) C1 % em peso C2 % em pe- so C3 % em pe- so Zwiteriônico Coco-Betaina Dehyton AB-30 (Cognis) 30 27,67 27,67 18,77 Aniônico Cocoil Glutamato de Sódio Plantapon ACG HC (Cognis) 42 14,24 - 9,64 Metil 2-Sulfolaurato de Sódio (e) 2- SuIfoIaurato Dissódio Alpha-Step PC- 48 (Stepan) 38 15,74 Ácidos Orgânicos Benzoato de Sódio Benzoato de Só- dio, NF, FCC 100 0,50 0,50 0,50 Ácido cítrico Solução de Áci- do Cítrico 20 Q.S. para pH 4,5 Q.S. para pH 4,8 Q.S. para pH 4,5 Outros Coco Glicosídeo Plantacare 818 NP (Cognis) 52 - - 6,92 Glicosídeo de decila Plantaren 2000 N UP (Cognis) 52 - - 1,92 Cloreto de Sódio Cloreto de Só- dio, USP 100 4,00 - - Água Água purificada, USP 100 Q.S. para 100% Q.S. para 100% Q.S. para 100%

Tabela 7

TEP EC50 valor (%) dH (nm) Médio de Micela C1 1,34 ±0,20 10,1 C2 3,36 ± 0,25 5,8 C3 2,42 ±0,14 17,5 Exemplo 4 -Preparação e medição de composições comparativas (C4 e C5) As composições comparativas C4 e C5 conforme mostrado na Tabela 8 correspondem a, e foram feitas de acordo com o procedimento pa- ra os Exemplos 1 e 3, respectivamente, na Patente U.S. n° 5.478.490 con- cedida a Russo et al, exceto que o pH das composições foi abaixado para 4,5 com ácido cítrico. Os requerentes descobriram que quando preparados nesses valores relativamente baixos de pH, ambos C4 e C5 ficaram opacos (Turvação maior que 100 pelo Teste de Claridade) e instáveis (separação das fases das composições após descanso de um dia para o outro).

Tabela 8

nome INCI Nome comercial Ativi- dade (%) C4 % em peso C5 % em peso Poliglicerila não iônica Oleato de Poliglicerila- 10 Polyaldo 10-1-O (Lonza) 100 1,50 1,50 Zwiteriônico Cocamido propil Beta- ína Tegobetaína L7-V (Evo- ink) 30 10,00 10,00 Coeoanfoaeetato de Sódio Amphoterge W (Lonza) 40 2,00 3,00 Coeoanfodiacetato Dissódio Amphoterge W-2 (Lonza) 40 2,00 3,00 Aniônico Lauril sulfato de sódio Stepanol WA-EXTRA (Stepan) 30 6,00 5,00 Ácidos Orgânicos Ácido cítrico Solução de Ácido Cítrico 20 Q.S. para pH 4,5 Q.S. para pH 4,5 Outros Hidantoína DMDM (e) Butilearbamato de Io- dopropinila Glydant Plus 100 0,05 0,05 Glieerina GIieerina1 USP 100 2,50 2,50 Fragrância Fragrância TA H23194/01 (Givaudan) 100 0,50 0,50 Água Água purificada, USP 100 Q.S. para 100% Q.S. para 100% Exemplo 5 -Preparação e medição de composições comparativas (C6-C9)

As composições comparativas C6 a C9 foram feitas de acordo com o procedimento do Exemplo 1. Os materiais e quantidades para C6-C9 são mostrados na Tabela 9. As composições C6-C9 foram testadas de acor-

do com o Teste de Claridade e todas as quatro composições exibiram uma turvação de >100 (opaca). Tabela 9

nome INCI Nome Ativida- C6 % C7 % C8 % C9 % comercial de (%) em em em em peso peso peso peso Poliglicerila não iônica Oleato de Poliglicerila- Polyaldo 100 3,60 3,60 3,60 3,60 10-1-O (Lonza) Zwiteriônico Coco-Betaina Dehyton AB-30 (Cognis) 30 12,50 12,50 12,50 12,50 Aniônico Coeoil Sareosinato de Hamposyl 30 9,00 - - - Sódio C-30 (Chattem) Lauril sulfosuccinato Mackana- 40 - 6,75 - - dissódico te LO (Mclnt- yre) Metil 2-Sulfolaurato de Stepan 23 - - 11,54 - Sódio (e) 2-Sulfolaurato Mild PCL Dissódio (e) Lauril Sul- (Stepan) foacetato de Sódio Lauroil Laetilato de Só- Stepan 100 - - - 2,70 dio SLL-FB (Stepan) Ácidos Orgânicos Benzoato de Sódio Benzoato de Sódio, NF1 FCC 100 0,50 0,50 0,50 0,50 Ácido cítrico Solução 20 Q.S. Q.S. Q.S. Q.S. de Acido para para para para Cítrico PH 4,5 pH 4,5 pH 4,9 pH 4,9 nome INCI Nome Ativida- C6 % C7 % C8 % C9 % comercial de (%) em em em em peso peso peso peso Outros Agua Agua 100 Q.S. Q.S. Q.S. Q.S. purifica- para para para para da, USP 100% 100% 100% 100%

Exemplo 6 - Medição de Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero e pH A viscosidade sob taxa de cisalhamento zero como uma função

do pH foi medida para E2 e E7 de acordo com o Teste de Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero. E2 e E7 foram preparados e o pH medido. O pH for para cada um foi abaixado com o uso de ácido cítrico e a Viscosidade sob Taxa de Cisalhamento Zero e o pH foram medidos novamente. Isso foi repetido conforme mostrado na figura 1. Como resultado, os requerentes descobriram que houve um aprimoramento da viscosidade em pH relativa- mente baixo para as composições.

Claims

1. Composição que compreende um tensoativo de poliglicerila não iônico, um tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, água, um tensoativo aniônico não sulfatoselecionado a partir do grupo con- sistindo em aspartatos de acila, glutamatos de acila, isetionatos de acila, tau- ratos de acila, sulfoacetatos de acila, ésteres de ácido alfa-sulfo graxo, sais de ácido alfa-sulfo graxo, sulfonatos de alfa-olefina, sulfonatos de alquila, fosfatos de alquila, derivados aniônicos de poliglicosídeos de alquila, e combi- nações de dois ou mais dos mesmos, em que a composição é substancialmen- te isenta de materiais etoxilados e tem um pH de cerca de 5,4 ou menor.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecionado do grupo consistindo em ésteres de poliglicerila, éteres de poliglicerila, éste- res de ácido graxo de sorbitano de poliglicerila, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecionado do grupo consistindo em caprilato/caprato de poliglicerila-4, caprilato/caprato de poliglicerila-5, caprilato/caprato de poliglicerila-6, caprilato/caprato de po- liglicerila-7, caprilato/caprato de poliglicerila-8, caprilato/caprato de poliglice- rila-9, caprilato/caprato de poliglicerila-10, caprato de poliglicerila-4, caprato de poliglicerila-5, caprato de poliglicerila-6, caprato de poliglicerila-7, caprato de poliglicerila-8, caprato de poliglicerila-9, caprato de poliglicerila-10, Iaurato de poliglicerila-4, Iaurato de poliglicerila-5, Iaurato de poliglicerila-6, Iaurato de poliglicerila-7, Iaurato de poliglicerila-8, Iaurato de poliglicerila-9, Iaurato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-6, cocoato de poliglicerila-7, coco- ato de poliglicerila-8, cocoato de poliglicerila-9, cocoato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-11, cocoato de poliglicerila-12, miristato de poligliceri- la-6, miristato de poliglicerila-7, miristato de poliglicerila-8, miristato de poli- glicerila-9, miristato de poliglicerila-10, miristato de poliglicerila-11, miristato de poliglicerila-12, oleato de poliglicerila-10, oleato de poliglicerila-11, oleato de poliglicerila-12, estearato de poliglicerila-10, estearato de poliglicerila-11, estearato de poliglicerila-12, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila tem um GP de cerca de 6 a cerca 20.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo consistindo em alquil betaí- nas, alquil hidróxi sultaínas, alquil amido alquil betaínas, alquil amido alquil hidróxi sultaínas, anfo-hidróxi propil sulfonatos, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, que compre- ende uma razão de tensoativo não iônico de poliglicerila (% em peso) para tensoativo zwiteriônico, (% em peso) de cerca de 0,05:1 a cerca de 3:1.

7. Composição, de acordo com a reivindicação 1, em que o dito ácido orgânico compreende ácido benzoico, ácido sórbico, ácido p-anísico ou uma combinação dos mesmos.

8. Composição, de acordo com a reivindicação 1, que compre- ende uma razão de tensoativo não iônico não sulfato (% em peso) para ten- soativo zwiteriônico (% em peso) de cerca de 0,3:1 a cerca de 4:1.

9. Produto para cuidados pessoais adequado para aplicação à pele, cabelos, e/ou região vaginal do corpo que compreende uma composi- ção, como definida na reivindicação 1, o dito produto estando sob a forma de um xampu, loção, aditivo de banho, gel, emulsão, ou creme.

10. Produto para cuidados pessoais, de acordo com a reivindi- cação 9, em que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecionado do grupo consistindo em caprilato/caprato de poligli- cerila-4, caprilato/caprato de poliglicerila-5, caprilato/caprato de poliglicerila- 6, caprilato/caprato de poliglicerila7, caprilato/caprato de poliglicerila-8, ca- prilato/caprato de poliglicerila-9, caprilato/caprato de poliglicerila-10, caprato de poliglicerila-4, caprato de poliglicerila-5, caprato de poliglicerila-6, caprato de poliglicerila-7, caprato de poliglicerila-8, caprato de poliglicerila-9, caprato de poliglicerila-10, Iaurato de poliglicerila-4, Iaurato de poliglicerila-5, Iaurato de poliglicerila-6, Iaurato de poliglicerila-7, Iaurato de poliglicerila-8, Iaurato de poliglicerila-9, Iaurato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-6, cocoa- to de poliglicerila-7, cocoato de poliglicerila-8, cocoato de poliglicerila-9, co- coato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-11, cocoato de poliglicerila- 12, miristato de poliglicerila-6, miristato de poliglicerila-7, miristato de poligli- cerila-8, miristato de poliglicerila-9, miristato de poliglicerila-10, miristato de poliglicerila-11, miristato de poliglicerila-12, oleato de poliglicerila-10, oleato de poliglicerila-11, oleato de poliglicerila-12, estearato de poliglicerila-10, es- tearato de poliglicerila-11, estearato de poliglicerila-12, e combinações de dois ou mais dos mesmos, e o dito tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo consistindo em alquil betaínas, alquil hidróxi sultaínas, alquil amido alquila betaínas, alquil amido alquil hidróxi sultaínas, anfo-hidróxi propil sul- fonatos, e combinações de dois ou mais dos mesmos, o dito tensoativo ani- ônico não sulfato é selecionado do grupo consistindo em glutamatos de aci- la, ésteres de ácido alfa-sulfo graxo, ésteres de ácido alfa-sulfo graxo, sais de ácido alfa-sulfo graxo, sulfonatos de alfa-olefina, e combinações de dois ou mais dos mesmos, e o dito ácido orgânico compreende benzoato de só- dio, sorbato de potássio, ou uma combinação dos mesmos.

11. Composição que compreende um tensoativo não iônico de poliglicerila, um tensoativo zwiteriônico, um conservante de ácido orgânico, e água, em que a composição é substancialmente isenta de materiais etoxila- dos, substancialmente isenta de tensoativos aniônicos sulfatados, e tem um pH de cerca de 5,4 ou menor.

12. Composição, de acordo com a reivindicação 11, em que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecio- nado do grupo consistindo em ésteres de poliglicerila, éteres de poliglicerila, ésteres de ácido graxo de sorbitano de poliglicerila, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

13. Composição, de acordo com a reivindicação 11, em que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecio- nado do grupo consistindo em caprilato/caprato de poliglicerila-4, caprila- to/caprato de poliglicerila-5, caprilato/caprato de poliglicerila-6, caprila- to/caprato de poliglicerila-7, caprilato/caprato de poliglicerila-8, caprila- to/caprato de poliglicerila-9, caprilato/caprato de poliglicerila-10, caprato de poliglicerila-4, caprato de poliglicerila-5, caprato de poliglicerila-6, caprato de poliglicerila-7, caprato de poliglicerila-8, caprato de poliglicerila-9, caprato de poliglicerila-10, Iaurato de poliglicerila-4, Iaurato de poliglicerila-5, Iaurato de poliglicerila-6, Iaurato de poliglicerila-7, Iaurato de poliglicerila-8, Iaurato de poliglicerila-9, Iaurato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-6, cocoato de poliglicerila-7, cocoato de poliglicerila-8, cocoato de poliglicerila-9, cocoa- to de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-11, cocoato de poliglicerila-12, miristato de poliglicerila-6, miristato de poliglicerila-7, miristato de poligliceri- la-8, miristato de poliglicerila-9, miristato de poliglicerila-10, miristato de poli- glicerila-11, miristato de poliglicerila-12, oleato de poliglicerila-10, oleato de poliglicerila-11, oleato de poliglicerila-12, estearato de poliglicerila-10, estea- rato de poliglicerila-11, estearato de poliglicerila-12, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

14. Composição, de acordo com a reivindicação 11, em que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila tem um GP de cerca de 6 a cerca de 20.

15. Composição, de acordo com a reivindicação 11, em que o tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo consistindo em alquil betaí- nas, alquil hidróxi sultaínas, alquil amido alquil betaínas, alquil amido alquil hidróxi sultaínas, anfo-hidróxi propil sulfonatos, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

16. Composição, de acordo com a reivindicação 11, compreen- dendo uma razão de tensoativos não iônico de poliglicerila (% em peso) para tensoativo zwiteriônico (% em peso) de cerca de 0,025:1 a cerca de 4:1.

17. Composição, de acordo com a reivindicação 11, em que o dito ácido orgânico compreende ácido benzoico, ácido sórbico, ácido p- anísico, ou uma combinação dos mesmos.

18. Produto para cuidados pessoais adequado para aplicação à pele, cabelos, e/ou região vaginal do corpo que compreende uma composi- ção, como definida na reivindicação 11, o dito produto estando na forma de um xampu, loção, aditivo para banho, gel, emulsão, ou creme.

19. Produto para cuidados pessoais, de acordo com a reivindi- cação 18, em que o dito tensoativo não iônico de poliglicerila compreende um composto selecionado do grupo consistindo em caprilato/caprato de poli- glicerila-4, caprilato/caprato de poliglicerila-5, caprilato/caprato de poligliceri- la-6, caprilato/caprato de poliglicerila-7, caprilato/caprato de poliglicerila-8, caprilato/caprato de poliglicerila-9, caprilato/caprato de poliglicerila-10, ca- prato de poliglicerila-4, caprato de poliglicerila-5, caprato de poliglicerila-6, caprato de poliglicerila-7, caprato de poliglicerila-8, caprato de poliglicerila-9, caprato de poliglicerila-10, Iaurato de poliglicerila-4, Iaurato de poliglicerila-5, Iaurato de poliglicerila-6, Iaurato de poliglicerila-7, Iaurato de poliglicerila-8, Iaurato de poliglicerila-9, Iaurato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-6, cocoato de poliglicerila-7, cocoato de poliglicerila-8, cocoato de poliglicerila- 9, cocoato de poliglicerila-10, cocoato de poliglicerila-11, cocoato de poligli- cerila-12, miristato de poliglicerila-6, miristato de poliglicerila-7, miristato de poliglicerila-8, miristato de poliglicerila-9, miristato de poliglicerila-10, mirista- to de poliglicerila-11, miristato de poliglicerila-12, oleato de poliglicerila-10, oleato de poliglicerila-11, oleato de poliglicerila-12, estearato de poliglicerila-10, estearato de poliglicerila-11, estearato de poliglicerila-12, e combinações de dois ou mais dos mesmos, e o dito tensoativo zwiteriônico é selecionado do grupo consistindo em alquil betaínas, alquil hidróxi sultaínas, alquil amido alquila betaínas, alquil amido alquil hidróxi sultaínas, anfo-hidróxi propil sul- fonatos, e combinações de dois ou mais dos mesmos, e o dito ácido orgâni- co compreende benzoato de sódio, sorbato de potássio, ou uma combinação dos mesmos, e a dita composição compreende um tensoativo aniônico não sulfato selecionado do grupo consistindo em glutamatos de acila, ésteres de ácido alfa-sulfo graxo, sais de ácido alfa-sulfo graxo, sulfonatos de alfa- olefina, e combinações de dois ou mais dos mesmos.

20. Método de limpeza do corpo humano que compreende a etapa de aplicar a pelo menos uma porção do corpo humano uma composi- ção como definida na reivindicação 1.

21. Método de limpeza do corpo humano que compreende a etapa de aplicar a pelo menos uma porção do corpo humano uma composi- ção como definido na reivindicação 19.