CA1110976A - Composition cosmetique a action amincissante et anti- cellulitique - Google Patents
Composition cosmetique a action amincissante et anti- cellulitiqueInfo
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Abstract
PRECIS DE LA DIVULGATION:
La présente invention a pour objet une composition cosmétique pour la peau à action amincissante et anti-cellulitique, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhiculé cosmétique approprie:
(i) au moins un composé organique sou-fré du type thioéther présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,1 et 5% en poids et (ii) au moins un dérivé de la xanthine présent à une concentration comprise entre 0,5 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
La présente invention a pour objet une composition cosmétique pour la peau à action amincissante et anti-cellulitique, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhiculé cosmétique approprie:
(i) au moins un composé organique sou-fré du type thioéther présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,1 et 5% en poids et (ii) au moins un dérivé de la xanthine présent à une concentration comprise entre 0,5 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Description
La présente in~ention a pour objet une composition cosmétique pour la peau et notamment une composition à action amincissante et anti-cellulitique.
On rappelle a ce sujet que la cellulite est constituee par l'accumulation locale de graisses et d'eau emprisonnees dans une gangue à compartiments plus ou moins etanches. Cette gangue est constituée d'éléments de la substance fondamentale et plus spécialement de protéogiycanes qui sont des substances polyméri-ques.
De façon à libérer les graisses emprisonnées et l'eau liée aux substances polymériques qui sont responsables de la formation des bourrelets graisseux de certaines personnes, il a ete preconise d'utiliser par application locale des compositions à base d'enzymes capables de depolymeriser les proteoglycanes.
Les substances polymeriques etant des mucopolysaccharides, ces enzymes sont donc des mucopolysaccharidases et plus particulie-rement l'hyaluronidase, le thiomucase et 1'~ -mucase.
Ces enzymes ont donc pour objet de scinder les longues chaines des mucopolysaccharides en chaines plus courtes avec liberation de molecules d'eau. Mais il est apparu que leur utilisation posait des problemes dif~iciles à surmonter car d'une part ces enzymes ont une durée de vie limitée ce qui rend leur formulation délicate et leur activité particulierement aléatoire et d'autre part ils sont assez mal tolérés par la peau et indui-sent fréquemment de séveres irritations.
Il a également été proposé d'utiliser des inhibiteurs de phosphodiesterase pour empêcher ou du moins limiter la vitesse de degradation de l'AMP cyclique. En effet, la phosphodieste-rase detruit l'AMP cyclique en le transformant en 5'AMP de telle sorte qu'il ne peut jouer le rôle d'activateur de la lipolyse.
Il importe donc d'inhiber l'action de la phosphodies-terase de fac,on à avoir un taux eleve d'AMP cyclique au niveau - 1 - ~
g76 des adipocytes dans le but de stimuler l'activité lipolytique.
Parmi les differents inhibiteurs de phosphodiesterase qui ont ete préconises on peut en particulier citer les bases xanthiques et plus particulièrement la theophylline, la cafeine et la theobromine. Toutefois, il s'est averé que les resultats obtenus à l'aide de ces inhibiteurs pris seuls ou en association avec les enzymes précités n'étaient pas tres satisfaisants en ce qui concerne la diminution de la cellulite.
Il a eté également préconisé par ailleurs d'utiliser certains derives organiques hydrosolubles du silicium. Toutefois, les compositions à base de ces derives, et en particulier à base du mannuronate de monométhyl trisilanol, vendu sous la marque de commerce "ALGISIUM", n'ont pas permis d'obtenir des diminutions appreciables de la cellulite et des bourrelets graisseux.
La Sociéte deposante vient de constater de façon tOIlt-à-fait surprenante qu'il était possible d'agir sur la cellulite et d'obtenir une action amincissante en utilisant une composition cosmétique contenant en association certains composés soufres et certaines xanthines substituees. -~
Les travaux de la Soci~te deposante ont en effet permis de montrer que par cette association on obtenait des resultats re-marquables tant sur le plan de l'action amincissante que sur le plan de l'action anti-cellulitique.
L'excellente activite observee n'a pas rec,u pour l'ins-tant d'explication. Toutefois, on suppose que ces produits pour-raient stimuler l'activite des cytochrome oxydases. -~n d'autres -termes, ces produits stimuleraient la res-piration cellulaire et le métabolisme oxydatif.
La presente invention a pour objet a titre de produit industriel nouveau une composition cosmetique pour la peau à
action amincissante et anti-cellulitique, cettc composition con-~- - 2 -`~ 1976 tenant dans un support cosmétique approprié:
(i) au moins un composé organique soufré du type thioéther présent dans la composition ~ une ooncentration comprise entre 0,1 et 5% en poids, et (ii) au m~ins un dérivé de la xanthine présent a une concen- -tration oomprise entre 0,5 et 1% en poids par rap~ort au poids total de la composition.
Le composé organique soufré qui entre dans les com-positions selon l'invention est un thioéther, et de preférence un thioéther linéaire dérivé de la cystéine, de l'homocystéine ou de la cystéamine ou un thioéther cyclique tel que le thiolan-nediol - 3,4 ou un de ses dérivés d'oxydation.
Parmi les composés organiques soufrés ainsi définis utilisables dans les compositions selon l'invention on peut en particulier citer ceux décrits dans les brevets français de la Société déposante 1.472.021, 1.505.874, 69.04187 et 72.16948.
Des résultats particulierement significatifs ont été
constatés lorsque le composé organique soufré est de préférence:
la S-carboxyméthyl cystéine, la S-carboxyméthyl homocystéine, le thiolannediol-3,4, le S-oxyde thiolannediol-3,4, le S-dioxy-de thiolannediol-3,4, un sel minéral ou organique de benzyl-thio-2 éthylamine et notamment le malate, le salicylate, le ni-cotinate, le tartrate et l'amino-5 thia-3 hexanedioate.
De préférence, lé dérivé organique soufré est présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,2 et 1.5% par rapport au poids total de la composition.
Le dérivé de la xanthine utilisable dans les composi-tions selon l'invention correspond de préférence a la formule générale suivante:
O R
`` dans laquelle:
Rl et R3 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, lineaire ou ramifié, ayant de l a 5 atomes de carbone, un radical allyle, un radical propynyle ou un radical cyclohexyle, Rl et R3 dans un même composé ne pouvant représenter chacun un atome d'hydrogène, et R2 représente un atome d'hydrogene, un radical méthyle, éthyle, hydroxymethyle ou hydroxyéthyle. -~
Parmi les dérivés de la xanthine correspondant à la formule générale (I) ci-dessus on peut en particulier citer: .
la théophylline (ou diméthyl-1,3 xanthine), la théobromine (ou diméthyl-3,7 xanthine), la caféine (ou triméthyl-l, 3,7 xanthine), la butyl-3 méthyl-1 xanthine, l'isobutyl-3 méthyl-1 xanthine, la triéthyl-1,3,7 xanthine, la cyclohexyl-3 éthyl-l xanthine, l'éthyl-3 propynyl-l xanthine et l'éthyl-3 pentyl-l xanthine.
De preférence, ce dérive de la xanthine est présent dans la composition a une concentration comprise entre 0,5 et 1% par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous diverses formes et notamment sous forme de solutions ayueu-ses ou hydroalcooliques ayant un teneur en alcool (ethanol ou isopropanol) inférieure à 20% ou encore sous forme d'émulsions, de crèmes, de gels ou éventuellement de mousses aérosols.
Bien que les constituants des compositions selon l'in-vention suffisent en eux-mêmes a conduire a d'excellents résul-tats nettement perceptibles, on peut également introduire dans les compositions diverses substances additionnelles qui ont pour effet d'améliorer ou d'accelérer l'action amincissante ou anti-celluli~ique.
Parmi ces substances on peut en particulier citer:
1) Les composes organiques hydrosolubles dérives du monomethyltrisilanol, tel que par exemple le mannuronate de .
- . :: . . ~ , .
7~
monométhyltrisilanol vendu ~ar la Societe EXY.MOL sous la marque de commerce "Algisium" (solution aqueuse contenant 1%
de mannuronate de monomethyltrisilanol) ou le lactate, vendu par la même Société sous la marque de commerce "Lasilium" (solution aqueuse contenant 1% de lactate de monométhyltrisilanol).
Selon l'invention ces composés sont de préférence presents dans la composition à une concentration comprise entre 0,01 et 0,95% et de preference entre 0,1 et 0,6% en poids (exprime en matière active).
On rappelle a ce sujet que la cellulite est constituee par l'accumulation locale de graisses et d'eau emprisonnees dans une gangue à compartiments plus ou moins etanches. Cette gangue est constituée d'éléments de la substance fondamentale et plus spécialement de protéogiycanes qui sont des substances polyméri-ques.
De façon à libérer les graisses emprisonnées et l'eau liée aux substances polymériques qui sont responsables de la formation des bourrelets graisseux de certaines personnes, il a ete preconise d'utiliser par application locale des compositions à base d'enzymes capables de depolymeriser les proteoglycanes.
Les substances polymeriques etant des mucopolysaccharides, ces enzymes sont donc des mucopolysaccharidases et plus particulie-rement l'hyaluronidase, le thiomucase et 1'~ -mucase.
Ces enzymes ont donc pour objet de scinder les longues chaines des mucopolysaccharides en chaines plus courtes avec liberation de molecules d'eau. Mais il est apparu que leur utilisation posait des problemes dif~iciles à surmonter car d'une part ces enzymes ont une durée de vie limitée ce qui rend leur formulation délicate et leur activité particulierement aléatoire et d'autre part ils sont assez mal tolérés par la peau et indui-sent fréquemment de séveres irritations.
Il a également été proposé d'utiliser des inhibiteurs de phosphodiesterase pour empêcher ou du moins limiter la vitesse de degradation de l'AMP cyclique. En effet, la phosphodieste-rase detruit l'AMP cyclique en le transformant en 5'AMP de telle sorte qu'il ne peut jouer le rôle d'activateur de la lipolyse.
Il importe donc d'inhiber l'action de la phosphodies-terase de fac,on à avoir un taux eleve d'AMP cyclique au niveau - 1 - ~
g76 des adipocytes dans le but de stimuler l'activité lipolytique.
Parmi les differents inhibiteurs de phosphodiesterase qui ont ete préconises on peut en particulier citer les bases xanthiques et plus particulièrement la theophylline, la cafeine et la theobromine. Toutefois, il s'est averé que les resultats obtenus à l'aide de ces inhibiteurs pris seuls ou en association avec les enzymes précités n'étaient pas tres satisfaisants en ce qui concerne la diminution de la cellulite.
Il a eté également préconisé par ailleurs d'utiliser certains derives organiques hydrosolubles du silicium. Toutefois, les compositions à base de ces derives, et en particulier à base du mannuronate de monométhyl trisilanol, vendu sous la marque de commerce "ALGISIUM", n'ont pas permis d'obtenir des diminutions appreciables de la cellulite et des bourrelets graisseux.
La Sociéte deposante vient de constater de façon tOIlt-à-fait surprenante qu'il était possible d'agir sur la cellulite et d'obtenir une action amincissante en utilisant une composition cosmétique contenant en association certains composés soufres et certaines xanthines substituees. -~
Les travaux de la Soci~te deposante ont en effet permis de montrer que par cette association on obtenait des resultats re-marquables tant sur le plan de l'action amincissante que sur le plan de l'action anti-cellulitique.
L'excellente activite observee n'a pas rec,u pour l'ins-tant d'explication. Toutefois, on suppose que ces produits pour-raient stimuler l'activite des cytochrome oxydases. -~n d'autres -termes, ces produits stimuleraient la res-piration cellulaire et le métabolisme oxydatif.
La presente invention a pour objet a titre de produit industriel nouveau une composition cosmetique pour la peau à
action amincissante et anti-cellulitique, cettc composition con-~- - 2 -`~ 1976 tenant dans un support cosmétique approprié:
(i) au moins un composé organique soufré du type thioéther présent dans la composition ~ une ooncentration comprise entre 0,1 et 5% en poids, et (ii) au m~ins un dérivé de la xanthine présent a une concen- -tration oomprise entre 0,5 et 1% en poids par rap~ort au poids total de la composition.
Le composé organique soufré qui entre dans les com-positions selon l'invention est un thioéther, et de preférence un thioéther linéaire dérivé de la cystéine, de l'homocystéine ou de la cystéamine ou un thioéther cyclique tel que le thiolan-nediol - 3,4 ou un de ses dérivés d'oxydation.
Parmi les composés organiques soufrés ainsi définis utilisables dans les compositions selon l'invention on peut en particulier citer ceux décrits dans les brevets français de la Société déposante 1.472.021, 1.505.874, 69.04187 et 72.16948.
Des résultats particulierement significatifs ont été
constatés lorsque le composé organique soufré est de préférence:
la S-carboxyméthyl cystéine, la S-carboxyméthyl homocystéine, le thiolannediol-3,4, le S-oxyde thiolannediol-3,4, le S-dioxy-de thiolannediol-3,4, un sel minéral ou organique de benzyl-thio-2 éthylamine et notamment le malate, le salicylate, le ni-cotinate, le tartrate et l'amino-5 thia-3 hexanedioate.
De préférence, lé dérivé organique soufré est présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,2 et 1.5% par rapport au poids total de la composition.
Le dérivé de la xanthine utilisable dans les composi-tions selon l'invention correspond de préférence a la formule générale suivante:
O R
`` dans laquelle:
Rl et R3 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, lineaire ou ramifié, ayant de l a 5 atomes de carbone, un radical allyle, un radical propynyle ou un radical cyclohexyle, Rl et R3 dans un même composé ne pouvant représenter chacun un atome d'hydrogène, et R2 représente un atome d'hydrogene, un radical méthyle, éthyle, hydroxymethyle ou hydroxyéthyle. -~
Parmi les dérivés de la xanthine correspondant à la formule générale (I) ci-dessus on peut en particulier citer: .
la théophylline (ou diméthyl-1,3 xanthine), la théobromine (ou diméthyl-3,7 xanthine), la caféine (ou triméthyl-l, 3,7 xanthine), la butyl-3 méthyl-1 xanthine, l'isobutyl-3 méthyl-1 xanthine, la triéthyl-1,3,7 xanthine, la cyclohexyl-3 éthyl-l xanthine, l'éthyl-3 propynyl-l xanthine et l'éthyl-3 pentyl-l xanthine.
De preférence, ce dérive de la xanthine est présent dans la composition a une concentration comprise entre 0,5 et 1% par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l'invention peuvent se présenter sous diverses formes et notamment sous forme de solutions ayueu-ses ou hydroalcooliques ayant un teneur en alcool (ethanol ou isopropanol) inférieure à 20% ou encore sous forme d'émulsions, de crèmes, de gels ou éventuellement de mousses aérosols.
Bien que les constituants des compositions selon l'in-vention suffisent en eux-mêmes a conduire a d'excellents résul-tats nettement perceptibles, on peut également introduire dans les compositions diverses substances additionnelles qui ont pour effet d'améliorer ou d'accelérer l'action amincissante ou anti-celluli~ique.
Parmi ces substances on peut en particulier citer:
1) Les composes organiques hydrosolubles dérives du monomethyltrisilanol, tel que par exemple le mannuronate de .
- . :: . . ~ , .
7~
monométhyltrisilanol vendu ~ar la Societe EXY.MOL sous la marque de commerce "Algisium" (solution aqueuse contenant 1%
de mannuronate de monomethyltrisilanol) ou le lactate, vendu par la même Société sous la marque de commerce "Lasilium" (solution aqueuse contenant 1% de lactate de monométhyltrisilanol).
Selon l'invention ces composés sont de préférence presents dans la composition à une concentration comprise entre 0,01 et 0,95% et de preference entre 0,1 et 0,6% en poids (exprime en matière active).
2) Les enzymes du type mucopolysaccharidase et notam-ment la thiomucase, l'hyaluronidase ou l'-~C-mucase.
Dans un mode prefere selon l'invention on utilise plus particulierement l'hyaluronidase connu sous la marque de commerce "HYALASE".
Ce compose est un extrait lyophilisé de testicules de taurins qui se présente sous forme d'une poudre amorphe jaune crème foncé dont la solubilité dans l'eau est de l'ordre de 5 g/litre.
Dans les compositions selon l'invention l'enz~ne de type mucopolysaccharidase est de preférence présent en une quan-tite suffisante de sorte que la composition contienne entre 5 et 50.000 unités TRU (turbidity-reducing unit).
et
Dans un mode prefere selon l'invention on utilise plus particulierement l'hyaluronidase connu sous la marque de commerce "HYALASE".
Ce compose est un extrait lyophilisé de testicules de taurins qui se présente sous forme d'une poudre amorphe jaune crème foncé dont la solubilité dans l'eau est de l'ordre de 5 g/litre.
Dans les compositions selon l'invention l'enz~ne de type mucopolysaccharidase est de preférence présent en une quan-tite suffisante de sorte que la composition contienne entre 5 et 50.000 unités TRU (turbidity-reducing unit).
et
3) des extraits naturels, tels que par exemple, l'extrait de Centella Asiatica.
Selon cette forme de réalisation la concentration en extraits est de préférence comprise entre 0,01 a 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Bien entendu, les compositions selon l'invention peu-vent également con-tenir d'autres ingredients et en particulier des agents conservateurs, des parfums, des colorants, et autres.
Les parties du corps ayant de la cellulite et des bour-, , - 5 relets faisceaux peuvent être traitées par massage avec une quantité suffisante dlune composition selon l'invention.
Ce traitement par massage est particulièrement utilisé lorsque les compositions se présentent sous forme dlémulsions, de cremes, de gels ou de mousses aérosols.
De façon générale la durée du traitement est variable mais celui-ci donne des resultats tout-a-fait satisfaisants lorsqu'il est effectue pendant une période de deux a huit semaines a raison dlune application par jour.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement de la cellulite à llaide des compositions selon l'invention se présentant sous forme de solutions, ce procédé consiste a appliquer sur la personne a traiter la technique dite d'électrophorese transcutanée ou encore appelée d'ionisation ou d'iontophorese.
A ce propos, on rappellera que cette technique de traitement consiste a faire migrer au moyen dlun courant galvanique de faible intensité une substance ionisable a travers la peau et les tissus superficiels du derme pour obtenir une imprégnation de la ~one conjonctive sous-dermique à traiter.
De façon à réaliser ce traitement divers types dlappareils peuvent être utilisés et notamment llappareil connu sous la marque de commerce 1I Prodion 1l .
Selon ce procede les electrodes sont recouvertes d'une couche d'ouate de cellulose et l'électrode traitante imbibee de la composition selon llinvention est appliquee sur la partie du corps a traiter, llelectrode opposee etant appliquee sur une autre partie du corps.
Si le produit à ioniser est électronégatif, l'élec-trode traitante porteuse du produit selon llinvention est reliée au pôle négatif de llappareil.
Selon une forme particulière il est possible dlimbiber ~ , a l'aide du produit selon l'invention les deux electrodes et d'inverser au cours du traitement le branchement des,électrodes.
Cette forme de réalisation du procédé est en particu-lier valable lorsque les produits à ioniser sont ~ la fois élec-tronegatifs et electropositifs.
De façon génerale la duree des ionisations est de l'ordre de 10 à 30 minutes et plus généralement de 20 minutes.
L'intensité du courant peut varier de 4 à 6 milliamperes selon la réaction cutanée des personnes a traiter. -De façon préférentielle ce traitement est réalise a raison de trois ionisations par semaine et ceci pendant une duree de 4 à 8 semaines.
Bien entendu, d'autres modes de traitement peuvent également être utilisés notamment par injection ou multi-injec-tions. Les injections sont de preference pratiquees par voie sous-cutanee ou intradermique dans les zones a traiter de fa,con à permettre une meilleure action. On peut egalement envisager un traitement par projection sous pression.
On va maintenant donner a titre d'illustration et sans aucun caractere limitatif plusieurs exemples de compositions selon l'invention.
EXEMPLE I
On prépare selon l'invention une solution anti-cellu-litique en procédant au mélange des ingrédients suivants:
caféine ................................................... 1 g S.Carboxymethylcysteine ................................... 1 g Triethanolamine q.s.p. pll 6,5 p-Hydroxybenzoate de methyle .............................. 0,3 g Eau q.s.p. ................................................ 100 g L'application de cette solution selon le procede d'electrophorese transcutanee a raison de trois applications par semaine durant 4 à 6 semaines permet d'obtenir d'excellents ;9~6 resultats sur la diminution de la cellulite aux hanches et aux cuisses.
EXEMPLE II
On prepare selon l'invention une solution anti-celluli-tique en procedant au mélange des ingrédients suivants:
Theophylline .................................................... 0,5 g S-carboxymethylcysteine ........................................... 1 g Hydroxyde de potassium q.s.p.......p.H.6,5.
p-Hydroxybenzoate de propyle ........................... .. 0,3 g Eau q.s.p. ............................................. .. 100 g L'application de cette solution par le procede d'elec-trophorèse transcutanee permet de conduire à un excellent effet anti-cellulitique après un traitement de 4 à 5 semaines à raison de trois applications par semaine.
EXEMPLES III à VI
On prepare selon l'invention des solutions anti-cellu-litiques en procedant au melange des ingredients suivants: -EXEMPLE III
Cafeine .................................................... 1 g Malate de benzylthio-2 ethylammonium ....................... 1 g p-Hydroxybenzoate de méthyle ............................. 0,1 g p-Hydroxybenzoate de propyle ............................. 0,1 g Eau q.s.p. ............................................... 100 g Dans cet exemple, le malate de benzylthio-2 ethylammo-nium peut être avantageusement remplace par la même quantite du salicylate, du nicotinate ou du tartrate de benzylthio-2 ethyl-ammonium.
EXEMPLE IV
Cafeine .................................................. 0,8 g S-dioxyde thiolannediol-3,4 .............................. 0,8 g p-Hydroxybenzoate de propyle ............................. 0,3 g , Hyalase 10.000 unités TRU
Mannuronate de monométhyl-trisilanol (solution ~ 1%
dans l'eau) q.s,p. ........................................... 100 g EXEMPLE V
, . . .
Caféine ........................................................ 1 g S-Carboxyméthylcystéine ........................................ 1 g Extrait de CENTELLA ASIATICA ................................. 0,1 g Propylène glycol .............................................. 10 g Ethanol ....................................................... 10 g Triéthanolamine q.s.p. p.H. 6,5 Allantoine .............................................. 0,1 g p-Hydroxybenzoate de méthyle ................................. 0,2 g p-Hydroxybenzoate de propyle ................................. 0,1`g Eau q.s.p. ................................................... 100 g EXEMPLE VI
Caféine ........................................................ 1 g Amino-5 thia-3 hexanedioate de benzylthio-2 éthylammonium~l,5 g p-Hydroxybenzoate de propyle ................................. 0,3 g Lactate de monométhyltrisilanol (solution à 1% dans l'eau)q.s.p. ................................................. 100 g Par traitement par électrophorese transcutanée 4 fois ; par semaine durant 3 ou 4 semaines on constate, a 1'aide de ces solutions, un excellent résultat sur la diminution de la cellulite aux cuisses, aux hanches et aux genoux.
EXEMPLE VII
On prépare selon l'invention une crème amincissante en procédant au mélange des ingrédients suivants:
~cide s-tearique triple pressiGn ............................... 3 g Myristate d'isopropyle ......................................... 5 g Alcool cétylique ............................................... 3 g Monostéarate de glycérol ....................................... 3 g Monooléate de sorbitan polyoxyéthyléné ......................... 3 g g _ Huile de vaseline ........ ~....................... .................,....... 5 g Monopropyleneglycol ..................................... 4 g Sorbitol ................................................ 3 g p-~Iydroxybenzoate de méthyle .................... ;........................ 0,3 g S-Carboxyméthylcysteine ................................. 1 g Isobutyl-3 me~hyl-l xanthine ............................ 1 g Triethanolamine q.s.p........... p.H. 6,5 Parfum .................................................. 0,3 g Eau demineralisée stérile q.s.p. ........................ 100 g Cette crème appliquee de façon regulière chaque jour sur les hanches et sur les cuisses permet par massage d'obtenir après un traitement de 4 à 5 semaines une diminution des bourre-lets graisseux.
Dans cet exemple, on peut avantageusement remplacer l'isobutyl-3 methyl-l xanthine par la même quantité d'un des composes suivants: butyl-3 methyl-l xanthine, ethyl-3 pentyl-l xanthine et triethyl-1,3,7 xanthine.
. .
Selon cette forme de réalisation la concentration en extraits est de préférence comprise entre 0,01 a 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition.
Bien entendu, les compositions selon l'invention peu-vent également con-tenir d'autres ingredients et en particulier des agents conservateurs, des parfums, des colorants, et autres.
Les parties du corps ayant de la cellulite et des bour-, , - 5 relets faisceaux peuvent être traitées par massage avec une quantité suffisante dlune composition selon l'invention.
Ce traitement par massage est particulièrement utilisé lorsque les compositions se présentent sous forme dlémulsions, de cremes, de gels ou de mousses aérosols.
De façon générale la durée du traitement est variable mais celui-ci donne des resultats tout-a-fait satisfaisants lorsqu'il est effectue pendant une période de deux a huit semaines a raison dlune application par jour.
La présente invention a également pour objet un procédé de traitement de la cellulite à llaide des compositions selon l'invention se présentant sous forme de solutions, ce procédé consiste a appliquer sur la personne a traiter la technique dite d'électrophorese transcutanée ou encore appelée d'ionisation ou d'iontophorese.
A ce propos, on rappellera que cette technique de traitement consiste a faire migrer au moyen dlun courant galvanique de faible intensité une substance ionisable a travers la peau et les tissus superficiels du derme pour obtenir une imprégnation de la ~one conjonctive sous-dermique à traiter.
De façon à réaliser ce traitement divers types dlappareils peuvent être utilisés et notamment llappareil connu sous la marque de commerce 1I Prodion 1l .
Selon ce procede les electrodes sont recouvertes d'une couche d'ouate de cellulose et l'électrode traitante imbibee de la composition selon llinvention est appliquee sur la partie du corps a traiter, llelectrode opposee etant appliquee sur une autre partie du corps.
Si le produit à ioniser est électronégatif, l'élec-trode traitante porteuse du produit selon llinvention est reliée au pôle négatif de llappareil.
Selon une forme particulière il est possible dlimbiber ~ , a l'aide du produit selon l'invention les deux electrodes et d'inverser au cours du traitement le branchement des,électrodes.
Cette forme de réalisation du procédé est en particu-lier valable lorsque les produits à ioniser sont ~ la fois élec-tronegatifs et electropositifs.
De façon génerale la duree des ionisations est de l'ordre de 10 à 30 minutes et plus généralement de 20 minutes.
L'intensité du courant peut varier de 4 à 6 milliamperes selon la réaction cutanée des personnes a traiter. -De façon préférentielle ce traitement est réalise a raison de trois ionisations par semaine et ceci pendant une duree de 4 à 8 semaines.
Bien entendu, d'autres modes de traitement peuvent également être utilisés notamment par injection ou multi-injec-tions. Les injections sont de preference pratiquees par voie sous-cutanee ou intradermique dans les zones a traiter de fa,con à permettre une meilleure action. On peut egalement envisager un traitement par projection sous pression.
On va maintenant donner a titre d'illustration et sans aucun caractere limitatif plusieurs exemples de compositions selon l'invention.
EXEMPLE I
On prépare selon l'invention une solution anti-cellu-litique en procédant au mélange des ingrédients suivants:
caféine ................................................... 1 g S.Carboxymethylcysteine ................................... 1 g Triethanolamine q.s.p. pll 6,5 p-Hydroxybenzoate de methyle .............................. 0,3 g Eau q.s.p. ................................................ 100 g L'application de cette solution selon le procede d'electrophorese transcutanee a raison de trois applications par semaine durant 4 à 6 semaines permet d'obtenir d'excellents ;9~6 resultats sur la diminution de la cellulite aux hanches et aux cuisses.
EXEMPLE II
On prepare selon l'invention une solution anti-celluli-tique en procedant au mélange des ingrédients suivants:
Theophylline .................................................... 0,5 g S-carboxymethylcysteine ........................................... 1 g Hydroxyde de potassium q.s.p.......p.H.6,5.
p-Hydroxybenzoate de propyle ........................... .. 0,3 g Eau q.s.p. ............................................. .. 100 g L'application de cette solution par le procede d'elec-trophorèse transcutanee permet de conduire à un excellent effet anti-cellulitique après un traitement de 4 à 5 semaines à raison de trois applications par semaine.
EXEMPLES III à VI
On prepare selon l'invention des solutions anti-cellu-litiques en procedant au melange des ingredients suivants: -EXEMPLE III
Cafeine .................................................... 1 g Malate de benzylthio-2 ethylammonium ....................... 1 g p-Hydroxybenzoate de méthyle ............................. 0,1 g p-Hydroxybenzoate de propyle ............................. 0,1 g Eau q.s.p. ............................................... 100 g Dans cet exemple, le malate de benzylthio-2 ethylammo-nium peut être avantageusement remplace par la même quantite du salicylate, du nicotinate ou du tartrate de benzylthio-2 ethyl-ammonium.
EXEMPLE IV
Cafeine .................................................. 0,8 g S-dioxyde thiolannediol-3,4 .............................. 0,8 g p-Hydroxybenzoate de propyle ............................. 0,3 g , Hyalase 10.000 unités TRU
Mannuronate de monométhyl-trisilanol (solution ~ 1%
dans l'eau) q.s,p. ........................................... 100 g EXEMPLE V
, . . .
Caféine ........................................................ 1 g S-Carboxyméthylcystéine ........................................ 1 g Extrait de CENTELLA ASIATICA ................................. 0,1 g Propylène glycol .............................................. 10 g Ethanol ....................................................... 10 g Triéthanolamine q.s.p. p.H. 6,5 Allantoine .............................................. 0,1 g p-Hydroxybenzoate de méthyle ................................. 0,2 g p-Hydroxybenzoate de propyle ................................. 0,1`g Eau q.s.p. ................................................... 100 g EXEMPLE VI
Caféine ........................................................ 1 g Amino-5 thia-3 hexanedioate de benzylthio-2 éthylammonium~l,5 g p-Hydroxybenzoate de propyle ................................. 0,3 g Lactate de monométhyltrisilanol (solution à 1% dans l'eau)q.s.p. ................................................. 100 g Par traitement par électrophorese transcutanée 4 fois ; par semaine durant 3 ou 4 semaines on constate, a 1'aide de ces solutions, un excellent résultat sur la diminution de la cellulite aux cuisses, aux hanches et aux genoux.
EXEMPLE VII
On prépare selon l'invention une crème amincissante en procédant au mélange des ingrédients suivants:
~cide s-tearique triple pressiGn ............................... 3 g Myristate d'isopropyle ......................................... 5 g Alcool cétylique ............................................... 3 g Monostéarate de glycérol ....................................... 3 g Monooléate de sorbitan polyoxyéthyléné ......................... 3 g g _ Huile de vaseline ........ ~....................... .................,....... 5 g Monopropyleneglycol ..................................... 4 g Sorbitol ................................................ 3 g p-~Iydroxybenzoate de méthyle .................... ;........................ 0,3 g S-Carboxyméthylcysteine ................................. 1 g Isobutyl-3 me~hyl-l xanthine ............................ 1 g Triethanolamine q.s.p........... p.H. 6,5 Parfum .................................................. 0,3 g Eau demineralisée stérile q.s.p. ........................ 100 g Cette crème appliquee de façon regulière chaque jour sur les hanches et sur les cuisses permet par massage d'obtenir après un traitement de 4 à 5 semaines une diminution des bourre-lets graisseux.
Dans cet exemple, on peut avantageusement remplacer l'isobutyl-3 methyl-l xanthine par la même quantité d'un des composes suivants: butyl-3 methyl-l xanthine, ethyl-3 pentyl-l xanthine et triethyl-1,3,7 xanthine.
. .
Claims (14)
1. Composition cosmétique pour la peau à action amincissante et anti-cellulitique, caractérisée par le fait qu'elle contient dans un véhicule cosmétique approprie:
(i) au moins un compose organique soufre du type thioéther présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,1 et 5% en poids, et (ii) au moins un dérivé de la xanthine présent à une concentration comprise entre 0,5 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
(i) au moins un compose organique soufre du type thioéther présent dans la composition à une concentration comprise entre 0,1 et 5% en poids, et (ii) au moins un dérivé de la xanthine présent à une concentration comprise entre 0,5 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
2. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le dérivé organique soufré est un thioéther linéaire dérivé de la cystéine, de l'homocystéine ou de la cystéamine ou thioéther cyclique que constitue le thio-lannediol-3,4 ou un de ses dérivés d'oxydation.
3. Composition selon la revendication 2, carac-térisée par le fait que le dérivé organique soufre est la S-carboxyméthyl cystéine, la S-carboxyméthyl homocystéine, le thiolannediol-3,4, le S-oxyde thiolannediol-3,4, le S-dioxyde thiolannediol-3,4, un sel minéral ou organique de benzylthio-2 éthylamine choisi dans le groupe constitue par le malate, le salicylate, le nicotinate, le tartrate et l'amino-5 thia-3 hexanedioate.
4. Composition selon l'une quelconque des re-vendications 1 à 3 caractérisée par le fait que le composé
organique soufré est présent à une concentration comprise entre 0,2 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
organique soufré est présent à une concentration comprise entre 0,2 et 1,5% en poids par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le dérive de la xanthine correspond à
la formule générale suivante:
(I) dans laquelle:
R1 et R3 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifie, ayant de 1 à 5 atomes de carbone, un radical allyle, un radical propynyle ou un radical cyclohexyle, R1 et R3 dans un même composé ne pouvant représenter chacun un atome d'hydrogène, et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, hydroxyméthyle ou hydroxyéthyle.
la formule générale suivante:
(I) dans laquelle:
R1 et R3 représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, linéaire ou ramifie, ayant de 1 à 5 atomes de carbone, un radical allyle, un radical propynyle ou un radical cyclohexyle, R1 et R3 dans un même composé ne pouvant représenter chacun un atome d'hydrogène, et R2 représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle, éthyle, hydroxyméthyle ou hydroxyéthyle.
6. Composition selon la revendication 5, carac-térisée par le fait que le dérivé de la xanthine est pris dans le groupe constitué par: la théophylline (ou dimethyl-1,3 xanthine), la théobromine (ou diméthyl-3,7 xanthine), la caféine (ou triméthyl-1,3,7 xanthine), la butyl-3 methyl-1 xanthine, l'isobutyl-3 méthyl-1 xanthine, la triéthyl-1,3,7 xanthine, la cyclohexyl-3 éthyl-1 xanthine, l'éthyl-3 propynyl-1 xanthine et l'éthyl-3 pentyl-l xanthine.
7. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le dérivé de la xanthine est présent à une concentration comprise entre 0,5 et 1% en poids par rapport au poids total de la composition.
8. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient également du mannuronate ou du lactate de monométhyltrisilanol à une concentration com-prise entre 0,01 et 0,95% en poids par rapport au poids total de la composition.
9. Composition selon la revendication 8, carac-térisée par le fait qu'elle contient également du mannuronate ou du lactate de monométhyltrisilanol à une concentration com-prise entre 0,1 et 0,6% en poids par rapport au poids total de la composition.
10. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient également un enzyme du type poly-saccharidase choisi parmi la thiomucase, l'hyarulonidase ou l'.alpha.-mucase en une quantité suffisante pour fournir de 5 à
50.000 unités TRU.
50.000 unités TRU.
11. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient également un extrait naturel à une concentration comprise entre 0,01 et 0,1% en poids par rapport au poids total de la composition.
12. Composition selon la revendication 11, ca-ractérisée en ce que ledit extrait naturel est un extrait de CENTELLA ASIATICA.
13. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle se présenté sous forme d'une solution aqueuse ou hydroalcoolique, d'une crème, d'un gel, d'une émulsion ou d'une mousse aérosol.
14. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient en outre divers ingrédients conventionnels constitues par les conservateurs, les parfums et les colorants.
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| JPH0826961A (ja) * | 1994-07-12 | 1996-01-30 | Kao Corp | 皮膚外用剤組成物 |
| US5472698A (en) * | 1994-12-20 | 1995-12-05 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Composition for enhancing lipid production in skin |
| US5523090A (en) * | 1995-02-24 | 1996-06-04 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Skin treatment composition |
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| FR2750332B1 (fr) * | 1996-06-28 | 1998-09-11 | Sincholle Daniel Paul | Composition pour la prevention et le traitement topique de la cellulite |
| JP4182183B2 (ja) * | 1999-08-24 | 2008-11-19 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 痩身用皮膚化粧料 |
| FR2801786B1 (fr) * | 1999-12-01 | 2002-03-01 | Fabre Pierre Cosmetique | Nouvelles compositions topiques a base d'idazoxan et de cafeine ou de ses derives solubles et leur utilisation comme amincissant et/ou dans le traitement de la cellulite |
| US20030133961A1 (en) * | 2000-07-13 | 2003-07-17 | Kazuo Nakamura | Cosmetic compositions for reducing and method of using the same |
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| KR100428817B1 (ko) * | 2001-05-24 | 2004-04-28 | 김원규 | 자외선 차단 및 슬리밍 효과를 가지는 기능성 화장품 조성물 |
| ES2185507B1 (es) * | 2001-10-05 | 2004-08-01 | Acta Farma, S.L.L. | Procedimiento para la obtencion de un producto anticelulitico de aplicacion topica. |
| AU2003225277A1 (en) * | 2002-05-02 | 2003-11-17 | Robert Harris | Lipid removal from the body |
| JP4373280B2 (ja) * | 2003-07-29 | 2009-11-25 | 花王株式会社 | 脂肪分解促進剤 |
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| JP5222482B2 (ja) * | 2006-04-07 | 2013-06-26 | 花王株式会社 | 脂肪分解促進剤 |
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| US20080059313A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Oblong John E | Hair care compositions, methods, and articles of commerce that can increase the appearance of thicker and fuller hair |
| GB0719542D0 (en) * | 2007-10-08 | 2007-11-14 | Barry Callebaut Ag | Use of cocoa extract |
| GB0719545D0 (en) * | 2007-10-08 | 2007-11-14 | Barry Callebaut Ag | Novel use of cocoa extract |
| GB0719544D0 (en) * | 2007-10-08 | 2007-11-14 | Barry Callebaut Ag | Cocoa extract and use thereof |
| JP2009091317A (ja) * | 2007-10-10 | 2009-04-30 | Kao Corp | シート状化粧料 |
| AU2009219789A1 (en) * | 2008-02-29 | 2009-09-03 | The Procter & Gamble Company | Hair care compositions and methods for increasing hair diameter |
| TWI395593B (zh) | 2008-03-06 | 2013-05-11 | Halozyme Inc | 可活化的基質降解酵素之活體內暫時性控制 |
| US9445975B2 (en) | 2008-10-03 | 2016-09-20 | Access Business Group International, Llc | Composition and method for preparing stable unilamellar liposomal suspension |
| CN105188850A (zh) | 2013-05-16 | 2015-12-23 | 宝洁公司 | 毛发增稠组合物及使用方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR794380A (fr) * | 1935-07-05 | 1936-02-14 | Pierre à raser, constituant en même temps un produit pour les soins de la peau et procédé de fabrication | |
| FR1234213A (fr) * | 1959-05-12 | 1960-10-14 | Procédé de fabrication de complexes organo-siliciques, complexes obtenus et leurs applications | |
| US3879560A (en) * | 1964-01-29 | 1975-04-22 | Oreal | Organic amine-organic acid addition salts |
| US3849576A (en) * | 1964-01-29 | 1974-11-19 | Oreal | Process and cosmetic compositions for the treatment of skin and scalp |
| US3976781A (en) * | 1964-01-29 | 1976-08-24 | L'oreal | Process and cosmetic compositions for the treatment of skin and scalp |
| FR1426136A (fr) * | 1964-06-29 | 1966-01-28 | Expanscience Laboratoires D Ex | Perfectionnement aux cosmétiques |
| US4002671A (en) * | 1965-12-22 | 1977-01-11 | Societe Anonyme Dite: L'oreal | Substituted alkyl, aryl, aralkyl thio alkanamine addition salts |
| US3914416A (en) * | 1966-12-23 | 1975-10-21 | Exsymol Sa | Certain monomethyl trisilanol mannuronate complexes for treating cellulitis |
| BE733993A (fr) * | 1968-06-14 | 1969-12-03 | ||
| US3671643A (en) * | 1969-09-15 | 1972-06-20 | Oreal | Treatment of excessive sebaceous glands secretion with substituted cysteamine compounds |
| USRE29256E (en) | 1969-10-07 | 1977-06-07 | Recherche Pharmaceutiques Et Scientifiques | Digestive pharmaceutical composition comprising S-carboxymethyl cysteine for reducing viscosity of respiratory tract secretions, and method of treating therewith |
| DE2064940C3 (de) * | 1970-12-04 | 1975-09-18 | August, Paul, Barcelona (Spanien) | Lipase enthaltende Entfettungscreme oder -salbe |
| LU63168A1 (fr) * | 1971-05-14 | 1973-01-22 | ||
| US3978213A (en) * | 1972-07-10 | 1976-08-31 | Nelson Research & Development Company | Cosmetic use of cyclic amp and phosphodiesterase inhibitors |
| DE2334009A1 (de) * | 1973-07-04 | 1975-01-23 | Boehringer Mannheim Gmbh | Purin-derivate sowie verfahren zu ihrer herstellung |
| DE2364373A1 (de) * | 1973-12-22 | 1975-07-10 | Hahn Carl Dr Gmbh | Pharmazeutische und kosmetische praeparate zur aeusserlichen anwendung |
| DE2550000A1 (de) * | 1975-11-07 | 1977-05-12 | Boehringer Mannheim Gmbh | Neue purin-derivate und verfahren zu ihrer herstellung |
| YU96177A (en) * | 1976-04-24 | 1982-08-31 | Wuelfing Johann A | Process for obtaining adenine derivatives |
-
1976
- 1976-11-08 LU LU76148A patent/LU76148A1/xx unknown
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