JPH0826961A - 皮膚外用剤組成物 - Google Patents
皮膚外用剤組成物Info
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- JPH0826961A JPH0826961A JP6159977A JP15997794A JPH0826961A JP H0826961 A JPH0826961 A JP H0826961A JP 6159977 A JP6159977 A JP 6159977A JP 15997794 A JP15997794 A JP 15997794A JP H0826961 A JPH0826961 A JP H0826961A
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- Japan
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- skin
- external preparation
- oil
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- Cosmetics (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 キサンチン誘導体、βアドレナリン作用興奮
薬、α2 アドレナリン作用抑制薬、及びビピリジン誘導
体から選ばれる１種又は２種以上の化合物とカチオン化
ポリマーを含む皮膚外用剤組成物。 【効果】 本発明の皮膚外用剤組成物は、十分な肌のし
っとり感を与えるものである。
薬、α2 アドレナリン作用抑制薬、及びビピリジン誘導
体から選ばれる１種又は２種以上の化合物とカチオン化
ポリマーを含む皮膚外用剤組成物。 【効果】 本発明の皮膚外用剤組成物は、十分な肌のし
っとり感を与えるものである。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、肌のしっとり感に優れ
た皮膚外用剤組成物に関する。
た皮膚外用剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、キサンチン誘導体、βアドレナリ
ン作用興奮薬、α2 アドレナリン作用抑制薬及びビピリ
ジン誘導体は、痩身作用や抗蜂巣織炎作用がある外用薬
として、マッサージ剤等に配合されて用いられてきた。
ン作用興奮薬、α2 アドレナリン作用抑制薬及びビピリ
ジン誘導体は、痩身作用や抗蜂巣織炎作用がある外用薬
として、マッサージ剤等に配合されて用いられてきた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記キ
サンチン誘導体、βアドレナリン作用興奮薬、α2 アド
レナリン作用抑制薬及びビピリジン誘導体は、痩身作用
や抗蜂巣織炎作用はあるものの、肌のしっとり感が十分
ではなく、これを含有する外用剤を皮膚に塗布したとき
の使用感が悪いという問題があった。このため肌のしっ
とり感に優れた皮膚外用剤組成物が望まれていた。
サンチン誘導体、βアドレナリン作用興奮薬、α2 アド
レナリン作用抑制薬及びビピリジン誘導体は、痩身作用
や抗蜂巣織炎作用はあるものの、肌のしっとり感が十分
ではなく、これを含有する外用剤を皮膚に塗布したとき
の使用感が悪いという問題があった。このため肌のしっ
とり感に優れた皮膚外用剤組成物が望まれていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】このような実情におい
て、本発明者らは鋭意検討を行った結果、キサンチン誘
導体、βアドレナリン作用興奮薬、α2 アドレナリン作
用抑制薬、及びビピリジン誘導体から選ばれる１種又は
２種以上の化合物にカチオン化ポリマーを配合すれば、
使用後の肌のしっとり感に優れた皮膚外用剤が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。
て、本発明者らは鋭意検討を行った結果、キサンチン誘
導体、βアドレナリン作用興奮薬、α2 アドレナリン作
用抑制薬、及びビピリジン誘導体から選ばれる１種又は
２種以上の化合物にカチオン化ポリマーを配合すれば、
使用後の肌のしっとり感に優れた皮膚外用剤が得られる
ことを見出し、本発明を完成した。
【０００５】すなわち、本発明は、キサンチン誘導体、
βアドレナリン作用興奮薬、α2 アドレナリン作用抑制
薬、及びビピリジン誘導体から選ばれる１種又は２種以
上の化合物とカチオン化ポリマーを含む皮膚外用剤組成
物を提供するものである。
βアドレナリン作用興奮薬、α2 アドレナリン作用抑制
薬、及びビピリジン誘導体から選ばれる１種又は２種以
上の化合物とカチオン化ポリマーを含む皮膚外用剤組成
物を提供するものである。
【０００６】本発明に用いるキサンチン誘導体として
は、特に限定されるものではないが、例えば次の一般式
（１）：
は、特に限定されるものではないが、例えば次の一般式
（１）：
【０００７】
【化１】
【０００８】〔式中、Ｒ1 はメチル基又は水素原子を示
し、Ｒ2 は水素原子又は１〜２個のヒドロキシ基若しく
は炭素数２〜１０のアルカノイル基が置換していてもよ
い炭素数１〜１２のアルキル基を示す。〕で表される化
合物又はその塩が挙げられる。
し、Ｒ2 は水素原子又は１〜２個のヒドロキシ基若しく
は炭素数２〜１０のアルカノイル基が置換していてもよ
い炭素数１〜１２のアルキル基を示す。〕で表される化
合物又はその塩が挙げられる。
【０００９】かかるキサンチン誘導体としては、キサン
チン、アミノフィリン、テオフィリン、コリンテオフィ
リン、カフェイン、テオブロミン、オクストリフィリ
ン、ジプロフィリン及びプロキシフィリン等が挙げられ
る。これらは１種を単独で又は２種以上を組み合わせて
用いることができる。本発明においては、アミノフィリ
ン、テオフィリン及びカフェインからなる群から選ばれ
る１種又は２種以上を用いることが好ましい。
チン、アミノフィリン、テオフィリン、コリンテオフィ
リン、カフェイン、テオブロミン、オクストリフィリ
ン、ジプロフィリン及びプロキシフィリン等が挙げられ
る。これらは１種を単独で又は２種以上を組み合わせて
用いることができる。本発明においては、アミノフィリ
ン、テオフィリン及びカフェインからなる群から選ばれ
る１種又は２種以上を用いることが好ましい。
【００１０】キサンチン誘導体の配合量は、組成物中に
０．００５重量％（以下、単に「％」で示す）以上であ
ることが好ましく、特に０．０１〜１０％とすることが
望ましい。また、これらのキサンチン誘導体は、合成又
は茶葉等の植物から実質的に純粋に単離されたものを使
用することができる。
０．００５重量％（以下、単に「％」で示す）以上であ
ることが好ましく、特に０．０１〜１０％とすることが
望ましい。また、これらのキサンチン誘導体は、合成又
は茶葉等の植物から実質的に純粋に単離されたものを使
用することができる。
【００１１】本発明に用いるβアドレナリン作用興奮薬
としては、特に限定されるものではないが、イソプロテ
レノール、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドブタミ
ン、ドパミン、ブトパミン、サルブタモール、テルブタ
リン、イソエタリン、プロトキロール、フェノテロー
ル、メタプロテレノール、クロルプレナリン、ヘキソプ
レナリン、トリメトキノール、塩酸プロカテロール、プ
レナルテロール、フォルスコリン、ジソジウム（Ｒ，
Ｒ）−５−［２−［［２−（３−クロロフェニル）−２
−ヒドロキシエチル］−アミノ］プロピル］−１，３−
ベンゾジオキソール−２，２−ジカルボキシレート、
（Ｒ*，Ｒ*）−４−［２−（｛２−［（３−クロロフェ
ニル）−２−ヒドロキシエチル］アミノ｝プロピル）フ
ェニル］フェノキシ酢酸、｛２−ヒドロキシ−５−［２
−（｛２−ヒドロキシ−３−［４−（１−メチル−４−
トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イ
ル］フェノキシ｝プロピル）アミノ］エトキシ｝−ベン
ズアミドモノメタンスルフォネート、エリスロ−ＤＬ−
１−（７−メチルインダン−４−イロキシ）−３−イソ
プロピルアミノブタン−２−オール、及びこれらの薬理
的に許容される塩等が挙げられる。薬理的に許容される
塩としては、薬理的に許容される酸付加塩、金属塩、ア
ンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩等が
挙げられる。本発明においては、イソプロテレノール、
ドブタミン、サルブタモール、及びこれらの薬理的に許
容される塩からなる群から選ばれる１種又は２種以上を
用いることが好ましく、この場合、塩としては塩酸塩や
硫酸塩が好ましい。
としては、特に限定されるものではないが、イソプロテ
レノール、エピネフリン、ノルエピネフリン、ドブタミ
ン、ドパミン、ブトパミン、サルブタモール、テルブタ
リン、イソエタリン、プロトキロール、フェノテロー
ル、メタプロテレノール、クロルプレナリン、ヘキソプ
レナリン、トリメトキノール、塩酸プロカテロール、プ
レナルテロール、フォルスコリン、ジソジウム（Ｒ，
Ｒ）−５−［２−［［２−（３−クロロフェニル）−２
−ヒドロキシエチル］−アミノ］プロピル］−１，３−
ベンゾジオキソール−２，２−ジカルボキシレート、
（Ｒ*，Ｒ*）−４−［２−（｛２−［（３−クロロフェ
ニル）−２−ヒドロキシエチル］アミノ｝プロピル）フ
ェニル］フェノキシ酢酸、｛２−ヒドロキシ−５−［２
−（｛２−ヒドロキシ−３−［４−（１−メチル−４−
トリフルオロメチル）−１Ｈ−イミダゾール−２−イ
ル］フェノキシ｝プロピル）アミノ］エトキシ｝−ベン
ズアミドモノメタンスルフォネート、エリスロ−ＤＬ−
１−（７−メチルインダン−４−イロキシ）−３−イソ
プロピルアミノブタン−２−オール、及びこれらの薬理
的に許容される塩等が挙げられる。薬理的に許容される
塩としては、薬理的に許容される酸付加塩、金属塩、ア
ンモニウム塩、有機アミン付加塩、アミノ酸付加塩等が
挙げられる。本発明においては、イソプロテレノール、
ドブタミン、サルブタモール、及びこれらの薬理的に許
容される塩からなる群から選ばれる１種又は２種以上を
用いることが好ましく、この場合、塩としては塩酸塩や
硫酸塩が好ましい。
【００１２】βアドレナリン作用興奮薬の配合量は、組
成物全量中０．００５％以上であることが好ましく、特
に０．０１〜２０％とすることが望ましい。
成物全量中０．００５％以上であることが好ましく、特
に０．０１〜２０％とすることが望ましい。
【００１３】本発明に用いるα2 アドレナリン作用抑制
薬としては、特に限定されるものではないが、ヨヒンビ
ン、フェントラミン、フェノキシベンザミン、トラゾリ
ン、エルゴタミン、エルゴトキシン、ジヒドロエルゴタ
ミン、エルゴメトリン、メチルエルゴメトリン、ジヒド
ロエルゴトキシン、ラウオルシン、ピペロキサン、及び
これらの薬理的に許容される塩等が挙げられる。薬理的
に許容される塩としては、上記と同様のものが挙げられ
る。本発明においては、ヨヒンビン、フェントラミン、
エルゴタミン、及びこれらの薬理的に許容される塩から
なる群から選ばれる１種又は２種以上を用いることが好
ましく、この場合、塩としてはメシル酸塩や酒石酸塩が
好ましい。
薬としては、特に限定されるものではないが、ヨヒンビ
ン、フェントラミン、フェノキシベンザミン、トラゾリ
ン、エルゴタミン、エルゴトキシン、ジヒドロエルゴタ
ミン、エルゴメトリン、メチルエルゴメトリン、ジヒド
ロエルゴトキシン、ラウオルシン、ピペロキサン、及び
これらの薬理的に許容される塩等が挙げられる。薬理的
に許容される塩としては、上記と同様のものが挙げられ
る。本発明においては、ヨヒンビン、フェントラミン、
エルゴタミン、及びこれらの薬理的に許容される塩から
なる群から選ばれる１種又は２種以上を用いることが好
ましく、この場合、塩としてはメシル酸塩や酒石酸塩が
好ましい。
【００１４】α2 アドレナリン作用抑制薬の配合量は、
組成物全量中０．００５％以上であることが好ましく、
特に０．０１〜２０％とすることが望ましい。
組成物全量中０．００５％以上であることが好ましく、
特に０．０１〜２０％とすることが望ましい。
【００１５】本発明に用いるビピリジン誘導体として
は、特に限定されるものではないが、例えば次の一般式
（２）で表される化合物、及びこれらの薬理的に許容さ
れる塩等が挙げられる。
は、特に限定されるものではないが、例えば次の一般式
（２）で表される化合物、及びこれらの薬理的に許容さ
れる塩等が挙げられる。
【００１６】
【化２】
【００１７】（式中、Ｒは水素原子又はメチル基、エチ
ル基等のアルキル基を示し、ＱはＮＨ 2、ＮＣ、Ｈ2ＮＣ
Ｏ等を示す。） このようなビピリジン誘導体としては、アムリノン、ミ
ルリノン、５−シアノ−［３，４’−ビピリジン］−６
（１Ｈ）−オン、５−カルバミル−［３，４’−ビピリ
ジン］−６（１Ｈ）−オン、及びこれらの薬理的に許容
される塩等が挙げられる。薬理的に許容される塩として
は、前記と同様のものが挙げられる。本発明において
は、アムリノン、ミルリノン、及びこれらの薬理的に許
容される塩からなる群から選ばれる１種又は２種以上を
用いることが好ましい。
ル基等のアルキル基を示し、ＱはＮＨ 2、ＮＣ、Ｈ2ＮＣ
Ｏ等を示す。） このようなビピリジン誘導体としては、アムリノン、ミ
ルリノン、５−シアノ−［３，４’−ビピリジン］−６
（１Ｈ）−オン、５−カルバミル−［３，４’−ビピリ
ジン］−６（１Ｈ）−オン、及びこれらの薬理的に許容
される塩等が挙げられる。薬理的に許容される塩として
は、前記と同様のものが挙げられる。本発明において
は、アムリノン、ミルリノン、及びこれらの薬理的に許
容される塩からなる群から選ばれる１種又は２種以上を
用いることが好ましい。
【００１８】ビピリジン誘導体の配合量は、組成物全量
中０．００５％以上であることが好ましく、特に０．０
１〜２０％とすることが望ましい。
中０．００５％以上であることが好ましく、特に０．０
１〜２０％とすることが望ましい。
【００１９】本発明において用いるカチオン化ポリマー
としては特に限定されるものではないが、ジエチルアミ
ノ化エチルセルロース、ジイソプロピルアミノ化エチル
セルロース、ジメチルアミノ化エチルセルロース等のカ
チオン化セルロース、カチオン化デンプン、カチオン化
デキストラン、カチオン化デキストリン、カチオン化ビ
ニルピロリドンポリマー及びカチオン化キトサンなどが
挙げられ、これらは１種を単独で又は２種以上を組み合
わせて用いることができる。本発明においては、このう
ちカチオン化セルロース、カチオン化デキストランが特
に好ましい。
としては特に限定されるものではないが、ジエチルアミ
ノ化エチルセルロース、ジイソプロピルアミノ化エチル
セルロース、ジメチルアミノ化エチルセルロース等のカ
チオン化セルロース、カチオン化デンプン、カチオン化
デキストラン、カチオン化デキストリン、カチオン化ビ
ニルピロリドンポリマー及びカチオン化キトサンなどが
挙げられ、これらは１種を単独で又は２種以上を組み合
わせて用いることができる。本発明においては、このう
ちカチオン化セルロース、カチオン化デキストランが特
に好ましい。
【００２０】カチオン化ポリマーの配合量は、組成物全
量中０．１〜１０％、特に０．０５〜５％とすること
が、肌のしっとり感の点から好ましい。
量中０．１〜１０％、特に０．０５〜５％とすること
が、肌のしっとり感の点から好ましい。
【００２１】また、本発明の皮膚外用剤組成物には、外
用する医薬品や化粧品の各種製剤において使用されてい
る油性成分、界面活性剤、保湿剤、高分子化合物、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、薬剤、防腐
剤、ビタミン類、色素、香料等の各種原料を配合するこ
とができる。
用する医薬品や化粧品の各種製剤において使用されてい
る油性成分、界面活性剤、保湿剤、高分子化合物、紫外
線吸収剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、薬剤、防腐
剤、ビタミン類、色素、香料等の各種原料を配合するこ
とができる。
【００２２】油性成分としては、油脂類、ロウ類、炭化
水素類、高級脂肪酸類、高級アルコール類、エステル
類、精油類、シリコーン油類などを挙げることができ
る。
水素類、高級脂肪酸類、高級アルコール類、エステル
類、精油類、シリコーン油類などを挙げることができ
る。
【００２３】油脂類としては、例えば大豆油、ヌカ油、
ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カ
カオ油、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミ
ンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、これらの天然油脂を
水素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グリセリ
ド、２−エチルヘキサン酸トリグリセリド等の合成トリ
グリセリド等が挙げられる。ロウ類としてはカルナバロ
ウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げられる。炭化
水素類としては流動パラフィン、ワセリン、パラフィン
マイクロクリスタリンワックス、セレシン、スクワラ
ン、ブリスタン等が挙げられる。高級脂肪酸類としては
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン
酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等が挙げられる。高
級アルコール類としてはラウリルアルコール、セチルア
ルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコー
ル、ラノリンアルコール、コレステロール、２−ヘキシ
ルデカノール等が挙げられる。エステル類としてはオク
タン酸セチル、オクタン酸トリグリセライド、乳酸ミリ
スチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリ
スチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、
パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、
ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリ
ン酸コレステロール、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル
等が挙げられる。精油類としてはハッカ油、ジャスミン
油、ショウ脳油、ヒノキ油、トウヒ油、リュウ油、テレ
ピン油、ケイ皮油、ベルガモット油、ミカン油、ショウ
ブ油、パイン油、ラベンダー油、ベイ油、クローブ油、
ヒバ油、バラ油、ユーカリ油、レモン油、タイム油、ペ
パーミント油、ローズ油、セージ油、メントール、シネ
オール、オイゲノール、シトラール、シトロネラール、
ボルネオール、リナロール、ゲラニオール、カンファ
ー、チモール、スピラントール、ピネン、リモネン、テ
ルペン系化合物等が挙げられる。シリコーン油類として
はジメチルポリシロキサン等が挙げられる。これら上述
の油性成分は１種又は２種以上を組み合わせて使用する
ことができる。本発明においては、このうち特にミリス
チン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸トリグリセリ
ド、ラノリン、流動パラフィン、ワセリン、パラフィン
マイクロクリスタリンワックス、スクワラン、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、リノール酸、リノレ
ン酸、イソステアリン酸、セチルアルコール、ステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール、コレステロール、
オクタン酸セチル、オクタン酸トリグリセライド、ミリ
スチレン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、イソステアリン酸コレステロール、ＰＯＥソルビッ
ト脂肪酸エステル、ハッカ油、トウヒ油、ケイ皮油、ロ
ーズ油、メントール、シネオール、オイゲノール、シト
ラール、シトロネラール、ゲラニオール、ピネン、リモ
ネン、ジメチルポリシロキサンを使用することが好まし
い。
ホホバ油、アボガド油、アーモンド油、オリーブ油、カ
カオ油、ゴマ油、パーシック油、ヒマシ油、ヤシ油、ミ
ンク油、牛脂、豚脂等の天然油脂、これらの天然油脂を
水素添加して得られる硬化油及びミリスチン酸グリセリ
ド、２−エチルヘキサン酸トリグリセリド等の合成トリ
グリセリド等が挙げられる。ロウ類としてはカルナバロ
ウ、鯨ロウ、ミツロウ、ラノリン等が挙げられる。炭化
水素類としては流動パラフィン、ワセリン、パラフィン
マイクロクリスタリンワックス、セレシン、スクワラ
ン、ブリスタン等が挙げられる。高級脂肪酸類としては
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン
酸、ベヘニン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン
酸、ラノリン酸、イソステアリン酸等が挙げられる。高
級アルコール類としてはラウリルアルコール、セチルア
ルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコー
ル、ラノリンアルコール、コレステロール、２−ヘキシ
ルデカノール等が挙げられる。エステル類としてはオク
タン酸セチル、オクタン酸トリグリセライド、乳酸ミリ
スチル、乳酸セチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリ
スチン酸ミリスチル、ミリスチン酸オクチルドデシル、
パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸イソプロピル、
ステアリン酸ブチル、オレイン酸デシル、イソステアリ
ン酸コレステロール、ＰＯＥソルビット脂肪酸エステル
等が挙げられる。精油類としてはハッカ油、ジャスミン
油、ショウ脳油、ヒノキ油、トウヒ油、リュウ油、テレ
ピン油、ケイ皮油、ベルガモット油、ミカン油、ショウ
ブ油、パイン油、ラベンダー油、ベイ油、クローブ油、
ヒバ油、バラ油、ユーカリ油、レモン油、タイム油、ペ
パーミント油、ローズ油、セージ油、メントール、シネ
オール、オイゲノール、シトラール、シトロネラール、
ボルネオール、リナロール、ゲラニオール、カンファ
ー、チモール、スピラントール、ピネン、リモネン、テ
ルペン系化合物等が挙げられる。シリコーン油類として
はジメチルポリシロキサン等が挙げられる。これら上述
の油性成分は１種又は２種以上を組み合わせて使用する
ことができる。本発明においては、このうち特にミリス
チン酸グリセリド、２−エチルヘキサン酸トリグリセリ
ド、ラノリン、流動パラフィン、ワセリン、パラフィン
マイクロクリスタリンワックス、スクワラン、ラウリン
酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、リノール酸、リノレ
ン酸、イソステアリン酸、セチルアルコール、ステアリ
ルアルコール、オレイルアルコール、コレステロール、
オクタン酸セチル、オクタン酸トリグリセライド、ミリ
スチレン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシ
ル、イソステアリン酸コレステロール、ＰＯＥソルビッ
ト脂肪酸エステル、ハッカ油、トウヒ油、ケイ皮油、ロ
ーズ油、メントール、シネオール、オイゲノール、シト
ラール、シトロネラール、ゲラニオール、ピネン、リモ
ネン、ジメチルポリシロキサンを使用することが好まし
い。
【００２４】油性成分の皮膚外用剤組成物中における含
有量は皮膚外用剤組成物の剤型（形態）に応じて適宜選
定することができ、通常、組成物全量中０．１〜９５％
とすることができる。
有量は皮膚外用剤組成物の剤型（形態）に応じて適宜選
定することができ、通常、組成物全量中０．１〜９５％
とすることができる。
【００２５】界面活性剤としては、アニオン性、カチオ
ン性、両性、非イオン性、天然、合成のいずれの界面活
性剤も使用できるが、皮膚に対する刺激性を考慮すると
非イオン性のものを使用することが好ましい。
ン性、両性、非イオン性、天然、合成のいずれの界面活
性剤も使用できるが、皮膚に対する刺激性を考慮すると
非イオン性のものを使用することが好ましい。
【００２６】非イオン性界面活性剤としては、例えばグ
リセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸
エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステル、テトラオレイン酸ポリ
オキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
グリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
アルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、アル
キルグリコシド等が挙げられる。
リセリン脂肪酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸
エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチ
レンソルビタン脂肪酸エステル、テトラオレイン酸ポリ
オキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
グリコール、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレン
アルキルエーテル、ポリエチレングリコール脂肪酸エス
テル、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレ
ン硬化ヒマシ油、ポリグリセリン脂肪酸エステル、アル
キルグリコシド等が挙げられる。
【００２７】また、他の各種原料としては、炭酸水素ナ
トリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム等の炭酸
塩；コハク酸、グルタル酸、フマル酸等の有機酸類；ホ
ウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等の無機酸類；ウイキョ
ウ、カミツレ、イチョウ、オウバク、桂皮、紅花、芍
薬、ショウキョウ、菖蒲、センキュウ、トウキ、チン
ピ、ソウジュツ、カノコソウ、ビャクシ、トウヒ、ハッ
カ、ブクリョウ、人参等の生薬類；黄色４号、青色１
号、黄色２０２号等の厚生省令に定められたタール色素
別表Ｉ及びＩＩの色素、クロロフィル、リボフラビン、
クロシン、紅花、アントラキノン等の食品添加物として
認められている天然色素等の色素類；ビタミンＡ、ビタ
ミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ等のビタミン類；硫
黄、湯の花、鉱砂、雲母末、中性白土、いり糠、殺菌
剤、防腐剤、その他製剤上必要な成分などが挙げられ
る。
トリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カルシウム等の炭酸
塩；コハク酸、グルタル酸、フマル酸等の有機酸類；ホ
ウ酸、メタケイ酸、無水ケイ酸等の無機酸類；ウイキョ
ウ、カミツレ、イチョウ、オウバク、桂皮、紅花、芍
薬、ショウキョウ、菖蒲、センキュウ、トウキ、チン
ピ、ソウジュツ、カノコソウ、ビャクシ、トウヒ、ハッ
カ、ブクリョウ、人参等の生薬類；黄色４号、青色１
号、黄色２０２号等の厚生省令に定められたタール色素
別表Ｉ及びＩＩの色素、クロロフィル、リボフラビン、
クロシン、紅花、アントラキノン等の食品添加物として
認められている天然色素等の色素類；ビタミンＡ、ビタ
ミンＣ、ビタミンＤ、ビタミンＥ等のビタミン類；硫
黄、湯の花、鉱砂、雲母末、中性白土、いり糠、殺菌
剤、防腐剤、その他製剤上必要な成分などが挙げられ
る。
【００２８】本発明の皮膚外用剤組成物は、前記必須成
分に必要に応じて前記任意成分を加えて製造することが
できる。これらの任意成分の配合量は製剤中に０〜９９
％の範囲で配合される。
分に必要に応じて前記任意成分を加えて製造することが
できる。これらの任意成分の配合量は製剤中に０〜９９
％の範囲で配合される。
【００２９】また、上記のようにして調製された本発明
の皮膚外用剤組成物に０．０１〜９０％の範囲で適当量
の水を加えて製剤の安定性を増したり、製剤を乳化させ
た形態とすることもできる。
の皮膚外用剤組成物に０．０１〜９０％の範囲で適当量
の水を加えて製剤の安定性を増したり、製剤を乳化させ
た形態とすることもできる。
【００３０】なお、本発明の皮膚外用剤組成物の剤型は
特に限定されるものではなく、クリーム剤、ゲル剤、軟
膏剤、液剤、ペースト剤、パップ剤、プラスター剤等様
々な剤型にできる。また、本発明の皮膚外用剤組成物を
浴用剤として使用する場合、公知の浴用剤と同様に粉
末、顆粒、錠剤、液体等様々な剤型にできる。
特に限定されるものではなく、クリーム剤、ゲル剤、軟
膏剤、液剤、ペースト剤、パップ剤、プラスター剤等様
々な剤型にできる。また、本発明の皮膚外用剤組成物を
浴用剤として使用する場合、公知の浴用剤と同様に粉
末、顆粒、錠剤、液体等様々な剤型にできる。
【００３１】浴用剤組成物は、入浴の際に浴湯に投入し
て使用されるものであるが、１回の使用量は、キサンチ
ン誘導体、βアドレナリン作用興奮薬、α2 アドレナリ
ン作用抑制薬、及びビピリジン誘導体の浴湯中の濃度が
０．０１〜２００ppm となる量とすることが好ましい。
この濃度が０．０１ppm 未満では、肌のしっとり感を与
えることができず、また２００ppm を越えても肌のしっ
とり感を与える効果がより向上するものでもない。
て使用されるものであるが、１回の使用量は、キサンチ
ン誘導体、βアドレナリン作用興奮薬、α2 アドレナリ
ン作用抑制薬、及びビピリジン誘導体の浴湯中の濃度が
０．０１〜２００ppm となる量とすることが好ましい。
この濃度が０．０１ppm 未満では、肌のしっとり感を与
えることができず、また２００ppm を越えても肌のしっ
とり感を与える効果がより向上するものでもない。
【００３２】
【発明の効果】本発明の皮膚外用剤組成物は、十分な肌
のしっとり感を与えるものである。
のしっとり感を与えるものである。
【００３３】
【実施例】以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
【００３４】実施例１〜４及び比較例１〜２ 表１に示す組成のゲル状の皮膚外用剤組成物を常法によ
り調製し、下記試験法により、肌のしっとり感について
調べた。結果を表１に示す。
り調製し、下記試験法により、肌のしっとり感について
調べた。結果を表１に示す。
【００３５】・肌のしっとり感：表１に示す皮膚外用剤
組成物約４ｇを各被験者（ｎ＝５）の大腿部周囲に塗布
する。１時間後の塗布部のしっとり感を以下の基準によ
り判定し、その平均点で示した。
組成物約４ｇを各被験者（ｎ＝５）の大腿部周囲に塗布
する。１時間後の塗布部のしっとり感を以下の基準によ
り判定し、その平均点で示した。
【００３６】５点：非常にしっとりする。 ４点：よくしっとりする。 ３点：しっとりする。 ２点：ややしっとりする。 １点：しっとりしない。
【００３７】
【表１】
【００３８】表１から、キサンチン誘導体とカチオン化
ポリマーを配合した実施例１〜４の皮膚外用剤組成物
は、キサンチン誘導体又はカチオン化ポリマーを配合し
ない比較例１〜２の皮膚外用剤組成物と比べて、肌のし
っとり感が優れていることがわかる。
ポリマーを配合した実施例１〜４の皮膚外用剤組成物
は、キサンチン誘導体又はカチオン化ポリマーを配合し
ない比較例１〜２の皮膚外用剤組成物と比べて、肌のし
っとり感が優れていることがわかる。
【００３９】実施例５〜８及び比較例３〜４ 表２に示す組成のゲル状の皮膚外用剤組成物を常法によ
り調製し、実施例１と同様の試験方法により、肌のしっ
とり感を調べた。結果を表２に示す。
り調製し、実施例１と同様の試験方法により、肌のしっ
とり感を調べた。結果を表２に示す。
【００４０】
【表２】
【００４１】表２から、βアドレナリン作用興奮薬とカ
チオン化ポリマーを配合した実施例５〜８の皮膚外用剤
組成物は、βアドレナリン作用興奮薬又はカチオン化ポ
リマーを配合しない比較例３〜４の皮膚外用剤組成物と
比べて、肌のしっとり感が優れていることがわかる。
チオン化ポリマーを配合した実施例５〜８の皮膚外用剤
組成物は、βアドレナリン作用興奮薬又はカチオン化ポ
リマーを配合しない比較例３〜４の皮膚外用剤組成物と
比べて、肌のしっとり感が優れていることがわかる。
【００４２】実施例９〜１２及び比較例５〜６ 表３に示す組成のＷ／Ｏクリーム状の皮膚外用剤組成物
を常法により調製し、実施例１と同様の試験方法によ
り、肌のしっとり感を調べた。結果を表３に示す。
を常法により調製し、実施例１と同様の試験方法によ
り、肌のしっとり感を調べた。結果を表３に示す。
【００４３】
【表３】
【００４４】表３から、α2 アドレナリン作用抑制薬と
カチオン化ポリマーを配合した実施例９〜１２の皮膚外
用剤組成物は、α2 アドレナリン作用抑制薬又はカチオ
ン化ポリマーを配合しない比較例５〜６の皮膚外用剤組
成物と比べて、肌のしっとり感が優れていることがわか
る。
カチオン化ポリマーを配合した実施例９〜１２の皮膚外
用剤組成物は、α2 アドレナリン作用抑制薬又はカチオ
ン化ポリマーを配合しない比較例５〜６の皮膚外用剤組
成物と比べて、肌のしっとり感が優れていることがわか
る。
【００４５】実施例１３〜１５及び比較例７〜８ 表４に示す組成の油性ジェル状の皮膚外用剤組成物を常
法により調製し、実施例１と同様の試験方法により、肌
のしっとり感を調べた。結果を表４に示す。
法により調製し、実施例１と同様の試験方法により、肌
のしっとり感を調べた。結果を表４に示す。
【００４６】
【表４】
【００４７】表４から、ビピリジン誘導体とカチオン化
ポリマーを配合した実施例１３〜１５の皮膚外用剤組成
物は、ビピリジン誘導体又はカチオン化ポリマーを配合
しない比較例７〜８の皮膚外用剤組成物と比べて、肌の
しっとり感が優れていることがわかる。
ポリマーを配合した実施例１３〜１５の皮膚外用剤組成
物は、ビピリジン誘導体又はカチオン化ポリマーを配合
しない比較例７〜８の皮膚外用剤組成物と比べて、肌の
しっとり感が優れていることがわかる。
【００４８】実施例１６〜１９及び比較例９〜１０ 表５に示す組成の粉末状の皮膚外用剤組成物（浴用剤組
成物）を常法により調製し、下記試験法により、肌のし
っとり感及び身体の温まり感を調べた。結果を表５に示
す。
成物）を常法により調製し、下記試験法により、肌のし
っとり感及び身体の温まり感を調べた。結果を表５に示
す。
【００４９】・肌のしっとり感：表５に示す１回当たり
の使用量の浴用剤組成物を４０℃、１５０ｌの湯で満た
された浴槽に投入する。これが湯に溶解した後、湯を十
分攪拌し、各被験者（ｎ＝５）を５分間入浴させ、肌の
しっとり感を以下の基準により判定し、その平均点で示
した。
の使用量の浴用剤組成物を４０℃、１５０ｌの湯で満た
された浴槽に投入する。これが湯に溶解した後、湯を十
分攪拌し、各被験者（ｎ＝５）を５分間入浴させ、肌の
しっとり感を以下の基準により判定し、その平均点で示
した。
【００５０】５点：非常にしっとりする。 ４点：よくしっとりする。 ３点：しっとりする。 ２点：ややしっとりする。 １点：さら湯と同等である。
【００５１】
【表５】
【００５２】表５から、キサンチン誘導体、βアドレナ
リン作用興奮薬、α2 アドレナリン作用抑制薬、又はビ
ピリジン誘導体とカチオン化ポリマーを配合した実施例
１６〜１９の浴用剤組成物は、これらの化合物又はカチ
オン化ポリマーを配合しない比較例９〜１０の浴用剤剤
組成物と比べて、肌のしっとり感が優れていることがわ
かる。
リン作用興奮薬、α2 アドレナリン作用抑制薬、又はビ
ピリジン誘導体とカチオン化ポリマーを配合した実施例
１６〜１９の浴用剤組成物は、これらの化合物又はカチ
オン化ポリマーを配合しない比較例９〜１０の浴用剤剤
組成物と比べて、肌のしっとり感が優れていることがわ
かる。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０７Ｄ 213/22 473/06
Claims (5)
- 【請求項１】 キサンチン誘導体、βアドレナリン作用
興奮薬、α2 アドレナリン作用抑制薬、及びビピリジン
誘導体から選ばれる１種又は２種以上の化合物とカチオ
ン化ポリマーを含む皮膚外用剤組成物。 - 【請求項２】 キサンチン誘導体がアミノフィリン、テ
オフィリン及びカフェインからなる群から選ばれる請求
項１記載の皮膚外用剤組成物。 - 【請求項３】 βアドレナリン作用興奮薬がイソプロテ
レノール、ドブタミン、サルブタモール、及びこれらの
薬理的に許容される塩からなる群から選ばれる請求項１
記載の皮膚外用剤組成物。 - 【請求項４】 α2 アドレナリン作用抑制薬がヨヒンビ
ン、フェントラミン、エルゴタミン、及びこれらの薬理
的に許容される塩からなる群から選ばれる請求項１記載
の皮膚外用剤組成物。 - 【請求項５】 ビピリジン誘導体がアムリノン、ミルリ
ノン、及びこれらの薬理的に許容される塩からなる群か
ら選ばれる請求項１記載の皮膚外用剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6159977A JPH0826961A (ja) | 1994-07-12 | 1994-07-12 | 皮膚外用剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP6159977A JPH0826961A (ja) | 1994-07-12 | 1994-07-12 | 皮膚外用剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0826961A true JPH0826961A (ja) | 1996-01-30 |
Family
ID=15705313
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP6159977A Pending JPH0826961A (ja) | 1994-07-12 | 1994-07-12 | 皮膚外用剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0826961A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2002051428A1 (en) * | 2000-12-25 | 2002-07-04 | Shiseido Company, Ltd. | Sympathetic-activating perfume composition |
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| JPS5486629A (en) * | 1977-12-20 | 1979-07-10 | Lion Corp | Cosmetic base |
| JPS5536412A (en) * | 1978-09-07 | 1980-03-14 | Lion Corp | Cosmetic containing cationic polysaccharide |
| JPS5728003A (en) * | 1980-07-29 | 1982-02-15 | Lion Corp | Cosmetic |
| JPS5770101A (en) * | 1980-10-20 | 1982-04-30 | Meito Sangyo Kk | Cationized dextran derivative and its production and use |
| JPS59155313A (ja) * | 1982-12-10 | 1984-09-04 | フランク・エル・グリ−ンウエイ・ザ・サ−ド | 体重の選択的減量のための組成物 |
| JPS6045511A (ja) * | 1983-08-23 | 1985-03-12 | Kobayashi Kooc:Kk | ゼリ−状パック化粧料 |
| JPS6122005A (ja) * | 1984-07-10 | 1986-01-30 | Kobayashi Kooc:Kk | 水中油型乳化化粧料 |
| JPS635010A (ja) * | 1986-06-24 | 1988-01-11 | Kao Corp | 化粧料 |
| JPS63166837A (ja) * | 1986-12-23 | 1988-07-11 | ユージーン・ジェイ・ヴァン・スコット | 治療効果の増強された組成物 |
| JPS6422813A (en) * | 1987-06-30 | 1989-01-25 | Oreal | Antiphlegmonic slimming cosmetics containing 1-hydroxyalkylxanthin |
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| JPH0640878A (ja) * | 1991-03-20 | 1994-02-15 | L'oreal Sa | 皮膚の老化に対抗する化粧組成物 |
-
1994
- 1994-07-12 JP JP6159977A patent/JPH0826961A/ja active Pending
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